WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |
-- [ Страница 1 ] --

V'7-Г' А. В. Папаян, Л. Ю. Жукова АНЕМИИ У ДЕТЕЙ Руководство для врачей Серия «Современная медицина» Главный редактор В. В. Усманов Заведующий редакцией П. В. Алесов Редактор Т. П. Ульянова

Художественный редактор В. Б. Шимкевич Корректор Т. В. Дудова Дизайн и верстка Е. Ю. Паллей Рецензент:

Главный педиатр Санкт-Петербурга, заведующий кафедрой детских болезней № г СПбГПМА, профессор Л. В. Эрман.

ББК57.33я7+54.11я7 УДК 616.155.194(075) Папаян А. В., Жукова Л. Ю.

П17 Анемии у детей: руководство для врачей. — СПб: Питер, 2001. — 384 с. — (Серия «Современная медицина»), ISBN 5-272-00364-0 • В руководстве подробно описаны анемии различного генеза. Приведены современные данные об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях, диаг ностике, лечении и профилактике анемий у детей. Дана общая характеристика гемо- и эритропоэза. Описаны особенности периферической крови в возрастном аспекте, лабораторного обследования и чтения эритроцитарных параметров авто матического анализа крови.

Для педиатров, гематологов, врачей общей практики и студентов старших курсов медицинских вузов.

© Папаян А. В., Жукова Л. Ю., © Серия, оформление, Издательский дом «Питер», Все права защищены. Никакая часть данной книги не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения владельцев авторских прав ISBN 5-272-00364- Лицензия ИД № 01940 от 05.06.2000.

Налоговая льгота - общероссийский классификатор продукции ОК. 005-93, том 2;

95 3000 - книги и брошюры.

а[ п л Подписано к печати 18.12.2000 г. Формат 84x108 '/з2- ^ - - 20,16. Тираж 4000 экз. Заказ №941.

ЗАО «Питер Бук». 196105, Санкт-Петербург, ул. Благодатная, 67.

Отпсчатанос готовых диапозитивов в ГИПК «Лениздат» (типография им. Володарского) Министерства РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций.

191023, Санкт-Петербург, наб. р. Фонтанки, 59.

Выдающемуся ученому, основоположнику отечественной детской гематологии, академику Академии Медицинских Наук Александру Федоровичу Туру от благодарных учеников.

Оглавление СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРЕДИСЛОВИЕ Глава ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕМОПОЭЗА.

ЭРИТРОПОЭЗ. МОРФОЛОГИЯ, КИНЕТИКА, ФУНКЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ Эритропоэз Структура, функции, особенности биосинтеза и типы гемоглобина Изменения гемоглобинов при патологии Глава ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ Глава ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ АНЕМИЯХ. КЛАССИФИКАЦИЯ АНЕМИЙ Лабораторное обследование Морфологические особенности эритроцитов Глава ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ПАРАМЕТРЫ АВТОМАТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ Глава АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С КРОВОПОТЕРЕЙ (ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ) Острая постгеморрагическая анемия Диагноз Хроническая постгеморрагическая анемия Глава ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ Глава АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ИЛИ УТИЛИЗАЦИИ ПОРФИРИНОВ (СИДЕРОАХРЕСТИЧЕСКИЕ, СИДЕРОБЛАСТНЫЕ АНЕМИИ) Глава ВИТАМИН В.-ДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ Глава АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ДНК И РНК (МЕГАЛОБЛАСТНЫЕ АНЕМИИ) Витамин В)2-дефицитные анемии Фолиеводефицитные анемии Глава НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДИЗЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Глава АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Глава ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Структура гемолитических анемий Наследственные гемолитические анемии Приобретённые гемолитические анемии Иммунные гемолитические анемии (ИГА) Глава АНЕМИИ НЕДОНОШЕННЫХ Глава U СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Глава ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА АНЕМИЙ СПИСОК ОСНОВНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ОБ АВТОРАХ, Список принятых сокращений АА — апластическая анемия АБД анемия Блекфена — Дайемонда АГА — аутоиммунная гемолитическая анемия АД — артериальное давление АТФ аденозинтрифосфорная кислота БОЕ-Э — бурстообразующая единица эритроидных клеток ВДА — врождённая дизэритропоэтическая анемия ВФ — внутренний фактор ГБН — гемолитическая болезнь новорожденных Г-КСФ гранулоцитарный колониестимулирующий фактор ГМ-КСФ — гранулоцитарно-макрофагальный колоние стимулирующий фактор ГФИ глюкозофосфатизомераза Г-6-ФД глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ГУС — гемолитико-уремический синдром ДВС диссеминированное внутрисосудистое свёртывание ДГБ — диглюкуронид билирубина ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота ЖДА — железодефицитная анемия ЖКТ желудочно-кишечный тракт ИГА — иммунная гемолитическая анемия ИЛ — интерлейкин ИПР — индекс продукции ретикулоцитов КОЕТЭ — колониеобразующая единица гранулоцитов, эритроцитов КОЕ-Э — колониеобразующая единица эритроцитов МГБ — моноглюкуронид билирубина МДС — миелодиспластический синдром НАД-Н — восстановленный никотинамидадениндинук леотид НАДФН — восстановленный никотинамидадениндинук леотидфосфат ОПН — острая почечная недостаточность ОТС — острый торакальный синдром О ЦК — объём циркулирующей крови ПНГ — пароксизмальная ночная гемоглобинурия ПСК — полипотентная стволовая клетка^ РИ — ретикулоцитарный индекс РНК — рибонуклеиновая кислота СКА серповидно-клеточная анемия СОД — супероксиддисмутаза ТК — транскобаламин ТКМ — трансплантация костного мозга 6-ФГД — 6-фосфоглюконатдегидрогеназа ФСК — фактор стволовых клеток Ф-б-Ф — фруктозо-6-фосфат ХПН — хроническая почечная недостаточность ЦВД — центральное венозное давление ЦНС — центральная нервная система ЦП — цветовой показатель ЧСС — частота сердечных сокращений ЭК — эндотелиальная клетка ЭМОЛТ — эритроцитная масса, обедненная лейкоцита ми и тромбоцитами «Кровь, надо знать, совсем особый сок» (И. Гете, «Фауст») Предисловие Некоторые формы анемий представляют непосредственную угрозу жизни или неизбежно связаны с отставанием детей в физическом, а иногда и в умственном развитии. За пос ледние годы накоплен богатый клинический опыт, разра ботаны наиболее приемлемые и доступные методы диагно стики анемий, для подавляющего большинства заболеваний найден молекулярный дефект, уточнен патогенез. Это по зволило авторам руководства предложить врачам четко сформулированные диагностические критерии, алгоритм диагностики, схему терапии. В настоящее время происхо дит активное внедрение в широкую врачебную практику гематологических анализаторов. Отдельная глава моногра фии, посвященная эритроцитарным параметрам автомати ческого анализа крови, представляет большой практичес кий интерес. Наличие в руководстве нормативов и схем терапии с указанием доз препаратов позволяет использо вать издание как справочное.

Зав. кафедрой детских болезней №1 СПбГПМА профессор Л. В. Эрман ГЛАВА Общая характеристика гемопоэза. Эритропоэз.

Морфология, кинетика, функции эритроцитов Кроветворная ткань формируется уже на ранних этапах эмбриогенеза человека. Начинается кроветворение в жел точном мешке на 3-й неделе развития человеческого эмб риона. На этом этапе кроветворение сводится в основном к эритропоэзу. Образование первичных эритробластов про исходит внутри сосудов желточного мешка. Примитивные эритробласты — это ядросодержащие округлые клетки больших размеров. К концу 6-й недели внутриутробного развития в кровеносном русле имеются первичные эритро циты, утратившие ядро. В желточном мешке эмбриона содержатся полипотентные стволовые клетки, дающие на чало всем росткам кроветворения, однако на этом этапе отмечается односторонняя направленность дифференциров ки стволовых клеток в сторону эритропоэза. На 4-5-й не деле желточный мешок подвергается атрофии и кроветво рение в нем прекращается.

На 3-4-й неделе эмбриогенеза происходит закладка пе чени, которая к 5—6-й неделе становится центром кроветво рения. Первыми элементами, продуцируемыми печенью, яв ляются первичные эритробласты (мегалобласты), которые превращаются в первичные эритроциты (мегалоциты). На 2-3-м месяце внутриутробного развития уже начинают об разовываться вторичные эритробласты, постепенно замещая примитивные элементы. В период печеночного кроветворе ния основную массу составляют эритроидные клетки, но уже на 8-10-й неделе внутриутробного развития определяются предшественники гранулоцитов. Кроветворение в печени до стигает максимума к 18-20-й неделе внутриутробного раз вития и в дальнейшем, как правило, совсем прекращается к концу внутриутробного периода.

В конце 3-го месяца жизни эмбриона закладываются се лезенка и костный мозг. В селезенке кроветворение начи нается с 12-й недели: образуются эритроциты, гранулоци ты, мегакариоциты. С 20-й недели начинается интенсивный лимфопоэз, который продолжается в течение всей жизни человека. Селезенка утрачивает функции универсального органа кроветворения и начинает продуцировать В-лим фоциты, синтезирующие глобулины. В лимфопоэзе также важна роль тимуса, в строме которого на 9—10-й неделе уже обнаруживаются первые лимфоциты. Тимус предоп ределяет дифференцировку Т-лимфоцитов. Развитие лим фатической периферической ткани начинается в начале 4-го месяца внутриутробной жизни. На ранней стадии в первых лимфатических узлах происходит миелопоэз, который быс тро сменяется лимфопоэзом.

В костном мозге гемопоэтические очаги появляются с 13-14-й недели внутриутробного развития в диафизах бед ренных и плечевых костей. К 15-й неделе в этих локусах отмечается обилие юных форм грануло-, эритро- и мегака риоцитов. С самых ранних этапов функционирования кос тный мозг содержит полипотентные стволовые клетки, спо собные продуцировать лимфоидные и миелоидные элементы. По мере развития костного скелета очаги крове творения перемещаются в плоские губчатые кости.

К моменту рождения доношенного ребенка кроветворе ние осуществляется в костном мозге, где образуются конеч ные зрелые форменные элементы (эритроциты, тромбоци ты, гранулоциты), и в лимфоидной ткани, представленной тимусом, селезенкой, лимфатическими узлами, в том числе пейеровыми бляшками, солитарными фолликулами, где об разуются лимфоциты. Костный мозг новорожденного ре бенка составляет 1,4 % его массы [Мазурин А. В., Ворон цов И. М., 1985] и заполняет полости практически всех трубчатых костей. В процессе дальнейшего роста ребенка масса костного мозга увеличивается и у взрослого челове ка составляет около 1,4 кг, однако происходит постепенное замещение костного мозга в трубчатых костях жировой тканью так, что в 12—14 лет он исчезает из диафизов, а в возрасте 20-25 лет — из эпифизов трубчатых костей.

В плоских костях костный мозг сохраняется в течение всей жизни. Установлено, что костный мозг ежесуточно произ водит около 2x10" эритроцитов, 45 х 109 нейтрофилов, моноцитов, 175 х 109 тромбоцитов. Время дифференциров ки и созревания клеток в эритроидном ряду, включающем 10-12 делений, составляет около 12 сут;

в гранулоцитар ном, включающем 15—20 делений, — 13-14 сут. Время цир куляции клеток различно: эритроциты находятся в кровя ном русле 120 сут, тромбоциты — 10 сут, а нейтрофилы — около 10 ч. Отличаются и резервные объемы клеток в кос тном мозге: зрелых нейтрофилов содержится в 10 раз боль ше, чем в кровяном русле, ретикулоцитов имеется трехднев ный запас.

Процесс кроветворения, согласно умеренно унитарной теории, представлен в схеме кроветворения И. Л. Чертко ва и А. И. Воробьева (1973, 1981), где гемопоэз рассматри вается как серия последовательных клеточных дифферен цировок, происходящих первоначально из начальной единой стволовой клетки (схема 1). В зависимости от вида обра зующихся конечных форменных элементов все клетки кро ветворной ткани делятся «по вертикали» на кроветворные ростки. В костном мозге существуют эритроидный, миело идный (гранулоцитарный) и мегакариоцитарный ростки, производящие соответствующие клетки. По степени диф ференцированности «по горизонтали» клетки костного мозга делят на шесть классов:

I — полипотентные клетки-предшественники (стволо вые клетки);

II — частично детерминированные клетки-предшествен ники, включает в себя клетки, несущие более ограни ченный запас информации, а именно: клетки-предшест венники лимфопоэза и клетки-предшественники миелопоэза;

III — унипотентные клетки-предшественники, поэтин чувствительные, дающие начало одному из ростков кроветворения, в связи с чем различают клетки-пред шественники эритропоэза, миелопоэза и тромбоцито поэза;

IV — морфологически распознаваемые пролифериру ющие клетки, имеющие определенные морфологичес кие признаки;

V — созревающие клетки, представленные всеми пере ходными формами;

VI — зрелые клетки: эритроциты, гранулоциты (нейт рофилы, эозинофилы, базофилы, моноциты), тромбо циты.

Для оценки состояния кроветворной ткани существуют определенные методы, например, пункция плоских костей, чаще всего стернальная пункция (по М. И. Аринкину) с последующим исследованием костного мозга — миелограм мой. К методам оценки кроветворной ткани относятся так же трепанобиопсия, пункция и биопсия лимфатических уз лов, селезенки. В полученном в результате стернальной пункции костном мозге определяется, прежде всего, общее содержание всех клеток — клеточность (ядерность или цел люлярность) костного мозга и затем — содержание клеток в каждом ростке кроветворения. Показатели миелограммы здоровых детей представлены в табл. 1. Необходимо отме тить, что, начиная с первых месяцев жизни, показатели ми елограммы здоровых детей не имеют существенных возра стных отличий. Одной из главных возрастных особенностей миелограммы ребенка является более высокое, по сравне нию со взрослыми, содержание лимфоцитов, что объясняет ся повышенным их содержанием в крови детей до 5-6 лет него возраста.

Таблица Показатели миелограммы здоровых детей 1—14 лет 1ПаписоваД. Г., 1978] Клетки Данные (%) Бласты 0- Промиелоциты 0, Миелоциты 2,6-12, Метамиелоциты 4,6-17, Палочкоядерные 6,8- Сегментоядерные 5,2-18, Всего клеток нейтрофильного ряда 36,0-66, Миелоциты эозинофильные 0,2-3, Метамиелоциты эозинофильные 0,2-3, Эозинофилы палочкоядерные 0,0-4, Эозинофилы 0,0-3, Всего клеток эозинофильного ряда 0.5-12, Миелоциты базофильные 0,0-0, Базофилы 0,0-1, Всего клеток базофильного ряда 0,0-1, Лимфоциты 11,8-33, Моноциты 0,0-7, Плазматические клетки 0,0-2, Эритробласты 0,0-2, Нормоциты базофильные 0,2-4, Нормоциты полихроматофильные 6,4-24, Нормоциты оксифильные 0,2-1, Всего клеток эритроидного ряда 10,0-26, Всего ядерных миелокариоцитов eO-fOOxlO9^ Мегакариоциты 40-20Oxl(fh Эритропоэз Эритроидные клетки человека состоят из следующих клас сов:

I — родоначальная стволовая кроветворная клетка;

II — клетка-предшественница миелопоэза;

III — унипотентные клетки-предшественники эритро поэза, поэтинчувствительные;

IV — эритробласты;

V — созревающие клетки: пронормоцит;

нормоцит базофильный, полихроматофильный, оксифильный, ретикулоцит;

VI — эритроцит.

В настоящее время выделена целая группа клеток-пред шественниц эритропоэза, различающихся по своей чувстви тельности к эритропоэтину и по активности участия в эрит ропоэзе в разные периоды жизни.

Клетками-предшественницами эритропоэза являются бур стообразующая (бурсты — большие колонии) эритроидная единица БОЕ-Э — зрелая и незрелая, а также смешанная гранулоцитарно-эритроцитарная клетка-предшественница — КОЕ-ГЭ. Молодые клетки-предшественницы эритропоэза характеризуются очень медленным начальным ростом при культивировании. Для их пролиферации в культурах не нужен эритропоэтин, но обязательно присутствие других сти муляторов пролиферации и созревания — гранулоцитарно макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ КСФ) и фактора стволовых клеток (ФСК), которые продуцируются местно в стромальном микроокружении ко стного мозга и могут быть специфически усилены интерлей кином-3 (ИЛ-3), секретируемым активированными Т-лим фоцитами. Возникающие в результате деления более дифференцированные клетки-предшественницы эритропоэ за постепенно утрачивают чувствительность к этому факто ру и приобретают чувствительность к эритропоэтину.

Эритропоэтин является важным фактором, участвующим в регуляции эритропоэза, — это гормон гликопротеиновой природы (молекулярная масса 30 400 дальтон, содержит си аловую кислоту). Основное количество эритропоэтина (90 %) образуется в почках (синтезируется клетками юк стагломерулярного аппарата и эпителиальными клетками почечных клубочков). Почки продуцируют проэритропоэ тин, лишенный специфической активности. Проэритропоэ тин поступает в плазму, где под влиянием специфического фермента — эритрогенина превращается в активный эрит ропоэтин. Часть эритропоэтина плазмы имеет внепочечное происхождение — синтезируется гепатоцитами и печеноч ными фибробластоподобными клетками. У здоровых лю дей уровень эритропоэтина в плазме варьирует в преде лах 0,01—0,03 МЕ/мкл, повышаясь в 100—1000 раз при возникновении гипоксии любого генеза. Эритропоэтин ре гулирует интенсивность пролиферации и обеспечивает диф ференциацию стволовых клеток в сторону эритропоэза, влияет на процесс развития эритроидных клеток (ускоря ет построение гемоглобина, способствует освобождению ретикулоцитов из костного мозга). Максимальной чувст вительностью к эритропоэтину обладают наиболее диф ференцированные клетки-предшественницы эритропоэза (начиная со стадии КОЕ-Э), полностью утратившие чув ствительность к ФСК и ГМ-КСФ активности.

Существуют и другие регуляторы эритропоэза, в частно сти, стимулирующим продукцию эритроцитов действием об ладают андрогены, благодаря способности повышать био синтез эритропоэтина и, возможно, путем непосредственного воздействия на клетки-предшественники в костном мозге (противоположное действие на эритропоэз оказывают эст рогены, по-видимому, вследствие подавления образования эритропоэтина). Регулирующее влияние на эритропоэз ока зывают витамины и микроэлементы.

В специфической регуляции участвует также ингиби тор эритропоэза — эритроцитарный кейлон, выделенный из зрелых эритроцитов. Эритроцитарный кейлон предот вращает вступление клеток в генерационный цикл, тем са мым уменьшая пролиферативную активность эритрона.

В эритроцитах также обнаружено вещество, действующее по принципу обратной положительной связи, стимулирую щее эритропоэз — эритроцитарный антилейкон.

Эритропоэз в обычных условиях проходит стадии БОЕ-Э -> КОЕ-Э или КОЕ-ГЭ -> БОЕ-Э -> КОЕ-Э и затем стадию морфологически распознаваемых эритробластов, но в определенных условиях, например, при напряженном эрит ропоэзе, может, по-видимому, миновать стадии КОЕ-Э и БОЕ-Э. В настоящее время можно считать доказанным, что при повышенной потребности в отдельных клетках крови наряду с основным кроветворением происходит и парал лельное, шунтовое, обеспечивающее дополнительную быст рую продукцию каждого из рядов кроветворения и имею щее самостоятельные клетки-предшественницы.

Морфология клеток эритроидного ростка представлена в табл. 2. Первой морфологически распознаваемой клеткой эритроидного ростка является эритробласт. Следующие за эритробластом клетки утрачивают характерную «бластную» морфологию ядер — это пронормоцит, нормоцит (базофиль ный, полихроматофильный, оксифильный). На стадии окси фильного нормоцита происходит денуклеация клетки (чаще всего путем кариорексиса, но возможен и кариолизис) и пре вращение в безъядерный эритроцит. Остатки ядра в эритро цитах определяются в виде телец Жолли, колец Кебота, азу рофильной зернистости. В физиологических условиях инволюция ядра и переход нормоцита в конечную стадию развития — эритроцит — осуществляется параллельно на коплению гемоглобина в цитоплазме. Промежуточной ста дией между оксифильным нормоцитом и эритроцитом явля ется ретикулоцит.

Активная часть жизненного цикла эритроцитов проте кает в периферической крови, куда они поступают из кост ного мозга в стадии ретикулоцитов, представляющих собой переходную форму от ядерных нормоцитов к безъядерно му эритроциту. Ретикулоцит — это эритроцит, содержа щий базофильный компонент, выпадающий при прижизнен ной окраске (бриллиантовым крезиловым синим, акридиновым оранжевым) в виде сеточки. В зависимости от расположения и густоты сетчатой субстанции различают пять групп ретикулоцитов (см. табл. 2). Продукция рети кулоцитов в костном мозге составляет 3 х 109 клеток/кг в сутки. В костном мозге ретикулоциты сохраняются в течение 36-44 ч, а затем попадают в кровь, где дозревают в течение 24-30 ч. В период пребывания в костном мозге в ретикулоцитах продолжается биосинтез белка (глобина), гема, пуринов, пиридиннуклеотидов, липидов, фосфатидов.

Созревание ретикулоцита сопровождается существенными изменениями в обмене веществ;

прекращается значитель ная часть синтетических процессов (синтез белка, гема), почти полностью утрачивается способность к дыханию, свой ственная ядросодержащим эритроидным клеткам. Весь жизненный цикл от эритробласта до ретикулоцита состав ляет от 3-4 до 5—7 дней. В процессе созревания в ретику лоците исчезает сетчатая субстанция и клетка превращает ся в зрелый эритроцит.

В норме эритроцит имеет форму двояковогнутого диска, окрашенного в розово-красный цвет с просветлением в цен тре.

Количество образующихся эритроцитов зависит от воз раста ребенка. К моменту рождения ребенка суточная про дукция эритроцитов составляет 3 % от общей массы цирку лирующих эритроцитов, к 5-му дню жизни образование эритроцитов уменьшается доО,2%идоО,1 % — к 10-му дню жизни. К 3-месячному возрасту продукция эритроци тов составляет около 2 % от общей массы эритроцитов и на этом уровне сохраняется во все периоды детства. Кинетика эритрона состоит из нескольких путей. Общий эритропоэз — образование в костном мозге необходимого числа эрит роидных предшественников. Эффективный эритропоэз — это количество эритроидных клеток, созревающих до ста дии эритроцита. Неэффективный эритропоэз — количество эритроидных клеток, которые не закончили цикл диффе ренцировки и разрушились в костном мозге. Эритроидные клетки размножаются интенсивно, в костном мозге за сут ки их образуется порядка 2 х 10". В периферической кро ви взрослого человека циркулирует 25-30 х 1012 эритро цитов.

Эритроцит хорошо приспособлен для выполнения ос новной функции — транспорта кислорода от легких к тка ••4Si- Таблица Морфология клеток эритроидного ростка Название Диаметр Ядро Нуклео- Цитоплазма клетки лы Эритробласт 15-25 мкм Занимает большую 1-3 Узким ободком окружает ядро;

насыщен часть клетки, имеет но-синего цвета с фиолетовым оттенком нежно-сетчатую (ультрамариновая) структуру Пронормоцит 12-18 мкм Структура ядра бо- Отсут- Базофильная с перинуклеарной зоной лее грубая ствуют просветления Нормоцит 10-18 мкм «Колесовидное» - Отсут- Базофильная, узкая со светлым пери базофильный округлой формы, гру- ствуют нуклеарным ободком бая структура хрома тина с чередованием тёмных и светлых участков Нормоцит 9-12 мкм «Колесовидная» Отсут- Преобладает, окрашивается основными и полихромато- структура, ядро более ствуют кислыми красками за счет наличия фильный плотное рибонуклеиновой кислоты и гемоглобина Нормоцит 7-10 мкм Маленькое плотное Отсут- Оксифильная с лёгким базофильным оксифильный («вишнёвая косточ- ствуют оттенком (ортохромный) ка»), расположено эксцентрично to Окончание табл. Название Диаметр Ядро Нуклео- Цитоплазма клетки лы Ретикулоцит 9-11 мкм Отсутствует Отсут- Сохраняет базофилию в виде сеточки (сет ствуют чатая субстанция) I группа: густая сеточка вокруг ядра II группа: сеточка расположена в виде клубка в центре клетки Ш группа: сеточка расположена по всей клетке IV группа: сеточка имеет вид отдельных нитей V группа: в виде отдельных зёрен или обрывков нитей по периферии Эритроцит 7-8 мкм (от- Отсутствует Отсут- Двояковогнутый диск, оксифильный с клонение от ствуют просветлением в центре 5,89 до 9,13 мкм — физиологи ческий анизоцитоз) ням и углекислого газа от тканей к легким. Максимальная площадь поверхности газообмена обеспечивается формой клетки — двояковогнутый диск. В норме эритроцит спосо бен деформироваться и проходить через капилляры с про светом 2-3 мкм;

способность эритроцитов к деформации осуществляется за счет взаимодействия между белками мембраны (сегмент 3, гликофорин) и цитоплазмы (спект рин, анкирин). Дефекты этих белков обусловливают мор фологические и функциональные изменения эритроцитов.

Зрелый эритроцит не имеет цитоплазматических органелл ядра и поэтому не способен к синтезу белков и липидов, окислительному фосфорилированию и поддержанию реак ций цикла трикарбоновых кислот. Основной путь обмена энергии в эритроцитах — гликолиз, в процессе которого происходит образование АТФ и НАД-Н. Энергия глико лиза используется для активного транспорта катионов че рез клеточную мембрану и поддержания нормального со отношения между ионами калия и натрия в эритроцитах и плазме, а также для сохранения целостности мембраны и двояковогнутой формы клетки (дискоидная форма позво ляет иметь в 1,7 раза большую поверхность, чем сферичес кая, и обладает большей способностью к деформации в ка пиллярах). Образующаяся НАД-Н используется для поддержания активного состояния гемоглобина, предот вращая его окисление в метгемоглобин. Кроме анаэробно го расщепления глюкозы, в эритроците существует прямое окисление небольшого ее количества в пентозном цикле с образованием восстановленного НАДФН, который исполь зуется для восстановления глутатиона при участии глута тионредуктазы. Сохранение глутатиона в восстановленном состоянии необходимо для поддержания активности ряда ферментов, содержащих SH-группы, расщепления переки си водорода с помощью глутатионпероксидазы, предохра нения мембраны клетки от ее действия, а также необрати мого окислительного денатурирования гемоглобина.

Эритроциты играют определенную роль в процессах ге мостаза, участвуя в формировании первичной гемостатичес кой пробки и транспортируя адсорбированные на своей по верхности плазменные факторы свертывания крови.

В норме длительность жизни эритроцитов у взрослого составляет 100-120 дней;

время циркуляции эритроцитов в кровотоке у доношенных детей составляет 60-70 дней, а у недоношенных — 35-50 дней. В физиологических услови ях число разрушающихся эритроцитов равно числу вновь гененерируемых, благодаря чему постоянно сохраняется их нормальное количество. Разрушение эритроцитов может произойти под влиянием различных случайных факторов, связанных с их движением и физико-химическими свойства ми окружающей среды, и в результате старения. В физиоло гических условиях стареющие эритроциты удаляются из цир куляции и разрушаются преимущественно в селезенке, печени и в меньшей степени в костном мозге (в норме костный мозг более активен в отношении эритрокариоцитов, 10-15 % ко торых не используются в эритропоэзе и разрушаются) клет ками системы фагоцитирующих мононуклеаров. Известно, что фракция IgG сыворотки содержит аутоантитела против старых эритроцитов, прикрепление аутоантител к эритроци там приводит к фагоцитозу последних.

Продукты, высвобождаемые при внутриклеточной дегра дации гемоглобина — аминокислоты (из глобина), железо (из гема) реутилизируются в организме на построение гемогло бина. Гем после отщепления железа в микросомах превраща ется с помощью гемоксигеназы сначала в биливердин, а за тем (при участии другого НАД-Н-зависимого фермента — биливердинредуктазы) — в билирубин. Билирубин высво-' бождается из клеток в кровь, где связывается с альбумином и транспортируется в печень. В гепатоцитах билирубин конъюгируется с глюкуроновой кислотой при помощи фер мента глюкуронилтрансферазы и превращается в прямой би лирубин, поступающий затем с желчью в кишечник.

В норме часть эритроцитов распадается в сосудистом рус ле, гемоглобин соединяется с гаптоглобином в необратимый комплекс, который в силу своей величины не проникает че рез почечный фильтр, а подвергается быстрому фермента тивному расщеплению, главным образом, в печени. Если внут рисосудистый гемолиз значителен и гаптоглобин не может связать весь высвобождаемый гемоглобин, его избыток по ступает в почки, при этом часть экскретируется с мочой (ге моглобинурия), часть реабсорбируется в проксимальном от деле канальцев (вероятно, после предварительного расщеп ления на отдельные компоненты в клетках канальцевого эпителия), часть гемоглобинового железа откладывается в эпителии канальцев в виде ферритина и гемосидерина и постепенно выделяется с мочой.

Структура, функции, особенности биосинтеза и типы гемоглобина Гемоглобин — основной компонент эритроцитов (составляет около 98 % массы белков цитоплазмы эритроцита), благо даря которому осуществляется главная функция крови — перенос кислорода. По химической природе гемоглобин от носится к хромопротеидам и имеет в своем составе белок (глобин) и железосодержащую простетическую группу (гем).

Гем — комплексное соединение железа и протопорфири на IX, состоящего из 4 пиррольных колец, соединенных СН мостиками (рис. 1). Железо, находящееся в центре прото порфирина, связано с четырьмя атомами азота пиррольных колец двумя главными и двумя дополнительными связями.

Одна из двух оставшихся связей (координационное число железа равно 6) используется для соединения с глобином, другая — с кислородом. Гем одинаков для всех видов ге моглобина животных, различия в свойствах обусловлены осо бенностями белкового компонента.

Глобин — тетрамер, состоящий из двух пар полипеп тидных цепей, различие аминокислотного состава которых определяет гетерогенность молекулы гемоглобина челове ка. Основной компонент гемоглобина (НЬ) человека — НЬА (95-98 % гемоглобина крови) состоит из двух а- и двух Р-цепей, другие виды нормального гемоглобина НЬА2 (2 2,5 %) и HbF (0,1-2 %) имеют общую с НЬА а-пептидную цепь, но отличаются структурой второй полипептидной цепи (формула HbA2 cc252, HbFa252). Цепи а и р НЬА состоят соответственно из 141 и 146 аминокислотных остатков, связанных в генетически определенной последовательно сти, в целом молекула гемоглобина содержит 574 амино кислоты.

Каждая полипептидная цепь глобина соединена с гемом специфической связью (на один глобин приходится4 гема).

Биосинтез глобина осуществляется в эритроидных клет ках костного мозга путем синхронной продукции гема и гло биновых цепей и их сочетания с образованием законченной молекулы.

Протопорфирин IX Гем СООН Рис. 1. Строение гема.

Синтез полипептидных цепей, входящих в состав глоби на, происходит под контролем структурных и регулятор ных генов. Структурные локусы, определяющие синтез а-цепей в течении всей жизни человека (эмбриональной и постнатальной), локализуются на 16 паре хромосом. Струк турные локусы, детерминирующие синтез {$-, у- и 8-цепей, локализуются на хромосоме 11 в сцепленном виде. Гены регуляторы занимают смежные со структурными генами ци строны. В первой половине фетальной жизни у человека активны, главным образом, локусы а-, у- и е-цепей (послед ний лишь кратковременно в раннем периоде эмбриональ ной жизни). После рождения одновременно с «выключе нием» локуса у-цепей активизируются локусы |3- и 8-цепей.

В результате такого «переключения» происходит замена фетального гемоглобина (HbF) гемоглобином взрослого (НЬА) с малой фракцией НЬА2. Синтез гемоглобиновых цепей представляет собой частный пример белкового син теза в клетке. Генетическая информация, определяющая последовательность расположения аминокислот в полипеп тидных цепях, закодирована в ДНК с помощью составляю щих гены оснований. Заключенная в ДНК информация в процессе транскрипции передается из ядра в цитоплазму с помощью посредника — информационной РНК (иРНК).

Последняя диффундирует в цитоплазму и действует как матрица для синтеза белка, происходящего в рибосомах.

Аминокислоты, из которых образуется полипептидная цепь, транспортируются к рибосомам с помощью специфичной транспортной РНК (тРНК), причем большинство амино кислот имеют различные виды тРНК.

Гемовая часть молекулы гемоглобина синтезируется от дельно с помощью серии регулируемых энзиматических сту пеней. На первом этапе биосинтеза порфиринов в резуль тате соединения глицина с производным янтарной кислоты (янтарная кислота связывается с коэнзимом А с образова нием активной формы сукцинил-КоА) синтезируется 8-аминолевулиновая кислота с помощью фермента синте тазы 8-аминолевулиновой кислоты (в этом синтезе участву ет кофермент витамина Bfi—пиридоксальфосфат). На еле t дующем этапе из двух молекул 5-аминолевулиновой кис лоты благодаря ферменту дегидразы 8-аминолевулиновой кислоты образуется порфобилиноген. Затем из четырех молекул порфобилиногена образуется вначале уропорфи риноген, затем копропорфириноген при участии фермента декарбоксилазы уропорфириногена. Из копропорфирино гена под влиянием декарбоксилазы копропорфириногена синтезируется протопорфирин, который, соединяясь с же лезом, образует гем. Соединение протопорфирина с желе зом осуществляет фермент гемсинтетаза.

Типы гемоглобина В эритроцитах эмбриона, плода, ребенка и взрослого чело века в норме могут определяться 6 типов гемоглобина:

эмбриональный (Gower I, Gower 2 и Portland);

фетальный гемоглобин и взрослые типы НЬА и НЬА2. Электрофорети ческая подвижность гемоглобина варьирует в зависимости от его химической структуры. Время появления гемогло бинов в организме и их количественные соотношения пред ставлены в табл. 3.

Эмбриональные типы гемоглобина На ранних стадиях развития эмбриона человека в крови содержится два типа медленно мигрирующего гемоглобина (Gower 1 и Gower 2) и Hb Portland, электрофоретическая подвижность которого подобна таковой HbF. У эмбриона в возрасте 4-8 нед Hb Gower 1 и Gower 2 составляют око ло 2 / от общего количества Hb;

доля Hb Portland состав ляет 20 %. К 3 мес гестации данные гемоглобины постепен но исчезают.

Фетальные типы гемоглобинов К 8-недельному сроку гестации доминирующим типом Hb становится HbF, который у плода в возрасте 6 мес состав ляет 90 % от общего количества Hb. Затем отмечается постепенное снижение уровня HbF и к моменту рождения он составляет около 70 % от общего количества. В постна тальном периоде уровень его быстро снижается (прибли зительно на 3 % в неделю) и у ребенка 6—12 мес обнару живаются лишь его следы. У детей старшего возраста и взрослых HbF составляет менее 2 %. HbF гетерогенен, по скольку содержит 2 типа у-цепей, синтез которых контро лируется двумя наборами генов. Эти цепи различаются при сутствием в позиции 136 остатков глицина (Gy) либо аланина (Ау). У новорожденного соотношение Gy и Ау со ставляет 3: 1.

Таблица Типы гемоглобина в онтогенезе человека Взрослые типы гемоглобинов Синтез HbA начинается с 9-недельного срока гестации, у плода в возрасте 6 мес определяется около 5-10 % НЬА. В дальнейшем количество НЬА увеличивается и к моменту рождения составляет приблизительно 30 %. Начиная с пер вых недель постнатальной жизни ребенка синтез НЬА резко увеличивается и к 6-месячному возрасту доля НЬА состав ляет 95-98 %. НЬА2 к моменту рождения ребенка определя ется в виде следов, к возрасту 1 года достигает нормы и составляет 2—3 %. На протяжении всей жизни соотношение НЬА и HbAj в норме составляет 30 : 1.

Изменения гемоглобинов при патологии Наиболее часто выявляют патологическое повышение уров ня HbF. Так, у лиц гетерозиготных по |3-талассемии (носи тели генов Р-талассемии) уровень HbF в постнатальном периоде снижается медленно;

у половины из них в после дующие периоды уровень его превышает 2 %. Для гомози готной талассемии и наследуемой формы персистирующего фетального гемоглобина характерны высокие уровни HbF.

Уровень HbF также обычно повышен у больных гемогло бинопатиями с поражением р"-цепей (Hb SS, SC и другие).

Умеренное повышение HbF наблюдается при апластичес ких анемиях, лейкозе (это связано с присутствием малочис ленной популяции эритроцитов, содержащих увеличенное количество HbF). При синдромах а-талассемии могут встре чаться тетрамеры у- (у4 или Hb Bart's) или р*-цепей (Р4 или НЬН).

Уровень НЬА2 изменяется редко. Превышение верхней границы нормы (3,4 %) встречается у носителей гена Р-та лассемии и больных мегалобластной анемией вследствие недостаточности витамина В12 или фолиевой кислоты. Сни жается уровень НЬА2 при железодефицитной анемии и а-талассемии.

ГЛАВА Возрастные особенности показателей периферической крови у здоровых детей Период новорожденное™ В крови новорожденных детей высоко содержание эрит роцитов и гемоглобина, значительно превышающее тако вое у более старших детей. Количество эритроцитов со ставляет 5-7 х 1012/л, уровень гемоглобина 180-240 г/л, основную фракцию гемоглобина представляет HbF — 80 %.

Затем в течение всего периода новорожденное™ уровень гемоглобина и число эритроцитов постепенно снижаются, к концу первого месяца жизни количество эритроцитов становится равным в среднем 4,7 х 10| 2/л, а уровень ге моглобина — 156 г/л.

В периоде новорожденное™ отмечен выраженный ани зоцйтоз эритроцитов — диаметр эритроцитов варьирует от 3,25 до 10,25 мкм. Средние показатели превышают та ковые у взрослых и составляют 8-8,2 мкм. Средний объем и толщина эритроцитов также больше, чем у взрослых — 100-106 мкм3 и 2,2-2,3 мкм соответственно.

2 Зак. №941 Кровь новорожденных детей характеризуется высоким содержанием ретикулоцитов — от 10 до 50 %о. В пери ферической крови также могут встречаться более моло дые формы — нормоцнты. К концу первой недели коли чество ретикулоцитов уменьшается до 7-10 %о. Цвето вой показатель в периоде новорожденное™ составляет 1,0-1,1 Значительно колеблется число тромбоцитов в первые часы жизни ребенка — от 140 х 109/л до 450 х 109/л, отмечается выраженный анизоцитоз тромбоцитов с наличием гигантских форм. К концу периода новорожденное™ эти явления исче зают.

Количество лейкоцитов значительно выше, чем у взрос лых, и колеблется от 10 до 20х109/л. Максимальный лейкоцитоз наблюдают в первые часы после рождения, за тем число лейкоцитов постепенно уменьшается и к концу первой недели составляет 10 х 109/л. Затем вновь возни кает небольшое повышение и к концу периода новорож денное™ лейкоциты составляют 12 х 109/л. В лейкоцитар ной формуле при рождении преобладают нейтрофнлы — 60-70 %, наблюдается сдвиг влево до миелоцитов, иногда промиелоцитов. Число лимфоцитов при рождении состав ляет 20—30 %. К концу первых суток количество нейт рофильных лейкоцитов начинает постепенно уменьшаться, одновременно увеличивается число лимфоцитов. К 5—7-му дню происходит так называемый первый перекрест кривой нейтрофильных гранулоцитов и лимфоцитов, когда процент ное отношение их становится равным и составляет 43-45%.

В дальнейшем на протяжении периода новорожденнос ти в периферической крови количество лимфоцитов увели чивается, а нейтрофильных гранулоцитов уменьшается.

К концу периода новорожденности промиелоциты и миело циты исчезают из периферической крови, а остаются в ос новном сегментоядерные нейтрофилы и небольшой процент палочкоядерных нейтрофилов. Количество моноцитов после рождения колеблется до 10 %, в течение первых двух не дель жизни отмечается незначительный рост. Число эози нофильных гранулоцитов после рождения может состав лять от 1 до 10 %, но уже в первые дни достигает обычного уровня. Возможно наличие молодых форм эозинофильных гранулоцитов — метамиелоцитов, миелоцитов, которые к концу периода новорожденное™ уже не встречаются. Ба зофильные гранулоциты можно выявить в периферической крови сразу после рождения, в последующем они встреча ются редко. У новорожденных в периферической крови нередко обнаруживают плазматические клетки, являющие ся производными В-лимфоцитов.

Скорость оседания эритроцитов у новорожденных состав ляет 2—3 мм/ч.

Кровь детей первого года жизни Снижение количества гемоглобина и эритроцитов, начав шееся в периоде новорожденное™, продолжается у детей первых месяцев жизни, достигая в возрасте 3 мес физио логического минимума, — «физиологическая анемия».

Эритроциты при этом могут снижаться до 3,0 х 1012/л, ге моглобин — до 90 г/л, ретикулоциты — до 1—2 %о. Это подтверждает предположение о том, что в основе физио логического снижения уровня эритроцитов лежит физио логическая незрелость эритроидного ростка костного моз га (недостаток эритропоэтинов, слабо развитые рецепторы клеток-предшественниц к эритропоэтинам, интенсивный распад эритроцитов, содержащих HbF). Во втором полу годии жизни количество эритроцитов повышается до 4,0 4,5 х 10'2/л, содержание гемоглобина — до 110-120 г/л, ретикулоцитов — до 5-10 %о. Однако у части детей в связи с интенсивным ростом ребенка и недостаточным экзоген ным обеспечением его железом, обусловленным особенно стями вскармливания, может развиться железодефицитная анемия.

У детей первого года уже нет выраженного анизоцитоза эритроцитов, преобладают макроциты.

Количество тромбоцитов в периферической крови ста бильно и составляет 180-350 х 109/л;

анизоцитоз, имевший ся в периоде новорожденное™, уже не отмечается.

Количество лейкоцитов у детей первого года жизни ко леблется в широких пределах, оно несколько выше, чем в более старшем возрасте, и составляет 10-12 х 109/л.

С 4-6 мес в лейкоцитарной формуле преобладают лим фоциты — 60-65 %, нейтрофильные гранулоциты состав ляют 25-30 %. Среди нейтрофильных гранулоцитов ос новную часть составляют сегментоядерные формы, промиелоциты и миелоциты в периферической крови здо ровых детей не встречаются. Эозинофильные гранулоци ты и моноциты в количественном отношении значитель ных изменений не претерпевают.

Скорость оседания эритроцитов составляет 6-8 мм/ч.

Кровь детей старше года В конце первого года жизни количество эритроцитов, лей коцитов и тромбоцитов становится относительно постоян ным и состав периферической крови постепенно приобре тает черты взрослых людей.

В возрасте после года эритроциты составляют 4,0 5,0 х 1012/л, гемоглобин — 120-160 г/л, ретикулоциты 5 15 %о. Оптимальный уровень суточной продукции и гемо лиза эритроцитов устанавливается к 5-6 годам жизни;

диаметр эритроцитов становится таким же как у взрослых уже в 3-4 года, до этого возраста в крови преобладают макроциты. Цветной показатель находится в пределах 0,85 1,0.

Количество тромбоцитов находится в пределах 180— 350 х 109/л.

После года количество лейкоцитов в крови детей со ставляет приблизительно, как и у взрослых, 4-9 х 109/л.

Происходит и качественное изменение состава белой кро ви. После года число лимфоцитов начинает уменьшаться и одновременно возрастает число нейтрофильных грану лоцитов. В ходе этого процесса в возрасте 5-6 лет снова отмечаются равные их количества (второй перекрест). Окон чательное содержание нейтрофилов 60-65 % и лимфоцитов 25-30 % устанавливается в препубертатном или пубертат ном возрасте. У здоровых детей старше 1 года из перифе рической крови исчезают и плазматические клетки.

Показатели гемограммы у здоровых детей различного воз раста представлены в табл. 4-9.

Таблица Некоторые показатели гемограммы у новорожденных детей [Тур А. Ф., Шабалов Н. П., 1970] Во> Эритро- Гемо- Тромбо- Лейко- Ретику- соэ, раст, циты, глобин, циты, циты, лоциты, мм/ч 12 дни г/л, % 1х10 /л 1 х 10 /л 1 х Win 1 час 5,23-6,65 185-231 180-366 11,6-20,4 1,3-4,3 1,6-3, 1 6,41-6,77 192-232 217-437 11,4-22,0 1,1-4,3 1,1-3, 2 5,39-6,71 185-223 194-422 10,1-19,9 1,1-3, 13- 3 5,24-6,60 186-230 193^407 7,8-15,2 1,0-3,0 12-4, 4 5,12-6,48 184-224 186-382 7,6-13,6 0,8-2,6 1,0-3, 5 5,11-6,37 175-213 185-359 7,9-13,7 0,6-1,8 1,1—4, 6 5,03-6,27 178-212 209-391 8,3-14,7 0,5-1,7 13-4, 7 5,06-6,22 175-219 199-401 8,1-14,3 0,4-1, 1,1- 8 4,99-6,19 174-216 188-372 8,2-14,0 0,4-1,2 1,5-5, 9-15 4,81-6,01 168-208 208-410 8,4-14,1 0,4-1, 1,9-6, Таблица Лейкоцитарная формула крови новорожденных, [Тур А. Ф., Шабалов Н. П., 1970] Таблица Некоторые показатели гемограммы у здоровых детей в возрасте 1—12 месяцев [Тур А. Ф., Шабалов Н. П., 1970] Таблица Лейкоцитарная формула у здоровых детей в возрасте 1-12 месяцев, % [Тур А. Ф., Шабалов Н. П., 1970] Таблица Некоторые показатели гемограммы у здоровых детей в возрасте 2—15 лет [Тур А. Ф., Шабалов Н. П., 1970] Таблица Лейкоцитарная формула у здоровых детей в возрасте 2—15 лет, % [Тур А. Ф., Шабалов Н. П., 1970] Особенности показателей периферической крови у недоношенных детей Количество эритроцитов и гемоглобина обычно соответ ствует показателям у доношенных детей, хотя может отмечаться некоторое снижение этих параметров. Сре ди фракций гемоглобина у недоношенных детей отме чается увеличение метгемоглобина. Характерный при знак красной крови недоношенных детей — увеличение молодых эритроидных элементов: ретикулоцитов, нор моцитов и даже появление эритробластов. Наблю даются более выраженные, чем у доношенных, анизоци тоз, полихромазия. У части недоношенных детей на 3-4-м месяце жизни развивается поздняя анемия недо ношенных. Одновременно с развитием анемии снижается цветной показатель до 0,6-0,7, поскольку основным патогенетическим механизмом развития анемии являет ся дефицит железа. Анизоцитоз сохраняется длительно, на фоне развития анемии наблюдается также пойкило цитоз.

Количество лейкоцитов после рождения находится в широких пределах, однако у недоношенных детей лейко цитоз и нейтрофилез менее выражены, чем у доношен ных. В лейкоцитарной формуле характерен выраженный сдвиг влево до промиелоцитов, а иногда до миелобластов, а также относительно большое количество лимфоцитов, причем этот признак тем более выражен, чем больше сте пень недоношенности. В дальнейшем количество лейко цитов быстро уменьшается и в течение 3-6 мес у недоношенных оно составляет 5-6 х 109/л. Затем коли чество лейкоцитов может вновь увеличиваться, достигая 10 х 109/л. На второй неделе жизни из периферической крови недоношенных детей обычно исчезают промиело циты и миелоциты.

Количество тромбоцитов составляет 150-500 х 109/л, более резко выражен анизоцитоз тромбоцитов. Количе ство тромбоцитов в первые 6 месяцев жизни у недоно шенных детей меньше, чем у доношенных;

во втором по лугодии различий в содержании нет.

ГЛАВА Общие сведения об анемиях.

Классификация анемий Анемия — состояние, характеризующееся уменьшением содержания гемоглобина и /или количества эритроцитов в единице объема крови, приводящее к нарушению снаб жения тканей кислородом (гипоксии). Анемией следует считать снижение уровня эритроцитов до 3,8-3,6 х 10'2/л и ниже, содержания гемоглобина до 115-110 г/л и ниже.

Поскольку в организме происходит постоянное интен сивное образование эритроцитов и одновременный их рас пад, под анемией понимают состояние, характеризующееся нарушением баланса эритроцитов, то есть снижением ин тенсивности образования или повышенной деструкцией эритроцитов, либо сочетанием обоих факторов. В большин стве случаев количественные показатели гемоглобина и эритроцитов являются вполне достаточными для распо знавания анемии. Так как основной функцией эритроци тов и находящегося в них гемоглобина является транспор тировка кислорода к тканям, уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина обусловливает развитие ткане вой гипоксии. При этом имеют значение не только степень анемии, быстрота развития, но и степень и скорость адап тации организма к изменившимся условиям существова ния.

Анемии разнообразны по этиологии, патогенезу и кли нико-гематологическим особенностям;

они представляют собой не нозологическую единицу, а свидетельствуют о па тологическом процессе. Анемии могут быть как самостоя тельным заболеванием (например, наследственный микро сфероцитоз, апластическая анемия и другие), так и синдромом различных заболеваний (системные заболева ния крови, системные заболевания соединительной ткани и другие). В связи с этим все классификации, построенные по этиологическому и патогенетическому принципу, чрез вычайно обширные. В настоящее время, классифицируя анемии, придерживаются патогенетического принципа, лежащего в основе классификаций Г. А. Алексеева (1970), В. И. Калиничевой (1983). По механизмам, приводящим к анемизации, все анемии могут быть разделены на 3 груп пы:

1) анемии, возникшие вследствие нарушенного крово образования (дефицитные, апластические);

2) анемии вследствие повышенного разрушения эрит роцитов (гемолитические);

3) анемии, связанные с кровопотерей (постгеморраги ческие).

Такое деление анемий в определенной мере условно, так как нередко существует совокупность механизмов, обуслов ливающих анемизацию, например, при апластической ане мии одновременно уменьшается активность воспроизведе ния эритроцитов и снижается их продолжительность жизни, при В|2-дефицитных анемиях повышен гемолиз и наруше но образование нормоцитов, при хронической постгеморра гической анемии происходит кровопотеря и развивается де фицит железа.

Наиболее подробная классификация анемий разработа на Л. И. Идельсоном (1979).

I. Анемии, связанные с кровопотерей:

1. Острые постгеморрагические анемии;

2. Хронические постгеморрагические анемии.

II. Анемии, связанные с нарушенным кровообразовани ем.

1. Анемии, связанные с нарушением образования ге моглобина:

1) анемии, связанные с дефицитом железа (желе зодефицитные анемии);

2) анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов (сидероахрестические анемии).

2. Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК (мегалобластные анемии):

1) анемии, связанные с дефицитом витамина В| (В -дефицитная анемия);

р 2) анемии, связанные с дефицитом фолиевой кис лоты (фолиеводефицитная анемия).

3. Анемии, связанные с нарушением процессов деле ния эритроцитов (дизэритропоэтические анемии):

1) наследственные дизэритропоэтические анемии;

2) приобретенные дизэритропоэтические анемии.

4. Анемии, связанные с угнетением пролиферации кле ток костного мозга (апластические анемии):

1) наследственные формы;

2) приобретенные формы.

II. Анемии, связанные с повышенным кроверазрушением (гемолитические анемии).

1. Наследственные гемолитические анемии:

1) наследственные гемолитические анемии, связан ные с нарушением мембраны эритроцитов;

2) наследственные гемолитические анемии, связан ные с нарушением активности ферментов эрит роцитов;

3) наследственные гемолитические анемии, связан ные с нарушением структуры или синтеза ге моглобина.

2. Приобретенные гемолитические анемии:

1) гемолитические анемии, связанные с воздействием антител (изоиммунные, трансиммунные, гетеро иммунные, аутоиммунные);

2) гемолитические анемии, связанные с изменени ем структуры мембраны, обусловленным сома тической мутацией (болезнь Маркиафавы — Микели);

3) гемолитические анемии, связанные с механиче ским повреждением оболочки эритроцитов;

4) гемолитические анемии, обусловленные химичес ким повреждением эритроцитов;

5) гемолитические анемии, обусловленные недостат ком витаминов (дефицит витаминов Е, В| 2, фо лиевой кислоты);

6) гемолитические анемии, обусловленные разру шением эритроцитов паразитами (плазмодий малярии).

Клинические проявления зависят от этиологии, выра женности и скорости развития анемии, а также от адапта ционных возможностей организма ребенка. Вследствие по нижения содержания эритроцитов и гемоглобина в крови неизбежно возникают симптомы, обусловленные тканевой гипоксией и называемые общеанемическими. Так, больные жалуются на слабость, вялость, шум в ушах, головокруже ние, одышку, бессонницу или сонливость, субфебрилитет, сни женную толерантность к физическим нагрузкам. При ос мотре обнаруживают бледность кожи и слизистых оболочек, возможна одутловатость, пастозность лица и голеней, тахи кардия, глухость сердечных тонов, систолический шум, на яремных венах — «шум волчка», может быть расшире ние границ сердца влево.

Наряду с общеанемическими симптомами каждый вари ант анемий имеет и свои характерные симптомы, натогно моничные именно данному виду анемии.

Лабораторное обследование Лабораторное обследование больного анемией включает определение уровня эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, ретикулоцитов, индексов красной крови, среднего объема и диаметра эритроцитов, морфологическое исследование маз ка периферической крови.

Уровень эритроцитов и гемоглобина В зависимости от концентрации гемоглобина и количества эритроцитов в единице объема крови выделяют три степе ни анемии.

1. Легкая анемия — содержание гемоглобина в преде лах 110-90 г/л, количество эритроцитов снижено до 3,5-3 хЮ12/л.

2. Анемия средней тяжести — гемоглобин в пределах 89-70 г/л, количество эритроцитов снижено до 3 2,5хЮ12/л.

3. Тяжелая анемия — содержание гемоглобина менее 70 г/л, число эритроцитов менее 2,5 х 10| 2/л.

Гематокрит Дает представление о соотношении между объемом плаз мы и объемом форменных элементов крови.

Величина гематокрита у детей разных возрастных групп представлена в табл. 10.

Чтобы правильно оценивать показатель гематокрита, не обходимо учитывать влияние на него соотношения объема плазмы крови и эритроцитов.

Таблица Гематокритная величина и эритроцитометрические показатели у здоровых детей различного возраста (по обобщенным данным Тура А. Ф., 1970;

Тодорова И., 1973) Воз- Гемато- Средний Средний Средняя Среднее раст крит, диаметр объем толщина содержание г/л эритро- эритро- эритро- гемоглобина цита, цита, цита, мкм в 1 эритро мкм мкм ците, пг Ново- 0,57 8,12 106 2,0 рожден ный 1 день 0,56 7,92 106 2,0 2 дня 0,55 8,1 105 2,3 3 дня 0,55 8,08 103 2,3 4 дня 0,55 8,2 103 2,3 5 дней 0,53 8,2 103 2,3 6 дней 0,52 8,16 103 2,3 7 дней 0,50 8,14 98 2,3 2 нед 0,47 8,14 90 2,3 1 мес 0,45 7,83 90 2,3 2мес 0,39 7,5 80 2,3 3 мес 0,37 7,45 80 2,3 4 мес 0,36 7,4 80 2,3 5 мес 0,36 7,4 77 2,3 6 мес 0,36 7,35 77 2,3 8 мес 0,36 7,35 78 2,1 10 мес 0,35 7,3 77 2,1 12 мес 0,35 7,0 77 2,1 2 года 0,36 7,26 80 2, 4 года 0,37 7,3 80 2,2 Окончание табл. Воз- Гемато- Средний Средний Средняя Среднее раст крит, диаметр объем толщина содержание г/л эритро- эритро- эритро- гемоглобина цита, цита, цита, мкм в 1 эритро мкм мкм3 ците, пг 6 лет 0,38 7,3 80 2,2 8 лет 0,39 7,34 80 2, Шлет 0,39 7,36 80 2, 12 лет 0,39 7,4 82 2,0 14 лет 0,39 7,5 82 2,1 Так, например, при сгущении крови (понос, рвота) объем эритроцитов увеличивается за счет уменьшения объема плаз мы, а не вследствие увеличения действительного числа эрит роцитов в крови. Величиной гематокрита пользуются для расчета массы эритроцитов, циркулирующих в крови, и не которых других показателей красной крови, например, сред ней процентной концентрации гемоглобина в одном эрит роците и среднего объема одного эритроцита. Содержание ретикулоцитов В зависимости от функционального состояния костного мозга, его способности к регенерации и компенсации выде ляют следующие анемии.

1. Регенераторные — ретикулоцитоз от 15 до 50 %о (1,5-5 %).

2. Гиперрегенераторные — ретикулоцитоз свыше 50 %о (более 5 %).

3. Гипо- или арегенераторные — низкий ретикулоци тоз, неадекватный степени тяжести анемии или от сутствие ретикулоцитов в периферической крови.

Для суждения об адекватности ответа костного мозга с поправкой на тяжесть анемии можно вычислить ретикуло цитарный индекс (нормализованное количество ретикуло цитов).

РИ = количество ретикулоцитов х ольного.

нормальный Ht У здоровых людей РИ равен 1,8;

у больных с анемией РИ более 3 соответствует адекватному ответу костного мозга на анемию (например, при кровотечении или гемолизе);

РИ менее 3, часто менее 1,5, указывает на сниженное образова ние клеток в костном мозге. Увеличение РИ свидетель ствует о стимуляции костного мозга эритропоэтином, что способствует не только повышению продукции ретикуло цитов, но и их более раннему поступлению в кровь.

В крови оказываются незрелые ретикулоциты, которые цир кулируют там более 1 сут. Срок зависит от времени, требу ющегося для созревания ретикулоцитов, и коррелирует с уровнем гематокрита. При гематокрите, равном 45 %, рети кулоцит проведет в периферической крови только 1 день;

при 35 %, 25 % или 15 % — 1,5, 2 и 2,5 дня соответственно.

Индекс продукции ретикулоцитов (ИПР) позволяет уточ нить время пребывания ретикулоцитов в периферической крови по формуле:

ретикулоцитарный индекс время созревания ретикулоцитов Индексы красной крови Под индексами красной крови понимают среднее содержа ние гемоглобина в одном эритроците, среднюю концентрацию гемоглобина в одном эритроците и цветной показатель.

Среднее содержание гемоглобина в одном эритроците вычисляется по формуле:

НЬ г/л число эритроцитов в млн В норме содержание гемоглобина в одном эритроците составляет 33-36 пг.

Цветной показатель. Величину 33 пг, составляющую нор му содержания гемоглобина в одном эритроците, условно принимают за единицу и обозначают как цветной показа тель (ЦП). По ЦП судят о том, является ли содержание гемоглобина в эритроцитах исследуемого лица нормаль ным, пониженным или повышенным по отношению к нор ме, что имеет важное диагностическое значение.

ЦП вычисляется по формуле:

Зх Hbr/л три первые цифры числа эритроцитов в млн В зависимости от величины ЦП выделяют три формы анемии:

1. Нормохромные — ЦП = 0,85—1, 2. Гипохромные — ЦП < 0, 3. Гнперхромные — ЦП >1, Гиперхромия, то есть увеличение среднего содержания гемоглобина в одном эритроците, дающее ЦП выше едини цы, зависит исключительно от увеличения объема эритро цитов, а не от повышенного насыщения их гемоглобином.

Это объясняется тем, что концентрация гемоглобина в эрит роците имеет предельную величину, не превышающую 0,36 пг в 1 мкм3 массы эритроцита. При условии предель ной насыщенности гемоглобина средние по величине эрит роциты, имеющие объем 90 мкм3, содержат 30 пг гемогло бина. Таким образом, увеличение содержания гемоглобина в эритроците всегда сочетается с макроцитозом.

Гипохромия — уменьшение среднего содержания гемо глобина в одном эритроците, дающее ЦП ниже 0,85, может быть следствием либо уменьшения объема эритроцита (мик роцитоз), либо ненасыщенности нормальных по объему эритроцитов гемоглобином. Гипохромия является истин ным показателем или дефицита железа в организме, или железорефрактерности, то есть неусвоения железа эритро цитами при нарушении синтеза гема. Среднее содержание гемоглобина в одном эритроците в этих случаях снижается до 20 пг. Таким образом, если гиперхромия обязательно сочетается с макроцитозом, то гипохромия не всегда харак теризуется микроцитозом, а может быть и при нормоцитозе и даже макроцитозе.

Средняя концентрация гемоглобина в одном эритроци те. Дает представление об абсолютном насыщении эритро цита гемоглобином.

Вычисляется по формуле:

Hbr/л.

величина Ht в л/л* х В норме средняя концентрация гемоглобина в одном эрит роците равна: 32-36 % — нормохромия;

< 30 % — гипохро мия Средний объем эритроцита Вычисляется по формулам:

Ht (%) хЮ число эритроцитов (млн) в 1 мкл крови Ht (л/л) х число эритроцитов (млн) в 1 мкл крови В зависимости от величины среднего объема эритроцитов анемии делятся на:

— нормоцитарные — 80-94 мкм3;

— микроцитарные — < 80 мкм3;

— макроцитарные — > 94 мкм3.

Диаметр эритроцитов В норме большинство эритроцитов имеет диаметр 7,2 7,9 мкм — нормоциты.

•Величина гематокрита выражается в литрах на литр (л/л).

Например, 36 % равняется 0,36 л/л.

Рис. 2. Кривая Прайс-Джонса в норме и патологии.

Эритроциты с диаметром менее 7 мкм — микроциты.

Эритроциты с диаметром более 8,5-9 мкм — макроциты, более 12—14 мкм — мегалоциты.

Возможна графическая регистрация распределения эрит роцитов по величине — эритроцитометрическая кривая (кри вая Прайс-Джонса). Кривая Прайс-Джонса в норме пра вильной формы с вершиной (пиком) на 7,5 мкм и довольно узким основанием в пределах 6-9 мкм.

При макро- и мегалоцитарных анемиях кривая имеет по логую форму с широким основанием (показатель наличия анизоцитоза) с двумя или несколькими вершинами и сдви гом вправо, то есть в сторону больших диаметров. При ане миях, протекающих с микроцитозом, микросфероцитозом, кривая также растянута, но сдвинута влево — в сторону меньших диаметров (рис. 2).

Морфологические особенности эритроцитов Изменения в эритроцитах при анемиях касаются величи ны, формы, окраски и различных включений.

Величина Явление, характеризующееся явным различием в величи не эритроцитов, называется анизоцитозом. Анизоцитоз наблюдается почти при всех анемиях, но более тяжелые анемии сопровождаются и более выраженным анизоцито зом.

Микроцитоз наблюдается при дефиците железа, сидеро ахрестических анемиях, талассемии (при этих состояниях микроцитоз обычно сочетается с гипохромией);

макроци тоз — при дефиците витамина В| 2 и фолиевой кислоты, при апластических анемиях, наследственных дизэритропоэти ческих анемиях.

Форма Эритроциты могут терять нормальную дискоидную форму, становиться вытянутыми, звездчатыми, грушевидными и так далее. Изменение формы эритроцитов называется пойкило цитоз.

При анемиях встречаются следующие формы эритроци тов.

1. Акантоциты (листоподобные клетки;

шпорообразные клетки) — эритроциты в виде листьев растения аканта с зубчатым контуром.

Встречаются при:

• абеталипопротеннемии и других наследственных ге молитических анемиях, обусловленных нарушением структуры липидов мембраны эритроцитов;

• микроангиопатической гемолитической анемии;

• ДВС-синдроме;

• заболеваниях печени;

• после спленэктомии и при гнпоспленизме;

• дефиците витамина Е;

• гипотиреозе;

• синдроме мальабсорбции.

2. Дакриоциты («слезоподобные клетки») — напоми нают каплю или головастика.

Встречаются при:

• большой талассемии;

• лейкоэритробластических реакциях;

• миелофиброзе;

• миелоидной метаплазии;

• у новорожденных.

3. Дегмациты («надкусанные клетки») — образуются при удалении телец Гейнца клетками ретикулоэндо телиальной системы с частью мембраны и гемогло бина.

Встречаются при:

• дефиците Г-б-ФД;

• нестабильных гемоглобинах.

4. Дрепаноциты — серповидные эритроциты, содержа щие HbS.

Встречаются при:

• серповидно-клеточной анемии;

• гетерозиготных гемоглобинопатиях (HbSC, HbSD, HbS-талассемня).

5. Кератоциты и шизоциты — эритроциты, подвергши еся фрагментации. Кератоциты — более крупные фрагменты, представляющие собой как бы разрезан ные эритроциты с неровным краем на месте разреза (эритроциты в виде шлема — шлемовидные). Шизо циты — более мелкие неправильной формы частицы эритроцитов (результат распада клетки на 2-3 фраг мента). Их возникновение связанно с механическим повреждением эритроцитов (микроангиопатическая ге молитическая анемия).

Встречаются при:

• тромботической тромбоцитопенической пурпуре;

• ДВС-синдроме;

• гемолитико-уремическом синдроме;

• системных заболеваниях соединительной ткани;

• иммунных васкулитах;

• поражениях клапанов сердца или оперативных вме шательствах на них (протезирование);

• маршевой гемоглобинурии;

• эклампсии;

• синдроме Казабаха — Мерритта;

• тромбозе почечных вен, уремии;

• остром тубулярном некрозе;

• гломерулонефрите;

.....

• системном амилоидозе;

• циррозе печени;

• диссеминированном канцероматозе;

• реакциях отторжения трансплантата;

• тяжелом дефиците Г-6-ФД, малярии.

I 6. Кодоциты (мишеневидные эритроциты, таргетные клетки) — плоские клетки, отличаются от лептоци тов характерным темным пятном в центре. Осмоти ческая резистентность клеток повышена, что обуслов лено утолщением мембраны.

Встречаются при:

• талассемии;

• гетерозиготной S-талассемии;

• гемоглобинопатиях (HbAC, HbCC, HbSS, HbSC, HbAE, HbEE);

• заболеваниях печени;

• тяжелом дефиците железа;

• врожденном дефиците активности лецитин-холесте ринацилтрансферазы;

• после спленэктомии.

7. Лептоциты (планоциты) — плоские клетки с блед ной центральной зоной и темноокрашенной перифе рией в виде кольца (соответственно расположению гемоглобина).

Обнаруживаются при:

• железодефицитной анемии;

• талассемии.

8. Мегалоовалоциты — большие (в 1,5-2 раза больше нормальных) овальные эритроциты без центрально го просветления. Обнаруживаются при мегалобласт ных анемиях, развиваются из костномозговых пред шественников в условиях нарушенного метаболизма нуклеиновых кислот (дефицит витамина В)2 или фолатов).

9. Пойкилоциты — клетки причудливой формы (вытя нутые, звездчатые, грушевидные и другие).

Встречаются при:

• наследственном пойкилоцитозе;

• ожогах;

• миелофнброзе;

• талассемии;

• дефиците железа;

• мегалобластной анемии;

• миелодисплазии.

10. Пузырчатые клетки — на поверхности эритроцита имеется пузырек или волдырь;

механизм образования не ясен.

Встречаются при иммунных гемолитических анемиях.

11. Стоматоциты — эритроциты, имеющие удлиненную (в виде рта) центральную зону просветления.

Встречаются при:

• наследственном стоматоцитозе;

• талассемии;

• остром алкоголизме;

• болезни Rh-null (отсутствие резус-антигенов);

• заболеваниях печени (циррозе, обструктивных забо леваниях);

• новообразованиях;

• дефектах Иа+-К+-насосов мембраны;

• при отсутствии патологии в небольшом количестве;

• артефакте.

12. Сфероциты — клетки сферической формы без цен трального просветления.

Встречаются при:

• наследственном микросфероцитозе (но имеют умень шенный диаметр);

• аутоиммунной гемолитической анемии;

• несовместимости по АВО;

• микроангиопатической гемолитической анемии;

• серповидно-клеточной гемолитической анемии;

• гиперспленизме;

• дефиците пируваткиназы;

• у новорожденных;

• после гемотрансфузий.

13. Эллиптоциты (овалоциты) — двояковогнутые эрит роциты в форме эллипса с биполярным расположе нием основной массы гемоглобина.

Встречаются при:

• наследственном эллиптоцитозе;

• циррозах печени;

• большой талассемии;

• серповидно-клеточной анемии;

• дефиците железа;

• мегалобластной анемии;

• тяжелых бактериальных инфекциях;

• лейкоэритробластических реакциях;

• малярии;

• при любом варианте анемии может быть обнаруже но до 10 % эллиптоцитов.

14. Эхиноциты (шишковидная клетка, ягодоподобная клетка, зубчатая клетка) — эритроциты, имеющие от 10 до 30 отростков одного размера, равномерно рас пределенных по поверхности клетки, клетка напоми нает по форме морского ежа;

возникают при изме нениях клеточного микроокружения.

Обнаруживаются при:

• уремии;

• дегидратации;

• заболеваниях печени;

• дефиците пируваткнназы;

• язвенной болезни, осложненной кровотечением;

• карциноме желудка;

• немедленно после гемотрансфузий;

• гипофосфатемии;

•гипомагниемии;

• редкой врожденной анемии, обусловленной сни жением концентрации К+ в эритроците;

• артефакте.

Окраска Окраска эритроцитов зависит от концентрации в них ге моглобина, формы клетки и присутствия базофильной суб станции (базофильная субстанция, состоящая из РНК и протопорфирина, присуща молодым эритроидным клеткам и исчезает при созревании эритроцита). Эритроциты, нор мально насыщенные гемоглобином (средняя концентрация в пределах 33-36 %) в мазке крови имеют равномерную средней интенсивности розовую окраску — нормохромные эритроциты;

при уменьшении концентрации гемоглобина эритроциты окрашиваются менее интенсивно — гипохром ные эритроциты;

в лептоцитах (плоских эритроцитах) ок рашена только наиболее толстая периферическая часть в виде кольца.

Различная окраска отдельных эритроцитов в мазке кро ви — анизохромия. Наблюдается при постгеморраги ческих анемиях, нередко при железодефицитных ане миях.

Эритроциты, содержащие базофильную субстанцию, мо гут окрашиваться базофильно (при равномерном распре делении базофильной субстанции) или чаще полихромато фильно (при пятнистом распределении, когда участки базофильной субстанции чередуются с участками гемогло бина). Полихроматофилы в фиксированных мазках, окра шенных азуром П-эозином, соответствуют обычно ретику лоцитам, в которых базофильная субстанция после специ альной суправитальной окраски присутствует в виде нитей и гранул. Поэтому полихроматофилия и ретикулоцитоз обычно выявляются параллельно и имеют одинаковое кли ническое значение.

Включения Внутриэритроцитарные включения (в фиксиро ванном мазке крови) Ядро Появление в периферической крови оксифильных (орто хромных) нормоцитов. Это последняя стадия перед удале нием ядра и превращением клетки в ретикулоцит. Встре чаются при выраженном анемическом кризе (интенсивный гемолиз, массивное кровотечение), лейкоэритробластических реакциях.

Тельца Жолли Остатки ядра, сохранившиеся в эритроцитах из-за нару шенного обезъядривания нормоцитов, имеют круглую фор му, окрашиваются в тон хроматина, содержатся в клетке по одному, реже по два. Встречаются при мегалобластной анемии, после спленэктомии или функциональном аспле низме, при дизэритропоэтических анемиях, у новорожден ных.

Базофильная зернистость эритроцитов Агрегированная базофильная субстанция в виде синих гранул, обнаруживается при мегалобластных, сидероахре стических анемиях, талассемии, свинцовой интоксикации, алкогольной интоксикации, отравлениях тяжелыми метал лами, цитотоксическом действии лекарственных препара тов.

Кольца Кебота Полные или неполные кольца либо посьмеркообразная фи гура;

могут быть представлены гранулами красновато-си него цвета. Образуются из митотических нитей или ядер ной мембраны. Обнаруживаются при мегалобластной анемии.

Кристаллы гемоглобина С Шестиугольные или ромбовидные кристаллы, могут быть искривлены, неправильной формы, с более светлой зоной между кристаллами. Встречаются при SC-гемоглобинопа тии.

Железосодержащие гранулы (тельца Паппенгеймера) Это связанное с митохондриями внутриклеточное желе зо, не включенное в гемоглобин. Негемоглобиновое железо обнаруживают при световой микроскопии с ис пользованием специальной цитохимической окраски (бер линская лазурь). Клетки, содержащие гранулы железа, называются сидеробластами, сидероцитами и сидерофага ми.

Количество сидероцитов (зрелых эритроцитов с гра нулами железа) в крови здоровых людей составляет от О до 1,1 %, гранул негемоглобинового железа в сидероци тах крови от 4 до 17 условных единиц, сидероцитов кост ного мозга здоровых людей от 0,2 до 2,1 %, число гранул от 2 до 34 условных единиц, содержание сидеробластов в костном мозге здоровых людей — от 2 до 46 %, число гранул железа от 2 до 115 условных единиц.

Сидеробласты обнаруживаются в повышенных количе ствах при сидероахрестических и гемолитических анеми ях, после спленэктомии и при гипоспленизме;

исчезают они при железодефицитной анемии.

Внутриэритроцитарные включения, обнаружива емые при суправитальной окраске Ретикулоциты В норме эритроциты в окрашенных препаратах бесструк турны. Только в молодых эритроцитах (ретикулоцитах) при суправитальной окраске выявляется зернисто-нитчатая ба зофильная субстанция.

Подсчет ретикулоцитов производится на 1000 эритро цитов. В норме содержание ретикулоцитов в крови 2—15 %» (0,2-1,5 %). Возможен подсчет абсолютного количества ретикулоцитов, равного произведению процентного содер жания ретикулоцитов и числа эритроцитов. В норме эта величина составляет 50 000-60 000 / мкл.

Уровень ретикулоцитов пропорционален активности эритропоэза: постоянно низкое число ретикулоцитов при анемии указывает на сниженный (дефектный) эритропоэз, в то же время повышенное число ретикулоцитов свиде тельствует об его активации. Ретикулоцитоз (60-100 %<. и выше) сопровождает острое кровотечение (наблюдается на 3-4-й день после кровотечения), гемолитические анемии (как ответ на повышенную потребность в новых эритроцитах), увеличиваясь после острых эпизодов гемолиза до 200 250 %о (иногда и выше). В нелеченных случаях железоде фицитной анемии количество ретикулоцитов в крови нор мальное, мегалобластной анемии — пониженное.

Исследование ретикулоцитов при анемии важно не толь ко для проведения дифференциального диагноза, но и для оценки эффективности проводимой терапии препаратами железа, витамином В]2, фолиевой кислотой. Степень рети кулоцитарного ответа зависит от количества и способа вве дения препарата, исходного уровня анемии, реактивности костного мозга. Число ретикулоцитов начинает увеличи ваться с 4-го дня после начала лечения, достигает максиму ма на 7-10-й день (ретикулоцитарный криз) и возвращает ся к норме к концу третьей недели.

3 Зак №941 Тельца Гейнца После инкубирования с ацетилфенилгидразином и окра шивания кристаллическим фиолетовым гемоглобин дена турируется и выглядит как синие округлые преципитаты.

В нормальных эритроцитах содержится от 1 до 4 телец Гейнца, а при патологических состояниях — 5 и более. Об наруживаются при дефиците Г-6-ФД, глутатионредуктазы, нестабильных гемоглобинах, при применении препаратов окислителей.

ГЛАВА Эритроцитарные параметры автоматического анализа крови В настоящее время получили распространение автоматичес кие гематологические анализаторы.

Приводим международные обозначения параметров ана лиза крови.

Лейкоциты WBC, х10 /л Эритроциты RBC, х10 /л Гемоглобин HYB, г/л Гематокрит НСТ, % Средний объем эритроцита MCV, fl (фл) Среднее содержание гемоглобина в эритроците МСН Средняя концентрация гемоглобина в эритроците МСНС, % Широта распределения эритроцитов по объему RDW, % Тромбоциты PLT, хЮ /л Лимфоциты LYM, % Гранулоциты GRAN, % Лейкоциты среднего размера MID, % Средний объем тромбоцита MPV, fl (фл) Среди эритроцитарных параметров выделяют число эритроцитов, гематокрит, содержание гемоглобина и эрит роцитарные индексы: средний объем эритроцита (MCV), средние содержание гемоглобина в эритроците (МСН), сред няя концентрация гемоглобина в эритроците (МСНС) и ширина распределения эритроцитов по объему (RDW), то есть степень анизоцитоза эритроцитов. Автоматические ана лизаторы производят расчет эритроцитарных индексов са мостоятельно, но при необходимости их можно опреде лить и вручную, используя обычный клинический анализ крови и учитывая меньшую точность подсчета.

Установлено, что при некоторых патологических состоя ниях гематологический анализатор искажает показатели эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, что приводит к изме нению MCV, MHC, МСНС. Например, количество эритро цитов может быть ложно завышено при лимфоцитарном лей коцитозе выше 50х10у/л — в норме малые лимфоциты всегда подсчитываются как эритроциты, но в силу их мало го числа существенного влияния на результаты не оказыва ют. Ложно низким число эритроцитов может быть при на личии в крови Холодовых агглютининов — анализатор считывает агглютишгаовые группы эритроцитов как один объем. Гематологический анализатор определяет гематок рит с точностью до 1 %, в то время как ручной метод завы шает результат на 2-3 % из-за невозможности полного уда ления плазмы между клетками даже при центрифугировании.

Объем остаточной межклеточной плазмы зависит от формы эритроцитов и ложно завышает гематокрит при серповид но-клеточной анемии, железодефицитной анемии, большом количестве клеточных фрагментов, при наличии криопроте инов и гигантских тромбоцитов.

Сведения, предоставляемые эритроцитарными индексами, имеют неодинаковую ценность. К наиболее диагностически значимым относятся MCV, МСНС, RDW.

MCV — отношение общего объема эритроцитов в дан ном объеме крови (Ht) к числу эритроцитов в том же объе ме. Показатель MCV изменяется в течение жизни (табл.

11).

Таблица Значения MCV у детей разного возраста [Miller D.etal., 1990] Возраст MCV, П (фл) Новорожденный 1 нед 100- 6 мес 1 год 77- 4-5 лет и старше Из таблицы видно, что у новорожденных объем клетки очень велик (128 фл), с конца первой недели показатель снижается и стабилизируется в возрасте 4-5 лет — нижняя граница нормы 80 фл. MCV ниже 80 фл расценивается как микроцитоз, выше 95 фл — как макроцитоз. Описано зна чительное количество состояний, при которых оценка MCV затруднена. Пациенты, имеющие две популяции эритроци тов (микро- и макроцитоз), могут иметь MCV в пределах нормы, так как анализатор выдает усредненное значение.

При холодовой аутоагглютинации результат MCV может быть ложно завышенным и устраняется при нагревании пробы. Псевдоувеличение MCV может происходить при высоком ретикулоцитозе, а также при хроническом лимфо лейкозе с высоким лимфоцнтозом, при диабетическом кето ацидозе (как следствие гиперосмолярности плазмы). Уве личение MCV является ранним признаком мегал областной анемии. Относительное занижение MCV может стать след ствием состояний, характеризующихся увеличенным коли чеством фрагментов эритроцитов. Важно, что уменьшение диаметра эритроцитов при микросфероцитозе не сопровож дается низким MCV. В связи с этим необходимо изучение мазка периферической крови с подсчетом диаметра эритро цитов и подробным описанием морфологии клеток.

Параметры МСН и МСНС у здоровых остаются стабиль ными независимо от возраста. МСН — отношение количе ства гемоглобина в 100 мл крови к числу эритроцитов в том же объеме крови. Так как содержание гемоглобина относи тельно постоянная величина, вариации МСН в основном оп ределяются величиной MCV. Поэтому данный показатель самостоятельного значения не имеет и всегда соотносится с MCV. MCHC — количество гемоглобина (г) в 100 мл эрит роцитов (36 г/100 мл — предельная загрузка эритроцита гемоглобином при нормальном объеме эритроцита). Боль шее количество гемоглобина возможно в результате увели чения объема эритроцита. МСНС представляет собой не процент, а отношение веса к объему, поэтому термин «сред няя концентрация гемоглобина» в эритроците неточен, так как касается не одного эритроцита, а 100 мл эритроцитной массы.

_Hbg/ dLxl 00 = HbjL/dl „ MC H C M L H t Ht % RBC m1 /ml x MCVfl _ MCHC pg _g_ MCV fl ~ Нормальные значения эритроцитарных индексов состав ляют: MCV - 80-94 фл, МСН - 21-37 пг, МСНС - 32 36 г/л.

Диагностическое значение имеют RDW и гистограмма.

В отличие от описания мазка периферической крови, RDW дает количественную оценку разброса эритроцитов по объе му, то есть наглядно в цифрах помогает определить степень анизоцитоза. Гистограмма графически отражает частоту встречаемости эритроцитов разного объема.

Графический анализ распределения эритроцитов по их объему позволяет выявить микроцитоз, характерный для железодефицитной анемии, а также наблюдающийся при гипертиреозе, анемиях, сопровождающих заболевания, свя занные с кровопотерей или нарушением утилизации желе за и его включения в гемоглобин (злокачественные ново образования, системные заболевания соединительной ткани).

Макроцитоз может характеризовать мегалобластное кро ветворение при дефиците витамина В)2 и фолиевой кисло ты и некоторых врожденных нарушениях синтеза пурино вых и пиримидиновых оснований. Макроцитоз встречается также на фоне нормобластического кроветворения при ги потиреозе, апластических анемиях, миелодисплазии, ново образованиях, лейкозах, поражении печени, лечении проти восудорожными препаратами и цитостатиками, алкоголизме.

Наличие признаков анемии без нарушения объема эритро цитов характерно для ранней стадии дефицита железа, хро нической почечной недостаточности, приобретенных гемо литических анемий, несфероцитарных гемолитических анемий (ферментопатий), вторичных анемий, развивающихся на фоне длительно текущих соматических заболеваний, возможно при апластических анемиях. Предметом анализа становится и сама форма гистограммы распределения эрит роцитов по объему. Обычно гистограмма имеет унимодаль ную форму, то есть форму одиночного пика — гомогенная, «нормальная» форма гауссовского распределения, харак терная для здорового человека. При нарушении эритропо эза величина RDW может и не изменяться, свидетельство вать о сохранении «нормального» распределения эритроцитов по объему. В зависимости от самой величины объема эритроцитов можно выделить следующие вариан ты: гомогенный микроцитарный -— при талассемии;

гомо генный нормоцитарный — при острой кровопотере, гемоли зе, анемии при хроническом лимфолейкозе;

гомогенный макроцитарный — при апластических анемиях, миелодис пластическом синдроме. При увеличении RDW гистограм ма становится более широкой в основании с увеличением формы. При некоторых заболеваниях гистограмма может иметь более сложную форму — гетерогенный вид. Плато слева от пика свидетельствует о присутствии эритроцитар ных фрагментов, что наблюдается при ожогах, травмати ческом повреждении клеток при наличии протезов клапа нов сердца, при кризе серповидно-клеточной анемии, тромботической тромбоцитопенической пурпуре, гемолити ко-уремическом синдроме, поздних стадиях мегалобласт ной анемии. Два пика эритроцитов между 50 и 140 фл указывают на присутствие двух популяций эритроцитов, одна из которых представлена клетками с измененными размерами (увеличенными или уменьшенными), а другая эритроцитами, введенными при трансфузии или образовав шимнся после специфической терапии (например, при ле чении железодефицитной анемии). Два пика эритроцитов, один из которых больше 140 фл, указывают на наличие эритроцнтарных агглютининов. Дополнительный клеточ ный пик в зоне 200 фл может свидетельствовать о хрони ческом лимфолейкозе с преобладанием малых лимфоци тов, MCV при этом увеличивается, а МСНС становится ниже нормы. При увеличении RDW в зависимости от объема эритроцитов выделяют следующие варианты гистограммы:

гетерогенный макроцитарный, гетерогенный нормоцитарный, гетерогенный микроцитарный.

Таким образом, расчетные показатели красной крови (MCV, MCH и RDW) дают возможность дифференциро вать анемии: нормальные величины MCV, MCH и RDW в сочетании с низким уровнем эритроцитов и гемоглобина наблюдаются при гемолитической анемии;

высокие значе ния MCV, MCH и RDW на фоне низкого уровня гемоглоби на и эритроцитов характерны для мегалобластных анемий;

снижение показателей MCV, MCH на фоне низкого содер жания гемоглобина, нормальных цифр эритроцитов и высо кого показателя RDW свидетельствуют о железодефицит ной анемии.

Определение параметров автоматического анализа кро ви является скрининговым гематологическим исследовани ем, позволяющим при адекватной оценке полученных резуль татов сориентироваться в особенностях анемического синдрома и уточнить перечень необходимых специальных методов исследования.

ГЛАВА Анемии, связанные с кровопотерей (постгеморрагические) Острая постгеморрагическая анемия Это состояние развивается в результате однократной мас сивной кровопотери.

Причины, приводящие к развитию острой постгеморраги ческой анемии у детей различных возрастных групп, пред ставлены в табл. 12.

Клиническая картина Небольшие кровопотери у детей старшего возраста не вы зывают выраженных клинических симптомов и переносят ся относительно хорошо. Значительная потеря крови деть ми переносится хуже, чем взрослыми. Новорожденные особенно плохо переносят быстрые кровопотери. Потеря 10—15 % объема циркулирующей крови (ОЦК) у новорож денного вызывает симптомы шока, тогда как у взрослых потеря 10 % ОЦК компенсируется самостоятельно, без выраженных клинических расстройств. У детей старшего возраста к шоку приводит потеря 30—40 % ОЦК. Внезап ная потеря 50 % ОЦК несовместима с жизнью. В то же время, если кровотечение происходит относительно медлен но, ребенок способен перенести потерю 50 % ОЦК и даже более.

Клиническая картина острой постгеморрагической анемии складывается из двух синдромов — коллаптоидного и анеми ческого, обусловленных резким уменьшением ОЦК. Призна ки коллаптоидного синдрома преобладают над анемическим.

Между степенью гиповолемии и стадией нарушения гемоди намики имеются четкие взаимоотношения (табл. 13). Цент рализация кровообращения возникает при дефиците ОЦК, равном 25 % от возрастной нормы (15 мл/кг), переходная стадия — при 35 % (20-25 мл/кг), а децентрализация — при 45 % (27-30 мл/кг). Признаки декомпенсации гемодинами ки: тахикардия, артериальная гипотония, бледность кожи и слизистых оболочек, липкий пот, затуманенное сознание.

Таблица Причины острой постгеморрагической анемии у детей Новорожденные дети Дети раннего возраста, дошкольники и школьники /. Кровотечения I. Травмы, приведшие к наруж 1. Пренатальные ным и внутренним кровотече 1) фетоматеринские трансфузии ниям (особенно опасны профуз (спонтанные, вызванные наруж- ные артериальные кровотечения ным поворотом плода за голову, при травме магистральных арте травматическим амниоцентезом) рий: аорты, подвздошных, бед 2) интраплацентарные ренных, плечевых).

3) ретроплацентарные II. Кровотечения после мелких Межблизнецовые хирургических операций (экст ракция зуба, тонзиллэктомия, 2. Интранатальные аденотомия) - чаще у детей с фо 1) патология пуповины новой патологией системы ге Разрыв нормальной пуповины Разрыв варикозно-измененной пу- мостаза (наследственные тромбо цитопатии, коагулопатии) повины или аневризмы пуповины Гематомы пуповины III. Ювенильные маточные кро Разрыв аномально расположенных вотечения (чаще у девочек с фо сосудов пуповины новой патологией системы гемо 2) патология плаценты стаза).

Продолжение табл. Ранняя отслойка нормально распо- IV. Стрессовые кровотечения ложенной плаценты (ожоги, почечная недостаточ Предлежание плаценты ность, заболевания соединитель Повреждение плаценты при кеса- ной ткани и другие) ревом сечении V. Кровотечения из желудочно Хориоангиома кишечного тракта:

Мультидольчатость плаценты 1. Варикозное расширение вен пи 3. Постнатальные щевода и желудка при синдроме 1) наружные портальной гипертензии Кровотечения из пупочных сосудов 2. Язва желудка и двенадцати (травма сосудов пуповины, поднятие перстной кишки новорожденного выше уровня пла- 3. Язвенно-некротический энтеро центы при непережатой пуповине) колит Дефект ухода за остатком пуповины 4. Дивертикул подвздошной киш (прорезывание пупочных сосудов ки скобкой Раговина, недостаточно гер- 5. Полип толстой кишки метичная перевязка пуповинного ос- 5. Хиатальная грыжа татка, слишком энергичное удаление 7. Ахалазия пищевода пуповинного остатка в момент его 8. Короткий пищевод отпадения) 9. Трещина заднего прохода Кишечные кровотечения VI. Лейкозы и злокачественные Ятрогенные (диагностические ве- опухоли непункции) VII. Апластические анемии 2) внутренние VIII. Патология системы гемо Кефалогематома стаза:

Подапоневротические кровоиз- 1. Наследственные и приобре лияния тенные тромбоцитопатии Субдуральные или субарахнои- 2. Наследственные и приобре дальные кровоизлияния тенные коагулопатии Внутрижелудочковые кровоизлия- 3. Тромбоцитопеническая пурпура ния IX. Кровотечения в момент хи Забрюшинные кровоизлияния рургических операций при Подкапсульные гематомы или раз- травмах сосудов рывы печени X. ДВС-синдром Разрывы селезенки XI. Разрыв аневризм сосудов с Н. Геморрагическая болезнь но- кровотечением во внутренние ворожденных органы Ш. Патология системы гемостаза XII. Кровотечение из гемангиом 1. Наследственные и приобретен- XIII. Острая печеночная недо ные коагулопатии статочность 2. Тромбоцитопеническая пурпура XIV. Ятрогенная анемия (в ре /V. ДВС-синдром зультате повторных многократ Острая печеночная недостаточ- ных взятий крови для исследо ваний) Таблица Клинические признаки стадий нарушения гемодинамики при шоке [ЦыбулькинЭ. К., 1994] Стадия Клиническая характеристика стадий шока Централи- Психомоторное возбуждение или угнетение. Систо зация лическое АД в пределах возрастной нормы или + 20 %.

кровооб- Уменьшение пульсового давления. Пульс напряжен, ращения тахикардия до 150 % от возрастной нормы, иногда брадикардия. Одышка. Кожные покровы бледные, холодные, «мраморность», цианотичный оттенок сли зистых оболочек, ногтевых лож.

Переходная Ребенок заторможен. Систолическое АД снижено, но не более, чем до 60 % от возрастной нормы. Пульс слабого наполнения, частота более 150 % ударов от возрастной нормы. Одышка. Резко выражена бледность кожных покровов, отчетливый акроцианоз. Олигурия.

Децентра- Ребенок заторможен. Систолическое АД ниже 60 % от возрастной нормы, диастолическое АД не опре лизация кровооб- деляется. Пульс нитевидный, тахикардия более 150 % от возрастной нормы. Кожные покровы бледно-циано ращения тичные. Дыхание частое, поверхностное. Центральное венозное давление выше или ниже нормы в зави симости от степени сердечной недостаточности. Повы шение кровоточивости тканей. Анурия.

Клиника агонального состояния.

Терми нальная Клиническая картина острой постгеморрагической ане мии у новорожденных имеет свои особенности. Отмеча ется бледность кожных покровов и слизистых оболочек, адинамия, мышечная гипотония, слабый крик, одышка, сто нущее дыхание, приступы апноэ, тахикардия, нередко сис толический шум, западение передней брюшной стенки (свя зано со спазмом кровеносных сосудов органов брюшной полости).

Клинические данные у некоторых новорожденных не соответствуют тяжести анемии. При острой кровопотере могут быть признаки гиповолемии (тахикардия, тахипноэ, нитевидный пульс, артериальная гипотония, вялость, симп том белого пятна более 3 с) при нормальном цвете кожных покровов. Бледность может появиться отсроченно — через несколько часов или на 2-3-й день. Если бледность отме чается, то важным признаком анемии является отсутствие ее динамики на фоне оксигенотерапии.

При постгеморрагическом шоке клинические проявле ния могут развиваться в течение ближайшего времени пос ле кровопотери: тахикардия (свыше 160 уд/мин), тахип ноэ, приступы апноэ, резкая артериальная гипотония (у доношенного новорожденного систолическое давление ниже 50 мм рт. ст., а у недоношенных менее 45 мм рт. ст., у детей с очень низкой массой тела при рождении — ниже 35-40 мм рт. ст.), признаками которой могут быть отсут ствие прощупываемого пульса на лучевой и кубитальных артериях, олигурия или анурия, летаргия или кома. Разви тие указанной клиники II стадии шока может быть отдале но от момента кровотечения на 6-12 ч и даже 24-72 ч [ЦыбулькинЭ. К., 1996].

Отсутствие гепатоспленомегалии, отеков, иктеричности помогает в дифференциальной диагностике с гемолитичес кой болезнью новорожденных.

Диагноз Диагноз острой постгеморрагической анемии и геморраги ческого шока устанавливают на основании совокупности анамнестических, клинических и лабораторных данных. Ос новное значение имеют клинические данные, частота пуль са, артериальное давление, диурез.

Гематологическая картина острой постгеморрагической анемии зависит от периода кровопотери. В ранний период кровопотери (рефлекторная сосудистая фаза компенсации) в связи с поступлением депонированной крови в сосудистое русло и уменьшением ее объема в результате рефлекторно го сужения значительной части капилляров количественные показатели эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови находятся на относительно нормальном уровне и не отражают истинной анемизации. Это также обусловлено тем, что происходит параллельная потеря как форменных эле ментов, так и плазмы крови. Ранними признаками кровопо тери являются лейкоцитоз с нейтрофилезом и сдвигом вле во и тромбоцитоз, которые отмечаются уже в первые часы после кровопотери. Выраженная анемия после кровопотери выявляется не сразу, а спустя 1—3 дня, когда наступает так называемая гидремическая фаза компенсации, характеризу ющаяся поступлением в кровеносную систему тканевой жид кости. В этой фазе прогрессирующе уменьшается количе ство эритроцитов и гемоглобина, выявляется истинная степень анемизации без снижения цветового показателя, то есть анемия имеет нормохромныи характер и является нор моцитарной. Через 4-5 дней после кровопотери наступает костномозговая фаза компенсации. Она характеризуется наличием в периферической крови большого количества ретикулоцитов, а у детей раннего возраста могут появлять ся нормоциты. Установлено, что при острой постгеморра гической анемии значительно увеличивается пролифератив ная активность костного мозга — эффективный эритропоэз увеличивается примерно в 2 раза по сравнению с нормой.

Эти изменения объясняют усилением продукции эритро поэтинов в ответ на гипоксию. Одновременно с высоким ретикулоцитозом в периферической крови обнаруживают молодые клетки гранулоцитарного ряда, отмечается сдвиг влево, иногда до метамиелоцитов и миелоцитов на фоне лейкоцитоза. Восстановление массы эритроцитов происхо дит в течение 1-2 мес в зависимости от объема кровопоте ри. При этом расходуется запасной фонд железа организ ма, который восстанавливается спустя несколько месяцев.

Это может приводить к развитию латентного или явного дефицита железа, при котором в периферической крови мо жет отмечаться микроцитоз, гипохромия эритроцитов.

У новорожденных важна комплексная клинико-лабора торная оценка тяжести анемии. У новорожденных первой недели жизни критериями анемии являются: уровень НЬ ниже 145 г/л, количество эритроцитов менее 4,5 х 10| 2/л, Ht менее 40 %. Для диагностики анемии на второй неделе жизни используются эти же показатели, на 3-й неделе и позднее анемию диагностируют при уровне НЬ < 120 г/л, количестве эритроцитов менее 4 х 10'2/л. Если в анамнезе новорожденного есть факторы риска развития постгемор рагической анемии, полный клинический анализ крови не обходим при рождении и далее следует определять уро вень НЬ и Ht в первые сутки жизни каждые 3 часа после.

В анализе периферической крови уровень НЬ и количество эритроцитов первоначально могут быть даже нормальными, но уже через несколько часов в результате гемодинамики уменьшаются. Анемия нормохромная, могут быть тромбо цитоз, лейкоцитоз со сдвигом влево. При постгеморраги ческом шоке ОЦК всегда ниже 50 мл/кг массы тела, а цен тральное венозное давление (ЦВД) ниже 4 см вод. ст.

(0,392 кПа) вплоть до отрицательных величин [Цыбуль кин Э. К., 1996].

Лечение Лечение больного с острой кровопотерей зависит от клини ческой картины и объема кровопотери. Госпитализации подлежат все дети, у которых по клиническим или анамне стическим данным предполагается кровопотеря более 10 % ОЦК.

Объем циркулирующей крови и показатели гемодина мики должны быть оценены немедленно. Исключительно важно многократно и точно определять основные показа тели центральной гемодинамики (ЧСС, АД и их ортостати ческие изменения). Внезапное увеличение ЧСС может быть единственным признаком рецидива кровотечения (особен но при остром желудочно-кишечном кровотечении). Орто статическая гипотония (снижение систолического АД > 10 мм рт. ст. и увеличение ЧСС > 20 уд./мин при перехо де в вертикальное положение) свидетельствуют об умерен ной кровопотере (10-20 % ОЦК). Артериальная гипото ния в положении лежа свидетельствует о большой кровопотере (> 20 % ОЦК).

Общепринято, что при острой кровопотере гипоксия воз никает у ребенка после потери > 20 % ОЦК. Дети ввиду более низкого, чем у взрослых, сродства гемоглобина к кис лороду способны в ряде случаев компенсировать кровопоте рю и при уровне НЬ < 70 г/л. Решать вопрос о трансфузии у каждого ребенка нужно индивидуально, учитывая помимо величины кровопотери, показателей гемодинамики и крас ной крови такие факторы, как способность компенсировать сниженную кислородную функцию, наличие сопутствующих заболеваний и др.

Лечение больного начинается как с немедленной оста новки кровотечения, так и выведения ребенка из шока.

В борьбе с шоком основную роль играет восстановление ОЦК кровезаменителями и компонентами крови. Объем кровопотери должен быть замещен эритроцитной массой или (при ее отсутствии) цельной кровью малых (до 5- дней) сроков хранения. Трансфузии кристаллоидных (ра створ Рингера, 0,9 % раствор NaCl, лактасол) и/или кол лоидных (реополиглюкин, 8 % раствор желатиноля, 5 % раствор альбумина) кровезаменителей должны предшество вать гемотрансфузиям, что позволяет восстановить ОЦК, купировать нарушения микроциркуляции и гиповолемию.

Целесообразно первоначально ввести 20 % раствор глюко зы (5 мл/кг) с инсулином, витамином Bfi и кокарбоксила зой (10-20 мг/кг). Скорость введения кровезаменителей в условиях остановленного кровотечения должна быть ми нимум 10 мл/кг/ч. Объем переливаемых кровезамещаю щих растворов должен превышать (приблизительно в 2— раза) объем эритроцитной массы.

При восстановлении ОЦК кровезаменителями необхо димо следить, чтобы гематокрит был не ниже 0,25 л/л в связи с опасностью развития гемической гипоксии. Транс фузия эритроцитной массы возмещает дефицит эритроци тов и купирует острую гипоксию. Дозу гемотрансфузии выбирают индивидуально в зависимости от величины кро вопотери: 10-15-20 мл/кг массы, при необходимости и более. Восстановление гемодинамики, в том числе централь ного венозного давления (до 6-7 мм вод. ст.), является показателем достаточности и эффективности инфузионно трансфузионной терапии острой кровопотери.

Показаниями к трансфузии эритроцитной массы при острой кровопотери являются [Аграненко В. А. 1996]:

1) острая кровопотеря > 15-20 % ОЦК с признаками гиповолемии, не купируемая трансфузиями кровеза менителей;

2) операционная кровопотеря > 15-20 % ОЦК (в со четании с кровезаменителями);

3) послеоперационный Ht < 0,25 л/л с клиническими проявлениями анемии (Ht < 0,35 л/л, НЬ < 120 г/л) при тяжелых рестриктивных заболеваниях (искусст венная вентиляция легких);

4) Ht < 0,25 л/л НЬ < 80 г/л с клиническими про явлениями анемии, активное кровотечение;

5) ятрогенная анемия (< 5 % ОЦК) вследствие взя тия проб крови на лабораторные исследования (Ht< 0,40-0,30 л/л).

Показания к переливаниям крови: острая массивная кро вопотеря, операции на открытом сердце. Необходимо помнить, что при переливании крови велик риск передачи вирусных инфекций (гепатита, цитомегаловируса, ВИЧ), сенсибилиза ции.

Новорожденные с острой постгеморрагической анемией и геморрагическим шоком требуют интенсивной терапии.

Новорожденный в состоянии шока должен быть помещен в кувез или под источник лучистого тепла, чтобы поддержать температуру тела на уровне 36,5 °С, и обеспечен ингаля циями кислородно-воздушных смесей.

Показаниями к гемотрансфузиям у новорожденных яв ляются [Тодд А., 1992]:

1) анемия с сократительной сердечной недостаточнос тью (по 1 мл/кг массы тела, медленно в течение 2— 4 ч);

повторные переливания, если необходимо;

2) НЬ < 100 г/л с симптомами анемии;

3) НЬ < 130 г/л у детей с тяжелыми респираторными болезнями;

4) Hb < 130 г/л при рождении;

5) потеря ОЦК 5-10 %.

Для трансфузии используют эритроцитную массу (дав ностью не более 3 дней консервации), которую в количестве 10-15 мл/кг массы тела вводят медленно (3-4 капли в минуту). Это приводит к повышению уровня гемоглобина иа 20-40 г/л. При тяжелых анемиях необходимое количе ство эритроцитной массы для переливания рассчитывают по формуле Найбурта —Стокмана (1997):

у _ m (кг) х дефицит НЬ (г/л) х OIIK (мл/кг) где V — необходимое количество эритроцитной массы, 200 — обычный уровень НЬ в эритроцитной массе в г/л.

Например, у ребенка с массой тела 3 кг выявлена ане мия с уровнем НЬ 150 г/л, значит дефицит НЬ = 150 100 = 50 г/л. Требуемое количество эритроцитной массы составит 3,0 х 85 х 50/200 = 64 мл. При очень низких уровнях НЬ у ребенка желательным уровнем НЬ, по кото рому определяют дефицит НЬ, считают величину 130 г/л.

Показаниями к переливанию эритроцитной массы у детей старше первых дней жизни являются уровни НЬ ниже 100 г/л, а у детей старше 10 дней — 81-90 г/л.

Во избежание осложнений массивной гемотрансфузии (острая сердечная недостаточность, цитратная интоксика ция, калиевая интоксикация, синдром гомологичной крови) общий объем гемотрансфузии не должен превышать 60 % ОЦК. Остальной объем восполняется плазмозаменителя ми: коллоидными (реополиглюкин, 5 % раствор альбуми на) или кристаллоидными (раствор Рингера, 0,9 % раствор NaCl). Если ребенку, находящемуся в постгеморрагичес ком шоке, невозможно срочно произвести гемотрансфузию, то начинают лечение плазмозаменителями, поскольку несо ответствие объема циркулирующей крови и емкости сосу дистого русла должно быть ликвидировано немедленно.

Пределом гемодилюции в первые часы жизни считают по казатель гематокрита 0,35 л/л и количество эритроцитов 3,5 х 1012/л. При достижении этой границы восполнение ОЦК необходимо продолжить гемотрансфузиями.

Об эффективности терапии острой постгеморрагической анемии судят по нормализации окраски и температуры кожи и слизистых оболочек, повышению систолического артери ального давления до 60 мм рт. ст., восстановлению диуре за. При лабораторном контроле: уровень НЬ 120-140 г/л, гематокрит 0,45-0,5 л/л, ЦВД в пределах 4-8 см вод. ст.

(0,392-0,784 кПа), ОЦК выше 70-75 мл/кг.

Больному с острой постгеморрагической анемией необхо дим постельный режим. Ребенка согревают, дают обильное питье.

По показаниям назначают сердечно-сосудистые средства, препараты, улучшающие микроциркуляцию.

По окончанию острого периода назначают полноценную диету, обогащенную белками, микроэлементами, витаминами.

Учитывая истощение запасов железа, назначают лечение пре паратами железа.

Прогноз Прогноз при острых кровопотерях зависит от основного заболевания, на почве которого возникло кровотечение, мас сивности и быстроты кровопотери, возрастных и индивиду альных особенностей организма ребенка.

Хроническая постгеморрагическая анемия Развивается вследствие длительно повторяющихся необиль ных кровотечений. Хроническая постгеморрагическая ане мия у детей является основной причиной железодефицит ных состояний.

Причинами повторных небольших кровопотерь могут быть следующие патологические состояния:

1. Заболевания желудочно-кишечного тракта: эрозив но-язвенные поражения ЖКТ, полипоз, диафрагмаль ная грыжа, дупликатура слизистой, дивертикулез и другие.

2. Гельминтозы: трихоцефалез, анкилостомидоз, аска ридоз.

3. Опухоли (в том числе, гломусные).

4. Заболевания почек: хронический гломерулонефрит, мочекаменная болезнь.

5. Заболевания легких: синдром Целена — Геллерстед та (гемосидероз легких).

6. Заболевания печени: цирроз с развитием синдро ма портальной пшертензии, печеночная недостаточ ность.

7. Маточные кровопотери: меноррагии различного ге неза, дисфункциональные маточные кровотечения, эндометриоз, миома матки и другие.

8. Патология системы гемостаза: наследственные и приобретенные тромбоцитопатии, коагулопатии, вазо патии.

9. Ятрогенные кровопотери: частые заборы крови для исследований, кровопотери во время экстракор поральных методов лечения (гемодиализ, плазмафе рез).

У новорожденных первой недели жизни самой частой причиной хронической постгеморрагической анемии явля ются фетоматеринские трансфузии. Фетоматеринские трансфузии диагностируют приблизительно у 50 % бере менных, но значительные объемы фетальной кровопотери (> 30 мл) обнаруживают в 1 % случаев. Фетоматеринские трансфузии считаются единственной причиной истинной же лезодефицитной анемии у новорожденных. Диагноз осно вывается на обнаружении фетальных эритроцитов в кро вотоке матери и выявлению у нее повышенного уровня фетального гемоглобина. Для диагностики используют тест Кляйнхауэра —Бетке, основанный на феномене вымывания НЬА из эритроцитов в цитратно-фосфатном буфере. Пос ле соответствующей обработки мазка периферической кро ви матери эритроциты с HbF (эритроциты плода) видны как ярко-красные, тогда как эритроциты с НЬА (то есть материнские) — как бледные клеточные тени.

Причиной развития хронической постгеморрагической анемии у новорожденных могут быть и послеродовые ге моррагии, повторные взятия крови для лабораторных ис следований. Послеродовые кровоизлияния во внутренние органы и головной мозг развиваются вследствие акушерс кой родовой травмы и нарушений в системе гемостаза (на следственные и приобретенные коагулопатии, тромбоцито пении, ДВС-синдром), а также на фоне перинатальной патологии (асфиксия, внутриутробные и приобретенные ин фекции).

Хроническая постгеморрагическая анемия характеризу ется медленным развитиехМ. Дети сравнительно легко пере носят хронические кровопотери. Организм ребенка благо даря компенсаторным механизмам легче приспосабливается к хроническим кровопотерям, чем к острым, несмотря на то, что общее количество потерянной крови может быть значи тельно большим.

При исследовании кинетики эритрона установлено, что при хронической постгеморрагической анемии пролифера тивная активность эритрона снижается, возрастает неэф фективный эритропоэз, укорачивается длительность жизни эритроцитов. Компенсация анемии (с учетом перехода на более низкий уровень показателей периферической крови) достигается за счет расширения плацдарма кроветворения.

В результате хронических кровопотерь постоянно истоща ется депо железа и развивается сидеропения. Вследствие дефицита железа развиваются и различные гиповитамино зы (В, С, А);

нарушается обмен микроэлементов (в эритро цитах снижается концентрация меди, увеличивается уро вень никеля, ванадия, марганца, цинка).

Клиническая картина Зависит от степени тяжести анемии. При уровне гемогло бина 90—100 г/л дети чувствуют себя удовлетворительно и анемия длительное время может оставаться незамечен ной.

Клиника хронической постгеморрагической анемии эк вивалентна клинике железодефицитной анемии. Дети жа луются на слабость, головокружение, шум в ушах, ухудше ние аппетита, снижение толерантности к физическим нагрузкам. Кожа бледная с восковидным оттенком или фар форово-бледная. Слизистые бледные. Характерна сухость и шершавость кожи, заеды, сглаженность сосочков языка, мяг кость и повышенная ломкость ногтей и волос. Возможна одутловатость лица, пастозность голеней. У части больных отмечается субфебрилитет. Границы сердца смещены влево, выслушивается систолический шум, тахикардия, на яремных венах — «шум волчка». Артериальное давление может уме ренно снижаться.

Клиника хронической постгеморрагической анемии у но ворожденных: бледность кожных покровов и слизистых обо лочек, умеренная тахикардия с нежным систолическим шу мом на верхушке сердца, тахипноэ. Могут быть увеличены печень и селезенка за счет развития в них очагов экстраме дуллярного кроветворения. При этом, если постгеморраги ческая анемия вызвана кровоизлиянием в органы брюшной полости (надпочечники, печень, селезенку), то клиническая картина может быть как бы двухэтапной — умеренно выра женные признаки анемии сменяются на 3-5-й день жизни вследствие резкого нарастания гематомы и разрыва органов, развитием клиники постгеморрагического шока и клиникой непроходимости или надпочечниковой недостаточности [ Цы булькинЭ. К., 1996].

Лабораторные данные В клиническом анализе крови гипохромная нормо- или умеренно гиперрегенераторная анемия. Наблюдается мик роцитоз, анизоцитоз, пойкилоцитоз. Характерна лейкопения с относительным лимфоцитозом.

Уровень железа в сыворотке крови снижен, общая и ла тентная железосвязывающая способность сыворотки повы шены, коэффициент насыщения трансферрина снижен.

На ЭКГ — снижена амплитуда зубцов Р и Т, признаки нарушения питания миокарда.

Диагностировав хроническую постгеморрагическую ане мию, очень важно выяснить ее причину. Направление и характер обследований определяются индивидуально с учетом клинико-анамнестических данных. У всех больных, независимо от данных анамнеза и клинической картины, необходимо пятикратно исследовать кал на яйца гельмин тов.

Лечение Лечение в первую очередь направлено на ликвидацию источника кровотечения и восстановление баланса же леза.

Диета больного обогащается продуктами, содержащими повышенное количество железа, овощами, фруктами. Коли чество белка в диете увеличивают на 0,5-1 г/кг массы боль ного по сравнению с возрастной нормой.

При хронической постгеморрагической анемии показа ния к гемотрансфузиям устанавливаются на основании общего состояния больного и клинической симптоматики:

резистентности к терапии препаратами железа, выражен ном прогрессировании анемии (НЬ < 70 г/л, Ht < 0,35 л/л), появлении сердечно-легочной недостаточности с симптома ми гипоксии, недостаточности компенсаторных и регуля торных механизмов. Новорожденным с хронической пост геморрагической анемией трансфузии эритроцитнои массы (10-15 мл/кг) показаны при уровне НЬ < 100 г/л на 1-й неделе жизни и ниже 81-90 г/л в дальнейшем.

Назначают лечение препаратами железа, витаминотера пию.

Прогноз При хронической постгеморрагической анемии прогноз за висит от возможностей лечения основного заболевания, сво евременности назначения препаратов железа, рациональ ности режима, диеты.

ГЛАВА Железодефицитные анемии Железодефицитная анемия (ЖДА) — это клинико-ге матологический синдром, в основе которого — нарушение синтеза гемоглобина вследствие дефицита железа.

ЖДА является самым распространенным анемическим синдромом и составляет приблизительно 80 % среди всех анемий. По данным ВОЗ, число людей, страдающих де фицитом железа, достигает 200 млн человек. Чаще все го ЖДА выявляется у детей раннего возраста, беремен ных и женщин детородного возраста. В развитых странах Европы и на территории России около 10 % женщин де тородного возраста страдают ЖДА, а у 20 % женщин наблюдается скрытый дефицит железа. Частота железо дефицитных состояний в виде скрытого дефицита желе за в некоторых регионах России (Крайний Север, Восточ ная Сибирь, Северный Кавказ) достигает 50-60 %.

Распространенность ЖДА у детей в России и развитых европейских странах составляет около 50 % у детей млад шего возраста и 20 % у детей старшего возраста [Дворец кий Л. И., 1997].

Метаболизм железа Для более глубокого понимания изменений, происходящих при ЖДА, представляется целесообразным кратко описать метаболизм железа в организме человека.

Железо -- один из основных микроэлементов организ ма: его содержание составляет 0,0065 % массы тела, т. е.

около 4-5 г у взрослого человека. Биологическая роль же леза связана со способностью легко окисляться и восстанав ливаться. Ферропротеины транспортируют кислород и пе редают электроны, то есть являются непосредственными участниками процессов тканевого дыхания.

Распределение железа в организме представлено на схе ме 2.

Схема 2. Распределение железа в организме.

1. 70 % общего количества железа в организме входит в состав гемопротеинов;

это соединения, в которых железо связано с порфирином. Основной представи тель этой группы — гемоглобин (58 % железа);

кро ме того, в эту группу входят миоглобин (8 % желе за), цитохромы, пероксидазы, каталазы (4 % железа).

2. Группа негемовых ферментов — ксантиноксидаза, НАДН-дегидрогеназа, аконитаза;

эти железосодержа щие ферменты локализуются в основном в митохон дриях, играют важную роль в процессе окислитель ного фосфорилирования, транспорте электронов. Они содержат очень мало металла и не влияют на общий баланс железа;

однако их синтез зависит от обеспе чения тканей железом.

3. Транспортная форма железа — трансферрин, лак тоферрин, низкомолекулярный переносчик железа. Ос новным транспортным ферропротеином плазмы явля ется трансферрин. Этот белок р-глобулиновой фракции с молекулярным весом 86 000 имеет 2 ак тивных участка, каждый из которых может присо единить по одному атому Fe3+. В плазме присутству ет больше железосвязывающих сайтов, чем атомов железа и, таким образом, в ней нет свободного желе за. Трансферрин может связывать и другие ионы ме таллов — медь, марганец, хром, но с иной селективно стью, а железо связывается в первую очередь и более прочно. Основное место синтеза трансферрина — клетки печени. С повышением уровня депонирован ного железа в гепатоцитах синтез трансферрина за метно снижается. Трансферрин, несущий железо, ави ден к нормоцитам и ретикулоцитам, причем величина поглощения металла зависит от наличия свободных рецепторов на поверхности эритроидных предшествен ников. На мембране ретикулоцита значительно мень ше участков связывания для трансферрина, чем на пронормоците, то есть по мере старения эритроидной клетки захват железа уменьшается. Низкомолекуляр ные переносчики железа обеспечивают транспорт железа внутри клеток.

4. Депонированное, резервное или запасное железо мо жет находиться в двух формах — ферритин и гемо сидерин. Соединение резервного железа состоит из белка апоферритина, молекулы которого окружают большое количество атомов железа. Ферритин — со единение коричневого цвета, растворимо в воде, содер жит 20 % железа. При избыточном накоплении желе за в организме резко возрастает синтез ферритина.

Молекулы ферритина имеются практически во всех клетках, но особенно много их в печени, селезенке, костном мозге. Гемосидерин присутствует в тканях в виде бурого, гранулярного, нерастворимого в воде пиг мента. Содержание железа в гемосидерине выше, чем в ферритине — 40 %. Повреждающее действие гемо сидерина в тканях сопряжено с повреждением лизо сом, накоплением свободных радикалов, что приводит к гибели клетки. У здорового человека 70 % резерв ного железа находится в виде ферритина, а 30 % — в виде гемосидерина. Скорость использования гемосиде рина значительно ниже, чем ферритина. О запасах железа в тканях можно судить на основании гистохи мических исследований, применяя полуколичественный метод оценки. Подсчитывают число сидеробластов — ядерных эритроидных клеток, содержащих разное ко личество гранул негемового железа.

Особенность распределения железа в организме детей младшего возраста заключается в том, что у них выше со держание железа в эритроидных клетках и меньше железа приходится на мышечную ткань.

Регуляция баланса железа базируется на принципах по чти полной реутилизации эндогенного железа и поддержа ния необходимого уровня за счет всасывания в желудочно кишечном тракте. Полупериод выведения железа составляет 4-6 лет.

Всасывание железа Абсорбция происходит главным образом в двенадцатипер стной кишке и начальном отделе тощей кишки. При де фиците железа в организме зона всасывания распрост раняется в дистальном направлении. В суточном рацио не обычно содержится около 10-20 мг железа, однако в желудочно-кишечном тракте абсорбируется лишь 1-2 мг.

Всасывание гемового железа значительно превосходит поступление неорганического. По поводу влияния вален тности железа на его всасывание в желудочно-кишечном тракте нет однозначного мнения. В. И. Никуличева (1993) считает, что FeH практически не всасывается ни при нормальных, ни при избыточных концентрациях. По данным других авторов, всасывание железа не зависит от его валентности [Калиничева В. И., 1983;

Ноздрюхи на Л. Р. и др., 1985]. Установлено, что решающее значе ние имеет не валентность железа, а его растворимость в двенадцатиперстной кишке при щелочной реакции. Же лудочный сок и соляная кислота участвуют во всасыва нии железа, обеспечивают восстановление окисной фор мы (FeH) в закнсную (Fe2+), ионизацию, образование доступных для всасывания компонентов, но это относит ся только к негемовому железу и не является главным механизмом регуляции абсорбции.

Процесс всасывания гемового железа не зависит от же лудочной секреции. Гемовое железо всасывается в виде порфириновои структуры и только в слизистой оболочке кишки происходит его отщепление от гема и образова ние ионизированного железа. Железо лучше всасывает ся из мясных продуктов (9—22 %), содержащих гемовое железо, и значительно хуже — из растительных (0,4-5 %), где есть негемовое железо. Из мясных продуктов желе зо усваивается по-разному: из печени железо всасывает ся хуже, чем из мяса, так как в печени железо содержит ся в виде гемосидерина и ферритина. Кипячение овощей в большом количестве воды может снизить содержание железа на 20 %.

Уникальной является абсорбция железа из грудного молока, хотя содержание его низкое — 1,5 мг/л. Кроме того, грудное молоко повышает абсорбцию железа из других продуктов, употребляемых одновременно с ним.

В процессе пищеварения железо попадает в энтероцит, откуда по градиенту концентрации переходит в плазму кро ви. При дефиците железа в организме ускоряется его пере нос из просвета желудочно-кишечного тракта в плазму. При избытке железа в организме основная часть железа задер живается в клетках слизистой кишки. Энтероцит, нагру женный железом, продвигается от основания к вершине вор синки и теряется со слущенным эпителием, что предотвращает избыточное поступление металла в организм.

На процесс всасывания железа в желудочно-кишечном тракте оказывают влияние различные факторы. Присут ствие в птице оксалатов, фитатов, фосфатов, танина снижает всасывание железа, так как эти вещества образуют с желе зом комплексы и выводят его из организма. Напротив, ас корбиновая, янтарная и пировиноградная кислоты, фрукто за, сорбит, алкоголь усиливают всасывание железа.

В плазме железо связывается со своим переносчиком — трансферрином. Этот белок транспортирует железо пре имущественно в костный мозг, где железо проникает в эрит рокариоциты, а трансферрин возвращается в плазму.

Железо попадает в митохондрии, где и происходит синтез гема.

Дальнейший путь железа из костного мозга можно опи сать так: при физиологическом гемолизе из эритроцитов освобождается 15-20 мг железа в сутки, которое утилизи руется фагоцитирующими макрофагами;

затем основная его часть снова идет на синтез гемоглобина и лишь небольшое количество остается в виде запасного железа в макрофа гах.

30 % от общего содержания железа в организме исполь зуется не для эритропоэза, а откладывается в депо. Железо в виде ферритина и гемосидерина хранится в паренхима тозных клетках, главным образом, в печени и селезенке.

В отличие от макрофагов, паренхиматозные клетки очень медленно расходуют железо. Поступление железа в парен химатозные клетки увеличивается при значительном из бытке железа в организме, гемолитических анемиях, аплас тических анемиях, почечной недостаточности и уменьшается при выраженном дефиците металла. Освобождение желе за из этих клеток повышается при кровотечении и снижа ется при гемотрансфузиях.

Общая картина обмена железа в организме будет непол ной, если не учитывать тканевое.железо^. Количество железа, которое входит в состав ферроэнзимов, мало — всего 125 мг, но значение ферментов тканевого дыхания трудно переоце нить: без них была бы невозможна жизнь любой клетки.

Запас железа в клетках позволяет избежать прямой зависи мости синтеза железосодержащих ферментов от колебаний его поступления и расходования в организме.

Физиологические потери и особенности обмена железа Физиологические потери железа из организма у взросло го человека составляют около 1 мг в сутки. Железо теря ется вместе с отшелушивающимся эпителием кожи, эпидер мальными придатками, потом, с мочой, калом, со слущивающимся кишечным эпителием. У женщин, кроме того, присоединяется потеря железа с кровью во время мен струации, в период беременности, родов, лактации, что со ставляет около 800-1000 мг. Обмен железа в организме представлен на схеме 3. Интересно отметить, что содер жание железа в сыворотке и насыщение трансферрина меняются в течение суток. Наблюдают высокие концент рации железа в сыворотке в утренние часы и низкие зна чения в вечернее время. Лишение людей сна приводит к постепенному уменьшению содержания железа в сыворот ке.

На метаболизм железа в организме оказывают влия ние микроэлементы: медь, кобальт, марганец, никель. Медь необходима для усвоения и транспорта железа;

ее влия ние осуществляется через цитохромоксидазу, церулоплаз мин. Действие марганца на процесс кроветворения неспе цифично и связано с его высокой окислительной способностью.

Чтобы понять, почему дефицит железа наиболее часто встречается у детей младшего возраста, девушек-подростков и женщин детородного возраста, рассмотрим особенности обмена железа в этих группах.

Накопление железа у плода происходит в течение всей беременности, однако наиболее интенсивно (40 %) в послед ний триместр. Поэтому недоношенность в 1-2 мес приво дит к сокращению обеспеченности железом в 1,5-2 раза по сравнению с доношенными детьми. Известно, что у плода имеется положительный баланс железа, идущий против гра диента концентрации в пользу плода. Плацента более ин тенсивно захватывает железо, чем костный мозг беремен ной, и обладает способностью усваивать железо из гемоглобина матери.

О влиянии дефицита железа у матери на запасы этого микроэлемента у плода имеются противоречивые сведе ния. Одни авторы полагают, что сидеропения беременной не влияет на запасы железа у плода;

другие считают, что имеется прямая зависимость. Можно допустить, что при снижении содержания железа в организме матери разви вается дефицит запасов железа у новорожденного. Одна ко развитие железодефицитной анемии вследствие врож денного дефицита железа маловероятно, так как частота развития Ж ДА, уровень гемоглобина и сывороточное же лезо в первые сутки после рождения и в последующие 3— 6 мес не отличаются у детей, родившихся от здоровых матерей, и матерей с Ж ДА. Содержание железа в орга низме новорожденного доношенного и недоношенного ре бенка составляет 75 мг/кг.

У детей, в отличие от взрослых, алиментарное железо дол жно не только восполнить физиологические потери этого микроэлемента, но и обеспечить потребности роста, что со ставляет в среднем 0,5 мг/кг в сутки.

Таким образом, основными предпосылками к развитию дефицита железа у недоношенных, детей от многоплодной беременности, детей до 3 лет являются:

• быстрое истощение запасов при недостаточном экзо генном поступлении железа;

4 3.1К №941 • повышенная потребность в железе.

Особенностью обмена железа у подростков, особенно у девушек, является выраженное несоответствие между повы шенной потребностью в этом микроэлементе и низким его поступлением в организм. Причины такого несоответствия:

быстрый рост, плохое питание, занятия спортом, обильные менструации, исходный низкий уровень железа.

У женщин детородного возраста основными факторами, приводящими к развитию дефицита железа в организме, яв ляются обильные и длительные менструации, многократные беременности. Суточная потребность в железе у женщин, теряющих 30-40 мл крови за менструацию, составляет 1,5 1,7 мг/сут. При большей потере крови потребность в желе зе возрастает до 2,5-3 мг/сут. Фактически же через ЖКТ может поступить лишь 1,8—2 мг/сут, то есть 0,5-1 мг/сут железа не удается восполнить. Таким образом, за месяц де фицит микроэлемента составит 15-20 мг, за год — 180- мг, за 10 лет — 1,8-2,4 г, то есть этот дефицит превышает содержание запасного железа в организме. Кроме того, для развития дефицита железа у женщины имеют значение ко личество беременностей, перерыв между ними, длительность лактации.

Причины дефицита железа Причины дефицита железа в организме следующие:

• исходно низкое содержание железа в организме;

• недостаточное поступление с пищей;

• повышенная потребность;

• несоответствие между поступлением и потерями же леза;

• нарушение транспорта железа.

У каждого пациента может иметь значение любой из этих факторов или их сочетание.

Целесообразно выделять факторы риска развития де фицита железа со стороны матери и ребенка и причины Ж ДА у детей разного возраста (табл. 14). У детей раннего возраста преобладают факторы пренатального дефицита железа и факторы, обусловливающие несоответствие по требности и поступления железа в организм. У детей стар шего возраста на первом месте стоят состояния, приводя щие к повышенной (патологической) кровопотере.

Таблица Факторы риска и причины развития дефицита железа у женщин и детей разного возраста Факторы риска развития дефицита железа У матери: у ребенка:

• больше 5 • интенсивный рост в раннем и беременностей;

пубертатном возрасте;

• перерыв между бере- • рахит;

менностями менее 3 лет;

• частые инфекции, ОКИ, ОРВИ:

• многоплодие;

• дисбактериоз;

• гестоз;

нарушение менструального цикла;

• ЖДА беременной;

• занятия спортом;

• обильные • вегетарианство менструации;

• хронические инфекции;

• занятия спортом;

• донорство;

• вегетарианство;

• проф. вредность Причины дефицита железа Дети раннего возраста: Дети старшего возраста:

1. Факторы пренатального 1. Факторы, вызывающие кровопотерю:

дефицита Fe: • патология ЖКТ (дупликатура сли • предлежание, зистой, полипоз, дивертикулез, ва отслойка плаценты;

рикозное расширение вен, эрозивный гастрит, язвенная болезнь, язвенно • разрыв пуповины;

• фетофетальные и некротический колит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, фетоплацентарные трансфузии;

опухоли, телеангиэктазии;

• гельминтозы: трихоцефалез, ан • недоношенность, крупный вес при рож- килостомидоз, аскаридоз;

дении;

• ювенильные кровотечения;

2. Факторы, обусловли- • геморрагические диатезы, тромбо вающие недостаточное цитопатии, тромбоцитопении, коа поступление Fe в орга- гулопатии;

низм: • легочный гемосидероз;

Продолжение табл. • дефекты • эндометриоз;

вскармливания;

• гломусные опухоли:

• синдром • частые заборы крови для иссле мальабсорбции, дования (ятрогенные кровопотери).

непереносимость 2. Эндокринные заболевания коровьего молока, • гипотиреоз;

рецидивирующие ОКИ;

• дисфункция яичников.

3. Факторы, вызывающие 3. Гематурия:.

кровопотерю: 4. Туберкулез;

• аномалии ЖКТ;

5. Синдром мальабсорбции, резекция • опухоли;

желудка и тонкой кишки • телеангиэктазии;

6. Нарушение транспорта железа, гипо- и 4. Нарушение транспорта атрансферринемия железа: 7. Экстракорпоральные методы лечения.

• гипо- и атрансферри- 8. Алиментарная недостаточность.

немия Стадии развития дефицита железа Прелатентный дефицит железа характеризуется снижени ем запасов железа, уменьшением гемосидерина в макрофа гах костного мозга, увеличением абсорбции радиоактивно го железа из ЖКТ, отсутствием анемии и изменений обмена сывороточного железа.

Скрытый (латентный) дефицит железа: наряду с обедне нием депо, снижается коэффициент насыщения трансфер рина, повышается уровень протопорфиринов в эритроцитах.

Явная ЖДА: кроме вышеперечисленных признаков, на блюдаются клинические проявления дефицита железа.

Клиническая картина Клиническая картина ЖДА складывается из общих симп томов анемии и проявлений дефицита железа в организме (табл. 15), Мужчины хуже переносят ЖДА, чем женщины;

пожилые тяжелее, чем молодые.

Анемические симптомы связаны с недостаточным обеспе чением тканей кислородом: слабость, головокружение, одышка, бледность кожи и слизистых, тахикардия, функциональный систолический шум.

При сидеропении имеются нарушения в центральной не рвной системе, желудочно-кишечном тракте, сердечно-сосу дистой системе, поражение кожи и ее придатков, слизистых оболочек.

Наиболее характерным при ЖДА является поражение кожи и ее придатков, чего не наблюдается при других видах анемий. Сухость кожи, выпадение волос, ломкость, измене ние формы ногтей происходит вследствие уменьшения в них содержания железа.

Ярким и запоминающимся проявлением сидеропении яв ляется извращение вкуса и обоняния. При этом отмечается пристрастие к употреблению в пищу мела, глины, зубного порошка, сухого чая, угля, сырых продуктов — тесто, крупа, вермишель, мясной фарш. Отмечается влечение к запахам ацетона, керосина, бензина, нафталина, обувного крема, лака для ногтей, выхлопных газов. Эта группа расстройств обо значается единым термином — pica chlorotica (от латинс кого pica — сорока — птица, которая поедает землю). При рода подобного патологического влечения к поеданию необычных продуктов не совсем ясна, однако предполага ется, что в основе ее лежит тканевый дефицит железа в клетках центральной нервной системы. Известно, что это состояние не является компенсаторной реакцией, так как поедаемые вещества обычно бедны железом и даже нару шают его абсорбцию.

Резюмируя сведения о балансе железа, следует подчерк нуть сложность регуляции его обмена, влияние множества факторов на каждом этапе феррокинетики.

При сидеропении возникает поражение слизистой полос ти рта и желудочно-кишечного тракта. В происхождении этих трофических изменений имеет значение тканевый де фицит железа, приводящий к метаболическим нарушениям в клетках. При ЖДА отмечают ангулярный стоматит в 14— 20 % случаев, глоссит — в 23-39 %;

реже бывает синдром сидеропенической дисфагии Пламмера—Винсона, проявля ющийся затруднением при глотании плотной и сухой пищи.

В желудке при ЖДА угнетено кислотообразование. Пере стройка слизистой оболочки происходит и в тонком, и в тол стом отделах кишечника.

Могут быть признаки вегетативно-сосудистой дисфунк ции: неустойчивое артериальное давление с тенденцией к гипотонии, потливость, акроцианоз, мраморность. Иногда выявляют рассеянную неврологическую симптоматику.

Возможен немотивированный субфебрилитет.

Таблица Клиническая картина железодефицитной анемии Симптомы анемии Симптомы сидеропении (дефицит микроэлементов и витаминов) Жалобы Жалобы • слабость, вя- • слабость, головокружение;

лость, головокру • извращение вкуса, обоняния, аппетита (pica жение, снижение chlorotica);

работоспособности;

• дисфагия, диспепсия;

• снижение толе • нарушение работы сфинктеров при кашле, рантности к физи смехе;

ческим нагрузкам;

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.