WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

 
  1. На правах рукописи
  2.  
  3. Жаркова Мария Сергеевна
  4. БАКТЕРИАЛЬНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ В ПАТОГЕНЕЗЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
  5. 14.01.28 - гастроэнтерология
  6. АВТОРЕФЕРАТ
  7. диссертации на соискание ученой степени
  8. кандидата медицинских наук
  9. Москва - 2012
  10. Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
  1. Научный руководитель:
                  1. Академик РАМН,
                  2. доктор медицинских наук, профессор         Ивашкин Владимир Трофимович
  2. Официальные оппоненты:
  3. Калинин Андрей Викторович - доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры госпитальной терапии №2 лечебного факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И.Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
  4. Огурцов Павел Петрович - доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой госпитальной терапии с курсом клинической лабораторной диагностики Российского университета дружбы народов (РУДН), директор Центра изучения печени РУДН, руководитель отделения соматической реабилитации Национального научного центра наркологии Минсоцздрава РФ
  5. Ведущая организация: Московский государственный медико-стоматологический университет
  6. Защита диссертации состоится «___ »_______________2012 г.  в  «___»  часов на заседании диссертационного совета Д.208.040.10 при ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М.Сеченова Росздрава (119991, г.Москва, ул.Трубецкая, дом 8, стр.2).
  7. С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной библиотеке ГБОУ ВПО  Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (117998, г. Москва, Нахимовский проспект, д.49).
  8. Автореферат разослан  «___ » ________________ 2012 г.
  1. Ученый секретарь Диссертационного Совета
  2. доктор медицинских наук, профессор  Эрдес Светлана Ильинична        
  3. Список сокращений
  4. АД – артериальное давление
  5. АЖ – асцитическая жидкость
  6. ВРВП – варикозное расширение вен пищевода
  7. ГРС – гепаторенальный синдром
  8. ИЛ - интерлейкин
  9. ПИ – протромбиновый индекс
  10. ПЦР – полимеразная цепная реакция
  11. ПЭ – печеночная энцефалопатия
  12. СОЭ – скорость оседания эритроцитов
  13. СРБ – С-реактивный белок
  14. ЦП – цирроз печени
  15. ЭГДС - эзофагогастродуоденоскопия
  16. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Бактериальные инфекции относятся к одним из самых частых осложнений у пациентов с циррозом печени (ЦП). Они выявляются по оценкам разных исследователей у 30-50% пациентов на момент госпитализации и у 45% больных с желудочно-кишечным кровотечением.  Частота инфекций в популяции больных ЦП выше по сравнению с общей популяцией (5-7%) госпитализированных больных.  Диагностика инфекционных осложнений у больных ЦП затруднена из-за стертой клинической симптоматики у этих больных, а развитие инфекций сопровождается высокой летальностью. Это диктует необходимость раннего выявления факторов риска развития инфекций в данной группе пациентов и проведение мероприятий, направленных на профилактику бактериальных осложнений. Наиболее правомочной теорией в развитии инфекций у больных ЦП считается бактериальная транслокация, возможная в результате избыточного роста бактерий в кишечнике, повышения проницаемости стенки кишечника и нарушения работы иммунной системы. Однако до настоящего времени многие вопросы патогенеза инфекционных осложнений остаются недостаточно изученными, отсутствует единый алгоритм диагностики бактериальной транслокации, не очерчен круг показаний к ее профилактике. Клиническая практика диктует необходимость совершенствовать и внедрять, по возможности, неинвазивные, удобные в применении методы оценки прогноза и разрабатывать схемы профилактики с включением безопасных при длительном применении препаратов.

Цель научного исследования: Определить значение бактериальной транслокации в патогенезе инфекционных осложнений у больных ЦП.

Задачи научной работы

  1. Выявить корреляцию синдрома избыточного бактериального роста у больных ЦП с тяжестью заболевания печени и основными клиническими проявлениями.
  2. Изучить распространенность бактериальной транслокации среди больных ЦП с асцитом и ее связь с осложнениями заболевания.
  3. Оценить вклад бактериальной транслокации и других независимых факторов риска в развитие инфекционных осложнений у данной группы больных.
  4. Провести анализ независимых факторов риска, в том числе бактериальной транслокации, влияющих на выживаемость больных ЦП.
  5. Выявить корреляцию между различными методами диагностики бактериальной транслокации и разработать единый план обследования.

Научная новизна

Впервые исследована частота синдрома избыточного бактериального роста и бактериальной транслокации у больных ЦП и выявлена их связь с основными осложнениями заболевания у данной группы больных (портальная гипертензия, гемодинамические нарушения, инфекционные осложнения).

С использованием прогностических моделей определено значение синдрома избыточного бактериального роста в определении жизненного прогноза у больных ЦП.

Разработан единый план диагностики бактериальной транслокации у данной группы больных.

Определены показания для начала профилактики инфекционных осложнений у больных ЦП.

Практическая значимость работы

На основании полученных данных мы показали, что синдром избыточного бактериального роста в кишечнике выявляется чаще у больных ЦП класса В и С по шкале Child-Pugh и коррелирует с развитием таких осложнений как портальная гипертензия (асцит, варикозное расширение вен пищевода), гемодинамические нарушения (гипотония, тахикардия), инфекции.

В результате наблюдения за больными ЦП в течение 12 месяцев мы пришли к выводу, что синдром избыточного бактериального роста служит одним из прогностических факторов низкой выживаемости таких больных. Так как водородный дыхательный тест, используемый для диагностики синдрома избыточного роста бактерий, - неинвазивный, простой в использовании метод, его можно применять для выделения группы пациентов с повышенным риском развития инфекционных осложнений и плохим жизненным прогнозом.

С помощью метода ПЦР доказано, что транслокация бактериальной ДНК в асцитическую жидкость (АЖ) происходит  у 56,3% больных ЦП с напряженным асцитом. Течение заболевания у таких больных чаще осложняется развитием резистентного к мочегонной терапии асцита и инфицированием АЖ.

С целью диагностики бактериальной транслокации нами предложено комплексное обследование: проведение водородного дыхательного теста, исследование липополисахаридсвязывающего белка сыворотки крови и бактериальной ДНК в АЖ.

Основные положения, выносимые на защиту диссертации

  1. Синдром избыточного бактериального роста в кишечнике наблюдается у 69% больных ЦП и коррелирует с тяжестью заболевания печени, определяемой по шкале Child-Pugh, с портальной гипертензией, гемодинамическими нарушениями.
  2. Транслокация бактериальной ДНК в АЖ происходит  у 56,3% больных ЦП с напряженным асцитом. Течение заболевания у таких больных чаще осложняется развитием резистентного асцита и инфицированием АЖ.
  3. К независимым факторам риска развития инфекций  наряду со стадией заболевания, определяемой по шкале Child-Pugh, наличием асцита, относятся также синдром избыточного бактериального роста, транслокация бактерий в АЖ и высокий уровень липополисахаридсвязывающего белка сыворотки.
  4. Независимыми факторами снижения выживаемости, помимо более тяжелой стадии заболевания (в баллах) по шкале Child-Pugh, гипонатриемии и высокого уровня креатинина, служат инфекции, высокие показатели липополисахаридсвязывающего белка, а также синдром избыточного бактериального роста.

5.        Для выявления бактериальной транслокации у больных ЦП целесообразно проводить водородный дыхательный тест, определение липополисахаридсвязывающего белка сыворотки крови и бактериальной ДНК в АЖ.

Апробация диссертации

Апробация диссертационной работы состоялась на заседании кафедры пропедевтики внутренних болезней лечебного факультета ГБОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвития Российской Федерации.

Материалы диссертации доложены на 16, 17-ой Всероссийских конференциях “Гепатология сегодня” (март 2011 г., март 2012 г., Москва), на V Клиническом Конгрессе Национальной Школы гастроэнтерологов, гепатологов Российской гастроэнтерологической ассоциации (март 2011 г., Москва). Тезисы проведенной работы представлены на 47-м ежегодном конгрессе Европейского Общества по Изучению Печени (EASL) в апреле 2012 г. и опубликованы в Journal of Hepatology, 2012 (Volume 56, Supplement 2, Abstract№657).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, все в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Личный вклад автора

Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, анализе и обобщении полученных результатов. Автор принимала непосредственное участие в физикальном и лабораторно-инструментальном обследовании пациентов с ЦП с целью диагностики бактериальной транслокации, в анализе результатов клинического обследования больных, медицинской документации. Лично автором проводился дыхательный водородный тест, проводился забор АЖ для исследования, осуществлялось наблюдение за больными в течение последующих 12 месяцев. В ходе работы с помощью статистических программ определена частота синдрома избыточного бактериального роста в кишечнике и транслокации бактериальной ДНК у больных ЦП, определены факторы риска развития инфекционных осложнений и низкой выживаемости у данной группы больных. Вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их экспериментально-теоретической реализации до обсуждения результатов в научных публикациях и докладах и их внедрения в практику.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 123 страницах машинописного текста, иллюстрирована 12 диаграммами, 21 таблицами, 5 рисунками, 5 графиками, 3 фотографиями и 2 клиническими наблюдениями. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы, посвященной результатам собственных исследований, обсуждения полученных результатов и заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Список литературы содержит 130 источника (18 отечественных и 112 зарубежных).

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Среди 236 пациентов с ЦП различной этиологии, находившихся на обследовании и лечении в отделении гепатологии клиники пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии имени В.Х.Василенко первого МГМУ имени И.М.Сеченова (директор клиники академик РАМН, профессор Ивашкин В.Т., заведующая отделением гепатологии профессор, д.м.н. Маевская М.В.) в период с 2010 по 2011 год, было отобрано 42 больных. У этих больных отсутствовали следующие критерии исключения:

  1. гепатоцеллюлярная карцинома или опухоль другой локализации
  2. применение на момент госпитализации средств, воздействующих на кишечный пассаж (прокинетики), антибиотиков в течение 2-х недель, предшествовавших исследованию, лактулозы на момент начала исследования.
  3. наличие заболеваний или состояний, повышающих риск развития синдрома избыточного бактериального роста (сахарный диабет в стадии декомпенсации, применение иммуномодулирующих средств, длительный прием ингибиторов протонной помпы, продолжающийся во время исследования прием алкоголя)
  4. наличие других заболеваний, которые сами по себе или лечение которых может помешать ходу исследования (печеночная энцефалопатия (ПЭ) 3-4 степени, психическое заболевание, хроническая почечная недостаточность, дыхательная недостаточность и пр.)

       В течение последующих двенадцати месяцев проводилось наблюдение за пациентами с целью определения уровня выживаемости. Всем пациентам с ЦП для диагностики синдрома избыточного роста бактерий в кишечнике проводился дыхательный водородный тест (аппарат GASTROLYZER, производитель Bedfont, Великобритания), оценивался уровень липополисахаридсвязывающего белка в сыворотке крови. При наличии напряженного асцита осуществлялся парацентез с последующим бактериологическим, цитологическим и биохимическим исследованием АЖ. О возможной транслокации бактерий из кишечника в АЖ можно было судить по определению ДНК бактерий в АЖ методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). 

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Средний возраст исследуемых больных составил 52,00 (±12,141); соотношение мужчин и женщин 29/13. Распределение пациентов по шкале Child-Pugh было следующим: класс А – 15 больных (35,7%), класс В - 10 (23,8%), класс С - 17 пациентов (40,5%). У преобладающей части больных (59,5%) был асцит различной степени градации по критериям Международного Клуба по Изучению Асцита.

Синдром избыточного роста бактерий в кишечнике по результатам проведения водородного дыхательного теста определялся у 69% (29/42) больных ЦП. Положительный результат водородного дыхательного теста был получен у 46,7% пациентов с ЦП класса А по шкале Child-Pugh, у 60,0% - класса В и у 94,1% - класса С (р = 0.013, критерий χ2). Эти данные представлены на диаграмме 6.

Диаграмма 6

Корреляция синдрома избыточного бактериального роста с тяжестью ЦП по шкале Child-Pugh

При анализе клинических показателей между двумя группами пациентов - с наличием и без синдрома избыточного бактериального роста (таблица 1), обращает на себя внимание более частое развитие лихорадки у первой группы больных. У 44,8% с положительным результатом водородного дыхательного теста отмечалось повышение температуры тела (выше 37,0°С). Лихорадка чаще всего носила транзиторный характер. У всех больных, у которых за время госпитализации было зафиксировано повышение температуры тела, был выявлен синдром избыточного бактериального роста (р=0,003,  критерий χ2).

Таблица 1

Сравнительная характеристика основных клинико-лабораторных показателей у больных ЦП в зависимости от наличия синдрома избыточного роста бактерий в кишечнике

Клинико-лабораторные данные

Больные с синдромом избыточного бактериального роста (n=29)

Больные без синдрома избыточного бактериального роста (n=13)

Достоверность различий (критерий 2)

Гипертермия

13/29 (44.8%)

0

0.003

Выраженная ПЭ в анамнезе

13/29 (72.4%)

0

0.004

Асцит

21/29 (72.4%)

4/13 (39.7%)

0.035*

ВРВП

нет

I степень

II степень

III степень

0

3 (10.3%)

12 (41.4%)

14 (48.3%)

2 (15.4%)

6 (46.2%)

5 (38.5%)

0

0.030*

0.009*

0.859*

0.002*

АД среднее (мм.рт.ст.)

( ± )

85 ± 7

94 ± 4

<0.001**

ЧСС( ± )

84 ± 12

71 ± 8

0.001***

СОЭ (мм/час)

15.5±11.0

9.8±4.4

0.022**

СРБ (мг/дл)

2.2±2.7

0.5±1.1

0.015***

Липополисахаридсвязывающий белок (нг/мл)

15,74±12,56

4,21±2,59

0.001***

*- Критерий Фишера

**- дисперсионный анализ

*** - критерий Манна-Уитни

У 44,8% больных с синдромом избыточного бактериального роста имелось указание на эпизод клинически выраженной ПЭ в анамнезе. У всех больных с ПЭ различной степени выраженности был получен положительный результат при проведении дыхательного теста, что однако не являлось статистически значимым (р=0,056, точный критерий Фишера).

В ходе анализа результатов была выявлена взаимосвязь синдрома избыточного роста бактерий с такими проявлениями портальной гипертензии как асцит и наличие варикозного расширения вен пищевода (ВРВП) (р<0,017,  точный критерий Фишера). Появление асцита было менее характерно для больных с отрицательным результатом дыхательного теста в сравнении с больными с синдромом избыточного бактериального роста (Р = 0.035, критерий Фишера). По нашим данным у всех пациентов, у которых ВРВП не определялось в ходе эндоскопического исследования, результат дыхательного теста был отрицательным, а у всех больных с ВРВП 3 степени дыхательный тест был положительным (р = 0.030, критерий Фишера, р = 0.002, критерий χ2).

Другое осложнение ЦП – гипотония, тахикардия, описываемые у таких больных как гипердинамический тип кровообращения, по нашим данным, чаще встречалось у больных с синдромом избыточного бактериального роста (р<0.001, дисперсионный анализ, критерий Манна-Уитни).

При анализе маркеров ответа организма на воспаление (СОЭ, СРБ, липополисахаридсвязывающий белок) оказалось, что их уровень выше у больных с синдромом избыточного бактериального роста (р < 0.022, дисперсионный анализ, критерий Манна-Уитни).  Однако не было найдено статистически достоверной разницы по среднему уровню других лабораторных показателей, таких как тромбоциты, лейкоциты, альбумин, креатинин, общий билирубин, ПИ (р > 0.066, дисперсионный анализ).

ДНК бактерий в АЖ определяли только у больных с асцитом 3 степени выраженности по критериям Международного клуба по изучению асцита. У 9 из 16 больных (56,3%) была выявлена бактериальная ДНК, причем у этих же больных был получен положительный результат при проведении дыхательного водородного теста. Основные виды выявляемых в АЖ возбудителей в основном представлены грам-отрицательными бактериями, главным образом E.coli, а также Enterobacter. Далее более детально проводился анализ двух групп - больных с синдромом избыточного бактериального роста и бактериальной транслокацией и пациентов с синдромом избыточного бактериального роста без транслокации (таблица 2).

Таблица 2

Сравнительная характеристика больных ЦП в зависимости от наличия транслокации бактерий в АЖ

Признак

Больные с БТ

(n = 9)

Больные без БТ 

(n = 7)

р (критерий

Фишера)

Баллы по Child-Pugh

12,4±2,9

11,4±1,4

0.413*

Клинические признаки

Боль в животе

Нарушения стула

Гипертермия

ПЭ

8/9 (88.9%)

5/9 (55,6%)

8/9 (88,9%)

7/9 (77,8%)

3/7 (42,9%)

2/7 (28,6%)

2/7 (28,6%)

3/7 (42,9%)

0.049

0.280

0.013

0.152

Клинически выраженная ПЭ в анамнезе

7/9 (77,8%)

2/7 (28,6%)

0.049

Резистентный асцит

6 (66,7%)

1 (14,3%)

0.036

ВРВП

1 ст.

2 ст.

3 ст.

1/9(11,1%)

4/9 (44,4%)

4/9 (44,4%)

2/7 (28,6%)

2/7 (28,6%)

3/7 (42,9%)

0.635

На первое место в клинической картине у больных с бактериальной транслокацией выступала гипертермия. У 8 из 9 человек в данной группе наблюдалось кратковременное или персистирующее во время госпитализации повышение температуры тела, требовавшее назначение антибактериальной терапии. Данный клинический симптом имел статистическую значимость в сравнении с группой больных с асцитом и синдромом избыточного бактериального роста, у которых бактериальной ДНК в АЖ выявлено не было (р=0,013, точный критерий Фишера).

Второе место после повышения температуры тела у больных с бактериальной транслокацией занимала боль в животе. На нее предъявляли жалобы почти все  (8/9) пациенты из этой группы.  Этот симптом имеет статистическую достоверность (р=0,049, точный критерий Фишера) по сравнению с группой пациентов, у которых отсутствовала ДНК бактерий в АЖ.

Та или иная степень нарушения ориентации во времени, пространстве и собственной личности, заторможенность, инверсия сна наблюдались несколько чаще у больных с обнаруженной бактериальной ДНК методом ПЦР, чем у больных без бактериальной транслокации (77,8% против 42,9%). Тем не менее, данный клинический признак нельзя назвать специфичным для бактериальной транслокации, так как он не несет статистически значимой достоверности (р = 0,152, точный критерий Фишера).

Мы провели оценку связи бактериальной транслокации с таким осложнением ЦП как резистентный асцит. В целом у 43,8% больных с асцитом 3 степени по критериям IAC (7 из 16 больных) течение заболевания осложнилось резистентным асцитом. При этом резистентный асцит гораздо чаще выявлялся у больных с бактериальной транслокацией (66,7%) по сравнению с больными без бактериальной транслокации (14,3%) (OR: 4,667; 95%Cl: 0,717-30,353; р=0,036, точный критерий Фишера).

При оценке основных лабораторных показателей между пациентами двух групп – с наличием бактериальной транслокации и без нее, статистически достоверной разницы выявлено не было (р > 0,136, дисперсионный анализ), в том числе средний уровень маркеров воспаления (лейкоциты, СОЭ, СРБ) был примерно одинаков в двух группах. 

У 19% больных (8 из 42) в течение первого месяца наблюдения в стационаре были диагностированы инфекционные осложнения (диаграмма 1). Чаще всего у больных диагностировали сочетание нескольких инфекций:  АЖ, дыхательной, мочевыделительной систем, мягких тканей. В совокупности инфицирование АЖ наблюдалось у 62,5% (5 больных) в общей структуре. При этом лишь у одного из них был выявлен возбудитель (E.coli) методом посева АЖ. У остальных больных диагноз инфицирования АЖ был поставлен на основании клинических симптомов (лихорадка, усиление боли в животе), лейкоцитоза крови и повышения уровня нейтрофилов более 250 в 1 мм3 АЖ.

Диаграмма  1

Структура инфекционных осложнений у больных ЦП  в стационаре

Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке достоверно чаще диагностировался у пациентов с бактериальными осложнениями (р=0,036, критерий 2). У всех больных второй группы водородный дыхательный тест был положительным.

Была выявлена статистически достоверная связь между обнаружением бактериальной ДНК методом ПЦР в АЖ и развитием инфекционных осложнений: у 87,5% (7 из 8) больных с инфекциями наблюдалась бактериальная транслокация (OR: 5,444; 95% Cl: 0,858-34,552; р=0,012, точный критерий Фишера).  Лишь у одного больного с инфекцией дыхательной системы не было выявлено бактериальной ДНК.

Следует также подчеркнуть, что у всех пациентов с инфицированием АЖ (n=5) наблюдалась бактериальная транслокация (р=0,017, критерий Фишера). Это согласуется с результатами некоторых авторов, что наличие бактериальной ДНК в АЖ сопровождается более высоким риском ее инфицирования [51].

Далее методом бинарной логистической регрессии мы смогли определить независимые факторы риска развития инфекций у больных ЦП (таблица 3).

Таблица 3

Показатели значимости независимых факторов риска развития инфекционных осложнений у больных ЦП (программа SPSS)

Показатели

Коэффициент регрессии В

Станд. ошибка

Статистика Wald

Степень свободы

p

Exp (В)

Пол

Возраст

Баллы по Child-Pugh

Наличие асцита

Натрий

Креатинин

СРБ

Липополисахарид-связывающий белок

Синдром избыточного бактериального роста

Бактериальная транслокация

-0,226

0,078

0,862

0,320

-1,644

0,411

-0,094

0,243

0,276

3,045

1,314

0,050

0,299

0,116

0,908

0,568

0,294

0,092

0,127

1,345

0,030

2,378

8,315

7,619

3,277

0,524

0,102

6,891

2,172

5,122

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

0.863

0.123

0.004

0.009

0.070

0.469

0.749

0.009

0.036

0.024

0,797

1,081

2,368

2,760

0,193

1,509

0,910

1,274

0,325

21,000

Такие факторы как пол больных, их возраст, уровень натрия,  креатинина, СРБ достоверно не влияют на развитие инфекционных осложнений (р>0,070). К независимым факторам риска развития бактериальных инфекций относятся стадия заболевания, определяемая по количеству баллов по шкале Child-Pugh (р=0,004), наличие асцита (р=0,009), высокий уровень липополисахаридсвязывающего белка (р=0,009), синдром избыточного бактериального роста (р=0,036) и транслокация бактерий в АЖ (р=0,024).

В течение первых 12-и месяцев от начала исследования мы оценивали летальность больных ЦП, связанную с основным заболеванием. Общая летальность пациентов за период исследования составила 38,1% (16 из 42 включенных больных). Распределение уровня летальности больных в течение года представлено на диаграмме 2. Видно, что наибольшая летальность пациентов с ЦП приходится на первые три месяца наблюдения. 

Диаграмма 2

Летальность больных ЦП (n=42) за период исследования.

Методом регрессии Кокса были выявлены факторы, связанные с более быстрым наступлением смертельного исхода у больных ЦП (таблица 4). Существенно ухудшают ближайший жизненный прогноз больных ЦП такие факторы как  более тяжелая стадия заболевания (в баллах) по шкале Child-Pugh (р<0,001), инфекционные осложнения за время госпитализации (р<0,001), гипонатриемия (р=0,004), более высокий уровень креатинина (р=0,006).  Кроме того, по нашим результатам более высокие показатели липополисахаридсвязывающего белка также служат одним из факторов низкой выживаемости больных ЦП (р=0,009).

Таблица 4

Таблица зависимости выживаемости больных ЦП от различных факторов методом регрессии Кокса (SPSS)

Фактор

Коэффициент В

Значимость р

OR

95% Cl

Возраст

0,034

0,133

1.035

0.990-1.082

Пол

0,566

0,334

1.761

0.559-5.547

Баллы по Child-Pugh

0,387

<0,001

1.473

1.214-1.786

Инфекции в стационаре

-2,547

<0,001

0.078

0.022-0.280

Лейкоциты

-0,049

0,664

0.952

0.763-1.188

Тромбоциты

-0,003

0,818

0.997

0.984-1.010

Натрий

-0,167

0,004

0.846

0.754-0.949

Креатинин

1,617

0,006

5.038

1.577-16.093

СРБ

0,061

0,548

1.063

0.872-1.295

ЛСБ*

0,065

0,009

1.067

1.017-1.119

*- липополисахаридсвязывающий белок

При исследовании выживаемости больных ЦП методом Каплан-Майер с оценкой уровня значимости по Breslow и LogRank мы определили, что наличие синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке, выявляемого в начале исследования, существенно ухудшало долгосрочный жизненный прогноз (график 1). У больных, у которых водородный дыхательный тест был отрицательным, выживаемость в течение 12-и месяцев составила 84,6%, а у больных с положительным результатом данного теста – 51,7% (р<0.042).

Известно, что избыточный бактериальный рост в тонкой кишке и бактериальная транслокация у больных ЦП приводят к активации иммунного ответа. Нами была проведена оценка основных маркеров острой фазы воспаления - липополисахаридсвязывающего белка и СРБ в развитии осложнений ЦП.

График 1

Выживаемость больных ЦП в зависимости от наличия синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) в тонкой кишке.

В ходе проведенного нами анализа была выявлена статистически достоверная связь между более высоким уровнем липополисахаридсвязывающего белка сыворотки крови у больных ЦП и тяжестью заболевания печени, определяемой по шкале Child-Pugh (р=0,001, дисперсионный анализ), наличием асцита (р<0,001, критерий Манна-Уитни), лихорадкой (р<0,001, критерий Манна-Уитни), синдромом избыточного бактериального роста в тонкой кишке (р=0,001, критерий Манна-Уитни), транслокацией бактериальной ДНК в асцитическую жидкость (р=0,016, критерий Манна-Уитни). Пациенты с ЦП с более высокими цифрами липополисахаридсвязывающего белка в сыворотке крови более склонны к развитию  таких гемодинамических осложнений как гипотония и тахикардия (р<0,001, корреляция Пирсона). Липополисахаридсвязывающий белок, но не СРБ, может применяться в качестве одного из показателей бактериальной транслокации у больных ЦП и асцитом; уровень обоих маркеров достоверно выше у пациентов с бактериальными осложнениями (р<0,002, критерий Манна-Уитни).

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Учитывая высокую частоту бактериальных осложнений и связанную с ними смертность у больных ЦП, все большее внимание в литературе уделяется вопросам патогенеза инфекционных осложнений при ЦП, ранней диагностики бактериальной транслокации, лежащей в основе развития этих осложнений, определению факторов риска и поиску оптимальных схем профилактики и лечения уже возникших инфекций.

По нашим данным синдром избыточного роста бактерий в кишечнике определяется у 69% больных ЦП. При этом отмечается  корреляция между данным синдромом и классом ЦП по шкале Child-Pugh. Выявлена также взаимосвязь синдрома избыточного роста бактерий с такими проявлениями портальной гипертензии как асцит и ВРВП.

У больных ЦП и положительным результатом водородного дыхательного теста, согласно нашему исследованию, чаще диагностируются  нарушения в виде гипотонии и тахикардии, что описано в литературе как гипердинамический тип кровообращения. Большая роль в развитии этого осложнения уделяется выработке различных вазодилатирующих веществ в результате пассажа микроорганизмов в АЖ. Полученные нами данные позволяют предположить, что гемодинамические нарушения у больных ЦП начинаются задолго до инфицирования АЖ.

Согласно нашим результатам, синдром избыточного роста бактерий в кишечнике сопровождается транслокацией бактерий в АЖ у 56,3% больных с выраженным асцитом. Выявляемые в АЖ возбудители в основном представлены грам-отрицательными бактериями, главным образом E.coli, а также Enterobacter. Аналогичные результаты были получены и в ряде других исследований. Это объясняется тем, что существуют микроорганизмы, которые более предрасположены к транслокации - Грам-отрицательные бактерии (E.coli, Klebsiella, энтерококки).

В клинической практике нам нередко приходится сталкиваться с таким осложнением ЦП как рефрактерный к мочегонной терапии асцит, что существенно затрудняет ведение таких больных. Нам удалось доказать, что резистентный асцит гораздо чаще выявляется у больных с бактериальной транслокацией (66,7%) по сравнению с больными без бактериальной транслокации (14,3%) (OR: 4,667; 95%Cl: 0,717-30,353; р=0,036, точный критерий Фишера).  Это подтверждает то предположение, что своевременная и правильная профилактика бактериальной транслокации у больных ЦП позволит избежать развития многих осложнений.

По результатам разных исследователей к факторам риска возникновения инфекций у больных ЦП относятся класс по шкале Child-Pugh, кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта,  низкий уровень белка АЖ (<1,5 г/дл) и предшествующий эпизод спонтанного бактериального перитонита в анамнезе. Методом бинарной логистической регрессии, нами были выявлены еще три фактора, предрасполагающие к возникновению инфекционных осложнений, - высокий уровень липополисахаридсвязывающего белка, синдром избыточного бактериального роста и транслокация бактерий в асцитическую жидкость.

У всех пациентов с инфицированием АЖ (n=5) в нашем исследовании наблюдалась бактериальная транслокация. Это согласуется с результатами некоторых авторов, что наличие бактериальной ДНК в асцитической жидкости сопровождается более высоким риском ее инфицирования и может применяться как альтернативный посеву асцитической жидкости метод у больных циррозом печени.

Известны факторы, влияющие на жизненный прогноз больных ЦП. Это класс С по шкале Child-Pugh, гипонатриемия, высокий уровень креатинина. Нами впервые выявлено, что наличие синдрома избыточного бактериального роста в кишечнике, определяемого в начале исследования, также отрицательно сказывается на выживаемости больных циррозом печени в течение двенадцати месяцев. Этот показатель не входит в систему скоринговой оценки Child-Pugh и Meld. Однако водородный дыхательный тест - неинвазивный, простой в применении метод, который, по нашим данным, может применяться у больных циррозом печени для выделения группы пациентов с повышенным риском развития инфекционных осложнений и низкой выживаемостью.

Выводы

  1. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке наблюдается у 69% больных циррозом печени и коррелирует с тяжестью заболевания печени (р = 0,013, критерий χ2), с портальной гипертензией - наличием асцита, более высокой степенью варикозного расширения вен пищевода (р<0,017, критерий Фишера). Синдром избыточного бактериального роста сопровождается у больных циррозом печени гипертермией, болью в животе, нарушениями стула (р<0,020, критерий 2) и имеет связь с клинически выраженной печеночной энцефалопатией в анамнезе (р =0,004, критерий χ2). Гемодинамические нарушения – гипотония, тахикардия, чаще развиваются у больных с синдромом избыточного бактериального роста (р<0,001, дисперсионный анализ, критерий Манна-Уитни).
  2. Транслокация бактериальной ДНК в асцитическую жидкость происходит  у 56,3% больных циррозом печени с напряженным асцитом. Ассоциированы с бактериальной транслокацией такие симптомы как гипертермия и боль в животе (р<0,049, критерий Фишера). Течение заболевания у больных с бактериальной транслокацией чаще осложняется развитием резистентного асцита (OR: 4,667; р=0,036, точный критерий Фишера).
  3. К независимым факторам риска развития инфекционных осложнений у больных циррозом печени (методом бинарной логистической регрессии) наряду со стадией заболевания, определяемой по шкале Child-Pugh (р=0,004), наличием асцита (р=0,009), относятся также транслокация бактерий в асцитическую жидкость (р=0,024) и высокий уровень липополисахаридсвязывающего белка сыворотки крови (р=0,009). Синдром избыточного бактериального роста определялся у всех пациентов в нашем исследовании, у которых за время последующей госпитализации диагностированы инфекционные осложнения (p=0,036, критерий 2).
  4. Независимыми факторами снижения выживаемости (методом регрессии Кокса), помимо более тяжелой стадии заболевания (в баллах) по шкале Child-Pugh (р<0,001), гипонатриемии (р=0,004) и высокого уровня креатинина (р=0,006), служат инфекции (р<0,001), высокий уровень липополисахаридсвязывающего белка (р=0,009), а также синдром избыточного бактериального роста (р=0,042, критерий 2).
  5. У больных циррозом печени с синдромом избыточного бактериального роста чаще выявляется бактериальная ДНК в асцитической жидкости и определяется более высокий уровень липополисахаридсвязывающего белка сыворотки крови (р<0,016, критерий Манна-Уитни).  Целесообразно включать эти методы обследования в схему выявления бактериальной транслокации у больных циррозом печени.

Практические рекомендации

  1. Учитывая высокую корреляцию синдрома избыточного бактериального роста с такими осложнениями ЦП как портальная гипертензия, гипотония, тахикардия, развитие инфекций, необходимо проводить скрининг данного состояния у пациентов с ЦП. Наиболее информативным, удобным в применении и неинвазивным методом диагностики является водородный дыхательный тест.
  2. Водородный дыхательный тест может применяться у больных ЦП и как метод выделения группы больных с низкой долгосрочной выживаемостью. Это основывается на результатах наблюдения за больными ЦП в течение двенадцати месяцев. Синдром избыточного бактериального роста у таких пациентов, наряду с более высоким количеством баллов по шкале Child-Pugh, гипонатриемией и высоким уровнем креатинина, служит прогностическим фактором снижения выживаемости больных ЦП.
  3. У больных ЦП с напряженным асцитом синдром избыточного бактериального роста в 56,3% случаев сопровождается транслокацией ДНК бактерий из кишечника в АЖ, что, согласно прогностическим моделям, служит фактором риска развития резистентного асцита и инфицирования АЖ. ПЦР может применяться как альтернативный посеву АЖ, более быстрый и точный метод выявления бактериальной транслокации у больных ЦП.
  4. В случае выявления синдрома избыточного бактериального роста у больного ЦП с асцитом целесообразно рассматривать вопрос о назначении антибактериальной терапии с целью профилактики инфекционных осложнений. Данная тактика базируется на высоком риске развития инфекций у таких больных. 

Список работ, опубликованных по теме диссертации

  1. Федосьина Е.А., Жаркова М. С., Маевская М.В. Бактериальная кишечная флора и заболевания печени. /Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2009. – Т.XIX - №6. – с.73-81.
  2. Жаркова М.С., Маевская М.В. Современный взгляд на бактериальные осложнения при циррозе печени. /Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2010. – Т.ХХ - №6. – с.61-69.
  3. Комкова И.И, Жаркова М.С., Маевская М.В. Новые направления в изучении алкогольной болезни печени. /Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2011. – Т.XXI - №6. - с.33-41.
  4. Жаркова М.С., Маевская М.В., Ивашкин В.Т. Взаимосвязь между синдромом избыточного бактериального роста в тонкой кишке и степенью тяжести заболевания у больных циррозом печени. /Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2011. – Т.XXI - №1 - с.30.
  5. Жаркова М.С., Маевская М.В., Ивашкин В.Т. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке и бактериальная транслокация у больных циррозом печени./ Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2012. – Т.XXII - №2. - с.56.



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.