WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||
  1. Установлено, что при взаимодействии метиловых эфиров ацилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и 1,3-диаминопропана образуются 1-(3-аминопропил)-4-ацил-5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-оны.
  2. Показано, что при использовании вдвое меньшего количества 1,3-диаминопропана образуются 1,3-ди(4-ацил-5-арил-3-гидрокси-2-оксо-3-пирролин-1-ил) пропаны.
  3. Реакция эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и N-ацетилэтилендиамина приводит к 1-(2-ацетиламиноэтил)-4-ароил-5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онам.
  4. Установлено, что при взаимодействии метиловых эфиров со смесью ароматического альдегида и диалкиламиноалкиламина (2-диизопропиламиноэтиламина,3-диметиламинопропиламина,3-дибутиламинопропиламина) в эквимолярном соотношении образуются соответствующие 1-диалкиламиноалкил-4-ацил-5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-оны.
  5. Обнаружено, что при взаимодействии метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты со смесью ароматического альдегида и диэтилентриамина в молярном соотношении 2:1:1 образуются 1-(5-арил-4-бензоил-3-гидрокси-2-оксо-3-пирролин-1-ил)-2-(3-бензоилметилен-2-оксопиперазин-1-ил) этаны.
  6. Предложен способ синтеза 3-ароилметилен-1Н,4Н-гексагидро-2-хиноксалонов на основе реакции метиловых эфиров ацилпировиноградных кислот и (±) транс-1,2-диаминоциклогексана. Показано, что присутствие ароматического альдегида в реакционной смеси не влияет на протекание реакции.
  7. Получены гидрохлориды 1-(3-аминопропил)-4-ацил-5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов, которые обладают значительно лучшей растворимостью в воде по сравнению с исходными основаниями.
  8. Показано, что взаимодействие 1-(3-дибутиламинопропил)-5-(3-гидроксифенил)-4-(4-метоксибензоил)-3-гидрокси-3-пирролин-2-она при кипячении с п-анизидином в уксусной кислоте приводит к 1-(3-дибутиламинопропил)-4-(4-метоксибензоил)-3-(4-метоксифениламино)-5-(3-гидроксифенил)-3-пирролин-2-ону, а взаимодействие 1-(3-дибутиламинопропил)-4-(4-метоксибензоил)-5-(2-хлорфенил)-3-гидрокси-3-пирролин-2-она с гидразингидратом приводит к замещенному 5-(1-дибутиламинопропил)пирролло[3,4-c]пиразолу.
  9. Изучена противомикробная, ноотропная, диуретическая, двигательная, миорелаксирующая, противовоспалительная активность более 40 соединений. Обнаружено наличие связи между структурой и биологической активностью исследованных соединений.

Основное содержание диссертации опубликовано в работах:

  1. Касимова, Н.Н. Синтез и биологическая активность 1-(3-аминопропил)-5-арил-4-ацил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов / Н.Н. Касимова, Я.В. Балахнина, М.А. Панина, В.Л. Гейн, Э.В. Воронина, М.Ю. Васильева, В.В. Юшков // Сборник работ 68-й итог. науч. сессии КГМУ и отделения медико-биологических наук Центр.-Чернозем. центра РАМН. Часть II – Курск,2002. – С. 227.
  2. Касимова, Н.Н. Синтез потенциально биологически активных замещенных 1-(3-дибутиламинопропил)-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов / Н.Н. Касимова, М.А. Панина, В.Л. Гейн // Вопросы теоретической и практической медицины, посвященной Году Спорта и Здорового Образа Жизни. Материалы 68-й Республиканской итог. науч.-практ. конф. студентов и молодых ученых Республики Башкортостан с международным участием. – Уфа, 2003. – С.151.
  3. Касимова, Н.Н. Синтез замещенных 1-(3-пирролин-1-ил)-2-(пиперазин-4-ил) этанов / Н.Н. Касимова, М.А. Панина, В.Л. Гейн // Мат 68-й межвуз. Науч. конф. студентов и мол. Ученых. Часть III – Курск,2003. – С. 38-39.
  4. Гейн, В.Л. Синтез и противомикробная активность 1-(5-арил-4-бензоил-3-гидрокси-2-оксо-3-пирролин-1-ил)-2-(3-бензоилметилен-2-оксопиперазин-1-ил)этанов / В.Л. Гейн, Н.Н. Касимова, М.А. Панина, Э.В. Воронина // Хим.-фарм. журнал – 2006. – № 8. – С. 5 - 6.
  5. Панина, М.А. Синтез 1-(2-диизопропиламиноэтил)-5-арил-4-ацил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов / М.А. Панина, Н.Н. Касимова, В.Л. Гейн // Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы. Материалы межвуз. науч.-практ. конф. профессорско-преподавательского состава « Вузы и регион». – Пермь, 2003. – С. 59.
  6. Касимова, Н.Н. Синтез 3-ароилметилен –1Н,4Н-гексагидрохиноксалонов с потенциальной биологической активностью / Н.Н. Касимова, М.А. Панина, В.Л. Гейн, В.В. Юшков // Молодежь и медицинская наука в XXI веке. Мат. VII-ой итоговой открытой науч.-практ. конф. мол. Ученых и студентов с международным участием. – Киров,2003. – С. 67 - 68.
  7. Патент РФ №2271352. 3-(4-нитробензоилметилен)-1Н,4Н-гексагидро-2-хиноксалон, проявляющий противовоспалительную активность / Гейн В.Л., Юшков В.В., Панина М.А., Шуклина Н.С., Губанова М.В.. – 10.03.2006.
  8. Гейн, В.Л. Синтез и биологическая активность замещенных 1-аминоалкил и 1-диалкиламиноалкил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов / Н.С. Шуклина, М.Ю. Васильева, Э.В. Воронина, М.А. Панина // X Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: [тез. докл.]. – Москва, 2003. – С. 596.
  9. Гейн, В.Л. Биологическая активность соединений, полученных реакцией эфиров ацилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и замещенного этилендиамина / В.Л. Гейн, В.В. Юшков, Н.Н. Касимова, Н.С. Шуклина, А.А. Полякова, М.А. Панина, М.В. Губанова // XI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: [тез. докл.]. – Москва, 2004. – С. 865.
  10. Губанова, М.В. Биологическая активность 1-диалкиламиноалкил-4-ацил-5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов / М.В. Губанова, Н.С. Шуклина, В.В. Юшков, М.А. Панина, Н.Н. Касимова, В.Л. Гейн // Рациональное использование лекарств. Мат. Российской науч.-практ. конф. – Пермь, 2004. – С.31 - 32.
  11. Панина, М.А. 1-Аминоалкил-4-ацил-5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-оны, проявляющие диуретическую активность / М.А. Панина, Н.Н. Касимова, В.Л. Гейн, Л.В. Стрелкова, В.В. Юшков // Университетская наука: взгляд в будущее. Сборник труд. юбилейной науч. конф. КГМУ и сессии Центр.-Чернозем. Науч. центра РАМН, посв. 70-летию КГМУ. Том II. – Курск,2005. – С.258 - 259.
  12. Панина, М.А. Взаимодействие эфиров ацилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и дибутиламинопропиламина и биологическая активность полученных соединений / М.А. Панина, Н.Н. Касимова, М.В. Губанова, В.Л. Гейн, В.В. Юшков // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. Сборник науч. трудов. – Пятигорск,2005. – С.402 - 404.
Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»