WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Федеральное государственное бюджетное учреждение наук

и Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук (ИОХ РАН)

На правах рукописи

Лоншаков Дмитрий Владимирович

СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ФОТОХРОМНЫХ 2,3-ДИАРИЛЦИКЛОПЕНТ-2-ЕН-1-ОНОВ

02.00.03 – органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва – 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук

Научный консультант:

Краюшкин Михаил Михайлович – д.х.н., проф., ФГБУН ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН, зав. лабораторией гетероциклических соединений № 3.

Официальные оппоненты:

Фдорова Ольга Анатольевна – д.х.н., проф., ФГБУН ИНЭОС им. А.Н. Несмеянова РАН, зав. лабораторией фотоактивных супрамолекулярных систем.

Шестопалов Анатолий Михайлович – д.х.н., проф., ФГБУН ИОХ им.

Н.Д. Зелинского РАН, зав. лабораторией химии гетерофункциональных соединений № 25.

Ведущая организация – ФГОУ ВПО «Южный Федеральный университет», Научно-исследовательский институт физической и органической химии, г. Ростов-на-Дону.

Защита состоится __27__ ноября 2012 г. в _11_ часов на заседании диссертационного совета Д 002.222.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) по адресу: 119991, Москва, Ленинский проспект, (secretary@ioc.ac.ru).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ИОХ РАН.

Автореферат разослан __25__ октября 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 002.222.01 д.х.н. Родиновская Л.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В лаборатории гетероциклических соединений ИОХ РАН в течение последних 15-ти лет проводятся интенсивные исследования, связанные с разработкой методов синтеза и изучением спектральных свойств фотохромных соединений. Среди них особое место занимают термически необратимые дигетарилэтены, интерес к которым, главным образом, обусловлен возможностями применения их в качестве молекулярных переключателей и элементов трхмерной оптической памяти.

Фотохромные дигетарилэтены изучены довольно подробно, однако в подавляющем большинстве случаев изменение их физико-химических характеристик достигалось лишь введением различных заместителей непосредственно в 1,3,5-гексатриеновую систему, ответственную за фотохромные переключения, то есть модификациями их гетарильных остатков без затрагивания этеновых фрагментов. Это объяснялось тем, что в качестве мостиков в фотохромных дигетарилэтенах, в основном, использовались фрагменты, функционализация которых либо весьма затруднительна (перфторциклопентен, циклопентен), либо диапазон е чрезвычайно узок (2,5-фурандион, малеинимид). В связи с этим актуальным представлялась разработка нового класса фотохромных диарилэтенов с легко модифицируемым этеновым мостиком и установление корреляции между строением соединений и спектральными свойствами.

Цель работы. Целью настоящей работы явилось создание нового класса фотохромных диарилэтенов – 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов – с легко модифицируемым этеновым мостиком, исследование спектральных свойств, а также установление корреляций между структурой фотохромов и их свойствами. В соответствии с целью работы были поставлены следующие задачи:

разработка удобного и эффективного метода синтеза 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов и получение широкого ряда фотохромных соединений циклопентенонового ряда;

исследование возможности модификации этенового мостика в 2,3-диарилциклопент-2-ен1-онах, в частности, региоселективного бромирования циклопентенонового кольца, а также введения в него дополнительной -системы;

изучение спектральных характеристик синтезированных фотохромных диарилэтенов и выявление взаимосвязей между природой заместителей в этеновом мостике и спектральными свойствами;

направленный синтез фотохромных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов с улучшенными свойствами (цикличностью и термической стабильностью).

- 1 - Научная новизна и практическая значимость. Разработан удобный и эффективный метод синтеза 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов – нового класса фотохромных диарилэтенов с легко модифицируемым этеновым мостиком, реализована идея его направленной модификации и получен широкий ряд фотохромов.

Обнаружена новая сигматропная перегруппировка 3,4-бис(2,5-диметилтиофен-3ил)циклопент-3-ен-1,2-диола, где ключевой стадией является 1,5-гидридный сдвиг, приводящая к образованию 3,4-дитиенилциклопент-2-ен-1-она вместо ожидаемого симметричного 3,4-дитиенилциклопент-3-ен-1-она.

Разработаны методы хемо- и региоселективного бромирования 2,3-диарилциклопент2-ен-1-онов в положения 4 и 5 циклопентенонового кольца, а также в арильные кольца, что позволило значительно расширить круг синтезированных соединений за счт проведения дальнейших реакций нуклеофильного замещения и гетероциклизации.

Изучено влияние заместителей в этеновом мостике диарилэтенов на их спектральные характеристики и выявлен ряд корреляций «структура-свойство». Продемонстрировано, что введение морфолинового остатка или оксимной группы в этеновый мостик соединений значительно увеличивает их устойчивость к фотодеградации. Показано, что посредством простых химических превращений мостика можно существенно изменять спектральные характеристики 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов, что свидетельствует о перспективности 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов как класса фотохромных диарилэтенов.

Показано, что на основе обнаруженных в работе корреляций «структура-свойство» можно проводить направленный синтез соединений с улучшенными характеристиками, в частности, термической стабильностью и цикличностью.

Синтезирована обширная гамма фоточувствительных флуоресцентных переключателей на основе дигетарилэтенов посредством введения дополнительной системы в этеновый мостик 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов, их ковалентным связыванием с флуоресцентными фрагментами, а также получены механические смеси «фотохромфлуорофор».

С использованием синтезированных в работе фотохромных 2,3-диарилциклопент-2ен-1-онов получен ряд практически полезных веществ, таких как их супрамолекулярные аддукты с металлоорганическим каркасом [Zn4(dmf)(ur)2(ndc)4]5DMFH2O, а также гибридные фоточувствительные магнетики на основе монометаллических (трис)оксалатов хрома. Эти продукты могут служить основой для создания композитных многофункциональных фоточувствительных материалов различного назначения.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на: XLVI Всероссийской конференции по проблемам математики, информатики, физики и химии (Россия, Москва, 2010); International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry (Ukraine, Crimea, - 2 - 2010); XXIII IUPAC Symposium on Photochemistry (Italy, Ferrara, 2010); XIV Молодежной конференции по органической химии (Россия, Екатеринбург, 2011); XXV International Conference on Photochemistry (China, Beijing, 2011); Russian–French Joint Symposium on Organic Photochromes “Phenics in Russia” (Russia, Chernogolovka, 2011); XVI International Conference on Photoacoustic and Photothermal Phenomena (Mexico, Merida, 2011); V Молоджной конференции ИОХ РАН (Россия, Москва, 2012); Всероссийской научной конференции «Успехи синтеза и комплексообразования» (Россия, Москва, 2012);

Всероссийской конференции «Органический синтез: химия и технология» (Россия, Екатеринбург, 2012).

Публикации. По результатам работы опубликовано 5 статей и 12 тезисов докладов на российских и международных конференциях.

Структура и объм работы. Материал диссертации изложен на 231 странице и включает схем, 15 таблиц и 20 рисунков. Работа состоит из введения, литературного обзора (посвящн методам синтеза и свойствам основных классов фотохромных диарилэтенов, а также методам синтеза 2-циклопентен-1-онов), обсуждения результатов, экспериментальной части, списка литературы из 271 наименования и приложений.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

I. СИНТЕЗ И МОДИФИКАЦИЯ 2,3-ДИАРИЛЦИКЛОПЕНТ-2-ЕН-1-ОНОВ I.1. Разработка удобного метода синтеза 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов В работе предложен новый класс фотохромных диарилэтенов, обладающих большим потенциалом модификации и функционализации этенового мостика, – 2,3-диарилциклопент2-ен-1-оны, – и разработана эффективная стратегия их синтеза, в которой ключевой стадией является алкилирование 4-арил-3-оксобутаноатов 3 бромкетонами 4 (Схема 1).

O Ar COOEt Ar O OH O O + Ar Ar Ar 1 O Br Ar Схема Преимуществом данного подхода является доступность исходных соединений (которые могут быть получены на основе ацетофенонов 1) и простота проведения реакций.

- 3 - I.1.1. Синтез 4-арил-3-оксобутаноатов Известно, что основным методом получения 4-арил-3-оксобутаноатов является взаимодействие хлорангидридов соответствующих кислот с кислотой Мельдрума в присутствии пиридина или ДМАП с дальнейшей обработкой спиртом. Однако оказалось, что этот метод не подходит для арилуксусных кислот, поскольку в отличие от арилкарбоновых кислот они в этих условиях могут образовывать кетены, способные к множеству последующих трансформаций, снижающих выходы целевых кетоэфиров.

Нами было подробно изучено ацилирование кислоты Мельдрума 7 арилуксусными кислотами 2 с целью повышения выходов целевых кетоэфиров 3. Лучшие результаты были достигнуты при использовании имидазолидов арилуксусных кислот 6, получаемых in situ взаимодействием арилуксусных кислот с N,N’-карбонилдиимидазолом (CDI) в безводном хлористом метилене (Схема 2).

O O O O O Ar Ar O O CDI O 7 EtOH Ar Ar COOEt N OH HO O O N O 2 6 8 3a-g (54-83%) MeO H3C Ar1 = N N S MeO CHS O OMe 3e 3a 3b 3c 3d 3f 3g Схема Метод оказался достаточно эффективным: выходы кетоэфиров 3a-g составляли 5483%, их степень чистоты по данным 1Н ЯМР превышала 95%, что позволило использовать эти вещества на следующей стадии без дополнительной очистки.

I.1.2. Синтез 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Разработанный нами метод синтеза целевых 2,3-диарилциклопент-2-ен-1онов 5, исходя из 4-арил-3-оксобутаноатов 3, включает две стадии: региоселективное Салкилирование кетоэфиров 3 фенацилбромидами (или их гетероциклическими аналогами) и дальнейшую циклизацию промежуточных продуктов 9 (Схема 3).

С целью оптимизации условий реакций были исследованы обе эти стадии. Показано, что региоселективное моно-С-алкилирование кетоэфиров 3 фенацилбромидами 4 наиболее эффективно протекает в безводном бензоле в присутствии металлического натрия, что исключает образование побочных продуктов диалкилирования. Следует отметить, что проведение реакции в других условиях (гидрид натрия в ТГФ или ДМФА, металлического - 4 - натрия в абсолютном эфире, этилата натрия в этаноле) приводит к сильному загрязнению и снижению выходов целевых продуктов 9.

Циклизацию соединений 9, сопровождающуюся гидролизом и декарбоксилированием этоксикарбонильной группы, проводили в 7%-ом водно-спиртовом растворе гидроксида калия при соотношении спирт-вода 1:1. Разработанный метод позволил синтезировать широкий ряд ранее неизвестных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов 5 с различными ароматическими и гетероароматическими остатками (Схема 3).

COOEt O O H O Na KOH Ar1 COOEt + Br benzene EtOH/H2O O ArAr1 ArArO Ar3 4 9a-w 5a-w (27-71%) l: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 2-гептил-1a: Ar1 = фенил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

бензотиофен-3-ил;

m: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 2,5b: Ar1 = Ar2 = 1-нафтил;

диметилтиофен-3-ил;

c: Ar1 = 1-нафтил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; n: Ar1 = Ar2 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил;

d: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = фенил; o: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = тиофен-2-ил;

p: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 4-пирролидин-1e: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 1-нафтил;

илфенил;

q: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 4-пиперидин-1f: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 4-бромфенил;

илфенил;

r: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 4-морфолин-4g: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 4-метоксифенил;

илфенил;

s: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 4-азепан-1h: Ar1 = 3,4,5-триметоксифенил; Ar2 = 4-метоксифенил;

илфенил;

t: Ar1 = 4-пиперидин-1-илфенил; Ar2 = 2-метил-1i: Ar1 = Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

бензотиофен-3-ил;

j: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 5-бром-2- u: Ar1 = 4-морфолин-4-илфенил; Ar2 = 2-гептил-1метилтиофен-3-ил; бензотиофен-3-ил;

k: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 2-метил-1- v: Ar1 = Ar2 = 4-морфолин-4-илфенил;

бензотиофен-3-ил; w: Ar1 = Ar2 = фенил.

Схема Строение полученных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов 5a-w было доказано с 1 помощью комплекса спектральных методов, включая H- и С-ЯМР, ИК-спектроскопию и масс-спектрометрию, а также элементный анализ. Характерными являются сигналы карбонильной (207.12–207.85 м.д.), и CH2 групп (29.04–33.22 и 34.49–35.41 м.д.) в спектрах С-ЯМР.

I.2. Модификации 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Для получения широкого спектра 2,3-диарилцилопент-2-ен-1-онов с различными функциональными группами в этеновом мостике и изучения влияния этих заместителей на спектральные свойства были исследованы разнообразные реакции циклопентенонового кольца.

- 5 - На схеме 4 представлены примеры функционализации этенового мостика 2,3-бис(2,5диметилтиофен-3-ил)циклопент-2-ен-1-она 5i. В дальнейшем разработанные методы модификации были распространены на трансформацию циклопентенонового кольца в симметричных и несимметричных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онах с различными арильными остатками.

A = N, O, S; R = Alk, Ph HO HO R N HO O Br O N A N R A Ar Ar Ar Ar Ar Ar O 21i Ar Ar 10a 22i 12a Br Ar Ar O HO OH 24-N O HO O Ar Ar 5i Ar Ar 19i Ar Ar Ar Ar Ph 11a R' S O N O O Ar' Ar Ar Ar Ar Ar Ar Ar Ar 16 32 Схема 4 Ar = 2,5-диметилтиофен-3-ил I.2.1. Оксимные производные 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов и их реакции I.2.1.1. Синтез оксимов на основе 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Синтезы оксим-содержащих диарилэтенов были осуществлены по известным методам, представленным на схеме 5, в результате чего был получен набор фотохромных оксимов 10-12 с различными арильными фрагментами.

Оксимные производные диарилэтенов могут представлять интерес в качестве эффективных лигандов для создания на их основе многофункциональных фотопереключаемых материалов. Кроме того, известно, что гидроксильные группы оксимных фрагментов могут также выполнять функции фотостабилизаторов и УФабсорберов для предотвращения побочных процессов фотодеструкции при фотопереключениях.

- 6 - HO HO HO N N HO O N NH2OH*HCl NH2OH*HCl n-BuONO O N AcONa AcONa HCl EtOH EtOH ArAr1 dioxane ArArAr2 ArAr1 Ar10a-j (57-96%) 5 11a-h (47-84%) 12a-c (35-38%) Монооксимы 10 Кетоксимы a: Ar1 = Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; a: Ar1 = Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

b: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = фенил; b: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = фенил;

c: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 4-бромфенил; с: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 1-нафтил;

d: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 2-метил-1d: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 4-метоксифенил;

бензотиофен-3-ил;

e: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 2-гептил-1e: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 1-нафтил;

бензотиофен-3-ил;

f: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 2-гептил-1f: Ar1 = фенил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

бензотиофен-3-ил;

g: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 2,5g: Ar1 = фенил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

диметилтиофен-3-ил;

h: Ar1 = 1-нафтил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; h: Ar1 = Ar2 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил;

i: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 2,5- Диоксимы диметилтиофен-3-ил; a: Ar1 = Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

j: Ar1 = Ar2 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; b: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 1-нафтил;

c: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 2-метил-1бензотиофен-3-ил.

Схема I.2.1.2. Синтез 3,4-бис(2,5-диметилтиофен-3-ил)циклопент-3-ен-1,2-диола и исследование его кислотно-катализируемой перегруппировки С целью расширения ряда оксимных производных фотохромных диарилэтенов, была исследована возможность трансформации кетона 5i в изомерый диарилциклопентенон I и синтеза на основе последнего новых моно-, кето- и диоксимов (Схема 6).

HO O O OH N O H2CO n-BuONO NaBHO HO O HCl HCl MeOH dioxane Th Th dioxane Th Th Th Th Th Th Th Th (67% from ketoxime 11a) 5i 11a (73%) 13 I 46% r.t.

Th Th TsOH/PhH/ TsOH/PhH O O Th = H3C CHS O TsOH/PhH/ 89% Th Th Th Th 15 (84%) Схема В диссертации подробно изучена кислотно-катализируемая перегруппировка диола 14, оптически активного соединения, разделяемого с помощью колоночной хроматографии на два диастереомера. В ходе перегруппировки диола в бензоле в присутствии птолуолсульфокислоты при комнатной температуре образуется диоксан 15, тогда как при кипячении – нефотохромный диарилциклопентенон 16, причм диоксан 15 также - 7 - превращается в кетон 16 при кипячении. При этом обращает на себя внимание отсутствие в продуктах реакции кетона I.

На схеме 7 приведены предполагаемые пути данного превращения. Ключевым интермедиатом, вероятно, является карбокатион 17b, димеризация которого при комнатной температуре приводит к образованию диоксана 15. Можно предположить различные пути образования циклопентенона 16, но наиболее вероятным вариантом нам представляется протекание реакции через образование соединения 18 непосредственно из катиона 17b посредством отщепления протона от молекулы последнего (Схема 7).

H OH OH H Th OH + O - H2O HO r.t. Th H+ H O + + H2O H+ / To Th - H+ O Th Th Th Th Th Th Th 14 17a 17b 1,2-H shift - H+ H O OH OH O O H + 1,5-H shift - H+ H H H H H+ H Th Th Th Th Th Th Th Th Th Th 17c I 18 16a Схема 7 Th =2,5-диметилтиофен-3-ил I.2.2. Регио- и хемоселективное бромирование 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Существенное место в обсуждении результатов диссертации занимает поиск методов региоселективного бромирования фотохромных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов 5 в положения 4 и 5 этенового мостика.

Описанный в литературе метод региоселективного бромирования 2,3дифенилциклопент-2-ен-1-онов с помощью NBS в ацетонитриле в присутствии триметилсилилтрифторметансульфоната оказался непригодным для циклопентенонов, содержащих тиофеновые фрагменты, поскольку бромирование шло только в тиофеновые кольца. С целью разработки региоселективного метода бромирования в положение циклопентенонового кольца тиенил-содержащих циклопентенонов, нами исследованы в качестве бромирующих агентов молекулярный бром, NBS и N-BuNBr3. Во всех случаях, однако, происходило бромирование тиофеновых колец соединений.

Интересные результаты были получены при использовании бромида меди (II) в качестве бромирующего агента, что позволило селективно вводить атом галогена как в этеновый мостик, так и в тиенильные кольца. На схеме 8 представлены результаты бромирования бис(2,5-диметилтиен-3-ил)циклопент-2-ен-1-она 5i. Направление реакции и - 8 - выходы продуктов сильно зависят от природы растворителя, температуры реакции и заместителей в ароматических кольцах.

Было найдено, что при проведении реакции в кипящем метаноле (метод А) образуются три продукта: 5-бром- 19i, 5,5-дибром- 20i и 4-метокси-производные 22i, однако при градиентном повышении температуры реакции выход целевого продукта 19i удалось довести до количественного. Замена метанола на пропилацетат (метод B) сделала возможным получение структурного изомера 21i. Применение в качестве бромирующего агента смеси бромида и ацетата меди (II) кардинально изменяет направление реакции:

бромирование идт только в тиофеновое кольцо (соединения 23a и 23b, метод C).

Br Br Br O O O O Method A + + MeOH S S S S S S 19i 20i 22i 95% (gradient heating), 0% (gradient heating), 0% (gradient heating), 45% (b.p.) 15% (b.p.) 18% (b.p.) Br O Br O O CuBr2 Method B + n-PrOAc, S S b.p.

S S S S 21i (48%) 19i (10%) 5i O O Br Br Br + Method C Cu(OAc)2, S S S S EtOAc, 23a (45%) 23b(50%) b.p.

Схема Структуры полученных соединений были доказаны с помощью методов ЯМР- и ИКспектроскопии, а также масс-спектрометрии. Строение 5-бромзамещенного продукта 19i и 4метоксипроизводного 22i было подтверждено с помощью корреляций в NOESY спектрах между атомами водорода в положении 4 тиофенового кольца и в положении циклопентеноного цикла.

5-Бромкетоны 19 m: Ar1 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; Ar2 = 2,5Br a: Ar1 = фенил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; диметилтиофен-3-ил;

O b: Ar1 = Ar2 = 1-нафтил; n: Ar1 = Ar2 = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил;

c: Ar1 = 1-нафтил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; o: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = тиофен-2-ил;

Ar1 Ard: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = фенил; w: Ar1 = Ar2 = фенил;

e: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 1-нафтил; 4-Бромкетоны f: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 4-бромфенил; a: Ar1 = фенил; Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

h: Ar1 = 3,4,5-триметоксифенил; Ar2 = 4O Br d: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = фенил;

метоксифенил;

i: Ar1 = Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; f: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 4-бромфенил;

Ar1 Ark: Ar1 = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Ar2 = 2-метил-121 i: Ar1 = Ar2 = 2,5-диметилтиофен-3-ил.

бензотиофен-3-ил;

Рисунок Таким образом, подробное исследование реакции бромирования 2,3диарилциклопент-2-ен-1-онов позволило разработать хемо- и региоселективный метод - 9 - введения атома брома в положения 4 и 5 циклопентенонового кольца и синтезировать ранее неизвестные бромзамещенные диарилэтены с хорошими выходами (Рисунок 1).

Для расширения набора фотохромных соединений и изучения корреляций между их спектральными свойствами и природой заместителей в этеновом мостике атом брома в бромкетоне 19 был замещен различными сера-, кислород- и азотсодержащими функциональными группами, а также получены гетероциклические системы (соединения 2430, схема 9). С целью получения фоточувствительных флуоресцентных диарилэтенов был осуществлн синтез соединений 25-27, содержащих в своих структурах флуоресцентные фрагменты.

Br R O O O O - + MeO Na Nuc S S S S S S 24-19i 22i O PhC(S)NHO O Ph S O N N O O O HO 25 R = O S S O O S O 27 28 Схема I.2.3. 2,3-Диарилциклопент-2-ен-1-оны с дополнительной -системой в этеновом мостике Одной из важных задач синтетической части работы явилось получение диарилэтенов, имеющих дополнительную цепь сопряжения в этеновом мостике, что могло повлиять не только на положения максимумов полос поглощения веществ, но и в целом на их спектральные свойства.

I.2.3.1. Конденсация 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов с ароматическими альдегидами Первый подход к синтезу диарилэтенов с удлиннной цепью сопряжения в этеновом мостике состоял в конденсации циклопентенонов 5 с ароматическими альдегидами 31 (схема 10). Действительно, в результате реакции были получены непредельные кетоны 32а-р.

Однако оказалось, что во многих случаях процесс сопровождался образованием побочных спиросоединений 34 (в случае альдегидов 31m,o основными продуктами являлись вещества 34m,o, при этом в реакционной смеси не наблюдалось алкенов 32m,o). Подобное направление реакции объясняется протеканием двух последовательных реакций Михаэля.

- 10 - 1 Ar Ar R'' O O H 2 Ar Ar R'' O O NaOH NaOH 31a-p O R'' R'' NaOH EtOH, H2O R'' R'' Th Th O EtOH, H2O O Th Th 5i 32a-p (16-92%) Th Th Th Th 34k-o (7-69%) 33k-o OMe OMe F F F R' N OH OMe N Fe R'' = F N N OH OMe OMe R' = CH2CH2OCH2CH2 (d), a b c h i j k l m n o p C4H8 (e), C5H10 (f), C6H12 (g) Схема 10 Th =2,5-диметилтиофен-3-ил I.2.3.2. Синтез производных 6,6а-дигидропентален-2(1H)-она Другой подход к получению диарилэтенов с дополнительной цепью сопряжения в этеновом мостике заключался в получении веществ 36 с двумя конденсированными циклопентеновыми кольцами (Схемы 11). Здесь была использована синтетическая стратегия, позволившая ранее синтезировать 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-оны 5 (ср. Схемы 3 и 11).

O O O O O Br Ar O Ar O CuBr2 O O KOH 3b,c Ar O MeOH Na, PhH EtOH, H2O Th Th Th Th Th Th Th Th 36a (18% from 19i), 5i 19i (96%) 35a,b 36b (32% from 19i) Схема 11 Th =2,5-диметилтиофен-3-ил; 3: Ar = 1-нафтил (b), 2,5-диметилтиофен-3-ил (c);

35, 36: Ar = 1-нафтил (a), 2,5- диметилтиофен-3-ил (b) Строение продуктов 32 конденсации циклопентенона 5i с ароматическими альдегидами, спиро-соединений 34, а также дигидропенталеноновых производных 36 было доказано совокупностью методов ЯМР-, ИК-спектроскопии, а также с помощью массспектров.

II. СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА 2,3-ДИАРИЛЦИКЛОПЕНТ-2-ЕН-1-ОНОВ Фотохромизм диарилциклопентенонов обусловлен фотопереключением 1,3,5гексатриеновой системы в циклогексадиеновую и, наоборот, под действием УФ- и видимого света, соответственно (Схема 12).

- 11 - Нами были изучены спектральные свойства 1 R R широкого ряда синтезированных 2,3O O hдиарилциклопент-2-ен-1-онов и их производных и R R R R hустановлены корреляции между природой X X X X A B заместителей в этеновом мостике и спектральными open form cyclic form colorless colored параметрами, что в дальнейшем позволило получать фотохромные диарилэтены с улучшенными Схема свойствами.

II.1. Максимумы полос поглощения исходных и фотоиндуцированных форм 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Практические приложения часто диктуют необходимость синтеза диарилэтенов с заданными значениями длин волн максимумов полос поглощения их исходных (А) и окрашенных (В) изомеров, что определяется, в частности, параметрами используемых промышленных лазеров. Именно поэтому целесообразно иметь набор фотохромов с широким диапазоном значений максимумов полос поглощения.

Таблица 1. Длины волн максимумов полос поглощения фотохромных диарилэтенов.

№ п/п Структура* А#, нм В¶, нм № п/п Структура* А#, нм В¶, нм HO N 208, O 239, O 1 5i 245, 547 3 11а 63Th Th 3Th Th O N HO N 2 10а 287 494 4 32d 386 5O Th Th Th Th F F F F F F F F 270, F F F F S S 5 II 496 7 IV 310 63NC S S S S CN S S *Th = 2,5-диметилтиофен-3-ил;

F F # длина волны максимума полосы поглощения F F 240, 6 III 535 бесцветной формы диарилэтена;

F F 3¶ длина волны максимума полосы поглощения Th Th фотоиндуцированной формы диарилэтена.

В таблице 1 приведены значения максимумов полос поглощения синтезированных фотохромных диарилэтенов. Для сравнения представлены также значения А и В соединений II-IV с наиболее часто используемым в мировой практике перфторциклопентеновым мостиком. Из таблицы видно, что исходные формы фотохромов 5i, 10a, 11a и 32d поглощают в интервале 208-386 нм, тогда как диапазон максимумов полос поглощения их закрытых форм располагается в области 494-611 нм. Было найдено, что - 12 - замена карбонильной функции диарилэтена 5i на менее электроноакцепторную оксимную группу приводит к гипсохромному сдвигу абсорбционной полосы его циклического изомера на 53 нм (ср. строки 1 и 2 в Таблице 1). Напротив, к батохромным сдвигам значений В приводят, например, нитрозирование кетона 5i (соединение 11a, строка 3 в Таблице 1) или введение в его этеновый мостик дополнительной -системы (соединение 32d, строка 4 в Таблице 1); причм в последнем случае ощутимо (в видимую область спектра) сдвигаются и полосы поглощения открытых форм соединений.

Приведнные в таблице 1 данные свидетельствуют о том, что диапазон В циклопентенонов практически совпадает с таковым для перфторциклопентеновых производных. Однако, если синтез фотохрома 11a с В = 611 не составляет сложности (см.

Схему 5 на стр. 7), то получение продукта IV практически с тем же максимумом поглощения является исключительно трудной задачей. Совершенно очевидно, что несомненным преимуществом предложенных в данной работе 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов, является то, что, не изменяя структуру веществ в целом, а лишь модифицируя мостик с помощью несложных химических трансформаций, можно направленно варьировать максимумы полос поглощения диарилэтенов.

II.2. Термическая стабильность и цикличность 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Как и предполагалось, термическая стабильность и цикличность, являющиеся ключевыми параметрами для большинства практических приложений диарилэтенов, также сильно подвержены влиянию структуры этенового мостика (Таблица 2).

Так, оксимирование карбонильной группы в продукте 5i приводит к тому, что цикличность фотохрома 10а увеличивается в шесть раз (строки 1 и 4 в Таблице 2). При этом термическая стабильность последнего падает. Напротив, для ацетильного производного 37а отмечается чрезвычайно резкий рост термической стабильности при существенном уменьшении цикличности (строка 5 в Таблице 2).

Обращает также на себя внимание значительная разница в значениях обоих параметров для фотохрома 5i и изомерных соединений 5j и 5l. Замена тиофенового кольца в положении 3 соединения 5i на бензотиофеновый цикл приводит к снижению термической стабильности и цикличности дитиенилэтена 5j, тогда как наличие бензотиофенового фрагмента в положении 2 (соединение 5l), напротив, улучшает обе эти характеристики (строки 1-3 в Таблице 2).

Цикличности фотохромов 5, 10 и 37 колеблются в диапазоне 10-300 циклов, поэтому чрезвычайно ценным представляется тот факт, что производное 24 с морфолиновым остатком в положении 5 мостика обладает цикличностью на порядок выше: несложная модификация циклопентенонового кольца позволила повысить е до 1500 циклов.

- 13 - Таблица 2. Термическая стабильность и цикличность фотохромных диарилэтенов.

№ A A # # Соединение* n¶ № п/п Соединение* n¶ 1/2 Btherm 1/2 Btherm, ч, ч п/п HO O N 1 5i 939 50 4 282 3а Th Th Th Th O O O N 2 5j 490 15 5 > 15000 a Th Bth Th Th O O N 3 5l 13559 130 6 24 78 15O Bth Th Th Th # *Th = 2,5-диметилтиофен-3-ил; Bth = 2-метил-1-бензотиофен-3-ил; время, за которое концентрация ¶ фотоиндуцированной формы диарилэтена снижается на 50% в темноте при 293 К; число циклов окрашивания-обесцвечивания, после которого образец разрушается на 20%.

Таким образом, можно констатировать, что введение заместителей в циклопентеноновое кольцо, или трансформация кетогруппы в сочетании с вариациями заместителей в положениях 2 и 3 диарилциклопентенонов являются мощными факторами управления фотохромными свойствами этих молекул. Эти результаты, на наш взгляд, демонстрирует, что 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-оны представляют собой перспективный класс фотохромных диарилэтенов, на основе которых можно получить практически важные фотопереключаемые материалы.

II.3. Флуоресцентные свойства 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Флуоресцентные диарилэтены широко исследуются для создания на их основе различных смарт-материалов, в том числе, и для трхмерной оптической памяти, где флуоресцентные свойства могут использоваться для недеструктивного считывания информации.

В рамках данной работы нами синтезированы флуоресцентные дитиенилциклопентеноны 32c-g и 36a,b с дополнительными (к уже имеющейся 1,3,5гексатриеновой системе) -системами в мостике, а также получены «гибридные» фотохромы 25-27, 32p, в которых флуорофоры ковалентно связаны с молекулой фотохрома (Рисунок 2), и изучены их фотохромные и флуоресцентные свойства. В диссертации отмечается, что все перечисленные дитиенилэтены демонстрируют фотомодуляцию флуоресценции при фотопереключениях (эмиссия тушится в процессе фотоциклизации и вновь увеличивается при фоторециклизации), причем во всех случаях эмиссией обладают только нециклические формы (Рисунок 3, на примере производного 36b).

- 14 - O O X Additional O..

-system Additional N -system O O O O HO O 25 Ar Hexatriene Hexatriene O system system O Th Th O S S O S S 36a,b 32c-g 27 32p X = O, (CH2)n Рисунок 2 Ar = 1-нафтил (36a), 2,5-диметилтиофен-3-ил (36b) Th =2,5-диметилтиофен-3-ил Отметим также определенную тенденцию:

для флуоресцентных диарилциклопентенонов за исключением соединений 25-27 характерно значительное уменьшение квантовых выходов прямой и обратной фотореакций. Одной из причин этого может быть конкуренция между явлениями фотохромизма и флуоресценции;

поглощнная молекулой энергия УФ-света Рисунок 3. Изменение спектра соединения 36b расходуется как на фотохромные реакции, так и (раствор в CH3CN при 293 К) под действием УФ- на фотоэмиссию.

(ir = 365 нм) света. Спектры поглощения (левая ось) (C = 2.010-5 моль·л-1): до (кривая 1) и после Введение дополнительной мероцианиновой 3-мин облучения (кривая 2). Спектры эмиссии (правая ось) (C = 2.010-6 моль·л-1, возбуждение системы (32с-g), как и можно было ожидать, светом с длиной волны ex = 351 нм): до (кривая 3) и после 3-мин облучения (кривая 4).

приводит к существенному батохромному сдвигу максимумов полос поглощения открытых форм соединений, причем эти значения лежат в видимой области спектра (в пределах 380-420 нм).

III. НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ 2,3-ДИАРИЛЦИКЛОПЕНТ-2-ЕН-1-ОНОВ С УЛУЧШЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ Найденные в работе корреляции между структурами 2,3-диарилциклопент-2-ен-1онов и их свойствами позволяли рассчитывать на успешный поиск фотохромных перспективных продуктов с улучшенными характеристиками посредством «комбинирования» в одной молекуле фрагментов, улучшающих те или иные их параметры.

Так, в качестве модификации, повышающей цикличность 2,3-диарилциклоент-2-ен-1онов, использовалось введение в мостик морфолинового остатка, тогда как для увеличения термической стабильности было предложено превращение карбонильной группы в - 15 - оксимную с последующим е ацилированием. Результатом подобного комбинирования явился фотохром 38, светостойкость которого увеличилась по сравнению с исходным соединением 5i в 12 раз, а термическая стабильность - в 1.5 раза.

O O N O N O O O N S S S S S S O O 5i thermal stability: 939 h fatigue resistance: 50 cycles thermal stability: 2000 h thermal stability: 1400 h fatigue resistance: 150 cycles fatigue resistance: 600 cycles Схема Другой пример указанного похода заключается в одновременном введении в одну молекулу морфолиновой группы и окислении тиенильного атома серы (последнее, как было показано, увеличивает термостабильность фотоиндуцированных изомеров 2,3дигетарилциклопент-2-ен-1-онов), что привело к получению соединения 39; при этом цикличность и термическая стабильность дигетарилэтена 39 по сравнению с параметрами продукта 5i были увеличены в 3 и 2 раза, соответственно.

IV. НЕКОТОРЫЕ ПРИКЛАДНЫЕ СВОЙСТВА ФОТОХРОМНЫХ 2,3ДИАРИЛЦИКЛОПЕНТ-2-ЕН-1-ОНОВ IV.1. Фоточувствительные композитные материалы на основе 2,3-диарилциклопент-2ен-1-онов IV.1.1. Фотохромные металлоорганические каркасы В качестве одних из наиболее перспективных объектов, на основе которых могут создаваться многофункциональные материалы нового поколения, в настоящее время рассматриваются высокопористые супрамолекулярные структуры, среди которых широкое распространение получили металлоорганические каркасы (metalloorganic frame, MOF). MOF, содержащие в своих каналах различные органические (в том числе фотохромные) молекулы (молекулы-гости), могут быть чувствительны к воздействию различных внешних факторов и поэтому находить применение в самых разнообразных областях науки и техники в качестве сенсоров, селективных катализаторов, а также композитных материалов для микроэлектроники.

В диссертации описывается синтез аддукта MOF [Zn4(dmf)(ur)2(ndc)4]5DMFH2O с 2,3-бис(2,5-диметилтиофен-3-ил)циклопент-2-ен-1-оном 5i и исследование его свойств.

Фотохимические исследования обнаружили, что фотохромное соединение 5i в составе Работа проведена в лаборатории фотохимии Института химической кинетики и горения СО РАН под руководством к.ф.-м.н. Е.М. Глебова.

- 16 - полученного аддукта претерпевает обратимую реакцию фотоциклизации; при этом, как выяснилось, при включении вещества 5i в MOF происходит примерно 2-кратное повышение светостойкости первого.

IV.1.2. Фоточувствительные магнетики На основе фотохромных солей дигетарилэтенов 40a,b (DAE) разработаны методы синтеза новых полифункциональных фотохромных магнитных соединений – монометаллических (трис)оксалатов хрома общего соства DAЕ3[Cr(ox)3]·3H2O.. Были исследованы фотопереключаемые и магнитные свойства полученных композитных материалов. Эффективный магнитный момент eff для гибридного вещества на основе соли 40a при комнатной температуре составил 3,35B (Рисунок 4). При понижении температуры до 30 К наблюдается плавное возрастание eff до 3,6B; дальнейшее уменьшение температуры приводит к резкому убыванию eff до 3,3B при T = 2 K. Аналогичные данные получены и для оксалата на основе соли 40b.

Исследование фотопереключаемых свойств R этих веществ на тонкослойных образцах (~ 10 мкм), N Br Th = 2,5-dimethylthiophen-3-yl;

приготовленных из растертого поликристаллического O 40a: R = pyridine;

порошка, показало, что они практически не 40b: R = 1-methyl-1H-imidazole.

Th Th отличаются от аналогичных характеристик для 40a,b исходных диарилэтенов.

4.Таким образом, полученные (трис)оксалаты хрома обладают одновременно и фотохромными, и 3.магнитными свойствами и могут служить основой для 3.создания гибридных фоточувствительных магнитных материалов.

2.0 100 200 3T, K Рисунок IV.2. Флуоресцентные переключатели на основе 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов Флуоресцентные системы с фотоуправляемой эмиссией в последнее время очень широко исследуются, так как могут находить разнообразные практические применения как для создания систем молекулярной оптической памяти, способных обеспечить недеструктивное считывание с них данных, так и в качестве модулей приборов для флуоресцентной спектроскопии, а также в молекулярной биологии и медицине.

Синтез монометаллических (трис)оксалатов хрома и исследования их свойств проведены в лаборатории структурной химии Института проблем химической физики РАН по руководством д.х.н. Н.А. Саниной (Зав.

лаб. акад. РАН С.М. Алдошин).

- 17 - eff B , В диссертационном исследовании были Mix: mixture of fluorofore 41 and DCP 5i O получены два типа переключателей на основе 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов: фотоактивные Fluorescence max: 513 nm смеси этих фотохромов с флуорофорами, либо O молекулы, в которых флуорофоры ковалентно hприсоединены к фотохромным фрагментам O 5iA 5iB h(Рисунок 5). Смешиванием в различных Closed form: 547 nm соотношениях 6-этокси-3-метил-1H-фенален-1S S 5i она 41 с соединением 5i был получен Hybrid переключатель Mix. Второй подход был O реализован на примере синтеза гибридного Fluorescence max: 524 nm соединения 42, полученного посредством ковалентного связывания флуоресцентного O hO фрагмента с фотохромной молекулой.

42A 42B hВ результате исследований спектральных Closed form: 564 nm S S свойств этих переключателей было установлено, Рисунок что их флуоресцентными свойствами действи- тельно можно управлять с помощью света: флуоресценция тушится под действием УФ-света (ir = 365 нм) и вновь появляется при облучении видимым светом (ir > 400 нм).

Рисунок 6. Изменение спектра переключателя Mix Рисунок 7. Изменение спектра переключателя (растворы в CH3CN при 293 K) под действием УФ- (растворы в CH3CN при 293 K) под действием УФсвета (ir = 365 нм). Спектры поглощения (левая ось) света (ir = 365 нм). Спектры поглощения (левая ось) диарилэтена 5i (C = 2.010-5 моль·л-1): до (кривая 1) и (C = 4.010-5 моль·л-1): до (кривая 1) и после (кривая после (кривая 2) облучения в течение 2 минут. 2) облучения в течение 1 минуты. Спектры эмиссии Спектры эмиссии (правая ось) переключателя Mix (правая ось) (C = 2.010-6 моль·л-1, возбуждение (Cфеналенона 41 = 2.010-6 моль·л-1, возбуждение светом с светом с длиной волны ex = 513 нм): до (кривая 3), длиной волны ex = 513 нм): до (кривая 3) и после после облучения в течение 1 минуты (кривая 4) и в облучения в течение 2 минут при соотношениях течение 2 минут (кривая 5).

(мольн.) флуорофора 41 и фотохрома 5i 1:20 (кривая 4), 1:100 (кривая 5), 1:200 (кривая 6). Спектр возбуждения флуоресценции феналенона 41 (максимум при 513 нм) – кривая 7.

- 18 - В случае системы Mix, как и ожидалось, присутствует зависимость степени тушения эмиссии от соотношения между количествами флуорофора 41 и фотохрома 5i: излучение переключателя Mix под действием УФ-света уменьшается более эффективно при бльшем количестве фотохромного компонента 5i в смеси (Рисунок 6). Сравнение характеристик переключателей Mix и 42 позволяет сделать вывод о том, что ковалентное присоединение флуоресцентного фрагмента к молекуле диарилэтена в данном случае является более перспективным подходом, чем получение их механических смесей, так как в случае переключателя Mix для достижения того же эффекта тушения эмиссии требуется очень большой (100 экв. мольн. и более) избыток фотохромного соединения (ср. Рисунки 6 и 7).

ВЫВОДЫ 1. Создан эффективный метод синтеза 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов – нового класса фотохромных диарилэтенов с легко модифицируемым этеновым мостиком, с арильными и гетарильными заместителями при двойной связи этена. Проведено оксимирование, хемо- и региоселективное бромирование 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов, изучены реакции нуклеофильного замещения атома брома и гетероциклизации бромциклопентенонов, получен широкий набор этих фотохромов.

2. Исследованы спектральные и кинетические характеристики синтезированных 2,3диарилциклопент-2-ен-1-онов и их производных и выявлены корреляции между природой заместителей в этеновом мостике и свойствами соединений. Показано, что посредством простых химических превращений циклопентенонового кольца можно существенно изменять спектральные характеристики 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов.

3. Обнаружено, что введение морфолинового остатка в этеновый мостик 2,3диарилциклопент-2-ен-1-онов, а также превращение их карбонильной группы в оксимную обеспечивают значительное увеличение светостойкости соединений. Выявленные в работе корреляции «структура-свойство» позволили осуществить синтезы, направленные на увеличение термической стабильности и цикличности 2,3-диарилциклопент-2-ен-1онов.

4. Получены фотопереключаемые флуоресцентные дигетарилэтены с дополнительными системами в этеновых мостиках 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов, а также с ковалентно связанными флуоресцентными фрагментами.

5. На основе синтезированных фотохромных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов получен ряд практически полезных веществ, таких как их супрамолекулярные аддукты с металлоорганическим каркасом [Zn4(dmf)(ur)2(ndc)4]5DMFH2O, а также гибридные фоточувствительные магнетики на основе монометаллических (трис)оксалатов хрома.

- 19 - СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ 1. V.Z. Shirinian, D.V. Lonshakov, V.V. Kachala, I.V. Zavarzin, A.A. Shimkin, A.G. Lvov, M.M.

Krayushkin. “Regio- and chemoselective bromination of 2,3-diarylcyclopent-2-en-1-ones” // J. Org. Chem., 2012, 77, 8112-8123.

2. Д.В. Лоншаков, В.З. Ширинян, А.Г. Львов, М.М. Краюшкин. “Новые термически стабильные фотохромные диарилэтены циклопентенонового ряда” // Изв. Акад. Наук, Сер.

Хим., 2012, 9, 1753-1759.

3. V.Z. Shirinian, A.A. Shimkin, D.V. Lonshakov, A.G. Lvov, M.M. Krayushkin. “Synthesis and spectral properties of a novel family of photochromic diarylethenes-2,3-diarylcyclopent-2-en-1ones” // J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 2012, 233, 1-14.

4. V.Z. Shirinian, A.A. Shimkin, D.V. Lonshakov, A.K. Mailyan, A.G. Lvov, M.M. Krayushkin.

“An environmentally friendly synthesis of Michler’s ketone Analogues in water” // Synthesis, 2012, 44, 527-531.

5. А.А. Шимкин, В.З. Ширинян, А.К. Маилян, Д.В. Лоншаков, В.В. Горохов, М.М.

Краюшкин. “Ацилирование кислоты Мельдрума имидазолидами арилуксусных кислот – удобный метод синтеза 4-арил-3-оксобутаноатов” // Изв. Акад. Наук, Сер. Хим., 2011, 1, 134-136.

6. Д.В. Лоншаков, А.Г. Львов, Я.С. Кочергин, В.З. Ширинян, М.М. Краюшкин. “Синтез и исследование свойств флуоресцентных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов” // V Молоджная конференция ИОХ РАН: Сборник тезисов докладов – М.: Макс-Пресс, 2012, О-23.

7. Д.В. Лоншаков, А.Г. Львов, Я.С. Кочергин, В.З. Ширинян, М.М. Краюшкин.

“Модификации и спектральные свойства фотохромных 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов” // Всероссийская научная конференция (с международным участием): «Успехи синтеза и комплексообразования»: Тезисы докладов. 23–27 апреля 2012 г. Ч. 1. Секция «Органическая химия». – М.: РУДН, 2012, У-28.

8. Д.В. Лоншаков, В.З. Ширинян, Я.С. Кочергин, А.Г. Львов, М.М. Краюшкин. “Синтез новых пенталеноновых производных 2,3-бис(2,5-диметилтиофен-3-ил)циклопент-2-ен-1она” // Всероссийская конференция «Органический синтез: химия и технология»: Сборник тезисов докладов. 4-8 июня 2012 г. – Екатеринбург: ИПЦ УрФУ, 2012, У-24.

9. Д.В. Лоншаков, В.З. Ширинян, А.А. Шимкин, А.Г. Львов, М.М. Краюшкин.

“Региоселективное бромирование 2,3-диарилциклопент-2-ен-1-онов” // Материалы XIV молодежной конференции по органической химии. Екатеринбург, 10-14 мая 2011, У-87.

10. D.V. Lonshakov, V.Z. Shirinian, A.A. Shimkin, A.G. Lvov, I.V. Platonova, M.M. Krayushkin.

“Synthesis and spectral properties of fluorescent diarylethenes of cyclopent-2-en-1-one series” // XXV International Conference on Photochemistry. Abstracts – Beijing, China, 2011, Р-161.

- 20 - 11. V.Z. Shirinyan, D.V. Lonshakov, A.A. Shimkin, A.G. Lvov, M.M. Krayushkin. “Photochromic diarylethenes of cyclopentenone series: synthesis and spectral properties” // XXV International Conference on Photochemistry. Abstracts – Beijing, China, 2011, О-20В.

12. D.V. Lonshakov, A.G. Lvov, I.V. Platonova, A.A. Shimkin, V.Z. Shirinian, M.M. Krayushkin.

“Synthesis and fluorescent properties of photochromic 2,3-diarylcyclopentenones” // Russian– French Joint Symposium on Organic Photochromes “Phenics in Russia”. Abstracts – Chernogolovka, Russia, 2011.

13. V.Z. Shirinian, D.V. Lonshakov, A.A. Shimkin, A.G. Lvov, I.V. Platonova, M.M. Krayushkin.

“Photochromic 2,3-diarylcyclopentenones: synthesis, modification and spectral properties” // Russian–French Joint Symposium on Organic Photochromes “Phenics in Russia”. Abstracts – Chernogolovka, Russia, 2011.

14. M.M. Krayushkin, A.M. Sakharov, V.N. Yarovenko, V.Z. Shirinyan, D.V. Lonshakov, L.

Christoforova, L. Karabaeva, S.I. Luiksaar, I.V. Zavarzin, O.A. Rakitin, V.A. Barachevsky, “Thermally irreversible photochromic compounds for three-dimensional optical memory” // XVI International Conference on Photoacoustic and Photothermal Phenomena (ICPPP16). Abstracts – Merida, Yucatan, Mexico, 2011, 146.

15. Д.В. Лоншаков, А.А. Шимкин, В.З. Ширинян, М.М. Краюшкин. “Синтез фотохромных 2,3-диарилциклопент-2-енонов” // XLVI Всероссийская конференция по проблемам математики, информатики, физики и химии: Тезисы докладов. М.: РУДН, 2010.

16. Д.В. Лоншаков, А.А. Шимкин, В.З. Ширинян, М.М. Краюшкин. “Новые фотохромные диарилэтены на основе производных циклопентенона” // International Symposium on Advanced Science in Organic Chemistry. Abstracts – Miskhor, Crimea, 2010.

17. D.V. Lonshakov, A.A. Shimkin, V.Z. Shirinian, M.M. Krayushkin. “2,3-Diarylcyclopent-2enones – a novel class of photochromic diarylethenes” // XXIII IUPAC Symposium on Photochemistry. Abstracts – Ferrara, Italy, 2010, Р-295.

- 21 -







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.