WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 10 |

«ЛИНДЕНБРАТЕН Леонид Давидович - действи тельный член РАЕН, Почетный член Россий ской и ряда зарубежных радиологических Ассо циаций, Президент Московского объединения медицинских радиологов, главный редактор ...»

-- [ Страница 3 ] --

Аппарат для ультразвукового исследования представляет собой слож ное и вместе с тем достаточно портативное устройство, выполняемое в стационарном или переносном варианте (рис. 11.38). Датчик аппарата, называемый также трансдюсером, включает в себя ультразвуковой пре Подробнее см.: Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике/Под ред. ММ Митькова. Т.1. — М.: ВИДАР. 1996;

Под ред. ММ. Митькова и MB. Медведева. Т.2.-.: ВИДАР, 1996;

т.З - М.: ВИДАР, 1997.

образователь. основной частью которого является пьезокерамический кристалл. Короткие электрические импульсы, поступающие из элек тронного блока прибора, возбуждают в нем ультразвуковые колеба ния — обратный пьезоэлектрический эффект. Применяемые для диа гностики колебания характеризуются небольшой длиной волны, что позволяет формировать из них узкий пучок, направленный на иссле дуемую часть тела. Отраженные волны («эхо») воспринимаются тем же пьезоэлементом и преобразуются в электрические сигналы — прямой пьезоэлектрический эффект. Последние поступают в высокочастотный усилитель, обрабатываются в электронном блоке прибора и выдаются пользователю в виде одномерного (в форме кривой) или двухмерного (в форме картинки) изображения. Первое называют эхограммой, а вто рое — сонограммой (синонимы: улыпрасонограмма, ультразвуковая ска нограмма).

Таким образом, ультразвуковой преобразователь выполняет следующие функ ции: I) преобразует электрические сигналы в ультразвуковые колебания: 2) при нимает отраженные эхосигналы и преобразует их в электрические;

3) формиру ет пучок ультразвуковых колебаний необходимой формы;

4) обеспечивает (в ряде систем) перемещение пучка ультразвуковых волн в исследуемой области.

Ультразвуковые датчики представляют собой сложные устройства. Их подразделяют на предназначенные для медленного и быстрого — в реальном времени — сканирования. Датчики для медленного сканирования, как пра вило, одноэлементные, для быстрого — механические или электронные (меха ническое или электронное сканирование). Механические датчики в боль шинстве случаев содержат два-три элемента, реже — один элемент. При этом изображение на экране получается в виде сектора (секторные датчи ки). Датчики для электронного сканирования всегда многоэлементные, вы полнены в виде линеек различной длины и формы. В зависимости от формы получаемого изображения различают секторные, линейные и кон вексные (выпуклые) датчики.

Частоту ультразвуковых волн подбирают в зависимости от цели иссле дования. Для глубоко расположенных структур применяют более низкие частоты, для поверхностных — более высокие. Например, для изучения сердца используют волны с частотой 2,2—5,0 МГц, для эхографии глаза — 10—15 МГц. На современных установках сонограммы подвергают компью терному анализу по стандартным программам. Распечатка информации производится в виде картинки — изображения исследуемой области либо, при одномерном исследовании, в виде кривых или ряда цифр.

Все ультразвуковые установки, кроме основанных на эффекте Допплера (см. ниже), работают в режиме импульсной эхолокации: излучается ко роткий импульс и воспринимается короткий сигнал. В зависимости от задач исследования применяют разные виды датчиков. Одни из них пред назначены для сканирования с поверхности тела. Другие датчики со единены с эндоскопическим зондом, их используют при внутриполост ном исследовании, в том числе в комбинации с эндоскопией. Эти дат чики, а также созданные для ультразвуковой локации на операцион ном столе, можно стерилизовать. Биопсийные, или пункционные, датчики применяют для точного наведения биопсийных, или пункционных, игл.

По принципу действия все ультразвуковые датчики делят на две груп пы: эхоимпульсные и допплеровские. Приборы первой группы служат для оп ределения анатомических структур, их визуализации и измерения Доппле ровские датчики позволяют получать кинематическую характеристику бы стро протекающих процессов - кровотока в сосудах, сокращений сердца Однако такое деление условно. Многие установки дают возможность одно временно изучать как анатомические, так и функциональные параметры.

Для исследования головного мозга, глаза, щитовидной, слюнных и молочной желез, сердца, почек, обследования беременных со сроком более 20 нед специальной подготовки не требуется. При изучении органов брюш ной полости, особенно поджелудочной железы, следует тщательно подгото вить кишечник, чтобы в нем не было скопления газа. Больной должен явиться в ультразвуковой кабинет натощак. Исследование органов таза ре комендуется проводить при наполненном мочевом пузыре.

Больного обследуют при разном положении тела и датчика. При этом врач обычно не ограничивается стандартными позициями, а, меняя поло жение датчика, стремится получить возможно полную информацию о со стоянии органов. Для улучшения контакта с датчиком кожу над исследуе мой областью тела хорошо смазывают пропускающим ультразвук специаль ным акустическим гелем.

Ослабление ультразвука в среде определяется так называемым импедан сом — ультразвуковым сопротивлением. Величина его зависит от плотности среды и скорости распространения в ней ультразвуковых волн. Достигнув границы двух сред с разным импедансом, пучок этих волн претерпевает из менения: часть его продолжает распространяться в новой среде, а часть от ражается. Коэффициент отражения зависит от разности импеданса сопри касающихся сред, т.е. от степени акустической неоднородности гранича щих тканей: чем выше различие в импедансе, тем больше волн отражается.

Кроме того, степень отражения зависит от угла падения волн на гранича щую плоскость: наибольшее отражение отмечается при прямом угле паде ния. Из-за почти полного отражения ультразвуковых волн на границе не которых сред при ультразвуковом исследовании приходится сталкиваться со «слепыми» зонами: это наполненные воздухом легкие, кишечник (при наличии в нем газа), участки тканей, расположенные за костями. На грани це мышечной ткани и кости отражается до 40 % волн, а на границе мягких тканей и газа — практически 100 %, поскольку газ не проводит ультразву ковые волны. При необходимости ультразвуковое исследование проводят с применением контрастных средств. К их числу относятся, в частности, микропузырьки газа, растворенные в галактозе.

Наибольшее распространение в мимической практике нашли три метода ультразвуковой диагностики: одномерное исследование (эхография), двух мерное исследование (сонография, сканирование) и допплерография. Все они основаны на регистрации отраженных от объекта эхосигналов.

Различают два варианта одномерного ультразвукового исследования:

А- и М-методы. Принцип -метода показан на рис. 11.39, а. Датчик нахо дится в фиксированном положении для регистрации эхосишала в направ лении излучения. Эхосигналы представляются в одномерном виде как амп Дисплей Рнс. 11.39. Одномерное ультразвуковое исследование.

а — -метод эхографии (на примере исследования глазного яблока): пики на эхо офтальмограмме образованы роговиией (1), хрусталиком (2), сетчаткой (3), скле рой (4), ретробульбарной жировой клетчаткой (5);

б — М-метод ультразвукового сканирования сердца (эхокардиография).

литудные отметки на оси времени. Отсюда, кстати, и название метода (от англ. amplitude — амплитуда). Иными словами, отраженный сигнал об разует на экране индикатора фигуру в виде пика на прямой линии. Количе ство и расположение пиков на горизонтальной прямой соответствуют рас положению отражающих ультразвук элементов объекта. Следовательно, одномерный -метод позволяет определить расстояние между слоями тка ней на пути ультразвукового импульса. Основное клиническое применение А-метода — офтальмология и неврология. При исследовании глаза с помо щью этого метода можно определить состояние глазного яблока, выявить помутнение стекловидного тела, отслойку сетчатки или сосудистой оболоч ки, опухоль или инородное тело в глазнице. В неврологии -метод позво ляет определить локализацию серповидного отростка и тем самым устано вить наличие объемного процесса в мозге: кровоизлияния, опухоли. Следу ет отметить, что, несмотря на наличие в настоящее время более сложных, наглядных и точных методов изучения головного мозга, -метод ультразву ковой биолокации по-прежнему достаточно широко применяют в клинике, так как его отличают простота, дешевизна и мобильность исследования.

М-метод (от английского motion — движение) также от носится к одномерным ульт развуковым исследованиям (рис. 11.39, б). Он предназна чен для исследования движу щегося объекта — сердца.

Датчик также находится в фиксированном положении.

Частота посылки ультразву ковых импульсов очень высо кая — около 1000 в 1 с, а про должительность импульса очень небольшая, всего I мкс.

Таким образом, датчик лишь 0,1 % времени работает как излучатель, а 99,9 % — как воспринимающее устройство.

Отраженные от движущихся стенок сердца эхосигналы за писываются на диаграммную бумагу. По форме и распо ложению зарегистрированных кривых можно составить представление о характере со кращений сердца. Данный метод ультразвуковой биоло кации получил также назва Рис. 11.40. Сонограмма желчного пузыря при ние «эхокардиография» и, как холелитиазе. В полости пузыря определяется следует из его описания, при одиночный камень ( + + ), за ним видна акус меняется в кардиологической тическая «дорожка».

клинике. Как и -метод, М метод благодаря его простоте и доступности достаточно широко использу ют в клинической практике, преимущественно на первичном, доклиничес ком этапе обследования.

Ультразвуковое сканирование позволяет получать двухмерное изображение органов (сонография). Этот метод известен также под названием «В-метод> (от англ. bright — яркость). Сущность метода заключается в перемещении ульт развукового пучка по поверхности тела во время исследования. Этим обеспе чивается регистрация сигналов одновременно или последовательно от мно гих объектов Получаемая серия сигналов служит для формирования изобра жения. Оно возникает на дисплее и может быть зафиксировано на бумаге.

Это изображение можно подвергнуть математической обработке, определяя размеры (площадь периметр, поверхность и объем) исследуемого органа.

При ультразвуковом сканировании яркость каждой светящейся точки на экране индикатора находится в прямой зависимости от интенсивности эхосигнала. Сигналы разной силы обусловливают на экране участки потем нения различной степени (от белого до черного цвета). На аппаратах с^та кими индикаторами плотные камни выглядят ярко-белыми, а образования, содержащие жидкость,— черными (рис. 11.40).

Большинство ультразвуковых установок позволяет производить скани рование пучком волн относительно большого диаметра и с большой часто той кадров в секунду, когда время перемещения ультразвукового луча на много меньше периода движения внутренних органов. Это обеспечивает прямое наблюдение на дисплее за движением органов (сокращениями и расслаблениями сердца, перемещениями органов при дыхании и т.д.). О та ких исследованиях говорят, что их проводят в режиме реального времени.

Важнейшим элементом ультразвукового сканера, обеспечивающим ис пользование режима реального времени и серой шкалы, является блок про межуточной цифровой памяти. В нем ультразвуковое изображение преоб разуется в цифровое и накапливается по мере поступления сигналов отдат чика. Одновременно осуществляется считывание изображения из памяти специальным устройством и представление его с необходимой скоростью на дисплее. У промежуточной памяти есть еще одно назначение: благодаря ей изображение имеет полутоновый характер, такой же, как на рентгено грамме. Однако диапазон градаций серого цвета на рентгенограмме не пре вышает 15—20 уровней, тогда как в ультразвуковой установке он достигает 64. Промежуточная цифровая память позволяет остановить изображение движущегося органа, т.е. сделать стоп-кадр, и внимательно изучить его на экране дисплея. При необходимости с этого стоп-кадра может быть сделана твердая копия на бумаге, можно записать движение органов на магнитные носители — диск или ленту.

Допплерография — одна из самых изящных инструментальных методик.

Она основана на эффекте Допплера, названном так по имени австрийского ученого — физика и астронома. Этот эффект состоит в изменении длины волны (или частоты) при движении источника волн относительно прини мающего их устройства. Он характерен для любых волн (свет, звук и т.д.).

При приближении источника к приемнику длина волны уменьшается, а при удалении — увеличивается. На эффекте Допплера основана работа це лого класса ультразвуковых диагностических приборов. Более того, в на стоящее время допплерографию можно выполнять с помощью приборов для двухмерной ультразвуковой биолокации.

Существуют два вида допплерографических исследований — непрерывный (постоянноволновой) и импульсный. При первом генерация ультразвуковых волн осуществляется непрерывно одним пьезокристаллическим элементом, а регистрация отраженных волн — другим. В электронном блоке прибора производится сравнение двух частот ультразвуковых колебаний: направлен ных на больного и отраженных от него. По сдвигу частот этих колебаний судят о скорости движения анатомических структур. Анализ сдвига частот может производиться акустически или с помощью самописцев.

Непрерывная допплерография — простой и доступный метод исследова ния. Он наиболее эффективен при высоких скоростях движения крови, на пример в местах сужения сосудов. Однако у этого метода имеется сущест венный недостаток: частота отраженного сигнала изменяется не только вследствие движения крови в исследуемом сосуде, но и из-за любых других движущихся структур, которые встречаются на пути падающей ультразву ковой волны. Таким образом, при непрерывной допплерографии определя ется суммарная скорость движения этих объектов.

От указанного недостатка свободна импульсная допплерография. Она по зволяет измерить скорость в заданном врачом участке контрольного объе ма. Размеры этого объема невелики - всего несколько миллиметров в диа метре, а его положение может произвольно устанавливать врач в соответст вии с конкретной задачей исследования. В некоторых аппаратах скорость кровотока можно определять одновременно в нескольких (до 10) контроль ных объемах. Такая информация отражает полную картину кровотока в ис следуемой зоне тела пациента. Укажем, кстати, что изучение скорости кро вотока иногда называют ультразвуковой флоуметрией.

Результаты импульсного допплерографического исследования могут быт представлены врачу тремя способами: в виде количественных показателей скорости кровотока, в виде кривых и аудиально, т.е. тональными сигналами на звуковом выходе аппарата. Звуковой выход позволяет на слух дифферен цировать однородное, правильное, ламинарное течение крови и вихревой турбулентный кровоток в патологически измененном сосуде. При записи на бумаге ламинарный кровоток характеризуется тонкой кривой, тогда как вихревое течение крови отображается широкой неоднородной кривой.

Большое значение в клинической медицине, особенно в ангиологии, получила ультразвуковая ангиография, или цветное допплеровское кар тирование (рис. 11.41, 11.42). Метод основан на кодировании в цвете среднего значения допплеровского сдвига излучаемой частоты. При этом кровь, движущаяся к датчику, окрашивается в красный цвет, а от дат чика — в синий. Интенсивность цвета возрастает с увеличением ско рости кровотока. Иногда для усиления контрастирования в кровь вво дят перфузат с микрочастицами, имитирующими эритроциты.

Дальнейшим развитием допплеровского картирования стал так на зываемый энергетический допплер. При этом методе в цвете кодируется не средняя величина допплеровского сдвига, как при обычном доппле ровском картировании, а интеграл амплитуд всех эхосигналов доппле ровского спектра. Это дает возможность получать изображение крове носного сосуда на значительно большем протяжении, визуализировать сосуды даже очень небольшого диаметра (ультразвуковая ангиогра фия). На ангиограммах, полученных с помощью энергетического доп плера, отражается не скорость движения эритроцитов, как при обыч ном цветовом картировании, а плотность эритроцитов в заданном объ еме. Благодаря своим диагностическим возможностям ультразвуковая ангиография методом энергетического допплера в ряде случаев может заменить более инвазивную рентгеновскую ангиографию (рис. 11.43).

Допплеровское картирование используют в клинике для изучения формы, контуров и просвета кровеносных сосудов. С помощью этого мето да легко выявляют сужения и тромбоз сосудов, отдельные атеросклероти ческие бляшки в них, нарушения кровотока. Кроме того, введение в кли ническую практику энергетического допплера позволило этому методу выйти за рамки чистой ангиологии и занять достойное место при исследо вании различных паренхиматозных органов с диффузными и очаговыми поражениями, например у больных циррозом печени, диффузным или уз ловым зобом, пиелонефритом и нефросклерозом и др., чему способствует появление класса контрастных веществ для ультразвукового исследования.

Еще один вид допплеровского картирования — тканевый допплер. Он основан на визуализации нативных тканевых гармоник. Они возникают как Рмс. 11.41. Допплерограмма брюшной аорты (поперечное сканирование). Анев ризма аорты.

Рве. 11.42. Цветное картирование нормальной почки в режиме энергетического допплера PHC. 11.43. Ультразвуковая ангиограмма (цветная допплерограмма) подчелюстного лимфатического узла, пораженного метастазом рака. Четко видны сосуды опухоли.

Рис. И.44. Изображение сердца в фазах диастолы (а) и систолы (б) при исследова нии в режиме тканевого допплера.

дополнительные частоты при распространении волнового сигнала в мате риальной среде, являются составной частью этого сигнала и кратны его ос новной (фундаментальной) частоте. Регистрируя только тканевые гармони ки (без основного сигнала), удается получить изолированное изображение сердечной мышцы без изображения содержащейся в полостях сердца крови. Подобная визуализация сердечной мышцы, выполненная в фикси рованные фазы сердечного цикла — систолу и диастолу, позволяет неинва зивным путем оценить сократительную функцию миокарда (рис. 11.44).

Рис. 11.41. Допплсрограмма брюшной аорты (поперечное сканирование). Анев ризма аорты.

Рис. 11.42. Цветное картирование нормальной почки в режиме энергетического допплера.

Рис. 11.43. Ультразвуковая ангиограмма (цветная допплерограмма) подчелюстного лимфатического узла, пораженного метастазом рака. Четко видны сосуды опухоли.

Рис. 11.44. Изображение сердца в фазах диастолы (а) и систолы (б) при исследова нии в режиме тканевого долплера.

дополнительные частоты при распространении волнового сигнала в мате риальной среде, являются составной частью этого сигнала и кратны его ос новной (фундаментальной) частоте. Регистрируя только тканевые гармони ки (без основного сигнала), удается получить изолированное изображение сердечной мышцы без изображения содержащейся в полостях сердца крови. Подобная визуализация сердечной мышцы, выполненная в фикси рованные фазы сердечного цикла — систолу и диастолу, позволяет неинва зивным путем оценить сократительную функцию миокарда (рис. 11.44).

Большие диагностические возможности открываются перед ультразву ковым методом исследования при сочетанном применении соногра фии и допплерографии — так называемая дуплексная сонография. При ней получают как изображение сосудов (анатомическая информация), так и запись кривой тока в них (физиологическая информация). Воз никает возможность прямого неинвазивного исследования с целью диагностики окклюзионных поражений различных сосудов с одновре менной оценкой кровотока в них. Таким образом следят за кровена полнением плаценты, сокращениями сердца у плода, направлением кровотока в камерах сердца, определяют обратный ток крови в системе воротной вены, вычисляют степень стеноза сосуда.

Логическим итогом совместного развития двух методов исследова ния — ультразвукового и эндоскопического — стала эндоскопическая сонография (рис. 11.45). При ней ультразвуковой датчик закрепляют на конце световода, вводимого в полость исследуемого органа, например желудка или кишечника. Предварительно в исследуемую полость вво дят около 100 мл воды, что улучшает визуализацию стенки органа. При этом удается не только получить изображение стенки органа на всю ее глубину, но и установить наличие в ней патологических изменений, в первую очередь опухолей, и степень их распространения.

Данные ультразвукового исследования (сонография) анализируют с учетом анамнеза и клинической картины болезни и в соответствии с общей схемой изу чения лучевых изображений (см. с. 159). Что же касается конкретных деталей, то первоначально определяют тип сканограммы (линейная, секторная) и по ложение датчика (оно указано на сонограмме специальной меткой). Затем устанавливают проекцию, в которой выполнено исследование, и элементы сканограммы: координатную сетку, изображение различных структур. Потом тщательно оценивают положение, форму и размеры исследуемого органа.

Большинство мягкотканных органов (щитовидная железа, печень, почки и т.д.) вырисовываются на сканограммах как темные поля, в которых в виде свет лых полосок выделяются сигналы от эле ментов стромы (кровеносных сосудов, желчных протоков и др.).

При развитии в органе неоднород ных по отношению к паренхиме струк тур на сонограммах появляются светлые сигналы от них в виде штрихов, очагов, разнообразных полос. Весьма демон Рис. П.45. Эндоскопическая сонограмма же лудка.

1 — слизистая оболочка (эхогенная);

2 — глубокий слой слизистой оболочки (гипо эхогенный);

3 — подслизистый слой (эхо генный);

4 — мышечная оболочка (гипоэхо генная);

5 — серозная оболочка и адвснти циальный слой (эхогенный).

стративна картина кисты, заполненной жидкостью: она обусловливает ок руглое однородное темное поле, окруженное светлым ободком плотной ткани. Если содержимое полости неоднородно (например, абсцесс с обрыв ками некротизировавшей ткани в гное), то на темном фоне полости обна руживают светлые участки. Воспалительный инфильтрат выделяется как светлый участок неправильной формы с расплывчатыми контурами. Опухо левое образование, наоборот, чаще имеет более правильную форму и более резкие очертания. Самые яркие светлые очаги соответствуют конкремен там. За ними иногда прослеживается длинная темная полоса — «симптом кометы». При диффузных поражениях органа (распространенная инфильт рация, полнокровие, разрастание соединительной ткани) изображение его становится неоднородным — темные и светлые участки чередуются в раз личных сочетаниях. Чем плотнее ткань, тем светлее ее отображение.

4. МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ Иногда физические принципы некоторых технологий, ис пользуемых человеком с большой эффективностью, на столько запутаны и туманны, что проходят многие годы, прежде чем люди четко осознают законы и npaeuiia, на которых эти технологии основаны.

М.Х. Мескон, М. Альберт, ф. Хедоури (Основы менеджмента,— М.: «Дело», 1992) История создания магнитно-резонансной томографии (МРТ) весьма лю бопытна. В 1946 г. группы исследователей в Стэндфордском и Гарвардском университетах независимо друг от друга открыли явление, которое было на звано ядерно-магнитным резонансом (ЯМР). Суть его состояла в том, что ядра некоторых атомов, находясь в магнитном поле, под действием внешнего электромагнитного поля способны поглощать энергию, а затем испускать ее в виде радиослгнала. За это открытие F.BIoch и E.Purcell в 1952 г. были удос тоены Нобелевской премии. Новый феномен вскоре научились использовать для спектрального анализа биологических структур (ЯМР-спектроскопия).

В 1973 г. Пауль Лаутербур впервые показал возможность получать изображе ния с помощью ЯМР-сигналов: он представил изображение двух наполнен ных водой капиллярных трубочек. Так родилась ЯМР-томография, которая в дальнейшем получила название МРТ. Первые томограммы были продемон стрированы в 1982 г. на Международном конгрессе радиологов в Париже.

МРТ основана на явлении ядерно-магнитного резонанса. Если тело, находящееся в постоянном магнитном поле, облучить внешним пере менным магнитным полем, частота которого точно равна частоте пере хода между энергетическими уровнями ядер атомов, то ядра начнут переходить в вышележащие по энергии квантовые состояния. Иными словами, наблюдается избирательное (резонансное) поглощение энер гии электромагнитного поля. При прекращении воздействия перемен ного электромагнитного поля возникает резонансное выделение энер гии (рис. 11.46).

Рнс. 11.46. Принцип магнитно-резонансной томографии.

Магнитно-резонансное исследование основано на способности ядер неко торых атомов вести себя как магнитные диполи. Этими свойствами облада ют ядра, которые содержат нечетное количество нуклонов и обладают маг нитным моментом, в частности, "С. "F и "Р.

Современные МР-томографы «настроены» на ядра водорода, т.е. на про тоны. Протон постоянно вращается. Следовательно, вокруг него тоже обра зуется магнитное поле, которое имеет магнитный момент, или спин. При помещении вращающегося протона в магнитное поле возникает прецесси рование протона. Прецессией называется движение оси вращения протона, при котором она описывает круговую коническую поверхность наподобие оси вращающегося волчка. Например, в магнитном поле напряженностью 1 (тесла) резонансная частота протона равна 42,57 МГц.

Обычно дополнительное радиочастотное поле действует в виде импуль са, причем в двух вариантах: более короткого, который поворачивает про тон на 90°, и более продолжительного, поворачивающего протон на 180°.

Когда радиочастотный импульс заканчивается, протон возвращается в ис ходное положение (наступает его релаксация), что сопровождается излуче нием порции энергии.

Каждый элемент объема исследуемого объекта (т.е. каждый воксел — от англ. volume — объем, cell — клетка) за счет релаксации распределенных в нем протонов возбуждает электрический ток («МР-сигналы») в приемной катушке, находящейся вне объекта. Магнитно-резонансными характеристи ками объекта служат 3 параметра: плотность протонов, время и время Т.

называют спин-решетчатой, или продольной, релаксацией, а Т — спин-спи новой, или поперечной. Амплитуда зарегистрированного сигнала характеризу ет плотность протонов или, что то же самое, концентрацию элемента в ис следуемой среде. Что же касается времен и Т, то они зависят от многих факторов (молекулярной структуры вещества, температуры, вязкости и др.).

В принципе для МРТ можно использовать не только ядра водорода, но и ядра других атомов, способные генерировать МР-сигналы. Однако их концентрация в тканях значительно ниже, вследствие чего чувствитель ность метода и качество изображения ухудшаются. МРТ позволяет полу чить изображение любых слоев тела человека.

Система для МРТ состоит из сильного магнита, создающего статичес кое магнитное поле. Магнит полый, в нем имеется туннель, в котором располагается пациент (рис. 11.47). Стол для пациента имеет автомати Рис. 11.47. Подготовка к исследованию на магнитно-резонансном томографе.

ческую систему управления движением в продольном и вертикальном направлениях Для радиоволнового возбуждения ядер водорода допол нительно устанавливают высокочастотную катушку, которая одновре менно служит для приема сигнала релаксации. С помощью спешишь ных градиентных катушек накладывается дополнительное^ магнит^ное поле которое служит для кодирования МР-сигнала от пациента, в частности оно задает уровень и толщину выделяемого слоя.

полями 0.5 и выше создаются на основе сверхпроводяших магнитов, ра ботающих в условиях глубокого охлаждения жидким гелием.

Добавим, что к размещению высокопольного МР-томографа в лечеб ном учреждении предъявляются очень строгие требования. Необходимы отдельные помещения, тщательно экранированные от внешних магнитных и радиочастотных полей. Обычно процедурная комната, где находится МР-томограф, заключена в металлическую сетчатую клетку (клетка Фара дея), поверх которой нанесен отделочный материал (пола, потолка, стен).

Характер Р-изображений определяется тремя факторами: плотностью протонов (т.е. концентрацией ядер водорода), временем релаксации (спин решетчатой) и поперечной релаксации (спин-спиновой). При этом основ ной вклад в создание изображения вносит анализ времени релаксации, а не протонной плотности. Так, серое и белое вещества головного мозга по кон центрации воды различаются всего на 10 %, в то время как по продолжи тельности релаксации протонов в них — в 1,5 раза.

Существует несколько способов получения МР-томограмм, различаю щихся порядком и характером генерации радиочастотных импульсов, мето дами компьютерного анализа МР-сигналов. Наибольшее распространение получили два способа. При использовании одного из них анализируют глав ным образом время релаксации (,-взвешенное изображение). Различные ткани (серое и белое вещества головного мозга, цереброспинальная жид кость, опухолевая ткань, хрящ, мышцы и т.д.) имеют в своем составе прото ны с разным временем релаксации Т,. От продолжительности Т, зависит ве личина МР-сигнала: чем короче, тем сильнее МР-сигнал и светлее данное место изображения на дисплее. Жировая ткань на МР-томограммах белая, менее светлое изображение дают головной и спинной мозг, плотные внут ренние органы, сосудистые стенки и мышцы. Воздух, кости, кальцификаты практически не дают МР-сигнала, поэтому их (ШораженИя"черного цвета. Т, мозговой ткани также неоднородное:^ белого и серого веше'ства'шчо""разное.

опухолевой ткани отличается от одноименной нормальной ткани. Ука занные различия во времени релаксации Т, создают предпосылки для визуа лизации нормальных и измененных тканей на МР-томограммах.

При другом способе МРТ интенсивность ответного сигнала зависит от продолжительности Т;

(Т -взвешенное изображение): чем короче Тг, тем слабее сигнал и, следовательно, ниже яркость свечения экрана дисплея (рис. 11.48).

При МРТ можно применять искусственное контрастирование тканей.

С этой целью используют химические вещества, обладающие магнитными свойствами и содержащие ядра с нечетным числом протонов и нейтронов, например соединения фтора, или же парамагнетики, которые изменяют время релаксации воды и тем самым усиливают контрастность изображения на МР-томограммах. Одним из наиболее распространенных контрастных ве ществ, используемых в МРТ, является соединение гадолиния ~ Gd~DTPA.

МРТ — исключительно ценный метод исследования. Она позволяет полу чать изображение тонких слоев тела человека в любом сечении (рис. 11.49) — фронтальном, сагиттальном, аксиальном (как известно, при рентгеновской компьютерной томографии, за исключением спиральной КТ, может быть использовано только аксиальное сечение). Исследование необремени тельно для больного, абсолютно безвредно, не вызывает осложнений.

На МР-томограммах луч ше, чем на рентгеновских ком пьютерных томограммах, ото бражаются мягкие ткани: мыш цы, хрящи, жировые прослой ки. При МРТ можно получать изображение сосудов, не вводя в них контрастное вещество. С помощью специальных алго ритмов и подбора радиочастот ных импульсов современные высокопольные МР-томогра фы позволяют получать двух мерное и трехмерное (объем ное) изображения сосудистого русла — магнитно-резонансная ангиография (рис. 11.50, 11.51).

Крупные сосуды и их развет- a вления среднего калибра уда ется достаточно четко визуали зировать на МР-томограммах без дополнительного введения контрастного вещества. Для получения изображения мел ких сосудов дополнительно вводят препараты гадолиния.

Разработаны ультравысокоско ростные МР-томографы, по зволяющие наблюдать движе ние сердца и крови в его по лостях и сосудах и получать матрицы повышенной разре шающей способности для ви зуализации очень тонких слоев.

С целью предотвращения развития у пациентов клаус- б трофобии (боязни закрытых Рнс. П.48. Магнитно-резонансные томо пространств) освоен выпуск граммы головного мозга, выполненные на так называемых открытых МР основе измерения (а) и (6). Большая томографов (рис. 11.52). В них опухоль в правой теменной области.

нет длинного магнитного тун неля, а постоянное магнитное поле создается путем размеще ния магнитов сбоку от больного. Подобное конструктивное решение не только позволило избавить пациента от необходимости длительное время находиться в относительно замкнутом пространстве, но и создало предпо сылки для проведения инструментальных вмешательств под контролем МРТ (см. следующий раздел).

При направлении на МРТ следует учитывать некоторые ограничения применения этого метода. В частности, препятствием для проведения дан Рис. 11.49. Магнитно-резонансные томограммы различных органов.

Рис. 11.50. Магнитно-резонансная ангиограмма головного мозга.

ного исследования служит наличие ме таллических инородных тел в тканях па циента (металлические клипсы после операции, водители сердечного ритма, электрические нейростимуляторы). Кро ме того, МРТ не проводят в первые 3 мес беременности.

МР-спектроскопия, как и МРТ, осно вана на явлении ядерно-магнитного резо нанса. Обычно исследуют резонанс ядер водорода, реже — углерода, фосфора и других элементов. Сущность метода со стоит в следующем. Исследуемый образец ткани или жидкости помешают в стабиль ное магнитное поле напряженностью около 10 Т. На образец воздействуют им пульсными радиочастотными колебания ми. Изменяя напряженность магнитного поля, создают резонансные условия для Рис. 11.51. Магнитно-резонансная разных элементов в спектре магнитного ангиограмма дуги аорты и брахи резонанса. Возникающие в образце МР- цефальных сосудов (трехмерная сигналы улавливаются катушкой прием- реконструкция изображения).

ника излучений, усиливаются и переда ются в компьютер для анализа. Итоговая спектрограмма имеет вид кривой, для получения которой по оси абсцисс от кладывают доли (обычно миллионные) напряжения приложенного магнит ного поля, а по оси ординат — значения амплитуды сигналов. Интенсив Рис. И.52. Открытый магнитно-резонансный томограф.

Рис. 11.53. Магнитно-резонансная спектрограмма головного мозга и схема к ней.

ность и форма ответного сигнала зависят от плотности протонов и времени релаксации. Последняя определяется местоположением и взаимоотношени ем ядер водорода и других элементов в макромолекулах Разным ядрам свойственны различные частоты резонанса поэтому МР-спектроскопия позволяет получить представление о химической и про странственной структуре вещества. С ее помощью можно определить структуру биополимеров, липидный состав мембран и их фазовое состоя ние, проницаемость мембран. По виду МР-спектра удается дифференциро вать зрелые и незрелые опухолевые клетки, оксигенированные и гипокси ческие ткани, свободную и связанную воду в протоплазме клеток, получить другие важные для биологии и медицины сведения.

Исключительный интерес представляет прижизненная МР-спектроско пия (МР-спектрография) тканей человеческого тела. Для ее проведения ис пользуют сложные высокопольные МР-установки с напряженностью маг нитного поля не менее 1,5 Т. Анализ получаемых на таких аппаратах спект рограмм дает возможность определить содержание ряда элементов в орга нах и тканях живого человека (рис. 11.53).

5. ТЕРМОГРАФИЯ И в какой части тела является жар или холод, там и бо лезнь.

Гиппократ Холодно... холодно... тепло... горячо!

(Из детской игры) Все тела, температура которых выше абсолютного нуля, испускают ра диоволны сплошного спектра частот (тепловое радиоизлучение). Интен сивность теплового излучения пропорциональна температуре тела.

Медицинская термография — метод регистрации естественного теплово го излучения тела человека в невидимой инфракрасной области электро магнитного спектра. При термографии определяется характерная «тепло вая» картина всех областей тела. У здорового человека она относительно постоянна, но при патологических состояниях меняется. Термография — объективный, простой и абсолютно безвредный метод, к применению ко торого нет противопоказаний.

Подготовка пациента предусматривает отмену лекарственных средств, влияющих на кровообращение и метаболические процессы. На поверхнос ти тела не должно быть мазей и косметики. Пациенту запрещают курить за 4 ч до исследования. Это особенно важно при изучении периферического кровотока. Термографию органов брюшной полости проводят натощак.

В кабинете поддерживают постоянную температуру (18—20 °С) и влажность (55—65 %). Исследуемую часть тела обнажают, после чего пациент адапти руется к температуре помещения 10-15 мин, а при исследовании кистей и стоп — 30 мин. В зависимости от задач исследования термографию выпол няют в разных положениях пациента и проекциях.

Термография позволяет точно и быстро оценить интенсивность ПК-из лучения от поверхности тела человека, обнаружить изменения теплопро дукции и теплопереноса в рахчичных областях тела и тем самым выявить нарушения кровотока и иннервации, симптомы развивающихся воспали тельных, онкологических и некоторых профессиональных болезней.

Температуру тела человека принято считать постоянной. Однако это по стоянство относительно. Температура внутренних органов выше, чем темпе ратура на поверхности тела. При изменениях окружающей среды температу ра меняется в зависимости от физиологического состояния организма.

В связи с чрезвычайно развитой сосудистой сетью в коже и подкожной клетчатке показатели поверхностного кровотока — важный индикатор со стояния внутренних органов: при развитии в них патологических процессов происходит рефлекторное изменение поверхностного кровотока, которое со провождается изменением теплоотдачи. Таким образом, основной фактор, определяющий температуру кожи,— интенсивность кровообращения.

Второй механизм теплообразования — метаболические процессы. Сте пень выраженности обмена веществ в ткани обусловлена интенсивностью биохимических реакций: с их усилением увеличивается продукция тепла.

Третий фактор, обусловливающий тепловой баланс в поверхностных тканях,— их теплопроводность. Она зависит от толщины, структуры, распо ложения этих тканей. В частности, теплоотдача тела человека определяется состоянием кожи и подкожной жировой клетчатки: их толщиной, разви тостью основных структурных элементов, гидрофильностью.

В норме каждая область поверхности тела имеет характерный тепловой рельеф. Над крупными кровеносными сосудами температура выше, чем в окружающих областях. Средние значения температуры кожи — 31—33 °С, но она различна в разных частях тела — от 24 "С на большом пальце до 35 "С в стернальной ямке. Однако при этом температура кожи, как правило, оди накова на симметричных участках тела, разница здесь не должна превы шать 0,5—0,6 °С. Физиологическая асимметрия на конечностях колеблется от 0,3 до 0,8 °С, а на передней брюшной стенке не превышает 1 "С. У жен щин наблюдаются периодические изменения температурного рельефа не которых частей тела (молочных желез, области живота) в связи с менстру альным циклом, поэтому термографию указанных областей у них реко мендуется выполнять на 6—8-й день цикла. Существенные изменения тем пературного рельефа возникают при многих патологических состояниях.

При этом появляются зоны гипер- или гипотермии, нарушается нормаль ный рисунок сосудов, регистрируется термоасимметрия на теле или конеч ности.

Рамичают три способа термографии: жидкокристаллическую термогра фию, инфракрасную термографию и радиотермографию (СВЧ-термографию).

Жидкокристаллическая термография основана на свойстве жидких кристаллов изменять цвет в зависимости от изменения температуры. Разра ботаны специальные устройства, в которых экран покрыт жидкокристалли ческим составом. В процессе термографии экран приближают к исследуе мой части тела. По цветному окрашиванию изображения с помощью кало риметрической линейки судят о температуре поверхностных тканей.

Инфракрасная термография — самый распространенный метод термогра фии. От позволяет получить изображение теплового рельефа поверхности тела и измерить температуру на любом участке поверхности тела с точнос тью до десятых долей градуса. Инфракрасную термографию осуществляют с помощью специальных приборов — термографов (тепловизоров).

Каждый участок исследуе мой поверхности в зависимости от его температуры представлен на экране термографа более светлой или более темной об ластью либо имеет условный цвет. Изображение можно рас сматривать на экране (термо скопия) или зафиксировать на фотохимической бумаге и полу чить термограмму. С помощью градуированной шкалы и теп лового контрольного излучате ля («черное тело») можно бес контактным способом опреде лять абсолютную температуру на поверхности кожи или раз ность температур на различных участках тела, т.е. выполнять термометрию.

Анализ термограмм на ка чественном уровне заключает ся в общем осмотре изображе ния, изучении температурного рельефа и распределения горя чих и холодных зон. При таком визуальном анализе обращают особое внимание на выявление зон гипер- и гипотермии и на- Рис. 11.54. Термограмма нижних конечнос рушения структуры сосудисто- тей при артрите правого коленного сустава.

го рисунка, оценивают протя- Зона гиперемии над пораженным суставом.

женность участка гипер- или гипотермии (ограниченный, протяженный, диффузный), его локализацию, размеры, форму, очертания.

Нарушения сосудистого рисунка проявляются изменением количества, расположения и калибра сосудистых ветвей.

Количественный анализ дает возможность уточнить результаты визу ального анализа термограммы и определить разность температур исследуе мого участка и окружающих тканей или симметричного участка. У здорово го человека термограмма каждой области тела имеет характерный вид. При воспалительных процессах определяется зона гипертермии, соответствую щая области инфильтрации, имеющая неоднородную структуру, при этом отмечается разница температур с окружающими тканями 0,7—1 °С при хро ническом воспалении, 1 —1,5 °С при остром и свыше 1,5—2 "С — при гной но-деструктивном процессе. В частности, термография полезна при оценке активности артрита и бурсита, определении границ ожогового поражения или зоны отморожения (рис. 11.54).

Для злокачественной опухоли характерна зона интенсивной гипертер мии (на 2—2,5 "С выше температуры симметричной области). Структура участка гипертермии при этом однородна, контуры его сравнительно чет line, видны расширенные сосуды. При нарушении артериального кровооб ращения (ангиоспазм, сужение или полный стеноз сосуда) определяется зона гипотермии, которая по расположению, форме и размерам соответст вует области снижения кровотока. При венозном тромбозе, тромбофлеби те, посттромбофлебитическом синдроме, наоборот, в соответствующей об ласти обычно отмечается зона повышенной температуры. Кроме того, при расстройствах кровотока наблюдается изменение обычного сосудистого ри сунка, свойственного данному анатомическому региону, Радиотермометрия — измерение температуры внутренних органов и тка ней по собственному их изучению. Давно известно, что человек является ис точником радиоизлучения. Впервые регистрацию этого излучения для ме дицинской диагностики применили А. Баррет и П. Майерс в 1975 г.

При радиотермометрии производят измерение температуры ткани на разной глубине с помощью микроволнового радиометра. Если известна температура кожи в данной области, то можно вычислить температуру на любой глубине. Этого также можно добиться, регистрируя температуру на двух разных длинах волн. Ценность метода подкрепляется тем, что темпе ратура глубоко расположенных тканей, с одной стороны, постоянна, а с другой — почти моментально меняется под влиянием некоторых лекарст венных средств, в частности сосудорасширяющих препаратов. Это дает воз можность проводить функциональные исследования, например, при реше нии вопроса об уровне ампутации при окклюзии сосудов конечностей.

6. ИНТЕРВЕНЦИОННАЯ РАДИОЛОГИЯ Надо видеть мир таким, какой он есть, и делать его таким, каким ом должен быть.

Даниил Гранин Медицина давно перестала быть созерцательной дисциплиной. Ее зада чами являются управление системами жизнеобеспечения организма, актив ное вмешательство в морфологию и функцию органов с целью быстрейше го исправления «поломов». Эта тенденция в последние годы отчетливо и блистательно проявилась в медицинской радиологии.

На стыке лучевой диагностики и хирургии возникло новое клиническое на правление — интервенционная радиология. Сущностью интервенционной радиологии является сочетание в одной процедуре диагностических, в дан ном случае лучевых, и лечебных мероприятий.

На первом этапе радиолог путем лучевого исследования определяет ха рактер и объем поражения. На втором этапе, обычно не прерывая исследо вания, он выполняет необходимые лечебные манипуляции.

Основные направления интервенционной радиологии следующие:

• эндоваскулярные, • эндобронхиальные, • эндобилиарные, • эндоуринальные, Рнс. 11.55. Различные типы катетеров для внутрисосудистых вмешательств.

• эндоэзофагеальные, • чрескожное дренирование кист и абсцессов, • аспирационная биопсия под лучевым контролем, • чрескожные операции на костях и суставах.

Все манипуляции осуществляют, как правило, чрескожно с помощью специального инструментария — игл, катетеров, проводников, стиле тов и др. (рис. 11.55, II 56). По эффективности эти щадящие вмеша тельства часто не уступают «большой» хирургии. Вместе с тем они по зволяют избежать открытого хирургического доступа и сократить срок пребывания больного в лечебном учреждении.

Интервенционную процедуру выполняют под контролем лучевого метода в режиме реального времени. Контроль может быть осущест влен с помощью рентгенологического, ультразвукового методов, ком пьютерной рентгеновской или магнитно-резонансной томографии.

Первоначально интервенционная радиология развивалась главным обра зом на базе рентгенологических исследований. Успехи интервенционной рентгенологии были подготовлены всем ходом научно-технического прогрес са. Для того чтобы осуществлять вмешательства на кровеносных сосудах, пи щеварительном тракте, желчных и мочевыводящих путях, понадобилось со здать мощные рентгеновские установки со скоростной съемкой, телевизион ной и регистрирующей аппаратурой. Необходимо было пройти долгий путь развития и совершенствования ангиографии и конструирования ряда специ альных приспособлений для катетеризации сосудов, желчных протоков, моче точников, прицельных пункций и биопсии глубоко расположенных органов.

Рис. 11.56. Устройство баллона для ангиопластики.

Рентгеноинтервенционные процедуры выполняет специально подготов ленный врач-рентгенолог в рентгенодиагностическом кабинете, обору дованном для проведения оперативных вмешательств и ангиографи ческих исследований (см. рис. 11.22). Естественно, при этом полностью соблюдаются правила асептики и антисептики. В кабинете имеются все средства — инструментальные и лекарственные — для оказания не отложной помощи и реанимации больного. Подготовку и премедика цию больного проводят так же, как при ангиографии.

Рентгеноэндоваскулярными вмешательствами называют внутрисосудис тые чрескатетерные диагностические и лечебные манипуляции, проводимые под рентгенологическим контролем. Основные виды рентгеноэндоваскуляр ных вмешательств сложились к середине 80-х годов, однако разработка их началась значительно раньше. В 1964 г. Ч. Доггер и М. Джадкинс впервые произвели катетерное расширение подвздошно-бедренных артерий сужен ных в результате атеросклероза. Впоследствии Ч. Доггер за эти исследова ния был удостоен Нобелевской премии. Соответствующий тип вмешатель ства получил название транслюминальная ангиопластика, или эндоваскуляр ная дилатация сосудов. В 1969 г. В.А. Хилько посредством транскаротидного доступа произвел закупорку сосудов гемангиомы кожного покрова черепа, введя в них полистероловые шарики. Вмешательства такого рода именуют рентгеноэндоваскулярной окклюзией.

Эндоваскулярная дилатация, или ангиопластика,- один из наиболее эффективных способов лечения ограниченных сегментарных пораже ний сосудов — стенозов и окклюзии (рис. 11.57, 11.58).

Вопрос о том, проводить конкретному больному дилатацию или рекон структивное оперативное вмешательство, решают совместно хирург и рент генолог. Круг показаний к дилатации за последние годы значительно расши рился. Ее выполняют при атеросклеротических сужениях коронарных сосу дов и брахиоцефальных ветвей аорты, стенозе почечных артерий, сопровож дающемся реноваскулярной гипертензией, и артерий пересаженной почки, сужении висцеральных ветвей брюшной аорты, различных окклюзионных процессах в подвздошных артериях и сосудах нижних конечностей.

Процедура дилатации начинается с введения в пораженный сосуд стан дартного ангиографического катетера. Через него вводят контрастное ве щество для точного определения топографии, степени выраженности и ха рактера стеноза. Затем в просвет диагностического катетера вводят тера певтический двухпросветный катетер с баллончиком. Конец катетера уста навливают перед суженным участком сосуда. Ангиографический катетер удаляют, проводник терапевтического катетера осторожно продвигают в зону стеноза. После этого шприцем, снабженным манометром, в баллон чик вливают разбавленное контрастное вещество, в результате чего баллон чик равномерно растягивается и оказывает давление на стенки суженного отдела сосуда. Вследствие этого возникают небольшие разрывы интимы и происходит растяжение средней оболочки сосуда;

может повреждаться и раздавливаться атероматозная бляшка. Дилатацию повторяют несколько раз, после чего катетер удаляют.

Для того чтобы предотвратить повторное сужение сосуда (рестеноз), часто выполняют рентгеноэндоваскулярное протезирование. С этой целью в расширенный баллончиком участок сосуда вводят металличес кий (например, нитиноловый) протез (так называемый стент). Попут но заметим, что стентирование в настоящее время применяют не толь ко при ангиопластике, но и для предотвращения сужения пишевода при его раковом поражении, канала привратника, желчных протоков, трахеи и крупных бронхов, мочеточника, носослезного канала.

Подробнее см.: Рабкш ИХ, Матевосов АЛ., Гетман Л.Н. Рентгеноэндоваску лярная хирургия,— М.: Медицина, 1987.

Рнс. 11.57. Ангиограммы до (а) и после (б) баллонной ангиопластики при стенозе бедренной артерии (наблюдение В.И. Прокубовского).

Рис. 11.58. Ангиограммы до (а) и после (6) баллонной ангиопластики при выра женном атеросклеротическом поражении брюшной аорты и подвздошных артерий (наблюдение В.И. Прокубовского).

Рентгеноэндоваскулярная окклюзия — чрескатетерная закупорка со суда, его эмболизация. Для этого через катетер вводят эмболизирую ший материал, который временно или постоянно обтурирует просвет сосуда. В зависимости от калибра сосуда и цели процедуры используют микрочастицы платины, микросферы с ферромагнетиками, гемостати ческую желатиновую губку, металлические спирали, масляные эмуль сии. Рентгеноэндоваскулярную окклюзию производят для остановки кровотечения (например, легочного, желудочного, кишечного), тром бирования аневризмы, разобщения врожденных и приобретенных ар териовенозных соустий. Эмболизация внутренней подвздошной арте рии является средством остановки тяжелых кровотечений при травме таза. К рентгеноэндоваскулярной окклюзии прибегают перед некото рыми оперативными вмешательствами, например при нефрэктомии по поводу рака почки, что способствует «бескровности» операции и об легчает удаление новообразования.

К числу рентгеноэндоваскулярных вмешательств относятся многие дру гие манипуляции: чрескожное закрытие незаросшего артериального (ботал лова) протока и дефекта в перегородке сердца, чрескатетерная эмбол эктомия, чрескатетерное удаление инородных тел из сердца и легочной арте рии. Получили распространение методы селективного введения лекарств и радиоактивных лечебных препаратов в различные отделы сосудистой систе мы. Их применяют при химиотерапии опухолей, неокклюзионной мезенте риальной ишемии, для растворения сгустков в просвете сосуда (медикамен тозный тромболизис) и лечения острого тромбоза. Большие успехи достиг нуты при проведении тромболитической терапии больным острым инфарк том миокарда, с тромбоэмболией легочной артерии, а также чрескатетерной терапии острых панкреатитов и панкреонекрозов. Местное воздействие лекарственных средств часто оказывается более эффективным, чем внутри венное или внутримышечное.

Всеобщее признание получили два новшества. Первое заключается в чрескатетерном введении специального фильтра в полую вену. Через вены верхней конечности фильтр устанавливают в верхней полой вене, а через бедренную вену его проводят в нижнюю полую вену. Фильтр является эф фективным средством профилактики тромбоэмболии легочной артерии (например, при тромбофлебите). Второе новшество связано с введением через катетер гибкого зонда-световода, который используют для лазерного разрушения атероматозных бляшек или тромбов (так называемая лазерная тоннелизация), или прибора для механической ретракции сгустка.

В сферу интервенционной радиологии входят не только эндоваскуляр ные, но и разнообразные экстравазальные (внесосудистые) манипуляции.

Под рентгенологическим контролем выполняют катетеризацию бронхов с целью получения материала путем биопсии недоступных для бронхоскопа участков бронхиального дерева, выполняют чрескожные трансторакальные пункции внутрилегочных и медиастинальных образований. Усиленно разраба тываются эндобилиарные рентгенохирургические вмешательства. Посредст вом чрескожной пункции и катетеризации желчных протоков осуществля ют декомпрессию при обтурационной желтухе, создают временный или по стоянный отток желчи (наружное или внутреннее дренирование желчных Рис. 11.59. Баллонное расширение мочеточника.

а — сужение мочеточника в верхней трети;

6 — в суженном участке раз дут баллон;

в — значительное умень шение стеноза после дилатации.

путей), вводят препараты для растворения желчных камней, удаляют мел кие камни, устраняют стриктуры желчных протоков, расширяют анастомоз между обшим желчным протоком и пищеварительным трактом.

Следует упомянуть о рентгеноэндоуринальных вмешательствах. Основой их чаше всего являются чрескожная пункция и катетеризация почечной ло ханки при непроходимости мочеточника. Через искусственно созданный ход дробят и удаляют почечные камни, не подлежащие литотрипсии — вол новому дроблению. Таким же путем производят нефростомию, вводят ле карственные препараты, осуществляют биопсию, рассечение стриктуры и баллонное расширение мочеточника (рис. 11.59) Баллонную дилатацию осуществляют также для устранения стриктуры пищевода ILVI желудка. Немалую роль в клинике играет такое интервенци онное вмешательство, как аспиращюнная биопсия под рентгенологическим контролем. Ее используют для установления природы внутригрудных и аб доминальных образований и инфильтратов, что избавляет многих больных от пробной торакотомии или лапаротомии, для пункционной биопсии щи товидной железы, лимфатических узлов, почек, печени, селезенки. Эту же манипуляцию с успехом применяют для идентификации непальпируемых об разовании молочной железы. С помощью пункции осуществляют чрескожное дренирование кист и абсцессов, что составляет в ряде случаев альтернативу оперативным вмешательствам.

Помимо рентгенотелевизионного просвечивания, в ряде случаев в качест ве контроля используют компьютерную томографию, особенно часто при проведении направленной пункции патологических образований, постро ении стереотаксических координат в случае выполнения стереотаксических операций на головном мозге.

В качестве направляющего, контролирующего исследования, помимо рентгенологического, все чаще применяют ультразвуковое. Вследствие от сутствия неблагоприятного воздействия ионизирующего излучения соно графия позволяет более продолжительно следить за проведением в орга низм пациента микрохирургических инструментов и отслеживать все этапы интервенционных вмешательств. Для выполнения таких процедур совре менные ультразвуковые аппараты обязательно оснащаются специальными пункционными датчиками.

В последнее время в качестве контролирующего метода начинают ис пользовать магнитно-резонансную томографию, которая становится доступ ной при использовании МР-томографа открытого типа.

7. МЕДИЦИНСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ КАК ОБЪЕКТ ИНФОРМАТИКИ Главным источником диагностической информации, получаемой с по мощью средств лучевой диагностики, являются медицинские изображе ния органов (medical images). Многообразные медицинские образы незави симо от способа их получения — рентгенологического, ультразвукового, радионуклидного или магнитно-резонансного — могут быть объединены в две основные группы: аналоговые и цифровые (дигитальные);

имеется также промежуточный вариант — аналого-цифровые.

К аналоговым изооражениям относят такие, в которых заключена ин формация непрерывного характера. Подобные изображения являются ос новными при восприятии человеком окружающего его мира Эти изобра жения предъявляют врачу для распознавания заболеваний. Всем аналого вым изображениям, включая медицинские, свойствен ряд недостатков В частности, затруднены их компактное хранение, обработка в соответст вии с потребностями диагностики, передача от пользователя к пользовате лю. В них всегда много лишних сигналов, или шумов, которые ухудшают их качество.

Все этих недостатков лишены дигитыьные (цифровые) медицинские изо бражения. Они имеют в своей основе ячеистую структуру (матрицу), содер жащую информацию (в виде цифр) об органе, которая поступила из датчи ков диагностического аппарата. С помощью компьютера из хранящихся в матрице сигналов по сложным алгоритмам создается (реконструируется) изображение органов. Дигитальные изображения характеризуются высоким качеством, отсутствием посторонних сигналов (шумов). Их легко сохранять на различных магнитных, оптических и магнитно-оптических цифровых носителях, легко обрабатывать на компьютере и пересылать на большие расстояния по сетям телекоммуникации.

Аналого-цифровые изображения имеют сложную «историю». Первона чально они создаются как аналоговые, затем в процессе передачи от детек тора до дисплея оцифровываются и на этом этапе как всякие дигитальные изображения имеют все перечисленные выше достоинства. Вместе с тем наличие обязательного аналогового этапа неизбежно обусловливает все уже отмеченные недостатки, характерные для изображений такого рода.

Необходимо отметить, что аналоговые изображения могут быть преоб разованы в матричные и. наоборот, матричные — в аналоговые. Оцифровку аналоговых изображений и ввод их в память компьютера осуществляют с помощью специальных считывающих устройств — сканеров.

Ниже сгруппированы медицинские изображения и методы лучевой диагностики, с помощью которых их получают.

Аналоговые изображения:

• традиционная пленочная рентгенография, в том числе линейная то мография, • традиционная рентгеноскопия, • сонография (некоторые разновидности).

Аналого-цифровые изображения:

• цифровая рентгенография (вторичная оцифровка рентгенограмм), • цифровая рентгеноскопия, • цифровая субтракционная ангиография, • сонография (некоторые разновидности), • сцинтиграфия.

Цифровые изображения:

• первично-цифровые методы рентгенографии, • компьютерная томография, • магнитно-резонансная томография, • эмиссионная томография (одно- и двухфотонная), • допплеровское картирование.

Представление диагностических изображений на дисплее может иметь двоякий характер. Векторные изображения состоят из набора элементарных линий и кривых, описываемых математическими формулами в виде мате матических объектов, называемых векторами. Последние имеют графичес кую характеристику и могут изменяться врачом в соответствии с выбран ными программами без ухудшения качества изображения.

Матричные изображения имеют в своей основе растр, состоящий из большого числа ячеек — пиксыов (от англ. picture — картина, cell — клетка, наименьший визуальный элемент на экране дисплея). Пространственное разрешение матричных изображений тесно связано с количеством содержа щихся в них пикселов. Вследствие этого при обработке такого изображе ния, связанной с изменением его размеров (всего или отдельных деталей), распечаткой на принтере с разрешающей способностью, отличающейся от таковой на экране, оно может в значительной степени деформироваться — появляется зубчатость контуров, исчезают детали изображения. Матричные изображения формируются на растровом дисплее аналогично тому, как это происходит на экране телевизора, т.е. путем сканирования электронным лучом по строкам. Тем самым создается режим восприятия изображения в реальном времени. Для создания матричного изображения применяют спе циальный дисплейный процессор, который через систему связи (интер фейс) подключен к оперативной памяти компьютера.

Каждому из элементов матрицы изображения на экране дисплея соот ветствует определенный участок адресуемой памяти. Таким образом, вся ПЛОЩАДЬ растрового дисплея содержит совокупность пикселов, имеющую свою размерность. В лучевой диагностике экранная площадь дисплея обыч но формируется в виде следующих матриц: 64x64, 128x128, 256x256, 512x512. 1024x1024 пикселов. Чем больше число пикселов, на которое раз бивается экранная площадь дисплея, тем выше разрешающая способность системы отображения. Чем крупнее матрица изображения, тем более фраг ментарным оно представляется наблюдателю (рис. 11.60).

Каждый пиксел изображения формируется в памяти дисплейного про цессора различным числом бит — от 1 до 24. Чем большим количеством бит информации представлен каждый пиксел изображения, тем богаче изобра жение по своим зрительным свойствам и тем больше информации об ис следуемом объекте оно содержит. Так, 2-битный пиксел содержит всего г 2 =4 уровня передачи изображения, 8-битный (однобайтный) — 256, 24 битный пиксел имеет свыше 16 млн вариантов. Количество бит, содержа щихся в одном пикселе, называют его глубиной. Чем больше глубина пиксела, тем качественнее изображение. Оптимальным вариантом черно-белого изо бражения является однобайтный пиксел, который содержит 256 градаций се рого цвета (от белого — 0 до черного — 256),— так называемая стандартная серая шкала.

При изображении в цвете наилучшим вариантом является трехбайтный пиксел, который содержит 16,7 млн цветов (стандарт RGB — Red, Green.

Blue — красный, зеленый, голубой). Однако такая палитра цветов требует большого объема памяти компьютера, поэтому в медицинской практике чаще применяют упрощенный, так называемый индексированный, цвет — однобайтный, который содержит 256 цветов. Он несколько хуже по качест ву, зато намного рациональнее расходует память компьютера. Кроме того, он быстрее и проще передается по линиям компьютерной связи. И все же Рис. 11.60. Влияние величины матрицы на качество изображения.

а — матрица размером 64x64;

б - 128x128;

в — 256x256;

г — 512x512 пикселов.

для ускорения передачи изображений и более рационального хранения в компьютерной памяти их сжимают (т.е. производят их компрессию) спе циальными программами в несколько раз, или архивируют. При обратном процессе — разархивировании — качество изображения восстанавливается практически до исходного. Для передачи изображений от компьютера к компьютеру их рекомендуется переводить в один из стандартных форматов, наиболее универсальным из которых является TIFF (Target-Image File For mat — целевой файловый формат изображения).

В ультразвуковой диагностике чаще используют 6-битный пиксел, у ко торого 2'=64 оттенка серого цвета (от черного до белого). В радионуклидной диагностике применяют преимущественно 8-битный пиксел (байтная сис тема формирования пиксела), в котором 2 =256 вариантов оценок, т.е.

уровней серой шкалы или цвета. Нетрудно подсчитать, что матричное изо бражение размером 64x64 пикселов в радионуклидной диагностике требует 4096 байт памяти, а изображение размером 128x128 пикселов — 16 384 байт, т.е. около 16 Кбайт (приблизительно столько, сколько занимает одна стра ница машинописного текста).

Более совершенные системы радионуклидной диагностики имеют изо бражение размером 256x256, 512x512 и даже 1024x1024 пикселов. Для фор мирования таких образов при соответствующем 8-битном пикселе нужно занять в памяти компьютера соответственно 64, 256 и около 1000 Кбайт (1 Мбайт) памяти. Увеличение объема памяти неизбежно приводит к сни жению скорости обмена информацией, что сопровождается увеличением времени, необходимого для построения каждого кадра изображения. В свя зи с этим мелкие растры (256x256 и 512x512) применяют преимущественно для получения статических изображений с высоким пространственным раз решением, т.е. в диагностике очаговых поражений в органах, тогда как крупные матрицы (64x64 и 128x128) используют главным образом для дина мических исследований.

В компьютерной томографии используют 2-байтные пикселы (16-бит ные). При размерах матрицы 512x512 на получение одной компьютерной то мограммы будет затрачиваться 412 кбайт памяти компьютера. Приблизи тельно такой же объем памяти необходим для получения МР-томограммы.

В дигитальной рентгенографии и рентгеноскопии применяют дисплей с очень мелкой матрицей — 1024x1024 пикселов. Такое изображение практи чески неотличимо от обычного полутонового аналогового. Однако для по лучения этого изображения нужно свыше 1 Мбайт памяти компьютера.

Еше больший объем компьютерной памяти — свыше 2 Мбайт — необходим для построения одного кадра в дигитальной субтракционной ангиографии.

Для работы цветных дисплеев, наиболее широко применяемых в радио нуклидной диагностике и допплеровском картировании, требуется память компьютера, в 3 раза большая, чем для черно-белых, по количеству основ ных цветов {стандарт RGB). Понятно, что для реализации такой задачи нужны высокопроизводительные компьютеры с большим объемом диско вой и оперативной памяти и развитым программным обеспечением.

Все медицинские изображения в лучевой диагностике могут существовать в двух вариантах: в виде твердых копий — рентгенограмм, отпечатков на бу маге, фотобумаге — ив электронном виде — на экране дисплея, магнитных носителях, оптических дисках и пр. Здесь уместно еще раз напомнить, что емкость одной стандартной трехдюймовой дискеты составляет 1,44 Мбайта, оптического диска CD-ROM — 640 Мбайт, магнитно-оптического диска — 2 Гбайт, жесткого диска (винчестера) персонального компьютера — не сколько Гбайт. Скорость передачи информации по современным коммуни кационным системам в настоящее время обычно не превышает 1200— бит/с. Таковы «взаимоотношения» медицинских изображений и современ ных цифровых способов их хранения и передачи.

Одним из важнейших направлений в визуализации органов является получение функциональных изображений. При этом можно выделить типа таких изображений: характеризующие двигательную активность орга нов (сократительную, эвакуаторную и др.) - I тип;

характеризующие экс креторную функцию органа — II тип;

отражающие активность метаболи ческих процессов в органе — III тип.

Получить функциональное изображение 1 типа, т.е. исследовать двига тельную активность органов, можно на экране рентгенодиагностического аппарата или дисплее аппарата для ультразвуковой диагностики. С целью регистрации функциональных изображений I типа применяют киносъемку видеомагнитофонную запись, регистрацию на магнитных носителях ком пьютера. Для того чтобы исследовать эвакуаторную функцию органов в них предварительно вводят специальные вещества - рентгеноконтрастные при рентгенологическом методе исследования и радионуклидные - при ра дионуклидном. Наблюдая с помощью аппаратов для лучевой диагностики за выведением контрастного вещества из органа, судят об его эвакуаторной функции. Применение с этой целью компьютерной технологии позволяет оценить функцию органа в количественных показателях.

Функциональные изображения II типа получают для изучения экскретор ной функции органа. С этой целью применяют радиофармпрепараты и рент геноконтрастные вещества, избирательно и быстро захватываемые из крови исследуемыми органами. Таким путем изучают, например, функцию пече ни, почек, желчевыделительной системы.

Функциональные изображения III типа — метаболические. Их применя ют преимущественно в радионуклидной диагностике. С этой целью в орга низм пациента вводят РФП, включающийся в обмен веществ в исследуе мом органе. Так, например, в сердечной мышце активно поглощается и утилизируется меченая глюкоза, поэтому интенсивность изображения сер дечной мышцы на сцинтиграммах после введения в организм этого РФП будет отражать перфузию миокарда и метаболическую активность сердеч ной мышцы. Этот же РФП активно метаболизируется мозговой тканью, в связи с чем он может быть использован для получения функциональных изображений головного мозга.

Существенным преимуществом дигитальных изображений является возможность их компьютерной обработки. Первый этап такой обработки — предварительный. Его осуществляют во время сбора информации, т.е. в мо мент получения самого изображения. С этой целью проводят коррекцию изображения с целью «выправления» технических дефектов детекторов из лучений, например неоднородности в чувствительности по полю большого сцинтилляционного кристалла гамма-камеры или линейки ультразвуковых датчиков. На этом же этапе осуществляют коррекцию физиологических факторов, ухудшающих изображение. Например, при радионуклидном ис следовании почек исключают влияние радиоактивности, находящейся в кровеносных сосудах и окружающих мягких тканях, при исследовании пе чени необходимо учесть и исключить динамическую нерезкость, вызван ную ее дыхательными перемещениями.

Следующий этап обработки изображений — аналитический. Его прово дят во время анализа изображений. Так, с целью улучшения качества изо бражения можно провести процедуру сглаживания, т.е. выравнивание не однородностей, контрастирование органов путем отсечения окружающего орган фона, который мешает зрительному восприятию исследуемого органа.

Можно выполнить также дополнительное раскрашивание отдельных участ ков изображения, что также улучшит качество его восприятия.

Для того чтобы улучшить выявление патологических очагов в органе, проводят изосчетные кривые, т.е. линии, соединяющие точки изображения с одинаковым накоплением РФП или одинаковой оптической плотностью.

Иногда целесообразно построить профилограмму — горизонтальную линию, проходящую через весь исследуемый орган. Такая линия покажет распреде Рис. 11.61. Компьютерное совмещение изображений сосудистой системы головно го мозга, полученных с помощью магнитно-резонансной и компьютерной рентге новской томографии (так называемые спаянные изображения).

ление РФП вдоль горизонтальной или вертикальной оси, т.е. получится как бы срез органа по этой линии. С помощью специальных алгоритмов можно построить аксонометрическое, или псевдообъемное, изображение органа. Ес тественно, все указанные выше преобразования выполняют с помощью компьютера по заложенным в него прикладным программам.

Своеобразной формой обработки изображения является "алгебра кад ров»: сложение или вычитание нескольких изображений органа с помощью компьютера. Таким путем, например, получают изолированное изображе ние сосудов при дигитальной субтракционной ангиографии или изображе ние парашитовидных желез при сцинтиграфии.

Аналогичный прием используют для повышения контрастности изо бражения опухолей и «привязки» его к анатомическим ориентирам. При этом складывают два кадра — изображения опухоли и того участка тела, где эта опухоль выявлена. Новое направление обработки изображений — со вмещение изображений, полученных посредством разных методов исследо вания, например компьютерно-томографического и магнитно-резонансно го (рис 11.61). Такие суммарные изображения носят название «спаянные».

С помощью компьютера можно обрабатывать кривые, полученные при анализе медицинских изображений. Можно, например, сгладить (апрокси мировать) эти кривые, т.е. сделать их визуально более наглядными Специ альные прикладные программы позволяют провести на компьютере мате матическое моделирование изучаемых функции, что помогает выявить пато логические изменения и оценить степень их выраженности.

Выделение «зон интереса» — один из основных этапов обработки диа гностических изображений на компьютере. «Зона интереса» — это участок изображения органа (рентгенологического, ультразвукового, магнитно-резонансного, радионуклидного), который представляет наибольший интерес для диагностики.

«Зоной интереса» может быть весь орган или его часть. На одном изо бражении возможно несколько «зон интереса», например исследуемый орган, окружающие его ткани, пучок питающих орган сосудов, соседние органы. Применительно к отдельному органу такими «зонами интереса» могут быть, в частности, кортикальный слой и выделительная система ор гана (например, у почки — см. рис. 1.16).

Форму, размеры и количество «зон интереса» врач выбирает произ вольно в зависимости от вида исследования и конкретных задач диагности ки;

делается это с помощью курсора на экране дисплея либо автоматически по специальным программам обработки изображений. Выбранную «зону интереса» изучают отдельно или же во взаимосвязи с другими. В этой зоне с помощью компьютера можно проследить прохождение рентгеноконтраст ного вещества или РФП. Построенные на основании результатов такого анализа кривые — гистограммы отражают функцию органа (или его части).

В «зонах интереса» можно определить оптическую плотность изображения органа, выявить и оценить степень неоднородности его ткани.

Перспективным направлением использования компьютера для анализа медицинских изображений является их автоматизированный анализ. Осо бенно эффективна такая обработка при массовых проверочных исследовани ях, например при флюорографии грудной полости или маммографии. С по мощью особо сложных компьютерных систем, состоящих из нескольких десятков и даже сотен высокопроизводительных процессоров (так называе мые нейрокомпьютеры), удается автоматизировать процесс распознавания заболеваний. Для этого такие системы предварительно длительное время «обучают» на большом клиническом материале, т.е. создают «базу знаний» по данному предмету.

Вычислительную технику все шире используют в медицинской практи ке. В некоторых клиниках более половины информации о больном поступает к врачу после компьютерной обработки. Это не только медицинские изобра жения, но и электронная система документооборота, локальные внутри больничные, региональные и мировые компьютерные сети. Все большее распространение получает телемедицина как средство общения и профес сиональной деятельности. Традиционная система врач—больной заменяется на более сложную: больной — компьютер — врач. В связи с этим уже на сту денческой скамье чрезвычайно важно овладеть основами медицинской ин форматики и компьютерной техники, научиться использовать компьютер ную технологию в повседневной врачебной деятельности.

Конечно, компьютеризация медицины ни в коей мере не умаляет роли врача. Это была, есть и будет гуманитарная специальность! Никогда — ни сейчас, ни в будущем — компьютер не заменит врача у постели больного, хотя бы потому, что он лишен важнейшего свойства человеческой личнос ти — сострадания! Как остроумно заметил один ученый: «Отвечать на во просы, которых никто не задавал,- это то, чего не может машина, а чело веческий мозг может». Более того, умелое применение вычислительной техники подчеркивает значение деонтологии, гуманизм врача. В компью терный век только от него зависит, сколько останется «человеческой» медицины. Политику в лучевой диагностике должен определять врач: «Но о главном не забудь: ты владыка, в этом суть!» (Г. Абашидзе).

МОЛОДОМУ ИССЛЕДОВАТЕЛЮ Медицинские научные деятыи происходят из всей массы медицинского сословия: всякий практический врач, раз он обладает умом, энергией и талантом, может проявить свое участие в общей медицинской науке и сложиться в постоянного и крупного медицинского деятеля.

И.П. Павлов Как-то Владимир Маяковский не без иронии заметил, что книги пишут для того, чтобы случилось что-нибудь новое, а редакторы сущест вуют для того, чтобы ничего не случилось. Почему нам вспомнились эти слова? Потому что мы опасались, что рецензенты учебника (а от них за висит решение о его издании) предложат нам отказаться от данного раз дела во второй части книги. С мягкой укоризной они укажут, что для раз работки и усовершенствования методов и средств исследования требуются глубокие знания предмета и наивно предлагать соответствующие задания студентам.

Тогда мы на очередной лекции, рассказав об основных способах полу чения лучевых изображений, предложили студентам 3-го курса тут же при думать новые методы, которые можно было бы использовать для этой цели.

Из всех полученных в ответ записок приведем три (без изменения стиля ав торов).

1. «Почему бы органы не зазвучали? Пропускаем узкий пучок электро магнитных волн. Меняя частоту, достигаем резонанса в той или иной ткани, органе и т.д. Регистрируя резонансное излучение, преобразуем электромагнитные волны в звуковые. Сравниваем с эталоном (лучше всего для парных органов). Любовь — мелодия, жизнь — серенада, пусть болезнь станет симфонией!».

2. «Для диагностики новообразований. Слабый электрический ток про ходит сквозь тело. Опухоль имеет большее сопротивление. Экран с помо щью осциллографа регистрирует».

3. «А что если сделать радионуклидное исследование отдельной клет ки, сравнивая с электронограммой и радионуклидной сканограммой нор мальной клетки. При таком способе мы сможем проникнуть не только в отдельные структурные компоненты клетки, выделяя какие-то патологи ческие процессы в ней, но и еще глубже. Но насколько это технически осуществимо?» Заметьте, что эти записки были получены нами более 15 лет назад, до выхода первого издания данного учебника! Поэтому мы смело выдвигаем несколько проблем и в заключение второй части учебника.

Первое и главное предложение: не на ходу или во время лекции, а после глубокого обдумывания попытайтесь отыскать идею принципиально ново го метода получения лучевых изображений. Сумел же это сделать А. Кор мак (идея компьютерной томографии) или Пауль Лаутербур (идея магнит но-резонансного изображения).

Второе предложение: изучение экономики лучевых исследований.

В России этой проблемой долгое время никто не интересовался. Только в связи с развитием страховой медицины появились расчеты стоимости рентгенологических, ультразвуковых, радионуклидных и других процедур.

Однако, во-первых, эти расчеты далеко не просты и не всегда корректны.

Во-вторых, не проведено сопоставление экономичности разных лучевых методик в зависимости от их эффективности при конкретных патологичес ких состояниях.

Третье предложение: необходимо, исходя из теории массового обслужи вания, определить потребность во всех видах лучевой диагностики в раз личных регионах страны, в лечебных учреждениях разного типа и т.д.

Разумеется, все это — крупные проблемы, но ведь «великая энергия рождается для великих целей». Однако важно решать и частные задачи. Их в данной области неисчислимое количество. Речь идет об отдельных изо бретениях и рационализаторских предложениях по усовершенствованию существующих лучевых методик. В качестве примера укажем некоторые на правления таких исследований: 1) улучшение подготовки больных, в част ности для рентгенологических и ультразвуковых процедур;

2) усовершенст вование средств защиты пациентов и персонала при рентгенологических исследованиях;

3) повышение качества и надежности детекторов излуче ния;

4) разработка способов обработки материалов лучевых исследований для повышения их информативности;

5) разработка оптимальных средств и способов передачи лучевых изображений по локальным и национальным сетям.

Лучевая диагностика повреждений н заболеваний Абу Али Ибн Сина "Джоконда и «лючи1. Фернан Леже, 1. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ Проблемы заболевания являются более сложными и труд ными, чем любые другие, которые приходится решать тренированному уму.

В. Ослер Величественный и бесконечный мир расстилается вокруг. И каждый человек - тоже мир, сложный и неповторимый. Разными путями стремим ся мы исследовать этот мир, понять основные принципы его строения и ре гуляции, познать его устройство и функции. Научное познание опирается на следующие исследовательские приемы: морфологический метод, физио логический эксперимент, клиническое исследование, лучевые и инстру ментальные методы. Однако научные знания — лишь первая основа диагнос тики. Эти знания — все равно, что ноты для музыканта. Однако, используя одни и те же ноты, разные музыканты при исполнении одного и того же произведения достигают разного эффекта. Вторая основа диагностики — искусство и личный опыт врача «Наука и искусство так же связаны между собой, как легкие и сердце, так что если один орган извращен, то другой не может правильно действовать» (Л.Толстой).

Все это подчеркивает исключительную ответственность врача: ведь каждый раз у постели больного он принимает важное решение. Постоянное повышение знаний и стремление к творчеству — вот черты настоящего врача. «Мы любим все — и жар холодных числ, и дар божественных виде ний...» (А. Блок).

С чего начинается любая диагностика, в том числе лучевая? С глубоких и твердых знаний о строении и функциях систем и органов здорового человека во всем своеобразии его половых, возрастных, конституциональных и инди видуальных особенностей. «Для плодотворного анализа работы каждого ор гана необходимо прежде всего знать его нормальную деятельность» (И.П. Павлов). В связи с этим все главы III части учебника начинаются с крат кого изложения лучевой анатомии и физиологии соответствующих органов.

Мечта И.П. Павлова охватить величественную деятельность головного мозга системой уравнений еще далека от воплощения. При большинстве патологических процессов диагностическая информация столь сложна и индивидуальна, что выразить ее суммой уравнений пока не удается. Тем не менее повторное рассмотрение сходных типовых реакций позволило теоре тикам и клиницистам выделить типовые синдромы повреждений и заболе ваний, создать некоторые образы болезней. Это — важная ступень на диа гностическом пути, поэтому в каждой главе после описания нормальной картины органов рассмотрены симптомы и синдромы болезней, наиболее часто выявляемые при лучевой диагностике. Добавим лишь, что именно здесь ярко проявляются личные качества врача: его наблюдательность и способность в пестром калейдоскопе симптомов разглядеть ведущий син дром поражения. Можно поучиться у наших далеких предков. Мы имеем в виду наскальные рисунки времен неолита, в которых удивительно точно отражена общая схема (образ) явления.

Кроме того, в каждой главе дано краткое описание клинической карти ны немногих наиболее часто встречающихся и тяжелых заболеваний, с ко торыми студент должен познакомиться как на кафедре лучевой диагности ки и лучевой терапии, так и в процессе курирования больных в терапевти ческих и хирургических клиниках на старших курсах.

Собственно диагностика начинается с обследования больного, и очень важно правильно выбрать программу его проведения. Ведущим звеном в процессе распознавания болезней, конечно, остается квалифицированное клиническое обследование, но оно уже не сводится только к осмотру боль ного а представляет собой организованный целенаправленный процесс, который начинается с осмотра и включает применение специальных мето дов среди которых видное место занимают лучевые.

В этих условиях работа врача или группы врачей должна основываться на четкой программе действий, которая предусматривает порядок примене ния различных способов исследования, т.е. каждый врач должен быть воору жен набором стандартных схем обследования больных. Эти схемы призваны обеспечить высокую надежность диагностики, экономию сил и средств спе циалистов и пациентов, приоритетное применение менее инвазивных вме шательств и уменьшение лучевой нагрузки на больных и медицинский пер сонал. В связи с этим в каждой главе приведены схемы лучевого обследова ния при некоторых клинических и рентгенологических синдромах. Это лишь скромная попытка наметить путь комплексного лучевого обследования при наиболее часто встречающихся клинических ситуациях. Дальнейшая задача состоит в переходе от этих ограниченных схем к подлинным диагностичес ким алгоритмам, которые будут содержать все данные о больном.

На практике, увы, выполнение программы обследования сопряжено с определенными трудностями: различно техническое оснащение лечебных учреждений, неодинаковы знания и опыт врачей, состояние больного. «Ост рословы говорят, что оптимальной траекторией называется та траектория, по которой ракета никогда не летает» (Н.Н. Моисеев). И тем не менее врач должен для конкретного больного выбрать наилучший путь обследования. Отмечен ные этапы входят в общую схему диагностического исследования пациента.

Для того чтобы эффективно проводить лучевую диагностику и грамот но оценивать результаты лучевых исследований, необходимо придержи ваться строгих методологических принципов.

Пе р в ы й п р и н ц и п : всякое лучевое исследование должно быть обо сновано. Главным аргументом в пользу выполнения лучевой процедуры должна быть клиническая необходимость получения дополнительной информации, без которой полный индивидуальный диагноз установить невозможно.

В т о р о й п р и н ц и п : при выборе метода исследования необходимо учитывать лучевую (дозовую) нагрузку на больного. В инструктивных доку ментах Всемирной организации здравоохранения предусмотрено, что рент генологическое исследование должно обладать несомненной диагностичес кой и прогностической эффективностью;

в противном случае оно является напрасной тратой средств и представляет опасность для здоровья вследст вие неоправданного применения радиации. При равной информативности методов нужно отдать предпочтение тому, при котором не происходит об лучения больного или оно наименее значительное.

Т р е т и й п р и н ц и п : при проведении лучевого исследования нужно придерживаться правила «необходимо и достаточно», избегая излишних про цедур. Порядок выполнения необходимых исследований — от наиболее щадящих и необременительных к более сложным и инвазивньш (от простого к сложно му). Однако не нужно забывать, что иногда приходится сразу выполнять сложные диагностические вмешательства ввиду их высокой информатив ности и важности для планирования лечения больного.

Ч е т в е р т ы й п р и н ц и п : при организации лучевого исследования нужно учитывать экономические факторы («стоимостная эффективность методов»). Приступая к обследованию больного, врач обязан предвидеть затраты на его проведение. Стоимость некоторых лучевых исследований столь велика, что неразумное применение их может отразиться на бюджете лечебного учреждения. На первое место мы ставим пользу для больного, но при этом не имеем права игнорировать экономику лечебного дела. Не при нимать ее во внимание означает неправильно организовывать работу луче вого отделения.

Наука есть лучший современный способ удовлетворе ния любопытства отдельных лиц за счет государства.

Л.А. Арцимович К знаменитому терапевту Сидегаму обратился медик с просьбой посоветовать, какие книги читать, чтобы стать хорошим врачом.

— Читайте, мой друг, «Дон Кихота· Сервантеса — это прекрасная книга, которую я сам часто перечитываю.

(Е.А. Вагнер. Раздумья о врачебном долге.- Пермь, 1986) Одно из своих писем в 1885 г. А.П. Чехов шутливо под писал: «Хирург патологии А. Чехов». Как известно, ве ликий русский писатель по образованию был врач: он закончил медицинский факультет Московского уни верситета.

2. ЛЕГКИЕ...Самое устройство человеческого тела по своей художе ственности далеко превосходит все, что только было со здано чеювеческим искусством.

Бенедикт Спиноза Легкие — один из самых частых объектов лучевого исследования.

О важной роли рентгенолога в изучении морфологии органов дыхания и распознавании патологических процессов свидетельствует тот факт, что принятые классификации многих заболеваний, например пневмоний, ту беркулеза, саркоидоза, пневмокониозов, злокачественных опухолей, в большой мере основаны на рентгенологических данных. Известно также, что скрыто протекающие поражения легких выявляют при проверочных флюорографических обследованиях населения.

С развитием компьютерной томофафии значение рентгенологического метода в диагностике болезней легких еще более возросло. С ее помощью удается выявить самые ранние изменения в органах грудной полости. Важ ное место в оценке функциональной патологии легких, в частности нару шений капиллярного кровотока в них, занял радионуклидный метод.

Показания к рентгенологическому исследованию легких весьма широ ки: повышение температуры тела, кашель, выделение мокроты, одышка, боли в груди, кровохарканье и многие другие патологические состояния.

2.1. Лучевая анатомия легких На обзорной рентгенограмме в прямой проекции (рис. III.1) почти на всем протяжении вырисовываются верхние 5—6 пар ребер. У каждого из них можно выделить тело, передний и задний концы. Нижние ребра частично или полностью скрыты за тенью средостения и органов, рас положенных в поддиафрагмальном пространстве. Изображение перед них концов ребер обрывается на расстоянии 2—5 см от фудины, так как реберные хрящи не дают различимой тени на снимках. У лиц стар ше I7—20 лет в этих хрящах появляются отложения извести в виде уз ких полосок по краю ребра и островков в центре хряща. Их, разумеется, не следует принимать за уплотнения легочной ткани. На рентгенограм мах легких имеется также изображение костей плечевого пояса (клю чиц и лопаток), мягких тканей фудной стенки, молочных желез и ор ганов, расположенных в фудной полости (легкие, органы средостения).

Оба легких на обзорной прямой рентгенофамме видны раздельно;

они образуют так называемые легочные поля, которые пересекаются те нями ребер. Между легочными полями находится интенсивная тень средостения. Легкие здорового человека заполнены воздухом, поэтому на рентгенограмме представляются очень светлыми. Легочные поля имеют определенную структуру, которую называют легочным рисунком.

Он образован тенями артерий и вен легких и в меньшей степени окру жающей их соединительной тканью. В медиальных отделах легочных полей, между передними концами II и IV ребер, вырисовывается тень корней легких. Главным признаком нормального корня является неодно I Рис..I. Передняя обзорная рентге нограмма органов грудной полости и схема к ней.

1 — передний конец ребра;

2 — трахея и главные бронхи;

3 — тело ребра;

4 — правая нижнедолевая артерия;

5 — диа фрагма;

6 — задний конец ребра;

7 — корень левого легкого;

8 — контур ле вой молочной железы.

родность его изображения: в нем можно различить тени отдельных крупных артерий и бронхов. Корень левого легкого расположен не много выше корня правого, его нижняя (хвостовая) часть скрывается за тенью сердца.

Легочные поля и их структура видны только потому, что в альвеолах и бронхах содержится воздух. У плода и мертворожденного ребенка ни легочт ные поля, ни их рисунок на снимке не отражаются. Только при первом вдохе после рождения воздух проникает в легкие, после чего появляется изображение легочных полей и рисунка в них.

Легочные поля делят на верхушки — участки, расположенные выше ключиц, верхние отделы — от верхушки до уровня переднего конца II ребра, средние — между II и IV ребрами, нижние — от IV ребра до диафрагмы.

Снизу легочные поля ограничены тенью диафрагмы. Каждая половина ее при исследовании в прямой проекции образует плоскую дугу, идущую от бокового отдела грудной стенки до средостения. Наружный отдел этой дуги составляет с изображением ребер острый реберно-диафрагмальный угол, соответствующий наружному отделу реберно-диафрагмального синуса плевры Наиболее высокая точка правой половины диафрагмы проецирует ся на уровне передних концов V—VI ребер (слева — на 1—2 см ниже).

На боковом снимке изображения обеих половин грудной клетки и обоих легких накладываются друг на друга, но структура ближайшего к пленке легкого выражена резче, чем противоположного. Четко выделяются изображение верхушки легкого, тень грудины, контуры обеих лопаток и тени Thin—Thix с их дугами и отростками (рис. III.2). От позвоночника к грудине в косом направлении вниз и вперед идут ребра.

В легочном поле на боковом снимке выделяются два светлых участка:

позадигрудинное (ретростернальное) пространство — область между гру диной и тенью сердца и восходящей аорты, а также позадисердечное (ретрокардиальное) пространство — между сердцем и позвоночником На фоне легочного поля можно различить рисунок, образованный ар териями и венами, которые направляются в соответствующие доли лег ких. Обе половины диафрагмы на боковом снимке имеют вид дугооб разных линий, идущих от передней грудной стенки до задней. Высшая точка каждой дуги находится примерно на границе ее передней и сред ней третей. Вентральнее этой точки расположен короткий передний скат диафрагмы, а дорсальнее — длинный задний скат. Оба ската со стенками грудной полости составляют острые углы, соответствующие реберно-диафрагмальному синусу.

Междолевыми щелями легкие делятся на доли: левое на две — верхнюю и нижнюю, правое на три — верхнюю, среднюю и нижнюю. Верхняя доля отде ляется от другой части легкого косой междолевой щелью. Знание проекции междолевых щелей очень важно для рентгенолога, так как позволяет уста навливать топографию внутрилегочных очагов, но непосредственно на снимках границы долей не видны. Косые щели направляются от уровня ос тистого отростка Thin к месту соединения костной и хрящевой частей IV ребра. Проекция горизонтальной щели идет от точки пересечения правой косой щели и средней подмышечной линии к месту прикрепления к груди не IV ребра (рис. II 1.3).

Более мелкой структурной единицей легкого является бронхолегочный сегмент. Это участок легкого, вентилируемый отдельным (сегментар ным) бронхом и получающий питание от отдельной ветви легочной ар терии. Согласно принятой номенклатуре, в легком выделяют 10 сег ментов (в левом легком медиальный базальный сегмент часто отсутст вует). Проекция сегментов на обзорные снимки показана на рис. III.3.

Рнс..2. Обзорная рентгенограмма органов грудной полости в боковой проекции и схема к ней.

1 — край лопатки (спереди — правой, сзади — левой);

2 — нисходящая часть аорты;

3 — тела ребер левой стороны;

4 — задняя поверхность правого легко го;

5 — задняя поверхность левого лег кого;

6 — тела позвонков;

7 — бифурка ция трахеи;

8 — сосуды в корне легко го;

9 — грудина в профиль.

Элементарной морфологической единицей легкого является ацинус — сово купность разветвлений одной концевой бронхиолы с альвеолярными ходами и альвеолами. Несколько ацинусов составляют легочную дольку. Границы нормальных долек на снимках не дифференцируются, но их изображение появляется на рентгенограммах и особенно на компьютерных томограммах при венозном полнокровии легких и уплотнении интерстициальной ткани легкого.

а б Рис. Ш.З. Проекция долей и сегментов легких на рентгенограмме.

а — на рентгенограммах в прямой проекции;

6 — на рентгенограммах в боковой проекции.

Цифрами обозначены номера бронхолегочных сегментов.

На обзорных рентгенограммах получается суммационное изображение всей толши тканей и органов грудной клетки — тень одних деталей частич но или полностью наслаивается на тень других. Для более углубленного изучения структуры легких применяют рентгеновскую томографию.

Как уже указывалось, различают два типа рентгеновской томографии:

линейную и компьютерную (КТ). Линейная томография может быть выпол Рис. III.4. Томограмма на уровне срединной фронтальной плоскости грудной клетки.

1 — трахея;

2 — правый главный бронх;

3 — левый главный бронх;

4 — правый верхнедолевой бронх;

5 — промежуточный бронх;

6 — среднедолевой бронх;

7 — левый верхнедолевой бронх.

нена во многих рентгеновских кабинетах. Благодаря доступности и деше визне она пока еще широко распространена.

На линейных томограммах получается резкое изображение тех образо ваний, которые находятся в исследуемом слое. Тени структур, лежащих на иной глубине, на снимке нерезкие («размазанные») (рис. III.4). Ос новные показания к линейной томографии следующие: изучение со стояния крупных бронхов, выявление участков распада или отложений извести в легочных инфильтратах и опухолевых образованиях, анализ структуры корня легкого, в частности определение состояния лимфа тических узлов корня и средостения.

Более ценные сведения о морфологии органов грудной полости по зволяет получить компьютерная томография. В зависимости от цели исследования врач выбирает «ширину окна» при анализе изображения.

Тем самым он делает упор на изучение структуры либо легких, либо органов средостения (рис. III.5).

В нормальных условиях плотность легочной ткани, по данным денсито метрии, колеблется от -650 до -850 Н. Такая низкая плотность объясняется тем, что 92 % легочной паренхимы составляет воздух и лишь 8 % — мягкие ткани и кровь в капиллярах. На компьютерных томограммах определяются тени легочных артерии и вен, четко дифференцируются главные долевые и сегментарные бронхи, а также межсегментарные и междолевые перегородки.

Фоном для медиастинальных органов является жировая клетчатка сре достения. Ее плотность колеблется от-70 до-120 HU. В ней могут быть за метны лимфатические узлы. В норме они круглой, овальной или треугольной формы. Если величина ума превышает 1 см, то его считают патологически измененным. С помощью срезов на разной глубине получают отображение „ре- и паратрахеальных лимфатических узлов, узлов в аортопульмональном «окне», в корнях легких и под бифуркацией трахеи. КТ играет важную роль в оценке состояния органов средостения: она позволяет изучить тонкие детали морфологии легочной ткани (оценка состояния долек и перидольковой ткани, выявление бронхоэктазий, участков бронхиолярной эмфиземы, мел ких очагов воспаления и опухолевых узелков). КТ часто необходима для ус тановления отношения обнаруженного в легком образования к пристеноч ной плевре, перикарду, ребрам, крупным кровеносным сосудам.

Магнитно-резонансную томографию пока реже используют при исследо вании легких из-за низкого сигнала, который дает легочная ткань. Досто инство МРТ — возможность выделения слоев в разных плоскостях (акси альной, сагиттальной, фронтальной и др.).

Ультразвуковое исследование приобрело большое значение при исследо вании сердца и крупных сосудов грудной полости, но оно позволяет полу чить немаловажные сведения также о состоянии плевры и поверхностного слоя легкого. С ее помощью небольшое количество экссудата плевральной полости выявляют раньше, чем при рентгенографии.

В связи с развитием КТ и бронхоскопии значительно сузились показа ния к специальному рентгенологическому исследованию бронхов — брон хографии. Бронхография заключается в искусственном контрастировании бронхиального дерева рентгеноконтрастными веществами (рис. III.6).

В клинической практике показанием к ее выполнению является подозре ние на наличие аномалии развития бронхов, а также внутреннего бронхи ального или бронхоплеврального свища. В качестве контрастного вещества применяют пропилйодон в виде масляной взвеси или водорастворимый йодистый препарат. Исследование проводят преимущественно под местной анестезией дыхательных путей с помощью 1 % раствора дикаина или лидо каина, но в отдельных случаях, главным образом при выполнении бронхо графии у маленьких детей, прибегают к внутривенному или ингаляционно му наркозу. Контрастное вещество вводят через рентгеноконтрастные кате теры, которые хорошо видны при рентгеноскопии. Некоторые типы катете ров имеют систему управления концевой частью, что позволяет вводить ка тетер в любые участки бронхиального дерева.

При анализе бронхограмм идентифицируют каждый контрастирован ный бронх, определяют положение, форму, калибр и очертания всех брон хов (см. рис. III.6). Нормальный бронх имеет конусовидную форму, отхо дит от более крупного ствола под острым углом и под такими же углами от дает ряд последующих ветвей. В начальной части бронхов II и III порядков нередко отмечаются неглубокие циркулярные перетяжки, соответствующие местам расположения физиологических сфинктеров. Контуры тени бронха ровные или слегка волнистые.

Кровоснабжение легких осуществляется легочными и бронхиальными ар териями. Первые составляют малый круг кровообращения;

они выполняют Ряс. Ш.6. Бронхограммы правого легкого и схемы к ним а — прямая проекция;

б — боковая проекция;

1 — верхушечный бронх, 2 — задний, 3 — передний, 4 — наружный, 5 — внутренний, 6 — верхний нижней доли, 7 — ниж невнутренний, 8 — нижнепередний, 9 — нижненаружный, 10 — нижнезадний.

функцию газообмена между воздухом и кровью. Система бронхиальных ар терий относится к большому кругу кровообращения и обеспечивает пита ние легких. Бронхиальные артерии на рентгенограммах и томограммах не да ют изображения, но ветви легочной артерии и легочные вены вырисовыва ются довольно хорошо. В корне легко го выделяется тень ветви легочной ар терии (соответственно правой или ле вой), а от нее радиально отходят в ле гочные поля их долевые и далее сег ментарные разветвления. Легочные ве ны не исходят из корня, а пересекают Рис. III.7, Дигитальная субтракци его изображение, направляясь к лево онная ангиопульмонограмма.

му предсердию.

Лучевые методы позволяют исследовать морфологию и функцию кро веносных сосудов легких. С помощью спиральной рентгеновской томо графии и магнитно-резонансной томографии можно получить изображе ние начальной и проксимальных частей легочного ствола, его правой и левой ветвей и установить их взаимоотношения с восходящей аортой, верхней полой веной и главными бронхами, проследить ветвление ле гочной артерии в легочной ткани вплоть до самых мелких подразделе ний, а также обнаружить дефекты наполнения сосудов при тромбоэм болии ветвей легочной артерии.

По специальным показаниям проводят рентгенологические исследова ния, связанные с введением контрастного вещества в сосудистое русло,— ангиопульмонографию, бронхиальную артериографию, венокавографию.

Под ангиопульмонографией понимают исследование системы легочной артерии (рис. III.7). После катетеризации вены локтевого сгиба или бедрен ной вены конец катетера проводят через правое предсердие и правый желу дочек в легочный ствол. Дальнейший ход процедуры зависит от конкрет ных задач: если необходимо контрастировать крупные ветви легочной арте рии, то контрастное вещество вливают непосредственно в легочный ствол или его главные ветви, если же изучению подлежат мелкие сосуды, то кате тер продвигают в дистальном направлении до желаемого уровня.

Бронхиальная артериография — это контрастирование бронхиальных ар терий. Для этого тонкий рентгеноконтрастный катетер через бедренную ар терию вводят в аорту, а из нее — в одну из бронхиальных артерий (их, как известно, несколько с каждой стороны).

Показания к ангиопульмонографии и бронхиальной артериографии в клинической практике не очень широки. Ангиопульмонографию произво дят при подозрении на аномалию развития артерии (аневризма, стеноз, ар териовенозный свищ) или тромбоэмболию легочной артерии. Бронхиаль ная артериография оказывается необходимой при легочном кровотечении (кровохарканье), природу которого не удалось установить посредством дру гих исследований, в том числе при фибробронхоскопии.

Термином *кавография> обозначают искусственное контрастирование верхней полой вены. Изучение подключичной, безымянной и верхней полой вен облегчает выбор венозного подхода к рациональному размеще нию катетеров, установке фильтра в полой вене, определению уровня и причины обструкции венозного кровотока.

Как заниматься научной работой...Предлагаем очень полезный метод, позволяющий публиковаться чаще. Нужно предугадать результаты эксперимента и опубликовать их заранее. Это здоро во сокращает время. Таким способом можно даже из бавить себя от труда заканчивать эксперимент;

по скольку статья опубликована, можно заняться чем-ни будь другим. Эта уловка в сочетании с хорошо разви тым воображением позволяет опубликовать большое число экспериментальных статей, не проводя вообще никаких экспериментов, и тем самым сэкономить кучу государственных средств.

А.Б. Мишакм и др. /Физики продолжают шутить.- М.: Мир, 1978) 2.2. Лучевое исследование функции легких Функциональная система дыхания состоит из множества звеньев, среди которых особое значение имеют системы легочного (внешнего) дыхания и кровообращения. Усилиями дыхательной мускулатуры вызываются измене ния объема грудной клетки и легких, обеспечивающие их вентиляцию.

Вдыхаемый воздух благодаря этому распространяется по бронхиальному дереву, достигая альвеол. Естественно, нарушения бронхиальной проходи мости ведут к расстройству механизма внешнего дыхания. В альвеолах про исходит диффузия газов через альвеолярно-капиллярную мембрану. Про цесс диффузии нарушается как при поражении стенок альвеол, так и при нарушении капиллярного кровотока в легких.

По обычным рентгенограммам, произведенным в фазы вдоха и выдоха, и при рентгеноскопии можно составить ориентировочное представление о механике дыхательного акта и вентиляции легких. При вдохе передние концы и тела ребер поднимаются, межреберные промежутки расширяют ся, диафрагма опускается (особенно за счет ее мошного заднего ската).

Легочные поля увеличиваются, а прозрачность их возрастает. При необхо димости все эти показатели могут быть измерены. Более точные данные получают при КТ. Она позволяет определить размеры грудной полости на любом уровне, вентиляционную функцию легких в целом и в любых их отделах. По компьютерным томограммам можно измерить поглощение рентгеновского излучения на всех уровнях (произвести денситометрию) и тем самым получить суммарные сведения о вентиляции и кровенаполнении легких.

Нарушения проходимости бронхов вследствие изменения их тонуса, накопления мокроты, отека слизистой оболочки, органических сужений наглядно отражаются на рентгенограммах и компьютерных томограммах.

Различают три степени нарушения бронхиальной проходимости — частичное, Рис. Ш.8. Типы нарушения бронхиальной проходимости и связанные с ними из менения в легких.

а — частичное закрытие правого главного бронха и гиповентиляция правого лег кого;

б — частичное вентильное закрытие и обтурационная эмфизема легкого;

в — полное закрытие и ателектаз легкого.

клапанное, полное и соответственно три состояния легкого — гиповентиля цию, обтурационную эмфизему, ателектаз (рис. III.8). Небольшое стойкое сужение бронха сопровождается снижением содержания воздуха в вентили руемой этим бронхом части легкого — г иповентиляцией. На рент генограммах и томограммах данная часть легкого слегка уменьшается, ста новится менее прозрачной, рисунок в ней усиливается вследствие сближе ния сосудов и полнокровия. Средостение на вдохе может немного смещать ся в сторону гиповентиляции.

При обт урационной эмфиземе воздух во время вдоха, когда бронх расширяется, проникает в альвеолы, но при выдохе не сразу может выйти из них. Пораженная часть легкого увеличивается и становится светлее окружающих отделов легкого, особенно в период выдоха. Наконец, при пол ном закрытии просвета бронха возникает полная безвоздушность — ателе ктаз. Воздух уже не может проникнуть в альвеолы. Оставшийся в них воз дух подвергается рассасыванию и частично заменяется отечной жидкостью.

Безвоздушный участок уменьшается и обусловливает интенсивную однород ную тень на рентгенограммах и компьютерных томограммах.

При закупорке главного бронха возникает ателектаз всего легкого. За купорка долевого бронха ведет к ателектазу доли. Непроходимость сег ментарного бронха завершается ателектазом сегмента. Субсегментар ные ателектазы обычно имеют форму узких полосок в разных отделах легочных полей, а дольковые — округлых уплотнений диаметром 1 — 1,5 см.

Однако основным лучевым способом исследования физиологии и выявления функциональной патологии легких стал радионуклидный метод — сцинтиграфия. Она позволяет оценить состояние вентиляции, перфузии и легочного капиллярного кровотока, причем получить как качественные, так и количественные показатели, характеризующие по ступление газов в легкие и их выведение, а также обмен газов между альвеолярным воздухом и кровью в легочных капиллярах.

С целью исследования кашилярного легочного кровотока производят пер фузионную сцинтиграфию, венгтшции и бронхиальной проходимости — инга ляционную сцинтиграфию. При обоих исследованиях получают радионук лидное изображение легких (рис. III.9, III. 10). Для выполнения перфузион ы нои сцинтиграфии пациенту внутривенно вводят меченные " Тс частицы О1\ь6умина (микросферы или макроагрегаты). Попадая в кровоток, они уно сятся в правое предсердие, правый желудочек и затем в систему легочной артерии. Размер частиц 20—40 мкм, что препятствует прохождению их через капиллярное русло. Практически 100 % микросфер застревает в ка пиллярах и испускает гамма-кванты, которые регистрируют с помощью гамма-камеры. Исследование не оказывает влияния на самочувствие паци ента, поскольку из кровотока выключается лишь незначительная часть ка пилляров. У человека в легких имеется приблизительно 280 млрд капилля ров, тогда как для исследования вводят всего 100—500 тыс. частиц. Через несколько часов после инъекции белковые частицы разрушаются энзимами крови и макрофагами.

С целью оценки перфузионных сцинтиграмм проводят качественный и количественный ана.гиз. При качественном анализе определяют форму и раз меры легких в 4 проекциях: передней и задней прямых, правой и левой боко вых. Распределение РФП но легочным полям должно быть равномерным.

При количественном анализе оба легочных поля на экране дисплея делят на три равные части: верхнюю, среднюю и нижнюю. Суммарное накопление РФП в обоих легких принимают за 100 %. На компьютере рассчитывают от носительную радиоактивность, т.е. накопление РФП в каждом отделе легоч ного поля, отдельно левого и правого. В норме соответственно правому ле гочному полю регистрируется более высокое накопление — на 5—10 %, при чем концентрация РФП по полю увеличивается сверху вниз. Нарушения ка пиллярного кровотока сопровождаются изменением указанных выше соот ношений в накоплении РФП по полям и отделам легких.

Ингаляционную сцинтиграфию проводят с использованием инертных ш газов — Хе или ""Кг. В закрытую систему спирографа вводят воздушно ксеноновую смесь. Используя загубник и носовой зажим, создают замкну тую систему спирограф — пациент. После достижения динамического рав новесия на гамма-камере записывают сцинтиграфическое изображение легких и затем проводят его качественную и количественную обработку так же, как перфузионного. Участки нарушения вентиляции легких соответст вуют местам сниженного накопления РФП. Это наблюдается при обструк тивных поражениях легких: бронхите, бронхиальной астме, локальном пневмосклерозе, раке бронха и др.

99т Для ингаляционной сцинтиграфии применяют также аэрозоли Тс. При этом 1 мл РФП активностью 74—185 МБк вводят в распылитель ингалятора.

Динамическую регистрацию производят со скоростью 1 кадр в 1 с в течение 15 мин. Строят кривую активность — время. На первом этапе исследования определяют состояние бронхиальной проходимости и вентиляции, при этом можно установить уровень и степень обструкции. На втором этапе, когда РФП диффундирует в кровяное русло через альвеолярно-капиллярную мем Рнс. III.9. Перфузионная сиинтиграмма легких. Равномерное распределение РФП.

Рис. Ш.1О. Ингаляционная (вентиляционная) сцинтиграмма легких. Равномер ное распределение РФП.

брану, оценивают интенсивность капиллярного кровотока и состояние мем браны. Измерение региональной легочной перфузии и вентиляции можно выполнить и путем внутривенного введения радиоактивного ксенона, рас творенного в изотоническом растворе натрия хлорида, с последующей реги страцией очищения легких от ксенона на гамма-камере.

Молодой аспирант профессору:

—Наши шкафы на кафедре переполнены. Нужно уничтожить всю корреспонденцию, которой более лет.

— Займитесь этим,— отвечает профессор,— но сна чала снимите копии с документов, подлежащих унич тожению.

2.3. Лучевые синдромы поражения легких Лучевая диагностика повреждений и заболеваний легких очень трудна.

Не случайно даже сформулирован афоризм: «Ох, нелегкие эти легкие!».

Сотни болезней в разных фазах своего развития создают многообразные рентгенологические и радионуклидные картины, и их бесконечные вариа ции кажутся порой неповторимыми. Тем не менее опытный врач, опираясь на результаты изучения анамнеза и клинической картины, знание нормаль ной и патологической анатомии, с завидной легкостью разбирается в типо вых ситуациях и приходит к правильному заключению. Это происходит по тому, что он научился определять морфологический субстрат рентгеноло гических симптомов. Конечно, рентгенологических признаков легочной патологии множество, но среди них выделяются три главных: затемнение легочного поля или его части, просветление легочного поля или его части, изменения легочного и корневого рисунка.

2.3.1. Затемнение легочного поля или его части ^ Большинство заболеваний легких сопровождается уплотнением легоч ной ткани, т.е. снижением или отсутствием ее воздушности. Уплотненная ткань сильнее поглощает рентгеновское излучение. На фоне светлого ле гочного поля появляется тень или, как принято говорить, затемнение. По ложение, величина и форма затемнения зависят, естественно, от объема поражения. Различают несколько типовых вариантов затемнения (рис.

111.11). Если патологический процесс захватил все легкое, то на рентгено грамме в той или иной степени затемнено все легочное поле. Этот синдром обозначают термином «обширное затемнение легочного поля». Обнаружить его не составляет труда - он бросается в глаза при первом взгляде на сни мок (рис. Ш.12). Однако нужно сразу же определить его субстрат. Затемне ние всего легочного поля чаще всего вызывается закупоркой главноео бронха и ателектазом соответствующего легкого.

Ателекташрованное легкое безвоздушно, поэтому тень его однородна.

Кроме того, оно уменьшено, поэтому органы средостения смещены в сто в a г Д е Рис. 111.11 Основные варианты затемнения легочного поля, а — обширное или тотальное затемнение;

6 — ограниченное затемнение;

в — круглая тень;

г — кольцевидная тень;

д — очаговые тени;

е — рассеяние (диссе минация) очагов в легких.

рону затемнения. Этих двух признаков достаточно, чтобы распознать ате лектаз легкого и с помощью томографии и фибробронхоскопии точно уста новить его происхождение (опухоль главного бронха, его повреждение, инородное тело). Схожая картина может быть получена после удаления лег кого (пневмонэктомии), но такой вариант ясен из анамнеза.

Другим патологическим процессом, при котором органы средостения смещены в сторону обширного затемнения, является фиброторакс с циррозом легкого. Однако при этой патологии затемнение никогда не бывает однородным: на его фоне различимы участки сохранившейся ле гочной ткани, вздутые дольки, иногда полости, грубые фиброзные тяжи и т.д.

Воспалительная инфильтрация очень редко распространяется на все лег кое. Если это все же произошло, то также наблюдается обширное затемне ние легочного поля. Его отличают от ателектаза не только по клинической картине, но и по рентгенологическим симптомам. Органы средостения при пневмонии остаются на месте, а на фоне затемнения можно уловить про светы бронхов, заполненных воздухом.

Наконец, очень важно указать, что затемнение легочного поля может быть обусловлено не только уплотнением легочной ткани, но и жидкостью, скопившейся в плевральной полости. При большом выпоте затемнение стано вится обширным и однородным, как при ателектазе, но органы средосте ния при этом смещены в противоположную сторону! Как видите, столь «ла коничному» синдрому, как обширное затемнение легочного поля, вполне возможно дать морфологическую интерпретацию.

Рис. III. 12. Обширное (тотальное) затемнение легочного поля при разных пато логических состояниях.

а — ателектаз левого легкого;

б — правосторонний выпотной плеврит;

в — воспа ление правого легкого;

г — фиброторакс при циррозе левого легкого.

Неизмеримо чаще патологический процесс поражает не все легкое, а только долю, часть доли, сегмент или даже субсегмент. На рентгенограммах обнаруживают тень, по положению, величине и форме совпадающую с из мененной долей, сегментом или субсегментом. Этот синдром получил на именование «ограниченное затемнение легочного поля» (см. рис. III. 11). Суб стратом его являются инфильтрация легочной ткани (накопление любого экс судата в альвеолах), ателектаз или склероз легочной ткани, опухолевое раз растание.

Обнаружив ограниченное затемнение на рентгенограммах, нужно прежде всего установить его топографию, т.е. определить, какая доля, сег мент или субсегмент уплотнен. Задача по существу простая, если имеются снимки в двух проекциях, поскольку каждая доля и каждый сегмент зани а в Рис. III.13. Ограниченное затемнение правого легочного поля при поражении верхней доли.

а — воспаление;

б — ателектаз;

в — цирроз.

мают определенное место в грудной полости (см. рис. III.3). Сложнее уста новить субстрат затемнения. Разумеется, данные анамнеза, результаты кли нического и лабораторного исследований нередко проливают свет на при роду уплотнения легочной ткани. Однако, учитывая клинические сведения, рентгенолог всегда составляет собственное мнение, руководствуясь рядом соображений. Их удобно перечислить на примере поражения верхней доли правого легкого. На рис. III.13 представлены симптомы наиболее часто вы явленных патологических состояний этой доли.

При пневмонической инфильтрации затемнение по размерам соответст вует доле, имеет четкую прямую или выпуклую книзу границу, отделяю щую ее от средней доли (междолевая плевра). На фоне затемнения могут быть видны просветы бронхов. Положение средостения не изменено. При ателектазе доля уменьшена, нижняя граница втянута, тень однородна, а средостение слегка смещено в сторону затемнения. При пневмосклерозе доля также уменьшена, а средостение перетянуто в ее сторону, но затемне ние неоднородно: на его фоне видны просветления, соответствующие взду тым участкам сохранившейся легочной ткани или полостям, а также пере плетающиеся темные полоски фиброзной ткани. В отличие от ателектаза проходимость бронхов сохранена, что прекрасно отображается на томо граммах.

Приведенные соображения по дифференциальной диагностике пол ностью относятся к внутридолевым сегментарным патологическим процес сам. Однако чем меньше объем поражения, тем обычно труднее разгадать его природу. Наиболее общие соображения здесь таковы. Пневмоническая и туберкулезная инфильтрация имеет вид разлитых или очаговых затемнений с нерезкими очертаниями (подробнее см. ниже). Об опухолевом разрастании свидетельствует более или менее отграниченная тень с неровными контура ми. В ней не прослеживаются просветы бронхов, могут быть видны увели ченные лимфатические узлы в корне легкого. Уплотнение, обусловленное крупным инфарктом легкого, дает треугольную тень, основанием примы кающую к грудной стенке или междолевой границе. Конечно, диагностике инфаркта помогают такие факты, как наличие явного источника тромбоэм болии (например, тромбофлебит нижней конечности), боли в груди, одыш ка, кровохарканье, перегрузка правых отделов сердца, выявляемые при электрокардиографи и.

Читателю, вероятно, уже известно, что затемнение части легочного поля совсем не обязательно связано с уплотнением легочной ткани: опу холь, растущая из ребра или плевры, плевральная шварта и плевральный выпот также вызовут затемнение легочного поля, поскольку они тоже по глощают большое количество рентгеновского излучения. Однако с помо щью рентгенограмм в разных проекциях и тем более компьютерных томо грамм всегда можно установить краевую локализацию поражения, вне ле гочной ткани.

Ограниченное затемнение части легочного поля может быть обусловлено диафрагмальной грыжей, т.е. выходом органов брюшной полости в грудную полость через дефект в диафрагме. В этом случае затемнение неотделимо от контура диафрагмы, резко отграничено от легочной ткани. Если в составе грыжи находятся часть желудка или кишечные петли, то затемнение не однородно из-за наличия просветлений, обусловленных скоплениями газа в этих органах (рис. 111.14). Все сомнения устраняет исследование, прове денное после приема больным бариевой взвеси, которая последовательно заполняет желудок и кишечник. В этом случае на снимке видно, какая часть пищеварительного канала находится в составе грыжи, и можно уста новить локализацию грыжевых ворот.

В особый синдром круглой тени в легочном поле выделяют ограниченные затемнения легочного поля, при которых тень патологического образо вания на снимках во всех проекциях имеет форму круга, полукруга или овала диаметром более I см (рис. 111.15). Такую тень обусловливает фо кус поражения шаровидной или овоидной формы. Субстратом могут быть эозинофильный инфильтрат, туберкулезный инфильтрат или тубер Рис. III. 14. Левосторонняя диафрагмальная грыжа, содержащая левый изгиб тол стой кишки.

а — рентгенограмма в прямой проекции;

6 — рентгенограмма после заполнения толстой кишки контрастной массой: стрелками указаны грыжевые ворота.

кулема, округлый участок пневмонической инфильтрации, инфаркт лег кого, закрытая киста (бронхиальная, ретенционная, эхинококковая, аль веококковая), аневризма, доброкачественная опухоль, злокачественная опухоль (первичная или метастатическая) и многие другие патологичес кие состояния.

Дифференциальная диагностика одиночных и множественных круг лых теней в легких иногда затруднена. В этих случаях важную роль игра ют данные анамнеза и клиническая картина заболевания (например, при пневмонии, инфаркте легкого, метастатических опухолях). Кроме того, большую помощь оказывает то обстоятельство, что многие забо левания, при которых на рентге нограмме видны круглые тени, встречаются редко. «Что часто, то часто, а что редко, то редко»,— любят повторять старые рентге нологи. Практически приходится различать главным образом за крытые кисты, туберкулемы и опухоли легких.

Закрытая киста определяет ся как тень круглой или овоидной формы, резко отграниченная от Рис. III. 15. Рентгенологическая картина окружающей легочной ткани заболеваний, обусловливающих син (рис. III.16). Контуры ее четкие, дром круглой тени в легочном поле, а — закрытая киста;

б — туберкулема;

дугообразные. Тень абсолютно в — гамартома с известковыми включе однородна, если не произошло ниями;

г — периферический рак легкого.

отложения извести в стенке или Рис. III. 16. Синдром круглой тени в легочном поле. Закрытая эхинококковая киста в левом легком (указана стрелками).

фиброзной капсуле кисты при эхинококке (выявление этих краевых кальцинации упрощает диагностику). При КТ киста сразу выдает себя, так как, по данным денситометрии, содержимым ее оказывается жид кость.

Дифференцирование туберкулемы, доброкачественной опухоли и рако вого узпа облегчается, если имеются рентгенограммы, выполненные ранее, поскольку можно установить темп роста образования. В противном случае может возникнуть необходимость в трансторакальной пункцион ной биопсии, поскольку рентгенологическая картина при этих патологи ческих состояниях может быть очень схожей. Однако существуют и на дежные опорные пункты для рентгенологической дифференциальной диа гностики. Из доброкачественных опухолей легкого наиболее часто наблю дается гамартома. Она, так же как туберкулема и рак, дает на рентгено грамме округлую тень с резкими и не совсем ровными очертаниями, но ее легко распознать, если в глубине узла имеются известковые или кост ные включения. Признаками туберкулемы в известной степени можно считать туберкулезные очаги вокруг нее или в других отделах легких, а также наличие шелевидной полости в том месте, где в туберкулему входит дренирующий бронх. О первичном раке легкого свидетельствуют быстрый рост, появление узких полосок лимфангита к периферии от узла и в на правлении корня легкого, увеличение лимфатических узлов в корне (по дробнее см. ниже). При обнаружении в легком одиночного шаровидного об разования рекомендуется применять следующую диагностическую про грамму.

Своеобразной формой затемнения является кольцевидная тень в легоч ном поле (см рис III.11) - рентгенологическое отображение полости, содержащий газ или газ и жидкость. Обязательным требованием для выделения такого синдрома служит замкнутость кольца на рентгено граммах в разных проекциях. Дело в том, что на снимке в какой либо одной проекции пересекающиеся тени сосудов могут напоминать кольцо. Иногда кольцевидные фигуры на снимке в одной проекции могут быть образованы костными мостиками между ребрами.

жественные врожденные кисты, наслаиваясь друг на друга, созда ют характерную картину «мыль ных пузырей».

Полость абсцесса содержит газ и жидкость;

в ней виден характер ный горизонтальный уровень жид кости. Стенки абсцесса толстые, а б в окружающей легочной ткани Рис. III.17. Рентгенологическая картина расположена зона инфильтрации с наиболее частых полостей в легких нерезкими расплывчатыми очерта (схема).

ниями. Свежая туберкулезная ка а — открытая киста;

б — абсцесс;

в — ту верна имеет вид кольцевидной беркулезная каверна;

г — периферичес тени, вокруг которой разбросаны кий рак легкого с распадом.

туберкулезные очаги или располо жен пояс уплотненной легочной ткани. Внутренний контур полости вначале неровный, бухтообразный, затем становится гладким. Размеры каверны колеблются от нескольких миллимет ров до нескольких сантиметров. Периферический рак легкого отнюдь не редко дает симптом полости. В результате распада некротизированной опухолевой ткани в нем возникает одна или несколько полостей с фестончатыми края ми. По мере отторжения некротических масс полость может стать округлой с ровными очертаниями, но всегда хотя бы на ограниченном участке остается бугристая масса на стенке полости. Наружные контуры полости неровные и сравнительно резко отграничены от окружающей легочной ткани.

Наиболее часто наблюдающимся видом затемнений являются очаговые тени (рис. III. 18) Этим термином обозначают округлые или непра вильной формы теневые образования, размеры которых варьируют от 0,5 мм до I см. Условно принято считать очаги до 2 мм милиарными, от 2 до 4 мм мелкими, от 4 до 8 мм средними и от 8 до 12 мм крупными. За метим лишь, что одиночный круглый очаг размером более 1 см обычно относят к синдрому круглой тени в легочном поле.

Число очаговых теней может быть разным. В одних случаях это оди ночное образование, в других — группа рядом расположенных очагов.

Иногда имеется множество очагов. Если они охватывают довольно значи тельную область, но не большую, чем верхушка легкого и два прилежащих межреберья на прямой рентгенограмме, говорят об ограниченной диссеми нации. Большее по территории рассеяние очагов именуют распространен ной диссеминацией. Встречаются, наконец, случаи диффузной диссемина ции, когда очаги густо усеивают оба легких.

При анализе рентгенограмм следует прежде всего учитывать локализа цию очагов. Расположение их в верхушках и наружных отделах подключич ной зоны в большинстве случаев указывает на туберкулезную природу забо левания — очаговый туберкулез легких (см. рис. III.18). Наличие очагов в средних и нижних отделах легких характерно для очаговой пневмонии.

С особой тщательностью необходимо анализировать контуры и структуру очагов, а также легочный фон вокруг них. Нерезкие очертания очагов — признак активного воспалительного процесса. Об этом же свидетельствуют Рис. III. 18. Рентгенограмма верхних отделов легких и схема к ней. В верхушках и наружных частях первых межреберий видны множественные очаги разной плот ности, местами сливающиеся. Очаговый туберкулез в фазе инфильтрации.

усиленный рисунок в той же зоне и склонность очагов к слиянию. Плотные четко очерченные очаги — свидетельство гранулематозного или же затих шего воспалительного поражения. Часть туберкулезных очагов в неактив ную фазу заболевания обызвествляется.

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.