WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

МУРАВЬЕВ АНТОН АНДРЕЕВИЧ

СИНТЕЗ НОВЫХ ТИАКАЛИКС[4]КРАУН-ЭФИРОВ И ИХ КОНЪЮГАТОВ С КЛАТРОХЕЛАТАМИ

02.00.03 – Органическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

КАЗАНЬ – 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук.

Научный консультант: кандидат химических наук, доцент Соловьева Светлана Евгеньевна

Официальные оппоненты: Масленникова Вера Ивановна доктор химических наук, профессор, профессор кафедры органической химии Московского педагогического государственного университета Гаврилова Елена Леонидовна доктор химических наук, доцент, профессор кафедры органической химии Казанского национального исследовательского технологического университета

Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Защита диссертации состоится 3 октября 2012 года в 14 часов 30 минут на заседании диссертационного совета Д 022.005.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте органической и физической химии им. А.Е.

Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук по адресу: 420088, г. Казань, ул. Арбузова, 8, конференц-зал.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук.

Отзывы на автореферат просим присылать в 2-х экземплярах по адресу: 420088, г.

Казань, ул. Арбузова, 8, ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН.

Автореферат разослан «31» августа 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук Р.Г. Муратова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

Одним из интенсивно развивающихся в настоящее время направлений в органической и супрамолекулярной химии является разработка и исследование свойств наноразмерных молекулярных и супрамолекулярных систем. Благодаря уникальным свойствам молекулярных систем, присущим наноуровню, политопные рецепторы, имеющие в своем составе несколько ковалентно-связанных макроциклических структур, представляются перспективными для создания новых материалов и устройств.

Наиболее эффективная стратегия получения подобных систем – “снизу вверх” – заключается в объединении подходящих структурных блоков. Тетразамещенные тиакаликсарены в стереоизомерной форме 1,3-альтернат благодаря симметричному расположению заместителей относительно плоскости макроцикла являются перспективными соединительными блоками для конструирования наноматериалов как за счет ковалентных, так и нековалентных взаимодействий. Такой соединительный фрагмент может быть эффективно применен для объединения в одной наномолекуле двух макроциклических платформ, обладающих взаимодополняющими функциями (например, рецепторной и сигнальной, преобразующей и аккумулирующей и т.д.) и расположенных близко друг к другу (1-нм), что позволяет им эффективно взаимодействовать (электронный перенос, энергетический обмен и т.д.).

Хорошо известны конъюгаты каликс[4]аренов в конформации 1,3-альтернат с краун-эфирами, которые обладают уникальной способностью к селективному связыванию катионов металлов в зависимости от величины краун-эфирного фрагмента. При этом противоположная сторона 1,3-альтерната может быть использована для введения новой макроциклической платформы за счет ковалентного связывания либо функциональных групп, обеспечивающих нековалентное связывание с другой молекулой или поверхностью. С этой точки зрения клатрохелаты – макробициклические соединения с ионом металла, инкапсулированным в трехмерную полость лиганда, которые характеризуются высокой химической устойчивостью, наличием оптически и редокс-активного металлоцентра, способностью к иммобилизации на поверхности подложки меридианальной или аксиальной плоскостями – представляются интересным объектом для создания полифункциональных наносистем.

Объединение макроциклов трех типов – каликсаренов, краун-эфиров и клатрохелатов, позволит создавать наноразмерные молекулярные структуры, объединяющие привлекательные свойства составляющих их строительных блоков. В частности, такие конъюгаты могут представлять интерес для создания наноразмерных материалов для сенсорных устройств, элементов молекулярной электроники, функциональных нанопленок и покрытий, супрамолекулярных ансамблей и устройств.

Целью работы является разработка методов синтеза и установление структурных факторов, влияющих на образование стереоизомеров замещенных по нижнему ободу тиакаликс-краунов с терминальными функциональными группами, способных к образованию конъюгатов с полимакроциклами, а также к иммобилизации на подложках и образованию пленок.

Научная новизна работы.

• Разработаны методы синтеза и получены 43 новых соединения:

тетразамещенные тиакаликс[4]арен-монокрауны с терминальными бром-, тиоалкил- и тиоацето-группами в стереоизомерной форме 1,3-альтернат; их открытоцепные аналоги, содержащие ди- и тетраэтиленгликольные фрагменты;

бистиакаликс[4]арены в стереоизомерной форме 1,3-альтернат.

• Установлено влияние размера олигоэтиленгликольного фрагмента, температуры, времени проведения реакции и соотношения реагентов на выходы продуктов реакции макроциклизации – тиакаликс[4]монокраунов – и открытоцепных аналогов в реакции дибромалкокситиакаликс[4]аренов с олигоэтиленгликолями.

• Разработаны методы синтеза и впервые получены дизамещенные п-третбутилтиакаликс[4]арены с тиоэфирными группами; несимметричнодизамещенный 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25-(3-тиоацетопропокси),27-(3бромпропокси)-26,28-дигидрокси-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арен;

тризамещенный 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27-три-(3этилтиопропокси)-28-гидрокси-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арен;

бистиакаликс[4]арен, сшитый дисульфидным мостиком; новый тризамещенный тиакаликс[4]монокраун-3, содержащий ацетильную группу, в стереоизомерной форме конус; а также тиакаликс[4]монокраун-3 в стереоизомерной форме конус.

• Разработан метод синтеза и получены первые представители конъюгатов тиакаликс[4]монокрауна и клатрохелата.

• Показано, что в условиях микроволнового облучения реакция образования тиакаликскраун-клатрохелатных конъюгатов протекает с большим выходом, чем в условиях обычного нагревания.

• Показано, что эффективность и селективность экстракции катионов щелочных металлов синтезированными бром-замещенными тиакаликс[4]монокраунами меняется в зависимости от размеров олигоэтиленгликольного фрагмента и не зависит от длины метиленового спейсера в бромалкильном заместителе.

Показано, что эффективность и селективность экстракции катионов лантанидов бром-замещенными тиакаликс[4]монокраунами-5 зависит от размера бромалкильных заместителей.

• Показано, что тиоацето-замещенный тиакаликс[4]монокраун-5 способен к образованию пленок Ленгмюра–Блоджетт на границе раздела вода–воздух, а дистально дизамещенные тиоэфиры тиакаликс[4]арена образуют стабильные монослои в присутствии нитрата серебра.

Практическая значимость заключается в разработке методов синтеза ряда новых полностью и частично функционализированных тиакаликс[4]аренов в стереоизомерных формах конус и 1,3-альтернат, установлении условий преимущественного образования тиакаликскраун-эфиров или их открытоцепных аналогов, а также в разработке метода синтеза нового класса соединений – полимакроциклических конъюгатов тиакаликс[4]монокраунов и клатрохелатов.

Среди синтезированных тиакаликс[4]монокраунов были обнаружены селективные и эффективные экстрагенты катионов калия, рубидия, тербия и иттербия. Дистально замещенные тиоэфирные производные тиакаликс[4]арена в присутствии нитрата серебра, а также серосодержащие тиакаликс[4]монокрауны образуют устойчивые монослои на границе раздела фаз вода–воздух и являются перспективными для создания нанопленок на твердых поверхностях.

На защиту выносятся следующие положения:

– Метод селективной функционализации нижнего обода тиакаликс[4]арена тиоалкокси-группами;

– Закономерности синтеза тиакаликс[4]монокраунов в конфигурации 1,3альтернат, а также их открытоцепных аналогов;

– Метод синтеза новых полимакроциклических соединений – конъюгатов тиакаликс[4]монокраунов и клатрохелатов;

– Закономерности, определяющие эффективность и селективность экстракции катионов щелочных металлов и лантанидов тиакаликс[4]монокраунами в конфигурации 1,3-альтернат.

Личный вклад соискателя.

Автор диссертации принимал участие в постановке задач, решаемых в диссертационной работе, экспериментальной работе по синтезу, установлению структуры, проведению и обработке данных различными методами ЯМР и УФспектроскопии новых соединений, проведению и обработке результатов по экстракции; в обсуждении, систематизации и обобщении полученных результатов, в написании статей, представлении докладов по теме диссертации на конференциях различного уровня.

Апробация работы.

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на следующих конференциях:

International Symposium “Advanced Science in Organic Chemistry” (ASOC–Crimea 2010), Miskhor, Ukraine, 2010; 3rd International Summer School “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology”, Lviv, Ukraine, 2010; Научной конференции молодых ученых, аспирантов и студентов НОЦ КГУ, Казань, 2011, 2012; XIV Молодежной Научной конференции, г. Екатеринбург, 2011; 4th International Summer School “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology” Regensburg, Germany, 2011;

International Congress on Organic Chemistry, Kazan, Russia, 2011; Итоговых научных конференциях ИОФХ им. А.Е. Арбузова (2011 и 2012 гг.); 25th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur (ISOCS-25) Czstochowa, Poland, 2012;

6th International Symposium “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology” Strasbourg, France, 2012.

Публикации.

По материалам диссертации опубликованы 4 статьи, из них 3 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ, а также 11 тезисов докладов в материалах различных конференций и симпозиумов.

Работа выполнена в лаборатории химии каликсаренов Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, является частью исследований в соответствии с научным направлением Института по государственным бюджетным темам “Закономерности процессов самоорганизации и распознавания с участием макроциклических соединений циклофановой природы и создание наноразмерных систем и устройств с различными функциональными свойствами” (№ госрегистрации 0120.803973) и “Дизайн рецепторных и амфифильных макроциклических соединений и создание многофункциональных супрамолекулярных структур и наночастиц” (№ госрегистрации 01201157530). Работа поддержана грантами президента РФ для поддержки ведущих научных школ (НШ3769.2008.3, НШ-4522.2010.3, НШ-4301.2012.3), Российским фондом фундаментальных исследований (08-03-00399 «Новый класс металлокомплексов - конъюгаты клатрохелатов и каликсаренов»; 11-03-00985 “Дизайн и синтез новых типов наноразмерных супрамолекулярных систем на основе конъюгатов тиакаликс[4]аренов с клатрохелатами и краун-эфирами”), программой №6 ОХНМ РАН “Химия и физико-химия супрамолекулярных систем и атомных кластеров”, молодежным грантом в рамках Научно-образовательного центра КФУ “МАТЕРИАЛЫ И ТЕХНОЛОГИИ XXI ВЕКА” 2008 г.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 1страницах печатного текста, содержит 12 таблиц и 58 рисунков и состоит из введения, трех глав, основных результатов, выводов и списка литературы, включающего 1ссылки на отечественные и зарубежные работы.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

.

1. Синтез серосодержащих дизамещенных п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов.

Введение в тиакаликс[4]арены и тиакаликс[4]краун-эфиры дополнительных атомов серы является предпосылкой для эффективного образования прочных нанослоев на твердых подложках (в первую очередь на золоте, серебре) и модификации свойств последних (угол смачивания, химическая устойчивость, способность координировать различные катионы металлов). Это делает их применение особенно перспективным для создания защитных покрытий, ионселективных электродов и сенсоров на катионы металлов. В связи с этим важную роль играет разработка подходов к синтезу частично и тетразамещенных серосодержащих производных тиакаликс[4]арена в стереоизомерных формах конус и 1,3-альтернат, соответственно.

Хемоселективный синтез дистально замещенных тиакаликс[4]аренов в стереоизомерной форме конус может быть проведен в условиях реакции Мицунобу, протекающей с высокой скоростью при низких температурах. Однако их дальнейшая модификация существенно затруднена из-за гидролитической неустойчивости таких производных тиакаликс[4]арена. В условиях избытка нуклеофильного реагента наблюдалось деалкилирование эфирных фрагментов и образование смеси частично замещенных производных тиакаликсарена и исходного макроцикла. В настоящей работе синтез дизамещенных тиоацетоалкокситиакаликс[4]аренов, исходя из бромопроизводных 2 и 3, был оптимизирован при использовании стехиометрического соотношения реагентов и низкой температуры реакции (схема 1).

При использовании двукратного избытка тиоацетата калия при комнатной температуре были получены соответствующие бис-производные 4 и 6 с высокими выходами.

Схема 1.

При использовании соотношения реагентов 1:1.1 (10% избыток тиоацетата калия) проходило замещение галогена лишь по одной группе с образованием замещенного различными группами соединения 5 с выходом 84% (табл. 1), которое может представлять интерес для дальнейшей функционализации и получения несимметрично замещенных макроциклов, обладающих внутренней хиральностью.

Однако взаимодействие с большим избытком тиоацетата калия (1:4), на примере соединения 3, при нагревании реакционной смеси до 900С привело к образованию продукта частичного гидролиза – труднодоступного монозамещенного тиоацетата (табл. 1) – с высоким выходом.

Таблица 1.

Выходы продуктов и условия проведения реакций соединений 2 и 3 с тиоацетатом калия.

Условия реакции Исходное Продукт (выход, соединение %) AcSK / 2(3) T, 0С 2 2.2 25 4 (83%) 1.1 25 5 (84%) 3 2.2 25 6 (84%) 4 90 7 (90%) Ранее было показано, что дальнейшая модификация дистально-замещенных тиоацетатов в тиолы в обычно используемых условиях (щелочной или кислый гидролиз при нагревании) не приводит к целевым продуктам из-за процессов гидролиза по Ar–O связи тиакаликсарена. Поэтому в настоящей работе для получения тиол-замещенных тиакаликс[4]аренов были проведены реакции тиоацетатов 4, 6 и 7 с использованием стехиометрического количества этилата натрия в условиях микроволнового облучения (которое обычно используется для ускорения химических реакций) (схема 2). Но через 10 мин после начала реакции был выделен исходный макроцикл 1 с количественным выходом в случае соединения 4; трудно разделимая смесь продуктов для соединения 6, а в реакции соединения 7 – монозамещенный бистиакаликс[4]арен с дисульфидным мостиком 8 и примесь незамещенного тиакаликс[4]арена 1 в соотношении 5:1. Таким образом, полученные данные еще раз свидетельствуют о гидролитической неустойчивости частично замещенных производных тиакаликсарена.

Схема 2.

Учитывая сложность получения дизамещенных серосодержащих тиакаликс[4]аренов, нами был предложен иной подход к синтезу дизамещенных серосодержащих тиакаликс[4]аренов в одну стадию с использованием омегатиоалкилспиртов, поскольку тиоалкильные производные, как и тиолы, также обладают способностью образовывать монослои на подложках.

Схема 3.

Первоначально синтез был проведен в толуоле в условиях реакции Мицунобу (молярное соотношение системы трифенилфосфина/диэтилазадикарбоксилата (TPP/DEAD): 1 = 3:1) (схема 3), при этом конверсия исходного тиакаликс[4]арена составляла 50-70% (табл. 2).

Таблица 2.

Влияние условий реакции на выходы дизамещенных тиоэфиров 9.

Условия реакции Продукты реакции Соотношение (выход, %) Растворитель RS(CH2)nOH : (TPP/DEAD) : 10:3:1 Толуол 9a (56) 10:3:1 Толуол 9b (37) 10:3:1 Толуол 9c (53) 10:4:1 ТГФ 9a (89) 10:4:1 ТГФ 9b (73) 10:4:1 ТГФ 9c (72) + 10 (13) После перекристаллизации из диэтилового эфира с добавлением гексана или петролейного эфира были получены соединения 9а-с в индивидуальном виде. При замене толуола на другой растворитель – ТГФ – и увеличении избытка системы TPP/DEAD по отношению к тиакаликс[4]арену 1 до 4:1 конверсия исходного ТСА становится количественной и выходы тиоэфиров равны 89 (9a), 73 (9b) и 72% (9с). В реакции тиакаликс[4]арена с 3-этилтиопропанолом наблюдалось также образование побочного тризамещенного продукта 10 в стереоизомерной форме конус с выходом 13% (соединение 9c выделено в чистом виде, 10 – в смеси с 9с (3:2) и охарактеризовано методами MALDI TOF масс-спектрометрии и ЯМР спектроскопии).

2. Синтез тиакаликс[4]монокраунов Следующим этапом исследования являлся синтез тиакаликс[4]монокраунов в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, содержащих бром-, тиоацето- и тиольные фрагменты, а также анализу влияния условий реакций на выходы продуктов.

Получение омега-функционализированных диалкилпроизводных тиакаликс[4]арен-монокраунов f возможно осуществить двумя путями (схема 4).

Схема 4.

Первый заключается в предварительном введении краун-эфирного фрагмента и последующем алкилировании оставшихся двух фенольных гидроксильных групп ,дигалогеналканами (схема 4, путь 1). Однако для тиакаликс[4]аренов использование первого подхода приводит к образованию побочных продуктов:

бистиакаликс[4]аренов b и бискраун-эфирных производных в конформациях 1,3- c и 1,2-альтернат d (из-за близких констант диссоциации четырех протонов гидроксильных групп тиакаликс[4]арена), а целевой продукт a получается с низким выходом. Другой путь (схема 4, путь 2) состоит в предварительном синтезе дистально замещенных тиакаликс[4]аренов e с последующей сшивкой оставшихся гидроксильных групп олигоэтиленгликолями. Второй путь представляется более предпочтительным, поскольку исключается образование бискраун-эфирных производных (c и d) (схема 4). Помимо этого в предыдущем разделе показан удобный метод получения дистальных производных тиакаликс[4]арена с высокими выходами в условиях реакции Мицунобу.

Для сшивки двух оставшихся гидроксильных групп каликсаренов в краунэфирный фрагмент можно использовать как реакцию Мицунобу, так и классическое алкилирование в присутствии карбонатов щелочных металлов. Однако, учитывая гидролитическую неустойчивость дистально замещенных тиакаликс[4]аренов в щелочной среде, использование реакции Мицунобу является более привлекательным, поскольку не требует высокой температуры и протекает в нейтральной среде.

Схема 5.

Поэтому получение тиакаликс[4]монокраунов было осуществлено реакцией дизамещенных алкоксибромидов тиакаликс[4]арена 2 и 3 с олигоэтиленгликолями в условиях реакции Мицунобу (схема 5). При этом помимо целевых монокраунов в конформации 1,3-альтернат 11-15, был получен и ряд других продуктов: – впервые в ряду тиакаликсаренов получены открытоцепные производные 16-17 с ди- и тетраэтиленгликолем, с пентаэтиленгликолем – бистиакаликсарены 18, а с гексаэтиленгликолем – бискаликсарены 19 и монокраун в конформации конус 20.

Следует отметить образование монокраунов 11, которые сшиты коротким фрагментом диэтиленгликоля, так как из литературных данных известно, что при реакции незамещенного тиакаликс[4]арена 1 с диэтиленгликолем образуется бистиакаликсарен 21 (рис. 1).

Рисунок 1. Структура бистиакаликс[4]арена 21.

На рис. 2 представлена предполагаемая структура бетаинового интермедиата 22, объясняющая возможность 1,3-сшивки. В данном случае, внутримолекулярная сшивка оказалась более предпочтительной по сравнению с межмолекулярным взаимодействием из-за стерических эффектов, которые вызваны присутствием третбутильных групп, препятствующих приближению второй молекулы каликсарена.

Рисунок 2. Предполагаемая структура интермедиата в t Bu t Bu Br Br реакции дибромоалкокситиакаликс[4]аренов 2 и 3 с диэтиленгликолем.

n n O O S S S S Для оптимизации условий синтеза нами была O O проведена оценка влияния различных условий на O O распределение выходов продуктов на примере монокрауновt Bu PPh3tBu 22 3. Возрастание температуры до 800С приводит к снижению выходов обоих продуктов. Это может быть вызвано конкурирующей реакцией C–Br фрагментов и находящегося в избытке трифенилфосфина с образованием фосфониевых солей. Возрастание времени реакции (с 1.5–2 ч до 1–2 дней) приводит к увеличению количества поданда в реакционной смеси. Это можно объяснить тем, что реакция является равновесной и с увеличением времени реакции образование термодинамически более устойчивого продукта становится преобладающим. По-видимому, макроциклизация является кинетически контролируемым процессом, в то время как образование открытоцепных продуктов протекает в условиях термодинамического контроля. Поэтому факторы, увеличивающие скорость реакции, будут способствовать макроциклизации. В частности, большой избыток гликоля и системы TPP/DEAD обеспечивает возрастание выхода тиакаликскраунов (табл. 3).

Таблица 3.

Влияние условий реакции на распределение выходов краун-эфира и поданда (выделенных в чистом виде).

Температура, Время, Соотношение Выход 11, Выход 16, C ч гликоль:(TPP/DEAD):2,3 % % 20 1.5 1.5:3:1 43 (11a) 27 (16a) n=1 m=20 24 1.5:3:1 25 (11a) 25 (16a) 20 2 3:6:1 46 (11b) 10 (16b) n=2 m=20 48 3:6:1 27 (11b) 32 (16b) 80 2 1.5:3:1 10 (11b) - Хорошо известно, что выход продуктов макроциклизации зависит от нескольких факторов. Основным фактором является пространственная и энергетическая комплементарность реагирующих молекул. В нашем случае, эффективность образования циклического краун-эфирного фрагмента должна зависеть от структуры олигоэтиленгликоля (в первую очередь, от числа оксиэтильных фрагментов).

Анализ табл. 4 показывает, что изученная реакция является весьма чувствительной к числу оксиэтильных фрагментов в гликолях. В случае триэтиленгликоля наблюдалось образование только циклических продуктов с высокими выходами (около 60%), в то время как открытоцепные производные в реакционной смеси не были зафиксированы. Вовлечение в подобную реакцию более длинно- или короткоцепных гликолей приводит к образованию смеси. На основании данных молекулярного моделирования, такой результат можно объяснить комплементарностью реакционных центров триэтиленгликоля и тиакаликсарена.

Таблица 4.

Влияние размера спейсера (олигоэтиленгликолей) на распределение выходов краун-эфиров и других продуктов.

Соотношение Выходы 12- Выходы 17-20, Т, 0C t, ч гликоль:(TPP/DEAD):2,3 15, % % m=2 20 2 2:4:1 60 (12a) - 20 3 1.5:3:1 32 (13a) 28 (17a) m=n=20 3 3:6:1 36 (13a) 32 (17a) m=4 20 3 3:6:1 30 (14a) Следы (18a) m=5 20 3 3:6:1 29 (15a) 3 (19a+20) m=2 20 2 2:4:1 61 (12b) – 20 2 2:4:1 26 (13b) 10 (17b) m=20 2 3:6:1 23 (13b) – n=m=4 20 3 3:6:1 23 (14b) 2 (18b) m=5 20 3 3:6:1 20 (15b) 1 (19b) Следует отметить, что при увеличении длины олигоэтиленгликольного фрагмента (пента- и гексаэтиленгликоль) появляется возможность образования продуктов межмолекулярной сшивки тиакаликсаренов, поскольку в данном случае трет-бутильные группы создают меньше стерических препятствий для образования бистиакаликс[4]аренов, находясь на большем расстоянии от реакционного центра. В ходе синтеза дибромэтокситиакаликс[4]монокрауна-7 15a, наряду с образованием бистиакаликс[4]арена 19а, наблюдается также образование побочного соединения - тиакаликс[4]монокрауна 20 в стереоизомерной форме конус. Появление данного продукта в реакционной смеси также может быть обусловлено отсутствием стерических затруднений. Таким образом, при короткой длине оксиэтильной цепи (ди-, три- и тетраэтиленгликоль) образуются продукты внутримолекулярной функционализации, а при большей длине (пента- и гексаэтиленгликоль) наблюдаются также и межмолекулярно сшитые продукты.

Структура и индивидульность полученных соединений была установлена комплексом физических методов (ряд гомо- и гетероядерных корреляционных ЯМРэкспериментов – 1D/2D DEPT, COSY, HSQC и HMBC, ИК-спектроскопия, MALDI TOF масс-спектрометрия, температура плавления, элементный анализ). Выводы о пространственной структуре соединений основаны на оценках ЯЭО (1D DPFGNOE).

Так, например, для соединений 11 и 16 Н ЯМР спектры продуктов соответствуют структуре с высокой степенью симметрии, то есть стереоизомерным формам либо конус или 1,3-альтернат. Однако ЯЭО между протонами метиленовых и третбутильных групп и ароматических протонов тиакаликсаренового цикла (рис. 3) однозначно указывает на образование стереоизомеров 1,3-альтернат.

Рисунок 3. Структура монокраунов-3 11 и открытоцепных продуктов (пунктирными стрелками показаны характеристические ЯЭО).

Следующим этапом исследований стал синтез тиоацето-замещенных монокраунов 23-25 с использованием тиоацетата калия (схема 6). Следует отметить, что стехиометрическое количество тиоацетата калия (двукратный избыток) приводит к образованию целевых тиоацетатов 23-25 с высоким выходом, но двукратный избыток тиоацетата калия на каждый атом брома (4-кратный избыток) в реакции соединения 11а с тиоацетатом калия привел к образованию неожиданного продукта – тризамещенного тиакаликс[4]монокрауна-3 26 в стереоизомерной форме конус с одной ацетильной группой – с выходом 16%, структура которого была охарактеризована рядом физических методов.

Схема 6.

Таким образом, в данных условиях происходит частичное деалкилирование нижнего обода, которое, по всей видимости, связано с гидролизом бромэтокси-групп, но механизм образования ацетильной группы остается пока не ясным.

В табл. 5 приведены выходы целевых тиоацетатов 23-25. Во всех случаях они превышают 80%, что подтверждает правильность выбранного подхода. Как и при получении частично замещенных тиоацето-производных тиакаликс[4]арена 4–7, процесс выделения целевого продукта заключается в удалении диметилформамида при пониженном давлении и промывании осадка метанолом.

Таблица 5.

Выходы тиоацетатов 23-Соединения 23-n=1 n=m=1 m=2 m=3 m=1 m=2 m=Выходы, % 83 (23a) 85 (24a) 81 (25a) 80 (23b) 91 (24b) 80 (25b) Для синтеза тиол-замещенных тиакаликс[4]монокраунов были проведены реакции соответствующих тиоацетатов с избытком гидразингидрата. В случае 3тиоацетопропокситиакаликс[4]монокрауна-3 23b был получен тиол 27 с высоким выходом (80%) (схема 7). Взаимодействие дитиоацетоэтокситиакаликс[4]монокрауна3 23a с гидразингидратом (схема 7) приводит, как и в случае дизамещенных тиакаликс[4]аренов, к продукту деалкилирования – тиакаликс[4]монокрауну-3 28 в стереоизомерной форме конус с выходом 87%.

Схема 7.

Далее была исследована реакция дизамещенных тиоэфиров 9 с три- и тетраэтиленгликолями (схема 8).

Схема 8.

Первоначально, реакция была проведена при соотношении (TPP/DEAD):T(TT)EG:9 = 4:2:1, однако по данным ТСХ в реакционной смеси в этом случае оставались следы исходных тиоэфиров, поэтому избыток был увеличен до 8:4:1. В отличие от синтеза бром-содержащих тиакаликс[4]монокраунов-4(5), в реакции с тиоэфирными аналогами чистые продукты 29, 30 были выделены без проведения колоночной хроматографии осаждением из метанола. Структура полученных соединений была установлена рядом физических методов (ЯМР, ИКспектроскопия, MALDI TOF масс-спектрометрия).

3. Синтез конъюгатов п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов и трис-диоксиматов железа(II) Настоящий раздел посвящен синтезу нового класса соединений – наноразмерных макрополициклических конъюгатов тиакаликс[4]монокраунов и трисдиоксимата железа(II) (рис. 4). Данные соединения содержат три типа макроциклических соединений: клатрохелат, каликсарен и краун-эфир. Таким образом, в них появляются дополнительные молекулярные полости, способные выступать в качестве «хозяев» и образовывать полиядерные и гетеротопные комплексы для создания молекулярных устройств. Варьирование природы спейсерных групп позволяет в широких пределах подстраивать вновь создаваемую полость под заданного гостя.

Рисунок 4. Стратегия синтеза конъюгатов монореберного дихлор-трис-диоксимата железа(II) 31 и тиакаликс[4]монокраунов в стереоизомерной форме 1,3-альтернат.

В последние годы в органической химии широко используется технология микроволнового облучения для ускоренного и более равномерного нагревания реакционных систем, что позволяет резко сократить время реакции и повысить суммарный выход продуктов, не используя большие избытки реагентов, в результате чего снижается количество отходов и выполняются основные положения «зеленой химии». Поэтому реакция тиол-замещенного тиакаликс[4]монокрауна с трисдиоксиматом железа(II) была проведена в условиях обычного нагревания с перемешиванием и в условиях микроволнового облучения (схема 9, табл. 6). В условиях обычного нагревания, суммарный выход продуктов составил 31% после часов перемешивания. В условиях микроволнового синтеза, через 10 минут после начала реакции конверсия тиола составила 80%. В результате были получены конъюгаты 32 состава 1:1 с 42% выходом и 33 состава 1:2 с 5% выходом.

Схема 9.

Таблица 6.

Сравнение выходов продуктов реакции тиакаликс[4]монокрауна 27 и трисдиоксимата железа(II) 31, проведенной при различных режимах нагревания Выходы Вид нагревания Время, ч продуктов, % 32 Обычное с 20 перемешиванием Микроволновое 0.2 42 Возможно, более низкий выход конъюгата 33 состава 1:2 вызван более низкой реакционной способностью второго атома хлора, в результате чего в реакционной смеси преобладает конъюгат 32 состава 1:1. Установление структуры конъюгатов было проведено на основании ЯМР-спектроскопии на ядрах 1H, 13C, 11B и 19F, рядом ЯМР-экспериментов (1D TOCSY, 2D HSQC, 2D HMBC, 1D ROESY), а также MALDI TOF масс-спектрометрии.

4. Оценка комплексообразующей способности тиакаликс[4]монокраунов и способности серосодержащих производных тиакаликс[4]арена формировать пленки на границе раздела фаз Нами была проведена оценка комплексообразующей способности краунэфирных лигандов по отношению к катионам щелочных металлов методом жидкостной экстракции по пикратной методике в системе вода-дихлорметан.

Полученные результаты представлены в табл. 7 и рис. 5.

Таблица 7.

Степени экстракции (E, %) катионов щелочных металлов краун-эфирными лигандами 11–13 по пикратной методике.

Катионы Соединения Li Na K Rb Cs 11a 4.9 7.9 9.1 7.7 5.11b 9.2 8.6 3.8 0 14.12a 3.6 0.2 1.1 6.4 12b 2.6 0 0 4.2 13a 0.7 2.9 53.5 51.4 22.13b 11.2 0 49.8 44.9 23.Условия эксперимента: [11-13]0 = 10–2 моль•л–1, [MPic]0 = 5.0•10–3 моль•л–1; pH = Как видно из данных, тиакаликс-монокрауны 11 и 12 не проявляют заметную эффективность и селективность связывания катионов щелочных металлов. По всей видимости, размер полости слишком мал для эффективного комплексообразования данных ионов. Монокрауны 13, сшитые тетраэтиленгликольным фрагментом, заметно отличаются по экстракционной способности от соединений 11 и 12. Они проявляют не только высокую экстракционную способность по отношению к катионам щелочных металлов, но также и высокую селективность по отношению к катионам калия и рубидия.

E, % 13b 10 13a 12b 12a 11b Li Na 11a K Rb Cs Рисунок 5. Диаграмма степени экстракции (E, %) катионов щелочных металлов краун-эфирными лигандами 11–13 по пикратной методике.

Представлялось интересным определить влияние природы латеральных заместителей (атомов брома) на связывающие свойства краун-эфирного фрагмента в изучаемых соединениях. Хорошо известно, что каликсарены являются аллостерическими системами, где структурные (включая конформационные) изменения с одной стороны макроциклической полости могут приводить к значительным изменениям с другой. Данная особенность должна приниматься во внимание при использовании этих соединений в качестве сенсоров на твердой поверхности. Иммобилизация на поверхности может вызвать конформационные изменения в макроцикле, которые могут приводить к изменению или даже потере рецепторных свойств. Для оценки данного эффекта, было проведено сравнение экстракционной способности тиакаликскраунов 13, содержащих различные латеральные заместители, с соединениями 34 и 35 (R – метильные и пропильные заместители, соответственно), для которых ранее были определены степени экстракции катионов щелочных металлов (за исключением катиона натрия) в идентичных условиях. Было установлено (рис. 6), что в ряду метил–пропил–2бромэтил–3-бромпропил, несмотря на существенные изменения в размере заместителей, не наблюдалось значительных изменений экстракционной способности. Таким образом, заместители, находящиеся с противоположной стороны плоскости макроцикла, не влияют на комплексообразующую способность при комплексообразовании с катионами щелочных металлов.

E, % 13a 13b Li K Rb Cs Рисунок 6. Степени экстракции катионов щелочных металлов лигандами 34 и 35 в сравнении с соединениями 13.

Учитывая хорошую комплексообразующую способность тиакаликс[4]монокраунов-5 по отношению к катионам калия и рубидия, представлялось интересным оценить степень их взаимодействия с катионами редкоземельных металлов, атомные радиусы которых лежат в диапазоне между атомными радиусами натрия и калия и обладают более высокой плотностью заряда. К тому же из литературных данных известно, что лантаниды образуют устойчивые комплексы с производными классических каликс[4]аренов – каликс[4]монокраунами в стереоизомерной форме конус – и проявляют люминесцентные свойства.

Полученные данные по экстракции лантанидов приведены в табл. 8 и на рис. 7.

Таблица 8.

Степени экстракции (E, %) катионов лантанидов краун-эфирными лигандами по пикратной методике.

Катионы Соединения La Gd Tb Yb 13a 5.3 8.6 2.3 21.13b 6.6 6.1 23.1 12.Условия эксперимента: [13]0 = 10–3 моль•л–1, [MPic3]0 = 2.0•10–4 моль•л–1; pH = 5.Как видно из табл. 8 и рис. 7, катионы лантана и гадолиния слабо связываются с бром-замещенными тиакаликс[4]монокраунами 13а и 13b, наиболее селективно связываются катионы Yb (с 13a) и Tb (с 13b). Полученный результат представляет большой интерес, поскольку наблюдается существенное отличие экстракционной способности 13b по отношению к соседним элементам лантанидного ряда, а именно Gd и Tb. Интересно отметить, что изоструктурный аналог 13а обладает иной, нежели 13b, селективностью. В частности, в отличие от 13а наиболее эффективно связывается не Tb, а другой элемент лантанидного ряда – Yb. Это указывает на существенное влияние латеральных заместителей на экстракционную способность соответствующих каликсаренов. Полученные результаты не позволяют дать исчерпывающего объяснения наблюдаемым закономерностям, но свидетельствуют о перспективности применения данного класса соединений в качестве селективных экстрагентов в ряду лантанидов, в частности, близких по размерам Am/Eu и других пар.

E, % 10 13a 13b La Gd Tb Yb Катионы Рисунок 7. Степени экстракции (E, %) катионов лантанидов краун-эфирными лигандами 13a,b.

Синтезированные производные 4, 9a, 9b и 25b были исследованы в Нижегородской медицинской академии проф. Н.Б.Мельниковой и аспирантом Е.Н.Кочетковым на способность образовывать монослои на границе раздела фаз вода–воздух. Было показано, что дизамещенные тиоэфиры 4, 9а и 9b ожидаемо не проявили способность к образованию пленок, поскольку их структура не содержит четко обозначенной гидрофильной области. Однако координация атомов серы на нижнем ободе макроцикла с катионами металлов позволяет превратить указанные молекулы в амфифильные, поэтому при добавлении в водную субфазу нитрата серебра (0.01 М) тиоэфиры 4, 9a, 9b образовывали монослои с молекулярной площадью S0 = 1.1-1.2 нм2 (близкой к величинам, установленным для различных каликсаренов в монослое – 1.1-1.3 нм2). В отличие от дизамещенных тиоэфиров, тиакаликс[4]монокраун 25b имеет четко выраженные гидрофильную (краун-эфирный фрагмент) и гидрофобную области и проявляет способность к образованию стабильного монослоя с молекулярной площадью 1.15 нм2.

Полученные монослои соединения 25b были перенесены на золотую подложку и визуализированы методом прерывисто-контактной атомно-силовой микроскопии к.ф.-м.н. М.К.Кадировым и аспирантом Р.А.Сафиуллиным (рис. 8а). При нанесении монослоев каликсарена 25b из водного раствора каталазы шероховатость поверхности возрастает и образуется пленка, повторяющая морфологию подложки, что, вероятно, свидетельствует о сильном взаимодействии каликсарена с золотом (рис. 8б). В подтверждение образования пленки на рис. 8в приведено изображение образца после снятия его части иглой кантилевера.

а) б) с) Рисунок 8. АСМ изображение 5 монослоев соединения 25b, перенесенного на поверхность золота а) из водного раствора. б) из водного раствора каталазы (0.01 г/л), в) из водного раствора каталазы (0.01 г/л) после снятия части пленки иглой кантилевера.

Таким образом, иммобилизация каталазы тиакаликскрауном 25b и закрепление комплекса на поверхности могут оказаться полезными для получения нанопленок, выступающих в качестве электрохимических или оптических биосенсоров.

Основные результаты и выводы:

1. Разработаны методы синтеза и получены 43 новых тетразамещенных тиакаликс[4]арен-монокраунов с терминальными бром-, тиоалкил- и тиоацетогруппами в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, а также тиакаликс[4]монокраун-в стереоизомерной форме конус; открытоцепных аналогов, содержащих ди- и тетраэтиленгликольные фрагменты; бистиакаликс[4]аренов в стереоизомерной форме 1,3-альтернат, дизамещенных п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов с тиоалкильными группами.

2. Установлен характер влияния факторов (размер олигоэтиленгликольного фрагмента, температура, время проведения реакции и соотношение реагентов) на выходы продуктов реакции дибромалкокситиакаликс[4]аренов с олигоэтиленгликолями, приводящей к образованию тиакаликс[4]монокраунов, их открытоцепных аналогов или других побочных продуктов.

3. Получен новый тип наноразмерных полимакроциклических конъюгатов, объединяющих в своей структуре тиакаликс[4]ареновый, краун-эфирный и клатрохелатный фрагменты. Показано, что в условиях микроволнового облучения реакция образования тиакаликскраун-клатрохелатных конъюгатов протекает с большим выходом и скоростью, чем в условиях обычного нагревания.

4. Показано, что синтезированные соединения способны экстрагировать катионы щелочных металлов и лантанидов. На примере катионов щелочных металлов установлено отсутствие влияния концевых заместителей на экстракционную способность бром-замещенных тиакаликс[4]монокраунов-5, а для лантанидов наблюдается их существенное влияние.

5. Показано, что дизамещенные тиоэфирные производные тиакаликс[4]арена (в присутствии нитрата серебра) и тиоацето-замещенный тиакаликс[4]монокраун-образуют жесткие стабильные монослои на границе разделе вода–воздух.

Основное содержание работы

изложено в публикациях:

1. Соловьева, С. E. Тиакаликс-монокраун эфиры с терминальными функциональными группами по нижнему ободу: синтез и структура [Текст] / С.

E. Соловьева, A. A. Муравьев, Ш. K. Латыпов, И. С. Антипин, A. И. Коновалов // Докл. Акад. наук. Сер. Хим. – 2011. – Т. 438. – № 6. – С. 768–772.

2. Solovieva, S. Е. Synthesis, Structure, and Extraction Ability of Tetrasubstituted Thiacalix[4]arenes with Crown Ether Fragments on the Lower Rim [Text] / S. Е.

Solovieva, А. А. Muravev, R. Т. Zakirzyanov, Sh. К. Latypov, I. S. Antipin, А. I.

Konovalov // Macroheterocycles. – 2012. – V. 5. – No. 1. – P. 17-22. doi:

10.6060/mhc2012.111048s 3. Муравьев, А. А. Микроволновый синтез первого тиакаликскраунклатрохелатного конъюгата [Текст] / А. А. Муравьев, С. Е. Соловьева, Ш. К.

Латыпов, Я. З. Волошин, И. С. Антипин, А. И. Коновалов // Бутлеровские сообщения. – 2012. – Т. 29. – № 3. – С.44-50.

4. Муравьев, А. А. Тиакаликс[4]арены с терминальными функциональными группами и краун-эфирными фрагментами в нижнем ободе: синтез и структура [Текст] / А. А. Муравьев, С. Е. Соловьева, Ш. К. Латыпов, И. С. Антипин, А. И.

Коновалов // Молодежная научная конференция (Екатеринбург, Россия, 10-мая). – 2011. – С. 180-182.

5. Соловьева, С. Е. Закономерности хемоселективного синтеза частичнозамещенных производных п-трет-бутил-тиакаликс[4]арена [Текст] / С. Е.

Соловьева, А. А. Тюфтин, А. А. Муравьев, К. А. Лысенко, А. Т. Губайдуллин, С. В. Харламов, Ш. К. Латыпов, И. С. Антипин, А. И. Коновалов // International Symposium “Advanced Science in Organic Chemistry” (Miskhor, Ukraine, June 21– 25). – 2010. – У42.

6. Tyuftin, A. A. Tetrabromoderivatives of thiacalix[4]arenes unsubstituted by upper rim [Text] / A. A. Tyuftin, T. A. Rovnova, A. A. Muravev, S. V. Kharlamov, Sh. K.

Latipov, S. E. Solovieva, I. S. Antipin, A. I. Konovalov // 3rd International Summer School “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology” (Ukraine, Lviv, September 6-10), Book of abstracts. – 2010. – P. 169.

7. Muravev, A. A. Synthesis of partially substituted p-tert-buthyl(thia)calixarenes [Text] / A. A. Muravev, A. A. Tyuftin, Sh. K. Latipov, K. A. Lissenko, S. E.

Solovieva, I. S. Antipin, A. I. Konovalov // 3rd International Summer School “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology” (Ukraine, Lviv, September 610), Book of abstracts. – 2010. – P. 126.

8. Rovnova, T. A. Synthesis of disubstituted by mercapto groups (thia)calix[4]arenes [Text] / T. A. Rovnova, A. A. Muravev, S. K. Latipov, S. E. Solovieva, I. S. Antipin, A. I. Konovalov // 3rd International Summer School “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology” (Regensburg, Germany, September 11-15), Book of abstracts. – 2011. – P27.

9. Muravev, A. A. Synthesis of monocrown-substituted p-tert-butyl(thia)calix[4]arenes [Text] / A. A. Muravev, S. E. Solovieva, S. K. Latipov, I. S. Antipin, A. I.

Konovalov // 4th International Summer School “Supramolecular Systems in Chemistry and Biology” (Regensburg, Germany, September 11-15), Book of abstracts. – 2011. – P22.

10. Muravev, A. A. Synthesis and alkali extraction ability of monocrown-substituted ptert-butyl(thia)calix[4]arenes [Text] / A. A. Muravev, S. E. Solovieva, S. K. Latipov, I. S. Antipin, A. I. Konovalov // International Congress on Organic Chemistry (Kazan, Russia, September 18-23), Book of Abstracts. – 2011. – P. 298.

11. Муравьев, А. А. Гидролиз заместителей нижнего обода дистально дизамещенных тиакаликс[4]аренов [Текст] / А. А. Муравьев, С. Е. Соловьева // XI Научная конференция молодых ученых, аспирантов и студентов НОЦ КФУ “Материалы и технологии XXI века” (Казань, Россия, 17 мая). – 2012. – C. 46.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.