WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

СОЛОДУХИНА НАДЕЖДА МИХАЙЛОВНА Анализ опиатов, барбитуратов и каннабиноидов методом латексной агглютинации с использованием функциональных полимерных микросфер.

Специальности: 03.01.06 – биотехнология (в том числе бионанотехнология) 02.00.06 - высокомолекулярные соединения

АВТОРЕФЕРАТ

Диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Москва 2012

Работа выполнена в лаборатории иммунохимии Института физиологически активных веществ РАН и на кафедре химии и технологии высокомолекулярных соединений им. С.С. Медведева в Московском государственном университете тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова Профессор, доктор биологических наук, Заслуженный деятель науки РФ, Научные МЯГКОВА Марина Александровна руководители:

Профессор, доктор химических наук, Заслуженный деятель науки РФ, ГРИЦКОВА Инесса Александровна Официальные Профессор, доктор химических наук, оппоненты: Василенко Иван Александрович Генеральный директор ООО «Олфарм», испытательная лаборатория.

Профессор, доктор химических наук, Царькова Марина Сергеевна Профессор кафедры органической и биологической химии. Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И.Скрябина.

Ведущая Московский государственный Университет им. М.В. Ломоносова, организация химический факультет, кафедра химической энзимологии

Защита состоится «14» мая 2012 г. в 1630 на заседании Диссертационного совета Д 212.120.при Московском государственном университете тонких химических технологий им.

М.В. Ломоносова по адресу: 119571, Москва, пр. Вернадского, д. 86.

Отзывы на автореферат направлять по адресу: 119571, г. Москва, пр. Вернадского, д.86, МИТХТ им. М.В. Ломоносова.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке МИТХТ им. М.В. Ломоносова по адресу:

г. Москва, пр. Вернадского, д.86.

Автореферат разослан «12» апреля 2012 г.

Ученый секретарь Диссертационного Совета Д 212.120.01, кандидат химических наук, старший научный сотрудник Лютик А.И.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы диссертации определяется важностью разработки высокоэффективного, недорогого, простого в исполнении, не требующего специального оборудования скринингового экспресс-метода определения наркотических веществ и их метаболитов в физиологической жидкости человека, основанного на реакции латексной агглютинации как части диагностического комплекса мер, направленных на предупреждение распространения и мониторинг наркомании в Российской Федерации.

Для определения низкомолекулярных наркотических веществ (НВ), в том числе опиатов, каннабиноидов, барбитуратов и их метаболитов, существует широкий круг иммунохимических методов: иммунохроматографический (ИХА), иммуноферментный (ИФА), поляризационно-флюоресцентный (ПФИА) методы, иммуноэлектрофорез, иммунорадиометрический анализ (РИА).

Перспективным направлением для исследователей является поиск новых неизотопных способов иммунохимического анализа, которые не требуют дорогостоящего приборного оснащения и могут использоваться в полевых условиях.

Таким требованиям для качественной диагностики удовлетворяет метод, основанный на реакции латексной агглютинации (ЛА). Он используется для скрининг-диагностики, включает выявление различных биомолекул: как белков, так и соединений низкомолекулярного ряда. Данный способ анализа имеет преимущества в сравнении с другими иммунохимическими методами определения. Он отличается простотой исполнения, позволяет одновременно анализировать несколько проб, не включает предварительную обработку анализируемого объекта, исследование занимает от 2 до 10 минут, не требует высоких материальных затрат. Диагностические тест-системы, полученные на основе полимерных микросфер, работающие по принципу ЛА и направленные на использование в медицинской и научно-исследовательской практике (диагностика инфекций, в кардиологии, в ревматологии, определение группы крови и резус - фактора), выпускаются российскими и зарубежными фирмами. Потребность в создании отечественных диагностикумов для определения НВ чрезвычайно велика.

Цель работы. Разработка эффективного иммунологического метода определения опиатов, каннабиноидов, барбитуратов в моче человека на основе реакции ЛА с использованием функциональных полистирольных и полиметилметакрилатных микросфер.

Основные задачи исследования. В связи с поставленной целью необходимо было решить следующие задачи:

1. Синтезировать полистирольные и полиметилметакрилатные суспензии с различными диаметрами частиц и узким распределением по размерам, и выбрать оптимальный размер диаметра частиц для создания диагностических наборов для определения опиатов, каннабиноидов, барбитуратов в моче человека.

2. Получить иммунохимические реагенты: синтетические антигены, содержащие в своем составе производные опиатов, каннабиноидов, барбитуратов, и наработать специфические антитела к перечисленным выше низкомолекулярным гаптенам.

3. Разработать методы получения новых белково-полимерных комплексов на основе использования полистирольных, полиметилметакрилатных полимерных суспензий и синтетических антигенов опиатов, барбитуратов, каннабиноидов.

4. Разработать метод экспресс - определения опиатов, барбитуратов, каннабиноидов на основе РЛА. Оценить возможность использования разработанного метода РЛА в диагностической практике.

Научная новизна исследования определяется тем, что впервые:

Разработан метод получения конъюгатов низкомолекулярных гаптенов – производных опиатов, барбитуратов и каннабиноидов - с полимерными полистирольными и полиметилметакрилатными микросферами. При существовании многообразия латексных диагностических систем в РФ и за рубежом (в мировой медицинской практике используется приблизительно таких диагностикумов), не зарегистрировано ни одного диагностикума для определения наркотических веществ и их метаболитов.

Для создания иммунохимических реагентов использованы полимерные микросферы со средним диаметром 0,6 мкм, устойчивые в буферных растворах в широком интервале pH, стабилизированные карбоксилсодержащим кремнийорганическим ПАВ.

Установлены оптимальные параметры проведения РЛА при анализе опиатов, барбитуратов и каннабиноидов в моче человека.

Практическая значимость.

Разработан экспресс-метод анализа на основе метода ЛА для определения опиатов, каннабиноидов и барбитуратов в физиологической жидкости человека (моче) с чувствительностью, удовлетворяющей требованиям для иммунохимических методов анализа. Разработанные диагностические наборы обладают следующими параметрами:

предел обнаружения (ПО) каннабиноидов составляет 50 нг/мл, ПО барбитуратов и опиатов составляет 300 нг/мл.

Автор защищает:

1. Получение и использование полистирольных и полиметилметакрилатных частиц со средним размером 0,6 мкм в качестве носителей биолигандов при создании диагностических наборов для определения опиатов, каннабиноидов и барбитуратов в моче человека.

2. Способы определения низкомолекулярных гаптенов (опиатов, барбитуратов, каннабиноидов) методом латексной агглютинации на основе полимерных монодисперсных микросфер.

3. Диагностическую значимость разработанных наборов реагентов для определения опиатов, барбитуратов, каннабиноидов методом ЛА и возможность их использования в медицинской практике для проведения экспресс-анализа указанных НВ.

Апробация работы. Результаты исследований и основные положения диссертации докладывались и обсуждались на IV междисциплинарном российском конгрессе «Человек и проблемы Зависимостей»: междисциплинарные аспекты», 28-29 апреля 2010 г., на V Всероссийской Каргинской конференции «Полимеры 2010», Москва, МГУ им. М.В.

Ломоносова, 21-25 июня 2010 г., на научно -практической конференции «Современные аналитические задачи определения наркотиков, лекарственных средств и других компонентов в различных матрицах» в г.Москва, 20 мая 2010 г.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 7 печатных работ, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК.

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из Введения, Обзора литературы, главы «Материалы и методы», главы «Результаты и их обсуждение», Заключения, Выводов, Списка литературы и приложений. Материалы диссертации изложены на____страницах машинописного текста, включая ____таблицы, и____рисунков. Список литературы содержит ____ работы Во введении дано обоснование актуальности работы и сформулирована ее цель.

Глава 1. Литературный обзор. Приведены данные о современном состоянии и проблемах синтеза функциональных полимерных микросфер с различным диаметром частиц и узким распределением частиц по размерам (РЧР), о современных методах диагностики наркомании, об актуальности экспресс-методов диагностики наркомании, в том числе метода латексной агглютинации. Описаны методы получения и основные свойства специфических реагентов, используемых при создании диагностических наборов для определения опиатов, барбитуратов, каннабиноидов в биологических жидкостях человека методом ЛА.

Глава 2. В работе были использованы несколько видов полимерных суспензий.

Стирол – продукт марки «ч», очищали от стабилизатора 5%-ным водным раствором едкого натра, промывали водой до нейтральной реакции, сушили над прокаленным хлористым кальцием и дважды перегоняли в вакууме. Использовали фракцию, кипящую при t = 41 C (10 мм рт.ст.) d420=0,906 г/см3, nd20=1,5450.

Метилметакрилат - продукт марки «ч». Для очистки дважды перегоняли в вакууме.

Использовали фракцию, кипящую при t = 33 C (55 мм рт.ст.) d420=0,936 г/см3, nd20=1,413.

Инициатор полимеризации – персульфат калия (ПК) (Sigma-Aldrich) – K2S2O8, применяли продукт марки «ХЧ», содержащий 99,9% активного вещества, дополнительной очистки не подвергался.

Поверхностно-активное вещество – ,–бис[10-карбоксидецил] полидиметилсилоксан (КС) общей формулы:

Me Me Me O O, где Me = CHCHO Si C Si C CH2 Si O HO OH Me Me Me Синтезирован в ГНИИХТООС. ММ=946 г/моль, %(СООН) групп=9,82%, 25=1сСт. Дисперсионная среда – бидистиллированная вода.

Для разработки диагностических наборов применяли: овальбумин (Serva, Германия, Гейдельберг), водорастворимый 1 – этил – 3 (3` - диметиламинопропил)карбодиимид («Реахим», Россия). Амилобарбитал натрий (барбамил) (Aldrich-Sigma), морфин, дельта-9тетрагидроканнабинол предоставлены кафедрой токсикологической химии Медицинской Академии им. Сеченова. Конъюгированные антигены исходных НВ, содержащие в своем составе производные морфина, дельта-9-тетрагидроканнабинола, барбамила, ковалентно связанные с овальбумином, были получены в лаборатории иммунохимии ИФАВ РАН.

Поликлональные антисыворотки против опиатов, барбитуратов и каннабиноидов были получены в лаборатории иммунохимии ИФАВ РАН.

Основными материалами исследований были образцы мочи больных опийной, барбитуратной и гашишной наркоманией с различной продолжительностью злоупотребления данными веществами, предоставленные наркодиспансером №1, ЮАО г.

Москвы и московским научно-практическим центром наркологии (МНПЦН), г. Москва.

Для проведения исследований применялись следующие инструментальные и безинструментальные методы:

1. Скорость полимеризации определяли гравиметрическим методом. Глубину полимеризации рассчитывали по формуле: P= (H/Hmax)·100%, где P – степень полимеризации, %; H - текущее изменение уровня в капилляре дилатометра, см;

Hmax – изменение уровня в капилляре дилатометра, соответствующее 100%-ной конверсии.

Размеры частиц полимерных суспензий определяли методом электронной 2.

сканирующей микроскопии на приборе “S – 570” фирмы “HITACHI”.

3. Молекулярную массу полистирола и полиметилметакрилата рассчитывали по характеристической вязкости методом вискозиметрии.

4. Исследование коллоидной устойчивости полимерных микросфер в физиологических солевых растворах проводили при концентрации раствора NaCl в диапазоне значений от 0,1М до 0,25М, оценивали концентрацию соли при которой полимерная суспензия теряла устойчивость.

5. Иммуноферментный анализ для оценки активности и специфичности антител к гаптенам проводили на полистирольных планшетах фирмы Nunc (Дания). Учет результатов ИФА проводили на спектрофотометре Bio-rad micrоplate reader, модель 680, Япония, при 492 нм.

6. Реакцию латексной агглютинации (ЛА) проводили на стеклянной пластинке черного цвета. Оценку результатов анализа проводили визуально.

7. В качестве подтверждающего метода при определении характеристик разработанного диагностического набора использовали метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), "Милихром А-02", Россия.

Глава 3. Результаты и обсуждение.

Создание иммунохимического диагностического набора для анализа низкомолекулярных веществ, работающих по методу ЛА, включают следующие этапы:

• Выбор природы полимера и диаметра частиц полимерной суспензии для создания диагностического набора реагентов.

• Разработка методов синтеза и выделения иммунохимических реагентов для получения различных вариантов белково-полимерных комплексов, содержащих в своем составе низкомолекулярные гаптены: конъюгаты опиатов, барбитуратов и каннабиноидов с овальбумином.

• Создание диагностикума на основе выбранных оптимальных условий взаимодействия синтезированных иммунохимических реагентов с исследуемой биологической жидкостью (мочой). Параметры, вариацией которых достигали оптимальных условий взаимодействия, являлись: концентрация полимерной суспензии, соотношение белкового конъюгата и полимерных микросфер при синтезе белковополимерных комплексов, разведение антител кроличьих, специфичных к анализируемым низкомолекулярным веществам.

3.1 Синтез полимерных микрочастиц.

Так как никаких сведений в литературе по выбору природы полимера и размера полимерных частиц для получения диагностического набора для определения опиатов, каннабиноидов, барбитуратов в моче человека не было найдено, то для исследований предполагали использовать функциональные полистирольные и полиметилметакрилатные суспензии с разными диаметрами частиц и выбрать оптимальные, удовлетворяющие требованиям, предъявляемым для их использования для создания диагностических тестсистем: узкое распредлеление частиц по диаметру, устойчивость при хранении и иммобилизации биолигандов.

Полимерные микросферы получали в присутствии нерастворимого в воде карбоксилсодержащего кремнийорганического ПАВ, несовместимого с полимерной фазой. В присутствии этого ПАВ образуются полимерные микросферы со структурой типа «ядрооболочка». Частицы с такой структурой удобны тем, что они устойчивы в процессе полимеризации из-за формирования на их поверхности структурно-механического фактора устойчивости в результате вытеснения ПАВ образующимся полимером. В результате в поверхностном слое частиц появляются карбоксильные группы, способные после активации ковалентно связываться с функциональными группами биолиганда.

Исследования были начаты с выбора диаметра полимерных микросфер, синтезированных полимеризацией каждого из выбранных мономеров (стирола и метилметакрилата) в эмульсии в присутствии выбранного функционального стабилизатора.

Для выбора оптимального размера микросфер полимеризацию строла и метилметакрилата проводили в широком интервале объемных соотношений мономер:вода =1: (2-9), концентрация персульфата калия была постоянной и равной 1,0 мас. % в расчете на мономер, концентрация КС 1,0 мас. % в расчете на мономер, температура полимеризации 80±0,5 С (рис. 1 и 2).

Рис.1. Кривые конверсия - время, полученные при полимеризации стирола в присутствии КС при различном соотношении фаз мономер/вода: 1- 1:9;

2- 1:6; 3- 1:4.

Рис.2. Кривые конверсия - 1время, полученные при полимеризации метилетакрилата в присутствии КС при различном соотношении фаз мономер/вода: 1- 1:9; 2- 1:6; 3- 1:4; 4-1:2..

0 9 18 27 36 t, мин Полученные кинетические кривые конверсия-время показывают, что полимеризация протекает практически до полной конверсии стирола за 4-5 часа, а полимеризация метилметакрилата за 1 час, при сохранении устойчивости реакционной системы.

В таблицах 1 и 2 приведены характеристики полученных полимерных суспензий.

Таблица 1. Характеристики полистирольных суспензий, стабилизированных КС при различном объемном соотношении фаз.

Соотношение Среднечисловой Содержание Полидисперстность Устойчивость, фаз диаметр частиц, коагулюма в Dw/Dn моль/л (NaCl) мономер/вода мкм суспензии 1:9 0,55 1,014 0,20 - 1:6 0,73 1,020 0,20 - 1:4 0,80 1,041 0,15 <1% 1:2 0,92 1,471 0 Коагулюм P, % Таблица 2. Характеристики полиметилметакрилатных суспензий, стабилизированных КС при различном объемном соотношении фаз.

Соотношение Среднечислов Полидисперстность Устойчивость, Содержание фаз ой диаметр Dw/Dn моль/л (NaCl) коагулюма в мономер/вода частиц, мкм суспензии 0,1:9 0,37 1,016 - 0,1:6 0,475 1,027 - 0,<1% 1:4 0,506 1,00 Коагулюм 1:2 0,645 1,0С увеличением объемного содержания мономеров в эмульсии от 1:9 до 1:6 при одинаковой концентрации инициатора и стабилизатора устойчивость реакционной системы до объемного соотношения мономер/водная фаза, равного 1:4 соответственно, сохраняется высокой, о чём свидетельствуют данные об отсутствии коагулюма (табл. 1 и 2).

Были получены полистирольные суспензии диаметрами 0,55-0,92 мкм и полиметилметакрилатные суспензии с диаметрами 0,37-0,645 мкм.

Полученные полимерные суспензии характеризуется узким распределением частиц по размерам и сферической формой (рис.3 и 4).

Рис.3. Микрофотографии полистирольных частиц и гистограммы распределения частиц по размерам, полученные при объемном соотношении мономер/вода: а. 1:9; б. 1:6;

в. 1:4.

10,3 0,35 0,Диаметр частицы, мкм 10,21 0,47 0,Диаметр частицы, мкм Доля частиц, % Доля частиц, % 10,47 0,53 0,Диаметр частицы, мкм 10,53 0,64 0, Диаметр частицы, мкм Рис.4. Микрофотографии и гистограммы распределения полиметилметакрилатных частиц, при соотношении фаз мономер/вода: 1- 1:9; 2- 1:6; 3- 1:4; 4- 1:Для создания диагностического набора для анализа низкомолекулярных наркотических веществ были выбраны монодисперсные полимерные и метилметакрилатные микросферы с диаметром 0,6 мкм, отвечающие всем предъявляемым требованиям, содержащие карбоксильные группы на поверхности.

3.2 Создание диагностических наборов для определения опиатов, барбитуратов, каннабиноидов в моче человека методом латексной агглютинации.

Метод латексной агглютинации – это иммунохимический метод, основанный на агрегации модифицированных полимерных частиц, происходящей вследствие взаимодействия антиген-антитело.

Реакция латексной агглютинации считается положительной при наблюдении агглютинации микрочастиц суспензии, проявляющейся в слипании и осаждении полимерных частиц из первоначально стабильной суспензии. Результат латексной агглютинации выявляется простым визуальным наблюдением: раствор мутнеет или выпадает творожистый осадок белого цвета или реже - окрашенный.

Доля частиц, % Доля частиц, % В настоящей работе была использована схема проведения обратной реакции ЛА. Схема протекания реакции обратной латексной агглютинации показана на рисунке 5.

- конъюгат латекса с антигеном Рисунок 5. Схема протекания реакции обратной латексной агглютинации.

- специфические антитела - анализируемое низкомолекулярное вещество Комментарии к рисунку 5:

А. В анализируемом растворе присутствует низкомолекулярный аналит, который конкурирует за сайты связывания с иммобилизованными на поверхности полимерных частиц антигенами. Антитела преимущественно связываются со свободными антигенами с образованием низкомолекулярных комплексов, агглютинации не наблюдается.

Б. В анализируемом растворе отсутствует аналит, свободные антитела связываются с иммобилизованными на поверхности полимерных частиц антигенами. Агглютинация наблюдается.

На основе синтетических полимерных суспензий, синтез которых описан в п.3.1, были разработаны антигенные диагностические системы. На поверхность полистирольных и полиметилметакрилатных частиц иммобилизовали различное количество гаптенов: морфиновальбумин, барбамил-овальбумин и ТГК-овальбумин.

Рабочими параметрами, характеризующими эффективность диагностических наборов реагентов, являются: 1) чувствительность, т. е. предел обнаружения определяемого вещества;

2) специфичность, т.е. способность диагностических наборов выявлять вещества только определенного химического класса или других структурно-родственных классов, и отсутствие перекрестных реакций с веществами других классов, а также 3) стабильность или срок годности диагностических наборов реагентов, т.е. время, в течение которого сохраняется их эффективность.

3.2.1 Оптимизация условий реакции ЛА 3.2.1.1 Подбор концентрации полимерных микрочастиц Был проведен подбор рабочей концентрации полистирольных и полиметилметакрилатных микросфер с карбоксильными группами на поверхности для последущего синтеза белково-латексных комплексов. Иммобилизацию белковых комплексов на полимерные сферы двух типов проводили при концентрациях полимерной суспензии 8, 6, 4 и 2% в расчете на сухое вещество.

Эффективность выбранной полимерной суспензии для каждой концентрации определяли методом прямой ЛА. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3. Выбор оптимальной концентрации полимерной суспензии Рабочая концентрация полимерной суспензии 8% 6% 4% 2% полистирольная суспензия ++++ ++++ ++++ + полиметилметакрилатная суспензия ++++ ++++ ++++ + Было показано, что 4%-ная концентрация полимерной суспензии является оптимальной как для полистирольных, так и для полиметилметакрилатных частиц с диаметром 0.6 мкм, так как она позволяет получить достоверный результат анализа при минимальном расходе реагентов.

3.2.1.2 Синтез белково-полимерных комплексов. Подбор концентрации белкового конъюгата для синеза белково-полимерного комплекса.

Для синтеза белково-полимерных комплексов белковые конъюгаты анализируемых НВ (морфина, барбамила, -9-ТГК) иммобилизовали на полимерные микросферы двух типов.

Белково-полимерных комплексы синтезировали стандартным карбодиимидным методом с использованием водорастроримого 1–этил–3(3`диметиламинопропил)карбодиимида, выдерживая раствор полимерной суспензии с требуемым белковым конъюгатом в течение часа при комнатной температуре.

Схема синтеза белково-полимерных комплексов приведена на рис.6.

- Частица латекса с карбоксильными группами на поверхности.

- Молекула низкомолекулярного наркотического вещества в составе белкового или белковополимерного комплекса Рисунок 6. Схема синтеза белково-полимерных комплексов.

Выбирали оптимальное количество содержания белкового конъюгата в белковополимерных комплексах. Исследования проводили методом прямой ЛА в интервале концентраций белкового конъюгата 0.01 - 1 мг/мл. Полученные результаты представлены в таблицах 4,5.

Таблица 4. Оценка эффективности латексной агглютинации при подборе оптимальной концентрации анализируемых белковых конъюгатов в случае использования полистирольных полимерных микрочастиц.

Концентрация исследуемого белкового 1 0.5 0.1 0.05 0.конъюгата, мг/мл Морфин - овальбумин ++ ++ ++++ ++ ++ Барбамил - овальбумин + + +++ + + -9-ТГК - овальбумин + + +++ + - Таблица 5. Оценка эффективности латексной агглютинации при подборе оптимальной концентрации анализируемых белковых конъюгатов в случае использования полиметилметакрилатных полимерных микрочастиц.

Концентрация исследуемого белкового 1 0.5 0.1 0.05 0.конъюгата, мг/мл Морфин - овальбумин ++ ++ +++ ++ + Барбамил - овальбумин ++ ++ ++ + + -9-ТГК - овальбумин ++ ++ +++ ++ -- В ходе эксперимента было установлено, что наиболее наглядно и четко агглютинация наблюдается при концентрации белковых конъюгатов, равной 0.1 мг/мл 3.2.1.3 Подбор разведения антител кроличьих, специфичных к опиатам, барбитуратам, каннабиноидам.

Оптимальное разведение антител, специфичных к выбранному аналиту – важный параметр, регулирующий качество РЛА.

Подбор разведений для антител, специфичных к анализируемым НВ (морфину, барбамилу, -9-ТГК), проводили для каждого белково-полимерного комплекса, содержащего различное количество белкового конъюгата, связанного с полистирольными и полиметилметакрилатными микросферами. Исследования проводили методом прямой ЛА.

Результаты представлены в таблице 6.

Таблица 6. Подбор рабочего диапазона разведений для кроличьих антител, специфичных к исследуемому аналиту (морфину, барбамилу, -9-ТГК).

Анализируемое Иммобилизация белковых конъюгатов НВ на полистирольные частицы, мг/мл 1 0.5 0.1 0.05 0.морфин 1/64-1/256 1/64-1/128 1/8 -1/512 1/32-1/128 1/16-1/5барбамил 1/128-1/256 1/64-1/128 1/8 -1/256 1/8-1/128 1/4-1/ТГК 1/128-1/256 1/256-1/512 1/32-1/1024 1/161/64 1/8-1/Проведенный анализ показывает, что конъюгаты, полученные при иммобилизации белковых конъюгатов, взятых в концентрации 0.1 мг/мл, работают в наиболее широком диапазоне разведений антител, специфичных к выбранным наркотическим веществам.

3.2.1.4 Определение чувствительности (предела обнаружения) разработанных диагностических наборов.

При установлении чувствительности диагностического теста, т.е. предела обнаружения определяемого вещества (морфина, барбамила и -9-ТГК), реакцию ЛА по торможению проводили с пробами, содержащими двукратно снижающиеся концентрации анализируемого гаптена. Контролем в РЛА являлся буфер, служивший средой реакции. Положительной считалась реакция в том случае, когда не происходило образования видимых невооруженным глазом агрегатов. В контрольном эксперименте такие агрегаты присутствовали. Результаты определения предела обнаружения опиатов, бабитуратов и каннабиноидов представлены в таблице 7.

Таблица 7. Предел обнаружения диагностических наборов для анализа опиатов, барбитуратов и каннабиноидов, разработанных на основе полистирольных и полиметилметакрилатных микросфер, нг/мл.

Группа Диагностический набор на основе Диагностический набор на наркотических полистирольных микросфер основе полиметилметакрилатных веществ микросфер опиаты 300 3барбитураты 300 6каннабиноиды 50 1Наиболее высокий предел обнаружения получен в случае использования полистрольных микросфер. В этом случае диагностический набор позволяет выявлять низкомолекулярные наркотические вещества с пределом обнаружения 300 нг/мл (опиаты), 300 нг/мл (барбитураты), 50 нг/мл (каннабиноиды). В то же время предел обнаружения диагностических наборов с использованием пММА микросфер составил 6нг/мл(барбитураты), 300 нг/мл(опиаты) и 150 нг/мл(каннабиноиды).

Чувствительность (предел обнаружения) диагностических наборов, полученных с использованием полистрольных микросфер, сопоставима с чувствительностью методов ИФА, ПФИА и ИХА. Полученные результаты соответствуют требованиям, предъявляемым к иммунохимическим методам анализа.

Далее были исследованы характеристики наиболее чувствительных диагностических наборов, полученных с использованием полистирольных микросфер.

3.2.1.5 Определение специфичности разработанных диагностических наборов.

Специфичность определяли путем проведения перекрестных реакций с соединениями, близкими по структуре анализируемым НВ. Высокие проценты перекрестного реагирования наблюдались в случае наиболее близких к аналиту по структуре соединений. Результаты представлены в таблице 8.

Таблица 8. Определение специфичности диагностических наборов РЛА для опиатов, барбитуратов, каннабиноидов.

Процент перекрестного реагирования, % Анализируемые вещества Морфин Барбанил 9-ТГК Морфин 100 <0,1 <0,Героин 100 <0,1 0,Барбанил <0,1 100 <0,Фенобарбитал <0,1 100 0,9-ТГК <0,1 <0,1 1Кокаин <0,1 <0,1 <0,Эфедрин <0,1 0,1 0,Таким образом, разработанные диагностические наборы для определения низкомолекулярных НВ методом латексной агглютинации на основе полимерных микросфер являются специфичными по отношению к индивидуальным веществам и позволяют определять морфин, барбамил и -9-ТГК в присутствии большинства близких по структуре соединений, то есть являются групп-специфичными.

3.3. Апробация разработанных диагностических наборов и статистический анализ результатов.

Апробацию разработанных диагностических наборов проводили в Московском Научно-практическом центре наркологии Департамента здравоохранения г.Москвы (МНПЦ Наркологии) и в Наркологическом диспансере №1 г.Москвы (НД №1). В соответствии со стандартом лабораторной практики в дальнейшем проводилась оценка достоверности результатов разработанного метода анализа. Для этого результаты, полученные при проведении анализа, сравнивались с результатами исследования подтверждающим стандартным методом анализа – высокоэффективной жидкостной хроматографии.

В ходе испытаний разработанных диагностических наборов были использованы образцы мочи 67 человек, в том числе 47 проб были взяты от пациентов, поступивших в стационар в состоянии наркотического опьянения в течение последних трех суток, и 20 проб были взяты от здоровых людей. Пробы мочи были протестированы методом ЛА с использованием разработанных диагностических наборов. Кроме того, данные биообразцы анализировали с помощью подтверждающего метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) ("Милихром А-02", Россия). Сводные данные по количеству истинно положительных (ИП), истинно отрицательных (ИО), ложноположительных (ЛП) и ложноотрицательных (ЛО) результатов, а также данные по чувствительности (Ч) и специфичности (С) определения каждого класса наркотиков, приведены в таблице 9.

Таблица 9. Статистические характеристики разработанных диагностических наборов для анализа опиатов, барбитуратов, каннабиноидов, полученные в ходе медицинских испытаний в МНПЦ Наркологии и НД №1 г. Москвы.

Определяемая ИП ИО ЛП ЛО Ч, % С, % группа веществ опиаты 19 19 0 0 100 1барбитураты 18 20 0 1 95 1каннабиноиды 14 19 1 1 94 Таким образом, статистическая чувствительность разработанных диагностических наборов составила 94-100%, их статистическая специфичность - 95-100%. Данные характеристики соответствуют требованиям для иммунохимических методов анализа, принятым в мировой лабораторной практике.

Все вышеприведенные данные позволяют позиционировать разработанные методики для определения опиатов, каннабингоидов и барбитуратов в моче человека, как достоверные и высокоспецифичные экспрессные способы выявления наркотических веществ.

Выводы.

1. Определены оптимальные размеры функциональных полистирольных и полиметилметакрилатных частиц для их использования в качестве носителя биолиганда.

2. Получены иммунохимических реагенты: синтетические конъюгированные антигены, содержащие в своем составе производные опиатов, каннабиноидов, барбитуратов.

3. Разработаны методы получения новых белково-полимерных комплексов исследуемых наркотических веществ (опиатов, барбитуратов, каннабиноидов) с использованием различных полимерных суспензий.

4. Разработаны новые методы иммуноанализа опиатов, барбитуратов и каннабиноидов на основе реакции латексной агглютинации. Аналитическая чувствительность разработанных диагностических наборов, полученных на основе полистирольных полимерных микросфер, составила 300 нг/мл для определения опиатов и барбитуратов, 50 нг/мл для определения каннабиноидов.

5. Показана возможность использования указанных методов в диагностической практике. Сравнение результатов одновременного анализа образцов мочи методами ЛА и ВЭЖХ показало высокую кореляцию.

Основное содержание работы

изложено в следующих публикациях:

1. Солодухина Н.М., Злыднева Л.А., Левшенко Е.Н., Мягкова М.А., Грицкова И.А., Полистирольные микросферы как носители биолиганда при определении -9тетрагидроканнабинола в моче человека // Биотехнология, 2012, №1, С. 90-96.

2. Солодухина Н.М., Мягкова М.А., Абраменко Т.В., Грицкова И.А. Анализ наркотических веществ метом латексной агглютинации // Вестник МИТХТ, 2011, том 6, № 4, стр. 93–96.

3. Солодухина Н.М., Абраменко Т.В., Мягкова М.А., Грицкова И.А. Полимерные микросферы для определения морфина в физиологических жидкостях человека // Вестник МИТХТ, 2010, том 5, № 2, стр. 55-59.

4. Солодухина Н.М., Абраменко Т.В., Пушкина В.В., Морозова В.С., Мягкова М.А., Грицкова И.А. Экспресс-метод для определения опиатов в биологических жидкостях человека. // Микроэлементы в медицине, том 11, вып. 3-4, сент. 2010, стр. 71-74.

5. Солодухина Н.М., Абраменко Т.В., Пушкина В.В., Морозова В.С., Мягкова М.А., Грицкова И.А. Определение морфина в биологических жидкостях человека методом латексной агглютинации. // Научно практическая конференция «Современные аналитические задачи определения наркотиков, лекарственных средств и других компонентов в различных матрицах». Москва, Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 20 мая 2010, с. 25-26.

6. Солодухина Н.М. Выявление факта употребления опиатов методом латексной агглютинации. // Сборник «Материалы IV междисциплинарного российского конгресса «Человек и проблемы Зависимостей»: междисциплинарные аспекты». 28-апреля 2010, стр. 46-47.

7. Грицкова И.А., Мягкова М.А., Абраменко Т.В., Солодухина Н.М. Полимерные микросферы для определения опиатов в биологических жидкостях человека. // Сборник «Материалы V Всероссийской Каргинской конференции «Полимеры 2010», Москва, МГУ им. М.В. Ломоносова, 21-25 июня 2010, с.40.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.