WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 21 |

«Оглавление Предисловие.............................................................. Авторский коллектив..................... ...»

-- [ Страница 8 ] --

Эритромицин 500 мг 4 р/сут Патогенетическая и симптоматическая терапия включает в себя ангиопротекторы, витамины групп В, А, РР, анальгетики, ферментные препараты. При наличии бубонов может потребо ваться аспирация или разрез узлов с по следующим дренированием. Для оконча тельного разрешения симптомов заболева ния, сохраняющихся после полноценной антибактериальной терапии (свищи, фис тулы и др.), необходимо проведение хирур гического вмешательства. Этиотропное лечение беременных и в пе риод лактации проводится эритромицином. При сочетании хламидийной гранулемы с ВИЧ инфекцией отмечается замедленное разрешение симптомов, в связи с чем паци енты нуждаются в более длительном лече нии, объем которого зависит от характера клинических проявлений заболевания.

клинических симптомов и отрицательные результаты лабораторных тестов. Качество жизни после перенесенного за болевания определяется характером, глу биной и степенью поражения внутренних органов. В ряде случаев требуется прове дение последующих реконструктивных пластических операций. Половые партнеры, с которыми больной хламидийной лимфогранулемой с симпто мами имел половые контакты в течение последних 30 дней, подлежат обследова нию и лечению.

Прогноз При раннем выявлении и назначении адекватного лечения прогноз благоприят ный, при поздних проявлениях заболева ния он определяется характером, глубиной и степенью распространения патологиче ского процесса. Повторные случаи заболе вания после излечения хламидийной лим фогранулемы не описаны. Литература 1. Guidelines for treatment of sexually trans mitted diseases. CDC, MMUR 1998;

47 (RR—1). 2. European STD Guidelines. Internat J STD and AIDS 2001;

12 (Suppl. 3): 1—101. 3. Van Dyck E, Piot P. Laboratory techniques in the investigation of chancroid, lim phogranuloma venereum and donovanosis. Genitourin Med 1992;

68: 130—3. 4. Joseph AK, Rosen T. Laboratory techniques used in the diagnosis of chancroid, granu loma inguinale and limphogranuloma ve nereum. Dermatol Clin 1994;

12: 1—8. 5. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемых половым пу тем // Метод. материалы. — М., 1988, 188 с.

Ошибки и необоснованные назначения Активность азитромицина в отношении C.trachomatis предполагает его эффектив ность в отношении хламидийной лимфо гранулемы, однако клинических наблюде ний о результатах его применения при данном заболевании недостаточно.

Оценка результатов лечения Критериями излеченности хламидийной лимфогранулемы являются разрешение РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Урогенитальный трихомониаз Указатель описаний ЛС Азолы Клотримазол Нитроимидазолы Метронидазол Орнидазол Секнидазол Урогенитальный трихомониаз является одной из наиболее распространенных инфекций, передавае мых половым путем.

Классификация В соответствии с МКБ X различают следующие фор мы заболевания: А59.0 — урогенитальный трихомониаз;

А59.8 — трихомониаз других локализаций;

А59.9 — трихомониаз неуточненный. В соответствии с действующими в России регламен тирующими документами установление диагноза три хомонадной инфекции базируется на обязательном лабораторном обнаружении возбудителя заболевания, в связи с чем последняя форма (трихомониаз неуточ ненный) не включена в статистические формы госу дарственной отчетности.

Этиология Возбудителем урогенитального трихомониаза являет ся простейшее — Trichomonas vaginalis. Кроме T. vagi nalis у человека могут паразитировать T.tenax (elonga ta) — в полости рта и T. hominis — в органах желудоч но кишечного тракта (в основном в слепой кишке). Из перечисленных видов трихомонад патогенной являет ся лишь T. vaginalis.

Патогенез Инфицирование происходит при половых контактах от больного урогенитальным трихомониазом. Возмож но инфицирование новорожденного при прохождении через родовые пути больной матери. Водный путь рас пространения инфекции исключен. Инкубационный период составляет от 3 дней до 3— 4 недель (в среднем 5—6 дней). У человека органа ми мишенями для T. vaginalis чаще всего являются уретра, влагалище, предстательная железа, семенные пузырьки, шейка матки. Колонизация T. vaginalis приводит к развитию вос палительной реакции слизистой оболочки, кожи и су бэпителиальной ткани пораженных органов. Морфологические изменения эпителия характеризу ются дегенерацией, десквамацией, пролиферацией, ме таплазией и образованием воспалительного инфильтра та, состоящего из лимфоидных элементов, гистиоци тов, плазматических клеток с примесью лейкоцитов.

Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Клинические признаки и симптомы Клинические проявления трихомонадной инфекции зависят от локализации и тя жести течения воспалительного процесса и могут включать в себя следующие симпто мы: у женщин: вагинальные выделения серо желтого цвета с неприятным запахом;

зуд, жжение в области наружных поло вых органов;

отечность и диффузная гиперемия сли зистой оболочки вульвы, влагалища, шейки матки;

диспареуния;

дизурия;

эрозивно язвенные поражения слизис той оболочки наружных половых орга нов и/или на коже внутренней поверхно сти бедер;

боли в нижней части живота (15—70%);

у мужчин: дизурия;

скудные выделения из уретры серова то белого цвета;

зуд в области уретры;

боли в промежности с иррадиацией в прямую кишку;

гематоспермия (редко);

эрозивно язвенные поражения на голов ке полового члена. У 10—50% больных урогенитальный трихомониаз протекает субъективно бес симптомно. В последние годы получены доказательства возможной связи три хомонадной инфекции с неблагоприят ным исходом беременности (ранний раз рыв плодного пузыря, преждевременные роды).

             ного (в темном поле) или окрашенного (1% метиленовым синим и по Граму) пре парата (чувствительность 40—60%). Культуральная диагностика (чувстви тельность достигает 95%);

Молекулярно диагностические мето ды идентификации T. vaginalis (ДНК зон ды, ПЦР, ЛЦР) в настоящее время не включены в действующие регламенти рующие документы, в связи с чем диагноз урогенитального трихомониаза, установ ленный на основании данных тестов, не будет являться юридически правомоч ным. Учитывая возможность одновременного инфицирования другими ИППП, необхо димо рекомендовать больному проведение соответствующего серологического и мик робиологического обследования.

Дифференциальный диагноз Следует проводить дифференциальный диагноз с другими урогенитальными за болеваниями, обусловленными патоген ными (N. gonorrhoeae, C. trachomatis) и ус ловно патогенными микроорганизмами. Верификация диагноза базируется на результатах лабораторных исследова ний (обнаружение типичных форм T. vag inalis). При эрозивно язвенных поражениях необходимо проводить дифференциаль ную диагностику с генитальным герпесом, сифилисом, другими заболеваниями, ха рактеризующимися генитальными эрозив но язвенными элементами.

Клинические рекомендации Лечение трихомониаза основано на перо ральном применении препаратов из груп пы нитроимидазолов. ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь: Метронидазол 2,0 г однократно;

Метронидазол 500 мг 2 р/сут 7 дней. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь: Орнидазол 500 мг 2 р/сут 5 дней;

Секнидазол 2,0 г однократно.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз трихомонадной инфекции уста навливается на основании анамнестиче ских и клинических данных с обязатель ным подтверждением одним из лаборатор ных тестов: Микроскопическое исследование натив РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Рецидивирующая трихомонадная инфекция Метронидазол внутрь 2,0 г 1 р/сут 3— 5 дней или Метронидазол 400—500 мг 2 р/сут 7 дней. При сочетанной или осложненной трихо монадной инфекции лечение может быть дополнено назначением антибактериаль ных препаратов (эритромицин, амокси циллин).

создается бактерицидной концентрации в парауретральных и больших вестибуляр ных железах, поэтому лечение не будет эффективным. Эффективность вакцины Солко трихо вак без противопротозойных препаратов не доказана.

Оценка результатов лечения Клинико микробиологическая оценка эффективности лечения проводится через 7—10 дней после завершения терапии. Критериями излеченности являются разрешения клинических проявлений за болевания и отрицательные результаты микроскопического или культурального методов исследования. Половые партнеры больных урогени тальным трихомониазом подлежат обсле дованию и лечению. Пациентов следует информировать о необходимости исключе ния половых контактов до проведения контрольного клинико микробиологиче ского обследования. Литература 1. Диагностика, лечение и профилактика за болеваний, передаваемых половым путем // Метод. материалы. — М., 1988, 188 с. 2. Guidelines for treatment of sexually trans mitted diseases. CDC, MMUR 1998;

47 (RR—1). 3. European STD Guidelines. Internat J STD and AIDS 2001;

12 (Suppl. 3): 1—101. 4. Sobel. J.D. Vaginitis. N Engl J Med 1997;

337: S 1896—1903. 5. Sherrard J. National guideline for the management of Trichomonas vaginalis. Sex Trans Inf 1999;

75 (Suppl. 1): S21—3. 6. Czeizel A., Rockenbaner M. A population based case control teratologic study of oral metronidazole treatment during pregnan cy. Brit J Obstet Gynecol 1998;

105: 327.

Лечение беременных Метронидазол внутрь 2,0 г однократно (со 2 го триместра беременности). В 1 м триместре беременности при кли нически выраженных формах трихомо ниаза возможна следующая схема лече ния: Клотримазол 100 мг (вагинальные таблетки) 1 раз на ночь 7 дней (с последующим назначением метронидазола внутрь со 2 го триместра).

Лечение детей:

Метронидазол внутрь 250 мг 7 дней в возрасте 1—5 лет: 1/3 таблетки 2— 3 р/сут;

в возрасте 6—7 лет: 125 мг 2 р/сут;

в возрасте 11—15 лет: 250 мг 2 р/сут. При наличии указаний в анамнезе на ал лергию к метронидазолу проводится де сенсибилизирующая терапия (альтерна тивные метронидазолу препараты для ле чения трихомониаза отсутствуют). При назначении метронидазола следует предупредить пациентов об исключении алкоголя.

Ошибки и необоснованные назначения При применении только местнодействую щих противопротозойных препаратов не Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Аногенитальные (венерические) бородавки Указатель описаний ЛС Другие ЛС Имиквимод* Подофиллотоксин Трихлоруксусная кислота Синоним заболевания — кондиломы (Condylomata acuminata), которые представляют собой доброка чественные бородавки с локализацией на половых органах и перианальной области.

Эпидемиология Оценить достоверно уровень заболеваемости населе ния не представляется возможным, так как заболева ние характеризуется длительным латентным течени ем и возможностью появления видимых поражений спустя продолжительный период времени после ин фицирования.

Классификация Выделяют следующие типы кондилом: остроконечные бородавки;

бородавки в виде папул;

бородавки в виде пятен;

гигантская кондилома Бушке—Ловенштейна (ред кий вид заболевания);

интраэпителиальная неоплазия (бовеноидный папу лез и болезнь Боуэна).

     Этиология К настоящему времени описано более 20 типов виру сов папилломы человека (ВПЧ), колонизирующих мочеполовую систему, среди которых отмечают ВПЧ "низкого", "среднего" и "высокого" онкогенного риска: "низкого риска": ВПЧ 6, 11, 42, 43, 44;

"среднего риска": ВПЧ 31, 33, 35, 51, 52, 58;

"высокого риска": ВПЧ 16, 18, 45, 56. Возбудителями аногенитальных бородавок более чем в 90% наблюдений являются ВПЧ 6 и 11 типов (интраэпителиальная неоплазия ассоциируется с он когенными типами ВПЧ, чаще — с 16 м типом).

   Патогенез Инфицирование ВПЧ происходит при половых кон тактах с больным, однако объективные проявления заболевания могут появиться спустя продолжитель ный период времени, в связи с чем появление у одно го из половых партнеров аногенитальных бородавок при моногамной связи не может являться доказа тельством половых контактов больного с другими ли цами.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Как правило, аногенитальные бородавки возникают в местах, подвергающихся трав мированию при половых контактах, и мо гут быть как одиночными, так и множест венными. Слияние элементов в бляшки ча ще наблюдается у лиц с иммуносупрессией и/или сахарным диабетом. На ранних сроках беременности нередко отмечается увеличение размеров и коли чества бородавок, наличие которых в мо мент родов ассоциируется с риском разви тия папилломатоза гортани новорожден ных, который оценивается как 1:400. Инфицирование детей генитальными бородавками может происходить: при прохождении новорожденного через родовые пути больной матери;

при аутоинокуляции ВПЧ при наличии бородавок на руках;

возможны неполовые пути передачи ин фекции от лиц, осуществляющих уход за детьми. Во всех случаях необходимо исключать сексуальное насилие, которое, по данным значительного числа исследований, явилось причиной заболевания более чем у 40% де тей с аногенитальными бородавками.

   Клинические признаки и симптомы У мужчин видимые поражения чаще все го локализуются в препуциальной облас ти: головка полового члена, венечная бо розда, уздечка, внутренний листок край ней плоти (с обрезанной крайней плотью — также и на теле полового члена). Возмож но поражение мошонки, паховой и пери анальной области, промежности. У 20— 25% мужчин аногенитальные бородавки локализуются в наружном отверстии уретры. У женщин в процесс вовлекаются малые и большие половые губы, клитор, преддве рие и стенки влагалища, девственная пле ва, шейка матки, перианальная область. У 4—8% женщин поражается наружное отверстие уретры. Кондиломы анального отверстия чаще возникают у лиц обоего пола, практикую щих анальные контакты.

Клинические проявления могут вклю чать в себя гиперемию в области пораже ния, наличие трещин, зуд, жжение, кровя нистые выделения и боль при половых контактах. Остроконечные кондиломы: наличие на слизистой оболочке генитальной, аналь ной, иногда паховой области, промежности единичных или множественных (5—15 и более), выступающих над непораженной поверхностью безболезненных пальцеоб разных элементов диаметром 1—10 мм. Локализация: препуциальная область, на ружное отверстие уретры, малые половые губы, вход во влагалище, стенки влагали ща, шейка матки, анальное отверстие. Бородавки в виде папул: наличие пре имущественно на коже аногенитальной об ласти единичных или множественных па пул размером 1—10 мм с выраженной пиг ментацией и гиперкератозом и отсутствием пальцеобразных выпячиваний. Локализа ция: наружный листок крайней плоти, ко жа полового члена, мошонка, большие по ловые губы, лобковая и перианальная об ласти, промежность. Бородавки в виде пятен: наличие на слизистой оболочке генитальной области единичных или множественных пятен раз личного цвета: серовато белого, розова то красного, красно коричневого. Гигантская кондилома Бушке—Ло венштейна: очень редкий вид заболева ния, ассоциированный с ВПЧ 6 го и 11 го типов, характеризующийся агрессивным ростом вглубь с инвазией в подлежащие структурные образования дермы. Заболе вание наблюдается, как правило, у муж чин. Клинические проявления характери зуются наличием узелков или папиллом, которые быстро сливаются, образуют очаг поражения с широким основанием и по верхностью в виде вегетаций, которые оро говевают, мацерируются и часто вторично инфицируются. Локализация: в области венечной борозды, теле полового члена, внутреннем листке крайней плоти. Интраэпителиальная неоплазия (ИН) включает бовеноидный папулез — БП и болезнь Бовена — ББ и ассоциируется с онкогенными типами ВПЧ (чаще с ВПЧ Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем 16), с распространением поражения на всю толщу слизистой оболочки (ИН — III). Среди клинических условий развития ИН наиболее важным фактором является возраст пациентов: БП, как правило, ди агностируется у лиц 25—35 лет, ББ — 40—50 лет. Заболевание характеризуется появлением на слизистой оболочке и коже аногенитальной области папул и пятен (при БП — с бархатной поверхностью) раз личного цвета: коричневого, оранжево красного или серо белого — на слизистой оболочке;

пепельно серого или коричнева то черного — на коже. Аногенитальные бо родавки не только вызывают косметические дефекты, но и могут препятствовать нор мальной половой жизни и способствовать психосексуальным нарушениям (чувства вины, тревоги, страха относительно воз можного деторождения, риска развития он кологических заболеваний и др.).

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Целью обследования является установле ние точного диагноза для выбора метода лечения. Осмотр аногенитальной области при хо рошем освещении (для выявления мелких элементов следует использовать лупу). Осмотр женщин с использованием зер кала Куско для выявления поражений влагалища и шейки матки. Меатоскопия — осмотр ладьевидной ям ки с помощью отоскопа. Уретроскопия (при наличии бородавок наружного отверстия уретры) — для опре деления проксимальной границы пораже ния уретры (по показаниям — требуется примерно в 5% наблюдений). Аноскопия — проводится при наличии анальных бородавок (примерно у 30% па циентов). Проба с 3% раствором уксусной кислоты, после обработки которой пораженных уча стков элементы, обусловленные ВПЧ, в те чение нескольких минут сохраняют серо вато белую окраску. Метод обладает ни зкой специфичностью, в связи с чем могут наблюдаться ложноположительные ре зультаты при других заболеваниях (вуль вовагинит, склератрофический лихен, красный плоский лишай, псориаз, балано постит, экзема, генитальный герпес). Од нако проба с уксусной кислотой помогает уточнить границы поражения перед про ведением биопсии или хирургического ле чения. Гистологическое исследование рекомен дуется для проведения дифференциаль ной диагностики атипичных поражений во всех случаях, когда доброкачественная природа папулезных или пятнистых эле ментов вызывает сомнение, при локализа ции кондилом на шейке матки, при новых множественных остроконечных бородав ках у лиц старше 35—40 лет. Цитологическое исследование образцов шейки матки. Кольпоскопическое исследование. Консультирование у специалистов: пе диатр, гинеколог, дерматовенеролог, аку шер гинеколог, уролог, проктолог, ЛОР. Пациентов с аногенитальными бородав ками необходимо обследовать на другие ИППП.

Дифференциальный диагноз Дифференциальная диагностика прово дится с физиологическими состояниями: У мужчин — с папулезным ожерельем полового члена: наблюдается у подростков и характеризуется наличием 1—2 рядов отдельных папул диаметром 1—2 мм с ло кализацией по окружности венца головки полового члена и/или около уздечки край ней плоти. В отличие от кондилом папулы не сливаются, имеют гладкую поверх ность;

сосудистый рисунок отсутствует. У женщин — с микропапилломатозом малых половых губ — вариантом нормы, который характеризуется наличием сим метрично расположенных на внутренней поверхности малых половых губ и области преддверия влагалища несливающихся папул правильной формы. Сальные железы, расположенные в об ласти крайней плоти и вульвы, у здоровых лиц также могут ошибочно расцениваться как множественные бородавки в виде папул.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Кроме этого, дифференциальный диаг ноз следует проводить с такими заболева ниями как контагиозный моллюск, фибро эпителиальная папиллома, себорейный ке ратоз.

  криодеструкция;

неспецифическое хирургическое лече ние (circum cisio).

Ошибки и необоснованные назначения При беременности подофиллотоксин про тивопоказан. С осторожностью следует применять ТХУ в связи с возможным образованием глубоких язв и рубцов.

Клинические рекомендации Выбор метода лечения зависит от морфо логии и распространенности аногени тальных бородавок. В настоящее время не существует метода лечения, который при водит к полной элиминации вируса из ор ганизма и гарантирует отсутствие рециди вов заболевания, частота которых состав ляет 20—30%. Больные должны быть информированы о своем заболевании, результатах и возмож ных осложнениях лечения.

Оценка эффективности лечения Больных следует убедить, что, несмотря на длительность лечения (1—6 мес) и на личие высокого риска развития рециди вов, в конечном счете возможно достиже ние полного клинического выздоровления. Необходимо использование презервати вов до полного излечения при половых контактах с новыми партнерами (постоян ные половые партнеры, как правило, уже инфицированы). Лицам, имеющим половые контакты с больными в течение предшествующих 6 месяцев, необходимо провести обследова ние на ИППП. Литература 1. Czeizel A., Rockenbaner M. A population based case control teratologic study of oral metronidazole treatment during pregnancy. Brit J Obstet Gynecol 1998;

105: 327. 2. G.von Krogh, C.J.N. Laccy, G. Gross, R. Barrasso, A. Schneider. European course on HPV associated pathology: guidelines for primary care physicians for the diag nosis and management of anogenital warts. Sex Transm Inf 2000;

76: 162—168. 3. G. von Krogh, C.J.N. Laccy, G. Gross, R. Barrasso, A. Schneider. European guide lines for the management of anogenital warts. Inf J STD and AIDS 2001;

12 (Sup pl. 3): 40—47. 4. Ingram D.L., Evereti V.D., Lyna P.R. et al. Epidemiology of adult sexually transmitted disease agents in children being evaluated Амбулаторное лечение Имиквимод (5% крем) 3 р/нед перед сном (утром препарат смывается с мылом), у мужчин — 12 нед, у женщин — 8 нед;

Подофиллотоксин (0,15% крем или 0,5% р р) 2 р/cут 3 дня с перерывом 3— 7 суток (всего 1—4 курса). Если после 4 курсов лечения бородавки излечить не удалось, следует сменить ме тод терапии. При локализации бородавок на половом члене удобнее использовать 0,5% р р, в области вульвы и ануса — 0,15% крем.

Лечение в медицинском учреждении Трихлоруксусная кислота (ТХУ) 80— 90% р р каждые 1—2 нед. При избыточном количестве нанесенно го препарата или нанесении на здоровую ткань для нейтрализации ТХУ использу ется бикарбонат натрия. Наибольшая эф фективность ТХУ отмечается при не больших остроконечных или папулезных бородавках по сравнению с его примене нием при больших или ороговевших пора жениях. Используются также: хирургическое лечение;

электрокоагуляция;

СО2 — лазерная хирургия;

   Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем for sexual abuse. Pediatr Infect Dis J 1992;

11: 945—50. 5. Taylor CA, Keller ML, Egan JJ. Advice from affected persons about living with human papillomavirus infection. Image J Nurs Sch 1997;

29: 27—32. 6. Gollnick H, Barraso R, Benninghoff B, et al. Safety and efficacy of imiguimod 5% cream in uncircumcised males with fore skin associated genital warts. [Poster No P711] EADV. 8th Congress of the European Academy of Dermatology and Venerology, 29 September — 3 October 1999. 7. Gross G, Rogosinski T, Schofer H, et al Re combinant interferon beta gel as an adu vant in the treatment of recurrent genital warts: results of a placebo controlled dou ble blind study in 120 patients. Dermatolo gy 1998;

196: 330—4. 8. Диагностика, лечение и профилактика за болеваний, передаваемых половым пу тем // Метод. материалы. М., 1988, 188 с.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Глава 14. Хирургические инфекции Местная острая хирургическая инфекция мягких тканей Абсцессы Гидраденит Лимфаденит Лимфангиит Мастит Нагноившаяся липома Панариций Парапроктит Пролежни Рожа Флегмона Фурункулы, карбункулы Эризипелоид Инфекционные осложнения укусов человеком и животным Раневые инфекции Абдоминальные хирургические инфекции Неосложненные абдоминальные хирургические инфекции Осложненные абдоминальные хирургические инфекции Инфекции костей и суставов Остеомиелит Инфекционный артрит Инфекционный бурсит Инфекция протезированного сустава 350 351 353 355 356 358 360 361 363 365 368 371 374 Местная острая хирургическая инфекция мягких тканей Местная острая хирургическая инфекция мягких тканей — местный острый инфекционный процесс, требующий наряду с антимикробной терапией обязательного хирургического вмешательства.

Классификация Местная острая хирургическая инфекция мягких тка ней включает в себя: абсцессы;

гидраденит;

лимфаденит;

лимфангиит;

мастит;

нагноившуюся липому;

панариций;

парапроктит;

пролежни;

рожу;

флегмону;

фурункулы, карбункулы;

эризипелоид;

инфекционные осложнения укусов человеком и жи вотным. Пациенты с различными формами местной острой хирургической инфекции чаще всего первично лечат ся амбулаторно. Лабораторные возможности оценки течения гнойно воспалительного процесса у хирурга, как правило, в большой степени ограничены. В этих условиях крайне важно на ранних стадиях развития инфекции предупредить дальнейшее распростране ние воспалительного процесса за пределы первичной локализации. Для этого используют современные ЛС, обезболива ние, адекватное дренирование гнойного очага. Важным также является выявление и оценка сопутствующих за болеваний. Это относится прежде всего к пациентам с сахарным диабетом, атеросклеротическим поражением сосудов, онкологическими заболеваниями и особенно к пациентам, получавшим лучевое лечение или химиоте рапию. Не утрачивают клинической значимости и фи зиотерапевтические методы воздействия на воспали тельный процесс (УВЧ, кварц и др.).

              378 392 395 395 401 Глава 14. Хирургические инфекции Абсцессы Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Календулы настойка Гликопептиды Ванкомицин Эдицин Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Оксазолидиноны Линезолид Зивокс Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Оксациллин Цефалоспорины Цефазолин 737 957 789 805 805 761 717 709 726 813 840 Абсцесс — ограниченное капсулой скопление гноя в тканях или органах либо острое гнойное заболе вание, которое прошло стадию диффузного гной ного воспаления и отграничилось от окружающих тканей пиогенной оболочкой.

Этиология Бактериологические посевы из полости абсцессов вы являют в 85% случаев монокультуру стафилококка или стрептококка. Значительно реже из посевов не вы деляют никакой микрофлоры, что вызывает подозре ние на анаэробную инфекцию. Смешанная микрофло ра в полости абсцесса в некоторых случаях заставляет заподозрить искусственное происхождение абсцесса.

Патогенез Формирование абсцесса может быть результатом: закономерного развития флегмоны;

нагноения вокруг инородного тела;

блокады естественных путей оттока физиологических выделений с последующим их инфицированием;

нагноения гематомы;

неблагоприятного развития фурункула, карбункула;

прорыва гнойника из соседних анатомических обра зований или органов;

гематогенного метастазирования при общей гнойной инфекции (метастатические абсцессы). Различают острые и хронические абсцессы.

       Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагностика поверхностно расположенного абсцесса не представляет трудностей. Ограниченное скопление гноя под гиперемированной, истонченной кожей с флуктуацией в центре болезненного при пальпации инфильтрата указывает на локализацию абсцесса. При расположении абсцессов в глубоких слоях мяг ких тканей или во внутренних органах требуется при менение современных методов инструментального об следования (КТ, УЗИ).

Клинические рекомендации Промедление с хирургическим вмешательством мо жет привести к генерализации инфекционного процес са, прорыву гнойника в сустав, плевру и другие анато мические структуры.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Хирургическое лечение абсцесса заклю чается в эвакуации содержимого с иссече нием капсулы в пределах здоровых тка ней. В ряде случаев (абсцессы печени, брюш ной полости, плевральной полости) с ис пользованием эндоскопической техники, УЗИ, КТ применяют пункционный метод, который позволяет под визуальным конт ролем полностью эвакуировать содержи мое гнойника и при регулярном промыва нии добиться его ликвидации. При подкожных и внутримышечных абс цессах антимикробная терапия назнача ется эмпирически. ЛС выбора (схемы лечения): 3 р/сут: Амоксициллин/клавуланат в/в по 1,2 г или внутрь по 625 мг.

В/в или в/м: Оксациллин по 1 г 4 р/сут;

Цефазолин по 1 г 2—3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Клиндамицин внутрь по 0,3 г 4 р/сут или в/в, в/м по 0,45—0,6 г 3 р/сут;

Линкомицин внутрь по 0,5 г 3 р/сут или в/в, в/м по 0,6 г 3 р/сут. Длительность антимикробной терапии при локальном гнойном процессе составля ет 3—5 дней (при условии хирургического лечения), а при осложненном течении мо жет составлять более 5 дней. При выделении метициллинорезистентных стафилококков: 2 р/сут 7–10 сут: Ванкомицин в/в по 1 г;

Линезолид внутрь по 0,6 г.

Глава 14. Хирургические инфекции Гидраденит Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Поливидон йод Поливинилпирролидонйод/ калия йодид Эвкалимина раствор (Эвкалипта прутовидного терпены) Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Оксациллин Фузидины Фузидиевая кислота Хиноксалины Диоксидин Цефалоспорины Цефадроксил Цефазолин Цефалексин Оспексин Цефуроксим аксетил 789 805 717 709 726 813 840 911 750 928 929 932 Гидраденит — гнойное воспаление апокринных потовых желез в подмышечной области (устарев шее название "сучье вымя").

Этиология Заболевание вызывается чаще всего золотистым или эпидермальным стафилококком.

Патогенез Предрасполагающими факторами могут быть ссадины при бритье подмышечных ямок, повышенная потли вость, нарушения правил гигиены, частое и чрезмер ное применение мыла, нарушающее рН кожи, опре лости, эндокринные нарушения (диабет). У детей и стариков гидраденит не наблюдается, т. к. до периода полового созревания апокринные железы не развиты, а к старости их функция угасает. Инфекция проникает в апокринные потовые железы через их протоки или по лимфатическим путям.

Клинические признаки и симптомы Заболевание начинается с зуда в подмышечной об ласти с последующим формированием там плотно ватого ярко красного инфильтрата в виде узелка. Через 1—2 дня узелок резко увеличивается, зона ги перемии распространяется на окружающие ткани, боли усиливаются. Кожа над узелком становится багровой с синим оттенком, и затем (через несколько суток) происходит прорыв сливкообразного зелено ватого гноя без запаха. Обычно в конце второй неде ли рана заживает плотным рубцом. Иногда в гнойно воспалительный процесс вовлекается сразу несколько потовых желез, что может привести к формированию абсцесса, а затем к флегмоне подмы шечной области.

Другие антибактериальные ЛС Мупироцин 825 Хлорамфеникол/метилурацил 927 Хлорамфеникол/ Сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин 928 Другие ЛС Димефосфон Дифференциальный диагноз Гидраденит отличается от фурункула прежде всего локализацией, отсутствием первичной фолликуляр ной пустулы с некротическим стержнем в центре по верхностно расположенного инфильтрата. Гидраденит необходимо дифференцировать с лим фаденитом, который расположен более глубоко и не имеет острого начала.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Только в начальной фазе, когда формиру ется небольшая инфильтрация тканей с во влечением одной потовой железы, возмож но лечение консервативными методами: Димефосфон р р 15%. Мази на полиэтиленглинолевой (ПЭГ) основе: Хлорамфеникол/сульфадимeтоксин/ метилурацил/тримекаин;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Повязки с 1% спиртовым р ром эвкалимина. Повязки с иодофорами: Поливинилпирролидонйод/калия йодид 1%;

Поливидон йод;

Спиртовая настойка календулы. Используются также физиотерапевти ческие методы (УФО, УВЧ). Антимикробная терапия назначается при сохранении или прогрессировании симпто матики. ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь 3—5 сут: Цефадроксил по 1 г 2 р/сут;

Цефалексин по 500 мг 4 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь 3—5 сут: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут;

Клиндамицин по 300 мг 4 р/сут;

Линкомицин по 500 мг 3 р/сут;

Фузидиевая кислота по 0,5 г 3 р/сут;

Цефуроксим аксетил по 500 мг 2 р/сут. В/в или в/м 3—5 сут: Цефазолин по 1 г 2 р/сут. Местно 3—5 сут: Мупироцин 2% (кожная мазь) 2 р/сут. При осложненном гидрадените с нарас танием интоксикации показана госпита лизация пациента для оперативного ле чения. Операцию выполняют обязательно под общим обезболиванием, т. к. только в этом случае возможно полное удаление всей ин фильтрированной клетчатки. Операцию заканчивают введением там понов с мазями на ПЭГ основе: Диоксиколь ;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид 1%;

Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадимeтоксин/ метилурацил/тримекаин. При правильно выполненной операции и адекватной антимикробной терапии исход заболевания благополучный, рецидивов не возникает.

Глава 14. Хирургические инфекции Лимфаденит Указатель описаний ЛС Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Цефалоспорины Цефадроксил Цефазолин 789 805 717 709 726 813 928 Острое воспаление лимфатических узлов, возни кающее как вторичное заболевание при заносе инфекции из первичного гнойного очага или как проявление специфических инфекций (тубер кулеза, актиномикоза, сифилиса, чумы, туляре мии и др.).

Этиология Неспецифический лимфаденит вызывается стафило кокками, реже — стрептококками. Не исключена этиологическая роль других бактерий или вирусов. При прогрессировании гнойного воспаления воз можны абсцедирование в узле, формирование флег моны.

Клинические признаки и симптомы Начальные проявления — плотные болезненные и увеличивающиеся лимфатические узлы различной локализации. В это период отмечаются повышение температуры тела, нарастание слабости, ограничение движения ко нечности из за болей. В анализах крови изменения, типичные для воспалительного процесса.

Клинические рекомендации При начальных проявлениях наряду с активным лече нием основного очага инфекции возможно консерва тивное лечение лимфаденита физиотерапевтическим воздействием на область узлов (УВЧ, кварц), а также повязки с мазями из ПЭГ основе. При выявлении гнойного очага в области узла пока зано оперативное лечение — хирургическая обработ ка, тщательное удаление расплавленных гноем тка ней, тампонада с мазями на ПЭГ основе. ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь 3—5 сут: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут;

Цефадроксил по 1 г 2 р/сут. В/в или в/м 3—5 сут: Цефазолин по 1 г 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): 3—5 сут: Клиндамицин внутрь по 0,3 г 4 р/сут или в/в, в/м по 0,45—0,6 г 3 р/сут;

Линкомицин внутрь по 0,5 г 3 р/сут или в/в, в/м по 0,6 г 3 р/сут.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Лимфангиит Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Сульфаниламид/аминитрозол Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Макролиды Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Рокситромицин Рулид Нитрофураны Хинифурил Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Цефалоспорины Цефадроксил Цефалексин Оспексин Цефуроксим Аксетин Кетоцеф Цефуроксим аксетил 789 805 783 733 783 788 909 869 871 921 717 709 726 813 928 932 845 946 707 Лимфангиит (устаревшие названия: ангиолейцит, лимфангиит, лимфангоит) — острое воспаление лим фатических узлов и сосудов в результате распростра нения из других очагов инфекции (панариция, фу рункула, карбункула, инфицированных ссадин, ран).

Различают серозный и гнойный, острый и хрониче ский, капиллярный и стволовой лимфангиит.

Этиология В зависимости от источника инфекции острый лим фангиит вызывается чаще всего пиогенным стрепто кокком или золотистым стафилококком, значительно реже — кишечной палочкой.

Патогенез При попадании микроорганизмов или их токсинов в межтканевые щели, а затем в лимфатические капил ляры в стенке лимфатического сосуда проявляются воспалительные изменения. При распространении инфекции на регионарные лимфатические узлы развивается лимфаденит. В зависимости от распространенности воспалитель ного процесса различают поверхностный и глубокий лимфангиит.

Клинические признаки и симптомы Лимфангиит обычно возникает на фоне гнойно воспали тельного процесса. Развитие лимфангиита сопровожда ется значительным ухудшением общего состояния паци ента, повышением температуры тела до 39оС и выше, оз нобом. В этот период на конечности появляются яр ко красные болезненные при пальпации тяжи, нарастает отек тканей. Вовлечение в гнойно воспалительный про цесс окружающих тканей может привести к формиро ванию абсцесса, флегмоны, тромбофлебиту, сепсису. Диагноз устанавливают по клиническим проявлени ям заболевания. При выраженном отеке конечности с помощью УЗИ необходимо уточнить вовлеченность в воспалительный процесс глубоких лимфатических со судов и вен.

Другие антибактериальные ЛС Хлорамфеникол/метилурацил 927 Хлорамфеникол/ сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин Клинические рекомендации Лечение лимфангиита начинается с тщательной санации основного гнойного очага, иммобилизации конечности, на значения общей и местной антимикробной терапии.

Глава 14. Хирургические инфекции Нетяжелая инфекция ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь 3—5 сут: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут;

Цефадроксил по 1 г 2 р/сут;

Цефалексин по 500 мг 4 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь 4 р/сут 3—5 сут: Клиндамицин по 300 мг. Внутрь 2 р/сут 3—5 сут: Кларитромицин по 500 мг;

Рокситромицин по 150 мг;

Цефуроксим аксетил по 500 мг.

Тяжелая инфекция ЛС выбора (схемы лечения): В/в 3 р/сут 5—7 сут: Амоксициллин/клавуланат 1,2 г. В/в или в/м 5—7 сут: Клиндамицин по 300—450 мг 3—4 р/сут;

Линкомицин по 600 мг 3 р/сут;

Цефуроксим по 750 мг 3 р/сут. Местно при инфильтративной форме лимфангиита применяются компрессы на всю конечность с мазями на ПЭГ основе: Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадимeтоксин/ метилурацил/тримекаин;

Сульфаниламид/аминитрозол;

Хинифурил 0,5%.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Мастит Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Диоксиколь Сульфаниламид/аминитрозол Гликопептиды Ванкомицин Эдицин Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Оксазолидиноны Линезолид Зивокс Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Оксациллин Тикарциллин/клавуланат Фузидины Фузидиевая кислота Хиноксалины Диоксидин Цефалоспорины Цефадроксил Цефазолин Цефуроксим Аксетин Кетоцеф Цефуроксим аксетил Другие антибактериальные ЛС Хлорамфеникол/ сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин 737 957 768 815 789 805 805 761 717 709 726 813 840 901 911 750 928 929 946 707 Мастит — острое гнойное заболевание молочной железы. До 85% случаев заболевание развивается в лактационном послеродовом периоде. В 10—15% случаев мастит встречается у некормящих и в 0,5—1% — у беременных.

Этиология Из гноя в 96% случаев выделяется золотистый стафи лококк в монокультуре, значительно реже — в ассоци ации со стрептококками. Стафилококки, как правило, чувствительны к окса циллину, в редких случаях (сразу после родов) воз можны оксациллинорезистентные штаммы.

Патогенез Входными воротами для инфекции чаще всего стано вятся трещины соска, возможно интраканаликуляр ное проникновение во время кормления или сцежива ния молока. Нельзя исключать и гематогенный или лимфогенный путь проникновения инфекции из эндо генных источников. Возникновению мастита способствуют: лактостаз;

сопутствующие заболевания.

  Клинические признаки и симптомы В зависимости от расположения гнойного процесса мастит может быть интерстициальным, паренхима тозным и ретромаммарным. Фазы гнойного мастита: серозная (начальная);

острая инфильтративная;

абсцедирующая;

флегмонозная;

гангренозная;

хроническая инфильтративная. Серозная фаза мастита начинается остро с появле ния резкой болезненности во всей железе и ее значи тельного уплотнения. Температура тела повышается до 39оС. В острой инфильтративной фазе к указанным симп томам присоединяется плотный инфильтрат в одном или нескольких квадрантах железы. Усиливаются симптомы интоксикации, состояние больной значи тельно ухудшается. Можно обнаружить увеличенные болезненные подмышечные лимфатические узлы.

      Глава 14. Хирургические инфекции Абсцедирующая, флегмонозная и ганг ренозная фазы становятся результатом недостаточно активного лечения мастита в серозной или инфильтративной фазе. Грозным осложнением мастита, нередко приводящим к смерти больной, является развитие сепсиса. В сомнительных случа ях с целью уточнения локализации гной ника или выявления дополнительных скоплений гноя показано УЗИ.

2% мази мупироцина на область соска.

Инфекция, вызванная оксациллинорезистентными стафилококками В/в 7—10 сут: Ванкомицин по 1 г 2 р/сут. Внутрь 7—10 сут: Линезолид по 600 мг 2 р/сут;

Фузидиевая кислота по 1 г 3 р/сут. При серозной и инфильтративных фор мах мастита кормление грудью следует продолжить, при абсцедирующей или флегмонозной — прекратить.

Клинические рекомендации Соблюдение правил гигиены, подготовка сосков, предупреждение трещин и экско риаций сосков в послеродовом периоде. Контроль полного опорожнения железы от молока после кормления, т.е. предупреж дение застоя молока в железе. Профилак тика мастита предполагает ликвидацию эндогенных источников инфекции (хрони ческого тонзиллита, хронического гаймо рита, кариозных зубов и т. д.). В инфильтративной фазе мастита эф фективны физиотерапевтические методы воздействия на инфильтрат (УФО, УВЧ терапия, соллюкс).

РФТ абсцедирующей формы При абсцедирующей форме мастита лече ние проводится только в хирургическом стационаре, поскольку необходима ради кальная операция под общим обезболива нием. Такая тактика абсолютно показана и при флегмонозной и гангренозной фазах мастита. Недопустимо лечение мастита пункционным методом или с помощью не больших разрезов, т. к. это не позволяет правильно оценить состояние тканей и объем поражения гнойным процессом. Операция должна заканчиваться введени ем тампонов с мазями на ПЭГ основе: Диоксидиновая мазь 5%;

Диоксиколь;

Хлорамфеникол/сульфадимeтоксин/ метилурацил/тримекаин;

Сульфаниламид/аминитрозол. Антимикробная фармакотерапия В/в 3 р/сут 7—10 сут: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г;

Линкомицин по 600 мг;

Цефазолин по 1 г + Метронидазол по 500 мг.

РФТ серозной и инфильтративной формы ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь 5—7 сут: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут;

Оксациллин по 1 г 4 р/сут;

Цефадроксил по 1 г 2 р/сут. 3 р/сут 5—7 сут: Цефуроксим аксетил внутрь по 500 мг 2 р/сут или цефуроксим в/м по 750 мг. В/м или в/в 5—7 сут: Цефазолин по 1 г 2 р/сут. При аллергии к бета лактамам: Альтернативные ЛС (схемы лечения): 5—7 сут: Клиндамицин внутрь по 300 мг 4 р/сут или в/м по 450 мг 3 р/сут;

Линкомицин внутрь по 500 мг 3 р/сут или в/м по 600 мг 3 р/сут. Возможно дополнительно применение Неэффективная стартовая терапия, гангренозная форма мастита, симптомы сепсиса В/в 3 р/сут 7—10 сут: Имипенем по 0,5 г;

Меропенем по 0,5 г;

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Нагноившаяся липома Указатель описаний ЛС Линкозамиды Клиндамицин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Цефалоспорины Цефадроксил Цефуроксим аксетил 789 717 709 726 813 Липома — доброкачественная опухоль из жировой ткани. Спина, боковая поверхность грудной клетки вблизи подмышечной впадины и подмышечная впадина являются местами наиболее частого роста липом, хотя липомы встречаются и во внутренних органах.

Этиология Возбудителями гнойного процесса чаще всего являют ся стафилококки (S. aureus, S. epidermidis).

Патогенез Частое травмирование подкожных липом (тесная одежда, массаж и пр.) может привести к нагноению. Микроорганизмы могут проникнуть через повреж денную кожу или эндогенно из других очагов инфекции.

Клинические рекомендации В связи с высоким риском нагноения показано опера тивное лечение липомы до развития гнойно воспали тельного процесса. С целью предупреждения рецидива подлежит удалению весь узел вместе с капсулой. Ра дикальности необходимо придерживаться и в случаях нагноения липомы. Операцию заканчивают тампонадой с мазями на ПЭГ основе: Диоксиколь;

Хлорамфеникол/сульфадимeтоксин/ метилурацил/тримекаин;

Хинифурил 0,5%. После ликвидации воспалительного процесса, запол нения раны грануляциями накладывают первично от сроченные или ранние вторичные швы с дренировани ем. На швы накладывают повязку с 1% повидон иодом или иодопироном, иодовидоном. Системная антимикробная терапия при своевремен ном и радикальном хирургическом лечении не требу ется.

При невозможности проведения адекватного хирургического лечения Внутрь 3—5 сут: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут;

Клиндамицин по 300 мг 4 р/сут;

Цефадроксил по 1 г 2 р/сут;

Цефуроксим аксетил по 500 мг 2 р/сут.

Глава 14. Хирургические инфекции Панариций Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Поливидон йод Поливинилпирролидонйод/ калия йодид Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Нитрофураны Хинифурил Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Хиноксалины Диоксидин Цефалоспорины Цефазолин 789 805 921 717 709 726 813 750 Панариций — наиболее частое гнойное заболевание кисти в практике амбулаторного врача (25% всех первичных больных, обратившихся к хирургу поли клиники). 18% больных с гнойными заболеваниями пальцев направляются в хирургические стационары.

Этиология Возбудителями панариция чаще становятся стафилокок ки, реже — стрептококки, анаэробные кокки. При дли тельном лечении в стационарных условиях возможно присоединение госпитальной флоры. Панариций стреп тококковой этиологии протекает более доброкачественно, чем вызванный стафилококком. При укусах причиной панариция может быть анаэробная микрофлора.

Патогенез Воротами инфекции обычно являются колотые и резаные раны пальцев, заусенцы, ссадины, царапины, потертости, занозы, открытые переломы, укушенные раны, ожоги. Всякий панариций в начальной стадии — это флег мона подкожной клетчатки, начинающаяся на ладон ной поверхности, обычно в мякоти ногтевой фаланги или на ее тыльной поверхности, в кожных валиках по краям ногтя или под его корнем.

Другие антибактериальные ЛС Хлорамфеникол/метилурацил 927 Хлорамфеникол/ сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин Классификация В зависимости от места, глубины процесса и пораже ния анатомических структур различают: Поверхностные формы: кожную;

подногтевую;

подкожную;

паронихию. Глубокие формы: сухожильную;

суставную;

костно суставную;

костную (острый и хронический панариций — сви щевая форма);

пандактилит.

         Клинические признаки и симптомы Общие симптомы при различных локализациях гной ного процесса: гиперемия, отек вокруг входных ворот;

 РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ  нарастающая, пульсирующая, лишаю щая сна боль. Отечность выявляется на тыльной сто роне пальца, т. к. там более подвижная клетчатка, и туда направляется лимфати ческий отток. При кожном панариции и па ронихии покраснение кожи более выраже но, чем при глубоких формах панариция. В ряде случаев местный воспалитель ный процесс сопровождается лимфангии том и подмышечным лимфаденитом, зна чительным ухудшением общего состояния пациента, повышением температуры тела, ознобом.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Характерная клиническая картина позво ляет в большинстве случаев сразу поста вить правильный диагноз. Для исключения вовлечения в гнойный процесс костей и суставов пальца выполняют рентгенологи ческое исследование. Однако рентгеноло гически только через 10—14 дней можно обнаружить деструкцию костной ткани, что не является основанием для отсрочки операции.

Клинические рекомендации Лечение панариция только оперативное. Исключение составляет неосложненная паронихия, когда в первые сутки можно ликвидировать воспалительный процесс повязками с мазями на ПЭГ основе, физио терапевтическими процедурами. При дру гих формах панариция выжидательная, консервативная тактика чаще всего приво дит к распространению гнойного процесса на другие отделы кисти, предплечье, фор мированию костного или костно суставно го панариция. В результате неправильного лечения панариция возможно развитие сепсиса. Большое значение имеет опера тивный доступ, позволяющий достаточно полно удалить некротические ткани, оце нить состояние тканей в глубине раны, сте пень распространения гноя по сухожили ям, установить дренаж в наиболее функ ционально выгодном месте. Можно считать необоснованным приме нение устаревших антисептиков и ЛС для местного лечения панариция (линимент по А.В. Вишневскому, ихтиоловая мазь, ги пертонический раствор хлорида натрия, раствор фурацилина и др.), поскольку в последние 15—20 лет в клиническую прак тику внедрены более эффективные ЛС: Внутрь 3—5 сут: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут;

Клиндамицин по 300 мг 3—4 р/сут;

Линкомицин по 500 мг 3 р/сут. В/м 3—5 сут: Цефазолин по 1 г 2 р/сут. Мази на ПЭГ основе: Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадимeтоксин/ метилурацил/тримекаин;

Хинифурил мазь 0,5%. Антисептики: Диоксидин 1%;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Поливидон йод.

Глава 14. Хирургические инфекции Парапроктит Указатель описаний ЛС Аминогликозиды Гентамицин Антисептики и раневые покрытия Диоксиколь Сульфаниламид/Аминитрозол Линкозамиды Клиндамицин Нитроимидазолы Метронидазол Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Сульфаниламиды Мафенид Хиноксалины Диоксидин 750 789 816 717 709 726 Парапроктит — гнойное воспаление клетчатки во круг прямой кишки при проникновении инфекции в параректальную клетчатку из просвета прямой кишки.

Классификация В России принята относительно простая и удобная в практическом отношении классификация парапрок тита: по этиологическому признаку — банальный, специ фический и посттравматический;

по активности воспалительного процесса — острый, инфильтративный и хронический (свищи прямой кишки);

по локализации гнойников, инфильтратов, затеков — подкожный, подслизистый, ишиоректальный, пель виоректальный, ретроректальный;

по расположению внутреннего отверстия свища — передний, задний, боковой;

по отношению свищевого хода к волокнам сфинк тера — интрасфинктерный (подкожно подслизис тый), транссфинктерный, экстрасфинктерный (I—IV степени сложности).

     Хинолоны и фторхинолоны Ципрофлоксацин 952 Ципробай 951 Ципролет 954 Цифран Цефалоспорины Цефоперазон/сульбактам Сульперазон Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс 956 939 885 940 785 902 946 803 812 Этиология Заболевание вызывает смешанная микрофлора. Часто выделяются E. coli, S. aureus, Streptococcus spp., не исключена роль анаэробной микрофлоры. При преобладании анаэробных микроорганизмов могут развиться газовая флегмона клетчатки таза, гнилостный парапроктит с исходом в анаэробный сепсис.

Патогенез Возбудители могут попасть в параректальную клет чатку через трещины, расчесы, из фурункулов, очагов пиодермии вокруг анального отверстия. Проникновение микроорганизмов возможно при по вреждении слизистой оболочки прямой кишки (клиз мы, огнестрельные ранения, переломы костей таза), из воспаленных геморроидальных узлов, из хронических трещин слизистой оболочки ануса. Парапроктит является довольно частым осложнением неспецифического язвенного колита и прямокишечной формы болезни Крона.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Клинические признаки и симптомы Заболевание начинается остро, с появле ния интенсивных болей в области прямой кишки, повышения температуры тела. Из за болей нарушаются дефекация, мо чеиспускание. Сбоку от анального отверстия формиру ется плотный инфильтрат с выраженной гиперемией кожи. Впоследствии кожа над инфильтратом приобретает синюшный от тенок и истончается. Возможен самостоя тельный прорыв наружу большого количе ства зловонного гноя. Больные при этом отмечают некоторое облегчение, температура тела снижается, но впоследствии вновь нарастает интокси кация и клинически выявляется распрост ранение гнойного процесса. Многообразие начальных клинических проявлений парапроктита обусловлено ло кализацией воспалительного процесса.

Клинические рекомендации Лечение только оперативное, в стационар ных условиях, под общим обезболиванием. Все современные методы хирургическо го лечения парапроктита направлены на ликвидацию острого гнойно некротическо го процесса и предупреждение формиро вания свищей прямой кишки. После вскрытия гнойного очага, удале ния некротических тканей, обработки 3% раствором перекиси водорода операцион ную рану рыхло тампонируют с мазями на ПЭГ основе. В связи с участием анаэроб ных микроорганизмов в этиологии парап роктита необходимо использовать: Мафенида ацетата мазь 10%;

Мази, содержащие диоксидин (5% диоксидиновая мазь, диоксиколь);

Мази, содержащие нитазол (нитацид, стрептонитол). Для санации прямой кишки и обработки множественных гнойных свищей показан пенообразующий аэрозоль (нитазол). Местное лечение парапроктита с ис пользованием линимента по А.В. Вишнев скому, ихтиоловой мази, 10% раствора хлорида натрия нецелесообразно. После ликвидации острого воспалитель ного процесса показано введение в прямую кишку тампонов с маслом милиацил. Высокий риск распространения гнойного процесса на близлежащие ткани и генера лизации инфекции требует назначения ан тимикробных ЛС до хирургического лече ния, сразу после установления диагноза, и продолжать их применение в течение не скольких дней после операции. ЛС выбора (схемы лечения): В/в 3 р/сут 7—10 сут: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г Цефотаксим по 2 г (или цефтриаксон 1—2 г 1 р/сут) + Метронидазол по 500 мг. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в 7—10 сут: Клиндамицин по 600 мг 4 р/сут + Гентамицин 5 мг/кг 1 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам по 2 г 2 р/сут;

Моксифлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут Своевременно выполненная операция, целенаправленная общая и местная анти микробная терапия в настоящее время в большинстве случаев позволяют улуч шить прогноз, быстро ликвидировать ост рый гнойный процесс и предупредить ос ложнения заболевания.

Глава 14. Хирургические инфекции Пролежни Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Диоксиколь Мирамистин/Ультрализин Поливидон йод Поливинилпирролидонйод/ калия йодид Сульфаниламид/аминитрозол Карбапенемы Клиндамицин Линкомицин Нитроимидазолы Метронидазол Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Ампициллин/сульбактам Тикарциллин/клавуланат Сульфаниламиды Мафенид Хиноксалины Диоксидин 750 789 805 816 717 709 726 813 717 Пролежни — дистрофические или язвенно некро тические изменения тканей, возникающие у лежа чих, ослабленных больных на местах, подвергаю щихся систематическому давлению.

Этиология Возбудителями тяжелых гнойных процессов в области пролежней экзогенного происхождения бывают, как правило, госпитальные штаммы аэробных и анаэроб ных микроорганизмов: грамположительные — S. aureus, S. pyogenes, Ente rococcus spp.;

грамотрицательные — Enterobacteriaceae, P. aerugi nosa;

анаэробные — Bacteroides spp. Инфекция может проникнуть с кожи пациента при недостаточном соблюдении правил личной гигиены, а также гигиены постельных принадлежностей, рук медперсонала и т. д.

   Патогенез Воздействуют два основных фактора — глубокие тро фические расстройства и длительное сдавление мяг ких тканей. Экзогенные пролежни нередко возникают даже у неослабленных пациентов. Например, пролежни могут формироваться под гипсовой повязкой, при сдавлении тканей шиной, фрагментами дистракционного аппара та наружного остеосинтеза, протезом, корсетом. Не редко пролежни возникают в области длительно стоя щих трахеостомических трубок, сосудистых катете ров, зубных протезов. В каждом подобном случае "безобидная" стадия цир куляторных нарушений может перейти в стадию не кротических изменений с последующим интенсивным нагноением.

Хинолоны и фторхинолоны Ципрофлоксацин 952 Ципробай 951 Ципролет 954 Цифран Цефалоспорины Цефепим Максипим Цефоперазон/сульбактам Сульперазон Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтазидим Другие ЛС Протеаза С/Гентамицин/ Эритромицин 956 935 810 939 885 940 785 902 Клинические признаки и симптомы В области местного сдавления сначала появляются бледность и незначительная отечность тканей без болезненности. Кожные покровы очень быстро при обретают синюшный оттенок, на коже появляется множество пузырьков с геморрагической жидко стью.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Затем происходят нагноение тканей, фор мирование глубокого некроза, поражающе го не только кожу и подкожную клетчатку, но и поверхностные фасции, мышцы, кост ные структуры. Очень часто некротический процесс идет не сверху вниз, а наоборот — снизу вверх. Иногда пролежни долго пыта ются лечить смазыванием поврежденной кожи раствором перманганата калия. В этом случае сверху формируется плотный "панцирь", создающий благоприятные пар никовые условия для размножения ана эробной флоры в глубине тканей.

При отсутствии клинических признаков сепсиса 4 р/сут 5—10 сут: Ампициллин/сульбактам в/в по 1,5 г;

3 р/сут 5—10 сут: Амоксициллин/клавуланат сначала в/в по 1,2 г, затем внутрь по 625 мг;

Тикарциллин/клавуланат в/в по 3,2 г;

Цефотаксим в/в по 2 г + Метронидазол в/в или внутрь по 500 мг.

При развитии сепсиса В/в 3 р/сут 7—14 сут: Имипенем по 0,5 г;

Меропенем по 0,5 г;

Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол по 0,5 г. В/в 2 р/сут 7—14 сут: Цефоперазон/сульбактам по 2 г;

7—14 сут: Цефтазидим по 1—2 г 3 р/сут + Метронидазол внутрь по 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин в/в по 400 мг 2—3 р/сут, затем внутрь по 750 мг 2 р/сут + Метронидазол 500 мг 3 р/сут. Для местного лечения пролежней необ ходимо использовать мази с высокой осмо тической активностью, широким антимик робным спектром, направленным как на аэробные, так и на анаэробные микроорга низмы: Диоксидиновая мазь 5%;

Диоксиколь мазь;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Поливидон йод;

Мафенида ацетата мазь 10%;

Нитацид мазь. При обнаружении трудноотделяемых некротических тканей показано использо вание повязок с ферментными мазями: Мирамистин/ультрализин;

Протегентин. Применение мазей, кремов на жировой основе (солкосериловая мазь, метилура циловая мазь 10%, линимент по А.В. Виш невскому, синтомициновая, стрептоцидо вая, эритромициновая мази) не оправда но, т. к. все эти ЛС не соответствуют тре бованиям лечения первой фазы раневого процесса.

Клинические рекомендации Успех лечения пролежней в самом начале предопределен профилактическими ме роприятиями, направленными на предуп реждение как формирования новых про лежней, так и их нагноения. Прежде всего, необходимо устранять по стоянное давление на определенные точки тела путем многократного переворачива ния пациента. Его необходимо укладывать на абсолютно ровную жестковатую по верхность, покрытую тщательно расправ ленными простынями. Не следует подкладывать клеенки, рези новые надувные круги, т. к. все это вызы вает сдавление тканей, нарушает микро циркуляцию. Хороший клинический эффект достига ется при использовании специальных про тивопролежневых матрасов. Кожные покровы крестца и копчика, ло паток, позвоночника, локтей, пяток, области бугров пяточных костей, наружного заты лочного выступа, области лодыжек, мыщел ков большого и малого вертелов (проблем ные точки пациента) ежедневно обрабаты вают камфорным спиртом. Гиперемированные участки обрабатыва ют следующими растворами иодофоров, хо рошо проникающими через кожу в подкож ную клетчатку и подавляющими рост пато генных микроорганизмов в глубине тканей: 2 р/сут: Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Поливидон йод;

Моксифлоксацин.

Глава 14. Хирургические инфекции После отторжения некротических тканей для ускорения заполнения де фекта грануляциями полости пролежня необходимо использовать современные ЛС, усиливающие регенераторный про цесс: Мази с невысокой осмотической активностью (сульфаниламид/ аминитрозол, диоксидин/ метилурацил) — раневые покрытия (альгимаф, гентамицин, фуразидин на коллагеновой основе, хитозан/ фуразидин/анилокаин);

Пенообразующие аэрозоли (гидроксиметилхиноксилиндиоксид/ тримекаин, гентазоль, нитазол);

Масла (мелиацил). После проведения комплекса общеук репляющей терапии показано оперативное лечение — пластика раны либо местными тканями, либо свободным перфорирован ным лоскутом.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Рожа Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Поливидон йод Поливинилпирролидонйод/ калия йодид Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Рокситромицин Рулид Эритромицин Нитроимидазолы Метронидазол Пенициллины Амоксициллин Оспамокс Хиконцил Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Бензатин бензилпенициллин Ретарпен Бензилпенициллин Прокаин пенициллин G 3 мега Тикарциллин/клавуланат Феноксиметилпенициллин Оспен Цефалоспорины Цефепим Максипим Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс 789 805 703 701 764 891 918 783 733 783 788 909 869 871 964 816 715 844 919 717 709 726 813 730 860 730 857 903 845 935 810 940 785 902 946 803 812 Рожа — острое циклическое инфекционное забо левание, вызванное экзогенным инфицированием бета гемолитическим стрептококком группы А (S. pyogenes). В редких случаях встречаются стрепто кокки групп B, C, D. Возможна этиологическая роль S. aureus.

Эпидемиология Заболеваемость рожей составляет 1,4:10 000 — 2,2:10 000 взрослого населения и 1:10 000 — 2:10 000 детского населения. Женщины болеют чаще мужчин. Наиболее подвержены роже люди в возрасте старше 40 лет. За болевание имеет летне осеннюю сезонность.

Патогенез Входные ворота инфекции при роже: микротравмы;

эпидермофития;

трофические язвы. Возможны эндогенные пути инфицирования. Рецидивы рожи зависят от следующих провоцирую щих факторов: микротравмы (31%);

ангины, ОРЗ, хронический отит (21%);

обострение микозов (15%);

гнойные процессы на коже (20%);

переохлаждение (6%);

переутомление (2%);

другие (4%). Большое значение для сенсибилизации имеют хро нические заболевания (сахарный диабет, микозы, эк земы, первичная слоновость, хроническая венозная недостаточность и др.).

          Этиология По современным представлениям, возбудителем ро жи является S. pyogenes (пиогенный стрептококк), относящийся к бета гемолитическим стрептококкам группы А. Возбудитель способен продуцировать стрептолизины (О и S) не только с кардиотоксиче скими свойствами, но и с токсическим воздействием на эритроциты, лейкоциты, макрофаги и другие клетки. Это в свою очередь способствует поврежде нию клеточных мембран, лизосом и высвобождению биологически активных веществ, например гиста мина.

Глава 14. Хирургические инфекции Кроме стрептолизинов, патогенные стрептококки продуцируют ферменты ги алуронидазу, стрептокиназу, протеазу, фосфатазу и стрептодорназу В, которые по механизму действия относятся к депо лимеразам. Они способны расщеплять ги алуроновую кислоту и усиливать процессы фибринолиза в организме (геморрагиче ские формы рожи). Стрептококк группы А выявляется приблизительно в 91% случаев неос ложненной рожи. При осложненных фор мах выделяют, как правило, стафило кокк, синегнойную палочку и анаэробную микрофлору (Bacteroides spp.). Стрепто кокк выделяется лишь в 8—12% таких случаев. Различие состава микроорганизмов во многом предопределяет тактику общей и местной антимикробной терапии.

По местным проявлениям случаи с при соединившейся флегмоной (так называе мая флегмонозная рожа), а также случаи с развитием некроза кожи ("некротическая", или "гангренозная" рожа) инфекционисты рассматривают как осложнения болезни, а хирурги используют термин "буллез но некротическая форма рожи". В стационарах наиболее часто встреча ется эритематозно геморрагическая рожа (48,8%), буллезно геморрагическая (46%) и эритематозная (только 5,2% случаев). Оче видно, эритематозную рожу чаще лечат в домашних условиях.

Клинические рекомендации Лечение рожи комплексное, с учетом фор мы заболевания, рецидивности, выражен ности интоксикации, а также возраста па циента. Большинству пациентов с рожистыми заболеваниями показано лечение в стаци онарных условиях. Это относится в первую очередь к пациентам с эритематозно бул лезной, эритематозно геморрагической и буллезно геморрагической рожей, а также к детям и пациентам пожилого возраста.

Клинические признаки и симптомы Клинические диагностические критерии: острое начало заболевания с выражен ными симптомами интоксикации (93%);

головная боль (96,2%);

общая слабость (85,6%);

озноб (78,5%);

рвота, тошнота (26—34,8%);

лихорадка с быстрым повышением тем пературы до 39оС и выше (100%);

опережающее развитие симптомов ин токсикации и лихорадки (за несколько часов и даже за 1—2 сут) до местных проявлений болезни (62%);

воспалительный процесс чаще на ниж них конечностях (60—70%), на лице (20— 30%), на верхних конечностях (4—7%);

региональный лимфаденит (70%);

отсутствие выраженных болей в очаге воспаления в покое. В соответствии с современной клиниче ской классификацией по характеру мест ных проявлений различают следующие формы рожи: эритематозная;

эритематозно буллезная;

эритематозно геморрагическая;

буллезно геморрагическая.

              РФТ неосложненной рожи ЛС выбора (схемы лечения): В/м: Бензатинпенициллин 2,4 млн ЕД 1 р/2 нед;

4 р/сут 10—14 сут: Бензилпенициллин в/м или в/в по 1— 2 млн ЕД;

Феноксиметилпенициллин внутрь по 0,5 г. При аллергии к бета лактамам: Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь 10—14 сут: Азитромицин 250 мг 1 р/сут;

Кларитромицин по 250 мг 2 р/сут;

Клиндамицин по 300 мг 3—4 р/сут;

Рокситромицин по 150 мг 2 р/сут;

Эритромицин по 250 мг 4 р/сут. 10—14 сут: Линкомицин внутрь или в/в, в/м по 600 мг 3 р/сут.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ РФТ тяжелой или осложненной рожи 3 р/сут 14 сут и более: Амоксициллин/клавуланат в/в по 1,2 г или внутрь по 625 мг;

Тикарциллин/клавуланат в/в по 3,2 г;

Цефотаксим в/в по 1 г ± метронидазол по 500 мг. 14 сут и более: Цефепим в/в по 1 г 2 р/сут ± Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Цефтриаксон в/в 1 г 1 р/сут ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут. Местно: Поливидон йод;

Поливинилпирролидонйод. При буллезно некротической форме ро жи часто образуются обширные дефекты кожного покрова, и создается опасность ге нерализации инфекции. С лечебной и про филактической целью делают перевязки с мазями на ПЭГ основе. Не утратили значения различные фи зиотерапевтические методы, хотя досто верных данных об их влиянии на инфек цию нет. К ним относятся УФО, апплика ции озокерита, парафиновые аппликации, лазеротерапия. После лечения булезно некротической рожи часто остаются различной вели чины дефекты кожи. Для ускорения эпителизации целесообразно продол жить лечение под повязками с маслами (милиацил), пенообразующими аэрозо лями (диоксизоль, гентазоль) и ране выми покрытиями (альгимаф, гентаци кол).

Глава 14. Хирургические инфекции Флегмона Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Диоксиколь Мирамистин Мирамистин/Ультрализин Поливидон йод Поливинилпирролидонйод/ калия йодид Сульфаниламид/Аминитрозол Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Нитроимидазолы Метронидазол Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Ампициллин/сульбактам Тикарциллин/клавуланат Хиноксалины Диоксидин Хинолоны и фторхинолоны Офлоксацин Заноцин Офлоксин Пефлоксацин Абактал Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефоперазон Медоцеф Цефобид Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтазидим 768 815 816 717 709 726 813 717 901 750 846 760 848 850 699 952 951 954 956 938 814 937 940 785 902 Флегмона — острое разлитое гнойное воспале ние жировой клетчатки, не склонное к отграни чению.

Флегмона имеет тенденцию к распространению и чаще всего возникает в результате неправильного введения ЛС или нарушения асептики. Параартикулярные флегмоны развиваются после внутрисуставного введения гормональных или обезбо ливающих препаратов. Флегмона может сформиро ваться при экстравазальном попадании ЛС. Запоздалая диагностика таких осложнений может привести к развитию обширных гнойных процессов с тенденцией к генерализации инфекции, формирова нием гнойных очагов во внутренних органах (в сердце, легких, почках). Процент тяжелых последствий флегмон практиче ски одинаков и в хирургических стационарах, и в ам булаторно поликлинических учреждениях — 15,2 и 15,6% соответственно.

Этиология Наиболее часто из гнойных очагов выделяются S. au reus и S. epidermidis (48,8 и 11,5% соответственно), а также неклостридиальная анаэробная микрофлора (16,3%).

Патогенез Флегмоны вызывают микроорганизмы, попадающие в клетчатку с рук медперсонала, с инструментов, с по верхности недостаточно хорошо обработанной анти септиками кожи при медицинских манипуляциях. Кроме того, не исключается гематогенный, лимфоген ный путь или проникновение микроорганизмов из со седнего гнойного очага. Флегмона может сформироваться как самостоятель ное заболевание, но иногда становится результатом прогрессирования другого гнойного процесса, напри мер карбункула. Различают серозную, гнойную, гнойно геморраги ческую и гнилостную формы флегмоны. В зависимос ти от локализации и степени вовлечения тканей в гнойный процесс воспаление околопочечной клетчатки называют паранефритом, околопрямокишечной клет чатки — парапроктитом, околокишечной клетчатки — параколитом.

Другие антибактериальные ЛС местного действия Хлорамфеникол/Метилурацил 927 Хлорамфеникол/ Сульфадиметоксин/ Метилурацил/Тримекаин 928 Другие ЛС Протеаза С/Гентамицин/ Эритромицин РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Клинические признаки и симптомы Обычно флегмона формируется в под кожной клетчатке как наиболее подвер женной травмам и инфицированию, но может образоваться и в мышцах, в забрю шинной клетчатке, вызывая некроз и рас плавление тканей. Клинически это сопро вождается значительным ухудшением состояния пациента, нарастанием клини ческих проявлений интоксикации. Повы шается температура тела, возникают оз нобы.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Обычно диагностика флегмоны не пред ставляет особых трудностей, т. к. клиниче ские проявления типичны для местного острого воспалительного процесса — резко болезненная локальная припухлость в ви де плотного инфильтрата с покраснением кожи над ним. В сомнительных случаях показана диаг ностическая пункция толстой иглой в центре инфильтрата. Этот прием более це нен при обследовании пораженной области с помощью ультразвуковой аппаратуры. На гнойный процесс могут указать и ха рактерные изменения крови (лейкоцитоз, сдвиг формулы влево). Глубокие субфасциальные и межуточ ные флегмоны распространяются по ана томическим образованиям и фасциям. Местные воспалительные изменения часто бывает сложно оценить объективно. Для решения диагностических задач в этих случаях необходимы инструментальные методы исследования (рентгенография, компьютерная томография, ультразвуко вое исследование), которые позволяют ви зуализировать очаг поражения.

Цель госпитализации: проведение комплексной терапии, на правленной на предупреждение генера лизации инфекции;

радикальное оперативное вмешательст во под адекватным обезболиванием;

тщательная санация полости флегмоны. Дренирование послеоперационной раны перчаточной резиной или марлевым тампо ном с гипертоническим раствором хлорида натрия в подобной клинической ситуации недопустимо ввиду неэффективности. За полнение полости флегмоны растворами с антибиотиками также нерационально, по скольку быстро нарастает устойчивость к антибиотикам, а клиническая эффектив ность такого лечения сомнительна. При флегмонах на плече и на голени в результате высокого внутритканевого дав ления в замкнутом фасциальном про странстве возможно поражение нервов вследствие сдавления. В этих случаях по казана фасциотомия для декомпрессии фасциального ложа. При флегмонах необходима экстренная операция, поэтому антимикробную терапию в первые 2—3 сут назначают эмпирически, а в последующем корректируют лечение в соответствии с данными бактериологиче ского исследования материала из гнойного очага и чувствительности выделенных мик роорганизмов к антимикробным ЛС.

   РФТ локального гнойного процесса 3 р/сут 3—5 сут: Амоксициллин/клавуланат внутрь по 625 мг или в/в по 1,2 г. В/в, в/м 3—5 сут: Ампициллин/сульбактам по 1,5 г 4 р/сут;

Цефотаксим по 2 г 3—4 р/сут.

РФТ осложненного течения флегмоны В/в 5—10 сут: Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут (после — внутрь в той же дозе) ± Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Пефлоксацин по 400мг 2 р/сут (после — Клинические рекомендации При тяжелом течении, прогрессировании флегмоны показана госпитализация в хи рургический стационар для экстренного оперативного лечения.

Глава 14. Хирургические инфекции внутрь в той же дозе) ± Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 400 мг 2 р/сут (после — внутрь по 750 мг 2 р/сут) ± Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. При неэффективности лечения и про грессировании гнойно воспалительного процесса: В/в 3 р/сут: Имипенем 0,5 г;

Меропенем 0,5 г. При выявлении P. аeruginosa целесооб разно присоединение к фторхинолонам аминогликозидов с учетом чувствитель ности или назначение антипсевдомонад ных цефалоспоринов: В/в 3 р/сут: Цефоперазон 2 г;

Цефтазидим 2 г. Местная терапия Тампонада послеоперационной раны с ма зями на ПЭГ основе. При процессе, вызванном аэробными грамположительными или грамотрица тельными микроорганизмами: Диоксиколь;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин;

Повидон йод мазь. При процессе, вызванном неклостридиаль ной анаэробной инфекцией: Диоксидиновая мазь 5%;

Сульфаниламид/аминитрозол мазь;

Стрептонитол мазь. Антисептики: Диоксидин 1%;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Поливидон йод;

Мирамистин 0,01%;

Поливидон йод. При своевременном оперативном вмеша тельстве, дополненном адекватной общей и местной антимикробной терапией, исход заболевания благоприятный. С целью усиления лизиса некротических тканей целесообразно использовать сле дующие мази с ферментами: Мирамистин/ультрализин мазь;

Протеаза С/гентамицин/ эритромицин мазь. После ликвидации острого гнойного про цесса, заполнения раны грануляциями не обходима пластика раны местными тканя ми, что значительно сокращает сроки на хождения пациента в стационаре, предуп реждает реинфицирование госпитальной флорой.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Фурункулы, карбункулы Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Диоксиколь Поливинилпирролидонйод/ калия йодид Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Нитрофураны Хинифурил Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Оксациллин Цефалоспорины Цефазолин 789 805 921 717 709 726 813 840 Фурункул — острое гнойное заболевание, связан ное с развитием инфекции в выводных протоках сальных желез и волосяных мешочков. Карбункул — слияние нескольких фурункулов.

Этиология В большинстве случаев возбудителем заболеваний яв ляется S. aureus.

Патогенез Инфекционный процесс может развиваться вследствие: нарушения гигиенического режима;

постоянных микротравм кожи;

частого загрязнения кожи веществами, закупори вающими выводные протоки сальных желез;

истощения, авитаминоза, снижения иммунитета в результате как основного заболевания, так и тера пии цитостатиками, лучевой терапии;

повышенной потливости. Наиболее частая локализация фурункулов — лицо, шея, спина, ягодицы, предплечья.

     Другие антибактериальные ЛС местного действия Хлорамфеникол/Метилурацил 927 Хлорамфеникол/ Сульфадиметоксин/ Метилурацил/Тримекаин Клинические признаки и симптомы Заболевание часто начинается с появления на коже болезненного узелка с серозно гнойным содержимым. Зона гиперемии и отека тканей вокруг узелка посте пенно увеличивается. Кожа в центре узелка истонча ется, выделяется гной вместе с фрагментом плотных тканей — "стержнем" фурункула. Течение карбункула всегда более тяжелое и вклю чает в себя выраженный болевой синдром, нарастаю щую интоксикацию. Стремительность развития забо левания требует срочной госпитализации пациента в хирургический стационар. Особую опасность представляют фурункулы и кар бункулы верхней части лица из за возможного рас пространения инфекции по венам в мозг.

Клинические рекомендации Фурункул, карбункул в начальной стадии можно ле чить консервативными методами. Путем частого ту ширования воспалительного процесса 5% спиртовой настойкой иода можно добиться асептического некро за "головки" фурункула.

Глава 14. Хирургические инфекции В начальной фазе заболевания можно использовать УФО в субэритемных и эри темных дозах. В случае формирования воспалительного процесса кожи и подкожной клетчатки целе сообразны повязки с мазями на ПЭГ основе: Диоксиколь;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин;

Хинифурил мазь 0,5%. При легком течении системная антимик робная терапия нецелесообразна. Возможно местное применение мази мупироцина 2%.

При локализации фурункула/карбунку ла на лице или генерализации инфекции системные антибиотики обязательны: ЛС выбора (схемы лечения): В/в 5—7 сут: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3 р/сут;

Оксациллин по 2 г 4 р/сут. В/в или в/м 5—7 сут: Цефазолин по 1 г 3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/м или внутрь 5—7 сут: Клиндамицин по 300—600 мг 4 р/сут. В/в или в/м 5—7 сут: Линкомицин по 600 мг 3 р/сут.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Эризипелоид Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Диоксиколь Поливинилпирролидонйод/ калия йодид Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Линкозамиды Клиндамицин Пенициллины Бензилпенициллин Прокаин пенициллин G 3 мега 768 815 789 Эризипелоид (синонимы: рожа свиней, эритема по лзучая) — инфекционная болезнь из группы бак териальных зоонозов.

Этиология, патогенез Заболевание вызывается грамположительной бакте рией Erysipelothrix rhusiopathiaе, проникающей в ор ганизм человека через поврежденную кожу (чаще кистей). Заболеванию больше всего подвержены лица, заня тые забоем и обработкой туш скота и птицы, а также переработкой рыбы.

Клинические признаки и симптомы Хинолоны и фторхинолоны Ципрофлоксацин 952 Ципробай 951 Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефазолин 954 956 Другие антибактериальные ЛС Хлорамфеникол/метилурацил 927 Хлорамфеникол/ сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин Инкубационный период длится от нескольких часов до 3—5 сут. Заболевание начинается остро, с повышения температуры тела до 39оС, появления болей в суставах. В области входных ворот (резаная, колотая рана, ссадина) возникает интенсивно зудящая и расширяю щаяся эритема с побледнением в центре, припухло стью и болезненностью. При генерализации инфекции могут развиваться артриты. В зависимости от клинических проявлений различа ют следующие формы эризипелоида: кожную;

кожно суставную;

ангинозную;

кишечную;

генерализованную. Длительность острого периода — до 20 сут. Заболе вание нередко переходит в хроническую рецидиви рующую форму.

     Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз устанавливают на основании клинических дан ных и тщательно собранного анамнеза заболевания. Лабораторные исследования включают: выявление возбудителя в раневом экссудате;

реакцию агглютинации и пассивной гемагглютинации;

аллергические пробы.

   Клинические рекомендации Прежде всего, необходима защита рук от професси ональных травм, особенно при обработке рыбы, мяса.

Глава 14. Хирургические инфекции Рану необходимо обработать 3% раство ром перекиси водорода, а затем наложить повязку с 1% раствором повидон иода (1% иодопирон, иодовидон). Иммобилизация конечности по показаниям. ЛС выбора (схемы лечения): В/м 10 сут: Бензилпенициллин по 1 млн ЕД 4 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в 3 р/сут 10 сут: Имипeнем/циластатин по 0,5 г;

Клиндамицин по 450—600 мг;

Меропенем по 0,5 г;

Цефазолин по 1 г. В/в 2 р/сут 10 сут: Моксифлоксацин по 200 мг.

При развитии эндокардита В/в 3—4 нед: Бензилпенициллин по 3 млн ЕД 6 р/сут В начальной фазе заболевания показано УФО в субэритемных и эритемных дозах. При развитии гнойного процесса, лим фангиита накладывают на всю поражен ную конечность повязку с мазями на ПЭГ основе: Диоксиколь;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин. При своевременном лечении прогноз благоприятный.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Инфекционные осложнения укусов человеком и животными Указатель описаний ЛС Линкозамиды Клиндамицин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Сульфаниламиды, комбинированные с триметопримом Ко тримоксазол Тетрациклины Доксициклин Хинолоны и фторхинолоны Левофлоксацин Таваник Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Этиология 789 717 709 726 Возбудителями инфекций являются различные аэроб ные и анаэробные микроорганизмы, как правило, в ас социации: S. viridans, Streptococcus spp., S. aureus, Sta phylococcus spp., E.corrodens, Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., P. multocida (кошки, собаки), Fusobac terium spp. (собаки), Capnocytophaga (собаки), Strepto bacillus moniliformis (крысы), Pseudomonas spp. (змеи).

Клинические рекомендации 794 754 802 894 952 951 954 Необходима местная хирургическая обработка раны. Профилактика столбняка. При укусе собаки — мероприятия по профилактике бешенства. Антимикробная терапия показана во всех случаях после укуса в возможно более ранние сроки для про филактики инфекционных осложнений и обязательна при укусах в области головы/шеи. ЛС выбора (схема лечения): 3 р/сут 5 сут: Амоксициллин/клавуланат внутрь по 625 мг или в/в по 1,2 г. Альтернативные ЛС (схемы лечения): После укуса кошки Внутрь 5 сут: Доксициклин внутрь по 100 мг 2 р/сут. После укуса собаки Детям: В/м или внутрь 5 сут: Клиндамицин по 5 мг/кг 3 р/сут + Ко тримоксазол внутрь по 4 мг/кг (по триметоп риму) 2 р/сут. Взрослым: Внутрь 5 сут: Клиндамицин по 300 мг 4 р/сут + Моксифлоксацин по 500 мг 2 р/сут или офлоксацин по 400 мг 2 р/сут. После укуса крысы Внутрь 5 сут: Доксициклин по 100 мг 2 р/сут. После укуса человеком Внутрь 5 сут: Клиндамицин по 300 мг 4 р/сут;

Левофлоксацин 500 мг 1 р/сут;

Моксифлоксацин по 500 мг 2 р/сут.

  Глава 14. Хирургические инфекции Раневые инфекции Указатель описаний ЛС Аминогликозиды Амикацин 708 Гентамицин 742 Нетилмицин 832 Антисептики и раневые покрытия Альгинат/фуразидин/анилокаин Гидроксиметилхиноксилиндиоксид/ тримекаин Диоксиколь Мафенид Мирамистин Мирамистин/ультрализин Поливидон йод Поливидон йод/ПАВ Поливинилпирролидонйод/калия йодид Поливинилпирролидонйод/калия йодид/ ПАВ Сульфаниламид/аминитрозол Фуразидин 915 Фурацилин/альгинат натрия/глюконат кальция Хитозан/фуразидин/анилокаин Шиконин Карбапенемы Имипенем/циластатин 768 Меропенем 815 Линкозамиды Клиндамицин 789 Нитроимидазолы Метронидазол 816 Пенициллины Амоксициллин/клавуланат 717 Амоксиклав 709 Аугментин 726 Медоклав 813 Ампициллин/сульбактам Пиперациллин/тазобактам 853 Тикарциллин/клавуланат 901 Сульфаниламиды Мафенид Фузидины Фузидиевая кислота 911 Хиноксалины Диоксидин 750 Хинолоны и фторхинолоны Левофлоксацин 802 Таваник 894 Офлоксацин 846 Заноцин 760 Офлоксин 848 Ципрофлоксацин 952 Ципробай 951 Ципролет 954 Цифран 956 Цефалоспорины Цефазолин 929 Цефепим 935 Максипим 810 Цефоперазон/сульбактам Сульперазон 885 Цефотаксим 940 Клафоран 785 Тиротакс 902 Цефтазидим 942 Цефтриаксон 946 Лендацин 803 Мегион 812 Офрамакс 849 Цефуроксим 946 Аксетин 707 Кетоцеф 779 Другие антибактериальные ЛС Аминитрозол Хлорамфеникол/метилурацил 927 Хлорамфеникол/сульфадиметоксин/ Метилурацил/тримекаин Раневая инфекция — инфекционный процесс, воз никший в ране вследствие инвазии условно пато генной микрофлоры при недостаточности защит ных реакций поврежденных тканей или организма в целом.

Проблема раневой инфекции в последние годы стала чрезвычайно актуальной. Возросло число инфекцион ных осложнений операционных ран с исходом в сепсис. Среди всех хирургических больных раневая инфекция встречается у 35—45%. Гнойные осложнения после ап пендэктомий развиваются в 13,9—58,7%, после холе цистэктомии в 7,8—32%, после грыжесечений в 7,8— 28,3%. Гнойно септические осложнения в гинекологи ческих стационарах встречаются в 13,7—46%, у орто педических больных — в 20,7—20,8% случаев. После операций у больных кардиохирургического профиля раневая инфекция, бактериемия развиваются в 13,5%, и летальность в этой группе достигает 19%.

Классификация Раневые инфекции подразделяют на: неспецифические (гнойная, анаэробная, гнилостная);

специфические (дифтерия раны, раневая скарлатина). По клинико патологическим особенностям выделя ют следующие формы раневой инфекции: гнойные посттравматические раны мягких тканей (с повреждением или без повреждения костей, при синдроме длительного раздавливания);

послеоперационные гнойные раны мягких тканей (флегмоны передней брюшной стенки после аппен дэктомии, перитонита, операций на кишечнике, пос ле пластических реконструктивных операций и др.);

хронические гнойные заболевания мягких тканей ("диабетическая стопа", гангрены, фурункулез, тро фические язвы различного происхождения, пролеж ни и пр.). послеоперационный или посттравматический остео миелит с гнойными ранами мягких тканей;

хирургический сепсис.

       Этиология и эпидемиология Одновременно с увеличением бактериальных инфек ций, вызванных различными грамположительными и грамотрицательными бактериями, возрастает частота инфицирования грибами рода Candida и аспергиллами вследствие широкого использования антимикробных, РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ кортикостероидных, цитостатических ЛС. Инфекционные осложнения могут разви ваться не только в самой послеоперацион ной ране, но одновременно и в легких, моче вой системе, печени, костях. Внеоперацион ная локализация инфекционных осложне ний может стать причиной летального исхода. Так, например, летальность при пневмонии, вызванной P. aeruginоsa или Acinetobacter spp., достигает 70%. Причины возрастания частоты и тяжес ти гнойной инфекции: увеличение объема оперативных вмеша тельств;

широкое использование методов инстру ментального обследования и лечения (вну трисосудистые и мочевые катетеры, инту бационные и трахеостомические трубки);

отсутствие должного контроля динамики антибиотикорезистентности.

   Ведущие возбудители раневой инфекции: стафилококки (S. aureus, S. epidermidis);

гемолитические и негемолитические стрептококки;

представители семейства Enterobacte riaceae (E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Pro teus spp., Providencia spp.);

неферментирующие грамотрицатель ные бактерии (Pseudomonas spp., Aci netobacter spp.). облигатные неспорообразующие анаэро бы (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., F. nucleatum, P. melaninogenicus).

     иссечение нежизнеспособных тканей, удаление инородных тел;

использование дополнительных методов обработки раны;

дренирование послеоперационной раны с последующим ее промыванием анти септиками;

лечение послеоперационных ран под по вязкой с препаратами для 1 или 2 фазы раневого процесса;

лечение ран в условиях абактериальной среды;

раннее закрытие раны с помощью нало жения швов или кожной пластики. Между хирургической обработкой "све жей" и гнойной раны есть некоторые раз личия, т.к. обработка последней произво дится при уже развившейся инфекции с целью лечения, а не профилактики. Исход заболевания во многом предопреде ляется не только своевременностью активно го хирургического вмешательства на гнойном очаге, но и адекватной системной и местной антимикробной терапией, которая чаще все го начинается после выполнения хирургиче ского вмешательства и основывается на дан ных бактериологических исследований. В/в, в/м и внутрь применяют антимикробные (в т.ч. противогрибковые) средства, местно — мази на полиэтиленгликолевой (ПЭГ) основе, антисептические растворы (йодофоры и ми рамистин), аэрозоли, раневые покрытия, масла. Для профилактики дисбактериоза в некоторых случаях назначают пробиотики.

     Эмпирическая системная фармакотерапия Антимикробная фармакотерапия ранево го процесса, осложненного инфекцией, как правило, следует за проведением хирурги ческого этапа лечения. Тяжесть течения инфекционного процесса, выраженность интоксикации вынуждают назначать анти микробные ЛС эмпирически. В экстренных ситуациях при выборе антибиотика можно ориентироваться на следующие характе ристики раневой инфекции: локализация;

характер раневого отделяемого;

распространенность.

   Общие принципы фармакотерапии Независимо от происхождения раневого процесса, видового состава микрофлоры ран основным методом лечения является хирургическое, направленное на устране ние дефекта тканей, предупреждение на гноения или активное комплексное воздей ствие на гнойный процесс. Хирургическая тактика включает: широкое рассечение тканей гнойного очага, вскрытие всех карманов и затеков,  Глава 14. Хирургические инфекции Локализация При ранениях и гнойных процессах верх ней половины тела преобладающим возбу дителем раневой инфекции является ста филококк и другая грамположительная кокковая флора;

при ранениях нижних ко нечностей — чаще грамотрицательная и смешанная флора. Характер раневого отделяемого Определенные возбудители образуют ха рактерного вида гной: стафилококк — гной желтоватого от тенка;

стрептококк — жидкий желто зеленого цвета гной, имеющий иногда вид сукро вицы;

синегнойная палочка гноя дает зеленова тое окрашивание повязки;

для кишечной палочки присущ своеоб разный запах и буроватый цвет отделяе мого;

неклостридиальная и клостридиальная анаэробные инфекции характеризуются расплавлением тканей, их желеобраз ным видом, без формирования типичного гноя.

     Системная антимикробная терапия Через 2—3 дня после уточнения видового состава микрофлоры ран, определения чувствительности к различным ЛС произ водится коррекция схемы терапии. Целе сообразность продолжения системной ан тимикробной терапии уточняется на осно вании динамики клинико лабораторных признаков течения раневого процесса каждые 7—10 дней. Продолжительность системной антимикробной терапии: при местном гнойном процессе — 3—5 дней, при острых гнойных заболеваниях — 7— 10 дней, при осложненной и генерализованной инфекции — 10—14, а иногда и более дней. Ранняя отмена антимикробной терапии до достижения стойкого клинического эф фекта может привести к рецидиву или за тяжному течению болезни. В случаях, когда выделяется несколько возбудителей, может обсуждаться вопрос о целесообразности комбинирования анти микробных ЛС. Наличие двух лекарственных форм одно го ЛС позволяет применять их в ступенча том режиме: сначала — парентерально, а затем — внутрь. Ориентируясь на динамику клинических признаков раневого процесса, можно сократить сроки парентерального введения и перейти на прием внутрь, что со кращает затраты на лечение и сроки пребы вания в стационаре. Критерии перехода с па рентерального введения на пероральный прием (чаще всего на 3—5 дни лечения): положительная динамика основных симптомов инфекции;

отсутствие интоксикации и температура тела < 37,5оС;

стабильность гемодинамики и дыхания;

возможность приема лекарства внутрь.

       Распространенность При ограниченном поражении с целью ку пирования острого гнойного процесса до статочно использования одного антимик робного ЛС, назначаемого внутрь, с обяза тельным местным лечением гнойной раны под повязками с ЛС, обладающими широ ким спектром антимикробной активности (мази на ПЭГ основе — например, лево син, левомеколь, 5% диоксидиновая мазь, 10% мазь мафенида ацетата, 1% йодопиро новая мазь). При обширных гнойных очагах, ос ложнившихся сепсисом, необходимо ис пользовать максимальные дозы антиби отиков парентерально (внутривенно или, в крайнем случае, внутримышечно). С учетом видового состава микрофлоры, выделенной из разных биологических сред (кровь, моча, ткани раны и др.), мо жет встать вопрос о комбинировании ан тимикробных ЛС.

Местная антимикробная фармакотерапия После хирургической обработки гнойного очага системная антимикробная терапия РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ дополняется местным лечением под повяз ками с ЛС, соответствующими фазе ране вого процесса, обладающими антимикроб ной активностью: антисептики: йодофоры (комплексные соединения йода с поливинилпирролидо ном), на активность которых не влияет присутствие крови, гнойного отделяемо го или некротических тканей, мирамис тин (антисептик из класса поверхност но активных веществ) мази на ПЭГ основе — левомеколь, ле восин, диоксиколь,1% йодопироновая мазь, 10% мазь мафенида ацетата, нита цид, стрептонитол, лавендула и др., — применяют под повязками для лечения обширных и глубоких ран с гнойным процессом в первой фазе раневого про цесса. биологически активные дренирующие сорбенты с гелевином, диоксидином, протеолитическими ферментами (терри литин, коллагеназа). ферментные препараты. После купирования острого гнойного процесса, исчезновения симптомов инток сикации, подтвержденного как клиниче ски, так и лабораторными тестами, воз можна отмена системной антимикробной терапии. В этих случаях при местном ле чении ран на этапе подготовки к оконча тельному закрытию швами или пластикой используются: биологически активные стимулирую щие раневые покрытия с антимикроб ным и местноанестезирующим действи ем;

колагеносодержащие раневые покры тия;

раневые покрытия на основе альгина тов;

пенообразующие аэрозоли;

мази с незначительной осмотической ак тивностью;

масла.

          Неспорогенная анаэробная инфекция в сочетании с аэробной: Диоксидин мазь 5%;

Диоксиколь мазь;

Нитазол гель;

Нитацид;

Стрептонитол. Наличие в ране некротически изменен ных тканей: Мирамистин/ультрализин мазь;

Протогентин мазь. При отсутствии обильного гноетечения, при выявлении признаков регенераторно го процесса на фоне остающихся симпто мов воспаления: Димефосфон 15% р р;

Поливидон йод 1% р р;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид 10% р р;

Поливидон йод/ПАВ р р. Умеренно или мало экссудирующие гнойные раны в стадии перехода во вто рую фазу раневого процесса, донорские раны во время свободной кожной пласти ки аутодермотрансплантатом: Апполо ПАА гелевая повязка;

Апполо ПАК гелевая повязка.

Группы риска К группам риска относят пациентов со сле дующими формами тяжелого течения ра невой инфекции: сепсис;

перитонит;

гнойный деструктивный панкреатит;

обширные посттравматические и после операционные раны мягких тканей;

гангрена.

     РФТ посттравматических гнойных ран мягких тканей Основные ЛС 1 го ряда (схемы лечения): В/в: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3 р/сут;

Цефазолин по 2 г 2—3 р/сут + Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут или Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут;

Цефуроксим по 1,5 г 3 р/сут.

Схемы местной терапии Грамотрицательные бактерии, в частнос ти, синегнойная палочка: Мафенида ацетат мазь 10%;

Нитацид мазь.

Глава 14. Хирургические инфекции Местно мази: Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин;

Сульфаниламид/аминитрозол. Местно растворы: Йодофоры;

Мирамистин 0,01%. Альтернативные ЛС 1 го ряда (схемы ле чения): В/в: Клиндамицин по 600 мг 3 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут или Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут;

Левофлоксацин по 500 мг 1—2 р/сут;

Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут;

Пиперациллин/тазобактам по 4,5 г 3 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3 р/сут;

Цефотаксим по 2 г 3 /сут (или Цефтриаксон 2 г 1 р/сут) ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 400 мг 2 р/сут ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут. Местно мази: Диоксидиновая 5%;

Диоксиколь;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид 1%;

Мирамистин/ультрализин;

Мафенида ацетата 10%;

Диоксидин/метилурацил;

Протеаза С/гентамицин/ эритромицин;

Стрептонитол;

Фузидиновый гель 2%. Местно раневые покрытия: Фуразидин;

Альгинат/фуразидин/анилокаин;

Альгимаф;

Альгипор;

Анашиспон;

Гентамицин;

Коллахит–ФА. Местно аэрозоли: Гентазоль;

Диоксизоль;

Нитазол.

РФТ послеоперационныx гнойныx ран мягких тканей Раневые инфекции без признаков сепсиса Основные ЛС 1 го ряда (схемы лечения): В/в: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3 р/сут;

Ампициллин/сульбактам по 1,5 г 4 р/сут;

Цефазолин по 2 г 2—3 р/сут + Гентамицин 5 мг/кг 1 р/сут (или Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут или Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут);

Цефуроксим по 1,5 г 3 р/сут. Местно мази: Мирамистин/ультрализин;

Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин;

Протеаза С/гентамицин/эритромицин. Местно растворы: Йодофоры;

Мирамистин 0,01%. Альтернативные ЛС 1 го ряда (схемы ле чения): В/в: Клиндамицин по 0,6 г 3—4 р/сут + Гентамицин 5 мг/кг 1 р/сут (или Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут или Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут);

Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам по 4 г 2 р/сут;

Цефотаксим 2 г 3—4 р/сут ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 400 мг 2 р/сут ± Метронидазол 500 мг 3 р/сут. Местно мази: Диоксидиновая мазь 5%;

Диоксиколь мазь;

Поливинилпирролидонйод/калия йодид;

Диоксидин/метилурацил мазь;

Сульфаниламид/аминитрозол мазь;

Фузидиновый гель 2%. Местно растворы: Диоксидин р р 1%;

Фуразидин р р 0,1%.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Раневые инфекции с признаками сепсиса ЛС выбора (схемы лечения): В/в: Пиперациллин/тазобактам по 4,5 г 3 р/сут ± Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут (или Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут);

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3—4 р/сут ± Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут (или Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут);

Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол 500 мг 3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Имипинем/циластатин по 0,5 г 3—4 р/сут;

Меропенем по 0,5 г 3—4 р/сут.

РФТ хроническиx гнойныx заболеваний мягких тканей (диабетическая стопа) Нетяжелое течение без сепсиса: В/в: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3 р/сут;

Ампициллин/сульбактам по 1,5 г 4 р/сут;

Клиндамицин по 600 мг 3 р/сут+ Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут или Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут;

Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол 500 мг 3 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам по 4 г 2 р/сут;

Цефтазидим 2 г 3 р/сут + Метронидазол 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол 500 мг 3 р/сут. Местно мази: Мирамистин/ультрализин;

Хлорамфеникол/метилурацил;

Хлорамфеникол/сульфадиметоксин/ метилурацил/тримекаин ;

Протеаза С/гентамицин/эритромицин. Местно растворы: Йодофоры;

Мирамистин 0,01%. Местно масла: Мелиацил;

Облепиховое масло;

Шиповника масло.

Тяжелое течение с признаками сепсиса: В/в: Имипинем/циластатин по 0,5 г 3—4 р/сут;

Меропенем по 0,5 г 3—4 р/сут;

Пиперациллин/тазобактам по 4,5 г 3 р/сут ± Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут или Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3— 4 р/сут ± Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут или Нетилмицин 6 мг/кг 1 р/сут;

Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол 500 мг 3 р/сут. Местно мази: Диоксидиновая 5%;

Диоксиколь;

Иодопироновая 1%;

Нитацид. Местно раневые покрытия: Альгитацикол. Место аэрозоли: Гентазоль;

Диоксизоль;

Нитазоль.

РФТ посттравматического или послеоперационного остеомиелита с гнойными ранами мягких тканей См. статью "Инфекции костей и суставов".

Оценка эффективности лечения При сохранении признаков инфицирования раны требуется ее ревизия и устранение причин поддержания инфекции — некроти ческих масс, карманов и пр. Оценка клиниче ского эффекта антимикробной терапии про водится не ранее чем через 48 часов и не по зднее 72 часов от начала противомикробного лечения. Положительный эффект лечения раневой инфекции характеризуется: уменьшением (исчезновением) лихорадки;

снижением интоксикации;

уменьшением местных признаков ин фекционного воспаления. Необходим также бактериологический контроль качественного и количественного состава микрофлоры ран.

   Глава 14. Хирургические инфекции Абдоминальные хирургические инфекции Неосложненные абдоминальные хирургические инфекции Oсложненные абдоминальные хирургические инфекции Термином "абдоминальная хирургическая инфек ция" (АХИ) обозначают инфекционные процессы, развивающиеся, как правило, под воздействием микроорганизмов, колонизирующих ЖКТ и про никающих в другие, обычно стерильные области брюшной полости.

Несмотря на прогресс в технологии выполнения опе раций, использовании методов профилактики хирур гических инфекций и современную антимикробную терапию, частота АХИ остается все еще высокой. Абдоминальный сепсис занимает ключевую пози цию в структуре послеоперационной летальности и практически не имеет тенденции к снижению. Основными параметрами, определяющими тяжесть состояния пациента с АХИ, программу диагностики и комплексного лечения, являются: развитие различных форм перитонита;

формирование системной воспалительной реакции (СВР);

развитие полиорганной дисфункции/недостаточнос ти (ПОН).

   Классификация Все АХИ с клинических позиций могут быть разделе ны на неосложненные и осложненные. При неосложненной АХИ отсутствуют признаки пе ритонита, выраженной системной воспалительной ре акции и ПОН. Особенностью осложненной АХИ явля ется распространение инфекции за пределы первич ного очага деструкции, что сопровождается перитони том, выраженной СВР и прогрессированием ПОН. Наиболее полную клиническую характеристику АХИ представляет стратификация пациентов по нозологи ческой причине с указанием формы перитонита в за висимости от этиологического фактора и его распрост раненности.

Этиологическая классификация перитонита    Первичный (спонтанный у детей, взрослых, пациен тов с постоянным перитонеальным диализом, тубер кулезный). Вторичный (в результате перфорации или деструк ции органов брюшной полости, послеоперационный, посттравматический). Третичный (без идентифицированного возбудителя, вызванный грибковой микрофлорой или бактериями с низкой вирулентностью).

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Классификация перитонита по распространенности Перитонит бывает местным и распростра ненным. В первом случае различают огра ниченный или неограниченный перито нит, во втором — диффузный или разли той.

ные штаммы: коагулазонегативные стафи лококки, метициллинрезистентные золо тистые стафилококки, энтерококки, энте робактерии, ацинетобактер, псевдомонады. Эти микроорганизмы характеризуются множественной антибиотикорезистентно стью.

Этиология Причины АХИ: перфорации гастродуоденальных язв;

перфорации тонкой и толстой кишки различной этиологии;

острый аппендицит;

острый холецистит;

острый панкреатит;

острая кишечная непроходимость раз личной этиологии;

механическая желтуха и ее осложнения;

воспалительные заболевания органов малого таза;

острые нарушения мезентериального кровообращения;

травма органов брюшной полости;

несостоятельность анастомозов. В большинстве случаев причиной явля ются перитонит, абсцессы и флегмоны различного происхождения и локализации. В абдоминальной хирургии также возни кают госпитальные (нозокомиальные) ин фекционные осложнения, среди которых преобладают инфекции в области опера ции, пневмония, ангиогенная и уроинфек ции. Основными возбудителями АХИ явля ются грамотрицательные бактерии: En terobacteriaceae (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Ser ratia spp.), Pseudomonas spp., а также не спорообразующие анаэробы, особенно бак тероиды. Грамположительные микроорга низмы встречаются в 1/3 случаев. При вну трибрюшных абсцессах различной локализации преобладают анаэробные микроорганизмы (бактероиды, фузобакте рии, пептококки, клостридии) в ассоци ации с аэробами. В микробиологической структуре АХИ в послеоперационный период или во время госпитализации преобладают госпиталь            Патогенез Основное место в патогенезе АХИ занима ет процесс распространения возбудителя: локальный уровень (ткани, серозные по лости, ЖКТ) — системный уровень (СВР, сепсис, ПОН, септический шок). При АХИ, особенно при осложненном развитии забо левания, существуют множественные ис точники (ре)инфицирования: ишемизированные и некротизированные ткани;

фибринозные наложения на брюшине;

микрофлора ЖКТ. Патогенез большинства форм АХИ свя зан с выраженными нарушениями микро экологии ЖКТ (дисбиоз). При осложнен ных формах АХИ микрофлора брюшины и содержимого инфицированных образова ний отражает бактериальный спектр тон кой и/или толстой кишки. Под влиянием медиаторов воспаления, гиперкатаболизма, нарушений системного и висцерального кровотока происходит по вреждение энтероцитов и нарушаются практически все функции ЖКТ. Главной причиной проникновения эндогенной мик рофлоры через кишечную стенку является нарушение барьерной функции ЖКТ, при этом бактерии и их токсины проникают тремя путями: трансмурально, по пор тальной вене и лимфогенно. Кишечная не достаточность является важнейшим ком понентом ПОН. При осложненных формах АХИ возникает не просто гиперпродукция про и противовоспалительных медиато ров, но и активация других регуляторных систем — от выброса гормонов и коагуля ции до апоптоза. При тяжелом сепсисе и ПОН происходит дисрегуляция СВР, кото рая может стать автономной (неконтроли руемой и независимой от действия микро бов).

   Глава 14. Хирургические инфекции Клинические признаки и симптомы     Синдром системной воспалительной ре акции (ССВР) — системный воспали тельный ответ на различные факторы "агрессии". Реакция проявляется тремя и более симптомами: — температура тела более 38 °С или ме нее 36 °С;

— тахикардия более 90 ударов в мин;

— тахипноэ более 20 в мин или раСО2 менее 32 мм рт. ст.;

— лейкоцитоз более 12109/л или менее 4109/л или более 10% незрелых форм. Сепсис — системная воспалительная ре акция на инфекцию. Тяжелый сепсис — сепсис в сочетании с полиорганными нарушениями, гипопер фузией или гипотензией. Септический (инфекционно токсиче ский) шок — сепсис с гипотензией (не смотря на коррекцию гиповолемии), тре бующей применения катехоламинов.

фицированного процесса (панкреонекроз), требующего различной тактики хирурги ческого лечения, показано применение до полнительных методов исследования: чреcкожная пункция жидкостных образо ваний брюшной полости и забрюшинного пространства (под контролем ультрасоног рафии или КТ), а также определение в плазме крови пациента концентрации про кальцитонина (биохимический маркер ин фекции). Концентрация более 1,8 нг/мл при двух последовательных ежедневных исследованиях в сочетании с клинически ми, лабораторными и инструментальными признаками свидетельствует о развитии панкреатогенной инфекции.

Клинические рекомендации Определяющим является хирургическое лечение: ликвидация очага инфекции и/ или деструкции, хирургическая деконта минация и детоксикация, а также профи лактика (ре)инфицирования. Обязатель ным дополнением к проводимому хирурги ческому вмешательству является анти микробная терапия. Абсолютными показаниями к проведе нию антимикробной терапии являются следующие заболевания: перитонит;

деструктивный аппендицит;

деструктивный холецистит;

холангит;

инфицированные формы панкреонекроза;

прободная язва желудка или двенадца типерстной кишки с давностью заболе вания более 6 часов;

перфорация или некроз тонкой или толс той кишки любой этиологии.

       Признаки неадекватной перфузии или дисфункции органов:

     изменение психического статуса;

гипоксемия (раО2 менее 72 мм рт. ст. при дыхании воздухом);

лактатемия (> 1,6 ммоль/л);

снижение мочеотделения (<30мл/час);

гипотензия (АДср < 90мм рт. ст. или сни жение на 40 мм рт. ст.).

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Для своевременной оценки тяжести со стояния пациента весьма высока диагнос тическая информативность признаков СВР, а именно: выявление первичного ис точника инфекции, оценка распространен ности и тяжести состояния пациента, идентификация возбудителя и определе ние его чувствительности к антибиотикам.

Оценка эффективности лечения При неосложненных формах АХИ анти микробная терапия продолжается, как пра вило, 2—3 суток (если отсутствуют допол нительные факторы риска инфекционных осложнений — длительная ИВЛ, сопутст вующие заболевания легких, значительная кровопотеря во время операции, другие интраоперационные осложнения, иммуно Дифференциальный диагноз При объективных трудностях дифферен циальной диагностики стерильного и ин РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ супрессия) и не превышает 5—7 суток. При осложненных формах продолжительность зависит от ее эффективности (достаточнос ти). Во всех случаях хирургического лече ния введение антимикробных ЛС следует начинать за 30—40 минут до операции. Критерии достаточности антимикробной терапии: снижение температуры тела до нормаль ной, сохраняющейся не менее двух суток;

стойкий регресс других признаков СВР (тахикардия, тахипноэ, изменения лей коцитарной формулы крови);

положительная динамика функциональ ного состояния ЖКТ (восстановление моторики, естественного питания);

    эффективное устранение экстраабдо минальных инфекций (нозокомиальная пневмония, ангиогенная и уроинфек ция). При распространенных формах перито нита, реккурентном и рецидивирующем характере инфекции при панкреонекрозе, абсцессах различной локализации, обшир ной нозокомиальной или инфарктной пневмонии, проведении многократных опе ративных вмешательств, направленных на санацию очага инфекции, возникает необ ходимость в смене нескольких режимов антимикробной терапии (профилактики), продолжительность которой может дости гать 1 месяца.

Глава 14. Хирургические инфекции Неосложненные абдоминальные хирургические инфекции Указатель описаний ЛС Аминогликозиды Гентамицин Нетилмицин Тобрамицин Нитроимидазолы Метронидазол Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Ампициллин Ампициллин/сульбактам Хинолоны и фторхинолоны Левофлоксацин Таваник Офлоксацин Заноцин Офлоксин Пефлоксацин Абактал Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефазолин Цефепим Максипим Цефоперазон Медоцеф Цефобид Цефоперазон/сульбактам Сульперазон Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф РФТ Прободныx гастродуоденальныx язв (в первые 6 часов после прободения) 742 816 717 709 726 813 719 721 802 894 846 760 848 850 699 952 951 954 956 929 935 810 938 814 937 885 940 785 902 946 803 812 849 946 707 ЛС выбора (схемы лечения): В/в, в/м 3 р/сут, при ИП — за 30—40 мин до разреза, при оперативном вмешательстве дольше 3 час — по вторно через 4 час: Цефазолин по 1—2 г (ИП: 2 г);

Цефуроксим по 1,5 г (ИП: 1,5 г). Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в, при ИП — за 30—40 мин до разреза: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3—4 р/сут (ИП: 1,2 г);

Ампициллин/сульбактам по 1,5 г 4 р/сут (ИП: 1,5 г). В/в, в/м: Ампициллин по 1г 4 р/сут + Гентамицин в/в 240 мг/сут;

Цефотаксим по 1—2 г 3 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут. Длительность терапии: при отсутствии факторов риска и проявлений СВР — 2—3 сут. При наличии факторов риска инфекционных осложнений, в зависи мости от конкретной клинической ситуации, примене ние антимикробных ЛС следует продлить.

РФТ проникающиx ранений брюшной полости (в первые 12 часов после травмы) В/в, в/м 3 р/сут, при ИП — за 30—40 мин до разреза, при оперативном вмешательстве дольше 3 час — по вторно через 4 час: Цефуроксим по 1,5 г (ИП: 1,5 г).

РФТ при повреждениях толстой кишки ЛС выбора (схемы лечения): В/в, при ИП — за 30—40 мин до разреза: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3—4 р/сут (ИП: 1,2 г);

Ампициллин/сульбактам в/в по 1,5 г 4 р/сут (ИП: 1,5 г). В/в, в/м: Цефоперазон/сульбактам по 2 г 2 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут + Метронидазол в/в по 7,5 мг/кг 3 р/сут.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Альтернативные ЛС (схемы лечения): Ампициллин в/в, в/м по 1 г 4 р/сут + Аминогликозид (гентамицин в/в 3— 5 мг/кг/сут в 1 введение + Нетилмицин в/в 4—7,5 мг/кг/сут в 1 введение + Тобрамицин в/в 3—5мг/кг/сут в 1 введение) + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут. Длительность терапии: при отсутствии факторов риска и симптомов СВР — 1— 2 сут. Проведение интраоперационной про филактики обязательно.

Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут. Длительность терапии: при отсутствии факторов риска и симптомов СВР — 48— 72 ч.;

при холангите — в зависимости от клинико лабораторной симптоматики (до регресса признаков воспалительного про цесса). Проведение интраоперационной про филактики обязательно.

РФТ абсцессa печени (бактериальной этиологии) ЛС выбора (схемы лечения): Амоксициллин/клавуланат в/в по 1,2 г 3—4 р/сут (ИП: в/в 1,2 г за 30—40 мин до разреза);

Ампициллин/сульбактам в/в по 1,5 г 4 р/сут (ИП: в/в 1,5 г за 30—40 мин до разреза);

Ампициллин в/в по 1 г, в/м 4 р/сут + Аминогликозиды (гентамицин в/в 3— 5 мг/кг/сут в 1 введение + тобрамицин в/в 3—5мг/кг/сут в 1 введение + нетилмицин в/в 4— 7,5 мг/кг/сут в 1 введение) + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут. В/в, в/м: Цефоперазон по 2 г 2—3 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефотаксим по 2 г 3 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Левофлоксацин по 500 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Пефлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 200—400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. В/в, в/м: Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам по 2 г 2 р/сут. Длительность терапии: при отсутствии факторов риска и симптомов СВР — 3— 5 сут. Проведение интраоперационной про филактики обязательно.

РФТ острого холецистита / холангита ЛС выбора (схемы лечения): В/в, при ИП — за 30—40 мин до разреза: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3— 4 р/сут (ИП: 1,2 г);

Ампициллин/сульбактам по 1,5 г 4 р/сут (ИП: 1,5 г). В/в, в/м: Цефоперазон/сульбактам по 2 г 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Цефотаксим по 1—2 г 2—3 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Цефуроксим в/в, в/м по 1,5г 3 р/сут (ИП: в/в 1,5 г за 30— 40 мин до разреза, при оперативном вмешательстве дольше 3 час — повторно через 4 час) + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Ампициллин в/в, в/м по 1 г 4 р/сут + Гентамицин в/в 240 мг/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Левофлоксацин в/в 500 мг 1 р/сут;

Пефлоксацин в/в по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефепим в/в, в/м по 2 г 2 р/сут + Метронидазол в/в по 7,5мг/кг 3 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам в/в, в/м по 2 г 2 р/сут;

Моксифлоксацин в/в по 200—400 мг 2 р/сут + :

Глава 14. Хирургические инфекции РФТ острого аппендицитa (без перитонита) Катаральный аппендицит ЛС выбора (схемы лечения): В/в, при ИП — за 30—40 мин до разреза: Амоксициллин/клавуланат 1,2 г (ИП: 1,2 г);

Ампициллин/сульбактам 1,5 г (ИП: 1,5 г). Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в, в/м, при ИП — за 30—40 мин до раз реза: Цефуроксим 1,5 г (ИП: 1,5 г).

РФТ дивертикулитa толстой кишки, требующeго оперативного вмешательства ЛС выбора (схемы лечения): В/в, при ИП — за 30—40 мин до разреза: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3— 4 р/сут (ИП: 1,2 г);

Ампициллин/сульбактам по 1,5 г 4 р/сут (ИП: 1,5 г). В/в: Левофлоксацин по 500 мг 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Офлоксацин по 200—400 мг 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Пефлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 200—400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. В/в, в/м: Цефоперазон по 2 г 2—3 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефотаксим по 2 г 3 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефуроксим по 1,5 г 3 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут (ИП: 1,5 г за 30—40 мин до разреза, при оперативном вмешательстве дольше 3 час — повторно через 4 час). Альтернативные ЛС (схемы лечения): Ампициллин в/в, в/м по 1 г 4 р/сут + Аминогликозид (гентамицин в/в 3— 5 мг/кг/сут в 1 введение + Тобрамицин в/в 3—5мг/кг/сут в 1 введение + Нетилмицин в/в 4— 7,5 мг/кг/сут в 1 введение) + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефепим в/в, в/м по 2 г 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут. Парентеральное введение антибиотиков це лесообразно сочетать с селективной деконта минацией кишечника: фторхинолоны перо рально (если для парентерального введения ис пользуют другие препараты) или комбинацию аминогликозида с полимиксином (per os, при парентеральном применении фторхинолонов). Обязательны интраоперационная про филактика за 30—40 мин до разреза и по следующая терапия до 5—7 суток.

РФТ деструктивного аппендицитa ЛС выбора (схемы лечения): В/в, при ИП — за 30—40 мин до разреза: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3— 4 р/сут (ИП: 1,2 г);

Ампициллин/сульбактам по 1,5 г 4 р/сут (ИП: 1,5 г). В/в, в/м: Цефотаксим по 2 г 3 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефуроксим по 1,5 г 3 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут (ИП: 1,5 г за 30—40 мин до разреза, при оперативном вмешательстве дольше 3 час — повторно через 4 час). Альтернативные ЛС (схемы лечения): Ампициллин в/в, в/м по 1г 4 р/сут + Аминогликозид (гентамицин в/в 3— 5 мг/кг/сут в 1 введение, тобрамицин в/в 3—5 мг/кг/сут в 1 введение, нетилмицин в/в 4—7,5 мг/кг/сут в 1 введение) + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Левофлоксацин в/в по 500 мг 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам в/в, в/м по 2 г 2 р/сут. Длительность терапии: до полного рег ресса симптомов СВР (обычно 3—5 сут). Проведение интраоперационной профи лактики обязательно.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Осложненные абдоминальные хирургические инфекции Указатель описаний ЛС Азолы Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Аминогликозиды Амикацин Гентамицин Нетилмицин Тобрамицин Гликопептиды Ванкомицин Эдицин Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Эртапенем Нитроимидазолы Метронидазол Оксазолидиноны Линезолид Зивокс Пенициллины Ампициллин Пиперациллин/тазобактам Тикарциллин/клавуланат Рифамицины Рифампицин Хинолоны и фторхинолоны Левофлоксацин Таваник Офлоксацин Заноцин Офлоксин Пефлоксацин Абактал Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефепим Максипим Цефоперазон Медоцеф Цефобид Цефоперазон/сульбактам Сульперазон Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтазидим Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф 905 753 813 820 905 708 742 832 737 957 768 815 816 805 761 719 853 901 865 802 894 846 760 848 850 699 952 951 954 956 935 810 938 814 937 885 940 785 902 942 946 803 812 849 946 707 РФТ распространенного перитонита/ абсцесса Первичный перитонит ЛС выбора (схемы лечения): Цефуроксим в/в, в/м по 1,5 г 3 р/сут + Аминогликозид (гентамицин в/в 3—5 мг/кг/сут в 1 введение + тобрамицин в/в 3—5мг/кг/сут в 1 введение + нетилмицин в/в 4—7,5 мг/кг/сут в 1 введение). Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Левофлоксацин по 500 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Офлоксацин по 200—400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Пефлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Пиперациллин/тазобактам по 2,25—4,5 г 3—4 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3—4 р/сут;

Моксифлоксацин по 200—400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. В/в, в/м: Цефотаксим по 1—2 г 2—3 р/сут + Аминогликозид (гентамицин в/в 3—5 мг/кг/сут в 1 введение, тобрамицин в/в 3—5м г/кг/сут в 1 введение, нетилмицин в/в 4—7,5 мг/кг/сут в 1 введение);

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут + Аминогликозид (гентамицин в/в 3—5 мг/кг/сут в 1 введение;

тобрамицин в/в 3—5 мг/кг/сут в 1 введение;

нетилмицин в/в 4—7,5 мг/кг/сут в 1 введение). При выделении грибов рода Candida: флуконазол или амфотерицин В.

:

РФТ вторичного перитонитa (кроме послеоперационного) ЛС выбора (схемы лечения): Ампициллин в/в, в/м по 1г 4 р/сут + Аминогликозид (гентамицин в/в 3—5 мг/кг/сут в 1 введение + тобрамицин в/в 3—5мг/кг сут в 1 введение + нетилмицин в/в 4—7,5 мг/кг/сут в 1 введение) + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Глава 14. Хирургические инфекции Аминогликозид (гентамицин в/в 3— 5 мг/кг/сут в 1 введение, тобрамицин в/в 3—5мг/кг/сут в 1 введение + нетилмицин в/в 4—7,5 мг/кг/сут в 1 введение + амикацин в/в 15 мг/кг/сут в 1 введение) + Клиндамицин в/в, в/м по 0,6—0,9 г 3 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат в/в по 3,2 г 3—4 р/ сут;

Цефалоспорины III поколения (цефотаксим, цефтриаксон) + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Левофлоксацин по 500 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Офлоксацин по 200—400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Пефлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 200—400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Эртапенем в/в 1 г 1 р/сут. В/в, в/м: Цефоперазон/сульбактам по 2 г 2 р/сут.

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3 р/сут ± аминогликозид;

Цефоперазон по 2 г 3 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Цефтазидим по 2 г 3 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Моксифлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут.

РФТ третичного перитонитa ЛС выбора (схемы лечения): В/в 3—4 р/сут: Имипинем/циластатин по 0,5 г;

Меропенем по 0,5 г. В/в, в/м: Цефепим г по 2 г 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам по 2—4 г 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Пефлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3— 4 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут;

Моксифлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. При выделении метициллинорезистентных стафилококков В/в 2 р/сут: Ванкомицин по 1 г;

Линезолид по 0,6 г;

Рифампицин по 0,3 г + Моксифлоксацин по 400 мг. При выделении P. aeruginosa В/в 3 р/сут: Меропенем по 0,5—1 г;

Цефтазидим по 2 г. В/в 2 р/сут: Цефепим по 2 г. Все ЛС следует сочетать с амикацином РФТ послеоперационного перитонитa ЛС выбора (схемы лечения): В/в 3 р/сут: Имипинем/циластатин по 0,5 г;

Меропенем по 0,5 г. В/в, в/м: Цефепим 2 г 1 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Цефоперазон/сульбактам по 2—4 г 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Левофлоксацин по 500 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут;

Пефлоксацин по 400 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут;

Пиперациллин/тазобактам по 4,5 г 3 р/сут ± аминогликозид;

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ в/в 15 мг/кг 1 р/сут (другие аминоглико зиды можно назначать только при доку ментированной чувствительности возбу дителя).

APACHE II менее 13 баллов/Ranson менее 4 баллов В/в 3 р/сут: Пефлоксацин по 400 мг + Метронидазол по 500 мг. APACHE II более 13 баллов/Ranson более 4 баллов В/в 3 р/сут: Имипинем/циластатин по 0,5 г;

Меропенем по 0,5 г. В/в, в/м: Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут. При распространенных стерильных и инфицированных формах панкреонекро за, а также в условиях многоэтапного хи рургического лечения продолжительность антимикробной профилактики и терапии может составлять 3—4 недели. При панкреонекрозе частота интраабдо минального кандидоза достигает 30%, что является показанием к проведению анти фунгальной терапии. Показания к профилактическому (уп реждающему) назначению антимикотиче ских ЛС: панкреонекроз и оперативные вмеша тельства на поджелудочной железе;

перфорация толстой кишки;

несостоятельность анастомозов ЖКТ;

постспленэктомический синдром. Флуконазол в/в или внутрь 400 мг 1 р/сут.

    Стерильные и инфицированные формы панкреонекроза, панкреатогенный абсцесс ЛС выбора (схемы лечения): В/в 3 р/сут: Имипинем/циластатин по 0,5—1 г;

Меропенем по 0,5—1 г. В/в, в/м: Цефепим по 2 г 2 р/сут + Метронидазол в/в по 500 мг 3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в 3 р/сут: Пефлоксацин по 400 мг + Метронидазол по 500 мг;

Пиперациллин/тазобактам по 4,5 г. В/в 3—4 р/сут: Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3— 4 р/сут. В/в, в/м 2 р/сут: Цефоперазон/сульбактам по 2—4 г. Антимикробная профилактика при сте рильном панкреонекрозе (с момента гос питализации) и антимикробная терапия при инфицированных формах панкре онекроза, включая панкреатогенный абс цесс и инфицированный перитонит, прово дится с учетом степени тяжести состояния пациента по шкалам APACHE II/Ranson:

Глава 14. Хирургические инфекции Инфекции костей и суставов Указатель описаний ЛС Азолы Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Гликопептиды Ванкомицин Эдицин Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Монобактамы Азтреонам Нитроимидазолы Метронидазол Оксазолидиноны Линезолид Зивокс Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Ампициллин/сульбактам Оксациллин Пиперациллин/тазобактам Тикарциллин/клавуланат Полиены Амфотерицин В Рифамицины Рифампицин Хинолоны и фторхинолоны Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефазолин Цефепим Максипим Цефоперазон Медоцеф Цефобид Цефтазидим Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф 905 753 813 820 905 737 957 768 815 789 805 706 816 805 761 717 709 726 813 717 840 853 901 723 865 952 951 954 956 929 935 810 938 814 937 942 946 803 812 849 946 707 Остеомиелит Остеомиелит (ОМ) — инфекционно воспалитель ное заболевание, поражающее все слои кости: ко стный мозг, компактную и губчатую часть кости, надкостницу.

Классификация По этиологическому принципу выделяют: Неспецифический ОМ (вызывается гноеродными бактериями, реже — грибами). Специфический ОМ (туберкулезный, лепрозный, сифилитический, бруцеллезный). По клинико патогенетическому принципу выде ляют: Гематогенный ОМ. ОМ позвоночника. Вторичный ОМ у пациентов без сосудистых пораже ний (включает травматический, огнестрельный, воз никающий в результате перехода на кость гнойного воспаления с окружающих тканей). Вторичный ОМ у пациентов с поражениями сосу дов. По клиническому течению выделяют две формы: острую, продолжительностью до 2—4 недель, и хрони ческую, возникающую как исход острого ОМ со второ го—третьего месяца от начала заболевания либо как первично хронический ОМ (в частности — склерози рующий ОМ Гарре, альбуминозный ОМ Оллье, абс цесс Броди)1.

      Эпидемиология Гематогенный остеомиелит встречается преимуще ственно у детей и подростков (90%), чаще у мальчи ков. Возрастная структура заболеваемости ГОМ вы глядит следующим образом: дети до 5 лет — 20— 30%, от 5 до 14 лет — 70—75%. За последние 15—20 лет отмечено двукратное увеличение среднего воз раста пациентов с ГОМ и доли лиц старше 50 лет. Вторичный ОМ у пациентов без сосудистых пораже ний чаще отмечается у лиц в возрасте 20—50 лет, а у пациентов с поражениями сосудов — старше 50 лет. Хронический ОМ чаще возникает после негемато генного ОМ.

Первично хронические формы ОМ в данной главе не рассматриваются.

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |   ...   | 21 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.