WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

СПИРИДОНОВ Игорь Геннадьевич

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ И МУЛЬТИСЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛАНТАНИДОВ В СМЕСЯХ специальность

02.00.02 – аналитическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук

Санкт-Петербург 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждением высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет» – кафедра радиохимии.

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Власов Юрий Георгиевич, «Санкт-Петербургский государственный университет» химический факультет, заведующий кафедрой радиохимии.

Официальные оппоненты:

Ермаков Сергей Сергеевич, доктор химических наук, старший научный сотрудник, «Санкт-Петербургский государственный университет», химический факультет, профессор кафедры аналитической химии.

Кучменко Татьяна Анатольевна, доктор химических наук, профессор, «Воронежский государственный университет инженерных технологий», факультет экологии и химической технологии, заведующая кафедрой физической и аналитической химии.

Ведущая организация: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский (Приволжский) федеральный университет» (г. Казань).

Защита состоится «08» ноября 2012 года в 17-00 часов на заседании Диссертационного совета Д. 212.232.37 по защите докторских и кандидатских диссертаций при Санкт-Петербургском государственном университете по адресу: 199004, Санкт-Петербург, Средний пр. В. О., д. 41/43, БХА.

С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке им. А. М.

Горького СПбГУ, Университетская наб., 7/9.

Замечания и отзывы по данной работе в одном экземпляре, заверенные печатью организации, просим отправлять в адрес Диссертационного совета.

Автореферат разослан «___» октября 2012 г.

Учёный секретарь диссертационного совета, Панчук Виталий Владимирович

Общая характеристика работы

.

Актуальность работы. Для определения содержания лантанидов в продуктах переработки облучённого ядерного топлива (ОЯТ), как правило, применяются спектральные методы анализа, имеющие высокую точность, низкие пределы обнаружения и хорошую воспроизводимость результатов измерения, однако они требуют применения дорогого оборудования, привлечения высококвалифицированного персонала, и с трудом могут быть применены в радиоактивных средах. В этом случае продуктивным подходом может являться использование мультисенсорных систем на основе массивов потенциометрических перекрестно-чувствительных сенсоров, достоинствами которых являются: устойчивость к радиолизу, простая пробоподготовка, высокая скорость выполнения анализов, широкие возможности автоматизации и миниатюризации. Мембраны, входящих в такой массив сенсоров содержат различные лиганды, заимствованные из экстракционных систем, предложенных для разделения и концентрирования различных металлов. К сожалению, из-за схожести аналитических характеристик, входящих в такой массив сенсоров (чувствительности, селективности), одновременное определение нескольких катионов лантанидов в сложных смесях такими мультисенсорными системами характеризуются высокой погрешностью. Для дальнейшего улучшения аналитических характеристик таких массивов необходима разработка новых сенсоров с высокой перекрестной чувствительностью к лантанидам.

Потенциальными возможностями для использования в качестве сенсорных материалов, обладают недавно предложенные в жидкостной экстракции амиды органических кислот, такие как диамиды 2,6-дипиколиновой (ДПК) и 2,2'дипиридил-6,6'-дикарбоновой кислоты (ДИП). Коэффициенты распределения лантанидов при экстракции растворами ДПК И ДИП из азотнокислых растворов достигают значений 1000 и более. Кроме того, их высокая радиолитическая и термическая стабильность позволяют предположить возможность их применения в сложных экспериментальных условиях, например, при анализе растворов, образующихся в цикле переработки ОЯТ.

Цель работы. Поиск новых электродноактивных материалов для создания полимерных потенциометрических сенсоров, предназначенных для работы в мультисенсорных системах, обеспечивающих определение лантанидов в технологических растворах переработки ОЯТ.

Научная новизна работы. Обоснована возможность использования диамидов 2,6-дипиколиновой и 2,2'-дипиридил-6,6'-дикарбоновой кислоты в качестве электродноактивных материалов для создания сенсоров с высокой перекрестной чувствительностью входящих в мультисенсорную систему. На основе данных соединений и хлорированного дикарболлида кобальта впервые разработаны потенциометрические сенсоры с полимерными мембранами, обладающие высокой перекрёстной чувствительностью к катионам лантанидов в кислой среде при рН = 2.

Практическая ценность. Разработана мультисенсорная система с использованием полимерных сенсоров на основе диамидов 2,6-дипиколиновой и 2,2'-дипиридил-6,6'-дикарбоновой кислоты различной структуры и на модельных растворах цикла переработки ОЯТ показана возможность ее применения для одновременного индивидуального определения лантанидов с ошибкой, не превышающей 0,3 LgCLn3+. Разработанные сенсоры позволяют проводить определение катионов лантанидов в кислой среде при рН = 2, а также в 2 М растворах азотной кислоты с наклонами электродных функций (– 20 мВ/дек).

Положения, выносимые на защиту:

1. Результаты исследования аналитических характеристик разработанных сенсоров на основе диамидов 2,6-дипиколиновой и 2,2'-дипиридил-6,6'дикарбоновой кислоты и хлорированного дикарболлида кобальта:

перекрестной чувствительности, селективности и нижнего предела обнаружения.

2. Доказательство возможности одновременного определения нескольких лантанидов в модельных растворах цикла переработки ОЯТ.

Апробация работы. Основные результаты работы представлены на международных и российских конференциях: IV научной конференции студентов и аспирантов химического факультета СПбГУ. Санкт-Петербург. – 23 апреля 2010 г.; V Всероссийской конференции студентов и аспирантов с международным участием «Химия в современном мире», посвященной 300летию со дня рождения М. В. Ломоносова. Санкт-Петербург. 18 – 22 апреля 2011 г.; VI Всероссийской конференции молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием «Менделеев 2012». Санкт-Петербург. 3 – 6 апреля 2012 г.; IV Всероссийской конференции «Аналитические приборы».

Санкт-Петербург. 25 – 30 июня 2012 г.

Публикации. По материалам работы опубликовано 2 статьи и сделано доклада на конференциях.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 118 страницах, содержит 26 рисунков и 29 таблиц.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

.

Во введении рассматривается актуальность создания новых полимерных сенсорных материалов для количественного анализа лантанидов в различных жидких средах. Здесь же сформулирована цель работы, ее новизна и практическая значимость.

1. Обзор литературных данных. Глава состоит из шести частей. Дано определение химических сенсоров и приведена краткая история их развития от стеклянного электрода до мультисенсорных систем. Рассмотрены общие сведения о полимерных сенсорных мембранах, компоненты мембран и их роль, приведены основные положения теории функционирования пленочных сенсоров и рассмотрены методы определения коэффициентов селективности.

Рассмотрено применение мультисенсорных систем типа «электронный язык» для анализа многокомпонентных смесей и описан алгоритм расчета метода проекции на латентные структуры (PLS1). Сделан обзор наиболее интересных полимерных мембранных композиций, проявляющих чувствительность к различным лантанидам, приведены их подробные характеристики и сравнительный анализ, особое внимание уделено рН диапазону функционирования таких сенсоров. На основании обзора литературных данных сформулированы цели работы.

2. Методика эксперимента. Рассмотрены основные характеристики использованных в работе мембранных компонентов. Приведены составы всех изученных мембранных композиций. В таблице 1 представлены структурные формулы веществ, использованных при изготовлении полимерных сенсорных мембран и их сокращённые названия. Описана методика изготовления сенсорных мембран и электродов, а также методы и условия проведения электрохимических измерений с разработанными сенсорами.

3. Результаты и их обсуждение.

Для дальнейшего улучшения аналитических характеристик массивов перекрёстно-чувствительных сенсоров, обеспечивающих определение лантанидов в технологических растворах переработки ОЯТ, были разработаны новые сенсоры с высокой перекрестной чувствительностью к лантанидам. На основании приведённых ниже аналитических характеристик индивидуальных сенсоров производился их отбор для создания мультисенсорной системы.

Поскольку сенсоры на основе новых экстрагентов ДПК и ДИП разрабатывались впервые, то дополнительно перед измерением чувствительности к катионам лантанидов, была изучена их чувствительность к катионам щелочных, щелочноземельных и переходных металлов.

На первом этапе исследования были разработаны и изучены полимерные сенсоры на основе диамидов 2,6-дипиколиновой кислоты (ДПК), показавших высокие коэффициенты распределения 1000 и более при экстракции лантанидов их растворами из азотнокислых растворов. Данный ряд диамидов был выбран с последовательным усложнением структуры диамидов и разветвлённости их заместителей. Катионообменными добавками выступали – хлорированный дикарболлид кобальта (ХДК) и тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат калия (КТФФБ). В качестве растворителяпластификатора использовался о-нитрофенилоктиловый эфир (НФОЭ).

Соотношение ПВХ : НФОЭ = 1 : 2. Концентрация ионофора составила ммоль/кг мембраны, катионообменных добавок 10 ммоль/кг.

Таблица 1. Структурные формулы и сокращённые названия компонентов мембран.

N N N N ДПК-1 ДПК-N N O O O O N N ДПК-3 ДПК-N N N N O O O O N N N N N ДПК-5 ДПК-N O O O O N N N N N ДПК-7 ДПК-N O O F F O O O O N N O O ДИП-1 ДИП-N N N N N N C4H9 C4H9 C4H9 C4HBr Br O O N N O O N N N N ДИП-3 ДИП-N N F F Br Br O O N N O O N N ДИП-5 ДИП-N N N N C6H13 C6HC6H13 C6HЧувствительность изготовленных сенсоров изучалась в растворах катионов: Li+ Na+ K+ Cs+ Mg2+ Ca2+ Sr2+ Ba2+ Cu2+ Zn2+ Cd2+ Pb2+ La3+ Ce3+ Pr3+ Nd3+ Sm3+ Eu3+ Gd3+ Yb3+, в диапазоне 10-7 – 10-2 моль/л. Для катионов переходных металлов использовались как водные растворы, так и растворы с фиксированным значением pH среды (pH = 2). Для катионов лантанидов использовались растворы с фиксированным значением pH среды (pH = 2).

На рисунке 1 приведены наклоны электродных функций сенсоров в растворах катионов переходных металлов с фиксированным значением pH среды (pH = 2). В этих условиях все сенсоры, за исключением ДПК-1 и ДПК-2, показали близкие к теоретическим наклоны электродных функций к катионам меди (25 – 31 мВ/Дек) и свинца (28 – 33 мВ/Дек). Сенсоры на основе ДПК-1 и ДПК-2 значимого отклика к переходным металлам в кислой среде не продемонстрировали. Сенсоры на основе ДПК-5, ДПК-6 и ДПК-7 показали высокие наклоны электродных функций в растворах катионов кадмия (26 – мВ/Дек). К катионам цинка высокие наклоны электродных функций имеют сенсоры на основе ДПК-6 (29 – 35 мВ/Дек) и ДПК-7 (23 – 34 мВ/Дек).

Возможность определения катионов переходных металлов при низких значениях рН представляется крайне интересным результатом, поскольку существенно расширяет варианты практического использования разработанных сенсоров в кислых растворах.

Cu_pH=2 Zn_pH=2 Cd_pH=2 Pb_pH=40,35,30,25,20,15,10,5,0,ДПК-3+Х ДПК-4+Х ДПК-5+Х ДПК-6+Х ДПК-6+К ДПК-7+Х ДПК-7+К ДПК-8+Х Рис. 1. Наклоны электродных функций сенсоров (мВ/дек) в азотнокислых растворах катионов переходных металлов с фиксированным значением pH среды (pH = 2).

Практически все сенсоры, кроме ДПК-1 и ДПК-2, показывают наклоны электродных функций в растворах катионов лантанидов близкие, либо превышающие соответствующие теоретические значения для трехзарядных Наклон мВ/дек катионов (рис. 2). При этом отклик сенсоров на основе ДПК, содержащих радикалы с ароматическими фрагментами на атомах азота (ДПК-6, ДПК-7) в среднем несколько выше (3-10 мВ/дек), чем у сенсоров с ДПК, содержащих насыщенные и циклонасыщенные радикалы (ДПК-1, ДПК-2, ДПК-3).

La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Yb 35,30,25,20,15,10,5,0,ДПК-3+Х ДПК-4+Х ДПК-5+Х ДПК-6+Х ДПК-6+К ДПК-7+Х ДПК-7+К ДПК-8+Х Рис. 2. Наклоны электродных функций сенсоров (мВ/дек) в азотнокислых растворах катионов лантанидов с фиксированным значением pH среды (pH = 2).

Стоит также отметить, что существенного влияния типа используемой катионообменной добавки на свойства сенсоров в растворах лантанидов не было обнаружено, и в дальнейшем, в качестве нее, использовался ХДК. Для сенсоров на основе ДПК-6 и ДПК-7 характерно увеличение наклонов электродных функций с увеличением порядкового номера катиона лантанида, что хорошо согласуется с данными полученными при жидкостной экстракции данными соединениями.

Селективность сенсоров изучалась методом биионных потенциалов.

Логарифмы коэффициентов селективности сенсоров Lg(KselLa/Ln) к катионам лантанидов определённые методами биионных потенциалов (рис. 3), уменьшаются с увеличением атомного номера от церия до самария или европия, а затем увеличиваются к иттербию для всех типов сенсоров. Из полученных данных следует, что, во-первых сенсоры менее селективны к лантану, чем к другим катионам лантанидов, а во-вторых селективность сенсоров возрастает к самарию и затем уменьшается к иттербию.

Изученные сенсоры имеют низкие пределы обнаружения 10-6 моль/л, лантанидов, что позволяет их использовать, взамен более дорогих и трудоёмких Наклон мВ/дек методов. Время отклика разработанных сенсоров составило t95 = 5с при концентрации аналита 10-6 М.

Характер зависимости нижнего предела обнаружения сенсоров от катиона лантанида повторяет характер изменения логарифмов селективности от катиона лантанида. При изменении pH растворов в диапазоне от 2 до 12 единиц рН, потенциал всех сенсоров снижался не более чем на 100 мВ. Установленную зависимость следует учитывать при измерении концентраций катионов в изменяющейся pH среде аналита.

Ce Pr Nd Sm Eu Gd Yb 1,0,-0,--1,--2,-ДПК-3+Х ДПК-4+Х ДПК-5+Х ДПК-6+Х ДПК-6+К ДПК-7+Х ДПК-7+К ДПК-8+Х Рис. 3. Селективность lgKselLn/La сенсоров к катионам лантанидов в азотнокислых растворах с pH = 2 и pLa = 3, оцененные по методу биионных потенциалов.

На следующем этапе исследования были разработаны и изучены полимерные сенсоры на основе диамидов 2,2'-дипиридил-6,6'-дикарбоновой кислоты (ДИП), также как и ДПК показавших высокие коэффициенты распределения при экстракции лантанидов их растворами из азотнокислых растворов. Данные ряд диамидов также как и ДПК был выбран с последовательным усложнением структуры диамидов и разветвлённости их заместителей. В качестве катионообменной добавки использовался ХДК, пластификатора НФОЭ. Массовые соотношения компонентов мембран были аналогичны использовавшимся для ДПК сенсоров.

На рисунке 4 приведена чувствительность сенсоров к катионам переходных металлов. Изученные ДИП-сенсоры показали близкий к теоретическому (29 мВ/дек) отклик к катионам переходных металлов, без значительных отклонений от этого значения, тогда как к катионам лантанидов (рис. 5) наклоны электродных функций сенсоров ДИП-1 и ДИП-4 меньше теоретического, при этом отклик к тяжелым лантаноидам (гадолиний, иттербий) на 5-10 мВ/дек ниже, чем к более легким. Сенсоры ДИП-3, ДИП-5, Ln/La Lg(Ksel ) ДИП-6 не показали значимого отклика к катионам лантанидов. В ряду лантанидов, разработанные сенсоры имеют невысокую селективность и обладают высокой перекрестной чувствительностью (особенно ДИП-1, ДИП-и ДИП-5). Сенсоры на основе ДИП-2 преимущественно более селективны к катионам лантана, а сенсоры на основе ДИП-3 и ДИП-6, наоборот, более селективны к другим катионам лантанидов.

Cu Zn Cd Pb 35,30,25,20,15,10,5,0,ДИП-1 ДИП-2 ДИП-3 ДИП-4 ДИП-5 ДИП-Рис. 4. Наклоны электродных функций сенсоров (мВ/дек) в растворах катионов переходных металлов.

La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Yb 20,15,10,5,0,ДИП-1 ДИП-2 ДИП-3 ДИП-4 ДИП-5 ДИП--5,-10,Рис. 5. Наклоны электродных функций сенсоров (мВ/дек) в азотнокислых растворах катионов лантанидов с фиксированным значением pH среды (pH = 2).

Наклон мВ/дек Наклон мВ/дек Изготовленные сенсоры имеют низкие пределы обнаружения, около 10-М, что позволяет их использовать для определения переходных металлов, наряду с другими аналитическими методами. Все сенсоры, кроме ДИП-показали изменение потенциала до 200 мВ в диапазоне от 2 до 12 единиц рН.

Установленную зависимость следует учитывать при измерении концентраций катионов в изменяющейся pH среде аналита. рН чувствительность сенсоров ДПК-6 была близка к чувствительности стеклянного электрода. Время отклика разработанных сенсоров составило t95 = 5с при концентрации аналита 10-6 М.

Ce Pr Nd Sm Eu Gd Yb 1,0,0,-0,-1,ДИП-1 ДИП-2 ДИП-3 ДИП-4 ДИП-5 ДИП-Рис. 6. Селективность lgKselLn/La сенсоров к катионам лантанидов в азотнокислых растворах с pH = 2 и pLa = 3, оцененные по методу биионных потенциалов.

Известно что, при увеличении диэлектрической проницаемости растворителя-пластификатора увеличивается его способность сольватировать многозарядные ионы, такие как катионы лантанидов, что приводит к улучшению электрохимических характеристик сенсоров. С целью улучшения аналитических характеристик разработанных сенсоров, были отобраны сенсоры на основе ДПК и ДИП, показавшие наибольшие наклоны электродных функций в растворах катионов лантанидов (ДПК-3, ДПК-6, ДПК-4, ДИП-1 и ДИП-4), и изготовлены новые сенсоры на их основе с применением более полярного пластификатора 2Ф2Н (=50) чем НФОЭ (=24). Кроме того, для изготовления сенсоров использовался тетраоктилдиамид дигликолевой кислоты (ТОДГА), ранее применявшийся как ионофор в сенсорах на основе НФОЭ, показавших хороший отклик к катионам лантанидов. Соотношения компонентов сенсорных мембран использовались те же, что и в сенсорах на основе НФОЭ. Отличие данных сенсоров состоит лишь в типе используемого пластификатора.

Сенсоры на основе ДПК изготовленные с использованием в качестве пластификатора 2Ф2Н в среднем показали отклик на 5 мВ/дек больше, чем Ln/La Lg(Ksel ) сенсоры, изготовленные с использованием НФОЭ (рис. 7). Для сенсоров на основе ДИП и ТОДГА наклоны электродных функций в среднем увеличились на 10 мВ/дек, по сравнению с сенсорами на основе НФОЭ. Стоит отметить, что при этом сохраняется характер зависимости чувствительности сенсоров от атомного номера катиона лантанида. Также замена пластификатора на более полярный привела к росту селективности и увеличению нижних пределов обнаружения сенсорами катионов лантанидов. Изменение потенциалов сенсоров в зависимости от pH раствора в области от -0,3 до 12 pH единиц составило 150 – 200 мВ. Установленную зависимость следует учитывать при измерении концентраций катионов в изменяющейся pH среде аналита. Время отклика разработанных сенсоров составило t95 = 5с при концентрации аналита 10-6 М.

La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Yb 35,30,25,20,15,10,5,0,ДПК-4+НФОЭ ДПК-4+2Ф2Н ДИП-1+НФОЭ ДИП-1+2Ф2Н ТОДГА+НФОЭ ТОДГА+2Ф2Н Рис. 7. Сравнение чувствительности сенсоров с различными пластификаторами (мВ/дек) к катионам лантанидов в азотнокислых растворах с pH = 2.

Возможности реального аналитического применения разработанных сенсоров были продемонстрированы при одновременном определении лантанидов в модельных растворах рафината PUREX-процесса (от англ.

Plutonium-Uranium Recovery by EXtraction) переработки ОЯТ с помощью мультисенсорной системы «электронный язык», в состав которой входили разработанные сенсоры. Суммарное содержание лантанидов в рафинате PUREX-процесса переработки ОЯТ варьируется от 3 ммоль/л до 60 ммоль/л в зависимости от состава исходного ядерного топлива и степени его выгорания.

Наклон мВ/дек Остаточное содержание изотопов урана и тория составляет около 3 ммоль/л.

Ввиду того, что линейный диапазон электродных функций сенсоров лежит в области 10-5 – 10-3 моль/л, для нормального функционирования мультисенсорной системы, при анализе технологических растворов рафината PUREX-процесса переработки ОЯТ необходимо их разбавление. С учетом вышеперечисленного, в зависимости от вида перерабатываемого топлива были приготовлены модельные растворы рафината PUREX-процесса переработки ОЯТ с добавлением 10-4 М урана или тория соответственно (табл. 2). Таким образом, всего было изучено 18 смесей. В качестве анализируемых катионов лантанидов были выбраны неодим, самарий и гадолиний, отдельное количественное определение которых в смесях представляется очень сложной задачей из-за большого сходства в их химических свойствах. Концентрация каждого катиона лантанида варьировалась в диапазоне от 10-5 до 10-3 М.

Катионы щелочных и щелочноземельных металлов, содержащиеся в рафинате PUREX-процесса переработки ОЯТ не вводились в модельные растворы, потому что в сильнокислых средах сенсоры не проявляют к ним чувствительности. Для подавления гидролиза катионов лантанидов и актинидов и имитации кислотности растворов рафината PUREX-процесса переработки ОЯТ модельные смеси подкислялись азотной кислотой до pH = 1.5 – 2.

Таблица 2. Модельные растворы ОЯТ с ураном или торием.

Логарифм концентрации катионов в растворе № раствора Nd3+ Sm3+ Gd3+ UO22+ или Th4+ 1 -5 -5 -5 -2 -5 -4 -3 -3 -5 -3 -4 -4 -4 -5 -3 -5 -4 -4 -4 -6 -4 -3 -5 -7 -3 -5 -4 -8 -3 -4 -5 -9 -3 -3 -3 -На основании полученных экспериментальных данных о наклонах электродных функций в азотнокислых растворах катионов лантанидов, были вычислены параметры перекрёстной чувствительности сенсоров. Исходя из совокупности рассчитанных параметров перекрёстной чувствительности, для мультисенсорной системы отдали предпочтение сенсорам ДПК-4, ДПК-5, ДПК7, ДПК-8, ТОДГА+Н и ТФДО+Н. Кроме того, в составе разработанной мультисенсорной системы были использованы известные ранее сенсоры с мембранами аналогичных составов на основе 1,9-ди-(дифенилфосфонил)-2,5,8триоксанона, 1,18-ди-(дифенилфосфонил) 2,5,8,11,14,17-гексаоксооктодекана, 1,9-ди-(дифенилфосфонил) 3,6-дибензо-2,8-диоксо-5-метилфосфиноксанонана, 1,6-ди-(бензилфенилкарбомоил)-3-бензо-2,5-оксагексана, 1,9-ди(дифенилкарбомоил)-2,5,8-триоксононана, имеющие подходящие аналитические характеристики.

На рисунке 9 приведены результаты наблюдения за изменением концентраций лантанидов в модельных растворах рафината PUREX-процесса ОЯТ во времени. В измерительную ячейку при перемешивании вводились определённые количества лантанидов. Фоновая концентрация уранил-катиона составила 27 мг/л. Начальная концентрация катионов неодима, самария и гадолиния составила 5, 10 и 15 мг/л соответственно. Время отклика мультисенсорной системы на изменения концентраций лантанидов не превышает 1 мин, а различные сенсоры имеют неодинаковый отклик к разным лантанидам, что позволяет обрабатывать сигналы методами многомерной статистики. В качестве метода анализа данных был выбран наиболее распространённый, эффективный, и не имеющий ограничения по количеству образцов и переменных, метод проекции на латентные структуры (PLS1).

Рис. 9. Результаты наблюдения за изменением концентраций лантанидов в модельных растворах рафината PUREX-процесса ОЯТ во времени.

В таблице 3 приведены результаты определения лантанидов в модельных растворах рафината PUREX-процесса переработки ОЯТ. Погрешность измерения концентраций индивидуальных катионов лантанидов не превысила 0,3 lgCLn3+. Использование для создания мультисенсорной системы, разработанных в данной работе и предложенных ранее, сенсоров позволило значительно уменьшить погрешность измерения индивидуальных катионов лантанидов в тройных смесях, которая для ранее известных мультисенсорных систем в двойных смесях лантанидов составляла 0,3 – 0,4 lgCLn3+.

Таблица 3. Результаты определения лантанидов в модельных растворах рафината PUREX-процесса переработки ОЯТ.

Неодим Самарий Гадолиний Введ. Найд. Введ. Найд. Введ. Найд.

Раствор СКО, СКО, СКО, CNd3+ CNd3+ CSm3+ CSm3+ CGd3+ CGd3+ мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л Модельные растворы ОЯТ с фоновой концентрацией уранила 27 мг/л 1 1,4 0,9 0,4 1,5 2,4 0,6 1,6 2,5 0,2 1,4 2,9 1,4 15,0 23,8 11,4 157,2 213,7 89,3 1,4 2,3 0,5 150,3 119,4 57,0 15,7 39,5 29,4 14,4 18,2 8,7 1,5 0,7 0,2 157,2 198,0 46,5 14,4 11,5 2,7 15,0 23,8 5,5 15,7 19,8 9,6 14,4 28,8 13,7 150,3 75,3 17,5 1,6 1,0 0,7 144,2 207,8 87,3 1,5 0,9 0,2 15,7 9,9 2,8 144,2 228,6 53,1 15,0 9,5 2,2 1,6 3,1 1,9 144,2 181,6 86,6 150,3 300,0 143,1 157,2 249,2 57,Модельные растворы ОЯТ с фоновой концентрацией тория 23,2 мг/л 1 1,4 2,3 1,1 1,5 1,9 0,4 1,6 1,2 0,2 1,4 2,9 1,4 15,0 11,9 5,7 157,2 99,2 74,3 1,4 2,9 0,7 150,3 300,0 143,1 15,7 39,5 29,4 14,4 28,8 13,7 1,5 3,0 2,2 157,2 249,2 186,5 14,4 28,8 13,7 15,0 7,5 3,6 15,7 19,8 9,6 14,4 7,2 1,7 150,3 280,0 143,1 1,6 3,1 1,7 144,2 92,3 34,5 1,5 3,8 2,8 15,7 9,9 7,8 144,2 114,6 26,6 15,0 23,8 17,8 1,6 3,9 1,9 144,2 91,0 43,4 150,3 189,3 90,3 157,2 99,2 23,Разработанные сенсоры сохраняют свои аналитические характеристики до накопления дозы ионизирующего излучения равной 10000 Гр, а используемые в данной работе ионофоры и катионообменные добавки устойчивы к радиолизу, что позволяет использовать сенсоры на их основе для работы в радиоактивных средах переработки ОЯТ.

Предложенная в работе мультисенсорная система на основе радиационностойких сенсоров позволяет одновременно анализировать содержание нескольких химически очень похожих лантанидов в тройной смеси с погрешностью 0,2 – 0,3 lgCLn3+, что в сочетании с коротким временем анализа, вполне приемлемо для отслеживания тенденций изменения концентраций компонентов при технологическом мониторинге процесса переработки ОЯТ.

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны новые электродноактивные материалы (всего 27) для полимерных химических сенсоров с высокой перекрестной чувствительностью на основе: диамидов 2,6-дипиколиновой кислоты (ДПК1 – ДПК-8), диамидов 2,2-дипиридил-6,6-дикарбоновой кислоты (ДИП-1 – ДИП-6) и бифункциональных нейтральных органических экстрагентов:

ТОДГА, ТФДО и ОФКМ. Впервые изготовлены химические сенсоры на основе этих материалов (всего более 80) и исследованы их аналитические характеристики.

2. Установлено, что разработанные химические сенсоры обладают высокими наклонами электродных функций в растворах катионов переходных металлов (25 – 50 мВ/дек) и лантанидов (16 – 28 мВ/дек), в том числе и в кислой среде при pH = 2. Нижние пределы обнаружения катионов лантанидов лежат в области 310-5 – 310-8 М. Показано, что потенциал разработанных сенсоров слабо зависит от изменения pH аналита.

Коэффициенты селективности ДПК сенсоров lgKselCe/Ln лежат в диапазоне от - 0,4 до 0,9, lgKselEu/Ln от - 2,5 до -0,2; ДИП сенсоров lgKselCe/Ln от - 0,2 до 0,3, lgKselEu/Ln от - 0,3 до 0,5; БФНОЭ сенсоров lgKselCe/Ln от - 1,0 до 0,2, lgKselEu/Ln от - 1,7 до 4,5.

3. Показано, что применение, более полярного, чем НФОЭ, пластификатора 2Ф2Н при изготовлении сенсоров, приводит к увеличению наклонов электродных функций на 5 – 10 мВ/дек, в зависимости от состава мембраны, а также снижает нижние пределы обнаружения катионов лантанидов.

Впервые продемонстрирована возможность измерения концентраций катионов лантанидов ОФКМ сенсорами в 2 М растворах азотной кислоты потенциометрическим методом с высокими наклонами электродных функций (15 – 20 мВ/дек).

4. С использованием новых сенсоров разработана потенциометрическая мультисенсорная система, позволяющая проводить определение катионов неодима, самария и гадолиния с ошибкой, не превышающей 0,3 lgCLn3+ в модельных растворах рафината PUREX-процесса переработки ОЯТ.

Основное содержание диссертации изложено в работах:

1. Спиридонов И. Г., Кирсанов Д. О., Легин А. В., Бабаин В. А., Власов Ю.

Г., Аляпышев М. Ю. Полимерные сенсоры для определения ионов редкоземельных металлов на основе диамидов дипиколиновой кислоты // Журнал прикладной химии. 2011. Т. 84. № 8. сс. 1289 – 1296.

2. Кирсанов Д. О., Борисова Н. Е., Решетова М. Д., Иванов А. В., Евдокимов Д. В., Елисеев И. И., Аляпышев М. Ю., Легин А. В., Спиридонов И. Г., Власов Ю. Г., Бабаин В. А. Новые диамиды 2,2'-дипиридил 6,6'дикарбоновой кислоты: синтез, координационные свойства, возможности применения в электрохимических сенсорах и жидкостной экстракции // Изв. А. Н. Серия Химическая. 2012. № 4. сс. 877 – 885.

3. Спиридонов И. Г. Новые химические сенсоры на основе диамидов дипиколиновой кислоты для определения редкоземельных элементов // Тезисы докладов IV научной конференции студентов и аспирантов химического факультета СПбГУ. 20 – 23 апреля 2010 г. Санкт-Петербург.

сс. 15 – 16.

4. Спиридонов И. Г. Диамиды дипиколиновой кислоты – перспективные ионофоры для определения редкоземельных элементов // Тезисы докладов V Всероссийской конференции студентов и аспирантов с международным участием «Химия в современном мире», посвященной 300-летию со дня рождения М. В. Ломоносова. 18 – 22 апреля 2011 г.

Санкт-Петербург. сс. 22 – 23.

5. Спиридонов И. Г. Влияние растворителя-пластификатора на чувствительность полимерных сенсоров к катионам редкоземельных элементов (РЗЭ) // Тезисы докладов VI Всероссийской конференции молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием «Менделеев 2012». 3 – 6 апреля 2012 г. Санкт-Петербург. сс. 111 – 112.

6. Спиридонов И. Г. Разработка мультисенсорной системы для определения лантанидов в технологических растворах переработки облучённого ядерного топлива // Тезисы докладов IV Всероссийской конференции «Аналитические приборы». 25 – 30 июня 2012 г. Санкт-Петербург. С 95.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.