WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

Зеленцова Светлана Евгеньевна

КОМПЛЕКСНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ ПСОРИАЗА С УЧЕТОМ БИОХИМИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ.

14.00.25. – фармакология, клиническая фармакология

14.00.11. – кожные и венерические болезни

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Москва 2007

Работа выполнена в Центре теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН.

НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ:

Доктор медицинских наук Корсунская Ирина Марковна

КОНСУЛЬТАНТ:

Доктор медицинских наук Сюч Наталья Иосифовна

ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ:

Доктор медицинских наук, профессор Гребенюк Владислав Николаевич

Доктор медицинских наук Николаева Ирина Сергеевна

ВЕДУЩАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ:

Московский государственный медико-стоматологический университет

Защита состоится 14 ноября 2007 г. в 11.00 часов на заседании Диссертационного совета Д002.252.01 при Центре теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН по адресу: 119991 ГСП-1, Москва, ул. Ленинский проспект, д. 38, к.1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Центра теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН.

Автореферат разослан " " октября 2007 г.

Ученый секретарь

Диссертационного совета,

доктор биологических наук Радкевич Л.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы диссертационной работы.

Псориаз (чешуйчатый лишай) один из наиболее распространенных хронических дерматозов. Проблема этого дерматоза издавна привлекает внимание исследователей в связи со значительной распространенностью заболевания, неясностью этиологии и патогенеза, несовершенством методов лечения. Проблема связана также с тем, что при псориазе поражается кожа орган, самой природой предназначенный для защиты внутренней среды организма, что неминуемо вызывает изменения гомеостатических процессов в организме, и, наоборот, метаболические сдвиги в нем отражаются на состоянии кожного покрова. Пристальный интерес к псориазу вызван не только высоким его удельным весом среди других кожных болезней (12-15 %), но и с учащением случаев тяжелых форм этого дерматоза, трудно поддающихся лечению и нередко приводящих к инвалидизации (псориатический полиартрит, псориатическая эритродермия, экссудативный и пустулезный псориаз). В настоящее время псориаз рассматривается как хронический дерматоз мультифакториальной природы с доминирующим значением в развитии генетических факторов, характеризующийся гиперпролиферацией эпидермальных клеток, нарушением кератинизации, воспалением в дерме, изменениями в различных органах и тканях.(Шилов В.Н.,2001)

Применяющиеся в последние годы лекарственные препараты, оказывающие хороший терапевтический эффект (иммуносупрессоры, цитостатики и др.) нередко имеют также побочные эффекты, ограничивающие круг пациентов, которым они могут быть назначены.

Принимая во внимание значительную распространенность псориаза, хроническое, зачастую тяжелое течение, несовершенство имеющихся методов лечения, до конца невыясненные этиологию и патогенез, можно заключить, что проблема псориаза и в настоящее время остается одной из актуальных в дерматологии.

Цель исследования: Оптимизация лечения больных тяжелыми формами псориаза с включением в комплексную терапию препарата Глутоксим.

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:

1) сравнить эффективность препарата Глутоксим и стандартной комплексной терапии псориаза на основании учета результатов клинических и лабораторных исследований;

2) исследовать влияние препарата Глутоксим на:

а) показатели иммунитета у больных псориазом (цитокины ИЛ 1РА, ИЛ 8, ФНО a);

б) показатели обмена железа (сывороточное железо, ферритин, трансферрин);

3) сравнить гепатопротекторный эффект препаратов Глутоксим и карсил у больных псориазом с заболеваниями печени;

4) определить влияние разработанной комплексной терапии на качество жизни пациента;

5) разработать безопасный метод применения препарата Глутоксим, совместимый со стандартной терапией псориаза.

Научная новизна работы. Впервые проведено сравнительное исследование взаимосвязи цитокинового статуса с формой псориаза и его изменения под воздействием терапии с применением иммуно-модулирующего препарата Глутоксим.

Было изучено содержание цитокинов ИЛ 1РА, ИЛ 8, ФНО a в крови больных псориазом в процессе лечения.

Впервые проведено исследование содержания показателей обмена железа (сывороточное железо, ферритин, трансферрин) при псориазе.

Практическая значимость работы.

Введение в комплексную терапию псориаза нового препарата Глутоксим, способного воздействовать сразу на несколько патогенетических звеньев псориаза (гепатопротекторный эффект, иммуномодулирующее воздействие, влияние на металлоферментную систему организма), позволяет значительно повысить эффективность проводимой терапии, что выражается в сокращении сроков купирования обострений и увеличении продолжительности периодов ремиссии.

Результаты работы внедрены в практику больницы № 14 им. В.Г.Короленко и КВД № 15 г. Москвы.

Основные положения, выдвигаемые на защиту.

1. Патогенез псориаза носит мультифакториальный характер, и эффективность терапии данной патологии обусловлена возможностью воздействия на разные его звенья.

2. Течение патологического процесса у больных псориазом зависит от особенностей иммунного статуса, изменения метаболических и металлоферментных процессов, и учет этих факторов при подборе адекватной терапии влияет на течение болезни у каждого отдельного пациента.

3. Применение в комплексной терапии иммуномодулирующих препа-ратов (Глутоксим) оказывает влияние на несколько звеньев патогенеза, в частности на состояние иммунной, гепатобилиарной и металло-ферментной систем пациента, повышает эффективность терапии, позволяет сократить сроки пребывания пациентов в стационаре, увеличивает период ремиссии, позволяет значительно повысить качество жизни пациентов.

Апробация результатов работы.

Результаты работы были представлены на Х Всероссийской конференции дерматовенерологов «Организация оказания дерматовенерологической помощи в современных условиях», 23-24.11.2006, г. Москва;

и на научно-практической конференции «Новая технологическая платформа биомедицинских исследований (биология, здравоохранение, фармация)» 2006, г. Москва.

Структура и объем диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов и обсуждения, заключения, а также выводов и списка цитируемой литературы из 175 источников. Работа изложена на 120 страницах машинописного текста, включая 6 таблиц и 13 рисунков.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Современный взгляд на этиологию и патогенез псориаза.

Несмотря на многочисленные исследования, этиология псориаза остается невыясненной. Существует множество гипотез развития заболевания: наследственная, вирусная, бактериальная, нейро-эндокринная, метаболическая, иммунопатологическая и т.д., однако ни одна из них не является общепризнанной.

Выявление причин гиперпролиферации могло бы помочь в выяснении механизмов заболевания.

Из внеклеточных факторов, оказывающих влияние на деление клеток, важная роль принадлежит нейрогуморальным воздействиям и кейлонам. Гиперпролиферацию эпидермиса при псориазе связывают со снижением синтеза кейлонов и их синергиста адреналина (Elgio K., 1975, Voorhees J.J, Duel E.L., 1971, Mier P.J., 1975) и с изменением активности аденилатциклазной системы. (Elgio K., 1975, Voorhees J.J., 1971, Marcelo C.L., 1975, Duel E.L., 1971, Mier P.J., 1975)

В псориатических очагах обнаружено повышенное количество аналога эпидермального фактора роста трансформирующего фактора роста альфа, а также выявлены и другие вещества, обладающие митогенными свойствами: интерлейкин-6 и лейкотриен В4(ЛТВ4), который обладает выраженным свойством привлекать нейтрофилы в очаг воспаления. (Хобейш М.М., Мошкалова И.А., Соколовский Е.В., 1999).

Нарушения клеточного звена иммунитета выражаются в снижении общего количества лимфоцитов и в сдвиге соотношения популяций Т-хелперы/Т-супрессоры в сторону преобладания Т-хелперного звена. (Ружицкая Е.А., Молоденков М.Н., Ковальчук Л.В., 1981, Шарапова Г.Я., Короткий Н.Г., 1993, Baker B.S., Swain A.F., Fry L., Valdimarsson H., 1984, Bjerke J.R., Krogh H.K., Matre R., 1978, Cozzi R., Denter B., 1985) Стимуляцию Т-хелперной активности связывают также с повышением синтеза интерлейкина-2 под действием провоспалительного цитокина - интерлейкина-1. Повышенный синтез Ил-1 макрофагами и активированными кератиноцитами при псориазе индуцирует Т-клетки к продукции Ил-2 и экспрессии рецепторов к Ил-2. Интерлейкин-2 является мощным стимулятором пролиферации Т-клеток, увеличения цитотоксичности Т-лимфоцитов, естественных киллеров и дифференцировочным фактором для В-клеток (Taniguchi T., 1992, Trefzer U., Brockhaus H., 1993).

Огромную роль в развитии псориаза играет иммунное повреждение микроциркуляторного русла кожи с отложением в стенках терминальных сосудов циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК).

Клиника и современная терапия псориаза.

Клинические проявления различных форм псориаза, особенности течения заболевания, а также возможные схемы терапии разных форм псориаза, лекарственные препараты, применяемые при данной патологии, как в системной, так и в местной терапии носят разнообразный характер. Особое внимание уделено современным препаратам, способным оказывать влияние на иммунную, гепатобилиарную и другие системы, вовлеченные в патогенез заболевания, и роли этих препаратов в терапии псориаза, а также физиотерапевтическим методам, применяемым при данной патологии.

Материалы, методы и результаты исследования.

Под нашим наблюдением с 2004 года в ГКБ № 14 находилось 142 больных псориазом в возрасте от 18 до 76 лет. Среди них было 73 (51,4%) мужчины и 69 (48,6%) женщин, средний возраст больных составил 49,04 лет. Давность заболевания колебалась от года до 44 лет, что в среднем составило около 12 лет.

В соответствии с задачами исследования, обследование пациентов включало: общеклиническое исследование, дерматологический осмотр и оценку индекса PASI, определение биохимических параметров крови, клинических лабораторных показателей крови, общеклиническое исследование мочи, оценку иммунного статуса до и после проведения терапии, исследование обмена железа. Клиническое обследование включало: сбор анамнеза с учетом факторов риска (вредных привычек, диетологических привязанностей, заболеваний родственников), комплексное физикальное исследование.

Все пациенты при поступлении в стационар находились в прогрессирующей стадии заболевания и высыпания носили распространенный характер.

На рисунке 1 видно, что основная часть больных, 84 человека (59,15%), страдала экссудативным псориазом. У 50 человек (35,21%) установлен распространенный бляшечный псориаз, у 8 (5,63%) – псориатическая эритродермия.

Рис. 1. Распределение больных псориазом по форме заболевания

У части больных (18,31%) кроме поражений на коже была диагностирована псориатическая артропатия. Поражение суставов проявлялось в виде артралгий, отечности и ограничения подвижности.

Большинство пациентов, преимущественно с экссудативными высыпаниями, беспокоили зуд и жжение кожи. У части обследованных пациентов были поражены ногтевые пластинки.

Генетическая предрасположенность к развитию псориаза в изучаемой группе пациентов была выявлена у 35 больных (24,65%) на основании обнаружения этого заболевания у ближайших родственников.

У значительной части обследуемых (68%) отмечались многократные рецидивы в течение года – два, три и более, причем, чаще в осенне-зимний период. У некоторых наблюдаемых высыпания сущест-вовали перманентно.

Течение псориаза у большинства больных отягощено соматически. У 2/3 больных диагностированы артериальная гипертензия и болезни пищеварительной системы. Заболевания других органов и систем выявлялись редко. Надо подчеркнуть, что у части пациентов (54%) было сочетание нескольких сопутствующих заболеваний. Примерно у 40% пациентов диагностирована микотическая инфекция кожи (таблица 1).

Таблица 1.

Соматическая отягощенность у больных псориазом.

Нозология

Экссуд.

Распр.

Эритр.

Всего

Сердечно-сосудистая патология и

артериальная гипертензия

21

52

15

88

Сахарный диабет

0

3

0

3

Гастроэнтеропатии и заболевания

гепатобилиарной системы

42

47

6

95

Заболевания щитовидной железы

5

1

0

6

Заболевания дыхательных путей

6

5

3

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»