WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 21 |

«Оглавление Предисловие.............................................................. Авторский коллектив..................... ...»

-- [ Страница 12 ] --

Патогенез Fusarium spp. (F. solani, F. oxysporum и др.) считаются вторыми по частоте возбудителями инвазивных мице лиальных микозов после Aspergillus spp. Грибы рода Fusarium вызывают поражения ногтей, кожи и подкож ной клетчатки, роговицы глаза, придаточных пазух но са, легких, внутренних органов, а также диссеминиро ванный фузариоз. Возбудитель может попадать в орга низм пациента ингаляционным путем через легкие или придаточные пазухи носа, через внутрисосудистый ка тетер или при нарушении целостности кожи, роговицы глаза и пр. Fusarium spp. ангиоинвазивны, могут пора жать артерии с последующим развитием тромбозов, ин фарктов и гематогенной диссеминацией. Летальность при системном фузариозе составляет 52—70%, а при со храняющемся агранулоцитозе — 100%.

Глава 23. Микозы Acremonium spp. (A. falciforme, A. stric tum и др.) у иммунокомпетентных паци ентов вызывают поражения роговицы глаза, кожи и подкожной клетчатки, а у пациентов с иммунодефицитом — фунге мию и поражение внутренних органов. Возбудитель может попадать в организм пациента ингаляционным путем через легкие или придаточные пазухи носа, че рез внутрисосудистый катетер или при нарушении целостности кожи, роговицы глаза и пр. Paecilomyces spp. (P. lilicinus, P. variotii и пр.) у пациентов без иммунодефицита могут вызывать кератиты и поражения мягких тканей, у иммунокомпрометиро ванных пациентов — поражения внут ренних органов и диссеминированный процесс. Основными воротами инфекции являются респираторный тракт, внутри сосудистые катетеры и поврежденная ко жа. При развитии системного микоза, обус ловленного Pseudallescheria boydii (Sce dosporium apiospermum), заражение обыч но происходит ингаляционным путем. Псевдоллешериоз часто начинается как пневмония или синусит, но вследствие ге матогенной диссеминации возможно по ражение различных органов и тканей, в том числе ЦНС. У иммунокомпетентных пациентов P. boydii может быть причиной развития мицетомы (См. статью "Мицето ма"). Заболевание отличается высокой ле тальностью (> 60% при проведении лече ния). При развитии воспалительного процес са, обусловленного S. prolificans, основны ми воротами инфекции являются легкие и внутрисосудистые катетеры, при гемато генной диссеминации возможно пораже ние различных органов. Scopulariopsis brevicaulis у иммуноком петентных пациентов иногда вызывают онихомикоз и локальную инфекцию под кожной клетчатки, а у пациентов с имму нодефицитом — поражение внутренних органов и диссеминированную инфек цию. Trichoderma longibrachiatum у иммуно компрометированных пациентов может вызывать поражение легких, мягких тка ней, головного мозга и диссеминированную инфекцию.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Для идентификации возбудителей гиало гифомикозов необходимо их выделение при посеве материала из очага пораже ния или крови. В гистологических препа ратах возбудителей гиалогифoмикозов трудно дифференцировать с Aspergillus spp., но, в отличие от инвазивного аспер гиллеза, частота выявления Fusarium spp. при посеве крови пациентов с острым диссеминированным фузариозом состав ляет 40—60%. По показаниям проводят рентгенологическое обследование (КТ, МРТ и пр.).

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с выявлением возбудителя ги алогифомикозов при микологическом ис следовании материала из очагов пораже ния, крови. Фунгемия, однократное выделение воз будителя гиалогифомикозов при посеве крови, полученной у пациента в период подъема температуры тела > 38 °C, или наличие других признаков системной вос палительной реакции.

Общие принципы фармакотерапии Возбудители гиалогифомикозов характе ризуются низкой чувствительностью или резистентностью к антимикотикам, в том числе к амфотерицину В и итраконазолу. Fusarium spp. чувствителен к ворикона золу. Есть сообщение о чувствительности S. prolificans к комбинации итраконазола и тербинафина. При локализованных и системных вариантах инфекции рекомен дуется комбинированное (хирургическое и антимикотическое) лечение на фоне своевременного устранения факторов ри ска.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Поражение кожи и подкожной клетчатки Амфотерицин В по 1,0—1,5 мг/кг/сут;

Амфотерицин B липосомальный по 1— 3 мг/кг/сут;

Итраконазол по 400—600 мг/сут.

или перорально по 200 мг/сут (масса тела < 40 кг) или 400 мг/сут (масса тела > 40 кг);

Итраконазол по 400—600 мг/сут;

Флуконазол по 800—1200 мг/сут.

Системный фузариоз Поражение роговицы глаза Местно: Амфотерицин В р р;

Натамицин р р;

Нистатин р р. При неэффективности местного приме нения антимикотиков Внутрь: Амфотерицин В по 0,3—0,5 мг/кг/сут;

Итраконазол по 200—400 мг/сут. Амфотерицин В по 1,0—1,5 мг/кг/сут;

Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут. Каждые 12 ч: Вориконазол в/в 6 мг/кг в первые сут, затем по 4 мг/кг или перорально по 200 мг/сут (масса тела < 40 кг) или 400 мг/сут (масса тела > 40 кг).

Системный акремониоз Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут.

Системный микоз, обусловленный S. prolificans Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут.

Системный пециломикоз Амфотерицин В по 1,0—1,5 мг/кг/сут;

Амфотерицин B липосомальный по 3— 5 мг/кг/сут;

Итраконазол по 400—600 мг/сут (только для P. variotii).

Системный микоз, обусловленный S. brevicaulis Амфотерицин В по 1,0—1,5 мг/кг/сут;

Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут.

Системный псевдоллешериоз Каждые 12 ч: Вориконазол в/в 6 мг/кг в первые сут, затем по 4 мг/кг Системный микоз, обусловленный T. longibrachiatum Амфотерицин В по 1,0—1,5 мг/кг/сут;

Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут.

Глава 23. Микозы Феогифомикозы Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Полиены Амфотерицин В Амфотерицин В липосомальный Натамицин Нистатин Этиология 773 771 Возбудителями заболевания являются мицелиальные грибы Alternaria spp., Bipolaris spicifera, Cladophialo phora bantiana, Cladophialophora carrionii, Curvularia spp., Exophiala dermatitidis и др. Отличительной осо бенностью данных грибов является наличие меланино подобных пигментов в клеточной стенке, окрашиваю щих мицелий в темный цвет.

828 Факторы риска:

  для локальных форм — травма;

для системных форм — гранулоцитопения, длитель ная катетеризация сосудов, выраженная иммуно супрессия.

Клинические признаки и симптомы У иммунокомпетентных пациентов феогифомицеты вызывают поражения роговицы (кератиты), ногтей, а также кожи и подкожной клетчатки, обычно после травматической имплантации возбудителя. Наиболее распространенными клиническими вариантами фе огифомикозов у иммунокомпрометированных пациен тов являются поражения легких, придаточных пазух носа, а также диссеминированные инфекции с форми рованием абсцессов головного мозга.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Выявление очагов поражения (рентгенография или КТ легких, придаточных пазух носа;

МРТ или КТ голов ного мозга). Получение материала из очагов поражения (биоптаты, отделяемое свищей, цереброспинальная жидкость). Микроскопия материала из очагов поражения, обна ружение темнопигментированных тканевых форм. Посев CМЖ, аспирата из придаточных пазух носа, мокроты, БАЛ, биоптатов на питательные среды. Гистологическое исследование биопсийного матери ала.

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с выявле нием возбудителя феогифомикозов при микологиче ском исследовании материала из очагов поражения.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Общие принципы фармакотерапии Некоторые возбудители феогифомико зов, например, B. spicifera, характеризу ются низкой чувствительностью к амфо терицину В. Рекомендуется комбиниро ванное (хирургическое и антимикотиче ское) лечение, устранение факторов риска.

Поражение кожи и подкожной клетчатки Внутрь 3—6 мес: Амфотерицин В по 0,3—0,5 мг/кг/сут;

Итраконазол по 200—400 мг/сут.

Пневмония, синусит Внутрь не менее 6 мес: Амфотерицин В по 1,0—1,5 мг/кг/сут — до суммарной дозы 30—40 мг/кг;

Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут;

Итраконазол по 400—800 мг/сут.

Поражение роговицы глаза Местно: Амфотерицин В р р;

Натамицин р р;

Нистатин р р.

Поражение центральной нервной системы Внутрь не менее 6 мес: Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут;

Итраконазол по 400—800 мг/сут.

Глава 23. Микозы Редкие системные микозы, обусловленные дрожжевыми грибами Указатель описаний ЛС Азолы Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Полиены Амфотерицин В Амфотерицин В липосомальный Классификация 905 753 813 820 905 В зависимости от возбудителя выделяют: Т трихоспороноз;

бластошизомикоз;

малассезиоз.

   Этиология Возбудителями заболеваний являются Trichosporon spp., Blastoschizomyces capitatus и Malassezia spp.

Факторы риска:

  для трихоспороноза, бластошизомикоза — длитель ный агранулоцитоз;

для малассезиоза — длительное парентеральное пи тание с применением липидных ЛС, продолжитель ная нейтропения.

Клинические признаки и симптомы У иммунокомпетентных пациентов вышеперечислен ные грибы могут вызывать поверхностное поражение кожи и волос. Обусловленные этими грибами систем ные микозы характеризуются высокой летальностью.

Патогенез Trichosporon spp. у иммунокомпетентных пациентов вызывают белую пьедру — поражение дистальной час ти волос (T. ovoides, T. inkin), у иммунокомпрометиро ванных пациентов — фунгемию, поражение внутренних органов, кожи и подкожной клетчатки, а также диссе минированную инфекцию (T. asahii, T. mucoides). Воро тами инфекции обычно являются ЖКТ и внутрисосу дистые катетеры, но возможен и ингаляционный путь заражения. При остром диссеминированном трихоспо ронозе часто развиваются поражение кожи, хореорети нит, почечная недостаточность. У пациентов с длитель ным агранулоцитозом и выраженным мукозитом Tri chosporon spp. могут вызывать хроническое поражение печени и селезенки, сходное с ХДК. Летальность при системном трихоспоронозе достигает 60—80%. Blastoschizomyces capitatus у пациентов с продолжи тельной нейтропенией может вызывать инфекцию, сход ную с системным трихоспоронозом, но с более частым по ражением ЦНС. У пациентов с длительным агранулоци тозом и выраженным мукозитом B. capitatus могут вызы вать хроническое поражение печени и селезенки, сходное с хроническим диссеминированным кандидозом.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Обитающие на коже Malassezia furfur, M. pachydermatidis и M. sympodialis у им мунокомпетентных пациентов вызывают отрубевидный лишай;

при наличии факто ров риска развивается системная инфек ция. При системном малассезиозе наибо лее часто поражаются легкие, нередко развивается тромбоцитопения;

для этого заболевания характерна фунгемия.

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с выявлением возбудителя при микологическом исследовании материала из очагов поражения, крови. Фунгемия, однократное выделение возбу дителя при посеве крови, полученной у па циента в период подъема температуры тела > 38 °C, или наличие других признаков сис темной воспалительной реакции.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Возбудитель выявляется при микологи ческом исследовании материала из оча гов поражения или крови. При бластоши зомикозе возбудитель часто выделяется при посеве крови в период диссеминиро ванной инфекции. Для выделения Malas sezia spp. при посеве необходимо исполь зовать питательные среды, содержащие липиды. Системный трихоспороноз мо жет быть причиной ложноположительно го теста для выявления криптококкового антигена. По показаниям проводят рент генологическое исследование (КТ, МРТ и пр.).

Общие принципы фармакотерапии Trichosporon spp., B. сapitatus и Malassezia spp. характеризуются низкой чувстви тельностью к антимикотикам, в том числе к амфотерицину В: Внутрь: Амфотерицин В по 1,0—1,5 мг/кг/сут;

Амфотерицин B липосомальный по 5 мг/кг/сут;

Флуконазол по 800—1200 мг/сут. При выявлении системных микозов обяза тельно следует удалять внутрисосудистые катетеры. Важным условием успешного ле чения является устранение факторов риска.

Глава 23. Микозы Пневмоцистоз Указатель описаний ЛС Диаминопиримидины Триметоприм Линкозамиды Клиндамицин Противопротозойные ЛС разных групп Дапсон Пентамидин** Примахин Сульфаниламиды комбинированные с триметопримом Ко тримоксазол Другие ЛС Преднизолон Этиология 794 Возбудителей пневмоцистоза — Pneumocystis carinii — длительное время относили к простейшим;

в послед ние годы установлена их принадлежность к царству грибов.

Факторы риска:

СПИД, злокачественные новообразования, примене ние иммуносупрессоров.

Клинические признаки и симптомы Пневмоцистная пневмония характеризуется лихорад кой, одышкой, сухим непродуктивным кашлем. Экс трапульмональные поражения при пневмоцистозе встречаются очень редко.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Рентгенография или КТ легких. Бронхоскопия, биопсия очагов поражения. Микроскопия БАЛ, мокроты, мазков—отпечатков биоптатов легкого с использованием флуоресцентных моноклональных антител к P. carinii. Гистологическое исследование биопсийного материала.

Критерии диагностики Рентгенографические или КТ признаки пневмонии в сочетании с выявлением P. carinii при микроскопии, гистологическом исследовании материала из очагов поражения.

Общие принципы фармакотерапии ЛС выбора (схемы лечения): В/в в 3—4 введения 14—21 сут (лучше 2—3 нед): Ко тримоксазол по 15—20 мг/кг/сут (расчет до зы по триметоприму). Альтернативные ЛС (схемы лечения): Пентамидин по 4 мг/кг/сут 2—3 нед. 3 нед: Примахин по 30 мг/сут + клиндамицин по 2400 мг/сут;

Триметоприм по 3—4 мг/кг 3—4 р/сут + дапсон по 100 мг/сут. При тяжелой дыхательной недостаточности (рО2 < 70 мм рт. ст.) к указанным схемам следует добавлять: Преднизолон по 80 мг/сут.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Профилактика Показания к первичной профилактике: СПИД (количество СD4+ Т лимфоцитов < 200 кл/мкл или наличие кандидоза по лости рта);

дети, родившиеся у ВИЧ инфицирован ных матерей (начиная с возраста 4—6 не дель);

злокачественная неходжкинская лим фома;

аллогенная или аутологичная транс плантация костного мозга. Вторичная профилактика (профилак тика рецидива) проводится после дости жения ремиссии острого пневмоцистоза.

    ЛС выбора (схемы лечения): Ко тримоксазол по 0,96 г 3 р/нед или по 0,48 г ежедневно. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Дапсон по 100 мг/сут;

Пентамидин аэрозоль по 300 мг/сут ингаляции с помощью небулайзера. Первичная и вторичная профилактика могут быть отменены при эффективной в течение трех месяцев ВААРТ (коли чество СD4+ Т лимфоцитов > 200 кл/мкл) и возобновлены при снижении количест ва СD4+ Т лимфоцитов < 200 кл/мкл и/ или рецидиве пневмоцистоза у пациентов с количеством СD4+ Т лимфоцитов > 200 кл/мкл.

Глава 23. Микозы Бластомикоз Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Полиены Амфотерицин В Этиология и эпидемиология 773 771 905 753 813 820 905 Возбудитель — эндемичный диморфный гриб Blastomy ces dermatitidis. Распространение — отдельные регионы Северной, Центральной и Южной Америки, Африки.

Клинические признаки и симптомы Инфицирование обычно происходит при вдыхании ко нидий, примерно в 50% случаев оно не сопровождается развитием заболевания. Наиболее распространенным клиническим вариантом бластомикоза является пнев мония. Заболевание начинается постепенно, начальные симптомы — сухой или продуктивный кашель, боль в груди, одышка, повышенная температура тела, озноб. Гематогенная диссеминация с поражением кожи, костей, предстательной железы и пр. развивается у 5% пациентов, поражение ЦНС — у 0,5% пациентов. У ВИЧ инфицированных пациентов бластомикоз развивается редко.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Микроскопия и посев соскобов папул и язв, гноя, мок роты, БАЛ, отделяемого свищей, мочи. Гистологическое исследование биопсийного матери ала из очагов поражения при окраске PAS методом и импрегнации по методу Гомори—Грокотта. Определение антител к B. dermatitidis в сыворотке крови методом иммунодиффузии.

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с выявлени ем B. dermatitidis при микологическом исследовании материала из очагов поражения и/или положительны ми результатами серологического исследования (опре деление антител к B. dermatitidis в сыворотке крови).

Общие принципы фармакотерапии Лечение показано во всех случаях клинически выра женного заболевания.

Пациенты без иммунодефицита/ индолентное (непрогрессирующее) течение ЛС выбора (схемы лечения): Итраконазол по 200—400 мг/сут 3—6 мес.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Альтернативные ЛС (схемы лечения): Флуконазол по 400—800 мг/сут 3—6 мес.

Иммунокомпрометированные пациенты/угрожающее жизни заболевание Амфотерицин В по 0,5—0,6 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,5—2,5 г, затем Итраконазол по 400 мг/сут;

Флуконазол 600—800 мг/сут. Пожизненная профилактика рецидива: Итраконазол по 200 мг/сут. Профилактика может быть отменена при эффективной в течение шести месяцев ВААРТ (количество СD4+ Т лимфоцитов > 200 кл/мкл).

Глава 23. Микозы Кокцидиоидоз Указатель описаний ЛС Азолы Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Полиены Амфотерицин В Этиология и эпидемиология 905 753 813 820 905 Возбудитель — эндемичный диморфный гриб Coccidi oides immitis. Распространение — отдельные регионы Северной, Центральной и Южной Америки.

Клинические признаки и симптомы Инфицирование обычно происходит при вдыхании ко нидий. Через 1—3 недели после инфицирования при мерно в 50% случаев развивается острая респиратор ная инфекция, которая обычно быстро купируется без лечения. У 5—10% пациентов развивается хрониче ское поражение легких. В результате гематогенной диссеминации могут возникать экстрапульмональные проявления заболевания, наиболее тяжелым из кото рых является поражение ЦНС.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Микроскопия и посев мокроты, гноя, отделяемого свищей и абсцессов, суставной жидкости, центрифу гата СМЖ (при подозрении на менингит), другого ма териала из очагов поражения с инкубацией при 25оС и 37оС. Гистологическое исследование биопсийного матери ала из очагов поражения при окраске PAS методом, импрегнации по методу Гомори—Грокотта. Кожная проба с кокцидиоидином или сферулином. Определение антител к Coccidioides immitis в сыво ротке крови, СМЖ.

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с выявле нием C. immitis при микологическом исследовании ма териала из очагов поражения и/или положительными результатами серологического исследования.

Общие принципы фармакотерапии Выбор, доза и длительность применения антимикоти ка определяются локализацией процесса и состоянием иммунитета пациента.

Первичный легочный кокцидиоидоз При бессимптомном течении — наблюдение, антими котики не показаны.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ При прогрессировании: Амфотерицин В по 0,5—0,7 мг/кг/сут, затем флуконазол по 200—400 мг/сут 3—6 мес;

Флуконазол по 200—400 мг/сут 3— 6 мес.

Альтернативные ЛС (схемы лечения): После стабилизации состояния пациента: Итраконазол по 400 мг/сут;

Флуконазол по 400—800 мг/сут.

Менингит ЛС выбора (схемы лечения): Флуконазол по 600—1200 мг/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Амфотерицин В по 0,8—1,0 мг/кг/сут. Необходимо снизить внутричерепное давление (повторные люмбальные пунк ции, шунтирование).

Легочный кавернозный бессимптомный кокцидиоидоз Наблюдение, антимикотики не показаны.

Легочный кавернозный осложненный кокцидиоидоз ЛС выбора (схемы лечения): Флуконазол по 400 мг/сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Амфотерицин В по 0,5—0,7 мг/кг/сут. Показано также хирургическое лечение.

Пациенты со СПИДом Лечение заболевания по указанным выше схемам, затем пожизненная профилактика рецидива: Флуконазол по 400 мг/сут. Профилактика может быть отменена при эффективной в течение шести месяцев ВААРТ (количество СD4+ Т лимфоцитов > 200 кл/мкл).

Диссеминированный кокцидиоидоз ЛС выбора (схемы лечения): Амфотерицин В по 0,6—1,0 мг/кг/сут до достижения суммарной дозы 2 г.

Глава 23. Микозы Гистоплазмоз Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Полиены Амфотерицин В Этиология и эпидемиология 773 771 905 753 813 820 905 Возбудители — эндемичные диморфные грибы His toplasma capsulatum var. capsulatum (североамери канский гистоплазмоз) и Histoplasma capsulatum var. dubosii (африканский гистоплазмоз). Распростране ние — отдельные регионы Северной, Центральной и Южной Америки, Африки, Австралии и Восточной Азии.

Клинические признаки и симптомы Инфицирование обычно происходит при вдыхании конидий. У большинства (90%) людей клинических проявлений заболевания не возникает. Наиболее распространенным клиническим вариантом северо американского гистоплазмоза является пневмония. У 5% пациентов, преимущественно женщин, разви вается артрит, узловатая или полиморфная эритема. Хронический легочный гистоплазмоз обычно возни кает у пациентов с предшествующими заболевания ми легких. Экстрапульмональные (поражения кожи, костей, ЦНС) и диссеминированные формы северо американского гистоплазмоза чаще возникают у им мунокомпрометированных пациентов. Для африкан ского гистоплазмоза поражение легких не харак терно;

обычно развиваются поражения кожи и кос тей.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Микроскопия и посев крови, мокроты, костного мозга, гноя, другого материала из очагов поражении при 25 оС и 37 оС. Гистологическое исследование биопсийного матери ала из очагов поражения при импрегнации по методу Гомори—Грокотта, PAS методом, методом Бауэра. Определение антигена H. capsulatum в крови, моче, СМЖ. Определение антител к H. capsulatum.

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с выявле нием H. capsulatum при микологическом исследовании материала из очагов поражения и/или положительны ми результатами серологического исследования.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Общие принципы фармакотерапии Выбор, доза и длительность применения антимикотика определяются локализаци ей процесса и состоянием иммунитета па циента.

Локальная инфекция (поражение костей, суставов, кожи) Итраконазол по 200 мг/сут. Продолжительность лечения определя ется распространенностью заболевания. Показано также хирургическое лечение.

Диссеминированный гистоплазмоз Острый легочный гистоплазмоз В большинстве случаев возникает спон танное выздоровление. При прогрессиро вании назначают: Амфотерицин В по 0,5—0,7 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,5—2,5 г;

Итраконазол по 200—400 мг/сут 6— 12 нед. Пациенты без иммунодефицита: Итраконазол по 400 мг/сут 6—18 мес. При тяжелом варианте заболевания: Амфотерицин В по 0,5—0,7 мг/кг/сут, затем итраконазол по 400 мг/сут 6— 18 мес. Пациенты со СПИДом: При заболевании средней тяжести: Итраконазол по 600 мг/сут 3 сут, затем итраконазол по 400 мг/сут. При тяжелом варианте заболевания: Амфотерицин В по 0,5—1,0 мг/кг/сут с последующей профилактикой рецидива. Профилактика рецидива: Итраконазол по 200—400 мг/сут пожизненно. При патологии ЖКТ, нарушающей вса сывание итраконазола, или наличии про тивопоказаний: Флуконазол по 400 мг/сут. Профилактика рецидива может быть от менена при эффективной в течение шести месяцев ВААРТ (количество СD4+ Т лим фоцитов > 200 кл/мкл).

Хронический легочный гистоплазмоз ЛС выбора (схемы лечения): Итраконазол по 200—400 мг/сут 12— 24 мес. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Амфотерицин В по 0,5—0,7 мг/кг/сут до суммарной дозы 2,5—3,0 г.

Фиброз средостения Итраконазол по 200—400 мг/сут 3 мес. При прогрессирующей угрожающей жизни обструкции рекомендуется хирур гическое удаление участка фиброза.

Глава 23. Микозы Паракокцидиоидоз Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Кетоконазол Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Полиены Амфотерицин В Этиология и эпидемиология 773 771 778 905 753 813 820 905 Возбудитель — эндемичный диморфный гриб Paracoc cidioides brasiliensis. Распространение — отдельные регионы Центральной и Южной Америки.

Клинические признаки и симптомы, патогенез Инфицирование обычно происходит при вдыхании ко нидий. У большинства (90%) людей клинических про явлений заболевания не возникает. Гриб может сохра няться в лимфатических узлах в течение нескольких лет, прежде чем возникают клинические проявления заболевания. Паракокцидиоидоз в 15 раз чаще разви вается у мужчин, чем у женщин. Наиболее распрост раненными клиническими формами заболевания яв ляются поражения слизистой оболочки полости рта, кожи и подкожной клетчатки. Хронический паракок цидиоидоз легких напоминает туберкулез. Кроме того, возможно поражение костей, ЖКТ, печени, селезенки, а также ЦНС.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Микроскопия и посев отделяемого язв кожи и слизис тых оболочек, мокроты, гноя, материала из других очагов поражения при 25оС и 37°С. Гистологическое исследование биопсийного матери ала из очагов поражения при окраске PAS методом и импрегнации по методу Гомори—Грокотта. Определение антител к P. brasiliensis в сыворотке крови.

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с вы явлением P. brasiliensis при микологическом исследо вании материала из очагов поражения и/или поло жительными результатами серологического исследо вания.

Общие принципы фармакотерапии Выбор, доза и длительность применения антимикоти ка определяются локализацией процесса и состоянием иммунной системы пациента.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ЛС выбора (схемы лечения): Итраконазол по 100—200 мг/сут 6— 12 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Флуконазол по 200—400 мг/сут 6 мес Кетоконазол по 200—400 мг/сут 6— 12 мес. При угрожающем жизни заболевании: Амфотерицин В по 0,6—1,0 мг/кг/сут в суммарной дозе 1,5—2,5 г, затем Итраконазол или флуконазол по 200— 400 мг/сут. Пациенты со СПИДом: Лечение заболевания, как в указанных вы ше схемах, затем пожизненная профилак тика рецидива: Итраконазол по 200 мг/сут. Профилактика может быть отменена при эффективной в течение шести месяцев ВААРТ (количество СD4+ Т лимфоцитов > 200 кл/мкл).

Глава 23. Микозы Пенициллиоз Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Полиены Амфотерицин В Этиология и эпидемиология 773 771 Возбудитель — эндемичный диморфный гриб Penicil lium marneffei. Распространение — отдельные реги оны Юго Восточной Азии.

Клинические признаки и симптомы Как правило, пенициллиоз развивается у ВИЧ инфи цированных пациентов. Заражение обычно происхо дит ингаляционным путем. Заболевание проявляется лихорадкой, снижением массы тела, пневмонией, гене рализованной лимфоаденопатией и гепатоспленомега лией, распространенной папулезной сыпью и выра женной анемией. Высокая частота рецидивов обуслов ливает необходимость проведения вторичной противо грибковой профилактики.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Выявление P. marneffei при микологическом исследо вании материала из очагов поражения, аспиратов ко стного мозга, серологическое исследование (определе ние антител к P. marneffei в сыворотке крови), рентге нологическое исследование (КТ, МРТ и пр.).

Критерии диагностики Клинические или рентгенологические (КТ, МРТ и пр.) признаки локальной инфекции в сочетании с выявле нием P. marneffei при микологическом исследовании материала из очагов поражения, аспиратов костного мозга и/или положительными результатами серологи ческого исследования.

Общие принципы фармакотерапии Заболевание средней тяжести: Итраконазол по 200—400 мг/сут 12 нед. Заболевание тяжелое: Амфотерицин В по 0,6—1,0 мг/кг/сут 2 нед, за тем итраконазол по 400 мг/сут 10 нед. Пациенты со СПИДом: Лечение заболевания, как в указанных выше схе мах, затем пожизненная профилактика рецидива: Итраконазол по 200 мг/сут. Профилактика может быть отменена при эффектив ной в течение шести месяцев ВААРТ (количество СD4+ Т лимфоцитов > 200 кл/мкл).

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Мицетома Указатель описаний ЛС Aзолы Итраконазол Ирунин 773 Мицетома — синдром, для которого характерно хроническое поражение кожи, подкожной клет чатки, фасций и костей, как правило, нижних ко нечностей.

Этиология Возбудителями мицетомы могут быть как грибы, так и бактерии. Наиболее распространенными грибами— возбудителями мицетомы являются Candida spp., Acremonium spp., Aspergillus spp., Fusarium oxyspo rum, Scopulariopsis brevicaulis, Onychocola canadensis и Scytalidium dimidiatum.

Клинические признаки и симптомы Инфицирование возникает в результате травмы. Ха рактерны образование абсцессов, гранулем и свищей на месте первичного инфицирования, а также выражен ный отек пораженной конечности. При исследовании от деляемого свищей и пораженных тканей выявляются специфические гранулы, состоящие из микроколоний грибов и белкового воспалительного материала.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Выявление специфических гранул при микроскопии отделяемого из свищей, материала из очага пораже ния, выделение грибов—возбудителей мицетомы при посеве отделяемого из свищей, материала из очага по ражения.

Критерии диагностики Клинические признаки мицетомы в сочетании с выяв лением специфических гранул при микроскопии отде ляемого из свищей, материала из очага поражения и/ или выделением грибов—возбудителей мицетомы при посеве отделяемого из свищей, материала из очага по ражения.

Общие принципы фармакотерапии Большинство возбудителей мицетомы отличаются ни зкой чувствительностью к антимикотикам. Для успеш ного лечения мицетомы необходимо хирургическое удаление пораженных тканей в сочетании с длитель ной противогрибковой терапией: Итраконазол по 200—400 мг/сут 3—12 мес.

Глава 23. Микозы Хромомикоз Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Аллиламины Тербинафин Хромомикоз — это хроническое поражение кожи и подкожной клетчатки.

773 Этиология Возбудители — темно окрашенные грибы Fonsecaea pedrosoi, Fonsecaea compacta, Cladosporium carrionii, Phialophora verrucosa, Botryomyces caespitosus, Rhino cladiella aquaspersa, Exophiala jeanselmei и Exophiala spinifera.

Клинические признаки и симптомы Инфицирование обычно происходит в результате травмы. Хромомикоз характеризуется бородавчаты ми, иногда язвенными поражениями кожи;

описаны узловатые, гиперкератотические и сквамозные фор мы. Течение хроническое с постепенным прогрессиро ванием. Поражение обычно локализованное, но у им мунокомпрометированных пациентов возможна гема тогенная диссеминация с поражением внутренних ор ганов.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Необходимо выявление характерных признаков при микроскопии и гистологическом исследовании матери ала из очагов поражения (гранулемы с наличием микро абсцессов, содержащих темные тканевые формы гриба), выделение возбудителя хромомикоза при посеве мате риала из очага поражения. Для определения возбудите ля обычно требуется длительное (4—6 недель) культи вирование материала из очага поражения.

Общие принципы фармакотерапии Основой лечения на ранних стадиях заболевания яв ляется хирургическое иссечение пораженных тканей. Для успешного лечения распространенного хромоми коза необходима длительная противогрибковая тера пия в сочетании с хирургическим вмешательством. ЛС выбора (схемы лечения): Итраконазол по 100—300 мг/сут 12—24 мес. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Тербинафин по 500 мг/сут 6—12 мес.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Микоз гладкой кожи, кистей и стоп Указатель описаний ЛС Азолы Бифоназол Микоспор Изоконазол Итраконазол Ирунин Клотримазол Миконазол Оксиназол* Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Эконазол Аллиламины Тербинафин Нафтифин Экзодерил Полиены Натамицин Противогрибковые ЛС разных групп Гризеофульвин Этиология Микоз гладкой кожи, кистей и стоп наиболее часто вы зывается T. rubrum, T. mentagrophytes и E. floccosum.

735 823 766 773 771 793 821 905 753 813 820 905 Патогенез Заражение происходит при контакте с больными, их одеждой или обувью, а также при посещении бань, бассейнов, гимнастических залов и пр. Взрослые боле ют чаще детей, мужчины — чаще женщин. Заболева ние обычно протекает хронически, с периодическими обострениями.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Микроскопия кожных чешуек и пушковых волос из очагов поражения. Посев материала из очагов поражения.

959 Критерии диагностики Клинические признаки микоза кожи в сочетании с вы явлением мицелия дерматомицетов при микроскопии кожных чешуек и/или выделением возбудителя при посеве материала из пораженных участков кожи.

Общие принципы фармакотерапии При ограниченном поражении Местно 2—3 нед: Бифоназол;

Изоконазол;

Кетоконазол;

Клотримазол;

Миконазол;

Оксиназол;

Натамицин;

Нафтифин;

Тербинафин;

Эконазол.

При распространенном поражении ЛС выбора (схемы лечения): Тербинафин по 250 мг/сут 2 нед;

Флуконазол по 150 мг в неделю 2—4 нед. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Гризеофульвин по 500 мг/сут 4—6 нед;

Итраконазол по 200 мг/сут 2—4 нед.

Глава 23. Микозы Онихомикоз Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Аллиламины Тербинафин Этиология 773 771 905 753 813 820 Основные возбудители — T. rubrum, T. mentagrophytes и E. floccosum. Значительно реже онихомикоз вызы вается другими дерматомицетами: Candida spp., Acre monium spp., F. oxysporum, Scopulariopsis brevicaulis, Onychocola canadensis и Scytalidium dimidiatum.

Факторы риска:

       Пожилой возраст. Мужской пол. Сахарный диабет. Травмы ногтей. Заболевания сосудов конечностей. Микоз кистей и стоп. Иммунодефициты.

Клинические признаки и симптомы Онихомикоз выявляется у 4—13% населения (у 25— 35% людей старше 60 лет). У детей онихомикоз встре чается в 25—30 раз реже, чем у взрослых. При онихо микозах ногтевая пластинка становится желтова то серой, утолщается, может быть частично разруше на, поверхность ее неровная, наблюдается выражен ный подногтевой гиперкератоз.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Микроскопия соскоба с пораженного ногтя. Посев материала из очагов поражения.

Критерии диагностики Клинические признаки онихомикоза в сочетании с выяв лением мицелия дерматомицетов при микроскопии со скоба с пораженного ногтя и/или выделением возбудите ля при посеве материала из пораженных участков ногтя.

Общие принципы фармакотерапии Наиболее эффективным методом лечения онихомикоза является применение системных антимикотиков. Про тивогрибковые ЛС для наружного применения эффек тивны лишь при начальных проявлениях заболевания. Хирургическое удаление ногтей в настоящее время обычно не применяется;

оно может быть показано при невозможности использования системных антимикоти ков или резистентном возбудителе онихомикоза.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Поражение кистей ЛС выбора (схемы лечения): Тербинафин по 250 мг/сут 6 нед;

Флуконазол по 150 мг/нед 3—6 мес. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Итраконазол по 400 мг/сут 1 нед, затем трехнедельный перерыв, два курса;

Итраконазол по 200 мг/сут 3 мес. Противогрибковые ЛС для наружного применения недостаточно эффективны.

Поражение стоп ЛС выбора (схемы лечения): Тербинафин по 250 мг/сут 12 нед;

Флуконазол по 150 мг/нед 6—12 мес. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Итраконазол по 400 мг/сут 1 нед, затем трехнедельный перерыв, 3— 4 курса;

Итраконазол по 200 мг/сут 3—4 мес. Противогрибковые ЛС для наружного применения недостаточно эффективны.

Глава 23. Микозы Микоз волосистой части головы Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Аллиламины Тербинафин Противогрибковые ЛС разных групп Гризеофульвин Этиология и патогенез 773 771 905 753 813 820 Основные возбудители — Trichophyton spp., преиму щественно T. tonsurans, и Microsporum spp. как прави ло, M. canis. Возбудитель передается от человека к че ловеку и, в случае, при контакте с домашними собака ми или кошками.

Клинические признаки и симптомы Заболевание обычно развивается у детей в возрасте 4—14 лет. Для трихофитии характерно присутствие артроконидий гриба внутри волоса (эндотрикс), для микроспории — как внутри, так и снаружи (экто трикс). На коже волосистой части головы появляются множественные эритематозно сквамозные очаги ок руглой формы. Волосы обломаны на разном уровне.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Осмотр с помощью УФЛ (лампы Вуда). Микроскопия волос и кожных чешуек из очагов по ражения. Посев материала из очагов поражения.

Критерии диагностики Клинические признаки микоза волосистой части головы в сочетании с выявлением дерматомицетов при микро скопии пораженных волос и/или выделением возбуди теля при посеве материала из очага поражения.

Общие принципы фармакотерапии Идентификация возбудителя имеет клиническое значе ние, поскольку в случае M. canis показано более дли тельное применение антимикотиков. Проводится ме ханическая эпиляция пораженных волос. Использова ние противогрибковых ЛС для наружного применения (например, кетоконазола) снижает вероятность зара жения окружающих. ЛС выбора (схемы лечения): Тербинафин по 62,5 мг/сут (масса тела < 20 кг), 125 мг/сут (масса тела 20—40 кг), 250 мг/сут (масса тела > 40 кг) 4—8 нед в зависимости от возбудителя (Trichophyton spp. — 4 нед, Microsporum spp. — 8 нед).

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Альтернативные ЛС (схемы лечения): Гризеофульвин по 10—20 мг/кг/сут 6— 12 нед;

Итраконазол по 5 мг/кг/сут 4 нед;

Флуконазол по 6 мг/кг 1 р/нед 8—12 нед в зависимости от возбудителя (Trichophyton spp. — 8 нед, Microsporum spp. — 12 нед).

Глава 23. Микозы Паразитарный сикоз Указатель описаний ЛС Азолы Итраконазол Ирунин Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Аллиламины Тербинафин Противогрибковые ЛС разных групп Гризеофульвин Этиология Возбудителем заболевания обычно является Tricho phyton spp.

773 771 905 753 813 820 Диагноз и рекомендуемые клинические исследования При осмотре с помощью УФЛ (лампы Вуда) наблюда ется яркая флуоресценция зеленовато желтого цвета. Микроскопия гноя, волос и кожных чешуек из очагов поражения. Посев материала из очагов поражения.

Критерии диагностики Клинические признаки паразитарного сикоза в соче тании с выявлением при микроскопии пораженных волос и/или выделением возбудителя при посеве ма териала из очага поражения.

Общие принципы фармакотерапии Антимикотики используются на фоне механической эпиляции пораженных волос. ЛС выбора (схемы лечения): Тербинафин 250 мг/сут 4—8 нед. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Гризеофульвин по 10 мг/кг/сут 6—12 нед;

Итраконазол по 5 мг/кг/сут 4 нед;

Флуконазол по 6 мг/кг 1 р/нед 8—12 нед.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Отрубевидный лишай Указатель описаний ЛС Азолы Бифоназол Микоспор Изоконазол Итраконазол Ирунин Кетоконазол Клотримазол Миконазол Оксиконазол Флуконазол Дифлюкан Медофлюкон Микомакс Флукозан Эконазол Аллиламины Тербинафин Отрубевидный лишай — это поверхностная ин фекция кожи, вызываемая дрожжевыми грибами рода Malassezia.

735 823 766 773 771 793 821 842 905 753 813 820 905 Этиология Возбудители — M. furfur, M. sympodialis, M. globosa.

Клинические признаки и симптомы Наиболее часто развивается у подростков в период по лового созревания. Характерно рецидивирующее те чение заболевания, требующее повторного примене ния антимикотиков. Очаги поражения обычно окраши ваются в лучах лампы Вуда. На коже тела, конечнос тей выявляются резко ограниченные пятна светло или темно коричневого цвета с мелкоотрубевидным шелушением на поверхности. При смазывании пятна и окружающей кожи спиртовым раствором йода пора женная кожа окрашивается значительно ярче, чем здоровая.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Malassezia spp. хорошо растут только на содержащих липиды питательных средах. Для подтверждения ди агноза достаточно выявления возбудителя при микро скопии материала из очага поражения.

Критерии диагностики Клинические признаки поверхностного микоза кожи в сочетании с выявлением Malassezia spp. при микроско пии материала из очагов поражения кожи.

Общие принципы фармакотерапии Для лечения обычно используются противогрибковые ЛС для наружного применения. Системные антимико тики показаны при резистентном течении заболева ния. ЛС выбора (схемы лечения): Местно 7—14 сут, затем 1 р/мес 6 мес: Бифоназол;

Изоконазол;

Кетоконазол;

Клотримазол;

Миконазол;

Нафтифин;

Глава 23. Микозы Оксиконазол;

Тербинафин;

Эконазол. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Итраконазол по 200—400 мг 3—7 сут;

Кетоконазол по 200 мг 5—10 сут;

Флуконазол по 400 мг однократно. Литература 1. Климко Н.Н, Васильева Н.В., Елинов Н.П. и др. Перечень основных методов и кри териев диагностики микозов. — С Пб МАПО, 2001, 24 с. 2. Ajello L., Hay R.J. (eds). Medical mycology. Vol. 4 of Topley & Wilson’s Microbiology and microbial infections. London: Arnold, 1998. 3. Anaissie E.J., McGinnis M.R., Pfaller M.A. Clinical mycology. New York, Edinburgh, London, Philadelphia: Churchill Living stone, 2002. 4. Centers for Disease Control and Preven tion. Guidelines for preventing opportunis tic infections among hematopoietic stem cell transplant recipients: recommenda tions of CDC, the Infectious Disease Socie ty of America, and American Society of Blood and Marrow transplantation. Morb Mort Wkly Rep 2000;

49 (RR 10):1—128. 5. Chapman S.W., Bradsher R.W., Campbell G.D. et al. Practice guidelines for the man agement of patient with blastomycosis. Clin Infect Dis 2000;

30:679—83. 6. Edwards J.E., Jr., Bodey G.P., Bowden R.A., et al. International conference for the development of a consensus on the man agement and prevention of severe candidal infections. Clin Infect Dis 1997;

25:43—59. 7. Eggimann P., Francioli P., Bille J., et al. Fluconazole prophylaxis prevents intra abdominal candidiasis in high risk surgi cal patients. Crit Care Med 1999;

27:1066— 72. 8. Fisher F., Cook N. Fundamentals of Diag nostic Mycology. Philadelphia: W.B. Saun ders Company, 1998. 9. Galgiani J.N., Ampel N.M., Catanzaro A., et al. Practice guidelines for the treatment of coccidioidomycosis. Clin Infect Dis 2000;

30:658—61.

10. Groll A.H., Walsh T.J. Uncommon oppor tunistic fungi: new nosocomial threats. Clin Microbiol Infect 2001;

7 (Supplement 2):8—24. 11. Hay R. Dermatophytosis and other superfi cial mycoses. In: Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and practice of infec tious diseases. Fifth edn. Churchill Living stone, 2000. 12. Hughes W.T., Armstrong D., Bodey G.P., et al. 2002 Guidelines for the use of the antimi crobial agents in neutropenic patients with cancer. Clin Infect Dis 2002;

34:730—51. 13. Kauffman C.A., Hajjeh R., Chapman S.W., et al. Practice guidelines for the manage ment of patient with sporotrichosis. Clin Infect Dis 2000;

30: 684—7. 14. Kibbler C.C., Mackenzie D.W.R., Odds F.C. Principles and practice of clinical mycolo gy. Chichester, New York: John Wiley & Sons, 1996. 15. Kontoyiannis D.P., Bodey G.P., Mantzoros C.S. Fluconazole vs. amphotericin B for the management of candidemia in adults: a me ta analysis. Mycoses. 2001;

44(5):125—35. 16. Rex J.H., Walsh T.J., Sobel J.D., et al. Prac tice guidelines for the treatment of candi diasis. Clin Infect Dis 2000;

30:662—78. 17. Richardson M.D., Kokki M. Therapeutic guidelines in systemic fungal infections. 2nd edn. London: Current Medical Litera ture, 2001. 18. Saag M.A., Graybill R.J., Larsen R.A., et al. Practice guidelines for the management of cryptococcal disease. Clin Infect Dis. 2000;

30:710—8. 19. Stevens D.A., Kan V.L., Judson M.A., et al. Practice guidelines for diseases caused by As pergillus. Clin Infect Dis 2000;

30:676—709. 20. Sugar A. Agents of mucormycosis and re lated species. In: Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and practice of infec tious diseases. Fifth edn. Churchill Living stone, 2000. 21. Sugar A., Lyman C.A. A practical guide to medically important fungi and diseases they cause. Hagerstown: Lippincott Raven Publishers, 1997. 22. Sutton D.A., Fothergill A.W., Rinaldi M.G. Guide to clinically significant fungi. Balti more: Williams & Wilkins, 1998.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 23. USPHS/IDSA Guidelines for the Preven tion of Opportunistic Infections in Persons Infected with Human Immunodeficiency Virus 2002. Morb Mort Wkly Rep 2002;

51 (RR 08):1—46. 24. Wagner K.F. Agents of chromomycosis. In: Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and practice of infectious diseases. Fifth edn. Churchill Livingstone, 2000.

25. Wheat J., Sarosi G., McKinsey D., et al. Practice guidelines for the management of patient with histoplasmosis. Clin Infect Dis 2000;

30:688—95. 26. Winston D.J., Hathorn J.W., Schuster M.G., et al. A multicenter, randomized trial of flucona zole versus amphotericin B for empiric anti fungal therapy of febrile neutropenic patients with cancer. Am J Med. 2000;

108:282—9.

 Дифлюкан в профилактике и лечении грибковых инфекций хофития, эпидермофития), кокцидиомико за, паракокцидиомикоза, споротрихоза, гистоплазмоза, бластомикоза. Дифлюкан обладает высокой биодоступ ностью (95%), приводящей к созданию со поставимых концентраций в крови при пе роральном и внутривенном введении;

дли тельным периодом полувыведения (более суток), позволяющим принимать препарат 1 р/сут;

равномерным распределением в ор ганизме и созданием высоких концентраций в органах и тканях. Хорошее проникновение через гематоэнцефалический барьер (уро вень в спинномозговой жидкости достигает 80% от сывороточного) обеспечивает успех терапии при менингитах. Экскреция почка ми в неизмененном виде позволяет доби ваться высоких показателей эффективнос ти при лечении осложненных и неослож ненных грибковых инфекций мочевыводя щих путей. Накопление (концентрации в 10—51 раз превосходят сывороточные) и длительное сохранение на высоком уровне в ногтях является основой для применения препарата при онихомикозах. Создание те рапевтических концентраций в эпидермисе и дерме позволяет использовать дифлюкан для лечения дерматомикозов. Избирательность действия по отношению к микроорганизмам и высокое сродство к их ферментным системам, в 10000 раз превы шающее таковое для человека, обеспечивает очень хорошую переносимость препарата. По данным клинических испытаний, вклю чавших более 4000 больных, лечение было прекращено из за побочных эффектов лишь у 1,5% больных. Большая безопасность флу Частота нозокомиальных и внебольничных грибковых инфекций значительно увели чилась за последние 10 лет и продолжает постоянно расти. К факторам, способст вующим их развитию, относятся: старение населения, увеличение числа иммунно компрометированных больных (вследствие успехов в онкологии и трансплантации), распространение ВИЧ инфекции, повсе местное использование катетеров и анти биотиков широкого спектра действия. Грибковые инфекции занимают ведущие позиции в структуре заболеваемости и смертности. В США грибы рода Candida вышли на шестое место по распространен ности среди возбудителей нозокомиаль ных инфекций. Смертность вследствие грибковых заболеваний достигает 40 50% и находится на 7 ом месте среди причин смертности от всех инфекций. Важной вехой в борьбе с грибковыми ин фекциями явилось внедрение в медицин скую практику триазолов. Среди них вы деляется благоприятным соотношением эффективность/безопасность флуконазол, ставший наиболее широко используемым противогрибковым препаратом в мире. Препарат флуконазола был разработан в 1990 г. фармацевтической компанией Пфайзер (США) и получил торговое на именование Дифлюкан. Он имеет широкий спектр действия, включающий дрожжевые грибы, дермато фиты, возбудителей оппортунистических и эндемичных микозов. Применяется для лечения всех форм кандидоза и крипто коккоза, микозов кожи (микроспория, три Глава 23. Микозы коназола в сравнении с другими триазолами также определяется невысоким потенциалом клинически значимых лекарственных взаи модействий, что важно у больных, получаю щих сопутствующую терапию. Низкая токсичность препарата позволя ет использовать его у разных категорий пациентов, включая новорожденных и лиц пожилого возраста, особенно подвержен ных риску грибковых инфекций. Применение флуконазола у беременных при потенциально угрожающих жизни грибковых инфекциях допускается в слу чаях, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. Хорошая переносимость препарата, мно гообразие лекарственных форм в сочетании с удобным режимом дозирования обеспечи вают высокую степень приверженности па циентов лечению. Эффективность флукона зола была доказана в крупных многоцент ровых рандомизированных клинических испытаниях. Следует подчеркнуть, что изу чение эффективности и переносимости флуконазола проводилось с препаратом "Дифлюкан" (США). Полученные данные не могут автоматически распространяться на генерические препараты флуконазола. Ре зультаты специально проведенного в Санкт Петербурге сравнительного исследо вания показали, что многие генерики, нахо дящиеся на российском рынке, уступают дифлюкану по активности в 2 раза. Препарат широко используется для ле чения генитального кандидоза у женщин и мужчин. В специально проведенных иссле дованиях было выявлено, что пациенты отда ют предпочтение однократной пероральной дозе флуконазола перед средствами местно го применения. С позиций эффективности и безопасности однократная доза флуконазола может рассматриваться как терапия выбо ра при вагинальном кандидозе. Флуконазол зарекомендовал себя высо коэффективным препаратом для лечения хронического диссеминированного канди доза. По данным российских исследований, клиническая эффективность у детей при висцеральных формах кандидоза и канди дозе ЦНС составляла 83 86% и достигала 80% при генерализованной и диссеминиро ванной формах. Результаты мультицентрового исследо вания подтвердили, что применение флуко назола в дозе 150 мг 1 р/нед позволяет до стигнуть высоких стабильных показателей излечения при онихомикозе. Излечение или улучшение наблюдалось соответственно у 97% и 88% больных при онихомикозе ногтей пальцев ног и рук. При этом по активности флуконазол превосходил гризеофульвин и имел лучшее соотношение польза/риск. Высокие показатели излечения также достигнуты в клинических испытаниях препарата при микозах кожи: дерматофи тии стоп, туловища и ног, отрубевидном лишае. В многоцентровом рандомизиро ванном двойном слепом исследовании у больных с отрубевидным лишаем флуко назол не уступал по эффективности кето коназолу, но вызывал меньше изменений лабораторных показателей. Флуконазол отличался очень хорошей переносимостью. Частота побочных эффектов составляла 6%, лечение было прервано из за побочных реакций лишь у одного пациента. Высокая эффективность и безопасность позволяют рассматривать флуконазол в ка честве препарата выбора для пожизненной супрессивной терапии криптококкового ме нингита. В сравнительном исследовании с амфотерицином В частота рецидивов при применении флуконазола составляла 2%, при применении амфотерицина В — 17%. У больных нейтропенической лихорад кой, по данным систематического обзора, основанного на результатах 21 клиническо го исследования с участием нескольких ты сяч пациентов, производные азола, включая флуконазол, проявляли равную эффектив ность по сравнению с дорогостоящей липо сомальной формой амфотеррицина В, но лучше переносились больными В связи с большей эффективностью при менение дифлюкана не только клинически обосновано, но и экономически более вы годно, чем использование генерических препаратов флуконазола.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Глава 24. Вирусные инфекции Вирусные гепатиты Грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции Герпетические инфекции Цитомегаловирусная инфекция В последние годы отмечается тенденция к росту вирус ных инфекций в структуре заболеваемости населения. Среди них особое место занимают вирусные гепатиты, герпетические инфекции, ЦМВИ, а также грипп и ОРВИ. Среди вирусных гепатитов большую роль играют ге патиты В и С. В России распространенность HBV ин фекции составляет ок. 7% при существующей тенден ции к росту. Носителями HBV в мире являются 300—350 млн чел.;

серопозитивность населения Земли по анти HCV со ставляет в среднем 1,9% (в 75—85% случаев инфекция приобретает хроническое течение). Из числа всех хро нически инфицированных HBV 70—80% становятся бессимптомными носителями, у 10—30% формируется хронический гепатит. Распространенность хронической HCV инфекции в мире составляет 0,5—2%. У 20—30% нелеченных больных ХГ В развивается цирроз. Частота развития цирроза печени у больных ХГ С в среднем со ставляет 20—25%. На фоне цирроза значительно воз растает риск развития гепатоцеллюлярной карциномы. Герпетические инфекции являются одними из наи более распространенных у человека. Около 0,03% но ворожденных (здесь и далее во введении к главе при ведены данные ВОЗ) инфицировано вирусами просто го герпеса (ВПГ) и 1,5% — цитомегаловирусами (ЦМВ). Все большую актуальность приобретает генитальный герпес, которым предположительно инфицировано бо лее 15% населения России. Заражение вирусом Эпш тейна Барра обычно наблюдается в раннем детском возрасте, антитела к нему имеют более 90% взрослых людей. Антитела к ЦМВ обнаруживают в среднем у 90—95% взрослого населения. Врожденная ЦМВИ (пренатальная и перинатальная) является наиболее частой врожденной инфекцией. Постнатальная ЦМВИ встречается у детей первых лет жизни в разных стра нах с частотой от 8—13% до 42—55%. Смертность от герпеса (15,8%) находится на втором месте после гепатита (35,8%) среди всех вирусных за болеваний. ОРВИ ежегодно болеет каждый третий житель плане ты. Грипп приводит к летальным исходам в 6% случаев. В России ежегодно регистрируется около 30 млн. случа ев ОРВИ. В структуре заболеваемости детей ОРВИ со ставляют не менее 70%. Однако и эти высокие показате ли не отражают истинной распространенности респира торной инфекции, поскольку официальной регистрации подлежат лишь грипп и некоторые другие ОРВИ (аде новирусная инфекция, парагрипп, РС инфекция).

Глава 24. Вирусные инфекции Вирусные гепатиты Острый вирусный гепатит А Острый вирусный гепатит B Острый вирусный гепатит C Острый вирусный гепатит B + D Острый вирусный гепатит E Хронический вирусный гепатит B Хронический вирусный гепатит C Хронический вирусный гепатит D Острый вирусный гепатит (ОВГ) может являться как самостоятельной нозологической формой (гепа титы А, B, C, D, E), так и синдромом при генерализо ванных вирусных инфекциях (герпетической, аде новирусной, инфекционном мононуклеозе и др.). Хронический гепатит (ХГ) — воспаление печени, продолжающееся более 6 месяцев без тенденции к улучшению. Хронический вирусный гепатит (ХВГ) вызывается вирусами В, С и D, передающимися парентеральным путем.

Этиология ОВГ По механизму заражения и характеру течения ОВГ могут быть разделены на две группы: в первую входят гепатиты А, Е и, возможно F, передающиеся фекаль но оральным путем и протекающие без формирования вирусоносительства, во вторую — гепатиты B, D, C, передающиеся парентеральным путем и обладающие склонностью к хронизации.

Клинические формы ОВГ Самоограничивающийся (циклический) гепатит Клиническая картина варьирует от субклинических до тяжелых форм. Независимо от этиологии заболевания его начало ха рактеризуется продромальными симптомами (асте ния, снижение аппетита, тошнота, рвота, тяжесть в правом подреберье, изменения стула). Гриппоподоб ный синдром, кожная сыпь, артралгии, миалгии на блюдаются преимущественно у больных ОВГ В. Дли тельность этого периода — 7—10 дней. Выраженность указанных проявлений уменьшается с появлением желтухи, которому предшествует по темнение мочи. В крови повышается концентрация АЛТ и АСТ в 10—100 раз, билирубина — в 2—10 раз, наблюдается лейкопения с относительным лимфоци тозом или без него. Показатели синтетической функ ции печени (альбумин, протромбиновое время), а так же уровень ЩФ остаются в пределах нормы. Фаза реконвалесценции длится от 1 до 6 (иногда до 12) мес и сопровождается остаточными астеновегетативными и диспепсическими симптомами. При отсутствии норма лизации клинико лабораторных показателей в течение трех месяцев заболевание рассматривают как ОВГ за тяжного течения.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Лечение заключается в ограничении фи зических нагрузок и соблюдении диеты (исключение алкоголя и ограничение пи щевых жиров). Специфической терапии обычно не требуется (кроме ОВГ С). При ОВГ С, учитывая высокую частоту хрони зации, показано назначение интерферо на. Рекомендуемые дозы варьируют от 3 МЕ трижды в неделю до 6 МЕ ежедневно;

продолжительность курса — 3 месяца. Имеются также данные об эффективности комбинированной терапии интерферо ном и рибавирином.

частые причины смерти: отек мозга, ин фекционные осложнения, желудочно ки шечные кровотечения. Лечение При печеночной энцефалопатии — лак тулоза. При отеке мозга (требуется мониторинг внутричерепного давления) — полный покой, маннитол, принудительная гипер вентиляция. При метаболических расстройствах (ги поволемии, ацидозе, алкалозе, гипоксе мии) — введение соответствующих элек тролитных растворов, оксигенотерапия. При коагулопатии — инфузии плазмы, тромбоцитарной массы, ингибиторы про тонной помпы. При почечной недостаточности — допа мин, гемодиализ, гемофильтрация. При септических осложнениях — анти биотики широкого спектра действия. Неэффективность терапевтических ме роприятий служит показанием к транс плантации печени.

      Фульминантный гепатит Отражает острый массивный лизис инфи цированных клеток с ускоренной элимина цией вируса на фоне чрезмерно выражен ного иммунного ответа. Сроки развития — 2—8 недель от начала ОВГ. Данные о час тоте развития фульминантного гепатита в зависимости от этиологии представлены в таблице 63. Клиническая картина характеризуется быстрым нарастанием печеночной (желту ха, энцефалопатия, коагулопатия, асцит) и полиорганной недостаточности (респира торный дистресс синдром, гипотензия, на рушения сердечного ритма, гепатореналь ный синдром), а также септических ослож нений. При лабораторном исследовании выяв ляют тяжелую коагулопатию, лейкоцитоз, гипонатриемию, гипокалиемию, гипогли кемию. Уровни билирубина и трансаминаз значительно повышены (последний при нарастании печеночной недостаточности может снижаться). Летальность при фульминантных фор мах ОВГ составляет около 60%. Наиболее Таблица 63. Частота фульминантного течения ОВГ Вирус Частота, % Холестатический гепатит Наиболее часто развивается при HAV ин фекции. Характерный клинический синдром — выраженная желтуха, сохраняющаяся в течение 2—5 мес и сопровождающаяся зу дом, а у многих пациентов также лихорад кой, анорексией и диареей. В крови значительно повышены кон центрации билирубина и ЩФ, в то время как активность трансаминаз умеренная и обычно нормализуется до разрешения хо лестаза. Прогноз этой формы заболевания, как правило, благоприятный. Для уменьшения зуда и ускорения разрешения холестаза применяются урсо дезоксихолевая кислота и холестирамин.

Рецидивирующий гепатит Основной этиологический фактор — HAV. На фоне или после выздоровления повторно появляются клинико лабора торные признаки, наблюдающиеся в ост ром периоде. Заканчивается выздоровле нием.

HAV HBV HCV HBV + коинфекция HDV HBV + суперинфекция HDV 0,1 1—2 0,1 5 Глава 24. Вирусные инфекции Острый вирусный гепатит А Указатель описаний ЛС Вакцины и сыворотки HAV вакцинa Иммуноглобулины Возбудитель — безоболочечный РНК содержащий вирус из группы Picornaviridae диаметром 27—30 нм.

Эпидемиология Источником заражения служит больной ОВГ А. Вирус выделяется в течение 1—2 нед преджелтушного и по меньшей мере 1 нед желтушного периода. Механизм передачи преимущественно фекально оральный (опи саны случаи заражения парентеральным и половым путем). Вертикальная передача не установлена. Восприимчивость к инфекции высокая. В странах Восточной Европы заболеваемость составляет в сред нем 250 случаев на 100 000 населения в год, повышаясь в осенне зимний период. ОВГ А регистрируется спора дически, в виде вспышек или эпидемий, возникающих в развивающихся странах с периодичностью 4—5 лет. Инкубационный период в среднем 30 (5—15) дней.

Патогенез Из пищеварительного тракта вирус попадает в гепато циты, где реплицируется и выделяется с желчью. По видимому, HAV не обладает значительной цитопа тогенностью, и патогенез заболевания обусловлен цито токсическим Т клеточным иммунным ответом и реак циями антителозависимой клеточной цитотоксичности.

Клинические признаки и симптомы У детей в 90% случаев ОВГ А протекает субклиниче ски, часто под маской гастроэнтерита, в то время как у взрослых — преимущественно в манифестной форме. В продромальном периоде возможно появление лихо радки, кореподобной или уртикарной сыпи, хотя час тота внепеченочных проявлений относительно низка. Появление желтухи сопровождается улучшением са мочувствия. Для ОВГ А типичны холестатические и рецидивирующие формы.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования В крови и кале в остром периоде может быть обнару жен HAAg, однако для клинической практики наибо лее существенное значение имеет определение анти тел к HAV класса IgM, которые появляются в начале продромального периода и сохраняются на протяже нии 3—6 (до 12) мес после исчезновения желтухи. Ан ти HAV IgG обеспечивают стойкий иммунитет и со храняются пожизненно.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Длительность заболевания составляет в среднем 6 нед. Как правило, больные вы здоравливают без специального лечения. Хронизация инфекции не доказана. Име ются отдельные сообщения о пусковой роли HAV в развитии аутоиммунного ге патита.

Общие принципы фармакотерапии Лечение обычно не требуется. Неспецифические меры профилактики включают изоляцию пациентов и контак тировавших с ними на протяжении 2 нед преджелтушного и 1 нед желтушного пе риода, мытье рук, дезинфекцию предме тов, которыми пользуется пациент, обра ботку пищи. Вакцинацию инактивированной HAV вакциной проводят тотально в областях с высоким уровнем заболеваемости, в ос тальных случаях — только в группах ри ска. У взрослых обычно применяют двух этапную вакцинацию по 1440 Elisa Units (EU) с перерывом 6—12 мес. Детям старше 2 лет вакцинацию проводят с использо ванием трехэтапного режима — 360 EU с перерывом в 1 и 6—12 мес или двухэтапно го — 720 EU с перерывом в 6—12 мес. Про филактическая эффективность — 95— 100%, иммунитет сохраняется в течение 5—10 лет. Пассивная иммунизация сывороточ ным иммуноглобулином показана лицам, контактировавшим с больным ОВГ А. Ре жим дозирования: 0,02 мл/кг иммуногло булина вводят в дельтовидную мышцу не позднее 14 го дня после контакта с боль ным. Эффективность — 100% при введе нии до контакта и 80—90% при введении в течение 6 дней после контакта. Возможна комбинация активной и пассивной имму низации.

Глава 24. Вирусные инфекции Острый вирусный гепатит В Указатель описаний ЛС Вакцины и сыворотки Рекомбинантная дрожжевая вакцинa Иммуноглобулины Анти HBV иммуноглобулин Возбудитель — ДНК содержащий вирус диа метром 42 нм из семейства Hepadnaviridae. Ли попротеидная оболочка содержит поверхностный антиген (HВsAg), в структуру нуклеокапсида вхо дят ДНК, ДНК полимераза, протеинкиназа, ядер ный антиген (HВcAg) и его секретируемая субъе диница HВeAg.

Эпидемиология Инфицированность населения наиболее высока в странах Южной и Западной Африки и Юго Восточной Азии (до 15—30%). Для заражения достаточно мини мальных количеств крови или других биологических жидкостей, содержащих HBV. Пути передачи: парен теральный (переливание крови, инвазивные исследо вания, гемодиализ);

нарушение целости кожи и сли зистых (татуировки, акупунктура, пользование общи ми зубными щетками);

а также половой, вертикальный и перинатальный. Инфицирование плода в III три местре беременности почти закономерно, особенно при наличии у матери HВeAg. Инкубационный период в среднем 60—90 (15—180) дней.

Патогенез HBV не оказывает прямого цитопатического действия на гепатоциты;

ведущая роль в патогенезе поврежде ния печени принадлежит Т клеточным иммунным ре акциям. HBV обладает способностью к репликации в мононуклеарных фагоцитах. Внепеченочные проявле ния инфекции (кожная сыпь, артралгии, гломеруло нефрит, миокардит, узелковый периартериит и др.) представляют собой иммунокомплексные синдромы.

Клинические признаки и симптомы В продромальной фазе нередко наблюдается синдром, подобный сывороточной болезни. В целом ОВГ В про текает более тяжело и длительно по сравнению с гепа титом А. Желтуха при самоограничивающейся форме сохраняется около 4 недель. Рецидивирующие и хо лестатические варианты встречаются редко. Риск развития фульминантного гепатита при ост рой HBV инфекции составляет около 1%;

при инфици ровании мутантным по precore области генома виру сом, а также ко или суперинфекции HAV, HDV, HCV он повышается.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Диагноз и рекомендуемые клинические исследования HВsAg определяется в крови в течение срока от 2 нед до 2 мес до появления симп томатики и сохраняется от нескольких дней до 2—3 мес (если происходит элими нация вируса). HВsAg сменяют анти HBs, свидетельствующие о формировании им мунитета. HВeAg — маркер репликации — появ ляется до развития синдрома цитолиза. В фазе реконвалесценции его исчезновению сопутствует появление анти HВe. При ин фицировании precore мутантным вирусом HВeAg не секретируется. HВcAg выявляется только в ткани пече ни методом иммунофлюоресценции. Ан ти НВс класса IgM служат показателем острой инфекции, появляются одновре менно с манифестацией болезни и сохра няются до 1 года. После элиминации виру са еще в течение нескольких лет определя ются анти НВс класса IgG (у носителей их фиксируют постоянно). HBV ДНК — наиболее чувствительный показатель репликации;

выявляется с по мощью ПЦР в сыворотке крови и ткани пе чени.

вируса, которая наблюдается у 90—98% новорожденных, у 50% детей младшего возраста и у 5—8% взрослых. Персистен ция HBV может протекать в виде бессимп томного носительства, хронического гепа тита, цирроза и гепатоцеллюлярной кар циномы и проявляться системной иммуно комплексной патологией.

Иммунопрофилактика Рекомбинантная дрожжевая вакцина со держит HВsAg;

эффективность вакцина ции составляет 85—95%. Перед вакцина цией обязательно исследование маркеров HBV. Вакцина вводится в дельтовидную мышцу в дозе 10—20 мкг для взрослых и 2,5—10 мкг для детей. Вакцинацию прово дят в три этапа с интервалом в 1 и 6 мес. При сохранении высокого риска инфици рования ревакцинацию осуществляют каждые 5—7 лет. Лицам, контактировавшим с больным, так же новорожденным от матерей носителей рекомендуется сочетанное введение вакцины и анти HBV иммуноглобулина (сывороточ ный иммуноглобулин с повышенным титром анти HBs). Защитный эффект комбинации превышает 95%. Режим дозирования: для взрослых — 0,04—0,07 мг/кг иммуногло булина в дельтовидную мышцу, одномо ментно вакцинация по стандартной схеме;

для новорожденных — 0,5 мл иммуногло булина в переднебоковую часть бедра, вак цина вводится контралатерально.

Течение и прогноз Присутствие HВsAg в крови дольше 6 мес после дебюта ОВГ В, как правило, свиде тельствует о формировании персистенции Глава 24. Вирусные инфекции Острый вирусный гепатит С Указатель описаний ЛС Вакцины и сыворотки HCV вакцинa (в стадии разработки) Возбудитель — РНК содержащий вирус диа метром 55 нм, покрытый оболочкой, относящийся к семейству Flaviviridae. Вирус характеризуется высокой частотой мутаций участков генома, коди рующих белки Е1 и Е2/NS1, что обусловливает значительную изменчивость HCV и возможность одновременного инфицирования разными типами вируса.

Эпидемиология HCV инфекция широко распространена по всему ми ру: серопозитивность населения Земли по анти HCV составляет в среднем 1,9%. Наиболее значимые пути заражения — переливание крови и ее компонентов, инъекции (особенно использование общих шприцев при внутривенном введении наркотиков), гемоди ализ, трансплантация органов. Роль полового, верти кального и перинатального путей заражения несуще ственна. Инкубационный период составляет в сред нем 50 (15—160) дней.

Патогенез Основными механизмами повреждения печени при HCV инфекции являются прямое цитотоксическое действие и в особенности иммуноопосредованное по вреждение гепатоцитов. Вирус реплицируется так же в мононуклеарных фагоцитах.

Клинические признаки и симптомы Большинство случаев ОВГ С протекает бессимптом но. Развитие желтухи наблюдается только в 25% слу чаев. Повышение трансаминаз обычно умеренное. Фульминантные формы крайне редки. Лечение — см. выше.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования HCV РНК — самый ранний маркер репликации вируса, определяемый с помощью ПЦР спустя несколько не дель после заражения (в качестве метода рутинной ди агностики не применяется). Анти HCV определяют им муноферментным методом (в настоящее время исполь зуются диагностикумы 3 го поколения), для подтверж дения применяется рекомбинантный иммуноблоттинг РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ (RIBA). У 35% пациентов анти HCV появ ляются спустя 3—6 мес после инфициро вания, в острую фазу болезни наблюдает ся феномен "серологического окна". При выздоровлении анти HCV сохраняются длительно. Антитела могут отсутствовать у пациентов с врожденным или приобре тенным иммунодефицитом.

Течение и прогноз В 75—85% случаев инфекция приобретает хроническое течение. Отрицательный ре зультат теста на HCV РНК не свидетель ствует о полной элиминации вируса.

Иммунопрофилактика Вакцина против HCV находится в стадии разработки.

Глава 24. Вирусные инфекции Острый вирусный гепатит B + D Указатель описаний ЛС Утвержденные схемы лечения отсутствуют Этиология HDV — неполный РНК содержащий вирус, для прояв ления патогенности которому требуется хелперная функция HBV. Гепатотропность вируса создается при помощи оболочки, состоящей из HВsAg. Репликация HDV происходит только в гепатоцитах.

Эпидемиология Распространенность вирусоносительства, пути передачи HBV и HDV инфекции, а также группы риска сходны. Эндемичными по HDV районами являются средиземно морские страны, Тайвань, юг Индии, некоторые районы Африки, Ближнего Востока, Южной Америки. Одновре менное заражение HBV и HDV (коинфекция) или супе ринфекция HDV на фоне HBV приводит к развитию ОВГ B+D. Инкубационный период при коинфекции такой же, как при ОВГ В;

при суперинфекции — 4—7 нед.

Клинические признаки и симптомы Течение коинфекции обычно самоограничивающееся. Для продромального периода характерны боли в пра вом подреберье, артралгии, лихорадка. Типичен вто рой пик подъема трансаминаз в период от 15 го до 32 го дня болезни (активность АСТ превышает актив ность АЛТ). Суперинфекция часто проявляется при знаками декомпенсации хронического заболевания пе чени, отечно асцитическим синдромом.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования С целью диагностики HDV инфекции у HВsAg пози тивных лиц используют анти HDV IgM. HDAg и HDV РНК в клинической практике исследуют реже. HDV подавляет репликацию HBV, поэтому в крови больных обычно не обнаруживают HВeAg и HBV ДНК, титр HВsAg может существенно снижаться.

Течение и прогноз При коинфекции вероятность перехода заболевания в хро ническую стадию аналогична той, что отмечается при изо лированной HBV инфекции. У 2/3 больных с суперинфек цией наблюдается персистенция обоих вирусов с развити ем прогрессирования хронического заболевания печени.

Иммунопрофилактика Сводится к предупреждению инфицирования HBV.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Острый вирусный гепатит Е Указатель описаний ЛС Утвержденные схемы лечения отсутствуют Возбудитель — РНК содержащий вирус. В состав вирусной частицы входят структурные белки, РНК полимераза, геликаза, цистеин протеаза, ме тилтрансфераза. Репликация происходит только в гепатоцитах.

Эпидемиология Преобладает водный путь передачи, хотя возможно и парентеральное заражение. Районы, эндемичные по ОВГ Е: Дальний Восток, Юго Восточная Азия, Цент ральная Америка. Постинфекционный иммунитет недо статочно напряженный, возможна реинфекция. Инку бационный период длится в среднем 40 (17—75) дней.

Патогенез В основных чертах сходен с ОВГ А.

Клинические признаки и симптомы ОВГ Е развивается преимущественно в возрасте 20—40 лет. Частота желтушных форм приближается к 100%, однако описаны и субклинические формы. Трансамина зы достигают пика уже в первые часы болезни. В III триместре беременности наблюдается высокая (20— 25%) частота развития фульминантного гепатита. Вне печеночные проявления редки.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Признаком ОВГ Е является наличие анти HEV IgM и/ или HEV РНК в крови. Анти HEV IgM выявляются в течение 6—24 недель от начала болезни, IgG обнару живаются через 2 нед от начала болезни и сохраняют ся до 20 мес.

Течение и прогноз Клиническая симптоматика разрешается за срок в 2 недели и дольше;

длительное течение характерно для холестатических форм. Хроническое вирусоноситель ство не доказано. Общая летальность при ОВГ Е со ставляет 1—2%, у беременных в III триместре — 25%.

Профилактика Заключается в основном в предотвращении загрязне ния питьевых источников. Иммунопрофилактика не разработана.

Глава 24. Вирусные инфекции Хронический гепатит В Указатель описаний ЛС Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Ламивудин 797 Природные интерфероны Интерферон альфа Эпидемиология Носителями HBV в мире являются 300—350 млн. чело век. Распространенность носительства вируса состав ляет от 0,2—1% в Западной Европе и США до 8—15% на Дальнем и Среднем Востоке и в Африке, в России ~7%, при этом отмечается тенденция к ее росту.

Клинические признаки и симптомы Специфические симптомы хронической HBV инфекции отсутствуют. У большинства пациентов вообще не наблю дается клинических признаков заболевания. У остальных отмечаются повышенная утомляемость, мышечные и сус тавные боли, проявления цирроза печени. В 10—20% слу чаев отмечаются внепеченочные проявления: узелковый периартериит, гломерулонефрит, криоглобулинемия, па пулезный акродерматит, апластическая анемия и др.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз хронической HBV инфекции устанавливают по наличию HВsAg в крови. В фазе репликации выявляют HВeAg и HBV ДНК;

при инфицировании мутантным по precore области генома вирусом HВeAg не определяется. Из биохимических показателей активность патоло гического процесса отражают трансаминазы (АЛТ и АСТ), хотя их нормальная концентрация не исключает гистологической активности гепатита. В биоптатах печени обнаруживают дистрофию (пре имущественно гидропическую) и некроз гепатоцитов, воспалительную клеточную инфильтрацию и фиброзные изменения в дольках и портальных трактах. На HBV ин фекцию может указывать выявление "матово стекло видных" гепатоцитов (содержат HВsAg) при окрашивании по Шиката. HВsAg, HВcAg и HBV ДНК могут быть опре делены в ткани печени (исследования не применяются в клинической практике). Для полуколичественной оценки Таблица 64. Индекс гистологической активности (по R.J. Knodell et al., 1981) Гистологический признак Баллы Перипортальные и мостовидные некрозы Внутридольковая дистрофия и очаговые некрозы Портальное воспаление Фиброз 0—10 0—4 0—4 0— РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ степени активности воспаления и выражен ности фиброза определяют индекс гистологи ческой активности (табл. 64).

Общие принципы фармакотерапии Цели лечения: нормализация уровня сывороточных транс аминаз;

элиминация сывороточной HBV ДНК;

сероконверсия HВeAg анти HBe;

улучшение гистологической картины пе чени;

предотвращение осложнений (цирроз, рак печени);

снижение смертности. ЛС выбора (схемы лечения): интерферон 5—6 МЕ 1 р/сут (или 10 МЕ 3 р/нед) 4 мес (при инфицировании HВeAg позитивным вирусом) и 6 МЕ 3 р/нед 6 мес (при инфицировании HВeAg негативным вирусом);

Ламивудин 100 мг 1 р/сут 12 мес. Возможна комбинация указанных ЛС,       хотя имеющихся данных недостаточно для суждения о реальном повышении эффек тивности лечения. К прогностическим факторам хорошего ответа на интерферонотерапию относятся: высокий уровень АЛТ, низкая вирусная нагрузка, гистологическая картина актив ного гепатита, женский пол, инфицирова ние в зрелом возрасте, отсутствие коин фекции HCV, HDV и ВИЧ.

Оценка эффективности лечения Из числа всех хронически инфицирован ных лиц 70—80% становятся бессимп томными носителями, у 10—30% форми руется хронический гепатит. В редких случаях возможно самостоятельное раз решение хронической HBV инфекции. У 20—30% нелеченных пациентов ХГ В развивается цирроз (среди злоупотреб ляющих алкоголем уровень выше). Риск развития гепатоцеллюлярной карцино мы на фоне цирроза составляет в сред нем 4% в год.

Глава 24. Вирусные инфекции Хронический гепатит С Указатель описаний ЛС Нуклеозидные аналоги широкого спектра действия Рибавирин Природные интерфероны Интерферон альфа Эпидемиология Распространенность хронической HCV инфекции в мире составляет от 0,5 до 2%. Существуют области с высокой распространенностью: более 6% в Заире и Са удовской Аравии, 16% в изолированных поселениях в Японии. В России заболеваемость HCV инфекцией в 1999 г. составила 19,3 на 100 000 населения.

Клинические признаки и симптомы В большинстве случаев заболевание протекает бес симптомно. Астенический синдром (6%). Тупая непостоянная боль или тяжесть в правом под реберье (часто), тошнота, снижение аппетита, кожный зуд, артралгии и миалгии (редко). Внепеченочные проявления: смешанная криоглобу линемия (проявляется пурпурой, артралгиями, пора жением почек, реже — нервной системы), мембраноз ный гломерулонефрит, синдром Шегрена, красный плоский лишай, аутоиммунная тромбоцитопения, по здняя кожная порфирия.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Анти HCV могут не выявляться у лиц с врожденным или приобретенным иммунитетом или при использо вании недостаточно чувствительных методов диагнос тики. Основной маркер наличия вируса в организме — HCV РНК. Желательно также определение генотипа вируса: при генотипе 1 заболевание имеет менее бла гоприятный прогноз и хуже поддается интерфероно терапии. Важность определения вирусной нагрузки (количественным или полуколичественным методом) оценивается неоднозначно. Уровень АЛТ редко достигает высоких значений, подвержен спонтанным колебаниям и слабо коррели рует с выраженностью гистологических изменений. Только при его повышении в 10 и более раз можно с высокой степенью вероятности предполагать наличие мостовидных некрозов. Гистологическая картина не имеет патогномоничных признаков, однако для ХГ С характерно, помимо неспе цифических воспалительно некротических изменений, сочетание жировой и гидропической дистрофии, а также образование лимфоидных фолликулов. В ряде работ ус тановлена четкая корреляция выраженности воспале ния и фиброза с вероятностью формирования цирроза.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Общие принципы фармакотерапии Лечение направлено на элиминацию HCV РНК, нормализацию трансаминаз и улуч шение гистологической картины печени. В настоящее время общепринятой схе мой лечения ХГ С считается комбинация интерферона и рибавирина. Дозировка препаратов зависит от генотипа HCV и массы тела пациента. Возможно подклю чение третьего противовирусного препара та (амантадин, римантадин). В последние годы используются также пролонгированные формы интерферона (пегинтерфероны), обычно также в комбина ции с рибавирином. Подробнее о применении указанных ЛС см. соответствующие разделы.

Течение и прогноз Частота развития цирроза у больных ХГ С в среднем составляет 20—25%, однако этот показатель колеблется в значитель ных пределах в зависимости от генотипа вируса, гистологической активности и до полнительных повреждающих факторов (особенно алкоголя). Процесс формирова ния цирроза длится в среднем 20 лет (от 10 до 50). Заболевание значительно прогрессиру ет при инфицировании в возрасте старше 50 лет. Ежегодный риск развития гепато целлюлярной карциномы у больных цир розом — от 1,4 до 6,9%.

Глава 24. Вирусные инфекции Хронический гепатит D Указатель описаний ЛС Природные интерфероны Интерферон альфа Эпидемиология Коинфекция HВV+HDV переходит в хроническую форму только в 2% случаев, тогда как при суперин фекции HDV риск развития ХГ D достигает 90%. В 15% случаев ХГ D протекает доброкачественно, однако у большинства пациентов наблюдается быстрое про грессирование заболевания с формированием цирроза. При особо неблагоприятном течении (преимуществен но у наркоманов) печеночная недостаточность разви вается в сроки от нескольких месяцев до 2 лет. У неко торых пациентов функция печени может оставаться стабильной в течение десятилетий, несмотря на нали чие цирроза. Частота развития гепатоцеллюлярной карциномы сходна с таковой при ХГ В.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования При хронической HDV инфекции в крови определяется высокий титр анти HDV IgG, в то время как состояние после перенесенного ОВГ В+D характеризуется их ни зким титром. Репликация HDV определяется по выяв лению сывороточной HDV РНК.

Общие принципы фармакотерапии Единственное эффективное ЛС при ХГ D — интер ферон, назначаемый в высокой дозе длительными курсами (10 МЕ 3 раза в неделю по 12 мес). Частота ре цидивов может превышать 90%, однако у большинства пациентов удается существенно улучшить биохимиче ские и гистологические показатели. Литература 1. Ивашкин В.Т., ред. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей. — М.: Медицинские Вести;

2002;

29—58. 2. Буеверов А.О. Острый вирусный гепатит В. Consili um medicum 2002;

6: 282—5. 3. Галимова С.Ф., Надинская М.Ю., Маевская М.В. Хрони ческий гепатит В: факторы риска и лечение. Клин. перспект. гастроэнтерол. гепатол. 2001;

2—6: 21—24. 4. Никитин И.Г. Лечение хронического гепатита С: вчера, сегодня, завтра. Росс. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2002;

6: 11—6. 5. Acute viral hepatitis. In: Kuntz E., Kuntz H. D. Hepatolo gy. Principles and practice. Springer;

2002;

367—415.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 6. Garsia G., Keefe E.B. Acute liver failure. In: Friedman L.S., Keeffe E.B. eds. Handbook of Liver Disease. New York: Churchill Liv ingstone;

1998;

15—26. 7. Chronic hepatitis. In: Kuntz E., Kuntz H. D.

Hepatology. Principles and practice. Springer 2002: 625—648. 8. Farci P., Mandas A., Coiana A., et al. Treat ment of chronic hepatitis D with interferon alpha 2a. New Engl J Med 1994;

330: 88—94.

Глава 24. Вирусные инфекции Грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции Указатель описаний ЛС Нуклеозидные аналоги широкого спектра действия Рибавирин Производные амантана Амантадин Римантадин Противовирусные ЛС разных групп Озельтамивир Эпидемиология Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) являются широко распространенными болезнями, ко торые на протяжении многих лет по численности пре восходят все другие инфекционные заболевания вмес те взятые. По данным ВОЗ, ОРВИ ежегодно болеет каждый третий житель планеты. В России ежегодно регистрируется около 30 млн. случаев ОРВИ, в том числе в Москве — более 2 млн. В структуре заболева емости детей ОРВИ составляют не менее 70%. Однако и эти высокие показатели не отражают истинной рас пространенности респираторной инфекции, поскольку официальной регистрации подлежат лишь грипп и не которые другие ОРВИ (аденовирусная инфекция, па рагрипп, РС инфекция). По данным ВОЗ, грипп приводит к летальным исхо дам в 6% случаев. В целом с вирус ассоциированными респираторными болезнями связано около 60% случаев смерти. Непосредственной причиной смерти обычно яв ляются тяжелые осложнения (пневмонии, бронхиты, синуситы, отиты, энцефалопатия, бронхиальная астма). По экономическим затратам ОРВИ занимают первое место среди всех патологий. В России ежегодный сум марный экономический ущерб от гриппа оцениваeтся примерно в 40 млрд. руб. Один случай респираторной инфекции обходится государству в 3000—5000 руб. Затраты больного, включающие стоимость базового набора медикаментов, колеблются в пределах 450— 3000 рублей. В России в период 1991—2000 гг. произошли суще ственные изменения в структуре ОРВИ. В настоя щее время менее четверти респираторных заболева ний приходится на грипп, а основную часть ОРВИ (до 85%) составляют респираторные вирусные ин фекции негриппозной этиологии. Изменение струк туры заболеваемости в значительной степени связа но с достаточно широким применением вакцинации против гриппа.

Этиология В настоящее время описано более 200 респираторных вирусов, способных вызывать острые инфекции дыха тельных путей. Наиболее распространенными среди них являются вирусы гриппа, парагриппа, синцити альные вирусы, ринавирусы, коронавирусы, аденови русы. Эпидемии гриппа чаще обусловлены вирусами РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ типа А, среди которых в последние годы доминирует вирус гриппа А (Н1 N1). Зна чительно реже эпидемии обусловлены ви русом гриппа В. Грипп типа С встречается в виде спорадических случаев, преимуще ственно среди детей.

развитию тяжелых форм заболевания с более длительной персистенцией вируса и развитием вторичных бактериальных осложнений.

Клинические признаки и симптомы Грипп Характерно быстрое симптоматики. прогрессирование Патогенез Основные пути передачи ОРВИ: воздушно капельный;

контактно бытовой. Патогенез большинства вирусных рес пираторных инфекций изучен плохо. Па тологический процесс при гриппе развива ется быстро и включает несколько фаз: репликация и репродукция вируса в эпителиальных клетках слизистой обо лочки дыхательных путей;

вирусемия (10—14 сут) с характерными токсическими и токсико аллергически ми реакциями со стороны внутренних органов, прежде всего сосудистой и нервной систем;

проникновение возбудителя во внутрен ние органы. Вирусный антиген определяется в крови, селезенке, лимфатических узлах, минда линах и ткани головного мозга. В послед ние годы получены данные о способности вируса гриппа инфицировать лимфоциты и лейкоциты крови человека. Главным звеном в патогенезе гриппа является поражение сосудистой системы, которое возникает вследствие токсиче ского действия вируса и проявляется по вышением проницаемости сосудов, лом костью их стенок, нарушением микроцир куляции. Эти изменения обусловливают появление у больных носовых кровотече ний, геморрагической сыпи на коже и слизистых, кровоизлияний во внутренние органы. Сосудистые изменения играют ведущую роль и в развитии неврологиче ских синдромов. Важная роль в патогенезе гриппа при надлежит иммунным механизмам, осо бенно Т лимфоцитам и их субпопуляци ям, естественным киллерам (ЕК). Подав ление функциональной активности Т системы иммунитета, ЕК способствует      Общие симптомы лихорадка (39—40°С) возникает в пер вые часы от начала болезни;

признаки токсикоза (озноб, головная боль, миалгии, артралгии, выраженная слабость вплоть до адинамии, цианоз губ, слизистой оболочки мягкого неба). При резком токсикозе возникает рвота, нару шение сознания (1—3%). Органы дыхания: гиперемия, цианотичность, сухость сли зистой оболочки полости носа, мягкого неба и задней стенки глотки, дыхание через нос обычно сохранено;

отсутствие выраженного экссудативного компонента воспаления;

скудное отде ляемое серозного и серозно слизистого характера;

гиперемия конъюнктив;

"запаздывание" катаральных симптомов от начала заболевания на несколько ча сов или 1—2 дня;

сухой (в ряде случаев — влажный, с вы делением необильной слизистой мокро ты) кашель;

при аускультации: дыхание жесткое, не редко прослушиваются сухие кратко временные хрипы. Сердечно сосудистая система: снижение артериального давления, при глушенность сердечных тонов с нежным систолическим шумом на верхушке;

относительная брадикардия (у 40% боль ных гриппом). ЦНС: от легких функциональных расстройств до серозных менингитов и тяжелых ме нингоэнцефалитов.

           Глава 24. Вирусные инфекции Осложнения Пневмония — развивается у 10—15% больных, чаще вызвана S. aureus, S. pneu moniae, H. influenzae. Бронхит. Поражения ЛОР органов (ринит, сину сит, отит) — встречаются у 8—12%. Миокардит (2—3%) и перикардит — ча ще у лиц пожилого возраста. Миозит и другие поражения мышц — мо гут развиться после гриппа типа В, чаще у детей, проявляются мышечными боля ми. Возможно развитие миоглобинурии с острым нарушением функции почек. Обострения хронических заболеваний (бронхиальная астма, хронический брон хит, сердечно сосудистые заболевания, нарушения обмена веществ, заболевания почек и др.). Синдром послевирусной астении (уста лость, "эмоциональные нарушения", раз личные психические расстройства) — развивается у 65% больных в течение 1 месяца после начала заболевания.

       поражаются верхние дыхательные пути. Характерен сильный насморк. Может так же проявляться пневмонией, бронхитом, фарингитом, конъюнктивитом.

Инфекции, вызванные респираторным синтициальным вирусом У взрослых обычно проявляется симпто мами простуды — насморком, кашлем, болью в горле. Возможны общие симпто мы — недомогание, головная боль, лихо радка. Иногда (чаще в пожилом возрасте) развиваются бронхит и пневмония. Пнев мония, трахеобронхит и бронхиолит также характерны для детей грудного возраста. Тяжело протекает у недоношенных детей, детей с врожденными пороками сердца, лиц пожилого возраста и пациентов с им мунодефицитом.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Клиническая картина ОРВИ недостаточно характерна, чтобы на основании ее можно было определить этиологию заболевания. Лабораторные диагностические методы предназначены для ранней (экстренной) или ретроспективной диагностики. Вирус гриппа может быть выделен в мазках из горла и носоглотки в течение трех дней после начала заболевания. Ви рус выделяют в культуре тканей. Иногда проводят культурирование на 10—11 дневных куриных эмбрионах (в амниоти ческой или аллантоисной жидкости) в те чение 48 ч (таким образом, достигается не обходимое для обнаружения количество вируса). Для определения типа вируса требуется 1—2 дня. Ввиду сложности и длительности процедуры, такая диагности ка имеет смысл только для определения этиологии локальной эпидемии. Вирус парагриппа выявляют в культуре клеток по цитопатическому действию. Для выделения риновируса используют зара жение культуры клеток носовой слизью или носовыми смывами. Синтициальный вирус выделяют в культуре клеток и иден тифицируют серологическими методами.

Парагрипп Встречается чаще всего у маленьких детей, в 50—80% случаев протекает остро с высокой температурой тела. Другие симптомы: на сморк, кашель, боль в горле. Возможно раз витие крупа. У детей старшего возраста обычно протекает по типу простудного забо левания. Тяжелое затяжное течение, приво дящее в ряде случаев к летальному исходу, возможно у лиц с иммунодефицитом.

Риновирусная и коронавирусная инфекции Имеют сходные клинические проявления. Протекают по типу простуды. В начале за болевания отмечаются ринорея, чиханье, заложенность в носу, часто — боль в горле (может быть первым симптомом). Общие симптомы выражены слабо, лихорадка обычно отсутствует. Полное выздоровле ние в большинстве случаев наступает че рез 4—9 дней.

Аденовирусная инфекция Чаще болеют дети (включая грудных), а также новобранцы. В большинстве случаев РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ      С диагностическими целями также при меняют: метод прямой и непрямой иммунофлу оресценции;

серологический тест;

реакцию связывания комплемента;

реакция торможения гемагглютинации (HI);

прямое определение антигена. Рентгенологическое исследование лег ких при гриппе в ранние сроки показывает усиление сосудистого рисунка. Интерсти циальные изменения не характерны для гриппа, но могут отмечаться при сочетании с респираторно синцитиальной или адено вирусной инфекцией.

гриппе типа А ЛС выбора является риман тадин в связи с его высокой активностью (эффективность подтверждена в контр олируемых исследованиях) и хорошей пе реносимостью. В последние годы показана эффективность нового противовирусного ЛС озельтамивир.

Грипп, вызванный вирусом А ЛС выбора (схемы лечения): Взрослым: Римантадин1 внутрь по 0,1г 2 р/сут 5 сут. Детям: Римантадин2 внутрь по 5 мг/кг/сут (не более 0,15 г) в 2 приема 5 сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Взрослым: Внутрь 2 р/сут 5 сут: Амантадин1 по 0,1г;

Озельтамивир по 0,075—0,15 г. Детям: Внутрь 5 сут: Амантадин2 по 5 мг/кг/сут (не более 0,15 г) в 2 приема;

Озельтамивир3 по 0,075—0,15 г 2 р/сут.

Дифференциальный диагноз При постановке диагноза гриппа необходи мо учитывать время года и вероятность эпидемии гриппа. Для гриппа, в отличие от других ОРВИ, характерны резко выраженные симптомы токсикоза. Дифференциальную диагностику гриппа следует проводить прежде всего с другими ОРВИ, протекающими с признаками пора жения верхних дыхательных путей (параг риппом, аденовирусной, респираторно син цитиальной, микоплазменной инфекциями). Грипп следует дифференцировать так же от других инфекционных заболеваний, характеризующихся лихорадкой и синд ромом интоксикации. Необходимость раннего установления диагноза до получения результатов лабо раторного обследования обусловлена как задачами противоэпидемического режи ма, так и выбором правильной тактики ле чения (своевременное назначение этиот ропной терапии при гриппе).

Грипп, вызванный вирусами А и В Взрослым и детям старше 12 лет: Озельтамивир внутрь по 0,075—0,15 г 2 р/сут 5 сут. Показания к госпитализации: тяжелые сопутствующие заболевания, дыхательная и сердечно сосудистая недостаточность, гипертермия выше 40°С, нарушение созна ния, рвота, судорожный и геморрагиче ский синдромы, менингеальные признаки.

Ошибки и необоснованные назначения Несвоевременное назначение этиотропных средств (позднее 48 ч от появления первых признаков болезни). Лечение гриппа только с помощью средств симптоматической или патогене тической терапии.

1 2 Общие принципы фармакотерапии Лечение необходимо начинать в первые двое суток после появления клинических симптомов заболевания. Наиболее эффек тивна противовирусная терапия, начатая в первые часы от начала заболевания. При Лицам старше 65 лет — не более 0,1 г/сут Детям старше 1 года Детям старше 12 лет Глава 24. Вирусные инфекции Оценка эффективности лечения Критерием эффективности терапии явля ется исчезновение симптоматики. Продол жительность лихорадки при гриппе более 5 суток может свидетельствовать о нали чии осложнений (См. статью "Клинические признаки и симптомы").

Лечение других ОРВИ Тяжелые формы респираторно синтициальной инфекции у детей ЛС выбора (схемы лечения): Рибавирин ингаляционно (через небулайзер) по 20 мг/мл/сут (6 г в 300 мл стерильной воды) в течение 18 ч 3—7 сут. При других ОРВИ — лечение симптома тическое.

Профилактика гриппа Вакцинопрофилактика Эффективность иммунопрофилактики при гриппе доказана многолетним мировым опытом и является единственной мерой профилактики, рекомендованной ВОЗ. Для других ОРВИ этот метод не имеет серьез ных перспектив в связи с полиэтиологич ностью возбудителей. В список прививок МЗ РФ, проводимых по эпидпоказаниям, включены лица с высоким риском разви тия гриппа, его осложненного течения или летального исхода: старше 60 лет;

страдающие хроническими соматически ми заболеваниями, часто болеющие ОРЗ дети дошкольного возраста, школьники;

медицинские работники;

работники сферы обслуживания, транс порта, учебных заведений;

воинские контингенты. Вакцинацию против гриппа также реко мендуют как средство индивидуальной за щиты от заболевания. Эффект вакцинации составляет 70—90%. У привитых лиц забо левание протекает в легкой форме и без ос ложнений. После вакцинации иммунитет вырабатывается через 14—28 суток, он кратковременный (6—12 мес) и типоспеци      фичный. В России зарегистрированы субъе диничные и сплит вакцины. В связи с изме нением вируса каждый год ВОЗ дает реко мендации компаниям производителям по штаммовому составу вакцин на предстоя щий сезон. Все вакцины проходят сертифи кацию и обязаны соответствовать этому требованию. При заражении иммунизиро ванных лиц другими разновидностями ви руса гриппа заболевание протекает в более легкой форме. У привитых против гриппа детей отмечено снижение частоты ОРВИ. Химиопрофилактику проводят лицам, тесно контактирующим с больным (вклю чая членов семьи и медицинских работни ков), лицам с факторами риска (возраст старше 65 лет, тяжелые сопутствующие заболевания), детям, длительно, получав шим ацетилсалициловую кислоту (риск синдрома Рейя). Химиопрофилактика не заменяет вакцинации. Пациентам с фак торами риска рекомендуется сочетанное проведение вакцинации и химиопрофи лактики. Продолжительность химиопро филактики у иммунизированных лиц — 14 суток. Химиопрофилактика наиболее эффективна в случае, когда ее проводят на протяжении всего периода эпидемии гриппа. ЛС выбора (схемы лечения): Взрослым: Римантадин1 внутрь по 0,1г 2 р/сут не менее 14 сут. Детям: Римантадин2 внутрь по 5 мг/кг/сут (не более 0,15 г) в 2 приема не менее 14 сут. Альтернативные ЛС (схемы лечения): Взрослым (до 65 лет): Внутрь 2 р/сут: Амантадин1 по 0,1г не менее 10 сут;

Озельтамивир3 по 0,075—0,15 г 5 сут. Детям: Внутрь: Амантадин2 по 5 мг/кг/сут (не более 0,15 г) в 2 приема не менее 10 сут;

Озельтамивир3 по 0,075—0,15 г 2 р/сут 4—6 нед.

1 2 Лицам старше 65 лет — не более 0,1 г/сут Детям старше 1 года Детям старше 12 лет РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Литература 1. Ващенко М.А., Тринус Е.К. Поражение нервной системы при гриппе и других респираторных вирусных инфекциях. Киев: Здоровье;

1977. 2. Гендон Ю.З. Вакцинация 2001;

5 (17): 4—5. 3. Грищенко С.В., Савицкий Г.И., Крылов В.Ф. и др. Клеточный иммунитет при грип пе, осложненном пневмонией. Сов. Мед. 1983;

11: 7—10. 4. Исаева Е.И., Ровнова З.И., Полякова Т.Г., Вязов С.О. Частота выявления антигенов вирусов гриппа в лимфоцитах перифери ческой крови доноров в зависимости от эпидемической активности вирусов грип па А и В. Вопросы вирус. 1993;

4: 146—9. 5. Князева Л.Д., Кетиладзе Е.С., Крылов В.Ф. Течение пневмоний у больных гриппом при разных бактериальных ассоциаци ях. Сов. мед. 1982;

2: 92—4. 6. Лещинская Е.В., Мартыненко И.Н. Ост рые вирусные энцефалиты у детей. — М.: Медицина;

1990. 7. Рудометов Ю.П., Уманский К.Г. и др. Энцефалиты, связанные с гриппозной инфекцией у взрослых. Журнал невро пат. и психол. 1983;

3: 49—59. 8. Савицкий Г.И., Грищенко С.В., Крылов В.Ф. и др. Активность естественных килле 9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

ров у больных гриппом. Вопросы вирус. 1988;

3: 290—2. Слепушкин А.Н., Бурцева Е.И., Беляев А.Л. Тактика вакцинопрофилактики грип па на современном этапе. Вопр. вирус. 1996;

1: 34—6. Фридман Э.А. и др. Эффективность гриппозных вакцин и пути ее совершен ствования. В сбор. научн. трудов НИИ гриппа Проблемы конструирования гриппозных вакцин. — Л., 1988: 59—62. Calfee D.P., Hayden F.G. New approaches to influenza chemotherapy. Neuraminidase inhibitors. Drugs 1998;

56: 537—53. Nichol K.L., et al. The efficacy and cost ef fectiveness of vaccination against influen za among elderly persons living in the com munity. New Engl J Medicine 1994;

22: 778—84. Oxford J.S., et al. Targeting influenza vi rus neuraminidase — a new strategy for antiviral therapy. Drug Discovery Today 1998;

13: 448—56. Pevear D.C., Tull T.M., Siepel M.E., et al. Activity of pleconaril against enterovirus es. Antimicrob Agents Chemother 1999;

43: 2109—15. Stephenson I., Nicholson K.G. Chemother apeutic control of influenza. J Antimicrob Chemother 1999;

44: 6—10.

Глава 24. Вирусные инфекции Герпетические инфекции Указатель описаний ЛС Средства, селективно активируемые вирусной тимидинкиназой Ацикловир Валацикловир Фамцикловир Противовирусные ЛС разных групп Пенцикловир Эпидемиология Герпетические инфекции — одни из наиболее рас пространенных инфекций человека — имеют раз личные клинические проявления. По данным ВОЗ, около 0,03% новорожденных инфицированы вируса ми простого герпеса (ВПГ) и 1,5% — цитомегалови русами (ЦМВ). Генитальный герпес встречается все чаще, предпо ложительно им инфицировано более 15% населения России. Ветряная оспа поражает преимущественно детей в возрасте от 1 до 14 лет. Чаще оно протекает по типу эпидемических вспышек в организованных дет ских коллективах. Опоясывающий лишай носит спо радический характер, встречается среди лиц любого возраста, но наиболее часто — после 50 лет. Зараже ние вирусом Эпштейна—Барра обычно наблюдается в раннем детском возрасте, антитела к нему имеют бо лее 90% взрослых людей. По данным ВОЗ, смертность от герпеса среди всех вирусных заболеваний находится на втором месте пос ле гепатита (15 и 35,8% соответственно).

727 Этиология Известно более 80 представителей семейства виру сов герпеса (ВГ) (Herpesviridae), из которых 8 типов патогенны для людей (табл. 65). Все они представле ны ДНК содержащими вирусами с единой морфоло гией, не дифференцируемой при электронной микро скопии. Наиболее широко распространены ВПГ 1, ВПГ 2, ВЗВ и ЦМВ. Предполагают, что ВПГ 2 является эти ологическим фактором карциномы шейки матки. В ка честве потенциально онкогенного агента рассматрива ют также ЦМВ. В последние годы все чаще встречаются смешан ные (микст) инфекции, вызванные ассоциацией воз будителей.

Патогенез Основные пути передачи инфекции: контактно бытовой;

половой;

трансфузионный;

трансплантационный;

воздушно капельный (вирус V. zoster).

     РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Таблица 65. Герпесвирусы и вызываемые ими заболевания Типы герпесвирусов Вызываемые заболевания ВПГ 1 (вирус простого герпе са 1 го типа) ВПГ 2 (вирус простого герпе са 2 го типа) ВЗВ (вирус ветрянки) ЦМВ (цитомегаловирус) Поражение: кожи, слизистой оболочки ротовой полости, конъюнктивы или роговицы глаза;

энцефалиты Поражение слизистых оболочек половых органов, у новорожденных — центральной нервной системы Ветряная оспа, опоясывающий лишай, постгерпетическая невралгия;

язвенно не кротическая форма опоясывающего герпеса (СПИД индикаторный признак) Патология новорожденных;

осложнения после трансплантации органов и костного мозга: интерстициальная пневмония, гастроинтестинальные расстройства, гепатиты Фатальные интерстициальные пневмонии и инфекционные розеолы новорожденных Выделен у больных с синдромом хронической усталости Выделен из биоптата больного саркомой Капоши, ассоциирован с лимфопролифе ративными заболеваниями ВЭБ (вирус Эпштейна—Барра) Инфекционный мононуклеоз, лимфома Беркитта, рак носоглотки ВГ 6 ВГ 7 ВГ Попадая в организм человека, вирус простого герпеса (ВПГ) пожизненно пер систирует в нем, периодически вызывая рецидивы различной тяжести. ВГ (ВПГ и ЦМВ) находятся в латентном состоянии в виде L PREP частиц в паравертебральных сенсорных ганглиях. В период обострения вирусы активизируются. Персистенция ВГ в организме человека связана со способностью вирусов "усколь зать" от иммунного пресса. ЦМВ и ВПГ обладают способностью повреждать кле точный иммунитет, оказывая иммуносуп рессивное воздействие и проявляя свой он когенный потенциал. Длительная персис тенция вирусов приводит ко вторичному иммунодефициту, который, в свою оче редь, способствует активации вирусов. В связи с этим в патогенезе заболевания большое значение имеет иммунокомпе тентность организма. Длительный хронический процесс приво дит к негативной иммунной перестройке: развитию вторичной иммунной недоста точности, угнетению реакций клеточного иммунитета, снижению неспецифической защиты, выражающемуся в снижении и ИФН продуцирующей способности лей коцитов, гипоиммуноглобулинемии и сен сибилизации к антигенам вируса. При смешанной инфекции инфекцион ные агенты могут вступать в различные взаимоотношения. Возможны как взаимо стимуляция (аддитивный эффект), так и угнетение одним агентом размножения других (интерференция). Так, при инфек ции, вызванной генитальным герпесом и хламидиями, выделяется эндогенный ин терферон (ИФН), снижающий или полно стью подавляющий репродукцию вируса, что и обусловливает более легкое или даже латентное течение инфекции. Реактивация ВПГ может происходить многократно, причем как на фоне моноин фекции, так и на фоне других инфекций (смешанная инфекция). Нарушения иммун ной системы прогрессируют по мере по вторных реактиваций. Длительная персис тенция вирусов приводит к необратимости клеточных и тканевых процессов в органах и системах с последующим апоптозом. По последним данным, реактивация ВГ в ганг лиях тройничного нерва и антигенемия кор релируют с повышением уровня цитокинов, в том числе ИФН, ИЛ 6, ИЛ 10, ФНО. Это является еще одним доказательством вовлеченности в патогенез реактивации ла тентных герпесвирусных инфекций (ВПГ, ЦМВ) системы ИФН и каскада цитокинов.

Клинические признаки и симптомы У иммунокомпетентных лиц герпесвирусы могут циркулировать в организме бес симптомно, но у людей с иммуносупресси ей способны вызвать тяжелые заболева ния со смертельным исходом.

Глава 24. Вирусные инфекции Герпетическая инфекция проявляется разнообразной клинической картиной, ло кализацией и тяжестью течения. Основные клинические проявления представлены в таблице 65. Инфекции, вызываемые вирусами ВПГ 1, ВПГ 2, ВЗВ и ЦМВ, имеют тенден цию к прогрессированию и рецидивирова нию. При генитальном герпесе инфекция часто персистирует пожизненно, а рециди вы отмечаются в 50—75% случаев.

   Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагноз герпетической инфекции в боль шинстве случаев основывается на клини ческих данных и анамнезе заболевания. К лабораторной диагностике прибегают лишь в трудных случаях. Методы лабораторной диагностики включают: обнаружение морфологических измене ний в инфицированных клетках;

обнаружение вирусного антигена;

тесты для определения антигена или ДНК ВГ с помощью полимеразной цеп ной реакции;

серологические методы идентификации и определение титра герпесвирусных антител.

      Общие принципы фармакотерапии Эффективность лечения во многом опре деляется своевременностью диагностики. В частности, успех терапии при гениталь ном герпесе зависит от раннего выявления инфекционных агентов, вызывающих уро генитальные заболевания. Несмотря на достаточно большое коли чество специфических противовирусных препаратов, герпетические заболевания остаются плохо контролируемыми, причи ны этого: разнообразие клинических поражений;

отсутствие радикальных способов тера пии (невозможность полного удаления вируса из организма);

вариабельность чувствительности боль ных к используемым препаратам;

развитие резистентности вируса к ле карственным средствам;

выработка механизмов, способствую щих собственному выживанию ВГ путем модификации эффективности иммунно го ответа хозяина (молекулярная мимик рия, т.е. общие антигены вируса и тканей хозяина). Чувствительность ВГ к противовирусным препаратам представлена в таблице 66. Максимальная эффективность антигерпе тической терапии достигается при предва рительном выявлении индивидуальной чувствительности лейкоцитов пациента к химиотерапевтическим средствам с по мощью определения интерферонового и цитокинового статуса. Штаммы, устойчи вые к ацикловиру, также устойчивы к ва лацикловиру и фамцикловиру, поэтому в этом случае следует использовать фоскар нет. В комплексной терапии иногда применя ют индукторы интерферона и другие им муномодуляторы, однако их эффектив ность не доказана в клинических исследо ваниях.

Таблица 66. Чувствительность ВГ к противовирусным химиопрепаратам ТК вирусов/ ЛС/ трифосфатные формы соответствующих ЛС (ФФФ) ДНК поли Ацикловир/ФФФ Пенцикловир/ФФФ Ганцикловир/ФФФ Соривудин/ФФФ мераза Фоскарнет/ФФФ ВПГ 1 ВПГ 2 ВЗВ ЦМВ ВЭБ /+ /+ /+ /+ /+ +/+ /+ /+ / / /+ +/ / /+ // +/ / +/+ // // +/+ +/+ +/+ +/+ +/+ РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Простой герпес (ВПГ I и II) Первичный клинический эпизод Внутрь 5 сут: Ацикловир по 200 мг 5 р/сут;

Фамцикловир по 250 мг 3 р/сут. Внутрь 7 сут: Валацикловир по 500 мг 2 р/сут. При тяжелом течении длительность ле чения может быть увеличена до 10 дней. Рецидивирующий герпес (обострение) Внутрь 10 сут: Ацикловир по 200 мг 5 р/сут;

Валацикловир по 500 мг 2 р/сут. Внутрь 5 сут: Фамцикловир по 125 мг 2 р/сут. Профилактическое лечение (супрессивная терапия для профилактики клинически выраженных и латентно протекающих рецидивов герпетической инфекции) Внутрь (длительность терапии опреде ляется индивидуально): Ацикловир по 400 мг 2 р/сут;

Валацикловир по 500 мг 1 р/сут;

Фамцикловир по 250 мг 2 р/сут. Наружная терапия при простом герпесе в любой клинической стадии Ацикловир (крем 3% и 5%) 5 р/сут 5— 10 сут;

Пенцикловир каждые 2 ч днем 4 сут.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

Герпес Varicella zoster При инфекциях, вызываемых вирусом V. zoster (в том числе боли при острой и постгерпетической невралгии), показано: Внутрь 3 р/сут 7 сут: Валацикловир по 1000 мг. Фамцикловир по 250 мг (при постгерпетической невралгии — по 500 мг). Литература 1. Григорян С.С. Индукторы интерферо на: действие на интерфероновый ста 9.

10. 11.

12.

тус в норме и патологии [диссерта ция]. — М., 1992. Джумиго П.А. Интерферонообразова ние и продукция специфических анти тел в процессе комбинированной тера пии реафероном и антиоксидантами у больных простым рецидивирующим герпесом [диссертация]. — М., 1990. Ершов Ф.И., Чижов Н.П. Лечение вирус ных инфекций. Клиническая фармако логия и терапия 1995;

4. 75—8. Козлова В.И., Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболе вания гениталий. — М., 1995, 314. Маслюкова Т.М., Ванько Л.В., Атаева Г.Б. и др. Клинико иммунологическая характе ристика новорожденных у матерей с ци томегаловирусной инфекцией и гениталь ным герпесом. Российский Вестник пери натологии и педиатрии. 1993;

38(5): 6—9. Матвеева Н.К., Файзуллин Л.З. и др. Особенности состояния иммунной сис темы у женщин с воспалительными за болеваниями гениталий хламидийной и вирусной этиологии. Акушерство и ги некология. 1995;

1: 45—8. Оспельникова Т.П., Григорян С.С., Евсеев А.А., Бесаева Т.П., Денисова Е.Н., Коваленко А.Л., Ершов Ф.И. Эффективность цикло ферона в лечении вирусассоциированных воспалительных гинекологических заболе ваний. Вопр. вирус. 1999;

3: 130—3. Посевая Т.А., Цукерман В.Г. и др. Роль герпетической инфекции при эпители альных дисплазиях шейки матки и опыт лечения противогерпетическими препаратами. Вопр. вирус. 1991;

1: 78. Сухих Г.Т., Ванько Л.В., Кулаков В.И. Иммунитет и генитальный герпес. — Н. Новгород—Москва;

1997. Agut H. Le cytomegalovirus en pediatrie. Semin hop Paris 1988;

64 (16):1103—9. Kinghorm G.R. Epidemiology of genital herpes. J Internat Med Res 1994;

22 (Suppl 1): 14—23. Reyburn H.T., Mandelboim O., et al. The class I MHC homologue of human cytomeg alovirus inhibits attack by natural killer cells. Nature 1997;

386 (3): 514—7.

Глава 24. Вирусные инфекции Цитомегаловирусная инфекция Указатель описаний ЛС Противовирусные ЛС разных групп Фоскарнет натрия* Средства, селективно активируемые вирусной тимидинкиназой Ганцикловир Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) относит ся к широко распространенным антропонозным вирусным заболеваниям и имеет многообразные клинические проявления.

Эпидемиология Антитела к цитомегаловирусам (ЦМВ) обнаруживают в среднем у 90—95% взрослого населения. Из органов мочеполовой системы ЦМВ выделяют у 3—35% муж чин и женщин. Врожденная ЦМВИ (пренатальная и перинатальная) является наиболее частой врожденной инфекцией. В США ее диагностируют у 0,2—2% (30 000—40 000) новорожденных. Постнатальная ЦМВИ встречается у детей первых лет жизни в разных стра нах с частотой от 8—13% до 42—55%. Инфицирование наиболее часто происходит в возрасте до 5—6 лет. Вто рым критическим периодом инфицирования является возраст 16—30 лет.

Этиология и патогенез Возбудителем заболевания является цитомегаловирус. Группы высокого риска инфицирования ЦМВ: новорожденные;

пациенты после трансплантации органов или кост ного мозга/стволовых клеток;

больные СПИДом;

реципиенты крови и ее препаратов. Пути передачи инфекции: вертикальный (от матери ребенку в период беремен ности);

через молоко матери при грудном вскармливании;

контактно бытовой;

половой;

трансфузионный. Во время беременности возможно первичное инфи цирование (0,7—4%, в среднем 2%), реактивация ЦМВИ или реинфекция. Наибольший риск для плода представляет первичная инфекция на ранних сроках гестации. При первичном инфицировании вирус пе редается плоду в 35—50% случаев, при реактивации ЦМВИ или реинфекции — в 0,2—2% случаев. В пере даче инфекции значительную роль играет состояние иммунной системы матери, титр материнских анти тел, а также локализация и вирулентность вируса. Материнский иммунитет не только ограничивает пе редачу инфекции, но и определяет течение ЦМВИ у плода.

         РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ В детском возрасте возможна передача инфекции от матери или от других детей, выделяющих вирус. Источником инфек ции являются дети с субклинической фор мой инфекции. В возрасте 16—30 лет пере дача ЦМВ осуществляется главным обра зом половым путем. При переливании крови риск инфициро вания составляет 0,4—2,4%. В настоящее время неясно, является ли инфекция ре зультатом эндогенной реактивации вируса или реинфекции у серопозитивных реци пиентов. Источники инфекции у больных, перенесших трансплантацию солидных органов или костного мозга, также не сов сем ясны. Важную роль здесь могут играть инфицированные ЦМВ эндотелиальные клетки. У этих пациентов возможно пер вичное инфицирование, эндогенная реак тивация инфекции или реинфекция. После первичного инфицирования ЦМВ может долго персистировать в организме, находясь в латентном состоянии, при этом он может локализоваться в любом органе, однако центральную роль в персистирова нии герпесвирусов, включая ЦМВ, играют клетки, принимающие участие в гемопоэ зе. Реактивация вируса возможна в любое время. ЦМВИ, по видимому, играют важную роль в патогенезе воспалительных и про лиферативных сосудистых заболеваний. Обнаружение вирусного антигена и ДНК ЦМВ в гладкомышечных клетках артерий коррелирует с пролиферацией этих кле ток и лимфатическими инфильтратами, наблюдающимися при ЦМВИ. Часто ДНК ЦМВ обнаруживают при рестенозе коро нарных артерий после ангиопластики. В эксперименте на крысах подтверждено, что ЦМВИ является одной из причин раз вития атеросклероза после пересадки сердца. Сосудистые поражения почечного трансплантата также могут быть обуслов лены ЦМВИ. ЦМВ подвергается репликации в моче вых путях и выделяется с мочой. Вирус об наружен в проксимальных почечных ка нальцах, петле Генле и почечных клубоч ках. У здоровых людей проникновение ЦМВ в почки, как правило, не вызывает дисфункции органа. Обсуждается возмож ность развития почечной недостаточности при поражениях почек ЦМВ после транс плантации почки. При субклинической форме ЦМВИ мо нонуклеарные инфильтраты с типичными цитомегаловирусными клетками обнару живают в печени (особенно в области пор тальных трактов). У новорожденных цито мегаловирусные клетки находят в эпите лии желчных протоков, в меньшем количе стве — в капиллярах эндотелия и крайне редко — в клетках паренхимы печени. У взрослых обнаруживают гепатоциты, ин фицированные ЦМВ. Цитомегаловирусное поражение ЖКТ чаще наблюдается у пациентов со СПИДом или другими формами иммунодефицита. Наиболее часто поражаются пищевод, тон кая и толстая кишки, прямая кишка, одна ко возможно поражение всех отделов ЖКТ. Цитомегаловирусные антигены бы ли выявлены в кишечных инфильтратах. Инфицированию часто подвергаются ор ганы бронхолегочной системы, включая слизистую оболочку верхних дыхатель ных путей, особенно у пациентов, перенес ших трансплантацию костного мозга, серд ца или легких. Инфицированные клетки находят главным образом в альвеолах и эпителии бронхов. В ЦНС выявлено поражение нервных клеток и глии.

Клинические признаки и симптомы У иммунокомпетентных пациентов ЦМВИ, как правило, не проявляется клинически. В редких случаях может наблюдаться клиническая картина, напоминающая ин фекционный мононуклеоз, который невоз можно отличить от мононуклеоза, вызван ного вирусом Эпштейна—Барра. ЦМВ обусловливает около 10% всех случаев ин фекционного мононуклеоза. У пациентов с иммуносупрессией ри ску инфицирования подвержен практи чески каждый орган, поэтому ЦМВИ мо жет иметь разнообразные клинические проявления, включая угрожающие жизни Глава 24. Вирусные инфекции и приводящие к летальным исходам. По чти все больные СПИДом являются ЦМВ серопозитивными с высоким ри ском реинфицирования. Наиболее частым проявлениeм ЦМВИ при СПИДе являет ся ретинит (85%), который без лечения неминуемо приводит к потере зрения. По чти у 20—25% больных развивается симп томатика цитомегаловирусного ретини та, указывающего на поражение ЦНС. В большинстве случаев инфицированию подвергаются ЦНС (диффузные энцефа лопатии) и в 2—13% — органы ЖКТ (эзо фагит, гастрит и энтерит). Более чем у 40% больных СПИДом развивается гене рализованная форма ЦМВИ. Летальность при генерализованной форме составляет 11—20%. У пациентов после трансплантации ак тивная форма ЦМВИ встречается в 38— 96% случаев. У детей, рожденных от иммунокомпе тентных матерей, клинические симптомы заболевания проявляются редко. Клиниче ская картина ЦМВИ у детей, родившихся здоровыми у матерей, инфицированных ЦМВ, может проявляться в более старшем возрасте (например,через несколько лет у 5—15% детей можно выявить нарушения слуха различной тяжести). У детей, рожденных у матерей с первич ной инфекцией, проявления ЦМВИ на блюдаются в 8—10% случаев. Наблюдают ся как поражения средней тяжести (гепа тоспленомегалия, тромбоцитопения, пете хии, микроцефалия, ретинит и гепатит), так и серьезные — при генерализованной форме. У новорожденных описаны генера лизованные и локальные поражения ЦНС. Летальность при генерализованной форме составляет 11—20%. У большинства реципиентов после пере ливания крови ЦМВ инфекция остается бессимптомной. Угрозу для жизни могут представлять тяжелые поражения ЖКТ и бронхолегоч ной системы, а также бактериальная, гриб ковая или протозойная суперинфекция. После трансплантации костного мозга самым тяжелым осложнением считается интерстициальная цитомегаловирусная пневмония, которая диагностируется в 10—15% случаев. Несмотря на химиотера пию, у 80—90% больных пневмония вызы вает летальный исход. У больных, пере несших трансплантацию печени, к числу серьезных осложнений относится гепатит, который может приводить к печеночной недостаточности и необходимости повтор ной пересадки печени.

Диагноз и рекомендуемые клинические исследования Диагностика ЦМВИ основывается на вы явлении симптомов поражения того или иного органа и выявления ЦМВ в нем. На пример, диагноз цитомегаловирусной пневмонии основывается на клинической картине заболевания и определении ЦМВ в бронхоальвеолярных смывах. В ранние сроки беременности необходи мо определение анти ЦМВ антител. При клинических проявлениях заболевания и/или активной инфекции во время бере менности важно определить, является ли она первичной или реактивацией/реин фекцией. Схема диагностики ЦМВИ во время беременности представлена на ри сунке 16. У новорожденных ЦМВИ можно диаг ностировать методом полимеразной цеп ной реакции (ПЦР) или культуральным методом выявления вируса в моче. В трансплантологии важное значение имеет диагностика ЦМВИ у донора и реци пиента до операции и как можно более раннее выявление активной ЦМВИ после трансплантации. В этом случае наиболее часто определяют анти—ЦМВ антитела. Методом выбора являются ПЦР и тест на антигенемию. На рисунке 17 представлена схема диагностики ЦМВИ в транспланто логии. У больных СПИДом количество ДНК, оп ределяемой в лейкоцитах или плазме кро ви, выше при поражении ЦМВ внутренних органов. Альтернативой ПЦР служит тест на антигенемию. Оба теста также исполь зуют для контроля терапии. На рисунке 18 представлена схема диагностики ЦМВИ у пациентов со СПИДом.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1 ое исследование крови на наличие ЦМВ антител IgG+/IgM предположительно латентная фаза IgG+/IgM+ предположительно первичная инфекция IgG /IgM+ первичная инфекция или неспецифич. IgM IgG /IgM серонегативная или инкуб. фаза два образца крови через 2 недели и определение возбудителя инфекции в крови (рр65 антиген, ПЦР) и моче (24 часовое выделение вируса) IgG/IgM+ вирус+ титр IgG не изменился/ IgM+вирус IgG /IgM+ вирус IgG /IgM+ вирус+или IgG /IgM вирус ЦМВ IgG /? (до беремен.) латентн. инфекция с персистенцией IgM неспецифич. реакция первичная инфекция 3 е исслед. через 2—3 недели первичная инфекция (?) определение ЦМВ IgM в пупов.крови на 22—23 нед. берем.;

определение вируса в амниотич. жидкости (ПЦР;

выделение вируса) Материнская первичная инфекция подтверждена, ЦМВ IgM определены в пуповинной крови, выделен вирус из амниотической жидкости Аборт?

Рисунок 16. Диагностика ЦМВИ во время беременности Определение титра IgG у донора (Д) и реципиента (Р) до трансплантации Д Р ;

Д Р+;

Д+Р ;

Д+Р+ Интенсивный (еженедельный) мониторинг крови реципиента (ПЦР и/или тест на антигенемию) Определение серологического статуса (ELISA, фиксация комплемента) Ig G+ Если CD4+ <100/мм3, ПЦР через интервалы 2—3 мес Подтверждение клинического диагноза определением вируса (ПЦР) в пораженном органе Терапия Положительный результат в одном (антигенемия) или двух (ПЦР) Терапия Рисунок 17. ЦМВ диагностика в трансплантологии Рисунок 18. Диагностика ЦМВИ у больных СПИДом Глава 24. Вирусные инфекции Общие принципы фармакотерапии Такие проявления ЦМВИ, как гепатит, эзофагит, колит успешно поддаются ле чению. Исход лечения в значительной степени зависит от своевременности ди агностики и назначения адекватной те рапии. Для лечения цитомегаловирусного рети нита, колита, эзофагита, пневмонии и дру гих поражений внутренних органов или тяжелой системной ЦМВИ без выявлен ных поражений внутренних органов исполь зуют ганцикловир и фоскарнет натрия*. Начальная терапия Ганцикловир в/в инфузионно (в течение 1 ч с постоянной скоростью) по 5 мг/кг каждые 12 ч 14—21 сут;

Фоскарнет натрия* в/в инфузионно ( в течение 30 мин) 60 мг/кг (в 5% р ре глюкозы или 0,9% р ре NaCl) 3 р/сут, затем по 90—120 мг/кг в качестве поддерживающей терапии. Фоскарнет натрия* инфузионно вводят в центральные вены по 24 мг/мл или в пери ферические вены по 12 мг/мл. Поддерживающая терапия Ганцикловир в/в инфузионно (в течение 1 ч с постоянной скоростью) по 6 мг/кг 5 р/ нед или по 5 мг/кг 1 р/сут ежедневно. При цитомегаловирусном ретините ком бинированное лечение ганцикловиром и фоскарнетом натрия* позволяет продлить ремиссию заболевания. Более эффективно внутриорбитальное введение ганциклови ра и/или фоскарнета натрия*. Однако внут риорбитальное введение может приводить к серьезным осложнениям — отслойке сет чатки или инфицированию другого глаза, поэтому местную терапию нужно сочетать с систематическим внутривенным назна чением ганцикловира и/или фоскарнета натрия*. В клинических испытаниях пока зана высокая эффективность валганцик ловира у больных с цитомегаловирусным ретинитом на фоне СПИДа. Для поддерживающей терапии цитоме галовирусного ретинита пациентам с ос лабленным иммунитетом назначают: Ганцикловир в/в инфузионно (в течение 1 ч с постоянной скоростью) по 1г 3 р/сут или по 0,5 г 6 р/сут Пациенты, перенесшие трансплантацию Лечение пациентов, перенесших транс плантацию солидного органа или костного мозга, следует начинать в случае положи тельной ПЦР в двух последовательно взятых клинических образцах или выяв лении > 5/100 000 антиген положитель ных клеток. Несмотря на лечение, более 2 /3 больных после трансплантации орга нов умирают от пневмонии, поэтому об суждаются новые подходы к лечению, в частности, проведение коротких курсов, снижающих риск развития резистентнос ти и токсического действия лекарствен ных препаратов. У пациентов после алло генной трансплантации костного мозга эффективность профилактического на значения противовирусных препаратов не доказана. Ганцикловир позволяет уменьшить частоту и тяжесть осложне ний, вызванных ЦМВ, в раннем периоде после трансплантации костного мозга, од нако он не влияет на продолжительность жизни у этих пациентов, что может быть частично связано с увеличением частоты суперинфекций (бактериальной, грибко вой). Для профилактики и лечения ЦМВИ у лиц с иммуносупрессией эффективен но вый противовирусный препарат валган цикловир. Во многих медицинских центрах мира стала стандартной пассивная иммунопро филактика ЦМВИ с помощью иммуногло булинов. В настоящее время обсуждается эффективность профилактического назна чения иммуноглобулина у пациентов после трансплантации. Вакцина против ЦМВ до сих пор не со здана. В стадии разработки находится субъединичная вакцина из белка вирусной оболочки gB. В комплексной терапии ЦМВИ применя ют индукторы интерферона и другие им муномодуляторы.

РАЗДЕЛ II. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Профилактика С целью профилактики ЦМВИ необходимо внедрять методы широкого выявления первичной инфекции у беременных. Для профилактики ЦМВ у ВИЧ поло жительных лиц с факторами риска цито мегаловирусной инфекции назначают ган цикловир. Литература 1. Boppana S.B., Pass R.F., Britt W.J. et. al. Symptomatic congenital cytomegalovirus infection: neonatal morbidity and mortali ty. Pediatr Infect Dis J 1992;

11: 93—9. 2. Bowden R.A. Cytomegalovirus infections in transplant patients: methods of preven tion of primary cytomegalovirus. Trans plant Procob 1991;

23: 136—8. 3. Chandler S.H., Alexander E.R., Holmes K.K. Epidemiology of cytomegaloviral infection in heterogeneous population of pregnant wom en. J Infect Dis 1985;

152: 249—56. 4. Dieterich D.T., Rahmin M. Cytomegalovi rus colitis in AIDS: presentation in 44 pa tients and a review of the literature. J Ac quir Immune Defic Syndr 1991;

4 (Suppl 1): S29—35. 5. Drew W.L., Mintz L., Miner R.S., et al. Prevalence of cytomegalovirus infection in homosexual men. J Infect Dis 1981;

143: 188—92. 6. Emanuel D., Cunningham I., Jules Elysee K., et al. Cytomegalovirus pneumonia after bone marrow transplantation successfully treated with the combination of ganciclovir and high dose intravenous immune globu lin. Ann Intern Med 1988;

109: 777—82.

7. Francisci D., Tosti A., Baldelli F., et al. The pp65 antigenemia test as a predictor of cy tomegalovirus induced end organ disease in patients with AIDS. AIDS 1997;

11: 1341—5. 8. Gnann J.W., Ahlmen J.J., Svalander C. et al. Inflammatory cells in transplanted kid neys are infected by human cytomegalovi rus. Am J Pathol 1988;

132: 239—48. 9. Grattan M.T., Moreno Cabral C.E., Starnes V.A. et al. Cytomegalovirus infection is as sociated with cardiac allograft rejection and atherosclerosis. JAMA 1989;

261: 3561—66. 10. Griffiths P.D., Baboonian C. A prospective study of primary cytomegalovirus infec tion during pregnancy: final report. Br J Obstet Gynaec 1984;

91: 307—15. 11. Hammitt D.G., Aschenbrenner D.W., Wil liamson R.A. Culture of cytomegalovirus from frozen thawed semen. Fertil Steril 1988;

49: 554—7. 12. Hendrix M.G., Salimans M.M., van Boven C.P. et al. High prevalence of latently present cytomegalovirus in arterial walls of patients suffering from grade III athero sclerosis. Am J Pathol 1990;

136: 23—8. 13. Ho M., Cytomegalovirus biology and infec tion. Plenum Medical Book Co., York, 1991. 14. Klemola E., Kaariainen L. Cytomegalovirus as a possible cause of a disease resembling infections mononucleosis. Brit Med J 1965;

2: 1099—102. 15. Ljungman P., Engelhard D., Link H. et al. Treatment of intestitial pneumonitis due to cytomegalovirus with ganciclovir and in travenous immune globulin: experience of European Bone Marrow Transplant Group. Clin Infect Dis 1992;

14: 831—5.

Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 21 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.