WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 |

«USH-Titul.qxd 21.11.2006 16:54 Page 1 Российская академия медицинских наук ГУ Институт ревматологии РАМН Е. Л. НАСОНОВ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ Москва Издательство “Литтерра” 2004 USH-Titul.qxd ...»

-- [ Страница 7 ] --

Таблица 13.10. Подходы к терапии катастрофического АФС Первая линия Вторая линия Третья линия Экспериментальные Антикоагулянты Внутривенный Фибринолитики Антицитокины Глюкокортикоиды иммуноглобулин Циклофосфамид Новые Плазмаферез +/— Простациклин антикоагулянты переливания Анкрод и антиагреганты свежезамороженной Дефибротид плазмы Сулодексид Эффективность терапии в определенной степени зависит от возмож ности устранить факторы, провоцирующие его развитие, например, по давление инфекции и/или активности основного заболевания. При по дозрении на наличие инфекции следует незамедлительно назначать ан тибактериальную терапию, а при развитии гангрены конечностей — про водить ампутацию. Важное значение имеет неспецифическая интенсив ная терапия, например, гемодиализ у пациентов с быстро развивающей ся почечной недостаточностью, искусственная вентиляция легких, вве дение инотропных препаратов и др.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Проведение интенсивной терапии ГК направлено не на лечение са мих тромботических нарушений, оно определяется необходимостью те рапии синдрома системного воспалительного ответа. Напомним, что синдром системного воспалительного ответа характеризуется диффуз ным воспалением сосудистого эндотелия, связанным с гиперпродукцией ФНО и ИЛ 189. Целый ряд клинических проявлений АФС, связанных как с тромбозом мелких сосудов, так и распространенным некрозом (на пример, дыхательный дистресс синдром у взрослых и др.), являются по казаниями для назначения высоких доз ГК. Обычно рекомендуется про ведение пульс терапии по стандартной схеме (1000 мг метилпреднизоло на в/в в день в течение 3—5 дней) с последующим назначением высоких доз ГК перорально (1—2 мг/кг/день в пересчете на преднизолон). Следу ет еще раз подчеркнуть, что сами по себе ГК не влияют на риск развития повторных тромбозов.

Внутривенный иммуноглобулин вводят в дозе 0,4 г/кг в течение 4— 5 дней. Он особенно эффективен при наличии тромбоцитопении. Следу ет, однако, помнить, что внутривенный иммуноглобулин может вызы вать нарушение функции почек, особенно у лиц пожилого возраста, по лучавших нефротоксические препараты.

Катастрофический АФС является единственным абсолютным пока занием для проведения сеансов плазмафереза (рекомендуется удаление 2—3 литров плазмы в течение 3—5 дней), который следует сочетать с мак симально интенсивной антикоагулянтной терапией, использованием свежезамороженной плазмы и, при наличии показаний, проведением пульс терапии ГК и циклофосфамидом. Плазмаферез — метод выбора при тромботической тромбоцитопенической пурпуре и тромботической микроангиопатической гемолитической анемии, нередко осложняющей катастрофический АФС.

Циклофосфамид (0,5—1,0 г в сутки) в определенной степени показан при развитии катастрофического АФС на фоне обострения СКВ и для предотвращения "синдрома рикошета" после проведения сеансов плаз мафереза.

В некоторых случаях возможно использование простациклина (5 нг/ кг/мин) в течение 7 дней. Однако на фоне введения простациклина заре SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром гистрировано возникновение "рикошетных" тромбозов, поэтому лечение этим препаратом должно проводиться с особой осторожностью.

Анкрод (Ancrod) представляет собой очищенную фракцию яда змеи (Malayan pit). Его введение вызывает дефибринацию и коррекцию уров ня простациклин стимулированных факторов свертывания и дефицита активатора плазминогена. Однако его введение было с успехом примене но только у одного пациента с катастрофическим АФС. Препарат в Рос сии не зарегистрирован.

Дефибротид — щелочная соль односпиральной ДНК, является аго нистом аденозиновых рецепторов А1 и А2, за счет чего, как полагают, проявляет определенные антитромботические эффекты. Дефибротид обладает способностью усиливать синтез простациклина, снижать синтез лейкотриенов, стимулировать фибринолиз за счет подавления синтеза ингибитора активатора плазминогена типа I и увеличения синтеза эндогенного тканевого активатора плазминогена, подавлять продукцию эндотелина 1. Препарат обычно назначают в дозе 100— 275 мг/кг/сут в течение не менее 3 недель внутривенно или в удвоен ной дозе перорально.

Данные, касающиеся возможности применения антицитокинов (например, ингибитора ФНО — инфликсимаба), отсутствуют. Теоре тическим основанием для их применения являются данные о сущест венном повышении уровня ФНО при АФС, в том числе при катаст рофическом АФС. Вероятно, введение инфликсимаба может быть по казано пациентам с синдромом системного воспалительного ответа на фоне АФС.

Патология беременности Стандартом профилактики повторных спонтанных абортов и гибе ли плода (а также венозных и артериальных тромбозов в послеродовом периоде) при АФС является применение низких доз ацетилсалицило вой кислоты (81 мг/сут) в сочетании с нефракционированным гепари ном90 93 или низкомолекулярным гепарином94 в течение всего периода беременности и по крайней мере в течение 6 месяцев после родов (таблица 13.11).

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Таблица 13.11. Рекомендации по ведению беременных женщин с АФС90 Группы пациентов Рекомендации Группа • С АФС (преэклампсия Ацетилсалициловая кислота (81 мг/сут) с момента или ранний спонтанный зачатия в сочетании с нефракционированным аборт), но без гепарином (5000—7000 ед подкожно каждые 12 часов) экстраплацентарных с момента подтвержденной беременности (обычно тромбозов (например, через 7 недель после зачатия) в течение первого тромбоз глубоких вен триместра;

5000—10 000 ед гепарина каждые 12 часов голени) в анамнезе во II и III триместрах до момента родов.

Возобновить лечение гепарином (или варфарином) через 12 часов после родов и продолжать его 6 недель Группа 2 Низкомолекулярный гепарин:

• С аФЛ и двумя или более Эноксапарин 40 мг/сут или дальтепарин (Фрагмин, необъяснимыми Пфайзер) 5000 ед/сут спонтанными абортами или (до 10 й недели Эноксапарин 30 мг/день каждые 12 часов беременности) или дальтепарин (Фрагмин, Пфайзер) 5000 ед каждые в анамнезе 12 часов При сохраняющемся риске преждевременных родов заменить низкомолекулярный гепарин на нефракционированный гепарин Группа • С экстраплацентарными Как можно раньше (до 6 й недели беременности) тромбозами в анамнезе отменить варфарин (нередко уже получают Нефракционированный гепарин 7500—1000 ед каждые варфарин) 12 часов в I триместре;

10 000 ед каждые 12 часов во II и III триместрах Низкомолекулярный гепарин:

Эноксапарин 40 мг/сут или дальтепарин (Фрагмин, Пфайзер) 5000 ед/сут или Эноксапарин 30 мг каждые 12 часов или дальтепарин (Фрагмин, Пфайзер) 5000 ед каждые 12 часов Группа • Только с аФЛ Низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или (без предшествующей низкомолекулярного гепарина (особенно при стойком беременности, с одним увеличении уровня аКЛ более 50 ед GPL) эпизодом необъяснимого спонтанного аборта до 10 й недели беременности), без тромбозов в анамнезе Примечание:

1. Всем пациенткам, принимающим гепарин, следует назначать препараты кальция (1500 мг/сут) и витамин D (800 МЕ/сут) для профилактики остеопороза 2. При неэффективности стандартной терапии в период следующей беременности целесообразно назна чение внутривенного иммуноглобулина (0,4 г/кг в течение 5 дней каждый месяц беременности) SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Следует подчеркнуть, что применение гепарина при акушерской па тологии, связанной с АФС, патогенетически очень хорошо обосновано.

Имеются данные о том, что гепарин обладает способностью потенциро вать антитромботический эффект антитромбина III и других антитромботи ческих факторов, увеличивает концентрацию ингибитора фактора Ха, по давляет агрегацию тромбоцитов и связывается с аФЛ95. По данным экспери ментальных исследований, гепарин влияет на важный патогенетический ме ханизм аФЛ индукцированной акушерской патологии, связанный с актива цией системы комплемента96 (глава 5). На фоне введения гепарина мышам с экспериментальным АФС, индуцированным аФЛ, отмечено увеличение ве са плода, снижение отложения С3 в плаценте, а также уменьшение уровня активированных компонентов комплемента (С3b/iC3b/C3C) в крови.

Основными недостатками гепарина являются вариабельная биодос тупность при подкожном введении и неспецифическое связывание с белками плазмы (АТ III и факторы свертывания), тромбоцитарными бел ками (например, тромбоцитарный фактор 4) и ЭК. При этом некоторые гепаринсвязывающие белки относятся к белкам острой фазы воспале ния, концентрация которых существенно увеличивается на фоне воспа ления. Наконец, еще одно ограничение гепаринотерапии — снижение способности гепарина инактивировать тромбин, находящийся в ком плексе с фибрином и фактор Xa, связанный с активированными тромбо цитами в образующемся тромбе. Поэтому гепарин не оказывает влияния на рост тромба, а после прекращения гепаринотерапии может наблю даться "рикошетное" усиление свертывания крови.

Препараты низкомолекулярного гепарина обладают преимуществами перед нефракционированным гепарином при лечении венозных тромбо зов и акушерской патологии у пациентов АФС и почти полностью вытес нили последний90 (таблица 13.12).

Таблица 13.12. Преимущества низкомолекулярного гепарина перед нефракционированным гепарином Менее выраженное Клиническое значение связывание с:

Макрофагами и Более продолжительный T1/2;

препараты эндотелиальными клетками можно назначать 1—2 раза в день подкожно SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Менее выраженное Клиническое значение связывание с:

Белками плазмы Более предсказуемый антикоагулянтный ответ;

в большинстве случаев (за исключением беременности) не требуется лабораторного контроля Тромбоциты/ Более низкая частота иммунной гепарин тромбоцитарный фактор 4 индуцированной тромбоцитопении Остеобласты Более низкая частота остеопороза Недавно было проведено рандомизированное исследование, в котором сравнивали эффективность комбинации низкомолекуляр ного гепарина и ацетилсалициловой кислоты с внутривенным им муноглобулином97. В исследование было включено 30 женщин с 3 и более спонтанными абортами в анамнезе. У женщин, получавших гепарин и ацетилсалициловую кислоту, число успешных родов (84%) было выше, чем у женщин, получавших внутривенный имму ноглобулин (57%).

При родоразрешении кесаревым сечением введение низкомолекуляр ных гепаринов отменяется за 2—3 дня и возобновляется в послеродовом периоде с последующим переходом на прием непрямых антикоагулян тов. Лечение аспирином и гепарином позволяет снизить риск венозных и артериальных тромбозов, которые нередко развиваются у пациентов АФС на фоне беременности и в послеродовом периоде98.

Необходимо иметь в виду, что длительная терапия гепарином у бе ременных женщин может приводить к развитию остеопороза, ослож няющегося переломами костей98 100. Для уменьшения потери костной массы необходимо рекомендовать прием карбоната кальция (1500 мг) в сочетании с витамином D. Лечение низкомолекулярным гепари ном реже приводит к остеопорозу, чем лечение нефракционирован ным гепарином100. Одним из ограничений для применения низкомо лекулярного гепарина является опасность развития эпидуральной ге матомы при проведении регионарной анестезии99, 100. Поэтому, если предполагается преждевременное родоразрешение, лечение низко молекулярным гепарином следует прекратить не позже 36 й недели беременности.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Использование непрямых антикоагулянтов при беременности в принципе противопоказано, так как приводит к варфариновой эмбри опатии, для которой характерно нарушение роста эпифизов и гипо плазия носовой перегородки, а также неврологические нарушения.

Однако, по данным недавно проведенного исследования, назначение варфарина между 15 й и 34 й неделями беременности пациенткам с АФС (n=14) не было связано с тератогенным эффектом107, а частота успешных родов (86%) была такой же, как и у женщин, получавших низкие дозы ацетилсалициловой кислоты и низкомолекулярный гепа рин (87%). Эти данные позволяют предположить, что в некоторых случаях у пациенток, нуждающихся в активной антикоагулянтной те рапии (но не переносящих лечение гепарином) или имеющих тяжелые системные тромбозы (инсульт и др.), возможно назначение варфари на в сроки от 14 й до 34 й недели беременности88. У пациенток, кото рым проводится искусственное оплодотворение или индукция овуля ции, необходимо заменить варфарин на гепарин103. Гепарин следует отменить за 12—24 часа до проведения операции, а через 6—8 часов возобновить терапию.

Лечение средними/высокими дозами ГК, популярное в 80 х годах, в настоящее время практически не применяется из за отсутствия доказа тельств его эффективности101 108. Более того, глюкокортикоидная тера пия приводит к развитию тяжелых побочных эффектов, которые вклю чают преждевременный разрыв оболочек плода, преждевременные ро ды, задержку роста плода, инфекции, преэклампсию, сахарный диабет, остеопению и остеонекроз107. Однако, если женщина получала во время беременности ГК, отменять их перед родами не следует. Таким женщи нам во время родов необходимо дополнительное внутривенное введение ГК, для того чтобы избежать надпочечниковой недостаточности. При менение ГК оправдано при вторичном АФС (в сочетании с СКВ) и на правлено на лечение основного заболевания. Лишь в некоторых случаях у пациенток при неэффективности лечения невынашивания беремен ности низкими дозами ацетилсалициловой кислоты и гепарином (а так же внутривенным иммуноглобулином) возможно назначение предни золона (20—40 мг/сут).

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Применение внутривенного иммуноглобулина (0,4 г/кг в течение 5 дней каждый месяц) не имеет преимуществ перед стандартным лече нием ацетилсалициловой кислотой и гепарином110 и показано только при неэффективности стандартной терапии111 114. Имеется несколько предварительных сообщений об определенной эффективности плаз мафереза, однако в настоящее время этот метод используется крайне редко115, 116.

Следует подчеркнуть, что выявление аФЛ не влияет на исходы бере менности у женщин, которым проводилось искусственное оплодотворе ние117 119.

В таблицах 13.11 и 13.13 приведены общие рекомендации по ведению беременных пациенток с АФС.

Таблица 13.13. Рекомендации по динамическому наблюдению пациенток с АФС во время беременности В начале беременности В процессе беременности • ЭхоКГ для исключения • Уровень тромбоцитов: каждую неделю в течение вегетации на клапанах первых 3 недель от начала лечения гепарином, затем 1 раз в месяц • Анализ мочи: • Обучение: самостоятельное выявление признаков суточная протеинурия, тромбоза клиренс креатинина • Изменение веса, АД, белка в моче (для ранней диагностики преэклампсии и HELLP синдрома) • Биохимическое • Ультразвуковое исследование плода (каждые 4— исследование:

6 недель, начиная с 18—20 й недели беременности) печеночные ферменты для оценки его роста • Оценка частоты сердечных сокращений у плода, начиная с 32—34 й недели беременности • У пациенток с преэклампсией требуется более тщательный контроль состояния При соблюдении представленных выше рекомендаций удается увели чить частоту успешных родов у женщин с двумя и более эпизодами поте ри плода в анамнезе до 70—80%90. Следует, однако, подчеркнуть, что да же в случае успешных родов у пациенток с АФС отмечается увеличение SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром частоты преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов и других форм акушерской патологии120. Дети у женщин с АФС, как прави ло, рождаются здоровыми и не имеют признаков нарушения физическо го и нейропсихического развития, тромбозов и др., по крайней мере в те чение 5 лет наблюдения121.

Сравнительная характеристика антикоагулянтных препаратов в отно шении их безопасности для матери, плода и новорожденных представле на в таблице 13.14.

Таблица 13.14. Риск антитромботической терапии во время беременности Ацетилсалици Варфарин Нефракциони Низкомолеку ловая кислота рованный лярный (в низких гепарин гепарин дозах) Мать Относительно Кровотечения Кровотечения Риск безопасен (маточно кровотечений плацентарные, (особенно особенно во во время время родов) родов) Гепарин индуцирован ная тромбоци топения Остеопороз Плод и ново Потенциаль Эмбриопатия Безопасен Безопасен рожденный ный риск де при приеме фектов у плода между 6— в I триместре неделями бе Безопасен во II ременности и III триместре Поражение ЦНС в любой период бере менности Гематологические нарушения Умеренная тромбоцитопения, нередко наблюдающаяся у пациентов АФС, не требует специального лечения1. При вторичном АФС в рамках SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз СКВ тромбоцитопения обычно хорошо контролируется ГК, аминохино линовыми препаратами122, а в резистентных случаях — низкими дозами ацетилсалициловой кислоты123.

Тактика лечения резистентной тяжелой тромбоцитопении (<50 000/ мм3), создающей угрозу кровотечений, до конца не разработана. Этим пациентам, наряду с применением ГК в высоких дозах, целесообразно назначение внутривенного иммуноглобулина. Имеются данные об оп ределенной эффективности препарата даназол (слабый андроген) или дапсона125.

В случае неэффективности высоких доз ГК методом выбора явля ется спленэктомия, причем у подавляющего большинства пациентов после нее отмечена стойкая нормализация уровня тромбоцитов (таб лица 13.15).

Таблица 13.15. Результаты спленэктомии при АФС Автор Пациенты аФЛ Возраст Цитопения Исход Поддерживающая терапия Ballerini G. 1/ПАФС аКЛ 25/Ж Тромбо СР* — и соавт.126 класса цитопения IgG Leuzzi R.A. 2/ПАФС IgG/аКЛ 35,33/Ж Тромбо СР* — и соавт127 класса цитопения IgM Hakim A.J. 3/ПАФС аКЛ 23—40/Ж Тромбо СР* У 3 больных и соавт128 3/CКВ класса цитопения преднизолон IgG в сочетании с азатиоприном или метотрексатом или гидроксихлорохином Galindo M. 2/ПАФС Только 25—52/ Тромбо У 8— Преднизолон и соавт129 9/CКВ ВА — 10 Ж цитопения СР* у 10 больных, у 1 — у 3 боль — у 9, У 2— только ных, тромбоци ЧР** гидроксихлорохин, у осталь топения у 4 — только ных и гемоли преднизолон, ВА тическая у 5 — преднизолон и/или анемия — в сочетании с IgG/аКЛ у 2 азатиоприном класса или гидроксихло IgM рохином SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Автор Пациенты аФЛ Возраст Цитопения Исход Поддерживающая терапия Font J. 1/ПАФС IgG, 22, 60/ Тромбо СР* — и соавт.122 1 СКВ IgG/IgM Ж цитопения и гемоли тическая анемия * СР — стойкая ремиссия ** ЧР — частичная ремиссия Периоперационное ведение пациентов с АФС Стаз крови, повреждение стенки сосуда и гиперкоагуляция — основ ные причины развития послеоперационных тромбоэмболических ос ложнений131. Наиболее существенное увеличение риска тромбозов на блюдается у пациентов с АФС особенно после операций на сосудах132, которые нередко индуцируют развитие катастрофического АФС. В од ном из исследований было показано, что тромбоэмболические ослож нения развились у 16 из 19 пациентов с увеличенным уровнем аКЛ класса IgG до операции, причем 12 пациентов погибли от этих ослож нений133. В целом пациенты АФС составляют группу очень высокого риска развития венозных тромбозов и тромбоэмболий в послеопераци онном периоде134.

Развитие тромбозов в пред и послеоперационном периоде может быть связано со следующими факторами:

• отменой непрямых антикоагулянтов;

• спонтанным увеличением свертываемости крови, несмотря на лече ние варфарином или гепарином;

• развитием катастрофического АФС (глава 7).

Кроме того, у ряда больных возможно развитие неконтролируемых кровотечений, связанное со следующими причинами:

• неадекватной антикоагулянтной терапией;

• тромбоцитопенией;

• дефицитом факторов свертывания (например, синтезом высоко афинных антител к протромбину)135.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Разработаны стандарты антикоагулянтной терапии для группы высо кого риска тромботических осложнений в периоперационном периоде, к которой относятся пациенты АФС (табл. 13.16).

Таблица 13.16. Рекомендации по антитромботической терапии для предотвращения венозного тромбоза у больных в группе высокого риска и при проведении ортопедических операций Хирургические Нефракционированный Низкомолекулярный операции гепарин гепарин Общая хирургия 5000 ед каждые 30 мг через 8—12 часов, 12 часов, начать за 1— начать после 2 часа до завершения операции операции или 40 мг через 24 часа, начать за 1—2 часа до операции Ортопедические 5000 ед каждые 30 мг через операции 8—12 часов, 12 часов, начать через начать через 12—24 часа 12—24 часа после операции после операции или 40 мг через 24 часа, начать за 10—12 часов до операции Следует особо подчеркнуть, что эти рекомендации специально не ап робировались при АФС. По мнению D. Erkan и соавт.136, у пациентов с АФС необходимо проводить более интенсивную антикоагулянтную те рапию и свести к минимуму время, в течение которого антикоагулянт ная терапия приостанавливается. У пациентов, которые в течение дли тельного времени применяли варфарин, препарат следует назначить сразу после операции при отсутствии хирургических противопоказаний.

Лечение гепарином следует продолжить до стабилизации МНО на тера певтическом уровне.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром В случае необходимости неотложных операций у пациентов АФС, по лучающих варфарин, следует перелить свежезамороженную плазму (со держит все факторы свертывания, в том числе витамин К, дефицит кото рого развивается на фоне приема варфарина). У пациентов с тромбоцито пенией (<50x109/л) или кровоточивостью следует назначить ГК и/или вну тривенный иммуноглобулин. Переливание тромбоцитарной массы, как правило, неэффективно и может увеличивать риск развития тромбозов137.

Общие рекомендации по ведению пациентов с АФС до, после или во время операции136 включают следующее:

1. Дооперационное обследование.

• Удлинение АЧТВ (или умеренное увеличение протромбинового вре мени) не является противопоказанием для хирургических операций.

• При уровне тромбоцитов >10х109/л специфической терапии не тре буется.

• Тромбоцитопения не снижает риск развития тромбозов.

2. Ведение пациентов во время операции.

• Свести к минимуму внутрисосудистые манипуляции.

• Бинтовать конечности.

• Иметь в виду, что любое необъяснимое изменение состояния паци ентов может быть связано с тромбозом.

3. Назначение антикоагулянтов.

• Следует свести к минимуму промежуток времени без антикоагулянт ной терапии.

• Необходимо иметь в виду, что у пациентов с АФС могут развиться тром ботические осложнения, несмотря на антикоагулянтную терапию.

• Необходимо помнить, что стандартная антикоагулянтная терапия может быть недостаточно эффективна при АФС.

• Больные АФС часто нуждаются в более агрессивной антикоагулянт ной терапии.

• Следует вести больных с АФС, имеющих акушерскую патологию, как пациентов с сосудистым тромбозом.

4. Трансплантация почек.

• Следует проводить агрессивную антикоагулянтную терапию во время операции у всех пациентов с АФС (имеющих тромбоз в анамнезе).

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз • Тщательно взвесить необходимость антикоагулянтной терапии у бессимптомных пациентов, с положительными результатами опре деления аФЛ.

• Назначение ацетилсалициловой кислоты позволяет снизить риск тромбозов, индуцированных циклоспорином А, по крайней мере у пациентов после пересадки почки138.

Атеросклероз и артериальная гипертония Учитывая высокий риск атеросклеротического поражения сосудов при СКВ, особенно при АФС, профилактика атеротромботических нару шений (как и при сахарном диабете), показана практически всем паци ентам12 14 (таблица 13.17).

Таблица 13.17. Рекомендации по снижению риска атеросклеротического поражения сосудов при СКВ12, Рекомендации Целевые значения Контролировать артериальное давление <130/80 мм рт. ст.* (максимальные • Ингибиторы АПФ (особенно при допустимые значения < 140/90 мм рт. ст.) поражении почек) Контролировать гиперлипидемию ЛНП<2,6 ммоль/Л • Гипохолестериновая диета (насыщенные жиры менее 7% от общего числа калорий, общий жир 25—35% от общего числа калорий, клетчатка 20—30 г/сут) при ЛНП 2,6—3,4 ммоль/л • Статины при ЛНП>3,4 ммоль/л или при ЛНП>2,6 ммоль/л и невозможности коррекции уровня холестерина нефармакологическими методами Контролировать гипергликемию Глюкоза натощак <7,0 ммоль/Л Глюкоза в течение для <11,0 ммоль/Л Прекращение курения Снижение веса ИМТ<25 кг/м Физическая активность Ходьба по крайней мере в течение 30 мин/сут 3—4 раза в неделю Лечение Показания SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Рекомендации Целевые значения Ацетилсалициловая кислота* Наличие хотя бы одного классического (в низких дозах — 50—100 мг/сут) фактора риска у мужчин и женщин с АФС и у мужчин без АФС (См. главу 14) Ингибиторы АПФ или АТ1 рецепторов • ИБС • Поражение периферических сосудов • Хроническая сердечная недостаточность или нарушение функции левого желудочка (фракция выброса <40%) • Гипертрофия левого желудочка • Сахарный диабет • Артериальная гипертония (См. также главу 14) Гидроксихлорохин Глава Статины Глава * У женщин с СКВ без АФС эффективность ацетилсалициловой кислоты требует подтверждения Для лечения сопутствующей артериальной гипертонии и сердечной не достаточности при АФС обычно используют ингибиторы АПФ. Доказано, что терапия данными препаратами улучшает исход у пациентов с гиперто нией, застойной сердечной недостаточностью и ИБС. Предварительные результаты свидетельствуют об эффективности пробукола (гиполипиде мический препарат, обладающий антиоксидантным действием)139, на фо не приема которого (500 мг/сут в течение 3 недель) у всех пациентов с аФЛ снизился уровень изопростанов в моче (на 26%), уровень F1±2 фрагментов протромбина в крови (на 31%) и значительно уменьшилась концентрация эндотелина — 1, ИАП 1, 11 дигидротромбоксана В2 в плазме крови.

В заключение необходимо подчеркнуть, что в настоящее время анти коагулянтная и антиагрегантная терапия являются основными подхода ми к профилактике и лечению АФС. Однако в последние годы, благода ря расшифровке структуры антигенов, которые являются мишенями для аФЛ, созданы реальные предпосылки для разработки патогенетической терапии этого заболевания. Одно из таких принципиально новых на правлений фармакотерапии АФС как лечение аутоиммунной тромбофи SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз лии связано с возможностью индукции специфической В клеточной то лерантности к потенциальным аутоантигенам, индуцирующим синтез патогенных аФЛ. Как уже отмечалось, таким патогенным типом аутоан тител при АФС могут быть а2 ГП I (глава 5).

Свойствами 2 ГП I толерагена обладает препарат LJP 1082. Он пред ставляет собой рекомбинантную тетравалентную молекулу, состоящую из 4 копий домена 1 2 ГП I человека (соединены полиэтиленгликоль ными мостиками), в котором, как полагают, присутствует основной В клеточный аутоэпитоп этого антигена141. Полагают, что LJP 1082 обла дает способностью связываться с 2 ГП I специфическими В лимфоци тами и, при отсутствии Т клеточного сигнала, вызывать анергию или апоптоз В клеток, синтезирующих а2 ГП I. Недавно было проведено несколько клинических испытаний (I/II фазы исследования препара тов)142, 143, в которых была продемонстрирована высокая безопасность и переносимость препарата. Разумеется, эти данные носят предваритель ный характер, и это направление фармакотерапии АФС (как и других ау тоиммунных заболеваний) требует дальнейшего изучения.

Прогноз больных АФС Прогноз при АФС в конечном счете зависит от риска рецидивирова ния тромбозов, который, как уже отмечалось, хотя и отличается сущест венной вариабельностью, в целом весьма высок у пациентов со вторич ным и первичным АФС7. В общей популяции пациентов с СКВ частота тромбозов колеблется от 7 до 12%144, 145, а связанных с тромбозом смер тельных исходов — достигает 27%144. В недавнем многоцентровом иссле довании, основанном на длительном (10 лет) наблюдении 1000 пациентов с СКВ (European Working Party on Systemic Lupus Erythematosus), было ус тановлено, что основными причинами летальности при СКВ в течение первых пяти лет болезни являются инфекция, а в последующие 5 лет — тромбозы (26,1%)146. Ранее было установлено, что прогноз у пациентов СКВ с АФС (или с аФЛ) хуже, чем у пациентов СКВ без аФЛ147 149.

При отсутствии антикоагулянтной терапии частота рецидивирования тромбозов при АФС достигает 55%33, 150. На фоне антикоагулянтной тера пии риск повторных тромбозов весьма высок (9 на 100 пациентов в год);

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром такие тромбозы могут приводить к летальным исходам66. В соответствии с результатами проспективного исследования 360 пациентов с АФС, по вторные тромбозы отмечены у 34 больных (9%) в течение 4 лет наблюде ния151. По данным G. Ruiz Irastoza и соавт.152, которые в течение длитель ного времени наблюдали 202 больных СКВ, комбинированный индекс повреждения (SDI) в течение 5 и 15 лет наблюдения был достоверно вы ше у пациентов с АФС по сравнению с пациентами без АФС (p<0,001).

15 летняя выживаемость у пациентов с АФС составила 65%, а у пациен тов без АФС — 90% (p=0,03). По данным D. Erkan и соавт.153, при первич ном АФС у лиц молодого возраста функциональный прогноз оказался весьма неблагоприятным. У трети пациентов развилось необратимое по ражение внутренних органов, а 20% не были способны выполнять по вседневную физическую нагрузку. Повторные тромбозы отмечены у 19% больных (несмотря на лечение варфарином), а 5 из 39 пациентов нужда лись в оперативном лечении патологии клапанов сердца в течение 10 лет наблюдения. Примечательно, что, по данным Y. Berkum и соавт.154, у па циентов с АФС наблюдается существенное нарастание послеоперацион ной летальности (20%) при операциях на клапанах сердца.

Особенно неблагоприятный прогноз наблюдается у пациентов с ката строфическим АФС. По данным D. Erkan и соавт.155, которые обобщили результаты наблюдения за 136 пациентами с катастрофическим АФС, не посредственная летальность составила 46%. Примечательно, что у 36% выживших пациентов наблюдались повторные тромботические эпизоды (несмотря на антикоагулянтную терапию).

Исходы при СКВ с АФС изучены нами156 у 248 больных, среди которых у 35 был первичный АФС, у 122 — СКВ в сочетании с АФС и у 91 больно го — СКВ без АФС.

За период наблюдения умерли 38 из 248 больных (15%). Восьмилетняя выживаемость в группе СКВ составила 98%, в группе больных СКВ с АФС — 75% и в группе первичного АФС — 83%. Наличие АФС достовер но ассоциировалось с более частыми случаями смерти по сравнению с группой больных СКВ без АФС (р=0,006).

В группе больных СКВ без АФС за время наблюдения умерли двое муж чин в возрасте 24 и 27 лет, продолжительность жизни с момента постановки SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз диагноза составила 3 и 4 года. У обоих больных нефрит с нефротическим синдромом выявлялся в дебюте заболевания наряду с другими признаками активности СКВ, и в обоих случаях причиной смерти была уремия. Смер тельные исходы были зарегистрированы у 30 (25%) из 122 пациентов с СКВ и АФС. У 6 из 30 умерших больных со вторичным АФС на фоне активности СКВ отмечалось присоединение интеркуррентной инфекции. У 4 больных причиной летальных исходов была острая сердечная недостаточность. У тро их мужчин (возраст в начале заболевания — 20, 22 и 24 года) патология серд ца уже отмечалась в дебюте заболевания: у 2 больных был выявлен комбини рованный митрально аортальный порок, у одного — недостаточность мит рального клапана. Все трое больных в процессе наблюдения перенесли по вторные крупноочаговые инфаркты миокарда в возрасте 30, 28 и 33 лет.

У четвертой больной острая сердечная недостаточность, явившаяся причи ной смерти, развилась в 23 года при отсутствии в анамнезе указаний на пато логию сердца. У 5 пациентов причиной смерти была хроническая почечная недостаточность. У остальных пациентов причиной смерти были рецидиви рующие тромбозы различных органов по типу катастрофического АФС.

В группе первичного АФС умерло 6 пациентов. У одной пациентки причиной смерти было субарахноидальное кровоизлияние на фоне при ема непрямых антикоагулянтов, у 5 остальных — повторные тромбозы по типу катастрофического АФС.

В зависимости от наличия или отсутствия АФС оценивалось влияние различных факторов на риск смерти (модель Кокса). Оказалось, что про гностически неблагоприятными факторами в отношении летальности были тромбозы (особенно артериальные), высокое количество тромбо тических осложнений и тромбоцитопения, а также обнаружение ВА.

ЛИТЕРАТУРА 1. Goodnight S. Anticoagulation therapy for the thrombotic history (Hughes syndrome). Curr antiphospholipid syndrome. In;

Vascular manifes Rheumatol Rep 2002;

4: 392.

tations of systemic autoimmune diseases. Ed R.A. 3. Roubeu RAS. Treatment of the antiphospholipid Asherson, R. Cervera. CRC Press Roca Ralton syndrome. Curr Opin Rheumatol 2002;

14: 238— 2000;

563—570. 242.

2. Cuadrado MJ. Treatment and monitoring of 4. Ruiz Irastorza G, Khamashta MA, Hughes patients with antiphospholipid antibodies and GRV. Antiagregant and anticoagulant therapy in SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром systemic lupus erythematosus and Hughes dyn 17. Derksen RH, de Groot PG, Kater L, drome. Lupus 2001;

10: 241—245. Nieuwenhuis HK. Patients with antiphospholipid 5. Derksen RHM, de Groot Ph G, Nieuwenhuis antibodies and venous thromboembolism should HKM, Christiaens G, C.M.L. How to treat receive long term anticoagulant treatment. Ann women with antiphospholipid antibodies in preg Rheum Dis 1993;

52: 689—692.

nancy. Ann Rheum Dis 2001;

60: 1—3. 18. Petri M. Thrombosis and systemic lupus 6. Lockwood CJ, Schur PH. Monitoring and erythematosus: the Hopkins Lupus Cohort per treatment of pregnant women with the antiphos spective. Scand J Rheumatol 1996;

25: 191.

pholipid antibody syndrome. UpToDate 2002;

10, 19. Brunner HI, Chan W S, Ginsberg JS, № 2. Feldman BM. Long term anticoagulant is prefer 7. Berman BL, Schur PH, Kaplan AA. Prog able for patients with antiphospholipid antibody nosis and therapy of the antiphospholipid anti syndrome. Result of a decision analysis. J body syndrome. UpToDate 2004;

11.3. Rheumatology 2002;

29: 490—501.

8. Lockshin MD, Erkan D. Treatment of the 20. Alarcon Segovia D, Boffa MC, Branch W, antiphospholipid syndrome. N Engl J Med 2003;

et al. Prophylaxis of the antiphospholipid syn 349: 1177—1179. drome: a consensus report. Lupus 2003;

12:

9. Roubey RAS. New approaches to prevention 499—503.

of thrombosis in the antiphospholipid syndrome: 21. Hansen KE, Kong DF, Moore KD, Ortel hopes, trials, and tribulations. Arthritis Rheum TL. Risk factors associated with thrombosis in 2003;

48: 3004—3008. patients with antiphospholipid antibodies. J 10. Насонов ЕЛ. Современные подходы к Rheumatol 2001;

28: 2018—2024.

профилактике и лечению антифосфолипидно 22. Zotz RB, Gerhardt A, Schart RE. Pre го синдрома. Терапевт. архив, 2003;

5: 83—88. diction, prevention, and treatment of venous 11. Petri M. Evidence based management of thromboembolic disease in pregnant. Semin thrombosis in the antiphospholipid antibody syn Thromb Hemost 2003;

29: 143—153.

drome. Curr Rheumatol Report 2003;

5: 370— 23. Bauer KA, Rosendaal FR, Heit JA.

373. Hypercoagulability: too many test, too much con 12. Salmon JE, Roman MJ. Accelerated ather flicting data. Hematology 2002;

1: 353.

osclerosis in systemic lupus erythematosus: impli 24. Hudson M, Herr A L, Rauch J, et al. The cation for patients management. Curr Opin presence of multiple prothrombotic risk factors is Rheumatol 2001;

13: 341—344. associated with a high risk of thrombosis in indi 13. Costenbader KH, Liang MH. Practical and viduals with anticardiolipin antibodies. J theoretical barriers to the prevention of accelerat Rheumatol 2003;

30: 2385—2391.

ed atherosclerosis in systemic lupus erythemato 25. Wachl DG, Bounameaux H, de Moerloose sus. Arthritis Research Therapy 2003;

5: 178— P, Sarasin FP. Prophylactic antithrombotic ther 179. apy for patients with systemic lupus erythematosus 14. Wajed J, Ahmad Y, Durrington PN, Bruce with or without antiphospholipid antibodies. Do IN. Prevention of cardiovascular disease in sys the benefits outweight the risk? A decision analy temic lupus erythematosus — proposed guidelines sis. Arch Intern Med 2000;

160: 2042—2048.

for risk factor management. Rheumatology 2004;

26. Malaviya AN, Mourou M. Should low dose 43: 7—12. aspirin also be a background therapy for all 15. Asherson RA, Chan JK, Harris EN, et al. patients with systemic lupus erythematosus. Lupus Anticardiolipin antibody, recurrent thrombosis 2000;

9: 561—562.

and warfarin withdrawal. Ann Rheum Dis 1985;

27. Erkan D, Merrill JT, Yazici Y, et al. High 44: 823. Thrombosis rate after fetal loss in antiphospho 16. Khamashta MA, Cuadrado MJ, Mujic F, et lipid syndrome: effective prophylaxis with aspirin.

al. The management of thrombosis in the Arthr Rheum 2001;

44: 1466—1469.

antiphospholipid antibody syndrome. N Engl J 28. Erkan D, Yazici Y, Peterson MG, et al. A Med 1995;

332: 993. cross sectional study of clinical thrombotic risk SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз factors and preventive treatment in antiphospho 40. Jillella AP, Lutcher CL. Reinstitution war lipid syndrome. Rheumatology (Oxford) 2002;

farin in patients who develop warfarin skin necro 41: 924—929. sis. Am J Hematol 1996;

52: 117—119.

29. Решетняк ТМ, Мач ЭС, Александрова 41. Buller HR, Prins MH. Secondary prophy ЕН и соавт. Тромбо АСС в профилактике со laxis with warfarin for venous thromboembolism.

судистых нарушений при антифосфолипидном New Engl J Med 2003;

349: 702—704.

синдроме. Клин. медицина, 1999;

10: 30—34. 42. Van Dongen CJJ, Vink R, Hutten BA Buller 30. Насонов ЕЛ, Иванова ММ. Антималя HR, Prins MH. The incidence of recurrent venous рийные (аминохинолиновые) препараты: но thromboembolism after treatment with vitamin K вые фармакологические свойства и перспек antagonists in relation to time since first events. A тивы клинического применения Клин. фарма meta analysis. Arch Intern Med 2003;

163:

кол. терапия, 1998;

3: 65—68. 1285—1293.

31. Yoon KH. Sufficient evidence to consider 43. Shulman S. Care of patients receiving long hydroxychloroquine as an adjunct therapy in term anticoagulant therapy. New Engl J Med antiphospholipid antibody (Hughes`) syndrome. J 2003;

349: 675—683.

Rheumatol 2002;

29: 1574—1575. 44. Van der Meer FJM, Rosendaal FR, Van 32. Costedoat Chalumeau N, Amoura Z, Du denbroucke JP, Briet E. Bleeding complications haut P, et al. Safety of hydroxychloroquine in in oral anticoagulant patients. Arch Intern Med pregnant patients with connective tissue diseases. 1993;

153: 1556—1562.

A study of one hundred thirty three cases com 45. Fitzmaurici DA, Blann AD. Lip GYH.

pared with a control group. Arthritis Rheum 2003;

Bleeding risk of anticoagulant therapy. BJM 48: 3207—3211. 2002;

325: 828—831.

33. Rosove MH, Brewer PM. Antiphospholipid 46. Gullov AL, Koefoed BG, Peterson P.

thrombosis: Clinical course after the first throm Bleeding during warfarin and aspirin therapy in botic event in 70 patients. Ann Intern Med 1992;

patients with atrial fibrillation: the AFASAK 117: 303—308. study. Atrial fibrillation aspirin and anticoagu 34. Krnic Barrie S, O`Connor CR, Looney SW, lant. Arch Intern Med 1999;

159: 1322—1328.

et al. A retrospective review of 61 patients with 47. Hylek EM, Heiman H, Skates SJ, et al.

antiphospholipid syndrome: analysis of factors Acetaminophen and other risk factors for exces influencing recurrent thrombosis. Arch Intern sive warfarin anticoagulation. JAMA 1998;

279:

Med 1997;

157: 2101—2108. 657.

35. Meroni PL, Moia M, Derksen RHWM, et 48. River G, Khamashta MA, Hughes GRV.

al. Venous thromboembolism in the antiphospho Warfarin and azathioprin: a drug interaction does lipid syndrome: management guidelines for sec exist. Am J Med 1993;

95: 342.

ond prophylaxis. Lupus 2003;

12: 504—507. 49. Costedoat Chalumeau N, Amoura Z, et al.

36. Brey RL, Chapman J, Levine SR, et al. Potentiation of vitamin K antagonist by high dose Stroke and the antiphospholipid syndrome: con intravenous methylprednisolone. Ann Intern Med sensus meeting Taormina 2002. Lupus 2003;

12: 2000;

132: 831—635.

508—513. 50. Aithal GP, Day CP, Kesteven PJ, Daly AK.

37. Valentini KA, Hull RD. Clinical use of war Association of polymorphism in the cytochrome farin. UpToDate 2003;

12.1. P450CY2C9 with warfarin dose requirement and 38. Hirsh J, Poller L. The International Nor risk of bleeding complications. Lancet 1999;

353:

malisation Ratio: a guide to understanding and 717—719.

correcting its problems. Arch Intern Med 1994;

51. Gorter JW. Major bleeding during anticoag 154: 282. ulation after cerebral ischemia: patterns and risk 39. Hirsh J, Fuster V, Ansell J, Halperin JL. factors. Neurology 1999;

53: 1319—1327.

American Heart Association/American College of 52. Schulman S, Svenungsson E, Granqvist S.

Cardiology Foundation Guide to warfarin thera Anticardiolipin antibodies predict early recur py. Circulation 2003;

107;

1692—1711. rence of thromboembolism and death among SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром patients with venous thromboembolism following 65. Alberts MJ. Update on the treatment and anticoagulant therapy. Am J Med 1998;

104: 332. prevention of ischemic stroke. Curr Med Research 53. Ginsberg JS, Wells PS, Brill Edwards P, et and Opinions 2003;

19: 438—441.

al. Antiphospholipid antibodies and venous 66. Ruiz Irastorza G, Khamashta M, Hunt B, thromboembolism. Blood 1995;

86: 3685. et al. Bleeding and recurrent thrombosis in defi 54. Prandoni P, Simioni P, Girolami A. Anti nite antiphospholipid syndrome. Analysis of a phospholipid antibodies, recurrent thromboem series of 66 patients with oral anticoagulation to a bolism, and intensity of warfarin anticoagulation. target international normalization ratio of 3.5.

Thromb Haemost 1996;

75: 859. Arch Untern Med 2002;

162: 1164—1169.

55. Rance A, Ememrich J, Fiessinger JH. Anti 67. Castellino G, Cuadrado MJ, Godfrey T, et cardiolipin antibodies and recurrent thromboem al. Characteristics of patients with antiphospho bolism. Thromb Haemost 1997;

77: 221—222. lipid syndrome with major bleeding after oral 56. Ruiz Irastorza G, Khamashta MA, Caetel anticoagulant treatment Ann Rheum Dis 2001;

lino G, Hughes GRV. Systemic lupus erythemato 60: 527—530.

sus. Lancet 2001;

357: 1027—1032. 68. WARSS, APASS, PICSS and HAS study 57. Crowther MA, Ginsberg JS, Julian J, et al. groups. The feasibility of a collaborative, double A comparison of two intensities of warfarin for the blind study using anticoagulant: the warfarin prevention of recurrent thrombosis in patients with aspirin recurrent stroke study (WARSS), the the antiphospholipid antibody syndrome. New antiphospholipid antibody in stroke stusy (APASS), Engl J Med 2003;

349: 1133—1138. the patients foramen ovale study (PICSS) and the 58. Ridker RM, Goldhaber SZ, Danielson E, et hemostatic system study (HAS). Cerebrovascular al. Long term, low intensity warfarin therapy for Dis 1997;

7: 100—112.

the prevention of recurrent venous thromboem 69. Moll S, Ortel TL. Monitoring warfarin the bolism. New Engl J Med 2003;

348: 1425—1434. rapy in patients with lupus anticoagulants. Ann 59. Kearon C, Ginsberg JS, Kovacs MJ, et al. Intern Med 1997;

127: 177.

Comparison of low intensity warfarin therapy 70. Robert A, Le Querrec A, Delahousse B, et with conventional intensity warfarin therapy for al. Control of oral anticoagulation in patients with long term prevention of recurrent venous throm the antiphospholipid syndrome — Influence of the boembolism. New Engl J Med 2003;

349: 631— lupus anticoagulant on international normalized 639. ratio. Thromb Haemost 1998;

80: 99.

60. Hankey GJ. Warfarin aspirin recurrent 71. Lawrie AS, Purdy G, Mackie IJ, Machin stroke study (WARSS) trial. Is warfarin really a SJ. Monitoring of oral anticoagulant therapy in reasonable therapeutic alternative to aspirin for lupus anticoagulant positive patients with the preventing recurrent noncardioembolic ischemic anti phospholipid syndrome. Br J Haematol stroke? Stroke 2002;

33: 1723—1726. 1997;

98: 887.

61. Adam HP. Emergent use of anticoagulan 72. Douketis JD, Crowther MA, Julian JA, et tion for treatment of patients with ischemic stroke. al. The effects of low intensity warfarin on coagu Stroke 2002;

33: 856—861. lation activation in patients with antiphospholipid 62. Sandercock P, Gubitz G, Foley P, Counsell antibodies and systemic lupus erythematosus.

C. Antiplatelet therapy for acute ischemic stroke. Thromb Haemost 1999;

82:1028.

Cochrane Database Syst Rev 2003;

CD000029. 73. Tripodi A, Chantarangkul V, Clerici M, et 63. Hart RG, Benavente O, McBride R, Pearce al. Laboratory control of oral anticoagulant treat LA. Antithrombotic therapy to prevent stroke in ment by the INR system in patients with the patients with atrial fubrilation: a meta analysis. antiphospholipid syndrome and lupus anticoagu Ann Intern Med 1999;

131: 492—501. lant. Results of a collaborative study involving 64. Mohr JP, Thompson JLP, Lazar RM, et al. nine commercial thromboplastins. Br J Haematol A comparison of warfarin and aspirin for the pre 2001;

115: 672.

vention of recurrent ischemic stroke. New Engl J 74. Решетняк ТМ, Широкова ИЕ, Кондра Med 2001;

345: 1444—1451. тьева ДВЮ и соавт. Варфарин в комплекс SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз ной терапии антифосфолипидного синдрома: 85. Coul BM, Williams LS, Goldstein LB, et al.

предварительные результаты. Научно прак Anticoagulants and antiplatelet agents in acute тическая ревматология, 2003;

3: 37—41. ischemic stroke. Report of the joint stroke guide 75. Crowther MA, Julian J, McCarty D, et al. line development committee of the American Treatment of warfarin associated coagulopathy Academy of Neurology and the American Stroke with oral vitamin K: a randomized controlled Association (a Division of the Americam Heart trial. Lancet 2000;

356: 144—1553. Associations). Stroke 2002;

33: 1934—1942.

76. Nee R, Doppenschmidt D, Donovan DJ, 86. Asherson RA, Espinosa G, Cervera R, Font Andrews TC. Intravenous versus subcutaneous J, Reverter JC. Catastrophic antiphospholipid vitamin K1 in reversing excessive oral anticoagu syndromr;

proposed guidelines for diagnosis and lation. Am J Cardiol 1999;

83: 286—8, A6 A7. treatment. J Clin Rheumatol 2002;

8: 157—165.

77. Markis M, Greaves M, Phillips WS, et al. 87. Aherson RA, Cervera R, de Groot P, Erkan Emergency oral anticoagulant reversal: the rela D, et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome tive efficacy of infusions of fresh frozen plasma (CAPS): International consensus statement on and clotting factor concentrate on correction og classifacation criteria and treatment guidelanes.

the coagulopathy. Thromb Haemost 1997;

77: Lupus 2003;

12: 530—544.

477—480. 88. Erkan D, Cervra R, Asherson RA. Catastro 78. Chapman J, Randl JH, Levine SR, et al. phic antiphospholipid syndrome;

where do we Non stroke neurological syndrome associated stand. Arthritis Rheum 2003;

48: 3320—327.

with antiphospholipid antibodies: evaluation of 89. Belmont HM, Abramson SB, Lie jt.

clinical and experimental studies. Lupus 2003;

Pathology and pathogenesis of vascular injury in 12: 514—517. systemic lupus erythematosus: interaction of 79. Cuadrado MJ, Sanna G, Sharief M, et al. inflammatory cells and activated endothelium.

Double blind, crossover, randomized trial com Arthritis Rheum 1996;

39: 9—22.

paring low molecular weight heparin versus place 90. Lockwood CJ, Schur PH. Monitoring and bo in the treatment of chronic headache in treatment of pregnant women with the antiphos patients with antiphospholipid syndrome. pholipid syndrome. UpToDate 2003;

11.2.

ACR/ARHP Annual Scientific Meeting October 91. Sammaritano L. Update on the manage 24—28, 2003;

Orlando, 883 (abst). ment of the pregnant patients with antiphospho 80. Lockshin M, Tenedios F, Petri M, et al. lipid antibody. Curr Rheumatol Report 2001;

3:

Cardiac disease in the antiphospholipid syn 213—221.

drome: recommendations for treatment. Commit 92. Derksen RHWM, de Groot Ph G, Nieuwen tee consensus report. Lupus 2003;

12: 518—523. huis HK, Christiaens GCML. How to treat 81. Espinola Zavaleta N, Vargas Barron J, women with antiphospholipid antibodies in preg Colmenares Galvis T, et al. Echocardiographic nancy? Ann Rheum Dis 2001;

60: 1.

evaluation of patients with primary antiphospho 93. Branch WD, Silver RM, Blackwell JL, et lipid syndrome. Am Heart J 1999;

137: 973—978. al. Outcome of treated pregnancies in women with 82. Berkum Y, Elami A, Meir K, et al. Inc antiphospholipid syndrome: An update of the reased morbidity and mortality in patients with Utah experience. Obstet Gynecol 1992;

80: 614.

antiphospholipid syndrome undergoing valve 94. Tincani A, Branch W, Levy RA, et al.

replacement surgery. ACR/ARHP Annual Treatment of pregnant patients with antiphospho Scientific Meeting October 24—28, 2003;

877 lipid syndrome. Lupus 2003;

12: 524—529.

(abst). 95. Ermel, LD, Marshburn, PB, Kutteh, WH.

83. Weitz JI. Low molecular weight heparins. Interaction of heparin with antiphospholipid anti New Engl J Med 1997;

337: 688—698. bodies (APA) from the sera of women with recur 84. Moonis M, Fisher M. Considering the role of rent pregnancy loss (RPL). Am J Reprod Immu heparin and low molecular weight heparins in nol 1995;

33:14.

acute ishchemic stroke. Stroke 2003;

33: 1927— 96. Girardi G, Berman J, Tudoran R, et al. A 1933. potential mechanism for therapeutic efficacy for SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром heparin in antiphospholipid induced pregnancy 107. Cowchock FS, Reece EA, Balaban D, et loss inhibition of complement. ACR/ARHP al. Repeated fetal losses associated with antiphos Annual Scientific Meeting, Orlando, October pholipid antibodies: A collaborative randomized 24—28, 2003;

324 (abst). trial comparing prednisone to low dose heparin.

97. Triolo G, Ferrante A, Ciccia F, Accardo Am J Obstet Gynecol 1992;

166: 1318.

Palumbo A, Perino A, Castelli A, et al. Rando 108. Rai R, Cohen H, Dave M, Regan L. Ran mized study of subcutaneous low molecular weight domised controlled trial of aspirin and aspirin heparin plus aspirin versus intravenous immuno plus heparin in pregnant women with recurrent globulin in the treatment of recurrent fetal loss miscarriage associated with phospholipid anti associated with antiphospholipid antibodies. bodies (or antiphospholipid antibodies). BMJ Arthritis Rheum 2003;

48: 728—731. 1997;

314: 253.

98. Erkan D. The relation between antiphos 109. Valensise H, Vaquero E, De Carolis C, pholipid syndrome related pregnancy morbidity Stipa E, et al. Normal fetal growth in women with and non gravid vascular thrombosis: a review of antiphospholipid syndrome treated with high dose the literature and management strategies. Curr intravenous immunoglobulin (IVIG). Prenat Rheumatol Rep 2002;

4: 379. Diagn 1995;

15: 509.

99. Dahlman TC. Osteoporotic fractures and 110. Branch DW, Peaceman AM, Druzin M, et the recurrence of thromboembolism during preg al. A multicenter, placebo controlled pilot study of nancy and the puerperium in 184 women under intravenous immune globulin treatment of going thromboprophylaxis with heparin. Am J antiphospholipid syndrome during pregnancy. Am Obstet Gynecol 1993;

168: 1265. J Obstet Gynecol 2000;

182: 122.

100. Ruiz Irastorza G, Khamashta MA, Nel 111. Vaquero E, Lazzarin N, Valensise H, et al.

son Piercy C, Hughes GRV. Lupus pregnancy: is Pregnancy outcome in recurrent spontaneous heparin a risk factor for osteoporosis. Lupus abortion associated with antiphospholipid anti 2001;

10: 597—600. bodies: A comparative study of intravenous 101. American College of Obstetricians and immunoglobulin versus prednisone plus low dose Gynecologists. Anticoagulation with low molecu aspirin. Am J Reprod Immunol 2001;

45: 174.

lar weight heparin during pregnancy. ACOG 112. Scott JR, Branch WD, Kochenour NK, Ward committee opinion 211. ACOG 1998;

K. Intravenous immunoglobulin treatment of preg Washington, DC. nant patients with recurrent pregnancy loss caused 102. Pauzner R, Dulitzki M, Langevitz P, et al. by antiphospholipid antibodies and Rh immuniza Low molecular weight heparin and warfarin in the tion. Am J Obstet Gynecol 1988;

159: 1055.

treatment of patients with antiphospholipid syn 113. Spinnato JA, Clark AL, Pierangeli SS, drome during pregnancy. Thromb Haemost 2001;

Harris EN. Intravenous immunoglobulin therapy 86: 1379. for the antiphospholipid syndrome in pregnancy.

103. Udoff LC, Branch DW. Management of Am J Obstet Gynecol 1995;

172: 690.

patients with antiphospholipid antibodies under 114. Carp HJA, Asherson RA, Shoenfeld Y.

going in vitro fertilization. J Autoimmun 2000;

15: Intravenous immunoglobulin in pregnancies com 209. plicated by the antiphospholipid syndrome: what 104. Cowchock S. Prevention of fetal death in is its role? J Clin Rheumatol 2001;

7: 291—294.

the antiphospholipid antibody syndrome. Lupus 115. Frampton G, Cameron JS, Thom M, et al.

1996;

5: 467. Successful removal of antiphospholipid antibody 105. Lockshin MD. Answers to the antiphos during pregnancy using plasma exchange and low pholipid antibody syndrome? (editorial). N Engl dose prednisolone. Lancet 1987;

2: 1023.

J Med 1995;

332: 1025. 116. Fulcher D, Stewart T, Exner T, et al. Plasma 106. Rosove MH, Tabsh K, Wasserstrum N, et exchange and the anticardiolipin syndrome in preg al. Heparin therapy for pregnant women with nancy. Lancet 1989;

2: 171.

lupus anticoagulant and anticardiolipin antibod 117. Denis AL, Guido M, Adler RD, et al.

ies. Obstet Gynecol 1990;

75: 630. Antiphospholipid antibodies and pregnancy rates SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз and outcome in in vitro fertilization. Fertil Steril 129. Galindo M, Khamashta MA, Hughes 1997;

67:1084. GRV. Splenectomy for refractory thrombocytope 118. Chilcott IT, Margara R, Cohen H, et nia in antiphospholipid syndrome. Rheumatology al. Pregnancy outcome is not affected by 1999;

38: 848—853.

antiphospholipid antibody status in women 130. Font J, Jimenez S, Ververa R, et al.

referred for in vitro fertilization. Fertil Steril Splenectomy for refractory Evans`s syndrome 2000;

73: 526. associated with antiphospholipid antibodies:

119. Hornstein MD, Davis OK, Massey JB, et reporet of two cases. Ann Rheum Dis, 2000;

59:

al. Antiphospholipid antibodies and in vitro fetril 920—923.

ization success: a meta analysis. Fertil Steril 131. Geerts WH, Heit JA, Clagett GP, et al.

2000;

73: 330. Prevention of venous thromboembolism. Chest 120. Lima F, Khamashta MA, Buchanan NM 2001;

119 (Suppl): 132—175.

et al. A study of sixty pregnancies in patients with 132. Ahn SS, Kalunian Rosove M, Moore WS.

the antiphospholipid syndrome. Clin Exp Rheu Postoperative thrombotic complications in matol 1996;

14: 131. patients with lupus anticoagulant: increased risk 121. Ruffatti A, Dalla Barba T, Del Ross T, et after vascular procedures. Vasc Surg 1988;

7:

al. Outcome of fifty five newborns of antiphos 749—756.

pholipid antibody positive mothers treated with 133. Ciocca RG, Choi J, Graham AM. Anti calcium heparin during pregnancy. Clin Exp phospholipid antibodies lead to increased risk in Rheumatol 1998;

16: 605. cardiovascular surgery. Am J Surg 1995;

170:

122. Suarez IM, Diaz RA, Canela DA, de la 198—200.

Llave EP. Correction of severe thrombocytopenia 134. Bick RL, Arm B, Frenkel EP. Antiphos with chloroquine in the primary antiphospholipid pholipid thrombosis syndrome, Haemostasis syndrome. Lupus 1996;

5: 81. 1999;

29: 100—110.

123. Alarcon Segovia D, Sanchez Guerrero, J. 135. Erkan D, Baleman H, Lockshin MD. Lu Correction of thrombocytopenia with small dose pus anticoagulant hypoprothrombinemia syn aspirin in the primary antiphospholipid syndrome. drome associated with systemic lupus erythemato J Rheumatol 1989;

16: 1359. sus;

report of 2 cases and review of literature.

124. Kavanaugh A. Danazol therapy in throm Lupus 1999;

8: 560—564.

bocytopenia associated with the antiphospholipid 136. Erkan D, Leibowitz E, Berman J, Lock syndrome. Ann Intern Med 1994;

121: 767. shin MD. Perioperative medical management of 125. Durand JM, Lefevre P, Kaplanski G, et al. antiphospholipid syndrome: hospital for special Correction of thrombocytopenia with dapsone in surgery experience, review of literature, and rec the primary antiphospholipid syndrome. J ommendation. J Rheumatol 2002;

29: 843—849.

Rheumatol 1993;

20:1777. 137. Gali M, Finazzi G, Barbui T. Thrombo 126. Ballerini G, Gemmati D, Moratelli S, et al. cytopenia in the antiphospholipid syndrome. Br J Anticardiolipin antibody related thrombocytope Haematol 1996;

93: 1—5.

nia: persistent remission after splenectomy. 138. Robertson AJ, Nargund V, Gray DW, Hematologica 1995;

80: 248—251. Morris PJ. Low dose aspirin as prophylaxis 127. Leuzzi RA, Davis GH, Cowchock Fs, et al. against renal vein thrombosis in renal transplant Management of immune thrombocytopenic pur recipients. Neprol Dial Transpl 2000;

15: 1865— pura associated with the antiphospholipid anti 1868.

body syndrome. Clin Exp Rheumatol 1997;

15: 139. Ames PR, Alves J, Murat I, Isenberg DA, 197—200. Nourooz Zadeh J. Oxidative stress in systemic 128. Hakim AJ, Machin SJ, Isenberg DA, lupus erythematosus and allied conditions with Autoimmune thrombocytopenia in primary vascular involvement. Rheumatology (Oxford), antiphospholipid syndrome and systemic lupus 1999;

38: 529—34.

erythematosus;

the response to splenectomy. 140. Practico D, Ferro D, Iuliano L, et al. On Semin Arthritis Rheum 1998;

28: 20—25. going prothrombotic state in patients with SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром antiphospholipid antibodies: a role for increased 148. Gulco PS, Reveille JD, Koopman WJ, et lipid peroxidation. Blood 1999;

93: 3401—3407. al. Anticardiolipin antibodies in systemic lupus 141. Linnik MD, Saller Cid L, Miller AC, et al. erythematosus: clinical correlates, HLA associa Domain specificity of autoantibodies to 2 glyco tions, and impact on survivals. J Rheumatol protein I in patients with antiphospholipid syn 1993;

20: 1648—1693.

drome enrolled in a phase ? trial with LJP 1082. 149. Alarcon Segovia D, Drenkard C. Course ACR/ARHP Annual Scientific Meeting, October and prognosis of the antiphospholipid syndrome.

24—28, 2003;

Orlando, 860 (abst). In. The Antiphospholipid syndrom. Ed. Asherson 142. Cockerill K, Linnik MD, Jones DS, et al. RA, Cervera R, Piette J C, Shoenfeld Y. CRS A novel therapeutic approach for treating Press. Boca Ratom. 2000;

315—322.

antiphospholipid syndrome based on tolerizing 150. Somers E, Magder LS, Petri M. Antiphos anti 2 GPI B cells. Arthritis Rheum 2002;

46 pholipid antibodies and incidence of venous (Suppl 9): S230 (abst). thrombosis in a cohort of patients with systemic 143. Horizon A, Weisman MH, Wallace DJ, et lupus erythematosus. J Rheumatol 2002;

29:

al. Results of a randomized, placebo controlled, 2531— double blind phase ? clinical trial (RCT) to asses 151. Finazzi G. The epidemiology of the anti the safety and tolerability of LJP 1082 in patients phospholipid syndrome: who is at risk? Curr with antiphospholipid syndrome. ACR/ARHP Epidemiol Report 2001;

3: 271—278.

Annual Scientific Meeting, October 24—28, 152. Ruiz Irastoza G, Egurbide MV, Ugalde J, 2003;

Orlando, 884 (abst). Aguirre C. High impact of antiphospholipid syn 144. Cervera R, Khamashta MA, Font J, et al. drome on irreversible organ damage and survival Morbidity and motrality in systemic lupus erythe of patients with systemic lupus erythematosus.

matosus during a 5 year period. A multicenter Arch Intern Med 2004;

164: 77—82.

prospective study of 1000 patients European 153. Erkan D, Yazici Y, Sobel R, Lockshin Working Party on systemic lupus erythematosus. MD. Primary antiphospholipid syndrome.

Medicine 1999;

78: 167—175. Functional outcome after 10 years. J Rheumatol 145. Petri M, Rheinschmidt M, Whiting 2000;

27: 1817—1821.

O`Keefe Q, et al. The frequency of lupus antico 154. Berkun Y, Elami A, Meir K, et al. Increas agulant in systemic lupus erythematosus: a study ed morbidity and mortality in patients with of 60 consequtive patients by activated partial antiphospholipid syndrome undergoing valve thromboplastine time, Russel viper venom time, replacement surgery. J Thorac Cardiovasc Surg and anticardiolipin antibody. Ann Intern Med 2004;

27: 414—420.

1987;

106: 524—531. 155. Erkan D, Asherson RA, Espinosa G, et al.

146. Cervera R, Khamashta MA, Font J, et al. Long term outcome of catastrophic antiphospho Morbidity and mortality in systemic lupus erythe lipid syndrome survivars. Ann Rheum Dis 2003;

matosus during a 10 year period: a comparison of 42: 530—533.

early and late manifestations in a cohort of 1000 156. Решетняк ТМ, Алекберова ЗС, Ко patients. Medicine 2003;

82: 299—308. тельникова ГП и соавт. Выживаемость и 147. Jouhikainen T, Stephansson E, Leirisalo прогностические факторы риска смерти при Repo. Lupus anticoagulant as a prognostic mark антифосфлипидном синдроме: результаты er in systemic lupus erythematosus. Br J 8 летнего наблюдения. Терапевт. архив, Rheumatol 1993;

32: 568—573. 2003;

5: 46—61.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page глава Н О В Ы Е П О Д Х О Д Ы Н О В Ы Е П О Д Х О Д Ы К П Р О Ф И Л А К Т И К Е И Л Е Ч Е Н И Ю К П Р О Ф И Л А К Т И К Е И Л Е Ч Е Н И Ю А Н Т И Ф О С Ф О Л И П И Д Н О Г О А Н Т И Ф О С Ф О Л И П И Д Н О Г О С И Н Д Р О М А С И Н Д Р О М А Фундаментальная роль воспаления и аутоиммунных процессов в раз витии атеротромбоза привлекает внимание к новым направлениям про тивовоспалительной и антитромботической терапии1. Как уже отмеча лось, активация лимфоцитов по Th1 типу, гиперпродукция провоспали тельных цитокинов и хемокинов, взаимодействие CD40/CD40 лиганд, приводят к формированию протромбогенного и провоспалительного фе нотипа сосудистого эндотелия2 4 (рисунок 14.1). При этом активирован ные тромбоциты, синтезируя ряд медиаторов воспаления (тромбоцитар ный фактор роста, тромбоцитарный фактор 4, CD40 лиганд, RANTES, тромбоспондин, ТФР, NO), являются участниками не только процесса тромбообразования, но и воспаления1. Важный дополнительный меха низм, определяющий взаимосвязь гиперкоагуляции и воспаления — ге теротипическое взаимодействие активированных (и дегранулирован ных) тромбоцитов с лейкоцитами5. Связывание Р селектина (CD62P) с соответствующим лейкоцитарным рецептором (гликопротеиновым ли гандом Р селектина 1 — PSGL 1) стимулирует экспрессию CD11b/CD (Mac 1) на мембране лейкоцитов, что вызывает дальнейшее усиление ак тивации лейкоцитов и тромбоцитов. При этом тромбоцитарный Р селек SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром CD Активизация CD62P CD тромбоцитов Тромбоцит pCD40L Тромбин gpIIb/IIIa АДФ CD40L Тканевой фактор Фибриноген Цитокины CD40 Молекулы адгезии V ММП уАП, тАП уАПР Покоящиеся Активированные Эндотелиальные клетки Рис.14.1. Взаимодействие тромбоцитов и эндотелиальных клеток тин вызывает экспрессию ТФ и синтез провоспалительных цитокинов моноцитами. Примечательно, что циркулирующие факторы свертыва ния также обладают провоспалительным потенциалом. Например, ак тивность ТФ полностью проявляется только в присутствии кофактора, которым является фактор VIIa. Фактор Xa, вызывающий опосредован ную протромбиназой конверсию протромбина в тромбин (глава 4), инду цирует экспрессию ТФ и КМА (Е селектина, ICAM 1 и VCAM 1), сти мулирует синтез ИЛ 6, ИЛ 8 и МХБ 16. Тромбин активирует экспрессию рецепторов на тромбоцитах и сосудистом эндотелии, тем самым стиму лируя провоспалительную и прокоагулянтную активность ЭК7, 8. Напро тив, белок С подавляет образование тромбина путем инактивации фак торов Va и VIIIa (глава 4), проявляет выраженную противовоспалитель ную активность за счет подавления синтеза ФНО 9 и экспрессии Е се лектина в ЭК7. Таким образом, воспаление и тромбообразование тесно взаимосвязаны, эти процессы стимулируют (и/или усиливают) друг дру га. Можно полагать, что наиболее эффективными препаратами для лече ния воспалительных коагулопатий, к которым в определенной степени можно отнести атеросклероз, а возможно, и АФС, будут такие лекарст венные средства, которые обладают способностью эффективно блокиро вать оба — прокоагулянтный и провоспалительный — патогенетических SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Цитокины ЛПС и другие медиаторы Хемокины КАМ IXa ТФ VIIa ФАТ VIIIa NO Xa РФК Va Моноцит II IIa Фибриноген Фибрин Воспаление Коагуляция ФНО, МХБ 1, МИФ ЛПС ИЛ 1, ИЛ 6, ИЛ Эндотелий Toll рецепторы Рецепторы, активированные ферментами Рецепторы для “воспалительных” медиаторов Рис. 14.2. Воспаление и гиперкоагуляция механизма этих заболеваний1 (рисунок 14.2). Все это вместе взятое служит основанием для изучения возможностей противовоспалительной тера пии при коагулопатиях, и антикоагулянтной терапии при воспалитель ных заболеваниях11 13. В этом разделе будут рассмотрены некоторые ас пекты клинического применения и механизмы действия широко извест ных лекарственных препаратов, а также новые подходы к профилактике и лечению тромбозов, которые имеют определенные перспективы для применения при ревматических заболеваниях, в первую очередь АФС.

Аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты НПВП и аспирин относятся к числу наиболее широко применяемых в клинической практике лекарственных средств. Показаниями для их на SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром значения являются воспалительные процессы различной природы и ло кализации, боль, лихорадка, а также склонность к развитию тромбозов (аспирин)1.

Ведущий механизм, определяющий как эффективность, так и ток сичность НПВП, — это подавление активности циклооксигеназы (ЦОГ), фермента, регулирующего биотрансформацию арахидоновой кислоты в простагландины (ПГ)2. Изоферменты ЦОГ 1 и ЦОГ 2 игра ют различную (хотя и в ряде аспектов сходную) роль в регуляции мно гих физиологических, адаптационных и патофизиологических процес сов, в которых участвуют ПГ2, 3. Нарушение синтеза ПГ, как уже отме чалось, может играть определенную роль в развитии атеротромбоза (глава 5) и АФС (глава 6).

Аспирин Ключевой механизм действия аспирина — это необратимое ацетили рование серина в положении 530 в ЦОГ 1 и серина в положении 516 в ЦОГ 2. Аспирин примерно в 170 раз сильнее ингибирует ЦОГ 1, чем ЦОГ 23, 4. Поэтому аспирин вызывает полную инактивацию ЦОГ 1, а ЦОГ 2 сохраняет способность превращать арахидоновую кислоту не в PGH2, а в 15 R гидроксиэйкозатетраеновую кислоту (15 R HETE). В результате наблюдается снижение продукции как ТхА2, так и ПГ. С точ ки зрения влияния на гемостаз и сосудистую регуляцию этот уникаль ный эффект аспирина имеет очень важные последствия. Напомним, что образующийся в тромбоцитах в ответ на различные стимулы ТхА2 вызы вает усиление агрегации тромбоцитов и вазоконстрикцию. Напротив, сосудистый эндотелий синтезирует PGI2, который подавляет агрегацию тромбоцитов и вызывает вазодилатацию. Таким образом, развивающая ся под действием аспирина блокада синтеза ТхА2 и PGI2 оказывает раз нонаправленное влияние на гемостаз. Предполагается однако, что отно сительно неблагоприятный эффект нарушения синтеза PGI2 имеет меньшее значение, чем благоприятный, связанный с нарушением обра зования ТхА2. Это связано с тем, что эндотелий очень быстро вырабаты вает новые молекулы ЦОГ, тогда как блокада ЦОГ 1 в тромбоцитах но сит более стойкий характер вследствие низкого содержания иРНК ЦОГ SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома и невысокой белково синтетической активностью в безъядерных тром боцитах. Хотя T аспирина составляет только 20 мин, его антиагрегант 1/ ное действие сохраняется около 10 дней. Это соответствует продолжи тельности времени, необходимого для образования новых тромбоцитов.

Восстановление функции тромбоцитов после однократного приема ас пирина развивается постепенно, примерно на 10% в день. Необходимо также иметь в виду, что для функционирования системы гемостаза до статочно 20% тромбоцитов с нормальной активностью ЦОГ 1. Одно кратный прием аспирина в низкой дозе (100 мг) в большинстве случаев эффективно подавляет синтез ТхА2 у здоровых людей и пациентов с ате росклеротическим поражением сосудов. Максимальное подавление ЦОГ развивается через 24 часа, однако при длительном приеме аспири на антиагрегантный эффект накапливается.

По сравнению с другими препаратами, ингибирующими агрегацию тромбоцитов (клопидогрел, тиклопидин и др.), аспирин обладает более слабой антиагрегантной активностью. Поэтому возникает вопрос, явля ется ли подавление агрегации тромбоцитов единственным механизмом, определяющим клинически значимый профилактический эффект аспи рина в отношении развития тромбозов3, 5 7.

В настоящее время накоплено значительное количество данных о многообразных эффектах аспирина, не зависящих (или только частично зависящих) от блокады ЦОГ7, 8.

По данным экспериментальных исследований, аспирин обладает сле дующими основными ЦОГ независимыми эффектами:

• снижает уровень ряда медиаторов воспаления: ICAM 1, МХБ 1, ФНО и других цитокинов in vitro и in vivo9;

• угнетает пролиферацию клеток, стабилизирует атеросклеротическую бляшку10 и синтез ТФР в культуре ГМК сосудистой стенки11;

• предотвращает эндотелиальную дисфункцию12, 13;

• подавляет рост Chlamydia pneumoniae, вызывающей активацию NF В14, 15;

• предохраняет ЛНП от окислительной модификации16;

• предохраняет ЭК от окислительного стресса17;

• ингибирует транскрипцию гена ЦОГ 218;

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром • снижает вирулентность некоторых микроорганизмов (Staphylococcus aureus)19.

По данным исследования Physicians Health study, лечение аспирином особенно эффективно у больных ИБС с повышенным уровнем СРБ20, а при остром коронарном синдроме оно приводит к снижению уровня СРБ9. Все это вместе взятое дает основание предположить, что даже в низких дозах аспирин обладает определенной противовоспалительной активностью, которая может дополнять антиагрегационный эффект препарата.

НПВП и ингибиторы ЦОГ Согласно общепринятой в настоящее время концепции, в основе противовоспалительной и анальгетической активности НПВП лежит блокада ЦОГ 2, а угнетение активности ЦОГ 1 является основным меха низмом развития побочных реакций, по крайней мере со стороны желу дочно кишечного тракта (ЖКТ)1, 2, 21. Эффективность и токсичность стандартных НПВП связывают с их низкой селективностью, то есть спо собностью в одинаковой степени подавлять активность обоих изоформ ЦОГ. Это обусловило активную разработку нового класса НПВП — так называемых ингибиторов ЦОГ 2 (нимесулид, мелоксикам, целекоксиб (Целебрекс, Пфайзер), рофекоксиб и др.), которые обладают более низ кой частотой развития побочных эффектов со стороны желудочно ки шечного тракта по сравнению со стандартными НПВП21 23. Однако в по следние годы появились новые факты о физиологической (или адапта ционной) роли ЦОГ 2 зависимого синтеза ПГ24, в первую очередь в от ношении регуляции сосудистого гомеостаза23, 24.

Исходя из некоторых теоретических предпосылок, сосудистые эф фекты ингибиторов ЦОГ 2 как бы противоположны действию аспири на в низких дозах25. Эти препараты могут снижать ЦОГ 2 зависимый синтез PGI2 клетками сосудистого эндотелия, но не влияют на ЦОГ зависимый синтез TхA2 тромбоцитами (рисунок 14.3). Полагают, что это может приводить к нарушению баланса PGI2/TхA2, а следовательно, к активации, агрегации и адгезии тромбоцитов и увеличению риска SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Эндотелиальные Тромбоциты клетки Неселективные ЦОГ 1ХХ НПВП ЦОГ Ингибиторы ЦОГ Х ЦОГ Простациклин Тромбоксан (TxA2) (PGI2) Расширяет сосуды Сужает сосуды Подавляет агрегацию Способствует агрегации тромбоцитов тромбоцитов Гемостаз Тромбоз Рис. 14.3. Действие НПВП и ЦОГ 2 ингибиторов на синтез ТхА2 и PGI тромбообразования. При изучении мышей, дефицитных по PGI2 ре цепторам (IP) или TхA2 рецепторам (TP), обнаружили, что у IP дефи цитных мышей наблюдается увеличение индуцированной повреждени ем сосудистой пролиферации и агрегации тромбоцитов по сравнению с мышами, дефицитными по TР рецепторам, или мышами, получавшими антагонисты TP26. В других исследованиях было показано, что ингиби торы ЦОГ 2 увеличивают частоту образования тромба при эксперимен тальном повреждении коронарной артерии у собак27, а экспрессия ЦОГ 2 играет определенную роль в защите миокарда в позднюю фазу ишеми ческого прекондиционирования28. Однако истинное значение этих экс периментальных данных до конца не ясно. Во первых, ингибиторы ЦОГ 2 только частично подавляют ЦОГ 2 зависимый синтез PGI2 и не затрагивают ЦОГ 1 зависимый синтез. Кроме того, концентрация PGI в системной циркуляции существенно ниже концентрации, необходи мой для эффективной блокады агрегации тромбоцитов24. Наконец, SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром PGI2 — это лишь одна из многочисленных молекул, вырабатываемых эндотелием и подавляющих адгезию и агрегацию тромбоцитов (к таким молекулам также относятся NO, CD39/экто АДФаза, тромбоцитарная эндотелиальная молекула адгезии)29. Поэтому изолированной блокады PGI2 явно недостаточно для патофизиологически значимого наруше ния тромборезистентности сосудистого эндотелия. Необходимо также подчеркнуть, что аспирин в дозе 20—1200 мг способен блокировать синтез PGI2. Поэтому, если эндотелиальная продукция PGI2 действи тельно имеет критическое значение для предотвращения тромбоза, низкие (PGI2 сберегающие) дозы аспирина должны быть более эффек тивны, чем высокие. Однако четкой зависимости между эффективнос тью и дозой аспирина не выявлено.

Большой резонанс вызвали результаты исследования VIGOR (Vioxx Gastrointestinal Outcomes Research), которые свидетельствовали о более высокой частоте развития нефатального ИМ у пациентов с РА, полу чавших ингибитор ЦОГ 2 рофекоксиб (0,5%), по сравнению с больны ми, принимавшими неселективный НПВП (напроксен) (0,1%, p<0,05)30. Кроме того, появились сообщения о развитии тромбозов у пациентов СКВ с АФС на фоне приема целекоксиба (Целебрекс, Пфай зер)31. Было высказано предположение о том, что сердечно сосудистые осложнения следует считать класс специфическим побочным эффек том ингибиторов ЦОГ 232. Однако увеличение риска тромбозов у паци ентов РА и остеоартрозом на фоне лечения ингибиторами ЦОГ 2 не подтвердилось при метаанализе результатов их применения в клиниче ской практике33 37. Оказалось также, что в исследовании VIGOR почти половина всех случаев острого ИМ пришлось на 4% пациентов, кото рым было показано профилактическое назначение низких доз аспири на. Способность целекоксиба (Целебрекс, Пфайзер) вызывать тромбо зы при СКВ также не нашла подтверждения в более поздних исследова ниях38. Кроме того, как видно из таблицы 14.1, развитие тромбозов у пациентов с тяжелым АФС и высоким риском рецидивирования тром бозов при полном отсутствии антикоагулятной/ антиагрегантной тера пии у 3 больных и неадекватном уровне МНО у одного больного очень трудно связать с назначением ингибиторов ЦОГ 2.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Таблица 14.1. Характеристика пациентов с тромботическими осложнениями на фоне лечения целекоксибом Пациент 1 Пациент 2 Пациент 3 Пациент Пол/возраст Ж/42 Ж/37 Ж/56 Ж/ Жалобы Боли и цианоз Боли и цианоз Одышка Боли и цианоз левой стопы пальцев правой стопы правой стопы, язвы на стопах Клинические Артрит, СКВ в течение Системная СКВ (нефрит, проявления феномен 7 лет;

артрит, склеродермия миозит, до назначения Рейно, рефрактерный и ВА в течение феномен целекоксиба недомогание феномен 7 лет, рециди Рейно, в течение 24 лет Рейно, вирующие синовит) в поражение артериальные анамнезе ЦНС тромбозы двухсторон ний тромбоз глубоких вен голени, спон танный аборт в III триместе Базовое Гидроксихлорохин Метилпредни Варфарин Метотрексат лечение и преднизолон золон, цикло (МНО 2,0—2,5) и преднизо фосфамид, лон гидроксихло рохин Лабораторные Увеличение АНФ, Увеличение Увеличение Увеличение изменения анти ДНК, АНФ, АНФ, АНФ, IgG аКЛ анти Sm, СОЭ, анти ДНК, анти РНП, аКЛ классов IgG анти Ro/La, анти Ro и IgM IgG аКЛ Целекоксиб 200 мг в течение 100 мг 2 раза 200 мг 1— 200 мг 2 раза 2 недель в день 2 раза в день в день в течение в течение в течение 1 недели 2 дней 2 месяцев Осложнения Диффузный Стойкая Тромбоэмболия Боли в атеросклероз ишемия легочной правой стопе, подвздошной и пальцев стоп артерии затем цианоз общей бедренной с болями, и язвы артерий, хрони изменением ческая окклюзия цвета кожи и левой задней язвами большеберцовой и малоберцовой артерий, острый тромбоз передней большеберцовой артерии (по данным ангиографии) с последующим развитием гангрены стопы SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Предполагалось, что результаты исследования VIGOR объясняются не тромбогенной активностью рофекоксиба, а аспириноподобным дей ствием напроксена или вообще носят случайный характер21. Действи тельно, в специальных сравнительных исследованиях было установлено, что напроксен в большей степени подавляет синтез ТхА (95%) и агрега цию тромбоцитов (88%), чем другие НПВП, и приближается в этом от ношении к аспирину39. По данным ряда авторов, риск сердечно сосуди стых осложнений ниже на фоне лечение напроксеном, чем рофекокси бом и другими НПВП34, 40 42. Примечательно, что ранее было показано, что и некоторые другие НПВП, так же как и напроксен, обладают неко торым аспириноподобным кардиопротективным действием43 45.

В последние годы было проведено несколько широкомасштабных ре троспективных исследований, касающихся влияния приема НПВП на сердечно сосудистую летальность.

По данным одних авторов, прием любых НПВП (в сочетании с низ кими дозами аспирина или без них) снижает риск сердечно сосудистых осложнений у пациентов, перенесших острый ИМ46, 47. Напротив, другие авторы не выявили влияния НПВП (включая напроксен) на развитие ос ложнений48, 49. Недавно было показано, что прием НПВП не влияет на риск развития ишемического и геморрагического инсульта50. Прием ин гибитора ЦОГ 2, мелоксикама не приводит к увеличению риска сердеч но сосудистых катастроф по сравнению со стандартными НПВП51.

Таким образом, вопрос о том, способствует ли лечение НПВП (и осо бенно ингибиторами ЦОГ 2) увеличению риска сосудистых осложнений или, наоборот, обладают ли некоторые НПВП аспириноподобным кар диопротективным действием, остается открытым. В настоящее время всем пациентам, имеющим сердечно сосудистые факторы риска и при нимающим НПВП (селективные и неселективные), рекомендуется до полнительно профилактически назначать низкие дозы аспирина24, 52.

С практической точки зрения большое значение имеют данные о по тенциальных нежелательных взаимодействиях низких доз аспирина и НПВП. Действительно, по данным экспериментальных и клинических исследований, некоторые НПВП (индометацин, ибупрофен) могут кон курировать с аспирином за связывание с активным центром ЦОГ 1 и по SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома давлять антиагрегантный эффект аспирина. Другие НПВП, такие как ке топрофен и диклофенак, а также селективные ингибиторы ЦОГ 2 (целе коксиб (Целебрекс, Пфайзер), рофекоксиб)53 56 не проявляют этого эф фекта. Это послужило основанием для более детального анализа резуль татов исследований, касающихся профилактической эффективности низких доз аспирина у пациентов, получавших НПВП. В недавнем ис следовании T.N. MacDonald, L. Wei57 наблюдали 7101 пациента в течение 8 лет после первой госпитализации по поводу ИБС. Было выделено группы пациентов: больные первой группы получали только аспирин в дозе <325 мг/день, во второй группе — аспирин и ибупрофен, в третьей группе — аспирин и диклофенак и в четвертой группе — аспирин и дру гие НПВП. Оказалось, что риск сосудистых катастроф у пациентов, по лучавших ибупрофен и аспирин, был существенно выше, чем в группе больных, получавших только аспирин (ОР=1,73). Прием диклофенака и других НПВП не ассоциировался с увеличением риска. T. Kurth и соавт. проанализировали результаты 5 летнего двойного слепого плацебоконт ролируемого исследования (Physician`s Health Study — PHS), посвящен ного роли аспирина (325 мг/день) в первичной профилактике сердечно сосудистых осложнений и злокачественных новообразований. В иссле дование вошли 22 071 здоровый мужчина. Установлено, что у пациентов, длительно принимавших НПВП (>60 дней), риск ИМ выше (ОР=2,86), чем у пациентов, не принимавших НПВП или принимавших эти препа раты в течение короткого времени (<60 дней).

Поскольку сам по себе прием низких доз аспирина может вызывать развития тяжелых осложнений со стороны ЖКТ59, возникает закономер ный вопрос, каковы реальные преимущества ингибиторов ЦОГ 2 перед "стандартными" НПВП у пациентов, вынужденных принимать низкие дозы аспирина60, 61. Действительно, по данным исследования CLASS, до стоверно уменьшение частоты тяжелых гастроэнтерологических побоч ных эффектов на фоне лечения целекоксибом (по сравнению с "неселек тивными" НПВП) выявлено только у пациентов, не получавших низкие дозы аспирина62. Однако недавний метаанализ результатов испытаний целекоксиба (Целебрекс, Пфайзер) свидетельствуют о четкой тенденции к снижению частоты как симптоматических побочных эффектов, так и SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром тяжелых осложнений со стороны ЖКТ на фоне лечения ингибиторами ЦОГ 2 по сравнению с "стандартными" НПВП. Частота тяжелых гастро энтерологических осложнений у пациентов, получавших низкие дозы ас пирина, была на 51% меньше на фоне приема целекоксиба (Целебрекс, Пфайзер), чем НПВП63.

Антиатерогенные эффекты НПВП В противоположность представленным выше материалам о возмож ных неблагоприятных сердечно сосудистых последствиях нарушения ба ланса PGI /TхA под влиянием ингибиторов ЦОГ 2, в последние годы 2 получены данные о важной роли ЦОГ 2 в развитии и прогрессировании атеросклеротического поражения сосудов. Это позволяет по новому взглянуть на перспективы применения ингибиторов ЦОГ 2 в медицине.

Установлено, что в атеросклеротической бляшке (у человека и экспери ментальных животных) наблюдается гиперэкспрессия ЦОГ 2, что связано с прогрессированием атеросклеротического поражения сосудов, а ингиби торы ЦОГ 2 тормозят этот процесс64 68. Высказано предположение, что по давление ЦОГ 2 зависимого воспалительного компонента атеросклероти ческого поражения сосудов приводит к улучшению функции эндотелия (например, за счет увеличения синтеза NO и уменьшения окислительного стресса), способствует стабилизации атеросклеротической бляшки67. Дей ствительно, у мышей с дефицитом ЛНП рецепторов, у которых на фоне приема продуктов питания с высоким содержанием жира развивается тя желое атеросклеротическое поражение сосудов, введение индометацина и рофекоксиба тормозит прогрессирование атеросклероза66. Этот эффект наблюдался несмотря на подавление синтеза PGI рофекоксибом. Суще ствуют данные, что ингибиторы ЦОГ 2 улучшают функцию миокарда при экспериментальном инфаркте миокарда69. В недавних исследованиях бы ло показано, что у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца (со стенозом >2,6 коронарных артерий в среднем) назначение целекоксиба (Целебрекс, Пфайзер) приводит к существенному улучшению эндотелий зависимой вазодилатации (р=0,026), снижению концентрации С реактив ного белка (р=0,019) и оЛНП (р=0,028) по сравнению с пациентами, полу чавшими плацебо70 (рисунок 14.4).

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома 3, 9, 8, 3 0 Эндотелий зависимая вазодилатация Эндотелий независимая вазодилатация 2, 2 1, 1, 0, 0, оЛНП С реактивный белок Плацебо Целекоксиб (Целебрекс, Пфайзер) Рис. 14.4. Влияние целекоксиба (Целебрекс, Пфайзер)на функцию эндо телия, СРБ И оЛНП при коронарном атеросклерозе Совсем недавно были получены данные о том, что, в отличие от аспи рина, мелоксикам (и ингибитор ЦОГ 2 SC58125) не усиливает постише мическую дисфункцию миокарда in vitro71. В этой связи особый интерес представляют сведения о благоприятном эффекте ингибитора ЦОГ 2 ме локсикама у пациентов с острым коронарным синдромом72. Это про спективное рандомизированное слепое исследование включало 120 па циентов с острым коронарным синдромом (без подъема сегмента ST).

Половине больных на фоне стандартной терапии аспирином и гепари ном назначали мелоксикам (вначале внутривенно, затем перорально), другая половина больных получала плацебо. В группе мелоксикама отме чено существенное снижение частоты рецидивов стенокардии, ИМ и ле тальных исходов (p=0,007), а также потребности в реваскуляризации в течение 30 и 90 дней после развития острого коронарного синдрома.

Механизмы резистентности к аспирину: роль ЦОГ Несмотря на высокую эффективность аспирина в отношении предот вращения инсульта и ИМ, примерно у 8—45% пациентов развиваются тромбоэмболические осложнения, несмотря на прием аспирина73. По дилатация вазодилатация (%) Эндотелий зависимая НГ индуцированная СРБ (мг/Л) оЛНП (U/Л) SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром скольку, как уже отмечалось, аспирин значительно менее активен в отно шении ЦОГ 2, чем ЦОГ 1, одним из вероятных механизмов резистентно сти к аспирину является ЦОГ 2 зависимый синтез ТхА тромбоцитами или, что более вероятно, моноцитами, инфильтрирующими атеросклеро тическую бляшку74, 75. В других исследованиях была показана экспрессия ЦОГ 2 во вновь образующихся в костном мозге мегакариоцитах76. По скольку для достижения антиагрегантного эффекта аспирина необходимо подавление синтеза ТхА более чем на 90%, даже умеренный ЦОГ 2 зави симый синтез ТхА, особенно в условиях быстрой регенерации тромбоци тарного ростка, может быть клинически значимым и приводить к резис тентности к низким дозам аспирина24, 77. Другой возможный механизм ре зистентности — полиморфизм гена GPIIb/IIIa (P1A2) тромбоцитов, кото рый связан с риском рестеноза после стентирования, повышенной агре гационной способности тромбоцитов и снижением антиагрегационного эффекта аспирина73. Предполагается, что окислительный стресс может стимулировать синтез ТхА (или PGF подобных изопростанов, вызыва 2 ющих вазоконстрикцию и агрегацию тромбоцитов) ЦОГ 1 независимым путем. Недавно J.W. Eikelboom и соавт.78 исследовали основной метаболит ТхА (11 дегидротромбоксан В ) в моче у пациентов с ИБС (Heart Outcome 2 Prevention Trial — HOPE) на фоне приема аспирина в дозе 75 и мг/день. Оказалось, что риск развития ИМ у пациентов с повышенным уровнем 11 дегидротромбоксана В (в пределах верхнего квартиля) в 3, раз выше, чем у пациентов с нормальным уровнем этого метаболита.

Резистентность к аспирину может приводить к неблагоприятным послед ствиям не только при атеросклеротическом поражении сосудов, но и при АФС. Наши результаты и данные других авторов79 свидетельствуют о том, что при СКВ (и особенно у аФЛ положительных пациентов) наблюдается суще ственное увеличение экскреции 11 дегидротромбоксана В, коррелирующее с лабораторными признаками гиперкоагуляции (повышение уровня F1+2) и активации эндотелия (повышение концентрации фактора Виллебранда).

При этом аспирин только частично (на 80%) снижал концентрацию 11 деги дротромбоксана В в моче. Примечательно, что в процессе динамического наблюдения сердечно сосудистые осложнения отмечены почти исключи тельно у пациентов с повышенным уровнем 11 дегидротромбоксана В.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Глюкокортикоиды До недавнего времени ГК не рассматривались в качестве перспектив ных препаратов для лечения сердечно сосудистых осложнений, тем бо лее что на фоне их приема развиваются многочисленные побочные эф фекты (повышение АД, дислипопротеинемия), которые могут оказать негативное влияние на течение атеросклеротического поражения сосу дов. Однако данные о роли воспаления в развитии атеротромбоза заста вили вернуться к изучению возможности применения ГК при атероскле розе сосудов.

Исследование MUNA80 включало 167 пациентов с нестабильной сте нокардией. Из них 81 больной получал метилпреднизолон, а остальные 85 пациентов принимали плацебо. В группе метилпреднизолона через часов отмечено достоверное снижение уровня СРБ (на 2,5 мкг/мл), а в группе плацебо, напротив, выявлено повышение СРБ (на 1,6 мкг/мл) (p=0,03). Однако по частоте развития осложнений (рецидивирование стенокардии, немая ишемия при Холтеровском мониторировании, необ ходимость реваскуляризации, рецидив нестабильной стенокардии, ИМ и смерть) основная группа (44%) и контрольная (33%) достоверно не раз личались (p=0,12). В недавнем двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании F. Versaci и соавт.81 исследовали эффективность преднизо лона у 41 пациента после стентирования коронарных артерий. В кон трольную группу вошли 43 пациента, получавшие плацебо. Базовой тера пией у всех пациентов был аспирин и тиклопидин, которые назначали через 3 дня после операции. Лечение преднизолоном продолжалось в те чение 45 дней в дозе 1 мг/кг первые 10 дней. В исследование были вклю чены только пациенты, имевшие повышенный уровень СРБ (>5 мг/мл).

Отмечено, что у пациентов, получавших преднизолон, наблюдалось сни жение абсолютного количества клинических осложнений на 28% (p=0,0063) через 12 месяцев и снижение частоты рестеноза на 26% через 6 месяцев (p=0,001). Совсем недавно показано, что метилпреднизолон влияет на аспиринрезистентный биосинтез эйкозаноидов при неста бильной стенокардии82, что может иметь значение для преодоления рези стентности к аспирину. Особенно большой интерес представляют дан ные C.M. Weyand и соавт.83, которые установили, что при эксперимен SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром тальном гигантоклеточном артериите (химерные SCID мыши с имплан тированными височными артериями человека) ГК эффективно подавля ли экспрессию NF B в сосудистой стенке, но не влияли на повышен ный синтез ИФН, который снижался только при дополнительном вве дении аспирина в терапевтических концентрациях. Следует напомнить, что активация NF B и гиперэкскрессия ИФН — ключевые звенья па тогенеза атеросклероза (глава 6). Совсем недавно эти эксперименталь ные данные получили подтверждение в клинических исследованиях. По данным G. Nesher и соавт.74, у пациентов с гигантоклеточным артерии том, получавших для профилактики ИБС низкие дозы аспирина, часто та острых ишемических осложнений, связанных с поражением височных артерий, была достоверно ниже (8%), чем у больных, не получавших ас пирин (29%, р=0,02).

Все это вместе взятое дает основание предположить, что в будущем противовоспалительные препараты будут обязательным компонентом лечения атеросклероза сосудов, по крайней мере у некоторых пациентов с высоким риском атеротромбоза.

Противовоспалительные эффекты ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II типа I Основной механизм действия ингибиторов АПФ — блокада превра щения ангиотензина I в ангиотензин II. Кроме того, ингибиторы АПФ подавляют разрушение брадикинина. В свою очередь брадикинин дей ствует на ЭК, приводя к высвобождению NO, ПГ (в первую очередь PGI2) и эндотелиального гиперполяризующего фактора. В целом бради кинин вызывает вазодилатацию, усиливает фибринолиз, улучшает функцию эндотелия1. Кроме того, в недавних исследованиях было пока зано, что ингибиторы АПФ обладают способностью подавлять синтез провоспалительных цитокинов, особенно ИЛ 62, 3. Известно, что при нестабильной стенокардии наблюдается повышение уровня ИЛ 6, кор релирующее с неблагоприятным прогнозом (глава 11). По данным кли нических исследований, лечение ингибиторами АПФ у пациентов, пе ренесших ИМ или имеющих ИБС, приводит не только к снижению ча стоты развития сердечной недостаточности, но и к уменьшению риска SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома инсульта, ИМ и нестабильной стенокардии. Можно полагать, что высо кая эффективность ингибиторов АПФ, по крайней мере, частично свя зана с противовоспалительным действием препаратов. Недавно получе ны данные о том, что ингибиторы АПФ усиливают синтез ИЛ 104, обла дающего антиатерогенной активностью (глава 6). Кроме того, ингиби торы АПФ подавляют синтез ТФ5, 6, играющего важную роль в развитии атеротромбоза и АФС (глава 5).

В настоящее время существует несколько типов лекарственных пре паратов, блокирующих АТ1, — лозартан, вальсартан, ирбесартан и кан десартан, которые отличаются по активности и характеристикам связы вания с АТ1.

Особый интерес представляет лозартан, который проявляет многооб разные эффекты, не связанные с блокадой АТ1 рецепторов7 (таблица 14.2). Примечательно, что другие ингибиторы АТ1 (кандесартан и валь сартан) и ингибиторы АПФ не обладают подобной активностью.

Таблица 14.2. Механизмы действия лозартана, не связанные с блокадой АТ1 рецепторов Блокада физиологических процессов Блокада рецепторов Противовоспалительное ТхА2/PGH211 и антиагрегантное действие Угнетение синтеза ПГ9 Тахикинин Выработка NO10 Имидазолин/гуанидин При пероральном приеме лозартан подвергается метаболизму в пече ни с образованием метаболита EXP3174 (14%), сродство которого к АТ рецепторам в 10 раз выше, чем у лозартана. К другим производным ло зартана относится EXP3179, который не связывается с АТ1 рецепторами, но обладает противовоспалительным и антиагрегационным действием8.

Интересно, что EXP3179 имеет определенное структурное сходство с НПВП индометацином, ингибирующим ЦОГ 1 и ЦОГ 2.

Можно полагать, что из всех антагонистов АТ1 рецепторов лозартан будет особенно эффективен у пациентов с ведущей ролью воспаления в патогенезе поражения сердечно сосудистой системы и АФС.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Аминохинолиновые препараты (гидроксихлорохин) Наряду с мягким противовоспалительным действием аминохиноли новые препараты обладают антитромботическим и гиполипидемически ми эффектами1, 2.

Хлорохин и гидроксихлорохин дозозависимо ингибируют агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ, коллагеном, ристоцетином in vitro1 3, а хлорохин подавляет высвобождение арахидоновой кислоты из мембран ных фосфолипидов тромбоцитов, активированных тромбином. Как пола гают, это может быть связано с подавлением активированной фосфолипа зы А. Кроме того, есть данные о способности хлорохина подавлять внут рисосудистую агрегацию эритроцитов. Отмечено снижение вязкости плаз мы у послеоперационных пациентов, получавших гидроксихлорохин.

Антитромботическое действие аминохинолиновых производных под тверждено в клинических исследованиях. При хирургических операциях (в том числе протезировании суставов) у больных, принимавших гидро ксихлорохин, частота послеоперационных тромбозов была существенно ниже, чем у больных, не принимавших этого препарата. В 1987 году D.J.

Wallace4 впервые высказал предположение о том, что лечение гидроксих лорохином приводит к снижению частоты тромбоэмболических ослож нений у пациентов СКВ с АФС. В процессе длительного наблюдения за большой группой аФЛ позитивных пациентов с СКВ было установлено, что у больных, получавших гидроксихлорохин, частота тромбоэмболиче ских осложнений составила 11% и была ниже, чем у пациентов, не при нимавших гидроксихлорохин (20%)5. Сходные данные получены M. Petri и соавт.6 Анализ базы данных (Indiana APS Database Project), включавшей 242 пациента с СКВ, свидетельствует о том, что прием гидроксихлорохи на в дозе 200 мг связан со снижением частоты таких клинических прояв лений АФС, как мигрень, сетчатое ливедо и тромбоз7.

Антитромботический эффект гидроксихлорохина при АФС получил определенное экспериментальное подтверждение и обоснование. Так, у мышей с экспериментальным АФС (индуцированным введением очищен ного IgG из сыворотки пациентов с АФС) на фоне введения гидроксихло рохина отмечено уменьшение размеров тромбов8. В дальнейшем было по SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома казано, что гидроксихлорохин дозозависимо угнетает вызванный ИЛ синтез МХБ 1 в культуре ЭК9, причем этот эффект реализуется на уровне экспрессии иРНК. Примечательно, что у больных СКВ с АФС на фоне ле чения гидроксихлорохином наблюдается существенное снижение концен трации МХБ 1 в сыворотке. Другой, не менее важный механизм действия гидроксихлорохина, недавно описанный R.G. Espinola и соавт.10, связан с подавлением активации тромбоцитов. Было показано, что гидроксихлоро хин in vitro дозозависимо угнетает экспрессию GPIIb/IIIa (CD41a) и GPIIIa (CD61) рецепторов на мембране тромбоцитов, индуцированную субоптимальной дозой пептидного агониста рецепторов и аффинноочи щенных аФЛ. Тем самым гидроксихлорохин как бы имитирует антитром боцитарный эффект специфических ингибиторов GPIIb/IIIa (см. ниже).

Другой интересный эффект аминохинолиновых препаратов — снижение уровня липидов11, которое обнаруживают при ревматических12 15 и неревма тических заболеваниях (сахарный диабет)16, а также снижение резистентно сти к инсулину17. Результаты исследований, посвященных гиполипидеми ческому действию гидроксихлорохина, суммированы в таблице 14.3.

Таблица 14.3. Влияние антималярийных препаратов (гидроксихлорохин) на уровень липидов при СКВ Авторы Характер исследования Действие на уровень липидов Wallace D.J. и соавт.18 Ретроспективное Снижение ТГ, ОХС, ХС ЛНП Hodis N.H. и соавт.19 Перекрестное Снижение ОХС, ЛОНП Petri M. и соавт.17 Длительное Снижение ОХС Kavanaugh A. и соавт.20 Двойное слепое Снижение ОХС проспективное Rahman P. и соавт.21 Ретроспективное Снижение ОХС Tam L.S. и соавт.22 Перекрестное Без изменений Tam L.S. и соавт.23 Перекрестное Cнижение ОХС, ХС ЛОНП, ХС ЛНП Ретроспективный анализ21 и результаты проспективных когортных ис следований17 свидетельствуют о том, что у больных СКВ, принимающих SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром гидроксихлорохин, уровень общего ХС ниже, чем у пациентов, не прини мающих этот препарат. N.H. Hodis и соавт.19 обнаружили преимуществен ное снижение ЛОНП, особенно заметное у больных СКВ, получавших ГК.

По данным E.F. Borba и соавт.15, на фоне лечения гидроксихлорохином на блюдается увеличение концентрации ХС ЛВПВ вне зависимости от при ема ГК. Следует обратить внимание на то, что изменение уровня ЛП отме чают не ранее чем через 3 месяца приема аминохинолиновых препаратов;

эти изменения становятся стабильными через 12 месяцев21, 24. Это позволя ет объяснить отрицательные результаты A. Kavanaugh и соавт.20, которые не обнаружили динамики уровня липидов у пациентов, получавших гидро ксихлорохин (по сравнению с плацебо), но длительность исследования бы ла только 3 месяца. Отмечено, что лечение гидроксихлорохином не сопро вождается динамикой атерогенных фракций ЛП (ЛОНП и ТГ). По мнению E.F. Borba и соавт.15, лечение гидроксихлорохином, хотя и не приводит к полной нормализации липидного профиля при СКВ, в определенной сте пени позволяет преодолеть негативное влияние ГК на уровень липидов.

Сходные результаты (Т.В. Попкова и соавт.) получены в нашем иссле довании (таблица 14.4). В первую группу вошли 28 больных, на момент об следования не получавших ГК и гидроксихлорохин, во вторую группу — больных, получавших только ГК (преднизолон), в третью — 26 пациентов, принимавших одновременно ГК и гидроксихлорохин. Продолжитель ность приема ГК во второй группе колебалась от 1 до 36 месяцев, в треть ей группе — от 2 до 72 месяцев;

доза ГК составляла 5—30 мг/сут и 2,5— 20 мг/сут соответственно. Доза гидроксихлорохина составляла 40 мг— 1 г/сут, продолжительность его приема была не менее 1 месяца.

Таблица 14.4. Уровень липидов в зависимости от приема ГК и гидроксихлорохина Показатели, Без лечения ГК ГК + р* р** р*** мг/дл (n=28) (n=6) гидрокси хлорохин (n=26) ХС 170,9±39,4 208,5±43,0 204,3±44,0 0,04 0,004 нд ТГ 124,6±48,7 180,8±123,6 126,3±53,0 нд нд нд ХС ЛНП 107,6±34,7 128,3±47,0 129,7±41,1 нд 0,03 нд апо В 95,4±25,5 118,8±37,7 101,3±24,7 нд нд нд SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Показатели, Без лечения ГК ГК + р* р** р*** мг/дл (n=28) (n=6) гидрокси хлорохин (n=26) ХС ЛВП 39,3±6,8 44,0±13,4 49,4±10,6 нд 0,0001 нд апо А1 119,4±28,3 110,3±19,2 142,2±25,5 нд 0,003 0, апоВ/апоА1 0,8±0,3 1,1±0,4 0,74±0,25 0,04 нд 0, ГК — глюкокортикоиды (преднизолон) р* — различия между группой больных без лечения и группой больных, принимающих преднизолон р** — различия между группой больных без лечения и группой больных, получающих преднизолон и гидроксихлорохин р*** — различия между группой больных, получающих преднизолон, и группой больных, принимающих преднизолон и гидроксихлорохин Из таблицы 14.4 видно, что уровень ХС и отношение апоВ/апоА1 бы ли более высокими в группе больных, получающих только ГК, по срав нению с больными без терапии. Уровень апоА1 оказался более низким в группе больных, получающих только ГК, по сравнению с группой, полу чающей ГК в сочетании с гидроксихлорохином. Отношение апоВ/апоА оказалось выше у больных, не принимающих гидроксихлорохин. Эти данные подтверждают точку зрения о том, что прием гидроксихлорохина оказывает положительное влияние на липидный обмен. Таким образом, уникальное сочетание противовоспалительного, антитромботического и гиполипидемического эффектов позволяют рассматривать прием гидро ксихлорохина как обязательный компонент комплексной терапии СКВ, особенно при наличии АФС (глава 13).

Cтатины В настоящее время для замедления прогрессирования атеросклероти ческого поражения сосудов и снижения риска сердечно сосудистых ка тастроф используется широкий спектр гиполипидемических препара тов1, среди которых наиболее эффективными, несомненно, являются статины1 4.

В класс статинов входят препараты, которые различаются по химиче ской структуре, фармакокинетическим свойствам (таблица 14.5) и липи доснижающей активности (таблица 14.6).

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Таблица 14.5. Фармакологические различия между статинами Характеристика Лова Симва Церива Аторва Права Флува статин статин статин статин статин статин Источник Полусин Полусин Синте Синте Полусин Синте тетичес тетичес тический тический тетичес тический кий кий кий Липофильность Липо Липо Липо Липо Гидро Гидро фильный фильный фильный фильный фобный фобный Абсорбция Да Да Нет Нет Нет Нет пролекарства, % 30 60—85 Нд Быстрая 35 Биодоступность, <5 <5 60 12 17 % Экскреция • С мочой, % 10 13 24 <2 20 • С калом, % 83 60 70 >98 70 T1/2 (часы) 3—4 3 2—3 14 1,8 < Связывание >95 95 >99 >90 50 с белком, % Субстрат 3A4 3A4 3A4 3A4 Сульфа 2C цитохрома Р450 2C8 тирова ние Липидоснижаю Да Да Да Да Нет Нет щий эффект основных метаболитов Таблица 14.6. Динамика концентрации ХС ЛНП на фоне лечения статинами у пациентов с гиперхолестеринемией Статин Доза (мг/день) Динамика XC ЛНП, % Ловастатин 20 — 40 — 80 — Симвастатин 10 — 20 — 40 — 80 — Церивастатин 0,3 — 0,4 — 0,8 — SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Статин Доза (мг/день) Динамика XC ЛНП, % Аторвастатин 10 — 20 — 40 — 80 — Правастатин 10 — 20 — 40 — Флувастатин 20 — 40 — 80 — В многочисленных клинических исследованиях было показано, что статины снижают частоту фатальных и нефатальных коронарных ослож нений и инсульта, независимо от возраста и пола пациентов и наличия сопутствующей патологии (например, сахарного диабета, хронической сердечной и почечной недостаточности)5 7.

Исчерпывающие сведения о фармакологических свойствах, механиз мах действия и клинической эффективности статинов представлены в не давно опубликованных обзорах и монографиях1 5. Напомним лишь, что в основе гиполипидемического действия статинов лежит обратимая блока да фермента 3 гидрокси 3 метилглутарилкоэнзимА редуктазы (ГМГ КоА редуктаза) (рисунок 14.5), который превращает ГМГ КоА в L мева лоновую кислоту. В результате снижается синтез ХС в печени. Однако, ингибируя синтез L мевалоновой кислоты, статины также предотвраща ют образование других промежуточных продуктов биосинтеза холестери на, т.н. изопренов — фарнезилпирофосфата (ФПФ), геранилгеранилпи рофосфата (ГГПФ)8. Эти продукты участвуют в посттрансляционной мо дификации ряда белков, включая G белки, ядерные ламины и небольшие ГТФ связывающие белки (Ras, Rho, Rab, Rac, Rap), которые в свою оче редь являются регуляторами очень многих процессов, включая клеточную пролиферацию, дифференцировку, митогенез, апоптоз и др.

Полагают, что именно блокада образования промежуточных продук тов синтеза холестерина обусловливает так называемые плейотропные эффекты статинов, то есть их действие на функциональную активность клеток различных органов и тканей (сосуды, иммунная система, костная SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром О О О Ацетил КоА+Ацетоацетил КоА S KoA S KoA О О ГМГ КоА ОH ГМГ КоА Статины редуктаза О S KoA ОH О Мевалонат ОH Pi3 киназа/протеинкиназа AktэNOS О ОМБ 1/Формирование кости Ангиогенез Долихол Гем Фарнесил РР Рост клеток OPP Убиквинон Пролиферация Ras Изопентинил РР Сквален OPP Липопротеин Геранилгеранил РР Холестерин Витамин D Желчные к ты HO OPP Стероиды eNOS тИП RhoA Rac1 Cdc ИАП 1 ЭТ Пролиферация NAD(P)H окисление Активен и миграция Окислительный стресс Рис. 14.5. Молекулярные механизмы действия статинов ткань, поджелудочная железа и др.). Эти эффекты могут быть не менее важными, чем основное гиполипидемическое действие препаратов5, 9 17.

Установлено, что наряду со снижением уровня липидов суммарный ан тиатеротромбогенный эффект статинов может реализовываться за счет подавления воспаления сосудистой стенки, антитромботического и ан тиоксидантного действия и др.

Это может во многом определять уникальную клиническую эффек тивность статинов, намного превосходящую эффективность других ги полипидемических препаратов в отношении профилактики сердечно сосудистых катастроф.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Особенно большой интерес вызывают противовоспалительные эф фекты статинов (таблицы 14.7 и 14.8).

Таблица 14.7. Противовоспалительные эффекты статинов Эндотели Гладкомы Тромбо Моноциты/ альные шечные циты** Макрофаги клетки клетки* Активность [18,19] [20,21] [27] эндотелиальной синтетазы оксида азота Экспрессия тканевого [22] активатора плазминогена Экспрессия ингибитора [22] активатора плазминогена Синтез и экспрессия [23] эндотелина Образование реактивных [24] [25] кислородных радикалов Синтез [26] (+ФНО провоспалительных и ИЛ 8) цитокинов (ИЛ 1, ИЛ 6) [27, 28] Экспрессия ЦОГ 2 [26] Экспрессия главного [58] [58] комплекса гистосовместимости II Адгезия [29, 30, 31] лейкоцитов к ЭК Экспрессия [25] АТ1 рецепторов Апоптоз [32] Активация NF B [33] Реактивность [34—36] тромбоцитов Экспрессия матриксных [37, 38] металлопротеиназ Экспрессия [37] тканевого фактора Синтез МХБ 1 [28] Биосинтез TxA2 [2, 39] SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Таблица 14.8. Сравнительная характеристика иммунологических эффектов статинов Лова Права Симва Флува Аторва Церива статин статин статин статин статин статин Моноциты Экспрессия CD11a/ [40, 41, [77] CD18, CD11b/CD18, 76] ICAM Ингибиция [41] [41] адгезии к ЭК Взаимодействие с ЭК [77] Рост и пролиферация [76] Дифференцировка [46] Экспрессия [47] урокиназы и рецептора урокиназы Экспрессия ММП 9 [47] Хемотаксис [49] МХБ 1 [50 51] [51] [87] Эндотелиальные клетки и макрофаги Биодоступность NO [18] [18, [55] 78] Экспрессия ICAM 1 [54, 79] Окисление ЛНП [45] [80] Рост и пролиферации [81, макрофагов 82] Экспрессия ММП и ТФ [38] [38] [83] [82] Гладкомышечные клетки Пролиферация [56] [55, [56] [55, 56] 56] Миграция [57] [57] [57] Апоптоз [32] [38] [32] [38, [32] 84] Экспрессия гена [90] [38] коллагена и синтеза белка Т лимфоциты Пролиферация [85] SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Лова Права Симва Флува Аторва Церива статин статин статин статин статин статин Экспрессия антигенов [58] [58] [58] класса II ГКГ на антиген презентирующих клетках и активация Т клеток LFA 1 опосредованная [41] [41] ко стимуляция Т клеток Цитокины и другие маркеры активации иммунитета Цитокины [27] [61, 62] [63] • ФНО [87] [28] • ИЛ 1 и ИЛ 6 [27] [26] [26] [26, 28] • ИЛ 8 [87] CD40L [86] [86] Очевидно, что высокий риск (13—15% в течение 10 лет) развития ИБС при СКВ (и АФС) (глава 12) уже сам по себе является веским основани ем для широкого применения статинов у пациентов с этими заболевани ями. Однако, учитывая представленные выше данные об иммунных ме ханизмах патогенеза атеротромбоза при СКВ и АФС, создается впечатле ние о том, что применение статинов при этих патологических состояни ях имеет очень важные дополнительные патогенетические и клиничес кие обоснования88 90. Рассмотрим лишь некоторые из них (рисунок 14.6).

Установлен уникальный механизм действия статинов — подавление экс прессии КМА — гетеродимера интегрина (CD11b/CD18 — суперсемейство 2 интегринов), лейкоцитарного функционального антигена 1 (ЛФА 1), межклеточной молекулы адгезии I (ICAM 1), а также CD11b зависимой ад гезии моноцитов91 93. Как уже отмечалось, гиперэкспрессия молекул адгезии рассматривается в качестве важного механизма, обеспечивающего тромбо генный потенциал аФЛ. Поэтому особый интерес представляют данные о том, что статины (флювастатин и симвастатин) in vitro предотвращают аФЛ зависимую активацию ЭК94, 95 за счет блокады связывания фактора транс крипции NFkB с ДНК95. Флювастатин дозозависимо угнетает прилипание моноцитов к ЭК, блокирует экспрессию КМА (Е селектина и ICAM 1), вы званную аФЛ (а также цитокинами и ЛПС), и образование иРНК ИЛ 6.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Ингибиторы ГМГ КоА редуктазы RhoA NF B Rac RhoA TxA т ПА Макрофаги Эндотелиальные ПАИ клетки ТФ Молекулы “Окислительный Оксид азота Эндотелин МХВ 1 адгезии стресс” ФНО Активация Тромбоз Сосудистое Дисфункция Вазоконстрикция тромбозов воспаление эндотелия АТЕРОТРОМБОЗ Гипертензия Рис. 14.6. Предполагаемые механизмы действия статинов при АФС При изучении эффекта статинов (флювастатин) in vivo при АФС, вызванном у мышей путем введения аФЛ, установлено, что на фоне лечения статинами происходит уменьшение площади тромба, адгезии лейкоцитов к ЭК и сни жение концентрации рICAM 195. Как видно из таблицы 14.7, другими воз можными мишенями действия статинов при СКВ и АФС являются подав ление хемотаксиса моноцитов за счет подавления синтеза моноцитарного хемотаксического белка (МХБ) 1, и синтеза провоспалительных цитоки нов, в том числе ФНО, а также экспрессии CD40 лиганда (глава 5).

Учитывая важную роль оЛНП в патогенезе АФС, несомненный инте рес представляют антиоксидантные эффекты статинов. Имеются данные о том, что статины обладают активностью скавенджеров OH, снижают чувствительность ЛНП к перекисному окислению, усиливают актив ность параоксаназы96 98, подавляют захват оЛНП макрофагами99 за счет подавления экспрессии ЛНП рецепторов на ЭК100.

Особое значение имеет тот факт, что статины проявляют многочис ленные антитромботические эффекты, которые опосредуются несколь кими механизмами. Например, статины увеличивают биодоступность SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома оксида азота (NO), регулирующего взаимодействие между лейкоцитами и ЭК, подавляют пролиферацию ГМК101, увеличивают экспрессию уро киназы и ее рецепторов на мембране моноцитов102, 103, синтез ТФ104, 105 и экспрессию CD40L86 — важных медиаторов атеротромбоза.

Применение статинов при АФС имеет и другие возможные клиниче ские основания. Известно, что статины снижают риск не только ИМ, но других сосудистых осложнений — инсульта и тромбоза глубоких вен го лени106, которые являются наиболее характерными клиническими про явлениями АФС. В недавних исследованиях было показано, что атероск леротическое поражение сосудов является фактором риска венозного тромбоза107. Кроме того, имеются данные о положительном влиянии ста тинов на артериальное давление и синдром резистентности к инсулину5.

Наконец, предварительные результаты свидетельствуют о выражен ном антипротеинурическом эффекте статинов при волчаночном нефри те, коррелирующем с подавлением экспрессии активационного антигена (CD69) и спонтанного апоптоза CD69 позитивных лейкоцитов перифе рической крови108.

Все это вместе взятое свидетельствует о том, что статины обладают способностью оказывать влияние на широкий спектр потенциальных патогенетических механизмов (или нарушений) не только при атероск лерозе, но и при СКВ, и АФС. Это диктует необходимость проведения серьезных клинических исследований места статинов в комплексном ле чении СКВ и АФС.

Новые антикоагулянты Традиционными препаратами для профилактики и лечения тромбо зов являются антикоагулянты (препараты гепарина и антагонисты вита мина К, например варфарин) и ингибиторы агрегации тромбоцитов, в первую очередь аспирин. Однако применение этих препаратов ограниче но из за их недостаточно высокой эффективности, опасных побочных эффектов или сочетания этих факторов.

Стандартные антикоагулянты обладают узким терапевтическим ок ном (это обусловливает трудность достижения адекватной антикоагуля ции из за риска кровотечений), а также выраженной вариабельностью SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром эффекта у разных пациентов. Поэтому назначение антикоагулянтов тре бует тщательного лабораторного контроля. Все это вместе взятое послу жило мощным стимулом для разработки новых антитромботических агентов1 3. К ним относятся гепариноиды, ингибиторы тромбоцитарных рецепторов GPIIb/IIIa (семейство интегринов), прямые ингибиторы тромбина, ингибиторы фактора X, ингибиторы ТФ, рекомбинантный ак тивированный белок С и др. (таблица 14.9).

Таблица 14.9. Новые направления антикоагулянтной терапии Характеристика Стадия разработки Ингибиторы тромбоцитов • Тиенопиридиновые ингибиторы Используются в клинической практике АФД рецепторов — тиклопидин — клопидогрел • Аналоги АТФ Экспериментальные исследования • Ингибиторы GPIIb/IIIa рецепторов тромбоцитов • Абциксимаб (и другие) Используются в клинической практике Прямые ингибиторы тромбина • Аналоги гирудина Разрешено клиническое применение • Мелагатран (ксимелагатран) Фаза III клинических испытаний Ингибиторы фактора X • Фондапаринакс Разрешено клиническое применение Ингибиторы фактора VII Экспериментальные исследования и тканевого фактора Ингибиторы ИАП 1 Экспериментальные исследования, фаза I/II Рекомбинантный активированный белок С Фаза III клинических испытаний Ингибиторы тромбоцитов Важность антитромбоцитарных агентов (в первую очередь аспирина) для профилактики и лечения тромбозов не вызывает сомнений. В по следние годы разработаны 2 принципиально новых класса антитромбо цитарных агентов: ингибиторы тромбоцитарных АДФ рецепторов (тие нопиридины) и ингибиторы GPIIb/IIIA рецепторов.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Тиенопиридиновые ингибиторы АДФ рецепторов Аденозиндифосфат (АДФ) играет важную роль во вторичной активации тромбоцитов и хранится в плотных гранулах тромбоцитов в высокой концен трации. Описано три подтипа тромбоцитарных АДФ рецепторов — P2, P XI YI и P2Y. P2 и P2 экспрессируются на клетках различных тканей, а P2 при 12 XI Y1 Y сутствуют только на тромбоцитах и мегакариоцитах. Коактивация P2 и P YI Y необходима для стойкой активации тромбоцитов, но именно P2 играет цен Y тральную роль в усилении агрегации тромбоцитов, секреции и прокоагулянт ной активности, индуцированной различными агонистами, включая АДФ.

К тиенопиридинам относятся тиклопидин (TiclidTM, Sanofi Synthelabo, Франция) и клопидогрел (PlavixTM, Sanofi Synthelabo, Франция), послед ний обладает более высокой активностью и лучшей переносимостью (ре же вызывает тромбоцитопению). Тиклопидин необратимо связывается с АДФ рецепторами, клопидогрел блокирует связывание АДФ с соответ ствующим рецептором, что приводит к подавлению АДФ опосредован ной активации комплекса GPIIb/IIIa.

По данным экспериментальных исследований, клопидогрел предот вращает развитие не только артериальных, но и венозных тромбозов.

В настоящее время клопидогрел является единственным препаратом, который более эффективен, чем аспирин, в отношении снижения часто ты ишемических осложнений у пациентов с атеросклеротическим пора жением сосудов. Поскольку клопидогрел и аспирин обладают различны ми механизмами действия, большой интерес представляет комбиниро ванное лечение этими препаратами.

Наряду с антикоагулянтной активностью, клопидогрел обладает опре деленным противовоспалительным действием. Так, было показано, что на фоне лечения клопидогрелом наблюдается снижение сывороточного уровня рICAM 1 и синтеза хемокинов моноцитами, а также образование агрегатов тромбоцитов и лейкоцитов в атеросклеротической бляшке4 6.

Пока существуют лишь единичные исследования, посвященные при менению тиенопиридинов при АФС. Предварительные результаты сви детельствуют о том, что клопидогрел может быть весьма эффективным препаратом для профилактики тромбозов у пациентов с АФС7. Наблюде ние за 12 пациентами с АФС показало, что клопидогрел предотвращал SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром повторные тромбозы различных локализаций. Эти данные свидетельст вуют о необходимости проведения специальных контролируемых иссле дований эффективности клопидогрела при АФС.

Аналоги АТФ AR C69931MX (AstraZeneca, Швеция) — это аналог АТФ, антитром боцитарный эффект которого обусловлен блокадой P2Y рецепторов и, возможно, другими механизмами (блокада высвобождения содержимого тромбоцитарных гранул). Предварительные результаты свидетельствуют о том, что этот препарат является сильным ингибитором агрегации тром боцитов при остром коронарном синдроме.

Ингибиторы GPIIb/IIIa рецепторов тромбоцитов Агрегация тромбоцитов происходит при участии GPIIb/IIIa рецепторов, которые экспрессируются с очень высокой плотностью (более 500 000) на мембране тромбоцитов, а также мегакариоцитов. При активации тромбоци тов GPIIb/IIIa рецепторы связываются с широким спектром лигандов, включая фибриноген, фибронектин, витронектин и фактор Виллебранда. В физиологических условиях важнейшим среди них является фибриноген, ко торый благодаря димерной структуре может связываться с двумя тромбоци тами, что и обуславливает их агрегацию. Следовательно, блокада GPIIb/IIIa рецепторов может быть эффективным методом профилактики и лечения артериальных тромбозов. Как и другие представители семейства интегринов, GPIIb/IIIa рецепторы имеют участок, распознающий пептид ную последовательность Arg Gly Asp (RGD). В настоящее время разработа но несколько препаратов, блокирующих этот участок рецептора, в том чис ле моноклональные антитела, полипептиды, изолированные из насекомых или яда гадюк, или полученные путем химического синтеза, а также низко молекулярные непептидные ингибиторы RGD (таблица 14.10).

Таблица 14.10. Общая характеристика ингибиторов GPIIb/IIIa рецепторов Препараты Структура Путь введения Абциксимаб мАТ к GPIIb/IIIa рецептору В/в (ReoProТМ, Lilly, США) SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома Препараты Структура Путь введения Тирофибан Непептидный обратимый ингибитор В/в гидрохлорид связывания фибриногена с GPIIb/IIIa (AggrastatТМ, рецептором (C32H36N2O5 HCL H2O, Merck& Co, США) Мв 495) Эптифибатид Циклический гептапептид (Мb 832). В/в (IntegrelinТМ, Состоит из 6 аминокислот и одного COR Therapeutics, меркаптопуринового остатка США) Ламифибан Непептидный обратимый антагонист В/в связывания фибриногена с GPIIb/IIIa рецептором (Мb 468) Перечисленные препараты разрешены к применению в клиниче ской практике (или проходят апробацию) главным образом в кар диологии при чрескожной ангиопластике и нестабильной стенокар дии.

Наиболее хорошо изученным препаратом является абциксимаб.

Поскольку GPIIb/IIIa принадлежит к семейству интегринов, кото рые экспрессируются не только на тромбоцитах, но и лейкоцитах (M или МАС ), препарат не только подавляет агрегацию тромбо цитов, но и проявляет широкий спектр биологических эффектов, в частности, подавляет воспалительный компонент атеротромбоза.

Недавние исследования продемонстрировали определенные па тогенетически обоснованные перспективы применения ингибито ров GPIIb/IIIa при АФС. Как уже отмечалось, аФЛ (в сочетании с агонистами тромбиновых рецепторов) индуцируют экспрессию GPIIb/IIIa на мембране тромбоцитов. Следует отметить, что анти тромботическая активность гидроксихлорохина при АФС может быть в определенной степени связана со способностью препарата ингибировать экспрессию GPIIb/IIIa. Совсем недавно было показа но, что у мышей с экспериментальным АФС, индуцированным вве дением аффинно очищенных аФЛ, инфузия моноклональных анти тел к GPIIb/IIIa приводит к достоверному уменьшению размера тромба8.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Ингибиторы тромбина Как уже отмечалось, тромбин — финальный фермент каскада свертывания крови. Это объясняет то, что именно тромбин являет ся одной из наиболее важных мишеней для антикоагулянтной тера пии (глава 4). Структура тромбина хорошо изучена с помощью рент геновской кристаллографии. Установлено, что на одной из сторон молекулы расположен глубокий "карман", в котором локализуется активный центр фермента. Доступ к активному центру закрыт моле кулами, находящимися вблизи активного центра. Полагают, что та кая структура активного центра (а именно ограниченный доступ) определяет специфические свойства фермента. Последовательнос ти, участвующие в активации ингибитора тромбин активированно го фибринолиза (thrombin activatable fibrinolisis inhibitor — TAFI), локализуются выше, а последовательности, участвующие в актива ции белка С, — ниже "полости", в которой расположен активный центр. Помимо активного центра, в молекуле тромбина содержится 2 положительно заряженных участка, участвующих в связывании макромолекулярных лигандов — так называемые экосайты I и II.

Экосайт I — основной участок, посредством которого тромбин вза имодействует с физиологическим значимыми субстратами, напри мер, тромбиновый рецептор, фибриноген, фактор V, белок С и тромбомодулин. Посредством экосайта II (пространственно отде лен от экосайта I) тромбин взаимодействует с гепарином и эндоген ным гепаран сульфатом.

АТ III нейтрализует большинство ферментов коагуляционного ка скада, в первую очередь тромбин, а также факторы Xa и IХa, образуя с ними прочный недиссоциирующий комплекс. АТ III имеет два функ ционально активных участка: реактивный центр (Arg393 Ser394), ко торый связывается активным центром тромбина, и гепаринсвязываю щий участок, локализованный в N концевом участке молекулы. Свя зывание гепарина происходит благодаря уникальной пентасахарид ной последовательности, равномерно располагающейся по всей длине цепей гепарина. АТ III довольно медленно ингибирует тромбин и фактор Xa. Однако взаимодействие гепарина c гепаринсвязывающим SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 14. Новые подходы к профилактике и лечению антифосфолипидного синдрома участком АТ III приводит к изменению трехмерной четвертичной структуры АТ III. В результате этот процесс ускоряется в 1000— раз. АТ III контактирует с несколькими аминокислотными остатками активного центра тромбина, но не взаимодействует с экосайтом I ни до, ни после связывания с гепарином. Гепарининдуцированная инак тивация тромбина требует формирования тенарного трехкомпонент ного комплекса, включающего гепарин, АТ III и АТ III связывающий участок молекулы тромбина — экосайт II. Этот комплекс формирует ся только с пентасахаридсодержащими цепями длиной не менее единиц, которые присутствуют в большом количестве в нефракцио нированном гепарине и в значительно меньшем количестве в низко молекулярном гепарине. Поскольку фактор Xa не содержит гепарин связывающий экосайт, гепарин реагирует с фактором Xa опосредова но, через связывание с АТ III.

В целом ингибиторы тромбина подразделяют на 2 основные группы:

• непрямые ингибиторы тромбина — нефракционированный гепарин, низкомолекулярный гепарин и низкомолекулярный гепариноид дана пароид (смесь гепаран сульфата, дерматан сульфата и хондроитин сульфата);

• прямые ингибиторы тромбина, которые непосредственно взаимодей ствуют с тромбином и ингибируют его активность посредством взаи модействия с экосайтом I.

Непрямые ингибиторы тромбина Основные сведения о фармакологических свойствах и клинической эффективности нефракционированного гепарина и низкомолекуляр ных гепаринов представлены в главе 13. Новым препаратом этой груп пы является данапароид, антикоагулянтный эффект которого отчасти обусловлен ингибированием тромбина при участии АТ III и гепарино вого кофактора II, а отчасти — недостаточно изученными эндотели альными механизмами. Этот препарат проходит испытания при тром бозе глубоких вен и у пациентов с гепарининдуцированной тромбоци топенией.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Сулодексид (Вессел Дуэ Ф) Термином "гепариноиды" обозначаются сульфатированные муко полисахариды, относящиеся главным образом к гликозоаминоглика нам и пентасахаридам. В организме натуральные гликозаминоглика ны (например гиалуроновая кислота) фиксированы на эндотелии, поддерживая его отрицательный заряд, тромборезистентность и ус тойчивость к повреждающим факторам: к воздействию протеаз, экзо и эндотоксинов, иммунных комплексов и т.д. Гликозаминогликаны регулируют проницаемость стенок капилляров и микроциркуляцию в органах и тканях. Эти вещества родственны гепаринам по структуре, но отличаются по характеру действия как от обычного, так и от низ комолекулярных гепаринов, в связи с чем выделены в самостоятель ную группу15.

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.