WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 || 11 | 12 |   ...   | 13 |

«РУКОВОДСТВО ПО СУДЕБНОЙ МЕДИЦИНЕ Под редакцией профессора В.В. Томилина профессора Г.А. Пашиняна Ав т о р с к и й к о л л е к т и в : ...»

-- [ Страница 10 ] --

Сист ема Le. Перед постановкой реакции абсорбции—элюции с ис следуемым материалом сыворотки анти-Ьеа и анти-Ьеь проверяют в отно шении активности и специфичности на известных группах по этой системе (образцах крови, содержащих и не содержащих каждый из выявляемых ан тигенов). Затем изучают образцы крови проходящих по делу лиц (если есть возможность, то в первую очередь образцы крови в жидком виде).

Реакция осуществляется следующим образом. Из разных мест пятна (образца) вырезают по 3 нити для каждой сыворотки и без фиксации эти нити помещают в пробирки и заливают сыворотками анти-Ьеа и анти-Ьеь с неполными антителами. Сыворотки используют неразведенными, в исход ном титре. Абсорбция протекает в течение 18 ч в условиях холодильника.

Отмывание легкое 5-кратное охлажденным изотоническим раствором хло рида натрия. Элюирование происходит в 0,05 % взвесь однократно отмы тых трипсинизированных тест-эритроцитов групп 0Lea и 0Leb в З % растворе человеческого или бычьего альбумина. Элюирование протекает в термостате при 48—50 °С в течение 30 мин в пробирках или на предметных стеклах во влажных камерах. Экспозицию проводят при комнатной температуре в те чение 2—3 ч. Результаты учитывают под микроскопом (если реакция проте кала в пробирках, то применяют центрифугирование). При слабовы раженных антигенах сыворотки следует разводить до титра 2:1, 1:2 и 1:3, если исходный титр был равен 1:32 или 1:64. При более высоком исходном титре разведение увеличивают.

Сис т е ма G т. Так же как и в жидкой крови, антиген Glm(l) в следах на вещественных доказательствах выявляют методом торможения аг глютинации. Исследовать можно как вытяжки из пятен, так и непосредст- венно нити при хорошем состоянии следа. Сенсибилизируют стандартные эритроциты группы 0D+, используя для этого сыворотку aHTH-DGlm(l). Из этих эритроцитов готовят рабочую 3 % взвесь после постановки всех необ ходимых контрольных опытов (см. раздел 37.2). Далее также по аналогии с исследованием жидкой крови работают с вытяжкой из следов крови, кон трольного материала предметов-носителей и контрольных образцов крови.

Вместо вытяжки на предметном стекле можно приводить в контакт с сыво роткой нити ткани. Отсутствие агглютинации сенсибилизированных эрит роцитов свидетельствует о торможении этой реакции и, следовательно, о наличии антигена Glm(l), а наличие агглютинации — об отсутствии ука занного антигена. Следует иметь в виду, что прежде чем дать ответ о нали чии антигена Glm(-l), необходимо проверить содержание IgG в пятне. Для этого предложено использовать сыворотку АГС. При положительной реак ции задержки агглютинации с АГС и отрицательном результате с сыворот кой aHTH-Glm(l) можно делать вывод о группе Glm(-l).

Система Н р. Определение групп Нр в следах крови на вещественных доказательствах проводят с помощью электрофореза в крахмальном или по лиакриламидном (ПААГ) геле. Наиболее важным моментом этой сложной методики является правильное экстрагирование белковых фракций. Имеется много способов подобного экстрагирования, в основном различающихся по экстрагирующим растворам, подбор которых чрезвычайно важен — от него прямо зависит результат реакции. Для экстрагирования наиболее рациональ но использовать 1 % раствор фибринолизина в 15 % растворе сахарозы на трис-глициновом буфере (рН 8,3). Продолжительность этой процедуры 18— 20 ч при комнатной температуре. Электрофорез проводят в двуслойном ПААГ: верхний слой содержит 4,5 % гель, а нижний — 8 % (рН ПААГ 9,1).

Двухслойный ПААГ обладает несколькими свойствами, одно из которых — не пропустить ненужные клеточные структуры.

Сохранность Нр в пятнах крови зависит от многих факторов: условий хранения, изначальной выраженности фракций, предмета-носителя, на ко тором располагается след крови. Иногда удается установить тип Нр в пят нах давностью до 1 года, но это бывает очень редко. В среднем такому ис следованию поддаются пятна давностью 3—6 мес.

Если будут проведены исследования по всем перечисленным выше сис темам, то в этом случае успешно может быть разрешен вопрос о принад лежности крови конкретному человеку. При проведении исследований по всему спектру систем рекомендуется сделать обсчет встречаемости тех или иных факторов среди населения — подобные данные могут резко повысить достоверность экспертных выводов. Кроме того, при разнополости прохо дящих по делу лиц необходимо определять половую принадлежность крови (цитологическое исследование).

Одним из вопросов, интересующих следствие, является принадлежность крови плоду или взрослому человеку (дела о детоубийствах). Существует не сколько методов, позволяющих определить наличие или отсутствие феталь ного гемоглобина (HbF) в пятнах на различных предметах-носителях. Речь идет о качественной и количественной модификациях цитологического ме тода. Методики можно использовать при исследовании пятен самой раз личной давности и, что очень важно, во многих случаях достаточно приме нить только одну из таких методик.

Качественную реакцию проводят следующим образом. Исследуют наи более насыщенные гемоглобином участки пятна крови. Такие участки экс трагируют в течение некоторого времени дистиллированной водой;

про должительность процедуры зависит от растворимости пятна. Об окончании экстрагирования судят по цвету вытяжки — она должна быть коричневой разных оттенков. Желательно работать с не очень концентрированной вы тяжкой. На предметное стекло наносят несколько капель вытяжки до полу чения значительного по толщине слоя (принято готовить вытяжку из рас чета 25 мг пятна и 1—1,5 мл дистиллированной воды). Мазки фиксируют 80° спиртом и после подсушивания помещают на 18—20 ч в цитратно-фос фатный буфер. Положительный (наличие фетального гемоглобина) резуль тат — пятно, которое осталось на предметном стекле, отрицательный — переход пятна в буфер. Положительный результат дает право на конкрет ный экспертный вывод, а отрицательный требует осторожного подхода, по скольку такой результат может быть обусловлен разными причинами: мало крови новорожденного, смешение с кровью взрослого и т.д.

Количественную реакцию проводят на фотоэлектроколориметре и ис пользуют чрезвычайно редко.

Определение менструальной природы крови в следах на вещественных до казательствах достаточно часто требуется постановлениями следственных органов, особенно при назначении экспертиз по половым преступлениям.

Наиболее целесообразно проводить исследование, используя две методики — электрофорез и цитологический анализ. Цитологически картина вы тяжек, приготовленных из изучаемых следов крови, представлена формен ными элементами крови, клетками всех слоев слизистой оболочки влагали ща, различной микрофлорой. В совокупности это позволяет говорить о том, что кровь происходит из половых путей женщины независимо от того, с чем связано это кровотечение (разрыв девственной плевы, какая-либо фаза менструации и т.д.). Если изолированно провести электрофоретичес кое исследование пятен крови, то в целом ряде случаев можно решить во прос о менструальном происхождении крови. Это исследование основано на следующем моменте. Менструальная кровь не содержит фибрина или содержит его в очень малом количестве, поэтому при определенных пара метрах электрофореза такая кровь движется быстрее, чем периферическая.

Между исследованием старых и свежих следов крови на вещественных до казательствах существуют некоторые различия, которые касаются подго товки материала и ацетатцеллюлозной мембраны, на которой проходит раз деление крови на фракции. Свежие пятна следует более тщательно фикси ровать не только спиртом, но и обработкой горячим утюгом;

мембрану для старых следов надо заранее обрабатывать трипсином. Вытяжки из испытуе мых пятен и контролей (менструальная и периферическая кровь, образцы крови проходящих по делу лиц) готовят на 0,01 % растворе трипсина (рас твор готовят на электродном буфере). Наименьшая навеска, в которой вы является фракция альбумина, составляет 10 мг.

В связи с тем что малое количество фибрина может быть и в перифери ческой крови при различных болезненных состояниях, шоке и др., вывод о региональной принадлежности крови только по одним результатам элек трофоретического исследования делать несколько опасно. Рекомендуется начинать исследования пятен с применения цитологического метода, а за тем использовать электрофорез и по совокупности данных давать тот или иной ответ.

Еще один вопрос, который в некоторых случаях ставится перед судеб но-медицинскими экспертами, это вопрос об имевшихся беременности и бывших родах в случаях детоубийств, криминальных абортов и т.д. Для та кого исследования существует несколько методов. Можно исследовать жидкую кровь, пятна крови, а также жидкую и высохшую мочу. При бере менности в моче содержится гормон передней доли гипофиза — пролан. На его выявлении основана клиническая проба Ашгейма—Цондека. Она до статочно сложная, поэтому в судебной медицине не применяется. Можно использовать иммунологическую пробу, которая основана на следующем.

Хорионический гонадотропин (ХГ) обладает антигенными свойствами и для его выявления можно использовать преципитацию, иммуноэлектрофо рез, реакцию связывания комплемента. ХГ присутствует в крови и моче бе ременных;

после родов или аборта он исчезает. Если антиген ХГ присутст вует в пятне, то антитела к ХГ инактивируются, не связываются с эритро цитами, сенсибилизированными гормоном. Результатом реакции при та ком условии будет выпадение на дне пробирки осадка в виде кольца. Если гормон отсутствовал, то неактивированные антитела влияют на эритроциты и последние равномерно распределяются по дну пробирки. Безусловно, на результаты реакции влияют многие факторы, в частности давность образо вания следа, условия хранения. В реакцию обязательно вводят контроли — кровь или мочу беременной и небеременной женщины с разными сроками давности беременности.

Существует еще один способ определения бывших беременности и родов — это выявление лейцинаминопептидазы. Этот фермент появляется на 8—10-й неделе беременности как добавочная фракция сыворотки крови.

Количество фермента заметно увеличивается к концу беременности, после родов в течение 3 нед он исчезает. В пятнах при надлежащем хранении фермент обнаруживается в пределах 40—50 дней после родов или аборта.

Давность образования пятен крови — очень сложный вопрос, который пытаются разрешить в течение очень длительного времени, однако метода, с помощью которого можно было бы дать однозначный ответ, пока нет.

Использование предложенных методик очень зависит от условий хранения вещественных доказательств, поэтому получают весьма неконкретные ре зультаты.

Определение половой принадлежности крови основано на обнаружении половых меток — Х- и Y-хроматина. У мужчин и женщин набор половых хромосом различный: у женщин XX, у мужчин — XY. От 30 до 75 % жен ских клеток содержит Х-хроматин, в мужских клетках Х-хроматина либо вообще нет, либо он встречается только в 10—14 % случаев.

Что касается крови, то в ней половые различия обнаруживаются в ядрах сегментоядерных лейкоцитов, в которых имеются полоспецифические от ростки типа А — барабанные палочки и Б — узелковые выросты. Лейкоци там у мужчин подобные образования практически несвойственны, а если и встречаются, то в ничтожном проценте случаев: иногда 3 палочки или до узелков на 500 лейкоцитов. Указанные отростки выявляют окраской при готовленных из вытяжек пятен крови препаратов по Романовскому—Гимзе, Фельгену и др.

Y-хроматин содержится в ядрах разных клеток крови, здесь его встреча емость равна таковой в соматических клетках. Y-хроматин выявляют под люминесцентным микроскопом после окраски препаратов растворами кра сителей акрихинового ряда.

В связи с тем что разные клеточные элементы подвержены различным негативным изменениям под действием неблагоприятных внешних воздей ствий (влажность, высокая температура, бурное развитие микроорганиз мов), исследования с целью определения пола по этим элементам очень часто дают отрицательные результаты из-за непригодности подобных кле ток для изучения.

Представляет интерес вопрос о смешанной крови — речь идет о смеше нии крови человека и какого-либо животного. Ранее следы такой крови ни- какому дальнейшему исследованию не подвергались из-за высокой вероят ности получения ложных данных о группе крови человека. Это связано с тем, что все животные дифференцированы в групповом отношении по раз личным системам. Ю.И.Бураго разработал методику, которая позволяет в следах смешанной крови выявлять антигены, присущие только человеку и дает возможность устанавливать группы по системам ABO, Gm и Нр общеп ринятыми для указанных систем методиками при некоторых изменениях ряда условий опытов.

Особого внимания заслуживает вопрос о влиянии микрофлоры на вы явление в следах крови антигенов системы АВО. Большинство образцов по падает в лаборатории после содержания их в самых неблагоприятных усло виях, что вызывает изменение биологических следов на вещественных до казательствах — чаще всего гнилостные изменения пятен крови. В таких пятнах активно развиваются колонии самых различных микроорганизмов, которые обладают антигеноподобными свойствами, что может существенно влиять на результаты реакций, проводимых с этими пятнами при постановке абсорбции—элюции. Известно, что присутствие кокковой флоры приводит к выявлению антигеноподобного свойства А, дрожжей — 0 и т.д. При рабо те с гнилостно измененными следами О.В.Болдырева рекомендует прово дить посевы вытяжек из таких следов на специальные среды, уточнять вид микроба и в посеянных участках проводить реакции для выявления антиге нов. Только такой подход может помочь объективно оценить результаты, что в свою очередь повышает достоверность экспертных выводов.

Глава Экспертиза възделешш, костей9 ногтей, зу бов и мышц К выделениям человеческого организма, являющимся объектами иссле дования эксперта-биолога, относятся сперма, влагалищное содержимое, слюна, моча, пот, кал, женское молоко, выделения из носа. Перечисленные выделения относительно редко встречаются в изолированном виде, чаще всего они смешаны с кровью или друг с другом в разных вариантах, что ус ложняет их исследования.

38.1. Исследование спермы Наиболее частым объектом экспертизы является сперма, обнаружение которой при половых преступлениях является чрезвычайно важным веще ственным доказательством.

Обнаружение следов спермы. Сперма состоит из форменных элементов (сперматозоидов, лейкоцитов, клеток эпителия) и семенной плазмы, в ко торой во взвешенном состоянии находятся перечисленные морфологичес кие структуры. На обнаружении составных частей спермы основываются многочисленные методики ее выявления на вещественных доказательствах.

Морфолог ич ес кий метод. Цель метода — обнаружение спер матозоидов, отличающихся от любых иных образований по специфике своего строения. Положительный результат является основанием для кон кретного экспертного ответа.

Сперматозоиды из пятна сначала извлекают, затем, после специальной окраски, находят их под микроскопом.

«Скоростной» способ: из пятна вырезают кусочек ткани, тщательно его разволокняют, окрашивают любым основным красителем и сразу же мик роскопируют под большим увеличением. Если размер пятна позволяет, то исследуют несколько участков. Метод довольно часто дает отрицательные результаты из-за недостаточно тщательного извлечения сперматозоидов при разволокнении участка ткани, неэффективен при малом количестве спермы и т.д. Наиболее рационально пользоваться иной модификацией.

Метод концентрированного извлечения сперматозоидов: из разных мест изучаемого следа вырезают нити ткани и, объединяя их по 10—12, помеща ют в центрифужные пробирки, заливают с избытком раствором аммиака или уксусной кислоты (10—25 % в зависимости от состояния пятна);

экст рагируют в течение 18—20 ч при комнатной температуре или в условиях холодильника. Затем жидкости центрифугируют, осадки при необходи мости несколько раз путем центрифугирования отмывают и готовят из них тонкие мазки. После высушивания мазки фиксируют спиртом, окрашива ют либо раствором фуксина, либо азур-эозином, либо иными основными красителями, затем микроскопируют при большом увеличении или под «иммерсионным» объективом. Обнаружение сперматозоида (головка, шейка, хвост или его часть) — положительный результат: сперма в пятне на вещественном доказательстве имеется. Известно, что по самым различным причинам (микрофлора, влагалищный секрет, центрифугирование) доволь но быстро разрушаются хвосты сперматозоидов, а обнаружение только го ловки по старым «канонам» не давало права на положительный ответ. В на стоящее время (С.И.Любимская и др.) при окраске препарата азур-эозином в «иммерсионном» микроскопе в головке сперматозоида четко различают все ее части, что абсолютно исключает ее сходство с какими-либо иными образованиями, встречающимися в подобных препаратах. При такой под готовке материала вывод о наличии спермы может быть сделан только на основании обнаружения сохранившихся головок сперматозоидов.

Метод отпечатков: иногда надо исследовать предметы, из которых не возможно сделать вырезки или соскобы. При таком варианте следует при менить метод отпечатков — прикладывание к пятну увлажненного мате риала, клейкой ленты, придавливание к пятнам влажных предметных сте кол на длительное время и т.п. Сперматозоиды переходят во влажную на бухшую среду, далее после окрашивания их отыскивают под микроско пом.

Несмотря на значительную трудоемкость, морфологические методики очень информативны и их следует отнести к первоочередным при экспер тизе спермы.

Фе р ме н т н ый метод. Метод основан на том, что содержание кислой фосфатазы (КФ) в сперме в сотни раз превышает ее количество в других биологических субстратах. Поэтому при определенных параметрах опыта можно подавить активность КФ в различных биологических средах, кроме спермы. Часто получаемые результаты позволяют решить вопрос о наличии спермы.

К навеске из исследуемого пятна (при обширном пятне материал выре зают из разных мест и готовят такое количество навесок по 3 мг, которое охватывает как можно большую площадь пятна) добавляют субстратную смесь по 1 капле и 3 капли ингибитора (винная кислота). Смеси в течение 3 ч выдерживают в термостате при 37 °С. После этого добавляют индика тор — 25 % раствор аммиака. Если в объекте была сперма, то активность КФ спермы не будет ингибирована и цвет жидкости в пробирках станет ма линовым или розовым. В отсутствие спермы жидкости бесцветные.

Эту реакцию нужно применять в случаях необнаружения спермы с по мощью морфологических методов, так как нельзя исключить вероятность того, что имеет место случай азооспермии или некроспермии и именно поэтому морфологический анализ дал отрицательный результат.

Методика имеет много недостатков: давать положительный результат могут некоторые соки, пятна с примесью кала;

нецелесообразна реакция в следах с примесью крови (темная вытяжка не позволяет определить истин ный цвет);

при небольшой примеси спермы можно получить ложноотрица тельный результат и т.д. Поэтому многие исследователи склонны считать метод подавления активности КФ ориентировочным. Учитывая перечис ленные отрицательные моменты при получении положительного результата реакции, необходимо дополнительно провести морфологический анализ или абсорбцию—элюцию для выявления несвойственного потерпевшей антигена (при разногруппности крови проходящих по делу лиц). По сово купности полученных результатов иногда можно сделать конкретный вы вод. Как ориентир следует проводить работу на специальных полосках — фосфотест.

Фит оа г г лют ина ционные методы. Экстракты из некото рых растений могут изменять агглютинабельные свойства эритроцитов, что обусловлено присутствием в этих растениях агглютининов. В судебно-ме дицинских целях используют сок клубней картофеля, который агглюти нирует эритроциты всех групп по системе АВО, в основном эритроциты группы 0. Оказалось, что наличие спермы в объекте вызывает торможение агглютинации этих эритроцитов.

В картофельном соке содержится витамин С, в сперме — тестостерон, который блокирует способность витамина С агглютинировать эритроциты.

В пробирках соединяют 1 каплю вытяжки из исследуемого объекта, 1 кап лю картофельного сока в титре 1:32 и 1 каплю 1 % взвеси эритроцитов группы 0. В течение 10 мин смеси центрифугируют при 3000 об./мин и после встряхивания невооруженным глазом учитывают результаты. Отсут ствие агглютинации позволяет предположить наличие спермы. Ответ пред положительный из-за недостаточной специфичности методики (может быть задержка агглютинации с соками ряда фруктов, мочой больных сахар ным диабетом и др.). Кроме того, отрицательный результат связан и с ма лым количеством имеющейся спермы. Следует учитывать и то, что многие сорта картофеля не обладают нужными для реакции свойствами.

Перечисленные моменты значительно влияют на экспертную тактику.

Так же как и при подавлении активности КФ ингибитором, следует ис пользовать морфологический анализ участков при положительной реакции с картофельным соком;

при отрицательных результатах поисков спермато зоидов и разногруппности крови потерпевших и обвиняемых нужно про вести реакцию для выявления антигенов, не свойственных потерпевшим.

Описанный метод очень удобен как предварительный при исследовании пропитанных кровью вещественных доказательств, когда применение кон центрированного извлечения сперматозоидов затруднено: положительные результаты позволяют ограничить площадь пятна, которое можно затем ис следовать морфологически.

Хр ома т ог р а фия. С помощью тонкослойной хроматографии на бумаге выявляют холин и спермин спермы. Однако эти компоненты могут присутствовать и в других биологических субстратах, правда, в ничтожно малом по сравнению со спермой количестве, но высокочувствительная хро- матография может выявить и эти количества и тем самым дать ложнополо жительный результат. Метод достаточно трудоемок, его проведение требует значительного времени, поэтому он не нашел широкого применения как способ обнаружения спермы.

Для хроматографии чаще используют среднебегущую хроматографичес кую бумагу (-3, -4). Камера — прямоугольная банка высотой не менее 30 см.

Растворитель универсальный (бутанол, ледяная уксусная кислота и дистил лированная вода). Размер образца из изучаемого пятна 0,5x0,7 см. Образец обрабатывают 1 % раствором фосфатфталеина натрия, приготовленным на ацетатном буфере. Обработанные кусочки вставляют в сделанные на бумаге прорези, бумагу помещают в камеру. Разгонка протекает в термостате при 37 °С в течение 5—6 ч. Затем хроматограмму извлекают из камеры, отмечают на ней карандашом фронт разгонки. Бумагу подсушивают и проявляют с по мощью специально приготовленного проявителя, в состав которого входит достаточно большое количество компонентов (основной нитрат висмута, ле дяная уксусная кислота, дистиллированная вода, йодид калия). При обра ботке раствором у линии старта появляется лимонно-желтое пятно (спер мин), а в средней части хроматограммы — розово-фиолетовое пятно (холин).

Существуют другие способы выявления спермы в следах на веществен ных доказательствах, однако они не находят применения в лабораториях по различным объективным причинам.

Определение групповой принадлежности спермы. Антигены системы АВО содержатся в сперматозоидах и жидкой части спермы. Для практической су дебной биологии очень важное значение имеет существенная разница в ко личестве антигенов в крови и выделениях одного человека. Это связано с тем, что не исключена вероятность такого варианта, когда из-за этой разни цы может возникнуть кажущееся несоответствие между группой крови и группой выделений у одного и того же человека, что в результате окажет от рицательное влияние на экспертные выводы. Поэтому при экспертизе поло вых преступлений рекомендуется параллельно с кровью исследовать в каче стве образца сперму подозреваемого. Подобные рекомендации давались давно (П.Н.Косяков), однако им не придавали большого значения. Необхо димость такого подхода можно проиллюстрировать примером, касающимся Чикатило, выделения которого содержали два антигена — А и В, а кровь — только один А. Подобный случай произошел в Иоганесбурге: долгое время маньяк терроризировал город, насилуя и убивая женщин, а задержан не был из-за подобного выше различия в количестве антигенов в крови и выделени ях. Лишь по прошествии нескольких лет он был наконец задержан.

Эти примеры подтверждают необходимость при подавляющем боль шинстве проводимых экспертиз половых преступлений изучать образцы выделений обвиняемых и подозреваемых.

Прежде чем описывать методы выявления группоспецифических факто ров в сперме, кратко остановимся на категории выделительства. При выяв лении в выделениях антигенов системы АВО оказалось, что с помощью ко личественной абсорбции приблизительно у 15—20 % человек антигены, свойственные группе их крови, не выявляются. Отсюда и возникло понятие выделительства и невыделительства. При использовании иных более чувст вительных реакций понятие выделительства стало очень условным, так как эти реакции открывали искомое. Таким образом, различие антигенов в крови и выделениях одного и того же человека может быть выявлено толь ко с помощью количественной абсорбции, что, безусловно, в ряде случаев может влиять на решение вопроса о причастности или непричастности того или иного человека к преступлению.

27 - Преступники пытаются любыми путями уничтожать следы на веществен ных доказательствах, поэтому очень часто эксперты имеют дело с ничтожно малыми остатками следов, что не позволяет использовать количественную абсорбцию. Все остальные методики как бы «уравнивают» людей, так как от крывают антигены в сперме независимо от их выраженности. Кроме того, очень часто половые преступления совершает группа лиц, в этом случае ка тегория выделительства не окажет влияния на выводы. При смешении спер мы с кровью категория выделительства при одногруппности проходящих по делу лиц также не повлияет на экспертное решение. Итак, понятие «катего рия выделительства» условно, за исключением только одного варианта — ис тинного невыделительства антигенов (отсутствие 1-й активной фракции при электрофорезе в геле), что встречается весьма редко. Условность понятия требует и соответствующего к нему отношения: в каждом конкретном случае необходимо весьма индивидуально подходить к решению вопроса о возмож ности использования данного признака в проводимой экспертизе.

Категорию выделительства определяют по слюне, сперме, желчи, если речь идет о трупе, по крови (система Le). Категорию выделительства следу ет учитывать и при проведении экспертиз по установлению кровного род ства (у двух родителей-невыделителей не может быть ребенка-выделителя).

Антигены системы АВО в сперме и других выделениях выявляют теми же методами, что и в крови (количественная абсорбция, абсорбция—элюция и реакция смешанной агглютинации). В принципе эти методы не имеют очень существенных различий, за исключением абсорбции—элюции: при исследо вании выделений рекомендуется материал фиксировать кипячением в дис тиллированной воде, а не спиртом. Это связано с тем, что высокий титр ан тигенов выделений (в частности, спермы) при абсорбции обусловливает формирование такого прочного комплекса антиген—антитело, который при элюировании не разрушается (это приводит к невыявлению антигена). Если же эксперт все-таки применил фиксацию спиртом, то после абсорбции не обходимо проанализировать «истощение» реагентов, и если оно произошло, то антиген следует считать выявленным и не проводить дальнейшее элюиро вание. При фиксации кипячением в дистиллированной воде происходит не только фиксация агглютининов, но и ослабление антигена. Поэтому все ос тальные фазы реакции остаются «правомочными» и проводятся по аналогии с исследованием крови в данной реакции. Для абсорбции используют изосы воротки анти-А и анти-В в титре 1:128 (выявляют антигены А и В), для обна ружения антигена Н применяют реагенты растительного происхождения или моноклональную сыворотку анти-Н также в титре 1:128.

В связи с тем что изолированные пятна спермы встречаются чрезвычайно редко и исследуют обычно следы спермы, смешанные с кровью, влагалищ ным содержимым, слюной, особую актуальность приобретает вопрос о спо собах дифференцировки антигенов выделений или антигенов крови и выделений.

Групповые факторы крови и выделений имеют идентичные антигенные детерминанты, которые связаны с различными молекулярными структура ми. Практически при экстрагировании следов в изотонический раствор хлорида натрия и при дальнейшем переносе экстракта на ткань в пятнах крови и выделений одновременно выявляются как антигены крови, так и антигены всех выделений. При температурной обработке (100 °С в течение 90 мин или 120 °С — 60 мин) выход антигенов крови в водные экстракты блокируется, а антигены выделений при такой обработке продолжают вы ходить в раствор. Это должно быть использовано при некоторых сочетани ях крови и выделений, например слюна + кровь, моча + кровь и др. Реко мендуется сначала провести обычную абсорбцию—элюцию, затем элюат прогреть и вновь провести эту же реакцию, далее сравнить результаты, ре шить вопрос о конкретной принадлежности того или иного антигена. Спо соб прогревания непригоден при примеси к сперме влагалищного содержи мого, так как антигены последнего после прогревания не блокируются и выходят в раствор. Именно по этой причине результаты только прогрева ния в большинстве случаев не решают вопроса о конкретной принадлеж ности антигенов.

Дифференцировать антигены спермы и крови можно с помощью сыво роток с высоким титром, что связано с описанной выше отличительной чертой этих компонентов: антигены выделений существуют в титре более высоком, чем антигены крови. При условии предварительного изучения об разцов проходящих по делу лиц и выяснения титра их крови и выделений в реакцию вводят сыворотки с высоким титром, предназначение которых в стадии абсорбции — полностью связать антиген крови и продолжать абсор бировать антигены спермы. Метод на первый взгляд достаточно прост, од нако сложности связаны с подбором имеющихся в наличии реагентов, поэ тому этим способом практически не пользуются.

Хорошим экстрагентом для гликолипидов является система органичес ких растворителей — смесь бутанола и метанола в соотношении 1:0,5. Экс трагирование проводят в течение 4 ч на водяной бане при 65 °С. С по мощью этой смеси в раствор переходят антигены крови и спермы (послед ние по причине того, что в сперме групповые факторы представлены не только гликопротеинами, но и гликолипидами). При этом антигены слю ны, пота, мочи не экстрагируются.

Таким образом, использование описываемой методики очень показа тельно при необходимости дифференцировать групповые факторы крови и антигены слюны, мочи и пота;

для дифференцирования с антигенами спер мы методика неприменима.

Достаточно распространен метод непрямой иммунофлюоресценции (см. главу 37), который позволяет выявлять антигены непосредственно в форменных элементах спермы — сперматозоидах. В следах, содержащих кровь, влагалищное содержимое и сперму, прежде всего с помощью обыч ных реакций обнаруживают антигены системы АВО, затем (при необходи мости) проводят иммунофлюоресценцию. Из участков следов, содержащих сперму, готовят вытяжки дистиллированной водой, осадки отмывают, из отмытых осадков на обезжиренных предметных стеклах делают очень тон кие округлые мазки. После фиксации мазки абсорбируют заранее подо бранными сыворотками. Абсорбция протекает от 3 ч при комнатной темпе ратуре до 18 ч в условиях холодильника, 5 раз отмывают. К подсушенным мазкам добавляют соответствующие красящие сыворотки, абсорбция с ш торыми во влажных камерах протекает в течение 1 ч. Затем их снова отмы вают, результат учитывают под люминесцентным микроскопом (водная или масляная иммерсия). При правильной постановке реакции присутст вие антигенов вызывает ярко-зеленое свечение сперматозоида.

Этот метод трудоемок, достаточно сложен, однако получаемые резуль таты могут стать неоценимыми для решения вопроса о конкретной принад лежности спермы. Самым точным методом, данные которого однозначно свидетельствуют об источнике происхождения спермы в следах на вещест венных доказательствах, безусловно, является генетическая дактилоскопия.

Дифференцирование одногруппной по системе АВО спермы в некоторых случаях при определенном соотношении групп у участников происшествия может быть произведено по системе Gm. Некоторые сложности в проведе нии этой реакции могут быть связаны с тем, что у некоторых женщин группа 27* их влагалищного содержимого может не совпадать с группой крови и такое, пусть даже редкое, явление иногда приводит к получению ложных результа тов. Поэтому в реакцию должны быть введены необходимые образцы.

38=2. Исследование слюны Обнаружение наличия слюны. В экспертной практике слюна может встречаться в виде образца для определения категории выделительства в экспертизах, связанных с половыми преступлениями, или в виде вещест венного доказательства: это могут быть окурки, предметы с пятнами слю ны, смешанной с какими-либо иными биологическими субстратами.

Определение наличия слюны основано на выявлении амилазы, которая находится в слюне в количестве, превышающем таковое во всех иных выде лениях. Амилаза расщепляет крахмал и лучше проявляет свою активность в солевом растворе. Эти свойства фермента и легли в основу большинства методов для установления наличия слюны. Наиболее часто в лабораториях используют реакцию Мюллера в модификации Л.О.Барсегянц. Небольшую навеску из пятна и контрольного образца помещают в толуол для удаления загрязнений, затем добавляют свежеприготовленный солевой раствор кар тофельного крахмала. Смеси оставляют на 20 ч в термостате при 37 °С.

После извлечения из термостата в пробирки вносят по 1 капле разведенно го в 3 раза раствора Люголя. Если в образце была слюна (амилаза), то про изойдет расщепление крахмала и при добавлении раствора йода жидкость останется светлой, прозрачной. Если слюна отсутствовала, то крахмал оста ется в неизмененном виде и добавление раствора Люголя окрасит содержи мое пробирок в синий цвет. Реакция достаточно чувствительна и способна улавливать незначительную примесь слюны на предметах.

В последнее время появились различные модификации этого метода, целью которых является сокращение сроков реакции и уменьшение коли чества затрачиваемого материала. Интересна методика, разработанная А.Л.Федоровцевым. На предметные стекла наносят 1 % раствор агара, при готовленный на 2 % растворе картофельного крахмала на изотоническом растворе хлорида натрия. Толщина слоя 1 мм. В реакцию можно вводить непосредственно кусочек пятна (1—5 мг) или смыв с пятна, сделанный марлей. Пятно или смыв с него в течение 1 ч экстрагируют в нескольких каплях изотонического раствора хлорида натрия при комнатной температу ре. Параллельно исследуют контроль — известный образец слюны, разве денной в 500—1000 раз. Экстракты вносят в лунки, сделанные в агаре на расстоянии 1—1,5 см друг от друга. Препараты в течение 2 ч инкубируют во влажных камерах в термостате при 37 °С. После этого стекла погружают в раствор Люголя. Крахмально-агаровый гель окрашивается в синий цвет, а вокруг лунок с вытяжками, если в последних была слюна, остаются неокра шенные участки в виде колец. Если слюна отсутствовала, то такое неокра шенное кольцо будет лишь вокруг контрольного образца. Реакция очень показательна, не требует много времени и дает хорошие результаты с объ ектами чрезвычайно малой величины.

Определение групповой принадлежности слюны. Групповую принадлеж ность слюны по системе AB0 вывляют по тому же принципу, что и при ис следовании спермы.

Некоторые особенности нужно иметь в виду при работе с окурками;

если они имеют следы пребывания во рту, то слюну на них с целью эконо мии материала не определяют, а сразу же приступают к работе по выявле- нию группоспецифических факторов. В дальнейшем, если в результате про веденных исследований не будут выявлены никакие антигены, в навесках устанавливают присутствие слюны. Нужно помнить, что некоторые люди курят «сухо», т.е. практически не оставляют слюны на окурках. В подобных случаях в качестве контроля следует представлять выкуренный этим чело веком экспериментальный окурок и после сопоставления данных делать соответствующие выводы.

По иным системам, кроме системы АВО, исследование слюны не прово дится.

383. Исследование нота Обнаружение наличия пота. Пот является довольно частым объектом экспертного исследования. Это объясняется тем, что изучаемые следы крови, спермы, слюны находятся на предметах одежды и поэтому в боль шинстве случаев смешаны с потом. Обладая групповой дифференцировкой по системе АВО, пот отрицательно влияет на результаты многих экспертиз, что побуждает исследователей при решении вопроса о причинах неудач при определении групп крови или спермы выявлять присутствие пота в изучае мых следах. Кроме того, следствие часто интересует вопрос о наличии пота на различных орудиях убийства, петлях-удавках и т.п. В некоторых случаях пот на предметах одежды можно исследовать в качестве образца для уста новления группы крови известного образца неизвестных скелетированных трупов или расчлененных частей неизвестного человека и т.д..

Выявление пота основано на обнаружении аминокислот, в частности серина, количество которого в поту превышает его количество в других вы делениях. Безусловно, наиболее доказательной является химическая реак ция окисления серина перйодатом натрия с образованием формальдегида, дающего цветную реакцию с хромотроповой кислотой. Однако этот метод сложен, требует использования многих труднодоступных реагентов и по этому в настоящее время не используется.

Хроматография. В повседневную практику вошел предложенный М.В.Кисиным метод определения наличия пота с помощью тонкослойной хроматографии на силуфоле. Реакцию проводят по тому же принципу, что и определение наличия крови: разгонка протекает в той же среде, проявителем служит 1 % спиртовой раствор нингидрина;

перед обработкой хроматограм мы нингидрином и после обработки пластинки силуфоля прогревают.

Благодаря высокой чувствительности метода серии можно обнаружить не только в следах пота, но и других выделениях. По этой причине резуль таты тонкослойной хроматографии при определении наличия пота без учета некоторых моментов не могут быть признаны строго специфичными и абсолютно достоверными. Прежде чем однозначно оценить положитель ный результат, необходимо провести дополнительные исследования изуча емого объекта и исключить присутствие в нем мочи, слюны и спермы. При таких условиях ответ о наличии пота может быть утвердительным. Кроме того, следует учитывать, о каком предмете идет речь: если это стельки обуви, головные уборы и др., то задача эксперта в отношении оценки ре зультатов облегчается, а если исследовать надо следы на ветках, древесине, в пятнах с возможной примесью соков, то в реакцию следует вводить боль шое количество контролей, поскольку исследование таких предметов мо жет дать ложноположительные результаты из-за присутствия в них ами нокислот. Особенно осторожно подходят к анализу подноттевого содержи- мого, следов на нижнем белье, смывов с различных частей тела, так как там могут присутствовать иные выделения, содержащие соответствующие ами нокислоты. При подобных исследованиях в реакцию необходимо вводить большое количество контролен и проводить исследования на предполагае мые иные выделения.

Определение групповой принадлежности пота. Антигены системы АВО выявляют методом абсорбции — элюции. В реакцию можно вводить как фиксированный, так и нефиксированный материал. Контроль — предмет носитель — обязательно подбирают с помощью реакции тонкослойной хро матографии для определения наличия пота. Антигены в поту выражены до вольно слабо и поэтому продолжительность абсорбции должна быть не менее 18—20 ч. При укороченной 2-часовой абсорбции антигены пота обычно выявить не удается, и такое различие во времени может быть ис пользовано для дифференцирования антигенов пота и крови или пота и спермы либо слюны. Кроме того, при экстрагировании в бутанол или смесь с бутанолом антигены пота в экстракт не переходят и, таким образом, их также можно отделить от антигенов крови и спермы.

38.4. Исследование мочи и кала В качестве объекта исследования в экспертизах вещественных доказа тельств моча и кал встречаются довольно редко. Подобные вопросы инте ресуют следствие при проведении экспертиз половых преступлений, когда в лаборатории направляется постельное или нижнее нательное белье;

кро ме того, вопрос о наличии мочи может возникнуть при изнасиловании ма лолетних детей.

Определение наличия мочи. Химический метод определения наличия мочи в следах на вещественных доказательствах довольно сложен, поэтому в лабораториях используют тонкослойную хроматографию на силуфолевых пластинках. Принцип метода аналогичен таковому при определении нали чия крови, отличие — в проявлении пластинок после разделения: пластин ки проявляют парадиметиламинобензальдегидом, выявляя тем самым зоны мочевины. Наличие мочи можно установить и по креатинину, но в этом случае проявителем служат пары йода. Для контроля в реакцию вводят вы тяжки из заведомо известного образца мочи;

при сравнении полученных данных с контрольными результатами решают вопрос о присутствии мочи в следах на вещественных доказательствах.

Определение видовой принадлежности мочи. Если уточнение вопроса о присутствии мочи не представляет особой сложности, то определение ви довой принадлежности мочи достаточно затруднено: все реакции для уста новления видовой принадлежности основаны на видовой специфичности белка, а в нормальной моче белка практически нет, поэтому общеприняты ми реакциями установить ее вид практически невозможно. Решить эту за дачу можно только при использовании высокочувствительного метода встречного иммуноэлектрофореза на мембранах из ацетатцеллюлозы, однако следует иметь в виду, что и эта реакция в ряде случаев оказывается без результатной. -Некоторые исследователи предлагают основываться на выяв лении в пятнах мочи антигена Н, присущего человеку. В то же время в ли тературе имеются данные об ошибочности подобного мнения. Были по пытки устанавливать вид мочи с помощью непрямой иммунофлюоресцен ции, но из-за того, что моча и без специальной обработки дает достаточно яркое свечение, эта методика неприемлема.

Определение групповой принадлежности мочи. Группоспецифические факторы системы АВО выражены в моче довольно слабо, и это обусловли вает подбор специальной методики: антигены А, В и Н в пятнах мочи выяв ляют методом абсорбции—элюции, используя реагенты в титре 1:128 и про водя абсорбцию в течение 20 ч. Вытяжки из пятен, содержащих мочу, пу тем длительного последовательного накопления переносят на кусочки мар ли и после высушивания исследуют их. Далее все этапы реакции совпадают с общепринятыми при работе с кровью и различными выделениями. В ре акцию обязательно вводят образцы мочи из архива с известной групповой принадлежностью и давностью, несколько превышающей давность изу чаемого следа.

Кал. Вопрос о наличии кала в смешанных следах (сперма, кровь) возни кает обычно при проведении экспертиз половых преступлений. Препараты готовят по тому же принципу, что и любые препараты для последующего цитологического анализа. В некоторых случаях можно микроскопировать неокрашенные нативные препараты. Диагноз возможен при обнаружении в препаратах остатков переваренной пищи (мышечные волокна), жировых капель, различных кристаллов и др.

Группа кала не определяется из-за присутствия в нем перечисленных выше не свойственных данному человеку элементов, что в подавляющем большинстве случаев приводит к получению неспецифических результатов.

38=5= Исследование влагалищного содержимого При экспертизах половых преступлений практически всегда встает во прос о наличии влагалищного содержимого в следах на одежде подозревае мого, в смывах с половых членов, в подногтевом содержимом и т.д. Обна ружение влагалищных клеток является чрезвычайно важным звеном в цепи иных доказательств совершенного преступления. Важность проблемы оче видна, но тем не менее решить ее чрезвычайно сложно, и довольно часто, несмотря на большой объем проведенных исследований, вопрос остается (Неразрешенным. Это связано со многими причинами: разрушение клеток под влиянием условий хранения вещественных доказательств, время между происшествием и взятием материала для исследования, правильность изъ нтия материала и др.

Влагалищные клетки определяют с помощью цитологического метода, разработанного А.П.Загрядской и соавт. Обнаружить клетки чрезвычайно сложно, изолированные клетки можно встретить в препаратах редко. Чаще [такие клетки бывают в примеси к крови, сперме и к моменту исследования обычно высыхают, сморщиваются, уменьшаются в размере, что затрудняет |их обнаружение. В связи с этим клетки следует как бы реставрировать — придать им первоначальное состояние. Для реставрации клеток предлага рось много способов. Наиболее целесообразно делать это с помощью 10— 25 % раствора уксусной кислоты (С.Н.Антонова, С.И.Любинская): такой [раствор расправляет клетки и восстанавливает их структуру. А.П.Загряд [екая вместо уксусной кислоты, которая разрушает видоспецифические редки, предлагает использовать изотонический раствор хлорида натрия.

Однако большинство исследователей применяют либо только уксусную кислоту, либо последовательные процедуры: вначале материал экстрагиру ют небольшим количеством изотонического раствора хлорида натрия, за тем экстракт отсасывают, к осадку на некоторое время добавляют уксусную кислоту.

Осадки отмывают путем центрифугирования, при этом во избежание потерь клеточных элементов рекомендуется центрифугирование проводить при небольшом числе оборотов. Из отмытых осадков готовят тонкие капле видные мазки на обезжиренных предметных стеклах, фиксируют их, окра шивают азур-эозином и микроскопируют. При микроскопии отмечают признаки, по совокупности которых в последующем может быть сделан вывод о наличии или отсутствии влагалищных клеток: форма клеток (пре имущественно полигональные), размеры клеток (в среднем 66,9 мкм), раз меры ядер (7,5 мкм), форма ядер (преимущественно округлые), локализа ция ядер в клетках (преимущественно центральная), состояние краев кле ток (неровные, завернутые), окраска цитоплазмы (интенсивная, неравно мерная), структура цитоплазмы (грубозернистая), белковые включения (редко, мелкие до 2 мкм).

При наличии всех перечисленных признаков сделать вывод о принад лежности клеток нетрудно, однако следует иметь в виду, что полный набор этих признаков встречается довольно редко и в большом проценте случаев установить влагалищную природу клеток, дифференцировать их с некото рыми иными клетками не удается.

Помимо цитологического метода выявления клеток влагалищного со держимого, предлагались и многие другие способы — по активности пепти дазы, 5-й и 4-й фракциям ЛДГ, по гликогенсодержащим клеткам и др. Од нако ни один из этих способов, примененный «изолированно», не дает же лаемых результатов.

Благодаря развитию генетики в большом числе казалось бы безнадеж ных случаев удается решить вопрос о присутствии влагалищного содержи мого в смешанных следах. После дифференциального лизиса подобного материала в каждой из разделенных фракций генетическим методом уста навливается половая принадлежность, что позволяет решить вопрос о при сутствии в смешанном пятне влагалищного содержимого.

38=6. Исследование костей, ногтей, зубов и мышц В последние годы объем исследований костных фрагментов, ногтевых пластинок, зубов и различных тканей значительно увеличился, изучение этого материала проводят практически во всех регионах. Это связано с во енными конфликтами, террористическими актами, изощренностью пре ступлений (стремление преступников уничтожить трупы) и др.

Исследование костей, ногтей, зубов и тканей чрезвычайно важно для решения вопроса о принадлежности этих объектов конкретному лицу. Од нако такие исследования представляют значительные трудности из-за того, что материал поступает в лаборатории обожженным, гнилостно изменен ным, в недостаточном количестве.

Групповые антигены в перечисленных объектах выявляют с помощью абсорбции—элюции и смешанной агглютинации (ткани) в различных мо дификациях с введением в реакцию очень большого количества контроль ного заведомо известного в групповом отношении материала. Кости, зубы и ногти исследуют в виде и порошкообразной массы, мелких кусочков и небольших навесок.

Предварительно материал очень хорошо промывают, обезжиривают, иногда фиксируют кипячением. Реагенты должны иметь титр в пределах 1:128;

абсорбция протекает в течение 20 ч в условиях холодильника. Элю ция проводится в изотонический раствор хлорида натрия, стандартные эритроциты желательно готовить на растворе альбумина. Специфичность и активность сывороток, проверенные на известных образцах, и аналогичные результаты всех проведенных с одним и тем же объектом опытов дают воз можность решать вопрос о групповой принадлежности изучаемого мате риала. Противоречивые результаты, а это встречается достаточно часто, не позволяют ответить на этот вопрос.

Проведенные в последние годы исследования позволяют говорить о не возможности исследований материала в состоянии белого и серого кале ния: антигены при этом разрушаются. Несколько лучше сохраняются зубы.

При исследовании расчлененных трупов могут помочь данные, полученные при изучении ногтевых пластинок, в которых антигены достаточно долго сохраняются и могут быть обнаружены даже при значительной давности материала.

С помощью смешанной агглютинации стало возможным выявление группоспецифических антигенов в гистологических и цитологических пре паратах. Поводом для изучения подобного материала служат случаи отсут ствия образцов крови и дела, в которых подозревается подмена гистологи ческого материала, и др.

Глава Экспертиза волос В результате борьбы и самообороны при совершении различных пре ступлений на одежду, тело, орудия убийства и предметы на месте пре ступления очень часто попадают волосы участников происшествия, и эти волосы становятся уликами, помогающими решить многочисленные во просы:

• являются ли представленные объекты волосами;

• человеку или животному принадлежат волосы;

в если волосы принадлежат человеку, то каково их региональное проис хождение (с какой части тела происходят);

• выпали волосы или вырваны;

• каким предметом были отделены волосы;

о подвергались ли волосы окраске, обесцвечиванию, завивке;

• нет ли на волосах признаков заболевания;

в половая принадлежность волос;

• групповая принадлежность волос;

• могли ли волосы принадлежать конкретному человеку.

Морфологические признаки волос, позволяющие ответить на значи тельную часть перечисленных вопросов, изучаются макро- и микроскопи чески. Макроскопически отмечают цвет и оттенок волос в пучке и по от дельности, измеряют их длину, отмечают форму;

под микроскопом иссле дуют такие признаки, как состояние слоев (кутикула, корковое вещество, сердцевина, возможные особенности, повреждения). В связи с тем что во лос непрозрачный, при микроскопии его необходимо просветлить. Для этого используют ксилол, толуол, воду, глицерин и др. Под микроскопом измеряют толщину волос с помощью окуляр-микрометра. Рисунок кутику лы изучают на отпечатках, которые готовят на клее, лаке. Исследовать ри сунок кутикулы можно и на подсыхающих препаратах.

«Пол» волос возможно установить только при наличии вырванного во лоса с остатками влагалищных оболочек, по ядрам клеток устанавливают человека, которому эти волосы принадлежали. Группу волос определяют методом абсорбции—элюции в варианте, «приспособленном» для волос.

Обязательно проведение сравнительного исследования одногруппных по системе АВО волос под микроскопом, сравнению подлежат все морфологи ческие признаки.

Волосы — это ороговевшие эпидермальные образования, состоящие из корневой части, укрепленной в коже с помощью луковицы, и из стержня.

Последний имеет несколько слоев: сердцевину, или мозговое вещество, корковый слой и кутикулу.

Сердцевина у волос головы человека довольно тонкая, практически бес структурная (клеточное строение можно рассмотреть лишь при специаль ной электронной микроскопии);

в региональных волосах — более широкая, иногда может располагаться и в два ряда (например, брови).

Корковый слой составляет основную толщу волоса. Именно этот слой с большим числом признаков, которые в совокупности позволяют решать поставленные следствием вопросы. Корковое вещество содержит пигмент, который может быть мелко-, средне- и крупнозернистым. Зерна образуют скопления, характер которых может быть самым разнообразным: тяжи разной величины, мазки, глыбки и др. Их может быть много и мало;

они могут располагаться периферически и центрально. Корковое вещество может содержать и такую индивидуальную структуру, как пигментофо-ры — образования, «нафаршированные» пигментом или частично лишенные его (полосатые). Пигментофоры могут быть единичными, множест венными, мелкими и крупными;

расположение их различное;

форма овальная, округлая, а иногда в силу каких-либо причин нетипичная мно гоугольная, треугольная. Присутствие пигментофоров довольно инди видуально. В корковом веществе могут встречаться пустоты и трещины, наличие их зависит от ряда причин: механические воздействия, поседение волос, обесцвечивание и др.

Кутикула — ороговевшие клетки, в виде черепицы покрывающие волос.

При просмотре кутикулы видны границы этих черепицеобразных клеток, которые образуют достаточно причудливый рисунок — от простого до сложного петлеобразного, составленного зазубренными и волнистыми ли ниями. Петли располагаются на различном расстоянии друг от друга, мес тами отдалены, местами сближены. Зубцы кутикулы повторяют эту нерав номерность в расположении.

Концы волос — периферический (верхушка) и корневой. Периферичес кий конец может иметь несколько разновидностей: игловидно истончен ный, несколько тоньше, чем весь стержень, метловидно или ступенеобраз но расщепленный. Часто изменений в толщине нет, а конец может иметь зашлифованную, ровную, несколько бугристую поверхность отделения.

Верхушка у таких региональных волос, как подмышечные или лобковые, может быть значительно разлохмаченной, кутикула свисает в виде коло сьев, что обусловлено воздействием пота.

В том случае, если волос вырван, корневые концы чаще всего сохраня ют луковицу, которая имеет крючкообразный вид и окружена влагалищны ми оболочками, иногда как бы вывернутыми на нижнюю треть стержня.

Если при вырывании волоса луковица осталась в коже, то поверхность от деления имеет значительно выраженные неровности по линии отделения — она бугриста в разной степени выраженности. Когда волосы отделялись предметом с острой поверхностью (нож,топор и др.), поверхность отделе- ния ровная, прямая или кососрезанная, что зависит от того, в каком поло жении находились волосы в пучке, на который пришелся удар. Когда на го лову приходится удар тупым предметом (обух топора, камень и др.), корне вой конец несколько расплющивается, имеет бугристую поверхность сече ния, часто глубоко уходящие трещины. При отделении волоса медленным движением образуется ступенеобразный конец с бугристой поверхностью отделения. Таким образом, микроскопическое изучение волос с учетом пе речисленных признаков позволяет решать вопросы в отношении орудия, которым наносились удары.

Интерес представляет изменение волос под действием высокой темпе ратуры: в корневой конец проникает копоть, в стержне появляются вакуо ли, заполненные воздухом, волос спиралеобразно скручивается, в зависи мости от времени воздействия пламенем волос может обугливаться. Высо кая температура меняет цвет волоса — он приобретает рыжеватый оттенок.

После длительного пребывания в земле волосы становятся красновато-ры жими. Огнестрельные воздействия вызывают в волосах сочетанные измене ния, характерные для влияния высокой температуры и для тупой травмы.

При ударе молнии волосы изменяются, как и при действии высокой темпе ратуры.

Пергидроль разрушает зерна пигмента — зерна расплавляются. В корко вом веществе появляется большое количество поперечно расположенных мелких трещин.

Окраска волос различными красителями может быть достаточно легко выявлена на поперечных срезах и при микроскопии: периферические кон цы резко отличаются от нижней трети ствола волоса по цвету;

возможно появление необычной окраски (чернила, синька), отмечается неравно мерность окраски не только по длине, но и по ширине.

Сложно дифференцировать седые и обесцвеченные волосы. Однако если волосы тщательно изучить по всей длине, то в ряде случаев оказывает ся, что при обесцвечивании может сохраниться пигмент в корневом отделе, а седеют волосы с корня и поэтому пигмент в корневом отделе таких волос всегда отсутствует, а в периферическом отделе может сохраниться. В таких волосах исчерченность имеет различное положение.

При исследовании волос необходимо учитывать некоторые их заболева ния: узловатую ломкость, узловатость, трихоптилоз, трихонадоз. Для каж дого заболевания характерна индивидуальная картина, которая иногда сходна с травматическими изменениями волос. Для дифференцирования этих признаков предложены гистохимические методы окраски, позволяю щие однозначно разграничить механические воздействия от болезненных.

Выявление признаков заболевания — это очень важный индивидуальный показатель, с помощью которого можно определить принадлежность волос конкретному человеку.

Экспертиза волос в силу своей субъективности по многим параметрам чрезвычайно кропотлива, требует значительной затраты времени и поэтому очень важно провести ее тактически грамотно. Сначала исследуют волосы с места происшествия, с одежды, тела и т.д. Волосы группируют по призна кам макроскопического сходства (длина, цвет, оттенок, форма) и изучают морфологию, «пол», групповую принадлежность, а затем их сравнивают по ^изученным признакам с учетом региональной принадлежности. Волосы же лательно очень подробно описать в рабочем журнале, если возможно, зари совать или сфотографировать. Далее приступают к исследованию волос-об разцов, причем обязательно отбирают только те волосы, которые сходны с волосами-уликами по групповой принадлежности и, естественно, «полу», если последний установлен. Все остальные волосы с иной групповой при надлежностью могут быть исключены из экспертизы сходства.

Волосы-образцы исследуют по тем же признакам, что и волосы-уликнш Именно эти признаки впоследствии сравнивают, что дает право сделатв какие-то экспертные выводы.

Если на экспертизу поступает очень большой пучок волос, то прежде всего эти волосы прядями просматривают под микроскопом и в том случае, когда эксперт убеждается в их чрезвычайно большом сходстве, для деталь ного исследования отбирают 10—15 волос, наиболее отличающихся друг от друга. В том случае, если волосы в пучке оказались собранными из разных мест и отличаются друг от друга, их следует рассортировать по признакам внешнего сходства и сходства при просмотре прядями, а затем определять количество волос для детального анализа. Наоборот, если для исследования изъято всего 1—3 волоса, перед экспертом встанет вопрос, как поступить с ними, можно ли использовать весь материал, особенно при отсутствии по дозреваемого или потерпевшего. Даже в тех случаях, когда имеется только один волос, необходимо его очень тщательно изучить, все данные зафикси ровать, волос сфотографировать и попытаться установить его групповую принадлежность (в ряде случаев сведения о группе могут оказать следствию неоценимую помощь). Безусловно, если есть возможность, то какую-то часть волоса нужно оставить на случай дополнительных исследований.

Сложны для изучения седые волосы, так как они дают чрезвычайно мало морфологической информации, если не считать, что само наличие седых волос — это уже определенный признак для сравнения. В совокуп ности с длиной, толщиной, иногда формой наличие или отсутствие седых волос может решить поставленные следствием вопросы.

Антигены системы АВО в волосах выявляют с помощью абсорбции— элюции. Предварительно волосы тщательно моют, обезжиривают, механи чески раздавливают, доводя до лентообразного состояния, делят на неболь шие фрагменты. Несколько фрагментов помещают в пробирку, заливают подобранными на образцах волос сыворотками в титре 1:128. Абсорбция обычная — 20 ч в условиях холодильника. Отмывание — без промокания, 5-кратное. Элюция осуществляется в пробирки во взвесь эритроцитов на растворе альбумина. Температура термостата, в котором протекает элюиро вание, 47—50 °С. Продолжительность элюирования 30 мин, а экспозиции при комнатной температуре — \Vi ч. Микроскопию проводят после цент рифугирования и встряхивания пробирок.

В волосах присутствуют антигены систем MNSs и Rh, однако отсутствие хороших реагентов не позволяет проводить эти исследования повседневно.

Глава Мриицмпы построении экспертных выводов в экспертизах веще ственных доказательств Построение экспертных выводов является завершающим этапом работы судебно-медицинского эксперта, и от того, насколько правильно эксперт оценит полученные результаты и насколько квалифицированно и четко из ложит их в значительной степени зависит работа следователей, так как пос ледние по многим вопросам основываются на данных экспертизы.

Принципы построения экспертных выводов независимо от вида экспер тизы практически едины и имеют две составные части — констатирующую и заключительную, в которой полученные данные соотносятся с проходя щими по делу лицами.

В первой части излагаются сведения о групповой характеристике крови и категории выделительства (если это имеет значение в данном деле) ука занных в постановлении лиц. Затем указываются результаты, полученные при изучении следов на вещественных доказательствах. Эти результаты со измеряются с групповыми характеристиками потерпевших и подозревае мых (обвиняемых), что и в конечном итоге исключает или подтверждает присутствие крови и выделений этих людей.

При наличии большого количества предметов, подвергнутых изуче нию, их следует объединять либо по общности результатов, либо по кон кретной принадлежности какому-либо человеку. Если не следовать этой рекомендации, то выводы придется делать по каждому предмету, что, без условно, приведет к множественным повторам и сделает выводы излишне громоздкими. Сгруппировав по какому-либо признаку вещественные до казательства, эксперт делает самостоятельный вывод по каждой группе вещей.

В тех случаях, когда при исследовании следов на одном и том же пред мете получены различные результаты, необходимо выделить эти следы, указав либо их локализацию, либо номер того объекта, который был при дан следу при описании вещественного доказательства.

Следует отчетливо понимать, что изложенные рекомендации являются только схемой, принятие которой позволит более грамотно и кратко изла гать результаты исследований.

Работа над выводами — это творческий процесс, требующий от экспер та логического мышления и таланта в изложении данных по каждой испол ненной экспертизе.

Составление выводов по каждому конкретному виду экспертиз имеет свои отличия.

Экспертиза крови. При условии несовпадения группы крови в следах на вещественных доказательствах с группой крови убитого или подозреваемого вывод прост: исключается возможность принадлежности крови конкрет ному человеку. Гораздо сложнее решать вопрос при совпадении групп крови. Если в силу объективных причин исследование проводилось только по системе АВО, то вывод составляется приблизительно так: «в пределах проведенного по системе АВО исследования происхождение крови возмож но как..., так и от...». В то же время ограничиваться исследованиями толь ко системы АВО при совпадении групп недопустимо, необходимо прилагать все усилия к дифференцированию образцов и следов по иным системам, полу, если это возможно.

При малых следах наиболее грамотно начинать всю работу с исследова ния образцов с целью выявления в них различий по какой-либо доступной системе и, если оно будет найдено, начинать исследование пятна именно по этой системе. Это может резко повысить достоверность экспертных вы водов.

Если вещественные доказательства поступили в лабораторию без крови жертвы или виновного (по объективным причинам), экспертизу обязатель но проводят с целью получения возможной информации о группе крови того человека, образец от которого отсутствует.

Довольно часто по каким-либо причинам при определении группы крови по системе АВО определяется только антиген, а агглютинины или вовсе не открываются, или обнаруживаются не во всех следах. Несмотря на такие данные, в выводах всегда необходимо указывать полный диагноз группы крови, а не разделять участки с агглютининами и без них, что вно сит в выводы некоторый диссонанс.

Экспертиза выделений. В связи с тем что выделения, в частности спер ма, чрезвычайно редко встречаются в изолированном виде, выводы таких экспертиз гораздо сложнее, чем экспертиз крови. Сложность усугубляется и тем, что выраженность антигенов в крови и выделениях различна. По скольку конечной целью выводов является необходимость решить вопрос о присутствии крови и выделений конкретных лиц, прежде всего следует обосновать происхождение выявленных антигенов: говоря о выделениях принято не указывать группу, а говорить о человеке, в выделениях которого содержится тот или иной антиген, и далее, если лицо, проходящее по делу, имеет такой антиген, высказаться о вероятности присутствия его выделе ний.

При построении выводов в экспертизах половых преступлений прежде всего исходят из принадлежности вещественного доказательства. Напри мер, тампон с содержимым влагалища: естественно, один из обнаруженных антигенов в первую очередь принадлежит потерпевшей, но частично он может происходить и за счет спермы. Несвойственный потерпевшей анти ген происходит только за счет спермы. Далее следует вывод о возможной или невозможной принадлежности спермы мужчине, проходящему в каче стве подозреваемого (обвиняемого). Если пятно находится на вещах муж чины, то прежде всего анализируют присущий ему антиген, а затем выска зываются по поводу антигена, ему несвойственного. Если исследовались пятна на постельном белье, чехлах и др., то решение вопроса о происхож дении антигенов еще больше усложняется, и в таком случае уместна ого ворка о том, что при изучении смешанных следов (указать, каких) антиге ны крови и выделений открываются применяемыми реакциями одномо ментно и поэтому вывод о происхождении этих антигенов не может быть конкретным. Далее, исходя из групп крови проходящих по делу лиц, дела ют те или иные предположения.

Экспертиза волос. Принципиально построение выводов в этих экспер тизах не отличается от иных видов исследований. После изложения данных о группах крови четко приводятся обобщенные результаты морфологичес кого и серологического исследования волос-улик и далее — основной экс пертный вывод о возможности либо невозможности происхождения волос от того или иного человека.

О волосах животных пишут кратко и, если это подтверждено, то указы вают, какому конкретно виду животного принадлежат волосы. Если экс перту неясно, с каким животным он имел дело, можно ограничиться толь ко констатацией факта о происхождении волос от животного.

Экспертиза костей, зубов, ногтей. Учитывая перечисленные ранее слож ности в работе с этим материалом, в экспертных выводах следует в основ ном говорить о выявленных в материале антигенах, а не о групповой при надлежности человека, которому кости и другие материалы могли бы при надлежать. Особенно это касается таких случаев, когда на исследование по ступает только один фрагмент и никакое сравнительное исследование с другим материалом невозможно.

Безусловно, в этой главе приведены только очень общие сведения, пре следующие цель унифицировать экспертный подход к подобным исследо ваниям, побудить экспертов творчески относиться к весьма важному разделу их деятельности.

раздел IX Судебно-медицинская идентификация орудия престу пления и личности человека Глава Теоретические основы и методы судебно-медицинской трассологической идентификации 41.1. Принципы трассологической идентификации Для установления конкретного предмета, которым причинено телесное повреждение, это повреждение нужно рассматривать как след механичес кого воздействия, в котором отобразились свойства орудия травмы, т.е.

изучать повреждение с позиций трассологии.

Трассология — раздел криминалистики, изучающий процессы следо об-разования и свойства следов с целью идентификации орудия, от кото рого они произошли. Судебно-медицинские трассологические исследова ния отличаются от криминалистических лишь природой объектов иссле дования, требующих для их изучения специальных медицинских позна ний. Поэтому методология и принципиальные основы криминалистиче ской трассологии полностью соответствуют задачам судебно медицинской идентификации орудия травмы.

С точки зрения методологии судебной идентификации строение (со держание) предмета исследования должно обеспечивать получение досто верного результата, т.е. результат должен соответствовать объекту иссле дования. По мнению М.Я.Сегая, гносеологическая суть содержания ото бражения характеризуется адекватностью отображения объекту, который отображается.

Основой идентификации служат индивидуальность любого матери ального объекта, неповторимое многообразие его свойств. Поэтому глав ными отправными пунктами при любом отождествлении являются сле дующие:

• нельзя идентифицировать предмет, в свойствах которого не выявле но признаков, отличающих его от другого предмета;

• нельзя идентифицировать предмет, если в свойствах его отображе ния не определены признаки, отображающие его особенности;

• нельзя идентифицировать предмет, если в его отображении не выяв лены признаки, отличающие его от отображения какого-либо друго го предмета.

Следовательно, для успеха отождествления требуется умение опреде лить место предмета и его отображений в идентификационном процессе, выделить на предмете и в его отображении необходимые признаки, пра вильно их оценить и сравнить. Поэтому в трассологической идентифика ции нужно придерживаться определенных общих принципов.

Первый принцип. В криминалистической идентификации С.М.Потапов считает необходимым все исследуемые объекты разделять на отождествляемые (идентифицируемые) и отождествляющие (иденти фицирующие), т.е. на те, которые идентифицируются (устанавливаются), и идентифицирующие — те, что служат средствами отождествления. К первым относятся предметы, оставившие следы и характеризующиеся следообразующими свойствами. Вторую группу объектов составляют раз личного рода следы (т.е. материальное отображение объектов первой группы), являющиеся средством для решения вопроса о тождестве.

Таким образом, отождествление возможно лишь при условии, если име ется сам предмет, тождество которого устанавливается, или его образцы (специально полученные отображения его признаков) и отображения (следы), возникшие при совершении расследуемого события.

Отождествляемыми объектами могут быть человек, предметы, высту пающие в качестве вещественных доказательств, транспортные средства, разрушенный на отдельные части предмет и другие объекты. К отождест вляющим объектам относятся:

о непосредственно следы (нативные объекты) в виде телесных повреж дений (кровоподтеков, ссадин, ран, переломов), повреждений одеж ды, а также следы крови, инородные включения и наложения на теле и одежде;

• материальные отображения нативных объектов (следов), к которым следует отнести фотоснимки, слепки, рентгенограммы, описания признаков следов, их размеров, а также другие отображения.

Однако необходимо заметить, что отождествляемым предметом (в на шем случае орудием травмы) является необязательно тот предмет, который представлен эксперту для отождествления, но экспертами нередко рас ценивающийся как отождествляемый, а именно тот предмет, который дей ствительно является орудием травмы. Поэтому следует выделять и третью группу объектов — предполагаемые (проверяемые), т.е. орудия, причаст ность которых к процессу следообразования нужно установить. Естествен но, что из нескольких проверяемых объектов конкретный след может быть оставлен только одним либо ни одним из них, попавших в поле зрения следствия. Когда же по отождествляющим объектам (следам) устанавлива ется тождество между объектом, оставившим следы, и одним из проверяе мых, то в этот момент становится ясно, что данный проверяемый предмет и есть тот искомый идентифицируемый объект.

Строгое разделение объектов на идентифицируемые и идентифицирую щие имеет большое практическое значение, поскольку позволяет четко оп ределить тот объект, который подлежит отождествлению, провести деталь ный анализ его свойств, отразившихся в идентифицирующих объектах, яв ляющихся источником сведений о различных сторонах отождествляемого объекта.

Второй принцип. С.М.Потапов формулирует его как необходимость при решении вопроса о тождестве определять и учитывать степень изменчивости свойств всех объектов — устойчивость их признаков во времени.

В судебно-медицинской трассологии необходимо учитывать, что значи тельной степенью устойчивости признаков обладает микрорельеф поверх ности разруба кости;

неустойчивы во времени микрорельеф поверхности разреза хряща, свойства раны на коже, повреждения внутренних органов.

Объект, оставляющий след, также может в процессе следообразования и в последующее после этого время менять свое внешнее строение настоль ко, что в новом его виде или не сохранились признаки его внешнего стро ения, отобразившиеся в следе, или их осталось слишком мало для решения вопроса, данный ли предмет оставил след (раскрошившийся или расколов шийся после удара хрупкий предмет, деформировавшаяся следообразую щая поверхность, переточенное лезвие).

Третий принцип. Как считает С.М.Потапов, в процессе идентификации необходимо применение детального анализа и синтеза. Достоверность ре- 28- зультатов идентификации зависит и от того, насколько глубоко и деталънт проанализированы свойства объектов. Детальный и глубокий аналии свойств объектов возможен лишь при использовании совокупности различ ных приемов и методов для всестороннего изучения признаков и подтверж-J дения результатов применения одного метода другим. Чем полнее и деталь-н нее исследованы объекты всеми доступными методами, тем больше собран но о них идентификационной информации и тем эффективнее результаты!

синтеза — обобщения и сравнительного исследования.

Четвертый принцип. Каждый сравниваемый признак необходимо иссле^ довать в динамике, выявляя причины, вызвавшие его появление или объяс няющие его изменение. Необходимо установить связь каждого признака следа-повреждения со свойствами следообразующего объекта, условиями и| механизмом следообразования. Так, в каждом повреждении следует выде лять признаки, отображающие общие и частные свойства следообразующей поверхности идентифицируемого предмета, и уметь их отличить от призна ков механизма и условий следообразования, несущих минимальную иден тификационную информацию, но помогающие ее выявить и правильно ис пользовать.

Например, не определив по признакам многооскольчатого перелома мест контактных взаимодействий и последовательности нанесения повреж дений, направления воздействий, невозможно установить форму, размеры и особенности травмирующей поверхности тупого предмета. Бесполезно пытаться идентифицировать топор по динамическому следу на кости, ото бражающему микрорельеф его лезвия, если по общим свойствам поврежде ния и направлению трасс предварительно не диагностирован факт именно рубящего действия острого предмета, не определены направление воздей ствия, взаиморасположение контактировавших объектов и конкретный участок лезвия топора, отобразившийся в разрубе.

Результат отождествления в значительной мере объективно зависит от набора объектов идентификации и их информативности, которые опреде ляют качественный уровень результата исследования. Идентифицировать конкретное орудие по одному следу не всегда удается, так как последний может не отображать в достаточном объеме необходимые для индивидуаль ного отождествления признаки следообразующего предмета. При наличии нескольких отображений идентифицируемого предмета, всесторонне отра жающих его внешнее строение, качественный уровень идентификации не сомненно повышается.

Объекты идентификации должны изучаться в той последовательности, которая максимально обеспечивает их сохранность, наибольшую эффек тивность применения способов и методов, а также гарантирует объектив ность оценки результатов.

Особое значение при определении порядка проведения исследований имеет правильный выбор методов исследования и очередность их примене ния при изучении различных объектов. Общеизвестным и основополагаю щим положением, определяющим последовательность использования того или иного метода исследования в любой экспертизе, является необходи мость возможно более длительной сохранности первоначальных свойств объ ектов для максимально полного их изучения. Каждый применяемый спо соб исследования не должен влиять на те свойства объектов, которые могут быть изучены другими способами. Этим в значительной мере определяется очередность применения методов — от неизменяющих признаки объектов к разрушающим.

41.2. Идентификационные признаки в трассоло гии, их классификаций Отождествление производится по специально отобранным свойствам — идентификационным признакам, с помощью которых можно узнать, отли чить объект. В зависимости от того, как охватывают признаки отождествля емый объект — в целом или его отдельные части — различают общие и частные идентификационные признаки. Первые дают наиболее общее пред ставление об объекте. К ним относятся свойства, характеризующие общие для всех предметов параметры, такие как форма, размеры, масса, прочност ные показатели (твердость, хрупкость, вязкость и др.), основной химичес кий состав, а также общая характеристика поверхности (степень шерохова тости, наличие неровностей), выраженность ребер, закругления углов, сте пень заточки лезвия, наличие на нем изъянов и другие признаки, свойст венные всем реально существующим материальным телам. Частные при знаки характеризуют особенности частей (деталей) объекта, отличающие друг от друга одинаковые по общим признакам объекты. Так, к частным признакам топора следует отнести не наличие изъянов на лезвии вообще и общую степень их выраженности (общие признаки), а каждый из дефектов (вмятина, завал, выбоина определенной ширины, глубины и формы на кон кретном участке лезвия);

частным признаком молотка можно считать не общую степень неровности и завальцованности кромки бойка, а четко фик сированные по местоположению, форме и размерам отдельные участки де формации, разрывы металла, дефекты.

Исходя из того, характеризуют признаки группу объектов или единич ные объекты, различают групповые или индивидуальные признаки.

Общие признаки в зависимости от их количества и информативности могут характеризовать предмет (объект) с разной степенью подробности (дискретности) и отнести его к более или менее обширной или узкой груп пе объектов. Так, по минимальному набору признаков можно определить только вид предмета (например, орудие острое);

несколько более подроб ное исследование поможет отнести орудие к определенному роду острых (рубящее орудие). И так далее до определения более узких групповых свойств объекта (топор, затем топор туристический с определенными раз мерами и характером заточки лезвия). Таким образом, определенная сово купность общих признаков выступает в роли групповых признаков (видо вых, родовых, узкогрупповых).

Индивидуальные признаки позволяют выделить из узкой группы пред метов один конкретный экземпляр. Как правило, это определенные соче тания частных признаков (но не один частный признак), обладающие свойством уникальности (неповторимости). Например, в повреждении кости обнаруживаются такие общие признаки, как щелевидный сквозной дефект с ровными краями, ровной плоскостью разделения костной ткани и наличием на одной из стенок трасс в виде параллельных валиков и бо роздок. Сочетания этих признаков отображают групповые свойства ору дия, характеризующие его как острый предмет с рубящим эффектом дей ствия — топор. Об этом свидетельствуют сам факт разруба кости, свиде тельствующий о большой массе острого орудия, характер и направление трасс, следы от действия носка или пятки. Индивидуализирующими же признаками в данном случае может быть особое, уникальное, присущее только данному орудию взаиморасположение отдельных частных при знаков и их сочетаний, отображающих в совокупности микрорельеф лез вия.

Таким образом, в любом следе, любом повреждении необходимо выде лить идентификационные признаки и классифицировать их, так как от этого зависят результаты идентификации, которые делят ее на индивиду альную — установление конкретного единичного объекта и групповую — установление тождества конкретной группы.

Предмет, получивший отображение, является следовоспринимающит (но сителем следа), а отобразившийся в следе предмет — следообразующим.

Следы-отображения возникают при контакте этих предметов. В формирова нии следа обычно участвует не весь следообразующий объект, а какая-то часть его поверхности, входящая в контакт со следовоспринимающим объектом.

В зависимости от характера изменений на следовоспринимающем объ екте различают объемные следы, появляющиеся в результате деформации, и поверхностные следы, которые возникают за счет явлений, протекающих на поверхности следовоспринимающего объекта (так называемые следы от слоения, или следы наложения). Объемные следы отображают внешнее строение следообразующего объекта также в объеме, т.е. во всех измерени ях. Они полнее, чем поверхностные следы, отображают внешнее строение следообразующего объекта.

В зависимости от особенностей активного механического воздействия объектов следообразования друг на друга следы подразделяются на стати ческие и динамические (следы-отпечатки и следы скольжения, резания). В статических следах контактная поверхность следообразующего объекта отображается зеркально по положению и обратно — по рельефу, если след объемный. В динамическом следе контактные точки образуют линии (трас сы), но также обратные по рельефу (если след объемный) и зеркальные по положению. Это различие в отображении внешнего строения объекта в ста тических и динамических следах определяет необходимость применения различной методики исследования следов.

41.3. Алгоритм трассологической идентификации Процесс идентификации криминалисты делят на стадии раздельного ис следования, сравнительного анализа и оценки результатов сравнения. Однако, учитывая специфику судебно-медицинских исследований, целесообразно, не меняя сущности указанного алгоритма, процесс судебно-медицинской трас сологической идентификации разбить на большее количество этапов:

• ознакомление с поступившими на экспертизу материалами, предва рительный осмотр, регистрация и изучение объектов исследования;

о раздельное исследование подлинных (исследуемых) повреждений или идентифицирующих объектов;

• сравнительное исследование подлинных повреждений (идентифици рующих объектов);

• исследование предполагаемого орудия травмы и получение экспери ментальных повреждений (образцов);

• раздельное исследование экспериментальных повреждений (образцов);

• сравнительное исследование экспериментальных повреждений (об разцов);

• сравнительное исследование подлинных и экспериментальных по вреждений;

• оценка полученных результатов сравнения и формирование выводов;

• составление заключения.

Первый этап. В ходе ознакомления с поступившими на экспертизу ма териалами, предварительного осмотра, регистрации и изучения объектов исследования эксперт должен сначала знакомиться с содержанием посту пивших письменных материалов, проверить сохранность упаковки с веще ственными доказательствами и соответствие содержимого упаковки указан ному в сопроводительных документах и его сохранность (в том числе сте пень выраженности гнилостных изменений).

Тщательная регистрация объектов как часть трассологической экспер тизы определена нормативными актами, регламентирующими порядок производства экспертиз вещественных доказательств. Она имеет большое значение для последующих идентификационных исследований и не может быть подменена ссылками на перечень вещественных доказательств и об разцов в постановлении следователя или на протокол осмотра веществен ных доказательств, даже если он составлен с участием специалиста в об ласти судебной медицины. Особенно это важно при изучении веществен ных доказательств по делам о причинении телесных повреждений группе лиц, когда приходится решать вопросы о количестве орудий преступлений и происхождении каждого из следов от конкретного орудия.

Предварительный осмотр начинают с изучения общего вида предметов носителей следов и основных их внешних параметров, назначения, матери алов, из которых они выполнены;

оценивают состояние объектов для выяв ления возможных признаков изменения их первоначального вида за счет гниения, порчи насекомыми (жуки, черви, моль), плесени и предпринима ют меры для профилактики этих процессов и фиксаций признаков. Осмат ривают поверхности всех предметов для выявления следов-повреждений, их локализации, направления, вида, признаков, отображающих характер воздействия и основной механизм образования повреждений. Очень важно при этом выявить повреждения разных объектов, возникших от одного и того же воздействия (например, проникающие через несколько слоев одеж ды повреждения тела и т.д.), что поможет определить рациональную оче редность раздельного исследования следов и установить динамику следооб разования для правильной оценки идентификационных признаков. Затем таким же образом проводят осмотр предполагаемых следообразующих предметов, на которых выявляют возможные следообразующие поверхнос ти, соответствующие следам по основным свойствам.

Кроме того, именно на этом этапе необходимо своевременно выявить на объектах, зафиксировать, изъять для других исследований (микрологи ческих, серологических, генетических) следы-наложения, микрочастицы, перенесенные со следообразующего объекта на следовоспринимающий и, наоборот, свидетельствующие об их контактном взаимодействии и являю щиеся существенным (иногда решающим) доводом при комплексном дока зательстве тождества. Поэтому дальнейшие трассологические исследования эксперт может выполнять только после того, как он выяснит, проводить ли микрологические, судебно-биологические, генетические экспертизы и гис тологические исследования присланных объектов.

В тех случаях, когда поврежденный предмет представлен значительно разрушенным, разделенным на несколько частей (при многооскольчатых переломах костей, расчленениях, отделениях частей одежды), путем срав нительного анатомического исследования следует определить место кост ных фрагментов и отломков в скелете и по линиям разделения смонтиро вать из фрагментов препарат кости либо найти смежные края повреждений разделенных предметов одежды (или других поврежденных предметов). Это диктуется необходимостью выявления следов контактного взаимодействия, определения их локализации на исследуемых предметах для последующего их детального изучения.

На этом же этапе экспертизы проводят классификацию объектов иден тификации, определяют полноту представленных материалов. По количе ству, виду и характеру следов и предполагаемых орудий планируют объеме порядок и методы предстоящих исследований. При необходимости запра^ шивают дополнительные материалы и сведения у лица, назначившего экс пертизу.

После предварительного осмотра и изучения вещественные доказательЧ ства целесообразно сфотографировать. Данные предварительного исследо вания объектов должны помочь выполнить задачу следующего этапа экс-, пертизы.

Второй этап. При раздельном исследовании идентифицирующих объек-а тов изучают свойства каждого следа всеми доступными методами и средст вами, выявляют общие и частные признаки, выясняют степень пригодности объектов для группового или индивидуального отождествления. При раз дельном исследовании объектов требуется детальное изучение повреж дений (следов). Цель его — накопление данных, необходимых для сравне ния.

Если следы-повреждения имеются одновременно на одежде и теле, то в первую очередь нужно исследовать свойства повреждений наружных слоев одежды, затем внутренних и лишь после этого последовательно изучать по вреждения мягких покровов тела, костей, внутренних органов, т.е. соблю дая последовательность повреждения.

В каждом отдельном следе сначала одинаково подробно изучают его общие признаки независимо от того, отображают они следообразующий предмет или механизм образования (фиксируют вид следа, определяют общие параметры — форму, величину, характер рельефа поверхности и т.д.), затем исследуют отдельные детали следа.

Анализируя совокупность морфологических признаков следа в целом и различных его отдельных частей, выявляют места опосредованного воздей ствия (разрывы, локально-конструкционные и конструкционные перело мы), а также следы непосредственного контакта с орудием (например, на материалах одежды — участки стертости, деформации или ровного рассече ния структурных элементов текстиля;

на препаратах кожи — участки осад нения и размозжения или ровного рассечения;

на костях — завальцован ность краев перелома, террасовидную деформацию, вколачивание волос, трассы). Обобщая эти данные, определяют механизм образования следа (точку приложения травмирующей силы, направление, глубину проникно вения или протяженность зоны трения), а также общие и частные признаки следообразующей поверхности (форму, размеры, рельеф поверхности и краев).

Оценивая совокупность выявленных в следе признаков следообразую щей поверхности, решают вопрос о степени уникальности отобразившихся признаков, т.е. пригодности следа к определенному уровню идентифика ции — установлению широкой или узкой группы объектов либо отождест влению единичного экземпляра орудия.

Третий этап. Проводят сравнительное исследование идентифицирую щих объектов. Обязательность такого исследования диктуется необходи мостью определить устойчивость и повторяемость каждого из выявленных признаков в различных следах, решить вопрос, одним или большим числом орудий наносились повреждения. Для этого сравнивают:

• отобразившиеся в следах общие признаки следообразующих объектов (форму, размеры, разрушающую способность, превалирующий меха низм действия на повреждаемые объекты — рубящее, режущее и т.д.);

© отобразившиеся в следах детали (частные признаки) следообразую щих объектов.

Необходимость такого сравнения следов обусловлена тем, что один и тот же предмет, действующий всякий раз с неодинаковой силой, различными своими частями и под разными углами к следовоспринимающей поверхнос ти, оставляет всегда повреждения, различающиеся по форме, размерам, глу бине, характеру, направлению микрорельефа и т.д. В этих повреждениях могут отображаться не только разные общие и частные признаки объекта:

один и тот же идентификационный признак объекта отображается в различ ных следах неодинаково. Поэтому при сравнении отображений предмета не обходимо выявить те признаки, которые суммарно характеризуют его внеш нее строение в целом, а также определить закономерности отображения (ус тойчивой повторяемости) признаков в разных следах. Чем в большем числе следов отобразился предмет, тем с большими подробностями они его харак теризуют. Например, при одной Г-образной ране на голове можно говорить о действии плоской поверхности, ограниченной двумя ребрами;

сопоставле ние ее с П-образной раной добавляет информацию о предмете (плоская пря моугольная поверхность, ограниченная с трех сторон, шириной, допустим, 35 мм). Сравнение же этих данных с параметрами другого следа (раны и вдавленного перелома черепа), в котором отобразилось действие двугранного тупого угла длиной 50 мм, позволит высказать предположение о возможном нанесении всех повреждений одним предметом с плоской прямоугольной травмирующей поверхностью размером 35x50 мм, например обухом топора.

При нескольких рубленых повреждениях сравнение их макропризнаков и микрорельефов по общей выраженности трасс, взаиморасположению от дельных элементов поможет на этом этапе изучения установить, что следы образовались от действия разными участками лезвия одного и того же топора (средней, пяточной или носковой частью) либо по длине разрубов и характе ру трасс исключить действие одного рубящего орудия.

Четвертый этап. На этом этапе изучают предполагаемое орудие травмы и получают материал (образцы) для отождествления.

Орудия, представленные для исследования, как и следы, тщательно ос матривают. Основная часть осмотра — выяснение, какие стороны, свойства и дефекты орудий могли выявиться в следах, а также установление того, не имеется ли на их поверхности каких-либо частиц, образовавшихся в ре зультате обратного воздействия тела и одежды человека на орудие. Обнару женные при этом частицы и другие наложения фотографируют, затем изы мают с поверхности. Нахождение веществ, перенесенных с поврежденной части тела человека на орудие, является одним из ценных идентификаци онных признаков.

Изучение предполагаемого орудия, как правило, сопровождается прове дением экспериментов в целях установления механизма образования сле дов, а также получения экспериментальных следов-образцов, необходимых |для сравнения с исследуемыми. При проведении экспериментов необходи мо соблюдать определенные правила.

Пятый этап. Раздельное исследование экспериментальных повреждений направлено на выяснение особенностей в отображении общих и частных признаков объекта в следах при различных условиях и механизме следооб [разования.

В отличие от исследуемых (подлинных) повреждений при изучении экс периментальных повреждений эксперту заведомо известно, при каких ус ловиях, под каким углом, с какой силой и каким участком следообразую щей поверхности наносился каждый след. Поэтому его задачей является точно зафиксировать, как морфологически проявляются в каждом экспери ментальном повреждении общие свойства проверяемого орудия: насколько точно и всесторонне при конкретных условиях эксперимента след передает форму и размеры предмета, его мелкие детали;

насколько обширны и как влияют на точность отображения идентификационных признаков опосре дованные повреждения, по механизму образования связанные с наиболее общими, групповыми, признаками орудия, но не отображающие его кон кретные, узкогрупповые и индивидуальные свойства. Например, при раз дельном исследовании экспериментальных повреждений, нанесенных ту пым орудием, проверяют адекватность отображения формы следообра зующей поверхности в контурах следа и рельефе его дна в зоне контакта, исследуют участки следа с неточным отображением параметров орудия и находят объяснение этому (в результате растяжения и разрыва, выкрашива ния, отщепления, надлома и т.д.). В каждом экспериментальном следе та ким образом разграничивают признаки, целиком зависящие от условий и механизма образования следа, от признаков, непосредственно отображаю щих строение определенной части самого предмета.

По каждому экспериментальному следу определяют пригодность его как образца для идентификации определенного уровня: если в нем отобра зилась необходимая совокупность общих и частных признаков проверяемо го предмета, то экспериментальный след признается средством, пригодным для отождествления единичного конкретного орудия;

при отсутствии в следе отображений требуемой совокупности свойств делается вывод о при годности следа для идентификации по групповым признакам.

Шестой этап. Сравнительное исследование экспериментальных по вреждений (образцов) между собой проводят с целью выявления законо мерностей в отображении свойств предполагаемого орудия в различных следах.

Экспериментальные следы сравнивают по отобранным на этапе раз дельного исследования отобразившимся в них общим и частным призна кам. Анализ и обобщение результатов сравнения позволяют определить, какие из признаков повторяются во всех следах независимо от условий экс перимента. Сопоставление этих данных с механизмом образования каждого следа дает возможность установить влияние способа получения следа на выраженность и пределы изменчивости каждого такого признака. При этом выясняют, какие особенности строения предмета и при каком способе на несения повреждения отображаются непостоянно и как могут на это влиять свойства следовоспринимающего предмета (его поверхность, внутренняя структура, прочность и т.д.). Таким путем досконально исследуют весь про цесс следообразования, создается всесторонне отображающий предмет обобщенный универсальный образ следа от проверяемого орудия, не зави сящий от механизма образования и пригодный для сравнения с подлинны ми следами от идентифицируемого предмета.

Седьмой этап. Сравнительное исследование подлинных и эксперимен тальных повреждений составляет основу процесса отождествления. Сравне ние — это не способ выявления и фиксации свойств объектов, а средство обнаружения наличия или отсутствия одноименных и равнозначных при знаков одновременно на обоих сравниваемых объектах. Эффективность отождествления зависит от идентификационной значимости (информатив- ности) признаков. Тождество между объектами устанавливают на этапе оценки результатов сравнения.

Восьмой этап. Это этап оценки полученных результатов сравнения и выводов. По совокупности результатов сравнительных исследований объ ектов по всему комплексу идентификационных признаков решают вопрос о наличии или отсутствии между ними тождества или о невозможности дока зать его. Результат отождествления зависит не только от соблюдения изло женных выше принципов трассологической идентификации, но и правиль ного применения методов сравнительного исследования, правильной оцен ки результатов сравнения, для чего требуется соблюдение определенных правил.

41.4. Методы и правила сравнительных исследований Несмотря на то что сравнительные исследования выполняют на различ ных этапах экспертизы, порядок использования различных методов сравне ния во всех случаях остается неизменным и требует соблюдения определен ных правил. Общими для сравнительных исследований являются следующие положения.

А Эффективность отождествления зависит от идентификационной зна чимости (информативности) признаков.Поэтому объекты исследова ния предварительно должны быть оценены по степени пригодности для идентификации определенного уровня.

Степень пригодности объекта определяется наличием или отсутствием достаточного количества хорошо отобразившихся в нем (и сохранившихся к моменту исследования) идентификационных признаков. Например, изо лированно исследуемая лоскутная рана — разрыв на голове без четких гра ниц краевого осаднения может свидетельствовать о касательном действии тупым предметом вообще и не отображать признаков его внешней формы.

Такой след по уровню идентификации пригоден лишь для определения вида орудия — тупой предмет. В другом случае в краях раны круглый учас ток осаднения отобразил форму тупой плоской (или сферической) поверх ности орудия, а в подлежащем дырчатом переломе четко проявились при знаки действия плоской торцовой части цилиндрического тела конкретных размеров. Совокупность этих признаков пригодна для идентификации уз кой группы предметов. Если же в признаках раны и перелома будут обна ружены отображения неровностей края торца цилиндра, то при определен ных условиях (разнообразие формы, размеров и взаиморасположения част ных признаков) след может быть признан пригодным для сравнения по со вокупности индивидуализирующих свойств — для индивидуальной иденти фикации (установление конкретного орудия).

Поэтому при оценке степени пригодности исследуемых объектов нужно указывать, для какого уровня идентификации — видового, группового, ин дивидуального — они пригодны.

А Для сравнительного исследования объекты должны быть в однород ном виде, т.е. им должны быть приданы одинаковые характеристичес кие параметры. При изучении объекта в нем выделяют идентифика ционные признаки, которые затем фиксируют различными способа ми: в слепке, словесно-речевом или цифровом коде, с помощью ус ловных знаков на схеме, путем составления графиков, получения оп- тических фотографически* и рентгеновских изображении. Таким об разом создают модели объектов — физические, математические, гра фические, оптические, фотографические, в виде описания и др., в ко торых отображены соответственно в том или ином виде идентификая ционные признаки и которые являются уже новыми объектами.

Чтобы правильно провести сравнительное исследование, нужно срав!

нить подлинный исследуемый объект с подлинным объектом-образцом модель объекта подлинного — с однородной моделью образца. Причем вто рое нередко предпочтительнее, поскольку эксперт при этом оперируе!

только специально отобранными идентификационными признаками, кото- рые ему удалось распознать и зафиксировать в модели.

Сравнительный анализ проводят последовательно — от общих при!

знаков к частным. На первой стадии исследования объекты (следы!

сравнивают по признакам, отображающим общее строение следооб- разующих предметов. При различии в общих признаках может быть сделан вывод об отсутствии тождества — отрицательный вывод. Если^ общие признаки имеют групповое значение, их различие будет свиде^ тельствовать о том, что объект, образовавший след, относится к дру- гой группе, нежели предполагаемый.

При положительном результате сравнения по общим признакам пред полагаемое орудие относят к той же группе объектов, что и истинное (иден тифицируемое орудие травмы), и переходят ко второй стадии — сравнению объектов по частным признакам (деталям). Такое сравнение начинают с выбора ориентира в исследуемом или экспериментальном следе. В качест ве ориентира может быть выбрана одна из наиболее ярких деталей рельефа следа. Сопоставление ориентиров облегчает определение других призна ков. Если совпадающие частные признаки имеют индивидуализирующее значение, это будет указывать на то, что след образован данным проверяе мым предметом. Несовпадение частных признаков говорит о том, что след оставлен иным объектом, хотя бы и относящимся к тому же типу (виду), что и проверяемый.

Результаты сравнения одноименных признаков оценивают по нали чию сходства, совпадений и различий.

Сходство — это подобие (приблизительное соответствие) объектов по общим признакам. Совпадение — полное соответствие частных признаков объектов по каким-либо параметрам (пространственным, временным, фи зико-химическим, биологическим).

Сходством в общих признаках могут обладать достаточно большие груп пы объектов. Так, среди топоров много сходных по массе, внешним фор мам, размерам, наличию на лезвии участков затупления, крупных и мелких дефектов. Следы от этих топоров будут сходны по отображениям их общих признаков. Но только в следах от одного из них могут быть установлены совпадения по всей уникальной совокупности частных признаков.

«Сходство» и «совпадение» — понятия, зависимые от дискретности и уникальности данных о признаках объектов. Нельзя говорить о совпадении в признаках двух разрубов, когда речь идет о подобии их общих (крупных) параметров (формы и величины), которые в контурах повреждений отобра жаются всегда неодинаково. Это зависит от того, что условия и механизм следообразования никогда не повторяются точно. Но в случае динамичес ких следов от лезвия можно сказать о совпадении отдельных мелких дета- лей микрорельефа по их виду (валики, бороздки), форме, ширине, располо жению относительно друг друга.

Различие — это отсутствие сходства или совпадения между одноименны ми признаками сравниваемых объектов (несходство, несовпадение). Кон такты предметов происходят всегда с разной силой и под разными углами;

любые объекты постоянно претерпевают изменения во времени под воз действием внешних и внутренних факторов;

свойства объектов фиксируют различными по достоверности способами, в разных условиях и с неодина ковой дискретностью. Поэтому объективно различаются между собой не только неидентичные объекты и их отображения, но и заведомо тождествен ные друг другу. Например:

• колото-резаные раны, возникшие от отвесного погружения клинка одного и того же ножа, имеют сходные общие признаки (основные разрезы у всех линейной формы длиной 23—25 мм, следы спинки обуха шириной около 2 мм), но они одновременно отличаются друг от друга по длине основных разрезов (на 1—2 мм), по ширине следа от обуха (на 0,1—0,3 мм), по наличию или отсутствию дополнительных краевых разрезов, что обусловлено различной глубиной погружения клинка и разным направлением рассечения соединительнотканных структур кожи при погружении и извлечении клинка;

• удары одним и тем же молотком по разным участкам головы оставля ют на костях в зависимости от точек приложения силы, ее направле ния и очередности повреждений разные по виду следы — дырчатые, террасовидные и вдавленные переломы, различающиеся по информа тивности отображенных признаков орудия травмы;

• микрорельеф динамических следов от лезвия одного и того же ножа на разрезах реберных хрящей на воздухе быстро и неодинаково изме няется за счет неравномерного высыхания поврежденных поверхнос тей, и в таких случаях при сравнении двух разрезов выявляются раз личия в отдельных деталях следов.

Итак, при сравнении разных следов от одного и того же орудия обнару жение различий в признаках — явление закономерное и независимое от на личия сходств и совпадений в общих и частных признаках. Данные разли чия несущественны, так как не являются свидетельством отсутствия тожде ства между объектами, а отображают изменения в состоянии объектов, ме ханизме следообразования, условиях фиксации признаков, т.е. могут быть объяснены этими причинами. Следовательно, несущественные различия не могут повлиять на положительное решение вопроса о тождестве.

Если же такими причинами нельзя объяснить отсутствие сходства или совпадения в признаках, то это значит, что данное различие в признаках является существенным, отображающим разницу между различными по сути объектами. Например, в исследуемых колото-резаных повреждениях материала одежды устойчиво повторяется след действия затупленного (или обломленного) конца острия клинка в виде дефектов, разрывов нитей и смятия волокон текстиля, а в экспериментальных повреждениях хорошо заточенное острие предполагаемого ножа такой признак не оставляет. Это — существенное различие. Его можно объяснить только разными свой ствами следообразующих объектов, но никак не другими причинами.

Выявление даже одного существенного различия при наличии сходств и совпадений по всем остальным признакам служит поводом для исключения тождества. Например, при сравнении двух микрорельефов в динамических следах разрубов отмечается совпадение трасс по всему набору частных при- знаков, но в одном участке хорошо выраженному крупному валику подлин ного следа (отображение дефекта кромки лезвия) на экспериментальном следе по местоположению соответствует широкая борозда с плоским ров ным дном (отображение острого участка лезвия предполагаемого орудия без выраженных дефектов кромки). Такое различие существенно, исключа ет тождество, так как его нельзя объяснить разницей в механизме следооб разования, изменениями свойств следов и рельефа лезвия. Оно однозначно свидетельствует о том, что на лезвии подлинного орудия травмы имелся де фект, который отсутствует на предполагаемом орудии. Если бы, наоборот, данный изъян не отобразился в подлинном следе, но был бы обнаружен на предполагаемом орудии, то это различие можно было бы объяснить изме нением состояния лезвия после нанесения исследуемого повреждения, и раз личие можно отнести к несущественным, т.е. не исключающим тождество.

Объекты сравнивают по наличию одноименных деталей, их относитель ному положению, особенностям внешнего строения и т.д. Сравнивать можно непосредственно объекты идентификации, их материальные отобра жения и оценочные данные, полученные при раздельном исследовании (результаты измерений и расчетов, графики, профилограммы и др.).

классическими способами сравнения в криминалистике являются методы сопоставления, скольжения (совмещения), наложения и репеража. Как до полнение к ним в судебной медицине приняты методы сравнительно-ана томического исследования и фотосовмещения.

Сопоставление во всех случаях является первым этапом сравнения, оно заключается в том, что два объекта помещают в одно поле зрения, где од новременно сравнивают. Сопоставляться могут как подлинные объекты, так и их модели — фотоснимки, графики, схемы, цифровые данные и др., вплоть до простого описания. Примером сопоставления могут служить и сводные таблицы выявленных признаков. Сходные и совпадающие одно именные признаки на сравниваемых изображениях и в таблицах отмечают цифрами, буквами или иными символами.

Часто сравнительное исследование можно ограничить одним сопостав лением. Самой распространенной формой модели повреждения в практике судебной медицины является словесное описание его признаков. Следова тельно, и сопоставлять нужно описание, например, подлинного колото-ре заного повреждения на одежде с экспериментальным. Однако наиболее удобной формой сопоставления в этом случае является сравнение схем по вреждений с нанесенными на них условными обозначениями различных признаков. Такие схемы составляют на этапе раздельного исследования, при их сопоставлении удобней сравнивать признаки и формулировать ре зультат сопоставления, чем непосредственно сравнивать следы на одежде.

Другая распространенная форма сопоставления — это сравнение призна ков объектов, изображенных на двух рядом расположенных фотоснимках. При такой форме сопоставления требуется соблюдать следующие правила:

• объекты должны быть изображены в одном масштабе или одинаковы ми по величине, под одним и тем же углом зрения;

• идентификационные признаки должны быть в одинаковой мере хоро шо различимы на обоих фотоснимках, по возможности освещены под одним и тем же утлом;

• фон для фотосъемки объектов и отдельных признаков должен быть одинаковым;

• в изображениях по возможности нужно исключить лишние детали, не входящие в число идентификационных признаков;

о при фотосъемке необходимо использовать одну и ту же или одинако вые масштабные линейки с равноценной шкалой;

о сопоставляемые фотоизображения должны быть выполнены на оди наковых сортах фотобумаги;

• оба фотоизображения располагают рядом на одной фототаблице;

о при разметке признаков на фотоснимках к ним обязательно прилага ют (желательно на той же таблице) их дубликаты — контрольные фо тоотпечатки.

По этим же правилам сопоставляют другие формы моделей: рентгено граммы, графики, цифровые характеристики и др. Важно, чтобы сравни ваемые графики были в одном масштабе, отображали одни и те же свойства объектов, сопоставляемые цифровые характеристики были выражены в одних единицах измерения, рентгеновские изображения имели бы сходные проекцию и контрастность.

Сопоставление как метод сравнения не всегда может полностью удовле творить эксперта, поскольку этим способом часто невозможно определить совпадения частных признаков сравниваемых объектов.

Скольжение, которое в криминалистике называют совмещением, заклю чается в том, что сравниваемые объекты размещают в одной плоскости и перемещают относительно друг друга в той же плоскости (отсюда термин — «скольжение») до тех пор, пока неровности или контуры одного объекта в избранной плоскости механического или оптического сечения не совпадут по форме и размерам с таковыми другого объекта, составляя с ними единые линии или контуры.

В трассологической идентификации могут использоваться следующие виды метода скольжения;

непосредственное совмещение сравниваемых сле дов, совмещение фотографических изображений, оптических или элек тронных моделей-изображений, графических отображений объектов, гра фиков. При этом следует соблюдать следующие условия:

• сравнительное исследование методом скольжения проводят только после сопоставления сравниваемых объектов;

• метод скольжения применяют с соблюдением в основном тех же пра вил, что и при сопоставлении;

• необходимо правильно и рационально выбрать линию сечения (ли нию скольжения) сравниваемых объектов;

• не допускать сравнения отображений негативных с позитивными.

Практически непосредственное совмещение двух следов чаще всего не отличается от простого сопоставления, так как, чтобы по-настоящему со вместить их, нужно объекты расположить в одной плоскости, что, как пра вило, без разрушения части следа сделать нельзя. Можно лишь ориентиро вочно выяснить, например, какие участки микрорельефов двух объектов соответствуют друг другу. Детальное же исследование обоих следов возмож но совмещением фотографических, оптических, профилографических и других моделей.

Наиболее доступен судебным медикам способ сравнения негативных мо делей-слепков. Их можно резать, складывать друг с другом по одной линии, смещать относительно друг друга в одной плоскости, изучать визуально и путем непосредственной стереомикроскопии, фотографировать. Не менее показательно совмещение по одной линии скольжения двух фотографичес ких моделей. Однако при сравнении динамических следов это должно слу жить лишь способом документации полученного результата совмещения, поскольку на фотомоделях могут случайно совпасть линии (тени, блики) существенно различных рельефов.

Самый эффективный вид метода скольжения — совмещение оптические изображений. Оптическое совмещение признаков в следах орудия и экспе риментальных следах проводят на микроскопах сравнения МИС-10, МСК, МС-51. Чаще этот прием дает хорошие результаты при наличии мелких по рельефу признаков в сравниваемых следах.

Наложение заключается в том, что сравниваемые объекты накладывают один на другой, при этом их контуры и другие одноименные опознаватель ные признаки совмещаются друг с другом. Существует несколько видов на ложения: непосредственное, оптическое, электронное, фотографическое и профилографическое.

Непосредственное наложение орудия на след в криминалистике допус тимо лишь в исключительных случаях и проводится с соблюдением необхо димых мер предосторожности, чтобы исследуемый след не повредился. К тому же при контакте орудия с повреждением всегда происходит взаимный перенос веществ объектов. Поэтому данный вид наложения для судебно медицинской практики следует считать неприемлемым.

При оптическом наложении непосредственные изображения двух объ ектов одновременно проецируются на один экран в одно поле зрения, об разуя единое совмещенное изображение, на котором в равной мере отобра жены признаки обоих объектов. Это достигается применением прибора оп тического наложения (ПОН), а при электронном наложении — современ ных телевизионных установок и компьютерной техники.

Фотографическое наложение можно разделить на два варианта: получе ние двух изображений одновременно на одном фотоотпечатке и путем фо тоаппликаций. В первом случае эффект наложения можно достичь с помо щью ПОН, запечатлев результат на одном негативе, либо получить совме щенное изображение на одном фотоотпечатке с двух сложенных вместе не гативов, как это делается при «фотосовмещении» прижизненного изобра жения головы и черепа. При фотоаппликациях можно использовать два приема: 1) наложение одного изображения на другое, когда они оба выпол нены на фотобумаге (этот способ не всегда рационален, так как под одним изображением скрываются детали второго объекта);

2) наложение диапози тива на обычный фотоотпечаток или складывание вместе двух диапозити вов на фоне белой бумаги. Такой прием позволяет изучать одновременно признаки обоих объектов и поэтому может применяться гораздо шире.

Профилографическое наложение достигается путем наложения друг на друга сравниваемых профилограмм. Аналогично этому можно сравнивать и другие графические модели, характеризующие сравниваемые объекты.

Основные правила для сравнения методом наложения те же, что и при сопоставлении.

Репераж (термин употребляется в геодезии, артиллерии, математике) в судебной медицине — это способ сравнения с помощью специальных гра фических построений и разметки идентификационных признаков на моде лях-изображениях. В экспертной практике различают простой, координат ный, полигональный и алгоритмический репераж. Простой репераж — размет ка признаков стрелками-указателями (реперами) при сопоставлении изо бражений, а также разметка контуров объектов. Координатный репераж — впечатывание или нанесение одинаковой сетки квадратов, ориентирован ной по одним и тем же точкам на обоих изображениях. На одномасштаб ных изображениях тождественных объектов линии сетки квадратов пересе кут контуры и опознавательные пункты объектов в одних и тех же одно- именных точках. Полигональный репераж — соединение линиями одно именных опознавательных пунктов двух расположенных по одной оси изо бражений объектов — одно- или разномасштабных. В первом случае пря мые, соединяющие константы должны быть параллельны осевой линии, а во втором — пересекутся в одной точке, лежащей на осевой линии. Алго ритмический репераж используется при идентификации личности для сравнения разноракурсных фотоизображений. Оснований для применения его в трассологической идентификации нет.

Выбор метода сравнения во многом зависит от характера объектов и ус ловий, в которых проводится конкретное исследование.

Оценка результатов сравнительного исследования и формирование вы водов — наиболее ответственный этап экспертного исследования. Вывод о наличии или отсутствии тождества должен строиться с учетом как количе ственной, так и качественной стороны совпадающих и различающихся признаков, а также условий следообразования и других обстоятельств, имеющих значение для данного конкретного случая. Сходство только по групповым признакам при отсутствии существенных различий является ос нованием для вывода о групповой (видовой) принадлежности идентифици руемого объекта. Судить о тождестве объекта на основании групповых при знаков можно лишь в исключительных случаях, а именно, когда связь ме жду групповыми признаками случайная, а само сочетание их является не обычным и поэтому исключает вероятность повторения у других анало гичных объектов. Вывод о тождестве делают при наличии сходств в общих и совпадений в частных признаках, при отсутствии существенных разли чий, которые нельзя объяснить такими причинами, как разница в механиз ме и условиях следообразования, изменения первоначальных свойств объ ектов, различия свойств следовоспринимающих объектов и др. Вывод об отсутствии тождества делают в тех случаях, когда устанавливают сущест венные различия в сравниваемых признаках.

Глава Медико-криминалистическая идентификация личности 42.1. Объекты идентификации личности Предметом судебно-медицинской идентификации личности является главным образом установление личности неопознанного трупа, реже неопо знанного живого человека. Идентификация в судебной медицине отличается от криминалистической специфичностью объектов исследования. Положе ния теории идентификации, разработанные криминалистами, в основном соответствуют задачам отождествления, решаемым судебно-медицинскими экспертами. Но специфика судебно-медицинской идентификации личности неопознанного трупа требует несколько иных, чем в криминалистике, под ходов, что неизбежно сказывается на общей методологии исследований.

Судебно-медицинская идентификация личности трупа или живого чело века — это определение биологического тождества объектов, а не социаль ных «реквизитов» неопознанного живого человека или трупа. Она принци пиально отличается от криминалистической идентификации, в частности от трассологической, тем, что ее сущностью являются изучение внутренние биологических свойств и внешнего анатомического строения непосредстч венно исследуемого неопознанного объекта независимо от его состояния| (труп или живой человек) и сравнение их с заведомо известными отображел ниями и образцами тканей предполагаемого человека, который не можея быть представлен на исследование. В трассологической же идентификация свойства искомого (отождествляемого) предмета изучают не непосредст венно по самому предмету, а по его отображениям (следам);

при этом OTOJ ждествление становится возможным только в случае предоставления (в ка- честве предполагаемого) самого искомого объекта или его образцов. Поэто му основное принципиальное отличие судебно-медицинской идентификан ции личности заключается в том, что исследуемый заведомо неизвестный неопознанный объект выступает в роли идентифицируемого объекта, а сравнительные материалы, отображающие предполагаемого человека, слу-?| жат в качестве идентифицирующих объектов.

Таким образом, в экспертизе «идентификации личности» отождествляем мыми объектами являются те, происхождение которых от какого-либо кон кретного индивида (личности) неизвестно и требует установления естест веннонаучным путем. К таким объектам идентификации относятся:

• неопознанный труп, часть трупа, скелет, часть скелета, сохранившие ся ткани и биологические следы, происходящие от трупа;

• изъятые для идентификационных исследований образцы тканей ос танков;

• полученные в процессе исследования материальные отображения на тивных объектов (останков), к которым следует отнести:

—фотоснимки неопознанного трупа и его частей, —фотоснимки неопознанного скелета, —маски и слепки с отдельных частей тела трупа, —рентгенограммы трупа или частей скелета, —описания особенностей трупа, его размеров и признаков внешнос ти, —данные остеологических исследований (остео- и краниоскопия, остео- и краниометрия), —отпечатки пальцев и других поверхностей тела.

Принципиально важная особенность этих объектов, позволяющая отне сти их именно к идентифицируемым — то, что они являются останками (или отображениями останков, образцами) конкретного, некогда живого человека, которого необходимо найти среди пропавших людей с известной личностью, не требующей установления. В отличие от объектов трассоло гической экспертизы материальные отображения неопознанных останков (идентифицируемых объектов) нельзя считать объектами идентифицирую щими, так как они зафиксированы в том или ином виде результатами реги страции и исследования свойств отождествляемых объектов.

Идентифицирующие объекты служат средствами идентификации лич ности, которой принадлежали останки. В экспертизе отождествления лич ности в отличие от трассологической экспертизы такими объектами явля ются отображения и биологические образцы от разыскиваемого лица — сравнительные материалы. Принципиально важной особенностью, относя щей эти объекты к идентифицирующим, является их заведомо известное происхождение от конкретного человека, который не сам является объектом идентификации, а только его материальные отображения. Происхождение останков от этого человека необходимо установить или исключить. Поэто- му человека, от которого происходят идентифицирующие объекты, следу ет называть проверяемым или предполагаемым. По сути идентифицирую щие объекты представляют собой образцы от конкретной известной лич ности и подразделяются на следующие группы:

• сохранившиеся нативные биологические объекты, такие как образцы крови, пота, волос, тканей внутренних органов (биопсийные гисто логические препараты), удаленные или выпавшие при жизни зубы и т.д.;

• прижизненные материальные отображения:

— фотоизображения, —рентгенограммы, —кино- и видеозаписи, —дактилоскопические карты, отпечатки пальцев на предметах, —данные о стоматологическом статусе, —сведения об аномалиях развития, заболеваниях и травмах, —результаты прижизненных серологических и генетических анали зов, —результаты антропометрических исследований, —описания общих признаков и особенностей (особых примет) внешности, —предметы одежды, головные уборы, обувь, протезы, слепки, иные предметы и следы, отображающие физические и функциональные особенности разыскиваемого лица.

Исследуемые объекты несут информацию, отображающую не только свойства, характеризующие их биологическую сущность (внешние формы и размеры, внутреннее строение, серологические свойства и др.), но и при знаки прижизненных и посмертных изменений. Кроме того, способы и ус ловия фиксации существенных для идентификации свойств могут значи тельно влиять на их восприятие и оценку. Поэтому при экспертизе иденти фикации личности следует решить вопрос, могут ли возрастные измене ния, посмертные разрушения, порча сравнительных материалов воспре пятствовать отождествлению и как могут эти изменения свойств объектов повлиять на достоверность идентификации. Отсюда — одним из главных моментов в идентификации личности является определение истинных признаков идентифицируемого и проверяемого (предполагаемого) людей, которые изучаются по различным материалам. Для этого необходимо знать динамику их возрастных изменений, уметь различить и отделить от них признаки посмертных изменений и условий фиксации свойств объек тов. Например, с возрастом может измениться форма прически. Значит, если на портрете молодого человека отсутствуют залысины, а на портрете пожилого они выражены, то это не может служить исключающим тожде ство различием;

если же наоборот, то тождество исключается. Зная дина мику заживления телесных повреждений (ран, переломов) и сопоставив результаты исследования повреждений на неопознанном трупе с временем травмы (из медицинских документов) у предполагаемого человека, можно по состоянию рубцов и костных мозолей исключить или не исключить их тождество. Можно привести еще много примеров, показывающих, почему необходимо учитывать посмертные изменения костей при определении длины тела, как может повлиять ракурс снимка головы на проекционные соотношения признаков черепа и лица при фотосовмещении и т.д.

Результат отождествления в значительной мере зависит от набора объ ектов идентификации и их информативности, которые определяют качест венный уровень результата исследования.

29 - В трассологической экспертизе идентифицировать конкретное орудие па одному следу не всегда удается, так как последний может не отображать в достаточном объеме необходимые для индивидуального отождествления признаки следообразующего предмета. При наличии нескольких отображен ний идентифицируемого предмета, всесторонне отражающих его внешнее строение, качественный уровень идентификации несомненно повышается*] Результат идентификации личности также прямо связан с количеством и информативным качеством объектов идентификации и может достичь оп-j ределенного уровня идентификации, который определяется установлением:

— биологического происхождения объектов и их тканевой принадлеж ности,.

— видовой принадлежности, — групповой принадлежности, — индивидуальной принадлежности объектов (конкретной личности).

На возможность достижения какого-то из этих уровней существенно влияют и поэтому должны учитываться два фактора: степень пригодности объектов для идентификации и их информативность. В свою очередь они зависят от:

• устойчивости во времени (сохранности) свойств идентифицируемых и идентифицирующих объектов;

. • качества, количества и достоверности отображений свойств иденти фицируемых и идентифицирующих объектов;

• величины разрыва по возрасту между объектами идентификации;

• количества и диагностической значимости определяемых по каждому объекту идентификационных параметров отождествляемого и предпо лагаемого лица;

• идентификационной уникальностью свойств объектов (наличие ин дивидуализирующих признаков объектов идентификации, наличие уникальной совокупности общих и частных признаков).

Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 || 11 | 12 |   ...   | 13 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.