WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 ||

«СОДЕРЖАНИЕ ПРЕДИСЛОВИЕ................................................................................................... 4 1. ВВЕДЕНИЕ ...»

-- [ Страница 5 ] --

Группа 4 Цефепим, цефпиром (парентеральные).

Группа 5 Цефокситин (парентеральные) Монобактамы Азтреонам Карбапенемы Имипенем, меропенем, эртапенем Аминогликозиды Гентамицин, нетилмицин, тобрамицин, амикацин Гликопептиды Ванкомицин, тейкопланин Оксазолидиноны Линезолид Классификация Общества по химиотерапии им. П. Эрлиха (1,2,3).

Только у взрослых, кроме беременных и кормящих грудью женщин.

Только при остром неосложненном цистите в виде терапии одной дозой.

Противопоказаны при почечной недостаточности и у новорожденных.

У резистентных возбудителей высока вероятность продукции лактамаз.

Ингибиторы лактамаз могут использоваться только в комбинации с лактамами.

Нестабилен при хранении в виде раствора.

12.7.1 Пенициллины Пенициллин G (бензилпенициллин) и пероральные пенициллины (феноксиметилпенициллин, пропициллин и азидоциллин) обладают высокой активностью против стрептококков и пневмококков. Однако частота резистентности пневмококков может существенно различаться в разных странах. В Германии резистентность пневмококков к пеницил лину составляет <1 %. Из за узкого спектра активности эти препараты не играют роли в лечении урогенитальных инфекций.

12.7.1.1 Аминопенициллины Аминопенициллины (ампициллин и амоксициллин), обладают рас ширенным спектром активности, который кроме стрептококков и пнев мококков включает энтерококков, Haemophilus influenzae, H. para influenzae, Listeria spp., E. coli, P. mirabilis, Salmonella spp. и Shigella spp. К этим препаратам может развиваться резистентность.

Аминопенициллины чувствительны к действию лактамаз, поэто му они недостаточно активны в отношении некоторых микроорганиз мов, таких как стафилококки, Moraxella catarrhalis, Bacteroides fragilis и многих энтеробактерий. Этот пробел в спектре активности может быть www.antibiotic.ru компенсирован применением ингибиторов лактамаз (клавулановой кислоты, сульбактама). Амоксициллин/клавуланат и ампициллин/суль бактам выпускаются в виде фиксированных комбинаций. Показания для аминопенициллинов и их комбинаций с ингибиторами лактамаз: не тяжелые инфекции дыхательных путей, ИМП и инфекции кожи и мяг ких тканей.

12.7.1.2 Ациламинопенициллины К ациламинопенициллинам относятся апалциллин, азлоцилин, мез лоцилин и пиперациллин. Они характеризуются высокой активностью в отношении энтерококков, энтеробактерий и Pseudomonas spp. (более слабая активность у мезлоциллина).

Ациламинопенициллины гидролизуются лактамазами, поэтому действуют только на лактамазопродуцирующие штаммы стафилокок ков, B. fragilis, и в сочетании с ингибиторами лактамаз на некоторые энтеробактерии. Комбинация ациламинопенициллина с ингибитором лактамаз обладает широким спектром активности и может применять ся по многим показаниям, включая осложненные ИМП и уросепсис.

Имеются свободные комбинации с сульбактамом и фиксированные ком бинации тазобактама и пиперациллина, преимуществом которых явля ется удобство применения и большая база доказательных данных, полу ченных в клинических исследованиях.

12.7.1.3 Изоксазолилпенициллины Изоксазолилпенициллины (парентеральные формы оксациллина и флуклоксациллина) имеют узкий спектр активности. Показания к их применению ограничиваются инфекциями, вызванными S. aureus. Из за их субоптимальных фармакокинетических параметров изоксазолил пенициллины применяют предпочтительно при легких инфекциях кожи и мягких тканей, инфекциях ЛОР органов. Препараты этой группы не играют роли в лечении ИМП, но могут применяться для лечения стафи лококковых абсцессов области половых органов.

12.7.2 Парентеральные цефалоспорины Согласно классификации Общества по химиотерапии им. П. Эрли ха (1) парентеральные цефалоспорины делятся на 5 групп в зависимости от спектра их активности (Таблица 12.6.2) 12.7.2.1 Цефалоспорины 1 группы Цефалоспорины 1 группы (цефазолин, цефазедон) обладают высо кой активностью в отношении стрептококков и стафилококков (вклю чая пенициллинрезистентные штаммы). Слабо активны в отношении www.antibiotic.ru грамотрицательных микроорганизмов. Как и все цефалоспорины, це фазолин не действует на энтерококки, метициллинорезистентные ста филококки (MRSA) и метициллинорезистентные коагулазонегативные стафилококки (MRSE).

12.7.2.2 Цефалоспорины 2 группы По сравнению с 1 группой, цефалоспорины 2 группы (например, цефуроксим, цефотиам и цефамандол) проявляют значительно более выоскую активность против грамотрицательных возбудителей и сохра няют высокую активность в отношении стафилококков.

12.7.2.3 Цефалоспорины 3а группы Цефалоспорины 3а группы высоко активны в отношении грамотри цательных бактерий и менее активны в отношении стафилококков. Раз личаются главным образом по фармакокинетическим характеристикам.

12.7.2.4 Цефалоспорины 3b группы Цефалоспорины 3b группы (например, цефтазидим, цефоперазон), обладают высокой антисинегнойной активностью. Однако активность цефоперазона в отношении P. aeruginosa значительно уступает таковой других представителей этой группы.

12.7.2.5 Цефалоспорины 4 группы Цефалоспорины 4 группы (например, цефепим, цефпиром) облада ют сравнимой активностью в отношении грамотрицательных микроор ганизмов, но более устойчивы к действию лактамаз расширенного сеп ктра, и более высокой активностью против грамположительных бактерий.

12.7.2.5 Цефалоспорины 5 группы Цефалоспорины 5 группы характеризуются антианаэробной актив ностью. По активности в отношении грамотрицательных микроорганиз мов эти цефалоспорины превосходят препараты 1 и 2 групп, но боль шинство из них уступают препаратам 3 группы. В настоящее время в некоторых странах цефокситин является единственным препаратом, имеющимся на фарацевтическом рынке.

www.antibiotic.ru Таблица 12.7.2. Классификация парентеральных цефалоспоринов [2] Группа Генерическое Характеристика группы название.

Активны против грамположительных и частично Группа 1 Цефазолин против грамотрицательных бактерий (1 ое Цефазедон.

Устойчивы к действию стафилококковых пени поколение) циллиназ.

Разрушаются лактамазами грамотрицательных бактерий.

Хорошая активность против грамположительных Группа 2 Цефуроксим бактерий, но хуже, чем у препаратов 1 группы (2 ое Цефотиам.

По активности против грамотрицательных бакте поколение) Цефамандол рий превосходят препараты 1 группы.

Устойчивы к действию стафилококковых пени циллиназ.

Ограниченная устойчивость к действию лакта маз грамотрицательных бактерий.

По активности против грамотрицательных бакте Группа 3a Цефотаксим рий значительно превосходят препараты 1 и (3 е Цефтриаксон групп поколение) Цефтизоксим.

Устойчивы ко многим лактамазам грамотрица Цефменоксим тельных бактерий Цефодизим.

In vitro менее активны против стафилококков.

Cпектр активности сходен таковому у препаратов Группа 3b Цефтазидим 3a группы (3 е Цефоперазон.

Дополнительная активность против P. aeruginosa поколение).

Cпектр активности сходен таковому у препаратов Группа 4 Цефепим 3a группы Цефпиром.

Дополнительная активность против P. aeruginosa.

Более устойчивы к действию лактамаз, чем пре параты 3b группы.

Обладают антианаэробной активностью Группа 5 Цефокситин.

По активности против грамотрицательных бакте рий превосходят препараты 1 и 2 групп.

Менее активны, чем препараты 3 группы www.antibiotic.ru Таблица 12.7.3. Классификация пероральных цефалоспоринов [1] Пероральные цефалоспорины Названия препаратов Группа 1 Цефалексин Цефадроксил Цефаклор Группа 2 Цефпрозил Лоракарбеф Цефуроксим аксетил Группа 3 Цефподоксим проксетил Цефетамет пивоксил Цефтибутен Цефиксим 12.7.3 Пероральные цефалоспорины Пероральные цефалоспорины по спектру активности делятся на группы в соответствии с рекомендациями Общества по химиотерапии им. П. Эрлиха (1) (Таблица 3).

12.7.3.1 Пероральные цефалоспорины 1 группы Пероральные цефалоспорины 1 группы включают в себя цефалек син, цефадроксил и цефаклор. Действуют преимущественно на грампо ложительные кокки и обладают ограниченной активностью против H. influenzae (цефаклор). Основные показания к применению: инфек ции кожи и мягких тканей и, с определенными ограничениями, инфек ции дыхательных путей. Из за ограниченной активности против энте робактерий, могут быть рекомендованы только для лечения или профилактики неосложненных ИМП у детей и беременных женщин.

12.7.3.2 Пероральные цефалоспорины 2 группы Активность цефпрозила против S. aureus, S. pyogenes, S. pneumoniae, H. influenzae и M. catarrhalis несколько выше, чем у цефаклора. Однако цефпрозил менее активен в отношении E. coli, Klebsiella pneumoniae и P. mirabilis.

Лоракарбеф по химической структуре близок к цефаклору, но в от личие от последнего стабилен в виде раствора, обладает лучшей фарма кокинетикой и более широким спектром действия;

однако активность в отношении стафилококков ниже, чем у цефаклора. Основные показа ния: инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей и неосложненные ИМП.

www.antibiotic.ru Цефуроксим аксетил более устойчив к действию лактамаз, поэто му обладает более широким спектром активности, чем другие препара ты этой группы. Используется преимущественно для лечения инфекций верхних (включая средний отит) и нижних дыхательных путей, инфек ций кожи и мягких тканей и ИМП.

12.7.3.3 Пероральные цефалоспорины 3 группы Пероральные цефалоспорины 3 группы обладают более высокой ак тивностью и более широким спектром в отношении энтеробактерий, чем цефалоспорины 2 группы, однако более низкой активностью против грамположительных бактерий. Цефподоксим умеренно активен в отно шении стафилококков, тогда как цефетамет пивоксил, цефтибутен и цефиксим на стафилококки не действуют.

Основные показания для препаратов этой группы: осложненные ин фекции дыхательных путей (при условии, что исключена стафилококковая этиология) и инфекции, вызванные энтеробактериями, например, ИМП или инфекции у иммунокомпрометированных пациентов. Пероральные цефалоспорины 3 группы также подходят для ступенчатой терапии, т.е. для перехода со стартовой парентеральной терапии (парентеральным цефалос порином 3а группы) на пероральный прием того же антибиотика. Кроме того, цефиксим зарегистрирован только для лечения гонореи.

12.7.4 Монобактамы Из препаратов этой группы на рынке имеется только азтреонам. Ак тивен в отношении только грамотрицательных аэробов. В связи с этим спектр его активности сходен с таковым парентеральных цефалоспори нов 3b группы.

12.7.5 Карбапенемы Карбапенемы – антибиотики широкого спектра действия с хорошей активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бак терий, включая анаэробы. Используются преимущественно для лечения смешанных инфекций и в качестве стартовой терапии угрожающих жиз ни инфекций, включая уросепсис. Имипенем/циластатин и меропенем, но не эртапенем, также обладают активностью в отношении P. aeruginosa.

Эртапенем имеет более длительный период полувыведения, чем имипе нем/циластатин и меропенем, поэтому его можно вводить 1 раз в сутки.

12.7.6 Фторхинолоны Нефторированные хинолоны больше не упоминаются в рекоменда циях из за их низкой антимикробной активности. Согласно классифи кации Общества по химиотерапии им. П. Эрлиха фторхинолоны делят www.antibiotic.ru Таблица 12.7.4. Классификация фторхинолонов (в соответствии с рекомендациями Общества по химиотерапии им. П. Эрлиха [33]) Группа 1 В некоторых странах (например, Германии) показаны только для лечения ИМП Норфлоксацин Пефлоксацин** Группа 2 Широкого спектра для системного применения Эноксацин Флероксацин*** Ломефлоксацин Офлоксацин Ципрофлоксацин Группа 3 С повышенной активностью против грамположительных и «атипичных» воз будителей Левофлоксацин Группа 4 С повышенной активностью против грамположительных и «атипичных» воз будителей, а также анаэробов Гатифлоксацин Моксифлоксацин * Перечислены в порядке увеличения in vitro активности (значений МПК) против указанных возбудителей.

** Во Франции и других странах пефлоксацин имеется только в форме для систем ного применения.

*** Изучены при обострениях хронического бронхита, ИМП, гонорее и инфекциях ЖКТ.

ся на 4 группы в зависимости от спектра их активности, фармакокине тики и показаний к применению (Таблица 12.6.4).

12.7.6.1 Фторхинолоны 1 группы В некоторых странах, например, в Германии, фторхинолоны 1 группы показаны только для лечения ИМП. Во Франции и некоторых других стра нах имеются формы пефлоксацина для парентерального применения и приема внутрь. Норфлоксацин не имеет формы для парентерального вве дения.

12.7.6.2 Фторхинолоны 2 группы К этой группе относятся фторхинолоны для системного применения с широким спектром показаний: ИМП, инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, а также системные инфекции и сепсис. Фторхинолоны 2 группы обладают высо кой активностью в отношении энтеробактерий и H. influenzae и менее www.antibiotic.ru выраженной активностью в отношении стафилококков, пневмококков, энтерококков и «атипичных» возбудителей, таких как Chlamydia spp., Legionella spp. и Mycoplasma spp. Активность в отношении P. aeruginosa раз личается у разных препаратов, при этом наиболее активным in vitro явля ется ципрофлоксацин. Более того, ципрофлоксацин, офлоксацин и фле роксацин также имеют формы для парентерального применения.

12.7.6.3 Фторхинолоны 3 группы Основным отличием спектра активности фторхинолонов 3 группы (левофлоксацин) и 4 группы (гатифлоксацин, моксифлоксацин) явля ется более высокая активность препаратов 3 группы против грамполо жительных возбудителей, таких как стафилококки, стрептококки, пнев мококки и энтерококки. Однако в отношении грамотрицательных бактерий препараты 3 и 4 группы обладают сравнимой активностью.

Более того, они лучше действуют на «атипичных» возбудителей, таких как Chlamydia spp., Mycoplasma spp.и Legionella spp. Препараты 4 группы обладают повышенной антианаэробной активностью.

Единственным фторхинолоном 3 группы, имеющим форму для па рентерального введения, является левофлоксацин (L энантиомер офлок сацина). Основные показания к применению левофлоксацина: инфек ции дыхательных путей, ИМП (благодаря преимущественному выведению почками), а также инфекции кожи и мягких тканей.

Среди фторхинолонов 4 группы зарегистрированы гатифлоксацин (в Европе отсутствует), моксифлоксацин и тровафлоксацин. Однако в июне 1999 г. тровафлоксацин был отозван с рынка из за тяжелых неже лательных реакций. Таким образом, в настоящее время в этой группе нет ни одного препарата для парентерального применения, кроме мок сифлоксацина, который в ввиду особенностей фармакокинетики не мо жет использоваться для лечения ИМП.

Кроме инфекций дыхательных путей эти фторхинолоны широкого спектра действия рекомендуются для лечения инфекций кожи и мягких тканей, интраабдоминальных инфекций, а также для пероральной тера пии инфекций в гинекологии. Однако окончательно их место в лечении этих заболеваний пока не определено. Гатифлоксацин имеет максималь ный уровень почечной экскреции (около 84%) после приема внутрь, поэтому он также подходит для лечения неосложненных и осложнен ных ИМП. Почечная экскреция моксифлоксацина после приема внутрь составляет около 20%.

12.7.7 Ко тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол) Лечение ИМП является основным показанием к применению ТМП (в виде монотерапии или в комбинации с сульфаниламидами, например www.antibiotic.ru с сульфаметоксазолом). ТМП с или без сульфаметоксазола также может использоваться для профилактики рецидивирующего цистита. Частота резистентности E. coli к ТМП может различаться в разных странах, по этому препарат не рекомендуется применять для эмпирической терапии острого неосложненного цистита или пиелонефрита в регионах, где ча стота резистентности к нему составляет >10 20% (4). При осложненных ИМП ко тримоксазол следует применять только с учетом результатов культурального исследования. При применении ТМП, особенно в ком бинации с сульфаметоксазолом, могут наблюдаться тяжелые, хотя и ред кие, нежелательные явления, такие как синдром Лайелла, синдром Сти венса Джонсона и панцитопения.

12.7.8 Фосфомицин Фосфомицин активен в отношении грамотрицательных и грампо ложительных бактерий. Натриевая соль фосфомицина применяется только парентерально. Фосфомицина трометамол разрешен для терапии одной дозой (3 г) у женщин с неосложненным циститом.

12.7.9 Нитрофурантоин Антимикробная активность нитрофурантоина, учитывая его низкие концентрации в сыворотке крови, позволяет применять его только для лечения ИМП. Препарат активен в отношении E. coli, Citrobacter spp. и большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp., в то время как штаммы Providencia spp. и Serratia spp. являются преимущественно рези стентными. Практически все штаммы Proteus spp., P. aeruginosa и Acinetobacter spp. устойчивы к нитрофурантоину. Нитрофурантоин дей ствует на грамположительные кокки (энтерококки и стафилококки).

Препарат подходит только для лечения и профилактики неослож ненных ИМП. В достаточно крупных исследованиях не была доказана эффективность коротких курсов терапии нитрофурантоином. За мно гие годы отмечен лишь незначительный рост резистентности к этому препарату. При применении нитрофурантоина могут наблюдаться тяже лые, хотя и редкие, нежелательные явления, такие как хроническая дес квамативная интерстициальная пневмония с фиброзом.

12.7.10 Макролиды Эритромицин является единственным макролидом, для которого имеются формы для парентерального применения и приема внутрь. «Со временные» макролиды (рокситромицин, кларитромицин, азитроми цин) переносятся лучше, чем эритромицин, но могут приниматься толь ко внутрь. Макролиды обладают высокой активностью против стрептококков, пневмококков, Bordetella pertussis, Chlamydia spp., www.antibiotic.ru Mycoplasma spp. и Legionella spp. Поскольку макролиды не активны в от ношении грамотрицательных бактерий, их применение при лечении ИМП ограничено особыми показаниями, такими как негонококковый уретрит, вызванный C. trachomatis.

12.7.11 Тетрациклины Резистентность пневмококков, стрептококков, H. influenzae и E. coli к доксициклину и тетрациклину имеет выраженные региональные разли чия. В связи с этим тетрациклины можно применять только для старто вой эмпирической терапии при хорошо известной ситуации с резистент ностью в данном регионе, которая оправдывает их применение. Благодаря высокой активности против так называемых «атипичных» возбудителей (Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), эти препараты могут при меняться как альтернативные антибиотики при инфекциях, вызванных этими микроорганизмами, например, при негонококковом уретрите, выз ванном C. trachomatis.

12.7.12 Аминогликозиды Аминогликозиды применяются только парентерально. Эти пре параты имеют узкий терапевтический диапазон, т.е. их эффективные концентрации очень близки к токсическим концентрациям, что тре бует обязательного четкого обоснования для их применения. За не которыми исключениями (например, лечение ИМП), аминогликози ды следует применять только в комбинации с другим подходящим антибиотиком. Идеальными «партнерами» являются лактамы, по скольку их комбинация оказывает синергидный эффект в отношении некоторых видов бактерий. Стрептомицин представляет собой один из «старых» аминогликозидов и применяется только для лечения ту беркулеза.

К более новым аминогликозидам относятся нетилмицин, гентами цин, тобрамицин и амикацин. Эти препараты обладают высокой актив ностью в отношении энтеробактерий и P. aeruginosa (особенно тобрами цин), но невысокой активностью против стрептококков, анаэробов и H. influenzae. Данные о резистентности к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину практически одинаковые, тогда как ситуация с резистент ностью энтеробактерий к амикацину является более благоприятной.

12.7.13 Гликопептиды Гликопептиды (ванкомицин и тейкопланин) активны в отношении грамположительных возбудителей, т.е. стафилококков (включая мети циллинорезистентные штаммы), стрептококков, энтерококков, Clostridium difficile, возбудителя дифтерии и грамположительных аэро www.antibiotic.ru бов. Они не действуют на грамотрицательные бактерии. Показаниями к их применению являются:

.

инфекции, вызванные выше перечисленными возбудителями, при наличии у пациента аллергии ко всем другим подходящим анти биотикам;

.

инфекции, вызванные ампициллин резистентными штаммами энтерококков или метициллинорезистентными стафилококками, или полирезистентными коринебактериями;

.

в форме для приема внутрь, в качестве альтернативы метронида золу для лечения псевдомембранозного колита.

Из за риска селекции гликопептидрезистентных штаммов энтеро кокков и стафилококков, применение гликопептидов должно быть стро го ограниченным. Подобно аминогликозидам, гликопептиды имеют уз кий терапевтический диапазон.

12.7.14 Оксазолидиноны Единственным представителем этой группы является линезолид, который можно применять как внутрь, так и парентерально. Препарат обладает высокой активностью в отношении грамположительных кок ков, таких как стафилококки (включая метициллинорезистентные штам мы), энтерококки (включая ванкомицин резистентные штаммы) и стрептококки.

12.7.15 Список литературы 1. Scholz H, Naber KG, and an expert group of the Paul Ehrlich Society for Chemotherapy. [Classification of oral cephalosporins.] Chemotherapie Journal 1999;

8:227 229. [German] http://www.wissenschaftliche verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJEMPF.HTM 2. Vogel F, Bodmann K F and the expert group of the Paul Ehrlich Society for Chemotherapy. [Recommendations for empiric parenteral initial therapy of bacterialinfections in adults.] Chemotherapie Journal 2004;

13:46 105. [German] http://www.wissenschaftliche verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJEMPF.HTM 3. Naber KG, Adam D, and an expert group of the Paul Ehrlich Society for Chemotherapy. [Classification of fluoroquinolones.] Chemotherapie Journal 1998;

7:66 68. [German] http://www.wissenschaftliche verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJEMPF.HTM 4. Warren JW, Abrutyn E, Hebel JR, Johnson JR, Schaeffer AJ, Stamm WE. Infectious Diseases Society of America (IDSA). Guidelines for antimicrobial treatment of uncomplicated acute bacterial cystitis and acute pyelonephritis in women. Infectious Diseases Society of America (IDSA). Clin Infect Dis 1999;

29:745 758.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt= Abstract&list uids=10589881&query hl=45&itool=pubmed docsum Бактерии, вызывающие урологические инфекции Облигатные Не имеющие внутриклеточ клеточной Спирохеты ные бактерии стенки Хламидии Микоплазмы Трепонемы С. trachomatis M. hominis T. pallidum M. genitalium Уреаплазмы U. urealyticum Циль Нильсен Палочки* Кокки* положи тельные Грамположи Грамотрица Грамположи Грамотрица тельные аэробы тельные аэробы тельные аэробы тельные аэробы Парво Нейсерии бактерии Микобактерии N. gonorrhoeae M. tuberculosis Enterobacteriaceae Гемофилы Неферментеры Escherichia Gardnerella Klebsiella vaginalis Корине Pseudomonas Стрептококки Стафилококки Citrobacter бактерии Acinetobacter Proteus С. urealyticum Xanthomonas гемолитические Негемолитические S. aureus Serratia Burkholderia S. viridans Группа Providencia Листерии Энтерококки S. epidermidis Enterobacter гемолитические E. faecalis Группа Pantoea Бациллы S. pyogenes E. faecium S. saprophyticus Hafnia группа A другие Salmonella S. agalactiae *Анаэробы не Shigella группа B рассматриваются 12.8 Возбудители урологических инфекций www.antibiotic.ru

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.