WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

На правах рукописи

САЗАНОВ Артем Иванович

ВЛИЯНИЕ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА НА МИКРОЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХОПУХОЛЕНОСИТЕЛЕЙ

Специальность 03.01.04 – биохимия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Нижний Новгород 2012

Работа выполнена на кафедре клинической лабораторной диагностики ФПКВ в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Нижегородская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научный консультант:

доктор биологических наук, профессор Клавдия Николаевна Конторщикова

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор Александр Сергеевич Корягин доктор медицинских наук, профессор Сергей Петрович Перетягин

Ведущая организация:

НИИ онкологии (г. Ростов-на-Дону)

Защита состоится часов на заседании диссертационного совета Д 212.166.15 при Нижегородском государственном университете им. Н.И.

Лобачевского по адресу: 603950, Н. Новгород, пр. Гагарина, д. 23, корп. 1, биологический факультет.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ННГУ им. Н.И. Лобачевского

Автореферат разослан

Ученый секретарь диссертационного совета доцент, к.б.н. С.В.Копылова

Актуальность проблемы Онкологические заболевания прочно удерживаются среди лидеров по смертности наряду с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Изучение механизмов развития злокачественных новообразований имеет большое значение. Опухолевый рост характеризуется нарушением многих видов обмена, среди которых можно выделить:

нарушение микроэлементного статуса организма и нарушение баланса свободнорадикального окисления. Важную роль в процессах роста, дифференцировки, репарации, регенерации, апоптоза, некроза, выживаемости клеток играют микроэлементы. Дисбаланс микроэлементов сопутствует или, в некоторых случаях, служит отправной точкой развития различной аллергической, аутоиммунной и опухолевой патологии.Расшифровка механизмов нарушений обмена микроэлементов при опухолевом росте и разработка способов коррекции выявленных нарушений представляет собой одну из актуальнейших фундаментальных проблем современной биологии и медицины.

Для лечения злокачественных опухолей наряду с оперативным удалением применяют лучевую терапию и химиотерапию. Однако использование этих методов не позволяет получить полного уничтожения опухолевых клеток, часть их способна ускользать от действия противоопухолевых агентов, длительно сохраняться в организме в условиях анабиоза, а в последующем участвовать в формировании метастазов и являться причиной гибели опухоленосителя. Кроме того, злокачественные клетки могут обладать резистентностью к противоопухолевым препаратам, наличие которой затрудняет лечение и значительно ухудшает прогноз. Разработка методов потенцирования действия противоопухолевых агентов представляется весьма актуальной и находит отражение в научных исследованиях последних лет.

Положительный эффект использования озона при злокачественном росте доказан многочисленными исследованиями зарубежных и отечественных авторов. ОФР корректирует про- и антиоксидантный баланс организма, снижает активность антиоксидантной защиты опухолевой ткани и приводит к активации свободнорадикальных реакций. Всё это в сумме обуславливает нарушение метаболизма опухолевых клеток и в конечном итоге, их гибель.

С целью повышения эффективности химиотерапии разработаны различные медикаментозные и немедикаментозные методы. Однако сочетанное воздействие цитостатиков и низких физиологических концентраций озонированного физиологического раствора на опухолевую ткань остается недостаточно изученным.

Цель и задачи исследования Целью работы является исследование уровней микроэлементов при опухолевом росте и различных способах коррекции неопластического процесса.

Соответственно поставленной цели решались следующие задачи:

1. Исследовать содержание в плазме крови, нормальных и опухолевых тканях животных–опухоленосителей содержания микроэлементов (Zn, Cu, Mn, Mo, Co, Fe, Cd, Ni, Cr, Si, Al, Ba, Cd).

2. Провести сравнительный анализ содержания микроэлементов на фоне озонотерапии, применения доксорубицина, и при сочетанном применение озонированного физиологического раствора+доксорубицин.

3. Проанализировать уровень перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты различных тканей при введении озонированного физиологического раствора, доксорубицина и сочетанного введения озоиованноо физиологического раствора+доксорубицин.

Научная новизна Впервые в тканях животных-опухоленосителей проведён анализ микроэлементного состава в печени, почках, мозге, лёгком, сердце, опухоли и плазме крови.

Оценено влияние на микроэлементный состав различных способов воздействия (доксорубицин, озонированный физиологический раствор, озонированный физиологический раствор+доксорубицин).

Проведена оценка свободнорадикального окисления различных тканей (печень, почки, мозг, лёгкое, сердце, опухоль, плазме крови) у животных под влиянием доксорубицина, озонированного физиологического раствора и сочетанного введения озонированного физиологического раствора+доксорубицин.

Проведён морфологический анализ влияния на опухоль доксорубицина, озонированного физиологического раствора и сочетания озонированный физиологический раствор+доксорубицин.

Оценена взаимосвязь микроэлементного состава, показателей перекисного окисления липидов, свободнорадикального окисления в гомогенате тканей животныхопухоленосителей.

Теоретическая и практическая значимость работы Оценено регулирующее влияние низких концентраций озона на изменение концентраций микроэлементов в нормальных и патологически измененных опухолевым процессом тканях.

Выявленные изменения микроэлементного состава нормальных и тканей животных-опухоленосителей на фоне различных воздействий могут иметь большое значение для раскрытия общебиологических механизмов развития опухолевого процесса.

Отмечено потенцирующее действие озонированного физиологического раствора в отношении противоопухолевого эффекта цитостатиков, одним из механизмов которого является изменение обмена микроэлементов в организме опухоленосителя.

Изученный характер распределения микроэлементов при опухолевом процессе позволит дополнить и усовершенствовать существующие способы лечения, что положительным образом скажется на показателях выздоровления и улучшит качество жизни больного.

Результаты исследования могут быть использованы в преподавании курсов по биохимии для студентов вузов биологического и медицинского профиля.

Положения, выносимые на защиту 1. Неопластический процесс сопровождается нарушением баланса микроэлементов в различных тканях по сравнению с интактными животными.

2. Изменение уровней микроэлементного состава в тканях животныхопухоленосителей связано с активностью свободно-радикальных процессов.

3. Введение озонированного физиологического раствора при сочетании доксорубицином обеспечивает сохранение баланса микроэлементов в различных тканях, и снятие металлодепресивного действия доксорубицина, что обеспечивает эффективность противоопухолевого воздействия.

Апробация работы Результаты работы представлены на IХ юбилейной научной сессии молодых учёных и студентов «Современное решение актуальных проблем в медицине» (Нижний Новгород,2010), Международный симпозиум федерации европейских обществ по изучению макро- и микроэлементов « Макро- и микроэлементы в медицине и биологии» (Санкт-Петербург, 2010), 15 Нижегородской сессии молодых учёных (Нижний Новгород,2010), III Всероссийском конгрессе с международным участием студентов и аспирантов-биологов «Симбиоз-Россия 2010» (НижнийНовгород,2010), V украинско-русской научно-практической конференции IV азиатско-европейской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» (Одесса, 2010), Х-ой научной сессии молодых учёных и студентов (Нижний Новгород, 2011), IOAIUVAWorldCongress «OzoneandUV:Leadingedgescienceandtechnologies» (Paris, 2011) Публикации По материалам диссертации опубликованы 12 работ, в том числе 5 в изданиях, рекомендуемых ВАК Министерства образования и науки РФ.

Структура и объем диссертации Диссертационная работа в объеме ____ листов состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, собственных результатов и их обсуждения, выводов и списка цитированной литературы. Диссертационная работа иллюстрирована 18 рисунками и 24 таблицами. Библиографический указатель включает ___ источников литературы ( ____ отечественных и ___ иностранных).

Материалы исследования Материалы исследования Исследование, выполненно на лабораторных животных — белых нелинейных крысах-самках (75 особей) массой 250±10 г. Эксперименты проводились в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, регламентирующих выполнение исследований по безопасности и эффективности фармакологических веществ в РФ (Приказ МЗ РФ «Об утверждении правил лабораторной практики» №2от 19.06.2003 г.) и международных правил правовых и этических норм.

Модель неоплазии создавали перевивкой штамма рака молочной железы РМК-подкожно в область правой подмышечной впадины. Штамм опухоли приобретен в Банке опухолевых штаммов РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН (г. Москва).

Животных вводили в эксперимент на 45-е сутки после перевивки опухоли, объем которой к этому времени достигал 6—8 см3. Животные были разделены на 5 групп по 15 особей в каждой:

Первая группа – контрольная - животные с перевитой злокачественной опухолью молочной железы РМК-1.

Вторая группа – животные - опухоленосители с внутрибрюшинным введением противоопухолевого препарата в дозе 0,04 мг на особь через день. Всего 5 процедур.

Третья группа – животные - опухоленосители с внутрибрюшинным введением озонированного физиологического раствора в объёме 0,02 мл с дозой озона 20 мкг.

Всего 6 процедур через день.

Четвёртая группа - животные -опухоленосители с чередованием 6 инъекций озонированного физиологического раствора и 5 инъекций противоопухолевого препарата.

Пятая группа - интактные животные.

В качестве противоопухолевого препарата использовался противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда доксорубицин.

Озонированный физиологический раствор (ОФР) получали барботажем 0,9% NaClозоно–кислородной смесью с использованием серийного отечественного генератора озона «Квазар» (Н.Новгород). Концентрацию озона в физиологическом растворе определяли с помощью анализатора концентраций ИКОЖ-5 (г. Киров).

На 11-е сутки после начала эксперимента под эфирным наркозом осуществляли декапитацию животных и забор тканей: кровь, печень, почки, мозг, сердце, лёгкое, опухоль.

Отбор проб, их подготовка и автоклавный метод минерализации для анализа микроэлементного состава тканей осуществляли согласно методическому указанию (МУК 4.1.985-00).

Для определения спектра микроэлементов использовался атомно– эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой АЭС и ИСП Модель i САР6300 INTERTECH (США).

Свободно-радикальное окисление оценивалось методоминдуцированной хемилюминисценции (Кузьмина, 1983).Исследование активности перекисного окисления липидов включало измерение уровней диеновых коньюгатов (ДК), триеновыхконьюгатов (ТК), оснований Шиффа (ОШ) методом И.А. Волчегорского и др. (1989).

Гистологическое исследование опухолевой ткани осуществлялось общепринятым способом. Препараты фиксировали раствором эозин–метиленового синего по Май– Грюнвальду и окрашивали азур–эозиновым красителем по Романовскому в течение минут.

Для статистической и математической оценки полученных результатов применен ряд общеизвестных методов, принятых в биологической и медицинской статистике.

При подсчете медиан (Ме) с вычислением 25% и 75% квантилей, коэффициентов достоверности (р) по критериям Манна-Уитни используя поправку Бонферонни, и рангового дисперсионного анализа Краскела-Уоллиса, коэффициентов корреляциипоСпирменубыли использованы пакеты программ BioStat 2008 Professional и MicrosoftExcel.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Содержание микроэлементов в тканях здоровых животных, крысопухоленосителей при различных экспериментальных условиях В плазме крови животных интактной группы был выявлен Cr (табл.1), который по современной классификации относят к эссециальным элементам (Кудрин, Громова, 2007). В норме организм содержит небольшие количества хрома, его физиологическая концентрация не обладает канцерогенным или токсическим действием (табл.1).Винтактной группе не были идентифицированы такие токсичные элементы как Al, Ba, Cd, но они проявились в контрольной группе у животныхопухоленосителей (табл.1). В литературе нет достоверных данных об эссенциальности кадмия, однако имеются сведения подверждающие его генотоксичность и канцерогенность в экспериментальных моделях (OldigesH. etal., 1984,1989).

Присутствие кадмия при одновременном снижение уровня цинка в контрольной группе подверждает их антагонистическое взаимоотношение. Токсичность и мутагенность бария не подтверждена, в незначительных количествах он находится во всех органах и тканях организма (Кудрин, Громова, 2007). Данных об эссенциальной роли алюминия в организме человека и животных нет, и учитывая отсутствие специальных диет можно предположить, что проявление алюминия в плазме носит скорее случайный характер.

Среди ряда определяемых микроэлементов наиболее выраженное повышение по сравнению с интактной группой отмечено у опухоленосителей для Cu.Уровень меди статистически значимо (р=0,00057)возрос на 42% (табл.1). Уровень цинка напротив статистически значимо (р=0,000027) снизился на 58%. Избыток меди, возникающий в организме, приводит к дефициту цинка, что показано в нашем исследовании, и согласуется с данными литературы.

Таблица Содержаниемикроэлементов в плазме крови у интактных крыс и крысопухоленосителей (Ме, 25% 75 %) Плазма Элемент (г/500 Интактные животные Контрольная группа р мкл) (Ме, 25%75%) (Ме, 25%75%) 4,72E-Al (2,76E-065,59E-06) 1,05E-Ba (9,00E-091,13E-08) 5,25E-Cd (5,25E-092,63E-08) 2,93E-Cr (2,70E-083,04E-08) 7,13E-07 1,01E-Cu (6,29E-078,60E-07) (9,14E-071,11E-06) 0,0008,91E-07 8,64E-Fe (7,19E-071,21E-06) (5,29E-071,25E-06) 9,60E-09 1,50E-Mn (9,08E-092,05E-08) (1,35E-081,65E-08) 1,18E-05 1,35E-Si (8,84E-061,27E-05) (1,04E-051,52E-05) 0,07,92E-07 3,29E-Zn (6,95E-078,70E-07) (2,95E-073,59E-07) 0,0000Кроме того, отмечено статистически значимое (р=0,016) увеличение содержания уровня Siу животных-опухоленосителей по сравнению с интактными на 15%.

В плазме крови животных-опухоленосителей с введением ДР наблюдалась общая тенденция к повышению количества микроэлементов по сравнению со здоровыми животными и животными-опухоленосителями, за исключением Fe и Zn (табл. 2). У животных-опухоленосителей с введением ДР статистически значимо (р=0,00001) по сравнению с интактной группой увеличивался уровень Cu на 65% (табл.2 ). Наряду с общим накоплением Cu в плазме крови животных-опухоленосителей, наблюдалось снижение уровня Zn. Данная тенденция является неблагоприятной, так как соотношение Zn/Cu, при увеличении уровня Cu и снижении цинка, имеет большое значение для старта и развития онкологических заболеваний. У животныхопухоленосителей с введением ДР наблюдалось статистически значимое (р=0,021) увеличение на 36% количестваZnпо сравнению с опухоленосителями контрольной группы.

Таблица Содержание микроэлементов в плазме интактных крыс, опухоленосителей и животных с введением доксорубицина Элемент Интактные Контрольная Опухоленосители с р (г/500 животные (Ме, группа (Ме, введением ДР(Ме, мкл) 25%75%) 25%75%) 25%75%) 7,13E-07 1,01E-06 1,18E-06 * * - Cu (6,29E-078,60E-07) (9,14E-071,11E-06) (1,02E-061,28E-06) 0,0008,91E-07 8,64E-07 7,49E-Fe (7,19E-071,21E-06) (5,29E-071,25E-06) (5,16E-071,80E-06) 9,60E-09 1,50E-08 1,80E-Mn (9,08E-092,05E-08) (1,35E-081,65E-08) (1,42E-082,14E-08) 1,18E-05 1,35E-05 1,36E-Si (8,84E-061,27E-05) (1,04E-051,52E-05) (1,10E-051,67E-05) 7,92E-07 3,29E-07 4,47E-07 Zn (6,95E-078,70E-07) (2,95E-073,59E-07) (3,25E-076,62E-07) - 0,0*- статистически значимые различия по сравнению с интактной группой(р0,05) - статистически значимые различия по сравнению с опухоленосителями(р0,05) В плазме крови животных-опухоленосителей после введения ОФР обнаружено статитически значимое (р=0,00004) повышение уровня меди по сравнению с группой здоровых животных на 47% (табл. 3). Наряду с общей тенденцией увеличения уровня микроэлементов у животных-опухоленосителей по сравнению со здоровыми животными, количество железа и цинка наоборот снижается. Наблюдается статистически значимое (р=0,005) снижение уровня железа на 45% у опухоленосителей с введением ОФРпо сравнению синтактной группой, и статистически значимое (р=0,016) снижение на 43% по сравнению с крысамиопухоленосителями. Уровень цинка статистически значимо (р=0,00001) на 45% снизился у животных-опухоленосителей с введением озона по сравнению с интактными животными (табл. 3).

При сочетанном использовании ОФР и ДР уровень железа и цинка у животныхопухоленосителей статистически значимо по сравнению со здоровыми животными снизился на 56% (р=0,005) и 54% (р=0,00001) соответственно (табл. 4). В плазме крови крыс с сочетанным введением озона+доксорубицин наблюдалось статистически значимое (р=0,00004) накопление меди, её уровень увеличился на 46% по сравнению со здоровыми животными (табл. 4) Таблица Содержание меди, цинка и железа в плазме интактных крыс, опухоленосителей и группе с введением озона Элемент Интактные Контрольнаягруппа Опухоленосители с р (г/500 мкл) животные (Ме, (Ме, 25%75%) введением ОФР 25%75%) (Ме, 25%75%) 7,13E-07 1,01E-06 1,05E-06 * Cu (6,29E-078,60E-07) (9,14E-071,11E-06) (9,73E-071,20E-06) * - 0,0008,91E-07 8,64E-07 4,89E-07 * * - 0,0Fe (7,19E-071,21E-06) (5,29E-071,25E-06) (4,09E-076,45E-07) - 0,07,92E-07 3,29E-07 4,04E-07 * Zn (6,95E-078,70E-07) (2,95E-073,59E-07) (3,27E-074,53E-07) * - 0,000*- статистически значимые различия по сравнению с интактной группой(р0,05) - статистически значимые различия по сравнению с опухоленосителями контрольной группы(р0,05) Таблица Содержание микроэлементов в плазме интактных крыс, опухоленосителей и группе с введением ОФР+доксорубицин Элемен Интактные Контрольнаягрупп Опухоленосители с р т (г/500 животные (Ме, а (Ме, 25%75%) введением ОФР+ДР мкл) 25%75%) (Ме, 25%75%) 7,13E-07 1,01E-06 1,04E-06 * Cu (6,29E-078,60E-07) (9,14E-071,11E-06) (9,73E-071,18E-06) * - 0,0008,91E-07 8,64E-07 3,91E-07 * * - 0,00Fe (7,19E-071,21E-06) (5,29E-071,25E-06) (3,44E-074,94E-07) - 0,09,60E-09 1,50E-08 9,75E-09 Mn (9,08E-092,05E-08) (1,35E-081,65E-08) (8,63E-091,01E-08) 1,18E-05 1,35E-05 1,29E-Si (8,84E-061,27E-05) (1,04E-051,52E-05) (8,76E-061,43E-05) 7,92E-07 3,29E-07 3,66E-07 * Zn (6,95E-078,70E-07) (2,95E-073,59E-07) (3,29E-074,08E-07) * - 0,000*- статистически значимые различия по сравнению с интактной группой(р0,05) - статистически значимые различия по сравнению с опухоленосителями(р0,05) Общее содержание микроэлементов в плазме крови всех исследуемых групп, а также статистически значимые различия между группами с различным способами воздействия отражены в таблице 5.

Таблица Содержание микроэлементов плазме интактных крыс, опухоленосителей и экспериментальных группах Элем Интактные Контрольная Опухоленос Опухоленос Опухоленосит р ент животные группа (Ме, ители с ители с ели с (г/500 (Ме, 25%75%) введением введением введением мкл) 25%75%) ДР (Ме, ОФР ОФР+ДР 25%75%) (Ме, (Ме, 25%75%) 25%75%) 7,13E-07 1,01E-06 1,18E-06 1,05E-06 1,04E- (6,29E- (9,14E- (1,02E- (9,73E- (9,73ECu 078,60E-07) 071,11E-06) 061,28E-06) 071,20E-06) 071,18E-06) 8,91E-07 8,64E-07 7,49E-07 4,89E-07 3,91E-07 (7,19E- (5,29E- (5,16E- (4,09E- (3,44EFe 071,21E-06) 071,25E-06) 071,80E-06) 076,45E-07) 074,94E-07) - 0,009,60E-09 1,50E-08 1,80E-08 1,41E-08 9,75E-09 (9,08E- (1,35E- (1,42E- (1,35E- (8,63E- - 0,00Mn 092,05E-08) 081,65E-08) 082,14E-08) 082,07E-08) 091,01E-08) - 0,001,69E- (1,28ENi 072,94E-07) 1,18E-05 1,35E-05 1,36E-05 9,52E-06 1,29E-(8,84E- (1,04E- (1,10E- (8,52E- (8,76ESi 061,27E-05) 051,52E-05) 051,67E-05) 061,53E-05) 061,43E-05) 7,92E-07 3,29E-07 4,47E-07 4,04E-07 3,66E- (6,95E- (2,95E- (3,25E- (3,27E- (3,29EZn 078,70E-07) 073,59E-07) 076,62E-07) 074,53E-07) 074,08E-07) - статистически значимые различия между опухоленосителями с введением ДР и опухоленосителями с введением ОФР(р0,05) - статистически значимые различия между опухоленосителями с введением ДР и опухоленосителями с введением ОФР+ДР(р0,05) - статистически значимые различия между опухоленосителями с введением ОФР иопухоленосителями с введением ОФР+ДР(р0,05) Содержание железа в плазме крови у животных-опухоленосителей с сочетанием ОФР+ДР статистически значимо (р=0,0065) отличалось от опухоленосителей с введением ДР, и было на 48% ниже чем у опухоленосителей с введеним ДР (табл. 5).

Количество марганца у опухоленосителей с введением ОФР+ДР статистически значимо отличалось от опухоленосителей с введением ДР (р=0,0011) и от опухоленосителей с введением ОФР (р=0,0011). По сравнению с опухоленосителями с введением ДР снижение количества марганца составило более 45%, а по сравнению с опухоленосителями с введением ОФР уровень марганца снизился на 31% (табл. 5).

Необходимо отметить, что количество марганца после сочетанного введения ОФР+ДР практически не отличалось от такового у здоровых животных (табл. 5). Результат сочетанного действия ОФР+ДР положительно сказался на уровне марганца, сравняв его количество с показателями здоровых животных.

При анализе микроэлементного состава опухолевой ткани, только в группе с введением ОФР был выявлен алюминий (табл. 6). Данных об эссенциальной роли алюминия в организме человека и животных нет. Во всех исследуемых группах, кроме контрольной, был выявлен важный эссенциальный элемент хром (табл. 6). Доказаны мутагенные и канцерогенные свойства хрома связанные с подавлением стабильности синтеза ДНК и с активацией оксидативного повреждения ДНК (O`Brien, Kortenkamp, 1994; Stearnsetal., 1994; Sugiyama, 1994; Snow, 2003). О распределении хрома в организме мало что известно, а информация о его распределении в опухоли отсутствует У животных-опухоленосителей контрольной группы, в группах с введением ОФР и введении ОФР+ДР в ткани опухоли был выявлен барий (табл. 6).

Причём его уровень в группе с сочетанным введением озона+доксорубицин статистически значимо (р=0,033) уменьшился на 55% по сравнению с контрольной группой и статистически значимо (р=0,02) уменьшился на 52% по сравнению с группой введения только озонированного физиологического раствора. Данных о наличии у бария мутагенных или канцерогенных свойств в литературе не встречалось, тем не менее его накопление отмечается когда в питании превалируют продукты подвергнутые какой либо обработке (консервирование, сушка, лиофилизация). В группе с сочетанным введением озона+доксорубицин обнаружено статистически значимое (р=0,012) увеличение уровня кремния на 31% по сравнению с контрольной группой животных.

Таблица Содержание микроэлементов в опухоли и различных способах воздействия Элем Контрольная Опухоль с Опухоль с Опухоль с р ент группа (Ме, введением ДР введением ОФР введением (г/500 25%75%) (Ме, 25%75%) (Ме, 25%75%) ОФР+ДР мг (Ме, 25%75%) ткани ) 5,00E- (4,54E-075,81EAl 07) 1,65E-08 1,43E-08 7,50E-09 (1,43E-082,18E- (1,31E-081,54E- (6,75E- - 0,Ba 08) 08) 098,63E-09) - 0,05,40E-08 6,75E-08 4,65E-(2,78E-088,03E- (5,63E-087,20E- (4,50E-087,80ECr 08) 08) 08) 8,78E-07 9,55E-07 9,39E-07 8,37E- (7,70E-071,02E- (8,75E-071,09E- (8,17E-071,00E- (7,68E-079,97ECu 06) 06) 06) 07) 3,52E-06 3,60E-06 2,82E-06 2,86E- (2,58E-064,01E- (2,84E-063,91E- (2,20E-063,88E- (2,29E-063,75EFe 06) 06) 06) 06) 2,40E-08 2,46E-08 2,49E-08 2,16E- (2,25E-083,60E- (2,10E-082,91E- (1,94E-082,70E- (1,64E-082,69EMn 08) 08) 08) 08) 4,95E- (4,95E-086,53ENi 08) 1,42E-05 1,64E-05 1,63E-05 1,86E-05 (1,17E-051,62E- (1,43E-051,97E- (1,47E-051,72E- (1,71E-051,99ESi 05) 05) 05) 05) - 0,01,24E-06 1,24E-06 1,25E-06 1,41E- (1,12E-061,49E- (8,76E-071,64E- (1,09E-061,50E- (1,15E-061,56EZn 06) 06) 06) 06) - статистически значимые различия между группой с введением ОФР и группой с введением ОФР+ДР в опухолевой ткани(р0,05) - статистически значимые различия по сравнению с контрольной группой в опухолевой ткани(р0,05) В ткани печени, у животных-опухоленосителейиз контрольной группы содержание эссенциальных элементов Cu, Fe, Mn статистически значимо снижалосьпо сравнению с интактными животными. Уровень меди статистически значимо (р=0,0022) снижался на 19%. Медьспособствует усилению ПОЛ, что проявляется развитием иммунодефицита и возрастанием частоты спонтанного опухолеобразования (MassieH.R.etal., 1995). Уровень марганца у опухоленосителей контрольной группыснижался на 56% (р=0,00021) по сравнению с группой интактных животных. Марганец является одним из наиболее важных, жизненно необходимых микроэлементов. При снижении уровня марганца снижается уровень важнейшего цитозольного антиоксидантного фермента – Mn-СОД, фермента, обеспечивающего инактивацию супероксид-аниона. Печень является одним из основным местом депонирования железа. В контрольной группе опухоленосителей уровень железа снижался на 67% (р=0,000018) по сравнению со здоровымикрысами. Железо – важнейший эссенциальный МЭ. Ионы Fe2+ являются индукторами ПОЛ (BilmondP., 1984). Имеются сообщения о роли железа в индукции разрывов ДНК, мутагенезе и канцерогенезе (MetalsinCarcinogenesis, 1990).

В гомогенатепочечнойтканиопухоленосителей контрольной группы отмечено статистически значимое (р=0,00018) увеличение содержания меди по сравнению со здоровыми животными на 43%. Статистически значимое (р=0,022) повышение уровня цинка у животных-опухоленосителей контрольной группы на 10% по сравнению с интактной группой свидетельствует о разбалансировке гомеостаза цинка в организме на фоне развития злокачественного новообразования.

Среди элементов, которые определяли в сердце, наблюдалась одна общая тенденция – увеличения их уровня в контрольной группе по сравнению с интактной, однако эти изменения были статистически не значимы.

При анализе распределения микроэлементов в ткани лёгкого только у интактных животных был обнаружен никель который относится к условно-эссенциальным элементам по жизненной необходимости и к иммунотоксическим по критерию иммуномодулирущего эффекта. Лёгкое – единственная ткань, которая накапливает никель с возрастом (Nielsen, 1987). В гомогенате лёгочной ткани животныхопухоленосителей контрольной группы наблюдалось статистически значимое увеличение по сравнению с интактной группойSi, на 40 % (р=0,0013) и Cuна 36% (р=0,0014).

В мозге крыс опухоленосителей контрольной группы обнаружено статистически значимое накопление меди и цинка по сравнению с интактными животными, на 31% (р=0,0041) для меди и 23% (р=0,025) для цинка. Только в мозге интактных крыс был обнаружен никель. Имеются сведения, что в лёгких, поджелудочной железе, надпочечниках, мозге, зубах, костях, почках, сердце, аорте и коже наблюдается тенденция к обнаружению более высоких концентраций, в то время как в кишечнике, яичниах, крови и мышцах обнаружены небольшие количества (Sunderman, 1980).

Свободнорадикальное окисление у интактных животных и опухоленосителей Часть микроэлементов являются металлами переменной валентности.

Непременным условием осуществления ПОЛ является образование АФК, металлы переменной валентности одни из источников АФК. Другая часть микроэлементов входит в состав активных центров ферментов обеспечивающих антиоксидантный баланс организма, и защищает организм от свободных радикалов.

При исследовании продуктов ПОЛ в плазме крови интактных животных и плазме крови животных-опухоленосителей не было выявлено статистически значимого различия в показателях липопероксидации. Уровни первичных и конечных продуктов ПОЛ животных опухоленосителей не сильно отличается от таковых у интактных животных.

Отн ед.

0,290,280,27ДК 0,260,250,24Интактные Контроль ДР ОФР ОФР+ДР Рис. 1. Содержание ДК в плазме крови интактных животных и животныхопухоленосителей * – статистически значимые различия по сравнению с контролем (р0,05) В экспериментальных группах по сравнению с контрольной отмечено статистически значимое повышение ДК (рис. 1). У животных-опухоленосителей с введением ОФР+ДР отмечено статистически значимое (р=0,0026) снижением количества ТК по сравнению с опухоленосителями с введением ОФР на 10%.

При расчёте корреляционных связей между показателями микроэлементов в плазме крови и показателями свободнорадикального окисления у животных опухоленосителейконтрольной группы выявлена обратная корреляция между уровнем Ва и Imax (R= - 0,7819, р=0,0378), Ва и tg(-2) (R= -0,8546, р=0,0143). В литературе не встречается упоминаний о канцерогенных, мутагенных свойствах бария или его влияние на АОС организма. Обнаружена связь между уровнем Cuи ОШ (R= - 0,6573, р=0,0202). Медь входит в состав церуплазмина и Cu,Zn-супероксиддисмутазы - белков обеспечивающих защиту организма от свободно-радикальных продуктов ПОЛ.

Дефицит меди вызывает усиление ПОЛ и повышение уровня ОШ. Отрицательная корреляционная зависимость выявлена между уровнем Mnи Imax (R= -0,8729, р=0,0103), Mn и tg(-2) (R= - 0,9274, р= 0,0026). Марганец входит в состав одной из разновидностей супероксиддисмутазы-фермента обеспечивающего инактивацию супероксид-аниона. Увеличение уровня марганца свидетельствует о снижении свободно-радикальных процессов в организме.

Печень являющаяся одним из главнейших органов детоксикации и содержащая целый набор разнообразных ферментов, обеспечивает также ликвидацию продуктов свободно-радикального окисления. При анализе первичных и конечных продуктов ПОЛ в гомогенате ткани печени у интактных животных и опухоленосителей была выявлена только тенденция к накоплению конечных продуктов ПОЛ – оснований Шиффа, являющиеся токсичными для организма.

Отн ед Отн ед 0,203,503,000,152,502,000,101,501,000,050,500,000,00ОШ ДК ТК Интактные Контроль ДР Интактные Контроль ДР ОФР ОФР+ДР ОФР ОФР+ДР а) б) Рис. 2.Содержание ДК и ТК (а), ОШ (б) в печени интактных животных и животныхопухоленосителей * – статистически значимые различия по сравнению с интактной группой животных (р0,05) Изменение уровня первичных продуктов ПОЛ, ДК и ТК в контрольной группе животных было статистически значимо (рис. 2). В норме содержание ДК в гомогенате печени составляло 0,129 (0,1100,159)ед. опт. пл, в группе животныхопухоленосителей содержание ДК статистически значимо (р=0,0118) увеличилось на 28% и составило 0,165 (0,1600,172)ед. опт. пл. Статистически значимо (р=0,033) увеличился уровень ТК в контрольной группе с 0,078 (0,0630,101)ед. опт. пл интактных крыс, до 0,108 (0,0990,118)ед. опт. пл у животных-опухоленосителей контрольной группы. Содержание ТК у опухоленосителей с введением ОФР+ДР - 0,107 (0,1020,130)ед.опт.пл статистически значимо (р=0,02) увеличилось на 37% по сравнению с интактной группой.. ДК и ТК отражают раннюю стадию окисления и в последующем могут переходить в токсические продукты – ОШ.

Исследование индуцированной хемилюминесценции продемонстрировало общую для всех показателей направленность изменения (рис. 3). В контрольной группе наблюдалось снижение Sс 7877 (76868514)мВ*сек, против 84(78858810)мВ*сек в интактной группе (статистически не значимо). Схожая тенденция наблюдалась в отношении параметра tg(-2), однако и там изменения не носили статистически значимого характера (рис. 3). Статистически значимо (р=0,028) снизилось Imax в контрольной группе по сравнению синтактной, с 1747 (16371845) мВ до 1440 (12731654) мВ (рис. 3). Изменение параметра Imax указывает на то, что у животных-опухоленосителей в печени снижена активность ПОЛ. Помимо параметров S и Imax учитывался коэффициент Imax/S характеризующий антиоксидантную систему (Конторщикова, 2000). Статистически значимое (р=0,0108) уменьшение на % параметра Imax/S в контрольной группе 0,184 (0,1610,199) по сравнению с интактной группой 0,210 (0,1990,217) (рис. 3) свидетельствует о нарушении баланса про- и антиоксидантных систем в ткани печени.

* * * * * * * * S (мВ*сек) Imax (мВ) tg(-2) Imax/S Интактные Контроль ДР ОФР ОФР+ДР Рис. 3. Показатели биохемилюминесценциив гомогенате печени при различных воздействия. Показатель S в масштабе 1:4, показатель Imax/S 5000:* – статистически значимые различия по сравнению с интактной группой животных (р0,05) - статистически значимые различия по сравнению с опухоленосителями(р0,05) - статистически значимые различия между опухоленосителями с введением ДР и опухоленосителями с введением ОФР+ДР (р0,05) - статистически значимые различия между опухоленосителями с введением ОФР и опухоленосителями с введением ОФР+ДР (р0,05) В гомогенате печени опухоленосителей с введением ОФР отмечено статистически значимое (р=0,02) увеличение S на 14% по сравнению с контрольной группой, и статистически значимое (р=0,0101) снижение S на 15% у опухоленосителей с введением ОФР+ДР по сравнению с опухоленосителями с введеним ОФР (рис. 3). У опухоленосителей с введением ДР статистически значимо (р=0,0014) на 10% по сравнению с интактной группой снизился показатель Imax (рис. 3). У животныхопухоленосителей с введением ДР и ОФР статистически значимо по сравнению с интактной группой снизился коэффициент Imax/S на 16% (р=0,001) и 15% (р=0,002) соответственно. На 13% (статистически значимо, р=0,013)увеличился коэффициент Imax/S в группе с введением ОФР+ДР по сравнению с опухоленосителями с введением ДР.

В гомогенате ткани почек животных-опухоленосителей имело место накопление первичных продуктов ПОЛ по сравнению с интактной группой. Уровень ДК статистически значимо (р=0,05) увеличился на 14% по сравнению с интактной группой (рис. 4а). Увеличение уровня ТК не было статистически значимое. На 51% (статистически значимо, р=0,025) увеличивалось содержание конечных, токсических продуктов ПОЛ-ОШ в контрольной группе по сравнению с интактной группой (1,(1,031,90)ед. опт. пл, стало 2,34 (2,033,00) ед. опт. пл) (рис.4б).

Отн ед Отн ед 0,203,000,180,16Интактные 2,500,140,12Контроль 2,000,100,081,500,06ДР 0,041,000,02ОФР 0,000,50ДК ТК ОФР+ДР 0,00ОШ а) б) Рис. 4.Содержание ДК и ТК (а), ОШ (б) в почках интактных животных и животныхопухоленосителей * – статистически значимые различия по сравнению с интактной группой животных (р0,05) В группе животных-опухоленосителей с введением ОФР+ДР отмечено статистически значимое (р=0,01) накопление ДК по сравнению с интактной группой на 25% (рис. 4).

У крыс-опухоленосителй с введением ДР и ОФР отмечено статистически значимое повышение конечных продуктов липопероксидации – ОШ на 49% (р=0,02) и 73% (р=0,01) соответственно по сравнению с интактной группой (рис. 3). Показано статистически значимое (р=0,02) увеличение коэффициента Imax/S - 0,1(0,1820,210)у опухоленосителей с сочетанным введением ОФР+ДР на 15% по сравнению со здоровыми животными 0,188 (0,1690,193).

Почки являясь органом детоксикации, накапливают как первичные так и конечные продукты ПОЛ.

В сердечной ткани животных-опухоленосителей происходит накопление первичных продуктов ПОЛ по сравнению с интактной группой. Уровень ТК увеличился по сравнению синтактной группой, однако это изменение не было статистически значимо. Уровень ДК в контрольной группе статистически значимо (р=0,021) повысился на 17% по сравнению с интактной группой животных. У животных-опухоленосителей с введением ДР отмечено статистически значимое накопление ДК на 30% (р=0,004) и ТК на 37% (р=0,023) по сравнению с интактными животными. В группе с введением ОФР количество ДК статистически значимо (р=0,008) увеличились на18% по сравнению с интактными животными. В группе с введением ОФР+ДР количество ДК и ТК статистически значимо увеличилось на 17% (р=0,01) и 60% (р=0,0069) по срвнению с интактными животными. Противоположная картина наблюдается с конечными продуктами ПОЛ-ОШ. В группах животныхопухоленосителей и опухоленсителей с введением ОФР ОШ статистически значимо снизились на 38% (р=0,05) и 41% (р=0,01) по сравнению с группой здоровых животных. У животных-опухоленосителей с введением ОФР+ДР ОШ статистически значимо (р=0,0089) было больше чем у опухоленосителей с введением ОФР на 136%.

Исследование биохемилюминесценции не выявило статистически значимых различий в показателях между интактной группой и группой животных-опухоленосителей.

Содержание продуктов ПОЛ в мозге животных-опухоленосителей было выше чем в интактной группе. Увеличился уровень ТК, ОШ, однако это изменение не было статистически значимым. Количество ДК статистически значимо (р=0,024) у животных-опухоленосителей превысило таковое значение у интактных животных на 13%. Измерение активности биохемилюминесценции показало практически неотличимое количество светосуммы в обоих группах, 6049 (58776420) ед. опт. пл в интактной группе и 5935 (57236454) ед. опт. пл в контрольной группе. Показатели максимальной интенсивности свечения (Imax), скорости снижения свободнорадикального окисления (tg(-2)), баланса про- и антиоксидантных систем (Imax/S) незначительно увеличились в контрольной группе (статистически не значимо) по сравнению с интактной группой.

Параметры хемилюминограмм статистически значимо не изменились при анализе гомогената лёгочной ткани, и не выявили статистически значимых различий в продуктах ПОЛ.

Анализ показателей хемилюминограмм гомогенатов ткани опухоли экспериментальных животных, (табл. 7), продемонстрировал статистически значимое повышение значений параметров Imax (р=0,01) и S (р=0,01), характеризующих интенсивность свободно-радикального окисления, и одновременно параметров tg(–2) и коэффициента Imax/S, представляющих общую антиоксидантную активность. При этом показатели tg(–2) и Imax/S гомогенатов ткани опухоли крыс животных с введением ОФР+ДР, занимали промежуточное положение между показателями у крыс с введением ДР и ОФР. Cодержание ДК и ТК в гомогенате ткани опухоли (табл. 8) было статистически значимо более низким у животных с введением ОФР (р=0,02) и ОФР+ДР (р=0,01) по сравнению с животными, не подвергавшихся воздействию. В то же время содержание конечных продуктов липопероксидации — ОШ, было статистически значимо выше только в опухолях животных с введением ОФР+ДР (р=0,0012). Статистически значимым (р=0,023) у животных этой группы по сравнению со всеми другими группами было увеличение коэффициента ОШ/ДК+ТК, который отражает направленность процесса липопероксидации в сторону преобладания в ткани опухоли жестких продуктов, которые разрушают клеточную мембрану и тем самым способствуют деструкции клеток опухоли.

Таблица Показатели хемилюминограммы гомогената ткани опухоли экспериментальных животных (Х±m) Показатели хемилюминограммы Группы Imax/S животных Imax, мВ S, мВ tg(–2) Контрольная 1029,5±11,2 4951±31,5 403,6±12,4 0,207±0,0Опухоленосители 1744±13,1* 5878±39,1* 838,3±10,9* 0,2967±0,019* с введением ДР Опухоленосители 1709±15,2* 7993±41,4* 696,7±9,8* 0,2314±0,021* с введением ОФР Опухоленосители 1589±13,2* 5864±36,6* 727,5±11,3* 0,2709±0,022* с введением ОФР+ДР * — различия статистически значимы по сравнению с контрольной группой животных (р<0,05) Таблица Содержание продуктов липопероксидации в гомогенате ткани опухоли экспериментальных животных (X±m), отн. ед.

Продукты липопероксидации Группы ОШ/ДК+ТК животных ДК ТК ОШ Контрольная 0,098±0,005 0,081±0,001 1,34±0,12 7,44±0,Опухоленосители 0,100±0,006 0,098±0,003 1,52±0,2 0 7,67±0,с введением ДР Опухоленосители 0,082±0,005* 0,067±0,002* 1,61±0,21 10,80±0,51* с введением ОФР Опухоленосители с введением 0,043±0,006* 0,074±0,003* 1,69±0,19* 14,40±0,72* ОФР+ДР * — статистически значимые различия по сравнению с контрольной группой животных, (р<0,05) Изучение морфологической структуры опухолевой ткани при различных способах воздействия на неё Изучение микроэлементного состава и биохимических показателей важно было дополнить исследованием морфологической структуры опухолевой ткани, чтобы наглядно продемонстрировать изменения метаболизма опухоли при различных способах воздействия.

У животных–опухоленосителей контрольной группы опухоль имела солидную структуру.Проявления спонтанного патоморфоза были минимальны Изменения со стороны стромы и опухолевых клеток практически отсутствовали, носили спонтанный характер.

В опухолях животных, с введением ДР, патоморфоз характеризовался появлением мозаично расположенных, разного размера участков тотального некроза ткани новообразования. Частота встречаемости таких очагов была статистически достоверно выше, чем в опухолях животных, не подвергавшихся ни какому воздействию. При этом в сохраненных участках часть клеток находилась в состоянии необратимых форм дистрофий и ядерных повреждений. Количество подобных клеток было значимо выше, чем у опухоленосителей контрольной группы (табл.9). Строма была отечна.

В экспериментальной группе с введением ОФР, тотальный некроз был представлен в виде одного–двух фокусов, располагающихся на периферии опухоли.

Площадь очагов некроза была статистически значимо меньше, чем в опухолях, подвергшихся воздействию ДР. В сохранившихся зонах количество клеток с необратимыми повреждениями также оказалось статистически значимо меньше, чем в предыдущей группе, и не отличалось от показателей в группе, не подвергавшейся противоопухолевому лечению.

Таблица Морфологические изменения в опухолях лабораторных животных в зависимости от вида воздействия Морфологические изменения Группы Некрозы (%) Дистрофии (%) Митозы (%) Сохранные животных опухолевые клетки (%) Контрольная 1,96±0,31 25,71±5,79 2,0±0,23 72,28±5,Опухоленосители 41,75±5,30 44,80±2,87 2,81±0,23 34,43±5,58, с введением ДР Опухоленосители 8,46±3,68* 22,60±3,32* 2,47±0,27 69,0±4,24* с введением ОФР Опухоленосители 40,90±8,64, 49,0±8,18, 0,53±0,19,,* 9,40±2,20,,* с введением ОФР+ДР * – статистически значимые различия по сравнению с опухоленосителями с введением ДР(р0,05) –статистически значимые различия по сравнению с интактными животными (р0,05) –статистически значимые различия по сравнению с опухоленосителями с введением ОФР(р0,05) Число клеток, находившихся в состоянии митоза, в данной группе не отличалось от их количества у опухоленосителей контрольной группы и опухоленосителей с введением ДР. Почти две трети опухолевых клеток не имели видимых повреждений (табл. ).

У животных-опухоленосителей с введением ОФР и ДР, было выявлено наличие мозаичных участков полной деструкции,общая площадь которых достоверно не отличалась от соответствующего показателя у животных с введением ДР и превосходила значения у опухоленосителей контрольной группы и опухоленосителей с введением ОФР. Имело место статистически значимое снижение числа митотически делящихся элементов и оставшихся жизнеспособными опухолевых клеток не только с опухоленосителями контрольной и опухоленосителями с введением ОФР, но и с опухоленосителями с введением ДР (табл. ). Наблюдалась умеренно выраженная отечность стромы.Таким образом, сочетанное воздействие ОФР и ДР оказывало наиболее выраженное повреждающее воздействие на опухолевую ткань.

ВЫВОДЫ 1. Развитие неопластического процесса сопровождается нарушением обмена микроэлементов в плазме крови и тканях (печень, почки, мозг, лёгкое, сердце) животных-опухоленосителей.

2. Выявлено влияние доксорубицина, озонированного физиологического раствора и совместное действие озонированного физиологического раствора и доксорубицина на изменение концентраций микроэлементов в нормальных и патологически измененных опухолевым процессом тканях.

3. Отмечено повышение уровня перекисного окисления липидов в плазме крови, печени, почках, мозге, лёгком, сердце у животных-опухоленосителей по сравнению со здоровыми животными. В плазме крови животных-опухоленосителей с комплексным введением озонированного физиологического раствора и доксорубицина показано снижение показателей первичных и конечных продуктов перекисного окисления липидов по сравнению с опухоленосителями контрольной и опухоленосителями с введением доксорубицина.

4. Показано повышение общей антиоксидантной активности в гомогенате почек у опухоленосителей с введением озонированного физиологического раствора по сравнению с интактной группой. В печени контрольной группы животных и опухоленосителей с введением доксорубицина показано снижение свободнорадикального окисления и антиоксидантной активности по сравнению с интактной группой животных. Сочетанное введение озонированного физиологического раствора+доксорубицин показало увеличение антиоксидантной активности в печени по сравнению с опухоленосителями с введением доксорубицина и опухоленосителями по с введением озонированного физиологического раствора.

5. Анализ морфологической структуры опухолевой ткани показал, что сочетанное введение озонированного физиологического раствора и доксорубицина оказывает наиболее выраженное повреждающее воздействие на опухолевую ткань.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ Работы, опубликованные в ведущих рецензируемых научных журналах и в изданиях, определенных ВАК 1. Алясова А.В. Влияние низких терапевтических концентраций озонированного физиологического раствора на терапевтический патоморфоз опухоли в эксперименте / Алясова А.В., Конторщикова К.Н., Терентьев И.Г., Иванова И.П., Кузнецов С.С., Сазанов А.И. // Современные технологии в медицине, 2010, № 4, С.

27-2. Красникова О.В. Изменение параметров ИК спектров биологических тканей животных – опухоленосителей на фоне совместного введения доксорубицина и озона / Красникова О.В., Гордецов А.С., КонторщиковаК.Н., Крылов В.Н., Сазанов А.И. // Современные технологии в медицине, 2011, № 3, С. 83-3. Красникова О.В. Изменение параметров ИК спектров плазмы крови животныхопухоленосителей на фоне комплексного введения доксорубицина и озона / Красникова О.В., Гордецов А.С., Конторщикова К.Н., Крылов В.Н., Сазанов А.И.

// Вестник Нижегородского государственного университета им. Н.И.

Лобачевского.-2011, № 5(1), С.105-1Статьи, доклады, тезисы докладов региональных и международных конференций 1. Сазанов А.И. Оценка концентраций меди, цинка и железа в тканях животныхопухоленосителей на фоне введения озона и доксорубицина / Сазанов А.И., Конторщикова К.Н.. Пименов В.Г.// IХ юбилейная научная сессия молодых учёных и студентов «Современное решение актуальных проблем в медицине», Нижний Новгород.-2010, С. 170-12. Сазанов А.И. Анализ концентраций меди, цинка и железа в тканях животныхопухоленосителей на фоне введения озона и доксорубицина / Конторщикова К.Н., Алясова А.В., Пименов В.Г., Евдокимов И.И. // Микроэлементы в медицине.

Специальный выпуск. IV Международный симпозиум федерации европейских обществ по изучению макро- и микроэлементов « Макро- и микроэлементы в медицине и биологии» 9-12 июня 2010 г., Санкт-Петербург. Москва.- 2010,Том 11.

Вып. 2., С. 3. Сазанов А.И. Исследование влияния озонированного физиологического раствора и доксорубицина на концентраии железа, меди и цинка в тканях животныхопухоленосителей / Конторщикова К.Н., Пименов В.Г. // 15-ая Нижегородская сессии молодых учёных. Нижний Новгород.- 2010, С. 4. Сазанов А.И. Влияние озонированного физиологического раствора и доксорубицина на концентрации железа, меди, цинка в тканях животныхопухоленосителей / Конторщикова К.Н., Пименов В.Г. // III Всероссийский конгресс с международным участием студентов и аспирантовбиологов «Симбиоз-Россия 2010», г. Нижний Новгород.-2010, С. 148-15. Конторщикова К.Н. Сравнительный анализ действия озона и доксорубицина на уровень микроэлементов в крови больных раком молочной железы и тканях животных-опухоленосителей / Конторщикова К.Н., Алясова А.В., Сазанов А.И., Пименов В.Г., Евдокимов И.И. // Материалы V украинско-русской научнопрактической конференции IVазиатско-европейской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» Одесса.-2010, С. 17-6. Конторщикова К.Н. Изменение содержания некоторых микроэлементов у больных раком молочной железы и животных-опухоленосителей под влиянием химиотерапии и озонотерапии / Конторщикова К.Н., Алясова А.В., Сазанов А.И., Пименов В.Г. // Российский биотерапевтический журнал. 2010, № 2, том 9, С.7. Сазанов А.И. Анализ концентрации микроэлементов и продуктов перекисного окисления липидов в тканях животных-опухоленосителей на фоне введения озон и доксорубицина / Сазанов А.И., Конторщикова К.Н. // Медицинский альманах.

Сборник материалов Х-ой научной сессии молодых учёных и студентов. Нижний Новгород.- 2011, С.135-18. Kontorshchikova C.N. Comparative analysis of the effect of small dozes of ozone and doxorubicin on the therapeutic pathomorphism of anexperimental tumor / C.N.

Kontorshchikova, A.V. Alyasova, B.E. Shakhov, I.G. Terentiev, S.N. Tzybusov, S.N.

Kuznetzov, A.I. Sazanov // 20th IOA World Congress – 6th IUVA World Congress:

Ozone and UV Leading-edge science and technologies, Paris, 2011, P.V.1.6-1-9. Обухова Л.М. Морфологический анализ плазмы крови крыс при экспериментальном канцерогенезе и комбинированной терапии озоном и доксорубицином / Л.М. Обухова, А.В. Алясова, К.Н. Конторщикова, А.И. Сазанов, Т.Н. Горшкова, О.Н. Никифорова // Вестник физиотерапии и курортологии.

Материалы VI Украинско-Русской научно-практической конференции V АзиатскоЕвропейской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» Одесса, 2012, № 5, С.26-СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ДК – диеновые конъюгаты ДР - доксорубицин МЭ - микроэлементы ОФР – озонированный физиологический раствор ОШ – основания Шиффа ПОЛ – перекисное окисление липидов СРО – свободнорадикальное окисление ТК – триеновые конъюгаты




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.