WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 12 |

Горы Алтай-Саянскогоэкорегиона представляют собойсвоеобразную область жизни,характеризующуюся сложным сочетанием элементов горного ландшафта,трансформированного с однойстороны сильным влиянием полупустынь исухих степей Центральной Азии, фрагментыкоторых поникают в горы до значительныхвысот и с другой стороны, воздействиемзональнойтайги восточной частиЗападной и СреднейСибири. Еще100 лет назадв пределахописываемой области южный край таежных лесов непосредственно переходил в горнуютайгу северных отрогов Алтае-Саянскойгорной системы, расчленяя на отдельныеучастки относительно слабо развитую здесьзону лесостепи. Наиболее существенными такие горные «перемычки»были в трех местах: 1) на самом Енисее, врайоне Красноярска, где отрог ВосточногоСаяна переходит Енисей в северо-западном направлении иформирует лесной низкогорный кряж, отделяющийКрасноярскую лесостепь от Ачинской лесостепи;2)низкогорный, отрог,который отходит к северу от Кузнецкого Алатау и образует довольноширокую лесную перемычкумежду Ачинской лесостепью и Кузнецкойлесостепью;3) Салаирскийкряж, который идет в направлении кНовосибирску. Эти три низкогорные полосы имели донедавних пор чрезвычайно большоезоогеографическое значение. Во-первых, этофорпостывосточно-южносибирской горной области имногие своеобразныепредставители восточной орнитофауны имеютили имели здесь допоследнего времени крайние западные точкисвоих ареалов (чирок-клоктун, сибирский жулан,черная ворона, оливковый и сибирскийдрозды, сибирская чечевица малая исибирская пестрогрудки, таежный сверчок,толстоклювая камышевка, пеночки:корольковая, бурая, толстоклювая,мухоловки: мугимаки, сибирская,ширококлювая, соловьи: синий и свистун,серый снегирь, седоголовая овсянка и др.).Предел распространения западных видов(восточная граница): дупель,камышевка-барсучок, мухоловка-пеструшка,серая ворона (некоторые виды образуютздесь гибридные популяции). Во-вторых, северные таежные отрогиАлтае-Саянских гор быливсегда тройной преградой дляраспространения к востоку европейских лесостепных и лесныхптиц, в Сибири живущих в основном в лесостепной зоне и поразреженным и измененным человеком лесам подтайги (Рогачева,1988; 2001).

В настоящее время общаякартина распределения птиц в горах и межгорных котловинах Алтай-Саянского экорегионаотличается как бы смешением группировокптиц различного экологического характерана относительно небольшом пространстве наразных высотах не только в сезонпослегнездовых перемещений популяций, но ив репродуктивный период. Рядом на однойвысоте можно встретить гнездящихся горныхптиц и виды типично зональных группировок.Например, снежный вьюрок и каменка,индийская пеночка и красноухая овсянка,горный гусь и черный коршун, горный дупельи перевозчик и т.д.

Разнообразие экспозиций,крутизны склонов и высотныхположений сходных биотопов создаютмножественность условий, в которых обитаютптицы. Это приводит, с однойстороны, к возникновению известнойэврибионтности у некоторыхобитателей гор (что позволяет им шире использовать территорию) и,с другой к образованиюспециализированных форм организмов,использующих теэкологические ниши, которые имеют переходный характер и возникаютпри «наложении» пустынно-степных условий на горныеподнятия. Рядгорных видов обитает на небольших высотахпредгорья, либо подгорной равнине, где онипридерживаются, главным образом, устьевыхучастков горных долин, ущелий, скал иосыпей останцевых образований. Здесьгнездятся такие виды как: мохноногийкурганник, алтайский улар, скалистыйголубь, бледная завирушка, скалистаяласточка, горихвостка-чернушка, каменныйворобей, пестрый каменный дрозд; аиндийская пеночка, овсянка Годлевского игорная чечетка придерживаются останцевойкустарниковой растительности. На водоемахподгорной равнины обитает горный гусь, а воколоводных местообитаниях гнездитсяполярная овсянка.

Горысредней высоты, такие как Алтай и Саяны, не имеющие ярко выраженного альпийскогопояса, но схорошо проявляющейся вертикальной поясностью испытывают уже существенноевлияние окружающей их степей иполупустыни, сказывающеесяна составе и особенностяхструктуры группировок птицопустыненных склонов гор.Экологическое сходство условий вразных горных хребтах, наибольшее в их верхних поясах(субгольцовое редколесье и кустарниковыйпояс) и поущельям, где возникаютблизкие условия затенения иводообеспеченности и где,как правило, развивается растительностьуремного типа с преобладанием кустарникового яруса,обусловливает формирование здесь характерного птичьего населения,включающего пеночек, славок, бормотушек, горихвосток, черногорлуюзавирушку, красноспиннуюгорихвостку и др. Безлесные склоны нижнего исреднего пояса гор средипустыни и пустынные низкогорья носят ужепечать той пустынной зоны, вкоторой они расположены, что выражается как в составе растительногопокрова и фауны в чем-то общихс плакорной пустыней, так и отчасти всходстве группировокорганизмов, приобретающих в горах особую специфичность. Так,например, опустыненныесклоны хребтов Танну-Ола, Монгун-Тайги,Чихачева, Сенгелена заселены видами птиц зональныхстепей и полупустыни - это монгольскийснегирь, пустынная каменка, с добавлением видов, широкораспространенных в ариднойобласти Центральной Азии,—полевой и рогатый жаворонки, полевой конек.Сухие остепненные низкогорья Танну-Ола,Сенгелена,Монгун-Тайги резкоотличаются отгорных структур по составу животногонаселения и растительности, имеют меньшеевидовое разнообразие идолжны рассматриваться как скальные,петрофильныеварианты биоты северныхпустынь умеренного климатического пояса. В этихнизкогорьях преобладаютмалый, рогатый жаворонки,полевой конек и встречаютсятипичные представители фауны центральноазиатских полупустынь—толстоклювый и восточный зуйки, поднимающиеся на достаточнообширные межгорные долины – Саглинская,Каргинская и др.

Итак, пустынныенизкогорья, останцевые горы и относительно невысокие хребты сослабовыраженной вертикальной поясностьюдля которых характерно выпадениенекоторых высотных поясов,например лесного, расположенные средипустыни, а также опустыненные нижние частисклонов высоких горныхподнятий, граничащие с плакорной пустыней, могутобъединяться под понятием «аридные горы» (Залетаев, 1976).Такими горными структурамиявляются останцевый хребетАгар-Даг-Тайга, Хурен-Тайга иотроги горного массиваМонгун-Тайга. Многие процессы в этихместностях обусловливаютсязасушливостью и слабойводообеспеченностью территории на фоне высокихтемператур воздуха и поверхности грунта в условияхповышенной инсоляции, что экологически сближает открытыебиотопы аридных склонов сусловиями окружающей пустыни и позволяетрасселяться по ним некоторымравнинно-пустынным видам дозначительных высот. Вместе с тем следует указать наэкологическую специфику аридных гор как скального природногообразования, которая непосредственноотражается на составе авифауны. Другой их особенностью являетсяограниченность площадипустынных биотопов на склонах. Размеры еестрого лимитируютвозможность обитания в горах каждого равнинного вида, в связи с тем,что минимальная величинаиндивидуальных гнездовых участковравнинно-пустынных видовптиц может превышать размеры пустынных площадок в горах. Кроме того,протяженность однородногобиотопа определяет объем доступныхкормов, что также служитусловием для возможногопроникновения равнинныхвидов вгоры (Баранов, 1981). Так, размеры площадок пустынного биотопа в горах, которыеменьше величины индивидуального участка Charadrius leschenaultii, становятся препятствием для расселенияэтого вида в горные массивы.Поэтому он проникает только по широкимщебнисто-каменистым полупустыннымдолинам. Heподнимаются на опустыненные горные склонысаджа и джек, обладающиеобширными индивидуальными участками. Можно полагать, что весьманебольшие размерылиственничных лесов на горных склонахюжных хребтов и остаточные участки лесов (тёргюны) служат основным препятствиемдля поселения в них лесныхформ иобусловливают малочисленность птиц или ихполное отсутствие в этих лесныхсообществах.

На южных хребтахАлтае-Саянской горной системы наблюдается проникновение птицзональных ландшафтов в горы,распространяющихся до гольцового пояса.Среди них типичные виды плакорной степи:каменка-плясунья, обыкновенная каменка,полевой жаворонок, рогатый жаворонок,забайкальский конек, обитающие во всехландшафтных ярусах гор. Красавка,толстоклювый зуек, полевой конек и ряддругих форм гнездятся по широкимсреднегорным долинам.

Районами наибольшихконтактов горных и равнинных птиц оказываются среднегорья(особенно в устьевыхучастках долин и ущелий) и подошвы горныхсклонов при наличии скал и вертикальногорасчленения мезорельефа. Именно здесьнаблюдается качественное разнообразие инаибольшие суммарные количественныепоказатели численности населенияптиц (Баранов,1981; 1991).

Абсолютная высота какфактор, влияющий на распределение птиц вгорах Саян и Алтая, не имеет существенногозначения, однако такие виды как жемчужный,гималайский и сибирский вьюрки, хрустан,альпийская галка, арчевая и большаячечевицы, серый сорокопут в гнездовойпериод вне высокогорного пояса невстречаются. Действие этого факторапроявляется, по-видимому, определеннымтемпературным режимом, влажностью итонкими специфическими особенностямирастительных группировок и беспозвоночныхживотных как трофического объекта.

Различныеинтразональные группировки, развивающиесяна скалах, в депрессиях и т.д., создаюткрайне разнообразные условия дляобитания птиц. Это являетсяпричиной, что формы,приуроченные, в основном, к зональнымместообитаниям, даже на подгорныхравнинах, составляют далеко непреобладающую часть местной авифауны. Вовсех ландшафтных ярусах гор Саян и Алтаяотносительное число видов, связанных сусловиями интразонального характера,очень велико (Баранов,1985).

В интразональныхместообитаниях подходящие условия длягнездования находят виды, не имеющиеспециализации к условиям собственнопустынно-степной зоны и к горам, в то времятакие виды как толстоклювый зуек исолончаковый жаворонок узкоспециализированы к определеннымместообитаниям зонального типа(каменисто-щебнистые опустыненные степи,засоленные участки) и не встречаются за ихпределами.

Некоторые типичныепредставители пустынно-степного комплексатесным образом связаны с водоемами – огарь, пеганка,степной конек, желтая трясогузка, усатаясиница и др.

Распространениеотдельных видов может быть объясненореализацией некоторых скрытых потенцийэкологической пластичности вспециализированных условиях региона.Например, гнездование горного гуся имохноногого курганника на деревьях впоймах рек, черного коршуна, чеглока ичерного аиста на скалах и др. Проявлениеэкологической пластичности особеннохарактерно для видов находящихся напределе распространения и, кроме того,по-видимому, связано с недостатком мест дляустройства гнезд при довольно высокойплотности населения птиц в определенныхбиотопических условиях. На этой основеформируются специфичные экологическиепопуляции.

АвифаунаАлтай-Саянского экорегиона гетерогенна,что объясняется, прежде всего, рядомисторических и географических причин.Описываемая территория относится кдревней суши, которая находится с мезозояпод влиянием континентального режима.Вместе с тем, непосредственная связь сСибирью, продолжавшаяся почти дочетвертичного времени, точнее до последнихфаз позднетретичного тектогенеза,окончательно оформивших рельеф горныхстран южной Сибири (Лебедева, 1938;Ревердатто, 1940; Кузнецов, 1948; 1949), не смоглине сказаться на фаунистическом обликерегиона. Ряд авторов (Сушкин, 1938;Ревердатто, 1931, 1940) утверждают, что к началучетвертичного времени южная Сибирьпредставляла собой холмистую лесостепь.Горообразовательные процессы,происходящие в период позднетретичноготектогенеза, вызвали, видимо, значительнуюперестройку эколого-фаунистическихкомплексов Алтай-Саянского экорегиона.Возникший в этот период хребетТанну-Ола (Маслов, 1948),являвшийся в некоторойстепени барьером распространенияпозвоночных животных (Флинт, Головкин, 1961;Короткова, 1965), вызвал оформление межгорныхкотловин –Убсу-Нурской и Тувинской, являющихсяпереходным звеном от тайги к пустыни. Вледниковое время в силу климатическихусловий, обусловленных близким соседствомЦентральной Азии, хребет Танну-Ола входил вперегляциальную зону (Белостоцкий, 1958), всвязи, с чем здесь в этот периодсуществовала, по-видимому,«перигляциальная» фауна, для которойхарактерно явление «смешения» элементов,что проявляется в совместном обитаниипредставителей степей иполупустынь (каменки, толстоклювый зуек,саджа и др.) и тундровых ландшафтов (белая итундряная куропатки, полярная овсянка,хрустан и др.). Врезультате потепленияклимата и освобождения от ледников данная территориязаселялась преимущественноцентральноазиатскими видами(Серебровский, 1937; Гептнер, 1938). В последниедва-три десятилетия в пределы описываемойобласти стали интенсивно расселятьсяпредставители европейского и монгольского типов фауны,существенно изменяя качественный иколичественный состав сообществ (Баранов,2003).

Горные хребтыАлтай-Саянского экорегиона носятинтразональный характер в общей схемезональности климатов Палеарктики. Вместе стем, здесь вследствие определенныхфизико-географических закономерностейразвивались комплексы условий, более или менеесоответствующие некоторымгеографическим зонам Палеарктики, чтопослужило экологической предпосылкой дляформирования здесь гетерогенной авифауны,имеющей связи с соответствующимифаунистическими комплексами Палеарктики.В силу своего географического положениясистема хребтов Алтай-Саянскогоэкорегиона, как отмечалось выше, лежит вобласти контакта трех типов фаунмонгольского, сибирского иевропейского. Здесьсталкиваются два различных ландшафта -степной и таёжный, с образование, такназываемых экотонных ландшафтов (Елаев, 2003; 2004; 2005), а смешение элементов упомянутыхтипов фаун связано взаимопроникновениемостровов степи и лесных участков. Мозаикаразмещения соответствующих ландшафтовздесь всецело зависит от рельефаместности: по хребтам тайга тянетсядалеко на юг, между тем как по долинам иравнинам степь проникает ксеверу. Все этообусловливает ярковыраженную гетерогенностьавифауны Алтай-Саянскогоэкорегиона.

4.2. Структуравысокогорного комплекса птиц

Особую экологическуюгруппировку птиц АСЭР составляетвысокогорный комплекс, представленныйзначительным числом эндемичных форм,возникших, видимо, в результатегорообразовательных процессов.Подавляющее большинство видов этойгруппировки играют существенную роль вбиоценозах экорегиона в течение всегогода.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 12 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»