WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

ШТЕЛЬ НАТАЛЬЯ НИКОЛАЕВНА

ПРОФИЛАКТИКА И ДИАГНОСТИКА ПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН С НАРУШЕНИЕМ СТАНОВЛЕНИЯ МЕНСТРУАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ

14.01.01 – акушерство и гинекология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва 2012

Работа выполнена на кафедре акушерства и гинекологии лечебного факультета Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Амурской государственной медицинской академии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научный консультант:

Профессор кафедры акушерства и гинекологии Лечебного факультета ГБОУ ВПО Амурская ГМА Минздравсоцразвития России, д.м.н. Тамара Сергеевна Быстрицкая

Официальные оппоненты:

профессор кафедры семейной медицины ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития России, д.м.н. Клара Георгиевна Серебренникова профессор кафедры акушерства и гинекологии Медицинского факультета ГБОУ ВПО РУДН Минздравсоцразвития России, д.м.н. Марина Борисовна Хамошина

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита диссертации состоится ”____”________2012 г. в _____ часов на заседании диссертационного совета Д212.203.01 в Российском университете дружбы народов по адресу: 117333, г. Москва, ул. Фотиевой, д.6.

С диссертационной работой можно ознакомиться в Научной библиотеке Российского университета дружбы народов (117198, г. Москва, ул.Миклухо- Маклая, д.6).

Автореферат разослан ”____”_________2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор Ирина Михайловна Ордиянц ВВЕДЕНИЕ



Актуальность проблемы По данным Всемирной организации здравоохранения, распространенность нарушений становления менструальной функции в общей популяции у девочек-подростков достигает 61‰ (Айламазян Э.К., 2007).

Нарушения становления менструальной функции в связи с незрелостью нейроэндокринной регуляции, отмечаются с периода менархе и характеризуются недостаточной секрецией гонадотропинов, дисфункцией яичников и нарушением секреции эстрогенов (Кузнецова И.В., 2010; Николаева Л.Б., 2010; Toth В., 2007; Woolcock J.G., 2008).

Нарушения на уровне гипоталямо-гипофозарно-яичниковой системы являются одной из причин гиперплазии эндометрия, повышения проницаемости сосудистой стенки и растройствам кровоснабжения матки и яичников. Наряду с этим, имеет место несостоятельность нервно-рецепторного аппарата матки (Введенская Т.В., 2005; Серова О.Ф., 2011; Woolcock J.G., 2008).

Риск осложнений во время беременности и родов у женщин с нарушением становления менструальной функции значительно возрастает.

Наиболее частыми осложнениями беременности являются угроза прерывания, гестоз и плацентарная недостаточность, родов – аномалии сократительной деятельности матки (Кудинова Е.Г., 2006; Marconi A.M., 2008; Ment L.R., 2008).

Немаловажное значение в патогенезе осложнений имеет нарушение процессов имплантации и плацентации (Иванова Л.А., 2010; Стрижаков А.Н., 2011;

Abramowicz J.S., 2008; Beinder E., 2008). Неполноценная инвазия трофобласта и ремоделирование спиральных артерий влияют на плацентарную перфузию, приводящую к развитию плацентарной недостаточности с ранних сроков беременности (Кирющенков П.А., 2010; Никифоровский Н.К., 2011; Roos S., 2009).

В исследованиях последних лет установлено, что в процессе эмбриогенеза и дифференцировки эмбриональных тканей имеют значение факторы роста, так как они стимулируют эмбриональный и плацентарный васкуло- и ангиогенез (Павлов К.А., 2010; Погорелова Т.Н., 2010; Barcena A., 2010). Экспрессия PlGF характерна для раннего эмбрионального периода (Павлов К.А., 2010; Lattuada D., 2008; Roberts C.T., 2008).

У женщин с патологическим течением гестационого процесса в 92,5% случаев выявлено снижение содержани факторов роста плаценты с начала беременности и на протяжении всего периода гестации (Орлов А.В., 2006;

Соколян А.В., 2009; Goldman-Wohl D., 2008). Клиническая манифестация плацентарной недостаточности с изменениями со стороны функциональных методов возникает через 4-5 недель после нарушения процессов клеточной регуляции и через 1-2 недели после изменения метаболизма плаценты (Евсеева З.П., 2009; Тарабрина Т.В., 2010; Макаров И.О., 2011).

В связи с увеличением частоты осложнений беременности и родов у женщин с нарушением становления менструальной функции исследования, направленные на изучение этиопатогенетических механизмов плацентарной недостаточности имеет теоретическое и практическое значение, это позволит совершенствовать методы ранней диагностики и профилактики плацентарной недостаточности у беременных с данной гинекологической патологией в пубертатном периоде.

Цель исследования Усовершенствование профилактики и ранней диагностики плацентарной недостаточности у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции на основании предложенного этиопатогенетического механизма ее формирования.

Задачи исследования 1. Изучить течение беременности, родов и перинатальные исходы у матерей с нарушением становления менструальной функции.

2. Исследовать содержание плацентарного фактора роста (PIGF), его рецептора (VEGFR-1) в сыворотке крови беременных с нарушением становления менструальной функции и нормальным менструальным циклом для оценки значения их в развитии плацентарной недостаточности.

3. Изучить содержание плацентарных гормонов, протеинов в сыворотке крови беременных с нарушением становления менструальной функции и нормальным менструальным циклом, их взаимосвязи с PlGF и VEGFR-1.

4. Оценить состояние маточно-плацентарной и плодово-плацентарной гемодинамики у беременных с нарушением становления менструальной функции, как одного из этиопатогенетических факторов в развитии плацентарной недостаточности и ранней ее диагностики.

5. На основании установленной взаимосвязи между PlGF и VEGFR-1, плацентарных гормонов (ХГ и Эн) и протеинов (РАРР-А) у беременных с нарушением становления менструальной функции предложить механизм формирования плацентарной недостаточности.

6. Разработать метод прогнозирования и ранней диагностики плацентарной недостаточности у беременных с нарушением становления менструальной функции.

Научная новизна Впервые изучено содержание плацентарного фактора роста и его рецептора в сыворотке крови беременных женщин с нарушением становления менструальной функции. Установлено более низкое содержание плацентарного фактора роста и высокое его рецептора по отношению к содержанию у беременных женщин с нормальным менструальным циклом, что является одной из причин развития первичной плацентарной недостаточности и прогностическим тестом развития хронической плацентарной недостаточности.

Определен один из механизмов формирования плацентарной недостаточности у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции, который заключается в снижении содержания плацентарного фактора роста, увеличении содержания его рецептора, уменьшении содержания плацентарных гормонов и протеина в сыворотке крови, обратной корреляционной зависимости между содержанием рецептора и плацентарного фактора роста, которая достоверно слабее по сравнению с беременными женщинами, имеющими в анамнезе нормальный менструальный цикл.

Разработан метод прогнозирования и ранней диагностики плацентарной недостаточности у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции по содержанию плацентарного фактора роста и его рецептора в сыворотке крови, что позволяет проводить раннюю диагностику плацентарной недостаточности и патогенетически обоснованную профилактику.

Практическая значимость Разработан алгоритм профилактики и ранней диагностики плацентарной недостаточности у беременных с нарушением становления менструальной функции, основанный на оценке особенностей течения беременности и родов, мониторинге плацентарных гормонов, плацентарного фактора роста и его рецептора в сыворотке крови, эхографической плацентографии и состояния маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотоков.

Использование алгоритма позволит акушерам-гинекологам перинатальных центров, женских консультаций выделить беременных с нарушением становления менструальной функции в группу «риска» по развитию плацентарной недостаточности, проводить раннюю диагностику и профилактику плацентарной недостаточности согласно разработанных диагностических и прогностических критериев.

Положения, выносимые на защиту 1. Снижение содержания PlGF и увеличение VEGFR-1 в сыворотке крови у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции, обратная мера зависимости между ними является одной из этиопатогенетических причин развития плацентарной недостаточности.

2. Механизм развития хронической плацентарной недостаточности у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции заключается в снижении содержания PlGF, плацентарных гормонов (-ХГ, ПГ, ХГ, Эн, -ФП) и протеинов (РАРР-А) в сыворотке крови, обратной корреляционной мере зависимости с VEGFR-1, которая сильнее, чем у беременных с нормальным менструальным циклом.

3. Этиологическим фактором в формировании плацентарной недостаточности у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции является увеличение резистентности в маточноплацентарных сосудах по отношению к женщинам с нормальным менструальным циклом.





4. По показателям PlGF и VEGFR-1, плацентарных гормонов в сыворотке крови у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции с помощью дискриминантной функции можно диагностировать первичную плацентарную недостаточность и прогнозировать хроническую плацентарную недостаточность.

Апробация работы Апробация состоялась на заседании центральной проблемной комиссии ГБОУ ВПО Амурская государственная медицинская академия 18.04.2012 года.

Основные положения диссертации доложены на: X, XI региональных научнопрактических конференциях «Молодежь XXI века: шаг в будущее» (Благовещенск, 2009, 2010); научном обществе акушеров-гинекологов Амурской области (Благовещенск, 2011), Дальневосточной научнопрактической конференции с международным участием «Проблемы детской и подростковой гинекологии» (Хейхе, КНР 2010), VIII Российско-Китайском фармацевтическом форуме «Современные проблемы нанофармакологии» (Благовещенск, 2011), Дальневосточной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии» (Благовещенск, 2012), III Международном медицинском конгрессе «Здравоохранение Российской Федерации, стран СНГ и Европы» (Москва, 2012).

Внедрение результатов исследования Основные положения, выводы и практические рекомендации внедрены в практическую работу органов здравоохранения г.Благовещенска, учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета ГБОУ ВПО Амурская ГМА.

По теме диссертации опубликовано 11 печатных работ, из них 3 – в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, определенных Высшей аттестационной комиссией.

Структура и объем диссертации Диссертация изложена на 137 страницах компьютерного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, содержащего 156 источника на русском языке и 80 на иностранных языках. Работа иллюстрирована 20 таблицами и рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования Для выполнения поставленных задач проспективное обследование проведено у 144 беременных женщин в сроки 6-12, 22-24 и 32-36 недель.

Клинические группы были сформированы на основании особенностей течения пубертатного периода: 114 беременных женщин с нарушением становления менструальной функции (основная группа) и 30 – с нормальным менструальным циклом (группа сравнения). В зависимости от характера нарушений беременные основной группы были разделены на следующие подгруппы: 1-ю подгруппу составили 65 беременных с поздним становлением менархе с 15-17 лет, 2-ю – 30 с олигоменореей и 3-ю – 19 с ДМК пубертатного периода.

При ретроспективном анализе 43 беременные женщины с нарушением становления менструальной функции были обследованы в пубертатном периоде в условиях детской поликлиники и отделения детской и подростковой гинекологии, получили лечение и реабилитацию в амбулаторнополиклинических условиях.

Критерии включения в подгруппы: 1-я подгруппа – возраст наступления менархе с 15 лет; 2-я – олигоменорея в пубертатном периоде, и неустановившийся менструальный цикл в течение одного года; 3-я – ДМК пубертатного периода.

Критерии исключения: женщины с нейрообменно-эндокринным синдромом, синдромом поликистозных яичников, адрено-генитальным синдромом.

Средний возраст менархе в основной группе 15,4±1,1 лет, в группе сравнения 12,6±0,9 лет (р<0,05).

При обследовании беременных использовали общеклинические, лабораторные, функциональные и инструментальные методы исследования.

Особое внимание уделялось характеру становления менструальной функции (возраст наступления менархе, характер менструальной функции), проведенному лечению и реабилитации в пубертатном периоде.

Материалом для исследования PlGF и VEGFR-1 служила венозная кровь, взятая у беременных в 8 часов утра натощак в сроки 10-14 и 16-20 недель.

Содержание ПГ, РАРР-А и -ХГ в крови исследовали в 11-12 недель, Эн, -ФП и ХГ в 16-20 недель.

Идентификация PlGF и VEGFR-1 в сыворотке крови проводилась методом иммуноферментного анализа с использованием стандартных наборов фирмы «ELISA» и «Platinum ELISA» (Германия), прогестерона - ЗАО «НВО Иммунотех» (Москва), плацентарных и плодовых гормонов - ЗАО «ВекторБест» (Новосибирск). Измерения проводили на анализаторе Anthos 20(Biochrom Италия) и АИФР-01 «Униплан» (Москва).

Динамическое эхографическое исследование проводили на ультразвуковом аппарате «LOGIQ 5 pro», «LOGIQ 400 pro» с допплерометрической приставкой (General Electric, США) с использованием трансабдоминального и трансвагинального датчиков 4 и 7 МГц в 10-14; 21-24;

32-36 недели беременности. Основным параметром при допплерографическом исследовании явился индекс резистентности.

Математическая и статистическая обработка полученных данных проводилась с помощью программ Microsoft Word, Microsoft Excel и пакета статистических программ «Statistica 6.0». Оценку статистической значимости различий при исследовании количественных показателей производили с использованием параметрического t-критерия Стьюдента для независимых выборок. Значимость различий относительных показателей оценивали при помощи непараметрического критерия Пирсона 2 с поправкой на непрерывность, U-критерию Манна – Уитни и точного критерия Фишера. При анализе меры зависимости между показателями использовался ранговый коэффициент корреляции Спирмена. Различия, как статистически значимые во всех случаях оценивали при р<0,05. С использованием дискриминантного анализа определялась дискриминантная функция и выводилось дискриминантное уравнение.

Результаты исследования и их обсуждение Средний возраст беременных основной группы составил 26,3±0,9 лет, группы сравнения - 24,7±0,5 лет (р>0,05).

Из экстрагенитальных заболеваний у беременных с нарушением становления менструальной функции чаще (26,3%) выявлялся хронический пиелонефрит и НЦД по гипертоническому типу (18,4%). Отягощенный инфекционный анамнез (корь, краснуха, ветряная оспа, тонзиллит) отмечали 50% беременных.

Гинекологические заболевания в анамнезе в 2,9 раза чаще (p<0,001) были у беременных с нарушением становления менструальной функции. В структуре заболеваний преобладали эрозия шейки матки (23,7%) и вагинит (13,2%). У 5,3% женщин было первичное бесплодие в течение 2 - 6 лет.

Повторнородящие встречались в 11,8 раз чаще (p<0,05), чем в группе сравнения. У 9 (7,9%) беременных первая беременность закончилась самопроизвольным и у 7 (6,1%) – несостоявшимся выкидышами в ранние сроки.

Частота осложнений настоящей беременности в основной группе составила 14,82‰, в группе сравнения – 5,00‰ (p<0,001). Наиболее частые осложнения: угроза прерывания (28,1%), гестоз (28,9%) и ПН (52,6%), в том числе: первичная у 14,0%, вторичная у 52,6% беременных. Гестоз легкой степени диагностирован у 30 (26,3%), средней – у 3 (2,6%) беременных. У беременных с олигоменореей гестоз диагностирован в 2,0 раза чаще относительно беременных с поздним менархе и в 1,4 раза – с ДМК пубертатного периода.

У 108 (94,7%) беременных основной группы роды произошли в срок, у (5,3%) – преждевременные. Роды через естественные родовые пути в обследуемых группах составили 65,8% и 90% (р<0,05) соответственно.

Продолжительность родов в обеих группах достоверно не отличалась и соответствовала продолжительности нормальных родов.

Осложнения в родах диагностированы у 37,3% рожениц в основной группе, в группе сравнения у 11,1% (р<0,01). У 9 (12%) рожениц роды осложнились аномалиями родовой деятельности, из них у 7 первичной слабостью родовой деятельности и у двух – чрезмерной родовой деятельностью. Наиболее часто аномалии родовой деятельности диагностированы у рожениц с ДМК в пубертатном периоде (p<0,05).

Операцией кесарево сечение родоразрешены 39 (34,2%) беременных, в подгруппах одинаково часто. Показаниями к оперативному родоразрешению были неэффективность родовозбуждения при преждевременном разрыве плодных оболочек при доношенной беременности (14,0%) и слабость родовой деятельности в связи с неэффективностю лечения (8,8%).

У матерей основной группы родилось 116 живых новорожденных, 1доношенных и 8 недоношенных при дихориальной диамниотической двойне. В асфиксии средней степени тяжести родилось 8 (6,8%) новорожденных, из них (5,3%) недоношенных. В группе сравнения родилось 30 доношенных новорожденных в удовлетворительном состоянии. В структуре заболеваний новорожденных основной группы в раннем неонатальном периоде преобладали ишемия мозга гипоксического генеза (12,1%) и синдром дыхательных расстройств (4,3%), обусловленный недоношенностью и внутриутробной гипоксией.

У женщин с нарушением становления менструальной функции содержание PlGF в 10-14 недель в 1,9 раза, в 16-20 недель – в 1,5 раза ниже, чем в группе сравнения. При снижении содержания PlGF в сыворотке крови содержание свободного VEGFR-1 возрастало в 1,5 и в 1,7 раза в исследуемые сроки. Снижение PlGF в 10-14 недель ниже нормативных значений (<15,pg/мл) выявлено у 16 (53,3%), в 16-20 недель - у 8 (26,7%) беременных основной группы. У этих женщин течение беременности осложнилось развитием плацентарной недостаточности (табл. 1).

Таблица Содержание фактора роста плаценты и его рецептора в сыворотке крови беременных обследуемых групп PlGF VEGFR-pg/мл ng/мл Группа 10-14 16-20 10-14 16-недель недель недель недель Основная (n=10) 26,6±6,3 74,2±11,4 2,0±0,4 1,6±0,1-я 39,1±13,9 75,6±20,0 1,9±0,8 1,1±0,(n=10) 2-я Подгруппа 25,8±7,6 76,9±19,0 1,5±0,5 1,6±0,(n=10) 3-я 10,4±6,2 51,9±18,3 2,2±0,5 2,2±0,4 (n=10) Сравнения (n=10) 49,8±13,9 113,1±23,5 1,3±0,4 0,9±0,П р и м е ч а н и е. - уровень статистической значимости различий между 3-й подгруппой и группой сравнения р<0,01.

У беременных с нарушением становления менструальной функции между содержанием PlGF и VEGFR-1 в 10-14 недель установлена обратная слабая мера зависимости (r= -0,21) в 16-20 недель она сильнее (r= -0,35, р<0,05) у беременных с нормальным менструальным циклом мера зависимости между этими показателями сильнее (r= -0,48 и r= -0,52, р<0,05 соответственно).

В связи с выявленными особенностями в содержании PlGF и VEGFR-1 у беременных основной группы относительно группы сравнения, имеющих значение в процессах плацентации и развития плаценты, мы изучили содержание гормонов и протеинов в сыворотке крови, характеризующих ее эндокринную и белковообразовательную функции, с ранних сроков гестации.

Содержание -ХГ у беременных основной группы составило 25822,4±2961,9 мЕg/мл, ПГ - 88,9±4,7 нмоль/л, что ниже относительно группы сравнения (р<0,001). Более низкое содержание -ХГ и ПГ в сыворотке крови выявлено у 16 (14,0%) беременных женщин основной группы, что оценивалось нами как диагностический критерий первичной ПН.

Содержание ХГ в сыворотке крови беременных основной группы составило 29021,7±1922,5 мЕg/мл, Эн - 2,1±0,1 ng/мл, что в 2 раза выше (p<0,001), чем в группе сравнения. Снижение ХГ отмечалось у 10 беременных основной группы, Эн – у 5 беременных. У беременных с более низким содержанием ХГ и Эн в сыворотке крови при комплексном обследовании в 2426 недель диагностирована хроническая ПН в компенсированной форме, что явилось показанием к проведению лечения.

При снижении содержания ХГ в сыворотке крови снижается синтез Эн, так как ХГ стимулирует синтез эстриола в плаценте (Трайкова М.О., 2006;

Погорелова Т.Н., 2010). Мы изучили взаимосвязь между содержанием ХГ и Эн у беременных обследуемых групп установлена прямая положительная мера зависимости, которая у беременных с нарушением становления менструальной функции сильнее (r=0,25), чем с нормальным менструальным циклом (r=0,20;

р<0,05).

В связи с более высоким содержанием VEGFR-1 образуется комплекс с VEGF, который стимулирует формирование эндотелия сосудов, препятствует вскрытию спиральных артерий и формируется первичная плацентарная недостаточность (Орлов А.А, 2006; Тимохина Е.В., 2009).

В наших исследованиях у беременных с нарушением становления менструальной функции при увеличении содержания VEGFR-1 снижалось содержание ХГ (r=-0,35; р<0,05). Обратная мера зависимости между этими показателями более значима, чем в группе сравнения (r=-0,28; p<0,05), что позволяет предположить роль образующихся комплексов VEGFR-1 с VEGF в развитии ПН у беременных с нарушением становления менструальной функции.

При изучении белковообразовательной функции плаценты у беременных обследуемых групп и их взаимосвязи с PlGF получили следующие результаты.

У беременных основной группы содержание РАРР-А в 1,5 раза ниже (8249,3±583,6 ng/мл) относительно группы сравнения (р<0,001). В обеих группах между РАРР-А и PlGF установлена обратная мера зависимости, которая сильнее (r=-0,46; p<0,05) у беременных с нарушением становления менструальной функции. Следовательно, не исключается роль плацентарного фактора роста в синтезе протеинов в плаценте.

Эхографические признаки первичной ПН визуализированы у 50% беременных с нарушением становления менструальной функции в виде предлежания хориона (43,9%) и ретрохориальной гематомы небольших размеров (6,1%). У 18 (15,9%) беременных женщин в 24-26 недель визуализированы признаки хронической ПН в виде изменения структуры и утолщения плаценты. Эхографические признаки хронической ПН в 32-недель визуализированы у 44 (38,6%) беременных, преобладали изменения структуры плаценты. У 4 (3,5%) беременных при эхографической фетометрии выявлена задержка роста плода I степени.

При изучении маточной гемодинамики и оценки ее значимости в развитии ПН у беременных с нарушением становления менструальной функции получены следующие данные (табл. 2). ИР в маточных артериях у беременных выше, чем в группе сравнения (р<0,001). При анализе резистентности маточных артерий у беременных обследуемых подгрупп наиболее высокая при ДМК пубертатного периода.

Таблица Состояние гемодинамики в маточных артериях и в артерии пуповины у беременных женщин обследуемых групп в 32 – 34 недели Индекс резистентности (усл. ед.) Группа маточная маточная артерия артерия справа артерия слева пуповины Основная (n=114) 0,54±0,01 0,56±0,01 0,66±0,01 1-я (n=65) 0,49±0,01 0,51±0,01 0,63±0,01 Подгруппа 2-я (n=30) 0,55±0,01 0,59±0,01 0,67±0,3-я (n=19) 0,57±0,01••• 0,59±0,01••• 0,69±0,01 •• Сравнения (n=30) 0,49±0,01 0,49±0,01 0,55±0,П р и м е ч а н и е. , – p<0,05; ••, – p<0,01;, , •••, – p<0,001.

- уровень статистической значимости различий между основной группой и группой сравнения; подгруппами - 1-й и 2-й, • - 1-й и 3-й.

У 33 (28,9%) беременных основной группы присоединился гестоз. Для оценки роли гестоза в развитии ПН у беременных с нарушением становления менструальной функции мы выделили 2 подгруппы: I,а – без признаков гестоза (n=81) и I,б - с диагностированным гестозом (n=33). ИР в маточных артериях у беременных с гестозом выше (р<0,001) относительно беременных без гестоза.

Но у беременных I,а подгруппы ИР в маточных артериях выше, чем в группе сравнения (р<0,05), что обусловлено более высокой резистентностью маточных артерий у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции.

Одним из этиопатогенетических звеньев развития гестоза является эндотелиоз сосудов эндометрия, который развивается при неполноценной инвазии цитотрофобласта (Рыбин М.В., 2007; Самойлова И.С., 2008).

Из 33 беременных с гестозом у 6 (18,2%) была диагностирована первичная ПН. Возможно, что неполноценная инвазия трофобласта в связи с нарушением ремоделирования в спиральных артериях матки имела значение в развитии первичной ПН, гестоза и хронической ПН, диагностированной у (52,6%) беременных с нарушением становления менструальной функции.

Нарушение плодово-плацентарной гемодинамики выявлено у 4 (3,5%) беременных основной группы. ИР в артериях пуповины в основной группе выше, чем в группе сравнения (р<0,001). Наиболее высокая резистентность в артерии пуповины у беременных с ДМК пубертатного периода. ИР у беременных с гестозом выше, чем у беременных без признаков гестоза (р<0,05).

Заслуживает внимание тот факт, что ИР в артерии пуповины в подгруппе без признаков гестоза был выше, относительно группы сравнения (р<0,05). В этой подгруппе у 40 (49,4%) была диагностирована хроническая ПН, у 10 (12,3%) из них предшествовала первичная ПН.

На основании выявленных нами достоверных различий в содержании факторов роста, плацентарных гормонов и протеинов, маточно-плацентарной и плодово-плацентарной гемодинамики у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции по сравнению с беременными, имеющими нормальный менструальный цикл, мы предложили один из патогенетических механизмов формирования плацентарной недостаточности (рис).

Нарушения становления менструальной функции характеризуются недостаточной секрецией гонадотропинов и нарушением функции яичников в виде ановуляторных менструальных циклов и их дисфункции, что является причиной гиперплазии эндометрия или несоответствия эндометрия фазе менструального цикла (Уварова Е.В., 2005; Гуркин Ю.А., 2009). При гиперпластических процессах эндометрия увеличивается содержание VEGF (Орлов А.В., 2005; Никитина Л.А., 2007; Lattuada D., 2008). Снижение рецептивности эндометрия является одной из причин недостаточно подготовленного окна имплантации (Гафурова Ф.А., 2005; Батурина Н.В., 2010). В наших исследованиях установлено снижение содержания PlGF, гормональной и белковообразовательной функции цитотрофобласта и его участие в процессах имплантации. При снижении PlGF выявлены высокие показатели содержания свободного VEGFR-1. При повышенном содержании VEGF и VEGFR-1 между ними образуются комплексы, которые способствуют формированию эластомышечным компонентам сосудов, и препятствуют вскрытию спиральных артерий, что приводит к увеличению резистентности маточных артерий.

Снижение рецептивности эндометрия (окно Нарушения становления имплантации недостаточно подготовлено) менструальной функции Снижение содержания PlGF Патология эндометрия (несоответствие фазе менструального цикла, Повышение содержания гиперплазия) Формирование свободного VEGFR-1 и плацентарной обратная мера зависимости с недостаточности содержанием PlGF Увеличение содержания VEGF Увеличение резистентности маточных артерий Повышение содержания комплексов VEGF – VEGFR-(формирование эндотелия сосудов, отсутствие вскрытия спиральных артерий) Рис. Патогенетический механизм формирования плацентарной недостаточности у беременных с нарушением становления менструальной функции.

ВЫВОДЫ 1. У женщин с нарушением становления менструальной функции беременность чаще, чем при нормальном менструальном цикле, осложняется угрозой прерывания (28,1%), гестозом (28,9%) и плацентарной недостаточностью (52,6%), роды – аномалиями родовой деятельности (12%).

Частота заболеваний новорожденных в раннем неонатальном периоде увеличивается, в структуре заболеваний преобладают ишемия мозга гипоксического генеза (12,1%) и синдром дыхательных расстройств (4,3%).

2. Содержание PlGF в сыворотке крови беременных с нарушением становления менструальной функции в 1,8 раз ниже, VEGFR-1 в 1,5 раза выше по сравнению с беременными, имеющими нормальный менструальный цикл.

Между PlGF и VEGFR-1 установлена обратная мера зависимости, которая слабее, чем у беременных с нормальным менструальным циклом (р<0,05).

3. Содержание гормонов -ХГ, ПГ, Эн и плацентарных протеинов: ФП и РАРР-А в сыворотке крови беременных с нарушением становления менструальной функции по сравнению с беременными, имеющими нормальный менструальный цикл ниже, но соответствует нормативным значениям для данного срока беременности. У беременных с ДМК различия более значимы, чем у беременных с поздним менархе и олигоменореей в пубертатном периоде (р<0,05).

4. Значения ИР в маточных артериях и в артериях пуповины у беременных с нарушением становления менструальной функции в 22-24 и 3236 недель выше по отношению к беременным с нормальным менструальным циклом (р<0,05), наиболее высоки они у беременных с ДМК и олигоменореей в пубертатном периоде.

5. Установлена обратная корреляционная взаимосвязь между PlGF и VEGFR-1, PlGF и РАРР-А, VEGFR-1 и ХГ, которая слабее у беременных с нарушением становления менструальной функции по сравнению с беременными, имеющими нормальный менструальный цикл (р<0,05), что является предиктором нарушения плацентации и этиопатогенетическим механизмом формирования ПН.

6. Эффективность диагностики первичной ПН у женщин с нарушениями становления менструальной функции 92%, прогнозирования хронической ПН 71%, что имеет значение в проведении патогенетически обоснованной профилактики и лечения этого осложнения у беременных.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1. У беременных с нарушением становления менструальной функции в пубертатном периоде целесообразно использовать метод прогнозирования хронической плацентарной недостаточности на основании клинических параметров и уровня PlGF и VEGFR-1.

2. Прогнозирование развития хронической плацентарной недостаточности у беременных с поздним становлением менархе по показателям содержания ПГ, -ХГ и эхографического измерения расстояния от нижнего края плаценты до внутреннего зева (РПл) с помощью дискриминантного уравнения:

D = 0.000231·-ХГ (мЕg/мл) – 0.465·ПГ (нмоль/л) + 16.145·РПл (см), где D – дискриминантная функция с граничным значением 3,16. При достижении значения D меньше, чем 3,16 можно прогнозировать хроническую плацентарную недостаточность у беременных с поздним становлением менархе, при D больше или равного 3,16 прогнозируется физиологическое течение беременности. Эффективность прогнозирования составила 69%.

3. Прогнозирование развития хронической плацентарной недостаточности у беременных с олигоменореей в пубертатном периоде с помощью дискриминантного уравнения:

D = 0.001592·-ХГ (мЕg/мл) + 0.244·ПГ (нмоль/л), где D – дискриминантная функция с граничным значением 58,41. При достижении значения D меньше, чем 58,41 можно прогнозировать хроническую плацентарную недостаточность у беременных с олигоменореей в пубертатном периоде, при D больше или равного 58,41 прогнозируется физиологическое течение беременности. Эффективность прогнозирования составила 71%.

4. Прогнозирование развития хронической плацентарной недостаточности у беременных с дисфункциональными маточными кровотечениями в пубертатном периоде с помощью дискриминантного уравнения:

D = 0.00065·-ХГ (мЕg/мл), где D – дискриминантная функция с граничным значением 12,0. При достижении значения D меньше, чем 12,0 можно прогнозировать хроническую плацентарную недостаточность у беременных с дисфункциональными маточными кровотечениями в пубертатном периоде, при D больше или равного 12,0 прогнозируется физиологическое течение беременности. Эффективность прогнозирования составила 66%.

АЛГОРИТМ ПРОФИЛАКТИКИ И РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН С НАРУШЕНИЕМ СТАНОВЛЕНИЯ МЕНСТРУАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ Нарушение становления менструальной функции в пубертатном периоде Дисфункциональные маточные кровотечения Олигоменорея Позднее менархе Беременность. Диагностика первичной и прогнозирование вторичной плацентарной недостаточности (10-14 недель, по содержанию PlGF и VEGFR-1) Беременность, осложненная первичной Неосложненная беременность.

плацентарной недостаточностью Наблюдение Лечение первичной плацентарной недостаточности Группа «риска» по развитию вторичной плацентарной недостаточности Профилактика вторичной плацентарной недостаточности Прогнозирование плацентарной недостаточности по дискриминантному уравнению, в зависимости от формы нарушения менструальной функции Высокий риск развития хронической плацентарной Неосложненная беременность.

недостаточности. Наблюдение Диагностика плацентарной недостаточности (22-24 недели): УЗИ IIскрининг, допплерография маточно-плацентарных и плодово-плацентарных сосудов Плацентарная недостаточность. Лечение. Плацентарная недостаточность не Контрольное обследование диагностирована Контрольное обследование: КТГ, УЗИ (III скрининг), тест шевеления плода, допплерография (3036 недель), биофизический профиль плода ПН. Лечение в специализированном отделении, Госпитализация в 38 недель на решение вопроса о сроке и методе родоразрешения родоразрешение Список научных работ, опубликованных по теме диссертации:

публикации в изданиях, рекомендованных ВАК России:

1. Штель Н.Н., Лысяк Д.С. Беременность, роды и состояние новорожденных у женщин с нарушением становления системы репродукции // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. – Благовещенск, 2011. – Вып. 41. – С. 62-65.

2. Быстрицкая Т.С., Штель Н.Н., Лысяк Д.С. Прогнозирование плацентарной недостаточности у беременных с нарушением становления менструальной функции в пубертатном периоде // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. – Благовещенск, 2011. – Вып. 42. – С. 55-59.

3. Лысяк Д.С., Штель Н.Н. Роль прегравидарной подготовки женщин репродуктивного возраста с олигоменореей в пубертатном периоде в профилактике осложнений беременности // Вестник Российского университета дружбы народов. Серия медицина. Акушерство и гинекология. – Москва, 2011. – №5. – С. 236-242.

публикации в иных изданиях:

1. Shulzhenko E.V., Mirlas E.M., Zarichkaya E.N., Shtel N.N., Utkina T.V. Uterine neck pathology with juvenile uterine bleedings // The 6th Russia and China Pharmaceutical Forum «Modern problems of pharmacology, pharmacognosies, pharmaceuticses». – Blagoveshchensk, 2009. – P. 183-184.

2. Штель Н.Н. Беременность и роды у женщин с нарушением становления менструальной функции // Материалы XI региональной научно-практической конференции «Молодежь XXI века: Шаг в будущее».

– Благовещенск, 2010. – С. 176-177.

3. Штель Н.Н. Фетоплацентарная недостаточность у беременных с нарушением становления менструальной функции в пубертатном периоде // Материалы дальневосточной научно – практической конференции с международным участием «Проблемы детской и подростковой гинекологии». – Благовещенск, 2010. – С. 71-73.

4. Штель Н.Н., Зарицкая Э.Н., Галенчик С.А. Планирование и течение беременности ранних сроков у женщин с нарушением ритма менструации в пубертатном периоде // Вестник Амурской областной больницы. – Благовещенск, 2011. – №40. – С. 16.

5. Штель Н.Н. Течение раннего срока беременности у женщин с нарушением становления менструальной функции в пубертатном периоде // Вестник Российского государственного медицинского университета. VI Международная Пироговская научная медицинская конференция студентов и молодых ученых. – Москва, 2011. – Специальный выпуск №1.

– С. 33.

6. Штель Н.Н. Течение родов у женщин с нарушением становления менструальной функции в пубертатном периоде // Вестник Российского государственного медицинского университета. V Международная конференция молодых ученых «Современные вопросы акушерства, гинекологии и перинатологии». – Москва, 2011. – Специальный выпуск №2. – С. 189-190.

7. Shtel N.N. State of newborns from mothers with violation of the formation of reproduction system // The 8th Russia and China Pharmaceutical Forum «Modern Problems of Nanopharmacology». – Blagoveshchensk, 2011. – P. 106-107.

8. Штель Н.Н. Беременность и роды у женщин с поздним менархе // Материалы дальневосточной научно – практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии». – Благовещенск, 2012. – С. 166-170.

патенты:

1. Шульженко Е.В., Быстрицкая Т.С., Жуковец И.В., Киселева Г.Г., Мирлас Е.М., Зарицкая Э.Н., Штель Н.Н. Способ выделения вариантов клинических форм ювенильных маточных кровотечений по данным электроэнцефалографии // Патент № 2401060 от 24 февраля 2009г.

2. Штель Н.Н., Быстрицкая Т.С., Лысяк Д.С. Способ прогнозирования плацентарной недостаточности у беременных женщин с нарушением становления менструальной функции в пубертатном периоде по содержанию фактора роста и его рецептора в сыворотке крови // Приоритетная справка на изобретение № 2011150443 от 14 декабря 2011г.

3. Штель Н.Н., Быстрицкая Т.С., Лысяк Д.С. Способ прогнозирования плацентарной недостаточности у беременных женщин с поздним менархе с помощью метода дискриминантного анализа // Приоритетная справка на изобретение № 2012113509 от 10 апреля 2012г.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ PAPP-A – протеин, ассоциированный с беременностью PlGF – плацентарный фактор роста VEGF – фактор роста эндотелия сосудов VEGFR-1 – рецептор плацентарного фактора роста -ФП – альфа-фетопротеин -ХГ – -субъединица хорионического гонадотропина ДМК – дисфункциональные маточные кровотечения ЗРП – задержка роста плода ИР – индекс резистентности НЦД – нейроциркуляторная дистония ПГ – прогестерон ПН – плацентарная недостаточность ХВУГ – хроническая внутриутробная гипоксия ХГ – хорионический гонадотропин Эн – неконьюгированный эстриол






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.