WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

«А.И. Ищенко Е.А. Кудрина МОСКВА Издательский дом «ГЭОТАР-МЕД» 2002 Ищенко А.И., Кудрина Е.А. ...»

-- [ Страница 2 ] --

Подслизистая миома матки при гистероскопии имеет вид образования округлой или овоидной формы бледно-розового цвета, деформирующего полость матки (рис. 29). Межмышечная миома матки с центрипетальным ростом выявляется в виде выпячивания над одной из стенок полости матки бледно розового цвета, с гладкой поверхностью. В зависимости от степени деформации полости изменяется рельеф ее стенок. При незначительной деформации полости матки рельеф ее стенок практически не нарушается и гистероскопическая дифференциальная диагностика узла миомы с узловой формой аденомиоза представляет значительные трудности, вследствие чего особое внимание уделяют оценке состояния поверхности деформированной области: гладкая ровная поверхность указывает на миому матки.

Соответственно осмотр полости матки с помощью гистероскопа уточняет и/или дополняет картину трансвагинального ультразвукового сканирования.

К основным гистероскопическим признакам аденомиоза следует отнести:

- эндометриоидные ходы на фоне бледно-розовой слизистой оболочки матки;

- расширение и деформацию полости матки;

- петлистый, скалистый рисунок стенок — «феномен валикообразования»;

- симптом «пчелиных сот».

Проведение гистероскопии целесообразно сразу после менструации (на 6-9-й день менструального цикла).

В сомнительных случаях необходимо сочетание гистероскопии с прицельной биопсией миометрия под гистероскопическим контролем с последующим проведением электрогемостаза биопсированного участка. Гистероскопию с обязательной биопсией из миометрия подозрительного участка на аденомиоз следует рассматривать как наиболее информативный метод выявления внутреннего эндометриоза матки. Необходимость выскабливания эндоцервикса и эндометрия с последующим гистологическим исследованием зависит от задачи исследования и состояния слизистых оболочек цервикального канала и тела матки.

4.2.4. ВОЗМОЖНОСТИ ГИСТЕРОСАЛЬПИНГОГРАФИИ В ДИАГНОСТИКЕ АДЕНОМИОЗА Гистеросальпингография с использованием водорастворимых контрастных веществ (верографин, уротраст) представляет ценный метод в диагностике внутреннего эндометриоза, оценке состояния полости матки, проходимости маточных труб, а также выявлении спаечного процесса.

В случае предварительного проведения кюретажа эндометрия точность выявления аденомиоза при гистеросальпингографии значительно повышается. Основным рентгенологическим признаком аденомиоза являются «законтурные тени». С внедрением в клиническую практику рентгенотелевизионной гистеросальпингографии появилась возможность значительно улучшить диагностику аденомиоза. При детальном компьютерном анализе гистеросальпингограмм точность диагностики внутреннего эндометриоза повышается до 93,3%.

А.Н. Стрижаков и А.И. Давыдов (1996) выделяют различные варианты рентгенологической картины аденомиоза:

- полость матки неправильной треугольной формы с увеличенным продольным размером, расширением истмического отдела и канала шейки матки;

- полость матки неправильной треугольной формы с увеличенным поперечным размером;

- полость матки неправильной треугольной формы с неровными контурами;

- полость матки неправильной формы с дефектом наполнения;

- полость матки неправильной треугольной формы с закругленными углами.

Несомненно, внедрение в клиническую практику высокоинформативных инвазивных методов исследования позволило значительно улучшить диагностику внутреннего эндометриоза с уточнением степени его распространения и формы и тем самым своевременно определить адекватное лечение больных.

4.3. ВОПРОСЫ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ АДЕНОМИОЗОМ С современных позиций эндометриоз представляет хроническое опухолеподобное заболевание с признаками автономного роста имплантатов и характерным комплексом нарушений пролиферативной активности клеток эндометрия и патологических очагов.

Это подтверждают установленные нами патофизиологические закономерности при изучении молекулярно-биологических характеристик имплантатов эндометриоза:

- высокая концентрация простагландинов F2 в очагах эндометриоза, указывающая на их значительную биологическую активность, т.е. способность к прогрессированию;

- концентрация эстроген- и прогестеронсвязывающих рецепторов в очагах аденомиоза достаточно низка по сравнению с эктопическим эндометрием;

- значительная пролиферативная активность клеток эндометрия при внутреннем эндометриозе, подтвержденная повышением экспрессии C-myc-онкогена;

- значительное превышение содержания инсулиноподобного фактора роста (IGF2) в очагах аденомиоза и его экспрессии в эндометрии, обусловливающие инвазионную активность имплантатов и прогрессирование процесса;

- повышенная готовность клеток к пролиферации при высокой экспрессии C-myc-онкогена на фоне снижения активности гена-супрессора p53 в очагах эндометриоза;

- обнаружение декомпенсированных нарушений кровообращения в артериях, питающих матку при аденомиозе, уже при инвазии в миометрий I-II степени.

Очевидно, что определяющими факторами развития эндометриоза следует считать нарушения баланса между процессами пролиферации и апоптоза, инициирующие автономный рост патологического субстрата. Автономный рост имплантатов эндометриоза подтверждается следующими фактами (результатами собственных данных):

- преобладанием эпителия пролиферативного типа в очагах эндометриоза;

- высокой частотой (91% - аденомиоз, 96% - наружный эндометриоз) выявления у одной и той же больной эпителия, соответствующего разным фазам менструального цикла с различным соотношением эпителиального и стромального компонентов;

- снижением концентрации эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, повышением экспрессии IGF2 и клеточного онкогена С-myc, стимулирующих пролиферативную активность клеток по ауто- и паракринным механизмам, снижением экспрессии гена супрессора р53, регулирующего процессы апоптоза.

Хирургическое лечение эндометриоза направлено на максимальное устранение патологического очага. Однако современный подход к терапии больных эндометриозом предусматривает комбинацию хирургического метода и супрессивной гормональной терапии при распространенных формах заболевания, при неуверенности в полном удалении очагов и при возможном рецидивировании. Все же терапия аденомиоза представляет сложную проблему, особенно когда заболевание поражает женщин молодого возраста, заинтересованных в сохранении не только менструальной, но и генеративной функции.

4.3.1. ПРИНЦИПЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АДЕНОМИОЗА Большинство авторов полагают, что даже при распространенных формах эндометриоза следует по возможности выполнять реконструктивно-пластические операции и прибегать к радикальным операциям только при строгих показаниях и в тех случаях, когда исчерпаны все другие возможности как хирургического, так и медикаментозного лечения. Многочисленные комплексные клинические наблюдения и теоретические исследования патогенеза эндометриоза позволили сформулировать четкие показания к оперативному лечению у больных аденомиозом.

Итак, показаниями к хирургическому лечению больных аденомиозом следует считать:

- узловую или диффузную форму аденомиоза;

- отсутствие положительного клинического эффекта консервативной терапии в течение 3 мес.;

- аденомиоз II-III степени распространения, сопровождающийся гиперплазией миометрия;

- сочетание аденомиоза с другими заболеваниями внутренних половых органов, требующими хирургического вмешательства (гиперпластические процессы эндометрия, миома матки, опухоли яичников).

Следовательно, объем хирургического вмешательства определяют возраст пациентки, состояние репродуктивной системы (шейки матки, яичников), а также смежных органов. При отсутствии заинтересованности в сохранении репродуктивной и менструальной функции в детородном возрасте и пре- постменопаузе выполняют надвлагалищную ампутацию матки (супрацервикальную гистерэктомию) или экстирпацию матки (тотальную гистерэктомию). Хирургическое удаление матки можно производить традиционно путем лапаротомии, лапароскопии, влагалищным доступом или комбинацией последнего с лапароскопией.

Очевидно, каждый из этих основных оперативных доступов с целью гистерэктомии имеет свои показания и преимущества в конкретной ситуации. Лапаротомия является доступом выбора при распространенных формах эндометриоза с длительным персистирующим течением, нарушениями функции или поражением эндометриозом соседних органов (мочевой пузырь, мочеточник, клетчаточные пространства малого таза, кишечник), при значительных размерах матки, а также при сочетании с другими гинекологическими заболеваниями, подозрении на злокачественную трансформацию и отсутствии условий для проведения адекватной эндохирургии.

В последние годы лапароскопия заняла прочное и ведущее место в оперативной гинекологии как диагностический, лечебный и контролирующий метод при эндометриозе.

Несомненные достоинства эндоскопической хирургии — малая травматичность и сокращение сроков реабилитации больного. В 90-е годы наметилась тенденция к расширению радикальных оперативных лапароскопических вмешательств в гинекологии. Со времени первого сообщения об удалении матки эндоскопическим методом прошло более 10 лет (Рич X., 1989). За эти годы лапароскопические расширенные операции вызывают значительный интерес у специалистов во всем мире. По мере накопления клинического опыта проведения в гинекологии лапароскопических радикальных операций появилось много сторонников и противников эндоскопического доступа. В литературе обсуждаются вопросы о показаниях и противопоказаниях к лапароскопической гистерэктомии, коррекции несостоятельности тазовой диафрагмы, а также роль эндоскопии в лечении онкологических заболеваний гениталий.

Наши позиции совпадают с мнением многих клиницистов о том, что противопоказаниями для лапароскопической гистерэктомии любой модификации служат тяжелая экстрагенитальная патология, злокачественный процесс поздних стадий, большое распространение эндометриоза с полной облитерацией маточно-прямокишечного углубления с поражением соседних органов, а также выраженный спаечный процесс после перенесенных операций. Величина матки имеет также определенное значение при эндохирургическом вмешательстве. Большинство хирургов приходят к соглашению о том, что лапароскопическую гистерэктомию следует производить при размерах матки, не превышающих 12 нед беременности.

Больным с внутренним эндометриозом I-II степени распространения в сочетании с патологией придатков матки или без нее и при интактной влагалищной части шейки матки следует производить лапароскопическую надвлагалищную ампутацию матки (лапароскопическую супрацервикальную гистерэктомию — LSH).

Все хирурги единодушны во мнении, что выполнение LSH менее опасно в сравнении с тотальной лапароскопической гистерэктомией (TLH). Сохранение культи шейки матки при LSH снижает риск, связанный с выделением мочеточников и пересечением основного ствола маточной артерии, кроме того, неповреждённые кардинальные и крестцово-маточные связки в будущем обеспечивают профилактику выпадения культи шейки матки и несостоятельности мышц тазового дна.

Техника традиционной лапароскопической надвлагалищной ампутации матки (лапароскопическая супрацервикальная гистерэктомия — LSH) Для этой операции необходимы 3 лапароскопических прокола (околопупочный 10 мм и два по 5 мм в левом и правом нижних квадрантах живота).

Обязательным моментом операции является фиксация шейки матки и введение трансцервикальной маточной канюли, которая позволяет изменять положение матки во время операции.

Этапы LSH:

1. Идентификация мочеточников.

2. Пересечение круглых связок матки, собственных связок яичников, проксимальных отделов маточных труб (воронкотазовых связок при аднексэктомии) с помощью биполярной коагуляции. Персистирующее кровотечение останавливают коагуляцией либо наложением лигатуры (рис. 30) 3. Вскрытие пузырно-маточной складки брюшины ножницами или Nd-ИАГ-лазером с последующим формированием лоскута мочевого пузыря тупым и острым путем (рис. 31).

Большинство хирургов-эндоскопистов считают это самым важным этапом операции, поскольку при правильном его выполнении происходит хорошее обнажение маточных сосудистых пучков.

4. Рассечение заднего листка широкой связки матки с помощью ножниц (при этом мочеточник смещается латеральнее).

5. Биполярная коагуляция или лигирование и пересечение ножницами маточной артерии. При правильном пересечении маточных сосудистых пучков с обеих сторон матка становится цианотичной и можно переходить к следующему этапу операции.

6. Отсечение матки от шейки в области внутреннего зева лазерным скальпелем Nd-ИАГ, ножницами или гармоническим скальпелем.

7. Иссечение эндоцервикса с помощью лазера Nd-ИАГ или монополярной коагуляцией.

Дополнительный гемостаз культи шейки матки коагуляцией или Nd-ИАГ-лазером.

8. Перитонизация за счёт переднего и заднего листков брюшины над культёй шейки матки с помощью эндошва или серии скобок.

9. Удаление матки из брюшной полости с помощью морцелляции или через заднее кольпотомное отверстие с последующей кольпорафией.

10. Санация брюшной полости.

Рис. 30. Пересечение круглой связки матки после эндокоагуляции.

Пересечение проксимального отдела маточной трубы и собственной связки яичника. Лапароскопия (а, б - этапы операции).

Рис. 31. Вскрытие переднего листка широкой связки матки и рассечение пузырно-маточной складки брюшины. Лапароскопия (а, б - этапы операции).

Техника лапароскопической надвлагалищной ампутации матки при помощи петлевой лигатуры (Ищенко А.И. и др., 1997) В нашей методике используют 3 лапароскопических прокола (10 мм пупочный и два по 5 мм в левом и правом нижних квадрантах живота).

После обработки шейку матки захватывают пулевыми щипцами на 3 и 9 ч условного циферблата, трансцервикально вводят маточную канюлю, которая позволяет изменять положение матки по ходу операции.

Круглую маточную связку пересекают с обеих сторон в средней части после биполярной коагуляции током мощностью 30 Вт. Вскрывают передний листок широкой маточной связки, используя ножницы.

Затем при помощи ножниц и диссектора рассекают пузырно-маточную складку брюшины поочерёдно с правой и левой стороны. Персистирующее кровотечение останавливают с помощью биполярной коагуляции. Пузырно-маточную связку пересекают ножницами, при необходимости гемостаза применяют биполярную коагуляцию. Мочевой пузырь отделяют от матки тупым путем с помощью тупфера до уровня верхней трети влагалища.

Биполярным коагулятором в области трубного угла производят коагуляцию, а затем пересечение и маточных труб, и собственных связок яичников. Вскрывают задний листок широкой связки матки. Если решено удалить придатки или яичник, передний и задний листки широкой связки матки вскрывают латерально снизу в направлении воронкотазовой связки. На последнюю набрасывают эндопетлю, которую затем затягивают, после чего связку пересекают. Вышеописанные манипуляции можно выполнять с использованием одноразовых сшивающих аппаратов ENDO GIA, которые рассекают и прошивают образования единым блоком, что уменьшает время операции, но увеличивает ее стоимость.

После выделения сосудистые пучки с обеих сторон лигируют на уровне внутреннего зева. Этот этап мы выполняем, используя петлевую лигатуру. Наложенную лигатуру затягивают на шейке матки после удаления маточной канюли. Над лигатурой проводят превентивную коагуляцию маточных сосудов.

Затем тело матки отсекают от шейки отступя 0,5 см от петлевой лигатуры.

Перитонизацию культи шейки матки производят путём фиксации пузырно-маточной складки брюшины с задним листком широкой маточной связки при помощи степлера.

Препарат удаляют из брюшной полости через кольпотомное отверстие заднего свода влагалища или с помощью морцеллятора.

Кольпотомию осуществляют при помощи влагалищного экстрактора — 10-миллиметрового троакара с диэлектрическим шаром на конце. Шар снаружи вводят в задний свод влагалища и со стороны брюшной полости над ним производят кольпотомию. Разрез выполняют монополярным электродом между крестцово-маточными связками, не выходя за их пределы. Через троакар, введённый в кольпотомное отверстие, в брюшную полость вводят щипцы, которыми фиксируют и извлекают матку. Кольпотомное отверстие ушивают со стороны влагалища.

По окончании операции производят подводный контроль гемостаза. Брюшную полость промывают при помощи аквапуратора.

Данная методика лапароскопической надвлагалищной ампутации матки имеет отличия от описанных в литературе способов такой операции. Используя петлевую лигатуру, мы избегаем необходимости прошивать сосудистые пучки, что позволяет сократить время операции, уменьшает кровоточивость из культи шейки матки. Превентивная биполярная коагуляция сосудов матки производится выше уровня наложенной лигатуры, таким образом зона коагуляционного некроза удаляется из брюшной полости вместе с препаратом.

Лапароскопическую надвлагалищную ампутацию матки с трансвагинальным иссечением слизисто мышечного слоя цервикального канала целесообразно выполнять в случаях распространенного аденомиоза, а также при сочетании его с гиперпластическими процессами эндометрия и миомой матки.

Техника лапароскопической надвлагалищной ампутации матки с трансвагинальным иссечением слизисто-мышечного слоя цервикального канала (А.И. Ищенко и др., 1998) Технология лапароскопической надвлагалищной ампутации матки с иссечением слизисто мышечного слоя цервикального канала разработана нами на основе известной операции К. Земма - классической интрафасциальной гистерэктомии (CISH).

Этапы вхождения в брюшную полость, мобилизации мочевого пузыря и тела матки, а также лигирование маточных сосудов ничем не отличаются от таковых при выполнении лапароскопической надвлагалищной ампутации матки с использованием петлевой лигатуры. После отсечения тела матки от шейки матки выше наложенной петли осуществляют второй - влагалищный этап операции. Это принципиально отличает нашу модификацию от операции Земма.

Со стороны влагалища в цервикальный канал культи шейки матки вводят проводник, имеющий винтовую нарезку на дистальной части, которая предназначена для фиксации внутри канала. Под лапароскопическим контролем со стороны брюшной полости проводник проводят по всей длине цервикального канала и надежно фиксируют в нем. Затем по проводнику в культю шейки матки вводят полый цилиндр, соответствующий диаметру шейки матки и имеющий внутренний ограничитель, острый, зазубренный дистальный край, которым иссекают эндоцервикс с подлежащим мышечным слоем. Размеры шейки матки устанавливают предварительно при ультразвуковом исследовании.

Диаметр режущего цилиндра может быть 12, 15, 18 мм. В момент введения режущего инструмента необходимо удалить петлевую лигатуру с культи шейки матки. Выраженного кровотечения при этом не отмечается, что связано с превентивной коагуляцией сосудистых пучков над петлевой лигатурой.

Контроль полного удаления слизистой оболочки цервикального канала осуществляется визуально путём введения 7-миллиметрового лапароскопа вслед за удаляемой фрезой в сформированный тоннель шейки матки. На культю шейки матки накладывают со стороны брюшной полости две петлевые лигатуры, а со стороны влагалища — П-образный шов.

Перитонизацию, удаление препарата выполняют так же, как и при надвлагалищной ампутации матки.

При таком подходе мы имеем возможность контролировать введение режущего инструмента со стороны как влагалища, так и брюшной полости, тем самым полностью иссекая слизистую оболочку цервикального канала. Данная операция выполняется в радикальном объеме и сохраняет «мышечный каркас» культи шейки матки, не нарушая анатомии тазового дна.

Классическая интрафасциальная гистерэктомия по К. Земму (CISH) Модификация супрацервикальной гистерэктомии (LSH), разработанная К. Земмом, получила название классической интрафасциальной гистерэктомии (CISH).

CISH является приемлемой заменой лапароскопической экстирпации матки. Ее несомненными преимуществами считаются уменьшение послеоперационных болей, лучший косметический эффект, профилактика выпадения культи шейки матки. В ряде стран (США, Германия, Бельгия) эта операция стала вмешательством по выбору пациентки.

Показаниями к CISH служит доброкачественная патология (эндометриоз, миома матки, рецидивирующий гиперпластический процесс эндометрия, опухоли яичников, изменения шейки матки), обычно требующая лапароскопического доступа для экстирпации матки.

Техника классической лапароскопической гистерэктомии (CISH) по К.Земму 1. Операция начинается с создания пневмоперитонеума и введения 3 троакаров (одного диаметром 10 мм, двух по 5 мм) для лапароскопа и инструментов. Производят тщательный осмотр брюшной полости и подтверждают возможность проведения операции лапароскопическим доступом.

2. Перфорация дна матки с помощью инструмента CURT. Инструмент CURT (Calibrated Uterine Resector Tool) состоит из 3 частей:

- перфорационного зонда диаметром 5 мм и длиной 50 см;

- центрирующего цилиндра;

- зазубренного макроморцеллятора (диаметр 10, 15 и 22 мм).

Шейку матки обнажают при помощи ложкообразных зеркал и фиксируют на 9 и 13 ч условного циферблата. Цервикальный канал расширяют с помощью расширителей Гегара до №5-6, затем в полость матки вводят перфорационный зонд. Перфорационный зонд следует продвигать по центру к дну матки с последующей ее перфорацией и обязательным лапароскопическим контролем. Матку «сажают» на зонд. Перфорационный зонд продвигают в брюшную полость еще на 2-3 см и фиксируют с помощью зажима. Дальнейшие этапы операции выполняют лапароскопически.

3. Пересечение круглых связок матки, проксимальных отделов маточных труб, собственных связок яичников (воронкотазовых связок при аднексэктомии) с помощью сшивающих аппаратов. Возможно лигирование. Дополнительный гемостаз достигается путем наложения петли Родера.

4. Пересечение пузырно-маточной складки брюшины ножницами с помощью тупфера на специальном держателе, ее низведение с мочевым пузырем к лону.

5. Нетугое наложение эндопетли на матку в области внутреннего зева.

6. Иссечение слизисто-мышечного слоя («сердцевины») шейки матки и тела матки с помощью инструмента CURT. Ассистент медленно, без давления продвигает со стороны влагалища по перфорационному зонду макроморцеллятор, режущий край которого иссекает «сердцевину» шейки и дна матки. Затем инструмент CURT удаляют. Первую петлевую лигатуру Родера затягивают.

7. Дополнительное наложение 2-3 эндопетель в области внутреннего зева. Тройная цервикальная эндолигатура обеспечивает надежный гемостаз.

8. Отсечение тела матки от шейки матки в области внутреннего зева над тройной цервикальной лигатурой с помощью ножа или ножниц.

9. Подшивание круглых связок матки к культе шейки матки.

10. Перитонизация за счет переднего и заднего листков брюшины с помощью эндошвов или скобок.

11. Удаление препарата из брюшной полости с помощью морцеллятора.

12. Санация брюшной полости.

13. Трансцервикальное наложение гемостатических швов на культю шейки матки.

По мнению К. Земма, предложенная им технология классической интрафасциальной гистерэктомии (CISH) имеет ряд преимуществ:

1. Безопасное и полное трансвагинальное усечение слизисто-мышечного слоя шейки матки.

2. Сохранение кардинальных и крестцово-маточных связок, перицервикальной иннервации.

3. Снижение риска пересечения мочеточников, травмы мочевого пузыря, проведение надёжного гемостаза.

4. Удаление матки с помощью морцеллятора без кольпотомии.

5. Сохранение прежнего состояния влагалища, в связи с этим не происходит его укорочение.

Безусловно, CISH по К. Земму нужно отнести к «золотому стандарту» гинекологической лапароскопии. Ее классическое выполнение требует значительных экономических затрат (приобретение системы CURT, морцеллятора, сшивающих аппаратов).

Лапароскопическая экстирпация матки (тотальная лапароскопическая гистерэктомия - TLH) TLH является полноценной альтернативой влагалищной и абдоминальной экстирпации матки, но операцию не следует проводить при выраженном спаечном процессе, значительных размерах матки, эндометриозе IV стадии с обширным вовлечением в процесс маточно-прямокишечного углубления и прямой кишки. Рак яичников III стадии является противопоказанием для выполнения лапароскопической экстирпации матки. Соматическое состояние пациентки (сахарный диабет, заболевания сердца, легких и т.д.) может также стать препятствием для эндохирургического лечения.

Выполнять TLH может только хирург высокой квалификации, владеющий в равной мере различными хирургическими доступами (лапароскопическим, влагалищным, абдоминальным).

Особенность TLH состоит в том, что все этапы операции производятся лапароскопически. Матку извлекают через влагалище, культю влагалища зашивают с помощью лапароскопического наложения швов и никаких хирургических манипуляций влагалищным доступом не производят.

Техника тотальной лапароскопической гистерэктомии (TLH) по Г.Ричу 1. Первым этапом любой лапароскопической операции является создание пневмоперитонеума и введение в брюшную полость 3 троакаров (одного диаметром 10 мм и двух по 5 мм) для лапароскопа и инструментов.

2. Фиксация шейки матки и расширение цервикального канала. Введение в цервикальный канал маточного манипулятора Valtchev («Conkin Surgical Instruments», Toronto, Canada), который обеспечивает положение матки в anteversio и определённое положение заднего свода влагалища между крестцово-маточными связками.

3. Транспариетальное выделение с обеих сторон мочеточников в средней части заднего листка широкой маточной связки. Идентификацию мочеточников производят для безопасного пересечения воронкотазовых связок.

4. Транспариетальное выделение маточных артерий, лигирование путем прошивания изогнутой иглой СТВ-1 с тупым концом (Ethicon JB 260) нитью Vicryl-0 и пересечение.

5. Пересечение круглых связок матки, собственных связок яичников, проксимальных отделов маточных труб (воронкотазовых связок при аднексэктомии) с помощью ложкообразного электрода (Electroscope) или сшивающих аппаратов. Персистирующее кровотечение останавливают биполярной коагуляцией.

6. Мобилизация мочевого пузыря. Рассечение пузырно-маточной складки брюшины ножницами с левой стороны к правой. Низведение пузырно-маточной складки брюшины и мочевого пузыря до идентификации влагалища с помощью диссектора и тупфера.

7. Отсечение шейки матки от сводов влагалища (круговая кольпотомия). Пересечение кардинальных связок с помощью луча СO2-лазера высокой мощности (80 Вт) или режущим током мощностью 150 Вт. Пересечение крестцово-маточных связок после биполярной коагуляции. Вскрытие влагалища в заднем своде по манипулятору Valtchev на границе с шейкой матки.

8. Введение во влагалище влагалищного определителя (R. Wolf) диаметром 4 см для обозначения границ шейки матки и сводов влагалища, предупреждения потери пневмоперитонеума. Далее производят круговое рассечение тканей лазерным лучом по краю влагалищного определителя.

9. Извлечение матки через влагалище.

10. Наложение эндошвов на культю влагалища и суспензия с помощью кульдопластики. Проводят идентификацию крестцово-маточных связок по следам биполярной коагуляции с помощью ректального зонда. Левую крестцово-маточную связку приподнимают и прошивают изогнутой иглой СТ-1 с нитью Vicryl-0 с помощью косого иглодержателя Cook, затем прошивают левую кардинальную связку с небольшой частью заднелатерального отдела стенки влагалища под культей маточных сосудов и вдоль слизистой задней стенки влагалища с переходом на правую сторону. Затем накладывают аналогичный шов, соединяющий заднеправую часть стенки влагалища, правые кардинальные и крестцово-маточные связки (полукисет). Эти швы затягивают экстракорпорально и обеспечивают поддержку купола влагалища, поднимая его кверху и кзади. Оставшуюся часть стенки влагалища и покрывающую ее лобково-шеечно пузырную фасцию зашивают в вертикальном направлении 1-2 швами нитью Vicryl-0.

Перитонизацию в большинстве случаев не проводят.

11. По окончании операции санация брюшной полости, тщательный осмотр операционного поля.

Экстирпация матки по классической методике требует пересечения всех связок матки (кардинальных, крестцово-маточных, пузырно-маточных), это приводит к резкому ослаблению тазового дна. На этапах отсепаровки и низведения мочевого пузыря возможно его рассечение, во время мобилизации и пересечения маточных сосудов на уровне внутреннего зева возможно повреждение мочеточников.

Все вышеперечисленное делает актуальным поиск новых, менее травматических способов удаления матки, в том числе и лапароскопических.

Матка окружена висцеральным листком тазовой фасции, отделяемой от органа рыхлой клетчаткой.

Однако этот факт до настоящего времени мало учитывался в оперативной гинекологии, хотя сохранение фасциально-связочного аппарата малого таза является необходимым условием для уменьшения агрессивности операции и достижения хороших отдаленных результатов.

Учитывая эти данные, мы разработали технику тотальной интрафасциальной экстирпации матки, при которой пучки маточных сосудов пересекают на уровне внутреннего зева, после чего циркулярно рассекают висцеральную фасцию, проникают в интрафасциальное клетчаточное пространство, тупым и острым путем выделяют шейку матки до сводов влагалища;

шейку матки отсекают от сводов и формируют купол влагалища за счет сшивания крестцово-маточных связок, листков фасции футляра, стенок влагалища и пузырно-маточной складки брюшины. Для высокой фиксации культи влагалища круглые связки матки подшивают к крестцово-маточным. В отличие от экстрафасциальной экстирпации в предложенном нами методе отсутствуют этапы пересечения параметральной клетчатки и низкого отделения мочевого пузыря от шейки матки, крестцово-маточных, пузырно-маточных связок, так как они подходят к матке экстрафасциально, не проникая в мышечный слой шейки матки. Следовательно, не нарушаются структура и ангио-нейроархитектоника тазового дна.

Техника лапароскопической интрафасциальной гистерэктомии (методика по А.И. Ищенко, 2000) 1. Создание пневмоперитонеума и введение в брюшную полость 3 троакаров для лапароскопа (одного диаметром 10 мм и двух по 5 мм) и инструментов. Проводят тщательный осмотр брюшной полости и оценивают условия проведения операции лапароскопическим доступом.

2. Фиксация шейки матки и расширение цервикального канала расширителями Гегара до №12.

Введение в цервикальный канал манипулятора Кекштейна со световодом и последующая его фиксация в полости матки. Манипулятор Кекштейна обеспечивает ротацию матки, обозначает четкую границу между шейкой матки и сводами влагалища, предупреждает потерю пневмоперитонеума (рис. 32) 3. Коагуляция и пересечение круглых связок матки, проксимальных отделов маточных труб, собственных связок яичников (воронкотазовых связок при аднексэктомии) (рис. 33).

Дополнительный гемостаз при аднексэктомии возможен путем наложения петлевой лигатуры на воронкотазовую связку.

4. Пересечение пузырно-маточной складки брюшины с правой стороны к левой ножницами (рис.34). Низведение ее с мочевым пузырем до переднего свода влагалища к светящемуся краю манипулятора при помощи диссектора. Гемостаз достигается биполярной коагуляцией.

5. Пересечение заднего листка брюшины с обеих сторон для мобилизации сосудистых пучков без пересечения крестцово-маточных связок (рис. 35).

6. Коагуляция с помощью биполярного электрода и пересечение сосудистых пучков с обеих сторон на 0,5 см выше внутреннего зева (рис. 36). Персистирующее кровотечение останавливают биполярной коагуляцией.

7. Пересечение верхней трети кардинальных связок после биполярной коагуляции.

Идентификация боковых сводов влагалища при помощи диссектора. Ориентиром границы шейки матки и сводов влагалища является светящийся край манипулятора Кекштейна (рис.37) 8. Вскрытие переднего свода влагалища и отсечение шейки матки от сводов влагалища (круговая кольпотомия) (рис. 38). Круговое рассечение тканей режущим током по светящемуся краю влагалищного манипулятора Кекштейна.

9. Извлечение матки из брюшной полости во влагалище (тем самым сохраняется пневмоперитонеум).

10. Формирование культи влагалища путем наложения полукисетных эндошвов (рис. 39).

Прошивают правую крестцово-маточную связку, заднюю, боковую стенки с захватом правой кардинальной связки и передней стенки влагалища, переднего листка брюшины. Затем накладывают аналогичный шов, соединяющий левую крестцово-маточную связку, заднелевую и переднюю стенки влагалища, с прошиванием кардинальной связки слева и пузырно маточной складки брюшины. Эти швы затягивают, обеспечивая поддержку купола влагалища.

Отдельные эндошвы накладывают на передний и задний листки брюшины.

11. По окончании операции санация брюшной полости и тщательный контроль гемостаза.

12. Извлечение удаленного препарата через влагалище.

Технология проведения интрафасциальной гистерэктомии с применением манипулятора Кекштейна позволяет исключить такие этапы операции, как вскрытие параметриев, идентификация мочеточников, маточных артерий и их лигирование. Эта операция обеспечивает проведение надежного гемостаза, а также сохранение крестцово-маточных связок, фиксацию купола влагалища, при этом не вызывая его укорочения.

Развитие лазерной техники и световолоконной оптики обеспечило новые достижения эндоскопической хирургии. В настоящее время в мире начинают внедрять в гинекологическую практику уже применяемый в урологии, нейрохирургии и общей хирургии метод интерстициальной лазерной термотерапии.

Мы разработали технику и методику интерстициальной лазер-индуцированной термотерапии (ИЛТТ) узловой формы аденомиоза и миомы матки с помощью Nd-ИАГ-лазерной установки с применением волоконного световодного катетера с цилиндрическим рассеивающим наконечником.

ИЛТТ показана при доброкачественной патологии матки (узловая форма аденомиоза, миома матки), размеры которой не превышают 8-10 нед беременности у пациенток, желающих сохранить менструальную и генеративную функцию, а также при противопоказаниях к радикальному хирургическому лечению и длительной супрессивной гормональной терапии.

Сущность метода ИЛТТ заключается в равномерном распределении в объеме патологического образования лазерной энергии, преобразующейся в тепловую с последующим асептическим некрозом, фиброзом патологической ткани, тромбозом, гиалинозом питающих сосудов, разрушением гормональных рецепторов и рецепторов факторов роста.

Рис. 32. Внутриматочный манипулятор Кекштейна.

Рис. 33. Коагуляция и пересечение круглых связок Рис. 34. Пересечение пузырно-маточной складки матки. Лапароскопия. брюшины. Лапароскопия.

Рис. 35. Пересечение заднего листка брюшины. Рис. 36. Коагуляция и пересечение сосудистых Лапароскопия. пучков. Лапароскопия.

ИЛТТ узловой формы аденомиоза и миомы матки нами выполнена на базе установки «Medilas Fibertoni» фирмы «Dornier» (Франция), состоящей из источника излучения - твердотельного лазера на ИАГ с неодимом. Доставка лазерной энергии осуществлялась по световодам двух типов (рис. 40).

Рис. 37. Выделение шейки матки тупым и острым Рис. 38. Вскрытие переднего свода влагалища.

путем. Лапароскопия. Лапароскопия.

Рис. 39. Наложение полукисетных швов для формирования культи влагалища. Лапароскопия (а, б, в - этапы операции).

Техника ИЛТТ при узловой форме аденомиоза и миоме матки 1. На первом этапе воздействия при помощи безоболочечного волоконного катетера с прямым выводом лазерного излучения (bare-fibre) в узле аденомиоза или миомы формируется канал заранее заданной длины (мощность лазерного излучения 25 Вт).

2. На втором этапе операции в сформированный канал вводят волоконный световодный катетер с цилиндрическим рассеивающим наконечником до отметки на волокне, соответствующей длине сформированного канала. Продолжительность воздействия 3-5 мин. При снижении мощности от 10 до 5 Вт происходит распределение лазерной энергии в количестве 200- Дж равномерно во всех направлениях в объеме опухолевого образования. Если размеры узла миомы или аденомиоза превышали 2 см, осуществляли воздействие из нескольких точек на расстоянии 2 см друг от друга.

Эхографический мониторинг после ИЛТТ обнаружил в узловых образованиях матки уже к 3-му месяцу уменьшение размеров узлов аденомиоза в среднем в 2,5 раза. Данные ультрасонографии через 1, 2, 3 мес. после лазерного воздействия отражают ферментативную и клеточную резорбцию, которая приводит к частичному или полному рассасыванию очагов некроза с последующим замещением дефекта новообразованной тканью, что и обусловливает уменьшение узловых образований матки.

Рис. 40. ИЛТТ при узловой форме аденомиоза.

Лапароскопия.

Результаты допплерометрического исследования на 30, 60, 90-е сутки после ИЛТТ свидетельствовали о прогрессировании обеднения сосудистого русла опухолевых образований. Спустя 9 мес после лазерного воздействия кровоток в интраопухолевых сосудах отсутствовал у 55% больных.

ИЛТТ у больных аденомиозом (узловая форма) и миомой матки можно проводить без предварительной гормональной подготовки. Проведение этого вмешательства возможно при гистероскопии и/или лапароскопии в зависимости от локализации узлов, предпочтительно в первую фазу менструального цикла (на 5-7-й день).

Ретро- и проспективный анализ клинической эффективности ИЛТТ у больных аденомиозом (узловая форма) и миомой матки позволил сформулировать следующие положения:

- результатом ИЛТТ является уменьшение размеров узлов аденомиоза и миомы матки;

- разработанный способ ИЛТТ эндоскопическим доступом на базе Nd-ИАГ-лазерной установки эффективен при лечении миомы матки и узловой формы аденомиоза. ИЛТТ приводит к стойкому клиническому выздоровлению у 86,4% пациенток с узловой формой аденомиоза и у 87,2% больных с миомой матки и стабильному уменьшению размеров узлов аденомиоза и миомы матки в 2,19±2,02 и 2,18±0,85 раза соответственно;

- ИЛТТ характеризуется хорошей переносимостью, быстрым восстановлением работоспособности, коротким периодом пребывания в стационаре.

Лапароскопическая гистерэктомия и ИЛТТ — безопасные хирургические методы лечения пациенток с различной патологией матки. С течением времени их могут принять хирурги, имеющие необходимые навыки и опыт в лапароскопии и в особенности в технике гистерэктомии, во многих клиниках.

Нет ничего плохого в том, что продолжаются дискуссии относительно показаний к эндоскопическому удалению матки, целесообразности ее выполнения и выбора методик вмешательства.

Стандартизация показаний к лапароскопической гистерэктомии в современных условиях вряд ли возможна. Это обусловлено различной квалификацией хирурга, технической оснащенностью операционной и пожеланиями пациентки. В конечном счете хирург должен принимать решение о показаниях к лапароскопическому доступу, основываясь на хирургическом опыте и имеющихся данных о результатах подобных операций.

4.3.2. МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ ВНУТРЕННЕГО ЭНДОМЕТРИОЗА ТЕЛА МАТКИ Медикаментозная терапия аденомиоза представляет сложный и неоднозначный аспект лечения генитального эндометриоза.

Современные представления о патогенезе заболевания позволяют рассматривать воздействие современных лекарственных препаратов в качестве дополнения к хирургическому устранению имплантатов эндометриоза. Ни одно лекарственное средство не уничтожает морфологического субстрата эндометриоза, а лишь опосредованно влияет на него, чем и объясняется клинический эффект.

Основным принципом гормональной терапии эндометриоза является подавление секреции яичниками половых гормонов. Степень и продолжительность угнетения гормонсекретирующей функции яичников определяются видом препарата, дозой и длительностью применения.

В настоящее время для лечения аденомиоза применяют аналоги гонадотропин-рилизинг-гормона и антигонадотропины, прогестины (см. табл. 7).

Многие клиницисты полагают, что теоретически гормональная супрессивная терапия аденомиоза возможна и обоснована лишь при II степени его распространения, не сопровождающейся утолщением стенок матки (гиперплазией миометрия), а также в качестве второго этапа лечения после органосохраняющих операций на матке (ИЛТТ, миометрэктомия) у молодых женщин.

Следует отметить, что клинико-инструментальная диагностика данной формы аденомиоза затруднена вследствие отсутствия характерных клинических проявлений II степени инвазии эндометриоза в миометрий. В связи с этим необходимы внимательный подход к диагностике внутреннего эндометриоза и тщательный отбор пациенток для супрессивной гормональной терапии.

Консервативное лечение больных аденомиозом включает назначение прерывистых курсов современных гормональных препаратов, подавляющих синтез половых гормонов.

4.3.3. АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОК ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА АДЕНОМИОЗ Собственные исследования свидетельствуют, что клиника внутреннего эндометриоза очень полиморфна.

В связи с этим проведение адекватного обследования, позволяющего быстро установить точный диагноз и тем самым обосновать тактику лечения больных при подозрении на данную патологию, вызывает определенные затруднения.

Пациенток с подозрением на внутренний эндометриоз тела матки обследуют по следующей схеме.

Углубленное целенаправленное изучение анамнеза, клинических проявлений и объективных данных остается обязательным и первоочередным моментом комплексного обследования этих больных.

Результаты клинического исследования предопределяют дальнейшую последовательность инструментальных вмешательств при подозрении на аденомиоз.

Еще раз подчеркнем значимость клинических признаков аденомиоза. Это больные в основном позднего репродуктивного и пременопаузального возраста, основными жалобами которых являются мено- или метроррагии, болезненные менструации, возможно, маточные кровотечения в постменопаузе.

Величина матки соответствует 5-6 нед беременности и более.

Следующим этапом в комплексе мероприятий обследования больных при подозрении на внутренний эндометриоз предусматривается проведение трансвагинальной эхографии. Оптимальными сроками проведения трансвагинальной эхографии органов малого таза у данных больных служат 5-7-й и 21-25-й дни от начала предыдущего менструального кровотечения. В эти сроки удается получить максимальную информацию, необходимую для проведения дифференциальной диагностики с миомой матки и патологией эндометрия. Точность обнаружения аденомиоза составила 74,5%, параллельной патологии эндометрия - 23,5%, миомы матки - 22%.

Следующий этап инструментальной диагностики при подозрении на внутренний эндометриоз тела матки включает гистероскопию с выскабливанием слизистых оболочек шейки и тела матки, прицельной биопсией миометрия и последующим гистологическим изучением соскобов и ткани миометрия независимо от результатов трансвагинальной эхографии.

Необходимость выполнения комплекса минимальных диагностических мероприятий при подозрении на аденомиоз объясняется тем, что:

- согласно собственным данным, у 74,5% больных аденомиозом величина матки превышает 5- нед беременности;

- сочетание с миомой матки и/или патологией эндометрия (гиперплазия, полипы) у больных аденомиозом существенно не отражается на характере клинических проявлений заболевания;

- аномальные маточные кровотечения требуют морфологического изучения соскобов эндоцервикса и эндометрия, визуализации полости матки и гистероскопического контроля за тотальным кюретажем и прицельной биопсией миометрия.

Результаты диагностических исследований определяют дальнейшее ведение больных аденомиозом.

Алгоритм обследования пациенток при подозрении на аденомиоз Клинико- аналитические данные: меноррагия, метроррагия, кровотечения в постменопау зе, дисменорея, анемия Трансвагинальная ультразвуковая эхография Аденомиоз Подслизистая Патология Отсутствие миома матки эндометрия анатомических изменений Гистероскопия с выскабливанием эндометрия и биопсией миометрия Аденомиоз Подслизистая Патология Отсутствие миома матки эндометрия анатомических изменений Гистологическое исследование соскоба эндометрия и участков миометрия Предрак Рак эндометрия Фоновые Неизмененный эндометрия процессы эндометрий По совокупности исследований Аденомиоз III — IV Аденомиоз + Неизмененный Аденомиоз + степени, узловая и патология эндометрий миома матки диффузная формы эндометрия Хирургическое Гормональная терапия лечение, ИЛТТ Клинический эффект Отсутствие клинического Продолжение терапии, эффекта динамическое клинико эхографическое наблюдение Г Л А В А 5. Клиника, диагностика и лечение распространенных форм генитального эндометриоза с поражением соседних органов и клетчаточных пространств малого таза Клиническая симптоматика экстрагенитального эндометриоза во многом определяется локализацией очагов поражения (табл. 9).

Таблица 9. Симптомы экстрагенитального эндометриоза при различных локализациях очагов (по MacLaverty С.М., Shaw R.W., 1995) Локализация очагов Симптомы поражения Тенезмы и ректальные кровотечения, связанные с Желудочно-кишечный тракт менструальным циклом Гематурия/боль, связанная с менструальным циклом, Мочевая система симптомы обструкции мочеточника Боль и кровоточивость, связанные с менструальным Хирургические рубцы, пупок циклом Легкие Кровохарканье, связанное с менструальным циклом 5.1. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЭНДОМЕТРИОЗА КИШЕЧНИКА Поражение эндометриозом толстой кишки происходит в основном в результате инвазии распространенного процесса из позади-шеечного очага или перешейка матки, а также из яичников.

Сведения литературы указывают, что из всех отделов желудочно-кишечного тракта эндометриоидные очаги в 70-80% случаев локализуются в прямой и сигмовидной кишке и значительно реже эндометриоз выявляется в тонкой кишке и червеобразном отростке. Большинство клиницистов полагают, что изолированных поражений толстой кишки не бывает, а эндометриоз распространяется на кишку из половых органов. Эндометриоз прямой кишки практически всегда является следствием распространения процесса при ретроцервикальной локализации патологического очага. Последний обладает наиболее выраженным инвазивным ростом. Частота поражения эндометриозом толстой кишки варьирует в широких пределах - от 15,7 до 34,2%.

Таким образом, согласно современным взглядам, эндометриоз толстой кишки является следствием дальнейшего распространения и инвазии пролиферативного процесса при ретроцервикальном эндометриозе, эндометриоидном поражении крестцово-маточных связок, эндометриозе яичников.

Клиника заболевания обусловлена выраженностью поражения стенки толстой кишки. Эндометриоз поражает толстую кишку со стороны серозной оболочки. При распространении патологического инфильтрата на серозный и мышечный слои больные предъявляют жалобы на боли в нижних отделах живота перед и во время менструации, дисхезию, тенезмы, метеоризм, иногда поносы.

При инвазии эндометриоидного инфильтрата глубже, до слизистой оболочки и на слизистую оболочку толстой кишки, возникают усиление болей в нижних отделах живота, дисхезия, метеоризм, рвота, запоры, примесь крови в кале, клиническая картина частичной или полной толстокишечной непроходимости.

Ведущими могут быть гинекологические симптомы (хронические тазовые боли, меноррагия, дисменорея, диспареуния), которые зачастую маскируют поражение толстой кишки. В связи с этим диагностика эндометриоза толстой кишки, определение степени его распространения приобретают особое значение для выбора адекватного хирургического лечения и реабилитации.

5.2. ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИОЗА МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ Поражение мочевыделительного тракта при эндометриозе выявляют в 1-2% случаев, при этом эндометриоз мочевого пузыря встречается намного чаще - в 15-85% наблюдений. Эндометриоидные поражения мочеточников - более редкая локализация патологического процесса. При тяжелых формах генитального эндометриоза вовлечение в инфильтративный процесс мочевой системы учащается и выявляется в 18-52% случаев. При эндометриозе происходит вовлечение мочеточника в рубцовые ткани и инфильтрат, который локализуется в области крестцово-маточных связок, параметрия, ректовагинальной клетчатки, стенки мочевого пузыря. Такой тип эндометриоза мочеточника наиболее распространен, а симптомы поражения - наименее выражены. Это приводит к прогрессированию патологического процесса и нередко к его несвоевременному обнаружению, что в итоге оборачивается необратимыми изменениями в мочевой системе и потерей почки. Эндометриоидная стриктура мочеточника инициирует потерю почки в 25-45% случаев. Возможен и другой путь инвазии эндометриоза в стенку мочеточника — со стороны его слизистой оболочки. Эта форма заболевания встречается редко и характеризуется микроскопически малыми полиповидными участками эндометриоза внутри просвета мочеточника, при этом возникает циклическая макрогематурия.

Эндометриоз почек — крайне редкая локализация инвазивного процесса. Как правило, эта патология обнаруживается при оперативном лечении. Некоторые авторы полагают, что основной причиной эндометриоза органов мочевой системы являются погрешности в оперативной технике при удалении эндометриоидных кист и кесаревом сечении. По данным этих же авторов, примерно 50-80% случаев эндометриоза мочевой системы развиваются после гинекологических операций.

Очевидно, на современном уровне знаний патогенез эндометриоза мочевой системы следует связывать с общими гипотезами происхождения эндометриоза.

Следует подчеркнуть, что классические (характерные) симптомы при эндометриозе мочевой системы наблюдаются редко. Превалируют жалобы, свойственные распространенным формам генитального эндометриоза. На первый план выступают боли в нижней половине живота и поясничной области, обусловленные застоем мочи, вторичной инфекцией мочевых путей. При эндометриозе мочевого пузыря наиболее часто наблюдаются следующие жалобы:

- боли в надлобковой области;

- перемежающиеся боли при мочеиспускании;

- частые позывы к мочеиспусканию;

- жжение в уретре;

- гематурия (реже).

Диагностика эндометриоза мочевой системы затруднена. Традиционные методы обследования урологического больного неинформативны для выявления эндометриоидного поражения мочевой системы. Лабораторные и цитологические методы исследования малоинформативны, поскольку анализы мочи и цитологические данные в большинстве случаев бывают нормальными.

5.3. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ЭНДОМЕТРИОЗА МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ И КИШЕЧНИКА Важную роль в диагностике эндометриоидного поражения мочевой системы играет рентгенологическое исследование. Урограммы и ретроградные пиелограммы позволяют выявить сужение мочеточников, чаще в нижней трети. Наиболее часто стриктура образуется на расстоянии 2- см. от устья мочеточника (рис. 41). Наружный эндометриоз (экзогенный) на пиелограммах выглядит как ограниченное сужение. Эту форму эндометриоза мочеточника необходимо дифференцировать с опухолями малого таза, ретроперитонеальным фиброзом, аневризмами подвздошной артерии, тубоовариальными абсцессами.

Эндогенный эндометриоз следует в свою очередь отличать от первичных опухолей мочеточников, стриктур другого генеза и рентгенонегативных камней мочеточников.

Наиболее надежным методом диагностики эндометриоза мочевого пузыря является цистоскопия.

Обычно очаг эндометриоза выглядит как выпуклый плотный участок на задней стенке мочевого пузыря или вблизи треугольника Льето. Слизистая оболочка пузыря в зоне поражения отечна, гиперемирована, эндометриоидный очаг представлен образованием кистозного вида синюшно-багрового цвета, величина и цвет зависят от фазы менструального цикла (рис. 42). Ценность цистоскопии повышается в результате возможности биопсии слизистой оболочки мочевого пузыря.

Указанные изменения дифференцируют с варикозным расширением вен слизистой оболочки мочевого пузыря, ангиомами, воспалительными изменениями, папилломами, карциномой мочевого пузыря.

Эндоскопические методы, в частности уретеропиелоскопия, открывают новые возможности в обнаружении эндометриоза почечной лоханки и мочеточника.

Более детальное исследование органов мочевой системы целесообразно проводить при распространении эндометриоидного инфильтрата на клетчатку параметриев и малого таза, что наиболее часто происходит при позадишеечной локализации эндометриоза.

Рис. 41. Сужение мочеточника II степени, гидронефроз II степени. Экскреторная урография.

Рис. 42. Эндометриоз мочевого пузыря. Цистоскопия.

При распространенных формах генитального эндометриоза, особенно при локализации патологического процесса в ретроцервикальной клетчатке, необходимо проведение диагностических методов, оценивающих состояние толстой кишки. Одним из методов исследования при поражении дистальных отделов толстой кишки служит ирригоскопия (исследование толстой кишки с бариевой клизмой).

Существуют следующие рентгенологические признаки эндометриоза дистальных отделов толстой кишки: при распространенности процесса на поверхности оболочки толстой кишки — частая, неравномерная гаустрация, усиленная перистальтика;

при инвазии эндометриоидного процесса на всю глубину стенки кишки — неравномерность контуров, сужение просвета толстой кишки, симптомы фиксации кишки, дефект наполнения с ровными гаустрами.

Для обнаружения эндометриоза дистальных отделов толстой кишки более информативны эндоскопические исследования (ректороманоскопия и колоноскопия).

При оценке эндоскопической картины особое внимание следует уделять опухолеподобным образованиям либо инфильтратам, выступающим в просвет кишки извне, а также сужению просвета толстой кишки. Состояние слизистой оболочки над эндометриоидным инфильтратом характеризуется следующими признаками:

- гипертрофические изменения — отек, гиперемия, инъекция сосудов;

- атрофические изменения — истонченность складок, бледность, сглаженность сосудистого рисунка;

- контактные кровоточивость, болезненность;

- полиповидные разрастания в зоне очага;

- смещаемость слизистой оболочки над поражением;

Биопсия эндометриоидного поражения при эндоскопическом исследовании позволяет верифицировать диагноз.

В 1993 г. мы предложили метод хроморектороманоскопии и хромоколоноскопии путем окрашивания слизистой оболочки толстой кишки при помощи клизмы из 1-1,5 л. 0,25% водного раствора метиленового синего. Эти методы позволяют до операции определить степень поражения эндометриозом стенки толстой кишки, что важно для рациональной предоперационной подготовки и определения объема оперативного вмешательства. Окрашивание слизистой оболочки над эндометриоидным инфильтратом и не вовлеченных в патологический процесс отделов толстой кишки в синий цвет свидетельствует об интактности слизистой оболочки над очагом поражения. Отсутствие окрашивания слизистой оболочки кишки над инфильтратом указывает на инвазию всей толщи стенки кишки. Это объясняется тем, что по мере разрастания эндометриоза в толще стенки кишки начинают преобладать фиброзные изменения, стенка кишки вовлекается в инфильтрат неравномерно, как бы гофрируясь на нем (рис. 43).

Рис. 43. Эндометриоз прямой кишки. Хромоколоноскопия.

Для выявления эндометриоидных инфильтратов и образований, определения состояния дистальных отделов толстой кишки мы разработали метод трансвагинальной эхографии с дополнительным контрастированием прямой кишки. Сущность метода заключается в контрастировании прямой кишки.

Подготовку больных проводят так же, как для колоноскопии. Непосредственно перед исследованием полиэтиленовый ректальный зонд с закругленным концом и с закрепленным на нем баллоном из латексной резины вводят в прямую кишку выше уровня перешейка матки. Затем с помощью шприца Жане баллон, находящийся в просвете кишки, заполняют через зонд 300-400 мл раствора фурацилина (рис. 44).

Метод УЗИ с дополнительным контрастированием прямой кишки более чем в 2 раза по сравнению с традиционной эхографией повысил точность диагностики ретроцервикального эндометриоза (89,5%) и поражения дистальных отделов толстой кишки (81,6%).

Таким образом, при поражении соседних органов эндометриозом нужно определить степень поражения, нарушение функции, топографоанатомические характеристики до операции (рентгенологические и эндоскопические методы, а также трансвагинальная эхография с одновременным вагинально-ректальным исследованием) (см. главу 3).

Компьютерной томографии для выявления распространенных форм эндометриоза с поражением соседних органов и тканей также отводят важное место в определении радикальности операции (рис.45).

Рис. 44. Ретроцервикальный эндометриоз с поражением и деформацией просвета прямой кишки.

Эхограмма с контрастированием прямой кишки.

Рис. 45. Глубокое поражение дистальных отделов толстой кишки. Компьютерная томография.

5.4. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ФОРМ ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА С ПОРАЖЕНИЕМ СОСЕДНИХ ОРГАНОВ И КЛЕТЧАТОЧНЫХ ПРОСТРАНСТВ МАЛОГО ТАЗА Оперативное лечение у больных с распространенными формами генитального эндометриоза с поражением соседних органов и клетчаточных пространств малого таза является крайне сложным и агрессивным вмешательством. Его эффективность во многом зависит от адекватного обследования пациентки и подготовки к операции.

Предоперационной подготовке желудочно-кишечного тракта у больных с распространенным генитальным эндометриозом и поражением толстой кишки следует уделять особое внимание. Гладкое течение и частота послеоперационных осложнений непосредственно зависят от тщательности механической очистки кишечника. За 5 дней до операции целесообразно назначение легкоусвояемой диеты повышенной энергетической ценности. Больным с эндометриоидным поражением толстой кишки следует назначать слабительные средства и очистительные клизмы за 2 дня (при отсутствии сужения просвета кишки) и за 6-7 дней до операции (при стенозирующих поражениях толстой кишки).

Обязательно включают меры по устранению анемии, улучшению гемоциркуляции, функции почек, подготовке мочевой системы. Если требуется, проводят санацию мочевых путей, назначают средства, нормализующие функции сердечно-сосудистой и нервной систем.

Успех хирургического лечения во многом определяется адекватностью предшествующих мер.

Хирургическое лечение этого крайне тяжелого контингента больных сложное, травматичное, нередко длительное и требует высокой квалификации хирурга. Успешный результат оперативного лечения коррелирует с его радикальностью. Наш клинический опыт показывает, что любое паллиативное вмешательство приводит к быстрому распространению процесса с усугублением болевого синдрома и необходимостью повторной, всегда более сложной и травматичной операции. При поражении соседних органов объем вмешательства необходимо расширять, выполняя операцию как на гениталиях, так и на других органах — толстой и тонкой кишке, мочеточниках, мочевом пузыре.

Разработанная нами последовательность хирургического вмешательства у такого контингента больных позволяет радикально удалить все очаги эндометриоза, избежать неоправданного риска и излишнего операционного травматизма.

Этапы операции при распространенной форме генитального эндометриоза с поражением соседних органов и клетчаточных пространств малого таза 1-й этап операции: полное выделение мочеточников, отделение их от эндометриоидных инфильтратов на всем протяжении до впадения в мочевой пузырь (рис. 46, 47). Этап выполняется после широкого раскрытия параметриев, когда произведены лигирование, пересечение и прошивание круглых и воронкотазовых связок яичников и маточных труб. Сначала тупым путем отделяют клетчатку параметриев от заднего листка брюшины, по которому идет мочеточник. Затем, после визуального определения мочеточника острым путем его освобождают от окружающей клетчатки и эндометриоидного инфильтрата или инфильтрированных тканей и прослеживают его ход до мочевого пузыря, если мочеточник интактен (рис. 48, 49). В случае сдавления мочеточника эндометриоидным инфильтратом его ход прослеживают до вхождения в инфильтрат.

2-й этап операции: перевязка подвздошной артерии с той или иной стороны после полного выделения мочеточников по общепринятой методике двумя капроновыми лигатурами при помощи иглы Деталепа. Эта манипуляция необходима при обширных процессах с поражением параметриев, мочеточников, задней стенки мочевого пузыря, прямой кишки, паравагинальной и параректальной клетчатки, маточных сосудов.

При вовлечении маточных сосудов в эндометриоидный инфильтрат их лигирование затруднено из-за инфильтрирования их стенок, окружающей ткани, которые легко прорезываются. Лигирование только маточных сосудов не уменьшает кровоточивости из инфильтрированных клетчаточных пространств малого таза, задней стенки мочевого пузыря при удалении эндометриоидных инфильтратов, поэтому перевязка подвздошной артерии обеспечивает интраоперационную профилактику кровопотери при обильных эндометриоидных поражениях органов и клетчаточных пространств малого таза.

Рис. 46. Эндометриоидный инфильтрат Рис. 47. Стриктура мочеточника.

параметрия.

Рис. 48. Иссечение эндометриоидного Рис. 49. Выделение мочеточника (а, б - этапы инфильтрата. операции).

3-й этап операции: мобилизация матки и прямой кишки. Сращение матки и прямой кишки (ее передней стенки) при эндометриоидном поражении обычно бывает интимным из-за инвазии эндометриоза и развития соединительнотканных тяжей. При этом сращение наблюдается на значительном протяжении и начинается от уровня отхождения крестцово-маточных связок, от матки или несколько выше, и может заканчиваться на границе нижней и средней третей задней стенки влагалища. В связи с этим отделить матку от прямой кишки тупым путем невозможно. Рассечение самого инфильтрата на две части между задней стенкой матки и передней стенкой прямой кишки, далее последующие тупое и острое расслоение неизмененной паравагинальной и параректальной клетчатки с мобилизацией боковых стенок прямой кишки ниже инфильтрата на 3-4 см позволяют добиться подвижности прямой кишки и матки. После мобилизации матки возможно выполнение гистерэктомии, если требуется, с одновременной резекцией задней стенки влагалища в пределах здоровых тканей.

Таким образом, производят удаление матки, задней стенки влагалища и той части инфильтрата крестцово-маточных связок и заднего свода, который был рассечен и оставался на матке, задней стенке влагалища и в паравагинальной клетчатке.

4-й этап операции: хирургическое вмешательство на органах мочевой системы, объем которого определяется заранее в предоперационном периоде. На этом этапе выполняют резекцию стенозированного участка мочеточника с формированием уретероцистоанастомоза (рис. 50-52). Объем вмешательства на мочевом пузыре зависит от глубины поражения его стенки эндометриозом. При поражении серозного покрова или серозного покрова и мышечной стенки мочевого пузыря производят иссечение инфильтрата в пределах здоровых тканей с ушиванием раны однорядными кетгутовыми швами (рис. 53). В случае вовлечения в эндометриоидный инфильтрат всех слоев стенки мочевого пузыря выполняют резекцию пораженной стенки в пределах здоровых тканей с ушиванием ее дефекта отдельными кетгутовыми швами в два этажа (рис. 54).

Рис. 50. Резекция стенозированного Рис. 51. Формирование уретероцистоанастомоза.

эндометриозом участка мочеточника.

Рис. 53. Иссечение эндометриоидного Рис. 52. Формирование уретероцистоанастомоза.

инфильтрата мочевого пузыря. Лапароскопия.

5-й этап операции: удаление эндометриоидного очага дистальных отделов толстой кишки.

При поражении поверхностных слоев стенки дистальных отделов толстой кишки проводят иссечение патологического инфильтрата в пределах здоровых тканей вплоть до слизистой оболочки.

Целесообразно иссекать эндометриоидный инфильтрат из стенки кишки от верхнего или нижнего полюса по направлению к центру инфильтрата. При вовлечении в эндометриоз всех слоев стенки кишки на небольшом участке и без обтурации просвета выполняют клиновидную резекцию пораженного участка (рис. 55). Рану стенки кишки зашивают двухэтажными швами в поперечном направлении. В случае обтурации просвета дистальных отделов толстой кишки эндометриоидным инфильтратом и его локализации в ректосигмоидном и верхнеампулярном отделах проводят переднюю резекцию прямой кишки (рис. 56). После отсечения пораженного участка формируют анастомоз (рис. 57).

Рис. 54. Восстановление целостности мочевого пузыря. Лапароскопия (а, 6 - этапы операции).

Рис. 55. Стенка сигмовидной кишки деформирована и обтурирована эндометриоидным инфильтратом.

6-й этап операции: укрепление анастомоза дистальных отделов толстой кишки задней стенкой влагалищной трубки. Это обеспечивает максимально благоприятные условия для заживления раны или анастомоза кишки и оттока раневого отделяемого через открытую культю влагалища.

Концепция хирургического лечения у больных с распространенными формами генитального эндометриоза с поражением соседних органов и клетчаточных пространств малого таза основывается на радикальном удалении всех эндометриоидных очагов и инфильтрированных тканей (рис. 58), а также на тщательной интраоперационной профилактике осложнений. Одним из условий успешного хирургического лечения больных с распространенными формами генитального эндометриоза и клетчаточных пространств малого таза является профилактика послеоперационных осложнений.

Рис. 56. Иссечение эндометриоидного инфильтрата из стенки ректосигмоидного отдела толстой кишки.

Рис. 57. Интубация кишки.

Формирование анастомоза.

Рис. 58. Множественное эндометриоидное поражение гениталий и соседних органов.

Макропрепарат.

Интраоперационная профилактика осложнений включает следующие этапы:

- выделение мочеточников;

- лигирование внутренней подвздошной артерии с одной или двух сторон (по показаниям);

- укрепление линий швов на дистальных отделах толстой кишки задней стенкой влагалищной трубки, что создает благоприятные условия для заживления раны или анастомоза и оттока раневого отделяемого через открытую культю влагалища, полностью отграничивая брюшную полость от области операции на толстой кишке и обеспечивая надежную профилактику перитонита.

Профилактика послеоперационных осложнений включает предотвращение несостоятельности швов при резекции дистальных отделов толстой кишки следующими этапами:

- декомпрессионная трансанальная интубация толстой кишки. Интубационный зонд располагают выше линии анастомоза или линии швов на кишечнике на 10-15 см. На 2-е сутки через зонд вводят антисептический раствор или стерильное вазелиновое масло, удаляют зонд на 5-6-е сутки послеоперационного периода;

- обеспечение постоянного оттока мочи (при вмешательствах на органах мочевой системы) с введением постоянного катетера в мочевой пузырь, а при уретероцистоанастомозе - постоянного мочеточникового катетера на 6-8-е сутки послеоперационного периода;

- адекватное аспирационно-промывное дренирование операционного поля через двухпросветные силиконовые дренажи диаметром 4-5 мм. Дренажи вводят через влагалище и устанавливают в параметриях, а извлекают через 4-5 дней после операции;

- адекватная инфузионная и гемотрансфузионная терапия;

- адекватное обезболивание;

- антибактериальная терапия для предотвращения септических осложнений;

- назначение антикоагулянтов (гепарин, фраксипарин, фенилин) под контролем коагулограммы до нормализации ее показателей;

- иммуномодулирующая терапия.

Профилактика послеоперационных осложнений при хирургическом лечении пациенток с распространенными формами генитального эндометриоза и поражением соседних органов, клетчаточных пространств малого таза должна быть комплексной и включать предоперационную подготовку, само хирургическое вмешательство и послеоперационное ведение больных.

Оперативное лечение больных с такой патологией возможно только в учреждении, обеспеченном высококвалифицированными кадрами.

К наиболее редким формам экстрагенитального эндометриоза относят эндометриоз пупочного кольца, послеоперационного рубца. Клиническими проявлениями данной патологии служат боли, связанные с менструацией, нередко появление тёмно-коричневого отделяемого, наличие плотного, болезненного инфильтрата без чётких границ. Лечение эндометриоза пупочного кольца и послеоперационного рубца требует хирургического иссечения пораженных тканей.

Следует отметить, что даже оптимальные схемы лечения больных эндометриозом с существующими на данное время средствами вряд ли могут обеспечить абсолютный клинический эффект.

Представляется необходимым вести поиск новых методов терапии этого заболевания с учётом тех механизмов его патогенеза, которые ответственны за имплантацию и развитие очагов эндометриоза.

ЛИТЕРАТУРА Адамян Л.В., Кулаков В.И. Эндометриозы. — М.: Медицина, 1998. — 320 с.

Адамян Л.В., Селезнева Н.Д., Стрижаков А.Н., Ищенко А.И. Клиника, диагностика и лечение генитального эндометриоза: Метод, рекомендации. - М.: Минздрав СССР, 1990.

Андреева Е.Н. Распространенные формы генитального эндометриоза: медико-генетические аспекты, диагностика, лечение и мониторинг больных: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - М., 1997. - 48 с.

Баскаков В.П. Клиника и лечение эндометриоза. - Л.: Медицина, 1990. - 240 с.

Баскаков В.П., Семенюк А.А. Состояние органов мочевыделительной системы у больных эндометриозом // Акуш. и гин. — 1990. - № 4. — С. 69-71.

Волков И. И. Бесплодие при наружном генитальном эндометриозе: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - М., 1996. - 28 с.

Давыдов А.И. Значение трансвагинальной эхографии в комплексной диагностике генитального эндометриоза // Ультразвуковая диагностика в акуш., гин. и педиатр. — 1992. - № 1. - С. 86-91.

Давыдов А.И. Патогенез, диагностика и лечение различных форм генитального эндометриоза:

Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1995. - 75 с.

Давыдов А.И, Стрижаков А.И. Спорные и нерешенные вопросы генитального эндометриоза // Акуш. и гин. — 1993. — № 4. - С. 3-6.

Дамиров М.М., Кулаков В.И., Бакулева Л.П., Каргаполов А.В. Изменение содержания фосфолипидов в тромбоцитах, иммунокомпетентных клетках и ткани миометрия у больных внутренним эндометриозом // Акуш. и гин. - 1994. - № 1. - С. 44-47.

Демидов В.Н., Зыкин Б.И. Ультразвуковая диагностика в гинекологии. - М.: Медицина, 1990. - 224 с.

Демидов Г.Н., Гус А.И., Адамян Л.В. и др. Эхография органов малого таза у женщин // Эндометриоз:

Практ. пособие. - М.: МИИФ (СРИП-ТО), 1997. - Вып. 1. - 60 с.

Дрампян А.Ф. Повторная лапароскопия и ее роль в этапном ведении пациенток с «малыми» формами эндометриоза при бесплодии: Автореф. дис. канд. мед. наук. - М., 1990. - 25 с.

Дрампян А.Ф. Новые подходы к патогенезу, диагностике и тактике ведения больных с наружным генитальным эндометриозом: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - М., 1996. - 76 с.

Ермак А.В. Система обследования и тактика ведения больных внутренним эндометриозом матки в различные возрастные периоды: Автореф. Дис. канд. мед. наук. - М., 1994. - 23 с.

Железнов Б.И. Опухоли женского полового тракта. Т. 2. Патологодиагностика опухолей. - М.:

Медицина, 1993. — С. 198-263.

Зуев В.М. Некоторые вопросы патогенеза, диагностика и комплексная терапия женщин с воспалительными процессами и доброкачественными новообразованиями органов репродуктивной системы: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - М., 1998. - 71 с.

Ищенко А.И. Патогенез, клиника, диагностика и оперативное лечение распространенных форм генитального эндометриоза: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1993.

Ищенко А.И., Зуев В.М., Джибладзе Т.А., Малюта Е.Г. Способы лечения доброкачественных опухолей матки при гистеро- и лапароскопии // Эндоскопия в гинекологии. — М., 1999. - С. 344-346.

Ищенко А.И., Кудрина Е.А. Лапароскопическая гистерэктомия. - М: Медицина, 1999. - 78 с.

Ищенко А. И., Кудрина Е.А., Бороздина А.В. Лапароскопическая надвлагалищная ампутация матки с помощью петлевой лигатуры // Акуш. и гин. -1996. - № 5. - С. 44-46.

Кондриков И.И. Структурно-функциональные основы гиперпластических изменений эндометрия женщин: Дис. д-ра мед. наук. - М., 1991. — 370 с.

Кондриков Н.И., Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Пашков В.М. Морфологические аспекты эндометрия и яичников при внутреннем эндометриозе матки // Акуш. и гин. - 1994. - № 1. - С. 41-44.

Кудрина Е.А. Современные подходы к патогенезу, диагностике и лечению генитального эндометриоза: Дис. д-ра мед. наук. - М., 1999. -280 с.

Кудрина Е.А., Ищенко А.И., Гадаева И.В. и др. Молекулярно-биологические характеристики наружного генитального эндометриоза // Акуш. и гин. - 2000. - № 6. - С. 24-27.

Малюта Е.Г. Интерстициальная лазериндуцированная термотерапия в лечении миомы матки и узловой формы аденомиоза: Автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1999. - 24 с.

Материалы Международного конгресса по эндометриозу с курсом эндоскопии. - М., 1996. - 493 с.

Материалы Международного конгресса по эндоскопии в диагностике и лечении патологии матки. - М., 1997. - Т. 1,2.

Митькин В.В. Исследование роли эндогенных опиоидных пептидов в регуляции иммунных процессов у больных «малыми» формами эндометриоза, страдающих бесплодием: Автореф. дис. канд.

мед. наук. - М., 1993. - 25 с.

Митькин В.В., Кулаков В.И., Сухих Г.Т. Особенности иммунологических показателей перитонеальной жидкости при эндометриозе // Акуш. и гин. - 1991. - № 6. - С. 6-10.

Одебер A.M.Ж. Проблемы эндометриоза в 1991 году // Гестринон. Гормональная терапия эндометриоза. — М., 1993. - С. 13-17.

Пальцев М.А., Иванов А.А. Межклеточные взаимодействия. - М.: Медицина, 1995. - 224 с.

Пашков В.М. Клиническое значение морфофункциональных изменений в яичниках и эндометрии при внутреннем эндометриозе матки: Дис. канд. мед. наук. - М., 1993. - 176 с.

Пшеничникова Т.Я., Волков Н.И., Дрампян А.Ф. Роль повторной лапароскопии в диагностике наружного генитального эндометриоза у женщин с бесплодием // Акуш. и гин. - 1990. - № 6. - С. 57-59.

Савельева Г.М., Штыров С.В., Хатиашвили В.В. Надвлагалищная ампутация и экстирпация матки эндоскопическим методом // Там же. - 1996. — № 2. - С. 10-16.

Семенюк А.А. Диагностика и лечение генитального эндометриоза с поражением органов мочевой системы: Автореф. дис. канд. мед. наук. - М., 1990. - 20 с.

Стрижаков А.Н., Давыдов А. И. Оперативная лапароскопия в гинекологии. - М.: Медицина, 1991. - 230 с.

Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Эндометриоз: клинические и теоретические аспекты. — М.:

Медицина, 1996. — 330 с.

Талина И. С. Клиника, диагностика и тактика ведения больных с внутренним эндометриозом матки в пре- и постменопаузе: Автореф. дис. канд. мед. наук. - М., 1990. - 25 с.

Томас Э. Результаты сравнительного анализа применения гестринона и даназола // Гормональная терапия эндометриоза. — М., 1993. - С. 65-72.

Уварова Е.В. Сочетанная доброкачественная патология эндо- и миометрия у больных репродуктивного возраста: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - М., 1993. - 46 с.

Хачатрян А. К. Эхография в диагностике внутреннего и ретроцервикального эндометриоза:

Автореф. дис. канд. мед. наук. - М., 1996. — 23 с.

Хмельницкий O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний. - СПб.:

СОТИС, 1994. - 480 с.

Яроцкая Е.Л. Клиническая эффективность антигормонов в комбинированном лечении распространенных форм наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис. канд. мед. наук. - М., 1995. - 23 с.

Adamson G.D., Pasta D.J. Surgical treatment of endometriosis-associated infertility: meta-analysis compared with survival analysis // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1994. - Vol. 171, No. 6. - P. 1488-1505.

Badway S.L. Cuenca V., Freliech H., Stefanii С Endometrial antibodies in serum and peritoneal fluid of infertility patients with and without endometriosis // Fertil. Steril. - 1990. - Vol. 53. - P. 930-932.

Barberi A.Z. Gonadotropin — realating hormone agonists: treatment of endometriosis // Clin. Obstet.

Gynecol. - 1993. - Vol. 36, No. 3. - P. 636-641.

Barbieri R.L. Etiology and epidemiology of endometriosis // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1990. - Vol. 162, No. 2. - P. 565-567.

Barlati A., Cosmi E. V., Spariami R. Serum and peritoneal fluid Ca 125 levels in patients with endometriosis // Fertil. Steril. - 1994. - Vol. 61, No. 3. - P. 438-442.

Benagiano G., Brosens J. The history of endometriosis: identifying the disease // Hum. Reprod. - 1991. - Vol. 6, No. 7. - P. 963-968.

Beretta P., Franchi M., Zanatori F. et al. Fullness of Ca 125 in endometriosis // Int. J. Gynecol. Obstet. - 1994. - Vol. 46. - P. 5.

Bernard C, Tedqui A. Cytokine network and the vessel wall. Insights into septic shock pathogenesis // Cytokines and inflammatory mediators in tissue distraction // J. Pers. Res. - 1993. - Vol.28, No.6. - P. 500-510.

Brosens I.A. New principles in the management of endometriosis // Acta Obstet. Gynecol. Scand. - 1994. - Vol. 159. - P. 18-21.

Brosens J.A. Classification of endometriosis revisited // Lancet. — 1993. -Vol. 341. - P. 630-632.

Buckman R. W. Endometriosis: pharmacological alternatives to surgery // J. Pract. Nurs. - 1994. - Vol. 44, No. 3. - P. 47-56.

Candiani G.B., Danesio V., Gastadi A. et al. Reproductive and menstrual factors of peritoneal and ovarian endometriosis // Fertil. Steril. - 1991. -Vol. 56, No. 2. - P. 230-234.

Canis M., Magt G., Chapron С et al. Total laparoscopic hysterectomy // Surg.Endosc.-1993. - Vol.7. - P.42 45.

Carter J., Ryoo J., Katz A. Laparoscopically assisted vaginal hysterectomy in a University hospital, report of 82 cases and comparison with abdominal and vaginal hysterectomy // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. — 1994. — Vol. 1, No. 4. - Pt 2. - P. 7.

Chegini N., Gold Z., Williams R., Masteron B. Localization of transforming growth factors beta isoforms TGF-beta l, TGF-beta 2 and TGF-beta 3 in surgically induced pelvic adhesions in the rat // Obstet. Gynecol. - 1994. -Vol. 83, No. 3. - P. 449-454.

Childers J., Surwit E. Current status of operative laparoscopy in gynecologic oncology // Oncology (Huntingt). - 1993. - Vol. 7, No. 11. - P. 53-51.

Conningham D.S., Hasen K.A., Coddington C.C. Changes in T-cell regulations responses to self antigens in women with pelvic endometriosis // Fertil. Steril. — 1992. - Vol. 58, No. 1. - P. 114-119.

Cornillie F.J., Oosterlynck D., Lauweryng J.M. et al. Deeply infiltrating pelvic endometriosis: histology and clinical significance // Ibid. - 1990. - Vol. 53. -P. 978-983.

Darrow S.Z., Vena J.K., Batt R.E. et al. Menstrual cycle characteristics and the risk of endometriosis // Epidemiology. — 1993. — Vol. 101, No. 3. -P. 267-268.

Deguense J., Sister J., Csank J. Total and Subtotal Laparoscopic Hysterectomy: The V European Congress in Gynecologic Endoscopy. — Rome, 1996. - P. 87.

Damowski W.P. Endometriosis: medical therapy - rationale, agents and results // Syllabus Postgraduate Course VIII: AAGL XXII Annual Meeting. N.Y., 1993. - P. 43-54.

Damowski W.P. Etiology and histogenesis of endometriosis // Ann. N.Y. Acad. Sci. - 1991. - Vol. 622. - P.

236-241.

Donnez J., Nisolle M., Casanas-Roux F., Grandean P. Endometriosis: pathogenesis and pathophysiology // Endometriosis / Ed. R.W. Shaw. - New Jersey: The Parthenon Publishing Group, 1990.

Garsia F.U., Chen H.Z., Jang J. et al. Tumor necrosis factor-alpha mRNA and protein in endometrial tumors: analysis by in situ gibridization and immunocytochemistry // Hum. Pathol. — 1994. - Vol. 25, No. 12. P. 1324-1331.

Hammond M.G., Sung-Nack Oh., Anners J. et al. The effect of growth factors on the proliferation on human endometrial stromal cells in culture // Am. J. Obstet. Gynecol. - 1993. - Vol. 168. - P. 1131-1138.

Haney A.F. Endometriosis, macrophages and adhesions // Prog. Clin. Biol. Res. - 1993.-Vol. 381.-P. 19-44.

Harad M., Surganuma N., Furuhashi M. et al. Detection of apoptosis in human endometriotic tissues // Mol.

Hum. Reprod. — 1996. - Vol. 2. - P. 307-315.

Head J.К. Highlights of Serono symposium immunology of reproduction // Placenta. - 1994. - Vol. 15, No.3. - P. 327-331.

Hirata J., Kikuchi Z., Imaizumi E. et al. Endometriosis tissue produce immunosuppressive factors // Gynecol. Obstet. Invest. — 1994. — Vol. 37, No. 1. - P. 43-47.

Hoshiai H., Ishikawa M., Sawatari Y et al. Laparoscopic evaluation of the onset and progression of endometriosis // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1993. - Vol. 169, No. 3. - P. 714-719.

Ishchenko A., Zuev V., Lipman A. et al. An Alternative to Conventional Surgery in Treatment of Uterine Myoma and Adenomiosis: XIV European Congress of Gynecologic and Obstetric. - Granada, 1999. - P. 63.

Iwasaki K, Marino Т., Maruyme T. et al. Leukocyte subpopulation and natural killer in endometriosis // Int.

J. Fertil. Menopausal Stud. — 1993. — Vol. 38, No. 4. - P. 229-234.

Gompel A., Sabourin J.C., Martin A. et al. Bcl-2 expression in normal endometrium during the menstrual cycle // Am. J. Pathol. — 1996. — Vol. 2. - P. 307-315.

Kennedy S., Mardon H., Barlow D. Familial endometriosis // J. Assist. Reprod. Genet. - 1995. - No. 1. - P.

59-62.

Kennedy S., Моет M., Mardon H., Barlow D. The Oxford endometriosis gene study // Int. J. Gynaecol.

Obstet. - 1994. - Vol. 46, No. 2. -P. 114.

Kerr J.F.R., Winterford C.M., Harmon B.V. Apoptosis. Its significance in cancer and cancer therapy // Cancer. - 1993. - Vol. 73. - P. 2013-2026.

Klein N., Pergola G, Tekmal R. et al. Cytokine regulation of cellular proliferation in endometriosis // Ann.

N.Y. Acad. Sci. - 1994. - Vol. 734. - P. 322-332.

Koike H., Egawa H., Ohtuska T. et al. Correlation between dysmenorrheic severity and prostaglandin production in women with endometriosis // Prostaglandin Leukot. Essent. Fatty Acids. - 1992. - Vol. 46, No.2.

P. 133-137.

Konincks P.R. The growth and development of endometriosis // Growth and Differentiation in Reproductive Organs. - Milan: CIC Edizioni Internfzionale, 1994 - P. 272-279.

Konincks P.R. Deeply infiltrating endometriosis // Syllabus Postgraduate Course VIII. Gynecology and Endoscopy: The Proceeding of the International Congress, AAGL XXIII Annual Meeting. - N.Y., 1994. - P.

43-56.

Konincks P.R., Martin D. Treatment of deeply infiltrating endometriosis // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. - 1994. - Vol. 6, No. 3. - P. 231-241.

Koutsilieris M., Niklinski W., Frenette G. et al. Heparin-sapharose binding growth factor in peritoneal fluid of women with endometriosis // Fertil. Steril. -1993. - Vol. 59, No. 1. - P. 93-97.

Linda C, Giudice M.D. Growth factors and growth modulators in human uterine endometrium: their potential relevance to reproductive medicine // Ibid. — 1994. -Vol. 61, No. 1. - P. 1-17.

Lindsay P.С. Medical and endocrine modulatory treatments // Endometriosis / Ed. R.W. Shaw. - Glasgow:

Bell and Bain, 1995. - P. 186.

Marana R., Papielli F.V., Murzil L. et al. The role of laparoscopy in evolution of chronic pain // Minerva Ginecol. - 1993. - Vol. 45, No. 6. - P. 281-286.

Martin D.C. Atlas of Endometriosis. — Land.: Gower Medical Publishing, 1993. - P. 95.

McLaren J., Prentice A., Charnoch-Jones L.S. et al. Immunolocalization of apoptosis regulating proteins Bcl-2 and Bax in human endometrium and isolated peritoneal fluid macrophages in endometriosis // Hum.

Reprod. — 1997. — Vol. 2, No. 1. - P. 146-152.

Metzger D.A. Infertility and endometriosis // Syllabus Postgraduate Course VIII. Surgical Approaches to Endometriosis: AAGL XXIII Annual Meeting. - N.Y., 1994. - P. 7-26.

Моет М.Н. Is a long period without childbirth a risk factor for developing endometriosis // Hum. Reprod. - 1991. - Vol. 6, No. 10. - P. 1404-1407.

Moll U.M., Chumas J.C., Chalas E., Mann N.Y. Ovarian carcinoma arising in atypical endometriosis // Obstet. Gynecol. — 1990. — Vol. 71. - P. 114.

Oosterlynck D.J., Lacquet F.A., Waer M. et al. Lymphokine — activated killer activity in women with endometriosis // Gynecol. Obstet. Invest. — 1994. — Vol. 37, No. 3. - P. 185-190.

Oosterlynck D.J., Meuleman C, Waer M. et al. Immunosuppressive activity of peritoneal fluid in women with endometriosis // Obstet. Gynecol. — 1993. -Vol. 82. - P. 206-212.

Pan L.Y. Menstrual status as risk factor of endometriosis: a case-control study // Chung Hua Fu Chan Ко Tsa Chih. - 1993. - Vol. 28, No. 3. - P. 147-149.

Phipps J., John M., Hassanaien M. Laparoscopic hysterectomy and cancer // Gynecol. Endosc. - 1993. - Vol. 2. - P. 7-12.

Redwine D.B. Surgical therapy - rationale and results // Syllabus Postgraduate Course VIII: AAGL XXII Annual Meeting. - N.Y., 1993. - P. 55-68.

Reich H. Now techniques in advised laparoscopic surgery // Rev. Gynecol. Obstet. - 1994. - Vol. 2, Spec.

No. - Ch. 6. - P. 39-49.

Reich H., Decaprio J., Me Hynn F. Laparoscopic hysterectomy. // J. Gynecol. Surg. - 1989. - Vol. 5. - P.

213-216.

Rock J.A., Caplan R.J. Zoladex in treatment of endometriosis: a randomized comparison with danazol // Obstet. Gynecol. - 1993. - Vol. 82. - P. 198-205.

Sanfillipo J.S. Endometriosis: pathophysiology // Syllabus Postgraduate Course III. Gynecology and Endoscopy: The Proceeding of the International Congress, AAGL XXIII Annual Meeting. - N.Y., 1994. - P.

115-130.

Schenken R.S., Johnson J.V., Rao T.R. C-myc proto-oncogene expressions in endometriosis // The Currents Status of Endometriosis. Research and Management. - Chicago, 1992. - P. 41-51.

Shaw R.W. An open randomized comparative study of the effect of goserelin and danazol in the treatment of endometriosis // Fertil. Steril. - 1992. - Vol. 52. — P. 265-272.

Shaw R.W. An Atlas of Endometriosis. — N.Y.: The Parthenon Publishing Group, 1993.

Shaw R.W. Endometriosis. — N.Y.: The Parthenon Publishing Group. 1995.

Varcelliri P., Crosignari P.G. Epidemiology of endometriosis // The Current Status of Endometriosis / Eds I. Brosen, J. Donnez. - N.Y.: The Parthenon Publishing Group, 1993.

Wheeler J.M. Issues of study design and statistical analysis in endometriosis research // Endometriosis / Ed R.W. Shaw. — New Jersy: The Parthenon Publishing Group, 1990. - P. 141-146.

Yelon J.A., Green J.M., Hashni H.F. Endometriosis of appendix resulting in perforation // J. Clin.

Gastroenterol. - 1993. - Vol. 16, No. 4. - P. 355-356.

Zefer A.M., Ma X.Z. Cytokines and growth factors in endothelial dysfunction // Crit. Care. Med. - 1993. - Vol. 21. - Suppl. 2. - P. 9-14.

Zeiva M.C., Hasty Z.A., Zyttly C.R. Inflammatory changes of the endometrium in patients with minimal-to moderate endometriosis // Fertil. Steril. — 1994. — Vol. 62, No. 5. - P. 967-972.

Zhange L., Rees M.C., Bicknell R. The isolation and long-term culture of normal human endometrial epithelium and stroma. Expression of mRNAS for angiogene polypeptides basally and on oestrogen and progesterone challenges // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108. - Pt 1. - P. 323-331.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.