WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

0,63±0,03

Побеги багульника болотного

0,22

0,36

0,27±0,04

Учитывая, что для эффективности использования запасов важна количественная оценка содержащихся в них биологически активных веществ, представляло интерес выявить площади с высокой плотностью запаса сырья, характерные фитоценозы с содержанием в сырье эфирного масла выше среднего значения.

Анализ данных ресурсоведческих исследований, изучаемых видов и данных по содержанию эфирного масла в них показал, что оптимальными фитоценозами для душицы обыкновенной и тысячелистника обыкновенного являются суходольные луга, а для багульника болотного, можжевельника обыкновенного и полыни горькой заготовка сырья с высоким содержанием эфирного масла возможна во всех типах фитоценозов.

Площадь зарослей с высоким содержанием БАВ (не ниже среднего) для можжевельника составила 3,3 га, для душицы 16,7 га, для тысячелистника 5,75 га, для багульника болотного 115 га.

Определение содержания тяжелых металлов. Заготовка всех изучаемых видов сырья проводится в природных популяциях. Наибольшему антропогенному воздействию подвергаются луговые виды – душица обыкновенная и тысячелистник обыкновенный, а также рудеральный вид – полынь горькая, наименьшему воздействию лесные виды – можжевельник обыкновенный и багульник болотный.

Степень загрязнения определяли по методике ГФ XI. Анализ показал, что во всех образцах сырья, окраска испытуемого раствора не превышала окраску эталона.

Определение радиационного фона. В связи с тем, что на территории Пермского края проводились ядерные взрывы, а также имеется ряд предприятий, которые используют в своей деятельности радиоактивные изотопы, актуальным является определение общего радиационного фона лекарственного растительного сырья.

По данным управления Роспотребнадзора по Пермскому краю, средняя мощность экспозиционной дозы природно-сформированного гамма-фона по Пермскому краю составляет 6 – 13 мкР/ч.

Исследования показали, что доза гамма-фона в ЛРС изучаемых видов не превышает установленные нормы для Пермского края, поэтому заготовка сырья возможна во всех исследованных местах обитания.

Атомно-адсорбционный анализ. Всестороннее изучение элементного состава лекарственных растений и лекарственного растительного сырья представляет интерес не только вследствии наличия в них комплекса важнейших химических элементов, влияющих на различные реакции и процессы организма, но и в связи с критической экологической обстановкой во многих регионах.

Нами было проанализировано 12 образцов ЛРС, с использованием атомно-адсорбционного метода по содержанию кадмия, меди, свинца и мышьяка, собранных в самом экологически неблагоприятном районе исследования – Чусовском.

Исследования показали, что все изучаемые объекты накапливают тяжелые металлы. Полученные значения концентраций тяжелых металлов и мышьяка варьируют в зависимости от места произрастания и вида растения.

Все образцы сырья удовлетворяют требованиям СанПиН 2.3.2.1078-01 в редакции СанПиН 2.3.2.1280-03 по содержанию кадмия, мышьяка и свинца, что позволяет вести заготовку сырья для нужд фармацевтического производства.

Материалы к разработке Фармакопейной статьи на траву и листья полыни горькой

Фармакопейная статья на траву и листья полыни горькой разработана взамен статьи 44 ГФ XI издания, выпуск 2 «Трава и листья полыни горькой» - «Herba Artemisiae absinthii» «Folia Artemisiae absinthii» на основании требований ОСТ 91500.05.001.00 «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения».

Для подтверждения подлинности цельного сырья изучали анатомическое строение на растениях среднего габитуса. По результатам микроскопического анализа отредактирован раздел «Микроскопия», в который включены микрофотографии листа полыни горькой с поверхности.

Качественный анализ. Учитывая требования системного подхода к стандартизации сырья, проведены исследования по разработке методики качественных реакций на флавоноиды.

Анализ показал, что полынь горькая содержит флавоноиды, производные флавона и флавонола в виде гликозидов и агликонов.

Раздел, качественные реакции впервые включен в проект Фармакопейной статьи.

Определение числовых показателей. При проведении исследований по разработке Фармакопейной статьи в раздел "Числовые показатели" включены их нормы качества, полученные в результате товароведческого анализа цельных и измельченных образцов сырья, позволяющие обеспечить его исходное качество.

Количественное определение. При получении из сырья полыни горькой различных лекарственных форм (настой, настойка, экстракты) целесообразно проводить оценку качества сырья по содержанию эфирных масел и флавоноидов, а не только экстрактивных веществ.

Разработка количественного определения флавоноидов. Для количественной оценки травы полыни горькой по содержанию флавоноидов, выбран метод избирательной УФ – спектроскопии.

Разработка методики начата с выбора экстрагента. Наличие в сырье полыни горькой фенольных соединений близких по полярности и химической структуре, делает исследования по выбору экстрагента необходимым. Результаты представлены в таблице 8.

Таблица 8

Влияние условий экстракции на содержание суммы флавоноидов

Экстрагент:

Содержание суммы флавоноидов, %

Вода

0,64

Этанол, %:

40

0,76

60

0,89

70

1,32

90

0,85

Наиболее полное извлечение флавоноидов достигалось при экстрагировании 70% этанолом, что подтверждается количественным содержанием флавоноидов в извлечениях.

Для определения аналитической длины волны были изучены УФ – спектры спиртовых извлечений сырья полыни и государственного стандартного образца (ГСО) рутина (ФС 42 – 3150 – 95).

1

2

, нм

Рисунок 2. Дифференциальная кривая поглощения ГСО рутина и извлечения из полыни горькой в присутствии алюминия хлорида, где 1 – спектр поглощения раствора ГСО рутина, 2 – спектр поглощения извлечения из полыни горькой

Дифференциальная кривая поглощения (рис. 2) имеет максимум при 410 нм, который перекрывается с длинноволновой полосой ГСО рутина в присутствии алюминия хлорида.

Изучена зависимость выхода флавоноидов из травы полыни горькой в 70% этанол в соотношениях от 1: 10 до 1:100 (таблица 9).

Таблица 9

Зависимость выхода флавоноидов от соотношения сырья и экстрагента

Соотношение сырья и экстрагента (70% этанол)

Содержание суммы флавоноидов, %

1:10

0,3

1:20

0,5

1:40

0,8

1:60

1,5

1:80

1,2

1:100

0,9

Оптимальным является соотношение сырья и экстрагента 1:60, что подтверждает количественное содержание флавоноидов в извлечении.

Для определения времени экстракции изучали зависимость максимального выхода флавоноидов в извлечение от режима экстракции (таблица 10).

Таблица 10

Зависимость выхода флавоноидов от режима экстракции

Время экстракции, мин (70%-ный этанол, соотношение сырья и экстрагента)

Содержание флавоноидов,%

Однократная в течении:

20

0,82

30

1,51

40

1,30

50

0,97

60

0,91

Трехкратная экстракция в течение 30 минут

1,31

Установлено, что время полной экстракции флавоноидов из сырья достигается через 30 минут.

Изучена зависимость оптической плотности от соотношения извлечения и реактива (таблица 11).

Таблица 11

Зависимость оптической плотности от соотношения извлечения и реактива

№ п/п

Соотношение извлечения и реагента

Оптическая плотность

Содержание флавоноидов

1.

1:1

0,152

0,67

2.

1:2

0,160

0,84

3.

1:3

0,159

0,85

4.

2:2

0,311

0,82

5.

2:3

0,328

0,86

6.

2:4

0,348

0,92

7.

2:5

0,311

0,82

8.

3:4

0,454

0,80

9.

3:5

0,476

0,84

10.

3:6

0,480

0,84

Установлено, что оптимальным соотношением объема раствора А и 2 % раствора алюминия хлорида является соотношение 2:4.

Для определения устойчивости комплекса флавоноидов с алюминия хлоридом измеряли величину оптической плотности фотометрируемого раствора через каждые 5 минут в течение 2-х часов с момента получения комплекса (рисунок 3).

Рисунок 3. Устойчивость комплекса флавоноидов с алюминия хлоридом во времени

Анализ показал, что стабильность реакции наблюдается через 20 минут и сохраняется в течение 110 минут.

Таким образом, результаты по установлению оптимальных условий проведения анализа позволили разработать методику количественного определения суммы флавоноидов в траве полыни горькой. Относительная ошибка метода составила 3,99% (таблица 12).

Таблица 12

Метрологическая характеристика метода

n

x

S2

S

Sx

P,%

t(P;f)

%

10

0,714

0,00016

0,01265

0,0040

95

2,26

3,99

Определение эфирного масла и экстрактивных веществ, извлекаемых 70% этанолом

Для более объективной оценки качества сырья, при производстве из него различных лекарственных форм, рационально использование стандартизации сырья по содержанию и эфирного масла.

Содержание эфирного масла колебалось от 0,52 до 1,48%. Среднее содержание составило 0,79±0,09%.

Содержание экстрактивных веществ, колебалось в пределах от 22,0% до 38,7%. Среднее содержание составило 30,47±1,69%.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»