WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

ШЕСТИМЕРОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСЕЕВНА

НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ С КАРКАСАМИ СЕРЕБРО-НЕМЕТАЛЛ И ГОСТЕВЫМИ ОКСОАНИОНАМИ

02.00.01 – неорганическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Москва – 2012

Работа выполнена на кафедре неорганической химии химического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова.

Научный консультант: доктор химических наук, профессор Шевельков Андрей Владимирович

Официальные оппоненты: Сидоров Алексей Анатольевич доктор химических наук, профессор, Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН, заместитель директора по научной работе Захаров Максим Александрович кандидат химических наук, доцент Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет, кафедра общей химии

Ведущая организация: Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук

Защита состоится 7 декабря 2012 г. в 15 часов 00 минут на заседании диссертационного совета Д 501.001.51 по химическим наукам при Московском государственном университете по адресу: 119991, Москва, ГСП-2, Ленинские горы, дом 1, строение 3, МГУ, химический факультет, ауд. 446.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке химического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова.

Автореферат разослан «6» ноября 2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Д 501.001.кандидат химических наук Хасанова Н. Р.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

.

Актуальность темы. Развитие химии неорганических супрамолекулярных ансамблей позволило получить вещества, обладающие каталитической или ионообменной активностью, анизотропией электрических, магнитных или оптических свойств, высокой термоэлектрической добротностью. При этом одной из основных задач современной химии по-прежнему является разработка подходов к поиску и синтезу новых групп соединений, обладающих перспективой практического применения.

Анализируя возможности образования неорганических супрамолекулярных ансамблей, мы обратили внимание на те соединения, трехмерные катионные каркасы которых образуют атомы серебра и атомы элементов 16 либо 17 группы.

Первоначально (60-е годы XX века) такие соединения были выделены при поиске стеклообразных суперионных проводников, а также при исследовании процессов растворения галогенидов и халькогенидов серебра в водных растворах солей серебра.

В последние годы обнаружена возможность их образования в ходе высокотемпературного синтеза под давлением кислорода. Несмотря на разнообразные методы, общие подходы к их синтезу не установлены, и до сих пор было известно лишь небольшое количество таких соединений. Кроме того, среди данных соединений (даже полученных одним методом) практически нет изоструктурных. Единственной общей характеристикой их кристаллических структур является трехмерный катионный каркас из атомов серебра и неметалла, в пустотах которого находятся разнообразные оксоанионы.

Для развития представлений о процессах, происходящих в ионных проводниках важно получение новых соединений с каркасами серебро-галоген и исследование их кристаллической структуры. Соединения на основе галогенидов серебра могут быть использованы в качестве светочувствительных материалов, а также в оптике.

Что касается соединений серебра, содержащих атомы халькогена в структуре каркаса, то прежде их было описано всего три. Недавние исследования продемонстрировали, что халькогениды серебра являются перспективными термоэлектрическими материалами. Например, халькогенид-галогениды серебра состава Ag5Q2X (где X = Cl, Br; Q = S, Se, Te) не только показывают высокие значения ионной проводимости по Ag+ (до 0.1 См/cм при температуре выше 328 К), но и обладают низкими значениями теплопроводности (0.2-0.3 Вт*м-1К-1 при 299 К) [T. Nilges et al. Chem. Mater., 2010, 22(9), 2946]. Другой халькогенид-галогенид серебра Ag10Te4Br3 сочетает полупроводниковые свойства и высокую подвижность ионов серебра. Более того, при изменении температуры в этом соединении происходят внутренние окислительно-восстановительные процессы, что приводит к росту термоэдс до 1400 мкВ*К-1 [T. Nilges et al. Nature Mater. 2009, 8(2), 101–108].

Таким образом, появление новых соединений на основе халькогенидов серебра имеет как фундаментальное значение, так и открывает возможность для получения перспективных термоэлектрических материалов.

Имеющейся в настоящее время информация о веществах с каркасами, содержащими атомы серебра, недостаточно для определения принципов их образования, взаимосвязи между методом получения и кристаллической структурой, а также между кристаллической структурой и свойствами. Поэтому в данной работе мы объединили поиск и исследование соединений с катионными каркасами сереброгалоген и серебро-халькоген.

Цель данной работы состояла в получении и исследовании новых соединений, содержащих серебро и атомы неметаллов 16 или 17 группы в катионных каркасах, заряд которых сбалансирован различными оксоанионами. Нашими задачам являлись:

определение факторов, влияющих на образование этих соединений, исследование их кристаллических структур, а также определение взаимосвязи между кристаллической структурой и природой как атомов неметалла, входящих в состав каркаса совместно с серебром, так и заряда аниона, размещенного в каркасе.

В качестве методов синтеза и исследования были использованы:

высокотемпературный ампульный синтез;

сольвотермальные методы синтеза;

рентгенофазовый и рентгеноструктурный анализ;

локальный рентгеноспектральный анализ;

дифференциальный термический анализ;

колебательная спектроскопия;

квантово-механические расчеты;

импедансная спектроскопия.

Научная новизна работы. Синтезировано 8 новых фаз. Определено кристаллическое строение 5-и новых фаз и впервые установлено кристаллическое строение 2-х описанных в литературе соединений. Показана возможность образования соединений с каркасами серебро-халькоген при высокотемпературном синтезе, а также определены условия, способствующие образованию новых соединений рассматриваемого типа. На основании анализа кристаллического строения соединений продемонстрировано, что все они имеют общие структурные особенности и могут быть отнесены к неорганическим супрамолекулярным ансамблям. Сделаны предположения, подтвержденные экспериментальными данными, о влиянии природы атома неметалла, формирующего каркас, и природы гостевого аниона на строение каркаса.

Практическая значимость работы. Полученные в работе данные расширяют представления о химии неорганических соединений серебра и в целом о химии неорганических супрамолекулярных ансамблей. Результаты исследования уже включены в лекционные курсы факультета наук о материалах МГУ, а также могут быть использованы в учебных пособиях по современной неорганической химии.

Результаты определения трех кристаллических структур и рентгенограммы поликристаллических образцов трех новых соединений вошли в международные базы дифракционных (ICDD) и структурных (ICSD) данных для использования в качестве справочных материалов.

Личный вклад автора. В диссертации представлены результаты исследований, выполненных лично автором или при его непосредственном участии.

Синтетическая часть работы, рентгенофазовый анализ, большая часть рентгеноструктурных экспериментов и их полная расшифровка выполнены непосредственно автором. Локальный рентгеноспектральный анализ, дифференциальный термический анализ, квантово-химические расчеты, а также исследования методами колебательной спектроскопии и импедансной спектроскопии выполнялись сотрудниками химического факультета МГУ, обработка результатов экспериментов и анализ полученных данных осуществлены автором.

Апробация работы. Материалы данной работы были представлены на: IV школе-семинаре "Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения" (Звенигород, 2007), школе-конференции для молодых ученых "Дифракционные методы исследования вещества: от молекул к кристаллам и наноматериалам" (Черноголовка, 2008), 9-м совещании "Фундаментальные проблемы ионики твердого тела" (Черноголовка, 2008), IX конференции молодых ученых "Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения:

нанохимия, наноматериалы и нанотехнологии" (Звенигород, 2009), Международной конференция по химии "Основные тенденции развития химии в начале XXI века" (Санкт-Петербург, 2009), VII Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров «Кластер-2012» (Новосибирск, 2012).

Публикации. Содержание работы изложено в трех статьях в рецензируемых журналах и тезисах шести докладов научных конференций.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, постановки задачи, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка литературы из 171 ссылки и приложений. Работа изложена на 1страницах машинописного текста, включая 71 рисунок и 34 таблицы.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

.

Введение. Обоснована актуальность работы, сформулирована ее цель и мотивирован выбор объектов исследования.

Обзор литературы включает в себя главы 1-ю и 2-ю. В первой главе кратко описаны различные типы соединений с каркасной структурой, в которых серебро участвует в образовании либо каркаса, либо гостевого фрагмента. Во второй главе подробно рассмотрены соединения с каркасами серебро-неметалл: условия получения, предполагаемые принципы их образования, кристаллическое строение и некоторые свойства.

Постановка задачи (глава 3). Детально описан принцип выбора объектов исследования, основные направления исследования и методы их выполнения.

Методы синтеза и исследования (глава 4). Глава 4 включает перечень исходных реагентов, описания методик получения прекурсоров, известных из литературы, а также впервые предложенных в работе (теллурид и селенид серебра, сульфид серебра, теллурид и селенид меди (I)). Описаны основные методы синтеза и исследования, применяемые в работе: высокотемпературный ампульный синтез, сольвотермальный синтез, рентгенофазовый анализ, рентгеноструктурный анализ по порошку, локальный рентгеноспектральный анализ, дифференциальный термический анализ, колебательная спектроскопия, импедансная спектроскопия.

Рентгеноструктурный анализ по монокристаллу и расчеты зонных структур приведены непосредственно в разделах 4 главы, относящихся к соединениям для которых эти методы использовали.

Дальнейшие разделы 4 главы посвящены непосредственно условиям экспериментов и результатам работы в системах, перечисленных в Таблице 1:

Таблица 1. Исследованные в работе квазибинарные системы.

AgI AgBr AgCl Ag2S Ag2Se Ag2Te Cu2Te Cu2Se + + + AgReO4 + + + - - + + + Ag2SO4 + + + + + - - + Ag2MoO4 + + + - - - - - Ag2WO4 + + + - - - - - Ag3PO4 + + + - - + + + AgVO3 - + + - - + + + Ag3VO4 - - + - - - - - AgNbO3 - + + - - + означает, что в систему исследовали в работе, - не исследовали Результаты и их обсуждение (глава 5). Показано, что для квазибинарных систем халькогенид серебра – оксосоль серебра характерно образование рентгеноаморфных продуктов в случае использования высокотемпературного синтеза, что определяется протеканием кинетически затрудненных фазовых переходов исходных компонентов, теллурида и селенида серебра, а также замедленной кристаллизацией эвтектических расплавов в квазибинарных системах.

Избежать стадии расплава сложно, так как, по нашему мнению, она является условием образования каркасов серебро-халькоген. Формирование каркаса происходит в несколько шагов. Сначала в расплаве образуются комплексные частицы состава AgnE(n-2)+ (E – халькоген, n3), подобно тому, как происходит при растворении халькогенидов серебра в концентрированных растворах нитрата серебра.

Затем из катионов AgnE(n-2)+ вокруг оксоанионов строится каркас. Общий синтетический подход при получении таких соединений методом высокотемпературного ампульного синтеза состоит в выводе исходной смеси на температуры, близкие к температурам плавления с последующим медленным охлаждением и/или дополнительными отжигами для получения кристаллических образцов. Использование для синтеза соединений с каркасами серебро-неметалл растворных методов позволяет получить хорошо закристаллизованные вещества, но данный метод ограничивает выбор исследуемых систем только теми, которые содержат растворимые соли серебра.

Соединение [Ag3S]NOСоединение [Ag3S]NO3 образуется в виде желто-зеленых кристаллов при перекристаллизации осадка -[Ag8S3]SO4, оставленного под маточным раствором (исходные растворы нитрата серебра и тиосульфата натрия). Процесс образования соединения можно описать как последовательные взаимодействия:

1. 16AgNO3 + 6Na2S2O3 + 6H2O 2-[Ag8S3]SO4 + 4Na2SO4 + 4NaNO3 + 12HNO2. -[Ag8S3]SO4 + AgNO3 + 2NaNO3 3[Ag3S]NO3 + Na2SOВ структуре соединения [Ag3S]NO3 анионы NO3- занимают полости трехмерного каркаса [Ag3S]+, образованного атомами серебра и серы (Рисунок 1).

Атом серы находится в центре искаженной тригональной призмы из атомов серебра. Полученные полиэдры Ag6S объединяются через общие вершины в трехмерный каркас таким образом, что часть атомов серебра разных полиэдров образуют равносторонние треугольники Ag3 со стороной 2.96 . Полости каркаса занимают практически неискаженные нитрат анионы.

Рис. 1. Общий вид кристаллической структуры [Ag3S]NOРасчеты зонной структуры и анализ межатомных расстояний показали, что взаимодействия внутри каркаса и внутри гостевого аниона носят сильный ковалентный характер, в то время как взаимодействия между атомами каркаса и атомами аниона слабые электростатические.

Соединение Ag4Te(SO4) Соединение [Ag4Te]SO4, образующееся при высокотемпературном ампульном синтезе, существует в виде двух полиморфных модификаций.

Кристаллическая структура -[Ag4Te]SOпредставляет собой трехмерный каркас [Ag4Te]2+, в пустотах которого находятся тетраэдрические SO42– анионы (Рисунок 2).

Общий вид кристаллической Рис. Внутри каркаса атомы теллура окружены структуры -[Ag4Te]SOшестью атомами серебра по мотиву искаженной тригональной призмы. Тригональные призмы Ag6Te связаны всеми вершинами в трехмерный каркас, дополненный атомами серебра, не связанными с атомами теллура. Особенностью полученного каркаса является возможность выделения в нем тригональных пирамид из атомов серебра Ag44+. В пустотах катионного каркаса серебро-халькоген, образованных двенадцатью атомами серебра, располагаются анионы SO42–.

Тетраэдрический анион SO42– имеет симметрию C3v, что проявляется в ИК-спектре соединения как расщепление трижды вырожденных асимметричных колебаний F2 на два (A1+E) (Рисунок 3). Наиболее вероятно, Рис. 3 КР (серый) и ИК (черный) спектры для [Ag4Te]SOчто деформация аниона SO42– является следствием влияния геометрии каркаса. Анализ результатов расчета зонной структуры -[Ag4Te]SO4, в частности, анализ плотности заселенности перекрывания кристаллических орбиталей, показал сильные ковалентные взаимодействия внутри структурных фрагментов: каркаса, Ag–Te, и гостевого аниона, S–O, а также существование слабых взаимодействия Ag-O и Ag-Ag.

Сравнение кристаллической структуры -[Ag4Te]SO4 со структурой - [Ag4Te](NO3)2 [Schultze-Rhonhof E. et al. // Acta Crystallogr. Sect. B, 1969, 25, 2645] позволяет видеть, что трехмерный каркас серебро-теллур практически одинаков для этих двух соединений. Основное различие между двумя соединениями состоит в заряде гостевых анионов. В комплексе -[Ag4Te](NO3)2 в пустотах каркаса [Ag4Te]2+ размещаются два однозарядных NO3- аниона, а в -модификации [Ag4Te]SO4 для компенсации заряда каркаса необходим только один двухзарядный анион SO42- (Рисунок 4).

Необычным оказалось сходство кристаллических структур -[Ag4Te]SO4 и [Ag3S]NO3, имеющих разный состав и заряд каркасов: [Ag4Te]2+ и [Ag3S]+. Оба каркаса содержат атомы халькогена с координационным окружением из шести атомов серебра и одинаковым типом объединения полиэдров EAg6 (E = S, Te) через все вершины. В структуре соединения [Ag3S]NO3 можно выделить треугольные группы Ag33+. В соединении -[Ag4Te]SO4 атомы серебра, занимающие такую же кристаллографическую позицию, тоже образуют треугольник. Принципиальным отличием структуры каркасов [Ag3S]+ и [Ag4Te]2+ является появление в последнем дополнительного атома серебра, не связанного с атомом халькогена (Рисунок 5). Этот атом серебра располагается таким образом, что образует треугольную пирамиду Ag44+, основанием которой служит описанная выше группа Ag3.

Рис. 4 Вид кристаллических структур в плоскости bc: слева -[Ag4Te]SO4, справа [Ag4Te](NO3)фиолетовым цветом показаны атомы Ag, голубым атомы Te, красным атомы O, желтым атомы S, синим атомы N Рис. 5 Вид каркасов кристаллических структур в плоскости bc: слева -[Ag4Te]SO4, справа [Ag3S]NOфиолетовым и розовым цветом показаны атомы Ag, голубым атомы Te, красным атомы O, желтым атомы S, синим атомы N, связи Ag-Ag не показаны Можно было бы предположить, что появление в каркасе дополнительного атома серебра необходимо для компенсации заряда сульфат аниона. Однако каркас [Ag4Te]2+ образуется и в соединении -[Ag4Te]SO4, содержащем более крупный двухзарядный анион SO42-, и в комплексе -[Ag4Te](NO3)2, содержащем два меньших по размеру нитрат аниона NO3-. Форма каркаса в данном случае зависит, главным образом, от халькогена, а не от встраивающегося в полость аниона. Отдельно стоит отметить тот факт, что геометрия каркаса оказалась схожей для комплексов, получаемых из водного раствора в стандартных условиях – -[Ag4Te](NO3)2, [Ag3S]NO3, и для соединения, образующегося в ходе высокотемпературного синтеза – -[Ag4Te]SO4.

Соединения [Ag5Se]PO4 и [Ag5Te]PO4.

Соединения [Ag5Se]PO4 и [Ag5Te]POизоструктурны. Кристаллическая структура соединений построена из сложного двумерного катионного каркаса [Ag5E]3+ (E = Se, Te) и изолированных тетраэдрических гостевых анионов PO43– (Рисунок 6). Внутри каркаса сереброхалькоген существуют два типа связей, Ag–E и Ag–Ag. Атом халькогена окружен 8 атомами Рис. 6 Общий вид серебра. Полиэдры EAg8 объединены через общие кристаллических структур Ag5EPO4 (E = ребра в двумерные блоки (Ag5E), где они Se, Te).

располагаются в шахматном порядке. Кроме того, каждый полиэдр EAg8 венчает атом серебра, располагающийся в транс положении относительно атома халькогена и направленный в пространство между слоями. В пространстве между блочными фрагментами (Ag5E) располагаются анионы-гости PO43–. Связь тетраэдрического гостя PO43– с каркасом серебро-халькоген осуществляется за счет контактов Ag–O. Данные колебательной спектроскопии подтверждают присутствие только одного типа тетраэдров PO43–, о чем свидетельствует отсутствие расщепления полносимметричного колебания A1 в КР спектрах обоих соединений. Расщепление полос в ИК спектрах данных соединений объясняется тем, что каждый атом кислорода аниона PO43– имеет по одному короткому и по два более длинных расстояния Ag-O, таким образом, клетка из атомов серебра имеет более низкую симметрию, чем анион PO43–.

Проводимость полученного комплекса [Ag5Te]PO4 довольно мала (~ 4.5 10-Ом-1*м–1 при 27С; 0.04 Ом-1*м–1 при 223С; энергия активации 0.57 эВ). Низкие значения проводимости объясняются полной заселенностью позиций всех атомов и отсутствием фазовых переходов в твердом веществе, таким образом, свободная миграция ионов Ag+ оказывается затруднена.

Каркас соединений [Ag5E]PO4 является первым примером двумерного каркаса серебро-халькоген. Судя по всему, заряд аниона оказывает влияние на образование каркаса, в частности, на его размерность. Так, и для аниона NO3-, и для аниона SO42- образуется трехмерный каркас [Ag4Te]2+. Переход [Ag3S]+ [Ag4Te]2+ происходит с сохранением общего принципа построения каркаса, несмотря на появление дополнительного атома серебра. Переход к еще большему отрицательному заряду, в случае фосфат аниона, требует еще одного атома серебра, введение которого приводит к изменению геометрии и топологии каркаса и, как следствие, к переходу от 3D к 2D размерности каркаса в соединениях [Ag5E]PO4.

Соединение -[Ag8S3]SOСоединение -[Ag8S3]SO4 не имеет структурных аналогов. В кристаллической структуре -[Ag8S3]SO4 можно выделить трехмерный каркас [Ag8S3]2+ и анионы SO42-, расположенные в пустотах этого каркаса (Рисунок 7).

Атомы серы, входящие в состав каркаса, имеют два типа координационного окружения и связаны только с атомами серебра. Первый атом серы находится в центре слегка искаженной тригональной призмы. Каждая тригональная призма соединяется с четырьмя другими б призмами по четырем вершинам, принадлежащим одной квадратной грани. В результате объединения призм Ag6S формируются слои, связанные в трехмерный каркас вторым атомом серы. Каждый атом серебра в каркасе соединения связан с двумя атомами серы и дополнительно координирован четырьмя атомами серебра.

Туннели каркаса, располагающиеся вдоль оси с, занимают искаженные тетраэдрические анионы SO42-, имеющие симметрию D2d, что Рис. 7 Проекция кристаллической согласуется с данными ИК спектроскопии, структуры -[Ag8S3]SO4 на плоскости: (а) ab и (б) bc указывающими на понижение симметрии тетраэдра по сравнению с Td. В ИК спектре соединения -[Ag8S3]SO4 наблюдается расщепление трижды вырожденных асимметричных колебаний F2A1 + 2B2.

Соединение Ag12S2(P2O7) Соединение предварительного состава Ag12S2(P2O7) образовалось в результате отжига смеси состава Ag3PO4:2Ag2S. Для определения модели кристаллической структуры использовали методы Монте-Карло и Charge Flipping, однозначно определившие положения тяжелых атомов. Однако низкая относительная интенсивность линий на рентгенограмме образца, позволяет говорить только о модели кристаллической структуры. В кристаллической структуре Ag12S2(P2O7) можно выделить слои состава [Ag10S2], между которыми находятся сшивающие слои между собой пирофосфат анионы и дополнительные атомы серебра (Рисунок 8).

Слой [Ag10S2] имеет уникальное строение. Его структуру можно Общий вид кристаллической структуры Рис. Ag12S2(P2O7). Пунктирными линиями представить как цепочки пустых показаны контакты Ag-O менее 2.5 октаэдров Ag6 распространяющиеся вдоль оси b и соединенные в плоскости ab атомами серы (Рисунок 9). Расстояния Ag-Ag в Ag12S2(P2O7) сравнимы с такими расстояниями в металлическом серебре (2.89 ). Поиск в литературе информации о соединениях, содержащих а б в структуре атомы серебра, объединенные в кластерные фрагменты, показал, что при наличии в структуре соединения дополнительных атомов Рис. 9 а) Вид слоя [Ag10S2]6+ б) фрагмент структуры кубической модификации серебра серебра они имеют тенденцию образовывать структурные фрагменты, часто топологически напоминающие структуру металлического серебра. Свойства соединений, содержащих такие фрагменты, свидетельствуют о наличии слабых d10-dвзаимодействий [S. Ahlert et al. // Chem. Commun., 2004, 4, 462]. На Рисунке показано, что цепочки октаэдров Ag6 в структуре соединения Ag12S2(P2O7), также являются фрагментами структуры металлического серебра.

* * * Мы предполагаем, что образования каркасов [Ag4S]2+ и [Ag5S]3+ не происходит из-за ограниченных координационных способностей небольшого по размеру атома серы, а также слишком маленького размера пустот ожидаемых в таких каркасах.

Поэтому можно ожидать образования соединений с каркасами серебро-сера в области составов с бльшим содержанием сульфида серебра. Образующиеся при этом соединения должны иметь сложные по структуре каркасы, подобные каркасам в соединениях -[Ag8S3]SO4 и Ag12S2P2O7.

Соединение Ag9I3(VO4)Новое соединение Ag9I3(VO4)образуется при медленном охлаждении состава 4AgI:AgVO3 от 600С в виде единичных оранжевых кристаллов, качество которых было достаточно только для построения модели кристаллической структуры. В Рис. 10 Общий вид кристаллической структуры Ag9I3(VO4)структуре соединения Ag9I3(VO4)можно выделить чередующиеся упорядоченные и разупорядоченные слои (Рисунок 10). Упорядоченные слои содержат тетраэдрические анионы VO43- и изолированные октаэдры Ag6I5+ в соотношении 2:1. Разупорядоченные слои состоят из атомов серебра и йода, занимающих частично заселенные позиции. Распределение атомов по позициям проводили, исходя из анализа расстояний от атомов разупорядоченного слоя до атомов серебра и кислорода упорядоченного слоя. В результате, независимо от способа уточнения заселенностей позиций, состав слоя можно описать как Ag3I2+.

Положительный заряд слоя Ag3I2+ полностью компенсирован зарядом упорядоченного слоя равного минус одному (2VO43- + Ag6I5+).

* * * Суммируя данные, полученные в ходе работы и приведенные в литературе, можно сделать вывод о существовании семейства соединений серебра с каркасами серебро-неметалл (16 или 17 группы) и гостевыми оксоанионами в пустотах.

Большинство этих соединений содержат 3D каркасы, только в трех комплексах, полученных в данной работе ([Ag5Te]PO4, [Ag5Se]PO4, [Ag10S2]Ag2P2O7), размерность каркаса меньше – 2D. Несмотря на то, что структуры каркасов рассматриваемых соединений серебра различны, для всех них существует ряд общих особенностей. Вопервых, атомы неметалла, входящие в состав каркаса, всегда имеют относительно высокие координационные числа (от 4 до 8). Во-вторых, во всех каркасах есть расстояния Ag-Ag от 2.88 до 3.2 , сравнимые с длиной связи Ag-Ag в металлическом серебре (2.89 ). Более того, в структурах каркасов можно выделить различные фрагменты из атомов серебра: дискретные Ag3 и Ag4 в комплексах [Ag3S]NO3 и [Ag4Te]SO4, соответственно, и бесконечные, например, цепочки октаэдров Ag6 в соединении Ag12S2(P2O7). Согласно литературным данным и квантово-химическим расчетам, проведенным нами для соединения -[Ag4Te]SO4, внутри этих фрагментов существуют d10-d10 взаимодействия между атомами серебра. Во всех рассматриваемых соединениях отсутствуют сильные ковалентные связи между атомами каркаса и атомами гостевых оксоанионов. Взаимодействие между двумя подструктурами осуществляется за счет связей Ag-O. Во всех полученных соединениях расстояние Ag-O существенно превышает длину ковалентной связи AgO в оксиде серебра Ag2O (d = 2.05 ) и почти всегда больше, чем в соответствующих оксосолях серебра. Таким образом, анализ структурных данных всех рассматриваемых соединений и квантово-химические расчеты для [Ag3S]NO3 и [Ag4Te]SO4 говорят о том, что природа взаимодействий подструктур каркаса и гостевых анионов носит электростатический характер, более слабый, чем такое взаимодействие в оксосолях серебра, а некоторые из полученных соединений могут быть отнесены к супрамолекулярным ансамблям.

Таблица 2. Кристаллографические данные для соединений с каркасами серебро-неметалл с оксоанионами в пустотах.

пространственная Соединение Параметры ЭЯ, , R% dмин(Ag-O), группа Ag3S(NO3) P213 (№ 198) a = 7.9228(7) 2.69 2.Ag4Te(SO4) P213 a = 8.6263(2) 3.56 2.a = 7.2032(4) -Ag8S3(SO4) P-4 (№ 81) 4.68 2.c = 5.1043(5) a = 7.0098(5) Ag5Te(PO4) P4/nmm (№ 129) 4.34 2.c = 7.3423(7) a = 6.8886(5) Ag5Se(PO4) P4/nmm 4.49 2.c = 7.2724(7) a = 12.9320(1) b = 7.0158(1) Ag12S2(P2O7) С2/m (№ 12) 2.10.c = 9.5198(1) = 109.692(1) a = 12.585(3) Ag9I3(VO4)2 P-6c2 (№ 188) 17.7 2.с = 17.051(6) ВЫВОДЫ 1) Синтезировано 8 новых фаз: ,-[Ag4Te]SO4, Ag7+XTe(SO4)3 (x 1), Ag5Te2SO4, [Ag5Te]PO4, [Ag5Se]PO4, Ag12S2P2O7, Ag9I3(VO4)2. Установлено кристаллическое строение 7 соединений, как вновь полученных: -[Ag4Te]SO4, [Ag5Te]PO4, [Ag5Se]PO4, Ag12S2P2O7, Ag9I3(VO4)2, так и известных ранее: [Ag3S]NO3, [Ag8S3]SO4.

2) Установлено, что структура всех исследованных соединений образована положительно заряженными каркасами из атомов серебра и неметалла, в пустотах которого располагаются оксоанионы гости. Показано, что основной характеристикой таких каркасов являются относительно большие координационные числа атомов неметалла (от 4 до 8) и присутствие большого количества коротких расстояний Ag-Ag (от 2.88 до 3.2 ). Выявлено, что взаимодействие между атомами серебра каркаса и атомами кислорода гостевых анионов имеет преимущественно нековалентный характер, и длина связи Ag-O всегда существенно больше, чем в ковалентно связанном оксиде Ag2O (2.05 ).

3) Установлено кристаллическое строение соединения [Ag3S]NO3, в котором в полостях трехмерного каркаса [Ag3S]+ расположены анионы NO3-. Показано, что в каркасе данного соединения присутствуют треугольные кластерные фрагменты Ag33+.

4) Впервые получено две полиморфных модификации соединения [Ag4Te]SO4.

Установлено, что кристаллическое строение -формы включает трехмерный каркас [Ag4Te]2+ с анионами SO42- в пустотах. Показано, что важной особенностью каркаса [Ag4Te]2+ является наличие тетраэдрического кластерного фрагмента Ag44+, внутри которого существуют слабые d10-d10 взаимодействия. Обнаружено, что структура каркаса [Ag4Te]2+ аналогично структуре каркаса в комплексе [Ag4Te](NO3)2, образующимся при кристаллизации из раствора. Выявлена взаимосвязь между структурой каркасов [Ag3S]+ и [Ag4Te]2+, основанная на появлении дополнительного атома серебра и переходе от треугольника Ag33+ в первом каркасе к тетраэдру Ag4+ во втором каркасе.

5) Впервые получены изоструктурные соединения [Ag5Te]PO4 и [Ag5Se]PO4, в основе строения которых лежит не имеющий структурных аналогов слоистый каркас [Ag5Te]3+, в пространстве между слоями находятся фосфат анионы PO43-. Теллурид фосфат серебра имеет полностью упорядоченную структуру, вследствие чего значение ионной проводимости составляет всего 4.5 10–5 Ом-1*м–1 при комнатной температуре.

6) Установлена кристаллическая структура соединения -[Ag8S3]SO4, содержащая сложный каркас из атомов серебра и серы состава [Ag8S3]2+, в пустотах которого размещаются сульфат анионы.

7) Получено уникальное соединение [Ag10S2]Ag2(P2O7), со слоистой структурой:

между слоями [Ag10S2]2+ располагаются анионы P2O74- и атомы серебра. Показано, что слой [Ag10S2]2+ включает атомы серебра, расположенные в кубах Ag8, а заряд некоторых атомов серебра должен быть равен нулю.

8) Установлено существование соединения Ag9I3(VO4)2 и предложена модель его кристаллической структуры. Необычную слоистую структуру соединения формируют упорядоченные слои Ag6I(VO4)2 и разупорядоченные Ag3I2.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ ОПУБЛИКОВАНО В СЛЕДУЮЩИХ РАБОТАХ Статьи:

1. T. A. Shestimerova, O. S. Oleneva, A. S. Mitiaev, M. A. Bykov, D. I. Davliatshin, A. V.

Shevelkov Synthesis, Structure, and Properties of Ag5Se(PO4) and Ag5Te(PO4) with Two-Dimensional Framework Trapping PO43- anions // Z. Anorg. Allg. Chem. 2009. V.

635. P. 732-736.

2. T. A. Shestimerova, A. S. Mitiaev, D. I. Davliatshin, A. V. Shevelkov. Synthesis and Structure of Ag4Te(SO4) – a New Compound Featuring a Silver-Telluride Framework // Z. Anorg. Allg. Chem. 2010. V. 636. P. 1941–1946.

3. Т.А. Шестимерова, А.С. Митяев, Д.И. Давлятшин, А.В. Шевельков Кристаллическая структура -Ag8S3SO4 // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия.

2012. Т. 53. № 1. C. 18-23.

Тезисы докладов:

1. Т.А. Шестимерова, О.С. Оленева, А. С. Митяев. Особенности взаимодействий гость-хозяин в новых супрамлекулярных комплексах Ag4TeSO4, Ag5SePO4 И Ag5TePO4 // IV школа-семинар "Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения". Программа лекций и тезисы докладов. Звенигород, 23-25 ноября, 2007;

2. Т.А. Шестимерова, О.С. Оленева, А.С. Митяев, М.А. Кирсанова Соединения с серебро-содержащими каркасами: [Ag4I]PO4, [Ag5Te/Se]PO4, [Ag4Te]SO4 // Конеференция-школа для молодых ученых "Дифракционные методы исследования вещества: от молекул к кристаллам и наноматериалам", Черноголовка, 30 июня –июля, 2008;

3. Т.А. Шестимерова, О.С. Оленева, А.С. Митяев, М.А. Кирсанова Соединения с серебро-содержащими каркасами: [Ag4I]PO4, [Ag5Te/Se]PO4, [Ag4Te]SO4 // 9-e совещание “Фундаментальные проблемы ионики твердого тела”, Черноголовка, 24-27 июня, 2008;

4. Т.А. Шестимерова, М.А. Кирсанова, А.В. Шевельков Супрамолекулярные соединения с серебросодержащими каркасами // IX конференция молодых ученых “Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения:

нанохимия, наноматериалы и нанотехнологии”. Программа лекций и тезисы докладов. Звенигород, 13-15 ноября, 2009;

5. М. А. Кирсанова, Т. А. Шестимерова, А. В. Шевельков Супрамолекулярные архитектуры с каркасом на основе атомов серебра и халькогенов // Международная конференция по химии “Основные тенденции развития химии в начале XXI века” Программа лекций и тезисы докладов. 21-24 апреля, 2009, Санкт-Петербург, Россия.

6. Т.А. Шестимерова Соединения с каркасами серебро-халькоген:

кристаллическая структура и образование связей Ag-Ag // VII Всероссийская конференция по химии полиядерных соединений и кластеров «Кластер-2012», 1722 июня, 2012, ИНХ СО РАН, Новосибирск.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.