WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

Лезина Ольга Михайловна

РЕАКЦИИ ТИОЛОВ И ДИСУЛЬФИДОВ С ДИОКСИДОМ ХЛОРА

02.00.03 – Органическая химия (химические наук

и)

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Нижний Новгород – 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте химии Коми научного центра Уральского Отделения Российской академии наук

Научный консультант: кандидат химических наук, старший научный сотрудник Рубцова Светлана Альбертовна

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Артемов Александр Николаевич Нижегородский государственный университет им. Н.И.Лобачевского, профессор кандидат химических наук Борисова Надежда Владимировна Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е.Алексеева, доцент

Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлоорганической химии им. Г.А.Разуваева Российской академии наук

Защита диссертации состоится 27 июня 2012 г. в 1500 часов на заседании диссертационного совета Д 212.165.06 при Нижегородском государственном техническом университете им. Р.Е.Алексеева по адресу: 603950, г. Нижний Новгород, ул. Минина, 24.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Нижегородского государственного технического университета им. Р.Е.Алексеева.

Автореферат разослан 25 мая 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 212.165.06, доктор химических наук Соколова Т.Н.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность работы. Одним из наиболее распространенных способов превращения органических соединений самых различных классов является их окислительная трансформация под действием органических и неорганических окислителей. Процессы окисления играют важную роль в природе, химической технологии и органическом синтезе.

Продукты окисления сераорганических соединений широко используются в химической промышленности и медицине. Диалкан- и диарилтиолсульфинаты и тиолсульфонаты обладают бактерицидной и фунгицидной активностями.

Сульфохлориды применяют в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов. Как и сульфокислоты, сульфохлориды – важные полупродукты основного органического синтеза, используются в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе. Сульфокислоты применяют для получения азокрасителей, лекарственных веществ (сульфаниламидных препаратов), ионообменных смол, гальванических добавок, катализаторов и др.

Известно большое число окислителей и окислительных систем, в ряду которых несомненный интерес вызывают простейшие трехатомные окислители (ClO2, О3 и т.д.). Диоксид хлора (ClO2) является многотоннажным промышленным продуктом целлюлозно-бумажной промышленности, используется для отбелки целлюлозы и для обработки питьевой воды. Ранее в Институте химии Коми НЦ УрО РАН были проведены работы по изучению реакций окисления сульфидов, в которых было показано, что диоксид хлора является хемоселективным окислителем для получения сульфоксидов. Также изучены закономерности протекания реакций каталитического и некаталитического окисления органических сульфоксидов в сульфоны.

Представляет интерес дальнейшее изучение взаимодействия диоксида хлора с другими сероорганическими соединениями, такими как тиолы и дисульфиды.

Цель работы. Выявление направлений реакций тиолов и дисульфидов с диоксидом хлора, установление закономерностей этих реакций при различных условиях их протекания.

Основные задачи. Выделение и установление структур продуктов взаимодействия тиолов и дисульфидов с диоксидом хлора.

Научная новизна. Выявлены направления реакции взаимодействия алкан-, арил-, гетерил- и терпенилтиолов и дисульфидов с диоксидом хлора.

Впервые показано, что одним из основных продуктов реакции алкан- и арилтиолов и дисульфидов являются соответствующие сульфохлориды.

Установлена зависимость состава продуктов окисления тиолов и дисульфидов диоксидом хлора от структуры субстрата, мольного соотношения субстрат : окислитель, природы растворителя, порядка смешения реагентов, температуры и наличия катализатора.

Впервые проведено каталитическое окисление дифенилдисульфида диоксидом хлора в присутствии VO(acac)2. Установлено влияние VO(acac)2 на хемоселективность окисления дифенилдисульфида.

Практическая значимость. Разработаны способы получения алкан-, арил-, гетерил- и терпеновых дисульфидов; алкан- и арилтиолсульфонатов;

алкан-, арил- и гетерилсульфоновых кислот; алкан-, арил- и терпеновых сульфохлоридов; 3-метилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона и 3-метил-6хлорхиназолин-2,4(1H,3H)-диона, используя диоксид хлора в качестве окислителя. Предложенный метод защищен 2 патентами РФ.

Получены новые соединения 11 наименований, используя диоксид хлора в качестве окислителя тиолов.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 статей (из них 2 в журналах, рекомендованных ВАК), 2 патента и тезисы 12 докладов на конференциях.

Работа выполнена в соответствии с планами НИР Института химии Коми НЦ УрО РАН по темам НИР «Разработка методов синтеза и окисления сера- и кислородсодержащих органических соединений» (№ Гос. Регистрации 01.2.00102724) и «Органический синтез новых веществ и материалов;

получение физиологически активных веществ на основе функциональных производных изопреноидов, липидов и природных порфиринов;

асимметрический синтез. Научные основы химии и технологии комплексной переработки растительного сырья» (№ Гос. Рег. 01.2.00950779). Научные исследования проводились при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-03-96010-р2004урал_а «Изучение реакционной способности диоксида хлора в реакциях окисления сероорганических соединений») и ОХНМ-01 (проект № 09-Т-3-10«Изучение реакционной способности и механизма каталитического окисления сераорганических соединений диоксидом хлора»).

Апробация работы. Результаты исследований были представлены на XX Всероссийской конференции по химии и технологии органических соединений серы (Казань, 1999); на Всероссийских конференциях «Химия древесины, лесохимия и органический синтез» (Сыктывкар, 1999) и «Химия и технология растительных веществ» (Сыктывкар, 2000); II Республиканской научнопрактической конференции «Интеграция высшего образования и фундаментальной науки в Республике Коми» (Сыктывкар, 2000); на 4-й Международном симпозиуме по химии и применении фосфор-, сера - и кремнийорганических соединений «Петербургские встречи» (С.-Петербург, 2002); на Всероссийской конференции «Химия высокомолекулярных соединений, лесохимия и органический синтез (Сыктывкар, 2002); на XVII и XIX Менделеевских съездах по общей и прикладной химии (Казань, 2003;

Волгоград, 2011); на VII Всероссийской научной конференции «Химия и технология растительных веществ» (Сыктывкар, 2011); на Симпозиуме «Теоретическая, синтетическая, биологическая и прикладная химия элементорганических соединений» (Санкт-Петербург, 2011).

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 125 страницах; включает введение, три главы, основные выводы, список литературы (168 источников) и приложения; содержит 20 рисунков, 12 таблиц и 65 схем.

Во введении дано обоснование актуальности рассматриваемой проблемы, сформулирована цель работы. В литературном обзоре собрана информация о диоксиде хлора как окислителе различных классов соединений, о реакциях тиолов и дисульфидов с различными окислителями, способах получения сульфохлоридов. Далее следуют результаты исследования и их обсуждение. В экспериментальной части описаны методики эксперимента и характеристики полученных соединений, в приложении приведены спектры соединений.

РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ В качестве окислителя был использован водный раствор диоксида хлора, полученный промышленным способом на ОАО “Монди Сыктывкарский ЛПК”, с концентрацией 5-13 г/л.

Для выявления влияния различных факторов на направления реакции тиолов и дисульфидов с диоксидом хлора варьировали такие параметры, как порядок смешения реагентов, мольное соотношение реагирующих веществ, природа растворителя и температура. Так, мольное соотношение тиол/дисульфид : диоксид хлора изменялось от 1 : 0.5 до 1 : 10. Температура реакции: от –10 до +50 С. Использовались 2 способа смешения реагентов:

прямой порядок – в органический раствор сероорганического соединения дозированно поступает диоксид хлора (газообразный или его раствор);

обратный порядок – в органический или водный раствор диоксида хлора дозированно добавляется раствор сероорганического соединения.

Продукты реакции выделяли методом колоночной хроматографии, вакуумной перегонки, перекристаллизацией или получением производных.

Идентификацию продуктов проводили методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии, элементного анализа, ГЖ/МС спектрометрии, УФ, ИК и ЯМР спектроскопии, РСА, сопоставлением температур плавления и кипения с литературными данными.

I. Реакции алкан- и арилтиолов и дисульфидов с диоксидом хлора В качестве объектов исследования были взяты гексан- (1), гексадекан- (2), 2-гидроксиэтан- (3), фенилметан- (4), 4-метилфенилтиолы (5) и диэтил- (6а), дибутил- (7а), дифенил- (8а), 4,4-динитродифенилдисульфиды (9а). Были использованы такие растворители как вода, гексан, хлороформ, этилацетат, дихлорметан и ацетонитрил.

Выявлено, что основными продуктами окисления алкан- и арилтиолов и дисульфидов (1-5, 6а-9а) диоксидом хлора являются соответствующие тиолсульфонаты (1б-9б), сульфохлориды (1в-9в) и сульфоновые кислоты (1г-9г) (схема 1).

Получение сульфохлоридов окислением тиолов и дисульфидов диоксидом хлора является новой реакцией, которая до сих пор не была описана в литературе. Разработанный в настоящей работе метод синтеза сульфохлоридов удобен и прост в использовании и дает высокий выход продукта (45-88%), не требует дополнительных условий проведения реакции, таких как нагревание, охлаждение, изменение давления.

При окислении тиолов 1-5 диоксидом хлора в соотношении тиол-ClO1:0.5-1 селективно образуются дисульфиды 1а-5а с выходами 86-98% (схема 1). Окисление тиолов 1, 2, 5 проводилось в дихлорметане, тиолов 3, 4 – в этилацетате.

O O ClOR S S R R S Cl ClOClOR S H R S S R O O 1а-5а 1-1б-9б 1в-9в O ClOR S S R H2O R S OH 6а-9а (1) R = C6H13 (6) R = C2H(2) R = C16H33 (7) R = C4HO (3) R = C2H4OH (8) R = C6H1г-9г (4) R = C6H5CH2 (9) R = n-NO2C6H(5) R = n-CH3C6HСхема 1. Окисление алкан- и арилтиолов и дисульфидов Увеличение мольного соотношения субстрат - окислитель приводит к образованию тиолсульфонатов 1б-9б, далее – сульфохлоридов 1в-9в или сульфокислот 1г-9г (схема 1). Так, например, при окислении тиола 1 в дихлорметане при мольном соотношении тиол : окислитель 1:0.5 основным продуктом является дисульфид 1а (98%), а при мольном соотношении тиолокислитель 1:2 образуется смесь дисульфида 1а, тиолсульфоната 1б и сульфохлорида 1в в количестве 24%, 65% и 11%, соответственно.

Ранее в работе1 была установлена зависимость скорости реакции от полярности растворителя в реакциях окисления тиолов и дисульфидов диоксидом хлора при мольном соотношении субстрат : окислитель 10:1.

Показано, что с увеличением полярности среды константа скорости реакции увеличивается в несколько раз.

Таблица Влияние полярности растворителя на конверсию дисульфидов 4а, 6а, 7а и на выходы тиолсульфонатов 4б, 6б, 7б при соотношении субстрат : окислитель 1:1 (прямой порядок, t = 1 ч, Т = 20 С) Растворитель Конверсия, % Выход, % 4а 6а 7а 4б 6б 7б C6H14 1.89 45 93 29 20 92 CHCl3 4.79 65 94 45 42 75 AcOEt 6.05 72 99 66 50 69 CH2Cl2 9.08 86 100 78 61 35 По данным ГЖХ.

Якупов М.З. Кинетические закономерности окисления сераорганических соединений диоксидом хлора. Дисс.канд.хим.наук. ИОХ Уф НЦ РАН, Уфа, 2002. – 104 с.

В настоящей работе на примере реакций дисульфидов 4а, 6а и 7а с диоксидом хлора выявлена зависимость выходов тиолсульфонатов 4б, 6б и 7б от природы растворителя. Окисление 4а, 6а и 7а проведено при соотношении дисульфид : окислитель 1:1 в течение 1 часа, используя порядок смешения реагентов 1, при комнатной температуре (табл. 1). Установлено, что увеличение полярности растворителя приводит к росту конверсии дисульфидов 4а, 6а, 7а и выходов тиолсульфонатов 4б и 7б (от 20 до 61% и 25 до 59%, соответственно).

При этом максимальный выход 6б достигается при окислении 6а в малополярном гексане и составляет 92% при конверсии 6а 93%. В более полярных растворителях (этилацетат, дихлорметан) при том же соотношении реагирующих веществ выход 6б уменьшается до 35% вследствие образования сульфонилхлорида 6в.

Показано влияние температуры на скорость и селективность реакции.

Так, окисление 6а при комнатной температуре в хлороформе эквимолярным количеством диоксида хлора в течение 1 часа приводит к образованию тиолсульфоната 6б с выходом около 75% (табл. 1). В случае окисления 6а при 0 °С в хлороформе выход тиолсульфоната 6б и конверсия 6а практически совпадают и достигают 90%, однако время реакции увеличивается в восемь раз.

Подъем температуры синтеза до 50 °С также приводит к двукратному увеличению времени реакции и к росту мольного соотношения субстратокислитель, что связано с процессом разложения окислителя.

Реакцией дисульфидов с диоксидом хлора получены тиолсульфонаты 1б9б с выходами 50-93% (табл. 2). При использовании в качестве исходных соединений тиолов 1-5 выходы 1б-5б отличаются незначительно, однако наблюдается образование сульфоновых кислот.

Таблица Выходы тиолсульфонатов 1б-9б (Т = 20 С) Соотнош Порядок Время Дисульф ение смешени Раствори Конверси Выход синтеза, ид тиол: я тель я, % 1б-9б, % ч ClO2 реагентов 1а 1:2 1 1 CH2Cl2 100 2а 1:4 1 3 CH2Cl2 100 3а 1:2 1 3 CH2Cl2 100 4а 1:2 1 1 CH2Cl2 100 5а 1:4 2 24 CH2Cl2 100 6а 1:1 1 1 C6H14 93 7а 1:2 1 2 CH2Cl2 100 8а 1:3 1 3 CH3CN 85 9а 1:4 1 24 CH2Cl2 30 По данным ГЖХ – для 1а, 4а, 6а, 7а; по данным ЯМР 1Н – для 2а, 3а, 5а, 8а, 9а.

Выявлено, что для получения тиолсульфонатов предпочтительным является прямой порядок смешения реагентов. Так, при окислении 1а в дихлорметане в течение 1 часа, используя прямой порядок смешения реагентов, при мольном соотношении субстрат : окислитель равном 1:2, выход 1б составляет 73%, в то время как при использовании обратного порядка смешения реагентов – 18% (табл. 3). Для дисульфида 4а - 79 и 30%, соответственно.

Таблица Влияние порядка смешения реагентов на выходы тиолсульфонатов 1б, 4б и сульфохлоридов 1в, 4в (соотношение субстрат : окислитель 1:2, t = 1 ч, дихлорметан, Т = 20 °С) Выходы продуктов при прямом Выходы продуктов при обратном Дисульфи порядке смешения реагентов, % порядке смешения реагентов, % д тиолсульфонат сульфохлорид тиолсульфонат сульфохлорид 1а 73 27 18 4а 79 21 30 Так как сульфохлориды являются продуктами предельного окисления, то порядок загрузки не столько влияет на их выходы, сколько на скорость образования сульфохлоридов. При использовании обратного порядка смешения реагентов в реакции 1а с диоксидом хлора в течение 1 ч выход 1в составляет 82%, в случае прямого порядка смешения – 27% (табл. 3).

Аналогичное влияние отмечено и при увеличении полярности растворителя. Так, при окислении гексантиола 1 в дихлорметане в течение часа при соотношении тиол : окислитель 1 : 2, используя обратный порядок смешения реагентов, основным продуктом реакции является сульфохлорид 1в, в то время как при реакции в гексане образуется смесь примерно равных количеств соответствующих тиолсульфоната 1б и сульфохлорида 1в (при полной конверсии 1 в обоих случаях).

Зависимость скорости образования продуктов реакции указывает на образование полярного переходного комплекса, который стабилизируется сольватацией растворителем. В работе1 предложена схема его образования.

.

+ R S S R (1) R S S R + ClOClO.

+.

R S S R R S S R + ClO (2) ClO2 O Данную схему можно продолжить до стадии образования сульфохлоридов (схема 2):

_ O Cl.

ClO R S S R (3) R S S R +.

+ O O _ O Cl O O.

.

+ R S S R R S S R Cl (4) R S S R + Cl.

+ O O O O O.

+.

(5) + R S S R Cl R S S R _ O O Cl O O.

+.

(6) + R S S R S R R S Cl _ O Cl O.

R S S R 2 R S Схема 2. Механизм образования тиолсульфонатов и сульфохлоридов Окисление диарилдисульфидов затруднено вследствие снижения электронной плотности над атомом серы, особенно при наличии электроноакцепторных заместителей в бензольном кольце. Так, конверсия 9а при окислении 4-х кратным избытком диоксида хлора в дихлорметане в течение суток не превышала 30%, а продукт представлял собой смесь примерно равных количеств тиолсульфоната и сульфохлорида. Дисульфид 5а в тех же условиях окислялся значительно легче, через сутки конверсия была полной. Выход сульфохлорида 5в составил 45% (табл. 4).

Таблица Выходы сульфохлоридов 1в-9в (Т = 20 С) Соотноше Порядок Время Дисульф Раствори Конверси Выход ние смешения синтеза, ид тель я, % 1в-9в, % тиол:ClO2 реагентов ч 1а 1:2 2 1 CH2Cl2 100 2а 1:4 2 3 CH2Cl2 100 3а 1:4 1 3 CH2Cl2 100 4а 1:2 2 1 CH2Cl2 100 5а 1:4 2 24 CH2Cl2 100 6а 1:2 1 1 CH2Cl2 100 7а 1:2 2 1 CH2Cl2 100 8а 1:4 1 24 CH3CN 85 9а 1:4 1 24 CH2Cl2 30 По данным ГЖХ – для 1а, 4а, 6а, 7а; по данным ЯМР 1Н – для 2а, 3а, 5а, 8а, 9а.

Реакцией дисульфидов с диоксидом хлора получены сульфохлориды 1в9в с выходами 12-88% (табл. 4). В качестве исходных соединений можно использовать тиолы, дисульфиды или тиолсульфонаты.

При окислении тиолов 1-5 в безводных органических растворителях наблюдается образование сульфокислот с выходами до 20% в зависимости от условий реакции. При взаимодействии дисульфидов 6а-9а с диоксидом хлора в тех же условиях сульфокислоты не образуются. Однако при наличии в реакционной смеси воды основным продуктом окисления 1-5 и 6а-9а являются сульфоновые кислоты 1г-9г с выходами 64-95% (по спектрам ЯМР Н) в зависимости от условий реакции. В ИК спектрах кислот наблюдаются полосы поглощения, характерные для асимметричных и симметричных колебаний группы SO2 (1200-1250 см-1 и 1050-1070 см-1).

Так как окисление арилтиолов и дисульфидов происходит медленнее и менее селективно в сравнении с алкантиолами и дисульфидами, реакция взаимодействия дифенилдисульфида с диоксидом хлора использована как модель для каталитического окисления.

II. Реакции дифенилдисульфида с диоксидом хлора в присутствии VO(acac)Для окисления 8а был использован ряд катализаторов Cr(acac)3, Mo(CO)и VO(acac)2. Cr(acac)3 и Mo(CO)6 не оказали значительного каталитического эффекта. VO(acac)2, который ранее2 хорошо зарекомендовал себя при окислении сульфоксидов до сульфонов, оказался эффективным и в реакциях диоксида хлора с дифенилдисульфидом. Использовался прямой порядок смешения реагентов, растворители с различной полярностью: гексан, дихлорметан и ацетонитрил.

Основными продуктами окисления 8а в ацетонитриле без использования катализатора являются дифенилтиолсульфонат 8б, бензолсульфохлорид 8в, кислота 8г и другие, в дихлорметане – 8б-8г, а также метиловые эфиры бензолсульфоновой и бензолсульфиновой кислот (продукты взаимодействия субстрата с растворителем) с суммарным содержанием в смеси до 25%. В гексане реакция 8а с диоксидом хлора не идет.

Таблица Влияние полярности растворителя и наличия катализатора на конверсию 8а (соотношение субстрат : окислитель 1:3) Конверсия 8а, % Растворитель без катализатора 10 мол.% VO(acac)Гексан 1.88 - - Дихлорметан 8.93 15-20 30-Ацетонитрил 38 85 1 По спектрам ЯМР 1Н Показано влияние полярности растворителя и наличия катализатора на Судариков Д.В., Куропатов В.А., Рубцова С.А., Черкасов В.К., Кучин А.В. Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2008, 51(10), 112.

конверсию дисульфида (табл. 5). В полярном ацетонитриле конверсия 8а в случае некаталитического окисления в течение 3-х часов трехкратным избытком диоксида хлора составляет 85%, в то время как в дихлорметане – 20%. При использовании VO(acac)2 в количестве 10 мол.% конверсия 8а возрастает до 100% и 35%, соответственно.

Выход тиолсульфоната 8б в условиях катализа в ацетонитриле и мольном соотношении субстрат : окислитель 1:3 достигает 85%, в то время как при некаталитическом окислении – 15%. Использование катализатора при окислении 8а диоксидом хлора в соотношении субстрат : окислитель 1:повышает выход сульфохлорида 8в с 12% до 96%. Оптимальное количество VO(acac)2 составляет 10 мол.%. Выход 8б при использовании 5-7 мол.% VO(acac)2 не превышает 70%.

III. Реакции гетероциклических тиолов с диоксидом хлора Особенностью этого класса соединений является их способность к тионтиольной таутомерии, что приводит к разнообразию свойств и отличию их от алкан- и арилтиолов. Положение таутомерного равновесия в первую очередь зависит от природы растворителя, поэтому его выбор является основным в подборе условий окисления гетерилтиолов. Подбор растворителей проводился также с учетом индивидуальной растворимости тиолов.

Для окисления были выбраны азотсодержащие тиолы: 3-метил-2сульфанилхиназолин-4(3Н)-он (10), 1-метилимидазол-2-тиол (11) и 5нитропиридин-2-тиол (12).

O H O 9 4 N CH3 4 N CHN N O2N S O2N SH S SH N N N N 6 N S N SH H CHCHH 10 11 Соотношение продуктов реакций исследовали методом спектроскопии ЯМР Н по величинам интегральных интенсивностей сигналов соответствующих протонов Н5-8 (для 10), Н4,5 (для 11) и Н3,4,6 (для 12).

3.1. Реакции 3-метил-2-сульфанилхиназолин-4(3Н)-она В качестве растворителей использовали бензол, уксусную кислоту, ацетонитрил, метанол и пиридин. Диоксид хлора подавался в реакционную смесь путем барботирования в смеси с воздухом (прямой порядок смешения реагентов). С целью идентификации некоторых новых соединений проведено окисление тиола 10 в аналогичных условиях йодом, который селективно окисляет тиолы до дисульфидов.

На первой стадии окисления тиола 10 эквимолярным количеством диоксида хлора в метаноле в течение 0.5 часа образуется 2,2-дисульфандиилбис(3-метилхиназолин-4(3Н)-он) 10а с выходом 42% (схема 3). Установлено влияние щелочной среды на скорость образования дисульфида. Так, использование эквимолярных количеств KOH позволяет увеличить выход дисульфида 10а до 65%, а время реакции и расход диоксида хлора при этом сократить вдвое (табл. 6).

O O CHO N CHClOClO2 CHN ClON N 10 S S O N + + _ _ _ SON S N O N O H H3C O H A O 10б 10а H+ O O Cl CH3 CHClON N N O N O H H 10в 10г Схема 3. Окисление 3-метил-2-меркаптохиназолин-4-она При окислении тиола 10 в метаноле пятикратным избытком йода в нейтральной и щелочной среде также образуется дисульфид 10а с выходами аналогичными как при использовании диоксида хлора, однако конверсия исходного тиола 10 не превышает 66%, в то время как при окислении диоксидом хлора –100% (табл. 6).

Таблица Окисление 3-метил-2-меркаптохиназолин-4-она до дисульфида Другие Соотношение Время Соотношение Окисли- Конверреаген- тиол: реакции, продуктов, % тель сия 10, % ты окислитель ч 10а 10в ClO2 - 1:1 0.5 92 42 ClO2 КОН 1:0.5 0.25 100 65 I2 - 1:1 0.5 0 - - I2 - 1:5 0.5 39 39 - I2 КОН 1:5 0.5 66 66 - В спектре ЯМР 1Н дисульфида 10а отсутствует сигнал протона NH (12.м.д.), характерный для тионовой формы исходного соединения. В спектре ЯМР С сигнал атома С2 дисульфида 10а сдвигается в область сильного поля (152.м.д.) относительно аналогичного сигнала исходного тиона (175.41 м.д.). В ИК спектре 10а отсутствует полоса поглощения группы С=S (1001 см-1), появляется полоса поглощения, характерная для группы С-S (690 см-1).

При окислении тиола 10 диоксидом хлора в бензоле, дихлорметане и пиридине образование дисульфида 10а не фиксируется ни на одной из стадий окисления, что связано с быстрым превращением его в 3,4-дигидро-3-метил-4оксо-хиназолин-2-сульфоновую кислоту 10б (схема 3). Максимальное содержание кислоты 10б наблюдается при окислении тиола 10 диоксидом хлора в соотношении 1:3 в малополярном бензоле (45%) и пиридине (32%) (табл. 7).

В ИК спектре кислоты 10б присутствуют полосы поглощения (1255, 1226, 10см-1), соответствующие симметричным и ассиметричным валентным колебаниям группы SO2. В спектре ЯМР С сигнал атома углерода Ссмещается в слабое поле (157.24 м.д.) относительно сигнала углерода Сдисульфида 10а (152.97 м.д.).

В уксусной кислоте и метаноле тиол 10 количественно превращается в дион 10в при окислении уже двукратным избытком диоксида хлора (табл. 7). В ИК спектре диона 10в помимо полосы поглощения, соответствующей группе С=О (1689 см-1) исходного тиона 10, появляется дополнительная полоса, соответствующая второй группе С=О (1718 см-1).

Таблица Влияние растворителя и мольного соотношения субстрат : окислитель на конверсию тиола 10 и выходы продуктов реакции (t = 3 ч) Соотношение Соотношение субстрат :

субстрат : окислитель окислитель 1:2, моль/моль Раствори- 1:3, моль/моль* тель Конвер– Выход продуктов, % Выход продуктов, % сия 10, 10б 10в 10г А 10б 10в 10г А % Бензол 2.28 13 11 4 - - 45 55 - - Дихлор8.93 44 7 15 - 22 11 24 - метан Пиридин 13.23 49 34 15 - - 32 68 - - Ацетонитрил 38.0 52 19 23 10 - 9 57 34 - Метанол 32.7 100 11 89 - - - 100 - - Уксусная 6.18 100 - 100 - - - 100 - - кислота * Конверсия тиола 10 составляет 100%.

При взаимодействии тиола 10 с диоксидом хлора в дихлорметане при соотношении тиол-окислитель 1:3-4 реакция останавливается на стадии образования промежуточного соединения А (схема 3). По данным спектров ЯМР 1Н содержание А варьируется в пределах 65-82%. ИК спектр соединения А аналогичен спектру дисульфида 10а, что подтверждает наличие связи С=N и отсутствие второй связи С=O, характерной для 10в. Отличием является наличие дополнительной полосы поглощения в области 1591 см-1, которая, возможно, соответствует деформационным колебаниям группы NH+, и широкой полосы слабой интенсивности в области 2500 см-1, характерной для солей NH+ и ассоциатов. Методом УФ спектроскопии были исследованы растворы тиола 10, дисульфида 10а, диона 10в и смеси соединений А:10в в соотношении 2:1 в ацетонитриле (рис. 1). В спектрах соединений 10в и А исчезает длинноволновая полоса поглощения в области 288 нм, наблюдаемая в спектрах исходного тиола 10 и дисульфида 10а, которая принадлежит nS– - электронному переходу атома S. Данные элементного анализа реакционной смеси соединений А и 10в подтвердили отсутствие серы и дали основание предположить, что соединение А является одной из таутомерных форм соединения 10в, устойчивой в среде дихлорметана.

Полученные данные согласуются с известным механизмом образования диона через стадию формирования сульфоновой кислоты с последующим отрывом газообразного диоксида серы (схема 3).

В спектре ЯМР Н соединения А отсутствует сигнал протонов NH, nS* характерный для nN* ароматических диона 10в и тиола 10, вероятно, вследствие его разупорядоченности. При стоянии в течение нескольких дней под действием атмосферной влаги соединение А переходит в дион 10в (схема 3). При перекристаллизации А Рис. 1. Электронные спектры поглощения из ДМСО и воды аналогичное соединений 10, 10а, 10в, смеси А:10в в превращение происходит СH3CN.

моментально.

Уксусная кислота и метанол, как и вода, будучи сильными донорами водородных связей, также способствуют таутомерному превращению соединения А в 10в с количественными выходами O (схема 3, рис. 2).

CHN Установлено, что пятикратный избыток йода не окисляет тиол 10 в дихлорметане, в то время как при N O окислении трехкратным избытком диоксида хлора H H наблюдается полная конверсия. Это, вероятно, O O связано с низким окислительно-восстановительным потенциалом йода (Е(I2/ I2-) = 0.54 В) по сравнению с CHдиоксидом хлора (Е(ClO2/ClO2-) = 0.95 В) и Рис 2. Н-связи между недостаточной полярностью растворителя.

молекулами 10в и При окислении тиола 10 в ацетонитриле уксусной кислоты диоксидом хлора образуется смесь диона 10в и 3метил-6-хлорхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона 10г в соотношении примерно 2:1 (табл. 7). Отнесение атомов углерода и протонов было осуществлено методами двумерной спектроскопии ЯМР COSY и HSQC.

Установлено положение атома Сl у атома С6. В спектре ЯМР С диона 10г наблюдается сдвиг сигнала атома С6 в слабое поле (126 м.д.) относительно аналогичного сигнала диона 10г (122 м.д.), что связано с электроноакцепторными свойствами атома Сl. Это положение атома Сl согласуется с правилами ориентации электрофильного замещения. Группы С=О (мета-ориентант) и NH (орто- и пара- ориентант) согласованно направляют электрофил к атомам С6 и С8. Однако атом С6 пространственно более доступен, т.к. подход к С8, вероятно, затруднен вследствие образования димеров с водородными связями NHO=C.

Хлорирование бензольного кольца вызвано, по всей видимости, образованием гипохлорит-аниона в результате окисления тиола 10 до кислоты 10б: RSH + 2ClO2 = RSO3H + Cl– + ClO–.

Гипохлорит-анион, будучи не сольватированным в апротонном, не способном к образованию водородных связей, ацетонитриле, становится более реакционноспособным, чем в уксусной кислоте или метаноле.

Установлено влияние природы растворителя на конверсию тиола 10 в реакциях с диоксидом хлора и выходы продуктов окисления. Показано, что при окислении тиола 10 диоксидом хлора в соотношении 1:2 конверсия 10 растет от 13 до 52% с ростом полярности в ряду от бензола (=2.28) до ацетонитрила (=38.0) (табл. 7). Эта зависимость свидетельствует, что переходное состояние более полярно, чем исходные реагенты.

Однако решающим фактором влияния на конверсию тиола 10 оказывается не столько полярность растворителя, сколько его способность к образованию водородных связей. Так, конверсия тиола 10 в уксусной кислоте (=6.18) составляет 100%, в то время как в дихлорметане (=8.93) – 44%.

Выходы продуктов окисления связаны, вероятно, также с устойчивостью их в среде окислителя. Так, максимальное содержание кислоты 10б наблюдается в ароматическом бензоле (45%), что объясняется низкой полярностью растворителя и наличием -электронной системы, выполняющей роль слабых акцепторов водородной связи. Относительно высокое содержание кислоты 10б (34%) в достаточно полярном пиридине (=13.23) также обусловлено стабилизацией ее в результате образования водородных связей между атомом азота пиридина и водорода гидроксильной группы кислоты 10б (N…H-O-SO2). Напротив, в протонодонорных растворителях метаноле и уксусной кислоте сульфогруппа, не стабилизированная специфическими взаимодействиями, обладает наибольшей реакционноспособностью и легко «покидает» молекулу, превращаясь в дион 10в.

На основании литературных данных по взаимодействию диоксида хлора с органическими соединениями3, работ по окислению гетероциклических тиолов йодом4 и полученных результатов, механизм окисления тиола 10 диоксидом хлора до дисульфида можно описать схемой 4. На первой стадии окисления образуются катион-радикал и хлорит-анион. Далее радикалы рекомбинируют с образованием соответствующего дисульфида, а основание ClO2 депротонирует его (схема 4). Так как, согласно4, реакция может останавливаться на стадии образования протонированных продуктов окисления (димеров моно- или дикатионов), то становится очевидным, что щелочная среда будет способствовать депротонированию данных промежуточных соединений и увеличивать скорость образования конечного дисульфида.

Handoo K.L., Handoo S.K., Gadru K., Kaul A. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 1765.

Aragoni M.C., Arca M., Demartin F., Devillanova F.A., Garau A., Isaia F., Lippolis V., Verani G. J. Am.

Chem. Soc., 2002, 124, 4538.

ClOO O CHN H CH2 ClO2 N + 2ClO+ N 10 S S N + +.

N SH H N H3C O O CHN + N S + HClO10а + 2HClOS N ClO2 H N H3C O Схема 4. Предполагаемый механизм образования дисульфида 10а 3.2. Реакции 1-метилимидазол-2-тиола Для изучения направлений реакции 1-метилимидазол-2-тиола 11 с диоксидом хлора и влияния условий на состав и соотношение продуктов варьировались такие параметры, как растворитель, мольное соотношение субстрат : окислитель и способы смешения реагентов. В качестве растворителей использовались бензол, дихлорметан, ацетонитрил, метанол и вода.

Установлено, что основными продуктами окисления тиола 11 диоксидом хлора в зависимости от условий проведения реакции являются 2,2дисульфандиил-бис(1-метилимидазолия)гидрохлорит 11а, 1-метилимидазол-2сульфокислота 11б и 1-метил-3-сульфо(3Н)-имидазолий хлорид 11в (схема 5).

H N O N _ _ H2N + O S O H3N+ N _ способ S N O CHClO2 H O CHCH3 O ClO2 N S N H2O 11г + 11б S H N N O N O +N Cl HO-H способ 1 N S O CHH O S Cl + + N S + N 11а N OH _ O ClCH3 OH H3C CH3 O 11в Б В Схема 5. Окисление 1-метилимидазол-2-тиола При окислении тиола 11 диоксидом хлора в соотношении 1:2 в дихлорметане и бензоле, используя прямой порядок смешения реагентов, образуется 2,2-дисульфандиил-бис(1-метилимидазолия)гидрохлорит 11а с выходами 65-78% (табл. 8).

Образование этой соли согласуется с механизмом окисления тиолов до дисульфидов диоксидом хлора (схема 4). В ИК спектре гидрохлорита дисульфида 11а отсутствует полоса поглощения группы С=S (1151 см-1), характерная для тионовой формы исходного тиола 11. В области 2400-2900 см-наблюдается группа полос сильной интенсивности, характерная для солей третичных аминов. Сигнал углерода С2 смещен в сильное поле (139 м.д., растворитель – D2O) относительно аналогичного сигнала тиола 11 (157 м.д.).

При окислении тиола 11 диоксидом хлора в соотношении 1:1 в воде основными продуктами являются дисульфид 11а и N-замещенная сульфокислота 11в со средними выходами (33 и 45%, соответственно) независимо от порядка смешения реагентов (табл. 8, 9). Однако, при увеличении мольного соотношения тиол : окислитель до 1:3 влияние порядка смешения реагентов становится значительным.

Таблица Окисление тиола 11 диоксидом хлора, используя прямой порядок смешения реагентов Соотношение Соотношение продуктов*, % Растворитель тиол : ClO11а 11б 11в H2O 1:1 33 11 -«- 1:3 - 42 CH3CN:H2O = 2:1 1:1 9 28 CH3OH 1:1 - 45 CH2Cl2 1:2 78 - -«- 1:5 - 43 Так, использование обратного порядка при окислении в воде позволяет получить кислоту 11б с выходом 96% (табл. 9), в то время как при использовании прямого порядка выход ее не превышает 42% (табл. 8), а основным продуктом в данных условиях является кислота 11в с выходом 58%.

Влияние порядка смешения реагентов состав продуктов подтверждает и окисление дисульфида 11а. Если его проводить двукратным избытком диоксида хлора в воде, используя обратный порядок, то он полностью переходит в кислоту 11б, а, если использовать прямой порядок, то преобладающим продуктом будет кислота 11в (схема 5).

Таблица Окисление тиола 11 диоксидом хлора, используя обратный порядок смешения реагентов Соотношение Соотношение продуктов*, % Растворитель тиол : ClO11а 11б 11в H2O 1:1 40 8 -«- 1:3 - 96 CH3CN:H2O = 2:1 1:1 7 69 CH3OH 1:1 - 66 CH2Cl2 1:2 14 44 Зависимость от порядка смешения реагентов наблюдается и при использовании в качестве растворителей метанола и водного ацетонитрила. Так, при окислении 11 диоксидом хлора в соотношении субстрат : окислитель 1:1 в ацетонитриле, используя прямой порядок смешения, выходы 11б и 11в составили 28 и 63%, соответственно, в то время как, используя обратный порядок, 69% и 24% (табл. 8, 9). Увеличение мольного соотношения приводит к сложно идентифицируемой смеси продуктов с неудовлетворительными выходами.

Отличие в составе продуктов при использовании разных порядков смешения реагентов объясняется, по-видимому, образованием разных промежуточных соединений, одно из которых неустойчиво в условиях реакции.

Возможно, разрыв связи С-S в соединении 11в происходит на стадии формирования сульфохлорида Б, образование которого характерно для реакций окисления алкан- и арилтиолов диоксидом хлора. Вероятно, при изначальном избытке окислителя в реакционной смеси (обратный порядок) реакция образования кислоты 11б минует стадию формирования сульфохлорида Б. В случае же изначального недостатка диоксида хлора (прямой порядок) в качестве окислителей начинают выступать продукты его восстановления - хлорит-, и гипохлорит-, восстанавливаясь до хлорид-ионов (Cl–) или радикалов хлора, которые участвуют в образовании соединения Б (схема 5). Дополнительный протон в соединении 11в генерируется, вероятно, из растворителя.

Рис. 3. Строение молекулы кислоты Рис. 4. Водородные связи в кристалле 11б кислоты 11б Структуры кислот 11б и 11в установлены методами ИК, УФ, ЯМР спектроскопии и по данным элементного анализа. Из соединения 11б по известной методике с целью идентификации была получена соль 11г, для соединений 11б и 11г выполнен РСА.

В ИК спектре кислоты 11б наблюдаются полосы поглощения, соответствующие группам SO2 (1059, 1247 см-1) и S-O (640 см-1). По данным РСА, кислота 11б кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Молекула находится в цвиттерионной форме.

Длины связей и валентные углы близки к стандартным. Общий вид молекулы 11б приведён на рис. 3. Ее молекулярная упаковка образована димерами, связанными сильными водородными связями (рис. 4).

Соль 1-метилимидазол-2-сульфонат 4'-метиланилиния 11г получена с выходом 72%. Строение молекулы соли 11г представлено на рис. 5.

В спектре ЯМР Н соединения 11в появляется дополнительный синглетный сигнал в области 8.5 м.д.

(растворитель – D2O), который имеет кросс-пик с углеродом С2 (134.7 м.д.) в двумерном спектре НSQC и NOEвзаимодействие с метильными протонами (3.7 м.д.). Сигнал атома Св спектре ЯМР С смещен в сильное поле (134.7 м.д.) относительно аналогичного сигнала кислоты 11б Рис. 5. Строение молекулы 11г по (146 м.д.) и дисульфида 11а (139 м.д.), данным РСА что подтверждает отсутствие электроноакцепторного заместителя S у данного атома. Тем не менее, в ИК спектре присутствуют уширенные полосы поглощения, соответствующие группе ОН (3410 см-1) и валентным асимметричным и симметричным колебаниям группы SO2 (1220, 1053 см-1).

3.3. Реакции 5-нитропиридин-2-тиола Окисление 5-нитропиридин-2-тиола 12 диоксидом хлора проводилось в дихлорметане, тетрагидрофуране и воде. Основными продуктами являются 2бис(5-нитропиридинил)дисульфид 12а, 5-нитропиридин-2-сульфоновая кислота 12б и 5-нитро-2-хлорпиридин 12г.

При окислении тиола 12 двукратным избытком окислителя в сухом тетрагидрофуране при 0-2 С прямым порядком смешения реагентов был получен N 2-бис(5-нитроClOO2N S S NOТГФ пиридинил)N 12а дисульфид 12а с выходом до 65% O ClO(схема 6).

O2N S OH H2O N Использование O 12б VO(acac)O увеличивает выход ClOO2N S O 12а до 96%.

H2O, ОН- N O Повышение 12в температуры O синтеза до ClO+ SOO2N S Cl Cl O2N комнатной при CH2ClN N O каталитическом 12г окислении и без Схема 6. Окисление тиола использования VO(acac)2 снижает выходы дисульфида 12а на 6-9%.

Окисление водным раствором ClO2 в соотношении субстрат окислитель 1:2 дает аналогичные результаты. Увеличение соотношения до 1:4 приводит к увеличению выхода кислоты 12б с 35 до 57% и образованию 2-хлор-5нитропиридин 12г до 13%. Добавление аммиака для создания щелочной среды в тех же условиях приводит к количественному образованию аммонийной соли сульфоновой кислоты 12в (выход до 94% по ЯМР 1Н).

Максимальный выход 12г (до 50%) наблюдается в среде дихлорметана при соотношении субстрат : окислитель 1:4 и, вероятно, соединение 12г является результатом отщепления диоксида серы от сульфохлорида.

3.4. Реакции гетероциклических тиолов в диэтиламине Попытки получения сульфохлоридов из тиолов 10-12 окислением диоксидом хлора не привели к положительным результатам, вероятно, вследствие неустойчивости самих продуктов. Реакции проводились как при комнатной температуре, так и при охлаждении до -10 С.

O O Et ClO2 Et2NH + Et2NH. HCl O2N S N 12 O2N S Cl Et N N O O 12д Схема 7. Окисление тиола 12 в диэтиламине Подтверждением образования сульфохлоридов в качестве промежуточных продуктов может являться взаимодействие тиолов 10, 12 с диоксидом хлора в диэтиламине. Так, окислением тиолов 10 и 12 в диэтиламине при -10 С двухкратным избытком окислителя получены 5-нитро–N,N-диэтил–пиридин-2сульфамид 12д (схема 7) и 3,4-дигидро-3-метил-4-оксо-N,N-диэтил-хиназолин2-сульфамид 10д с выходами 98% (по ЯМР Н) и 52% (препаративный), соответственно, и эквивалентные количества гидрохлорида диэтиламина.

В ИК спектрах сульфамидов 10д, 12д наблюдаются полосы поглощения, соответствующие асиметричным и симметричным O CH3 валентным колебаниям группы SO2 (1172 и 1377 см-1 – для N 10д; 1161 и 1381 см-1 – для 12д). В спектре ЯМР С O сульфамида 10д сигнал углеродного атома С2 сдвигается в N S Et N O слабое поле (160.62 м.д.) относительно соответствующего Et 10д сигнала дисульфида 10а (152.97 м.д.). Аналогично в спектре ЯМР 13С 12д сигнал углеродного атома С2 сдвигается в область слабого поля 175.4 м.д. относительно соответствующего сигнала дисульфида 12а (164.05 м.д.).

IV. Реакции терпеновых тиолов с диоксидом хлора (1S,2S,5R)-2-Изопропил-5-метилциклогексан–2–тиол (13) и (1S,2S,4S)1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-тиол (14) синтезированы по известной методике из оптически активных l-(1S,2S,5R)-ментола и l-(1S,2R,4S)-борнеола.

ClO2 ClOS S 3 S S S SH 13 13а 13б Схема 8. Окисление тиола При окислении тиолов 13 и 14 диоксидом хлора в соотношении 1:2 в дихлорметане были получены дисульфиды 13а и 14а с выходами 75% и 79%, соответственно (схемы 8, 9).

Окисление диоксидом хлора дисульфидов 13а в дихлорметане (соотношение субстрат : окислитель 1:3) и 14а в гептане (1:10), метаноле (1:6) приводит к образованию динеоментил- и диизоборнилтрисульфидов 13б и 14б с выходами до 78% от теоретического (схемы 8, 9). Соотношения субстрат :

окислитель определены с учетом полной конверсии 13а и 14а.

В масс-спектрах 13б и 14б регистрируются пики, соответствующие молекулярным ионам m/z 374 и 370, соответственно. ИК спектры соединений 13б и 14б аналогичны спектрам соответствующих дисульфидов. Методами двумерной спектроскопии ЯМР HSQС, COSY и NOESY подтверждены структуры 1-замещенного неоментана и 2-замещенного изоборнана. В спектре ЯМР С трисульфида 13б наблюдается сдвиг сигнала атома углерода С1 в слабое поле (54.92 м.д.) относительно аналогичного сигнала дисульфида 13а (52.50 м.д.). В спектре ЯМР 1Н - сдвиг сигнала протона Н1 в слабое поле (3.м.д.) относительно аналогичного сигнала дисульфида 13а (3.25 м.д.). В спектре ЯМР С трисульфида 14б наблюдается сдвиг сигнала атома углерода С2 в сильное поле (63.16 м.д.) относительно аналогичного сигнала дисульфида 14а (64.77 м.д.). В спектре ЯМР 1Н - сдвиг сигнала протона Н1 в слабое поле (3.м.д.) относительно аналогичного сигнала дисульфида 14а (2.95 м.д.). Данные элементного анализа подтверждают структуру. Несмотря на разрыв связи С-S при окислении дисульфида 14а, образования диастереомерных диментил- и диборнилтрисульфидов не наблюдалось.

На примере дисульфида 14а исследованы реакции с диоксидом хлора до стадий образования кислородсодержащих производных 14в-д в дихлорметане и метаноле (схема 9). Установлено, что основное влияние на состав продуктов оказывает не время реакции, а мольное соотношение реагентов. Окисление дисульфида 14а в метаноле 10-кратным избытком диоксида хлора в течение 2 ч приводит к образованию смеси примерно равных количеств двух диастереомеров метилового эфира изоборнилсульфиновой кислоты 14в и 14г с суммарным выходом до 42% (препаративный выход) при полной конверсии 14а, в то время как при окислении 6-кратным избытком диоксида хлора основным продуктом является трисульфид 14б и, не содержащие серу, соединения.

В спектре ЯМР С смеси 14в-г наблюдается сдвиг сигналов атома углерода, связанного с серой, в слабое поле (74.2 и 75.2 м.д., соответственно) относительно аналогичного сигнала дисульфида 14 (64.7 м.д.). Присутствуют сигналы, соответствующие атому углерода метокси-групп: в спектре ЯМР 13С – 53.1 и 54.7 м.д., в спектре ЯМР 1Н – 3.83 и 3.76 м.д. В ИК спектре эфиров 14в-г присутствуют полосы поглощения, характерные для группы S=O (1122 cм-1) и S-O (999 cм-1).

SH ClO2 ClOS S S S S 9 14б 14а ClO2 СH3OH ClOСH2ClO S OСHSO2NEt2 SO2Cl Et2NH 14д 14в, 14г 14е Схема 9. Окисление тиола При окислении дисульфида 14а в дихлорметане при соотношении субстрат : окислитель 1:6 наблюдается образование сульфохлорида 14д.

Соединение 14д имеет один набор сигналов в спектрах ЯМР, характерный для структуры 2-замещенного изоборнана. Сигнал атома углерода, связанного с серой, смещен в слабое поле (82.7 м.д.) относительно аналогичного сигнала эфиров 14в-г (74.2 и 75.2 м.д.).

При выделении сульфохлорида с помощью колоночной хроматографии на силикагеле и оксиде алюминия соединение 14д разрушается. Реакцией взаимодействия 14д с диэтиламином по известной методике был получен сульфамид 14е (схема 9). В спектре ЯМР 13С сульфамида 14е сигнал углерода Ссдвигается в сильное поле (73.15 м.д.) относительно аналогичного сигнала сульфохлорида 14д (82.7 м.д.), появляются дополнительные сигналы метильных и метиленовых групп диэтиламина в области 14.32 и 50.78 м.д., соответственно.

Однако полученный сульфамид имеет невысокие выходы (около 15%).

Использование аммиака в синтезе сульфамида не привело к образованию целевого продукта.

Наличие VO(acac)2 в реакциях терпеновых тиолов с диоксидом хлора не дало видимых результатов. Значительный избыток окислителя в реакциях с 13а и 14а связан, очевидно, со стерическими трудностями подхода молекулы диоксида хлора к атому серы.

Выводы 1. Выявлены направления реакций алкан-, арил-, гетерил- и терпенилтиолов и дисульфидов с диоксидом хлора и зависимость их от условий реакции, природы субстрата и соотношения реагирующих компонентов. Показано, что увеличение количества окислителя приводит к поэтапному образованию продуктов с нарастающей степенью окисления серы: дисульфиды – тиолсульфонаты – сульфохлориды – сульфокислоты (для алкан– и арилтиолов); дисульфиды – сульфокислоты – продукты замещения серы на водород, кислород или хлор (для гетероциклических тиолов); дисульфиды – трисульфиды – эфиры сульфиновой кислоты, сульфохлориды (для терпеновых тиолов).

2. Показано, что скорость превращения тиолов и дисульфидов в реакциях с диоксидом хлора зависит от полярности растворителя, а в случае гетерилтиолов и от способности растворителя к образованию Н-связей с продуктами реакции, конверсия тиола 3-метил-2-сульфанилхиназолин4(3Н)-он в уксусной кислоте (=6.18) достигает 100%, в то время как в дихлорметане (=8.93) – 44%.

3. Выявлено влияние порядка смешения реагентов на состав продуктов реакции 1-метилимидазол-2-тиола с диоксидом хлора. При добавлении тиола в водный раствор трехкратного избытка окислителя (обратный порядок смешения реагентов) образуется 1-метилимидазол-2-сульфоновая кислота с выходом 96%, в то время как дозированное добавление окислителя в раствор тиола (прямой порядок смешения реагентов) приводит к смеси 1-метилимидазол-2-сульфокислоты и 1-метил-3-сульфо(3Н)имидазолий хлорида с выходами 42 и 58%, соответственно.

4. Установлено влияние катализатора ацетилацетоната ванадила на селективность окисления дифенилдисульфида и 5-нитропиридин-2-тиола диоксидом хлора. Выход дифенилтиолсульфоната в условиях катализа повышается с 30 до 85%, а соответствующего сульфохлорида – с 25 до 96 %.

Использование ацетилацетоната ванадила при окислении 5-нитропиридин2-тиола двукратным избытком диоксида хлора в тетрагидрофуране повышает выход соответствующего дисульфида с 65% до 96%.

5. Показано влияние температуры на скорость и селективность реакции окисления тиолов и дисульфидов диоксидом хлора. При окислении диэтилдисульфида эквимолярным количеством диоксида хлора в хлороформе при комнатной температуре выход соответствующего тиолсульфоната составляет 75% при конверсии дисульфида 94%.

Понижение температуры реакции до 0 °С приводит к селективному образованию тиолсульфоната с выходом до 90%, однако время реакции увеличивается в восемь раз.

Основные результаты работы изложены в следующих публикациях:

1. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Реакции диоксида хлора с органическими соединениями. Сообщение 2. Окисление тиолов // Известия АН. Серия химическая. – 2003. – № 8. – С. 1779-1780.

2. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Новый синтез алкан- и арилсульфохлоридов окислением тиолов и дисульфидов диоксидом хлора // Журнал органической химии. – 2011. № 8. – Т. 47. – С. 1230-1231.

3. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Способ получения сульфонилхлоридов // Патент РФ № 2289574 - 2006.

4. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Способ получения тиолсульфонатов // Патент РФ № 2302407 – 2007.

5. О. М. Лезина, С. А. Рубцова, А. В. Кучин. Окисление тиолов и дисульфидов диоксидом хлора. Новый способ получения сульфонилхлоридов // Ежегодник Института химии Коми НЦ УрО РАН – 2005. – С. 92-96.

6. Лезина О.М., Кучин А.В., Рубцова С.А. Диоксид хлора в окислении дисульфидов и меркаптанов // XX Всероссийская конференция по химии и технологии органических соединений серы: Тез. докл. – Казань, 1999. – С. 86.

7. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Окисление дисульфидов и меркаптанов. Химия древесины, лесохимия и органический синтез. – Сыктывкар, 1999. – С. 51-56 (Тр. КНЦ УрО РАН, № 162).

8. Кучин А.В., Рубцова С.А., Лезина О.М., Логинова И.В. Диоксид хлора в окислении сероорганических соединений // Тез. Докл. Всерос. конф. «Химия и технология растительных веществ». – Сыктывкар, 2000. – С. 129.

9. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Окисление дисульфидов и меркаптанов // Тез.

Докл. Всерос. конф. «Химия и технология растительных веществ». – Сыктывкар, 2000. – С. 95.

10. Рубцова С.А., Лезина О.М., Логинова И.В., Кучин А.В. Окисление сероорганических соединений диоксидом хлора // Тез. докл. II Республиканской научно-практической конференции «Интеграция высшего образования и фундаментальной науки в Республике Коми». – Сыктывкар, 2000. – С. 48.

11. Рубцова С.А., Лезина О.М., Логинова И.В., Субботина С.Н., Кучин А.В. Использование диоксида хлора в реакциях окисления органических соединений серы // "Петербургские встречи". / 4-й Международн. симпозиум по химии и прим. фосфор-, сера - и кремнийорг. соедин. Сб. науч. тр. – С-Петербург, 2002. – С.74.

12. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Окисление меркаптанов и дисульфидов диоксидом хлора // "Петербургские встречи". / 4-й Международн. симпозиум по химии и прим. фосфор-, сера - и кремнийорг. соедин. Сб. науч. тр. – С.-Петербург, 2002, С. 163.

13. Лезина О.М., Рубцова С.А. Окисление диэтил- и дибутилсульфидов диоксидом хлора // Химия высокомолекулярных соединений, лесохимия и органический синтез – Сыктывкар, 2002. – С. 45-53 (Труды Коми НЦ УрО РАН, №167).

14. Рубцова С.А., Лезина О.М., Логинова И.В., Субботина С.Н., Кучин А.В. Реакции диоксида хлора с органическими соединениями // XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. – Казань, 2003 г. – Т. 2. – С. 216.

15. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Окисление тиолов и дисульфидов диоксидом хлора. Новый способ получения сульфонилхлоридов // Ежегодник Института химии Коми НЦ УрО РАН – 2005. – С. 92-96.

16. Rubtsova S.A., Loginova I.V., Sudarikov D.V., Ashikhmina E.V., Lezina O.M., Kutchin A.V.

Reactions of chlorine dioxide with organic sulfur compounds // 23nd International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur. – Moscow, 2008. – P. 60.

17. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Окисление 3-метил-2-меркаптохиназолин-4-она диоксидом хлора // XIX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. – Волгоград, 2011. – Т. 1. – С. 267.

18. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Синтез новых производных 3-метил-2меркаптохиназолин-4-она // Химия и технология растительных веществ. – Сыктывкар, 2011. – С. 88.

19. Лезина О.М., Рубцова С.А., Кучин А.В. Окисление 1-метил-2-меркаптоимидазола диоксидом хлора // Симпозиум «Теоретическая, синтетическая, биологическая и прикладная химия элементорганических соединений». – Санкт-Петербург, 2011. – С.

126.

Автор выражает глубокую признательность чл.-корр. РАН, д.х.н. Кучину Александру Васильевичу и к.х.н. Рубцовой Светлане Альбертовне за помощь и содействие в выполнении работы. Автор также благодарит сотрудников лаборатории физико-химических методов исследования Института химии КНЦ УрО РАН за проведение анализов для установления структур синтезированных соединений: Ипатову Е.У., Зайнуллину Е.Н., Алексеева И.Н., Смолеву С.Л., Кузнецова С.П., Кривошапкину Е.Ф. и руководителя группы РСА Института органического синтеза им. И.Я.Постовского УрО РАН, к.х.н. Слепухина П.А.

Тираж 130 экз. Заказ № ______________________________________________________________ Издательство Коми научного центра УрО РАН 167982, Сыктывкар, ул. Первомайская, 48.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.