WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

Снесарев Сергей Владимирович

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСОВ СЕРЕБРА(I) С НЕКОТОРЫМИ -ЛАКТАМНЫМИ АНТИБИОТИКАМИ И КАТИОНАМИ ТЕТРААЛКИЛАММОНИЯ

02.00.02 – аналитическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Саратов - 2012

Работа выполнена в ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского» Научный руководитель Кулапина Елена Григорьевна доктор химических наук, профессор Официальные оппоненты Евтюгин Геннадий Артурович доктор химических наук, профессор, Казанский (Приволжский) федеральный университет, зав. кафедрой аналитической химии Третьяченко Елена Васильевна кандидат химических наук, доцент, Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А., доцент кафедры «Химия» Ведущая организация Башкирский государственный университет, г. Уфа

Защита состоится 25 мая 2012 года в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 212.243.07 при Саратовском государственном университете имени Н.Г. Чернышевского по адресу: 410012, г. Саратов, ул. Астраханская, 83, корп.1, Институт химии.

С диссертацией можно ознакомиться в ЗНБ им. В.А. Артисевич Саратовского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского (410601, Саратов, ул. Университетская, 42).

Автореферат разослан « » апреля 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор химических наук Т.Ю. Русанова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность.

Определение -лактамных антибиотиков, как одной из групп лекарственных соединений, получивших широкое распространение, но в то же время, обладающих потенциальной опасностью для здоровья человека, является одной из актуальных проблем современной аналитической химии. Объекты, в которых необходимо определять и контролировать содержание антибиотиков, весьма разнообразны: фармацевтические препараты, биологические жидкости организма человека и животных, продукты питания, сточные воды фармацевтических предприятий и др.

Для контроля за содержанием антибиотиков в различных объектах необходима разработка экспрессных методов их определения. Известные к настоящему времени -лактамные сенсоры позволяют детектировать индивидуальные антибиотики или их суммарное содержание. Снижение предела обнаружения и повышение селективности определения -лактамных антибиотиков с применением потенциометрических сенсоров является актуальным.

Развитие ионометрии органических соединений предполагает использование в составе активных компонентов мембран заряженных комплексов определяемых веществ с ионами металлов. Этот прием позволяет существенно повысить чувствительность определения органических веществ. Принципиально новый подход для раздельного определения -лактамных антибиотиков может быть связан с использованием неселективных (слабоселективных) сенсоров, обладающих наибольшей перекрестной чувствительностью, в мультисенсорных системах типа «электронный язык». Известно применение таких систем для определения различных веществ в технологических растворах, природных водах, пищевых и биологических образцах. В литературе отсутствуют сведения о применении массивов сенсоров для раздельного определения -лактамных антибиотиков.

В связи с последним создание потенциометрических сенсоров на основе органических ионообменников тетраалкиламмония и комплексов серебра(I) с некоторыми -лактамными антибиотиками, изучение их электродных, селективных свойств, оценка количественных характеристик мембранного транспорта актуально на современном этапе развития ионометрии антибиотиков.

Целью настоящего исследования является создание потенциометрических сенсоров на основе комплексов серебра(I) с некоторыми -лактамными антибиотиками и катионами тетраалкиламмония, определение их электроаналитических характеристик, оценка возможности применения в мультисенсорном анализе для раздельного определения антибиотиков в многокомпонентных модельных смесях, фармацевтических препаратах.

Для достижения поставленной цели в работе необходимо было решить следующие задачи:

• исследовать протолитические свойства ампициллина, оксациллина, цефазолина, цефотаксима, цефалексина и цефтриаксона;

• провести количественную оценку устойчивости комплексных соединений серебра(I) с некоторыми -лактамными антибиотиками потенциометрическим и спектрофотометрическим методами;

• оценить физико-химические характеристики электродноактивных компонентов мембран в водных средах и в фазе мембран;

• установить влияние природы активных компонентов на поверхностные, селективные и объемные свойства мембран, чувствительных к -лактамным антибиотикам;

• создать массивы сенсоров для раздельного определения -лактамных антибиотиков в многокомпонентных смесях;

• разработать методики раздельного и суммарного определения лактамных антибиотиков в модельных смесях, лекарственных формах и биологических жидкостях.

Объекты и методы исследования. В работе исследованы жидкоконтактные сенсоры с пластифицированными поливинилхлоридными (ПВХ) мембранами. В качестве электродноактивных компонентов (ЭАК) мембран сенсоров, чувствительных к -лактамным антибиотикам использовали органические ионообменники комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками (Ag(-lac)2-) и катионами тетраалкиламмония (ТАА) (табл. 1). Концентрацию активных компонентов в мембранах варьировали в интервале 0,5 – 3%, массовые соотношения ПВХ:ДБФ составляли 1:3.

Таблица 1. Формулы исследуемых -лактамных антибиотиков и катионов тетраалкиламмония Название Формула R S O OH Пенициллины:

HN N O O Ампициллин H R= C (Am) NHАмоксициллин H R= HO C (Amox) NHCHОксациллин R= (Ox) O N S H RЦефалоспорины: N RN O O O HO N N N CHR1= Цефазолин N (Cef) S CHS R2= N N H R1= C Цефалексин NH(Ceflx) R2= CHS C H2N R1= N N Цефотаксим H3C O (Ceftx) O HR2= C O C CHS C H2N R1= N N Цефтриаксон H3C O (Ceftr) H3C N OH N R2= S N O C10H21 C10HТетрадециламмония бромид Br N (TDA) C10H21 C10HH3C C17HДиметилдистеариламмония хлорид Cl N (DMDSA) H3C C17HЛекарственные средства отвечали требованиям Государственной Фармакопеи.

Э.д.с. элемента измеряли с помощью иономера И-160, погрешность измерения э.д.с. ±1 мВ. В качестве электрода сравнения использовали стандартный хлоридсеребряный электрод ЭВЛ-1М3. Изучение состояния антибиотиков в водных средах проводили спектрофотометрическим методом на спектрофотометре Shimadzu UV-1800, совмещенным с ЭВМ типа IBM, с использованием C H кварцевой кюветы (l=1 см). Контроль pH растворов проводили на рН метре рХ 150 мП с помощью стеклянного электрода ЭСЛ-63-07. Расчет констант образования и состава комплексов серебра(I) с -lac проводили с помощью компьютерных программ «Равновесия v1.00 KCMSoft и математического пакета «Mathcad».

Транспортные свойства мембран изучали в условиях диффузионного массопереноса и постоянного тока. В условиях диффузионного массопереноса свойства изучали с помощью U-образной трубки, в которую помещалась жидкостная мембрана, состоящая из растворенного в хлороформе ЭАК. С одного конца трубки заливались растворы антибиотиков (источник), а с другой – дистиллированная вода (приемник). Фаза мембраны перемешивалась магнитной мешалкой. Для исследования транспортных процессов под током использована четырехэлектродная схема, состоящая из пары платиновых (токопроводящих) электродов и пары хлоридсеребряных (регистрирующих) электродов. Измерения проводили в гальваностатическом режиме (I = 5мкА) в течение 4 ч, меняя каждые 90 мин направление тока поляризации. Исследования проводили с растворами-источниками различной концентрации до установления постоянного значения потенциала и наступления равновесия; концентрации антибиотиков определяли способом градуировочного графика.

Селективность мембран на основе различных ЭАК оценивали методами биионных потенциалов и смешанных растворов. Для анализа коэффициентов селективности исследуемых сенсоров использовали анализ по главным компонентам. Обработку аналитических сигналов от массивов сенсоров проводили математическим методом распознавания образов с помощью искусственных нейронных сетей (ИНС). Определение антибиотиков в лекарственных формах и биологических жидкостях проводили способом добавок и градуировочного графика. Обработка фармакокинетических кривых проводилась с помощью программы «Borgia».

В работе использовали следующие методы исследования: прямая потенциометрия, потенциометрическое титрование, спектрофотометрия, кондуктометрия, титриметрия, математические методы обработки данных (искусственные нейронные сети, метод главных компонент).

Научная новизна полученных в диссертации результатов заключается в том, что:

• Проведена количественная оценка констант ионизации -лактамных антибиотиков, относящихся к кислотным, амфотерным с аминогруппами и амфотерным с аминотиазольными группами спектрофотометрическим и потенциометрическим методами. Установлены границы кислотности существования антибиотиков в катионной, анионной, цвиттер-ионной формах;

• Рассчитаны физико-химические параметры электродноактивных соединений (состав, растворимость, устойчивость) в водной среде и фазе мембраны.

Показана возможность прогнозирования состава мембран сенсоров с оптимальными электроаналитическими свойствами;

• Определены электроаналитические и операционные характеристики новых потенциометрических сенсоров на основе катионов тетраалкиламмония и анионных комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками. Показано преимущество сенсоров, включающих заряженный комплекс серебро--лактам;

• Проведена количественная оценка селективности и перекрестной чувствительности сенсоров на основе различных ЭАК. Показано, что указанные параметры являются двумя различными подходами выбора сенсоров для мультисенсорных систем;

• Созданы массивы потенциометрических слабоселективных сенсоров с высокой перекрестной чувствительностью, стабильностью и воспроизводимостью электроаналитических характеристик для раздельного определения -лактамных антибиотиков в многокомпонентных смесях, фармацевтических препаратах Практическая значимость работы состоит в том, что:

• Созданы потенциометрические сенсоры на основе комплексов серебра с ампициллином, оксациллином, цефазолином, цефотаксимом, цефалексином и цефтриаксоном и катионами тетраалкиламмония с заданными электроаналитическими характеристиками.

• Показано, что для сенсоров на основе Ag(-lac)2ТАА расширяется диапазон определяемых концентраций и значительно снижается предел обнаружения антибиотиков.

• Разработаны методики ионометрического определение -лактамов в лекарственных и биологических средах.

• Массивы сенсоров и метод ИНС применены для раздельного определения -лактамных антибиотиков в 2-3-компонентных модельных смесях и фармацевтических препаратах.

На защиту автор выносит:

• Физико – химические характеристики активных компонентов мембран на основе комплексов серебра(I) с - лактамными антибиотиками и катионами тетраалкиламмония в водных средах и фазе мембран.

• Электроаналитические свойства потенциометрических сенсоров, чувствительных к - лактамным антибиотиками.

• Массивы сенсоров и метод ИНС для раздельного определения пенициллинов и цефалоспоринов в модельных смесях и фармацевтических препаратах.

• Аналитическое применение разработанных сенсоров в анализе лекарственных и биологических сред.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на: II Международном форуме «Аналитика и Аналитики» (Воронеж, 2008); III Всероссийской научной конференции «Аналитика России» (Краснодар, 2009); Всероссийской молодежной выставке-конкурсе прикладных исследований, изобретений и инноваций (Саратов, 2009); XVI, XVII, XIX Международных конференциях студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов» (Москва, 2009, 2010, 2012); Всероссийской конференции молодых ученых и специалистов, аспирантов и студентов «Инновации в химии» (Москва, 2009); Съезде аналитиков России «Аналитическая химия – новые методы и возможности» (Москва, 2009);

VII, VIII Всероссийских конференциях молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2010, 2011); V Всероссийской конференции студентов и аспирантов «Химия в современном мире» (Санкт-Петербург, 2011); XIX Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Волгоград, 2011); III Всероссийском симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2011);

Молодежной конференции «Международный год химии» (Казань, 2011);

Публикации. Всего опубликовано 20 работ, по материалам диссертации – 19, в том числе 5 статей в журналах, рекомендуемых ВАК, 5 статей в сборниках, 10 тезисов докладов Международных и Всероссийских конференций.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 207 страницах машинописного текста, содержит 36 таблиц, 53 рисунка. Диссертация состоит из введения, 7 глав, выводов и списка литературы. Библиография включает 241 источник.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении рассмотрена актуальность исследований по использованию потенциометрических сенсоров для определения -лактамных антибиотиков, сформулирована цель и задачи исследования, новизна и практическая значимость работы.

В главе 1 приведен обзор литературы по современным методам определения различных типов антибиотиков в лекарственных и биологических средах;

по применению мультисенсорных систем типа «электронный язык» в фармацевтическом анализе. Данные систематизированы и табулированы.

В главе 2 представлена постановка задачи исследования, описаны объекты, методы исследования и аппаратура, используемые реактивы и материалы.

Приведены методики синтеза электродноактивных компонентов (ЭАК) на основе комплексных соединений серебра(I) с -лактамными антибиотиками, техника изготовления жидкоконтактных сенсоров, условия подготовки их к работе. Рассмотрены принципы создания и функционирования мультисенсорных систем типа «электронный язык» В главе 3 проведена оценка состояния исследуемых пенициллинов и цефалоспоринов в водных средах; исследовано влияние кислотности среды на их устойчивость. Проведена количественная оценка констант ионизации антибиотиков потенциометрическими и спектрофотометрическими методами.

Глава 4 посвящена определению физико-химических свойств электродноактивных компонентов мембран потенциометрических сенсоров. Приведены основные физико-химические характеристики органических ионообменников катионов тетраалкиламмония и комплексов серебра с -лактамными антибиотиками: произведения растворимости Ag(-lac)2TAA, состав и константы образования комплексных соединений.

В главе 5 рассматриваются поверхностные и объемные свойства мембран сенсоров, чувствительных к пенициллинам и цефалоспоринам. Определены основные электрохимические свойства сенсоров, приведены количественные характеристики транспортных процессов в условиях диффузионного массопереноса и постоянного тока.

Глава 6 посвящена созданию массивов потенциометрических сенсоров для раздельного определения -лактамных антибиотиков. Оценена селективность сенсоров к неорганическим ионам, а также к пенициллинам и цефалоспоринам. Рассчитаны параметры перекрестной чувствительности сенсоров. В качестве способа обработки аналитических сигналов от массивов сенсоров использован метод искусственных нейронных сетей (ИНС).

В главе 7 рассмотрено аналитическое применение разработанных сенсоров для детектирования -лактамных антибиотиков в лекарственных и биологических средах (смешанной слюне). Показана возможность раздельного определения антибиотиков с помощью массивов потенциометрических сенсоров и метода ИНС в модельных смесях и лекарственных препаратах.

Состояние пенициллинов и цефалоспоринов при различной кислотности среды В настоящей работе для моделирования состава мембран предложены новые электродно-активные компоненты на основе катионов тетраалкиламмония и комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками [Ag(-lac)2-]ТАА+.

Беталактамные антибиотики имеют сложную структуру, содержат различные функциональные группы, способные к ионизации. Исследование поведения -лактамных антибиотиков в водных средах позволяет выявить их формы существования при различной кислотности среды, что является важным при ионометрических определениях. Кислотно-основные свойства антибиотиков сказываются на процессах их комплексообразования с ионами металлов, обеспечении потенциометрического отклика в растворах антибиотиков и др.

В монографии В.Г. Алексеева «Бионеорганическая химия пенициллинов и цефалоспоринов» (Тверь, 2009) приведены сведения по протолитическим свойствам -лактамных антибиотиков, оценены величины их констант протонизации, определенные, в основном, потенциометрическим методом.

В настоящей работе в качестве метода исследования наряду с потенциометрией применен спектрофотометрический метод, который позволяет исследовать устойчивость и деградацию антибиотиков в процессе их хранения.

Основываясь на особенностях строения молекул, исследуемые в настоящей работе пенициллины и цефалоспорины можно разделить на несколько типов: амфотерные с карбоксильными и аминотиазольными группами (цефотаксим и цефтриаксон), амфотерные с карбоксильными аминными группами (ампициллин и цефалексин) и кислотные (оксациллин и цефазолин).

В качестве примера ниже рассматривается поведение цефотаксима и цефтриаксона в водных растворах при изменении кислотности среды. Спектры поглощения 5·10-5 М растворов цефотаксима и цефтриаксона регистрировали через 0, 10, 15, 20, 25 и 30 мин при рН = 11.2. Установлено, что цефотаксим имеет два максимума светопоглощения при 1 = 232 нм и 2= 266 нм (рис. 1), (цефтриаксон – при 1 241 нм и 2 270 нм). Максимумы при 266 и 270 нм для цефотаксима и цефтриаксона соответственно зависят от целостности лактамного кольца, а так же от наличия двойного сопряжения между атомами C3 и C4 в системе цефепемного ядра цефалоспоринов.

А 0,0,Рис. 1. Спектры поглощения 5·10-5 М раствора це0,фотаксима при рН = 11.во времени: 1- 0, 2 – 10, 0,3 – 20, 4 – 30 мин.

, нм 220 240 260 280 300 320 3Установлено, что во времени происходит исчезновение максимумов светопоглощения при = 266 (цефотаксим) и = 271 нм (цефтриаксон), что позволило по этим данным вычислить константы скоростей деградации. В качестве примера, на рис. 2 представлена зависимость lnA цефтриаксона от времени при различной кислотности среды.

Значения констант деградации рассчитаны по уравнению линейной регрессии lnA = lnAo – kt и представлены в табл. 2.

Показано, что в нейтральной и слабощелочной среде (pH 7,3 – 9,1) эти антибиотики практически не разрушаются, что может быть использовано при определении основного вещества в свежеприготовленных препаратах спектрофотометрическим методом.

t, мин -0,0 1020-0,Рис. 2. Зависимость оптиче-0,ской плотности цефтриаксона (=271 нм) от времени при рН:

lnA-0,7.3 (1); 8,2 (2); 9,1 (3); 10,2 (4); 11.2 (5).

-0,-0,-0,При рН 5 – 9 оптическая плотность остается практически постоянной, а при рН> 10 резко увеличивается, что может быть связано с отрывом протона от амидной группы и разрушением цефепемного ядра.

Таблица 2. Значение констант скоростей деградации цефотаксима и цефтриаксона при различной кислотности среды.

Цефотаксим Цефтриаксон рН k·104 (min-1) r2 % целостности k·104 (min-1) r2 % целостности 7.3 1,6 0,932 99 0,2 0,992 8.2 2,4 0,913 98 8 0,995 9.1 15 0,997 96 12 0,977 10.2 71 0,999 81 69 0,994 11.2 138 0,996 66 141 0,991 Зависимости оптической плотности цефотаксима и цефтриаксона от кислотности среды положены в основу определения их констант ионизации (рис.

3).

1 A 0,0,Рис. 3. Зависимость оптической плотности 5·10-5 М 0,раствора цефотаксима (1) и 0,цефтриаксона (2) от кислотности среды.

0,pH 0,02468 10 Проведена количественная оценка констант ионизации ампициллина (2,61 ± 0,02; 7,12 ± 0,04), цефалексина (2,48 ± 0,01; 7,31 ± 0,05), оксациллина (2,70 ± 0,01), цефазолина (2,70 ± 0,02), цефотаксима (2,23 ± 0,06; 3,14 ± 0,05;

10,64 ± 0,08) и цефтриаксона (2,37 ± 0,03; 3,36 ± 0,07; 10,76 ± 0,06) потенциометрическим и спектрофотометрическим методами. Установлены области кислотности существования катионной, анионной и цвиттер-ионной формы антибиотиков. Различие в строении этих соединений будет сказываться на формах их существования в водных средах при изменении кислотности среды, что является важным при потенциометрических определениях.

Наличие в структуре различных гетероатомных фрагментов указывает на потенциальные комплексообразующие свойства этих веществ. Зная форму существования -лактамных антибиотиков в растворе можно сделать прогноз о типе комплексов, образующихся с ионами металлов при различной кислотности среды, что может быть непосредственно использовано для получения анионных комплексов пенициллинов и цефалоспоринов в составе активных компонентов мембран потенциометрических сенсоров.

Физико-химические свойства электродноактивных компонентов мембран В настоящей работе с целью снижения предела обнаружения лактамных антибиотиков предложено вводить в состав электродноактивных веществ комплексные соединения Ag(-lac)2-, имеющих отрицательный заряд и образующие ионные ассоциаты с катионами тетраалкиламмония (ТАА+). В связи с последним нами подробно исследованы процессы комплексообразования ионов серебра с ампициллином, оксациллином, цефазолином, цефалексином, цефотаксимом и цефтриаксоном спектрофотометрическим и потенциометрическим методами при варьировании концентрации реагирующих веществ, кислотности среды, а также растворимость образующихся электродноактивных компонентов. На рис. 4 представлены спектры поглощения комплексов серебра(I) с некоторыми -лактамными антибиотиками.

A 0,Рис. 4. Спектры светопоглощения комплексных соедине0,ний серебра с – ампициллином (1), цефтриаксоном (2), цефотаксимом (3); цефалек0,сином (4) Cант. = 110-5 М, СAg+ , нм = 510-5 М, l = 1 см, pH = 8,1, 240 260 280 300 320 раствор сравнения – вода.

Мольное соотношение серебра(I) и антибиотиков в комплексах устанавливали методами насыщения и изомолярных серий. На рис. 5, в качестве примера, представлена кривая насыщения системы серебро-цефотаксим, из которого следует, что мольное отношение компонентов в образующемся комплексе составляет 1:2. Аналогичное соотношение получено и для всех исследуемых систем.

При pH = 8,1 - 8,3 образуются преимущественно комплексы состава AgL2-, где L – Am, Ox, Cef, Ceftx, Ceflx (табл.2). Для цефтриаксона предпочтительно образование полиядерного комплекса вида Ag2L22-, что согласуется с данными о существовании комплексов серебра с бизарядными лигандами.

A 0,0,Рис. 5. Кривая насыщения для оп0,ределения состава комплекса серебро-цефотаксим 0,C(Ag+) = C(Ceftx) = 110-5 М, V(AgNO3) = 1 мл.

0,VCeftx 012Процессы комплексообразования серебра(I) с -лактамными антибиотиками исследованы также методом потенциометрического титрования. Для определения состава и устойчивости образующихся комплексов была проведена компьютерная обработка результатов титрования методом наименьших квадратов с использованием специальных программ для моделирования равновесий в растворах «Равновесия v1.00 KCMSoft» и математического пакета «Mathcad».

Установлено, что в слабокислой среде Am-, Ox-, Cef-, Сeflx- и Ceftx- образуют комплексы стехиометрического состава 1:1, в условиях щелочной среды антибиотики взаимодействуют с серебром(I) с образованием билигандных заряженных комплексов.

В системах серебро(I)--лактамный антибиотик установлены области образования комплексов: AgL - рН 4,2–5,8; [AgL2]- - рН 8,1–9,5.

Наиболее устойчивые комплексы с серебром(I) образуют антибиотики цефалоспоринового ряда: цефалексин, цефотаксим и цефазолин. Это можно объяснить более выраженной способностью атома серы, входящего в цефемгруппу, образовывать донорно-акцепторные связи с ионом-комплексообразователем. Дополнительным фактором, увеличивающим устойчивость комплексов цефалоспоринов с серебром(I), является наличие в их структуре различных гетероатомных фрагментов.

Значения lg, полученные потенциометрическим и спектрофотометрическим методами, представлены в табл. 3. Ионы серебра(I) с исследуемыми -лактамными антибиотиками образуют комплексы AgL и [AgL2]-. Образование отрицательно заряженного комплекса энергетически более выгодно.

Таблица 3. Состав и константы образования (lg) комплексных соединений серебра (I) с -лактамными антибиотиками (n = 3; P = 0,95).

lg Комплекс pH-метрия спектрофотометрия AgAm 3,42±0,02 - AgOx 3,28±0,03 - AgCef 4,41±0,03 - AgCeftx 4,14±0,05 - [AgAm2]- 6,28±0,05 6,36±0,[AgOx2]- 6,22±0,04 6,16±0,[AgCef2]- 7,56±0,03 7,58±0,[AgCeftx2]- 7,35±0,04 7,27±0,Отрицательно заряженные комплексные соединения серебра с оксациллином, ампициллином, цефазолином, цефалексином, цефотаксимом, цефтриаксоном использованы в составе активных компонент мембран потенциометрических сенсоров, чувствительных к -лактамным антибиотикам.

Стехиометрическое соотношение компонентов и растворимость органических ионообменников определяли методом потенциометрического титрования 1·10-3 М растворов тетрадецил- и диметилдистеариламмония растворами соответствующих комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками. В качестве индикаторных электродов использовались сенсоры на основе соответствующих комплексных соединений серебра(I) с -лактамными антибиотиками и катионами тетраалкиламмония. Обработку данных кривых титрования проводили по методу Грана (рис. 6).

600 Г·10-5Рис. 6. Зависимость параметра 4Грана от объема титранта при 3титровании 1 мл 1·10-3 М раствора TDA 1·10-3 М раствора2ми комплексов серебра(I) с:

1ампициллином (1), цефалексином (2), цефотаксимом (3).

Vт. экв 00,511,Vтит, мл Величины произведений растворимости исследуемых комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками и катионами тетраалкиламмония приведены в табл. 4.

Таблица 4. Произведения растворимости комплексных соединений серебра(I) с -лактамными антибиотиками и катионами тетраалкиламмония (n=3; P=0,95).

ЭАК Ks ± Ks Sr ЭАК Ks±Ks Sr [Ag(Am)2]-TDA (1,5±0,2)·10-8 0,05 [Ag(Am)2]-DMDSA (2,9±0,2)·10-7 0,[Ag(Ox)2]-TDA (1,8±0,3)·10-8 0,06 [Ag(Ox)2]-DMDSA (4,3±0,6)·10-7 0,[Ag(Cef)2]-TDA (1,9±0,2)·10-8 0,04 [Ag(Cef)2]-DMDSA (6,3±0,1)·10-7 0,[Ag(Ceftx)2]-TDA (2,1±0,2)·10-8 0,04 [Ag(Ceftx)2]-DMDSA (6,8±0,4)·10-6 0,[Ag(Ceflx)2]-TDA (1,5±0,3)·10-8 0,08 [Ag(Ceflx)2]-DMDSA (3,5±0,2)·10-7 0,В сравнении с ранее полученными данными о растворимости ионных ассоциатов тетраалкиламмоний--лактамный антибиотик, можно ожидать снижения предела обнаружения антибиотиков с сенсорами, в состав мембран которых входят электродноактивные соединения [Ag(-lac)2]-TAA+, что было подтверждено дальнейшими исследованиями электроаналитических свойств сенсоров.

Поверхностные и объемные свойства мембран потенциометрических сенсоров, чувствительных к пенициллинам и цефалоспоринам Проведены исследования поверхностных, объемных и операционных свойств мембран при варьировании концентрации электродноактивных компонентов. Установлено, что оптимальные концентрации ЭАК в мембране составляют 0,5-2,0% В табл. 5 приведены сравнительные характеристики электроаналитических свойств сенсоров на основе -lac-TAA и Ag(-lac)2-TAA в растворах исследуемых антибиотиков.

Таблица 5. Сравнительные электроаналитические характеристики жидкоконтактных сенсоров на основе ЭАК различной природы в растворах соответствующих антибиотиков CЭАК = 1,5%; (n=3; P=0,95).

Линейная Линейная заS, зависи- S, ЭАК висимость Cmin, М ЭАК Cmin, М мВ/рС мость мВ/рС E =f(Сi), М E = f(Сi), М Ag(Am)2Am-TDA 5·10-5 – 1·10-1 53 ± 3 2·10-5 54 ± 4 8·10-TDA 1·10-5 Ag(Ox)2- 1·10-Ox-TDA 3·10-4 -1·10-2 52 ± 2 9· 10-5 56 ± 3 6·10-TDA Продолжение табл. Ag(Ceftx)2Ceftx-TDA 1·10-4 – 1·10-1 50 ± 1 8· 10-5 55 ± 3 7·10-TDA Ceflx-TDA 1·10-4- 1·10-1 48 ± 2 1·10-4 Ag(Ceflx)2- 1·10-5 - 56 ± 2 8·10-TDA 1·10-Ag2(Ceftr)2Ceftr-TDA2 5·10-4 - 1·10-1 28 ± 1 2·10-4 29 ± 1 8·10-TDAAm- Ag(Am)2- 2·10-5 - 1·10-4 - 1·10-1 49 ± 2 6·10-5 52 ± 3 1·10-DMDSA DMDSA 1·10-Ag(Ox)2Ox-DMDSA 5·10-4 - 1·10-1 50 ± 2 3·10-4 56 ± 2 2·10-DMDSA Cef- Ag(Cef)21·10-4 - 1·10-2 49 ± 3 8·10-5 52 ± 2 3·10-DMDSA DMDSA 5·10-5 - Ceftx- Ag(Ceftx)2- 1·10-5·10-4 –1·10-1 37 ± 3 1·10-4 53 ± 3 2·10-DMDSA DMDSA Ceflx- Ag(Ceflx)21·10-4 –1·10-1 49 ± 1 8·10-5 54 ± 2 4·10-DMDSA DMDSA Ceftr- Ag2(Ceftr)2- 1·10-5 - 8·10-4 - 1·10-1 27 ± 2 6·10-4 25 ± 2 7·10-DMDSDA2 DMDSA2 1·10-Потенциалопределяющей является реакция ионного обмена на границе мембрана/раствор:

Ag(-lac)2- · TAA+ Ag(-lac)2- + TAA+ (диссоциация ионообменника и комплекса в фазе мембраны), -lac- -lac-, м р Е=Е0- 2,3RT/F lgC-lac.

Показано, что при введении в состав мембран комплексов серебра с -лактамными антибиотиками угловые коэффициенты электродных функций соответствуют теоретической нернстовской величине для одно- или двухзарядных ионов (цефтриаксон), расширяется диапазон линейности электродных функций, снижается предел обнаружения антибиотиков. Время отклика составляет 25 – сек; срок службы 2-3 мес. Наиболее оптимальным являются электродноактивные компоненты на основе комплексов серебра(I) с ампициллином, оксациллином, цефотаксимом, цефтриаксоном и катионами тетрадециламмония.

Жидкоконтактные потенциометрические сенсоры на основе катионов тетраалкиламмония и комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками проявляют чувствительность ко всем изученным пенициллинам и цефалоспоринам:

коэффициенты потенциометрической селективности (Ki/j) близки к единице.

Объемные (транспортные) свойства мембран на основе Ag(-lac)2-TAA исследованы в условиях диффузионного массопереноса(жидкостные мембраны, ЭАК+растворитель хлороформ) и постоянного тока (пластифицированные мембраны) при варьировании концентрации ЭАК, концентрации примембранных растворов. При этом оценивалось стационарное сопротивление мембран, скорости переноса, проницаемость и потоки ионов, константы диссоциации ЭАК в фазе мембраны.

На рис. 7, в качестве примера, представлены зависимости потока ионов и проницаемости от концентрации примембранных растворов ампициллина и цефазолина для жидкостных мембран на основе Ag(Am)2-TDA и Ag(Cef)2-TDA.

P·107 м/с J·107 моль/м2с Рис. 7. Зависимости потока ионов (1,2) и проницаемости (3,4) от концентрации примембранных растворов ампициллина и цефазолина для мембран на основе Ag(Am)2-TDA (1,3) и Ag(Cef)2-TDA (2,4) соответстpC венно.

4 3 При увеличении концентрации антибиотика в источнике происходит снижение скорости переноса, проницаемости ионов и увеличение потока ионов. Концентрация определяемого вещества в приемнике увеличивается в среднем на порядок, что указывает на протекание процессов переноса ионов через жидкостные мембраны. Уменьшение проницаемости при увеличении концентрации антибиотиков в источнике, вероятно, связано с более быстрой насыщаемостью жидкостной мембраны. Это в свою очередь приводит к ослаблению переноса ионов через межфазную поверхность. Для величины потока характерно в целом возрастание с увеличением концентрации примембранного раствора. Последнее свидетельствует о том, что лимитирующей стадией процесса переноса является диффузия антибиотика через водный пограничный раствор, формирующийся на поверхности мембраны при ее контакте с водой.

Для получения информации о функционировании пластифицированных поливинилхлоридных мембран на основе Ag(-lac)2TAA были проведены исследования в условиях постоянного тока при варьировании концентрации ЭАК в мембранах, концентрации примембранных растворов.

Установлено, что исследуемые мембраны характеризуются устойчивым током проводимости в течение продолжительного периода времени, даже после изменения направления тока (рис. 8).

Стационарные значения потенциалов устанавливаются через 90 минут после пропускания через ячейку тока в том или ионом направлении; величина падения напряжения на мембране не меняется при изменении направления тока. Это указывает на то, что происходит обратимый ионный обмен на границе мембрана-раствор антибиотика.

R, МОм 2,Рис. 8. Зависимости сопротивления мембран со сменой поляризации на основе [Ag(Ceftx)2]TAA от времени 1,контакта с 1·10-3 М раствором цефотаксима. Концентрация ЭАК в мембране, %:

0,5 1 – 3; 2 – 2; 3 – 1; 4 – 0,5;

t, мин 5 – фоновая.

0 45 90 135 180 2Введение в состав электродноактивных компонентов комплексов серебра с -лактамными антибиотиками приводит к понижению общего сопротивления мембран (0,5-1,2 МОм) по сравнению с мембранами, не содержащие серебро(I) (1,2-1,6 МОм). Ион серебра повышает проводимость мембраны, облегчая мембранный транспорт.

По стационарным сопротивлениям рассчитаны кажущиеся константы диссоциации органических ионообменников Ag(-lac)2TDA в мембранной фазе, получено, что Kд электродноактивных компонентов имеют близкие значения и составляют: (4,7±0,2)·10-4; (1,4±0,2)·10-4; (2,8±0,4)·10-4 для Ag(Am)2-TDA, Ag(Ceflx)2-TDA, Ag(Ceftx)2-TDA соответственно. Это свидетельствует о том, что природа антибиотика в составе электродноактивных компонентов практически не влияет на свойства мембран на их основе.

Массивы потенциометрических сенсоров для раздельного определения -лактамных антибиотиков Исследуемые сенсоры являются неселективными к -лактамным антибиотикам, коэффициенты селективности близки к единице (Ki/j 1).

Оценены параметры перекрестной чувствительности: средний наклон электродных функции сенсора - Sср., фактор неселективности - F, фактор воспроизводимости – K. Для расчета параметров перекрестной чувствительности были использованы угловые коэффициенты электродных функций в шести растворах -лактамных антибиотиков: ампициллина, оксациллина, цефазолина, цефалексина, цефотаксима и цефтриаксона.

Известно, чем больше величина среднего наклона электродных функций сенсора, тем выше его перекрестная чувствительность (Власов Ю.Г., Легин А.В., Рудницкая А.М. Электронный язык – мультисенсорная система на основе массива неселективных сенсоров и методов распознавания образов // Ионный обмен и ионометрия. №. 10: Межвузов. сб. С-Пб.: Изд-во С-Пб. ун-та. 2000. С.145-160).

Для исследуемых сенсоров величина Sср изменяется в диапазоне 25 < Sср< 48, мВ/рС; фактор неселективности F для данных электродов принимает значения от 0,77 до 9,68; фактор воспроизводимости K меняется в интервале от 108 до 193.

Неселективность сенсоров и высокие значения параметров перекрестной чувствительности положены в основу создания мультисенсорных систем для раздельного определения -лактамных антибиотиков.

Проведен количественный анализ двух- и трехкомпонентных модельных смесей -лактамных антибиотиков (ампициллин-оксациллин; цефазолинцефотаксим, цефалексин-ампициллин; амоксициллин, ампициллин и оксациллин; оксациллин, ампициллин и цефалексин; цефазолин, ампициллин и оксациллин). Для анализа использовали массив, содержащий от 3 до 6 сенсоров с различными составами мембран. Использовали тестовое и обучающее множество. Концентрации антибиотиков изменялись в интервалах 1·10-5 – 1·10-2 М.

Отклики электродов измеряли три раза в каждой смеси. Аналитические сигналы (э.д.с., мВ) от массива сенсоров обрабатывали методом ИНС. Использовалась искусственная нейронная сеть с обратным распространением ошибок (активационная функция – сигмоида, скорость обучения 0,1; момент 0,9; число эпох 20000).

Использовалась трехслойная нейронная сеть, состоящая из 10 нейронов в первом слое, 6 – во втором слое, 1 – в третьем.

На рис. 9 а, б представлены диаграммы, иллюстрирующие примеры раздельного определения -лактамных антибиотиков в двух- и трехкомпонентных модельных смесях. Анализируя полученные результаты, можно заключить, что погрешность определения -лактамных антибиотиков в трехкомпонентных смесях составляет (5-7%); в двухкомпонентных (3-5%).

m, мкг/мл m, мкг/мл Ceflx+Am 4Ceflx+Am+Ox Cef+Ceflx+Ceftr 4Amox+Am 50 332Ceftr 2CeflxAm Ox Am+Ox 1Ceflx Cef 1Am Ox 0 а б Рис. 9. Результаты раздельного определения -лактамных антибиотиков в двух- (а) и трехкомпонентных (б) модельных смесях с использованием мультисенсорной системы «электронный язык».

Am Am Ceflx Amox Таким образом, показана возможность раздельного количественного определения -лактамных антибиотиков в многокомпонентных смесях с использованием массивов слабоселективных потенциометрических сенсоров на основе Ag(lac)2TAA и метода математической обработки аналитических сигналов ИНС.

Результаты обучения нейронной сети в многокомпонентных смесях антибиотиков можно использовать при последующих анализах контрольных смесей, содержащих равное или меньшее число компонентов, анализе фармацевтических препаратов.

Аналитическое применение потенциометрических -лактамных сенсоров Разработаны методики потенциометрического определения -лактамных антибиотиков в лекарственных и биологических средах, раздельного определения -лактамных антибиотиков в фармацевтических препаратах и модельных растворах с использованием массивов слабоселективных сенсоров и метода искусственных нейронных сетей.

Проведено определение содержания антибиотиков в 9 фармацевтических препаратах различного срока хранения методом прямой потенциометрии (способ градуировочного графика). Для препаратов 2009-2011 г. выпуска найденные содержания антибиотиков соответствуют заявленным, тогда как препараты более раннего года выпуска содержат значительно меньшее количество действующего вещества. Оценку правильности определения проводили фармакопейным методом йодометрического титрования. Сравнение результатов по F- и tкритериям показало отсутствие систематической погрешности.

Определены коэффициенты потенциометрической селективности сенсоров на основе Ag(-lac)2TAA к ряду неорганических ионов (Cl-, Br-, HCO3-, HPO42- и др.), которые могут оказывать существенное влияние на отклик сенсора в биологических жидкостях. Полученные коэффициенты селективности свидетельствуют о возможности определения антибиотиков при 10-100 кратных избытках мешающих неорганических ионов, что важно при определении антибиотиков в биологических жидкостях.

Для ионометрического анализа жидкости ротовой полости (ЖРП) сенсоры предварительно кондиционируют в ЖРП. Сенсоры на основе Ag(-lac)2TAA на фоне ЖРП имеют достаточно большой диапазон линейности (110-4 - 110-2 М), высокий угловой коэффициент (46-49 мВ/рС), поэтому возможно их применение для определения пенициллинов и цефалоспоринов в биологических средах.

Проведено ионометрическое исследование жидкости ротовой полости доноров с внесенными добавками ампициллина, оксациллина и цефазолина (табл. 6).

Таблица 6. Результаты определения антибиотиков в пробах жидкости ротовой полости здоровых людей с внесенными добавками (n=3; P=0,95).

№ пробы Антибиотик Введено, мкг/мл Найдено, мкг/мл D, % 1 Am 12,4 11,7±0,5 5,2 Ox 11,9 10,8 ± 0,4 9,3 Cef 20,3 19,1±0,8 5,Исследована фармакокинетика препарата «Флемоксин-солютаб» (действующее вещество – амоксициллин) у больных с инфекцией верхних дыхательных путей. Больные однократно получали перорально 500 мг «Флемоксинсолютаб» вечером.

Анализ фармакокинетических кривых был проведен с помощью компьютерной программы Borgia (НПП «Наука Плюс»). Рассчитывались значения основных фармакокинетических параметров: Cmax – максимальная концентрация, мкг/мл; Vdss – стационарный объем распределения, л, CLt – общий клиренс, мл/мин; T1/2 – период полувыведения, ч (табл. 7).

Таблица 7. Сравнительная характеристика экспериментальных и литературных данных по фармакокинетике «Флемоксин-солютаб» (доза 500 мг).

Параметры Экспериментальные данные Литературные данныеCmax, мкг/мл 21,5 ± 1,5 Vdss, л 13,1 ± 0,3 12,Kel 0,0101 0,01CLt, мл/мин 133 ± 5 1T1/2, ч 1,1 ± 0,1 1 – Scaglione F., Caronzolo D., Pintucci J. Measurement of Cefaclor and Amoxicillin-Clavulanic Acid Levels in Middle Ear Fluid in Patients with Acute Ottis Media Antimicrob //Agents Chemother. – 2003. Vol.47, №9. - P.2987 - 2989.

Показано, что препарат амоксициллин достаточно быстро всасывается и распределяется по всему организму, что способствует достижению устойчивых концентраций антибиотика в организме больного. Полученные данные по фармакокинетике препарата соответствуют литературным. Предел определяемых содержаний антибиотиков составляет 4 мкг/мл. Методика характеризуется экспрессностью и простотой.

Массивы сенсоров и метод ИНС применены для оценки качества лекарственных препаратов «Оксамп-натрий», представляющих собой смесь Ox : Am = 1 : 2 (2003, 2008 гг выпуска) при варьировании массовой концентрации растворов от 0,05 до 0,2%.

Для обработки аналитических сигналов использовалась трехслойная нейронная сеть с обратным распространением ошибок. Обучение нейронной сети проводили на модельных двухкомпонентных смесях оксациллина и ампициллина при варьировании соотношения и концентрации компонентов.

Установлено, что в препарате 2003 года выпуска соотношение компонентов оксациллина и ампициллина в препарате составляет 1:1,97. Средняя погрешность определения ампициллина – 7%, оксациллина – 6%. Наблюдается общее уменьшение содержания как ампициллина, так и оксациллина. В препарате 2008 года выпуска соотношение антибиотиков оксациллина и ампициллина по массе составляет 1:2. Средняя погрешность определения ампициллина составила 4%, оксациллина – 5%.

Таким образом, показана возможность использования массива сенсоров и метода искусственных нейронных сетей для количественного анализа двух- трехкомпонентных модельных смесей -лактамных антибиотиков и лекарственных препаратов.

ВЫВОДЫ 1. Созданы новые потенциометрические сенсоры на основе комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками и катионами тетраалкиламмония. Установлено, что введение в состав активных компонентов мембран соединений Ag(-lac)2- приводит к увеличению диапазона определяемых содержаний (1·10-5 -1·10-1 М) и снижению предела обнаружения антибиотиков (7·10-6 М).

2. Оценены основные физико-химические параметры электродноактивных компонентов водной среде и фазе мембраны. Показано, что наиболее устойчивые комплексы с серебром(I) образуют антибиотики цефалоспоринового ряда: lg равны 7,39±0,07; 7,29±0,08; 7,24±0,06 для цефалексина, цефотаксима и цефазолина соответственно. Наименее растворимыми являются соединения комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками и катионами тетрадециламмония (Ks = n·10-8), которые рекомендованы в качестве оптимальных ЭАК.

3. Проведена количественная оценка констант ионизации ампициллина (2,61 ± 0,02; 7,12 ± 0,04), цефалексина (2,48 ± 0,01; 7,31 ± 0,05), оксациллина (2,70 ± 0,01), цефазолина (2,70 ± 0,02), цефотаксима (2,23 ± 0,06; 3,14 ± 0,05;

10,64 ± 0,08) и цефтриаксона (2,37 ± 0,03; 3,36 ± 0,07; 10,76 ± 0,06) потенциометрическим и спектрофотометрическим методами. Установлены области кислотности существования катионной, анионной и цвиттер-ионной формы антибиотиков.

4. По результатам исследования транспортных свойств жидкостных и пластифицированных мембран в условиях диффузионного массопереноса и при постоянном токе показана обратимость ионообменных процессов между мембранами и внешними растворами антибиотиков. Введение в состав электродноактивных компонентов комплексов серебра(I) с -лактамными антибиотиками приводит к уменьшению общего сопротивления мембран (0,5-1,2 МОм) по сравнению с мембранами, не содержащие серебро(I) (1,21,6 МОм). По стационарным значениям сопротивления мембран рассчитаны кажущиеся константы диссоциации ЭАК (n·10-4 М).

5. По коэффициентам потенциометрической селективности (Ki/j1) и параметрам перекрестной чувствительности -лактамных сенсоров (средний наклон электродных функций 25

6. Массивы потенциометрических сенсоров и метод ИНС применены для раздельного определения антибиотиков в двух- и трехкомпонентных модельных смесях, фармацевтических препаратах. Диапазон определяемых содержаний 5·10-5 - 1·10-1 М, погрешность определения – 5– 7%.

7. Разработаны методики экспрессного ионометрического определения лактамных антибиотиков в фармацевтических препаратах различного срока хранения, жидкости ротовой полости практически здоровых лиц и больных с инфекцией верхних дыхательных путей. Результаты подтверждены методом «введено-найдено».

Основное содержание работы

изложено в следующих публикациях:

1. Кулапина Е.Г., Снесарев С.В. Потенциометрические сенсоры на основе органических ионообменников тетраалкиламмония и комплексов серебра(I) с ампициллином, оксациллином, цефазолином // Журн. аналит. химии. 2012. Т.67, №2. С.198-202.

2. Кулапина Е.Г., Снесарев С.В., Макарова Н.М., Погорелова Е.С. Массивы потенциометрических сенсоров для раздельного определения антибиотиков пенициллинового ряда с использованием метода искусственных нейронных сетей // Журн. аналит. химии. 2011. Т.66, №1. С.82-87.

3. Снесарев С.В., Кулапина Е.Г. Комплексообразование серебра (I) с ампициллином, оксациллином, цефазолином и цефотаксимом в водных растворах // Известия Саратовского университета. Новая серия. Т.12. Серия Химия. Биология. Экология. 2012. Вып.1. С.17-21.

4. Кулапина Е.Г., Снесарев С.В., Кулапина О.И., Утц. И.В. Экспрессное определение цефтриаксона в смешанной слюне практически здоровых лиц и больных с инфекционносоматической патологией // Антибиотики и химиотерапия. 2011. Т.56, №7-8. С.30-33.

5. Кулапина Е. Г., Баринова О. В., Кулапина О. И., Утц И. А., Снесарев С. В. Современные методы определения антибиотиков в биологических и лекарственных средах // Антибиотики и химиотерапия. 2009. № 9-10. С.53-60.

6. Кулапина Е.Г., Макарова Н.М., Михалева О.В., Погорелова Е.С., Снесарев С.В. Мультисенсорный анализ гомологов ПАВ и антибиотиков пенициллинового ряда // Материалы II Межд. форума «Аналитика и Аналитики». Воронеж. 2008. Т.1. С.211.

7. Кулапина Е.Г., Снесарев С.В. Массивы сенсоров для раздельного определения лактамных антибиотиков // III Всерос. конф. с межд. участием. «Аналитика России».

Краснодар. 2009. С.18. Снесарев С.В., Погорелова Е.С. Массивы потенциометрических сенсоров для раздельного определения антибиотиков пенициллинового ряда методом ИНС // Материалы межд. молодежного форума «Ломоносов-2009». Секция «Химия», 13-18 апреля 2009 г., Москва, 2009. С.60.

9. Снесарев С.В., Погорелова Е.С., Кулапина Е.Г. Мультисенсорные системы типа «электронный язык» для раздельного определения -лактамных антибиотиков в лекарственных формах // Всерос. молодежная выставка-конкурс прикладных исследований, изобретений и инноваций. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2009. С.36.

10. Снесарев С.В., Михайлова М.С. Новые потенциометрические сенсоры для определения -лактамных антибиотиков // Материалы межд. молодежного форума «Ломоносов-2010». Секция «Химия», 12-15 апреля 2010 г., Москва, 2010. С.66.

11. Снесарев С.В., Михайлова М.С. Сенсоры для определения антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда // Материалы Всерос. конф. молодых ученых и специалистов, аспирантов и студентов «Инновации в химии – достижения и перспективы». 19-23 апреля 2010 г., Москва, 2010. С.32.

12. Кулапина Е.Г., Снесарев С.В. Потенциометрические сенсоры на основе комплексных соединений металлов с -лактамными антибиотиками и катионов тетраалкиламмония // Съезд аналитиков России «Аналитическая химия – новые методы и возможности», 26-30 апреля 2010 г., Москва, 2010. С.167-168.

13. Снесарев С.В., Кулапина Е.Г. Комплексообразование -лактамных антибиотиков с ионом серебра(I) // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии: Межвуз. сборник науч. трудов VII Всерос. конф. молодых ученых с межд. участием. Саратов: Изд-во«КУБиК». 2010. С.220-222.

14. Снесарев С.В. Мультисенсорные системы для раздельного определения -лактамных антибиотиков // Материалы V Всероссийской конференции студентов и аспирантов «Химия в современном мире», СПб., 2011. С.55-56.

15. Снесарев С.В., Косырев С.С., Кулапина Е.Г. Определение констант ионизации цефотаксима методом УФ-спектроскопии // Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии: Межвуз. сборник науч. трудов VIII Всерос. конф. молодых ученых с межд. участием. Саратов: Изд-во«КУБиК». 2011. С. 138-140.

16. Снесарев С.В., Кулапина Е.Г. Влияние устойчивости комплексных соединений цефтриаксона и цефазолина на электроаналитические свойства сенсоров на их основе. // Материалы докладов XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии, 25– 30 сентября 2011 г., Волгоград, Т.4. С.413.

17. Кулапина Е.Г., Снесарев С.В. Раздельное определение -лактамных антибиотиков с использованием массивов потенциометрических сенсоров и метода искусственных нейронных сетей. // Материалы III Всероссийского симпозиума «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии», 2-8 октября 2011г., Краснодар, 2011. С.252.

18. Снесарев С.В., Кулапина Е.Г. Спектрофотометрическое и потенциометрическое изучение комплексообразование ионов серебра(I) с некоторыми -лактамными антибиотиками. // Сборник материалов молодежной конференции «Международный год химии», 5-7 октября 2011 г., Казань, 2011. С.125-126.

19. Косырев С.С., Снесарев С.В. Потенциометрические сенсоры, чувствительные к цефотаксиму // Материалы межд. молодежного форума «Ломоносов-2012». Секция «Химия», 9-13 апреля 2012 г., Москва, 2012. С.Подписано в печать 20.04.2012 г.

Формат 6084 1/16. Печать цифровая. Гарнитура «Таймс» Объем 1,5 усл.печ.л. Тираж 100 экз. Заказ № 114-Т Типография Саратовского государственного университета имени Н.Г. Чернышевского 410012 г. Саратов, ул. Большая Казачья, д.. 112 а Тел.: (8452) 27-33-







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.