WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 7 |

«АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ Пра тичес ое р оводство Под реда цией члена- орреспондента РАМН профессора Б.Р. Гельфанда Мос ва Издательство «Литтерра» 2006 1 УДК [617 089.5 + 616 036.882] ...»

-- [ Страница 3 ] --

При совместном применении изониазид, пеницил ламин, п/о контрацептивы снижают метаболизм пиридок сина.

При одновременном применении рибофлавин значи тельно уменьшает активность доксициклина, тетрацикли на, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина.

Фармацевтическое взаимодействие: при введении пре парата следует учитывать, что аргинин несовместим с ти опенталом, а рибофлавин несовместим со стрептомицином.

Анестезиология и интенсивная терапия В раствор Аминосола можно добавлять амикацин, ам пициллин, цефотаксим, цефтриаксон (Лендацин), хло рамфеникол, клиндамицин, доксициклин, эритромицин в виде глюцептата или лактобионата, гентамицин, нетилми цин, пенициллин, пиперацилин, тетрациклин, тобрами цин, ванкомицин (Эдицин). Такие растворы остаются ста бильными при комнатной температуре до 6—24 ч.

Также в раствор Аминосола можно добавлять: аминофи лин, глюконат кальция, хлорпромазин, циметидин, низати дин, фамотидин, ранитидин, циклофосфамид, цитарабин, дигоксин, допамин, фторурацил, фолиевую кислоту, фу росемид, гепарин, инсулин, пропранолол, норадреналин, лидокаин, морфин, метотрексат, метилдопу, метилпредни золон, метоклопамид, фитоменадион, рибофлавин. Ста бильность таких растворов при комнатной температуре — до 24 ч.

3.6.8.4. Аминовен Инфант Аминовен Инфант 6%, 10% — специальный раствор ами нокислот для новорожденных и детей более старшего воз раста. Аминовен Инфант — единственный в России препа рат аминокислот, имеющий показания для новорожденных.

Аминовен Инфант — раствор аминокислот для па рентерального питания новорожденных детей (недоношен ных и родившихся в срок) и детей грудного и более старше го возраста. Препарат содержит 6 или 10% аминокислот без электролитов и углеводов. Состав Аминовена Инфанта раз работан так, чтобы удовлетворить особые потребности де тей в аминокислотах. Аминофен Инфант — это хорошо сбалансированный препарат аминокислот, содержащий:

• 52% незаменимых аминокислот;

• таурин — незаменимый компонент питания новорож денных;

• цистеин и тирозин, которые синтезируются в недоста точном количестве;

• низкое количество метионина и фенилаланина из за низкой скорости их расщепления.

3. Клиническая фармакология 3.6.8.5. Дипептивен Дипептивен — это стерильный непирогенный кон центрированный раствор для в/в введения, содержащий ди пептид N(2) L аланил L глутамин, предназначенный для дополнительного введения глутамина при полном или сме шанном парентеральном питании.

Состав: 100 мл препарата содержат активный компонент N(2) L аланин L глутамин 20 г, что соответствует пример но L аланина 8,2 г, L глутамина 13,46 г;

неактивные ингре диенты: вода для инъекций до 100 мл.

Теоретическая осмолярность — 921 мОсм/л. Титруемая кислотность — 90—105 ммоль NaОН/л. рН — 5,4—6.

Фармакологическое действие: Дипептивен содержит ди пептид N(2) L аланин L глутамин и используется для добавления в инфузионные растворы, являясь при этом в первую очередь источником глутамина. Глутамин служит не только для синтеза белка как одна из аминокислот, но и яв ляется важным компонентом различных метаболических процессов. При состояниях гиперкатаболизма уровень сво бодного глутамина быстро истощается. Развивается дефи цит глутамина, т.к. большое количество метаболических реакций и функций прямо или косвенно зависит от глута мина и резко возрастает потребность в нем клеток слизис той оболочки кишки и клеток иммунной системы. Вве дение глутамина при парентеральном питании оказывает благоприятные эффекты на многие органы и системы, мо жет в значительной степени снизить степень гиперката болизма, восстановить показатели белкового обмена;

спо собствует восстановлению целостности кишечного барьера и иммунного статуса. Дипептивен рекомендуется для при менения у больных, испытывающих повышенную потреб ность в глутамине. Это прежде всего пациенты с гиперката болическими нарушениями, возникающими при множест венных травмах, ожогах, тяжелых хирургических вмешатель ствах, сепсисе, тяжелых воспалительных процессах. После в/в введения N(2) L аланин L глутамин подвергается эндо генному гидролизу с образованием свободных аминокислот Анестезиология и интенсивная терапия L аланина и L глутамина, которые включаются в пул ами нокислот организма и метаболизируются.

Фармакокинетика: N(2) L аланин L глутамин быстро гидролизуется в плазме после в/в введения с образованием аланина и глутамина, период полужизни N(2) L ала нин L глутамина составляет 2,4—3,8 мин. Инфузия дипеп тида N(2) L аланин L глутамина приводит к быстрому по вышению концентраций глутамина и аланина, во время всего периода инфузии только следовые количества дипеп тида могут быть обнаружены в плазме. С мочой теряется ме нее 5% от введенной дозы дипептида, это равно потерям при введении препаратов аминокислот. Дипептид N(2) L aлaнин L глутамин не аккумулируется тканями.

Дозировка: Дипептивен является концентрированным раствором и не предназначен для изолированного введения.

Перед вливанием его необходимо смешать с совместимым раствором аминокислот (раствором носителем) или содер жащим аминокислоты инфузионным препаратом или вво дить параллельно с этими растворами или препаратами. Од на объемная часть Дипептивена должна быть смешана или введена одновременно примерно с 5 объемными частями раствора носителя (например, 100 мл раствора Дипептиве на вводят с 500 мл раствора аминокислот).

Дипептивен предназначен для инфузии в центральные вены после добавления к совместимому инфузионному рас твору. Смеси растворов с конечной осмолярностью более 800 мОсм/л должны вводиться в центральные вены.

Доза препарата зависит от тяжести катаболического состояния и потребности в аминокислотах. Максимальная суточная доза аминокислот составляет 2 г на 1 кг массы тела. При расчете количества вводимых аминокислот не обходимо учитывать добавление аланина и глутамина при введении Дипептивена. Доля аланина и глутамина, введен ных с препаратом, не должна превышать 20% от общего количества аминокислот, вводимых в/в и энтерально.

Суточная доза составляет 1,5—2 мл Дипептивена на 1 кг массы тела, что эквивалентно введению 0,3—0,4 г N(2) L аланин L глутамина на 1 кг массы тела. Эта доза со 3. Клиническая фармакология ответствует 100—140 мл Дипептивена в день для больного с массой тела 70 кг.

Максимальная суточная доза составляет 2 мл Дипепти вена на 1 кг массы тела.

Рекомендуемые дозы аминокислот: при потребности в аминокислотах, равной 1,5 г на 1 кг массы тела в сутки: 1,2 г аминокислот + 0,3 г N(2) L аланин L глутамина;

при по требности в аминокислотах, равной 2 г на 1 кг массы тела в сутки: 1,6 г аминокислот + 0,4 г N(2) L аланин L глутами на на 1 кг массы тела в сутки.

Скорость вливания не должна превышать 0,1 г амино кислот на 1 кг массы тела в час и определяется скоростью вливания раствора носителя.

Длительность применения не должна превышать 3 не дели.

Показания: предназначен для введения глутамина при парентеральном питании или инфузионной терапии, содер жащей аминокислоты, при введении больным, состояние которых требует введения глутамина (например, при состояниях гиперкатаболизма, кишечной дисфункции, им мунодефиците, злокачественных новообразованиях).

Противопоказания: противопоказан при тяжелой почеч ной недостаточности (клиренс креатинина менее 25 мл/мин), тяжелой печеночной недостаточности, тяжелом метабо лическом ацидозе или при известной повышенной чувст вительности к одному из ингредиентов препарата.

Особенности: при введении Дипептивена рекомендуется регулярно контролировать показатели функции печени у па циентов с компенсированной печеночной недостаточностью.

Следует контролировать электролиты сыворотки крови, водный баланс, кислотно щелочное равновесие, печеноч ные тесты (щелочная фосфатаза, AST, ALT, уровень били рубина) и возможные признаки гипераммониемии.

Пока отсутствуют исчерпывающие данные по приме нению препарата у беременных, кормящих матерей и детей.

Выбор центральной или периферической вены для введения зависит от конечной осмолярности при совмест ном введении с другими растворами.

Анестезиология и интенсивная терапия Побочные эффекты: не были обнаружены при пра вильном применении.

При превышении скорости вливания Дипептивена так же, как при вливании других растворов аминокислот, могут возникнуть озноб, тошнота, рвота.

В незначительном числе случаев может наблюдаться по вышенная чувствительность к компонентам препарата. При возникновении побочных реакций или реакции повышен ной чувствительности введение препарата следует немед ленно прекратить.

Лекарственное взаимодействие: Дипептивен можно сме шивать с растворами аминокислот, строго соблюдая пра вила асептики. При смешивании с раствором носителем необходимо убедиться в совместимости растворов и обес печить полное смешивание. Не следует добавлять в смесь другие лекарственные средства. После добавления Дипеп тивена к другим растворам смесь не подлежит хранению.

3.6.9. Пререпараты для энтерального питания Формулы для энтерального питания Для энтерального питания могут быть использованы как полимерные формулы, содержащие белки, жиры и углево ды в пропорциях, характерных для обычной диеты западно го человека, так и элементные формулы.

Полимерные формулы содержат изоляты цельного бел ка (молока, яичного белка, мяса, соевый белок и т.д.), час тично гидролизованный крахмал и триглицериды, а также необходимый набор витаминов, микро и макроэлементов.

Перед всасыванием эти смеси должны подвергнуться фер ментативной обработке в кишечнике. Чаще всего смеси выпускаются в виде порошка и готовятся непосредственно перед употреблением, но есть и готовые суспензии. Энер гетическая плотность полимерных смесей обычно от 1 до 2 ккал/мл, осмолярность — 300—450 мОсм/кг.

Элементные диеты содержат кристаллические ами нокислоты или короткие пептиды, декстрозу и олигосаха 3. Клиническая фармакология риды в качестве источника углеводов, незаменимые жир ные кислоты и среднецепочечные триглицериды в качестве источника жиров. Использование элементных диет ограни чено их высокой стоимостью и низкой калорической цен ностью. Показанием для их введения является невозмож ность использования полимерных диет — ферментативная недостаточность, синдром короткой кишки и мальабсорб ции, необходимость уменьшить объем кишечного содержи мого и каловых масс у больных с желудочно кишечными фистулами и повреждением промежности, ситуации, когда энтеральный доступ слишком мал для полимерных диет и вероятность окклюзии слишком высока. Осмолярность та ких смесей — до 1100 мОсм/кг.

Специальные формулы разработаны для больных с пора жением отдельных органов. При печеночной недостаточности используются диеты с высоким содержанием аминокислот с разветвленной цепью и исключением ароматических амино кислот (фенилаланин, тирозин). При почечной недостаточ ности — смеси с низким содержанием белка и электролитов.

Общим недостатком всех смесей для энтерального пита ния является то, что это рафинированные продукты, не со держащие клетчатки, необходимой для нормального функ ционирования ЖКТ. Смеси, содержащие волокна, реко мендуются для хронического энтерального питания.

Нутризон Нутризон (в порошке) — это полноценная сухая сбалан сированная безлактозная смесь для энтерального питания на основе высококачественного легкоусвояемого молочно го белка, обладающего высокой биологической ценностью.

Нутризон может использоваться для питания детей старше 3 лет и взрослых, у которых полностью или частично сохра нена функция ЖКТ. 2 л жидкой смеси Нутризон, приготов ленные из одной пачки порошка (430 г), являются изокало рийными (1 ккал = 1 мл) и полностью обеспечивают физио логическую потребность организма в энергии и жизненно важных питательных веществах;

содержат суточную норму витаминов, минеральных веществ и микроэлементов.

Анестезиология и интенсивная терапия Нутризон не содержит клинически значимых количеств лактозы и обладает нейтральным вкусом. Смесь может при меняться для зондового питания и для п/о питания.

Показания: клиническое истощение, недостаточность питания;

критические состояния (ожоги, сепсис, мно жественная травма);

онкологические заболевания, при про ведении радио и химиотерапии;

нутритивная поддержка в пред и послеоперационные периоды;

коматозные состоя ния;

расстройства жевательной и глотательной функций;

анорексия, гериатрические проблемы.

Противопоказания: смесь непригодна для детей первого года жизни, а также в качестве единственного источника питания для детей от 1 года до 3 лет;

непереносимость како го либо компонента, входящего в состав смеси;

недостаточ ность функций ЖКТ.

Нутризон Состав, Ед. Нутризон Нутризон (в порошке) содержание изм. Стандарт Энергия на 100 мл го в 100 мл товой смеси кДж 420 630 Энергетическая ценность ккал 100 150 Белки г4 6 Казеинаты г 4 6 Азот г 0,63 0,94 0, Жиры г 3,9 5,8 3, Насыщенные г 0,4 0,6 1, жирные кислоты Мононасыщенные г 2,3 3,4 1, жирные кислоты Полинасыщенные г 1,2 1,8 0, жирные кислоты Углеводы г 12,3 18,5 12, Глюкоза г 0,2 0,36 0, Мальтоза г 0,7 1,1 1, 3. Клиническая фармакология Продолжение Нутризон Состав, Ед. Нутризон Нутризон (в порошке) содержание изм. Стандарт Энергия на 100 мл го в 100 мл товой смеси Лактоза г Отсутствует Отсутствует Отсутствует Мальтодекстрин г 11,4 17 10, Минеральные вещества Натрий мг 100 134 Калий мг 150 201 Хлориды мг 125 167 Кальций мг 80 108 Фосфор мг 72 108 Магний мг 23 34 Железо мг 1,6 2,4 Цинк мг 1,2 1,8 Медь мкг 180 270 Марганец мг 0,33 0,5 0, Фтор мг 0,1 0,15 0, Молибден мкг 10 15 Селен мкг 507 8,6 5, Хром мкг 6,7 10 3, Йод мкг 13 20 Витамины Витамин А ME 82 123 Витамин D мкг 21 35 Витамин Е ME 1,3 1,9 1, Витамин К мкг 5,3 8 Тиамин (В1) мг 0,15 0,23 0, Анестезиология и интенсивная терапия Окончание Нутризон Состав, Ед. Нутризон Нутризон (в порошке) содержание изм. Стандарт Энергия на 100 мл го в 100 мл товой смеси Рибофлавин (В2) мг 0,16 0,24 0, Ниацин мг 1,7 2,48 1, Пантотеновая мг 0,53 0,8 0, кислота Пиридоксин (В6) мг 0,17 0,26 0, Фолиевая кислота мкг 27 40 Цианкобамин (В12) мкг 0,21 0,32 0, Биотин мкг 4 6 Витамин С мг 10 15 Холин мг 37 55 Осмолярность мОсм/л 265 385 Распределение энергии Белки % 16 16 Жиры % 35 35 Углеводы % 49 49 Нутридринк Комплексное и сбалансированное, готовое к употребле нию клиническое питание.

На 100 мл Усредненный состав Ед. изм.

готовой смеси Белки (16% энергии) г Углеводы (49% энергии) г 18, Из них сахара г 4, Лактоза г < 0, 3. Клиническая фармакология Продолжение На 100 мл Усредненный состав Ед. изм.

готовой смеси Жиры (35% энергии) г 5, Растительные г 5, Из них насыщенные жирные кислоты г 0, Минеральные вещества Натрий мг Калий мг Хлориды мг Кальций мг Фосфор мг Магний мг Микроэлементы Железо мг 2, Цинк мг 1, Медь мкг Марганец мг 0, Фтор мг 0, Молибден мкг Селен мкг 8, Хром мкг Йод мкг Витамины Витамин A мкг-RE Каротиноиды мг 0, Витамин D3 мкг 1, Витамин E мг а ТФ 1, Витамин К мкг 8, Анестезиология и интенсивная терапия Окончание На 100 мл Усредненный состав Ед. изм.

готовой смеси Витамин B1 мг 0, Рибофлавин (B2)мг 0, Ниацин мг 2, Пантотеновая кислота мг 0, Пиридоксин (B6)мг 0, Фолиевая кислота мкг Цианкобамин (B12) мкг 0, Биотин мкг 6, Витамин C мг Холин мг кДж Энергетическая ценность ккал Осмолярность мОсм/л Изокал Смесь содержит дополнительное к суточной потребнос ти количество витаминов С, Е и группы В. Смесь специаль но адаптирована для удовлетворения потребностей боль ных, находящихся в тяжелом состоянии. Осмоляльность смеси равна 270 мОсм/кг воды, что обеспечивает изото ническое питание. Это позволяет избежать осложнений, возникающих при применении высокоосмолярных смесей (тошнота, рвота, диарея, судороги). Белок смеси представ лен гипоаллергенным изолятом белка сои. Среднецепо чечные триглицериды составляют 20% жиров смеси, что способствует их более полному всасыванию. Углеводная часть смеси представлена мальтодекстрином, переварива ние которого происходит эффективнее, чем полимеров уг леводов. Смесь не содержит лактозы. Отсутствие пищевых волокон обеспечивает максимальное всасывание смеси.

3. Клиническая фармакология Пониженное содержание натрия в смеси особенно важно при проведении зондового питания в ближайшем посттрав матическом и послеоперационном периодах, сопровождаю щихся задержкой натрия в организме.

Дозировка: сухое вещество можно растворять в различ ных объемах воды в зависимости от требуемой концент рации смеси. Для получения 1 л смеси с калорийностью 1 ккал/мл необходимо 213 г сухого вещества добавить к 845 мл воды. Возможно приготовление смеси с калорийно стью 0,5, 1, 2 ккал/мл.

Применение смеси рекомендуется начинать с низких концентраций, небольших объемов и/или медленных скоростей введения.

Режим кормления устанавливается индивидуально с учетом клинической ситуации. Возможно введение смеси через зонд в постоянном капельном режиме питания со скоростью 1—2 мл/мин и в прерывистом капельном режиме (перерыв между введениями определенных порций смеси составляет около 1,5 ч). В связи с низкой вязкостью смеси возможно как гравитационное, так и помповое ее введение.

Возможно также использование метода порционного введе ния смеси при помощи шприца. Предусмотрено внутри желудочное и внутрикишечное введение смеси.

Берламин модуляр Питательная смесь сухая Ед. изм. На 100 мл готовой смеси Белки г3, В т.ч. молочный белок % Соевый белок % Углеводы г 14, В т.ч. глюкоза мг Лактоза мг Мальтоза г 2, Декстрины г 11, Анестезиология и интенсивная терапия Продолжение Питательная смесь сухая Ед. изм. На 100 мл готовой смеси Жиры г3, В т.ч. насыщенные жирные кислоты г 1, Ненасыщенные жирные кислоты г Ретинол мкг Колекальциферол мкг 0, Токоферол мг 1, Менадион мкг Тиамин мкг Рибофлавин мкг Пиридоксин мкг Цианокобаламин мкг 0, Аскорбиновая кислота мг Никотиновая кислота мг 1, Пантотенат мкг Фолиевая кислота мкг Биотин мкг Натрий мг Калий мг Кальций мг Магний мг Фосфор мг Хлориды мг Железо мг 1, Цинк мг 1, Медь мкг Йод мкг Хром мкг Фториды мкг Марганец мкг 3. Клиническая фармакология Окончание Питательная смесь сухая Ед. изм. На 100 мл готовой смеси Молибден мкг Селен мкг Холин мг Таурин мг 5, L карнитин мг 1, Инозитол мг Энергетическая ценность ккал Осмолярность мОсм/л Осмоляльность мОсм/кг Фармакологическое действие: питательная смесь для эн терального зондового или п/о питания. Является полноцен ным и хорошо сбалансированным лечебным продуктом пи тания для детей старше 3 лет и взрослых (в т.ч. для беремен ных и кормящих женщин). Специально подобранный состав питательной смеси позволяет обеспечить коррекцию опре деленных звеньев метаболизма, нарушенных в результате заболевания или патологического состояния.

Особенностями химического состава питательной смеси Берламин Модуляр являются: соотношение растительного и молочного белка 50:50;

отсутствие в составе глютена, саха розы;

жировой компонент смеси на 77% представлен поли ненасыщенными жирными кислотами (в т.ч. на 50% — ли нолевой);

углеводная часть представлена легкоусвояемыми углеводами, в основном олигосахаридами — декстринами (82%) и дисахаридом мальтозой (15%);

наличие всех неза менимых макро и микроэлементов (включая йод, железо, цинк, медь, фтор, хром, марганец, молибден);

наличие в со ставе всех 9 водорастворимых и 4 жирорастворимых вита минов;

включение в смесь в качестве дополнительных моду лей глютамина, среднецепочечных триглицеридов и пектина.

Дозировка: питательная смесь Берламин Модуляр может применяться п/о в виде напитка, при питании через зонд и Анестезиология и интенсивная терапия в виде добавки к основной диете. При назначении пита тельной смеси Берламин Модуляр в качестве основного продукта питания необходимо рассчитать потребности орга низма пациента в основных питательных веществах (белках, жирах и углеводах) и энергии, а затем определить необходи мое суточное количество данной питательной смеси. Обыч но для полноценного питания необходимо от 300 до 500 г смеси в сутки. При назначении питательной смеси Берла мин Модуляр в качестве дополнения к основному питанию средняя суточная доза составляет 100—200 г смеси. В пер вую половину беременности назначают по 50—100 г смеси в сутки, во вторую половину беременности и весь период грудного вскармливания — по 100—150 г смеси в сутки.

Иммуномодулирующее питание Иммуномодулирующее питание — это парентеральное или энтеральное питание с использованием специфических нутриентов, способных влиять на иммунный ответ организ ма, в концентрациях больших, чем в обычной сбалансиро ванной диете. Чаще всего такие диеты (формулы) включают в себя глютамин, аргинин, нуклеотиды, омега 3 жирные кислоты, таурин и некоторые другие нутриенты.

Специфические иммунонутриенты и их действие Распространенная заменимая аминокислота Необходим при гиперметаболических состояниях Главный внутриорганный транспортер азота и углерода Ключевой регулятор синтеза нуклеозидов и нуклеотидов Глютамин Источник синтеза аргинина Повышает иммунную защиту, в т.ч. клеточный иммунитет Субстрат для синтеза глютатиона Предотвращает свободно радикальное повреждение 3. Клиническая фармакология Окончание Незаменимая аминокислота Источник азота для синтеза оксида азота Стимулирует секрецию анаболических гормонов Аргинин (соматотропный гормон, инсулин) Повышает клеточный иммунитет путем воздействия на Т лимфоциты Источник синтеза ДНК и РНК Нуклеотиды Дефицит ассоциируется со снижением иммунитета Добавление улучшает функцию Т лимфоцитов Полиненасыщенные жирные кислоты с двойной связью между третьим и четвертым атомом углерода В основном содержатся в рыбьем жире Омега Вступают в сложные взаимодействия с омега 6 жир жирные ными кислотами кислоты Эффект медиаторов, вырабатываемых в процессе распада омега 3 кислот, менее иммуносупрессив ный, чем продуктов распада арахидоновой кислоты (дериватомега 6 жирных кислот) Неразветвленная заменимая аминокислота Источник азота Ингибиторный нейротрансмиттер спинного и продол говатого мозга Глицин Цитопротективный эффект в моделях на животных:

защита клеток от ишемического, гипоксического и реперфузионного повреждения Необходим при стрессе Терапевтический эффект при больших дозах Могут способствовать уменьшению воспалительной Антиоксиданты реакции при ОРДС (витамины С, Е, Не был доказан явный противовоспалительный бета каротин) эффект при их изолированном введении Анестезиология и интенсивная терапия Иммуномодулирующие формулы Состав иммуномодулирующих формул IMPACT Immune Aid Калории (ккал) 1000 Белок (г) 56 Аргинин (г) 12,5 15, Разветвленные амнокислоты (г) Нуклеотиды (г) 1,23 Жир (г) 27,8 Омега 3 жирные кислоты (%) 10,5 4, Осмоляльность (мОсм/кг) 350 Витамин С (мг) 6 Железо (мг) 12 Цинк (мг) 15 Селен (мкг) 46 Медь (мкг) 1,7 Имеются данные о том, что у больных, получавших иммуномодулирующее питание и оперированных по поводу рака поджелудочной железы и гастродуоденальной зоны, значительно снижается частота инфекционных осложнений и продолжительность госпитализации. Также отмечено умень шение частоты несостоятельности анастомозов, возможно, связанное с улучшением кровообращения в периоператив ной зоне. Частота инфекционных осложнений меньше у больных, получавших энтеральное питание, по сравнению с больными, получавшими парентеральное питание.

В настоящее время энтеральное иммуномодулирующее питание считается несомненно рациональным подходом для снижения частоты инфекционных осложнений и на 3. Клиническая фармакология стоятельно рекомендуется для больных повышенных групп риска (политравма, операции по поводу рака гастродуоде нальной зоны и т.д.).

3.6.10. Объемозамещающие среды 3.6.10.1. Полиглюкин Состав: 1 л раствора для инфузий содержит 60 г декстра на с молекулярной массой от 50 000 до 70 000.

Фармакологическое действие: препарат представляет собой 6% коллоидный раствор полимера глюкозы (декстра на) с молекулярной массой 60 000 (10 000 с добавлением 0,9% раствора хлорида натрия).

Гидрофильный полисахарид, способный связывать во ду. Каждый грамм его сорбирует 25 мл воды, благодаря чему объем циркулирующей плазмы после введения препарата быстро восстанавливается. Благодаря сравнительно боль шой молекулярной массе декстран, входящий в состав пре парата, медленно проникает через сосудистые стенки и при введении в кровеносное русло длительно циркулирует в нем.

Как результат, быстро повышается и длительно удержива ется на высоком уровне АД, уменьшается отек тканей.

Дезагрегирующее действие декстрана на эритроциты положительно сказывается на микроциркуляции, нарушен ной при шоке.

Фармакокинетика: через 24 ч после инфузии препарата концентрация декстрана снижается приблизительно до 40% от введенного количества. Декстран преимущественно вы водится через почки (около 50% в первые сутки после вве дения), небольшая часть поступает в клетки системы моно цитарных макрофагов, где расщепляется до глюкозы. Не большое количество выделяется через ЖКТ.

В углеводном обмене не участвует.

Дозировка: Полиглюкин вводят в/в. Переливание По лиглюкина рекомендуется начинать капельно. После введе ния первых 10 и последующих 30 капель необходимо сде лать перерыв на 3 мин.

Анестезиология и интенсивная терапия Доза Полиглюкина и скорость введения препарата ус танавливаются в соответствии с состоянием больного, ве личиной АД, частотой пульса, гематокритом, частотой ды хания, окраской кожных покровов.

При развившемся шоке Полиглюкин вводят в/в струйно в дозе обычно от 400 до 1200 мл на 1 введение. В случае не обходимости количество препарата может быть увеличено до 2000 мл.

Детям препарат назначают в дозе 10—15 мл/кг.

При лечении ожогового шока количество Полиглюкина и скорость введения зависят от общего состояния постра давшего. В первые 24 ч может быть введено до 2000—3000 мл, в следующие 24 ч — до 1500 мл Полиглюкина;

детям в первые 24 ч вводят 40—50 мл/кг, в следующие сутки — 30 мл/кг.

Показания: применяют в качестве лечебного и профи лактического средства при шоке, развившемся в результате травмы, острой кровопотери, интоксикации, сепсиса и дру гих причин;

операционном и ожоговом шоке.

Противопоказания: Полиглюкин противопоказан при трав мах черепа, протекающих с повышением ВЧД, высоком АД, а также во всех других случаях, в которых противопоказано в/в введение больших доз жидкости.

Переливание Полиглюкина не показано при продол жающемся внутреннем кровотечении (легочные, почечные и др.), за исключением случаев развития тяжелых наруше ний гемодинамики (падение АД ниже 60 мм рт. ст.).

Особенности: введение препарата целесообразно начинать капельно и после первых 2—5 мл сделать перерыв на 3 мин для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).

Побочные эффекты: при применении Полиглюкина воз можны аллергические реакции в виде уртикарных высыпа ний, кожного зуда, отека Квинке, а также учащение пульса, снижение АД и повышение температуры тела. В этих случа ях введение Полиглюкина следует прекратить и провести необходимую терапию.

Лекарственное взаимодействие: допускается использова ние совместно с другими широко применяющимися транс фузионными средствами.

3. Клиническая фармакология 3.6.10.2. Реополиглюкин Состав: 1 л раствора для инфузий содержит 100 г декст рана с молекулярной массой от 30 000 до 40 000.

Фармакологическое действие: Реополиглюкин — 10% кол лоидный раствор полимера глюкозы (декстран) (С6Н10О5) с молекулярной массой 30 000—40 000. Применяется в каче стве плазмозамещающего противошокового препарата ге модинамического действия. Способствует увеличению объ ема плазмы почти в 2 раза по сравнению с объемом введенного препарата, т.к. каждый грамм полимера глюко зы с молекулярным весом 30 000—40 000 вызывает переме щение 20—25 мл жидкости из тканей в кровяное русло.

Реополиглюкин может использоваться в качестве дезин токсикационного средства. При его введении улучшается те кучесть крови, уменьшается агрегация форменных элемен тов. Он также по осмотическим механизмам стимулирует диурез (фильтруется в клубочках, создает в первичной моче высокое онкотическое давление и препятствует реабсорб ции воды в канальцах), чем способствует (и ускоряет) выво ду из организма ядов, токсинов, деградационных продуктов обмена.

Фармакокинетика: декстран, входящий в состав Реопо лиглюкина, выводится из организма в основном почками:

за первые сутки экскретируется примерно 70% в неиз мененном виде. Определенная часть декстрана поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где он постепенно рас падается до глюкозы. В углеводном обмене не участвует.

Очень незначительные количества декстрана могут про никать в ЖКТ и выводиться с фекалиями.

Дозировка: дозы и скорость введения препарата следует выбирать в соответствии с показаниями и состоянием боль ного.

При нарушении капиллярного кровотока (различные формы шока) вводят в/в капельно от 400 до 1000 мл препа рата в течение 30—60 мин, при необходимости количество препарата может быть увеличено до 1500 мл. У детей при различных формах шока Реополиглюкин вводят из расчета Анестезиология и интенсивная терапия 5—10 мл/кг, доза может быть увеличена при необходимости до 15 мл/кг.

При сердечно сосудистых и пластических операциях Реополиглюкин вводят в/в капельно непосредственно пе ред операционным вмешательством в течение 30—60 мин в дозе 10 мл/кг (у детей 5—10 мл/кг), во время операции — 400—500 мл (детям до 15 мл/кг) и после операции — в те чение 5—6 дней капельно из расчета 10 мл/кг на однократ ное введение. Детям до 2—3 лет вводят по 10 мл/кг 1 раз в сутки в течение 60 мин, детям до 8 лет — по 7—10 мл/кг в те чение 60 мин 1, реже — 2 раза в сутки, детям до 13 лет — по 5—7 мл/кг в течение 60 мин 1—2 раза в сутки, для детей старше 14 лет дозы те же, что и для взрослых.

При операциях с искусственным кровообращением Ре ополиглюкин добавляют к крови из расчета 10—20 мл/кг для заполнения насоса оксигенатора. Концентрация поли мера с глюкозой в перфузионном растворе не должна пре вышать 3%.

В послеоперационном периоде дозы препарата такие же, как и при нарушении капиллярного кровотока.

Для дезинтоксикации Реополиглюкин вводят в/в ка пельно от 400 до 1000 мл (у детей 5—10 мл/кг в течение 60— 90 мин). При необходимости можно в первые сутки пере лить еще 400—500 мл препарата (у детей введение Реопо лиглюкина в первые сутки может быть повторено в тех же дозах). В последующие дни препарат вводят капельно по 400 мл в день (детям в последующие дни препарат вводится так же, как и в послеоперационном периоде).

Вместе с Реополиглюкином целесообразно вводить кристаллоидные растворы (изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы и др.) в таком количестве, чтобы восполнить и поддержать жидкостный и электролит ный баланс. Это особенно важно при лечении обезвожен ных больных и после хирургических операций. Препарат вызывает увеличение диуреза. Однако если при лечении Ре ополиглюкином наблюдается уменьшение диуреза с выде лением вязкой сиропообразной мочи, то это может указы вать на обезвоживание организма больного. В этом случае 3. Клиническая фармакология необходимо ввести в/в кристаллоидные растворы для вос полнения и поддержания жидкостного электролитного ба ланса.

Показания: Реополиглюкин применяют у больных для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения травматического, операционного, токсического и ожогового шока;

для улучшения артериального и венозного кровообращения — с целью профилактики и лечения тром бозов, тромбофлебитов, эндартериитов, болезни Рейно;

для добавления к перфузионной жидкости в аппаратах искусст венного кровообращения (АИК) при операциях на сердце;

для улучшения микроциркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантате при сосудистых и пластиче ских операциях;

для дезинтоксикации при перитоните, панкреатите, язвенно некротическом энтероколите;

токси ческих диспепсиях. Если необходимо ввести кровь или ее компоненты, введение Реополиглюкина не может заменить гемотрансфузии.

Противопоказания: гиперчувствительность, декомпен сированная сердечно сосудистая недостаточность;

ЧМТ с повышением ВЧД;

геморрагический инсульт;

продолжаю щиеся внутренние кровотечения;

гипокоагуляция;

тромбо цитопения;

выраженные нарушения функции почек, со провождающиеся олиго и анурией;

гиперволемия, гипер гидратация и другие ситуации, при которых противопоказа но введение массивных доз жидкостей.

Реополиглюкин с 0,9% раствором натрия хлорида не следует вводить в случаях патологических изменений в почках.

Побочные эффекты: осложнений после введения Ре ополиглюкина обычно не наблюдается, однако в редких случаях возможны аллергические реакции. В связи с этим введение препарата целесообразно начинать капельно и после первых 2—5 мл сделать перерыв на 3 мин для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).

В случае возникновения во время инфузии реакций ана филактического типа (покраснение и зуд кожных покровов, отек Квинке и др.) необходимо немедленно прекратить Анестезиология и интенсивная терапия введение препарата и приступить к проведению всех пред усмотренных соответствующими инструкциями терапевти ческих мероприятий для ликвидации трансфузионной ре акции (антигистаминные и сердечно сосудистые средства, кортикостероиды, дыхательные аналептики и др.).

Лекарственное взаимодействие: допускается использо вание совместно с другими традиционными трансфузион ными средствами.

3.6.10.3. Реоглюман Реоглюман представляет собой 10% раствор декстрана с молекулярной массой 40 000 ± 10 000, с добавлением 5% маннита и 0,9% хлорида натрия. Реоглюман — прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие: препарат представляет собой полифункциональный кровезаменитель. Он улучша ет реологию крови: уменьшает ее вязкость, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предо твращает, ликвидирует или тормозит агрегацию форменных элементов крови, обладает дезинтоксикационным, диуре тическим и гемодинамическим свойствами, способствует переходу тканевой жидкости в кровеносное русло.

В первые сутки выделяется из организма примерно 70% Реоглюмана, преимущественно почками.

Дозировка: Реоглюман вводят в/в капельно, медленно!

Начинают инфузию с 5—10 капель в минуту в течение 10— 15 мин. После этого делают перерыв для биологической пробы. При отсутствии реакции препарат начинают вво дить со скоростью 30—40 капель в минуту.

В комплексной терапии шока при нарушении капил лярного кровотока Реоглюман вводят по 400—800 мл под контролем показателей гемодинамики, при ожоговом шоке целесообразно 2—3 кратное введение Реоглюмана в тече ние первых суток с момента травмы.

Показания: Реоглюман назначают для улучшения капил лярного кровотока, для профилактики и лечения заболева ний, сопровождающихся нарушением микроциркуляции, особенно в сочетании с задержкой жидкости в организме.

3. Клиническая фармакология Препарат показан при травматическом, операционном, ожоговом, кардиогенном шоках, сопровождающихся на рушением капиллярного кровотока, при нарушении ар териального и венозного кровообращения (тромбозы и тромбофлебиты, эндартерииты и болезнь Рейно), для улуч шения местной циркуляции в сосудистой и пластической хирургии, с дезинтоксикационной целью при ожогах, пери тоните и панкреатите.

3.6.10.4. Желатиноль Желатиноль представляет собой 8% раствор частично гидролизованного желатина. Это прозрачная жидкость ян тарного цвета с молекулярной массой 20 000, легко вспе нивается при взбалтывании, содержит ряд аминокислот:

глицин, пролин, метионин и др.

Желатиноль не токсичен, апирогенен, не вызывает анти генных реакций, не приводит к агглютинации эритроцитов.

Фармакологическое действие: изучение эффективности Желатиноля при тяжелых и смертельных кровопотерях в эксперименте показало, что его инфузии повышают АД до исходных цифр и удерживают на этом уровне. Через 1—2 ч после окончания инфузии препарата АД снижается по срав нению с исходным на 20%. ОЦК через 2 ч после опыта всег да превышает нормальный уровень и только через сутки снижается до 80%.

Таким образом, АД повышается за счет увеличения ОЦК.

Дозировка: назначают в/в (капельно или струйно) как однократно, так и повторно. Можно вводить и внутриар териально. Общая доза инфузии — до 2 л. Инфузии Жела тиноля обычно не вызывают у больного неблагоприятных побочных реакций и осложнений.

Показания: Желатиноль применяют при травмати ческом и ожоговом шоках, а также для профилактики опе рационного шока. Используется как средство восстанов ления гемодинамики при тяжелых кровопотерях, а также для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операций на открытом сердце.

Противопоказания: введение Желатиноля не показано при острых заболеваниях почек.

Анестезиология и интенсивная терапия 3.6.10.5. Полифер Полифер представляет собой модификацию полиглю кина. В его состав входит декстран с молекулярной массой 60 000 и железо в виде железодекстранового комплекса. По лифер является прозрачной жидкостью со светло коричне вым цветом. Инфузии Полифера увеличивают ОЦК и в то же время улучшают гемопоэтическую функцию организма.

Форма выпуска: выпускается во флаконах по 100, 200 и 400 мл.

Хранение: сохраняется при комнатной температуре до 3 лет. Допускается замораживание препарата до —10° С при транспортировке.

Дозировка: препарат вводят в/в струйно или капельно.

При шоке, сопровождающемся кровопотерей, Полифер вводят струйно в дозе от 400 до 1200 мл. Если показатели гемодинамики начинают приближаться к норме, рекомен дуется продолжать инфузию капельно (40—60 капель в ми нуту). Если же АД понижается до 60 мм рт. ст. и ниже, пре парат вводят струйно.

При кровопотере более 1000 мл инфузию Полифера сочетают с гемотрансфузией или переливанием ЭМ.

Показания: Полифер назначают при травматическом, ожоговом, геморрагическом, операционном шоках. Также он применяется при оперативных вмешательствах, осо бенно в тех случаях, когда пациент до операции страдал анемией.

Противопоказания: общими противопоказаниями для применения кровезаменителей гемодинамического дейст вия являются: ЧМТ с повышением ВЧД, отек легких;

отеч но асцитический синдром;

любые патологические состоя ния, при которых противопоказано введение больших доз жидкости.

Побочные эффекты: реакций после инфузии Полифера обычно не наблюдается. В то же время иногда встречаются больные с повышенной чувствительностью к его введению.

В этих случаях назначаются антигистаминные препараты, хлористый кальций.

3. Клиническая фармакология 3.6.10.6. Гемодез Гемодез представляет собой 6% раствор низкомоле кулярного поливинилпирролидона (ПВП).

Средняя молекулярная масса Гемодеза 12 600 ± 2700.

ПВП дает интенсивный дезинтоксикационный эффект при в/в введении, этим и обусловлено действие Гемодеза. Кро ме ПВП в состав Гемодеза входят хлориды натрия, калия, кальция, магния, гидрокарбонат натрия.

Гемодез представляет собой прозрачную, слегка жел товатую жидкость.

Фармакологическое действие: Гемодез связывает ток сины, находящиеся в кровеносном русле, и выводит их из организма главным образом через почки.

Наряду с дезинтоксикационным действием Гемодез об ладает способностью прекращать стаз эритроцитов в мик роциркуляторном русле, который обычно наблюдается при интоксикациях. Гемодез обладает способностью к вос полнению ОЦК.

Дозировка: Гемодез вводится в/в со скоростью 40—50 ка пель в 1 мин.

Разовая доза препарата в зависимости от возраста Грудные Дети Дети Дети Возраст Взрослые дети 2—5 лет 5—10 лет 10—15 лет Доза (мл) 400 50 70 100 150 Повторное назначение препарата проводится в зави симости от состояния больных. Повторные инфузии тре буются при таких патологических состояниях, как острые лейкозы, лучевая болезнь, гемолитическая болезнь но ворожденных.

Показания: интоксикации различного происхождения, острая лучевая болезнь, сепсис, лейкозы (острые и хрониче ские), ожоговая болезнь, токсическая диспепсия у детей, острая дизентерия, пищевые отравления сальмонеллезной этиологии и др.

Анестезиология и интенсивная терапия Противопоказания: абсолютных противопоказаний к на значению Гемодеза нет.

Побочные эффекты: во время струйного переливания препарата могут наблюдаться реакции в виде покраснения лица, недостатка воздуха, снижения АД. Иногда введение препарата вызывает повышение температуры до +38,5...+39° С. Обычно через несколько часов она снижает ся до исходного уровня. Таким больным повторно Гемодез не назначают.

3.6.10.7. Неогемодез Неогемодез представляет собой раствор низкомолеку лярного ПВП. В отличие от Гемодеза имеет меньшую сред нюю молекулярную массу и за счет этого быстрее выводится из организма. Более эффективен по сравнению с Гемодезом.

Методика применения аналогична применению Гемодеза.

3.6.10.8. Полидез Полидез представляет собой 3% раствор поливини лового низкомолекулярного спирта с молекулярной массой 10 000 ± 2000 в изотоническом растворе хлорида натрия.

По характеру действия близок к Гемодезу. Обладает вы сокой способностью адсорбировать токсины, что позволяет применять его в качестве дезинтоксикационного средства.

Дозировка: вводится в/в капельно со скоростью 50—60 ка пель в минуту. Обычная доза (на одно вливание) для взросло го составляет 250—500 мл, для детей — 5—8 мл/кг массы тела.

Показания: аналогичны таковым у Гемодеза.

Противопоказания: противопоказаний к назначению Полидеза практически нет.

Побочные эффекты: возможны при быстром введении препарата (быстрее 50—60 капель в минуту).

3.6.10.9. ГиперХАЕС Гипертонический раствор 7,2% NaCL + 6% ГЭК 200/0,5.

Состав: 1000 мл раствора содержат: поли(0 2 гидроксиэтил) крахмал 60 г, натрия хлорид 72 г, вода для инъекций до 1л.

3. Клиническая фармакология Na+ — 1232 ммоль/л, Сl– — 1232 ммоль/л. Теоретиче ская осмолярность — 2464 мОсм/л. рН — 3,5—6. Титруемая кислотность < 1 ммоль NaOH/л.

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или желтоватая жидкость.

Фармакодинамика: представляет собой гипертонический изоонкотический раствор. Благодаря высокой осмолярнос ти препарата жидкость (в основном из межклеточного пространства) быстро перемещается в кровеносные сосуды.

Такие показатели гемодинамики, как давление крови и объем сердечного выброса, быстро увеличиваются в зависи мости от дозы и скорости инфузии препарата. Сниженные показатели гемодинамики восстанавливаются до нормаль ных значений. Увеличение внутрисосудистого объема длится короткое время и должно быть стабилизировано немедлен ным введением достаточного объема жидкости (в т.ч. соле вых и коллоидных растворов).

Фармакокинетика: гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) подвер гается ферментативному расщеплению альфа амилазой крови, что приводит к образованию олиго и полисахаридов различного молекулярного веса.

Гидроксиэтилкрахмал имеет период полувыведения из кровяного русла около 4 ч. ГЭК выводится в основном че рез почки;

50% введенной дозы выводится с мочой менее чем за 24 ч. Небольшое количество вещества временно депонируется в тканях. В случае применения у больных почечной недостаточностью ГЭК может выводиться из крови путем диафильтрации, но не путем диализа. В этом случае период полувыведения и время удержания вещества в крови пропорциональны тяжести почечной недостаточ ности.

Через 30 мин после введения натрия хлорида равно мерно распределяется по всему внеклеточному пространст ву. Натрия хлорид выводится преимущественно через поч ки, а небольшое количество выводится с потом через кожу.

Дозировка: вводят путем однократной в/в болюсной инъекции или путем инфузии под давлением (вся доза должна быть введена за 2—5 мин).

Анестезиология и интенсивная терапия Максимальная доза: вводят путем однократной в/в бо люсной инъекции в дозе примерно 4 мл/кг веса тела = = 250 мл для пациента весом 60—70 кг.

Хотя препарат имеет очень высокую осмолярность, его можно вводить в периферическую вену. Если есть воз можность, предпочтительно вводить препарат в централь ную вену, хотя это не обязательно.

Длительность лечения: предназначен только для одно кратного введения. Повторные инфузии не рекомендуются.

Сразу после введения препарата следует провести стандартную плазмозамещающую терапию (например, со левыми и коллоидными растворами), дозы которых подби рают в соответствии с потребностями больного.

В случае если последующая стандартная плазмозаме щающая терапия включает гидроксиэтилкрахмал, в сум марную полученную дозу ГЭК следует включить 15 г ГЭК 200/0,5, содержащегося в препарате.

Как и при использовании других синтетических кол лоидов, существует риск развития анафилактической реак ции. Следует тщательно контролировать состояние больно го, и при появлении неблагоприятных признаков и симпто мов лечение следует прекратить.

Показания: первоначальное лечение острой гиповоле мии и шока путем введения одной дозы препарата («мало объемная реанимация»). Раствор предназначен для замеще ния объема крови и не может использоваться как замени тель крови или плазмы крови.

Противопоказания: не применяется для лечения острых, угрожающих жизни состояний или применяется только после тщательной оценки соотношения риск/выгода при наличии следующих сопутствующих клинических синдро мов: подтвержденная гиперчувствительность к гидрокси этилкрахмалам, перегрузка кровеносной системы, деком пенсированная застойная сердечная недостаточность, тя желая печеночная недостаточность, подтвержденные нару шения свертывания крови, почечная недостаточность с анурией, окончание беременности (роды), гиперосмоляр 3. Клиническая фармакология ность крови, обезвоживание, выраженная гипер или гипо натриемия, выраженная гипер или гипохлоремия.

Беременность и лактация: клинический опыт приме нения препарата во время беременности отсутствует.

Препарат не следует применять во время родов для профилактики вызываемой эпидуральной анестезией гипо тонии, т.к. существует риск развития у роженицы анафи лактической или анафилактоидной реакции.

Нет данных о выделении ГЭК с материнским молоком, учитывая небольшое содержание ГЭК в препарате, риск влияния на ребенка практически отсутствует.

Использование в педиатрии: безопасность и эффек тивность препарата у детей не исследовались.

Применение у пожилых: специальной корректировки до зы для пожилых больных не требуется.

Особенности: следует уделять особое внимание повыше нию осмолярности плазмы крови, особенно у больных са харным диабетом.

Следует регулярно проверять концентрацию электроли тов, осмолярность плазмы крови и баланс жидкости.

Следует уделять особое внимание возможности кро вотечений, вызванных интенсивным введением жидкости при реанимационных мероприятиях (повышающим внут рисосудистое давление), а также вызываемой препаратом гемодилюции.

Во время инфузии следует тщательно контролировать состояние больного. Как и при вливании других коллоид ных плазмозамещающих растворов, существует риск разви тия анафилактической реакции. Однако введение ГЭК обычно не сопровождается формированием специфических антител.

Следует контролировать показатели гемодинамики во избежание гиперволемии.

Если впервые минуты инфузии появляются какие либо аномальные симптомы, в т.ч. озноб, крапивница, покрасне ние, прилив крови клицу или падение АД, инфузию следует немедленно прекратить.

Если препарат вводят при отсутствии выраженного гипо волемического шока, то могут развиться симптомы расши Анестезиология и интенсивная терапия рения сосудов (преходящее снижение АД) или симптомы левожелудочковой недостаточности, аритмия, гипертензия в системе легочной артерии, особенно у больных со сни женной функцией сердца или ограниченным коронарным кровотоком (в т.ч. после кардиологических операций).

Побочные эффекты: при применении инфузионных рас творов, содержащих гидроксиэтилкрахмал, отмечены по бочные эффекты.

Анафилактоидные реакции, колеблющиеся от простого кожного высыпания до нарушений кровообращения, шока, бронхоспазма и остановки сердца (в очень редких случаях).

В случае непереносимости препарата инфузию следует не медленно прекратить и провести соответствующие экстрен ные медицинские мероприятия.

Реакции со стороны дыхательной системы — хотя они обычно слабые, но могут быть выраженными и угрожающи ми жизни, если развивается отек легких, бронхоспазм и ос тановка дыхания. Требуется тщательное наблюдение за больными, и соответствующие реанимационные средства должны быть наготове.

Реакции со стороны сердечно сосудистой системы, вклю чая брадикардию и тахикардию, обычно слабые, но могут быть выраженными и угрожающими жизни, если развива ется отек легких и, редко, гипотония с последующей оста новкой сердца. Требуется тщательное наблюдение за боль ными, и соответствующие реанимационные средства долж ны быть наготове.

Если гипертонические растворы вводят при отсутствии выраженного гиповолемического шока, то часто могут развиться симптомы расширения сосудов (преходящая ги потония).

Считаются возможными такие побочные эффекты гипертонических растворов, как вызванный обезвоживани ем миелинолиз ствола мозга, внутримозговое кровотечение вследствие сжатия и разрыва менингеальной оболочки, содержащей вены, а также местные реакции непереноси мости (тромбофлебит и флеботромбоз при введении в пери ферические вены).

3. Клиническая фармакология При введении гидроксиэтилкрахмалов может повы шаться уровень амилазы плазмы крови, что может затруд нять диагностику панкреатита.

При введении гидроксиэтилкрахмалов может наблюдать ся зависимое от дозы нарушение свертываемости крови.

Частота побочных эффектов суммирована в нижесле дующей таблице.

Система, орган, класс Побочная реакция Частота Гипотония, левоже лудочковая недоста точность, аритмия, Нарушения гипертония легочной кровообращения Часто артерии у больных, и функций сердца не имеющих выра женного гиповоле мического шока Повышение уровня Лабораторные амилазы плазмы Часто показатели крови Нарушения функций Анафилактические Очень редко иммунной системы реакции Гипернатриемия Очень часто и гиперкалиемия Нарушения метаболиз Обезвоживание Еще не наблюда ма и питания лось, но считается возможным Нарушения функций Еще не наблюда Нарушения сверты крови и лимфатической лись, но считаются ваемости крови системы возможными Еще не наблюдался, Поражение нервной Миелинолиз ствола но считается возмож системы мозга ным Еще не наблюда Расстройства Нарушения дыхания лись, но считаются дыхания возможными Еще не наблюда Местные реакции Местные реакции лись, но считаются непереносимости возможными Анестезиология и интенсивная терапия Лекарственное взаимодействие: введение препарата вместе с гепарином может удлинять время кровотечения.

Следует избегать смешивания с другими препаратами.

Передозировка: может вызвать гипернатриемию. В этом случае следует провести компенсационное введение жид кости и форсированный диурез при наличии гиперволемии.

3.6.10.10. Волювен Состав: 1000 мл Волювена содержат: поли(0 2 гидро ксиэтил) крахмал 60 г (степень замещения 0,38—0,45;

сред ний молекулярный вес 130 000), натрия хлорид 9 г.

Na+ — 154 ммоль/л.

Сl– — 154 ммоль/л.

Прочие компоненты: натрия гидрохлорид, соляная кис лота, вода для инъекций до 1000 мл.

Теоретическая осмолярность — 308 мОсм/л. рН — 4—5,5.

Титруемая кислотность — менее 1 ммоль NaOH/л.

Фармакологическое действие: Волювен является раство ром гидроксиэтилового крахмала (HES), который получают из амилопектина и характеризуют по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Д, а степень замещения — 0,38—0,45, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится около 4 гидроксиэтиловых групп. Гидрокси этилкрахмал структурно родственен гликогену, что объяс няет его высокую толерантность и низкий риск анафилак тических реакций. Волювен отличается высокой стабильно стью раствора и не дает флокуляции при колебаниях темпе ратуры.

Волювен (ГЭК 130/0,4) является усовершенствованным гидроксиэтилкрахмалом с улучшенным профилем безопас ности, длительным нахождением в сосудистом русле и минимальным влиянием на гемостаз.

Отличительные особенности от крахмалов ГЭК 200/0,5:

• оптимальное распределение молекулярного веса (т.е.

содержит значительно меньше крупных молекул, накап ливаемых в плазме, и мелких, которые быстро экскрети руются почками, не поддерживая объемного эффекта);

3. Клиническая фармакология • снижена степень замещения на 20% (0,5 0,4) и моле кулярная масса (200 кД 130 кД), поэтому:

— существенно снижено влияние на коагуляцию по сравнению с ГЭК 200/0,5. Значительно меньше влия ние на уровень VIII фактора гемостаза, фактора Виллебранда;

— существенно снижено накопление в тканях (до 75%) по сравнению с ГЭК 200/0,5;

— отсутствие аккумуляции в плазме даже после повтор ных введений свыше 10 дней.

Дозировка: длительная в/в инфузия: начальную дозу 10—20 мл нужно вводить медленно, пациент должен на ходиться под тщательным наблюдением из за возможности возникновения анафилактоидных реакций.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопо тери, поддержания или восстановления гемодинамики и от разведения крови (гемодилюции).

Максимальная суточная доза составляет 50 мл/кг массы тела в сутки.

Волювен можно вводить многократно в течение не скольких дней, в зависимости от потребностей больного.

Длительность лечения зависит от продолжительности и тя жести гиповолемии, от гемодинамики и гемодилюции.

В настоящее время существует ограниченный опыт дли тельного применения максимальной дозы препарата.

Показания: лечение и профилактика гиповолемии (шок вследствие кровотечения или травмы, внутриоперационные потери крови, ожоги, сепсис), острая нормоволемическая гемодилюция для уменьшения введения донорской крови при хирургических вмешательствах, терапевтическая гемо дилюция.

Противопоказания: повышенная индивидуальная чувст вительность к препарату, гипергидратация, гиперволемия, застойная сердечная недостаточность, тяжелые нарушения свертывающей системы крови, внутричерепное кровоте чение, состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно электролитного баланса.

Анестезиология и интенсивная терапия Беременность и лактация: Волювен должен быть применен во время беременности только в случае, если потенциаль ная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Использование в педиатрии: имеются ограниченные кли нические данные о применении Волювена у детей. У 41 ре бенка в возрасте от 0 (новорожденные) до 2 лет применение Волювена для стабилизации гемодинамики в средней дозе 16 + 9 мл/кг было безопасно и хорошо переносилось.

У детей в возрасте меньше 2 лет, подвергавшихся не кардиологическим операциям, переносимость применения Волювена в процессе операций была сопоставимой с пере носимостью 5% альбумина. Волювен можно применять у недоношенных детей и новорожденных только после тщательной оценки соотношения риск/выгода.

Особенности: необходимо избегать чрезмерной пере грузки жидкостью как следствия передозировки. Риск гипер гидратации особенно возрастает для пациентов с сердечной недостаточностью или тяжелыми нарушениями функции почек. В этом случае показания для вливания должны быть уточнены.

В случаях тяжелой дегидратации предпочтение должно быть отдано растворам кристаллоидов. Особая осторож ность требуется при отеке легких, тяжелой печеночной не достаточности или расстройствах свертывания крови, в т.ч.

в тяжелых случаях болезни Виллибранда. Важно соблюдать обеспечение достаточным количеством жидкости, регуляр ный контроль функции почек и баланса жидкости.

Следует котролировать электролиты сыворотки крови.

У больных со стабильным нарушением функций по чек (от слабого до тяжелого) и клиренсом креатинина (КК) < 50 мл/мин величина ППК при той же дозе препарата (500 мл) была умеренно выше (в 1,7 раза, доверительный интервал 95% вероятности 1,44—2,07), чем у больных с КК > 50 мл/мин. Нарушение функций почек не влияло на время полувыведения в конечной фазе выведения и на ве личину максимальной концентрации ГЭК в плазме крови.

При КК > 30 мл/мин с мочой выводилось 59% введенной дозы препарата, а при КК 15—30 мл/мин — 51%.

3. Клиническая фармакология Побочные эффекты: при применении гидроксиэтил крахмала в редких случаях могут возникать реакции повы шенной чувствительности разной степени тяжести.

В случае возникновения реакции непереносимости ин фузию следует немедленно прекратить и начать соот ветствующие неотложные медицинские мероприятия.

Во время введения гидроксиэтилового крахмала может повышаться уровень амилазы в сыворотке крови, что может мешать диагностике панкреатита.

Известным побочным эффектом после длительного введения высоких доз гидроксиэтилкрахмала является кож ный зуд.

При высоких дозах эффект дилюции может приводить к разведению компонентов крови, таких как факторы коагу ляции и других протеинов плазмы, а также снижению гема токрита.

При введении гидроксиэтилового крахмала встречаю щиеся нарушения свертывания крови могут зависеть от до зы препарата.

Лекарственное взаимодействие: при лечении пациентов, группа крови которых не установлена, необходимо иметь в виду, что введение больших объемов гидроксиэтилкрахмала может влиять на реакцию агглютинации и давать ложно положительные результаты при определении группы крови.

Введение гидроксиэтилкрахмала может приводить к увеличению уровня сывороточной амилазы. Этот эффект не должен рассматриваться как нарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образо вания комплекса гидроксиэтилкрахмала с амилазой с по следующей задержкой его выведения почечным и внепо чечным путями.

В настоящее время случаи такого взаимодействия не из вестны.

Следует избегать смешивания с другими препаратами.

Если, в исключительных случаях, требуется смешивание с другими лекарствами, необходимо обращать внимание на их совместимость (помутнение или преципитация), хоро шее смешивание и соблюдать стерильность.

Анестезиология и интенсивная терапия 3.7. Параметры фармакокинетики различных препаратов, применяемых в анестезиологии и интенсивной терапии Связывание Объем Время белками распре полувы Клиренс Название плазмы деления ведения (мл/мин/кг) (%) (л/кг) (ч) Ацетилсалицило 49 0,15 0,25 9, вая кислота Ампициллин 18 0,28 1,3 3, Атропин 50 2—4 12—38 — Бупивакаин 90—97 1,0 3,5 6, Карбенициллин 50 0,18 1,0 — Цефазолин 84 0,12 1,8 0, Цефалексин 14 0,26 0,9 4, Цефалотин 71 0,26 0,57 6, Левомицетин 53 0,92 2,7 3, Клиндамицин 93,6 0,66 2,7 3, Клофелин 20 2,1 8,5—12,7 3, Диазепам 96—98 1,1 20—90 0, Дигитоксин 90—97 0,51 168—192 0, Дигоксин 25—40 5,1—7,4 30—42 — Дроперидол 85—90 2,5 2—3 16— Фентанил 95 3,5 1,4—2,8 11— Фуросемид 95,9 0,11 0,85 2, Гентамицин < 10 0,25 2—3 — 3. Клиническая фармакология Окончание Связывание Объем Время белками распре полувы Клиренс Название плазмы деления ведения (мл/мин/кг) (%) (л/кг) (ч) Гексенал 42—52 1,1 4,4 3, Гидрокортизон 95 0,3 1—2 — Канамицин 0 0,26 2,0 1, Кетамин — 3,0 2,5—3,0 17, Лидокаин 60—75 1,1—1,3 1,6—1,8 9,2—13, Морфин 35 3,2 2,9 15, Преднизолон 90—95 0,48 2,1 1, Анаприлин 90 3,0—4,3 5,0 12, Тиопентал 72—86 1,96 5,7 3, Тубокурарин 42,6 0,3 1,7 2, Тетрациклин 65,0 1,3 9,9 1, Этомидат — 4,6 4,6 13— Пропофол — 5—20 0,5—1,0 20— Альфентанил — 0,4—1,0 1,5 — Суфентанил — 2—3 2,5 — Налоксон — 1,8—3,1 1—1,5 13— Мидазолам — 0,8—1,8 1,5—2,5 6,0—8, (Дормикум) Флумазенил — 0,95 0,8—1,0 — (Анексат) Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии 4.1. Классификация физического состояния пациента по ASA (классификация Американской ассоциации анестезиологов) 1 й класс — нормальный здоровый субъект.

2 й класс — пациент с легкими системными рас стройствами.

3 й класс — пациент со значительными системными расстройствами, ограничивающими активность, но не приводящими к инвалидности.

4 й класс — пациент с выраженным инвалидизирующим заболеванием, которое представляет угрозу жизни.

5 й класс — умирающий больной, который мож ет погибнуть в течение ближайших суток даже без хирурги ческого вмешательства.

Экстренность — экстренные операции обозначаются до полнительным символом Э, добавляемым к соответствую щему классу.

4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии 4.2. Операционный риск в зависимости от физического состояния больного и тяжести оперативного вмешательства (В.А. Гологорский) Физическое состояние больного:

I — больные без органических заболеваний или с локали зованными заболеваниями без системных рас стройств;

II — больные с легкими или умеренными системными рас стройствами, которые связаны или не связаны с хи рургическим заболеванием и умеренно нарушают нормальную жизнедеятельность и общее физиологи ческое равновесие;

III — больные с тяжелыми системными расстройствами, которые связаны или не связаны с хирургическим за болеванием и серьезно нарушают нормальную жиз недеятельность;

IV — больные с крайне тяжелыми системными расстройст вами, которые связаны или не связаны с хирургиче ским заболеванием и резко нарушают нормальную жизнедеятельность, становясь опасными для жизни;

V — больные, предоперационное состояние которых на столько тяжело, что можно ожидать их смерти в тече ние 24 ч даже без дополнительного воздействия опе рации.

Тяжесть операционного вмешательства:

А — малые операции на поверхности тела и полостных органах;

Б — операции средней тяжести на поверхности тела и по лостных органах;

В — обширные хирургические вмешательства;

Г — операции на сердце и крупных сосудах;

С — экстренные оперативные вмешательства.

Анестезиология и интенсивная терапия 4.3. Системы оценки тяжести состояния больного и прогноза исхода заболевания 4.3.1. Интегральные шкалы оценки состояния больных (хирургические больные и больные, находящиеся в критических состояниях) Взрослые Общая оценка:

• SAPS II and predicted mortality — упрощенная система оценки тяжести состояния, прогноза и прогнозируемая летальность;

• APACHE II and predicted mortality — оценка тяжести со стояния больного и прогноза летальности;

• SOFA Sequential Organ Failure Assessment — динамиче ская оценка органной недостаточности;

• MODS Multiple Organ Dysfunction Score — шкала оценки полиорганной дисфункции;

• ODIN Organ Dysfunctions and/or INfection — оценка дисфункции органов и/или инфекция;

• MPM Mortality Probability Model — оценка вероятности летальности:

— при поступлении;

— через 24 ч;

— через 48 ч;

• MPM II Mortality Probability Model — вариант оценки вероятности летальности:

— при поступлении;

— через 24 ч;

— через 48 ч;

— через 72 ч;

4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии • LODS Logistic Organ Dysfunction System — логистиче ская система оценки дисфункции органов.

Хирургия и интенсивная терапия — дооперационная оценка:

• EUROSCORE (кардиальная хирургия);

• ONTARIO (кардиальная хирургия);

• Parsonnet score (кардиальная хирургия);

• System 97 score (кардиальная хирургия);

• QMMI score (коронарная хирургия);

• Early mortality risk in redocoronary artery surgery — ранний риск летальности в хирургии коронарных артерий;

• MPM для онкологических пациентов;

• IRISS score: graft failure after lung transplantation — оценка риска отторжения трансплантата после трансплантации легкого;

• Glasgow Coma Score — шкала комы Глазго.

Травма:

• ISS (Injury Severity Score), RTS (Revised Trauma Score), TRISS (Trauma Injury Severity Score);

• ASCOT (A Severity Characterization Of Trauma);

• 24 h — ICU Trauma Score.

Лечебные мероприятия, шкалы оценки нагрузки сестер:

• TISS Therapeutic Intervention Scoring System — система оценки лечебных мероприятий;

• TISS 28 — упрощенный вариаш TISS.

Педиатрия Общая оценка:

• PRISM Pediatric RISk of Mortality — риск летальности в педиатрии;

• DORA Dynamic Objective Risk Assesment — динамиче ская объективная оценка риска;

• PELOD Pediatric Logistic Organ Dysfunction — логисти ческая система оценки органной дисфункции в педиат рии;

• PIM Paediatric Index of Mortality — педиатрический ин декс летальности;

Анестезиология и интенсивная терапия • PIM II Paediatric Index of Mortality II — педиатрический индекс летальности (вариант).

Специальные шкалы для новорожденных, хирургических больных и больных с менингококковым септическим шоком:

• CRIB Clinical Risk Index for Babies — клинический ин декс риска для малолетних детей;

• CRIB II Clinical Risk Index for Babies — клинический индекс риска для малолетних детей (вариант);

• SNAP Score for Neonatal Acute Physiology — шкала оцен ки острых физиологических сдвигов у новорожденных;

• MSSS Meningococcal Septic Shock Score — шкала оценки менингококкового септического шока;

• GMSPS Glasgow Meningococcal Septicaemia Prognostic Score — прогностический индекс менингококковой септицемии Глазго;

• Rotterdam Score meningococcal septic shock — шкала оцен ки менингококкового септического шока Роттердам;

• Children's Coma Score (Raimondi) — шкала оценки комы у детей Raimondi;

• Paediatric Coma Scale (Simpson & Reilly) — педиатриче ская шкала комы Simpson & Reilly.

Шкала оценки тяжести травмы у детей:

• Pediatric Trauma Score.

Лечебные мероприятия, шкала оценки нагрузки сестер:

• NTISS: Neonatal Therapeutic Intervention Scoring System — неонатальная шкала оценки лечебных мероприятий.

Эти шкалы вы можете найти в Интернете по адресу:

http ://www. sfar.org/s 4.3.2. Упрощенная система оценки тяжести состояния и прогноза (SAPS) (J.R. LeGall et al., 1984) Баллы 4 3 2 1 0 1 2 3 Показатель Возраст — — — — < 45 46—55 56—65 66—75 > ЧСС > 180 140—179 110—139 — 70—109 — 55—69 40—54 < АД сист. > 190 — 150—189 — 80—149 — 55—79 — < Т тела > 41 39—40,9 — 38,5—38,9 36—38,4 34—35,9 32—33,9 30—31,9 < ЧДД > 50 35—49 — 25—34 12—24 10—11 6—9 — < ИВЛ или ПДКВ — — — — — — — Да — Мочевыделение (л/24 ч) — — > 5 3,5—4,99 0,7—3,49 — 0,5—0,69 0,2—0,49 <0, Мочевина крови (ммоль/л) > 55 36—54,9 29—35,9 7,5—28,9 3,5—7,4 < 3,5 — — — Лейкоцитоз (103/мм) > 40 — 20—39,9 15—19,9 3—14,9 — 1—2,9 — < Глюкоза крови (ммоль/л) > 44,5 27,8—44,4 — 14—27,7 3,9—13,9 — 2,8—3,8 1,6—2,7 <1, Калий плазмы (мэкв/л) > 7 6—6,9 — 5,5—5,9 3,5—5,4 3—3,4 2,5—2,9 — <2, Натрий плазмы (мэкв/л) > 180 161 — 179 156—160 151—155 130—150 — 120—129 110—119 < НСО3 плазмы (мэкв/л) — > 40 — 30—39,9 20—29,9 10—19,9 — 5—9,9 < Шкала Глазго — — — — 13—15 10—12 7—9 4—6 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии Анестезиология и интенсивная терапия SAPS и госпитальная летальность больных в ОИТ различного профиля Летальность SAPS Хирургические больные Терапевтические (баллы) больные* Экстренные Плановые 0—4 1,8 6,8 5—9 7,9 8,3 0, 10—14 14,5 16,8 3, 15—19 34,9 18,1 10, 20—24 50,3 61,0 13, 25—29 76,1 88,9 66, 30 + 82,4 77,8 — * Терапевтические больные (кардиогенный шок, отравление барбитура тами).

4.3.3. Оценка тяжести полиорганной недостаточности (MOD) (J.C. Marshall et al., 1995) Система органов 0 1 2 3 Дыхание > 300 226—300 151—225 76—150 m PO2/FiO Почки Сывороточный креатинин m 100 101—200 201—350 351—500 > (мкмоль/л) Печень Сывороточный билирубин m 20 21—60 61—120 121—240 > (мкмоль/л) Сердечно сосудистая система m 10 10,1—15 15,1—20 20,1—30 > PAR = pressure adjusted heart rate (ЧСС/ср. АД) ЦВД Гематология > 120 81—120 51—80 21—50 m Гематокрит Неврология 15 13—14 10—12 7—9 m Шкала Глазго 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии MOD и летальность больных в ОИТ MOD Летальность (%) 1—4 5—8 9—12 13—16 17—20 > 20 4.3.4. Система оценки тяжести полиорганной недостаточности при сепсисе (SOFA) (J. L. Vincent, 1996) Система SOFA 0 1 2 3 m200 m с респи с респи Дыхание PaO2/FiO2 > 400 m 400 m 300 раторной раторной поддерж поддерж кой кой Коагуляция Тромбоциты > 150 m 150 m 100 m 50 m 103/мм Печень Билирубин, < 2 1,2—1,9 2—5,9 6—11,9 > мг/дл (< 20) (20—32) (33—101) (102—204) (> 204) (мкмоль/л) Допамин Допамин Допамин > 5, или ад > 15, или Сердечно m 5 или до реналин адреналин сосудистая Ср. АД < Нет бутамин m 0,1, или > 0,1, или система мм Hg в той же норадре норадре Гипотензия дозе* налин налин m 0,1 > 0, ЦНС Шкала Глазго 15 13—14 10—12 6—9 < (баллы) Анестезиология и интенсивная терапия Окончание Система SOFA 0 1 2 3 Почки Креатинин, 3,5—4,9 > мг/дл < 12 1,2—1,9 2—3, (300—440) (> 400) (мкмоль/л) (< 110) (110—170) (171—299) или < 500 или < или мочевы деление * Применение симпатомиметиков, по крайней мере, в течение часа (доза в мкг/кг/мин).

4.3.5. Шкала Глазго для определения тяжести комы Максимальное Показатель Баллы значение Глаза:

Открывает:

Спонтанно На оклик При болевом раздражении Нет реакции Речь:

Отчетливая Спутанная Бессвязные слова Неразборчивые звуки Отсутствует Движения:

Выполняет команды Может указать больное место Отдергивает конечности при бо левом раздражении Сгибание в ответ на боль Разгибание в ответ на боль Отсутствуют Наилучший показатель Наихудший показатель 4.3.6. Система оценки степени дисфункции системы органов (LOD) (J.R. LeGall et al., 1996) LOD (баллы) Увеличение выраженности/ Нет органной Увеличение выраженности/ Система органов уменьшение уровня дисфункции увеличение уровня 5 3 1 0 1 3 ЦНС 3—5 6—8 9—13 14—15 — — — Шкала Глазго Сердечно сосудистая:

ЧСС (в мин) < 30 — — 30—139 l 140 — — АД (систол.) < 40 40—69 70—89 90—239 240—269 l 270 — Почки:

Сывороточный уровень — — — < 6 6—9,9 10—19,9 l мочевины, ммоль/л (г/л) (< 0,36) (0,36—0,59) (0,6—1,19) (l 120) или сывороточный уровень — — — < 6 6—9,9 10—19,9 l азота, ммоль/л (г/л) (< 17) (17—28) (28—< 56) (l 56) Креатинин, мкм/л (мг/дл) — — — < 106 106—140 l 141 — (< 1,2) (1,2—1,59) (l 1,6) Мочевыделение, л/сут < 0,5 0,5—0,74 — 0,75—9,99 — l 10 — 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии Окончание LOD (баллы) Увеличение выраженности/ Нет органной Увеличение выраженности/ Система органов уменьшение уровня дисфункции увеличение уровня 5 3 1 0 1 3 Легкие Нет ИВЛ РаО2 (mm Hg)/FiO2 при ИВЛ — < 150 l 150 — — — Нет ПДКВ или ПДКВ Гематология:

— < 1 1—2,4 2,5—49,9 l 50 — — Лейкоциты, 109/л — — < 50 l 50 — — — Тромбоциты, 109/л Печень:

Билирубин, ммоль/л (мг/дл) — — — < 3 4,2 (< 2) 34,2 (l 2) — — Протромбиновое время, — — (< 25%) l 3 (l 25%) < 3 — — сек выше стандарта (% стандарта) Анестезиология и интенсивная терапия 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии Госпитальная летальность в зависимости от количества баллов по системе LOD Вероятный Количество Вероятный Количество уровень LOD уровень LOD летальности баллов летальности (%) баллов (%) 0 3,2 12 83, 1 4,8 13 88, 2 7,1 14 92, 3 10,4 15 94, 5 21,1 16 96, 6 28,0 17 97, 7 38,2 18 98, 8 48,4 19 98, 9 58,7 20 99, 10 68,3 21 99, 11 76,6 22 99, 4.3.7. Система оценки тяжести состояния больного и прогноза исхода заболевания (APACHE II) APACHE II Значение Наихудший Показатель Баллы показатель +4 +3 +2 +1 0 +1 +2 +3 + Температура (внутренняя) l 41° 39—40,9° 38,5—38,9° 36—38,4° 34—35,9° 32—32,9° 30—31,9° m 29,9° Среднее артериальное давление, мм рт. ст.

(AДср= (2D + C)/3) l 160 130—159 110—129 70—109 50—69 m ЧСС (/мин) l 180 140—179 110—139 70—109 55—69 40—54 m ЧДД(/мин) l 50 35—49 25—34 12—24 10—11 6—9 m Оксигенация (мм рт. ст.) a. FiO2 l 50%, то a. A aDO2 _ l 500 350—499 200—349 < A aDO2 = (FiO2 x 713) – РаСО2 – РаО или или b. FiO2 < 50%, писать только РаО2 b. РаO2 > 70 61—70 55—60 < рН артериальной крови (артериальные газы крови —АГК) l 7,7 7,6—7,69 7,5—7,59 7,33—7,49 7,25—7,32 7,15—7,24 < 7, или НСО3– сыворотки (ммоль/л) (при отсутствии АГК) l 52 41—51,9 32—40,9 22—31,9 18—21,9 15—17,9 < Na+ сыворотки (ммоль/л) l 180 160—179 155—159 150—154 130—149 120—129 111—119 m K+ сыворотки (ммоль/л) l 7 6—6,9 5,5—5,9 3,5—5,4 3—3,4 2,5—2,9 < 2, Креатинин сыворотки (мг/100 мл) l 3,5 2—3,4 1,5—1,9 0,6—1,4 < 0, Гематокрит (%) l 60 50—59,9 46—49,9 30—45,9 20—29,9 < Лейкоциты (/мм3 х 1000 клеток) l 40 20—39,9 15—19,9 3—14,9 1—2,9 < Всего Анестезиология и интенсивная терапия Шкала комы Глазго Возраст Шкала APACHE II А. Открывание глаз С. Вербальная функция Возраст Баллы Имеет ли больной какое либо из нижепере 4 — произвольное (без интубации) численных заболеваний?

3 — на обращенную речь 5 — ориентирован и m 44 0 Печень — цирроз с портальной гипертен 2 — на болевой стимул способен поддержать зией или энцефалопатия? APS Баллы _ 1 — отсутствует беседу 45—54 2 Да Нет 4—дезориентирован, ССС — IV класс по Нью Йоркской может говорить 55—64 3 классификации 3 — бессвязная речь Да Нет Возраст В. Двигательная реакция 2 — нечленораздель 65—74 5 Легкие — хронические обструктивные Баллы _ 6 — выполняет команды ные звуки или рестриктивные заболевания или 5 — целенаправленная на болевой 1 — реакция от l 75 6 хроническая гипоксемия, гиперкапния или раздражитель сутствует полицеиемия, легочная гипертензия, Хронические заболевания 4 — нецеленаправленная на болевой ЛАД > 40 мм рт. ст. Баллы _ раздражитель Да Нет 3 — тоническое сгибание на болевой или Почки — хронический перитонеальный или раздражитель С. Вербальная гемодиализ 2 — тоническое разгибание на болевой функция (интубиро Да Нет раздражитель ванные больные) Иммунная система — иммунодефицит Всего 1 — отсутствует 5 — вероятно, спосо ные состояния APACHE II _ бен говорить Да Нет 3 — сомнительная При любом положительном ответе к общему способность говорить числу баллов необходимо добавить:

1 — нет реакции А. 5 баллов для неоперированных больных и для больных после экстренных операций Б. 2 балла для больных после плановых ШКГ = А + В + С = операций.

При всех отрицательных ответах — прибав Оценка состояния нервной системы = 15 ШКГ = лять Возраст Сумма баллов состояния различных систем + Оценка состояния Баллы _ Хронические заболевания нервной системы = Оценки острых физиологических изменений (APS) Баллы _ APS Баллы _ 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии Анестезиология и интенсивная терапия APACHE II, частота инфекционных осложнений и летальность больных, поступивших в ОИТ APACHE II при Инфекционные Летальность (%) поступлении (баллы) осложнения (%) Менее 10 18,2 10—19 24,6 15, 20—29 27,7 21, 30 и более 37,5 75, 4.3.8. Оценка риска кардиальных осложнений (L. Goldman, D.L. Caldera, S.R. Nussbaum et al., 1977) Критерии Баллы Анамнез:

Возраст > 70 лет Инфаркт миокарда в предшествующие 6 мес Данные физикального обследования:

Ритм галопа или расширение яремной вены Выраженный аортальный стеноз Электрокардиография:

Эктопический ритм или предсердные экстрасистолы на ЭКГ перед операцией Желудочковые экстрасистолы > 5 в мин, зарегистриро ванные когда-либо до операции Общее состояние:

РО2 < 60 или рСО2 > 50 мм рт. ст. К+ < 3 или НСО3 < 20 мэкв/л Азот мочевины > 50 или креатинин > 3 мг/дл Ненормальный уровень сывороточной глутамин-оксалат трансаминазы, признаки хронических заболеваний пе чени или постельный режим в связи с экстракардиаль ными заболеваниями Оперативное вмешательство:

Лапаротомия Торакотомия или оперативное вмешательство на аорте Экстренное оперативное вмешательство Максимальное количество баллов 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии Общее количе Класс Оценка степени риска ство баллов I 0—5 Нет риска кардиальных осложнений II 6—12 Малый риск кардиальных осложнений III 13—25 Высокий риск кардиальных осложнений У этих больных оперативное вмешательство IV l 26 должно быть выполнено лишь по жизнен ным показаниям 4.3.9. Риск развития кардиальных осложнений при некардиальных хирургических вмешательствах (K.A. Eagle et al., 1996) Высокий (риск развития кардиальных осложнений > 5%):

• экстренные обширные операции, особенно у больных пожилого возраста;

• операции на аорте и других крупных сосудах;

• операции на периферических сосудах;

• длительные оперативные вмешательства, связанные с массивной инфузионной терапией и/или гемотрансфу зией.

Средний (общий риск развития кардиальных осложне ний < 5%):

• эндартерэктомия сонных артерий;

• операции в области головы и шеи;

• лапаротомия и торакотомия;

• ортопедические операции;

• операции на предстательной железе.

Низкий (общий риск развития кардиальных осложнений <1%):

• эндоскопические процедуры;

• поверхностные хирургические вмешательства;

• операции по поводу катаракты;

• операции на молочной железе.

Анестезиология и интенсивная терапия 4.3.10.Шкала оценки степени седации (M.A. Ramsay et al., 1974) • Пациент бодрствует, беспокоен, взволнован и/или не терпелив.

• Пациент бодрствует, спокоен, ориентирован, сотрудни чает с врачом.

• Пациент в сознании, но реагирует только на команды.

• Пациент спит, однако живо реагирует на прикоснове ние или громкий звук.

• Пациент спит, медленно и вяло реагирует на громкий звук или тактильные стимулы.

• Пациент спит и не реагирует на стимулы.

4.3.11.Шкала седации/возбуждения R.R. Riker (1999) (Sedation and agitation scale — SAS) • Отсутствие возможности разбудить: глубокий сон, без про буждения, отсутствие спонтанных движений и кашля.

• Глубокая седация: пробуждение в ответ на сильные так тильные стимулы, периодически спонтанные и непроиз вольные движения, отсутствие реакции на команды.

• Седация: сон/седация, однако пробуждение в ответ натактильные стимулы, произвольные движения, реак ция на простые команды.

• Больной спокоен и контактен: больной спокоен, легко пробуждается, выполняет команды.

• Возбуждение: беспокойство или умеренное возбуж де ние, попытки приподняться в постели, успокаивается в ответ на словесные указания.

• Выраженное (сильное) возбуждение: больной не успокаи вается, несмотря на частые словесные указания;

требует физической иммобилизации, кусает эндотрахеальную трубку.

• Крайне опасное возбуждение: резкое возбуждение, обиль ное потоотделение, частые энергичные движения, вы 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии талкивание эндотрахеальной трубки, попытки удалить катетеры, приподнимается над поручнями кровати, де рется с персоналом, мечется из стороны в сторону.

4.3.12. Шкала пробуждения (Aldrete) Оцениваемые параметры Оценка Активность (способность двигаться самостоятельно или по команде):

4 конечностей 2 конечностей 0 конечностей Дыхательная функция:

Способен дышать глубоко и свободно, откашливаться Одышка, поверхностное или слабое дыхание Апноэ Гемодинамика (систолическое АД, САД):

САД ± 20 мм рт. ст. от уровня до анестезии (утром в день операции) САД ± 20—50 мм рт. ст. от уровня до анестезии САД ± > 50 мм рт. ст. от уровня до анестезии Уровень сознания:

Сознание ясное Спит, но просыпается в ответ на команду Без сознания Окраска кожных покровов:

Нормальная Бледная, пятнистая, желтушная, другая Цианотичная Вопросы общей и частной анестезиологии 5.1. Премедикация 5.1.1. Применяемые в клинике дозы препаратов для премедикации Препарат Дозы для взрослых (мг/кг) Дозы для детей (мг/кг) Атропин 0,02 в/в, в/м 0,01 в/в, в/м Метацин 0,02 в/в, в/м 0,01 в/в, в/м Промедол 0,2—0,4 в/м 0,05—0,1 в/м Морфин 0,05—0,2 в/м — Диазепам 0,15—0,2 в/м 0,07—0,01 в/м Мидазолам 0,03—0,04 мг/кг в/в 0,08—0,2 мг/кг в/м (Дормикум) 0,05—0,1 мг/кг в/м 0,35—0,4 мг/кг ректально Дроперидол 0,1— 0,15 в/м 0,1—0,15 в/в, в/м Дипразин 0,25—0,5 в/м 0,1— 0,15 в/м Фентанил 0,1 в/в, в/м — 5.1.2. Премедикация мидазоламом (Дормикумом) Премедикация мидазоламом (Дормикумом) за 20—30 мин до процедуры оказывает седативное действие (возникнове ние сонливости и устранение эмоционального напряже 5. Вопросы общей и частной анестезиологии ния), а также вызывает предоперационную амнезию. Дор микум можно применять в сочетании с антихолинергиче скими средствами.

В/м введение: взрослые — 0,07—0,1 мг/кг массы тела, в зависимости от общего состояния больного, обычная до за — 5 мг. Больные старше 60 лет, ослабленные и хрониче ские: 0,025—0,05 мг/кг, обычная доза — 2—3 мг. Дети от до 14 лет: относительно более высокие дозы (из расчета на кг массы тела), чем для взрослых, — 0,15—0,2 мг/кг.

Ректальное введение детям: 0,35—0,45 мг/кг массы тела производится с помощью пластмассового аппликатора, ук репленного на конце шприца. Если вводимый объем слиш ком мал, можно добавить воды до общего объема 10 мл.

Рекомендации по дозированию мидазолама (Дормикума) для в/м премедикации у детей Мидазолам Атропин Общий (Дормикум) Возраст Рост (см) Вес (кг) объем (мл) мг мл мг мл 2 мес 50—60 3—5 2 0,4 0,1 0,2 0, 2—4 мес 60—65 5—7 2,25 0,45 0,1 0,2 0, 4—9 мес 65—70 7—9 2,5 0,5 0,15 0,3 0, 9—20 мес 70—85 9—12 3,5 0,7 0,2 0,4 1, 20 мес — 3 года 85—100 12—15 4,5 0,9 0,3 0,6 1, 3—6 лет 100—115 15—20 5,5 1,1 0,4 0,8 1, 6—9 лет 115—135 20—30 7,5 1,5 0,4 0,8 2, 9—11 лет 135—150 30—40 9,0 1,8 0,5 1,0 2, 11—13 лет 150—160 40—50 10,0 2,0 0,5 1,0 3, 13—15 лет 160—175 50—60 12,5 2,5 0,5 1,0 3, 15 лет 175 60—70 15,0 3,0 0,5 1,0 4, Анестезиология и интенсивная терапия 5.1.3. Премедикация на основе кетамина Взрослым достаточно ввести кетамин в дозе 1—1,5 мг/кг в сочетании с диазепамом (0,2 мг/кг) или дроперидолом (0,1 мг/кг). Детям требуются большие дозы: кетамин — 2,3 мг/кг, диазепам — 0,25—0,3 мг/кг. Атропин в боль шинстве случаев используется также в общепринятой дозе.

Спустя 5—7 мин после такой премедикации больные впада ют в дремотное состояние и могут быть доставлены в опера ционную без каких либо эмоциональных реакций.

Фактически этот вид премедикации одновременно пред ставляет собой щадящий вариант индукции в палате. По следующие манипуляции по подготовке к операции боль ные сознательно не воспринимают, а дозы общих анестети ков на фоне созданного базиса значительно сокращаются.

5.2. Индукция анестезии 5.2.1. Индукция мидазоламом (Дормикумом) Взрослые больные, получившие премедикацию мидазо ламом (Дормикумом): 0,13—0,2 мг/кг, суммарная доза — не более 15 мг. Взрослые больные, не получившие премедика ции мидазоламом (Дормикумом): до 0,3—0,35 мг/кг массы тела, суммарная доза обычно не более 20 мг. Больным стар ше 60 лет, ослабленным или хроническим больным требу ются меньшие дозы. Индукционная доза вводится медлен но, дробно. Каждую повторную дозу, не превышающую 5 мг, следует вводить в течение 20—30 сек, делая интервалы в 2 мин между введениями. Продолжительность седации со ставляет от 10 до 30 мин.

5.2.2. Индукция кетамином Основной методический принцип анестезии кетами ном — обязательная комбинация с другими фармаколо гическими компонентами, устраняющими его побочные 5. Вопросы общей и частной анестезиологии эффекты. Лучшим базисным агентом для кетаминовой анес тезии являются транквилизаторы бензодиазепинового ряда (диазепам), тормозящее действие которых направлено на возбуждаемые калипсолом лимбические структуры мозга, ответственные за чрезмерные сердечно сосудистые и психо моторные побочные эффекты кетамина. Средствами про филактики побочных реакций кетамина наряду с бензоди азепинами могут быть любые общие анестетики и препара ты для нейролептаналгезии, но эти препараты значительно изменяют эффект кетамина, не позволяя в ряде случаев ис пользовать его особые преимущества.

Для премедикации обязательно использовать транк вилизатор типа диазепама (0,2 мг/кг), лучше в комбинации с дроперидолом (0,08 мг/кг). В большинстве случаев целе сообразно применять атропин в общепринятой дозе, одна ко при исходно повышенной возбудимости миокарда, склонности к тахикардии и аритмии, особенно у пожилых больных, снижение дозы атропина до или полное его иск лючение из премедикации уменьшает либо полностью пре дотвращает кетаминовую тахикардию. Использование анальгетика в премедикации не обязательно, а при анесте зии с самостоятельным дыханием нецелесообразно из за возможной депрессии дыхания во время анестезии.

Моноанестезия кетамином в настоящее время практи чески не применяется, т.к. даже у грудных и новорожден ных детей она сопровождается симпатомиметическими сер дечно сосудистыми реакциями. Анестезию начинают с в/в введения диазепама, при слабой индивидуальной реакции больного на диазепам целесообразно использовать дополни тельный компонент — дроперидол (0,01—0,12 мг/кг) и че рез 3—5 мин после этого приступить к введению калипсола.

Клинический опыт свидетельствует о значительной вари абельности индивидуальной реакции на кетамин, поэтому одномоментное введение традиционной дозы (2 мг/кг), особенно старым пациентам, не оправдано. Первоначаль ная доза 0,5 мг/кг, вводимая со скоростью 1—2 мг/сек, дает возможность оценить выраженность основного эффекта и уловить начальные признаки побочных симптомов, после Анестезиология и интенсивная терапия чего продолжить введение анестетика, при необходимости приняв дополнительные меры (увеличение дозы диазепама, дроперидола). Так называемая субнаркотическая доза кета мина (0,5 мг/кг) может быть пригодна для достижения хи рургической стадии анестезии.

5.2.3. Индукция пропофолом С целью премедикации за 40 мин вводится седуксен 0,15 мг/кг, промедол — 0,03 мг/кг, атропин — 0,01 мг/кг.

Индукция осуществляется путем медленного в/в введения по 40 мг до момента выключения сознания (средняя доза 2,3 мг/кг) с дополнительным введением фентанила (0,05 мг).

5.2.4. Индукция метогекситалом натрия (Бриеталом) Перед проведением наркоза рекомендуется полноценная премедикация. Метогекситал натрия (Бриетал) применяется в/в в дозе 1—1,5 мг/кг для индукции анестезии у здоровых взрослых пациентов;

для ослабленных и пожилых требуют ся меньшие дозы. Метогекситал натрия (Бриетал) вводится в/в в концентрации, не превышающей 1%. Препарат можно растворять в стерильной воде для инъекций, 5% глюкозе или физиологическом растворе. Не рекомендуется исполь зовать в качестве растворителя раствор Рингера—Локка (т.е.

лактированный раствор Рингера). Для вводного наркоза вводится 1 % раствор со скоростью 1 мл/5 сек. Дозировки очень индивидуальны: доза для вводного наркоза может со ставлять от 50 до 120 мг или более, но в среднем 70 мг. Эта доза обычно обеспечивает наркоз на 5—7 мин.

5.2.5. Индукция натрия оксибутиратом Важным условием успешного проведения анестезии натрия оксибутиратом является полноценная преднаркоз ная подготовка с включением психотропного, анальгети ческого и ваголитического компонентов для смягчения 5. Вопросы общей и частной анестезиологии присущих ему побочных эффектов. Нецелесообразно при менять натрия оксибутират для моноанестезии.

Для вводной анестезии и ее поддержания натрия оксибу тират вводят в дозе 70—100 мг/кг в/в медленно, лучше ка пельно. Во избежание нежелательных побочных эффектов (судороги, рвота) всю дозу можно развести в 50 мл изотони ческого раствора глюкозы или натрия хлорида и ввести в те чение 5 мин. Сократить время индукции до 1—2 мин и избе жать побочных эффектов можно, применяя натрия оксибу тират в дозе 40—100 мг/кг в сочетании с барбитуратами ко роткого действия (тиопентал натрий в дозе 2 мг/кг) или сомбревином.

5.2.6. Индукция этомидатом В связи с чрезвычайной кратковременностью действия и отсутствием аналгезии и арефлексии этомидат целесо образно применять после полноценной премедикации, включающей психотропный, анальгетический и холиноли тический компоненты, а в периоде индукции сочетать с препаратами для нейролептаналгезии. С целью моноанес тезии препарат практически не используется, исключая анестезиологическое пособие при кардиоверсии, когда тре буется не полноценная общая анестезия, а лишь выключе ние сознания.

Доза для индукции составляет в среднем 0,2 мг/кг и вво дится в течение 60 сек. При введении этомидата примерно в 50% случаев возникают боли по ходу вены.

Методика индукции этомидатом в сочетании с препара тами для нейролептаналгезии заключается в предваритель ном введении дроперидола и фентанила, а затем этомидата (0,2 мг/кг) и миорелаксанта, что обеспечивает общую анес тезию достаточной эффективности и длительности для выполнения интубации трахеи без существенной реакции кровообращения. Во избежание сочетанного гипотензив ного эффекта этомидата и дроперидола последний лучше вводить после индукции, непосредственно перед началом операции. Введение фентанила перед этомидатом целесо Анестезиология и интенсивная терапия образно из соображений чрезвычайно кратковременного гипнотического действия этомидата и для профилактики вызываемых им болей при введении и миоклоний. Такой вариант индукции имеет преимущество как перед клас сической нейролептаналгезией, так и перед комбинациями последней с другими в/в анестетиками (барбитураты, сомб ревин) благодаря отсутствию депрессии кровообращения.

В клинической практике не отмечено несовместимости и непереносимости этомидата при сочетании его с другими широко применяемыми средствами общей анестезии (бар битураты, фторотан, закись азота).

5.3. Интубация трахеи 5.3.1. Анатомические причины трудной интубации При ларингоскопии дол жен быть четким обзор голо совых связок. Трудности мо гут встречаться, если: голосо вые связки (1), верхние зубы (2) или язык (3) смещены в указанном на рисунке 41 на правлении. Это может быть обусловлено анатомическими особенностями и не является Рис. 38. Ларингоскопия патологией.

5.3.2. Классификация верхних дыхательных путей по S.R. Mallampati (1985) Класс I — мягкое небо, зев, миндалины и язычок визуали зируются.

Класс II — мягкое небо, зев и язычок визуализируются.

Класс III — мягкое небо и основание язычка визуали зируются.

Класс IV — мягкое небо не визуализируется.

5. Вопросы общей и частной анестезиологии Рис. 39. Классификация верхних дыхательных путей Причины трудной интубации трахеи Причины и механизм Клинические примеры Затрудненная визуализация структур гортани (микрогнатия, прогнатизм, большой язык, аркообразное небо, короткая шея, выступающие верхние резцы) Врожденные аномалии: атрезия горта Нарушение ни, синдром Pierre Robin (Пьера—Роби анатомического на) (гипоплазия нижней челюсти, соотношения микрогнатия, расщепление неба, глос соптоз, микроглоссия) Синдром Голденхарда (односторонняя гипоплазия лица, макростомия, анома лии расположения зубов) Синдром Тречера—Коллинза Смещение (сдавление, Опухоль гортани стеноз), обусловленное: Стеноз гортани Внутренними факторами Стеноз трахеи после трахеостомии Внешними факторами Зоб Послеоперационная гематома шеи Опухоль основания языка Кистозная гигрома Гемангиома Последствия лучевой терапии Анестезиология и интенсивная терапия Окончание Причины и механизм Клинические примеры Синдом Klippel—Feil (врожденный си ностоз шейных позвонков или «человек без шеи») Снижение подвижности Анкилозирующий спондилит в атланто окципитальном Ревматоидный артрит сочленении и в челюстных Травма (перелом верхней или нижней суставах (сопротивление челюсти) выравниванию) Ожог дыхательных путей Повреждение шейного отдела позвоночника 5.3.3. Трудная интубация трахеи 5.3.3.1. Прогнозируемая трудная интубация трахеи • При предоперационном осмотре дыхательные пути имеют вид, соответствующий классу II—IV по Mallampati.

• Другие анатомические особенности, затрудняющие ин тубацию.

5.3.3.2. Непрогнозируемая трудная интубация трахеи Интубация не удалась после 2 попыток, предпринятых опытным анестезиологом.

5.3.3.3. Набор оборудования при прогнозируемой трудной интубации трахеи • Клинки ларингоскопа различной формы и размера.

• Проводники для эндотрахеальных трубок, светящийся проводник, щипцы для манипулирования дистальным концом эндотрахеальной трубки.

• Оборудование для ретроградной интубации трахеи.

5. Вопросы общей и частной анестезиологии • Ларингеальная маска.

• Пищеводно трахеальная комбинированная трубка Соm bitube.

• Фибробронхоскоп.

• Набор для коникотомии.

• Набор для трахеостомии.

При предполагаемой трудной интубации трахеи для индукции использовать релаксанты короткого действия.

5.3.3.4. Мероприятия при трудной интубации трахеи • Сменить клинок ларингоскопа.

• Интубация при сохраненном сознании.

• Интубация вслепую (через рот или через нос).

• Интубация с помощью фибробронхоскопа.

• Использование интубационного проводника.

• Применение световода.

• Ретроградная интубация по проводнику.

• Хирургическое обеспечение проходимости дыхательных путей.

5.3.3.5. Способы поддержания проходимости верхних дыхательных путей при трудной интубации • Ротовой и назофарингеальный воздуховод.

• Масочная вентиляция с помощью ассистента.

• Ларингеальная маска.

• Комбинированная пищеводно трахеальная трубка Соmbitube.

• Регидный вентиляционный бронхоскоп.

• Транстрахеальная инжекторная вентиляция.

• Хирургическое вмешательство, обеспечивающее прохо димость дыхательных путей (коникотомия, крикоти реотомия, трахеостомия).

Анестезиология и интенсивная терапия 5.3.3.6. Мероприятия при неудавшейся интубации, но сохраненной хорошей проходимости верхних дыхательных путей 5.3.3.6.1. При плановой операции • Пробудить больного.

• Отложить операцию.

• Рассмотреть возможность регионарной анестезии.

• Выполнить интубацию трахеи у пациента с сохранен ным сознанием.

5.3.3.6.2. При экстренной операции • Выполнить интубацию с помощью фибробронхоскопа при спонтанном дыхании.

• ИВЛ с использованием трубки Combitube.

• ИВЛ с использованием ларингеальной маски.

5.3.3.7. Если не удается поддерживать адекватную проходимость верхних дыхательных путей и адекватную вентиляцию легких и нет фибробронхоскопа или трубки Combitube Необходимо выполнить:

• транстрахеальную вентиляцию;

• коникотомию;

• трахеостомию.

В современных условиях методом выбора поддержания проходимости дыхательных путей при трудной интубации яв ляется интубация с помощью фибробронхоскопа или трубкой Combitube. Этими приборами должны быть обеспечены все ле чебные учреждения.

Интубация с помощью фибробронхоскопа — наиболее эффективный и малотравматичный метод, к которому сле дует прибегать при трудной интубации.

Комбинированная пищеводно-трахеальная трубка Combi tube позволяет поддерживать проходимость верхних дыхатель ных путей и проводить эффективную ИВЛ во время операции достаточно большой продолжительности.

5. Вопросы общей и частной анестезиологии Перед выпиской необходимо информировать больного о сложностях, которые возникли во время интубации трахеи. Эта информация может быть крайне важна при по следующих операциях.

5.3.4. Осложнения при интубации трахеи • Гипоксия.

• Интубация пищевода.

• Растяжение желудка.

• Регургитация и аспирация желудочного содержимого.

• Кровотечение.

• Повреждение структур дыхательных путей (ранение грушевидного синуса, трахеи с развитием подкожной эмфиземы шеи, лица, грудной клетки, редко — медиас тенита).

• Отек гортани.

• Эндотрахеальная (правосторонняя) интубация.

• Эрозия трахеи.

• Обструкция дыхательных путей перераздутой манжет кой.

• Паралич голосовых связок.

5.3.5. Признаки правильной интубации трахеи • Дыхательные шумы над грудной клеткой.

• Отсутствие дыхательных шумов над желудком.

• Отсутствие раздувания желудка.

• Экскурсия грудной клетки.

• Расширение межреберных промежутков во время вдоха.

• Большой объем выдоха при самостоятельном дыхании.

• Шум при выдувании воздуха из интубационной трубки при компрессии грудной клетки.

• Появление у дыхательного мешка соответствующей по датливости.

• Прогрессивное увеличение насыщения гемоглобина кис лородом при пульсоксиметрии.

Анестезиология и интенсивная терапия • Эндотрахеальная трубка при визуальном контроле рас положена между голосовыми связками.

• При бронхоскопическом контроле визуализируются хря щевые кольца трахеи, а также карина.

5.4. Поддержание анестезии 5.4.1. Поддержание анестезии мидазоламом (Дормикумом) Поддержание нужного уровня утраты сознания может достигаться либо путем дальнейшего дробного введения, либо путем непрерывной инфузии мидазолама (Дормику ма), обычно в сочетании с анальгетиками. Доза для поддер жания наркоза составляет 0,03—0,1 мг/кг/ч, если препарат применяется в комбинации с наркотическими анальгетика ми, и 0,03—0,3 мг/кг/ч, если он применяется в комбинации с кетамином. Больным старше 60 лет, ослабленным или хроническим больным для поддержания наркоза требуются меньшие дозы. Введение прекращают за 25 мин до оконча ния операции. Детям, получающим с целью анестезии (ата ралгезии) кетамин, рекомендуется вводить дозу от 0,15 до 0,2 мг/кг в/ м. Есть готовая схема для плановой абдоми Рис. 40. Последовательность устранения эффектов бензодиазепинов при помощи флумазенила (Анексата) 5. Вопросы общей и частной анестезиологии нальной хирургии — индукция: 0,15—0,2 мг/кг в виде болюс ного введения. Затем в виде постоянной инфузии в первые 20 мин со скоростью 0,7 мг/мин (15 мг в течение 20 мин), затем дозу уменьшают до 0,3 мг/мин (примерно 15 мг за час), инфузию прекращают за 25 мин до окончания операции.

Устранение эффектов бензодиазепинов при помощи флумазенила (Анексата) Флумазенил (Анексат) вводится в/в на 5% растворе глю козы, растворе Рингера—Локка или 0,9% растворе хлорида натрия, растворы стабильны в течение 24 ч. Дозу следует титровать до получения желаемого эффекта. Поскольку продолжительность действия некоторых бензодиазепинов может превышать таковую Анексата, может потребоваться повторное введение препарата в случае, если после восста новления сознания седация возникает вновь.

Начальная доза — 0,2 мг в/в в течение 15 сек. Если через 60 сек желаемого восстановления сознания не происходит, можно ввести вторую дозу (0,1 мг) и затем повторять вве дение с 60 секундными интервалами до достижения сум марной дозы в 1 мг.

Обычно общая доза равняется 0,3—0,6 мг, однако ин дивидуальная потребность может значительно варьировать, в зависимости от дозы и продолжительности действия вве денного ранее бензодиазепина и особенностей больного.

5.4.2. Поддержание анестезии кетамином У ряда больных, особенно пожилого возраста, для выпол нения внеполосных операций достаточны дозы кетамина 0,8— 1 мг/кг при гладком течении анестезии, адекватном самостоя тельном дыхании и сумеречном сознании. В большинстве слу чаев оптимальная доза составляет 1—1,5 мг/кг;

поддерживаю щие дозы (1/2— 1/3 первоначальной) вводят через 15—30 мин.

При длительных операциях после начальной болюсной дозы производят непрерывную капельную инфузию 0,1% раствора кетамина в дозе 1,5—2 мг/кг/ч, сочетая ее с ингаляцией смеси закиси азота и кислорода (2:1).

Анестезиология и интенсивная терапия Инфузию препарата прекращают за 30—40 мин до окон чания операции. При особо травматичных операциях ди азепам кетаминовую анестезию дополняют фентанилом и дроперидолом. Таким образом, анестезия становится мно гокомпонентной.

При соблюдении описанных методических приемов кетаминовая анестезия может быть успешно применена у любого контингента больных.

5.4.3. Поддержание анестезии метогекситалом натрия (Бриеталом) Наркоз может поддерживаться периодическими инъек циями 1% раствора или еще проще непрерывным в/в ка пельным введением 0,2% раствора. По мере надобности мож но вводить повторные дозы примерно по 20—40 мг каж дые 4—7 мин. Для непрерывной капельной инфузии средняя скорость введения составляет около 3 мл 0,2% рас твора в минуту (1 капля/сек). Темп инфузии подбирается индивидуально для каждого больного. При более продол жительных операциях рекомендуется постепенно снижать скорость введения. Не рекомендуется использовать мето гекситал (Бриетал) для длительных анестезий, поскольку продолжительное введение препарата может вызвать куму лятивный эффект, включая длительную сонливость, про дленное бессознательное состояние и угнетение дыхатель ной и сердечно сосудистой деятельности.

5.4.4. Поддержание анестезии пропофолом Поддержание анестезии осуществляется капельной ин фузией пропофола, растворенного в 5% растворе глюкозы (1 мг/мл). Скорость инфузии составляет в первые 10 мин 10 мг/кг/ч, затем постепенно снижают до 4 мг/кг/ч;

введе ние пропофола прекращают за 5—10 мин до окончания опера ции. Общая доза пропофола не описывается, это означает, что он может применяться как индукционное средство, а так же для поддержания анестезии любой продолжительности.

5. Вопросы общей и частной анестезиологии Инфузия пропофола по целевой концентрации Для индукциии поддержания общей анестезии у взрос лых пропофол может вводиться методом инфузии по целе вой концентрации (ИЦК) с помощью системы ИЦК «Дип рифьюзор», функционирующей только после распозна вания электронной метки на готовом к употреблению стек лянном шприце с пропофолом. Данные системы дают анестезиологу возможность достичь желаемой скорости ин дукции и глубины анестезии и управлять ими посредством установки и регулирования целевой (прогнозируемой) кон центрации пропофола в крови пациента. Целевая концент рация должна титроваться в зависимости от клинического ответа пациента. У взрослых (до 55 лет) анестезия, как пра вило, может быть индуцирована при целевых концентра циях пропофола от 4 до 8 мкг/мл. Целевые концентрации 3—6 мкг/мл обычно поддерживают достаточный уровень анес тезии. Для пациентов старше 55 лет или 3 го и 4 го классов ASA следует использовать меньшие начальные целевые концентрации. Систему ИЦК «Диприфьюзор» не рекомен дуется использовать для седации в интенсивной терапии, седации с сохранением сознания или у детей до 16 лет.

5.4.5. Поддержание анестезии натрия оксибутиратом У физически крепких людей трудно достичь стабильной нейровегетативной защиты во время оперативного вмеша тельства даже при комбинации натрия оксибутирата (в лю бых дозах) с другими в/в, ингаляционными анестетиками и наркотическими анальгетиками, что связано со своеобраз ными механизмами центрального действия препарата, по этому в широкой анестезиологической практике этот вид анестезии практически не применяется. Напротив, у пожи лых и ослабленных больных, особенно с нарушением функ ции паренхиматозных органов и интоксикациями, поддер жание анестезии натрия оксибутиратом в дозе 50—70 мг/кг/ч в сочетании с закисью азота и малыми дозами фентанила — Анестезиология и интенсивная терапия 1—2 мкг/кг/ч — имеет преимущество перед всеми другими видами общей анестезии, поскольку отсутствуют токсич ность и депрессия кровообращения.

5.4.6. Поддержание анестезии этомидатом Длительность сна при дозе этомидата 0,2 мг/кг состав ляет 2—3 мин, при дозе 0,3 мг/кг — 4—5 мин, при гипо протеинемии может увеличиваться.

При длительной инфузии этомидата установлена возмож ность кумулирующего эффекта (начальная доза 0,2 мг/кг, поддерживающая — 2 мг/мин). После 60 мин инфузии дей ствие продолжается в течение 30 мин, что требует последо вательного снижения почасовых доз препарата при дли тельной инфузионной анестезии.

5.5. Регионарная анестезия 5.5.1. Сенсорные дерматомы у детей младшего возраста Рис. 41. Сенсорные дерматомы у детей младшего возраста 5. Вопросы общей и частной анестезиологии 5.5.2. Сенсорные дерматомы у взрослых Рис. 42. Сенсорные дерматомы у взрослых Анестезиология и интенсивная терапия 5.5.3. Рекомендованные уровни для центральных блокад Операционное поле Уровень Сердце Т3—Т Легкие, бронхи, средостение Т4—Т Грудная клетка (костный остов) Т4—Т Пищевод Т4—Т Диафрагма С3—С Желудок, двенадцатиперстная кишка Т5—Т Печень, желчный пузырь Т6—Т Поджелудочная железа Т5—Т Селезенка Т6—Т Подвздошная кишка T9—Т Слепая кишка, восходящая толстая Т8—Т Нисходящая толстая, сигмовидная T10—L Т11—L Прямая кишка, промежность L4—S Почки, мочеточники T11—L Простата, яички T10—L Мочевой пузырь Т11—L Матка, придатки, наружные половые органы T10—L Тазобедренный сустав, верхняя 1/3 бедра T11—L Нижняя 1/3 бедра, колено L2—L Голень, голеностоп L2—L 5. Вопросы общей и частной анестезиологии 5.5.4. Противопоказания к проведению центральных блокад • Геморрагический диатез.

• Гиповолемия.

• Септические процессы в непосредственной близости от места люмбальной пункции.

• Тяжелый стеноз сердечных клапанов. Пациенты могут быть неспособными компенсировать вазодилатацию вследствие фиксированного минутного объема.

• Тромбоцитопения (содерж ание тромбоцитов менее 100 109/л делает невозможным выполнение централь ного блока).

5.5.5. Осложнения регионарной анестезии • Гипотензия.

• Тотальная спинальная блокада.

• Внутрисосудистая инъекция местного анестетика с раз витием системной токсичности.

• Передозировка препарата с развитием системной токси ческой реакции.

• Тотальная спинальная блокада.

• Вазовагальный приступ.

• Анафилактоидные и анафилактические реакции.

• Незапланированная моторная блокада.

• Пневмоторакс.

• Задержка мочи.

• Неврологические осложнения.

5.5.6. Осложнения регионарной анестезии, вызванные превышением допустимого уровня плазменной концентрации местного анестетика • Онемение языка.

• Головокружение.

• Зрительные и слуховые расстройства.

Анестезиология и интенсивная терапия • Мышечные подергивания.

• Бессознательное состояние.

• Судороги.

• Кома.

• Остановка дыхания.

• Сердечно сосудистый коллапс.

Пик действия наступает примерно через 20 мин после введения препарата.

Для развития токсического эффекта в случае интраарте риальной инъекции требуется значительно меньшая доза местного анестетика, чем в случае в/в инъекции.

5.5.7. Соотношение дозы адреналина и растворов местных анестетиков Разведение Концентрация (мкг/мл) 1:1000 1:10 000 1:100 000 1:200 000 5.5.8. Оценка моторного блока при регионарных блокадах (шкала Bromage) Характеристики Движения в нижней конечности Балл моторного блока Полное сгибание в коленном и голено Нет блокады стопном суставе Сгибание в коленном суставе. Неспо Частичная I собность поднять выпрямленную ногу блокада Неспособность согнуть ногу в колене Почти полная II при сохраненном сгибании стопы блокада Полное отсутствие движений в нижней Полная блокада III конечности 5. Вопросы общей и частной анестезиологии 5.5.9. Опиоиды, используемые для эпидурального введения* Рас Начало Продол твори дейст житель Препарат Доза Замечания мость в вия ность жирах (мин) (ч) В связи с широким распространением в ЦСЖ рекомендо Морфин 1 2—5 мг 30—60 6—24 ван при травматич ных операциях, при инъекции в отда ленном сегменте Диаморфин 10 4—6 мг 5 10—12 — 50— Меперидин 30 5—10 6—8 — мг При повторном вве 1—10 дении способен ак Метадон 100 10 6— мг кумулироваться в крови Не рекомендован при обширных опе рациях и при отда 50—100 ленности места Фентанил 800 5 4— мкг введения от соот ветствующего сег мента спинного мозга Высокие дозы мо 10—60 гут вызвать избы Суфентанил 1500 5 2— мкг точную седацию, угнетение дыхания * В Российской Федерации для эпидурального введения разрешены только морфин и фентанил.

Анестезиология и интенсивная терапия 5.5.10. Комбинации местных анестетиков и опиоидов для эпидуральной инфузии* Скорость инфу Препараты Замечания зии (мл/ч) Бупивакаин 0,125% + фен Доза фентанила не долж 4— танил 2,5—5 мкг/мл на быть больше 100 мкг/ч Бупивакаин 0,125% + ме Доза меперидина не бо 4— перидин 1—2,5—5 мг/мл лее 20—25 мг/ч Предпочтительнее после травматичных операций Бупивакаин 0,125% + мор 4—10 при введении катетера фин 0,05—0,1 мг/мл вдали от источника боли, не более 0,5 мг/ч Применяют при вмеша тельствах на нижних ко Бупивакаин 0,25% + опиоид 4— нечностях и необходи мости ранней нагрузки * В Российской Федерации для эпидурального введения разрешены только морфин и фентанил.

5.5.11. Опиоиды, используемые для субарахноидального введения Начало Продолжи Препарат Доза действия тельность Замечания (мин) действия (ч) Дозы больше чем 0,5 мг могут вы Морфин 0,1—0,75 мг 15—30 10— звать побочный эффект Меперидин 10—30 мг 5 10—30 — Более высокие дозы не усиливают Фентанил 10—50 мкг 5 4— и не удлиняют аналгезию Диаморфин 1—2 мг 5 10—20 — 5. Вопросы общей и частной анестезиологии 5.5.12. Седация при регионарной анестезии Седация мидазоламом (Дормикумом) Нужный седативный эффект достигается путем посте пенного подбора дозы, за которым следует либо непрерыв ная инфузия, либо струйное введение препарата. В/в нагру зочную дозу вводят дробно, медленно. Каждую повторную дозу в 1—2,5 мг вводят в течение 20—30 сек, соблюдая 2 ми нутные интервалы между введениями. Величина в/в нагру зочной дозы составляет от 0,03 до 0,3 мг/кг, причем обычно достаточно суммарной дозы не более 15 мг. Поддерживаю щая доза может составлять 0,03—0,2 мг/кг/ч. Следует регу лярно оценивать степень седации.

Седация с сохраненным сознанием. Для взрослых боль ных начальная доза составляет 2,5 мг за 5—10 мин до начала процедуры. При необходимости вводят последующие дозы по 1 мг. Обычно бывает достаточно общей дозы, не превы шающей 5 мг. Больным старше 60 лет, ослабленным или хроническим больным начальную дозу снижают до 1—1,5 мг, при необходимости вводят дополнительные дозы по 0,5—1 мг.

Обычно суммарная доза не превышает 3,5 мг.

Седация пропофолом Обычно 0,3—4 мг/кг/ч с корректировкой согласно необ ходимой глубины седативного эффекта.

Седация с сохранением сознания: обычно 0,5—1 мг/кг препарата в течение 1—5 мин с последующей корректиров кой согласно необходимой глубине седации (для большин ства: 1,5—4,5 мг/кг/ч). Для быстрого углубления седации можно дополнительно ввести болюсно 10—20 мг пропо фола.

Анестезиология и интенсивная терапия 5.6. Анестезия и интенсивная терапия в акушерстве и гинекологии Прежде чем перейти к частным вопросам, необходимо запомнить два постулата1:

• беременная не должна находиться на спине без валика под правой ягодицей;

• для достижения наилучшего результата тандему анесте зиолог акушер необходимо: общение, координация, взаимодействие, вежливость и, если необходимо, комп ромисс.

5.6.1. Респираторные изменения в течение беременности На протяжении всех дыхательных путей отмечают увеличение кровенаполнения капилляров слизистой обо лочки. Связанная с этим припухлость слизистой оболочки уменьшает размер голосовой щели. Поэтому для снижения вероятности травмы воздухоносных путей при интубации трахеи и введении зонда в желудок следует использовать эн дотрахеальные трубки диаметром 6—6,5 мм и эластичные зонды, а процедуры проводить крайне осторожно.

МОД из за увеличения ДО возрастает приблизительно на 45%. Нормальное РаСО2 в III триместре составляет око ло 30 мм рт. ст. ФОЕ уменьшается перед родами примерно на 20%. В этот период почти у 50% беременных ФОЕ меньше объема закрытия. Эти изменения в сочетании с вы раженным увеличением потребления кислорода делают бе ременную более подверженной гипоксемии.

5.6.2. Изменения сердечно сосудистой системы у беременных • ОЦК существенно возрастает в течение всего периода беременности. Поскольку ОЦП увеличивается в боль G.H. McMorland, G.F. Mark (1992). 5. Вопросы общей и частной анестезиологии шей степени (на 40—50%), чем возрастание объема эритроцитов (на 20—30%), возникает относительная ди люционная анемия с показателем Ht 32—34%.

• УО возрастает в среднем на 25%, ЧСС — на 25%, СВ уве личивается на 50%. Во время родов сокращения увели ченной матки сопровождаются «аутотрансфузией» в ма теринский кровоток 300—500 мл крови, что приводит к увеличению СВ. АД во время нормально протекающей беременности не повышается, что указывает на сниже ние ОПСС.

• После 20 й недели беременности матка сдавливает аорту и НПВ, особенно в положении на спине (у 90% жен щин), хотя гипотензия в этом положении развивается только у 10% беременных. В результате этого снижается венозный возврат, СВ и маточно плацентарный крово ток. Аортокавальную компрессию можно устранить, сместив матку влево (валик под правое бедро и ягодицу).

• Повышение внутрибрюшного давления приводит к пере полнению эпидуральных вен, в результате чего нередко происходит тромбирование вен в месте введения эпиду рального катетера.

5.6.3. Изменения функции центральной нервной системы, происходящие во время беременности • МАК ингаляционных анестетиков во время беременнос ти снижена до 40%, возможно, в связи с изменением кон центраций эндорфинов у беременных.

• Для достижения у беременной адекватной эпидуральной анестезии требуется меньше местных анестетиков. При чина этого — растяжение эпидуральных вен и уменьше ние эпидурального пространства, а также снижение по терь препарата через межпозвоночные отверстия. Низкая Анестезиология и интенсивная терапия концентрация белков в СМЖ увеличивает несвязанную фракцию местного анестетика, что приводит к возраста нию доли свободного препарата. Беременным требуется на 30—50% меньше местного анестетика и при субарах ноидальной анестезии.

5.6.4. Изменения функции желудочно кишечного тракта, происходящие во время беременности Беременная матка смещает желудок, что приводит у боль шинства беременных к желудочно пищеводному рефлюксу и изжоге. Хотя в течение беременности опорожнение же лудка не изменяется, оно замедляется во время родов. У бе ременных имеется повышенный риск аспирации. Если пла нируется общая анестезия, то необходимо применение го могенного антацидного препарата и, возможно, блокатора гистаминовых Н2 рецепторов и метоклопрамида, использо вать методику быстрой последовательной индукции.

5.6.5. Изменения функции почек во время беременности Почечный плазмоток и клубочковая фильтрация могут повышаться на 50%, вызывая увеличение клиренса креати нина и уменьшение содержания азота мочевины и креати нина в крови.

5.6.6. Показатели тяжести гипертензии при беременности Необходимо различать хроническую АГ, на фоне кото рой протекает беременность (чаще ГБ), и АГ, обусловлен ную беременностью. При АГ, обусловленной беременно стью, развивается генерализованное повреждение эндоте лия как проявление ПОН.

5. Вопросы общей и частной анестезиологии Тяжесть гипертензии Симптомы Средняя Тяжелая Диастолическое давление < 100 мм рт. ст. l 110 мм рт. ст.

В III триместре 0,3 г/л в суточной Протеинурия возможна протеи моче или 1 г/л нурия до 0,3 г/сут в любой порции Головная боль Нет Да Зрительные расстройства Нет Да Боль вверху живота Нет Да Олигурия Нет Да Судороги Нет Да Креатинин сыворотки Нормальный Повышается Тромбоцитопения Нет Да Гипербилирубинемия Нет Да Повышение СГОТ (сыворо точная глутамин оксалоаце Минимальное Заметное тическая трансаминаза) Задержка роста плода Отсутствует Очевидная 5.6.7. Диагностика преэклампсии и HELLP синдрома Преэклампсия — это СПОН, в основе которого лежит увеличение проницаемости сосудистой стенки, гемодина мические нарушения и связанные с этим расстройства. По классификации ВОЗ преэклампсия — это состояние, при котором после 20 й недели беременности развивается ги пертензия, отеки и протеинурия.

Н2 синдром — форма преэклампсии, вариант ПОН.

Анестезиология и интенсивная терапия Ранние признаки: тошнота, рвота, боли в эпигастрии и правом подреберье, выраженные отеки. Лабораторные из менения проявляются задолго до описанных жалоб.

Преэклампсия НELLP синдром Гемолиз, обусловленный АД 140—160/90— 110 мм рт. ст.2 измененной периферической кровью, повышение билирубина l 160/90 мм рт. ст. (тяжелая) l 1,2 мг/дл и лактатдегидроге назы > 600 ЕД/л Протеинурия: Повышение уровня печеночных < 5 г/сут — легкая ферментов (СГОТ > 70 ЕД/л l 5 г/сут — тяжелая и ЛДГ) Тромбоцитопения до 150 103/мл и менее (у трети беременных с преэклампсией) Тромбоцитопения < 100 Олигурия < 400 мл/24 ч Неврологические нарушения, рас стройства зрения Отек легких — HELLP синдром: H (hemolysis) — гемолиз, EL (elevated liver function tests) — повышение уровня печеночных ферментов, LP (low platelet count) — тромбоцитопения.

Около 20% женщин с эклампсией имеют АД сист. < 140 mm Hg и АД диаст. < 90 mm Hg.

5.6.8. Лечение преэклампсии и эклампсии Эклампсия — это однократное или многократное по явление судорог (не имеющих отношения к другим мозго вым заболеваниям) у больных с преэклампсией во время бе ременности, родов или в течение 7 суток послеродового периода.

Радикальное лечение заключается в быстром родоразре шении, через 48 ч после которого симптомы заболевания стихают. До этого момента важно коррегировать артериаль 5. Вопросы общей и частной анестезиологии ную гипертензию, дефицит ОЦП, нарушения свертывания крови, а также предупреждать и купировать судороги.

Преэклампсия Необходимо четкое разграничение характера АГ:

• АГ, на фоне которой протекает беременность;

• АГ, обусловленная беременностью.

Первый вариант АГ — гиперволемический, второй — волюм зависимый, т.е. нуждается в восполнении ОЦК.

Лечение АГ зависит от типа гемодинамики беременной:

• гиперкинетический — СИ > 4,2 л/мин/м2;

ОПСС < 2500 дин см–5 с–1;

• эукинетический — СИ = 2,5—4,2 л/мин/м2;

ОПСС — 1500—2000 дин см–5 с–1;

• гипокинетический — СИ < 2,5 л/мин/м2;

ОПСС до 5000 дин см–5 с–1.

При гиперкинетическом типе гемодинамики показаны блокаторы (анаприлин 2 мг/кг, антагонисты Са группы изоптина /до 240 мг/сут/). Следует помнить о наличии у анаприлина потенцирующей активности в отношении наркотических и ненаркотических анальгетиков, родоакти визирующего эффекта, обусловленного блокадой адрено рецепторов матки и повышением чувствительности ре цепторов к медиаторам и утеротоническим средствам.

Анаприлин устраняет чувство страха, напряжения, дает се дативный эффект, уменьшает потребность миокарда в О2, являясь противострессовым препаратом.

При гипокинетическом типе гемодинамики препаратами выбора являются апрессин и клофелин. Следует помнить, что гипокинетический вариант кровообращения сопровож дается снижением сократительных свойств миокарда (необ ходимо ЭхоКГ исследование с определением ФВ — норма 55—75%). Клофелин применяют в дозе 0,075—0,15 мг 3 раза в сутки. Препарат обладает противострессовым дей ствием, значительно увеличивает чувствительность к нар котическим анальгетикам, анксиолитикам и нейролепти кам (является мощным анальгетиком, воздействующим на вегетативный компонент боли), является токолитиком.

Анестезиология и интенсивная терапия Внимание! При длительном приеме беременной клофе лина у новорожденного возможно развитие гипертониче ского криза — синдром отмены, что проявляется грубой неврологической симптоматикой.

При эукинетическом варианте гемодинамики применя ют блокаторы, клофелин или допегит ( 12,5 мг/кг/сут) в зависимости от величины ФВ.

При всех типах гемодинамики в дополнение к ука занным препаратам показано применение антагонистов Са группы нифедипина. Нифедипин применяют в дозе 0,05 мг/кг/сут.

Цель гипотензивной терапии — перевод гипер и гипо кинетического типов кровообращения в эукинетический.

Следует помнить! Антагонисты Са, клофелин и нитраты являются токолитиками, блокаторы — стимуляторами.

Это необходимо учитывать при подборе гипотензивной те рапии для избежания гипо или гипертонуса миометрия.

Допегит в дозе более 2 г/сут может спровоцировать раз витие мекониальной кишечной непроходимости у недоно шенного новорожденного.

Нельзя допускать резкого снижения АД — страдает ма точно плацентарный кровоток! Проводится инфузионная терапия.

Общее количество воды в организме беременной женщины зависит:

• от массы тела;

• от акушерской ситуации;

• от состояния кровообращения;

• от проницаемости эндотелия.

Средняя прибавка воды за время беременности состав ляет 6—8 л, из которых 4—6 л приходится на внеклеточный сектор. Увеличение ОЦК начинается с 6—8 й недели бере менности и достигает максимума к 30 й неделе. ОЦК ко леблется от 5,5 до 7% от массы тела. К 20 й неделе беремен ности ОЦК увеличивается на 500 мл, к 25 й неделе — на 1000 мл и к 30—40 й неделе — на 1800 мл. ОЦП возрас тает на 40—50%, объем форменных элементов крови — на 20— 30%. Уровень Ht в III триместре равен 30—34%. Пока 5. Вопросы общей и частной анестезиологии затели < 32% b > 40% являются прогностически неблаго приятными.

Вследствие осмодилюции концентрация общего белка плазмы составляет 60 г/л, однако общее количество зна чительно возрастает. Вследствие изменения клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции при беременности происходит постоянная задерж ка Na, но это не ведет к отклонению показателей осмоляльности плазмы за преде лы 280—290 мОсм/кг Н2О, что обусловлено гемодилюцией и повышением чувствительности осморецепторов. Таким образом, при доношенной неосложненной беременности (III триместр) формируется новое устойчивое состояние го меостаза — «норма беременности».

Аналогично «стресс норме» у хирургических и терапев тических больных целесообразно выделение понятия «норма компенсированной патологии» или сокращенно — «норма патологии» у акушерских больных (В.Н. Серов, 1999). Нор ма патологии имеет следующий диапазон изменений: нормо осмоляльность — 280—290, компенсированная гиперосмо ляльность 290—300, декомпенсированная > 300 мОсм/кг, компенсированная гипоосмоляльность — 275—280, деком пенсированная < 275 мОсм/кг, КОД < 16 mm Hg. Эти по казатели являются базовыми при проведении инфузионной терапии в акушерстве.

Очевидно, что большинство растворов, применяемых для инфузионной терапии у беременных, являются гиперо смоляльными и гиперонкотическими (ятрогенные ослож нения!). Средний объем плазмы у беременных с гестозом легкого течения на 9% ниже «нормы», на 40% — при тя желом течении. Следовательно, нормализация объема плаз мы является важ нейшей задачей инфузионной терапии.

Применяют варианты гиперволемической и нормоволеми ческой гемодилюции раствором 6 и 10% крахмала в соче тании с управляемой артериальной нормотонией и эффе рентными методами лечения.

Критерии безопасности дилюционных методов:

• величина КОД не ниже 15 mm Hg;

• скорость инфузии не более 250 мл/ч;

Анестезиология и интенсивная терапия • скорость снижения АДср не более 20 mm Hg/ч;

• соотношение скорости инфузии и мочеотделения дол жно быть менее 4.

Крайне опасно использование осмотических диуретиков при преэклампсии и особенно при эклампсии!

Динамику баланса жидкости в организме описал Э.Г. Старлинг, предложив уравнение:

Q = K (Pc – Pi) – r (pc – pi), где: Q — транссосудистый ток жидкости;

К — коэффициент фильтрации — количество фильтрата, про ходящего через 100 г ткани в 1 мин при увеличении давления на каждый mm Hg;

Рс — гидростатическое давление в капиллярах;

Рi — гидростатическое давление в интерстиции (при беремен ности увеличивается);

К(Pc – Pi) — составляющая фильтрации — увеличивается при беременности (отеки);

r — коэффициент отражения — характеризует проницаемость мембран, т.е. их способность противостоять току белка;

pc — онкотическое давление плазмы (снижается даже при нор мальной беременности);

pi — онкотическое давление в интерстиции;

r (pc – рi) — составляющая реабсорбции (при беременности умень шается).

Соотношение сил фильтрации и абсорбции в легочных капиллярах Силы, обеспечивающие ток Рс — 7 mm Hg жидкости в интерстиции рi — 16 mm Нд 7 + 16 = 23 mm Hg Силы, обеспечивающие ток pc — 25,4 mm Hg жидкости в просвет вены Pi — 6 mm Hg 25,4 – 6 = 19,4 mm Hg Результирующая сил 23 – 19,4 = 3,6 mm Hg 5. Вопросы общей и частной анестезиологии 5.6.9. Роды I период начинается с появлением регулярных схваток и заканчивается полным раскрытием шейки матки.

II период продолжается с момента полного раскрытия шейки матки до рождения ребенка.

III период — с момента рождения ребенка и заканчива ется отделением плаценты и оболочек от стенок матки и рождением последа.

Боль в I периоде родов связана с сокращениями матки и расширением канала шейки. Нервные волокна, передаю щие эти болевые ощущения, входят в спинной мозг на уровне ThX—LI. В конце I и начале II периода родов боль обусловлена растяжением влагалища, промежности, раз дражением нервных окончаний наружных половых органов (SII—SIV).

5.6.9.1. Препараты, используемые во время родов Вазопрессоры Идеальный акушерский вазопрессор должен повышать АД матери без уменьшения маточно плацентарного крово тока, оказывать преимущественно адреностимулирующее и ограниченное адреностимулирующее действие.

• Эфедрин — препарат выбора при артериальной гипотен зии у беременных.

• адреномиметики (мезатон) и средства, стимулирующие и адренорецепторы (адреналин и норадреналин) по вышают АД матери в ущерб маточно плацентарному кровотоку. Однако есть данные, что мезатон, применяе мый в малых дозах, не ухудшает маточно плацентарный кровоток. Его применяют тогда, когда эфедрин неэф фективен или противопоказан. Допамин и добутрекс назначают по строгим показаниям, когда благоприятное воздействие для матери превышает потенциальный риск для плода.

Анестезиология и интенсивная терапия Противопоказания: идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, т.к. в этом случае не происходит улучшения показателей гемодинамики при наличии пре пятствия наполнению желудочков и/или оттоку из них.

Препараты, стимулирующие родовую деятельность • Окситоцин. Увеличивает амплитуду и частоту сокраще ний миометрия. При в/в болюсном введении в дозе, пре вышающей 5—10 ЕД вызывает снижение ОПСС на 50%, увеличение ЧСС на 30%, уменьшение АДср на 30%, что может потенциировать гипотензию, вызванную примене нием растворов местных анестетиков или клофелина.

Длительное введение окситоцина необходимо прово дить при помощи инфузомата, т.к. бесконтрольное вве дение кристаллоидов в качестве растворителя приводит к увеличению преднагрузки и интерстициальной гипер гидратации, которая часто является главной причиной гипоксии матери и плода.

• Алкалоиды спорыньи. В малых дозах увеличивают силу и частоту маточных сокращений, сопровождающихся нор мальной релаксацией миометрия. При увеличении дозы развивается длительное тоническое сокращение мио метрия. В/в введение метилэргометрина может вызвать генерализованный спазм сосудов (увеличение ОПСС), уменьшение венозной емкости и повышение АД, в ре зультате чего увеличивается гидростатическое давление в капиллярах (в т.ч. и в легочных!). Перечисленные изме нения могут провоцировать развитие эклампсии и отека легких у больных с тяжелой формой преэклампсии. По этому эти препараты используют только для остановки послеродового кровотечения. Препараты вызывают ва зоконстрикцию и артериальную гипертензию.

• Препараты Са. СаС12, глюконат Са являются утерото никами. В малых дозах (10% — 2—6 мл) применяют в со четании с анаприлином для устранения ДРД, в терапев тических — для ускорения сокращения матки и умень шения объема кровопотери при кесаревом сечении и послеродовом периоде.

5. Вопросы общей и частной анестезиологии • 15 Метил ПГF2. Препарат, который назначают для возбуждения и стимуляции сократительной активности миометрия в различные сроки беременности (родоуско рение, искусственное прерывание беременности). Мо жет вызывать преходящую артериальную гипертензию, выраженный бронхоспазм, повышение моторики ЖКТ, тошноту.

Токолитики Используют для задерж ки и остановки преж девре менных родов.

Тербуталин, ритодрин, партусистен, гиникрал — 2 адрено миметики.

Абсолютно селективных 2 адреномиметиков нет, все они в той или иной степени стимулируют и 1 рецепторы миокарда. На фоне увеличения СВ к III триместру беремен ности на 25—50% стимуляция 1 адренорецепторов допол нительно увеличивает СВ до 300%, что в 70% случаев ведет к транзиторным изменениям ЭКГ в виде депрессии сегмен та ST и инверсии зубца Т (признаки «ишемии» миокарда).

Но кто в роддоме в этот момент фиксирует ЭКГ бере менной? При парентеральном введении токолитиков необ ходим мониторинг пульсоксиметрии (отсутствие цианоза вследствие малого количества восстановленного Hb).

Препараты должны вводиться при помощи инфузоматов (точность дозирования и уменьшение вводимых, часто не учитываемых растворов). Антидиуретический эффект ведет к реабсорбции Na и воды (ограничить прием Na), уменьшается коллоидно осмотическое давление плазмы (при КОД пл. 12 mm Hg велика вероятность развития отека легких!). К 3 му часу инфузии токолитиков макси мально повышается уровень глюкозы и инсулина, что ведет к гипокалиемии и кетонемии. Накопление перечисленных метаболитов может закончиться развитием гиперосмоляр ного синдрома. У родившихся детей необходим контроль гликемии в течение суток! Частота отека легких при те рапии адреномиметиками — до 4%. Сочетанное примене Анестезиология и интенсивная терапия ние адреномиметиков и кортикостероидов значительно повышает риск его развития.

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 7 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.