WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |

На правах рукописи

АМАЛЬЧИЕВА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-R-3Н-ФУРАН-2-ОНОВ, 4-ОКСОКИСЛОТ

С 1,2- И 1,3-БИНУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

02.00.03 – ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата химических наук

Саратов – 2009

Работа выполнена на кафедре органической и биоорганической химии

ГОУ ВПО «Саратовский государственный университет

имени Н.Г. Чернышевского»

Научный руководитель:

доктор химических наук, профессор

Егорова Алевтина Юрьевна

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, профессор

Древко Борис Иванович

доктор химических наук, доцент

Пчелинцева Нина Васильевна

Ведущая организация:

Самарский государственный технический университет (г. Самара)

Защита состоится 21 мая 2009 года в 1600 часов на заседании диссертационного совета Д 212.243.07 при Саратовском государственном университете имени Н.Г. Чернышевского по адресу:

410012, г. Саратов, ул. Астраханская, 83, корп. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в Зональной научной библиотеке им. В.А. Артисевич Саратовского государственного университета имени Н.Г. Чернышевского

Автореферат разослан «20» апреля 2009г.

Ученый секретарь диссертационного совета Сорокин В.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. В последние годы все больше внимания уделяется синтезу конденсированных азот- и кислородсодержащих гетероциклов, которые либо являются фармакофорными фрагментами известных лекарственных препаратов, либо входят в состав природных биологически активных органических соединений.

Важнейшим фактором, стимулирующим развитие химии 3Н-фуран-2-онов, является высокий химический потенциал, позволяющий получать на их основе новые ряды гетероциклических соединений, в том числе и практически значимых.

Внимание к 3Н-фуран-2-онам и их предшественникам 4-оксобутановым кислотам с позиции теоретической и экспериментальной органической химии определяется структурными особенностями: – наличием нескольких электрофильных центров, что делает их ценными субстратами в синтезе разнообразных конденсированных гетероциклических систем и позволяет направленно переходить к соединениям заданного строения.

Ранее 3Н-фуран-2-оны подробно изучены в реакциях конденсации, с альдегидами и кетонами ароматических рядов, Михаэля, Маниха. Взаимодействие с N-содержащими соединениями изучено на примере мононуклеофильных реагентов, гидразина. До настоящего времени открытым оставался вопрос изучения химического поведения 3Н-фуран-2-онов и 4-оксокислот в реакциях с 1,2-; 1,3-; 1,4-бинуклеофильными реагентами. В связи с этим разработка препаративных методов синтеза би- и трициклических аналогов пирролидинонов, в которых пирролидиноновый фрагмент сконденсирован с имидазолидиновым или оксазолидиновым циклом, на основе 3Н-фуран-2-онов и 4-оксокислот, является актуальной задачей.

Настоящая работа является продолжением исследований в данной области, создает перспективу выявления новых аспектов химии этого класса соединений, синтеза новых полигетероциклических систем.

Работа является частью плановых научных исследований, проводимых на кафедре органической и биоорганической химии Саратовского государственного университета имени Н.Г.Чернышевского по теме «Теоретическое и экспериментальное исследование новых материалов и систем с заданными физико-химическими и биологическими свойствами» (рег. № 3.4.03) и гранта РФФИ «Пятичленные 2-карбонилсодержащие S,O,N-гетероциклы. Получение, избирательная реакционная способность, направленный синтез сложных гетероорганических соединений с фармакофорными фрагментами» (№ 05-03-32196).

Цель работы: заключалась в разработке препаративных методов синтеза би- и трициклических аналогов пирролидин-2-онов, в которых пирролидиновый фрагмент сконденсирован с имидазолидиновым или оксазолидиновым циклом на основе взаимодействия 3Н-фуран-2-онов и 4-оксокислот с 1,2-; 1,3-; 1,4-бинуклеофильными реагентами алифатического и ароматического рядов; решении вопросов образования продуктов реакции на основании комплексного исследования строения методами ИК-, ЯМР 1Н спектроскопии и квантово-химических расчетов; возможности практического использования впервые синтезированных соединений.

Научная новизна: в результате систематических исследований реакций 5-R-3Н-фуран-2-онов с бинуклеофильными реагентами различной природы разработаны методы синтеза би- и трициклических структур, имеющих в составе пирролидиновый фрагмент, сконденсированный с имидазолидиновым и оксазолидиновым циклом.

Установлено, что принципиальное значение в образовании продуктов взаимодействия с 1,3-бинуклеофильными реагентами ароматического ряда, имеет природа субстрата. Использование 3Н-фуран-2-онов приводит к синтезу 3а-R-2,3,3а-тригидропирроло[2,1-b]хиназолин-1-онов и 3а-R-2,3,3а-тригидро-5Н-бензо[d]пирроло[2,1-b][1,3]оксазин-1-онов, образование 1-R-5-гидро-4Н-пирроло[1,2-a]хинозолинов(бензоксазинов) наблюдается при использовании 4-оксоалкановых кислот.

Впервые проведены реакции исследуемых соединений с аминокислотами, являющимися полифункциональными реагентами. Установлено, что в зависимости от природы используемой аминокислоты, взаимодействие протекает с образованием бициклотиазолов, либо N-замещенных пиррол-2-онов.

Выявлены закономерности протекания взаимодействия исследуемых соединений с 1,2-бинуклеофильными реагентами алифатического и ароматического рядов. Показано, что природа субстрата не влияет на направление реакции, однако, меняется схема взаимодействия, что приводит к образованию 3а-R-2,3,3а-тригидро-4Н-бензо[d]пирроло[2,1-b]имидазол-1-онов и 3а-R-2,3,3а-тригидробензо[d]пирроло[2,1-b]оксазол-1-онов.

Установлено, что азосочетание в ряду 3а-R-2,3,3а-тригидро-4Н-бензо[d]пирроло[2,1-b]имидазол-1-онов протекает с сохранением трициклической структуры, направление реакции определяется электронодонорным влиянием атома азота имидазолидинового фрагмента.

Практическая значимость: Предложены одностадийные эффективные способы получения 5-R-1,4-диаза(1-аза-4-окса)бицикло[3.3.0]октан-8-онов, гексагидро-9а-R-1Н-пирроло[1,2-а]-1,3-диазепан-7(8Н)-онов, 3а-R-декагидро-4Н-бензо[d]пирроло[1,2-а]имидазол-1-онов, 3а-R-2,3,3а-тригидро-4Н-бензо[d]пирроло[2,1-b]имидазол-1-онов, 3а-R-2,3,3а-тригидробензо[d]пирроло[2,1-b]оксазол-1-онов, 3а-R-2,3,3а-тригидропирроло[2,1-b]хиназолин-1-онов(оксазин-1-онов), 1-R-5-гидро-4Н-пирроло[1,2-a]хинозолинов(бензоксазинов).

Среди синтезированных соединений обнаружены вещества, обладающие хорошей ростостимулирующей активностью.

На защиту выносятся :

  • разработанные методы синтеза 1,4-диаза(1-аза-4-окса)бицикло[3.3.0]октан-8-онов, гексагидро-9а-R-1Н-пирроло[1,2-а]-1,3-диазепан-7(8Н)-онов, 3а-R-декагидро-4Н-бензо[d]пирроло[1,2-а]имидазол-1-онов, 3а-R-2,3,3а-тригидро-4Н-бензо[d]пирроло[2,1-b]имидазол-1-онов(оксазол-1-онов), 3а-R-2,3,3а-тригидропирроло

[2,1-b]хиназолин-1-онов(оксазин-1-онов), 1-R-5-гидро-4Н-пирроло[1,2-a]хинозолинов(бензоксазинов);

  • сравнительное изучение реакционной способности 5-R-3Н-фуран-2-онов и 4-оксоалкановых кислот в реакциях с 1,2-, 1,4-бинуклеофильными реагентами алифатического ряда и 1,2-, 1,3-бинуклеофильными реагентами ароматического ряда;
  • изучение химического поведения впервые синтезированных 3а-R-2,3,3а-тригидро-4Н-бензо[d]пирроло[2,1-b]имидазол-1-онов и 1-R-5-R1-3Н-пиррол-2-онов в реакции азосочетания;
  • объяснение возможных схем реакций и установление строения образующихся соединений с использованием современных физико-химических методов исследования, встречных синтезов, квантово-химических расчетов;
  • изучение возможностей практического использования полученных соединений.

Апробация работы. Основные результаты работы представлялись на IV Международной конференции «Актуальные проблемы современной науки» (Самара, 2003), Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2001, 2003), X Всероссийской конференции «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 2004), Международной конференции по химии гетероциклических соединений, посвященной 90-летию со дня рождения проф. А.Н. Коста (Москва, 2005), VI Международной конференции молодых ученых «Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования» (Санкт-Петербург, 2005), Международной конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы современной химии в исследованиях молодых ученых» (Астрахань, 2006), XI Международной конференции «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 16 научных работ, из них: 8 статей, 3 статьи в центральной печати, в том числе 1 статья в журнале, входящем в перечень ВАК, 6 статей в сборниках научных трудов, 8 тезисов докладов.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 159 страницах машинописного текста, включая введение, четыре главы, выводы, список использованных источников из 102 наименований, 38 таблиц, 26 рисунков. Приложение содержит 22 страницы.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Несмотря на то, что соединения ряда 3Н-фуран-2-онов известны и изучены в реакциях с мононуклеофильными реагентами, число примеров реакций с образованием конденсированных полициклических систем, включающих пирролидиновый фрагмент, ограничено. Нами разработаны препаративные методы получения указанных гетероциклических систем на основе взаимодействия 1,2-, 1,3-, 1,4-бинуклеофильных реагентов алифатического и ароматического рядов с 4-оксоалкановыми кислотами, а также их внутренними эфирами - 3Н-фуран-2-онами.

1 Взаимодействие 3Н-фуран-2-онов с 1,2, 1,3-бинуклеофилами алифатического ряда

1.1 Взаимодействие 3Н-фуран-2-онов с 1,2-этилендиамином,

2-аминоэтанолом, 1,4-бутандиамином

Разработаны условия синтеза 5-R -1-аза-4-окса- и 5-R-1,4-диазабицикло[3.3.0]октан-8-онов (12-19) и ранее неизвестных гексагидро-9а-R-1Н-пирроло[1,2-а]-1,3-диазепан-7(8Н)-онов (20-22) на основе взаимодействия 3Н-фуран-2-онов с ациклическими бинуклеофильными реагентами алифатического ряда.

Лучшие результаты получены при проведении реакции в абсолютном бензоле с непрерывной азеотропной отгонкой выделяющейся воды.

Бициклическая структура образующихся соединений подтверждена данными ИК и ЯМР 1Н спектроскопии. В ЯМР 1Н спектрах соединений 12-22 отмечены мультиплеты протонов при С(6) и С(7) в области 2.11-2.39 м.д. (м, 4Н), протоны метиленовых групп имидазолидинового(оксазолидинового) фрагмента при 3.10-4.10 м.д. (м, 4Н) (соединения 12-19), мультиплеты протонов диазепанового цикла при 1.60-3.30 м.д. (соединения 20-22). Протон при атоме азота отмечен при 4.00-6.50 м.д. (для соединений 12-16, 20-22).

Вероятно, взаимодействие 3Н-фуран-2-онов 1-5 с указанными бинуклеофилами проходит путем последовательной атаки двумя нуклеофильными центрами реагента электронодефицитных атомов углерода фуранона, с промежуточным раскрытием гетероцикла по связи С(2)-О и образованием соединений 12-22.

Можно было ожидать также образование восьмичленных гетероциклов Г или 3Н-пиррол-2-онов В. Однако, последние в составе продуктов реакции обнаружены не были. Отсутствие в спектрах ЯМР 1Н сигнала винильного протона позволяет исключить структуру пиррол-2-она В.

    1. Взаимодействие 3Н-фуран-2онов с аминокислотами алифатического ряда

Перспективными полифункциональными реагентами, позволяющими вести направленный синтез разнообразных гетероциклических структур, являются аминокислоты. В этом плане особенно интересными являются аминокислоты, имеющие в своем составе, кроме аминогруппы дополнительные нуклеофильные центры, что позволяет им выступать в роли бинуклеофильных реагентов, характеризующихся высокой реакционной способностью. Нами впервые в реакции с 5-R-3Н-фуран-2-онами изучены цистеин и аспарагин.

Установлено, что взаимодействие 3Н-фуран-2-онов 1, 3 с цистеином протекает с образованием - гексагидро-7а-R-5-оксопирроло[2,1-в]тиазол-3-карбоновых кислот 23, 24.

Реакцию осуществляли в эквимольном соотношении реагентов в этиловом спирте. Следует отметить, что аминокислоты являются внутренними солями, поэтому взаимодействие проводили в присутствии пиридина для смещения равновесия в сторону свободной аминогруппы.

Вероятно, 3Н-фуран-2-оны при взаимодействии с аминокислотой первоначально образуют амиды 4-оксокислот А, дальнейшая двойная внутримолекулярная циклодегидратация с участием вторичной аминогруппы, сохраняющей высокую нуклеофильность, и сульфогидрильной группы приводит к образованию бициклических структур 23-24.

Показано, что взаимодействие фуранонов 1, 4 с аспарагином осуществляется, в аналогичных условиях, с образованием 3-(5-R-3Н-пиррол-2-он-1-ил)пирролидин-2,5-дионов 25, 26.

В этом случае промежуточный интермедиат Б содержит объемный полифункциональный алифатический заместитель, склонный к дополнительному взаимодействию, приводящему к образованию N- замещенного 3Н-пиррол-2-она.

В ЯМР1Н спектрах полученных соединений отмечены сигналы метиленовых протонов пиррол-2-онового цикла при 2.60-2.90 м.д.(д.д., 2Н), а также триплет протона при двойной связи в области 6.45-6.50 м.д.; сигналы протонов пирролдионового кольца при 3.25-3.30 м.д.(д.д., 2Н) и триплет протона у атома С(3) пирролидинового кольца при 4.40-4.75 м.д., что подтверждает образование замещенных пиррол-2-онов. Протон при атоме азота отмечен при 4.40-4.75 м.д. (с., 1Н).

Таким образом, показано, что в зависимости от природы заместителя в -аминокислотах при взаимодействии с изучаемыми субстратами, возможно получение как моно-, так и бициклических продуктов.

1.3 Взаимодействие 3Н-фуран-2-онов и 4-оксоалкановых кислот с

1,2-циклогександиамином

Pages:     || 2 | 3 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»