WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


На правах рукописи

До Тхи Лонг

ОБМЕННЫЕ И НЕОБМЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ СОРБЦИИ ФЕНИЛАЛАНИНА, ТИРОЗИНА И ГИСТИДИНА НА КЛИНОПТИЛОЛИТОВОМ ТУФЕ

Специальность 02.00.04 - физическая химия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Воронеж - 2012

Работа выполнена в ФГБОУ ВПО «Воронежский государственный университет»

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Котова Диана Липатьевна

Официальные оппоненты:

Иванов Владимир Александрович, доктор химических наук, профессор, ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет им.

М.В.Ломоносова», кафедра физической химии, заведующий лабораторией растворов и массопереноса Рудаков Олег Борисович, доктор химических наук, профессор, ФГБОУ ВПО «Воронежский государственный архитектурно-строительный университет», заведующий кафедрой физики и химии

Ведущая организация:

ФГБУН «Институт высокомолекулярных соединений РАН», г. Санкт- Петербург

Защита состоится 17 мая 2012 г. в 1400 час. на заседании диссертационного совета Д 212.038.08. по химическим наукам при Воронежском государственном университете по адресу: 394006, г. Воронеж, Университетская площадь, 1, ауд. 439.

С диссертацией можно ознакомиться в зональной научной библиотеке Воронежского государственного университета Автореферат разослан 16 апреля 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, д.х.н., проф. Семенова Г.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ



Актуальность темы. Для решения задач, связанных с разработкой технологически эффективных, экологически и экономически обоснованных процессов разделения и концентрирования биологически активных веществ (БАВ), в частности, аминокислот (АК), особое внимание уделяется поиску новых сорбентов. В настоящее время выполнен значительный объем исследований селективной сорбции БАВ на сшитых полиэлектролитах. Однако имеющийся целый ряд теоретических и экспериментальных данных указывает на перспективность использования синтетических и природных неорганических сорбентов для получения и очистки лекарственных препаратов, витаминов и аминокислот. Селективность сорбции БАВ в значительной степени определяется проницаемостью и гидрофильно-гидрофобными свойствами сорбентов.

На сегодняшний день, из более 30 природных цеолитов, только клиноптилолит разрешен к применению в пищевой и медицинской практике. Клиноптилолит - разновидность цеолитов, обладающий микро-мезопористой структурой, высокими адсорбционными, ионообменными и молекулярно-ситовыми характеристиками. Кислотная обработка клиноптилолита позволяет изменять пористость и гидрофильногидрофобные свойства сорбента при сохранении его кристаллической структуры, что предопределяет возможность его использования для разделения и концентрирования аминокислот, различающихся полярностью бокового радикала. Представляется важным изучить влияние концентрации кислоты на структурные, физикохимические и сорбционные характеристики клиноптилолитового туфа в процессе его активирования. Для определения условий наиболее эффективной сорбции аминокислот необходимо знание механизма их селективного взаимодействия с клиноптилолитовым туфом. Установление закономерностей сорбции фенилаланина, тирозина и гистидина, имеющих близкий молекулярный размер, но значительно различающихся полярностью бокового радикала, на нативном и кислотноактивированном клиноптилолитовом туфе может быть использовано для направленного изменения селективности сорбента к аминокислотам. Это и определяет актуальность настоящего исследования для физической химии сорбционных процессов.

Работа выполнена в Воронежском государственном университете согласно тематическому плану НИР Научного Совета по адсорбции и хроматографии РАН по темам «Применение хроматографических процессов для очистки и получения биологически активных соединений» (2.15.11.4.X.70.) и «Разработка теоретических представлений о равновесии, кинетике и динамике процессов в сорбционных системах» (2.15.6.1.X.64).

Цель работы: выявление роли обменных и необменных взаимодействий при cорбции гистидина, тирозина и фенилаланина на клиноптилолитовом туфе с учетом изменения физико-химических, структурных и гидрофильно-гидрофобных свойств сорбента в процессе его кислотной обработки.

Задачи исследования:

1. Исследование структурных, физико-химических и сорбционных характеристик клиноптилолитового туфа в процессе его активирования соляной кислотой;

2. Определение равновесных и динамических характеристик сорбции аминокислот на нативном и кислотноактивированном сорбентах из индивидуальных и бинарных водных растворов;

3. Выявление роли рН раствора и полярности бокового радикала аминокислот в селективности сорбции.

Научная новизна:

Установлен характер влияния концентрации соляной кислоты (0,5 - 5,0 М) на физико-химические, структурные и сорбционные характеристики природного клиноптилолитового туфа. В процессе кислотной обработки получается обогащенный кремнием сорбент, отличающийся от исходного природой ионообменных центров и противоионов, большим размером эффективных пор, большей удельной поверхностью и меньшей гидрофильностью.

Определен вклад обменной и необменной составляющих в сорбционную емкость нативного и кислотноактивированного клиноптилолитового туфа. Показана определяющая роль аминокислоты, закрепленной по механизму эквивалентного обмена, в модификации поверхности сорбента. Образование полимолекулярных слоев осуществляется за счет водородных связей, диполь-дипольных и гидрофобных взаимодействий между молекулами сорбата. Установлена оптимальная область значений рН раствора для селективной сорбции гистидина и фенилаланина.

Показано, что селективность сорбции определяют гидрофильно-гидрофобные свойства аминокислоты и клиноптилолитового туфа. Обнаружено значительное увеличение селективности нативного сорбента к гистидину при сорбции из смеси, содержащей фенилаланин. Максимальное значение коэффициента разделения фенилаланина и гистидина наблюдается из раствора с соотношением СHis/СPhe = 0,33.

Определены динамические характеристики сорбции гистидина и фенилаланина из индивидуального и бинарного водных растворов. Установлено, что процесс эквивалентного обмена внекаркасных катионов на ион аминокислоты лимитируется стадией внутренней диффузии. Показана возможность использования различия в селективности клиноптилолитового туфа к фенилаланину и гистидину для разделения смеси аминокислот.

Практическая значимость работы: Полученные экспериментальные данные о влиянии полярности бокового радикала аминокислоты на селективность сорбции клиноптилолитового туфа могут быть использованы при выборе рациональных условий проведения и оптимизации известных сорбционных процессов для разделения и концентрирования аминокислот. Закрепление аминокислот в структуре клиноптилолитового туфа, рекомендованного к использованию в качестве энтеросорбента, позволяет получить биологически активный материал пролонгированного действия.

Положения, выносимые на защиту:

1. Обработка клиноптилолитового туфа соляной кислотой приводит к его деалюминированию, что проявляется в увеличении удельной поверхности и пористости сорбента, изменении химической природы активных центров, уменьшении гидрофильности и реорганизации структуры воды;

2. Модификация нативного и кислотноактивированного клиноптилолитового туфа аминокислотой, закрепленной по механизму эквивалентного обмена, способствует росту сорбционной емкости в результате образования ассоциатов за счет межмолекулярных взаимодействий (водородной связи, диполь-дипольных и гидрофобных);

3. Селективность разделения фенилаланина и гистидина на клиноптилолитовом туфе определяется полярностью бокового радикала аминокислоты, значением рН раствора и гидрофильно-гидрофобными свойствами сорбента.

Публикации. Опубликовано 12 работ, из них 6 статей в журналах, входящих в перечень ВАК, и 6 тезисов докладов на Международных и Всероссийских научных конференциях.

Апробация. Основные результаты доложены и обсуждены на 5ой Всероссийской цеолитной конференции «Цеолиты и мезопористые материалы: достижения и перспективы» (Звенигород, 2008), Всероссийской конференции “Теория и практика хроматографии. Хроматография и нанотехнология” (Самара, 2009), V Всероссийской конференции “Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах - ФАГРАН 2010” (Воронеж, 2010), XVIII International Conference on Chemical Thermodynamics in Russia (Samara, 2011), Всероссийском школесеминаре студентов, аспирантов и молодых ученых по направлению «Нанобиотехнология» (Белгород, 2011) и XIII Международной научной конференции “Физикохимические основы ионообменных процессов - ИОНИТЫ-2011" (Воронеж, 2011).

Структура диссертации. Работа состоит из введения, пяти глав, выводов и списка литературы, включающего 185 библиографических наименований, изложена на 155 страницах, содержит 90 рисунков, 25 таблиц.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

В первой главе обобщены и проанализированы современные представления о структуре, физико-химических и сорбционных свойствах нативных и кислотноактивированных клиноптилолитовых туфов. Рассмотрены закономерности сорбции биологически активных веществ на природных и синтетических неорганических сорбентах. Сформулированы цель и задачи настоящей работы.

Во второй главе описаны объекты, методы и методики исследования. В качестве объектов исследования выбраны аминокислоты: ароматические - фенилаланин (Phe) и тирозин (Tyr) и гетероциклическая - гистидин (His), различающиеся полярностью бокового радикала. Раствор аминокислот готовили из реактивов марки «осч». Концентрацию аминокислоты анализировали спектрофотометрически на СФ – 16 при Phe=257 нм, His=210 нм и Тyr=274 нм (Sr = 0,015). В качестве сорбента использовали клиноптилолитовый туф (КТ) Люльинского месторождения, в фазовый состав которого входят клиноптилолит 68%, кварц, кальцит (15 %), филлипсит (6%), минералы семейства монтмориллонита (8%) и другие примеси. Химическая формула КТ имеет вид Mеx+[(AlO2)x(SiO2)y-x]x-zH2O, где Ме - внекаркасные катионы (К+, Na+, Са2+, Mg2+). Удельную поверхность сорбента определяли, согласно ГОСТ 13144-79, по метиленовому голубому. Статическую обменную емкость КТ оценивали по ионам аммония (ГОСТ 20255). Ионы аммония в фильтрате контролировали ионометрически на иономере «Эксперт-001-1(0,1)» (Sr = 0,01). Активирование сорбента осуществляли обработкой растворами 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 и 5,0 М соляной кислоты при 295±2 К. В равновесном растворе определяли ионы Na+, K+ (методом пламенной фотометрии, Sr = 0,07) и Ca2+, Мg2+ Al3+, Fe3+ (методом комплексонометрического титрования, Sr = 0,03).





Сорбцию аминокислот на нативном (КТ) и кислотноактивированном (АКТ) сорбентах, фракцией 0,02-0,06 мм, изучали при температуре 295±2 К в статических условиях методом переменных концентраций. Равновесный раствор анализировали на содержание АК и ионов Na+, K+, Ca2+, Мg2+. Сорбцию в динамических условиях проводили на колонке диаметром 1,52 см, заполненной КТ (фракция 0,10 - 0,25 мм) с высотой слоя 5,6 см и со скоростью пропускания раствора 0,7-0,8 см3/мин.

Изотермы сорбции воды на сорбенте получали методом изопиестирования в интервале активности паров воды (аw) от 0,110 до 0,990 при температуре 295±2К (Sr = 0,005). Рентгенофазовый анализ сорбента осуществляли на дифрактометре ДРОН 407 (ошибка 3-5%). ИК спектры регистрировали на ИК-спектрометре “Bruker Equinox 55” с Фурье-преобразованием в режиме диффузного отражения (DRIFT) в диапазоне волновых чисел 400–4000 см-1 (ошибка 1-3%). Для определения элементного состава сорбента использовали энергодисперсионную приставку INCA Energy – 250 к сканирующему электронному микроскопу JSM-6380LV (ошибка 1-2%). Визуализацию морфологии поверхности КТ осуществляли с помощью сканирующей зондовой микроскопии (АСМ) «Solver». Состояние воды в сорбенте исследовали методами термогравиметрии на термоанализаторе TGA/SDTA 851e (Mettler-Toledo GmbH, Germany) в диапазоне температур 298-1273 К (ошибка 1%) и дифференциальным термическим анализом – на дериватографе «Паулик, Паулик, Эрдеи» (ошибка 8%).

Третья глава посвящена изучеSi Me+ (-) нию влияния концентрации соляной O кислоты на физико-химические, Si Al O Si O структурные и сорбционные характеO ристики КТ в процессе его активиро(2) (1) Si + вания. При обработке сорбента кисH3O + + 4 H3O+ + лотой происходят эквивалентный Me Si + 3+ + Si H H3O - Al - Me обмен внекаркасных катионов на ион O (-) O H O водорода и деалюминирование, соSi Si H O Si Al O Si O провождающееся образованием си- O H O ланольных групп и изменением Si Si мольного отношения Si/Al, определяющего гидрофильно-гидрофобные Рис.1.Схема ионного обмена (1) и деалюминисвойства сорбента (рис.1).

рования (2) клиноптилолитового туфа при актиКоличество катионов, участвую- вировании соляной кислотой щих в ионном обмене с ионом воQ(Na+, K+, Mg2+, Ca2+), Si/Al 1.6 дорода, существенно возрастает с ммоль-экв/г 1.ростом концентрации активирующей кислоты от 0,5 до 3,0 М (рис.2). Уве1.личение мольного отношения Si/Al 1.от 3,9 до 10,5 указывает на образова0.8 ние более гидрофобного сорбента по 0.сравнению с исходным. На ИК спек0.тре активированного 4,0М HCl кли0.ноптилолитового туфа (АКТ 4,0М CHCl, моль/л HCl) наблюдается смещение и умень- 0.0 шение интенсивности максимумов 0 1 2 3 4 полос поглощения, чувствительных к Рис.2. Зависимость количества вытесненных в изменению отношения Si/Al, в высораствор обменных катионов (1) и изменение откочастотную область спектра (782 ношения Si/Al (2) в процессе кислотной обработ792, 1041 1072 и 1101 1130 см-1).

ки сорбента от концентрации соляной кислоты Образование силанольных групп в результате разрыва связи Si–O–Al и перехода Al3+ в раствор отмечается появлением полосы поглощения при 930 см-1, характерной для колебаний связи Si–O, принадлежащей Si–OН группам. Максимум поглощения при 3754 см-1 отвечает колебаниям О–Н связи в изолированных Si–OН группах. Образование водородно-связанных силанольных групп характеризуется увеличением интенсивности полосы поглощения в области 3500-2900 см-1. По данным ИКспектроскопии и рентгенофазового анализа, извлечение алюминия кислотой концентрацией 4,0М не приводит к изменению кристалличности образца. Обработка 5,0М раствором HCl вызывает частичную аморфизацию структуры сорбента.

На основе изотерм Таблица 1. Физико-химические и сорбционные свойства нативного сорбции паров воды и активированного 4,0М HCl клиноптилолитового туфа определены адсорбциПоказатель КТ АКТ 4,0 M HCl онно-структурные хаМассовая доля влаги, % 2,50 ± 0,4,12 ±0,рактеристики КТ и Плотность (г/см3) АКТ (табл.1). Активи -насыпная, 1,67 ± 0,08 1,61 ± 0,рование 4,0 М HCl -кажущаяся, 1,66 ± 0,08 1,07 ± 0,проявляется в значи-истинная, d 2,47 ± 0,18 2,21 ± 0,тельном увеличении Пористость, (%) 32,96 ± 2,05 51,65 ± 3,объема мезо-, макроСуммарный объем пор, V, см3/г 0,203 ± 0,011 0,485 ± 0,0пор и среднего диаОбъем микропор, Vмик, см3/г 0,043 ± 0,003 0,029 ± 0,0Объем мезопор, Vмез, см3/г 0,059 ± 0,004 0,106 ± 0,006 метра пор.

Объем макропор, Vмак, см3/г 0,101 ± 0,007 0,350 ± 0,0Изменение порисСредний диаметр пор, Dср, нм 4,3 ± 0,3 15,4 ± 0,тости и химического Емкость по NH4+, ммоль/г 1,90 ± 0,05 2,42 ± 0,состава сорбента отПо метиленовому голубому:

ражается в его гидра- удельная поверхность, Sуд, м2/г 127 1тационных характери- емкость монослоя, Q, ммоль/г 0,37 0,стиках. Для активиро- максимальный сорбционный па0,52 1,ванного клиноптилораметр, Qмакс., ммоль/г литового туфа в об- ласти аw<0,330 наблюдается дегидратация сорбента, которая усиливается с ростом концентрации соляной кислоты. Перераспределение воды в структуре КТ в процессе активирования находит подтверждение в результатах ИК-спектроскопии и термического анализа. Для сорбента, обработанного 4,0М HCl, установлено изменение температуры, соответствующей эндоэффекту на дифференциальной термической кривой от 405 до 383 К и значения энтальпии дегидратации от 38,7 до 27,5 кДж/моль. Анализ термогравиметрических кривых позволил определить различие в скорости дегидратации и количественных характеристиках гидратации.

Влияние кислотной обработки отмечается в снижении общего содержания воды в сорбенте от 5,0 до 4,2 ммоль/г, увеличении количества растворителя, расположенного в области дальней гидратации и уменьшении количества молекул воды от 2,5 до 1,4 ммоль/г, участвующих в образовании ассоциатов и взаимодействующих с активными центрами в сорбенте. Определено возрастание сорбционных характеристик по ионам аммония и метиленовому голубому (табл.1).

В четвертой главе изложены результаты исследования закономерностей сорбции His, Phe и Tyr на нативном и активированном 4,0M HCl клиноптилолитовом туфе из индивидуальных и бинарных водных растворов аминокислот. Выявлено влияние пористости, отношения Si/Al, химической природы активных центров сорбента, полярности бокового радикала АК и рН раствора на селективность сорбции.

Сорбция His±, Phe± и Tyr± из индивидуальных растворов на нативном клиноптилолитовом туфе. Сорбция Tyr изучена в более узком интервале концентраций в связи с малой его растворимостью. Для Phe и His различие в полярности бокового радикала отражается в виде изотермы сорбции и величине максимального сорбционного параметра (рис.3).

Q, ммоль/г 1.Q(Na+,K+,Mg2+,Ca2+), 1.2 0.8 ммоль-экв/г 1.0.6 0.0.0.0.0.0.Cрав., ммоль/л Cрав., ммоль/л 0.0.0 5 10 15 0 5 10 15 Рис.3. Изотермы сорбции аминокислот:

Рис.4. Зависимость обменной составляюPhe± (1), Tyr± (2), His± (3), His+ (4) щей сорбции His± (1) и His+ на КТ из индивидуальных и His (5) от концентрации раствора из бинарных растворов на КТ Незначительная величина сорбционной емкости для Phe± и Tyr± и отсутствие обменных катионов в равновесном растворе позволяют предположить, что закрепление аминокислот на сорбенте осуществляется на поверхности и в больших каналах за счет Ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Наличие ароматических АК в структуре клиноптилолитового туфа отражается в появлении максимумов поглощения при 2956 см-1 и 1510 см-1 (3060 см-1 и 1492 см-1), характеризующих соответственно колебания С-Н и С=С групп в ароматическом кольце тирозина (фенилаланина). На участие ОН - группы тирозина в образовании водородной связи с кислородом алюмокремниевого каркаса сорбента указывает смещение максимума поглощения 3215 3200 см-1, характерного для О – Н связи в фенольном радикале.

При сорбции His± из разбавленных растворов количество закрепленной аминокислоты эквивалентно суммарному количеству перешедших в раствор минеральных ионов (К+, Na+, Са2+, Мg2+) (рис.4). Линейный участок на изотерме сорбции и образование плато соответствуют монослойному закреплению His± на отрицательно заряженных центрах сорбента за счет электростатического взаимодействия с положительно заряженными NH3+ - группами сорбата. На ИК спектре это отмечается смещением полос поглощения, отвечающих колебаниям Si – O – Al групп (1040 10см-1) и NH3+-групп (3485 3465 см-1) в низкочастотную область спектра. Меньшее значение обменной емкости по сравнению с емкостью, определенной по ионам аммония (1,90 ммоль/г), обусловлено недоступностью части заряженных центров матрицы сорбента для противоионов гистидина и кулоновским отталкиванием диссоциированной карбоксильной группы отрицательно заряженным каркасом сорбента.

По мере концентрирования раствора His± (С > 6,5 ммоль/л) увеличивается содержание необменно поглощенной аминокислоты. Цвиттерионы гистидина, формирующие монослой, выступают в роли модификатора поверхности, образуя новые сорбционные центры, что проявляется в резком увеличении сорбционной емкости.

Образование полимолекулярных слоев АК в результате невалентных межмолекулярных взаимодействий предположительно носит кооперативный характер. Расположение и количество молекул гистидина, участвующих в ассоциации, определяются соответствием размера ассоциата объему внутренней полости сорбента. Для гистидина в большей степени вероятно формирование линейных структурных ассоциатов за счет водородных связей, диполь-дипольного и гидрофобных взаимодействий.

Закрепление гистидина в виде ассоциатов проявляется в смещении максимумов полос поглощения, характеризующих колебания имидазольного кольца (1580 15см-1) и N – H связи (3445 3420 см-1) в низкочастотную область спектра. Полоса поглощения при 3090 см-1 свидетельствует об образовании связи NH3+…СОО-.

Сорбцию His± можно представить схемой, учитывающей механизм эквивалентного обмена и образование ассоциатов аминокислоты:

Si Si + Si Si + Si Si Si Si + + NH3 OOC NH3 OOC Si Si Si NH3 CH R Si NH3 CH R + + + + + + O (-) O (-) O (-) O (-) O O CH R O O CH R 2 NH3 CH 2 NH3 CH NH3 CH R R NH3 CH CH NH3 CH R R NH3 CH CH R R R R + + O (-) O (-) O O Me+ + Me+ + COO- NHCOO- NHCOO- + COO- + - - Al Al Al Al COO-H+ COO COO H+ COO-H+ COO COO H+ Al Al ) ) -(Me+ + OH -(Me+ + OH O O O O O O O O O O O O Si Si Si Si Si Si Si Si Si Si Si Si По данным сканирующей зондовой микроскопии наблюдается неоднородность свойств поверхности сорбента, насыщенного гистидином (рис.5). На изображении фазы отмечается два вида поверхности с различными свойствами. На одних участках видна исходная поверхность туфа, на других проявляется «размытая фаза».

а) б) Рис.5. Фазовый контраст АСМ нативного клиноптилолитового туфа (а) и содержащего гистидин (б) Определено влияние рН раствора на QHis, ммоль/г сорбционный параметр для концентраций 1.His+ раствора гистидина, соответствующих об0.His2+ His± менной и необменной сорбции (рис.6). Количество сорбированного His максимально, 0.когда АК находится в растворе преимуще0.ственно в виде однозарядного катиона.

His- Анализ изотермы сорбции гистидина в виде 0.His2катиона (рН = 4,2) (рис.3) проводили, учиpH 0.тывая участие в реакции ионного обмена с 0 2 4 6 8 10 12 внекаркасными катионами ионов водорода, присутствующих в растворе. Установлено, Рис.6. Влияние рН равновесного раствора что из раствора концентрацией 6,на сорбцию гистидина на КТ: 1) С = 6,ммоль/л; 2) С = 9,0 ммоль/л ммоль/л сорбция His+ протекает по меха- низму эквивалентного обмена (рис.3, кривая 4). Большая величина обменной емкости для His+ по сравнению с His± обусловлена наличием в его структуре протонированной карбоксильной группы, что исключает проявление эффекта экранирования активных центров сорбента. Увеличение необменно поглощенного His+ является прямым свидетельством роли ионообменной составляющей в модифицировании поверхности сорбента.

Проведен анализ участка изотерм сорбции His± и His+, отвечающего образованию монослоя, методом линеаризации с применением уравнения Ленгмюра. Определены значения предельной емкости монослоя (Q) и коэффициента сорбционного равновесия (К) (табл.2). На основе полученных значений К рассчитана величина свободной энергии Гиббса (G). Близкие значения энергии Гиббса сорбции для His± и His+ подтверждают, что монослойное закрепление АК протекает по одному и тому же механизму.

Таблица 2. Равновесные характеристики процесса ионообменной сорбции His± и His+ на нативном клиноптилолитовом туфе Ионные формы Коэффициент Q, ммоль/г К, л/ммоль G, кДж/моль гистидина корреляции, RHis± 0,46 0,98 - 26,7 0,His+ 0,78 1,37 - 27,6 0,Сорбция фенилаланина и гистидина из бинарных растворов на нативном клиноптилолитовом туфе. Исследованы закономерности сорбции His и Phe при их совместном присутствии в растворе при постоянной концентрации Phe, равной 3,ммоль/л, и изменении CHis от 1,0 до 18,0 ммоль/л. Значение рН бинарного раствора изменялось от 6,4 до 7,4 в зависимости от соотношения СHis/CPhe. Из раствора, содержащего смесь аминокислот, фенилаланин не сорбируется. Влияние Phe отмечается в возрастании в 1,5 раза количества гистидина, закрепленного по ионообменному механизму, по сравнению с сорбцией His± из раствора, содержащего индивидуальную аминокислоту (рис.3, кривая 5). Это связано с появлением в бинарном растворе катионов гистидина в результате увеличения его кислотности при уменьшении соотношения СHis/CPhe. Участие в образовании ассоциатов фенилаланина и гистидина проявляется в меньшей степени возрастания сорбционного параметра КТ по отношению к гистидину с ростом его концентрации в растворе при необменном характере сорбции.

Рассчитан коэффициент распредеD 3ления (D) гистидина в виде His± и His+ из индивидуального и бинарного рас2творов (рис.7). Большие значения D ха2рактерны при сорбции гистидина в виде 1катиона. Присутствие ароматической аминокислоты приводит к росту D в об1ласти разбавленных растворов, что соответствует увеличению количества гисCHis, ммоль/л тидина, сорбированного по ионообмен0 3 6 9 12 15 18 ному механизму. Установлено, что максимальное значение коэффициента разРис.7. Зависимость коэффициента распредеделения фенилаланина и гистидина наления гистидина при сорбции His± (1) и His+ блюдается из раствора с соотношением (3) из раствора, содержащего индивидуальСHis/СPhe = 0,33.

ную аминокислоту и смесь аминокислот (2) Сорбция His±, Phe± и Tyr± на активированном 4,0 M HCl клиноптилолитовом туфе. Изучено влияние концентрации активирующей кислоты на сорбционную способность клиноптилолитового туфа по отношению к Phe±. Установлено, что максимальная сорбционная емкость достигается при обработке сорбента 4,0 М кислотой (рис.8).

Q, ммоль/г QPhe, ммоль/г 0.1.1.0.1.1.0.0..

0.0.0.CHCl, моль/л 0.0.Cрав., ммоль/л 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0.0 5 10 15 20 Рис.8. Зависимость сорбционной способности клиноптилолитового туфа по отноРис.9. Изотермы сорбции 1) Tyr±, 2) His±, шению к Phe± (СPhe± = 10,0 ммоль/л) от 3) Phe± на АКТ 4,0 М HCl концентрации соляной кислоты Получены изотермы сорбции His±, Phe± и Tyr± на активированном 4,0 М HCl сорбенте (рис.9). Ионообменная способность активированного КТ к аминокислотам будет обусловлена присутствием ионов Н+, количество которого, определенное по сумме вытесненных ионов металлов в результате эквивалентного обмена при обработке 4,0 М HCl, составляет 1,27 ммоль/г. В качестве ионообменных центров в обработанном кислотой сорбенте выступают также протоны изолированных силанольных групп. Для His± результатом уменьшения количества отрицательно заряженных центров в матрице сорбента является снижение ионообменной составляющей сорбции и, как следствие, полной сорбционной емкости. Сорбция АК по механизму ионного обмена возможна как с вытеснением H3O+ в равновесный раствор, так и с переходом протона к СОО--группе аминокислоты. Протонизация карбонильной группы проявляется в появлении интенсивных полос поглощения при 1411 и 1310 см-1, отвечающих С-О и О-Н связям, принадлежащим СООН группам. О протекании реакции ионного обмена с выделением ионов гидроксония в равновесный раствор указывают полоса поглощения при 1340 см-1, характеризующая симметричные колебания СОО- - группы, и некоторое уменьшение значения рН равновесного раствора по сравнению с исходным. Диссоциация изолированных Si-OH групп в процессе ионного обмена с АК (рис.10) отражается в уменьшении интенсивности полосы поглощения при 3754 см-1.

Для фенилаланина при сорбции на активированном сорбенте в отличие от нативного наблюдается ионный обмен. Большая избирательность активированного клиноптилолитового туфа к фенилаланину определяется уменьшением электроотрицательности каркаса сорбента и изменением химической природы активных центров. Phe± выступает в роли как крупного гидрофобного противоиона, так и модификатора поверхности, что приводит к большей гидрофобизации сорбента. Рост сорбционной емкости для фенилаланина может быть обусловлен образованием ассоциатов за счет водородной связи, диполь-дипольного, стэкинг и гидрофобного взаимодействий. С энергетической точки зрения более выгодным процессом является ассоциация фенилаланина в виде пачек за счет перекрывания – электронной плотности бензольного кольца, что отмечается в смещении максимума его полосы поглощения в низкочастотную область спектра (от 3070-3050 см-1 к 3050-3040 см-1).

Организация ассоциатов фенилаланина возможна также на поверхности сорбента в результате притяжения неполярных боковых цепей к силоксановым мостикам, что находит отражение в смещении частоты валентных колебаний Si-O-Si в область низких значений (10721055 см-1).

Взаимодействие силанольных групп с цвиттерионом АК без диссоциации O–H связи (рис.10) проявляется в сдвиге максимума поглощения в области 35002900 см-1 и пика при 930 см-1 в низкочастотную область спектра.

+ NH- + CH Si OH + CH R Si O NH3 R Рис.10. Взаимодействие в сисOOC а) теме «аминокислота – активироCOO-H+ ванный 4,0М HCl клиноптилоSi Si Si H Si + литовый туф» с участием изолиH O O NHO NHO + рованных (а) и водородно свяCH R CH R + б) - H H H OOC OOC H занных (б) силанольных групп O O Si Si Результаты определения по уравнению Ленгмюра предельной емкости монослоя (Q) и коэффициента сорбционного равновесия при ионообменной сорбции фенилаланина и гистидина на АКТ 4,0М HCl приведены в табл. 3.

Таблица 3. Равновесные характеристики процесса ионообменной сорбции His± и Phe± на активированном 4,0М HCl клиноптилолитовом туфе Коэффициент Аминокислота Q, ммоль/г К, л/ммоль G, кДж/моль корреляции, RPhe± 0,18 0,20 - 22,8 0,His± 0,30 0,67 - 25,8 0,Оценка коэффициента распределеD 1ния позволила выявить различия в обменной составляющей сорбции АК на КТ и АКТ 4,0М HCl (рис.11). Для гистидина уменьшение количества активных центров в результате деалюминирования отражается в отчетливом минимуме на 40 кривой, отвечающем образованию монослоя на активных центрах, и максимуме, соответствующем формированию ассоCрав., ммоль/л циатов АК. Для Phe гидрофобизация поверх-ности сорбента при активировании 0 5 10 15 20 его кислотой приводит к резкому росту D Рис.11. Зависимость коэффициента распредев широком диапазоне концентраций.

ления аминокислот от равновесной конценСтерическое ограничение отражается в трации в растворе: 1) Tyr±, 2) His±, 3) Phe± снижении коэффициента распределения при дальнейшем повышении концентрации АК в растворе (ситовый эффект).

В пятой главе представлены результаты исследования динамики индивидуальной сорбции фенилаланина и гистидина и их смесей на клиноптилолитовом туфе.

Учитывая влияние соотношения СHis/СPhe на равновесные характеристики сорбции фенилаланина и гистидина из бинарного водного раствора, были выбраны концентрации аминокислот (СPhe = 1,0 ммоль/л и СHis = 3,0 ммоль/л). Получены выходные кривые сорбции гистидина и фенилаланина из индивидуальных (рН = 7,5 для His±, pH = 5,8 для Phe±) и бинарных растворов (рН = 6,4) (рис.12).

В выбранных условиях проведения динамического эксперимента сорбция фенилаланина незначительна (рис.12). Проскок Phe в первой порции фильтрата достигает 77%. Сорбционный фронт ионов гистидина представляет традиционную форму «волны» и характеризуется размытым фронтом сорбции при завершении процесса, что свидетельствует о преобладании внутридиффузионного вклада в механизм кинетики сорбции. Для гистидина емкость до проскока (V/ 1) и полная динамическая емкость составляют соответственно 0,16 мг/г и 1,09 мг/г, при этом степень использования сорбента - 14%. Низкое значение динамической емкости может быть обусловлено увеличением размера фракции цеолитового туфа, используемого в динамическом эксперименте.

С/С1.С/С1.1.1.0.0.0.0.0.4 0.0.0.V/, об/об V/, об/об 0.0.0 5 10 15 20 0 5 10 15 20 Рис.13. Выходные кривые сорбции Рис.12. Выходные кривые сорбции аминокисфенилаланина (1) и гистидина (2) из лот из индивидуальных: (1) – Phe; (2) – His и бинарных растворов при рН=4,бинарных: (3) – Phe; (4) – His растворов на КТ При введении в колонку смеси аминокислот в самом начале процесса реализуется конкурентный механизм сорбции, обусловленный различием в селективности сорбента к Phe и His, что позволяет в первых порциях фильтрата получить раствор, содержащий только фенилаланин. В последующем наблюдается увеличение СHis/CPhe до исходного соотношения (рис.12). Появление в фильтрате фенилаланина в концентрации, превышающей его содержание в исходном растворе, указывает на вытеснение ранее сорбированной АК по ходу пропускания раствора. Влияние фенилаланина проявляется в возрастании емкости до проскока сорбента по гистидину в 4 раза.

Присутствие в растворе фенилаланина увеличивает степень использования сорбента в 2,9 раз, что согласуется с данными, полученными в статических условиях, и связано с ростом обменной составляющей сорбции за счет снижения рН раствора и появления в исходном растворе катионов гистидина.

Для подтверждения влияния рН бинарного раствора на сорбционную емкость клиноптилолитового туфа получены выходные кривые сорбции аминокислот из раствора с рН = 4,3 (рис.13), в котором гистидин присутствует в виде однозарядного катиона, а фенилаланин – в виде цвиттериона. Полная динамическая емкость сорбента по отношению к His+ составляет 1,71 мг/г. Наблюдается увеличение емкости до проскока в 1,8 раза и степени использования сорбента в 1,5 раза по сравнению с сорбцией гистидина из бинарного раствора с рН = 6,4.

Для установления механизма сорбции гистидина и определения кинетических характеристик использовали уравнение для выходной кривой в случае стационарного фронта сорбции:

КЕ Ur (1) Wэксп (,, F ), (1 )С0 12D Функция определяется системой уравнений:

1 f (1 f ) 1 f 1 (,, F) ln ln 1 ln(1 ), (2) 1 (1 f ) 1 f f (1 f ) F f , 0 < f < 1, (3) 1 1 (1 f ) Здесь Wэксп – объем раствора, очищенного до заданного проскока аминокислоты в фильтрат, см3; К – коэффициент избирательности; Е – полная обменная емкость колонки, ммоль/г; U – скорость потока, см3/с; D - коэффициент диффузии аминокислоты в сорбенте, см2/с; r0 – средний радиус сорбента; F=С/С0 – концентрационное отношение (С и С0 – текущая и исходная концентрации аминокислоты, ммоль/л); n0 – доля поглощаемого вещества в многокомпонентной системе; = 4K / Bi [ 1 + (K-1)n0] – критерий подобия по совокупности определяющих параметров процесса; Bi – критерий, показывающий соотношение вкладов внутренней и внешней диффузии в кинетику обмена; f – степень отработанности поверхности сорбента для сечения колонки х, где х – расстояние от входа в слой колонки; = (К-1)n0 – критерий подобия, характеризующий крутизну приведенной изотермы сорбции.

Полученные численной обработкой системы уравнений (1) – (3) значения коэффициента диффузии ( D ) гистидина приведены в табл.4. Влияние фенилаланина проявляется в снижении коэффициента диффузии гетероциклической аминокислоты, что обусловлено изменением подвижности в результате образования ассоциатов фенилаланин – гистидин. Для гистидина внутридиффузионная кинетика сорбции на начальном этапе подтверждается рассчитанным критерием Био, равным 40.

Таблица 4. Динамические параметры сорбции гистидина на нативном клиноптилолитовом туфе Динамическая сорбционная D, м2/с 10Сорбция гистидина из емкость (ммоль/г)/(мг/г) индивидуального раствора рН=7,5 0,007 / 1,09 5,4±0,бинарного раствора рН=6,4 0,011 / 1,71 4,0±0,бинарного раствора рН=4,3 0,013 / 2,02 4,2±0,ВЫВОДЫ 1. При обработке клиноптилолитового туфа соляной кислотой одновременно наблюдаются замещение внекаркасных катионов на ион водорода и деалюминирование, сопровождающееся образованием силанольных групп и возрастанием параметра Si/Al (от 3,9 до 10,5 для активированного 4,0 М HCl). Кислотное активирование сорбента 4,0 М HCl приводит к увеличению: в 1,6 раза пористости, в 2,4 раза суммарного объема пор, в 3,6 раза среднего диаметра пор, в 1,2 раза удельной поверхности, максимальной сорбционной емкости в 1,3 раза по ионам аммония и 2,раза по метиленовому голубому. Воздействие на клиноптилолитовый туф соляной кислоты с концентрацией 4,0 М не вызывает изменение кристалличности структуры сорбента, его частичная аморфизация наблюдается при обработке 5,0 М НСl.

2. Выявлены закономерности сорбции аминокислот на нативном клиноптилолитовом туфе, определяемые полярностью бокового радикала сорбата. Установлен ряд селективности аминокислот QHis>QTyr>QPhe, совпадающий с уменьшением их гидрофильности. Определен вклад обменной и необменной составляющих сорбции в сорбционную емкость. Незначительная сорбция тирозина и фенилаланина на нативном клиноптилолитовом туфе осуществляется за счет Ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Гистидин, образуя монослой в результате эквивалентного обмена с внекаркасными катионами, выступает в роли модификатора поверхности, что проявляется в резком увеличении сорбционной емкости. Формирование полимолекулярных слоев в результате ассоциации гистидина осуществляется за счет образования водородных связей, диполь-дипольных и гидрофобных взаимодействий.

3. Выявлено влияние рН раствора на равновесные характеристики сорбции гистидина. При сорбции гистидина в виде однозарядного катиона по сравнению с цвиттерионом установлено увеличение ионообменной составляющей сорбции (предельной емкости монослоя) в 1,7 раза. Большая величина обменной емкости для His+ обусловлена наличием в его структуре протонированной карбоксильной группы, что исключает проявление эффекта экранирования активных центров сорбента. Отмечено возрастание коэффициентов сорбционного равновесия и распределения. Близкие значения энергии Гиббса сорбции для His± и His+ подтверждают, что монослойное закрепление аминокислот протекает по одному и тому же механизму.

4. Установлено, что из раствора, содержащего фенилаланин и гистидин, ароматическая аминокислота не сорбируется. Показано, что межфазное распределение гистидина определяется соотношением СHis/СPhe и проявляется в равновесных характеристиках сорбции. Отмечено увеличение предельной емкости монослоя в 1,5 раза.

Наибольшая степень извлечения гистидина наблюдается при соотношении СHis/СPhe = 0,33.

5. Модификация поверхности клиноптилолитового туфа вследствие сорбции аминокислоты по механизму эквивалентного обмена с внекаркасными катионами и ионами H+ силанольных групп приводит к росту сорбционного параметра за счет формирования ассоциатов аминокислоты. Увеличение гидрофобизации, пористости и удельной поверхности клиноптилолитового туфа в результате кислотной обработки проявляется в большей селективности сорбента к гидрофобной аминокислоте – фенилаланину.

Для гистидина кислотное активирование сорбента отражается в уменьшении ионообменной составляющей сорбции и сорбционной емкости сорбента, снижении величины коэффициентов сорбционного равновесия и распределения и уменьшении значения энергии Гиббса.

6. Показано влияние на динамические характеристики сорбции природы бокового радикала аминокислоты и рН раствора. Установлено увеличение эффективности использования сорбента при сорбции гистидина в присутствии ароматической аминокислоты. Отмечается возрастание емкости до проскока сорбента по гистидину в 4 раза и увеличение степени использования сорбента в 2,9 раза.

Выявлена большая эффективность динамического процесса для разделения аминокислот при значении рН, соответствующем присутствию в растворе однозарядного катиона гистидина. Наблюдается рост емкости до проскока в 1,8 раза и степени использования сорбента в 1,5 раза по сравнению с сорбцией гистидина из бинарного раствора с рН = 6,4.

Основное содержание диссертации отражено в следующих работах:

1. Влияние кислотной активации на сорбцию фенилаланина на клиноптилолитовом туфе / … До Тхи Лонг [и др.] // Журн. физич. химии. – 2011. – Т.85., № 12. – С.

2365-2369.

2. Кислотная активация клиноптилолитового туфа месторождения Приполярного Урала Югры / … До Тхи Лонг [и др.] // Известия вузов. Химия и химическая технология. – 2012. – Т.55., Вып.4. – С.100-104.

3. Сорбционные и физико-химические свойства цеолита месторождения Приполярного Урала Югры / … До Тхи Лонг [и др.] // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2006. – Т.6., Вып. 6., № 3. – С. 1455-1459.

4. Сорбция глицина на природном цеолитовом туфе / … До Тхи Лонг [и др.] // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2007. – Т.7., Вып.5 – С. 867-877.

5. До Тхи Лонг Иммобилизация фенилаланина на кислотноактивированном клиноптилолитовом туфе / До Тхи Лонг [и др.] // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2010. – Т.10., Вып.5 – С. 348-353.

6. До Тхи Лонг Физико-химические свойства кислотноактивированного клиноптилолитового туфа / До Тхи Лонг [и др.] // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2011. – Т.11., Вып.1 – С. 126-132.

7. Закономерности сорбции алифатических аминокислот на цеолитсо-держащем туфе / … До Тхи Лонг [и др.] // 5ая Всероссийская цеолитная конференция «Цеолиты и мезопористые материалы: достижения и перспективы». Москва-Звенигород. 811 июня 2008г. - С.254-255.

8. Взаимовлияние фенилаланина и глицина на процесс сорбции аминокислот из бинарных растворов на клиноптилолитовом туфе / … До Тхи Лонг [и др.] // Тезисы докладов Всероссийской конференции “Теория и практика хроматографии. Хроматография и нанотехнология”. Самара. 6-10 июля 2009 г. С.227.

9. До Тхи Лонг Кинетика иммобилизации алифатических аминокислот на клиноптилолитовом туфе / До Тхи Лонг [и др.] // Материалы V Всероссийской конференции “Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах - ФАГРАН 2010”. Воронеж. 3-8 октября 2010. Т.2. С.709-712.

10. Long D.Т. Adsorption of water on acid-activated and containing amino acid clinoptilolite tuff / Long D.T. [et al.] // Abstracts of the XVIII International Conference on Chemical Thermodynamics in Russia. Samara. 3-7 October 2011. – V.1. P.200-201.

11. До Тхи Лонг Сорбция гистидина и фенилаланина на клиноптилолитовом туфе / До Тхи Лонг [и др.] // XIII Международная научная конференция “Физикохимические основы ионообменных процессов-ИОНИТЫ-2011". Воронеж. 16-22 октября 2011г. С. 355-358.

12. До Тхи Лонг Влияние кислотной активации на сорбцию аминокислот на клиноптилолитовом туфе / До Тхи Лонг [и др.] // Всероссийская школа-семинар студентов, аспирантов и молодых ученых по направлению «Нанобиотехнология». Белгород. 29 сентября - 1 октября 2011г. С.36-39.

Статьи 1-6 опубликованы в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.