WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

 

На правах рукописи

  ВАСИЛЬЕВА  ОЛЕСЯ  АЛЕКСАНДРОВНА 

ОСОБЕННОСТИ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С ПОЗДНИМИ ФОРМАМИ НЕЙРОСИФИЛИСА

14.01.11 – нервные болезни

14.01.10 — кожные и венерические болезни

       

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата  медицинских наук        

Москва - 2012

Работа выполнена на кафедре нервных болезней НОЧУ ДПО «Медицинский стоматологический институт»

 

Научные руководители:

Доктор медицинских наук Казиев А.Х.

Доктор медицинских наук, профессор Владимиров В.В.

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор,

Заведующий 3 неврологическим отделением

Научного центра неврологии РАМН, г. Москва Кадыков А. С. 

Доктор медицинских наук,

профессор 

Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского»

Защита диссертации состоится  « » ____________ 2012 года в ____ часов на заседании диссертационного совета Д 208.120.01 при ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации Федерального  медико-биологического агентства России» по адресу: 125371, г. Москва, Волоколамское шоссе, 91.

 

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации Федерального  медико-биологического агентства России» по адресу: 125371 г. Москва, Волоколамское шоссе, 91.

Автореферат разослан  « » ______________  2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета,

доктор медицинских наук, профессор  Кипарисова Е.С.

 

Общая характеристика работы.

Актуальность темы.

Социально-экономические потрясения конца 90-х годов в РФ привели к ряду негативных последствий для здоровья населения страны, в частности к обвальному росту заболеваемости инфекциями, передающимися  половым путем (ИППП), принявшим характер эпидемии. Для снижения небывалого высокого уровня ИППП Правительством РФ была принята  федеральная целевая программа "Предупреждение и борьба с  заболеваниями социального характера (2002-2006 годы)", в ходе реализации которой, наметилась тенденция к снижению роста заболеваемости ИППП (Скрипкин Ю.К. с соавт., 2001; Медик В.А., Юрьев В.К., 2003). На этом фоне начали вырисовываться последствия этой инфекции. «Минувшая эпидемия сифилиса в России (1996-1998 гг.), на фоне своего угасания, оставила ряд проблем, ведущей из которых является возникновение серорезистентности (отсутствие негативации серологических реакций) у 19-35% больных, получивших лечение. Второй проблемой является возникновение большой доли скрытых форм сифилиса. По ЮФО (Южно Федеральный округ) она составляет 45%, в Кабардино – Балкарии - 73% , Астраханской области -66%, Ставропольском крае -49% », - первый заместитель министра здравоохранения Ставропольского края К.В. Хурцев. При анализе структуры заболеваемости различными формами сифилиса, в настоящее время отмечается увеличение случаев нейросифилиса (НС), а также увеличение количества серорезистентности, скрытых форм и т.д. Так, например 1992г. количество больных нейросифилисом равнялось 19 на 100000 населения, то в 2002г, эта цифра составила 220 на 100000 (Самцов А.В., 2006г.) НС обнаруживается в 60% случаев всех больных (Герасимова М.М., 2003). В связи с этим, Правительством РФ была принята новая федеральная целевая программа «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями (2007-2011 годы).В связи со значимостью НС в настоящее время- увеличением количества таких больных, ближайших и отдалённых прогнозов данной патологии, а так же трудностей в диагностике и лечении данной патологии, актуальность изучения  заинтересованности при этой болезни различных структур ЦНС , является очевидной.

Нейросифилис - собирательное обозначение поражения нервной системы при сифилитической инфекции, которое  может возникать в любой стадии развития этой инфекции и зависит от попадания возбудителя сифилиса (бледной трепонемы БТ) в ткани мозга и состояния иммунитета у заболевшего человека. Выделяют две клинические и патоморфологические формы нейросифилиса, которые развиваются обычно в течение первых 5 лет после заражения и  локализацией сифилитического процесса преимущественно в сосудах и оболочках головного и спинного мозга. При поздним нейросифилисе (паренхиматозный, эктодермальный) поражается главным образом нервная ткань на различных ее уровнях. Поздние формы НС развиваются спустя 10-15 лет после начала инфекции.  Диагностика НС нередко представляет сложную задачу на разных этапах развития данной патологии. В этой связи установление правильного диагноза возможно лишь в 30-70% случаев (Самцов А.В., Теличко И.Н., Иванов А.М. 2006). Это связано с тем, что выявление характерных для НС неврологических симптомов и синдромов в настоящее время затруднено тем, что структура сифилитических поражений нервной системы изменилась в сторону преобладания стертых и скрытых форм с незначительно выраженной или отсутствующей неврологической симптоматикой.

В настоящее время имеется много нерешенных проблем. Понятие коморбидности в структуре нейросифилиса представлено не достаточно: не уточнены церебростенические нарушения, не описаны расстройства сна, не представлены аспекты сомнологии, не уточнены сердечно-сосудистые расстройства. Требуется более глубокое изучение причин когнитивных нарушений в сочетании с инсомниями. Следовательно, изучение особенностей коморбидности нейросифилиса и влияние его факторов на здоровье пациента имеет первостепенную задачу в контексте сегодняшнего социума, что и является предметом данного исследования. Научный поиск путей профилактики нейросифилиса в настоящее время приобрел важную практическую значимость.

Данные обстоятельства  являются причиной поисков дополнительных методов диагностики НС, с целью объективизации функционального состояния ЦНС в разные периоды данной патологии, применение комплексной оценки нарушений высших психических функций, чем и обуславливают актуальность данной проблемы.

Целью исследования

явилось изучение когнитивных нарушений у больных в позднем периоде нейросифилиса для уточнения изменений высших психических функций.

Задачи:

1.Изучить  субъективную и объективную неврологическую симптоматику у больных с поздними проявлениями нейросифилиса.

2Уточнить состояние церебральной гемодинамики у больных с поздним нейросифилисом.

3.Провести и изучить состояние когнитивной волны Р300 с учётом клинических проявлений в позднем периоде нейросифилиса.

4.Провести и сопоставить показатели психодиагностического тестирования с клиническими проявлениями в позднем периоде нейросифилиса.

5.Определить основные факторы, приводящие к неврологическим расстройствам при позднем нейросифилисе.

Научная новизна

Впервые проведен комплекс исследований (когнитивные потенциалы головного мозга, ультразвуковая допплерография) у больных с нейрольюэсом, позволяющие объективно оценить течение когнитивных и сосудистых нарушений в сопоставлении с клиническими проявлениями этой болезни. Определены  нарушения церебральной гемодинамики в позднем периоде нейросифилиса. Впервые было продемонстрировано, что показатели вызванных  потенциалов Р300 были  изменены в сторону удлинения латентного периода и снижения амплитуды ответа, что приводит к снижению интегративных функций головного мозга.

Практическая ценность работы.

Результаты исследований уточняют и дополняют отдельные стороны патогенеза и клинических проявлений поздних форм НС. Определен характер цереброваскулярных и иммунологических нарушений, возникающих в зависимости от тяжести течения НС, что позволяет определить наиболее адекватные методы коррекции неврологических нарушений в отдалённом  периоде НС.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

1. При позднем нейросифилисе были определены неврологические нарушения, имеющие разное клиническое течение.

2. Цереброваскулярная недостаточность при позднем нейросифилисе приводит к когнитивным нарушениям.

3. Степень проявлений  когнитивных нарушений при позднем нейросифилисе снижена и находиться на уровне деменции лёгкой степени выраженности .

Реализация и апробация работы.

Работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки РФ в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно – технического комплекса России на 2007-2013 годы.

Основные теоретические положения и выводы диссертации, содержание её отдельных этапов  были доложены и обсуждены на конференциях:

  - краевой научно-практической «Актуальные вопросы практической медицины», г. Лермонтов, 11 мая 2007г., Ставропольский край;

  - краевой научно-практической краевой клинической больницы, г. Ставрополь, 2008г.;

- краевой научно-практической «Актуальные вопросы практической медицины» 10 ноября 2008г., г. Лермонтов, Ставропольский край;

- краевой научно-практической «Актуальные вопросы практической медицины» 11 мая 2007г. г. Лермонтов, Ставропольский край;

- международной  «Клинические нейронауки: нейрофизиология, неврология, нейрохирургия, нейрохимия и нейрофармакология., Украина, Ялта-Гурзуф, 5 октября – 11 октября 2008г.,

- неврологической «Медицина ,взгляд в будущее» г. Краснодар, 9-11 марта.;

- краевой научно-практической «Современные вопросы практической медицины» 3 июня 2010г., г. Лермонтов, Ставропольский край;

- краевой научно-практической «14-я ежегодная Неделя медицины Ставрополья» Ставрополь, 16 мая 2009г.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано  5  работ, в том числе 3  в журналах, рекомендованных ВАК. Апробация диссертации прошла 09 февраля 2012г. на кафедре нервных болезней НОЧУ ДПО «Медицинский стоматологический институт»,  г. Москва.

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 117 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Текст иллюстрирован 12 таблицами и 18 рисунками. Указатель литературы включает 172 отечественных и 83 зарубежных источников.

      1. Общая характеристика обследованных больных.

Под нашим наблюдением находился 71 больной с установленным диагнозом «поздний  нейросифилис», по классификации Одинак О.М., Попов А.К. (2000г.)  с неврологически  не  отягощенным  анамнезом. Из разработки были исключены больные с наследственной патологией, перенесшие в прошлом нейроинфекции и черепно-мозговые травмы. 

Все больные проходили стандартный курс обследования и лечения  в зависимости от длительности заболевания, неврологической и соматической патологии в кожно-венерологическом диспансере. Среди обследованных было 42 женщины и 29 мужчин, средний возраст которых составил 37,4+2,12 лет. К поздним проявлениям нейросифилиса мы отнесли патологию нервной системы, развившуюся после 5  и более лет от начала заболевания. Для исключения возрастного фактора на формирование неврологических нарушений, при анализе материала не учитывались больные старше 55 лет. Данные по возрасту представлены в таблице 1 .

 

Таблица 1.

Распределение обследованных больных с нейросифилисом по возрасту.

возраст

<20

21-30

31-40

41-50

51-55

Абс.

%

мужчины

1

4

14

8

2

29

40.2

женщины

2

6

18

15

1

42

59.2

Из таблицы 1. видно, что наибольшую группу больных составили пациенты в возрасте от 20 до 40 лет, как среди женщин, так и мужчин,что соответствует  77,5%

Таблица 2. 

Количество больных с разными проявлениями патологии нервной системы по формам сифилиса.

Форма сифилиса

Количество

процент

1

L.latens praecos

19

18.3

2

L.2 recens

13

12.5

3

L.2 recidiva

46

44.2

4

Ресуперинфекция

1

0.9

5

Серорезистентный сифилис

22

21.1

6

Серорецидивный сифилис

3

2.9

Итого

71

100.0

В число обследуемых вошли больные с различными формами сифилиса: L.latens praecos, L.2 recens, L.2 recidiva, Ресуперинфекция, Серорезистентный сифилис, Серорецидивный сифилис.Из таблицы 2. видно, что наиболее часто патология нервной системы обнаруживалась у больных вторичным рецидивным сифилисом. Намного реже поражение нервной системы встречалось при серорезистентном  раннем скрытом и вторичном свежем сифилисе. Так же наблюдалось несколько случаев позднего скрытого, резистентного сифилиса и ресуперинфекции.

Из обследования были исключены больные, в анамнезе у которых были эпизоды лечения антибактериальными препаратами, работающие в контакте с различными профессиональными вредностями, а также больные ревматизмом и другими коллагенозами. У 89% больных диагноз нейросифилиса был установлен впервые. В течение 1-5 лет 23,4% больных обследовались в клинике повторно от 2 до 5 раз. Всё это может указывать на тяжесть и стойкость патологии нервной системы у больных сифилисом.

На современном этапе проявления НС часто носят стертый, латентный характер, что затрудняет в большинстве случаев выделить неврологическую симптоматику. В этой связи за ведущий синдром бралась доминирующая неврологическая симптоматика. Наиболее часто среди наблюдаемых форм позднего нейросифилиса встречались: поздний скрытый сифилитический менингит (ПССМ)— 40 человек, сифилитическая энцефалопатия (СЭ) — 11 человек и сифилитическая миелопатия (СМП) — 13 больных. Поздний менинговаскулярный сифилис (ПМВС) встречался у 7 человек.

Данные обследования 71 больных выявили симптомы поражения кожи, внутренних органов и нервной системы. Изменения со стороны кожных покровов (у 71,8%) возникали периодически и отличались выраженным полиморфизмом. Поражения кожи и слизистых характеризовались розеолёзной сыпью, лентикулярными папулами на коже подошв и ладоней, папулёзными элементами на половых органах, папулами на миндалинах, эритематозной ангиной, пятнисто-папулёзными высыпаниями на коже, очаговой и диффузной алопецией, симптомом Пинкуса «ступенеобразные ресницы», возникающие при постепенном выпадении и последовательном отрастании волос на ресницах, обусловленном сифилитической алопецией, лейкодермой. Следует отметить, что алопеция, как и следовало ожидать, у больных с поражением нервной системы встречалась чаще, чем у лиц с сифилисом без патологии нервной системы и составила 38,2% случаев.

Обращал на себя внимание тот факт, что неврологические нарушения далеко не всегда сочетались с патологией кожи и внутренних органов. Следует отметить, что поражения кожных покровов, внутренних органов, часто отмечались на фоне общей слабости (71,3%),быстрой  утомляемости (69,8%), потливости (23,1%) и субфебрильной температуры. Обнаруживался разлитой стойкий дермографизм (75,1%). Обращал на себя внимание тот факт, что неврологические нарушения далеко не всегда сочетались с патологией кожи и внутренних органов. Следует отметить, что поражения кожных покровов, внутренних органов, часто отмечались на фоне общей слабости (71,3%),быстрой  утомляемости (69,8%), потливости (23,1%) и субфебрильной температуры. Обнаруживался разлитой стойкий дермографизм (75,1%).

Обращал на себя внимание тот факт, что неврологические нарушения далеко не всегда сочетались с патологией кожи и внутренних органов. Следует отметить, что поражения кожных покровов, внутренних органов, часто отмечались на фоне общей слабости (71,3%),быстрой  утомляемости (69,8%), потливости (23,1%) и субфебрильной температуры. Обнаруживался разлитой стойкий дермографизм (75,1%).

2.2 Использованные методы обследования.

Наряду с общеклиническими обследованиями проводился комплекс клинико-физиологических методов исследования - электроэнцефалография (ЭЭГ), ультразвуковая допплерография (УЗДГ), реоэнцефалография (РЭГ), вызванные потенциалы мозга, в частности проводилось исследование когнитивной волны Р300. Дополнительно проводилось психодиагностическое тестирование (тест «выучи слова», MMSE, FBA). В ряду сосудистых исследований осуществлялось офтальмологическое обследование. Как известно, НС представляет собой качественно особое состояние, являясь интегрированным выражением комплекса сложных метаболических изменений, происходящих в организме  при данной патологии (Герасимова М.М. 2002; Самцов А.В.2006, Казиев А.Х. 2011). 

Считается, что вызванные потенциалы головного мозга являются индикаторами электрических процессов работы мозга, связанных с механизмами восприятия информации и её обработки (Гнездицкий В.В.1997, Карпов С.М. 2008). Учитывая особенности данной  патологии, представлялось важным изучить состояние функциональной способности  ЦНС в сфере высшей корковой деятельности в поздние периоды НС. Исследование проводилось с использованием нейрофизиологического метода Р300, позволяющим  математически  объективно  оценить когнитивные нарушения ЦНС по результатам вызванных потенциалов на звуковой стимул. Дополнительно проводился психодиагностический тест (ПДТ), по методике «выучи слова» (Немов Р.С.,1997). Оценка теста определялась по 10 бальной системе по результатам воспроизведения ряда из 12 слов за шесть попыток. Также были проведены дополнительные тесты Mini Mental State Examination (MMSE), и Frontal Assessment Battery (FBA). Методика Р300 основывается на  подаче в случайной последовательности серии двух слуховых стимулов, среди которых  есть незначимые и значимые, отличающиеся по параметрам друг от друга, на которые испытуемый  должен реагировать .Регистрация проводилась по следующим условиям :использовался  регистрирующий  электрод в точке Сz ,заземляющий электрод в точке Fz .Отведение относительно ипсилатерального ушного электрода А1.Чувствительность – 20 мкВ/дел при записи, после усреднения до 5 мкВ/дел. Частотная полоса  0.1 – 30 Гц. Переходное сопротивление электродов не выше 10 кОм. В нашем исследовании использовалась эпоха анализа – 500 мс. Число усреднений – раздельно для значимых устанавливалось равным 30 стимулов. Для достоверного ответа в ряде случаев проводилось повторные исследования. Электроэнцефалография, будучи основным методом контроля функционального состояния мозга, способна не только контролировать факт его очагового поражения при НС, но и  выявлять нарушения, которое имеют важное прогностическое значение , что может значительно влиять на исход течения имеющейся патологии. Исследование проводилось на восьмиканальном приборе  «Нейрон-Спектр-3М» фирмы «НейроСофт» с компьютерной обработкой, разработанным в Академии медико-технических наук Российской Федерации( г. Иваново), по общепринятой  методике с функциональными пробами. Запись велась в монополярном отведении. Преимуществом такого метода является возможность зарегистрировать неискажённую форму электрического потенциала. Кроме того,  регистрирующие электроды расположены относительно далеко друг от друга и  амплитуда ЭЭГ получается достаточно высокой, что позволяет выявить низкоамплитудные электрические компоненты на ЭЭГ (Зенков Л.Р., 1996, Благосклонова Н.К.,Новикова Л.А., 1994). Проводили визуальный и компьютерный анализ 8 монополярных отведений: F1,F2,C3,C4,O1,O2,T3,T4 c референтным электродом на мочке ипсилатерального уха. При наложении электродов использовалась международная система установки электродов “10-20%” (Jasper H., 1957). При работе на 8-канальном электроэнцефалографе применялась модифицированная схема с умешенным количеством электродов ,которые устанавливались над каждой долей головного мозга по одному электроду справа и слева. Эпоха анализа составила 4 сек при частоте дискредитации 250 в 1 сек. Спектр мощности в каждом отведении, нормированный на собственную мощность суммарной ЭЭГ, анализировали с шагом 0,125 Гц в интервале от 1 до 35 Гц. Определяли следующий частотный диапазон ЭЭГ –  δ: 1 – 3 Гц, θ: 4 – 7 Гц, α:  8 – 13 Гц, β1: 14 – 20 Гц, β2: 21 – 35 Гц. Учитывая, что при нейросифилисе в полной мере отмечаются сосудистые нарушения,  представлялось важным выяснить роль возможных сосудистых нарушений в формировании неврологической симптоматики при изучаемой патологии и сопоставлении их с изменениями в ЦНС. С этой целью изучалась церебральная гемодинамика. Проводилось ультрозвуковая доплерография (УЗДГ) и реоэнцефалографическое (РЭГ) исследование. Поскольку состояние сосудов глазного дна косвенно отражает состояние сосудов головного мозга (Кацнельсон Л.А., Фирофонова Т.И., Бунин А.Я., 1990), всем больным с НС  в разные периоды проводилось офтальмоскопическое обследование, что позволило выявить изменения со стороны сосудов глазного дна и  зрительного нерва.

УЗДГ проводилась на приборе «СОНОМЕД-300М» фирмы «Спектромед» (Москва, Россия), позволяющего исследовать магистральные артерии головного мозга, в том числе с проведением функциональных проб. Основной массе пациентов (62 человека ) выполнена УЗДГ экстракраниальных АГМ.

Кроме регистрации количественных параметров, характеризующих состояние системы мозгового кровотока, также оценивались качественные изменения гемодинамики, обусловленные процессами перераспределения крови по сосудистым бассейнам в ответ на предъявление тест-нагрузок и в покое. Обращалось внимание на состояние кровотока в сосудах наружной сонной артерии (НСА), ВСА и в местах их анастомозирования.

Поскольку состояние сосудов глазного дна косвенно отражает состояние сосудов головного мозга (Кацнельсон Л.А., Фирофонова Т.И., Бунин А.Я., 1990), всем больным с НС в разные периоды проводилось офтальмоскопическое обследование, что позволило выявить изменения со стороны сосудов глазного дна и самого зрительного нерва.

Проведение нейровизуализации предусматривало  выполнение КТ и МРТ. КТ головного мозга проводили на аппарате "Соматом-2" фирмы "Сименс" (ФРГ) по стандартной программе. Для исследования основания мозга (продолговатый, средний мозг и базальные ядра) использовались 2 мм срезы. Для получения изображения структур большого мозга исследование проводили 8 мм срезами до свода черепа. С целью дифференциальной диагностики локальной атрофии мозга, в том числе ликворных кист, от кистозных образований применяли усиление контрастности изображения (фракционное внутривенное введение 40 мл водорастворимого контрастного вещества или ангио-КТ).

Доказано большое значение иммунологических процессов в возникновении и прогрессировании патологии нервной системы при НС, которые определяются формированием специфического иммунного ответа и нарушением регуляции иммуногенеза (Павлик Л.В., Кондратенко Л.А.1983; Герасимова М.М.1998; Герасимова М.М., Кудрявцев И.А. 2002; Воробьева Н.А., Гервазиева Н.Л. 2001; Самцов А.В. 2006). Аллергизация организма к Treponema Pallidum и возможное развитие аутоиммунного процесса предполагает сопутствующую демиелинизацию, как универсальную реакцию нервной системы на патологический процесс.В этой связи  исследовались антитела к основному белку миелина (ОБМ), которые определялись методом иммуноферментного анализа с применением набора реагентов, разработанного Ястребовой Н.Е. и Ванеевой Н.П. (фирма «Навииа» г. Москва). Иммунологические исследования проводились на базе Краевого диагностического центра г.Ставрополя.

При проведении статистической обработки полученных результатов использовались параметрические методы Стъюдента, корреляционный анализ, многофакторный анализ (Гублер Е.В., 1978; Мерков А.М., Поляков Л.Е., 1974; Сиргиенко В.И., Бондаренко И.Б., 2000), использовался пакет прикладных программ «STATISTICA 6» с компьютерной обработкой программы StatSoft с использованием статистического анализа медицинских данных (О.Ю.Реброва), а также учебное пособие «Математические методы статистической обработки медико-биологической информации» под ред. О.Е.Хуторской,  Москва 2004.

Клинико-неврологические проявления позднего нейросифилиса.

Под амбулаторным наблюдением с диагнозом «поздний нейросифилис» находился 71 пациент, у которых были выявлены жалобы самого разнообразного характера. Преимущественно была выявлена заинтересованность патологии черепных нервов, нарушения в координаторной и двигательной сфере, а также вегетативная дисфункция. Вегетативные расстройства проявлялись в виде красного разлитого дермографизма, гипергидроза, акрогипотермии и акроцианоза. На этом фоне прослеживалась очаговая церебральная микросимптоматика, свидетельствующая о вовлечении в процесс стволовых и корковых структур головного мозга. Наиболее часто в этой связи наблюдались расстройства со стороны глазодвигательных нервов в виде недостаточности конвергенции без двоения в глазах в 65,1% случаев.  Изменения со стороны тройничного нерва были также отмечены и проявлялись снижением или отсутствием корнеальных рефлексов с обеих сторон (26,9%). Девиация  языка  отмечалась в 14,3% случаев. Необходимо отметить, что у 19% больных были выявлены симптомы раздражения мозговых оболочек в виде легкой ригидности затылочных мышц.

Офтальмологическое обследование позволило выявить нарушение со стороны зрения и зрительного нерва, где было отмечено 19 случаях ангиопатия сетчатки, в 12 (16,9%) случаев  стушеванность дисков зрительного нерва, в 2 случаях было установлена частичная атрофия дисков зрительного нерва.

Исследование неврологического статуса у больных с поздними проявлениями патологии нервной системы при нейросифилисе позволило выявить неврологическую симптоматику, свидетельствующую о вовлечении в патологический процесс различных уровней и структур центральной нервной системы.

На современном этапе, проявления НС часто носят стертый, латентный характер, что затрудняет в большинстве случаев выделить неврологическую симптоматику. В этой связи за ведущий синдром бралась доминирующая неврологическая симптоматика. Анализируя данные субъективной и объективной неврологической симптоматики позднего нейросифилиса, нами были выделены следующие формы: поздний скрытый сифилитический менингит (ПССМ) — 40 человек, сифилитическая энцефалопатия (СЭ) — 11 человек и сифилитическая миелопатия (СМП) — 13 больных. Поздний менинговаскулярный сифилис (ПМВС) встречался у 7 человек. Графически это представлено на рис.1

Рис.1. Распределение по формам позднего нейросифилиса.

За основу клинико-топической классификации при поздних проявлениях  нейросифилиса было использован основной клинический синдром. В результате проведенного неврологического обследования выявлялись различные изменения со стороны центральной нервной системы. При поздних проявлениях НС доминировала преимущественно сифилитическая энцефалопатия, которая, как правило, маскировалась под патологию другой этиологии с когнитивными нарушениями и не носила характер, позволяющий в короткий срок выяснить причину данных неврологических нарушений. С учетом этого, нами был проведен второй этап, который позволял уточнить характер возможных когнитивных нарушений. 

Клинико-иммунологический анализ. Доказано большое значение иммунологических процессов в возникновении и прогрессировании патологии нервной системы при НС, которые определяются формированием специфического иммунного ответа и нарушением регуляции иммуногенеза (Алифирова В.М. Команденко Н.И. 2001; Алекберова З.С. с соавт. 1996; Воробьева Н.А.1998; Герасимова М.М. 2000, Казиев А.Х., Карпов С.М. 2011). ). В этой связи проводилось иммунологическое исследования. Изучались антитела к основному белку миелина (ОБМ), которые определялись методом иммуноферментиого анализа. Нами было обследовано 37 больных с разными формами позднего НС Полученные результаты позволили отметить, что уровень антител к ОБМ в цереброспинальной жидкости достоверно (р<0,01) превышал показатели контрольной группы и составил IgE - 15,2±1,28, IgG - 41,9±2,67 (контрольная группа –IgE - 5±0,8 кЕ/л, IgG - 29±3 мкг/мл. Воробьева Н.А., Гервазиева Н.Л. 2001). Следует заметить, что повышение титра IgE  было отмечено в 21 (56,8%) случаях, IgG в 31 (83,8%) случаях у больных с поздним НС.

Результаты исследования указывают на аутоиммунную направленность патологических сдвигов с повышением титра преимущественно антител IgG к ОБМ, приводящие к процессам демиелинизации, происходящих при позднем НС, тем самым, влияя на течение и тяжесть, формирующейся патологии нервной системы. Графически это представлено на рисунке 2.

Рис. 2. Содержание антител к ОБМ в спинномозговой жидкости у больных с поздними проявлениями НС.

На представленном  рисунке представлено, что при поздних проявлениях НС содержание антител к ОБМ выше, чем в контрольной группе.

Таким образом, результаты исследования позволяет утверждать, что аутоиммунные реакции приводят к процессам демиелинизации, которые достаточно выражено, протекают при поздних проявлениях патологии нервной системы при НС тем самым влияя на неврологическую картину.

Отмеченные иммунологические сдвиги, могут являться пусковыми механизмами для комплекса патогенетического каскада происходящих в сосудистой стенке. В этой связи представлялось важным изучение состояния церебральной гемодинамики и выяснить роль сосудистого фактора в развитии патологии нервной системы при НС. Церебральная гемодинамика изучалась по данным УЗДГ и офтальмоскопического  обследования. Изучались качественные и количественные показатели  УЗДГ. Показатели УЗДГ, дающие объективное представление о церебральной гемодинамике, во многом определяются достаточно четкой градацией  изменения церебральных сосудов в зависимости от начала заболевания. Эти различия  могут соответствовать перестройки гемодинамики в зависимости от времени заболевания и возраста больного (Герасимова М.М.2001, Самцов В.А. 2006, Карпов С.М., Казиев А.Х.2011).. При анализе УЗДГ можно отметить, что изменения допплерографических показателей (скоростных показателей потока по АГМ, изменений реактивности сосудов головного мозга) у больных с поздними проявлениями патологии нервной системы при НС достоверно (р>0,05) отличались от показателей УЗДГ контрольной группы, указывая на более выраженное снижение кровотока по АГМ у 40% обследуемых. При исследовании реактивности сосудов головного мозга выявлено, что у больных отмечается снижение реактивности сосудов в среднем до 61%. Процессы нарушения ауторегуляции носили преимущественно гиперконстрикторную направленность.

Анализ скоростей кровотока показывает, что максимальное снижение кровотока по ПА и ВСА имеет место у всех обследованных больных с поздним  НС. Анализ количественных характеристик кровотока в АГМ у больных с поздними проявлениями НС выявил формирование компенсаторно-приспособительных реакций сосудистого русла за счет изменения эластикотонических свойств сосудистой стенки или объема активно функционирующей капиллярной сети.

Акустический и визуальный контроль позволил установить, что вместе с изменением ЛСК в АГМ у больных с поздними проявлениями НС происходили качественные изменения спектра допплеровского сигнала, которые отмечались уже на уровне ОСА.

Исследование глазного дна позволило выявить изменения как со стороны сосудов, так и со стороны диска зрительного нерва с самого зрительного нерва.  Так нами было выявлено в 8 случаях частичная атрофия диска зрительного нерва, а 5 случаях ретробульбарный неврит. Следует отметить, что именно данные проявления со стороны патологии органов зрения привели больных на прием к врачу, после чего после диагностического поиска был установлен диагноз нейросифилис.

Показатели когнитивных функций  мозга по данным  вызванных потенциалов (Р300) у больных с поздним  нейросифилисом. Поскольку при позднем НС течение иммунологических процессов протекает достаточно активно на фоне сосудистой недостаточности, данное обстоятельство в свою очередь приводит к нарушению специализации мозговых структур с последующей дестабилизацией формирующихся интегральных функций мозга. В связи с этим возникает вопрос, в каких параметрах страдают высшие корковые функции мозга, такие, как распознавание, запоминание и аналитические процессы, связанные с принятием решения, а также дальнейшие изменяющиеся реакции мозга на внешние экзогенные события. Несомненно, что данные обстоятельство является основным критериям качества жизни больного. В последние годы  делаются попытки использования инструментальных нейрофизиологических методов, в том числе ЭЭГ и вызванных потенциалов (ВП) в оценке этих сложных процессов. В качестве чувствительного индикатора функционального состояния ЦНС применяют «связанный с событиями» когнитивный потенциал Р300 (Гнездицкий В.В. 1997, Карпов С.М.2008, Казиев А.Х. 2010, Campbell K.B., Suffield J.B., Deacon D.L. 1990).

Анализ полученных результатов с поздними проявлениями НС позволяют судить о том, что течение нейрофизиологических процессов по данным ЭЭГ позволяют провести грань между временными периодами течения неврологической патологии. Полученные результаты указывают на изменения параметров ЭЭГ при позднем НС в зависимости от времени заболевания и длительности имеющейся неврологической патологии.

Проведенный анализ по формам позднего НС и возрасту выявил, что у больных с СЭ и ПМВС данные изменения носили более выраженный характер и характеризовались длинными паттернами до 4-5 сек. медленноволновой активности преимущественно θ-диапазона с амплитудой порядка 70-100 мкВ, сменяющиеся нормальной ритмикой с продолжительностью до 5 сек. как в фоновой записи, так и при гипервентиляции. Регистрировались спонтанные паттерны по мощности разных  частотных диапазонов. У обследованных больных чаще были отмечены вспышки генерализованных билатерально-синхронных θ- и δ- волн. Данные вспышки возникали постоянно, усиливаясь при нагрузочных пробах (гипервентиляции), либо возникали спонтанно в фоновой записи. Такая патологическая активность тем регулярнее и симметричнее, чем ниже в стволе локализуется патологический фокус (Зеньков Л.Р. 1997).

Стоит отметить, что при сифилической миелопатии (СМ) изменения ЭЭГ носили не столь выраженный характер и проявлялись преимущественно усилением дисфункции диэнцефальных структур. В группе обследуемых в возрасте 31-40 лет на ЭЭГ регистрировались умеренные диффузные нарушения корковой ритмики со снижением регулярности основного физиологического ритма. Менее четко прослеживалась сглаженность межзональных различий. Показатели ЭЭГ у больных старше 40 лет отличались от больных 31-40 лет с усилением влиянием неспецифических срединных структур головного мозга в фоновой записи. Появление медленноволновой активности регистрировалось лишь при гипервентиляционной пробе. Данные фотостимуляции в спектре низких частот не выявили значимых изменений.

Наиболее выраженные изменения с поздними проявлениями НС отмечались у больных с СЭ  и поздним скрытым сифилитическим менингитом. На наш взгляд это связано с вовлечением разных структур ЦНС, т.к. клинические проявления при данных формах НС указывают на это. Результаты исследования указывают на то, что характер формирования ЭЭГ будет зависеть в большей степени от клинических форм и проявлений НС м в меньшей степени от возраста в исследуемой группе.

Для уточнения когнитивных расстройств при позднем НС было проведено нейрофизиологическое исследование с изучением эндогенной волны Р300. Как известно, генерация Р300 осуществляется сложным пространственно-временным взаимодействием таламических и гипокамповых структур с участием лобных и теменных областей коры головного мозга (Зеньков Л.Р., Ронкин М.А.1991). По данным литературы (Campbell K.B., Suffield J.B., Deacon D.L. 1990), увеличение латентного периода (ЛП) и изменение амплитуды Р300 рассматриваются, как чувствительный индикатор когнитивных нарушений, и связывают его с затруднением процессов дифференцировки и опознания сигналов, нарушением механизмов оперативной памяти и направленного внимания. Считается, что вызванные потенциалы (ВП) являются индикаторами электрических процессов работы мозга, связанных с механизмами восприятия информации и её обработки (Гнездицкий В.В.1997). В связи с этим представляет  интерес, в какой мере могут носить изменения в когнитивной сфере у больных в разные периоды течения НС. Методика Р300 основывается на подаче в случайной последовательности серии двух (чаще слуховых) стимулов, среди которых  есть незначимые и значимые, отличающиеся по параметрам друг от друга, на которые испытуемый  должен реагировать. При обычном выделении на эти отличающиеся стимулы, при условии их опознания, выделяется  длиннолатентная волна, которая отличается от волн при обычной слуховой стимуляции и располагается в районе 300мс (Гнездицкий В.В. 1997).

Под клиническим наблюдением в позднем периоде НС  находилось 36 больных, средний возраст которых составил 38,3±2,7 лет. Регистрация когнитивных вызванных  потенциалов головного мозга на слуховой стимул (Р300) проводилась по стандартной методике. Считается, что  амплитуда Р300 отражает относительное количество нейрональных ресурсов, привлеченных к обработке стимула ( Ian G. Stiell et al.,2005), а  латентный период – время, требуемое для оценки информации (Kutas M., McCarthy., Donchin E.1997).

Под клиническим наблюдением в позднем  периоде НС  находилось 36 больных, средний возраст которых составил 38,3±2,7 лет. Регистрация когнитивных вызванных  потенциалов головного мозга на слуховой стимул (Р300)  проводилась по стандартной методике. Полученные данные позволяют судить о том, что у больных с поздним НС, были выявлены изменение параметров латентного периода и амплитудных характеристик. Необходимо отметить, что разброс полученных данных в обеих группах составил более 88% отклонений от нормы. Полученные результаты представлены  на рис. 3. и 4. и таб.3.

Рис .3.Показатели латентного периода Р300 в мс при позднем нейросифилисе (мс).

Рис.4. Показатели амплитуды Р300 в мкВ в разные периоды нейросифилиса.

Таблица 3.

Количественные показатели Р300 на слуховой стимул у обследуемых больных  с ранними и поздними проявлениями патологии нервной системы при нейросифилисе (М±m).

Показатели

Поздние проявления НС

контроль

(n=37)

Слева (n=15)

Латентность(мс)

Р300

309,9±1,48**

302,3±1,69

Амплитуда (мкВ) P300

8,9±0,52

7,1±0,81

Примечание. Достоверные различия с контрольной группой: *- (р<0.05);  **-(р<0.01).

Как видно из представленной таблицы показатели Р300 с поздними проявлениями НС отличались от контрольной группы и составил по времени при поздних проявлениях НС –309,9±1,48мс (контроль –302,3±1,69мс). Амплитуда волны Р300 на предъявленный стимул по результатам наших исследований была превышена и составила поздних проявлениях - 8,9±0,52мкВ (контрольная группа –7,1±0,81мкВ).

Анализ ЛП и амплитуды Р300 позволил сопоставить в разных формах при позднем НС.

Исследование ЛП при поздних проявлениях НС с СЭ и ПССМ позволило выявить достоверное  (р<0,01) увеличение, которое составило 311,2±1,67мс и 312,6±0,93мс соответственно.

Показатели Р300 с сифилитической миелопатией указывали на увеличение ЛП у больных, однако достоверных отличий с показателями контрольной группы выявлено не было. Рис.5.

Рис.5. Показатели латентного периода Р300 у больных с разными клиническими формами при позднем НС относительно контрольной группы (в мс).

Амплитуда волны Р300 на предъявленный стимул по результатам наших исследований повышалась преимущественно у больных с СМП. Результаты исследования составили - 7,8±0,39мкВ  (контроль - 7,1±0,81мкВ). При всех остальных формах у больных было отмечено снижение амплитуды и составило при ПМВС – 6,1±0,87мкВ, при ПСМ – 5,9±1,63мкВ, при СЭ - 4,2±1,89мкВ. Графически это представлено на рисунке 6. 

Рис. 6. Показатели амплитуды Р300 у больных с разными клиническими формами позднего нейросифилиса (мкВ).

Результаты исследования позволяют судить о том, что при поздних проявлениях НС количество задействованных нейронов на переработку поступающей информации было снижено и завесило от клинических форм позднего НС.

Для объективизации когнитивных нарушений головного мозга дополнительно были проведены нейродиагностические тесты. (НДТ), которые  проводились с помощью методик: шкала Mini Mental State Examination (MMSE) и батарея лобной дисфункции (FAB — Frontal Assessment Battery, B. Dubois et al., 1999), с оценкой концептуализации, беглости речи, динамического праксиса, простой и усложненной реакции выбора, исследованием хватательных рефлексов. Применение шкалы FAB в качестве дополнительного нейропсихологического теста было использовано нами вследствие того, что чувствительность MMSЕ теста невелика при деменциях с преимущественным поражением подкорковых структур или при деменциях с преимущественным поражением лобных долей головного мозга.

Исследование когнитивных нарушений во всех случаях верифицировались с показателями когнитивной волны Р300, результаты которой использовались в интерпретации когнитивных нарушений при различных формах позднего нейросифилиса. Дополнительно с проведением корреляционной зависимости с эндогенной волной Р300, проводился ПДТ, по методике «выучи слова» (Немов Р.С.,1997). Оценка теста определялась по 10 бальной системе по результатам воспроизведения ряда из 12 слов за шесть попыток, что позволяло оценить кратковременную слухоречевую память.

Нейропсихологическое тестирование (НПТ), проведенное у наблюдаемой группы больных с поздним нейросифилисом, позволило выявить следующие результаты. По краткой шкале оценки психического статуса (MMSE) суммарный балл для всей совокупности больных составил 22,4±1,59, что соответствует деменции легкой степени выраженности.

Наиболее грубые отклонения в когнитивном статусе, соответствующие деменции умеренной степени выраженности, были выявлены при СЭ и ПССМ (14,2±1,36 и 21,2±1,09 балла по MMSE соответственно, р < 0,01). При поздних мезенхимных формах нейросифилиса (сифилитическая миелопатия, поздний менинговаскулярный сифилис) нарушение когнитивных функций практически не наблюдалось (25,1±1,78 и 27,1±2,11 балла по MMSE).

Графически это представлено на рис.7.

Рис.7. Показатели теста MMSE у больных с разными клиническими формами при позднем нейросифилисе.

Батарея тестов для оценки лобной дисфункции (FAB) выявила в целом у всей когорты больных с поздним НС легкие когнитивные нарушения (14,28±0,29). При этом у больных с сифилитической энцефалопатией и при позднем скрытом сифилитическом менингите диагностировалась деменция лобного типа (10,2±0,11 и 11,8±0,44 балла соответственно, р<0,01), что дополняет показатели шкалы MMSE для этих форм позднего нейросифилиса и характеризует их как формы с наиболее грубым когнитивным дефицитом. При поздних мезенхимных формах нейросифилиса (ПССМ, ПМВС) показатели когнитивных функций были близки к норме (17,07±0,14 и 17±0,32 балла соответственно, р<0,01).

Графически это представлено на рис.8.

Рис.8. Показатели FBA у больных с разными клиническими формами при позднем нейросифилисе.

Проведенное нейрофизиологическое исследование когнитивной волны Р300 в исследуемой когорте больных выявил достоверное (р<0,05) увеличение латентного периода (ЛП), которое составило 308,2±2,11мс в сравнении с контрольной группой (304,6±2,42мс). Нами было отмечено, что наиболее выраженные изменения Р300 достоверно были выделены у больных с сифилитической энцефалопатией (р<0,01) - 311,2±2,74мс и ПССМ (р<0,05) - 309,1±3,61мс. Возможно, данный факт может быть объяснен тем, что в формирование когнитивной волны участвуют различные структуры головного мозга и в этой связи патологические изменения, происходящие в ЦНС при НС «выключают» из процесса восприятия и анализа информации отдельные области и регионы, тем самым меняя временные и пространственные показатели когнитивной волны.

Показатели амплитуды волны Р300 по результатам исследования позволяли судить, о снижении корковой активности при НС, где было отмечено, что у больных с СЭ амплитуда ответа была снижена и составила 6,2±2,48 мкВ. При ПССМ данный показатель так же был снижен и равнялся 6,6±2,41 мкВ (контрольная группа 7,9±1,98мкВ). При других клинических формах показатели амплитуды были изменены не значительно.

Для объективизации когнитивных нарушений головного мозга дополнительно был проведен ПДТ «выучи слова». Было обследовано 27 больных с поздним НС с регистрацией и сопоставлением эндогенной волны Р300. При исследовании было выявлено достоверное снижение объема кратковременной памяти по сравнению с контрольной группой. Количество слов, запоминаемых при первом предъявлении, уменьшалось по мере увеличения возраста, а также утяжеления неврологической симптоматики. Так в 1 (7,7%) случае уровень запоминания был оценен как высокий (8-9 бал.), в 9 (69,2%) случаях – средний (6-7 бал.), в 3(23,1%) случаях уровень процессов запоминания был расценен как низкий (2-3 бал.). Во второй группе аналогичные показатели равнялись: высокий бал – в 1 (7,1%) случае, средний бал – у 7 (50%) и низкий бал – у 6 (42,9%) больных. Лицам контрольной группы для запоминания 12 слов требовалось в среднем 2 предъявления с сохранением тенденции к повышению или удержанию показателя на высоком уровне. У больных с поздним  НС количество предъявлений, необходимых для запоминания 12 слов достоверно (p<0,05), возрастало в 2,11 раз. Максимум запоминания приходился на 5- 6 предъявления.

Показатели Р300 по ЛП у больных с ПССМ со средним баллом ПДТ достоверно (р<0,01) были увеличены и составили 310,6±2,62мс. ЛП у больных с оценкой 2-3 балла так же был достоверно (р<0,01)  увеличен (312,7±2,75мс). У больных с СЭ данные показатели равнялись: со средним баллом – 311,9±2,89 мс, с низким баллом – 315,1±2,74мс., что отличалось от параметров контрольной группы (304,6±2,42мс). Необходимо отметить, что амплитуда волны Р300 была ниже контрольной группы.

Данный факт нами был расценен, как снижение специализированной корковой активности при обработке поступающей сигнала. Когда мы говорим о сознании в контексте психодиагностики, то имеем в виду произвольность, волевой внутренний контроль и опосредованность речью основных познавательных процессов человека, его восприятия, внимания, памяти, воображения, мышления. Сопоставления нейрофизиологических данных (Р300) с показателями ММSE, FBA, ПДТ позволило подтвердить тот факт, что при НС происходят нарушения интегральных функций ЦНС с нарастанием данных изменений в зависимости от клинической картины заболевания.

Проведенный корреляционный анализ выявил положительную связь зависимости низкого балла НДТ на увеличении латентного периода (+0,41±0,42). Выявленная закономерность свидетельствует о том, что чем значительнее меняются показатели латентного периода когнитивной волны, тем существеннее протекает срыв в сфере познавательных/когнитивных процессов. Данная закономерность позволяет говорить о наличии аксональных нарушений, в структурах ЦНС при позднем нейросифилисе.

Таким образом, выявленные изменения при позднем НС позволяют утверждать, что аутоиммунные процессы запускают каскад патологических процессов, в основе которых лежит вовлечение белка миелина в аутоиммунный процесс в нервной ткани, а также  сосудистый фактор.

Анализ биоэлектрической активности головного мозга позволил отметить, что патологические изменения зависели от длительности заболевания и клинико-неврологической картины поражения ЦНС.

Результаты исследования позволили сделать вывод о том, что когнитивные функции у больных с поздним НС достоверно изменены и находятся на уровне деменции легкой степени выраженности (по шкале MMSE), что нашло подтверждение в показателях  нейрофизиологического исследования Р300.

Полученные данные позволили выявить наиболее значимые когнитивные изменения у больных с поздним паренхиматозным НС, что может быть следствием более выраженного специфического дегенеративно-дистрофического процесса в тканях мозга с нарушением нейрональных пространственно-временных связей.

Учитывая, что на современном этапе течение поздних форм НС носит стертый, асимптомный характер, использование нейрофизиологических методов исследования в совокупности с НПТ могут явиться более объективными способами выявления когнитивных нарушений, чем попытка на клиническом этапе ориентироваться на характерные симптомы поздних проявлений нейросифилитической психопатии, где клиническая картина может симулировать любую психоневрологическую симптоматику, что зачастую ведет к неверному диагнозу, и как следствие этого к ошибочной терапии. В свою очередь использование НПТ в неврологической практике может качественно изменить тяжелые последствия неврологической патологии у больных с поздними проявлениями нейросифилиса, а своевременная правильно выбранная терапевтическая помощь будет способствовать предотвращению более тяжелых форм нейросифилиса.

ВЫВОДЫ

1. Патология центральной нервной системы при современном латентном течении нейросифилиса проявляется в виде позднего скрытого сифилитического менингита; сифилитической энцефалопатии; сифилитической миелопатии и позднего менинговаскулярного сифилиса.

2. В развитии нейросифилиса важное значение принадлежит первичному поражению сосудов в виде церебрального васкулита мелких сосудов, что приводит к вторичному страданию собственно нервной ткани.

3. Удлинение латентного периода и снижение амплитуды волны Р300  свидетельствуют о снижение интегральных функций ЦНС и механизмов переработки информации  происходящие при нейрольюэсе.

4. Когнитивные нарушения у больных с поздним нейросифилисом достоверно (p<0,01) снижены и находятся на уровне деменции легкой степени выраженности.

5. В основе формирования неврологического дефицита и когнитивных нарушений при нейросифилисе лежат сосудистые нарушения и аутоиммунные процессы, на что указывают цереброваскулярные расстройства, удлинение латентного периода Р300 и измененные иммунологические показатели.

  Практические рекомендации

1. Учитывая, что в практическом здравоохранении больными с нейрольюэсом приходится заниматься дерматовенерологам, обьективная оценка патологических изменений в ЦНС с использованием методов нейровизуализации позволяет в ранние сроки дать оценку имеющимся изменениям.

2. Повышенные показатели антител к ОБМ в крови могут служить дополнительным критерием в диагностике нейросифилиса. 

3. С целью уменьшения иммунного воспаления в мелких сосудах при нейросифилисе наряду со специфической терапией, рекомендуется использовать нестероидные противовоспалительные препараты.

       Список научных работ, опубликованных по теме диссертации

1. Васильева О.А., Карпов С.М., Казиев А.Х. Когнитивные нарушения при позднем нейросифилисе // Неврологический вестник. – 2012. – Т.XLIV, вып. 1 – С. 10-13

2. Васильева О.А., Кубрин Е.А., Карпом С.М., Шевченко П.П. Поздний нейросифилис как фактор когнитивных нарушений // Фундаментальные исследования. - 2012. - №4. – С.256 – 259.

3. Васильева О.А., Казиев А.Х., Кубрин Е.А. Патогенетические особенности течения позднего нейросифилиса // Фундаментальные исследования. - 2012. - № 2. - С.35-38.

4. Казиев А.Х. Васильева О.А., Карпов С.М. Использование когнитивных вызванных потенциалов в диагностике нейросифилиса // MATERIALY VII MEZINARODNI VEDECKO-PRAKTICA KONFERENCE, 27 rijna- 05 listopadu 2011, Praha.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АГМ - артерии головного мозга

АФЛ - антифосфолипиды

ВСА - внутренняя сонная артерия

ЗМА - задняя мозговая артерия

ИВМР - индекс вазомоторной реактивности

ИФА - иммуноферментный анализ

КА - коэффициент асимметрии

КТ  -  компьютерная томография

ЛСК - линейная скорость кровотока

ОСА - общая сонная артерия

ПМА - передняя мозговая артерия

ПЭГ - пневмоэнцефалография

РЭГ - реоэнцефалография

СДК - систоло-диастолический коэффициент

СМА - средняя мозговая артерия

СМЖ - спинномозговая жидкость

УЗДГ - ультразвуковая допплерография

ЦВР - цереброваскулярная реактивность

ЭЭГ -  электроэнцефалография

PI - пульсационный индекс

Р300- вызванные когнитивные потенциалы мозга

НС - нейросифилис




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.