WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

«V'7-Г' А. В. Папаян, Л. Ю. Жукова АНЕМИИ У ДЕТЕЙ Руководство для врачей Серия «Современная медицина» Главный редактор В. В. Усманов Заведующий редакцией П. В. Алесов Редактор Т. П. Ульянова ...»

-- [ Страница 4 ] --

Нестабильные гемоглобинопатии В отличие от замещения аминокислот в гемоглобинах S и С, которые влияют на полярность наружной поверхности молекулы гемоглобина и ведут к полимеризации (HbS) или кристаллизации (НЬС), замещение в нестабильных гемог лобинах происходит внутри полости, или «кармана», гема в а- или Р-полипептидных цепях. Замещение в этой зоне прикрепления гема вызывает резкую неустойчивость мо лекулы и приводит к хронической несфероцитарной ге молитической анемии, которая характеризуется усиленной тенденцией к образованию телец Гейнца, изменением цве та мочи (темно-коричневая) вследствие дипирролурии, и, в некоторых случаях, к медикаментозному гемолизу, очень сходному с гемолизом при дефиците Г-6-ФД. Эти ане мии наследуются по аутосомно-доминантному типу. Обыч но каждый вариант называется по городу, где впервые был обнаружен (НЬ Кельн, НЬ Гаммерсмит, НЬ Цюрих, НЬ Ге нуя, НЬ Сидней, НЬ Санта Ана, НЬ Сабина, НЬ Москва и так далее).

Нестабильным гемоглобинам родственны М-гемоглоби ны. При этих расстройствах замещение также происходит в области прикрепления гема, что ведет к усиленному пре вращению двухвалентного железа гема в трехвалентное же лезо;

в результате накапливается метгемоглобин и наблю дается цианоз, а не гемолиз. В какой-то мере признаки этих заболеваний совпадают, так как при большинстве форм ге молитической анемии нестабильных гемоглобинов повышено образование метгемоглобина.

В некоторых нестабильных гемоглобинах и в некото рых М-гемоглобинах обнаружено также изменение аф финности к кислороду. Повышение аффинности к кисло роду увеличивает тканевую гипоксию и усиливает стимуляцию эритропоэтина при данной степени анемии.

Это может обеспечить более эффективную кроветворную реакцию на гемолиз, но может также усилить симптомы анемии.

Клинические проявления нестабильных гемоглобинопа тии:

1. Хроническая несфероцитарная гемолитическая ане мия различной степени тяжести (от легкой до тяже лой).

2. Внутриэритроцитарные включения (тельца Гейнца).

3. Дипирролурия.

4. Медикаментозно-индуцированная гемолитическая анемия.

5. Метгемоглобинурия.

6. Цианоз.

7. Полнцитемия.

8. Хроническая гемолитическая анемия с нормальным электрофорезом гемоглобинов.

9. Различная эффективность спленэктомии.

Лабораторные данные при нестабильных гемоглобино патиях:

1. Хроническая гемолитическая анемия с нормальной морфологией эритроцитов, нормальным содержанием ферментов в эритроцитах, нормальным электрофоре зом гемоглобинов.

2. Преципитирование гемоглобина в гемолизате после 3-часового нагревания при 50 "С.

3. Наличие телец Гейнца в эритроцитах при суправи тальной окраске метиленовым синим.

4. Повышение уровня метгемоглобина.

5. Дипирролурия.

Метгемоглобинемия Метгемоглобин в отличии от обычного гемоглобина содер жит не восстановленное железо (Fe2+), а окисленное (Fe3+) и в процессе обратимой оксигенации оксигемоглобин (НЬ О2) частично окисляется в метгемоглобин (Mt Hb).

За сутки in vivo происходит окисление 0,5-3 % НЬ О2 от общего количества гемоглобина, но под влиянием метгемо глобинредуктазы (НАДН-зависимая редуктаза) железо Mt Hb быстро восстанавливается и уровень Mt Hb в кро ви не превышает 0,5-2 %. Активность метгемоглобинредук тазы существенно снижена у здоровых доношенных ново рожденных и очень низка у недоношенных детей.

Повышение активности до уровня у взрослых происходит к 4 мес жизни. Когда уровень Mt Hb составляет 15 % от общего гемоглобина, кожа становится смуглой и кровь при обретает коричневую, шоколадную окраску.

Классификация метгемоглобинопатий:

1. Наследственные 1) М-гемоглобинопатия — происходит синтез аномаль ных глобинов, содержащих а- или р"- цепи в окислен. ной форме (обусловлены замещением либо проксималь ного, либо дистального гистидинов в аномальной цепи на тирозин) 2) ферментопатии — отмечается очень низкая актив ность (или отсутствие) метгемоглобинредуктазы.

2. Приобретенные.

При всех формах метгемоглобинемии наблюдается ге нерализованный грифельно-серый цианоз при отсутствии изменений ногтевых фаланг пальцев в форме «барабанных палочек» и сердечно-легочных поражений. В тяжелых слу чаях, когда более 50 % гемоглобина имеет форму метгемо глобнна, больные жалуются на одышку при физической на грузке, утомляемость и сильные головные боли. Может наблюдаться также застой в венах конъюнктивы и сетчат ки.

М-гемоглобинемия. При мутации в ос-цепи глобина дети цианотичны с рождения, при мутации в Р-цепи цианоз появ ляется с 3-6 мес жизни, когда происходит замена основной части Hb F на НЬ А.

Наследственная ферментопеническая метгемоглобине мия. Наследуется аутосомно-рецессивно, частота гетерози готного носительства около 1 % в популяции. Среди неко торых народов частота гетерозиготного носительства дефицита метгемоглобинредуктазы значительно выше, в частности среди якутов — 7 % [Токарев Ю. Н., 1983].

У гомозигот с рождения выявляется цианоз кожи и види мых слизистых оболочек, особенно заметный в области губ, носа, мочек ушей, ногтевого ложа, полости рта. Спектр ок рашивания варьирует от серо-зеленого до темно-фиолето вого. Заболевание имеет доброкачественный характер. Ко личество эритроцитов и уровень гемоглобина в единице крови повышен, но из-за того, что Mt Hb не способен к оксигенации, ткани испытывают гипоксию, то есть имеется «скрытая» анемия.

При наследственных вариантах метгемоглобинемии ге молиза нет, но он может возникать при приобретенных мет гемоглобинемиях.

Приобретенные метгемоглобинемии развиваются у ге терозигот наследственной ферментопенической метгемогло бинемии, лиц с гемоглобинопатиями. При использовании долго хранившихся лекарств, в том числе фенацетина, суль фаниламидов, анилина и его дериватов, а также воды и продуктов с большим количеством нитратов и нитритов (ко лодезная вода, а иногда и водопроводная вода, колбаса, ба ночные мясные консервы, овощи, фрукты, выращенные с использованием нитритных и нитратных удобрений).

Диагноз Основан на исключении врожденных пороков сердца си него типа, заболеваний легких и надпочечников, протека ющих с цианозом. Наличие Mt Hb в крови подтвержда ется довольно простой пробой — на фильтровальную бумагу наносится капля крови больного и рядом — кап ля крови здорового человека. Обычная венозная кровь на воздухе становится красной из-за НЬ О2, тогда как при метгемоглобинемии кровь остается коричневой. При поло жительной пробе обследование расширяют: определение уровня Mt Hb циангемоглобиновым методом, активность метгемоглобинредуктазы, электрофорез гемоглобинов.

Лечение При М-гемоглобинопатиях лечения обычно не требуется.

При ферментопатии у новорожденных и грудных детей назначают аскорбиновую кислоту по 0,1-0,15 х 3 раза в день внутрь или рибофлавин по 0,01 х 2-3 раза в день внутрь. Возможно введение метиленового синего (препа рат «Хромосмон») в дозе 1 мг/кг внутривенно. Уровень Mt Hb через 1 час нормализуется, но уже через 2-3 часа" вновь повышается, поэтому препарат дают в той же дозе 3 раза в день. После первых месяцев жизни лечения обыч но не требуется.

Талассемии (мишеневидно-клеточные анемии) Талассемии — это гетерогенная группа наследственно обус ловленных гипохромиых анемий, имеющих различную тя жесть течения, в основе которых лежит нарушение струк туры цепей глобина. Многочисленные типы талассемии с разнообразными клиническими и биохимическими прояв лениями связаны с дефектом в любой из полипептидных цепей (а, Р, у, 5). В отличие от гемоглобинопатии при та лассемиях отсутствуют нарушения в химической структу ре гемоглобина, но имеется искажение количественных со отношений НЬА и HbF. При некоторых типах а-талассемий встречаются тетрамерные формы, такие как HbH (P=4), Hb Bart's (y=4). Синтез полипептидных це пей может полностью отсутствовать, что отмечается при Ь° типе Р-талассемии, или характеризоваться частичной недо статочностью (Р+ тип).

Молекулярный патогенез синдрома талассемии выража ется в избыточном синтезе а- или Р-цепей гемоглобина. Ус тановлена корреляция между избытком синтезируемых а цепей при Р-талассемии и выживаемостью эритроидных кле ток. Пониженная выживаемость эритроидных клеток с из быточным синтезом а-цепей при большой форме Р-талассе мии приводит к неэффективному эритропоэзу.

Доказано, что изолированные цепи гемоглобина, осо бенно а-цепи, более лабильны и менее устойчивы к денату рирующим воздействиям по сравнению с тетрамером ге моглобина. Их окисление и последующая агрегация вызывают повреждение мембраны. Этот процесс сопро вождается перекисным окислением липидов и белков мем браны эритроцитов высокоактивными свободными ради калами кислорода, образующимися при самоокислении изолированных цепей. Оба процесса вызывают гибель эритроидной клетки.

Р-Талассемия Это наиболее часто встречающаяся форма талассемии, обус ловленная снижением продукции Р-цепей.

Данный ген распространен среди представителей этни ческих групп, проживающих в средиземноморском бассей не, особенно в Италии, Греции и на средиземноморских ос тровах, а также в Турции, Индии и Юго-Восточной Азии.

От 3 до 8 % американцев итальянского или греческого про исхождения и 0,5 % американцев негроидного происхож дения являются носителями гена Р-талассемни. Отдельные спорадические случаи заболевания встречаются во всех районах земного шара, они являются спонтанно возникши ми мутациями или занесены из районов с большой частотой р-талассемийного гена. Эндемичными по талассемии явля ются ряд районов Азербайджана и Грузии. Подобно серпо видно-клеточному гену, ген талассемии сочетается с повы шенной резистентностью к малярии, что может объяснить географический характер распространенности этого забо левания.

Этиология Р-талассемия обусловлена рядом мутаций в локусе Р-гло бина на хромосоме 11, нарушающих синтез Р-глобиновой цепи. Описано более 100 мутаций, приводящих к блокаде разных стадий экспрессии гена, включая транскрипцию, процессинг мРНК и трансляцию. Промоторные мутации, ограничивающие транскрипцию мРНК, и мутации, наруша ющие сплайсинг мРНК, обычно снижают синтез Р-цепи (Р+-талассемия), в то время как нонсенс-мутации в зоне ко дирования, вызывающие преждевременную остановку син теза Р-глобиновых цепей, приводят к полному их отсут ствию (Р"-талассемия).

Патогенез Патогенез Р-талассемии связан как с неспособностью син тезировать адекватное количество нормального гемоглоби на, так и с наличием относительно нерастворимых тетра меров а-цепи, которые образуются из-за недостаточного числа Р-цепей. Вследствие неадекватного синтеза гемогло бина возникает'гипохромная микроцитарная анемия, а в результате несбалансированного накопления а-глобиновых цепей образуются а4-тетрамеры, которые преципитируют в развивающихся и зрелых эритроцитах. Клетки ретикуло эндотелиальной системы удаляют внутриклеточные преци питаты гемоглобина из эритроцитов, что приводит к по вреждению последних, сокращению продолжительности их жизни и разрушению эритрокариоцитов в костном мозге, а ретикулоцитов И эритроцитов периферической крови в селезенке, развитию гемолиза. При р1-галассемии в эрит роцитах происходит избыточное накопление фетального ге моглобина (HbF, OC2Y2), У части больных также отмечается повышение содержания HbA2 (a2 52). HbF обладает повы шенным сродством к кислороду, в результате нарастает тка невая гипоксия, нарушаются рост и развитие ребенка. Ге молиз приводит к выраженной эритроидной гиперплазии и значительному расширению объема зон кроветворения, что в свою очередь вызывает аномалии скелета. Неэффектив ный эритропоэз (деструкция эритрокариоцитов в костном мозге) индуцирует повышенное всасывание железа, поэто му даже у больных талассемией, не получавших гемотранс фузии, может развиться патологическая перегрузка желе зом.

Клиническая картина Выделяют большую, промежуточную и малую формы |}-та лассемии.

1. Большая талассемия (анемия Кули) — это гомози готная по аллелю р*° форма (J-талассемии, протекаю щая в виде тяжелой прогрессирующей гемолитичес кой анемии.

Проявления большой талассемии обычно начинаются во втором полугодии первого года жизни. У больного имеет ся выраженная бледность кожных покровов, желтуха, тя желая анемия (НЬ 60-20 г/л, Эр до 2 х 1012/л). Харак терны отставание в росте и изменения в костной системе, особенно со стороны костей черепа. У больных имеется деформация черепа, приводящая к формированию «лица больного анемией Кули» — башенный череп, увеличение верхней челюсти, отдаление глазниц и монголоидный раз рез глаз, выступание резцов и клыков с нарушением при куса. Рентгенологически череп в области черепных пазух имеет характерный вид «hair-on-end» — симптом «волоса того черепа» или «ежика», так называемый игольчатый пе риостоз. В длинных трубчатых костях расширены костно мозговые полости, кортикальный слой истончен, часты патологические переломы.

Ранние признаки большой талассемии — значительное увеличение селезенки и печени, происходящее за счет экс трамедуллярного гемоиоэза и гемосидероза. При развитии гиперспленизма на фоне лейко- и тромбоцитопении часты инфекционные осложнения, развивается вторичный гемор рагический синдром.

У детей старшего возраста задерживается рост;

вслед ствие эндокринных нарушений у них редко наступает пери од половой зрелости.

Серьезным осложнением заболевания является гемосп дероз. Гемосидероз и желтуха на фоне бледности обуслов ливают зеленовато-коричневый оттенок кожи. Гемосидероз печени заканчивается фиброзом, который в сочетании с ин теркуррентными инфекциями приводит к циррозу. Фиброз поджелудочной железы осложняется сахарным диабетом. Ге мосидероз миокарда обусловливает развитие сердечной не достаточности;

к терминальному состоянию нередко приво дят такие состояния, как перикардит и застойная хроническая сердечная недостаточность.

У нелеченных больных или у больных, которым гемо трансфузии проводились только в периоды обострения ане мии и гемолиза и недостаточно часто, наступает гипертро фия эритропоэтической ткани, локализованной как в костном мозге, так и вне его. Увеличение числа клеток эритроидного ростка в костном мозге является не истинной гиперплазией ростка, а результатом накопления неполноценных эритро идных элементов. Увеличение их количества происходит за счет значительного преобладания ядросодержащих клеток красного ростка, а не за счет их созревания и дифференци ровки. Идет накопление форм, не способных к дифферен цировке, разрушающихся в костном мозге, то есть в значи тельной мере отмечается неэффективный эритропоэз. Более широко под неэффективным эритропоэзом понимают не толь 10 Зак N«941 ко процесс внутрикостномозгового лизиса ядросодержащих эритроидных клеток, но и выход в периферическую кровь функционально неполноценных эритроцитов, анемию, отсут ствие ретикулоцитоза.

Смерть больного, находящегося в зависимости от посто янных гемотрансфузий, обычно наступает в течение 2-го де сятилетия жизни;

лишь немногие из них доживают до 3-го десятилетия. По выживаемости выделяют три степени тя жести гомозиготной Р-талассемии: тяжелую, развивающую ся с первых месяцев жизни ребенка и быстро заканчиваю щуюся его гибелью;

хроническую, наиболее часто встречающуюся форму заболевания, при которой дети до живают до 5-8 лет;

легкую, при которой больные доживают до взрослого возраста.

2. Промежуточная талассемия (сочетание (3°- и Р+-му тации).

Этот термин относится к больным, у которых клини ческие проявления заболевания по тяжести процесса за нимают промежуточное положение между большой и ма лой формами, обычно пациенты наследуют две Р-талассемические мутации: одну слабую и одну тяжелую.

Клинически отмечаются желтуха и умеренная спленоме галия, уровень гемоглобина составляет 70-80 г/л. Отсут ствие выраженной анемии позволяет не прибегать к по стоянным гемотрансфузиям, однако трансфузионная терапия у них может способствовать предупреждению заметных косметических дефектов и костных аномалий.

Даже без регулярных трансфузий в организме этих боль ных задерживаются большие количества железа, в связи с чем может развиваться гемосидероз. Часто появляются показания к спленэктомии.

Больные образуют гетерогенную группу: у некоторых имеются гомозиготные формы заболевания, другие — гете розиготные носители гена талассемни в сочетании с генами других вариантов талассемий (р, 5, Hb Lepore).

3. Малая талассемия (Р'ы-мутация).

Возникает как следствие единичной р-талассемической мутации только одной хромосомы из пары 11. Это гетерози готная форма р"-талассемии, сопровождающаяся легкой ане мией (уровень гемоглобина в среднем на 20 г/л ниже воз растной нормы). В редких случаях у ребенка-носителя гена талассемии изменения в крови отсутствуют — «молчащий носитель». Эритроциты у больных гипохромные, микроци тарные, имеются пойкилоцитоз, овалоцитоз, базофильные включения, в небольшом количестве встречаются мишене видные клетки. Может умеренно сокращаться продолжи тельность жизни эритроцитов, но явные признаки гемолиза, как правило, отсутствуют.

Лабораторные данные В гемограмме обнаруживается гипохромная гиперрегенера торная анемия различной степени тяжести. В типичных случаях до начала коррекции анемии с помощью гемотранс фузий уровень гемоглобина менее 50 г/л. У больных про межуточной талассемиеи уровень гемоглобина без гемотранс фузин поддерживается на уровне 60-80 г/л. В мазке крови обнаруживают пшохромию эритроцитов, микроцитоз, а так же многочисленные причудливой формы фрагментиро вашгые пойкилоциты и мишеневидные клетки. В перифери ческой крови обнаруживают большое количество нормоцитов (ядросодержащих клеток), особенно после силе нэктомии.

Биохимически выявляют непрямую гнпербилирубинемию;

повышение уровня сывороточного железа в сочетании со снижением железосвязывающей способности сыворотки.

Повышен уровень лактатдегидрогеназы, что отражает неэф фективность эритропоэза.

Характерной биохимической чертой является повыше ние уровня фетального гемоглобина в эритроцитах. Уро вень его превышает 70 % в течение первых лет жизни, од нако по мере роста ребенка он начинает снижаться. Уровень гемоглобина А2 составляет примерно 3 %, однако отноше ние НЬА2 к НЬА значительно увеличивается. У больных малой талассемиеи уровень HbF повышен до 2—6 %, уро вень НЬА2 повышен до 3,4-7 %, что имеет диагностическое значение;

у некоторых больных имеется нормальный уро вень НЬА2 и уровень HbF в пределах 15-20 % (так назы ваемый вариант (38-талассемии с высоким уровнем феталь ного гемоглобина).

Дифференциальный диагноз Дифференциальный диагноз проводится, прежде всего, с железодефицитной анемией, в ряде случаев исключают си дероахрестические анемии.

а-Талассемия Это группа заболеваний, распространенных в Юго-Восточ ной Азии, Китае, Африке, Средиземноморье. Две почти идентичные копии гена а-глобина находятся на хромосо ме 16. В 80—85 % случаев а-талассемии происходит поте ря одного или нескольких из этих четырех генов. У ос тальных больных эти гены сохраняются, но не функционируют. Клинические проявления а-талассемии коррелируют со степенью нарушения синтеза а-глобино вой цепи, однако они обычно выражены слабее, чем при Р-талассемии. Это связано, во-первых, с тем, что наличие четырех а-глобиновых генов способствует образованию адекватного количества а-цепей до тех пор, пока не утра чиваются три или четыре гена. Значительный дисбаланс гемоглобиновых цепей возникает только в том случае, если поражаются три из четырех генов. Во-вторых, агрегаты Р-цепей (Pj-тетрамеры образуются при недостаточности а-цепей) более растворимы, чем а4-тетрамеры, и поэтому даже у больных с существенно нарушенным синтезом а-глобина при а-талассемии гемолиз гораздо слабее, а эрит ропоэз более эффективен, чем при Р-талассемии.

Формы а-талассемии:

1. Малая а-талассемия 1) малая а-талассемия-1 (носительство гена) — обусловлена потерей двух а-глобиновых генов на одной и той же хромосоме (цис-форма);

встречается у жителей Азии, Средиземноморья.

У носителей обнаруживают умеренную гипо хромную анемию, умеренный ретикулоцитоз, анизо- и пойкилоцитоз эритроцитов, полихро мазию. В период новорожденное™ у носите лей обнаруживается 6-11 % НЬ Барта, у взрос лых носителей патологических гемоглобинов (типа НЬН и НЬ Барта) не определяется. Ко личество НЬА2 и НЬ F в пределах нормы или слегка снижено.

2) малая а-талассемия-2 (бессимптомное носитель ство) — обусловлена потерей двух а-глобино вых генов на разных хромосомах (транс-фор ма). Встречается у жителей Азии, Африки, Средиземноморья. Гематологические показате ли не отличаются от нормы;

клинических про явлений нет. В периоде новорожденности опре деляется повышенное количество НЬ Барта — 0,8-5 %. У взрослых с а-талассемией-2 патоло гические фракции НЬН и НЬ Барта не обнару живаются, содержание НЬА2 и HbF в норме.

. Гемоглобинопатия Н — возникает вследствие ут раты или дисфункции трех а-глобиновых генов.

Клиническая картина такая же как при промежуточ ной форме Р-талассемии. Заболевание проявляется к концу первого года жизни умеренной хронической гемолитической анемией (НЬ 80-90 г/л);

на фоне ин теркуррентных заболеваний или при приеме лекар ственных препаратов могут развиваться гемолитичес кие кризы с падением уровня гемоглобина до 40 г/л, требующие гемотрансфузий. Могут отмечаться отста вание в физическом развитии, монголоидный тип лица, желтуха, гепатоспленомегалия. В анализах кро ви — гипохромная анемия, ретикулоцитоз, микроци тоз, анизо- и пойкилоцитоз, мишеневидные эритро циты. Большинство эритроцитов содержит НЬН, который представляет собой Р4-тетрамеры, образую щиеся при избытке р-цепей, и выявляется при элек трофорезе в геле как наиболее подвижная фракция.

НЬН преципитирует в основном в зрелых эритро цитах, что сопровождается умеренной гемолитичес кой анемией. При электрофорезе гемоглобина уро вень НЬН составляет 5-30 %. Определяется также НЬ Барта в различных количествах. Содержание НЬА2 снижено, HbF — в нормальных количествах или слегка повышено (до 3 %).

:. Синдром водянки плода с НЬ Барта — это наибо лее тяжелая форма сс-талассемии, обусловленная го мозиготной а-талассемией-1 (поражены все четыре гена, по два на каждой хромосоме) и, таким образом, не продуцируется функциональный гемоглобин, за исключением эмбриональной стадии, на которой син тезируются а-подобные ^-цепи. Свободный (3-глобин образует тетрамеры, называемые НЬ Барта, обладаю щие очень высоким сродством к кислороду. НЬ Барта не высвобождает гемоглобин в ткани плода, из-за чего возникают тканевая асфиксия, отек, застойная сердечная недостаточность и наблюдается клиничес кая картина водянки плода. НЬ Барта встречается почти исключительно у жителей Юго-Восточной Азии, у которых наблюдается преимущественно цис делеция ос-глобиновых генов. Дети с водянкой пло да нежизнеспособны, смерть наступает либо in utero, либо в первые часы жизни. При осмотре плод блед ный, отечный, с массивной и рыхлой плацентой.

Видны петехии на коже. Имеются дефекты развития легких. Сердце увеличено, выражена гипертрофия обоих желудочков. Вилочковая железа увеличена.

Увеличение печени более выражено, чем селезенки.

Определяются асцит, выпот в плевре и перикарде, часто неопущение яичек и гиноспадия. В различных тканях и органах обнаруживаются отложения гемо сидерина вследствие тяжелого гемолиза у плода.

Уровень общего гемоглобина составляет 30-100 г/л.

Состав гемоглобина: НЬ Барта 70-100 % со следами Hb Portland;

НЬН, HbA, HbA2, HbF отсутствуют.

В крови резкая эритробластемия с гипохромными макроцитами, мишеневидные клетки, выраженные анизо- и пойкилоцитоз.

Наследственное персистирование фетального гемоглобина Характеризуется высоким уровнем нормального HbF без каких бы то ни было других аномалий. Обусловлено генетической делецией, в результате которой нарушается способность осуществлять после рождения ребенка пере вод синтеза у-цепей на синтез р-цепей. Чаще всего встре чается у лиц негроидной расы, итальянцев и греков.

У гетерозиготных лиц уровень HbF составляет 15-30 %, у гомозиготных лиц гемоглобин полностью представлен HbF, однако клинически значимая анемия или какие-либо гематологические проявления не обнаруживаются. Рав номерно распределенные среди популяции эритроцитов большие количества HbF препятствуют процессу «серп лен ия>>.

Приобретенные гемолитические анемии Это гетерогенная группа гемолитических анемий, возника ющих под влиянием целого ряда факторов, обладающих способностью повреждать эритроциты и вызывать прежде временное их разрушение.

Классификация приобретенных гемолитических анемий [Идельсон Л. И., 1975] I. Гемолитические анемии, связанные с воздействием анти тел.

1. Изоиммунные гемолитические анемии 1) гемолитическая болезнь новорожденных 2) посттрансфузионные гемолитические анемии 2. Аутоиммунные гемолитические анемии с антитела ми против антигенов эритроцитов периферической крови 1) анемии, связанные с неполными тепловыми аг глютининами:

идиопатические симптоматические у больных хроническим лим фолейкозом, острым лейкозом, хрони-ческим миелолейкозом, миелофиброзом, лимфогра нулематозом, миеломной болезнью, системной красной волчанкой, гипогаммаг лобулинемией, неспецифическим язвенным колитом, связанные с применением лекарств (пенициллин, цефалоспорины, метилдофа) 2) анемии, связанные с тепловыми гемолизинами:

идиопатические симптоматические у больных миелофиброзом, хроническим лимфолейкозом 3) анемии, связанные с полными Холодовыми агг лютининами:

а) идиопатическая (холодовая гемагглютинино вая болезнь) б) симптоматические у больных вирусной пнев монией, инфекционным мононуклеозом, рети кулосаркомой, хроническим гепатитом 4) анемии, связанные с двухфазными Холодовыми гемолизинами типа Доната —Ландштейнера (па роксизмальная холодовая гемоглобинурия):

а) идиопатическая б) симптоматическая у больных сифилисом 3. Аутоиммунные гемолитические анемии с антитела-" ми против антигена нормоцитов костного мозга 1) идиопатическая 2) врожденная, тип Блекфена — Даймонда 3) симптоматические у больных тимомой, хрони ческим лимфолейкозом, острым лейкозом, лим фогранулематозом, системной красной волчан кой.

II. Гемолитические анемии, связанные с изменением структуры мембран, обусловленные соматической му тацией.

Болезнь Маркиафавы — Микели (пароксизмаль ная ночная гемоглобинурия) III. Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением оболочки эритроцитов.

1. Анемии, обусловленные разрушением эритроцитов при соприкосновении их с протезом клапанов сердца или перегородки 2. Маршевая гемоглобинурия 3. Микроангиопатические гемолитические анемии 1) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура 2) гемолитико-уремический синдром 3) анемия, обусловленная злокачественной гипер тензией 4) анемия, обусловленная опухолью сосудов 5) гемолитическая анемия при спленомегалиях IV. Гемолитические анемии, связанные с химическим по вреждением эритроцитов.

1. При воздействии свинца и других тяжелых метал лов 2. При отравлении кислотами 3. При воздействии органических гемолитических ядов 4. При избыточном приеме алкоголя и поражении пе чени V. Гемолитические анемии, обусловленные недостатком витаминов (дефицит витамина Е и других).

VI. Гемолитические анемии, обусловленные разрушени ем эритроцитов паразитом (малярия).

Иммунные гемолитические анемии (ИГА) ИГА — это гетерогенная группа заболеваний, при кото рых клетки крови или костного мозга разрушаются анти телами или сенсибилизированными лимфоцитами, направ ленными против собственных неизмененных антигенов.

В зависимости от природы антител выделяют 4 варианта ИГА: аллоиммунные (изоиммунные), трансиммунные, гете роиммунные (гаптеновые), аутоиммунные.

Изоиммунные гемолитические анемии Отмечаются в случаях антигенной несовместимости генов матери и плода (гемолитическая болезнь новорожденных) или при попадании несовместимых по групповым антиге нам эритроцитов (переливание несовместимой крови), что приводит к реакции сыворотки донора с эритроцитами ре ципиента.

Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) чаще все го связана с несовместимостью крови матери и плода по антигену RhD, реже по антигенам АВО, еще реже по антиге нам с, С, Kell и другим. Антитела, проникающие через пла центу, фиксируются на эритроцитах плода и затем элимини руются макрофагами. Развивается внутриклеточный гемолиз с образованием непрямого билирубина, токсичного для ЦНС, с компенсаторным эрнтробластозом, образованием экстра медуллярных очагов кроветворения.

Иммунизация матери происходит в результате кровоте чения от матери к плоду в объеме 0,25 мл и больше, не менее чем в 15 "о случаев первых родов у резус-отрицатель ных матерей. Частота ГБН увеличивается при акушерских вмешательствах и патологии плаценты. Повторные роды, осо бенно с коротким интервалом между иммунизирующей и следующей беременностью, а также предшествующие абор ты при относительно больших сроках (10-14 нед) увеличи вают вероятность сенсибилизации и, следовательно, разви тия гемолитической болезни. Защитный оффект по отношению к резус-конфликту оказывает несовместимость крови матери и плода по АВО-системе вследствие деструк ции фетальных клеток материнскими антителами к А- и В-антигенам.

К мерам профилактики резус-сенсибилизации относит ся определение антирезусных антител у сенсибилизирован ной женщины в динамике беременности на 20-й, 28-й и 36-й неделях и во время родов. Это необходимо для решения вопроса о профилактическом введении антирезус-иммуно глобулина — aHTiiD-IgG — после родов. В случаях риска внутриутробного поражения плода (титр антител более 1: в непрямой пробе Кумбса) показан амниоцентез с опреде лением содержания билирубина и последующим выбором тактики ведения. Эффективным является введение сенси билизированной женщине aHTiiD-IgG на 28—36-й неделях беременности.

Наиболее перспективным является профилактическое введение антиО-IgG в дозе 200-500 мкг в первые 36 72 ч после родов. При этом наблюдается подавление про дукции специфических антител при повторной беременно сти, снижение частоты ГБН более чем на 10 %. Показанием для введения иммуноглобулина является рождение у ре зус-отрицательной первородящей женщины резус-положи тельного ребенка, совместимого с кровью матери по систе ме AB0.

Трансиммунная гемолитическая анемия Обусловлена трансплацентарной передачей антител от ма терей, страдающих аутоиммунными гемолитическими ане миями;

антитела направлены против общего антигена эрит роцитов как матери, так и ребенка. Трансиммунная ГА у новорожденных требует систематического лечения с уче том периода полураспада материнских антител (IgG) в 28 дней. Применение глюкокортикоидов не показано.

Гетероиммунная гемолитическая анемия Связана с фиксацией на поверхности эритроцита гапте на лекарственного, вирусного, бактериального происхож дения. Эритроцит является случайной клеткой-мишенью, на которой происходит реакция гаптен-антитело (орга низм вырабатывает антитела против «чужих» антигенов).

В 20 % случаев при иммунном гемолизе может быть выявлена роль лекарственных препаратов. Ряд лекарств, таких как пенициллин и цефалоспорины, прикрепляется к мембране эритроцита, меняя при этом его антигенные свойства, что приводит к выработке антител, направлен ных против комплекса эритроцит —лекарственный препа рат. Другие лекарственные препараты, такие как фена цетин, сульфаниламиды, тетрациклин, ПАСК, изониазид, гидрохлортиазид, хинин и хинидин, образуют тройные иммунные комплексы (Fab-фрагмент IgG — препарат — белок мембраны эритроцита), вызывающие разрушение эритроцита. Антитело и лекарственный препарат образуют иммунные комплексы, связывающиеся неспецифически с белками мембраны эритроцитов, и активируют компле мент. Антитело направлено как против лекарственного препарата, так и против мембранного белка. Альфа-ме тилдопа, леводопа, прокаинамид, ибупрофен, диклофенак, тиоридизин, а-интерферон вызывают образование анти тел, направленных против мембраны белков эритроцита, а не против лекарственного препарата. Установлено, что положительная прямая проба Кумбса наблюдается у 10— 20 % больных, получающих ос-мстилдопу, но гемолиз от мечается только у 2—5 %. Цефалотин вызывает неспеци фическое связывание белков плазмы (включая IgG, белки комплемента, трансферрин, альбумин и фибриноген) с эритроцитарной мембраной. Проба Кумбса положитель на, но гемолиз бывает редко.

Гетероиммунные ГА близки по клинической картине к аутоиммунным ГА с неполными тепловыми агглютинина ми. Прогноз благоприятен, лечебный эффект достигается элиминацией гаптена, например, отменой лекарственного пре парата, санацией инфекции. Применение глюкокортикои дов возможно и обусловлено тяжестью анемии. Гемотранс фузионная терапия не показана в связи с тяжестью изоиммунизации.

Аутоиммунные гемолитические анемии (АГА) При данном варианте ГА в организме больного вырабатыва ются антитела, направленные против собственных неизме ненных антигенов эритроцитов. Встречаются в любом воз расте.

В зависимости от клеточной направленности антител вы деляют АГА с антителами к антигену эритрокариоцитов ко стного мозга и АГА с антителами к антигену эритроцитов периферической крови.

АГА, сопровождающие основной патологический про цесс — лимфопролиферативные заболевания ( хроничес кий лимфолейкоз, лимфому), системные заболевания соеди нительной ткани (системную красную волчанку, антифос фолипидный синдром) или имму но дефицитные состояния, рассматриваются в качестве вторичных или симптомати ческих. Если причину возникновения АГА установить не удается, говорят об идиопатической АГА.

АГА с антителами к антигену эритроцитов периферичес кой крови на основании серологической характеристики ан тител подразделяют на анемию с неполными тепловыми аг глютининами, с полными Холодовыми агглютининами, с двухфазными гемолизинами.

Патогенез АГА рассматриваются как своеобразные состояния «дисим мунитета», связанные с дефицитом тимус-производной по пуляции клеток-супрессоров, нарушением кооперации кле ток в процессе иммунного ответа и появлением клона аутоагрессивных иммуноцитов (пролиферация «нелегаль ного» клона иммунологическн компетентных клеток, утра тивших способность распознавать собственные антигены).

Уменьшение числа Т-лимфоцитов в крови сопровожда ется повышением количества В- и нулевых лимфоцитов периферической крови. Отсутствие регулирующего влия ния Т-клеток обусловливает повышенный и бесконтроль ный В-клеточный иммунный ответ, с чем связано повыше ние уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови больных.

Обнаружение на поверхности клеток-мишеней иммуногло булинов пролиферирующего класса свидетельствует об аутоагрессивном характере заболевания. В реализации ауто иммунной агрессии участвуют и другие механизмы нару шения клеточного и гуморального факторов иммунитета, о чем свидетельствует повышение лимфоцитотоксической и снижение комплементарной активности сыворотки крови больных.

Тепловые антиэритроцитарные антитела (максимально активны при обычной температуре тела) в большинстве слу чаев представлены IgG (включая разные подклассы IgGl, IgG2, IgG3, IgG4), реже IgA. Холодовые антитела (макси мально активны в холодовой среде — при температуре 4 18 °С) относятся к IgM. Двухфазные гемолизины Доната — Ландштейнера, выявляющиеся при пароксизмальной холодовой гемоглобинурии, являются IgG.

Разрушение эритроцитов при АГА осуществляется в се лезенке или в селезенке и печени одновременно. Кроме того, В-лимфоциты периферической крови, особенно селе зенки, способны взаимодействовать с собственными эрит роцитами. Эти лимфоциты осуществляют киллерную фун кцию по отношению к старым эритроцитам со средним сроком жизни, абсорбировавшим максимальное количество антител.

Описано три основных механизма гемолиза при АГА:

фагоцитирование моноцитами-макрофагами эритроцитов, покрытых антителами и/ или комплементом;

лизис эритро цитов, покрытых IgG, моноцитами-макрофагами;

комплемент опосредованный лизис.

Для развития гемолиза эритроцитов, абсорбировавших IgG, необходимо взаимодействие макрофагов селезенки с клеткой, покрытой антителами. Темпы деструкции клеток зависят от числа антител на клеточной поверхности. Анти тела IgM вызывают структурные повреждения мембран эритроцитов, активируют С.-компонент комплемента;

кро ме того, они вызывают агглютинацию эритроцитов.

АГА, связанные с тепловыми антителами Клинические проявления заболевания одинаковы как при идиопатической, так и при симптоматической формах. По клиническому течению делятся на 2 группы. Первая груп па представлена острым транзиторным типом анемии, ко торая преимущественно отмечается у детей раннего воз раста и часто появляется после инфекции, как правило, респираторного тракта. Клинически этой форме присущи признаки внутрисосудистого гемолиза. Начало заболева ния острое, сопровождается лихорадкой, рвотой, слабостью, головокружением, появлением бледности кожных покровов, иктеричности, болей в животе и пояснице, гемоглобинурии.

У этой группы больных каких-либо основных системных заболеваний не наблюдается. Характерными чертами для острой формы АГА являются неизменный ответ на корти костероидную терапию, низкая летальность и полное выздоровление в течение 2—3 мес после начала заболева ния. Эта форма АГА обусловлена тепловыми гемолизина ми.

При втором типе наблюдается длительное хроничес кое течение с ведущим клиническим синдромом желтухи и спленомегалии. Признаки гемолиза сохраняются на про тяжении многих месяцев или даже лет. Часто выявляют ся нарушения со стороны других форменных элементов крови. Ответ на кортикостероидную терапию выражен в различной степени и необязателен. Летальность составля ет 10 % и часто связана с течением основного системного заболевания. Эта форма АГА связана с тепловыми агглю тининами.

Лабораторные данные Для АГА с тепловыми антителами характерна тяжелая анемия, при которой гемоглобин снижается до уровня ниже 60 г/л. В периферической крови обнаруживаются сферо циты, которые формируются в результате действия мак рофагов селезенки на мембрану эритроцитов, покрытых ан тителами. Отмечается ретикулоцитоз, иногда появляются нормоциты (ядросодержащие клетки). В некоторых слу чаях первоначально низкий уровень ретикулоцитов свиде тельствует об остроте процесса, при которой костный мозг еще просто не успел отреагировать на него или антитела направлены также и против ретикулоцитов (редко) и/или у больных может иметь место сопутствующий дефицит фолиевой кислоты или железа. Часто отмечается лейкоци тоз со сдвигом нейтрофилов до миелоцитов, реже выявля ется лейкопения. Количество тромбоцитов либо не изме няется, либо наблюдается тромбоцитопения. В ряде случаев возможно развитие иммунной панцитопении. Уро вень гаптоглобина снижается;

при выраженном внутрисосу дистом компоненте гемолиза повышается уровень плазмен ного НЬ, Решающими в диагностике являются результаты пря мой пробы Кумбса, основанной на обнаружении антител, фиксированных на мембране эритроцитов больного. По ложительная прямая проба Кумбса наблюдается в 70-80 % случаев АГА с тепловыми агглютининами. Активность этих антител проявляется при температуре 37 "С («тепловые» агглютинины);

они принадлежат к классу IgG. Для про явления их активности не требуется присутствия компле мента, но подклассы IgG — IgGl и IgG3 могут активиро вать комплемент;

иногда комплемент (C3d) также обнаруживается на мембране эритроцитов. Проба Кумбса при гемолизиновых формах АГА нередко бывает отрица тельной. Отрицательная проба Кумбса может быть связа на с малым количеством антител на поверхности клетки (для положительной реакции на поверхности мембраны эритроцита должно находиться не менее 250-500 моле кул IgG) как при мягком течении болезни, так и при рез ком обострении, когда после гемолитического криза ока зываются разрушенными многие эритроциты. В настоящее время разработаны иммуноферменгный и радиоиммуно логический методы, позволяющие количественно опреде лять антиэритроцитарные аутоантитела и являющиеся основным методом в диагностике Кумбс-отрицательных АГА. Использование анти-Ig и антикомплементарных ан тисывороток позволяет определить наличие на поверхно сти эритроцитов различных классов и типов Ig-компонен тов комплемента. Метод ELISA позволяет мониторировать уровень антител в процессе лечения.

АГА, связанные с «Холодовыми» антителами Эритроцитарные антитела, которые становятся более ак тивными при низкой температуре тела, получили название «Холодовых» антител. Эти антитела относятся к классу IgM, для проявления их активности необходимо присут ствие комплемента, IgM активируют комплемент в конеч ностях (кисти, стопы), где температура ниже, чем в дру гих частях тела;

каскад реакций комплемента прерывает ся, когда эритроциты перемещаются в более теплые зоны организма. У 95 % здоровых людей обнаруживаются ес тественные холодовые агглютинины в низких титрах (1:1, 1:8, 1:64). При наличии крайне высокого титра «холо довых» антител при переохлаждении больного могут раз виться тяжелые эпизоды внутрисосудистого гемолиза с гемоглобинемией и гемоглобинурией и окклюзией микро циркуляторного русла.

АГА с полными Холодовыми агглютининами возникает при наличии идиопатического параиротеина или как след ствие микоплазменной инфекции, инфицирования вирусом Эпштейна —Барр, в том числе инфекционного мононуклео за, цитомегаловирусной инфекции, эпидемического пароти та или лимфомы. Холодовые агглютинины, как правило, поликлональны и направлены против антигенов эритроци тов I (при инфекциях, вызванных Mycoplasma pneumoniae) или i (при инфекциях, вызванных вирусом Эпштейна — Барр). Поликлональные холодовые агглютинины, кроме того, могут вырабатываться при цитомегаловирусной ин фекции, листериозе, эпидемическом паротите, сифилисе, системных заболеваниях соединительной ткани. Монокло нальные холодовые антитела продуцируются при макро глобулинемии Вальденстрема, лимфоме, хроническом лимфолейкозе, саркоме Капоши, миеломе. Гемолиз самоог раниченный, лечение симптоматическое.

Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия — это редкая форма гемолитической анемии, при которой присут ствуют «холодовые» антитела специфического типа (гемо лизины Доната — Ландштейнера), обладающие анти-Р-спе цифичностью. Заболевание может быть как идиопатическим, так и вызванным вирусными инфекциями (паротит, корь) или третичным сифилисом. Главное в лечении - исклю чить возможность переохлаждения.

У пожилых людей (50-80 лет) может наблюдаться хро ническое заболевание с синдромом Холодовых агглютини нов, которое часто связано с образованием моноклональных антител IgM и лимфопролиферативными нарушениями (хро нический лимфолейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема).

Как правило, возникает легкая анемия, но иногда развива ется тяжелый внутрисосудистый гемолиз и почечная не достаточность. Во всех случаях необходимо устранение пе реохлаждения;

могут быть назначены кортикостероиды.

Проведение спленэктомии не рекомендуется, поскольку эрит роциты, покрытые С)Ь, элиминируются в основном в печени, а не в селезенке.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели) Это редкая форма приобретенных гемолитических анемий, встречающаяся с частотой 1:50 000 в популяции.

При парокснзмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) клон гемопоэтических клеток утрачивает способность син тезировать гликанфосфатидилинозитол, необходимый для связывания регуляторов комплемента с эритроцитарной мембраной, что делает эритроциты чрезвычайно чувстви тельными к лизису комплементом. ПНГ характеризуется эпизодами внутрисосудистого гемолиза с появлением ге моглобинурии и гемосидеринурии. Часто наблюдаются ве нозные тромбозы, особенно мезентериальной, портальной, церебральных и глубоких вен, причиной которых является агрегация тромбоцитов, вызываемая неконтролируемой ак тивацией комплемента. Возможна трансформация заболе вания в апластическую анемию, миелодиспластический син дром, острый миелобластный лейкоз.

Лабораторно выявляется нормоцитарная анемия, нормо хромная (на ранних стадиях заболевания) или гипохром ная (по мере прогрессирования болезни), гиперрегенера торная, морфологически отмечается анизопойкилоцитоз, полихромазия, возможно появление нормоцитов. Отмеча ется тромбоцитопения (чаще умеренная) и лейкогрануло цитопения (может быть выраженной). Уровень сывороточ ного железа значительно снижен. Активность щелочной фосфатазы в лейкоцитах низкая. Диагностируют заболева ние на основании подтверждения аномального лизиса эрит роцитов в присутствии комплемента, активированного с под кисленной сывороткой (тест Хэма) или лизис в гипотони ческой среде в присутствии сахарозы. В настоящее время разработан метод проточной цитометрии, позволяющий оп ределить отсутствие на эритроцитарной мембране фактора ускорения распада и ингибитора реактивного лизиса. Эти два белка являются регуляторами функции комплемента и присоединяются к клеточной мембране с помощью гликан фосфатидилинозитола. Лечение симптоматическое. Прово дится заместительная гемотрансфузионная терапия для по давления пролиферации аномального клона. Иногда эффективно применение кортикостероидов. При трансфор мации ПНГ в апластическую анемию или развитии тяже лых тромботических осложнений целесообразно проведе ние трансплантации костного мозга.

Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением оболочки эритроцитов Причины гемолитических анемий, связанных с механичес ким повреждением оболочки эритроцитов, представлены в табл. 42.

Гемолитические анемии, связанные с механическим по вреждением оболочки эритроцитов, возникают у больных с протезами аортальных клапанов вследствие внутрисосуди стого разрушения эритроцитов. Гемолиз обусловлен уст ройством протеза (механические клапаны) или его дисфун кцией (околоклапанная регургитация). Биопротезы и искусственные клапаны в митральной позиции редко при водят к значительному гемолизу. Механический гемолиз наблюдается также у больных с синтетическими артери альными шунтами. При исследовании мазка периферичес кой крови обнаруживают шизоциты и другие фрагменты эритроцитов (эти признаки механического гемолиза при сутствуют, хотя и в меньшей степени, при нормально функ ционирующих протезах). Свободный гемоглобин плазмы повышен, гаптоглобин снижен или не определяется, в моче обычно определяется гемосидерин. Лечение направлено на устранение дисфункции протеза.

Таблица Причины гемолитических анемий, связанных с механическим повреждением оболочки эритроцитов [Lanzkowsky Р.,2000] Заболевания Гемолитико-уремический синдром почек Тромбоз почечных вен Отторжение трансплантированной почки Радиационный нефрит Хроническая почечная недостаточность Заболевания Злокачественная гипертензия сердечно- Коарктация аорты сосудистой Поражения клапанного аппарата системы Подострый бактериальный эндокардит аортального клапана Биопротезы Заболевания Тяжелое поражение гепатоцитов печени Инфекции Диссеминированная герпетическая инфекция Менингококковый сепсис Малярия Другие Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура ДВС-синдром любой этиологии Тяжелые ожоги Гигантская гемангиома Метастазирование опухолей Лекарства (митомицин С, циклоспорин) Микроангиопатическая гемолитическая анемия — еще один синдром механического внутрисосудистого гемолиза, по-видимому, обусловленный отложением фибрина в мел ких сосудах. Заболевание возникает при синдроме диссеми нированного внутрисосудистого свертывания, тромботичес кой тромбоцитопенической пурпуре, гемолитико-уремическом синдроме, тяжелой артериальной гипертонии, васкулитах, эклампсии, некоторых диссеминированных опухолях. В маз ках периферической крови выявляются фрагментированные эритроциты (шлемовидные клетки, шизоциты), а также тром боцитопения. Лечение направлено на купирование первич ного патологического процесса.

Гемолитико-уремический синдром Гемолитико-уремический синдром (ГУС) впервые описан как самостоятельное заболевание Gasser и соавт. в 1955 г., характеризуется сочетанием микроангиопатической гемо литической анемии, тромбоцитопении и острой почечной недостаточности, в 45-60 % случаев заканчивается ле тально.

Около 70 % ГУС описано у детей первого года жизни, начиная с месячного возраста, остальные — у детей старше 4-5 лет и единичные случаи у взрослых.

Тяжесть ГУС обусловливают степень анемии и степень нарушения почечных функций;

прогноз тем серьезнее, чем более длителен период анурии.

Этиология и эпидемиология В зависимости от причины развития ГУС можно выделить две его разновидности:

1. ГУС как следствие синдрома ДВС на фоне инфекци онного воздействия (острого респираторного вирусного за болевания, кишечной инфекции, обусловленной Е. Coli, S. Dysenteriae).

Данный вариант встречается у детей раннего возраста;

он доминирует в клинической картине и не всегда удается выделить основное заболевание, течение которого он ослож няет. При своевременном и адекватном лечении исход, как правило, благоприятный, выход в ХПН крайне редок. Эти особенности и доминирование клиники ГУС позволяют его выделить в отдельную нозологическую форму — ГУС как заболевание детей раннего возраста преимущественно ин фекционного генеза.

2. ГУС как состояние, осложняющее течение основного заболевания: системного заболевания соединительной тка ни, гломерулонефрита, неблагоприятного течения беремен ности и родов, связан с приемом гормональных контра цептивов, обширными оперативными вмешательствами.

Данный вариант ГУ С обусловлен первичным повреж дением эндотелия иммунными комплексами. Встречается у детей дошкольного и школьного возраста и его симпто матика переплетается с симптоматикой основного заболе вания. Этот вариант ГУ С целесообразно рассматривать как синдром, а не как отдельное заболевание. Прогноз зависит от исхода основного заболевания.

3. Семенные формы ГУ С с аутосомно-рецессивным или доминантным характером наследования.

Патогенез Многообразие факторов, вызывающих развитие ГУ С с од нотипными клиническими проявлениями, свидетельствуют об общности механизма их действия. Показано, что основ ным свойством агента, вызывающего ГУ С, является его спо собность повреждать эндотелиальные клетки (ЭК). Спе циальные ультраструктурные исследования выявляют у больных ГУС отек ЭК, отслоение их от базальной мемб раны и уменьшение просвета капилляров. Непосредствен ное разрушающее действие на ЭК оказывают микробы, бак териальные токсины, вирусы, комплексы антиген-антитело.

Повреждение ЭК на фоне кишечной инфекции обуслов лено действием веротоксина Е. Coli и шигатоксина S. Dysenteriae, которые являются как цитотоксинами, так и нейротоксннами. В последнее время особую роль отво дят Е. Coli 0157 : Н7, имеющей различные веротоксины.

В разрушении ЭК участвуют выделяемые из полиморф но-ядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) протеолитические фер менты и свободные метаболиты окисления. Усиливают па тологический процесс в ЭК и медиаторы воспаления — интерлейкин-1 (ИЛ-1) и фактов некроза опухоли (ФНО), которые продуцируются ПМЯЛ под влиянием бактерий и выделяемых из них эндотоксинов. ПМЯЛ активируют ся при ГУС интерлейкином-8. Еще одним механизмом по вреждения ЭК является активация системы комплемента.

Выделяют два пусковых момента, предшествующих раз витию ГУС. При диарейных формах ГУС наблюдаются ак тивация факторов свертывания крови и развитие диссеми нированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС), что обусловливает характерную клинико-морфологическую картину заболевания. При вариантах ГУС, не связанных с кишечными инфекциями, чаще всего обнаруживают внут рисосудистую активацию тромбоцитов на протяжении дли тельного срока наблюдения, нередко без каких-либо при знаков ДВС. Однако в настоящее время доказано, что главным пусковым моментом развития ГУС является по вреждение ЭК. Последующее преимущественное вовлече ние или коагуляционного, или тромбоцитарного звена гемостаза, по-видимому, обусловлено степенью и качествен ными нарушениями сосудистого эндотелия. Накопление вазоактивных субстанций, высвобождаемых из активиро ванных тромбоцитов и поврежденных ЭК, разбухание са мих ЭК и накопление агрегатов тромбоцитов способству ют сужению просвета капилляров и артериол почек. Это ведет к уменьшению фильтрующей поверхности, в резуль тате чего снижается скорость клубочковой фильтрации и развивается острая почечная недостаточность (ОПН). Раз витие гемолитической анемии при ГУС объясняют, с одной стороны, механическим повреждением эритроцитов при прохождении через тромбированные сосуды микроцирку ляции, другой причиной гемолиза эритроцитов являются выраженные электролитные нарушения в крови. При этом эритроциты приобретают вид «скорлупок» или «капюшо нов».

ГУС у детей раннего возраста Осложняет течение инфекционного процесса, вызываемого разнообразными вирусными и бактериальными агентами;

описан как осложнение прививок против оспы, дифтерии, кори, столбняка и полиомиелита.

Клиническая картина В течении синдрома выделяют три периода: продромаль ный, период разгара и восстановительный период.

Продромальный период начинается с симптомов пораже ния желудочно-кишечного тракта или верхних дыхатель ных путей. К ним присоединяются неврологические расстрой ства разной степени, недостаточность периферического кровотока и обменные нарушения. Отмечаются бледность кожи и слизистых, склеры нередко инъецированы, в области носа, век, губ появляется пастозность. В конце продромаль ного периода, которой длится от двух до семи дней, возника ет олигоанурия.

Период разгара характеризуется тремя ведущими синд ромами: гемолитической анемией, диссеминированным внут рисосудистым свертыванием с тромбоцитопенией, ОПН.

Кожа и слизистые становятся бледно-иктеричными. По является геморрагический синдром: однократные или по вторные носовые кровотечения, петехиальная сыпь и экхи мозы на коже.

Для олигоанурической стадии ОПН при данном синдро ме характерно отсутствие отеков, так как имеются значи тельные потери жидкости со стулом и путем перспирации.

Неврологические нарушения разнообразны и выявляются у половины детей. Ранними клиническими признаками по ражения ЦНС являются изменение отношения к окружаю щим, неадекватные эмоциональные реакции, гипервозбуди мость, беспокойство, которые через несколько часов, реже дней, сменяются прогрессирующей вялостью, возможно раз витие комы. Мышечные подергивания, миоклонические судороги и гиперрефлексия указывают на необходимость экстренного применения диализа до появления гораздо более серьезных признаков поражения ЦНС при ГУ С.

Менингеальные симптомы отсутствуют, у части больных отмечается ригидность затылочных мышц и положитель ный симптом Кернига. Давление спинномозговой жидко сти может быть повышено, содержание белка — несколько увеличено, но отсутствие плеоцитоза и нормальное содер жание сахара в ликворе помогают дифференцировать ГУС от менингита. Нарушения функции ЦНС могут быть вто ричными по отношению к уремической интоксикации;

у части больных они обусловлены рассеянным капиллярным тромбозом сосудов мозга либо вызваны вирусом, одинаково тропным как к нервной, так и к почечной ткани.

Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы проявляются тахикардией, приглушенностью тонов сердца, систолическим шумом, возможны экстрасистолы. Степень поражения миокарда соответствует выраженности гипер калиемии. Артериальное давление, сниженное в первом пе риоде, за 2-3 дня клинических проявлений повышается.

Стойкая артериальная гипертензия прогностически явля ется неблагоприятным признаком и косвенно указывает на тяжелый необратимый некроз коры почек. Артериальная гипертензия и гиперкалиемия, как правило, приводят к сер дечной недостаточности. При раннем применении диализа перикардит встречается редко.

Соответственно тяжести метаболических расстройств и ацидоза появляется одышка. Над легкими выслушивают жесткое дыхание, реже — мелкопузырчатые хрипы. Если начало синдрома протекало на фоне ОРВИ, то обычно диаг ностируют пневмонию. Нередким осложнением гипергид ратации является отек легких с рентгенологической карти ной затемнения прикорневой зоны в виде силуэта бабочки со свободной от затемнения периферической зоной.

Олигоанурия частично компенсируется деятельностью других органов и систем, в первую очередь усилением фун кции железистого аппарата слизистой оболочки желудочно кишечного тракта и потовыми железами. Вместе с желудоч ным и кишечным соками в просвет кишечника у детей выделяются 1,5—2 г мочевины в сутки. Повышение накопле ния продуктов азотистого метаболизма и электролитные рас стройства усиливают симптомы гастроэнтерита. Может раз виться парез кишечника. Однако это осложнение чаще встречается в полиурическую фазу и связано с гипокалие мией. У большинства больных определяют гепатомегалию, реже — с одновременным увеличением селезенки.

При соответствующей патогенетической терапии олиго анурическая стадия переходит в полиурическую, которая не менее опасна для больного, так как организм ребенка катас трофически теряет воду и электролиты.

Тяжесть и длительность этой фазы зависят от глубины поражения почек и темпа регенерации клеток канальцево го эпителия. Длительность полиурической фазы 3-4 нед.

Уже в конце 1-й недели полиурической стадии исчезает гиперазотемия и восстанавливается водно-электролитный баланс.

Лабораторные данные Данные клинического анализа крови зависят от периода заболевания и компенсаторных возможностей организма.

В периоде разгара наблюдается нормохромная гиперреге нераторная анемия различной тяжести, морфологически от мечается выраженный анизоцитоз эритроцитов (микро- и макроцптоз), эритроциты приобретают искаженные фраг ментированные формы в виде палочек, треугольников, дис ков яичной скорлупы с фестончатыми краями (фрагмен тоцитоз). Одним из важнейших признаков является тромбоцитопения, степень выраженности которой совпадает с остротой гемолитического криза;

у большинства больных снижение числа тромбоцитов может быть значительным.

Отмечается лейкоцитоз (20-60 х 10*/л) со сдвигом вле во вплоть до метамиелоцитов, промиелоцитов, бластных клеток. В ряде наблюдений описана лейкопения. Иногда наблюдается эозинофилия (до 8-25 %).

Гемолитический характер анемии подтверждается повы шением общего билирубина сыворотки крови (за счет не прямого билирубина), снижением содержания гаптоглобина, значительным повышением уровня свободного гемоглобина в плазме, гемоглобинурией.

Соответственно тяжести почечной недостаточности вы являют высокое содержание остаточного азота, мочевины и креатинина крови. Скорость прироста уровня мочевины кро ви зависит от интенсивности катаболических процессов. Чаще суточный прирост мочевины колеблется в пределах 4,89 9,99 ммоль/л, а креатинина 0,088-0,132 ммоль/л. Прирост мочевины свыше 6,6 ммоль/л является показанием к экс тракорпоральной детоксикации.

Нередко наблюдается гипоальбуминемия (30,0-17,6 г/л), гипоальбуминемия ниже 25 г/л является неблагоприятным прогностическим фактором у детей раннего возраста с ГУС на фоне кишечной инфекции.

Нарушения водно-электролитного обмена проявляются повышением в крови концентрации внутриклеточных элек тролитов (калий, магний, фосфаты) и снижением концент рации внеклеточных электролитов (натрия и хлора), кото рое обычно соответствует тяжести дегидратации в результате обильной рвоты и поносов.

Гемокоагуляционные изменения зависят от фазы ДВС синдрома. Гиперкоагуляция сопровождается укорочением времени свертывания венозной крови, времени рекальци фикации, увеличением степени тромботеста, нормальным или несколько увеличенным уровнем факторов протромбино вого комплекса. В крови и моче определяются продукты деградации фнбрина;

антикоагулянтная и фибринолитичес кая активность крови компенсаторно увеличиваются.

В фазу гипокоагуляции, которая обычно наблюдается в терминальный период заболевания, вследствие потребления факторов свертывания отмечаются удлинение времени свер тывания, времени рекальцификации, уменьшение степени тромботеста, снижение факторов, принимающих участие в образовании активного кровяного тромбопластина, факто ров протромбинового комплекса и уровня фибриногена.

Обычно эти изменения сопровождаются обширными крово излияниями на месте инъекции и тяжелыми кровотечения ми из респираторного или желудочно-кишечного тракта.

В анализе мочи выявляют протеинурию, макро- или мик рогематурию. При гемолитической анемии моча приобрета ет цвет темного пива за счет гемоглобина. Очень характер ным для ГУС является обнаружение в моче фибриновых комков. Рыхлый слизистый комок величиной от кукурузно го зерна до лесного ореха белого или слегка розового цвета, плавающий в моче, имеет большое диагностическое значе ние, поскольку указывает на процесс внутрисосудистого свер тывания с отложением фибрина на эндотелии капиллярных петель клубочков.

Патологоанатомические исследования больных, погибших от ГУС, выявляют различную степень поражения почек от картины острого микротромботического гломерулонефрита до двустороннего некроза коры почек. Наряду с изменения ми в почках выявляется картина днссеминированного тром боза сосудов (в основном мелкого калибра) многих внут ренних органов, сопровождающегося геморрагическими либо ишемическими инфарктами. Тяжесть поражения одних и тех же органов варьирует у разных больных при идентич ности клинической картины.

Лечение Терапия ГУС зависит от периода заболевания и тяжести поражения почек.

I. Лечение в период анурии включает методы внепочеч ной детоксикации, заместительную (антианемическую) и сим птоматическую терапию.

При ГУС необходимо возможно раннее применение ге модиализа независимо от степени уремической интоксика ции. Гемодиализ с общей гепаринизацией и переливанием свежегепаринизированной крови позволяет прервать дис семинированное внутрисосудистое свертывание и гемолиз, одновременно нормализуя водно-электролитный обмен.

В этих случаях показан ежедневный гемодиализ на протя жении всего периода олигоанурии. При невозможности про вести гемодиализ рекомендуют заменные переливания крови, многократные промывания желудка и кишечника. Замен ное переливание крови необходимо проводить максималь но рано. Поскольку кровь детей с ГУС содержит изменен ные эритроциты, которые могут агглютинироваться антителами, содержащимися в переливаемой плазме, целе сообразно начинать заменные переливания крови с введе ния отмытых эритроцитов, разбавленных в свободном от антител растворе альбумина, и лишь затем переходить на введение цельной крови. При отсутствии отмытых эритро цитов заменные переливания крови можно проводить, ис пользуя свежегепаринизированную цельную кровь. Во вре мя продолжающегося гемолиза при снижении содержания НЬ ниже 65-70 г/л показана трансфузионная терапия све жегепаринизированной кровью (3-5 мл/кг), независимо от трансфузий. Следует учитывать, что в крови, хранящейся свыше 7-10 дней, идет накопление значительного количе ства калия из эритроцитов. При низком уровне антитрем бина III, даже на фоне нормального или увеличенного со держания свободного гепарина, первостепенное значение имеет заместительная терапия компонентами крови, содер жащими антитромбин III. Наибольшее количество сохра няется в свежезамороженной, меньшее в нативной (консер вированной) плазме. Доза препарата 5-8 мл/кг (на инфузию).

При нормальном уровне антитромбина III или после его коррекции начинают гепаринотерапию, необходимо поддер живать постоянный уровень гепаринизации непрерывной инфузией гепарина 15 ЕД /(кг х ч). Эффект антикоагулянт ной терапии оценивают по времени свертывания крови по Ли —Уайту каждые б ч. Если время свертывания н« удли няется, то дозу гепарина следует увеличить до 30-40 ЕД/ (кгхч). Если же время свертывания удлиняется свыше 20 мин, то дозу гепарина уменьшают до 5-10 ЕД/(кг хч).

После подбора индивидуальной дозы гепарина гепариноте рапию продолжают в этом же режиме. По мере улучшения состояния больного толерантность к гепарину может ме няться, поэтому необходимо продолжать ежедневный регу лярный контроль. Отмена гепарина проводится с посте пенным уменьшением дозы в течение 1—2 сут во избежание развития гиперкоагуляции и «рикошетного эффекта».

В последние годы, наряду с антикоагулянтной терапией, применяют антиагреганты — ацетилсалициловую кислоту, дипиридамол (курантил). Обычно их назначают одновре менно в связи с их различным механизмом действия.

Кортикостероидная терапия большинством авторов от вергается, так как усиливает гиперкоагуляцию и блокирует «очистительную» функцию ретикулоэндотелиальной сис темы подобно первой инъекции эндотоксина в феномене Са нарелли — Шварцманна.

При ГУС на фоне инфекционного заболеваниям боль ным назначают антибиотики, не обладающие нефрогепато токсическими свойствами Лучше использовать препараты пе нициллинового ряда.

II. Лечение в полиурическую фазу.

Необходимо корригировать потери воды и электроли тов, в первую очередь, ионов калия и натрия, назначение которых должно примерно в 2 раза превышать их экскре цию.

Показана антиоксидантная терапия витамином Е.

Прогноз При длительности олигоанурнческого периода более 4 нед прогноз для выздоровления сомнителен. Прогностически неблагоприятными клиническими и лабораторными при знаками являются стойкая неврологическая симптомати ка и отсутствие положительной реакции на первые 2- сеанса гемодиализа. В прежние годы почти все дети ран него возраста с ГУС погибали, однако с применением гемодиализа летальность снизилась до 20 %.

Иммунопатологические заболевания и ГУС у детей старшего возраста Острая почечная недостаточность при гемолитико-уремическом состоянии при иммунопатологических заболеваниях В ряде наблюдений ГУС описан у детей как с врожденны ми иммунодефицитными состояниями (агаммаглобулине мия, синдром Вискотта —Олдрича), так и при вторичных иммунологических нарушениях (системные заболевания со единительной ткани, острый и подострый гломерулонефри гы и др.) Все звенья патогенеза ГУС при иммунокомплексных за болеваниях такие же, как при инфекционном процессе, раз решающим фактором является реакция антиген-антитело, образование в ее ходе иммунных комплексов, медиаторов воспаления, повреждающих прежде всего эндотелий и тром боциты.

На фоне циркулирующих иммунных комплексов пре имущественное значение в развитии патологического про цесса приобретает внутрисосудистая активация тромбоци тов и ЭК. Внутрисосудистая активация тромбоцитов является следствием недостаточной продукции в ЭК про стациклина (PGI2), одного из наиболее мощных ингиби торов тромбоцитарной агрегации и вазодилататора. Сни жение уровня простациклина, в свою очередь, приводит к нарушению существующего в норме баланса между PGI и тромбоксаном-А2 (ТхА2) и усилению роли последнего как агрегирующего и сосудосуживающего агента.

Кроме того, имеются сведения о появлении при систем ных васкулитах аномального высокомолекулярного фак тора Виллебранда (фВ), способного поддерживать повы шенную агрегацию тромбоцитов. Следующее за этим нарушение микроциркуляции способствует еще большей ак тивации кровяных пластинок и вовлечению в патологичес кий процесс коагуляционного звена гемостаза. Процесс постоянно поддерживается аутоиммунной агрессией. Осо бенностью данной формы является вовлечение в патологи ческий процесс не только капилляров, но и артериол и ар терий, что проявляется выраженной злокачественной гипертензией. Прогрессирующее поражение различных органов обусловливает крайне неблагоприятный прогноз для этой формы заболевания.

В диагностике данного варианта ОПН большое значение имеют сбор анамнеза и осмотр ребенка, которые выявляют микросимптоматику, позволяющую заподозрить причину па тологического процесса.

Предшествующие ОПН боли в животе, длительный суб фебрилитет, изменения в анализах мочи, особенно в виде микропротеинурии, микрогематурии, выявленная геморра гическая сыпь на коже при манифестно нарастающей ги пертензии, отечном синдроме позволяют предположить си стемное поражение с вовлечением в процесс почечной ткани. Из лабораторных данных отмечаются стабильная анемизация, тромбоцитопения, выраженный нейтрофиль ный сдвиг на фоне лейкопении, высокая СОЭ. Биохими ческие данные свидетельствуют о гипо- и диспротеине мии. Гиперхолестеринемия выявляется не обязательно, но определяются высокие показатели содержания сиаловых кислот и беталииопротеидов.

Характерны изменения на глазном дне — очаги крово излияний, спазмы артериол, ангиопатия сетчатки. В некото рых случаях имеются изменения и болезненность в облас ти суставов, на ЭКГ — явления кардита, перегрузки левых отделов сердца. На фоне активной терапии диуретиками возможно появление диуреза и даже выход на полиурию при стабилизации уремических показателей, что так же является подтверждением системности поражения со единительной ткани. Прогноз, как правило, неблагоприят ный, и поэтому раннее включение в комплекс лечения плазмафереза, иммуносорбции (возможно, даже на фоне ге модиализа) позволяет воспользоваться методами медика ментозной иммуносупрессии и вывести ребенка в ремис сию.

ГУС, связанный со Streptococcus pneumoniae Эта форма ГУС описана у детей старшего возраста на фоне стрептококковой пневмонии, сепсиса и анаэробной ин фекции. У больных отмечают выраженную интоксикацию, гемолитическую анемию без реакции ретикулоцитов, поло жительный тест Кумбса, нередко возникающие сложности при определении группы крови АВО. Повреждение ЭК вы зывается нейраминидазой — гидролитическим ферментом Str. pneumoniae, которая отщепляет сиаловую кислоту с поверхности плазматической мембраны эритроцитов, тром боцитов и ЭК. При этом экспрессируется скрытый Т-крипт антиген (Т-АГ), с которым связываются Т-антитела клас са иммуноглобулинов М (Т-АТ), присутствующие в плаз ме крови здоровых детей старше 6 мес и взрослых. Реак ция Т-АГ-Т-АТ на поверхности клеток обусловливает полиагглютинабельность эритроцитов и выраженный гемо лиз, внутрисосудистую активацию тромбоцитов с последу ющей агрегацией и тромбоцитопенией, а также поражение ЭК капилляров клубочков почек с нарушением их филь трационной способности и развитие ОПН.

Прогноз при этой форме ГУС неблагоприятный. И толь ко точная диагностика может обеспечить эффективность терапии, поскольку больным ГУС, вызванным Str.

Pneumoniae, опасно переливать кровь и свежезаморожен ную плазму, так как в них содержатся антитела к Т-АГ, которые могут усилить повреждение клеток за счет обра зования новых иммунных комплексов. При лечении ос новного заболевания, связанного с Str. Pneumoniae, наи более эффективным средством считается пенициллин.

Терапия ОПН не отличается от таковой при типичном ГУС.

Семейные формы ГУС Описаны в семьях сразу у нескольких детей, а также в разных поколениях одной семьи у детей и взрослых.

В основном прослеживается аутосомно-рецессивный путь наследования (чаще при родственных браках, ре же - аутосомно-доминантный). Возможно рецидивирую щее течение.

В настоящее время установлены две причины, предрас полагающие к развитию семейной формы ГУС.

Одна из них связана с аномалией синтеза PGI2 эндоте лиальными клетками либо из-за недостатка плазменного фактора, который стимулирует его продукцию, либо вслед ствие ингибиции самого процесса синтеза PGI2. Естествен но, что для людей с недостаточностью простациклина и преобладающим влиянием ТхА2 свойственна склонность к спазмированию сосудов и агрегации тромбоцитов. На этом фоне любой из факторов, провоцирующих актива цию системы гемостаза, может стать пусковым в развитии внутрисосудистой агрегации тромбоцитов, образовании тромбоцитарных тромбов. Склонность к спазму сосудов усугубляет течение ОПН у таких больных за счет сниже ния СКФ-и создает условия для развития гипертензии.

Эффективность лечения данной формы ГУС повышается при переливании больным свежезамороженной плазмы с целью коррекции синтеза простациклина.

II Зак. № Описана семейная форма ГУС и в связи с наследствен ной аномалией в системе комплемента, в частности С3 ком понента. Полагают, что снижение Сэ компонента компле мента сопровождается повышенной продукцией моноцитами ИЛ-1, который активирует прокоагулянтные свойства ЭК и создает условия для внутрисосудистой активации свертыва ния, крови. При лечении ГУС, развившегося на фоне дефек та в системе комплемента, как и в предыдущем случае, по лезно переливание свежезамороженной плазмы как источника дефицитного компонента.

Следует отметить, что клинические и морфологические проявления ГУС, и особенно его атипичных форм, имеют большое сходство с тромботической тромбоцитопеничес кой пурпурой (ТТП, болезнь Мошковица), дифференци альная диагностика которых до настоящего времени оста ется спорной. Как и при ГУС, основным патогенетическим механизмом развития ТТП является тромбирование сосу дов микроциркуляции. Но при этом значительную роль в тромбообразовании играет фактор Виллебранда (фВ), который у больных ТТП отличается необычно большим размером и, соответственно, высоким сродством к тромбо цитарной мембране. Причиной аномалии фВ при ТТП яв ляются дефицит деполимеразы, превращающий макромоле кулы фВ в молекулы нормального размера, а также снижение уровня иммуноглобулинов, ингибирующих агг лютинацию тромбоцитов, индуцированную фВ. Высокий уровень аномального фВ в крови больных ТТП в ремис сию, равно как и снижение PGI2 и С3 компонента комп лемента при семейных атипичных формах ГУС, является неблагоприятным фактором. Присоединение различных патологических воздействий (инфекции, осложненное те чение беременности и родов, прием гормональных кон трацептивов, некроз ткани) может провоцировать внут рисосудистую агглютинацию тромбоцитов посредством фВ, уровень которого при этом резко снижается. Из ле чебных мероприятий, как и при семейных формах ГУС, наиболее эффективны плазмаферез и переливание све жезамороженной плазмы.

Гемолитические анемии, вызванные инфекциями Повреждение эритроцитарной мембраны и гемолиз могут быть обусловлены воздействием токсинов и других бак териальных продуктов. Гемолиз, связанный с инфекци ей, наблюдается при клостридиальном сепсисе, стрептокок ковом, стафилококковом, энтерококковом сепсисе и/или эндокардите. Малярийный плазмодий, бабезия, бартонел ла вызывают прямое поражение эритроцитов с развити ем внутрисосудистого гемолиза. Диагноз основывается на обнаружении паразитов в эритроцитах при исследовании периферической крови. Внутриэритроцитарные включе ния при малярии", наблюдаются ранние кольцевидные формы, синеватого цвета, могут иметь на концах красную точку (точки). Plasmodium falciparum распознаются по характерной конфигурации в виде наушников и банано образному макрогаметоциту. При инвазии P. vivax и P. ovale наблюдаются гранулы Шюффнера. При инва зии Babesia microti паразиты похожи на малярийный плазмодий, можно наблюдать фигуру в виде «мальтий ского креста».

Диагностика гемолитических анемий План обследования больного при подозрении на ГА 1. Анализы, подтверждающие наличие ГА:

1) общий анализ крови с определением числа ретику лоцитов и морфологической характеристикой эритро цитов;

2) биохимический анализ крови — «гемолитический комплекс», включающий определение билирубина и его фракций, гаптоглобина, свободного гемоглобина плаз мы.

2. Анализы, уточняющие форму гемолитической анемии:

1) осмотическая резистентность эритроцитов;

2) эритроцитометрия и построение кривой Прайс Джонса;

3) определение ферментов эритроцитов;

4) определение типа гемоглобинов;

5) определение антител к эритроцитам — проба Кум бса, иммуноферментный метод, радиоиммунологичес кий метод.

3. Тщательный анамнез жизни ребенка, а также семей ный анамнез: наличие анемий, «желтух», желчнока менной болезни у родственников.

4. Общеклинические обследования: анализы мочи, кала, посевы, ЭКГ, осмотры специалистов, определение су точного диуреза при наличии гемоглобинурии, а так же обследования по индивидуальным показаниям.

5. При подозрении на наследственную гемолитическую анемию при наличии соответственного анамнеза — об следование родителей.

6. При гемоглобинопатиях возможна пренатальная ди агностика серповидно-клеточной анемии, большой та лассемии.

Для диагностики проводят прямую аспирацию крови из вен плаценты в ходе фетоскопии в сроки 16-20 нед беременности. Полученную кровь инкубируют с |4С-лей цином, после чего проводят оценку синтеза полипептид ных цепей ретикулоцитами. В случае, если плод обречен на развитие серповидно-клеточной анемии во внеутроб ном периоде жизни, синтезируются только а, у и P-S-поли пептидные цепи. У гомозиготных по р-талассемии плодов отмечается выраженное снижение синтеза р-цепей.

Существуют генноинженерные способы диагностики сер повидно-клеточной анемии и р-талассемии in utero. Неболь шие нуклеотидные перестройки могут быть обнаружены ферментами рестрикции. Также выявление пораженных плодов можно осуществлять при использовании рестрик тазнуклеазы для анализа ДНК фибробластов из амниоти ческой жидкости.

Лечение больных гемолитическими анемиями Лечение в периоде гемолитического криза Лечение ребенка в периоде гемолитического криза всегда проводится в стационаре и направлено прежде всего на купирование анемического синдрома, синдрома билируби новой интоксикации и профилактику осложнений.

Режим Строгий постельный на весь острый период.

Диета Диета — стол № 5 (печеночный) по Певзнеру.

Обязательно включают в рацион продукты, обладающие липотропным (творог, отварное нежирное мясо, рыба, гре ча) и холекинетическим действием (растительное масло, яйца, мед).

Назначают обильное питье, можно использовать 5 % глю козу, минеральную воду (боржом, ессентуки № 17, ессентуки № 4). Энтерально в зависимости от возраста больного вво дят до 1,5 л жидкости в сутки.

По показаниям возможен перевод больного на паренте ральное питание.

Заместительная терапия Показанием к проведению заместительной терапии явля ется наличие у больного тяжелой гемолитической анемии, при которой уровень гемоглобина снижен до 80-70 г/л и менее. Для гемотрансфузии желательно использовать от носительно свежую эритроцитную массу (срок хранения менее одной недели) или ЭМОЛТ (эритроцитная масса, обедненная лейкоцитами и тромбоцитами) в дозе 5 10 мл/кг веса больного. После гемотрансфузии ребенку проводят термометрию (через 1, 2 и 3 часа после заверше ния трансфузии), выполняется анализ мочи. Уровень ге моглобина контролируется до и после трансфузии. При улучшении состояния больного, повышении уровня гемо глобина до 90 г/л дальнейшая гемотрансфузионная тера пия не проводится.

При переливании эритроцитной массы больным с ауто иммунными гемолитическими анемиями необходимо про являть особую осторожность. В этих случаях оптималь ным является переливание ЭМОЛТ (отмытых эритроцитов) после индивидуального подбора между эритроцитами до нора и сывороткой реципиента с помощью непрямой реак ции Кумбса и лишь по жизненным показаниям. Гемотранс фузии сопровождаются лишь транзиторным эффектом.

Обычно переливают относительно небольшие объемы ЭМОЛТ по мере необходимости на фоне высокодозной кортикостероидной терапии. При холодовой гемагглюти ниновой болезни, как правило, уровень НЬ остается в преде лах 70 г/л, больные к указанной степени анемии адапти рованы и гемотрансфузий в подавляющем большинстве случаев не требуется.

У больных серповидно-клеточной анемией выделяют сле дующие показания к гемотрансфузиям:

1. Неотложные переливания крови 1) тяжелая анемия 2) секвестрационный криз 3) апластический криз 4) кровопотеря 2. Постоянные переливания крови 1) инсульт 2) тяжелый болевой криз 3) беременность 4) подготовка к полостной операции 3. Заменное переливание крови 1) острый торакальный синдром тяжелого тече ния 2) инсульт 3) артериальная гипоксемия 4) рефрактерный приапизм 5) перед офтальмологической операцией 6) перед церебральной ангиографией 7) перед полостной операцией Неотложное переливание крови показано, когда необхо димо увеличить транспортную функцию крови без выра женного снижения уровня HbS. Постоянные переливания крови проводят для снижения уровня HbS. Обычно его поддерживают на уровне не более 30 %;

для этого доста точно вводить эритроцитную массу в дозе 10-15 мг/кг каж дые 3-4 нед. Заменные переливания крови быстро норма лизуют Ht и уровень HbS. Их проводят по жизненным показаниям.

Понижение уровня HbS необходимо перед операцией, так как большие операции и наркоз могут спровоцировать осложнения, например, острый торакальный синдром.

У детей обычно замещают по 1,5 ОЦК тремя инфузиями с 6-8-часовыми интервалами. Общий объем трансфузии (ml) = 35 х m (kg). После трансфузии уровень гемо глобина должен равняться 100 г/л, при котором риск ос ложнений во время операции минимален.

При серповидно-клеточной анемии часто развивается сен сибилизация к антигенам эритроцитов и трансфузионные реакции — в 17,6 % случаев. Чтобы предотвратить сенси билизацию, для переливаний по возможности используют эритроциты, совместимые по дополнительным антигенам:

С, D, Е, с, е, К. Сенсибилизированным больным переливают только совместимые по дополнительным антигенам препа раты крови.

У больных талассемией проводится программная гемо трансфузионная терапия, позволяющая получить ряд кли нических преимуществ: поддерживать нормальным актив ный образ жизни больного, адекватное развитие и рост ребенка;

полностью подавить эритропоэз и тем самым из бежать прогрессирующей гиперплазии костного мозга, при водящей к возникновению выраженнон спленомегалии и косметических дефектов, связанных с изменениями костей лицевого черепа;

минимизировать дилатацию сердца и ос теопороз. Гемотрансфузии проводятся каждые 4 нед, уро вень гемоглобина до гемотрансфузии должен составлять не менее 100 г/л, после переливания — 140 г/л;

в меж трансфузионном периоде оптимальным является уровень гемоглобина 120-130 г/л. Доза эритроцитной массы равна 12-15 мл/кг (3 мл/кг эритроцитной массы увеличивает уровень гемоглобина на 10 г/л), если больной не спленэк томирован, рассчитанную дозу увеличивают на 20-30 %.

Необходимая доза эритроцитной массы вводится одномо ментно. Подбор доноров следует осуществлять с особой тщательностью для максимального отдаления явлений изо иммунизации и для предупреждения посттрансфузионных реакций.

Дезинтоксикационная терапия 1. Инфузионная терапия.

Назначается внутривенное капельное введение 10 % ра створа глюкозы (10 мл/кг веса) с инсулином (1 ед. инсу лина на 50 мл 10 % раствора глюкозы), кокарбоксилазой и аскорбиновой кислотой — от однократного в течение суток до круглосуточной инфузии в зависимости от степени тяже сти больного.

Для нормализации сосудистого тонуса и улучшения рео логических свойств крови возможно назначение реополи глюкина в дозе 15 мл/кг веса больного.

На фоне инфузионной терапии обязателен контроль ди уреза.

2. Спазмолитики и желчегонные средства: но-шпа, ал лохол, 25 % раствор магния сульфата, холосас.

3. Фенобарбитал — обладает билирубинконъюгирую щим действием, индуцируя глюкуронилтрансферазную систему печени — по 10-15 мг/кг х 3 раза в день, курс лечения составляет 7-10 дней.

Антиоксиданты Препараты витамина Е, эревит — эффективны у больных с дефицитом Г-6-ФД.

Препараты, способствующие увеличению восстановленного глутатиона в эритроцитах Ксилит — по 0,25-0,5 х 3 раза в день в сочетании с ри бофлавином по 0,02-0,05 х 3 раза в день.

Кортикостероидная, цитостатическая, иммуносупрессивная терапия Кортикостероидная терапия у больных аутоиммунными гемолитическими анемиями является основным средством, устраняющим гемолиз. Возможно назначение метипреда (30 мг/кг/сут внутривенно) или преднизолона энтераль но. Стартовая доза преднизолона составляет 2-2,5 мг/кг/ сут или 40-50 мг/м2 поверхности тела в сутки. В некото рых случаях тяжелого гемолиза может возникнуть необхо димость увеличения дозы преднизолона до 6-10 мг/кг/сут с целью сдерживания гемолитического процесса. Лечение продолжают до получения эффекта (средняя длительность лечения 2-3 мес) под контролем количества ретикулоци тов крови, после чего дозу преднизолона постепенно сни жают до минимальной поддерживающей. Длительность под держивающей терапии определяется индивидуально. При обострении заболевания необходимо вернуться к исходной полной дозе кортикостероидных препаратов. После дости жения полной ремиссии возможен отказ от лечения гормо нальными препаратами.

В резистентных к гормональной терапии случаях с вы сокой активностью иммунопатологического процесса од новременно назначают цитостатики: циклофосфан 4 5 мг/кг/сут или азатиоприн 2-4 мг/кг/сут. Возможно назначение иммуносупрессивной терапии: циклоспорин А в дозе 5 мг/кг/сут.

В некоторых случаях положительный эффект оказывает использование внутривенных им1муноглобулинов G в высо кой дозе 5 г/кг/сут.

При холодовой гемагглютининовой болезни кортикосте роидная терапия в большинстве случаев неэффективна. От мечен частичный и лишь кратковременный эффект терапии хлорбутином в сочетании с плазмаферезами в отношении снижения титра Холодовых антител.

Экстракорпоральные методы лечения Эритроцитаферез с последующим введением отмытых эрит роцитов показан больным серповидно-клеточной анемией во время окклюзионных кризов.

У больных аутоиммунными гемолитическими анемиями, резистентных к кортикостероидной, иммуносупрессивной те рапии и спленэктомии, возможно изолированное примене ние плазмафереза или сочетание плазмафереза с эритроци таферезом.

Профилактика и лечение осложнений I. Профилактика острой почечной недостаточности 1. Контроль суточного диуреза ежедневно, по показа ниям — почасовой диурез 2. 4 % раствор натрия гидрокарбоната в дозе 5 мл/ кг/сут (предупреждает развитие метаболического ацидоза и действует как слабый диуретик) 3. 2,4 % раствор эуфиллина в дозе 4-6 мг/кг/сут внутривенно капельно в 250-500 мл 0,9 % NaCl (улуч шает почечный кровоток, обладает дезагрегантным и слабым диуретическим действием) 4. Форсированный диурез: 10 % раствор маннитола в дозе 0,5 г/кг массы тела больного 2 раза в день, лазикс в дозе 1-2 мг/кг 1-2 раза в день 5. Гемодиализ: при острой почечной недостаточности, показаниями являются нарастающая азотемия с по вышением уровня мочевины в крови более чем на 25 мМ/сут и стойкая гиперкалиемия (более 7,5 мМ/л) II. Профилактика ДВС-синдрома 1. Гепарин в дозе 25 ед/кг в час путем непрерывной инфузии 2. Курантил в дозе 4—6 мг/кг/сут 3. По показаниям при снижении уровня антитромби на III: свежезамороженная плазма 10 мл/кг веса боль ного III. Лечение арегенераторного криза 1. Заместительная терапия: эритроцитная масса внут ривенно в дозе 7-10 мл/кг, при уровне гемоглобина менее 70 г/л 2. Преднизолон 1-1,5 мг/кг/сут 3. Витамин В)2 внутримышечно в дозе 100-200 мкг до появления ретикулоцитоза 4. Витамин В6 внутримышечно в возрастной лечебной дозе 5. Фолиевая кислота 0,001 3 раза в день По мере появления ретикулоцитоза дальнейшее стиму лирование кроветворения не проводится. Доза преднизоло на постепенно снижается до полной отмены. Отсутствие ре акции на проведение подобной схемы лечения приводит к необходимости решения вопроса о проведении спленэкто мии.

IV. Отек головного мозга Проводится дегидратационная терапия 1. Введение концентрированных растворов глюкозы:

20 % раствор глюкозы 5 мл/кг вместе с инсулином (1 ед. на 25 мл раствора) 2. Ограничение водной нагрузки до 2 / от возраст ных потребностей 3. Лазикс 1-2 мл/кг 1-2 раза в сутки или маннитол (10 %-0,5 г/кг) каждые 12 часов V. Острая сердечно-сосудистая недостаточность 1. Оксигенотерапия 2. Кардиотрофическая терапия: панангин + 10 % ра створ глюкозы (10 мг/кг) с инсулином (1 ед инсули на на 50 мл этого раствора) и кокарбоксилазой (20 мг/кг) 3. Устранение гиперволемии и отеков. Диуретики: ла зикс 1-2 мг/кг, ограничение питьевого режима 4. Улучшение периферического и коронарного крово обращения: дезагреганты (курантил 4-6 мг/кг/сут), сосудорасширяющие препараты (никошпан внутримы шечно) VI. У больных серповидно-клеточной анемией 1. Купирование болевого криза 1) инфузионная терапия для коррекции дегидра тации и ацидоза (объем жидкости 2250 мл/м / сутки с добавлением 50 % соды) 2) обезболивающая терапия — анальгетики: при тя желом кризе морфин в разовой дозе 0,15 мл/кг (максимально 10 мг) подкожно или внутримы шечно каждые 3 часа;

при умеренных болях — метадон в разовой дозе 0,15 мг/кг энтерально каждые 4 часа;

при легких болях — кодеин в разовой дозе 0,75 мг/кг энтерально каждые 4 часа или аспирин 1,5 г/м2/сут, разделив на 6 приемов.

3) антибактериальная терапия по показаниям 4) гемотрансфузионная терапия по показаниям 5) оксигенотерапия по показаниям 2. Купирование острого торакального синдрома 1) обследование: клинический анализ крови с ре тикулоцитами;

рентгенограмма грудной клетки;

КОС;

посев крови;

посев мокроты;

ЭКГ;

серо логическое обследование (Mycoplasma pneumo niae) 2) антибактериальная терапия:

• цефуроксим 100-500 мг/кг/сут внутривенно • при выделении Mycoplasma — макролиды 3) обменное переливание по показаниям:

• РаО2 < 70 мм рт. ст.

• острая правожелудочковая недостаточность • быстропрогрессирующая пневмония • диспноэ, тахипноэ 3. Купирование инфекционных осложнений 1) обследование: клинический анализ крови с ре тикулоцитами;

рентгенограмма грудной клетки;

анализ мочи общий;

посев мочи;

посев кала;

се рологическое обследование (в том числе титры Mycoplasma pneumoniae);

исключение остеоми елита;

люмбальная пункция (у всех детей до 1 года;

у более старших — при минимальном подозрении на менингит) 2) антибактериальная терапия.

• Цефотаксим (клафоран) или другой антибио тик, эффективный в отношении Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в дозе 100—150 мг/кг/сут внутривенно;

если при чина лихорадки не установлена, антибакте риальную терапию продолжают до получе ния отрицательных результатов посева крови.

• Если апирексия достигнута в течение 72 ч, ан тибактериальную терапию продолжают цек лором или аугментином энтерально.

VII. У больных талассемией 1. При наличии признаков шока 1) обследование: уровень НЬ, электролитов, Са, глю козы;

анализ мочи общий;

посев крови;

для диф ференциальной диагностики между кардиоген ным и септическим шоком — ЭКГ, ЦВД, УЗИ сердца 2) при кардиогенном шоке • диуретики • сердечные гликозиды • тщательное мониторирование ЦВД и сердеч ного выброса • десферал 15 мг/кг/ч внутривенно 3) при септическом шоке • посев крови из двух периферических вен • антибиотики широкого спектра действия внут ривенно (цефалоспорины III поколения и аминогликозиды ) • инфузионная терапия (10 мл/кг) • допамин — по показаниям • коагулограмма для исключения ДВС-синдро ма • мониторинг ЦВД • газы артериальной крови • рентгенограмма грудной клетки 4) при диабетичесом кетоацидозе • массивная инфузионная терапия • сердечный мониторинг Спленэктомия Широко используется для лечения больных различными формами гемолитических анемий. Спленэктомию лучше проводить в плановом порядке в периоде компенсации ге молиза;

оптимальным возрастом считается 4—5-летний, од нако по показаниям при тяжелом гемолитическом процес се спленэктомия может выполняться даже у детей раннего возраста.

В результате удаления селезенки устраняется не только место разрушения эритроцитов и образования антител (при аутоиммунных гемолитических анемиях), но и скопления эритроцитов, устраняется причина гемодилюции, уменьша ется кровяное русло, то есть пространство для распределе ния эритроцитов, вследствие чего эритропоэз, а также гемо трансфузии становятся более эффективными. Нередко у больных обнаруживаются добавочные селезенки. Ревизия брюшной полости на предмет наличия добавочных селезе нок должна проводиться обязательно, так как незамеченные и оставленные добавочные селезенки могут стать причиной рецидива.

После спленэктомии существует повышенная склонность к инфекционным заболеваниям, особенно в течение первого года после операции. Наибольшую опасность представляет пневмококковый сепсис, в связи с этим в ряде стран перед спленэктомией проводят иммунизацию поливалентной пнев мококковой вакциной, а после операции в течение первого года больным назначается ненициллинотерапия (бициллин- ежемесячно). Сепсис не часто осложняет спленэктомию у детей старшей возрастной группы, однако лихорадящий ре бенок должен находиться под тщательным наблюдением;

его необходимо лечить с учетом возможности развития угрожа ющей жизни инфекции.

Абсолютным показанием к спленэктомии является наслед ственный микросфероцнтоз, особенно у больных с частыми гемолитическими кризами, перенесенным арегенераторным кризом и развитием желчнокаменной болезни. Положитель ный эффект спленэктомии отмечается в первые дни после операции — значительно улучшается самочувствие детей, исчезает желтушность и бледность кожных покровов. Пос ле операции у большинства больных гемолитические кризы прекращаются. Содержание гемоглобина и уровень эритро цитов значительно повышаются уже в первые часы после операции. Число ретикулоцитов нормализуется на 7-10-й день после операции. На 7-12-й день возникает послеопера ционный тромбоцитоз, коррекции у детей не требует.

При ферментопатиях, протекающих с внутрисосудистым гемолизом, спленэктомия неэффективна. При смешанной локализации гемолиза или преимущественно внутриклеточ ном гемолизе показаниями к спленэктомии являются час тые и тяжелые гемолитические кризы, развитие гиперспле низма.

У больных гемоглобинопатиями показаниями к спленэк томии являются:

1. При серповидно-клеточной анемии — повторные сек вестрационные кризы или гиперспленизм.

2. При талассемии — прогрессирующее увеличение раз меров селезенки (8 см и более из-под реберной дуги) с раз витием гиперспленизма. Абсолютное показание — увеличи вающаяся потребность в гемотрансфузиях более чем на 50 % от первоначального уровня в течение 6 мес. Потребность в переливании эритроцитной массы в объеме более 250 мл/кг в течение года может свидетельствовать о гиперспленизме и быть аргументом в пользу спленэктомии. У некоторых боль ных, перенесших спленэктомию, может развиться генерали зованный сепсис, поэтому операцию следует проводить только при.строгих показаниях и как можно в более позднем пери оде жизни.

У больных аутоиммунными гемолитическими анемиями спленэктомию выполняют в случае отсутствия эффекта от длительной (6-12 мес) кортикостероидной терапии. На бо лее ранних сроках спленэктомию можно производить в мо мент тяжелого гемолитического криза, когда сверхвысокие дозы преднизолона не устраняют нарастающего гемолиза и больному угрожает гибель. При лечении Холодовых форм аутоиммунной гемолитической анемии спленэктомия неэф фективна, так как эритроциты элиминируются в основном в печени, а не в селезенке.

Хелаторная терапия Лечение хелаторами является обязательным компонентом терапии у больных талассемией, так как в результате дли тельной трансфузионной терапии развивается гемосидероз (установлено, что в среднем такие больные получают (140) мг эритроцитной массы /кг в год, что соответствует 180 (160) мг Fe/кг в год или 0,49 (0,44) мг Fe/кг в сутки;

в скобках приведены значения для спленэктомиро ванных больных). Для выведения избытков железа из организма назначают десферал (дефероксамин) или дефе рипрон, которые уменьшают отложение железа в парен химатозных органах (печени, сердце, эндокринных желе зах) и снижают уровень ферритина сыворотки. Препараты связывают не только свободное сывороточное железо, но и извлекают железо из комплексов с трансферрином и ферритином, а также внутриклеточное железо, в основном из гепатоцитов, и выводят его в виде водорастворимых ком плексов через почки, окрашивая мочу в красный цвет. По казания к назначению хелаторов: уровень ферритина > 1000 нг/мл и положительные результаты десфераловой пробы (суточная экскреция железа с мочой > 50 % от ежед невной перегрузки железом;

ежедневно пациент получает 1 мг железа в 1 мл ЭМОЛТ). Во время каждой гемо трансфузии вводится 500 мг диферала внутривенно капель но с отмытыми эритроцитами, кроме того, больные полу чают десферал ежедневно в дозе 25-50 мг/кг/сут внутримышечно в 2 инъекции. Более эффективным явля ется подкожное введение десферала в верхнюю треть плеча или под кожу живота в дозе 40-60 мг/кг/сут в течение 8-10 ч во время ночного сна с помощью портативного пер фузора (5 дней в неделю). Деферипрон назначают в дозе 75—100 мг/кг/сут энтерально, разделив на 2-4 приема.

У большинства больных таким способом удается поддер живать «отрицательный» баланс железа. Эффективность хелаторов повышается при одновременном назначении с ними аскорбиновой кислоты — детям до 3 лет в дозе 50 мг/сут, старше 3 лет — 200 мг/сут. Курс аскорбино вой кислоты назначают не ранее, чем через месяц от нача ла десфералотерапии.

Осложнения десфералотерапии: местные реакции (отек, гиперемия в месте введения), анафилактические, токсичес кие эффекты (развиваются при длительной терапии или ис пользовании препаратов в высоких дозах — 100 мг/кг/сут или при лечении больных, не имеющих гемосидероза): мио пия, катаракта, ночная слепота, снижение слуха, дисплазия метафизов.

У больных СКА хелаторы назначают при уровне ферри тина выше 2500-3000 нг/мл.

При выраженных перегрузках железом (уровень фер ритина сыворотки более 5 000 нг/мл) терапию начина ют десфералом в дозе 6-8 г в сутки внутривенно капель но равномерно в течение 24 ч и через 2-3 нед переходят на монотерапию деферипроном (50—75 мг/кг/сут) или десфералом (40-50 мг/кг/сут подкожно в течение 8 10 ч с помощью портативного перфузатора 5 дней в неде лю). Возможна комбинированная терапия хелаторами: де ферипрон 50-75 мг/кг/сут ежедневно в сочетании с дес фералом 40-50 мг/кг/сут 2-3 раза в неделю или 50 75 мг/кг/сут внутривенно параллельно гемотрансфузии 1 раз в месяц. Установлено, что комбинированная тера пия позволяет при отсутствии риска развития токсичес ких проявлений добиться значительного усиления хели рующего эффекта.

Трансплантация костного мозга Может быть выполнена у больных талассемией, по данным литературы, эффективность аллогенной ТКМ у таких боль ных достигает 90 %.

ТКМ при талассемии более эффективна у больных до 3 лет, не получавших массивную трансфузионную терапию и не имеющих выраженных осложнений заболевания.

При серповидно-клеточной анемии трансплантация гемо поэтических стволовых клеток костного мозга или пуповин ной крови от HLA-совместимого сиблинга может привести к стабилизации состояния больного. Показания к ТКМ при СКА:

1) возраст больных моложе 16 лет 2) наличие HLA-совместимого донора сиблинга 3) инсульт 4) рецидивирующий острый торакальный синдром 5) билатеральная пролиферативная ретинопатия 6) остеонекроз нескольких суставов 7) хронический приапизм 8) потребность в постоянных гемотрансфузиях Противопоказания к ТКМ при СКА:

1) цирроз печени 2) поражение почек (клубочковая фильтрация менее 60 мл в минуту) 3) поражение ЦНС 4) тяжелые заболевания легких 5) СПИД Наличие HLA-совместимого донора сиблинга имеется у 14 % больных СКА. ТКМ может быть проведена от нерод ственного донора при трансплантации стволовых клеток пуповинной крови.

Фармакологическое усиление синтеза фетального гемоглобина у больных гемоглобинопатиями Высокий уровень HbF у больных гемоглобинопатиями значительно смягчает клинические проявления заболева ний. Так, у больных СКА уровень HbF > 10 % обеспечи вает защиту от инсультов, HbF > 20 % препятствует раз витию болевых кризов и осложнений со стороны легких.

У больных талассемией высокий уровень HbF улучшает гемоглобинизацию эритроцитов за счет образования (Х,^ тетрамеров, не подвергающихся полимеризации и не вы зывающих образование мишеневидных клеток и уменьше ния накопления а-цепей, вызывающих неэффективный эритропоэз.

Для повышения уровня Hb F и снижения количества и тяжести болевых кризов у больных СКА в настоящее время наиболее широко используется гидроксимочевина. Препа рат действует в S-фазу клеточного цикла, ингибирует выра ботку рибонуклеозидфосфонатредуктазы, что снижает спо собность клеток к делению. Установлено, что у больных СКА ежедневное назначение гидроксимочевины уменьшает необ ходимость в гемотрансфузиях на 50 %.

Гидроксимочевина назначается в стартовой дозе 15 мг/ кг/сут энтерально. Каждые 6-8 нед доза повышается на 5 мг/кг/сут до достижения 35 мг/кг/сут максимально либо до установления максимально эффективной для боль ного дозы, либо до дозы, на которой появляются признаки токсичности:

• абсолютное количество нейтрофилов < 2,0 х 109/л • количество тромбоцитов <80 х 109/л • абсолютное количество ретикулоцитов 80 000/мм:) Клиническая эффективность препарата: Hb F > 20 %, повышение уровня общего Hb на 10—20 % Обязателен мониторинг терапии:

1) клинический анализ крови 1 раз в 2 недели 2) электрофорез Hb 2 раза в месяц 3) при установлении стабильной и наиболее эффек тивной дозы — обследования 1 раз в месяц Показания к назначению гидроксимочевины у больных СКА:

1) более 3 болевых кризов в год 2) поражение сосудов головного мозга с аллоим мунизацией 3) рецидивирующий острый торакальный синдром 4) хронические трофические язвы 5) повторные эпизоды приапизма 6) абсолютное количество ретикулоцитов более 150 000/мм3.

Противопоказания: острые заболевания печени;

повыше ние уровня креатинина.

Побочные эффекты: миелосупрессия, алопеция, пигмен тация кожи, поражение ЖКТ, повышение аминотрансфе раз, повышение креатинина, тератогенный эффект.

Особенности ведения больных в периоде компенсации гемолиза 1. Диспансерное наблюдение проводится постоянно при наследственных формах гемолитических анемий, в течение 2-3 лет после нормализации всех показате лей крови при приобретенных формах, а также при наследственном микросфероцитозе после проведенной спленэктомии.

2. Диета, направленная на профилактику дискинезии желчевыводящих путей — стол № 5.

3. Курсы желчегонной терапии (по индивидуальному плану).

4. Медотвод от прививок и введения у-глобулина по стоянно при аутоиммунных ГА, при наследственных ГА прививки разрешены в периоде компенсации ге молиза (не ранее чем через 3 мес после гемолитичес кого криза), прививки не совмещают, перед проведе нием прививки и через 3 дня после прививки обязателен контроль клинического анализа крови с определением числа ретикулоцитов.

5. Медотвод от занятий физкультурой по общей про грамме;

разрешаются занятия в группе ЛФК или по облегченной программе (без участия в соревновани ях и сдачи нормативов).

6. Не рекомендуются резкие перемены климата, инсо ляция, физиопроцедуры.

7. При дефиците активности Г-6-ФД исключить прием следующих лекарственных веществ: сульфанилами дов, левомицетина, ацетилсалициловой кислоты, аскор биновой кислоты, витамина К, нитрофуранов, метиле нового синего. Исключить употребление конских бобов, голубики, черники.

8. Контроль клинического анализа крови с определе нием количества ретикулоцитов 1 раз в 1-3 мес и при любом интеркуррентном заболевании.

9. Осмотр ЛОР-врача, стоматолога 1 раз в 6 мес. Са нация всех очагов инфекции — как консервативная, так и оперативная. Оперативная санация проводит ся не ранее, чем через 1,5-2 мес после гемолитичес кого криза.

10. УЗИ органов брюшной полости 1 раз в год;

осмотр гастроэнтеролога по показаниям.

11. Курсы фолиевой кислоты, витаминов (группы В, С, А, Е) по 2-4 нед каждые 6 мес.

12. Спленэктомированным больным необходимо наблю дение участкового педиатра и назначение антибакте риальной терапии с первого дня интеркуррентного заболевания;

по показаниям — госпитализация для уточнения локализации очага инфекции и проведения адекватной антибактериальной терапии.

13. При серповидно-клеточной анемии:

1) исключить полеты на самолетах, подводное пла вание 2) фолиевая кислота 0,001 — 1 раз в день курсами по 14 дней ежемесячно 3) для профилактики инфекционных осложнений детям в возрасте от 3 мес до 5 лет возможно назначение феноксиметилпенициллина по 125— 250 мг внутрь ежедневно. В возрасте 2 лет вак цинация поливалентной пневмококковой вакци ной. В возрасте 2-6 мес вакцинация против Haemophilius influenzae. Ежегодно вакцинация против гриппа 4) осмотр окулиста 1 раз в год 5) препараты цинка для улучшения физического и полового развития 14. При талассемии:

1) осмотр ЛОР-врача с проведением аудиометрии 1 раз в год 2) осмотр окулиста 1 раз в год 3) ЭКГ, УЗИ сердца 1 раз в год 4) рентгенограмма грудной клетки 1 раз в год 5) форма 50, серологические маркеры гепатита В и С 1 раз в год 6) биохимические анализы крови: печеночные фер менты, мочевая кислота, сахар — 1 раз в месяц;

«железо-комплекс» крови — 1 раз в 6 месяцев 7) после 10 лет проба на толерантность к глюко зе — 1 раз в 2 года;

уровень гонадотропных гормонов — 1 раз в год 8) курсы фолиевой кислоты, витаминов (группы В, С, Е) — больным, не получающим трансфузии 9) УЗИ органов брюшной полости 1 раз в год и при болях в животе.

10) вакцинация против гепатита В 11) вес и рост 1 раз в 3 месяца, оценка полового развития 1 раз в год 12) подросткам: ежегодно курсы эстрогена/про гестерона или тестостерона для предотвраще ния эндокринных нарушений;

для профилак тики остеопороза: миакальцин 1 толчок в сутки интраназально + карбонат Са 1500 мг/сут эн терально + витамин D 400 ME в сутки энте рально.

ГЛАВА Анемии недоношенных Этиология и патогенез Выделение этой группы анемий объясняется неоднородно стью этиопатогенетических механизмов, приводящих к раз витию анемического синдрома. Основными факторами, спо собствующими возникновению анемии на первом году жизни у недоношенных или у детей, родившихся с малой массой тела, являются прекращение эритропоэза, дефицит железа, дефицит фолатов и дефицит витамина Е (табл. 43).

Развитие ранней анемии недоношенных обусловлено, прежде всего, угнетением эритропоэза. Установлено, что с началом самостоятельного дыхания насыщение артериаль ной крови кислородом увеличивается с 45 до 95 %, вслед ствие чего резко тормозится эритропоэз. Одновременно уро вень эритропоэтина (высокий у плода) снижается до неопределяемого. Укороченная продолжительность жизни эритроцитов плода также способствует анемии. Значитель ное увеличение общего объема крови, сопровождающее бы строе увеличение массы тела в первые 3 месяца жизни, со здает ситуацию, которую образно назвали «кровотечением в систему кровообращения». Во время этой ранней анемии недоношенных в костном мозге и ретикулоэндотелиальной системе содержится достаточное количество железа и ре зервы его даже увеличиваются, поскольку уменьшается объем циркулирующих эритроцитов. Однако у недоношен ных детей первых месяцев жизни снижена способность к реутилизации эндогенного железа, баланс железа у них от рицательный (экскреция железа с калом увеличена).

К возрасту 3-6 нед самый низкий уровень гемоглобина со ста.вляет 70—90 г/л, а у детей с очень низкой массой тела он еще ниже.

Таблица Анемии недоношенных [Уиллоуби М., 1981] Время макси Тип Механизм мального выяв анемии ления, нед Ранняя Задержка эритропоэза + увеличиваю- 4- щийся объем (масса) крови Промежу- Эритропозз ниже необходимого для 8- точная увеличивающегося объема крови Поздняя Истощение запаса железа, необходи- 16 и более мого для насыщения увеличивающейся массы эритроцитов Мегало- Дефицит фолата в связи с его неустой- 6- бластная чивым балансом + инфекция Гемолити- Дефицит витамина Е во время особой 6- ческая чувствительности эритроцитов к окис лению Ранняя фаза заканчивается, когда восстанавливается эритропоэз вследствие секреции эритропоэтина, стимули руемой развившейся анемией. Об этом свидетельствует по явление ретикулоцитов в периферической крови, в которой раньше их не было. Эта фаза названа промежуточной.

Снижение уровня гемоглобина в основном прекращается благодаря восстановлению эритропоэза (в возрасте 3 мес гемоглобин, как правило, составляет 100-110 г/л), но гемо лиз и увеличение объема крови продолжаются, что может задержать повышение концентрации гемоглобина. Однако теперь резервы железа уже употребляются и они будут неизбежно меньше, чем в норме, по отношению к массе тела при рождении. К 16—20-й неделе резервы железа истоща ются, и тогда впервые выявляются гипохромные эритроци ты, указывающие на железодефицитную анемию, что ведет к дальнейшему снижению уровня гемоглобина — поздняя анемия недоношенных, если не будет начата терапия желе зом. Из этого описания патогенетических механизмов ясно, что введение железа может устранить или предупредить только позднюю анемию.

У доношенных детей в течение первых 8-10 недель жиз ни уровень гемоглобина также падает. Это явление называ ется физиологической анемией новорожденных. Она вызы вается такими же механизмами, как и ранняя анемия недоношенных, но у доношенных детей продолжительность жизни эритроцитов менее укорочена и объем крови увели чивается не так быстро, следовательно, анемия менее глубо кая. У недоношенных детей с малой массой тела уровень гемоглобина может достигать 80 г/л уже в возрасте 5 нед, тогда как у доношенных детей гемоглобин редко снижается ниже 100 г/л и минимальный его уровень выявляется на 8 10-й неделе жизни.

Причиной развития ранней анемии недоношенных у не которых детей может быть недостаточность фолиевой кис лоты, запасы которой у недоношенного новорожденного очень малы. Потребность же в фолиевой кислоте у быст ро растущего недоношенного ребенка велика. Депо фоли евой кислоты расходуется обычно в течение 2-4 нед, что ведет к недостаточности этого витамина, усугубляющейся назначением антибиотиков (подавляющих микрофлору ки шечника и, следовательно, синтез фолиевой кислоты), и присоединением кишечной инфекции. Особенно быстро развивается недостаточность фолиевой кислоты у недоно шенного ребенка при его дефиците у матери во время бе ременности и в период лактации. При недостатке фолие вой кислоты кроветворение из нормобластического может перейти в мегалобластическое с неэффективным эритро поэзом: мегалобластоз в костном мозге, повышенное внут рикостномозговое разрушение эритроцитов, макроцитоз эритроцитов в крови.

У недоношенных детей важную роль в поддержании ста бильности эритроцитов играет витамин Е, защищающий мем браны от окисления и участвующий в синтезе тема. Причи ну повышенного гемолиза эритроцитов объясняют дефицитом витамина Е. Запасы его у недоношенного ре бенка при рождении низки: 3 мг при массе 1000 г (у доно шенного 20 мг при массе 3500 г), а его всасывание в кишеч нике недостаточно. Таким образом, сама недоношенность может быть причиной гиповитаминоза Е. На усвоение ви тамина Е неблагоприятно влияют асфиксия, родовая трав ма ЦНС, инфекции, часто встречающиеся у недоношенных детей. Искусственное вскармливание коровьим молоком повышает потребность в витамине Е, а назначение препа ратов железа резко увеличивает его расходование. Все это ведет к недостаточности витамина Е в организме недоно шенного ребенка первых месяцев жизни, следствием чего является повышенный гемолиз эритроцитов.

Недостаточность микроэлементов, особенно меди, маг ния, селена может усугубить раннюю анемию недоношен ных.

Клиническая картина и лабораторные данные Клиника ранней анемии недоношенных характеризуется некоторой бледностью кожных покровов и слизистых обо лочек;

при снижении гемоглобина ниже 90 г/л бледность нарастает, несколько снижается двигательная активность и активность при сосании, возможно появление систоли ческого шума на верхушке сердца. Течение ранней ане мии у большинства детей благоприятное.

Поздняя анемия недоношенных, обусловленная высокой потребностью в железе в связи с более интенсивными, чем у доношенных, темпами развития, клинически проявляется постоянно нарастающей бледностью кожи и слизистых обо лочек, вялостью, слабостью, снижением аппетита. Выявля Таблица Характеристика препаратов железа для энтерального применения, выпускаемых в жидкой форме Препараты Форма выпуска Количество Дополнительные сведения железа элементарного железа Актиферрин, Флаконы по 30 мл В 1 мл — 9,8 мг Fe2+ 1 мл препарата соответствует капли 18 каплям Гемофер, Флаконы с пипеткой по 10 мл В 1 капле — 2,2 мг Fe2+ 1 мл препарата соответствует капли 20 каплям Флаконы по 30 мл Мальтофер, В 1 мл — 50 мг железа в виде 1 мл препарата соответствует полимальтозного комплекса капли 20 каплям гидроксида Fe3+ Тотема Ампулы по 10 мл 50 мг в 1 ампуле Содержит 1,33 мг элементарного марганца и 0,7 мг элементарной меди в 1 ампуле ют приглушение сердечных тонов, систолический шум, та хикардию. В клиническом анализе крови — гипохромная анемия, по тяжести коррелирующая со степенью недоно шенности (легкая — гемоглобин 83-110 г/л, средней тя жести — гемоглобин 66-82 г/л и тяжелая — гемоглобин менее 66 г/л — анемия). В мазке крови определяется мик роцитоз, анизоцитоз, полихромазня. Содержание сыворо точного железа уменьшено, коэффициент насыщения транс феррина железом снижен.

Профилактика анемии недоношенных Профилактические мероприятия включают своевременную санацию очагов инфекции и лечение токсикозов беремен ных, соблюдение режима и правильности питания беремен ной.

Важны естественное вскармливание и профилактика си деропении у матери (при сидеропении у матери ее моло ко содержит железа в 3 раза меньше нормы, меди — в раза, снижены или отсутствуют и другие микроэлементы), оптимальные условия выхаживания недоношенного ребен ка и предупреждение у него заболеваний. С целью про филактики гиповитаминоза Е рекомендуют всем детям с массой тела менее 2000 г в первые 3 месяца жизни давать внутрь витамин Е в дозе 5-10 мг/сут. Для профилакти ки дефицита фолатов в последнем триместре беременнос ти и недоношенным детям рекомендуют назначать фоли евую кислоту в дозе 1 мг в сутки курсами по 14 дней.

Профилактику дефицита железа недоношенным детям про водят, начиная с 2-месячного возраста в течение всего пер вого года жизни. Препараты железа назначают внутрь из расчета 2-3 мг элементарного железа на 1 кг массы тела в сутки.

Лечение Поскольку ранняя анемия относится к состояниям, отра жающим процесс развития, лечения при ней обычно не тре буется, за исключением обеспечения полноценного питания для нормального гемопоэза, особенно поступления фолне вой кислоты и витамина Е, витаминов группы В, аскорби новой кислоты.

Гемотрансфузии обычно не проводятся, однако при уров не гемоглобина ниже 70 г/л и гематокрита менее 0,3 л/л или сопутствующих заболеваниях может потребоваться пе реливание небольших объемов эритроцитной массы (объем гемотрансфузии должен обеспечить подъем гемоглобина до 90 г/л). Более массивные гемотрансфузни могут затянуть процесс спонтанного выздоровления за счет угнетения эрит ропоэза.

Для лечения поздней анемии недоношенных важна пра вильная организация выхаживания — рациональное пи тание, прогулки и сон на свежем воздухе, массаж, гимнас тика, профилактика интеркуррентных заболеваний и так далее.

Терапия препаратами железа внутрь назначается из рас чета 4-6 мг элементарного железа на 1 кг массы в сутки.

У недоношенных детей оптимальным является назначение жидких форм препаратов железа, характеристика которых представлена в табл. 44.

Продолжительность лечения препаратами железа зави сит от степени тяжести анемии. В среднем восстановление показателей красной крови наступает через 6-8 нед, однако лечение препаратами железа у недоношенных детей необ ходимо продолжать в течение 6-8 нед до восстановления запасов железа в депо. Терапия поддерживающими дозами препаратов железа (2-3 мг/кг/сут) должна продолжать ся с профилактической целью до конца первого года жиз ни.

Одновременно с препаратами железа целесообразно назначать аскорбиновую кислоту, витамины В6 и В,. При упорной непереносимости препаратов железа, назначае мых внутрь, при тяжелой степени железодефицитной ане мии показано внутримышечное назначение препаратов же леза (феррум-лек).

Диспансерное наблюдение Недоношенные дети с анемией в период выраженности клинико-гематологических изменений должны наблюдать ся врачом не реже 1 раза в неделю с контролем клини ческого анализа крови каждые 10-14 дней на фоне лече ния препаратами железа. При неэффективности терапии и в случаях тяжелой анемии показана госпитализация для выяснения рефрактерности к препаратам железа и лече ния.

ГЛАВА Симптоматические анемии Развитие анемии возможно при ряде патологических со стояний, казалось бы, не связанных с кроветворной систе мой. Диагностических трудностей, как правило, не возни кает, если основное заболевание известно и анемический синдром не превалирует в клинической картине. Значение симптоматических (вторичных) анемий объясняется их от носительной частотой в педиатрии и возможной резистен тностью к терапии. Наиболее часто симптоматические ане мии наблюдаются при хронических инфекциях, системных заболеваниях соединительной ткани, болезнях печени, эн докринной патологии, хронической почечной недостаточно сти, опухолях.

Анемии при хронических воспалительных процессах, инфекциях Наиболее часто встречаются при гнойно-воспалительных процессах, протозойных инфекциях, ВИЧ-инфекции. Уста новлено, что при любой хронической инфекции, продолжа ющейся более 1 мес, наблюдается снижение гемоглобина до 110-90 г/л.

В происхождении анемии имеют значение несколько фак торов:

1. Блокада перехода железа из ретикулоэндотели альных клеток в эритробласты костного мозга;

2. Увеличение расходов железа на синтез железо содержащих ферментов и, соответственно, уменьше ние количества железа, идущего на синтез гемогло бина;

3. Укорочение продолжительности жизни эритроци тов, обусловленное усилением активности клеток ре тикулоэндотелиальной системы;

4. Нарушение выделения эритропоэтина в ответ на анемию при хроническом воспалении и, как следствие этого, снижение эритропоэза;

5. Снижение всасывания железа при лихорадке.

В зависимости от длительности хронического воспале ния, обнаруживают нормохромную нормоцитарную анемию, реже гипохромную нормоцитарную анемию и при очень большой давности заболевания — гипохромную микроци тарную анемию. Морфологические признаки анемии не специфичны. В мазке крови обнаруживают анизоцитоз. Био химически выявляют снижение сывороточного железа и железосвязывающей способности сыворотки при нормаль ном или повышенном содержании железа в костном мозге и ретикулоэндотелиальной системе. В дифференциальной диагностике от истинных железодефицитных анемий помогает уровень ферритина: при вторичных гипохром ных анемиях уровень ферритина нормальный или по вышенный (ферритин — белок острой фазы воспаления), при истинном дефиците железа уровень ферритина низ кий.

Лечение направлено на купирование основного заболе вания. Препараты железа назначают больным с низким уров нем сывороточного железа. Для лечения используют вита мины (особенно группы В). У больных СПИДом, имеющих цизкий уровень эритропоэтина, его введение в больших до зах может корригировать анемию.

Острые инфекции, особенно вирусные, могут вызывать селективную транзиторную эритробластопенню или тран зиторную аплазию костного мозга. Парвовирус В19 явля ется причиной арегенераторных кризов у больных гемоли тическими анемиями.

Анемия при системных заболеваниях соединительной ткани По литературным данным, анемия наблюдается пример но у 40 % больных системной красной волчанкой и рев матоидным артритом. Основной причиной развития ане мии считается недостаточная компенсаторная реакция костного мозга, обусловленная нарушенной секрецией эритропоэтина. Дополнительными факторами анемизации являются развитие дефицита железа, вызванное постоян ными скрытыми кровотечениями через кишечник на фоне приема нестероидных противовоспалительных препаратов и истощение резервов фолатов (потребность в фолиевой кислоте повышена в связи с пролиферацией клеток).

У больных системной красной волчанкой, кроме того, мо жет быть аутоиммунная гемолитическая анемия и анемия вследствие почечной недостаточности.

Анемия чаще всего нормохромная нормоцитарная, иног да гипохромная микроцитарная. Имеется корреляция меж ду концентрацией гемоглобина и СОЭ — чем выше СОЭ, тем ниже уровень гемоглобина. Уровень железа в сыво ротке низкий, железосвязывающая способность также низ кая.

Терапия препаратами железа в активную фазу может быть эффективна у детей в возрасте до 3 лет, так как у них часто имеется ранее возникший дефицит железа, а также у больных с крайне низким уровнем сывороточного железа 12 Зак №941 и низким коэффициентом насыщения трансферрина желе зом. Снижение активности болезни под влиянием патоге нетической терапии приводит к быстрому повышению со держания железа в сыворотке и увеличению транспорта железа в костный мозг. Больным может быть назначена терапия эритропоэтином, однако пациентам требуются боль шие дозы эритропоэтина и даже на высокие дозы отмечает ся различная степень ответа. Установлено, что чем выше уровень базального эритропоэтина, циркулирующего в плаз ме пациента, тем меньше эффективность терапии эритро поэтином.

Вторичная аутоиммунная гемолитическая анемия у боль ных системными заболеваниями соединительной ткани не редко купируется при лечении основного заболевания. Пер вым этапом лечения является терапия кортикостероидами и при необходимости проведение спленэктомии. При рези стентности гемолиза к указанным методам терапии добав ляют цнтостатики (циклофосфан, азатиоприн), циклоспо рин А, большие дозы иммуноглобулина для внутривенного введения. Для быстрого снижения титра антител можно использовать плазмаферез.

Анемии при заболеваниях печени При циррозе печени у больных с синдромом портальной гипертензии развитие анемии обусловлено дефицитом железа вследствие периодических кровопотерь из варикоз но расширенных вен пищевода и желудка и гиперсплениз мом. Цирроз может сопровождаться «шпороклеточной анемией» с фрагментацией эритроцитов. Гипопротеине мия усугубляет анемию вследствие увеличения объема плазмы.

При болезни Вильсона — Коновалова возможна хроничес кая гемолитическая анемия вследствие скопления меди в эритроцитах.

При вирусном гепатите может развиться апластическая анемия.

У части больных возможен дефицит фолиевой кислоты.

Уровень витамина В| 2 при тяжелых заболеваниях печени патологически повышен, так как витамин «выходит» из ге патоцитов.

Лечение анемии симптоматическое и зависит от основ ного механизма ее развития — восполнение дефицита железа, фолатов и т. д.;

оперативное лечение при синдро ме портальной гипертензии.

Анемии при эндокринной патологии Анемия часто диагностируется при гипотиреозе (врожден ном н приобретенном), обусловлена снижением выработ ки эритропоэтина. Чаще анемия нормохромная нормоци тарная, может быть гипохромной из-за дефицита железа, обусловленного нарушением его всасывания при гипоти реозе, или гиперхромной макроцитарной из-за дефицита витамина В12, развивающегося вследствие повреждаю щего действия антител, направленных против клеток не только щитовидной железы, но и париетальных кле ток желудка, что ведет к дефициту витамина В12. Заме стительная терапия тироксином приводит к улучшению и постепенной нормализации гематологических показате лей, по показаниям назначают препараты железа и вита мин В) Г Развитие анемии возможно при тиреотоксикозе, хрони ческой недостаточности коры надпочечников, гипопитуи таризме.

Анемия при хронической почечной недостаточности Хроническая почечная недостаточность (ХПН) — синд ром, обусловленный необратимой гибелью нефронов вслед ствие первичного или вторичного заболевания почек.

С потерей массы функционирующих нефронов проис ходит прогрессирующая утрата почечных функций, в том числе снижается продукция эритропоэтина. Развитие ане мии у больных ХПН преимущественно обусловлено сни жением синтеза эритропоэтина. Установлено, что сниже ние способности почек к выработке эритропоэтина совпадает, как правило, с появлением азотемии: анемия развивается при уровне креатинина 0,18—0,45 ммоль/л и ее тяжесть коррелирует с выраженностью азотемии. С прогрессиро ванием почечной недостаточности присоединяются ослож нения уремии и программного гемодиализа (кровопотери, гемолиз, нарушение баланса железа, кальция, фосфора, вли яние уремических токсинов и пр.), что усложняет и инди видуализирует патогенез анемии при ХПН и усугубляет ее тяжесть.

Анемия обычно нормохромная нормоцитарная;

уро вень гемоглобина может быть снижен до 50-80 г/л;

при появлении дефицита железа — гипохромная мнкроцитар ная.

Лечение проводят рекомбинантным человеческим эрит ропоэтнном (эпокрин, рекормон), который назначают при наличии анемии как больным, еще не нуждающимся в ге модиализе, так и на поздних стадиях хронической почеч ной недостаточности. При необходимости назначают пре параты железа, фолиевую кислоту, аскорбиновую кислоту, витамины группы В (В,, В6, В)2), анаболические стероиды.

Гемотрансфузии проводят, главным образом, для экстрен ной коррекции прогрессирующей тяжелой анемии (снижение уровня НЬ ниже 60 г/л), например, при мас сивных кровотечениях. Эффект от гемотрансфузии лишь временный, в дальнейшем необходима консервативная те рапия.

Анемии при новообразованиях Выделяют следующие причины развития анемии при зло качественных заболеваниях [Уиллоуби М. Л., 1981]:

1. Геморрагический статус 2. Дефицитные состояния 3. Дизэритропоэтические анемии 1) анемия подобная наблюдающимся при хрони ческом воспалении;

2) сидеробластная анемия 3) эритроидная гипоплазия 4. Гемоднлюция 5. Гемолиз 6. Лейкоэритробластная анемия и инфильтрация кос тного мозга 7. Лечение цитостатиками.

У больных лимфомой или лимфогранулематозом опи сана рефрактерная гипохромная анемия, характеризую щаяся биохимическими и морфологическими признаками дефицита железа, но не поддающаяся лечению препарата ми железа. Установлено, что из ретикулоэндотелиальной системы, вовлеченной в патологический процесс, железо не переносится в плазму.

Метастазирование опухолей в костный мозг — чаще всего в костный мозг метастазирует нейробластома, реже ретинобластома и рабдомиосаркома, лимфосаркома. У 5 % больных лимфогранулематозом выявляют инфильтрацию в костный мозг [Уиллоуби М. Л., 1981]. Инфильтрацию костного мозга можно предполагать при лейкоэритробла стной анемии, для которой характерно присутствие мие лоцитови ядросодержащих эритроидных клеток, ретику лоцитоза, и в поздней стадии — тромбоцитопении и нейтропении, то есть панцитопения. Лейкоэритробластная картина крови объясняется тем, что при инфильтрации костного мозга происходит экстрамедуллярный эритропоэз, в результате чего в периферическую кровь выбрасывают ся ранние миелоидные и эритроидные клетки. Несмотря на то, что анемия обычно имеется, она может отсутство вать в ранней стадии.

Лечение анемии, помимо временного эффекта от транс фузии, мало успешно, если не удается купировать основной процесс. Возможно применение эритропоэтина.

ГЛАВА Дифференциальная диагностика анемий Анемии — это самая распространенная и разнообразная по этиопатогенезу группа заболеваний крови у детей. Чаще всего у детей отмечаются дефицитные анемии, прежде всего, железодефицитные. Нередко в практической работе педи атра возникает необходимость диагностики, дифференци ального диагноза и лечения больных гемолитическими ане миями, имеющими значительный удельный вес в структуре анемий детского возраста. Апластические анемии встреча ются значительно реже, но являются наиболее злокаче ственными, требуют от врача специфических знаний. Не редко постепенное начало болезни, полиморфизм жалоб приводят к тому, что дети с анемией в течение определен ного времени обращаются к педиатру. Это, естественно, требует хорошего знания дифференциально-диагностичес ких критериев различных вариантов анемий.

Определенное значение в дифференциальной диагности ке анемических состояний имеют анамнестические данные — возраст появления и скорость прогрессирования анемии;

особенности течения беременности и периода новорожден ное™, наличие профвредностей у родителей ребенка;

харак тер диеты и жилищно-бытовых условий;

наличие сопутству ющих заболеваний, указания на прием лекарственных препаратов и так далее. Важна информация о наследствен ности — наличие у родителей и других родственников ане мий, желтух, здоровье других детей в семье, наличие кров нородственных браков. Существенны результаты физикаль ного обследования, а именно, обнаружение у ребенка, помимо общеанемических признаков, других клинических проявле ний заболевания — отклонений физического и/или психо моторного развития, врожденных пороков развития, трофи че'ских изменений кожи и ее дериватов, иктеричности кожи и слизистых, лимфаденопатии, гепатомегалии, спленомегалии, неврологической симптоматики и так далее. В ряде случаев подсказкой в дифференциальной диагностике анемий явля ется национальность ребенка.

Скрининговыми лабораторными дифференциально-диаг ностическими критериями при анемиях являются:

• цветовой показатель • эритроцитарные индексы (MCV, MCH, RDW) • уровень ретикулоцитов • морфологические особенности эритроцитов в маз ке периферической крови.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.