WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 21 |

«Оглавление Предисловие.............................................................. Авторский коллектив..................... ...»

-- [ Страница 5 ] --

Место в антимикробной терапии ЛС системного действия уступают по эф фективности другим группам противог рибковых средств и превосходят их по токсичности, поэтому имеют в настоящее время ограниченное применение. Гризео фульвин — альтернативное ЛС при лече РАЗДЕЛ I. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ нии микозов кожи и ее придатков. Калия йодид используют только для лечения кожного и кожно лимфатического спорот рихоза. ЛС местного применения назначают при онихомикозах, вызванных дермато мицетами, дрожжевыми и плесневыми грибами. Литература 1. Anaissie E.J., McGinnis M.R., Pfaller M.A. Clinical mycology. New York, Edinburgh, London, Philadelphia: Churchill Living stone;

2002. 2. Arikan S., Rex J.H. New agents for treat ment of systemic fungal infections. Emerg ing Drugs 2000;

5(2): 135—60. 3. Dodds E.S., Drew R.H., Perfect J.R. Anti fungal pharmacodynamics: review of the literature and clinical application. Phar macotherapy 2000;

20: 1335—55. 4. Kibbler C.C., Mackenzie D.W.R., Odds F.C.

5.

6.

7.

8.

9.

Principles and practice of clinical mycolo gy. Chichester, New York: John Wiley & Sons;

1996. Luna B., Drew R.H., Perfect J.R. Agents for treatment of invasive fungal infections. Otolaringologic Clinics of North America 2000;

33: 277—99. Rex J.H., Walsh T.J., Sobel J.D., et al. Prac tice guidelines for the treatment of candi diasis. Clin Infect Dis 2000;

30: 662—78. Richardson M.D., Kokki M. Therapeutic guidelines in systemic fungal infections. 2nd ed. London: Current Medical Literature;

2001. Stevens D.A., Bennet J.E. Antifungal agents. In: Mandell, Douglas, and Bennett’s (eds) Principles and practice of infectious diseases. Fifth ed. Churchill Livingstone;

2000. Sugar A., Lyman C.A. A practical guide to medically important fungi and diseases they cause. Hagerstown: Lippincott— Raven Publishers;

1997.

Глава 6. Лекарственные средства для лечения вирусных инфекций Глава 6. Лекарственные средства для лечения вирусных инфекций Указатель описаний ЛС Аналоги нуклеотидов Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Абакавир 698 Диданозин 748 Залцитабин 757 Зидовудин 762 Ставудин 882 Ламивудин 797 Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Делавирдин* Ифавиренц Невирапин 830 Ингибиторы ДНК полимеразы Видарабин* Цитарабин Средства, селективно активируемые вирусной тимидинкиназой Ацикловир 727 Ганцикловир 739 Фамцикловир Нуклеозидные аналоги широкого спектра действия Рибавирин Идоксуридин Трифлюридин* Ингибиторы протеаз Ампренавир Индинавир 770 Нелфинавир Ритонавир 864 Саквинар* Вирулицидные Оксолин Теброфен Флореналь Производные амантана Адапромин Амантадин Дейтифорин Римантадин Тромантадин ЛС разных групп Аминокапроновая к та Аминометилбензойная к та Арбидол Метисазон Фоскарнет натрия* Интерфероны Индукторы интерферонов Для лечения вирусных инфекций применяют проти вовирусные ЛС различных групп (табл. 39), которые избирательно подавляют репродукцию вирусов на различных этапах;

при этом жизнедеятельность кле ток макроорганизма существенно не нарушается. По следнее условие затрудняет разработку высокоэф фективных противовирусных средств, т. к. на внутри клеточном этапе размножения метаболизм вирусов тесно связан с метаболизмом клеток, в которых они паразитируют. Более того, синтез вирусных геномов (транскрипция) и белков (трансляция), их транспорт и сборка новых вирионов осуществляется самими ин фицированными клетками. Поэтому основным пока зателем клинической пригодности противовирусных ЛС служит химиотерапевтический индекс — отноше ние эффективности ЛС к его токсичности. ЛС, приме няемые при лечении ВИЧ (нуклеозидные и ненукле озидные ингибиторы обратной транскриптазы, инги биторы протеаз), получили название антиретрови русные. Кроме того, в противовирусной фармакотерапии широко применяют: интерфероны — группу эндогенных низкомоле кулярных белков (молекулярная масса от 15000 до 25000), обладающих противовирусными, иммуно модулирующими и противоопухолевыми свойст вами. Альфа интерфероны являются протеинами и продуцируются, в основном, В лимфоцитами периферической крови. Бета и гамма интерфе роны являются гликопротеинами и продуциру ются соответственно фибробластами и Т лимфо цитами;

индукторы интерферонов — группу высоко и низ комолекулярных природных и синтетических соеди нений, стимулирующих продукцию эндогенных ин терферонов.

  РАЗДЕЛ I. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Таблица 39. Классификация ЛС для лечения вирусных инфекций ЛС ВИЧ Грипп, па рагрипп Герпес* Гепа титы Цитомегалови Аденовирус русная инфекция ная инфекция Аналоги нуклеотидов (препятствуют синтезу вирусных нуклеиновых кислот) Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Абакавир + Диданозин + Залцитабин + Зидовудин + Ставудин + Ламивудин + Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Делавирдин + Ифавиренц + Невирапин + Ингибиторы ДНК полимеразы Видарабин + Цитарабин + + Средства, селективно активируемые вирусной тимидинкиназой Ацикловир + Ганцикловир + + Фамцикловир + + Нуклеозидные аналоги широкого спектра действия Рибавирин + + + Идоксуридин + Трифлюридин + + Ингибиторы протеаз (препятствуют синтезу вирусных белков) Ампренавир + Индинавир + Нелфинавир + Ритонавир + Саквинавир + Вирулицидные (действуют на внеклеточные вирионы) Оксолин + Теброфен + Флореналь + Производные амантана (препятствуют адсорбции, проникновению и раздеванию вирусов) Адапромин + Виру Мерц Серол + Дейтифорин + Мидантан + Римантадин + ЛС разных групп Аминокапроновая к та + Аминометилбензойная к та + Арбидол + Метисазон Триаптен (аналоги пирофосфата) + + + + Интерфероны Индукторы интерферонов + + + + * В том числе: герпетические стоматиты и гингивиты;

генитальный герпес;

герпетический энцефалит;

реонаталь ный герпес;

герпетические поражения глаз;

опоясывающий лишай;

ветряная оспа;

герпес 6 го типа Глава 6. Лекарственные средства для лечения вирусных инфекций Аналоги нуклеотидов, ингибиторы протеаз, вирулицидные, производные амантана и лекарственные средства разных групп Противопоказания Противопоказанием к применению анти ретровирусных ЛС является их индивиду альная непереносимость, для других про тивовирусных ЛС список противопоказа ний следующий: заболевания печени и почек;

острые или хронические заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и две надцатиперстной кишки, хронический га стрит в стадии обострения, панкреатит);

тиреотоксикоз;

беременность и период лактации;

тяжелые заболевания ССС (например, острая коронарная недостаточность);

психические заболевания, эпилепсия;

угнетение функции костного мозга, зло качественные новообразования костного мозга, лимфогранулематоз;

индивидуальная непереносимость.

        Побочные эффекты           Нарушение функции печени (повыше ние уровня билирубина и печеночных ферментов в крови). Нефротоксический эффект (повышение уровня мочевины и креатинина в крови). Подавление функции костного мозга (анемия, лейкопения, тромбоцитопения). Поражение ЦНС (головокружение, голов ная боль, судороги, атаксия, психоз и др.). Периферическая нейропатия. Поражение ЖКТ (тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, изъязвление сли зистой оболочки желудка, панкреатит). Гипергликемия и сахарный диабет. Повышение риска кровотечения у боль ных с гемофилией. Кожные аллергические реакции. Поражение слизистых оболочек.

Интерфероны Механизм противовирусного действия Система интерферона — важнейший фактор неспецифического иммунитета. Ее действие направлено на распознавание и удаление чу жеродной генетической информации, что обусловило использование препаратов ин терферона в качестве противовирусных. Интерфероны обладают широким спектром противовирусной активности и не способст вуют образованию резистентных форм ви русов. Кроме того, они оказывают иммуно модулирующее действие. Образование интерферонов начинается с индукции. К индукторам их синтеза отно сятся геномы РНК содержащих вирусов на стадии репликации или транскрипции, эндотоксины бактерий и т.д. Под действи ем интерферонов клетки макроорганизма начинают продуцировать ряд ферментов (протеинкиназа, 2 5А синтетаза), которые разрушают информационную РНК вируса и препятствуют ее трансляции в вирусные белки. Интерфероны Природные интерфероны Интерферон альфа Интерферон бета Интерферон гамма* Комбинированные интерфероны Комплексные интерфероны Рекомбинантные интерфероны Интерферон альфа 2а Интерферон альфа 2b Интерферон альфа 2с Интерферон бета 1а Интерферон бета 1b Интерферон гамма* Комбинированные интерфероны Комплексные интерфероны РАЗДЕЛ I. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Место в клинической практике Показания ВИЧ инфекция В случае комбинированного применения интерферонов и антиретровирусных ЛС отмечается нормализация иммунологиче ских показателей и уменьшение остроты течения инфекции более чем в 50% случа ев;

возможно исчезновение сывороточных маркеров заболевания. Вирусные гепатиты (острые и хронические формы гепатита В, С и D) Уменьшение интенсивности и продолжи тельности интоксикации;

снижение часто ты летальных исходов на 60% (при тяже лых инфекциях);

исчезновение маркеров вирусной репликации (HBs и HBe антиге нов, специфической ДНК полимеразы и др.);

нормализация уровня сывороточных трансаминаз. Цитомегаловирусная инфекция (в т.ч. осложняющая трансплантацию органов) Рассеянный склероз, менингиты и менингоэнцефалиты Герпес генитальный, герпетический стоматит, опоясывающий лишай Заметное сокращение длительности рециди вов;

уменьшение выраженности боли;

удли нение периодов ремиссии у пациентов, полу чающих иммунодепрессанты;

снижение ри ска развития опоясывающего лишая в 3 раза. Подострый склерозирующий панэнцефалит Введение альфа интерферонов в спинно мозговой канал или желудочки мозга ха рактеризуется различной степенью кли нического улучшения. Респираторно синтициальная инфекция Внутримышечное введение альфа интер ферона детям раннего возраста имеет вы раженный клинический эффект.

Кератиты и кератоконъюнктивиты (герпетические и аденовирусные) Местное применение альфа и бета интер феронов снижает тяжесть и уменьшает длительность заболевания. Папилломавирусные инфекции Местное применение альфа интерферонов приводит к исчезновению папиллом;

после удаления папиллом при папилломатозе гортани терапия интерферонами в течение 1,5 лет обеспечивает полное излечение за болевания в 70% случаев. Генитальные бородавки и остроконечные кондиломы В 50—100% случаев исчезают через 6—10 недель после начала лечения. ОРВИ, вызванные рино, корона и аденовирусами Профилактика вирусных инфекций Экстренная профилактика риновирусных, коронавирусных и аденовирусных инфек ций (включая ОРВИ) в группах повышен ного риска — у детей и лиц пожилого воз раста. Профилактика цитомегаловирус ной пневмонии и гепатитов при ВИЧ ин фекции или после трансплантации почек и костного мозга.

Противопоказания        Гиперчувствительность. Тяжелые заболевания ССС. Тяжелые заболевания печени и почек (декомпенсированный цирроз печени, печеночная и почечная недостаточность). Заболевания щитовидной железы. Эпилепсия, психические заболевания. Беременность и период лактации. Нарушение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения).

Побочные эффекты Побочные эффекты могут быть следстви ем индивидуальной непереносимости (ги перчувствительности), передозировки или длительного применения интерферо Глава 6. Лекарственные средства для лечения вирусных инфекций     нов, имеют обратимый характер, а их вы раженность зависит от дозы того или ино го ЛС. Гриппоподобный синдром (ухудшение общего состояния, повышение темпера туры тела, озноб, гипергидроз, слабость, утомляемость, сонливость, апатия, асте ния, миалгия, артралгия, головная боль). ССС: транзиторная артериальная гипо и гипертония, аритмии и тахикардия. ЦНС: судороги, галлюцинации, головок ружения, депрессия, тревожные состоя ния. Периферическая нервная система: па рестезии, нейропатии, тремор, потеря чувствительности.

   ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рво та, боль в животе, вздутие живота, уси ление моторики кишечника, изжога. Кожные покровы: кожные высыпания и зуд, экзантема, крапивница, сухость кожных покровов, выпадение волос, ци аноз, периферические отеки. Изменение лабораторных показателей: лейкопения, тромбоцитопения, сниже ние уровня гемоглобина и гематокрита;

повышение уровня некоторых печеноч ных ферментов, билирубина и щелочной фосфатазы в сыворотке крови;

проте инурия, альбуминурия, повышение уровня мочевины, креатинина и мочевой кислоты в крови (редко).

Индукторы интерферонов Механизм противовирусного действия Индукторы интерферонов обладают широ ким спектром противовирусной активнос ти, активируют синтез эндогенных интер феронов в различных органах и тканях (крови, кишечнике, печени, головном моз ге, лимфоидных органах), оказывают им муномодулирующее действие. Полимерные соединения (двуспиральные РНК) способны стимулировать синтез интер феронов в различных клетках, включая клетки мононуклеарно фагоцитарной систе мы, гранулоциты, нейтрофилы, клетки эндо телия и фибробласты. При этом лимфоциты (за исключением В лимфоцитов) продуциру ют преимущественно альфа интерфероны, а фибробласты — бета интерфероны. Двуспи ральные индукторы интерферонов усилива ют гуморальный иммунитет, повышая титр сывороточных антител при первичном им мунном ответе, сокращают индуктивный пе риод антителообразования и увеличивают время циркуляции антител. Количество ан тителообразующих комплексов (АОК) при этом не увеличивается. Двуспиральные ин дукторы интерферонов оказывают также влияние на клеточный иммунитет, ускоряя РБТЛ, синтез ДНК Т клетками и образова ние цитотоксических Т лимфоцитов и сти мулируя активность естественных киллеров. Кроме того, они стимулируют синтез цитоки нов, в частности интерлейкина 1 (ИЛ 1) и, возможно, других факторов роста и диффе ренцировки клеток. Флуореноны обладают высокой интер ферониндуцирующей активностью. При этом синтез интерферонов Т клетками осуществляется без помощи макрофагов (в отличие от их синтеза на фоне применения двуспиральных РНК). Многие полифенолы, содержащие аль дегидные группы, эффективно подавляют репликацию вирусов. Они способны взаи модействовать с аминогруппами пурино вых и пиримидиновых соединений нукле иновых кислот вирусов. Среди ЛС этой группы выделяются производные госсипо ла, которые характеризуются низкой ток сичностью и относительно высокой интер ферониндуцирующей способностью, уско ряя синтез альфа и бета интерферонов в различных клетках. Индукторы интерферонов Синтетические соединения Двухспиральные РНК Криданимод (акриданоны) Метилглукамина акридонацетат (акриданоны) Тилорон (флоуреноны) РАЗДЕЛ I. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Природные соединения Двухспиральные РНК Полифенолы Индукторы интерферонов разных групп Аминофиллин (метилксантины) Амиодарон (бизофураны) Бендазол (имидазолы) Дипиридамол (метилксантины) Дротаверин (изохинолины) Кофеин (метилксантины) Папаверина гидрохлорид (изохинолины) Теобромин (метилксантины) Теофиллин (метилксантины)    Место в клинической практике Показания ВИЧ инфекции. Герпетическая инфекция (генитальный герпес, опоясывающий лишай, герпети ческий гингивостоматит, герпетическая офтальмопатия). Нейровирусная инфекция (рассеянный склероз, энцефалиты различной этиоло гии, в т.ч. вызванные вирусами кори и эпидемического паротита). Гепатиты В, С и D. Грипп, парагрипп. ОРВИ, вызванные рино, корона и аде новирусами. Арбовирусные инфекции (клещевой эн цефалит, лихорадка Денге, вирусы лесов Семлики и Восточного энцефаломиелита). Респираторно синтициальная инфекция. Цитомегаловирусная инфекция. Профилактика гриппа и других ОРВИ, вызванных вирусами парагриппа, рино вирусами, РС вирусом и аденовирусами;

профилактика арбовирусных инфекций. Индукторы интерферонов имеют ряд пре имуществ по сравнению с интерферонами: не оказывают антигенного действия (в от личие от рекомбинантных интерферонов);

способствуют синтезу сбалансированно го количества эндогенных интерферонов (это предотвращает развитие побочных эффектов, обусловленных введением из быточных доз экзогенных интерферо нов);

              их однократное введение приводит к длительной продукции эндогенных ин терферонов в терапевтических дозах (для достижения аналогичного эффекта экзогенные интерфероны необходимо вводить многократно);

некоторые индукторы интерферона об ладают уникальной способностью стиму лировать синтез эндогенных интерферо нов в определенных органах и популяци ях клеток, что в ряде случаев имеет оп ределенные преимущества перед поликлональной стимуляцией иммуно цитов экзогенными интерферонами;

низкая токсичность кагоцела и циклофе рона, широкий спектр их биологической активности, наличие иммуномодулирую щих свойств, хорошая растворимость в биологических жидкостях и способность легко выводиться из организма. Основным недостатком индукторов ин терферонов является то, что в некоторых случаях их применение не сопровождается синтезом эндогенного продукта вследствие гипореактивности организма. При этом по вторное введение того же ЛС считается не целесообразным. К недостаткам отдель ных ЛС следует отнести: Амиксин — относительно высокая токсич ность, образование устойчивых молеку лярных комплексов с ДНК, что представ ляет опасность при длительном введении. Ларифан, Ридостин — невозможность преодоления ГЭБ;

неспособность инду цировать синтез интерферонов при пе роральном применении (из за быстрой инактивации данных препаратов фер ментами ЖКТ).

Противопоказания     Беременность и лактация. Тяжелые заболевания печени, почек и крови. Аутоиммунные заболевания. Аллергические заболевания.

Побочные эффекты К возможным побочным эффектам ин дукторов интерферонов относятся:

Глава 6. Лекарственные средства для лечения вирусных инфекций      повышение температуры тела и арт ралгия;

диспепсия;

снижение артериального давления;

лейкопения, тромбоцитопения, анемия (не требуют специфического лечения);

повышение уровня печеночных транса миназ в сыворотке крови.

Литература 1. Ершов Ф.И. Антивирусные препараты. М., Медицина, 1998, 186 с. 2. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., Медицина, 1996, 238 с. 3. Ершов Ф.И., Новохатский А.С. Интерфе рон и его индукторы. М., Медицина, 1980.

4. Ершов Ф.И. Интерфероны (к 40 летию открытия). Вопросы вирусологии, 1998;

6: 247—252. 5. Ершов Ф.И., Чижов Н.П., Тазулахова Э.Б. Противовирусные средства. С. Петер бург, 1993, с. 104. 6. Романцов М.Г., Ершов Ф.И., Голубев С.Н. Индукторы интерферона. Иммуноло гия, 1998;

6: 43—46. 7. Инфекционные болезни. Под ред. В.И. Покровского. М., Медицина, 1996. 8. Чекнев С.Б., Мезенцева М.В., Наров лянский А.Н. Праймирующее действие медицинских препаратов интерферо на на клетки крови больных рассеян ным склерозом. Иммунология, 2001;

1: 39—43.

РАЗДЕЛ I. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Глава 7. Лекарственные средства для лечения протозойных инфекций Указатель описаний ЛС Аминогликозиды Паромомицин** Диаминопиримидины Пириметамин/сульфoдоксин Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Рокситромицин Рулид Спирамицин Ровамицин Нитроимидазолы Метронидазол Орнидазол Тинидазол Нитрофураны Нифурател Фуразолидон Полиены Амфотерицин В Противопротозойные ЛС разных групп Албендазол Артеметер* Артемизинин* Артесунат* Галофантрин* Дапсон Дигидроэметин* Дилоксанид фуроат* Йодохинол* Меглумина антимонат* Мефлохин Пентамидин** Примахин Прогуанил Хинин Хлорохин Эметин Этофамид** 703 701 764 891 918 783 733 783 788 909 869 871 880 868 Для лечения протозойных инфекций, в т.ч. инфекций, передаваемых половым путем (трихомониаз, токсоп лазмоз), оппортунистических инфекций (криптоспо ридиоз, микроспоридиоз) используются ЛС многих групп (табл. 41). Наиболее широко представлены ЛС, применяемые при лечении и профилактике малярии, которые обла дают различными механизмами действия: нарушение синтеза нуклеиновых кислот в клетках плазмодия — хлорохин, гидроксихлорохин, хинин;

нарушение метаболизма фолиевой кислоты плазмо диев — прогуанил, пириметамин, сульфаниламиды;

повреждение свободными радикалами клеточных мембран и внутриклеточных белков плазмодия — артемизинин и его производные. Детально механизм действия ряда ЛС не установ лен, а преимущественными видами действия являют ся гемошизонтоцидное, гистошизонтоцидное, гамето цидное, гипнозоитоцидное (табл. 40).

   Таблица 40. Виды действия лекарственных средств, применяемых для лечения малярии ЛС Объект действия Гемошизонтоцидное 838 916 Артеметер Бесполые эритроцитарные стадии плазмодия в крови Артемизинин Артесунат Галофантрин Гидроксихлоро хин Мефлохин Хинин Хлорохин Гистошизонтоцидное Доксициклин Преэритроцитарные стадии плазмодия в печени Пириметамин Примахин Прогуанил Тетрациклин Гаметоцидное Артеметер Половые эритроцитарные стадии P.falciparum в крови Артемизинин Артесунат Примахин Гипнозоитоцидное Примахин Гипнозоиты в печени Глава 7. Лекарственные средства для лечения протозойных инфекций Таблица 41. Классификация лекарственных средств для лечения протозойных инфекций Малярия Амебиаз Висце ральный лейш маниоз ИППП Трихо мониаз Токсоп лазмоз ЛС Лямб лиоз Опортунистические инфекции Криптоспо Микроспо ридиоз ридиоз Аминогликозиды Паромомицин Макролиды Азитромицин Кларитромицин Рокситромицин Спирамицин Тетрациклины Доксициклин Тетрациклин Сульфаниламиды Сульфадиазин Сульфадимидин Сульфадоксин Нитрофураны Нифурател Фуразолидон Нитроимидазолы Метронидазол Орнидазол Тинидазол Диаминопиримидины Пириметамин Пириметамин/сульфодоксин Комбинированные ЛС Ко–тримоксазол Полиены Амфотерицин В ЛС разных групп Албендазол (бензимидазолы) Артеметер (терпенлактоны) Артемизинин (терпенлактоны) Артесунат (терпенлактоны) Галофантрин (фенантренметанолы) Дапсон (сульфоны) Дигидроэметин Дилоксанид фуроат Йодохинол Меглумина антимонат (производные пятивалентной сурьмы) Мефлохин (хинолины) Пентамидин (производные диамидина) Примахин (хинолины) Прогуанил (бигуаниды) Хинин (хинолины) Хлорохин (хинолины) Эметин Этофамид + + +* +* +* +* + + + + + + + + + + + + + + +* + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + * Эффективность макролидов показана у отдельных пациентов.

РАЗДЕЛ I. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Таблица 41a. Активность противомалярийных препаратов в отношении различных видов плазмодиев ЛС P. falci parum P. ma lariae P. P. vivax ovale     Артеметер Артемизинин Артесунат Галофантрин Гидроксихлорохин Мефлохин Пириметамин Пириметамин/сульфа доксин Примахин Прогуанил Хинин Хлорохин 1 2 3 4 5 +6 + + + + + + + + + + + +6 +5 ±  + + + +4 + +3 + + +3 ±1 + + + + + + + + + + +2 + + + + +   шечнике, относятся: дилоксанид фуроат;

йодохинол;

паромомицин;

этофамид. К тканевым амебоцидам, применяющим ся для лечения инвазивного кишечного амебиаза и абсцессов любой локализации, относятся: хлорохин (действует на амеб, локали зующихся в печени);

дигидроэметин, эметин (действуют на амеб, локализующихся в стенке кишеч ника и печени);

метронидазол (действует на амеб во всех местах локализации).

Литература 1. Лысенко А.Я., Кондрашин А.В. Маляри ология. Женева, ВОЗ;

1999, 247 с. 2. Лысенко А.Я., Владимова М.Г., Кондра шин А.В., Майори Дж. Клиническая па разитология. Руководство. Женева, ВОЗ;

2002, 752 с. 3. Juckett, G. (1999). Malaria prevention in travelers. American Family Physician. 59(9), 2523—2530. 4. Strickland, G.T. (1991). Malaria. In G.T. Strickland (Ed.), Hunter's Tropical Medi cine 5. Karbwang, J. & Harinasuta, T. (1992). Overview: Clinical pharmacology of anti malarials. Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health. 23 (Supplement 4), 95—109 6. Malaria Foundation International. (2000). 7. Rosenblatt, J.E. (1999). Antiparasitic agents. Mayo Clinic Proceedings. 74(11), 1161—1175. 8. WHO model prescribing information. Drugs used in parasitic diseases. WHO, Ge neva, 1990, 126 pp. 9. Тhe use of essential drugs. 6 th report WHO exp comm 1995, 135 pp.

Высокий уровень резистентности. Снижение чувствительности выявлено в Новой Гви нее, Индонезии, Мьянме (Бирме), Вануату. Включая штаммы, резистентные к хлорохину. Включая штаммы, резистентные к хлорохину, и не которые полирезистентные штаммы. Включая штаммы, устойчивые к хлорохину и пири метамину/сульфадоксину. Включая полирезистентные штаммы.

  Активность противомалярийных средств в отношении различных плазмодиев пред ставлена в таблице 41a;

кроме того, хлоро хин активен и в отношении амеб, а пириме тамин — в отношении токсоплазм. ЛС, используемые для лечения амеби аза, в зависимости от особенностей дейст вия подразделяют на две группы: просветные (контактные) амебоциды, воздействующие на кишечные просвет ные формы;

тканевые (системные) амебоциды. К просветным амебоцидам, которые ис пользуют для лечения неинвазивного аме биаза (бессимптомных "носителей") и с целью профилактики рецидивов после за вершения лечения тканевыми амебоцида ми для элиминации амеб, оставшихся в ки Глава 8. Антисептики и раневые покрытия Глава 8. Антисептики и раневые покрытия Указатель описаний ЛС Антисептики Борная кислота Бриллиантовый зеленый Гексетидин Гидроксиметилхиноксилиндиоксид/ Тримекаин Диоксиколь Йод Календулы настойка Калия перманганат Мирамистин Мирамистин/Ультрализин Пиклоксидин Поливидон йод Поливидон йод/ПАВ Поливинилпирролидонйод/Калия йодид Поливинилпирролидонйод/Калия йодид/ПАВ Ртутная мазь желтая Серебра нитрат Сульфаниламид/Аминитрозол Хлоргексидин Гексикон 742 Эвкалимина раствор (Эвкалипта прутовидного терпены) Раневые покрытия Альгинат/Фуразидин/Анилокаин Мафенид Фуразидин 915 Фурацилин/Альгинат натрия/ Глюконат кальция Хитозан/Фуразидин/Анилокаин Шиконин Антисептики используются при широком круге забо леваний:

Гинекологические инфекции  Воспалительные заболевания органов малого таза Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов     Наружный диффузный отит Наружный ограниченный отит Перихондрит ушной раковины Синусит Инфекционные заболевания глаз   Кератиты грибковые Конъюктивиты инфекционные Микозы  Кандидоз полости рта Хирургические инфекции             Абсцессы Гидраденит Лимфагиит Мастит Панариций Парапроктит Пролежни Раневая инфекция Рожа Флегмона Фурункулы, карбункулы Эризипелои Раневые покрытия, в состав которых входят анти микробные ЛС, используются в хирургической прак тике в комплексной терапии раневых инфекций.

РАЗДЕЛ I. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ АНТИМИКРОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗДЕЛ II.

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ  Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Инфекции нижних дыхательных путей Урогенитальные инфекции Инфекции в акушерстве и гинекологии Инфекции, передаваемые преимущественно половым путем Хирургические инфекции Инфекции сердца и сосудов Инфекции центральной нервной системы Сепсис Инфекционные заболевания глаз Инфекции желудочно кишечного тракта Инфекции в онкогематологии Туберкулез Инфекционные заболевания Микозы Вирусные инфекции ВИЧ инфекция и СПИД Паразитарные заболевания Антимикробная профилактика инфекций                   РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Тонзиллит и фарингит Острый средний отит 214 Наружный ограниченный отит (фурункул наружного слухового прохода) 217 Наружный диффузный отит Рожистое воспаление наружного уха 221 Перихондрит ушной раковины Экзема наружного уха Отомикоз Синусит Паратонзиллит и паратонзиллярный абсцесс 225 227 Воспалительные заболевания верхних дыхатель ных путей и уха на сегодняшний день в структуре общей заболеваемости населения крупных про мышленных городов стабильно занимают второе (19%) место (А.П. Сельцовский, 2002). В общей за болеваемости взрослого населения, обратившегося за поликлинической помощью, на долю заболеваний лор органов приходится около 20% посещений. В структуре заболеваний лор органов, выявленных по обращаемости, на долю острого гайморита прихо дится около 12%, острого среднего отита — около 10%. Чуть меньшая часть приходится на острый ларингит и тонзиллофарингит. Посещаемость по ликлиник пациентами с острыми воспалительными заболеваниями лор органов такова: зимой и осенью — около 25% посещений, весной — 30%, летом — около 20%. Эти показатели заболеваемости имеют тенденцию к неуклонному росту в последнее десятилетие. Обус ловлено это, главным образом, изменением видового состава патогенной микрофлоры, вызывающей ост рую воспалительную патологию верхних дыхатель ных путей, а также снижением чувствительности по следней к антимикробным ЛС. Так, по данным Л.С. Страчунского и соавт. (2002) и мн. др., основными воз будителями бактериального воспаления верхних ды хательных путей (98,2%) на сегодняшний день явля ются S. pneumoniae, M. catarrhalis, H. influenzae, про дуцирующие бета лактамазу в 35—85% случаев, а также анаэробы. Поскольку современная лечебная практика все больше и больше опирается на стереотипные, апри орные (т. н. формулярные) лечебно диагностические схемы, основной целью представленного ниже разде ла является формирование у практического врача адекватных лечебно диагностических стереотипов при лечении воспалительных заболеваний уха и верхних дыхательных путей, имеющих бактериаль ную природу.

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Тонзиллит и фарингит Указатель описаний ЛС Линкозамиды Клиндамицин Линкомицин Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Мидекамицин Макропен Рокситромицин Рулид Спирамицин Ровамицин Эритромицин Пенициллины Амоксициллин Оспамокс Хиконцил Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Бензатин бензилпенициллин Ретарпен Феноксиметилпенициллин Оспен Цефалоспорины Цефадроксил Цефуроксим Аксетин Кетоцеф Фарингит — воспаление слизистой оболочки глотки.

789 805 703 701 764 891 918 783 733 783 788 909 819 809 869 871 880 868 964 715 844 919 717 709 726 813 730 860 903 845 928 946 707 Тонзиллит — воспаление одного или нескольких лимфоидных образований глоточного кольца, ча ще — небных миндалин. Стрептококковый тонзиллит/фарингит — тон зиллит/фарингит, вызванный бета гемолитиче ским стрептококком группы А (БГСА — S. pyo genes).

Классификация С учетом этиопатогенетических особенностей и прак тических подходов к терапии выделяют острую и хро ническую рецидивирующую формы заболеваний.

Эпидемиология Заболевают преимущественно дети в возрасте 5— 15 лет и лица молодого возраста. Наибольшая заболе ваемость наблюдается в весенне зимний период. Фа рингиты, вызванные вирусом гриппа, коронавирусами, респираторно синцитиальными вирусами, возникают преимущественно в зимние месяцы. В конце XX столетия произошли существенные изменения в эпидемиологии БГСА инфекций верхних дыхательных путей и, что особенно важно, их тяже лых осложнений (ревматическая лихорадка, синдром токсического шока), обусловленных "возрождением" высоковирулентных А стрептококковых штаммов.

Этиология и патогенез Наиболее значимым бактериальным возбудителем острого тонзиллита (ангины) и, в меньшей степени, фарингита является S. pyogenes (БГСА). Аденовирусы часто являются возбудителями острого фарингита, редко — тонзиллита. Другие возбудители: микоплаз мы, хламидии, рино и коронавирусы, вирусы гриппа и парагриппа, вирус Эпштейна—Барра, вирус Кокса ки, стрептококки групп C и G, Arcanobacterium haemoliticum, N. gonorrhoeae, C. diphtheriae (дифте рия), анаэробы, спирохеты (ангина Симановского — Плаута—Венсана). Источники инфекции: больные;

бессимптомные носители (реже).

  РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ БГСА передается воздушно капельным путем. Вероятность заражения увеличива ется при высокой обсемененности и тесном контакте. Характерно быстрое распрост ранение инфекции, особенно в организо ванных коллективах. В патогенезе тонзиллитов/фарингитов определенную роль могут играть снижен ные адаптационные способности организ ма к холоду, резкие сезонные колебания условий внешней среды (температура, влажность и др.), наличие хронических воспалительных процессов в полости рта, носа и придаточных пазух.

Таблица 42. Осложнения БГСА тонзил лита/фарингита Клинические проявления Время развития Ранние (гнойные) Отит, синусит, паратонзилляр ный абсцесс, шейный лимфа денит Поздние (негнойные) Постстрептококковый гломеру лонефрит, токсический шок Ревматическая лихорадка:

 На 4—6 й день бо лезни На 8—10 й день бо лезни Через 2—3 недели после купирования симптомов тонзил лита. Факторы ри ска:

     Клинические признаки и симптомы Основные клинические признаки и симп томы острого БГСА тонзиллита/фаринги та в различные периоды представлены ни же: Инкубационный период (от нескольких часов до 2—4 дней): познабливание или озноб;

головная боль;

общее недомогание;

боль в горле, усиливающаяся при глота нии. Начало (острое): повышение температуры тела до 37,5— 39° С;

покраснение небных дужек, язычка, за дней стенки глотки. Развернутая клиническая картина (на 2 е сутки): миндалины: — гиперемия;

— отек;

— гнойный налет желтовато белого цве та, легко удаляемый шпателем без кровоточащих дефектов;

— регионарный углочелюстной лимфа денит;

— артралгии и миалгии (нередко).

       задержка восстановления трудоспособности, кото рую нельзя объяснить дру гими причинами нестойкий субфебрилитет артралгии сердцебиение умеренное повышение СОЭ (сохраняющееся пос ле перенесенного тонзил лита) в сочетании с ростом титров противострептокок ковых антител (антистреп толизин О, антистрептоки наза, антистрептогиалуро нидаза, анти ДНК аза В)  контакт с рев матогенными штаммами БГСА наличие в анам незе у пациента и/или членов его семьи рев матической ли хорадки и рев матических по роков сердца бронхит). Особую опасность представляют осложнения БГСА тонзиллита/фарингита (табл. 42).

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Этапы диагностики острого БГСА тон зиллита/фарингита представлены на ри сунке 13. Во всех случаях БГСА этиология должна быть подтверждена микробиологическим исследованием мазка с поверхности минда лин и/или задней стенки глотки. При со блюдении правил техники забора образца чувствительность метода достигает 90%, специфичность — 95—99%. Современные экспресс методы диагностики А — стреп тококкового антигена в мазках из зева об ладают высокой специфичностью (95— 100 %), но сравнительно низкой чувстви тельностью (60—80 %), т. е. отрицательный результат не исключает стрептококковую этиологию заболевания. Кроме того, они не позволяют дифференцировать активную инфекцию от БГСА носительства.

Осложнения Тонзиллиты и фарингиты любой этиоло гии могут осложняться инфекциями со седних органов (средний отит, синусит, Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов     Эпидемиологические данные возраст сезон контакт с больным БГСА инфекцией глотки, широкая распространенность стрептококковых инфекций в регионе    Клиническая картина лихорадка, гнойно экссуда тивные измене ния в миндалинах нижнечелюстной лимфаденит   конъюнктивит;

стоматит;

диарея.

Скарлатина:

   Предварительный диагноз     Подтверждение диагноза лабораторными тестами микробиологическое исследование мазка с по верхности миндалин и/или задней стенки глотки экспресс диагностика выявления антигена БГСА анализ крови лейкоцитоз (9—12х109/л) сдвиг лейкоцитарной формулы влево увеличение СОЭ (иногда до 40—50 мм/ч) появление С реактивного белка.

бледность вокруг рта на фоне общей красноты лица;

ярко красный ("малиновый") язык;

симптом Пастиа (темно красные линии сливающихся петехий на сгибах и в складках кожи);

обильное шелушение ранее пораженной кожи после снижения температуры тела.

Локализованная дифтерия ротоглотки:

  налет с миндалин снимается с трудом, не растирается на предметном стекле, не растворяется в воде, медленно оседает на дно сосуда;

после удаления налета отмечается кро воточивость подлежащих тканей.

Окончательный диагноз Рисунок 13. Диагностика острого БГСА тонзиллита/фарингита Ангинозная форма инфекционного мононуклеоза:

    Диагноз рецидивирующего БГСА тон зиллита/фарингита ставится на основа нии: клинических и эпидемиологических дан ных, указывающих на стрептококковую этиологию инфекции;

отрицательных результатов микроби ологических исследований между эпизо дами заболевания;

повышения титров противострептокок ковых антител после каждого эпизода болезни.

  начинается с распространенного пора жения лимфатических узлов (шейных, затылочных, подмышечных, абдоми нальных, паховых);

симптоматика тонзиллита развивается на 3—5 й день;

лейкоцитоз с преобладанием мононукле аров (до 60—80%).

Ангина Симановского — Плаута—Венсана:

   Дифференциальный диагноз Острый БГСА тонзиллит дифференциру ют с острыми тонзиллитами другой эти ологии:

слабо выраженные признаки общей ин токсикации;

односторонний язвенно некротический тонзиллит;

возможно распространение некротиче ского процесса на мягкое и твердое небо, десны, заднюю стенку глотки и гортань.

Общие принципы лечения Лечение острого вирусного фарингита симптоматическое (анальгетики антипи ретики, полоскания и ингаляции антисеп тиков и др.). Системная антибактериаль ная терапия не применяется.

Острый вирусный тонзиллит/фарингит:

 респираторные симптомы (кашель, ри нит, охриплость голоса и др.);

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ При фолликулярном фарингите улуч шение симптоматики происходит быстрее при применении местной антибиотикоте рапии, позволяющей адекватно воздейст вовать на слизистую оболочку ротоглотки. С этой целью назначают фюзафюнжин в форме аэрозоля (по 4 ингаляции 4 р/сут), фюзафюнжин, обладающий антибактери альным и противовоспалительным дейст вием, препятствует распространению вос паления в нижние отделы дыхательного тракта, а также способствует обратному развитию грануляций. Схемы антибактериальной терапии БГСА тонзиллита/фарингита представле ны ниже.

Острый БГСА тонзиллит/ фарингит ЛС выбора (схемы лечения): В/м однократно: Бензатинпенициллин 2,4 млн ЕД Внутрь в течение 10 дней: Амоксициллин по 0,5 г 3 р/сут;

Цефадроксил по 0,5 г 2 р/сут;

Феноксиметилпенициллин по 0,5 г 3 р/сут за 1 час до еды. Бензатинпенициллин в/м целесообраз но назначать при: сомнительной исполнительности больно го в соблюдении режима применения ан тибиотика;

ревматической лихорадке в анамнезе у больного или ближайших родственников;

неблагоприятных социально бытовых условиях;

вспышках БГСА инфекции в детских до школьных учреждениях, школах, интер натах, училищах, воинских частях и т. п. Феноксиметилпенициллин внутрь, учи тывая наличие лекарственной формы в ви де суспензии, рекомендуется преимущест венно детям раннего возраста в соответст вующих дозах (см. Приложение). Альтернативные ЛС (схемы лечения): При непереносимости бета лактамных антибиотиков: Внутрь в течение 4 дней: Азитромицин 0,5 г 1 р/сут в 1 й день, затем 0,25 г 1 р/сут за 1 час до еды.

    Внутрь в течение 10 дней: Кларитромицин по 0,25 г 2 р/сут;

Мидекамицин по 0,4 г 3 р/сут за 1 час до еды;

Рокситромицин по 0,15 г 2 р/сут;

Спирамицин по 3 млн МЕ 2 р/сут;

Эритромицин по 0,5 г 3 р/сут за 1 час до еды. Эритромицин при пероральном приеме чаще других макролидов вызывает по бочные реакции, особенно со стороны ЖКТ. При непереносимости бета лактамных антибиотиков и макролидов: Внутрь в течение 10 дней: Клиндамицин по 0,15 г 4 р/сут;

Линкомицин по 0,5 г 3 р/сут за 1—2 часа до еды.

Рецидивирующий БГСА тонзиллит/фарингит ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь в течение 10 дней: Амоксициллин/клавуланат по 0,625 г 3 р/сут;

Цефуроксим аксетил по 0,25 г 2 р/сут (сразу после еды). Альтернативные ЛС (схемы лечения): При непереносимости бета лактамных антибиотиков: Внутрь в течение 10 дней: Клиндамицин внутрь 0,15 г 4 р/сут;

Линкомицин внутрь 0,5 г 3 р/сут за 1— 2 часа до еды.

Оценка результатов лечения Критерии клинического излечения: нормализация температуры тела улучшение общего самочувствия исчезновение болей в горле регрессирование регионарного лимфаде нита Повторное микробиологическое исследо вание по окончании антибактериальной терапии показано: больным с ревматической лихорадкой в анамнезе при вспышках БГСА тонзиллита/фа рингита в организованных коллективах       Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов в период высокой заболеваемости рев матической лихорадкой в данном ре гионе Под неэффективностью антибиотикоте рапии острого БГСА тонзиллита/фарин гита следует понимать сохранение клини ческой симптоматики заболевания и поло жительные результаты микробиологиче ских исследований по окончании курса лечения препаратами выбора, чаще — фе ноксиметилпенициллином. Неудачи в те рапии отчасти могут быть обусловлены не достаточной исполнительностью пациен тов в соблюдении назначенного режима лечения (прием препарата сразу после еды, уменьшение суточной дозы, раннее прекращение лечения и т. п.). В подобных ситуациях показано однократное в/м вве дение бензатинпенициллина (2,4 млн ЕД). В остальных случаях рекомендуют по вторный курс лечения одним из препара тов, применяемых при рецидивах БГСА тонзиллита/фарингита (амоксициллин/ клавуланат, цефуроксим аксетил, линко замиды).

       гической эффективности и безопасности пенициллинов;

применение макролидов и линкозами дов в качестве средств I ряда у больных с хорошей переносимостью бета лактам ных антибиотиков;

сокращение курса антибиотикотерапии при клиническом улучшении;

неправильный выбор антибактериаль ных средств. При БГСА тонзиллитах/фарингитах не показано применение: сульфаниламидов и ко тримоксазола (резистентность БГСА, токсичность);

тетрациклинов (резистентность БГСА);

хинолонов и ранних фторхинолонов (ни зкая природная активность).

Литература 1. Насонова В.А., Белов Б.С., Страчунский Л.С. и др. Антибактериальная терапия стрептококкового тонзиллита (анги ны) и фарингита. Росс. ревматология, 1999;

4: 20—27. 2. Bisno A.L. Acute pharyngitis. N Engl J Med. 2001;

18(3): 205—211. 3. Bisno A.L., Gerber M.A., Gwaltney J.M. et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis. Clin Infect Dis 2002;

35: 113— 125. 4. Gerber M.A. Comparison of throat cultures and rapid strep tests for diagnosis of strep tococcal pharyngitis. Pediatr Infect Dis J 1989;

8: 820—824.

Ошибки и необоснованные назначения Ошибки при лечении острого БГСА тон зиллита/фарингита: необоснованное предпочтение местного лечения (включая антимикробные пре параты) в ущерб системной антибиоти котерапии;

недооценка клинической и бактериоло   РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Острый средний отит Указатель описаний ЛС Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Пенициллины Амоксициллин Оспамокс Хиконцил Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Тикарциллин/клавуланат Острый средний отит — острое воспаление сли зистой оболочки барабанной полости и слуховой трубы.

703 701 764 891 918 783 733 783 788 909 715 844 919 717 709 726 813 Эпидемиология Частота острого среднего отита составляет в среднем около 2,5%. Он диагностируется у 20—30% пациентов с патологией ЛОР органов.

Этиология и патогенез Основные возбудители: вирусы, вызывающие инфекции верхних дыхатель ных путей;

стрептококки и стафилококки (как правило, колони зующие полость носа и носоглотку): — S. pneumoniae (33,5%) — чаще у детей, — S. aureus, — S. pyogenes;

грамотрицательные бактерии (особенно у новорож денных), в том числе: — H. influenzae (32,3%), — M. catarrhalis (32,3%);

анаэробы (при хроническом максиллярном сину сите). Пути проникновения инфекции в барабанную полость: основной — тубогенный (через слуховую трубу);

другие — травматический;

гематогенный;

менинго генный (при первичном эпидемическом менингите). Факторы, провоцирующие заболевание и отягощаю щие его течение: хронические заболевания полости носа и околоносо вых пазух;

аденоиды;

хронический тонзиллит.

         Хинолоны и фторхинолоны Левофлоксацин 802 Таваник 894 Цефалоспорины Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф 946 803 812 849 946 707 Клинические признаки и симптомы Острый средний отит является заболеванием с выра женной стадийностью течения. Течение заболевания может быть как легким, так и тяжелым и затяжным с переходом в хроническую форму.

Острый евстахиит    шум в ухе;

ощущение заложенности;

аутофония. Данные объективных исследований:

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов   отоскопия — втяжение барабанной пе репонки;

укорочение светового конуса;

возможно появление серозного экссуда та в барабанной полости;

аудиометрия и камертональное исследо вание — кондуктивная тугоухость.

Острое катаральное воспаление      боль в ухе;

ухудшение общего состояния;

субфебрилитет. Данные объективных исследований: отоскопия — гиперемия и утолщение ба рабанной перепонки;

опознавательные знаки определяются с трудом или не оп ределяются;

аудиометрия и камертональное исследо вание — кондуктивная тугоухость.

Данные объективных исследований: отоскопия — исчезновение признаков воспаления;

появление рубца на месте перфорации. Острый средний отит занимает второе мес то среди всех заболеваний уха по частоте раз вития тяжелых осложнений, среди которых: вторичный гнойный менингит;

абсцесс мозга;

тромбоз сигмовидного синуса;

лабиринтит;

парез лицевого нерва;

мастоидит;

сепсис.

        Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз ставится на основании жалоб па циента, клинической картины, данных ото скопии, аудиометрии и камертонального исследования.

Острое гнойное воспаление     резкое усиление боли в ухе нарастание симптомов интоксикации: — ухудшение общего состояния, темпера тура тела достигает фебрильных цифр — изменения в общем и клиническом анализах крови (лейкоцитоз со сдви гом формулы влево). Данные объективных исследований: отоскопия — выраженная гиперемия и выбухание барабанной перепонки, появ ление перфорации в барабанной пере понке;

аудиометрия и камертональное исследо вание — значительная кондуктивная ту гоухость, возможно наличие признаков нейросенсорных изменений слуха.

Общие принципы лечения На каждой стадии необходим индивиду альный подход к терапии. Важное значе ние придается лечению заболеваний, при ведших к тубарной дисфункции (острый назофарингит и обострение хронического назофарингита, синусит, острый ринит и т. д.). Вопрос о целесообразности применения системной антибактериальной терапии при остром среднем отите остается диску табельным. Применение антибактериаль ных препаратов обязательно в случае: тяжелой общей симптоматики отита (вы раженная общая интоксикация, призна ки поражения ушного лабиринта или на чинающийся мастоидит);

наличия у больного тяжелой соматиче ской патологии (сахарный диабет, забо левания почек и крови);

осложненного течения отита;

возраста детей менее 3 лет. Большинство специалистов ввиду опас ности возникновения тяжелых осложне ний рекомендуют системное применение антибиотиков в детской практике. Оптимальный выбор антибактериаль     Постперфоративная стадия     стихание боли в ухе (иногда резко) постепенная нормализация общего со стояния. Данные объективных исследований: отоскопия — перфорация барабанной перепонки, из которой поступает гнойное отделяемое;

аудиометрия и камертональное исследо вание — кондуктивная тугоухость.

Репаративная стадия   исчезновение боли;

нормализация общего состояния.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ного препарата основывается на резуль татах исследования отделяемого из уха с определением возбудителей и их чувст вительности к антибиотикам. Однако проведение подобного исследования не всегда возможно, кроме того, часто необ ходимо проведение немедленной анти бактериальной терапии. Поэтому анти бактериальная терапия является преиму щественно эмпирической.

Оценка эффективности лечения Адекватная системная антибактериальная терапия, как правило, приводит к быстрому (в течение 24—48 ч) улучшению самочувст вия больного, нормализации температуры тела, исчезновению общемозговой симпто матики. Нарушение слуха и ощущение за ложенности уха могут оставаться до 1— 2 недель после полного исчезновения дру гих клинических симптомов и не требуют продолжения антибактериальной терапии.

Острый средний отит ЛС выбора являются бета лактамные ан тибиотики: Внутрь в течение 7—10 дней: Амоксициллин по 500 мг 3 р/сут (у детей — 40 мг/кг в сутки в 3 приема). Внутрь в течение 5—7 дней: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут (у детей — доза по амоксициллину 40 мг/кг в сутки в 3 приема). Внутрь в течение 7 дней: Цефуроксим аксетил по 0,5 г 2 р/сут (у детей — 30 мг/кг в сутки в 2 приема). В/м в течение 3 дней: Цефтриаксон 1 г 1 р/сут (у детей 50 мг/кг 1 р/сут). У часто болеющих и получающих анти биотики детей возрастает риск инфекции, вызванной бета лактамазопродуцирующи ми штаммами H. influenzae, поэтому ис пользование амоксициллина нежелательно. При аллергии к бета лактамным анти биотикам применяют: Внутрь в течение 5 дней: Азитромицин 0,5 г 1 р/сут;

Левофлоксацин 0,5 г 1 р/сут;

Внутрь в течение 5 дней: Кларитромицин по 0,5 г 2 р/сут. Левофлоксацин противопоказан детям. При тяжелом или осложненном тече нии назначают: В/в в течение 2—5 дней: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат по 1,6 г 3 р/сут (с последующим переходом на прием внутрь амоксициллин/ клавуланата 625 мг 3 р/сут).

Ошибки и необоснованные назначения При выборе антимикробных ЛС следует помнить, что: ко тримоксазол является токсичным препаратом, может вызывать тяжелые аллергические реакции. В России наблю дается высокая устойчивость к нему S. pneumoniae и H. influenzae. ампициллин значительно уступает по биодоступности (30—40%) при приеме внутрь амоксициллину (90%), поэтому малопригоден для применения в амбула торных условиях гентамицин нельзя применять для лече ния острого среднего отита, так как боль шинство основных возбудителей не вхо дит в спектр его активности;

кроме того, препарат отличается высокой токсично стью (ото и нефротоксичность) новые фторхинолоны (левофлоксацин) являются препаратами резерва, поэтому их следует назначать только при высоком риске развития или состоявшемся ослож нении среднего отита, а также в случаях неэффективности антибактериальной те рапии другими препаратами. Ранние фторхинолоны (ципрофлоксацин, офлок сацин и др.) характеризуются слабой при родной активностью в отношении пневмо кокка, поэтому не должны применяться для лечения острого среднего отита в амбулаторных условиях не только не желательно, но в большинстве случаев противопоказано парентеральное введе ние антибиотиков, за исключением цефт риаксона.

     Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Наружный ограниченный отит (фурункул наружного слухового прохода) Указатель описаний ЛС Антисептики Борная кислота Другие антибактериальные ЛС местного действия Мупироцин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Цефалоспорины Цефадроксил Цефалексин Оспексин Ограниченный наружный отит, или фурункул на ружного слухового прохода, — острое гнойное вос паление волосяного мешочка, сальной железы с ограниченным воспалением кожи или подкожной клетчатки перепончато хрящевой части наружно го слухового прохода.

825 717 709 726 813 928 932 Этиология Заболевание возникает в результате проникновения микробов, чаще стафилококков (S. aureus), в сальные и волосяные мешочки при манипуляциях в наружном слуховом проходе различными предметами и пальца ми (особенно в случаях гноетечения из уха). Предрасполагающие факторы: нарушение обмена веществ (в частности, углевод ного);

неполноценное питание;

авитаминозы;

генерализованный фурункулез.

    Клинические признаки и симптомы Симптомы: боль (ведущий симптом) сильная;

иррадиирует в глаз, зубы, шею или диффузно распространяется по всей голове (дистантная тригеминальная оталгия);

усиливается при разговоре и жевании;

резкая болезненность возникает при надавливании на козелок и нижнюю стенку слухового прохода, при оттягивании ушной раковины;

припухлость ушной раковины (инфильтрация мо жет распространяться на мягкие ткани, окружаю щие ушную раковину, и на сосцевидный отросток);

увеличение регионарных околоушных лимфатиче ских узлов, их плотность и болезненность при паль пации;

воспаление околоушной железы (при расположении фурункула на передней или нижней стенке слухо вого прохода в области проекции санториниевых щелей);

повышение температуры тела и озноб (при интокси кации). Данные объективных исследований: отоскопия — округлое возвышение гиперемирован ной воспаленной кожи, суживающее просвет слухо вого прохода.

       РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Фурункул наружного уха чаще самопро извольно вскрывается после созревания. В этот момент больной отмечает исчезно вение боли, самочувствие постепенно улучшается. Средняя продолжительность заболевания — 7 дней, однако возможны рецидивы.

Клинические рекомендации В первые дни заболевания проводят кон сервативную терапию: Внутрь в течение 5 дней: Амоксициллин/клавуланат по 375 мг 3 р/сут;

Цефалексин по 250 мг 4 р/сут за 1 час до еды;

Цефадроксил по 250—500 мг 2 р/сут независимо от приема пищи. Местно назначают: Мупироцин в форме 2% кожной мази Борный спирт + глицерол (1:1). Турунду, пропитанную раствором, вводят в наружный слуховой проход. Жаропонижающие и болеутоляющие средства — при необходимости в стандартных дозах. Важное значение имеет общеукрепляю щее лечение. Хирургическое вскрытие проводят при: созревании фурункула (обычно на 4 й день заболевания);

усилении болевого синдрома;

возникновении опасности нагноения лимфатических узлов. Разрез делают под кратковременным на ркозом в месте наибольшего выстояния фурункула, затем удаляют стержень и гной, а образовавшуюся полость обрабаты вают 5% йодной настойкой. Слуховой про ход осушают и с целью дренажа вводят тампон, смоченный спиртом или гиперто ническим раствором.

   Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз основывается на данных анамне за, жалобах, результатах обследования (болезненность при надавливании на козе лок, болезненное жевание и др.). Если фу рункул локализуется у входа в слуховой проход, его можно видеть без помощи ин струментов, в остальных случаях осмотр производят с помощью узкой ушной ворон ки. В начале заболевания заметен просвечи вающий стержень, а после опорожнения — кратерообразное углубление на вершине инфильтрата, откуда выделяется гной.

Дифференциальный диагноз В дифференциально диагностическом пла не следует исключить мастоидит (табл. 43). Рецидивирование фурункула нередко свя зано с диабетом, поэтому необходимо ис следование крови и мочи на глюкозу и сте рильность.

Таблица 43. Дифференциальная диагностика фурункула наружного уха и мастоидита Симптомы Фурункул наруж ного уха Мастоидит Оценка эффективности лечения Применение антибактериальных препа ратов, как правило, приводит к быстрому (в течение 2—3 суток) улучшению само чувствия больных и уменьшению симпто матики, что, однако, не исключает завер шения полного курса терапии.

Припухлость и болезнен ность Снижение слуха Барабанная перепонка В области при крепления ушной раковины — Нормальная В области сосце видного отростка + Резко гипереми рована Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Наружный диффузный отит Указатель описаний ЛС Антисептики Бриллиантовый зеленый Мирамистин Ртутная мазь желтая Серебра нитрат Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Сульфаниламиды Сульфатиазол Хинолоны и фторхинолоны Левофлоксацин Таваник Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Другие антибактериальные ЛС Мупироцин Другие ЛС Витамины группы А, В, С, D, E Ментол 807 894 952 951 954 956 717 709 726 Диффузный наружный отит — воспаление мягких тканей всего наружного слухового прохода (иногда распространяется на эпидермальный слой бара банной перепонки — мирингит).

Этиология и патогенез Наиболее частыми возбудителями являются стрепто кокки, стафилококки, синегнойная палочка (S. pyo genes, S. aureus, P.vulgaris, E.coli, P. aeruginosa). Диффузное воспаление наружного уха возникает в результате проникновения инфекции через мелкие травматические повреждения кожи, образующиеся при манипуляции больного в ухе. Способствующие факторы: мацерация кожи вследствие химических или терми ческих ожогов;

аллергия;

нарушения обмена веществ.

   Клинические признаки и симптомы Клиническая картина заболевания складывается из симптомов, присущих мокнущей экземе и фурункулу уха. Симптомы: зуд кожи;

гнилостные выделения из уха;

болезненность при надавливании на козелок. Данные объективных исследований — отоскопия: В острой стадии: гиперемия и инфильтрация кожи перепончато хря щевой части слухового прохода;

сужение слухового прохода;

кашицеобразная масса, состоящая из десквамиро ванного эпидермиса и гноя (в глубине слухового про хода);

умеренная гиперемия барабанной перепонки, по крытой слущенным эпидермисом. При хроническом течении: утолщение кожи слухового прохода и барабанной перепонки.

        Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Основывается на клинической картине и данных ото скопии.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Дифференциальный диагноз В случае необходимости проведения диф ференциальной диагностики с инфекцион ным паротитом необходимо руководство ваться осмотром выводного протока желе зы на внутренней поверхности щеки. Также необходимо оценить характер слюны, выде ляемой из устья выводного протока желе зы при массировании последней. В случае паротита слюна, как правило, мутная, сек ретируется в меньшем количестве. Для сравнения оценивают состояние выводного протока железы и характер выделяемой слюны на противоположной стороне.

Клинические рекомендации Комплексное лечение диффузного наруж ного отита включает: диету, богатую витаминами;

противовоспалительную терапию;

местную антибактериальную терапию: Мупироцин 2% мазь 2 р/сут;

благоприятное действие также оказыва ет физиотерапия (УВЧ терапия;

ультра фиолетовое облучение;

лазеротерапия). При выделениях из уха назначают: Мирамистин 0,01% р р — промывание слухового прохода теплым раствором с последующим тщательным высушиванием и припудриванием порошком борной кислоты.

    При аллергическом характере заболева ния применяют десенсибилизирующую терапию. При зуде назначают местно: Капли 1% раствора ментола в персиковом масле;

Сульфатиазоловая мазь 2% или желтая ртутная мазь 1—2%;

Серебра нитрата 2—3% р р (ляпис) или Бриллиантовый зеленый 1—2% спиртовой р р — смазывание слухового прохода. При склонности к рецидивирующему течению показано назначение системных антибиотиков: Внутрь в течение 7–10 дней: Амоксициллин/клавуланат 625 мг 3 р/сут;

Левофлоксацин 500 мг 1 р/сут;

Ципрофлоксацин 500 мг 2 р/сут. При хроническом течении заболевания можно применять Витамины групп A, В, С, D, E.

Оценка эффективности лечения Назначение комплекса лекарственных препаратов, как правило, сопровождается быстрым (в течение 2—3 суток) улучшени ем самочувствия больных и уменьшением симптоматики, однако требует заверше ния полного курса терапии.

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Рожистое воспаление наружного уха Указатель описаний ЛС Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Спирамицин Ровамицин Эритромицин Пенициллины Амоксициллин Оспамокс Хиконцил Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Цефалоспорины Цефадроксил Цефалексин Оспексин Цефуроксим Аксетин Кетоцеф Другие антибактериальные ЛС Мупироцин Этиология и патогенез 703 701 764 891 918 880 868 964 715 844 919 717 709 726 813 928 932 845 946 707 Возбудителем рожистого воспаления является гемо литический стрептококк. Рожа наружного уха может возникнуть первично или вторично (при переходе про цесса с кожи лица или головы). Факторы риска: нарушение защитных иммунобиологических меха низмов;

инфицированные повреждения ушной раковины и слухового прохода — расчесы, трещины, царапины (особенно опасны при гноетечении из среднего уха).

  Клинические признаки и симптомы Симптомы: выраженная гиперемия и припухлость кожи всей ушной раковины, включая мочку уха;

резкая болезненность при пальпации ушной ракови ны;

повышение температуры тела (до 39—40 °С);

озноб;

жжение в области уха;

пузырьки с серозным содержанием (при буллезной форме). В тяжелых случаях рожистое воспаление может принять затяжное течение с периодическими ремис сиями и обострениями процесса;

легкие случаи закан чиваются выздоровлением через 3—4 дня.

      Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Основывается на совокупности вышеперечисленных клинических симптомов.

Дифференциальный диагноз Распознавание рожистого воспаления не представляет трудности, однако рожу наружного уха следует диф ференцировать с: хондроперихондритом ушной раковины (в процесс не вовлекается мочка уха);

мастоидитом (наблюдаются воспалительные измене ния, включая дефект барабанной перепонки). Признаками рожистого воспаления у больных с гной ным средним отитом является распространение красноты и припухлости за пределы уха и сосцевидного отростка.

  РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Клинические рекомендации ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь в течение 8–10 дней: Амоксициллин/клавуланат по 375 мг 3 р/сут;

Внутрь в течение 10 дней: Амоксициллин по 250 мг 3 р/сут;

Цефалексин 250 мг 4 р/сут за 1 час до еды;

Цефадроксил 250 мг 2 р/сут независимо от приема пищи;

Цефуроксим аксетил 250 мг 2 р/сут сразу после еды. Альтернативные ЛC (при аллергии к бе та лактамам): Внутрь в течение 10 дней: Эритромицин 0,5 г 4 р/сут до еды;

Спирамицин 3 млн МЕ 2 р/сут независимо от приема пищи.

Внутрь в течение 5 дней: Азитромицин 500 мг 1 р/сут за 1 час до еды. Местное лечение: Аппликации на пораженный участок 2% мази мупироцина 3 р/сут 8—10 дней. Применяют также смазывание пора женной кожи индифферентными или про тивовоспалительными мазями и облуче ние пораженной кожи ультрафиолетовы ми лучами (эритемная доза).

Оценка эффективности лечения Назначение антибактериальных препара тов, как правило, сопровождается быст рым (в течение 2—3 суток) улучшением самочувствия больных и уменьшением симптоматики, однако требуется заверше ние полного курса терапии.

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Перихондрит ушной раковины Указатель описаний ЛС Антисептики Йод Серебра нитрат Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Эритромицин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Тетрациклины Тетрациклин 703 701 764 891 918 964 717 709 726 813 Перихондрит — диффузное воспаление надхрящ ницы наружного уха (как правило, в процесс вов лекается и кожа наружного уха).

Классификация   серозный перихондрит;

гнойный перихондрит (встречается чаще).

Этиология и патогенез Наиболее распространенным возбудителем пери хондрита являются грамотрицательные бактерии и S. aureus. Пути проникновения инфекции в надхрящницу: травма ушной раковины;

укус насекомого;

ожог ушной раковины;

обморожение ушной раковины. Перихондрит может быть осложнением: фурункула наружного слухового прохода;

гриппа;

туберкулеза.

       Хинолоны и фторхинолоны Левофлоксацин 807 Таваник 894 Цефалоспорины Цефотаксим Клафоран Тиротакс Другие антибактериальные ЛС Мупироцин 940 785 Клинические признаки и симптомы Гнойный перихондрит: боль в ушной раковине или слуховом проходе (пер вый и основной симптом может предшествовать ре активной инфильтрации кожи наружного уха);

припухлость (распространяется по всей ушной рако вине, исключая мочку уха, носит бугристый харак тер);

флюктуация (при образовании гнойного экссудата между надхрящницей и хрящом);

сильная болезненность при пальпации ушной рако вины;

на далеко зашедших стадиях заболевания — гной ное расплавление хряща с отторжением некротиче ских тканей, приводящее к рубцеванию, сморщива нию и обезображиванию ушной раковины. Серозный перихондрит протекает менее бурно, чем гнойный.

     Диагноз и дифференциальный диагноз Диагноз основывается на характерной клинической картине. В начале заболевания перихондрит следует дифференцировать с рожистым воспалением.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Клинические рекомендации В первые дни заболевания рекомендуется местное и общее антибактериальное лече ние. Системная терапия: Внутрь в течение 5 дней: Азитромицин по 500 мг 1 р/сут за 1 час до еды. Внутрь в течение 10 дней: Эритромицин по 250 тыс. ЕД 4–6 р/сут;

Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут в начале еды. Тетрациклин (или окситетрациклин) по 250 тыс. ЕД 4–6 р/сут;

Левофлоксацин 250 мг 1 р/сут. В/в в течение 10 дней: Цефотаксим по 2 г 2 р/сут. Местное лечение: Аппликации 2% мази мупироцина Смазывание 5% настойкой йода, 10% р ром серебра нитрата (ляписа). При отсутствии противопоказаний обя зательно проводят физиотерапию (УФ облучение;

УВЧ или СВЧ лазеротера пию).

При появлении флюктуации необходимо хирургическое вмешательство: широкий разрез тканей параллельно контурам раковины;

удаление некротизированных тканей;

введение в полость абсцесса латексного дренажа;

накладывание мазевой повязки на ухо. Перевязки необходимо менять до 3 раз в день. После прекращения выделений на кладывают тугую повязку на ушную рако вину. При вялом течении заболевания и не эффективности лечения необходимо: проведение витаминотерапии;

введение гамма глобулина, кислорода — местно.

      Оценка эффективности лечения Назначение антибактериальных препара тов, как правило, сопровождается быст рым (в течение 2—3 суток) улучшением самочувствия больных и уменьшением симптоматики, однако требуется заверше ние полного курса терапии.

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Экзема наружного уха Указатель описаний ЛС Тетрациклины Окситетрациклин Другие ЛС Гидрокортизон Преднизолон Экзема — серозное воспаление кожи с хрониче ским острорецидивирующим течением и полимор физмом элементов сыпи (мелкие серопапулы или пузырьки на фоне отечной эритемы с мокнутием и образованием корок;

крупнофестончатые очаги, эритематозно шелушащиеся пятна и т. д.).

Классификация Формы болезни: мокнущая (встречается у детей и взрослых);

сухая (встречается преимущественно у взрослых и характеризуется обильным шелушением эпидер миса). По течению заболевания экзему подразделяют на: острую (поражаются только поверхностныe слои кожи);

хроническую (поражаются поверхностные и глубо кие слои кожи).

    Этиология и патогенез Экзема наружного уха развивается: в результате бактериального обсеменения кожи уш ной раковины на фоне раздражения выделениями из уха при остром и хроническом гнойном и среднем отите;

препаратами йода;

каменноугольной и це ментной пылью;

после травматического воздействия при проникно вении инфекции и ослаблении местной сопротивля емости организма;

как проявление непереносимости различных ве ществ (аллергическая форма);

на фоне общих заболеваний (диабет, некоторые фор мы нарушений обмена веществ). В детском возрасте возникновению экземы способст вуют: экссудативный диатез;

рахит;

туберкулез.

       Клинические признаки и симптомы Для начальной стадии острой экземы характерны следующие клинические признаки и симптомы: гиперемия;

утолщение кожи ушной раковины и наружного слу хового прохода;

резкое сужение слухового прохода;

   РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ       постоянный и мучительный зуд в ушах;

ссадины и расчесы;

мелкие пузырьки с серозным содержи мым, самопроизвольное вскрытие кото рых приводит к мокнутию;

образование корок серовато желтого цвета При присоединении вторичной инфек ции развивается ограниченный или диф фузный наружный отит. У больных с общими заболеваниями эк зема принимает хроническое течение. Для хронической формы экземы харак терно: значительное сужение просвета наруж ного слухового прохода вследствие утол щения кожи ушной раковины;

появление трещин и мокнутия у входа в наружный слуховой проход Болезнь часто рецидивирует.

Клинические рекомендации Терапия экземы включает: лечение основного заболевания, явивше гося причиной экземы;

применение антигистаминных препара тов;

ежедневный местный гигиенический туалет пораженной области эфиром или спиртом;

припудривание тальком или окисью цинка (для уменьшения зуда);

физиотерапию (УФ облучение в субэри темных дозах и УВЧ). При мокнущей форме: Ежедневное орошение пораженной кожи аэрозолем гидрокортизона и окситетрациклина. При шелушении: Мази и кремы, обладающие противовоспалительным, сосудосуживающим, противозудным, антибактериальным, противогрибковым действием. Наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/сут в течение 3—4 не дель. Удаление корок: Предварительно размягчают раститель ным или вазелиновым маслом, после уда ления накладывают мази: Окситетрациклин;

Преднизолон.

     Диагноз и дифференциальный диагноз Диагноз основывается на данных анамнеза и клинических симптомах (краснота, утолще ние кожи, мокнутие, корки или шелушение). Острую форму экземы необходимо диф ференцировать с: рожистым воспалением наружного уха (отсутствие зуда, резкая болезненность при пальпации пораженной области, четкая граница воспаления);

диффузным наружным отитом (боль и болезненность преобладают над зудом, имеется гиперемия и инфильтрация);

грибковым поражением наружного уха (данные микологического исследования — соскоб с кожи уха, микроскопия посевов на специальные питательные среды (Са буро) для идентификации вида гриба).

   Оценка эффективности лечения Назначение препаратов, как правило, со провождается быстрым (в течение 3— 5 суток) улучшением самочувствия боль ных и уменьшением симптоматики, однако требует завершения полного курса тера пии.

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Отомикоз Указатель описаний ЛС Азолы Кетоконазол Клотримазол Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Аллиламины Нафтифин Экзодерил Противогрибковые ЛС разных групп Хлорнитрофенол 778 793 905 753 813 820 Отомикозом называется грибковое заболевание, обусловленное развитием на стенках наружного слухового прохода различного рода плесневых грибов: Aspergillius, Penicillium, Rhizopus, а также дрожжеподобных грибов рода Candida.

Этиология и патогенез Факторы, способствующие развитию заболевания: предшествующие дерматиты области наружного слухового прохода;

хронический гнойный средний отит;

микротравмы кожи слухового прохода;

длительная и бесконтрольная антибиотикотерапия;

длительное местное применение глюкокортикоидов ;

аллергия;

нарушения обмена веществ;

гормональные расстройства;

нарушения функций серных желез;

особые условия работы (заготовители утильсырья, гардеробщики, приемщики старых вещей и т. д.). Грибы образуют густые сплетения мицелия, приво дящие к воспалению кожи.

          Клинические признаки и симптомы Явные симптомы заболевания возникают лишь при прорастании мицелия в глубину кожи. Симптомы: зуд в ухе (обычно сильный и постоянный);

повышенная чувствительность кожи слухового про хода и ушной раковины;

ощущение полноты, заложенности и шума в ухе;

скудные выделения;

боль в ухе (при отсутствии обострения выражена слабо);

головная боль на стороне больного уха (у некоторых больных). Данные объективных исследований — отоскопия: сужение слухового прохода на всем протяжении (выражено, как правило, не очень сильно — после удаления патологического содержимого барабанная перепонка хорошо обозревается);

гиперемия стенок слухового прохода (менее выра жена, чем при бактериальных наружных отитах);

патологическое отделяемое в наружном слуховом проходе, напоминающее намокшую промокательную бумагу (характерный признак). Цвет отделяемого зависит от окраски мицелия гриба: черно коричневый (Aspergillus niger), желтоватый или зеленоватый (Aspergillus flavus и Aspergillus penicillium), серо черный (Aspergillus fumigatus) и т. д.

         РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ При плесневом отомикозе, вызванном грибами рода Penicillinium, в наружном слуховом проходе наблюдается жидкое се розное отделяемое, на фоне которого на всем протяжении слухового прохода (на ибольшее количество в костном отделе и на барабанной перепонке) имеются легко снимающиеся желтовато белые корочки мягкой консистенции. Отделяемое из уха, как правило, не имеет запаха. Отомикозы, вызванные дрожжеподоб ными грибами рода Candida, по клиниче ской картине напоминают мокнущую экзе му наружного уха. Патологическое отде ляемое при кандидамикозе может иметь вид беловатых или желтоватых корочек, отрубевидных чешуек или казеозных масс (беловатого цвета, мягкой консистенции), закрывающих просвет слухового прохода. При кандидамикозе процесс часто распро страняется на ушную раковину и заушную область.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Отомикоз может быть с достоверностью распознан на основании осмотра, микро скопического исследования содержимого наружного слухового прохода, посева от деляемого на питательные среды (Сабуро и др.).

Местная терапия: Aspergillus niger, Aspergillus glaucus Нитрофунгин (2% спиртовой р р) Candida spp. Клотримазол (1% р р или крем) Candida albicans, Aspergillus glaucus Экзодерил (1% крем). Системная терапия: Показана при неэффективности мест ных антимикотических средств или тяже лом течении заболевания: Внутрь в течение 2–4 недель: Флуконазол 50 мг 1 р/сут 1 раз в неделю Кетоконазол 200 мг 1 р/сут. Дополнительно могут назначаться де сенсибилизирующие средства. Эффективно промывание уха теплым раствором 0,01% мирамистина и 0,1% хино золового спирта, удаление налетов и влива ние капель 2—4% спиртового раствора са лициловой кислоты. Применяют также сма зывание кожи слухового прохода спиртом и 10% раствором серебра нитрата (ляписа). Большое значение имеет правильное пи тание, богатое витаминами, и исключение из рациона продуктов, вызывающих у больного аллергические реакции. Для предупреждения рецидивов заболе вания после полного клинического выздо ровления рекомендуют легкое протирание слуховых проходов 1 раз в день в течение месяца ватой, пропитанной противогриб ковым средством.

Клинические рекомендации Лечение, как правило, начинают с назна чения местных противогрибковых средств. Выбор препарата зависит от вида гриба, вызвавшего заболевание. Предварительно производят тщательную очистку наруж ного слухового прохода с помощью переки си водорода. Затем в слуховой проход вво дят ватные турунды, пропитанные мест ными лекарственными формами противог рибковых средств, и оставляют в больном ухе на 20 минут. Процедуру повторяют 1— 2 р/сут в течение 2—3 недель.

Оценка эффективности лечения Адекватное лечение, как правило, приво дит к быстрому (в течение 7—8 суток) улучшению самочувствия больных и уменьшением симптоматики, однако необ ходимо завершение полного курса терапии и дальнейшее наблюдение.

Прогноз При правильной диагностике и адекватной противогрибковой терапии благоприятный.

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Синусит Указатель описаний ЛС Антисептики Калия перманганат Мирамистин Хиноксалины Диоксидин Другие ЛС Гидрокортизон Оксиметазолин Назол Трипсин Фенспирид Эрeспал Химотрипсин Синусит — воспаление слизистой оболочки около носовых пазух Эпидемиология Острый синусит занимает 25—30% в структуре стаци онарной патологии ЛОР органов. Он является наибо лее частым осложнением острой респираторной ви русной инфекции (5—10%). Той или иной формой си нусита в среднем страдает около 5—15% взрослого на селения и 5% детей.

Классификация В зависимости от длительности заболевания выде ляют: острый синусит (продолжительностью менее 3 меся цев): — катаральный, — гнойный;

рецидивирующий синусит (2—4 эпизода острого си нусита в год);

хронический синусит (продолжительностью более 3 месяцев): — катаральный, — пролиферативный: пристеночно гиперпластический, полипозный, альтернативный, — атрофический, — казеозно некротический, — экссудативный: серозный, гнойный. В зависимости от локализации воспалительного про цесса различают: гайморит, или верхнечелюстной синусит, — воспа ление в верхнечелюстной пазухе;

этмоидит, или решетчатый синусит, — воспаление в решетчатой пазухе;

фронтит, или лобный синусит, — воспаление лобной пазухи;

сфеноидит, или основной синусит, — воспаление клиновидной пазухи;

полисинусит — воспаление одновременно в несколь ких пазухах;

гемисинусит — одновременное воспаление всех па зух на одной стороне черепа;

пансинусит — воспаление всех околоносовых пазух.

          РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ    При поли, геми и пансинусите в воспа лительный процесс всегда вовлечены клетки решетчатого лабиринта, что объяс няется их центральным расположением. По тяжести течения синусит подразде ляют на: легкий;

средней тяжести;

тяжелый.

Цитотоксическое действие вирусов, вызывающих респираторную инфекцию Повреждение мерцательного эпителия па зух (потеря ресничек эпителиальными клет ками полости носа и околоносовых пазух, нарушение связи между отдельными клет ками, десквамация части клеток) Этиология Основными возбудителями при остром си нусите являются: S. pneumoniae (48%) и H. influenzae (12%), гораздо реже встреча ются M. catarrhalis, S. pyogenes, S. aureus, анаэробы. При хроническом синусите суще ственно возрастает этиологическая роль анаэробов и грамотрицательных бактерий.

Разрыхление многорядного цилиндрического эпителия Инактивация мукоцилиарного транспорта (угнетение двигательной активности мерцательного эпителия пазух) Скопление серозного экссудата в просвете пазух Патогенез Пути инфицирования при остром синусите: основной — риногенный (через естест венные соустья, посредством которых осуществляются аэрация и дренирова ние пазух);

другие — гематогенный (в основном при детских инфекциях и сепсисе);

травма тический (примерно у 1% пациентов). Местные факторы, предрасполагающие к возникновению и рецидированию остро го риногенного синусита, включают в себя: искривление перегородки носа;

гипертрофию носовых раковин;

гипертрофию носоглоточной миндалины (у детей). Фаза катарального воспаления при ост ром цистите характеризуется серозным пропитыванием слизистой оболочки и рез ким ее отеком. При гнойном процессе больше выраже на инфильтрация слизистой оболочки, по верхность которой покрыта гнойным отде ляемым. Все слои слизистой оболочки при этом инфильтрированы лейкоцитами. Вос палительный процесс чаще всего распро страняется на периост. Периостит в значи тельной мере способствует затяжному те чению острого синусита;

чреват местными и общими осложнениями.

     Бактериальная инвазия Миграции нейтрофилов в экссудат (приобретает гнойный характер) Рисунок 14. Основные этапы патогенеза острого синусита    Факторы риска развития гайморита: анатомические аномалии: — буллезная, парадоксально изогнутая средняя носовая раковина, гипертро фия решетчатого пузырька, — излишняя пневматизация клеток ре шетчатой кости в области носового валика, — развернутый, изогнутый, пневматизи рованный крючковидный отросток, искривление перегородки носа и др.;

полипы и отек слизистой оболочки в об ласти среднего носового хода;

кариозный процесс в области корней 4— 7 го верхних зубов, корни которых могут выстоять в полость пазухи.

Клинические признаки и симптомы Общие симптомы острого синусита: слабость;

 Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов                головная боль;

общее недомогание;

субфебрильная или фебрильная темпе ратура тела. Местные симптомы острого синусита: болезненность в области проекции па зух;

тяжесть в области проекции пазухи и корня носа;

заложенность носа на стороне воспале ния;

слизисто гнойные или гнойные выделе ния;

слезотечение;

нарушение вкуса;

скопление секрета в области среднего и общего носовых ходов, носоглотки. Симптомы фронтита: боли и тяжесть в лобной области — уси ливаются при наклоне головы вниз;

не редко иррадиируют в глазные яблоки. Симптомы сфеноидита: боли в затылочной области "в глубине" глазницы, за глазным яблоком;

затекание патологического отделяемого в носоглотку. Клиническая картина синусита в зависи мости от тяжести течения заболевания: легкий: — заложенность носа, — слизистые или слизисто гнойные вы деления из носа, — температура тела до 37,5° С, — головная боль, — слабость, — гипосмия, — толщина слизистой оболочки на рент генограммах околоносовых пазух ме нее 6 мм;

средней тяжести: — заложенность носа, — гнойные выделения из носа, — температура тела более 37,5° С, — боль и болезненность при пальпации в проекции пазухи, — выраженные общие симптомы воспа ления, — утолщение слизистой более 6 мм, — полное затемнение пазухи или нали чие уровня экссудата в 1 или 2 пазу хах;

 тяжелый: — выраженные общие и местные симп томы воспаления, — температура тела более 38° С, — полное затемнение пазух или нали чие уровня экссудата жидкости более чем в двух пазухах, — орбитальные или внутричерепные осложнения либо подозрения на них;

наличие реактивного воспаления мягких тканей в области проекции пазухи.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Для постановки диагноза синусита, наряду с оценкой жалоб больного и клинической картины, рекомендуют следующие иссле дования: пальпацию;

перкуссию;

риноскопию;

рентгенологическое исследование около носовых пазух в прямой и боковой про екции (при подозрении на острый сину сит);

компьютерную томографию околоносо вых пазух (при подозрении на рецидиви рующий или хронический синусит). Данные клинического исследования позволяют не только объективно под твердить диагноз синусита, но и опреде лить: локализацию патологического процесса (какие конкретно пазухи изменены);

вид изменения (утолщение слизистой оболочки и скопление экссудата);

анатомические особенности строения (размеры) пазух (необходимо для прове дения инвазивного лечения — пункции верхнечелюстной пазухи, трепанопунк ции лобной пазухи). При пальпации и перкуссии повышен ная чувствительность или болезненность определяется: при фронтите — в области передней и нижней стенок лобной пазухи;

при гайморите — в области передней стенки верхнечелюстной пазухи;

при этмоидите — в области переносицы.

           РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ       При передней риноскопии определя ются: гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа;

гнойное отделяемое: — при гаймороэтмоидите и фронтите — в области среднего носового хода (в носоглотке), — при сфеноидите и заднем этмоидите — в области задних отделов верхнего носового хода (в носоглотке). Диагностическая пункция верхнечелю стной и трепанопункция лобной пазух по зволяют: определить наличие содержимого в про свете пазухи;

определить характер содержимого (се розный, слизисто гнойный или гнойный);

получить материал для бактериологиче ского исследования с целью выделения возбудителя и определения его чувстви тельности к антибиотикам;

окончательно поставить диагноз острого гнойного синусита. Показания для проведения диагностиче ской пункции верхнечелюстной и трепано пункции лобной пазух определяются на основании клинической картины, данных осмотра, наличия затемнения или уровня жидкости в воспаленной пазухе при рент генологическом исследовании.

Общие принципы лечения Комплексное лечение синуситов вклю чает в себя: немедикаментозные мероприятия — лечебные пункции пазух (при остром гаймороэтмоидите и остром гнойном фронтите);

беспункционную аспирацию содержимого пазух с помощью си нус катетера "ЯМИК" (в случае упорно го блока естественного соустья возможно введение в просвет пазухи двух пункци онных игл);

использование метода на зального душа "Салин";

лекарственную терапию — сосудосу живающие капли в нос оксиметазолин;

системная антибактериальная терапия;

си стемная десенсибилизирующая терапия (антигистаминные препараты второго по  коления);

муколитические средства (груп пы карбоцистеина и ацетилцистеина). Лечебные пункции приводят к элимина ции гнойного экссудата из пазухи, щадя щему бужированию естественного соустья, более быстрому выздоровлению и пред отвращают переход процесса в хрониче ский. Пункции верхнечелюстных пазух прово дят через день. Патологическое отделяе мое вымывают раствором антисептика: Диоксидин 0,5—1% р р;

Калия перманганат слабый р р;

Мирамистин 0,01% р р. В случае возникновения полного или частичного блока соустья при промывании пазухи в нее вводят: Гидрокортизон сусп.;

Трипсин р р;

Химотрипсин р р. В случае упорного блока естественного соустья возможно введение в просвет па зухи двух пункционных игл. Лобную пазуху промывают ежедневно через специальную канюлю, установлен ную во время трепанопункции. Беспункционную аспирацию содержи мого околоносовых пазух проводят при по мощи синус катетера "ЯМИК" по методу В.С. Козлова и Г.И. Маркова. Метод бес пункционной аспирации позволяет уда лить патологический секрет из всех около носовых пазух (прежде всего — решетча тых клеток) и ввести в пазухи препараты (с диагностической и лечебной целью). Метод назального душа заключается в эвакуации патологического содержимого околоносовых пазух при помощи системы переливания крови ("капельницы" старого образца).

Острый синусит ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь в течение 7—10 дней: Амоксициллин/клавуланат по 0,625 г 3 р/сут;

Цефуроксим аксетил по 0,5 г 2 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Внутрь в течение 7—10 дней: Амоксициллин по 0,5 г 3 р/сут.

 Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов При аллергии к бета лактамным антиби отикам: Внутрь в течение 5—7 дней: Левофлоксацин 0,5 г 1 р/сут;

Моксифлоксацин 0,4 г 1 р/сут;

Азитромицин 0,5 г 1 р/сут. Внутрь в течение 7—10 дней: Кларитромицин по 0,5 г 2 р/сут. При тяжелом течении — антибиотики парентерально (возможна ступенчатая те рапия): Амоксициллин/клавуланат в/в 1,2 г 3 р/сут в течение 2—4 дней, затем внутрь 0,625 мг 3 р/сут в течение 7— 10 дней;

Тикарциллин/клавуланат 3,2 г 3 р/сут в течение 2—4 дней, затем;

Амоксициллин/клавуланат внутрь 0,625 мг 3 р/сут в течение 7—10 дней;

Цефотаксим в/в или в/м 1 г 3—4 р/сут (или цефтриаксон в/в или в/м 1 г 1 р/сут) в течение 2—4 дней, затем Цефиксим внутрь 0,4 г 1 р/сут в течение 7—10 дней. Применение сосудосуживающих капель в нос способствует раскрытию соустьев па зух, улучшая отток содержимого. При остром инфекционном рините и не тяжелых формах риносинусита целесооб разно применение местной антибактери альной терапии, в частности фюзафюнжи на, в спектр действия которого входит большинство возбудителей инфекций верхних дыхательных путей: Фюзафюнжин по 4 ингаляции в каждую половину полости носа 4 р/сут в течение 7— 10 дней. Кроме того, препарат обладает противо воспалительным действием, способствует уменьшению отечности слизистой оболоч ки полости носа и восстановлению мукоци лиарного транспорта. Для повышения эф фективности лечения перед применением фюзафюнжина вводят местные сосудосу живающие средства. Назначение фюза фюнжина не исключает системную анти биотикотерапию. При остром синусите можно применять фенспирид — препарат, обладающий про тивовоспалительным и Н1 блокирующим действием.

При остром синусите, возникшем в ста ционаре (как правило, у пациентов в ОРИТ, подвергнутых назонастральной или назотрахеальной интубации): В/в в течение 5—7 дней: Имипенем по 0,5 г 3 р/сут;

Меропенем по 0,5 г 3 р/сут;

Цефепим по 2 г 2 р/сут;

Цефтазидим по 2 г 3 р/сут Обострение хронического синусита Внутрь в течение 10—14 дней: Амоксициллин/клавуланат по 625 мг 3 р/сут;

Левофлоксацин 0,5 г 1 р/сут;

Моксифлоксацин 0,4 г 1 р/сут. В некоторых случаях требуются более длительные курсы антибактериальной те рапии — до 4—6 недель. При упорном ре цидивирующем течении показано хирур гическое лечение. При тяжелом течении обострения хро нического синусита антибиотики назнача ются парентерально (возможна ступенча тая терапия): Амоксициллин/клавуланат в/в 1,2 г 3 р/сут в течение 2—4 дней, затем внутрь 0,625 мг 3 р/сут в течение 2— 3 недель;

Левофлоксацин в/в 0,5 г 1 р/сут в течение 2—4 дней, затем внутрь 0,5 г 1 р/сут в течение 2—3 недель;

Моксифлоксацин в/в 0,4 г 1 р/сут в течение 2—4 дней, затем внутрь 0,4 г 1 р/сут в течение 2—3 недель;

Тикарциллин/клавуланат в/в 3,2 г 3 р/сут в течение 2—4 дней, затем амоксициллин/клавуланат внутрь 0,625 мг 3 р/сут в течение 2—3 недель Цефотаксим в/в или в/м 1 г 3—4 р/сут + Метронидазол в/в 0,5 г 3 р/сут в течение 2—4 дней, затем Цефиксим внутрь 0,4 г 1 р/сут + Метронидазол внутрь 0,5 г 3 р/сут в течение 2—3 недель. Показания к госпитализации: тяжелое клиническое течение острого синусита;

подозрение на осложнение или его раз   РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ   витие (флегмона орбиты, риногенный менингит, сепсис);

острый синусит на фоне тяжелой сопут ствующей патологии или иммунодефи цита;

невозможность проведения в амбулатор ных условиях специальных инвазивных манипуляций.

 Ошибки и необоснованные назначения При синусите ошибочным является неназ начение системной антибиотикотерапии и использование только растворов антисеп тиков для промывания полостей при пунк ции. Неправильный выбор препарата (без учета основных возбудителей и спектра активности антибиотика). При остром си нусите не следует назначать: линкомицин или клиндамицин (неэф фективны в отношении H. influenzae) оксациллин (неактивен в отношении H. in fluenzae) гентамицин (неактивен в отношении S. pneumoniae) Неправильный путь введения препарата: введение антибиотиков местно при про мывании синусов в амбулаторных условиях не следует на значать антибиотики для парентераль ного введения        в стационаре следует сокращать приме нение парентеральной терапии — при тяжелых формах синусита по мере улучшения состояния переходить на пероральный прием (ступенчатая тера пия) Неправильный выбор дозы (часто ниже необходимой). Неправильный выбор режима дозирова ния: несоблюдение кратности приема неправильный прием препарата (без учета связи с приемом пищи) Оценка эффективности лечения Критерии эффективности лечения сину сита: исчезновение общих симптомов: — нормализация температуры тела — улучшение общего состояния исчезновение местных симптомов: — купирование болей в области проек ции воспаленного синуса — прекращение патологических выде лений из носа — нормализация риноскопической кар тины положительная динамика рентгеногра фической картины: — восстановление пневматизации синуса — отсутствие патологической флоры в промывной жидкости    Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Паратонзиллит и паратонзиллярный абсцесс Указатель описаний ЛС Линкозамиды Клиндамицин Пенициллины Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Тикарциллин/клавуланат Цефалоспорины Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф Паратонзиллит — воспаление паратонзиллярной клетчатки.

789 717 709 726 813 901 940 785 902 946 803 812 849 946 707 Эпидемиология Паратонзиллит является осложнением ангины или хронического тонзиллита и развивается преимущест венно у лиц в возрасте от 15 до 30 лет. Заболевание одинаково часто поражает мужчин и женщин.

Классификация На основании клинико морфологических изменений выделяют три формы паратонзиллита: отечную;

инфильтративную;

абсцедирующую (паратонзиллярный абсцесс).

   Этиология Воспаление паратонзиллярной клетчатки чаще вызы вают анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococ cus spp. Среди аэробных возбудителей следует выде лить: S. aureus, S. saprophyticus, E. faecalis, E. faecium, Bacillus spp. В настоящее время большинство выде ляемых при паратонзиллитах микроорганизмов ре зистентны к незащищенным бета лактамным антиби отикам (бензилпенициллину, ампициллину, амокси циллину).

Патогенез   снижение защитной функции гисто гематических анатомических барьеров в области анатомических границ небных миндалин;

проникновение инфекционного агента (токсина) в паратонзиллярную клетчатку.

Клинические признаки и симптомы Паратонзиллит обычно возникает спустя несколько дней после ангины. В подавляющем большинстве случа ев наблюдается односторонний процесс. У пациентов, обращающихся за медицинской помощью, в 80—85% случаев наблюдается паратонзиллярный абсцесс (отеч ная форма воспаления встречается редко, инфильтра тивная — в 15—20% случаев). Частота определенной ло кализации абсцесса представлена в таблице 44.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Таблица 44. Частота локализации паратонзиллита в паратонзиллярном пространстве Форма заболевания Частота   Супратонзиллярный и передний абсцесс (между капсулой миндалины и верхней частью передней небной дужки) Задний абсцесс (между капсулой минда лины и задней небной дужкой) Нижний абсцесс (между нижним полюсом миндалины и боковой стенкой глотки) Более 70%  16% 7% микробиологическое исследование мате риала, полученного при пунктировании абсцесса, и исследование чувствитель ности выделенной микрофлоры к анти биотикам;

посев из носа и ротоглотки на кровяной агар с целью исключения дифтерии;

рентгенографию шеи и органов средос тения (при опасности формирования флегмоны шеи и медиастинита).

Дифференциальный диагноз Паратонзиллит и паратонзиллярный абс цесс необходимо дифференцировать с: дифтерией и скарлатиной (пленчатые нале ты в горле, отсутствие тризма, сыпь, дан ные бактериологического исследования);

раком и саркомой (нет выраженных при знаков воспаления, отсутствует острое на чало);

редко: аневризмой сонных артерий (опреде ляется пульсация);

ангиной Симановского — Венсана (отсутст вие общей симптоматики;

наличие кратеро образной язвы, дно которой покрыто некро тическим налетом).

    Латеральный абсцесс (между средней частью 4% миндалины и боковой стенкой глотки) Симптомы: боль в горле — резкая;

односторонняя;

затрудняющая глотание (впоследствии приводящая к невозможности глотания даже слюны);

выраженные симптомы интоксикации — фебрильная температура;

головная боль;

"ломота" во всем теле;

тризм жевательной мускулатуры разной степени выраженности. Данные объективного исследования: асимметрия мягкого неба (отек и инфильт рация паратонзиллярной клетчатки);

гиперемия и ограничение подвижности мягкого неба;

регионарный лимфаденит;

флюктуация в месте наибольшего выбу хания неба (при абсцедировании);

лейкоцитоз со сдвигом формулы влево.

        Клинические рекомендации Лечение паратонзиллита проводится в стационаре. Основными лекарственными препаратами являются системные антиби отики. С учетом резкой боли при глотании или невозможности глотания антибиотики следует вводить парентерально или прово дить ступенчатую терапию. ЛС выбора (схемы лечения): В/в в течение 7—10 дней: Амоксициллин/клавуланат по 1,2 г 3 р/сут;

Цефтриаксон 1 г 1 р/сут;

Цефотаксим по 1 г 3 р/сут;

Цефуроксим по 1,5 г 3 р/сут. Цефтриаксон, цефотаксим, цефуроксим применяют в сочетании с метронидазолом в/в 0,5 г 3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): В/в: Клиндамицин по 0,6—0,9 г 3 р/сут;

Тикарциллин/клавуланат по 3,2 г 3 р/сут.

Осложнения Тяжелые осложнения паратонзиллита: парафарингит;

флегмона шеи;

медиастинит;

сепсис.

    Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз основан преимущественно на анам незе (предшествующая ангина) и клиниче ской картине. Обследование включает: клинический анализ крови;

 Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов   В составе комплексной терапии целесо образно применение антигистаминных ЛС. При паратонзиллярном абсцессе реко мендуется активное хирургическое вме шательство: вскрытие абсцесса в месте наибольшего выбухания срочная абсцесс тонзиллэктомия (при рецидивирующем абсцессе или дальней шем распространении воспаления по клетчатке шеи) При дальнейшем распространении гной ного процесса на клетчатку шеи, средосте ния необходимо срочное хирургическое вмешательство;

при необходимости — продолжение лечения в отделении реани мации и интенсивной терапии, проведе ние активной дезинтоксикационной тера пии.

  первоначальных локальных симптомов) свидетельствует: об отсутствии чувствительности возбу дителя к выбранному антибиотику и/ или о недостаточности дренирования абсцес са (многокамерный, нижне задний или боковой абсцесс).

Литература 1. Антибактериальная терапия. Прак тическое руководство. Под ред. Стра чунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н., М.: Боргес, 2002. 2. Белоусов Ю.Б., Омельяновский В.В. Кли ническая фармакология болезней орга нов дыхания. — М.: Универсум Пабли шинг, 1996. — 176 с. 3. Миронов А.А. и др. Микрофлора пара тонзиллярных абсцессов. Вестник ото риноларингологии 1989;

1: 49—52. 4. Пальчун В.Т., Крюков А.И. Оторинола рингология: Руководство для врачей, 2001. 5. Сельцовский А.П. Состояние здоровья и медицинское обеспечение населения Москвы. Здоровье столицы: Первая мос ковская ассамблея: тез. докл. М., 2002;

7—10. 6. Солдатов И.Б. Лекции по оторинола рингологии: Учебное пособие. 1994. 7. Страчунский Л.С., Каманин Е.И., Тара сов А.А. Антибактериальная терапия синусита. Антибиотики и химиотера пия. 1999. 8. Страчунский Л.С., Козлов С.Н. Совре менная антибактериальная химиоте рапия. Руководство для врачей. М.: Бор гес. 2002. 9. The Sanford Guide to Antimicrobial Ther apy (28th ed.). Ed. by D.Gilbert, R.Moeller ing, M.Sande. Antimicrobial Therapy Inc, New York, USA, 1998. 10. Holm S.T. Treatment of recurrent tonsillo pharyngitis. J Antimicrob Chemother 2000;

45 (Topic T): 31—35.

Ошибкa и необоснованные назначения Наиболее частой ошибкой является непра вильный выбор антибиотиков, в частности: незащищенных бета лактамных антиби отиков (высокая резистентность возбу дителей);

аминогликозидов (ототоксичность;

неак тивны в отношении анаэробов);

тетрациклинов (токсичность;

высокий уровень резистентности);

ко тримоксазола (неэффективность, ток сичность).

    Оценкa эффективности лечения Эффективность лечения оценивается на основании нормализации местной картины и общего состояния больного: отсутствие гноя при разведении краев разреза (после вскрытия абсцесса);

исчезновение асимметрии и гиперемии мягкого неба;

нормализация глотания;

нормализация температуры тела. Неэффективность лечения (сохранение     РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ  Современное значение пероральных цефалоспоринов активность ниже, чем у пенициллинов. Ак тивность цефалоспоринов I поколения против грамотрицательных бактерий сла бая, в основном они действуют на M. ca tarrhalis и внебольничные штаммы кишеч ной палочки. Другие энтеробактерии, а также гемофильная палочка устойчивы к цефалоспоринам I поколения. Антимик робная активность цефалексина и цефад роксила практически одинаковая, но це фадроксил характеризуется более дли тельным периодом полувыведения, что позволяет его дозировать с интервалом в 12 часов в отличие от цефалексина, кото рый назначается каждые 6 часов. Строгое соблюдение столь частого приема препара та в амбулаторной практике сомнительно. II поколение пероральных цефалоспори нов представлено двумя препаратами — цефуроксим аксетилом и цефаклором. Хотя цефаклор и относят к препаратам II Цефалоспориновые антибиотики применя ются в медицине около 40 лет. За это время синтезировано три поколения перораль ных цефалоспоринов, включающих более 50 соединений этой группы. Большинство из них выпускаются в форме таблеток или капсул для взрослых, а также в виде по рошка для приготовления суспензии для детей. Лекарственные формы выпуска препаратов пероральных цефалоспоринов, их режим дозирования у взрослых и детей представлены в таблице 45. Антимикробная активность перораль ных цефалоспоринов представлена в таб лице 46. К I поколению пероральных цефалоспо ринов относятся цефалексин и цефадрок сил. Эти препараты обладают преимуще ственным действием на грамположитель ные бактерии (стафилококки, стрептокок ки, пневмококки), причем их природная Таблица 45. Пероральные цефалоспорины, зарегистрированные в Российской Федерации По коле ния Препараты Формы выпуска* Дозирование Взрослые Дети I Цефалексин Таблетки 500 мг Капсулы 250 и 500 мг Суспензия 125 и 250 мг в 5 мл 0,25—1 г 4 р/сут 25—100 мг/кг/сут (в 4 приема) Цефадроксил Таблетки 1 г Капсулы 250 и 500 мг Суспензия 125 и 250 мг в 5 мл 0,5—1 г 2 р/сут 30 мг/кг/сут (в 2 приема) II Цефаклор Цефуроксим ак сетил (Зиннат) Капсулы 250 и 500 мг Суспензия 125, 250 и 375 мг в 5 мл Таблетки 125, 250 и 500 мг Суспензия 125 и 500 мг в 5 мл Капсулы 200 мг Капсулы 400 мг Суспензия 180 мг/5мл 250—500 мг 3 р/сут 250—500 мг 2 р/сут 200 мг 2 р/сут или 400 мг 1 р/сут 400 мг 1—2 р/сут 20—40 мг/кг/сут (в 3 приема) 20—40 мг/кг/сут (в 2 приема) 8 мг/кг/сут (в 1 или 2 приема) 7—14 мг/кг/сут (в 1 или 2 приема) 10 мг/кг/сут (в 2 приема) III Цефиксим Цефтибутен Цефподоксим проксетил Таблетки 100 мг 200 мг 2 р/сут * Приведены для патентованных средств.

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов Таблица 46. Сравнительная природная антимикробная активность пероральных цефалоспоринов Препараты Микроорганизмы Грамположительные Стрептокок ки, пневмо кокки Грамотрицательные Стафилококки Гонококки H. influenzae Enterobacteriaceae E.coli, P.mirabilis, Другие Klebsiella Цефалексин Цефадроксил Цефаклор Цефуроксим аксетил Цефтибутен Цефиксим + ++ ++ +/ * + ++ ++ ++ 0 0 +/ +/ +/ + ++ ++ ++ 0 +/ + ++ ++ ++ +/ +/ + ++ ++ ++ 0 0 0 + ** + ** + ** Цефподоксим проксетил ++ * Отсутствие активности против пневмококков. ** Отсутствие активности против Serratia spp., E. cloacae, C.freundii.

поколения, по антимикробному спектру он, скорее, занимает промежуточное по ложение между цефалоспоринами I и II поколения. Цефаклор по сравнению с це фуроксим аксетилом проявляет слабую активность против гемофильной палочки и некоторых энтеробактерий (Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.). По действию на грамположительные бакте рии цефаклор также уступает цефурок сим аксетилу. Последний является проле карством и при приеме внутрь метабо лизирует в стенке кишки до активного соединения — цефуроксима. Биодоступ ность цефуроксим аксетила увеличивает ся после приема пищи. К III поколению пероральных цефалос поринов относятся цефиксим, цефтибутен и цефподоксим проксетил. В отличие от парентеральных цефалоспоринов III поко ления пероральные препараты обладают более слабой природной активностью в от ношении пневмококков и практически ли шены антистафилококковой активности. Кроме того, пероральные препараты суще ственно слабее действуют на некоторые энтеробактерии (Serratia spp., Entero bacter spp., Citrobacter freundii) и неэф фективны в отношении неферментирую щих грамотрицательных бактерий (Pseu domonas spp., Acinetobacter spp.). Все пероральные цефалоспорины не ме таболизируют в организме и имеют пре имущественно почечный путь элимина ции, поэтому при нарушении функции по чек следует корректировать их режим до зирования (табл. 47). Область клинического применения перо ральных цефалоспоринов определяется исключительно спектром их антимикроб ной активности (табл. 48). Основным показанием к применению пе роральных цефалоспоринов I поколения являются стрептококковые или стафило кокковые инфекции. Цефадроксил и цефа лексин альтернативны природным и ами нопенициллинам при лечении стрептокок кового тонзиллита (ангины). Эти препара ты эффективны при остром гнойном артрите, в этиологии которого доминируют стафилококки, а также являются основны ми средствами лечения неосложненных инфекций кожи и мягких тканей в амбула торных условиях. Из пероральных цефа лоспоринов I поколения предпочтение сле дует отдавать цефадроксилу. Наиболее широко в амбулаторной прак тике применяются пероральные цефалос порины II поколения, однако по уровню антимикробной активности и фармакоки нетике цефуроксим аксетил значительно превосходит цефаклор. Цефуроксим ак сетил в настоящее время рассматривает ся как основной препарат для лечения РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Таблица 47. Режим дозирования пероральных цефалоспоринов у взрослых при нарушенной функции почек (разовая доза в г/интервал в ч) Препараты Обычная Дозирование в зависимости от клиренса креатинина Гемо Перитонеаль доза диализ ный диализ 90—50 мл/мин 50—10 мл/мин <10 мл/мин Цефалексин Цефадроксил Цефаклор Цефуроксим аксетил Цефиксим Цефтибутен 0,5/6 0,5/12 0,5/8 0,5/12 0,4/24 0,4/ 0,5/6 0,5/12 0,5/8 0,5/12 0,4/24 0,4/24 0,4/ 0,5/8—12 0,5/24 0,5/8 0,5/12 0,4/24 0,2/24 0,4/ 0,5/12—24 0,25/24 0,5/12 0,5/24 0,2/24 0,2/48 0,2/ 0,25 0,5 0,5 0,5 0,2 0,4 0, 0,25/8 0,5/24 0,25—0,5/8 0,5/24 0,2/24 0,4/24 0,2/ Цефподоксим проксетил 0,4/ Таблица 48. Область применения пероральных цефалоспоринов Поко Препараты ления Эмпирическая терапия Основные показания Возможное применение I Цефадроксил Острый стрептококковый тонзиллит (ангина) Цефалексин Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей: Фурункулы Панариций Фолликулит Стафилококковые инфекции нетяжелого течения    Острый гнойный артрит II Цефуроксим аксетил Внебольничные респираторные инфекции: Пневмония Обострение хронического бронхита Острый средний отит Острый или рецидивирующий стрептококковый тонзиллит (ангина) Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей: Мастит Фурункулы Инфекции мочевыводящих путей: Пиелонефрит Бессимптомная бактериурия         Острый синусит Острый гнойный артрит Острый цистит Стафилококковые инфекции нетя желого течения Стрептококковые инфекции Инфекции, вызванные H.influenzae Цефаклор Внебольничные респираторные инфекции: Пневмония Острый или рецидивирующий стрептококковый тонзиллит (ангина) Острый средний отит     Обострение хронического бронхита Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей Инфекции мочевыводящих путей: Пиелонефрит Бессимптомная бактериурия III Цефиксим Инфекции мочевыводящих путей: Острая гонорея Пиелонефрит острый и обострение хронического Внебольничные инфекции дыха Неуточненная инфекция мочевыводящих путей тельных путей: (как внебольничная, так и госпитальная) Обострение хронического брон Кишечные инфекции (особенно у детей): хита Диарея Пневмония Шигеллезы Брюшной тиф        Цефтибутен Инфекции мочевыводящих путей: Острая гонорея Пиелонефрит острый и обострение хронического Кишечные инфекции Неуточненная инфекция мочевыводящих путей (как внебольничная, так и госпитальная)   Цефподоксим проксетил Внебольничные инфекции дыхательных путей: Обострение хронического бронхита Пневмония   Острый средний отит Инфекции мочевыводящих путей Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов любых внебольничных респираторных инфекций (наряду с амоксициллин/кла вуланатом), причем при внебольничной пневмонии и хроническом бронхите он яв ляется препаратом выбора. Высокая эф фективность цефуроксим аксетила отме чена у детей с острым средним отитом, а также при стрептококковом тонзиллите — в контролируемом исследовании показа но, что этот препарат превосходит фенок симетилпенициллин в эрадикации S. pyo genes. Цефуроксим аксетил может назна чаться при стафилококковых инфекциях кожи, мягких тканей (мастит, фурунку лы) и при внебольничных инфекциях мо чевыводящих путей, главным образом пиелонефрите. В качестве альтернативы цефалоспоринам I поколения цефурок сим аксетил может применяться для ле чения острого гнойного артрита, причем у детей раннего возраста он обладает пре имуществом, так как в этиологии заболе вания может иметь значение гемофиль ная палочка. Кроме того, это единствен ный цефалоспориновый антибиотик, до ступный как для перорального (Зиннат), так и для парентерального (Зинацеф) вве дения, что открывает возможность прове дения ступенчатой терапии, в том числе у амбулаторных больных. Переход с вну тримышечного или внутривенного введе ния на прием препарата внутрь при до стижении улучшения состояния обычно осуществляется на 2—3 сутки от начала парентеральной терапии. Следует помнить о недостаточной актив ности цефаклора против гемофильной па лочки, поэтому назначение препарата ог раничено при хроническом бронхите и ост ром среднем отите, при которых эти возбу дители доминируют. Основными показаниями для примене ния пероральных цефалоспоринов III по коления являются неосложненные и ос ложненные инфекции мочевыводящих пу тей, причем препараты могут назначаться как при внебольничных, так и госпиталь ных инфекциях. При внебольничных респираторных ин фекциях значение пероральных цефалос поринов III поколения ограничено вслед ствие не слишком высокой активности против пневмококков. Препаратом, назна чение которого оправдано по этим показа ниям, является цефподоксим проксетил, в меньшей степени — цефиксим.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Клинико экономическая оценка применения ИРС19® для профилактики и лечения ОРВИ Заключительные выводы клинико экономической оценки ИРС19® является экономически оправдан ным для профилактики ОРВИ и гриппа у взрослых и детей, позволяет добиться эко номии средств при осложненных формах этих заболеваний (синусите, фарингите, тонзиллите, бронхите), при рецидивах ин фекции, а также при таком социально зна чимом заболевании, как бронхиальная аст ма. Широкое внедрение препарата ИРС19® в повседневную практику амбулаторных и стационарных учреждений здравоохране ния позволит в масштабах страны повы сить качество оказываемой медицинской помощи и добиться существенного сниже ния общественных затрат. Социальное значение препарата ИРС19® заключается еще и в том, что он позволяет уменьшить антибиотический прессинг, снизить веро ятность появления штаммов возбудителей со сниженной чувствительностью к анти биотикам, уменьшить аллергизацию и предотвратить ятрогенные последствия применения противомикробных препара тов. Не меньшее значение имеет то, что с применением ИРС19® появляется реаль ная возможность снизить частоту ме дицинских манипуляций, что особенно ак туально у детей, у которых проведение пункции максиллярного синуса, внутри мышечные инъекции, да и сам процесс длительной болезни или госпитализации может нанести серьезную психическую травму. Клинико экономические последст вия применения ИРС19® у больных, стра дающих бронхиальной астмой, характе ризуются снижением расходов за счет уменьшения частоты обострений и их про должительности. Следует учесть, что меньшее снижение частоты обострений предупреждает прогрессирование легоч но сердечной недостаточности, изменения архитектоники бронхиального дерева, по явление гормонально зависимых форм за болевания с тяжелыми последствиями применения кортикостероидов. Поэтому применение ИРС19® будет способствовать еще большей экономии средств в части, ка сающейся отдаленных последствий этого заболевания. Состав ИРС19®: Лизаты бактерий 43,27 мл, Глицин 4250,00 мг, Ароматизатор на основе Нерола 12,50 мг, Мертиолят нат рия 2,50 мг, Очищенная вода до 100,00 мл Состав лизатов бактерий: Streptococcus pneumoniae type I 1,11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1,11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1,11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1,11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1,11 мл, Streptococ cus pneumoniae type XII 1,11 мл, Haemo philus influenzae type B 3,33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 мл, Sta phylococcus aureus 9,99 мл, Acinetobacter calcoaceticus baumannii variety 3,33 мл, Moraxella catarrhalis 2,22 мл, Neisseria subflava flava variety 2,22 мл, Neisseria subflava perflava variety 2,22 мл, Strepto coccus pyogenes group А 1,66 мл, Strepto coccus dysgalactiae group C 1,66 мл, Ente rococcus faecium 0,83 мл, Enterococcus faecalis 0,83 мл, Streptococcus group G 1,66 мл. Показания к применению: Профилакти ка острых и обострения хронических забо Полную версии статьи "Клинико экономическая оценка средств, применяющихся для профилак тики и лечения ОРВИ" можно найти в журнале "Качественная клиническая практика", специаль ный выпуск. Профилактика и лечение ОРВИ за 2002 г. Белоусов Ю.Б., Леонова М.В., Ефременко ва О.В. (Российский государственный медицинский университет, кафедра клинической фармако логии и фармакокинетики), Карпов О.И. (Институт фармакологии Санкт Петербургского госу дарственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, лаборатория фармакоэпидеми ологии и фармакоэкономики).

Глава 9. Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР органов леваний верхних дыхательных путей и бронхов. Острые и хронические бактери альные инфекции верхних дыхательных путей и бронхов: ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит;

отит, а также осложнения гриппа и других вирусных инфекций. Способ применения и дозы: В целях профилактики впрыскивают по 1 дозе препарата (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора) в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 х недель;

в ост рой стадии заболевания впрыскивают по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции. ИРС19® можно назначать как взрослым, так и детям с 3 х месячного возраста.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Глава 10. Инфекции нижних дыхательных путей Острый бронхит Обострение хронического бронхита Внебольничная пневмония Госпитальная пневмония Инфекции нижних дыхательных путей — одно из наи более частых заболеваний человека как в амбулатор ной практике, так и в стационаре. К ним относятся: острый бронхит, хронический бронхит, пневмония внебольничная и госпитальная, в том числе ослож ненная абсцедированием и эмпиемой плевры, легоч ный туберкулез( см. главу "Туберкулез"). Пневмония является одним из наиболее частых за болеваний человека. Ежегодная заболеваемость в Рос сии составляет 10—15%. Пневмония занимает четвер тое место в структуре причин смерти и первое — сре ди инфекционных заболеваний. Смертность от пневмо нии в нашей стране составляет около 18 случаев на 100 000 населения. В США летальность при пневмонии со ставляет 0,16% (примерно 75 000 человек в год), при этом среди амбулаторных больных — < 1%, у госпита лизированных больных — 2,2—14%. Наиболее точная классификация пневмонии построена по этиологическому принципу (пневмококковая, стафи лококковая, легионеллезная и др.). Однако на практике этиологическая диагностика пневмонии плохо осущест вима из за недостаточной информативности и значи тельной продолжительности традиционных микробиоло гических исследований. В настоящее время принята классификация пневмонии, учитывающая условия, в ко торых развилось заболевание, а также тяжесть течения заболевания и развитие осложнений. Данный подход по зволяет со значительной долей вероятности предполо жить этиологию пневмонии и рекомендовать наиболее оптимальный режим антимикробной терапии. По условиям возникновения пневмония подразде ляется на: внебольничную — заболевание развилось вне лечебно го учреждения (синонимы: домашняя, амбулаторная). госпитальную — заболевание развилось через 48 и более часов после поступления пациента в лечебное учреждение (синонимы: внутрибольничная, нозоко миальная);

в зависимости от типа отделения, где на ходился пациент, выделяют госпитальную пневмо нию в нереанимационных отделениях и госпиталь ную пневмонию, связанную с ИВЛ (ГПивл). аспирационную. Пневмония классифицируется также по тяжести протекания (нетяжелая, или легкая и среднетяжелая — тяжелая) и по характеру (неосложненная — ослож ненная).

   Глава 10. Инфекции нижних дыхательных путей Острый бронхит Указатель описаний ЛС Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Джозамицин Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Мидекамицин Макропен Рокситромицин Рулид Спирамицин Ровамицин Эритромицин Пенициллины Амоксициллин Оспамокс Хиконцил Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Тетрациклины Доксициклин Хинолоны и фторхинолоны Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефаклор Цефепим Максипим Цефиксим Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтазидим Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф 768 815 703 701 764 891 918 747 783 733 783 788 909 819 809 869 871 880 868 964 715 844 919 717 709 726 Острый бронхит (ОБ) — острое воспалительное за болевание бронхиального дерева, вызываемое раз личными инфекционными и неинфекционными агентами, проявляющееся остро возникшей респи раторной симптоматикой при отсутствии легочно го анамнеза.

Этиология Основными инфекционными агентами, вызывающими ОБ, являются вирусы гриппа (типа А и Б), парагриппа, риновирусы, коронавирусы, респираторно синтици альный вирус. Среди бактериальных агентов наибо лее частыми возбудителями ОБ являются Mycoplas ma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Bordetella pertusis. У детей и пациентов со сниженным иммуни тетом возбудителями ОБ могут быть S. pneumoniae, H. influenzae и M. catarrhalis. Вирусы являются эти ологическими агентами возникновения ОБ в 90% слу чаев, бактерии — лишь в 10%. Причиной возникновения ОБ могут быть не только инфекционные агенты, но и ингаляционное воздейст вие некоторых химических соединений (двуокись се ры, окислы азота, отравляющие газы, органическая пыль и др.).

952 951 954 956 930 935 810 936 940 785 902 942 946 803 812 849 946 707 Клинические признаки и симптомы Симптоматика ОБ характеризуется наличием кашля с мокротой слизистого или слизисто гнойного харак тера;

у ряда пациентов кашель может сохраняться в течение 4—6 недель. Возможно повышение темпера туры до субфебрильных цифр. В некоторых случаях выявляются клинические признаки преходящей бронхиальной обструкции, подтверждаемые с по мощью функциональных методов исследования. При ОБ, вызванном M.pneumoniae, наряду с респиратор ной симптоматикой могут отмечаться внелегочные проявления (фарингит, миалгии, лихорадка, миокар диты). Микоплазменные ОБ чаще возникают у моло дых пациентов, в периоды вспышек микоплазменной инфекции. Прогностически более тяжелое течение заболе вания наблюдается при ОБ, вызванном вирусом гриппа, особенно у детей, а также у пациентов стар ческого возраста с множественной фоновой патоло гией.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Диагноз и рекомендуемые клинические исследования ОБ следует подозревать в случаях остро развившейся респираторной симптомати ки при отсутствии легочного анамнеза. Диагноз ОБ не требует использования до полнительных методов исследования и ставится на основании клинической симп томатики. Наиболее характерными при знаками ОБ являются: остро возникшая респираторная симпто матика (кашель, трудноотделяемая мок рота);

отсутствие легочного анамнеза;

отсутствие фоновой патологии;

отсутствие выраженных нарушений бронхиальной проходимости.

    назначение противовирусных препара тов (римантадин). У некоторых категорий больных ОБ воз можно назначение антибиотиков. К ним относятся, прежде всего, лица пожилого возраста с серьезной сопутствующей пато логией и дети первых лет жизни. У этих пациентов повышен риск развития ослож нений в виде пневмонии и обострений хро нических заболеваний.

ОБ у лиц пожилого возраста и детей первых лет жизни ЛС выбора (схемы лечения): 3 р/сут: Амоксициллин внутрь взрослым — 500 мг, детям — 20 мг/кг. Альтернативные ЛС (схемы лечения): 3 р/сут: Цефаклор взрослым 500 мг, детям 20 мг/кг;

2 р/сут: Цефуроксим аксетил взрослым 500 мг, детям 15—20 мг/кг.

Дифференциальный диагноз Дифференциальный диагноз проводится главным образом с пневмонией, инфекция ми верхних дыхательных путей — синуси тами, ринитами (аллергическими и инфек ционными), напоминающими симптоматику ОБ из за поступающего в бронхи воспали тельного секрета из верхних дыхательных путей. Микробиологическое исследование мокроты при ОБ целесообразно проводить только в случаях затяжного течения забо левания. Поводом для дополнительного об следования пациента является наличие лихорадки, одышки, плеврита, а также за тяжное течение заболевания.

При подозрении на ОБ микоплазменной этиологии ЛС выбора (схемы лечения): Внутрь 5—7 сут: Азитромицин взрослым в первые сутки 500 мг, затем 250 мг 1 р/сут, детям 10 мг/кг в первые сутки, затем 5 мг/кг 1 р/ сут;

Джозамицин взрослым 500 мг 3 р/сут, детям 10—15 мг/кг 3 р/сут;

Кларитромицин взрослым 500 мг 1—2 р/сут, детям 7,5 мг/кг 2 р/сут;

Мидекамицин взрослым 400 мг 3 р/сут, детям 10 мг/кг 3 р/сут;

Рокситромицин взрослым 150 мг 2 р/сут, детям 3—4 мг/кг 2 р/сут;

Спирамицин взрослым 3 млн МЕ 2 р/сут, детям 375—750 тыс. МЕ 2 р/сут;

Эритромицин взрослым 500 мг 4 р/сут, детям 15 мг/кг 3 р/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Доксициклин взрослым 100 мг 2 р/сут.

Клинические рекомендации В большинстве случаев при неосложнен ном течении ОБ антимикробная терапия не показана. Эффективность назначения ан тибиотиков для предупреждения бактери альной инфекции больным ОБ в настоящее время остается недоказанной. Проводится лишь симптоматическое лечение. При ОБ, связанном с гриппозной инфекци ей, целесообразно как можно более раннее Глава 10. Инфекции нижних дыхательных путей Обострение хронического бронхита Указатель описаний ЛС Карбапенемы Имипенем/циластатин Меропенем Макролиды Азитромицин Азитрокс Зитролид Сумамед Хемoмицин Кларитромицин Биноклар Клабакс Клацид Фромилид Пенициллины Амоксициллин Оспамокс Хиконцил Амоксициллин/клавуланат Амоксиклав Аугментин Медоклав Тетрациклины Доксициклин Хинолоны и фторхинолоны Гатифлоксацин* Левофлоксацин Таваник Моксифлоксацин Авелокс Ципрофлоксацин Ципробай Ципролет Цифран Цефалоспорины Цефаклор Цефепим Максипим Цефиксим Цефотаксим Клафоран Тиротакс Цефтазидим Цефтриаксон Лендацин Мегион Офрамакс Цефуроксим Аксетин Кетоцеф 768 815 703 701 764 891 918 783 733 783 788 909 715 844 919 717 709 726 Хронический бронхит (ХБ) — прогрессирующее за болевание, характеризующееся воспалением и мор фологической перестройкой бронхиальной слизис той и протекающее с обострениями и ремиссиями.

Инфекция является причиной обострения заболева ния в 50—60% случаев, что во многом определяет дальнейшее течение и прогрессирование ХБ. Инфек ционные обострения ХБ могут быть определены как декомпенсация заболевания, вызванная различными инфекционными агентами.

Этиология Основными этиологически значимыми микроорганиз мами при обострениях ХБ являются: H. influenzae H. parainfluenzae 70—85% обострений M. catarrhalis S. pneumoniae Enterobacteriaceae 15—30% обострений P. aeruginosa S. aureus Удельный вес каждого из вышеуказанных микроор ганизмов при обострениях ХБ различен. Наиболее час тыми этиологически значимыми микроорганизмами при инфекционных обострениях ХБ являются H. in fluenzae (30—40%), S. рneumoniae (20—30%), M. сa tarrhalis (10—20%), причем спектр выделяемых мик роорганизмов зависит от тяжести обострения и тече ния ХБ. Так, если при обострениях ХБ с умеренными нарушениями бронхиальной проходимости основными возбудителями являются H. influenzae и S. pneumoni ae, то при более выраженной бронхиальной обструк ции и частых обострениях из мокроты чаще выделя ются грамотрицательные бактерии семейства Entero bacteriaceae и S. aureus. У пациентов с бронхоэктазами существенно возрастает этиологическая роль P. aeru ginosa и S. aureus. Верификация инфекционного характера обострения ХБ имеет большое значение для назначения эффек тивной терапии, в частности при выборе адекватного антимикробного ЛС.

802 894 824 700 952 951 954 956 930 935 810 936 940 785 902 942 946 803 812 849 946 707 Патогенез На развитие ХБ влияют курение, воздействие различ ных полютантов, респираторные нарушения в детском РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ возрасте. Вышеуказанные факторы вызы вают нарушение мукоцилиарного клиренса, что благоприятствует бактериальной коло низации бронхиальной слизистой. В свою очередь бактериальная колонизация вы зывает воспалительную реакцию с участи ем нейтрофилов и различных цитокинов. Под воздействием бактериальных продук тов происходит дальнейшее повреждение дыхательных путей. Каждое обострение ХБ, которое вызывается инфекционными агентами, усугубляет течение заболевания и способствует его прогрессированию. Среди инфекционных агентов наиболь шее значение в прогрессировании бронхо легочного поражения при ХБ имеет H.in fluenzae, вызывающая: угнетение мукоцилиарного клиренса;

повышение продукции слизи;

локальное разрушение иммуноглобули нов;

угнетение фагоцитарной активности нейтрофилов и альвеолярных макрофа гов;

повреждение трахеобронхиального эпи телия;

синтез гистамина и других провоспали тельных медиаторов.

      Типы обострения хронического бронхита в зависимости от клинической симптоматики [Anthonisen N.R. et al., 1987] Первый тип обострения характеризуется наличием трех симптомов: усиление одышки;

увеличение количества отделяемой мок роты;

преобладание гнойной мокроты. Второй тип обострения характеризует ся наличием двух из вышеуказанных симптомов. Третий тип обострения характеризует ся наличием одного из вышеуказанных симптомов в сочетании, как минимум, с од ним из следующих признаков: инфекция верхних дыхательных путей в течение последних пяти дней;

лихорадка, не связанная с другими при чинами;

нарастание количества сухих свистящих хрипов;

усиление кашля;

увеличение частоты дыхания на 20% по сравнению со стабильным состоянием;

увеличение частоты сердечных сокра щений на 20% по сравнению со стабиль ным состоянием.

         Клинические признаки и симптомы Симптоматика "инфекционного" обостре ния хронического бронхита включает сле дующие признаки: увеличение количества отделяемой мок роты;

изменение характера мокроты (преобла дание гнойной мокроты);

усиление одышки;

усиление клинических признаков брон хиальной обструкции;

декомпенсация сопутствующей патоло гии;

лихорадка (редко). Указанные симптомы могут наблюдать ся в различных сочетаниях друг с другом, а также с другими признаками, что опре деляет тип обострения ХБ и позволяет ди агностировать инфекционный характер обострения.

      Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагностический минимум при инфекци онном обострении хронического бронхита включает: клиническое исследование пациента;

исследование бронхиальной проходи мости (ОФВ1);

рентгенологическое исследование груд ной клетки (для исключения пневмонии);

цитологическое исследование мокроты (подсчет количества нейтрофилов, эпи телиальных клеток, макрофагов);

окраска мокроты по Граму;

лабораторные исследования (лейкоциты, формула, СОЭ);

бактериологическое исследование мок роты. Исследование бронхиальной проходи мости имеет значение для оценки тяжести        Глава 10. Инфекции нижних дыхательных путей обострения, которая, в свою очередь, позво ляет предположить возможных возбудите лей обострения (повышение удельного веса грамотрицательной микрофлоры и S. aureus при выраженной бронхиальной обструкции). Рентгенологическое исследование необ ходимо для исключения другой патологии (пневмония, опухоли легкого и др.). Бактериологическое исследование мок роты следует проводить лишь в случаях частых обострений или неэффективности антимикробной терапии.

     Дифференциальный диагноз Наиболее часто дифференциальный диаг ноз проводят с неинфекционным обостре нием ХБ, пневмонией, туберкулезом лег ких, опухолями.

 Клинические рекомендации Основная цель антимикробной терапии при обострении ХБ заключается в эрадикации возбудителя (возбудителей), этиологически ассоциированного с обострением заболева ния. При выборе антимикробного ЛС при обо стрении ХБ необходимо ориентироваться на доказанные и недоказанные эффекты анти биотиков у данной категории пациентов.

   уменьшение бактериальной колониза ции респираторных слизистых;

уменьшение выраженности воспали тельного процесса слизистой. В большинстве случаев лечение обостре ний ХБ проводится амбулаторно. Показа ниями для госпитализации пациентов с обострением ХБ являются: пожилой возраст;

выраженная дыхательная недостаточ ность;

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 21 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.