WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |

«USH-Titul.qxd 21.11.2006 16:54 Page 1 Российская академия медицинских наук ГУ Институт ревматологии РАМН Е. Л. НАСОНОВ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ Москва Издательство “Литтерра” 2004 USH-Titul.qxd ...»

-- [ Страница 6 ] --

92: 1693—1696. Early increase of von Willebrand factor predict SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром adverse outcome in unstable coronary artery dis myocardial infarction in middle aged men.

ease. Beneficial effects of enoxaparine. Thromb Haemost 1996;

75: 456—459.

Circulation 1998;

98: 294—299. 116. Farsi A, Domeneghetti MP, Brunelli T, et 106. Atherosclerosis and autoimmunity. Ed. al. Activation of the immune system and coro Y. Shoenfeld, D. Harats, G. Wick. Elsevier, nary artery disease: the role of anti endothelial 2001. cell antibodies. Atherosclerosis 2001;

154: 429— 107. Насонов ЕЛ. Проблема атеротромбо 436.

за в ревматологии. Вестник РАМН, 2003;

7: 117. Zhu J, Quyyumi AA, Rott D, et al.

6—10. Antibodies to human heart shock protein are 108. Holvoet P, Vanhaecke J, Janssens S, et al. associated with the presence and severity of coro Oxidized LDL and malondialdehyde modified nary artery disease. Evidence for an autoimmune LDL in patients with acute coronary syndromes component of atherogenesis. Circulation 2001;

and stable coronary artery disease. Circulation 103:1071—1075.

1998;

98: 1487—1494. 118. Inoue T, Uchida T, Kamishirado H, et al.

109. Huthe J, Fagerberg B, Circulating oxidized Antibody against oxidized low density lipoprotein LDL is associated with sublinical atherosclerosis may predict progression or regression of athero development and inflammatory cytokines (AIR sclerotic coronary artery disease. J Am Coll Study). Atheroscler Thromb Vasc Biol 2002;

22: Cardiol 2001;

37: 1871—1886.

1162—1167. 119. Lefvent AK, Hamstein A, Holm G. Asso 110. Salonen JT, Yla Herttuala S, Yamamoto ciation between circulating immune complexes, R, et al. Autoantibody against oxidised LDL and complement C4 null allells, and myocardial progression of carotid atherosclerosis. Lancet infarction before age 45 years. Arteriol. Thromb 1992;

339: 883—887. Vasc Biol 1995;

15: 665—668.

111. Purrunen M, Manttari M, Manninen V, et 120. Arfos L, Lefvert AK. Enrichment of anti al. Antibody against oxidized low density lipopro bodies against phospholipid in circulating tein predicting myocardial infarction. Arch Intern immune complex (CIC) in the anti phospholipid Med 1994;

154: 2605—2609. syndrome (APLS). Clin Exp Imunol 1997;

108:

112. Vaarala O, Manttari M, Manninen V, et 47—51.

al. Anti cardiolipin antibodies and risk of 121. Lopez Virella MF, Virella G, Orchart TJ, myocardial infarction in a prospective cohort of et al. Antibodies to oxidized LDL and LDL con middle aged men. Circulation 1995;

91: 23—27. taining immune complexes as risk for coronary 113. Wu R, Nityanand S, Berglund L, et al. artery disease in diabetic mellitus. Clin Immunol Antibodies against cardiolipin and oxidative mod 1999;

90:165—172.

ified LDL in 50 year old man predict myocardial 122. Wu R, Lefvert AK. Autoantibodies against infarction. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1997;

oxidized low density lipoprotein (oxLDL) charac 17: 3159—3165. terization of antibody isotype, subclass, affinity, 114. Vaarala O, Alfthan G, Jauhiainen M, and effect on the macrophage uptake of oxLDL.

Leirisalo Repo M, et al. Crossreaction between Clin Exp Immunol 1995;

102: 174—180.

antibodies to oxidised low density lipoprotein and 123. Mustafa A, Nityanand S, Berglund L, et cardiolipin in systemic lupus erythematosus. al. Circulating Immune Complexes in 50 years Lancet 1993;

341: 923—925. old meb as strong and independent risk factor for 115. Vaarala O, Puurunen M, Manttari M, et myocardial infarction. Circulation 2000;

102:

al. Antibodies to protrombin imply a risk of 2576—2581.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page глава А Т Е Р О С К Л Е Р О Т И Ч Е С К О Е А Т Е Р О С К Л Е Р О Т И Ч Е С К О Е П О Р А Ж Е Н И Е С О С У Д О В П Р И П О Р А Ж Е Н И Е С О С У Д О В П Р И С И С Т Е М Н О Й К Р А С Н О Й В О Л Ч А Н К Е С И С Т Е М Н О Й К Р А С Н О Й В О Л Ч А Н К Е И А Н Т И Ф О С Ф О Л И П И Д Н О М И А Н Т И Ф О С Ф О Л И П И Д Н О М С И Н Д Р О М Е С И Н Д Р О М Е Сосудистые катастрофы (инфаркт миокарда — ИМ и инсульт) отно сятся к числу частых причин преждевременной смерти больных СКВ (таблица 12.1).

Таблица 12.1. Сердечно сосудистые осложнения как причина смерти при СКВ Авторы Тип Число Число Леталь исследования пациентов смертельных ность исходов от ССЗ*, % Estes D. et al.2 Клиническое 150 53 Dubois E.L. et al.3 Клиническое 491 249 Urowitz M.B. et al.4 Клиническое 81 11 Wallace D.J. et al.5 Клиническое 609 128 Swaak A.J.G. et al.6 Клиническое 110 14 Massardo L. et al.7 Клиническое 218 48 Reveille et al.8 Клиническое 389 89 Breban M. et al.9 Клиническое 51 13 Worrall J.G. et al.10 Клиническое 100 13 SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Авторы Тип Число Число Леталь исследования пациентов смертельных ность исходов от ССЗ*, % Abu Shakra M. Клиническое 665 124 et al. Jacobsen S. et al.12 Клиническое 513 122 Gripenberg M. et al.13 Клиническое 66 12 Cervera R. et al.14 Клиническое 1000 45 Ward M.M. et al.15,16 Клиническое 408 144 Pistiner M. et al.17 Клиническое 256 26 Gudmundsson M.M. Популяционное 76 17 et al. Stahl Hallengren C. Популяционное 81 17 et al. * ССЗ — сердечно сосудистые заболевания Причины и механизмы сосудистых осложнений при СКВ многооб разны, но наиболее часто обусловлены атеросклеротическим пораже нием сосудов и тромботическими осложнениями20 33. Еще в 1976 году M.B. Urowitz и соавт.34 обратили внимание на бимодальный характер смертности при СКВ, обусловленный тем, что фатальные сердечно сосудистые катастрофы, связанные с атеросклеротическим поражени ем сосудов, нередко развивались у женщин молодого возраста. В даль нейших исследованиях, выполненных этой группой авторов, было по казано, что "ранняя" смертность наиболее часто связана с активнос тью заболевания и присоединением вторичной инфекции, в то время как по мере увеличения продолжительности заболевания на одно из первых мест (примерно у трети пациентов) выходит сердечно сосуди стая патология11.

По данным проспективных исследований, примерно у 10% паци ентов с СКВ наблюдаются клинические проявления атеросклероза:

стенокардия, ИМ, поражение мозговых или периферических арте рий (таблица 12.2), а при аутопсии атеросклероз выявляют более чем у половины пациентов11. По предварительным оценкам, в Кана де заболеваемость ИМ в общей популяции женщин до менопаузы SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС составила 0,0001%, а при СКВ за этот же период времени была в раз выше — 0,0005%31. Возраст женщин с ИМ в популяции варьиро вал от 65 до 74 лет, в то время как у пациенток с СКВ ИМ развивал ся в среднем в 49 лет.

В недавних исследованиях было показано, что относительный риск развития атеросклероза при СКВ составляет 4,8, если критери ем атеросклероза считали выявление атеросклеротических бляшек в сонных артериях с помощью ультразвукового исследования)35, и 9,8, если оценивали содержание кальция в коронарных артериях с помо щью ЭЛКТ36.

Таблица 12.2. Частота сердечно сосудистых заболеваний при СКВ по данным проспективных исследований Исследование Число Число пациентов (%) пациентов Поражение Поражение Сердечно коронарных мозговых сосудистые артерий артерий заболевания Urowitz M.B. et al.34 81 6 (7,4%) — — Badui E. et al.37 100 16 (16%) 3 (3%) 19 (19%) Gladman и 507 45 (8,9%) — — Urowitz M.B. Jonsson H. et al.39 86 17 (19,8%) 7 (8,1%) 29 (33,7%) Petri M. et al.40 229 19 (8,3%) — — Heart Holmes M. 89 5 (6%) — 13 (13,4%) et al. Stahl Hallengren C. 85 12 (14,1%) 9 (11%) 21 (25%) et al. Всего 155/1442 19/266 72/ (10,8%) (7/1%) (20%) По данным эпидемиологических исследований, у пациентов с СКВ существенно возрастает риск развития сердечно сосудистой патологии (таблица 12.3).

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Таблица 12.3. Риск сердечно сосудистой патологии при СКВ по данным эпидемиологических исследований Исследо Тип Число Возраст Относи Относи Относи вание исследо паци пациентов, тельный тельный тельный вания ентов годы риск ИМ риск риск стено церебро кардии васку лярной патологии Jonsson M. Проспек 86 9 — — et al.39 тивное Manzi S. Проспек 498 25—34 — 1, et al.26 тивное 35—44 50,43 2, 45—54 2,47 1, 55—64 4,21 2, Ward M.M. Проспек 3851 18—44 8,5 — 8, et al.42 тивное 2754 45—64 2,8 — 2, 2137 >65 0,7 — 0, Факторы риска сердечно сосудистых осложнений при СКВ К сожалению, большинство исследований, касающихся вклада отдель ных факторов риска в развитие сердечно сосудистых осложнений при СКВ, выполнено на небольшом клиническом материале, причем нередко ретро спективно. Условно выделяют стандартные и специфические (связанные с СКВ) факторы риска развития атеросклероза при СКВ (таблица 12.4).

Таблица 12.4. Факторы риска развития атеросклероза и "протективные" факторы при СКВ Стандартные факторы риска Специфические факторы риска • Артериальная гипертония • Иммунные комплексы 23, 40, 43 • Избыточный вес23, 40 • Длительность заболевания4, 26, 39, • Гиперлипидемия23, 35, 44 46 • Активность заболевания • Возраст37, 35, 46 • Нефротический синдром • Курение44 Тяжесть повреждения внутренних органов (счет SLEICCDI)* • Сахарный диабет24, 45 Кумулятивная доза ГК SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС Стандартные факторы риска Специфические факторы риска • Преждевременная менопауза45 "Протективные" факторы • Малоподвижный образ • Лечение гидроксихлорохином жизни23, • Гипергомоцистеинемия45, 103 • Лечение циклофофсамидом * SLEICCDI — Systemic Lupus International Collaborating Clinics Damage Index По крайней мере 3 "классических" фактора риска из 4 (адинамия, ги перлипидемия, избыточный вес и курение) выявляют у половины боль ных СКВ31. По данным I.N. Bruce и соавт.45, которые наблюдали 250 па циентов с СКВ (по сравнению с 250 лицами в контрольной группе), та кие факторы риска, как сахарный диабет и артериальная гипертония, до стоверно чаще отмечены у больных СКВ. Примечательно то, что, хотя среднее число факторов риска у пациентов с СКВ было выше, чем в кон трольной группе, 10 летний риск возникновения сердечно сосудистых осложнений в сравниваемых группах был одинаковым (3,2%).

Гиперлипидемия Дислипопротеинемия — весьма частое лабораторное нарушение, вы являемое при СКВ47 52. Те или иные нарушения липидного обмена выяв ляются более чем у 50% пациентов СКВ, а у сходных по полу и возрасту лиц без СКВ — только в 30% случаев52.

При этом чаще всего обнаруживают 2 типа дислипопротеинемии, при чем оба относятся к атерогенным. Один из них развивается уже в дебюте за болеваний у лиц молодого возраста и даже у детей до назначения ГК, ассо циируется с воспалительной активностью болезни и проявляется увеличе нием уровня ТГ, ХС ЛПОНП, снижением уровня ХС ЛВП и аполипопро теина А1 (апоА1)47, 48. При этом была обнаружена достоверная положитель ная корреляция активности СКВ (индекс SLEDAI) с концентрациями ХС ЛПОНП и ТГ и отрицательная — с концентрациями ХС, ХС ЛВП43. По дан ным E.F. Borba и соавт.48, у пациентов СКВ, не получавших ГК, наблюдалось снижение катаболизма искусственно приготовленных хиломикронов с ме чеными ТГ и эфирами ХС по сравнению с нормой. Этот дефект сочетался со снижением активности липопротеинлипазы (ЛПЛ). Предполагается, что одной из причин изменений липидного спектра на фоне высокой активно SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром сти иммуновоспалительного процесса может быть гиперпродукция остро фазовых белков, которые могут взаимодействовать с ЛП и нарушать их ме таболизм. Однако для СКВ развитие "острофазового ответа" не характерно.

Более вероятно, что липидные нарушения связаны с аутоиммунными меха низмами развития болезни, которые будут рассмотрены ниже.

Другой тип дислипопротеинемии, характеризующийся увеличением ХС, ТГ и ХС ЛПОНП, может быть частично связан с длительным лечением ГК47, 52. Он часто сочетается с другими факторами риска развития атероскле роза (избыточный вес и повышение АД и др.)43. Обладают ли ГК прямым или опосредованным (за счет стандартных факторов риска) атерогенным действи ем, остается неясным. Полагают, что одним из механизмов дислипопротеине мии на фоне лечения ГК может быть гиперинсулинемия, которая стимулиру ет печеночный синтез ХС ЛПОНП и снижает рецепторзависимый транспорт ХС ЛНП. Хотя ГК могут вызывать возрастание синтеза антиатерогенного ХС ЛВП, распределение ЛВП по подклассам нарушается (увеличивается уровень ХС ЛВП и снижается уровень ХС ЛВП, что также может увеличи 1 вать риск сердечно сосудистых осложнений54. По данным F. Formiga и со авт.52, у больных СКВ, получавших ГК, наблюдалось достоверное увеличение концентрации ТГ (по сравнению с пациентами, не принимавшими ГК). При этом доза ГК коррелировала с уровнем ТГ (р=0,04), ХС (р=0,01) и ХС ЛНП (р=0,006). В то же время нельзя полностью исключить, что прием пациента ми ГК — косвенный показатель более тяжелого течения заболевания, которое увеличивает риск дислипопротеинемии. Описано несколько пациентов СКВ, не получавших ГК, но имевших необычно высокий уровень ТГ и сниженную активность липопротеинлипазы. В сыворотке больных СКВ выявлено отно сительное увеличение концентрации небольших плотных частиц ЛНП, кото рые обладают наиболее выраженной атерогенной активностью55.

Исследование E. Svenungsson и соавт.56 включало пациенток с СКВ и сер дечно сосудистыми осложнениями (ССО) в анамнезе (n=25, группа ССО), пациенток с СКВ и без сердечно сосудистых осложнений (n=26, группа без ССО) и 26 здоровых женщин в качестве контроля. Установлено, что частота стандартных факторов риска (курение, артериальное давление, высокий ИМТ, сахарный диабет) а также длительность заболевания в сравниваемых группах пациентов СКВ была сходной. Хотя суммарная доза ГК (преднизо SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС лон) в группе больных СКВ с ССО была выше, чем в группе больных СКВ без ССО (р=0,05), это, по мнению авторов, отражает, скорее, высокую актив ность и частые обострения заболевания в основной группе, чем негативное влияние самих ГК. У больных СКВ с ССО отмечено более выраженное уве личение уровня ТГ (р<0,001), апо А (p=0,002) и снижение концентрации ХС ЛВП (р=0,03), чем у больных СКВ без ССО. По данным I.N. Bruce и соавт.44, в целом гиперхолестеринемия развивается у 75% пациентов с СКВ (у 40% — стойкая и у 35% — преходящая), причем в большинстве случаев (75%) сер дечно сосудистые осложнения (ОР=4,2) и более высокая летальность на блюдаются у пациентов со стойкими нарушениями липидного обмена.

Нами (З.С. Алекберович, Т.В. Попкова) обследовано 60 больных и здоровых доноров51 (таблица 12.5).

Таблица 12.5. Уровень липидов у больных СКВ и у доноров Показатели, Больные СКВ Контрольная группа р мг/дл (n=60) (n=35) ХC 189,2±44,6 193,0±28,9 нд ТГ 131,0±62,1 100,3±40,3 0, ХС ЛНП 119,2±39,7 122,3±27,3 нд ХС ЛВП 44,1±10,4 50,4±17,5 0, апо В 100,3±26,9 97,7±18,5 нд апо А1 128,4±28,8 131,6±24,6 нд ФЛ ЛВП 90,4±20,9 131,8±35,1 0, ХС ЛВП/апо А1 0,35±0,06 0,38±0,08 0, Как видно из таблицы 12.5, у больных СКВ отмечено увеличение кон центрации ТГ и снижение концентрации ХС ЛВП по сравнению с кон трольной группой.

В таблице 12.6 показано, что больные СКВ с различной степенью активно сти не различались по уровню ХС и ХС ЛНП в крови. Концентрация ТГ ока залась более высокой, а концентрация ХС ЛВП — более низкой у больных с III степенью активности СКВ по сравнению с больными, имеющими II и I сте пени активности заболевания. При этом у больных с высокой активностью бо SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром лезни наблюдалось увеличение концентрации апо В и снижение — апо А1 по сравнению с больными, имеющими низкую или умеренную активность СКВ.

Таблица 12.6. Концентрация липидов в крови больных СКВ в зависимости от активности заболевания Показатели Степень активности СКВ р I (низкая) II (умеренная) III (высокая) I—II I—III II—III (n=7) (n=32) (n=21) ХС, мг/дл 208,4±41,1 186,4±43,4 186,9±47,8 нд нд нд ТГ, мг/дл 96,3±19,5 110,6±41,2 173,5±75,1 нд 0,01 0, ХС ЛНП, мг/дл 140,9±36,9 117,9±37,6 114,0±43,1 нд нд нд ХС ЛВП, мг/дл 48,3±9,5 46,4±10,8 39,3±8,4 нд 0,02 0, апо В, мг/дл 100±23,9 93,9±26,4 110,1±26,7 нд нд 0, апо А1, мг/дл 145,1±29,1 132,7±27,5 116,2±27,3 нд 0,02 0, ФЛ ЛВП, мг/дл 103,0±22,4 92,8±20,2 82,6±19,4 нд 0,02 нд ХС ЛВП/ апо А1 0,33±0,06 0,35±0,07 0,34±0,05 нд нд нд ХС ЛВП/ ФЛ ЛВП 0,48±0,1 0,5±0,1 0,49±0,1 нд нд нд апоВ /апо А1 0,71±0,22 0,74±0,27 0,99±0,3 нд 0,03 0, Как видно из таблицы 12.7, лечение ГК сопровождалось увеличением концентрации ХС и ХС ЛНП, а также антиатерогенного ХС ЛВП, что со ответствует представленным выше данным других авторов.

Таблица 12.7. Уровень липидов у больных СКВ на фоне лечения ГК Показатели, Больные, Больные, р мг/дл получавшие ГК не получавшие ГК (n=32) (n=28) ХС 205,1±43,2 170,9±39,4 0, ТГ 136,5±72,1 124,6±48,7 нд ХС ЛНП 129,5±41,5 107,6±34,7 0, ХС ЛВП 48,4±11,2 39,3±6,8 0, SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС Показатели, Больные, Больные, р мг/дл получавшие ГК не получавшие ГК (n=32) (n=28) апо В 104,6±27,7 95,4±25,5 нд апо А1 136,3±27,3 119,4±28,3 0, ФЛ ЛВП 95,4±22,9 84,8±16,9 0, ХС ЛВП/апо А1 0,36±0,07 0,34±0,05 нд ХС ЛВП/ФЛ ЛВП 0,51±0,09 0,47±0,07 0, К числу важных маркеров (а возможно, и медиаторов) атеротромбоза относят Лп(а)57, увеличение уровня которого в сыворотке обнаружено при СКВ58, а также при первичном и вторичном АФС59 62. При СКВ вы сокая концентрация Лп(а) особенно часто наблюдается при нефротичес ком синдроме и связана с повышенным риском ИМ61.

По нашим данным62, при СКВ увеличение уровня Лп(а) более 30 мг/% отмечается у 6 (25%) из 24 больных. При этом тромботические осложнения достоверно (р=0,02) чаще наблюдались в группе больных с повышенным, а не с нормальным уровнем Лп(а) (р=0,02). Примечательно, что поражение коронарных артерий (ИБС — у 2 больных и ИМ — у одного больного) на блюдалось только у больных с повышенным уровнем Лп(а) (р=0,009).

Поражение почек Важный фактор риска дислипопротеинемии и сердечно сосудистых ос ложнений при СКВ — поражение почек63 65. Полагают, что при волчаноч ном нефрите наблюдаются наиболее тяжелые иммуновоспалительные и коагуляционные нарушения, в частности, гиперпродукция иммунных ком плексов (ИК), способных повреждать эндотелий, и гиперфибриногенемия (мощный фактор риска атеросклеротического поражения сосудов)66. По данным J. Font и соавт.63, у пациентов с волчаночным нефритом частота ги перлипидемии (p<0,001), АГ (p<0,001), и аФЛ (p<0,01) была достоверно выше, чем у пациентов без поражения почек. При этом установлена связь увеличения летальности с наличием АФС (p=0,03) и гиперлипидемией (p=0,03) в дебюте заболевания, а основной причиной смерти пациентов с волчаночным нефритом была не почечная недостаточность, а сердечно со судистые и цереброваскулярные осложнения.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Системная красная волчанка как фактор риска сердечно сосудистых осложнений Наличие у больных стандартных факторов риска и почечной пато логии не может объяснить разительное увеличение частоты сосудис тых осложнений СКВ. Имеются данные о том, что при СКВ стандарт ные факторы риска могут встречаться даже реже, чем в популяции (то есть у сходных по возрасту женщин без СКВ)67. Так, сравнение 35 боль ных с СКВ и подтвержденной с помощью коронароангиографии ИБС с 398 пациентами контрольной группы (соотношение женщин к муж чинам и средний возраст в группах были примерно одинаковыми) по казало, что больные СКВ имели на один фактор риска сердечно сосу дистых заболеваний меньше, чем лица в контрольной группе (соответ ственно 2,0 vs 2,9 фактора риска у женщин и 1,87 vs 2,73 фактора рис ка у мужчин).

По данным J.M. Esdale и соавт.68, при СКВ риск сердечно сосудистых осложнений был существенно выше, чем в популяции с поправкой на стандартные (Framingham) факторы риска (возраст, пол, артериальная гипертония, гипергликемия, гиперлипидемия, курение, гипертрофия ле вого желудочка) (таблица 12.8).

Таблица 12.8. Относительный риск сердечно сосудистых осложнений при СКВ по сравнению с ожидаемым (на основании модели Framingham) Исход Наблюдаемое Ожидаемое Соотношение Доверительный число число наблюдаемого интервал 95% осложнений осложнений и ожидаемого числа осложнений Нефатальный ИМ 20 2,8 7,2 4,2—11, Смерть от ИБС 13 1,2 11,2 5,5—19, ИБС 36 6,8 5,3 3,6—7, Мозговой инсульт 19 3 6,4 3,5—10, J. Font и соавт.69 продемонстрировали связь между сердечно сосудис тыми осложнениями и суммарным индексом повреждения (SLICC), но не традиционными факторами риска.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС Принципиальное значение имеет тот факт, что атеросклеротическое поражение сосудов при СКВ развивалось раньше (в 4 раза чаще у жен щин до 50 лет), чем в популяции.

Совсем недавно M.J. Roman и соавт.35 представили результаты иссле дования "случай контроль", в котором участвовали 197 пациентов с СКВ и 197 соответствующих по возрасту и полу здоровых лиц. Установлено, что сравниваемые группы пациентов не различались по частоте традици онных факторов риска, но атеросклеротические бляшки в сонных артери ях достоверно чаще обнаруживали при СКВ (37,1%), по сравнению с кон тролем (13,2%, p<0,001). Результаты многофакторного анализа свидетель ствовали о том, что наряду с более пожилым возрастом, длительностью болезни и гиперхолестеринемией, наличие СКВ являлось основным фак тором атеросклероза (ОР=4,8, 95% ДИ 2,6—8,7). Кроме того, развитие атеросклеротических бляшек коррелировало с индексом SLEICCDI, от ражающим тяжесть необратимого повреждения внутренних органов. Это дает основание предположить, что именно факторы, связанные с самим заболеванием, играют ведущую роль в развитии раннего атеросклероти ческого поражения сосудов при СКВ. Очевидно, что первичная профи лактика связанных с атеросклерозом сердечно сосудистых факторов рис ка при СКВ не может основываться только на коррекции традиционных (Фремингемских) факторов риска45, 69.

Инструментальные методы диагностики атеросклероза при СКВ Для выявления атеросклеротического поражения сосудов использует ся широкий спектр методов (таблица 12.9), каждый из которых имеет свои достоинства, недостатки и ограничения.

Таблица 12.9. Общая характеристика основных методов выявления атероск леротического поражения сосудов Метод Характеристика Применение у больных СКВ Коронарная Инвазивный и сравнительно малочувствительный + ангиография метод (не позволяет выявить небольшой стеноз, обусловленный нестабильной бляшкой) SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Метод Характеристика Применение у больных СКВ Интракоронарная Высокочувствительный, но инвазивный метод — ультрасонография выявления бляшек. Не подходит для скрининга Эхокардиография Неинвазивный, но малочувствительный метод.

Позволяет выявить:

• гипертрофию левого желудочка (сильный + фактор риска сердечно сосудистых осложнений) • кальцификацию митрального и аортального + клапанов Коронарная Относительно малочувствительный метод + перфузия Электронно Неинвазивный метод, связанный + лучевая КТ с рентгеновским облучением, позволяющий выявлять кальцифицированные бляшки Магнитно Невысокое разрешение — резонансная томография Ультразвуковое Неинвазивный метод, позволяющий выявлять + исследование бляшки и утолщение комплекса интима медиа сонных артерий Сосудистая Позволяет на ранних стадиях диагностировать + резистентность атеросклеротическое поражение сосудов Лодыжечно Неинвазивный метод, позволяющий оценить + плечевой индекс риск атеросклеротического поражения сосудов Дисфункция Не используется для скрининга + эндотелия Стресс тесты Хотя стресс тесты имеют ограниченное клиническое значение и обычно бывают положительными при снижении коронарного кровотока на 50—70%, а отрицательный результат не исключает развитие неокклю зирующего атеросклеротического поражения сосудов70, 71, тем не менее эти методы исследования коронарных сосудов при СКВ представляют не сомненный интерес. Результаты ЭКГ и сцинтиграфии с таллием 201 поз воляют выявить бессимптомное поражение коронарных артерий пример но у 40% женщин с СКВ72 75. По данным J.D. Hosenpud и соавт.72, обсле SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС довавших 26 пациентов с СКВ без симптомов стенокардии, нарушение перфузии миокарда выявлено у 10 (38%), а изменения ЭКГ — у 6 больных (23%), причем результаты различных исследований часто не совпадали.

Сходные данные о частоте нарушения перфузии миокарда после физиче ской нагрузки приводят и другие авторы73. I.N. Bruce и соавт.74 использо вали метод двойной изотопной перфузии (таллий и сестамиби), который особенно подходит для диагностики изменений коронарных артерий у женщин76. Из 97 обследованных женщин с СКВ у 40% выявлено наруше ние распределения изотопа, причем 35% пациенток с нарушениями пер фузии миокарда не имели каких либо симптомов ИБС. При наличии клинических признаков ИБС нарушения перфузии миокарда обнаружи вали у 100% больных. При обследовании 31 женщины без симптомов ИБС у 20 выявлялись обратимые нарушения перфузии миокарда, а у 9 — стойкие нарушения. В этой группе у 84% больных отмечено однососуди стое поражение, у 13% — двухсосудистое и у 3% — трехсосудистое. Инте ресно, что из 10 пациентов с фракцией выброса меньше 50% 4 не имели клинических проявлений ИБС. S.S San и соавт.77 обследовали 33 больных СКВ и 24 здоровых пациента. Группы были сопоставимы по возрасту и полу. Оценивали перфузию миокарда с помощью однолучевой эмиссион ной компьютерной томографии с Tc99m сестамиби в покое и после введе ния дипиридамола. У 27 больных СКВ выявлены нарушения перфузии миокарда: стойкие дефекты перфузии отмечены у 7 больных, преходящие — у 15, сочетание стойких и преходящих нарушений кровоснабжения ми окарда — у 1 больного, обратное перераспределение — у 2, обратимый де фект перфузии и обратное перераспределение — также у 2 больных.

В контрольной группе дефектов перфузии миокарда не отмечено. Приме чательно, что нарушения кровоснабжения миокарда были выявлены у пациенток, у которых отсутствовали какие либо клинические проявле ния ИБС. Ранее O. Schillaci и соавт.78 также обнаружили, что при СКВ де фекты распределения технеция 99m часто не связаны с изменениями коро нарных артерий по данным ангиографии.

Таким образом, отражает ли нарушение перфузии поражение самого миокарда или является следствием атеросклеротического поражения ко ронарных артерий, остается не вполне ясным.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Сосудистая резистентность Один из методов оценки сосудистой патологии основан на изучении резистентности аорты. Показано, что резистентность аорты коррелирует с сердечно сосудистыми факторами риска79. При обследовании 220 па циентов с СКВ было установлено, что у женщин в пременопаузе увели чение сосудистой резистентности ассоциируется с наличием стандарт ных факторов сердечно сосудистого риска (АГ и обнаружение атероск леротических бляшек в сонных артериях) и специфических факторов ри ска, связанных с СКВ (увеличение уровня С3, анти ДНК)80.

Электронно лучевая компьютерная томография (ЭЛКТ) ЭЛКТ позволяет оценить содержание кальция в стенке коронар ных артерий. Повышенная кальцификация коррелирует с атероскле ротическим поражением коронарных артерий и факторами риска сердечно сосудистых катастроф81 83. Хотя содержание кальция не все гда коррелирует с наличием стандартных факторов риска сердечно сосудистых осложнений и данными других инструментальных мето дов диагностики атеросклероза, кальцификация коронарных артерий крайне редко выявляется у женщин в возрасте менее 50 лет. Недавно было показано, что содержание кальция в коронарных артериях и уровень СРБ независимо коррелируют с риском сердечно сосудис тых осложнений. При одновременном выявлении повышенного со держания кальция и высокого уровня СРБ происходит суммация ри сков83. Следует также отметить, что в общей популяции пациентов с неспецифическими болями в грудной клетке отмечена достоверная корреляция между уровнем аКЛ и содержанием кальция в стенках ко ронарных артерий84.

При СКВ кальцификацию коронарных артерий выявляют у 35—55% больных85 88, нередко ей сопутствуют различные стандартные и специфи ческие факторы риска. Тем не менее результаты оценки содержания кальция в коронарных артериях при СКВ противоречивы.

По данным L.V. Scalzi и соавт.85, высокое содержание кальция в боль шей степени связано с накоплением стандартных факторов риска, но не SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС с уровнями липидов, аФЛ, СРБ и гомоцистеина, активностью СКВ (SLEDAI) или индексом повреждения (SLICC). По данным E.L.S. Turner и соавт.86, отмечена связь содержания кальция с гипергомоцистеинемией и гиперкреатинемией. Особенно высокое содержание кальция обнару жено у мужчин, у которых оно не зависело от приема ГК. По данным M. Petri87, 88, кальцификация коронарных артерий выявляется у 40% па циентов СКВ, не имеющих бляшек в сонных артериях, и ассоциируется с АГ (р=0,0092) и увеличением уровня Л(а) (р=0,03). J.M. von Velt и со авт.89 обнаружили выраженную кальцификацию у 5 из 13 женщин с СКВ моложе 48 лет, причем у 4 был АФС.

В исследовании K. Manger и соавт.86 повышенное содержание кальция в стенке коронарных артерий при СКВ было связано с протеинурией (р=0,05;

ОР=3,5), но не с увеличением концентрации СРБ, семейным анамнезом по ИБС, АГ, индексом массы тела и аКЛ.

Y. Asanuma и соавт.36 также обнаружили более частое развитие кальци фикации коронарных артерий при СКВ (у 20 из 65 больных) по сравне нию с контрольной группой (у 6 из 69 пациентов, p=0,0002). Среднее значение счета кальцификации при СКВ (68,9±244,2) было достоверно выше, чем в контрольной группе (8,8±41,8, p<0,001). Развитие кальци фикации ассоциировалось с увеличением уровня триглицеридов (p=0,02) и особенно с гипергомоцистеинемией (p<0,001), чаще отмеча лось у мужчин (p=0,008) и у лиц пожилого возраста (p<0,001), не зависе ло от приема ГК.

S.D. Flagg и соавт.91, обследовавшие 89 больных СКВ, обнаружили достоверную связь между кальцификацией коронарных артерий и возрастом, наличием факторов риска сердечно сосудистых заболева ний и особенно уровнем гомоцистеина, а также индексом поврежде ния (SLI DI), но не отдельными факторами сердечно сосудистого ри ска (курение, гиперлипидемия, поражение почек), индексом активно сти СКВ (SLEDAI), СРБ и аФЛ. Напротив, M. Pentri и A.N. Kiani92 об следовали 153 больных СКВ и обнаружили достоверную связь между кальцификацией и уровнем hsСРБ (p=0,015), а также менее выражен ную связь с уровнем гомоцистеина (p=0,026), но не с нарушениями липидного обмена.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Дисфункция эндотелия Изучению функции эндотелия при СКВ пока посвящено очень мало исследований.

По данным D.S.N. Lima и соавт.93, которые исследовали функцию эн дотелия плечевой артерии у 69 пациенток СКВ в пременопаузе и у 35 здо ровых женщин, при СКВ наблюдается достоверное снижение как эндо телийзависимой (p<0,001), так и эндотелийнезависимой (p<0,05) вазоди латации. Примечательно, что нарушение эндотелийзависимой вазодила тации было обнаружено и у пациентов без факторов риска атеросклеро за (p<0,001). Особенно большой интерес представляют данные о том, что нарушение эндотелийнезависимой вазодилатации было особенно суще ственным у аФЛ позитивных больных СКВ (p<0,05) и не было связано с длительностью заболевания, кумулятивной дозой ГК, применением про тивомалярийных препаратов, АГ, наличием феномена Рейно, васкулита и активностью СКВ. Однако K. de Leeuw и соавт.94 не выявили сущест венного изменения эндотелийзависимой вазодилатации (в ответ на гипе ремию), а также изменений капиллярной проницаемости, несмотря на достоверное увеличение толщины КИМ (0,709 мм vs 0,617 мм, p<0,05).

По данным S. Rajagopalan и соавт.95, у пациентов с СКВ (даже при не большом количестве факторов риска по Framingham) наблюдается сни жение эндотелийзависимой вазодилатации по сравнению с контрольной группой, причем нарушение функции эндотелия коррелировало с актив ностью СКВ, а также с увеличением числа циркулирующих "апоптозных" клеток (CD146+ и CD1461AnnV+).

Ультразвуковое исследование сосудов Ультразвуковое исследование сонных артерий с высоким разрешени ем, позволяющее выявлять атеросклеротические бляшки, оценить тол щину комплекса интима медиа (КИМ) и диаметр сонных артерий, явля ется одним из наиболее чувствительных и специфичных методов ранне го выявления атеросклеротического поражения сосудов и риска сердеч но сосудистых катастроф95 98. Увеличение толщины КИМ общей сонных артерий на каждые 0,1 мм сопряжено с повышением риска развития ИМ на 11%.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС Исследование сонных артерий при СКВ и АФС проводилось многими авторами99 103. По данным S. Manzi и соавт.98, обследовавших 175 женщин с СКВ, средняя толщина КИМ при СКВ составила 0,71 (0,14) мм (контроль ная группа отсутствовала). У 40% пациентов были найдены атеросклероти ческие бляшки. Отмечена связь обнаружения бляшек с применением ГК, толщиной КИМ и коронарными осложнениями в анамнезе, но не с выяв лением аКЛ и ВА. Сходная частота обнаружения бляшек получена в иссле довании M.J. Roman и соавт.100, включавшем 18 пациентов с СКВ и 4 боль ных с первичным АФС. По данным авторов, толщина КИМ у пациентов с СКВ не отличалась от толщины КИМ в контрольной группе.

По данным P.G. Vlachoyinnopoulos и соавт.101, у пациентов с СКВ и СКВ в сочетании с АФС чаще, чем у больных РА или здоровых лиц, об наруживают атеросклеротические бляшки в сонных и бедренных артери ях (p=0,042 и p=0,016 соответственно). У пациентов с АФС и СКВ без АФС частота выявления бляшек была примерно одинаковой. Достовер ных различий по толщине КИМ, а также наличию стандартных факторов риска и нарушениям липидного обмена не было выявлено. Статистичес кий анализ показал, что наличие АФС или СКВ увеличивает риск атеро склеротического поражения сосудов в 4,35 раз, в то время как выявление аФЛ или а ГП I не связано с повышенным риском атеросклероза.

Недавно G. Medina и соавт.102 представили результаты ультразвукового исследования толщины КИМ у 28 пациентов первичным АФС и 28 здоро вых лиц контрольной группы. Утолщение КИМ обнаружено у 23 из 28 па циентов с первичным АФС и только у 7 из 28 человек из контрольной группы (p=0,0001), уменьшение диаметра сонной артерии — у 11 пациен тов с первичным АФС (атеросклеротические бляшки не выявлены) и только у 2 пациентов контрольной группы (p=0,004). Девять пациентов с утолщением КИМ ранее перенесли сосудистые осложнения (7 больных — инсульт, 1 больной — ИМ, 1 больной — тромбоз мезентериальных арте рий);

у пациентов с нормальной толщиной КИМ тромботических нару шений в анамнезе не отмечено (p=0,009). В целом увеличение толщины КИМ связано с возрастанием риска инсульта (ОР=3,34). По данным P.R.J. Ames и соавт.103, увеличение уровня IgG класса аКЛ является неза висимым фактором риска утолщения КИМ у пациентов с первичным SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром АФС. В недавнем исследовании M.J. Roman и соавт.104, в котором участ вовали 180 пациентов с СКВ и 180 человек контрольной группы, обнару жено достоверное увеличение толщины КИМ при СКВ (0,67 мм) по срав нению с контролем (0,62 мм) (p<0,002) и высокая частота атеросклероти ческих бляшек (37% — при СКВ и 16% — в контрольной группе, p<0,001).

При этом каких либо различий в частоте "традиционных" факторов рис ка отмечено не было. По данным J. Font и соавт.105, обследовавших больных СКВ и 20 больных с АФС, эти пациенты не различались по тол щине КИМ. Однако частота атеросклеротических бляшек при СКВ была выше, чем у больных АФС или здоровых лиц и коррелировала с индексом повреждения SLICC и длительностью заболевания. Толщина КИМ и на личие бляшек не были связаны со стандартными факторами риска, ак тивностью болезни, лечением ГК, аминохинолиновыми препаратами, поражением почек, уровнем анти ДНК и аФЛ.

По данным E. Svennungsson и соавт.56, толщина КИМ в группе пациен тов СКВ с сердечно сосудистыми осложнениями была достоверно выше, чем у пациентов СКВ без осложнений или у здоровых женщин того же воз раста (p=0,03 и р=0,001 соответственно), а в группе пациентов СКВ без сер дечно сосудистых осложнений КИМ достоверно не отличалась от толщи ны КИМ у здоровых лиц. Однако у больных СКВ с ССО или без ССО час тота обнаружения атеросклеротических бляшек достоверно не различалась (у 17 из 26 и у 10 из 26 соответственно), в то время как у здоровых женщин бляшки были обнаружены только в 3 случаях из 26 (р=0,002 при сравнении группы больных СКВ с ССО с контрольной группой).

Нами обследовано 53 женщины в возрасте 16—45 лет с доказанной СКВ. В исследование включали больных без факторов риска ССО (таких как ожирение, курение, постменопауза). Больные были разделены на группы. В первую группу вошли 20 больных, никогда не получавших ГК;

во вторую группу — 33 больных, длительно принимавших ГК.

Всем больным проводили УЗИ общих сонных (ОСА), плечевых (ПА), бедренных артерий (БА) с измерением толщины КИМ.

Атеросклеротические бляшки в сонных артериях выявлены у 3 (11%) из 33 больных 2 группы. У всех этих больных диагностирован АФС, ос новным проявлением которого служили венозные тромбозы.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС Достоверных различий между группами по толщине КИМ не было выявлено (таблица 12.10).

Таблица 12.10. Толщина КИМ периферических артерий у больных СКВ в целом по группам и в подгруппах пациентов с АФС и без АФС Толщина КИМ Группа I Группа II Всего +АФС —АФС Всего +АФС —АФC (n=20) (n=9) (n=11) (n=33) (n=9) (n=24) КИМ ОСА(мм) 0,78±0,17 0,89±0,18 0,71±0,10* 0,75±0,16 0,87±0,18 0,71±0,13** КИМ ПА (мм) 0,72±0,16 0,80±0,12 0,66±0,15 0,70±0,16 0,80±0,14 0,64±0,15* КИМ БА (мм) 0,78±0,13 0,83±0,15 0,80±0,07 0,76±0,14 0,73±0,14 0,82±0, * р<0, ** р<0, Однако толщина КИМ общей сонной артерии была достоверно выше у больных с АФС как в первой, так и во второй группах, толщина КИМ ПА при АФС превосходила толщину КИМ ПА у лиц без АФС только во 2 й группе. В обеих группах у больных с тромбозами (у 12 из 53 больных) показатели КИМ периферических артерий также были выше, чем у боль ных без тромбозов, но достоверные различия между лицами с тромбоза ми и без тромбозов были выявлены только по толщине КИМ ОСА (0,86±0,15 и 0,69±0,12 мм соответственно, р=0,012).

Тенденция к увеличению толщины КИМ периферических артерий, особенно ОСА, у пациентов с АГ отмечена только у больных второй группы (таблица 12.11).

Таблица 12.11. Толщина КИМ периферических артерий у больных СКВ с АГ и у больных СКВ без АГ Толщина КИМ Группа I Группа II (n=20) (n=33) Больные Больные Больные Больные с АГ без АГ с АГ без АГ (n=11) (n=9) (n=18) (n=15) КИМ ОСА (мм) 0,82±0,17 0,73±0,16 0,81±0,17 0,69±0,13* КИМ ПА (мм) 0,69±0,15 0,77±0,20 0,71±0,19 0,68±0, КИМ БА (мм) 0,76±0,13 0,88±0,12 0,76±0,14 0,76±0, * р=0, SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром У больных СКВ первой группы с толщиной КИМ ОСА>0,8 мм кон центрации общего ХС, ХС ЛНП и ТГ были достоверно выше, чем у больных, имеющих меньшую толщину КИМ ОСА (таблица 12.12).

Таблица 12.12. Липидный спектр крови больных СКВ в зависимости от толщины КИМ общей сонной артерии ХС, ТГ, ХС ЛВН, ХС ЛНП, мг/% мг/% мг/% мг/% Группа I КИМ>0,8 (n=4) 298,0±41,4 258,1±67,9 48,1±16,2 198,4±46, КИМ<0,8 (n=16) 189,7±59,1 131,0±43,6 4,1±19,9 119,2±37, р <0,01 <0,05 нд <0, Группа II КИМ>0,8 (n=6) 244,6±66,5 88,8±27,8 64,0±14,8 158,1±64, КИМ<0,8 (n=27) 200,5±44,6 141,8±66,6 59,0±14,5 113,0±35, рнд нд нд нд Выявленная нами частота обнаружения атеросклеротических бля шек у больных СКВ в пременопаузе была ниже, чем у других авторов.

Это можно объяснить включением в другие исследования больных более старшей возрастной группы, в том числе женщин в постмено паузе. Например, S. Manzi и соавт.99 обнаружили бляшки только у 16% женщин моложе 35 лет и у 91% женщин старше 65 лет. Нами впервые показано, что именно развитие АФС и "атерогенный" про филь липидов (увеличение уровня ХС, ТГ и ХС ЛНП) у пациентов, леченных ГК, является наиболее важными факторами, определяю щими утолщение КИМ при СКВ, а следовательно, увеличение риска атеротромбоза.

Совсем недавно J. Romero Diaz и соавт.106 исследовали в динами ке изменение толщины КИМ у 74 больных СКВ. Они установили, что толщина КИМ достоверно увеличивается через год наблюдения, а через 2 года у части пациентов выявляются ранее отсутствовавшие атеросклеротические бляшки. Увеличение толщины КИМ было свя зано с приемом преднизолона, уровнем общего ХС, ЛНП и активно стью СКВ, определенной с помощью индекса SLEDAI.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС Лодыжечно плечевой индекс (ЛПИ) A. Theodoridou и соавт.107 провели исследование ЛПИ у 91 больного СКВ и выявили изменение этого показателя (<0,9) у 37% пациентов. При этом не отмечено связи между значением ЛПИ и стандартными фактора ми риска атеросклероза, активностью СКВ (индексом ECLAM), дли тельностью заболевания и кумулятивной дозой ГК.

Коронарная ангиография E.M. Sella и соавт.108 при коронароангиографии обнаружили бляшки у 8 (38%) из 21 пациента с СКВ, показанием для проведения исследова ния у которых было нарушение перфузии миокарда по данным однофо тонной КТ с 99mTc сестамиби. Установлено, что наиболее часто бляшки локализовались в передней межжелудочковой артерии. При этом анги ографические нарушения были достоверно связаны с классическими факторами риска ИБС (p=0,006), в особенности с АГ и постменопау зой. При наличии четырех и более факторов риска бляшки обнаружи вали у 67% пациентов (p=0,005). Кроме того, развитие коронарного атеросклероза чаще отмечалось у пациентов с более высокими значени ями индексов SLEI, SLICC/ACR и более высоким числом критериев СКВ (p<0,05).

Кальцификация клапанов сердца Кальцификация митрального и аортального клапанов — маркер и мощный предиктор атеросклеротического поражения коронарных ар терий109 111. По данным Y. Molad и соавт.112, обследовавших 86 пациен тов с СКВ, частота кальцификации митрального клапана составила 28,9%, а аортального — 24,1%. При этом обнаружение кальцификации митрального клапана ассоциировалось с пожилым возрастом, длитель ностью заболевания, гиперлипидемией, увеличением концентрации IgA а ГП I, инсультом, ИБС в анамнезе, а аортального — с индексом повреждения внутренних органов (SLICC/ACR), уровнем IgA а ГП I, гиперлипидемией, артериальной гипертонией, сахарным диабетом, ин сультом, кальцификацией митрального клапана и риском преждевре менной смерти.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Окисленный ЛНП В настоящее время получены убедительные данные о том, что окис ленный ЛНП играет важную роль в развитии атеросклероза (глава 6).

В общей популяции уровень окисленного ЛНП ассоциируется с развити ем ИБС и коррелирует с СРБ (глава 11).

По данным E. Svenungsson и соавт.56, у пациентов СКВ с сердечно— сосудистой патологией уровень окисленного ЛНП достоверно выше, чем у пациентов СКВ без сердечно сосудистых осложнений (p=0,03).

Гомоцистеинемия Еще один механизм атеротромбоза при СКВ может быть связан с уве личением уровня гомоцистеина. Известно, что в популяции гомоцистеи немия ассоциируется с ранним атеросклерозом и увеличением риска ИМ, инсульта, поражения сонных артерий и рецидивирующим веноз ным тромбозом (глава 6). Гомоцистеинемия выявляется у 15% больных СКВ и является независимым фактором риска инсульта и артериальных тромбозов при СКВ113.

Недавно L.S. Tam и соавт.114 показали, что при СКВ нагрузка метио нином приводит к существенному увеличению концентрации фактора Виллебранда. Напомним, что пероральный прием метионина индуциру ет "острую" гипергомоцистеинемию, приводящую к нарушению функ ции эндотелия, маркером которой может быть увеличение концентрации фактора Виллебранда.

Аутоантитела и иммунные комплексы (ИК) Исходя из теоретических предпосылок, особенно существенную роль в патогенезе атеротромбоза при СКВ и АФС могут играть аутоим мунные нарушения, лабораторными признаками которых являются увеличение уровня органонеспецифических аутоантител и циркулиру ющих иммунных комплексов (ЦИК). Среди аутоантител наиболее важ ное значение могут иметь аФЛ, антитела к оЛНП (анти оЛНП) и дру гим ЛП, антиэндотелиальные клеточные антитела (АЭКА) и антитела к стрессорным белкам (глава 6). Кроме того, увеличение концентрации циркулирующих ИК и аутоантител связано с риском сердечно сосуди SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС стых катастроф в общей популяции больных коронарным атеросклеро зом (глава 11).

Иммунные комплексы Интересный механизм атерогенности при СКВ рассмотрен A.

Kabakov и соавт115. Они показали, что взаимодействие иммунных ком плексов, состоящих из ДНК и антител к ДНК, с культивируемыми гладкомышечными клетками эндотелия аорты человека существенно усиливается в присутствии ЛНП, что, по мнению авторов, отражает образование иммунных комплексов типа ЛПНП ДНК анти ДНК.

Комплексы такого состава обладают способностью стимулировать на копление ХС в культуре клеток, то есть обладают атерогенной актив ностью. Поэтому особое внимание привлекают данные клинических исследований о том, что при СКВ повышенному риску тромбозов со путствуют гипокомплементемия и высокий уровень анти ДНК, что косвенно отражает роль ИК в развитии сосудистой патологии при этом заболевании61.

Тем не менее в настоящий момент отсутствуют исследования, посвя щенные взаимосвязи между уровнем ИК и развитием атеросклеротичес кого поражения сосудов при СКВ.

Аутоантитела Антифосфолипидные антитела При СКВ частота тромбозов выше у тех больных, у которых гипер продукция аФЛ сочетается с гипертриглицеридемией116. У больных СКВ и первичным АФС увеличение уровня в сыворотке аФЛ ассоци ируется со снижением ХС, ХС ЛВП и апо А1, а также увеличением Лп(а) в сыворотке59. У больных СКВ, особенно на фоне гиперпродук ции аФЛ и увеличения Лп (а), наблюдается ослабление фибринолити ческой активности крови117, часто сочетающееся с увеличением кон центрации ингибитора активатора плазминогена59, 118. По нашим дан ным, при СКВ синтез аФЛ коррелирует с увеличением концентрации антигена фактора Виллебранда119. Известно, что увеличение концент рации ингибитора активатора плазминогена и фактора Виллебранда SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром (а также фибриногена) являются факторами риска атеротромбоза в популяции.

Роль а2 ГП I и антител к оЛНП (анти оЛНП) В настоящее время получены данные, свидетельствующие как об "атерогенных", так и "антиатерогенных" свойствах ГП I при АФС. По данным экспериментальных исследований, иммунизация мышей с де фицитом ЛНП рецепторов и мышей без гена аполипопротеина Е (knockou) путем введения ГП I приводит к развитию выраженного раннего атеросклеротического поражения сосудов120, 121. Кроме того, адаптивный перенос лимфоцидных клеток (спленоцитов и клеток лим фатических узлов) от мышей, премированных ГП I, ЛНП дефицит ным мышам, приводил к развитию жировых пятен в сосудистой стенке у мышей реципиентов122. Характерной особенностью этих лимфоидных клеток была выраженная пролиферация при стимуляции ГП I и син тез ИФН, обладающего провоспалительной и проатерогенной актив ностью (глава 5). Представляет также интерес тот факт, что введение ГП I ЛНП дефицитным мышам в "толерогенном" режиме снижало ин тенсивность развития атеросклероза на фоне кормления пищей с высо ким содержанием жира, что, вероятно, было связано с усилением синте за "антиатеросклеротических" цитокинов — ИЛ 4 и ИЛ 10. Морфологи ческое исследование атеросклеротической бляшки человека позволило обнаружить отложение ГП I в субэндотелии вблизи инфильтратов, состоящих из CD4+Т лимфоцитов123. Эти данные позволяют предполо жить, что ГП I является одним из потенциальных "проатерогенных" антигенов, индуцирующих развитие Th1 зависимого Т клеточного им мунного ответа124.

Как уже отмечалось, важную роль в патогенезе атеросклероза играет перекисное окисление ЛНП (глава 6);

а увеличение уровня анти оЛНП связано с атеросклеротическим поражением коронарных сосудов, про грессированием атеросклероза каротидных артерий и развитием ИМ.

Примечательно, что поверхностная конфигурация оЛНП, включаю щая апо В и монослой, состоящий из ФЛ и ХС, во многом напоминает "антигенный эпитоп", с которым взаимодействуют аФЛ, образующиеся SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС в процессе взаимодействия анионных ФЛ и ГП I. a оЛНП часто при сутствуют в сыворотках больных СКВ, содержащих аФЛ125 132, причем аФЛ обладают способностью перекрестно реагировать с оЛНП127, 128.

АФЛ и моноклональные анти оЛНП перекрестно реагируют с окислен ным кардиолипином120. По данным S. Horkko и соавт.131, в сыворотке больных с АФС аКЛ реагируют с комплексом, состоящим из окисленно го КЛ и ГП I.

О важной роли выработки антител против оЛНП свидетельствуют данные экспериментальных исследований на мышах линии (NZWXBXSB)F1 (модель СКВ), у которых спонтанно развивается ок клюзионное поражение коронарных артерий, а в сыворотке обнаружи ваются как аФЛ, так и анти оЛНП133. При этом моноклональные ГП I зависимые антитела, полученные при гибридизации селезе ночных клеток (NZBXBXSB)F1, обладают способностью перекрестно реагировать с оЛНП, в то время как моноклональные ГП I незави симые аФЛ не распознают оЛНП. Примечательно, что сам ГП I ча стично ингибирует захват и протеолитическое расщепление оЛНП ма крофагами и таким образом обладает определенной антиатерогенной активностью. В присутствии моноклональных антител к ГП I захват оЛНП макрофагами существенно усиливается134. При этом установле но, что основным лигандом, отвечающим за связывание ГП I и оЛНП, является 7 кетохолеэфир 9 карбоксинонаноат (oxLig 1). По данным K. Kobayashi и соавт.135, в сыворотке больных АФС оЛНП обра зует стабильный, недиссоциирующий комплекс с ГП I, причем об разование этого комплекса и синтез антител к нему коррелируют с раз витием артериального тромбоза. Ранее высокое содержание аФЛ в ЦИК, выделенных из сыворотки больных АФС, обнаружили L. Arfos и K. Lefvert136.

В недавних исследованиях показано, что основным компонентом, определяющим антигенные свойства оЛНП, является лизофосфатидил холин (ЛФХ), который обнаруживают в атеросклеротических бляшках137.

При СКВ наблюдается увеличение уровня как анти оЛНП, так и анти ЛФХ138. Несомненное значение имеет и то, что ЛФХ образуется в процес се ферментного гидролиза фосфатидилхолина (основной липидный SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром компонент биомембран) фосфолипазой А2139, увеличение активности ко торой наблюдается при СКВ140.

Антитела к другим липопротеинам Одной из мишеней действия аФЛ является апо А1. Напомним, что апо А1 — основной белковый компонент ЛВП, который выполняет функцию акцептора ХС из моноцитов периферической крови и обладает антиатерогенными свойствами141. Снижение уровня апо А1 ассоциирует ся с риском атеросклеротического поражения сосудов. Примечательно, что апоА 1 обладает и противовоспалительной активностью, угнетая контактную активацию моноцитов при их взаимодействии с Т лимфо цитами142. Установлено, что аФЛ обладают способностью перекрестно реагировать с апо А1, а в сыворотке больных СКВ143 145 и первичным АФС146 присутствуют антитела, реагирующие с апо А1.

Кроме того, имеются данные о том, что в сыворотке больных СКВ и АФС можно найти антитела к антиатерогенному фосфолипиду — ЛВП, компонентом которого и является апо А1146.

Почти у половины (47%) из 105 пациентов с СКВ были обнаружены антитела, реагирующие с липопротеинлипазой (анти ЛПЛ)147. При этом отмечена корреляция между уровнем анти ЛПЛ и дислипидемией, про являющейся в увеличении ОХС (p=0,0192), ТГ (p=0,0001), апоВ (p=0,001), апоЕ (p=0,002). Предполагается, что анти ЛПЛ обладают спо собностью ингибировать активность и/или усиливать деградацию фер мента.

По данным F.I. Romero и соавт.148, при исследовании сыворотки пациентов СКВ у 38 (37%) были обнаружены антитела к модифициро ванному малоновым альдегидом ЛП (а). Титр этих антител не коррелиро вал с концентрацией ЛП(а) в сыворотке и был достоверно связан с анти оЛНП, но не с аКЛ и анти ГП I.

Окислительный стресс Поскольку аФЛ реагируют с ФЛ, подвергнувшимися окислительной модификации, окислительный стресс может быть одним из важных ме ханизмов атерогенеза при АФС149, 150. Одним из лабораторных маркеров SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС окислительного стресса является увеличение концентрации изопроста нов в моче. Напомним, что изопростаны представляют собой серию про стагландинподобных токсичных соединений, образующихся в результате неферментативного свободнорадикального окисления арахидоновой кислоты. Из за структурного сходства с простагландином F2 эти соеди нения обозначают как F2 изопростаны. Наиболее часто для характерис тики выраженности окислительного стресса проводится определение изопростагландина F2.

Усиление перекисного окисления липидов выявлено при первичном и вторичном АФС многими исследователями151 158 и коррелирует с рядом биохимических маркеров, отражающих тенденцию к гиперкоагуляции.

По данным D. Practico и соавт.156, у аФЛ позитивных пациентов наблю дается существенное увеличение уровня изопростана F2 III, изопроста на F2 IV и фрагмента протромбина F2+1 (p=0,0001 во всех случаях).

При этом отмечена корреляция между концентрацией фрагмента про тромбина F2+1 изопростаном F2 III (p=0,017) и изопростаном F2 IV (p=0,08). Имеются данные о более существенном увеличении концент рации продуктов перекисного окисления липидов у больных СКВ с сер дечно сосудистыми осложнениями в анамнезе по сравнению с пациен тами без этих осложнений55.

Особый интерес представляет исследование параоксаназы (ПОН) — фермента, обладающего антиоксидантной активностью, циркулиру ещего в плазме в ассоциации с ЛВП. Основной функцией ПОН явля ется предотвращение окисления ЛНП, что и определяет антиокси дантный и в целом антиатерогенный эффекты ЛВП159. Увеличение уровня аФЛ нередко ассоциируется со снижением активности ПОН160, 161. Особый интерес представляют данные J. Alves и соавт.161, которые обнаружили, что при СКВ снижение активности ПОН кор релирует с увеличением титров анти ЛВП (p=–0,48, p=0,005), а при первичном АФС — c уровнем IgG аКЛ и IgG и IgM анти ГП I.

Кроме того, при СКВ увеличение титров анти ЛВП коррелирует с — общей антиоксидантной активностью (r= 0,4, p<0,02). Связи меж ду активностью ПОН и титрами аПТ не обнаружено. Эти данные позволяют предположить, что снижение ПОН может быть связано с SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром синтезом анти ЛВП. По данным M. Lambert и соавт.162, которые ис следовали генетический полиморфизм ПОН (Gln192 Arg) у 44 пациен тов (31 с АФС и 13 — позитивных по аФЛ, но без тромбоза) и 42 здо ровых лиц, синтез аФЛ ассоциируется с "атерогенным" генотипом R/R ПОН.

Совсем недавно J. Alves и соавт.163 на модели экспериментально го АФС, индуцированного аФЛ человека или моноклональными а ГП I, обнаружили снижение активности ПОН, коррелирующее с увеличением титров аКЛ, а также уровнем пероксинитрита и супер оксидных радикалов. Интересно, что у мышей с экспериментальным АФС наблюдалось снижение синтеза NO и экспрессии iNOS, что не сколько отличается от полученных нами и другими исследователями данных об увеличении концентрации нитратов и экспрессии iNOS в культуре ЭК при инкубации с аФЛ. Эти данные представляют новое патогенетическое обоснование взаимосвязи между синтезом аФЛ, окислительным стрессом и развитием атеросклероза. Однако истин ная роль оксида азота в развитии тромбоза и атеросклероза может быть связана с различными патогенетическими механизмами и тре бует дальнейшего изучения.

Ко стимуляция Взаимодействие CD40/СВ40 лиганд играет важную роль в патоге незе атеросклероза (глава 6), а при СКВ — в регуляции синтеза "пато генных" аутоантител164. Примечательно, что моноклональные антитела к CD40 не только подавляют прогрессирование иммунопатологичес кого процесса у мышей с волчаночно подобным заболеванием165 и при СКВ у человека166, но и развитие атеросклероза у генетически чувстви тельных линий мышей. Предполагается, что персистирующая актива ция системы CD40 CD40 лиганда может способствовать развитию атеротромбоза при СКВ27. При СКВ наблюдается корреляция между уровнем рCD40 лиганда, концентрацией анти ДНК и активностью за болевания167. Однако связь между клиническими и/или инструмен тальными маркерами атеросклероза и сывороточным уровнем рCD лиганда при СКВ не изучалась.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС Фактор некроза опухоли В настоящее время активно изучается роль ФНО в иммунопа тогенезе СКВ (рисунок 12.1)168. Наши результаты169, 170 и данные дру гих авторов171 174 свидетельствуют о том, что при СКВ увеличение концентрации ФНО (рФНО Р) в сыворотке крови коррелирует с активностью заболевания. Недавно появились сообщения об увели чении уровня ФНО при АФС175. Интересно, что развитие артери ального тромбоза и акушерской патологии ассоциировалось с носи тельством TNFA 308*A генотипа (ОР=3,7, p=0,007 и ОР=3,95, p=0,01 соответственно)175. По нашим данным, при СКВ с АФС сред ний уровень ФНО был достоверно выше, чем при СКВ без АФС (р<0,05)170. По данным группы J. Frostegard176, у больных СКВ с сер дечно—сосудистыми осложнениями в анамнезе уровень ФНО и растворимых (р) ФНО Р55 и рФНО Р75 достоверно выше, чем у больных СКВ без сердечно сосудистых осложнений (p=0,009, p=0,001, p=0,001 соответственно). При этом у пациентов с сердечно сосудистыми осложнениями уровень ФНО коррелировал с уров ФНО Окислительный стресс Воспаление аФЛ Дисфункция/активация эндотелия Тромбоз Атеросклероз Рис. 12.1. Роль ФНО в развитии атеротромбоза при СКВ SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром нем ТГ (r=0,57, p<0,002), ЛОНП ТГ (r=0,54, p=0,004) и ЛОПН ХС (r=0,58, p=0,02). Сходные данные о связи между увеличением кон центрации ФНО и развитием сердечно сосудистых осложнений при СКВ получены G.Z. Fei и соавт.177. Примечательно, что развитие сердечно сосудистых осложнений ассоциировалось также со сниже нием соотношения ИЛ 10 ("антиатерогенный" цитокин) и ФНО.

Также у больных с сердечно сосудистыми осложнениями чаще, чем в популяции, выявляли АА генотип ИЛ 10, связанный с более низ ким синтезом ИЛ 10.

Таким образом, развитие атеротромбоза при СКВ тесно связано с нарушениями в системе иммунитета, составляющими основу патогене за этих болезней178. Дальнейшее изучение этой проблемы может иметь не только важное теоретическое, но и большое практическое значение, связанное с разработкой новых подходов к профилактике этих ослож нений.

ЛИТЕРАТУРА 1. Trager J, Ward MM. Mortality and cause of 7. Massardo L, Martinez ME, Jacobelli S, et al.

death in systemic lupus erythematosus. Curr Opin Survival of Chilean patient with systemic lupus Rheumatol 2001;

13: 345—351. erythematosus. Semin Arthritis Rheum 1994, 24:

2. Estes D, Christian CL: The natural history of 1—11.

systemic lupus erythematosus by prospective 8. Reveille JD, Bartolucci A, Alarcon GS.

analysis. Medicine 1971;

50: 85— 95. Prognosis in systemic lupus erythematosus: nega 3. Dubois EL, Wierzchowiecki M, Cox MB, et tive impact of increasing age at onset, black race, al. Duration and death in systemic lupus erythe and thrombocytopenia, as well as causes of death.

matosus: an analysis of 249 cases. JAMA 1974;

Arthritis Rheum 1990;

33: 37—48.

227: 1399—1402. 9. Breban M, Meyer O, Bourgeois P, et al. The 4. Urowitz MB, Bookman AAM, Koehler BE, et actual survival rate in systemic lupus erythemato al. The bimodal mortality pattern of systemic sus: study of a 1976 cohort. Clin Rheumatol 1991;

lupus erythematosus. Am J Med 1976, 60: 221— 10: 283—288.

225. 10. Worrall JG, Snaith ML, Batchelor JR, et al.

5. Wallace DJ, Podell T, Weiner J, et al. SLE: a rheumatological view: analysis of the clin Systemic lupus erythematosus survival patterns: ical features, serology and immunogenetics of experience with 609 patients. JAMA 1981;

245: SLE patients during long term follow up. Q J 934— 938. Med 1990;

74: 319—330.

6. Swaak AJG, Nossent JC, Bronsveld W, et al. 11. Abu Shakra M, Urowitz MB, Gladman Systemic lupus erythematosus. I. Outcome and DD, et al. Mortality studies in systemic lupus survival: Dutch experience with 110 patients stud erythematosus: results from a single center. I.

ied prospectively. Ann Rheum Dis 1989;

48: Causes of death. J Rheumatol 1995;

22: 1259— 447— 454. 1264.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС 12. Jacobsen S, Petersen J, Ullman S, et al. John Hopkins Lupus Cohort: prevalence, recog Mortality and causes of death of 513 Danish nition by patients, and preventing practices.

patients with systemic lupus erythematosus. Scand Medicine 1992;

71: 291—302.

J Rheumatol 1999;

28: 75—80. 24. Urowitz MB, Gladman DD. How to improve 13. Gripenberg M, Helve T. Outcome of sys morbidity and mortality in systemic lupus erythe temic lupus erythematosus: a study of 66 patients matosus. Rheumatology 2000;

39: 238—244.

over 7 years with special reference to the predic 25. Aronov C, Ginzler EM. Epidemiology of tive value of anti DNA antibody determinations. cardiovascular disease in systemic lupus erythe Scand J Rheumatol 1991;

20: 104—109. matosus. Lupus 2000;

9: 166—169.

14. Cervera R, Khamashta MA, Font J, et al. 26. Manzi S, Meilahn EN, Rairie JE et al. Age Morbidity and mortality in systemic lupus erythe specific incidence rates of myocardial infarction matosus during a 5 year period: a multicenter and angina in women with systemic lupus erythe prospective study of 1000 patients. Medicine matosus: comparison with the Framingem study.

1999;

78: 167—175. Am J Epidemiol 1997;

145:408—415.

15. Ward MM, Pyun E, Studenski S. Long 27. Manzi S. Systemic lupus erythematosus: a term survival in systemic lupus erythematosus: model for atherogenesis? Rheumatology 2000;

39:

patient characteristics associated with poorer out 353—359.

comes. Arthritis Rheum 1995;

38: 274—283. 28. Salmon JE, Roman MJ. Accelerated ather 16. Ward MM, Pyun E, Studenski S. Causes of osclerosis in systemic lupus erythematosus: impli death in systemic lupus erythematosus: long term cations for patientas management. Curr Opin follow up of an inception cohort. Arthritis Rheum Rheumatol 2001;

13: 341—344.

1995;

38: 1492—1499. 29. Bruce IN, Gladman DD, Urowitz MB.

17. Pistiner M, Wallace DJ, Nessim S, et al. Premature atherosclerosis in systemic lupus ery Lupus erythematosus in the 1980s: a survey of thematosus. Rheum Dis Clin North Amer 2000;

570 patients. Semin Arthritis Rheum 1991;

21: 26: 257—278.

55—64. 30. Manzi S, Wasco MCM. Inflammation 18. Gudmundsson S, Steinsson K. Systemic mediated rheumatic disease and atherosclerosis.

lupus erythematosus in Iceland 1975 through Ann Rheum Dis 2000;

59: 321—325.

1984: A nationwide epidemiological study in an 31. Urowitz M, Gladman D, Bruce I. Athero unselected population. J Rheumatol 1990;

17: sclerosis and Systemic Lupus Erythematosus.

1162—1167. Curr Opin Rheumatoе 2000;

2: 19—23.

19. Stahl Hallengren C, Jonsen A, Nived O, et 32. Jimenez S, Ramos Cassals M, Cervera R, al. Incidence studies of systemic lupus erythe et al. Atherosclerosis in systemic lupus erythe matosus in southern Sweden. increasing age, matosus: clinical relevance In. Atherosclerosis decreasing frequency of renal manifestations and and autoimmunity Ed. Y Schoenfeld, D. Harats, good prognosis. J Rheumatol 2000;

27: 685— G Wick. Elsevier 2001: 255—265.

691. 33. Thomas GN, Tam LS, Tomlinson B, Li EK.

20. Насонов ЕЛ, Карпов ЮА, Алекберова ЗС Accelerated atherosclerosis in patients with sys и соавт. Антифосфолипидный синдром: кар temic lupus erythematosus: a review of the cause диологические аспекты. Терапевт. архив and possible prevention. HKMJ 2002;

8: 26—32.

1993;

11: 80—86. 34. Urowitz MB, Bookman AAM, Koehler BE:

21. Насонов ЕЛ. Атеротромбоз при ревма The bimodal mortality pattern of systemic lupus тических заболеваниях: анализ патогенеза. erythematosus. Am J Med 1976, 60: 221—225.

Терапевт. архив, 1998;

9: 92—95. 35. Roman MJ, Shanker B A, Davis A, et al.

22. Насонов ЕЛ. Проблема атеротромбоза в Prevalence and correlates of accelerated athero ревматологии. Вестник РАМН, 2003;

7: 6— sclerosis in systemic lupus erythematosus. New 10. Engl J Med 2003;

349: 2399—2406.

23. Petri M, Spence D, Bone LR, Hochberg 36. Asanuma Y, Oeser A, Shintani AK, et al.

MC. Coronary artery disease risk factors in the Premature coronary artery atherosclerosis in sys SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром temic lupus erythematosus. New Engl J Med 49. Ilowite NT, Samuel P, Ginzler E. Dyslipopro 2003;

349: 2407—2415. teinemia in pediatric systemic lupus erythematosus.

37. Badui E, Garcia Rubi D, Robles E, et al. Arthritis Rheum 1988;

31: 859—863.

Cardiovascular manifestations in systemic lupus 50. Borba EF, Bonfa E. Dyslipoproteinemias in erythematosus: prospective study in 100 patients. systemic lupus erythematosus: influence of dis Angiology 1985;

36: 431—441. ease, activity and anticardiolipin antibodies.

38. Gladman DD, Urowitz MB. Morbidity in Lupus 1997;

6: 533—539.

systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 1987;

51. Алекберова ЗС, Попкова ТВ, Насонов 14;

S13: 223—226 ЕЛ, Решетняк ТМ, Озерова ИН, Перова НВ.

39. Jonsson H, Nived O, Sturfeit G. Outcome in Липид белковые системы транспорта холес systemic lupus erythematosus: a prospective study терина у больных системной красной волчан of patients from defined population. Medicine кой в зависимости от антифосфолипидного (Baltimore) 1989;

42: 338—346. синдрома. Терапевт. архив, 1999;

5: 34—38.

40. Petri M, Perez Gutthann S, Spence D, 52. Formiga F, Meco JF, Pinto X, et al. Lipid Hochberg MC. Risk factor for coronary arthery and lipoprotein levels in premenopausal systemic disease in patients with systemic lupus erythe lupus erythematosus patients Lupus 2001;

10:

matosus. Am J Med 1992;

93: 513—519. 359—363.

41. Heart Holmes M, Baethege BA, Brooadwell 53. Borba E, Bonfa E, Vinagre CGC, et al.

L, Wolf RE. Dietary treatment of hyperlipidemia Chylomicron metabolism is marfedly altered in in patients with systemic lupus erythematosus. J systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum Rheumatol 1995;

22: 450—454. 2000;

43: 1033—1040.

42. Ward MM. Premature morbidity from car 54. Eder HA, Gidez LI. The clinical signifi diovascular disease in women with systemic lupus cance of the plasma high density lipoproteins.

erythematosus. Arthritis Rheum 1999;

42: 338— Med Clin N Amer 1982;

66: 431—440.

346. 55. Nuttall SL, Heaton S, Piper MK, et al.

43. Petri M. Cardiovascular morbidity in the Cardiovascular risk in systemic lupus erythe Hopkins Lupus Cohort. In. Atherosclerosis and matosus — evidence of increased oxidative stress autoimmunity Ed. Y Schoenfeld, D Harats, G and dislipidaemia. Rheumatology 2003;

42:

Wick. Elsevier 2001;

249—254. 758—762.

44. Bruce IN, Urowitz MB, Gladman DD, 56. Svenungsson E, Jensen Urstad K, Hallett DC. Natural history of hyperlipidemia in Heimburger M, et al. Risk factors for cardiovas systemic lupus erythematosus. J Rheumatol 1999;

cular disease in systemic lupus erythematosus.

26: 2137—2143. Circulation 2001;

104: 1887—1893.

45. Bruce IN, Urowitz MB, Gladman DD, et al. 57. Danesh J, Collins R, Peto R. Lipoprotein(a) Risk factors for coronary heart disease in women and coronary heart disease. Meta analysis of witn systemic lupus erythematosus. Arthritis prospective studies. Circulation 2000;

102:

Rheum 2003;

48: 3159—3167. 1082—1085.

46. Doria A, Shoenfeld Y, Wu R, et al. Risk fac 58. Petri M, Miller J, Ebert RF. Lipoprotein a tors for subclinical atherosclerosis in a prospective (Lp[a]) is predictive of myocardial infarction in cohort of patients with systemic lupus erythemato SLE. Arthritis Rheum 1995;

38 (Suppl 9): S220.

sus. Ann Rheum Dis 2003;

62: 1071—1077. 59. Leandro MI, Atsumi T, Khamashta M, et 47. Ettinger WH, Goldberg MD, Applebaum al. High plasma levels of lipoprotein(a) in patients Bowdwn D, Hazzard WR. Dyslipoproteinemia in with primary and secondary antiphospholipid systemic lupus erythematosus. Effect of corticos syndrome. Arthritis Rheum. 1996;

39 (Suppl): teroids. Am J Med 1987;

83: 503—508. (abst.) 48. Leong KH, Koh ET, Feng PH, Boey ML. 60. Yamazaki M, Asakura H, Jokaji H, et al.

Lipid profiles in patients with systemic lupus ery Plasma levels of lipoprotein (a) are elevated in thematosus. J Rheumatol 1994;

21: 1261— patients with antiphospholipid antibody syn 1267. drome. Thromb Haemost 1994;

71: 424—427.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС 61. Petri M. Thrombosis and systemic lupus matic patients with systemic lupus erythematosus.

erythematosus: the Hopkins lupus cohort perspec Am J Med 1984, 77: 286—792.

tive. Scand J Rheumatol 1996;

25: 191—193. 73. Shome GP, Sakauchi M, Yamane K.

62. Попкова ТВ, Покровский СН, Алекберо Ischemic heart disease in systemic lupus erythe ва ЗС, Фомичева ОА, Александрова ЕН, matosus. A retrospective study of 65 patients treat Клюквина НГ, Насонов ЕЛ. Липопротеин (а) ed with prednisolone. Jpn J Med 1989;

28: 599— при системной красной волчанке. Клин. меди 603.

цина, 1998;

1: 21—24. 74. Bruce IN, Burns RJ, Gladman DD, Urowitz 63. Font J, Ramos Casals, Cervera R, et al. MB. A study of myocardial perfusion abnormali Cardiovascular risk factors and long term out ties in women with SLE. J Rheumatol 1998;

come of lupus nephritis. Q J Med 2001;

94: 19— 25(Suppl 52): 72.

26. 75. Самойленко ЛЕ, Фомичева ОА, Насонов 64. Bono L, Cameron JS, Hicks JA. The very ЕЛ и соавт. Состояние микроциркуляции ми long term prognosis and complications of lupus окарда у больных системной красной волчан nephritis and its treatment. Q J Med 1999;

92: кой. Терапевт. архив, 2001;

5: 29—31.

211—218. 76. Berman DS, Kiat H, Freidman JD. Separate 65. Falaschi F, Ravelli A, Martignon A, et al. acquisition rest thallium—201/technetium 99m Nephrotic range proteinuria, the major risk fac sestamibi dual isotope myocardial perfusion sin tor for early athrosclerosis in juvenile onset sys gle photon emission computed tomography: a clin temic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 2001;

ical validation study. J Am Coll Cardiol 1993, 43: 1405—1409. 22:1455—1464.

66. Kannell WB, Wolf PA, Castelli WP, 77. San S S, Shiau Y X, Tsai S C, et al. The D`Agostino RB. Fibrinogen and risk of cardiovas role of technetion 99m setanibi myocardial perfu cular disease. The Framingham Study. J Am Med sion single photon emission computed tomogra Assoc 1987;

258: 1183—1186. phy (SPECT) in the detection of cardiovascular 67. Rahman P, Urowitz MB, Gladman DD, et involvement in systemic lupus erythematosus al. Contribution of traditional risk factor to coro patients with non specific chest complaints.

nary artery disease in patients with systemic lupus Rheumatology 2001;

40: 1106—1111.

erythematosus. J Rheumatol 1999;

26: 363—368. 78. Schillaci O, Lagana B, Danieli R, et al.

68. Esdale JM, Abrahamowicz M, Grodzicky T, Technetiom 99m sestamibi single photon emission et al. Traditional Framingham Risk factor fail to tomography defects subclinical myocardial perfu fully account for accelerated atherosclerosis in sion abnormalities in patients with systemic lupus systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum erythematosus. Eur J Nucl Med 1999;

26: 713— 2001;

44: 2331—2337. 717.

69. Font J, Jimenez S, Garcia Criado A, et al. 79. Taquet A, Bonithon Knopp C, Simon A, et Atherosclerosis in SLE is associated with cumula al. Relations of cardiovascular risk factors to aor tive disease damage but not with traditional vas tic pulse wave velocity is asymptomatic middle cular risk factors. ACR 2002;

42 (abst). aged women. Eur J Epidemiol 1993;

9: 298—306.

70. Marwick TH, Anderson T, Williams MJ, et 80. Seilzer F, Sutton Tyrrell K, Fitzgerald S, et al. Exercise echocardiography is an accurate and al. Vasculat stiffness in women with systemic lupus cost effective technique for detection of coronary erythematosus. Hypertension 2001;

37: 1075— artery disease in women. J Am Coll Cardiol 1995;

1082.

26: 335—341. 81. Detrano RC, Wong ND, Doherty TM, et al.

71. Kwok Y, Kim C, Grady D, Segal M, Coronary calcium does not accurately predict Redberg R. Meta analysis of exercise testing to near term future coronary events in hifh risk detect coronary artery disease in women. Am J adults. Circulation 1999: 2633—2638.

Cardiol 1999;

83: 660—666. 82. O`Rourke RA, Brundage BH, Froelicher 72. Hosenpud JD, Montanaro A, Hart MV: VF, et al. ACC/AHA expert consensus document Myocardial perfusion abnormalities in asympto on electron beam computed tomography for the SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром diagnosis and pognosis of coronary artery disease. 93. Lima DSN, Sato EI, Lima VC, et al.

Circulation 2000;

102: 126—140. Brachial endothelial function is impaired in 83. Park R, Detrano R, Xiang M, et al. patients with systemic lupus erythematosus. J Combined use of computed tomography coronary Rheumatol 2002;

29: 292—297.

calcium score and C reactive protein levels in 94. De Lеeuw K, Freire B, Smith AJ, et al.

predicting cardiovascular events in nondiabetic Premature atherosclerosis and endothelial dys individuals. Circulation 2002;

10: 2073—2089. function in systemic lupus erythematosus. ACR 84. Sherer Y, Shemesh J, Tenenbaum A, et al. 66th Annual Scientific Meeting October 25—29, Coronary calcium and anti cardiolipin antibody 2002;

44 (abst).

are elevated in patients with typical chest pain. 95. Rajagopalan S, Somers E, Brook R, et al.

Am J Cardiol 2000;

86:1306—1311. Abnormal endothelial function in females with 85. Scalzi LV, VonFeldt JM. Electrone Beam lupus correlates with circulating apoptotic computer tomography as a tool to identification endothelial cells. ACR/ARHP Annual Scientific asymptomatic coronary atherosclerosis in SLE Meeting October 24—28, 2003;

897 (abst).

patients. ACR 64th Annual Scientific Meeting 96. Mancini J. Carotid intima medis thickness 2000;

33(abst). as a measure of vascular target organ damage.

86. Turner ELS, Oeser A. Asunuma Y, et al. Curr Hypertension Reports 2000;

2: 71—77.

Premature coronary atherosclerosis in systemic 97. O`Leary DH, Polak JF, Kronman RA, et al.

lupus erythematosus is not related in disease Carotide artery intima media thickness as a risk activity or corticosteroid rherapy. ACR 66th factor for myocardial infarction and stroke in Annual Scientific Meeting, October 24—29, older adults. New Engl J Med 1999;

340: 14—22.

2002;

36 (abst). 98. Bots ML, Hoes AW, Koudstaal PJ, et al.

87. Petri M. Noninvasive test for atherosclerosis Common carotid intima media thickness and risk in SLE. ACR 65 th Annual Scientific Meeting, of stroke and myocardial infarction. Circulation November 10—15, 2001;

1671 (abst). 1997;

96: 1432—1437.

88. Petri M. Cardiovascular risk factors and 99. Manzi S, Selzer F, Sutton Tyrrell K, et al.

coronary calcification (CC) in systemic lupus Prevalence and risk factors of carotid plaque in erythematosus. ACR 65 th Annual Scientific women with systemic lupus erythematosus.

Meeting, November 10—15, 2001;

1409 Arthritis Rheum 1999;

42: 51—60.

(abst). 100. Roman MJ, Salmon JE, Sobel R, et al.

89. Von Velt JM, Eisner ER, Sawaires A. Prevalence and relation to risk factors of carotid Coronary electron beam computed tomography in atherosclerosis and left ventricular hypertrophy in 13 patients with systemic lupus erythematosus and systemic lupus erythematosus and antiphospho two or more cardiovascular risk factors. J Clin lipid antibody syndrome. Am J Cardiol 2001;

87:

Rheumatol 2002;

8: 316—321. 663—666.

90. Manger K, Kukus M, Foster C, et al. Risk 101. Vlachoyinnopoulos PG, Kanellopoulos factors for coronary artery calcification in PG, Ioannidis JPA, et al. Atherosclerosis in pre females with systemic lupus erythematosus below menopausal women with antiphospholipid syn of age 50. ACR 65 th Annual Scientific Meeting drome and systemic lupus erythematosus: a con November 10—15, 2001;

1408 (abst). trolled study. Rheumatology 1003;

42: 645—651.

91. Flagg SD, Scalzi LV, van Dyke AL, et al. 102. Medina G, Casaos D, Jata LJ, et al.

Homocystein and number of traditional cardio Increased carotid artery intima media thickness vascular risks predict coronary artery calcifica may be associated with stroke in primary tion in SLE. ACR/ARHP Annual Scientific antiphospholipid syndrome. Ann Rheum Dis Meeting October 24—28, 2003;

887 (abst). 2003;

62: 607—610.

92. Petri M, Kiani AN. Coronary calcium in SLE 103. Ames PRL, Margarita A, Delgado Alves J, is due to inflammation, not lipid. ACR/ARHP et al. Anticardiolipin antibodies and plasma Annual Scientific Meeting October 24—28, 2003;

homocysteine levels independently predict intima 889 (abst). media thickness of carotid artery in subject with SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС idiopathic antiphospholipid syndrome. Lupus 114. Tam L S. Fan B, Li EK, et al. Patients 2002;

11: 208—214. with systemic lupus erythematosus show increased 104. Roman MJ, Shanker B A, Loschin M, et platelet activatiоn and endothelial dysfunction al. Accelerated atherosclerosis in systemic lupus induced by acute hyperhomocysteinemia. J erythematosus: clinical correlations and time Rheumatol 2003;

30: 1479—1484.

dependency. Arthritis Rheum 2002;

(Suppl): 57, 115. Kabakov AE, Tertov VV, Saenko VA, et al.

40 (abst). The atherogenic effect of lupus sera systemic lupus 105. Font J, Jimenez S, Garcia Criado A, et al. erythematosus derived immune complexes stimu Atherosclerosis in SLE is associated with accu lated the accumulation of cholesterol in cultured mulative disease damage but not with traditional smoth muscle cellsfrom human aorta. Clin vascular risk factors. Arthritis Rheum 2002;

Immunol Immunopathol 1992;

63: 214—220.

(Suppl.): 58 (42 abst). 116. Garrido JA, Peromingo JAD, Sesma P, Pia 106. Romero Diaz J, Barragan Campos H, G. More about the link between thrombosis and Romero C, et al. Atherosclerotic vascular disease in atherosclerosis in autoimmune disease: trigli systemic lupus erythematosus (SLE). Yearly pro cerides and risk for thrombosis in patients with gression of the carotid intima media thickness in the antiphospholipid antibodies. J Rheumatol 1994;

inception cohort. ACR/ARHP Annual Scientific 21: 2394.

Meeting October 24—28, 2003;

896 (abst). 117. Jurado M, Paramo JA, Gutierrez Pimentel 107. Theodoridou A, Bento L, Q`Cruz DP, et al. M, et al. Fibrinolityc potential and antiphospho Prevalence and associations of an abnormal lipid antibodies in systemic lupus erythematosus ankle brachial index in systemic lupus erythe and other connective tissue disorders. Thromb matosus;

a pilot study. Ann Rheum Dis 2003;

62: Haemost 1992;

68: 516—520.

1199—1203. 118. Yamazaki M, Asakura H, Jokaji H, et al.

108. Sella EM, Sato EI, Barbieri A. Coronary Plasma levels of lipoprotein (a) are elevated in artery angiography in systemic lupus erythemato patients with antiphospholipid antybody syn sus patients with abnormal myocardial perfusion drome. Thromb Haemost 1994;

71: 424—427.

scintigraphy. Arthritis Rheum 2003;

48: 3168— 119. Nassonov E, Baranov A, Kovaliov V.

3175. Von Willebrand factor antigen and antiphos 109. Atar S, Jean DS, Siegel RJ. Mitral annual pholipid antibodies in systemic lupus erythe calcification: a marker of severe coronary artery matosus. Clin Exp Rheumatol 1994;

12 (Suppl disease in patients under 65 years old. Heart 11): 97 (abst).

2003;

89: 161—164. 120. George J, Harats D, Shoenfeld Y, et al.

110. Rajamannan NM, Gersh B, Bonow RO. Induction of early atherosclerosis in LDL receptor Calcific aortic stenosis: from bench to bedside — deficient moce immunized with beta 2 glycopro emerging clinical and cellular concept. Heart tein I. Circulation 1998;

15: 1108—1115.

2003;

89: 801—805. 121. Afek A, George J, Shoenfeld Y, et al.

111. Novard GM, Griffin BP. Calcific aortic Enhanced atherosclerosis in apoE deficient mice stenosis: another face of atherosclerosis. Clev Clin by immunization with 2 glycoprotein I. Path J 2003;

70: 471—478. obiology 1999;

67: 19—25.

112. Molad Y, Levin Laina N, Vaturi M, et al. 122. George J, Harats D, Gilburd B, et al.

Increased prevalence of heart valve calcification Adoptive transfer of 2 glycoprotein I reactive in patients with systemic lupus erythematosus: a lymphocytes enhanced early atherosclerosis in window to premature atherosclerotic vascular LDL receptor deficient mice. Circulation 2000;

morbidity. ACR/ARHP Annual Scientific Me 102: 1822—1827.

eting October 24—28, 2003;

895 (abst). 123. George J, Harats D, Gilburd B, et al.

113. Petri M, Roubenoff R, Dallal GE, et al. Immunolocalisation of 2 glycoprotein I (apoli Plasma homocystein as a risk factor for athero poprotein H) to human atherosclerotic plaques:

thrombotic events in systemic lupus erythemato potential implications for lesion progression.

sus. Lancet 1996;

348: 1120—1124. Circulation 1999;

99: 2227—2230.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром 124. Harats D, George J. 2 glycoprotein I and lished from the (New Zeland WhiteXBXSB)F atherosclerosis. Curr Opin Lipidol;

2001;

12: mouse model of antiphospholipid syndrome cross 543—546. reaсt with oxidized low density lipoprotein.

125. Aho K, Vaarala O, Tenkanen L, et al. Arthritis Rheum. 1995;

38: 1382—1388.

Antibodies binding to anionic phospholipids but 134. Matsuura E, Kobayashi K, Kasahara J, et not to oxidized low density lipoprotein are associ al. Oxidized autoantigens in atherosclerosis. In.

ated with thrombosis in patients with systemic Atherosclerosis and autoimmunity Ed. Y lupus erythematosus. Clin Exp Rheumatol 1996;

Schoenfeld, D. Harats, G Wick. Elsevier 2001;

14: 499—506. 143—150.

126. Amengual O, Atsumi T, Khamashta MA, 135. Kobayashi K, Kishi M, Atsumi T, et al.

et al. Antibodies against oxidized low density Circulating oxidized low density lipoproteins lipoprotein(ox LDL) in 107 patients with forms complexes with 2 glycoprotein I: implica antiphospholipid syndrome.(APS). Arthritis tions as an atherogenic autoantigen. JLR 2003;

Rheum 1996;

39 (Suppl.): 96. M200329—LR200.

127. Vaarala O, Alfthan G, Jauhiainen M, 136. Arfos L, Lefvert AK. Enrichment of anti Leirisalo Repo M, et al. Crossreaction between bodies against phospholipid in circulating immune antibodies to oxidised low density lipoprotein and complex (CIC) in the anti phospholipid syndrome cardiolipin in systemic lupus erythematosus. (APLS), Clin Exp Imunol 1997;

108: 47—51.

Lancet 1993;

341: 923—925. 137. Wu R, Huang YH, Elinder LS, Frostegard 128. Vaarala O, Puurunen M, Lukka M, et al. J. Lysophosphatidylcholine is involved in the Affinity purified cardiolipin binding antibodies antigenicity of oxidized LDL. Ather Thromb Vasc show heterogeneity in their binding to oxidised Biol 1998;

18: 626—630.

low density lipoprotein. Clin Exp Immunol 1996;

138. Wu R, Svennungsson E, Gunnatsson I, 104: 269—274. etal. Antibodies against lysophosphatidylcholin 129. Насонов ЕЛ, Попкова ТВ, Ефремов ЕЕ, and oxidase LDL in patients with SLE. Lupus и соавт. Антитела к окисленному липопро 1999;

8: 142—150.

теину низкой плотности при системной 139. Elinder LS, Dumitresku A, Larson P, et красной волчанке: связь с антителами к фос al. Expression of phospholipasa A2 isoforms in фолипидам. Клин. медицина, 1997;

9: 49—52. human normal and atherosclerotic arterial 130. Romero FI, Amengual O, Atsumi T, et al. wall. Arter Thromb Vasc Biol 1997;

17: 2257— Arterial disease in lupus and secondary antiphos 2263.

pholipid syndrome: association with anti 2 gly 140. Pruzanski W, Goulding NJ, Flower RJ, et coprotein I antibodies but not with antibodies al. Circulating group II phospholipasa A2 activity against oxidized low density lipoprotein. Br J and antilipocortin antibodies in systemic lupus Rheumatol 1998;

37: 883—888. erythematosus. Correlative study with disease 131. Horkko S, Miller E, Dudl E, et al. Anti activity. J Rheumatol 1994;

21: 252—257.

phospholipid antibodies are directed against epi 141. Forte TM, McCall MR. The role of topes of oxidized phospholipids. Recognition of apolipoprotein Al contaning lipoproteins in cardiolipin by monoclonal antibodies to oxidized atherogenesis. Curr Opin Lipidol 1994;

5: 354— low density lipoprotein. J Clin Invest 1996;

98: 364.

818—823. 142. Hyka N, Dayer JM, Modoux C, et al.

132. Horkko S, Olee T, Mo L, et al. Anticar Apolipoprotein A I inhibits the production of diolipin antibodies from patients with the Interleukin 1 bets and tumor necrosis factor antiphosphlipid antibody syndrome recognize epi alpha by blocking contact mediated activation of tope in both 2 glycoprotein I and oxidized low monocytes by T lymphocytes. Blood 2001;

97:

density lipoprotein Circulation 2001;

103: 941— 2381—2389.

946. 143. Merril JT, Weinstein A, Dinu A, et al.

133. Mizutani H, Kurata Y, Kosugi S, et al. Antibodies to apolipoprotein A1 in lupus popula Monoclonal anticardiolipin autoantibodies estab tion: cross reactivity with anti beta2 glycopro SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 12. Атеросклеротическое поражение сосудов при системной красной волчанке и АФС tein 1. Arthritis Rheum 1996;

39 (Suppl): 93 pholipid syndrome. Thrombosis Haemostasis (abst). 1998;

79: 447—449.

144. Dinu AR, Merrill JT, Shen C, et al. 155. Ames PR, Alves J, Murat I, Isenberg DA.

Frequency of antibodies to the cholesterol trans Nourooz Zadeh J. Oxidative stress in systemic port protein apolipoprotein A1 in patients with lupus erythematosus and allied conditions with SLE. Lupus 1998;

7: 355—380. vascular involvement. Rheumatology (Oxford) 145. Abe H, Tsuboi N, Suzuki S, et al. Anti Jun 1999;

38 (6): 529—34.

apolipoprotein A I antibody: characterization of 156. Practico D, Ferro D, Iuliano L, et al.

monoclonal autoantibodies from patients with Ongoing prothrombotic state in patients with systemic lupus erythematosus. J Rheumatology antiphospholipid antibodies: a role for increased 2001;

28: 990—995. lipid peroxidation. Blood 1999;

93: 3401—3407.

146. Alves JD, Kumar S, Isenberg DA. 157. Martinuzzo ME, Forastiero RR, Kordich Cross reactivity between anti cardiolipin, L, Carreras LO. Increased lipid peroxidation anti high density lipoprotein and anti correlates with platelet activation but not with apolipoprotein A I IgG antibodies in patients marker of endothelial cell and blood coagulation with systemic lupus erythematosus and primary activation in patients with antiphospholipid anti antiphospholipid syndrome. Rheumatology bodies. Br J Haematol 2001;

114: 845—851.

2003;

42: 893—899. 158. Ames PRJ, Tommasino C, Alves J, et al.

147. Reichlin M, Fesmire J, Quintero Del Rio Antioxidant susceptibility of pathogenic pathway AI, et al Autoantibodies to lipoprotein lipase and in subjects with antiphospholipid antibodies: a dislipidemia in systemic lupus erythematosus. pilot study. Lupus 2000;

9: 688—659.

Arthritis Rheum 2002;

46: 2957—2963. 159. Durrington PN, Mackness B, Maskness 148. Romero FI, Atsumi T, Tinahones FJ, et al. NI. Paraoxanase and atherosclerosis. Arterioscler Autoantibodies against malodialdehyde modified Thromb Vasc Biol 2001;

21: 473—480.

ipoprotein(a) in antiphospholipid syndrome. 160. Lambert M, Boullier A, Hachulla E, et al.

Arthritis Rheum 1999;

42: 2606—2611. Paraoxonasa activity is dramatically decreased in 149. Ames PRJ. Antiphospholipid antibodies, patients positive for anticardiolipin antibodies.

thrombosis and atherosclerosis in systemic lupus Lupus 2000;

9: 299—300.

erythematosus: a unifying "membrane stress syn 161. Alves JD, Ames PJR, Donohue S, et al.

drome" hypothesis. Lupus 1994;

3: 371—377. Antibodies to high density lipoprotein and beta 150. Violi F, Micheletta F, Iuliano L. Oxidant glycoprotein I are inversely correlated with stress in SLE patients: relationship to atheroscle paraoxonase activity in systemic lupus erythe rosis. In Atherosclerosis and autoimmunity. Ed Y. matosus and primary antiphospholipid syndrome.

Shoenfeld, D. Harrats and G. Wick. Elseiver. Arthritis Rheum, 2002;

46: 2686—2694.

2001;

273—278. 162. Lambert M, Helbecque N, Martin F, et al.

151. Ames PRL, Alves J, Murat L, et al. Oxi Evidence of paraoxanase polymorphism (Gln dative stress in systemic lupus erythematosus and Arg) in patients with antiphospholipid syndrome.

allied conditions with vascular involvment. AСR 66th Annual Scientific Meeting October 25— Rheumatology (Oxford) 1999;

38: 529—534. 29, 2002;

539 (abst).

152. Ferro D, Pittoni V, Quintarelli C, et al. 163. Alves JD, Mason L, Ames PRL, et al.

Coexistence of antiphospholi[id antibodies and Anticardiolipin antibodies are associated wirh endothelial perturbations in systemic lupus ery decreased plasma nitric oxide and paraoxanase thematosus with ongoing prothrombotic state. activity in a murine model of antiphospholipid Circulation 1997;

95: 1425—1432. syndrome. ACR/ARHP Annual Scientific 153. Iuliano L, Practico D, Ferro D, et al. Meeting October 24—28, 2003;

334 (abst).

Enhanced lipid peroxidation in patients positive 164. Reiser H, Stadecker MJ. Costimulatory B for aPL. Blood 1997;

90: 3931—3995. molecules in the pathogenesis of infectious and 154. Ames PRJ, Nourooz Zadech J, Tomasino autoimmune diseases. N Engl J Med 1996;

335:

C, et al. "Oxidative stress" in primary antiphos 1369—1377.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром 165. Kalled SL, Cutler AH, Datta SK, Thomas autoimmune activity in systemic lupus erythe DW. Anti CD40 ligand antibody treatment of matosus. Br J Rheumatology 1996;

35: 1067— SNF1 mice with established nephritis: preserva 1074.

tion of kidney function. J Immunol 1998;

160: 173. Gabay C, Cakir N, Moral F, et al. Circu 2158—2165. lating levels of tumor necrosis factor soluble 166. Huang W, Sinha J, Newman J, et al. The receptor in systemic lupus erythematosus are sig effect of anti CD40 ligand antibody on B cells in nificantly higher than in other rheumatic disease human systemic lupus erythematosus. Arthritis and crrelate with disease activity. J Rheumatol Rheum 2002;

46: 1554—1562. 1997;

24: 303—308.

167. Kato K, Santana Sahagun E, Rassenti 174. Aringer M, Feierl E, Steiner G, et al.

LZ, et al. The soluble CD40 ligand (sCD154) in Increased bioactive TNF in human systemic lupus systemic lupus erythematosus J Clin Invest 1999;

erythematosus: associations with cell death.

104: 974—955. Lupus 2002;

11: 102—108.

168. Aringer M, Smolen JS. Complex cytokine 175. Bertolaccini ML, Atsumi T, Lanchbury effect in a complex autoimmune disease: tumor JS, et al. Plasma tumor necrosis factor alpha level necrosis factor in systemic lupus erythematosus. and —238*A promoter polymorphism in patients Arthritis Res Ther 2003;

5: 172—177. with antiphospholipid syndrome. Thromb 169. Samsonov MU, Tilz GP, Nasonov E, Haemost 2001;

85: 193—194.

Egorova O, Balabanova RM, Nassonov, Wachter 176. Frostegard J, Guozhong F, Jensen Urstad H, Fuchs D. Serum soluble markers of immune K, et al. TNF alfa — a link between inflamma activation and disease activity in systemic lupus tion and dyslipoproteinemia in SLE patients with erythematosus. Lupus 1995;

4: 29—32. cardiovascular disease. 2002 EULAR Annual 170. Бородин АГ, Баранов АА, Клюквина НГ, Congress of Rheumatology, june 12—14, OP Абайтова НЕ, Насонов ЕЛ. Клинико тогене (abst).

тическое значение фактора некроза опухоли 177. Fei GZ, Svenungson E, Padyukov L, альфа при системной красной волчанке. Тера Frostegard J. The functional role of — 1087 IL певт. архив, 2002;

5: 32—35. polymorphism in the development of atherosclero 171. Maury CP, Teppo AM. Tumor necrosis sis in female SLE patients. ACR 66th Annual factor in serum of patients with systemic lupus ery Scientific Meeting October 25—29, 2002;

thematosus. Arthritis Rheum 1989;

32: 146—150. (abst).

172. Studnicka Benke A, Steiner G, Petera P, 178. Hahn BH. Systemic lupus erythematosus Smolen JS. Tumor necrosis factor alpha and its and accelerated atherosclerosis. New Engl J Med soluble receptor paralled clinical disease and 2003;

349: 2379—2380.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page глава А Н Т И Ф О С Ф О Л И П И Д Н Ы Й С И Н Д Р О М :

А Н Т И Ф О С Ф О Л И П И Д Н Ы Й С И Н Д Р О М :

П Р О Ф И Л А К Т И К А, П Р О Ф И Л А К Т И К А, Л Е Ч Е Н И Е И П Р О Г Н О З Л Е Ч Е Н И Е И П Р О Г Н О З Профилактика и лечение АФС — сложная и недостаточно разрабо танная проблема. Это объясняется неоднородностью патогенетических механизмов, лежащих в основе АФС, отсутствием достоверных клини ческих и лабораторных показателей, позволяющих прогнозировать риск повторных тромбозов. В настоящее время не существует общепри нятых международных стандартов лечения пациентов с различными формами АФС, а предлагаемые рекомендации основаны главным обра зом на результатах открытых испытаний лекарственных препаратов или ретроспективного анализа исходов заболевания1 11. Кроме того, недо статочно изучены подходы к профилактике и лечению ускоренного ате росклероза, патогенетически связанного с синтезом аФЛ (глава 5)11 13.

Общие рекомендации В основе терапии пациентов с АФС (как и с другими тромбофилиями) лежит использование антикоагулянтов (антагонисты витамина К, гепа рин), антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота). В зависимости от клинико лабораторных особенностей АФС условно выделяют несколько SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром групп пациентов, для которых требуются разные подходы к лечению (таблица 13.1).

Таблица 13.1 Общие рекомендации по профилактике и лечению тромбозов у пациентов с аФЛ2, Группы пациентов Рекомендации Без клинических признаков АФС, но с высоким уровнем аФЛ • Без факторов риска Низкие дозы ацетилсалициловой кислоты (<100 мг/сут) ± гидроксихлорохин (100—200 мг/сут) (при вторичном АФС) • С факторами риска Варфарин (МНО<2) ± гидроксихлорохин (100—200 мг/сут) C венозным тромбозом Варфарин (МНО=2—3) ± гидроксихлорохин (100—200 мг/сут) С артериальным тромбозом Варфарин (МНО>3) ± гидроксихлорохин ± ацетилсалициловая кислота в низких дозах (в зависимости от риска рецидивирования тромбозов или кровотечений) (таблица 13.1) С повторными тромбозами Варфарин (МНО>3) ± гидроксихлорохин ± низкие дозы ацетилсалициловой кислоты С акушерской патологией См. таблицу 13. Для АФС характерен высокий риск повторных тромбозов (особенно в течение первых 6 месяцев после отмены непрямых антикоагулянтов)15 17.

Он значительно выше, чем при идиопатических венозных тромбозах.

Полагают, что большинство больных АФС с тромбозами нуждаются в профилактической антиагрегантной и/или антикоагулянтной терапии в течение длительного времени, а иногда и пожизненно17 19. Вероятно, ис ключением являются пациенты со стойкой (в течение нескольких лет) нормализацией уровня аФЛ, не имеющие повторных тромбозов.

Эффективность ГК и цитостатических препаратов при большинстве форм АФС не доказана. Активную иммуносупрессивную терапию следу ет назначать в первую очередь для подавления активности основного за болеваний (например СКВ), которая может провоцировать гиперкоагуля цию у пациентов с АФС и особенно с катастрофическим АФС. Длитель ная глюкокортикоидная терапия может увеличивать риск повторных тромбозов (например, в результате нарушения липидного обмена), а не которые цитостатики затрудняют проведение антикоагулянтной терапии.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Факторы риска и профилактика тромбозов Одним из спорных вопросов терапии АФС является вопрос о такти ке ведения пациентов с положительными результатами определения аФЛ, но без клинических признаков АФС, или больных, имеющих толь ко акушерскую патологию без документированных тромботических ос ложнений20.

Выделяют следующие факторы риска, которые необходимо учиты вать при разработке тактики ведения пациентов (таблица 13.2).

Таблица 13.2. Факторы риска первичных и повторных тромбозов при АФС18, 21 Корригируемые Некорригируемые • Пожилой возраст • Стойкое увеличение уровня аКЛ класса IgG • Артериальная гипертония и ВА (рецидивирование тромбозов более тесно • Гиперлипидемия связано с увеличением уровня ВА, • Малоподвижный образ жизни чем уровня аКЛ) • Курение • Одномоментное увеличение уровня аКЛ класса • Беременность IgG, ВА и а2 ГП I • Прием пероральных • Тромбозы в анамнезе контрацептивов • Поражение клапанов сердца • Гормональная • Атеросклеротическое поражение сосудов заместительная терапия • Дефекты факторов свертывания крови • Активность СКВ — Дефицит антитромбина III • Интеркуррентные инфекции — Протромбин 20210А • Хирургические операции — Мутация фактора V (лейденский фактор V) • Стресс — Дефицит белка С • Гипергомоцитеинемия — Дефицит белка S • Быстрая отмена — Дисфибриногенемия антагонистов витамина К Другие:

• Тромбоцитопения — Выcокий уровень фактора VIII — Резистентность к активированному белку С при отсутствии лейденской мутации фактора V — Высокий уровень фактора XI — Высокий уровень фактора XI — Высокий уровень TAFI* Одномоментное обнаружение нескольких протромботических факторов риска * TAFI — thrombin activatable fibrinolysis inhibitor Полагают, что риск первичных и повторных тромбозов при АФС мож но снизить путем исключения корригируемых факторов риска, но реаль ная эффективность этих рекомендаций не известна.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Т.М. Решетняк и соавт. проанализировали факторы риска рецидивов тромбозов у 63 больных СКВ с АФС (n=63) и у 45 пациентов с первичным АФС. В группу сравнения вошли 23 пациента с СКВ без АФС. Выявлена связь между увеличением ИМТ и венозными тромбозами (таблица 13.3).

Таблица 13.3. Встречаемость корригируемых факторов риска у пациентов с АФС и СКВ без АФС Факторы риска АФС Артериальные Венозные СКВ тромбозы тромбозы (n=69) (n=68) (n=36) ИМТ (кг/м2): >25 30 (43,5%) 37* (54,4%) 13 (36,1%) Курение 13 (18,8%) 13 (19,1%) 5 (13,9%) • Не более 10 сигарет в сутки 10 (14,5%) 7 (10,3%) 4 (11,1%) • Более 10 сигарет в сутки 3 (4,3%) 6 (8,7%) 1 (2,8%) • Бросили более 6 месяцев назад 10 (14,5%) 12 (17,6%) 4 (11,1%) • Никогда не курили 46 (66,6%) 43 (63,2%) 27 (75,0%) Физическая активность: ходьба 44 (63,8%) 45(66,2%) 19 (52,8%) < 5 км/сут >5 км/сут 25 (36,2%) 23 (33,8%) 17 (47,2%) Хирургические вмешательства 9 (13,0%) 5 (7,3%) 1 (2,8%) и травмы * р<0,05 по критерию 2 при сравнении пациентов с венозными тромбозами и отсутствием тромбозов Кроме того, выявлена взаимосвязь между развитием тромбозов и при емом ГК. В группе пациентов без тромбозов кумулятивная доза ГК и дли тельность глюкокортикоидной терапии была достоверно ниже, чем у па циентов с тромбозами (таблица 13.4).

Таблица 13.4. Связь дозы и длительности приема ГК (n=94) с локализацией тромбозов у пациентов с АФС и СКВ без АФС Терапия ГК АФС Артериальные Венозные СКВ тромбозы тромбозы • Кумулятивная доза, г 26,7±26,50 26,9±26,8 16,0±15, • Среднесуточная доза, 13,9±7,8 15,2±10,1 20,3±15, мг/сут SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Терапия ГК АФС Артериальные Венозные СКВ тромбозы тромбозы • Длительность терапии, 80,8±75,2* 88,9±81,0* 43,2±55, месяцев • Пульс терапия, г (n=69) 5,0±3,4 4,4±3,3 3,2±3, * р<0,05 по сравнению с группами с артериальными и венозными тромбозами Эстрогенсодержащие препараты принимали 9 из 105 женщин (8,6%): 2 (10%) из 20 пациенток с СКВ, 6 (10,9%) из 55 пациенток с СКВ и АФС, 1 (3,3%) из 30 женщин с первичным АФС. Связи между при емом эстрогенсодержащих контрацептивов и тромбозами не обнаруже но. Таким образом, по нашим данным, избыточная масса тела и прием ГК являются факторами риска венозных тромбозов у больных АФС.

Ацетилсалициловая кислота Учитывая определенную связь между повышенными титрами аФЛ и риском развития тромбозов в популяции (глава 1), нельзя исключить, что стойкое увеличение уровня аФЛ (даже при отсутствии клинических признаков АФС) является основанием для профилактического назначе ния низких доз ацетилсалициловой кислоты17 и особенно оправдано у аФЛ позитивных пациентов СКВ25, 26. Хотя по данным M.A. Khamashta и соавт.16, интенсивная антикоагулянтная терапия варфарином более эффективно, чем ацетилсалициловая кислота, предотвращает повтор ные тромбозы у пациентов с АФС, риск рецидивов тромбозов у пациен тов, получавших ацетилсалициловую кислоту, был ниже, чем у больных, не получавших никакого лечения (ОР=0,63). Два ретроспективных ис следования были посвящены оценке эффективности ацетилсалицило вой кислоты27, 28. В одном исследовании участвовало 65 женщин с аку шерской патологией, связанной с АФС. В течение 8 лет наблюдения тромботические нарушения развились только у 3 (10%) из 31 женщины, получавшей ацетилсалициловую кислоту, и у 20 (59%) из 34 женщин, не получавших этого препарата27. В другом исследовании, включавшем пациентов с клиническими признаками АФС или без симптомов, но по SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром ложительным анализом на аФЛ, было показано, что прием ацетилсали циловой кислоты был четко связан со снижением частоты тромбозов (см. также таблицу 13.7).

Эффективность аспирина исследовалась нами29 у 45 больных АФС ( больных вторичным АФС на фоне СКВ, 25 больных первичным АФС) и у 8 аФЛ позитивных больных СКВ, не имеющих клинических проявле ний АФС. 17 из 25 больных с первичным АФС имели тромбозы различ ной локализации. Количество эпизодов тромбозов у этих больных соста вило 54, а среднее время после первого тромбоза — 3 месяца. Среди боль ных СКВ с АФС тромбозы развились у 11 пациентов (всего 27 эпизодов тромбозов), среднее время после первого тромбоза варьировало от 3 до месяцев. Привычное невынашивание беременности (потери плода 2 и более раз) отмечены у 3 больных первичным АФС, у 5 больных СКВ и АФС и у 2 больных СКВ без АФС.

Непрямые антикоагулянты принимали 14 больных с первичным АФС и 8 больных СКВ в сочетании с АФС. Средняя величина МНО составила 2,7±0,7, средняя продолжительность приема непрямых антикоагулянтов — 20,7±6,8 мес. 31 пациент никогда не принимал непрямые антикоагу лянты. 38 из 45 больных АФС (20 больных первичным АФС и 18 больных СКВ и АФС) до включения в исследование принимали аспирин в дозе 80—125 мг/сут. Характеристика основных клинических проявлений АФС на фоне лечения аспирином (тромбо АСС, Lannacher) представлена в таблице 13.5.

Таблица 13.5. Динамика клинических проявлений АФС на фоне лечения аспирином Проявления Первичный АФС СКВ в сочетании с АФС (n=26) (n=20) До Через До Через лечения 9 мес. лечения 9 мес.

Тромбозы в анамнезе 17 17 11 Рецидивы тромбозов 54 56 27 Транзиторные нарушения 5 5 4 мозгового кровообращения Тромбоцитопения — — 3 SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз Как видно из таблицы 13.5, на фоне приема аспирина только у двух больных первичным АФС наблюдалось по одному случаю обострения тромбофлебита вен голеней, что явилось поводом для возобновления приема непрямых антикоагулянтов. У 2 больных СКВ и АФС отмечено исчезновение тромбоцитопении. Применение аспирина позволило уменьшить дозу непрямых антикоагулянтов, что способствовало сниже нию риска кровотечений.

Наш выбор тромбо АСС — ацетилсалициловой кислоты — был обус ловлен тем, что этот препарат является одним из активных дезагреган тов, который длительное время используется в профилактике тромботи ческих осложнений различного генеза. Доза тромбо АСС (50 и 100 мг) подобрана таким образом, чтобы обеспечить надежный антиагрегантный эффект при профилактике и лечении больных и уменьшить воздействие на желудок.

Достоинством препарата является не только низкая дозировка табле ток, но и то, что они покрыты растворимой в кишечнике оболочкой, ус тойчивой к действию желудочного сока. Это позволяет уменьшить часто ту повреждения слизистой желудка и обеспечивает дополнительную бе зопасность при длительном приеме.

Таким образом, включение препарата тромбо АСС в комплексную те рапию больных с АФС приводит к нормализации свертывания крови, повышению количества тромбоцитов в периферической крови.

Гидроксихлорохин Аминохинолиновые (противомалярийные) препараты (например гид роксихлорохин) могут обеспечивать довольно эффективную профилакти ку тромбозов (по крайней мере при вторичном АФС, связанном с СКВ)30,. Наряду с противовоспалительным действием гидроксихлорохин обла дает определенным антитромботическим (подавляет агрегацию и адгезию тромбоцитов, уменьшает размер тромба) и гиполипидемическим эффек тами (глава 14). Применение гидроксихлорохина, вероятно, показано большинству аФЛ позитивных пациентов с СКВ20. Важно, что в недавних исследованиях была доказана безопасность гидроксихлорохина для бере менных женщин с различными заболеваниями соединительной ткани32.

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Однако неизвестно, насколько целесообразно применение этого препа рата у практически здоровых людей с высоким уровнем аФЛ.

Варфарин Лечение антагонистами витамина К (варфарин) — несомненно, более эффективный, но менее безопасный (по сравнению с ацетилсалицило вой кислотой) метод профилактики венозных и артериальных тромбозов при АФС1 3, 8, 17, 33 36. Напомним, что применение антагонистов витамина К требует тщательного клинического и лабораторного контроля (то есть отслеживания геморрагических осложнений и определения протромби нового времени). Для стандартизации результатов этого теста следует ис пользовать международное нормализованное отношение (МНО), при расчете которого учитывается влияние используемого в тесте препарата тромбопластина на величину протромбинового времени37, 38.

Схема лечения варфарином при АФС такая же, как и при других тромбофилиях, и заключается в назначении насыщающей дозы (5— 10 мг/день) в течение первых 2 дней, а затем в подборе оптимальной до зы препарата, обеспечивающей достижение и поддержание целевого МНО39. Предпочтительно начинать прием варфарина с дозы 5 мг/день, так как в этой дозе он реже приводит к избыточной антикоагуляции (МНО>3) или транзиторной гиперкоагуляции. Последняя связана со снижением уровня белка С в течение первых 36 часов приема варфарина.

Такая схема назначения варфарина предназначена для пациентов с высо ким риском кровотечений и абсолютно показана больным с предполага емым дефицитом белка С и белка S, поскольку на фоне терапии снижа ется риск развития некроза кожи40. Следует помнить, что лицам пожило го возраста для достижения того же уровня антикоагуляции следует ис пользовать более низкие дозы варфарина, чем молодым.

Всю дозу варфарина целесообразно принимать в утренние часы, до определения МНО. Следует избегать приема алкоголя и НПВП (в случае возникновения болей их купируют низкими дозами парацетамола или трамадолом).

Особое значение имеет вопрос о степени и длительности антикоагуля ции41 43. Известно, что при увеличении величины МНО с 2—3 до 3,1—4 ча SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз стота тяжелых геморрагических осложнений (внутричерепные кровоиз лияния, кровотечения, приводящие к летальному исходу или требующие переливания крови или госпитализации), увеличивается в два раза44, 45.

Риск кровотечения особенно высок при МНО>4,5 и у пациентов, имею щих факторы риска кровоточивости44. Напомним, что к факторам риска геморрагических осложнений относятся45 51:

• пожилой возраст (увеличение на 32% частоты любых кровотечений и увеличение частоты выраженных кровотечений на 46% каждые 10 лет после 40 лет);

• неконтролируемая артериальная гипертония (систолическое АД>180 мм Hg, диастолическое АД>100 мм Hg);

• язвенная болезнь желудка в фазе обострения;

• прием алкоголя;

• прием НПВП (включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты) и парацетамола;

• наличие инсульта в анамнезе;

• прием нескольких лекарственных препаратов;

• прием азатиоприна;

• прием высоких доз метилпреднизолона;

• полиморфизм цитохрома Р450СY2C2, отвечающего за метаболизм ге парина;

• диффузное снижение плотности белого вещества головного мозга (вы являемое при МРТ или КТ).

В общей популяции пациентов с венозными тромбозами отмена варфа рина ассоциируется с одинаковой (5—10%) частотой повторных тромбозов через 6, 12 и 24 месяца, независимо от длительности предшествующего ле чения варфарином42. Однако, как уже отмечалось, для АФС характерен вы сокий риск повторных тромбозов. Например, по данным M.A. Khamashta и соавт.16, частота рецидивов тромбозов после отмены непрямых антикоагу лянтов в течение 6 месяцев составляет 1,3 на пациента в год, в то время как при идиопатических венозных тромбозах она колеблется от 0,06 до 0,35. Ре троспективный анализ результатов длительного применения варфарина при АФС16, 17, 33, 34 и предварительные результаты небольших проспективных SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром исследований52 55 свидетельствуют о том, что у пациентов с АФС и венозны ми тромбозами лечение варфарином должно быть более длительным (> месяцев), чем у пациентов без АФС (3—6 месяцев)35, 43.

По данным M.A. Kamashta и соавт.16, при поддержании МНО на уров не 3—4 риск любых кровотечений (7,1% пациентов/год), включая тяжелые кровотечения (1,7% пациентов/год), был существенно меньше, чем абсо лютная польза, связанная со снижением частоты повторных тромбозов.

Поэтому при риске рецидивирования тромбозов (включая ишемический инсульт) у пациентов с АФС эта группа авторов рекомендует интенсивную антикоагулянтную терапию варфарином, позволяющую поддерживать МНО на уровне >3,116, 19, 33, 34, 56. В то же время другие авторы указывают на эффективность (особенно при венозных тромбозах) среднего уровня анти коагуляции с целевым МНО=2—352 55. Совсем недавно M.A. Crowther и со авт.57 впервые провели рандомизированное двойное слепое контролируе мое исследование, в котором сравнивали эффективность и безопасность умеренно интенсивной (МНО=2—3) и высокоинтенсивной (МНО=3,1— 4) антикоагулянтной терапии варфарином при АФС. В исследование было включено 114 пациентов с высоко/умеренно позитивным уровнем аФЛ и по крайней мере одним эпизодом тромбоза (венозного и артериального) в анамнезе, длительность лечения составила 2,7 года. За период наблюдения рецидивы тромбозов отмечены у 6 из 56 (10,7%) пациентов, получавших высокоинтенсивную терапию, и у 2 из 58 (3,4%), получавших умеренно интенсивную терапию варфарином. Интересно, что частота тяжелых кро вотечений в сравниваемых группах была примерно одинаковой (у 3 паци ентов в группе интенсивной антикоагуляции и у 4 — в группе умеренной антикоагуляции). Хотя недавно R.M. Ridker и соавт.58 продемонстрирова ли высокую эффективность низкоинтенсивной антикоагуляции варфари ном (МНО=1,5—2) у пациентов с венозными тромбозами, но в этом ис следовании одним из критериев исключения было наличие АФС. Напро тив, C. Kearon и соавт.59 утверждают, что умеренно интенсивная антикоа гуляция (МНО=2—3) значительно более эффективно предотвращает ре цидивы тромбозов, чем низкоинтенсивная антикоагуляция (МНО=1,5— 1,9), причем сравниваемые группы пациентов не различались по частоте геморрагических осложнений. Как видно из таблицы 13.6, даже у пациен SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз тов без АФС умеренно интенсивное лечение варфарином имеет опреде ленные преимущества перед низкоинтенсивной терапией.

Таблица 13.6. Абсолютный риск повторных венозных тромбозов и развития "больших" геморрагических осложнений на фоне лечения варфарином Авторы Лечение Абсолютный риск (% пациентов в год) Рецидивы "Большие" Рецидивы тромбозов кровотечения тромбозов + кровотечения Ridker R.M. Плацебо 7,2 0,4 7, и соавт.58 Варфарин: 2,5 0,9 3, МНО=1,5—2, Kearon C. Варфарин: 2,3 0,9 2, и соавт.59 МНО=1,5—1, Варфарин: 2,3 0,9 1, МНО=2,0—3, Таким образом, в настоящее время наиболее обосновано использова ние варфарина в средних дозах (МНО=2—3) у пациентов с первым эпи зодом венозного тромбоза при отсутствии других факторов риска реци дивирования тромбоэмболических осложнений, в то время как у пациен тов с рецидивами тромбозов в анамнезе, вероятно, более оправдана ин тенсивная антикоагуляция (МНО>3).

Особый интерес представляют предварительные результаты проспек тивного рандомизированного исследования APASS/WARSS68, суммиро ванные в таблице 13.7.

Таблица 13.7. Частота повторных инсультов и других тромботических осложнений на фоне лечения варфарином или ацетилсалициловой кислотой у лиц с наличием или отсутствием аФЛ в крови Группы пациентов Число пациентов Частота тромбозов n% Варфарин (МНО=1,4—2,8) Всего: • аКЛ+/ВА+ 64 23 35, • аКЛ—/ВА+ 128 27 21, • аКЛ+/ВА— 169 44 26, • аКЛ—/ВА— 521 136 26, SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Группы пациентов Число пациентов Частота тромбозов n% Ацетилсалициловая Всего: кислота (325 мг) • аКЛ+/ВА+ 56 15 26, • аКЛ—/ВА+ 110 20 18, • аКЛ+/ВА— 193 45 23, • аКЛ—/ВА— 531 115 21, Как видно из таблицы 13.7, достоверных различий по частоте рециди вов тромбозов в сравниваемых группах пациентов не было выявлено.

Следует подчеркнуть, что в это исследование вошли пациенты с положи тельными результатами определения аФЛ при однократном исследова нии. Очевидно, что только часть из них имела достоверный АФС, что не позволяет сделать определенных выводов о преимуществах (и недостат ках) той или иной схемы терапии.

Вопрос о применении варфарина у пациентов с АФС, с ишемическим инсультом заслуживает специального обсуждения36. Это связано с тем, что, по данным многочисленных контролируемых исследований, варфа рин не имеет преимуществ перед ацетилсалициловой кислотой в отно шении профилактики повторных инсультов в общей популяции больных с мозговыми инсультами, но часто вызывает тяжелые внутричерепные кровоизлияния60 65. Однако, по мнению некоторых авторов, при АФС риск повторных тромбозов мозговых сосудов выше, чем риск кровотече ний66, 67, причем повторные мозговые тромбозы развиваются в одних и тех же сосудистых бассейнах, чаще у пациентов с МНО<2,6, при наличии факторов риска (курение и артериальная гипертония)67. Полагают, что риск кровотечений на фоне интенсивной антикоагуляции при АФС мо жет быть в определенной степени компенсирован тем, что пациенты с этим синдромом, как правило, лица молодого возраста66.

Поэтому представляют интерес данные G. Ruiz Irastorza и соавт.66, ка сающиеся длительного наблюдения 66 пациентов (у 58% в анамнезе был инсульт), которым проводилась интенсивная антикоагулянтная терапия варфарином. Частота "больших" кровотечений составила 6 случаев на пациенто лет, фатальные кровотечения отсутствовали, внутричерепное SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз кровоизлияние развилось только у одного пациента. Важно, что во всех случаях развитие кровотечений было связано с провоцирующими факто рами (биопсия, геморрой, травма). Повторные тромбозы отмечены глав ным образом у пациентов, у которых наблюдалась недостаточная анти коагуляция (МНО<3). Таким образом, вопрос об оптимальном уровне антикоагуляции у пациентов с АФС, с ишемическими инсультами оста ется открытым и должен решаться индивидуально с учетом тяжести и факторов риска повторных тромбозов и кровотечений36.

У многих пациентов с АФС можно выявить спонтанные колебания МНО, затрудняющие подбор эффективной и безопасной дозы варфарина69.

Эти колебания в том числе связаны с приемом лекарственных препаратов, влияющих на метаболизм варфарина. Многие из таких препаратов широко используются в ревматологии (например, цитостатики, ГК аллопуринол, НПВП, цефалоспорины и др.). Кроме того, изменения МНО могут быть связаны с различными свойствами реактива тромбопластина, используемо го для определения протромбинового времени70 73. Дозу непрямых антикоа гулянтов сложно подбирать при наличии в крови ВА, присутствие которо го иногда приводит к увеличению протромбинового времени и МНО in vitro при отсутствии эффективной антикоагуляции in vivo. У пациентов с АФС нередко наблюдается резистентность к варфарину, которая имеет генетиче скую природу (мутация V и II факторов свертывания крови).

При недостаточной эффективности монотерапии варфарином воз можно проведение комбинированной терапии непрямыми антикоагу лянтами и низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (и/или дипири домолом). Такое лечение наиболее оправдано у лиц молодого возраста без факторов риска кровотечений (вторичный АФС, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов, связанные с присутствием ВА, дефек ты протромбина)2.

Нами (Т.М. Решетняк и соавт.74) изучалась эффективность варфари на у 20 больных АФС. У 8 больных был первичный АФС, у 12 — вторич ный АФС на фоне СКВ. 18 пациентов получали варфарин в течение го да, двое — в течение 4 лет. Кроме того, больные с артериальными тром бозами в анамнезе получали пентоксифиллин или низкие дозы ацетил салициловой кислоты (50—100 мг/сут).

SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром Больные с АФС были разделены на три группы (таблица 13.8) В пер вую группу вошли 8 пациентов с целевым МНО2, во вторую — 7 с МНО3 и в третью — 7 больных с МНО2, получавших ацетилсалицило вую кислоту (100 мг/сут) и пентоксифиллин (600 до 1200 мг/сут).

Таблица 13.8. Частота повторных тромбозов и побочные эффекты на фоне лечения варфарином Параметры Группа I Группа II Группа III (n=8) (n=7) (n=7) Повторные тромбозы 2 0 "Большие" кровотечения 0 1 "Малые" кровотечения 2 3 Как видно из таблицы 13.8, рецидив венозного тромбоза развился у двух больных с МНО<2. В других группах рецидивов не отмечено.

Однако у 2 пациентов II и III групп отмечены "большие" кровотече ния. Частота "малых" кровотеченией в сравниваемых группах не раз личалась.

В случае избыточной антикоагуляции (МНО>4) при отсутствии кро вотечений рекомендуется временно отменить варфарин, до того момен та, когда значение МНО вернется к целевому уровню. Более быстро нор мализации МНО можно достигнуть путем введения небольших доз вита мина К: 1 мг перорально (позволяет снизить риск по крайней мере "ма лых" кровотечений)75 или 0,5 мг внутривенно76. Следует избегать назна чения высоких доз витамина К, так как это может привести к длительной (в течение нескольких дней) резистентности к антагонистам витамина К.

Подкожные инъекции витамина К не рекомендуют из за выраженных индивидуальных различий в степени всасывания.

В случае гипокоагуляции, сопровождающейся "большими" кровотече ниями, недостаточно назначения только витамина К, так как его полный эффект развивается только через 12—24 часа после введения. В этом слу чае рекомендуется свежезамороженная плазма или, что предпочтительно, концентрат протромбинового комплекса77. Ниже суммированы общие рекомендации, касающиеся объемов плазмы или концентрата для пре SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз одоления кровоточивости на фоне лечения антагонистами витамина К (таблица 13.9)43.

Таблица 13.9. Рекомендации по выбору объемов плазмы или концентрата протромбинового комплекса для лечения кровоточивости на фоне терапии антагонистами витамина К Этап 1. Выбор целевого МНО Целевое МНО Умеренное кровотечение, высокий риск тромбоза 2—2, Тяжелое кровотечение, умеренный риск тромбоза 1, Тяжелое (потенциально смертельное) кровотечение, 1, низкий риск тромбоза Этап 2. Перевод МНО в протромбиновый МНО % комплекс (% от нормальной плазмы) Избыточная коагуляция >5 4,0—4,9 Терапевтический уровень 2,6—3,2 2,2—2,5 1,9—2,1 Субтерапевтический уровень 1,7—1,8 1,4—1,7 Нормальный уровень 1,0 Этап 3. Подсчет дозы (целевой уровень в % — регистрируемый уровень в %) х вес (кг) = мл плазмы или IU концентрата протромбинового комплекса.

Пример: у пациента с АФС и несколькими эпизодами тромбоэмболии легочной арте рии в анамнезе на фоне лечения варфарином развилось "большое" кишечное крово течение. МНО в настоящее время — 4,5;

целевое МНО — 2,2. Вес больного — 70 кг.

(20—10) 70 = 700 мл плазмы или 700 МЕ концентрата протромбинового комплекса.

Примечание: 1 мл нормальной плазмы содержит 1 МЕ каждого фактора свертывания;

протромбиновый комплекс выражается как % нормальной плазмы, соответствующий среднему уровню витамин К зависи мых факторов свертывания Особенности терапии у пациентов с поражением ЦНС, не связанным с ишемическим инсультом Тактика лечения неврологических нарушений при АФС, не связан ных с инсультом, недостаточно разработана78. Полагают, что у пациентов с нарушенной когнитивной функцией целесообразно длительное приме нение низких доз ацетилсалициловой кислоты (50—100 мг/сут) и гидро ксихлорохина. У пациентов с хореей определенной эффективностью об SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром ладают различные препараты, включая ГК, галоперидол, антиагреганты, антикоагулянты. Лечение варфарином снижает частоту и интенсивность мигренозных атак при АФС.

Недавно M.J. Cuadrado и соавт.79 провели двойное слепое плацебо контролируемое исследование, в котором оценивали эффективность низкомолекулярного гепарина (дальтепарин, 10 000 IU в течение 2 не дель) у пациентов с АФС и тяжелыми головными болями. Существенно го влияния низкомолекулярного гепарина на интенсивность головных болей и на качество жизни пациентов обнаружено не было.

Поражение сердечно сосудистой системы Кардиальная патология при АФС весьма разнообразна (глава 7) и включает поражение клапанов сердца и ускоренный атеросклероз сосу дов. Специальных контролируемых исследований эффективности фар макотерапии до сих пор не проводилось, поэтому имеющиеся рекомен дации носят предварительный характер80.

По данным N. Espinola Zavaleta и соавт.81, у пациентов с первичным АФС (п=13) на фоне лечения ацетилсалициловой кислотой (100 мг/сут) или варфарином (МНО>3) в течение года в 6 случаях (46%) не отмечено эхокардиографической динамики клапанных изменений, а в остальных случаях выявлено нарастание тяжести клапанной патологии. В настоящее время большинство авторов придерживаются той точки зрения, что при отсутствии клинических симптомов у пациентов с поражением клапанов можно ограничиться назначением низких доз ацетилсалициловой кисло ты, а пациентам с поражением клапанов в сочетании с тромбоэмболиче скими осложнениями необходимо назначение антагонистов витамина К.

По данным Y. Berkum и соавт.82, непосредственные и отдаленные ре зультаты протезирования клапанов сердца у пациентов с АФС хуже, чем в общей популяции больных пороками сердца. Это указывает на необхо димость разработки специальных рекомендаций по хирургическому ле чению патологии клапанов сердца при АФС.

Пока не разработаны рекомендации по ведению пациентов с гипер трофией левого желудочка и диастолической дисфункцией. При нали чии внутрисердечного тромбоза рекомендуется интенсивная антикоагу SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page ГЛАВА 13. Антифосфолипидный синдром: профилактика, лечение и прогноз лянтная терапия и хирургическое лечение80. У пациентов с легочной ги пертензией следует проводить интенсивную антикоагулянтную терапию в сочетании с блокаторами кальциевых каналов, внутривенным проста циклином, бозентаном и циклофосфамидом.

Подходы к профилактике и лечению атеросклеротического пораже ния сосудов будут рассмотрены ниже.

Острые тромбозы Центральное место в лечении острых тромботических осложнений при АФС занимают прямые антикоагулянты — гепарин и особенно пре параты низкомолекулярного гепарина83 75. Тактика применения прямых антикоагулянтов у пациентов с АФС не отличается от общепринятой и включает следующие этапы:

1. определить базальный уровень АЧТВ, протромбиновое время, прове сти общий анализ крови;

2. подтвердить отсутствие противопоказаний для гепаринотерапии;

3. ввести внутривенно 5000 МЕ гепарина;

4. решить вопрос о тактике гепаринотерапии.

По выбору врача возможны два подхода к гепаринотерапии:

1) Начать непрерывную внутривенную инфузию нефракционирован ного гепарина: 18 МЕ/кг/час (в среднем 30 000 МЕ/24 часа мужчи не весом 70 кг). При этом:

— определять АЧТВ каждые 6 часов в течение первых 24 часов, за тем ежедневно;

— поддерживать АЧТВ на уровне 1,5—2,5 нормы;

— продолжать инфузии в течение 5—7 дней.

2) Подкожно вводить гепарин: начать с дозы 17 500 МЕ каждые 12 ча сов (или 250 МЕ/кг каждые 12 часов).

5. Каждый день определять уровень тромбоцитов из за возможности развития тромбоцитопении.

6. Если больные до этого не получали варфарин, то его следует назначить в течение первых 24—48 часов от начала гепаринотерапии.

7. Продолжить лечение гепарином, по крайней мере в течение 4—5 дней после назначения варфарина. У пациентов с массивным илеофемо SHS-OOO4.qxd 21.11.2006 16:56 Page Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром ральным тромбозом или легочной тромбоэмболией лечение гепари ном проводится в течение не менее 10 дней.

8. Прекратить введение гепарина при достижении МНО>2 через 48 часов.

У пациентов с факторами риска повторных тромбозов в течение дли тельного времени должна проводиться интенсивная профилактика с ис пользованием низкомолекулярного гепарина.

Катастрофический антифосфолипидный синдром Прогноз при катастрофическом АФС во многом зависит от того, насколько рано поставлен диагноз и начата агрессивная терапия. Для лечения катастрофического АФС используется весь арсенал методов интенсивной и противовоспалительной терапии, применяемый при критических состояниях у больных ревматическими болезнями (таб лица 13.10)86 88.

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.