WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 11 |

показателей в группах «МС+» и «МС-»

Параметры

(единицы измерения)

«МС+»

(n = 104)

«МС-»

(n = 100)

р

Возраст (годы)

39,0 [27,0; 53,0]

34,0 [24,0; 48,0]

0,107351

ИМТ

34,7 [28,02; 40,5]

21,7 [20,02; 24,0]

0,000005

ОТ (см)

111,0 [101,0; 122,0]

75,7 [69,0; 87,0]

0,000000

ОБ (см)

117,0 [108,0; 126,0]

96 [91,0; 102,0]

0,000000

Гликемия нато­щак (ммоль/л)

5,7 [5,1; 6,4]

4,9 [4,5; 5,2]

0,000005

Гликемия через 2 часа ОГТТ (ммоль/л)

6,7 [5,0; 7,8]

5,0 [4,1; 5,8]

0,000000

ИРИ натощак (мкЕД/мл)

14,8 [9,0; 21,1]

5,3 [4,5; 6,7]

0,000000

ИРИ через 2 часа ОГТТ (мкЕД/мл)

46,2 [22,7; 68,0]

16,1 [12,0; 13,2]

0,034229

HOMA-IR

3,66 [2,13; 5,05]

1,46 [1,02; 2,04]

0,042234

ТГ (ммоль/л)

1,99 [1,49; 2,75]

0,9 [0,68; 1,27]

0,000000

ХС ЛПВП (ммоль/л)

1,2 [1,1; 1,5]

0,3 [1,3; 1,9]

0,000000

Согласно полученным результатам, в группах «МС+» и «МС-» частота аллеля Gly полиморфного маркёра Gly10Lys гена KCNJ11 преобладала над частотой аллеля Lys (табл. 2).

Таблица 2

Распределение частот аллелей и генотипов полиморфного маркёра Gly10Lys гена KCNJ11 в группах «МС+» и «МС-»

Аллели и

генотипы

Частоты аллелей и генотипов

p

OR

CI 95%

«МС+»

(n = 104)

«МС-»

(n = 100)

Gly

117/0,563

121/0,605

0,38

0,84

0,571,25

Lys

91/0,438

79/0,395

1,19

0,801,77

Gly/Gly

34/0,327

31/0,310

0,09

1,08

0,601,95

Gly/Lys

49/0,471

59/0,590

0,62

0,361,08

Lys/Lys

21/0,202

10/0,100

2,28

1,015,12

Так, в группе «МС+» частоты аллелей Gly и Lys составили соответственно 0,563 и 0,438, в группе «МС-» 0,605 и 0,395. Межгрупповой сравнительный анализ не выявил значимых различий в распределении частот аллелей полиморфного маркёра Gly10Lys гена KCNJ11 (р = 0,38). Помимо этого нами было обнаружено, что в обеих группах частоты гетерозиготных генотипов Gly/Lys были выше, чем частота генотипов Lys/Lys и Gly/Gly. При сравнении распределения генотипов полиморфного маркёра Gly10Lys гена KCNJ11 в группах с наличием и отсутствием МС не оказалось никаких статистически достоверных различий (р = 0,09).

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют об отсутствии ассоциации полиморфного маркёра Gly10Lys гена KCNJ11 с синдромом ИР в русской популяции.

При изучении распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркёра Pro/Ala гена PPARG2 выявлено, что в обеих группах частота аллеля Pro была выше частоты аллеля Ala (табл. 3). Так, в группе «МС+» частоты аллелей Pro и Ala составили соответственно 0,81 и 0,19, а в группе «МС-» 0,69 и 0,31. При оценке распределения частот генотипов полиморфного маркёра Pro/Ala гена PPARG2 нами отмечено, что в группе больных МС частоты генотипов Pro/Pro, Pro/Ala и Ala/Ala составили 0,65, 0,33 и 0,02; в контрольной группе соответственно 0,52, 0,33 и 0,15. Как видим, риск развития МС в русской популяции в большей степени оказался связан с носительством аллеля Pro (OR = 2,06; CI = 1,303,26) и генотипа Pro/Pro (OR = 1,74; CI = 1,013,06) полиморфного маркёра Pro/Ala гена PPARG2.

Таблица 3

Распределение частот аллелей и генотипов полиморфного маркёра Pro12Ala гена PPARG2 в группах «МС+» и «МС»

Аллели и генотипы

Частоты аллелей и генотипов

p

OR

CI 95%

«МС+»

(n = 104)

«МС-»

(n = 100)

Pro

169/0,81

138/0,69

0,002

2,06

1,303,26

Ala

39/0,19

62/0,31

0,49

0,310,77

Pro/Pro

68/0,65

52/0,52

0,003

1,74

1,013,06

Pro/Ala

34/0,33

33/0,33

0,99

0,551,77

Ala/Ala

2/0,02

15/0,15

0,11

0,020,50

Таким образом, правомерен вывод об ассоциации полиморфного маркёра Pro12/Ala гена PPARG2 с МС в русской популяции. Аллель Pro можно рассматривать как своеобразный маркёр повышенного риска развития изучаемого синдрома. В научной литературе существуют противоречивые данные о связи полиморфного маркёра Pro12Ala гена PPARG2 с развитием ИР. Изучая мексиканскую популяцию, S. A. Cole и соавт. (2000) выявили достоверную ассоциацию генотипа Ala/Ala с развитием абдоминального ожирения, что, в свою очередь, является риском развития ИР. В ряде этнических группах подобной связи не найдено. В различных исследованиях выявлена связь полиморфного маркёра Pro12Ala с увеличением ИМТ [T. L. Nelson и соавт., 2007; O. Vaccaro, 2007].

Нами было установлено, что в группах «МС+» и «МС-» частота аллеля G полиморфного маркёра G/T гена TCF7L2 была выше частоты аллеля T (табл. 4).

Таблица 4

Распределение частот аллелей и генотипов полиморфного маркёра G/T гена TCF7L2

в группах «МС+» и «МС-»

Аллели и

генотипы

Частоты аллелей и генотипов

p

OR

CI 95%

«МС+»

(n = 104)

«МС-»

(n = 100)

G

141/0,705

107/0,535

0,0003

2,11

1,403,18

T

59/0,295

93/0,465

0,47

0,310,71

G/G

49/0,490

29/0,290

0,002

2,35

1,314,22

G/T

42/0,420

47/0,470

0,82

0,471,43

T/T

9/0,090

24/0,240

0,31

0,140,71

При этом мы обнаружили достоверные различия в распределении аллелей и генотипов между этими группами. Сравнительный анализ распределения частот аллелей полиморфного маркёра G/T гена TCF7L2 показал и снижение доли аллеля T, и возрастание аллеля G в группе «МС+» по сравнению с группой «МС-»: так, у больных МС частота аллелей G и T составила 0,705 и 0,295, а в контрольной группе «МС-» соответственно 0,535 и 0,465. Частоты генотипов G/G и T/T полиморфного маркёра G/T гена TCF7L2 в группе «МС+» составили 0,490 и 0,090, в контрольной группе 0,290 и 0,240 соответственно.

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 11 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»