WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 14 | 15 || 17 | 18 |   ...   | 19 |

« Вступительное слово заместителя министра здравоохранения и социального развития РФ В.И. Стародубова........................................viii От ...»

-- [ Страница 16 ] --

КЛАССИФИКАЦИЯ По гистологической классификации, принятой ВОЗ в 1984 г., выделяют диффузную и узловую формы мастопатии:

Доброкачественные заболевания молочных желёз Диффузная форма ФКМ:

диффузная мастопатия с преобладанием кистозного компонента;

диффузная мастопатия с преобладанием железистого компонента;

диффузная мастопатия с преобладанием фиброзного компонента;

смешанная форма диффузной мастопатией.

Узловая форма ФКМ.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Известно большое число факторов риска заболеваний молочных желёз.

Они находятся в сложной взаимосвязи, образуя общий неблагоприятный фон. Сложность оценки совокупности причинных факторов диктуют необ ходимость установления строгих правил и последовательности проведения комплексного обследования.

Этиология мастопатии не ясна. Решающая роль в ее развитии отводится прогестерондефицитным состояниям, нарушению функции яичников, при которых имеется абсолютная или относительная гиперэстрогения.

Эстрогены вызывают пролиферацию эпителия альвеол, соединительной ткани железы, протоков, усиливают активность фибробластов.

СКРИНИНГ И ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА Раз в полгода осмотр и пальпация молочных желез маммологом или гине кологом. До 40 лет раз в год — УЗИ молочных желез, после 40 лет — мам мография.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Наиболее часто мастопатия проявляется как компонент ПМС, возника ющего обычно во вторую фазу менструального цикла и проявляющегося целым комплексом физических, вегетативных и эмоциональных симпто мов, степень и характер которых значительно варьируют.

Для диффузной формы наиболее характерны болевые ощущения в мо лочных железах различного характера и интенсивности, усиливающиеся за несколько дней до ожидаемой менструации. В ряде случаев заболевание может проявляться продолжительными болями, иррадиирующими в об ласть плеча, в подмышечную область, лопатку.

Нагрубание молочных желёз за несколько дней до ожидаемой менстру ации наблюдают практически у всех женщин, однако интенсивность этих ощущений незначительна. Для мастодинии характерны более выраженные и продолжительные боли.

Большинство авторов подчёркивают значение комплексного подхода, включающего клинический, цитологический, рентгенологический, ультра звуковой методы обследования.

Наиболее доступным, простым и безопасным из них является клиничес кий метод. Он предполагает сбор анамнестических данных с последующим осмотром, поверхностной и глубокой пальпации молочных желёз и реги онарных лимфатических узлов, что позволяет определить консистенцию желёз, симметричность, наличие уплотнений, их характер, распространён ность, наличие отёка и соотношение с окружающими тканями. Особое 842 Глава внимание уделяют имеющимся узловым образованиям, определяют их раз мер, плотность, однородность, количество, подвижность, связь с подлежа щими тканями, кожей, фиксируют любые кожные изменения в зоне об разования и регионарных отделах. К сожалению, этим методом выявляют опухоли величиной не менее 10 мм, т.е. все пальпаторные методы, начиная с самообследования молочных желёз, неинформативны для обнаружения ранних стадий узловых образований.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Основным методом объективной оценки состояния молочных желёз является рентгенологическая маммография, которая позволяет своевремен но распознать патологические изменения в молочных железах в 95–97% случаев. Роль метода велика в обнаружении непальпируемых опухолей в так называемой доклинической фазе их развития, в связи с чем маммог рафия стала неотъемлемой и основной частью обследования молочных желёз. Данный метод способствует выявлению злокачественных опухолей на фоне диффузных и узловых доброкачественных заболеваний, позволяет уточнить размеры и локализацию опухоли, оценить эффективность кон сервативной терапии.

Метод дуктографии применяют для оценки диаметра, направления и кон тура протоков. При применении данного метода становятся доступными внутрипротоковые новообразования, можно выяснить их размеры, коли чество и форму.

Одним из информативных дополнительных методов исследования со стояния молочных желёз является УЗИ, позволяющее выявить основные формы доброкачественных заболеваний молочных желёз. Преимущество данного метода — возможность его применения у беременных, кормящих женщин, детей и подростков а также у молодых женщин в возрасте до лет. Недостаток УЗИ — сложность в диагностике микрокальцинатов, явля ющихся одним из первых признаков малигнизации, а также низкая инфор мативность при чрезмерном развитии жировой ткани. Все это позволяет рассматривать УЗИ как дополнительный метод исследования.

Более точными методами исследования молочной железы являются КТ и МРТ. Их скрининговое применение недоступно в связи с дороговизной и высокой дозовой нагрузкой.

Дополнительным методом обследования служит термография, принцип действия которой основан на разности температур кожных покровов над поврежденными и неповрежденными участками, что связано с особен ностями кровообращения здоровых и патологически измененных тканей.

Метод абсолютно безвреден, возможно многократное его применение, он прост в применении. Однако, его применение ограничено низкой разреша ющей способностью, невозможностью детализации структуры молочных желёз, трудностью в выявлении небольших, особенно глубоко расположен ных образований.

Метод СВЧ-радиотермометрии, позволяет определить изменение глу бинной температуры тканей и органов и представляет собой интеграль ный показатель уровня биоэнергетических процессов, в результате чего может служить относительным показателем их морфофункционального состояния.

Доброкачественные заболевания молочных желёз В диагностики ФКМ используют пункционную биопсию с последующим цитологическим исследованием биоптата. Информативность данного ме тода составляет 93–95%.

Цитологический метод предполагает оценку клеточного состава пункта та непосредственно из области поражения. Материалом для исследования являются выделения из сосков, соскобы-отпечатки с эрозированых повер хностей или из трещин в области соска. Наиболее часто исследуется пун ктат, полученный из узлового образования или биоптат подозрительного участка.

Сочетание маммографии с цитологической диагностикой улучшает кли ническую диагностику, повышая число точных диагнозов до 90% и более.

Лечение ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ Предупреждение возникновения злокачественных заболеваний молоч ных желёз;

Купирование основной симптоматики диффузных форм ФКМ;

Радикальное лечение узловых образований молочных желёз.

Учитывая патогенез диффузных форм мастопатии, лечение необходимо начинать с диагностики и лечения гинекологических заболеваний. Тради ционная терапия наиболее распространённых гинекологических наруше ний и золеваний позволяет в 2 раза уменьшить заболеваемость ФКМ и в раз снизить частоту «рецидивов» ФКМ, достигающую 27% (Т.А. Иванова, 2003). Необходимо также лечение экстрагенитальных заболеваний, норма лизации психоэмоционального статуса женщины и восстановление двух фазного менструального цикла в репродуктивном возрасте.

МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ В основе — лечение гинекологических заболеваний: консервативное, хи рургическое или комбинированное. Консервативая медикаментозная тера пия допустима лишь при диффузной форме мастопатии и предусматривает сочетанное применение витаминотерапии и энзимотерапии, иммуномо дулирующих и нейролептических средств, антигистаминных препаратов, НПВС и фитотерапии. Гормональное лечение применяют, как правило, при наличии гинекологической патологии, требующей применения тех или иных препаратов.

Гормональное лечение:

Гестагены. Учитывая патогенез развития мастопатии, данная терапия по существу является наиболее патогенетически обоснованной.

Дидрогестерон — аналог природного прогестерона, который не обла дает андрогенной, эстрогенной и кортикоидной активностью. Назна чают в дозе 5–10 мг в сутки во второй фазе менструального цикла.

Прогестерон гель — препарат местного действия для транскутанно го применения на область молочных желёз, содержащий натуральный прогестерон, в количестве 1 г прогестерона в 100 г геля. Накожные аппликации препарата применяют с целью повышения концентрации натурального прогестерона в тканях молочной железы. Воздействуя на состояние эпителия и сосудистой сети, препарат не влияет на уровень 844 Глава прогестерона в плазме крови и создаёт концентрацию гормона в ткани в 10 раз больше, чем в системном кровотоке, что позволяет уменьшить применяемую дозу препарата по сравнению с пероральным путём вве дения. Препарат назначают по 2,5 г геля на кожу каждой молочной железы 1 или 2 раза в день в непрерывном или циклическом режиме (с 16-го по 25-й день менструального цикла).

КОК. Установлено, что приём гормональных контрацептивов на про тяжении года снижает риск возникновения мастопатий на 50–75%, риск развития рака молочных желёз — в 2 раза. Механизм действия КОК включает в себя подавление гонадотропной функции гипофи за посредством торможения выработки синтезируемых гипоталамусом рилизинг-гормонов, что приводит к торможению овуляции и пролифе ративных процессов.

Агонисты дофаминовых рецепторов. Бромокриптин — полусинтетичес кое производное алкалоида спорыньи — эргокриптина. Ввиду стиму лирующего действия на дофаминовые рецепторы гипоталамуса бром криптин тормозит секрецию пролактина и соматотропного гормона гипофиза уже через несколько часов после приёма. При мастопатии препарат назначают при проявлениях латентной гиперпролактинемии.

Препарат применяют в дозе 0,5 или 1 таблетка в день, курс лечения от 3 до 6 мес.

Даназол — производное синтетического стероида 17-этинилтестесте рона. Препарат вызывает снижение частоты пульсирующих выбросов Гн-РГ в гипоталамусе, оказывает прямое действие на стероидогенез в яичниках, конкурентно связывая ряд ферментов, участвующих в син тезе стероидных гормонов. Назначают по 200–300 мг в сутки на про тяжении 1 мес с последующем снижением дозы — по 100 мг в день в течение 2 мес ежедневно, затем на протяжении ещё 2 мес по 100 мг с 14-го по 18-й день менструального цикла.

Агонисты Гн-РГ (нафарелин, трипторелин и др.) блокируют гонадо тропную функцию гипофиза и подавлют секрецию ЛГ, ФСГ. Вследс твие этого уменьшается содержание в крови половых гормонов. Со общения о применении агонистов гонадотропинов немногочисленны, однако многие авторы отметили их эффективность у больных мастопа тией при лечении ряда гинекологических заболеваний. Так, по данным Л.В.Адамян и В.И.Кулакова (1998), клиническая стабилизация масто патий наблюдалась у 47% пациенток, применявших Гн-РГ с целью ле чения эндометриоза.

Тканеселективные модуляторы эстрогенной активности. Тиболон в кли нической практике применяют для лечения больных с менопаузальны ми расстройствами. Препарат является производным 19-норстероидов, обладает одновременно эстрогенным, гестагенным и слабым андроген ным действием, изменяет метаболизм эстрадиола, путём быстрого и ак тивного связывания его с эстрогенными рецепторами молочных желёз и путём перехода эстрадиола в менее активную фракцию — эстрона сульфат, который не вызывает пролиферативных процессов в орга нах-мишенях. Тиболон в дозе 2,5 мг подавляет секрецию гонадотропи нов, не стимулируя пролиферацию эндометрия. Применяют по 2,5 мг в сутки на протяжении 1–3 мес.

Доброкачественные заболевания молочных желёз Селективные модуляторы эстрогенных рецепторов. Тамоксифен, меха низм действия которого основан на конкурентном связывании с рецеп торами эстрадиола в тканях молочных желёз. Рекомендуемая доза пре парата —10–20 мг в сутки в течение 3–6 мес. После 10–12-недельного приёма препарата значительно уменьшаются симптомы масталгии, рентгенологически отмечается уменьшение плотности желёзистого и фиброзного компонентов, за счет снижения объёма гиперплазирован ных элементов.

Негормональные методы лечения:

Фитоэстрогены. «Мастодинон» — комбинированный препарат, пред ставляющий собой 15 % спиртовый раствор с вытяжками из лекарс твенных трав: цимицифуги, цикламена, чилибухи, ириса, тигровой ли лии. Действие препарата заключается в снижении повышенного уровня пролактина за счет допаминергического эффекта, что способствует су жению протоков, снижению активности пролиферативных процессов, уменьшению образования соединительнотканного компонента. Препа рат в значительной мере уменьшает кровенаполнение и, следовательно, отёк молочных желёз, способствует снижению болевого синдрома, об ратному развитию дегенеративных изменений тканей молочных желёз.

«Мастодинон» рекомендуют принимать по 30 капель утром и вечером не менее 3 мес без перерыва ( вне зависимости от менструального цик ла). Длительность приёма препарата не ограничена.

«Маммолептин» — современное комплексное биологически активное средство, представляющее собой комбинированный фитопрепарат, изготовленный из сухих экстрактов лекарственных растений, тради ционно используемых в китайской медицине на протяжении многих столетий. «Маммолептин» обладает антиоксидантной, иммунокоре гирующей, гепатопротективной активностью. Оказывает противовос палительное, анальгизирующее, антибактериальное, противоотёчное действие и т.д. «Маммолептин» назначают по 5 капель 3 раза в день через 30–60 мин после еды в течение 2 мес.

«Альтера-плюс» (США) — фитопрепарат, изготовленный по новым технологиям экстрагирования, точного дозирования из наиболее изу ченных фитоэстрогенов — красного клевера, цимицифуги, солодки го лой. ПРинимают по 1 капсуле 3 раза в день в течение 6 мес.

Адаптогены — это группа веществ, в основном растительного проис хождения, которые обладают стимулирующим действием и повышают устойчивость организма к неблагоприятным влияниям окружающей среды.

«Кламин» — растительный адаптоген, обладающий антиоксидант ной, иммунокорегирующей, гепатопротективной активностью. Пре парат способствует снижению пролиферативной активности тканей.

Рекомендуемая доза — 50 мкг 3 раза в день на протяжении 2–3 мес.

В комплекс лечения заболеваний молочных желёз включают витами нотерапию. Наиболее часто применяют витамины А и Е, В. Витамины способствуют нормализации функции яичников, надпочечников и щи товидной железы, стабилизируют деятельность периферической и цен тральной нервной системы, укрепляют иммунную систему организма, оказывают антиоксидантное действие.

846 Глава НПВС играют важную роль в генезе масталгии. При применении ин дометацина наблюдают улучшение клинической симптоматики в виде снижения выраженности болевого синдрома, отёка тканей, что в свою очередь приводит к предупреждению развития фиброзных изменений в тканях молочных желёз. Препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в день во вторую фазу менструального цикла. Курс лечения зависит от выраженности клинического эффекта. Напроксен принимают по 25 мг 2 раза в день в свечах, ибупрофен по 25 мг 2 раза в день до 6 мес.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ Хирургическое лечение узловой формы мастопатии;

Хирургическое лечение внутрипротоковой папилломы.

ЛЕЧЕНИЕ В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА Хирургическое лечение Узловые формы мастопатии, внутрипротоковые папилломы и доброка чественные опухоли подлежат хирургическому лечению — секторальной резекции с последующим гистологическим исследованием.

НАБЛЮДЕНИЕ И ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ Осмотр молочных желёз и маммографию проводят 1 раз в 2 года, начи ная с 35-летнего возраста, после 50 лет — 1 раз в год.

С целью улучшения репродуктивного здоровья пациенток после опера тивного лечения доброкачественных заболеваний молочных желёз необхо димо комплексное реабилитационное лечение:

Восстановление двухфазного менструального цикла в репродуктивном возрасте.

Выявление и лечение хронических ВЗОМТ.

Планирование семьи.

ПРОГНОЗ В репродуктивном возрасте эффект от лечения диффузных форм носит временный характер, и симптоматика, как правило, возобновляется через несколько лет после проведенного лечения. Узловые формы после удале ния без консервативной терапии имеют тенденцию к рецидивированию, особенно при сочетании с миомой матки.

Глава Общая концепция бесплодного брака Бесплодие (инфертильность) — неспособность супругами в детородном возрасте зачать ребёнка при регулярной половой жизни без контрацепции в течение 12 мес.

МКБ- N97.0 Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции.

N97.1 Женское бесплодие трубного происхождения.

N97.2 Женское бесплодие маточного происхождения.

N97.3 Женское бесплодие цервикального происхождения.

N97.4 Женское бесплодие, связанное с мужскими факторами.

N97.8 Другие формы женского бесплодия.

N97.9 Женское бесплодие неуточнённое.

N46. Мужское бесплодие.

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Частота бесплодия в браке колеблется от 8 до 29%. По оценке специалис тов, в Европе бесплодны около 10% супружеских пар, в США — 8–15%, в Канаде — около 17%, в Австралии — 15,4%. В России доля бесплодных браков достигает 17,5% и не имеет тенденции к снижению. В России бес плодны 4–4,5 млн супружеских пар. В 40–60% случаев бесплодие обуслов лено нарушениями репродуктивной функции женщины, в 5–6% — муж чины, в 27–48% — нарушениями у обоих супругов, приблизительно в 5% причину бесплодия выявить не удается.

КЛАССИФИКАЦИЯ Различают женское и мужское бесплодие, а также сочетание женского и мужского бесплодия — «сочетанное бесплодие».

Кроме того, бесплодие подразделяют на первичное и вторичное, абсо лютное и относительное.

Первичное бесплодие — отсутствие беременности с началом половой жизни.

Вторичное бесплодие — бесплодие при наличии в анамнезе у женщины одной или нескольких беременностей (роды, аборты, внематочная бе ременность).

Абсолютное бесплодие — бесплодие, связанное с необратимыми пато логическими изменениями в половых органах, исключающими воз можность зачатия (при врождённом отсутствии внутренних половых 850 Глава органов или их хирургическом удалении, двусторонней окклюзии ма точных труб).

Относительное бесплодие — женщина и мужчина способны иметь детей каждый в отдельности, но при совместной жизни их брак бесплоден.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Основные факторы бесплодного брака:

трубно-перитонеальные;

эндокринные;

маточные;

иммунологические;

мужские;

эндометриоз-ассоциированное бесплодие.

СКРИНИНГ И ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА Профилактика бесплодия заключается в улучшении качества оказания медицинской помощи, а также общей и медицинской культуры населения.

Наиболее важны:

уменьшение количества абортов и их осложнений;

своевременная диагностика и лечение ИППП;

пропаганда здорового образа жизни;

борьба со стрессом;

отказ от необоснованных оперативных вмешательств на органах малого таза;

своевременное планирование детородной функции;

развитие детской и подростковой гинекологии и андрологии;

совершенствование эндоскопической хирургии;

совершенствование гормонотерапии эндокринных нарушений.

ДИАГНОСТИКА Быстрое и правильное установление причины инфертильности супру жеской пары — главный фактор, определяющий успех лечения бесплодия.

Важная роль в диагностике инфертильности принадлежит амбулаторно поликлиническому звену, куда впервые обращается женщина или суп ружеская пара по поводу бесплодия. Бесспорным является то, что зача тие — процесс, в котором участвуют оба супруга, причём доли мужских и женских причин бесплодия приблизительно равны, поэтому обследова ние необходимо проводить супружеской паре. Механическое и бездумное применение стандартных схем и программ обследования часто растягивает и усложняет процесс диагностики, пациенты теряют время, и снижаются шансы на положительное решение их проблем.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Анамнез Выясняют: длительность бесплодия, количество и исход преды дущих беременностей, осложнения после завершения беременности, применение методов контрацепции, перенесённые заболевания, оперативные вмешательства на органах брюшной полости и малого таза, – перенесённые воспалительные заболевания половых органов, Общая концепция бесплодного брака ИППП). Указания на воспалительные осложнения после абортов или родов, оперативные вмешательства, особенно операции на органах малого таза, выполненные лапаротомным доступом, воспалительные заболевания половых органов и ИППП позволяют предположить труб но-перитонеальный фактор бесплодия.

Менструальная функция должна быть тщательно проанализирована для выявления её нарушений: первичной аменореи, вторичной амено реи, олигоменореи, характерных для эндокринных форм бесплодия.

Важен сбор семейного и наследственного анамнеза: контакт с боль ным туберкулёзом, наличие у ближайших родственниц онкологи ческих заболеваний, миомы матки, эндометриоза, дисфункции яичников, бесплодия, невынашивания беременности, рождения детей с пороками развития, мёртворождений и т.д., что позволяет предположить генетическую обусловленность патологии.

Необходимо выяснить, как протекали препубертатный и пубертатный период, в какой последовательности развивались вторичные половые признаки: телархе и адренархе. Преждевременное адренархе наряду с поздним менархе может свидетельствовать о дисфункции коры надпо чечников.

Следует узнать, когда больная впервые обратилась за медицинской по мощью по поводу бесплодия, результаты ранее проведённого обследо вания и лечения.

Общий осмотр Рост, масса тела, индекс Брея [масса тела (кг) / рост (м2)], который в норме составляет 18–25 кг/м2.

Отношение окружности талии к окружности бёдер, которое не должно быть более 0,83.

Степень оволосения по шкале Ферримана–Галвея (в норме гирсутное число составляет 0–7 баллов).

Степень развития молочных желез по шкале Таннера.

Характер и степень выделений из молочных желёз. Галакторея может свидетельствовать о гиперпролактинемии.

Тип телосложения (женский, мужской, евнухоидный). При осмотре мо гут быть обнаружены стигмы, косвенно свидетельствующие о возмож ности генетических отклонений, — крыловидные складки на шее, высо кое аркообразное нёбо, вальгусная девиация локтевых суставов и т.д.

Особенности распределения подкожно-жировой клетчатки (верхний тип: отложение жира на плечах, грудной клетке, животе или нижний тип: на бёдрах, ягодицах).

Наличие багровых полос растяжения на коже (стрии), гиперпигмента ция трущихся поверхностей (нигроидный акантоз);

Состояние кожи: наличие акне, себореи и т.д.

Предположительные диагнозы Избыточное оволосение (более 7 баллов по шкале Ферримана–Галвея), акне, жирная кожа, мужской тип морфограммы — гиперандрогения.

Ожирение, стрии — гипоталамические нарушения.

Верхний тип ожирения, увеличение отношения окружности талии к окружности бёдер, нигроидный акантоз — метаболический синдром, связанный с инсулинорезистентностью.

852 Глава Евнухоидное телосложение, недоразвитие молочных желёз, скудное по ловое оволосение — задержка полового развития (гипогонадизм), а при низком росте и наличии генетических стигм возможна дисгенезия гонад.

Гинекологический осмотр Учитывают день менструального цикла, соответствующий дате иссле дования. Оценивают степень и особенности развития половых органов, свойства цервикальной слизи (цервикальное число), наличие спаек, со стояние крестцово-маточных связок, характер и количество влагалищных выделений (см. «Методы обследования гинекологических больных»).

Предположительные диагнозы.

гипоплазия больших и малых половых губ, коническая шейка матки, атрофические изменения слизистой оболочки влагалища, уменьше ние матки — гипогонадизм, эстрогенная недостаточность;

положительный симптом «зрачка» — достаточная эстрогенная насы щенность;

увеличение клитора — гиперандрогения;

двустороннее увеличение яичников — СПКЯ;

образования в области придатков — кисты яичника, гидросальпинк сы, тубоовариальные образования;

деформация, увеличение матки — миома;

уплотнения в области крестцово-маточных связок, шаровидная, бо лезненная матка — эндометриоз;

укорочение сводов влагалища, смещение органов малого таза — спа ечный процесс;

возможно выявление пороков развития матки и влагалища.

Обязательные скрининговые методы обследования при первом осмот ре — кольпоскопия и цитологическое исследование мазков с шейки матки.

Анамнез, данные физикального и гинекологического осмотра позволяют уже на первом этапе диагностики предположить ту или иную форму бес плодия и наметить дальнейший план обследования с применением допол нительных инструментальных и лабораторных методов.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Обязательные диагностические тесты при обследовании бесплодной пары:

оценка овуляции;

оценка состояния маточных труб и полости матки;

оценка параметров спермы мужа.

Оценка овуляции — основная задача гинеколога при регулярном ритме менструаций.

В настоящее время при наличии оснащённых учреждений нет необходи мости в применении рутинного теста функциональной диагностики — со ставление графиков базальной температуры, хотя его диагностическая цен ность не вызывает сомнений.

Нарушения процесса овуляции выявляют современными высокоинфор мативными методами.

Ультразвуковой мониторинг с использованием вагинального датчика, который позволяет непосредственно наблюдать рост фолликула и ову ляцию. Эхографические критерии овуляции — исчезновение доминант ного фолликула, появление свободной жидкости в позадиматочном Общая концепция бесплодного брака пространстве, образование на месте фолликула структуры с неровным контуром (жёлтое тело).

Мочевой тест на овуляцию «Клиаплан», основанный на регистрации преовуляторного пика ЛГ в моче;

овуляция возникает обычно через 24–36 ч после положительного теста.

Исследование концентрации прогестерона в сыворотке крови в середи ну лютеиновой фазы цикла.

Оценку состояния маточных труб и полости матки проводят с помощью косвенных методов, а также при непосредственной визуализации внутрима точных изменений и/или структурных характеристик органов малого таза.

Традиционно для диагностики состояния маточных труб на догоспиталь ном этапе используют следующие методы (более подробно см. главу «Ме тоды обследования гинекологических больных»).

Гистеросальпингография. Выявляют окклюзию маточных труб, а также внутриматочные синехии, пороки развития матки, субмукозный узел, полипы эндометрия.

Кимографическая пертубация позволяет наряду с проходимостью оценить функциональную способность труб осуществлять продвижение половых клеток — сократительную активность мышечной оболочки трубы.

Контрастная ЭГГ позволяет оценить проходимость маточных труб.

Ни один из перечисленных косвенных методов не позволяет чётко ус тановить степень распространения и локализацию спаечного процесса в малом тазу, а диагностическая эффективность их в оценке состояния ма точных труб не превышает 60–70%.

Методы прямой визуализации органов малого таза и внутриматочной пато логии основаны на использовании эндоскопической техники.

Трансабдоминальная лапароскопия обладает практически 100% инфор мативностью, однако применение этого метода требует условий ста ционара, общей анестезии, дорогостоящих инструментов и квалифи цированных специалистов, что делает ограниченным применение её в качестве скрининга.

Трансвагинальная гидролапароскопия — малоинвазивный эндоскопичес кий метод, перспективная альтернатива трансабдоминальной лапароско пии, практически не уступающая ей в возможности прямой визуализации и оценки состояния органов малого таза. Может выполняться в условиях стационара одного дня под кратковременным обезболиванием.

Преимущество гистероскопии — возможность выполнения в условиях стационара дневного пребывания (см. главу «Методы обследования ги некологических больных»).

Фертилоскопия — одновременная гистероскопическая оценка состо яния полости матки и оценка состояния органов малого таза путём трансвагинальной гидролапароскопии, благодаря которой стало воз можным выявление фактора бесплодия за один день. Фертилоскопия позволяет производить селективный отбор пациенток для хирургичес кого вмешательства и прогнозировать его эффективность, оценивать результаты ранее произведённых операций и выбирать оптимальную тактику лечения бесплодия.

Оценка параметров спермы обязательна наряду с обследованием женщи ны при любом генезе бесплодия.

854 Глава Кроме указанных обязательных диагностических тестов, при обследова нии бесплодных пар применяют УЗИ органов малого таза, позволяющее выявить миомы матки, кисты яичников, гидросальпингсы, внутренний эн дометриоз, аномалии развития матки, патологию эндометрия. Эхография помогает провести дифференциальную диагностику между функциональ ными кистами и истинными опухолями яичников. Динамическое наблю дение за функциональными кистами позволяет избежать необоснованных оперативных вмешательств, так как функциональные кисты подвергаются обратному развитию спонтанно или под действием гормональной терапии в течение 1–3 менструальных циклов.

Медико-генетическое консультирование обязательно бесплодным супру жеским парам старше 35 лет, планирующим беременность. Кроме того, генетическое обследование проводят при указаниях в анамнезе на:

рождение детей с пороками развития;

мёртворождения;

привычное невынашивание беременности;

нарушение менструальной функции по типу аменореи;

позднее менархе;

задержку полового развития;

при выраженной патозооспермии у мужа.

Проводят исследование кариотипов супругов, антигенов системы HLA I и II классов. Несовместимость по системе HLA может быть причиной бес плодия неясного генеза, неудачных попыток лечения бесплодия методами ЭКО, ранних выкидышей.

Таким образом, первичные методы обследования бесплодной пары — оценка овуляции и проходимости маточных труб у женщин и анализ спермы у мужчин. Остальной набор диагностических тестов зависит от клинических особенностей и индивидуален для каждой супружеской пары. Для быстрого и достоверного установления причины бесплодия необходимо уже при пер вом обращении использовать современные гормональные, ультразвуковые и эндоскопические методы. Если имеющиеся диагностические возможности не позволяют объективно оценить состояние всех звеньев репродуктивной системы, то необходимо своевременно направлять супружескую пару в спе циализированное лечебно-диагностическое учреждение для окончательной постановки диагноза, помня, что затягивание процесса обследования сни жает шансы на успех в восстановлении репродуктивной функции.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Дифференциальную диагностику проводят среди возможных причин бесплодия.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ Консультацию специалистов проводят в зависимости от предполагаемой причины: эндокринолог, иммунолог, генетик, хирург, уролог и т.д.

ЛЕЧЕНИЕ ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ Восстановление репродуктивной функции.

Общая концепция бесплодного брака МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Основной принцип лечения бесплодия — раннее выявление причин и последовательное проведение лечебных этапов.

Современные высокоэффективные методы лечения бесплодия: медика ментозные, эндоскопические, методы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). При этом ВРТ являются завершающим этапом лечения бесплодия или в определённых ситуациях альтернативой всем существую щим методам.

Тактика терапии зависит от формы и длительности бесплодия, возраста, эффективности ранее применяемых методов лечения. При отсутствии по ложительного эффекта от проводимого традиционным способом лечения (не более чем в течение 2 лет, а у пациенток старше 35 лет — не более 1 года) целесообразно использование методов ВРТ.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ Необходимость инвазивных методов обследования.

ПРОГНОЗ Прогноз зависит от существующей гинекологической и экстрагениталь ной патологии, возраста супругов, длительности бесплодия и многих других факторов. Широкое внедрение вспомогательных репродуктивных техноло гий (ЭКО, ИКСИ) значительно улучшило прогноз. Однако при подсадке эмбриона вероятность наступления беременности менее 30%, а рождения доношенного ребенка ещё меньше.

856 Глава Глава Женское бесплодие трубно перитонеального происхождения Трубно-перитонеальные факторы бесплодия — одна из его причин, ха рактеризующаяся невозможностью транспорта гамет по маточным трубам, которая вызвана анатомическими или/и функциональными нарушениями.

Формирование соединительнотканных сращений между висцеральной и париетальной брюшиной малого таза способствует изменению не только анатомического, но и функционального состояния внутренних половых органов и всех органов малого таза. Это может сопровождаться наруше нием механизмов овуляции, восприятия яйцеклетки, её транспорта, фор мированием хронического болевого синдрома, диспареунии, дисменореи, нарушениями функции кишечника, мочевой системы и т.д.

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Трубно-перитонеальные факторы бесплодия в виде нарушения проходи мости и функциональной несостоятельности маточных труб выявляют у 35– 60% пациенток с нарушением генеративной функции. При этом в структуре патологии преобладает трубный фактор (35–40%), а перитонеальная форма бесплодия встречается в 9,2–34% случаев. При первичном бесплодии часто та поражения маточных труб составляет 29,5–70%, при вторичном беспло дии — 42–83%. Таким образом, трубно-перитонеальную патологию выявляют практически у половины пациенток, обратившихся по поводу бесплодия.

КЛАССИФИКАЦИЯ Классификацию осуществляют по степени выраженности и локализации спаечного процесса, которые могут быть оценены только при лапароско пической визуализации. В настоящее время применяют классификацию Hulka (табл. 100-1).

Таблица 100-1. Классификация спаечного процесса придатков матки Стадии Спайки Проходимость труб Складчатость спаечного слизистой оболочки процесса трубы 1 Минимальные Труба проходима Сохранена 2 Свободно более Окклюзия дис- Сохранена 50% поверхности тального отдела яичника трубы Женское бесплодие трубно-перитонеального происхождения Окончание табл. 100- 3 Свободно менее Окклюзия дис- Разрушена 50% поверхности тального отдела яичника трубы 4 Поверхность Гидросальпинкс Разрушена яичника не видна (сактосальпинкс) Выраженность спаечного процесса придатков матки оценивают по от дельности с каждой стороны. В заключение выносятся стадия процесса справа и слева.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ В настоящее время определены основные причины поражения маточных труб, сопровождающегося образованием спаечного процесса в малом тазу и формированием трубно-перитонеального бесплодия:

Перенесённые ранее воспалительные заболевания органов малого таза (ИППП).

Внутриматочные манипуляции, в том числе внутриматочная контра цепция, искусственные аборты, диагностические выскабливания мат ки, гидротубации и т.д.

Перенесённые ранее оперативные вмешательства на органах малого таза и брюшной полости (особенно лапаротомическим доступом).

Эндометриоз.

СКРИНИНГ И ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА Профилактика трубно-перитонеального бесплодия:

уменьшение количества абортов;

профилактика, своевременная диагностика и лечение ИППП;

отказ от необоснованных оперативных вмешательств на органах малого таза (особенно чревосечений);

совершенствование эндоскопической хирургии.

Диагностика Указания в анамнезе на воспалительные осложнения после абортов или родов, оперативные вмешательства, особенно операции на органах малого таза, выполненные лапаротомическим доступом, воспалительные заболе вания половых органов и ИППП позволяют предположить трубно-перито неальный фактор бесплодия.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Выявление генитальных инфекций. Только 25% супружеских пар с трубно перитонеальным бесплодием не отмечают в анамнезе ИППП ни у одного из партнёров. При наличии инфекции в анамнезе у одного или у обоих партнёров окклюзию маточных труб выявляют в 2 раза чаще (у 52,4% па циенток). В настоящее время наиболее распространёнными микробными факторами, вызывающими формирование спаечного процесса в малом тазу, являются гонорея и хламидийная инфекция (см. «Инфекционная па тология в гинекологии»).

858 Глава Контроль излеченности — культуральное исследование — проводят не ранее 14 дней после окончания лечения, ПЦР — не ранее 4 нед.

Тактику ведения больных часто осложняют ложноположительные резуль таты ПЦР-диагностики, особенно при выявлении уреаплазм и микоплазм, которые входят в состав нормальной микрофлоры влагалища и выделяются у 20% здоровых женщин. При этом супружеские пары годами лечатся по поводу инфекции, в то время как культуральный метод свидетельствует об отсутствии возбудителя и активности воспалительного процесса. Поэто му целесообразно проводить микробиологическую верификацию диагноза при обнаружении положительного теста ПЦР.

Для диагностики вирусной инфекции применяют метод ПЦР и выявле ние в крови специфических антител класса IgM и IgG методом ИФА.

Ультразвуковое исследование органов малого таза позволяет выявить скоп ление жидкости в трубах (гидросальпинкс, пиосальпинкс).

Гистеросальпингография — контрастное изображение полости матки и маточных труб с помощью рентгенографии. Процедуру проводят в лютеи новую фазу цикла, в этом цикле пациентка должна предохраняться от бе ременности. Во время процедуры в шеечный канал вводят наконечник со шприцем, вводят контрастное вещество, сразу производя серию снимков.

При проходимых маточных трубах контрастное вещество заполняет матку и маточные трубы, а затем обнаруживается в брюшной полости в виде бесформенных пятен или полос.

При нарушении проходимости маточных труб контрастное вещество не попадает в брюшную полость.

Если трубы не проходимы в ампулярных отделах, то они контрастиру ются.

Если трубы не проходимы в интрамуральных отделах — контраст не попадает в трубы и на снимках видна только полость матки.

Непроходимые, расширенные в концевых отделах трубы имеют вид мешков — сактосальпинксов.

Характерную рентгенологическую картину имеет туберкулёз маточных труб — чёткообразные трубы, состоящие из отдельных сегментов.

Кроме исследования состояния маточных труб ГСГ позволяет диагностиро вать различную внутриматочную патологию: пороки развития матки, суб мукозные миомы, полипы эндометрия, синехии, аденомиоз и т.д.

Противопоказания:

острые и подострые ВЗОМТ;

общие инфекционные процессы;

подозрение на беременность;

вагинит.

Недостатки В ходе исследования органы репродуктивной системы подвергаются воз действию рентгеновского излучения, что может вызывать гаметопатии.

Не исключена возможность повреждающего воздействия рентгенокон трастного вещества на ресничный эпителий маточных труб;

длительное нахождение контраста в брюшной полости после ГСГ может влиять на процесс оплодотворения в течение нескольких последующих циклов.

Возможно развитие тяжёлых аллергических реакций на применяемые контрастные вещества.

Женское бесплодие трубно-перитонеального происхождения Достаточно велика частота диагностических ошибок, связанных с реф лекторным спазмом интерстициальных отделов труб (примерно у 25% пациенток) в ответ на травматизацию шейки матки пулевыми щипца ми, вызывающими болезненные ощущения. Кроме того, часть кон трастного вещества может не дойти до концевых отделов труб и не излиться в брюшную полость, даже при их нормальной проходимости.

Эти особенности обусловливают получение ложноотрицательных ре зультатов и расхождение диагнозов по данным ГСГ и лапароскопии.

Достоверность результатов составляет 60–70%.

Кимографическая пертубация. Проводят в первую фазу цикла, так как в этот период слизистая оболочка матки и труб тонкая и не препятствует прохождению газа, меньше риск попадания газа в сосуды. Кимографи ческую пертубацию проводят с помощью специального аппарата;

оцен ку результатов проводят по показаниям давления манометра, количеству введённого воздуха, результатам аускультации брюшной полости (появле ние характерного звука) и появлению френикус-симптома. Рекомендуется учитывать следующие показатели:

давление, при котором устанавливается проходимость труб — макси мальное давление;

характер кимографической кривой — частота и амплитуда колебаний;

минимальное давление в системе после прекращения введения газа.

Достоинства: в отличие от ГСГ даёт представление не только о проходи мости, но и сократительной способности маточных труб.

Недостатки: метод не даёт чёткой картины, если проходима только одна труба, а также возможна вариабельность результатов в зависимости от сте пени прижатия наконечника к шейке, спазма труб. Во избежание разрыва труб давление в системе не должно превышать 200 мм рт.ст.

Контрастная эхогистеросальпингоскопия (см. «Методы обследования ги некологических больных»). После введения эхоконтраста оценивают со стояние расправленной полости матки. Метод позволяет диагностировать такую внутриматочную патологию, как полипы эндометрия, субмукоз ные узлы, гиперплазию, пороки развития. После заполнения и оценки полости матки последовательно визуализируется ток жидкости от трубных углов по трубам к яичникам в поперечном сечении. Признаки выхода кон траста в брюшную полость:

появляется жидкость в переднематочном или позадиматочном про странстве или в параовариальных областях;

если изначально было умеренное количество перитонеальной жидкос ти, то отчётливо видны потоки вновь поступающей жидкости и увели чение её объёма к концу процедуры;

одновременно происходит уменьшение объёма полости матки (полость спадается) при прекращении введения раствора и отсутствует обрат ный ток жидкости.

В отличие от ГСГ, при контрастной эхогистеросальпингоскопии отсутс твуют рефлекторный спазм устьев маточных труб, аллергические реакции, общие и местные осложнения, не происходит травматизация органов реп родуктивной системы.

Вышеперечисленные методы с различной степенью достоверности (60– 80%) способны оценить проходимость маточных труб, но являются косвен 860 Глава ными в диагностике трубно-перитонеального фактора бесплодия. Так как ни один из них не даёт представления о степени выраженности и локали зации спаечного процесса, частота расхождения заключений с лапароско пическим диагнозом достаточно высока (до 40%).

Лапароскопия даёт точную визуальную оценку состояния органов мало го таза, наличия и степени распространения спаечного процесса в малом тазу, позволяет выявить сопутствующую патологию органов малого таза.

Однако, как любое оперативное вмешательство, лапароскопия связана с необходимостью госпитализации, применения анестезиологического посо бия, возможностью интра- и постоперационных осложнений, применения дорогостоящих инструментов и квалифицированных специалистов.

Трансвагинальная эндоскопия (гидролапароскопия) сопоставима по диа гностическим возможностям с традиционной трансабдоминальной лапа роскопией, но отличается малой инвазивностью, низкой агрессивностью, возможностью проведения манипуляции в условиях дневного стационара при инфильтрационной анестезии или кратковременном внутривенном наркозе.

Метод обеспечивает возможность прямой визуализации органов малого таза, позволяет оценить проходимость маточных труб, наличие и характер распространения спаечного процесса. Исследование производят в позд нюю фолликулярную фазу (10–12 день цикла) с помощью специальных троакаров и оптических устройств путём пункции заднего свода влагалища в условиях гидрофлотации.

В условиях местной анестезии или внутривенного наркоза шейку матки обнажают в зеркалах, фиксируют пулевыми щипцами за заднюю губу, в полость матки вводят маточный зонд.

Пункцию заднего свода с помощью набора инструментов для трансва гинальной лапароскопии осуществляют на 1 см ниже переходной поза дишеечной складки. Оптическую систему вводят через троакар в режи ме гидрофлотации (250–400 мл 0,9% раствора натрия хлорида).

Осматривают: заднюю поверхность матки, яичниковые ямки, яичники, маточные трубы, их фимбриальные отделы с обеих сторон, позадима точное пространство.

Проходимость маточных труб оценивают по выделению индигокармина из фимбриальных отделов после его введения через маточный катетер.

При обнаружении патологии маточных труб проводят сальпингоскопию:

эндоскоп вводят непосредственно в просвет маточной трубы и продви гают в направлении истмического отдела. Продвижение эндоскопа в просвете маточной трубы облегчается током вводимой жидкости.

По окончании процедуры эндоскоп удаляют и жидкость эвакуируют через канал троакара. Наложение швов в месте введения троакаров не требуется.

Обследование малоинвазивно, как правило, хорошо переносится пациент ками при применении местной или седативной анестезии в амбулаторных условиях. Доступ через задний свод влагалища в дугласово пространство обеспечивает атравматичное и полное обследование яичников, фимбрий и яичниковой ямки без захвата и манипуляции органов. Движение эндос копа в полости малого таза безболезненно. Процедура атравматична, не вызывает формирования спаек.

Женское бесплодие трубно-перитонеального происхождения Всё это позволяет применять трансвагинальную гидролапароскопию как скрининговый метод уже на ранних стадиях обследования пациенток при бесплодии.

Противопоказания:

облитерация дугласова пространства;

объёмные образования органов малого таза;

фиксированное в ретродевиации положение матки;

ректо-вагинальный эндометриоз;

стеноз влагалища, влагалищная инфекция;

гемоперитонеум.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ Объективная оценка степени спаечного процесса возможна только при лапароскопии, которую проводят всем женщинам с подозрением на труб но-перитонеальный фактор. Для исключения других причин может потре боваться консультация хирурга.

ЛЕЧЕНИЕ Консервативное лечение трубно-перитонеального бесплодия, включая противовоспалительную (при необходимости — антибактериальную) тера пию, медикаментозное противоспаечное лечение, физиотерапию, курорт ное лечение, гидротубации маточных труб — неперспективно. Единствен ный эффективный метод, позволяющий восстановить репродуктивную функцию при трубно-перитонеальном бесплодии, — лапароскопическая микрохирургия. Эффективность зависит от степени выраженности спаеч ного процесса и составляет 10–45%.

ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ Разделение спаек, восстановление проходимости маточных труб, нормаль ной анатомии органов малого таза для реализации естественной фертиль ности или подготовка органов малого таза к проведению программы ЭКО.

МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Лечение пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием складывается из нескольких этапов.

1-й этап — проводят в специализированном стационаре. Включает эн доскопическую диагностику степени выраженности и локализации спаечного процесса с одновременной хирургической коррекцией па тологических изменений органов малого таза и оценкой состояния по лости матки и эндометрия.

2-й этап — проводят в стационаре. Включает раннее восстановительное лечение с 1–2 суток после хирургического вмешательства: антибакте риальная терапия, физические факторы, эфферентные методы (озоно терапия, лазерное облучение крови). Продолжительность до 7 дней.

3-й этап — проводят амбулаторно через месяц после операции с учётом клинических особенностей, степени выраженности спаечного процес са, состояния эндометрия.

При 1–2 степени спаечного процесса нередка сопутствующая патоло гия (мужские факторы, ановуляция, патология эндометрия, эндометри 862 Глава оз), коррекция которой, наряду с хирургическим лечением, приводит к восстановлению репродуктивной функции. Соответственно дополни тельным факторам бесплодия, на третьем этапе лечения таким паци енткам проводят индукцию овуляции, внутриматочную инсеминацию, назначают гестагены, циклическую гормонотерапию и т.д.

Пациенткам с 3-й степенью спаечного процесса на третьем этапе ле чения рекомендована гормональная контрацепция в течение 2–3 мес, повторные курсы физиотерапии, иммунокорректоры. Вопрос о воз можности спонтанного наступления беременности решают после конт рольного обследования состояния маточных труб. В случаях восстанов ления проходимости маточных труб — пациентке разрешают половую жизнь без предохранения, проводят контроль менструального цикла в течение 6–12 мес наблюдения или индукцию овуляции (в зависимос ти от возраста пациентки, длительности предшествующего бесплодия).

При отсутствии наступления спонтанной беременности в течение 6–12 мес после оперативного лечения или при выявлении нарушения проходи мости маточных труб уже спустя 2–3 мес после операции пациенткам этой группы для реализации их генеративной функции необходимо ре комендовать использование методов ВРТ.

При 4-й степени выраженности спаечного процесса, особенно у паци енток более старшего возраста, с длительным бесплодием, применение эндоскопических методов хирургии для восстановления генеративной функции малоперспективно. Этой группе пациенток показано приме нение ВРТ. Оперативное вмешательство в этих случаях должно пре следовать цель подготовки к проведению программы ЭКО: тубэктомии при гидро-и сактосальпинксах, обеспечение доступа к яичникам. Ин дукция суперовуляции, экстракорпоральное оплодотворение ооцитов и перенос эмбрионов в полость матки возможны не ранее 3 мес после операции.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ Необходимость проведения лапароскопии.

Эндокринное бесплодие Глава Эндокринное бесплодие Ановуляторное или эндокринное женское бесплодие — нарушение реп родуктивной функции женщины, вызванное отсутствием нормального фолликулогенеза в яичниках и овуляции.

Характеризуется полиморфностью клинических и лабораторных про явлений. Однако существует единственный признак, объединяющий все формы эндокринного бесплодия, — ановуляция.

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ В структуре бесплодного брака ановуляторное женское бесплодие зани мает около 30–40%.

КЛАССИФИКАЦИЯ Гонадотропная недостаточность.

Синдром поликистозных яичников.

Яичниковая недостаточность.

Гиперпролактинемия.

Гипотиреоз.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Механизм формирования ановуляции един — нарушение реализации прямых и обратных связей в системе гипоталамус-гипофиз-яичники, а причины её — повреждения на различных уровнях репродуктивной систе мы и нарушение функции других эндокринных желёз.

СКРИНИНГ И ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА Методы профилактики:

наблюдение девочек, рождённых от матерей с эндокринными наруше ниями, у детского гинеколога;

борьба со стрессом;

санация очагов инфекции в детском и подростковом возрасте;

нормализация веса.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА При ановуляторном бесплодии в большинстве случаев наблюдают нару шение менструальной функции по типу аменореи (отсутствие менструаций более 6 мес) или олигоменореи (промежутки между менструациями от 864 Глава дней до 6 мес). Реже встречается ановуляция при регулярном ритме менс труаций.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Для выявления ановуляторного бесплодия необходимо установить от сутствие овуляции. С этой целью используют следующие методы:

УЗИ — подтверждение отсутствия зрелого фолликула на 11–16 день цикла или отсутствие желтого тела на 19–23 день цикла.

Гормональные — исследование уровня прогестерона на 18–23-й день цикла;

выявление пика ЛГ, предшествующего овуляции с помощью домашних мочевых тестов (тест «Клиаплан») на 11–16 день цикла.

Измерение базальной температуры иногда применяют для выявления яичниковой дисфункции. Его преимущества в дешевизне и формиро вании ответственного отношения женщины к лечению.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Диагностику и дифференциальную диагностику форм эндокринного бесплодия осуществляют на основании клинико-гормонального обследо вания. На фоне аменореи или на 3-й день менструации или вызванной менструальноподобной реакции определяют базальные концентрации ЛГ, ФСГ, тестостерона, пролактина, кортизола, эстрадиола, 17-гидроксипро гестерона, дегидроэпиандростерона, гормонов щитовидной железы. При необходимости проводят углубленное гормональное обследование с помо щью диагностических проб. Подробно эти вопросы рассмотрены при опи сании каждой формы ановуляторного бесплодия.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ При сочетании ановуляции с проявлениями эндокринных расстройств для выявления их роли в яичниковой дисфункции показана консультация эндокринолога.

Лечение ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ Обеспечить процесс овуляции и наступление беременности. С этой це лью применяют различные индукторы овуляции;

ЛС, схемы и дозы выби рают в зависимости от формы эндокринного бесплодия. Лечение состоит из трёх этапов.

Подготовка к индукции овуляции. На этом этапе проводят коррекцию эндокринных нарушений, подготовку эндометрия.

Контролируемая индукция овуляции.

Гормональная поддержка лютеиновой фазы индуцированного цикла.

ФОРМЫ ЭНДОКРИННОГО БЕСПЛОДИЯ ГИПОГОНАДОТРОПНЫЙ ГИПОГОНАДИЗМ Гипогонадотропный гипогонадизм (ГГ) — заболевание, в основе которо го лежит гипоталамо-гипофизарная недостаточность, сопровождающаяся Эндокринное бесплодие задержкой полового развития центрального генеза, дефицитом эстрогенов (см. «Детские гинекологические заболевания»).

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ГГ встречают у 15–20% женщин с аменореей.

КЛАССИФИКАЦИЯ По этиологическому фактору различают врождённый и приобретённый ГГ. По уровню повреждения различают гипоталамическую и гипофизарную формы. По степени тяжести выделяют лёгкую, средней тяжести и тяжёлую формы.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Врождённый необратимый гипогонадизм обусловлен генетическими причинами — мутации гена рецептора Гн-РГ, мутации генов гонадотро пинов ЛГ и ФСГ. Пример врождённого гипогонадизма, обусловленного генетической мутацией, — синдром Кальманна — гипогонадотропный гипогонадизм, сочетающийся с аносмией (отсутствие обоняния).

Приобретённая недостаточность гонадотропинов — следствие воздейс твия внешних неблагоприятных факторов и может быть обратимой:

аменорея при аnorexia nervosa, при снижении массы тела, аме норея физической нагрузки, психогенная аменорея, послеродовый гипопитуитаризм (синдром Шихена).

Вследствие недостаточности гипоталамо-гипофизарной системы отсут ствует её циклическое стимулирующее влияние на яичники, и развивается вторичная недостаточность яичников, обусловливающая состояние анову ляции и дефицита эстрогенов. При этом анатомически и функциональ но яичники интактны. Также анатомически и функционально интактны и органы-мишени, но в условиях длительной монотонной гипоэстрогении органы-мишени претерпевают определенные изменения.

Бесплодие при ГГ относится к эндокринным формам. Основная причина бесплодия у женщин с ГГ — отсутствие роста фолликулов и ановуляция из-за отсутствия стимулирующего влияния гонадотропинов вследвствие нарушения выработки Гн-РГ или самих гонадотропинов или дефектов ре цепции Гн-РГ или гонадотропинов.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Гипогонадотропная аменорея — ведущий симптом гипогонадотропного гипогонадизма, как врождённого, так и приобретённого. Гипергонадо тропная аменорея развивается на фоне врождённой или приобретённой недостаточности синтеза Гн-РГ гипоталамусом, гипофизарной недостаточ ности или имеет смешанный гипоталамо-гипофизарный генез, может быть первичной или вторичной. Чаще встречается первичная аменорея (65%), у части женщин (35%) могут быть 2–5 спонтанных менструаций, после чего развивается вторичная аменорея.

Отсутствие влияния эстрогенов на организм женщины обусловливает ха рактерные особенности фенотипа.

866 Глава Тип телосложения евнухоидный: высокий рост за счёт увеличения дли ны ног, увеличение длины рук, уменьшение поперечных размеров таза, увеличение ширины плеч.

Вторичные половые признаки недоразвиты, реже отсутствуют, особенно это касается молочных желёз.

Молочные железы у женщин с ГГ гипопластичны, иногда значительно недоразвиты, но могут быть нормально развиты, в зависимости от вы раженности эстрогендефицита. При маммографии выявляют полное за мещение железистой ткани молочной железы жировой тканью с учас тками фиброзирования преимущественно в преареолярных отделах. У части больных (18%) обнаруживают фиброзно-кистозную мастопатию.

Оволосение в подмышечных впадинах и на лобке скудное или умеренное.

Гинекологическое исследование выявляет гипоплазию наружных и внут ренних половых органов. Слизистая оболочка влагалища тонкая, сухая, неэластичная. Шейка матки субконической или конической формы, наружный зев точечный. Матка значительно уменьшенных размеров, иногда не удаётся пальпировать матку отдельно от шейки. Угол между телом и шейкой матки не выражен. Яичники не определяются. Гипоп лазия матки выражена больше, чем яичников. Выраженное уменьшение размеров матки и яичников выявляют и при УЗИ органов малого таза.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Основа диагностики ГГ, как и других форм эндокринного бесплодия, — гормональное исследование. Характерные показатели:

Низкие концентрации гонадотропинов и эстрадиола в сыворотке кро ви (ЛГ 2,5–4,1 МЕ/л;

ФСГ 1,5–2,9 МЕ/л;

эстрадиол: 50–100 пмоль/л) при нормальных значениях других пептидных и стероидных гормонов.

Ввиду низкой эстрогенной насыщенности прогестероновая проба и проба с кломифеном у пациенток с ГГ отрицательная.

Циклическая гормональная проба — положительная.

ГГ с лёгкой степенью гипоталамо-гипофизарной недостаточности. При позднем менархе после периода олигоопсоменореи развивается стойкая вторичная аменорея. Телосложение пропорциональное. Молочные же лезы развиты с жировым замещением железистой ткани. Размеры матки и яичников соответствуют возрасту 12–13 лет. Уровни гонадотропинов в крови: ЛГ 5,8 МЕ/л (3,6–9,3 МЕ/л), ФСГ 2,6 МЕ/л (1,3–3,8 МЕ/л), эст радиол 50 пмоль/л (25,7–75,3 пмоль/л). Дополнительные обследования:

УЗИ органов малого таза для определения степени гипоплазии матки и яичников;

липидограмма;

исследование МПКТ для выявления и профилактики возможных системных нарушений на фоне длительной гипоэстрогении.

ГГ с умеренной степенью гипоталамо-гипофизарной недостаточности. При позднем менархе после 2–4 редких менструаций развивается стойкая вторичная аменорея. Телосложение диспропорциональное. Молочные железы гипопластичны с жировым замещением железистой ткани.

Размеры матки и яичников соответствуют возрасту 10–11 лет. Уровни гонадотропинов в крови: ЛГ 2,0 МЕ/л (1,7–2,5 МЕ/л), ФСГ 1,3 МЕ/л (1,1–1,6 МЕ/л), эстрадиол 30 пмоль/л (22,8–37,2 пмоль/л).

Эндокринное бесплодие ГГ с тяжёлой степенью гипоталамо-гипофизарной недостаточности. Аме норея первичная, клинически больные характеризуются евнухоидными чертами телосложения. Молочные железы резко гипоплазированы, с жи ровым замещением железистой ткани. Размеры матки и яичников соот ветствуют возрасту 2–7 лет. Уровни гонадотропинов в крови: ЛГ 1,8 МЕ/л (1,3–2,4 МЕ/л), ФСГ ниже 1 МЕ/л, эстрадиол: ниже 30 пмоль/л.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Дифференциальный диагноз между гипоталамической и гипофизарной недостаточностью проводят с помощью пробы с Гн-РГ: определяют ис ходные концентрации ЛГ и ФСГ, вводят агонисты Гн-РГ в дозе мкг внутривенно. Пробу считают положительной, если в ответ на вве дение АГ отмечается увеличение концентраций ЛГ и ФСГ не менее чем в 3 раза на 30–45-й минуте исследования. При отрицательной пробе правомерно заключение о поражении гипофиза, тогда как положитель ная проба свидетельствует о сохранности гипофизарных и поражении гипоталамических структур.

ГГ необходимо дифференцировать с гипогонадизмом яичникового происхождения. Оба состояния характеризуются аменореей и гипоэст рогенией, что проявляется характерной симптоматикой — гипоплазией наружных и внутренних половых органов, молочных желёз. Дифферен циальная диагностика основана на исследовании уровней ФСГ: при яичниковой аменорее уровни гонадотропинов, особенно ФСГ, повы шены (более 20 МЕ/л), а при ГГ — снижены.

Лечение ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ С целью достижения беременности при ГГ проводят индукцию овуляции.

При гонадотропной недостаточности гипофиза единственным методом дости жения роста фолликула в яичниках, овуляции, а следовательно, и беременности является применение экзогенных гонадотропинов. При повреждении гипота ламуса альтернативным способом лечения бесплодия может быть назначение гонадолиберинов, стимулирующих гонадотропную функцию гипофиза.

Лечение бесплодия складывается из двух этапов: подготовительный этап и индукция овуляции. На подготовительном этапе проводят заместительную циклическую гормонотерапию последовательным назначением эстрогенов и гестагенов с целью формирования женского фенотипа, увеличения раз меров матки, роста эндометрия, формирования рецепторного аппарата в органах-мишенях, что повышает эффективность последующей стимуляции овуляции. Продолжительность подготовительной терапии зависит от сте пени выраженности гипогонадизма и составляет 3–12 мес.

1 этап: подготовительная терапия Эстрогены: эстрадиол по 2–4 мг в течение 15 сут. Затем назначают препараты прогестерона (дидрогестерон внутрь 20 мг или прогестерон интравагинально 300 мг) в течение 10 дней, после менструальноподоб ной реакции лечение повторяют, или Эстрадиол+дидрогестерон 2 мг+10 мг («Фемостон 2/10») в непрерыв ном режиме в течение 28 дней.

868 Глава Эстрадиол+норгестрел 2 мг+500 мкг («Цикло-Прогинова») 21 день, пос ле менструальноподобной реакции лечение повторяют, или Эстрадиол+медроксипрогестерон 2 мг+20 мг («Дивитрен») в течение дня — эту схему используют при выраженном гипогонадизме.

2 этап: индукция овуляции 1. Стимуляция овуляции мочевыми гонадотропинами Вводят менотропины по 225–300 МЕ в/м однократно в одно и то же время суток под ультразвуковым контролем диаметра фолликулов в яич никах. Стартовая доза зависит от степени выраженности гонадотропной недостаточности. Адекватность дозы оценивают по динамике роста фол ликулов (в норме — 2 мм в сутки). При медленном росте фолликулов дозу увеличивают на 75 МЕ, при слишком быстром росте — снижают. Введение менотропинов продолжают до образования зрелых фолликулов диаметром 18–20 мм.

Затем в/м однократно вводят 10 000 МЕ ХГЧ.

После констатации овуляции проводят поддержку лютеиновой фазы цикла:

дидрогестерон 10 мг 2–3 раза в сутки 10–12 дней, или прогестерон 100 мг 3 раза в сутки интравагинально 10–12 сут.

При неэффективности первого курса возможны повторные курсы индук ции овуляции при отсутствии кист в яичниках.

2. Стимуляция овуляции рекомбинантными гонадотропинами Стимуляцию проводят так же, как и мочевыми гонадотропинами:

фоллитропин бета по 300 МЕ + лютропин альфа по 150 МЕ в сутки, или фоллитропин альфа по 300 МЕ + лютропин альфа по 150 МЕ в сутки ежедневно под контролем УЗИ.

После достижения лидирующим фолликулом размеров 18–20 мм вводят ХГЧ в дозе 10 000 МЕ.

3. Стимуляция овуляции гонадолиберином (эффективна только при ги поталамической форме) Пульсирующее внутривенное введение с 3–5-го дня менструальноподоб ной реакции в течение 20–30 суток.

Гонадорелин 20 мкг на пульс через каждые 89 мин в течение 1 мин с помощью аппарата «Цикломат».

Через 10 дней лечения производят зарядку в аппарат новой дозы ЛС.

При неэффективности 1-го курса возможно проведение повторных кур сов индукции овуляции при отсутствии кист в яичниках.

2. Коррекция дефицита эстрогенов. Исходя из патогенеза заболевания об щепризнанна необходимость проведения заместительной терапии женскими половыми гормонами — эстрогенами и гестагенами, цель которой — фор мирование женского фенотипа, профилактика системных эстроген-дефи цитных состояний. Лечение описано выше в разделе «Подготовительная терапия».

В период полового созревания — для формирования женского типа те лосложения, нормального развития половых органов, молочных желёз и вторичных половых признаков, а также для достижения нормальной пиковой массы костной ткани. Необходимы ранняя диагностика ГГ и своевременное назначение ЗГТ (с 16–18 лет) и продолжение её по возможности непрерывно до 20–23 лет.

Эндокринное бесплодие В репродуктивный период — перед индукцией овуляции в качестве подготовки к беременности желательна ЗГТ в течение 3 мес;

после беременности, родов и лактации необходима ЗГТ в виде длительных курсов минимум в течение 12 мес с целью восстановления МПКТ или с профилактической целью.

В период после реализации репродуктивной функции — необходимы диагностика системных изменений и их коррекция с помощью ЗГТ, фитотерапии и специфических препаратов для лечения остеопороза;

ЗГТ при ГГ у женщин можно продолжать до возраста естественной менопаузы (45–50 лет).

ПРОГНОЗ Эффективность лечения бесплодия при ГГ высока и достигает 80–90% беременностей на леченую женщину. Прогноз восстановления спонтанной менструальной и репродуктивной функции при врождённом ГГ неблаго приятен;

при приобрётенном ГГ у части пациенток возможно восстановле ние собственных менструаций и наступление спонтанных беременностей после завершения индуцированной беременности.

Синдром поликистозных яичников ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) отмечается у 30% пациен ток, обращающихся к гинекологу-эндокринологу, а в структуре эндокрин ного бесплодия достигает 75%.

КЛАССИФИКАЦИЯ Клиническая классификация для лечения бесплодия выделяет 3 группы СПКЯ — центрального, надпочечникового и яичникового генеза.

ЭТИОЛОГИЯ См. часть XII «Гинекологическая эндокринология», главу «Синдром по ликистозных яичников».

ПАТОГЕНЕЗ См. часть XII «Гинекологическая эндокринология», главу «Синдром по ликистозных яичников».

Диагностика См. часть XII «Гинекологическая эндокринология», главу «Синдром по ликистозных яичников».

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА См. часть XII «Гинекологическая эндокринология» главу, «Синдром по ликистозных яичников».

Лечение бесплодия МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Медикаментозная терапия 870 Глава Лечение бесплодия при СПКЯ складывается из двух этапов. На первом этапе проводят подготовительную терапию, которую выбирают в зависимос ти от клинико-патогенетической формы СПКЯ (центрального, надпочеч никового или яичникового генеза). Продолжительность подготовительной терапии 3–6 месяцев. На втором этапе проводят индукцию овуляции. Пре параты и схемы их введения определяют с учётом клинико-лабораторных ха рактеристик пациенток. Во время индукции овуляции проводят тщательный ультразвуковой и гормональный мониторинг стимулированного цикла.

Подготовительная терапия При СПКЯ и ожирении — снижение инсулинорезистентности.

Метформин внутрь по 500 мг 3 раза в сутки 3 мес.

При наличии высоких уровней ЛГ — десенситизация гипоталамо-гипо физарной системы до полного подавления функции яичников.

Агонисты Гн-РГ интраназально 1–3 мес:

Бусерелин 0,2% (2 мг) по 2 впрыска 3 раза в день, начиная с 21-го или 2-го дня цикла или Трипторелин 3,75 мг или бусерелин 1 раз в 28 дней на 21-й или 2-й день цикла подкожно 1–3 инъекции.

КОК с антиандрогенным действием внутрь в течение 6–12 мес:

Этинилэстрадиол+ципротерон 35 мкг+2 мг 1 раз в день с 5-го по 25-й день цикла ежедневно;

Этинилэстрадиол+диеногест 30 мкг+2 мг 1 раз в день с 5-го по 25-й день цикла ежедневно.

При надпочечниковой форме СПКЯ назначают глюкокортикоиды.

Дексаметазон внутрь ежедневно на ночь по 0,25 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес.

Индукция овуляции при СПКЯ Индукция овуляции кломифеном показана при недлительном анамнезе забо левания у молодых женщин при достаточном эстрогенном уровне (эстради ол не менее 150 пмоль/л) и невысоких значениях ЛГ (не более 15 МЕ/л).

Кломифен по 100 мг 1 раз в сутки с 5-го по 9-й день цикла ежедневно в одно и то же время суток.

Контрольное УЗИ проводят на 10-й день цикла, оценивают диаметр доминантного фолликула и толщину эндометрия. Осмотры проводят через день, в периовуляторном периоде — ежедневно. При наличии зрелого фолликула 18–20 мм, эндометрия не менее 8 мм в/м одно кратно ХГЧ 10 000 ЕД.

После констатации овуляции проводят поддержку лютеиновой фазы цикла внутрь 10–12 сут:

дидрогестерон 10 мг 1–2 раза в сутки или прогестерон интравагинально 100 мг 3 раза в сутки.

При выраженном антиэстрогенном эффекте назначают:

кломифен внутрь по 100 мг 1 раз сутки с 5 по 9 день цикла еже дневно в одно и то же время суток;

плюс эстрадиол внутрь по 2 мг 2 раза в сутки ежедневно с 10-го по 15-й день цикла.

Комбинированное применение кломифена и гонадотропинов показано при недостаточном ответе яичников на кломифен, выраженном антиэстро генном периферическом эффекте.

Эндокринное бесплодие Вариант 1.

Кломифен по 100 мг 1 раз в сутки с 2–3 по 6–7-й день цикла еже дневно + Менотропины или фоллитропин альфа или фоллитропин бета с 6–8 го дня цикла по 75–150 МЕ 1 раз в день ежедневно в/м в одно и то же время суток.

Под контролем УЗИ проводят оценку адекватности дозы. При на личии зрелого фолликула 18–20 мм, эндометрия не менее 8 мм: в/м однократно ХГЧ 10 000 ЕД.

После констатации овуляции проводят поддержку лютеиновой фазы цикла.

Вариант 2.

Кломифен по 100 мг 1 раз в сутки с 3 по 7 день цикла ежедневно + Менотропин с 7–8-го дня цикла по 75–150 МЕ 1 раз в день ежеднев но внутримышечно в одно и то же время суток. Под контролем УЗИ проводят оценку адекватности дозы ЧМГ (см. «Индкуция овуляции при ГГН»).

При наличии зрелого фолликула 18–20 мм, эндометрия не менее мм в/м однократно: ХГЧ 10 000 ЕД.

После констатации овуляции проводят поддержку лютеиновой фазы цикла.

Вариант 3.

Кломифен по 100 мг 1 раз в сутки с 3-го по 7-й день цикла ежедневно + Рекомбинантный ФСГ (фоллитропин альфа или фоллитропин бета) с 7–8-го дня цикла по 75–150 МЕ 1 раз в сутки ежедневно в/м в одно и то же время суток.

Под контролем УЗИ проводят оценку адекватности дозы ((см. «Инд куция овуляции при ГГН»).

При наличии зрелого фолликула 18–20 мм, эндометрия не менее мм в/м однократно: ХГЧ 10 000 ЕД.

После констатации овуляции проводят поддержку лютеиновой фазы цикла.

Стимуляция овуляции гонадотропинами. Показана при отсутствии адекват ного фолликулогенеза после стимуляции кломифеном, при наличии выра женного периферического антиэстрогенового эффекта, при недостаточной эстрогенной насыщенности. Можно проводить как у молодых пациенток, так и в позднем репродуктивном возрасте. При стимуляции овуляции гона дотропинами высок риск развития синдрома гиперстимуляции яичников.

Менотропины или фоллитропин альфа или фоллитропин бета по 150–225 МЕ с 3–5-го дня цикла 7–15 дней 1 раз в день в одно и то же время ежедневно под контролем ультразвукового мониторинга При наличии зрелого фолликула 18–20 мм, эндометрия не менее мм в/м однократно ХГЧ 10 000 ЕД.

После констатации овуляции проводят поддержку лютеиновой фазы цикла.

Индукция овуляции гонадотропинами с применением агонистов Гн-РГ. По казана при наличии СПКЯ с высокими уровнями ЛГ (более 15 МЕ/л).

Проводят введение агонистов в течение 1–3 мес (см. «Подготови тельная терапия при высоком ЛГ»).

872 Глава Через 2 нед после последней инъекции депо-формы агониста Гн-РГ начинают стимуляцию овуляции менотропинами или рекомбинант ным ФСГ (фоллитропин альфа или фоллитропин бета) по вышеопи санной схеме.

Эффективность стимуляции овуляции кломифеном не превышает 30% беременностей на женщину;

40% пациенток с СПКЯ кломифенрезис тентные, кроме того, у большинства наблюдают периферический анти эстрогенный эффект. Применение гонадотропинов позволяет достичь беременности у 45–50% женщин, однако мочевые гонадотропины по вышают риск развития осложнений индукции овуляции. Наиболее эф фективными являются схемы с применением агонистов Гн-РГ, позволя ющие избежать «паразитарных» пиков ЛГ, — до 60% беременностей на женщину.

Противопоказания Недопустима индукция овуляции любыми ЛС без ультразвукового мо ниторинга.

Нецелесообразно начинать индукцию овуляции при наличии кистоз ных образований в яичниках диаметром 15 мм и более, эндометрия толщиной более 5 мм.

Не показана индукция овуляции кломифеном при СПКЯ, сопровождаю щимся гипоэстрогенией (концентрация эстрадиола меньше 150 пмоль/л), так как кломифен связывается с эстрогеновыми рецепторами.

Не показана индукция овуляции кломифеном после предварительной подготовки агонистами ГН-РГ, так как в результате десенситизации гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы развивается гипоэстро гения.

Нерационально проводить индукцию овуляции кломифеном у женщин старшего репродуктивного возраста, при длительном заболевании и при высоких концентрациях ЛГ (более 15 МЕ/Л), а также увеличивать дозу кломифена до 150 мг в сутки при проведении повторных курсов стиму ляции, так как усиливается негативный периферический антиэстроген ный эффект.

Не рекомендуется проводить подряд более трёх курсов стимуляции кломифеном, при неэффективности лечения необходимо применять гонадотропины.

Оперативное лечение бесплодия при СПКЯ Показания:

яичниковая форма СПКЯ;

неадекватная реакция на применение индукторов овуляции;

отсутствие беременности в течение 4–6 мес адекватного консерватив ного лечения;

сочетание СПКЯ с трубно-перитонеальным фактором бесплодия.

ЛЕЧЕНИЕ В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА Оптимальными условиями хирургического лечения являются лапарос копический доступ, удаление или разрушение мозгового слоя яичников как источника андрогенов, минимизация риска спайкообразования и пов реждения фолликулярного аппарата яичников. Лапароскопию проводят в стационаре.

Эндокринное бесплодие НАБЛЮДЕНИЕ И ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ После операции в амбулаторных условиях проводят оценку эффектив ности произведённой операции в течение 4–6 мес — восстановление регулярного ритма менструаций, констатацию овуляции наступление беременности. При отсутствии данных, свидетельствующих о восстанов лении овуляторного менструального цикла, назначают индукторы овуля ции.

Недопустимо проведение лечебных мероприятий (консервативных или оперативных) вне решения проблемы лечения бесплодия. Наблюдение до наступления беременности или отказа от нее. Диспансерное наблюде ние — до постменопаузы.

ПРОГНОЗ Оперативные вмешательства на яичниках при СПКЯ имеют кратковре менный эффект, а консервативные вообще направлены лишь на наступле ние беременности, то есть ни те ни другие методы не обладают эффектом «излечения» больной от СПКЯ.

ПЕРВИЧНАЯ ЯИЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (ГИПЕРГОНАДОТРОПНАЯ АМЕНОРЕЯ) Первичная яичниковая недостаточность (гипергонадотропная аменорея) — форма эндокринного бесплодия, характеризующаяся первичным повреж дением яичников, заключающемся в отсутствии фолликулярного аппарата или нарушении его способности адекватной реакции на стимуляцию гона дотропинами (см. главу «Аменорея»).

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Синдром преждевременного истощения яичников и синдром резистент ных яичников встречается у 10% женщин с аменореей. Дисгенезия гонад встречается в 1 случае на 10 000 новорождённых.

КЛАССИФИКАЦИЯ ЯИЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

синдром истощения яичников;

синдром резистентных яичников;

дисгенезия гонад.

ЭТИОЛОГИЯ Причинами развития яичниковой недостаточности могут быть:

Генетические нарушения: синдром Шерешевского–Тернера или дисге незия гонад — замещение яичников соединительнотканными тяжами, причина развития которого — патологические нарушения кариотипа (Х0), а также мутация гена, кодирующего функцию рецептора к ФСГ, приводящая к резистентности фолликулярного аппарата.

Аутоиммунные процессы в организме (аутоиммунный тиреоидит, ревматоид ный артрит и др.), приводящие к появлению антиовариальных антител.

Ятрогенные причины: лучевая терапия, оперативные вмешательства на яичниках, химиотерапия.

874 Глава Хронические оофориты, особенно туберкулёзной этиологии.

ПАТОГЕНЕЗ Повреждение рецепторного аппарата фолликулов (особенно рецепторов к ФСГ) вследствие вышеуказанных причин приводит к отсутствию ответа на эндогенные выбросы гонадотропинов, прекращению роста фолликулов, ановуляции, гипоэстрогении, что по принципу обратной связи вызывает повышенную секрецию гонадотропных гормонов гипофизом.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Характерны жалобы на приливы, нарушения менструальной функции по типу олигоаменореи, бесплодие.

Возможна первичная аменорея (при дисгенезии гонад) или вторичная.

Для пациенток с дисгенезией гонад характерен низкий рост, наличие «стигм» — аркообразное нёбо, крыловидные складки на шее, широкая грудная клетка. Женщины с истощёнными или резистентными яичниками имеют нормальный женский фенотип (см. главу «Аменорея»).

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Кариотипирование.

Выявление аутоантител к яичниковой ткани.

Ультразвуковая оценка структуры яичников.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Проводится с гонадотропной недостаточностью (см. раздел «Гонадотроп ная недостаточность»).

Лечение бесплодия МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Cтимуляция овуляции с целью лечения бесплодия не показана. Един ственный метод достижения беременности — перенос оплодотворённой до норской яйцеклетки в полость матки. Донация складывается из двух этапов:

подготовительный этап, цель которого — увеличение размеров матки, рост эндометрия, формирование рецепторного аппарата в матке и собственно цикл донации.

Подготовительный этап. Заместительную терапию половыми гормонами с целью профилактики и коррекции эстрогендефицитных состояний проводят как при гонадотропной недостаточности:

эстрадиол по 2–4 мг/сут 15 дней;

затем гестагены внутрь 10 сут:

дидрогестерон 10 мг 1–2 раза в день;

прогестерон интравагинально — 100 мг 3 раза в день;

или внутрь 28 сут: эстрадиол+дидрогестерон 2 мг+10 мг («Фемостон 2/10»);

внутрь 21 сут: эстрадиол+норгестрел 2 мг+500 мкг («Цикло-Проги нова»);

Эндокринное бесплодие внутрь 91 сут: эстрадиол+медроксипрогестерон 2 мг+20 мг («Дивит рен»).

Курсы лечения повторяют, продолжительность лечения 3–6 мес в зави симости от степени гипоплазии матки.

Собственно цикл донации Эстрадиол:

– по 2–4 мг/сут ежедневно с 1-го по 5-й день цикла;

– по 4–6 мг/сут с 6-го по 10-й день цикла;

– по 6–12 мг/сут с 11-го по 15-й день цикла под контролем УЗИ.

При наличии эндометрия 10–12 мм со дня введения ХГЧ донору — эстрадиол по 6–8 мг + прогестерон 100 мг.

Со дня получения ооцитов донора — эстрадиол по 6–8 мг + прогес терон по 300 мг в сутки.

Со дня переноса эмбрионов в матку — эстрадиол по 6–8 мг/сут + прогестерон по 600–800 мг 12–14 дней.

При положительном тесте на беременность заместительную терапию эстрогенами и гестагенами продолжают до 12 нед.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ Наличие Y-хромосомы при дисгенезии гонад — показание для оператив ного лечения — лапароскопического удаления гонад.

НАБЛЮДЕНИЕ Проводят как при гонадотропной недостаточности.

ПРОГНОЗ Эффективность переноса донорских эмбрионов достигает 25–30% на по пытку. Эффективность не зависит от причины возникновения яичниковой недостаточности, а определяется возрастом женщины, «качеством» донор ских ооцитов и адекватностью подготовки эндометрия к имплантации.

ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Гиперпролактинемию встречают у 20–40% женщин с бесплодием.

КЛАССИФИКАЦИЯ Клиническая классификация патологической гиперпролактинемии:

первичная, возникающая вследствие патологии гипоталамуса и гипофи за;

вторичная, возникающая на фоне заболевания других органов;

идиопатическая, или функциональная, гиперпролактинемия.

ЭТИОЛОГИЯ См. главу «Аменорея».

ПАТОГЕНЕЗ Пролактин непосредственно не участвует в репродукции, его влияние опосредуется через дофамин-гипоталамический нейромедиатор, регулирую 876 Глава щий пульсирующую секрецию гонадолиберина. Дофамин тормозит секре цию пролактина. При изменении гипоталамического контроля нарушается цирхоральный ритм секреции гонадолиберина и гонадотропинов, что приво дит к нарушению овуляции и менструальной функции вплоть до аменореи.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Основные клинические проявления гиперпролактинемии — нарушение менструального цикла и бесплодие в сочетании с галактореей. В то же вре мя клиническая симптоматика может быть разнообразной и определяться длительностью заболевания, степенью гиперпролактинемии, размерами опухоли.

При концентрации пролактина свыше 5000–6000 мМЕ/л характерны аменорея, галакторея, гипогонадизм. У части женщин с гиперпролак тинемией имеются избыточное оволосение, метаболические наруше ния — увеличение массы тела, инсулинорезистентность. При росте опухоли могут отмечаться головные боли, нарушения зрения. У па циенток с аденомами, секретирующими помимо пролактина, СТГ или ТТГ, наблюдают акромегалию, гипотиреоз.

При гиперпролактинемии неопухолевого генеза обычна ановуляция на фоне олигоменореи, галакторея. Уровни пролактина не превышают мМЕ/л.

При гиперпролактинемии и СПКЯ в клинической симптоматике мо жет преобладать гиперандрогения.

При гиперпролактинемии и гипотиреозе отмечают слабость, сухость кожи, ломкость ногтей, увеличение массы тела в сочетании с галакто реей и олигоменореей.

При гиперпролактинемии и регулярном ритме менструаций повыше ние концентрации пролактина не является фактором, обуславливаю щим нарушение репродуктивной функции. Бесплодие у таких боль ных вызвано гинекологическими заболеваниями, а крайне лабильная секреция пролактина имеет симптоматический (вторичный) характер и нормализуется самостоятельно после лечения основного заболевания.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Проводят для выяснения причины гиперпролактинемии.

Базальная концентрация пролактина:

более 4000 мМЕ/л — макропролактинемия;

2500–4000 мМЕ/л — микропролактинемия;

менее 2500 мМЕ/л — функциональная или вторичная гиперпролак тинемии.

Для дифференциальной диагностики органической и функциональ ной гиперпролактинемии используют пробу с метоклопрамидом, КТ и МРТ головного мозга.

Для исключения вторичной гиперпролактинемии, связанной с гипоти реозом, исследуют функцию щитовидной железы;

концентрацию ТТГ и свободного тироксина, при необходимости назначают консультацию эндокринолога.

Эндокринное бесплодие При гиперпролактинемии, обусловленной СПКЯ, наблюдают олигоме норею, гиперандрогению, повышение уровня ЛГ, характерную эхогра фическую картину.

При гиперпролактинемии на фоне регулярного ритма менструаций проводят эндоскопическое обследование с целью выявления спаечного процесса, эндометриоза.

Лечение ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ Восстановление функции яичников и наступление беременности.

МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Существует три метода лечения: хирургический, лучевой и медика ментозный.

Оперативное лечение проводят в нейрохирургическом стационаре. Пока зания для хирургического лечения:

При макроаденоме: сдавление зрительного перекрёста опухолью, кровоизлияние в опухоль, ликворея, прорастание опухоли в сфе ноидальный синус.

При микроаденоме: чёткие границы опухоли (по данным КТ, МРТ), отказ пациентки от медикаментозного лечения, аденомы, рефрак терные к высоким дозам агонистов допамина, непереносимость аго нистов допамина.

Эффективность хирургического лечения при макроаденомах — 40%, при микроаденомах — 70–80%. Рецидив наступает в 50% случаев через несколько лет.

Лучевое лечение проводят при неполном удалении опухоли во время опе рации, противопоказаниях и отказе от оперативного лечения, неэффектив ности и непереносимости медикаментозной терапии.

Медикаментозное лечение проводят как первичный метод лечения ги перпролактинемии, в качестве предоперационной подготовки, при по дозрении на рост опухоли после хирургического или лучевого лечения.

1. Лечение препаратами бромокриптина. Дозу бромокриптина подбирают индивидуально. Начинают приём с 0,625 мг (1/4 таблетки), чтобы умень шить побочные явления в виде гипотонии, постепенно увеличивают до 2,5–5 мг (при функциональной гиперпролактиемии), при микроаденоме — суточная доза 2–7,5 мг, при макроаденоме — 10–12,5 мг. Суточную дозу вводят в несколько приёмов.

«Абергин» (бромокриптин в виде мезилата) назначают по 4–16 мг в сут ки в несколько приёмов. Побочные действия выражены меньше, чем при приёме бромокриптина.

У части больных отмечают резистентность к бромокриптину.

2. Лечение препаратом хинаголида. Хинаголид эффективен у 60% боль ных, не чувствительных к бромокриптину. Побочные действия менее вы ражены.

Дозу также подбирают индивидуально. Начинают с 0,025 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней, затем по 0,05 мг 3 дня, затем по 0,075 мг (при функцио нальной гиперпролактинемии), при необходимости дозу увеличивают пос тепенно с интервалом в 7 дней до 0,15–0,3 мг (при пролактиномах).

878 Глава 3. Лечение препаратом каберголина. Каберголин в 2 раза эффективнее бромокриптина, имеет пролонгированное действие. Побочные эффекты выражены меньше.

Начальная доза составляет 0,5 мг (1 таблетка) в неделю в 2 приёма (1/ таблетки 2 раза в неделю), в 8 ч вечера во время еды. Принимают 4 недели с последующим контролем уровня пролактина, при необходимости — увеличе ние дозы на 0,5 мг с интервалом в 4 недели. При назначении дозы 1 мг/нед и выше принимают чаще двух раз в неделю.

Оптимальные сроки медикаментозной терапии составляют 6 мес при функциональной гиперпролактинемии;

не менее 12 мес — при микро аденомах, не менее 18–24 мес — при макроаденомах. Контроль уровня пролактина на фоне лечения осуществляют ежемесячно. Решение вопроса о возможности наступления беременности целесообразно при уменьшении размеров макроаденомы при повторном МРТ. Восстановление овулятор ного цикла без дополнительной гормональной терапии является маркёром благополучия репродуктивной системы. Частота восстановления репродук тивной функции при гиперпролактинемии составляет 44–85%.

При наступлении беременности необходима отмена препарата. В некоторых случаях при макроаденоме возможен рост опухоли во время беременности, что проявляется в виде зрительных и неврологических нарушений. В этих случаях проводят консультацию нейрохирурга и назначают агонист дофами на во время беременности. У большинства больных беременность протекает благополучно. Гиперпролактинемия не влияет на выбор метода родоразреше ния. Лактация не усиливает степень гиперпролактинемии, показаниями для подавления лактации являются неврологические и зрительные нарушения и рост опухоли во время беременности. Для подавления лактации назначают агонисты дофамина непрерывно в течение 6–12 мес после родов.

Нормализацию менструальной и репродуктивной функции после родов отмечают у 20–48% больных. Последующие беременности не оказывают отрицательного влияния на течение заболевания.

НАБЛЮДЕНИЕ И ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ Диспансерное наблюдение проводят после хирургического и лучевого лечения аденом. Осуществляют контроль содержания пролактина в крови через 3, 6, 9, 12 мес, затем ежегодно. МРТ при макроаденомах проводят раз в 6 мес, при микроаденомах — раз в 2 года. При нарастании уровня пролактина назначают агонисты дофамина.

После беременности и родов проводят диспансерное наблюдение. Про филактические курсы терапии агонистами дофамина показаны пациенткам с органической гиперпролактинемией с целью уменьшения роста опухоли.

Длительность терапии — от 6 мес до нескольких лет.

ГИПОТИРЕОЗ Гипотиреоз — клинический синдром, обусловленный стойким дефици том гормонов щитовидной железы в организме.

МКБ- Е06.3 Аутоиммунный тиреоидит.

Эндокринное бесплодие Е89.0 Гипотиреоз, возникший после медицинских процедур.

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Заболевания щитовидной железы — самая распространённая эндокрин ная патология у женщин репродуктивного возраста. Общая распространён ность манифестного гипотиреоза в популяции составляет 0,2–2%, субкли нического — примерно 7–10% среди женщин и 2–3% среди мужчин. В группе женщин старшего возраста распространённость всех форм гипо тиреоза может достигать 12% и более. У женщин с бесплодием распро странённость гипотиреоза, по данным зарубежных исследователей, колеб лется в пределах от 2 до 34%.

КЛАССИФИКАЦИЯ Как и недостаточность других гипофиззависимых эндокринных желёз, гипотиреоз подразделяют на первичный (тиреогенный);

вторичный (ги пофизарный);

третичный (гипоталамический). Вторичный и третичный ги потиреоз, развивающиеся вследствие дефицита ТТГ и ТРГ соответственно, наблюдают редко, их дифференциальная диагностика в клинической прак тике представляет значительные трудности, в связи с чем их часто объединя ют термином центральный (гипоталамо-гипофизарный) гипотиреоз.

У женщин репродуктивного возраста наиболее часто встречается первич ный гипотиреоз, развившийся вследствие деструкции самой щитовидной железы, обусловленной аутоиммунным тиреоидитом, реже — после опера ций на щитовидной железе и терапии радиоактивным йодом. Центральный гипотиреоз в подавляющем большинстве случаев сочетается с недостаточ ностью других тропных функций аденогипофиза, то есть встречается при гипопитуитаризме.

Уровень потребления йода — важный фактор, влияющий на распро странённость тиреоидной патологии. Выраженный и длительный йодный дефицит приводит к йододефицитному гипотиреозу, высокой распростра ненности зоба, нарушениям развития вплоть до кретинизма. Мягкий и умеренный йодный дефицит, как правило, не приводит к развитию гипо тиреоза за исключением лиц с врождёнными дефектами синтеза тиреоид ных гормонов.

Классификация первичного гипотиреоза по степени тяжести основывается, прежде всего, на данных лабораторной диагностики с учётом клинических проявлений:

1. Субклинический — концентрация ТТГ в крови повышена, свободного T4 — в пределах нормы;

как правило, бессимптомное течение или только неспецифические симптомы.

2. Манифестный — концентрация ТТГ в крови повышена, свободного T4 — снижена;

характерные симптомы гипотиреоза (чаще тоже неспеци фические), как правило, присутствуют, однако возможно и бессимптомное течение.

А. Компенсированный.

Б. Декомпенсированный.

3. Осложнённый — развернутая клиническая картина гипотиреоза, тяжё лые осложнения: полисерозит, сердечная недостаточность, кретинизм, микседематозная кома и др.

880 Глава ПАТОГЕНЕЗ НАРУШЕНИЙ МЕНСТРУАЛЬНОЙ И РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ Дефицит тиреоидных гормонов приводит к изменению процессов синтеза, транспорта, метаболизма и периферических эффектов половых гормонов. Ти реоидные гормоны стимулируют выработку в печени глобулина (ТЭСГ), кото рый связывает эстрадиол, тестостерон и 5-дигидротестостерон. Для гипотиреоза характерно снижение плазменного уровня ТЭСГ, с последующим увеличени ем уровня биологически активного тестостерона, способствующим гирсутиз му. Гипофункция щитовидной железы нарушает периферический метаболизм эстрогенов с образованием их менее активных фракций, не обеспечивающих адекватного механизма обратной связи в регуляции секреции гонадотропинов.

Это приводит к хронической ановуляции, нарушениям менструального цикла, вплоть до развития аменореи. Длительно текущий некомпенсированный мани фестный и даже манифестный гипотиреоз закономерно приводит к бесплодию.

Если у женщин с гипотиреозом фертильность сохраняется, они составляют группу высокого риска невынашивания беременности, нарушений развития плода и акушерских осложнений, особенно в I триместре беременности, когда щитовидная железа плода ещё не функционирует, а весь эмбриогенез обеспе чивается тиреоидными гормонами беременной женщины.

При длительном дефиците тиреоидных гормонов развивается вторичная гиперпролактинемия, которая может сопровождаться всем спектром симп томов (галакторея, аменорея), характерных для гиперпролактинемического гипогонадизма. Гиперпролактинемия приводит к нарушению цирхораль ного ритма секреции гонадолиберина и гонадотропинов, ановуляции и нарушениям менструального цикла. Синдром гиперпролактинемического гипогонадизма при первичном гипотиреозе носит название синдрома Ван Вика–Хеннеса–Росса и клинически проявляется олигоопсоменореей или аменореей, галактореей, хронической ановуляцией.

Основной причиной гипотиреоза у молодых женщин — аутоиммунный тиреоидит — органоспецифическое аутоиммунное заболевание щитовид ной железы. В соответствии с последними клиническими рекомендациями Российской ассоциации эндокринологов, «большие» диагностические при знаки, сочетание которых позволяет установить диагноз АИТ:

первичный гипотиреоз (манифестный или стойкий субклинический);

наличие антител к ткани щитовидной железы;

ультразвуковые признаки аутоиммунной патологии (диффузное сниже ние эхогенности ткани щитовидной железы).

При отсутствии хотя бы одного из «больших» диагностических признаков диагноз аутоиммунного тиреоидита носит лишь вероятностный характер.

Однако на практике происходит переоценка значимости аутоиммунного тиреоидита как самостоятельной клинической проблемы, что приводит к гипердиагностике данного заболевания и необоснованному назначению препаратов тиреоидных гормонов женщинам с высокими уровнями анти тиреоидных антител и нормальной функцией ЩЖ.

В настоящее время роль антител к ткани щитовдной железы в генезе бес плодия и невынашивания беременности представляет интерес для иссле дователей и клиницистов. Под носительством антител к ткани щитовдной железы понимают выявление последних на фоне нормальной структуры и функции щитовидной железы. Носительство антител к ткани щитовдной же Эндокринное бесплодие лезы без нарушения функции щитовидной железы не требует какого-либо ле чения. Однако доказано, что риск спонтанного прерывания беременности при наличии у женщины антител к ткани щитовидной железы возрастает в 2–4 раза. Наиболее велик этот риск в I триместре беременности. В даль нейшем у женщин с привычным невынашиванием в анамнезе этот риск повышается по мере увеличения срока беременности.

Аутоиммунные тиреопатии могут способствовать формированию аутоим мунной патологии в репродуктивной системе. Наиболее часто высокий уро вень антител к ткани щитовдной железы выявляют у женщин с бесплоди ем и эндометриозом. Почти треть женщин с преждевременной яичниковой недостаточностью страдает аутоиммунными болезнями щитовидной железы.

Своевременная коррекция гипотиреоза — неотъемлемое условие восстанов ления репродуктивной функции у женщин с СПКЯ. Нередко встречается сочетание гипотиреоза в исходе аутоиммунного тиреоидита с бесплодием не ясного генеза.

Адекватная функция щитовидной железы имеет большое значение для повышения эффективности лечения бесплодия в программе ЭКО и ПЭ.

Следовательно, важнейшая задача акушеров-гинекологов и эндокриноло гов состоит в выявлении нарушений функции щитовидной железы у жен щин с нарушениями репродуктивной функции. Особое внимание следует уделять женщинам, которым с целью достижения беременности планиру ют проведение индукции овуляции или программы ЭКО и ПЭ.

СКРИНИНГ И ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА Скрининг нарушений функции щитовидной железы (ТТГ, АТ-ТПО) следует включить в алгоритм обследования бесплодных супружеских пар.

Коррекцию нарушений репродуктивной функции у женщин с гипотирео зом следует начинать с компенсации последнего и проводить динамичес кую оценку функции щитовидной железы на фоне беременности, особенно наступившей после использования ВРТ. Всем женщинам, проживающим в регионах даже лёгкого и умеренного йодного дефицита, на этапе плани рования беременности показано назначение индивидуальной йодной про филактики (препараты калия йодида — 200 мкг/сут или витаминно-ми неральные комплексы с йодом). Индивидуальную йодную профилактику проводят на протяжении всей беременности и периода грудного вскарм ливания. Носительство антител к ткани щитовидной железы не считают противопоказанием к индивидуальной йодной профилактике, однако при её проведении у таких пациенток необходим динамический контроль фун кции щитовидной железы на протяжении всей беременности.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Классические клинические проявления манифестного гипотиреоза ( «мас кообразное» лицо;

отёчные конечности;

ожирение;

понижение тем пературы тела;

замедление речи;

охрипший голос;

сонливость;

за торможенность;

парестезии;

снижение памяти;

поредение волос на голове;

гиперкератоз кожи локтей;

анемия;

дискинезия желчевыво дящих путей;

депрессия и т.п.) весьма разнообразны, неспецифичны и никогда не встречаются одновременно.

882 Глава В клинической практике распространены две группы диагностических ошибок. Первая — доминирование при гипотиреозе какого-то одного сим птома и слабой выраженности других. Например, пациентке установлен диагноз гипохромной анемии и она длительно и без особого эффекта по лучает препараты железа. Вторая — пациентке устанавливают массу диа гнозов, перечень которых занимает полстраницы (дисфункция яичников, анемия, ожирение, дискинезия желчевыводящих путей, депрессия и т.п.), которые патогенетически обусловлены только гипотиреозом. Поэтому ги потиреоз является тем редким заболеванием в эндокринологии, для диа гностики которого в настоящее время данные клинической картины имеют второстепенное значение.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Субклинический гипотиреоз — это не клинический, а лабораторно-кли нический феномен с облигатными лабораторными клиническими диагнос тическими критериями. Решающую роль в диагностике нарушений функции щитовидной железы играет лабораторная диагностика. Оценивать функцию щитовидной железы необходимо всем женщинам (скрининг), обращаю щимся в клинику по поводу нарушений менструального цикла, бесплодия и невынашивания беременности.

Тест первого уровня — определение уровня ТТГ. В норме при эутиреоид ном состоянии концентрация в крови ТТГ составляет 0,4–4,0 мЕ/л. Если концентрация ТТГ находится в этих границах, то одного этого показателя достаточно для исключения у пациентки гипотиреоза. Выявление уровня ТТГ свыше 10 мЕ/л характерно для первичного гипотиреоза. При погра ничном повышении уровня ТТГ (4–10 мЕ/л) с целью диагностики субкли нического гипотиреоза исследование дополняют определением концентра ции свободного Т4.

Определение уровня общего Т4 (связанный с транспортными белками + свободный биологически активный гормон), довольно распространённое в практике акушеров-гинекологов, имеет значительно меньшее диагностичес кого значение. Это связано с тем, что на уровне общего Т4 отражаются лю бые колебания уровня и связывающей способности транспортных белков, в первую очередь ТСГ. Определение уровня Т3 с целью диагностики гипоти реоза не показано, т.к. обычно этот показатель изменяется однонаправленно с Т4, хотя нередко Т3 остаётся нормальным при уже сниженном Т4.

Наиболее часто при вторичном гипотиреозе определяют одновременно сниженные уровни ТТГ и свободного Т4. В подавляющем большинстве случаев обнаружения этих изменений у пациенток с макроаденомами ги пофиза и/или после операций в гипоталамо-гипофизарной области доста точно для постановки этого диагноза.

Лечение МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ При гипотиреозе любой этиологии показана заместительная терапия ле вотироксином натрия в индивидуально подобранной дозе. Препарат сле дует принимать натощак, в одно и то же время суток и как минимум с ин тервалом в 4 часа до или после приёма других ЛС. Начальную дозу и время достижения полной заместительной дозы определяют индивидуально, в за Эндокринное бесплодие висимости от возраста, массы тела и сопутствующей сердечно-сосудистой патологии. Молодым женщинам можно сразу назначать 50 мкг левотирок сина натрия, повысив дозу до полной заместительной через 2 нед.

Цель заместительной терапии первичного гипотиреоза — поддержание уровня ТТГ в пределах 0,5–1,5 мЕ/л. При манифестном гипотиреозе лево тироксин натрия назначают из расчёта 1,6–1,8 мкг/кг массы тела (около 100 мкг).

Вопрос о целесообразности лечения субклинического гипотиреоза остаёт ся нерешенным до настоящего времени. Если во время беременности под ходы к лечению манифестного и субклинического гипотиреоза не отлича ются, то вне беременности решение принимают индивидуально в каждом конкретном случае. Тем не менее необходимость лечения при субклини ческом гипотиреозе не подвергается сомнению в ситуации, когда женщи на планирует беременность в ближайшее время, а также у пациенток с бесплодием или невынашиванием беременности, особенно при высоком уровне антитела к ткани щитовидной железы и увеличении объёма щито видной железы. Исходная необходимая доза левотироксина натрия при суб клиническом гипотиреозе вне беременности может быть несколько ниже, чем при манифестном гипотиреозе, и составляет обычно около 1 мкг/ кг массы тела.

Целью заместительной терапии центрального (вторичного) гипотиреоза является поддержание концентрации тироксина крови на уровне, соответ ствующем верхней трети нормальных значений для этого показателя.

Особое внимание следует уделять женщинам с компенсированным гипо тиреозом, которым с целью достижения беременности планируют проведе ние стимуляции овуляции или программы ЭКО и ПЭ. Во время беремен ности потребность в тиреоидных гормонах возрастает примерно на 50%, поэтому у женщин с компенсированным гипотиреозом дозу левотироксина натрия следует увеличить сразу, как только констатирована беременность, на 50 мкг/сут.

При гипотиреозе, впервые выявленном во время беременности, сразу назначают полную заместительную дозу левотироксина натрия из расчёта 2,3 мкг/кг массы тела как при манифестном, так и при субклиническом гипотиреозе. Адекватной заместительной терапии гипотиреоза на фоне бе ременности соответствует поддержание низконормального (менее 2 мЕд/л) уровня ТТГ и высоконормального уровня свободного Т4. Контроль уровня ТТГ и свободного Т4 проводят каждые 8–10 нед. После родов дозу лево тироксина натрия снижают до обычной заместительной (1,6–1,8 мкг/кг массы тела).

НАБЛЮДЕНИЕ Гипотиреоз в большинстве случаев — хроническое заболевание, требую щее постоянной заместительной терапии препаратами тиреоидных гормо нов. По прошествии первого года после постановки диагноза гипотиреоза у подавляющего большинства пациенток удаётся определить постоянную заместительную дозу левотироксина натрия. В дальнейшем контроль уров ня ТТГ, за исключением ряда ситуаций (беременность, приём некоторых ЛС), осуществляют 1 раз в год.

884 Глава Глава Эндометриоз как причина бесплодия ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Механизм развития бесплодия при эндометриозе, как полагают, связан с нарушением нормального процесса овуляции (синдром неовулировав шего фолликула), что, в свою очередь, снижает вероятность наступления беременности.

Кроме того, аутоиммунные процессы при эндометриозе способны сни жать фертильность.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Выделены наиболее часто встречаемые признаки, характеризующие на ружный генитальный эндометриоз у женщин с бесплодием:

возникновение болевого синдрома с периода менархе;

усиление болей с течением времени;

первичное бесплодие;

отсутствие эффекта от противовоспалительного лечения.

Сочетание двух и трёх признаков заболевания повышает вероятность прогноза.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Современные инструментальные методы диагностики позволяют выяв лять эндометриоз практически у 100% больных (см. «Эндометриоз»).

ЛЕЧЕНИЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Лечение наружного генитального эндометриоза относят к одной из сложных и нерешённых проблем. Исходя из эмпирических данных, а также теоретических предпосылок о патогенезе наружного генитального эндометриоза и бесплодия при этом заболевании, наиболее эффективным считают комбинированный метод лечения, состоящий из двух этапов.

Первый этап — в стационаре: проводят лапароскопическую хирургичес кую деструкцию очагов эндометриоза, энуклеацию эндометриоидных кист яичников.

Второй этап проводят после лапароскопии амбулаторно: лечение за ключается в приведении в неактивное состояние эутопического эн Эндометриоз как причина бесплодия дометрия, являющегося постоянным источником образования эндо метриоидных гетеротопий. Лечебное воздействие направлено на временное медикаментозное выключение менструальной функции для прекращения поступления жизнеспособных клеток эндометрия в брюшную полость.

Медикаментозное лечение Медикаментозное лечение следует начинать сразу после проведения хи рургического этапа (см. «Эндометриоз»).

При отсутствии беременности в течение года после двухэтапного лечения эндометриоза целесообразно направлять пациенток на лечение методами ЭКО.

886 Глава Глава Маточный фактор бесплодия Матка — орган-мишень репродуктивной системы, обладающий высо кой чувствительностью к половым стероидным гормонам, ввиду наличия большого количества специфических рецепторов. Любой патологический процесс, нарушающий анатомо-функциональное состояние матки, может способствовать формированию бесплодия.

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Частота маточной формы бесплодия составляет около 50%.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Приобретённые поражения матки в подавляющем большинстве случаев не являются самостоятельными причинами женского бесплодия и возни кают как следствие перенесённых воспалительных заболеваний органов малого таза, изменений гормонального гомеостаза, врачебных манипуля ций и операций на этом органе. К приобретённым изменениям относят:

миому матки, хронический эндометрит, полипы и гиперплазии эн дометрия, внутриматочные синехии (сращения), инородные тела в по лости матки.

В основе патогенеза бесплодия при поражении органа-мишени матки лежит нарушение процесса имплантации эмбриона на стадии бластоцисты, происходящего в середину лютеиновой фазы (19–24 дни) менструального цикла.

ХРОНИЧЕСКИЙ ЭНДОМЕТРИТ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Хронический эндометрит встречается у 2,6–10% гинекологических боль ных, у 10–50% женщин с бесплодием и невынашиванием беременности.

ЛЕЧЕНИЕ ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ:

Купирование клинической симптоматики.

Восстановление структурно-функционального потенциала эндометрия.

Реализация репродуктивной функции.

Маточный фактор бесплодия ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ Плановое обследование и хирургическое лечение у пациенток с патоло гией репродуктивной функции.

МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Первый этап лечения направлен на элиминацию повреждающего аген та или в случае вирусной инвазии снижение его активности. С этой целью используют антимикробные ЛС и иммуномодуляторы. Выбор ЛС и методика их применения зависит от результатов микробиологи ческого исследования, переносимости лекарственных средств, а также сопутствующей гинекологической и соматической патологии.

Антимикробные препараты.

Иммуномодулирующие препараты.

Противовоспалительные препараты.

Второй (восстановительный) этап лечения направлен на восстановление морфофункционального потенциала эндометрия и устранение послед ствий вторичных повреждений: коррекция метаболических нарушений и последствий ацидоза, восстановление гемодинамики и активности рецепторного аппарата эндометрия.

Метаболическая терапия:

«Актовегин» по 1 драже 2 раза в сутки в течение 25 дней;

«Вобэнзим» по 3–5 драже 3 раза в сутки 14–21 день («Флогэнзим» по 2 таблетки 3 раза в сутки);

Витамин Е по 100–200 МЕ 2–3 раза в сутки;

Аскорбиновая кислота по 250 мг 2–3 раза в сутки;

Метионин по 500 мг 2–3 раза в сутки;

Глутаминовая кислота по 500 мг 2–3 раза в сутки.

Физиотерапию проводят с 5–7-го дня очередного менструального цикла:

электроимпульсная терапия с помощью КАП-ЭЛМ-01 «Андро Гин» курсом 10 процедур;

или интерференц-терапия с помощью аппарата «Интердин ИД-79 М» курсом 30 процедур.

Критерии эффективности проводимой терапии — купирование клиничес ких симптомов заболевания, восстановление эхографической картины эн дометрия, элиминация или снижение активности инфекционного агента, восстановление морфологической структуры ткани.

С целью оценки адекватности терапевтических мероприятий обязатель но проведение ультразвукового мониторинга, а также через 2 мес после окончания курса лечения контрольного морфологического и бактериоло гического исследования эндометрия (обосновано применение с этой целью аспирационной биопсии эндометрия).

ПРОГНОЗ Успех терапевтических воздействий с целью восстановления репродук тивной функции зависит от длительности заболевания и выраженности структурных нарушений в эндометрии. После полного курса терапии при отсутствии других факторов развития бесплодия частота наступления бере менности достигает 80%, однако донашивают беременность 75%.

888 Глава Внутриматочные синехии ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Частота внутриматочных синехий у женщин с бесплодием составляет 5– 7%. Более чем у половины больных сращения в полости матки сочетаются с трубно-перитонеальным фактором бесплодия.

КЛАССИФИКАЦИЯ Различают пять степеней внутриматочных синехий.

I степень. Тонкие, нежные синехии, которые разрушаются гистероско пом. Устья маточных труб свободны.

II степень. Плотные, единичные синехии, соединяющие изолирован ные области полости матки, которые не разрушаются гистероскопом.

Устья маточных труб свободны.

IIа степень. Внутриматочные синехии локализуются в области внутрен него зева. Остальные отделы полости матки свободны.

III степень. Плотные, множественные синехии, соединяющие изолиро ванные области полости матки. Односторонняя облитерация области устья маточных труб.

IV степень. Обширные плотные внутриматочные синехии с частичной окклюзией полости матки и устьев маточных труб.

Vа степень. Обширное рубцевание и фиброз эндометрия в сочетании с I и II степенью, клинически проявляющийся олиго- или аменореей.

Vв степень. Обширное рубцевание и фиброз эндометрия в сочетании с III и IV степенью, клинически проявляющийся аменореей.

ЭТИОЛОГИЯ Без травмы эндометрия образование синехий в полости матки даже при наличии воспаления почти невозможно. Сращения в полости матки воз никают в результате механического воздействия на базальный слой эн дометрия, что наиболее часто происходит при выскабливании, особенно в раннем послеродовом периоде. Внутриматочные синехии могут быть результатом перфораций матки, оперативных вмешательств (консерватив ная миомэктомия со вскрытием полости матки, метропластика), наличия инородных тел в матке (ВМК или остатков костной ткани после предшес твующих неудачных беременностей), а также нерациональных врачебных манипуляций в полости матки (внутриматочное введение различных ЛС с лечебной целью).

Второй важнейший фактор образования внутриматочных синехий — хро нический эндометрит. У женщин с первичным бесплодием и отсутствием указаний в анамнезе на какие-либо манипуляции в полости матки внутри маточные синехии — следствие только одного специфического патологи ческого процесса — туберкулёзного эндометрита.

Диагностика КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Клиническая картина заболевания определяется особенностями и выра женностью патологического процесса в полости матки. Характерные анам Маточный фактор бесплодия нестические данные больных указания на ранее перенесённые выскаб ливания полости матки по поводу искусственных или самопроизвольных абортов, а также другие врачебные внутриматочные манипуляции. Жен щины с синехиями в полости матки наиболее часто предъявляют жалобы на боли в низу живота, усиливающиеся в дни менструаций. Интенсивность болей может быть различной. Большей интенсивности боли достигают при синехиях, локализованных в нижней трети матки и цервикальном канале, затрудняющих отток менструальной крови. Если отток менструальной кро ви не нарушен — боль не выражена.

Жалобы на изменение характера менструаций предъявляют многие па циентки с внутриматочными синехиями. Менструации становятся менее обильными и менее продолжительными. При значительных поражениях эндометрия — проходят в виде «мазни». В особо тяжёлых случаях, при полной облитерации полости матки или полном заращении цервикаль ного канала возникает аменорея (маточная форма). Маточную аменорею также называют синдромом Ашермана, по имени автора, впервые описав шего это заболевание. У пациенток с атрезией (заращением) цервикаль ного канала и отсутствием тотального поражения эндометрия, а также нормальной функцией яичников возникают жалобы на повторяющиеся каждый месяц циклические боли внизу живота в дни предполагаемой менструации.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Диагноз внутриматочных синехий устанавливают на основании харак терных клинико-анамнестических данных, а также результатов рентгено логических, ультразвуковых и эндоскопических методов обследования.

ГСГ. На рентгенограмме сращения выглядят как одиночные или мно жественные дефекты наполнения, могут иметь вид полос, которые со храняются на протяжении всего исследования. Полость матки может быть деформирована частично или полностью, вплоть до полной её облитерации, когда контрастируется лишь канал шейки матки. При локализации синехий в области трубных углов контраст не попадает в маточные трубы. Диагностическая ценность используемого метода при наличии внутриматочных синехий колеблется от 36 до 89%. Небольшие внутриматочные синехии могут не визуализироваться при ГСГ.

УЗИ. Диагностическая ценность УЗИ для выявления внутриматочных синехий составляет 60–70%. Женщинам с аменореей и подозрением на внутриматочные синехии лучше проводить УЗИ в дни предполагае мых менструаций, а при сохранённом менструальном цикле дважды: на 8–12 день цикла и в конце лютеиновой фазы. При УЗИ синехии могут выглядеть как перетяжки, деформирующие полость матки.

Эхогистеросальпингоскопия. После расширения полости матки жидкой средой внутриматочные синехии визуализируются как гиперэхогенные включения, перетяжки, которые деформируют полость. Сканирование необходимо проводить как в продольной, так и в поперечной плос кости. Диагностическая ценность метода в выявлении внутриматочных синехий достигает 96%.

МРТ. При необходимости можно применять для диагностики внутри маточных синехий.

890 Глава Гистероскопия. При подозрении на синехии проводят в стационаре в пер вую фазу менструального цикла. В этот период на фоне тонкого эндомет рия в полости матки хорошо видны внутриматочные синехии. При об ширных внутриматочных сращениях гистероскопию с резекцией синехий необходимо выполнять под лапароскопическим контролем для своевре менной коррекции возникших осложнений (например, зашивания пер форационного отверстия, возникшего при разделении синехий).

Лечение МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Предоперационная подготовка. Цель подготовки к гистерорезектоско пии — создание обратимой атрофии эндометрия для обеспечения опти мальных условий хирургического вмешательства.

Необходимое условие достижения атрофии эндометрия — антигонадо тропное воздействие, наибольший эффект которого достигается при созда нии временной и обратимой медикаментозной псевдоменопаузы. Препараты выбора у женщин с бесплодием — депо формы агонистов Гн-РГ. Эффектив ность этих ЛС для предоперационной подготовки основана на выраженном снижении эстрогенной насыщенности организма, на фоне блокады гипота ламо-гипофизарной системы. На фоне гипоэстрогении интенсивность кро вотока в сосудах матки снижается, в результате чего кровопотеря во время операции уменьшается, создаётся возможность хорошей визуализации по лости матки, уменьшается время операции и её травматичность. Агонисты Гн-РГ [депо-форма бусерелина 3,75 мг или трипторелин 3,75 мг (1 инъек ция)] 1 раз каждые 4 нед в/м первая инъекция выполняется в первые 5 дней менструального цикла, всего 2 инъекции с интервалом в 28 дней. Гистероре зектоскопию производят на 7–8 нед от первой инъекции препарата.

Назначение для предоперационной подготовки КОК допустимо, хотя не даёт эффекта, сопоставимого с таковым у агонистов Гн-РГ. Применение гестринона и даназола ведёт к выраженным метаболическим нарушениям, нежелательным у женщин репродуктивного возраста.

ЛЕЧЕНИЕ В УСЛОВИЯХ СТАЦИОНАРА Основная цель госпитализации — проведение гистерорезектоскопии, разъ единение спаек и восстановление нормальной анатомии полости матки.

Раннее восстановительное лечение начинают с первых суток послеопера ционного периода, используя физические и медикаментозные методы.

Антибактериальная терапия показана в раннем послеоперационном пе риоде.

Физиотерапевтическое воздействие улучшает процессы заживления, по вышает местный иммунитет, препятствует образованию внутриматоч ных синехий и развитию спаечного процесса в малом тазу. Лечение начинают не позднее 36 часов после операции. Используют перемен ное магнитное поле низкой частоты, постоянное магнитное поле, токи надтональной частоты, лазерное воздействие.

НАБЛЮДЕНИЕ И ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ Повторный курс физиотерапии начинают с 5–7-го дня следующего пос ле операции менструального цикла. Количество курсов физиотерапии Маточный фактор бесплодия определяют индивидуально. При необходимости проводят до трёх кур сов с промежутком между ними не менее 2 месяцев.

Циклическая или заместительная гормональная терапия. У женщин с внутриматочными синехиями, возникшими на фоне хронического вос палительного процесса, ЗГТ способствует полноценной регенерации слизистой оболочки матки и её полноценному отторжению во время менструации, препятствует образованию синехий в полости матки, стимулирует рецепторную активность эндометрия на этапе его подго товки к имплантации, улучшая тем самым гормональный гомеостаз в первом триместре беременности.

Предпочтительны натуральные эстрогены (препараты, содержащие эс традиол), а также препараты натурального прогестерона или его про изводные. Введение эстрогенов начинают с первых суток послеопера ционного периода и продолжают до 25-го дня менструального цикла.

В течение последних 10 дней к эстрогенам добавляют гестаген (дидро гестерон 10 мг 1–2 раза в сутки с 16-го по 25-й день менструального цикла). Предложенная схема позволяет при необходимости увеличи вать дозу эстрогенного компонента, в то время как при использовании готовой 21-дневной таблетированной формы ЛС для ЗГТ увеличение дозы может создать определенные трудности.

В последующие два цикла гормональную терапию назначают в течение 21 дня (с 5-го по 25-й день), при её назначении применяют любые удобные для пациентки двухфазные гормональные ЛС («Антеовин»), рекомендованные для ЗГТ. В последние годы при выборе эстрогенного компонента часто отдают предпочтение трансдермальным формам, ко торые по клинической эффективности не отличаются от пероральных препаратов, но имеют преимущества:

отсутствие эффекта первичного прохождения через печень и отсутствие побочных эффектов, связанных с метаболизмом препарата в печени;

меньшие дозы препарата;

поддержка стабильного уровня эстрогенов в крови в биологически активной форме;

возможность применения при заболеваниях ЖКТ;

отсутствие выраженного влияния на систему гемостаза;

индивидуальный подбор дозы;

возможность комбинировать с любыми производными гестагенов.

Иммуномодуляторы подбирают с учётом показателей иммунного и ин терферонового статусов, определённых на этапе предварительного ам булаторного обследования.

После окончания восстановительного лечения проводят дополнительное обследование, заключающееся в оценке состояния полости матки по дан ным ГСГ, эхогистеросальпингоскопии или контрольной гистероскопии. В случаях неполного разделения внутриматочной перегородки или внутрима точных синехий проводят повторное оперативное вмешательство и после дующее консервативное комплексное лечение.

При отсутствии патологических изменений в полости матки пациентку на блюдают в течение 6 мес (период ожидания наступления беременности). Ди намическое наблюдение подразумевает контроль овуляции и ультразвуковой мониторинг состояния эндометрия в течение менструального цикла.

892 Глава Выжидательная тактика в течение 6 мес оправдана при овуляторном менструальном цикле, адекватной трансформации эндометрия и фертиль ной сперме мужа. В случае несоответствия ультразвуковых параметров эндометрия фазам менструального цикла необходимо повторить лечебное воздействие, направленное на улучшение трофических процессов в матке (физиотерапевтическое и гормональное лечение).

При выявлении дефектов овуляции проводят её стимуляцию в течение четырёх последовательных циклов с использованием кломифена или го надотропинов. Если в течение указанного периода времени беременность не наступила, необходимо дополнительное обследование для выявления и анализа причин безуспешного лечения.

Гиперпластические процессы эндометрия ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ Гиперпластические процессы в эндометрии встречаются почти у каждой четвёртой женщины с бесплодием и имеют различную степень развития.

Частота гиперплазии эндометрия у женщин с бесплодием составляет около 10%.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ Гиперпластические процессы эндометрия (особенно очаговые) крайне редко бывают непосредственной причиной бесплодия. Однако большое влияние на фертильность могут оказывать причины их возникновения.

Гиперплазия эндометрия как гормонально-зависимое заболевание мо жет свидетельствовать о дефектах овуляции, патологических изменениях в яичниках (кистозные образования и опухоли, продуцирующие эстрогены, стромальный гипертекоз, СПКЯ). Гиперплазиям эндометрия часто сопут ствуют нарушения жирового и углеводного обмена.

Очаговые поражения эндометрия в 30% случаев связаны с хроническими воспалительными заболеваниями органов малого таза, которые также мо гут быть причиной бесплодия.

Лечение МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ Медикаментозное лечение гиперплазии эндометрия осуществляют после гистероскопии с раздельным диагностическим выскабливанием, на осно вании данных гистологического исследования, указывающего на вид ги перплазии, а также с учётом особенностей гормонального статуса и мета болических изменений. Курс лечения не менее 4 мес.

После окончания гормонотерапии необходима контрольная гистероско пия с биопсией эндометрия. Отсутствие патологических изменений в био птате — критерий излеченности гиперплазии.

У женщин с бесплодием на следующем этапе комплексного лечения про водят индукцию овуляции в течение 4–6 последовательных циклов. Пре следуемая цель — регуляция гонадотропной функции гипофиза, достиже ние овуляции и наступления беременности.

Необходимо отметить, что все внутриматочные манипуляции должны применяться обоснованно. Травма эндометрия может привести к печаль Маточный фактор бесплодия ным последствиям. Тем не менее оценка состояния эндометрия обязатель на у всех женщин с бесплодием ввиду высокой частоты внутриматочной патологии. Диагностическую гистероскопию необходимо проводить гис тероскопом малого диаметра (офисным) без расширения канала шейки матки. При необходимости проведения манипуляций в полости матки ис пользуют инструмент нужного диаметра. У женщин с бесплодием необхо димо ограничить тотальные выскабливания полости матки. Целесообраз но стремиться к прицельному удалению патологических образований под визуальным контролем. Все ткани, удаляемые из полости матки, должны быть гистологически исследованы, только в этом случае диагноз счита ется верифицированным. Любые визуальные изменения эндометрия или патологические образования, определяемые в полости матки, должны быть оценены патоморфологом. Особенно это относится к диагнозу «хроничес кий эндометрит», который, к сожалению, нередко устанавливают только на основании гистероскопической картины и не считают нужным подтвер дить гистологически.

894 Глава Глава Мужское бесплодие МУЖСКОЕ БЕСПЛОДИЕ Мужское бесплодие — состояние, обусловленное нарушением генера тивной и копулятивной функций мужской половой системы и классифи цируемое как инфертильное.

МКБ- N46 Мужское бесплодие.

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ По данным ВОЗ и выполненных демографических исследований в раз личных регионах мира частота нарушения репродуктивной функции муж чин, состоящих в бесплодном браке, составляет 30–50%.

Основные факторы инфертильности:

инфекции половых органов (22,1%), варикоцеле (14,9%), идиопатическая патозооспермия в виде различных вариантов — олиго-, астено-, тератозооспермии (22,8%).

Другие факторы, такие, как обструктивная азооспермия, генетические и ятрогенные, встречаются относительно редко. Сочетание двух и более факторов бесплодия выявляется в 31,7% случаев.

КЛАССИФИКАЦИЯ.

Клинически различают следующие варианты мужской инфертильности.

1. Секреторное бесплодие (недостаточность секреторной функции поло вых желёз), обусловленное врождённой и приобретённой патологией.

2. Экскреторное бесплодие: врождённые и приобретенные аномалии по ловой сферы, нарушение транспорта сперматозоидов по семявынося щим путям.

3. Сочетанное бесплодие, когда секреторная недостаточность половых желёз сочетается с обструктивным, иммунологическим или воспали тельным процессом.

4. Иммунологическое бесплодие.

5. Идиопатическое (необъяснимое) бесплодие.

6. Психосексуальное бесплодие.

В настоящее время общепризнанной считают классификацию, разрабо танную ВОЗ совместно с сотрудничающими центрами репродукции и пос троенную на изучении причинных факторов (табл. 104-1).

Мужское бесплодие Таблица 104-1. Диагностические категории мужского бесплодия (ВОЗ, 1992) Код Причина 01 Психосексуальные расстройства 02 Причин бесплодия не выявлено 03 Изолированная патология семенной жидкости 04 Ятрогенные причины 05 Системные заболевания 06 Врождённые аномалии половой системы 07 Приобретённые тестикулярные нарушения 08 Варикоцеле 09 Инфекция половых органов 10 Иммунологический фактор 11 Эндокринные причины 12 Идиопатическая олигозооспермия 13 Идиопатическая астенозооспермия 14 Идиопатическая тератозооспермия 15 Обструктивная азооспермия 16 Идиопатическая азооспермия СКРИНИНГ И ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА Профилактика нарушений мужской репродуктивной системы заключа ется в раннем выявлении аномалий развития половых органов, а также в лечении и предупреждении заболеваний, оказывающих влияние на фер тильность.

Диагностика Высокая частота мужской инфертильности требует проведения диагнос тических мероприятий у каждого пациента обязательно по специально разработанному протоколу (алгоритму) независимо от показателей репро дуктивной функции в анамнезе (рис. 104-1). Опыт применения алгоритма показал, что, в отличие от женских причин бесплодия, мужские факто ры имеют меньший удельный вес в структуре нарушений репродуктив ной функции (30–40%) и диагностируются проще. Правильно собранный анамнез, обследование мочеполовой системы и анализ эякулята предостав ляют достаточно полную информацию. В указанном алгоритме обследова ние пациентов построено на изучении клинико-анамнестических и клини ко-лабораторных данных, позволяющих выявить причины заболевания и поставить правильный диагноз.

I. Клинические методы.

Первичный опрос (сбор анамнеза).

Общее медицинское обследование.

Обследование мочеполовой системы.

Обследование терапевтом, медицинским генетиком, сексопатологом (по показаниям).

896 Глава Рис. 104-1. Алгоритм диагностики мужского бесплодия II. Лабораторно-диагностические методы.

Спермограмма.

Определение антиспермальных антител (АСАТ).

Оценка акросомальной реакции сперматозоидов.

Проведение теста, определяющего уровень генерации свободных ра дикалов кислорода (СР-теста).

Цитологическое исследование секрета предстательной железы и се менных пузырьков.

Исследование на хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, ЦМВ-ин фекцию и ВПГ.

Бактериологический анализ спермы.

УЗИ органов малого таза.

УЗИ щитовидной железы.

Термография органов мошонки (дистанционная или контактная).

Гормональный скрининг: ФСГ, ЛГ, тестостерон, пролактин, эстради ол, ТТГ, Т3, Т4, антитела к тиреоглобулину и микросомальной фрак ции тироцитов.

Медико-генетическое исследование.

Рентгенологические методы: исследование черепа и почечная фле бография.

КТ, МРТ.

Тестикулярная биопсия.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Клинические методы диагностики основаны на изучении данных анам неза (анамнеза жизни и собственно заболевания), физикального и урогени Мужское бесплодие тального обследования. При этом выясняют характер бесплодия (первичное или вторичное), продолжительность, предшествующие обследования и лече ние. Особое внимание уделяют семейному анамнезу и наследственности;

возрасту родителей пациента при его рождении;

наличию заболеваний, особенно эндокринных, у ближайших родственников;

перенесённым за болеваниям, включая инфекционные;

Pages:     | 1 |   ...   | 14 | 15 || 17 | 18 |   ...   | 19 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.