WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

ЯРОСЛАВЦЕВ Александр Анатольевич

СПЕКТРОСКОПИЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ПОГЛОЩЕНИЯ СЛОЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ИОНОВ С ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ВАЛЕНТНОСТЬЮ

01.04.07 - физика конденсированного состояния

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук

Автор:

Москва 2012

Работа выполнена в Национальном исследовательском ядерном университете «МИФИ»

Научный консультант: доктор физико-математических наук, профессор Менушенков Алексей Павлович

Официальные оппоненты: доктор физико-математических наук, ведущий научный сотрудник ИСФТТ НИЦ «Курчатовский институт» Паршин Петр Петрович;

доктор физико-математических наук, профессор кафедры физико-технических проблем метрологии НИЯУ МИФИ Троян Виктор Иванович

Ведущая организация: Институт общей физики им. А.М. Прохорова РАН

Защита состоится «26» декабря 2012 г. в 15 часов 00 минут на заседании диссертационного совета Д 212.130.06 при НИЯУ МИФИ по адресу: 115409, Москва, Каширское шоссе, д. 31., ауд. К-6

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке НИЯУ МИФИ.

Автореферат разослан «___» ___________ 2012 г.

Просим принять участие в работе совета или прислать отзыв в двух экземплярах, заверенный печатью организации, по адресу НИЯУ МИФИ.

Ученый секретарь диссертационного совета НИЯУ МИФИ, д.ф.-м.н., профессор В.П. Яковлев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность. Исследование свойств соединений переходных и редкоземельных металлов – сложная многочастичная задача, имеющая дело с сильно взаимодействующими многоэлектронными системами. Физику этих соединений невозможно адекватно описать как на языке эффективного одноэлектронного потенциала, так и на языке простой зонной теории.

Открытие множества необычных эффектов в соединениях d- и f-металлов за последние десятилетия стимулировало развитие этой широкой области физики твердого тела во всех отношениях: усовершенствованы теоретические модели, разработаны новые методы компьютерного моделирования, усовершенствованы традиционные экспериментальные методики и развиты новые уникальные методы исследований.

Интерес к этим материалам обусловлен также их постоянно расширяющимся практическим применением, потому что именно переходные металлы, такие как железо, медь, никель и др., а также их соединения максимально широко используются во всех отраслях человеческой деятельности благодаря своим уникальным механическим, магнитным и транспортным свойствам. Постоянные магниты на основе соединений 4f- и 3dметаллов, синтезированные в течение нескольких последних десятилетий, обладают рекордными магнитными характеристиками. В высококоэрцитивных соединениях типа SmCo5 и Sm2Co17 гигантская одноосная магнитная анизотропия подсистемы Sm удачно сочетается с сильными обменными взаимодействиями в подсистеме Со. А высокоэнергоемкие постоянные магниты на основе открытого не так давно сплава Nd2Fe14B используются сейчас настолько широко, что их можно встретить везде, от сердечников мощных поворотных магнитов ускорителей заряженных частиц до жестких дисков персональных компьютеров и даже детских игрушек.

Особые свойства соединений редкоземельных элементов (РЗЭ) возникают по причине частичной заселенности внутренней 4f-оболочки.

Волновые функции 4f-электронов локализованы в узлах кристаллической решетки, и их прямое пересечение пренебрежимо мало. Электроны 4f-оболочки обладают небольшой энергией связи с атомным ядром, что способствует их переходу в зону проводимости, но кулоновское взаимодействие между fэлектронами и электронами проводимости этому препятствует. Игра противоположных тенденций к локализации и делокализации 4f-электронов в некоторых соединениях РЗЭ приводит к большому количеству необычных физических эффектов, таких, как эффект Кондо, системы с тяжелыми фермионами, состояние с промежуточной валентностью (ПВ), многочисленные магнитные переходы, состояние типа квантовой критической точки, необычная сверхпроводимость и др. Эти свойства находятся в сильной зависимости от химического окружения, внешнего давления и температуры.

В фокусе данной работы находятся три типа интерметаллических соединений РЗЭ церия и европия с d-металлами, обладающие различными магнитными свойствами и другими характерными особенностями. Среди них квазибинарные соединения на основе CeNi, которые относятся к кондорешеткам со сложной взаимосвязью магнитных и транспортных свойств.

Интерметаллиды Ce-Ru-Ga относятся к небольшому числу систем, в которых формируются нетипичные для металлического типа связи межатомные расстояния Ce-Ru, существенно более короткие, чем сумма ковалентных радиусов атомов церия и рутения. Фосфиды RCo2P2 являются зонными магнетиками, главная особенность которых заключается в процессе формирования основного состояния за счет взаимодействия магнитных подрешеток локализованных 4f- и делокализованных 3d-электронов.

Объединяет все три системы существенная роль, которую в формировании всех перечисленных свойств играет нестабильность 4f- электронной оболочки.

Своего рода “индикаторами” этой нестабильности являются свойства электронной и кристаллической структур этих соединений, проявляемые на локальном уровне, включая промежуточную валентность и особенности локального окружения РЗЭ-ионов.

В связи с этим, в качестве основных экспериментальных методик были использованы локально-чувствительные методы: рентгеновская спектроскопия поглощения – XAFS (X-ray Absorption Fine Structure) и резонансное неупругое рентгеновское рассеяние – RIXS (Resonant Inelastic X-ray Scattering), получившие признание, как одни из самых эффективных на сегодняшний день методик исследования свойств систем с сильными электронными корреляциями. XAFS-спектроскопию принято подразделять на EXAFS (Extended X-ray Absorption Fine Structure) – протяженную тонкую структуру рентгеновских спектров поглощения и околопороговую область – XANES (Xray Absorption Near Edge Structure). EXAFS спектроскопия, в отличие от интегральных методик, таких как рассеяние нейтронов или рентгеновская дифракция, чувствительна к локальной атомной структуре соединения, XANES и RIXS чувствительны к электронной структуре вещества, например, к мгновенной картине эффективной валентности РЗЭ-иона. Важным преимуществом XAFS и RIXS перед другими видами спектроскопии, например, рентгеновской фотоэлектронной, является чувствительность к объемным свойствам исследуемых материалов.

Целью настоящей работы является выявление роли особенностей локальной электронной и локальной кристаллической структур в формировании основных макроскопических свойств интерметаллических систем LnxCe1-xNi (Ln = Pr, Nd, Gd), Ce-Ru-Ga и RCo2P2 (R = La, Ce, Pr, Nd, Eu).

Исследования проводились методами XAFS-спектроскопии и RIXS с использованием синхротронного излучения.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

1. Методом XANES-спектроскопии исследованы температурные и концентрационные зависимости валентности церия и европия в системах LnxCe1-xNi (Ln = Pr, Nd, Gd), Ce9Ru4Ga5, Ce2Ru2Ga3 и RCo2P2 (R = La, Ce, Pr, Nd, Eu).

2. Методом RIXS с помощью установления корреляций между интенсивностями вторичной флуоресценции и возбуждающего рентгеновского излучения изучены особенности L3-края поглощения европия в соединениях RCo2P2 (R = Pr, Nd, Eu). Применение двухфотонной спектроскопии RIXS позволило уменьшить ширину спектральных максимумов по сравнению с данными XANES спектроскопии и получить значения валентности европия с высокой точностью.

3. Методом EXAFS-спектроскопии выше краев поглощения K-Co и L3-Pr изучены особенности локального окружения кобальта в системе La1-xCexCo2P2 и празеодима в системе Pr1-xEuxCo2P2. Получены температурные и концентрационные зависимости локальных расстояний, факторов Дебая-Валлера межатомных связей. Установлена связь между особенностями локальной электронной и локальной кристаллической структур.

4. На основании полученных результатов для каждого из трех типов исследованных систем сделаны выводы о взаимосвязи локальной структуры и физических свойств, в том числе особенностей магнитного упорядочения.

Научная новизна работы.

1. Впервые с помощью XANES-спектроскопии получены температурные и концентрационные зависимости промежуточной валентности церия в квазибинарных интерметаллидах LnxCe1-xNi (Ln = Gd, Pr, Nd). Обнаружено, что во всех исследованных соединениях валентность церия нецелочисленна. Наличие в решетке ионов церия в состоянии с промежуточной валентностью или немагнитных ионов Ce4+ показывает, что упорядочение магнитных моментов церия в этих соединениях, вероятно, нестабильно в отличие от наблюдаемого упорядочения магнитных моментов Gd, Pr и Nd.

2. Впервые методом XANES-спектроскопии исследовано валентное состояние церия в тройных интерметаллидах Ce-Ru-Ga. Установлено, что в двух исследованных образцах средняя валентность церия превышает +3.

Это говорит о существовании состояния с промежуточной или смешанной валентностью церия в системах данного типа. Настоящий факт объясняет наличие коротких межатомных связей Ce-Ru вследствие уменьшения радиуса ионов церия по сравнению с Ce3+, а также, возможно, частичной гибридизации между уровнями 4f-Ce и 4d-Ru.

3. Впервые валентное состояние европия и церия подробно исследовано с помощью RIXS и XANES-спектроскопии в зависимости от температуры и состава в ряде фосфидов РЗЭ и кобальта RCo2P2 (R = La, Ce, Pr, Nd, Eu) со структурой типа ThCr2Si2. Установлено, что валентность Eu превышает +даже в недопированном EuCo2P2, несмотря на наблюдаемое в этом соединении антиферромагнитное упорядочение европиевой подрешетки.

Обнаружены корреляции между температурными и концентрационными зависимостями валентности Eu и Ce и длинами межатомных связей R-Co и Co-Co. Полученные данные свидетельствуют о гибридизации частично локализованной 4f-орбитали РЗЭ с 3d-подзоной Co, воздействующей на электронную зонную структуру, и, как следствие, на тип магнитного упорядочения в системах RCo2P2.

Научная и практическая ценность. Результаты проведенных в диссертационной работе исследований имеют фундаментальное значение, поскольку вносят существенный вклад в понимание процессов формирования промежуточновалентного состояния редкоземельных ионов в их соединениях с d-металлами. Полученные результаты важны для дальнейшего развития и систематизации представлений о связи между магнитными свойствами и особенностями локальной кристаллической и электронной структур, определяемыми, в частности, промежуточной валентностью 4f-элементов в сильнокорреллированных соединениях 4f- и 3d-металлов различного типа.

Результаты работы расширяют круг соединений, для которых характерно состояние с промежуточной и смешанной валентностью, и способствуют решению задачи создания на основе соединений 4f- и 3d-металлов новых материалов с различными типами магнитного упорядочения.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. В соответствии с результатами XAFS- спектроскопии сжатие решетки в интерметаллических соединениях за счет как химического давления, так и уменьшения температуры, приводит к росту эффективной валентности европия и церия.

2. Во всех исследованных соединениях на основе CeNi, так же, как и в интерметаллидах Ce-Ru-Ga ионы церия находятся в состоянии с промежуточной или смешанной валентностью, что препятствует упорядочению их магнитных моментов и приводит к появлению аномально коротких межатомных связей Ce-Ru.

3. Использование двухфотонного метода резонансного неупругого рентгеновского рассеяния (RIXS) обеспечивает преимущество в точности определения промежуточной валентности редкоземельных ионов вследствие уменьшения ширины спектральной линии.

4. В редкоземельных фосфидах кобальта La1-xCexCo2P2 и (Pr,Nd)1-xEuxCo2P2, относящихся к зонным магнетикам, промежуточная валентность церия и европия указывает на частичную гибридизацию 4fуровня РЗЭ с 3d-подзоной Co, которая определяет тип магнитного упорядочения в RCo2P2.

Достоверность научных результатов основана на применении уникальных научно-обоснованных и взаимодополняющих методов исследования. В процессе получения информации из экспериментальных данных EXAFS и XANES спектроскопии и RIXS использовались многократно апробированные научными коллективами методики анализа. Основные результаты соответствуют теоретическим представлениям об исследуемых веществах и согласуются с данными, полученными иными экспериментальными методиками.

Личный вклад соискателя. Все результаты, представленные в работе, получены соискателем лично, либо в соавторстве при его непосредственном участии.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и списка цитируемой литературы из 154 наименований. Общий объем работы составляет 146 страниц, включая 50 иллюстраций и 3 таблицы.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на 15-й международной конференции по рентгеновской спектроскопии поглощения XAFS15 (Пекин, Китай, 2012 г.), 3-м и 4-м международных симпозиумах по взаимосвязи макроскопических и структурных свойств в конденсированных средах SPSSM (Штутгарт, Германия, 2010 г.; Бордо, Франция, 2012 г.), 18-й международной конференции по твердым соединениям переходных элементов SCTE 2012 (Лиссабон, Португалия), Московском международном симпозиуме по магнетизму (Москва, МГУ, 2011 г.), VIII национальной конференции «Рентгеновское, синхротронное излучения, нейтроны и электроны для исследования наносистем и материалов. Нано-БиоИнфо-Когнитивные технологии» РСНЭ–НБИК 2011 г. (Москва), III международной конференции с элементами научной школы для молодых ученых «Функциональные наноматериалы и высокочистые вещества» (Суздаль, 2010 г.), 31-й международной конференции по использованию эффекта Мессбауэра ICAME 2011 (Кобе, Япония), III международном форуме по нанотехнологиям RUSNANOTECH 2010 (Москва), 8-й и 9-й Курчатовской молодежной научной школе (Москва, 2010 и 2011 гг.), 9-м Международном уральском семинаре по радиационной физике металлов и сплавов (Кыштым, Россия, 2011 г.), 242-й национальной встрече Американского химического общества (Денвер, США, 2011 г.), Научных сессиях НИЯУ МИФИ 2011, 2012.

Публикации. По теме диссертационной работы опубликована 21 печатная работа, в том числе 7 статей в реферируемых журналах и 14 тезисов докладов в трудах российских и международных конференций.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Во введении показана актуальность проблемы исследования магнитных соединений переходных и редкоземельных металлов, обосновано использование экспериментальных методик, сформулированы цели и задачи работы.

В главе 1 приведен обзор основных свойств систем с сильной электронной корреляцией. Более подробно рассматривается состояние с промежуточной валентностью, в частности, церия и европия. Во второй половине главы рассматриваются макроскопические магнитные и структурные особенности всех трех исследуемых серий интерметаллических соединений.

Глава 2 посвящена обзору работ по рентгеновской спектроскопии поглощения XAFS и резонансного неупругого рассеяния RIXS: теоретические основы, методы анализа спектров и схемы экспериментальных установок.

В главе 3 приведены результаты исследования валентности церия в серии квазибинарных интерметаллидов LnxCe1-xNi (Ln = Pr, Nd, Gd) методом XANESспектроскопии.

Эффект Кондо и косвенное обменное взаимодействие (РККИ) являются прямыми конкурентами при формировании магнитного либо немагнитного основного состояния в сильнокоррелированных электронных системах. Между тем, в соединениях с сосуществующими подсистемами валентно-нестабильных ионов и редкоземельных ионов с хорошо локализованными моментами кондовское взаимодействие может способствовать магнитному упорядочению.

Недавние эксперименты на квазибинарных соединениях на основе ионов Pr и Gd в немагнитных матрицах CeNi и LaNi показали, что частично делокализованные 4f электроны церия приводят к значительному повышению температуры Кюри для Pr и Gd подрешеток [1,2]. Поэтому представляло интерес точное определение валентности церия в указанных соединениях.

Образцы GdxCe1-xNi (x = 0.05, 0.15, 0.50, 0.85), PrxCe1-xNi (x = 0.25, 0.85) и NdxCe1-xNi (x = 0.25, 0.50, 0.80) были приготовлены сотрудниками кафедры общей химии химического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова с помощью дуговой плавки элементов высокой чистоты (~ 99.98) в атмосфере аргона и последующего прокаливания полученных слитков в динамическом вакууме при 600 °C в течение ~ 150 ч.

XANES-спектры соединений LnxCe1-xNi (Ln = Pr, Nd, Gd) выше L3-края поглощения церия (5723 эВ) были получены на линии C накопительного кольца DORIS-III (DESY, Гамбург, Германия), в режиме регистрации полного выхода флуоресценции при различных температурах в диапазоне 5 - 300 K. Спектры флуоресценции измерялись при помощи 7-ми пиксельного SDD-детектора.

Все спектры содержат интенсивный эксп.

пик энергии ~ 5723.5 эВ, отвечающей L3 мод.

Ce краю поглощения трехвалентной Ce3+ электронной конфигурации. Слабо разрешенный вклад конфигурации Ce4+ при энергии ~ 5732 эВ становится заметен при увеличении концентрации Ce4+ допирующего компонента Pr, Nd, Gd.

5700 5710 5720 5730 5740 57Оценка вкладов компонент, E, эВ Рис. 1 Пример разложения XANESсоответствующих различной валентности спектра Gd0.85Ce0.15Ni выше края L3церия, в экспериментальный XANESCe на вклады Ce3+ и Ce4+ с помощью спектр осуществлялась с помощью метода аналитических функций традиционного разложения [3] сложного спектра на комбинацию функций Лоренца и арктангенса с наложенными ограничениями на их полуширину и энергетическое положение (риc. 1). Пики Ce3+ и Ce4+ сильно перекрываются, что затрудняет однозначное извлечение спектральных вкладов. Чтобы решить эту проблему, было проделано несколько разложений каждого спектра с небольшими вариациями параметров разложения, таких как ширина лоренциана, интервал между валентными компонентами и др. Таким образом, была получена статистика, позволившая уточнить значения валентности Ce.

Полученные результаты в общем случае отвечают представлению о кристаллохимическом сжатии, как основном механизме изменения эффективной валентности редкоземельных ионов. Введение ионов различного, отн.ед.

радиуса и охлаждение материала приводит к кристаллохимическому сжатию решетки, способствующему делокализации 4f-состояний и росту эффективной валентности Ce. Для наименьшей концентрации Gd x = 0.05 эффективная валентность церия в образце GdxCe1-xNi при комнатной температуре составила ~ 3.07. С повышением концентрации Gd до x = 0.85 валентность монотонно возрастает до ~ 3.15. В NdxCe1-xNi валентность изменяется от ~ 3.09 при x = 0.до ~ 3.16 при x = 0.8. В PrxCe1-xNi валентность церия слабо растет от ~ 3.04 при x = 0.25 до ~ 3.08 при x = 0.85, и, соответственно, наиболее близка к +3, так как ионные радиусы Ce3+ и Pr3+ очень близки. Температурные зависимости эффективной валентности церия в соединениях GdxCe1-xNi и PrxCe1-xNi приведены на рис. 2. Во всех образцах эффективная валентность церия монотонно возрастает при понижении температуры. При этом тип и концентрация допирующего иона, по-видимому, влияют на коэффициент теплового расширения соединения, влияющий в свою очередь на форму температурной зависимости валентности.

3.3.3.3.3.3.3.3.3.3.3.(a) GdxCe1-xNi (b) PrxCe1-xNi 3.3. x = 0.85 x = 0.50 x = 0.3. x = 0.15 x = 0.05 x = 0.3.0 50 100 150 200 250 300 0 50 100 150 200 250 3T, K T, K Рис. 2 Температурные зависимости валентности Ce в образцах (a) GdxCe1-xNi и (b) PrxCe1-xNi разных стехиометрических составов Таким образом, во всех образцах валентность церия не достигает целочисленного значения +3, указывая на наличие в решетке ионов церия в состоянии с промежуточной валентностью или немагнитных ионов Ce4+. Это свидетельствует о том, что упорядочение магнитных моментов церия, вероятно, не является стабильным, в отличие от упорядочения моментов Gd, Pr и Nd [1,2].

валентность Ce В главе 4 представлены результаты исследования интерметаллических систем Ce9Ru4Ga5 и Ce2Ru2Ga3 с помощью XANES-спектроскопии.

Обсуждается взаимосвязь между валентностью церия, особенностями кристаллической структуры и физическими свойствами. Интерметаллиды CeRu-Ga относятся к небольшому числу систем, в которых формируются существенно более короткие (2.3-2.4 ), чем сумма ковалентных радиусов атомов церия и рутения (~2.89 ), межатомные расстояния Ce-Ru, что нетипично для металлического типа связи [4,5]. Одной из возможных причин возникновения коротких связей Ce-Ru является нестабильность валентности церия.

(a) (b) эксп мод Ce3+ Ce3+ 5736 5738 575727 5728 57Ce4+ 23K Ce4+ 56K 78K 125K 210K 300K мод 5710 5720 5730 5740 5750 5710 5720 5730 5740 57E, эВ E, эВ Рис. 3 (a) XANES-спектр образца Ce9Ru4Ga5 и его моделирование по методу аналитических функций (b) XANES-спектры образца Ce2Ru2Ga3 при различных температурах в диапазоне 23-300 K. Изменения интенсивностей вкладов Ce3+ и Ce4+ показаны во вкладках. Также показаны лоренцианы и арктангенсоиды, составляющие модельную функцию для спектра при температуре 23 K Образцы Ce9Ru4Ga5 и Ce2Ru2Ga3 были синтезированы сотрудниками кафедры общей химии химического факультета Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова методом дуговой плавки исходных компонентов в атмосфере аргона под давлением 0.7105 Па и прокаливания полученных слитков в вакуумированных кварцевых ампулах при температуре 600°C в течение 30 дней. XANES-спектры Ce9Ru4Ga5 и Ce2Ru2Ga3 были получены на линии A1 позитронного накопительного кольца DORIS-III (DESY,, отн.ед.

, отн.ед.

Гамбург, Германия) выше L3-края поглощения церия (5723 эВ) в геометрии на пропускание при комнатной температуре (Ce9Ru4Ga5) и в диапазоне температур 23-300 K (Ce2Ru2Ga3).

Экспериментальные XANES-спектры на L3-Ce крае поглощения образцов Ce9Ru4Ga5, и Ce2Ru2Ga3 приведены на рис. 3. Пик поглощения содержит две компоненты с энергетическими положениями 5727.5 эВ и 5737.4 эВ, что соответствует валентным состояниям церия Ce3+ и Ce4+ соответственно. Два максимума, отвечающие вкладам различной валентности, разрешены частично.

На вкладках рис. 3(b) показано, что при увеличении температуры образца Ce2Ru2Ga3 происходит незначительный спад амплитуды пика Ce4+ и рост пика Ce3+. Подобный перенос интенсивности между компонентами соответствует небольшому уменьшению валентности церия при нагреве. Моделирование экспериментальных XANES-спектров и оценка вкладов Ce3+ и Ce4+ были произведены с помощью метода аналитических функций [3] (рис. 3).

Эффективная валентность Ce в 3.интерметаллиде Ce9Ru4Ga5 составила 3.~ 3.10 при комнатной температуре. Этот результат согласуется с данными 3.рентгеновской дифракции, в 3.0 50 100 150 200 250 3соответствии с которыми один из трех T, K атомов церия в структуре Ce9Ru4GaРис. 4 Температурная зависимость формирует с атомом рутения аномально средней валентности Ce в Ce2Ru2Ga3, короткую связь Ce1-Ru1 длиной 2.366 полученная с помощью XANES [4]. Следовательно, Ce1 обладает наименьшим ионным радиусом, что, в свою очередь, возможно, если степень окисления этого иона превышает +3. И хотя результат анализа XANES строго не является доказательством состояния однородной промежуточной валентности у церия, он однозначно показывает, что в структуре присутствуют ионы церия со степенью окисления, превышающей +3. Это могут быть как промежуточновалентные ионы, так и ионы Ce4+, но в любом случае они обладают меньшим ионным радиусом, чем Ce3+, и могут формировать короткие валентность Ce связи с атомами Ru. В случае состояния с промежуточной валентностью церия можно говорить также о частичной гибридизации 4f-уровня Ce и 4dсостояниями Ru.

В образце Ce2Ru2Ga3 валентность церия уменьшается практически линейно от ~ 3.17 при 23 K до ~ 3.14 при 300 K (рис. 4). Исследование температурных зависимостей магнитной восприимчивости и удельного электрического сопротивления Ce2Ru2Ga3 в работе [5] позволило авторам выдвинуть гипотезу о существовании в структуре двух цериевых подрешеток, одна из которых содержит стабильные ионы Ce3+, а другая – ионы церия в состоянии с ПВ, незначительно уменьшающейся с ростом температуры.

Результаты нашего анализа XANES подтверждают уменьшение валентности церия в Ce2Ru2Ga3 при увеличении температуры (рис. 4) и в целом не противоречат этой гипотезе.

Таким образом, наличие аномально коротких связей Ce2-Ru1 (2.331(4) ) и Ce2-Ru2 (2.434(4) ) в структуре Ce2Ru2Ga3 [5] можно связать с нестабильностью валентности церия из тех же соображений, которые приведены выше для Ce9Ru4Ga5. Это справедливо как для случая состояния с промежуточной валентностью, так и для возможного случая примеси состояния Ce4+ (смешанная валентность).

Глава 5 посвящена результатам исследования валентности церия и европия, а также особенностей локальной кристаллической структуры в серии фосфидов РЗЭ и кобальта RCo2P2 при помощи XAFS-спектроскопии и RIXS. На тип магнитного упорядочения соединений RCo2P2 влияют особенности электронной зонной структуры вблизи уровня Ферми [6,7]. Поэтому представляло интерес подробное исследование валентного состояния РЗЭ ионов в RCo2P2 в зависимости от температуры и особенностей состава.

Образцы (Pr,Nd)1-xEuxCo2P2 (x = 0.1; 0.2; 0.3; 0.4; 1.0) и La1-xCexCo2P2 (x = 0.3; 0.6; 0.9) были синтезированы сотрудниками факультета химии и биохимии Университета штата Флорида (Таллахасси, Флорида, США). Смеси исходных материалов отжигались в вакуумированных кремниевых трубках при температуре 1155 K в течение 10 дней. EXAFS и XANES спектры были получены на станциях C и A1 накопительного кольца DORIS-III в режиме пропускания выше краев поглощения L3-La (5483 эВ), L3-Ce (5723 эВ), L3-Pr (5964 эВ), L3-Eu (6977 эВ) и K-Co (7709 эВ) в интервале температур 5 - 300 K.

Особенности локальной электронной структуры Eu-содержащих образцов RCo2P2 при комнатной температуре были исследованы также с помощью резонансного неупругого рентгеновского рассеяния (RIXS). Спектры RIXS были получены на станции W1 накопительного кольца DORIS-III выше края поглощения L3-Eu (6977 эВ) при комнатной температуре. Спектр эмиссии образца регистрировался при помощи рентгеновского спектрометра высокого разрешения, оснащенного сферически изогнутым кристаллом-анализатором Si(531). Измерялась интенсивность флуоресценции Eu L2,15 с максимумом при энергии 6843.2 эВ при сканировании энергии падающего фотона hin. За счет выбранного канала распада остовной вакансии 2p54f Nd 4d94f Nd уширение спектра RIXS определяется не временем жизни 2p-вакансии, как в традиционной XANES-спектроскопии на L3-крае поглощения, а более длительным временем жизни вакансии на внутреннем уровне 4d.

На рис. 5 приведены карты RIXS для образцов EuCo2P2 и Nd0.6Eu0.4Co2P2.

Для удобства по вертикальной оси отложена энергия, переданная образцу, т.е.

hT = hin - hout. На карте образца Nd0.6Eu0.4Co2P2 ярко выражены два резонанса при энергиях hin,1 ~ 6975.5 эВ и hin,2 ~ 6982.0 эВ, соответствующие конфигурациям Eu2+ и Eu3+. Оба резонанса наблюдаются при одной и той же энергии эмиссии hout = 6843.2 эВ, поскольку уровни 2p и 4d локализованы и одинаково экранированы оболочкой 4f. На карте недопированного образца EuCo2P2 четко различим лишь резонанс Eu2+, а резонанс Eu3+ разрешен частично.

На рис. 6 представлены флуоресцентные спектры поглощения высокого энергетического разрешения HERFD, взятые по максимуму интенсивности флуоресценции Eu L2,15 в сравнении с XANES-спектрами образцов, измеренных в режиме пропускания. На обеих сериях спектров наблюдается структура, состоящая из двух максимумов при энергиях hin,1 ~ 6975.5 эВ и hin,~ 6982.0 эВ, отвечающих валентным вкладам Eu2+ и Eu3+. При этом спектры HERFD уширены заметно меньше (~2.75 эВ), чем спектры XANES (~3.64.1 эВ), что обеспечивает преимущество в точности определения соотношения амплитуд резонансов Eu2+ и Eu3+.

Рис. 5 Карты RIXS образцов EuCo2P(слева) и Nd0.6Eu0.4Co2P2 (справа).

Диагональной линией обозначен максимум интенсивности флуоресценции Eu L2,15. Вертикальная линия соответствует спектру эмиссии при энергии возбуждения hin = 6970.7 эВ XANES HERFD Nd0.6Eu0.4Co2P2 Pr0.6Eu0.4Co2P2 Pr0.8Eu0.2Co2PEuCo2P6960 6970 6980 6990 7000 6960 6970 6980 6990 7000 6960 6970 6980 6990 7000 6960 6970 6980 6990 70E, эВ E, эВ E, эВ E, эВ Рис. 6 Сравнение флуоресцентных спектров поглощения высокого энергетического разрешения HERFD вблизи L3-Eu края поглощения, полученных из спектров RIXS, с XANES-спектрами для различных образцов С помощью анализа вкладов Eu2+ и Eu3+ в спектрах HERFD, а также в спектрах резонансной рентгеновской эмиссии RXES были получены точные значения валентности европия в образцах на основе EuCo2P2. Результаты RIXS, проанализированные совместно с данными мессбауэровской спектроскопии [6,7], указывают на состояние с однородной промежуточной валентностью европия в соединениях этого типа. Интересно то, что даже в недопированном образце EuCo2P2 валентность Eu оказывается промежуточной и составляет ~ 2.15, несмотря на антиферромагнитное упорядочение европиевой подрешетки [6].

, отн.ед.

Температурные зависимости эксп.

модель валентности в системах (Pr,Nd)1EuxCo2P2 и La1-xCexCo2P2 были x получены методом XANESCe3+ спектроскопии. Обработка XANESCe3+ модель Ce4+ спектров на крае L3-Eu и оценка вклада Ce4+ модель валентных компонент Eu2+ и Eu3+ 5700 5720 5740 5760 5780 58проводилась с помощью метода E, эВ Рис. 7 Моделирование эксп. XANES- разложения на аналитические функции спектра L3-Ce образца La0.4Ce0.6Co2P[3]. L3-Ce XANES-спектры при 170 K с помощью двух эксп.

моделировались с помощью комбинации XANES-спектров L3-La двух стандартов целочисленной валентности, содержащих нерасщепленный пик. За эти стандарты принимались как теоретические спектры, рассчитанные ab initio с помощью метода конечных разностей в программе FDMNES [8], так и экспериментальные спектры образца La0.7Ce0.3Co2P2 при 300 K на крае L3-Ce (пик Ce4+ отсутствует) и образца La0.4Ce0.6Co2P2 при 125 K на крае L3-La (рис. 7). Этот метод более точен, чем метод аналитических функций, так как позволяет учесть все тонкие особенности XANES-спектров в данных конкретных образцах, точно промоделировать как сам расщепленный пик, так и области перед и за краем поглощения, включая даже начальную область EXAFS.

В целом, полученные зависимости валентности европия и церия (рис.8) отвечают как сжатию решетки при охлаждении, так и соответствующему росту химического давления при допировании, в результате чего меньшие по объему состояния Eu3+ и Ce4+ становятся более предпочтительными. Рост валентности формально можно связать с частичной гибридизацией 4f-орбитали Ce/Eu с 3dуровнем Co, что ведет к модификации зонной структуры вблизи уровня Ферми, подтвержденной расчетами электронной зонной структуры [7], и, по-видимому, является причиной возникновения различных типов дальнего магнитного порядка в RCo2P2.

, отн.ед.

(a) (b) Pr1-xEuxCo2P2:

2.52 La1-xCexCo2P3. x = 0.1 x = 0.2. x = 0.3 x = 0.3. Nd0.6Eu0.4Co2P2.2.40 x = 0.3. x = 0.2.3.05 x = 0.2.3.2.0 50 100 150 200 250 30 50 100 150 200 250 3T, K T, K Рис. 8 Температурные зависимости валентности Eu и Ce в образцах (Pr,Nd)1-xEuxCo2P2 (a) и La1-xCexCo2P2 (b) соответственно Одновременно, локальное окружение РЗЭ и кобальта было исследовано в образцах RCo2P2 с помощью EXAFS-спектроскопии. Установлено, что изменение длины межатомной связи R-Co коррелирует с изменением валентности РЗЭ-иона: чем больше валентность, тем короче связь. Также обнаружено расщепление координационной сферы из редкоземельных элементов вокруг кобальта в соответствии с величинами ионных радиусов РЗЭ.

Такие явления часто встречаются в системах с промежуточной валентностью, модифицируемой за счет химического давления. Другой интересный результат – это наблюдаемая корреляция между расстоянием Co-Co и валентностью церия. При охлаждении валентность Ce возрастает, и чем больше растет степень делокализации 4f-уровня церия, тем более заселенными становятся антисвязывающие состояния кобальта. Из-за этого связи Co-Co ослабевают, что приводит к небольшому увеличению расстояний Co-Co.

валентность Ce валентность Eu ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 1. Методом XANES-спектроскопии исследованы температурные и концентрационные зависимости эффективной валентности церия и европия в системах LnxCe1-xNi (Ln = Pr, Nd, Gd). Показано, что концентрационные и температурные зависимости эффективной валентности церия отвечают представлению о кристаллохимическом сжатии, как основном механизме роста эффективной валентности редкоземельных ионов при допировании и уменьшении температуры.

2. Обнаружено, что во всех исследованных соединениях на основе CeNi валентность церия нецелочисленна. В связи с наличием в решетке ионов церия в состоянии с промежуточной валентностью или немагнитных ионов Ce4+ можно предположить, что упорядочение магнитных моментов церия в этих соединениях нестабильно в отличие от упорядочения магнитных моментов валентно-стабильных редкоземельных ионов Gd, Pr и Nd.

3. С помощью анализа XANES-спектров впервые установлено, что эффективная валентность церия в интерметаллидах Ce9Ru4Ga5 и Ce2Ru2Gaпревышает +3, что говорит о промежуточной или смешанной валентности церия. Вследствие этого происходит уменьшение эффективного радиуса ионов церия по сравнению с Ce3+, а также, возможно, частичная гибридизация между 4f-уровнем церия и 4d-уровнем рутения, объясняющие наличие коротких межатомных связей Ce-Ru. Показано, что валентность Ce в образце Ce9Ru4Ga5 незначительно уменьшается при нагреве от 23 до 300 K. Этот результат согласуется с предположением, сделанным ранее из анализа кристаллической структуры и физических свойств Ce9Ru4Ga5, о присутствии ионов церия в разном валентном состоянии с преобладанием состояния Ce3+ при увеличении температуры.

4. С помощью методов XANES и RIXS впервые определены значения промежуточной валентности европия и церия в ряде фосфидов РЗЭ и кобальта RCo2P2 (R = La, Ce, Pr, Nd, Eu), с высокой точностью (до 510-3) получены температурные и концентрационные зависимости валентности.

Одновременно методом EXAFS-спектроскопии исследованы особенности локальной кристаллической структуры. Обнаружено, что сжатие решетки как за счет химического давления в результате замещения La на Ce и Eu на Pr/Nd, так и при охлаждении, приводит к увеличению валентности Ce и Eu, т.е. меньшие по эффективному объему состояния Eu3+ и Ce4+ становятся более предпочтительными.

5. Установлено, что валентность европия превышает +2 даже в недопированном EuCo2P2, несмотря на установленное ранее в этом соединении антиферромагнитное упорядочение европиевой подрешетки.

Кроме того, тип магнитного упорядочения в близких по структуре соединениях RCo2P2 определяется присутствием, или отсутствием в них валентно-нестабильных ионов. Это говорит о том, что в формировании магнитного упорядочения в системах RCo2P2 важную роль играют не только структурные факторы, но и электронное состояние редкоземельных ионов.

6. Анализ экспериментально полученных температурных и концентрационных зависимостей валентности Ce и Eu и длин межатомных связей R-Co и Co-Co в соединениях RCo2P2 дает основание утверждать, что локализованная 4f-орбиталь РЗЭ частично гибридизирована с 3d-подзоной Co. По-видимому, эта гибридизация воздействует на электронную зонную структуру, в результате чего формируются различные типы магнитного упорядочения в системе RCo2P2.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 1. E.S. Clementyev, A.V. Mirmelstein, P.A. Alekseev, V.N. Lazukov, A.V.

Gribanov, G. Lapertot, Enhancement of localized magnetism due to Kondo ions // Proc. of Int. Symp. "Phase transitions in alloys” OMA-12, Loo., 2009. V. 2 p. 7.

2. A. Mirmelstein, E. Clementyev, G. Lapertot, Enhancement of localized magnetism due to Kondo ions // Proc. of 6th US-Russian Pu science Workshop, Livermore. 2006. p. 56.

3. J. Rhler, LIII-absorption on valence fluctuating materials // J. Magn. Magn.

Mater., 1975, V. 47, p. 175.

4. K.V. Shablinskaya, E.V. Murashova, A.I. Tursina, Z.M. Kurenbaeva, A.A.

Yaroslavtsev, Y.D. Seropegin, Intermetallics La9Ru4In5 and Ce9Ru4Ga5 with new types of structures. Synthesis, crystal structures, physical properties // Intermetallics, 2012, V. 23, p. 106.

5. E.V. Murashova, K.V. Shablinskaya, Z.M. Kurenbaeva, S.N. Nesterenko, Y.D.

Seropegin, Synthesis and crystal structure Ce2Ru2Ga3 with a new structure type // Abstracts of 18th International Conference on Solid Compounds of Transition Elements. SCTE 2012. Lisboa. 31st March – 5th April 2012.

6. M. Chefki, M.M. Abd-Elmeguid, H. Micklitz, C. Huhnt, W. Schlabitz, M.

Reehuis, W. Jeitschko, Pressure-induced Transition of the Sublattice Magnetization in EuCo2P2: Change from Local Moment Eu(4f) to Itinerant Co(3d) Magnetism // Phys. Rev. Lett., 1998, V. 80, p. 802.

7. K. Kovnir, W.M. Reiff, A.P. Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, R.V. Chernikov, M. Shatruk, “Chemical Metamagnetism”: From Antiferromagnetic PrCo2P2 to Ferromagnetic Pr0.8Eu0.2Co2P2 via Chemical Compression // Chem. Mater., 2011, V. 23, p. 3021.

8. Y. Joly, X-ray absorption near edge structure calculations beyond the muffin-tin approximation // Phys. Rev. B., 2001, V. 63, p. 125120.

ОСНОВНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ 1. А.А. Ярославцев, А.П. Менушенков, Р.В. Черников, В. Калибе, И.А.

Залужный, К.М. Томпсон, К.А Ковнир, М.М. Шатрук, Резонансное неупругое рентгеновское рассеяние (RIXS) в магнитных системах на основе EuCo2P2 // Письма в ЖЭТФ, 2012, т. 96, № 1, с. 46-51.

2. K. Kovnir, W.M. Reiff, A.P. Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, R.V. Chernikov, M. Shatruk, “Chemical Metamagnetism”: From Antiferromagnetic PrCo2P2 to Ferromagnetic Pr0.8Eu0.2Co2P2 via Chemical Compression // Chem. Mater., 2011, V. 23, p. 3021–3024.

3. A.A. Yaroslavtsev, A.P. Menushenkov, R.V. Chernikov, E.S. Clementyev, V.N.

Lazukov, J.V. Zubavichus, A.A. Veligzhanin, N.N. Efremova, A.V. Gribanov, A.G. Kuchin, Ce valence in intermetallic compounds by means of XANES spectroscopy // Z. Kristallogr, 2010, V. 225, p. 482-486.

4. K.V. Shablinskaya, E.V. Murashova, A.I. Tursina, Z.M. Kurenbaeva, A.A.

Yaroslavtsev, Y.D. Seropegin, Intermetallics La9Ru4In5 and Ce9Ru4Ga5 with new types of structures. Synthesis, crystal structures, physical properties // Intermetallics, 2012, V. 23, p. 106-110.

5. P.A. Alekseev, K.S. Nemkovski, J-M. Mignot, V.N. Lazukov, A.A. Nikonov, A.P.

Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, R.I. Bewley, J.R. Stewart, A.V. Gribanov, Magnetic excitations in EuCu2(SixGe1-x)2: from mixed valence towards magnetism // J. Phys.: Condens. Matter, 2012, V. 24, p. 375601 (8pp).

6. A.P. Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, O.V. Grishina, R.V. Chernikov, A.A.

Arico, C.M. Thompson, K. Kovnir, M. Shatruk, Local electronic and crystal structure of rare-earth cobalt phosphides RCo2P2 studied by XAFS spectroscopy // Solid State Phenom., 2012, V. 190, p. 200-203.

7. А.А. Ярославцев, А.П. Менушенков, Р.В. Черников, Е.С. Клементьев, В.Н.

Лазуков, Я.В. Зубавичус, А.А. Велигжанин, Н.Н. Ефремова, А.Г. Кучин, А.В.

Грибанов, Рентгеновская L3-XANES-спектроскопия поглощения валентнонестабильного церия в интерметаллических соединениях с 3d-металлами // Металлы, 2011, № 4, с. 44-49.

8. A. Yaroslavtsev, A. Menushenkov, I. Zaluzhnyy, R. Chernikov, W. Caliebe, C.

Thompson, A. Arico, K. Kovnir, M. Shatruk, Local electronic and crystal structure of rare-earth cobalt phosphides RCo2P2 (R = La, Ce, Pr, Nd, Eu) studied by XAFS and RIXS // Abstracts of the 15th International Conference on X-ray Absorption Fine Structure (XAFS15), Beijing, China, July 22th-28th, 2012, p. 211.

9. A.A. Yaroslavtsev, A.P. Menushenkov, R.V. Chernikov, E.S. Clementyev, J.V.

Zubavichus, A.A. Veligzhanin, N.N. Efremova, A.V. Gribanov, A.G. Kuchin Ce valence in intermetallic compounds by means of XANES spectroscopy // Proc. of International Symposium on Structure-Property Relationships in Solid State Materials, Stuttgart, Germany, 27 June – 2 July. 2010, p. 84.

10. A.P. Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, O.V. Grishina, R.V. Chernikov, K.A.

Kovnir, M.M. Shatruk, XAFS studies of magnetic compounds, based on the rareearth ions // Book of Abstracts, Moscow International Symposium on Magnetism (MISM), 21-25 August 2011, Moscow, p. 437.

11. K. Shablinskaya, E. Murashova, Zh. Kurenbaeva, A. Tursina, A. Yaroslavtsev, Y.

Seropegin, Intermetallics La9Ru4In5 and Ce9Ru4Ga5 with new structural types // Abstracts of 18th International Conference on Solid Compounds of Transition Elements. SCTE 2012, Lisboa, March 31 – April 05, 2012.

12. А.П. Менушенков, А.А. Ярославцев, О.В. Гришина, Р.В. Черников, К.А.

Ковнир, М.М. Шатрук, XAFS-спектроскопия магнитных редкоземельных фосфидов кобальта // Тезисы докладов VIII Национальной Конференции «Рентгеновское, Синхротронное излучения, Нейтроны и Электроны для исследования наносистем и материалов. Нано-Био-Инфо-Когнитивные технологии». РСНЭ – НБИК 2011, г. Москва, 14-18 ноября 2011, с. 333.

13. M. Shatruk, C. Thompson, K. Kovnir, A.P. Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, R.V. Chernikov, Overcoming Antiferromagnetism in the RCo2P2 Series by Controlling the Crystal and Electronic Structures // Proc. of 4th International Symposium on Structure-Property Relationships in Solid State Materials, Bordeaux, France, June 24th–29th, 2012. p. O-28.

14. А.А. Ярославцев, А.П. Менушенков, Р.В. Черников, Е.С. Клементьев, В.Н.

Лазуков, Я.В. Зубавичус, А.А. Велигжанин, Н.Н. Ефремова, А.В. Грибанов, А.Г. Кучин, Валентность Ce в интерметаллических соединениях по данным спектроскопии XANES // Аннотации III Международного форума по нанотехнологиям RUSNANOTECH 2010, Москва, 1-3 ноября 2010 г., Электронное издание на CD. с. 1.

15. А.А. Ярославцев, А.П. Менушенков, Р.В. Черников, Е.С. Клементьев, В.Н.

Лазуков, Я.В. Зубавичус, А.А. Велигжанин, Н.Н. Ефремова, А.В. Грибанов, А.Г. Кучин, L3-XANES спектроскопия валентно-нестабильного Ce в интерметаллических соединениях с Зd-металлами // Сборник аннотаций работ 8-й Курчатовской молодежной научной школы, РНЦ “Курчатовский институт”, Москва, 22 ноября - 25 ноября 2010 г., с. 216. Е.С. Клементьев, П.А. Алексеев, В.Н. Лазуков, А.В. Мирмельштейн, А.В.Грибанов, А.А. Ярославцев, Магнетизм и валентная нестабильность в квазибинарных системах // Тезисы 9-го международного уральского семинара по радиационной физике металлов и сплавов, Кыштым, 20-февраля 2011 г., с. 56.

17. А.А. Ярославцев, А.П.Менушенков, О.В. Гришина, Р.В. Черников, М.М.

Шатрук, К.А. Ковнир, XAFS-спектроскопия редкоземельных фосфидов кобальта RCo2P2 (R = La, Ce, Pr, Eu) // Аннотации докладов Научной сессии НИЯУ МИФИ-2011, Москва, 1-5 февраля 2011 г., т. 2, с. 62.

18. K. Kovnir, M. Shatruk, W.M. Reiff, A.P. Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, R.V.

Chernikov, V.O. Garlea, C.M. Thompson, H.D. Zhou, A. Ozarowski, Ambient pressure itinerant magnetism and spin-glass behavior owing to the aliovalent doping of the ThCr2Si2 structure archetype phases PrCo2P2 and LaCo2P2 with Eu and Fe respectively // Abstracts of 31st International Conference on the Applications of the Mssbauer Effect (ICAME2011), Kobe, Japan, September 25th-30th, 2011.

19. И.А. Залужный, А.А. Ярославцев, А.П. Менушенков, Р.В. Черников, К.А.

Ковнир, М.М. Шатрук, Локальная структура магнитных фосфидов RCo2P2 (R = Pr, Eu) по данным XAFS-спектроскопии // Сборник аннотаций работ IX Курчатовской молодежной научной школы, Москва, 22-25 ноября 2011 г., с.

265.

20. И.А. Залужный, А.А. Ярославцев, А.П. Менушенков, Р.В. Черников, К.А.

Ковнир, М.М. Шатрук, XAFS-спектроскопия магнитных фосфидов RCo2P(R = Pr, Eu) // Аннотации докладов Научной сессии НИЯУ МИФИ-2012, Москва, 30 января - 4 февраля 2012 г., т. 2, с. 85.

21. K. Kovnir, W.M. Reiff, A.P. Menushenkov, A.A. Yaroslavtsev, R.V. Chernikov, M. Shatruk, From antiferromagnetic PrCo2P2 to ferromagnetic Pr0.8Eu0.2Co2P2 via chemical compression // Abstracts of 242nd National Meeting of the AmericanChemical-Society (ACS), Denver, CO, August 28-September 01, 2011.






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.