WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 11 |

В ответ на введение вакцинного штамма Y. pestis ЕV выявлены изменения реакции апудоцитов в лимфоидных органах, происходящие в соответствие с ролью регуляторных свойств синтезируемых этими клетками БАВ и пептидов (таблица 13). Активность НЭК тимуса в период с 3-х по 7-е сутки, коррелирующая с процессами активации лимфоидных элементов в нем, согласуется с данными о роли этого органа как координатора молекулярных и клеточных нейроэндокринных взаимодействий [Мanley N.R., 2000; Maroder M. et al., 2000]. Способность тимусных эпителиальных клеток (ТЭК) секретировать такие БАВ, как серотонин, мелатонин, гистамин и другие [Акмаев И.Г., 1997], и продуцировать сигнальные молекулы – цитокины, играющие важную роль в дифференцировке и пролиферации тимоцитов [Кветной И.М. и др., 2005], позволяет предположить участие НЭК не только в иммуномодулирующих процессах при противочумной вакцинации, но и в ограничении аллергических и общетоксических реакций макроорганизма. В периферических органах иммунной системы первоначально регистрируемое снижение количества апудоцитов, направленное на стимуляцию иммунной реакции, в последующем сменяется увеличением их числа, способствуя ограничению интенсивности процесса. С увеличением дозы Y. pestis ЕV развивающиеся явления острого лимфаденита в регионарных лимфатических узлах, по-видимому, сопровождаются более ранней (до 3-их суток) активацией апудоцитов, в первую очередь - аргентаффинных клеток, а к 7-м суткам активность этих элементов резко уменьшается. К 14-м суткам, когда явления острого воспаления стихают, число НЭК начинает нарастать, что является отражением регуляторного влияния продуктов секреции этих клеток на различные компоненты или фазы воспалительного процесса. Таким образом, активация аргирофильных клеток оказывает влияние на регуляторные механизмы ранней фазы иммуногенеза, запускающей значительный клон антигеннеспецифических супрессоров тимуса, что в конечном итоге и определяет количественную основу иммунного ответа. Это согласуется с данными о максимальном изменении пула иммунокомпетентных клеток с рецепторами для серотонина и гистамина, происходящим в ранние сроки после противочумной вакцинации. Этот процесс предшествует развитию невосприимчивости лабораторных животных к заражению вирулентными чумными микробами, а отмечаемая разнонаправленность колебаний показателей, как по амплитуде, так и по вектору, носит дозозависимый и фазный характер [Щуковская Т.Н. и др., 1992].

Данные о разнообразии продуктов секреции, расположения клеток и функциональной значимости апудоцитов в лимфоидных органах и в органах дыхания [Белжеларская С.Н., Саттон Ф., 2003] обусловили интерес к выяснению роли и участия элементов APUD-системы при аэрогенном способе введения ЖЧВ (таблица 14).

На фоне изменения ПВО у морских свинок при аэрогенной иммунизации Y. pestis ЕV регистрировали снижение числа апудоцитов в легких за счет их опустошения. В регионарных и отдаленных лимфатических узлах реакция НЭК находилась в прямой зависимости от выраженности воспалительного компонента, отмечали снижение числа аргентаффинных клеток вплоть до 21-х суток, а количество аргирофильных элементов несколько превышало контрольные показатели в первые сутки и на 14-е сутки, когда активизировались гиперпластические процессы. К 45-м суткам количество НЭК в отдаленных лимфатических узлах практически возвращалась к контрольным значениям. Морфометрические показатели активации гиперпластических процессов в селезенке подопытных животных коррелировали с умеренной активацией НЭК, начинающейся с 3-х суток, максимум которой со стороны аргентаффинных клеток приходился на 14-е сутки, а аргирофильных - на 21-е сутки. Выявленные изменения морфофункционального состояния апудоцитов в легких и иммунокомпетентных органах свидетельствовали о заинтересованности элементов APUD-системы при ингаляционном способе поступления антигенного материала, а динамика их носила фазный характер.

Таблица 13. Динамика изменения количества клеток APUDсистемы у морских свинок, иммунизированных подкожно вакцинным штаммом Y.pestis ЕV

Окраска по

Иммунизирующие дозы

Интактный контроль

1х107 м.к

2х109 м.к

1,5х1010 м.к

3 сутки

7 сутки

14 сутки

3 сутки

7 сутки

14 сутки

3 сутки

7 сутки

14 сутки

Легкие

Масону

2,6+0,23

2,0+0,89

2,8+0,69

4,1+0,90

3,1+0,05

3,8+0,75

3,4+0,23

5,5+1,04*

2,6+0,72

3,6+0,50

Гримелиусу

1,7+0,65

0,9+0,07*

1,3+1,01

2,6+0,89

1,8+0,64*

1,9+0,55*

2,4+0,32

3,2+0,64

1,6+0,23*

3,9+1,52

Регионарные лимфатические узлы

Массону

3,1+0,35

4,2+1,56

3,1+0,65

2,4+0,61*

2,5+0,28

4,8+2,11

3,8+1,11

0,9+0,61*

4,1+0,07

3,3+0,68

Гримелиусу

1,5+0,89*

2,9+0,61

1,2+0,46*

3,3+0,89

2,5+0,29*

4,6+1,58

2,3+0,32

2,7+0,51

2,3+0,51

3,7+0,50

Контрлатеральные лимфатические узлы

Массону

2,7+0,75

2,5+1,04

4,1+1,12*

2,2+0,90

4,5+0,76*

3,6+0,65

5,0+2,31*

2,7+1,82

4,0+1,15

2,7+0,51

Гримелиусу

1,1+0,47

0,9+0,02*

1,5+0,5

2,7+1,17

4,8+0,64*

3,7+0,89

2,4+0,30

2,4+1,50

3,7+0,51

2,2+0,53

Отдаленные лимфатические узлы

Массону

4,9+1,09

3,2+1,06

4,4+1,28

3,3+0,90

5,2+0,69*

2,9+1,05

1,5+0,54*

3,4+1,05

5,0+1,02*

3,8+1,51

Гримелиусу

3,1+1,07

2,9+0,69

2,4+0,5

2,9+0,61

4,9+0,61*

6,6+2,57*

1,7+0,61

2,0+1,10

2,8+0,52

2,8+0,64

Тимус

Массону

3,6+1,59

18,1+1,18*

2,1+1,12

6,5+1,2*

2,7+1,01

2,4+0,84

2,9+0,89

2,1+0,06

3,1+0,06

2,1+0,95

Гримелиусу

2,7+1,17

15,3+2,47*

1,8+0,53

3,8+0,9

3,2+0,64

1,9+0,06

1,6+0,31

3,5+2,02

2,8+0,12

2,8+1,01

Селезенка

Массону

3,8+0,53

3,7+0,17

2,7+0,51*

2,2+0,65*

5,5+0,29

4,1+0,87

3,9+0,06

2,2+0,53*

3,8+0,11

5,6+0,35

Гримелиусу

2,4+0,89*

2,6+1,09

2,7+0,52

2,1+0,36

2,4+1,05

3,6+0,92

3,8+1,50

3,1+2,06

2,8+0,12

3,7+0,64

Надпочечники

Массону

5,4+2,44

2,5+0,51*

2,4+0,42*

3,5+0,89*

2,5+1,04*

2,3+1,07*

2,8+0,52*

4,7+2,14*

2,8+0,64*

7,1+1,05

Гримелиусу

3,1+1,45

1,9+0,75*

1,9+0,51*

3,6+1,44

2,7+1,02

3,2+1,01

1,8+0,61

1,4+0,52*

2,9+1,53

3,7+0,64

Примечание: * - р<0,05

Таблица 14. Количество клеток APUD-системы морских свинок при аэрогенной иммунизации вакцинным штаммом Y. pestis ЕV

Окраска по

Сутки наблюдения

Интактный контроль (ИК)

1

3

7

14

21

45

Легкие

Массону

2,7+0,51

2,1+0,06

2,4+0,50

2,5+0,50

2,6+0,72

2,7+0,68

3,4+0,69

Гримелиусу

2,2+0,52

2,3+0,68

1,6+0,23*

3,1+1,01

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»