WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

cgmq

dghmq, dghmqr

cgmqr

dghmqr

cgmr

dghmqr

Dd

deln

cefgmq, cegimnq

De

deln

dfklr, dghm

Df

cefgm

cegimn

cfmqr

cgmqr

dfklr

dek

Dg

cgm

bcm, cfmqr

cgmq

bcm, cfmqr

cgmr

cfmqr

cgmqr

cfmqr

cgmp

bcm, cfmqr

dghm

bcm, cfmqr

Dh

dghm

cgm/deln

Dk

cfgkm

cefgm

dkl

adl, de

Dl

dklqr

dghmqr

deklqr

cefgmq, cegimnq

Dn

adlnr

adlr

dlnq

dek, delq, dlqr

dlnqr

dek, dlqr

Do

deloq

delq, dek

Dp

cgmp

cefgmq, cegminq, cfgkm, cfmqr, cgm, cgmq, cgmqr, cgmr

dghmp

dghmq

dghmqr

Таблица 3

Варианты неперспективных подборов пар донор - реципиент для получения моноспецифических сывороток-реагентов для D - системы групп крови

Получаемая сыворотка

Генотип донора

Генотип реципиента

Проблемная группа сцепления

Анти-Dc

bcmq

любой из возможных

bc

сegimnq

--- // ---

сi

Анти-Dd

adl(nr), del(korq)

--- // ---

dh, dl

Анти-De

cegimn

--- // ---

ei

deloq

--- // ---

eo

Анти-Dg

cegimn

--- // ---

gi

cgmp, dghm

--- // ---

gp, gh

Анти-Dl

adl

--- // ---

al

delo

--- // ---

lo

dek

сefgmq, cegimnq

dl

delq

cefgm, cegimn

dfk

cefgm, cfgkm, cfm

dkl

cfgkm

dl

d

Анти-Dm

cegm(finq), cgm(fqrkp), dghm(pqr)

любой из возможных

im, cm,

gm

hm

Анти-Dn

cegimn

--- // ---

in

Проведенный анализ показал, что, даже при соблюдении требования минимальных различий между донором и реципиентом по антигенам групп крови при составлении подбора, можно получить сложную поливалентную сыворотку, включающую антитела на нужный антиген, но в дальнейшем «очистить» ее до моноспецифического состояния практически невозможно. Приведенные в таблице 3 варианты нерациональных подборов демонстрируют генотипические характеристики лошадей-доноров, которых нецелесообразно использовать для получения сывороток-реагентов в связи имеющимися группами сцепления и необходимостью многоэтапной адсорбции. Важно отметить, что моноспецифическую сыворотку анти-Dm получить очень сложно, даже используя дальнейшую адсорбцию.

Учитывая, что каждый этап адсорбции снижает титр получаемой сыворотки, при составлении плана иммунизации продуцентов необходимо не только подбирать пары с минимальными различиями в наличии эритроцитарных антигенов, но и учитывать возможность последующей адсорбции лишних антител.

Апробация разработанной аналитической модели подборов доноров к реципиентам была проведена на 15 серийных иммунизациях лошадей, что позволило получить 11 сывороток и в целом повысить эффективность иммунизаций до 73%.

Влияние иммунизаций на содержание общего белка и иммуноглобулинов в сыворотке крови лошадей

Практическая работа по получению сывороток-реагентов значительно усложняется потому, что 75-80% иммунизированных лошадей остается ареактивными. Известно, что иммунореактивность лошадей – продуцентов зависит от большого ряда факторов: возраста, физиологического состояния, типа нервной системы, времени года и т.д. (Дубровская Р.М., 1987; Потапова Д.В. 1989; Мемедейкин В.В., 1997). Поэтому при производстве сывороток-реагентов важно заранее прогнозировать иммунореактивность лошадей-продуцентов и оценивать результативность проводимой иммунизации.

При мониторинге содержания общего белка в сыворотке крови лошадей до начала и в процессе иммунизации не было установлено существенных изменений этого показателя в зависимости иммунореактивности продуцентов (Рис. 2). В то же время отмечена тенденция увеличения содержания общего белка в крови лошадей-продуцентов, давших сыворотку с высоким титром антител (1:16-1:32) уже после первого внутримышечного введения крови доноров реципиентам, т.е. на начальном этапе проведения иммунизации. Несколько иная динамика колебаний общего количества белка наблюдалась у лошадей-реципиентов, давших сыворотку с невысоким титром антител (1:8), что может быть связано со спецификой антигенной активности эритроцитарных факторов. После 4-й серийной иммунизации, к моменту взятия крови у лошадей-продуцентов в большом объеме, самое высокое содержание общего белка было отмечено у лошадей, давших сыворотку с высоким титром антител к эритроцитарным антигенам, тогда как у ареактивных доноров его уровень был даже ниже начального.

Рис. 2. Динамика содержания общего белка в сыворотке крови лошадей-продуцентов в процессе иммунизации.

Более информативные результаты были получены при изучении динамики общего содержания иммуноглобулинов у лошадей-продуцентов (таблица 4).

Таблица 4

Динамика содержания иммуноглобулинов

в сыворотке крови реактивных и ареактивных

лошадей-доноров при иммунизации

Этапы иммунизации

Содержание иммуноглобулинов, мг/мл

реактивные доноры

ареактивные доноры

Титр 1:16 – 1:32

Титр 1:8

Титр отсутствует

до иммунизации

11,22±0,51**

10,46±0,80

9,33±0,44

I

13,17±0,35***

12,26±0,79***

9,72±0,30

II

13,70±0,45***

12,60±0,93**

9,72±0,48

III

13,17±0,18*

13,45±0,71*

10,79±1,05

IV

13,52±0,28***

13,88±0,62***

9,84±0,56

Примечание. Достоверность различий: *Р >0,95;**Р >0,99;***Р >0,999.

У лошадей-доноров, не выработавших эритроцитарных антител, общее содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови до иммунизации и во время нее было достоверно ниже и не подвергалось значительным колебаниями. Напротив, у двух групп реактивных доноров, общее содержание иммунных белков было достоверно выше еще до начала иммунизации и постепенно возрастало в процессе иммунизации.

Рис. 3. Динамика содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови

продуцентов при иммунизациях лошадей

Полученные данные свидетельствуют, что показатель содержания общего количества иммуноглобулинов в сыворотке крови может служить в качестве критерия иммунореактивности лошадей-продуцентов и эффективности проводимой иммунизации.

Анализ связи эритроцитарного антигена Dc с заболеваемостью жеребят неонатальным изоэритролизисом

У 1-2% жеребят разных пород встречается заболевание неонатальным изоэритролизом, которое может быть обусловлено несовместимостью родительских пар по эритроцитарным антигенам Qa, а также, возможно, Aа, Ca, Dc и Pa. Для проверки гипотезы о связи широко распространенного антигена Dc с гемолитической болезнью новорожденных жеребят была проанализирована заводская карьера кобыл чистокровной верховой и арабской пород, имевших пять и более «несовместимых» жеребостей по этому антигену.

Показатели зажеребляемости, благополучной выжеребки и делового выхода жеребят у кобыл арабской чистокровной породы с «проблемными» подборами менялись волнообразно, достигая максимальных значений при 11 и 12 «несовместимых» жеребостях. Доля слабо- и мертворожденных жеребят колебалась в интервале от 10 до 36%, с максимальными значениями на пятую и восьмую жеребости (рис. 4). При этом многие кобылы выкармливали здоровых жеребят, унаследовавших отцовский антиген Dc, и после девяти «несовместимых» жеребостей.

Рис. 4. Динамика показателей воспроизводства кобыл арабской породы при несовместимости родительских пар по антигену Dc.

У маток чистокровной верховой породы, давших «несовместимых» жеребят по антигену Dc, была отмечена сходная динамика репродуктивных показателей. Более того, максимальные уровни зажеребляемости, благополучной выжеребки и делового выхода жеребят наблюдались после 9-11 «проблемных» жеребостей, при этом число слабо- и мертворожденных жеребят явно имело тенденцию к снижению.

Проведенный анализ основных показателей воспроизводства кобыл чистокровной верховой и арабской пород. имевших многочисленные «несовместимые» жеребости по эритроцитарному антигену Dc, не подтверждает его связи с возникновением иммуногенетической несовместимости у новорожденных жеребят.

Оптимизация параметров планшетного микрометода

при типировании групп крови

С целью апробации планшетного микрометода при типировании групп крови лошадей была разработана оценочная бальная шкала проявления агглютинации в лунках планшета с учетом таких факторов, как дисперсность агглютината, его конфигурация, яркость окраски и форма ободка. Для определения оптимальных параметров реакции агглютинации в планшете при определении групп крови лошадей проведен ряд серийных опытов.

Pages:     | 1 || 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»