WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 21 |

«Оглавление Предисловие.............................................................. Авторский коллектив..................... ...»

-- [ Страница 7 ] --

Клинические признаки и симптомы Характерными симптомами острого про статита являются повышение температу ры тела (до 39°С и более), озноб, боль в об ласти заднего прохода, промежности, крест це, половом члене, частая иррадиация бо лей в область мошонки и яичек, чувство давления в прямой кишке, затрудненное мочеиспускание: слабая струя и напор мо чи, частые позывы к мочеиспусканию, боль при мочеиспускании либо боль, усиливаю щаяся при мочеиспускании, иногда сли зисто гнойные выделения из уретры, ге матоспермия. Хронический простатит может проте кать со скудной клинической симптомати кой. Возможны дискомфорт в промежнос ти, затруднение мочеиспускания, частые позывы к мочеиспусканию, снижение по тенции, работоспособности, редко — выде ления из уретры.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Основным методом диагностики проста тита является пальцевое ректальное ис Глава 11. Урогенитальные инфекции следование предстательной железы, при котором оценивают величину, форму, со стояние поверхности, консистенцию, гра ницы, срединную бороздку, состояние се менных бугорков и окружающих тканей. При простатите предстательная железа при ректальном исследовании отечна и бо лезненна, размер железы может незначи тельно варьировать, увеличиваясь при ак тивизации воспалительного процесса и уменьшаясь при его стихании и превали ровании рубцово склеротических процес сов. Помимо изменения консистенции час то выявляются несимметричность пред стательной железы, сглаженность средин ной бороздки. При остром простатите массаж предста тельной железы абсолютно противопока зан. В последние годы при обследовании больных простатитом возрастает роль ультразвуковых методов обследования с использованием ректальных датчиков. Это позволяет точно определить размеры и объем предстательной железы, ее консис тенцию, обнаружить и измерить конкре менты в железе, выявить размеры семен ных пузырьков и степень их расширения, установить точное количество остаточной мочи в мочевом пузыре, провести диффе ренциальную диагностику с другими забо леваниями предстательной железы (до брокачественная гиперплазия, рак пред стательной железы). Трансректальное ультразвуковое исследование обычно при меняется для более точного определения размеров предстательной железы и пока заний для пункционной биопсии простаты в случаях подозрения на рак. Урофлоуметрия является простым и на дежным способом определения состояния уродинамики, что позволяет рано обнару жить признаки инфравезикальной обструк ции при простатитах, которая в ряде слу чаев требует оперативного вмешательства, поэтому данный метод также должен быть включен в алгоритм обследования больных с простатитами. Определяющее значение в диагностике простатитов принадлежит лабораторным методам обследования.

Сложившаяся к настоящему времени практика показывает, что основным мето дом диагностики простатитов является трехстаканная проба мочи с секретом предстательной железы. Исследования проводят по следующей схеме: мочу берут в три стерильные пробирки по 10—12 мл: из первой порции при мочеиспускании (VI), из второй (средней) (V2). Далее выпол няется массаж предстательной железы — в результате получается секрет предста тельной железы, берут его каплю на пред метное стекло для микробиологического исследования. Также берут анализ мочи из третьей порции после массажа предста тельной железы (V3). Затем производят микроскопическое исследование осадка мочи из всех трех проб и посев мочи на бактериальную флору. Такое исследова ние мочи позволяет установить локализа цию воспалительного процесса (уретра, мочевой пузырь, почки, предстательная железа). Общепринятым критерием, указываю щим на воспаление, считается наличие 10 и более лейкоцитов в поле зрения. Неоспо римым микробиологическим признаком простатита является микробное число (КОЕ), превышающее 103/мл. Однако сле дует помнить, что микробы, исчисляемые всего лишь десятками и сотнями (10—103/ мл), также могут быть этиотропными фак торами простатита, и пренебрегать такими результатами не следует, особенно если речь идет о полирезистентной флоре. Большое значение в диагностике проста титов имеет исследование секрета пред стательной железы. При простатите в сек рете предстательной железы обнаружива ется большое количество лейкоцитов и уменьшенное число лецитиновых зерен. Сохраняет свою диагностическую цен ность тест кристаллизации секрета про статы. У здоровых мужчин такая кристал лизация формирует характерный рисунок в виде листа папоротника. При нарушении агрегационных свойств секрета, что чаще всего наблюдается при изменении андро генного гормонального фона у больных хроническим простатитом, этот рисунок нарушается.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Исследование секрета простаты не мо жет заменить исследование эякулята, хотя достаточно сложно бывает дифференциро вать лейкоциты от сперматоцитов в эяку ляте. В остальном микробиологические критерии воспаления при простатите, оп ределяемые в сперме, сходны с таковыми, определяемыми в секрете предстательной железы. По принятому в настоящее время устой чивому мнению ряда специалистов (Naber K. G. et al, 1997), подавляющее количество возбудителей бактериальных простатитов относится к грамотрицательным микро бам кишечной группы. Это справедливо для людей среднего и пожилого возраста, что обусловлено возрастными нарушения ми оттока мочи из мочевого пузыря, свя занными чаще всего с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. У тех же лиц определяется также гра мотрицательная микрофлора при проста титах, возникших в стационаре как ослож нение различных инвазивных манипуля ций (бужирование уретры, катетеризация мочевого пузыря, цистоскопия) и операций (трансуретральная аденомэктомия, внут ренняя уретротомия и т. д.). Большое зна чение при этом имеет рецидивирующая инфекция мочевыводящих путей, что так же вызвано преимущественно грамотри цательными микроорганизмами. Необходимо помнить, что микроорганиз мы, обитающие на слизистых оболочках мочеполового тракта, поверхностях кате теров, инфицированных камнях, способны продуцировать гликокаликс, за счет кото рого формируется экстрацеллюлярная матрица. Окутанные такой структурой бактерии изолируются от воздействия ан тибиотиков и продолжают медленно раз виваться. Формирующиеся внутри проста тических ходов микроколонии порой могут быть обнаружены лишь в пункционном ма териале. Подобные факты лежат в основе случаев эффективного эмпирического ан тибактериального лечения при стериль ных посевах секрета простаты. Биопсия простаты с целью обнаружения внутриклеточных возбудителей использу ется в исключительных случаях или с ис следовательской целью. Расширенное уро динамическое обследование с измерением давления закрытия уретры может быть применено у пациентов с синдромом хрони ческой тазовой боли, у которых не выявлено возбудителя. Определение уровня цитоки нов и биопленок представляет академиче ский интерес. Повышение уровня проста тоспецифического (антигена ПСА), как связанного так и свободного, может иметь место при простатите, протекающем с кли ническими проявлениями и бессимптомно, однако данный параметр не имеет диагнос тического значения при простатите. Чаще всего уровень ПСА повышается при ост ром простатите и абсцессе предстательной железы, реже при хроническом простати те. После нескольких недель специфиче ской терапии он возвращается к норме.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования         пальцевое ректальное исследование;

трансректальное УЗИ предстательной железы;

общий анализ мочи;

общий анализ крови;

трехстаканная проба мочи с секретом предстательной железы;

микроскопия секрета предстательной железы;

микробиологическое исследование мочи и секрета;

бактериоскопия мазков из уретры для обнаружения гонококков.

Дополнительные исследования    серологические методы и ПЦР диагнос тика для обнаружения хламидий и ми коплазм;

урофлоуметрия;

биопсия предстательной железы.

Дифференциальный диагноз Острый простатит следует дифференци ровать в первую очередь от острого цисти та, поскольку оба заболевания проявляют ся частым и болезненным мочеиспускани ем. Однако острый простатит протекает с Глава 11. Урогенитальные инфекции затруднением мочеиспускания и с выра женными симптомами гнойной интоксика ции, чего не бывает при остром цистите, а также с увеличением предстательной же лезы, пастозностью и резкой болезненно стью ее при пальпации. При остром цисти те лейкоцитурия отмечается во всех трех порциях мочи, тогда как при простатите она более выражена в третьей порции мо чи и усиливается после пальпации пред стательной железы. Хронический простатит, в особенности сочетающийся с аденомой предстательной железы, нередко трудно бывает отдиффе ренцировать по данным клинической кар тины и пальпации от туберкулеза и рака этого органа. В подобных случаях сущест венную помощь может оказать биопсия предстательной железы. Кроме этого, многие другие заболевания могут проявляться симптомами простатита: стриктура уретры, опухоль мочевого пузы ря, интерстициальный цистит, камни моче точника, хронический эпидидимит, пахо вая грыжа. Во всех этих случаях необходи мо тщательное обследование пациента.

Клинические рекомендации Лечение любых форм бактериальных про статитов должно быть комплексным и включать следующие компоненты: Антибактериальная терапия (ведущий метод терапии). Обеспечение оттока гнойно воспалитель ного отделяемого из выводных протоков ацинусов предстательной железы (мас саж предстательной железы в различ ных модификациях при хроническом простатите). Физические методы воздействия с целью улучшения кровообращения в предста тельной железе (лазеротерапия, различ ные модификации физиотерапии, теп лые микроклизмы с фитопрепаратами: ромашкой, шалфеем и т. д.). Седативная терапия. Диета — исключение алкоголя, острой пищи. В целом следует избегать применения оперативного лечения у больных с синдро      мом простатита, однако при остром бакте риальном простатите, в случае необходи мости дренирования мочевого пузыря, по казано выполнение эпицистостомии (либо пункционной цистостомии). При обнару жении абсцесса предстательной железы необходимо оперативное вмешательство: вскрытие его и дренирование. При выборе режима антибактериальной терапии необходимо учитывать два основ ных аспекта: Полиэтиологичность заболевания — см. табл. 53. Проникновение антибиотиков в ткань предстательной железы. Не все антибактериальные препараты хорошо проникают в ткань и секрет пред стательной железы, что является необхо димым условием для эрадикации возбуди телей и соответственно клинического вы здоровления. В частности, концентрации большинства бета лактамных антибиоти ков и аминогликозидов в тканях предста тельной железы составляют менее 10% от их концентраций в крови, что ниже значе ний МПК большинства возбудителей. По этому эти препараты не могут использо ваться для лечения бактериальных про статитов. Макролидные антибиотики, хо рошо проникая в ткань железы, в то же время не активны против грамотрицатель ных бактерий — основных этиологических агентов при простатите, поэтому их при менение при простатите (широко практи куемое в нашей стране) вряд ли можно признать адекватным. Из современных ан тибактериальных средств наиболее хоро шим проникновением в ткань и секрет предстательной железы обладают фтор хинолоны, несколько меньшим — ко три моксазол и доксициклин. Препаратами вы бора для лечения хронического бактери ального простатита в настоящее время следует признать фторхинолоны. Услови ем успешной антибактериальной терапии является достаточная длительность при менения антибиотиков — в течение как минимум четырех недель с последующим бактериологическим контролем. При со хранении в анализе мочи пиурии или бак териурии > 103 КОЕ/мл в третьей порции   РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ мочи и секрете простаты при пробе по ме тоду Meares & Stamey необходим повтор ный курс антибактериальной терапии в те чение 2—4 недель. При применении ко тримоксазола длительность терапии обычно дольше — 2—3 месяца.

РФТ острого бактериального простатитa При данной форме заболевания необходи ма госпитализация.

Внутрь 3—4 нед: Левофлоксацин 500 мг 1 р/сут;

Ломефлоксацин по 400 мг 2 р/сут;

Моксифлоксацин 400 мг 1 р/сут;

Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут;

Пефлоксацин по 400 мг 2 р/сут;

Спарфлоксацин 400 мг 1 р/сут;

Ципрофлоксацин по 500 мг 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Ко тримоксазол по 960 мг 2 р/сут внутрь 1,5—2 мес.

Тяжелая, генерализованная форма ЛС выбора (схемы лечения): В/в 3—4 нед: Левофлоксацин по 500 мг 1—2 р/сут;

Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут;

Ципрофлоксацин по 400 мг 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в 3—4 нед: Цефотаксим 2 г 3 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут;

Цефтриаксон 2 г 1 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут;

Ко тримоксазол 480 мг 2 р/сут + Амикацин 15 мг/кг 1 р/сут. По достижении клинического эффекта возможна ступенчатая терапия.

РФТ антибактериальной терапии синдрома инфицированной хронической тазовой боли В большинстве наблюдений этиология дан ной формы является неясной, поэтому проводится эмпирическая терапия. В це лом она сходна с терапией предыдущей формы, т. е. хронического бактериального простатита. Так как при уродинамическом исследовании при данной форме простати та определяется повышенное давление за крытия (сопротивления) уретры, целесо образно применение комбинации антибак териальных препаратов с селективными альфа блокаторами (альфузозин, теразо зин и др.). Комбинация этих двух групп препаратов в лечении синдрома хрониче ской тазовой боли с воспалением оказалась более эффективной, чем монотерапия ан тибиотиками, что подтверждается многи ми авторами. Литература 1. Руководство по урологии в трех томах под редакцией Н.А. Лопаткина. — М., 1998. 2. Деревянко И.И., Нефедова Л.А. Этиоло гическая структура и принципы анти бактериального лечения простатитов. Курск, 2000, с. 39—49. 3. Лопаткин Н.А., Деревянко И.И., Стра чунский Л.С. и др. Антибактериальная терапия неосложненного острого цис тита и пиелонефрита у взрослых. Кли нич. микробиол. и антимикроб. хими отер. 2000;

2 (1): 69—76.

Менее тяжелая форма ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь 2—3 нед: Левофлоксацин 0,5 г 1 р/сут;

Ломефлоксацин по 0,4 г 2 р/сут;

Моксифлоксацин 0,4 г 1 р/сут;

Офлоксацин по 0,4 г 2 р/сут;

Пефлоксацин по 0,4 г 2 р/сут;

Спарфлоксацин 0,4 г 1 р/сут;

Ципрофлоксацин по 500 мг 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь 3—4 нед: Ко тримоксазол по 960 мг 2 р/сут;

Доксициклин по 100 мг 2 р/сут.

РФТ хронического бактериального простатитa Лечение данной формы обычно проводится в амбулаторных условиях. ЛС выбора (схемы лечения):

Глава 11. Урогенитальные инфекции 4. Яковлев С.В. Антибактериальная тера пия пиелонефрита. Consilium medicum. 2000;

2 (4): 156—9. 5. Яковлев С.В. Современные подходы к ан тибактериальной терапии инфекций мочевыводящих путей. Consilium medi cum. 2001;

3 (7): 300—6. 6. Яковлев С.В., Деревянко И.И. Инфекция мочевыводящих путей. Учебно методи ческое пособие для врачей. — М.: Медиа Медика, 2001. — 8 с. 7. Яковлев С.В., Яковлев В.П. Краткий справочник по антимикробной химио терапии. — М.: Центр по биотехноло гии, медицине и фармации, 2002. — 127 с.

8. Naber KG, Morrissey I, Ambler JE. Urinary tract infections and fluoroquinolones. Sci ence Press, London, 2000. 9. Norrby SR. Urinary tract infections. In: Antibiotic and chemotherapy: anti infec tive agents and their use in therapy. 7 th edi tion. Ed. by F.O’Grady, H.P.Lambert, R.G.Finch, D.Greenwood. Churchill Liv ingstone, New York, 1997: 792—9. 10. Sobel JD, Kaye D. Urinary tract infections. In: Principles and practice on infectious diseases. 5th edition. Ed. by G.L.Mandell, J.E.Bennett, R.Dolin. Churchill Living stone, Philadelphia, 2000. — Vol.1: 773— 805.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии Инфекционные заболевания наружных половых органов и влагалища (вульвовагинальная инфекция) Воспалительные заболевания органов малого таза Инфекционные осложнения абортов Послеродовый эндометрит Генитальная инфекция, безусловно, является наибо лее частой причиной обращения женщин к акуше рам гинекологам и, к сожалению, одной из наиболее частых причин материнской и перинатальной смерт ности. Генитальная инфекция представляет собой типич ный пример восходящей инфекции, источником кото рой, в подавляющем большинстве случаев, является влагалище. Дальнейший путь инфицирования — мат ка, придатки, тазовая брюшина. Для воспалительных заболеваний в акушерстве и гинекологии характерна полимикробная этиология с преобладанием услов но патогенных микроорганизмов, входящих в состав нормальной микрофлоры влагалища. Однако это могут быть и патогены, передаваемые половым путем. Обна ружение в половых путях женщин значительного ко личества микробов ассоциантов (большинство из ко торых обнаруживается и в норме) подчас представля ет значительную трудность с точки зрения диагности ки и рациональной зтиотропной терапии, т.к. наличие того или иного микроорганизма в большинстве случаев не может являться единственным диагностическим критерием заболевания, так же как, впрочем, и тестом на излеченность. Именно поэтому в акушерстве и гинекологии так часто используются эмпирические схемы лечения, обеспечивающие элиминацию очень широкого спектра возможных возбудителей. При этом необходимо пом нить о том, что антимикробная химиотерапия не долж на противопоставляться другим методам лечения и, прежде всего, своевременному оперативному вмеша тельству.

Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии Инфекционные заболевания наружных половых органов и влагалища (вульвовагинальная инфекция) Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Кетоконазол Клотримазол Миконазол Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Эконазол Линкозамиды Клиндамицин Нитроимидазолы Метронидазол Орнидазол Тинидазол Полиены Нистатин Вульвовагиниты — воспаление вульвы и/или вла галища, характеризующееся патологическими вы делениями 773 771 778 793 821 906 753 813 820 905 960 789 Практически каждая женщина в течение своей жизни отмечает хотя бы один эпизод вульвовагинальной инфек ции. Это, безусловно, наиболее частая причина обраще ния пациенток к акушерам гинекологам. Однако вуль вовагиниты могут носить и неинфекционный характер.

Классификация В структуре клинических форм наибольшее распрост ранение (90%) имеют бактериальный вагиноз, вуль вовагинальный кандидоз и трихомониаз. Остальные инфекционные и неинфекционные вульвовагиниты встречаются гораздо реже. Часто встречающиеся формы: бактериальный вагиноз (до 50%);

кандидозный вульвовагинит (20—25%);

трихомонадный вагинит (15—20%). Редкие формы: аллергический/гиперчувствительный вульвовагинит;

вульварные симптомы генитального герпеса;

атрофический вагинит;

цитолитический вагиноз;

вагинит, связанный с инфекционным цервицитом (N. gonorrhoeae, C. trachomatis);

идиопатический вульвовагинит (ВИЧ ассоцииро ванный). Очень редкие формы: десквамирующий воспалительный вагинит;

бактериальныe вагиниты, вызванные Streptococcus. gr. A, S. aureus (симптом токсического шока), а также вагинальный лактобациллез и др.;

вульварные симптомы пузырчатки;

синдром Бехчета;

вульварные симптомы плоского лишая;

дистрофии вульвы и др.

               Этиология Бактериальный вагиноз (БВ) — инфекционный невоспа лительный синдром, обусловленный замещением Н2О2 продуцирующих лактобацилл большим количеством в основном анаэробных бактерий: Peptostreptococcus spp., РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Prevotella spp., Bacteroides spp., Mobiluncus spp., Fusobacterium spp. и микроаэрофиль ной G. vaginalis. Достаточно часто обнару живается и M. hominis (60—75%), однако ге нитальные микоплазмы являются БВ ассо циированной микрофлорой и собственного патогенетического значения, очевидно, не имеют. Следует подчеркнуть, что все возбу дители БВ могут обнаруживаться и у абсо лютно здоровых женщин. Таким образом, заболевание не относится к ИППП. По сути, бактериальный вагиноз являет ся проявлением дисбактериоза влагалищ ного биотопа. Кандидозный вульвовагинит (КВ) — в большинстве случаев заболевание вызы вается C. albicans: C. albicans (85—90%);

C. glabrata (7—10%);

C. tropicalis и C. parapsilosis (1—5%). Прочие виды возбудителей крайне редки. Candida spp. в небольшом количестве (103 КОЕ/мл) могут присутствовать и во влагалище здоровых женщин (10—20%). Поэтому их обнаружение нельзя рассмат ривать как единственное подтверждение диагноза. Заболевание не относится к ИППП. Трихомонадный вагинит (ТВ) — вызы вается простейшим T. vaginalis (абсолют ный патоген, передаваемый половым пу тем).

   Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз вульвовагинита ставится на осно вании клинической симптоматики (воспа лительная реакция, характер выделений, дизурия, диспареуния) и лабораторных методов исследования (микроскопия натив ного мазка и мазка, окрашенного по Граму, определение рН вагинального отделяемого, аминный тест с 10% КОН) (табл. 54). БВ: диагностические критерии опреде ляются наличием по крайней мере трех из возможных симптомов или признаков: гомогенные, белые, часто пенистые вы деления из влагалища при отсутствии признаков воспаления;

наличие "ключевых клеток" при микро скопическом исследовании;

рН влагалищного содержимого > 4,5;

неприятный "рыбный" запах влагалищ ных выделений до и/или после добавле ния 10% р ра КОН (аминный тест). Микроскопия мазка, окрашенного по Гра му, с определением относительной концент рации морфотипов бактерий служит досто верным методом диагностики, но, к сожале нию, проводится редко. Культуральное (или какое либо другое исследование) на G. vagi nalis для диагностики БВ не рекомендуется, т.к. не является специфичным (G.vaginalis, как и другие возбудители БВ, могут присут ствовать во влагалище абсолютно здоровых женщин). Очень часто (до 50%) БВ протека ет бессимптомно. Характерно и отсутствие признаков воспаления. КВ: диагноз можно поставить на основа нии клинических признаков (зуд, эритема, отек вульвы и влагалища, выделения бело го цвета) и лабораторных данных (обнару жение во влагалищном мазке дрожжепо добных грибов). Возможно присоединение не резко выраженных дизурии и диспа реунии. Не исключается отсутствие "тво рожистых" выделений. Характерны пред     Таблица 54. Диагностические критерии вульвовагинитов Заболевание Характер выделений Воспалитель ная реакция рН Аминный тест 10% КОН Микроскопическое исследование Умеренные, гомоген ные, белые/серые, пенистые, с запахом Кандидозный Умеренные, вязкие, вульвовагинит негомогенные, творо жистые включения +/– Трихомонадный Обильные, желтые, вагинит гомогенные, пенис тые, с запахом Бактериальный вагиноз _ > 4,5 + 4,5 _ + дизурия, диспареуния ++ > 5,0 +/ диспареуния Смешанная микрофлора, отсут ствие лейкоцитов, наличие "клю чевых клеток" Нормальная микрофлора, нали чие бластоспор и нитей мицелия, отсутствие "ключевых клеток" Множество лейкоцитов, подвиж ные трихомонады (70%), отсут ствие "ключевых клеток" Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии менструальное усиление симптомов и ука зание на недавнее применение антибиоти ков. Возможно наличие посткоитальной эритемы, зуда у полового партнера. Иден тификация Candida spp. при отсутствии симптоматики не является критерием ди агностики заболевания и/или показанием для лечения, поскольку у 10—20% женщин они входят в состав нормальной микро флоры влагалища. Трихомонадный вагинит (ТВ) — харак терны обильные пенистые выделения из влагалища, желто зеленого цвета, с непри ятным запахом. Выраженные воспалитель ные изменения вульвы и влагалища. Однако примерно у 25% пациенток может отмечать ся бессимптомное течение заболевания. Эф фективность стандартных лабораторных ме тодов диагностики (определение трихомо над и повышенного количества лейкоцитов в мазке, рН влагалищного содержимого >5,0), к сожалению, не очень высока — 60— 70%. Поэтому во всех случаях гнойного ва гинита неясной этиологии показано допол нительное культуральное исследование. Таким образом, инфекционные заболе вания наружных половых органов и влага лища диагностируют на основании: клинической картины;

результатов лабораторных методов ис следования: — микроскопия нативного мазка;

— микроскопия мазка, окрашенного по Граму;

— определение рН выделений из влага лища;

— тест с применением 10% раствора ед кого кали.

  Необходимо исключить физиологиче скую лейкоррею. Следует всегда проводить обследование шейки матки.

Дифференциальный диагноз    Необходимо исключить: цервицит;

поражение верхних половых путей;

ИППП (включая сифилис, ВИЧ инфек цию, вирусный гепатит В и т. д.). В сложных случаях и при неэффектив ности проводимой терапии показано вы полнение культурального исследования.

РФТ бактериального вагиноза ЛС выбора (схемы лечения): Метронидазол внутрь по 0,5 г 2 р/сут 7 дней. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Клиндамицин 2% вагинальный крем 5 г 1 р/сут 7 дней;

Метронидазол 0,75% вагинальный гель по 5 г 2 р/сут 5 дней. Внутрь однократно: Метронидазол 2 г. Внутрь 7 дней: Клиндамицин по 0,3 г 2 р/сут 7 дней. Пациенток необходимо предупреждать о том, что они должны избегать употребле ния спиртных напитков во время лечения метронидазолом. Клиндамицин крем изго товлен на масляной основе и может повре дить структуру латексных презервативов и диафрагм. При отсутствии клинической симптома тики лечение БВ необязательно, исключе ние составляют беременность, патология шейки матки и предстоящие гинекологи ческие операции. В перечисленных случа ях БВ даже при бессимптомном характере течения существенно увеличивает риск преждевременных родов, цервикальных дисплазий и воспалительных заболеваний органов малого таза. Лечение беременных проводят по обыч ным схемам. Рецидивы БВ встречаются довольно часто — 10—15%, т.к. проводимая терапия Предостережения в диагностике вульвовагинитов Все формы вагинита могут быть бессимп томными. Клинические проявления не достаточно достоверны в диагностике, т.к. не сущест вует ни одного патогномоничного признака. Оценка симптомов и данных визуального осмотра может вводить в заблуждение. Слизистые вагинальные выделения яв ляются нормальным физиологическим проявлением.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ не устраняет непосредственную причину заболевания — дисбактериоз. При сочета нии БВ и КВ необходимо дополнительное назначение антимикотиков. Рутинное лечение половых партнеров не рекомендуется, поскольку не влияет ни на успех проводимой у женщины терапии, ни на частоту рецидивов.

РФТ кандидозного вульвовагинитa Местная терапия Однократно: Клотримазол 500 мг (вагинальные таблетки);

Миконазол 1,2 г (вагинальные свечи). 3 дня: Клотримазол 200 мг (вагинальные свечи);

Миконазол 200 мг (вагинальные свечи);

Эконазол 150 мг (вагинальные свечи). 7 дней: Клотримазол 100 мг (вагинальные свечи), 1% крем, 5 г;

Миконазол 100 мг (вагинальные свечи), 2% крем, 5 г. 14 дней: Нистатин 100 тыс. ЕД (вагинальные свечи). Пероральная терапия ЛС выбора (схемы лечения): Флуконазол 150 мг однократно. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Итраконазол по 200 мг 2 р/сут 1 день или по 200 мг 1 р/сут 3 дня;

Кетоконазол по 200 мг 1 р/сут 3 дня или по 200 мг 2 р/сут 3—5 дней. При наличии осложненного КВ литель ность местной терапии должна составлять 7—14 дней. Клинические признаки осложненного КВ: hе albicans Candida spp.;

устойчивость к Candida albicans (редко);

рецидивирующий КВ в анамнезе;

тяжелое течение КВ;

беременность и/или сопутствующие за болевания (например, сахарный диабет). При выделении he albicans Candida spp.

:

возможно сочетание антифунгальной тера пии с интравагинальным введением борной кислоты по 600 мг/сут в течение 14 дней. Рецидивирующий КВ ( 4 эпизодов симп томатического вульвовагинального канди доза в год). Патогенез этой формы заболева ния изучен плохо. К факторам риска отно сят: диабет, иммуносупрессию, массивную антимикробную терапию. Однако у боль шинства пациенток связь с этими факто рами не очевидна. Оптимальная схема ле чения не установлена. Обычно рекоменду ется интенсивная первоначальная схема в течение 10—14 дней с последующим пере ходом на поддерживающую терапию. ЛС выбора (схемы лечения): Клотримазол интравагинально по 500 мг 1р/нед;

Флуконазол внутрь по 100 мг 1 р/нед. Длительность терапии составляет до 6 месяцев. КВ не передается половым путем: рутинное лечение половых партнеров не требуется. Некоторые специалисты, одна ко, предлагают проведение такой терапии при рецидивирующем КВ. Необходимость лечения полового партнера не вызывает сомнений при выявлении у него симптомов баланита. В этой ситуации назначают: Клотримазол или миконазол в виде крема 2 р сут 7 дней. Во время беременности применяют мест ную терапию азоловыми препаратами (клот римазол, миконазол) не менее семи дней.

РФТ трихомонадного вульвовагинитa ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь: Метронидазол по 0,5 г 2 р/сут 7 дней или Метронидазол 2 г однократно. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь: Орнидазол 2 г однократно или по 0,25 г 2 р/сут 5 дней;

Тинидазол 2 г однократно. При неэффективности терапии целесо образно определение чувствительности T. vaginalis к метронидазолу и увеличение дозы препаратов.

     Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии Внутрь: Метронидазол по 2—4 г/сут 10—14 дней;

Тинидазол по 4 г 1 р/сут 3 дня. Лечение половых партнеров обязательно. Пациентов следует предупреждать о необ ходимости избегать половых контактов до излечения из за риска реинфицирования.

Беременным назначают метронидазол в дозе 2 г внутрь однократно. Терапия ударными дозами менее эффективна, чем семидневный курс, и чаще дает реци дивы, однако в этом случае меньше риск отрицательного влияния на организм пло да.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Воспалительные заболевания органов малого таза Указатель описаний ЛС Антисептики и раневые покрытия Хлоргексидин Гексикон Аминогликозиды Гентамицин Линкозамиды Клиндамицин Нитроимидазолы Метронидазол Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Ампициллин/сульбактам Тетрациклины Доксициклин Хинолоны и фторхинолоны Офлоксацин 846 Заноцин 760 Офлоксин Цефалоспорины Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс 848 940 785 902 946 803 812 742 742 789 816 717 709 726 813 Под термином "воспалительные заболевания орга нов малого таза" (ВЗОМТ) объединяется весь спектр воспалительных процессов в области верх них отделов репродуктивного тракта у женщин. К ним относятся: эндометрит, сальпингит, тубоова риальный абсцесс и пельвиоперитонит — как от дельные нозологические формы, так и в любой возможной комбинации.

Этиология и патогенез Характерна полимикробная этиология воспалитель ных заболеваний органов малого таза с преобладанием возбудителей, передаваемых половым путем, однако это могут быть и микроорганизмы нормальной влага лищной микрофлоры: N. gonorrhoeae (25—50%);

C. trachomatis (25—30%);

аэробно/анаэробные ассоциации микроорганизмов, являющихся частью влагалищной микрофлоры (25—60%), — G. vaginalis, Bacteroides spp., Pepto streptococcus spp., Mobiluncus spp., Streptococcus spp., Enterobacteriaceae и т. д. Некоторые специалисты считают, что возбудителя ми ВЗОМТ могут быть M. hominis и U. urealyticum. Однако в рассматриваемой ситуации эти микроорга низмы скорее комменсалы, чем патогены, и если и иг рают какую то роль в развитии воспалительных забо леваний органов малого таза, то в очень небольшом проценте случаев. Инфицирование происходит восходящим путем. Ис точником являются влагалище и шейка матки.

   Диагноз и рекомендуемые клинические исследования В связи с очень широким диапазоном симптомов и признаков диагностика ВЗОМТ у женщин представ ляет значительные трудности. До 11% женщин репро дуктивного возраста лечатся от ВЗОМТ, но истинная распространенность заболевания остается неизвест ной, так как подавляющее большинство диагнозов ста вится на основании клинических критериев, обладаю щих низкой достоверностью и специфичностью. Лабо раторные и инструментальные методы диагностики носят определяющий характер, но часто по тем или иным причинам недоступны.

Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии Минимальные диагностические критерии: болезненность при пальпации в нижних отделах живота;

болезненность в области придатков;

болезненные тракции шейки матки. При наличии указанных признаков и от сутствии какой либо другой причины забо левания эмпирическое лечение ВЗОМТ должно проводиться у всех сексуально ак тивных женщин репродуктивного возраста. Завышенная диагностическая оценка часто оправдана, поскольку неправильно постав ленный диагноз и недостаточная терапия могут привести к серьeзным последствиям. Для повышения специфичности диагнос тики могут использоваться дополнитель ные диагностические критерии: температура 38°С;

лейкоцитоз > 10 000 в мм3;

повышение СОЭ и С реактивного белка;

патологические выделения из шейки матки или влагалища;

лабораторное подтверждение цервикальной инфекции (N. gonorrhoeae, C. trachomatis). Определяющие диагностические критерии: гистологическое обнаружение эндомет рита при биопсии эндометрия;

сонографическое и бимануальное под тверждение воспалительных тубоовари альных образований;

лапароскопическая картина ВЗОМТ. Именно эти факторы доказывают нали чие ВЗОМТ.

              неэффективность или невозможность амбулаторного лечения;

беременность;

иммунодефицит (ВИЧ инфекция, имму носупрессивная терапия и т. д.);

невозможность исключения острой хи рургической патологии (внематочная бе ременность, аппендицит и т. д.).

РФТ в стационаре ЛС выбора (схемы лечения): Схема 1 Амоксициллин/клавуланат в/в по 1,2 г 3 р/сут или Ампициллин/сульбактам по 3,0 г 4 р/сут + Доксициклин по 100 мг 2 р/сут в/в или перорально. Схема 2 Клиндамицин по 900 мг 3 р/сут + Гентамицин 5—6 мг/кг 1 р/сут в/в или в/м. Парентеральное лечение может быть прекращено через 24—48 часов после кли нического улучшения (Т<37,5°С, лейкоци ты <10х109/л), но пероральная терапия доксициклином, клиндамицином или за щищенными пенициллинами должна быть продолжена до 14 дней. При наличии тубо овариального абсцесса предпочтение отда ется защищенным пенициллинам или лин козамидам, т.к. они обладают активностью против анаэробных микроорганизмов. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Схема 1 В/в: Метронидазол по 500 мг 3 р/сут + Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут. В случае замены офлоксацина на ципроф локсацин к проводимой терапии необходимо добавить доксициклин, т.к. ципрофлоксацин слабо активен в отношении C. trachomatis. Схема 2 В/в: Доксициклин в/в или внутрь по 100 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут + Цефтриаксон по 2,0 г 1 р/сут или Цефотаксим по 2,0 г 3 р/сут.

Общие принципы фармакотерапии Эмпирические схемы терапии ВЗОМТ должны обеспечивать эрадикацию широ кого спектра возможных возбудителей, включая N. gonorrhoeae, C. trachomatis, эн теробактерии, грамположительные кокки, неспорообразующие облигатные анаэробы и т. д. В стационарных условиях антибак териальные препараты применяют парен терально, в амбулаторных — перорально. Госпитализация показана при следующих ситуациях: тяжелое состояние, тошнота, рвота, Т 38°С;

тубоовариальный абсцесс;

  РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Какой из препаратов цефалоспоринового ряда предпочтительнее использовать в дан ном случае, не установлено. За рубежом широкое распространение получили цефа лоспорины II поколения, обладающие повы шенной активностью в отношении анаэроб ной микрофлоры, — цефотетан и цефокси тин. Однако в России эти препараты не при меняются, поскольку менее эффективны против анаэробных бактерий, чем пеницил лины в сочетании с ингибиторами бета лак тамаз и нитроимидазолы. Таким образом, в России для лечения ВЗОМТ рекомендовано назначать цефалоспорины III поколения.

РФТ в амбулаторных условиях ЛС выбора (схемы лечения): Схема 1 Внутрь 2 р/сут: Офлоксацин по 400 мг + Метронидазол по 500 мг. Схема 2 Цефтриаксон в/м 250 мг однократно или Цефотаксим в/м 500 мг однократно + Доксициклин внутрь по 100 мг 2 р/сут.

Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь 14 дней: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут + Доксициклин по 100 мг 2 р/сут. Как правило, длительность терапии перо ральными препаратами составляет 14 дней. В отсутствие признаков клинического улучшения в течение 72 часов от начала лечения показано проведение дополнитель ных исследований, направленных на уточ нение диагноза, и парентеральное введе ние антибактериальных препаратов. Половые партнеры больных с ВЗОМТ (имевшие с ними половые контакты в тече ние 60 дней, предшествующих развитию клинической картины заболевания) нуж даются в соответствующем обследовании и лечении, т.к. риск выявления у них гоно коккового или хламидийного уретрита до статочно высок. В клиническом исследовании показана эффективность и безопасность примене ния вагинальных суппозиториев хлоргек сидина биглюконата для лечения инфек ций нижних отделов урогенитального тракта у беременных женщин.

Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии Инфекционные осложнения абортов Указатель описаний ЛС Аминогликозиды Гентамицин Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Линкозамиды Клиндамицин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Ампициллин/сульбактам Пиперациллин/тазобактам Тикарциллин/клавуланат Тетрациклины Доксициклин Хинолоны и фторхинолоны Офлоксацин 846 Заноцин 760 Офлоксин Цефалоспорины Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф 848 940 785 902 946 803 812 849 946 707 742 768 815 789 717 709 726 813 721 853 Инфекционные заболевания генитального тракта могут осложнять как самопроизвольные, так и ис кусственные аборты на сроках беременности <22 недель.

Различают инфицированный и септический аборты. При инфицированном аборте воспалительный про цесс ограничен верхними отделами генитального трак та женщины (амнионит, эндометрит, эндомиометрит, сальпингит, тубоовариальный абсцесс). Септический аборт характеризуется генерализацией инфекции.

Этиология Этиологический спектр возбудителей инфекционных осложнений абортов практически схож с таковым при воспалительных заболеваниях малого таза. Характер на полимикробная этиология с преобладанием аэроб но/анаэробных ассоциаций микроорганизмов, являю щихся частью влагалищной микрофлоры. Основные возбудители: энтеробактерии (чаще E. coli), грамположительные кокки (стрептококки группы B, Enterococcus spp., S. aureus и др.) и неспорообразую щие анаэробы (BacteroIdes spp., Peptococcus spp., Pep tostreptococcus spp.). В отдельных случаях, особенно при криминальных абортах, возбудителем может быть C. perfringens. При назначении эмпирической терапии необходимо также учитывать возможную роль C. trachomatis и N. gonorrhoeae.

Патогенез Инфицирование чаще всего происходит восходящим путем в процессе выполнения аборта или в послеопера ционном периоде. Факторами риска при этом служат неполное удаление плодного яйца и/или операционная травма (перфорация матки). Гораздо реже наблюдается первичное инфицирование плодных оболочек (амни онит, хорионит) с последующим самопроизвольным пре рыванием беременности.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагностика основывается на оценке клинической симп томатики и лабораторных методах (клинический анализ крови, мочи, бактериологическое исследование крови и метроаспирата, УЗ исследование органов малого таза).

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Критерии диагноза: болезненность при пальпации в нижних отделах живота (матка, параметрий, придатки);

температура 38°С, озноб;

лейкоцитоз > 10х109/л;

гноевидные выделения из матки;

сонографическое и бимануальное под тверждение воспалительных образова ний в области придатков и параметрия. Симптоматика чаще всего проявляется в течение первых 4 суток после аборта. При септическом аборте, вызванном C. perfringens, отмечается массивный вну трисосудистый гемолиз, сопровождаю щийся развитием желтухи, макрогема турии, тяжелой анемии и почечно пече ночной недостаточности. Бактериемия может носить перемежающийся харак тер и не относится к постоянным призна кам.

     РФТ инфицированного аборта ЛС выбора (схемы лечения): Схема 1 Амоксициллин/клавуланат в/в по 1,2 г 3—4 р/сут или Ампициллин/сульбактам по 3,0 г 4 р/сут + Доксициклин в/в или внутрь по 100 мг 2 р/сут. Схема 2 Пиперациллин/тазобактам по 3,375 г 4 р/сут (или 4,5 г 3 р/сут) + Доксициклин в/в или внутрь по 100 мг 2 р/сут или Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3—4 р/сут.

Схема 3 Имипенем по 0,5 г 3—4 р/сут или Меропенем по 0,5 г 3—4 р/сут + Доксициклин в/в или внутрь по 100 мг 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Схема 1 Цефалоспорины II—III поколения (Цефуроксим по 1,5 г 3 р/сут или Цефтриаксон по 2,0 г 1 р/сут или Цефотаксим по 2,0 г 3 р/сут) + Доксициклин в/в или внутрь по 100 мг 2 р/сут + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. Схема 2 Гентамицин в/в или в/м 5—6 мг/кг 1 р/сут + Клиндамицин в/в по 900 мг 3 р/сут. Схема 3 Метронидазол по 500 мг 3 р/сут + Офлоксацин по 400 мг 2 р/сут. Через 24—48 часов после клинического улучшения возможен переход на перораль ный прием препаратов. Длительность анти бактериальной терапии составляет не менее 7 суток;

при тяжелых формах — до 14 суток. Помимо проводимой антибактериальной тера пии во всех случаях показан кюретаж матки с целью удаления остатков плодного яйца. При выявлении C. perfringens назначает ся бензилпенициллин в больших дозах — 18—24 млн ЕД в сутки (6 введений). Гисте рэктомиия показана при: неэффективности проводимой терапии;

перфорации матки;

наличии абсцессов в малом тазу;

некротическом миометрите (обусловлен ном Clostridium perfringens).

    Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии Послеродовый эндометрит Указатель описаний ЛС Аминогликозиды Гентамицин Нитроимидазолы Метронидазол Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Ампициллин/сульбактам Цефалоспорины Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф 742 Послеродовый эндометрит (эндомиометрит) — вос паление эндометрия и/или стенок матки — наиболее распространенная форма послеродовой инфекции, частота которой после влагалищных родов состав ляет 2—5%, а после кесарева сечения — 10—15%.

Этиология 717 709 726 813 721 940 785 902 946 803 812 849 946 707 Полимикробное заболевание, в большинстве случаев (80—90%) обусловленное ассоциацией аэробных и ана эробных условно патогенных микроорганизмов, вхо дящих в нормальную микрофлору половых путей у женщин. Чаще всего возбудителями послеродового эн дометрита (ПЭ) являются энтеробактерии и энтеро кокки, а из облигатных анаэробов — бактероиды. Из семейства Enterobacteriaceae в 17—37% случаев выявляется E. coli, реже обнаруживаются бактерии рода Proteus, Klebsiella и Enterobacter. Энтерококко вая инфекция у 37—52% больных обусловлена E. fae calis. Облигатные анаэробные возбудители представ лены B. fragilis (40—96%), Fusobacterium spp., Pepto coccus spp. и Peptosreptococcus spp. Несколько реже обнаруживаются стрептококки группы B и S. aureus (3—7%). У 2—3% больных выделяется С. trachomatis, однако этот вид вызывает только поздние формы за болевания, развивающиеся через 4—6 недель после родов.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз ПЭ ставится на основании клинической симп томатики и лабораторных методов (клинический ана лиз крови, бактериологическое исследование метроас пирата), исходя из следующих показателей: I. Клинические критерии (п. 1—3 — со 2 х суток после родов) Неоднократный подъем температуры тела 38°С. Лейкоцитоз 12 000 в 1 мл3. Палочкоядерные нейтрофилы 10%. Болезненность и пастозность матки. Гноевидные лохи. II. Бактериологические критерии Выделение этиологически значимой микрофлоры в количестве 104 КОЕ/мл. Ультразвуковое исследование матки, не обладаю щее достаточно высокой чувствительностью, не дол жно применяться для диагностики ПЭ. Однако со нография может быть полезна для выявления остатков       РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ плацентарной ткани, гематометр и т. п., ко торые являются факторами риска разви тия ПЭ. Симптоматика чаще всего проявляется в течение первых 4 суток после родов.

нее. Кроме того, применение защищенных пенициллинов, активных в отношении аэробных и анаэробных микроорганизмов, позволяет избежать комбинированной те рапии.

Общие принципы фармакотерапии Если принимать во внимание полимикроб ную этиологию ПЭ, то эмпирическая анти бактериальная терапия должна перекры вать весь спектр возможных аэробных и анаэробных возбудителей. Схема 1 Цефалоспорины II—III поколения В/в: Цефуроксим по 1,5 г 3 р/сут или Цефтриаксон 2,0 г 1 р/сут или Цефотаксим по 2,0 г 3 р/сут) + Метронидазол по 500 мг 3 р/сут. Схема 2 Гентамицин в/в или в/м 5—6 мг/кг 1 р/сут + Клиндамицин в/в по 900 мг 3 р/сут. Схема 3 Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3—4 р/сут или Ампициллин/сульбактам по 1,5—3,0 г 4 р/сут. Если учесть значительную роль энтеро кокковой инфекции в этиологической структуре ПЭ, то последняя схема в на стоящее время выглядит предпочтитель Оценка эффективности лечения Антимикробная терапия считается эф фективной, если основные симптомы за болевания исчезают в течение 2—3 суток. Через 24—48 часов после наступления клинического улучшения парентераль ную терапию можно прекратить и перей ти на пероральное применение антимик робных препаратов, которое следует про должать 7—10 дней. При выявлении ос татков плацентарной ткани показан кюретаж матки.

Профилактика Основным фактором риска ПЭ является оперативное родоразрешение. Поэтому при выполнении кесарева сечения необ ходимо однократное интраоперационное (после пережатия пуповины) введение од ной терапевтической дозы антибиотика широкого спектра — цефалоспорина I или II поколения (цефазолин, цефуроксим) или защищенного аминопенициллина (амокси циллин/клавуланат, ампициллин/суль бактам). Адекватная антимикробная тера пия снижает риск послеродовых инфекци онных осложнений на 60—70%.

 Новые подходы к лечению инфекционных заболеваний половых органов у беременных го тракта предъявляется ряд требований. Он должен обладать широким спектром антибактериального действия;

не влиять на функциональную активность лактоба цилл и не подавлять их биологический цикл, хорошо переноситься пациентами, быть безопасным для матери и плода во всех триместрах беременности. К таким ЛС, отвечающим всем вышеука занным требованиям, относится гексикон (НИЖФАРМ). Препарат выпускается в Инфекционные заболевания женских поло вых органов представляют серьезную меди ко социальную проблему и занимают одно из первых мест в структуре акушерско ги некологической заболеваемости и смертнос ти. Своевременная, адекватная терапия урогенитальных инфекций предупреждает инфицирование плода и развитие тяжелых осложнений у матери и новорожденного. К "идеальному" препарату для лечения инфекций нижних отделов урогенитально Глава 12. Инфекции в акушерстве и гинекологии форме вагинальных суппозиторий, дейст вующим веществом которых является хлоргексидина биглюконат. Хлоргексиди на биглюконат — одно из наиболее актив ных местных антисептических средств с широким спектром действия, включаю щим грамположительные и грамотрица тельные бактерии. Он активен в отноше нии основных возбудителей заболеваний, передающихся половым путем: Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Chlamy dia spp., Ureaplasma spp. и Treponema pal lidum. Эффективность и безопасность препара та подтверждена в сравнительном клини ческом исследовании, проведенном у 104 беременных женщин с урогенитальными инфекциями. В результате сочетанного применения гексикона (по 1 суппозитории 2 р/сут в те чение 5 дней) с эубиотиком (Lactobacillus acidophilus ВКМ В 2020Д на стерильном об рате по 5 мл 2 р/сут) существенно менялся микробный пейзаж влагалища и церви кального канала: снижалась концентрация условно патогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибковой флоры, повышался уровень лактобактерий. Оптимизация pH влагалищной среды со провождалась исчезновением субъективной клинической симптоматики. Комплексная медикаментозная коррек ция приводила к существенному сниже нию частоты тяжелых форм гестоза, нор мализовала течение гестационных процес сов и внутриутробное развитие плода. До стоверно реже развивался поздний гестоз и его осложнения (несвоевременное изли тие околоплодных вод, хроническая фе топлацентарная недостаточность, прежде временное старение плаценты, послеродо вые воспалительные заболевания у матери и новорожденного). Частота рождения недоношенных детей в группе, получавшей гексикон, составила 3,1%, в то время как в контрольной группе — 40%. Клинические проявления внутриут робной инфекции (коньюнктивит, ринит, омфалит, ранняя желтуха и патологиче ский стул) выявлены у 60% новорожден ных нелеченных матерей и только 12,5% новорожденных, матери которых прини мали во время беременности "Гексикон". Инфекционно воспалительные осложне ния в раннем послеродовом периоде на блюдались в 9,3% случаев при применении гексикона и в 55% случаев — при отсутст вии лечения этим препаратом. Частота вы нужденного назначения антибиотикотера пии в послеродовом периоде составила со ответственно 34,3% и 80%, длительность пребывания в послеродовом отделении — 7 и 8,3 суток. Не выявлено ни одного случая неперено симости гексикона и ни одного побочного эффекта у матери и плода. Проведенное исследование показало вы сокую клиническую эффективность и без опасность препарата в акушерской прак тике, что позволяет рекомендовать его для санации влагалищного биотопа у беремен ных женщин группы высокого риска. Комплексная терапия гексиконом в соче тании с эубиотиком позволяет эффективно предупреждать послеродовые осложне ния, уменьшая таким образом экономиче ские затраты, связанные с госпитализаци ей и антимикробной терапией.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Сифилис Гонококковая инфекция Урогенитальный хламидиоз Паховая гранулема Шанкроид Венерическая (хламидийная) лимфогранулема Урогенитальный трихомониаз Аногенитальные (венерические) бородавки 328 332 Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем (ИППП), являются одними из наиболее значи мых медицинских и социальных заболеваний, что обусловлено их широким распространением, тяжелы ми последствиями для репродуктивного здоровья на селения, возможностью развития врожденных заболе ваний у детей, а также поражением внутренних орга нов больного с последующей инвалидизацией. В настоящее время в соответствии с МКБ X к числу ИППП относится девять заболеваний: сифилис;

гонококковая инфекция;

урогенитальный хламидиоз;

урогенитальный трихомониаз;

венерическая лимфогранулема;

шанкроид;

паховая гранулема;

аногенитальные (венерические) бородавки;

аногенитальная герпетическая вирусная инфекция (Herpes simplex)          См. главу "Вирусные инфекции" Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Сифилис Указатель описаний ЛС Макролиды Эритромицин Пенициллины Ампициллин Бензатин бензилпенициллин Ретарпен Бензилпенициллин Прокаин пенициллин G 3 мега Тетрациклины Доксициклин Тетрациклин Цефалоспорины Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс 964 719 730 860 731 857 754 898 945 803 812 Сифилис — инфекционное заболевание, вызывае мое бледной трепонемой, передающееся преиму щественно половым путем и характеризующееся периодичностью течения.

Классификация        первичный сифилис;

вторичный сифилис;

третичный сифилис;

нейросифилис (ранний — до пяти лет — и поздний — старше пяти лет);

висцеральный сифилис и поражения опорно двига тельного аппарата (ранние и поздние);

скрытый сифилис;

врожденный сифилис.

Этиология Последнее десятилетие XX в. в России характеризова лось эпидемией сифилиса, сравнимой по уровню забо леваемости с допенициллиновой эрой. Пик эпидемии пришелся на 1997 г. (277,3 случая на 100 000 населе ния);

с 1998 г. заболеваемость постепенно снижается, но ее уровень остается высоким (в 2001 г. — 143,7 слу чая). Сифилис вызывает бледная трепонема;

заболевание передается преимущественно половым путем и харак теризуется периодичностью течения. Возбудитель сифилиса, бледная трепонема, относит ся к порядку Spirochaetales, семейству Treponemaceae, роду Treponema, виду T. pallidum. Она легко разруша ется при высыхании, прогревании при 55 °С в течение 15 минут, воздействии 50—56° этилового спирта. В то же время низкие температуры способствуют ее выжи ванию. При замораживании до 20—70 °С бледная трепо нема сохраняет жизнеспособность в течение нескольких лет. Бледная трепонема — микроорганизм спиралевидной формы, длиной 4—14 мкм, в поперечнике от 0,2 до 0,35 мкм. Ее завитки равномерны, закруглены;

расстоя ние между ними одинаково;

к концам трепонемы высота завитков уменьшается. В темном поле зрения возбуди тель сифилиса выглядит как нежный, светящийся се ребристым светом микроорганизм с плавными движе ниями. Бледная трепонема обладает четырьмя видами движений: вращательным;

поступательным;

сгибатель ным (маятникообразным);

контрактильным (сократи тельным, волнообразным).

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Снаружи она покрыта чехлом мукополи сахаридной природы, под которым распо лагается трехслойная клеточная стенка, под ней — также трехслойная цитоплаз матическая мембрана, внутри которой за ключен протоплазматический цилиндр, содержащий цитоплазму с многочислен ными рибосомами и мезосомами (впячива ниями цитоплазматической мембраны в цитоплазму). Цитоплазма содержит нук леоид без ядерной оболочки. На концевых витках бледной трепонемы имеются вы росты — блефаропласты, — к которым прикрепляются фибриллы, обеспечиваю щие движение. Размножается поперечным делением каждые 30—33 часа на два или несколько сегментов, каждый из которых вырастает во взрослую особь. Трепонема может существовать также в виде цист и L форм. Циста рассматривает ся как стадия покоя бледной трепонемы и как еще одна форма ее размножения. Спустя длительное время после образова ния цисты происходит ее сегментация с формированием дочерних трепонем, кото рые в дальнейшем выходят из материн ской цисты, дифференцируются и дают начало новой популяции. L трансформация происходит под влия нием сульфаниламидов, антибиотиков, фи зических факторов (высокая температура, облучение), а также специфических и неспецифических факторов иммунитета. Микроорганизм утрачивает способность к клеточному делению при одновременном синтезе ДНК и ядерном делении. Различа ют L формы в виде малых, больших и поч кующихся шаров. При удалении трансфор мирующего агента L формы могут реверси ровать в исходную спиралевидную форму. Антигенная структура представляет со бой 35 полипептидов с молекулярной мас сой 14 000—100 000. Кроме того, имеется восемь отличительных антигенов бледной трепонемы: пять из них содержат антиген ные детерминанты, общие для непатоген ной T. phagedenis (биотип Рейтера) и пато генной трепонем, а остальные три белко вых компонента являются видоспецифи ческими.

Инкубационный период заболевания длится в среднем 3—4 недели, по оконча нии которых наступает первичный период сифилиса длительностью 6—7 недель. Об щая продолжительность следующего (вто ричного) периода — около 3—4 лет. В тече ние этого времени клинические проявле ния сифилиса рецидивируют. Начиная с 4 го года заболевания или позже наступает третичная стадия сифилиса. Пути передачи инфекции: половой;

трансплацентарный (передача инфек ции от больной матери плоду через пла центу;

врожденный сифилис);

трансфузионный (при переливании кро ви от донора, больного сифилисом);

бытовой (редко);

профессиональный (заражение персона ла лабораторий, работающего с зара женными экспериментальными живот ными, а также акушеров гинекологов, хирургов, стоматологов и патологоана томов при профессиональной деятель ности).

     Патогенез T. pallidum прикрепляется к клеткам мак роорганизма, при размножении мукополи сахаридаза трепонемы разрушает мукоид ное вещество вокруг сосудов и вызывает спадение стенок сосудов с тромбозом и формированием эндо и периартериитов, некроза и изъязвления тканей. Трансфор мация бледной трепонемы из вирулентной (спиралевидной) в L формы, цисты, депо нирование жизнеспособного возбудителя в полимембранных фагосомах обусловлива ют смену манифестных периодов сифили са латентными. Цисты обладают антиген ной активностью, и при их наличии в орга низме как нетрепонемные, так и трепонем ные серологические тесты положительны. L формы не обладают антигенной актив ностью, либо она мало выражена, поэтому все серологические тесты могут быть отри цательными, или позитивны только специ фические тесты. Серорезистентность связывают с дли тельной персистенцией измененных форм Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем трепонем. Измененные формы трепонем и их способность реверсировать в спирале видную форму играют роль и в патогенезе клинических и серологических рецидивов заболевания, отмечающихся у некоторых больных после адекватного лечения. Через некоторое время (обычно в пределах 2—6 мес после лечения) у таких пациентов ре гистрируются позитивные тесты и в от дельных случаях — возникновение клини ческих проявлений заболевания.

     Клинические признаки и симптомы Кожные проявления Первичный период сифилиса Первичный аффект, или твердый шанкр (эрозия или язва). Эрозия — дефект пра вильных очертаний овальной или округлой формы, с четкими краями и блюдцеобраз но углубленным чистым дном, со скудным серозным отделяемым. Регионарный лимфаденит. Увеличен ные лимфоузлы безболезненны, их кон систенция плотно эластическая. Дифференциальный диагноз проводят со следующими заболеваниями: эрозивный баланопостит;

генитальный герпес;

гонорейные и трихомонадные язвы;

шанкриформная пиодермия;

рак кожи;

мягкий шанкр;

четвертая венерическая болезнь;

острая язва вульвы Чапина — Липшютца;

молниеносная гангрена половых органов;

тромбофлебиты и флеболимфангиты по ловых органов.

                             Вторичный период сифилиса Продрома: головная боль, гипертермия, боли в костях и суставах, потеря аппетита. Эти явления обычно наблюдаются в тече ние 5—7 дней перед появлением сыпи. Обильные полиморфные высыпания на коже и слизистых (розеолезные, папулез ные, пустулезные, везикулезные). Особен ности сыпей вторичного периода:

     отсутствие деструкции тканей и рубцов;

отсутствие субъективных ощущений;

полиморфизм как истинный, т. е. одно временное присутствие различных мор фологических элементов, так и ложный, заключающийся в одновременном су ществовании элементов в разных стади ях их развития;

округлость и четкая очерченность эле ментов, отсутствие склонности к слия нию;

наличие в элементах большого количест ва бледных трепонем, заразность вто ричных проявлений, особенно в случае мацерации и эрозирования поверхности;

быстрое исчезновение высыпаний под влиянием противосифилитической тера пии;

сохранение остатков твердого шанкра и регионарного склероденита;

нарушение пигментации (сифилитиче ская лейкодерма, чаще в области шеи);

алопеция. Дифференциальный диагноз проводят со следующими заболеваниями: корь;

краснуха;

брюшной и сыпной тифы;

токсикодермии лекарственного или али ментарного происхождения;

отрубевидный (разноцветный) лишай;

розовый лишай;

пятна от укусов лобковых вшей (пло щиц);

мраморность кожи;

красный плоский лишай;

псориаз;

экзема, контагиозный моллюск;

остроконечные кондиломы;

вегетирующая пузырчатка;

геморроидальные узлы. Угревидный сифилид необходимо диф ференцировать с: вульгарными (юношескими) угрями;

папулонекротическим туберкулезом ко жи;

узелковым аллергическим васкулитом;

йодистыми и бромистыми угрями;

масляными профессиональными фолли кулитами.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Оспенновидный сифилид дифференци руют с ветряной оспой;

импетигоподоб ный сифилид — с вульгарным импетиго;

сифилитическую эктиму — с эктимой вульгарной;

сифилитические рупии — с рупиоидным псориазом. Поражения слизистых оболочек требу ют дифференциальной диагностики с: лакунарной ангиной;

дифтерией зева;

ангиной Плаут—Венсана;

красным плоским лишаем;

лейкоплакией;

красной волчанкой;

кандидозом. Эрозивные сифилитические папулы дифференцируют с: многоформной экссудативной эрите мой;

буллезным пемфигоидом;

герпесом;

истинной пузырчаткой;

афтозным стоматитом;

эксфолиативным глосситом. Пигментный сифилид (сифилитическая лейкодерма) дифференцируют с: лейкодермой после солнечного облуче ния у больных отрубевидным лишаем;

лейкодермой после разрешения других дерматозов (псориаз, парапсориаз и т. д.);

витилиго. При сифилитической алопеции диффе ренциальный диагноз проводят с: диффузной алопецией неспецифической этиологии;

крупноочаговой алопецией;

себорейным облысением;

рубцующей алопецией (псевдопеладой Брока);

трихомикозами;

дискоидной и диссеминированной крас ной волчанкой.

                                            Бугорковый сифилид следует диффе ренцировать с: туберкулезной волчанкой;

туберкулоидной лепрой;

красными угрями;

кольцевидной гранулемой;

базалиомой;

саркоидозом;

вульгарной эктимой;

варикозными язвами;

кожным лейшманиозом;

липоидным некробиозом;

васкулитом;

хронической язвенной пиодермией;

псориазом. Гуммозный сифилид дифференцируют с: скрофулодермой;

туберкулезом кожи;

эктимой — вульгарной и сифилитиче ской;

спиноцеллюлярным раком;

изъязвившейся базалиомой;

лепрой;

узловатой эритемой;

панникулитом;

лейшманиозом кожи.

Нейросифилис Инфицирование нервной системы проис ходит в течение нескольких недель или месяцев после заражения. Патология спинномозговой жидкости (СМЖ) выявля ется у 10—20% больных первичным сифи лисом, у 30—70% больных вторичным и у 10—30% — латентным сифилисом. Клини ческие проявления нейросифилиса (НС) развиваются через несколько месяцев или лет (иногда десятков лет) после заражения сифилисом. Классификация Асимптомный НС менингеальный и/или васкулярный НС: — церебральный (менингит, инсульт);

— спинальный (менингомиелит, ин сульт);

паренхиматозный НС: — спинная сухотка;

— прогрессивный паралич;

— атрофия зрительных нервов;

— гуммы головного или спинного мозга.

  Третичный период сифилиса Третичный сифилис возникает обычно у нелеченых больных: скудные кожные элементы, расположен ные асимметрично, склонные к группи ровке, безболезненные (бугорковые и гуммозные высыпания);

третичная розеола.

  Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Висцеральный сифилис и поражения опорно двигательного аппарата Поражения внутренних органов могут воз никать уже на ранних стадиях сифилиса, в частности во вторичном периоде заболева ния. специфические гепатиты и гепатоспле ниты с желтухой;

поражения почек (доброкачественная протеинурия, редко — сифилитический липоидный нефроз);

поражения сердечно сосудистой систе мы (специфические миокардиты, аорти ты и изменения коронарных сосудов);

поражения пищеварительной системы (гастриты, гастродуодениты). Вышеперечисленные поражения внут ренних органов носят преходящий харак тер и хорошо поддаются специфической терапии. Поражения опорно двигательного аппа рата на ранних стадиях характеризуются ночными болями в длинных трубчатых костях без объективных изменений костей, редко — периоститами и остеопериостита ми, в основном в области большеберцовых костей и костей черепа, артралгиями, в ос новном плечевых и коленных суставов со специфическими синовитами и остеоарт ритами. Эти поражения регрессируют под влиянием специфической терапии. Поздние висцеральные поражения су ществуют в виде диффузной гуммозной инфильтрации либо гумм внутренних ор ганов. Среди поздних висцеральных поражений на первом месте по частоте (90—94%) — патология сердечно сосудистой системы: сифилитический аортит;

— неосложненный;

— осложненный: аневризмой аорты;

стенозом устьев коронарных артерий;

деформацией аортальных клапанов;

сифилитический миокардит. На втором месте по частоте (4—6%) — сифилитический гепатит. На долю всей остальной висцеральной патологии приходится всего 1—2% слу чаев:

              сифилитические поражения желудка (с симптоматикой опухоли, язвы или гаст рита);

сифилитические поражения легких (дифференцируемые с опухолью, тубер кулезом, пневмонией);

поражения пищевода, кишечника, почек, селезенки и др. Поздние поражения опорно двигатель ного аппарата проявляются: гуммозными периоститами, оститами, остеомиелитами;

табетической артропатией крупных сус тавов с их существенной деформацией.

Скрытый сифилис Диагноз ставится при отсутствии спе цифических проявлений заболевания на основании данных серологического об следования (позитивность нетрепонем ных и трепонемных тестов);

вспомога тельную роль могут играть данные конф ронтации. По давности заболевания скрытый си филис делят на ранний (продолжительно стью до 2 лет) и поздний (свыше 2 лет). При невозможности определить давность забо левания ставят диагноз: сифилис скрытый неуточненный.

Врожденный сифилис Врожденный сифилис возникает в ре зультате внутриутробного инфицирова ния плода через плаценту от больной си филисом матери. Различают следующие виды врожденно го сифилиса: сифилис плода (внутриутробная гибель плода и мертворождение);

ранний врожденный сифилис (у ребенка в возрасте до двух лет);

поздний врожденный сифилис (после двухлетнего возраста). Как ранний, так и поздний врожденный сифилис может быть манифестным (с клиническими проявлениями) или скры тым.

   Ранний врожденный сифилис В клинической картине различают три ви да симптомов:

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ                 Патогномоничные: сифилитическая пузырчатка с локали зацией на ладонях и подошвах;

диффузная инфильтрация кожи Хох зингера (8—10 я недели жизни) с лока лизацией на ладонях, подошвах, на лице и волосистой части головы;

специфический ринит с глубокими изъ язвлениями слизистой носа, хрящей и кости и типичной деформацией носа ("седловидный" нос);

остеохондрит длинных трубчатых кос тей (синдром Вегенера) — разрежение костей с внутриэпифизарным перело мом, псевдопараличом и неподвижно стью конечностей с положением в виде "тюленьих лапок". Весьма характерен хориоретный симптом "соли и перца" на глазном дне. Типичные проявления, встречающиеся не только при раннем врожденном, но и при приобретенном сифилисе: папулезная сыпь;

розеолезная сыпь (встречается редко);

рауцедо (осиплость голоса);

алопеция;

поражения костей в виде периостита, ос теопороза и остеосклероза, костных гумм;

поражения внутренних органов (гепатит, гломерулонефрит, миокардит, эндо и перикардит);

поражения ЦНС (менингит, гидроцефа лия). Общие и локальные симптомы, встре чающиеся и при других внутриутробных инфекциях: гипотрофия;

анемия;

гепатоспленомегалия;

хориоретинит;

онихии и паронихии.

 различные дистрофии костей и зубов: выдающиеся теменные и лобные бугры, "олимпийский" лоб, ягодицеобразный че реп, утолщение грудинного конца правой ключицы (признак Авситидийского), ки сетообразные моляры и клыки, карлико вые зубы, диастема (Гаше), бугорок Ка рабелли (дополнительный выступ на же вательной поверхности первых верхних моляров), инфантильный мизинец и т. д.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз ставят на основании обнаружения бледной трепонемы в отделяемом сифили дов и положительных результатов сероло гических тестов — нетрепонемных и тре понемных. Для прямой детекции используются: микроскопическое исследование натив ных препаратов в темном поле зрения;

прямая иммунофлуоресценция (ПИФ) для определения T. pallidum при люминесцент ной микроскопии в темном поле зрения;

полимеразная цепная реакция (ПЦР). Серологические нетрепонемные тесты: РСК с кардиолипиновым антигеном (ре акция Вассермана);

микрофлокуляционный тест — реакция микропреципитации (РПМ);

быстрый плазмареагиновый тест — RPR. Серологические трепонемные тесты: реакция иммунофлуоресценции — РИФ (FTA abs);

реакция иммобилизации бледных трепо нем (РИБТ);

реакция пассивной гемагглютинации (РПГА);

твердофазный иммуноферментный ана лиз — ИФА на антитела класса IgM и IgG. РИФ и ИФА раньше других тестов ста новятся положительными — с 3 й недели заболевания — и долгие годы остаются по ложительными даже после успешного ле чения. РПГА и РИБТ становятся положи тельными с 7—8 й недели заболевания и тоже длительно остаются позитивными. РПГА имеет универсальное значение и применяется как отборочный тест и тест подтверждения.

          Поздний врожденный сифилис Для позднего врожденного сифилиса ха рактерны: триада Гетчинсона: — паренхиматозный кератит;

— лабиринтная глухота;

— Гетчинсоновы зубы;

саблевидные голени (искривленные впе ред);

  Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Превентивная РФТ Бензатин пенициллин или бициллин 1 2,4 млн ЕД (1 инъекция) или Бициллин 3 1,8 млн ЕД или бициллин 5 1,5 млн ЕД (2 инъекции) 2 р/нед. 7 сут: Прокаин бензилпенициллин 1,2 млн ЕД 1 р/сут.

чение прокаин пенициллина (амбулатор но) или бензилпенициллина натриевой со ли (в стационаре).

РФТ висцерального сифилисa При ранних висцеральных поражениях лечение проводится так же, как и при вто ричном и скрытом сифилисе давностью свыше 6 мес. Лечение больных поздним висцераль ным сифилисом начинают с двухнедель ной подготовки антибиотиками широкого спектра действия (тетрациклином, эрит ромицином по 0,5 г 4 р/сут). Затем назна чают: Бензиленициллин в/м по 400 000 ЕД 8 р/сут 28 дней. После двухнедельного перерыва прово дят второй курс по аналогичной схеме дли тельностью 14 дней. В качестве альтернативы натриевая соль бензилпенициллина может быть заменена прокаин пенициллином по 1 200 000 ЕД 1 р/сут при той же длительности курса ле чения.

РФТ первичного сифилиса Бензилпенициллин в/м по 1 млн ЕД каждые 6 ч 10 дней;

Бензатин пенициллин по 2,4 млн ЕД каждые 7 дней (2 инъекции) или Бициллин 1 по 2,4 млн ЕД 1 раз в 5 дней (3 инъекции). 2 р/нед, всего 5 инъекций: Бициллин 3 1,8 млн ЕД или Бициллин 5 в разовой дозе 1,5 млн ЕД. В/м 10 сут: Прокаин бензилпенициллин в разовой дозе 1,2 млн ЕД ежедневно или по 600 000 ЕД 2 р/cут.

РФТ нейросифилисa Вопрос о месте госпитализации больных ранним нейросифилисом определяется совместно невропатологом и дерматовене рологом (неврологический или дерматове нерологический стационар в зависимости от тяжести состояния). При раннем нейросифилисе используют следующие схемы лечения: 14 сут: Бензилпенициллин в/в капельно по 10—12 млн ЕД 2 р/сут или Бензилпенициллин в/в струйно по 2—4 млн ЕД 6 р/сут (суточная доза 12—24 млн ЕД). Лечение больных поздним нейросифи лисом проводится по тем же схемам, но не одним, а двумя курсами с интервалом в 2 нед. Через 6 мес осуществляют ликворо логический контроль;

при отсутствии са нации ликвора проводится еще один курс лечения.

РФТ вторичного и ранного скрытого сифилисa В/м: Бензатин пенициллин 2,4 млн ЕД 1 р/нед (3 инъекции) или Бициллин 1 2,4 млн ЕД 1 раз в 5 дней (6 инъекций);

Бензилпенициллин 1 млн ЕД каждые 6 ч 20 дней. 2 р/нед, всего 10 инъекций: Бициллин 3 1,8 млн ЕД или Бициллин 5 1,5 млн ЕД. 20 сут: Прокаин бензилпенициллин в/м 1,2 млн ЕД 1 р/сут или 600 000 ЕД 2 р/сут. При давности инфекции более 6 мес ле чение бензатин пенициллином менее эф фективно, поэтому целесообразно назна РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ РФТ третичного и скрытого позднeго сифилисa Лечение больных третичным сифилисом при наличии специфических поражений внутренних органов проводится по мето дике, рекомендованной для висцерального сифилиса. В отсутствие сопутствующих висце ральных поражений при позднем скры том сифилисе применяют следующие схемы: ЛС выбора (схемы лечения): 28 сут: Бензилпенициллин в/м 1 млн ЕД 4 р/сут или Прокаин бензилпенициллин по 600 000 ЕД 2 р/сут. После двухнедельного перерыва следует второй курс лечения в тех же дозах дли тельностью в 2 нед. Прокаин бензилпенициллин 1,2 млн ЕД 1 р/сут 20 дней. После двухнедельного перерыва про водится второй курс длительностью в 10 дней. При непереносимости бензилпеницилли на применяются следующие ЛС: Оксациллин или ампициллин в/м 1 г 4 р/cут. Длительность превентивного лечения — 10 дней, лечения больных первичным си филисом — 14 дней, вторичным и скры тым ранним — 28 дней. Доксициклин внутрь 0,1 г 2 р/cут. Продолжительность превентивного ле чения — 10 дней, лечения первичного си филиса — 15 дней, вторичного и скрытого раннего — 30 дней. Тетрациклин внутрь 0,5 г 4 р/сут. Длительность лечения такая же, как и при применении доксициклина. Цефтриаксон в/м 0,25 г/сут 5 дней (при превентивном лечении) 0,25 г/сут 10 дней (при первичном сифилисе);

0,5 г/сут 10 дней (при вторичном и раннем скрытом сифилисе);

1,0—2,0 г/сут 14 дней (при позднем скрытом и нейросифилисе);

в/м или в/в 4,0 г/сут каждые 12 ч (при сифилитическом менингоэнцефалите, остром генерализованном менингите). У беременных при непереносимости бе та лактамов возможна следующая схема лечения: Эритромицин 0,5 г 4 р/сут. Этот препарат принимают в течение 15 дней при первичном и 30 дней — при вто ричном и скрытом сифилисе.

Специфическая и профилактическая РФТ беременных Лечение беременных, больных первичным сифилисом В/м 10 сут: Бензилпенициллин 1 млн ЕД 4 р/сут или Прокаин бензилпенициллин 1,2 млн ЕД 1 р/сут или Новокаиновая соль пенициллина 600 000 ЕД 2 р/сут. Лечение беременных, больных вторичным и скрытым ранним сифилисом В/м 20 сут: Бензилпенициллин 1 млн ЕД 4 р/сут или Прокаин бензилпенициллин 1,2 млн ЕД 1 р/сут или Новокаиновая соль пенициллина 600 000 ЕД 2 р/сут. Профилактическое лечение беременных В/м 10 сут: Бензилпенициллин 1 млн ЕД 4 р/сут или Прокаин бензилпенициллин 1,2 млн ЕД 1 р/сут или Новокаиновая соль пенициллина 600 000 ЕД 2 р/сут. При непереносимости пенициллина по казано применение ампициллина, окса циллина, цефтриаксона или эритроми цина.

Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Лечение детей Профилактика врожденного сифилиса Показания: Отсутствие лечения матери во время бе ременности. Поздно начатое (после 32 недели бере менности) лечение. Неполноценное лечение матери. ЛС выбора (схемы лечения): Бензатин бензилпенициллин в разовой дозе 50 000 ЕД/кг 1 р/нед (2 инъекции) Бензилпенициллин в/м 100 000 ЕД/кг/ сут 10 дней (суточная доза делится на 6 инъекций) или Прокаин бензилпенициллин в/м 50 тыс ЕД/кг/сут (1 инъекция ежедневно) или Новокаиновая соль пенициллина в/м 50 тыс ЕД/кг/сут 10 дней (суточная доза делится на 1—2 инъекции каждые 12 ч). У детей с непереносимостью пеницилли на возможно применение следующей схе мы лечения: Цефтриаксон в/м 50 мг/кг 1 р/сут ежедневно 10 дней.

   При непереносимости пенициллинов применяется следующая схема: Цефтриаксон в/м 1 р/cут 80—50 мг/кг 14 дней. Лечение позднего врожденного сифи лиса Бензилпенициллин 50 тыс. ЕД/кг/сут (6 инъекций) 28 дней Через 2 нед — повторный курс 14 дней Прокаин бензилпенициллин в/м 50 тыс ЕД/кг/сут (но не более 1200 000 ЕД/ сут) 1 р/сут 28 дней. Через 2 нед — повторный курс 14 дней. Превентивное лечение детей В лечении используются те же методики и препараты, что и для взрослых, за иск лючением бициллинов у детей до 2 лет и препаратов тетрациклинового ряда у де тей до 8 лет.

Контроль лечения Превентивное лечение и первичный серо негативный сифилис — однократное кли нико серологическое обследование через 3 месяца после лечения. Ранние формы сифилиса (положитель ные результаты КСР РМП до лечения) — клинико серологический контроль 1 раз в 3 месяца до получения отрицательных ре зультатов этих тестов и затем еще 6 меся цев, в течение которых проводится два об следования. Поздние формы сифилиса — 3 летний срок клинико серологического контроля. В процессе контрольного наблюдения КСР (РМП) исследуют 1 раз в 3 месяца в тече ние первого и 1 раз в 6 месяцев в течение второго и третьего года. Специфические серореакции (РИТ, ИФА, РПГА, РИТ) ис следуют 1 раз в год. Решение о снятии с учета или продлении контроля принимает ся индивидуально. Нейросифилис — наблюдение в течение 3 лет, независимо от стадии. Результаты лечения контролируются с помощью серо логических исследований сыворотки крови в сроки, указанные выше, а также обяза тельным ликворологическим обследовани ем через 6 мес;

при отсутствии санации ликвора проводится еще один курс лече Специфическое лечение детей Лечение при отсутствии патологии в лик воре У доношенных детей массой тела не ме нее 2 кг: Бензатин пенициллин в/м 50 000 ЕД/кг массы тела 1 р/нед (3 инъекции;

каждая доза делится пополам и вводится в две ягодицы) Бензилпенициллин в/м 100 000 ЕД/кг/сут каждые 4 ч 14 дней или Прокаин бензилпенициллин в/м 50 тыс ЕД/кг/сут (1 инъекция ежедневно) или Новокаиновая соль пенициллина в той же суточной дозе, разделенной на 2 инъекции, 14 дней. Лечение при наличии патологии в ликворе или без ликворологического обследования Лечение проводится бензилпеницилли ном или прокаин бензилпенициллином по вышеуказанным методикам.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ния. Дальнейший контроль СМЖ прово дится 1 раз в 6 месяцев. Стойкая нормали зация ликвора является показанием к сня тию с учета. Лица с серорезистентностью находятся на клинико серологическом контроле 3 года. Дети, родившиеся от матерей, больных сифилисом, но не болевшие врожденным сифилисом, подлежат клинико серологи ческому контролю в течение одного года. Первое клинико серологическое обследо вание проводится в возрасте 3 месяцев — КСР (РМП), РИТ, РИФ;

повторное обсле дование проводят в возрасте 1 года, перед снятием с учета. Если в 3 месячном воз расте отмечена позитивность серологиче ских тестов, повторное обследование про водят в 6, 9 и 12 месячном возрасте. Дети, получившие лечение по поводу как раннего, так и позднего врожденного сифи лиса, проходят клинико серологический контроль по тому же принципу, что и взрослые, но не менее одного года. Детям, получившим лечение по поводу приобре тенного сифилиса, клинико серологиче ский контроль проводят так же, как и взрослым.

Серорезистентность и дополнительное лечение Серорезистентность — это сохранение стойкой позитивности КСР (МРП) после лечения на ранних стадиях сифилиса. Она устанавливается в тех случаях, когда в те чение года после окончания терапии ре зультаты РСК с трепонемным и кардиоли пиновым антигенами либо результаты МРП положительны без тенденции к сни жению титра реагинов. В этих случаях на значается дополнительное лечение. Если через год после лечения негативация РСК (МРП) не наступила, но отмечается сниже ние титра реагинов (по меньшей мере в 4 раза) или снижение степени позитивнос ти РСК от резко положительной до слабо положительной, то эти случаи рассматри вают как замедленную негативацию серо реакций, и наблюдение продолжают еще 6 месяцев. Если в течение этого времени продолжается снижение позитивности РСК (МРП), то наблюдение можно про длить еще на 6 месяцев. При отсутствии дальнейшего снижения позитивности РСК (МРП) проводят ликворологическое обсле дование и дополнительное лечение. Таким образом, дополнительное лечение прово дится с учетом динамики КСР (МРП) в сроки от 1 года до 2 лет после первого лече ния, как правило, однократно. ЛС выбора (схемы лечения): Бензилпенициллин в/м 1 млн ЕД 6 р/сут 20 дней (в стационаре) или Прокаин бензилпенициллин в/м 1,2 млн ЕД 1 р/сут (амбулаторно) или Новокаиновая соль пенициллина 600 000 ЕД 2 р/сут 20 дней (в стационаре) или Цефтриаксон в/м 1,0 г 1 р/сут 10 дней. При обнаружении патологии в ликворе лечение проводится по схемам раннего нейросифилиса. Критерии излеченности: полноценность проведенного лечения;

данные клинического обследования (ос мотр кожных покровов и слизистых, при показаниях — исследование внутренних органов и нервной системы);

результаты лабораторного (серологиче ского, при показаниях — ликворологиче ского) исследования;

к работе в детских учреждениях, на предприятиях общественного питания больные сифилисом, получившие стаци онарное лечение, допускаются после вы писки из стационара, а получающие ам булаторное лечение — после регресса клинических симптомов заболевания;

дети, получающие амбулаторное лечение по поводу приобретенного сифилиса, мо гут посещать детское учреждение после исчезновения клинических проявлений.

     Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Гонококковая инфекция Указатель описаний ЛС Пенициллины Амоксициллин Оспамокс Хиконцил Эпидемиология 715 844 Хинолоны и фторхинолоны Офлоксацин 846 Заноцин 760 Офлоксин Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Другие антибактериальные ЛС Спектиномицин Кирин 848 952 951 954 956 940 785 902 945 803 812 В России наиболее высокий уровень заболеваемости гонореей отмечен в 1993 г. (230,9 на 100 000 населения), после чего зарегистрировано снижение, которое не яв ляется истинным, на что, в частности, указывает неес тественное соотношение больных гонореей и сифили сом — 1:2,4 (вместо классического 6:1 — 8:1). Мужчин, больных гонореей, регистрируется почти в 2,2 раза больше, чем женщин, т. к. инфицирование мужчин N.gonorrhoeae, как правило, приводит к появлению субъективных симптомов, вынуждающих их обра щаться за медицинской помощью. У женщин гонокок ковая инфекция часто протекает мало или бессимп томно и выявляется при различных профилактиче ских обследованиях или развитии осложнений.

Классификация В настоящее время в соответствии с МКБ 10 различа ют следующие формы гонококковой инфекции: А54.0 — гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периурет ральных и придаточных желез;

А54.1 — гонококковая инфекция нижних отделов мо чеполового тракта с абсцедированием периуретральных и придаточных желез;

А54.2 — гонококковый пельвиоперитонит и другая гонококковая инфекция мочеполовых органов;

А54.3 — гонококковая инфекция глаз;

А54.4 — гонококковая инфекция костно мышечной системы;

А54.5 — гонококковый фарингит;

А54.6 — гонококковая инфекция аноректальной об ласти;

А54.8 — другие гонококковые инфекции;

А54.9 — гонококковая инфекция неуточненная.

879 Этиология Возбудителем гонококковой инфекции является впер вые описанный Neisser в 1879 г. Neisseria gonorrhoeae — грамотрицательный аэробный неподвижный дипло кокк, имеющий форму кофейных зерен, с обращенны ми внутрь вогнутыми сторонами. Величина N. gonor rhoeae составляет от 1,25 до 1,6 мкм в поперечном диа метре. Характерным отличием N. gonorrhoeae при мик роскопическом исследовании окрашенного препарата является расположение микроорганизма внутри клеток.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Описана возможность развития L форм N. gonorrhoeae, для культивирования кото рых требуются особые условия. Реверсия L форм возбудителя в исходную форму мо жет вызвать рецидив гонорейной инфекции. В настоящее время во всех регионах мира регистрируется увеличение числа штаммов N. gonorrhoeae, продуцирующих лактама зы, что обусловливает резистентность возбу дителя гонореи к пенициллинам. В России в 1999 г., по результатам проведенных иссле дований, установлено, что уровень резис тентности штаммов N.gonorrhoeae на терри тории Смоленской области оказался сопос тавим с таковым в развивающихся странах Юго Восточной Азии и составил 78% к пе нициллину и 96% — к тетрациклину.

Патогенез Инфицирование происходит при половых контактах с больным гонореей. Возможно инфицирование новорожденного при про хождении через родовые пути матери, боль ной гонореей. В исключительных случаях при несоблюдении правил гигиены возмож но инфицирование детей от инфицирован ных лиц, осуществляющих уход за ними. Продолжительность инкубационного пе риода составляет от 1 дня до 1 мес (в сред нем 5—7 дней) и обусловлена временем, необходимым для инвазии N. gonorrhoeae в подэпителиальную ткань и развития вос палительной реакции. Для N. gonorrhoeae установлена возмож ность лимфогенной и гематогенной диссе минации с поражением различных систем и органов. В результате перенесенной гоно рейной инфекции специфический иммуни тет не развивается, в связи с чем возможно неоднократное повторное инфицирование (необходимо различать реинфекцию и ре цидив заболевания для определения такти ки ведения больного).

Клинические признаки и симптомы Клинические проявления гонококковой инфекции зависят от формы заболевания (неосложненная, осложненная) и локали зации процесса (генитальная, экстрагени тальная, диссеминированная). Неосложненная гонорея нижних отделов мочеполовой системы включает уретрит, цистит, цервицит, вульвовагинит. Основными клиническими симптомами данной формы гонореи являются: дизурия;

боли в нижней части живота;

гнойно слизистые или гнойные выделе ния из мочеиспускательного канала, цер викального канала, влагалища;

зуд, жжение, дискомфорт в области на ружных половых органов. При гонорейном цистите, в отличие от уретрита, симптомы более выражены, может наблюдаться терминальная гематурия, моча диффузно мутная во всех пробах, у женщин определяется болезненность области моче вого пузыря при бимануальной пальпации. У 10% мужчин и у 50% женщин соответ ственно уретрит и цервицит протекают субъективно бессимптомно. Гонорейное поражение вульвы и влага лища (многослойный плоский эпителий) отмечается, как правило, у девочек до пери ода менархе, у беременных и у женщин — в постменопаузальном периоде. Осложненная гонорея нижних отделов мочеполового тракта включает абсцедиро вание периуретральных и придаточных желез и развивается, как правило, при не своевременной диагностике или нераци ональном лечении гонореи. Основные кли нические проявления: гиперемия вокруг точечных устьев ске невских ходов;

гнойное или слизисто гнойное отделяе мое скеневских ходов при массаже со стороны уретры;

наличие псевдоабсцессов скеневских хо дов со вскрытием через устья в уретру, влагалище;

при поражении парауретральных ходов в крайней плоти или коже полового чле на пальпаторно обнаруживаются уплот нения в виде тяжей;

при поражении литтреевских желез или устьев морганьевских лакун могут на блюдаться осумкованные очаги величи ной до вишневой косточки;

         Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем при каверните возможно образование периуретральных абсцессов, которые вскрываются наружу, образуя урет ральные свищи, или в просвет уретры. К осложненной форме гонореи относятся также гонококковый пельвиоперитонит, эндометрит, метроэндометрит, сальпинго офорит, простатит, эпидидимит, орхит;

при этом клиническая картина заболевания за висит от локализации, распространенности и степени выраженности воспалительного процесса и варьирует от субъективно бес симптомной до резкого нарушения функций жизненно важных систем и органов.

 палительного процесса в пораженных ор ганах.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз гонорейной инфекции устанавлива ется на основании анамнестических и клини ческих данных с обязательным подтвержде нием с помощью лабораторных тестов: микроскопическое исследование мазков из уретры, цервикального канала, пря мой кишки (окраска по Граму) — выяв ление грамотрицательных диплококков с типичными морфологическими и тинкто риальными свойствами или культуральное исследование для выде ления чистой культуры типичных гра мотрицательных, оксидазоположитель ных диплококков. У девочек до периода менархе, у женщин в постменопаузальном периоде, а также для выявления фарингеальной локализации N. gonorrhoeae наряду с микроскопическим сле дует использовать культуральное исследова ние, на основании результатов которого уста навливается диагноз гонорейной инфекции. Для уточнения степени выраженности, локализации и распространенности воспа лительного процесса могут использоваться вспомогательные методы функциональной диагностики, объем и характер которых определяется индивидуально. Пациентов с гонореей следует обследо вать на другие ИППП.

  Основные клинические симптомы Гонококковая инфекция глаз: гиперемия, отечность конъюнктивы;

светобоязнь, гноетечение, слезотечение;

язвенное поражение роговицы.

   Гонококковый фарингит: гиперемия и отечность задней стенки глотки, миндалин;

болезненное глотание. У большинства больных протекает субъ ективно бессимптомно.

  Гонорейная инфекция аноректальной области: зуд, жжение в заднем проходе;

гнойные выделения в каловых массах;

болезненный акт дефекации;

гиперемия, отечность, трещины в склад ках наружного сфинктера;

остроконечные кондиломы. Воспалительный процесс, как правило, развивается в нижнем отделе прямой киш ки (3—4 см над наружным сфинктером) и у большинства больных протекает субъек тивно бессимптомно. К дессиминированной гонококковой ин фекции относится поражение костно мы шечной системы (артрит, бурсит, остео миелит, синовит, теносиновит) и других органов — менингит, сепсис, абсцесс моз га, эндокардит, миокардит, перикардит, перитонит, пневмония, перигепатит, по ражения кожи. Клинические симптомы обусловлены локализацией, распростра ненностью и степенью выраженности вос      Дифференциальный диагноз Гонорейную инфекцию следует дифферен цировать с урогенитальным хламидиозом, кандидозом, трихомониазом, бактериаль ным вагинозом, неспецифическими воспа лительными мочеполовыми инфекциями. Лабораторные методы исследования включают микроскопию препарата, окра шенного по Граму, и культуральное иссле дование. У детей установление диагноза базируется на результатах культурально го исследования с определением фермен тативных свойств N. gonorrhoeae.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Клинические рекомендации Основное направление лечения — приме нение антимикробных препаратов, актив ных в отношении N. gonorrhoeae. При невозможности обследования на C.tra chomatis с целью профилактики сопутст вующей хламидийной инфекции все ниже указанные схемы лечения необходимо до полнять одним из следующих препаратов: Азитромицин 1,0 г внутрь однократно Доксициклин по 100 мг внутрь каждые 12 ч 7 дней При одновременном выявлении N.gonor rhoeae, T.vaginalis указанные схемы анти бактериальной терапии следует дополнять назначением противопротозойных препа ратов1. До проведения антибактериального ле чения гонореи следует рекомендовать се рологическое обследование на сифилис. Половые партнеры, с которыми больной гонореей с симптомами имел половые кон такты в последние 14 суток, подлежат об следованию и лечению. При отсутствии симптомов у больного гонореей обследова нию и лечению подлежат все его половые партнеры за последние 90 суток. До проведения контрольного обследова ния при всех формах половых контактов рекомендуется использовать презерватив.

Аноректальная гонорея Применяют схемы лечения, указанные в разделе "Лечение неосложненной гонореи нижних отделов мочеполового тракта".

Гонококковая инфекция глаз Цефтриаксон 1,0 г в/м однократно.

Гонорея нижних отделов мочеполового тракта с осложнениями, гонорея органов малого таза и других мочеполовых органов, диссеминированная гонококковая инфекция ЛС выбора (схемы лечения): Цефтриаксон 1,0 г в/м или в/в каждые 24 ч. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Спектиномицин 2,0 г в/м каждые 12 ч;

Цефотаксим 1,0 г в/в каждые 8 ч;

Ципрофлоксацин 500 мг в/в каждые 12 ч. Внутривенное или внутримышечное вве дение основного или одного из альтерна тивных препаратов рекомендуется прово дить в стационаре и продолжать в течение 24—48 часов после разрешения клиниче ской симптоматики (не менее 7 cут), после чего проводится пероральная терапия од ним из следующих препаратов: Внутрь каждые 12 ч: Офлоксацин 400 мг;

Ципрофлоксацин 500 мг.

Гонорея нижних отделов мочеполового тракта без осложнений ЛС выбора (схемы лечения): Однократно: Цефтриаксон в/м 250 мг;

Ципрофлоксацин внутрь 500 мг. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Однократно: Офлоксацин 400 мг внутрь;

Спектиномицин в/м 2,0 г.

Лечение беременных Лечение беременных осуществляется на любом сроке в соответствии с установлен ным диагнозом. Препаратами выбора яв ляются цефалоспорины (цефтриаксон, це фотаксим), макролиды (эритромицин — с учетом определения чувствительности), спектиномицин. Противопоказаны тетра циклины, фторхинолоны, аминогликозиды. ЛС выбора (схемы лечения): Цефтриаксон 250 мг в/м однократно. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Амоксициллин 1,0 г 3 р/сут внутрь 1 сут (с учетом определения чувствительности к пенициллину, для исключения наличия пенициллиназопродуцирующих штаммов N. gonorrhoeae);

Спектиномицин 2,0 г в/м однократно.

Гонококковый фарингит Применяют схемы лечения, указанные в разделе "Лечение неосложненной гонореи нижних отделов мочеполового тракта".

См. главу "Трихомониаз".

Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Лечение детей Лечение новорожденных Однократно: Цефотаксим в/м 100 мг/кг массы тела;

Цефтриаксон в/м или в/в 25—50 мг/кг массы тела (не более 125 мг). Местно: Раствор NaCl 0,9% — многократное промывание конъюнктивы. Необходимо обследование и лечение ма тери и ее полового партнера. Профилактика новорожденных Нитрат серебра водный раствор 1% однократно по 2—3 капли в каждый глаз. Лечение осложнений неонатальной гонококковой инфекции ЛС выбора (схемы лечения): Цефтриаксон в/м или в/в 25—50 мг/кг массы тела 1 р/сут 7 дней. При менингите — не менее 10—14 дней. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Цефотаксим в/м или в/в 25 мг/кг массы тела каждые 12 ч 7 дней;

При менингите — не менее 10—14 дней. Профилактическое лечение новорожденных, родившихся от матерей, больных гонореей Цефтриаксон в/м 25—50 мг/кг массы тела (не более 125 мг) однократно. Лечение гонококковой инфекции у детей (при массе тела менее 45 кг) ЛС выбора (схемы лечения): Цефтриаксон в/м 125 мг однократно. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Спектиномицин в/м 40 мг/кг массы тела не более 2,0 г однократно. У детей с массой тела более 45 кг приме няются схемы лечения для взрослых с учетом противопоказаний к назначению препаратов.

ношении N. gonorrhoeae (незащищенные пенициллины, сульфаниламиды, тетра циклины). Необоснованное назначение препаратов, воздействующих на иммунологическую реактивность макроорганизма.

Оценка эффективности лечения Клинико лабораторная оценка эффектив ности терапии проводится через 1—2 и 10—14 дней после завершения лечения. Критериями излеченности являются от сутствие субъективных и объективных симптомов воспалительного процесса, от рицательные результаты микроскопиче ского/культурального методов исследова ния. При установлении рецидива гонореи не обходимо проведение культурального ис следования с определением чувствитель ности N. gonorrhoeae к антимикробным препаратам. Литература 1. Guidelines for treatment of sexually trans mitted diseases. CDC, MMUR 1998;

47 (RR 1). 2. European STD Guidelines. Internat J STD and AIDS 2001;

12 (Suppl. 3): 1—101. 3. Jephcott A.E. Microbiological diagnosis of gonorrhoeae. Genitourin Med 1997;

73: 245—52. 4. Centers for Disease Control and Preven tion. Sexually transmitted disease treat ment guidelines 1998. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1998;

47(RR01): 1—116. 5. Brocklehurst P. Interventions for treating gonorrhoeae in pregnancy (Cochrane Re view). In: The Cochrane Library, Issue 4. Oxford: Update Software, 2000. 6. Ison C.A., Martin IMC, London Gonococcal Working Group Susceptibility of gonococci isolated in London to therapeutic antibiot ics: establishment of a London surveillance programme. Sex Trans Inf 1999;

75: 107— 11. 7. Диагностика, лечение и профилактика за болеваний, передаваемых половым путем // Метод. материалы. — М., 1988, 188 с.

Ошибки и необоснованные назначения Назначение антибактериальных препара тов, обладающих низкой активностью в от РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Урогенитальный хламидиоз Указатель описаний ЛС Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Джозамицин Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Рокситромицин Рулид Ровамицин Эритромицин Тетрациклины Доксициклин Хинолоны и фторхинолоны Офлоксацин 846 Заноцин 760 Офлоксин Эпидемиология 703 701 764 891 918 747 783 733 783 788 909 869 871 868 В результате многоцентровых эпидемиологических исследований установлено, что хламидийная инфек ция является самой распространенной бактериальной инфекцией в странах Северной Америки и Европы. Статистическая регистрация заболеваемости урогени тальным хламидиозом в России, осуществляемая с 1993 г., свидетельствует о ежегодном увеличении чис ла больных. Учитывая субъективно бессимптомное течение заболевания, наблюдающееся у значительно го числа лиц обоего пола, в некоторых странах приня ты рекомендации по ежегодному скринингу на хлами диоз сексуально активных подростков и женщин в возрасте 20—24 лет с целью предотвращения возмож ных последствий хламидийной инфекции.

Классификация В соответствии с МКБ X различают следующие фор мы хламидийной инфекции: А 56.0. — хламидийная инфекция нижних отделов мочеполового тракта: цервицит;

цистит;

уретрит;

вульвовагинит. А 56.1. — хламидийная инфекция органов малого та за и других мочеполовых органов: эпидидимит;

воспалительные заболевания органов малого таза у женщин (ВЗОМТ);

орхит. А 56.2. — хламидийная инфекция аноректальной об ласти;

А 56.4. — хламидийный фарингит;

А 56.8 — хламидийная инфекция другой локализации.

       Этиология Возбудителем урогенитальной хламидийной инфекции являются Chlamydia trachomatis (серотипы D, E, F, G, H, J, K) — грамотрицательные облигатные внутрикле точные бактерии, характеризующиеся наличием в сво ем жизненном цикле двух различных морфологических форм: элементарных (ЭТ) и ретикулярных (РТ) телец: ЭТ — метаболически неактивные инфекционные фор мы возбудителя, адаптированные к внеклеточному су ществованию, ответственные за передачу инфекции от Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем одного хозяина к другому;

РТ — метаболи чески активные неинфекционные внутри клеточные формы, обеспечивающие репро дукцию C. trachomatis. Уникальным свойством хламидий, в том числе C. trachomatis, является состояние пер систенции, характеризующееся появлением и длительным сохранением в макроорганизме жизнеспособных атипичных форм возбуди теля, способных к реверсии в обычные фор мы с последующим рецидивом заболевания. Одним из основных факторов, способст вующих развитию персистенции, является применение антибактериальных препара тов, малоактивных или неактивных в отно шении C. trachomatis.

Патогенез Инфицирование C.trachomatis происходит при половых контактах с больным уроге нитальным хламидиозом. Возможны внут риутробная передача и инфицирование новорожденных при прохождении через родовые пути больной матери. Инкубационный период варьирует от 5 до 30 дней (в среднем 10—14 дней). C. trachomatis обладает преимуществен ным трофизмом к цилиндрическому эпите лию, в связи с чем первичным очагом ин фекции, как правило, являются уретра и цервикальный канал. В патогенезе урогени тального хламидиоза имеет значение непо средственное повреждающее воздействие C.trachomatis на эпителиальную клетку. В результате размножения C.trachoma tis в инфицированных эпителиальных клетках развивается воспалительный про цесс, отражающий уровень локальных и общих иммунологических и неспецифиче ских механизмов реактивности организма. Первичный очаг поражения характеризу ется частичной десквамацией эпителия, лимфоидной инфильтрацией, формирова нием воспалительного экссудата.

слизисто гнойные выделения из церви кального канала и/или влагалища;

боли в нижней части живота;

дизурия;

посткоитальные и межменструальные кровянистые выделения;

хронические тазовые боли;

диспареуния;

бесплодие. Симптомы урогенитального хламидиоза отмечаются у 2/3 инфицированных мужчин: слизистые или слизисто гнойные выде ления из уретры;

дизурия;

боли в нижней части живота с ирради ацией в область промежности;

нарушение эрекции. У лиц обоего пола могут иметься симп томы (при соответствующей локализации C. trachomatis): выделения и дискомфорт в аноректаль ной области;

гиперемия слизистой оболочки конъюнк тивы, слезотечение;

артралгия;

гиперемия слизистой оболочки стенки ротоглотки. При хламидийной офтальмии могут от мечаться гиперемия слизистой оболочки конъюнктивы, слезотечение, светобоязнь. При хламидийном фарингите могут оп ределяться гиперемия слизистой оболочки задней стенки глотки, боли при глотании. У новорожденных могут наблюдаться хламидийная офтальмия, пневмония, а также бессимптомная хламидийная ин фекция ротовой полости, глотки, гениталь ного тракта и прямой кишки.

               Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Установление диагноза базируется на ос новании клинической картины и лабора торных тестов: культуральное исследование;

ПИФ с моноклональными антителами;

ИФА;

РНК, ДНК гибридизация;

методы амплификации нуклеиновых кислот (МАНК): ПЦР, ЛЦР.

     Клинические признаки и симптомы Симптомы урогенитального хламидиоза от мечаются у 1/3 инфицированных женщин:

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ    У детей старше 3 лет диагноз хламидий ной инфекции может являться доказа тельством сексуального насилия, в связи с чем он должен быть подтвержден с по мощью культурального метода исследова ния и иммунофлюоресцентного теста с мо ноклональными антителами, специфичны ми для C. trachomatis. Получение материала для исследова ния: образцы из уретры и шейки матки при использовании всех методов, кроме МАНК;

со слизистой оболочки вывернутого века (офтальмия) — для культурального ис следования;

со слизистой оболочки носоглотки, аспи рат из трахеи, биоптат ткани легких (пневмония) — для культурального ис следования. Клинический материал конъюнктивы глаз необходимо также исследовать на N.gonorrhoeae. Пациентов с урогенитальным хламиди озом следует обследовать на другие ИППП.

Лечение взрослых, подростков и детей старше 8 лет с массой тела более 45 кг ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь: Азитромицин 1,0 г однократно;

Доксициклин 0,1 г каждые 12 ч 7 сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь: Кларитромицин 250 мг каждые 12 ч 7 сут;

Офлоксацин 200 мг каждые 12 ч 7 сут;

Рокситромицин 150 мг каждые 12 ч 7 сут;

Эритромицин (основание) 500 мг каждые 6 ч 7 сут.

Лечение беременных Внутрь 7 сут: Джозамицин 750 мг каждые 12 ч;

Эритромицин (этилсукцинат) 800 мг каждые 6 ч;

Эритромицин 500 мг каждые 6 ч или Азитромицин 1,0 г однократно;

Эритромицин (основание) 250 мг каждые 6 ч 14 сут.

Дифференциальный диагноз Дифференциальная диагностика урогени тального хламидиоза проводится со специ фическими урогенитальными инфекция ми, обусловленными патогенными (N. gon orrhoeae, T. vaginalis) и условно патоген ными микроорганизмами на основании клинико лабораторных критериев. Реак тивные артриты хламидийной этиологии следует дифференцировать с поражения ми другой этиологии на основании анам нестических, клинико инструментальных и лабораторных данных.

Лечение детей с массой тела менее 45 кг Эритромицин внутрь 50 мг/кг массы тела (в 4 приема) 10—14 дней.

Ошибки и необоснованные назначения В соответствии с современными представ лениями применение других фторхиноло нов, кроме офлоксацина, для лечения уро генитального хламидиоза нецелесообраз но ввиду менее выраженной антихлами дийной активности in vitro или отсутствия данных об эффективности в контролируе мых клинических исследованиях.

Клинические рекомендации Лечение урогенитального хламидиоза предупреждает серьезные осложнения и инфицирование половых партнеров и но ворожденных. Основное направление те рапии — назначение антимикробных пре паратов, активных в отношении C. tracho matis.

Оценка эффективности лечения Клинико лабораторная оценка эффектив ности лечения урогенитального хламиди оза проводится спустя 3—4 недели после завершения терапии. С учетом высокого риска реинфекции целесообразно повторное обследование Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем некоторых групп риска (подростки, моло дые женщины) спустя несколько месяцев после лечения. Лица, имевшие половые контакты с больными хламидийной инфекцией в тече ние предшествующих 60 дней, подлежат обследованию и лечению. Пациентам и их половым партнерам следует рекомендо вать воздерживаться от половых контак тов (или применять барьерные методы контрацепции) до завершения лечения и результатов контрольного обследования. Следует учитывать, что эффективность лечения эритромицином составляет 80%, в связи с чем может быть назначен повтор ный курс лечения. Контрольное обследование детей с целью оценки эффективности лечения осуществ ляется с помощью культуральных тестов. Профилактика хламидийной офталь мии с помощью раствора нитрата серебра или антибактериальных мазей неэффек тивна, однако предупреждает гонококко вую офтальмию.

Литература 1. Guidelines for treatment of sexually trans mitted diseases. CDC, MMUR 1998;

47 (RR—1). 2. European Std Guidelines // Internat J STD and AIDS 2001;

12 (Suppl. 3): 1—101. 3. Domeika M, Hallen A, eds. Chlamydia tra chomatis infections in Eastern Europe. Kaunas, Lithuania: KATA studio, 2000: 112. 4. Stary A. Correct samples for diagnostic tests in sexually transmitted diseases: which sample for which test? FEMS Im munol Med Microbiol 1999;

24: 455—9. 5. Thrope EM, Stamm WE, Hook EW, et al. Chlamydial cervicitis and urethritis: sin gle dose treatment compared with doxycy cline for seven days in community based practices. Genitourin Med 1996;

72: 93—7. 6. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемых половым пу тем // Метод. материалы. — М., 1988, 188 с.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Паховая гранулема Указатель описаний ЛС Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Эритромицин Сульфаниламиды, комбинированные с триметопримом Ко тримоксазол Тетрациклины Доксициклин Хинолоны и фторхинолоны Ципрофлоксацин 952 Ципробай 951 Ципролет 954 Цифран Хроническое гранулематозное заболевание, пере даваемое половым путем.

703 701 764 891 918 Синонимы: донованоз, гранулема венерическая, яз венная гранулема половых органов, пахово половая гранулема.

Эпидемиология Паховая гранулема впервые описана в Индии в 1882 г. под названием "серпигиноидное изъязвление генита лий". Заболевание является эндемичным в определен ных тропических и, реже, субтропических странах, включая Индию, Новую Гвинею, Южную Африку, Центральную Австралию, Вьетнам, Таиланд и др. Описаны случаи заболевания на юге США и в некото рых странах Европы.

Этиология Возбудителем паховой гранулемы является Calym matobacterium granulomatis — облигатно внутри клеточная грамотрицательная бацилла, являющаяся факультативным аэробом, обладающим капсулой. В литературе встречается название бактерий — тельца Донована (в честь ирландского врача Ch. Do novan, открывшего в 1905 г. возбудителя заболе вания).

Патогенез Инфицирование происходит, как правило, при поло вых контактах с больным (паховая гранулема встре чается только у людей). С эпидемиологической точки зрения следует учитывать возможность одновремен ного инфицирования другими ИППП — сифилисом, гонореей, шанкроидом, урогенитальным хламиди озом и др. Инкубационный период составляет от 8 дней до 12 недель (в среднем 2 нед). Инвазия возбудителя паховой гранулемы в эпителий кожных или слизис тых покровов происходит через микродефекты по верхностных слоев, вызывая воспалительную реак цию в виде небольшой возвышающейся папулы. Воз можно аутоинфицирование из первичного очага по ражения на любой участок тела;

описаны также гематогенный и лимфогенный пути распространения инфекции.

Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Клинические признаки и симптомы Появление в месте инокуляции (как пра вило, в области наружных половых орга нов) единичных или множественных под кожных безболезненных узелков или па пул размером 3—4 см. Увеличение элементов в диаметре с раз рушением ткани и формированием без болезненных язв с чистым, рыхлым дном и подрытыми краями. Вследствие аутоинокуляции повреждения возникают на соприкасающихся кожных покровах, образуя "целующиеся язвы". Наиболее частые клинические формы заболевания — язвенно вегетирующая и язвенно гранулематозная. Данные формы характеризуются наличием мягких крас ных узелков или бляшек, которые разру шаются, образуя обширные язвы, покры тые ярко красными, рыхлыми, легко кро воточащими грануляциями. Среди других клинических форм встре чаются: гипертрофическая (бородавчатая) фор ма, которая представлена большим ко личеством сухой вегетирующей массы, напоминающей слившиеся кондиломы;

некротическая форма, при которой на блюдается обширное и быстрое разру шение ткани с образованием серого экс судата с неприятным запахом;

склеротическая форма — редко встре чающаяся форма заболевания, характе ризующаяся сухими некровоточащими язвами, сливающимися в бляшки. Описаны осложнения заболевания: у женщин — псевдослоновость половых ор ганов, стриктуры уретры, влагалища, ану са;

у мужчин — фимоз, слоновость, некроз полового члена, стриктуры уретры, ануса.

     вающихся внутрицитоплазматических включений. Используется окраска по Гимзе или по Райту. с помощью культурального метода иссле дования: изоляция C. granulomatis труд нодоступна в большинстве лабораторий. В настоящее время проводятся научные исследования для установления ценности ПЦР в диагностике паховой гранулемы. Клинико морфологическая диагностика заболевания трудна в связи с полиморфиз мом морфологической картины.

 Дифференциальный диагноз Дифференциальную диагностику следует проводить: с сифилисом, исключение которого бази руется на результатах лабораторных тестов (серологические исследования и отсутствие T.pallidum);

с мягким шанкром, характеризующимся коротким инкубационным периодом, на личием множественных, болезненных, легко кровоточащих язв с подрытыми неровными краями и дном, покрытым гнойным налетом, обнаружением стреп тобацилл Дюкрея—Унны—Петерсона;

с хламидийной (венерической) лимфо гранулемой, при которой первично пора жаются лимфатические узлы, наруша ется общее состояние, обнаруживаются положительные результаты лаборатор ных тестов (серологический, культураль ный, иммунофлюоресцентный, ПЦР);

с туберкулезом половых органов, амеби азом половых органов, тропическим фи ляриатозом, который базируется на ре зультатах клинико лабораторного об следования.

    Клинические рекомендации Внутрь: Азитромицин 1,0 г 1 р/нед 4 нед или 500 мг 1 р/сут 7 дней;

Доксициклин 100 мг 2 р/сут 3 нед;

Ко тримоксазол 960 мг каждые 12 ч 2— 3 нед;

Ципрофлоксацин 750 мг каждые 12 ч 3 нед;

Эритромицин 500 мг 4 р/сут 2—4 нед.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Лабораторная диагностика основана на обна ружении C. granulomatis (телец Донована): с помощью микроскопического исследо вания препарата, полученного из краев язв: обнаружение биполярно окраши  РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Отсутствие эффекта в течение первых нескольких дней при применении любой из вышеуказанных схем является показа нием для присоединения гентамицина по 1,0 мг/кг массы тела каждые 8 часов. Ли цам с ВИЧ инфекцией гентамицин назна чается обязательно.

больными паховой гранулемой за 60 дней до появления у них симптомов заболева ния, подлежат обследованию и лечению. Литература 1. Guidelines for treatment of sexually transmit ted diseases. CDC, MMUR 1998;

47 (RR—1). 2. European STD Guidelines. Internat J STD and AIDS 2001;

12 (Suppl. 3): 1—101. 3. Hart G. Donovanosis. Clin Infect Dis 1997;

25: 24—30. 4. Richens J. National guideline for the man agement of donovanosis. In: Radcliffe K, et al., eds. UK national guidelines of sexually transmitted infections and closely related conditions. Sex Transm Inf 1999;

75 (Sup pl. 1): S 38—9. 5. Carter JS, Kemp DJ. A colorimetric detec tion system for Calymmatobacterium gran ulomatis. Sex Transm Inf 2000;

76: 134 6. 6. Van Dyck E, Piot P. Laboratory techniques in the investigation of chancroid, lim phogranuloma venereum and donovanosis. Genitourin Med 1992;

68: 130—3. 7. Диагностика, лечение и профилактика за болеваний, передаваемых половым путем // Метод. материалы. — М., 1988, 188 с.

Ошибки и необоснованные назначения Назначение антимикробных препаратов, неактивных в отношении C. granulomatis. Назначение ципрофлоксацина, ко три моксазола, доксициклина беременным или в период лактации.

Оценка эффективности лечения Терапия прекращает прогрессирующую деструкцию пораженных тканей. Процесс грануляции и эпителизации занимает дли тельное время и требует проведения симп томатического лечения. Иногда спустя 6— 18 месяцев регистрируются рецидивы за болевания, несмотря на эффективность первоначального курса лечения. Лица, имевшие половые контакты с Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Шанкроид Указатель описаний ЛС Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Эритромицин 703 701 764 891 918 Шанкроид является эндемической инфекцией, пе редаваемой половым путем, известной под синони мами: мягкий шанкр, венерическая язва, третья ве нерическая болезнь.

Эпидемиология С 50 х гг. XX в. отмечаются единичные "завозные" слу чаи шанкроида, основным источником распространения которого являются страны Африки, Юго Восточной Азии, Центральной и Южной Америки. В странах Евро пы шанкроид наблюдается редко, как правило, у лиц, занимающихся коммерческим сексом. Около 10% боль ных с шанкроидом могут быть одновременно инфициро ваны сифилисом и генитальным герпесом. Установлено, что шанкроид является кофактором передачи ВИЧ.

Хинолоны и фторхинолоны Ципрофлоксацин 952 Ципробай 951 Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс 954 956 946 803 812 Этиология Возбудитель мягкого шанкра — Hemophilus ducreyi — грамотрицательная, факультативно анаэробная, тон кая, короткая, овоидная бацилла размером 1,5— 2,00,4—0,6µ. Типичное расположение палочек — в виде цепочек различной длины, включающих обычно от 3 до 20 микроорганизмов, — обусловило часто упот ребляемое наименование возбудителя — стрептоба циллы Дюкрея—Унны—Петерсона. H.ducreyi характеризуется полиморфизмом, обус ловленным циклом развития возбудителя, и может иметь коккоподобную форму, вследствие чего его на зывают также "коккобацилла". Типичная группировка палочек встречается, как правило, в материале со дна язвы или в гистологических препаратах, палочки рас положены поодиночке или небольшими скоплениями. H.ducreyi принадлежит к гемофильным микроорга низмам и поэтому культивируется лишь на средах с добавлением крови или ее компонентов.

Патогенез Инфицирование происходит при половых контактах (возможно внеполовое профессиональное инфициро вание медицинского персонала). Инкубационный период при шанкроиде варьирует от 2 до 5 дней (возможно 24 ч — 3 нед). В первые сутки после инфицирования отмечается по явление пятна ярко красного цвета, в центре которого образуется пустула, после вскрытия которой формиру ется резко болезненная язва, быстро увеличивающаяся РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ в диаметре. Через 2—3 недели развитие патологического процесса, как правило, прекращается и при отсутствии осложне ний завершается рубцеванием через 1—2 месяца после инфицирования. Стойкий иммунитет после перенесенного заболевания не развивается.

  Клинические признаки и симптомы Появление в месте инокуляции воспали тельной папулы или пустулы небольших размеров. Формирование на месте разрушения пер вичного элемента — болезненной язвы не правильной округлой формы с возвышаю щимися подрытыми краями и воспалитель ным венчиком по периферии без инфильтра ции в основании (у 75% — множественные язвы с характерной склонностью к слиянию). Локализация язвы у мужчин: внутрен ний листок крайней плоти, венечная бо розда, головка полового члена;

у женщин: область малых и больших половых губ, клитора, внутренняя поверхность бедер, промежность, шейка матки. При орогенитальных и анальных поло вых контактах язвы могут локализоваться у лиц обоего пола в анальной области, на слизистой оболочке полости рта, красной кайме губ. Развитие болезненного пахового лимфа денита, чаще одностороннего в пределах 1—2 недель (у 30—60% пациентов). Абсцедирование лимфатических узлов (у 30—60% больных) на 2—3 й неделе за болевания с образованием простого, виру лентного или струмозного бубона.

 образования язв) является патогномонич ным синдромом. Лабораторные тесты: бактериоскопический метод (чувстви тельность — 50—80%) — обнаружение грамотрицательных стрептобацилл в ви де цепочек по 20—30 коротких палочек;

выделение чистой культуры H.ducreyi на специальной среде (чувствительность не превышает 80%);

в качестве дополнительных методов ди агностики шанкроида может использо ваться морфологическое исследование биоптата ткани края язвы. При диагностике шанкроида следует од новременно проводить обследование на ВИЧ, сифилис и другие ИППП.

Дифференциальный диагноз Дифференциальный диагноз мягкого шанкра проводится с различными заболе ваниями: Герпес гениталий отличается более по верхностным, эрозивным характером вы сыпаний, отсутствием регионарного лим фаденита, быстрым регрессом, рецидиви рующим характером течения. Распознаванию гонорейных язв помога ет наличие других поражений мочеполо вой сферы, типичных для гонореи, а также обнаружение N.gonorrhoeae. Острая язва вульвы Липшютца—Чапи на встречается чаще у девственниц, сопро вождается, как правило, нарушением об щего состояния, лихорадкой и проявляется в трех формах: милиарной, венерической и гангренозной. По внешнему виду может походить на язву мягкого шанкра, но без подрытости краев. Лимфатические узлы в процесс почти не вовлекаются, в отделяе мом находят возбудителя — Bac.сrassus Дедерлейна. Туберкулезные язвы отличаются своим внешним видом (множественные творо жистые узелки на дне язв), специфиче ским анамнезом, результатом сопутствую щих проб, туберкулезными поражениями других органов. Раковую язву можно смешать с мягким шанкром только в начале ее развития. Воз Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз устанавливается на основании анамнестических, клинических и лабора торных данных. Наличие болезненной язвы и болезнен ных паховых лимфатических узлов (при отрицательных результатах исследования на T. pallidum и серологических тестов на сифилис не менее чем через 7 дней после Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем раст больного, специфический анамнез, характер поражения лимфатических уз лов и лабораторные данные позволяют дифференцировать поражения. Язва при первичном сифилисе мало бо лезненна, имеет плотный инфильтрат в ос новании, ровные, не подрытые края. При локализации мягкого шанкра в венечной борозде или в области уздечки различение болезни затрудняется, т. к. мягкий шанкр этой локализации имеет плотный ин фильтрат в основании. Характер измене ния лимфатических узлов, серологические исследования и обнаружение возбудителя способствуют установлению правильного диагноза. Кроме того, следует проводить диффе ренциальный диагноз с синдромом Бехчета, многоформной экссудативной эритемой, фиксированной буллезной лекарствен ной эритемой, инфицированной чесоткой. Фолликулярную разновидность мягкого шанкра приходится отличать от банально го фолликулита. Серпигинозная форма язвы должна быть дифференцирована с бугорковым сифилидом, а также с паховой грануле мой. Особые трудности представляет диаг ностика смешанной инфекции (сифилиса и мягкого шанкра), при которой T.pallidum обнаруживается в отделяемом значитель но реже, чем обычно, и не в первые дни су ществования язвы, а через 10—20 дней, в связи с чем исследование на бледную тре понему отделяемого язвы следует прово дить как до лечения, так и во время него, если терапевтическое средство не дейст вует на бледную трепонему.

В/м: Цефтриаксон 250 мг однократно. У беременных и кормящих применяется цефтриаксон или эритромицин.

Ошибки и необоснованные назначения Назначение препаратов, неактивных в от ношении H. ducreyi.

Оценка эффективности лечения Контрольное обследование осуществляет ся через 3—7 дней после начала терапии. При успешном лечении наблюдается разрешение субъективных симптомов в течение 3 дней, объективных (состояние язвы) — через 7 дней после начала тера пии. При отсутствии регресса клинических проявлений следует оценить следующие ситуации: диагностическая ошибка;

смешанная инфекция с другими ИППП;

инфицирование ВИЧ;

не соблюдался режим лечения;

штамм H. ducreyi обладает резистентно стью к применявшемуся препарату. Клиническое разрешение язв наблю дается, как правило, через 2 недели, флюктуирующих лимфатических узлов — через более длительное время и в ряде случаев требует дренирования послед них.

     Особые указания Лица, имевшие половые контакты в тече ние 10 дней до появления клинических проявлений шанкроида у полового партне ра, подлежат обследованию и лечению да же при отсутствии у них симптомов забо левания. Литература 1. Guidelines for treatment of sexually trans mitted diseases. CDC, MMUR 1998;

47 (RR—1). 2. European STD Guidelines. Internat J STD and AIDS 2001;

12 (Suppl. 3): 1—101.

Клинические рекомендации Основное направление в лечении шанкро ида — применение антимикробных препа ратов, активных в отношении H.ducreyi. ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь: Азитромицин 1,0 г однократно;

Ципрофлоксацин 500 мг 2 р/сут 3 дня;

Эритромицин (основание) 500 мг 4 р/сут 7 дней.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 3. Lewis DA. Diagnostic tests for chancroid. Sex Transm Inf 2000;

76: 137—41. 4. Mayaud P. National guideline for the man agement of chancroid. In: Radcliffe K, et al eds. UK national guidelines of sexually transmitted infections and closely related conditions. Sex Transm Inf 1999;

75 (Sup pl. 1): S43—5. 5. Joseph AK, Rosen T. Laboratory techniques used in the diagnosis of chancroid, granulo ma inguinale and limphogranuloma ve nereum. Dermatol Clin 1994;

12: 1—8. 6. Van Dyck E, Piot P. Laboratory techniques in the investigation of chancroid, lim phogranuloma venereum and donovanosis. Genitourin Med 1992;

68:130—3. 7. Диагностика, лечение и профилактика заболеваний, передаваемых половым пу тем // Метод. материалы. — М., 1988, 188 с.

Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Венерическая (хламидийная) лимфогранулема Указатель описаний ЛС Макролиды Эритромицин Тетрациклины Доксициклин Хламидийная лимфогранулема — инфекция, пере даваемая половым путем, характеризующаяся по ражением паховых, бедренных, подвздошных и глубоких тазовых лимфатических узлов.

Синонимами заболевания являются: климатический или тропический бубон, болезнь Дюрана—Никола— Фавре, паховая лимфогранулема, эстиомен.

Эпидемиология Чаще всего заболевание регистрируют в тропических и субтропических странах (Южная и Юго Восточная Азия, Центральная и Южная Америка). В России встре чаются единичные случаи хламидийной лимфогрануле мы, однако в связи с миграцией населения не исключе ны эпидемические вспышки.

Этиология Возбудителем заболевания является Chlamydia tra chomatis (серовары L1, L2, L3).

Патогенез Инфицирование происходит при половых контактах с больным венерической лимфогранулемой, значитель но реже — при тесных контактах и медицинских ма нипуляциях. Инкубационный период составляет в среднем 3— 14 дней (может продолжаться до 1—2 мес и более). Инвазия C.trachomatis возможна лишь при микро травмах кожных и слизистых покровов. Распростра няясь лимфогенным путем, C. trachomatis вызывает тромболимфангиит, перилимфангиит и перилимфаде нит. Воспалительный процесс в лимфатических узлах характеризуется очаговым некрозом с эндотелиаль ными клетками, а в дальнейшем — с полиморфными лейкоцитами по периферии. Несмотря на локализацию патологического про цесса в лимфатических узлах, для возбудителя заболевания установлен и гематогенный путь дис семинации по различным органам и системам, вклю чая ЦНС. Специфические иммунные механизмы не обеспечивают элиминацию C. trachomatis из орга низма и могут быть обнаружены при поздних прояв лениях заболевания через значительный период времени.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Клинические признаки и симптомы Продромальный период характеризуется симптомами интоксикации (субфебриль ная температура, мышечные и/или сус тавные боли, головная боль и др.). Появление единичных или многочислен ных сгруппированных первичных элемен тов (папулы, пузырьки, поверхностные пустулы) на коже и/или слизистой оболоч ке в месте инвазии возбудителя — наибо лее частая локализация первичных эле ментов в области половых органов: у мужчин: на головке и/или теле полово го члена, наружном и/или внутреннем листке крайней плоти, в области венеч ной борозды, в области мошонки;

у женщин: наружное отверстие уретры, малые и/или большие половые губы, стенки влагалища, шейка матки. Возможна экстрагенитальная локализация первичного поражения (анальная область и др.) у лиц обоего пола. Первичные элементы исчезают через несколько дней и часто (осо бенно у женщин) остаются незамеченными. Через 2—6 недель (или позже) отмечает ся одностороннее поражение лимфатиче ской системы (с последующим распрост ранением на противоположную сторону): обнаруживаются увеличенные до разме ров куриного яйца, болезненные, спаянные паховые лимфоузлы, гиперемия и гипер трофия кожи в области поражения;

"Паховый синдром" сопровождается рез ко выраженными симптомами интоксика ции: потеря веса и аппетита, повышение температуры, артралгии, симптомы пора жения мозговых оболочек, крапивница и др. Дальнейшее гнойное расплавление лим фоузлов приводит к образованию свищей, стриктур, спаек, деформации, слоновости половых органов, непроходимости прямой кишки и другим осложнениям. К редким клиническим проявлениям относятся фолликулярный конъюнктивит и поражение ротоглотки с вовлечением со ответствующих лимфатических узлов. Поздние симптомы хламидийной лим фогранулемы (через 1—3 года от начала за болевания) определяются понятием "гени   тоаноректальный синдром" и характеризу ются проктоколитами, гиперплазией лим фоидной ткани кишечника и перианальной области. Имеются сообщения о малигниза ции поздних проявлений заболевания.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Установление диагноза венерической лим фогранулемы базируется на данных анам неза (пребывание пациента в эндемиче ских регионах), характерной клинической картине заболевания и результатах лабо раторных методов обследования. Реакция связывания комплемента: ста новится положительной через 2—4 недели после инфицирования (диагностический титр — 1:64 и выше). Следует учитывать возможность перекрестных реакций с ан тигенами других видов хламидий. Культуральный метод: материалом для исследования является биоптат лимфати ческого узла или инфицированной ткани (чувствительность метода — не выше 50%). Реакция радиоизотопной преципита ции с моноклональными антителами. Полимеразная цепная реакция. Исследование гемограммы: лейкоцитоз, моноцитоз, эозинофилия, повышение СОЭ, увеличение сывороточного содержания иммуноглобулинов А, М, G. Вспомогательное значение может иметь реакция Фрея (внутрикожная проба с 0,1 мл стандартизированного антигена). Появ ление через 48—72 часа папулы, папуло везикулы размером 6—15 мм расценивает ся как положительный результат (следует учитывать возможность ложноположи тельного результата теста). Больные хламидийной лимфогранулемой должны быть обследованы на другие ИППП.

Дифференциальный диагноз Хламидийную лимфогранулему следует дифференцировать с мягким шанкром, ту беркулезом паховых лимфатических уз лов, сифилисом, паховой гранулемой, глу боким микозом, злокачественными опухо лями, туляремией.

Глава 13. Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Клинические рекомендации Целью лечения венерической лимфогра нулемы является эрадикация C. trachoma tis и предупреждение разрушения тканей и появления рубцовых изменений. Схемы этиотропного лечения Не менее 21 cут: Доксициклин внутрь 0,1 г 2 р/сут;

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 21 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.