WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 7 |
-- [ Страница 1 ] --

АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ Пра тичес ое р оводство Под реда цией члена- орреспондента РАМН профессора Б.Р. Гельфанда Мос ва Издательство «Литтерра» 2006 1 УДК [617 089.5 + 616 036.882]

(035) ББК 54.5 + 52.5я2 Г32 Авторы Б.Р. Гельфанд, П.А. Кириенко, Т.Ф. Гриненко, В.А. Гурьянов, С.Л. Нистратов, О.А. Мамонтова, Б.З. Белоцерковский, Е.Б. Гельфанд, А.Н. Мартынов, Д.Н. Проценко, Ю.Я. Романовский, А.И. Ярошецкий, О.В. Игнатенко, И.И. Яковлева Автор предисловия академик В.С. Савельев Анестезиология и интенсивная терапия: Практическое Г32 руководство / Б.Р. Гельфанд, П.А. Кириенко, Т.Ф. Гриненко, В.А. Гурьянов и др.;

Под общ. ред. Б.Р. Гельфанда. — М.:

Литтерра, 2006. — 576 с.

ISBN 5 98216 026 1 Книга является практическим руководством, в котором в сжатой форме представлены вопросы клинической физиологии и фармаколо гии, общей и частной анестезиологии. Большое внимание уделено выбо ру анестезии в зависимости от сопутствующих заболеваний, осложнени ям анестезии — их профилактике и лечению. Кроме того, в руководстве представлены важные для практической деятельности анестезиолога реа ниматолога сведения об интегральных шкалах оценки состояния боль ных, послеоперационной аналгезии, профилактике тромбоэмболических осложнений и стресс поражений желудочно кишечного тракта. Отдель ные разделы руководства посвящены сепсису и синдрому острого по вреждения легких.

Книга предназначена для врачей анестезиологов реаниматологов, хирургов, преподавателей, научных работников, студентов медиков.

УДК [617 089.5 + 616 036.882] (035) ББК 54.5 + 52.5я ISBN 5 98216 026 1 ©Гельфанд Б.Р., Кириенко П.А., Гриненко Т.Ф., Гурьянов В.А.

© Оформление, оригинал макет.

ЗАО «Издательство «Литтерра», Памяти нашего учителя члена корреспондента РАМН профессора Виктора Адольфовича Гологорского посвящается Авторы Б.Р. Гельфанд — чл. корр. РАМН, доктор медицинских на ук, профессор, кафедра факультетской хирургии с кур сом анестезиологии реаниматологии и антимикробной химиотерапии и курсом сердечно сосудистой хирургии и хирургической флебологии ФУВ РГМУ, заведующий курсом анестезиологии реаниматологии и антимикроб ной химиотерапии П.А. Кириенко — кандидат медицинских наук, доцент, ка федра факультетской хирургии с курсом анестезиоло гии реаниматологии и антимикробной химиотерапии и курсом сердечно сосудистой хирургии и хирургической флебологии ФУВ РГМУ Т.Ф. Гриненко — кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, ПНИЛ ангиологии РГМУ В.А. Гурьянов — доктор медицинских наук, профессор, ка федра анестезиологии реаниматологии ФППОВ Мос ковской медицинской академии им. И.М. Сеченова С.Л. Нистратов — кандидат медицинских наук, доцент, заве дующий отделением анестезиологии и реаниматологии Спасо Перовского госпиталя Мира и Милосердия В подготовке ряда разделов руководства участвовали Б.З. Белоцерковский — кандидат медицинских наук, ассис тент, кафедра факультетской хирургии с курсом анесте зиологии реаниматологии и антимикробной химиоте рапии и курсом сердечно сосудистой хирургии и хирур гической флебологии ФУВ РГМУ («Нозокомиальная пневмония в хирургии и травмотологии») Е.Б. Гельфанд — кандидат медицинских наук, доцент, ка федра факультетской хирургии с курсом анестезиоло гии реаниматологии и антимикробной химиотерапии и курсом сердечно сосудистой хирургии и хирургической флебологии ФУВ РГМУ («Профилактика инфекцион ных осложнений в хирургии», «Сепсис») О.В. Игнатенко — врач реаниматолог, Городская клиниче ская больница №7, г. Москва («Нозокомиальная пнев мония в хирургии и травматологии») Анестезиология и интенсивная терапия О.А. Мамонтова — кандидат медицинских наук, доцент, кафедра факультетской хирургии с курсом анестези ологии реаниматологии и антимикробной химиотера пии и курсом сердечно сосудистой хирургии и хирурги ческой флебологии ФУВ РГМУ («Метаболизм и нутри тивная поддержка») А.Н. Мартынов — кандидат медицинских наук, ассистент, кафедра факультетской хирургии с курсом анестезиоло гии реаниматологии и антимикробной химиотерапии и курсом сердечно сосудистой хирургии и хирургической флебологии ФУВ РГМУ («Послеоперационная тошно та и рвота», «Профилактика стресс повреждений верх него отдела ЖКТ») Д.Н. Проценко — кандидат медицинских наук, ассистент, кафедра факультетской хирургии с курсом анестезиоло гии реаниматологии и антимикробной химиотерапии и курсом сердечно сосудистой хирургии и хирургической флебологии ФУВ РГМУ, врач реаниматолог, Городская клиническая больница № 7, г. Москва («Сепсис», «Синд ром острого повреждения легких и острый респиратор ный дистресс синдром») Ю.Я. Романовский — заведующий отделением реанимации и интенсивной терапии, Городская клиническая боль ница № 7, г. Москва («Синдром острого повреждения легких и острый респираторный дистресс синдром») И.И. Яковлева — доктор медицинских наук, заведующая отделением реанимации и интенсивной терапии, Город ская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова, («Экстракорпоральное очищение крови в интенсивной терапии») А.И. Ярошецкий — врач реаниматолог, Городская клини ческая больница № 7, г. Москва («Сепсис», «Синдром острого повреждения легких и острый респираторный дистресс синдром») Авторы с благодарностью примут все замечания и предложения по поводу содержания книги и просят направлять их на адрес Издательства или Кафедры факультетской хирургии РГМУ.

Содержание Предисловие хирурга.................................... Список сокращений..................................... 1. Общие положения................................ 1.1. Состав сухого атмосферного воздуха................... 1.2. Коэффициенты пересчета............................ 1.3. Масса, объем....................................... 1.4. Содержание вещества в растворе...................... 1.5. Префиксы системы СИ.............................. 1.6. Типы нервных волокон.............................. 1.7. Номограммы для расчета площади тела................ 1.8. Нормативы роста и массы тела у людей различных возрастных групп................................... 1.9. Определение площади обожженной поверхности тела... 1.10. Состав инфузионных сред............................ 1.11. Скорость инфузии.................................. 1.12. Размеры игл, катетеров.............................. 2. Клиническая физиология......................... 2.1. Показатели легочной функции (взрослый человек массой 70 кг)...................... 2.2. Параметры легочной вентиляции..................... 2.3. Мертвое пространство............................... 2.4. Состав вдыхаемой и выдыхаемой газовой смеси......... 2.5. Расчет некоторых показателей дыхательной функции легких и транспорта кислорода............... 2.6. Подбор размеров интубационной трубки и ларингеальной маски.............................. 2.6.1. Подбор размера интубационной трубки при интубации трахеи........................ 2.6.2. Подбор размера ларингеальной маски.......... 2.7. Оценка повреждения легких.......................... 2.8. Нарушения газообмена во время анестезии............. 2.8.1. Причины гипоксемии во время операции....... 2.8.2. Причины гиперкапнии во время операции...... 2.8.2.1. Увеличение pCO2..................... 2.8.2.2. Реакция сердечно сосудистой системы на гиперкапнию...................... 2.8.3. Характеристика нормальной капнограммы..... 2.8.4. Капнография и капнометрия при изменении продукции углекислого газа................... 2.8.5. Изменения капнограммы и капнометрии при циркуляторных нарушениях................... 2.8.6. Капнометрия и капнография при респираторных нарушениях................................. Анестезиология и интенсивная терапия 2.8.7. Изменения капнограммы и капнометрии, связанные с нарушением работы наркозно дыхательной аппаратуры...................... 2.9. Катетеризация правых отделов сердца................. 2.10. Нормальные показатели насыщения гемоглобина кислородом и внутрисердечного давления.............. 2.11. Нормальные показатели центральной гемодинамики.... 2.12. Изменение гемодинамических показателей в зависимости от клинической ситуации............... 2.13. Формулы для расчета гемодинамических показателей... 2.14. Электрокардиография............................... 2.14.1. Электрокардиограмма при нарушениях ритма сердца................................ 2.14.1.1. Классификация аритмий сердца (по М.С. Кушаковскому, Н.Б. Журавлевой, в модификации А.В. Струтынского).................. 2.14.1.2. Синусовая брадикардия.............. 2.14.1.3. Синусовая аритмия.................. 2.14.1.4. Экстрасистолия..................... 2.14.1.5. Пароксизмальная тахикардия......... 2.14.1.6. Трепетание предсердий.............. 2.14.1.7. Мерцание (фибрилляция) предсердий. 2.14.1.8. Трепетание и мерцание (фибрилляция) желудочков......................... 2.14.1.9. Синоатриальная блокада............. 2.14.1.10. Межпредсердная (внутрипредсердная) блокада............................ 2.14.1.11. Атриовентрикулярные блокады....... 2.14.1.12. Синдром Фредерика................. 2.14.1.13. Блокада ножек и ветвей пучка Гиса.... 2.14.1.14. Синдром Вольфа—Паркинсона—Уайта (синдром WPW)..................... 2.14.1.15. ЭКГ признаки инфаркта миокарда.... 2.14.1.16. Острое легочное сердце.............. 2.14.1.17. Нарушения электролитного обмена.... 2.14.1.18. ЭКГ при передозировке сердечных гликозидов......................... 2.14.2. Специфические нарушения сердечного ритма, их причины и принципы терапии.............. 2.15. Кислотно основное состояние........................ 2.15.1. Причины респираторного алкалоза............. 2.15.2. Причины метаболического ацидоза............ 2.15.3. Причины метаболического алкалоза............ 2.15.4. Быстрая интерпретация сдвигов кислотно основного состояния......................... Содержание 2.16. Водно электролитный баланс........................ 2.16.1. Распределение воды в организме............... 2.16.2. Расчет содержания общей воды и ее распределение по секторам у больного массой тела 70 кг............................. 2.16.3. Эквиваленты................................ 2.16.4. Суточная потребность взрослого в воде и электролитах............................... 2.16.5. Ориентировочное определение коллоидно осмотического давления плазмы............... 2.16.6. Приблизительное сравнение электролитного состава вне и внутриклеточной жидкости...... 2.16.7. Причины нарушения водно электролитного баланса и кислотно основного состояния в периоперационном периоде................. 2.16.8. Признаки гипонатриемии, обусловленной увеличением общего содержания жидкости..... 2.16.9. Причины гиперкалиемии..................... 2.16.10. Терапия гиперкалиемии...................... 2.16.11. Причины гипокалиемии...................... 2.16.12. Признаки гипокалиемии...................... 2.16.13. Признаки гиперкальциемии................... 2.16.14. Признаки острой гипокальциемии и гипомагниемии............................ 2.16.15. Признаки гипермагниемии................... 2.16.16. Нарушения обмена воды и натрия............. 2.17. Метаболизм и нутритивная поддержка................. 2.18. Нормальный состав крови............................ 2.19. Показатели гемокоагуляции.......................... 2.20. Гематологические показатели........................ 2.21. Эритроцит......................................... 2.22. Исследование системы гемостаза..................... 2.22.1. Дифференциальная диагностика при кровотечении (время кровотечения нормальное)................................ 2.22.2. Влияние некоторых лекарственных препаратов на показатели свертывания крови.............. 2.23. Цереброспинальная жидкость........................ 2.24. Желудочный сок.................................... 2.25. Моча.............................................. 3. Клиническая фармакология...................... 3.1. Препараты для общей анестезии...................... 3.1.1. Ингаляционные анестетики................... Анестезиология и интенсивная терапия 3.1.1.1. Жидкие летучие анестетики............ 3.1.1.2. Газообразные анестетики.............. 3.1.2. Внутривенные анестетики..................... 3.1.2.1. Тиопентал натрия.................... 3.1.2.2. Метогекситал натрия (Бриетал)........ 3.1.2.3. Этомидат............................ 3.1.2.4. Кетамин............................. 3.1.2.5. Натрия оксибутират.................. 3.1.2.6. Пропофол (Диприван)................ 3.1.2.7. Анксиолитики (транквилизаторы)...... 3.1.2.7.1. Диазепам (Сибазон, Седуксен, Реланиум).................. 3.1.2.7.2. Мидазолам (Флормидал, Дормикум)................. 3.1.2.8. Антагонист бензодиазепинов — флумазенил (Анексат)................. 3.1.2.9. Нейролептики....................... 3.1.2.9.1. Бутирофеноны (дроперидол). 3.1.2.9.2. Фенотиазины.............. 3.1.2.9.3. Аминазин.................. 3.1.2.9.4. Левомепромазин (Тизерцин). 3.1.2.9.5. Дипразин (Пипольфен)...... 3.1.2.9.6. Свойства нейролептиков..... 3.1.2.10. Характеристика препаратов, применяемых для внутривенной анестезии........................... 3.1.2.11. Препараты для внутривенной анестезии — дозы для седации, индукции и поддержания анестезии.... 3.1.3. Влияние препаратов, используемых для анестезии, на внутричерепное давление..... 3.1.4. Влияние препаратов, используемых для анестезии, на дыхание..................... 3.1.5. Фармакология мышечных релаксантов и связанных с ними препаратов................ 3.1.5.1. Сравнение недеполяризующих и деполяризующих миорелаксантов...... 3.1.5.2. Тесты нервномышечной проводимости. 3.1.5.3. Классификация мышечных релаксантов.. 3.1.5.4. Характеристика мышечных релаксантов. 3.1.5.5. Дозирование мышечных релаксантов для поддержания миоплегии.......... 3.1.5.6. Антихолинэстеразные препараты....... 3.1.5.7. Антихолинэргические препараты....... Содержание 3.1.6. Опиаты..................................... 3.1.6.1. Типы опиоидных рецепторов........... 3.1.6.2. Фармакология опиоидных рецепторов.. 3.1.6.3. Фентанил........................... 3.1.6.4. Пиритрамид (Дипидолор)............. 3.1.6.5. Морфин............................. 3.1.6.6. Альфентанил........................ 3.1.6.7. Суфентанил и ремифентанил.......... 3.1.6.8. Трамадола гидрохлорид (Трамал)....... 3.1.6.9. Пентазоцин (Фортрал)................ 3.1.6.10. Налоксон............................ 3.1.6.11. Налтрексон.......................... 3.1.6.12. Характеристика опиоидных агонистов, агонистов антагонистов и антагонистов....................... 3.2. Местные анестетики................................. 3.2.1. Общая формула местных анестетиков........... 3.2.2. Классификация местных анестетиков.......... 3.2.3. Фармакологические и клинические характеристики местных анестетиков (физико химические, клинические)........... 3.2.4. Фармакологические и клинические характеристики местных анестетиков (концентрация раствора, максимальная разовая доза)................................ 3.2.5. Безопасные дозировки местных анестетиков.... 3.2.6. Местные анестетики, используемые для спинальной анестезии.................... 3.2.7. Местные анестетики, используемые для эпидуральной анестезии.................. 3.3. Противоаритмические препараты..................... 3.3.1. адреноблокаторы........................... 3.3.1.1. Общие свойства адреноблокаторов... 3.3.1.2. Противопоказания для применения адреноблокаторов.................. 3.3.1.3. Типы адреноблокаторов............. 3.3.2. Антагонисты кальция......................... 3.3.2.1. Антагонисты кальция с преимущественным влиянием на сердце............................ 3.3.2.2 Антагонисты кальция с преимущественным влиянием на периферические сосуды............ 3.3.3. Препараты для устранения брадикардии........ 3.3.4. Препараты выбора для лечения аритмий........ Анестезиология и интенсивная терапия 3.4. Сердечные гликозиды............................... 3.5. Катехоламины...................................... 3.5.1. Адренорецепторы............................. 3.5.2. Адренергическая активность катехоламинов.

Действие на рецепторы....................... 3.5.2.1. Допамин (Дофамин).................. 3.5.2.2. Добутамин........................... 3.5.2.3. Изопреналин (Новодрин, Изадрин).... 3.5.2.4. Эфедрин............................ 3.5.2.5. Адреналин........................... 3.5.2.6. Норадреналин....................... 3.5.2.7. Допексамин......................... 3.5.3. Постоянная инфузия симпатомиметических препаратов.................................. 3.6. Прочие препараты.................................. 3.6.1. Ингибиторы фосфодиэстеразы III.............. 3.6.2. Атропин.................................... 3.6.3. Аминофиллин (Эуфиллин).................... 3.6.4. Нитроглицерин.............................. 3.6.5. Нитропруссид натрия......................... 3.6.6. Иммуноглобулины........................... 3.6.7. Дротрекогин альфа активированный (Зигрис)... 3.6.8. Препараты для парентерального питания....... 3.6.8.1. Аминостерил N ГЕПА 8%............. 3.6.8.2. Вамин............................. 3.6.8.3. Аминосол........................... 3.6.8.4. Аминовен Инфант................... 3.6.8.5. Дипептивен.......................... 3.6.9. Пререпараты для энтерального питания........ 3.6.10. Объемозамещающие среды................... 3.6.10.1. Полиглюкин......................... 3.6.10.2. Реополиглюкин...................... 3.6.10.3. Реоглюман.......................... 3.6.10.4. Желатиноль......................... 3.6.10.5. Полифер............................ 3.6.10.6. Гемодез............................. 3.6.10.7. Неогемодез.......................... 3.6.10.8. Полидез............................. 3.6.10.9. ГиперХАЕС.......................... 3.6.10.10.Волювен............................ 3.7. Параметры фармакокинетики различных препаратов, применяемых в анестезиологии и интенсивной терапии........................................... Содержание 4. Шкалы, применяемые в анестезиологии и реаниматологии................................ 4.1. Классификация физического состояния пациента по ASA (классификация Американской ассоциации анестезиологов).................................... 4.2. Операционный риск в зависимости от физического состояния больного и тяжести оперативного вмешательства (В.А. Гологорский).................... 4.3. Системы оценки тяжести состояния больного и прогноза исхода заболевания........................ 4.3.1. Интегральные шкалы оценки состояния больных (хирургические больные и больные, находящиеся в критических состояниях)........ 4.3.2. Упрощенная система оценки тяжести состояния и прогноза (SAPS) (J.R. LeGall et al., 1984)...... 4.3.3. Оценка тяжести полиорганной недостаточности (MOD) (J.C. Marshall et al., 1995)............... 4.3.4. Система оценки тяжести полиорганной недостаточности при сепсисе (SOFA) (J. L. Vincent, 1996).......................... 4.3.5. Шкала Глазго для определения тяжести комы... 4.3.6. Система оценки степени дисфункции системы органов (LOD) (J.R. LeGall et al., 1996)......... 4.3.7. Система оценки тяжести состояния больного и прогноза исхода заболевания (APACHE II).... 4.3.8. Оценка риска кардиальных осложнений (L. Goldman, D. L. Caldera, S. R. Nussbaum et al., 1977).................... 4.3.9. Риск развития кардиальных осложнений при некардиальных хирургических вмешательствах (K. A. Eagle et al., 1996)....................... 4.3.10. Шкала оценки степени седации (M.A. Ramsay et al., 1974)..................... 4.3.11. Шкала седации/возбуждения R.R. Riker (1999) (Sedation and agitation scale — SAS)............. 4.3.12. Шкала пробуждения (Aldrete)................. 5. Вопросы общей и частной анестезиологии........ 5.1. Премедикация...................................... 5.1.1. Применяемые в клинике дозы препаратов для премедикации............................... 5.1.2. Премедикация мидазоламом (Дормикумом).... 5.1.3. Премедикация на основе кетамина............ Анестезиология и интенсивная терапия 5.2. Индукция анестезии................................ 5.2.1. Индукция мидазоламом (Дормикумом)......... 5.2.2. Индукция кетамином........................ 5.2.3. Индукция пропофолом....................... 5.2.4. Индукция метогекситалом натрия (Бриеталом).. 5.2.5. Индукция натрия оксибутиратом.............. 5.2.6. Индукция этомидатом........................ 5.3. Интубация трахеи................................... 5.3.1. Анатомические причины трудной интубации.... 5.3.2. Классификация верхних дыхательных путей по S.R. Mallampati (1985)..................... 5.3.3. Трудная интубация трахеи..................... 5.3.3.1. Прогнозируемая трудная интубация трахеи............................... 5.3.3.2. Непрогнозируемая трудная интубация трахеи..................... 5.3.3.3. Набор оборудования при прогнозируемой трудной интубации трахеи..................... 5.3.3.4. Мероприятия при трудной интубации трахеи..................... 5.3.3.5. Способы поддержания проходимости верхних дыхательных путей при трудной интубации........................... 5.3.3.6. Мероприятия при неудавшейся интубации, но сохраненной хорошей проходимости верхних дыхательных путей............................... 5.3.3.6.1. При плановой операции...... 5.3.3.6.2. При экстренной операции.... 5.3.3.7. Если не удается поддерживать адекватную проходимость верхних дыхательных путей и адекватную вентиляцию легких и нет фибробронхоскопа или трубки Combitube........................... 5.3.4. Осложнения при интубации трахеи............. 5.3.5. Признаки правильной интубации трахеи........ 5.4. Поддержание анестезии.............................. 5.4.1. Поддержание анестезии мидазоламом (Дормикумом)............................... 5.4.2. Поддержание анестезии кетамином............ 5.4.3. Поддержание анестезии метогекситалом натрия (Бриеталом).......................... Содержание 5.4.4. Поддержание анестезии пропофолом.......... 5.4.5. Поддержание анестезии натрия оксибутиратом.. 5.4.6. Поддержание анестезии этомидатом........... 5.5. Регионарная анестезия.............................. 5.5.1. Сенсорные дерматомы у детей младшего возраста.................................... 5.5.2. Сенсорные дерматомы у взрослых............. 5.5.3. Рекомендованные уровни для центральных блокад...................................... 5.5.4. Противопоказания к проведению центральных блокад.......................... 5.5.5. Осложнения регионарной анестезии........... 5.5.6. Осложнения регионарной анестезии, вызванные превышением допустимого уровня плазменной концентрации местного анестетика............ 5.5.7. Соотношение дозы адреналина и растворов местных анестетиков......................... 5.5.8. Оценка моторного блока при регионарных блокадах (шкала Bromage).................... 5.5.9. Опиоиды, используемые для эпидурального введения.................................... 5.5.10. Комбинации местных анестетиков и опиоидов для эпидуральной инфузии................... 5.5.11. Опиоиды, используемые для субарахноидального введения................. 5.5.12. Седация при регионарной анестезии........... 5.6. Анестезия и интенсивная терапия в акушерстве и гинекологии...................................... 5.6.1. Респираторные изменения в течение беременности............................... 5.6.2. Изменения сердечно сосудистой системы у беременных............................... 5.6.3. Изменения функции центральной нервной системы, происходящие во время беременности............................... 5.6.4. Изменения функции желудочно кишечного тракта, происходящие во время беременности... 5.6.5. Изменения функции почек во время беременности............................... 5.6.6. Показатели тяжести гипертензии при беременности........................... 5.6.7. Диагностика преэклампсии и HELLP синдрома.. 5.6.8. Лечение преэклампсии и эклампсии............ 5.6.9. Роды....................................... Анестезиология и интенсивная терапия 5.6.9.1. Препараты, используемые во время родов............................... 5.6.9.2. Анестезия и аналгезия при родоразрешении через естественные родовые пути........................ 5.6.10. Анестезия при кесаревом сечении.............. 5.6.11. Анестезия при неакушерских операциях во время беременности....................... 5.6.12. Сердечно легочная реанимация во время беременности................................ 5.7. Анестезия у детей и новорожденных.................. 5.7.1. Оценка состояния новорожденного по шкале Апгар...................................... 5.7.2. Анатомические различия между новорожденными и взрослыми пациентами..... 5.7.3. Алгоритм действий при трудной интубации у новорожденных и детей младшего возраста.... 5.7.4. Правила выбора размера клинка ларингоскопа и интубационной трубки......... 5.7.5. Предполагаемые размеры интубационных трубок и бронхоскопов для детей 5.7.6. Клинические проблемы при остром эпиглоттите................................. 5.7.7. Дифференциальный диагноз ларинготрахеобронхита и эпиглоттита.......... 5.7.8. Нормальные газы крови у новорожденных...... 5.7.9. Нормальный и приемлемый уровень гематокрита у детей.......................... 5.7.10. Классификация гипертензии у детей (по возрастным группам)..................... 5.7.11. Нормальное артериальное давление у мальчиков.. 5.7.12. Нормальное артериальное давление у девочек... 5.7.13. Расчет параметров ИВЛ...................... 5.7.14. Объем крови у новорожденных и детей......... 5.7.15. Площадь поверхности тела и другие показатели у детей........................... 5.7.16. Суточная потребность в жидкости.

Суточные потери............................ 5.7.17. Расчет объема суточной инфузии по массе тела больного....................... 5.7.18. Подготовка к оперативному вмешательству..... 5.7.19. Послеоперационное обезболивание............ 5.8. Основные принципы антибактериальной профилактики инфекционных осложнений в хирургии............... Содержание 5.8.1. Факторы риска развития послеоперационных инфекционных осложнений.................. 5.8.2. Характеристика оперативных вмешательств в зависимости от риска развития инфекционных послеоперационных осложнений.............. 5.8.3. Частота инфекционных осложнений при различных типах оперативных вмешательств............................... 5.8.4. Выбор антибактериального препарата для профилактики........................... 5.8.5. Необходимый антибактериальный спектр антибиотика, используемого для профилактики.. 5.8.6. Наиболее типичные возбудители инфекционных осложнений после различных оперативных вмешательств............................... 5.8.7. Основные положения антибиотикопрофилактики................... 5.8.8. Схемы профилактики в хирургии.............. 5.8.8.1. Операции на органах брюшной полости.. 5.8.8.2. Акушерство и гинекология..........

. 5.8.8.3. Ортопедия, травматология............ 5.8.8.4. Сердечно сосудистая хирургия, торакальная хирургия................ 5.8.8.5. Челюстно лицевая хирургия........... 5.9. Лечение послеоперационной боли.................... 5.9.1. Самооценка выраженности боли.............. 5.9.1.1. Визуально аналоговая шкала.......... 5.9.1.2. Словесная рейтинговая шкала......... 5.9.2. Лекарственные препараты, наиболее часто используемые для лечения острой боли......... 5.9.2.1. Парацетамол........................ 5.9.2.2. Нестероидные противовоспалительные препараты........................... 5.9.2.2.1 Дозирование нестероидных противовоспалительных препаратов................. 5.9.2.2.2 Патогенетическая классификация НСПВП..... 5.9.3. Опиоидные анальгетики...................... 5.9.3.1. Per os............................... 5.9.3.2. Внутримышечное введение............ 5.9.3.3. Внутривенное введение............... 5.9.3.4. Трансдермальное применение......... 5.9.3.5. Ректальное введение опиоидов........ 5.9.3.6. Эпидуральное введение............... Анестезиология и интенсивная терапия 5.9.4. Сбалансированная (мультимодальная) аналгезия 5.9.5. Рекомендации по фармакотерапии послеоперационной боли EuroPain............. 5.9.6. Комбинированные препараты................. 5.9.7. Седация у пациентов отделения реанимации и интенсивной терапии....................... 5.9.8. Применение антагониста бензодиазепинов — флумазенила (Анексата) в отделении реанимации и интенсивной терапии........... 6. Сопутствующие заболевания..................... 6.1. Анестезия при сопутствующих сердечно сосудистых заболеваниях....................................... 6.1.1. Факторы риска возникновения сердечно сосудистых осложнений при внесердечных операциях.................. 6.1.2. Функционально диагностические методики в кардиологии.............................. 6.1.3. Ишемическая болезнь сердца................. 6.1.3.1. Основные клинические синдромы ишемической болезни сердца.......... 6.1.3.2. Функционально диагностические методики, применяемые при ишемической болезни сердца...... 6.1.3.3. Изменения ЭКГ в различных отведениях в зависимости от области ишемии............................. 6.1.3.4. Риск периоперационного инфаркта миокарда у больных с ИБС............ 6.1.3.5. Лечение ишемической болезни сердца в периоперационном периоде......... 6.1.3.6. Факторы, способствующие уменьшению доставки кислорода к миокарду и увеличению потребления кислорода во время операции................... 6.1.3.7. Принципы проведения анестезии у больных с ишемической болезнью сердца.............................. 6.1.4. Заболевания клапанного аппарата сердца (приобретенные)............................ 6.1.4.1. Предосторожности при проведении анестезии у больных с митральным стенозом............................ Содержание 6.1.4.2. Предосторожности при проведении анестезии у больных с недостаточностью митрального клапана................. 6.1.4.3. Анестезия и пролапс митрального клапана............................. 6.1.4.4. Предосторожности при проведении анестезии у больных с аортальным стенозом............................ 6.1.4.5. Предосторожности при проведении анестезии у больных с аортальной регургитацией....................... 6.1.5. Врожденные заболевания сердца.............. 6.1.5.1. Наиболее распространенные врожденные пороки сердца у взрослых.. 6.1.5.2. Классификация врожденных пороков сердца...................... 6.1.5.3. Наиболее частые осложнения, связанные с врожденной и приобретенной патологией сердца.... 6.1.5.4. Профилактика инфекционного эндокардита......................... 6.1.5.5. Признаки и симптомы врожденной патологии сердца.................... 6.1.5.6. Анестезия и врожденные пороки сердца. 6.1.5.7. Обструктивные поражения............ 6.1.5.8. Простые шунты...................... 6.1.5.9. Сложные шунты..................... 6.1.6. Нарушения сердечного ритма и проводимости.. 6.1.6.1. Причины, вызывающие нарушения сердечного ритма в периоперационном периоде............................. 6.1.6.2. Характеристика антиаритмических препаратов.......................... 6.1.6.3. Лечение аритмий у больных с синдромом Вольфа—Паркинсона—Уайта......... 6.1.6.4. Синдром удлиненного интервала Q—T. 6.1.6.5. Анестезия при нарушениях сердечного ритма и проводимости..... 6.1.7. Артериальная гипертензия.................... 6.1.7.1. Классификация уровня АД для лиц старше 18 лет (JNC—Y1, США, 1997)... 6.1.7.2. Классификация артериальной гипертензии по уровню АД (ВОЗ/МОАГ, 1993)................... Анестезиология и интенсивная терапия 6.1.7.3. Стадии артериальной гипертонии...... 6.1.7.4. Классификация артериальной гипертонии по этиологии............. 6.1.7.5. Причины вторичной артериальной гипертензии......................... 6.1.7.6. Особенности анестезии у больных с артериальной гипертензией.......... 6.1.7.7. Препараты, применяемые для терапии артериальной гипертензии............ 6.1.7.8. Риск развития осложнений у больных с артериальной гипертензией.......... 6.1.7.9. Ожидаемые побочные эффекты антигипертензивных препаратов....... 6.1.7.10. Причины гипертонического криза..... 6.1.8. Сердечная недостаточность................... 6.1.8.1 Механизмы регуляции сердечного выброса............................. 6.1.8.2. Признаки недостаточности левого желудочка........................... 6.1.8.3. Признаки недостаточности правого желудочка........................... 6.1.8.4. Вазодилататоры, применяемые для терапии застойной сердечной недостаточности..................... 6.1.9. Кардиомиопатии............................. 6.1.9.1. Этиология кардиомиопатий........... 6.1.9.2. Клинические признаки гипертрофической кардиомиопатии.... 6.1.10. Легочное сердце............................. 6.1.10.1. Признаки и симптомы легочного сердца.............................. 6.1.10.2. Предоперационная подготовка у больных с легочным сердцем......... 6.1.11. Тампонада сердца............................ 6.1.11.1. Причины тампонады сердца........... 6.1.11.2. Клинические признаки тампонады сердца.............................. 6.1.11.3. Лечение тампонады сердца............ 6.1.11.4. Анестезиологическое обеспечение пациентов с тампонадой сердца........ 6.1.12. Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии..................................... 6.1.12.1. Факторы, предрасполагающие к тромбообразованию................ Содержание 6.1.12.2. Клиника массивной тромбоэмболии легочной артерии.................... 6.1.12.3. Инструментальные методы исследования при тромбоэмболии легочной артерии.................... 6.1.12.4. Лечение тромбоэмболии легочной артерии............................. 6.1.12.5. Симптомы тромбоэмболии легочных артерий............................. 6.1.12.6. Профилактика послеоперационных венозных тромбоэмболических осложнений......................... 6.1.12.6.1. Риск развития тромбоза глубоких вен после различных хирургических вмешательств (в порядке уменьшения частоты)................... 6.1.12.6.2. Факторы риска тромбоза глубоких вен голени и тромбо эмболии легочной артерии... 6.1.12.6.3. Степени риска послеоперационных венозных тромбоэмболических осложнений (по C. Samama и M. Samama, 1999, в модификации)............ 6.1.12.6.4. Частота венозных тромбо эмболических осложнений у различных групп больных (по E. Salzman и J. Hirsh, 1982)...................... 6.1.12.6.5. Способы профилактики венозных тромбоэмболи ческих осложнений......... 6.1.12.7. Лечение развившихся тромбозов глубоких вен........................ 6.1.13. Жировая эмболия............................ 6.2. Анестезия при сопутствующих заболеваниях легких..... 6.2.1. Бронхиальная астма.......................... 6.2.1.1. Астматический статус................ 6.2.1.2. Стадии развития обструкции.......... 6.2.1.3. Стадии астматического статуса........ 6.2.1.4. Терапия астматического статуса....... 6.2.1.5. Анестезия у больных с бронхиальной астмой.............................. Анестезиология и интенсивная терапия 6.2.1.6. Факторы, провоцирующие бронхоспазм в периоперационном периоде......... 6.2.1.7. Клиника интраоперационного бронхоспазма........................ 6.2.1.8. Лечение интраоперационного бронхоспазма........................ 6.2.2. Хронические обструктивные заболевания легких.. 6.2.2.1. Сравнительная характеристика обструктивных заболеваний легких..... 6.2.2.2. Предоперационная оценка состояния больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких.............................. 6.2.2.3. Анестезия у больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких.............................. 6.2.3. Рестриктивные заболевания легких............ 6.2.3.1. Причины рестриктивной патологии легких.............................. 6.2.3.2. Хронические заболевания легких, ведущие к рестриктивным нарушениям.. 6.2.3.3. Хроническая внелегочная патология, ведущая к рестриктивным нарушениям......................... 6.2.3.4. Нейромышечные нарушения.......... 6.2.3.5. Рестриктивные заболевания легких и анестезия.......................... 6.2.4. Острый респираторный дистресс синдром...... 6.2.4.1. Причины острого респираторного дистресс синдрома................... 6.2.4.2. Проявления острого респираторного дистресс синдрома................... 6.2.4.3. Лечение острого респираторного дистресс синдрома................... 6.2.4.4. Проявления аспирационной пневмонии.......................... 6.2.4.5. Проявления повреждения плевры и средостения....................... 6.2.5. Острая легочная патология................... 6.2.5.1. Диагностика острой дыхательной недостаточности..................... 6.2.5.2. Терапия острой дыхательной недостаточности..................... Содержание 6.2.6. Механизмы артериальной гипоксемии.......... 6.2.7. Механизмы гиперкапнии..................... 6.3. Заболевания нервной системы....................... 6.3.1. Симптомы увеличения внутричерепного давления.................................... 6.3.2. Причины паралича.......................... 6.3.3. Кома....................................... 6.3.4. Принципы проведения анестезии при повреждении спинного мозга.............. 6.3.5. Проведение анестезии у больных эпилепсией... 6.4. Синдром сонного апноэ............................. 6.4.1. Этиологические факторы и признаки синдрома сонного апноэ...................... 6.4.2. Терапия синдрома сонного апноэ.............. 6.5. Заболевания печени и желчевыводящих путей.......... 6.5.1. Алгоритм исследования нарушений функции печени, развившихся в послеоперационном периоде................ 6.5.2. Печеночные функциональные тесты и дифференциальная диагностика............... 6.5.3. Характеристика особенностей вирусного гепатита.................................... 6.5.4. Симптомы острого вирусного гепатита......... 6.5.5. Анестетики и лекарственные гепатиты......... 6.5.6. Дифференциальные признаки хронического гепатита.................................... 6.5.7. Осложнения цирроза печени.................. 6.5.8. Принципы проведения анестезии у больных с алкогольным поражением печени............ 6.5.9. Причины идиопатической гипербилирубинемии 6.6. Заболевания желудочно кишечного тракта............ 6.6.1. Состояния, приводящие к дисфагии........... 6.6.2. Причины кровотечения из верхних отделов желудочно кишечного тракта................. 6.6.3. Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы..... 6.6.4. Карциноидный синдром...................... 6.6.4.1. Признаки карциноидного синдрома.... 6.6.4.2. Принципы проведения анестезии у больных с карциноидным синдромом.......................... 6.7. Анестезия при сопутствующей патологии почек........ 6.7.1. Тесты функции почек........................ 6.7.2. Диагностика острой почечной недостаточности. Анестезиология и интенсивная терапия 6.7.3. Изменения различных систем и органов при хронической почечной недостаточности........ 6.7.4. Первичная патология почек................... 6.7.5. ТУР синдром............................... 6.7.6. Принципы выбора анестезии при трансплантации почек.................... 6.7.7. Осложнения после трансплантации почки...... 6.8. Кровопотеря....................................... 6.8.1. Степени кровопотери........................ 6.8.2. Лечение кровопотери........................ 6.9. Эндокринные заболевания........................... 6.9.1. Сахарный диабет............................. 6.9.1.1. Критерии диагноза сахарного диабета (Американская диабетологическая ассоциация, 1997).................... 6.9.1.2. Классификация сахарного диабета..... 6.9.1.3. Тактика периоперационного ведения больных с сопутствующим сахарным диабетом............................ 6.9.1.4. Осложнения сахарного диабета........ 6.9.1.5. Коррекция гипергликемии в послеоперационном периоде с помощью постоянной инфузии инсулина............................ 6.9.1.6. Гипергликемическая, гиперосмоляльная, некетоацидотическая кома............ 6.9.2. Патология щитовидной железы............... 6.9.2.1. Оценка функции щитовидной железы.. 6.9.2.2. Дифференциальная диагностика дисфункции щитовидной железы...... 6.9.2.3. Признаки гипертиреоза............... 6.9.2.4. Терапия гипертиреоза................ 6.9.2.5. Принципы проведения анестезии у больных с гипертиреозом............ 6.9.2.6. Признаки и симптомы гипотиреоза.... 6.9.2.7. Проявления гипотиреоза.............. 6.9.3. Заболевания паращитовидных желез........... 6.9.3.1. Признаки гиперкальциемии, раз вившейся при гиперпаратиреоидизме... 6.9.3.2. Признаки гипокальциемии, обуслов ленной гипопаратиреоидизмом........ 6.9.4. Патология надпочечников.................... 6.9.4.1. Признаки гиперадренокортицизма..... 6.9.4.2. Признаки гипоадренокортицизма...... Содержание 6.9.4.3. Экскреция катехоламинов с мочой в норме и при феохромоцитоме....... 6.9.4.4. Особенности проведения анестезии у больных с феохромоцитомой......... 6.9.5. Проявления акромегалии..................... 6.10. Метаболические и нутритивные расстройства.......... 6.10.1. Степень ожирения........................... 6.10.2. Побочные эффекты ожирения................ 6.10.3. Принципы анестезиологического пособия у больных с ожирением...................... 6.10.4. Осложнения, связанные с полным парентеральным питанием.................... 6.11. Патология системы коагуляции...................... 6.11.1. Причины нарушений гемокоагуляции.......... 6.11.2. Показатели системы гемокоагуляции.......... 6.11.3. Оценка свертываемости крови до операции..... 6.11.4. Концентрация фактора VIII, необходимая для гемостаза................................ 6.11.5. Причины развития ДВС синдрома............. 6.11.6. Компоненты трансфузионной терапии......... 6.11.7. Осложнения гемотрансфузии................. 6.12. Скелетно мышечные заболевания.................... 6.12.1. Признаки миастении гравис.................. 6.12.2. Лечение миастении гравис.................... 6.12.3. Принципы проведения анестезии у больных с миастенией гравис......................... 6.12.4. Сравнительные признаки миастенического синдрома и миастении гравис................. 6.12.5. Нарушения со стороны скелета и сердечно сосудистой системы, обусловленные синдромом Марфана........... 6.12.6. Принципы проведения анестезии у больных с кифосколиозом............................ 6.13. Алкоголизм........................................ 6.13.1. Проблемы, обусловленные алкоголизмом...... 6.13.2. Абстинентный синдром при алкоголизме....... 7. Осложнения анестезии............................ 7.1. Острые проблемы во время анестезии................. 7.1.1. Осложнения интубации трахеи................ 7.1.2. Пневмоторакс............................... 7.2. Анафилактические и анафилактоидные реакции во время анестезии.................................. 7.2.1. Возможные механизмы....................... Анестезиология и интенсивная терапия 7.2.2. Наиболее частые признаки анафилактических и анафилактоидных реакций.................. 7.2.3. Диагностика анафилактических реакций при проведении регионарной и общей анестезии.... 7.2.4. Препараты, применяемые для лечения анафилаксии................................ 7.2.5. Принципы терапии анафилактического шока во время анестезии........................... 7.3. Послеоперационная тошнота и рвота................. 7.3.1. Факторы, предрасполагающие к возникновению послеоперационной тошноты и рвоты.......... 7.3.2. Возможные последствия рвоты в послеоперационном периоде................ 7.3.3. Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты..................................... 7.4. Аспирация желудочного содержимого в трахею......... 7.4.1. Профилактика аспирации.................... 7.4.2. Профилактика аспирации при вводной анестезии................................... 7.4.3. Диагностика аспирации...................... 7.4.4. Мероприятия при аспирации................. 7.5. Остановка сердечной деятельности................... 7.5.1. Причины остановки сердца................... 7.5.2. Мероприятия при остановке сердца............ 7.5.2.1. Расширенные мероприятия по поддержанию сердечной деятельности при фибрилляции желудочков......... 7.5.2.2. Расширенные мероприятия по поддержанию сердечной деятельности при желудочковой тахикардии и тахикардии с широким, узким или неопределенного вида комплексом QRS..................... 7.5.2.3. Расширенные мероприятия по поддержанию сердечной деятельности при асистолии....................... 7.5.2.4. Расширенные мероприятия по поддержанию сердечной деятельности при электромеханической диссоциации........................ 7.5.2.5. Расширенные мероприятия по поддержанию сердечной деятельности при суправентрикулярной тахикардии.......................... Содержание 7.5.2.6. Расширенные мероприятия по поддер жанию сердечной деятельности при брадикардии..................... 7.5.2.7. Расширенные мероприятия по поддержанию сердечной деятельности при желудочковой эктопии............................. 7.6. Воздушная эмболия................................. 7.6.1. Причины воздушной эмболии................. 7.6.2. Диагностика воздушной эмболии.............. 7.6.3. Терапия воздушной эмболии.................. 7.7. Злокачественная гипертермия........................ 7.7.1. Роль препаратов для анестезии в развитии злокачественной гипертермии................ 7.7.2. Симптомы, указывающие на возможное развитие злокачественной гипертермии........ 7.7.3. Терапия..................................... 7.8. Гемотрансфузионные реакции....................... 7.8.1. Острые гемолитические реакции.............. 7.8.2. Терапия.................................... 7.8.3. Гипертермическая реакция при гемотрансфузии 7.8.4. Аллергические реакции на гемотрансфузию..... 7.9. Смерть мозга....................................... 7.10. Осложнения при случайных внутриартериальных инъекциях......................................... 7.11. Осложнения, связанные с неисправностью или некомпетентным использованием аппаратуры, затруднением при проведении специальных приемов... 7.11.1. Снабжение анестетиками и газами............. 7.11.2. Эндотрахеальный метод наркоза............... 7.11.3. Разрешение возможных проблем и трудностей, связанных с применением ларингеальной маски...................................... 7.11.4. Фармакологические средства и методы их применения................................. 7.11.5. Операционное положение, воздействие деталей аппаратуры.......................... 7.11.6. Использование воспламеняющихся анестетиков, электронного оборудования для мониторинга............................ 7.11.7. Другие средства.............................. Анестезиология и интенсивная терапия 7.12. Осложнения, обусловленные действием фармакологических средств или неправильным их применением.................................... 7.12.1. Ингаляционные анестетики................... 7.12.2. Внутривенные анестетики и анальгетики....... 7.12.3. Мышечные релаксанты....................... 7.12.4. Вегетотропные препараты.................... 7.12.5. Блокаторы моноаминооксидазы............... 7.12.6. Антикоагулянты............................. 7.12.7. Диуретики.................................. 7.12.8. Гормональные препараты..................... 7.12.9. Контрацептивы............................. 7.12.10. Цитостатические препараты.................. 7.13. Осложнения, возможные в связи с проявлением основной или сопутствующей патологии, особого состояния больного................................. 8. Сепсис, тяжелый сепсис и септический шок........ 9. Синдром острого повреждения легких и острый респираторный дистресс синдром................. 9.1. Задачи респираторной поддержки при ОРДС.......... 9.2. Параметры респираторной поддержки................ 9.3. Методы коррекции острой дыхательной недостаточности при остром повреждении легких/остром респираторном дистресс синдроме с доказанным эффектом на летальность и вентилятор индуцированное повреждение легких................. 9.4. Прекращение респираторной терапии................. 9.4.1. Алгоритмы постепенного прекращения длительной ИВЛ............................. 9.4.2. Протокол прекращения респираторной поддержки American College of Chest Physicians (Ely E. W., 2001).................... 10. Нозокомиальная пневмония в хирургии и травматологии.................................. 11. Профилактика стресс повреждения верхнего отдела желудочно кишечного тракта у больных в критических состояниях....... 12. Экстракорпоральное очищение крови в интенсивной терапии............................ Рекомендуемая литература................................ Предисловие хирурга Несколько обстоятельств побудило меня, хирурга, представить эту книгу, предназначенную прежде всего анестезиологам реаниматологам.

Во первых, это история нашей клиники, непосредст венно связанная со становлением и развитием отечест венной анестезиологии и интенсивной терапии. Именно в клинике факультетской хирургии (тогда 2 го Московского медицинского института) в конце 40 х годов прошлого века была проведена первая в Советском Союзе эндотрахеальная анестезия по поводу первого в стране кардиохирургиче ского вмешательства — перевязки Боталлова протока.

В середине 50 х годов XX века академиком А.Н. Бакуле вым в клинике была создана первая в нашей стране лабора тория анестезиологии, которую возглавил один из пионеров этого нового направления клинической медицины — про фессор Виктор Прокопьевич Смольников.

С этого времени клиника остается центром разработки актуальных проблем анестезиологии реаниматологии и подготовки профессиональных кадров. Почти 20 лет кли ника является одним из центров последипломного обуче ния и усовершенствования анестезиологов реаниматологов России и стран СНГ.

Во вторых, долгие годы в нашей клинике работал вы дающийся отечественный ученый и клиницист член кор респондент РАМН, профессор Виктор Адольфович Голо горский, вклад которого в идеологию и практику специаль ности поистине огромен.

Клиническая фармакология анестетиков и мышечных релаксантов, концепция полиорганной недостаточности и других критических состояний, современное учение о сеп сисе и септическом шоке, стратегия и тактика применения антибиотиков в хирургии, послеоперационная аналгезия — далеко не полный перечень того, что было изучено и разра ботано в стенах нашей клиники и прочно вошло в клиниче скую практику.

В третьих, большинство авторов книги — сотрудники и воспитанники клиники факультетской хирургии и хорошо знают каждодневные запросы практических врачей.

Анестезиология и интенсивная терапия Мне представляется, что значение этой книги выходит за рамки просто справочника, хотя по формальным призна кам она соответствует этому предназначению. Действитель но, книга содержит краткие, «отжатые от воды лишних рас суждений» сведения по клинической физиологии, фарма кологии, объективной оценке риска и тяжести состояния больных, общей и частной анестезиологии, в том числе применительно к акушерской и педиатрической практике, сопутствующим заболеваниям у хирургических больных, осложнениям анестезии, основным критическим синдромам и состояниям. Однако книга содержит много протоколов и алгоритмов ведения хирургического больного, сближающих ее формат с практическим руководством для врачей. Это действительно то, что в англоязычной литературе называет ся handbook — «подручная книга на каждый день».

Мне весьма приятно, что авторский коллектив состоит не только из специалистов, посвятивших долгие годы своей жизни анестезиологической и реаниматологической прак тике, но и молодых врачей энтузиастов с высоким науч но медицинским потенциалом.

По моему мнению, авторы в определенной степени справились с поставленной задачей — дать в руки врачу информацию, которая может потребоваться в каждоднев ной клинической практике.

Директор клиники факультетской хирургии им. С.И. Спасокукоцкого Российского государственного медицинского университета академик В.С. Савельев Список сокращений ALI — острое (паренхиматозное) повреждение легких BE — дефицит оснований BIPAP — вентиляция с двухфазным положительным давле нием в дыхательных путях, вариант вентиляции с управляемым давлением С— растяжимость CMV — принудительная вентиляция СРАР — постоянное положительное давление в дыхательных путях Е — эластичность (величина, обратная податливости) FiO2 — инспираторная фракция кислорода I/E — соотношение вдоха к выдоху МV — минутный объем вентиляции N— норма PaCO2 — парциальное давление углекислоты в артериальной крови PaO2 — парциальное давление кислорода в артериальной крови PAV (PPS) — пропорциональная вспомогательная вентиляция Paw — давление, создаваемое вентилятором pcCMV (PCV) — принудительная вентиляция с управляемым давле нием PC IRV — принудительная вентиляция с управляемым давле нием и инверсным соотношением вдоха к выдоху PEEP — положительное давление конца выдоха PF — пиковый поток Pinsp — давление на вдохе PIP — пиковое давление в дыхательных путях Pplateau — давление инспираторной паузы (давление плато) PPS (PAV) — пропорциональная поддержка давлением, пропор циональная вспомогательная вентиляция PS — режим поддержки давлением R — сопротивление дыхательных путей RAMP — скорость нарастания потока при вспомогательной вентиляции RR — частота дыхания SaO2 — насыщение гемоглобина кислородом в артериаль ной крови SIMV — синхронизированная перемежающаяся принуди тельная вентиляция Tinsp — инспираторное время V — объем V’ — поток vcCMV — принудительная вентиляция с управляемым объемом Vt — дыхательный объем АГ — артериальная гипертензия АД — артериальное давление Анестезиология и интенсивная терапия АДГ — алкогольдегидрогеназа АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время ВК — внутричерепной кровоток ВПД — внутричерепное перфузионное давление ВПС — врожденный порок сердца ВЧД — внутричерепное давление Дк — давление в легочных капиллярах ДМЖП — дефект межжелудочковой перегородки ДМПП — дефект межпредсердной перегородки ЖЕЛ — жизненная емкость легких ИБС — ишемическая болезнь сердца ИВЛ — искусственная вентиляция легких ИК — искусственное кровообращение ИМ — инфаркт миокарда ИОЛС — индекс общего легочного сопротивления ИРЛЖ — индекс работы левого желудочка ИРПЖ — индекс работы правого желудочка ИШ — индекс шоковый КА — коарктация аорты КДД — конечно диастолическое давление КОД пл. — коллоидно осмотическое давление плазмы КОС — кислотно основное состояние КФК — креатинфосфокиназа ЛА — легочная артерия ЛГ — легочная гипертензия ЛЖ — левый желудочек ЛКДЗ — легочное капиллярное давление заклинивания ЛМ — ларингеальная маска ЛCC — легочное сосудистое сопротивление МАК — минимальная альвеолярная концентрация MAP — среднее давление в дыхательных путях МОД — минутный объем дыхания Мт — масса тела НМГ — низкомолекулярный гепарин НПВ — нижняя полая вена НСПВП— нестероидные противовоспалительные препараты НФГ — нефракционированный гепарин НЦД — нейроциркуляторная дистония ОАП — открытый артериальный проток ОДН — острая дыхательная недостаточность ОЗ — объем закрытия ОЛС — общее легочное сопротивление ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения ОПЛ — острое паренхиматозное повреждение легких ОПН — острая почечная недостаточность ОПСС — общее периферическое сосудистое сопротивление ОРДС — острый респираторный дистресс синдром Содержание ОЦК — объем циркулирующей крови ПДКВ — положительное давление в конце выдоха ПОСвыд— пиковая объемная скорость выдоха ПМК — пролапс митрального клапана ПЖ — правый желудочек ПОН — полиорганная недостаточность ППС — приобретенный порок сердца ПТ — пароксизмальная тахикардия РПЖ — работа правого желудочка РЭС — ретикулоэндотелиальная система СА — синусовая аритмия САС — симпатико адреналовая система СБ — синусовая брадикардия СВ — сердечный выброс СИ — сердечный индекс СЗП — свежезамороженная плазма СН — сердечная недостаточность СССУ — синдром слабости синусового узла ТГВ — тромбоз глубоких вен ТФ — тетрада Фалло ТЭЛА — тромбоэмболия легочной артерии ФВ — фракция выброса ФЖЕЛ — форсированная ЖЕЛ УО — ударный объем ХОЗЛ — хронические обструктивные заболевания легких ЦВД — центральное венозное давление ЦНС — центральная нервная система ЧСС — число сердечных сокращений ЭА — эпидуральная анестезия ЭКГ — электрокардиография ЭКС — электрокардиостимуляция ЭС — экстрасистолия ЭхоКГ — эхокардиография ЯБЖ — язвенная болезнь желудка в/в — внутривенно ( ый) в/м — внутримышечно ( ый) в т.ч. — в том числе мес — месяц мин — минута нед — неделя п/к — подкожно ( ый) п/о — перорально ( ый) сек — секунда сут — сутки табл — таблетка т.е. — то есть т.к. — так как Общие положения 1.1. Состав сухого атмосферного воздуха Элемент Объемный (%) Элемент Объемный (%) Азот 78,084 Гелий 0, Кислород 20,9476 Метан 0, Аргон 0,934 Криптон 0, Двуокись углерода 0,0314 Водород 0, Неон 0,001818 Ксенон 0, 1.2. Коэффициенты пересчета Ед. изм. kPa Атм. Bar Мм рт. ст. См водн. ст. Дин/см kPa 1 0,099 0,01 7,501 10,2 10 Атм. 101,3 1 1,013 760 1033 Bar 100 0,987 1 750,1 1020 Мм рт. ст. 0,133 0,001 0,001 1 1,360 См водн. ст. 0,098 0,001 0,001 0,736 1 Дин/см2 0,0001 0,001 0,001 0,0008 0,001 Торр 0,133 0,001 0,001 1 1,36 1. Общие положения 1.3. Масса, объем 1 мг = 1000 мкг 1 г = 1000 мг 1 стандартная капля = 0,05 мл (1 мл = 25 капель) 1 микрокапля = 60 капель в 1 мл 1 чайная ложка = 5 мл 1 десертная ложка = 10 мл 1 столовая ложка = 15 мл 1.4. Содержание вещества в растворе 0,1% раствор = 1 мг/мл 1:10 = 100 мг/мл 0,5% раствор = 5 мг/мл 1:100 = 10 мг/мл 1% раствор = 10 мг/мл 1:1000 = 10 мг/мл 2% раствор = 20 мг/мл 1:10 000 = 0,1 мг/мл 5% раствор = 50 мг/мл 1:20 000 = 0,05 мг/мл 10% раствор = 100 мг/мл 1:50 000 = 0,02 мг/мл 25% раствор = 250 мг/мл 1:100 000 = 0,01 мг/мл 1:200 000 = 0,005 мг/мл 1.5. Префиксы системы СИ 1012 тера (т) 10–18 атто (а) 109 гига (г) 10–15 фемто (ф) 106 мега (м) 10–12 пико (п) 103 кило (к) 10–9 нано (н) 102 гекто (гк) 10–6 микро (мк) 10 дека (да) 10–3 милли (мл) 10–2 санти (с) 10–1 деци (д) Анестезиология и интенсивная терапия 1.6. Типы нервных волокон Тип Диаметр (мкм) Скорость передачи (м/сек) А 13—22 70— А 8—13 40— A 4—8 15— А 1—4 5— В 1 3 3— С 0,2—1 0,2— 1.7. Номограммы для расчета площади тела На шкале «1» рисунка найти точку, соответствую щую росту больного в см. На шкале «3» найти точку, соот ветствующую массе больного в кг. Обе точки соединить линией, которая проходит через шкалу «2». Точка пере сечения линии с этой шка лой и укажет площадь по верхности тела в кв. м.

Рис. 1. Номограмма для определе ния площади поверхности тела у взрослых 1. Общие положения 1.8. Нормативы роста и массы тела у людей различных возрастных групп Пол Возраст Женский Мужской Рост (см) Масса (кг) Рост (см) Масса (кг) 054 51 1 мес 55 4 63 2 мес 56 4 63 3 мес 58 5 66 4 мес 61 5 68 5 мес 63 6 70 6 мес 66 7 72 7 мес 68 8 74 8 мес 70 9 74 9 мес 72 9 76 10 мес 74 11 мес 75 12 мес 77 2 года 89 13 100 3 года 98 15 108 4 года 107 18 115 5 лет 115 22 122 6 лет 122 25 129 7 лет 129 30 136 8 лет 142 40 147 10 лет 148 45 150 11 лет 154 51 153 12 лет 160 58 165 13 лет 165 62 168 14 лет 167 63 168 Взрослые 170 70 179 Анестезиология и интенсивная терапия 1.9. Определение площади обожженной поверхности тела «Правило девяток»:

• голова —9%;

• рука —9%;

• передняя поверхность туловища — 18% (9 2);

• задняя поверхность туловища —18%.

«Правило ладони»: площадь ладони составляет = 1% пло щади поверхности кожи (только у взрослых).

Рис. 2. Площадь обожженной поверхности 1. Общие положения Расчет площади поверхности тела при ожогах Площадь поверхности тела (%) Часть тела Взрос 5 летний Новорож лый ребенок денный Голова 9 14 Передняя часть грудной клетки 9 9 Задняя часть грудной клетки 9 9 Верхняя конечность 9 9 9, Живот Поясница Нижняя конечность 18 16 Промежность 1 — — 1.10. Состав инфузионных сред Содержание в 1 л раствора (ммоль) Растворы Na К Са Cl NaCl 0,9% 154 —— 5% 850 Глюкозы 5% 10% ———— 20% 50% Гартмана 146 5,4 1,8 Рингера 147 4 2,2 Рингера—Локка 130 5,4 0,9 NaHCO3 1,4% 4,2% 500 ——— 8,4% KCl 7,45% — —— 10% Анестезиология и интенсивная терапия Окончание Содержание в 1 л раствора (ммоль) Растворы К Na Са Cl Гемодез 145 5,1 6,25 Полиглюкин 154 — — Альбумин 132 — — — Плазма 140 3,8 — Содержание в 1 л раствора (ммоль) Растворы HCO3 Глюкоза Лактат мОсм/л NaCl 0,9% ——— 5% Глюкозы 5% 278 10% 556 — — 20% 1112 50% 2780 Гартмана — — 26,8 — Рингера — — — Рингера—Локка — — 27 NaHCO3 1,4% 167 4,2% 500 —— 8,4% 1000 KCl 7,45% 1000 —— 10% 1340 Гемодез — — — Полиглюкин — — — Альбумин — 166 — — Плазма ———— 1. Общие положения 1.11. Скорость инфузии Капли/мин Мл/мин Мл/ч Время инфузии 500 мл (ч) 167 8,3 500 83 4,2 250 56 2,8 167 42 2,1 125 33 1,7 100 28 1,3 83 24 1,2 71 21163 19 0,9 56 17 0,8 50 15 0,75 45 14 0,69 42 70,35 21 1.12. Размеры игл, катетеров Размер French* Дюймы Миллиметры — 0,79 0,010 0, — 1,00 0,013 0, — 1,08 0,014 0, 27 1,23 0,016 0, 26 1,36 0,018 0, 25 1,52 0,020 0, 24 1,68 0,022 0, 23 1,92 0,025 0, Анестезиология и интенсивная терапия Окончание Размер French* Дюймы Миллиметры 22 2,13 0,028 0, 21 2,43 0,032 0, 20 2,69 0,035 0, — 2,92 0,038 0, — 3,00 0,039 1, 19 3,20 0,042 1, 18 3,77 0,049 1, — 4,00 0,053 1, 17 4,42 0,058 1, 16 5,00 0,066 1, 15 5,50 0,072 1, — 6,00 0,079 2, 14 6,50 0,083 2, — 7,00 0,092 2, 13 7,24 0,095 2, — 8,00 0,105 2, — 9,00 0,118 3, — 10,00 0,131 3, — 11,00 0,144 3, — 12,00 0,168 4, — 14,00 0,184 4, — 16,00 0,210 5, — 18,00 0,236 6, — 20,00 0,263 6, — 22,00 0,288 7, * French размер = наружный диаметр в мм 3.

Клиническая физиология 2.1. Показатели легочной функции (взрослый человек массой 70 кг) Общая емкость легких (TLC) 5,0—6,5 л Дыхательный объем (Vt) 0,4—0,6 л Резервный объем вдоха (IRV) 3,3—3,75 л Резервный объем выдоха (ERV) 0,95—1,2 л Функциональная остаточная емкость легких (FRC) 2,3—2,8 л Жизненная емкость легких (VC) 4,2—4,8 л Индекс Тиффно FEV1 100%/VC 75% Максимальная вентиляция легких (MaxV) 120 л/мин Минутный объем дыхания (mV) 6,6 л/мин Мертвое пространство (VD) 0,15л Податливость:

Общая 0,1 л/см H2O Грудной клетки 0,2 л/см H2O Легких 0,2 л/см H2O Аэродинамическое сопротивление 1,6 см H2O/л/сек Анестезиология и интенсивная терапия Рис. 3. Статические и динамические объемы легких 1 — общая емкость легких (TLC);

2 — жизненная емкость легких (VC);

3 — резервный объем вдоха (IRV);

4 — резервный объем выдоха (ERV);

5 — остаточная емкость легких (RV);

6 — функциональная остаточная емкость легких (FRC);

7 — дыхательный объем (VT);

8 — объем форсированного выдоха за первую секунду (FEV1).

2.2. Параметры легочной вентиляции Рис. 4. Номограмма Рэдфорда для определения параметров вентиляции 1 — масса тела (кг);

2 — основной дыхатель ный объем;

3 — частота дыхания (дых/мин);

4 — новорожденные;

5 — дети;

6 — взрослые;

7 — мужчины;

8 — женщины.

2. Клиническая физиология 2.3. Мертвое пространство Анатомическое мертвое пространство — просвет воздухо носных путей (объем 150 мл).

Физиологическое (функциональное) мертвое пространст во — все участки дыхательной системы, в которых не проис ходит газообмена.

Vd = 30% Vt (дыхательный объем), т.е. Vd/Vt = 0,3 (Vd), Vd/Vt физиолог. = (PaCO2 PЕCO2)/PaCO2, Vd/Vt анатом. = (PАCO2 PeCO2)/(PАCO2 PiCO2), где: PECO2 — парциальное давление углекислого газа в сме шанном выдыхаемом воздухе.

Принимая во внимание, что PАCO2 = РаСО2, Vd/Vt по этому можно представить как:

Vd/Vt = (PaCO2 PeCO2)/PaCO2.

2.4. Состав вдыхаемой и выдыхаемой газовой смеси Вдыхаемый воздух: Выдыхаемый воздух:

pO2 = 158 мм Hg pO2 = 116 мм Hg pCO2 = 0,03 мм Hg pCO2 = 28 мм Hg pN2 = 596 мм Hg pN2 = 568 мм Hg pH2O = 5 мм Hg pH2O = 47 мм Hg Альвеолярный газ:

pАO2 = 103 мм Hg pАCO2 = 40 мм Hg pАN2 = 570 мм Hg pАH2O = 47 мм Hg Анестезиология и интенсивная терапия 2.5. Расчет некоторых показателей дыхательной функции легких и транспорта кислорода Идеальное альвеолярное pO2 (PAO2) — PaO2 = (Pатм. – pH2O) FiO2 – PaCO2/R = = 713 FiO2 – 1,25 PaCO Содержание кислорода в артериальной крови 17— СаО2 (мл/дл) = = (1,34 Hb SaO2/100) + (PaO2 0,0031) Содержание кислорода в смешанной венозной крови 12— СvО2 (мл/дл) = = (1,34 Hb SvO2/100) + (PvO2 0,0031) Артериовенозная разница по кислороду 4,2—5, AvDO2 (мл/дл) = СаО2 СvО Доставка кислорода 950— DO2 (мл/мин) = СаО2 CВ 500— Индекс DO2 (мл/мин/м2) = DO2/S п. тела (м2) Потребление кислорода 195— VО2 (мл/мин) = avDO2 CВ 115— Индекс VО2 (мл/мин/м2) = VО2/S п. тела (м2) Коэффициент экстракции кислорода (КЭО2) 0,24—0, О2 ех. = (СаО2 – СvО2)/СаО Альвеолярно артериальная разница 10— по кислороду на фоне дыхания комнатным воз Р (A aDО2) (мм рт. ст.) = РАО2 – РаО2, духом или 10— где РАО2 = FiO2 (барометрическое давление 47) – (на фоне дыхания 100% О2) – (РаСО2 (FiO2 + (1 – FiO2/Ч ДД)) 2. Клиническая физиология Окончание Величина артериовенозного шунта (%) Qs/Qt = 100 [Hb 1,34 (1 – (SaO2/100) + + 0,0031 (PАO2 – PaO2)] / [Hgb 1, (1 –(SvO2/100) +0,0031 (PАO2 – PvO2) Или Qs/Qt = [(PАO2 – PaO2) 0,0031/(CaO2 – – CvO2) + (PAO2 – PaO2) 0,0031] 2.6. Подбор размеров интубационной трубки и ларингеальной маски 2.6.1. Подбор размера интубационной трубки при интубации трахеи Размер трубки Длина ротовой Длина назаль Возраст (мм) трубки (см) ной трубки (см) Недоношенные 2,5 8,5 — Новорожденные 3 9,5 11, 1 год 4 12 2 года 4,5 13 3 года 5 13,5 15, 4 года 5,5 14 5 лет 5,5 14 6 лет 6 15 7 лет 6 15 8 лет 6,5 16 9 лет 6,5 16 10 лет 7 17 11 лет 7 17 Анестезиология и интенсивная терапия Окончание Размер трубки Длина ротовой Длина назаль Возраст (мм) трубки (см) ной трубки (см) 12 лет 7,5 18 13 лет 7,5 18 14 лет 8 21 15 лет 8 21 Взрослые:

Женщины 7,5—8,5 23—26 30— Мужчины 8—10 23—26 30— У детей в возрасте до 8—10 лет следует применять трубку без надувной манжетки.

2.6.2. Подбор размера ларингеальной маски Размер ларингеальной Объем манжеты Масса тела маски (мл) (кг) 1 2—4 Менее 2 До 10 6,5— 2,5 До 15 20— 3 До 20 30— 4 До 30 > 2.7. Оценка повреждения легких Показатели Баллы R грамма Нет уплотнения легочной ткани Уплотнение легочной ткани в одном квадранте Уплотнение легочной ткани в двух квадрантах Уплотнение легочной ткани в трех квадрантах Уплотнение легочной ткани в четырех квадрантах 2. Клиническая физиология Окончание Показатели Баллы Артериальная гипоксемия PaO2/FiO2 — > 300 PaO2/FiO2 — 225—299 PaO2/FiO2 —175—224 PaO2/FiO2 —100—174 PaO2/FiO2 — < 100 Величины ПДКВ < 5 см водн. ст. 6—8 см водн. ст. 9—11 см водн. ст. 12—14 см водн. ст. > 15 см водн. ст. Податливость легочной ткани > 80 мл /см водн. ст. 60—79 мл/см водн. ст. 40—59 мл/см водн. ст. 20—39 мл/см водн. ст. < 19 мл/см водн. ст. Количество полученных баллов необходимо разделить на 4.

Результаты:

• нет повреждения легких — 0;

• повреждение средней степени — 0,1—2,5;

• выраженные повреждения — > 2,5.

2.8. Нарушения газообмена во время анестезии 2.8.1. Причины гипоксемии во время операции • Уменьшение FiO2.

• Уменьшение альвеолярной вентиляции.

• Нарушение диффузии газов.

Анестезиология и интенсивная терапия • Отек легких.

• Эмболия легочных артерий.

• Бронхоспазм.

• Пневмоторакс.

• Накопление секрета в трахее.

• Однолегочная вентиляция.

2.8.2. Причины гиперкапнии во время операции • Гиповентиляция.

• Нарушение функции адсорбера.

• Реабсорбция CO2 из брюшной полости при лапароско пических вмешательствах в условиях карбоксиперито неума.

• Гипотермия.

2.8.2.1. Увеличение pCO Значительное увеличение pCO2 отмечается:

• при остановке сердечной деятельности;

• при длительном апноэ;

• при острой обструкции дыхательных путей.

2.8.2.2. Реакция сердечно сосудистой системы на гиперкапнию • Тахикардия.

• Артериальная гипертензия.

• Повышение давления в правых отделах сердца.

• Увеличение общего легочного сопротивления (ОЛС).

Для ранней диагностики гиперкапнии необходимо при менение во время операции капнографии и исследование кислотно основного состояния.

2.8.3. Характеристика нормальной капнограммы • Быстрый подъем кривой при выдохе от P до Q.

• Наличие горизонтального плато (выдох) между Q и R.

• Быстрое снижение во время вдоха от R до S.

2. Клиническая физиология PQR характеризует фазу выдоха, а RSP — фазу вдоха.

Гиперкапния — кривая выходит за рамки верхней границы нормы.

Рис. 5. Нормальная капнограмма Капнографическая кривая Кэмела характерна для боль ных, находящихся в положении на боку на операционном столе, при спонтанной и искусственной вентиляции легких.

Рис. 6. Капнографическая кривая Кэмела Неправильная кривая в фазе выдоха. Вид и степень дефор мации зависят от степени нарушения легочной функции.

Рис. 7. Капнографическая кривая при нарушениях дыхания Анестезиология и интенсивная терапия 2.8.4. Капнография и капнометрия при изменении продукции углекислого газа Показатели Градиент между Конечно- конечно-выды Вдыхае- Форма выдыхае- хаемой концент мый волны на мый рацией СО уровень капнограмме уровень и концентрацией СО СО2 СО2 в артериаль ной крови Факторы Адсорбция СО из брюшной Нормальная 0 Нормальный полости Инфузия бикарбоната Нормальная 0 Нормальный натрия Боль, беспо Нормальная 0 Нормальный койство, дрожь Увеличение мышечного тонуса (выход Нормальная 0 Нормальный из мышечной релаксации) Судороги Нормальная 0 Нормальный Гипертермия Нормальная 0 Нормальный Гипотермия Нормальная 0 Нормальный Увеличение глубины Нормальная 0 Нормальный анестезии В норме конечно выдыхаемая концентрация СО2 со ставляет 38 мм рт. ст., вдыхаемая — 0. Градиент между ар териальной и конечно выдыхаемой концентрацией в норме менее 5 мм рт. ст.

2. Клиническая физиология 2.8.5. Изменения капнограммы и капнометрии при циркуляторных нарушениях Показатели Градиент между Конечно- конечно-выды Вдыхае- Форма выдыхае- хаемой концент мый волны на мый рацией СО уровень капнограмме уровень и концентрацией СО СО2 СО2 в артериаль ной крови Факторы Снижение транс порта СО2 к легким (ухудшение Нормальная 0 Нормальный периферической циркуляции) Уменьшение транспорта СО через легкие (тромбоэмболия легочной артерии, Нормальная 0 Увеличивается воздушная эмбо лия или тромбоз, хирургические манипуляции) Шунт справа Нормальная 0 Увеличивается налево Увеличение мертвого Нормальная 0 Увеличивается пространства Увеличение транс порта СО2 к легким (восстановление периферической Нормальная 0 Нормальный микроциркуляции после ее ухудше ния, в т.ч. после снятия зажимов) Анестезиология и интенсивная терапия 2.8.6. Капнометрия и капнография при респираторных нарушениях Показатели Градиент между Конечно- конечно-выды Вдыхае- Форма выдыхае- хаемой концент мый волны на мый рацией СО уровень капнограмме уровень и концентрацией СО СО2 СО2 в артериаль ной крови Факторы Нарушение герметичности Отсутствует — 0 — дыхательного контура Апноэ, остановка Отсутствует — 0 — респиратора Может по Однолегочная явиться пока 0 Увеличивается интубация тая восходя щая кривая Гипервенти Нормальная 0 Нормальный ляция Гиповентиля ция (легкая или Нормальная 0 Нормальный умеренная) Обструкция Ненор верхних дыха 0 Увеличивается мальная тельных путей Повторное Повышение вдыхание исходного Нормальный выдыхаемой уровня газовой смеси Интубация Отсутствует — 0 — пищевода 2. Клиническая физиология 2.8.7. Изменения капнограммы и капнометрии, связанные с нарушением работы наркозно дыхательной аппаратуры Показатели Градиент между Конечно- конечно-выды Вдыхае- Форма выдыхае- хаемой концент мый волны на мый рацией СО уровень капнограмме уровень и концентрацией СО СО2 СО2 в артериаль ной крови Факторы Увеличение Исходный мертвого уровень Нормальный пространства повышается аппарата Контур наркоз ного аппарата:

дефект однонап равленного кла Исходный пана, дефект или уровень Нормальный истощение ре повышается сурсов абсор бента, выключе ние абсорбера из контура Недостаточная Исходный подача свежего уровень Нормальный газа в систему повышается Mapleson Проблемы, свя Исходный занные с внут уровень Нормальный ренней трубкой повышается в системе Bain Неисправность Исходный в работе нере уровень Нормальный версивного повышается клапана Обструкция Ненор выдоху в дыха 0 Увеличивается мальная тельном контуре Анестезиология и интенсивная терапия Окончание Показатели Градиент между Конечно- конечно-выды Вдыхае- Форма выдыхае- хаемой концент мый волны на мый рацией СО уровень капнограмме уровень и концентрацией СО СО2 СО2 в артериаль ной крови Факторы Негерметичность Ненор дыхательного 0 Увеличивается мальная контура Жидкость Ненор в анализиру Увеличивается мальная ющем датчике Нарушение проходимости трубки забора Отсутст — — — проб газа из за вует наличия в ней жидкости Негерметичность Ненор системы забора 0 Увеличивается мальная газа Слишком низкий Ненор газоток при забо Увеличивается мальная ре газовой смеси Слишком высокий газоток Ненор 0 Увеличивается при заборе мальная газовой смеси Отсутствие герметичности Ненор 0 Увеличивается интубационной мальная трубки 2. Клиническая физиология Рис. 8. Кривая диссоциации оксигемоглобина 1 — поглощение О2 (мл/мин);

2 — транспорт О2 (мл/мин);

3 — содержание О2 (мл/100 мл);

4 — ингаляционные анестетики;

5 — барбитураты, кетамин.

Кривые A, B, C, D, E отражают диссоциацию кислорода при различных величинах pH с использованием нормаль ных ординат для насыщения гемоглобина.

2.9. Катетеризация правых отделов сердца Показания:

• острый инфаркт миокарда;

• инфекционно токсический шок;

• респираторный дистресс синдром взрослых;

• массивная тромбоэмболия легочной артерии;

• операции на открытом сердце;

• гипертензия малого круга кровообращения.

Анестезиология и интенсивная терапия Осложнения:

• пункция подключичной артерии;

• пневмоторакс;

• гематома, кровотечение;

• повреждение грудного лимфатического протока;

• венозный тромбоз;

• аритмии;

• перфорация миокарда с острой тампонадой сердца;

• узлообразование в полостях сердца;

• перфорация стенки легочной артерии;

• инфарктная пневмония;

• ангиогенный сепсис.

Рис. 9. Изменение кривой давления при катетеризации легочной артерии в зависимости от камер сердца а — начало катетеризации. RA — кривая, характерная для правого предсердия;

б — правый желудочек (RV);

в — легочная артерия (PA);

г — легочное капиллярное давление заклинивания (PAOP).

Рис. 10. Кривые давления в различных отделах сосудистой системы 2. Клиническая физиология Возможности:

• мониторинг давления в легочной артерии, правом пред сердии, правом желудочке;

• регистрация легочного капиллярного давления закли нивания;

• забор смешанной венозной крови для исследования ее газового состава;

• определение сердечного выброса;

• селективное введение препаратов в малый круг крово обращения.

Топическая диагностика расположения катетера прово дится по форме кривых давления в легочной артерии и пра вых отделах сердца.

Внимание!

• Для профилактики тромбообразования в катетере необ ходимо промывать его просветы гепаринизированным раствором (1:10, 0,1 мл гепарина + 0,9 мл физиологиче ского раствора 4 раза в сутки).

• Продолжительность нахождения катетера в просвете со суда не более 72 ч.

2.10. Нормальные показатели насыщения гемоглобина кислородом и внутрисердечного давления Насыще Давление в полостях сердца (мм рт. ст.) ние кис Локализация лородом Новорож Дети Взрослые (%) денные Правое предсердие 75 ± 5 0—5 2—6 4— Правый желудочек 75 ± 5 60/0—5 20/5 12—30/0— Легочная артерия 75 ± 5 60/30 20/12 12—30/5— Левое предсердие 95 ± 1 4—5 5—10 0— Левый желудочек 95 ± 1 70/0—5 90—110/7—9 90—140/5— Аорта 95 ± 1 70—45 90—110/65—75 90—140/60— Анестезиология и интенсивная терапия 2.11. Нормальные показатели центральной гемодинамики Показатель Нормальное значение Артериальное давление (АД) 130—100/90—70 мм рт. ст.

АД среднее 100—80 мм рт. ст.

Центральное венозное давление (ЦВД) 4—8 мм рт. ст.

Давление в правом предсердии 1 —10 мм рт. ст.

Давление в правом желудочке 15—30/2—15 мм рт. ст.

Конечно диастолическое давление 0—5 мм рт. ст.

в правом желудочке Среднее давление в легочной артерии 8—20 мм рт. ст.

Легочное капиллярное давление 5—12 мм рт. ст.

заклинивания (ЛКДЗ) Давление в легочных капиллярах (Дк) 4—10 мм рт. ст.

Давление в левом желудочке 150—100/1—12 мм рт. ст.

Конечно диастолическое давление 8 мм рт. ст.

в левом желудочке Сердечный выброс (СВ) 5—7 л/мин Сердечный индекс (СИ) 2,5—4 л/мин/м Ударный объем (УО) 60—90 мл/удар Ударный индекс (УИ) 35—45 мл/удар/м Работа правого желудочка (РПЖ) 0,6 кг м/м2/удар Общее легочное сопротивление (ОЛС) 85 дин/сек/см3– Общее периферическое сопротивление 900—1500 дин/сек/см– (ОПС) 2.12. Изменение гемодинамических показателей в зависимости от клинической ситуации Показатели Правое Правый Легочная пред ЛКДЗ АД СИ ОПСС ИОЛС Клиниче желудочек артерия сердие cкая ситуация Нормальное 12—30 сист. 12—30 сист. 80— 4—8 ср. 0—12 ср. 2,5—4,0 900—1500 150— значение 0—8 диаст. 5—15 диаст. 40— Гиповолемический ± шок Кардиогенный шок ± ± Септический шок:

Гипердинамия ± ± ± ± ± Гиподинамия ±H ±H ±H ±H +Н ± Эмболия легочной ±H ± артерии Острая тампонада диаст. ±H ± сердца Легочное сердце ±H ±H ± ± Первичная легоч ±H ±H ±H ная гипертензия 2. Клиническая физиология Анестезиология и интенсивная терапия 2.13. Формулы для расчета гемодинамических показателей АДср = (2АДД + АДс)/3.

СИ = СВ/площадь тела (м2).

УО = СВ/ЧСС.

УИ = СИ/ЧСС.

ИРЛЖ = СИ ЛАДср 0,0136.

ИРПЖ = СИ АДср 0,0136.

ИОПС = (ЛАДср – ЛКЛЗ)/СИ 79,92.

ИОЛС = (АДср – ЦВД)/СИ 79,92.

2.14. Электрокардиография Анализ сердечного ритма и проводимости О регулярном или правильном ритме сердца можно гово рить в том случае, если продолжительность интервалов R—R одинакова и разброс полученных величин не превышает ± 10% от средней продолжительности интервалов R—R.

Рис. 11. ЭКГ здорового человека в покое (ЧСС 75 уд. в мин) Число сердечных сокращений (ЧСС) при правильном ритме определяют по таблицам или подсчитывают по фор муле: ЧСС = 60 : (R—R).

При неправильном ритме подсчитывают число комплек сов QRS за определенный отрезок времени (например, 3 сек).

Умножая этот результат (в данном случае на 20 (60 : 3 сек = = 20), подсчитывают ЧСС.

2. Клиническая физиология 2.14.1. Электрокардиограмма при нарушениях ритма сердца Нарушениями ритма сердца называют:

• изменение ЧСС > 90 или < 60 уд. в мин;

• неправильный ритм любого происхождения;

• любой несинусовый ритм;

• нарушение проводимости импульса по различным участ кам проводящей системы сердца.

2.14.1.1. Классификация аритмий сердца (по М. С. Кушаковскому, Н. Б. Журавлевой, в модификации А. В. Струтынского) Нарушения образования импульса:

• нарушения автоматизма СА узла (номотопные аритмии):

— синусовая тахикардия;

— синусовая брадикардия;

— синусовая аритмия;

— сидром слабости синусового узла;

• эктопические (гетеротопные) ритмы, обусловленные пре обладанием автоматизма эктопических центров:

— медленные (замещающие) выскальзывающие комп лексы и ритмы;

— ускоренные эктопические ритмы;

— миграция суправентрикулярного водителя ритма;

• эктопические (гетеротопные) ритмы, преимущественно обусловленные механизмом повторного входа волны возбуждения:

— экстрасистолия;

— пароксизмальная тахикардия;

— трепетание предсердий;

— мерцание (фибрилляция) предсердий;

— трепетание и мерцание (фибрилляция) желудочков.

Нарушения проводимости:

• синоатриальная блокада;

• внутрипредсердная блокада;

• атриовентрикулярные блокады I, II и III степеней;

Анестезиология и интенсивная терапия • внутрижелудочковые блокады (блокады ветвей пучка Гиса):

— одной ветви (однопучковые или монофасцикулярные);

— двух ветвей (бифасцикулярные);

— трех ветвей (трифасцикулярные);

• асистолия желудочков;

• синдромы преждевременного возбуждения желудочков:

— синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта (WPW);

— синдром укороченного интервала P—Q (R) (CLC).

Комбинированные нарушения ритма:

• парасистолия;

• эктопические ритмы с блокадой выхода.

Синусовая тахикардия:

• увеличение ЧСС > 90 уд. в мин;

• сохранение правильного синусового ритма.

Рис. 12. ЭКГ здорового человека после физической нагрузки (100 уд. в мин) Причины синусовой тахикардии:

• кардиальная форма синусовой тахикардии:

— острый инфаркт миокарда (ИМ);

— тяжелый приступ стенокардии;

— сердечная недостаточность;

— миокардит и др.;

• экстракардиальная форма синусовой тахикардии:

— дыхательная недостаточность;

— интоксикация;

— лихорадка;

— тиреотоксикоз;

— нейроциркуляторная дистония;

— острая сосудистая недостаточность;

— физическая нагрузка;

— эмоциональное напряжение.

2. Клиническая физиология 2.14.1.2. Синусовая брадикардия Рис. 13. Синусовая брадикардия Урежение ЧСС < 60 уд. в мин (но не ниже 40) при сохра нении правильного синусового ритма.

Причины синусовой брадикардии (СБ):

• кардиальная форма:

— острый инфаркт миокарда;

— атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз;

— миокардиты;

• экстракардиальная форма СБ:

— ваготония у спортсменов;

— НЦД;

— гипотиреоз;

— повышенное ВЧД;

— лекарственная передозировка ( адреноблокаторы, сер дечные гликозиды и др.).

2.14.1.3. Синусовая аритмия Синусовая аритмия — неправильный синусовый ритм, характеризующийся периодами учащения и урежения ритма.

Рис. 14. Синусовая аритмия ЭКГ признаки:

• дыхательная СА:

— сохранение синусового ритма;

Анестезиология и интенсивная терапия — дыхательные колебания длительности интервалов R—R, превышающие 0,15 сек;

— исчезновение аритмии при задержке дыхания;

• недыхательная СА:

— сохранение синусового ритма;

— постепенное или скачкообразное изменение продол жительности R—R (> 0,15 сек);

— сохранение аритмии при задержке дыхания.

2.14.1.4. Экстрасистолия Экстрасистолия — преждевременное возбуждение всего сердца или какого либо отдела, вызванное внеочередным импульсом, исходящим из предсердий, АВ соединения или желудочков.

Причины:

• ЭС функционального характера — следствие вегетатив ной реакции на эмоциональное напряжение, никотин, кофеин, алкоголь и т.д.;

• ЭС органического происхождения — следствие глубо ких изменений в сердечной мышце в виде очагов некро за, дистрофии, кардиосклероза или метаболических на рушений (ИБС, ИМ, гипертрофия миокарда, миокардит, кардиомиопатии, застойная сердечная недостаточность, передозировка сердечных гликозидов и др.).

Предсердная экстрасистолия Предсердная экстрасистолия — преждевременное воз буждение сердца под действием внеочередного импульса из предсердий.

Рис. 15. Предсердная экстрасистолия 2. Клиническая физиология ЭКГ признаки:

• преждевременное внеочередное появление зубца Р и сле дующего за ним комплекса QRST;

• деформация, или изменение, полярности зубца Р экстра систолы;

• наличие неизмененного экстрасистолического желудоч кового комплекса QRST, похожего по форме на нор мальные комплексы QRST синусового происхождения;

• после предсердной экстрасистолы имеется неполная ком пенсаторная пауза;

при ЭС из верхних отделов предсер дий зубец Р мало отличается от нормы, при ЭС из сред них отделов зубец Р деформирован, а при ЭС из нижних отделов — отрицательный.

ЭС, представленные на ЭКГ только зубцом Р, после ко торого отсутствует экстрасистолический желудочковый комп лекс QRST, называются блокированными предсердными экстрасистолами.

Желудочковая экстрасистолия Желудочковая экстрасистолия — преждевременное воз буждение сердца под действием импульсов, исходящих из различных участков проводящей системы желудочков.

Рис. 16. Желудочковая экстрасистолия ЭКГ признаки:

• на ЭКГ преждевременный измененный комплекс QRS;

• значительное расширение (до 0,12 сек и ) и деформа ция экстрасистолического комплекса QRS;

• расположение сегмента RS—T и зубца T экстрасистолы дискордантно направлению комплекса QRS;

• отсутствие перед желудочковой экстрасистолой зубца Р;

• наличие после ЖЭ полной компенсаторной паузы (не всегда).

Анестезиология и интенсивная терапия Угрожающие желудочковые экстрасистолы — это экстра систолы, которые нередко являются предвестниками более тяжелых нарушений ритма (пароксизмальной желудочковой тахикардии, фибрилляции или трепетания желудочков).

К угрожающим желудочковым экстрасистолам относят:

• частые;

• политопные;

• парные (групповые);

• ранние ЖЭ.

2.14.1.5. Пароксизмальная тахикардия Пароксизмальная тахикардия (ПТ) — это внезапно начи нающийся и также внезапно заканчивающийся приступ увеличения ЧСС до 140—250 уд. в мин при сохранении в большинстве случаев правильного регулярного ритма.

Предсердная пароксизмальная тахикардия Причины:

• идиопатическая форма: симпатикотония, рефлекторные раздражения при патологических изменениях в других органах (ЯБЖ, ЖКБ, травмы черепа), гормональные на рушения, злоупотребление никотином, алкоголем;

• органическая форма: острый ИМ, хроническая ИБС, артериальная гипертензия, ревматические пороки серд ца и др.

Рис. 17. Предсердная пароксизмальная тахикардия (ЧСС — 150 уд. в мин) ЭКГ признаки:

• внезапно начинающийся и также внезапно заканчиваю щийся приступ учащения ЧСС до 140—250 уд. в мин при сохранении правильного ритма;

2. Клиническая физиология • наличие перед каждым желудочковым комплексом QRS сниженного, деформированного, двухфазного или отри цательного зубца Р;

• нормальные неизмененные желудочковые комплексы QRS, похожие на QRS, регистрировавшиеся до возник новения приступа ПТ;

• в некоторых случаях наблюдается ухудшение АВ прово димости с развитием АВ блокады I степени (удлинение интервала P—Q (R) более 0,12 сек) или II степени с пе риодическими выпадениями отдельных комплексов QRS (непостоянные признаки).

Желудочковая пароксизмальная тахикардия Причины:

• острый ИМ и хроническая ИБС (до 80% случаев ПТ);

• миокардиты;

• кардиомиопатии;

• пороки сердца;

• пролапс митрального клапана;

• интоксикация препаратами наперстянки.

Рис. 18. Пароксизмальная желудочковая тахикардия (ЧСС > 120 уд. в мин) ЭКГ признаки:

• внезапно начинающийся и также внезапно заканчиваю щийся приступ учащения ЧСС до 140—250 уд. в мин при сохранении в большинстве случаев правильного ритма;

• деформация и расширение комплекса QRS более 0,12 сек с дискордантным расположением сегмента RS—T и зубца Т;

Анестезиология и интенсивная терапия • наличие АВ диссоциации — полного разобщения часто го ритма желудочков и нормального ритма предсердий с изредка регистрируемыми одиночными неизмененны ми комплексами QRST синусового происхождения.

2.14.1.6. Трепетание предсердий Трепетание предсердий — это значительное учащение со кращений предсердий (до 200—400 уд. в мин), чаще при со хранении правильного регулярного предсердного ритма.

Причины:

• ревматизм;

• миокардиты;

• митральные пороки сердца;

• острый ИМ;

• хроническая ИБС;

• фиброзные изменения в области СА узла;

• дилатация предсердий;

• интоксикация препаратами хинидина, реже — напер стянки.

Рис. 19. ЭКГ при трепетании предсердий ЭКГ признаки:

• наличие частых (200—400 уд. в мин), регулярных, похо жих друг на друга предсердных волн F;

• в большинстве случаев правильный регулярный желу дочковый ритм с одинаковыми интервалами R—R;

• наличие нормальных неизмененных желудочковых комп лексов, каждому из которых соответствует определенное количество предсердных волн F.

2. Клиническая физиология 2.14.1.7. Мерцание (фибрилляция) предсердий При мерцательной аритмии наблюдаются частое, беспо рядочное (до 350—700 уд. в мин) возбуждение и сокращение отдельных групп предсердных мышечных волокон.

Рис. 20. ЭКГ при мерцании предсердий Причины:

• органические изменения миокарда предсердий (ИБС, ИМ, митральный стеноз, ревмокардит, тиреотоксикоз, интоксикация сердечными гликозидами, тяжелые ин фекционные заболевания);

• вегетативные дисфункции (реже).

ЭКГ признаки:

• отсутствие во всех отведениях зубца Р;

• наличие на протяжении всего сердечного цикла беспо рядочных волн F;

• нерегулярность желудочковых комплексов QRS — не правильный желудочковый ритм;

• наличие комплексов QRS, имеющих в большинстве слу чаев нормальный неизмененный вид без деформации и уширения.

2.14.1.8. Трепетание и мерцание (фибрилляция) желудочков Трепетание желудочков — это частое (до 200—300 уд.

в мин), ритмичное возбуждение желудочков.

Мерцание (фибрилляция) желудочков — столь же частое (до 200—500 уд. в мин), нерегулярное сокращение отдель ных мышечных волокон, ведущее к прекращению систолы желудочков (их асистолии).

Анестезиология и интенсивная терапия Рис. 21. ЭКГ при фибрилляции желудочков Причины:

• тяжелые органические поражения миокарда желудочков (острый ИМ, ИБС, постинфарктный кардиосклероз, гипертрофия миокарда, кардиомиопатии, аортальные пороки сердца и др.).

ЭКГ признаки:

• при трепетании желудочков — частые (до 200—300 уд. в мин), регулярные и почти одинаковые по форме и амплитуде волны трепетания;

• при мерцании (фибрилляции) желудочков — частые (до 200—300 уд. в мин), но нерегулярные беспорядочные волны, отличающиеся друг от друга различной формой и амплитудой.

2.14.1.9. Синоатриальная блокада Синоатриальная блокада характеризуется замедлением и периодически наступающим прекращением распростране ния на предсердия и желудочки отдельных импульсов, вы рабатываемых СА узлом.

Рис. 22. ЭКГ при синоатриальной блокаде 2. Клиническая физиология Причины:

• органическое повреждение предсердий;

• интоксикация (дигиталис, хинидин, адреноблокато ры, антагонисты Са);

• выраженная ваготония.

ЭКГ признаки:

• ритм неправильный, синусовый, периодически выпада ют отдельные сердечные циклы;

• удлиненные интервалы Р—Р во время пауз равны или чуть короче, чем два интервала Р—Р;

• после длинных пауз интервал Р—Р постепенно укорачи вается;

• во время длинных пауз возможно появление медленных выскальзывающих комплексов и ритмов.

2.14.1.10. Межпредсердная (внутрипредсердная) блокада Межпредсердная (внутрипредсердная) блокада — это на рушение проведения электрического импульса по проводя щей системе предсердий.

Рис. 23. ЭКГ при внутрипредсердной блокаде Причины те же, что и у синоатриальной блокады, кроме ваготонии.

Анестезиология и интенсивная терапия ЭКГ признаки I степени:

• постоянное увеличение длительности зубца Р (> 0,11 сек) в отведениях от конечностей;

• расщепление или зазубренность зубцов Р (не всегда).

ЭКГ признаки II степени:

• постепенное увеличение длительности и расщепления зубца Р (> 0,11 сек) в отведениях от конечностей;

• периодическое исчезновение левопредсердной формы зубца Р в отведении V1.

III степень блокады встречается редко.

2.14.1.11. Атриовентрикулярные блокады АВ блокады — это нарушения проведения электриче ского импульса от предсердий к желудочкам.

Причины:

• органические заболевания сердца;

• интоксикация препаратами дигиталиса, хинидина, ад реноблокаторами, антагонистами Са;

• выраженная ваготония.

Атриовентрикулярная блокада I степени При всех формах АВ блокады I степени сохраняется пра вильный синусовый ритм и имеется увеличение интервала P—Q (R) более 0,20 сек.

Рис. 24. ЭКГ при атриовентрикулярной блокаде I степени 2. Клиническая физиология Атриовентрикулярная блокада II степени При всех формах АВ блокады II степени сохраняется синусовый, но в большинстве случаев неправильный ритм;

периодически полностью блокируется проведение отдель ных электрических импульсов от предсердий к желудочкам (после зубца Р отсутствует комплекс QRST).

Рис. 25. ЭКГ при атриовентрикулярной блокаде II степени a — тип I Мобитца;

б — тип II Мобитца.

Анестезиология и интенсивная терапия Атриовентрикулярная блокада III степени (полная) Рис. 26. ЭКГ при атриовентрикулярной блокаде III степени 2.14.1.12. Синдром Фредерика Синдром Фредерика — сочетание полной АВ блокады с мерцанием или трепетанием предсердий.

Рис. 27. ЭКГ при синдроме Фредерика Причины:

• тяжелые органические заболевания сердца, сопровож дающиеся склеротическими, воспалительными или де генеративными процессами в миокарде.

2. Клиническая физиология ЭКГ признаки:

• отсутствие зубцов Р, вместо них регистрируются волны мерцания (f) или трепетания (F) предсердий;

• ритм желудочков несинусового происхождения;

• интервалы R—R постоянны;

• число желудочковых сокращений не превышает 40— 60 уд. в мин.

2.14.1.13. Блокада ножек и ветвей пучка Гиса Замедление или полное прекращение проведения воз буждения по одной, двум или трем ветвям пучка Гиса.

Блокада правой ножки (ветви) пучка Гиса Рис. 28. ЭКГ при блокаде правой ножки пучка Гиса Причины: перегрузка и гипертрофия ПЖ, ИБС в сочета нии с артериальной гипертензией.

Анестезиология и интенсивная терапия ЭКГ признаки:

• наличие в V1,2 комплексов QRS, имеющих М образный вид;

• наличие в V5,6 и в I, aVL уширенного, нередко зазубрен ного зубца S;

• увеличение длительности комплекса QRS более 0,12 сек;

• депрессия сегмента RS—T и отрицательный или двух фазный Т в V1.

Блокада левой передней ветви пучка Гиса Рис. 29. ЭКГ при блокаде левой передней ветви пучка Гиса Причины:

• передний, переднебоковой ИМ;

• гипертрофия ЛЖ;

• дефект межпредсердной перегородки;

• миокардиты;

• кардиомиопатии;

• миокардиодистрофии.

2. Клиническая физиология ЭКГ признаки:

• резкое отклонение ЭОС влево;

• комплекс QRS в I, aVL — типа qR, а в отведениях III, II, aVF — типа rS;

• общая длительность комплексов QRS от 0,08 до 0,11 сек.

Полная блокада левой ножки пучка Гиса Рис. 30. ЭКГ при полной блокаде левой ножки пучка Гиса Причина: распространенное поражение ЛЖ.

ЭКГ признаки:

• наличие в V5,6, I, aVL уширенных, деформированных зубцов R с расщепленной или широкой вершиной;

Анестезиология и интенсивная терапия • увеличение общей длительности комплекса QRS более 0,12 сек;

• наличие в V1,2, III, aVF уширенных, деформированных зубцов S или комплекса QS с расщепленной или широ кой вершиной;

• наличие в V5,6, I, aVL дискордантного по отношению к QRS смещения сегмента RS—T и отрицательных или двухфазных асимметричных зубцов Т;

• отклонение ЭОС влево (не всегда).

Блокада трех ветвей пучка Гиса (трехпучковая блокада) Причины:

• ИБС;

• АГ;

• ИМ и др.

ЭКГ признаки:

• неполная блокада:

— ЭКГ признаки полной блокады двух ветвей пучка Гиса;

— ЭКГ признаки АВ блокады I или II степеней;

• полная блокада:

— ЭКГ признаки АВ блокады III степени;

— ЭКГ признаки полной двупучковой блокады.

2.14.1.14. Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта (синдром WPW) Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта (синдром WPW) — комплекс ЭКГ изменений, обусловленных наличием до полнительных аномальных путей проведения электриче ского импульса от предсердий к желудочкам.

Причина: врожденная аномалия, но клинически может проявиться в любом возрасте, спонтанно или после какого либо заболевания.

ЭКГ признаки:

• интервал Р—Q менее 0,12 сек;

• в составе комплекса QRS имеется дополнительная волна возбуждения волна;

2. Клиническая физиология Рис. 31. ЭКГ при синдроме WPW • увеличение продолжительности и деформация комплек са QRS.

2.14.1.15. ЭКГ признаки инфаркта миокарда Острый крупноочаговый инфаркт миокарда Крупноочаговый инфаркт миокарда (ИМ) развивается при остром нарушении коронарного кровообращения, обусловленном тромбозом или выраженным и длительным спазмом коронарной артерии. Нарушение кровообращения в сердечной мышце приводит к формированию трех зон па тологических изменений: зоны некроза, зоны ишемического повреждения и зоны ишемии.

Зона некроза: патологический Q, уменьшение амплиту ды R (при нетрансмуральном ИМ) или комплекс QS и ис чезновение зубца R (при трансмуральном ИМ).

Зона ишемического повреждения: смещение RS—T выше (при субэпикардиальном или трансмуральном ИМ) или ниже изолинии (при субэндокардиальном поражении сер дечной мышцы).

Анестезиология и интенсивная терапия Зона ишемии: коронарный (равносторонний и остроко нечный) зубец Т (высокий положительный при субэндо кардиальном ИМ, а отрицательный — при субэпикардиаль ном ИМ).

Динамика ЭКГ в зависимости от стадии инфаркта:

• острая стадия: быстрое (1—2 сут) формирование патоло гического зубца Q или комплекса QS, RS—T выше изо линии, спустя несколько дней RS—T приближается к изолинии;

на второй неделе RS—T изоэлектричен;

Рис. 32. ЭКГ при переднем инфаркте 2. Клиническая физиология отрицательный Т резко углубляется, становится симмет ричным и заостренным;

• подострая стадия: патологический Q или QS, отрица тельный Т, амплитуда которого постепенно снижается;

• рубцовая стадия: сохранение патологического Q или QS, наличие слабоотрицательного, сглаженного или положи тельного Т.

Инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка Признаки:

• патологический Q (или QS);

• элевация RS—T;

Рис. 33. ЭКГ при переднебоковом инфаркте Анестезиология и интенсивная терапия • отрицательный (коронарный) Т.

Переднеперегородочный ИМ V1—V Передневерхушечный ИМ V3, V Переднебоковой ИМ I, aVL, V5, V Распространенный передний ИМ I, aVL, V1—V Высокий передний ИМ Доп. отвед. V2 —V2 /V3 —V 4 6 4 Инфаркт миокарда задней стенки левого желудочка Рис. 34. ЭКГ при заднедиафрагмальном (нижнем) инфаркте 2. Клиническая физиология Рис. 35. ЭКГ при заднем инфаркте миокарда Прямые признаки острой стадии ИМ задней стенки ЛЖ обнаруживаются в следующих отведениях.

Заднедиафрагмальный (нижний) ИМ III, aVF, II Заднебазальный ИМ V7—V Заднебоковой ИМ V5, V6, III, aVF Распространенный задний ИМ III, aVF, II, V5, V Анестезиология и интенсивная терапия 2.14.1.16. Острое легочное сердце Клиническая ситуация, возникающая при резком повы шении давления в легочной артерии и значительном увели чении нагрузки на правые отделы сердца.

Рис. 36.

ЭКГ при ост ром легочном сердце (ТЭЛА) 2. Клиническая физиология Причины:

• ТЭЛА;

• тяжелый приступ бронхиальной астмы;

• спонтанный пневмоторакс;

• массивная пневмония и др.

ЭКГ признаки:

• внезапное углубление QIII и SI;

• подъем сегмента RS—T в отведениях III, aVF, II, V1, V и дискордантное снижение сегмента RS—T в отведениях I, aVL, V5,V6;

• появление отрицательных Т в отведениях III, aVF, V1—V2;

• полная или неполная блокада правой ножки пучка Гиса;

• появление признаков острой перегрузки правого пред сердия (Р — Рulmonale) в отведениях III, II, aVF;

• быстрая положительная динамика указанных измене ний при улучшении состояния больного.

2.14.1.17. Нарушения электролитного обмена Гипокалиемия ЭКГ признаки:

• горизонтальное снижение сегмента RS—T ниже изо линии;

• сглаженный, отрицательный или двухфазный зубец Т;

• увеличение амплитуды зубца U;

• увеличение длительности интервала Q—T.

Гиперкалиемия ЭКГ признаки:

• высокие, узкие и заостренные положительные зубцы Т;

• постепенное укорочение интервала Q—T;

• нарушения внутрижелудочковой и АВ проводимости;

• синусовая брадикардия.

Анестезиология и интенсивная терапия Концентрация калия в плазме (гипер и гипокалиемия) и изменения на ЭКГ ЭКГ К m 3,0 мэкв/л К > 4,0 мэкв/л К > 6,0 мэкв/л К > 8,0 мэкв/л Зубец Р Нормальный амплитуды амплитуды Не определяется PR Нормальный Удлинен Удлинен Не определяется QRS амплитуды Нормальный Нормальный Расширен Уплощен;

Зубец Т Нормальный Остроконечный Остроконечный инвертирован QT Нормальный Нормальный Снижен (±) Снижен (±) Зубец U Есть Отсутствует Отсутствует Отсутствует Гипокальциемия ЭКГ признаки:

• прогрессирующее удлинение интервала Q—T;

• снижение амплитуды или отрицательный Т;

• укорочение интервала P—Q;

• склонность к экстрасистолии.

Гиперкальциемия ЭКГ признаки:

• укорочение интервала Q—T;

• сглаженный, двухфазный или отрицательный Т;

• склонность к синусовой брадикардии;

• замедление АВ проводимости;

• иногда мерцательная аритмия.

2.14.1.18. ЭКГ при передозировке сердечных гликозидов ЭКГ признаки:

• корытообразное смещение сегмента RS—T ниже изо линии;

• двухфазный или отрицательный асимметричный Т;

2. Клиническая физиология • желудочковая экстрасистолия по типу бигемении, три гемении или квадригемении, реже — другие нарушения ритма сердца;

• синусовая брадикардия;

• замедление АВ проводимости (АВ блокады I, реже — II или III степеней).

2.14.2. Специфические нарушения сердечного ритма, их причины и принципы терапии Аритмии Причины Принципы терапии Лихорадка, кровопоте Устранение причины, ря, поверхностная Синусовая блокаторы, наркотики, анестезия, боль, гипок тахикардия инфузионная терапия, сия, гиперкапния, кате углубление анестезии холамины Норма, глубокая Устранение причины, анестезия, рефлектор Синусовая бра атропин, изопротеренол, ная реакция, охлажде дикардия искусственный ние, наркотики, дис водитель ритма функция синусового узла Синусовая То же самое То же самое аритмия блокаторы, блокато Прекращение ры кальциевых кана функции синусо лов, передозировка вого узла, оста То же самое сердечных гликозидов, новка крово дисфункция обращения синусового узла Синоатриальная То же самое То же самое блокада Периодическое нарушение функ Норма, глубокая То же самое ции предсердного анестезия водителя ритма Хронические легочные Устранить причину, хини заболевания, сепсис, дин, новокаинамид, если Предсердные ишемия миокарда, предсердные экстрасис экстрасистолы центральный венозный толы провоцируют пред катетер сердную тахиаритмию Анестезиология и интенсивная терапия Продолжение Аритмии Причины Принципы терапии Органические за Устранить причину, болевания сердца, кардиоверсия, сердеч Трепетание расширение предсер ные гликозиды, верапа предсердий дия, гипертензия, ле мил, хинидин, новока гочная эмболия, мета инамид болические нарушения Фибрилляция То же самое То же самое предсердий Тактика та же, что и при Органические за Предсердная трепетании/фибрилля болевания сердца, ле тахикардия с или ции предсердий. При пе гочное сердце, инток без блокады редозировке сердечных сикация гликозидами гликозидов — фенитоин Хронические легочные Мультифокаль Тактика та же, что и при заболевания, сахарный ная предсердная трепетании/фибрилля диабет, патология ко тахикардия ции предсердий ронарных артерий Атропин, изопротеро Атриовентрику Депрессия функции си нол, лидокаин для преду лярные сокраще нусового узла, увеличе преждения преждевре ния и атриовент ние автоматизма води менных атриовентрику рикулярный ритм теля ритма лярных сокращений Устранить причину, улуч Миокардит, передний шить показатели гемоди инфаркт миокарда, опе Атриовентрику намики, применить сер рация на открытом лярная тахикар дечные гликозиды, если сердце, интоксикация дия до этого их не использо сердечными гликози вали (кроме случая ин дами фаркта) Седация, успокоение, устранение провоцирую Атриовентрику щих факторов, рефлек Стресс, тревога, лярная узловая торная стимуляция блуж утомление, кофеин, тахикардия дающего нерва, верапа органические заболе (по механизму мил, пропранолол, кар вания сердца Reentry) (PSVT) диоверсия, сердечные гликозиды, парная сти муляция сердца 2. Клиническая физиология Окончание Аритмии Причины Принципы терапии Может встречаться в Механизм Reentry 30% случаев «простой Хинидин, прокаинамид, по ретроградным желудочковой тахикар дизопирамид, то же путям дии», причина неспеци самое, что и при PSVT фична Синдромы пред То же самое, что и при варительного Добавочные проводя механизме Reentry и при возбуждения (та щие пути (WPW, LGL) добавочных проводящих хикардия) путях Устранить причину, лидо Желудочковые Причины различны, каин и все другие приня экстрасистолы увеличиваются тые антиаритмические (PVB) с возрастом препараты, исключая бритилиум Интоксикация дигита лисом, ишемия миокар То же самое, что и при да/инфаркт, катехола PVB, применение мины, хинидин, дисопи бритилиума показано Желудочковая рамид, новокаинамид, в том случае, когда желу тахикардия синдром удлиненного дочковая тахикардия Q—T, любые препара рефрактерна к другим ты, увеличивающие ин препаратам тервал Q—T 2.15. Кислотно основное состояние Показа РаСО2 HCO3– TCO2 BE рH тель (кПа) (ммоль/л) (ммоль/л) Норма 7,35—7,45 4,7—6 24—26 25—28 –3—+ Нормальное PaO2 = 11,1—13,3 kPa (87—99 мм Hg), SaO2 = 0,94—0,98.

Нормальное изменение HCO3– (увеличение или умень шение) — 0,1 ммоль/л на 1 мм Hg изменения PaCO2.

Анестезиология и интенсивная терапия Рис. 37. Номограмма Гендерсона—Гассельбаха 1 — ммоль/л;

2 — объем %;

3 — [НСО3–]р— ммоль/л;

4 — [СО2]р — ммоль/л;

5 — РСО2 — мм рт. ст.

2.15.1. Причины респираторного алкалоза • Ятрогения (неверно выбранные параметры искусствен ной вентиляции легких).

• Снижение атмосферного давления.

• Артериальная гипоксемия.

• Повреждение центральной нервной системы (ЦНС).

2. Клиническая физиология • Болезни печени.

• Беременность.

• Передозировка салицилатов.

2.15.2. Причины метаболического ацидоза • Неадекватная тканевая оксигенация.

• Почечная недостаточность.

• Диабетический кетоацидоз.

• Болезни печени.

• Увеличение физической нагрузки.

• Отравление цианидами.

• Отравление угарным газом.

2.15.3. Причины метаболического алкалоза • Рвота.

• Назогастральное дренирование.

• Применение диуретиков.

• Гиповолемия.

• Гиперальдостеринизм.

• Потеря ионов хлора.

2.15.4. Быстрая интерпретация сдвигов кислотно основного состояния Острый дыхательный ацидоз: HCO3– повышается на 0,1 ммоль/л при увеличении PaCO2 на 1 мм рт. ст.

Хронический дыхательный ацидоз: HCO3– повышается на 0,3—0,4 ммоль/л при увеличении PaCO2 на 1 мм рт. ст.

Респираторный алкалоз: HCO3– снижается на 0,1— 0,3 ммоль/л при уменьшении PaCO2 на 1 мм рт. ст.

Метаболический алкалоз: PaCO2 увеличивается при по вышении HCO3–.

Метаболический ацидоз: PaCO2 снижено при снижении HCO3–.

PaCO2 = (1,5 HCO3– ) + 8.

Анестезиология и интенсивная терапия Коррекция метаболического ацидоза: применяют раствор бикарбоната натрия в дозе, необходимой для коррекции BE до 5 ммоль/л, рассчитывая его количество по формуле:

NaHCO3– (ммоль) = BE W 0,3, где W — масса тела (кг).

После введения первой половины расчетной дозы сле дует повторно исследовать кислотно основное состояние, уровень Na в плазме и в соответствии с результатами из менить дозу вводимого бикарбоната.

Нормальный газовый состав крови Смешанная венозная кровь Артериальная кровь pvO2 = 37—42 мм Hg PaO2 = 90—110 мм Hg pvCO2 = 40—52 мм Hg PaCO2 = 34—46 мм Hg pvN2 = 573 мм Hg PaN2 = 573 мм Hg рН = 7,32—7,42 рН = 7,35—7, 2.16. Водно электролитный баланс 2.16.1. Распределение воды в организме Сектор Новорожденные Дети Взрослые Внутрисосудистый 5% 5% 5% Интерстициональный 45% 30% 15% Внутриклеточный 25% 40% 50% Общий объем 80% 75% 65% ОЦК (мл/кг) 85—100 80 2. Клиническая физиология 2.16.2. Расчет содержания общей воды и ее распределение по секторам у больного массой тела 70 кг Показатель Мужчина Женщина Содержание общей жидкости 42 л (70 0,6)1 35 л (70 0,5) Содержание внутрисосудистой 23 л (42 0,55)2 19 л (35 0,55) жидкости Содержание общей воды во 19 л (42 0,45) 16 л (35 0,45) внеклеточном пространстве Общее содержание воды в организме взрослого человека составляет 60% от массы тела у мужчин и 50% у женщин.

Содержание жидкости во внутриклеточном пространстве составляет около 55% от общей жидкости организма.

2.16.3. Эквиваленты 1 г NaCl = 17,2 ммольNa 1 г К ацетат = 10,2 ммоль К 1 г KCl = 13,4 ммоль Na 1 г Ca глюконат = 2,3 ммоль Ca 1 г NaHCO3 = 12,2 ммоль Na 1 г CaCl2 = 4,5 ммоль Ca 1 г Na лактат = 8,9 ммоль Na 1 г MgSO4 = 4 ммоль Mg 2.16.4. Суточная потребность взрослого в воде и электролитах Ингредиент На 1 м2 На 1 кг массы тела Вода 700 мл 20—40 мл Na 10 ммоль 0,5—1,5 ммоль К 10 ммоль 0,3—1 ммоль Са 10 ммоль 0,3—0,5 ммоль Cl 10 ммоль 0,5—1,5 ммоль Фосфор 2,5 ммоль 0,16—0,25 ммоль Белок 20 г 0,8—1 г Стандартная капля: Микрокапля:

1 мл = 25 капель;

1 мл = 60 капель.

1 капля = 0,05 мл.

Анестезиология и интенсивная терапия 2.16.5. Ориентировочное определение коллоидно осмотического давления плазмы Общий Общий Общий белок КОД пл.* белок КОД пл.* белок КОД пл.* плазмы (мм рт. ст.) плазмы (мм рт. ст.) плазмы (мм рт. ст.) (г/л) (г/л) (г/л) 20 5,4 40 12,6 58 19, 22 6,1 42 13,4 60 19, 24 6,8 44 14,1 62 20, 26 7,6 46 14,8 64 21, 28 8,3 48 15,5 66 22, 30 9,0 50 16,3 68 22, 32 10,5 52 17,0 70 23, 36 11,2 54 17,7 72 24, 38 11,9 56 18,4 74 25, * КОД пл. — коллоидно осмотическое давление плазмы.

2.16.6. Приблизительное сравнение электролитного состава вне и внутриклеточной жидкости Внутриклеточное Интерстициальное Внутриклеточное Электролиты пространство пространство пространство (мэкв/л) (мэкв/л) (мэкв/л) Натрий 140 145 Калий 5 4 Кальций 5 2,5 < Магний 2 1,5 Хлор 103 115 Бикарбонат 28 30 2. Клиническая физиология 2.16.7. Причины нарушения водно электролитного баланса и кислотно основного состояния в периоперационном периоде • Характер патологии:

— эндокринопатия;

— нефропатия;

— гастроэнтеропатия;

• лекарственная терапия:

— применение диуретиков;

— применение кортикостероидов;

• назогастральное дренирование ЖКТ;

• хирургические вмешательства:

— ТУР;

— транслокация жидкости, обусловленная травмой тка ней;

— резекция части кишечника.

2.16.8. Признаки гипонатриемии, обусловленной увеличением общего содержания жидкости • Снижение гематокрита.

• Снижение осмоляльности плазмы.

• Отек легких.

• Спутанность сознания, сонливость (при концентрации натрия в плазме < 120 мэкв/л).

• Судороги, кома (при концентрации натрия в плазме < 110 мэкв/л).

• Нарушение сердечного ритма (при концентрации нат рия в плазме < 100 мэкв/л).

2.16.9. Причины гиперкалиемии • Увеличение общего содержания калия:

— острая почечная недостаточность;

— хроническая патология почек;

Анестезиология и интенсивная терапия — гипоальдостеронизм;

— препараты, ухудшающие экскрецию калия:

триамтерен;

спиронолактон;

нестероидные противовоспалительные препараты;

— препараты, ингибирующие ренин ангиотензин альдо стероновую систему.

• Изменение распределения калия между внутриклеточ ным и внеклеточным пространством:

— сукцинилхолин;

— респираторный или метаболический алкалоз;

— гемолиз;

— лизис клеток при химиотерапии;

— яды.

• Псевдогиперкалиемия.

2.16.10. Терапия гиперкалиемии Продолжи Механизм Начало Препарат Доза тельность действия эффекта действия Глюконат 10—20 мл 10% Прямой Быстро 15—30 мин кальция раствор в/в Раствор Внутрикле 50—100 мэкв 15— бикарбоната точное 3—6 ч в/в мин натрия изменение Раствор 25—50 г Внутрикле 15— глюкозы с 10—20 ЕД точное 3—6 ч мин с инсулином инсулина изменение РаСО2 Внутрикле Гипервенти 25—30 точное Быстро — ляция мм рт. ст. изменение Перитонеаль Удаление — 1—З ч — ный диализ калия Удаление Гемодиализ — Быстро — калия 2. Клиническая физиология 2.16.11. Причины гипокалиемии • Снижение содержания общего количества калия в орга низме:

— потери через ЖКТ:

рвота, диарея;

назоинтестинальное дренирование;

ворсинчатая опухоль толстой кишки;

— потери через почки:

применение осмо или канальцевых диуретиков;

гипергликемия;

альдостеронизм;

избыток эндогенного и экзогенного кортизола;

хирургическая травма.

• Изменение распределения калия между внутри и вне клеточным пространством:

— респираторный и метаболический алкалоз;

— применение глюкозы и инсулина;

— применение 2 агонистов;

— гиперкальциемия;

— гипомагниемия.

2.16.12. Признаки гипокалиемии • Слабость скелетной мускулатуры, больше всего прояв ляющаяся в нижних конечностях.

• Полиурия.

• Метаболический алкалоз.

• Ортостатическая гипотензия.

• Снижение сократимости миокарда (синдром низкого сердечного выброса).

• Нарушение миокардиальной проводимости, нарушение сердечного ритма (желудочковая экстрасистолия, фиб рилляция желудочков).

2.16.13. Признаки гиперкальциемии • Сонливость.

• Рвота.

Анестезиология и интенсивная терапия • Полиурия.

• Нарушение сердечной проводимости (удлинение интер вала P—R, расширение комплекса QRS, укорочение ин тервала Q—T).

• Отложение солей кальция в почках (мочекаменная бо лезнь).

2.16.14. Признаки острой гипокальциемии и гипомагниемии • Онемение и круговая парестезия.

• Спазм скелетной мускулатуры (ларингоспазм).

• Артериальная гипотензия (снижение миокардиальной сократимости).

• Дезориентация.

• Эпилептические припадки.

• Увеличение интервала Q—T (отмечается непостоянно).

2.16.15. Признаки гипермагниемии • Депрессия ЦНС (гипорефлексия, сонливость).

• Депрессия миокарда.

• Слабость скелетной мускулатуры.

Терапия гипер и гипокалиемии Время Продолжи Терапия начала Осложнения/ Доза тельность гиперкалиемии действия ограничения действия (ч) препарата Стабилизация Гиперкаль Мембраны 10—20 мл Немед циемия, Глюконат каль в/в 10% ленно сердечные ция или хлорид раствор гликозиды кальция Перераспреде Алкалоз, ление 50— 5—10 мин 1—2 объемная Бикарбонат мэкв в/в перегрузка натрия 2. Клиническая физиология Окончание Время Продолжи Терапия начала Осложнения/ Доза тельность гиперкалиемии действия ограничения действия (ч) препарата 10—20 ЕД инсулина в/в регу Гипогликемия, Инсулин/глюкоза 30 мин 4— лярно/50 г гипергликемия глюкозы в/в Усиление элиминации Петлевые диуре 40 мг в/в Длительный Снижение 30 мин тики (фуросемид, 1 мг в/в диурез объема буметанид /Буфенокс/) Диализ Присущие Продол (гемодиализ, гемодиализу и — Минуты жительный перитонеальный перитонеаль диализ диализ) ному диализу Гипокалиемия: хлорид калия 30 ммоль/ч (7,5% KCl — 3 мл) в/в капельно в 250—300 мл 5% раствора глюкозы с инсулином (4—5 ЕД!). Необходим контроль содержания вплазме.

2.16.16. Нарушения обмена воды и натрия Дегидратация (дефицит воды) Гипергидратация (избыток воды) Гипертоническая Гипертоническая Изотоническая Изотоническая Гипотоническая Гипертоническая дегидратация Гипертоническая дегидратация характеризуется абсолют ным или преобладающим дефицитом жидкости с гипернат риемией и повышением осмотического давления плазмы.

Все жидкостные пространства уменьшаются.

Анестезиология и интенсивная терапия Причины:

• лихорадка, проливной пот;

• диарея (холера);

• полиурическая стадия острой почечной недостаточно сти (ОПН);

• осмотический диурез;

• несахарный диабет.

Симптоматика:

• сильная жажда;

• сухие слизистые и кожа;

• сухой покрасневший язык;

• олигурия;

• высокий удельный вес мочи;

• Na плазмы > 147 мэкв/л.

Терапия:

• нормализовать осмотическое давление плазмы в/в вве дением растворов глюкозы.

Расчет необходимого объема 5% раствора глюкозы:

объем раствора (л) = = (N (мэкв/л) – 142 (мэкв/л))/142 (мэкв/л) MT (кг) 0,2.

Изотоническая дегидратация Изотоническая дегидратация характеризуется дефицитом воды и электролитов (изотоническая потеря).

Причины:

• рвота;

• фистулы ЖКТ;

• острая кишечная непроходимость;

• кровопотеря;

• изостенурия, полиурия;

• ожоги.

Симптоматика:

• тахикардия;

• незначительная жажда;

• снижение тургора тканей;

• мягкие глазные яблоки;

• трещины языка («лимон на солнце»);

• олигурия;

2. Клиническая физиология • увеличение Ht;

• осмотическое давление плазмы в норме (!).

Степени изотонической дегидратации:

• I степень: дефицит около 2 л — тахикардия;

• II степень: дефицит около 4 л — тахикардия, артериаль ная гипотензия;

• III степень: дефицит около 5 л — выраженная артериаль ная гипотензия, помрачение сознания.

Терапия:

• коллоидные и сбалансированные солевые растворы в объеме 1,5—2,4 л/м2/сут.

Гипотоническая дегидратация Гипотоническая дегидратация характеризуется дефици том воды и электролитов с падением осмотического давле ния плазмы (гипоосмоляльный синдром).

Клетки пересыщены водой!

Причины:

• потеря солей;

• полиурическая стадия ОПН;

• диуретики;

• слабительные;

• осмотический диурез при сахарном диабете;

• возмещение потерь жидкости растворами глюкозы.

Симптоматика:

• жажды нет;

• падение АД;

• снижение тургора кожи;

• снижение ОЦК;

• олигурия;

• тошнота, рвота;

• Na плазмы снижен;

• осмотическое давление снижено (!).

Терапия:

• необходимо рассчитать дефицит Na пл.;

• дефицит Na (мэкв/л) = [142 (мэкв/л) – Na пл. (мэкв/л)] MТ 0,1;

Анестезиология и интенсивная терапия • Na вводят в виде 5,8% раствора хлористого натрия (1 мл = 1 мэкв), необходимое количество которого, со ответствующее установленному дефициту, разводят для получения изотонического (0,9%) раствора.

Гипертоническая гипергидратация Гипертоническая гипергидратация характеризуется из бытком воды и электролитов.

Клетки обезвоживаются!

Причины:

• энтеральное введение гипертонических растворов;

• парентеральное введение гипертонических растворов при нарушении функции почек.

Симптоматика (складывается из внеклеточной гипергид ратации и внутриклеточной дегидратации):

• отек легких;

• повышение ЦВД;

• жажда;

• пирексия.

Терапия:

• солевых растворов не вводить (!);

• до нормализации осмоляльности плазмы — инфузия растворов глюкозы;

• салуретики;

• ограничение NaCl.

Изотоническая гипергидратация Изотоническая гипергидратация характеризуется избыт ком воды. Осмоляльность плазмы — норма!

Причины:

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 7 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.