WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

ЗАКИРЬЯНОВА Ирина Дмитриевна

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ СВЕТА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ И РАСПЛАВЛЕННЫХ ИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ: ХЛОРИДОВ, КАРБОНАТОВ, ГИДРОКСИДОВ И ИХ СМЕСЕЙ

Специальность 02.00.04 – Физическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук

Екатеринбург – 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте высокотемпературной электрохимии УрО РАН Научный консультант доктор химических наук, профессор, лауреат Государственной премии СССР Хохлов Владимир Антонович

Официальные оппоненты: Ткачев Николай Константинович, доктор химических наук, ИВТЭ УрО РАН, главный научный сотрудник Хохряков Александр Александрович, доктор химических наук, Институт металлургии УрО РАН, ведущий научный сотрудник Гафуров Малик Магомедович, доктор физико-математических наук, заведующий Аналитическим Центром коллективного пользования Дагестанского научного центра РАН Ведущая организация ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина»

Защита состоится « 10 » октября 2012 года в 13.00 на заседании диссертационного совета Д 004.002.01 при Институте высокотемпературной электрохимии УрО РАН по адресу: г. Екатеринбург, ул. Академическая, 20.

Ваши отзывы в двух экземплярах, подписанные и заверенные гербовой печатью, просим высылать по адресу: 620990, Екатеринбург, ул.

Академическая, 20, Институт высокотемпературной электрохимии УрО РАН.

Ученому секретарю диссертационного совета Кулик Н.П.

E-mail: N.P.Kulik@ihte.uran.ru. Факс +7(343)3745992.

С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной библиотеке УрО РАН.

Автореферат разослан « » 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук Н.П.Кулик

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы Исследование структуры ионных соединений является одной из фундаментальных научных задач физической химии. В настоящее время появление новых и усовершенствование традиционных экспериментальных методов изучения строения вещества, а также создание высокотехнологичной приборной базы позволило существенно расширить диапазон исследуемых объектов, включив в их число высокотемпературные кристаллические и расплавленные соли. Развитие методологических подходов привело к значительному увеличению объема извлекаемой информации, повышению ее достоверности и надежности. Однако до сих пор крайне малочисленны, отрывочны, а зачастую отсутствуют прямые экспериментальные исследования, посвященные перестройке структуры ионных соединений при фазовых переходах плавления – кристаллизации; строению химически агрессивных и термически неустойчивых веществ в различных агрегатных состояниях; динамике структурных единиц расплавленных электролитов, что связано с большими методическими трудностями, возникающими при проведении высокотемпературного эксперимента. Для восполнения этих недостающих сведений была разработана не имеющая аналогов методика высокотемпературной спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС), позволившая in situ установить строение, тип химической связи, реальный ионный состав и динамические характеристики ионов хлоридных, хлоридно-карбонатных и гидроксидно-хлоридных электролитов, содержащих катионы щелочных металлов; изучить структурные изменения в кристаллических и расплавленных хлоридах щелочноземельных, редкоземельных металлов и их смесях с хлоридами щелочных металлов при фазовых переходах плавления - кристаллизации; выявить взаимосвязь между строением, динамикой структурных единиц этих расплавленных сред и транспортными свойствами электролитов. Получение такой информации необходимо для развития представлений о строении, природе химической связи и межчастичном взаимодействии в реальных высокотемпературных неорганических жидкостях, а также прогнозирования их практически значимых физико-химических свойств.

Цели и задачи работы Цель работы - выявить особенности межчастичного взаимодействия, тип локальной симметрии, динамику структурных единиц и установить общие тенденции и закономерности их изменения с температурой и химическим составом широкого класса кристаллических и расплавленных ионных систем:

хлоридов, карбонатов, гидроксидов и их смесей методом спектроскопии комбинационного рассеяния света.

Для достижения этой цели были поставлены и решены следующие задачи:

1. Разработать и применить комплексный методологический подход для высокотемпературного спектроскопического исследования структуры кристаллических и расплавленных химически агрессивных и термически неустойчивых веществ методом комбинационного рассеяния света (КРС), включающий в себя экспериментальное определение характеристических колебательных частот, сравнительный анализ колебательных параметров структурных единиц ионных систем в кристаллическом и расплавленном состоянии, расчет их силовых постоянных, времени колебательной, ориентационной релаксации и момента инерции.

2. Провести сравнительный анализ полученных методом КРС спектральных характеристик кристаллических и расплавленных ионных веществ на примере хлорида кальция, трихлоридов редкоземельных металлов LnCl(Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy) и их бинарных смесей с хлоридами щелочных металлов, выявить особенности межионного взаимодействия в этих солевых системах, изменения структуры солей при фазовых переходах, определить тип локальной симметрии и координационные числа структурных ионных группировок.

3. Исследовать влияние температуры и состава на спектральные и структурные характеристики, силовые постоянные, релаксационные параметры и моменты инерции карбонатного и гидроксидного анионов в карбонатных, гидроксидных, карбонатно-хлоридных и гидроксиднохлоридных расплавах.

4. Выявить корреляцию найденных методом КРС динамических параметров карбонат- и гидроксид-анионов со свойствами переноса содержащих их расплавов.

Научная новизна Использован сравнительный анализ определенных методом высокотемпературной спектроскопии КРС спектральных характеристик кристаллических и расплавленных хлорида кальция, хлоридов редкоземельных металлов, а также их бинарных смесей с хлоридами щелочных металлов, позволивший сделать обоснованные выводы о перестройке структуры типичных ионных систем при фазовых переходах, изменении локальной симметрии комплексных ионных группировок в зависимости от температуры и химического состава.

Впервые получены сведения о перестройке структуры хлоридов РЗМ при их плавлении и кристаллизации, а также ее особенностях для различных кристаллических модификаций.

Получены новые сведения о структуре высокотемпературных солевых электролитов на основе хлоридов щелочных металлов, содержащих сложные ковалентные карбонат- и гидроксид-анионы (СО32- и ОН).

Найдены общие закономерности изменения их силовых и динамических характеристик в хлоридно-карбонатных и хлоридно-гидроксидных расплавах при варьировании ионного состава и температуры.

Обнаружено образование водородной связи (Н ··· Cl) в хлоридногидроксидных расплавах.

Установлена корреляция между динамическими характеристиками карбонатного и гидроксидного анионов и транспортными свойствами карбонатных, карбонатно-хлоридных, гидроксидных и гидроксиднохлоридных расплавов.

На защиту выносятся:

Результаты экспериментальных исследований спектральных характеристик широкого класса ионных соединений и систем: кристаллических (в интервале температур от 293 К до соответствующих температур плавления) и расплавленных хлоридов кальция, редкоземельных металлов, их бинарных смесей с хлоридами щелочных металлов, а также карбонатных, гидроксидных, хлоридно - карбонатных и гидроксидно - хлоридных расплавов.

Результаты расчета силовых постоянных, времени колебательной и ориентационной релаксации, момента инерции структурных единиц изученных ионных систем и закономерности их изменения с температурой и ионным составом.

Практическая значимость работы Создана оригинальная методика высокотемпературной спектроскопии комбинационного рассеяния света для исследования структуры, состава и особенностей межионного взаимодействия высокотемпературных кристаллических и расплавленных химически агрессивных и термически неустойчивых веществ в интервале температур от 293 до 1150 К.

Установлены основные типы и скорости химических реакций, происходящих при взаимодействии кристаллического и расплавленного гидроксида натрия с компонентами атмосферы воздуха, что может быть учтено при использовании его в технологических и научных целях.

Установлены термические ступени дегидратации кристаллогидратов хлоридов лантана, неодима и самария (температурные диапазоны существования кристаллогидратов, их химический состав), температуры образования оксихлоридов РЗМ при нагревании кристаллогидратов их хлоридов, которые необходимо учитывать при получении высокочистых хлоридов РЗМ.

Определены характеристические колебательные частоты высокочистых хлоридов РЗМ, их оксихлоридов, оксидов и карбонатов, которые могут быть использованы для аналитического контроля состава и обнаружения нежелательных кислородсодержащих примесей в хлоридных реакционных средах для электрохимического и пирометаллургического получения редкоземельных металлов.

На основании установленной корреляции между динамическими характеристиками (временами колебательной и ориентационной релаксации, эффективным момент инерции) СО32- и ОН - анионов и свойствами переноса карбонатных, карбонатно-хлоридных, гидроксидных и гидроксидно-хлоридных расплавов предложены эмпирические зависимости для прогнозирования транспортных свойств подобных неизученных систем.

Апробация работы и публикации.

Основное содержание диссертационной работы отражено в 75 научных публикациях, в том числе 23 статьях в рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК, 6 статьях в других изданиях и 46 тезисах докладов российских и международных конференций.

Результаты работы доложены и обсуждены на Х Всероссийской конференции по физической химии и электрохимии ионных расплавов и твердых электролитов (Екатеринбург, 1992); 4 Российском семинаре «Компьютерное моделирование физико-химических свойств стекол и расплавов» (Курган, 1998); IХ Российской конференции «Строение и свойства металлически и шлаковых расплавов» (Екатеринбург, 1998); Europian reseach conference (France, 1998); Х1 конференции по физической химии и электрохимии расплавленных и твердых электролитов (Екатеринбург, 1998);

14 Уральской конференции по спектроскопии (Новоуральск, 2003); ХРоссийской конференции «Строение и свойства металлических и лаковых расплавов» (Екатеринбург, 2004); Х111 Российской конференции по физической химии и электрохимии расплавленных и твердых электролитов (Екатеринбург, 2004); Всероссийской конференции по химии твердого тела (Екатеринбург, 2004); 17 Уральская конференции по спектроскопии (Новоуральск, 2005); 6-м семинаре СО РАН - УрО РАН «Термодинамика и материаловедение» (Екатеринбург, 2006); Х1V Российской конференции по физической химии и электрохимии расплавленных и твердых электролитов (Екатеринбург, 2007); 18 Уральской конференции по спектроскопии (Новоуральск, 2007); Международной конференции «Физико-химические процессы в неорганических материалах» (Кемерово, 2007); XII Российской конференции «Строение и свойства металлических и шлаковых расплавов» (Екатеринбург, 2008); Всероссийской конференции «Химия твердого тела и функциональные материалы» (Екатеринбург, 2008); VIII научной конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Томск, 2008); XV Российской конференции по физической химии и электрохимии расплавленных и твердых электролитов (Нальчик, 2010); VI Международной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Самоорганизация при фазообразовании» (Иваново, 2010); XVIII Украинской конференции по неорганической химии (Харьков, 2011); Х111 Российской конференции «Строение и свойства металлических и шлаковых расплавов» (Екатеринбург, 2011).

Личный вклад автора.

Постановка задачи, усовершенствование высокотемпературной оптической приставки для проведения экспериментов с химически агрессивными и термически неустойчивыми веществами, очистка реактивов, приготовление смесей хлорида кальция с хлоридами щелочных металлов, карбонатных смесей, гидроксидно-хлоридных смесей, планирование и проведение спектроскопического эксперимента, анализ экспериментальных данных, составление компьютерных программ для математической обработки спектров, расчета корреляционных функций и динамических параметров, написание научных работ выполнены лично автором диссертации.

Структура и объем работы.

Диссертационная работа состоит из введения; основной части, включающей пять глав, посвященных методике эксперимента, изложению результатов и их обсуждению; выводов по работе и списка литературы.

Материал изложен на 265 страницах, включая 117 рисунков, 21 таблицу и список литературы из 230 наименований.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении обосновывается актуальность темы диссертации, выбор объектов исследования; сформулированы цель работы и задачи; отмечены научная новизна, практическая значимость работы; приведены сведения о публикациях и апробации полученных результатов; указаны личный вклад автора, структура и объем диссертации.

В первой главе рассмотрены физические основы метода спектроскопии КРС и особенности методики регистрации колебательных спектров при повышенных температурах. Отмечены возникающие при этом трудности и предложены пути их преодоления. В частности, описана оригинальная экспериментальная установка для регистрации спектров КРС при высоких температурах со спектроскопической приставкой (рис. 1) и оптическими ячейками (рис. 2), специально разработанными для регистрации спектров кристаллических и расплавленных химически агрессивных и термически неустойчивых веществ в интервале температур от комнатной до 1150 К.

Для исследования кристаллических и расплавленных хлоридов, не взаимодействующих с оксидом кремния (SiO2), использовали оптические ячейки, изготовленные из кварцевого стекла. Они представляли собой запаянные ампулы с плоским дном и внутренним диаметром 5-6 мм.

Для регистрации спектров КРС термически неустойчивых хлоридов редкоземельных элементов была разработана модификация кварцевой оптической ячейки, отличающаяся наличием специального отростка с жидким хлором, который во время высокотемпературного эксперимента находился снаружи высокотемпературной приставки при комнатной температуре.

Рис. 1 - Схема высокотемпературной приставки для регистрации спектров КРС химически-агрессивных веществ: 1 – луч лазера; 2 – фокусирующие объективы; 3 – кварцевые окна; 4 – дюралюминиевый блок;

5 – исследуемый расплав; 6 – оптическая ячейка (Ni, Pt); 7 – электропечь; 8 - кварцевый держатель; 9 – рассеянный свет;

10 – входная щель монохроматора прибора Рис. 2 – Высокотемпературные оптические ячейки с расплавом: 1, 2 - плавленый SiO2, 3 – Pt (Ni).

Для химически агрессивных карбонатных и гидроксидных расплавов были изготовлены ячейки из платины и никеля, представляющие собой стаканчик высотой 50 мм, внутренним диаметром 5 мм, с торцевым и боковым отверстиями диаметром 1 мм для пропускания падающего и рассеянного света, который помещали в высокотемпературную приставку на специальном держателе, изготовленном из кварцевого стекла. Для этих объектов эксперименты проводили в регулируемой атмосфере инертных газов (азота – для гидроксидсодержащих веществ и углекислого газа – для карбонатных и карбонатно-хлоридных смесей).

Конструкция таких ячеек позволила регистрировать спектры исследуемых объектов в различных агрегатных состояниях (кристалл, расплав) при проведении одного эксперимента, без дополнительной загрузки исследуемого объекта и смены оптических высокотемпературных ячеек.

Описаны специально разработанные приемы (учет вкладов рэлеевского рассеяния, теплового фона и дифракции света на щели спектрометра), позволившие существенно повысить качество получаемой информации при обработке регистрируемых спектров.

Отмечено, что спектроскопия КРС как структурочувствительный метод анализа может быть удачно дополнен исследованиями другими методами. В ряде спорных случаев для подтверждения его выводов были использованы методы ИК-спектроскопии, дифракции рентгеновских лучей, электропроводности, термического, гравиметрического и массспектрометрического анализов.

Подробно описана подготовка образцов для исследования: очистка реактивов от примесей, синтез высокочистых хлоридов редкоземельных металлов, получение смесей заданного состава и способы подтверждения их чистоты.

Во второй главе на примере хлорида кальция и его бинарных смесей с хлоридами натрия, калия и цезия представлены результаты исследования структуры хлоридных ионных соединений, содержащих катионы щелочных и щелочноземельных металлов в кристаллическом состоянии (в широком температурном интервале от 293 К до соответствующих температур плавления) и расплавов.

Отмечено, что расплавы хлоридов щелочных металлов являются ионными жидкостями, в которых отсутствует дальний порядок в расположении частиц, но установлено локальное упорядочение – образование группировок типа МХn(n-1) (n = 2 6) [1]. Согласно результатам последних исследований [2] время жизни таких группировок в силу постоянного обмена анионами хлора между группировками составляет порядка 10-13 с. Данный факт совместно с отсутствием направленных связей в группировках объясняет слабые по интенсивности спектры КРС таких расплавов, которые состоят, как правило, из интенсивной полосы упругого рэлеевского рассеяния со слабо выраженными «плечами» в области 100 - 500 см-1. К настоящему времени получены спектры КРС практически всех галогенидов щелочных металлов и их бинарных смесей. В расплавах, содержащих хлориды щелочноземельных металлов, в силу большего ионного потенциала катионов Ме2+ по сравнению с катионами щелочных металлов, можно ожидать образование более долгоживущих ионных группировок, что должно найти свое отражение в спектрах КРС таких солевых электролитов. Действительно, имеется достаточно большой объем согласующихся между собой сведений, полученных разными (в том числе КРС - спектроскопией) методами [2 - 4], о структуре кристаллических и расплавленных BeCl2, MgCl2 и их бинарных смесей с хлоридами щелочных металлов. Установлено, что расплав индивидуально хлорида бериллия состоит из прочных ионных группировок [BeCl4], образующих полимерные цепочки, а в смесях с хлоридами щелочных металлов образуется комплексный анион BeCl3. Тетраэдрическая ионная группировка MgCl42- обнаружена в расплаве индивидуального хлорида магния и его бинарных смесях с хлоридами щелочных металлов. Имеющиеся сведения о строении хлоридных расплавов, содержащих катионы Ca2+, крайне противоречивы. Например, для расплава CaCl2 получены данные рентгеноструктурного анализа и нейтронографии [2, 5], согласно которым координационное число анионов хлора в первой координационной сфере катиона кальция мало отличаются от данных для кристалла (5,4 – 5,8 и соответственно). Эти результаты согласуются со сведениями по незначительному (0,9 %) изменению мольного объема при плавлении хлорида кальция [6]. Однако по результатам КРС - спектроскопии [7] был сделан вывод об образовании в расплаве группировок CaCl42-, несмотря на то, что в зарегистрированных спектрах расплава CaCl2 наблюдали одну перекрывающуюся с крылом рэлеевского рассеяния полосу крайне слабой интенсивности, по которой трудно проводить какой-либо анализ структуры. С целью получения более достоверной информации и разрешения этих противоречий нами впервые был использован сравнительный анализ спектральных характеристик колебательных полос кристаллических (в широком температурном интервале от 293 К до соответствующих температур плавления) и расплавленных хлоридов кальция, а также его бинарных смесей с хлоридами щелочных металлов, позволивший проследить изменение их структуры при плавлении, определить тип локальной симметрии и координационные числа структурных ионных группировок.

Рис. 3 – Спектры КРС кристаллического CaCl2 (а, Т(К): 1- 293, 2 – 572, 3 – 1023) и его бинарных смесей с хлоридами натрия (б, Т = 293 К: 1 - 0,25NaCl + 0,75CaCl2; 2 - 0,48NaCl + 0,52CaCl2; 3 – 0,75NaCl + 0,25CaCl2); калия (в, Т = 293 К: 1 - 0,75КCl + 0,25CaCl2; 2 – КСaCl3; 3 – 0,25КCl + 0,75CaCl2);), цезия (г, Т = 293 К: 1 – Cs2CaCl4; 2 - 0,18CsCl + 0,82CaCl2) На рис. 3 приведены спектры КРС кристаллического CaCl2 и его смесей с хлоридами натрия, калия и цезия при комнатной температуре. Согласно данным рентгеноструктурного анализа для изученных солевых смесей и индивидуального хлорида кальция координационное число анионов хлора равно 6, при этом анионы расположены в вершинах искаженных октаэдров, степень искажения которых зависит от состава солевой смеси.

Рис. 4 – Экспериментальные спектры КРС (1) различной поляризации (, ) и спектры с учетом вкладов рэлеевского рассеяния и теплового фона (2) расплава CaCl2 (а, Т = 1073К) и его бинарных смесей с хлоридами натрия (б, Т = 968 К: 0,48NaCl + 0,52CaCl2); калия (в, Т = 1058К: 0,5КCl + 0,5CaCl2); цезия (г, Т = 1099 К: 0,18CsCl + 0,82CaCl2) На рис. 4 приведены спектры соответствующих расплавов, которые для получения более четкой картины были обработаны с учетом вклада рэлеевского рассеяния и теплового фона. Установлено, что колебательные частоты в спектре расплавов хлорида кальция (рис. 5а), его смесей с хлоридом натрия, химического соединения КСaCl3 (рис. 5б) и смесей хлорида кальция с небольшими добавками хлорида цезия мало отличаются от соответствующих значений для кристаллических образцов вблизи температуры плавления. На этом основании был сделан вывод о сохранении локальной октаэдрической группировки [CaCl6] при плавлении этих хлоридных систем. При этом общий низкочастотный сдвиг спектральной картины отвечает уменьшению силовой постоянной связи Ca – Cl, а значительные уширение колебательных полос и уменьшение интенсивности свидетельствуют об усилении ангармонизма колебаний и неспособности катиона кальция (в отличие от катионов Be2+ и Mg2+, имеющих больший ионный потенциал) образовывать прочные долгоживущие комплексные ионы.

Рис. 5 - Температурные зависимости колебательных частот хлорида кальция (а) и химического соединения КСaCl3 (б).

Таким образом, использование сравнительного анализа спектральных характеристик и специальных приемов (учет вкладов рэлеевского рассеяния, теплового фона и дифракции света на щели спектрометра в спектральную картину) при обработке регистрируемых спектров, повысивших их качество, позволили получить надежные сведения о структуре кристаллических и расплавленных ионных соединений, содержащих хлориды щелочных металлов и кальция.

В третьей главе представлены результаты исследования структуры ионных хлоридных соединений, содержащих катионы трехвалентных редкоземельных металлов (РЗМ), которым, в отличие от катиона кальция, свойственно в растворах образовывать прочные долгоживущие комплексные группировки. Несмотря на то, что физико-химические свойства хлоридов РЗМ и их смесей с хлоридами щелочных металлов интенсивно изучались в различное время разными группами исследователей, полученные данные сильно расходятся между собой. Эти расхождения, как правило, вызваны примесями оксихлоридов РЗМ, образование которых трудно избежать из-за чрезвычайной гигроскопичности хлоридов редкоземельных элементов и возможных гидролитических реакций. Поэтому при выполнении работ по синтезу чистых, свободных от кислородсодержащих примесей хлоридов РЗМ нами были проведены дополнительные исследования методами ИКспектроскопии, синхронного термического и рентгенофазового анализов, позволившие выявить условия образования оксихлоридов РЗМ на разных этапах взаимодействия исходных продуктов с компонентами атмосферы воздуха. Именно тщательность и постоянный контроль чистоты исследуемых объектов позволили разрешить противоречия, имеющиеся в литературе относительно существования высокотемпературных фаз трихлоридов РЗМ. В частности, при проведении высокотемпературных спектроскопических исследований структуры трихлорида диспрозия с привлечением методов гравиметрического, калориметрического и масc-спектрометрического методов анализа нами было доказано, что описанные в литературе калорические эффекты, приписываемые полиморфным превращениям [8], связаны с процессами удаления следов влаги и реакцией гидролиза.

Трихлориды лантанидов LnCl3 (при нормальных условиях) в зависимости от размера иона металла РЗМ образуют различные кристаллические модификации. Соли в ряду от LаCl3 до GdCl3 имеют гексагональную структуру типа UCl3 с пространственной группой симметрии C6h, числом формульных единиц в элементарной ячейке z = 2, координационным числом к.ч. = 9; трихлорид тербия образует D2h орторомбическую кристаллическую решетку (тип PuBr3,, z = 4, к.ч. = 8);

трихлориды редкоземельных металлов иттриевой подгруппы, имеют C2h моноклинную сингонию (тип AlCl3,, z = 4, к.ч. = 6).

Расплавы хлоридов РЗМ (независимо от их строения в кристаллическом состоянии) состоят из искаженных октаэдров LnCl6, объединенных мостиковой связью посредством анионов хлора в так называемую «сетчатую» пространственную структуру (рис. 6) [9].

Рис. 6 - Схематичное изображение структуры кристаллических (при нормальных условиях) и расплавленных трихлоридов РЗМ [9].

В литературе отсутствуют сведения о том, каким образом происходит перестройка структуры ионных кристаллов трихлоридов РЗМ различных модификаций при фазовом переходе кристалл-расплав. Нами методом высокотемпературной спектроскопии КРС проведено исследование структуры кристаллических (в широком температурном диапазоне от 293 К до соответствующих температур плавления) и расплавленных трихлоридов РЗМ, причем особенно тщательно была изучена область фазовых переходов плавления - кристаллизации.

При нагревании поликристаллических образцов трихлоридов LnCl3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy) общая спектральная картина не изменяется (рис. 7), C2h что свидетельствует о сохранении моноклинной структуры симметрии (тип AlCl3) кристаллического трихлорида диспрозия и гексагональной C6h структуры симметрии (тип UCl3) трихлоридов РЗМ LnCl3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) в интервале температур от комнатной до Тпл.

Рис. 7 - Спектры КРС кристаллических СеCl3 (1), Т (К): а – 291, б – 573, в – 773, г – 973, д – 1073; DyCl3 (2), Т (К): 291 (а), 598 (б), 623 (в), 663 (г), 773 (д), 898 (е), 923 (ж).

Результаты наших спектроскопических исследований подтвердили существование фазового перехода II рода для трихлорида тербия: при 773 К орторомбическая структура с к.ч. = 8 переходит в высокотемпературную тетаргональную с к.ч. = 6.

Для представителей гексагональной модификации LnCl3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) были обнаружены не описанные ранее закономерности: за несколько десятков градусов до температур их плавления зафиксировано изменение хода температурных зависимостей колебательных частот. Хорошо известная тенденция их уменьшения при повышении температуры кристалла изменяется на обратную (рис. 8а). Это свидетельствует об увеличении силовой постоянной связи металл - хлор в области «предплавления», что может быть объяснено ростом числа кристаллических дефектов за счет ослабления части связей Ln – Сl, уменьшением координационного числа анионов хлора и образованием структурных группировках [LnCln] (6 n 9).

Рис. 8 – Температурные зависимости колебательных частот трихлоридов РЗМ гексагональной (СеCl3 - а) и моноклинной (DyCl3 – б) модификаций.

Впервые получены спектральные характеристики представителя моноклинной модификации трихлоридов РЗМ – трихлорида диспрозия и обнаружено незначительное (2 – 3 см-1) уменьшение колебательных частот при нагревании кристаллического образца от 291 К до Тпл = 923 К (рис. 8б). Это свидетельствует о слабом влиянии температуры на силовые постоянные связей и опосредованно указывает на незначительное изменение удельного объема и структурных параметров кристаллической решетки (локальной симметрии, межионных расстояний, валентных углов) при повышении температуры кристаллического DyCl3.

Результаты наших спектроскопических исследований подтвердили изоструктурность расплавов трихлоридов РЗМ. При этом установлено различие в изменении спектральных характеристик при плавлении представителей различных кристаллических модификаций. Наблюдаемый высокочастотный сдвиг на несколько десятков обратных сантиметров при плавлении LnCl3 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) свидетельствует о понижении координационного числа (n) Ln(III) до шести и значительном сокращении межатомных расстояний в ионных группировках [LnCln]. Для трихлоридов диспрозия и тербия положение колебательной полосы (~ 250 см-1) практически не изменяется, что указывает на сохранение при их плавлении локальной октаэдрической группировки и координационного числа анионов хлора, равного 6.

В дополнении к исследованию изменения структуры трихлоридов РЗМ в процессе плавления, мы провели изучение процесса кристаллизации переохлажденных расплавов SmCl3 и GdCl3. Сведения о структуре переохлажденных расплавов трихлоридов РЗМ в литературе отсутствуют.

Оказалось, что в спектрах КРС переохлажденного расплава наблюдаются колебательные полосы, характерные для кристаллического образца, нагретого до той же температуры (рис. 9).

Это прямо указывает на то, что «сетчатая» пространственная структура расплава, состоящая из искаженных октаэдров [LnCl6], постепенно с понижением температуры уплотняется с образованием дополнительных связей Ln – Cl. Это сопровождается в температурной области переохлажденного состояния возникновением «псевдокристаллической» структуры, содержащей структурные группировки [LnCl9], характерные для твердой фазы. С понижением температуры расплава число таких группировок растет, а по достижении их «критической» концентрации при определенной температуре происходит кристаллизация переохлажденного расплава.

Рис. 9 - Спектры КРС GdCl3 (1), Т (К): расплав – а (898); переохлажденный расплав – б (873), в (863); нагретый кристалл – г (888); SmCl3 (2), Т(К):

расплав – а (958); переохлажденный расплав – б (923); нагретый кристалл – в (888).

Явление комплексообразования для трихлоридов цериевой подгруппы в среде расплавленных хлоридов щелочных металлов достаточно хорошо изучено (в том числе и методом спектроскопии КРС). Известно, что в разбавленных растворах образуются группировки LnХ63- октаэдрической симметрии Оh.

Нами впервые методом высокотемпературной КРС – спектроскопии исследовано явление комплексообразования при растворении трихлорида иттербия (представителя иттриевой подгруппы РЗМ) в хлоридах калия и цезия.

Было установлено, что комплексная ионная группировка YbCl63-, имеющая симметрию правильного октаэдра, присутствует как в кристаллической фазе, так и в расплаве, причем при фазовых переходах плавления - кристаллизации обнаружено лишь незначительное изменение ее колебательных параметров (рис. 10), свидетельствующее о прочности комплекса YbCl63-.

Рис. 10 – Температурные зависимости положения максимума интенсивности (а) и значения полуширины (б) полосы полносимметричного валентного колебания А1g комплексного аниона YbCl63- в смесях (мол. %) 13.2 YbCl3 – КCl (1), 10 YbCl3 – CsCl (2).

На примере изученных хлоридных смесей впервые рассчитаны силовые и динамических характеристики хлоридного ионного комплекса, образованного катионом РЗМ (табл. 1). Результаты расчетов показали, что силовая постоянная, времена колебательной и ориентационной релаксации зависят от температуры и ионного потенциала катиона щелочного металла второй координационной сферы, в частности, установлено, что более сильное кулоновское взаимодействие иона К+ с анионом YbCl63- по сравнению с катионом Cs+ ограничивает его переориентацию в расплаве.

Таблица 1 – Силовая постоянная Kq, время колебательной и V ориентационной релаксации комплексного аниона YbCl63- в 2R расплавленных смесях YbCl3 – KCl и YbCl3 – CsCl * * Состав, мол. доли Т, K Kq*, 10-5, дин/см, пс, пс V 2R 973 1,388 0,22 0, 1023 1,380 0,18 0,0,132YbCl3 – 0,868 KCl 1058 1,370 0,16 0, 928 1,388 0,29 0, 951 1,359 0,23 0, 0,1YbCl3 – 0,9CsCl 993 1,327 0,21 0, _____________________________________ * Kq = 4 с2 МCl, = 1/( с ), = 1/( с ( - ), где с – скорость 2R 1 V is anis is света, – частота валентного колебания А1g, МCl - атомная масса хлора, и 1 is – полуширины изотропной и анизотропной компонент колебательной anis полосы А1g соответственно Четвертая глава посвящена исследованию структуры и межчастичного взаимодействия в солевых расплавах, содержащих сложный ковалентный карбонат-анион. В литературе имеются крайне малочисленные сведения по колебательным спектрам карбонатов щелочных металлов, полученные, в основном, в 70 – е годы прошлого века, что связано с большими методическими трудностями при работе с химически агрессивными и термически неустойчивыми карбонатными расплавами. Однако в силу особенностей природы комбинационного рассеяния света ковалентные анионы имеют интенсивные спектры, что существенно расширяет круг возможностей метода КРС и позволяет использовать такие частицы в качестве чувствительных индикаторов межчастичных взаимодействий - это проявляется в зависимости их колебательных параметров от ионного состава солевой среды и температуры.

При анализе зарегистрированных нами спектров расплавленных карбонатных и карбонатно-хлоридных смесей было обнаружено:

1) симметрия плоского треугольника D3h карбонат - аниона в присутствии сильнополяризующих катионов искажена: в спектре проявляются запрещенные правилами отбора колебательные полосы и наблюдается расщепление разрешенных полос (рис. 11);

Рис. 11 - Неполяризованный спектр КРС расплава 0,52 Li2CO3 – 0,48 Na2CO(871 К); анион СО32-: симметрия D3h, ГКР = Аg + 2Еg, (Аg ( ) – полносимметричное валентное колебание, 2Еg (, ) - два двукратно 3 вырожденных симметричных деформационных колебания).

2) катионное окружение и температура расплава оказывают существенное влияние на спектральные характеристики карбонат - аниона: с уменьшением температуры и увеличением эффективного ионного потенциала катионов колебательные частоты возрастают (рис. 12);

Рис. 12 – Зависимости частоты колебания аниона CO32- от температуры и эффективного ионного потенциала катионов первой координационной сферы (здесь (Z/R)эфф = Ni • (z/r)I, где Ni – мольная доля i – компонента смеси, (z/r)I – ионный потенциал катиона в индивидуальной соли).

3) изменение анионного состава (замена карбонат - анионов на анионы хлора) в пределах чувствительности метода никак не сказалась на колебательных характеристиках карбонат - аниона.

Имея надежные спектральные данные, нами впервые был проведен комплекс исследований, существенно расширивший представления о структуре, межчастичном взаимодействии и динамике частиц в карбонатных и крабонатно-хлоридных расплавах. Из спектральных данных рассчитали силовую постоянную связи С – О карбонат - иона и провели анализ ее изменения в зависимости от температуры, катионного и анионного составов (рис. 13).

Рис. 13 - Зависимости силовой постоянной (Kq = 4 с2 12МО, где с – скорость света, - частота валентного полносимметриченого колебания, МО – атомная масса кислорода) связи С - О аниона CO32- от температуры и эффективного ионного потенциала катионов.

Была также исследована динамика карбонат - аниона при изменении внешних условий в пикосекундном интервале времен посредством анализа формы колебательной полосы его полносимметричного валентного колебания, построения ее Фурье-образа (временных корреляционных функций [10]) и расчета времен колебательной и ориентационной релаксации. Установлено, что изменение температуры и катионного состава расплава оказывает большее влияние на ориентационную релаксацию карбонат - аниона, чем на колебательную, а замена иона СО32- анионами Cl на них не влияет (рис. 14).

а б в Рис. 14 – Колебательная (Gv) и ориентационная (G2R) временные корреляционные функции карбонат - иона в расплавленной эвтектике Li2CO3 - Na2CO3 – K2CO3 – а; G2R (1-5) и Gv (6,7) карбонат - иона в расплавленной смеси хLi2CO3 – (1-х) K2CO3, 883 К, (х: 1 – 0,7; 2 – 0,6; 3 – 0,5; 4 – 0,4; 5 – 0,3;

6 – 0,7; 7 – 0,3) и G2R (8) «свободного» иона СО32- (G2R св. рот. = exp(-3kTt2) /. - Iо, где Iо = 6,2 10 кг. м2 – момент инерции «свободного» иона СО32- относительно оси симметрии С2) – б; Gv (1) и G2R (2) карбонат - иона в расплавленных смесях Li2CO3 – LiCl, содержащих 10, 20, 30, 40, 50, 60 мол % Li2CO3, 888 К - в.

Уменьшение времени релаксации СО32- - иона при повышении температуры расплава объясняется усилением броуновского вращательного движения частиц. Увеличение концентрации катионов с бльшим ионным моментом приводит к существенному замедлению процесса ориентационной релаксации, что связано с возрастанием потенциальной энергии кулоновского катион - анионного взаимодействия.

При сравнении ориентационных корреляционных функций (G2R) карбонат - иона в реальных расплавленных электролитах с тем же параметром гипотетического «свободного» карбонат - иона, вращающегося как свободный ротатор (рис. 14б), было обнаружено, что время переориентации свободно вращающегося карбонат - иона на порядок меньше соответствующих значений для аниона СО32- в реальных карбонатсодержащих расплавах. Это означает, что свободная переориентация иона СО32- в исследованных смесях маловероятна, а ориентационное движение носит коллективный характер:

вместе с карбонат - ионом в процессы переориентации вовлечены катионы щелочного металла. Таким образом, динамика карбонат - иона в пикосекундном интервале времен определяется его взаимодействием с катионным окружением. Для выяснения вопроса о влиянии катион - анионного взаимодействия на строение расплава был проведен расчет эффективного момента инерции (Iэфф) карбонат - иона в реальном расплаве с использованием соотношения [10] Iэфф = 6k T/ 4 c2 Mор (2), где k – постоянная Больцмана, Т – температура расплава, с – скорость света, Mор(2) – ориентационный вклад во второй спектральный момент.

Величина Mор(2) была получена при анализе экспериментальных данных по распределению интенсивности в контуре полосы полносимметричного валентного колебания и рассчитана как [10] Mор(2) = Маниз(2) – Миз(2).

Здесь Маниз(2) – второй спектральный момент анизотропной компоненты рассеяния, Миз(2) – то же для его изотропной части, причем 2 Маниз(2) = Iаниз( )d / Iаниз( )d = аниз( )d, 2 Миз(2) = Iиз( )d / Iиз( )d = из( )d, Iаниз( ) = I ( ), Iиз( ) = I ( ) – 4/3 I ( ), где из и аниз - нормированные интенсивности, а I и I ( ) – определяемые в эксперименте интенсивности колебательной полосы различной поляризации.

Согласно нашим оценкам (табл. 2), величина Iэфф в рассматриваемых солевых смесях в несколько раз превышает момент инерции «свободного» карбонат - иона (Iо). Этот факт не может быть обусловлен увеличением его размеров, так как результаты рентгеноструктурного анализа расплавленных смесей карбонатов щелочных металлов показывают, что длины связей в ионе СО32- остаются постоянными при изменении как температуры, так и катионного состава [11].

Таблица 2 - Время ориентационной релаксации и эффективный момент 2R инерции Iэфф карбонат - иона в карбонатсодержащих расплавах Состав, мол. доли Т, К (Z/R)эфф. 102 I эфф. 1046, Iэфф / Iо, пс 2R кг. м733 5,30 37,20 6,0,43Li2CO3 - 0,32Na2CO3 - 783 1,066 3,70 27,28 4,- 0,25K2CO3 823 3,51 26,66 4,873 2,65 22,94 3,0,3Li2CO3 - 0,7K2CO3 883 0,911 1,35 14,26 2,0,4Li2CO3 - 0,6K2CO3 883 0,964 1,65 14,88 2,0,5Li2CO3 - 0,5K2CO3 883 1,017 2,15 21,70 3,0,6Li2CO3 - 0,4K2CO3 883 1,070 3,05 23,56 3,0,7Li2CO3 - 0,3K2CO3 883 1,123 4,55 27,28 4,0,52Li2CO3 - 0,48Na2CO3 871 1,157 - 32,86 5,Увеличение момента инерции аниона СО32- в расплавленных карбонатных смесях свидетельствует о существовании в карбонатсодержащих расплавах ассоциированных ионных группировок (кластеров), в состав которых входят карбонат-анион и катионы щелочного металла. К сожалению, определить состав и структуру такого кластера методом спектроскопии КРС не представляется возможным ввиду того, что колебательные полосы, соответствующие ионной связи карбонат-анион - катион щелочного металла, находятся в области малых волновых чисел, имеют слабую интенсивность и неразличимы на фоне интенсивного рэлеевского рассеяния. Тем не менее, сделанный нами вывод об образовании в смесях карбонатов щелочных металлов ионных кластеров подтверждают расчеты структуры таких расплавов методом молекулярной динамики и сведения о коэффициентах самодиффузии катионов [12], согласно которым в карбонатных смесях длина связи Li+ - СО32- меньше, чем в расплаве индивидуального карбоната лития, а легкий ион Li+ диффундирует медленнее по сравнению с катионами натрия и калия вследствие его более прочной связи с карбонат - ионом благодаря большему ионному потенциалу.

Полученная нами прямая корреляция между временем ориентационной релаксации карбонат - иона и его относительным моментом инерции (рис. 15) также подтверждает теорию кластерного строения карбонатных расплавов.

Рис. 15 - Корреляция между временем ориентационной релаксации 2R (пс) и относительным моментом инерции Iэфф/ Io аниона СО32- в расплаве эвтектики Li2CO3 – Na2CO3 – K2CO3 при различных температурах – а; то же в расплавленных смесях хLi2CO3 – (1-х) K2CO3 (х: 1 – 0,7; 2 – 0,6; 3 – 0,5; 4 – 0,4;

5 – 0,3; 6 – 0,7; 7 – 0,3), 883 К.

Действительно, с возрастанием температуры происходит более быстрая переориентация карбонат - иона вследствие усиления броуновского вращательного движения. Вместе с этим в результате роста кинетической энергии частиц связь между ионами в кластере ослабевает, что приводит к его разрушению и, как следствие, к уменьшению эффективного момента инерции иона СО32-. А добавление в расплав катионов с бльшим ионным потенциалом приводит к упрочнению связи катион – карбонатный анион и образованию больших по размеру ионных кластеров. Об этом свидетельствуют увеличение эффективного момента инерции карбонат - иона и затруднение его переориентационного движения.

Кластерное строение расплавленных карбонатных смесей должно найти свое отражение в их транспортных свойствах. Основанием этому служат установленная нами корреляция между временем ориентационной релаксации карбонат - иона и его относительным моментом инерции, а также уравнения Дебая-Стокса-Эйнштейна, использующие гидродинамическое описание поведения частицы в конденсированных средах и связывающие время ориентационной релаксации частицы с вязкостью, электропроводностью и коэффициентами диффузии:

= K1 / (. T); = K2 / D; = K3. / T;

2R 2R 2R где Т - температура,, - вязкость, электропроводность расплава, D – коэффициент диффузии частицы, К1, К2 и К3 – константы.

Рис. 16 - Корреляция между временем ориентационной релаксации 2R карбонат - иона в расплавленной эвтектике Li2CO3 - Na2CO3 – K2CO3 и вязкостью (сП), эквивалентной электропроводностью (Ом-1. см2. Гэкв.-1), коэффициентом диффузии D (см2. с-1) иона СО32-.

Из графиков, приведенных на рис. 16, видно, что наблюдается линейная связь между временем ориентационной релаксации карбонат - иона и упомянутыми транспортными свойствами карбонатного расплава. Это означает, что существует определенная корреляция между вращательным и поступательным движением ионов, основанная на особенностях строения этих электролитов. В частности, наблюдаемые уменьшение времени переориентации и эффективного момента инерции карбонат - иона при повышении температуры расплава обусловлены разукрупнением ионного кластера, что в свою очередь приводит к росту электропроводности электролита, уменьшению его вязкости и увеличению коэффициентов диффузии ионов.

Подобная взаимосвязь установлена нами и при изменении анионного состава карбонатно-хлоридных смесей. Действительно, спектроскопические исследования показали, что замена иона хлора на карбонат-анион в первой координационной сфере катиона лития не оказывает заметного влияния на структуру, динамику карбонат - иона и характер его взаимодействия с катионом щелочного металла. Это подтверждается результатами проведенных нами измерений электропроводности смесей Li2CO3 – LiCl, содержащих до мол. % карбоната лития, согласно которым парциальная электропроводность карбоната лития меняется пропорционально его содержанию в расплаве, свидетельствуя об эквивалентном замещении анионов разного заряда в первой координационной сфере катиона лития и структурной однородности образующихся при этом кластеров.

В пятой главе представлены результаты исследования структуры и межчастичного взаимодействия в гидроксидсодержащих ионных системах.

Имеющиеся данные об их структуре и физико-химических свойствах при высоких температурах крайне малочисленны и носят отрывочный характер изза методических трудностей, связанных с чрезвычайно высокой химической агрессивностью. Однако исследование кристаллов и расплавов, содержащих анионы ОН—, представляет большой интерес из-за уникального строения гидроксид - иона: в его состав входит атом водорода, не имеющий внутренних, не принимающих участие в образовании связи, электронов, взаимодействие которых с несвязывающими электронами других атомов привело бы к их взаимному отталкиванию. Более того, анион имеет линейное строение и ярко выраженную полярность ковалентной связи О – Н. Именно поэтому на примере гидроксида натрия и его бинарных смесей с галогенидами натрия нами впервые проведены исследования структуры кристаллических и расплавленных гидроксидсодержащих ионных систем в зависимости от температуры и анионного состава.

Рис. 17 - Спектры КРС NaOH (Т, К): кристалл (293 - 1), расплав (648 - 2) – а, зависимость частоты валентного колебания гидроксид - иона в расплаве NaOH от температуры – б.

В спектрах КРС индивидуального NaOH (рис. 17а) в области 3630 см-присутствует интенсивная полоса валентного колебания О - Н. Исследование температурной зависимости колебательной частоты (рис. 17б) в расплаве опровергли результаты имеющейся работы по ИК-спектроскопии [13], согласно которым наблюдали ее незначительное увеличение при повышении температуры, которое авторы связывали со структурированием расплава гидроксида натрия и образование агрегатов с водородными связями. По данным рентгенографических исследований [14], в расплаве NaOH ближайшими соседями ОН - иона являются катионы натрия (r - = Na+ - OH 0,238 нм, n - = 5). Наличие водородных связей между гидроксид - Na+ - OH ионами в таком ионном расплаве маловероятно, что подтверждается нашими данными об уменьшении частоты валентного колебания ОН - иона при повышении температуры расплава.

В спектрах КРС бинарных смесей NaOH – NaCl по сравнению со спектрами индивидуального гидроксида натрия нами обнаружены существенные изменения (рис. 18а). В кристаллическом состоянии при 293 К зафиксирована дополнительная низкочастотная полоса в области 3620 см-1, ….

появление которой обусловлено образованием водородной связи ОН Cl.

Действительно, наблюдаемые в эксперименте уменьшение частоты и уширение полосы валентного колебания, смещение ее при повышении температуры в область больших частот (рис. 18б), являющиеся основными спектроскопическими проявлениями Н-связи [15], служат однозначным ….

доказательством существования водородной связи ОН Cl в кристаллических бинарных смесях NaOH – NaCl.

Рис. 18 - Спектры КРС кристаллических (Т = 293 К) смесей NaOH – NaCl (мол.

% : 1 -10; 2 – 25; 3 – 35; 4 – 45; 5 – 65) – а; температурная зависимость частоты валентного колебания гидроксид - иона.

В расплавленном состоянии при исследовании температурной зависимости частоты валентного колебания обнаружен ряд интересных закономерностей (рис. 19): с увеличением концентрации хлорида натрия наблюдаются последовательное изменение хода температурной зависимости и смещение частоты валентного колебания гидроксид - иона в область больших значений. Такое поведение спектральных характеристик свидетельствует о присутствии в расплавленных хлоридно - гидроксидных смесях ионных группировок с Н-связью. В расплаве из-за усиления ангармонизма колебаний, свободы вращательного движения ионов происходит значительное уширение колебательных полос. Поэтому в отличие от кристаллических смесей NaOH – NaCl в области валентных колебаний О – Н наблюдается одна, широкая, интенсивная полоса.

Рис. 19 - Зависимость частоты валентного колебания гидроксид - иона в расплавленных смесях NaOH – NaCl, содержащих NaCl (1 - 6) в сравнении с индивидуальным NaOH (о).

NaCl, мол. % : 1 ( ) – 10; 2 – 25; 3 – 35; 4 – 45; 5 – 55; 6 – 65.

За особенности температурной зависимости частоты валентного колебания гидроксид - иона ответственны две причины: 1) общая тенденция уменьшения частоты при повышении температуры расплава вследствие возрастания межионых расстояний и уменьшения силовой постоянной связи О – Н; 2) ослабление Н-связи с ростом температуры, приводящее к увеличению частоты.

Наложение этих двух противоположных тенденций приводит в расплавленной смеси к более слабой температурной зависимости частоты валентного колебания по сравнению с расплавов индивидуального NaОН. Особенно четко это проявляется для расплавленных смесей, содержащих до 50 мол. % хлорида натрия. Дальнейшее увеличение концентрации NaCl приводит к относительному уменьшению числа Н-связей и, как следствие, к относительному усилению зависимости частоты валентного колебания от температуры. Кроме того, потенциальная энергия взаимодействия катиона натрия с гидроксид ионом больше, чем с анионом хлора (об этом свидетельствуют данные по длинам связей катион-анион в расплавленных гидроксиде натрия (RNa+ - OH- = 0,238 нм) и хлориде натрия (RNa+ - Cl- = 0,273 нм), и замещение иона ОН на Cl приводит к такому перераспределению электронной плотности, когда взаимодействие катиона с соседним гидроксид ионом усиливается. В результате этого силовая постоянная О – Н связи возрастает и происходит увеличение частоты валентного колебания гидроксид-аниона (рис. 20).

Рис. 20 - Зависимость частоты (а) и силовой постоянной связи Кq (б) О–Н гидроксид - иона от состава хлоридно-гидроксидного расплава, 923 К (Кq = 4 2 с2 2 mO mH / (mO + mH), где с – скорость света, mO и mH – массы атомов кислорода и водорода).

В отличие от карбонатно-хлоридных смесей, в которых присутствие анионов хлора не сказывается на спектральных и силовых характеристиках карбонат - иона, имеющего симметричную структуру плоского треугольника, наблюдаемое изменение соответствующих параметров гидроксид - иона в хлоридных расплавах свидетельствует о существенном влиянии анионов хлора на валентные колебания OH– - группы. Последнее обусловлено линейным строением гидроксид - иона и его способностью образовывать водородные связи с анионами хлора.

Нами впервые исследованы процессов динамики частиц в расплавах с водородными связями - рассчитаны времена колебательной, ориентационной релаксации гидроксид - аниона и его эффективный момент инерции.

Результаты расчетов приведены в таблице 3.

Таблица 3 – Время колебательной, ориентационной релаксации, v 2R эффективный момент инерции Iэфф иона ОН в расплавленных смесях NaOH – NaCl (Iо = 0,156. 10-46 кг. м2 - момент инерции «свободного» иона ОН).

, пс, пс Iэфф · 1046, кг. м2 Iэфф / I О v 2R Т, К NaOH 648 0,200 0,236 0,54 3,773 0,200 0,174 0,34 2,873 0,204 0,145 0,26 1,10 мол. % NaOH – 90 мол. % NaCl 648 0,200 0,241 0,56 3,773 0,200 0,186 0,39 2,873 0,208 0,154 0,30 2,25 мол. % NaOH – 75 мол. % NaCl 698 0,260 0,253 1,09 7,773 0,260 0,197 0,69 4,35 мол. % NaOH – 65 мол. % NaCl 873 0,247 0,190 0,66 4,923 0,236 0,158 0,42 2,45 мол. % NaOH – 55 мол. % NaCl 873 0,260 0,231 1,12 7,923 0,236 0,226 0,96 6, Согласно нашим оценкам, величина Iэфф в расплаве NaOH в несколько раз превышает момент инерции «свободного» гидроксид - иона (IО), что позволяет сделать вывод о существовании в таких расплавах ионных кластеров, в состав которых входят гидроксид - анион и катион щелочного металла. А существенное возрастание эффективного момента инерции гидроксид - аниона в присутствии анионов хлора подтверждает теорию ….

образования ассоциатов Na+ – ОН Cl – Na+ за счет возникновения Нсвязи.

Интересно проследить корреляцию между временем ориентационной релаксации гидроксид - иона и его эффективным моментом инерции (рис.

2R 21). При повышении температуры расплава NaOH происходит более быстрая переориентация гидроксид - иона. Вместе с этим в результате роста кинетической энергии частиц ослабевает связь между ионами в кластере, что приводит к его разрушению и уменьшению эффективного момента инерции аниона ОН. При увеличении содержания хлорида натрия возрастает число гидроксид - ионов, участвующих в образовании водородной связи, что приводит к относительному увеличению времени ориентационной релаксации и эффективного момента инерции.

Рис. 21 - Корреляция между временем ориентационной релаксации 2R (пс) и относительным моментом инерции Iэфф/Io ОН - иона при изменении температуры расплава NaOH – а; то же в расплаве NaOH и бинарных смесях NaOH – NaCl, содержащих 10, 35 и 45 мол.% NaCl (Т = 873 К).

В свете установленных нами особенностей строения гидроксидно - хлоридных расплавов интересно проверить, какую роль играет образование водородной связи на их свойствах переноса. С привлечением имеющихся данных по вязкости и электропроводности расплава гидроксида натрия [16] установлены корреляции между временем ориентационной релаксации, 2R относительным моментом инерции Iэфф / Iо гидроксид - иона и величинами 1/(.

T), / T (рис. 22). Линейный вид этих зависимостей прямо указывает на определяющую роль кластерного строения расплавленного гидроксида натрия в динамике аниона ОН и транспортных свойствах электролита: увеличение температуры расплава приводит к разрушению ионных кластеров, в результате чего повышается его электропроводность, уменьшается вязкость, увеличивается свобода переориентационного движения и уменьшается относительный момент инерции гидроксид-иона.

Рис. 22 - Корреляция между временем ориентационной релаксации 2R (пс) (а, б), относительным моментом инерции Iэфф/Io (в, г) гидроксид - иона в расплаве NaOH и его молярной электропроводностью (Ом-1. см2. моль-1), вязкостью (сП).

Для выяснения вопроса о существовании подобных корреляций при изменении анионного состава гидроксидно-хлоридных расплавов нами с привлечением имеющихся литературных данных по удельной электропроводности [17] были рассчитаны молярная и парциальные электропроводности в бинарных смесях NaOH - NaCl для температуры 873 К (рис. 23). Видно, что парциальная электропроводность гидроксида натрия нелинейно меняется при изменении его содержания в гидроксидно-хлоридном расплаве, что свидетельствует о неэквивалентном замещении гидроксид-иона на анион хлора в первой координационной сфере катиона Na+ и косвенно ….

подтверждает образование ионных ассоциатов Na+ – ОН Cl – Na+ с водородными связями.

Рис. 23 - Молярная электропроводность (Ом-1. см2. моль-1) бинарных смесей NaOH-NaCl – а; парциальная молярная электропроводность (Ом-1.

i см2. моль-1) гидроксида натрия в бинарных смесях NaOH-NaCl – б (Т = 873 К).

Корреляционная зависимость между временем ориентационной релаксации гидроксид - иона 2R, его относительным моментом инерции Iэфф/Io и парциальной электропроводностью гидроксида натрия при изменении анионного состава гидроксидно-хлоридной смеси в изотермических условиях носит линейный характер (рис. 24). Это указывает на прямую связь между динамикой иона OH и свойствами электропереноса гидроксидно - хлоридных расплавов. Действительно, при увеличении содержания хлорида натрия возрастает число гидроксид - ионов, участвующих в образовании водородной связи. Время ориентационной релаксации и относительный момент инерции таких ОН ионов возрастают, вместе с тем ухудшаются электропроводящие свойства электролита.

Рис. 24 - Корреляции между временем ориентационной релаксации 2R (пс) (а), относительным моментом инерции Iэфф/Io (б) гидроксид - иона в расплавах NaOH-NaCl, содержащих 100, 90, 65 и 55 мол. % NaOH и его парциальной молярной электропроводностью (Ом-1. см2. моль-1), Т= 873К.

i Таким образом, найденные эмпирические корреляционные зависимости между динамическими параметрами гидроксид - иона и транспортными характеристиками гидроксидно - хлоридных расплавов имеют физикохимическое обоснование, основанное на особенностях их строения, и могут быть использованы для оценки и прогнозирования свойств переноса неизученных гидроксидно-хлоридных электролитов с использованием данных, получаемых методом высокотемпературной спектроскопии КРС.

ВЫВОДЫ 1. Разработана и апробирована методология комплексного высокотемпературного спектроскопического исследования структуры кристаллических и расплавленных химически агрессивных и термически неустойчивых веществ методом комбинационного рассеяния света (КРС), позволившая выявить зависимые от температуры и химического состава изменения структуры, тип локальной симметрии ионных группировок, фундаментальную связь микро- и макродинамических характеристик широкого класса ионных соединений и систем.

2. Доказано, что гексагональная структура трихлоридов РЗМ LnCl3 (Ln = C6h La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) с пространственной группой симметрии и C2h моноклинная сингония трихлорада диспрозия с симметрией сохраняются во всем изученном температурном интервале их существования в кристаллическом состоянии (293 K Tпл).

3. Для хлоридов гексагональной модификации LnCl3 экспериментально обнаружен эффект «предплавления», связанный с появлением на фоне базовой структурной группировки [LnCl9] кристаллических дефектов, образующихся в результате постепенного ослабления связи Ln – Сl и уменьшения среднего координационного числа анионов хлора при нагревании твердой соли до температуры плавления.

4. Впервые исследовано изменение структуры в процессе кристаллизации переохлажденных расплавов трихлоридов РЗМ. Установлено, что «сетчатая» пространственная структура расплава, состоящая из искаженных октаэдров [LnCl6], в переохлажденном состоянии при уменьшении температуры становится «псевдокристаллической», содержащей группировки [LnCl9], присущие твердым солям.

5. Установлено, что в бинарных смесях кальция и иттербия с хлоридами щелочных металлов как в кристаллическом, так и в расплавленном состояниях ион Ca2+ входит в состав искаженной октаэдрической группировки [CaCl6], в то время как ион Yb3+ образует комплексный анион YbCl63-, имеющий симметрию правильного октаэдра.

6. Методом высокотемпературной спектроскопии КРС на примере карбонатных, карбонатно-хлоридных, гидроксидных и гидроксиднохлоридных расплавов обнаружено, что сложные ковалентные анионы СО32- и ОН входят в состав ионных ассоциатов (кластеров).

7. Впервые получены прямые доказательства образования в гидроксиднохлоридных расплавах нехарактерной для высокотемпературных ионных систем водородной связи (H ··· Cl), позволившие дополнить и развить представления о строении солевых расплавов.

8. Впервые определены динамические характеристики (времена колебательной и ориентационной релаксации, эффективный момент инерции) анионов СО32- и ОН и установлена их прямая корреляция со свойствами переноса карбонатных, карбонатно-хлоридных, гидроксидных и гидроксиднохлоридных расплавов. Предложены эмпирические зависимости, которые могут быть использованы для прогнозирования транспортных свойств неизученных расплавов.

Цитируемая литература 1. Смирнов М.В., Шабанов О.М., Хайменов А.П. Структура расплавленных солей // Электрохимия. – 1966. – Т. 2. – № 11. – С. 1240-1247.

2. Rollet A., Salanne M. Studies of the local structures of molten metal halides // Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. C: Published on 18 April 2011 on http://pubs.rsc.org | doi:10.1039/C1PC90003J 3. Brooker M.H., Papatheodorou G.N. Vibrational spectroscopy of molten salts and related glasses and vapors // In: Advances in molten salt chemistry V.5. – Amsterdam-Tokyo, 1983. – P. 27-118.

4. Papatheodorou G.N., Yannopoulos S.N. Light scattering from molten salts:

structure and dynamics // In: Molten Salts: From Fundamentals to Applications. – M. Gaune-Escard NATO-ASI series. – Kluwer-Boston. – 2002. – P.47-106.

5. Enderby J., Biggin S. Structural investigation of molten salt by diffraction methods // In: Advances in molten salt chemistry V.5. – Amsterdam-Tokyo. - 1983. – P. 1-25.

6. Lumsden J. Thermodynamics of molten salt mixtures. – London; N.York. – 1966, – 220 p.

7. Кириллов С.А. Динамический критерий комплексообразования и строение расплавленных галогенидов. К сорокалетию автокомплексной модели строения расплавов. – 2007. – Т. 34. - №8. – С. 949-956.

8. Gaune-Escard M., Rycerz L., Szczepaniak W., Bogacz A. Enthalpies of phasetransition in the lanthanide chlorides LaCl3, CeCl3, PrCl3, NdCl3, GdCl3, DyCl3, ErCl3 and TmCl3 // J. Alloy Compounds. – 1994. – V. 204. – P. 193-196.

9. Photiadis G.M., Borresen B., Papatheodorou G.N. Vibrational modes and structures of lanthanide halide – alkali halide binary melts LnBr3 - KBr (Ln = La, Nd, Gd) and NdCl3 - ACl (A = Li, Na, K, Cs) // J. Сhem. Soc., Faraday Trans. – 1998. – V. 94. - P. 2605-2613.

10. Кириллов С.А. Колебательная спектроскопия в исследованиях динамики ионных расплавов. – В кн.: Динамические свойства молекул и конденсированных систем. – Л.: Наука, 1988. – 237 с.

11. Nobukazu F., Nobuyuki K. Структурный анализ расплава Li2CO3 – К2COдифракцией рентгеновских лучей и методом моделирования молекулярной динамики // Дэнки кагаку оеби коге буцури кагаку. – 1991. – Т. 59. – С. 594601.

12. Tissen J., Janssen G. Molecular – dynamic simulation of binary mixtures of molten alkali carbonates // Mol. Phys. – 1994. – V. 82. – P. 101-111.

13. Greenberg J., Hallgreen L Infrared spectra of NaOH above and below the melting point. – J. Chem. Phys. – 1961. – V. 35. – P. 180-182.

14. Зарубицкий О.Г. Очистка металлов в расплавах щелочей. – М.:

Металлургия, 1981. – 124 с.

15. Пиментел Д., Мак-Клеллан О. Водородная связь. – М.: Мир, 1964. – 462 с.

16. Janz G., Tomkins R. Molten Salts: V. 5, part 2. Additional single and multi – component salt systems. // J. Chem. Phys. – 1983. – V. 12. – № 3. – P. 591-815.

17. Загребин С.А. Физико-химические свойства карбонатно-хлоридно- гидроксидных расплавов, используемых при вскрытии циркониевого концентрата: Дис. …к-та хим. наук. – Екатеринбург, 2000. – 106 с.

Основное содержание диссертации изложено в работах:

1. Zakir`yanova I.D., Khokhlov V.A., Khaimenov A.P., Kochedykov V.A.

Raman spectra and microdynamics of the hydroxide-ion in molten NaOH and NaOH-NaCl mixtures // J. of Molecular Liquids. – 1999. - V. 83. – Р. 153-162.

2. Закирьянова И.Д., Хайменов А.П. Оценка эффективного момента инерции карбонат-иона в карбонатсодержащих расплавах // Расплавы. – 1996. - № 4. – С. 81-85.

3. Кочедыков В.А., Закирьянова И.Д., Акашев Л.А. Идентификация продуктов взаимодействия оксидов редкоземельных металлов с компонентами атмосферы воздуха методом ИК-спектроскопии // Аналитика и контроль. – 2006. – Т. 10. - № 2. – С. 172-174.

4. Zakir yanova I.D., Salyulev A.B., Khokhlov V.A. Raman spectroscopic study of the phase transition in rare-earth metal trichlorides // Russian Metallurgy (Metally).

– 2011. - № 8. – P. 25-28.

5. Закирьянова И.Д., Салюлев А.Б. Исследование фазового перехода кристалл – расплав трихлоридов лантана, серия и неодима методом спектроскопии КРС // Расплавы. – 2007. - № 5. - C. 51-57.

6. Кочедыков В.А., Закирьянова И.Д., Корзун И.В. Исследование термического разложения продуктов взаимодействия оксидов РЗЭ с компонентами атмосферы воздуха // Аналитика и контроль. - 2005. - Т. 9. – № 1. - С. 58-63.

7. Закирьянова И.Д., Салюлев А.Б., Корзун И.В., Хохлов В.А., Кочедыков В.А.

Структура кристаллического и расплавленного трихлорида диспрозия // Расплавы. – 2009. – № 4. – С. 34-40.

8. Закирьянова И.Д., Хохлов В.А., Кочедыков В.А. Спектроскопия комбинационного рассеяния света расплавленных хлоридов, карбонатов, гидроксидов щелочных металлов и их смесей // Расплавы. – 1999. – № 5. – С.

63-69.

9. Закирьянова И.Д. Взаимодействие кристаллического и расплавленного гидроксида натрия с Н2О и СО2 воздуха // Аналитика и контроль. – 2004. – Т. 8.

- № 3. – С. 227-230.

10. Закирьянова И.Д., Салюлев А.Б., Корзун И.В., Хохлов В.А. О структуре кристаллического DyCl3 // Вестник СибГУТИ. – 2009. – № 3. – C. 64-71.

11. Корнякова (Закирьянова) И.Д., Хайменов А.П., Матлашевский В.А., Кочедыков В.А. Спектры комбинационного рассеяния хлорида кальция в твердом и расплавленном состояниях // Расплавы. – 1991. - № 4. – С. 36-40.

12. Корнякова (Закирьянова) И.Д. Спектры комбинационного рассеяния бинарных смесей MeCl-CaCl2 (Me=Na, K, Cs) в твердом и расплавленном состояниях // Расплавы. – 1991. – № 6. – С. 90-94.

13. Корнякова (Закирьянова) И.Д., Хохлов В.А., Хайменов А.П., Кочедыков В.А. Влияние катионного состава на силовые и динамические характеристики карбонат-иона в расплавленной бинарной системе Li2CO3 - K2CO3 // Расплавы.

– 1993. – № 3. – С. 91-93.

14. Корнякова (Закирьянова) И.Д., Хайменов А.П., Хохлов В.А., Кочедыков В.А. Влияние температуры на силовые и динамические характеристики карбонат-иона в расплавленной бинарной системе Li2CO3 - Na2CO3 - K2CO3 // Расплавы. – 1992. – № 6. – С. 57-60.

15.Корнякова (Закирьянова) И.Д., Хохлов В.А., Хайменов А.П., Кочедыков В.А. Микро- и макродинамические свойства карбонат-иона в расплавленных смесях LiCl - Li2CO3 // Расплавы. – 1993. – № 5. – С. 35-41.

16. Закирьянова И.Д., Хайменов А.П., Хохлов В.А., Кочедыков В.А. Спектры комбинационного рассеяния света кристаллических и расплавленных NaOH и его смесей с хлоридом натрия // Расплавы. – 1997. – № 3. – С. 45-51.

17. Закирьянова И.Д., Хохлов В.А., Корзун И.В. Спектры комбинационного рассеяния света кристаллического и расплавленного трихлорида самария // Расплавы. – 2004. – № 6. - С. 28-18. Закирьянова И.Д. Структура, силовые и микродинамические характеристики комплексного аниона YbCl63- в расплавах YbCl3-MCl (M=K, Cs) // Расплавы. – 2006. – № 5. – С. 77 – 84.

19. Салюлев А.Б., Закирьянова И.Д. Спектры комбинационного рассеяния света трихлорида тербия, пентахлорида фосфора и их расплавленных смесей // Расплавы. – 2008. – № 2. – С. 49-53.

20. Салюлев А.Б., Закирьянова И.Д., Хохлов В.А. Метод КР-спектроскопии для исследований легколетучих галогенидов в конденсированном и газообразном состояниях при повышенных температурах и давлениях паров // Вестник СибГУТИ. – 2009. – № 3. – C. 57-63.

21. Zakir`yanova I.D., Salyulev A.B. Raman spectra of crystalline and molten GdCl// Rassian Metallurgy (Metally). – V. 2010. – No. 2. – PP. 112-115.

22. Салюлев А.Б., Закирьянова И.Д. Применение спектроскопии КРС для исследования структуры легколетучих галогенидов и реакций с их участием при повышенных температурах и давлениях паров // Расплавы. – 2011. – № 1. – C. 74-82.

23. Закирьянова И.Д., Хохлов В.А. Спектры комбинационного рассеяния света гидроксидно-галогенидных расплавов // Расплавы. – 2012. - № 4. – С. 1-4.

24. Закирьянова И.Д., Салюлев А.Б., Хохлов В.А. Исследование структуры PrCl3 методом спектроскопии комбинационного рассеяния света // Труды Новомосковского ин-та Российского химико-технологического ун-та им.

Д.И.Менделеева. Новомосковск: НИ РХТУ. – 2009. – № 3. – C. 27-32.

25. Кочедыков В.А., Закирьянова И.Д., Акашев Л.А. Инфракрасные спектры поглощения оксидов редкоземельных металлов // Межвузовский сб. научных трудов «Проблемы спектроскопии и спектрометрии», изд. УГТУ-УПИ, г.

Екатеринбург. – 2006. – вып. 21 – С. 135-139.

26. Салюлев А.Б., Закирьянова И.Д. Исследование фазовых переходов в TbClметодом спектроскопии комбинационного рассеяния света // Межвузовский сб. научных трудов «Проблемы спектроскопии и спектрометрии», изд. УГТУУПИ, г. Екатеринбург. – 2007. – вып. 23. – С. 109-112.

27. Закирьянова И.Д., Салюлев А.Б., Корзун И.В. Спектроскопия комбинационного рассеяния света и синхронный термический анализ кристаллического и расплавленного трихлорида гадолиния // Фазовые переходы, упорядоченные состояния и новые материалы. 2010. № 3(1).

http://www.ptosnm.ru 28. Закирьянова И.Д., Салюлев А.Б., Хохлов В.А. Исследование процесса кристаллизации SmCl3 и GdCl3 методом спектроскопии КРС // Фазовые переходы, упорядоченные состояния и новые материалы. 2010. № 4 (9).

http://www.ptosnm.ru 29. Закирьянова И.Д., Салюлев А.Б., Хохлов В.А. Особенности фазового перехода кристалл-расплав трихлоридов редкоземельных элементов // Фазовые переходы, упорядоченные состояния и новые материалы. 2010. № 8(2).

http://www.ptosnm.ru Автор выражает искреннюю благодарность заведующему лабораторией расплавленных солей ИВТЭ УрО РАН В.А. Хохлову за плодотворное обсуждение полученных результатов; В.А. Матлашевскому за разработку высокотемпературной оптической приставки; А.Б. Салюлеву за высококвалифицированный синтез высокочистых хлоридов РЗМ и очистку хлорида кальция, создание высокотемпературной кварцевой оптической ячейки для регистрации спектров КРС термически неустойчивых хлоридов РЗМ; А.В. Новоселовой и А.М. Потапову за предоставление хлоридных смесей иттербия с калием и цезием и хлорида европия; В.А. Кочедыкову за всестороннюю помощь и поддержку в работе. Исследования методом СТА проведены И.В. Корзун; рентгенофазовый анализ выполнен Б.Д. Антоновым.

Автор признателен сотрудникам и руководству ИВТЭ УрО РАН за благожелательную творческую атмосферу и техническую поддержку проводимых исследований.







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.