WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

загрузка...
   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |

Для определения частоты встречаемости и уровня зараженности хозяев паразитами были использованы следующие показатели: экстенсивность инвазии; индекс обилия и интенсивность инвазии. Для сравнения видовых составов паразитов Podicipediformes были использованы коэффициент Жаккара–Малышева (Kj-m) и индекс общности фаун Чекановского–Серенсена (Ics). При математической обработке материала вычислены стандартные показатели (Г.Ф. Лакин, 1990): среднее арифметическое (х), диапазон изменения признака (минимальное и максимальные значения), среднее квадратичное отклонение (), коэффициент вариации (v).

ГЛАВА 3. Биолого-экологическая характеристика большой

и черношейной поганок

3.1. Морфология Podicipediformes

Были произведены стандартные орнитологические промеры Podiceps cristatus и Podiceps nigricollis с целью дополнить имеющиеся в литературе данные. Основные размеры Podiceps cristatus по данным нашего исследования: масса тела 710–1000 г, длина 49–55,5, крыло 18,1–18,8, цевка 6,09–6,47, клюв по коньку 4,43–4,84 см. Основные размеры Podiceps nigricollis: масса тела 310–410 г, длина 28,5–42, крыло 12,6–14,2, цевка 4,16–4,66, клюв по коньку 1,69–3,32 см. Среди наименее изменчивых признаков взрослых особей поганок можно отметить длину цевки и длину крыла. Наиболее изменчивым признаком является масса тела птицы.

3.2. Особенности гнездовой жизни Podicipediformes на примере

черношейной поганки

Рассмотрены морфологические характеристики гнезд черношейной поганки и закономерности их изменения в процессе насиживания. Описан ряд морфологических и биохимических характеристик яиц Podiceps nigricollis; выяснены закономерности изменения основных параметров яиц черношейной поганки в зависимости от порядка откладки их в гнезда.

Достроенное гнездо черношейной поганки имеет цилиндрическую подводную часть. Над поверхностью воды располагается холмовидная постройка из постоянно влажной отмершей растительности. Гнездо находится в плавучем состоянии. Нами были проведены измерения основных параметров гнезд в момент откладки первого яйца и после завершения кладки (табл. 1).

Таблица 1

Размеры гнезд черношейной поганки (по данным 2003 г.), n=10

Этап откладки яиц

Диаметр

гнезда, см

Диаметр

лотка, см

Высота гнезда, см

Глубина лотка, см

min

max

min

max

При откладке 1-го яйца

25,2

27,2

7,8

8,6

3,5

2,8

При завершении кладки

29,2

32,7

11,7

13

5,3

4,3

Гнезда достраиваются с момента откладки первого яйца и до завершения кладки. Значения квадратичного отклонения () наиболее изменчивых признаков (диаметры лотка и гнезда) лежат в пределах от ±2,5 до ±3,6, а для менее изменчивых (высота гнезда и глубина лотка) – от ±0,4 до ±0,9. Значения коэффициента корреляции между основными параметрами гнезд Podiceps nigricollis изменяются от +0,39 до +1,0, что говорит о высокой степени связи между признаками (табл. 2).

Таблица 2

Значения коэффициентов корреляции (r) между параметрами гнезд

черношейной поганки (по данным 2003 г.)

Признаки

Диаметр гнезда мин.

Диаметр

лотка

Высота

гнезда

Глубина лотка

макс.

мин.

Диаметр гнезда макс.

+0,9

+0,45

+0,39

+0,48

+0,37

Диаметр гнезда мин.

-

+0,51

+0,47

+0,57

+0,43

Диаметр лотка макс.

-

-

+1,0

+0,77

+0,75

Диаметр лотка мин.

-

-

-

+0,74

+0,74

Высота гнезда

-

-

-

-

+0,86

Высокая влажность гнездового материала, постоянная достройка гнезда и нахождение его в плавучем состоянии исключает возможность заражения взрослых особей и птенцов перьевыми клещами, полостными клещами и пухоедами через гнездовой материал.

С целью дополнить имеющиеся в литературе данные, измерены основные морфологические параметры яиц Podiceps nigricollis (табл. 3).

Таблица 3

Изменчивость основных морфологических параметров яиц

Podiceps nigricollis (n=12)

Признак

х

±

v,%

min

max

Длина яйца

44,21

1,88

4,26

41,00

48,40

Диаметр яйца

30,03

0,90

3,00

28,50

31,90

Масса яйца

21,21

1,51

7,12

18,80

24,00

Диаметр и длина яйца генетически закреплены прочнее, что связано с относительно стабильной геометрией гнезда и его особенностями. Масса определяется самыми различными условиями. Так же были проанализированы закономерности изменения основных параметров яиц в порядке откладки их в гнезда (рис. 1).

Степень изменчивости признака по всем параметрам закономерно снижается к середине яйцекладки, а затем возрастает. При этом степень изменчивости по 4-му яйцу (диаметр и масса) превышает степень изменчивости по 1-му яйцу в кладке. Это говорит о том, что к концу кладки не происходит стабилизации таких признаков яйца, как диаметр, масса и длина. Максимальные величины коэффициента корреляции также характеризуют связь между параметрами первых яиц (r=0,14...0,85). Расширение нормы реакции по признакам объясняется повышающейся гетерогенностью популяции, а последняя – одно из ключевых условий повышения жизнестойкости особей.

Рис. 1. Изменение основных параметров яиц Podiceps nigricollis в порядке откладки их в гнезда

3.3. Биология питания Podicipediformes на примере большой и

черношейной поганок

Анализ рациона питания поганок чрезвычайно важен для уточнения циклов развития паразитических червей при пероральном заражении. Рыба обнаружена в 36,3% желудков чомг, добытых в Курганской области и в 25% желудков чомг с озера Катай (Челябинская область). При этом на рыбу приходится соответственно 4,66% и 8,48% (сухой вес) от пищевых остатков в желудках чомг (рис. 2). Поганки с озера Катай оказались более рыбоядными. В то же время Podiceps cristatus помимо рыбы может включать в рацион питания беспозвоночных (водные жуки, клопы, моллюски). При этом процент беспозвоночных от остального содержимого желудка незначителен – 2,08% для поганок с озера Улинды и 1,9% – для поганок с озера Катай (сухой вес). Наиболее часто встречаются жуки семейства Плавунцы (Dytiscidae) родов: Rhantus – в 45,45%; Dytiscus – в 36,36%; Agabus – в 22,73% желудков. В достаточном количестве обнаружены остатки клопов семейств Булавники (Rhopalidae, род Myrmus), Щитники-черепашки (Scutelleridae, род Eurygaster), Плавты (Naucoridae, род Naucoris). В желудках встречены остатки некоторых наземных насекомых, таких как щитник линейчатый (Graphosoma lineatum), семиточечная божья коровка (Coccinella septempunctata), собранных с поверхности воды.

В желудках чомг среди пищевых компонентов доминировали водоросли: 34,38% и 25,63% от сухого веса содержимого желудка для чомг оз. Улинды и оз. Катай соответственно. При этом растительные остатки найдены во всех исследованных желудках. Растительные остатки составили основу рациона питания чомг, что подтверждает факт эврифагии у Podiceps cristatus.

Помимо пищевых остатков в желудках чомг присутствуют собственные перья. Перья составляют 58,88% от сухого веса содержимого желудка чомг оз. Улинды и 63,99% чомг оз. Катай. Перья обнаружены во всех исследованных желудках чомг. С увеличением процента остатков рыбы растет и процентное содержание перьев. Проглоченные перья обволакивают неперевариваемые остатки пищи, которые впоследствии отрыгиваются наружу в виде комочков.

Рис. 2. Спектр питания Podiceps cristatus

В желудках Podiceps nigricollis находим исключительно остатки беспозвоночных. В отдельную фракцию были выделены личинки двукрылых – хирономиды (Diptera, Chironomidae), составляющие значительный процент от общего содержимого желудков этих птиц.

Насекомые (в т.ч. хирономиды), ракообразные и моллюски составляют 93,66% содержимого желудка взрослых птиц (сухой вес) (Тюменская область) и 94,83% содержимого желудка взрослых поганок, добытых в Челябинской области (рис. 3). Среди беспозвоночных были найдены остатки бокоплавов, микроскопические фрагменты водных жуков, значительное количество личинок стрекоз – стрелок (Agrion), остатков неопределенных моллюсков и пиявок.

В желудке одной особи поганки, добытой в Челябинской области, обнаружена рыба (0,7%), что в целом для Podiceps nigricollis нехарактерно. В 92,3% желудков из непищевых остатков обнаружены перья (6,34% от сухого веса).

Рис. 3. Спектр питания Podiceps nigricollis (взрослые особи)

ГЛАВА 4. ПАРАЗИТОФАУНА ПОГАНКООБРАЗНЫХ

4.1. Фауна перьевых и полостных клещей эктопаразитов

Поганкообразных на примере большой и черношейной поганок

4.1.1. Перьевые клещи (Sarcoptiformes) Поганкообразных

В оперении черношейной и большой поганок нами обнаружены перьевые клещи семейства Xolalgidae (Ingrassia colymbi) и семейства Pterolichidae (Ptiloxenus major). Доминирует Ptiloxenus major (ИИ = 189,88–706,33 экз./особь). Клещи Ingrassia colymbi встречены только в Ишимской выборке Podiceps nigricollis (ИИ = 2,67 экз./особь). 100% особей P. cristatus исследуемых территорий заражены Ptiloxenus major («осенняя» выборка). При этом клещи встречены на всех стадиях развития: личиночной, стадии прото- и дейтонимфы и на стадии взрослой особи. Среди перьевых клещей доминируют самки, самцы и дейтонимфы (рис. 4).

Птенцы P. cristatus интенсивнее заражены клещами, по сравнению с взрослыми птицами (для оз. Катай – ИИsAd=296,86, ИИAd=192,8; для оз. Улинды – ИИsAd=562,0, ИИAd=188,5). Вероятно, это связано с различными сроками отлета взрослых и птенцов большой поганки. Взрослые покидают места гнездований гораздо раньше птенцов и, соответственно, раньше освобождаются от паразитов.

Механизмы нам не ясны, но очевидно это связано с усиленной чисткой и смазкой оперения. Анализ заражения клещами P. nigricollis проводился на двух выборках: район Приишимья (лето 2008 г.) и оз. Катай (весна 2009 г.). Различия в полученных результатах определяются датами отстрела, а также значительной удаленностью мест исследования друг от друга.

Рис. 4. Сравнение половозрастного состава Ptiloxenus major с взрослых особей Podiceps cristatus (интенсивность инвазии, в %)

На птицах, взятых с обоих мест исследования, преобладают клещи Ptiloxenus major (для Приишимья ЭИ = 46,15%, для оз. Катай Челябинской области ЭИ = 100%). Подобное различие в экстенсивности инвазии объясняется присутствием в Приишимской выборке птенцов двух возрастов (двухнедельные птенцы с ювенильным оперением и полувзрослые 3–4-недельные линные особи), оказавшихся свободными от клещей Ptiloxenus major. Этот факт может свидетельствовать в пользу гипотезы о том, что заражение молодых птиц происходит в предотлетный период или на местах их зимовок.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»