WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

Кожунова Елена Юрьевна Термочувствительные полиэлектролитные гели:

особенности перехода набухший-сколлапсированный гель Специальность 02.00.06 - высокомолекулярные соединения

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

Москва - 2012

Работа выполнена на кафедре физики полимеров и кристаллов физического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова Научный руководитель доктор физико-математических наук, профессор Махаева Елена Евгеньевна Официальные оппоненты доктор физико-математических наук Дубровский Сергей Александрович доктор химических наук Ярославов Александр Анатольевич Ведущая организация Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А.

Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН)

Защита состоится «14» ноября 2012 года в ___ часов на заседании диссертационного совета Д 501.002.01 при Московском Государственном университете имени М.В. Ломоносова по адресу: 119991, Москва, ГСП-1, Ленинские горы, д.1, стр.35, Центр коллективного пользования МГУ, конференц-зал.

С диссертацией можно ознакомиться в Отделе диссертаций Научной библиотеки МГУ имени М.В. Ломоносова (Ломоносовский просп., д.27).

Автореферат разослан «12» октября 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат физико-математических наук Лаптинская Т.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Полимеры, восприимчивые к внешним воздействиям («умные»), в последнее время привлекают внимание многих исследователей благодаря своим свойствам – под действием незначительных изменений во внешней среде происходят относительно большие и резкие изменения физических и химических свойств «умных» полимеров.

Особое внимание в исследованиях уделяется восприимчивым гидрогелям, способным реагировать на изменение таких внешних условий, как температура, свет, состав среды, электрическое поле, антигены. Для улучшения оптических и механических свойств создают гели на основе сополимеров. Гидрогели на основе взаимопроникающих сеток – это новый класс полимерных материалов, они обладают хорошими механическими и мультифункциональными свойствами.

Развитие современных методов исследования позволило начать изучение таких объектов как микрогели. Микрогели относятся к классу микро- и нано-структурированных материалов. Состав, размеры, морфологию, восприимчивость микрочастиц возможно варьировать в широких пределах в зависимости от области применения. Микрогели обладают свойствами, характерными для гелей макроразмеров:

чувствительность к изменениям параметров внешней среды, способность набухать в растворителях и абсорбировать различные вещества.

Исследование полимерных систем с конкуренцией взаимодействий и определение зависимости свойств гидрогелей не только от природы компонентов сетки, но и от её структуры, является актуальной проблемой.

Последовательный анализ поведения подобных систем позволит внести дополнения в теорию конформационных переходов в сложных системах с конкуренцией взаимодействий и разработать основные подходы к созданию материалов на основе термочувствительных полимеров с контролируемым откликом на внешнее воздействие.

Целью данной работы является изучение влияния природы ионогенных групп и структуры полимерной сетки на конформационный переход набухший - сколлапсированный гель, индуцированный температурой.

Задачи работы:

• разработка методик синтеза термочувствительных полиэлектролитных гидрогелей с различной структурой полимерной сетки: макро- и микро- гелей на основе сополимеров, макрогелей на основе полувзаимопроникающих сеток (полу-ВПС);

• исследование влияния структуры полимерной сетки на основные характеристики гидрогелей в набухшем и сколлапсированном состояниях;

• анализ обратимости термоиндуцированного конформационного перехода набухший - сколлапсированный гель термочувствительных полиэлектролитных гелей.

Научная новизна. Автором впервые получены и выносятся на защиту следующие основные результаты:

1. Впервые исследована обратимость набухания полиэлектролитных термочувствительных гелей после коллапса и высушивания. Показано, что исследованные гидрогели не полностью восстанавливают массу при набухании после коллапса или высушивания.

2. Изучена кинетика коллапса термочувствительных полиэлектролитных полу-ВПС. Установлено, что кинетика термоиндуцированного коллапса данных полу-ВПС определяется конкуренцией гидрофобных и электростатических взаимодействий.

3. Синтезированы микрогели на основе термочувствительных полиэлектролитных сополимеров, в том числе впервые синтезированы микрогели на основе сополимера N-изопропилакриламида и натриевой соли винилсульфокислоты.

4. Впервые конформационный переход в микрогелях исследован при помощи 1H-ЯМР спектроскопии.

Практическая значимость. Полученные результаты имеют как практическое, так и теоретическое значение. Исследования вносят вклад в теорию конформационных переходов в сложных системах с конкуренцией взаимодействий, где различные компоненты полимерной сетки влияют на поведение гидрогелей. Системы на основе термочувствительных полиэлектролитов, подобные исследованной, можно использовать для моделирования поведения природного белка при воздействии температуры.

Термо- и pH- чувствительные микрогели с контролируемыми свойствами возможно использовать для направленной доставки лекарственных препаратов, а также в оптических системах.

Апробация работы. Результаты работы были доложены на Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2009» (Москва, Россия), на пятой Всероссийской Каргинской конференции «Полимеры-2010» (Москва, Россия), на 43-ем Полимерном Конгрессе «Макро-2010» (Великобритания), на 20-й Конференции «Полимерные сетки-2010» (Германия), на Международном симпозиуме «MANA-2011» (Япония), на 9-м Международном симпозиуме «Полиэлектролиты-2012» (Швейцария), на 21-ой Международной конференции ИЮПАК «Органическая физическая химия-2012» (Великобритания).

Публикации. По теме диссертационной работы опубликованы 3 статьи в рецензируемых научных журналах и 8 тезисов докладов.

Личный вклад диссертанта. Постановка задач исследования, обсуждение и интерпретация результатов проводились совместно с научным руководителем. Экспериментальные данные, приведенные в диссертационной работе, получены автором лично или при его непосредственном участии.

Структура работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы (172 наименования); содержит 107 страниц текста, включая 36 рисунков и 7 таблиц.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении обоснована актуальность темы диссертационной работы, отражены ее научная новизна и практическая значимость, определены цель и основные задачи исследования.

В первой главе приведён анализ литературных данных по теме диссертации. Представлен обзор современных экспериментальных и теоретических исследований, посвященных термочувствительным полиэлектролитным гидрогелям и методам их изучения. Описаны способы получения и классификация гелей на основе взаимопроникающих сеток, а также различные способы модификации свойств восприимчивых гидрогелей.

Рассмотрены особенности синтеза и свойства микрогелей, возможности их практического применения.

Во второй главе описаны объекты исследования, методики синтеза гидрогелей на основе сополимеров и полу-ВПС, микрогелей. Исследуемые в работе гели синтезировали радикальной полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии сшивателя. Микрогели получали при помощи радикальной полимеризации осаждения. Гели с различной структурой полимерной матрицы синтезировали путем варьирования концентрации мономеров и полимеров в реакционной смеси. Также во второй главе изложены основы методов, используемых в работе для изучения гидрогелей:

фотометрических, калориметрических измерений, электронной микроскопии, динамического светорассеяния, ядерно-магнитного резонанса.

В третьей главе представлены оригинальные результаты исследований по теме диссертационной работы. Третья глава состоит из трех частей: в первой части рассматриваются свойства гелей на основе сополимеров НИПА, во второй части изучаются гели на основе полувзаимопроникающих сеток, в третьей части описаны методики получения и характеристики термочувствительных сополимерных микрогелей.

1. Гели на основе сополимеров НИПА Синтезированы редкосшитые гидрогели на основе сополимеров термочувствительного N-изопропилакриламида (НИПА) и натриевой соли винилсульфокислоты (ВСК), натриевой соли метакриловой кислоты (МАК), диаллилдиметиламмония хлорида (ДАДМАХ). Показано, что увеличение доли ионогенных групп в составе полимерных цепей приводит к увеличению коэффициента набухания гелей (Таблица 1).

Таблица 1. Характеристики синтезированных гелей Содержание Полимер ионогенных (23°C) coll dry звеньев, % мол.

ПНИПА 0 28±1 1±0.03 1±0.3 88±2 0.88±0.02 0.84±0.П(НИПА-ВСК) 5 96±3 0.81±0.02 0.69±0.10 265±5 0.78±0.02 0.61±0.П(НИПА-ДАДМАХ) 5 82±2 0.83±0.02 0.76±0.П(НИПА-МАК) 5 35±1 0.98±0.03 1.2±0.ПДАДМАХ 100 100±3 1±0.03 1±0.Для изучения температурной зависимости набухания гелей образцы выдерживали при температуре от 23 до 55 °C (с шагом в 5 °C) и определяли равновесную массу гелей. Зависимости относительной массы гелей от температуры приведены на рис. 1. Для всех исследованных гелей наблюдался коллапс при увеличении температуры выше нижней критической температуры растворения (НКТР) ПНИПА, т.е. выше 320С. Присутствие в составе сополимера ионогенных звеньев сильного электролита (винилсульфокислотных или диаллилдиметиламмонийных) приводит к изменению кривой коллапса по сравнению с коллапсом термочувствительного геля гомополимера НИПА (рис.1): увеличивается амплитуда и температура коллапса. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что механизм коллапса полиэлектролитных термочувствительных гидрогелей определяется конкуренцией между притяжением ассоциирующих групп (гидрофобные взаимодействия), отталкиванием цепей за счет кулоновских взаимодействий заряженных групп полимерных цепей и трансляционным движением противоионов, препятствующих ассоциации термочувствительных цепей.

1.Рисунок 1. Температурная зависимость отношения массы геля при температуре наблюдения m(T) к массе геля при температуре 23°С 0.5 m(23°C) : 1– ПНИПА, 2 – П(НИПА– МАК), 3 – П(НИПА–ДАДМАХ), – П(НИПА–ВСК(3%)), 5 –П(НИПА– ВСК(5%)), 6 – П(НИПА-ВСК(3%)).

0.30 40 T, C С целью выяснения обратимости коллапса проведен анализ равновесной массы термочувствительных полиэлектролитных гелей при циклическом изменении их конформационного состояния. Для этого образцы последовательно инкубировали в воде при температурах выше (500С) и ниже (230С) НКТР ПНИПА. Количественной характеристикой данного процесса является коэффициент повторного набухания coll, определяемый как отношение массы геля, набухшего в воде (230С) после коллапса, к массе геля, набухшего в воде после синтеза. Это отношение меньше единицы для всех образцов, причем при увеличении содержания ионогенных звеньев коэффициент повторного набухания coll уменьшается. На рис. 2 (кривые 1 и 3) приведена зависимость коэффициента повторного набухания coll гелей на основе П(НИПА–ВСК) от доли ВСК в составе сополимера. Здесь также следует отметить уменьшение coll при переходе от первого цикла коллапс– набухание ко второму (рис.2, кривая 3). Аналогичные результаты получены и для гелей на основе П(НИПА–ДАДМАХ) (Таблица 1).

m(T)/m(23 C) Продолжением исследования влияния концентрирования полимерных цепей полиэлектролитных термочувствительных гелей на их свойства было исследование обратимости набухания гелей после высушивания.

Количественной характеристикой обратимости в данном случае является коэффициент повторного набухания dry, определяемый как отношение массы геля, набухшего в воде (230С) после высушивания, к массе геля, набухшего в воде после синтеза. Величина dry меньше единицы для всех сополимеров, причем, как и coll, с ростом мольной доли ионогенных звеньев коэффициент повторного набухания уменьшается (рис. 2, кривые 2 и 4). Второй цикл высушивание–набухание приводит к уменьшению коэффициента dry (рис. 2, кривая 4). Третий цикл высушивание–набухание приводит к макроскопическому разрушению гелей П(НИПА–ВСК): образцы при набухании разваливаются на несколько частей. Следует отметить, что dry < coll для всех исследуемых гелей. Полученные данные свидетельствуют о том, что изменения в сетке гелей, происходящие при высушивании или коллапсе гелей, качественно аналогичны, однако при высушивании они выражены более сильно.

Рисунок 2. Зависимость coll, 1 цикл коэффициента повторного coll, 2 цикл 1.набухания гелей П(НИПА–ВСК) dry, 1 цикл от содержания ВСК после dry, 2 цикл первого (1) и второго (3) циклов коллапса и высушивания (первый цикл - 2 и второй - 4).

0.0.05 ВСК %-мол Величина dry геля П(НИПА–ДАДМАХ) также меньше единицы (Таблица 1). Полученные экспериментальные данные указывают, что коллапс термочувствительных гидрогелей на основе сополимеров N(resw) (sw) m /m изопропилакриламида и солей сильных электролитов (ВСК и ДАДМАХ) не является полностью обратимым процессом. Поскольку набухание слабосшитых гелей характеризует трехмерную структуру сетки геля, уменьшение степени набухания гелей после коллапса или высушивания связано и с изменением структуры сетки.

Можно предположить, что концентрирование полимерных цепей в сетках гелей П(НИПА–ВСК) и П(НИПА–ДАДМАХ) приводит к формированию ионных пар и их мультиплетов вследствие понижения диэлектрической проницаемости среды. При повторном набухании не все мультиплеты разрушаются. Сохранившиеся ионные пары образуют дополнительные сшивки, что и обусловливает уменьшение повторного набухания гелей. Однако, исследование повторного набухания гелей гомополимеров как ПНИПА, так и ПДАДМАХ, а также сополимера П(ДАДМАХ-акриламид) после высушивания показало, что для этих полимеров dry равен единице с учетом погрешностей измерения. Таким образом, учитывая полученные результаты, можно сделать вывод, что основную роль в перестройке структуры сетки полиэлектролитных гидрогелей П(НИПА–ВСК) и П(НИПА–ДАДМАХ) играют звенья НИПА – их агрегация при коллапсе.

При температуре ниже НКТР полимерные цепочки НИПА обладают неоднородной структурой: цепочка принимает конформацию “ожерелья”, где последовательности гидратированных звеньев чередуются с гидрофобными клубками. При повышении температуры первыми коллапсируют гидрофобные клубки, далее происходит кооперативная дегидратация звеньев, сформировавших водородные связи с молекулами воды, и образуются гидрофобные кластеры1,2. Распределение плотности полимерных звеньев в сколлапсированных глобулах также неоднородно3. Следовательно, в областях с повышенной плотностью полимерных звеньев мультиплеты Kojima H., Tanaka F. // Macromolecules. 2010. V. 43. P. 5103.

Ishida N., Biggs S. // Langmuir. 2007. V. 23. P. 110Wu Ch., Zhou Sh. // Macromolecules.1995. V. 28. P. 8381.

ионных пар могут частично сохраняться при повторном набухании геля при температуре ниже НКТР.

Методом ВЧ-ДСК получены функции избыточной теплоемкости (рис. 3) и определены основные термодинамические параметры коллапса гелей на основе сополимеров НИПА и натриевой соли ВСК: температура перехода Tt (температура середины перехода), энтальпия перехода th, инкремент теплоемкости перехода tcp и ширина перехода tT (рис. 4).

Tt, oC (а) 0 2 4 6 8 th, Дж/г (б) 0 2 4 6 8 tcp, Дж/г/К (в) 0.-0.-1.-1.0 2 4 6 8 (г) tT, oC VSA, % 0 2 4 6 8 Рисунок 4. Термодинамические Рисунок 3. Термограммы коллапса гелей:

параметры коллапса гидрогелей (а) П(НИПА–ВСК(3%)), (б) П(НИПА– сополимеров П(НИПА-ВСК) разного ВСК(5%)), (в) П(НИПА-ВСК(10%)).

состава до () и после () четырехкратного проведения термического цикла 0о 80oC:

(а) температура перехода; (б) энтальпия перехода; (в) инкремент теплоемкости перехода; (г) ширина перехода.

Согласно данным калориметрии, переход набухший – сколлапсированный гель сополимеров НИПА сопровождается пикообразным изменением теплоемкости, что свидетельствует об объемном фазовом переходе. Увеличение доли ионогенных звеньев приводит к росту температуры перехода и его ширины (рис. 4,а и 4,г). Так, Tt ПНИПА = 33°С, тогда как Tt П(НИПА-ВСК(10%)) = 49°С. Энтальпия перехода уменьшается с ростом мол.% ВСК (Рис. 4). Уменьшение энтальпии объясняется двумя факторами. Во-первых, сополимеризация с нетермочувствительным сомономером сопровождается увеличением числа неактивных субцепей НИПА, т.е. достаточно коротких последовательностей мономерных звеньев, неспособных совершить кооперативный конформационный переход. Вовторых, электростатическое поле ионогенных звеньев ВСК может нарушать гидратную структуру субцепей НИПА, что также уменьшает количество активных субцепей НИПА и энтальпию перехода. Повышение температуры перехода вместе с уменьшением энтальпии указывают, что введение зарядов в цепи сетки ПНИПА приводит к уменьшению энтропии перехода.

С целью изучения обратимости объемного фазового перехода проанализированы термодинамические параметры перехода до и после «отжига» гелей. «Отжиг» проводили по схеме четырех циклов: нагревание (80°С) – охлаждение (0°С). Основные параметры рассчитаны для образцов до и после «отжига». Рассчитанные термодинамические параметры:

температура конформационного перехода Tt, энтальпия перехода th, инкремент теплоемкости перехода tcp и ширина перехода tT, - на рис. представлены в масштабе, который гарантирует разделение общих тенденций от различий. Видно, что в пределах гарантированной точности эксперимента данные до и после отжига составляют один массив.

Следовательно, коллапс не влияет на локальную структуру субцепей НИПА в исследуемых гидрогелях.

2. Гели на основе полувзаимопроникающих сеток Полувзаимопроникающие сетки на основе ПНИПА и полистиролсульфоната натрия (ПСС) получены радикальной полимеризацией НИПА в водном растворе ПСС в присутствии N,N’метилен-бис-акриламида. Термочувствительный полимер формирует химически сшитую трехмерную сетку с иммобилизованным полиэлектролитом. Основные характеристики синтезированных гелей приведены в Таблице 2.

С целью изучения влияния длины полиэлектролита на свойства гелей синтезировали и исследовали гели с ПСС различной молекулярной массой:

Мw ~ 70 000 (ПСС7) и Mw ~ 1 000 000 (ПСС100). Состав полимерной сетки набухших до равновесия гидрогелей определяли по данным спектрофотометрического анализа воды, в которой выдерживались образцы ПНИПА-ПСС в течение пяти дней. Для гидрогелей ПНИПА-ПСС1характеристические пики стиролсульфоната (=262 нм) отсутствуют, т.е.

выделение ПСС100 составило менее 5% от начального количества (предел чувствительности спектрофотометрческого определения СС - 0.02 мг/мл.).

При инкубации образцов гелей ПНИПА-ПСС7 наблюдается выделение ПСС из объема геля, что указывает на формирование более лабильной трехмерной структуры полу-ВПС.

Таблица 2. Характеристики гелей на основе полу-ВПС.

Температура Молекулярная Доля ПСС, Название Конверсия,% помутнения, масса ПСС масс% C ПНИПА - 0 94 21 32±0.PP1-1 0.5 96 21 33±0.PP1-2 1 97 23 35±0.PP1-3 70 000 2 72 47 PP1-4 5 48 38 PP1-5 10 32 62 PP2-1 0.5 99 28 33±0.PP2-2 1 98 45 36±0.1 000 0PP2-3 2 97 71 37±0.PP2-4 5 98 95 39±0.Все изученные образцы обладают термочувствительными свойствами, выраженными в резком уменьшении объема при повышении температуры.

Для определения температуры перехода набухший-сколлапсированный гель анализировали помутнение и массу образцов при различных температурах.

Температура помутнения образцов зависит от доли ПСС (Таблица 2):

увеличение доли заряженных звеньев приводит к повышению температуры перехода.

Кинетика набухания гелей ПНИПА-ПСС100 при температуре выше НКТР ПНИПА представлена на Рисунке 5. Следует обратить внимание на то, что гели, в состав которых входит полиэлектролит, набухают в первые минуты после помещения в воду, и только через некоторое время начинают терять массу. Для геля ПНИПА подобное поведение не характерно: масса образца уменьшается сразу после помещения в воду с температурой выше НКТР. Отмеченная особенность кинетики набухания полу-ВПС наглядно демонстрирует конкуренцию гидрофобных и кулоновских взаимодействий:

набухание ПСС за счет кулоновских взаимодействий заряженных групп полимерных цепей и осмотического давления противоионов противодействует термоинициированному коллапсу ПНИПА.

1, PP2- PP2- PP2- PP2- ПНИПА 1,0 200 1000 1200 1400 16t, мин Рисунок 5. Кинетика набухания гелей ПНИПА-ПСС100 при Т=50°С, где m0 – масса образцов после синтеза.

Проведено исследование равновесной массы гелей полу-ВПС при циклическом изменении конформационного состояния гелей. Для этого образцы последовательно инкубировали в воде при температурах выше (500С) и ниже (230С) НКТР ПНИПА. Анализ коэффициента повторного набухания гелей после коллапса (coll <1) указывает на неполное восстановление их массы. Коэффициент повторного набухания после m/m высушивания dry также меньше единицы для всех образцов, причем при увеличении содержания полиэлектролита коэффициенты повторного набухания coll и dry уменьшаются. Значения коэффициентов dry меньше коэффициентов coll всех гелей на основе полу-ВПС ПНИПА-ПСС1(Рисунок 6). Уменьшение массы гелей нельзя объяснить только выделением ПСС из геля. Если предположить, что цепи ПСС100 выделились в количествах, не превышающих предел чувствительности метода (0.01% от массы образца, см. выше), то изменение коэффициента набухания в этом случае не вызовет понижение коэффициентов повторного набухания dry и coll до наблюдаемых в экспериментах значений.

Таким образом, для полу-ВПС, как и для гелей на основе сополимеров НИПА, наблюдается неполное восстановление массы гелей после коллапса.

1,Рисунок 6. Коэффициенты повторного набухания dry и coll ПСС100 после высушивания образцов ПНИПА-ПСС100 как ПСС100 после коллапса 0,функция массовой доли ПСС.

0,0,0ПСС %-масс 3. Микрогели на основе сополимеров Термочувствительные микрогели на основе гомополимеров НИПА и винилкапролактама (ВК) и сополимеров НИПА-ВСК и ВК-винилимидазол (ВИМ) были синтезированы радикальной полимеризацией осаждения.

Полученные дисперсии стабильны и не выпадают в осадок в течение как минимум шести месяцев после синтеза при хранении при температуре ниже НКТР.

Образцы всех синтезированных микрогелей исследованы при помощи модуля просвечивающего растрового электронного микроскопа (ПРЭМ, рисунок 7) и растрового электронного микроскопа (РЭМ, рисунок 8). Все микрогели имеют шарообразную форму, распределение по размерам в высушенном состоянии достаточно однородно, средний диаметр микрогелей составляет 200 нанометров. Во всех исследованных водных дисперсиях степень агрегации микрочастиц низкая, в некоторых случаях наблюдается формирование кластеров из двух-трех микросфер.

а) б) в) г) Рисунок 7. ПРЭМ-изображения распределения по поверхности микрогелей (а) ПВК, (б) П(ВК-ВИМ), (в) П(НИПА-ВСК(5%)), (г) П(НИПА-ВСК(10%)).

а) б) Рисунок 8. РЭМ-изображения отдельных частиц микрогелей (а) ПНИПА, (б) П(НИПАВСК(10%)).

Изображения ПРЭМ получены при напряжении 30 кВ. При подготовке образцов по тонкой углеродной подложке равномерно распределяются микрогели. Можно проследить, что наличие или отсутствие заряженных звеньев влияет на упорядочивание частиц на углеродной подложке, см.

рисунок 7. Нейтральные ПВК и ПНИПА микрогели и слабозаряженные гели П(ВК-ВИМ) располагаются на подложке хаотично, расстояние между частицами различно. Заряженные П(НИПА-ВСК(5%)) и П(НИПА-ВСК(10%)) располагаются на подложке более упорядоченно, причем при увеличении доли ионогенных сульфогрупп до 10% структура упорядочивания напоминает решетку. Подобное упорядочивание микросфер вызвано отталкиванием одноименно заряженных поверхностей микрогелей.

800 ПНИПА 8 П(НИПА-ВСК(5%)) ПВК П(НИПА-ВСК(10%)) П(ВК-Вим) 66442220 30 20 30 40 T, C T, C Рисунок 10. Зависимость диаметра ПВКРисунок 9. Зависимость диаметра ПНИПАсодержащих микрогелей (нм) от содержащих микрогелей (нм) от температуры.

температуры.

При повышении температуры наблюдается резкое уменьшение размера микрогелей всех исследованных типов: ПВК, П(ВК-ВИМ), ПНИПА, П(НИПА-ВСК(5%)), П(НИПА-ВСК(10%)). Это свидетельствует об индуцированном температурой переходе набухший-сколлапсированный гель.

Следовательно, все синтезированные микрогели обладают термочувствительными характеристиками. Зависимости диаметра микрогелей от температуры представлены на рисунках 9 и 10.

Методом H ЯМР-спектроскопии проанализированы состав и особенности конформационного перехода набухший – сколлапсированный d, нм d, нм гель синтезированных термочувствительных микрогелей. Для этого все образцы дискретно нагревались до температуры выше НКТР и так же охлаждались до начальной температуры в течение двух циклов. При достижении равновесного состояния при каждой из температур записывались ЯМР-спектры.

Для численного анализа процесса конформационного перехода введен параметр s (s-фактор), характеризующий количество полимерных субцепей, утративших подвижность вследствие перехода в сколлапсированное состояние:

I (T ) s(T ) =1, I0 (T0 ) где I0(T0) и I(T) являются интегральными интенсивностями выбранного полимерного пика при начальной температуре T0 (обычно как минимум на градуса ниже предполагаемой критической температуры) и температуре T>T0. При расчетах было учтено, что в согласии с уравнением Больцмана интегральная интенсивность уменьшается с ростом абсолютной температуры как 1/Т. Расчет интегральной интенсивности проводился по пикам, характерным для термочувствительных полимеров.

На рисунках 11а и 11б представлены зависимости s-фактора от температуры для образцов ПВК и П(ВК-ВИМ), на рисунках 11в и 11г – для образцов ПНИПА и П(НИПА-ВСК(5%)). Во всех исследованных образцах sфактор резко возрастает от 0 к 1 при нагревании, что свидетельствует о коллапсе субцепей гидрогеля. S-фактор равен 1 с большой степенью точности при 50°C у образцов на основе термочувствительных гомополимеров ПНИПА и ПВК. В образцах, в состав которых входят нетермочувствительные сополимеры – ВСК и ВИМ – s-фактор не достигает значения 1, 0.9 для П(ВК-ВИМ) и 0.95 для П(НИПА-ВСК(5%)), даже при нагревании до температур, значительно превышающих критическую, что свидетельствует о том, что часть субцепей ПНИПА и ПВК не теряет свою подвижность, т.е. не коллапсирует, при нагревании выше НКТР. Это можно объяснить следующим образом: сополимеризация с нетермочувствительным сомономером сопровождается увеличением числа неактивных субцепей НИПА и ВК, т.е. достаточно коротких последовательностей мономерных звеньев, неспособных совершить кооперативный конформационный переход.

Сравнение графиков s-фактора (рис. 11) ПВК-содержащих и ПНИПАсодержащих микрогелей показывает, что кривая изменения s-фактора от 0 до 1 и обратно гораздо менее пологая в микрогелях на основе ПНИПА.

Следовательно, подвижность связей в ПНИПА-микрогелях очень сильно изменяется при варьировании температуры на 1-2°C, тогда как подвижность связей в ПВК-микрогелях изменяется в пределах достаточно большого интервала температур, ~ 10°C. Введение нетермочувствительного сополимера увеличивает этот интервал.

33.5 °C 1,1,0,0,0,0,0,5 1st heating 0, 1st cooling 0, 2st heating 0, 2st cooling 0,0,-0,20 30 40 -0,-0,Температура (°C) а) б) 32.3 °C 32.6 °C 1,1 1,1,0,9 0,0,0,7 0,0,1st heating 1st heating 0,5 0,1st cooling 1st cooling 0,2st heating 2st heating 0,3 0,2st cooling 2st cooling 0,0,1 0,0,-0,1 -0,20 30 40 50 20 30 40 50 60 70 Температура (°C) Температура (°C) в) г) Рисунок 11. Зависимость доли сколлапсированных субцепей в микрогеле (s) от температуры, (а) ПВК, (б) П(ВК-ВИМ), (в) ПНИПА, (г) П(НИПА-ВСК(5%)).

Критическую температуру перехода в данном методе исследования можно определить как перпендикуляр, опущенный на ось абсцисс от s s s наиболее вертикально расположенного отрезка кривой s- фактора. Эта температура различна для всех образцов и несколько увеличивается с введением сополимеров ВСК и ВИМ. Значения критической температуры микрогелей ПВК (33.5°C) и ПНИПА (32.3°C), рассчитанные при помощи описанного выше метода, согласуются с данными о значениях НКТР этих термочувствительных полимеров, полученными другими методами.

Кривые s-фактора с большой степенью точности совпадают при нагревании и охлаждении без формирования петли гистерезиса. Проведено два цикла нагревания-охлаждения микрогелей, кривые первого и второго цикла также совпадают, что свидетельствует об обратимости термотропного конформационного перехода субцепей. Учитывая особенности метода синтеза термочувствительных полиэлектролитных микрогелей, можно предположить, что заряженные звенья в основном сконцентрированы во внешнем слое, тогда как ядро геля по большей части состоит из термочувствительных звеньев. В таком случае коллапс микрогелей определяется поведением обогащенного НИПА ядра и, соответственно, близок по механизму к коллапсу ПНИПА, переход которого обратим.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ Синтезированы термочувствительные полиэлектролитные гидрогели на основе сополимеров НИПА с ВСК, ДАДМАХ и МАК. Изучено влияние природы и концентрации ионогенных групп на набухание и коллапс гелей. Введение ВСК, ДАДМАХ и МАК в полимерную сетку гидрогеля приводит к увеличению температуры перехода набухшийсколлапсированный гель. Амплитуда коллапса гелей увеличивается в случае ПНИПА/ВСК и ПНИПА/ДАДМАХ, и уменьшается в случае ПНИПА/МАК.

Методом ВЧ-ДСК исследованы термодинамические особенности коллапса гелей сополимеров П(НИПА-ВСК). Показано, что при нагревании происходит объемный фазовый переход, температура перехода повышается при увеличении доли винилсульфоната в структуре полимера. При этом коллапс не оказывает влияния на локальную структуру субцепей НИПА в исследуемых гелях.

Синтезированы термочувствительные полиэлектролитные гидрогели полувзаимопроникающих сеток на основе ковалентно сшитого ПНИПА и линейного ПСС разной молекулярной массы (Мw ~ 70000, 1000000). Показано, что увеличение молекулярной массы ПСС приводит к формированию стабильных гидрогелей. Введение ПСС (до 10 масс%) в гидрогель ПНИПА не подавляет термочувствительные свойства гидрогеля, но увеличивает степень набухания и вызывает повышение температуры коллапса. Кинетика набухания геля полу-ВПС при температуре выше НКТР ПНИПА определяется конкуренцией гидрофобных и электростатических взаимодействий.

Изучен процесс обратимости перехода набухшийсколлапсированный гель в образцах на основе сополимеров П(НИПА-ВСК) и П(НИПА-ДАДМАХ), полу-ВПС ПНИПА-ПСС. Впервые показано, что введение ионогенных групп ВСК, ДАДМАХ и ПСС в структуру полимерной сетки гидрогеля ПНИПА приводит к неполному восстановлению массы набухшего геля после высушивания или коллапса.

Синтезированы термочувствительные микрогели ПНИПА, П(НИПА-ВСК), ПВК и П(ВК-ВИМ), получены РЭМ-изображения гелей, проведены измерения размеров микрогелей в растворе при различной температуре. Впервые проведен анализ ЯМР-спектров синтезированных гелей при варьировании температуры.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. E.Yu. Kozhunova, E.E. Makhaeva, A.R. Khokhlov. Collapse of thermosensitive polyelectrolyte semi-interpenetrating networks. // Polymer, 2012, vol. 53(12), p.2379-2384.

2. Е.Ю. Кожунова, Е.Е. Махаева, Н.В. Гринберг, Т.В. Бурова, В.Я.

Гринберг, А.Р. Хохлов. Коллапс полимерных гидрогелей на основе Nизопропилакриламида и винилсульфоната натрия. // ВМУ. Серия 3.Физика. Астрономия. 2012. 4. с. 54-58.

3. Кожунова Е.Ю., Махаева Е.Е., Хохлов А.Р. Влияние ионогенных групп на коллапс термочувствительных гелей. // Высокомолекулярные соединения, Серия А, 2011, 53(12), с. 2050-204. Elena Yu. Kozhunova, Qingmin Ji, Jan Labuta, Elena E. Makhaeva, Katsuhiko Ariga. Synthesis and characterization of thermosensitive polyelectrolyte nanogels. // Abstract book “ICPOC-21”, P. 108, Great Britain, 2012.

5. Elena Yu. Kozhunova, E.E. Makhaeva and A.R. Khokhlov. Influence of ionogenic groups on the collapse of thermosensitive polyelecrolyte hydrogels. // Abstract book “ISP-2012”, P. 6-11, Switzerland, 2012.

6. E. Kozhunova, Q. Ji, E. Makhaeva, K. Ariga; Combination of organic and inorganic materials for novel nanocapsule design. // Abstract Book “MANA International Symposium 2011”, P. 60, Japan, 2011.

7. E. Kozhunova, E. Makhaeva; Thermosensitive hydrogels based on semiIPNs. Abstract book “Polymer Networks Group 20th Conference”, P. 31, Germany, 208. E. Kozhunova, E. Makhaeva; Ternary complexes of 3D polymeric chains.

Abstract book “Macro-2010” 43rd IUPAC Polymer Congress, Polymer Science in the Service of Society, G24-P14, Great Britain, 209. Kozhunova E., Makhaeva E. Ionogenic groups’ influence on conformational state of thermosensitive hydrogels. //Theses of 5th All-Russia Kargin Conference “Polymers-2010”, MSU, Moscow, 2010. Kozhunova E. Influence of polymer network structure and composition on properties of thermosensitive polymers. //Theses of the XVI International student, postgraduate and young scientist conference «Lomonosov», MAKS Press, 2011. Kozhunova E. Theses of the 3rd International conference Modern Achievements in Bionanoscopy – 2009, MSU, Moscow, 2009.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.