WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 44 |

«НАЦИОНАЛЬНЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР «ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ им. Н.Д. СТРАЖЕСКО» АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК УКРАИНЫ Посвящается 100-летию описания В. Образцовым и Н. Стражеско прижизненной диагностики инфаркта ...»

-- [ Страница 2 ] --

ставляет важный фактор тканевого гомеостаза. Контрактильный аппарат вентрикулярных Фибробласты, макрофаги и иногда присут- кардиомиоцитов занимает 40–60% внутрикле ствующие в интерстиции форменные элементы точного объема. Образующие его миофибриллы крови служат источником многочисленных ци- пронизывают клетку от одной апикальной по токинов, которые не только регулируют морфо- верхности до другой, прочно закрепляясь в плаз генез стромы, но и воздействуют на эндотелий молемме, часто анастомозируя. В одном кар и кардиомиоциты. Однако наиболее мощное диомиоците содержится до 1000 миофибрилл, воздействие на морфофункциональное состоя- состоящих из компактных, хорошо упакованных ние всех тканевых компонентов, поддерживаю- пучков сократительных нитей — миофиламентов щих нормальный баланс стромы и сократитель- Количество миофиламентов в миофибриллах ного миокарда, оказывают сами кардиомиоци- неодинаково — от 200 до 1000, однако, несмотря ты. В спектр биологически активных веществ, на различный объем, их структура стереотипна.

синтезируемых кардиомиоцитами желудочков, В световом микроскопе сердечная мышца вы входят металлопротеазы, коллагеназы (строме- глядит поперечно-полосатой. Вдоль мышечного лин, желатиназы А и В) и ряд других гумораль- волокна чередуются регулярно расположенные ных факторов. темные, анизотропные, имеющие постоянную длину А-диски, и изотропные, светлые I-диски, Структура рабочих кардиомиоцитов укорачивающиеся в систолу.

В основе функции высокоспециализирован- Элементарной структурой миофибриллы яв ных кардиомиоцитов лежит процесс электроме- ляется саркомер (рис. 1.19), ограниченный двумя ханического сопряжения. В соответствии с этим Z-линиями, каждая из которых делит соответ в каждом кардиомиоците имеются следующие ствующий изотропный I-диск на две равные ча структурно-функциональные комплексы: кон- сти. Саркомеры клеток миокарда расположены трактильный аппарат, система рецепции регуля- таким образом, что их Z-линии параллельны друг торных сигналов и поддержания внутриклеточ- другу не только в одном, но и в соседних кар ного гомеостаза, включая обмен электролитов, диомиоцитах. Z-линия, или телофрагма, имеет система воспроизводства и транспорта макроэр- аморфно-фибриллярную структуру, образуемую 36 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ белками десмином, виментином, филамином, основу которых составляет актин. Длина тон -актинином, которые являются основными ких филаментов даже в пределах одного сарко компонентами цитоскелета. Z-линии смежных мера колеблется в широких пределах — от 0, миофибрилл соединены между собой, а по пе- до 1,4 мкм, тогда как их толщина постоянна и риферии клетки — с сарколеммой и элементами равна 8 нм. Наружные концы актиновых нитей коллагенового каркаса миокарда посредством прочно вплетены в телофрагму, а внутренние специализированных молекул адгезии.

располагаются между толстыми филаментами, Сокращение саркомера определяется взаим- на периферии образуемого ими А-диска. Участок ным перемещением двух разновидностей мио совместного расположения толстых и тонких филаментов — толстых длиной 1,65 мкм и тол филаментов релаксированного саркомера замет щиной 15 нм, образуемых миозином, и тонких, но светлее А-диска. Он обозначается Н-зоной, имеющей нечеткие границы из-за различной длины актиновых филаментов.

В центре саркомера расположен еще один поперечно ориентированный опорный диск — М-линия, или мезофрагма, шириной 50–80 нм, который образован перемычками, удерживаю щими вместе толстые филаменты. Если взятый для исследования материал зафиксирован в кон це диастолы, по обеим сторонам мезофрагмы можно видеть относительно светлые L-полоски сг а вследствие отсутствия на миозиновых филамен тах поперечных мостиков, обеспечивающих их функциональной контакт с актиновыми про тофибриллами. Длина максимально рассла бленного саркомера — 3–3,5 мкм. В систолу она уменьшается до 1,5 мкм вследствие скольжения б толстых и тонких филаментов друг относитель гл но друга. В полностью сокращенном саркоме ре I-диски и L-зоны исчезают. Таким образом, тц тс в зоне Н, границей которой служат продвигаю щиеся вперед кончики тонких филаментов, со т держатся только толстые, а в зоне I — только т Z тонкие филаменты. На поперечных срезах сар комеров через А-диски выявляется гексогональ ное расположение протофибрилл, причем каж в дая толстая нить окружена 6 тонкими.

Состав и структура протофибрилл достаточно Рис. 1.18. Схематическое изображение миоцитов:

сложны. Толстая нить слагается из 180–360 про (а) желудочка;

(б, в) предсердия взросло дольно- ориентированных, сплетенных между го млекопитающего: сг – специфические собой молекул миозина. Она имеет утолще гранулы, гл — гликолемма, т — трубочка ние – двойную головку, подвижно соединенную Т-системы, тц – терминальная цистерна, с удлиненной хвостовой частью, состоящей из тс – трубочка саркоплазматической сети, двух фрагментов. Начальный фрагмент длиной Z – диски Z 60 нм вместе с головкой образует компонент протофибриллы, называемый тяжелым меро миозином, который также подвижно соединен с легким меромиозином — вторым ее фраг ментом длиной около 90 нм. Головки миози на с правильными интервалами располагаются Рис. 1.19. Строение саркомера: 1 – актиновые вдоль толстого филамента, за исключением зоны (тонкие) миофиламенты;

2 – миозиновые (толстые) миофиламенты;

z – Z-линия;

М-линии саркомера. На электронных микрофо н – Н-зона;

м – М-линия тографиях головки молекул миозина имеют вид ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ поперечных мостиков между тонкими и толсты- механического сопряжения с последующей мо ми филаментами. билизацией всех непосредственно участвующих Тонкие нити изотропного диска состоят из в нем органелл. В сарколемме различают вну глобулярных молекул актина. Обвивая друг дру- тренний слой, плазматическую мембрану (плаз га, они образуют остов филамента — двойную молемма) и гликокаликс (базальная мембрана, спираль, по бокам которой проходят два продоль- перимембрана, гликолемма).

ных желобка. В этих желобках, повторяя форму Гликокаликс, покрывающий поверхность актиновой спирали, уложены тонкие молекулы кардиомиоцита, входит в непосредственный кон тропомиозина, к которым на правильных рас- такт с межклеточным пространством, стенками стояниях присоединены молекулы тропонина, капилляров, коллагеновыми волокнами. Пред каждая из которых состоит из трех субъединиц. ставляет собой опорно-фибриллярный комплекс Тропонин и тропомиозин играют ключевую роль сложных липидов, протеогликанов и коллагена в регуляции взаимодействия актина и миозина. IV типа. В гликокаликсе различают поверхност Комплекс тропонина и тропомиозина дей- ную и более плотную внутреннюю пластинки ствует как молекулярное запирающее устройство, толщиной 20 и 30 нм. Наличие в гликокаликсе не позволяющее актину тонких фибрилл взаимо- сиаловых кислот и гликозаминогликанов сооб действовать с головками миозина. Присоедине- щает ему полианионные свойства. Гликокаликс ние Са2+ к тропонину изменяет конформацию стабилизирует плазмолемму, является основным тропонин-тропомиозинового комплеса и откры- внеклеточным депо Са2+, участвующего в регу вает актиновые участки, способные взаимодей- ляции сокращения кардиомиоцита. Между ним ствовать с миозином, что инициирует сокраще- и плазмолеммой имеется довольно постоянная ние. Сокращение саркомера происходит вслед- щель шириной 10 нм.

ствие образования и разъединения поперечных Плазмолемма представляет собой эле мостиков между тонкими и толстыми филамен- ментарную трехслойную мембрану толщи тами, что заставляет последние скользить вдоль ной 8 нм. С биофизической точки зрения это миозиновых протофибрилл к центру А-диска. микрогетерогенно-динамическая система с жид Сила сокращения пропорциональна числу акто- кокристаллическими свойствами. В плазмолем миозиновых мостиков, она возрастает с увеличе- ме выявляются белковые частицы диаметром нием площади перекрытия филаментов до входа 7–10 нм, как погруженные в липидный бислой концов тонких актиновых нитей в Н-зону. Дли- мембраны, так и пересекающие всю ее толщу.

на саркомера в конце диастолы, равная 2,2 мкм, Структура мембраны поддерживается некова соответствует наиболее полному взаимному пе- лентными, гидрофобными и гидрофильными рекрытию филаментов с максимальным числом взаимодействиями белков, липидов и олигоса поперечных актомиозиновых мостиков между харидов. Один из основных компонентов мем ними. И сокращение, и расслабление саркомера браны — белки часто совмещают структурную осуществляется при обязательном участии АТФ. функцию с рецепторной или ферментной, при Сокращение миофибрилл — сложный про- мерами чего являются Na+, К+-АТФаза, комплекс цесс, который осуществляется в результате цело- -адренорецептор — аденилатциклаза и др. Важ го комплекса условий: наличия соответствующе- нейшая особенность плазмолеммы, обусловлен го энергетического потенциала и концентрации ная присутствием белков, — наличие каналов, ионов кальция, адекватной функции ряда фер- обеспечивающих медленный, электрогенный ментов, электрохимического импульса, запу- и быстрый, электронейтральный транспорт Са2+.

скающего этот многокомпонентный механизм. Фиксация сарколеммы свободной поверхности Координация всех фаз сокращения и расслаб- рабочих кардиомиоцитов к миофибриллам на ления кардиомиоцита обеспечивается его ион- уровне Z-линий обусловливает ее фестончатые транспортной системой, функционирование выбухания при сокращении клетки.

которой возможно благодаря компартментали- Сарколемма кардиомиоцита имеет пять раз зации внутриклеточного пространства и специ- личных специализированных зон: большие фическим свойствам осуществляющих это мем- и малые инвагинации, формирующие Т-систему бран. Основными элементами данной системы и кавеолы, участки контактов с саркоплазмати являются сарколемма, саркоплазматический ре- ческим ретикулумом и вставочные диски. Диа тикулум и митохондрии. метр кавеол — 50–80 нм, они являются динамич Строение сарколеммы подчинено ее основным ными структурами, напоминающими везикулы.

функциям, в ней начинается процесс электро- Их содержимое — гранулярный или мелкоди 38 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ сперсный матрикс. Количество кавеол увеличи- тонкими перемычками связанный с мембранами вается при нагрузке или при СН. соседних клеток.

Т-систему образуют глубокие разветвленные Промежуточные соединения занимают впячивания боковой сарколеммы, выстланные бльшую часть горизонтального сегмента вста гликокаликсом. Устья Т-тубул находятся на вочного диска, который в этой зоне имеет зигза уровне Z-линий. Их начальные отделы, ориен- гообразный профиль, а щель между клеточными тированные перпендикулярно миофибриллам, мембранами шириной до 30 нм заполнена тон диаметром 150–200 нм. Т-система образует про- кофибриллярным материалом, способствующим дольные и поперечные ответвления, постепенно их скреплению. На внутренней поверхности истончается и проникает до границы околоядер- плазмолеммы в данных участках присутствуют ного пространства, примерно на треть увеличи- компактные отложения электронноплотного материала, образуемого фосфолипидами и ци вая суммарную площадь сарколеммы. Ее тесный тоскелетными белками, характерными для тело контакт с саркоплазматическим ретикулумом фрагмы. Актиновые протофибриллы внедряются обеспечивает проведение электрохимического во внутреннюю поверхность этих участков плаз импульса в аксиальные отделы клетки.

молеммы, переплетаясь с плотной сетью отходя Вставочный диск при световой микроскопии виден как темная линия неодинаковой шири- щих от них тонофибрилл. Таким образом, бла годаря промежуточным соединениям мембрана ны, проходящая через мышечное волокно. Он вставочных дисков клетки как бы соответствует образуется сарколеммой двух кардиомиоцитов на уровне Z-линий одного или нескольких сар- первой или последней Z-линиям.

Нексусы, или щелевые контакты, распола комеров (см. рис. 1.19). В пределах вставочного гающиеся преимущественно вдоль миофибрилл диска имеются три вида специализированных на вертикальных сегментах вставочного диска, структур: нексусы, десмосомы и промежуточные занимают 7–10% его поверхности. В электрон соединения (рис. 1.20).

ном микроскопе высокого разрешения нексус на поперечном срезе имеет вид семислойной конструкции, по три слоя которой принадлежат каждой из контактирующих мембран смежных клеток, разделенных светлой щелью шириной 2 нм. В составе нексусов выявлены глобулярные структуры диаметром около 7 нм, которые рас полагаются на расстоянии 10 нм друг от друга, формируют гексагональные фигуры, образую щие ориентированные поперек мембраны ка налы глубиной около 9 нм. Возможность пря мого межклеточного обмена ионами через эти структуры обеспечивает быструю межклеточную передачу импульсов, вызывающих сокращение.

В пределах вставочного диска располагаются Рис. 1.20. Контактные зоны смежных кардиомио и свободные от специализированных структур цитов (электронограмма) участки такого же строения, что и плазмолемма Десмосомы и промежуточные соедине- боковых поверхностей клетки, но без гликока ния служат для более прочного механического ликса и кавеол. В этих местах мембраны сосед скрепления клеток. Десмосомы — электронно- них клеток мышечного волокна тесно прилежат плотные округлые образования диаметром от 30 друг к другу, никогда, однако, не сближаясь меж до 200 нм. Со стороны цитоплазмы в состав дес- ду собой в такой степени, как в нексусах.

мосом входят плотные пластинки прикрепления Функция сарколеммы по поддержанию ион и связанные с ними пучки переплетающихся ко- ного гомеостаза клетки тесно связана с сарко ротких, плотно расположенных кератиновых то- плазматическим ретикулумом. Эти органеллы нофиламентов толщиной около 10 нм. Межкле- представляют собой сложную систему трубочек, точная щель в области десмосом равна 20–30 нм. оплетающих миофибриллы, их стенка образова Посредине содержит полоску богатого белком на агранулярной цитомембраной. Саркоплазма материала, так называемый центральный диск, тический ретикулум включает свободную сеть ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ и терминальные цистерны, структурно и функ- под сарколеммой, вокруг ядра, занимая около ционально дифференцированные. 35% объема клетки. Иногда смежные митохон Свободная сеть состоит из анастомозирую- дрии образуют тесные контакты, в зоне которых щих канальцев диаметром 20–60 нм, ориентиро- содержится мелкозернистый электронноплот ванных поперечно и продольно. Они образуют ный материал. Количество межмитохондриаль два сплетения на уровне М-линий и в зоне те- ных контактов варьирует в зависимости от функ лофрагмы, так называемый пористый воротник. циональной нагрузки на клетку.

Расположение тубулярных элементов сети отно- Митохондрии состоят из наружной мем сительно стабильно благодаря их фиксации тон- браны, образующей оболочку органелл, и вну чайшими плотными нитями цитоскелета. По- тренней, формирующей многочисленные, рас перечные трубочки более многочисленны, чем положенные параллельно, плотно упакованные продольные, которые через промежуточные ци- складки-кристы, обычно ориентированные стерны постепенно переходят в промежуточные, в поперечном направлении. Межкристное про а затем в терминальные цистерны в виде слепых странство заполнено мелкозернистым матрик мешковидных образований. Цистерны сарко- сом, содержащим электронно плотные гранулы, плазматического ретикулума контактируют либо более темным, чем узкая щель между наружной с сарколеммой, либо с Т-тубулами. В зависимо- и внутренней мембранами органеллы. Наружная сти от плоскости среза эти контакты могут обра- и внутренняя мембраны митохондрий имеют зовывать триады, муфты, более сложные фигуры толщину до 6 нм, но существенно отличаются из 4 трубочек. по своему составу, физико-химическим свой Т-система и саркоплазматический ретикулум ствам и функциям. Первая более насыщена хо между собой не сообщаются. В области контак- лестерином, легко проницаема для мелких мо тов между их мембранами всегда сохраняется лекул, например креатинфосфата. Энзимы мем зазор шириной около 10 нм при длине контакта бран принадлежат к различным метаболическим от 0,1 до 1 мкм. В таких зонах определяют спе- звеньям. Для внутренней мембраны характерно циализированные структуры, состоящие из рас- более высокое содержание белка, до 25% кото положенных по оси цистерны плотной полоски, рого составляют дыхательные ферменты. Мито образованной рядом тесно прилегающих гранул, хондрии кардиомиоцитов содержат собственную и периодических уплотнений диаметром около ДНК, синтезирующую РНК и до 15% митохон 15 нм, разделенных промежутками в 20 нм. дриальных белков.

В диастолу Са2+ из саркоплазмы элиминиру- Функции митохондрий не ограничиваются ется канальцами свободной сети, перемещается воспроизводством макроэргических фосфатов и по ним к цистернам, из которых вновь выбра- обновлением собственной структуры, но вклю сывается при инициации сокращения. Часть чают еще и участие в обмене ионов кальция.

протеинов мембраны саркоплазматического Поглощение ими ионизированного кальция, ретикулума совмещает функции пластическо- благодаря наибольшей емкости этого внутрикле го материала и энзимов. В первую очередь это точного депо, эффективно поддерживает элек относится к Ca2+-Mg2+-зависимой АТФазе — тролитный баланс саркоплазмы. Однако при основному компоненту кальциевого насоса, обе- определенных обстоятельствах возможно бы спечивающего расслабление миокарда. Помимо строе освобождение этих ионов из митохондрий того, в саркоплазматическом ретикулуме при- с неблагоприятными последствиями для клетки.

сутствуют кислые гидролазы и фосфолипазы, Помимо окислительного фосфорилирования, активирование которых может иметь критиче- зависящего от кислородзависимого тканевого ское значение в патологии. дыхания, воспроизводство некоторой доли АТФ Митохондрии. Высокая интенсивность меха- обеспечивается анаэробным гликолизом, в про нической работы миокарда находит отражение цессе которого утилизируется глюкоза, достав в строении его энергообеспечивающего аппара- ляемая кровью либо образуемая из депонирован та. Местом, где протекают процессы тканевого ного в клетке гликогена.

дыхания и окислительного фосфорилирования, В общий энергетический баланс здорово являются митохондрии — органеллы овоидной го миокарда гликолиз вносит заметно меньший формы размером 0,5–2,5 мкм, основной ис- вклад, чем аэробное окисление. Вместе с тем для точник макроэргических фосфатов. Они рас- многих процессов, регулирующих уровень ионов полагаются между миофибриллами, чаще все- кальция в цитозоле клетки, преимущественным го по 1–2 митохондрии на каждый саркомер, источником АТФ является именно гликолиз.

40 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ Гранулы метаболически лабильного -гликогена структурирующегося в рРНК, и гранулярным в виде округлых частиц умеренной электронной компонентом — многочисленными гранулами плотности диаметром 20–40 нм рассеяны в сарко- созревающих рибосом. Это придает ядрышку плазме под сарколеммой, между митохондриями, вид петлистого клубочка из темного грануляр в околоядерной зоне. Некоторую его часть выяв- ного и филаментозного материалов, перемежаю ляют в составе относительно инертных белково- щегося узкими более светлыми включениями — полисахаридных комплексов — гликосом. фибриллярными центрами.

Регенераторный аппарат кардиомиоцитов Пул саркоплазматических рибосом весьма представлен нуклеарным и саркоплазматиче- многочисленен. Их гранулы имеют округлую ским компонентами. Большинство кардиомио- форму и диаметр около 15 нм. Рибосомы рас цитов имеет одно и лишь 10–13% — два ядра, полагаются в околоядерном пространстве либо занимающих осевое положение. На долю ядра под сарколеммой плотнее, чем между миофи приходится 2,8–5,4% объема клетки. Длина мио- бриллами. Иногда они объединены в короткие кардиальных ядер колеблется от 7 до 12 мкм. Обо- цепочки-полирибосомы, которые выстраивают лочка ядра, карио- или нуклеолемма, состоит из ся между актиновыми нитями саркомера в зоне двух элементарных мембран толщиной около телофрагмы, где синтез белков контрактильно 7–8 нм, формирующих отдельные мешотчатые го аппарата наиболее активен. В саркоплазме, образования с узким (10–30 нм) перинуклеарным чаще всего перинуклеарно, выявляют тубулы пространством между ними, которое сообщается или спиралевидные элементы шероховатого эн с просветом саркоплазматического ретикулума. доплазматического ретикулума, также имеюще На гладкой цитоплазматической поверхности ну- го прямое отношение к пластической функции клеолеммы иногда выявляют рибосомы. кардиомиоцита.

Сообщение нуклео- и саркоплазмы осущест- У полюсов ядра определяют элементы отно вляется посредством пор круглой или октаго- сительно слабо развитого пластинчатого ком нальной формы, периметр которых образован плекса Гольджи. Мембрана органеллы образует стенками наружного и внутреннего листков 3–4 уплощенных цистерны, окруженных не нуклеолеммы. Ядерные поры закрыты тонкой сколькими десятками мелких пузырьков с со белковой диафрагмой, ограничивающей их держимым различной электронной плотности.

проницаемость. Ядро заполнено электронно- Основная функция пластинчатого комплекса прозрачной нуклеоплазмой, основное содер- состоит в воспроизводстве гликопротеинов и ли жимое которой дезоксинуклеопротеиды — хро- попротеинов цитомембран.

матин в неактивной, конденсированной форме Ошибки при биосинтезе белков в здоровой (гетерохроматин) либо в активном деконденси- клетке достигают 15% их общей продукции. По рованном состоянии (эухроматин). Гетерохрома- мимо того, химические воздействия и конфор тин имеет вид компактных электронноплотных мационные изменения функционирующих ма глыбок, расположенных в основном под нуклео- кромолекул неизбежно влекут их постепенную леммой и вокруг ядрышек. Эухроматин, обычно денатурацию. Необходимость освобождения преобладающий в ядрах кардиомиоцитов, в виде от таких продуктов обусловливает потребность слабоконтрастной сети заполняет все остальное клетки в специализированном аппарате их раз внутриядерное пространство. рушения и элиминирования. Наиболее изучен Количество ядрышек варьирует от 1 до 5–6. ным его звеном являются лизосомы, которые, Их структурной основной является ДНК, тон- как и в других клетках, воспроизводятся пла кие нити которой сплетены в нуклеолонемму. стинчатым комплексом и саркоплазматической Благодаря ей ядрышки являются местом сосре- сетью. Их преимущественное расположение — доточения ядрышковых организаторов — мест перинуклеарная зона.

синтеза рибосомальной РНК (рРНК), который Первичные лизосомы представляют собой осуществляется деконденсированным хрома- округлые тельца диаметром 0,5 мкм с электрон тином — участками хромосом, объединенных ноплотным матриксом. Они содержат сложный в петлистый шнур — нуклеолемму. На попереч- набор гидролитических ферментов и окружены ном срезе нуклеолеммы выявляют ее светлую одноконтурной мембраной. Эти органеллы об слабоструктурированную сердцевину — фибрил- ладают способностью ассоциироваться с внутри лярный центр, образованный ДНК ядрышково- клеточными структурами, подлежащими расще го организатора. Фибриллярный центр окружен плению, с последующей частичной утилизацией плотным кольцом фибриллярного материала, либо удалением из клетки. Сливаясь с ними, они ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ образуют крупные вторичные лизосомы раз- отделах клетки. Саркоплазма содержит больше мером до 2 мкм, с полиморфным содержимым, цитогранул, причем гликоген образует розетки трансформирующиеся в резидуальные тельца. вокруг митохондрий и под сарколеммой. Эти К последним относятся и гранулы липофус- особенности отражают более высокую способ цина — тельца неправильной формы размером ность ПЖ сердца к адаптации при повреждениях до 7 мкм, состоящие из аморфного вещества либо перегрузках по сравнению с ЛЖ.

и скоплений осмиофильных зерен диаметром Различия миокарда желудочков и предсер 7–50 нм. Их количество увеличивается с возрас- дий более существенны. Ход мышечных волокон том и в условиях патологии. в предсердиях более извилистый, а промежут Функция лизосом осуществляется в комплек- ки между ними шире, чем в желудочках. В связи се с различными протеазами. Система внутри- с этим они довольно рыхло объединены в отдель клеточного катаболизма кардиомиоцитов вклю- ные анастомозирующие пучки, как и в желудоч чает также рибонуклеазы, структурированные ках. По размерам предсердные кардиомиоциты непосредственно в рибосомах, фосфолипазы, значительно уступают клеткам желудочков: их которые также локализуются на мембранах ми- средняя длина — 18–22, диаметр — 6–9 мкм, тохондрий, саркоплазматического ретикулума, внешне очертания также заметно усложнены.

плазмолемме в непосредственной близости от Кардиомиоциты предсердий, в отличие от желу расщепляемых субстратов. дочков, весьма неоднородны по своей структуре.

К числу редко выявляемых в кардиомиоцитах При меньшей степени дифференцированности органелл относят пероксисомы (микротельца), в плане контрактильной функции в их структуре имеющие отношение к липидному и углеводно- присутствуют отчетливые признаки секреторной му обмену. Это мелкие (0,15 на 0,25 мкм) тель- активности. Ультраструктура миофибрилл пред ца овоидной формы с плотным гранулярным сердных и желудочковых кардиомиоцитов одно матриксом, окруженным мембраной. Наиболее типна, однако объем, занимаемый контрактиль частая локализация пероксисом — на границе ным аппаратом в клетках предсердий, примерно А–I дисков миофибрилл, а также вблизи ми- на 40% меньше, а иммунохимические тесты сви тохондрий, терминальных цистерн саркоплаз- детельствуют о его качественном отличии от по матического ретикулума, жировых включений, добных структур рабочих клеток желудочков.

«липидных капель», иногда выявляемых рядом Вследствие меньшего количества миофибрилл с митохондриями. зона их прикрепления в промежуточных соедине В саркоплазме во всех участках кардиомио- ниях вставочного диска заметно короче и содер цита присутствуют микрофиламенты диаметром жит меньше электронноплотного материала.

7–10 нм, которые совместно с микротрубочками Вставочные диски имеют вид ровной линии, образуют цитоскелет клетки и, возможно, опреде- перпендикулярной длиннику клетки, без сту ляют внутриклеточные перемещения жидкости. пенчатости, характерной для мышечных волокон желудочков. Десмосомы присутствуют не только Структурные особенности различных типов во вставочном диске, но и на боковых поверх кардиомиоцитов ностях апикальных отделов контактирующих В строении кардиомиоцитов различных от- клеток, сливаясь с плотным материалом Z- ли делов сердца имеются некоторые отличия, ко- ний. Нексусы, напротив, располагаются между торые минимальны для клеток ЛЖ и ПЖ. Хотя десмосомами и промежуточными соединениями структура контрактильного аппарата и мито- вставочного диска.

хондрий клеток обоих желудочков практически Меньшему объему миофибрилл соответствует идентична, в ПЖ ядра кардиомиоцитов чаще и меньшее количество митохондрий, структурно имеют складчатую поверхность, цепевидное не отличающихся от описанных выше, а также расположение митохондрий между миофибрил- значительно менее развитый саркоплазматиче лами чередуется с гнездным, в виде скоплений. ский ретикулум, в котором преобладают продоль Т-тубулы, проникающие в около ядерную зону ные элементы, а диаметр канальцев меньше, чем кардиомиоцитов ПЖ, образуют заметные рас- в клетках желудочков. Т-система в предсердных ширения, чаще выявляют фрагменты шерохова- кардиомиоцитах также выражена слабее и при той эндоплазматической сети, липидные вклю- сутствует не во всех клетках. Ее строение зна чения, а элементы более развитого пластинча- чительно упрощено, а менее многочисленные того комплекса, помимо перинуклеарного про- канальцы ориентированы вдоль миофибрилл.

странства, чаще отмечают и в периферических Сарколемма предсердных кардиомиоцитов, не 42 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ имеющих Т-системы, образует многочисленные ные кардиомиоциты могут быть разграничены кавеолы, что, возможно, компенсирует отсутствие по крайней мере на две разновидности: рабо Т-тубул. В то же время для кардиомиоцитов пред- чие и мышечно-секреторные. Первые по своей сердий характерно большее развитие элементов структуре напоминают кардиомиоциты желу пластинчатого комплекса Гольджи, шероховатого дочков, тогда как у второй разновидности секре эндоплазматического ретикулума, более высокая торная функция, по-видимому, доминирует над плотность рибосом в саркоплазме. контрактильной. Об этом свидетельствуют слабее Специфической особенностью предсердных развитые миофибриллярные структуры, мень кардиомиоцитов является наличие в них секре- шее количество и размеры митохондрий и в то торных гранул, или «плотных телец», которые же время хорошо представленный комплекс ор почти не отмечаются в желудочках (рис. 1. 21). ганелл, осуществляющих пластические процес Количество плотных телец коррелирует со сы и обеспечивающих секреторную функцию:

степенью развития пластинчатого комплекса комплекс Гольджи, гранулярная эндоплазмати и гранулярной эндоплазматической сети. Секре- ческая сеть. Их отличает также большое число торные гранулы неоднородны по строению и со- специфических гранул в обильной светлой сар ставу содержимого. Различают несколько разно- коплазме и отсутствие Т-системы. Количество видностей этих округлых, покрытых мембраной светлых мышечно-секреторных клеток в правом телец: расположенные около ядра, темные, ар- предсердии значительно больше, чем в левом.

гентофинные диаметром 100–450 нм;

светлые, Концентрируются ближе к эпикарду и в клетках преобладающие в левом предсердии, размером проводящей системы сердца (пучках Бахмана).

200–450 нм, а также аргентофинные грану- Морфологические и иммунохимические данные лы, локализующиеся рядом с миофибриллами, дают основание полагать сходный онтогенез этих и наиболее крупные из всех лизосомы и аутофа- предсердных кардиомиоцитов и структурно- го гические вакуоли. мологичной популяции клеток проводящей си стемы желудочков.

ЭНДОКАРД Полости сердца и все выступающие в них структуры — трабекулы, сосочковые мышцы, сухожильные нити и клапаны — выстилает эн докард (его внутренняя оболочка). Толщина эндокарда обратно пропорциональна мощности миокарда — в предсердиях, особенно в левом, она больше, чем в желудочках, особенно на тра бекулах или сосочковых мышцах, однако везде сохраняет трехслойное строение. Со стороны по Рис. 1.21. Секреторные гранулы в кардиомиоците лостей сердца эндокард покрыт эндотелиальным предсердия монослоем, непосредственно продолжающимся Количество специфических гранул, как из сосудистых стволов.

и клеток без Т-системы, в правом предсер- Эндотелиальное покрытие эндокарда ис дии значительно больше, чем в левом. Обилие пытывает большую функциональную нагрузку и разнообразие секреторных гранул соответству- вследствие колеблющихся по силе гемодинами ют функции сердца как эндокринного органа, ческих воздействий и активного обмена мета в котором содержатся катехоламины, ренин, болитами между плазмой крови и субэндотели ангиотензин, предсердный натрийуретический альной тканью. Неодинаковые условия функ полипептид и целый ряд других веществ, оказы- ционирования отражаются на морфологических вающих как внутри-, так и экстраорганное воз- характеристиках эндотелиоцитов, обусловливая действие. Помимо специфических «атриальных» их заметные отличия в различных отделах серд гранул, в околоядерной зоне присутствуют лизо- ца. В ЛЖ это уплощенные полигональные клет сомы, имеющие более крупные размеры. ки с относительно ровными контурами, тогда По мощности контрактильного аппарата, ор- как в ПЖ и предсердии они крупнее, местами ганелл, обеспечивающих его работу, их распреде- резко разнятся размерами и формой. Эндотелио лению, присутствию в клетке морфологических циты ложных сухожилий — это многогранники, эквивалентов секреторной активности предсерд- неориенти ро ванные либо вытянутые поперек ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ сухожилия. Межклеточные щели эндотелия фи- У свободного края количество волокнистых брозных нитей и клапанов сердца тоньше и слож- структур значительно уменьшается, а соедини нее по конфигурации, чем трабекулярного эндо- тельнотканных клеток и основного межуточного карда, и не имеют определенной ориентации.

вещества увеличивается.

Поверхность эндотелия, контактирующая Эндокард, покрывающий опорный слой с кровью, покрыта гликокаликсом с атромбоген- створки клапана, имеет сходное строение с эн ными свойствами. Он повторяет микрорельеф докардом камеры сердца, из которой он исходит, эндотелиального монослоя и контурирует утол резко истончаясь в фиброзных нитях. В соответ щенные ядросодержащие зоны клеток, корот ствии с этим эндокард, выстилающий клапаны, кие маргинальные складки в зоне межклеточных со стороны предсердий заметно толще и имеет стыков, микровыступы, лучше выраженные там, лучше выраженную послойную структуру, чем где кровоток имеет турбулентный характер, на на поверхности, обращенной к желудочкам, где пример на папиллярных мышцах или на сердеч эластический слой, подстилающий эндотелий, ных клапанах. Предсердия имеют более ровную в 4–6 раз тоньше и практически не содержит эндотелиальную поверхность.

гладкомышечных клеток.

Эндотелий эндокарда лежит на тонком суб В основании клапанов количество гладко энтелиальном слое, отграничиваясь базальной мышечных элементов увеличивается. Здесь при мембраной. Субэндотелиальный слой образован сутствуют мелкие сосуды и капилляры, распро густым тонкофибриллярным сетчатым коллаге страняющиеся на створки, отмечаются жировые новым компонентом, погруженным в основное клетки. Трофика основной функциональной ча межклеточное вещество с небольшим количе сти клапанов осуществляется посредством диф ством клеток камбиального ти па. Эндотелий фузии из омывающей их крови. Иногда в зоне и субэндотелиальный слой полостей сердца пе прикрепления створки отмечают волокна кар реходят в выстилку стенок открывающихся в них диомиоцитов, как бы спускающиеся в субэн сосудов Вьессена — Тебезия.

дотелиальный слой клапана со стороны стенки Глубже следует наиболее толстый предсердия.

эластически-мышечный средний слой эндокар Створки «выпускных» клапанов сердца — да, образуемый плотной соединительной тканью аорты и легочного ствола — тоньше, чем ан с большим количеством эластических волокон, триовентрикулярных и, несмотря на отсутствие которые в наиболее толстых участках переслаи фиброзных нитей, сохраняют в принципе сход ваются пластами коллагеновых элементов. В глу ную структуру. Их основа, как и у предсердно бине этого слоя среди эластических волокон рас желудочковых клапанов, образована тонким, но положены немногочисленные гладкомышечные прочным и эластичным средним слоем с боль клетки.

шим количеством коллагеновых волокон, не Наиболее глубокий слой эндокарда образован сколько утолщенным по свободному краю. Со рыхлой соединительной тканью, непосредствен стороны желудочков полулунные створки также но связанной с эндомизием миокарда. В этом покрыты эндокардом, более толстым у основа слое расположены немногочисленные кровенос ния клапана, но истончающимся вплоть до не ные сосуды, образующие широкие петли, лим различимости слоев на самих створках. Богат фатическая сеть и элементы нервной системы, эластическими волокнами и не содержит мы жировые клетки и разветвления проводящей си шечных клеток.

стемы сердца, состоящие из клеток Пуркинье.

Слой на поверхности створок, обращенный Створки сердечных клапанов образованы к аорте или к легочному стволу, состоит из по складками эндокарда. Створки обоих AV-кла перечно ориентированных коллагеновых воло панов имеют сходное строение. Их основу об кон с незначительной примесью эластических разует средний опорный слой плотной соедини элементов, продолжающихся из интимы и медии тельной ткани, исходящей из фиброзных колец.

этих сосудов. Расширенное основание клапанов По своей структуре напоминает апоневроз и об имеет сечение треугольника, примыкающего разован пучками коллагена, наиболее мощными к соответствующим кольцам фиброзного скелета у основания створки. Ткань клапанов эластична, что во многом обусловлено наличием многочис- сердца. Здесь присутствует рыхлая соединитель ленных переплетающихся эластических волокон. ная ткань, в которой расположены сосудистые Постепенно истончаясь, опорный слой достигает и нервные элементы, не проникающие в створки края створки, продолжаясь в сухожильные нити. клапанов.

44 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ артерий по окружности аорты приводит к от СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА хождению одной или обеих венечных артерий Транспортно-трофическое обеспечение фун от несвойственных им синусов аорты, а в редких кции сердца осуществляется сложно устроенной случаях обе венечные артерии исходят из одного сосудистой системой, включающей артерии, ми синуса. Изменение расположения устьев венеч кроциркуляторное русло, систему оттока веноз ных артерий по высоте и окружности аорты не ной крови и лимфы.

влияет на кровоснабжение сердца.

Левая венечная артерия расположена между АНАТОМИЯ АРТЕРИЙ СЕРДЦА началом легочного ствола и левым ушком сердца Главным источником кровоснабжения серд и делится на огибающую и переднюю межжелу ца являются венечные артерии (рис. 1.22).

дочковую ветви. Последняя следует к верхушке Левая и правая венечные артерии ответвляют сердца, располагаясь в передней межжелудочко ся от начальной части восходящей аорты в левом вой борозде. Огибающая ветвь направляется под и правом синусах. Расположение каждой венеч левым ушком в венечной борозде на диафраг ной артерии варьирует как по высоте, так и по мальную (заднюю) поверхность сердца. Правая окружности аорты. Устье левой венечной артерии венечная артерия после выхода из аорты ложится может находиться на уровне свободного края по под правое ушко между началом легочного ство лулунной заслонки (42,6% наблюдений), выше ла и правым предсердием. Далее поворачивает или ниже ее края (в 28 и 29,4% соответственно).

по венечной борозде вправо, затем — назад, до Для устья правой венечной артерии наиболее стигает задней продольной борозды, по которой частым является расположение выше свободно опускается до верхушки сердца, называясь уже го края полулунной заслонки (51,3% наблюде задней межжелудочковой ветвью. Венечные ар ний), на уровне свободного края (30%) или ниже терии и их крупные ветви лежат на поверхности его (18,7%). Смещение устьев венечных артерий миокарда, располагаясь на различной глубине вверх от свободного края полулунной створки со в подэпикардиальной клетчатке.

ставляет до 10 мм для левой и 13 мм — для правой Разветвления основных стволов венечных арте венечной артерии, вниз — до 10 мм для левой рий делят на три типа — магистральный, рассып и 7 мм — для правой венечной артерии. В единич ной и переходный. Магистральный тип ветвления ных наблюдениях отмечают и более значительные левой венечной артерии наблюдается в 50% слу вертикальные смещения устьев венечных арте чаев, рассыпной — в 36% и переходный — в 14%.

рий, вплоть до начала дуги аорты.

Последний характеризуется делением ее основ ного ствола на 2 постоянные ветви — огибающую и переднюю межжелудочковую. К рассыпному типу относятся случаи, когда основной ствол ар терии отдает межжелудочковую, диагональную, добавочную диагональную и огибающую ветви на одном или почти на одном уровне. От передней межжелудочковой ветви, как и от огибающей, от ходят 4–15 ветвей. Углы отхождения как первич ных, так и последующих сосудов различны и ко леблются в пределах 35–140°.

Согласно Международной анатомической но менклатуре, принятой на Конгрессе анатомов в Риме в 2000 году, различают следующие сосуды, кровоснабжающие сердце:

Левая венечная артерия (arteria coronaria si Рис. 1.22. Система кровоснабжения сердца: 1 — вос nistra) ходящая аорта;

2 — верхняя полая вена;

3 — • Передняя межжелудочковая ветвь (r. inter правая венечная артерия;

4 — ЛА;

5 — левая ventricularis anterior) венечная артерия;

6 — большая вена сердца • Диагональная ветвь (r. diagonalis) По отношению к средней линии синуса устье • Ветвь артериального конуса (r. coni arteriosi) левой венечной артерии в 36% наблюдений ока- • Латеральная ветвь (r. lateralis) зывается смещенным к переднему или заднему • Перегородочные межжелудочковые ветви краю. Значительное смещение начала венечных (rr. interventricularis septales) ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ • Огибающая ветвь (r. circumflexus) лых. В возрасте старше 75 лет наблюдается не • Анастомотическая предсердная ветвь которое увеличение диаметра этих артерий, что (r. atrialis anastomicus) связано с утратой эластических свойств артери • Предсердно-желудочковые ветви (rr. atrio- альной стенки. У большинства людей диаметр ventricularis) левой венечной артерии больше правой. Коли • Левая краевая ветвь (r. marginalis sinister) чество артерий, отходящих от аорты к сердцу, • Промежуточная предсердная ветвь (r. atria может уменьшаться до 1 или увеличиваться до lis intermedius).

за счет дополнительных венечных артерий, кото • Задняя ветвь ЛЖ (r. posterior ventriculi sinistri) рых нет в норме.

• Ветвь синусно-предсердного узла (r. nodi Левая коронарная артерия (ЛКА) берет на sinoatrialis) чало в задневнутреннем синусе луковицы аор • Ветвь предсердно-желудочкового узла ты, проходит между левым предсердием и ЛА (r. nodi atrioventricularis) и примерно через 10–20 мм делится на перед Правая венечная артерия (arteria coronaria нюю межжелудочковую и огибающую ветви.

dextra) Передняя межжелудочковая ветвь является • Ветвь артериального конуса (ramus coni ar прямым продолжением ЛКА и проходит в соот teriosi) ветствующей борозде сердца. От передней меж • Ветвь синусно-предсердного узла (r. nodi желудочковой ветви ЛКА отходят диагональные sinoatrialis) ветви (от 1 до 4), которые участвуют в кровоснаб • Предсердные ветви (rr. atriales) жении боковой стенки ЛЖ и могут анастомози • Правая краевая ветвь (r. marginalis dexter) ровать с огибающей ветвью ЛЖ. ЛКА отдает от • Промежуточная предсердечная ветвь 6 до 10 перегородочных ветвей, которые крово (r. atrialis intermedius) снабжают передние две трети межжелудочковой • Задняя межжелудочковая ветвь (r. interven перегородки. Сама передняя межжелудочковая tricularis posterior) ветвь ЛКА достигает верхушки сердца, снабжая • Перегородочные межжелудочковые ветви его кровью. Иногда передняя межжелудочковая (rr. interventriculares septales) ветвь переходит на диафрагмальную поверхность • Ветвь предсердно-желудочкового узла сердца, анастомозируя с задней межжелудочко (r. nodi atrioventricularis).

К 15–18 годам диаметр венечных артерий вой артерией сердца, осуществляя коллатераль (табл. 1.1) приближается к показателям взрос- ный кровоток между левой и правой коронарны Таблица 1. Диаметр магистральных субэпикардиальных артерий (мм) Крайние значения Прижизненные значения по данным корона Название артерии посмертных изменений рографии (крайние/средние значения) детей взрослых Mc. Alpin (1975) А.А. Лиллосон (1978) Правая венечная артерия 0,8–2,5 2,2–6,8 2,3–4,5 2,7– 3,2±0,6 3,3±0, Левая венечная артерия 1,1–3,6 4,2–6 2,6–5,5 2,9– 4–0,7 4,6±0, Огибающая ветвь 0,7–1,3 0,5–3 1,7–4,4 2–5, 9±0,7 4,6±0, Передняя межжелудочковая 1,0–3,5 2,8–4,8 2,4–3,5 1–5, ветвь 3,4±0,5 3±0, Задняя межжелудочковая 0,7–1,3 1–3 – 1– ветвь 1,9±0, Правая краевая ветвь – – 0,8–2,7 1– 1,7±0,6 1,8±0, Левая краевая ветвь – – 1,6–3,3 1– 2,4±0,5 1,7±0, Диагональная ветвь 0,7–1,3 0,5–3 1,3–2,4 0,8–3, 2±0,3 1,6±0, Правая краевая ветвь раньше называлась артерией острого края сердца — ramus margo acutus cordis. Левая крае вая ветвь — ветвь тупого края сердца — ramus margo obtusus cordis, поскольку хорошо развитый миокард ЛЖ сердца делает его край закругленным, тупым).

46 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ми артериями (при правом или сбалансирован- от самой ЛКА. Ветвь синусного узла располага ном типах кровоснабжения сердца). ется по стенке ПЖ и достигает места впадения Таким образом, передняя межжелудочковая верхней полой вены в правое предсердие.

ветвь ЛКА кровоснабжает переднебоковую стен- У острого края сердца ПКА отдает довольно ку ЛЖ, его верхушку, большую часть межжелу- постоянную ветвь – ветвь правого края, которая дочковой перегородки, а также переднюю сосоч- идет вдоль острого края к верхушке сердца. При ковую мышцу (за счет диагональной артерии). мерно на этом уровне отходит ветвь к правому Огибающая ветвь, отходя от ЛКА, распола- предсердию, которая снабжает кровью переднюю гаясь в AV (венечной)-борозде, огибает сердце и боковую поверхности правого предсердия.

слева, достигает перекрестка и задней межже- В месте перехода ПКА в заднюю межжелу лудочковой борозды. Огибающая ветвь может дочковую артерию от нее отходит ветвь AV- узла, как закончиться у тупого края сердца, так и про- которая кровоснабжает этот узел. От задней должиться в задней межжелудочковой борозде. межжелудочковой ветви перпендикулярно от Проходя в венечной борозде, огибающая ветвь ходят ветви к ПЖ, а также короткие ветви к посылает крупные ветви к боковой и задней задней трети межжелудочковой перегородки, стенкам ЛЖ. Кроме того, от огибающей ветви которые анастомозируют с подобными ветвя отходят важные предсердные артерии (в их чис- ми, отходящими от передней межжелудочковой ле — r. nodi sinoatrialis). Эти артерии, особенно артерии ЛКА.

артерия синусного узла, обильно анастомозиру- Таким образом, ПКА снабжает кровью пе ют с ветвями правой коронарной артерии (ПКА). реднюю и заднюю стенки ПЖ, частично – за Поэтому ветвь синусного узла имеет «стратеги- днюю стенку ЛЖ, правое предсердие, верхнюю ческое» значение при развитии атеросклероза в половину межпредсердной перегородки, синус одной из магистральных артерий. ный и AV-узлы, а также заднюю часть межже ПКА начинается в передневнутреннем синусе лудочковой перегородки и заднюю сосочковую луковицы аорты. Отходя от передней поверхно- мышцу.

сти аорты, ПКА располагается в правой части ве нечной борозды, подходит к острому краю серд- ТИПЫ КРОВОСНАБЖЕНИЯ СЕРДЦА ца, огибает его и направляется к crux и далее — Из сказанного выше понятно, что ЛКА к задней межжелудочковой борозде. В области снабжает кровью значительно больший как по пересечения задней межжелудочковой и венеч- объему, так и по значению массив сердца. Од ной борозд (crux), ПКА отдает заднюю межже- нако принято рассматривать, какой тип кровос лудочковую ветвь, которая идет по направлению набжения (левовенечный, правовенечный или к дистальной части передней межжелудочковой равномерный) присутствует у больного. Речь ветви, анастомозируя с ней. Редко ПКА заканчи- идет о том, из какой артерии в конкретном слу вается у острого края сердца. чае сформирована задняя межжелудочковая ар ПКА своими ветвями кровоснабжает правое терия, зоной кровоснабжения которой является предсердие, часть передней и всю заднюю по- задняя треть межжелудочковой перегородки;

то верхность ЛЖ, межпредсердную перегородку и есть при наличии правовенечного типа задняя заднюю треть межжелудочковой перегородки. межжелудочковая ветвь сформирована из ПКА, Из важных ветвей ПКА следует отметить ветвь которая развита более выражено, чем огибаю конуса легочного ствола, ветвь синусного узла, щая ветвь ЛКА. Однако это не значит, что ПКА ветвь правого края сердца, заднюю межжелудоч- кровоснабжает больший, по сравнению с ЛКА, ковую ветвь. массив сердца. Правовенечный тип васкуляри Ветвь конуса легочного ствола часто анасто- зации характеризуется тем, что правая венечная мозирует с конусной ветвью, которая отходит от артерия заходит за заднюю продольную борозду передней межжелудочковой ветви, образуя коль- и снабжает своими ветвями правую и большую цо Вьессена. Однако, приблизительно в полови- часть левого сердца, а огибающая ветвь левой не случаев (Schlesinger M. et al., 1949), артерия венечной артерии оканчивается на тупом краю конуса легочного ствола отходит от аорты само- сердца. При левовенечном типе огибающая стоятельно. ветвь левой венечной артерии заходит за заднюю Ветвь синусного узла в 60–86% случаев продольную борозду, отдавая заднюю межже (Арьев М.Я., 1949) отходит от ПКА, однако есть лудочковую ветвь, которая обычно отходит от данные, что в 45% случаев (James T., 1961) она правой венечной артерии и снабжает своими может отходить от огибающей ветви ЛКА и даже ветвями не только заднюю поверхность левого ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ сердца, но и большую часть правого, а правая Строение стенки коронарных артерий венечная артерия заканчивается на остром краю и их ветвей сердца. При равномерном типе кровоснабжения Структура стенки этих сосудов соответствует сердца обе венечные артерии развиты одинако- распределительным сосудам мышечного типа и во. Некоторые авторы, кроме этих трех типов включает 3 хорошо выраженных слоя-оболочки:

кровоснабжения сердца, выделяют еще два про- внутренний (интима), средний (медия) и наруж межуточных, обозначая их «среднеправыми» ный (адвентиция). Внутренний слой со сторо и «среднелевыми». ны просвета сосуда выстлан клетками эндоте Преобладание правой венечной артерии серд- лия. Его клетки имеют уплощенную вытянутую ца отмечается только в 12% случаев, в 54% случаев форму с продольной осью, ориентированной по преобладает левая венечная артерия и в 34% обе длиннику сосуда. Межклеточные границы име артерии развиты равномерно. При доминиро- ют вид тонких, слегка извитых линий. Чем дис вании правой венечной артерии никогда не бы- тальнее расположен артериальный сегмент и чем вает такого резкого различия в развитии обеих меньше его диаметр, тем более вытянуты высти венечных артерий, какое наблюдается при лево- лающие его эндотелиоциты и тем меньше угол их венечном типе. Это связано с тем, что передняя отклонения от оси сосуда. В местах отхождения межжелудочковая ветвь, всегда образуемая левой ветвей эта закономерность нарушается: располо венечной артерией, снабжает кровью значитель- жение эндотелиоцитов становится хаотичным, ные области ЛЖ и ПЖ. а их форма — полигональной. Размеры артери Венечные артерии и их ветви, располагаю- альных эндотелиоцитов достаточно вариабель щиеся подэпикардиально, окружены рыхлой ны. Длина клеток составляет 25–50 мкм, ши соединительной тканью, количество которой рина — 7–15 мкм, толщина выбухающей в про увеличивается с возрастом. Одной из особенно- свет ядросодержащей части — до 3 мкм, а по стей топографии венечных артерий является на- периферии 1 мкм. В эндотелиоцитах выделяют личие над ними в 85% случаев мышечных пере- контактную, периферическую, занимаемую ор мычек в виде мостиков или петель. Мышечные ганеллами, и ядерную зоны, весьма условно раз мостики являются частью миокарда желудочков граниченные между собой.

и чаще выявляются в передней межжелудочко- Ядро, занимающее центральную область, вой борозде над участками одноименной ветви уплощенной овоидной формы, выполнено фи левой венечной артерии. Толщина мышечных ламентозным эу- и гранулярно-глыбчатым ге перемычек находится в пределах 2–5 мм, их терохроматином. Ядрышки невелики и их ред ширина по ходу артерий варьирует в пределах ко бывает больше одного. В зоне перикариона, 3–69 мм. При наличии мостиков артерия имеет окружающей ядро, сосредоточена основная мас значительный интрамуральный сегмент и при- са органелл, обеспечивающих энергетические обретает «ныряющий» ход. При прижизненной и пластические потребности клеток. Комплекс коронарографии их присутствие выявляется Гольджи обычно расположен ближе к люми в систолу коническим сужением артерии или нальной поверхности. Его профили имеют вид резким ее изгибом перед перемычкой, а также плоских полостей, образуемых элементарной недостаточным наполнением сосуда под пере- мембраной, которые окружены немногочислен мычкой. В диастолу указанные изменения ис- ными крупными вакуолями и группами мелких чезают. везикул, иногда с уплотненным содержимым.

К дополнительным источникам кровоснаб- Гладкая и гранулярная эндоплазматическая жения сердца относятся внутренние грудные, сеть представлены разнонаправленно- ориенти верхние диафрагмальные, межреберные арте- рованными канальцами. Мембрана гранулярно рии, бронхиальные, пищеводные и медиасти- го ретикулума усеяна РНП-гранулами (рибону нальные ветви грудной части аорты. Из ветвей клеопротеидные частицы). Немногочисленные внутренних грудных артерий имеют значение митохондрии имеют округлую или овоидную перикардиально-диафрагмальные артерии. Вто- формы диаметром 0,1–1 мкм, внутренняя мем рым ведущим источником дополнительной ва- брана образует 3–6 коротких крист. Количество скуляризации сердца являются бронхиальные лизосом и их размеры также невелики, они име артерии. Средняя суммарная площадь попереч- ют типичное строение. Митохондрии и лизосо ного сечения всех экстракардиальных анастомо- мы содержат весь набор ферментов, характерных зов в возрасте 36–55 лет и старше 56 лет состав- для этих органелл. Цитоспецифическим элемен ляет 1,176 мм2. том ультраструктуры эндотелиоцитов являются 48 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ тельца Вейбеля — Паладе длиной 2–3 и диаме- сосуда, образуя так называемую маргинальную тром 0,15 мкм. Электронная плотность их содер- складку. Пространство между клетками шириной жимого изменяется от значительной до высокой в среднем 2–3 нм на всем протяжении заполнено в соответствии с функциональным состоянием. межклеточным «цементом», близким по своим Форма эндотелиальной клетки поддержива- физико-химическим свойствам к гликокаликсу.

ется элементами цитоскелета, объединенными Зоны резкого сближения примыкающих поверх в сеть. В этой сети различают цитокортекс, ли- ностей клеток могут перемежаться локальными шенный органелл, расположенный непосред- расширениями контактной щели.

ственно под плазмолеммой и лучше выражен- Специализированными структурами, под ный в контактной зоне клетки, микротрабеку- держивающими целостность эндотелиальной лярную решетку эндоплазмы и волокна напря- выстилки сосуда, являются плотные и щелевые жения, пересекающие цитоплазму в различных контакты в области латерального примыкания направлениях. Филаменты этой сети образованы эндотелиоцитов. Плотный или замыкающий актином, способным переходить из глобулярной контакт, образованный слиянием внешних лист Г-формы в фибриллярную Ф-форму либо вновь ков плазмолеммы смежных клеток, представляет деполимеризоваться. Элементами цитоскелета собой пенталамилярный комплекс, укреплен являются также ориентированные вдоль клет- ный сетью контактных фибрилл. Щелевидные ки микротрубочки, довольно редко выявляемые межэндотелиальные контакты отмечают значи в срезах, и так называемые промежуточные фи- тельно реже. Они имеют определенное струк бриллы, служащие для соединения элементов турное сходство с по доб ными образованиями фибриллярного каркаса. вставочных дисков кардиомиоцитов. Несмотря Структурирование фибрилл актина требует на наличие этих специализированных структур, расхода АТФ. При взаимодействии с молекулами межклеточная щель обеспечивает ультрафиль миозина и Са2+ Ф-актин генерирует силу, влияя трацию жидкости и небольших гидрофильных на расположение органелл и рельеф клеточной молекул по гемотканевому градиенту давления.

поверхности. Связь миофибрилл с плазмолеммой Отличительной особенностью поверхности в зонах межэндотелиальных стыков дает основа- эндотелиоцитов является лабильность, которая ния думать о зависимости их проницаемости от проявляется формированием многочисленных состояния цитоскелета, а его контакты со встро- выступов и втяжений, отшнуровывающихся енными в плазматическую мембрану рецептора- в виде микропиноци тозных везикул. Они спо ми — о возможности регуляторного влияния эн- собны вновь встраиваться в плазмолемму либо дотелиоцитов на процессы ультрафильтрации. сливаться друг с другом, образуя полиморфные Плазматическая мембрана эндотелиоцита — гроздьевидные или цепочечные комплексы из типичная трехслойная биологическая мембрана нескольких элементов. Микропиноцитозные с белковыми комплексами, погруженными в ли- везикулы представляют собой округлые обра пидный биослой. Их выступающие полярные зования диаметром 50–70 мм, выстланные из части со стороны цитоплазмы входят в состав нутри слабоосмиофильным аморфным или гра субмембранного, а снаружи — параплазмолемм- нулярным материалом. Основная их функция — ного слоев клеточной оболочки. Люминальная трансэндотелиальный «контейнерный» перенос поверхность эндотелия покрыта гликокаликсом, грубодисперсных веществ. Процесс отделения в котором присутствуют сиаловые кислоты, гли- нагруженного ими пузырька от плазмолеммы, колипиды, гепарин, моно- и полисахариды, бел- как и последующее слияние с ней и опорожне ки. Весь этот материал организован в виде рых- ние на противоположной поверхности клетки, лого внеклеточного слоя, пропитанного водой осуществляется значительно быстрее, чем его с ионами, мелкодисперсными белками, белками перемещение через цитоплазму. В связи с этим плазмы крови. микровезикула большую часть времени суще Важным структурно-функциональным эле- ствует в виде более или менее глубокого инва ментом эндотелиального монослоя являют- гината плазмолеммы либо не связанного с ней ся межклеточные контакты. Периферические мембранного образования.

и контактные зоны смежных клеток могут про- Ассоциируясь, микровезикулы могут форми сто накладываться друг на друга либо формиро- ровать динамичные трансэндотелиальные ка вать интердигитации, значительно усложняю- нальцы, диафрагмированные, если между ними щие контуры межклеточной щели. При этом сохраняются везикулярные перегородки, либо край одной из клеток свободно свисает в просвет свободные при их отсутствии. В первом случае ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ они становятся дополнительным маршрутом Являясь естественной границей между тка миграции низкомолекулярных липотропных ве- нями и кровью, эндотелий образует и связывает ществ, во втором — канальцами для ультрафиль- на своей поверхности широкий спектр антитром трации по градиенту давления. ботических, антикоагулянтных и прокоагулянт Популяция микровезикул эндотелиоцита не- ных факторов, регулирует агрегатное состояние однородна. Некоторая часть из них имеет отно- пристеночного слоя плазмы крови. Гликокаликс шение к секреторному процессу, другие являют- эндотелия, как и поверхность форменных эле ся, по-видимому, мембранным резервом клетки ментов крови, имеет отрицательный заряд, что и активно не участвуют в транспортном процес- также во многом определяет тромборезистент се. Часть везикул в фазу формирования загру- ность сосудистой стенки. Неравномерное, «до жается свободно, а фактором, лимитирующим менное» распределение этого заряда в гликока размер диффундирующих в везикулу веществ, ликсе оказывает существенное влияние на его является ширина устья. У других оно перекрыто неспецифическую адгезивность и транспортную диафрагмой толщиной 3–5 мм, которая являет- функцию, основанную на электростатическом ся фильтром, осуществляющим селекцию загру- взаимодействии.

жающего везикулу материала с учетом размеров В эндотелиоцитах присутствует набор фер и заряда его частиц. ментов, необходимых для разрушения фибрина, Так называемые окаймленные везикулы, синтеза биологически активных веществ, ком окруженные со стороны цитоплазмы специали- понентов базальной мембраны и межклеточного зированным белком — клатрином, связанным вещества. Энзимы интегрированы с мембранами с цитоскелетом, участвуют не только в рецептор- митохондрий и других органелл, с плазмолем опосредованном эндоцитозе липопротеинов, мой, содержатся в лизосомах, адсорбированы грубодисперсных белков и положительно заря- гликокаликсом, связаны с рецепторами — гли женных частиц, но и в переносе материала из эн- копротеин- ферментными комплексами, встро доплазматического ретикулума в пластинчатый енными в плазмолемму. Гликопротеиновый комплекс. компонент рецептора, взаимодействующий со Сосудистый эндотелий является полифунк- специфическим раздражителем, структурирован циональной системой, оказывающей регулятор- в гликокаликсе. Полученный сигнал передает ное воздействие как на сосуды, так и на систему ся на протеидный компонент рецептора и далее крови. Образует тромборезистентную поверх- на встроенный в толщу мембраны G-белок, по ность, участвует в гемо тканевом обмене, обе- следовательно вызывая в них конформационные спечивая его селективность, синтезирует и ка- изменения. При этом G-белок приобретает спо таболизирует целый ряд биологически активных собность взаимодействовать с гуанозинтрифос веществ, участвует в липидном обмене и регу- фатом, дополнительно изменяя свою простран ляции тонуса сосудистой стенки. Благодаря на- ственную конфигурацию. Это служит сигналом личию рецепторного аппарата, эндотелий чув- для активирования аденилциклазы, гуанилци ствителен к ацетилхолину, катехоламинам, гор- клазы либо фосфолипазы — любого из фермен монам гипофиза, вазопрессину и окситоцину, тов, локализованных на внутренней поверхности гистамину, факторам, выделенным тромбоцита- плазмолеммы и функционально сопряженных ми, — серотонину, тромбоксану А2, брадикини- с соответствующим рецептором. В результате ну. Эндотелиальные клетки артерий участвуют в клетке повышается концентрация вторичных в метаболизме таких веществ, как норадреналин, мессенджеров: цАМФ, NO, цГМФ, диацилгли серотонин, аденозин, в них присутствует АПФ, церола и инозитолтрифосфата, которые изме образуются метаболиты арахидоновой кислоты, няют концентрацию Са2+, стимулируют разно лейкотриены, в частности простациклин (ПГI2), образные ферментные системы и тем самым раз обладающий вазодилататорными и антиагре- личные виды клеточной активности.

гантными свойства. Эндотелиальный монослой лежит на базаль Клетки эндотелия выделяют эндотелиальный ной мембране, связываясь с ней полудесмосо релаксирующий фактор, идентифицированный мами и адгезивными белками, в частности фи как NO, а также ангиотензин, эндотелин — по- бронектином. Во всех отделах сосудистого русла липептид вазоконстрикторной природы, повы- сердца базальная мембрана имеет трехслойное шающий уровень АД. Секреция эндотелиального строение и тонкофибриллярную сетчатую осно фактора роста детерминирует новообразование ву, ячейки которой выполнены гликопротеинами сосудов. и гепаринсульфатсодержащими протеогликана 50 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ми. Наряду с пограничной и опорной функция- кими инвагинатами сарколеммы, наиболее вы ми, она выполняет роль барьера с электростати- раженными в апикальных отделах клеток.

ческими свойствами, проницаемость которого Органеллы кардиомиоцитов и гладкомышеч ных клеток стереотипны при качественно отлич для фильтрирующихся субстратов зависит от их ной внутриклеточной организации. Большую пе размера и заряда.

риферическую часть гладкомышечных клеток за Эндотелиальный слой механически непрочен нимает контрактильный аппарат, который состо и легко травмируется, например воздействием ит преимущественно из актиновых филаментов, высокого напряжения сдвига, однако возник группирующихся в пучки толщиной 5–8 нм. В то шие микродефекты быстро восстанавливаются же время толстые (15–19 нм) миозиновые нити благодаря высокой регенераторной способности распределены нерегулярно и не всегда выявляют эндотелиоцитов.

ся. Актиновые филаменты фиксированы в клетке К базальной мембране прилежит субэндо «плотными телами» — удлиненными электронно телиальный слой, который составляет пример 1 плотными аналогами телофрагм кардиомиоцитов, но /6 толщины всей стенки и в магистральных а на сарколемме — нерегулярно расположенными субэпикардиальных артериях развит лучше, чем поверхностными уплотнениями, соответствую в разнокалиберных сосудах других регионов. Об щими промежуточным зонам вставочных дисков разован различно ориентированными коллаге рабочих клеток миокарда.

новыми волокнами, погруженными в основное В центральной зоне клеток расположено круп межклеточное вещество, богатое гликозами ное палочковидное ядро длиной около 20 мкм, ногликанами. В нем выявляют также немного содержащее 1–2 ядрышка. Околоядерная зона численные фибробласты, низкодифференциро свободна от контрактильных элементов и заня ванные секреторно активные гладкомышечные та различными органеллами, сосредоточенны клетки, изредка — макрофаги. В местах ветвле ми в основном у полюсов ядра. Это пластинча ния сосудов и других участках, испытывающих тый комплекс Гольджи, имеющий небольшой сильное воздействие потока крови, отмечают объем и типичное строение, редко выявляемые мышечно-эластические утолщения, в которых центриоли, фрагменты гранулярной эндоплаз различают поверхностный и более богатый во матической сети, свободно рассеянные гранулы локнистыми элементами глубокий слой.

рибонуклеопротеидов и гликогена.

Митохондрии гладкомышечных клеток зна Средний слой чительно меньше по объему, чем в вентрику Границей интимы — внутреннего слоя сосу лярных кардиомиоцитах, с немногочисленными дистой стенки является внутренняя эластическая кристами. Имеют округлую или удли ненную мембрана. Представляет собой гладкую пластин форму и также сосредоточены в перинуклеарной ку, образованную из ветвящихся эластических зоне вдоль длинной оси клетки. Здесь же систе волокон, с отверстиями диаметром 2–5 мкм, че матически определяются первичные лизосомы рез которые в субэндотелиальное пространство с гомогенным электронноплотным содержимым из медии проникают отростки гладкомышечных и одноконтурной мембраной, а также их вто клеток. Эластическая мембрана и эластичный ричные формы. Они содержат светлые и темные коллагеновый каркас определяют механические компоненты, которые активно участвуют в уда свойства сосудистой стенки. Зрелые эласти лении продуктов внутриклеточного катаболизма ческие волокна состоят из двух компонентов:

посредством экзоцитоза.

аморфного, образуемого растяжимым эласти Саркоплазматический ретикулум гладкомы ном, и фибриллярного, состоящего из структур шечных клеток артерий развит достаточно хоро ных гликопротеинов и ограничивающего растя шо и представлен периферическим и централь жимость эластинового матрикса.

ным компартментами. На ультратонких срезах Медия коронарных артерий состоит в основ он имеет вид многочисленных везикул и разно ном из гладкомышечных клеток, образую направленно ориентированных тубул, образуе щих 15 слоев. Их ориентация во внешнем сег- мых гладкой цитомембраной. В их распределе менте медии коронарных артерий приближается нии отмечается определенная связь с плотными к продольной, в остальных эти слои располага- телами, которая лучше прослеживается в корти ются спиралевидно. Гладкомышечные клетки кальной зоне клетки. Элементы периферическо имеют уплощенную веретенообразную форму с го отдела саркоплазматического ретикулума до поверхностью, усложненной частыми и глубо- вольно часто образуют функциональные контак ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ты с сарколеммой и ее инвагинатами, окружая их соединительнотканные футляры — фиброзные ответвлениями своих канальцев. артериальные влагалища, которые истончаются Характерной особенностью гладкомышеч- и разрыхляются в дистальных отделах сосудов.

ных клеток является хорошо развитый опорный В адвентиции расположены элементы нерв цитоскелет, элементы которого распределены ной системы и лимфатического русла, а также в саркоплазме неравномерно. Сарколемма глад- мелкие кровеносные сосуды, «сосуды сосудов» комышечных клеток образована типичной трех- (vasa vasorum), разветвления которых, как и нерв слойной цитомембраной, покрытой слоем глико- ные окончания, располагаются в медии. Сосуды, питающие артериальную стенку, образуют спле каликса. Его толщина в местах сближения клеток тение в адвентиции крупных субэпикардиальных составляет 30–50 нм и значительно возрастает на и интрамуральных артерий сердца, которое по свободной поверхности клеток. Общую площадь архитектонике отличается от периферических сарколеммы существенно увеличивают простые разветвлений, питающих миокард. Оно построе кавеолы и более сложные, как бы состоящие из но по «классическому типу», в виде сети микро нескольких таких элементов инвагинаты, так на сосудов, которые, часто анастомозируя, после зываемые бусовидные тубулы, соответствующие довательно сливаются в короткие посткапилля Т-системе кардиомиоцитов.

ры и венулы. Питание различных слоев стенки Гладкомышечные клетки артериальной стен коронарных артерий осуществляется дифферен ки интегрированы между собой посредством цированно: в интиме и примерно трети приле межклеточных контактов и мембранного карка жащей медии обеспечивается за счет диффузи са медии. Контакты между ними многообразны:

онных процессов из просвета сосуда, тогда как это может быть как небольшая по протяженно лежащие глубже гладкомышечные клетки и ад сти щель между уплотненными участками плаз вентиция кровоснабжаются vasa vasorum.

матических мембран смежных клеток шириной 17–20 нм без электронноплотного содержимого, ВНУТРИОРГАННОЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ так и структуры, напоминающие десмосомы или РУСЛО СЕРДЦА нексусы. Наличие окон во внутренней эласти В толщу стенки желудочков сердца артерии ческой мембране делает возможным также мио проникают, как правило, перпендикулярно или эндотелиальные контакты в виде простого при косо к его поверхности, а затем ветвятся в мио легания небольшого выступа, образуемого одной карде (рис. 1.23).

из клеток, к поверхности другой с узким свобод ным промежутком между ними.

Слои медии и гладкомышечных клеток раз делены небольшим количеством коллагеновых и эла с тических волокон. Пучки коллагеновых фибрилл окружают эластические волокна и глад комышечные клетки, объединяя их в единую Рис. 1.23. Ветвление интрамуральной артерии сис тему с обеими эластическими мембранами сердца человека (инъекционный препарат) сосудистой стенки. Такая стереоархитектоника мышечно-волокнистых элементов обеспечивает В наружных слоях миокарда они разделяют ее однонаправленное растяжение, лимитируе ся на артерии меньшего калибра (0,1–0,2 мм), мое коллагеновыми волокнами и регулируемое проходящие в основном горизонтально, соот тонусом гладкомышечных клеток.

ветственно ориентации мышечных пучков. Во внутреннем продольном слое миокарда артери Наружная оболочка альное русло становится более густым. Оно обра Адвентиция коронарных артерий отделена от зовано резистивными сосудами диаметром 20– медии наружной эластической мембраной, ко- 100 мкм, ориентированными преимущественно торая тоньше и более перфорирована, чем вну- вертикально, параллельно пучкам мышечных тренняя. Адвентиция состоит из рыхлой соеди- волокон и трабекул. В мышечных трабекулах нительной ткани со значительным количеством проходят артериолы диаметром 50–60 мкм. Мио продольно-ориентированных эластических во- кард предсердий содержит артериальные сосуды локон. По толщине не уступает медии. Внеш- двух направлений соответственно ориентации няя граница адвентициального слоя постепенно пучков мышечных волокон. В наружных пучках сливается с окружающей тканью, образующей артерии проходят и ветвятся в гори зон тальном вокруг коронарных артерий и их крупных ветвей направлении, во внутреннем — в вертикальном.

52 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ С уменьшением калибра артерий строение тактов. Эндотелий, сплошным слоем выстилаю их стенки становится менее сложным. Крупные щий внутреннюю поверхность интрамуральных транспортные интрамуральные артерии миокарда артерий сердца, в целом сохраняет те же ткане являются ветвями коронарных артерий III–IV по- специфические признаки, что и в коронарных ар рядка. Их диаметр редко превышает 1,5–2 мм, териях. Его клетки имеют несколько уплощенную а медия состоит из 4–5 слоев гладкомышеч- и более округлую форму, расположены в один ных клеток. Транспортные артерии диаметром слой, частично перекрывая друг друга своими >0,6 мм, ориентированные от эпикарда к эндокар краями. Цитоскелет эндотелиоцитов даже в мел ду, делятся и образуют распределительные и тер ких сосудах хорошо развит, в них отмечается вы минальные артерии. Их диаметр — 100–150 мкм, сокая интенсивность везикулярного транспорта, медия состоит из 2–3 слоев гладкомышечных кле межэндотелиальные контакты часто укреплены ток, ориентация которых часто не совпадает. Мы плотными соединениями или образуют сложные шечные волокна наружного и внутреннего слоев взаимовыпячивания типа «ключ-замок».

могут располагаться в продольном, а среднего — Адвентиция наиболее дифференцирована в косопоперечном направлениях, причем только у транспортных артерий, сох раняющих в мио центральный слой гладкомышечных клеток об карде свою органную обособленность, тогда как разует замкнутую оболочку на всем протяжении распреде лительные артерии и их ветви посте сосуда. В среднем слое сосудов 7–8-го порядка пенно становятся интегральным компонентом диаметром 40–60 мкм, достигающих эндокарда, его стромы. На всем протяжении адвентиция присутствует уже не более 2 слоев гладкомышеч состоит из рыхло расположенных тонких кол ных клеток, которые имеют преимущественно лагеновых волокон, местами собирающихся спиралевидное расположение.

в эксцентрично расположенные пучки. Среди Ультраструктура гладкомышечных клеток ме них иногда выявляют разрозненные гладкомы дии артерий такого калибра упрощается. Поверх шечные клетки или группы волокон, ориенти ность клеток, окутанных базальной мембраной рованных спирально или косопродольно. Глад толщиной около 80 нм, становится более глад комышечные включения наиболее характерны кой, они плотнее прилежат друг к другу, чаще для артерий сосочковых мышц и трабекул мио образуя функциональные контакты. Зона орга карда. Соединительнотканное окружение ин нелл расширяется, аппарат пластического обе трамуральных артерий прослеживается вплоть спечения представлен лучше, а количество кон до их терминальных разветвлений, сливаясь с их трактильных структур несколько уменьшается.

внешней оболочкой.

Коллагеновые и эластические волокна, как Помимо наличия гладкомышечных клеток и гладкомышечные клетки, идут винтообразно, в адвентиции, артерии миокарда отличает от со перекрещиваясь по ходу. По мере уменьшения судов других органов целый комплекс адаптаци гладкомышечного слоя средней оболочки ар онных структур. К ним относятся неодинаковая терий ее коллагеново-эластическая основа ста толщина и асимметрия медии по ходу сосуда;

новится нежнее, постепенно трансформируясь очаговые утолщения интимы у мест отхождения в тонковолокнистую сеть. Внутренняя эластиче ветвей разного порядка, мышечные жомы, рас ская мембрана интрамуральных артерий лучше положенные в местах ответвления артериол от развита, чем наружная, которая с уменьшением мелких артерий миокарда, а на уровне микро калибра сосудов распадается на отдельные фраг гемоциркуляторного русла — прекапиллярные менты и в конечном счете сливается с другими сфинктеры. В ПЖ медия мелких артерий толще, волокнистыми структурами сосудистой стенки.

чем в ЛЖ, а в левом предсердии выявляют арте Внутренняя эластическая мембрана при этом рии, гладкомышечные клетки медии которых со также истончается, ее окна становятся шире, ставляют два слоя, расположенные в косопопе и в терминальных артериях она превращается речном направлении по отношению друг к другу в нежную сеть эластических волокон.

и продольной оси сосуда. Эти образования обе Интима транспортных интрамуральных арте спечивают резистент ность сосудистой стенки рий миокарда образована основным аморфным веществом и тонкими фибриллярными структу- к неравномерному воздействию пульсовой вол ны и участвуют в регуляции кровотока.

рами, количество которых заметно убывает при разветвлениях сосуда. В сочетании с рарифика- Терминальные артерии и ответвляющиеся от цией внутренней эластической мембраны это об- них артериолы — главный участок сосудистой легчает формирование миоэндотелиальных кон- системы, где происходит снижение АД, гашение ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ пульсовой волны и коррекция потока крови в со- ляров. Артериолы чаще ориентированы вдоль ответствии с региональными потребностями. фасцикулы;

прекапилляры, ответвляясь от ар териол неравномерно, располагаются чаще под МИКРОГЕМОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО острым углом к мышечным волокнам. В каждом Микрогемоциркуляторное русло в миокар пункте фасцикулы капилляры несут кровь в про де, как и в других тканях, представлено пяти тивоположных направлениях, что обеспечива членным комплексом, образуемым артериолами, ется характером распределения прекапилляров прекапиллярами, капиллярами, посткапилляра в мышечном пучке, а также способностью арте ми и венулами (рис. 1.24).

риол отдавать капилляры в обе стороны.

а б Рис. 1.24. Элементы микрогемоциркуляторного русла миокарда Ангиоархитектоника микрогемоциркуляторного русла в Интрамуральные артерии, ветвясь преимуще ственно дихотомически, распадаются на ветви, которые васкуляризируют отдельные мышечные пучки — фасцикулы. Каждый мышечный пучок кровоснабжается несколькими «интрафасцику лярными сосудами». Внутрипучковые артерии г делятся на артериолы диаметром 20–25 мкм, Рис. 1.25. Реконструкция фрагмента микрогемо расположенные под углом 10–30° к длинной оси циркуляторного русла ЛЖ сердца человека фасцикулы, которые являются началом микро по серийным гистологическим срезам: А – гемоциркуляторного русла. От артериол под артериола, В – венулярный синус острым углом отходят короткие прекапилляры Соседние капилляры, одинаково ориентиро шириной 12–15 мкм, которые непосредственно ванные, взаимно смещены на треть-половину сво разветвляются на капилляры, ориентированные ей длины. Благодаря этим особенностям, к каж вдоль мышечных волокон. Каждое из них кро дому мышечному волокну прилежат как прокси воснабжается тремя-пятью капиллярами;

каж мальные, так и дис тальные отделы капилляров.

дый капилляр в то же время прилежит к несколь Иногда капилляры дополнительно делятся в ар ким мышечным волокнам.

териальном сегменте;

от них под углом, близким Кровь из капилляров попадает в посткапил к прямому, отходит короткая перемычка. Она ляры и далее — в венулы. От мышечного пучка дает начало двум новым микрососудам, которые ее отводят несколько мелких веточек, впадаю расходятся в противоположных направлениях.

щих в разные интрамуральные вены. С анатоми Это имитирует «мостик» между параллельными ческой точки зрения микрогемоциркуляторное капиллярами, создавая иллюзию частого их ана русло миокарда представляет систему крово снабжения отдельного мышечного пучка, в ко- стомозирования в миокарде, что справедливо для посткапилляров.

торой ясно обозначены артериальный, венозный Венозные отделы микрогемоциркуляторного и капиллярный отделы (рис. 1.25).

русла построены по двум типам. В первом пост Равномерная трофика кардиомиоцитов на территории всего мышечного пучка достигается капилляры, ориентируясь вдоль мышечного пуч расположением отдельных звеньев микрогемо- ка, достигают удлиненных конусовидных венул циркуляторного русла, прежде всего — капил- у его полюсов. Во втором венулы начинаются 54 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ампулами, к которым из толщи фасцикулы схо- Строение стенки элементов дятся посткапилляры подобно кисточке. микрогемоциркуляторного русла миокарда Артерии и вены соседствуют вдоль мышечно- Структурные особенности различных звеньев го пучка. Не анастомозируя и лишь переплета- микрогемоциркуляторного русла зависят от их ясь, они транспортируют кровь как от полюсов калибра и соответственно функции. Наружная мышечного пучка к его срединной части, так и от оболочка артериол, как и терминальных арте центра к периферии. В результате каждое мы- рий, образована рыхло расположенными волок шечное волокно получает питание из нескольких нистыми структурами и единичными клетками и относительно независимых источников, а у каж- без видимой границы переходит в соединитель дого мышечного волокна функционально сопря- ную ткань периваскулярной зоны. Эндотелио жены артериальные и венозные отделы несколь- циты артериолярной стенки удлинены и утолще ких смежных капилляров. ны, имеют зубчатые края, в межэндотелиальных Описанные особенности кровоснабжения стыках присутствуют зоны окклюзии. Зональная миокарда являются важнейшим приспособлени- дифференцировка цитоплазмы эндотелиальных ем для обеспечения относительно постоянного клеток несколько сглажена, тем не менее основ состава внутритканевой среды, а следовательно, ная масса органелл концентрируется рядом и оптимальных условий функционирования кар- с клеточным ядром.

диомиоцитов. Конфигурация эндотелиального пласта зави Венулярные синусы (рис. 1.26), сливаясь, об- сит от функционального состояния сосуда. Рас разуют собирательные венулы второго порядка ширение его просвета сопровождается резким удлиненной мешковидной формы с диаметром уплощением периферических зон эндотелио в наиболее широких сегментах 100–200 мкм цитов, при сокращении сосудистой стенки они и конусовидно сужающимся устьем. приобретают ромбовидную форму с выбуханием ядросодержащих отделов в просвет. Базальный слой, подстилающий эндотелиоциты, хорошо развит и следует за неровностями их плазмолем мы. Эластическая мембрана, образуемая аморф ным и фибриллярным компонентом, тонкая, с широкими окнами, на поперечных срезах ча сто имеет вид мелких разрозненных фрагментов.

Узкая субэндотелиальная зона представлена го Рис. 1.26. Венулярный синус миокарда человека могенным слабоосмиофильным веществом.

(инъекционный препарат) Гладкомышечные клетки составляют один не У принимающих от них кровь более круп- всегда сплошной слой и расположены циркуляр ных, диаметром до 300 мкм, интрамуральных но, под углом к оси сосуда. Они несколько бед вен часто наблюдаются округлые или веретено- нее органеллами, чем в магистральных артериях.

подобные расширения, образующиеся не только Характерной особенностью резистивных сосудов в области впадения притоков, но и по ходу со- миокарда, являются мио-миоцитарные и мио суда. Таким образом, для интрамуральных ис- эндотелиальные контакты. По ходу сосудистого токов венозной системы миокарда характерны русла миокарда, от артериального уровня до ка множественность слияния микрососудов, воз- пилляров, выявляют зоны, где постоянно рас можность впадения посткапилляров второго, полагаются скопления гладкомышечных клеток.

и даже первого порядка, сразу в значительно бо- В прекапиллярах место гладкомышечных клеток лее объемный венулярный синус, а также струк- могут занимать массивные перициты, охватываю тура начальных отделов венозного русла в виде щие бльшую часть периметра сосуда.

последовательно соединяющихся лакуноподоб- Кровеносные капилляры миокарда ЛЖ клас ных элементов. Подобное строение этого отдела сифицируются как «типично соматические». Их кровеносной системы сердца наиболее характер- диаметр колеблется в пределах 5–7 мкм, увеличи но для ЛЖ, в значительно меньшей степени — ваясь с возрастом до 7–9 мкм. Стенка образована для ПЖ. Не отмечается в предсердиях, где общая сплошным пластом тесно контактирующих эн архитектоника микрогемоциркуляторного рус- дотелиоцитов и базальным слоем, состоящим из ла ближе к плоскостным структурам, в которых неклеточного компонента (базальной мембраны) микрососуды формируют многослойные сети. и перицитов. Хорошо развитая базальная мембра ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ на выполняет опорную функцию и является важ- межклеточной щели ограничена единичны ным элементом гистогематического барьера. ми пятнами облитерации. Базальная мембрана Проксимальные участки капилляров имеют сплошная, хорошо контурируется, перициты от сравнительно небольшую величину просвета и мечаются чаще, чем в капиллярах и посткапил дифференцируются на открытые, плазматические лярах, не образуя, однако, сплошного слоя. Пе и резервные, а по функции — на преимуществен- риваскулярная зона организована по-разному.

но фильтрующие, резорбирующие либо в равной Стенка широких сегментов венулярного синуса мере участвующие в обоих процессах. Способ- близко подходит к мышечным волокнам, а более ность к изменению объема наиболее выражена узких сегментов окружена разрозненными, рых у клеток с лучше развитым цитоскелетом, распо- ло лежащими волокнистыми элементами. Здесь ложенных в устьях капилляров. же определяют фиброциты, изредка — макрофа Эндотелиоциты окружены тонким параплаз- ги и другие клетки соединительной ткани.

малеммальным слоем, заполняющим межкле- В строении венулярного звена микрогемоцир точные щели. Полианионная природа гликоза- куляторного русла миокарда совмещены призна миногликанов, входящих в состав параплазма- ки, характерные для трофической и емкостной леммального слоя и базальной мембраны, оп- функций. Небольшая толщина стенки микросо ределяет характер их участия в функции гисто- судов, упрощенная конструкция межклеточных гематического барьера посредством изменения стыков эндотелия способствует их активному уча условий диффузии и ультрафильтрации через стию в гемотканевом обмене. В то же время отсут межэндотельные стыки. ствие структур, сообщающих ригидность стенке, В исследовании ультраструктуры артериаль- предопределяет зависимость тонуса венул от со ных и венозных сегментов капилляров суще- отношения внутри- и внесосудистого давления, ствует ряд различий. Наиболее характерные за- градиент которого, как и конфигурация просвета ключаются в ортоградном расширении просвета микрососуда, изменяется при сокращении и рас с увеличением количества эндотелиоцитов, фор- слаблении миокарда. Это полностью соответ мирующих стенку капилляра, более частом при- ствует представлениям об исключительно важной сутствии в его дистальном отделе микроворсин роли дистальных отделов микрогемоциркулятор и свободно свисающих маргинальных складок, ного русла, венулярных синусов для сглаживания менее сложной структуре контактов между эндо- неравномерностей нутритивного кровотока.

телиоцитами.

Особенность дистальных отделов микроге- АНАТОМИЯ ВЕН СЕРДЦА моциркуляторного русла состоит в уменьшении В венозной системе сердца выделяются три диаметра просветов в местах впадения капилля- основных функционально связанных отдела, име ров в посткапилляры и далее — в венулы. Прохо- ющих морфологические и топографические осо димость устьев капилляров зависит от распола- бенности: систему венечного синуса сердца, вены гающихся здесь специализированных эндотели- обоих предсердий и вены Вьессена — Тебезия.

оцитов, обладающих способностью реагировать Кровь, пройдя капиллярную сеть, вливается на изменения окружающей среды колебаниями в венулы, слияние которых образует густое сплете объема и структуализацией цитоскелета, а также ние в субэндокарде. Венозная система миокарда от клапаноподобных цитоплазматических вы- желудочков начинается синусоидами или вену ступов и дупликатур микрососудистой стенки. лярными синусами, присутствие которых объяс Стенка посткапилляров не приобретает но- няет феномен «мраморности миокарда». В глубо вые черты строения, и лишь больший диаметр ких и средних слоях миокарда желудочков вены и большее количество эндотелиоцитов отличают образуют разветвления сетчатого характера, а в их от венозных отделов капилляров. Для вену- глубоких впадают в трабекулярные вены и вены лярных синусов, завершающих функциональную сосочковых мышц. В области верхушки некото единицу микрогемоциркуляторного русла мио- рые сосочковые вены идут от створок клапанов карда, как и для конусовидных венул, харак- через сухожильные нити. Внутримышечные ве терны уплощенные и более округлые эндотелио- нозные сети находятся в разных слоях миокар циты листовидной конфи гурации с обширной да, направление широко анастомозирующих вен периферической зоной. Межклеточные границы миокарда соответствует направлению мышечных изрезаны, стыки, как правило, формируются волокон. Различают под- и внутриэндокарди простым наложением либо соприкосновением альную, внутрикардиальную, внутримышечную, контактных зон эндотелиоцитов, проходимость внутриэпикардиальную и наиболее мощную под 56 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ эпикардиальную венозную сеть, формирующую- тема большой вены сердца (44,2%), по которой ся из вен всех указанных сплетений. осуществляется отток крови от ЛЖ и почти всего Вены сердца, как правило, единичны, их рас- ПЖ. При другом типе преимущественно развита положение не связано с расположением артерий, система передних вен сердца (42,5%), по кото а суммарный объем венозного русла сердца на- рым кровь отводится не только от всего ПЖ, но много превышает артериальный. В перегородке и части ЛЖ сердца. В этих случаях обычно зна желудочков расположены два мощных венозных чительно развита и малая вена сердца.

пучка, которые формируются в передневерхнем Анастомозы между венами сердца множе и задневерхнем отделах межжелудочковой пере- ственны и хорошо выражены как в толще сер городки на границе с предсердиями. Они счита- дечной стенки, так и между основными маги ются основными венозными коллекторами, по стральными стволами.

которым оттекает кровь от перегородки желу дочков сердца и ножек пучка Гиса. СОСУДЫ ВЬЕССЕНА — ТЕБЕЗИЯ Завершающим звеном венозной системы Эти сосуды присутствуют во всех отделах серд сердца является венечный синус (sinus coronarius ца, впадая непосредственно в его полости. В пра cordis). Представляет собой коллектор, собираю- вом предсердии таких вен больше, чем в левом, где щий кровь от стенок желудочков и частично — их устья располагаются главным образом на меди предсердий, является остатком эмбрионального альной стенке вокруг края овальной ямки. В ЛЖ левого протока (протока Кювье) и расположен на сосуды Вьессена — Тебезия наиболее многочис задней поверхности сердца в левой венечной бо- ленны в области верхушки и основании сосочко розде. Длина венечного синуса колеблется от 1,4 вых мышц. В правом наибольшее их количество до 5,8 см, ширина — от 0,5 до 1,4 см. В венечный располагается в зоне артериального конуса.

синус сердца впадают, как правило, четыре сосу- В предсердиях сосуды Вьессена — Тебезия да: большая вена сердца, задняя вена ЛЖ, косая представлены типичными венозными стволами.

вена правого предсердия и средняя вена сердца. Желудочковые сосуды Вьессена — Тебезия по Большая вена сердца поднимается в передней строены по типу синусоидов, которые переходят межжелудочковой борозде, а затем располагает- в капиллярную сеть или смыкаются как с артери ся в венечной борозде под левым ушком сердца. ями, так и венами и артериовенозными анасто Переходя далее на заднюю поверхность сердца, мозами в неглубоких субэндокардиальных слоях.

продолжается непосредственно в венечную па- Через сосуды Вьессена — Тебезия осуществля зуху. Большая вена сердца собирает кровь от пе- ется чрезвычайно сложный кровоток в мышце редних отделов ЛЖ, частично — ПЖ и межжелу- сердца, поскольку эти сосуды проходимы в обо дочковой перегородки, а также принимает в себя их направлениях: как в сторону полостей сердца, вену левого края сердца. Задняя вена ЛЖ образу- так из полостей в толщу миокарда. Около 40% ется из вен задней стенки ЛЖ в верхушке сердца всей венозной крови, которая оттекает от сер и впадает в венечный синус. Косая вена левого дечной стенки, поступает в полость сердца по те предсердия берет начало на задней поверхности безиевым венам, а отток крови в венечный синус левого предсердия и, проходя косо вниз и впра- сердца составляет 56–60% общего количества во, впадает в начальный отдел венечного синуса крови, притекающей по венечным артериям.

или в большую вену сердца. Средняя вена сердца В системе вен Вьессена — Тебезия различают располагается в задней межжелудочковой бороз- две группы сосудов: видимые под эпикардом не де и собирает кровь от задней поверхности обоих вооруженным глазом интрамуральные вены пер желудочков. вого порядка, широко анастомозирующие с суб В правой части венечной борозды располага- эндокардиальной и другими венозными сетями ется малая вена сердца, формирующаяся из вен сердца, и микроскопические интрамуральные передней и частично задней поверхности ПЖ вены второго порядка (тебезиевы вены), никогда и правого предсердия. Чаще впадает в среднюю не анастомозирующие с периферической веноз вену сердца, иногда — непосредственно в венеч- ной сетью сердца.

ный синус. В некоторых случаях в малую вену Предполагается возможность обратного тока сердца впадает правая краевая вена, которая яв- крови из полостей сердца через сосудистые связи ляется связующим звеном между отдаленными в миокард и участие последних в кровоснабже системами средней и большой вен сердца. нии сердца, особенно при внезапно наступающих Установлено два типа венозного оттока. нарушениях венечного кровообращения. Описа При первом типе развита преимущественно сис- но два типа таких сосудов: небольшие артерии ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ и артериолы, расположенные под эпикардом, Эндотелий интрамуральных и субэпикарди которые открываются непосредственно в поло- альных вен сходен, однако в контактной зоне чаще сти сердца (артериолюминарные сосуды), и не- отмечают специализированные структуры, связы большие ветви артерий и артериол, впадаюшие вающие эндотелиоциты. Субэндотелиальная зона в «синусоиды», находящиеся между мышечными слабо выражена, заполнена в основном межкле пучками (артериосинусоидальные сосуды).

точным веществом с редкими тонкими волокна ми коллагена, между которыми иногда выявляют Строение стенки венозных сосудов сердца низкодифференцированные отростчатые и вере Начиная с венулярных синусов второго поряд тенообразные фибробласты. Эластическая мем ка, в сосудистой стенке появляется тонкая про брана не сформирована и представлена единич слойка рыхлой соединительной ткани. Перициты ными эластическими волокнами и пластинами.

приобретают отростчатую форму, они богаче фи Гладкомышечные клетки медии вен сходны бриллярными элементами цитоскелета и другими с артериальными, отличаются от них лишь более органеллами, чем типичные перикапиллярные уплощенной формой и меньшим числом меж клетки. Плотно прилегая к ба зальной мембра клеточных контактов. В небольших ветвях обра не эндотелия, перициты вместе с волокнистыми зуют спиралевидно расположенные скопления, структурами полностью изолируют эндотелиаль разделенные волокнистыми элементами. Клет ную выстилку от периваскулярного пространства.

ки окружены базальной мембраной и тонкофи Эндотелиоциты приобретают еще более округлую бриллярными футлярами, связанными между или неправильную полигональную форму и рас собой. С увеличением калибра сосуда скопления полагаются без четкой ориентации относительно гладкомышечных клеток становятся мощнее, до потока крови. Площадь, занимаемая клеткой, стигая в крупных венах 4–5 слоев, которые тем увеличивается, главным образом за счет уплощен не менее не становятся сплошными. Ориентация ных периферических отделов.

клеток весьма вариабельна, особенно во вну По мере увеличения диаметра вен, наряду тренних слоях медии.

с более плотной упаковкой волокнистых структур Наружная оболочка представлена разроз соединительной ткани, в сосудистой стенке выяв ненными различно ориентированными кол ляют фибробласты и разрозненные уплощенные лагеновыми волокнами и их пучками, часто клетки веретенообразной формы Эти клетки ча с наличием фибробластов. Внешняя оболочка сто группируются в устьях синусоид, они окруже стенки сосудов утолщается при увеличении ны базальной мембраной, прерывающейся лишь калибра и формирует довольно плотные соеди в зонах межклеточных контактов. В цитоплазме нительнотканные футляры вокруг терминаль этих клеток присутствуют пучки актиновых ми ных отделов крупных вен сердца. В адвенти крофибрилл, ориентированные параллельно их ции крупных венозных стволов сердца, как поверхности, и электронноплотные структу ры, и артерий, имеется собственная сосудистая напоминающие плотные тельца гладкомышеч сеть. Последняя оплетается коллагеновыми ных клеток Совокупность этого с большим, чем фибриллами и окружает сосуд в виде чехла.

в перицитах, содержанием РНП-гранул и лучше В стенке капилляров часто выявляют перици развитым гранулярным ретикулумом позволяет ты, а в окружающей соединительной ткани — идентифицировать данные клетки как примитив фибробласты и тучные клетки.

ные миоциты. В стенке крупных интрамуральных Этот отдел венозного русла сердца отличает вен появляются отдельные гладкомышечные во также присутствие неравномерно расположен локна. Строение стенок тебезиевых сосудов иден ных клапанов, облегчающих их освобождение тично структуре соответствующих им по калибру от избытка крови. В мелких сосудах это одно интрамуральных вен, несущих кровь в систему створчатые карманоподобные заслонки, пред венечного синуса.

ставляющие собой дубликатуру эндотелия с тон В субэпикардиальной венозной сети синусо кой прослойкой соединительной ткани в осно видные эктазии отсутствуют, а сосудистая стен ве. В более крупных венах клапаны образованы ка имеет относительно ровные контуры. Четкая складками сосудистой стенки, имеют 2–3 створ послойная дифференцировка, характерная для ки с утолщенным свободным краем. Их основа артериальной стенки, отсутствует, и в целом стенка значительно тоньше, чем у артерий тако- образована соединительной тканью с включени го же калибра, вследствие слабой выраженности ем гладкомышечных волокон, что предполагает ее среднего и наружного слоев. активное участие в регуляции кровотока.

58 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЛИМФАТИЧЕСКОЕ РУСЛО СЕРДЦА слое эпикарда ближе к его поверхности. Состо В лимфатическом русле сердца различают эндо- ит из широких сосудистых петель, заполняемых кардиальный, миокардиальный, субэпикардиаль- мелкоячеистой сетью из впадающих в них капил ный, эпикардиальный отделы. Лимфа, собираемая ляров и посткапилляров. Капилляры диаметром ими, транспортируется из более глубоких слоев 15–45 мкм, сливаясь, часто образуют звездчатые сердечной стенки в поверхностные и далее — в об- лакуны шириной 75–150 мкм. Лимфатическая щий лимфоток по экстраорганным коллекторам. сеть эпикарда, помимо отведения лимфы из бо лее глубоких слоев сердечной стенки, активно Топография лимфатического русла сердца участвует в резорбции перикардиальной жидко Эндокардиальный отдел представляет собой сти. Как и элементы кровеносной системы, лим однослойную мелкопетлистую сеть в наружном фатическое русло сердца образует в адвентиции соединительнотканном слое эндокарда, которая магистральных артерий и вен крупнопетлистую образована многочисленными слепыми капил- периваскулярную сеть, направляющую лимфу лярами диаметром 15–25 мкм, проникающими в его субэпикардиальный отдел.

ближе к его выстланной эндотелием поверхно- Лимфатическую сеть эпикарда и сердца в це сти. В эндокарде сосочковых мышц эта сеть наи- лом завершают сосуды возрастающего калибра, более густая, диаметр капилляров, сливающихся собирающиеся в два лимфатических коллек с лакуноподобными расширениями, составляет тора. Диаметр сосудов первого порядка нахо 30–60 мкм. Эндотелиоциты капилляров непра- дится в пределах 350 мкм, второго — 650 мкм, вильной удлиненной формы и по размерам за- третьего — 750 мкм, а четвертого порядка — метно превосходят клетки других отделов лим- 1,5 мм. Правый лимфатический коллектор, со фатического русла. ответствующий четвертому порядку, покидает Миокардиальный отдел лимфатического русла сердце в периартериальной клетчатке, левый, сердца является как бы продолжением субэндо- более крупный — по переднебоковой поверхно кардиального. Состоит из капилляров диаметром сти общего легочного ствола, прерываясь в ре 15–40 мкм и более широких посткапилляров, ло- гиональных медиастинальных лимфоузлах, ко кализованных в межфасцикулярных прослойках торые принимают также лимфу от легких.

строительной ткани. Они объединены в трехмер ную сеть, крупные полигональные ячейки кото- Строение элементов лимфатического рой вытянуты вдоль окружаемых ими мышечных русла сердца пучков. В этой сети капилляры чередуются с кла- Структуру лимфатического русла сердца от пансодержащими резервуароподобными постка- личает ряд особенностей. Эта «разомкнутость» пиллярами диаметром до 150 мкм, которые на- с началом в виде слепых трубок или петель, се капливают лимфу в диастолу и освобождаются тевая конструкция, многочисленные клапаны от нее при последующем сокращении сердечной уже в посткапиллярах, резкая объемная дис мышцы. Из миокарда лимфа по посткапиллярам пропорция между ее корнями и сосудами, отво и редким отводящим сосудам первого порядка дящими лимфу. Лимфатические капилляры по направляется к эпикарду. В области проводящей сравнению с кровеносными имеют значительно системы сердца и особенно в зоне предсердно- больший просвет при относительно меньшей желудочкового узла элементы лимфатического толщине стенки, которая обычно образована не русла расположены гуще, чем в других регионах. сколькими эндотелиоцитами, по величине пре Субэпикардиальная лимфатическая сеть состо- восходящими эндотелиальные клетки кровенос ит из широких капилляров диаметром 40–80 мкм, ных капилляров примерно в 4 раза.

посткапилляров и сосудов первого порядка, за- Несмотря на часто отмечаемую складчатость ложенных в подэпикардиальной соединительной эндотелиального пласта, внутренняя плазмати ткани и часто анастомозирующих. Собственно ческая мембрана эндотелиоцитов не образует эпикардиальная лимфатическая сеть состоит из по- микроворсин. Межэндотелиальные контакты верхностного и глубокого слоев, последний залега- лимфатических капилляров отличает повышен ет на уровне глубокого коллагеново-эластического ная подвижность и способность к снижению слоя эпикарда. Его широкие ячейки, образуемые плотности, которой способствуют стропные фи посткапиллярами и мелкими сосудами, чаще всего ламенты. Вплетаясь в плазмолемму, они фикси имеют ромбовидную форму и диаметр 25–150 мкм. руют край эндотелиоцита к коллагеновым про Поверхностная лимфатическая сеть, наибо- тофибриллам, всегда присутствующим в пери лее густая из всех, расположена в коллагеновом капиллярном пространстве. Сообщение капил ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ лярного просвета с интерстицием облегчается положенные возле дуги аорты и легочного ство отсутствием базальной мембраны и перицитов.

ла, а также внутриорганное сплетение, элементы Размер периферической зоны эндотелиоцита которого распределены во всех слоях сердечной значительно больше размера зоны, содержащей стенки (рис. 1.27).

ядро и органеллы. В связи с этим эндотелитоциты лимфатических капилляров оказываются отно сительно беднее органеллами, чем эндотелиоци ты кровеносных капилляров. В эндотелиоцитах лимфатических капилляров достаточно хорошо развит лизосомный аппарат, тогда как микро пиноцитозные везикулы немногочислены и не играют существенной транспортной роли, не смотря на способность захватывать электронно плотные маркеры.

С переходом капилляров в посткапилляры и от водящие лимфу сосуды в их стенке, наряду с клапа нами, выявляется нежнофибриллярный, местами фрагментированний базальный слой, изменяется строение межклеточных стыков. Наложение кон тактирующих краев дополняют интердигитации, иногда укрепленные пятнами облитерации. На внутренней плазматической мембране появля ются выступы и немногочисленные микроворси 19 ны, а вокруг эндотелиальной трубки начинается формирование адвентиции, а мeдия отсутствует. В стенках лимфатических сосудов сердца любого калибра полноценные гладкомышечные клетки не идентифицированы, функцию ортоградного продвижения лимфы выполняет сокращающийся миокард. Ригидность стенок лимфа тических со судов обеспечивается пучками переплетающихся коллагеновых волокон, образующих сплошные футляры в более крупных сосудах.

В формировании характерных для лимфати ческой системы двухстворчатых клапанов при нимают участие все структуры сосудистой стен Рис. 1.27. Фомирование грудного аортального спле ки. В посткапиллярах это эндотелиоциты, а по тения (схема): 1 — нижний узел блуждаю мере возрастания калибра сосудов в их стенке щего нерва;

2 — верхние шейные сердечные появляется основа, состоящая из волокон со ветви блуждающего нерва;

3 — верхний единительной ткани. Многочисленные клапаны шейный узел симпатического ствола;

4 — обусловливают наличие выраженных перетяжек верхний шейный сердечный нерв;

5 — ветви к по ходу лимфатических сосудов, придавая им щитовидной железе;

6 — щитовидный хрящ;

четкообразную форму. Сетевидное устройство 7 — межузловая ветвь;

8 — средний шейный лимфатического русла делает клапаны функцио- сердечный нерв;

9 — средняя шейная сердеч нально необходимой структурой, координирую- ная ветвь;

10 — смешанные ветви, образо щей ток лимфы. ванные путем соединения верхней сердечной ветви и среднего сердечного нерва;

11 — щи ИННЕРВАЦИЯ СЕРДЦА И ЕГО СОСУДОВ товидная железа;

12 — нижняя шейная сер дечная ветвь;

13 — трахея;

14 — звездчатый Сердце иннервируется тремя видами нервов:

узел;

15 — дуга аорты;

16 — левый возврат симпатическими, парасимпатическими (эффе ный гортанный нерв;

17 — верхний грудной рентными или моторными) и сенсорными (аф узел симпатического ствола;

18 — нижний ферентными). Их источниками являются сер шейный узел симпатического ствола;

19 — дечные нервы и ветви, следующие к сердцу, по нижние шейные сердечные нервы верхностное и глубокое нервные сплетения, рас 60 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ТОПОГРАФИЯ ЭКСТРАКАРДИАЛЬНОГО шейного узла, а если этот шейный узел не вы ОТДЕЛА ражен, то непосредственно от симпатического Экстракардиальные нервные сплетения приня- ствола на уровне VI–VII шейных позвонков. От то разделять на поверхностные и глубокие, кото- среднего узла отходят два стволика, один из ко рые формируются в основном ветвями шейного торых составляет продолжение пограничного отдела пограничного симпатического ствола, ствола, другой охватывает дугу подключичной а также ветвями отходящих от шейной и грудной артерии, образуя петлю (петля Вьессана), отдаю части блуждающих нервов.

щую нервные стволики к сердцу. Петля Вьессана Симпатическая (адренергическая) иннер- образуется между средним шейным и звездча вация обеспечивается нервными сплетениями, тыми узлами, но может также возникать между которые образуются отростками нервных кле краниальным шейным и звездчатыми узлами.

ток, сосредоточенных в шейно-грудном (звезд Иногда слева вместо нее отмечают сильно разви чатом) и верхне-шейном симпатических узлах.

тое нервное сплетение. Нижний сердечный нерв, Исходящие из них постганглионарные пучки постоянный, но варьирующий по величине, от адренергических нервных волокон вступают под ходит от нижнего узла пограничного симпатиче эпикард предсердий и формируют густую суб ского ствола.

эпикардиальную сеть, распространяющуюся по В строении и расположении пограничных ходу коронарных сосудов (рис. 1.28).

симпатических стволов и блуждающих нервов правой и левой сторон наблюдается асимметрия.

Для сердечных нервов эта особенность выража ется в неодинаковом количестве ветвей, которые отходят справа и слева от пограничных симпати ческих стволов. В образовании экстракардиаль ного сплетения в 15% случаев принимает также участие безымянный сердечный нерв, который начинается двумя корешками. Правый является ветвью правого коллатерального ствола или пра вого верхнего шейного узла, а левый отходит от левого блуждающего нерва.

Парасимпатическая (холинэргическая) часть сердечных сплетений представлена верхними и нижними сердечными ветвями, которые исхо дят от блуждающего нерва и его ветвей как в об ласти шеи, так и в пределах средостения. Верх ние сердечные ветви отходят от шейного отдела Рис. 1.28. Адренергическая иннервация ткани и со- блуждающего нерва ниже пучкообразного узла, судов миокарда а также от верхнего гортанного нерва.

По ходу блуждающего нерва и его ветвей рас От пограничного симпатичного ствола берут положены внутристволовые скопления вегета начало три сердечных нерва — верхний, сред тивных нервных клеток. Нижние сердечные вет ний и нижний. Верхний сердечный нерв отходит ви в количестве от 4 до 10 формируются от ство чаще всего от верхнего шейного узла погранич ла блуждающего нерва в участке шеи и средо ного симпатического ствола, направляется кни стения, а также от поворотных нервов. Помимо зу вдоль безымянной (справа) и сонной артерии (слева), принимая участие в образовании обще- того, выявлены правый и левый дополнительные го экстракардиального сплетения. Как прави- поворотные нервы, от которых отходят сердеч ные ветви, принимающие участие в образовании ло, получает дополнительные ветви от верхнего гортанного или блуждающего нервов и от раз- экстракардиального нервного сплетения. Рядом авторов описаны сердечные ветви, возникающие личных участков шейного пограничного ствола.

от диафрагмальных нервов и принимающие уча В результате этот нерв может быть представлен или одиночным стволом или несколькими вет- стие в образовании экстракардиального нервно вями, которые соединяются каудально в один го сплетения, а также отходящие к сердцу от пет нервный ствол. ли подъязычного нерва.

Средний сердечный нерв присутствует не во Сердечные ветви из многочисленных ис всех случаях. Обычно он отходит от среднего точников широко соединяются между собой ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ еще в участке шеи и, продолжаясь до основания ГИСТОАРХИТЕКТОНИКА сердца, формируют единое мощное экстракар- ИНТРАКАРДИАЛЬНОГО ОТДЕЛА диальное сплетение, в котором выделяют глубо- Интракардиальную нервную систему сердца кую и поверхностную части. Глубокая часть, ло- формируют переходящие на сердце ветви экс кализованная у поверхности бифуркации трахеи, тракардиального нервного сплетения, которые, формируется из большого количества сердечных наряду с эпикардиальным сплетением, включают нервов и значительно мощнее, чем поверхност- подэпикардиальное, межмышечное, подэндокар ная, расположенная перед дугой аорты В состав диальное, эндокардиальное и сплетение венечных этого сплетения входят нервные стволы, которые сосудов. Под эпикардом располагаются:

широко варьируют по форме, количеству и рас- 1. Правое переднее сплетение, которое об положению.

разуется как из глубокого, так и поверхностно По ходу сердечных нервов расположены экс го сердечных сплетений и снабжает преимуще тракардиальные ганглиозные узлы. Большие сер ственно ПЖ и правое предсердие.

дечные нервные узлы связаны нервными ствола 2. Левое переднее сплетение, состоящее преи ми в цепи, которые в виде двух замкнутых колец мущественно из ветвей глубокого сплетения, по окружают сердце (рис. 1.29).

сылает ветви главным образом к верхушке, левой Одно из этих колец залегает под прямым углом передней и боковой поверхностям ЛЖ.

к основанию сердца и соответствует внешней 3. Левое заднее сплетение обеспечивает ин окружности перегородки предсердий, другое рас нервацию левого края ЛЖ, задней поверхности полагается под прямым углом к первому, находясь левого предсердия и ЛЖ.

в AV-борозде. От ганглиозных колец в мышцы 4. Правое заднее сплетение, располагает предсердий и желудочков отходят тонкие веточки ся между правыми легочными венами, верхней в виде петель, содержащие мелкие узлы и отдель и нижней полыми венами, проходит до верхуш но расположенные нервные клетки.

ки сердца. От него исходят ветви к задней по верхности медиальной части ЛЖ и ПЖ.

5. Сплетение на передней поверхности сте нок обоих предсердий, от которого отходят ветви к мышцам предсердий, передней части межпред сердных и межжелудочковых перегородок.

6. Сплетение синуса Галлера расположено на задней стенке левого предсердия и иннервирует участок между четырьмя легочными венами.

Иннервация отделов сердца и слоев его стенки характеризуется неравномерностью. В предсер диях и под эндокардом, вокруг сосудов, в узлах и по ходу проводящих путей она более выраже на, чем в миокарде, и практически отсутствует в эндокарде. Внутрисердечная нервная система построена по «кабельному» типу из шванновских Рис. 1.29. Схема распределения нервных ганглий протоплазматических тяжей, включает мякотные (обозначены черными точками) в суб- и безмякотные нервные волокна, исходящие из эпикардиальных нервных сплетениях смешанных нервов, вступающих в сердце.

Симпатические (адренергические) сплетения Большинство узлов лежит около места впаде сосудов и миокарда анатомически тесно связаны.

ния в сердце больших вен, где сердечные нервы Располагаясь в адвентиции сосудов в виде густой вступают в сердце на границе предсердий и желу сети, они дают частые ответвления в медию, об дочков. Узлы никогда не проникают в глубокие разуя в ней сплошные сетеобразные структуры.

слои сердечной мышцы, располагаясь обычно на поверхности сердца. Вдоль ветвей субэпикар- Ажурные чехлы из адренергических нервных во локон окутывают все разветвления сосудистого диального нервного сплетения предсердий лежат русла. Встречаясь с интрамуральными нервными группы узловых нервных клеток. Рядом с ними в предсердиях и основании желудочков посто- ганглиями, большая часть которых сосредото янно отмечают отдельные клетки, прилежащие чена по ходу сосудов или нервных стволов, они к нервным стволам или располагающиеся в их образуют как концевые, так и транзиторные си средине. напсы. В нервных ганглиях сердца, наряду с па 62 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ расимпатическими нейронами, присутствует с симпатическими волокнами. Плотность об и некоторая часть адренергических, аксоны ко- разуемой ими пара- и интравазальной сети про торых вплетаются в общую симпатическую сеть. порциональна калибру сосуда. После выхода из полиаксональных анастомозирующих тяжей Строение различных элементов парасимпатические аксоны образуют вторичную Нервные пучки, проникая из сосудистой сеть из свободных моноаксональных структур стенки в миокард, разделяются на отдельные ак- с неравномерно распределенной по длине ак соны и формируют сетевидный концевой синап- тивностью ацетилхолинэстеразы, что придает им тический нервно-мышечный аппарат. По ходу четкообразный, «варикозный» вид.

таких аксонов наблюдаются небольшие вари- Парасимпатический компонент эфферент козные утолщения, в которых сосредоточены за- ной иннервации сердца, как и симпатический, пасы нейромедиатора норадреналина. Нервные является в периферическом, преимущественно пучки и их моноаксоанальная терминальная сеть моноаксональном отделе сетевидным и частич являются единственными структурами в сердце, но незамкнутым образованием. Он не имеет спе осуществляющими его синтез и хранение. В со- циальных окончаний, подобных синаптическим ответствии с локализацией в миокарде различа- бляшкам преганглионарных волокон, на интра ют паракапиллярные окончания, лежащие око- муральных нейронах сердца. Локусы повышен ло кардиомиоцитов, и «свободные» окончания, ной активности ацетилхолинэстеразы в кон расположенные в интерстиции. цевой холинэнергической нервно-мышечной Парасимпатическая иннервация сердца осу- синаптической структуре соответствуют зонам ществляется через сердечные ганглии, локализо- концентрирования и выделения нейромедиато ванные преимущественно под эпикардом в об- ра — ацетилхолина.

ласти основания сердца, задней стенки предсер- Афферентная (сенсорная) иннервация серд дий, выносящего тракта. На их холинэргических ца обеспечивается волокнами вагусного и спин нейроцитах оканчиваются эффекторные волокна но мозгового происхождения. Чувствительные блуждающих нервов. Нейриты этих клеток со- нейрорецепторы выявлены во всех оболочках ставляют пучки нервных волокон, которые, часто сердечной стенки. Преимущественная зона их ветвясь, истончаясь и анастомозируя, образуют распределения — эпикард и субэпикардиальный полиаксональное сплетение. Аксоны внутрисер- слой, где количество чувствительных нервных дечных нейроцитов участвуют в иннервации кро- окончаний достигает нескольких сотен на 1 см2.

веносных сосудов рабочего миокарда, проводящей Нервные терминалы на большем своем про системы сердца, достигая в последней наивысшей тяжении заключены в тонкую оболочку из гли плотности. Нервные волокна преганглионар- альных клеток-сателлитов. Она отсутствует лишь ных нервных стволов, идущих из продолговатого в области варикозных расширений аксонов, со мозга к сердцу, значительно менее протяженные, держащих скопления синаптических пузырьков.

постганглионарные отделены от окружающей их Единственным барьером между плазмолеммой ткани телами шванновских клеток. аксона и интерстицием в таких местах становит Поли- и моноаксональные структуры пред- ся базальная мембрана клеток-сателлитов, не сердного сплетения, сопровождаемые шваннов- препятствующая диффузии содержимого синап скими клетками, наиболее густо распределены тических везикул к миоцитам миокарда или со в межпредсердечной перегородке и достигают судистой стенки, расположенных на расстоянии наибольшей плотности в области AV-узла, в ко- 50–150 нм. Взаимодействие соответствующих тором они непосредственно контактируют с кар- звеньев симпатической и парасимпатической диомиоцитами. Концентрация холинэргических иннервации сердца осуществляется в местах волокон на всем протяжении проводящих путей сближения холинэргических и адренергических выше, чем в окружающем миокарде, где они рас- терминалей, не разграниченных отростками гли полагаются вдоль мышечных пучков. альных клеток.

Парасимпатическая иннервация миокарда Толстые миелиновые эфферентные нервные и сосудов осуществляется дифференцированно. волокна, вступающие в сердце в составе экстра Нервные волокна, окружающие сосуды и про- кардиальных нервов, вначале образуют внутри никающие в их медию, выходят из пучков, об- сердечные сплетения, которые состоят из круп разованных аксонами нейронов интрамураль- ных неветвящихся нервных пучков, не анасто ных ганглиев. На участке пути до обособления мозирующих с идущими рядом безмякотными они следуют в шванновском плазмодии вместе волокнами. В следующих далее более мелких ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ пучках сплетения они многократно ветвятся и, Основные функции этих клеток — восприя покидая их, заканчиваются рецепторами. Про- тие, трансформация и передача нервных им водящие волокна сопровождаются шваннов- пульсов — осуществляются при участии конце скими клетками, которые в проксимальных от- вых и транзиторных синаптических контактов на их телах и отростках. При этом холинэргиче делах плотно прилегают к волокну, располагаясь ские терминали значительно преобладают над в один и нередко два ряда. В претерминальных симпатическими, которые выявляются лишь и терминальных ответвлениях количество клеток в крупных ганглиях. В пресинаптической части существенно уменьшается, и они распределяют аксона, имеющей вид варикозного расширения, ся со значительными промежутками.

содержатся мелкие митохондрии, синаптические Афферентные сплетения предсердий, стен везикулы, гранулы гликогена, большие грану ки желудочков, клапанов и сосудов сердца лярные пузырьки. Нередко подобное окончание морфологически принципиально сходны. Их одновременно контактирует с несколькими ден терминальные отделы представляют собой без дритами нейроцитов. Высокоспециализирован мякотные ответвления мякотных афферентных ные синаптические контакты устанавливаются волокон, единичные либо в виде скоплений — не только между нейроцитами, но между ними рецепторных полей. В миокарде афферентные и малыми гранулярными клетками. Помимо нервные терминали распределены главным об того, в сердечных ганглиях существуют также разом в соединительнотканных прослойках, дендродендрические и дендросоматические кон окружающих мышечные пучки и крупные сосу такты несимпатического происхождения.

ды, на кардиомиоцитах и среди элементов про Нервные клетки имеют большие округлые водящей системы сердца.

ядра с двухслойной кариолеммой, диффузно Отличительной особенностью чувствительных распределенным малогранулированным хро терминалей является обилие митохондрий, при матином и одним-двумя довольно крупными сутствие осмиофильных ламеллярных телец и по ядрышками. Цитоспецифическая структура лиморфных везикул, хотя в целом на ультраструк нервных клеток представляет собой компактно турном уровне элементы чувствительной иннер расположенные участки гранулярного эндоплаз вации сердца исследованы еще недостаточно.

матического ретикулума в виде телец Ниссля, что Кардиальные вегетативные ганглии являются в сочетании с присутствием хорошо развитого специализированными структурами, обеспечи пластинчатого комплекса, многочисленных гра вающими передачу импульса к кардиомицитам.

нул рибонуклеопротеинов, лежащих свободно Количество составляющих их нейроцитов коле или объединенных в полисомы, свидетельствует блется от единичных до нескольких сотен клеток.

об интенсивности внутриклеточных пластиче Ганглии чаще всего имеют неправильную окру ских процессов.

глую форму и органоидное строение. Каждый Косвенным признаком секреторной актив из них окружен тонкой соединительнотканной ности нервных клеток является наличие в них капсулой, имеет строму, образуемую отростками значительного количества гладких и окаймлен и телами глиальных, шванновских клеток и не ных микровезикул, расположенных рядом с ци которым количеством соединительнотканных стернами аппарата Гольджи. Здесь же, в зоне элементов, а также свою региональную «систе перикариона, часто выявляют большие грану му» кровоснабжения и лимфооттока.

лярные пузырьки, мультивезикулярные тельца, Нейроны кардиальных ганглиев отличает лизосомы. Митохондрии многочисленны, раз крупное отростчатое тело. Дендриты значитель нообразны по размерам и форме, с редкими ко но увеличивают воспринимающую поверхность роткими кристами, погруженными в слабоосми клетки и расширяют ее коммуникационные офильный матрикс. Органеллы отмечаются как возможности, а аксон обеспечивает передачу в теле, так и в отростках нейронов, где они при импульса на другие нейроны или эфферентные обретают удлиненную форму и продольную ори клетки. В одних случаях отростки более или ме ентацию крист. Плазмолемма нервных клеток нее равномерно распределены по всей поверхно- образована типичной трехслойной цитомембра сти нейроцита, в других группируются у одного ной с субплазмолеммальными осмиофильными из полюсов, придавая клеткам звездчатую, ово- зонами в промежутках между окружающими их идную или грушевидную форму. Преобладают клетками-сателлитами.

мультиполярные клетки, однако в мелких ган- Глиальные клетки-сателлиты значительно глиях отмечают би- и униполярные нейроны. мельче нейронов, вокруг которых они располо 64 ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ жены. Их богатые хроматином ядра имеют непра- Сердечные ганглии обильно васкуляризо вильную форму, в цитоплазме, помимо стерео- ваны. Густые терминальные разветвления ар типного набора органелл, содержится большое териол или посткапилляров образуют вокруг количество филаментозных структур. Межкле- узлов периганглионарный футляр с отходящими точные контакты нередко укреплены десмосо- вглубь узла многочисленными разнонаправлен мами. Промежутки в слое клеток-сателлитов по- но ориентированными ответвлениями, которые вышают доступность нейронов для медиаторов, проходят мимо нервных клеток либо образуют которые выделяются вариксами холинэргических окружающие их петли. Характерным компонен или адренергических нервных волокон и цирку- том гистогематического барьера в кардиальных лируют в межклеточных пространствах ганглиев. ганглиях являются клетки-сателлиты, которые В пространствах между компактно располо- окружают цитоспецифические клетки ганглия, но иногда отсутствуют на небольших участках женными нервными клетками находятся их дендриты и аксоны, отростки нейронов из дру- питающего их микрососуда.

гих участков нервной системы, тела и отростки шванновских клеток и клеток-сателлитов, обра- ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА Миокард предсердий и желудочков, разде зуя в совокупности так называемую нейропиль ленный фиброзными кольцами, синхронизиру ганглиев. Интраганглионарные нервные пучки, ется в своей работе проводящей системой серд иногда насчитывающие десятки аксонов, чаще всего не имеют миелиновой оболочки, разграни- ца, единой для всех его отделов (рис. 1.30).

чиваются глиальными клетками и тонкими про слойками соединительной ткани.

Важной популяцией регуляторных клеток миокарда являются малые гранулярные клетки (МГ-, МИФ- или SiF-), значительно уступаю щие по размерам нейроцитам ганглиев. Кластеры МГ-клеток, интенсивно флюорисцирующие при гистохимическом тесте на катехоламины, сопро вождают ганглии всех размеров, располагаются, как правило, в непосредственной близости от об менных микрососудов, но иногда вне последних.

В их цитоплазме выявляют многочисленные ве зикулы диаметром 100–200 нм с осмиофильной сердцевиной, электронная плотность которой варьирует в зависимости от концентрации кате холаминов, которые синтезируются, депониру ются и выделяются МГ-клеткой.

Поверхности смежных МГ-клеток доволь Рис. 1.30. Схематическое изображение проводящей но часто соприкасаются, образуя десмосомопо системы сердца: 1 — верхняя полая вена;

добные контакты. Они находятся в афферент 2 — синусно-предсердный узел;

3 — перед ных симпатических связях с холинэргическими ний межузловой и межпредсердный тракт нервными терминалями, а также формируют эф Бахмана;

4 — средний межузловой тракт ферентные синапсы и воздействуют на постси Венкебаха;

5 — задний межузловой тракт наптическую плазмолемму нервной терминали Горела;

6 — предсердно-желудочковый узел;

катехоламинами, которые высвобождаются из 7 — предсердно-желудочковый пучок;

8 — их больших гранулярных пузырьков. Как и ней левая ножка предсердно-желудочкового роны, МГ-клетки и отростки их плазмолеммы пучка;

9 — правая ножка пучка Гиса;

10 — довольно плотно окружены глиальными элемен субэндокардиальная сеть волокон Пурки тами. В основном это тела клеток-сателлитов;

нье;

11 — нижняя полая вена;

12 — венеч в промежутках между ними находится лишь ба ный синус;

13 — передняя ветвь левой нож зальная мембрана глии, что облегчает секретор ки пучка Гиса;

14 — аорта;

15 — задний ную функцию МГ-клеток, диффузию выделяе легочный ствол мого ими медиатора, который поступает во вну триклеточную среду и в близко расположенные Структуры, генерирующие и передающие капилляры с фенестрированным эндотелием. импульсы к предсердным и вентрикулярным ГЛАВА 1 СТРОЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЕКЦИЯ СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ кардиомиоцитам, регулирующие и координи- пучки к межвенозному мышечному пучку мио рующие сократительную функцию сердца, спе- карда. Данные мышечные пучки проводящей циализированы и сложны. Проводящая система системы являются факультативными анатомиче сердца по своей гистоструктуре и цитологиче- скими образованиями, отсутствие того или ино ским характеристикам существенно отличается го из них может не оказывать заметного влияния от других отделов сердца. Анатомически прово- на работу сердечной мышцы.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 44 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.