WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

СЛИЗОВСКАЯ НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА

ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

СЫВОРОТОК-РЕАГЕНТОВ

ДЛЯ ТИПИРОВАНИЯ ГРУПП КРОВИ

ЛОШАДЕЙ

06.02.01 – разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Автореферат диссертации на соискание ученой степени

кандидата сельскохозяйственных наук

Дивово, Рязанской области – 2009

Работа выполнена в Государственном научном учреждении

Всероссийском научно-исследовательском институте коневодства

Научный руководитель: кандидат сельскохозяйственных наук,

доцент

Храброва Людмила Александровна

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор
Коровушкин Алексей Александрович

кандидат сельскохозяйственных наук,
Купцова Надежда Александровна

Ведущая организация: Московская академия ветеринарной медицины
и биотехнологии им. К.И.Скрябина

Защита состоится 17 ноября 2009 г. в 9 часов на заседании диссертационного совета Д 006.018.01 при ГНУ Всероссийском научно-исследовательском институте коневодства (391105, РФ, Рязанская обл., Рыбновский район, п. Дивово, п/о Институт Коневодства)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГНУ Всероссийского научно-исследовательского института коневодства

Автореферат разослан «___»____________________2009 года

Ученый секретарь

диссертационного совета Готлиб М.М.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В настоящее время иммуногенетические методы находят широкое применение при идентификации и контроле происхождения животных, изучении генетической структуры популяций, при разработке методов и приемов генетического мониторинга, а также при изучении связи с продуктивностью, воспроизводительной способностью и устойчивостью животных к различным заболеваниям. В коневодстве типирование лошадей по эритроцитарным антигенам особенно актуально, так как позволяет наряду с генетической сертификацией проводить эффективную профилактику гемолитической болезни новорожденных жеребят.

В связи с этим важным направлением научных исследований является совершенствование методов получения моноспецифических сывороток–реагентов для типирования эритроцитарных антигенов лошадей, а также их использования для решения задач практической селекции.

В настоящее время производство моноспецифических сывороток-реагентов все еще остается трудоемким и не всегда эффективным процессом, так как иммунный ответ дают только 20-25% иммунизированных лошадей, а результативность иммунизаций зависит от большого ряда факторов (Дубровская Р.М., 1987; Шемарыкин Е.И., 1981; Потапова Д.В., 1989; Мемедейкин В.В., 1997).

Основными проблемами при проведении иммунизаций лошадей являются: рациональный подбор лошадей–доноров и реципиентов, прогнозирование иммунореактивности доноров, а также определение спектра антигенов полученной «сырой» сыворотки. Не менее важной производственной задачей, определяющей эффективность получения моноспецифических сывороток–реагентов, является разработка стратегического плана адсорбции полученных сывороток.

Недостаточная изученность этих вопросов свидетельствует о необходимости разработки эффективной методологии иммунизации лошадей и совершенствования методов использования моноспецифических сывороток-реагентов. Решение этих вопросов должно основываться на системном подходе и учитывать генетические особенности групп крови лошадей

Цель и задачи исследований. Целью проводимых исследований явилась разработка способов повышения эффективности изготовления и использования сывороток-реагентов для типирования групп крови лошадей. В связи с этим было необходимо решить следующие задачи:

  1. Оптимизировать составление плана иммунизации донорам и реципиентов на основе генетического анализа групп сцепления эритроцитарных антигенов.
  2. Изучить влияние иммунизаций на содержание общего количества белка и иммуноглобулинов в сыворотке крови лошадей - доноров.
  3. Проанализировать связь D-системы групп крови с заболеваемостью жеребят неонатальным изоэритролизисом.
  4. Отработать технологию использования планшетного микрометода при определении групп крови лошадей.
  5. Определить экономическую эффективность использования предлагаемых разработок при получении и использовании сывороток – реагентов.

Научная новизна. Впервые на основании системного подхода разработана аналитическая схема подборов доноров к реципиентам, позволяющая оптимизировать процесс планирования и полностью исключить неперспективные варианты иммунизации лошадей.

Установлена возможность прогнозирования иммунореактивности доноров при иммунизациях по содержанию общего количества иммуноглобулинов в сыворотке крови лошадей.

Разработаны оптимальные параметры планшетного микрометода для типирования эритроцитарных антигенов лошадей, а также определена экономическая эффективность внедрения данного метода.

Практическая значимость результатов исследований. Разработана и апробирована аналитическая модель подборов доноров к реципиентам, позволяющая существенно повысить эффективность иммунизации и оптимизировать состав донорского поголовья с учетом генотипических особенностей лошадей.

Выявлено, что показатель общего количества иммуноглобулинов в сыворотке крови продуцентов позволяет прогнозировать иммунореактивность лошадей–доноров в процессе иммунизации. Установлено отсутствие несовместимости родительских пар по эритроцитарному антигену Dc.

Определены оптимальные технологические параметры планшетного микрометода, используемого при типировании эритроцитарных антигенов лошадей, показана высокая экономическая эффективность его использования.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на 2-ой научно-практической конференции по болезням лошадей (Москва, 2001), на координационных совещаниях по коневодству (ВНИИ коневодства, 2001, 2007), конференции молодых ученых РСХА (2001), а также на семинаре «Современные достижения в изучении генетики лошади» (ВНИИК, 2007). Результаты проделанной работы вошли в «Методические рекомендации по производству и использованию сывороток-реагентов для типирования групп крови лошадей» (ВНИИ коневодства, 2005).

Объем работы. Диссертационная работа изложена на 123 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы, методики, 5 разделов собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и предложений производству. Включает 16 таблиц и 6 рисунков. Список использованной литературы содержит 125 источников, в том числе 67 на иностранных языках. По теме диссертации опубликовано 11 работ, в том числе методические рекомендации и 1 статья в журнале, рекомендованном ВАК.

Материалы и методика исследований. Материалом для исследований служили результаты типирования групп крови 2476 голов лошадей заводских и местных пород, в том числе чистокровной верховой, арабской чистокровной, орловской и русской рысистых, тракененской, советской тяжеловозной, башкирской и их помесей.

При проведении 15 серийных иммунизаций было использовано конское поголовье экспериментальной конюшни ВНИИ коневодства и других хозяйств в количестве 29 голов разных пород, в возрасте 2 лет и старше. Все лошади находились в условиях конюшенно-пастбищного содержания и в дополнение к стандартному рациону получали комплексную витаминно-минерально-аминокислотную подкормку.

Исследования проводили по схеме, приведенной в рисунке 1.

Иммунизацию лошадей-реципиентов производили согласно рекомендациям (Р.М. Дубровская, 1983) и собственным методическим разработкам. На основании модельного анализа групп сцепления эритроцитарных антигенов была разработана и апробирована аналитическая модель подборов доноров к реципиентам.

До начала и во время иммунизаций проводили определение содержания общего белка и иммуноглобулинов в сыворотке крови, а после каждой иммунизации определяли титр сыворотки, полученной от лошадей-продуцентов.

Рис. 1. – Общая схема исследований

Влияние эритроцитарного антигена Dc на проявление гемолитической болезни новорожденных жеребят оценивали по результатам заводской деятельности маток арабской (n=801) и чистокровной верховой (n=459) пород, продуцировавших в конных заводах «Восход», «Лабинский», «Терский» и «Хреновской» в период 1977-1998 гг. Типирование лошадей по группам крови проводили в лаборатории иммуногенетики ВНИИ коневодства при помощи моноспецифических сывороток-реагентов для эритроцитарных систем крови A, D и K. Учитывались только те жеребости, в которых жеребята унаследовали отцовский антиген Dc, чтобы каждая жеребость могла служить проверкой наличия несовместимости родительских пар.

Результаты плодовой деятельности таких кобыл оценивали по следующим показателям воспроизводства: проценту зажеребляемости; слабо- и мертворожденных жеребят; благополучной выжеребке и делового выхода жеребят.

При разработке параметров микрометода определения групп крови были оптимизированы такие основные технологические характеристики, как время экспозиции (в диапазоне 30 мин – 3 часа), объем и соотношение сыворотки и взвеси эритроцитов, концентрация взвеси эритроцитов (в диапазоне 0,5 – 2,5%). Предварительно была разработана оценочная шкала качественных характеристик реакции агглютинации в микропланшете: конфигурация и площадь агглютината, яркость его окраски и форма ободка.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Разработка аналитической модели подборов доноров к реципиентам при иммунизации лошадей

Изготовление иммуносерологических реактивов для определения групп крови лошадей сопряжено с низкой эффективностью проводимых мероприятий по ряду разнообразных причин: ограниченности поголовья донорского стада, слабой иммунореактивности продуцентов, неполного набора сывороток-реагентов, получения сложных «сырых» сывороток и др. Одной из весомых причин невысокой результативности производства реагентов у лошадей является наличие открытых систем групп крови с еще не до конца определенным набором антигенных факторов. Помимо этого в большинстве систем групп крови есть аллели с группами сцепленных эритроцитарных антигенов, которые затрудняют процесс абсорбции получаемых сывороток.

Таблица 1

Частота встречаемости групп сцепления антигенов в

аллелях групп крови лошадей (в %)

Частота встречаемости

Группа сцепления

1-49

Ac (bc, ce); Dd (dkl, del), De (cegmq), Dg (dhgm), Dl (adl, dkl, delq)

50-75

Aa (ad, ag), Ab (bc), Ad (dg, ad), Ae (ce); Dd (dl), De (delq), Df (cfm), Dk (dkl), Dm (cm, cgm, mq, Dn (dln), Dq (mq), Dr (lr, qr);Pa (ac,ad), Pd (ad)

76-100

Af (adf), Ag (adg); Da(adl), Db (bcmq), Dc (cgm, cm), Dg (gm, cgm), Dh (dghm), Di (cegimnq), Dl (dl), Dm (gm), Do (deloq), Dp (gmp); Qa (ac), Qc (ac), Pc (ac)

При анализе генетических групп сцепления антигенов в системах A, P, D и Q-групп крови были выявлены разные частоты их встречаемости (таблица 1)

Низкая частота встречаемости групп сцепления характерна только для антигенов Ab, Ac, Pa, Pd, De. Все прочие эритроцитарные антигены генетически детерминированы аллелями со сравнительно высокой (50-100%) частотой встречаемости сцепленных факторов и имеют вариации в зависимости от антигенного состава группы. Очень высокая степень встречаемости сцепленных факторов была выявлена у следующих групп антигенов: в системе A - adf и adg; в системе Q – ac; в системе P – ac; в системе D - adl, bcmq, cm, gm, dghm, cegimnq, dl, deloq, gmp.

Чтобы разрешить проблему получения сложных сывороток со стойкими группами сцепления, на основании модельного анализа была составлена оптимальная схема подборов доноров к реципиентам с учетом эффективности последующей адсорбции на примере D-системы групп крови (таблица 2). В результате использования разработанной оптимальной схемы подборов можно получить моноспецифическую сыворотку или же сыворотку, требующую минимума адсорбций.

В связи с наличием неразделимых групп сцепления эритроцитарных антигенов возможен ряд подборов пар доноров, неперспективных в плане получения моноспецифических сывороток. Получаемые в результате таких подборов «сырые» сыворотки содержат антитела, соответствующие прочным аллельным группам сцепления, и на их основе невозможно получение «чистой» сыворотки (таблица 3).

Таблица 2

Оптимальные варианты подбора доноров и реципиентов

по антигенам D-системы крови

Антиген

Генотип донора

Генотип реципиента

Da

adl

dek, de, dfk, dkl, d

adlr

dek, dfk, dlnqr

adlnr

dlnqr

Db

bcm

cefgm, cegm, cgmq, cgmqr

Dc

cgm

dghm

cgmp

dghmp

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»