WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

Зельцер Павел Семенович

Разработка гелеобразующих композиций на основе полимерколлоидных комплексов водорастворимых полимеров с золями полигидроксохлорида алюминия для изоляции водопритоков в нефтедобывающих скважинах

02.00.06 – Высокомолекулярные соединения

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук

Волгоград-2012

Работа выполнена на кафедре «Аналитическая, физическая химия и физикохимия полимеров» Федерального государственного бюджетного образовательноого учреждении высшего профессионального образования «Волгоградский государственный технический университет» и в филиале ООО «ЛУКОЙЛ-Инжиниринг» «ВолгоградНИПИморнефть» в г. Волгограде.

Научный руководитель доктор химических наук, профессор Радченко Станислав Сергеевич.

Официальные оппоненты: Паписов Иван Михайлович, доктор химических наук, профессор, Московский автомобильно-дорожный институт (Государственный технический университет), зав. кафедрой химии;

Шиповский Иван Яковлевич, доктор технически наук, профессор, Волжский политехнический институт (филиал Волгоградского государственного технического университета), профессор кафедры химической технологии полимеров и промышленной экологии.

Ведущая организация Нижегородский государственный университет им. Лобачевского.

Защита состоится 25 декабря 2012 г. в 14-00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.028.01 при Волгоградском государственном техническом университете по адресу: 400005, Волгоград, пр. Ленина, 28, ауд.209.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ВолгГТУ.

Автореферат разослан 23 ноября 2012г.

Ученый секретарь диссертационного совета Дрябина Светлана Сергеевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ



Актуальность темы: Применение полимеров в нефтедобыче известно достаточно давно и спектр их использования постоянно расширяется. Они являются необходимым компонентом в буровых растворах, при трубопроводном транспорте нефти и, что особенно важно, водорастворимые полимеры оказались полезными в самой технологии извлечения нефти из нефтенасыщенных пластов, в так называемом «методе полимерного заводнения». Однако при этом возникла новая проблема – обводнение пластов и скважин. Среднероссийский показатель обводненности продукции скважин на поздней стадии эксплуатации достиг 86 %, а на отдельных месторождениях приблизился к значению 98 %. Сегодня в мире на добычу одной тонны нефти приходится от 3 до 10 тонн попутно добываемой воды, а затраты на ее подъем и утилизацию составляют более 40 млрд. долларов в год. Отсюда вытекает важность и актуальность поиска и разработки методов и реагентов для снижения обводненности нефтедобывающих скважин.

Проблема ограничения водопритоков в нефтедобывающие скважины решается, как правило, физико-химическими методами. Большинство из них связано с использованием дисперсных систем, образующихся при взаимодействии соответствующих реагентов с пластовыми или технологическими водами, либо возникающими в результате химических превращений реагентов в условиях, существующих в месте их доставки в нефтесодержащий пласт.

Среди большого числа дисперсных систем, используемых в технологиях нефтедобычи, перспективными являются гели гидроксида алюминия, образующиеся при гидролизе солей алюминия.

На этом основано применение гелевых композиций типа «Галка».

Однако образующийся гель является свободнодисперсной системой с редкой сеткой межузловых связей и склонен к синерезису, в силу чего обладает небольшой долговечностью.

В последнее время интенсивно развиваются исследования в области нанокомпозиционных материалов органо-неорганической природы, т.н.

гибридных нанокомпозитов, к которым можно отнести и водорастворимые полимер-коллоидные комплексы на основе полиакриламида (ПАА) и коллоидных частиц золей высокоосновного полигидроксохлорида алюминия (ПГХА). Подобные комплексы образуются самопроизвольно за счет нековалентных взаимодействий реагентов на молекулярном уровне. В случае гелеобразных дисперсных систем, используемых для целей ограничения водопритоков, практически важное значение имеет плотность межчастичных связей в образующихся гелях и, как следствие, прочность гелей. Очевидно, что присутствие полимерной матрицы, связанной с коллоидными неорганическими частицами гидроксида алюминия должно оказать положительное влияние на водоизолирующие свойства композиций. Такая многокомпонентная система будет подвержена влиянию целого ряда факторов: от природы составляющих ее компонентов и их реакции на пористую среду до внешних, в том числе, термобарических условий в пласте.

Целью работы: является изучение закономерностей гелеобразования в дисперсной среде, состоящей из неорганической фазы – коллоидных частиц полигидроксохлорида алюминия и связанных с ними макромолекул водорастворимого полимера и создание на этой основе гелеобразующих полимер-неорганических нанокомпозиций с высоким гидроизолирующим эффектом для ограничения водопритока в нефтедобывающих скважинах.

Научная новизна:

исследованы закономерности взаимодействия неионогенного полиакриламида и его катион- и анионактивных сополимеров с наноразмерными неорганическими частицами в золях полигидроксохлорида алюминия и установлено, что образование поликомплексов происходит за счет кооперативных связей гибких цепей полимеров с поверхностью положительно заряженных алюмоксановых частиц;

в работе впервые получены гибридные гидрогели на основе водорастворимых полимеров и наноразмерных частиц в золях полигидроксохлорида алюминия, образующие при гидролизе в присутствии карбамида сшитые пространственные структуры с высокими реологическими характеристиками;

исследованы условия образования полимер-коллоидных комплексов слабозаряженных коммерческих поликатионитов с золем ПГХА и впервые получены гелеобразующие композиции на основе промышленных полиэлектролитов;

проведена оценка влияния различных факторов на процесс гелеобразования и выбрана оптимальная композиция из трех компонентов: водорастворимый полимер - золь полигидроксохлорида алюминия - карбамид, обеспечивающая образование структурированного гидрогеля в заданных параметрах его эксплуатации;

проведена сравнительная оценка водоизолирующей способности гелеобразующих композиций с использованием различных промышленных сополимеров акриламида с отбором наиболее эффективных.

Практическая значимость работы:

разработаны композиции на основе гибридных гидрогелей ряда промышленных сополимеров акриламида, сшитых коллоидными частицами золей полигидроксохлорида алюминия, образующие в термобарических условиях нефтедобывающих скважин прочные структурированные водоизолирующие экраны;

на основании проведенных лабораторных, стендовых и промысловых испытаний рекомендованы составы гибридных органо-неорганических композиций, обеспечивающие отключение водонасыщенных интервалов в условиях эксплуатации добывающих нефтяных скважин, и способствующие увеличению нефтеотдачи пластов.

Апробация работы:

Основные результаты работы были представлены на следующих конференциях:

3-я Международная научно-практическая конференция «Современные технологии капитального ремонта скважин и повышения нефтеотдачи пластов. Перспективы развития»», 26–31.05.2008 г., г. Геленджик, Краснодарский край.

VIII Научно-практическая конференция «Геология и разработка месторождений с трудноизвлекаемыми запасами», 16–18.09.2008 г. пос.

Небуг, Краснодарский край.

7-я Международная научно-практическая конференция «Современные технологии капитального ремонта скважин и повышения нефтеотдачи пластов. Перспективы развития», 21–26.05.2012 г., г. Геленджик, Краснодарский край.

Публикации: по теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них 3 научные статьи в иностранном журнале и журналах по списку ВАК, получено 3 патента РФ.

Объём и структура работы: диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста, включает 30 таблиц и 35 рисунков, состоит из введения, 6 глав, выводов и списка литературы.

Первая глава посвящена обзору литературы по основным типам макромолекулярных комплексов водорастворимых полимеров и различным методам водоизоляции с помощью гелевых композиций, в том числе с участием водорастворимых полимеров. Во второй главе изложены результаты исследования основных условий образования полимерколлоидных комплексов различных полиэлектролитов. В третьей главе представлены данные по оптимизации условий гидролиза композиций полимер-коллоидных комплексов с карбамидом и реологическим характеристикам образующихся гидрогелей. Четвёртая глава посвящена изучению водоизолирующей способности гидрогелей гидроксида алюминия, образующихся при гидролизе органо-неорганических композиций на основе полиакриламида и его промышленных сополимеров. В пятой главе представлены результаты стендовых испытаний с моделированием пластовых условий и промысловых испытаний рекомендованных гелеобразующих композиций. Шестая глава является экспериментальной частью с описанием соответствующих методик получения композиций и их испытаний.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1 Закономерности образования полимер-коллоидных комплексов полиэлектролитов с наноразмерными частицами золей ПГХА Образование ПКК основано на кооперативном взаимодействии макромолекул полимера с комплементарными неорганическими частицами золей ПГХА. Взаимодействие происходит самопроизвольно при смешении водных растворов реагентов за счет нековалентных связей (водородных, гидрофобных, электростатических и др.), при этом могут образовываться как растворимые, так и нерастворимые ПКК. В рамках решения задач данной работы необходимо было найти условия получения растворимых поликомплексов на основе промышленных полиэлектролитов. Использовали коммерческие образцы из серии Праестол, Органопол, Суперфлок и Зетаг.





Рисунок 1 - Оптическая плотность (D) водных Рисунок 2 - Зависимость дисперсий при смешении золя ПГХА c параметра F от мольного растворами сополимеров при различных отношения А13+:полимера.

мольных отношениях (А13+:звено 1 - Праестол - 611 BC; 2 - сополимера) 1 - Праестол 611ВС; 2 - Органопол 6405; 3 - Праестол – Органопол 6405; 3 - Праестол 2500; 4 – 2500; 4 – Суперфлок N300 LMW;

Суперфлок N300; 5 – Суперфлок-LMW; 6 – 5 – Зетаг 92; 6 - KФ 99.

Магнафлок-10. Концентрация сополимера – Сп-ра = 0,05 г/дл, СNaCl = 0,0,02 г/дм моль/л На рисунке 1 приведены турбидиметрические кривые смесей водных растворов полимеров с золем ПГХА, из которых следует, что полианиониты (Суперфлок, Магнафлок) образуют нерастворимые поликомплексы, сразу выпадающие в осадок.

В случае поликатионитов выделение осадков не наблюдается, что может свидетельствовать об образовании растворимых ПКК, однако это может также говорить и об отсутствии взаимодействия из-за сил отталкивания одноименно положительно заряженных частиц и полимеров.

Очевидно, сила такого взаимодействия будет определяться величиной катионного заряда полимера. Для выяснения этого были проведены вискозиметрические измерения. На рисунке 2 приведены зависимости параметра F = (экс./расч. – 1) от концентрации золя ПГХА для различных поликатионитов, из которых следует, что компактизация клубков макромолекул, являющаяся следствием взаимодействия их с частицами, тем меньше, чем больше катионный заряд полиэлектролита и в предельном случае, сильного поликатионита КФ–99 взаимодействия вообще не происходит. Образование ПКК в случае слабых катионных полиэлектролитов (СКПЭ) подтверждено элементным анализом выделенных продуктов взаимодействия.

2 Исследование условий образования гелей гидроксида алюминия и оптимизация состава гелеобразующей композиции Физико-химический метод повышения нефтеотдачи пластов, рассматриваемый в данной работе, основан на известном принципе возникновения реагентов «in situ» в системе, содержащей исходные вещества. Под влиянием каких-либо факторов – изменение температуры, рН среды, времени выдержки и других, в реакционной системе происходит взаимодействие реагентов с образованием новой фазы. В случае использования солей алюминия в качестве такой новой фазы выступает аморфный гель гидроксида алюминия. Агентом, гидролизующим соль алюминия в воде, является карбамид (мочевина). Процесс гидролиза карбамида достаточно подробно изучен в присутствии хлорида алюминия.

Однако эта соль при растворении в воде дает очень низкие значения рН и процесс гелеобразования отличается большой длительностью (5-6 суток).

Иначе может протекать процесс гидролиза в присутствии оксихлоридов алюминия, растворы которых близки к нейтральным (рН: 4-6), в связи с чем был исследован гидролиз карбамида в присутствии низкоосновного оксихлорида алюминия (ОХА) и высокоосновного полигидроксохлорида алюминия (ПГХА). Величина рН раствора была выбрана в качестве параметра суммарных процессов, протекающих при гидролизе карбамида в присутствии солей алюминия, по величине которого определяли скорость процесса и кажущуюся энергию активации. Некоторые кинетические характеристики процесса гидролиза и параметры гелеобразования показывают, что гидролиз КА в присутствии солей алюминия протекает существенно медленнее, чем гидролиз карбамида в чистом водном растворе, что связано с повышенной кислотностью исходных растворов композиций.

Важным является момент перехода гидроксида алюминия в гелеобразную форму. Во всех случаях ему соответствует скачкообразное возрастание рН раствора. Время гелеобразования зависит от природы соли, соотношения соль : КА и температуры гидролиза, и лежит в интервале от до 270 минут. Если сравнивать гелеобразующие композиции, то минимальное время гелеобразования наблюдается для систем КА + ПГХА и КА + ОХА. При увеличении температуры на каждые 10°C время гелеобразования уменьшается в 1,5 - 2,0 раза.

Гелеобразующие растворы систем карбамид – соль алюминия – вода представляют собой прозрачные маловязкие растворы, рН которых в зависимости от концентрации соли алюминия колеблется от 3,5 до 6,5. В гомогенном водном растворе исходных веществ при повышении температуры происходит гидролиз карбамида и образование геля гидроксида алюминия. Следует отметить, что растворы солей алюминия без карбамида гелей не образуют. Момент образования геля характеризуется скачкообразным возрастанием динамической вязкости раствора, что фиксировали реометрически по измерению динамической вязкости раствора с помощью вибрационного вискозиметра «Реокинетика-М» с термостатируемой ячейкой (рисунок 3). В таблице 1 представлены результаты эксперимента по влиянию соотношения реагентов на гелеобразование в системе с низкоосновным ОХА и высокоосновным ПГХА.

Рисунок 3 - Изменение динамической вязкости раствора композиции при нагревании во времени () для соотношения КА : ПГХА, масс.:1 – 2:1, 2 – 4:1, 3 – 6:1. Температура – 85 оС Как следует из этих данных, существует определенный интервал соотношений реагентов, в котором происходит образование геля. Как уменьшение количества карбамида (менее 1:2) так и его значительное увеличение (более 1:8) приводит к тому, что гель не образуется.

Таблица 1 - Влияние отношения соль алюминия: карбамид (масс.) на время гелеобразования при температуре 75оС Отношение ОХА (ПГХА) : КА, Время гелеобразования, ч масс. ОХА ПГХА 1 : 1 -* -* 1 : 2 -* 1 : 3 21 1 : 4 18 1 : 5 12 1 : 6 10 1 : 8 -* 1 : 10 -* -* * В отрицательных результатах время нагревания составляло 28 часов Одним из определяющих факторов при переходе дисперсной системы из золя в гель является общая концентрация дисперсной фазы. Эксперимент показал, что снижение концентрации композиции до 5 % масс. приводит к отрицательным результатам, и напротив – повышение концентрации сопровождается сокращением времени гелеобразования.

Другим важным фактором в процессе гелеобразования является температура, определяющая скорость гидролиза карбамида и, следовательно, рост рН раствора до порогового значения, при котором происходит образование амфотерного гидроксида алюминия. Например, повышение температуры от 60о до 90оС приводит к сокращению времени гелеобразования от 20 часов до 2 часов.

В целом полученные данные показывают, что процесс гелеобразования связан с целым рядом факторов, и соответствующим подбором параметров можно регулировать время гелеобразования.

Как было показано в целом ряде работ, гели амфотерного гидроксида алюминия на основе хлорида алюминия являются полидисперсной системой с невысоким и неравномерным сцеплением с породами пласта, в связи с чем предложен целый ряд добавок, улучшающих эти свойства – в основном ПАВ и водорастворимые полимеры (производные целлюлозы и полиакриламид). В рамках данной работы были проведены эксперименты по гелеобразованию в системе ПГХА – карбамид – вода в присутствии в растворе неионогенного полиакриламида (ПАА). Гидролиз водной композиции проводили аналогично гидролизу раствора ПГХА + КА.

Эксперимент показал, что присутствие в растворе полимера в целом ускоряет процесс гелеобразования. Это связано, по-видимому, с тем, что ПГХА в растворе существует уже не в виде индивидуального соединения, но в виде поликомплекса с водорастворимым полимером. В целом же сохраняется общая тенденция: время гелеобразования сокращается с ростом соотношения ПГХА:КА и с увеличением температуры гидролиза. В отличие от кинетики гелеобразования, для которой введение в раствор полимерного компонента не играет существенной роли, совсем иначе это может отразиться на структуре и физико-механических свойствах образующихся при гидролизе гелей.

Структура геля, возникающего в гидролизуемой системе, является важнейшей характеристикой, т.к. с ней связана водоизолирующая способность геля, выполняющего роль экрана для фильтрующейся по промытым интервалам воды в добывающие скважины. Как показывают результаты многих исследований, свойства структур гелей сильно зависят от формы, размеров и взаимного положения частиц, а также от толщины разделяющих их жидких прослоек. Коллоидные структуры гелей гидроксида алюминия, будучи многокомпонентными гетерогенными и в большинстве случаев термодинамически неравновесными системами, отличаются большой сложностью и в силу этого заметным различием физико-механических свойств. В связи с этим была исследована микроструктура образцов гелей гидроксида алюминия с помощью оптической микроскопии в проходящем свете (рисунок 4), и определены дисперсионные характеристики возникающих коллоидных структур.

а) б) в) Рисунок 4 - Микрофотография поверхности геля гидроксида алюминия при гидролизе а) AlCl3, б) ПГХА, в) ПГХА+ПАА, увеличение 5Из микрофотографий следует, что для гелей на основе оксихлоридов алюминия характерно более равномерное распределение частиц по размерам.

Частицы гелей более мелкие, чем в случае AlCl3, а данные дисперсионного анализа указывают на то, что гели на основе оксихлоридов алюминия имеют практически одинаковые характеристики и приближаются к монодисперсным. Однако в целом, представленные тиксотропные структуры являются свободнодисперсными системами с широким набором различных по размеру частиц и малой прочностью. Иная картина наблюдается при использовании гелеобразующей композиции, в состав которой, кроме ПГХА, входит водорастворимый полимер. Главной особенностью такой системы является образование полимер-коллоидного комплекса в результате межмолекулярного взаимодействия гибких цепей полиакриламида с поверхностью коллоидных частиц ПГХА. Таким образом, частицы ПГХА являются сшивающим агентом для полимерных цепей, в результате чего возникает пространственная структура – сшитый гель. В силу малой концентрации дисперсной фазы, гель обладает текучестью и невысокой вязкостью (5-15 мПас), не препятствующей его проникновению в пористую среду – пластовый коллектор. В процессе гидролиза композиции при повышенной температуре происходит превращение соли алюминия в гидроксид алюминия. При этом природа физических связей частиц гидроксида алюминия с макромолекулами полиакриламида остается той же.

В результате возникает дисперсная система «гель в геле» обладающая повышенной прочностью. Поскольку такой гель гидроксида алюминия является псевдопластичным твердообразным телом, то для описания его физико-механических свойств может быть использован реометрический метод, в частности, метод динамического механического анализа с использованием осциллирующей деформации с Фурье-преобразованием (рисунок 5). Известно, что амфотерные гели гидроксида алюминия характеризуются разрывом сплошности в процессе деформирования с постоянной скоростью сдвига, при этом минимальное напряжение сдвига, вызывающее такой разрыв лежит в пределах 4-5 Па.

Полученные данные показывают, что исследованные структурированные гели на 2 порядка превосходят по прочности гели амфотерного гидроксида алюминия.

Рисунок 5 - Зависимость модуля упругости (G) от частоты осциллирующих колебаний для геля на основе композиции (ПГХА+КА+ПАА) при различной ее концентрации ПАА (г/дл): 1-0; 2-0,05; 3-0,1; 4-0,15; 5-0,20; 6-0,Данные эксперимента также показывают, что модуль упругости очень чувствителен к концентрации полимера в композиции. Было изучено влияние некоторых других факторов на прочность таких дисперсных систем, а именно, влияние соотношения КА:ПГХА и соотношения ПГХА:ПАА, а также влияние молекулярной массы полиакриламида (таблица 2).

Таблица 2 - Зависимость модуля упругости гидрогеля композиции (ПГХА+КА+ПАА) от молекулярной массы ПАА. Концентрация композиции – 16,% масс., КА:ПГХА = 2:1 (масс.) №№ Мол. масса ПАА Модуль упругости (G), ПА п.п.

1 2,8105 12 1, 3106 33 2, 0106 74 6, 0106 18Представленные данные показывают, что гидрогели композиции (ПГХА+КА+ПАА) являются весьма прочными аморфными структурами, модуль упругости которых при оптимальных составах лежит в интервале 1500-2200 Па. Прочность гелей повышается с использованием ПАА более высокой молекулярной массы, что связано с увеличением плотности сетки межмолекулярных сшивок. Существует оптимальный интервал отношений ПГХА с КА и с ПАА, в котором прочность гелей максимальна. В целом же они существенно, на 2-3 порядка, превосходят по прочности аморфные гели на основе известных композиций с AlCl3 и низкоосновным ОХА – ГАЛКА и ГАЛКА – ПАВ.

3 Экспериментальное исследование водоизолирующей способности гидрогелей гидроксида алюминия на основе полимер-коллоидных комплексов водорастворимых полимеров с золями полигидроксохлорида алюминия 3.1 Исследование водоизолирующих свойств гелеобразующих композиций на основе солей алюминия и полиакриламида Водоизолирующие свойства гелей гидроксида алюминия были исследованы на насыпной модели пласта в виде слоя кварцевого песка, как одного из природных пластов терригенных осадочных пород, входящих в состав нефтеносных коллекторов. В качестве основных параметров, оценивающих водоизолирующие свойства гибридных гелей гидроксида алюминия, были использованы скорость фильтрации воды и коэффициент проницаемости – k.

Исследование водоизолирующих свойств гелей гидроксида алюминия проводили на слое промытого и фракционированного песка в стеклянной колонке с обогреваемой рубашкой. В колонку заливали раствор композиции и после образования геля во всем объеме колонки снизу через кран отбирали воду в измерительный цилиндр, одновременно подавая воду в колонку сверху через капельную воронку со скоростью, обеспечивающей постоянный уровень жидкости над песком.

Было проведено несколько серий экспериментов по фильтрации с отдельными реагентами, их смесями и гелеобразующими композициями, которые показали, что максимальным эффектом замедления фильтрации воды обладают композиции на основе высокоосновного ПГХА (таблица 3).

Таким образом, экспериментальные данные подтверждают то, что композиция, содержащая ПАА, позволяет получать гели, обеспечивающие достаточно высокую гидроизолирующую способность при фильтрации воды через пористую среду.

Таблица 3 - Водопроницаемость кварцевого песка, обработанного композицией (соль алюминия + КА + ПАА), температура гелеобразования – 80оС Соль Время Время Время фильтрации 100 см3 воды после алюминия фильтрации воды гелеобразования, образования геля, мин до обработки, час в момент спустя спустя спустя мин образования 1 час 2 часа 3 часа геля ПГХА 3,0 1,3 66 81 87 ОХА 1,7 1,5 12 14 20 AlCl3 1,0 - 1,5 1,0 1,0 1,3.2 Исследование водоизолирующей способности гелеобразующих композиций на основе золя ПГХА и коммерческих полиэлектролитов Рынок водорастворимых полимеров в настоящее время весьма широк, и представлен, в частности, сверхвысокомолекулярными сополимерами акриламида. Известно также, что высокая молекулярная масса полимера способствует более прочной структуре гелей. Однако применительно к полимер-коллоидным комплексам с золями ПГХА, ряд таких сополимеров оказывается ограниченным в связи с тем, что сильно заряженные полианиониты образуют нерастворимые поликомплексы, а сильные поликатиониты не взаимодействуют с положительно заряженными частицами золя ПГХА из-за сил отталкивания.

Сополимеры, образующие растворимые ПКК, в частности, слабозаряженный поликатионит Праестол-611 ВС, были использованы в гелеобразующих композициях по аналогии с ПАА. Оценивались ko k коэффициент проницаемости – k, степень водоизоляции – W (k0 – k проницаемость необработанной модели SiO2) и остаточный фактор ko сопротивления - F . В случае, когда фильтрация не проходила вообще, k считали, что композиция проявляет «запирающий эффект». В таблице приведены фильтрационные данные для композиции на основе Праестол-6ВС.

Таблица 4 - Влияние концентрации Праестол-611 ВС в растворе композиции на фильтруемость воды через кварцевый песок после гелеобразования при Т = 60оС* №№ Концентрация Время Скорость k,мкм2 W, % F п.п. Праестол-611, протекания фильтрации, г/дл воды, 100 см3 см3/с 1 0 166 0,61 49 30,0 1,2 0,05 170 0.59 47 33,0 1,3 0,10 400 0,25 20 68,0 3.4 0,15 1220 0,082 6,6 90,5 10,5 0,20 1см3/2часа 0,00028 0,011 99,9 запир.эф 6 0,25 1см3/2часа 0,00028 0,011 99,9 запир.эф *Концентрация композиции (ПГХА+КА+Праестол-611ВС) – 16,6 % масс., отношение ПГХА:КА = 1:1(масс.), время гелеобразования 16-21 час.

Аналогичные результаты были получены при температуре гелеобразования 80оС. При концентрации полимера в композиции более 0,% масс. фильтрация воды полностью прекращается. Большое влияние на проницаемость кварцевого песка оказывает концентрация дисперсной фазы, представленной коллоидными частицами золя ПГХА, содержание которого должно быть не менее 6 % масс.

По аналогии с поликатионитами были проведены фильтрационные эксперименты с полианионитами, дающими нерастворимые или полурастворимые поликомплексы с золями ПГХА (таблица 5).

Таблица 5 - Данные по фильтрации воды через засыпку кварцевого песка, обработанного композициями на основе анионоактивных сополимеров акриламида* №№ Тип полимера в составе Заряд Скорость фильтрации k, W % п.п. поликомплекса полимера воды, см3/с мкм1 Полиакриламид «Across» -1,25 0,009 0,72 94,2 Праестол-2500 -1,10 0,0028 0,22 98,3 Суперфлок N300 -4,02 0,019 1,55 86,4 Суперфлок N300 LMW -1,21 0,005 0,40 96,5 Магнафлок-10 -2,13 0,013 1,04 91, *Концентрация полимера – 0,2 г/дл, концентрация композиции – 16,6 % масс.

Отношение ПГХА : КА = 1:1 масс. Т гелеобразования – 80оС, время гелеобразования – 3,час.

Данные таблицы 5 показывают, что композиции на основе анионактивных полимеров дают удовлетворительный результат со степенью водоизоляции 94,0-98,0 %. Однако растворы поликомплексов существуют в метастабильном фазовом состоянии, которое нарушается при небольшой ионной силе раствора и комплекс выпадает из раствора в виде набухших клубков. В результате, даже сравнительно небольшое количество NaCl в растворе приводит к ухудшению водоизолирующих свойств гелей на основе Праестол-2500.

Проведенные лабораторные эксперименты по фильтрации воды через модельную пористую среду показывают, что наилучшими водоизолирующими свойствами обладают гелеобразующие композиции на основе слабозаряженного высокомолекулярного поликатионита Праестол611 ВС.

4 Проведение стендовых исследований с моделированием пластовых условий и с использованием кернового материала и пластовых флюидов. Промысловые испытания рекомендованных гелеобразующих композиций Исследования влияния гелеобразующего состава на проницаемость породы, насыщенной пластовыми флюидами (нефть, пластовая вода), проводились на установке УИПК, с помощью которой имитировались термобарические условия в скважине.

В качестве гелеобразующей композиции использовался состав:

полиоксихлорид алюминия – карбамид - полиакриламид (ОКП), при массовом отношении 1:2:0,02 в виде водного раствора с общей концентрацией 16,6% масс.

Для проведения исследований было отобрано 8 образцов из скважин.

Предварительная подготовка (экстрагирование, сушка) осуществлялась согласно известным ГОСТам. Затем керновый материал был разделён на две группы для моделирования водонасыщенной и нефтенасыщенной зон пласта.

В качестве пластовых флюидов при проведении экспериментов использовались вода и нефть, отобранные из тех же скважин, что и керновый материал. Результаты экспериментальных исследований с использованием гелеобразующего состава на водонасыщенных образцах показали существенное снижение проницаемости породы по воде по отношению к исходной в 1000 раз.

Анализ способности удержания геля в породе показал незначительное увеличение проницаемости в 1,5-2,5 раза, на основании чего можно судить о хорошей устойчивости его к вымыванию. В конечном итоге, обработка водонасыщенной зоны гелеобразующим составом дала снижение проницаемости в результате кольматации в 400 раз.

Исследования влияния гелеобразующего состава на нефтенасыщенную зону пласта показало, что в присутствии нефти процесс гелеобразования протекает в худших условиях.

Таким образом, по результатам проведенных исследований можно отметить хорошую степень гелеобразования раствора в водонасыщенных образцах, наблюдаемую по резкому снижению проницаемости после закачки геля, а также хорошие сцепляющие свойства геля после промывки. На основании вышеизложенного можно судить о хорошей устойчивости геля к вымыванию.

Работы по опытно-промышленному испытанию (ОПИ) состава ОКП, проводились на месторождениях Волгоградского региона в 2011 году. Выбор скважин-кандидатов на проведение опытно-промышленных работ производился с участием специалистов недропользователя. С целью подбора скважин, был проведен анализ геолого-технологических показателей их работы в динамике, результатов промыслово-геофизических исследований, технического состояния скважин, результатов опробования других технологий по изоляции водопритоков и т.д.

Для проведения испытаний были отбраны 3 скважины.

Для ОПИ был предложен состав гелеобразующей композиции, приведенный в таблице 6.

Таблица 6 – Состав гелеобразующей композиции № Концентрация, Кол-во вещества в кг для Компоненты п.п масс.% приготовления 1 тн композиции 20 %-ная композиция ОКП-1 ПГХА* 6 2 Карбамид 14 13 Праестол 611 BC 0,14 1,4 Вода 80 8*ПГХА – высокоосновный полигидроксохлорид алюминия.

До и после проведения работ по водоизоляции были проведены исследовательские работы методом радона (ИМР) по определению профиля приемистости продуктивного интервала, на основании которых был сделан вывод о том, что приемистость после водоизоляционных мероприятий практически отсутствует, то есть цель по отключению водонасыщенного интервала была достигнута.

Таким образом, комплекс проведённых промысловых работ подтверждает, что разработанные гелеобразующие составы на основе гибридных гидрогелей высокомолекулярного полиэлектролита Праестол-6с золями ПГХА обладают высокой водоизолирующей способностью и могут использоваться в качестве реагентов для изоляции водопритока в нефтедобывающих скважинах.

ВЫВОДЫ:

1. Исследованы закономерности взаимодействия неионогенного полиакриламида и его катион- и анионактивных сополимеров с наноразмерными неорганическими частицами в золях полигидроксохлорида алюминия и установлено, что образование поликомплексов происходит за счет нековалентных связей гибких цепей полимеров с поверхностью положительно заряженных алюмоксановых частиц.

2. Впервые получены растворимые гибридные полимер-коллоидные комплексы на основе органических полиэлектролитов различной химической природы, образующиеся при нековалентных взаимодействиях частиц дисперсной фазы в золях полигидроксохлорида алюминия с макромолекулами полиэлектролитов с малым содержанием ионоактивных групп. Установлено, что сильные поликатиониты (КФ-99) не взаимодействуют с положительно заряженными частицами золей ПГХА, а взаимодействие последних с полианионитами приводит к образованию нерастворимых поликомплексов.

3. Изучены условия гидролиза водорастворимых гибридных полимерколлоидных комплексов в условиях повышенной щелочной среды, создаваемой гидролизом карбамида при повышении температуры и приводящего к возникновению амфотерного геля гидроксида алюминия.

Показано, что время гелеобразования можно регулировать за счёт состава композиции и изменения температуры среды.

4. Установлено, что в результате гидролитических процессов, протекающих в гелеобразующих композициях, содержащих слабозаряженные полиэлектролиты, возникают структурированные дисперсные системы типа «гель в гель». Реологическими исследованиями методом динамического механического анализа с Фурье-преобразованием, показано, что органо-неорганические гидрогели являются псевдопластичным телом коагуляционной структуры с высоким модулем упругости (1500-22Па) и по прочностным показателям на 2-3 порядка превосходят амфотерные гели гидроксида алюминия, полученные на основе известных гелеобразующих композиций с другими солями алюминия.

5. Исследована водоизолирующая способность гелеобразующих композиций в лабораторных условиях и с использованием стендовой установки на модельных и керновых образцах нефтеносных пород и найдены оптимальные составы, позволяющие снизить фазовую проницаемость по воде в 1000 и более раз.

6. Проведенные промысловые испытания на ряде нефтедобывающих скважин подтвердили высокую эффективность гелеобразующих гибридных композиций по изоляции водопритока в добывающих скважинах с терригенными и карбонатными коллекторами в условиях месторождений Нижнего Поволжья и позволили рекомендовать композиции на основе слабозаряженных полиэлектролитов ряда Праестол для дальнейшего применения в этом регионе и проведения промышленных испытаний для условий других нефтяных провинций.

Основные публикации по теме диссертации:

1. Радченко С.С., Озерин А.С., Зельцер П.С. «Золь-гель метод с использованием полигидроксохлорида алюминия как основа технологии ограничения водопритоков в нефтяные скважины». Известия Волгоградского государственного технического университета. Выпуск 6, №2, 2009г., С.72-2. Радченко С.С., Новаков И.А., Радченко Ф.С., Le Van Cong, Озерин А.С., Зельцер П.С. Interaction of Aluminoxane Particles with Weakly Charged Cationic Polyelectrolytes // Journal of Applied Polymer Science. - 2011. - Vol. 121, Issue 1.

- C. 475-482. - Англ.

3. Новаков И.А., Радченко С. С., Зельцер П.С., Писарева Е.В., Радченко Ф.С., Озерин А.С.. Гелеобразующие составы на основе наноструктурированных поликомплексов алюмоксановых частиц с полиэлектролитами для изоляции водоприторка в добывающих скважинах // Оборудование и технологии для нефтегазового комплекса. № 5, 2012 г., С. 27-34.

4. Радченко С.С., Зельцер П.С., Радченко Ф.С. Применение состава на основе полимер-коллоидных комплексов в гелеобразующих композициях для изоляции водопритока в добывающих скважинах // Научно-технический журнал «Нефть. Газ. Новации» №7/2012, С. 64-69.

5. Радченко С.С., Озерин А.С., Радченко Ф.С., Зельцер П.С. Полимерколлоидные комплексы в гелеобразующих композициях для селективной изоляции водопритока в нефтедобывающих скважинах. Сборник докладов III международной конференции. «Современные технологии капитального ремонта скважин и повышения нефтеотдачи пластов. Перспективы развития». Геленджик, Краснодарский край, 26-31 мая 2008 г., С. 35-6. Радченко С.С., Зельцер П.С., Озерин А.С., Радченко Ф.С. Состав для селективной изоляции водопритока в добывающих скважинах. Тезисы докладов VIII научно-практической конференции «Геология и разработка месторождений с трудноизвлекаемыми запасами» 16-18 сентября 2009 г. Пос.

Небуг, Краснодарский край. М.:-2009. С. 43-44.

7. Радченко С.С., Озерин А.С., Радченко Ф.С., Зельцер П.С. Композиции на основе полимер-коллоидных комплексов для повышения нефтеотдачи пластов. Сборник докладов IV международной конференции. «Современные технологии капитального ремонта скважин и повышения нефтеотдачи пластов. Перспективы развития». Геленджик, Краснодарский край, 18-23 мая 2009 г., С. 91-94.

8. Радченко С.С., Зельцер П.С., Радченко Ф.С. Предварительные результаты применения гелеобразующего состава для изоляции водопритока в добывающих скважинах. Сборник докладов 7-й международной конференции. «Современные технологии капитального ремонта скважин и повышения нефтеотдачи пластов. Перспективы развития». Геленджик, Краснодарский край, 21-26 мая 2012 г., С. 45-52.

9. Зельцер П.С., Озерин А.С. «Результаты лабораторных и стендовых испытаний состава для селективной изоляции водопритока в добывающих скважинах. Сборник «Труды ООО «ЛУКОЙЛ-ВолгоградНИПИморнефть», вып. 68, Волгоград, 2009. С. 214-221.

10. Патент 2348792 РФ. МПК Е21В33/138. Способ селективной изоляции водопритока к добывающим нефтяным скважинам / Радченко С.С., Новаков И.А., Радченко Ф.С., Озерин А.В., Зельцер П.С., Якубовский С.Ю., 10.03.

2009.

11. Патент 2396419 РФ. МПК Е21В33/138. Способ изоляции водопритока к добывающим нефтяным скважинам / Радченко С.С., Новаков И.А., Радченко Ф.С., Зельцер П.С., Рыбакова Е.В., 10.08. 2010.

12. Патент 2440485 РФ. МПК Е21В33/138. Способ изоляции водопритока к добывающим нефтяным скважинам / Радченко С.С., Новаков И.А., Радченко Ф.С., Зельцер П.С., Озерин А.С. 20.01.2012.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.