WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ С.М. Дроговоз ФАРМАКОЛОГИЯ НА ЛАДОНЯХ Харьков 2007 УДК 615.2/3 (035) Д 75 Светлана Мефодьевна Дроговоз Доктор ...»

-- [ Страница 2 ] --

одном шприце с растворами, имеющими щелочное значение рН, тироксином, антиагрегантами, НПВС. При применении гепарина возможно возникновение тяжелых геморрагий. Для разведения гепарина используют только физраствор. Гепарин безопаснее использовать длительно капельно, чем – дробными дозами струйно. Терапию гепарином не следует проводить более 6-ти дней. Гепарин провоцирует бронхиальную астму. Эноксапарин натрия и дипиридамол нельзя смешивать в одном шприце с другими растворами. Фраксипарин нельзя вводить в мышцу. Непрямые антикоагулянты могут вызвать тяжелые кровотечения, связанные не только с понижением свертывания крови, но и с расширением сосудов. Лечение непрямыми антикоагулянтами следует прекращать постепенно. Прием непрямых антикоагулянтов прекращают за 2 дня до начала менструации. Антагонист гепарина и других антиокоагулянтов прямого действия – протамина сульфат, антикоагулянтов непрямого действия – витамин К.

СРЕДСТВА, УМЕНЬШАЮЩИЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИ- АКТИВАТОРЫ ФИБРИНОЛИЗА АНТИАГРЕГАНТЫ КАЦИЯ (ФИБРИНОЛИТИКИ) ПРЕПАРАТЫ 1. Фибринолизин (Плазмин) 4. Индобуфен (Ибустрин) 7. Эптифибатид (Интегрилин) И ИХ 2. Стрептокиназа (Стрептаза) 5. Дипиридамол (Курантил) 8. Тиклопидин (Тиклид) СИНОНИМЫ 3. Альтеплаза (Актилизе) 6. Клопидогрел (Плавикс) 9. К-та ацетилсалициловая (Аспирин) 10. Кардацет (пропранолол+ацетилсалициловая кислота) Превращает профибринолизин в Ингибирует ЦОГ и тромбоксансинтетазу, Ингибируют в мембране тромбоцитов гликопротеиновые активный фибринолизин (1). Ак- уменьшает содержание простациклина, ко- рецепторы IIb/IIIa;

уменьшают влияние АДФ на МЕХАНИЗМ тивный комплекс стрептокиназа- торый активирует аденилатциклазу в тром- тромбоциты, снижают концентрацию цитоплазматичес ДЕЙСТВИЯ плазминоген активирует превра- боцитах, снижает содержание Са2+, умень- кого Са2+;

усиливают образование ПГI2, D2, F1 (6, 8).

щение плазминогена в плазмин (2). шает агрегацию тромбоцитов (4). Инги- Угнетает связывание гликопротеинов IIb/IIIa с фибри Активирует тканевой плазминоген, бирует фосфодиэстеразу, повышает уровень ногеном в мембране тромбоцитов (7). Избирательно и стимулирует превращение плазми- цАМФ, снижает внутриклеточное содержа- необратимо ингибирует ЦОГ в тромбоцитах (9, 10).

ногена в плазмин (3). ние Са2+ (5). Блокирует -адренорецепторы в тромбоцитах (10).

ФАРМАКОЛО- Фибринолитический эффект: раст- Тормозят агрегацию и адгезию тромбоцитов и эритроцитов (4-10), улучшают реологические свойства ГИЧЕСКИЕ воряют нити фибрина, разрушают крови (4-7, 9, 10), улучшают микроциркуляцию мозга, миокарда (4-10), сетчатки глаза (4, 6-10). Умень ЭФФЕКТЫ свежие тромбы в артериях, венах и шает потребность миокарда в кислороде, антиаритмическое действие (10);

расширяет коронарные полостях (1-3). сосуды, увеличивает поступление кислорода в миокард (5, 10).

ПОКАЗАНИЯ Тромбоз вен и артерий, острый Профилактика и лечение гиперкоагуляционного синдрома, хроническая коронарная недостаточность (4 К ПРИМЕНЕ- инфаркт миокарда (1-2-е сутки), 6, 8-10). Ишемическая энцефалопатия (6);

ретинопатия (4-6, 8, 9). Лечение стабильной стенокардии, НИЮ И ВЗАИ- тромбоэмболия легочной артерии профилактика ИМ, ИМ в подостром периоде без недостаточности кровообращения (10). Острый МОЗАМЕНЯЕ- (1-3). коронарный синдром (нестабильная стенокардия, острый ИМ) (7). ИМ (восстановительный период), МОСТЬ серповидно-клеточная анемия (8);

ИБС, атеросклероз (5, 6, 8);

нарушения мозгового кровообращения (5).

Фибринолитики применяют при свежих (до 3-х суток) тромбах вместе с антикоагулянтами под контролем показателей свертывания крови.

Фибринолитики противопоказаны при кровотечениях, язвенной болезни желудка желудка и 12-перстной кишки, лучевой болезни, ВРАЧ И туберкулезе. Фибринолизин обладает выраженными антигенными свойствами. При применении альтеплазы в дозе 100 мг и выше, при ПРОВИЗОР, одновременном применении с гепарином, непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами возрастает риск геморрагических осложнений.

ПОМНИ! Тиклопидин не следует применять с антикоагулянтами и антиагрегантами из-за опасности геморрагии и тромбоцитопении. Его следует отменить за 1 неделю до плановых операций. С осторожностью применяют тиклопидин при нарушениях функции почек и/или печени.

Дипиридамол нельзя смешивать в одном шприце с другими препаратами. Эффект дипиридамола уменьшается под воздействием кофеина и других производных ксантина. Не рекомендуется в/в введение дипиридамола из-за развития синдрома «обкрадывания». Дипиридамол при попадании под кожу может вызвать раздражение тканей. Во время лечения антикоагулянтами нежелательны внутримышечное, подкожное введение любых лекарственных препаратов, экстракция зубов. При тяжелых формах гипертензии (АД выше 200/120) антикоагулянты следует применять короткими курсами в комбинации с гипотензивными средствами. До еды: 5. После еды: 4, 9. Во время еды: 8.

СРЕДСТВА, ПОВЫШАЮЩИЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ КЛАССИФИ- ИНГИБИТОРЫ ФИБРИНОЛИЗА ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА РЕЗОРБ- КОАГУЛЯНТЫ СИНТЕТИЧЕСКОГО И КАЦИЯ ТИВНОГО И МЕСТНОГО* ДЕЙСТВИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО* ПРОИСХОЖДЕНИЯ 1. Аминокапроновая к-та (Амикар) 4. Фибриноген 10. Карбазохром (Адроксон) ПРЕПАРАТЫ 2. Транексамовая к-та (Трансамча) 5. Кальция хлорид 11. Трава водяного перца* И ИХ 3. Аминометилбензойная к-та (Амбен, Памба) 6. Менадион (Викасол) 12. Лист крапивы* СИНОНИМЫ 7. Этамзилат (Дицинон) 8. Тромбин* 9. Губка гемостатическая* Блокируют активаторы плазминогена и угнетают Естественные компоненты свертывающей Уменьшают проницаемость сосудистой МЕХАНИЗМ действие плазмина. Угнетают кининовые системы системы – обеспечивают образование стенки (11-13).

ДЕЙСТВИЯ и активность фибринолиза (1-3). кровяного сгустка (4-6, 8, 9). Активирует образование тромбопластина (7).

ФАРМАКО- Гемостатический: остановка или уменьшение кровотечения (1-13). Антиаллергический эффект, повышает дезинтоксикационную функцию ЛОГИЧЕСКИЕ печени (1).

ЭФФЕКТЫ Острый фибринолиз (1-3);

тромбоцитопения (1, Массивные кровотечения в хирургии, Геморрагические диатезы, носовые и ПОКАЗАНИЯ 3);

язвенные и послеродовые кровотечения (1, акушерстве, травматологии, связанные с маточные, легочные, почечные и К ПРИМЕНЕ- 2);

острый панкреатит, заболевания печени, дефицитом фибриногена (4);

протромбина кишечные кровотечения (7, 10-12).

НИЮ И ВЗА- преждевременная отслойка плаценты, гипоплас- (5-8). Все виды хронических кровотечений:

ИМОЗАМЕНЯ- тическая анемия (1). Местные (носовые крово- капиллярные (7-9, 11) и паренхиматозные ЕМОСТЬ течения, тонзилэктомия, экстракция зубов и др.) (7-9).

и генерализованные (при операциях на органах грудной и брюшной полости, при лейкемии, при раке предстательной железы и др.), фибриноли тические кровотечения (1-3). Геморрагический диатез тромбоцитарного происхождения (3).

Кислоту аминокапроновую надо вводить под контролем коагулограммы. Нецелесообразно применение аминокапроновой кислоты для профилактики кровотечений при родах из-за опасности тромбоэмболических осложнений. С острожностью назначают аминокапроновую кислоту при гематурии (опасность ВРАЧ И острой почечной недостаточности). Раствор транексамовой кислоты нельзя смешивать в одном шприце с растворами, содержащими пенициллин, ПРОВИЗОР, препаратами крови. До и в процессе лечения транексамовой кислотой желательна консультация окулиста. Амбен, аминокапроновую кислоту с ПОМНИ! осторожностью назначают при нарушениях мозгового кровообращения. Раствор фибриногена используют в течение часа после приготовления. Раствор кальция хлорида нельзя вводить подкожно или внутримышечно, так как он вызывает сильное раздражение и некроз тканей. Этамзилат не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами. Раствор тромбина нельзя вводить внутривенно и внутримышечно, т.к. введение тромбина в вену может вызвать смерть больного. Раствор тромбина и гемостатическую губку применяют только местно. Коагулянты растительного происхождения обладают слабым противовоспалительным действием. После еды: 5.

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЭРИТРОПОЭЗ И ЛЕЙКОПОЭЗ (СТИМУЛЯТОРЫ ЭРИТРОПОЭЗА) КЛАССИФИ- ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА ДЛЯ ЭНТЕ- ВИТАМИНЫ ЭРИТРОПОЭТИНЫ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ КАЦИЯ РАЛЬНОГО И ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО* КОБАЛЬТ, МЕДЬ, МАГНИЙ ВВЕДЕНИЯ 1. Железа фумарат (Хеферол, Ферронат) 9. Цианокобаламин (В12) 15. Эритропоэти- 16. Магния сульфат 2. Железа глюконат (Ферронал) 10. Фолиевая к-та (Вс) ны человека 17. Меди сульфат 3. Железа сульфат (Ферроградумет, 11.Аскорбиновая к-та (С) (,,) (Эпомакс, 18. Коамид ПРЕПАРАТЫ Тардиферон, Ферроплекс, Сорбифер, 12.Пиридоксин (В6) Эпоген, Эпоэтин- 19. Магне В И ИХ Фенюльс) 13. Рибофлавин (В2) бета) СИНОНИМЫ 4. Железа-декстран (Ферролек-плюс) 14. Токоферола ацетат (Е) 5. Железа сахарат* (Феррум Лек) 6. Железа хлорид (Гемофер) 7.Железа гидроокись полимальтозный комплекс (Мальтофер, Мальтофер Фол) 8. Железа сорбитоловый комплекс* Являются донаторами иона железа в Способствуют переводу фолиевой кис- Стимулирует проли- Являются донаторами иона Мg2+ и синтезе гемоглобина. Стимулируют лоты в тетрагидрофолиевую (9, 11);

ферацию и дифферен- способствуют эластичности мембран синтез гемоглобина (1-8). синтезу ДНК, усилению деления клеток циацию клеток эрит- эритроцитов (16, 19). Является (9);

всасыванию железа в кишечнике, роидного ростка вслед- донатором иона меди, необходимого МЕХАНИЗМ включению его в гем (11);

образованию ствие действия на для обновления ферментов, ДЕЙСТВИЯ гема (12, 14);

образованию в почках специфические рецеп- участвующих в транспорте железа в эритропоэтина, сохранению обновлен- торы эритропоэтина, кишечнике, включения его в гем, ной формы фолиевой кислоты (13). находящиеся на пред- созревании эритроцитов (17). Спо Стимулирует синтез пуриновых и пири- шественниках эритро- собствует переводу фолиевой мидиновых нуклеотидов, процессы цитов в костном мозге кислоты в тетрагидрофолиевую, созревания эритроцитов (10). (15). синтезу ДНК, усилению деления клеток (18).

ФАРМАКО- Повышают содержание гемоглобина в Стимулируют эритропоэз (9-14), Стимулирует эрит- Повышая эластичность эритроцитов, ЛОГИЧЕС- эритроцитах, улучшают оксигенацию синтез гемоглобина и других гем- ропоэз и дифферен- предупреждают их разрушение (16, КИЕ ЭФ- тканей, уменьшают симптомы анемии содержащих белков, каталаз, перо- циацию эритроци- 19). Стимулирует синтез гемоглобина ФЕКТЫ (1-8). ксидаз, цитохромов (12, 14). тов (15). (17) и образование эритроцитов (18).

ПОКАЗАНИЯ Гипохромная железодефицитная ане- Гиперхромная анемия Аддисона- Анемии, вызванные Анемия вследствие гипомагние К ПРИМЕНЕ- мия (1-8). Бирмера (9, 11-14). Гиперхромная цитотоксическими мии (16, 19), у недоношенных НИЮ И ВЗА- мегалобластная анемия (9). Гипер- веществами и ХПН детей (17), при ХПН (18).

ИМОЗАМЕ- хромная макроцитарная анемия;

(15). Спазмофилия (19).

НЯЕМОСТЬ лейкопения, агранулоцитоз при лучевой болезни (10).

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЭРИТРОПОЭЗ И ЛЕЙКОПОЭЗ (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИ- СТИМУЛЯТОРЫ ЛЕЙКОПОЭЗА И КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ ЭРИТРО- И ЛЕЙКОПОЭЗА ФАКТОРЫ* КАЦИЯ 20. Филграстим* (Нейпоген) 26. Раствор натрия 27. Бусульфан (Миелосан) ПРЕПАРАТЫ 21. Ленограстим* (Граноцит) фосфата, меченного 28. Меркаптопурин И ИХ 22. Натрия нуклеоспермат (Полидан) фосфором-32 29. Хлорэтиламиноурацил СИНОНИМЫ 23. Этил-карбоксифенил-тиазолидин-ацетат (Лейкоген) 24. Метил-оксиметилурацил (Пентоксил) 25.Молграмостим* (Лейкомакс) Связываются с рецепторами миелоидных клеток и тем самым Угнетает красный кровя- Угнетает миелоидную ткань и грануло МЕХАНИЗМ активируют пролиферацию и дифференциацию клеток- ной росток костного мозга цитопоэз (27). Нарушает биосинтез пу ДЕЙСТВИЯ предшественников нейтрофилов (20, 21) и моноцитов/мак- (26). риновых нуклеотидов (28). Вступает во рофагов (25). Ускоряет гранулоцитопоэз и увели чивает взаимодействие с нуклеотидами кле индекс дозревания нейтрофилов (22). Стимулирует синтез точных ядер кровеобразующих тканей, нуклеиновых кислот (24). нарушая синтез ДНК (29).

ФАРМАКО- Регулируют продукцию нейтрофилов и их поступление в Угнетает образование Угнетают образование лейкоцитов.

ЛОГИЧЕС- кровь из костного мозга (20-21). Усиливает нейтрофильный эритроцитов (26).

КИЕ ЭФ- фагоцитоз (21). Регулирует продукцию гранулоцитов и моно ФЕКТЫ цитов/макрофагов (25). Стимулируют лейкопоэз, ускоряют процессы регенерации (22-24).

ПОКАЗАНИЯ Лейкопения, обусловленная терапией цитостатиками (20-25). Эритремия (26). Хронический миелолейкоз (27). Лейкозы К ПРИМЕНЕ- Трансплантация костного мозга (20, 25). Апластическая ане- (28, 29), лимфогранулематоз (27-29).

НИЮ И ВЗА- мия (25). Лейкопения, агранулоцитоз (22-24), лучевая ИМОЗАМЕ- болезнь (20-22, 25). ВИЧ-инфекция (20-25).

НЯЕМОСТЬ Препараты железа несовместимы с сердечными гликозидами, антацидами, НПВС, препаратами кальция, магния, фосфора, молочными продуктами (содержат кальций и фосфор), тетрациклином, левомицетином, пеницилламином, хлебными злаками и бобовыми, в состав которых входит фитиновая кислота. Фолиевая кислота несовместима с сульфаниламидами, антацидами. Всасывание препаратов железа улучшает аскорбиновая кислота;

ВРАЧ И цианокобаламина – фолиевая кислота. Витамин В12 нельзя вводить в одном шприце с другими препаратами, одновременно назначать препараты ПРОВИЗОР, железа внутрь и парентерально. В связи с болезненностью препараты железа парентерально нужно вводить в 0,5%-ном растворе новокаина.

ПОМНИ!

Препараты железа вызывают запоры, окрашивают кал и зубы в черный цвет (не разжевывать препарат, после приема полоскать рот). Осторожно назначают препараты железа при ЯБЖ, язвенном колите, энтерите. Не следует допускать попадания раствора Феррум Лек под кожу. Его вводят в/м, медленно в вену (1 мл/мин). При совместном применении магне В6 следует соблюдать трехчасовой интервал между приемами других препаратов.

Осторожно применять бусульфан при ЧМТ, при судорожной готовности, у лиц, получавших ранее химио- и лучевую терапию, детям – только по жизненным показаниям. При снижении лейкоцитов в крови лечение меркаптопурином прерывают на 2-3 дня (тщательный гематологический контроль).

Пролонгированные препараты железа – сорбифер дурулес, тардиферон, гино-тардиферон, хеферол, ферроградумет;

поликомпонентные – тотема, ферроплекс, актиферрин, гино-тардиферон, сорбифер дурулес и др. Перед едой: за 1 час – 1, 6, 7. После еды: через 2 часа – 1, 3, 6, 7.

АНТИБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИКАЦИЯ 1. АЛКИЛИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Хлорэтиламины Этиленимины Эфиры дисуль- Производные Металлоорганические и фоновых нитрозомочевины и прочие алкилирующие* кислот гидроксимочевины* соединения 1. Ифосфамид (Холоксан) 8. Тиотепа (Тиофосфа- 13. Митоброни- 15. Ломустин (СииНУ) 21. Карбоплатин 2. Хлорэтиламиноурацил (До- мид, ТиоТЭФ) тол (Миелобро- 16. Кармустин (БиКНУ) 22. Цисплатин (Платинол, пан) 9. Бензотэф мол) 17. Нимустин (АКНУ, Ни- Платидиам) ПРЕПАРАТЫ И ИХ 3. Лофенал 10. Имифос (Маркофан) 14. Бусульфан дран) 23. Оксалиплатин (Элокса СИНОНИМЫ 4. Новэмбихин 11. Фосфемид (Фосфа- (Миелосан) 18. Фотемустин (Мюстофо- тин) 5. Мелфалан (Алкеран) зин) ран) 24.Милтефозин* (Милтекс) 6. Хлорамбуцил (Лейкеран) 12. Фотретамин (Фо- 19.Нитрозометилмочевина 25. Дакарбазин* 7. Циклофосфамид трин) 20. Гидроксикарбамид* 26.Алтретамин* (Гексален) (Циклофосфан) (Гидроксиуреа) 27. Темозоломид*(Темодал) МЕХАНИЗМ Алкилируют нуклеофильные структуры ДНК, образуют поперечные сшивки между ДНК и РНК, ингибируют синтез белка. Подавляют способность ДЕЙСТВИЯ опухолевых клеток к делению: повреждают мембраны митохондрий, разобщают процессы окисления и фосфорилирования, необратимо нарушают структуру и функции опухолевых клеток в любой функциональной стадии (1-27).

2. АНТИМЕТАБОЛИТЫ 3. АЛКАЛОИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ КЛАССИФИКА- Аналоги фолиевой кислоты*, пуринов**, Барвинка Подофилла щитовидно- Безвременника велико ЦИЯ пиримидинов, комбинированные (винкаалкалоиды) го (подофиллотоксины) лепного*, тиса (таксаны) 28. Метотрексат* 35. Капецитабин (Кселода) 41. Винбластин (Розевин) 45. Тенипозид (Вумон) 48. Колхамин* 29. Эдатрексат* 36. Гемцитабин (Гемзар) 42. Винкристин (Онко- 46. Подофиллин 49. Паклитаксел (Таксол) 30. Меркаптопурин** 37. Тегафур (Фторафур) вин) 47. Этопозид (Вепезид) 50. Доцетаксел ПРЕПАРАТЫ И ИХ 31. Пумитепа** (Фопурин) 38. Флуороурацил 43. Винорельбин (На- (Таксотер) СИНОНИМЫ 32. Пентостатин** (Нипент) 39. Флударабина фос- вельбин) 33. Тиогуанин** (Ланвис) фат** 44. Виндезин (Эльдизин) 34. Цитарабин (Цитозар) 40. УФТ (урацил + тега фур) МЕХАНИЗМ Являются антагонистами естественных нуклеотидов, нарушают Подавляют деление опухолевых клеток на различных стадиях митоза (являются митоз ДЕЙСТВИЯ синтез ДНК и РНК опухолевых клеток путем блокирования ключевых ными ядами) (41-50).

ферментативных процессов (28-40).

ФАРМАКОЛОГИЧЕС- Антибластомный (1-50), цитостатический, цитотоксический, иммунодепрессивный (1-50).

КИЕ ЭФФЕКТЫ Риск развития фиброза легких увеличивается при комбинации блеомицина с винкаалкалоидами. При применении карбоплатина следует регулярно ВРАЧ И проводить неврологические обследования и контроль функции слуха. Карбоплатин нельзя назначать с препаратами миелодепрессивного, нефро- и ПРОВИЗОР, нейротоксического действия.

ПОМНИ!

АНТИБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА (ПРОДОЛЖЕНИЕ) 4. ГОРМОНАЛЬНЫЕ И АНТИГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ Гестагены Эстрогены Антиэстро- Андрогены Антиандрогены Агонисты Ингибиторы КЛАССИФИ- гены лютеинизи- биосинтеза КАЦИЯ рующего гормонов гормона надпочечников 51. Мегестрол (Ме- 54. Полиэстрадиол 59.Тамокси- 61. Тестостеро- 63. Нилутамид 67.Гозерелин 70.Аминоглюте ПРЕПАРАТЫ И гейс) фосфат (Эстрадурин) фен (Мамофен, на пропионат (Анандрон) (Золадекс) тимид (Мамомит) ИХ СИНОНИМЫ 52.Медроксипроге- 55.Фосфэстрол (Хонван) Нолвадекс) 62. Нандролон 64. Флутамид (Флу- 68.Бузерелин 71.Хлодитан стерона ацетат 56. Эстрамустин (Хлор- 60.Торемифен цином) (Супрефакт) (Митотан) (Депо-Провера) трианизен) (Фарестон) 65. Ципротерон 69.Лейпро 53. Гестонорона 57. Диэтилстильбестрол ацетат (Андрокур) лид (Простап) капронат 58. Этинилэстрадиол 66. Бикалутамид (Депостат) (Касодекс) Подавляют выработку гипофизарных гонадотропинов, что приводит к угнетению синтеза эстрогенов (51-53, 61, 62);

стимулируют образование иммуногло МЕХАНИЗМ булина, связывающего андрогены;

угнетают 5--редуктазу (62-64);

подавляют высвобождение ЛТГ (54-58);

выключают гормонсинтезирующую функцию ДЕЙСТВИЯ яичек и яичников (т.е. вызывают фармакологическую кастрацию) (67-69);

конкурентно связываются с рецепторами эстрогенов (59, 60), андрогенов (63-66);

подавляют биосинтез гормонов коры надпочечников (70, 71).

ФАРМАКОЛО- Антибластомный (51-71), антиандрогенный (54-58, 63-66), андрогенный (61, 62);

эстрогенный (54-58), антиэстрогенный (51-53, 59, 60, 70, 71);

фармакологи ГИЧЕСКИЕ ческая кастрация (67-69).

ЭФФЕКТЫ Тошнота (2-53, 59-61, 63-66, 68-77, 79, 80, 82-84);

потеря аппетита, рвота, диарея (1-50, 66, 68, 79, 80, 84);

стоматит (5-8, 15-21, 28-30, 32-42, 44-50, 72-74);

миалгии (35, 49, 50, 66, 83);

нейропатии (21-23, 26, 35, 41-43);

бронхоспазм (36);

гиперпигментация кожи (14, 17, 19, 25,);

флебиты (16, 83);

геморрагический цистит (1, 7);

задержка жидкости (35, 51-58, 63-66);

прибавка в весе (51-53);

повышение свертываемости крови (51-58);

понижение свертываемости крови (2-4, 7, 9, 15, 17, 19);

приливы (16, 63-70, 74, 83);

вирилизация (гирсутизм, ПОБОЧНЫЕ изменение голоса, акнэ) (61, 62);

гинекомастия (51-58, 63-66);

маточные кровотечения;

гиперкальциемия (54-62);

угнетение функции костного мозга (2, 4-6, 8, 14-16, 19, 22, 30, 33, 34, ЭФФЕКТЫ 38, 72, 73);

кардиотоксичность (7, 36, 66, 76-80);

изъязвления ЖКТ (38, 42, 72, 74, 76, 77, 79);

гепатотоксичность (20, 23, 25, 26, 28, 30, 59, 64-66, 72, 84);

нефропатия (1, 5-7, 14, 20, 28, 30, 33, 34, 41, 42, 79, 84);

миелосупрессия (4, 20, 23, 26, 31, 37, 72, 73, 77, 79, 80, 82), лейкопения (6-10, 12, 14, 15, 17, 19-22, 25, 30, 31, 33, 34, 37, 38, 42, 47-50, 72, 76, 77, 79, 80), тромбоцитопения (1-23, 25, 26, 28, 30, 31, 33, 34, 37, 45, 48-50, 59, 61, 72, 76, 77, 79-81, 83, 84), панкреатит (84, 86), артралгии (83, 84), судороги (20, 23, 26, 66, 84), сонливость (20, 23, 25, 31, 35, 83, 84), анемия (6, 20-23, 26, 28, 34, 35, 47, 83, 84), отек легких (20), азооспермия (20, 25, 26), гипергликемия (75, 84), лихорадка (20-23, 26, 28, 34, 35, 47, 74, 77, 82, 84), алопеция (7, 14, 15, 17, 20, 25-27, 35, 38, 41-43, 45, 47-50, 72, 76-79, 82, 83), нефротоксичность (1, 15, 16, 20-23, 26, 75);

одышка, озноб (27), отеки (54-56).

Стрептозоцин обладает гипергликемическим действием. Алкоголь усиливает кардиотоксическое действие цитостатиков. Митобронитол не рекомендуется сочетать с другими противоопухолевыми препаратами и лучевой терапией. Винбластин не следует смешивать в одном шприце с препаратами, рН раствора ВРАЧ И которых выходит за пределы 3,5-5,0. Раствор винкристина несовместим в одном шприце с раствором фуросемида (образование осадка);

растворы ПРОВИЗОР, нимустина, этопозида, митоксантрона – с растворами других препаратов;

фосфэстрол – с растворами, содержащими соли кальция или магния.

ПОМНИ! Цитостатики могут вызвать обострение ИБС и даже развитие ИМ, кардиогенный шок. Противоопухолевые антибиотики обладают выраженными иммунодепрессивными свойствами. Следует избегать одновременного назначения мелфалана с налидиксовой кислотой. Фосфемид целесообразно комбинировать с кортикостероидами – это позволит уменьшить его дозу. Эпирубицин не следует смешивать в одном шприце с раствором гепарина, другими противоопухолевыми средствами из-за возможного образования осадка. Следует избегать попадания нимустина и фотемустина на кожу, слизистые оболочки;

необходимо работать в маске и перчатках. После еды: 2, 3. До еды: 27.

АНТИБЛАСТОМНЫЕ СРЕДСТВА (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИКА- 5. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ 6. ИНГИБИТОРЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ I, ЦИЯ АРОМАТАЗЫ*, ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ** Актиномицины Антрациклины 81. Топотекан ПРЕПАРАТЫ И ИХ 72. Дактиномицин (Космеген) 76. Доксорубицин (Доксолем) 82. Иринотекан (Кампто) СИНОНИМЫ 73. Митомицин (Митолем) 77. Митоксантрон (Трексан) 83. Анастрозол* (Аримидекс) 74. Блеомицин (Блео) 78. Эпирубицин (Фарморубицин) 84. Аспарагиназа** (Онкаспар) 75. Стрептозоцин (Занозар) 79. Даунорубицин (Рубомицин) 85. Трастузумаб*** (Герцептин) 80. Карминомицин Внедряются (интеркалируют) между двумя нитями ДНК, угнетают ДНК-зависимый синтез РНК (отсюда второе название этих препаратов – МЕХАНИЗМ межкаланты) (72, 73, 76, 77, 79, 80). Образуют свободные радикалы, которые вызывают разрыв ДНК и повреждают клеточные мембраны ДЕЙСТВИЯ (74, 75, 78). Ингибируют топоизомеразу I (81, 82). Блокирует ароматазу в надпочечниках и жировой ткани, снижая образование эстрона (83). Обеспечивает катаболический распад аспарагина в сыворотке крови, что приводит к его дефициту в неопластических клетках, нарушает их метаболизм и деление (84). Селективно взаимодействует с внеклеточной частью рецепторов эпидермального фактора роста на опухолевых клетках, подавляя их пролиферацию (85).

ФАРМАКОЛОГИ- Антибластомный, цитостатический, цитотоксический (72-85), антимикробный (72-80), иммунодепрессивный (72-81, 82, 85).

ЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Лейкозы (1-8, 12-14, 16, 19, 20, 28, 30-35, 39, 41, 42, 44, 45, 47, 49, 73, Нейробластома (1, 5-8, 16, 21-23, 25, 41, 76).

76-78, 79, 84). Рак яичников (1, 3, 5-9, 12, 20-24, 26, 28, 35-38, 40-42, 49-53, 61, 72, 74, 76, 78).

Рак матки (1, 7, 20, 21, 22, 25, 28, 30, 37, 38, 40, 42, 51-53, 59-61, 72- Рак предстательной железы (7, 22, 37, 38, 51, 54-70, 74, 76).

74, 76, 78). Саркома (1, 4-8, 16, 21, 22, 25, 28, 41, 42, 44, 47, 49, 59, 72, 74, 76, 78, 80).

Рак желудка (15, 16, 22, 25, 28, 37, 38, 40, 47, 72-74, 76, 78). Рак мочевого пузыря (7, 8, 21, 22, 28, 36-38, 41, 42, 45, 47, 49, 73, 76, 78).

ПОКАЗАНИЯ К Рак молочной железы (1, 2, 5, 7-9, 15, 20, 22, 24, 28, 35-38, 41-44, 49, Рак кожи (11, 22, 37, 48, 74, 77).

ПРИМЕНЕНИЮ И 51-53, 56, 57, 59-62, 67, 70, 73, 76-78, 80, 83, 85). Рак поджелудочной железы (1, 36, 38, 73, 75, 76, 78).

ВЗАИМОЗАМЕНЯ- Рак легкого (1, 4, 7, 8, 15, 17, 19-22, 26, 28, 29, 36, 41-45, 47, 49, 50, Рак печени (5, 16, 37, 38, 76-78).

ЕМОСТЬ 73, 74, 76-78, 80-82). Рак яичка (1, 5-7, 21, 22, 36, 41, 47, 72, 74).

Лимфогранулематоз (2-8, 15, 16, 19, 22, 25, 34, 41, 42, 47, 72, 74-76, Рак почки, нефробластома (опухоль Вилмса) (15, 22, 41, 42, 47, 59, 60, 72, 74, 78). 76, 78, 79).

Опухоли головного мозга (5, 15-20, 40, 41, 45, 74, 77, 78, 81). Рак головы, шеи (20-22, 28, 37, 38, 41, 42, 44, 49, 50, 73, 74, 76, 78, 81).

Меланома (5, 15-22, 25, 27, 39, 42, 44, 72). Рак коры надпочечников (22, 70, 71).

Рак прямой и толстой кишки (35, 38). Опухоль Юинга (1, 5, 7, 16, 28, 42, 47, 72, 76, 79).

Колоректальная карцинома (25, 27, 34, 36, 37, 41, 73, 78, 82). Миелома (4, 5, 7, 15, 16, 42, 76, 78).

Рак пищевода (17, 43, 46, 48, 49, 74). Лимфосаркома (4, 6-8, 41, 28, 76, 84);

гематосаркома, Т-клеточная лимфома Рак полового члена (74). (84).

Рак щитовидной железы (8, 74, 76). Ретикулосаркома (5-8, 12, 41, 72, 79, 84).

Мезотелиома (5). Злокачественная глиобластома (16, 27).

Неходжкинская лимфома (16, 34). Эритремия (4, 5, 10, 12, 20).

Опухоль коры надпочечников (70, 71). Аденома предстательной железы (53, 54).

ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИКА- БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕ- АНТАЦИДНЫЕ И ВЯЖУЩИЕ РЕПАРАНТЫ, КОМБИНИРО- АНТИХЕЛИКОБАК ЦИЯ ЦЕПТОРОВ, М1-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ*, ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ ВАННЫЕ* И ДРУГИЕ** ТЕРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ Н+-К+-АТФ-азы** 1. Циметидин (Гистодил, Монокомпонентные 16. Висмута трика- 18. Мизопростол (Сайтотек) 28. Метронидазол Примамет) 9. Алюминия фос- лия дицитрат (Де- 19. Метилурацил (Трихопол) 2. Ранитидин (Ранисан) фат (Фосфалюгель) нол) 20. Викаир* 29. Тинидазол 3. Фамотидин (Квамател, 10. Карбальдрат (А- 17. Сукральфат 21. Гастрофит* 30. Хеликоцин ПРЕПАРАТЫ И Ульфамид) люгастрин) (Вентер) 22. Ликвиритон** ИХ СИНОНИМЫ 4. Пирензепин* (Гастроцепин) 11. Симальдрат 23. Плантаглюцид** 5. Омепразол ** (Омез, (Гелусил) 24. Дротаверин** (Но-шпа) Ортанол) Комбинированные 25. Бенциклан** (Галидор) 6. Ланзопразол** (Ланзап) 12. Маалокс 26. Пилобакт* 7. Пантопразол** (Контролок) 13. Алюмаг 27. Клатинол* 8. Рабепразол** (Париет) 14. Альмагель А 15. Ренни Нейтрализуют соляную Блокируют Н2-гистаминовые (1-3), Образуют альбуми- Стимулирует регенерацию СОЖ (за Бактерицидное Дей кислоту в желудке, об- счет простагландинов) (18).

М1-холинорецепторы (4) слизи- наты, защищающие ствие на Helicobacter волакивают афферент- Стимулирует синтез белка (19).

МЕХАНИЗМ стой оболочки желудка. Блоки- слизистую (16, 17);

pylori (26-30).

ные нервные окончания, Обладают прямым миотропным ДЕЙСТВИЯ руют фермент Н+-К+-АТФ-азу, от- действует бактери снижая их раздражи- действием (24, 25). Защищают ветственный за продукцию со- цидно на Helicobacter тельность (9-15). СОЖ от агрессивного Действия ляной кислоты (5-8, 26, 27). pylori (16).

соляной кислоты (18-23).

Гастропротекторный (18-23), ан- Антибактериальный ФАРМАКОЛО- Уменьшают секрецию соляной кис- Обволакивающий, Гастропротекторный, лоты и пепсина (1-8);

спазмолити- тисекреторный (18-22, 26, 27).

ГИЧЕСКИЕ антацидный (9-15). антибактериальный (26-30).

ческий (4), гастропротекторный (5-8), Антацидный, вяжущий (20, 21).

ЭФФЕКТЫ (16), вяжущий, анта антихеликобактерный (7, 8) эффекты. Спазмолитический (21-25), про цидный (16, 17).

тивовоспалительный (19, 21-23).

ПОКАЗАНИЯ К Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит (1-22, 26-30);

рефлюкс-эзофагит (1-17), синдром Золлингера-Эллисона (1-8).

ПРИМЕНЕНИЮ Гипоацидные гастриты, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки с нормальной или пониженной кислотностью (23). Спастические состояния И ВЗАИМОЗА- при язвенной болезни, спазм периферических сосудов, печеночная, почечная колика, холецистит, спастическая и гипермоторная дискинезия ЖКТ МЕНЯЕМОСТЬ (24, 25). Панкреатит (1, 19).

Антациды несовместимы с солями железа. Циметидин – с бензодиазепинами, пероральными антикоагулянтами, цитостатиками и препаратами, угне тающими кроветворение, сукральфат – с тетрациклином. прием вяжущих средств приводит к рубцовым деформациям желудка и 12-перстной кишки.

ВРАЧ И Побочное действие висмута субцитрата усиливается при одновременном применении с висмутсодержащими препаратами. За 30 мин до и после приема ПРОВИЗОР, висмута субцитрата, сукральфата не рекомендуется принимать пищу, жидкости, антацидные препараты. Нежелательно резкое прекращение приема ПОМНИ!

блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов из-за опасности рецидива язвенной болезни. Пилобакт, клатинол содержат: тинидазол, кларитромицин, ланзопразол (омепразол). До еды: 4, 10, 16, 17, 22, 23. После еды: 12, 13, 19, 20, 29, 30. Во время еды: 18, 19, 28, 29, 30. Независимо от приема пищи: 2.

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ КЛАССИФИ- РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО* СОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ И КАЦИЯ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ* ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ* 1. Силибинин 6. Бонджигар 11. Сирепар* 16. Адеметионин 20. Гепасол 25. Антраль 30. Эпаргризеовит (Карсил) 7. Гепабене 12. Трофопар* (Гептрал) 21. Глутаргин 26. Тиотриазолин 31. Флумецинол ПРЕПАРАТЫ 2. Билигнин 8. Лив 52 13. Вигератин* 17. Орнитин 22. Эссенциале* 27. Бетаин цитрат (Зиксорин) И ИХ 3. Симепар 9. Гепатофальк 14. Витогепат* (Гепа-Мерц) 23. Фосфолип* (Ц.Б.Б) 32. Урсодезоксихоле СИНОНИМЫ 4. Тыквеол Планта 15. Эрбисол* 18. Гепастерил А 24. Цитраргинин 28. Малотилат вая к-та (Урсохол) 5. Цинарин 10. Гепатофит 19. Гепастерил Б (Максималон) 33. Галстена* (Ангирол) 29. Тиазолидин 34. Гепар (Гепареген) композитум* 35. Хепель* Нормализация метаболических процессов и восстановление целостности клеточных мембран гепатоцитов (1-35). Снижение интенсивности реакций свободно радикального окисления в гепатоцитах (1, 3-7, 9, 10, 15), восполнение содержания метаболических предшественников глутатиона (16, 19);

предоставление МЕХАНИЗМ протонов эндогенным антиоксидантам (11, 16-22, 24). Активация тиоферментов тканевого дыхания (26). Восстановление фосфолипидного состава мембран ДЕЙСТВИЯ гепатоцитов (4, 11-13, 14, 22, 23, 27) и цитохрома Р-450 (22, 23). Восполнение запасов аминокислот (4, 18-21, 24), витаминов (3, 30), тиоловых и сульфгид рильных групп (29). Конкурентное ингибирование сукцинатдегидрогеназы, ингибирование ЦОГ и снижение синтеза ПГ (25, 26). Активация синтеза структурных и функциональных белков (1, 8, 9, 26, 28, 30). Индуцирование оксидазной ферментативной активности микросом печени (31).

Гепатопротекторный (1-35). Противовоспалительный (1, 4, 6, 9, 10, 15, 25, 33). Анальгезирующий (9, 25).

Антитоксический (1, 3, 5, 6, 8-11, 15, 18-22, 24, 28, 32, 33-35). Холелитолитический (10, 30, 32, 33). Жаропонижающий (25).

ФАРМАКО- Антиоксидантный (1, 4, 7, 9, 15, 16, 25, 26). Иммуномодулирующий (15, 25, 26). Противоязвенный (4, 6, 15).

ЛОГИЧЕСКИЕ Мембраностабилизирующий (1, 4, 7, 9, 22, 25, 26, 27, 34). Антидепрессивный (16). Антианемический (14).

ЭФФЕКТЫ Желчегонный (2, 4, 5-7, 9, 10, 25-27, 32, 33). Диуретический, слабительный (5, 8). Кардиопротекторный (22, 26, 27).

Репаративный (4, 7-9, 11). Антианорексигенный (5, 8). Анаболический (1, 8, 30).

Гипохолестеринемический (1, 2, 4-6, 13, 32, 33). Спазмолитический (7, 9, 10, 33).

Хронический гепатит (1-6, 8, 9, 10-14, 16-19, 22, 24-27, 30, 32-35). Печеночная кома (18-21). Хроническая почечная недостаточность (5).

ПОКАЗАНИЯ Цирроз печени (1-4, 8, 9, 11, 12, 16-18, 20, 22-26, 29-32). Холестатические гепатиты (2, 10, 16, 27, 35). Анемия (14).

К ПРИМЕНЕ Острый гепатит (1, 6, 8, 9, 12, 17-19, 25, 30, 33). Панкреатит (10, 13, 33, 34). Сахарный диабет (5, 10).

НИЮ И ВЗА Холецистит (4, 5, 9, 10, 30, 33, 34). Гастриты с пониженной кислотностью (13, 14). Печеночная энцефалопатия (18, 20, 21).

ИМОЗАМЕНЯ Гипербилирубинемия, стеаноз печени (31). Гиперхолестеринемия (6, 27, 34). Состояния, связанные с нарушением белкового ЕМОСТЬ Желчекаменная болезнь (33). Язвенная болезнь желудка (4, 15). обмена (25, 30).

Холангит (10, 30, 34). Дискинезия желчевыводящих путей (4, 5, 7, 9, 27, 32).

При приготовлении растворов эссенциале для в/в введения нельзя применять растворы электролитов. Антраль – отечественный препарат, обладающий высокой эффективностью и хорошей переносимостью. Адеметионин не рекомендуется принимать перед сном. Гепастерил Б необходимо вводить медленно.

ВРАЧ И При хранении галстены возможно помутнение раствора или ослабление запаха и вкуса, но эффективность при этом не снижается. Гепабене несовместим с ПРОВИЗОР, алкоголем. Длительное введение билигнина может нарушить всасывание жирорастворимых витаминов. Не рекомендуется применять урсодезоксихолевую ПОМНИ!

кислоту с антацидами, содержащими алюминий, холестирамином, колестиполом. Гепатофит – препарат выбора при сочетании гепатита и сахарного диабета. До еды: 1, 2, 4, 13. После еды: 4, 17, 25, 28. Во время еды: 7, 16, 22.

СЛАБИТЕЛЬНЫЕ И ВЕТРОГОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕФЛЕКТОРНО СТИМУЛИРУЮЩИЕ ОБЛАДАЮЩИЕ РАЗМЯГЧАЮЩИЕ КАЛОВЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ И КЛАССИФИКА- ПЕРИСТАЛЬТИКУ КИШЕЧНИКА ОСМОТИЧЕСКИМИ МАССЫ, УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ ВЕТРОГОННЫЕ* СРЕДСТВА ЦИЯ СВОЙСТВАМИ И ОБЪЕМ СОДЕРЖИМОГО СОЛЕВЫЕ* КИШЕЧНИКА* 1. Бисакодил (Дульколакс) 8. Лактулоза 12. Масло вазелиновое 14. Агиолакс 2. Натрия пикосульфат (Гутталакс) (Порталак, Дуфалак, 13. Морская капуста* 15. Изаман ПРЕПАРАТЫ И ИХ 3. Плантекс Нормазе) (Ламинарид) 16. Фортранс СИНОНИМЫ 4. Сеннозиды А, В (Регулакс, Сенаде, 9. Макрогол 17. Нормакол Сенадексин) (Фортранс) 18. Укропа пахучего плоды* 5. Кора крушины 10. Магния сульфат* 19. Симетикон* (Дисфла 6. Касторовое масло 11. Соль тил) 7. Изафенин карловарская* Раздражают рецепторы кишечника, что Увеличивают объем Увеличивает содержимое ки- Обусловлен действующими МЕХАНИЗМ рефлекторно усиливает его пери- жидкости в кишечнике, шечника, что механически раз- компонентами, входящими в ДЕЙСТВИЯ стальтику (1-7). что усиливает пери- дражает рецепторы кишечника состав (14-17). Уменьшает стальтику (8-11). (13). Улучшает продвижение поверхностное натяжение пу каловых масс по кишечнику зырьков газа (19).

(12).

ФАРМАКОЛОГИ- Слабительное (1-17), желчегонное (10, 11), гипотензивное, седативное, спазмолитическое, противосудорожное действие (10). Умеренно ЧЕСКИЕ ЭФФЕК- стимулируют моторику кишечника, расслабляют сфинктеры ЖКТ, облегчают отхождение газов (18, 19).

ТЫ ПОКАЗАНИЯ К Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой кишечника (1-18). Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных ПРИМЕНЕНИЮ И трещинах (1, 2, 5, 8, 12, 14). Острое отравление водорастворимыми ядами (10, 11). Коррекция нарушений пищеварения у детей (3).

ВЗАИМОЗАМЕНЯ- Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям (1, 2, 9). Печеночная энцефалопатия, ЕМОСТЬ печеночная прекома и кома (8).

Слабительные средства нежелательно применять при запорах нейрогенного и эндокринного генеза и не рекомендуется назначать длительно из-за опасности нарушения функций кишечника. Длительное назначение вазелинового масла может нарушить процесс пищеварения. Назначение натрия пикосульфата с ВРАЧ И антибиотиками может вызвать уменьшение слабительного действия.

ПРОВИЗОР, Солевые слабительные необходимо назначать с адекватным количеством жидкости. Плантекс предназначен только для детей. Ламинарид несовместим с ПОМНИ! препаратами йода. При приеме изафенина нельзя употреблять щелочную минеральную воду. Слабительные, содержащие антрагликозиды (препараты сенны, кору крушины), обычно назначают на ночь. Производные антрахинона (препараты сенны, кора крушины), выделяясь с молоком матери, вызывают диарею у детей. Макрогол назначают через два часа после приема других препаратов. Касторовое масло в связи с неприятным вкусом рекомендуется принимать охлажденным в смеси с фруктовым соком или молоком. При длительном применении касторового, вазелинового масла и производных антрахинона надо назначать препараты калия и витамины. Слабительные препараты стимулируют матку, поэтому при беременности и менструациях их назначают осторожно. Сульфат магния нельзя принимать во время беременности (угнетение ЦНС и дыхания у плода). До еды: 4, 7, 9, 10, 11, 12, 18. После еды: 13, 14.

ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДОВ, ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ* И ДРУГИХ ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП **, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ПРОКСИМАЛЬНЫЕ ИЗВИТЫЕ КАНАЛЬЦЫ И ДРУГИЕ ОТДЕЛЫ ВОСХОДЯЩИЙ ОТДЕЛ ПЕТЛИ ДИСТАЛЬНЫЕ ИЗВИТЫЕ КАНАЛЬЦЫ НЕФРОНА ГЕНЛЕ Ингибитор карбоангидразы и осмотические диуретики «Петлевые» диуретики Тиазидные и тиазидоподобные диуретики 1. Ацетазоламид (Диакарб, Фонурит) 4. Фуросемид (Лазикс) 8. Гидрохлортиазид (Гипотиазид) 2. Маннит (Маннитол)** 5. Буметанид (Буфенокс) 9. Циклопентиазид (Циклометиазид) 3. Мочевина** 6.Этакриновая кислота* (Урегит) 10. Хлорталидон (Гигротон, Оксодолин) 7. Пиретанид (Ареликс) 11. Клопамид (Бринальдикс) 12. Индапамид (Арифон, Индопрес) Угнетает активность карбоангидразы почек, ЦНС и цилиарного Блокируют сульфгидрильные груп- Угнетают активность Na+-К+-АТФ-азы, тела, что нарушает обменную реабсорбцию ионов Na+ и Н+, уве- пы ферментов в петле Генле, что сукцинатдегидрогеназы, связывают карбо МЕХАНИЗМ личивает диурез. Способствует выведению К+, Р5+, Са2+, развитию ведет к понижению реабсорбции ангидразу. Вследствие этого нарушается ДЕЙСТВИЯ ацидоза (1). Повышают осмотическое давление крови и первичной ионов Na+, Мg2+, К+ и уменьшает обеспечение энергией натриевого насоса.

мочи, вызывают дегидратацию тканей, что снижает реабсорбцию реабсорцию Н2О. Способствуют Угнетают реабсорбцию ионов Na+, Cl- и воды;

повышают почечное кровообращение, клубочковую фильт- выведению ионов К+, Мg2+, Са2+, воды. Способствуют выведению ионов К+ и рацию (2-3). Na+. Мg2+ и задерживают ионы Са2+.

ФАРМАКОЛО- Диуретический (1-12), гипотензивный (4-12), дегидратационный (2, 3), уменьшение ВГД и ВЧД (1, 2, 4-6), противоэпилептический (1).

ГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПОБОЧНЫЕ Гипокалиемия (1, 4-12), гипонатриемия (2-12), гипохлоремический алкалоз (4-12), метаболический ацидоз (1), гиперурикемия, гипергликемия, ототоксичность ЭФФЕКТЫ (4, 6), гиперволемия (2, 3).

ПОКАЗАНИЯ К Отеки, связанные с хронической легочно-сердечной недостаточ- ГБ (4-12), гипертонический криз (4-6), сердечная недостаточность, цирроз печени, ПРИМЕНЕНИЮ ностью, ЧМТ, эпилепсия, эмфизема легких, отравление салицилатами, токсикоз беременных, нефрозы, нефриты (4-12), несахарный диабет, глаукома (8-12), И ВЗАИМОЗА- тяжелая гиперфосфатемия, метаболический алкалоз (1). Отек мозга, острый приступ глаукомы (8, 9), отек мозга, легких, ОПН и ХПН, острые отравления МЕНЯЕМОСТЬ легких, глаукома (1-3), острые отравления водорастворимыми ядами, (4-6).

ОПН (2, 3).

Диуретики несовместимы с адреномиметиками, сульфаниламидами. Недопустимо сочетание «петлевых» диуретиков и аминогликозидов из-за опасности потери слуха. Тиазидные диуретики противопоказаны при тяжелой почечной недостаточности, при их применении возможна задержка мочевой кислоты и ВРАЧ И обострение подагры, повышение уровня глюкозы в крови. Маннит, мочевина вызывают гипогликемию у новорожденных, поэтому прием препаратов следует ПРОВИЗОР, прекратить не менее, чем за 2 суток до родов. Этакриновая к-та, маннит оказывают местнораздражающее действие (не вводят п/к и в/м). Фуросемид ПОМНИ! несовместим в одном шприце с другими лекарственными веществами. При одновременном применении фуросемида и аминогликозидов, цефалоспоринов, полимиксинов резко возрастает нефротоксичность. Действие буметанида более длительно, чем фуросемида (до 6 часов). Гидрохлортиазид вызывает гипокалиемию, усиливает токсичность сердечных гликозидов, при почечной недостаточности кумулирует. Фуросемид, гидрохлортиазид можно применять как при ацидозе, так и при алкалозе. Ацетазоламид нельзя принимать более 5-ти суток (метаболический ацидоз). Алкоголь усиливает кардиотоксическое действие диуретиков. Перед едой: 4, 5, 10, 12. После еды: 6, 8. Во время еды: 9.

ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИКА- СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ* И ДИСТАЛЬНЫЕ КЛУБОЧКИ НЕФРОНА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ:

ЦИЯ КАНАЛЬЦЫ МОНОПРЕПАРАТЫ И КОМБИНИРОВАННЫЕ* Калийсберегающие и комбинированные 5. Аминофиллин (Эуфил- 7. Листья брусники 11. Экстракт артишока ПРЕПАРАТЫ И 1.Спиронолактон* (Верошпирон, Альдактон) лин) 8. Листья толокнянки (Хофитол) ИХ СИНОНИМЫ 2. Триамтерен (Птерофен) 6. Теобромин обыкновенной 12. Леспенефрил 3. Амилорид 9. Листья ортосифона 13. Фларонин 4. Триампур композитум 10. Трава хвоща 14. Канефрон* полевого 15. Нефрофит* Конкурентно блокирует внутриклеточные рецепторы аль- Улучшают почечное кровооб- Содержат биологически активные вещества, достерона, способствующие переносу Nа+ через кле ращение и процессы филь- улучшающие почечное кровообращение и точные мембраны, усиливает его выведение из организма МЕХАНИЗМ трации в клубочках, умень- процессы фильтрации и частично влияют на и тормозит элиминацию К+ и Мg2+ (1);

неконкурентные ДЕЙСТВИЯ шают процессы канальцевой канальцевую реабсорбцию (7-15).

антагонисты альдостерона, обладают прямым блокирую реабсорбции ионов Na+, Cl-, щим действием на транспорт Na+ через натриевые каналы воды (5, 6).

дистальных канальцев почек, уменьшают реабсорбцию Nа+ и секрецию К+ (2-4).

ФАРМАКОЛО- Диуретический (1-15), гипоазотемический (11-15), противовоспалительный и антимикробный, спазмолитический (7-9, 14, 15), холерети ГИЧЕСКИЕ ческий (7-9, 15), бронхорасширяющий, сосудорасширяющий (5, 6), гипотензивный (1-6).

ЭФФЕКТЫ ПОБОЧНЫЕ Гиперкалиемия, гипонатриемия (1-4);

гинекомастия, тромбообразование (1);

тошнота, рвота, головная боль, понижение АД (2-6);

ЭФФЕКТЫ гипергликемия, гиперурикемия (2, 4);

аллергические реакции (1-6).

В комплексной терапии отеков ПОКАЗАНИЯ К Гиперальдостеронизм, цирроз печени (1). Вместе с Профилактика отеков при сердечно-сосудистой и при сердечной и почечной не ПРИМЕНЕНИЮ салуретиками, сердечными гликозидами для пре- печеночной патологии (7-11, 14, 15), воспаление достаточности. Нарушения моз И ВЗАИМОЗА- дупреждения гипокалиемии;

хроническая сердечно- мочевого пузыря и мочевыводящих путей (7, 8, 13, гового кровообращения, брон МЕНЯЕМОСТЬ сосудистая недостаточность, ГБ, нефрит (1-4). 15), мочекаменная болезнь (7, 13, 15), хронические хообструктивные процессы (5, нефриты (12, 14), холецистит, хронический гепатит 6).

(11), ХПН, внепочечная азотемия (12, 13).

Диуретики рекомендуется принимать утром во избежание никтурии. При отмене диуретиков возможно повышение АД, иногда с развитием тяжелого ГК.

ВРАЧ И НПВС, ГКС ослабляют действие диуретиков. При применении диуретиков возможно развитие толерантности. Калийсберегающие диуретики нельзя ПРОВИЗОР, принимать вместе с -адреномиметиками и ингибиторами АПФ (увеличивается возможность гиперкалиемии). Калийсберегающие диуретики усиливают ПОМНИ! действие тиазидных диуретиков. Спиронолактон понижает выведение дигоксина. Леспенефрил не назначают одновременно с психотропными средствами. Аминофиллин запрещается применять одновременно со средствами, содержащими ксантины, раствором глюкозы. Триамтерен плохо растворяется и может вызвать образование осадка в моче. Тошноту и рвоту, возможную при применении спиронолактона, можно уменьшить путем деления суточной дозы на 2 приема – утром и вечером. Перед едой: 9. После еды: 2, 4, 7. Во время еды: 8.

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИКА- СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ НЕГЛИКОЗИД ЦИЯ НЫЕ КАРДИОТОНИКИ Препараты наперстянки Препараты Препараты ландыша, горицвета*, мор строфанта ского лука** и комбинированные*** 1. Дигоксин (Ланикор, Дилакор) 7. Строфантин G 8. Коргликон 12. Амринон (Винкорам, Инокор) ПРЕПАРАТЫ И 2. Дигитоксин (Кардитоксин) 9. Адонизид* 13. Милринон (Примакор, Коротроп) ИХ СИНОНИМЫ 3. Кордигит 10. Кардиовален*** 4. Ланатозид (Целанид, Изоланид) 11. Мепросцилларин** (Клифт) 5. Ацетилдигоксин бета (Новодигал) 6. Метилдигоксин (Бемекор, Дигикор) Блокируют SH-группы Na+-K+-АТФазы мембраны кардиомиоцитов. Увеличивают содержание Са2+ в саркоплазме кардиомиоцитов. В результате МЕХАНИЗМ взаимодействия Са2+ с белком тропонином освобождаются сократительные белки актин и миозин, образуется комплекс актомиозин, что сопровождается ДЕЙСТВИЯ быстрым и сильным сокращением миофибрилл миокарда (1-11). Угнетают фосфодиэстеразу (III), что приводит к накоплению цАМФ, увеличению поступления Са2+ в клетки миокарда и стимуляции функции сократительных белков (12, 13).

Кардиотонический эффект (1-13):

ФАРМАКОЛО- 1. Положительный инотропный (усиление и укорочение систолы, увеличение минутного и ударного объема сердца);

ГИЧЕСКИЕ 2. Отрицательный хронотропный (замедление ритма сердца за счет кардио-кардиального рефлекса и удлинения диастолы);

ЭФФЕКТЫ 3. Отрицательный дромотропный (понижение проводимости миокарда);

4. Положительный батмотропный (повышение возбудимости миокарда).

Улучшение энергетического баланса миокарда (увеличение содержания АТФ, гликогена), уменьшение потребности миокарда в кислороде, нормализация углеводного, белкового, липидного и электролитного обмена. Увеличение диуреза (1-11). Седативное действие (9, 10).

ФАРМАКО- Хорошо всасываются в кишечнике, прочно связываются с белками плазмы Плохо всасываются в кишечнике, не связываются с белками плазмы крови. Действие КИНЕТИКА крови, действие сильное, длительное, наступает медленно (1-6). наступает быстро, сильное, кратковременное (7, 8). Не кумулируют препараты стро Кумулируют (препараты наперстянки). фанта, горицвета и ландыша.

ПОКАЗАНИЯ К Хроническая сердечная недостаточность (1-6, 9-11). Вегето-сосу- Острая сердечная недостаточность (3, 4, 7, 8). Кратковременная терапия застойной сер ПРИМЕНЕНИЮ дистая дистония, вегетативный невроз (9, 10). дечной недостаточности (12, 13). Пароксизмальная суправентрикулярная и мерца И ВЗАИМО- тельная тахиаритмия (1, 2, 8).

ЗАМЕНЯЕ МОСТЬ Сердечные гликозиды несовместимы с бета-адреноблокаторами, адреномиметиками, барбитуратами, местными анестетиками, аминазином, препаратами кальция, железа, антиаритмическими, фуросемидом, спиронолактоном, антагонистами Са2+, амфотерицином В. Риск дигиталисной интоксикации возрастает при сочетании сердечных гликозидов ВРАЧ И с индометацином, итраконазолом, хинидином, слабительными средствами, алкоголем. Сердечные гликозиды имеют малую широту терапевтического действия. Препараты ПРОВИЗОР, наперстянки токсичны при сопутствующем ацидозе. Внутримышечное введение дигоксина, целанида, строфантина не создает стабильной концентрации в крови, ПОМНИ! болезненно, возможно развитие некрозов. При внутривенном введении сердечных гликозидов необходимо использовать 5% раствор глюкозы. В связи с кумуляцией сердечные гликозиды следует вводить под строгим врачебным контролем. При применении дигитоксина не следует носить контактные линзы и в течение 30 мин после приема надо воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания. Строфантин несовместим с миорелаксантами. Ланатозид по сравнению со строфантином вызывает более сильную брадикардию. Растворы амринона и милринона нельзя совмещать в одном шприце с растворами, содержащими декстрозу, фуросемид, буметанид, натрий гидрокарбонат. Сердечные гликозиды оказыают раздражающее действие на ЖКТ, поэтому их надо назначать внутрь через 1-1,5 часа после еды.

АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА УСТРАНЯЮЩИЕ ТАХИАРИТМИИ УСТРАНЯЮЩИЕ БРАДИАРИТМИИ 2+ КЛАССИФИ- Мембраностабилизирующие -адреноблокаторы Блокаторы Са каналов, удлиняющие М-холинолитики и КАЦИЯ реполяризацию*, препараты К+** -адреномиметики* 1. Хинидин 10. Пропранолол (Ана- 15. Верапамила г/х (Лекоптин, Изоптин, Финоптин) 18. Атропина сульфат 2. Прокаинамид (Новокаинамид) прилин) 16. Амиодарон* (Кордарон, Аритмил, Амиокордил) 19. Изопреналин* (Изадрин, ПРЕПАРАТЫ 3. Праймалин (Нео-гилуритмал) 11. Метопролол (Кор- 17. Калия и магния аспарагинат** (Аспаркам, Па- Изопротеренол) И ИХ 4. Морацизин г/х (Этмозин) витол, Эгилок) нангин) СИНОНИМЫ 5. Дизопирамид (Палпитин) 12. Соталол (Гилукор) 6. Лидокаин (Ксикаин) 13. Ацебутолол (Сект 7. Фенитоин (Дифенин) раль) 8. Пропафенон 14. Надолол (Коргард) 9. Этацизин Препятствуют транспорту Na+, K+, Блокируют -адреноре- Угнетает перенос кальция по “медленным” кальциевым Устраняет влияние блуждающе Ca2+, Cl- через мембраны кардио- цепторы проводящей каналам, чем замедляет спонтанную деполяризацию клеток го нерва на проводящую си МЕХАНИЗМ миоцитов (1-9). системы сердца (10-14). в эктопических очагах (15). Уменьшает проницаемость стему сердца (18). Возбуждает ДЕЙСТВИЯ мембраны кардиомиоцитов для калия, задерживает 1- и 2-адренорецепторы и ус реполяризацию (16). Повышает содержание ионов К+ и Mg2+ коряет AV проводимость (19).

в клетках, восполняет дефицит аспарагиновой кислоты, облегчает высвобождение ацетилхолина (17).

ФАРМАКОЛО- Антиаритмический (1-19), уменьшение возбудимости, проводимости и автоматизма сердечной мышцы (1-5, 10, 14, 16), мембранностабилизирующий (2, 4-7, ГИЧЕСКИЕ 10, 13), местноанестезирующий (1, 2, 4, 6, 9), холинолитический (1, 2, 4, 5, 18), антиангинальный, антигипертензивный (2, 10, 11, 13-16), противосудорожный ЭФФЕКТЫ (7), спазмолитический (4, 9, 18), бронхолитический (18, 19).

ПОКАЗАНИЯ К Предсердная тахикардия (2, 11, 15);

наджелудочковая тахикардия (10, 13, 14, 16);

желудочковая тахикардия (1-6, 8, 9, 12, 13, 16);

предсерд- Брадиаритмии, предсердно-же ПРИМЕНЕ- ная экстрасистолия (1, 5);

желудочковая экстрасистолия (1-6, 17);

суправентрикулярная пароксизмальная тахикардия (1, 3-5, 9, 12, 15);

лудочковая блокада (18, 19).

НИЮ И ВЗАИ- мерцательная аритмия (1, 2, 10);

фибрилляция предсердий (2, 8, 15, 16), фибрилляция желудочков (6, 12, 16);

передозировка сердечных Бронхоспастический синдром МОЗАМЕНЯЕ- гликозидов (7, 16, 17). ГБ, ИБС (10-15), эпилепсия, болезнь Меньера (7), все виды местной анестезии (6), профилактика мигрени (10, 11). (18, 19).

МОСТЬ Антиаритмические средства несовместимы с -адреномиметиками, пероральными антидиабетическими средствами, психостимуляторами, ингибиторами холинэстеразы, седативными, сердечными гликозидами, холиномиметиками, изониазидом и его производными, левомицетином, кумаринами, ацетилсалициловой кислотой, тетурамом, нейролептиками, транквилизаторами, алкоголем. Хинидин – высокотоксичный, может вызвать сердечную недостаточность. Для уменьшения раздражающего действия ВРАЧ И хинидин следует принимать с антацидными препаратами. Хинидин и прокаинамид не назначают при интоксикации сердечными гликозидами. Параллельное применение ПРОВИЗОР, хинидина и антикоагулянтов опасно кровотечениями. Фенитоин несовместим с сульфаниламидами, гентамицином, спарфлоксацином, эритромицином, фенобарбиталом, ПОМНИ! рифампицином. Прокаинамид не следует применять с сульфаниламидами (конкурентный антагонизм), при инфаркте миокарда (из-за снижения АД и ЧСС). Прокаинамид усиливает действие миорелаксантов, хинидина, лидокаина. За несколько дней до операции под общим наркозом надолол следует отменить. Верапамил у детей применяется только под контролем врача. Дизопирамид имеет малую широту терапевтического действия. Морацизин, метопролол несовместимы с ингибиторами МАО, ацебутолол - с амиодароном, верапамилом, хинидином, галогенсодержащими средствами для наркоза, инсулином, сульфаниламидами, гидроокисью алюминия, индометацином. Имеется угроза остановки сердца при одновременном введении метопролола, соталола и в/в введении верапамила, а также соталола с дилтиаземом. При в/в введении амиодарона возможен коллапс. Изопреналин с осторожностью назначают больным с тиреотоксикозом. Лидокаин в вену вводят капельно, медленно и осторожно вводят в ткани с обильной васкуляризацией, не добавляют его в переливаемую кровь. До еды: 1, 11. После еды: 8, 16, 17.

АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИ- СРЕДСТВА, УМЕНЬШАЮЩИЕ ПОТРЕБНОСТЬ МИОКАРДА В КИСЛОРОДЕ И УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ ДОСТАВКУ КИСЛОРОДА К КАЦИЯ МИОКАРДУ Нитровазодилятаторы: органические нитраты и Блокаторы медленных кальциевых каналов: фенилалкиламины**, производные сиднонимина* бензотиазепины***, дигидроперидины*;

разные препараты 1. Глицерил тринитрат (Нитроглицерин, Нит-Рет, 6. Нифедипин* (Фенигидин, 11. Галлопамил** (Прокорум) ПРЕПАРАТЫ Сустак) Коринфар) 12. Дилтиазем*** (Диазем, И ИХ 2. Изосорбид динитрат (Изодинит, Изо Мак, Кардикс) 7. Амлодипин* (Стамло) Ангизем) СИНОНИМЫ 3. Изосорбид мононитрат (Изомонит, Кардикс Моно) 8. Фелодипин* (Плендил) 13. Риодипин* (Форидон) 4. Пентаэритритил тетранитрат (Эринит) 9. Никардипин* (Баризин, Пердипин) 14. Амиодарон (Кордарон, 5. Молсидомин* (Сиднофарм) 10. Верапамил** (Лекоптин) Аритмил) Связываются с SH-группами, метаболизируются до S-нитро- Уменьшают трансмембранный кальциевый поток внутрь клеток гладкой зотиолов c освобождением NO, что вызывает активацию гуа МЕХАНИЗМ мускулатуры и клеток Пейсмейкера вследствие сокращения времени пре нилатциклазы и накопление внутриклеточного цГМФ, ДЕЙСТВИЯ бывания кальциевого канала в открытом состоянии (6-13). Неконкурентно последнее тормозит поток внутрь клеток и ускоряет выход из блокирует - и -адренорецепторы, кальциевые и натриевые каналы (14).

них Са2+ (1-4). Превращается в NO, не образует S-нитро зотиолы (5).

Антиангинальный: расширение вен и артерий;

уменьшение Антиангинальный (уменьшают силу и частоту сердечных сокращений;

пред- и постнагрузки на миокард;

уменьшение диастоли ФАРМАКО- уменьшают постнагрузку на миокард;

расширяют коронарные артерии) (6-14), ческого давления и напряжения стенки желудочка. Улучшение ЛОГИЧЕСКИЕ расширяют периферические сосуды, антигипертензивный (6-13), анти коронарного и коллатерального кровообращения. Уменьшение ЭФФЕКТЫ аритмический (10-12, 14);

вызывают рефлекторную тахикардию (6, 8, 9, 13).

центральных вазоспастических рефлексов, АД, агрегации Диуретический (6-8), антиагрегантный (6, 7, 13), кардиопротекторный (7), тромбоцитов. Повышают ВЧД и ВГД, вызывают рефлекторную токолитический (6).

тахикардию (1-5).

Купирование (сублингвально – 1, 2, 5) и профилактика при- ИБС (6 – только пролонгированные формы, 7-14), ГБ (6-13), ГК (6, 10, 13), ПОКАЗАНИЯ ступов стабильной и нестабильной стенокардии (1-5), острый К ПРИМЕНЕ- наджелудочковые (10-12, 14) и желудочковые (14) тахиаритмии;

острый ИМ ИМ (внутривенно – 1, 2), восстановительное лечение после НИЮ И ВЗА- (если противопоказан нитроглицерин) (13). Профилактика (6, 9, 10-14) и ИМ (2, 4), комплексная терапия острой (1-3) и хронической (2, ИМОЗАМЕНЯ купирование (6) приступов стенокардии. Болезнь Рейно (6, 8).

3, 5) сердечной недостаточности, отек легких (1).

ЕМОСТЬ Препараты нитратов не следует назначать одновременно с вазодилататорами, блокаторами кальциевых каналов, трициклическими антидепрессантами.

Нитраты в сочетании с алкоголем, силденафилом дают опасность ортостатического коллапса. Снижение АД, ортостатическая гипотензия, тахикардия, вызванные нитроглицерином, чаще возникают в случае приема препарата в положении стоя. Верапамил, галлопамил не рекомендуют комбинировать ВРАЧ И с -адреноблокаторами, антиаритмическими средствами, ингаляционными анестетиками, сердечными гликозидами. Пропранолол, окспренолол, ПРОВИЗОР, пиндолол вызывают бронхоспазм и нарушения периферического кровообращения. -адреноблокаторы не применяют с наркотическими анальгетиками, ПОМНИ!

ингибиторами холинэстеразы, трициклическими антидепрессантами, препаратами спорыньи. Применение молсидомина противопоказано при кардиогенном шоке и тяжелой гипотензии.

После еды: 11. До еды: 4, 5, 14.

АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИ- УМЕНЬШАЮТ ПОТРЕБНОСТЬ МИОКАРДА В КИСЛОРОДЕ - - УВЕЛИЧИВАЮТ ПОСТУПЛЕНИЕ УЛУЧШАЮТ МЕТАБОЛИЗМ КАЦИЯ АДРЕНОБЛОКАТОРЫ: селективные и неселективные* и с КИСЛОРОДА К МИОКАРДУ МИОКАРДА внутренней симпатомиметической активностью 15. Атенолол (Тенормин, 18. Ацебутолол (Сектраль) 22. Карбокромен (Интенсаин) 24. Триметазидин ПРЕПАРАТЫ Атеносан) 19. Пропранолол* 23. Дипиридамол (Энерготон) И ИХ 16. Метопролол (Бета- (Анаприлин) 25. Инозин (Рибоксин) СИНОНИМЫ лок) 20. Окспренолол* (Тразикор) 17. Талинолол (Корда- 21. Пиндолол* (Вискен) нум) Обеспечивает трансмембранный Блокируют 1-адренорецепторы миокарда (15-21) и 2- Ингибируют фосфодиэстеразу (22, перенос натрия, калия, поддержи МЕХАНИЗМ адренорецепторы бронхов и матки (19-21). 23), аденозиндезаминазу (23), что вает гомеостаз в кардиомиоцитах ДЕЙСТВИЯ приводит к расширению коронарных (24). Повышает энергетический ба сосудов.

ланс миокарда (25).

Антиангинальный (уменьшение частоты и силы сердечных сокра- Коронарорасширяющий, увеличение Нормализует метаболические щений, потребности миокарда в кислороде), антиаритмический колатерального кровообращения, процессы в зоне ишемии мио (замедление проведения импульса по автономной системе сердца), ФАРМАКО- улучшение метаболических про- карда, цитопротекторный, ан антигипертензивный (уменьшение сердечного выброса, ЛОГИЧЕСКИЕ цессов в миокарде (22, 23), анти- титромбоцитарный, антиарит адренергической стимуляции периферических сосудов и ЭФФЕКТЫ агрегантный, синдром “обкрадыва- мический (25). Улучшают мета высвобождения ренина почками), синдром «отмены» (15-21), ния” (23). болизм миокарда и коронарное седативный, гипогликемический (19), бронхоспастический, на кровообращение, антигипокси рушения периферического кровообращения (19-21), мембрано ческий (24, 25).

стабилизирующий (18, 19, 21).

ПОКАЗАНИЯ Стенокардия напряжения, ГБ, тахиаритмии (15-21), ИМ Профилактика приступов стено- Стенокардия напряжения, нару шения мозгового кровообращения К ПРИМЕНЕ- (восстановительный период) (15-19, 21), профилактика кардии напряжения (22, 23), про (24), послеинфарктные состояния НИЮ И ВЗА- головной боли сосудистого генеза (15, 16, 19). филактика гиперкоагуляционного (24, 25). Миокардиодистрофия, ИМОЗАМЕНЯ- синдрома, хроническая коронарная аритмия (25).

ЕМОСТЬ недостаточность (23).

Атенолол обладает длительным действием. Талинолол не вызывает ортостатической гипотензии. Дилтиазем несовместим с -адреноблокаторами.

Внутривенное введение глицерила тринитрата, -адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов, дипиридамола нельзя производить ВРАЧ И быстро. Дипиридамол вызывает синдром «обкрадывания» в условиях распространенного атеросклероза коронарных сосудов, следует избегать ПРОВИЗОР, употребления чая и кофе. При длительном лечении амиодароном рекомендуется рентгенологическое исследование органов грудной полости в связи с ПОМНИ!

риском развития фиброза легких, не следует принимать во время беременности из-за риска развития зоба у новорожденных. Больным, принимающим молсидомин, -адреноблокаторы, следует избегать физической нагрузки. Беременным рекомендуется за 2-3 дня до родов прекратить прием пропранолола.

До еды: 23, 25. Во время еды: 24. После еды: 21, 22.

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ КЛАССИФИ- АНТАГОНИС- -АДРЕНО- ПРЕПАРАТЫ ГИНКГО ПРЕПАРАТЫ КОМБИНИРОВАННЫЕ * И РАЗНЫХ ГРУПП КАЦИЯ ТЫ ИОНОВ БЛОКАТОРЫ БИЛОБА*, АЛКАЛОИДЫ КАЛЬЦИЯ БАРВИНКА 1.Циннаризин 4. Дигидроэрготамин 7. Гинкго Билоба 10. Инстенон* 13. Ксантинола никотинат ПРЕПАРАТЫ 2. Нимодипин (Эрготам, Тамик) экстракт* (Билобил, 11. Вазобрал* (Компламин) И ИХ (Немотан) 5. Дигидроэрготоксин Мемоплант) 12. Пентоксифиллин (Трен- 14. Пирацетам (Ноотропил, СИНОНИМЫ 3. Флунаризин (Редергин) 8. Винпоцетин (Кавинтон) тал, Флекситал, Вазонит) Луцетам) (Сибелиум) 6. Ницерголин (Сер- 9. Винкамин (Оксибрал) 15. Теофиллин (Вентакс) мион) Блокируют мед- Блокируют -адреноре- Активирует клеточный ме- Стимулирует обменные процессы мозга, активирует ретикулярную фор МЕХАНИЗМ ленные кальци- цепторы сосудов, регу- таболизм (7), угнетают мацию (10). Блокирует -адренорецепторы сосудов, стимулирует ДЕЙСТВИЯ евые каналы лируют содержание активность фосфодиэстера- допамин- и серотонинергические рецепторы ЦНС (11). Повышает стенок сосудов внутриклеточной цАМФ зы, повышают содержание активность ГАМК-эргических структур (14). Блокируют аденозиновые головного мозга (4-6). цАМФ и АТФ в тканях (8-9). рецепторы сосудов, что способствует расширению сосудов мозга (12, 13, (1-3). 15). Высвобождает эндогенный простациклин (13).

Улучшают мозговое кровообращение (1-15), расширяют сосуды мозга (1-6, 8, 12-14), увеличивают потребление тканями мозга кислорода и ФАРМАКО- глюкозы (6, 10, 14), регулируют артериолярный и венозный тонус (4-7, 12), оказывают антигипоксическое и антиишемическое действие (1-3, 7, ЛОГИЧЕС- 8, 11-14), уменьшают агрегацию тромбоцитов (1, 6-9, 11-13, 15), диуретический, бронхорасширяющий (10, 15). Активируют процессы фибрино КИЕ ЭФФЕК- лиза (12, 13), уменьшают возбудимость вестибулярного аппарата (1, 3, 7), антиоксидантный, противоотечный, вазопротекторный (7), ТЫ улучшение памяти (2, 7-9, 14). Седативный (1, 4-6, 8-10), гипотензивный (8, 9), антиаритмический, противосудорожный (3), антигистаминный (1, 3, 15), миотропный спазмолитический (6, 10) эффекты.

ПОКАЗАНИЯ Профилактика и лечение острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (1-3, 5-15);

последствия черепно-мозговых травм (1-3, 5 К ПРИМЕ- 14);

мигрень (1-6, 11, 13), периферические ангиопатии (1, 4-7, 11-13), спазмы сосудов сетчатки глаза (7, 12, 13);

тромбоз сосудов головного НЕНИЮ И мозга (6, 12, 13);

лабиринтные расстройства (1, 3, 7-11), БА (15);

варикозное расширение вен, тромбофлебит (7, 12, 13), начальные формы ГБ ВЗАИМОЗА- (9).

МЕНЯЕ МОСТЬ Нимодипин нельзя резко отменять и применять одновременно с аминогликозидами, цефалоспоринами, фуросемидом, грейпфрутовым соком. Пирацетам несовместим с ингибиторами МАО. Ксантинола никотинат не следует назначать совместно с гипотензивными препаратами. Циннаризин, винпоцетин, ВРАЧ И пентоксифиллин нельзя сочетать с антикоагулянтами и антиагрегантами. Во время лечения дигидроэрготамином не рекомендуется курение. Макролиды ПРОВИЗОР, повышают концентрацию дигидроэрготамина в крови. Быстрое в/в введение дигидроэрготоксина может вызвать ортостатическую гипотонию. При ПОМНИ! одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина повышается риск развития кровотечений. В период лечения пентоксифиллином необходимо регулярно измерять АД, не употреблять алкоголь. Инстенон вводитcя медленно в/м или в/в капельно. Во время лечения инстеноном рекомендуется избегать употребления кофе и чая, нежелательно употреблять при беременности и кормлении грудью. До еды: 5, 6, 14. После еды: 13. Во время еды: 1, 10, 11. Независимо от приема пищи: 7.

КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ СРЕДСТВ ПРЕПАРАТЫ, УГНЕТАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ ВАЗОДИЛЯТАТОРЫ ПРЯМОГО И ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО СИСТЕМЫ НЕПРЯМОГО* ДЕЙСТВИЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ преимущественно центрального периферического действия И КОМБИНИРОВАННЫЕ действия 1. Центральные альфа2-агонисты 3. Бета-адреноблокаторы 8. Периферические вазодилататоры 15. Диуретики 2. Селективные агонисты 4. Альфа-адреноблокаторы 9. Ингибиторы АПФ* 16. Средства, угнетающие ЦНС:

имидазолиновых рецепторов 5. Гибридные (альфа+бета)-адренобло- 10. Антагонисты рецепторов ангиотензина 16.1. Нейролептики каторы II* 6. Симпатолитики 11.Селективные блокаторы кальциевых 16.2. Анксиолитики каналов* 7. Ганглиоблокаторы 12. Миотропные спазмолитики 16.3. Седативные 13. Активаторы калиевых каналов* 16.4. Снотворные 14. Блокаторы серотониновых рецепторов* КОМБИНИРОВАННЫЕ ГИПОТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ резерпин -адреноблокатор и диуретик;

- ингибитор АПФ и диуретик;

ингибитор АПФ антагонист рецепторов КЛАССИФИКА- адреноблокатор и блокатор Са- и блокатор Са-каналов* ангиотензина II и ЦИЯ каналов*;

-адреноблокатор, диуретик диуретик и блокатор Са-каналов** 1. Адельфан-Эзидрекс 6. Динорик 10. Теночек* 14. Капозид 20. Рамигексал Компози- 26. Гизаар 2. Норматенс 7. Тенорет 11. Неокард-АТН* 15. Каптопрес тум 27. Лозап Плюс ПРЕПАРАТЫ И 3. Кристепин 8. Тенорик 12. Амлодак-АТ* 16. Ко-ренитек 21. Аккузид 28. Теветен Плюс ИХ СИНОНИМЫ 4. Трирезид К 9. Атенол-Н 13. Тонорма** 17. Энап Н 22. Фозид 29. Ко-диован 5. Радельфан Плюс 18. Липразид 23. Энадипин* 30. Кандесар Н 19. Престариум Комби 24. Экватор* 31. Микардисплюс 25. Тарка* 32. Прайтор-плюс ФАРМАКОЛО- Гипотензивный (1-32), диуретический (1-9, 13-22, 26-32), антиангинальный (6-13, 23-25), антиаритмический (6-13).

ГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПОКАЗАНИЯ К Гипертоническая болезнь (1-32), хроническая сердечная недостаточность (22, 30), ИБС, профилактика приступов стенокардии (9, 10, 12);

стабильная ПРИМЕНЕНИЮ стенокардия (11);

тахиаритмии (синусовая тахикардия, наджелудочковая экстрасистолия), профилактика гипертонического криза, инфаркта миокадра, И ВЗАИМОЗА- острой сердечной недостаточности (9).

МЕНЯЕМОСТЬ ВРАЧ И Адельфан-Эзидрекс несовместим с ингибиторами МАО, ингибиторами АПФ.

ПРОВИЗОР, Капозид нецелесообразно применять совместно с глюкокортикостероидами, цитостатиками, калийсберегающими диуретиками, препаратами лития, ПОМНИ! аллопуринолом, гепарином.

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИ- ПРЕПАРАТЫ, УМЕНЬШАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ КАЦИЯ 2-адреномиметики, агонист Симпатоли- 1-адреноблокаторы, 1-адреноблокаторы, Ганглиоблокаторы имидазолиновых рецепторов* тики 1+2-адреноблокаторы* +-адреноблокаторы* 1. Клонидина г/х (Клофелин, Ге- 5. Резерпин 7. Метипранолол* (Тримепра- 15. Празозин (Минипресс) 21. Гексаметония бензо митон) (Серпазил) нол) 16. Доксазозин (Кардура) сульфонат (Бензогексоний) ПРЕПАРАТЫ И 2. Метилдофа (Допегит, Альдо- 6. Раунатин 8. Ацебутолол (Сектраль) 17. Теразозин (Корнам) 22. Азаметония бромид ИХ СИНОНИМЫ мет) 9. Метопролол (Корвитол) 18. Лабеталол* (Лакар- (Пентамин) 3. Гуанфацина г/х (Эстулик) 10. Небиволол (Небилет) дия) 23. Димеколина йодид (Ди 4. Моксонидин* (Цинт) 11. Бисопролол (Конкор) 19. Карведилол* (Кориол) меколин) 12. Бетаксолол (Локрен) 20. Проксодолол* 24. Трепирия йодид (Гигро 13. Атенолол (Тенормин) ний) 14. Талинолол (Корданум) Стимулируют 2-адренорецепторы СДЦ, Уменьшают запасы Блокируют 1-адренорецепторы Блокируют 1-адренорецеп- Блируют Н-холинорецепторы уменьшают выход норадреналина в синап- норадреналина, ад- миокарда (7-14), 2-адреноре- торы периферических сосу- вегетативных ганглиев. Фар МЕХАНИЗМ тическую щель (1-3). Стимулирует имида- реналина, дофамина цепторы бронхов и матки (7). дов (13-17). Блокируют -, макологическая денервация ДЕЙСТВИЯ золиновые рецепторы ЦНС, угнетает актив- в пресинаптической -адренорецепторы сосудов органов (21-24).

ность СДЦ (4). Уменьшают нисходящее мембране (5, 6). и миокарда (18-20).

симпатическое влияние на ССС (1-4).

Снижают АД (1-4), сердечный Уменьшают АД и Антигипертензивный, антианги- Расширяют артерии, понижа- Расширяют периферические ФАРМАКОЛО- выброс (1,3), ОПСС (1-4), ВГД (1), ОПСС. Седативный нальный (7-14), антиаритмичес- ют ОПСС и АД (15-20), тонус сосуды, понижают АД, тонус ГИЧЕСКИЕ проявляют седативный, потенции- (5, 6), антиаритми- кий (7-11, 13, 14). Понижают ВГД гладкой мускулатуры пред- гладкой мускулатуры внут ЭФФЕКТЫ рующий эффект (1-3). ческий (6), нейро- (12, 20), мембраностабилизирую- стательной железы (15-17). ренних органов, секрецию лептический, по- щий (8, 12). Антиангинальный (18-20), ан- желез (21-24).

тенцирующий тиаритмический (20), антиокси эффект (5). дантный (19) эффект.

ПОКАЗАНИЯ К Эссенциальная и почечная ГБ (1- Ранние стадии ГБ (7-14). Профилактика стено- ГБ (15-20), ДГПЖ (15-17). ГК, ИБС ГБ, ГК (21-24);

отек мозга, легких ПРИМЕНЕНИЮ 4), (1, 3), глаукома (1), синдром ГБ (5, 6). кардии (7-9, 11-14), ИМ (8, 9, 14), (18-20), ХСН (19, 20), профилактика (23);

эндартериит (21-23);

управ И ВЗАИМОЗА- абстиненции (1). мигрени (9, 13). ХСН (9-11). ИБС ИМ (19),застойная сердечная недо- ляемая гипотония (21, 22, 24);

ЯБЖ, МЕНЯЕМОСТЬ (10, 11), глаукома (12), тахиарит- статочность (15, 17, 19), глаукома колики (21, 23);

БА (21, 22);

холецис мии (7-10, 13, 14), ИМ (13, 14). (20), феохромоцитома (18). тит (23);

эклампсия (22, 24).

Антигипертензивные средства несовместимы с глюкокортикостероидами. Клонидин, метилдофа и гуанфацина г/х – с антиаритмическими, антагонистами кальция, вазодилататорами, ВРАЧ И антидепрессантами, производными фенотиазина, наркотическими анальгетиками, норадреналином, резерпином, сердечными гликозидами, пероральными гипогликемическими средствами, ПРОВИЗОР, антацидами. -адреноблокаторы несовместимы с наркотическими анальгетиками, ингибиторами холинэстеразы, трициклическими антидепрессантами, препаратами спорыньи, верапамилом.

ПОМНИ! -адреноблокаторы усиливают действие инсулина, пероральных гипогликемических средств. Клонидина г/х, метилдофа могут вызывать ортостатический коллапс;

при длительном применении развивается толерантность;

при резкой отмене препаратов возникает синдром “отмены”. Гуанфацина г/х назначается только вечером из-за угнетающего действия на ЦНС.

Психотропное действиерезерпина в сочетании с антигистаминными средствами усиливается.Празозин, доксазозин, теразозин уменьшают быстроту реакции. Дозупразозина повышают постепенно, т.к. возможно появление феномена «первой дозы» (артериальная гипотония вплоть до развития коллапса). Во время еды: 18. После еды: 4, 5, 6, 10.

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИ- ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА КАЦИЯ Периферические Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов Антагонисты ионов кальция, серотониновых рецепто вазодилататоры, ангиотензина II* ров*, спазмолитические средства **.

активатор калиевых каналов* 1. Гидралазина г/х (Ап- 5. Эналаприл (Энап) 12. Спираприл (Квадроприл) 18. Нифедипин (Адалат) 25. Дилтиазем ПРЕПАРАТЫ рессин) 6. Квинаприла г/х (Аккупро) 13. Лозартан калия (Козаар)* 19. Галлопамил (Прокорум) 26. Кетансерин (Суфрек И ИХ 2. Диазоксид (Гиперстат) 7. Рамиприл (Тритаце) 14. Валзартан (Диован)* 20. Амлодипин сал)* СИНОНИМЫ 3. Миноксидил* 8. Каптоприл (Капотен) 15. Ирбесартан (Апровель)* 21. Лацидипин (Лаципил) 27. Папаверина г/х ** 4. Нитропруссид натрия 9. Моэксиприл (Моэкс) 16. Телмисартан (Прайтор)* 22. Исрадипин (Ломир) 28. Бендазол** (Дибазол) (Нанипрус, Ниприд) 10. Периндоприл (Престариум) 17. Эпросартан (Теветен)* 23. Мибефрадил (Позикор) 29. Папазол** 11. Лизиноприл (Лизопресс) 24. Верапамил (папаверина г/х+бендазол) Селективная релаксация Ингибируют АПФ и превращение ангиотензина I в ангиотензин II Блокада транспорта Са2+ и расширение сосудов (18-25);

МЕХАНИЗМ периферических сосудов за (5-12). Проявляют антагонизм с рецепторами ангиотензина II – блокада 5-НТ2-серотониновых рецепторов и 1-адренорецеп ДЕЙСТВИЯ счет образования моноок- эндогенного вазопрессорного вещества (13-17). торов (26). Ингибирование фосфодиэстеразы и накопление сида азота (NO) (1-4). Акти- цАМФ (27-29).

вация калиевых каналов (3).

ФАРМАКО- Расширяют артерии, понижают ОПСС и постнагрузку на сердце (1-13);

расширяют вены, Гипотензивный (18-26), антиангинальный (18-20, 22-25), ЛОГИЧЕСКИЕ уменьшают венозный возврат крови к сердцу, уменьшают преднагрузку (4-11);

понижают АД (1- антиаритмический (19, 24, 25), спазмолитический, сосудо ЭФФЕКТЫ 17), повышают сердечный выброс (1, 5, 8, 11);

релаксирующее действие на ЖКТ, матку (2), расширяющий (26-29), седативный (27), умеренный иммуно кардиопротекторное, натрийуретическое действие (5-12). стимулирующий (28), токолитический (18).

ПОКАЗАНИЯ Симптоматическая ГБ, ГБ, Тяжелые формы ГБ (5-17);

постинфарктное состояние (5, 7, 8, 11), ГБ, ГК (18-29). ГБ в сочетании со стенокардией (18-20, 23-25, К ПРИМЕНЕ- устойчивая к действию - ХСН (5, 7, 8, 10-15), диабетическая нефропатия (5-17). 27);

профилактика и лечение тахиаритмий (19, 24, 25), нару НИЮ И адреноблокаторов, симпа- шения периферического кровообращения (18).

ВЗАИМОЗА- толитиков, диуретиков (1 МЕНЯЕ- 4), ХСН (4), эклампсия (1), МОСТЬ ГК (1, 2, 4).

Вазодилататоры несовместимы с местными анестетиками, гидралазина г/х – с глюкозой;

эналаприл, моэксиприл, периндоприл – с калийсберегающими диуретиками, квинаприл – со снотворными и наркотическими средствами, тетрациклинами, рамиприл – с наркотическими анальгетиками, местными анестетиками;

верапамил, ВРАЧ И галлопамил – с антиаритмическими, ингаляционными анестетиками, сердечными гликозидами. Мибефрадил – с терфенадином, цизапридом, астемизолом;

бендазол – с ПРОВИЗОР, эпинефрина г/х, атропина сульфатом, бензогексонием, магния сульфатом, эуфиллином, витамином С. Диазоксид, введенный в первом периоде родов, может привести к ПОМНИ! прекращению родовой деятельности. Нитропруссид натрия под действием света разрушается, приобретая при этом темно-коричневый цвет. Папаверина г/х несовместим с антикоагулянтами, калия йодидом, кислотой ацетилсалициловой, преднизолоном, натрия бромидом, натрия гидрокарбонатом. Ингибиторы АПФ противопоказаны при беременности в связи с риском возникновения пороков развития плода. Больным с нарушением функции печени и почек гидралазина г/х следует принимать с интервалом в 16 ч. После еды: 1, 28. Во время еды: 26. До еды: 10. Независимо от приема пищи: 5, 23.

АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИ- СТАТИНЫ СЕКВЕСТРАН- ФИБРАТЫ ДРУГИЕ АНТИОКСИДАНТЫ АНГИОПРОТЕКТОРЫ КАЦИЯ ТЫ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ 1. Ловастатин 7. Холестира- 10. Гемфибро- 14. Пробукол Прямого Непрямого 21. Пири- 22. Гепарин (Мевакор) мин (Холестан) зил (Липомал) действия действия карбат 23. Тиклопидин 2. Симвастатин 8. Колестипол 11. Фенофибрат 15. Токофе- 18. Метионин (Пармидин) (Тиклид) (Зокор) (Холестид) (Липантил) рол (Витамин 19. Липоевая ПРЕПАРАТЫ И 3. Флувастатин 9. Хьюаровая 12. Ципрофиб- Е) к-та (Эспа ИХ СИНОНИМЫ (Лескол) смола (Гуарем) рат (Липанор) 16. Рутин Липон) 4. Правастатин 13. Этофибрат (Витамин Р) 20. Глутами (Липостат) 17. Аскорби- новая к-та 5. Аторвастатин новая к-та (Липримар) (Витамин С) 6. Церивастатин (Липобай) Снижают синтез хо- Связывают в ки- Активируют ли- Ингибирует Ингибируют неферментативное пе- Антибради- Тормозят актив лестерина в печени шечнике желч- попротеинлипазу синтез липидов, рекисное окисление липидов мем- кининовое ность тромбоген за счет конкурент- ные кислоты, (10-13). Тормозит уменьшает вса- бран сосудистого эндотелия (15- действие ных факторов МЕХАНИЗМ ного ингибирования холестерин и биосинтез холе- сывание холес- 20), стабилизируют структуру и (21). свертывания (22, ДЕЙСТВИЯ фермента ГМГ-КоА выводят их из стерина в печени терина и атеро- функцию мембран клеток (15-17). 23).

редуктазы (1-6). организма (7-9). (12). геннные свойст ва липопроте идов (14).

Снижают в крови уровень общего холестерина (1-14, 21, 22), триглицеридов (1-6, Предупреждают деструкцию эла- Улучшает Антикоагулянт ФАРМАКОЛО- 10-13, 22), липопротеидов низкой плотности (1-14) и липопротеидов очень низкой стических волокон сосудов, про- метаболичес- ное и антиагре ГИЧЕСКИЕ плотности (1-6, 10-13), увеличивают уровень липопротеидов высокой плотности цессы инфильтрации липидов и кие процессы гантное действие ЭФФЕКТЫ (1-6, 10-14), антиоксидантное (14-20), фибринолитическое действие (10-13, 21), фиброз (15-20). Иммуностимули- в стенках со- (22, 23).

уменьшают агрегацию тромбоцитов (10-13, 21-23). рующий эффект (17). судов (21).

ПОКАЗАНИЯ К Атеросклероз (1-23). Гиперлипидемия (1-14). Сахарный диабет (9, 18), ИБС (2-4, 21, 23). Гиперлипопротеинемия II А и В типов (1-6, 10-13), гиперпротеинемия ПРИМЕНЕНИЮ И III, IV типов (10-13). Гиперхолестеринемия (1-9, 14). Гипертриглицеринемия (2, 4-6, 10-13). Кожный зуд, связанный с частичной закупоркой желчных путей, ВЗАИМОЗА- первичный билиарный цирроз печени с повышенным уровнем холестерина в крови (7, 8). Профилактика ИМ и инсульта (2).

МЕНЯЕМОСТЬ Ловастатин нельзя сочетать с никотиновой кислотой. С холестирамином не следует принимать одновременно другие лекарственные средства. При длительном приеме ВРАЧ И холестирамина возможно снижение уровня жирорастворимых витаминов в организме. Колестипол нельзя принимать совместно с препаратами наперстянки. Статины нельзя ПРОВИЗОР, сочетать с циклоспоринами, эритромицином, азолами. Комбинация статинов с пропранололом усиливает их побочное действие. При возникновении в мышцах слабости и болей ПОМНИ! лечение статинами следует прекратить. Фибраты способствуют развитию желчекаменной болезни. Гепарин при атеросклерозе вводят один раз в неделю. Холестирамин в дозах свыше 10-16 г в сутки может вызвать стеаторею. Тиклопидин не рекомендуется использовать одновременно с гепарином в больших дозах. Статины назначают один раз в сутки вечером (максимальный синтез холестерина). До еды: 10, 18, 20. После еды: 16, 17, 19. Во время еды: 1, 2, 7, 8, 9, 11, 14, 23.

КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ И ФТОРХИНОЛОНОВ I. Бета-лактамы 2. Цефалоспорины VII. Макролиды и азалиды 1. Пенициллины (I - IV поколения) (I - III поколения) 1.1. Природные 3. Карбапенемы и монобактамы VIII. Тетрациклины 1.2. Полусинтетические II. Гликопептиды IX. Линкозамиды Антистафилококковые III. Полимиксины X. Хлорамфеникол С расширенным спектром IV. Грамицидин XI. Фузидины действия V. Циклосерин XII. Аминогликозиды Антисинегнойные VI. Противогрибковые антибиотики (I - III поколения) Пенициллины, комбинированные полиенового ряда XIII. Фторхинолоны с ингибиторами бета-лактамаз (I -III поколения) КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ И ФТОРХИНОЛОНОВ ПО ИХ ТИПУ И МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИЦИДНЫЕ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЕ ингибиторы синтеза ингибиторы функции ингибиторы синтеза белка ингибиторы синтеза белка и компонентов микробной цитоплазматической и ингибиторы ДНК-гиразы нуклеиновых кислот стенки мембраны бактерий* -лактамы полимиксины азалиды макролиды гликопептиды грамицидин аминогликозиды линкозамиды циклосерин ансомакролиды (гр.

рифампицина) фосфомицин противогрибковые фторхинолоны* тетрациклины антибиотики фузидин полиенового ряда хлорамфеникол – на коринобактерии дифтерии, возбудитель коклюша макролиды действуют бактерицидно – на гемофильную палочку, менингококк, пневмококк хлорамфениколы действуют бактерицидно ПЕНИЦИЛЛИНЫ ОСОБЕН- 1. Мощное бактерицидное действие (стрептококк, менингококк, гонококк, дифтерия, сибирская язва, спирохеты и др.) 2. Низкая токсичность 3. Хорошая всасы НОСТИ ваемость 4. Большая широта терапевтического действия 5. Дешевизна и доступность 6. Перекрестная аллергия между пенициллинами и частично цефалоспо ГРУППЫ ринами.

КЛАССИ- ПРИРОДНЫЕ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ФИКАЦИЯ Короткого Депо- Антистафило- Широкого спектра Антисине- Комбинированные действия препараты кокковые действия гнойные 1. Бензилпеницил- 3. Бензатин 5.Оксациллин 7. Ампициллина 10.Карбени- 11. Уназин (Ампициллин + Сульбактам) лина натриевая и бензилпеницил (Простафлин) тригидрат циллин 12. Аугментин, Амоксиклав (Амоксициллин + ПРЕПАРА- калиевая соли -лин (Бициллин- 6. Клоксаци- (Пентрексил) Клавулановая к-та) ТЫ И ИХ 2. Феноксиметил- I, Экстенциллин, ллин (Тепоген) 8. Амоксицилли- 13. Тиментин (Тикарциллин + Клавулановая к СИНОНИ- пенициллин Ретарпен) на тригидрат та) МЫ (Клиацил, 4. Бензилпени- (В-Мокс) 14. Хеликоцин (Амоксициллин + Метро Пенициллин V, циллин 9.Пенамециллин нидазол) Бетарен, Оспен) (Бициллин-5) (Марипен) 15. Ампиокс (Ампициллин + Оксациллин) 16. Вампилокс (Амоксициллин + Клоксацил лин) - устойчивые к бета-лактамазам - кислотоустойчивые МЕХА- Ингибируют синтез мукопептидов клеточной стенки микроорганизмов.

НИЗМ ДЕЙСТВИЯ Г+- и Г- - кокки: стрептококки, стафилококки, менингококки, гонококки (1-9, 11-13, 15, 16), листерии (1-4, 7, 8, 12, 15, 16), возбудители дифтерии (1, 5, 6, 15), СПЕКТР сибирской язвы (1, 5-7, 15), спирохеты (бледная трепонема, лептоспиры) (1-4, 8-15), трихомонады (14), клостридии (1, 6, 7, 11-15);

кишечная палочка (7-9, 11-13, ДЕЙСТВИЯ 15, 16), синегнойная палочка (10, 13), хеликобактер пилори (7, 8, 12, 14), гемофильная палочка (7, 8, 11-16), мирабильный протей (8, 12-14), энтерококки (7, 12), бактероиды (13, 14), сальмонеллы, шигеллы (7, 8, 12-15), актиномицеты (1, 2, 5).

ПОКАЗА- Ангина (1, 2, 5-9, 11-13, 15, 16), пневмония, ревматизм, рожистое воспаление (1-9, 11-13, 15, 16), скарлатина, эндокардит (1-3, 5-8, 11-13, 15, 16), гонорея (1, 7, НИЯ К ПРИ- 8, 11, 15), сифилис (1-3, 15), бактериальный менингит (1, 7, 8, 10, 15), синегнойная инфекция (10), кишечные инфекции (7, 11, 15, 16), газовая гангрена, МЕНЕНИЮ дифтерия, сибирская язва (1, 15), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (7, 8, 14), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (1-8, 10-13, 15, 16), И ВЗАИ- урологические инфекции (6-8, 10-15), инфекции желчевыводящих путей (7, 10, 15), гнойный плеврит, актиномикоз легких (1), болезнь Лайма (8), отит, синусит МОЗАМЕ- (1, 6-8, 10-13), листериоз (7, 8, 12), инфекции полости рта (2), коклюш (7), остеомиелит (1, 11-13), сепсис (1, 7, 8, 10, 12, 13), эндометрит (8, 13), перитонит (1, 7, НЯЕМОСТЬ 10-13).

ПОБОЧ- Аллергические реакции (1-16), дисбактериоз (1-9, 11-15), диспепсия (2, 5, 7, 8, 11, 12, 14, 15), нейротоксичность (1, 10), кровоточивость (3, 10), суперинфекция НЫЕ (1, 8, 10), флебиты (10, 12).

ЭФФЕКТЫ ВРАЧ И Пенициллины несовместимы с макролидами, адреналином, альфа-глобулином, глюкозой, калия йодидом, витаминами С, Р, К, В1, В12, антикоагулянтами, ПРОВИ- стрептомицином, левомицетином. Амоксиклав, тиментин инактивируют антибиотики группы аминогликозидов. Растворы бензилпенициллина натриевой ЗОР, и калиевой соли, тиментина нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарствами. Следует избегать одновременного назначения антибиотиков ПОМНИ! бактерицидного и бактериостатического действия. Нельзя смешивать в одном шприце карбенициллин с антибиотиками группы аминогликозидов. До еды: 2.

Во время еды: 14. Независимо от приема пищи: 7, 8, 12, 16.

КАРБАПЕНЕМЫ И МОНОБАКТАМЫ КЛАССИФИ- КАРБАПЕНЕМЫ МОНОБАКТАМЫ КАЦИЯ ОСОБЕННО- Сверхширокий спектр действия и абсолютная устойчивость к Резервные антибиотики для лечения тяжелых внутрибольничных СТИ ГРУППЫ бета-лактамазам. инфекций, вызванных грамотрицательной флорой.

ПРЕПАРАТЫ 1. Имипенем-циластатин (Конет, Тиенам) 3. Азтреонам (Азактам) И ИХ 2. Меропенем* (Меронем) СИНОНИМЫ - устойчивые к бета-лактамазам *- устойчивость к почечной дегидропептидазе МЕХАНИЗМ Ингибируют биосинтез клеточной мембраны микроорганизмов. Высокоустойчивы к действию -лактамаз.

ДЕЙСТВИЯ Г+ кокки (стрептококки, стафилококки, пневмококки), Г- кокки Гонококки, менингококки, кишечная палочка, сальмонеллы, шигеллы, СПЕКТР (нейсерии гонореи и менингита), листерии, гемофильная палочка клебсиелла, протей, цитробактерии, синегнойная палочка.

ДЕЙСТВИЯ инфлюэнцы, мирабильный и вульгарный протеи, шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, клебсиелла, цитробактер, кам пилобактер, синегнойная палочка, серрация, анаэробы (клост ридии, фузобактерии, бактероиды).

ПОКАЗАНИЯ Антибиотики глубокого резерва. Назначаются при самых тяжелых Тяжелые инфекции, вызванные грамотрицательной флорой, в т.ч.

К ПРИМЕНЕ- инфекциях, вызванных множественноустойчивыми штаммами устойчивой к ЦС-III, АмГII-III, антисинегнойным пенициллинам, НИЮ И ВЗА- микроорганизмов, при смешанных инфекциях (1-2). Инфекции бронхит, пневмония, цистит, инфекции кожи и мягких тканей, мочевых ИМОЗАМЕН костей, суставов, кожи, мягких тканей, брюшной полости, жен- путей, брюшной полости, женских половых органов (3).

ЯЕМОСТЬ ских половых органов, мочевых путей, бактериальный эндо кардит, пневмония, септицемия (1-2).

ПОБОЧНЫЕ Аллергические реакции, при в/в введении – флебиты, при в/м – болезненность, отек тканей, диспептические расстройства, диарея, ДЕЙСТВИЯ псевдомембранозный колит, нейротоксичность (1), гепатотоксичность (2).

ВРАЧ И Растворы монобактамов нельзя смешивать в одном шприце с растворами других антибиотиков и препаратами, содержащими ПРОВИ- пробенецид. При сочетании монобактамов с фуросемидом и пробенецидом наблюдается увеличение их концентрации в крови и риск ЗОР, побочных эффектов. Карбапенемы и монобактамы обладают постантибиотическим эффектом, уменьшают явления эндотоксикоза. При ПОМНИ! сочетании имипенема с другими бета-лактамными антибиотиками наблюдается антагонизм.

Меропенем нежелательно комбинировать с нефротоксичными антибиотиками.

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ КЛАССИФИ- I ПОКОЛЕНИЕ II ПОКОЛЕНИЕ III ПОКОЛЕНИЕ IV ПОКОЛЕНИЕ КАЦИЯ Бактерицидное действие Широкий спектр действия, устойчивость к Высокоактивны в отношении Г- ОСОБЕННО Высокоактивны в отношении Г -бактерий, преимущественно в отношении Г+-кокков бета-лактамазам Г--бактерий. Не влияют бактерий. Активнее в отношении СТИ ГРУППЫ менее - Г+-бактерий, активны в отношении (устойчивых к их бета-лактамазам), на энтерококки и синегнойную палочку. Г+-бактерий, в том числе синегнойной палочки. Превосходят особенно стафилококков. вырабатывающих бета-лактамазы, цефалоспорины I и II поколения по чем препараты III поколения.

действию на Enterobacteriaceae.

ПРЕПАРАТЫ 1. Цефазолин (Кефзол) 6. Цефуроксим (Кетоцеф, 10. Цефотаксим (Клафоран) 16. Цефепим (Максипим) И ИХ СИ- 2. Цефапирин (Цефатрексил) Зиннат) 11. Цефтазидим (Фортум) 17. Цефпиром (Кейтен) НОНИМЫ 3. Цефадроксил (Дурацеф) 7. Цефаклор (Цеклор) 12. Цефоперазон (Цефобид) 4. Цефалексин 8. Цефамандол (Мандол) 13. Цефтриаксон (Лендацин) 5. Цефрадин (Велозеф, 9. Цефокситин (Мефоксин) 14. Цефиксим Цефрадал) 15. Цефтибутен (Цедекс) - кислотоустойчивые МЕХАНИЗМ Ингибируют биосинтез клеточной стенки бактерий.

ДЕЙСТВИЯ СПЕКТР Высокая антистафилококковая ак- Активны по отношению к Г--флоре Спектр действия шире, чем у ЦС I и II поколения, активны в ДЕЙСТВИЯ тивность, стрептококки (кроме эн- (эшерихий, клебсиелл, протея, отношении синегнойной палочки (11, 12, 16, 17), анаэробов (10, терококков), Г--палочки – кишечная, сальмонелл) и менее активны, 13).

мирабильный протей;

клебсиелла, чем препараты I поколения, к Г+ гемофильная палочка. флоре.

Инфекции дыхательных и моче- Пневмонии, бронхиты, тазовые инфекции, Тяжелые внутрибольничные инфекции, вызванные полирезистентной ПОКАЗАНИЯ выводящих путей (1-5), кожи (5), отит (6-8), сепсис (7-9), гонорея (7, 9), микрофлорой: дыхательных, мочевыводящих путей (14, 15, 17);

кожи, К ПРИМЕНЕ костей и суставов (1-4), профилак- инфекции мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза (10-13, 16, 17), НИЮ И ВЗА тика послеоперационных осложне- костей, суставов (6-9), послеоперационные интраабдоминальные инфекции, сепсис, септицемия, менингит (10-13, 16), ИМОЗАМЕНЯ ний (1), гонорея (2). осложнения, эндокардит (6, 8, 9), забо- эндокардит (10), болезнь Лайма (10);

инфекции на фоне иммунодефицита ЕМОСТЬ левания желчных путей (6), менингит (8), (12, 16);

синегнойная инфекция (11).

перитонит (6-9).

ПОБОЧНЫЕ Аллергические реакции, диспепсия, флебиты, лейкопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, дисбактериоз.

ЭФФЕКТЫ Цефалоспорины несовместимы с эритромицином;

при их применении следует прекратить грудное вскармливание. Одновременный прием цефалоспоринов с антикоагулянтами, тромболитиками, НПВС увеличивает риск кровотечений. Цефазолин, цефуроксим, цефтриаксон, цефепим несовместимы с «петлевыми» диуретиками, этанолом;

ВРАЧ И растворы цефотаксима, цефтриаксона – с растворами других антибиотиков, цефамандол, цефоперазон – с аминогликозидами в одном шприце. Цефтазидим, ПРОВИЗОР, цефепим не сочетаются с аминогликозидными антибиотиками, амфотерицином В, циклоспорином, цисплатином, ванкомицином, полимиксином В, фуросемидом. Из-за ПОМНИ!

болезненности цефалоспорины лучше разводить в новокаине, из-за флебитов – вводить медленно, капельно и каждый раз в другое место. Растворы цефалоспоринов хранить не более 24 ч. Для профилактики геморрагий при назначении цефалоспоринов следует назначать витамин К. Цефалоспорины II-IV поколений обладают постантибиотическим эффектом. Цефтазидим с осторожностью применяют в I триместре беременности. По риску возникновении аллергических реакций цефалоспорины располагаются:

цефтриаксон цефоперазон цефокситин цефтазидим цефотаксим. До еды: 4. После еды: 6. Независимо от приема пищи: 3, 15.

ТЕТРАЦИКЛИНЫ И МАКРОЛИДЫ КЛАССИФИ- ТЕТРАЦИКЛИНЫ МАКРОЛИДЫ И АЗАЛИДЫ* КАЦИЯ ОСОБЕННОСТИ Бактериостатические (широкого спектра - Г+ и Г-) Бактериостатические, широкого спектра действия, в высоких концентрациях оказывают ГРУППЫ Хорошо всасываются. Кислотоустойчивы. бактерицидный эффект, проникают в клетки. Кислотоустойчивы.

Природные Полусинтетические Природные Полусинтетические Комбинации тетрациклинов и макролидов ПРЕПАРАТЫ 1. Тетрациклин 2. Метациклин 4. Эритромицин 8. Рокситромицин (Рулид) 12. Олететрин И ИХ (Рондомицин) 5. Олеандомицин 9. Спирамицин (Ровамицин) СИНОНИМЫ 3. Доксициклин (Юни- 6. Джозамицин 10. Кларитромицин (Кламед) докс, Вибрамицин) 7. Мидекамицин (Макропен) 11. Азитромицин (Сумамед)* МЕХАНИЗМ Подавляют синтез белка микробной клетки на уровне рибосом.

ДЕЙСТВИЯ Г+-кокки: стрептококки, стафилококки, пневмококки (1-12);

Г--кокки: нейсерии гонореи (1-12), нейсерии менингита (1, 6-10, 12);

Г+-палочки: листерии (1, 3, СПЕКТР 4, 7-10);

возбудители дифтерии (4-10), сибирской язвы (3-5);

Г--палочки: холерный вибрион (1-3), возбудитель коклюша (1-11), кампилобактерии (3-8, 10), ДЕЙСТВИЯ хеликобактер (9-11), гемофильная палочка инфлюэнцы (5-11), иерсинии, шигеллы (6), спирохеты, возбудитель сифилиса (1-6, 9, 11, 12), борелии (3, 8, 10, 11);

возбудители зоонозных инфекций: чумы, туляремии (1-3), бруцеллеза (1-4);

анаэробы: клостридии (кроме cl. difficile) (3), бактероиды (3, 6, 7, 11), cl.

difficile (7), внутриклеточные микроорганизмы: хламидии, микоплазмы (1-12), уреаплазмы (4-11), легионеллы (4-11), токсоплазмы (7, 9);

актиномицеты (1-3), дизентерийная амеба (1, 3), малярийный плазмодий (3), трихомонады (11), микобактерии (кроме M. Tuberculosis) (10), риккетсии (1-3, 5).

ПОКАЗАНИЯ Актиномикоз, чума, туляремия, риккетсиозы, пситтакоз (1-3), бруцеллез (1-4), сибирская язва, холера (1, 3), орнитоз (2, 3), трахома (1-5), акнэ К ПРИМЕНЕ- (3, 4), бронхиты, ангина, синуситы, острый отит (1-12), пневмонии: микоплазменные, хламидийные (1-4, 6-11), пневмококковые (1-12), сифилис НИЮ И ВЗА- (1-4, 6, 9, 11), хламидийные инфекции мочеполовых органов (1-12), инфекции желчевыводящих путей (2-5), легионеллез (4), дифтерия (4, 6-8), ИМОЗАМЕ- листериоз, коклюш (5-8), скарлатина (4-11), гонорея (1-4, 9), малярия (3), токсоплазмоз (9), гнойный менингит (1, 2, 5), остеомиелит (5), рожа (6, НЯЕМОСТЬ 8, 9, 11), ЯБЖ (10, 11), микобактериальные инфекции (10).

ПОБОЧНЫЕ Нарушения белкового обмена и образования зубной и костной ткани (1-3), диспепсия (1-12), эрозии пищевода (1, 2), дисбиоз и суперинфекция ЭФФЕКТЫ (1-3, 12), фотодерматит (1-3), гепатотоксичность (1-4, 12), нефротоксичность, синдром псевдоопухоли мозга (повышение внутричерепного давления) (1, 3). Перекрестная устойчивость (1-12), псевдомембранозный колит (6, 7 – редко, 10).

Тетрациклины несовместимы с антацидами, препаратами железа, эрготамином, циклоспорином, витамином С, антикоагулянтами, препаратами кальция, стреп томицином, пенициллином, алкалоидами спорыньи. Барбитураты, фенитоин, карбамазепин усиливают метаболизм тетрациклинов. Тетрациклин обладает ВРАЧ И иммунодепрессивным действием. Тетрациклин и доксициклин уменьшают эффективность пероральных контрацептивов и увеличивают риск маточных ПРОВИЗОР, кровотечений. Препараты тетрациклинов надо принимать стоя и запивать большим количеством жидкости, вместе с нистатином, витаминами группы В;

при ПОМНИ! нарушении пищеварения – с галаскорбином, лактозой. Молоко нарушает всасывание тетрациклинов вследствие образования нерастворимых комплексов.

Макролиды и азалиды – антагонисты с пенициллинами, цефалоспоринами, линкозамидами, синергисты – с тетрациклинами, стрептомицинами, сульфаниламидами. Макролиды накапливаются в нейтрофилах и макрофагах и вместе с ними транспортируются в очаги воспаления. Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 часов после его приготовления. Спирамицин детям назначается только внутрь. Эритромицин несовместим с тетрациклином, ловастатином, аминофиллином, астемизолом. Эритромицин способен усиливать всасывание алкоголя в ЖКТ. Рокситромицин несовместим с препаратами спорыньи, бромокриптином, кларитромицин – с астемизолом. До еды: 4, 7, 8, 12. После еды: 1, 2, 3, 5.

АМИНОГЛИКОЗИДЫ И ГЛИКОПЕПТИДЫ КЛАССИФИ- АМИНОГЛИКОЗИДЫ ГЛИКОПЕПТИДЫ КАЦИЯ ОСОБЕННОСТИ Бактерицидный тип действия (необратимо подавляют синтез белка) многих аэробных Эффективны при тяжелых системных инфекциях.

ГРУППЫ Г--бактерий и некоторых Г+. Обладают постантибиотическим эффектом.

I поколение II поколение III поколение 1. Стрептомицин 4. Гентамицин 5. Амикацин 9. Ванкомицин (Эдицин) ПРЕПАРАТЫ И 2. Канамицин (Гентамицина сульфат, 6. Тобрамицин 10. Тейкопланин (Таргоцид) ИХ 3. Мономицин Гарамицин) 7. Нетилмицин СИНОНИМЫ 8. Фрамицетин (Изофра) МЕХАНИЗМ Связываются с рибосомами, что приводит к необратимому угнетению синтеза Нарушают синтез компонентов стенки бактериальной клетки (механизм дейст ДЕЙСТВИЯ белка;

фиксируются на цитоплазматических мембранах бактерий, нарушают их вия подобен механизму -лактамных антибиотиков).

проницаемость, клетка теряет ионы калия, аминокислоты, нуклеотиды.

СПЕКТР Эшерихии, клебсиеллы (1-7), протей, шигеллы, сальмонеллы (2-7), Стафилококки в т.ч. пенициллино- и метициллинорезистентные, стреп ДЕЙСТВИЯ синегнойная палочка (4-7), бруцеллы, возбудители чумы (1), тококки, энтерококки, коринобактерии, клостридии, листерии (9, 10), микобактерии туберкулеза (1, 2), лепры (1), стафилококки (1-8), микрококки (10), пневмококки, актиномицеты (9).

лейшмании, токсоплазмы, дизентерийная амеба (3).

ПОБОЧНЫЕ Нейротоксичность, ототоксичность (поражение слуха), нефротоксичность;

Флебит, синдром “красного человека” при быстром введении;

сыпь, кожный ЭФФЕКТЫ курареподобное действие;

эритематозная сыпь;

лихорадка;

диспепсия (1-8). зуд, тошнота (9, 10), гипотензия, лихорадка (9), диарея, бронхоспазм, голово кружение, головная боль (10).

ПОКАЗАНИЯ К Туберкулез (1, 2), кишечные инфекции (2-7), пневмония, сепсис, перитонит, Тяжелые системные инфекции, вызванные множественно устойчивыми штам ПРИМЕНЕ- менингит (2, 4-7), предоперационная стерилизация кишечника (2, 8), сине- мами стафилококков, стрептококков, псевдомембранозный колит. Профилак НИЮ И ВЗАИ- гнойная инфекция (4-7), инфекции мочевыводящих путей (2-7), костной тка- тика и лечение раневой инфекции (9, 10). Печеночная энцефалопатия (9).

МОЗАМЕ- ни, суставов, кожи и мягких тканей (7). Чума, лепра (1), лейшманиоз (1, 3), НЯЕМОСТЬ инфицированные ожоги (2, 7). Инфекционно-воспалительные заболевания ри нофарингеальной области (8), дизентерия, сальмонеллез (3).

Аминогликозиды нельзя сочетать друг с другом и другими ото- и нефротоксическими препаратами. Аминогликозиды нельзя смешивать в одном шприце или в одной инфузионной системе с -лактамными антибиотиками, гепарином. Стрептомицин несовместим с курареподобными препаратами, с глюкозой, витамином В1, тиосульфатом натрия, ВРАЧ И карбенициллином, эритромицином. Канамицин несовместим с “петлевыми” диуретиками, миорелаксантами, анестетиками, потенцирует антибактериальное действие фторхинолонов, ПРОВИЗОР, снижает всасывание препаратов железа, витамина В12, фолиевой кислоты. Гентамицин несовместим с витамином В2, фенобарбиталом, преднизолоном, фенитоином, ПОМНИ! дифенгидрамином. Тобрамицин менее нефротоксичен, чем гентамицин. Амикацин нельзя принимать одновременно с “петлевыми” диуретиками, карбенициллином, цефалоспоринами. Нетилмицин несовместим с миорелаксантами, полимиксинами. Он менее ото- и нефротоксичен, чем другие аминогликозиды, лучше проникает через гематоэнцефалический барьер. Гликопептиды нельзя сочетать с аминогликозидами, полимиксинами, этакриновой кислотой. Гликопептиды проникают в молоко и могут вызвать дисбактериоз и сенсибилизацию у ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Гликопептиды могут проявлять перекрестную гиперчувствительность с аминогликозидами.

При длительном контакте со стрептомицином следует работать в перчатках (могут быть дерматозы). Стрептомицин извращает действие аналептиков рефлекторного действия.

Аминогликозиды не эффективны в отношении возбудителей, локализованных внутриклеточно. Терапия аминогликозидами может привести к дыхательной недостаточности различной степени тяжести. К стрептомицину быстро развивается устойчивость, к гентамицину и фрамицетину – медленно.

ФТОРХИНОЛОНЫ ОСОБЕННО- Препараты I поколения активны в отношении большинства Г-- и, в меньшей степени, Г+-бактерий. К препаратам II и III поколений более чувствительны Г+ аэробные бактерии (вырабатывающие пенициллиназу), стафилококки, пневмококки, внутриклеточные микроорганизмы (микоплазма, хламидии, легионелла), СТИ ГРУППЫ микобактерии и малярийные плазмодии, анаэробы (III поколение). Переносимость хорошая. Бактерицидный тип действия. Кислотоустойчивы.

КЛАССИФИ- I и II* ПОКОЛЕНИЕ III ПОКОЛЕНИЕ КАЦИЯ ПРЕПАРАТЫ 1. Ципрофлоксацин (Цифран, Ифиципро, Ципринол) 4. Норфлоксацин (Номицин) 7. Моксифлоксацин (Авелокс) И ИХ СИНО- 2. Офлоксацин (Таривид, Заноцин) 5. Ломефлоксацин (Максаквин) 8. Спарфлоксацин (Спарфло) НИМЫ 3. Пефлоксацин (Абактал) 6. Левофлоксацин* (Таваник) МЕХАНИЗМ Ингибирование ДНК-гиразы (топоизомеразы) бактерий, что приводит к нарушению биосинтеза ДНК и РНК, белка в микробной клетке. Cнижают ДЕЙСТВИЯ агрессивные и вирулентные свойства бактерий, повышается чувствительность микроорганизмов к фагоцитозу.

Широкий: Г+-кокки: стрептококки (1-3, 5-8), пневмококки (1, 6, 8), стафилококки (1-8);

Г--кокки: нейсерии гонореи и менингита (1-5);

Г--палочки: цитро СПЕКТР бактер, энтеробактер, эшерихии, клебсиеллы (1, 2, 4-8), серации, морганелла (1, 2, 4-6), протей (в том числе мирабильный и вульгарный) (1, 2, 3-7), ДЕЙСТВИЯ сальмонеллы, шигеллы (1-5, 8), вибрионы, иерсинии (1, 2, 4), гемофильная палочка инфлюэнцы (1-8), моракселла (2, 5-8), микобактерии туберкулеза и лепры (1, 2, 4, 5, 8), синегнойная палочка (1-3, 5, 6), кампилобактер (3, 4), бордетелла (2, 6), хеликобактер пилори (2, 3);

внутриклеточные микроорганизмы: хламидии, микоплазмы (1-8), уреаплазма (2), легионеллы (1-7), бруцеллы (1);

анаэробы (7).

ПОКАЗАНИЯ Инфекции дыхательных путей, мягких тканей (1-3, 5-8), мочевыводящих путей (1-6, 8), костей, суставов (1-3, 5, 6), простатит (1-4), гонорея (1 К ПРИМЕНЕ- 5, 8), кишечные (1, 5, 8), интраабдоминальные инфекции, эндокардит (3), хламидиозы (2, 7, 8), менингит (1-3, 7), сепсис (1-3), лечение НИЮ И ВЗА- инфекций у онкологических больных, туберкулез (1, 2, 5), внебольничная пневмония (6-8), иерсиниоз (1), инфекции ЛОР-органов (1-3, 8);

ИМОЗАМЕ- инфекционные заболевания глаз (1-3, 5);

заболевания органов малого таза (1-4).

НЯЕМОСТЬ ПОБОЧНЫЕ Дисбиоз, аллергические реакции, дисплазия хрящевой ткани у детей, флебит, интерстициальный нефрит, головная боль. Кандидоз полости рта, транзи ЭФФЕКТЫ торная желтуха, тахикардия, артралгии, миалгии, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии (1-8). Гипертензия, повышение мышечного тонуса, депрессия (7), фотосенсибилизация (2, 3, 5), головная боль, головокружение (1-4, 6-8), тендиниты, разрывы сухожилий (4, 6, 8), аритмия (8).

Фторхинолоны несовместимы с железосодержащими препаратами, ранитидином, пирензепином, антацидными препаратами, антибактериальными средствами, нарушающими синтез нуклеиновых кислот (тетрациклин, рифампицин, нитрофурантоин) и белка (левомицетин);

норфлоксацин, ципрофлоксацин – с ВРАЧ И циклоспорином, варфарином. Комбинация флорхинолонов с теофиллином, метронидазолом, НПВС может вызвать судорожную реакцию. При комбинации ПРОВИЗОР, спарфлоксацина с астемизолом, трициклическими антидепрессантами, цизапридом, фенотиазинами, антиаритмическими средствами IА и III классов, эритромицином, ПОМНИ! терфенадином повышается риск развития аритмий. Ломефлоксацин применяют при развитии устойчивости микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам 1-го и 2-го ряда. Фторхинолоны могут повышать фоточувствительность тканей. В процессе лечения фторхинолонами и в течение 3-х дней после его окончания исключают контакт с УФ-облучением. Фторхинолоны следует с осторожностью назначать в период формирования костно-суставной системы и при кормлении грудью. Раствор ципрофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с растворами с рН больше 7. Фторхинолоны вызывают перекрестную аллергию. Кардиоток сичность наиболее характерна для фторхинолонов III-IV поколения. До еды: 2, 6. После еды: 4. Во время еды: 3. Независимо от приема пищи – 7.

АНТИБИОТИКИ РАЗНЫХ ГРУПП КЛАССИФИКА ЛИНКОЗАМИ- ФУЗИДИНЫ ХЛОРАМФЕНИ- РИФАМИЦИ- ФОСФОМИ- ПОЛИМИКСИНЫ ДРУГИЕ ЦИЯ ДЫ КОЛЫ НЫ ЦИНЫ ПРЕПАРАТЫ 1. Линкомицина 3. Фузидие- 4. Хлорамфени- 7. Рифампицин 8. Фосфомицин 9. Полимиксина 10. Спектиномицин* И ИХ г/х (Линкомицин) вая к-та кол (Левомице- (Фосфоцин) В сульфат (Кирин) СИНОНИМЫ 2. Клиндамицин (Фузидин) тин) 11. Фузафунгин (Далацин С) 5. Ируксол (Биопарокс) 6. Синтомицин * - а/б аминоциклической структуры: не вызывает токсических эффектов, характерных для аминогликозидов.

Связываются с рибосомами микроорганизмов, угнетают Подавляет синтез Ингибируют Нарушает функцию Ингибирует синтез белка МЕХАНИЗМ синтез внутриклеточного белка (1-6). РНК, взаимодей- синтез компонен- мембран микробных бактериальной клетки, ДЕЙСТВИЯ ствуя с РНК-по- тов клеточной клеток, изменяя по- вызывает нарушение лимеразой (7). стенки микроор- верхностный катион- целостности клеточных ганизмов (8). ный эффект (9). мембран (10).

Стафилококки (1-8, 11), стрептококки (1, 2, 4-8, 11), пневмококки (1, 2, 4, 11), менингококки (3, 4, 7), гонококки (3, 4, 7, 10), синегнойная палочка (8, 9), СПЕКТР клостридии (1-3, 7), нейсерии (8, 11), клебсиеллы (4, 8, 9), брюшнотифозная сальмонелла (4), возбудители дифтерии (1-3), кишечная палочка (4, 8, 9), ДЕЙСТВИЯ сальмонеллы, шигеллы (4, 8, 9), микобактерии туберкулеза и лепры (7), гемофильная палочка (4, 7, 9), легионеллы (7, 11), протей (4, 8), риккетсии, бруцел лы (4, 7), хламидии (2, 4, 6), бактероиды (1, 2), микоплазмы (1, 2, 4, 11), анаэробы, грибы рода Candida (11), токсоплазмы (1, 2), палочка сибирской язвы (7).

ФАРМАКОЛО- Основные: антибактериальный (1-11), противовоспалительный (11). Побочные: дисбиоз (1-4, 7-9);

псевдомембранозный колит (1, 2);

ГИЧЕСКИЕ гематотоксичность (4, 7);

гепатотоксичность (1, 2, 7, 8);

нейротоксичность, нефротоксичность (9), аллергические реакции (1-11), бронхоспазм ЭФФЕКТЫ (11).

ПОКАЗАНИЯ К Анаэробные инфекции брюшной полости и малого таза (1, 2), туберкулез, лепра (7), инфекции кожи, мягких тканей (1-3, 5, 6), менингит (4), хламидиоз (2, 4), кишечные ПРИМЕНЕНИЮ инфекции (4, 9), санация носителей менингококка (7), стафилококковые инфекции (1-3, 6-8), псевдомембранозный колит (3), инфицированные раны (3, 5, 6), остеомиелит (1-4, И ВЗАИМО- 7), гонорея (3, 7, 10), воспалительные и инфекционные заболевания носоглотки и дыхательных путей (11), пневмония (1-4, 7, 9), сепсис (1-4, 9), септический эндокардит (1-3), ЗАМЕНЯЕМОСТЬ синусит, отит (1-3, 7, 9), скарлатина, дифтерия (2), холецистит, пиелонефрит (7). Инфекции мочевых путей (8), бруцеллез, туляремия, риккетсиоз (4). Инфекции урогенитальные (хламидиоз, эндометрит), вагинальные, брюшной полости (2). Конъюнктивит (4, 6) и другие инфекционные заболевания глаз (4, 6, 9).

Линкомицин несовместим в одном шприце с миорелаксантами, ампициллином, карбенициллином, цефалотином, цефалоридином, канамицином и накапливается в костной ВРАЧ И ткани. При одновременном введении полимиксина с аминогликозидами повышается его нефротоксичность, а с курареподобными – нарушается нервно-мышечная передача.

ПРОВИЗОР, Полимиксин несовместим с ампициллином, тетрациклином, левомицетином, цефалоспоринами, гепарином, изотоническим раствором натрия хлорида, растворами ПОМНИ! аминокислот. Клиндамицин несовместим с препаратами, тормозящими перистальтику кишечника, замедляющими нервно-мышечную передачу. Клиндамицин несовместим в одном шприце с витаминами группы В, ампициллином, аминофиллином, барбитуратами, кальция глюконатом, магния сульфатом, ингибирует действие аминогликозидов, хлорамфеникола. Возможна кумуляция клиндамицина в печени плода. Хлорамфеникол несовместим с глюкозой, алкоголем, барбитуратами, фенитоином, бутамидом, неодикумарином, пенициллинами, цефалоспоринами и с препаратами, угнетающими кроветворение. Следует осторожно применять хлорамфеникол у онкобольных, ранее лечившихся цитостатиками и лучевой терапией. Натриевая соль фузидина обладает раздражающим действием, поэтому следует запивать препарат молоком или сахарным сиропом. Рифампицин нельзя сочетать с пероральными антикоагулянтами, антидиабетическими средствами. Рифампицин – индуктор микросомальных ферментов печени.

Фосфомицин потенцирует антибактериальное действие бета-лактамов и аминогликозидов. Нельзя вводить в одном шприце линкомицин с канамицином. Рифампицин окрашивает мочу и слюну в красный цвет, фосфомицин – в оранжевый. Фузафунгин не назначают детям до 2,5 лет. До еды: 4, 7.

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ МОНОКОМПОНЕНТНЫЕ И КОМБИНИРОВАННЫЕ* КЛАССИФИ- ВСАСЫВАЮЩИЕСЯ В КИШЕЧНИКЕ КАЦИЯ Короткого действия Длительного действия Сверхдлительного 11. Ко-тримоксазол* ПРЕПАРАТЫ 1. Сульфаниламид (Стрептоцид) 7. Сульфаметоксипиридазин действия (Бисептол, Бактрим) И ИХ 2. Сульфатиазол (Норсульфазол) (Сульфапиридазин) 10. Сульфаметоксипира- 12. Лидаприм* СИНОНИМЫ 3. Сульфадимидин (Сульфадимезин) 8. Сульфамонометоксин зин (Сульфален, Келфизин) 4. Сульфаэтидол (Этазол) (Дуфадин) 5. Сульфакарбамид (Уросульфан) 9. Сульфадиметоксин 6. Сульфадиазин (Сульфазин) (Мадрибон) МЕХАНИЗМ Тормозят включение ПАБК в синтез фолиевой кислоты по конкурентному механизму. Блокируют фермент дигидроптероатсинтетазу, ДЕЙСТВИЯ необходимую для превращения фолиевой кислоты в дигидрофолиевую кислоту (1-12). Триметоприм блокирует переход дигидрофолиевой в тетрагидрофолиевую кислоту (11, 12). Нарушают синтез пуринов, а затем ДНК и РНК (1-12).

СПЕКТР Стрептококки, стафилококки, пневмококки, менингококки, гонококки, кишечная палочка, возбудители дизентерии, брюшного тифа, ДЕЙСТВИЯ протей, хламидии, токсоплазма, малярийный плазмодий, актиномицеты и др.(1-10). Препараты, комбинированные с триметопримом, обладают широким спектром (большинство Г+ и Г- бактерий, а также Pneumocystis carini) (11-12).

ФАРМАКО- Антибактериальный (1-12). Тип действия – бактериостатический (1-10), бактерицидный (11, 12).

ЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПОКАЗАНИЯ Тонзиллит (1-4, 9), бронхит (2, 3, 7-12), пневмония и др. (2-4, 6-12);

пиелит, цистит, уретрит (4, 5, 7-12);

холецистит (7-10);

простатит, К ПРИМЕНЕ- гонококковый уретрит (9, 11, 12);

сепсис (2, 3, 6);

менингит (2, 3, 6, 7);

дизентерия, энтероколит (3, 4, 7, 9, 11, 12);

рожистое воспаление НИЮ И ВЗАИ- (1, 4, 9);

раневая гнойная инфекция (1, 3, 4, 9, 10), ожоги (2, 3, 7), пролежни (2, 6, 7), малярия (6, 7, 9-11), гинекологические инфекции МОЗАМЕНЯЕ- (12);

хламидиоз, токсоплазмоз (3, 9, 11), трахома (3, 7, 9), отит (3, 7-11), синусит (9-11), инфекции кожи и мягких тканей (3, 9, 11), МОСТЬ остеомиелит (10).

Не следует назначать сульфаниламиды детям с гипербилирубинемией в связи с риском возникновения энцефалопатии (особенно у детей первых 2-х месяцев жизни), а также детям с дефицитом Г-6-ФДГ в эритроцитах.

ВРАЧ И Сульфаниламиды нельзя сочетать с препаратами, угнетающими кроветворение (фенилбутазон, метамизол натрия, хлорамфеникол и др.);

ПРОВИЗОР, пероральными сахароснижающими средствами (производными сульфонилмочевины);

производными ПАБК (прокаин), - и -адреномиметиками, ПОМНИ! салицилатами, фенитоином, ПАСК, фолиевой кислотой, диуретиками, метотрексатом. Комбинирование сульфаниламидов с хлорамфениколом и тетрациклином усиливает их токсическое действие. Применение сульфаниламидов на фоне антикоагулянтов может привести к развитию кровотечения. Сульфаниламид несовместим с дигитоксином, изопреналином, разведенной хлористоводородной кислотой, кофеином, фенилэфрином, фенобарбиталом, адреналином. Сульфатиазол несовместим с прокаинамидом, дикаином.

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИ- НЕ ВСАСЫВАЮЩИЕСЯ В КИШЕЧНИКЕ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ: МОНОКОМПОНЕНТНЫЕ И АЦИЯ КОМБИНИРОВАННЫЕ* ПРЕПАРАТЫ 13. Фталилсульфатиазол 15. Салазодин 18. Сульфацетамид (Сульфацил 21. Альгимаф* И ИХ (Фталазол) (Салазопиридазин) натрий, Альбуцид) 22. Сульфатиазол серебра СИНОНИМЫ 14. Сульфагуанидин 16. Салазодиметоксин 19. Сульфадиазин серебра (Аргосульфан) (Сульгин) 17. Салазосульфапиридин (Дермазин, Фламмазин) 23. Стрептонитол* (Салазопирин, Сульфасалазин) 20. Мафенид 24. Нитацид* МЕХАНИЗМ Блокируют переход ПАБК в дигидрофолиевую кислоту. Ион Ag+ связывается с ДНК микроорганизмов, что приводит к подав ДЕЙСТВИЯ Тормозят включение ПАБК в синтез фолиевой кислоты по лению их роста и размножения (19, 22). Нарушение репликации и конкурентному механизму (13-24). транскрипции ДНК (23, 24).

СПЕКТР Широкий спектр (большинство Г+ и Г- бактерий). Широкий спектр (Г+ и Г- бактерии, синегнойная палочка, возбудители ДЕЙСТВИЯ газовой гангрены, клебсиеллы, Candida albicans и др.).

ФАРМАКОЛО- Антибактериальный (13-24);

противовоспалительный (15-17, 23);

иммунокорригирующий (15-17);

раноочищающий (19-22), ИЧЕСКИЕ анальгезирующий (22), адсорбирующий (19, 21), регенерируюший (21, 22), антипротозойный (24). Тип действия – бактериостатический (13 ЭФФЕКТЫ 24).

ПОКАЗАНИЯ Дизентерия, энтероколит (13, 14). Неспецифический язвенный колит (15-17). Ревматоидный артрит (15, 17), болезнь Крона (17).

К ПРИМЕНЕ- Конъюнктивит, блефарит (18). Гнойно-воспалительные процессы мягких тканей: раневая инфекция, ожоги, пролежни, трофические язвы;

ИЮ И ВЗАИ- свищи, абсцессы, флегмоны;

атопические дерматиты, осложненные инфекцией, пиодермией (19-24).

МОЗАМЕНЯЕ МОСТЬ Сульфаниламиды часто вызывают аллергические реакции, диспептические расстройства, лейкопению, агранулоцитоз.

Сульфаниламиды при кислой реакции мочи выпадают в осадок в виде кристаллов в почечных канальцах, в связи с чем при их приеме показано обильное щелочное питье. Щелочная среда способствует переходу сульфаниламидов в ионное состояние, что улучшает захват ВРАЧ И препаратов микробной клеткой.

ПРОВИЗОР, При лечении сульфаниламидами прямое действие солнечных лучей значительно повышает частоту кожных побочных реакций.

ПОМНИ! Сульфаниламиды усиливают нервно-мышечную блокаду на фоне миорелаксантов и вызывают паралич дыхательной мускулатуры. У беременных сульфаниламиды могут повлиять на связывание билирубина с белком и вызвать гипербилирубинемию у плода. Препараты оказывают тератогенное действие, могут вызвать гемолиз эритроцитов, желтуху новорожденных, метгемоглобинемию, дефекты развития нервной и сердечно-сосудистой систем. При длительном лечении сульфаниламидами необходим обязательный гематологический контроль на протяжении всего курса лечения.

До еды: 7. После еды: 11, 15-17.

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ КЛАССИФИА- I РЯДА (ОСНОВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ) II РЯДА (РЕЗЕРВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ) ЦИЯ Производные гидразида Производные Антибиотики Препараты Производные ти- Антибиотики, фторхинолоны* изоникотиновой кислоты пара-аминоса- разных хими- оамида изонико лициловой ческих групп тиновой кислоты кислоты 1. Изониазид (Изотамин) 4. ПАСК-натий 6. Срептомицина 9. Этамбутол 11. Этионамид 12. Циклосерин ПРЕПАРАТЫ И 2. Фтивазид (Ваницид) (Аминацил) (Комбутол) 13. Флоримицина сульфат (Вио сульфат ИХ СИНОНИМЫ 3. Флуренизид 5. Кальция 7. Пасомицин 10. Пиразина- мицин) бензамидосали- 8. Рифампицин мид (Пизина) 14. Капреомицина сульфат (Ка илат (Бепаск) (Рифадин) пастат) 15. Ломефлоксацин* (Максаквин) Подавляет синтез миколиевой Избирательно Подавляют синтез Угнетают синтез Блокирует синтез Тормозят синтез компонентов кле кислоты (1), нарушают структуру конкурируют с белка на уровне РНК микобакте- миколиевой кисло- точной стенки микобактерий (12), МЕХАНИЗМ клеточной мембраны микобакте- ПАБК и ингиби- рибосом (6-7). Ин- рий (9, 10). ты в микобактериях белка (13, 14). Угнетает фермент ДЕЙСТВИЯ рий (1-3). Угнетает метаболические руют синтез фо- гибирует ДНК-за- (11). ДНК-гиразу внутри клеток (15).

и окислительные процессы, синтез лата в микобакте- висимую РНК-поли нуклеиновых кислот (2). риях (4-5). меразу (8).

ФАРМАКОЛО- Туберкулостатическое действие (1-7, 9-14);

туберкулоцидное действие (1, 6, 8;

15 – в больших дозах).

ГИЧЕСКИЕ ЭФ ФЕКТЫ ПОКАЗАНИЯ И Туберкулез различной формы и локализации (1-15);

лепра (8, 11);

легочные формы туберкулеза при неэффективности препаратов 1-го ряда (11, 13-15).

ВЗАИМОЗАМЕ НЯЕМОСТЬ ПОБОЧНЫЕ Диспепсия (1, 2, 4-15). Аллергические реакции (1, 2, 4-15). Изменения со стороны ЦНС (1-2, 6, 9-13, 15), периферической НС (1, 2, 9, 11, 12), со стороны крови (4, 8, 10, 14). Желудочно-кишеч ЭФФЕКТЫ ные расстройства (4, 6, 11). Поражение печени (1, 4, 8, 10, 11). Нарушение слуха (6, 7, 13, 14), почек (6, 14).

Противотуберкулезные препараты вызывают дефицит витаминов В6, В12 и фолиевой кислоты.Стрептомицин несовместим с курареподобными препаратами, глюкозой, витамином В1, тиосульфатом натрия, карбенициллином, эритромицином, этакриновой кислотой и другими препаратами, оказывающими ототоксическое действие. Стрептомицина сульфат проникает через плаценту, выводится почками.

Фтивазид усиливает побочные эффекты парацетамола, алкоголя, бензодиазепинов, антикоагулянтов, гепатотоксических средств. Рифампицин нельзя сочетать с пероральными антикоагулянтами и ВРАЧ И антидиабетическими препаратами, гормональными контрацептивами, препаратами наперстянки, хинидином, глюкокортикостероидами.Рифампицин окрашивает мокроту, слезную жидкость, мочу в красный ПРОВИЗОР, цвет, является индуктором микросомальных ферментов печени. Одновременное применение изониазида с рифампицином увеличивает риск гепатотоксического действия. Этионамид несовместим с ПОМНИ!

циклосерином. Сочетаниеизониазида с фенитоином вызывает нарушение координации движений, головокружение, седативное действие.Флоримицин нельзя применять одновременно с антибиотиками, оказывающими ототоксическое действие.Капреомицин– с парентеральными противотуберкулезными препаратами.ПАСК несовместима с сульфаниламидами.Кальция бензамидосалицилат осторожно назначают лицам, страдающим заболеваниями щитовидной железы и находящимися на бессолевой диете. При длительном применении пасомицина может развиться глухота. Этамбутол, ПАСК можно применять во время беременности. В процессе леченияэтамбутоломнеобходим систематический офтальмологический контроль. Активность противотуберкулезных препаратов: Изониазид = Рифампицин Стрептомицин Пиразинамид Этионамид Этамбутол Циклосерин Флоримицин ПАСК Тиоацетазон. До еды: 8, 12. После еды: 1, 4, 10, 11.

АНТИГЕЛЬМИНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ КЛАССИФИКА- ПРИ КИШЕЧНЫХ НЕМАТОДОЗАХ ПРИ КИШЕЧНЫХ ПРИ ВНЕКИШЕЧНЫХ ГЕЛЬМИНТОЗАХ ИЯ ЦЕСТОДОЗАХ 1. Пиперазина адипинат 9. Никлозамид (Фенасал, 11. Дитразина цитрат (Локсуран) 2. Альбендазол (Вормил) Йомизан) 12. Празиквантель (Билтрицид) ПРЕПАРАТЫ И 3. Мебендазол (Агельмин, Вермокс) 10. Семя тыквы 13. Хлоксил ИХ СИНОНИМЫ 4. Пирантел (Комбантрин) 5. Пирвиний памоат (Ванквин) 6. Левамизол (Левамизола г/х, Декарис) 7. Цветы пижмы 8. Цветы полыни цитварной Нарушают функцию нервно-мышечной системы у круглых Парализуют нервно-мышечную Действуют на энергетические процессы у МЕХАНИЗМ червей (1, 4, 6, 11);

угнетают полимеризацию -тубулина, систему плоских червей, разру- гельминтов (5-8). Вызывает деструкцию ДЕЙСТВИЯ что приводит к нарушению метаболизма и гибели шают их покровные ткани (9, нуклеопротеидов эпителия и паренхимы гельминтов, вызывают необратимые нарушения утилизации 10, 12). гельминтов, нарушает их углеводный глюкозы у гельминтов (2, 3). обмен (13).

ФАРМАКОЛО- Антигельминтный (1-13), иммуностимулирующий (6).

ИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Аскаридоз (1-8, 11);

энтеробиоз (1-5, 7);

трихоцефалез (2-4);

Тениоз (3, 9, 10, 12);

дифилло- Шистосоматоз, трематодозы, фасциолоп ПОКАЗАНИЯ К стронгилоидоз (2, 3, 6), анкилостомидоз (2-4, 6), некатороз ботриоз (9, 10, 12);

гименоле- сидоз, парагонимоз, метагонимоз (12), ПРИМЕНЕНИЮ (2, 4, 6), трихинеллез (2, 3), клонорхоз (2, 12). Кожные идоз (9, 10, 12), тениаринхоз филяриатозы (11), эхинококкоз (личи И ВЗАИМОЗАЕ- мигрирующие личинки, лямблиоз у детей (2). (9, 10, 12). ночная форма) печени, легких, брюшины ЯЕМОСТЬ (2, 3), цистицеркоз (2, 12);

гельминтозы печени (описторхоз, фасциолез, кло норхоз) (12, 13).

Мебендазол нельзя сочетать с левамизолом, принимать при беременности. Левамизол небоходимо отменить при резком снижении количества лейкоцитов после первого приема. В связи с риском развития побочных эффектов дитразина цитрат не следует назначать ВРАЧ И одновременно со стероидными гормональными препаратами, а мебендазол – с циметидином. Мебендазол снижает потребность в ПРОВИЗОР, инсулине у пациентов с сахарным диабетом.

ПОМНИ! Пирантел нельзя сочетать с пиперазином (увеличивается риск побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС). Пиперазина адипинат принимают за час до еды или через час после еды. Пирвиний памоат нельзя принимать при беременности, заболеваниях печени и почек.

Пирвиний памоат окрашивает в красный цвет фекалии и белье.

После применения мебендазола, пирантела, никлозамида не требуется применение слабительного. Повторный прием мебендазола должен быть через 2 недели.

До еды: 8, 9, 10. После еды: 4, 5, 13.

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ КЛАССИ- АНТИБИОТИКИ АЗОЛЫ АЛЛИЛАМИНЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ ФИКАЦИЯ ПОЛИЕНОВОГО ПИРИМИДИНЫ*, УНДЕЦИЛЕНО- ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП РЯДА И ДРУГИЕ* НИТРОФЕНОЛЫ** ВОЙ КИСЛОТЫ 1. Амфотерицин В 7. Клотримазол (Канестен) 15. Сертаконазол (Залаин) 20.Тербинафин (Ла- 24. Ундецин 29.Циклопироксоламин ПРЕПАРА- (Фунгизон) 8. Кетоконазол (Низорал) 16. Тиоконазол (Вагистат) мизил) 25. Цинкундан (Батрафен) ТЫ И ИХ 2. Нистатин 9. Миконазол (Дактарин) 17. Флутримазол (Мице- 21. Нафтифин (Экзо- 26. Микосептин 30. Аморолфин (Лоцерил) СИНОНИ- 3. Леворин 10. Эконазол (Певарил) тал) дерил) 31.Толциклат (Толмицен) МЫ 4. Натамицин (Пи- 11. Изоконазол (Травоген) 18. Омоконазол (Микогал) 22.Флуцитозин* (Ан- Комбинированные 32.Толнафтат (Хинофун мафуцин) 12. Бифоназол (Микоспор) 19. Оксиконазол (Мифун- котил) препараты гин) 5. Гризеофульвин* 13. Флуконазол (Дифлюкан) гар) 23.Хлоронитрофе- 27. Клион Д 33. Мирамистин 6. Микогептин 14. Итраконазол (Орунгал) нол (Нитрофунгин)** 28. Микозолон Ингибируют ключевые ферменты синтеза эргостерола – основного структурного компонента клеточной стенки грибов: скваленэпоксидазу (20, 21, 31, 32);

14 МЕХА- редуктазу и 7-8-изомеразу (30);

цитохром Р-450 зависимые энзимы только грибов (атомы азота в положении 3 имидазольного цикла и в положении 4 триазольного НИЗМ цикла азолов связываются с железом гемовой части цитохрома Р-450 и ингибируют его активность, что приводит к нарушению биосинтеза холестерина и эргостерола ДЕЙСТ- в плазматической мембране гриба) – фунгистатический эффект (7-19, 26-28). Связываются со стеролами клеточных мембран, что приводит к повышению их ВИЯ проницаемости и гибели грибковой клетки (1-4, 6, 24-25). Ингибируют синтез нуклеиновых кислот и нарушают размножение грибковых клеток (5, 22). Блокируют транспорт аминокислот, фосфатов, ионов кальция через клеточные мембраны грибов (29).

ФАРМА- Фунгицидный (1-4, 6-22, 24-31), фунгистатический (5, 7-33), антибактериальный (3, 7-19, 21, 23, 27-29, 33), противовоспалительный (21, 28).

КОЛОГИ ЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Системные микозы: кандидоз (1-4, 6, 8, 9, 13, 14, 22);

криптококкоз (1, 6, 9, 13, 14, 22);

гистоплазмоз (1, 6, 8, 13, 14);

бластомикоз (1, 6, 8, 9, 14);

аспергиллез (1, 6, ПОКАЗА 14);

криптококковый менингит (13);

паракокцидиомикоз (8, 9, 13, 14);

хромомикоз (1-22);

споротрихоз (6, 13, 14), кокцидиомикоз (1, 6, 8, 9, 13).

НИЯ И Локализованные микозы: кандидоз (1-4, 6-23, 27-30), кандидоз ЖКТ (2, 3, 8, 9), кандидозные вагиниты, вульвовагиниты (2-4, 7-10, 12-14, 16, 18, 26, 29), легочные ВЗАИМО микозы (1), микотическая экзема (23), трихофития, микроспория, эпидермофития (4, 5, 7-17, 19-21, 23-26, 28-33);

онихомикозы (4, 5, 8, 9, 12-21, 29, 30, 33);

микозы ЗАМЕНЯЕ глаз (8, 14), микозы стоп (5, 7-9, 13, 20-26, 31, 33), микозы полости рта (4, 8, 9, 13, 14), микоз бороды и головы (5, 7-10, 19, 20), отомикозы (4, 10), аспергиллезы (19), МОСТЬ трихомониаз (3, 7, 15, 16, 26). Смешанные инфекции, вызванные грибками и Г+-микроорганизмами (8-10, 11, 16, 19, 21, 28), отрубевидный лишай (7-9, 11-14, 20, 21, 30-33), эритразма (7, 12, 31).

Клотримазол активен против стрептококков, стафилококков, бактероидов, трихомонад. Его не рекомендуется применять в офтальмологии. Кетоконазол несовместим с противоязвенными препаратами (Н2-блокаторами, антацидами, холинолитиками), терфенадином, астемизолом, преднизолоном, ловастатином. В/в ВРАЧ И введение миконазола необходимо производить с осторожностью, так как быстрое введение может привести к аритмиям, рвоте. Миконазол и флуконазол ПРОВИ- потенцируют действие кумариновых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств.

ЗОР, Батрафен проникает через роговицу. Амфотерицин В в комбинации с аминогликозидами, циклоспорином, а также итраконазол, кетоконазол с циклоспорином ПОМНИ! усиливают нефротоксичность. При одновременном применении флуконазола и бензодиазепинов дозу последних надо снижать и проводить строгий врачебный контроль. Дозу флуконазола надо повысить при сочетании его с рифампицином.

Флуконазол, итраконазол, кетоконазол следует с осторожностью применять больным с нарушенной функцией печени. Итраконазол нельзя применять одновременно с непрямыми антикоагулянтами, антагонистами кальция, хинидином, винкристином, рифампицином, фенитоином, мидазоламом, триазоламом, астемизолом, терфенадином, цизапридом. Глюкоза и ГКС снижают эффективность нистатина. После еды: 14. Во время еды: 5, 8.

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА КЛАССИФИ- ПРОТИВОГРИППОЗНЫЕ: ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКИЕ, АНТИЦИТОМЕГАЛО- ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ И КАЦИЯ АМИНЫ;

ИНГИБИТОРЫ НЕЙРОАМИНИ- ВИРУСНЫЕ*, С РАСШИРЕННЫМ СПЕКТРОМ** И ПРОЧИЕ* ДАЗЫ* И ПРОЧИЕ** ПРОЧИЕ*** 1. Амантадин Аналоги нуклеозидов 9. Рибавирин 13. Идоксуридин 18. Оксолин ПРЕПАРАТЫ 2. Римантадин (Ремантадин) 5. Ацикловир (Зовиракс) (Виразол)** 14. Фоскарнет 19. Флореналь И ИХ 3. Озельтамивир (Тамифлю)* 6. Валацикловир (Вальтрекс) 10. Ламивудин** натрий 20. Метисазон* СИНОНИМЫ 4. Арбидол** 7. Фамцикловир (Фамвир) (Зеффикс) 15. Госсипол 8. Ганцикловир (Цимевен)* 11. Флакозид *** 16. Пенцикловир 12. Алпизарин*** 17. Риодоксол Блокируют особые ионные М2-каналы вируса Фосфорилируются в инфицированной клетке с образованием трифосфатных производных, которые МЕХАНИЗМ гриппа А (1, 2) и нейроаминидазу вирусов ингибируют синтез вирусной ДНК-полимеразы (5-10, 16). Образует неактивные комплексы с ДНК ДЕЙСТВИЯ гриппа А и В, что нарушает способность вируса полимеразой герпетических вирусов и цитомегаловирусов (14). Нарушая синтез нуклеиновых кислот проникать в здоровые клетки (3). Препятствует (ДНК), избирательно угнетает репликацию вируса простого герпеса (13);

препятствуют проникно слиянию липидной оболочки вируса с кле- вению вирусов внутрь клетки (12, 18). Индуцирует выработку интерферона (11). Избирательно точными мембранами, индуцирует синтез угнетает позднюю стадию репродукции вируса оспы. Нарушает образование вирус-специфических интерферона (4). полирибосом (20).

ФАРМАКОЛО- Противовирусный (1-20), вирулоцидный (15, 17, 19), противогрибковый (17), антибактериальный (12, 17), иммуностимулирующий (4, 5, 12), интерферонин ГИЧЕСКИЕ дуцирующий (4, 12), гепатопротекторный, антиоксидантный (11), противовоспалительный эффекты (12).

ЭФФЕКТЫ Вирусы герпеса 1-2 типа (5-7, 9, 11-18, 19, 20), вирусы опоясывающего лишая (5-7, 9, 11, 12, 14, 15, 16, 18, 19), ветряной оспы (5, 9, 11, 12, 14), кори (9, 11), СПЕКТР гриппа А (1-4, 9, 18), гриппа В (3, 4, 8, 9), парагриппа (9), цитомегаловирус (5-9, 12, 14, 16), аденовирусы (9, 18, 19), ВИЧ (10, 12), эпидпаротита (9), ДЕЙСТВИЯ гепатита С (9), гепатита А (11), гепатита В (10, 11), грибы рода Candida, дифтерийная палочка (17), возбудители микроспории, трихофитии, эпидермофитии (17), онкогенные вирусы (9), респираторно-синцитиальный вирус (9), вирусы геморрагических лихорадок (9).

Генитальный герпес (5-7, 9, 11, 12, 20), вирусные заболевания слизистых оболочек рта и губ (5, 9, 12, 17, 19), опоясывающий лишай (5-7, 9, 11, 12, 14-16, ПОКАЗАНИЯ 18), цитомегаловирусная инфекция (12), ветряная оспа (5, 9, 11, 12, 14), герпетиформная экзема Капоши (12), офтальмогерпес (5, 13, 15, 18, 19), адено К ПРИМЕНЕ- вирусный кератоконъюнктивит (18, 19), слизистокожный герпес (5-7, 14, 15, 17, 19), цитомегаловирусный ретинит на фоне иммунодефицита (8, 14), НИЮ И ВЗА- профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации внутренних органов (5, 6, 8), лечение и профилактика ВИЧ-инфекции (10), постгер ИМОЗАМЕНЯ- петическая невралгия (7, 16), контагиозный моллюск, бородавки (17, 18), микроспория, эпидермофития, трихофития, эритразма, рубромикоз, угревая сыпь ЕМОСТЬ (17), профилактика гриппа А (4, 18), риниты вирусной этиологии (18), лечение хронического гепатита С (9), гриппа А (1-4), гриппа В (3, 4), корь (9, 11), острый вирусный гепатит А и В (9, 11), хронический вирусный гепатит В (10), вирусные инфекции, вызванные респираторно-синцитиальным вирусом (9), острые ОРВИ (4). Лечение кожных осложнений прививки живой оспенной вакциной в сочетании с иммунным -глобулином (20), псориаз (15), лихорадка Ласса (9).

Ганцикловир нельзя сочетать с имипенемом-циластатином. Ганцикловир и цитостатики при совместном назначении с зидовудином повышают риск ВРАЧ И гематологических нарушений. Необходимо избегать попадания ганцикловира на кожу и слизистые оболочки. В глазной практике применяется только 0, ПРОВИЗОР, %, 0,5% оксолиновая мазь. При применении фоскарнета натрия лечение следует начинать на раннем этапе заболевания. Ремантадин применяется с ПОМНИ! целью раннего лечения и профилактики гриппа в период эпидемий. Пробенецид замедляет выведение из организма ацикловира, фамцикловира, зидовудина. Озельтамивир противопоказан детям до 12 лет и при выраженной почечной недостаточности.

До еды: 4. Во время еды: 8. После еды: 1, 2, 9, 20.

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА (ПРОДОЛЖЕНИЕ) КЛАССИФИКА- ИНТЕРФЕРОНЫ ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНОВ ЦИЯ Природные Рекомбинантные Природные Синтетические -интерфероны 7. Интерферон-альфа 2 (Реа- Низкомолекулярные Низкомолекулярные 1. Человеческий лейкоцитарный ферон) 11. Мегасин 16. Циклоферон ПРЕПАРАТЫ интерферон 8. Интерферон-альфа 2а (Рофе- 12. Рогасин 17. Амиксин И ИХ 2. Интерферон-альфа-1 рон-А) 13. Саврац 18. Инозин СИНОНИМЫ 3. Эгиферон 9. Интерферон-альфа 2в Полимеры пранобекс -интерфероны (Виферон, Интрон-А, Реальдирон) 14. Ларифан (Гропринозин) 4. Человеческий фибробластный 10. Интерферон-бета 1в (Бета- 15. Ридостин Полимеры интерферон ферон) 19. Полудан 5. Интерферон-бета 1а 20. Полигуацил -интерфероны 6. Интерферон-гамма МЕХАНИЗМ Блокируют синтез вирус-специфических белков. Стимулируют синтез эндогенного интерферона в ДЕЙСТВИЯ организме.

ФАРМАКО- Противовирусный (1-20), иммуномодулирующий (1-20), противоопухолевый (1-20), противовоспалительный (16).

ЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ Папилломатоз гортани (4), гепатит А (12, 13, 16-18, 20), гепатит В (2-4, 6-9, 12, 16-18), гепатит С (3, 4, 8, 9, 16, 17), гепатит (9, 7, 16), профилактика и ПОКАЗАНИЯ К лечение гриппа и ОРВИ (1, 3, 14-18, 20), заболевания, вызванные вирусом простого герпеса (4, 3, 9, 11, 13-18, 20), папилломы, остроконечные ПРИМЕНЕНИЮ кондилломы (4, 6, 8, 9), опоясывающий лишай (4, 7, 18), кератоконъюнктивиты (4, 7, 19, 20), клещевой энцефалит (9), вирусный менингоэнцефалит (7, И ВЗАИМОЗА- 18), цитомегаловирусная инфекция (9, 16, 17), энтеровирусная инфекция (7, 13, 18), иммунодефицитные состояния различной этиологии (16), бешенство МЕНЯЕМОСТЬ (15, 20). Волосатоклеточный лейкоз (2-4, 7-9), карцинома молочной железы (4), почечноклеточная карцинома (4, 8, 9), саркома Капоши при ВИЧ инфекции (3, 7-9), хронический миелолейкоз (4, 7-9), злокачественная меланома (4, 7, 9), Неходжкинская лимфома (9), Т-клеточная лимфосаркома (8, 9), рак яичников (9). Деформирующий остеоартроз (16), экзема, атопический дерматит, РА (6, 16), хламидиоз (9, 12-18), уреаплазмоз, кандидоз, микоплазмоз (9), ЯБЖ и 12-перстной кишки (16), СКВ, ВИЧ (15, 16), эндометриоз (16), нейроинфекции (14-18, 20), рассеянный склероз (1, 5, 9, 10,16-18), аллергические заболевания на фоне ВИЧ-инфекции (18), псориаз (6), лепра (6).

ПОБОЧНЫЕ Гриппоподобный синдром, угнетение костно-мозгового кроветворения, аутоиммунный синдром (РА, волчаночный синдром, тромбоцитопеническая ЭФФЕКТЫ пурпура), астения, сонливость, утомляемость, головокружение, депрессия;

изменения АД, тахикардия, тошнота, анорексия (1-10), кратковременный озноб (14,17), кратковременная лейкопения, тромбоцитопения (15).

Pages:     | 1 || 3 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.