WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

Полуместная Ксения Андреевна

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОХЛОРИДОВ НОВОКАИНА И ЛИДОКАИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИХ ПД-СЕНСОРОВ

Специальность 02.00.02 – аналитическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Воронеж – 2012

Работа выполнена в ФГБОУ ВПО «Воронежский государственный университет»

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Бобрешова Ольга Владимировна

Официальные оппоненты:

Евтюгин Геннадий Артурович, доктор химических наук, профессор, Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань, заведующий кафедрой аналитической химии Ермолаева Татьяна Николаевна, доктор химических наук, профессор, Липецкий государственный технический университет, г. Липецк, профессор кафедры химии

Ведущая организация: Санкт-Петербургский государственный университет, г.

Санкт-Петербург

Защита состоится “12” октября 2012 г. в 1400 часов на заседании диссертационного совета Д 212.038.19 по химическим наукам при Воронежском государственном университете по адресу: 394006 Воронеж, Университетская пл., 1, ВГУ, химический факультет, ауд. 439.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Воронежского государственного университета

Автореферат разослан “10” сентября 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета М. Ю. Крысин

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Одной из современных задач аналитической химии является количественный экспресс-анализ содержания таких лекарственных препаратов, как новокаин и лидокаин, в водных растворах, лекарственных формах (в том числе при их совместном присутствии и при наличии в этих растворах неорганических компонентов) и в сточных водах медицинских учреждений. Эти местные анестетики имеют низкий предел допустимых концентраций в стоках, поскольку обладают наркотическим действием. Основными достоинствами потенциометрического анализа являются экспрессность, простота аппаратного оформления, а также возможность автоматизации и дистанцирования от объекта анализа. Эти преимущества в полной мере реализованы при создании потенциометрических мультисенсорных систем на основе перекрестной чувствительности ионоселективных электродов (ИСЭ)1. Обосновано и практически реализовано использование в мультисенсорных системах наряду с ИСЭ потенциометрических сенсоров на основе ионообменников, аналитическим сигналом которых является не мембранный потенциал, а потенциал Доннана (ПД-сенсоры)2. При разработке ПД-сенсоров (и мультисенсорных систем на их основе) для количественного определения новокаина и лидокаина необходимо исследование ионно-молекулярного состава растворов и ионообменных мембран, используемых для организации сенсоров. Поскольку уровень и чувствительность аналитического сигнала потенциометрического сенсора определяется химическими реакциями на межфазной границе мембрана/раствор, возникает также необходимость изучения физико-химических свойств анализируемых водных растворов с учтом протолитических взаимодействий определяемых ионов с водой. При этом наряду с растворами гидрохлоридов новокаина и лидокаина целесообразно исследовать также растворы амфолитов, в частности глицина, изменяющего свою ионную форму в зависимости от рН раствора.

Работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (грант 09-03-97505 р_центр_a, 12-08-00743-а), грантом городского округа г.Воронежа для финансирования молодежных научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ и программой «У.М.Н.И.К.» Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере (проект 8965р/140от 31.03.2010).

Целью работы явилось установление влияния ионно-молекулярного состава мембран МФ-4СК и МА-41И на чувствительность ПД-сенсоров в растворах гидрохлоридов новокаина и лидокаина, глицина, и разработка способов количественного определения компонентов водных растворов с использованием ПД-сенсоров.

В соответствии с целью были поставлены следующие задачи.

1. Исследовать электрохимическое поведение водных растворов гидрохлоридов новокаина и лидокаина, глицина.

2. Изучить влияние ионно-молекулярного состава мембран МФ-4СК и МА-41И на средние величины откликов и коэффициенты чувствительности ПД-сенсоров к Власов Ю.Г., Легин А.В., Рудницкая А.М. // Успехи химии. 2006. Т. 75. № 2. С. 141-150.

Бобрешова О.В., Паршина А.В., Рыжкова Е.А. // Журнал аналитической химии. 2010. Т. 65. № 8. С. 885-891.

неорганическим ионам и различным ионным формам новокаина гидрохлорида и лидокаина гидрохлорида, глицина.

3. Исследовать возможность использования ПД-сенсоров в качестве перекрестно чувствительных в многокомпонентных водных растворах, содержащих гидрохлориды новокаина и лидокаина, хлориды калия и натрия.

4. Разработать потенциометрические мультисенсорные системы с перекрестно чувствительными ПД-сенсорами на основе мембран МФ-4СК и МА-41И для количественного определения новокаина гидрохлорида и лидокаина гидрохлорида, глицина в полиионных водных растворах.

5. Оценить возможность количественного определения новокаина гидрохлорида в моче с помощью потенциометрических ПД-сенсоров.

Научная новизна. Впервые получены данные о ионно-молекулярном составе и электрохимических свойствах водных растворов новокаина гидрохлорида и лидокаина гидрохлорида. Выявлено, что различное влиянием цвиттер-ионов глицина в присутствии ионов гидроксония и гидроксила на структуру воды определяет электрохимическое поведение данных растворов. Проанализированы механизмы прототропного переноса электричества в исследуемых растворах.

Наличие в структуре новокаина и лидокаина гидрофильных функциональных групп (–NH2, –N(R)2) и реализация прототропного механизма переноса электричества в данных растворах обусловливает возможность протекания протолитических реакций на межфазной границе мембрана МФ-4СК/раствор органического электролита. Это приводит к гидрофобизации поверхности мембран и снижению концентрации свободных сульфо-групп за счет блокировки каналов при образовании ионных ассоциатов между сульфогруппами и двухзарядными катионами новокаина и лидокаина.

Доказано, что увеличение средних величин откликов и коэффициентов чувствительности ПД-сенсоров на основе мембран МФ-4СК в K+-форме к ионам K+, NovH+ и LidH+ при изменении ионно-молекулярного состава мембран за счет варьирования влагоемкости и обменной емкости обусловлено увеличением количества диссоциированных сульфогрупп, участвующих в потенциал определяющих ионообменных реакциях.

Выявлено, что перевод мембран МФ-4СК в Н+/Н3N+C6H4COOH-форму позволяет снизить коэффициенты чувствительности и повысить коэффициенты селективности ПД-сенсоров к катионам щелочных металлов за счет появления новых сорбционных центров (слабые кислотные COOH-группы п-аминобензойной кислоты).

Исследование растворов с эквимолярным соотношением глицина и гидроксида натрия (pH=(9,56-11,48)±0,03) показало, что изменение ионно-молекулярного состава анионообменных мембран МА-41И путем варьирования их ионной формы позволяет значимо повысить средние величины отклика и коэффициенты чувствительности ПД-сенсора на основе мембран МА-41И в Cl–-форме в растворах NaOH+Gly по сравнению с характеристиками ПД-сенсора на основе мембран МА41И в OH–-форме.

Практическая значимость работы. Разработаны потенциометрические мультисенсорные системы, включающие ПД-сенсоры, стеклянный электрод и хло ридсеребряный электрод сравнения, для количественного определения новокаина и лидокаина в водных растворах. Проведено сравнение результатов определения новокаина, лидокаина в модельных водных растворах и лекарственных формах с помощью потенциометрических мультисенсорных систем и стандартных титриметрических методик. Показано, что использование разработанных мультисенсорных систем позволяет снизить ошибку определения новокаина, лидокаина в модельных водных растворах и лекарственных формах по сравнению с результатами титриметрии.

Разработаны потенциометрические мультисенсорные системы, включающие перекрестно чувствительные ПД-сенсоры, ИСЭ и алгоритмы обработки многомерных данных, для количественного определения новокаина гидрохлорида, лидокаина гидрохлорида и хлоридов щелочных металлов в многокомпонентных растворах.

Новизна мультисенсорных систем подтверждена патентом РФ. Разработанная потенциометрическая мультисенсорная система использована для прямого потенциометрического определения концентрации новокаина гидрохлорида в образцах сточных вод стоматологического кабинета (г. Воронеж). Показано, что непрерывный слив в открытую канализационную сеть местных анестетиков приводит к значительному превышению ПДК (210-5 М) для данных препаратов. Результаты исследований апробированы в лаборатории экспертно-криминалистической службы Управления ФСКН по Воронежской области прилагаются (акты № 2-561, 2-562 от 03.12.2010).

Положения, выносимые на защиту.

1. Протолитические реакции на межфазных границах мембран МФ-4СК с водными растворами гидрохлоридов новокаина и лидокаина, глицина протекают в результате прототропного переноса ионов в данных растворах.

2. Направленное изменение ионно-молекулярного состава мембран МФ-4СК в результате их предварительной обработки спиртами и гликолями и перевода в соответствующую ионную форму позволяет увеличивать чувствительность ПДсенсоров к ионам новокаина, лидокаина.

3. Потенциометрические мультисенсорные системы с перекрестно чувствительными ПД-сенсорами дают возможность количественного определения гидрохлоридов новокаина и лидокаина в водных растворах при различных pH и в присутствии неорганических компонентов.

Публикации. По результатам диссертации опубликовано 8 статей в научных изданиях, входящих в перечень ВАК РФ, 4 тезисов и материалов конференций, патент РФ.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на следующих конференциях: Всероссийская конференция «ЭМА–2008» (Абзаково, 2008 г.); Второй международный форум «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2008 г.); VII Всероссийская конференция-школа «Нелинейные процессы и проблемы самоорганизации в современном материаловедении (индустрия наносистем и материалы)» (Воронеж, 2009 г.); Съезд аналитиков России «Аналитическая химия – новые методы и возможности» (Клязьма, 2010 г.); Всероссийская конференция «Мембраны» (Москва, 2007, 2010 г.); Конференция-школа «Иониты» (Воронеж, 2007, 2009, 2011 г.); Всероссийская конференция «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах» ФАГРАН (Воронеж, 2008, 2010 г.); International conference «Ionic transport in organic and inorganic membranes» (Краснодар, 2007-2011 г.); научные сессии ВГУ (2005-2012 г.).

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов, списка цитируемой литературы (147 источника), приложения. Работа изложена на 129 страницах, содержит 11 рисунков, 16 таблиц.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

В первой главе обобщены и проанализированы современные представления об основных аналитических характеристиках потенциометрических сенсоров и способах их определения. Уделено внимание рассмотрению влияния потенциал определяющих реакций и химического состава электродоактивных ионообменных материалов на аналитические характеристики потенциометрических сенсоров.

Во второй главе представлены физико-химические характеристики исследуемых органических веществ (новокаина гидрохлорида NovHCl, лидокаина гидрохлорида LidHCl, глицина Gly), а также методики получения и подготовки к работе используемых перфторуглеродистых (мембраны МФ-4СК, трубки) и углеводородных (МА-41И) ионообменных мембран. Впервые исследованы ионномолекулярный состав и электрохимические свойства водных растворов NovHCl и LidHCl. Ионный состав растворов NovHCl и LidHCl при рН (3,87-4,94)±0,03 и (5,185,82)±0,03 представлен преимущественно катионами NovH+ и LidH+ и анионами Cl–. Показано, что водные растворы NovHCl и LidHCl являются сильными электролитами. Рассчитаны значения подвижностей катионов NovH+ и LidH+ (38±3 и 42±См·м2/моль соответственно). Проанализированы механизмы прототропного переноса электричества в данных растворах. Показано, что перенос протона по амидной аминогруппе в молекуле лидокаина маловероятен в связи со стерическими затруднениями: доступ к аминогруппе ограничен гидрофобными метильными группами в орто-положении бензольного кольца. Приведены результаты потенциометрического, кондуктометрического и вискозиметрического исследования ион-ионных и иондипольных взаимодействий в кислых и щелочных водных растворах глицина. Показано, что протекание протолитических реакций перезарядки цвиттер-ионов глицина приводит к формированию сетки водородных связей между катионами глицина и диполями воды и обусловливает различные механизмы электропроводности и вязкости кислых и щелочных растворов глицина.

Исходные образцы мембран МФ-4СК с различной полной обменной емкостью (ПОЕ) были получены методом полива из раствора в диметилформамиде. Затем часть образцов была модифицирована введением поливинилового спирта (ПВС) или полиэтиленгликоля (ПЭГ) с последующим удалением, что позволило варьировать влагоемкость (W) полимеров. Для подготовки к работе все образцы мембран подвергали кондиционированию по «холодной» (выдерживание мембран в 1 М растворе HCl при комнатной температуре) и «горячей» (последовательное кипячение по 3 ч в растворе H2O2, воде, HNO3, снова в воде и последующее выдерживание мембран в 1 М растворе HCl при комнатной температуре) методикам.

Измерения электропроводности растворов (четырехэлектродная кондуктометрическая ячейка погружного типа) и образцов мембран МФ-4СК (контактный ме тод полосы с подвижным электродом) проводили при термостатировании (25,0±0,о С) с помощью кондуктометра ЭКСПЕРТ-002-2-6-П (относительная погрешность прибора для измерения удельной электропроводности равна 2,5%). Определение кинематической вязкости сводилось к измерению времени истечения исследуемого раствора из стеклянного капиллярного вискозиметра типа ВПЖ-2 с диаметром капилляра 0,56 мм при термостатировании (25,0±0,5 оС) не менее трех раз (относительная погрешность измерения вязкости составляет 0,5-1%). Исследование процессов тепловой адсорбции-десорбции в мембранах МФ-4СК проводили с помощью прибора Сорби-MS N 4.1 (относительная погрешность измерения удельной поверхности не превышает 6%). Все потенциометрические измерения выполняли с использованием жидкостных анализаторов Эксперт–001–3 (0.1) (относительная погрешность прибора для измерения рН и ЭДС соответственно 2,5% и 1,5%). В работе использовали K-СЭ ЭЛИС-121K на основе поливинилхлоридных мембран, стеклянный Na-СЭ ЭЛИС-112Na, стеклянные электроды ЭЛС-43-07 и хлоридсеребряные электроды сравнения ЭВС-1М3.1.

Массивы мультисенсорных систем включают ПД-сенсоры (Аi), ионселективные электроды (Вi), стеклянный электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения (С). Значения откликов сенсоров измеряли относительно высокоомного вольтметра (V) через 5-7 минут. Электрохимическая цепь для определения отклика ПД-сенсора имеет вид:

(А) AgAgCl, р-р сравн.ИОМисслед. р-рнас. KCl, AgCl Ag (С). (1) ИОМ Е 0 A р.ср. diff иссл.р. иссл.р. 0 C, (2) Ag/AgCl ИОМ нас.KCl Ag/AgCl 0 А/С гдеAg/AgCl– стандартные потенциалы внутреннего электрода сравнения ПДсенсора (А) и внешнего электрода сравнения (С); р.ср. – разность потенциалов на ИОМ границе внутренний раствор сравнения ПД-сенсора (А)/ионообменная мембрана;

diff ИОМ иссл.р.– потенциал Дон–диффузионный потенциал в фазе ионообменника;

иссл.р.

нас.KCl нана на границе ионообменная мембрана/исследуемый раствор; – разность потенциалов на границе исследуемый раствор/насыщенный раствор KCl внешнего электрода сравнения (C).

Рисунок 1. Схема электрохимической ячейки для анализа многокомпонентных водных растворов органических и неорганических электролитов: Аi – ПД-сенсоры: 1, 2 – пластиковые корпусы; 3, 6 – резиновые пробки; 4 – внутренний электрод сравнения; 5 – ионообменная мембрана; Вi – ионоселективные электроды; С – хлоридсеребряный электрод сравнения; V – высокоомный вольтметр Представлены алгоритмы используемых методов планирования и обработки многомерных данных и условия их применения для формирования и анализа откликов мультисенсорных систем. Для расчета концентраций компонентов в исследуемых многокомпонентных растворах исследовали градуировочные уравнения без учета и с учетом взаимовлияния компонентов на аналитический сигнал сенсоров.

Использование градуировочных уравнений массивов сенсоров с учетом взаимовлияния определяемых компонентов позволяет снизить ошибки ПД-сенсоров и NaСЭ в 2,0-2,3 и 2,3-3,3 раза соответственно, а ошибка K-СЭ не изменяется.

Глава 3 посвящена исследованию влияния ионно-молекулярного состава ионообменных мембран на величины откликов и коэффициенты чувствительности ПД-сенсоров в растворах новокаина гидрохлорида и лидокаина гидрохлорида, глицина. Особенности формирования потенциала Доннана в растворах NovHCl и LidHCl, Gly обусловлены, с одной стороны, структурой ионов органических электролитов, характеризующихся большим размером и дискретным распределением заряда по сравнению с неорганическими ионами. Кроме того, ионно-молекулярный состав водных растворов NovHCl и LidHCl, Gly сложный и представлен одновременно несколькими ионными формами NovHCl и LidHCl, Gly. Наличие в структуре NovHCl, LidHCl, Gly, гидрофильных функциональных групп обусловливает возможность протекания протолитических реакций на межфазной границе ионообменник/раствор органического электролита. С другой стороны, изменение ионномолекулярного состава мембран МФ-4СК за счет увеличения обводненности пор и каналов при возрастании влагоемкости полимеров может привести к снижению энергии активации межфазного перевода ионов органических веществ за счет облегчения процессов переориентации крупных органических ионов и реорганизации их гидратной оболочки. Следует отметить, что степень гидратации органических ионов, содержащих группы (–NH2, –N(R)2, –COOH) и способных образовывать межмолекулярные водородные связи, зависит от их состояния в фазе раствора.

Кроме того, изменение ионно-молекулярного состава мембран МА-41И путем варьирования их ионной формы может позволить повысить коэффициенты чувствительность ПД-сенсоров к анионам глицина за счет снижения чувствительности сенсоров к ионам гидроксила.

В растворах NovHCl и LidHCl для ПД-сенсоров на основе мембран МФ-4СК в зависимости от их ионно-молекулярного состава потенциал определяющими реакциями могут быть ионообменные и протолитические равновесия на межфазной границе мембрана МФ-4СК/исследуемый раствор (рис. 2).

Рисунок. 2. Ионные равновесия на границе мембран в K+- (а), H+- (б) и в Н+/Н3N+C6H4COOH (в) формах с исследуемым раствором и раствором сравнения в ПДсенсоре: XH+ – однозарядные катионы новокаина, лидокаина; XН22+ – двухзарядные катионы новокаина, лидокаина.

(а) (б) (в) Ионообменные потенциал определяющие реакции (рис. 2, а) обеспечивают соизмеримо высокую чувствительность ПД-сенсоров на основе мембран МФ-4СК в K+-форме к катионам K+, NovH+ и LidH+.

Увеличение средних величин откликов (рис. 3, а) и коэффициентов чувствительности (рис. 3, б) ПД-сенсоров на основе мембран МФ-4СК в K+-форме к катионам NovH+ и LidH+ при увеличении W и ПОЕ мембран обусловлено возрастанием обводненности пор и каналов мембран, увеличением количества сульфогрупп, участвующих в потенциал определяющих реакциях ионного обмена.

Рисунок. 3. Средние значения откликов (а) и коэффициенты чувствительности градуировочных характеристик (б) ПДсенсоров на основе мембран МФ-4СК в K+-форме в индивидуальных растворах NovHCl, LidHCl.

(а) (б) Средние величины откликов и коэффициенты чувствительности ПД-сенсоров к NovH+ и LidH+ не зависят от W, но возрастают в 1,1 раза и 1,4 и 1,2 раза соответственно с увеличением ПОЕ мембран в H+-форме. Конкурентное протекание ионообменных и протолитических реакций (рис. 2, б), а также гидрофобизации поверхности мембран МФ-4СК за счет образования ионных ассоциатов между сульфогруппами и крупными органическими катионами NovH22+, LidH22+ приводит к снижению коэффициентов чувствительности сенсоров на основе мембран в H+-форме к NovH+ и LidH+ по сравнению с их коэффициентами чувствительности к Н3О+.

Предположение о гидрофобизации поверхности мембран МФ-4СК подтверждено независимыми методами порометрии и кондуктометрии. Так, при переводе мембран МФ-4СК из H+- в смешанную H+/NovH+/NovH22+-форму наблюдается уменьSуд шение в 3,2 раза полной удельной поверхности ( =16±3 и 5±3 м2/г соответственно для образцов № 2 и 7 соответственно) и уменьшение в 3-4 раза удельной электропроводности. Кроме того, из литературных данных известно, что крупные орга нические катионы, адсорбируясь на границе между кристаллитами и воднокластерными участками мембран МФ-4СК, вытесняют прослойки промежуточной воды. Это приводит к уменьшению влагоемкости W образцов мембран в H+/NovH+/NovH22+-форме в 2,3 раза по сравнению с исходными образцами в H+форме.

Следует отметить, что для всех исследуемых образцов мембран МФ-4СК в K+- и H+-форме характерно увеличение коэффициентов чувствительности ПД-сенсоров к NovHCl по сравнению с коэффициентами чувствительности ПД-сенсоров к LidHCl. Предполагаем, что это обусловлено различной гидратацией катионов NovH+ и LidH+: за счет наличия в структуре молекулы новокаина двух пространственно доступных функциональных аминогупп, способных образовывать водородные связи с диполями воды, его степень гидратации больше по сравнению со степенью гидратации катионов LidH+.

Потенциал определяющими реакциями для ПД-сенсоров в водных растворах глицина являются протолитические и ионообменные равновесия на межфазной границе мембрана МФ-4СК/исследуемый раствор и мембрана МА41И/исследуемый раствор. Направленное изменение ионно-молекулярного состава мембран МФ-4СК путем их обработки этиленгликолем и переводом в H+/Gly+форму не приводит к значимому изменению средних величин отклика и коэффициентов чувствительности ПД-сенсоров на их основе в индивидуальных (pH=(4,996,50)±0,04) и солянокислых (pH=(1,23-4,01)±0,04) растворах глицина.

Отмечено, что градуировочная характеристика ПД-сенсора на основе анионообменных мембран МА-41И в OH–-форме в растворах NaOH+Gly теряет линейность при концентрациях аминокислоты, превышающих концентрацию щелочи (CNaOH1,010–2 М). Это обусловлено, во-первых, ростом концентрации ионов гидроксила в фазе мембраны вследствие протекания протолитической реакции. Вовторых, упорядочением структуры раствора, обусловленного возникновением водородных связей между молекулами воды, цвиттер-ионами и анионами глицина.

Исследование растворов с эквимолярным соотношением глицина и гидроксида натрия (pH=(9,56-11,48)±0,03) показало, что изменение ионно-молекулярного состава анионообменных мембран МА-41И путем варьирования ионной формы позволяет значимо повысить средние величины отклика и коэффициент чувствительности ПД-сенсора на основе мембран МА-41И в Cl–-форме в растворах NaOH+Gly по сравнению с характеристиками ПД-сенсора на основе мембран МА-41И в OH–форме.

Влияние ионно-молекулярного состава мембран МФ-4СК на перекрестную чувствительность ПД-сенсоров для определения лекарственных веществ и неорганических солей в водных растворах. Для оценки перекрестной чувствительности сенсоров использовали критерии1:

S Si S , F , K , Si n D n Di где S (мВ/pC) – средний наклон (фактор чувствительности); K – фактор стабильности; F – фактор неселективности; Si (мВ/pC) – угловой коэффициент градуировочной функции сенсора в индивидуальном растворе i-того компонента; Di – дисперсия углового коэффициента градуировочной функции сенсора в индивидуальном растворе i-того компонента; D – дисперсия среднего наклона. Чувствительность ПД-сенсора на основе мембран МФ-4СК в K+-форме к триадам ионов NovH+, K+, Na+ и LidH+, K+, Na+ обеспечивает высокие значения фактора чувствительности S>25 мВ/рС, фактора стабильности K>2 и фактора неселективности F>0,5, что свидетельствует о перекрестной чувствительности ПД-сенсора. Это дает основания ожидать соизмеримые вклады ионов NovH+, K+, Na+ и LidH+, K+, Na+ в формирование отклика ПД-сенсора в многокомпонентных растворах NovHCl+KCl+NaCl и LidHCl+KCl+NaCl. ИСЭ не являются высокоселективными в исследуемых растворах, однако, их преимущественная чувствительность к соответствующим неорганическим ионам обусловливает низкие факторы неселективности. Следует отметить, что низкие факторы неселективности ИСЭ могут приводить к незначимым угловым коэффициентам в многомерных градуировочных уравнениях. Однако при наличии в массиве перекрестно чувствительного ПД-сенсора главным требованием при выборе ИСЭ становится стабильность отклика (К>2) в соответствующих растворах.

Глава 4. Разработаны мультисенсорные системы для определения гидрохлоридов новокаина и лидокаина в водных растворах и лекарственных формах, электрохимические ячейки которых включают ПД-сенсоры на основе мембран МФ-4СК в K+-форме, стеклянные электроды и хлоридсеребряные электроды сравKXH нения. Коэффициенты селективности ПД-сенсоров в растворах NovHCl, H3O LidHCl, рассчитанные с помощью метода соответственных потенциалов, изменяются в интервале 0,2-0,6 и 0,4-1,0 соответственно. Поэтому получены градуировочные уравнения ПД-сенсоров (3), учитывающие взаимовлияние ионов NovH+, LidH+ и H3O+ на отклик сенсоров.

D=b0+b1·pC+b2·pH (3) где D – аналитический сигнал ПД-сенсора (мВ); C – концентрация ионных форм глицина (М); b0 – свободный член градуировочного уравнения (мВ); b1 – коэффициент (мВ/рС), характеризующий чувствительность определения ионов NovH+ и LidH+ с помощью данного градуировочного уравнения; b2 – коэффициент (мВ/рС), характеризующий чувствительность определения ионов H3O+ с помощью данного градуировочного уравнения. Основные метрологические характеристики ПД-сенсоров на основе мембран МФ-4СК для определения NovHCl, LidHCl представлены в табл. 1.

Таблица 1. Основные характеристики ПД-сенсора для определения NovHCl, LidHCl в водных растворах Характеристика NovHCl LidHCl b0±b0 (p=0,95; f=42), мВ –23±1 –5±b1±b1 (p=0,95; f=42), мВ/рС –62±3 –49±b2±b2 (p=0,95; f=42), мВ/рH 19±3 3±Cmin, M 610–sr (погрешность измерения отклика сенсора), мB ±3 ±Рабочий диапазон pH±0,03 3,87-4,94 5,18-5,Рабочий диапазон концентраций, M 1,010–4-7,310–2 1,010–4-3,710–Относительная погрешность определения лекарственных веществ, % Мультисенсорные системы апробированы при определении новокаина и лидокаина в лекарственных формах для инъекций с различной концентрацией действующего вещества. Сравнение метрологических характеристик определения новокаина, лидокаина в водных растворах с использованием разработанных мультисенсорных систем и стандартных методик выявило преимущества мультисенсорных систем за счет малого времени анализа и меньшей ошибки определения в области концентраций менее 1,010–3 М.

Разработаны мультисенсорные системы для определения глицина в кислых и щелочных растворах, электрохимические ячейки которых включают ПДсенсоры на основе образцов мембран МФ-4СК в H+/Gly+-форме (pH (1,236,50)±0,04) и мембран МА-41И в Cl–-форме ((9,56-11,48)±0,04), стеклянные электроды и хлоридсеребряные электроды сравнения. Для описания отклика ПДсенсоров в водных растворах глицина со сложным ионно-молекулярным составом, представленным ионами Gly+, Gly±, Gly–, H3O+ и OH– с взаимозависимыми концентрациями, использовали градуировочные уравнения (9), являющиеся адекватными на уровне значимости 0,05. Относительная погрешность определения ионных форм глицина составила не более 9 %.

Разработаны мультисенсорные системы для анализа растворов гидрохлоридов новокаина и лидокаина, содержащих хлориды калия и натрия3, включающие ПД-сенсоры на основе образцов мембран МФ-4СК в K+-форме, K-СЭ, NaCЭ, хлоридсеребряные электроды сравнения и алгоритмы обработки многомерных данных от массива сенсоров. Градуировочные уравнения массивов сенсоров для расчета концентраций компонентов в растворах NovHCl+KCl+NaCl (4) и LidHCl +KCl+NaCl (5) являются адекватными на уровне значимости 0,05:

ЕПДсенсор -122 14 pNovH 16 pK 21 pNa 5 pNovH pK 5 pNovH pNa 5 pK pNa, E 359 41 pK, (4) K-СЭ E -90 15pNovH 14 pK 30pNa 9pNovH pNa 9 pK pNa.

Na-СЭ ЕПДсенсор -135 19 pLidH 22 pK 26 pNa 5 pLidH pK 6 pLidH pNa 7 pK pNa, E 391 48 pK, (5) K-СЭ E -28 5 pLidH 23 pK 13 pK pNa.

Na-СЭ В табл. 2 представлены фактические и определенные с помощью систем уравнений (4), (5) значения концентраций ионов NovH+, LidH+, K+ и Na+ для некоторых исследуемых растворов. Число определений составляло 5-7. Статистическую обработку экспериментальных данных проводили при доверительной вероятности 0,95.

Относительная погрешность определения не превышала 10%.

Разработанная мультисенсорная система использована для определения концентрации новокаина гидрохлорида в образцах сточных вод стоматологического кабинета. Разница концентраций новокаина в сточных водах до и после приема одного пациента, определенная с помощью системы градуировочных уравнений, составила (0,44±0,01)·10–5 М. Контролируемые значения концентраций ионов Na+ и K+ составили 1,010–2 и 1,010–4 М соответственно. Очевидно, что несанкционироРезультаты приняты и опубликованы в [Бобрешова О.В., Полуместная К.А., Паршина А.В., Янкина К.Ю., Попов В.И. // Журнал аналитической химии. 2012. Т. 67. № 12. С. 1072-1078.].

ванный выброс в открытую канализационную сеть местных анестетиков приведет к превышению токсической дозы (210–5 М) для данных препаратов.

Таблица 2. Фактические и определенные значения концентраций компонентов для некоторых исследуемых растворов NovHCl+KCl+NaCl и LidCl+KCl+NaCl Исследуемый Введено, М Найдено, М sr раствор XH+ K+ Nа+ XH+ K+ Nа+ NovH+ (X) 1,010–4 1,010–4 1,010–4 (1,0±0,03)10–4 (1,0±0,10)10–4 (1,0±0,20)10–K+ 1,010–4 1,010–3 1,010–2 (1,02±0,02)10–4 (1,0±0,11)10–3 (1,1±0,10)10–Nа+ 1,010–3 1,010–2 1,010–3 (1,00±0,01)10–3 (1,1±0,01)10–2 (1,0 ±0,02)10–Cl- 0,LidH+ (X) 1,010–3 1,010–3 1,010–2 (1,00±0,01)10–3 (1,1±0,10)10–3 (1,0±0,10)10–K+ 1,010–2 1,010–2 1,010–4 (0,9±0,10)10–2 (1,0±0,12)10–2 (1,0±0,10)10–Nа+ 1,010–2 1,010–4 1,010–3 (1,00±0,03)10–2 (1,00±0,15)10–4 (1,00±0,14)10–Cl- Разработана мультисенсорная система для анализа растворов, содержащих гидрохлориды новокаина и лидокаина, включающая два ПД-сенсора на основе образцов мембран МФ-4СК в K+- (А1) и H+- (А2) формах, хлоридсеребряный электрод сравнения и алгоритм обработки многомерных данных от массива сенсоров. Градуировочные характеристики (6) для расчета концентраций компонентов в растворах NovHCl+LidHCl являются адекватными на уровне значимости 0,05:

АЕ 11 28pNovH16pLidH, (6) E 54 25pNovH14pLidH.

А Относительная погрешность определения концентраций новокаина гидрохлорида и лидокаина гидрохлорида в исследуемых растворах в области концентраций 1,010–4-1,010–2 М не превышала 10%.

Разработана электрохимическая ячейка для определения новокаина гидрохлорида в моче, включающая ПД-сенсоры на основе мембран МФ-4СК в K+-форме и хлоридсеребряный электрод сравнения (получено положительное решение о выдаче патента РФ, заявка № 2011117739). Градуировочная характеристика ПДсенсора, полученная в водных растворах мочи (2-8% об. дол.), с достоверностью аппроксимации 0,99 является линейной в диапазоне концентраций новокаина 1,0·10–4-7,310–2 М и характеризуется коэффициентом чувствительности мВ/pNovH. Для создания ПД-сенсоров с высокой чувствительностью и преимущественной селективностью к катионам NovH+ нами были получены образцы мембран МФ-4СК в Н+/Н3N+C6H4COOH-форме. Коэффициенты чувствительности ПДсенсоров на основе образцов мембран МФ-4СК в Н+/Н3N+C6H4COOH-форме к катионам Na+, K+ (23±1, 21±1 и 23±1, 21±2 мВ/pC соответственно) снижаются в 1,82,5 раза по сравнению с чувствительностью ПД-сенсоров на основе образцов мембран в K+-форме (41±1, 48±3 и 40±1, 52±4 мВ/pC). При этом коэффициенты чувствительности ПД-сенсоров к катионам NovH + остаются высокими (30-35)±2 мВ/pC.

Снижение чувствительности ПД-сенсоров на основе образцов мембран в Н+/Н3N+C6H4COOH-форме к катионам щелочных металлов может быть обусловлено изменением природы сорбционных центров: в результате протекания протолитической реакции происходит частичная блокировка сильных кислотных SO3H+групп слабыми кислотными COOH-группами п-аминобензойной кислоты. Исполь зование образцов мембран МФ-4СК в Н+/Н3N+C6H4COOH-форме в качестве электродоактивного материала позволяет повысить селективность ПД-сенсоров к катионам NovH+ в присутствии ионов Н3О+.

ВЫВОДЫ 1. Исследован ионно-молекулярный состав водных растворов гидрохлоридов новокаина и лидокаина. Показано, что исследуемые водные растворы являются сильными электролитами. Рассчитаны значения подвижностей катионов NovH+ и LidH+ (38±3 и 42±4 См·м2/моль соответственно). Проанализированы механизмы прототропного переноса электричества в данных растворах. Показано, что перенос протона по аминогруппе пептидной группировки в молекуле лидокаина маловероятен в связи со стерическими затруднениями. Приведены результаты потенциометрического, кондуктометрического и вискозиметрического исследования ион-ионных и ион-дипольных взаимодействий в кислых и щелочных водных растворах глицина.

Показано, что протекание протолитических реакций перезарядки цвиттер-ионов глицина приводит к формированию сетки водородных связей между катионами глицина и диполями воды и обусловливает различные механизмы электропроводности и вязкости кислых и щелочных растворов глицина.

2. Увеличение коэффициентов чувствительности ПД-сенсоров на основе мембран МФ-4СК в K+-форме к катионам новокаина и лидокаина при изменении ионномолекулярного состава мембран в процессе их модификации полярными органическими растворителями (ЭГ, ПЭГ, ПВС) обусловлено возрастанием обводненности пор и каналов мембран и увеличением концентрации диссоциированных SO3X+групп, участвующих в потенциал определяющих ионообменных реакциях. Наличие в структуре новокаина и лидокаина гидрофильных функциональных групп и реализация прототропного механизма переноса электричества в данных растворах обусловливает возможность протекания протолитических реакций на межфазной границе мембрана МФ-4СК/раствор органического электролита, что приводит к снижению коэффициентов чувствительности при значимом увеличении коэффициентов селективности ПД-сенсоров на основе мембран МФ-4СК в H+/NovH+/NovH22+форме за счет гидрофобизации поверхности мембран и блокировки пор и каналов мембран. Показано, что ПД-сенсоры на основе мембран МФ-4СК в H+- и K+-форме являются перекрестно чувствительными в полиионных растворах NovHCl+KCl+NaCl, LidHCl+KCl+NaCl, при этом ПД-сенсоры на основе мембран в различной ионной форме можно использовать для совместного определения компонентов в растворах NovHCl+LidHCl.

3. Разработаны мультисенсорные системы для количественного определения NovHCl, LidHCl в водных растворах и лекарственных формах, электрохимические ячейки которых включают ПД-сенсоры на основе мембран МФ-4СК в K+-форме, стеклянные электроды и хлоридсеребряные электроды сравнения. Проведенное сравнение результатов определения NovHCl, LidHCl с помощью потенциометрических ПД-сенсоров и стандартных титриметрических методик позволило выявить преимущества разработанных мультисенсорных систем за счет малого времени анализа и меньшей ошибки определения в области концентраций менее 1,010–3 М.

Разработаны потенциометрические мультисенсорные системы, включающие пере крестно чувствительные ПД-сенсоры, ИСЭ и алгоритмы обработки многомерных данных, для многокомпонентного количественного анализа водных растворов а) NovHCl+KCl+NaCl; б) LidHCl+KCl+NaCl; в) NovHCl+LidHCl. Разработанная мультисенсорная система (а) использована для контроля новокаина в стоках стоматологического кабинета. Разница концентраций NovHCl в стоке до и после приема одного пациента составила (0,44±0,01)·10-5 М.

4. Проведено определение NovHCl в моче с использованием ПД-сенсора на основе мембран МФ-4СК в K+-форме. Относительная погрешность определения NovHCl в моче не превышала 7%. Использование мембран МФ-4СК в Н+/Н3N+C6H4COOH-форме в качестве электродоактивного материала сенсоров позволяет повысить селективность ПД-сенсоров к катионам NovH+ по сравнению с ионами Н3О+, K+ и Na+. Это обусловлено изменением природы сорбционных центров в мембранах МФ-4СК при их переводе в форму п-аминобензойной кислоты: в результате протекания протолитической реакции на поверхности мембран появляются слабые кислотные COOH-группы вместо сильных кислотных SO3H+-групп.

5. Разработаны мультисенсорные системы для определения глицина в водных растворах в диапазоне pH (1,23-13,00)±0,04, электрохимические ячейки которых включают ПД-сенсоры на основе мембран МФ-4СК в H+/Gly+-форме (pH (1,236,50)±0,04) и мембран МА-41И в Cl–-форме ((9,56-11,48)±0,04), стеклянные электроды и хлоридсеребряные электроды сравнения. Относительная погрешность определения ионных форм глицина составила не более 9 %.

Основное содержание диссертации изложено в следующих работах.

1. Бобрешова О.В. ПД-сенсор для определения новокаина, лидокаина в водных растворах и лекарственных формах / О.В. Бобрешова, К.А. Полуместная, А.В.

Паршина, К.Ю. Янкина, С.В. Тимофеев // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. – 2012. – Т. 78, № 4. – С. 22-25.

2. Bobreshova O.V. A new type of potentiometric sensors based on perfluorinated, sulfonated cation-exchange membranes for quantitative analysis of multicomponent aqueous solutions / O.V. Bobreshova, A.V. Parshina, K.A. Polumestnaya, S.V. Timofeev // Petroleum Chemistry. – 2011. – Vol. 51, № 7. – Р. 496-505.

3. Бобрешова О.В. Ион-ионные и ион-дипольные взаимодействия в кислых и щелочных растворах глицина / О.В. Бобрешова, К.А. Полуместная, А.А. Федосова // Электрохимия. – 2009. – Т. 45, № 3. – С. 367-371.

4. Полуместная К.А. Физико-химические свойства растворов глицина и электромембранных систем с данными растворами / К.А. Полуместная, О.В.

Бобрешова, А.А. Федосова // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2007. – Т. 7, № 6. – С. 952-957.

5. Полуместная К.А. Электрохимические свойства электромембранных систем с водными растворами новокаина и лидокаина / К.А. Полуместная, А.В. Паршина, О.В. Бобрешова, К.Ю. Янкина, М.Н. Мордвинцева, В.В. Булынин // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2008. – Т. 8, № 6. – С.931-941.

6. Полуместная К.А. Потенциометрическое детектирование глицина, основанное на равновесии сорбции его ионных форм из водных растворов / К.А. Полуместная, А.В. Паршина, О.В. Бобрешова, Д.А. Коробова // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2009. – Т. 9, № 6. – С. 853–861.

7. Полуместная К.А. Количественное определение местных анестетиков при совместном присутствии с неорганическими солями с помощью потенциометрической мультисенсорной системы / К.А. Полуместная, А.В.

Паршина, О.В. Бобрешова, К.Ю. Янкина // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2010. – Т. 10, № 4. – С. 643-644.

8. Полуместная К.А. Совместное определение новокаина и лидокаина, основанное на их сорбции из водных растворов перфторированными сульфокатионитовыми полимерами / К.А. Полуместная, С.А. Горинова, К.Ю. Янкина, А.В. Паршина, О.В.

Бобрешова // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2012. – Т. 12, № 2. – С. 214-222.

9. Пат. 87260 РФ. Потенциометрический измерительный комплекс для определения органических электролитов в водных растворах, содержащих хлориды калия и натрия / Бобрешова О.В., Паршина А.В., Тимофеев С.В., Полуместная К.А.

// Заявитель и патентообладатель Воронеж. гос. ун–т. – № 2009115481; заявл.

23.04.09, опубл. 27.09.09; бюл. № 27, 2 с.

10. Полуместная К.А. Потенциометрическая мультисенсорная система для определения лекарственных препаратов в смешанных водных растворах с неорганическими электролитами / К.А. Полуместная, А.В. Паршина, О.В.

Бобрешова, К.Ю. Янкина // Съезд аналитиков России «Аналитическая химия – новые методы и возможности», 26-30 апр. 2010 г. Клязьма. – Клязьма, 2010. – С.

228.

11. Полуместная К.А. Определение новокаина, лидокаина и неорганических солей при их совместном присутствии в водных растворах с использованием потенциометрических мультисенсорных систем / К.А. Полуместная, А.В. Паршина, О.В. Бобрешова, К.Ю. Янкина, В.И. Попов // Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах ФАГРАН-2010 : V Всерос конф., Воронеж, 3-8 окт. 2010 г. : материалы конф. – Воронеж, 2010. – С. 67.

12. Polumestnaja K.A. Influence of modification and ionic type of perfluorinated sulphocation-exchangers on sensitivity of pd-sensors / K.A. Polumestnaja, A.V. Parshina, O.V. Bobreshova, S.V. Timofeev, K.Ju. Jankina // Ion Transport in Organic and Inorganic Membranes : Intern. Conf. : сonf. proceed., 7-12 June, 2011. – Krasnodar, 2011. – Р. 155156.

13. Полуместная К.А. Влияние модификации и ионной формы перфторированных сульфокатионообменников на чувствительность ПД-сенсоров / К.А. Полуместная, А.В. Паршина, О.В. Бобрешова, К.Ю. Янкина // Физико-химические основы ионообменных и хроматографических процессов (ИОНИТЫ-2011). Сборник материалов XIII Международной конференции. Воронеж, 16-22 октября 2011. – Воронеж, 2011. – С. 301-303.

Работы № 1-8 опубликованы в журналах, рекомендованных ВАК РФ для публикации содержания диссертаций.







© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.