WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

КОХАНОВСКАЯ Ольга Андреевна

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ МОРФОЛОГИИ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ДИСПЕРСНОГО УГЛЕРОДА НА ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ НАПОЛНЕННЫХ ГЕЛЕВЫХ МАТРИЦ НА ОСНОВЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ

Специальность 02.00.04 – Физическая химия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Омск – 2012

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской академии наук

Научный консультант: кандидат химических наук, старший научный сотрудник Раздьяконова Галина Ивановна

Официальные оппоненты: доктор технических наук, профессор Матяш Юрий Иванович кандидат химических наук, доцент Миронова Елена Валерьевна

Ведущая организация: федеральное государственное унитарное предприятие «Научно - производственное предприятие «Прогресс» (г. Омск)

Защита диссертации состоится «17» апреля 2012 г. в 1400 часов на заседании диссертационного совета Д 212.178.11 при Омском государственном техническом университете по адресу: 644050, г. Омск, пр. Мира, 11, корпус 6, ауд. 340, тел./факс:

(3812) 65-64-92, e-mail: dissov_omgtu@omgtu.ru.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Омского государственного технического университета.

Автореферат разослан «13» марта 2012 г.

Ученый секретарь А.В. Юрьева диссертационного совета Д 212.178.11, кандидат химических наук, доцент

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Одними из перспективных современных материалов являются гелевые, особенно криогели на основе поливинилового спирта (ПВС) [1].

Снижая коэффициент фильтрации воды в 150 раз по сравнению с традиционными цементными составами [2], они используются для повышения устойчивости противофильтрационных элементов гидротехнических сооружений водохранилищ, расположенных в районах вечной мерзлоты. Криогели поливинилового спирта – макропористые вязкоупругие полимерные материалы, получаемые в результате «замораживания - выдерживания в замороженном состоянии – оттаивания» гидрогелей. Они содержат поликристаллы твердой фазы ПВС, выполняющие роль порогенов, и небольшой объем остающегося еще жидким раствора [1].

Применение в качестве дисперсной фазы в криогелях ПВС дисперсного технического углерода перспективно, поскольку, во-первых, поливиниловый спирт и технический углерод доступны, являются продуктами крупнотоннажного синтеза, каждая их марка стандартизована. Во-вторых, обладая преимущественно гидрофобной поверхностью и развитой структурой, технический углерод может придать наполненному криогелю (НКГ) новые функциональные свойства – гидрофобность и повышенную механическую прочность.

Для обоснованного подхода к созданию названных НКГ необходима информация о характере влияния морфологии и функционального состава поверхности технического углерода на структуру и свойства получаемых композитов. Результаты этого исследования представляют интерес с точки зрения понимания механизма образования наполненных гелевых матриц на основе водорастворимых полимеров с дисперсным углеродом и обоснования выбора и направления модификации наполнителя с целью придания криогелям гидрофобности и усиления их прочности.

Цель работы – выяснение закономерностей влияния функционального покрова и кривизны поверхности частиц дисперсного углерода, а также морфологии первичных агрегатов на структуру и свойства получаемых с его включением гидрогелей и криогелей на основе поливинилового спирта.

Научная новизна. Установлены физико-химические закономерности процесса образования гелевых матриц в присутствии частиц дисперсного углерода и предложен механизм их упрочения и гидрофобизации, основанный на образовании водородных связей спиртовых групп макромолекул ПВС с кислородсодержащими группами наполнителя и конформационном переходе макромолекул «глобуласпираль» в адсорбционном слое.

Усовершенствовано кинетическое уравнение сорбции макромолекул водорастворимых полимеров дисперсным углеродом с учётом радиуса кривизны его поверхности.

Созданы новые композиционные криогели ПВС, наполненные дисперсным углеродом.

Практическая значимость. Обоснованы способы стабилизации водных суспензий дисперсного углерода для гидрогелей (НГГ) добавками ПВС или пара хинона. Предложен новый способ модификации дисперсного углерода парахиноном непосредственно в бисерном измельчителе (Патент).

Научно обоснован состав водонепроницаемого криогеля, включающий поливиниловый спирт, борную кислоту и воду, а также 5% дисперсного углерода, в том числе 3% модифицированного пара-хиноном, обеспечивающий повышение степени гидрофобности в 6 раз и прочности криогеля в 11 раз.

Защищаемые положения.

1. Физико-химические закономерности процесса образования наполненных гелевых матриц на основе водорастворимых полимеров 2. Тесная взаимосвязь между вязкостью НГГ и модулем упругости НКГ 3. Механизм упрочения криогелевых матриц дисперсным углеродом и механизм гидрофобизации поверхности НКГ 4. Состав наполнителя криогелевых матриц, обеспечивающий увеличение их гидрофобности в 6 раз и прочности в 11 раз.

Апробация работы. Основные результаты диссертации представлялись, обсуждались и докладывались на Всероссийской научной школе - конференции «Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии» – (Омск, 2008, 2010), Международной научно-практической конференции «Динамика систем, механизмов и машин» - (Омск, 2009), Международной научно-практической конференции «Россия молодая – передовые технологии в промышленность» - (Омск, 2009), 1-й Всероссийской научной конференции «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» - (Новосибирск, 2009), Международной научно-практической конференции «Резиновая промышленность.

Сырье, материалы, технологии» - (Москва, 2010, 2011), XII Всероссийском симпозиуме с участием иностранных ученых «Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности» - (Москва, 2008), XI Международной конференции «Современные проблемы адсорбции» (Москва,2011), Всероссийской молодежной конференции, посвященной 100-летию известного геолога-нефтяника А.К. Боброва. «Перспективы развития нефтегазового комплекса Республики Саха» - (Якутск, 2010), XIX Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Волгоград, 2011).

Публикации. Основное содержание работы

представлено в 2 статьях, опубликованных в журналах, рекомендованных ВАК, 1 патенте и 13 тезисах докладов.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы. Работа изложена на 1страницах, содержит 43 рисунка, 7 таблиц. Список цитируемой литературы содержит 251 ссылку.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении обоснована актуальность работы, её новизна и практическая значимость. В первой главе обобщены литературные данные, посвящённые анализу механизма образования гелевых матриц и факторам, влияющим на него, а также способам модификации наполнителя, и свойствам наполнителя, влияющим на прочность гидрогелей. Во второй главе представлены объекты и методы исследования. Объектами служили крио- и гидрогели на основе ПВС марки Сандиол 1399М со средней молекулярной массой 57200, наполненные дисперсным техническим углеродом марок П 145, П 161, П 245, П 514 и N 339, отличающихся формой агрегатов, а именно, коэффициентом их сферичности, возрастающем в указанном ряду. Типичные формы первичных агрегатов образцов технического углерода, выбранных для исследования, показаны на рис.1, а их физико-химические свойства - в таблице 1.

П161 П145 П245 П514 N3Рис.1. Электронно-микроскопические изображения первичных агрегатов образцов дисперсного углерода, использованных в качестве наполнителей гелевых матриц Таблица 1. Физико-химические свойства образцов дисперсного технического углерода Значения показателей Показатели образцов выбранных марок П161 П145 П245 N339 П5Удельная поверхность по адсорбции азота STSA, Sуд, м2/г 182 112 107 88 Абсорбция дибутилфталата АДБФ (ГОСТ 25699.5-90), см3/100г 60 115 103 120 1Средний диаметр первичных агрегатов (ASTM D 3449-04) M, нм 133 139 - 166 1Средний ситовой диаметр первичных агрегатов Dw, нм 211 229 308 325 3Среднечисловой диаметр первичных агрегатов Dv, нм 174 191 220 214 2Коэффициент сферичности первичных агрегатов Н, усл.ед. 1,21 1,20 1,40 1,52 1,Кажущаяся плотность к, кг/м3 1570 1560 1710 1790 18Среднеарифметический диаметр первичных частиц dса, нм 18,1 20,6 25,8 28,6 36,Образцы дисперсного углерода представляли собой сфероподобные гранулы диаметром 1,5 – 2,5 мм. Образцы П 145 и П 161 изготовлены в опытнопромышленных, остальные – в промышленных условиях. При близких значениях величин абсорбции дибутилфталата (N 339 и П 145, а также П 245 и П 514) в сочетаниях они отличались удельной внешней поверхностью (STSA), которую оценивали по изотерме многоточечной низкотемпературной адсорбции азота в диапазоне относительных давлений р/рs 0,2 ~ 0,5 по методике ASTM D 6556-04.

Для исследования размеров частиц дисперсной фазы в работе использовали просвечивающую и сканирующую электронную микроскопии с компьютерными программами анализа изображений, седиментацию, лазерную дифракцию и ультрафильтрацию, для исследования функционального состава поверхности дисперсного углерода - химические методы. Свойства материалов оценивали адсорбционным и реологическим методами.

В третьей главе представлены и обсуждены результаты экспериментальных исследований процесса диспергирования наполнителя в водных суспензиях, закономерностей динамики и кинетики сорбции водорастворимых гелеобразующих полимеров (полиэтиленгликолей и поливинилового спирта) дисперсным углеродом, влияние функциональных групп поверхности и морфологии агрегатов дисперсного углерода на гидрофобность и прочность наполненных им криогелей ПВС.

РАЗДЕЛ 1. Подготовка образцов дисперсного углерода для введения в гидрогели ПВС (НГГ) Совмещение гидрофобного дисперсного углерода с гидрофильной гелевой матрицей осуществляли путем механического перемешивания растворов ПВС и борной кислоты с водной суспензией наполнителя. С целью получения композиционно однородных криогелей размер частиц наполнителя должен быть соизмеримым с размерами его макропор (1-10 мкм), соответственно в суспензии он должен составлять не более 1 мкм. Стабилизацию суспензий обеспечивали как матричным полимером, так и путём наращивания функциональных групп на поверхности дисперсного углерода окислением пероксидом водорода и поверхностно-слойной модификацией пара-хиноном.

Модифицирование образцов технического углерода марки П5Учитывая высокий гидрофильный эффект хинонных групп [3], отсутствие их влияния на рН водной суспензии наполнителя, а также способность к образованию водородных связей со спиртовыми группами макромолекул ПВС, провели направленную модификацию поверхности дисперсного углерода тремя способами:

жидкофазным окислением 5-25 %-ной перекисью водорода, пропиткой раствором пара-хинона концентрацией в пересчете на дисперсный углерод от 0,2 до 0,5 мгэкв/г, с последующей их сушкой при 105 C и его добавлением непосредственно в бисерный измельчитель.

Степень закрепления пара-хинона пропиткой определяли после экстракции модифицированного дисперсного углерода водой в аппарате Сокслета. Она составляла 98% при пропитке и сушке и 68% при модификации непосредственно в бисерном измельчителе. Закрепление пара-хинона на поверхности дисперсного углерода осуществлялось, вероятно, как водородным связыванием с гидроксильными группами концевых атомов углеродного слоя, так и путём образования комплексов с переносом заряда пара-хинона с его базальной плоскостью.

Окисление углеродных частиц Н2О2 проводили при рН 7 и соотношении фаз тв:ж как 1:2. Из модифицированных пара-хиноном и окисленных Н2О2 образцов далее сравнивали образцы с одинаковым содержанием хинонных групп 0,5 мг-экв/г.

Физико-химические закономерности диспергирования наполнителя гидрогелей в водных суспензиях Изготовление водных суспензий исходного дисперсного углерода осуществляли в лабораторном измельчителе с мелющими телами - стеклянным бисером. В ходе процесса диспергирования отбирали пробы суспензии и исследовали размер частиц методами седиментации (dэфф) и лазерной дифракции (Dsm) (рис. 2, 3).

3 2 I II 0 0,01 0,02 0,E, МДж·с Рис. 2. Зависимость эффективного диаметра Рис. 3. Гистограммы распределения частиц частиц дисперсного углерода П 514: исходного по размерам в суспензиях П 514 с добавкой (1), с ПВС (2), окисленного Н2О2 (3) и ПВС (1), п-хинона (2) и ПАВ-1019 (3) модифицированного 0,5 мг-экв/г п-хинона (4) от удельной энергии, затрачиваемой на диспергирование его водной суспензии Кривые диспергирования (рис. 2) имеют два выраженных участка с разными наклонами, первый из которых отвечает расколу гранул дисперсного углерода до агломератов с характерным эффективным диаметром 2-5 мкм и требует затрат энергии около 10 кДж·с на 1 г, второй - истиранию агломератов до агрегатов.

Небольшое смещение гистограмм распределения частиц дисперсного углерода П 514 по размерам в водной суспензии с добавками ПВС и пара-хинона при затратах энергии 10 кДж·с относительно диспергированного кавитацией ультразвуком кГц в водном растворе анионоактивного ПАВ-1019 исходного П 514 (рис. 3), подтвердили близкую эффективность обеих диспергирующих добавок для обозначенной цели. По данным метода лазерной дифракции основная масса частиц в диапазоне заданных размеров (менее 1 мкм) составляла 64% в водной суспензии с добавками ПВС, а с добавкой пара-хинона - 76 %. Преимущество пара-хинона обусловлено большим гидрофильным эффектом хинонной группы (0,56·10-2 А3) по сравнению со спиртовой (0,32·10-2 А3) [3].

Изготовленные суспензии использовали для получения наполненных гидрогелевых матриц.

эфф d, мкм РАЗДЕЛ 2. Закономерности сорбции водорастворимых полимеров дисперсным углеродом Изучение физико-химических закономерностей процесса образования наполненных гелевых матриц на основе водорастворимых полимеров осуществляли на разных уровнях. На молекулярном уровне изучена кинетика образования сорбционного слоя в системе «полимер-наполнитель». В качестве главного показателя свойств наполнителя, ответственного за скорость его формирования, изучен радиус кривизны поверхности.

Влияние радиуса кривизны дисперсного углерода на скорость сорбции полимеров Сорбцию гелеобразующих водорастворимых полимеров с разной конформацией макромолекул («глобул» ПВС и «спиралей» полиэтиленгликолей разных молекулярных масс 300 и 15000 г/моль) дисперсным углеродом изучали из 1% водного раствора полимера при 298 ± 1 К. Сорбция полимеров на поверхности всех марок дисперсного углерода подчинялась уравнению [4], -Гi = Г [С0 - С exp[(lnC0 - lnC ) exp(- K t)]](C0 - C ), р р р р где К - кинетический коэффициент сорбции, характерный для каждой марки дисперсного углерода; t - время контакта фаз.

K = (lnA - lnB)t0.5 -1, где A = lnC0 - lnC, В = lnC0,5 - lnC, р р t0,5 - время достижения половинной сорбции полимера и соответствующая ему концентрация раствора полимера C0,5;

C0 и Cр - концентрация исходного раствора полимера и его равновесная концентрация.

Обнаружены прямолинейные 1,зависимости кинетических 2 коэффициентов K сорбции макромолекул разных конформаций 0,от радиусов кривизны r поверхности вида K=a·r+b (рис. 4), где значения 0,коэффициентов а и b также зависят 0,05 0,08 0,от свойств полимера и возрастают с r, нм-увеличением его молекулярной массы (табл. 2).

Рис. 4. Зависимость кинетического коэффициента сорбции ПВС (2), ПЭГ 15000 (1) и ПЭГ300 (3) от радиуса кривизны частиц дисперсного углерода -K, ч Таблица 2. Значения коэффициентов уравнения K=a·r+b Значения коэффициентов Полимер a b ПЭГ 300 2,5309 0,11ПЭГ 15000 8,2351 0,51ПВС 5,3589 0,35В соответствии с полученными закономерностями полное кинетическое уравнение [4], позволяющее рассчитать время t завершения образования сорбционного слоя водорастворимых полимеров на техническом углероде, имеет вид -Г = Г [С0 - С exp[(lnC0 - lnC ) exp((- a r - b) t)]](C0 - C ).

i р р р р Полученное уравнение может быть применимо в интервале неотрицательных параметров Гi и t. При переходе к радиусам кривизны r более 1 нм-1, то есть практически к порам на поверхности углеродного материала, параметр Гi аппроксимируется полученным уравнением ненадёжно ввиду возможного заполнения пор, соизмеримых с размерами макромолекул.

Влияние морфологии первичных агрегатов дисперсного углерода на сорбцию ПВС Сорбционные характеристики в системе «полимер-наполнитель» определяются свойствами первичных ансамблей частиц - агрегатов. Среди них важным показателем наполнителя является морфология формы первичных агрегатов.

Морфологию формы первичных агрегатов дисперсного углерода характеризовали средним диаметром агрегатов (М) и коэффициентом сферичности (Н) агрегатов, рассчитанным из отношения средних диаметров Dw/Dv, определённых ультрафильтрационным методом (Н сферы равен 1).

С увеличением Н агрегатов дисперсного углерода наблюдали тенденцию увеличения плотности сорбционного слоя ПВС Гр (рис. 5), обусловленную удерживанием макромолекул ПВС 1,2 1,3 1,4 1,внутриагрегатными пустотами.

Н Увеличение плотности сорбционного Рис. 5. Влияние коэффициента сферичности слоя полимера на дисперсном углероде агрегатов дисперсного углерода на равновесную позволяет предположить большее сорбцию ПВС упрочение гидрогелей и криогелей наполнителем с высоким значением Н.

Влияние функциональных групп поверхности дисперсного углерода на сорбцию ПВС Функциональные группы поверхности дисперсного углерода П5представлены протоногенными (карбоксильными и фенольными) и -р Г ·10, г / м непротоногенными (в основном, хинонными). Доля хинонных групп значительно превышает долю остальных групп и содержит до 70% кислорода на поверхности дисперсного углерода. Влияние хинонных групп дисперсного углерода на сорбцию ПВС оценивали по значениям предельной адсорбции Г (табл. 3), рассчитанным по десорбционной ветви экспериментальных изотерм сорбции ПВС (рис. 6) дисперсным углеродом П514, содержащим (СХГ) 0,025 мг-экв/г хинонных групп (образец 3) и образцами, содержащими по 0,5 мг-экв/г хинонных групп, модифицированным пара-хиноном (образец 1) и окисленным Н2О2 (образец 2), с использованием уравнения БЭТ.

Из табл. 3 видно, что хинонные группы приводят к увеличению Г ПВС, что обусловлено водородным связыванием между дополнительными хинонными группами поверхности адсорбента и спиртовыми группами 0 2 4 6 8 ПВС. Разница в величинах Г образцов С, мг/г р 1 и 2 обусловлена большей доступностью макромолекулам Рис. 6. Изотермы адсорбции (сплошная линия) – десорбции (пунктир) ПВС исходным (3) и хинонных групп образца 1, модифицированным (1,2) дисперсным локализованных преимущественно на углеродом базальных плоскостях графеновых слоeв частиц дисперсного углерода, чем хинонных групп образца 2, локализованных преимущественно по краевым атомам графеновых слоёв.

Таблица 3. Значения предельной адсорбции по уравнению БЭТ (коэффициент корреляции 0,99) и молекулярных площадок макромолекул ПВС на углеродной поверхности с разным содержанием хинонных групп Молекулярная Образец СХГ, мг-экв/г Г, мг/г площадка, нм1 0,5 58,1 2 0,5 18,8 23 0,025 14,8 2Рассчитанная из величин предельной адсорбции молекулярная площадка ПВС на углеродной поверхности уменьшается с ростом содержания доступных полимеру хинонных групп. Увеличение плотности адсорбции ПВС на функционализированной углеродной поверхности позволяет прогнозировать упрочение криогелей.

i Г, мг / г РАЗДЕЛ 3. Влияние морфологии первичных агрегатов и функциональных групп поверхности дисперсного углерода на прочность гидро- и криогелевых матриц Влияние морфологии дисперсного углерода на прочность гидрогелей ПВС Прочность НГГ оценивали по их вязкости с помощью ротационного вискозиметра Реотест – 2 при 20±0,5 °С и высокой скорости сдвига (Y) 1312 с-1, при которой сформировавшаяся в условиях приготовления гидрогеля структурная сетка наполнителя была разрушена. С увеличением коэффициента сферичности агрегатов дисперсного углерода Н в 1,3 раза наблюдали пропорциональный в 1,4 раза рост вязкости гидрогелей (рис. 7), что, вероятно, связано с лёгкостью образования новой структурной сетки наполнителя в гидрогеле.

Прочность структурной сетки (q, 0,25 9Дж/м3·с) наполнителя в НГГ 0,2 6рассчитывали из уравнения Ньютона в энергетической форме [5] по 0,15 2 3значениям динамической вязкости 0,1 наполненных (µнап) и ненаполненных (µматр) гидрогелей при одинаковой 1,15 1,35 1,H объемной доле наполнителя ( = 0,044) по формуле Рис. 7. Взаимосвязь вязкости НГГ (1) и q = (µ нап - µ матр ) ·Y2.

прочности структурной сетки наполнителя (2) Рассчитанная прочность от коэффициента сферичности его агрегатов структурной сетки дисперсного углерода в гидрогеле при росте коэффициента сферичности агрегатов в 1,3 раза возрастала в 3 - 4 раза (рис. 7), что численно соответствует координационному числу первичных агрегатов при образовании контактов с соседними агрегатами.

При одинаковом коэффициенте Н=1,2 Н=1,0,сферичности агрегатов дисперсного 0,углерода вязкости наполненных 0,1 гидрогелей ПВС с уменьшением размера первичных агрегатов возрастали 1 2 3 4 незначительно, только в 1,1 раза (рис. 8).

139 133 177 166 M, нм Корреляционные зависимости величин сорбции ПВС, вязкости НГГ и Рис. 8. Зависимость динамической характерных диаметров (М) или их вязкости НГГ от среднего диаметра частиц дисперсного углерода соотношений (Н) в наполнителе дополняют изучаемые размерные эффекты в системе. Таким образом, для получения прочных НГГ рекомендуется наполнять их дисперсным углеродом с высоким коэффициентом сферичности агрегатов, например, техническим углеродом марок П514 или N 339.

µ, Па · с q, Дж / м · с µ, Па · с Влияние функционального покрова частиц дисперсного углерода на прочность гидрогелей ПВС С увеличением содержания хинонных групп на поверхности дисперсного углерода как модифицированного пара-хиноном, так и окисленного перекисью водорода, вязкость наполненных им гидрогелей повышалась (рис. 9).

Различия в ходе кривых рис. 9 указывали на недоступность макромолекулам ПВС большей части хинонных групп образца 2 по сравнению с образцом 1.

Таким образом, для получения 1,высокопрочных НГГ рекомендуется наполнять их дисперсным углеродом, 0,модифицированным пара-хиноном концентрацией не менее 0,5 мг-экв/г, 0,который обеспечивал в сравниваемом 0 0,2 0,4 0,ряду максимальный рост вязкости НГГ С, мг-экв/г ХГ в 18 раз по сравнению с ненаполненным гидрогелем и в 9 по Рис. 9. Зависимость прироста вязкости НГГ от концентрации хинонных групп на поверхности сравнению с гидрогелем, наполненным дисперсного углерода, модифицированного писходным (не модифицированным) хиноном (1) и перекисью водорода (2). ( =0,044) дисперсным углеродом.

Взаимосвязь прочности гидро- и криогелей ПВС, наполненных дисперсным углеродом При сопоставлении показателей прочности гидрогеля (вязкости µ, 0,05 0,15 0,µ, Па·с выраженной в Па·c) и криогеля (модуля его упругости G в кПа) Рис. 10. Зависимость модуля упругости криогеля, наблюдали положительную прямую наполненного дисперсным углеродом от вязкости корреляцию между ними вида его НГГ G = 142,5·µ с коэффициентом корреляции 0,94, что подтверждало справедливость прогнозных оценок, вытекающих из закономерностей изменения вязкости гидрогелей от свойств наполнителя, к прочности получаемых из них криогелей (рис. 10).

Изучение влияния межфазных слоёв на прочность криогелей ПВС По современным представлениям межфазный слой полимернаполненного композита состоит из адсорбционного слоя, непосредственно примыкающего к дисперсному углероду h1, и промежуточного слоя полимера h2, характеризуемого несколько большей вязкостью, чем полимер свободного объёма.

µ, Па · с G, кПа Толщину 1-го слоя (h1) определяли из адсорбционных данных по формуле h1 = Г /ПВС, где Г – предельная адсорбция ПВС дисперсным углеродом (по десорбционной ветви), кг/м2; ПВС - плотность ПВС, равная 1290 кг/м3.

Толщину межфазных слоёв hмф вычисляли по разности среднеарифметических радиусов частиц наполнителя из Image Tool анализа снимков СЭМ НКГ (рис. 11) и снимков ПЭМ порошка дисперсного углерода П 514.

Из сопоставления рассчитанных с учётом разных исходных данных толщин слоёв выявлено, что межфазный слой между ПВС и дисперсным углеродом на 90 и более процентов состоит из адсорбционного (рис. 12). Увеличение прочности НКГ образца (2) связано и с увеличением кажущейся доли наполнителя.

2h1 hмф G 211 h1 hмф G 1 Рис. 11. СЭМ – изображения частиц Рис. 12. Толщины межфазных слоёв ПВС и дисперсного углерода П514: исходного (1), прочности криогелей, наполненных исходным модифицированного 0,5 мг-экв/г п-хинона (2) в П514 (1) и модифицированным п-хиноном (2) НКГ ПВС дисперсным углеродом РАЗДЕЛ 4. Регулирование гидрофобности криогеля наполнителем Изменение гидрофобности полимерных криогелей характеризовали методом компьютерного видеосканирования растекания капли нефти на их поверхности. С помощью программы компьютерной обработки изображения определяли площадь капли через определенное время (рис. 13).

1 Рис. 13. Изменение площади капли нефти на поверхности: 1 - ненаполненного криогеля, 2 - криогеля, наполненного 5 % технического углерода марки П514 в начальный (а) и конечный (б) моменты времени G, кПа ( h, нм ) Независимо от используемой марки технического углерода уже при его введении с массовой долей 0,5% гидрофобность криогелей ПВС возрастала в 5 раз. В области массовой доли наполнителя в диапазоне 0,5-5,0 % 0 2 4 гидрофобность криогелей возрастала С, % только в 1,5 раза, что, вероятно, ду связано с агломерацией гидрофобного Рис. 14. Изменение гидрофобности поверхности наполнителя в ограниченном объёме криогеля ПВС, наполненного дисперсным пор криогеля (рис. 14).

углеродом различных марок (-П145, - N339, – П514) Механизм гидрофобизации поверхности криогеля Гидрофильный характер поверхности криогеля обусловлен наличием в нем незамерзшей воды. Наблюдаемое явление увеличения степени гидрофобности поверхности криогеля при введении углеродного наполнителя может быть обусловлено гидрофобным характером глобул ПВС адсорбционного слоя, что исключает его обводнение (рис. 15).

Рис. 15. Предполагаемый механизм адсорбции глобул ПВС на поверхности исходного дисперсного углерода На модифицированной пара-хиноном углеродной поверхности возможен конформационный переход макромолекул ПВС из «глобулы» в «спираль» и заполнение адсорбционного слоя молекулами воды, связанными со спиртовыми группами ПВС водородными связями (рис. 16).

Z, % Рис. 16. Предполагаемый механизм адсорбции ПВС на фрагменте поверхности дисперсного углерода, модифицированного п-хиноном Переход конформаций подтверждается увеличением толщины межфазного слоя полимера от 24 нм (соответствует диаметру глобулы ПВС) до 115 нм (рис. 12) и увеличением стандартной энергии адсорбции на 16% (табл. 4), а также уменьшением молекулярной площадки ПВС в 4 раза (табл. 3), за счет энергий латеральных взаимодействий в адсорбционном слое между развернувшимися макромолекулами ПВС.

Таблица 4. Энергии адсорбции ПВС дисперсным углеродом Без учета латерального С учетом латерального взаимодействия взаимодействия G0адс, Gлатер, Образец технического углерода G, кДж/моль кДж/моль кДж/моль П514 -33,4 -37,0 -3,П514, модифицированный 0,5 мг-экв/г п-хинона -36,3 -42,8 -6,РАЗДЕЛ. 5. Разработка перспективного состава наполнителя для введения его в криогели ПВС С учетом выявленных закономерностей перспективным представляется наполнение криогелей ПВС смесью исходного дисперсного углерода (2%) с модифицированным пара-хиноном (3%), что позволило достичь одновременно высоких значений показателей степени гидрофобности в 6 раз выше и модуля его упругости в 11 раз выше, чем ненаполненного криогеля.

1 2 Рис. 15. СЭМ- изображения поверхности криогелей ПВС: ненаполненного (1) и наполненного перспективным дисперсным углеродом (2,3), при разном увеличении Отсутствие влияния углеродного наполнителя на структуру остова ПВС и его локализация в порах НКГ с образованием структурной сетки (рис. 15), а также придание новых функциональных свойств криогелям: гидрофобности и механической прочности, свидетельствует о перспективности применения технического углерода как наполнителя криогелей.

Выводы 1. Впервые установлены физико-химические закономерности процесса образования гелевых матриц на основе водорастворимых полимеров, наполненных дисперсным техническим углеродом:

- закономерности влияния энергии диспергирования и присутствия добавок гелеобразующего полимера при получении однородных водных суспензий частиц технического углерода;

- зависимость кинетического коэффициента сорбции водорастворимых гелеобразующих полимеров техническим углеродом, независимо от конформации макромолекул, от радиуса кривизны углеродной поверхности;

- отсутствие влияния углеродного наполнителя на структуру остова ПВС и его локализация в порах НКГ с образованием структурной сетки, прочность которой увеличивается в 3 - 4 раза с ростом коэффициента сферичности его агрегатов в 1,раза.

2. Предложен механизм упрочения криогелей дисперсным углеродом и их гидрофобизации, включающий образование водородных связей спиртовых групп макромолекул ПВС с кислородом хинонных групп наполнителя и конформационный переход макромолекул «глобула-спираль» в адсорбционном слое.

3. Показано соответствие вязкости (µ, Па·с) гидрогелей и прочности (модуля упругости G, кПа) криогелей линейному уравнению G =142,5·µ.

4. Показана эффективность модификации дисперсного углерода пара-хиноном по механизму образования комплексов с частичным переносом заряда.

5. На основании результатов исследований разработан новый состав криогеля ПВС, включающий в качестве наполнителя смесь дисперсных углеродов: исходного и модифицированного пара-хиноном, в соотношении 2:3, что позволяет достичь одновременно 6 кратного увеличения гидрофобности и 11 кратного увеличения прочности криогеля (патент).

Список цитируемой литературы:

1. Лозинский В.И. [и др.]. Изучение криоструктурирования полимерных систем. 28. Физико-химические свойства и морфология криогелей поливинирового спирта, сформированных многократным замораживанием-оттаиванием // Коллоидный журнал. 2008. Т. 70, №2. С. 212-222.

2. Алтунина Л.К. [и др.]. Способ изготовления водонепроницаемого экрана в низкотемпературных грунтовых материалах элементов гидротехнического сооружения. – Пат. РФ № 2276703. – БИ № 14, опубл. 20.05.2006.

3. Moriguctii K. Van der waals volume and the related parameters for hydropholicity in structure- activity studies // Chem. Pharm. Bull. 1976. V. 24, № 8. P. 1799-184. Эльтеков А.Ю. [и др.]. Кинетические коэффициенты адсорбции полисахаридов из водных растворов сибунитом // Коллоидный журнал. 2007. Т. 69, № 2. С. 273-276.

5. Бибик Е. Е. Реология дисперсных систем. Л.: Изд-во ЛГУ, 1981. — 172 с.

Основное содержание диссертации опубликовано в следующих работах:

1. Кохановская О. А., Раздьяконова Г. И. Влияние морфологии технического углерода на вязкость наполненных им гидрогелей // Каучук и резина. 2011. № 3. С.

41-42.

2. Кохановская О.А. Исследование кинетики процесса сорбции водорастворимых полимеров – полиэтиленгликолей разных молекулярных масс глобулярным углеродом в неподвижном слое / О.А. Кохановская, Г.И. Раздьяконова, В.А. Лихолобов // Высокомолек. соед. 2012. сер. А, Т. 54, № 1. С. 14–21.

3. Патент РФ № 2382138 Состав для создания противофильтрационного экрана в низкотемпературных грунтах и породах и способ получения этого состава / Алтунина Л.К., Кувшинов В.А., Стасьева Л.А., Лихолобов В.А., Раздьяконова Г.И., Кохановская О.А. / Заяв. 21 июля 2008, опубл. 20 февр. 2010. Бюл. № 5.

4. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Исследование кинетики процесса сорбции водорастворимых полимеров гранулированным углеродом в неподвижном слое // Труды всеросс. научн. молодежн. школы-конференции «Химия под знаком Сигма, исследования, инновации, технологии». - Омск, 19 – 23 мая 2008. – С. 133-134.

5. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Исследование кинетики процесса сорбции водорастворимых полимеров – полиэтиленгликолей разных молекулярных масс гранулированным углеродом в неподвижном слое // Матер. XII всеросс. симп. с участием иностр. ученых «Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности». - Москва-Клязьма, 21-25 апреля 2008. – С. 41.

6. Кохановская О.А., Филипьева А.А., Раздьяконова Г.И. Влияние функционального состава дисперсного углерода на его диспергируемость в водной среде // Матер.

всеросс. науч.-техн. конф. «Россия молодая: передовые технологии – в промышленность». - Омск, 12-13 нояб. 2008. – Кн. 2. – С. 263-267.

7. Кохановская О.А. Метод оценки содержания хинонных групп на поверхности дисперсного углерода // Матер. 1-й всеросс. научн. конф. « Методы исследования состава и структуры функциональных материалов». - Новосибирск, 11-16 октября 2009. – С. 200.

8. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Влияние морфологии дисперсного углерода на упруго-прочностные свойства наполненных гидрогелей на основе поливинилового спирта // Труды всеросс. науч-практ молодежн. школы-конференции «Химия под знаком Сигма, исследования, инновации, технологии». - Омск, 16-24 мая 2010. – С.

124-125.

9. Филипьева А.А., Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Оценка прочности структурной сетки дисперсного углерода в композиционных материалах // Тез.

докл. XVI междунар. науч-практ. конфер. «Резиновая промышленность Сырье.

Материалы. Технологии». - Москва, 24-28 мая 2010. - С. 82-84.

10. Филипьева А.А., Кохановская О.А., Корниенко О.С., Раздьяконова Г.И. Влияние структурности частиц дисперсного углерода на упрочение гидрогелевых матриц на основе поливинилового спирта // Сборник материалов всеросс. молод. конф., посв.

100-летию А. К. Боброва «Перспективы развития нефтегазового комплекса Республики Саха (Якутия)». - Якутск, 28-29 сентября 2010. - С. 139-143.

11. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Совершенствование технологического процесса получения гидрогелей ПВС, наполненных дисперсным углеродом с химическим дизайном поверхности наполнителя // Сборник материалов всеросс.

молод. конф., посв. 100-летию А. К. Боброва «Перспективы развития нефтегазового комплекса Республики Саха (Якутия)». - Якутск, 28-29 сентября 2010. - С. 107-113.

12. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Влияние модификации поверхности дисперсного углерода на вязкость наполненных им гидрогелей на основе поливинилового спирта // Тез. докл. XVII междунар. науч-практ. конфер. «Резиновая промышленность. Сырье. Материалы. Технологии». - Москва, 23-27 мая 2011. - С.

109-111.

13. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И.. Модификация поверхности наноглобулярного дисперсного углерода для ускорения его диспергирования в гидрогелях // Тез. докл. XI междун. конф. «Современные проблемы адсорбции». - Москва, 24-28 окт. 2011. - С. 170.

14. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Роль морфологии частиц наноглобулярного дисперсного углерода в упрочении гидрогелей поливинилового спирта // Тез. докл. XI междун. конф. «Современные проблемы адсорбции». - Москва, 24-28 окт. 2011. - С.

172.

15. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Об эффективности разных видов модификаций наноглобулярного дисперсного углерода с целью увеличения его адсорбционной активности по отношению к поливиниловому спирту // Тез. докл. XI междун. конф. «Современные проблемы адсорбции». - Москва, 24-28 окт. 2011. - С.

168.

16. Кохановская О.А., Раздьяконова Г.И. Влияние содержания хинонных групп поверхности дисперсного углерода на вязкость наполненных им гелевых матриц на основе поливинилового спирта // Тез. докл. XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. - Волгоград: ВолГТУ, 25-30 сен. 2011. Т.2 - С. 365.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.