WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 23 |

«В.Г.Майданник ПЕДИАТРИЯ Учебник для студентов высших медицинских учебных заведений III—IV уровней аккредитации Утверждено Министерством здравоохранения Украины 2-е издание, исправленное и дополненное ...»

-- [ Страница 12 ] --

Печень умеренно увеличена, нормальной или повышенной плотности.

Селезенка нормальной плотности. Обычно отсутствует желтуха.

Ранним и патогномоничным признаком развернутого токсикоза счи тают геморрагический синдром, который первоначально проявляется рвотой цвета кофейной гущи, в дальнейшем — гематурией и крово точивостью из мест инъекций. Иногда отмечаются петехиальные высы пания. Кровоточивость связана со снижением влияния факторов про тромбинового комплекса и с гипофибриногенемией, обусловленными печеночной недостаточностью.

Huttrenbocher (1972) предложил классификацию стадийности разви тия фазы развернутого токсикоза:

— стадия I: ребенок в состоянии ступора или делирия и может быть пробужден на короткое время болевыми раздражениями;

— стадия II: ребенок не может быть пробужден сильными раздраже ниями, но они вызывают отведение или сгибание конечностей;

— стадия III: болевые раздражения вызывают симптомы децеребра ции со стороны верхних конечностей;

зрачковые рефлексы и спонтан ные дыхательные движения сохранены;

— стадия IV: общая гипотония без реакции на болевые раздражения;

отсутствие спонтанных дыхательных движений и реакции зрачков на свет.

При лабораторном исследовании наиболее постоянным и характер ным признаком начального периода синдрома Рейе является гиперам мониемия. Уровень гипераммониемии в 5—10 раз превышает норму (вы ше 300 мкг/л). Гипераммониемия быстро исчезает, и уже с 3—4-го дня заболевания уровень ее снижается или может достичь пределов нормы.

Повышение концентрации аммиака и снижение уровня цитруллина в крови могут объясняться снижением активности ферментов цикла Кребса в результате острого повреждения митохондрий в печени, что сочетает ся со снижением активности митохондриальных ферментов.

У больных синдромом Рейе повышается активность сывороточных трансаминаз. Их активность увеличивается до 2,5—5 ед. и больше. При этом содержание билирубина и активность щелочных фосфатаз обычно не изменены. Мочевина крови также всегда остается в пределах нормы.

Иногда определяются общая гипераминоацидурия, а при исследо вании аминокислот в сыворотке обнаруживают высокий уровень глута мина, аланина и лейцина, а также глутаминовой кислоты.

Очень часто, преимущественно у детей раннего возраста, обна руживается гипогликемия, но этот показатель является менее посто янным. Гипогликемия выявляется приблизительно в 50% случаев, чаще при тяжелом течении заболевания и у детей в возрасте до 2 лет. Это, возможно, является следствием подавления цикла лимонной кислоты.

В связи с развитием печеночной недостаточности возникают ги поальбуминемия и гипопротромбинемия, снижается синтез протромби нового комплекса, фибриногена и антитромбина III. Обычно отмеча ется умеренное снижение содержания I, II, V, VII, IX и X факторов свертывающей системы крови. Уровень VIII фактора и число тромбо цитов остаются в норме. Продукты деградации фибрина отсутствуют, что свидетельствует против наличия внутрисосудистой коагуляции.

Часто может обнаруживаться метаболический ацидоз или дыха тельный алкалоз.

Типичной для синдрома Рейе является ликворная гипертензия при нормальном составе спинномозговой жидкости, за исключением сни жения уровня сахара.

Окончательный диагноз синдрома Рейе устанавливают только с по мощью пункционной биопсии, при которой выявляют различную сте пень жирового перерождения гепатоцитов, истощение запасов глико гена и отсутствие некроза гепатоцитов и воспалительных инфильтратов.

Этот массивный стеатоз возникает, начиная с первых часов заболевания.

При электронной микроскопии выявляют набухание и изменение фор мы митохондрий и множество пероксисом. Активность сукцинатдегид рогеназы снижена или не определяется. В почках обнаруживают жиро вую дистрофию проксимальных канальцев. Миокард также в состоянии жировой дистрофии;

отмечается выраженный отек мозга. При элект ронной микроскопии изменения митохондрий нервных клеток напоми нают таковые в печени.

Дифференциальный диагноз синдрома Рейе проводится, в первую очередь, с менингитами, энцефалитами и заболеваниями, сопровожда ющимися поражением печени.

При менингите в клинической картине на первый план выступают симптомы менингеального синдрома: головная боль, рвота, гипересте зия, положительные симптомы ригидности мышц затылка, Кернига, Брудзинского. Если менингит осложняется отеком мозга, то наблюда ется нарушение сознания и судороги. В отличие от синдрома Рейе, при менингите всегда выявляются изменения в ликворе.

Кроме того, состояние, подобное синдрому Рейе с его клиническими, биохимическими и гистологическими особенностями, может развиваться при различных нарушениях обмена веществ. У детей младшего возраста при этом очень важно исключить изменения в цикле мочевины, про цессе митохондриального бета-окисления жирных кислот и особенно недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней и большой длиной цепи. Для исключения этих нарушений обмена веществ необходимо проведение специальных исследований. В отличие от синд рома Рейе, при обменных нарушениях митохондрий при электронной микроскопии биоптата печени не изменены. Таким образом, целесооб разно провести это исследование.

ЛЕЧЕНИЕ. При подозрении на синдром Рейе дети должны госпита лизироваться в отделения реанимации или интенсивной терапии. Ле чебные мероприятия необходимо направить на борьбу с отеком мозга, коррекцию метаболических нарушений и улучшение функции печени.

Отек мозга требует применения дегидратационной терапии. Салу ретики вводят через каждые 6—12 ч. При отсутствии эффекта от при менения салуретиков (фуросемид 1—3 мг/кг) используют осмодиуретик маннитол — 10%-й раствор (0,5—1 г сухого вещества на кг) в сочетании с реополиглюкином в соотношении 1:3. Многие авторы рекомендуют применение маннитола в дозе 1—2 г/кг в течение 1 ч каждые 4—6 ч или 1,5—2 г/кг в течение 15 мин каждые 6 ч. Постоянный контроль внут ричерепного давления может быть обеспечен внутрижелудочковым или субарахноидальным катетером. Гипервентиляция в сочетании с внутри венным введением маннитола позволяет добиться падения высокого внут ричерепного давления, однако последнее может вновь спонтанно вне запно возникнуть и привести к летальному исходу.

Для ликвидации отека мозга можно использовать глицерин (глице рол). Производят внутривенное медленное (1,5 мл в 1 мин) введение 20%-го раствора глицерина, содержащего 0,45% натрия хлорида. Раствор глицерина снижает внутричерепное давление у детей через 10—20 мин.

Однократная доза глицерина — 1 г/кг массы тела. Эти препараты можно назначать по 0,5—0,7 г/кг орально с фруктовым соком или через зонд.

Неврологические расстройства, сопровождающиеся нарушениями сердечной деятельности и дыхания, требуют перевода больного на управ ляемое дыхание;

для ликвидации нарушений центральной гемодинамики назначают симпатомиметические средства, норадреналин или мезатон.

Можно использовать предшественник адреналина — допамин в дозе 10 мкг/кг/мин, который вводят с глюкокортикоидом (5—10 мг/кг). Про водят оксигенотерапию.

С целью ликвидации гипогликемии, клеточного гипоэнергоза, де токсикации внутривенно струйно вводят 20%-й раствор глюкозы из рас чета 4—5 мл/кг (или 0,6 г/кг/ч). Раствор глюкозы вводят без инсулина, но с растворами калия и кальция.

Некоторые авторы считают патогенетической противосудорожной терапией при синдроме Рейе назначение 1%-го раствора тиопентал-нат рия. Так как дозу тиопентал-натрия заранее рассчитать нельзя, его вво дят медленно до получения клинического эффекта. Тиопентал-натрия в виде 5%-го раствора можно ввести внутримышечно из расчета 0,5 мл/кг.

С целью улучшения функции печени назначают фенобарбитал, который вызывает «индукцию» ферментов, в частности, повышает актив ность микросомальных ферментов печени, участвующих в биотрансфор мации лекарственных препаратов, в инактивации билирубина. Фено барбитал назначают по 1—2 мг/кг (его выпускают в порошках и таблетках по 0,005, 0,05 и 0,1 г). Период полувыведения фенобарбитала настолько велик, что позволяет назначать его суточную дозу в один прием после достижения стабильной концентрации в крови. Фенобарбитал не может использоваться как противосудорожное средство, так как нет инъекци онных форм препарата.

Для улучшения функции печени и увеличения содержания гликоге на используют внутривенное введение 20%-го раствора глюкозы по 20— 30 мл/кг массы тела с инсулином (1 ЕД на 5 г глюкозы).

На начальном этапе печеночной недостаточности назначают пред низолон из расчета 2—3 мг/кг, при тяжелом поражении печени и пе ченочной коме — до 10 мг/кг. Кроме того, назначают дексаметазон;

его выпускают в ампулах по 1 мл, содержащих 0,004 г (4 мг). Внутривенно или внутримышечно вводят 0,5—1 мл. Дексаметазон в 7 раз активнее преднизолона и в 35 раз активнее кортизона (0,5 мг дексаметазоиа соот ветствует 3,5 мг преднизолона и 15 мг гидрокортизона). Препарат мало влияет на обмен электролитов и не вызывает задержки натрия и воды в организме. Дексаметазон как глюкокортикоид защищает клеточные мемб раны от повреждающего действия.

Таким же эффектом обладает токоферола ацетат — активный анти оксидант, стимулятор синтеза гема и, следовательно, гемосодержащих ферментов (гемоглобина, миоглобина, цитохрома, каталазы, пероксида зы), способствующий улучшению тканевого дыхания. Назначают токо ферола ацетат в физиологических дозах: 5—10 мг в сутки детям грудного возраста и 10—15 мг — старшим детям. Можно назначить токоферола ацетат на короткий промежуток времени — 5—7 дней в дозе от 15—30 до 100 мг внутримышечно.

При дефиците токоферола ацетата накапливаются супероксидные анионы и другие свободные радикалы кислорода, нарушающие эластич ность мембран эритроцитов, структуру эпителия дыхательных путей, сетчатки и многих других органов.

Глутаминовая кислота обезвреживает аммиак, образуя безвредный для организма глутамин, усиливающий выведение аммиака почками в виде аммонийных солей. Для внутривенного введения используется глу таминовая кислота, которая выпускается в ампулах в виде 1%-го раство ра. Ее вводят внутривенно капельно каждый день или через день: детям до 3 лет — 2 мл, от 3 до 5 лет — 3 мл, от 5 до 10 лет — 5 мл, старше Шлет— 10мл. Доза глутаминовой кислоты может быть увеличена до 1—3 г (100—300 мл 1%-го раствора).

Назначают 5%-й раствор аргинина хлорида по 0,5—1,5 мл/кг (в 1 мл содержится 1 ммоль аргинина). Препарат противопоказан при почечной недостаточности, так как может привести к повышению уровня мочеви ны в крови. Препарат вводят внутривенно капельно, очень медленно.

С целью уменьшения процесса жировой дегенерации печени назна чают следующие препараты:

1. Холина хлорид, который является источником метальных групп, необходимых для синтеза креатина, метионина, адреналина, стероид ных гормонов. Холина хлорид является составной частью фосфолипидов (лецитина), участвующих в транспорте жирных кислот из печени. Вслед ствие этого он предупреждает жировую дегенерацию печени. Препарат выпускают в виде 20%-го раствора в ампулах по 10 мл. Для внутривен ного введения готовят 1%-й раствор, разводя содержимое ампулы в изо тоническом растворе натрия хлорида или глюкозы. Холина хлорид вво дят капельно: 1—3 г препарата (100—200—300 мл) на одно введение.

2. Цианокобаламин. Этот витамин поступает в организм с мясной и молочной пищей, синтезируется микрофлорой кишок. В печени циа нокобаламин превращается в кофактор — кобаламид, входящий в состав многочисленных восстанавливающих ферментов. Препарат цианоко баламин оказывает многогранное действие: активирует процессы кро ветворения и процессы регенерации тканей. Целесообразность назна чения его при печеночной недостаточности объясняется тем, что кобаламид участвует в образовании метионина (донатора метильных групп), используемого для синтеза холина — липотропного фактора.

Цианокобаламид выпускают в ампулах в виде 0,003, 0,01, 0,02 и 0,05%-х растворов по 1 мл. Назначают в дозе 30 мкг, вводят внутри мышечно, курс лечения — 25—40 дней.

3. Пангамовая кислота является также донатором метильных групп, используемых при синтезе холина, метионина, креатинина, адреналина, стероидных гормонов. Увеличивая образование метионина и холина, пангамовая кислота способствует их активности, предупреждает отло жение жирных кислот и жира в гепатонитах. Применяют при гепатитах, сердечной недостаточности (усиливает действие сердечных гликозидов).

Пангамовая кислота уменьшает побочные явления кортикостероидов, сульфаниламидных препаратов, аллергические реакции на пенициллин и бициллин. Ее выпускают в таблетках по 0,05 г. Детям назначают: до 3 лет — 0,05 г, 3—7 лет — 0,1 г, 7—14 лет — 0,15 г. Курс лечения — 20— 40 дней.

4. Липоевая кислота и липамид. Липоевая кислота является ко фактором многих энзимов, участвующих в жировом и углеводном обме не и в транспорте уксусной и жирных кислот. Благодаря таким фар макологическим эффектам она уменьшает отложение жирных кислот в гепатоцитах и ожирение печени, активизирует метаболическую функ цию печени и желчеотделение. В плазме крови снижается уровень об щих липидов, холестерина. Липоевая кислота оказывает антитоксическое действие и защищает печень от гепатотоксических веществ. Ее выпус кают в порошках по 0,012 г (для детей) и в ампулах по 2 мл 0,5%-го раствора. В порошках применяют внутрь после еды 2—3 раза в день.

Липульный раствор вводят внутримышечно 1 раз в день. Однократная доза для детей до 7 лет — 0,012 г, после 7 лет — 0,012—0,025 г. Липамид выпускается в таблетках по 0,025 г. Таблетки принимают внутрь после еды, дозы те же, что и для липоевой кислоты.

Для улучшения метаболических процессов в печени назначают ти амин, рибофлавин, фолиевую кислоту.

5. Эссенциале — препарат, содержащий «эссенциальные» (необхо димые) фосфолипиды вместе с витаминами. В его составе имеется 2,5 или 5 мг пиридоксина гидрохлорида, 10 мг или 15 мг цианокобаламина, 25 или 100 мг никотинамида и 1,5 или 3 мг пантотената натрия.

В капсуле эссенциале содержится 175 мг «эссенциальных» фосфо липидов, 3 мг тиамина, 3 мг рибофлавина, 3 мг пиридоксина гидро хлорида, 3 мкг цианокобаламина, 1—5 мг никотинамида и 3,3 мг ос-то коферола ацетата. Применяют при хронических гепатитах, дистрофиях и циррозе печени, токсических поражениях печени и, в частности, при поражениях, связанных с диабетом, алкоголизмом и др. Препарат улуч шает функцию печени, течение ферментативных реакций, биохимические показатели (повышает активность аминотрансфераз), уменьшает желту ху, благоприятно влияет на общее состояние больного. Внутрь назнача ют по 1 капсуле 1—2 или 3 раза в день в зависимости от возраста. Детям старшего возраста назначают по 2 капсулы 1—2 или 3 раза в день. Со держимое одной ампулы (5 мл) разводят в 100 мл 5%-го раствора глюко зы, вводят внутривенно капельно.

При гипоальбуминемии внутривенно вводят 10%-й раствор альбу мина.

Для предупреждения и лечения геморрагического синдрома назна чают викасол (в течение 3 дней), свежезамороженную плазму и другие гемостатические препараты.

Дезинтоксикация при глубокой коме (III—IV степени) осуществляется заменным переливанием крови. Обменные гемотрансфузии должны про водиться свежей (не более 24 ч с момента взятия) цитратной кровью.

Обменное переливание производится из расчета 11/2 на 2 массы крови и повторяется каждые 8—12 ч, в зависимости от неврологического со стояния больного. Результаты контрольных исследований подтвержда ют значительное снижение летальности под влиянием обменных гемо трансфузии, С целью дезинтоксикации используются также гемосорбция и пери тонеальный диализ.

ПРОГНОЗ. При спонтанном течении синдрома Рейе летальность достигает 75—80% в течение нескольких дней от начала заболевания.

Прогноз чаше неблагоприятный у детей первых 2 лет жизни при нали чии выраженной гипогликемии и начальной гипераммониемии (после 3—4-го дня последняя не имеет прогностического значения). Прогноз крайне неблагоприятный, если развилась кома III стадии. После выздо ровления возможны неврологические последствия и рецидив заболевания.

Но следует отметить, что современное лечение существенно изменило эту высокую летальность и несколько изменило представление о синд роме Рейе как фатальном заболевании.

МУКОВИСЦИДОЗ Муковисцидоз (MB), или кистофиброз поджелудочной железы — уни версальная генетически детерминированная экзокринопатия — наибо лее частое наследственное заболевание детского возраста. Это на следственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом передачи, протекающее с преимущественным поражением органов дыхания и желу дочно-кишечного тракта, в основе которого лежит патология экзокринных желез, нарушение электролитного обмена и изменения соединительной ткани. В настоящее время доказано, что муковисцидоз — это моноген ное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регу лятора муковисцидоза, характеризующееся поражением экзокринных желез жизненно важных органов и систем и имеющее обычно тяжелое течение и прогноз.

Впервые MB как самостоятельное заболевание довольно подробно описан в конце 30-х годов, хотя отдельные разрозненные сообщения и описания его клинических симптомов обнаруживаются в медицинской литературе, начиная с 1650 г. В 1936 г. G. Fanconi впервые приводит клиническое наблюдение ребенка с характерными симптомами MB.

D. Anderson в 1938 г. не только подробно и всесторонне описала кар тину заболевания, но и дала ему название «кистозный фиброз поджелу дочной железы». В 1945 г. S. Farber охарактеризовал MB как заболевание экзокринных желез и дал ему название «муковисцидоз», которое до сих пор используется в некоторых странах Европы и в нашей стране.

В 1946 г. D.Anderson и Hodges установили аутосомно-рецессивный тип наследования MB. В 1950 г. G. Gibbs впервые указал на гетерогенность заболевания, описав MB с сохранной функцией поджелудочной железы.

В 1953 г. A. di Sant'Agnese с коллегами выявил у грудных детей с MB резкое падение уровня электролитов крови во время жаркого летнего периода за счет потери солей с потом. Используя это открытие, в конце 50-х годов Т. Gibson и А. Сооке разработали метод пилокарпинового ионо фореза для стимуляции потоотделения и определения хлоридов пота, который до настоящего времени остается диагностическим стандартом.

Тогда же появились первые описания MB у подростков и взрослых. Бла годаря совместным усилиям специалистов различных областей меди цинской науки в последующие годы удалось не только добиться огром ного прогресса в лечении и улучшении прогноза заболевания, но и по дойти к радикальному решению проблемы МВ-генной терапии.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ. Муковисцидоз наиболее распространен улиц европеоидной расы, однако и у них его частота существенно варьирует ся в различных географических регионах и этнических группах. Распро страненность MB в странах Северной Европы и Северной Америки со ставляет 1 на 2000—2500 новорожденных. MB крайне редок среди коренного населения Азии и Африки (менее 1 на 100 000). По данным эпидемиологических исследований в России, частота муковисцидоза со ставляет 1 на 3860 новорожденных, но в 1995 г. в Медико-генетическом научном центре (Москва) были получены данные, свидетельствующие о значительно более низкой частоте муковисцидоза в России, — 1 на 12 000 новорожденных.

В странах Западной Европы на 10 000 госпитализированных детей встречается до 100 больных муковисцидозом. Муковисцидоз в США встречается чаще, чем лейкемия, нефроз, церебральное слабоумие;

в Шве ции — в 6—7 раз чаще фенилкетонурии, в 20 раз чаще галактоземии и в 2 раза чаще врожденного гипотироидизма.

Ежегодно в Москве рождается около 30 больных муковисцидозом, в России — 650, в США — 2000, во Франции, Англии, Германии — от до 800, а в мире — более 45 000 больных детей. В 2000 г. число больных в России превысило 15 000, в странах СНГ — 45 000, в США — 100 000, при этом из них более 54 000 составили взрослые. Частота гетерозиготных носителей гена муковисцидоза равняется 5%, в России насчитывается их более 6 млн, в СНГ — 10 млн, в США — 12,5 млн, в мире — 275 млн.

Это заболевание является важной медико-социальной проблемой, что связано, с одной стороны, с большими моральными, физическими и материальными затратами семьи, органов здравоохранения и общества в целом на диагностику, лечение, реабилитацию и социальную адапта цию больных и, с другой — с впечатляющими успехами в изучении этой проблемы, что дает толчок к развитию как фундаментальных, так и при кладных наук медицинского направления.

Следует отметить, что в нашей стране, как и в России, большая часть этих заболеваний не диагностируется или диагностируется поздно, не редко в запущенной стадии болезни. Подтверждается это положение статистикой: в России число больных с диагностированным муковис цидозом не превышает 1:100 000 населения, тогда как в индустриально развитых странах оно составляет 7:100 000, в США — 8:100 000, при этом количество больных старше 18 лет в России не превышает 7%, в разви тых странах - 20%, в США - 32%.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ. Муковисцидоз протекает с тяжелым нарушением функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.

Возникновение большинства клинических проявлений заболевания свя зано с секрецией слизи повышенной вязкости и измененными физико химическими свойствами: отмечается увеличение концентрации элект ролитов в поте и белков в различных секретах при уменьшении водной фазы. Этот механизм лежит в основе двух секреторных аномалий, ха рактерных для муковисцидоза, — высокой концентрации электролитов (натрия, хлора и т.д.) в потовой жидкости и выделении очень вязкого муцина всеми слизистыми железами организма. Затруднение оттока вяз кого секрета ведет к его застою с последующим расширением выводных протоков желез, атрофией железистой ткани, прогрессирующим фибро зом.

Муковисцидоз вызывается мутациями в гене, ответственном за мо лекулярную структуру белка, который условно назван трансмембран ным регуляторным белком муковисцидоза — ТРБМ (cystic fibrosis transmembrane regulator — CFTR). Этот белок состоит из 1480 ами нокислотных остатков. Оказалось, что указанный продукт гена муко висцидоза является белком хлорных каналов, регулирующих обмен ио нов хлора через апикальные мембраны всех эпителиальных клеток организма. Он локализуется в апикальной части мембраны эпителиаль ных клеток, выстилающих выводные протоки поджелудочной железы, кишечника, бронхолегочной системы, урогенитального тракта, и ре гулирует электролитный (преимущественно хлоридныи) транспорт между этими клетками и межклеточной жидкостью.

В 1989 г. L. Tsui и J. Riordan изолировали ген муковисцидоза, а затем расшифровали его структуру: он содержит 27 экзонов, охватывает 250 тыс.

пар нуклеотидов и расположен в середине длинного плеча 7-й аутосо мы. Кодирующая матричная РНК состоит из 6500 нуклеотидов. След ствием мутации гена является нарушение структуры и функции белка, регулирующего хлоридныи транспорт. Кроме того, недавно было пока зано, что при муковисцидозе снижена не только проводимость, но и секреция ионов хлора в клетках.

Структура и функция белка-регулятора хорошо изучены в лабора торных условиях на трансформированных бактериальных клетках. Он состоит из регуляторного R-домена с большим числом сериновых ос татков, являющихся мишенью для протеинкиназы А. Последняя осу ществляет фосфорилирование этого белка. Кроме того, белок имеет 2 АТФ-связывающих участка (NBF1 и NBF2), а также 2 гидрофобных трансмембранных домена, каждый из которых представляет собой 6 вит ков спирали, пронизывающих клеточную мембрану. Специальные ис следования доказали, что данный белок является собственно хлорным каналом, а не его регулятором, как предполагалось ранее. Для актива ции этого канала необходимы цАМФ (стимулирует протеинкиназу А) и АТФ (связывается с NBF1 и NBF2).

В настоящее время насчитывается более 700 мутаций в гене MB, разделенных на 5 групп, однако лишь 6 из них (deltaF508, G542X, G551D, R553X, W1282X и N1303K) встречаются в странах Западной Европы с частотой более 1%. Одной из самых распространенных мутаций являет ся deltaF508. При этой мутации пропущено 3 нуклеотида, кодирующих молекулу фенилаланина, приводящую к отсутствию фенилаланина в 508-м положении белка ТРБМ. В Европе частота этой мутации обнаруживает определенный градиент распространения с севера на юг и с запада на восток, достигая 85% в Дании, она уменьшается до 50% в Италии и до 20—30% — в Турции. В России частота deltaF508 мутации составляет 56%, в Москве — 41%. Сравнительная частота мутаций гена ТРБМ у больных MB в Украине и других странах мира представлена в табли це 82. Из этих данных следует, уже сегодня можно сказать, что боль шинство мажорных мутаций, характерных для стран Запада, в нашей стране встречаются исключительно редко;

в то же время некоторые му тации (1677 de ITA и др.) наблюдаются с частотой 0,5% и более.

Биохимический анализ клеток пациентов, больных муковисцидозом, позволил выяснить фенотипические особенности экспрессии мутантных аллелей гена ТРБМ, установить определенный градиент патологических нарушений на мембранном, клеточном и организменном уровнях в за висимости от типа мутации, ее локализации и структуры аномального белкового продукта. Так, было установлено, что некоторые CFTR-мута ции, в том числе и deltaF508, не препятствуя трансляции, нарушают процессинг белка так, что последний не достигает апикальной мембра ны и не создает хлорный поток. Этим объясняется тяжелая клиника муковисцидоза при подобных нарушениях.

Другие мутации (R117H, R334W и R347P), выявленные при более мягких формах заболевания, не затрагивают процессинга белка, хлор ный канал формируется, но функционирует менее эффективно, чем в норме. Сопоставление процессинга, локализации и функционирования белка в трех линиях L-клеток, трансдуцированных нормальным CFTR геном и двумя его аллельными вариантами, показало, что дефект, воз никающий при одной из мажорных мутаций — G551D, связан с частич ной инактивацией функции хлорного канала, в то время как deltaF508, как оказалось, обладает комбинированным эффектом — нарушает лока Таблица Сравнительная частота мутаций гена ТРБМ у больных MB в Украине и других странах мира Частота мутаций, % Число мутантных хромосом Украина другие страны deltaF508 121 55 2 0,9 0, R553X 0,5 1, G551D 1 0,5 0, R334W 1 0,5 — 1677 de ITA — — 2, G542X — - 1, W1282X — - 1, N1303K лизацию и стабильность белка и снижает эффективность его функцио нирования в качестве хлорного канала.

Интересно, что мутация R117H в гомозиготном состоянии, чаще в компаунде с другими аллелями, в том числе с deltaF508, обнаруживается у пациентов с врожденным отсутствием семявыводящих канальцев (vas deferens). При этом клиника муковисцидоза у таких пациентов, как пра вило, отсутствует или очень стерта. Это еще один из примеров феноти пического разнообразия, обусловленного аллельными сериями.

Проблема ранней и точной диагностики муковисцидоза в Украине и других странах СНГ усугубляется тем, что характер мутаций гена отли чен от такового на Западе. Недостаточно изучен и удельный вес мажор ных (>1%) мутаций, в связи с чем генетические методы в настоящее время недостаточно информативны как для диагностики, так и для диф ференциальной диагностики. Это, однако, не исключает их важной роли в будущем, а также совершенно необходимого применения с целью пре натальной диагностики.

В патогенезе муковисцидоза принято различать два основных ас пекта: собственно клинические проявления болезни и механизмы воз никновения дисфункции экзокринного аппарата, обусловливающие из менения в содержании органических и неорганических компонентов секретов. Возникновение всех клинических проявлений муковисцидоза связано с выделением секрета повышенной вязкости рядом желез внеш ней секреции, затруднением его эвакуации, закупоркой выводных про токов с последующими вторичными изменениями, наиболее выражен ными в бронхолегочной системе и желудочно-кишечном тракте.

Схематично патогенез муковисцидоза представлен на рисунке 68. Из представленной схемы следует, что в результате мутации гена у больных муковисцидозом происходит нарушение структуры ТРБМ, выполняющего роль хлоридного канала и играющего важную роль в водно-электролит ном обмене клеток эпителия. В связи с этим патологический белок не способен активно выполнять роль хлоридного канала в апикальной час ти мембраны клетки.

При нарушении прохождения ионов хлора через апикальную часть клеток эпителия внутри них накапливаются ионы CI. В результате изме няется электрический потенциал в просвете выводных протоков, что спо собствует повышенному уходу из просвета внутрь железистых клеток ионов натрия, выполняющих роль своеобразного насоса. Это ведет к повышенному «всасыванию» перицеллюлярного водного компонента, на рушению их электролитного состава и дегидратации секрета экзокрино вых желез. Следствием является сгущение секретов вышеуказанных же лез внешней секреции, затруднение их эвакуации и вторичные изменения в этих органах, наиболее серьезные со стороны бронхолегочной сис темы.

Это способствует тому, что у больных муковисцидозом в эпите лиальных клетках, выстилающих дыхательные пути, указанное сниже ние содержания водного компонента ведет к высушиванию слизи, кол лапсу ворсинок мерцательного эпителия, обструктивным нарушениям, облегчающим заселение дыхательных путей патогенной микрофлорой.

Нарушение структуры белка трансмембранного регулятора MB Извращение регуляции хлоридного канала мембраны клетки Накопление ионов хлора внутри клетки Переход ионов натрия из просвета выводных протоков желез внутрь клетки с увлечением воды Уменьшение водного компонента секретов органов и желез Повышение вязкости, застой, затруднение эвакуации секретов Формирование вторичных изменений Поджелудочная Органы дыхания Печень железа Кистозное Закупорка Нарушение функции перерождение внешнесекреторных реснитчатого эпителия железы желез Мукостаз, Нарушение функции Цирроз печени инфицирование пищеварения Хронический Хроническое бронхолегочный расстройство питания процесс Рис. 68. Схема патогенеза муковисцидоза (А. А. Баранов и соавторы, 1997) Поэтому обычно уже в первые недели у большей части больных на блюдаются кашель, приступы удушья, иногда рвота. Кашель обычно уси ливается ночью. Эти симптомы связаны с нарушением мукоцилиарного транспорта. Сочетание гиперсекреции чрезмерно вязкой мокроты с на рушением клиренса бронхов ведет к мукоцилиарной недостаточности, застою мокроты в мелких дыхательных путях. Обычно воспалительному процессу в бронхах предшествует вирусное поражение носоглотки, гор тани, трахеи, неизбежно ведущее к гибели клеток мерцательного эпите лия, что открывает путь бактериальной флоре. Развивается порочный круг:

обструкция — воспаление — чрезмерная секреция мокроты. Мукостаз и хроническая бронхиальная инфекция становятся фоном для повторных респираторных эпизодов: бронхиолитов, бронхитов, пневмоний.

Проведенные исследования показали, что у больных муковисцидозом нарушена гуморальная система местного иммунитета (снижен уровень slgA), снижен противовирусный иммунитет, интерферонообразование, количество макрофагов и их функция («спящие макрофаги»), фагоцитар ная функция лейкоцитов и особенно их микробицидное действие.

Известно, что основным фагоцитом в легких является альвеолярный макрофаг. Макрофаги — главный источник интерлейкина-8 (ИЛ-8), выполняющего роль доминирующего хемоаттрактанта для нейтрофилов.

Показано повышенное содержание ИЛ-8 в мокроте и ЖБАЛ (жидкость бронхоальвеолярного лаважа), а также достоверная корреляция его уровня с тяжестью бронхолегочных поражений при муковисцидозе. Другими хемоатрактантами, обнаруженными в большом количестве, являются комплементарный компонент С5а и лейкотриен В4.

Другие цитокины — ИЛ-1, ИЛ-6, ТНФ-альфа, играющие важную роль при воспалении у больных муковисцидозом, также продуцируются в повышенном количестве в условиях хронического воспаления бронхо легочного аппарата. Наряду с этим выявлен дефицит ИЛ-10. Большое количество нейтрофилов, привлеченных в дыхательные пути, увеличи вает количество гнойной мокроты, тогда как разрушаемая нейтрофильная ДНК способствует, в определенной мере, увеличению вязкости мокро ты. Известна важная повреждающая роль экзогенной (бактериальная флора, особенно синегнойная палочка) и эндогенной эластазы. Нейтро филы являются одним из источников последней. Нейтрофилы высво бождают лейкотриены В4, ряд цитокинов, включая ИЛ-8, наряду с этим они могут способствовать разрушению легочной ткани либерацией ряда ферментов и протеаз.

Ведущее место среди протеаз, как сказано выше, занимает эластаза.

Защитными факторами против нее являются альфа-1-антитрипсин и сек реторный ингибитор лейкопротеаз. Огромное же количество нейтрофиль ной эластазы у больных муковисцидозом подавляет действие выше указанных антипротеаз, позволяет им непосредственно и постоянно разрушать как эпителий, так и структурные элементы каркаса бронхи ального дерева, что, в свою очередь, усугубляет нарушенную мукоцили арную функцию и способствует формированию бронхоэктазий. Уста новлено, что на ранних стадиях стафилококк, позднее синегнойная палочка доминируют в микробном пейзаже бронхиального секрета у боль ных муковисцидозом. Предполагается, что дефектный белок (кодируе мый геном муковисцидоза) изменяет условия формирования и количе ственный состав «Сахаров» на поверхности эпителиальной клетки в ды хательных путях, что создает благоприятные условия для адгезии вышеуказанных микробов, особенно синегнойной палочки.

Патоморфологические изменения при муковисцидозе наиболее вы ражены в поджелудочной железе, кишечнике, печени, бронхолегочной и репродуктивной системах.

Поражение поджелудочной железы обнаруживается уже в антена тальном периоде и выражается в задержке развития ацинусов. У но ворожденных междольковые протоки расширены и заполнены слизью, к концу 1-го года жизни экзокринные элементы ткани поджелудочной железы прогрессивно замещаются соединительной тканью и жировыми отложениями. Эндокринные элементы долгое время остаются относи тельно сохранными, однако у более старших больных вся ткань железы постепенно замещается фиброадипозной субстанцией, что нередко при водит к сахарному диабету (у 2—8% больных старше 10 лет). Панкреати ческую недостаточность, по данным разных авторов, имеют 85—90% боль ных, которая проявляется в основном нарушением ассимиляции жира и стеатореей той или иной степени.

Остальные 10—15% больных составляют группу с относительно со хранной функцией поджелудочной железы, без нарушения усвоения жира.

Однако если тщательно исследовать ее функцию у этих больных, то и у них обнаруживаются значительные отклонения от нормы. Выявлено, что у большинства пациентов с клинически сохранной функцией поджелу дочной железы уровень липазы находится на нижней границе или ниже нормы. Установлено, что для нормального переваривания достаточно секреции всего от 1 до 2% общей липазы и колипазы. Таким образом, у 85% детей с клинически выраженной панкреатической недостаточнос тью потеря экзокринной функции составляет 98—99%.

Помимо изменений поджелудочной железы, наблюдаются наруше ния деятельности других пищеварительных органов, которые также пора жаются уже внутриутробно. Низкая скорость продвижения кишечного содержимого в результате высокой концентрации белка в меконии при водит у части новорожденных к мекониальному илеусу и к эпизодам кишечной обструкции в старшем возрасте (эквивалент мекониального илеуса). При гистологическом исследовании обнаруживаются расширен ные и заполненные слизью кишечные крипты. Однако структура ки шечных ворсинок и эпителия не нарушена.

При муковисцидозе наблюдаются изменения со стороны гепатоби лиарной системы в виде фокального или мультилобулярного билиарно го цирроза, а при этом обнаруживается множественная точечная об струкция мелких желчных протоков эозинофильным содержимым.

Поражение печени и желчных путей клинически может выявляться у новорожденных в затяжной холестатической желтухе, гепатоспленоме галии, у ряда больных — в декомпенсированном циррозе печени, пор тальной гипертензии, желчно-каменной болезни (3—10% больных).

В слюнных железах, особенно в подъязычной, определяются кис тофиброзные изменения, сходные с таковыми в поджелудочной железе.

Изменения в урогенитальном тракте у больных могут возникать во внутриутробном периоде и характеризуются обструкцией выводящих путей плотным секретом. Особенно это выражено у мальчиков, у ко торых (у 95%) отмечаются атрофия, фиброз или полное отсутствие се мявыносящего канала, тела и хвоста придатка яичка, семенных пузырьков.

Клинически эти изменения проявляются стерильностью у мужчин и сниженной фертильностью у большинства женщин, больных муковис цидозом.

КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА. Заболевание чаще начинается в груд ном возрасте. Первые респираторные симптомы муковисцидоза отмеча ются до 6 мес у 60%, до 1 года 80%, до 2 лет у 91% больных. У 9% детей заболевание может проявиться после 2-летнего возраста. У 14% больных заболевание начинается с кишечного синдрома, нередко при переходе с грудного на смешанное или искусственное вскармливание.

Клиническая картина муковисцидоза разнообразна, зависит от воз раста ребенка, тяжести поражения отдельных органов и систем, продол жительности заболевания и наличия осложнений, а также адекватности терапии. В настоящее время принято различать 5 основных клиниче ских форм муковисцидоза: смешанную (легочно-кишечная) форму (75— 80%), преимущественно легочную (15—20%), преимущественно кишеч ную (5%), мекониевую непроходимость (5—10%), атипичные и стертые формы муковисцидоза (1—4%). Некоторые авторы в качестве основных форм отдельно рассматривают также печеночную с явлениями цирроза, портальной гипертензией и асцитом;

изолированную электролитную (псевдосиндром Баррета).

Внешний вид ребенка характерен для муковисцидоза: кукольное лицо, расширенная, нередко деформированная грудная клетка, большой взду тый живот, у детей грудного возраста нередко пупочная грыжа;

очень худые конечности с деформацией концевых фаланг пальцев в виде «ба рабанных палочек», сухая, серовато-землистая кожа. Отмечаются циа ноз, одышка, мучительный кашель с вязкой гнойной мокротой, боль шое количество разнокалиберных влажных и сухих хрипов с обеих сторон, тахикардия, увеличенная печень и типичный жирный, обильный, за мазкообразный зловонный стул.

Выраженный полиморфизм муковисцидоза определяет варианты его течения. Наиболее типичным является постепенное начало с развитием хронического, нередко обструктивного бронхита.

Бронхолегочные изменения преобладают в клинической картине, определяя прогноз более чем у 90% больных муковисцидозом. Респи раторные симптомы в виде постоянного кашля, бронхореи, одышки, характерных физикальных данных не являются следствием антенаталь ного поражения бронхов, а отражают воспалительные изменения, преж де всего в слизистой оболочке. Чрезмерная вязкость мокроты затрудня ет ее эвакуацию и способствует бактериальному заселению бронхиального дерева с последующим закономерным воспалительным отеком и ин фильтрацией стенки бронхов, вызывая резкое нарушение мукоцилиар ного клиренса. Возникающий при этом кашель становится мучитель ным, часто приступообразным, коклюшеподобным, малопродуктивным,/ постоянным. / Реже, обычно у детей раннего возраста, может наблюдаться острое начало заболевания с развитием пневмонии, принимающей затяжное, рецидивирующее течение. У некоторых больных (до 18%) пневмонии могут сопровождаться абсцедированием, значительно осложняющим прогноз. Бронхолегочные изменения различной степени и в разное вре мя с тенденцией к неуклонному прогрессированию бывают практически у всех больных муковисцидозом. Развиваются диффузный пневмофиброз, эмфизема, распространенные бронхиоло- и бронхоэктазы, кисты, ате лектазы, зоны ограниченного пневмосклероза. К числу грозных ослож нений бронхолегочного процесса следует отнести пневмоторакс (5%), пиопневмоторакс (3%), кровохарканье, легочное кровотечение (2%).

Прогрессирующий диффузный хронический бронхолегочный про цесс с нарастающей обструкцией ведет к легочной гипертензии и посте пенному формированию легочного сердца (у 35%). Его развитию спо собствуют морфологические изменения в легких и сосудах малого круга кровообращения, ведущие к альвеолярной гиповентиляции, ацидозу, гиперкапнии и гипоксии.

Синуситы наблюдаются практически у всех больных независимо от формы муковисцидоза. Часто у подростков находят полипы в носу, обыч но рецидивирующие после оперативного лечения.

Ферментная недостаточность поджелудочной железы с отсутствием всех ферментов (трипсин, липаза, амилаза) наблюдается у 80% больных, частичная недостаточность (диспанкреатизм) с тенденцией к прогрес сированию — у 10% и около 10% больных сохраняют функциональную способность поджелудочной железы.

Основными симптомами кишечного синдрома, вызванного наруше нием расщепления и всасывания жиров, белков и в меньшей степени уг леводов, являются обильный, частый, до 4—6 раз в день, жирный, зловон ный, неоформленный, замазкообразный стул и метеоризм. Наряду с панкреатической недостаточностью выявляется дисфункция желез тон кого кишечника. Ей отводится значительная роль и в развитии мекони ального илеуса новорожденных и его эквивалентов у детей старшего воз раста, больных муковисцидозом. Выпадение прямой кишки, отмечаемое у 15% больных, как правило, не требует хирургической коррекции.

Расстройство пищеварения закономерно приводит к гипотрофии, несмотря на повышенный аппетит у большинства больных. Обычно дети отстают в физическом развитии: у половины больных отмечен дефицит массы тела наряду с отставанием в росте, у 1/3 — дефицит массы тела при нормальном росте. Отставание в росте при нормальной массе тела отмечено у 3% детей и только у 8% физическое развитие соответствует или превышает норму.

Изменения печени, обычно долго не имеющие клинических симпто мов, зависят от тяжести и длительности заболевания. Функциональные, радионуклидные, эхографические и морфологические исследования вы являют разные изменения — от жировой дистрофии до хронического гепатита билиарного цирроза. Цирроз очаговый, или диффузный муль \тилобулярный, выявляется у 13% больных, иногда с признаками пор тальной гипертензии и кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода. У большинства больных муковисцидозом обнаруживают либо нарушения функции желчного пузыря, либо желчные камни.

\ Среди редких проявлений следует отметить сахарный диабет, по ражение глаз (по типу экссудативной ретинопатии и/или неврита глаз ного нерва). У больных муковисиидозом вторичные половые признаки бывают слабо выражены, менструации наступают позже, иногда отсут ствуют.

Рентгенологическая картина легких весьма полиморфна. Постоянно наблюдается эмфизема и в результате искривление грудины с зиянием ретростернального пространства, уплощение куполов диафрагмы, рас ширение межреберных промежутков, нередко кифоз грудного отдела позвоночника, уменьшение кардиоторакального отношения. Отмечаются усиление и деформация легочного рисунка в виде линейных или округ лых из-за уплотнения стенок бронхов теней, узелково-кистозные изме нения, множественные небольшие, до 0,5 см, округлые затемнения и просветления, представляющие собой заполненные или освободившиеся парабронхиальные абсцессы, сегментарные или долевые ателектазы, пневмонические инфильтрации, расширение и смазанность рисунка корней легких.

Исследования функции внешнего дыхания у большинства больных муковисцидозом обнаруживают комбинацию обструктивных и рестрик тивных нарушений. Рестриктивные нарушения, особенно при обостре нии бронхолегочного процесса, маскируются обструктивным процессом главным образом в мелких бронхах. Наряду с нарушениями в распре делении вдыхаемого газа ири муковисцидозе имеется неравномерность вентиляционно-перфузионных отношений и нарушение диффузии газа в легких, что в итоге ведет к гиперкапнической гипоксемии.

Исследование гуморального, клеточного иммунитета обычно не об наруживает первичного дефекта в иммунном статусе больных муковис цидозом. Снижение содержания секреторного IgA в промывных водах бронхов можно объяснить недостаточной продукцией секреторного ком понента. Изучение гуморального противовирусного иммунитета позво ляет предполагать его недостаточность у больных муковисцидозом, так как уровень антител к вирусам гриппа В и С, парагриппа 1, 2, 3 и Сен дай, аденовирусу, респираторно-синцитиальному вирусу и другим был низким по, сравнению с таковым у больных хронической пневмонией.

В качестве критериев диагностики муковисцидоза используют анам нестические, клинические и параклинические данные. В частности, в анамнезе для больных муковисцидозом характерными являются случаи смерти новорожденных от кишечной непроходимости, мекониевого пе ритонита, наличие хронических бронхолегочных заболеваний среди род ственников ребенка;

случаи смерти детей в семье от муковисцидоза;

рецидивирующие бронхолегочные заболевания, рефрактерные к тради ционному лечению в анамнезе ребенка.

Среди клинических проявлений заболевания наиболее важное зна чение для его диагностики имеет сочетание следующих синдромов;

·•·,щЛ. Синдром легочных поражений: проявляется пневмоническими очагами, участками эмфиземы, ателектазами и пневмосклерозом, соз ( дающими типичную для заболевания пеструю клиническую картину^ Пневмония является начальным проявлением легочного синдрома npft муковисцидозе и характеризуется затяжным рецидивирующим течени ем, тяжестью, нередким абсцедированием и ранним развитием бронхр эктазов. Процесс в легких всегда двусторонний. Типичен длительный, мучительный, приступообразный, коклюшеподобный кашель с гнойной, часто с неприятным гнилостным запахом, мокротой. Мокрота, слюна, слизь в носу больных детей вязкие, липкие, с трудом отделяются от сли зистых оболочек. Выражена дыхательная недостаточность, нередко раз вивается острая сердечная недостаточность. Наблюдаются деформации грудной клетки.

2. Кишечный синдром: сохраненный аппетит у детей с недостаточной панкреатической секрецией: частый, обильный, жидкий или кашицеоб разный, зловонный стул светлого или серого цвета, блестящий, жир ный. Выделение капель жира в конце акта дефекации;

жир виден в воде при стирке пеленок. У части детей запоры, «овечий» кал, выпадение прямой кишки. У 10—15% новорожденных, больных муковисцидозом, кишечный синдром проявляется симптомами мекониевого илеуса.

3. Синдром дистрофии и обменных нарушений: отставание в физи ческом развитии, слабое развитие подкожно-жирового слоя;

мышечная гипотония;

признаки полигиповитаминоза (сухость и шелушение кожи, сухость и ломкость волос, ногтей, поперечная исчерченность ногтевых пластинок, заеды в углах рта) и хронической гипоксии (деформация пальцев рук и ног в виде «барабанных палочек», ногтей в виде «часовых стекол»);

симптомы «соленого» ребенка.

Для подтверждения диагноза муковисцидоза используют следующие параклинические тесты:

а) определение альбумина в меконии (ВМ-тест) — метод скрининг диагностики муковисцидоза у детей в период новорожденности. Но ВМ тест чувствителен к концентрации альбумина в меконии более 20 мг/г сухого мекония;

б) лотовый тест (исследование концентраций натрия и хлора в пото вой жидкости, полученной после электрофореза пилокарпина) — повы шение содержания натрия и хлора свыше 40 ммоль/л у детей в возрасте до 1 года, свыше 60 ммоль/л — у детей старше года (средние показатели данных параметров составляют у здоровых детей до 7 лет — 23 ммоль/л, после 7 лет — 28 ммоль/л);

в) ногтевой тест — повышение концентрации натрия в ткани ногтей выше 80 ммоль/кг (у здоровых детей в зависимости от возраста от 27,88+1,89 до 34,37+2,4 ммоль/кг). Данный тест предпочтителен для детей, у которых не удается получить достаточное для исследования ко личество пота (дети первых месяцев жизни, с экземой, нейродермитом и др.);

г) копрограмма — большое количество нейтрального жира, в мень шей степени — жирных кислот;

д) рентгенопленочный тест — отсутствие просветлений на пленке либо их наличие в пробе с небольшим разведением кала (1:20);

\ e) рентгенологическое исследование легких — пневмонические оча ги, участки ателектаза (субсегментарные, сегментарные, лобарные) и эмфиземы, пневмосклерозы, создающие пеструю рентгенологическую картину.

\Сочетание описанных выше респираторного и кишечного синдро мов,, а также синдрома дистрофии и обменных нарушений с типичной рентгенологической картиной и повышенным в 2—5 раз содержанием электролитов пота позволяет диагностировать муковисцидоз.

В манифестной форме диагностика не вызывает трудностей. Па тогнОмоничным остается лотовый тест, который проводится не менее 3 раз методом пилокарпинового электрофореза, разработанного Gibson и Сооке (1959). При муковисцидозе содержание натрия и хлора в пото вой жидкости превышает 60 ммоль/л, при этом навеска пота должна быть не менее 100 мг. При получении пограничных значений хлоридов пота (40—60 ммоль/л) необходимо проводить ДНК-анализ.

Однако известно, что у 1—2% больных муковисцидоз может проте кать с нормальными показателями электролитов пота. Пограничные показатели хлоридов (40—60 ммоль/л) могут встречаться при надпо чечниковой недостаточности, псевдоальдостеронизме, наследственной эктодермальной дисплазии, гипопаратиреозе, гипотиреозе, гликогенозе I типа, мукополисахаридозах, почечном диабете, синдроме Мориака, фу козидозах, наследственном холестатическом синдроме, а также при вы раженной гипотрофии и панкреатите. Кроме последних двух состояний, дифференциальная диагностика обычно не представляет сложностей.

Дифференциальный диагноз проводят также с целиакией, дисаха ридазной недостаточностью, экссудативной энтеропатией, а также с хро ническими неспецифическими бронхолегочными заболеваниями и хро ническими расстройствами питания.

ЛЕЧЕНИЕ детей, больных муковисцидозом — трудная, еще не пол ностью решенная задача. Однако длительные клинические наблюдения свидетельствуют об эффективности рано начатой адекватной терапии, которая существенно продлевает жизнь многих больных, способствуя улучшению общего состояния, повышая возможности социальной адап тации.

В значительной мере терапия носит симптоматический характер и включает в себя четыре основные задачи: 1) очищение бронхиального дерева от вязкой гнойной мокроты;

2) борьба с бактериальной инфекцией дыхательных путей;

3) поддержание хорошего нутритивного статуса;

4) психоэмоциональная адаптация, которая качественно влияет на вы полнение первых трех.

Обязательными составляющими лечения больных муковисцидозом являются: 1) антимикробная терапия;

2) муколитическая терапия;

3) ле чебная физкультура (кинезитерапия);

4) ферментотерапия препаратами поджелудочной железы;

5) витаминотерапия;

6) диетотерапия;

7) лече ние осложнений основного заболевания.

Борьба с инфекцией и применение антибиотиков остаются одними из основных составляющих терапии больных муковисцидозом. Разрабо тано множество различных комбинаций антибактериальной терапии а учетом микробиологического исследования мокроты на наличие того или иного микроорганизма и его чувствительности к антибиотикам. / · Антибиотикотерапия предусматривает ряд принципов: базирование на результатах количественного определения причинно значимого MI/K роба бронхиального секрета;

применение высоких доз антибиотиков бактерицидного действия;

пролонгированные (2—3 недели) курсы лече ния;

комбинации препаратов для преодоления резистентности;

ингаля ции антибиотиков в интервалах внутривенных курсов или постоянно, при хронической колонизации синегнойной палочки.

При муковисцидозе стафилококк чувствителен к гентамицину, тоб рамицину, оксациллину, метициллину и цефалоспоринам. Эффектив ны в отношении синегнойной палочки гентамицин и тобрамицин. Арсе нал современных активных антисинегнойных антибиотиков пополнился амикацином, тиркациллином, клафораном, азлоииллином, мезлоцил лином, пиперациллином и др. Препаратами выбора для лечения ин фекции Н. influenzae наряду с антибиотиками аминогликозидного ряда являются левомицетин, тетрациклин, эритромицин, ровамицин и др.

У тяжелобольных с хронической колонизацией синегнойной палочкой рекомендуются комбинации азлоциллина и амикацина, а также мезло циллина и гентамицина.

Получены хорошие результаты лечения больных, выделяющих си-;

негнойную палочку, новыми производными цефалоспоринов (цефтази-f дим, цефзулодин, цефоперазон). Особенно широким спектром обладает.

цефтазидим, который можно назначать при тяжелых суперинфекцион ных обострениях бронхолегочного процесса без исследования антибиоти-, кограммы. Весьма эффективна в подобных случаях комбинация цефта зидима с тобрамицином. Пневмококк, высеваемый в настоящее время у 15% больных муковисцидозом, чувствителен к пенициллину и его про изводным.

В последнее время антибиотики применяются не только во время обострения бронхолегочного процесса, но и с профилактической це лью. Широко применяются ингаляционные курсы антибактериальной терапии, курсы таблетированных антисинегнойных препаратов группы хинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин), внутривенное введение ан тибиотиков на дому, что позволяет избежать не только жизненных огра ничений и больших материальных затрат, связанных с госпитализацией, но и уменьшить возможность перекрестного инфицирования больных.

Опыт применения ципрофлоксацина и офлоксацина у больных MB свидетельствует о том, что фторхинолоны являются высокоэффектив ными в лечении хронической синегнойной бронхолегочной инфекции при MB. Важными их преимуществами по сравнению с антибиотиками других групп является удобство приема внутрь, что особенно важно в детской практике. Очень хорошее их накопление в мокроте с длительным периодом полувыведения позволяет применять фторхинолоны 2 раза в сутки. Очень важна возможность их комбинации с аминогликозидами и цефалоспоринами у тяжелых больных MB. Представляет интерес изуче ние эффективности у больных MB дифторхинолонов (ломефлоксацин).

Очищение бронхолегочных путей на протяжении длительного вре мени остается одной из главных задач при муковисцидозе. Наиболее действенным муколитическим средством является N-ацетилцистеин, ^выпускаемый в виде 20%-го раствора (зарубежвые аналоги: АЦЦ, муко 1?ольвин, мукомист, ацетеин, эйрброн и др.)· Механизм действия его Основан на эффекте разрыва дисульфидных связей кислых мукополиса харидов мокроты. Это приводит к деполяризации мукопротеидов, спо собствует уменьшению вязкости слизи, ее разжижению и облегчению выведения из бронхиальных путей, существенно не увеличивая объема мокроты. Препарат назначается внутрь из расчета 15—20 мг/кг (разовая доза) 3 раза в сутки и более при обострении и 1 раз в сутки в период ремиссии. Для ингаляций ацетилцистеин может быть использован в виде 20%-го раствора по 25 мл 2—3 раза в сутки. Ацетилцистеин использует ся также для промывания бронхиального дерева (бронхиальный лаваж) во время лечебной бронхоскопии. При этом используется 10%-й раст вор ацетилцистеина. Аэрозольтерапию лучше делать с помощью ультра звуковых ингаляторов, более эффективных, чем компрессионные инга ляторы. Наиболее эффективно сочетание ингаляций с приемом внутрь.

Введение внутрь не уступает по эффективности ингаляциям при сред нетяжелых формах муковисцидоза.

Начиная с 1993 г. разрешено применение рекомбинантной челове ческой дезоксирибонуклеазы I (ДНКазы) (rhDNase, Pulmozyme) для улуч шения мукоцилиарного клиренса. Рациональность ее применения объяс няется тем, что при гибели нейтрофилов в очагах инфекции в дыхательных путях больных муковисцидозом высвобождается большое количество ДНК, что увеличивает плотность и вязкость мокроты. Многими иссле дованиями было доказано, что при применении ДНКазы в ингаляциях удается добиться не только улучшения легочной функции, но и умень шения частоты бронхолегочных обострений.

Эвакуацию бронхиального секрета улучшают физические упражне ния (дыхательная гимнастика и ЛФК), у детей старше 5 лет — занятия спортом с умеренной, строго дозируемой нагрузкой (бег, верховая езда, плавание, подвижные игры, езда на велосипеде, мопеде, мотоцикле по пересеченной местности). Заканчивают любые физические упражнения или занятия спортом позиционным дренажем с вибромассажем грудной клетки. Для вибромассажа применяются электровибромассажеры.

Методы кинезитерапии постоянно изменяются. Так, постуральный дренаж и клопф-массаж — «золотые стандарты» техники уступают место другим, не требующим помощника, отнимающим меньше времени, яв ляющимся менее болезненными и травматичными психологически, поз воляющим продуктивно эвакуировать мокроту даже при наличии гру бых деформаций грудной клетки и обладающим такой же или даже большей эффективностью. Аутогенный дренаж, форсированная экспи раторная техника дыхания, применение РЕР-маски и флаттера в насто ящий момент являются предпочтительнее старых методов еще и тем, что с их помощью удается избежать некоторых отрицательных явлений, это — гипоксемия, гастроэзофагальный рефлюкс (иногда с аспираци ей), даже бронхоспазм, которые возникают во время или сразу же после проведения постурального дренажа и клопф-массажа. Однако для детей младшего возраста, особенно грудных, старые методики остаются ак туальными, так как не требуют активного участия самого больного. / При неэффективности методов кинезитерапии и нарастании брон-/ хиальной обструкции проводят лечебную бронхоскопию. Показания к/ лечебной бронхоскопии: выраженный обструктивный синдром, связанг ный с диффузным гнойным эндобронхитом, не снимающийся при интен сивной комплексной терапии;

длительно существующие ателектазы, ло кальная эмфизема и/или ателектатическая пневмония. Санационные бронхоскопии обычно проводятся курсами по 3—4 процедуры с интер валом в 1 нед, реже в 3—4 дня. В последние годы доказана эффектив ность эндобронхиального введения антибиотиков в конце бронхиаль ного лаважа.

Изменения, внесенные в понимание проблемы диетотерапии, поз волили на фоне приема новых форм панкреатических ферментов с рН-чувствительной оболочки значительно улучшить состояние больных.

В настоящее время врачи отказались от уменьшения жира в питании больных и перешли к высококалорийной диете без ограничения жи ров, которая способствует гораздо лучшему поддержанию нутритивного статуса. Кроме того, разрабатываются научно обоснованные дозы жи рорастворимых витаминов и других добавок.

Эти возможности открылись с появлением инкапсулированных гра нулированных ферментов с рН-чувствительной оболочкой. В последние годы разработаны новые формы высокоактивных ферментов с содержа нием липазы 25 000 ЕД и выше: креон 25 000 (Solvay, Germany), Panzitrat 25 000, 40 000 (Knoll, Germany), Pancrease HL (Gilag AG International, USA), Ultrase 24 000 (Scandipharm, USA) и т.д.

В последние годы в Украине появился новый ферментный препа рат — панкреаль Киршнера (Лаборатория Мишеля Идерна, Франция), который выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой, раствори мой в тонкой кишке. В одной таблетке панкреаля содержится 150 мг панкреатина, 50 мг папаина и 27,3 мг грибной целлюлазы. Липолити ческая активность ферментов в каждой таблетке составляет 5500 ЕД, амилолитическая активность — 5300 ЕД, протеолитическая активность — 300 ЕД. Входящие в состав препарата грибная целлюлаза и папаин по тенцируют действие панкреатина. В частности, папаин — протеоли тический фермент, экстрагируемый из млечного сока зеленых плодов дынного дерева (Carica Papaya), при взаимодействии с протеазой панк реатина катализирует расщепление пептидных связей белков и поли пептидов перевариваемой пищи. Грибная целлюлаза, полученная из гриба Aspergillus niger, ускоряет и стимулирует процесс переваривания углево дов, препятствуя газообразованию в кишечнике.

Эти препараты позволили уменьшить количество капсул, принима емых больным муковисцидозом, что для многих явилось удобным. Ра створимая оболочка этих ферментов состоит из рН-чувствительного по лимера, который высвобождает ферменты только при рН, близких к 5,5.

Таким образом, липаза, заключенная в нем, защищена от инактивации в кислой среде желудка. Вместе с тем обеспечивается максимальная ак тивность липазы в двенадцатиперстной кишке, т.е. там, где наиболее активно протекают процессы расщепления и всасывания питательных веществ. Маленькие размеры гранул (1—2 мм) способствуют лучшему смешиванию с пищей.

Однако появившиеся с 1994 г. сообщения о грозном осложнении заболевания на фоне их приема — стриктуры толстой кишки (первые случаи появились в 1992 г., сейчас их число не превышает 100) — вы нудили врачей всего мира с осторожностью относиться к вновь созданным высокоактивным препаратам и к дозам ферментов, пока не будет найде но объяснение данному феномену. В некоторых странах, например в Великобритании, применение Pancrease HL, Nutrizym 22, Panzitrat 25 временно запрещено детям моложе 15 лет.

В настоящее время существует несколько версий этиологии воз никновения стриктур толстого кишечника, но ни одна из них не яв ляется идеальной. Это и раздражающее воздействие на стенку толстого кишечника большого количества протеаз, входящих в состав фермен тов, и токсическое действие кополимера метакриловой кислоты, входя щего в состав покрывающей оболочки гранул препаратов «Pancrease HL», «Netrizyme GR» и «Nutrizym 22», «Panzitrat 25 000», и сочетанное влия ние нескольких различных факторов, включающих диетологические особенности с одновременным назначением антибактериальной тера пии на фоне высоких доз панкреатических ферментов, переход с одной формы высокоактивного препарата на другую. Отмечается взаимосвязь с употреблением лактулозы, гастрографина и цезаприда. Остается непо нятным полное отсутствие случаев стриктур в некоторых странах, на пример в Германии, где многие больные получают высокоактивные фер менты «Кгеоп 25 000», «Panzitrat 25 000» и даже «Panzitrat 40 000».

В связи со всем изложенным выше необходимо использовать сле дующие рекомендации ВОЗ по дозированию панкреатических фермен тов. Начальная доза микрокапсулированных панкреатических фермен тов с рН-чувствительной оболочкой составляет 500—1000 ЕД липазы/кг на 1 прием пищи, т.е. 2000—6000 ЕД липазы/кг/сут, на перекус 250— 500. Для детей грудного возраста около 4000 ЕД липазы на 100—150 мл молока.

Дозы выше 3000 ЕД липазы/кг на 1 прием пищи говорят о необхо димости дополнительного обследования. Дозы выше 6000 ЕД липазы/кг на 1 прием пищи или 18 000—200 000 ЕД липазы/кг/сут могут способ ствовать развитию крайне редкого, но грозного осложнения — непрохо димости толстого кишечника.

Пациент должен принимать ферменты непосредственно перед едой или может разделить их на 2 приема (две трети вначале и одна треть между первым и вторым блюдом).

При приеме ферментов маленькими детьми возможно открытие кап сулы и прием гранул, смешанных с пищей или жидкостью. Смешанные с соком или пишей с кислой средой ферменты следует принимать не медленно. Микрогранулы не должны быть раздроблены. Необходимо следить, чтобы дети их не разгрызали и долго не держали во рту.

Больным MB требуется высококалорийная, богатая белками диета с нормальным или даже повышенным содержанием жиров. Общеприня тыми на данном этапе являются следующие рекомендации: активное увеличение больным энергопотребления до 120—150%, при котором 40% Всей энергетической потребности ребенка покрывается за счет жиров, 15—20% обеспечивается белками.

Этот подход основан на возможности компенсации стеатореи и вос становлении адекватной ассимиляции жира путем применения высо коэффективных современных панкреатических заменителей. При их применении в болышинстве случаев удается компенсировать стеаторею и улучшить нутритивный статус больных без применения специальных лечебных добавок.

Однако в ряде случаев, специализированные лечебные продукты яв ляются незаменимыми, в частности для детей грудного и раннего возра ста, находящихся на искусственном вскармливании. Это в первую оче редь касается смесей на основе триглицеридов со средней длиной углеродной цепи (С6—С12). Такие триглицериды являются легкодоступ ным источником энергии, так как они не нуждаются в эмульгации и гидролизе панкреатической липазой и легко всасываются. Они входят в состав лечебных смесей на основе цельных белков молока — «Portagen» («Bristol-Myers Squib», США), «Humana Heilnahning mit MCT» («Byk Gul den», Германия) и др., а также многих смесей на основе гидролизатов белка — «Pepti-Junior» («Nutricia», Holland) и др., выпускаются как мо нокомпонент так называемых элементных диет — «Liquigen» («Scientific Hospital Supplies», Великобриния), «MCT-Oil» («Bristol-Myers Squib», США) и др., входят в состав лечебных маргаринов.

Детям более старшего возраста при неадекватном нутритивном ста тусе рекомендуется введение дополнительных высококалорийных про дуктов в виде молочных коктейлей или напитков с высоким содержанием глюкозы. Их рекомендуется давать 2 раза в день после еды и перед сном.

Существуют довольно сложные формулы для расчета необходимых до полнительных калорий, однако в обычной практике можно пользовать ся следующими ориентирами: 1—2 года — 200 ккал, 3—5 лет — 400 ккал, 6—11 лет — 600 ккал, старше 12 лет — 800 ккал в сутки.

Энтеральное зондовое питание (назогастральное зондирование, еюно и гастростома) дает во многих случаях очень хорошие результаты. В за рубежных центрах широко применяется прием пищи через гастростому, особенно ночное введение пищи по время сна (ночная гипералимента ция).

Необходимо помнить о дополнительном подсаливании пищи (1—8 г поваренной соли) в условиях жаркого климата, особенно детям груд ного возраста.

Помимо энергетического дефицита, у больных муковисцидозом за кономерно развивается дефицит жирорастворимых витаминов (A, D, Е, К), эссенциальных жирных кислот, а также некоторых микроэлементов.

Рекомендуемые дозы витаминов для постоянного ежедневного приема:

А - 5-10 тыс. ЕД, D - 400-800 ЕД, - 25 мг в возрасте 0-6 мес, 50 мг в 6— 12мес, 100 мг в 1—4 года, 100—200 мг в 4—10 лет, 200—400 мг для детей старше 10 лет. Витамин К назначается при клинических про явлениях недостаточности по 2—5 мг 1—2 раза в неделю в возрасте до 1 года, при лечении антибиотиками по 5 мг 2 раза в неделю в возрасте старше 1 года. Желателен прием витаминов в водорастворимой форме.

Безусловный интерес вызывают новые направления в комплексной терапии муковисцидоза: нестероидные противовоспалительные препа раты (ибупрофен), альтернирующие курсы кортикостероидов. Эти пре параты снижают воспалительную реакцию бронхиального дерева, кото рая приносит у ряда больных больше вреда, чем сам инфекционный агент. Курсовая терапия высокими дозами противовоспалительных не стероидных препаратов (20—30 мг/кг ибупрофена 2 раза в сутки) позво ляет снизить темп ухудшения легочной функции у больных со средней тяжестью течения заболевания.

В последние годы с успехом стали применять глюкокортикоиды, которые оказывают наиболее благоприятный эффект у детей раннего возраста с клиникой выраженной бронхиальной обструкции. Глкжокор тикоидные препараты назначают длительно по альтернирующей схеме (через день) из расчета 0,4—0,5 мг/кг массы тела в сутки на фоне приема антибактериальных препаратов. При этом вся доза принимается утром.

Наблюдения за детьми, получающими глюкокортикоиды, показывают, что дети реже болеют ОРВИ, у них реже отмечаются обострения брон холегочного процесса, они имеют более высокие показатели ФВД и лучшее физическое развитие. Однако исследования продолжаются и тре буют тщательного анализа, прежде чем можно будет рекомендовать гор монотерапию для широкой медицинской практики.

Что касается перспективных направлений терапии муковисцидоза, то не утратили значения амилорид, блокатор натрия, АТФ и УДФ, от крывающие альтернативные хлоридные каналы;

альфа-1-антитрипсин и сывороточный лейкоцитарный ингибитор протеаз, которые снижают повреждающий эффект медиаторов воспаления, в частности эндо- и экзогенной эластазы. Изучаются также препараты из группы антици токинов, прежде всего ТНФ, антиинтерлейкины ИЛ-2, ИЛ-8. Сохраня ется интерес к клиническим испытаниям «Пульмозима» (ДНКазы), а также генной терапии.

Идентификация, клонирование и секвенирование гена муковисци доза открывает ряд перспектив в решении данной проблемы:

— возможность установления частоты как основной deltaF508, так и других мажорных мутаций в разных популяциях;

— уточнение сложных звеньев патогенеза нарушений ряда органов и систем;

— ранняя диагностика и соответственно раннее адекватное лечение;

— эффективная дородовая диагностика в информативных и перс пективных семьях;

— генная терапия.

В США, Франции, Англии разработаны генноинженерные подходы коррекции генетического дефекта муковисцидоза: создана генетическая конструкция, успешно корригирующая функцию мутантного гена в эпи телиальной клетке от больных;

созданы экспериментальные модели за болевания у мышей методом направленного мутагенеза;

на них доказана работоспособность генетической конструкции, встроенной в ДНК адено (ретро) вирусов;

начаты клинические испытания с аденовирусами (США, Канада), с ДНК липосомными комплексами (Англия, Франция). При этом указывается на небезопасность первого направления, возможность выработки антител к повторно вводимым вирусам.

Программы генотерапии муковисцидоза реализуются по крайней мере в 7 центрах США и двух центрах Западной Европы (Великобритании и Франции). Уже успешно осуществлены не только апробации генно инженерных конструкций на мутантных культурах клеток и модельных животных, но начаты и успешно проводятся клинические испытания генотерапевтического лечения муковисцидоза на 70 пациентах.

ПРОГНОЗ муковисцидоза, несмотря на совершенствование комплек са терапевтических мероприятий, остается очень серьезным. Но бла годаря ранней диагностике и постоянному совершенствованию лечеб но-реабилитационных режимов средняя продолжительность жизни этих больных увеличилась с 15 лет в 1970 г. до 31 года в 1992 г. в странах Запада, тогда как в странах СНГ она составляет около 16 лет. В настоя щий момент ожидаемая средняя продолжительность жизни больных, рожденных в 1994—1995 гг., составляет 40—41 год.

Тяжесть и прогноз заболевания у 90% больных определяют брон холегочные изменения. Рано проявивший себя муковисцидоз протекает тяжелее, особенно у детей, перенесших мекониальный илеус. Значи тельно ухудшается прогноз при хронической колонизации синегнойной палочкой, особенно у детей раннего возраста. Муковисцидоз является не только клинической, но и социальной проблемой, поэтому пси хологическая и медико-социальная помощь больному ребенку и его се мье играют большую роль.

Больные муковисцидозом должны находиться под диспансерным наблюдением врачей поликлиники и пульмонологического центра. Там не только диагностируют муковисцидоз, но и дают необходимые реко мендации участковому педиатру по амбулаторному лечению, а родите лям — по уходу за больным. Диспансеризация в пульмонологических центрах призвана также осуществлять санитарно-просветительную ра боту с родителями, обучать их навыкам лечения и ухода за больным в домашних условиях.

Детальное обследование следует проводить 1 раз в 3 мес. Оно долж но включать в себя антропометрические данные, показатели функции внешнего дыхания, общий клинический анализ крови и мочи, копро грамму, анализ мокроты на флору и чувствительность к антибиотикам.

Не реже 1 раза в год больному необходимо проводить рентгенографию грудной клетки и определение костного возраста, биохимическое и им мунологическое исследования крови, эхографию сердца и органов брюш ной полости.

Глава ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ ПИЕЛОНЕФРИТ Среди заболеваний мочевой системы наиболее часто встречаются микробно-воспалительные поражения почек и мочевых путей. Эта группа заболеваний занимает первое место в структуре нефропатий у детей. Вос палительные заболевания органов мочевой системы в последние годы составляют 77—89% всех случаев госпитализации детей в нефрологиче ские стационары. Распространенность микробно-воспалительных забо леваний мочевой системы (цистит, уретрит, пиелонефрит и др.) состав ляет 19,1 на 1000 детского населения. Среди них пиелонефрит является одним из наиболее частых в детском возрасте. Его распространенность в различных регионах страны колеблется от 0,36 до 3,5%. В структуре заболеваний органов мочевой системы пиелонефрит занимает первое ме сто, составляя до 70% всей нефрологической патологии. Среди госпита лизированных в общесоматические стационары детей больные пиелонеф ритом составляют ежегодно в среднем от 2,5 до 4,2%.

Пиелонефрит — это общее заболевание организма с преимуществен ным очаговым инфекционно-воспалительным поражением канальцев, интерстициальной ткани и чашечно-лоханочной системы почек, харак теризующееся признаками инфекционного заболевания и нарушением функционального состояния почек по тубулоинтерстициальному типу.

Из этого определения следует, что пиелонефрит — это инфекцион ное воспаление, которое является результатом взаимодействия макро организма с присущими ему особенностями, и микроорганизмов, обла дающих широким комплексом патогенности.

ЭТИОЛОГИЯ. В настоящее время нет данных для того, чтобы го ворить о специфических возбудителях пиелонефрита. Находимые при пиелонефрите микробы относятся к обычным микроорганизмам, ко торые способны вызвать воспаление и в других частях тела. В этиоло гии пиелонефрита преимущественное значение имеют представители семейства энтеробактерий (80%): кишечная палочка (40—60%), клеб сиелла (7—20%), протей (9—16%). Несколько реже типируется кокко вая флора (19,4%): энтерококки (5—15%), стафилококки (5—14%), стреп тококки (4—10%), а также некоторые другие микроорганизмы и их ассоциации (табл. 83).

Таблица Этиологическая структура пиелонефрита у детей Микроорганизмы Частота, % Escherichia coli 40- Klebsiella pneumonie 7- Proteus mirabilis et rettgeri 9- Enterobacter spp. 5— Staphylococcus aureus et saprophyticus 5— Streptococcus spp. 4— Enterococcus spp. 2— Pseudomonas aeruginosa 2- Другие микроорганизмы 10— Микробные ассоциации 10— Помимо обычной бактериальной флоры, вызывающей пиелонефрит, возбудителями заболевания могут быть L-формы бактерий и протопла сты (бактерии, потерявшие клеточную оболочку и обладающие повы шенной осмотической лабильностью), которые могут длительно нахо диться в почечной ткани и превращаться в бактерии, идентичные тем, из которых они возникли. При этом L-формы бактерий не чувствитель ны к воздействию антибактериальных препаратов. Частота обнаруже ния L-форм бактерий в «стерильной» моче составляет 10—18%.

Развитие пиелонефрита может быть связано также с вирусами. Уста новлено, что вирусная инфекция (аденовирусная, гриппозная и др.) спо собствует проникновению бактерий в почечную ткань, повреждая ее.

Показана возможность длительной персистенции вирусов Коксаки А в эндотелиальных клетках кровеносных сосудов, на поверхности базаль ных мембран канальцев и клубочков. Антигены вируса Коксаки А были обнаружены в клетках эпителия мочевых путей у детей с обструктивным пиелонефритом. Полагают, что заражение происходит внутриутробно на фоне позднего токсикоза и приводит к развитию обструктивного пиелонефрита. Специальными исследованиями была показана этиоло гическая роль в возникновении пиелонефрита микоплазм. При этом выявлено их цитопатогенное действие на клетки уроэпителия, а также роль в хронизации заболевания.

Важно отметить, что микрофлора мочи изменяется в зависимости от формы пиелонефрита, активности процесса, давности заболевания, на личия или отсутствия обструкции мочевых путей и др.

Однако для возникновения заболевания помимо микроорганизмов необходимы общие и местные (locus minoris resistence) условия, способ ствующие развитию заболевания.

Среди факторов, предрасполагающих к возникновению пиелонеф рита у детей, наиболее важное значение имеют генетически детермини рованные, в частности такие, как пол, определенные антигены системы HLA, тип ацетилирования и др. Высокая степень риска возникновения пиелонефрита существует у девочек с HLA-антигенами А10, В7, В8 и медленным типом реакции ацетилирования. Степень относительного риска возникновения пиелонефрита при наличии в фенотипе указан ных антигенов в 2—3 раза выше по сравнению с детьми, у которых эти антигены отсутстуют. Наоборот, HLA-антигены В35 и В40 у больных пиелонефритом выявляются очень редко, а риск развития заболевания при наличии в фенотипе этих HLA-антигенов незначительный.

Весьма значимыми факторами риска возникновения пиелонефрита являются: наличие заболеваний почек у членов семьи, нефропатия, ток сикоз или пиелонефрит у матери во время беременности, а также диз эмбриологические процессы в почках, обусловливающие незрелость нефронов, микрообструкции и ишемические очаги в почечной ткани.

Нарушения уродинамики (пузырно-мочеточниковый рефлюкс, гидро нефроз, нефроптоз и др.), метаболические и гемодинамические расстрой ства, а также иммунодефицитные состояния и снижение активности местных факторов иммунологической защиты создают благоприятные условия для фиксации микроорганизмов в почечной ткани и развития воспалительного процесса.

ПАТОГЕНЕЗ. Пиелонефрит развивается после проникновения в мо чевые пути различных микроорганизмов, имеющих комплекс патоген ных свойств, необходимых для индукции воспалительного процесса.

Наиболее часто микроорганизмы проникают в почки восходящим пу тем, реже — гематогенным или лимфогенным. Воспалительный процесс инициируется адгезией (прикреплением) микроорганизмов к эпители альным клеткам мочевых путей. На фимбриях или пилях бактерий име ются поверхностные лиганды — адгезины, которые взаимодействуют с рецепторами эпителиальных клеток мочевых путей. Большинство при крепляющихся уропатогенных бактерий взаимодействуют с глыбками гликолипидарецепторов уроэпителия с помощью дисахарида gall-4gal.

При восходящем пиелонефрите бактерии первоначально появляют ся в почечной лоханке, затем в почечных канальцах и мозговом интерсти ции и, наконец, в корковом слое почки. Бактериемия при остром восхо дящем пиелонефрите сопровождает случаи наиболее тяжелых поражений почек, но является не причиной, а следствием острого инфекционного процесса в почке. Первые гистологические изменения возникают в ло ханке и в ткани почек через 6 ч после инфицирования. Они характери зуются поражением форникса, изменением дистальных канальцев с их обтурацией гнойно-фибринозными пробками и ампулярным расшире нием вышележащих отделов канальцев, отеком мозгового вещества и инфильтрацией ткани полиморфно-ядерными (ПМЯ) лейкоцитами. В те чение последующих 24—72 ч нарастает инфильтрация коркового и моз гового вещества ПМЯ лейкоцитами, появляются мононуклеарные клет ки и деструкция канальцев.

При гематогенном пиелонефрите воспалительная реакция возни кает раньше, и распространение бактерий соответствует почечному кро вотоку: наибольшее их количество — в коре, умеренное — во внешней и незначительное — во внутренней медулле. В течение первых 3 ч от мечаются изменения в интерстициальной ткани коркового вещества в виде скопления ПМЯ лейкоцитов, а также умеренного некроза тубу лярных канальцев. Спустя сутки в этих участках обнаруживаются лим фоциты и макрофаги, а позднее — плазматические клетки, и их коли чество в последующем быстро увеличивается с образованием клеточных инфильтратов в интерстициальной ткани. В более поздние сроки (че рез 3—6 дней после заражения) появляются очаговые перитубулярные и периваскулярные лейкоцитарные инфильтраты и в мозговом, и в корковом слоях почек, которые почти не встречаются при ретроград ном инфицировании почек. После 7-го дня заболевания в составе ин терстициальных инфильтратов преобладают макрофаги, лимфоциты и плазматические клетки.

В 1988 году была предложена так называемая блок-каскадная гипотеза патогенеза пиелонефрита у детей (В.Д. Чеботарева, В.Г. Майданник). Со гласно этой гипотезе, патогенез пиелонефрита можно представить как неконтролируемый иммунопатологический процесс (блок), который про исходит на каком-либо этапе нормального (защитного) иммунного ответа.

Уровень этого блока определяется особенностями взаимодействия этио логического агента и макроорганизма. Эта «блок-каскадная» гипотеза патогенеза пиелонефрита предполагает в каждом конкретном случае за болевания ведущий патологический механизм развития и хорошо согла суется с клиническими и экспериментальными данными.

В развитии пиелонефрита выделяют две стадии: неспецифическую (воспалительную) и специфическую (иммунологическую), которые вза имосопряжены и представляют единый механизм патологического про цесса. Схематично патогенез заболевания можно описать следующими механизмами.

В стадии неспецифического воспаления основу патологического про цесса составляет деструкция ткани почек факторами патогенности бак терий, лизосомальными ферментами нейтрофилов, которые интенсив но мигрируют под влиянием хемотаксических факторов в почки для фагоцитоза бактерий (феномен «разрушающего фагоцитоза»), и супер оксидными радикалами, образующимися при фагоцитозе в результате активации метаболизма нейтрофилов. Кроме того, деструкция паренхи мы почек происходит под влиянием компонентов системы комплемента и в результате активации других триггерных систем организма (кинино вой, гемокоагуляции и др.), а также интенсификации процессов перок сидации липидов (рис. 69).

В стадии специфического иммунологического воспаления основу пиелонефритического процесса составляет инфильтрация интерстиция почек лимфоцитами и плазматическими клетками, интенсивный синтез иммуноглобулинов, образование ИК и их отложение на базальных мемб ранах канальцев с выделением биологически активных лимфокинов, которые усиливают деструкцию и вызывают усиленный синтез коллаге новых волокон с образованием рубцов в ткани почек и вторично-смор щенной почки при хронизации заболевания (рис. 70).

Внедрение бактерий в мочевыделительную систему Активация системы Антитело — Образование комплемента независимый МАК С по альтернативному бактериолиз пути С Образование Выделение хемотоксических антиген факторов СЗа, С5а реактивного комплекса Миграция ПМЯ лейкоцитов Фагоцитоз и макрофагов в почки, бактерий образование клеточных инфильтратов Выделение Выделение Образование ферментов цитотоксического активных лизосом фактора радикалов ПМЯ лейкоцитов ПМЯ лейкоцитов Антитело — независимый лизис почечных клеток Деструкция клеток дистальных канальцев и собирательных трубок, очаговое гнойное воспаление Рис. 69. Схема стадии неспецифического воспаления пиелонефрита Кроме того, в этой стадии формируется выраженный вторичный им мунодефицит по Т-клеточному типу. В его основе лежит:

1) угнетение активности дегидрогеназ и нарушение биоэнергетики иммунокомпетентных клеток;

2) нарушение физико-химических свойств мембран лимфоцитов, свя занных с изменением жирнокислотного, липидного и фосфолипидного спектра мембран в результате накопления свободных радикалов и ин тенсификации процессов свободнорадикального окисления;

3) нарушение процессов дифференцировки Т-лимфоцитов с увели чением количества незрелых предшественников Т-клеток в перифери ческой крови;

РАННЯЯ ФАЗА ПОЗДНЯЯ ФАЗА Антиген-реактивный комплекс A + 1а-антиген Индукция Т-хелперов Индукция Индукция специфических Т-хелперов Усиление Т-супрессоров образования лимфоцитарных инфильтратов почек Генерация Генерация Т-лимфоцитов специфических эффекторов Т-киллеров ГЗТ Плазматизация Л ИМФОК ИН Ы В-лимфоцитов и формирование ДОК Усиленный местный Макрофаги и системный синтез Стимуляция антител пролиферации фибропоастов Лимфо токсин Активация Образование системы комплексов комплемента, антиген — антитело кининовой, Увеличение свертывающей синтеза систем коллагена Макрофаги РЭС Деструкция Цитолиз канальцев, антитело формирование Образование зависимый рубцов очагов гистолиза, Удаление К-клетки в почках диффузное ИК из гнойное кровотока воспаление Интерстициальный склероз, Сморщенная почка рубцевание Рис. 70. Схема стадии специфического воспаления иммунопатогенеза пиелонефрита:

A — антиген;

ГЗТ — гиперчувствительность замедленного типа;

РЭС — ретикулоэндотелиальная система;

АОК — антителообразующие клетки;

МАК — мембраноатакующий комплекс;

ИК — имунный комплекс 4) связывание поверхностных рецепторов мембран иммунокомпе тентных клеток с антилимфоцитарными антителами или циркулирую- щими иммунными комплексами, появляющимися и длительно цирку лирующими в сыворотке крови.

Следовательно, вторичный иммунодефицит у больных пиелонефри том так или иначе связан с нарушением биоэнергетики лимфоцитов и изменением структурно-функциональных свойств их мембран. Благодаря такому подходу к патогенезу пиелонефрита появились принципиально но вые возможности в лечении заболевания и проведении иммунокоррекции с помощью препаратов, стабилизирующих мембраны и повышающих био энегергетический потенциал иммунокомпетентных клеток.

Микроскопические изменения в почках при остром пиелонефрите характеризуются очаговой или диффузной воспалительной инфильтра цией полиморфноядерными лейкоцитами, лимфоцитами, макрофагами и плазматическими клетками. При восходящем остром пиелонефрите зоны нейтрофильной инфильтрации располагаются преимущественно в перитубулярных пространствах, особенно вокруг собирательных трубок, при гематогенном — в корковом слое, чаще — вокруг сосудов. При хро низации пиелонефритического процесса помимо лимфогистиоцитарнои инфильтрации наблюдается интерстициальный фиброз, расширение ка нальцев, возможна их генерализованная атрофия, уплощение и дистро фия эпителия, утолщение базальных мембран канальцев. По мере про грессирования заболевания происходит инфильтрация клубочков со стороны окружающей интерстициальной ткани с разрывом капсулы клу бочка, истончение гломерулярной базальной мембраны и нарастание числа клеток в петлях, а также перигломерулярный фиброз, состоящий из концентрических пластов коллагена, формирующихся снаружи кап сулы клубочка. Наблюдаются изменения стенок кровеносных сосудов.> КЛАССИФИКАЦИЯ. Наиболее удачной с клинической точки зре ния является классификация, предложенная академиком М.Я. Студени киным и соавторами на Всесоюзном симпозиуме «Хронический пиело нефрит у детей» (Москва, декабрь 1980 г.). Согласно этой классификации (табл. 84), в первую очередь дают характеристику течения пиелонефри та в зависимости от наличия факторов, способствующих развитию забо левания, и от механизмов его возникновения. Различают первичный и вторичный пиелонефриты.

Первичный пиелонефрит развивается при отсутствии признаков внут ри- и внепочечных аномалий мочевой системы и обменных нефропа тий, способствующих нарушению уродинамики, почечной лимфо- и ге модинамики (т.е. болезнь развивается в исходно здоровом органе).

Вторичный пиелонефрит возникает на фоне органических или функ циональных изменений гемо- и/или уродинамики (пузырно-мочеточ никовый рефлюкс и др.) или обменных нефропатий (оксалурия, урату рия, тубулопатии и др.).

Выделение первичного и вторичного пиелонефрита представляется целесообразным в связи с необходимостью выработки адекватной так Таблица Классификация пиелонефрита у детей (М. Я. Студеникин и соавторы, 1980) Формы пиелонефрита Активность болезни Функции почек Первичный Острый Активная стадия Сохранные функ ции почек Вторичный Хронический: Частичная кли (при обменных и а) рецидиви- нико-лаборатор- Нарушение обструктивных рующий ная ремиссия функции почек нарушениях) б) латентный Полная клинико- Хроническая по лабораторная чечная недоста ремиссия точность тики лечения, особенно для выделения групп больных, требующих хи рургической коррекции нарушений уро- и гемодинамики.

В зависимости от давности патологического процесса и особеннос тей клинических проявлений выделяют острый и хронический пиело нефриты.

Острый пиелонефрит характеризуется активной стадией болезни и обратным развитием симптомов с полной клинико-лабораторной ре миссией в течение 6 месяцев от начала болезни.

Хронический пиелонефрит диагностируется при сохранении призна ков активности заболевания дольше 6 месяцев от его начала или при наличии не менее 2 рецидивов за этот период.

Хронический пиелонефрит может иметь рецидивирующее и латент ное течение. Для рецидивирующего течения пиелонефрита характерны периоды обострения, которые проявляются мочевым синдромом (лей коцитурия, бактериурия и др.) и клиническими симптомами заболева ния (повышение температуры, болевой синдром и др.). Латентное тече ние пиелонефрита характеризуется только мочевым синдромом различной степени выраженности.

В зависимости от активности заболевания различают активную ста дию, стадию частичной или полной клинико-лабораторной ремиссии.

Под частичной ремиссией понимают такой период болезни, в котором отсутствуют клинические проявления, но сохраняется мочевой синдром.

В стадии полной клинико-лабораторной ремиссии отсутствуют как кли нические, так и лабораторные признаки пиелонефрита.

В зависимости от функционального состояния почек выделяют пие лонефрит с сохранными функциями почек, с нарушением функций по чек и с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Исход пиело нефрита в ХПН возможен при любой его форме, но чаще наблюдается при вторичном пиелонефрите.

КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА. Клиническая картина пиелонеф рита достаточно полиморфна и неспецифична, поэтому диагноз заболе вания устанавливают только после комплексного клинико-лаборатор ного, рентген-радиологического и инструментального обследования. При клиническом обследовании обращают внимание на наличие симптомов интоксикации, болевого и дизурического синдромов, выраженность ли хорадки.

У больных пиелонефритом наблюдается ряд симптомов неспеци фического характера. В частности, отмечается ухудшение общего со стояния, появляется вялость, слабость, утомляемость, нарушается сон, снижается аппетит, бывает головная боль, а также ряд других неспеци фических симптомов общего характера.

При объективном обследовании выявляются основные симптомы, характерные для пиелонефрита. Среди них симптомы интоксикации (бледность кожных покровов, периорбитальный цианоз, пастозность век и др.) и повышение температуры тела выше 38° С, особенно если гипер термия имеет, на первый взгляд, беспричинный характер. Больные час то жалуются на боли в поясничной области. Но нередко дети предъявля ют жалобы на боль в животе, что для многих врачей-педиатров является основанием для госпитализации ребенка в хирургическое отделение с диагнозом аппендицита.

Пальпаторно у больных пиелонефритом очень часто выявляется бо лезненность в косто-вертебральном углу и положительный симптом Пастернацкого.

В мочевом осадке выявляется лейкоцитурия нейтрофильного типа (более 50% нейтрофилов) с наличием лейкоцитарных цилиндров, бакте риурия (более 100 тыс. микробных тел в 1 мл мочи), протеинурия (менее 1 г/л). Нередко у детей с пиелонефритом отмечается эритроцитурия.

Обычно выявляются единичные эритроциты, малоизмененные.

При исследовании крови определяется умеренный лейкоцитоз (более 9 · 109/л ) со сдвигом лейкоцитарной формулы влево и ускоренная СОЭ (более 15 мм/ч). По мере хронизации заболевания нарастает анемия.

Кроме того, выявляется повышение титров антибактериальных антител (1:160 и более), дисиммуноглобулинемия (повышение всех или отдельных классов иммуноглобулинов G, А и М), появляется С-реактивный проте ин, отмечается гипергамма- и гипер-альфа-2-глобулинемия.

Для подтверждения диагноза проводится дополнительное лаборатор но-инструментальное исследование. Общеклиническое лабораторное обследование должно включать общий анализ крови и мочи, анализ мочи по А.З. Нечипоренко, пробу С.С. Зимницкого, определение уровня С-реактивного протеина, мочевины, креатинина, холестерина, белково го спектра крови, уровня иммуноглобулинов и титров антибактериаль ных антител. Обязательным является бактериологическое исследование мочи с определением характера и степени бактериурии, а также чувст вительности микрофлоры к антибактериальным препаратам.

Достаточно информативным является дифференцированное опреде ление клеточного состава мочевого осадка (уролейкоцитограмма) и ха рактера лейкоцитурии, концентрации в сыворотке крови и моче бета-2 микроглобулина, который синтезируется лимфоцитами, мезенхимальными и эпителиальными клетками и легко проникает через клубочковый фильтр, но затем практически полностью (на 99,9%) реабсорбируется клетками проксимальных канальцев почек. При пиелонефрите наблюдается увели чение экскреции бета-2-микроглобулина с мочой и повышение его уров ня в крови, что отражает нарушение функции проксимальных канальцев почек в активной стадии заболевания.

Развитие воспалительного процесса в почечной паренхиме не избежно ведет к повреждению морфофункциональной структуры неф ронов и нарушению их функциональной активности. Поскольку при пиелонефрите поражается канальцевый аппарат почек, оценка осмо регулирующей функции почек может быть одним из диагностических тестов. Оценку осморегулирующей функции почек у детей, больных пиелонефритом, можно проводить по показателям осмолярности мочи и крови, а также по показателям электропроводности мочи. Для боль ных пиелонефритом характерно нарушение функционального состоя ния почек по тубулоинтерстициальному типу: снижение осмолярности плазмы крови (менее 275 мосмоль/л) и мочи (менее 800 мосмоль/л), снижение ее относительной плотности и показателей ацидо- и аммо ниогенеза. У больных пиелонефритом выявляется значительное сни жение электропроводности мочи.

Высокую информативность для диагностики пиелонефрита у детей имеет дистанционная термография. У детей с активной стадией острого или хронического пиелонефрита термографическая картина характери зуется обширными очагами гипертермии (у 80% больных) в пояснично крестцовой области, которые нередко распространяются на грудную клет ку. При этом отмечается термоасимметрия с градиентом температуры более ГС и часто достигающая 2° С. Термоасимметрия регистрируется более чем у 85% больных. Отсутствие термоасимметрии может быть только в случаях латентного течения пиелонефрита или при двусторонней ло кализации воспаления.

Применение сонографии расширяет возможности диагностики пи елонефрита, поскольку позволяет выявить расширение чашечно-лоха ночного комплекса, его деформацию, раздробленность. Сонография позволяет выявить грубые анатомические дефекты органов мочевой сис темы, которые могут способствовать возникновению обструктивного пи елонефрита.

Обзорная и экскреторная урография является незаменимым мето дом в диагностике пиелонефрита, особенно его вторичных форм. На экскреторных урограммах у большинства больных первичным пиело нефритом обнаруживаются пиелоэктазия, каликсэктазии, сглаженность форниксов, асимметрия контрастирования чашечно-лоханочной сис темы и дефекты их наполнения, гипотония лоханок и мочеточников.

На значительное гипотоничное состояние лоханок указывает псоас симптом. По мере прогрессирования пиелонефритического процесса появляется неравномерное истончение паренхимы (симптом Ходсо на — более выраженное уменьшение толщины паренхимы на полю сах по сравнению со средней частью), уменьшаются размеры почек, появляются соединительнотканные рубцы.

Повышение информативности рентгенологического обследования можно достигнуть, используя рентгенопланиметрические показатели.

Вычисляют следующие показатели: а) площадь почек;

б) ренально-кор тикальный индекс (РКИ) (отношение площади чашечно-лоханочной системы к площади почки);

в) индекс Ходсона (отношение суммы верх ней и нижней толщины кортикального слоя почки на ее длину);

г) отно шение площади почки к площади тела I поясничного позвонка. Об умень шении размеров почек говорят в тех случаях, когда площадь почки уменьшается более чем на 10% от возрастной нормы. Особенно инфор мативным является изменение соотношения площади почек к площади L1. У детей старше трех лет это отношение в норме составляет более 6.

Для больных пиелонефритом характерно увеличение РКИ. Но вели чина РКИ в норме зависит от типа чашечно-лоханочной системы. Для внутрипочечного типа лоханки величина РКИ в норме составляет 0,07— 0,09, для смешанного — 0,1—0,12 и для внепочечного — 0,13—0,16.

У больных пиелонефритом изменяется также величина индекса Ходсо на, который в норме равен 0,5—0,55. Величина индекса Ходсона при пиелонефрите может как увеличиваться (при остром пиелонефрите), так и уменьшаться (при хроническом течении заболевания с возникновени ем склероза).

Высокоинформативным методом оценки функционального состоя ния почек у детей, больных пиелонефритом, является динамическая нефросцинтиграфия.При динамической нефросцинтиграфии практиче ски у всех детей, больных пиелонефритом, наблюдается замедление сек реторно-экскреторных процессов, асимметрия ренографических кривых и снижение показателей эффективного почечного плазмотока.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ. Диагноз пиелонефрита осно вывается только на совокупности клинико-лабораторных и инструмен тальных методов обследования. Отсутствие патогномоничных симпто мов пиелонефрита, нередко латентное его течение требуют проведения дифференциальной диагностики заболевания. Среди заболеваний, с которыми необходимо дифференцировать пиелонефрит, цистит, инфек ция нижних мочевых путей (ИНМП), острый гломерулонефрит с изо лированным мочевым синдромом (ОГН с ИМС), хронический гломеру лонефрит, тубулоинтерстициальный нефрит и ряд других (табл. 85).

Пожалуй, наиболее часто в клинической практике необходимо диф ференцировать пиелонефрит с циститом. Причем дифференциальная диагностика этих заболеваний имеет определенные трудности из-за на личия этиопатогенетических взаимосвязей и сходных клинико-лабора торных проявлений.

Нередко возникают трудности дифференциальной диагностики пие лонефрита и интерстициального нефрита. Наиболее значимые диагнос тические признаки указанных заболеваний представлены в таблице 86.

ЛЕЧЕНИЕ. Комплекс мероприятий при лечении пиелонефрита у детей предусматривает правильную организацию общего и двигательно го режима, рациональное питание, антибактериальную, патогенетиче скую и симптоматическую терапию.

Таблица Дифференциально -диагностические критерии пиелонефрита и сходных с ним заболеваний Признаки ПН Цистит инмп ОГН с ИМС 1. Связь с пере- Непосредствен- После пере- На фоне Через 2— несенными за- но после ОРВИ, охлаждения, ОРВИ, пнев- 3 нед после болеваниями бронхитов, ОРВИ монии и др. ангины пневмонии и др.

2. Симптомы Выражены Отсутствуют Нет Выражены интоксикации или незна чительны 3. Температура Выше 38о С Нормальная Нормальная Нормальная или до 38о С 4. Дизурия Нет Обязательно Кратковре- Нет менно 5. Болевой Выражен а по- Внизу Нет Редко синдром яснице, животе живота в пояснице или косто вертебральном углу 6. Лейкоцитоз Выражен Редко Нет Чаще лейкопения 7. СОЭ До 30 мм/ч Норма Норма Более 30 мм/ч 8. Бактериурия Менее Более Менее Нет 100 тыс./мл 100 тыс./мл 100 тыс./мл 9. Наличие БПА Есть Нет Нет Нет 10. Осмолярность Снижена Норма Норма Норма мочи 11. Электропро- Снижена Норма Норма Норма водность мочи 12. Термоасим- Выражена Нет Нет Не метрия поясницы выражена 13. Изменения Характерны Нет Нет Не харак на урограмме терны 14. Изменения Асимметрия, Отсутст- Отсутст- Снижение на реносцинти- замедление вуют вуют показателей грамме секреторно- КФ экскреторных процессов Таблица Дифференциальная диагностика пиелонефрита и интерстициального нефрита (Н. А. Коровина и соавторы, 1981) Интерстициальный нефрит при:

Первичный Признаки пиело- аномалиях гилерокса почечной вирусной нефрит мочевых лурии ткани инфекции путей дисплазии Возраст при 3- 6 1-3 1—5 2- 9 2— выявлении заболеваний ± + ± ± Наличие нефро- — патий в семье Физическое Нормаль- Нормаль- Повы- Пони- Часто развитие ное ное шено жено пони жено + Наличие стигм — + + — дизэмбриоге неза Выявление Острое Случайное Чаще Случайное В связи заболевания случайное с ОРЗ Наиболее частый Лихорад- Боли в Дизури- Признаки Интокси клинический ка, боли в животе, ческие и интокси- кация, признак пояснице дизури- аллерги- кации дизури ческие ческие ческие симптомы симптомы симптомы + + + ± Абдоминальный — синдром + Бактериурия ± — — — Гематурия — + + + Прежде всего во всех случаях заболевания, как бы легко оно ни про текало, необходима госпитализация. Но постельный режим назначают больным только с активной стадией заболевания при наличии лихора дочной реакции и болевого синдрома. По мере исчезновения указанных синдромов двигательный режим постепенно расширяют. Обычно по стельный режим назначают на 5—7 дней.

Важное место в лечении пиелонефрита занимает соответствующая диета. С целью уменьшения нагрузки на транспортные системы каналь цев и коррекции обменных нарушений в активной стадии используют стол № 5, по М.И. Певзнеру, без ограничения соли и жидкости. Соль и жидкость ограничивают только при нарушении функции почек. Пред почтение отдается белково-растительной пище. Как известно, активность многих антибактериальных препаратов зависит от реакции мочи, а че редование кислой и щелочной реакций создает неблагоприятные усло вия для роста микроорганизмов. Поэтому возможно и целесообразно чередование белковой (подкисляющей) и растительной (подщелачиваю щей) пищи. Исключаются продукты, содержащие экстрактивные веще ства и эфирные масла (мясные бульоны, лук, чеснок, кофе и др.). Не разрешаются жареные блюда. Необходимо учитывать также возможность развития пиелонефрита на фоне обменных нарушений (оксалурии, ура турии, цистинурии и др.), что требует применения специальных корри гирующих диет.

Медикаментозное лечение детей, больных пиелонефритом, должно быть комплексным, этио- и патогенетически обоснованным, а также мак симально индивидуализированным, с учетом особенностей течения забо левания у конкретного больного.

Основу медикаментозного лечения пиелонефрита у детей составля ют антибактериальные препараты. При их назначении следует учиты вать: 1) отсутствие или наличие нефротоксичности у данного антибио тика;

2) чувствительность штаммов уринокультур к антибактериальным препаратам;

3) механизм действия и преимущественный антимикроб ный спектр препарата;

4) способность создавать высокие концентрации в очаге воспаления;

5) особенности течения заболевания (наличие об струкции, состояние функции почек, печени и др.);

6) реакцию мочи у больного;

7) синергизм и антагонизм различных препаратов.

Для этиотропного лечения детей, больных пиелонефритом, приме няются антибактериальные препараты, не обладающие нефротоксично стью. Антибиотиками, которые практически не оказывают нефроток сического действия, являются пенициллин и его полусинтетические производные и цефалоспорины. Антибиотики других групп обладают нефротоксичностью в различной степени выраженности от умеренной (гентамицин, эритромицин, тетрациклин и др.) до выраженной (кана мицин, мономицин, полимиксин и др.).

Применяя аминогликозиды, необходимо помнить, что факторами риска их нефротоксичности являются: продолжительность их примене ния более 11 дней, максимальные концентрации выше 10 мкг/мл, соче тание с цефалоспоринами, наличие заболеваний печени, высокие пока затели креатинина.

В современных условиях большинство штаммов микроорганизмов, выделенных из мочи больных пиелонефритом, мало- или нечувстви тельны к бензилпенициллину и его полусинтетическим производным.

Так, к карбенициллина динатриевой соли были резистентными 50% штаммов уринокультур, к ампициллину — 45,5%, к оксациллина натри евой соли — 56,3%. Особенно это относится к штаммам кишечной па лочки и протея. Низкая чувствительность микроорганизмов отмечена также к другим антибиотикам, например, тетрациклину гидрохлориду (30%), левомицетину сукцинату (50%) и др. Большинство выделенных уринокультур микроорганизмов в настоящее время чувствительны к ген тамицину сульфату (82,9%), бруламицину (77,8%), цефалексину(86,5%), цефалотину(80,4%), и только отдельные штаммы кишечной палочки и энтеробактера являются резистентными к указанным антибиотикам. Сре ди химиопрепаратов, применяемых в комплексной антибактериальной терапии пиелонефрита, к нитроксолину чувствительны 50% штаммов, к невиграмону — 77,3%, грамурину — 85,7%, палину — 90,1%, таривиду — 94,5%.

Оптимальным вариантом является определение чувствительности к антибактериальным препаратам в каждом конкретном случае их назна чения. Однако это возможно далеко не всегда. Поэтому при назначении антибактериальных препаратов можно ориентироваться на приведенные выше данные.

Антибиотики, рекомендуемые для лечения пиелонефрита у детей, и их дозировки приведены в таблице 87.

Опыт антибактериальной терапии пиелонефрита свидетельствует о целесообразности применения цефалоспоринов (цефалексин, цефазо лин /кефзол, цефамезин/, цефотаксим /клафоран/, цефтазидим и др.), которые оказывают бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки бактерий и высвобождая тейхоевые кислоты из клеточных мемб ран, вызывают осмотический лизис бактерий. При этом они оказывают действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганиз мы. Цефалоспорины назначают на 10—14 суток в соответствующей воз растной дозе (табл. 87).

Аминогликозиды (бруламицин, гентамицин, тобрамицин, амикацин) мы рекомендуем назначать коротким курсом на 5—7 дней (и не более) в суточной дозе 2—5 мг на 1 кг массы тела 2 раза в сутки. Аминогликози ды действуют бактерицидно, взаимодействуя с субчастицами рибосом и подавляя инициацию синтеза белка. Аминогликозиды предпочтитель нее назначать в тех случаях, когда определение антибиограммы невоз можно.

Полусинтетические пенициллины (карбенициллин, ампициллин и др.) желательно применять только в случаях доказанной чувствительно сти к ним микроорганизмов. Их назначают на 10—14 суток в соответ ствующих возрастных дозах.

Потенцирование действия антибиотиков можно достигнуть путем гальванизации поясничной области. Такая процедура создает повышен ные концентрации антибиотиков в паренхиме почек за счет электро элиминации препарата (внутриорганный электрофорез). Гальванизацию осуществляют после внутримышечного введения антибиотиков спустя 30—45 мин. Для этого два электрода располагают на спине в области проекции почек и присоединяют их к аноду, а третий электрод распола гают в эпигастрии, присоединяя к катоду аппарата для гальванизации.

Процедуру проводят в течение 8—10—12 мин с силой тока 10 мА. Галь ванизацию проводят ежедневно в течение всего периода применения антибактериальных препаратов.

Таблица Антибиотики, применяемые для лечения пиелонефрита у детей Длитель Антибиотик Спектр действия Суточная доза ность, дни Амоксиклав Г+- и Г--кокки, кишеч- 20-^0 мг 10— (амоксициллин + ная палочка, клебси- на 1 кг клавулановая кислота) еллы, Stf, Str и др. 3—4 раза Аугментин 25-^5 мг 10— (амокс + клав) на 1 кг 2 раза Уназин То же + протей, энте- 150 мг 10— (амокс + сульбактам) робактер, цитробак- на 1 кг тер и др. 3—4 раза Цефуроксим Кишечная и гемофиль- 30—100 мг 7— (зинацеф) ная палочки, энтеро- на 1 кг бактерии, протей, 2—3 раза Stf, Str Цефтазидим 100 мг на 1 кг 7- (фортум) 2—3 раза Амикацин То же + клебсиеллы, 10—15 мг 5- синегнойная палочка, на 1 кг цитробактер 2—3 раза Тобрамицин 3—5 мг на 5— 1 кг 3 раза Гентамицин 5—7,5 мг на 5— 1 кг 2—3 раза Рокситромицин (рулид) Stf, Str, микоплазма, 5—8 мг на 1 кг 7— хламидии 2 раза ПО Кларитромицин 7,5 мг на 1 кг 7- 2 раза ПО После курса антибиотиков антибактериальное лечение продолжают уроантисептиками (табл. 88). Предпочтительно следует применять не виграмон (неграм), грамурин, пипемидиновую кислоту (палин, пими дель), нитроксолин (5-НОК), нитрофураны (левантин, фурагин и др.).

Препараты наликсидиновой кислоты (невиграмон, неграм) вызыва ют бактериостатический или бактерицидный эффект (в зависимости от дозы) на грамотрицательные бактерии, связывая ионы железы, необ ходимые для активности ферментов микробной клетки. Препараты на значают детям только после 2 лет, и их нельзя сочетать с нитрофурана ми, так как они антагонисты. Суточная доза для детей составляет 50—60 мг на 1 кг массы тела, которую распределяют на 4 приема и дают после еды. Продолжительность назначения препаратов наликсидиновой кис лоты составляет 7—10 дней.

Грамурин является производным оксолиниевой кислоты, действует бактерицидно на грамотрицательные и грамположительные микроорга низмы благодаря блокированию процессов образования ДНК и некото Таблица Уросептики, применяемые для лечения пиелонефрита у детей Длитель Уросептик Спектр действия Суточная доза ность, дни Наликсидиновая Энтеробактерии. Не 50—60 мг на 1 кг 7— кислота (невиграмон) активен в отношении 4 раза ПО синегнойной палочки и Г+-кокков Нитроксолин 5-НОК Кишечная палочка, 200—400 мг 7— Грамурин протей, Stf в сутки 4 раза ПО Нитрофурантоин Кишечная палочка, 5—7 мг на 1 кг 7- (фурагин, левантин) энтерококки, протей, 4 раза ПО клебсиеллы, Stf, Str Пипемидиновая То же + синегнойная 15 мг на 1 кг 7— ч кислота (палин) палочка 2 раза ПО Офлоксацин (таривид) Г-- и Г+-микроорга- 200—400 мг 7— низмы, микоплазма, в сутки хламидии 2 раза ПО (>12 лет) Ципрофлокса- 7,5 мг на 1 кг ПО 5- цин (ципробай) 5 мг на 1 кг ВВ 2 раза Примечание. ПО — перорально рых оксиредуктаз. Препарат детям от 2 до 12 лет назначают по 1 таблет ке (0,25 г) 3 раза в сутки, а детям старше 12 лет — по 2 таблетки 3 раза в сутки непосредственно после еды. Указанные дозы могут назначаться более точно с учетом возраста и массы тела. Суточная доза составляет 20—30 мг на 1 кг массы тела;

длительность лечения — 7—10 дней.

Пипемидиновая кислота (палин, пимидель) оказывает бактерицид ное действие на большинство грамотрицательных бактерий и на стафи лококки. При этом препарат селективно блокирует появление бактери альной ДНК. Препарат назначают детям коротким курсом 3—7 дней по 0,2 г (1 капсула) 2 раза в сутки (утром и вечером).

Нитроксолин (5-НОК) обладает бактерицидным действием широко го спектра, охватывающим большинство грамотрицательных и грампо ложительных бактерий. Бактерицидное действие препарата обусловлено нарушением активности ферментных систем, активируемых ионами железа, так как образует с ними неактивные комплексы. Нитроксолин детям до 5 лет назначают в суточной дозе — 200 мг, а старше 5 лет — 300—400 мг, распределяя ее на 4 приема после еды.

Нитрофураны (левантин, фурагин и др.) имеют бактерицидный эф фект на большинство грамотрицательных и грамположительных бакте рий, угнетая активность ферментов дыхательной цепи и цикла трикарбо новых кислот, приводя к разрушению микробной стенки. Суточная доза нитрофуранов составляет 4—5 мг на 1 кг массы тела, которую делят на 4 приема после еды. Длительность назначения нитрофуранов обычно со ставляет 7—14 дней.

Препаратом резерва является офлоксацин (таривид). Препарат обла дает широким спектром бактерицидного действия, включая грамотри цательные и грамположительные бактерии, хламидии, микоплазмы.

Таривид представляет собой 4-хинолон, и механизм его действия реали зуется за счет подавления активности бактериального фермента ДНК гиразы, вызывающего «сверхспирализацию» тяжей ДНК и стабильность, что дестабилизирует бактериальную хромосому, убивая бактерии. Детям таривид назначают только при неэффективности других уроантисепти ков. Суточная доза составляет 200—400 мг (по 1/2—1 таблетке) 2 раза в сутки. Препарат принимают натощак или во время еды с небольшим количеством жидкости.

Бисептол (триметоприм-сульфаметоксазол) рекомендуется применять только в качестве средства противорецидивного лечения при латентном течении пиелонефрита и отсутствии обструкции в органах мочевой си стемы.

При максимальной активности воспалительного процесса использу ют сочетанное применение антибиотиков и уроантисептиков.

Средства патогенетической терапии назначают с учетом ведущих ме ханизмов патогенеза пиелонефрита у детей. Поэтому комплексная пато генетическая терапия детей, больных пиелонефритом, должна включать препараты, обладающие противовоспалительными, антирадикальными и антиоксидантными свойствами, нормализующими микроциркуляцию и иммуногомеостаз.

Для усиления эффекта антибактериальной терапии следует назна чать их в комбинации с противовоспалительными препаратами, кото рые являются средствами патогенетической терапии. Рекомендуется при менять ортофен, вольтарен, пиримидант, сургам. Указанные препараты относятся к группе нестероидных противовоспалительных средств. Их противовоспалительный эффект связан с угнетением активности про стагландинсинтетазы и блокированием синтеза простагландинов, умень шением образования лейкотриенов, с антикининазной активностью, угнетением хемотаксиса нейтрофилов и снижением их способности к фагоцитозу. Ортофен (вольтарен) детям до 6-летнего возраста назначают по 25 мг 2 раза в сутки, а детям старше 6 лет — по 2—3 мг на 1 кг массы тела в 2—3 приема.Противовоспалительные препараты применяют в те чение 10—14 суток.

Применение индометацина (метиндола) в комплексном лечении де тей, больных пиелонефритом, не рекомендуется, поскольку при его использовании может уменьшаться кровоснабжение почек, снижаться клубочковая фильтрация, наблюдаться задержка воды и солей, некроз почечных сосочков.

В активной стадии пиелонефрита, как известно, происходит интен сивная активация реакций свободнорадикального окисления. При этом нарушение функциональной активности различных клеток организма, в том числе иммунокомпетентных, обусловлено интенсификацией ре акций свободнорадикального окисления, приводящих к изменению липидного, фосфолипидного и жирнокислотного спектра клеточных мембран, угнетению окислительного фосфорилирования и снижению энергетического потенциала. В связи с этим рекомендуется применять для лечения пиелонефрита препараты, обладающие антиоксидантной и антирадикальной активностью.

С целью подавления реакций свободнорадикального окисления де тям с активной стадией пиелонефрита назначают унитиол, токоферола ацетат, галаскорбин. Вначале рекомендуется применять унитиол. Его вводят внутримышечно 1 раз в сутки из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела в течение 7—10 дней. Унитиол является донатором сульфгидрильных групп и тем самым обладает антиоксидантным эффектом.

После курса введения унитиола показано использование токоферола ацетата, который применяют преимущественно перорально в дозе 10— 15 мг в сутки в течение 10—14 дней. Токоферола ацетат обладает анти оксидантной активностью, сдерживает свободнорадикальное окисление и препятствует накоплению перекисей липидов, обладает антипростаг ландиновым эффектом.

Галаскорбин назначают перорально детям до 7 лет по 0,25 г, а детям 7—15 лет — по 0,5 г три раза в сутки на протяжении двух недель.

Учитывая важную роль нарушения почечного кровотока и микро циркуляторного русла в генезе пиелонефрита, в комплекс лечения вклю чают препараты, корригирующие нарушение микроциркуляции и кро вообращения в почке. С этой целью рекомендуется использовать трентал (пентоксифиллин), который улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов, увеличивает эластич ность эритроцитов, значительно уменьшает выраженность гипоксии в по раженной ткани почек. Трентал детям старше года назначают по 1 драже (100 мг пентоксифиллина) 2 раза в сутки, а детям первого года жизни — по 1/2 драже 2 раза в сутки в течение 10—14 дней.

Вместо трентала можно назначать циннаризин (стугерон), который, помимо улучшения микроциркуляции, обладает антикомплементарной активностью.

Важным аспектом комплексного патогенетического лечения пиело нефрита у детей является проведение иммунокоррекции. Для иммуномо дуляции у больных с хроническим пиелонефритом рекомендуется исполь зовать левамизол и тимоген (тималин, тактивин). Левамизол (декарис) обладает иммуномодулирующими свойствами, восстанавливая Т-клеточ ный дефицит в иммунной системе. Препарат увеличивает количество им мунокомпетентных Т-лимфоцитов и усиливает их функциональную ак тивность, особенно потенцирует активность Т-лимфоцитов-супрессоров и естественную киллерную способность лимфоцитов. Его назначают пе рорально 2 раза в неделю с интервалом три дня по 2—2,5 мг на 1 кг мас сы тела однократно на ночь в течение 3—4 недель. При такой схеме при менения левамизола каких-либо побочных эффектов не наблюдается.

Следует, однако, помнить, что при наличии лейко- и лимфопении при менение левамизола противопоказано.

В настоящее время более эффективным является применение имму номодулятора тимогена, который представляет собой синтетический пептид-глютамил-триптофан, идентичный по структуре иммуноактив ному дипептиду, выделенному из препарата тимуса (тималина) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Тимоген модулирует показатели Т- и В-звеньев иммунной системы и неспецифической резистентности при иммунодефицитных состояни ях и не оказывает достоверного влияния на субпопуляции лимфоцитов у здоровых лиц. Он восстанавливает соотношение иммунорегуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов, индуцирует дифференцировку Т-лимфо цитов, повышает продукцию специфических антител. Его назначают внут римышечно или интраназально детям в возрасте 3—6 лет по 20—30 мкг, старше 7 лет — по 50 мкг в течение 3—10 дней в зависимости от степени выраженности иммунодефицита у больных пиелонефритом. При этом препарат не вызывает каких-либо побочных реакций или осложнений.

В качестве иммуномодулирующих препаратов можно использовать также тималин или тактивин.

С целью иммунокоррекции используют препараты, активирующие обмен и стабилизирующие мембраны, что способствует нормализации параметров, характеризующих состояние иммунной системы. С этой це лью рекомендуется применять рибоксин, который является аналогом эн догенного метаболита, утилизируемого в процессе синтеза адениловых нуклеотидов. Он повышает активность ряда ферментов цикла Кребса, сти мулирует синтез нуклеотидов, повышает энергетический потенциал кле ток, увеличивая уровень АТФ, улучшает кровоснабжение тканей. Его на значают детям в возрасте 7—15 лет по 1 таблетке (0,2 г) 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения рибоксином составляет 2—3 недели. Вместо рибоксина можно использовать фосфаден, который действует практиче ски аналогичным образом.

В первые дни заболевания (1-я неделя) в комплексном лечении ре комендуется применять быстродействующие диуретики (фуросемид, лазикс, верошпирон), поскольку они способствуют усилению не только диуреза, но и почечного кровотока (на 20—25%), обеспечивают доста точную элиминацию микроорганизмов и продуктов воспаления из тер минальных отделов нефрона и уменьшают отечность интерстициальной ткани почек. Указанные препараты используют в соответствующих воз растных дозах. При этом увеличивается прием жидкости.

При наличии признаков склерозирования паренхимы почек необхо димо включить в комплекс лечения препараты с антисклеротическим действием (делагил, хлорохин). Препараты принимают 1 раз в сутки (пос ле ужина). Детям до 6 лет назначают по 1/4 таблетки (0,25 г), от 6 до 10 лет — по 1/2, старше 10 лет — по 1 таблетке. Длительность лечения составляет 4—6 недель.

После ликвидации признаков активности воспалительного процесса в почках рекомендуется применение фитотерапии. Применение лекар ственных трав особенно эффективно при хроническом течении пиело нефрита. Их следует использовать между курсами антибактериальной терапии. Наиболее эффективными являются следующие сборы: сбор № 1 — зверобой, лист брусники, крапива, кукурузные рыльца;

сбор № 2 — лист толокнянки, почечный чай, плоды шиповника, спорыш;

сбор № 3 — хвощ полевой, березовые почки, корень солодки, тысячелистник;

сбор № 4 — плоды можжевельника, листья шалфея, цветы ромашки, трава золототысячника.

Указанные сборы готовят следующим образом;

1 столовую ложку приведенных сборов (компоненты смешивают в равных частях) настаи вают на стакане кипяченой воды в течение 35—45 мин, процеживают и доливают до 200 мл кипяченой воды. Принимают по 1/4—1/3—1/2 ста кана (в зависимости от возраста) 3 раза в сутки перед едой.

При обнаружении у больного пиелонефритом обструктивных нару шений со стороны мочевой системы ребенок нуждается в консультации детского уролога и лечения в специализированном урологическом отде лении. Наличие дисметаболических нарушений у больных пиелонефри том требует соответствующей коррекции терапевтической тактики.

ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ. Больные пиелонефритом после комплекс ного клинико-лабораторного обследования и лечения в стационаре по ступают под диспансерное наблюдение участкового врача-педиатра. Боль ным пиелонефритом необходимо регулярно (ежемесячно, а также на фоне интеркуррентного заболевания) контролировать анализы мочи, обяза тельно (1 раз в 6 месяцев) проводить бактериологическое исследование мочи и проводить противорецидивное лечение. Диспансерное наблюде ние проводят в течение 5 лет, и при отсутствии обострений и стойкой клинико-лабораторной ремиссии за этот период больные снимаются с учета. Профилактические прививки противопоказаны в течение всего периода диспансерного наблюдения, но могут проводиться по эпидемио логическим показаниям с учетом активности почечного процесса.

ЦИСТИТ Цистит — воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря, у детей встречается часто и нередко является причиной инфицирования верх них мочевых путей, а также часто ведет к недержанию (непроизвольное мочеиспускание без позыва) и неудержанию (непроизвольное мочеис пускание в результате императивного, неудержимого позыва) мочи.

Цистит составляет до 30% случаев всей урологической патологии в детском возрасте. В 85% случаев заболевание диагностируется у детей в возрасте 4—12 лет. Данная патология встречается у детей обоего пола, но в 5 раз чаще страдают им девочки дошкольного и младшего школьного возраста. Сравнительно высокая частота циститов у девочек обусловлена:

1) анатомо-физиологическими особенностями мочеиспускательного ка нала (близость к естественным резервуарам инфекции — анус, влагали ще;

короткая уретра);

2) гинекологическими заболеваниями (вульвиты, вульвовагиниты, обусловленные гормональными и иммунологическими нарушениями у растущего женского организма).

ЭТИОЛОГИЯ. Чаще всего возникновение цистита связано с инфек цией. Ведущая этиологическая роль при циститах принадлежит бакте риям. Так, наиболее часто высеваемым возбудителем является кишеч ная палочка. Она выделяется в 50—60% случаев, a Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aergunosae, Staphylococcus epidemitidis — соответственно в 10% случаев. У 10% детей с циститами диагностически значимой бактериурии не отмечается. В последние годы признается роль микробных ассоциаций (кишечная палочка + стрептококк фекальный, кишечная палочка + стафиллококк эпидермальный и др.). Дискутабель ным является вопрос о значении вирусов в этиологии циститов (гемор рагический цистит аденовирусной, герпетической, парагриппозной этио логии). Считают, что вирусы служат предрасполагающим фактором к микроциркуляторным нарушениям с последующим развитием бакте риального воспаления.

Значительно реже причиной возникновения цистита являются ми коплазмы, хламидии, грибы, трихомонады и другие микроорганизмы.

Однако получены достоверные данные о возможной этиологической роли Chlamidia trachomatis в развитии циститов у детей (бытовой путь при не соблюдении гигиенических норм, наличии больных хламидиозом в се мье, посещении бассейнов, саун). В ряде случаев циститы обусловлены микоплазменной инфекцией. Однако необходимо отметить, что «хла мидийные» и «микоплазменные» циститы, как правило, сочетаются с бактериальной флорой. У детей с иммунодефицитными состояниями, дли тельно получавших антибактериальную терапию, с врожденными анома лиями мочевой системы, у тяжелых послеоперационных больных могут наблюдаться «микозные» циститы.

Специфические циститы туберкулезной, гонорейной и трихомонад-:

ной этиологии более характерны для взрослого контингента больных..

В возникновении цистита определенную роль могут играть некото рые лекарственные препараты, оказывающие раздражающее действие на слизистую оболочку мочевого пузыря, например, уротропин, сульфа ниламиды, циклофосфамид и др. Доказана возможность развития не бактериального цистита аллергического происхождения на фоне экссу дативного диатеза. При этом мочевой пузырь выступает «шоковым» органом, и в стенке мочевого пузыря образуется эзинофильный инфильт рат. Немаловажное значение в генезе циститов у детей имеют и такие факторы, как обменные нарушения (оксалатно-кальциевая, уратная, фос фатная кристаллурия), воздействие радиации, а также токсических, хи мических, физических (охлаждение, травма) факторов.

ПАТОГЕНЕЗ. Нельзя считать окончательно установленным. Для воз никновения цистита необходимы предрасполагающие факторы, посколь ку слизистая оболочка мочевого пузыря обладает достаточно высокой устойчивостью к инфекции. Эта устойчивость связана с естественной бактерицидностью (секреторный иммуноглобулин А, лизоцим, интер ферон и др.), антиадгезивными факторами, эффектом вымывания бак терий при мочеиспускании и др.

Нарушение этих факторов способствует размножению бактерий и развитию воспаления.

Для развития воспалительного процесса в мочевом пузыре имеют значение: вид возбудителя;

его вирулентность;

наличие фимбрий, склон ность к адгезии.

Для возникновения цистита недостаточно присутствия микробов, не обходимо наличие структурных, морфологических и функциональных из менений со стороны мочевого пузыря. Предрасполагающими факторами в развитии циститов у детей чаще всего выступают аномалии шейки мо чевого пузыря, стриктура мочеиспускательного канала, аномалии пузыр но-уретрального сегмента, дивертикул мочевого пузыря, нейрогенный мочевой пузырь, которые способствуют нарушению уродинамики и воз никновению воспалительного процесса в стенке мочевого пузыря.

Большое значение в патогенезе циститов имеет пиелонефрит. Счи тают, что цистит лишь в 1,9% наблюдений не сопровождается пиело нефритом.

Кроме того, функциональная неполноценность иннервации мочево го пузыря, неправильные (некоординированные), непроизвольные спа стические сокращения его мышечной оболочки, анатомо-физиологиче ские особенности, снижение обшей реактивности также способствуют развитию цистита. Указанные предрасполагающие факторы создают ус ловия для прикрепления микроорганизмов к микроворсинкам или мик рогребням уротелия с последующим развитием воспалительного про цесса.

Таким образом, бактериальная обсемененность мочевого пузыря яв ляется только предпосылкой к воспалению. Реализация же воспаления происходит при нарушении структуры и функции мочевого пузыря.

Морфологически при остром катаральном цистите наблюдается рас ширение капилляров и отек стромы. Эпителиальный слой чаще не из менен. Имеются клеточные инфильтраты, которые содержат моно- или полинуклеарные лейкоциты. Поражение подслизистой основы (отек, утолщение, образование инфильтратов) наблюдается только при вялом течении острого цистита. При хроническом цистите наблюдается утол щенный пролиферирующий эпителий, который в некоторых участках десквамирован. Слизистая оболочка и подслизистая основа отечны и полнокровны, содержат периваскулярные инфильтраты. В последующем при длительном течении происходит развитие фиброзно измененной интерстициальной соединительной ткани на фоне деструкции, атрофии и нарушения гистоархитектоники неисчерченных мышечных волокон.

КЛАССИФИКАЦИЯ. Единой общепринятой классификации цис тита у детей не существует. Большинство исследователей разделяют ци ститы по патогенетического принципу на первичные, развившиеся в пер воначально здоровом органе, и вторичные, то есть воспалительные процессы, осложняющие ранее существовавшие заболевания или ано малии развития мочевого пузыря и гениталий. В зависимости от осо бенностей течения различают острый и хронический цистит. При ост рых циститах воспалительный процесс ограничивается слизистой оболочкой и подслизистым слоем и морфологически характеризуется катаральными и геморрагическими изменениями. При хронических ци ститах отмечаются более глубокие структурные изменения стенки моче вого пузыря с вовлечением мышечного слоя (гранулярный, буллезный, флегмонозный, некротический и др.)· Течение хронических циститов может быть латентное и рецидивирующее. Необходимо отметить, что при хроническом цистите патологический процесс может иметь диф фузный и ограниченный характер (тригонит, шеечный цистит и др.).

В зависимости от характера и глубины морфологических изменений циститы подразделяют на катаральный, геморрагический, гранулярный, фибринозный, гангренозный, язвенно-некротический.

По этиологическим признакам циститы делятся на бактериальные, вирусные, лекарственные, лучевые, токсические, химические, термиче ские, алиментарные, послеоперационные.

Наиболее удачной является классификация циститов, предложенная А.В. Люлько (1983), которая представлена в таблице 89.

КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА. Диагноз цистита устанавливают на основании клинико-лабораторного и инструментального обследования.

Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 23 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.