WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 6 |

«-1 УДК ББК ISВN 5-89004-097-9 Чебышев Н. В., Гринева Г. Г., Козарь М. В., Гуленков С. И. ...»

-- [ Страница 3 ] --

Доминантный и рецессивный типы наследования характерны для наследования, сцепленного с полом. Признаки, за развитие которых отвечают гены, локализованные в Y - хромосоме, передаются от отца сыновьям (голандрическое наследование). Примером может служить гипертрихоз - волосатость ушей у мужчин.

Специфичным для признаков, наследуемых сцепленно с X-хромосомой, является доминирование нормы. Поэтому женщины редко поражаются наследственными болезнями, контролируемыми генами X-хромосомы (только в случае, если отец болен, а мать гетерозиготна и является носительницей патологического гена).

При Х - сцепленном доминантном типе наследования:

1. Женщины наследуют признак чаще, чем мужчины.

2. Если признак у женщины, то наследуют либо все дети (мать гомозиготна), либо половина детей, безотносительно к их полу (мать гетерозиготна).

3. Если признак есть у отца, то он наследуется всеми детьми женского пола.

Примером может служить наследование коричневой эмали зубов, рахита, не поддающегося лечению витамином (рис. 166).

-176 Рис. 166. Наследование доминантного признака, сцепленного с Х - хромосомой (рахит, не поддающийся лечению витамином О).

При Х - сцепленном рецессивном типе наследования:

1. Мужчины наследуют этот признак чаще, чем женщины.

2. Девочки наследуют признак от отца.

3. Если у родителей признак не выражен, то могут родиться дети, имеющие его, и 50% сыновей будут его наследовать.

4. Прослеживается тенденция к чередованию поколений с большим и меньшим числом мужчин, имеющих данный признак. Например, так наследуется гемофилия (рис. 167).

-177 Рис. 167. Наследование гемофилии. Родители и их потомки первого, второго и третьего поколения.

Большие трудности в определении типа наследования представляют генокопии - это появление одних и тех же признаков, развивающихся под контролем неаллельных генов.

Например, у человека известно несколько форм рецессивной наследственной глухоты, вызываемых мутантными аллелями нескольких аутосомных генов и одного сцепленного с Х - хромосомой.

Для прогноза возможного проявления наследственных заболеваний у потомков, если родители имеют сходные болезни, важно знать тип наследования.

При соотносительном наследовании нескольких признаков тип наследования может быть независимым, частично сцепленным и сцепленным.

При независимом наследовании происходит случайное комбинирование признаков родителей у потомков. Оно свойственно признакам, гены которых -178 находятся в негомологичных хромосомах или в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид. У человека независимо наследуются способность ощущать вкус фенилтиомочевины и выделение в слюну эритроцитарных антигенов системы групп крови АВ0.

При полностью сцепленном наследовании гены, кодирующие признаки, передаются от родителя сцепленно с хромосомой, т.к. эти гены находятся очень близко друг от друга, и кроссинговер не происходит. Полное сцепление генов характерно для таких признаков, как синтез полипептидов (- и -гемоглобина у человека.

При частично сцепленном наследовании у части потомков признаки родителей воспроизводятся совместно, а у другой части - независимо. Это происходит в случаях, когда гены в одной группе сцепления расположены на расстоянии, допускающем осуществление кроссинговера.

У человека гены, контролирующие выделение в слюну антигенов системы групп крови АВ0 и системы Lutheran, располагаются в одной хромосоме на расстоянии 15 морганид. Признаки наследуются по частично сцепленному типу.

1 - гены признаков А и В располагаются в негомологичных (а) хромосомах или на разном расстоянии в одной хромосоме (б, в);

2 - частота образования гамет с разным составом аллелей (в процентах);

3 - анализирующее скрещивание с особью, образующей один тип гамет;

4 - соотношение потомков с разными генотипами, рождающихся в результате -179 анализирующего скрещивания.

4.3.10. ИЗМЕНЧИВОСТЬ Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Изменчивость отражает взаимосвязь организмов с внешней средой.

Различают ненаследственную и наследственную изменчивость.

4.3.10.1. НЕНАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Ненаследственная изменчивость связана с изменением фенотипа и не затрагивает генотип. Любое изменение фенотипа организма - результат взаимодействия генотипа с условиями внешней среды:

Фенотипические изменения, вызываемые известными факторами внешней среды, называют модификациями. Модификационная изменчивость отличается следующими особенностями:

• массовым характером изменений, затрагивающих большинство особей в популяции;

• адекватностью изменений воздействиям среды;

• кратковременностью большинства модификаций;

• модификации не наследуются.

Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называют нормой реакции. Изменений самого генотипа не возникает. Модификации не передаются следующему поколению и исчезают после того, как прекратилось действие фактора, вызывающего их.

Факторы внешней среды (свет, температура, влажность) оказывают влияние на функцию генов и развитие организма (рис. 168, 169).

Рис. 168. Фенотипическое изменение окраски шерсти гималайского кролика под влиянием различных температур. А - кролик, выращенный при обычной температуре (20°С), Б - кролик, у которого на спине выбрита часть шерсти и кожа охлаждается под специальной повязкой, В кролик с пигментированной шерстью на участке тела, который подвергался охлаждению.

-180 Рис. 169. Стрелолист образует разные по форме листья при развитии растения на суше (/) и в воде (2 и 3).

Например, цветок примулы имеет в комнатных условиях (18-20°С) красную окраску цветов. Если увеличить влажность и повысить температуру до 30-35°С, то действие генов, отвечающих за окраску, подавляется и цветы будут белыми. Если растение вернуть в прежние нормальные условия (18-20°С), то примула будет иметь красные цветы. Семена, собранные от белых и красных растений, дадут потомство в зависимости от условий среды.

Количество эритроцитов в 1 мм3 увеличивается почти вдвое у альпинистов, поднимающихся на высоту 4 тыс. метров, но когда они возвращаются в долину, число эритроцитов становится нормальным. Это связано с влиянием концентрации кислорода в воздухе, его дефицита в высокогорной местности.

Наследуется не признак, а тип биохимической реакции на условия внешней среды.

Возникновение модификации связано с воздействием условий среды на ферментативные реакции, протекающие в организме.

Признаки формируются под действием условий среды. Признаки бывают пластичными и непластичными. Степень выраженности пластичных признаков зависит от внешней среды. Для них характерна широкая норма реакции. Это количественные признаки (масса тела, окраска цветов). Количественные признаки можно измерить и построить вариационный ряд (рис. 170). Методы вариационной статистики позволяют изучить особенности изменчивости частей тела, органов и т.д.

-181 Рис. 170. Изменчивость. А - рисунок надкрыльев божьей коровки, Б - размеры листьев лавровишни (цифрами обозначены размеры в мм).

Непластические признаки остаются практически неизменными при любых условиях среды. Они характеризуются узкой нормой реакции (например, группы крови, окраска глаз).

Большинство модификаций имеет приспособительное значение для адаптации организма к изменяющимся условиям среды.

Многие модификации, особенно те, которые вызваны физическими или химическими факторами, например, мутагенами, резко изменяют фенотип особи, вызывая уродства. Такие модификации называют морфозами.

Возможны модификации, приводящие к появлению фенотипа, напоминающего то или иное аллельное состояние гена, т.е. возникают фенокопии. Возникающее под влиянием среды изменение генотипа как бы копирует тот фенотип, который определен генотипом. Например, катаракта в одних случаях вызвана специфическим геном, а в других - проявляется в результате действия на хрусталик каких-то факторов среды (действие ионизирующего излучения) - фенокопия.

Фенокопии по наследству не передаются.

4.3.10.2. НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ При наследственной изменчивости возникают изменения признаков организма, которые определяются генотипом и сохраняются в ряду поколений.

Генотипическая изменчивость может быть комбинативной и мутационной.

4.3.10.2.1. КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Комбинативная изменчивость широко распространена в природе. Она -182 является важнейшим источником большого наследственного разнообразия, наблюдаемого у животных организмов. Новые комбинации наследственной информации появляются в результате полового размножения.

Комбинативная изменчивость связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новым фенотипом. Это происходит в результате:

• независимого расхождения хромосом при мейозе;

• случайного сочетания при оплодотворении;

• рекомбинации генов в результате кроссинговера;

• взаимодействия генов.

Сами гены при этом не изменяются.

Отличие детей от родителей связано с комбинированием в генотипе детей генов их родителей.

Комбинативной изменчивостью у человека можно объяснить появление у детей II и III групп крови, в отличие от I и IV групп, характерных для их родителей.

Селекционеры часто используют скрещивание отличающихся друг от друга пород и сортов для получения новых. У гибридов, возникших в результате скрещивания, проявились не только новые сочетания признаков, но и новые признаки. Например, при скрещивании кур с розовидным гребнем с породой, обладающей гороховидным гребнем закономерно появились особи с ореховидным гребнем.

С комбинативной изменчивостью связано явление гетерозиса - повышенной гибридной силы - которая наблюдается в 1-м поколении при гибридизации между разными сортами растений. У гибридов увеличивается рост, жизнеспособность, урожайность. Ярко выражен гетерозис у кукурузы.

Гетерозис можно объяснить тем, что:

1. У гибридов увеличивается число доминантных генов, влияющих на развитие признака. Например, если предположить, что на рост влияют гены А и В, то в результате брака представителей с генотипами ААвв и ааВВ ребенок с генотипом АаВв будет иметь более высокий рост:

-183 В данном случае имеет место комплементарное действие генов. 2. Иногда гетерозисный организм имеет более выраженные признаки, чем доминантный гомозиготный.

4.3.10.2.2. МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Мутацией (лат. mutatio - перемена) называют внезапные наследственные изменения генетического материала, возникающие без видимых причин (спонтанно), или могут быть индуцированы внешним воздействием на организм. Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом. Факторы, способные вызвать мутации - мутагенами. Организм, приобретший новый признак в результате мутации и изменивший свой фенотип, называют мутантом. Мутации имеют следующие свойства:

• они возникают внезапно, скачкообразно;

• наследственны, т.е. передаются из поколения в поколение;

• ненаправлены - может мутировать любой локус хромосом;

• одни и те же мутации могут возникать повторно;

• мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.

Доминантные мутации проявляются в фенотипе в 1-м поколении. Если доминантные мутации вредные и проявляются и в гомозиготном, и в гетерозиготном организмах, то очень часто организмы оказываются нежизнеспособными и погибают на ранних этапах онтогенеза.

Большинство мутаций рецессивно, не проявляется у гетерозигот и способно накапливаться в генофонде видов, уклоняясь от действия естественного отбора.

Мутации часто оказываются вредными, потому что способны нарушать ход биохимических реакций.

При изменении условий внешней среды некоторые ранее вредные рецессивные мутации могут оказаться полезными, и организмы, имеющие их, получат преимущества при естественном отборе.

Мутации, не совместимые с жизнью, называют летальными. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются полулетальными. Например, ген гемофилии, ген серповидно - клеточной анемии, определяющие синтез аномального гемоглобина.

По месту возникновения мутации бывают генеративными (возникают в половых клетках и проявляются в следующих поколениях) и соматическими (возникают у данного организма, не передаются по наследству при половом размножении и передаются при бесполом).

Соматические мутации возникают часто и остаются незамеченными, но если в некоторых случаях при этом образуются клетки с повышенной скоростью роста и деления, то они могут дать начало опухолям (рис. 171).

-184 Рис. 171. Развитие злокачественной опухоли. Соматическая мутация, например, хромосомный разрыв, может привести к образованию клона клеток, обладающих селективным преимуществом. Этот клон может постепенно развиться в злокачественную опухоль.

По уровню возникновения мутации могут быть связаны с изменением:

• структуры гена - генные;

• структуры хромосом - хромосомные перестройки;

• числа хромосом (полиплоидия, гетероплоидия) - геномные.

4.3.10.2.2.1. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ Генные мутации образуются наиболее часто и затрагивают структуру гена. Ген - участок молекулы ДНК. Генные мутации возникают при изменении химической структуры гена. Это происходит в результате замены одной или нескольких пар азотистых оснований, или мутаций со сдвигом рамки считывания информации, связанных с выпадением или вставкой одного или нескольких азотистых оснований (рис. 172).

-185 Рис. 172. Главные классы генных мутаций. 1 - нормальная последовательность нуклеотидов, - замена пары "Ц-Г" на пару "А-Т", 3 - вставка пары "Т-А", 4 - потеря блока из шести пар оснований.

Мутации, затрагивающие одну пару оснований и приводящие к замене на другую, удвоению, делеции, называют точковыми. Происходит нарушение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Это приводит к изменению строения белка. Генные мутации возникают при замене, выпадении, вставке пар нуклеотидов. Большинство мутаций - генные. С ними связаны изменения морфологических, биохимических, физиологических признаков.

При замене одного пуринового основания на другое или одного пиримидинового на другое возникают транзиции: А<=>Г, Т<=>Ц. Возможны четыре типа транзиции. Транзиции возникают при репликации ДНК.

Могут также меняться пиримидиновые основания на пуриновые и наоборот.

Такие замены называют трансверсиями. Их восемь типов: А<=>Т, А<=>Ц, Г<=>Ц, Г<=>Т.

Замены оснований приводят к появлению двух типов мутантных кодонов в и-РНК с измененным смыслом (миссенс - кодон) и бессмысленного (нонсенс - кодон).

В результате миссенс - мутации может быть заменена одна аминокислота на другую. Это приводит, например, к появлению аномального гемоглобина при серповидно-клеточной анемии, когда в молекуле гемоглобина глутаминовая кислота заменена валином. В результате такого изменения гемоглобин 5 кристаллизуется при более низкой контцентрации кислорода. В венозной крови эритроциты с таким гемоглобином деформируются, становятся серповидными и быстро разрушаются. У человека развивается анемия. Снижается количество кислорода, переносимого кровью. Люди, гомозиготные по мутантному рецессивному аллелю, быстро погибают. У гетерозигот развивается анемия в слабой форме. Аномальный гемоглобин составляет 40%. Носители аллеля серповидно-клеточной анемии невосприимчивы к малярии.

-186 В результате генных мутаций возникают новые аллели или целые серии мутаций и появляются множественные аллели.

Миссенс - мутации могут влиять на активность ферментов и приводить к синтезу менее активных ферментов или снижать их количество.

Генные мутации способны привести к появлению заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ.

Например, заболевание фенилкетонурия возникает при рецессивной генной мутации, приводящей к отсутствию активности фермента фенилаланингидроксилазы. Фенилкетонурия наследуется аутосомно - рецессивно.

Ген мутантного фермента находится в одной из аутосом, т.е. болеют и мальчики, и девочки. Заболевание проявляется только у гомозигот, имеющих ген фенилкетонурии в обеих гомологичных хромосомах.

Если родители гетерозиготны по гену фенилкетонурии, то может родиться больной ребенок. Заболевание встречается с частотой 1:7000 родившихся детей.

При фенилкетонурии в результате генетического дефекта фермента происходит накопление в организме большого количества фенилаланина и фенилпировиноградной кислоты. С помощью специальных химикатов у новорожденных детей можно обнаружить в моче фенилпировиноградную кислоту или повышенное содержание фенилаланина в крови.

При фенилкетонурии наблюдаются умственная отсталость и замедленное психическое развитие ребенка, поэтому необходима ранняя диагностика заболевания. Раннее выявление заболевания и исключение из питания продуктов, содержащих фенилаланин, спасают ребенка от тяжелых осложнений.

У человека известно не менее 120 заболеваний, связанных с генными мутациями. Обычно это врожденные дефекты различных ферментов, при участии которых протекают биохимические реакции в организме.

Фенилкетонурия - пример ферментопатии. К заболеваниям, связанным с нарушением обмена аминокислот, относят гистидинемию. При этом заболевании имеется врожденный дефект фермента гистидазы, расщепляющей гистидин. В организме накапливается большое количество гистидина и продуктов его распада.

Это заболевание сопровождается умственной отсталостью, неразборчивой речью, снижением пигментации кожи и волос.

Есть мутации генов ферментов углеводного обмена, приводящие к появлению заболеваний, именуемых гликогенозами. Эти заболевания развиваются в результате генетических дефектов различных ферментов, участвующих в распаде гликогена. При гликогенозах наблюдается избыточное отложение гликогена в скелетной мускулатуре, сердечной мышце или печени. При некоторых формах гликогенозов может развиваться умственная отсталость, мышечная слабость и печеночная недостаточность.

Генные мутации бывают причиной ненормального обмена жиров и жироподобных веществ. Заболевания, именуемые липидозами, сопровождаются -187 тяжелой умственной отсталостью, нарушением функций нервной системы.

Иногда встречаются наследственные дефекты обмена нуклеиновых кислот.

При заболевании оротовой ацидурией происходит блокада в системе пиримидиновых нуклеотидов. Мутанты, гомозиготные по данному гену, гибнут внутриутробно, Дети с этим заболеванием умственно отсталы. В их органах и тканях есть отложения оротовой кислоты.

Генетический дефект синтеза пуриновых оснований - причина синдрома Леш Найхана, который передается сцепленно с полом. Болеют только мальчики. При этом в почках и других тканях накапливается мочевая кислота и возникает подагра.

Нонсенс - мутации приводят к тому, что может появиться нонсенс - кодон не в конце структурного гена, а раньше, что приводит к обрыву полипептидной цепи.

Мутации со сдвигом рамки (фреймшифт), обусловленные вставками или выпадениями одного или нескольких нуклеотидов, напоминают нонсенс - мутации, т.к. приводят к образованию нонсенс - кодонов.

В результате генных мутаций может измениться смысл биологической информации, закодированной в генах. Если условия обитания меняются мало, то возникшие мутации обычно снижают выживаемость вида. Если условия обитания меняются, то наличие мутантных особей может быть полезным.

Появление мутаций связано с нарушением структуры молекулы ДНК. Процесс реконструкции поврежденной ДНК называют восстановлением или репарацией ДНК (рис. 173). Репарация наследственного материала заключается в ферментативном разрушении измененного участка молекулы ДНК с восстановлением на этом участке последовательности нуклеотидов, комплементарной фрагменту неповрежденной молекулы ДНК.

Рис. 173. Этапы репарации ДНК путем вырезания.

-188 В некоторых случаях фермент может разрушить фрагмент нормальной молекулы ДНК, комплементарной измененному, в результате чего образуется мутантная двойная спираль.

Так как молекула ДНК - двойная спираль, то образование генной мутации происходит в два этапа. Сначала изменение затрагивает одну молекулу биоспирали.

Это называется молекулярной гетерозиготностью или потенциальной мутацией.

Если эти изменения затрагивают гомологичный локус комплементарной молекулы, то возникает истинная мутация и достигается состояние молекулярной гомозиготности. Мутация наследуется всеми потомками мутировавшей клетки.

Переход в состояние молекулярной гомозиготности является результатом ошибок репарации.

Репарация или коррекция молекулярных нарушений структуры ДНК приводит к устранению из наследственного материала клетки измененного участка. Различают три основных механизма репарации ДНК (рис. 174).

Рис. 174. Три механизма репарации ДНК. А - фотореактивация: тиминовые димеры расщепляются и восстанавливается водородная связь А-Т, Б - эксцизионная репарация:

полухроматидная последовательность, содержащая тиминовый димер, вырезается и синтезируется новая полухроматида, В - пострепликативная (рекомбинационная) репарация:

полухроматидная последовательность вырезается, репарация происходит после репликации с участием другого продукта деления.

1. Фотореактивация. Действие видимого света на клетки, предварительно обработанные УФ - излучением, приводит к снижению летального эффекта в несколько раз, т.е. к реактивации функций облученных клеток. Реактивирующее действие видимого света связано с расщеплением пиримидиновых димеров. Этот -189 процесс обеспечивается светозависимым фотореактивирущим ферментом.

2. Темновая репарация.

В отличие от фотореактивации в данном случае репарация поврежденной ДНК не нуждается в энергии видимого света. Этот процесс также происходит при участии ферментов. Тиминовые димеры вырезаются из цепи ДНК, в которой остаются бреши. На их места при участии фермента ДНК-полимеразы восстанавливается участок молекулы ДНК, в соответствии с информацией, имеющейся на комплементарной цепи. Фермент ДНК - лигаза принимает участие в восстановлении репарируемой молекулы ДНК.

3. Пострепликационная репарация функционирует в синтетическом периоде митотического цикла. В премитотическом периоде участки молекулы ДНК, имеющие тимидиновые димеры -Т-Т-, не редуплицируются, на их месте образуются бреши.

Недостающие фрагменты достраиваются в соответствии с комплементарностью цепи ДНК, что позволяет синтезировать нормальную молекулу ДНК и избежать наследования первичного мутационного изменения дочерними клетками.

4.3.10.2.2.2. ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ Хромосомные перестройки возникают в результате разрыва хромосомы.

Перестройки могут быть внутрихромосомными и межхромосомными.

Хромосомные мутации изменяют дозу генов, вызывают перераспределение генов между группами сцепления, меняют локализацию их в группе сцепления.

Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называют делениями. Концевые делеции называют дефишенси или нехватки. Они связаны с утратой теломерного участка хромосомы.

Интерстициальные делеции образуются в результате выпетливания внутреннего участка хромосомы.

-190 Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называют дупликациями.

Дупликациям предшествуют делеции в идентичных участках хромосом.

Дупликации могут возникнуть при неравном кроссинговере, если разрывы хромосом происходят не в идентичных участках хромосом, то тогда обмен будет иметь место в неравных участках. В результате такого обмена локус гена в одной из гомологичных хромосом может удваиваться, а в противоположной хромосоме образуется его нехватка.

Дупликации и делеции приводят к изменению дозы генов. Перестройки, в основе которых также лежит образование петли с последующим поворотом выпетленного участка на 180° и соответствующим изменением порядка расположения генов, называют инверсией.

К перестройкам могут быть отнесены также транслокации - перемещения участков на другие места хромосомы или обмен участками между различными хромосомами.

У человека известна делеция 5-й хромосомы. Эта делеция выражается в синдроме "кошачьего крика". Делеция, укорочение на 1/3 короткого плеча 5-й хромосомы, приводит к тому, что у новорожденного имеется много аномалий, умственная отсталость, крик похож на кошачий (рис. 175).

-191 Рис. 175. Больной с синдромом "кошачьего крика" (Macintyre и др., 1964).

Описаны делеции и по другим хромосомам (рис. 176). Их наличие приводит к порокам развития и летальному исходу.

Рис. 176. Ребенок с делецией длинного плеча 18-й хромосомы (Macintyre и др., 1965).

Дупликации могут возникать по всем хромосомам. В результате этого появляются пороки развития, снижающие жизнеспособность организма. Например, дупликация участка 9-й хромосомы может привести к порокам мозговой и лицевой частей черепа и других костей, порокам сердца и различных органов.

В случае инверсии участок хромосомы разворачивается на 180°, и разорванные концы соединяются в новом порядке. Если в инвертированный участок попадает центромера, то такую инверсию называют перицентрической. Если инверсия затрагивает только одно плечо хромосомы, то она называется парацентрической. Гены в инвертированном участке хромосомы располагаются в обратном, по отношению к исходному в хромосоме, порядке.

К межхромосомным перестройкам относят транслокации - обмен сегментами между хромосомами (рис. 177).

-192 Рис. 177. Филадельфийская (Рh) хромосома у больного с хроническим миелоидным лейкозом.

А - транслокация между 22-й и 9-й хромосомами: Аб - аберрантная хромосома, Б схематическое изображение исходных хромосом и продуктов транслокации.

Различают несколько типов транслокаций:

• реципрокная транслокация, когда две хромосомы взаимно обмениваются сегментами;

• нереципрокная транслокация, когда сегменты одной хромосомы переносятся в другую;

• транслокация типа центрического соединения, когда после ржрывов в околоцентромерном районе соединяются два фрагмента с центромерами таким образом, что их центромеры соединяются, образуя одну.

Синдром Дауна может быть примером такой транслокации. В кариотипе у больных насчитывается 46 хромосом. Транслокация с 21-й хромосомы на 15-ю (рис.

178).

-193 Рис. 178. Дети с синдромом Дауна. Л - европеоид, Б - негр, В - представитель азиатской расы.

Общие признаки синдрома Дауна более заметны, чем расовые различия (С).

Транслокационная форма характерна для синдрома Эдвардса, но встречается очень редко.

Транслокационная форма характерна и для синдрома Патау, когда в кариотипе больного имеется 46 хромосом. Это происходит чаще всего в результате слияния двух хромосом (13-15). Средний возраст матерей, родивших детей с транслокацией хромосом, не превышает 25 лет.

Внешний вид больных с синдромом Патау специфичен. Больные новорожденные имеют нормальные размеры и массу тела. Клинически отмечается резкая умственная отсталость, выраженная микроцефалия, неправильно сформированные и низко расположенные уши, аномалии глазного яблока, незаращение губы и неба, полидактилия, врожденные пороки сердечно-сосудистой и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта. Пороки сильно выражены, и дети быстро умирают.

4.3.10.2.2.3. ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называют геномными.

Совокупность взаимодействующих генов в гаплоидном наборе хромосом клеток организма называют геномом. Геномными мутациями обусловлено появление полиплоидных организмов, когда происходит нарушение кратности полного гаплоидного набора хромосом (триплоидии, тетраплоидии, когда каждая клетка организма содержит не два, а три, четыре гаплоидных набора) или изменение в одной из пар хромосом в сторону утраты гомолога (моносомия) или приобретения дополнительного (трисомия, тетрасомия). В основе численных хромосомных изменений лежат нарушения в расхождении хромосом при клеточном делении.

Нерасхождение хромосом может возникнуть во время гаметогенеза, или при первых делениях оплодотворенной яйцеклетки.

К геномным мутациям относят гаплоидию, полиплоидию, анеуплоидию (гетероплоидию). Гаплоидные организмы имеют по одной хромосоме каждой гомологичной пары, все рецессивные гены проявляются в фенотипе.

-194 Жизнеспособность организмов снижена.

У человека описаны триплоидные и тетраплоидные организмы. Частота их возникновения низка. Они обнаруживаются среди спонтанно абортированных эмбрионов или плодов и у мертворожденных. Продолжительность жизни новорожденных с такими нарушениями - несколько дней.

Геномные мутации по отдельным хромосомам многочисленны. Моносомии могут быть по Х - хромосоме, что приводит к развитию синдрома Шерешевского Тернера (45 хромосом = 44 аутосомы + ХО) (рис. 179).

Рис. 179. Моносомия Х (синдром Шерешевского-Тернера) и кариограмма при этом нарушении.

В период созревания гамет наблюдаются случаи нерасхождения половых хромосом (в I, II или в обоих делениях созревания).

Гаметы несут не 22 аутосомы + 1 половую хромосому (X или У), а возникает нарушение парности хромосом. Моносомия Х зависит исключительно от отца.

Для женщин с синдромом Шерешевского-Тернера характерны маленький рост, короткая шея, воронкообразная грудина, бесплодие вследствие недоразвития яичников, слабое развитие половых признаков. 50% больных умственно отсталы или нормальны. Могут быть пороки развития внутренних органов. Дети с синдромом Шерешевского-Тернера рождаются с частотой 0,7 на 1000 новорожденных девочек.

-195 Диагноз ставят при исследовании полового хроматина и на основании результатов цитогенетического анализа.

Аутосомные моносомии среди живорожденных очень редки. Это мозаичные организмы с нормальными клетками. Моносомия касается аутосом 21 и 22. Полные трисомии описаны по большому числу хромосом: 8, 9, 13, 14, 18, 21, 22 и Х. Число Х-хромосом у человека может доходить до 5 с сохранением жизнеспособности (рис.

180, 181).

Рис. 180. Фенотип ХХХХ женщины (Сагг и Рис. 181. Метафазная пластинка и кариотип др., 1961). ХХХХ женщины (Сагг и др., 1961).

Изменение числа хромосом вызвано нарушением распределения их по дочерним клеткам во время 1-го или 2-го мейотического деления в гаметогенезе или при первых дроблениях оплодотворенной яйцеклетки.

Нарушения возникают:

• при расхождении во время анафазы редуплицированной хромосомы, в результате чего удвоенная хромосома попадает только в одну дочернюю клетку;

• при нарушении конъюгации гомологичных хромосом, что может нарушить правильность расхождения гомологов по дочерним клеткам;

• при отставании хромосом в анафазе при их расхождении в дочерние клетки, что может привести к утрате хромосомы (рис. 182).

-196 -197 Рис. 182. Аномалии овогенеза, сперматогенеза или оплодотворения, обусловливающие триплоидию. А - мужчина может оказаться триплоидным, если у его отца имелся тетраплоидный сперматогоиий или был нарушен мейоз. Триплоидия у мужчин может быть и результатом оплодотворения двумя сперматозоидами (по Niebuhr Hum. Genet., 21, 1974). Б - у женщин, так же как и у мужчин, триплоидия может объясняться нарушением гаметогенеза в предыдущем поколении. В - аномальное деление зиготы или клеток эмбриона приводит к мозаицизму.

При нарушении в двух и более последовательных делениях возникают тетрасомии и другие полисемии.

Полисемии по половым хромосомам весьма разнообразны (рис. 183) -198 Рис. 183. Возможные механизмы возникновения анеуплоидии половых хромосом. А нерасхождение в гаметогенезе. Б - перасхождение или потеря хромосомы па стадии зиготы:

показан механизм возникновения немозаичного синдрома Клайнфельтера (тип ХХY) из ХY зиготы.

Женщины с кариотипом XXX встречаются с частотой 1-1,4 на родившихся девочек. Для больных с кариотипом XXX характерно наличие недоразвитых яичников, матки, бесплодие. Умственное развитие нормальное или в пределах нижней границы нормы. Около 30% женщин сохраняют способность иметь детей (рис. 184).

Рис. 184. Трисомия Х и кариограмма при этом нарушении.

С увеличением числа Х-хромосом в кариотипе до 4, 5 и более клинические проявления синдрома увеличиваются. Больные не могут иметь детей, умственно более отсталы. При исследовании полового хроматина в ядрах клеток эпителия слизистой оболочки щеки обнаруживают 2 и более телец Барра (рис. 185). Впервые -199 синдром трисомии по Х-хромосоме описали П.Джекобе и др. в 1959 г.

I Нормальный мужчина ХY или больная женщина ХО (синдром 1 X-хромосома Шерешевского-Тернера) Нормальная женщина XX или 2 Х-хромосомы больной мужчина ХХY (синдром Клейнфельтера) Больная женщина XXX или З Х-хромосомы больной мужчина ХХХY (синдром Клейнфельтера) Больная женщина ХХХХ (полисомия X) или больной 4 Х-хромосомы мужчина ХХХХY (синдром Клейнфельтера) Рис. 185. Связь между числом Х-хромосом (I), числом телец Барра в клетках слизистой оболочки ротовой полости (II) и числом "барабанных палочек" в ядрах лимфоцитов (III).

При синдроме Клайнфельтера, описанном им в 1942 г., у мужчин в ядрах клеток эпителия слизистой оболочки полости рта обнаружено тельце Барра. В кариотипе 47 хромосом (44+ХХY). Частота больных с синдромом Клайнфельтера колеблется в пределах 2-2,5 на 1000 новорожденных мальчиков (рис. 186).

-200 Рис. 186. Синдром Клайнфельтера. А - клинические признаки: наружные половые органы сформированы по мужскому типу, но яички недоразвиты, оволосение слабо выражено, в большинстве случаев наблюдается гинекомастия, очень длинные ноги, имеется половой хроматин. Б - анализ кариотипа данного больного показал, что у него 47 хромосом, в том числе три половые хромосомы - тип ХХY.

Для мужчин с синдромом Клайнфельтера характерен высокий рост, длинные конечности, евнухоидизм, нарушенный сперматогенез и бесплодие, гинекомастия, повышенное выделение женских гормонов, склонность к ожирению. Лишняя хромосома Х обусловливает разнообразные нарушения психики, снижение интеллекта. Иногда наблюдается антисоциальное поведение и алкоголизм. Степень тяжести симптомов пропорциональна числу добавочных Х-хромосом.

Разновидностью синдрома Клайнфельтера является полисомия по хромосоме Y - синдром ХYY (47 хромосом). У мужчин с хромосомным набором ХYY рост выше среднего, умственное развитие ниже нормы. Они отличаются агрессивным поведением, наблюдается бесплодие. Среди новорожденных мальчики с данным синдромом рождаются с частотой 1:1000.

Индивиды с полисомией по Х- и Y-хромосомам (48-ХХYY, 49-ХХХYY) очень редки - 1:25000 новорожденных мальчиков. Они отличаются снижением интеллекта, агрессивностью поведения (рис. 187).

Рис. 187. Фенотип ХYYY при синдроме Клайнфельтера и кариограмма при этом нарушении (Townes и др., 1965).

Полные трисомии описаны по большому числу аутосом: 8, 9, 13, 14, 18, 21,22.

Трисомия по хромосоме 8 приводит к живорождению, но часто наблюдается мозаицизм. Рождение детей с этим геномным нарушением происходит с частотой 1:50000 новорожденных. При синдроме отмечается неглубокая умственная отсталость и физическое недоразвитие. Типичны скелетные аномалии, удлиненное туловище, нарушения речи.

Трисомия по 9-й паре хромосом заканчивается внутриутробной гибелью носителя лишней хромосомы. Продолжительность жизни немногих рожденных детей с такой трисомией-9 составляла 3,5 месяца. Для них характерны внутриутробное -201 недоразвитие, черепно-лицевые пороки, аномалии скелета, пороки сердца, почек и других органов.

Трисомия по 13-й паре хромосом (синдром Патау) - была описана в 1960 г. встречается с частотой 1:5000-7000 рождений (рис. 188).

Рис. 188. Трисомия D (синдром Патау) и кариограмма при этом нарушении.

Для синдрома характерны пороки головного мозга, лица, внутренних органов (сердца, почек, половых органов), полидактилия. Глухота наблюдается в 80-85% случаев. Имеет место ранняя смертность (в течение первого года погибает 90% детей с синдромом Патау) (рис. 189).

Рис. 189. Основные клинические симптомы трисомии по хромосоме 13 (синдром Патау):

колобома - микрофтальм, умственная отсталость, задержка роста, низко расположенные и деформированные уши, глухота, обезьянья складка, дистальный осевой трирадиус, дефект перегородки предсердия, дефект межжелудочковой перегородки, стенокардия, U-образные -202 фибулярные радиальные дуги, увеличенная сегментация полиморфноядерных гранулоцитов, высокая частота "барабанных палочек", микроцефалия, арриненцефалия, гипертелоризм, незаращение верхней губы и неба, полидактилия, флексия, деформация пальцев и ногтей, почечные кисты, двойной мочеточник, гидронефроз, гидроуретер, пупочная грыжа, аномалии развития матки, крипторхизм.

Трисомии по 14-й паре хромосом описаны для мертворожденных. У живорожденных этой патологии не выявлено.

Трисомии по 18-й паре (сидром Эдвардса) встречаются с частотой 1: среди живых младенцев. Для детей характерно пренатальное недоразвитие, пороки костной системы, пороки сердца, отклонения в дерматоглифическом рисунке. 90% детей умирают на первом году жизни (рис. 190, 191).

Рис. 190. Основные клинические симптомы трисомии по хромосоме 18 (синдром Эдвардса):

задержка роста, умственная отсталость, долихоцефалия с выступающим затылком, ретрофлексия головы, дуги на трех или более концах пальцев, отсутствие кожных складок выше дистальных суставов, обезьянья складка, короткая грудина, подковообразная почка, аддукционная деформация бедра, мышечный гипертонус, pes equinouarus, выступающие пятки, дорзальная флексия больших пальцев, открытые швы черепа и широкие роднички при рождении, гипертелоризм, высокие надбровные дуги, низко расположенные и деформированные уши, микрогнатия, флексорная деформация пальцев, персистирующий артериальный проток, дефект межжелудочковой перегородки, Меккелев дивертикул, отсутствие больших губ, выступающие наружные гениталии, маленькая плацента.

-203 Рис. 191. Трисомия Е (синдром Эдвардса) и кариограмма при этом нарушении.

Наиболее часто встречается трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна). Клиническое описание этого синдрома было сделано в 1866 г. английским врачом Дауном. Мальчики и девочки заболевают одинаково часто. Частота рождения детей с синдромом Дауна - 1:700-800 новорожденных. В большинстве случаев при трисомии в кариотипе 47 хромосом.

Известно, что чем старше мать, тем больше риск рождения ребенка с синдромом Дауна. У матерей старше 40-44 лет риск появления такого ребенка в раз выше, чем у матерей в возрасте 20-24 года, 95% случаев синдрома имеют аутотрисомный вариант.

Больные с синдромом Дауна небольшого роста, слабоумны, имеют физические пороки (рис. 192). Для них характерны небольшая голова со скошенным затылком, косые глазные щели, эпикант, короткий нос с широкой переносицей, маленькие деформированные уши, полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью, походка с неловкими движениями, косноязычие.

Они имеют пороки сердца, желудочно-кишечного тракта, почек. У больных часто возникают инфекционные и злокачественные заболевания, что обусловлено дефектами иммунной системы. Особенности дерматоглифики связаны с глубокой поперечной бороздой (обезьянья складка) и единственной сгибательной складкой на мизинцах (рис. 193). Благодаря улучшению условий жизни и медицинской помощи, больные с синдромом Дауна доживают до 30 лет и более. Некоторые больные могут заниматься посильной трудовой деятельностью.

-204 Рис. 192. Основные клинические симптомы болезни Дауна: задержка роста, умственная отсталость, плоский затылок, диснластичные уши, много "петель" на кончиках пальцев, обезьянья складка, срединный осевой трирадиус, одностороннее или двустороннее отсутствие одного ребра, стеноз кишечника, пупочная грыжа, диспластичный таз, гипотоничные мышцы, широко отставленные большие пальцы, широкое плоское лицо, раскосые глаза, эпикант, короткий нос, маленькое и арковидное небо, большой складчатый язык, зубные аномалии, короткие и широкие кисти, клинодактилия, врожденный порок сердца, мегаколон.

Рис. 193. Дерматоглифика при болезни Дауна. А - ладонь нормального субъекта, Б - ладонь при болезни Дауна (Turpin, Lejeune, 1965).

Трисомия по 22-й паре, как правило, вызывает летальный эффект и гибель плода во внутриутробном периоде.

4.3.11. МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ Любые мутации могут возникнуть спонтанно или быть индуцированными.

Спонтанные мутации появляются под влиянием неизвестных природных -205 факторов и приводят к ошибкам при репликации ДНК.

Индуцированные мутации возникают под воздействием специальных направленных факторов, повышающих мутационный процесс.

Мутагенным действием обладают факторы физической, химической и биологической природы.

Среди физических мутагенов наиболее сильное мутантное действие оказывает ионизирующая радиация - рентгеновские лучи, -, -, -лучи. Обладая большой проникающей способностью, при действии на организм они вызывают образование свободных радикалов ОН или НО2 из воды, находящейся в тканях. Эти радикалы обладают высокой реакционной способностью. Они могут расщеплять нуклеиновые кислоты и другие органические вещества.

Облучение вызывает как генные, так и хромосомные перестройки.

Ультрафиолетовое излучение характеризуется меньшей энергией, не вызывающей ионизацию тканей. Действие УФ-излучения приводит к образованию тимидиновых димеров. Присутствие димеров в ДНК приводит к ошибкам при ее репликации.

- Химические мутагены должны обладать следующими качествами:

• высокой проникающей способностью;

• свойством изменять коллоидное состояние хромосом;

• определенным действием на состояние хромосомы или гена. К химическим веществам, вызывающим мутации, можно отнести органические и неорганические вещества, такие, как кислоты, щелочи, перекиси, соли металлов, формальдегид, пестициды, дефолианты, гербициды, колхицин и др.

Некоторые вещества способны усиливать мутационный эффект в сотни раз по сравнению со спонтанным. Их называют супермутагенами. Эти супермутагены вызывают широкий спектр точковых мутаций в концентрациях меньше тех, которые индуцируют хромосомные перестройки, видимые под микроскопом.

Супермутагенной активностью обладают нитрозосоединения (иприт, диэтилнитрозамин, уретан и др.).

Некоторые лекарственные препараты также обладают мутагенным эффектом.

Например, цитостатики, производные этиленимина, нитрозомочевина. Они повреждают ДНК в процессе репликации.

Химические мутагены могут вызывать нарушение мейоза, приводящее к нерасхождению хромосом, разрыву хромосом, точковым мутациям. Некоторые химические мутагены проходят через метаболическую систему организма самыми непредсказуемыми путями, превращаются в другие соединения. При этом они могут потерять свою мутагенную активность, или приобрести такие мутагенные свойства, которые отсутствовали у исходного соединения. Некоторые немутагенные химические вещества, включившись в обмен веществ, превращаются в мутагены.

Например, цитостатик - циклофосфамид - не мутаген, но в организме млекопитающих превращается в высокомутагенное соединение.

-206 Кроме мутагенов физической и химической природы, в окружающей среде имеются биологические факторы мутагенеза.

Вирусы оспы, кори, ветряной оспы, эпидемического паротита, гепатита, краснухи и др. способны вызывать разрывы хромосом. Вирусы могут усиливать темпы мутации клеток хозяина за счет подавления активности репарационных систем. Есть данные о возрастании числа хромосомных перестроек в клетках человека после пандемий, вызванных вирулентными вирусами.

Возникновение мутаций приводит к различным патологиям. Для предотвращения негативных последствий, связанных с действием различных мутагенных факторов среды, проводят мероприятия, снижающие вероятность возникновения мутаций. С этой целью используют вещества, называемые антимутагенными. В настоящее время выделено около 200 природных и синтетических соединений, обладающих антимутагенной активностью. Это аминокислоты (гистидин, метионин и др.), витамины (токоферол, каротин, ретинол, аскорбиновая кислота и др.), ферменты (оксидаза, каталаза и др.), интерферон и др.

Потребляемая пища содержит большое количество мутагенов и антимутагенов. Их соотношение зависит от способов обработки пищи, сроков ее хранения и т.д. Правильное питание - один из путей предотвращения вредного воздействия мутагенных факторов среды.

4.3.12. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И СРЕДА Индивидуальное развитие (онтогенез) человеческого организма связано с реализацией той наследственной программы, которая заложена в зиготе и передается из поколения в поколение. Наследственная изменчивость человека распространяется на все признаки организма. В развивающемся организме имеет место взаимодействие всех структур и функций между собой, так как они составляют единое целое. Развитие организма осуществляется в определенных условиях внешней среды. Итог реализации информации зависит от того, какими были условия.

Например, проявление заболевания фенилкетонурии у организмов, гомозиготных по данным рецессивным генам, зависит от количества фенилаланина в пище. При употреблении пищи, содержащей фенилаланин, накапливаются токсические продукты, что обусловливает повреждение функций головного мозга.

Если исключить из рациона продукты, содержащие фенилаланин, болезнь может не проявляться, и человек будет здоров.

Наследственность и среда играют большую роль в патогенезе любого заболевания человека. Все формы патологии по степени участия в них этих факторов можно разделить на четыре группы.

Первая - Собственно наследственные болезни. Их проявление определено присутствием патологических генов;

а среда может модифицировать проявление заболевания. Эти болезни наследуются моногенно. Примерами таких болезней -207 могут быть фенилкетонурия, гемофилия, хромосомные болезни.

Вторая группа ~ наследственные болезни, обусловленные патологическими мутациями, для проявления которых необходимо специфическое воздействие среды. Например, для проявления действия гена вызывающего подагру, необходим определенный режим питания.

Третья группа - болезни с наследственным предрасположением или мультифакториальные заболевания. Их возникновение связано с неблагоприятным действием факторов среды на организм при наличии генетической предрасположенности к данным заболеваниям. Эти заболевания особенно распространены у людей среднего и пожилого возраста. К таким заболеваниям относят гипертоническую болезнь, ишемическую болезнь сердца, атеросклероз, язвенную болезнь, диабет и др.

В возникновении четвертой группы заболеваний большую роль играют факторы среды. Эти заболевания связаны с травмами, обморожениями, особо опасными инфекциями. Течение и исход данных заболеваний зависит от генетических факторов.

4.3.13. МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА Для изучения наследственности и изменчивости в генетике используют различные методы. Гибридологический метод, разработанный Менделем, применяют для изучения закономерностей наследования у растений и животных.

4.3.13.1.ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД Генеалогический метод очень часто используют для изучения закономерностей наследования у человека. Этот метод широко применяют для:

• установления наследственного характера признака;

• определения типа наследования и пенетрантности генотипа;

• анализа сцепления генов и составления карт хромосом;

• изучения мутационного процесса;

• расшифровки механизмов взаимодействия генов;

• медико-генетического консультирования.

С помощью этого метода можно выявить родственные связи и проследить признак (например, болезнь) среди близких и далеких прямых и непрямых родственников (рис. 194, 195, 196, 197, 198).

-208 Рис. 194. Брахидактилия у одной из представительниц младшего поколения родословной Фараби.

Рис. 195. Родословная с синдромом Леша-Найхана.

-209 Рис. 196. Родословная с брахидактилией. Обозначения: черные фигуры - пораженные женщины (•) и мужчины (•), римские цифры - номера поколений, арабские цифры: под фигурами последовательные номера в родословной, внутри фигур - количество детей.

Рис. 197. Родословная с фолликулярным кератозом. Первый пример Х-сцепленного доминантного наследования у человека. - тяжелая форма, О - легкое проявление, - умерли до начала заболевания.

-210 Рис. 198. Родословная с Х-сцепленным доминантным рахитом, устойчивым к витамину О, и гипофосфатемией. - гипофосфатемия с рахитом, - гипофосфатемия без рахита Генеалогический метод может быть использован не только в диагностических целях, но и позволяет прогнозировать вероятность проявления признака в потомстве и имеет большое значение для предупреждения наследственных болезней..

При анализе родословных можно обнаружить генные и хромосомные болезни, и болезни, в развитии которых принимают участие не только генетические факторы, но и условия среды.

При мультифакториальных болезнях в группу риска относят лиц с учетом наследственной отягощенности, которая зависит от тяжести заболевания, степени родства с больными и числа больных в семье. Выявление групп риска позволяет эффективно провести лечебно-профилактические мероприятия у лиц, генетически предрасположенных к заболеваниям (табл. 10).

Таблица Наследуемые по аутосомно-доминантному типу генетические заболевания зрелого возраста, поддающиеся лечению и предупреждению, для которых обязателен поиск среди членов семьи больного Заболевание Методы диагностики Лечение Преимущества ранней диагностики и 12 3 Гемохроматоз Определение насыщения Венесекция Предотвращает (аутосомно- трансферина, уровней заболевание печени, рецессивный) ферритина, самый надежный - сердца и биопсия печени поджелудочной железы Наследственный Колоноскопия Колектомия Предупреждает рак полипоз толстой кишки Наследственный Определение осмотической Удаление Предотвращает сфероцитоз резистентности эритроцитов селезенки анемию и камни желчного пузыря;

предупреждает разрыв селезенки -211 Синдром Гарднера Колоноскопия, Колектомия Предупреждает рак доброкачественные кисты, толстой кишки липомы, фибромы при физическом обследовании Семейный Определение кальция, Операция Предотвращает гиперпаратиреоз фосфора, паратиреоидного повреждение почек и гормона в сыворотке другие последствия гиперкальцемии Полиэндокринный Определение кальция и Операция Предотвращает аденоматоз фосфора в сыворотке, сахара в последствия крови, рентгеноскопия гиперпаратиреоза, желудочно-кишечного тракта и гипогликемию, язву черепа желудка Медуллярный рак Определение кальцитонина, Операция Предотвращает щитовидной железы, измерение кровяного давления карциному синдромы щитовидной железы феохромоцитомы и последствия гипертензии Семейная Определение сывороточного Диета, Предупреждает гиперхолестеринемия уровня холестерина и лекарства раннее развитие рецепторов липопротеинов сердечно-сосудистых низкой плотности заболеваний Злокачественная Сывороточный уровень, Избегать Предупреждает гипертермия креатинфосфокиназы общего случаи с летальным наркоза исходом во время общего наркоза Острая Определение активности Избегать Предотвращает перемежающаяся порфобилиногендезаминазы в лекарств, абдоминальные и порфирия эритроцитах вызывающих неврологические преципитацию симптомы 4.3.13.2.БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД Среди методов генетического анализа большое значение имеет близнецовый метод, позволяющий отдифференцировать роль условий среды и генотипа в развитии различных признаков, предрасположения к заболеваниям и др.

Суть метода в сравнении разных групп близнецов, исходя из сходства и различия их генотипов и среды;

в которой они росли. При этом сопоставляют:

• монозиготных близнецов с дизиготными;

• монозиготных близнецов между собой;

• результаты анализа близнецовой выборки в общей популяции.

Близнецы могут быть однояйцевыми (монозиготными, идентичными) или разнояйцевыми (дизиготными, неидентичными). Однояйцевые близнецы возникают на самых ранних стадиях дробления зиготы, когда два или четыре бластомера при обособлении сохраняют способность развиться в полноценный организм (рис. 199).

Зигота делится митозом, поэтому генотипы однояйцевых близнецов идентичны.

Однояйцевые близнецы всегда одного пола (рис. 200).

-212 Рис. 199. Схема плодных оболочек у близнецов. А - монозиготные или дизиготные близнецы с раздельными амнионами, хорионами и плацентами. Б - монозиготные или дизиготные близнецы с раздельными амнионами и хорионами, но с общей плацентой. В - монозиготные близнецы с раздельными амнионами, но с общим хорионом и общей плацентой. Г монозиготные близнецы с общими амнионом, хорионом и плацентой.

Рис. 200. Пара однояйцевых близнецов в возрасте 4, 25, 60 и 85 лет (по Кальману) Разнояйцевые близнецы возникают при оплодотворении двух или нескольких одновременно созревших клеток. Они имеют около 50% общих генов, т.е. подобны обычным братьям и сестрам, рожденным в разное время, и могут быть однополыми и разнополыми. Частота рождения близнецов невелика и составляет около 1% (1/ однояйцевые, 2/3 разнояйцевые).

Большинство близнецов - двойни. Многоплодные беременности бывают не только двойнями, но и тройнями, четвернями и более (рис. 201).

-213 Рис. 201. Трое монозиготных близнецов (анфас и профиль) в возрасте 10 лет.

Исследование с использованием близнецового метода состоит из трех этапов:

1. Составление выборки. Для этого в популяциях или отбирают всех близнецов, а затем тех, кто имеет анализируемые признаки, или из всего населения выделяют лиц с данными признаками, а потом среди них - близнецов.

2. Установление зиготности. В основе диагностики зиготности лежит изучение сходства (конкордантности) и различия (дискордантности) партнеров близнецовой пары (рис. 202, 203) по совокупности таких признаков, которые изменяются под влиянием среды Сравнивают детей по совокупности внешних признаков (пигментация кожи, волос, форма носа, рук, губ и др.) (рис. 204, 205).

Рис. 202. Пара однояйцевых близнецов. Рис. 203. Пара однояйцевых близнецов в Дискордантны по туберкулезу легких (по возрасте 3, 18, 42, 46 лет. Дискордантны по Кальману). шизофрении (по Кальману).

-214 Рис. 204. Пара однояйцевых близнецов в Рис. 205. Дизиготные близнецы в возрасте возрасте 14 и 79 лет (по Арбо и Мору). лет. Следует отметить заметное внешнее сходство.

Монозиготные близнецы конкордантны по всей совокупности признаков, а дизиготные по некоторым признакам могут быть дискордантны.

Другой метод установления зиготности - иммуногенетический. Близнецов сравнивают по эритроцитарным антигенам системы АВ0, Rh и др., и составу белков сыворотки.

Эти менделирующие признаки не изменяются в течение жизни и не зависят от внешних факторов. При отсутствии ошибок определения даже единственное различие может свидетельствовать о дизиготности близнецов.

Используют также метод дерматоглифики (исследование кожных узоров пальцев рук и ладоней) (рис. 206).

-215 Рис. 206. Основные типы пальцевых узоров. 1 - дуга, 2 - петля, 3 - переход от петли к завитку, - двойная петля, 5 - завиток. Полужирным выделены главные линии.

Сходство дерматоглифических показателей у монозиготных близнецов значительно больше, чем у дизиготных (рис. 207).

Рис. 207. Отпечатки трех одинаковых пальцев у двух идентичных близнецов.

3. Восстановление пар и групп близнецов по рассматриваемым признакам.

Методы сравнения близнецовых выборок по качественным (дискретным) признакам (ахондроплазия, альбинизм и др.) и количественным (рост, масса тела, артериальное давление, продолжительность жизни и др.) различны (рис. 208).

-216 Рис. 208. Монозиготные близнецы в возрасте 10 лет. Дискордантность по росту (по карликовости): низкорослый близнец, рожденный вторым, никогда не умел ходить и говорить.

У него обнаружено неспецифицированное прогредиентное нарушение скелета. Он умер вскоре после обследования. У его брата-близнеца нормальный рост, но наблюдается билатеральное расщепление радужной оболочки глаз, которое отсутствует у близнеца-карлика.

Степень конкордантности по качественным признакам у монозиготных близнецов очень высока и стремится к 100%, а у дизиготных меньше - около 70%.

При изучении роли наследственности и среды в формировании количественных признаков степень различия близнецов определяется у дизигот наследственностью и средой, у монозигот - только средой.

При идентичном генотипе сходная реакция на внешний фактор (туберкулезная инфекция) наступает чаще, чем при разных генотипах, что доказывает важную роль генетических факторов. Исследования показали, что высокая конкордантность способствует не только возникновению болезни, но и ее клиническому проявлению (рис. 209).

-217 Рис. 209. Пара однояйцевых близнецов в возрасте 10, 18, 23, 27 лет. Конкордантны по туберкулезу легких (по Кальману).

Из количественных признаков рост меньше зависит от влияния факторов внешней среды, чем масса. Различие роста между монозиготными близнецами составляет 1,7 см, между дизиготными - 4,4 см.

Монозиготные близнецы значительно чаще болеют формами туберкулеза, одинаковыми по течению и исходу. Монозиготные близнецы обычно проявляют способности к одному и тому же виду деятельности, а дизиготные - к различным.

Близнецовый метод позволил доказать основной закон генетики развития:

индивидуальные свойства каждого организма формируются в онтогенезе под контролем генотипа и среды.

Действие факторов среды на развитие признаков после рождения можно проследить в том случае, если сразу после рождения их воспитывать отдельно.

-218 Например, один живет в городе, а другой - в сельской местности. Если близнецы монозиготны, то можно определить влияние факторов среды в формировании признаков, составить представление о норме реакции данного гена.

При сравнении моно- и дизиготных близнецов в одной и той же среде можно сделать вывод о роли генов в развитии признаков.

Близнецовый метод позволил применить метод контроля по партнеру. В этом методе используют только монозиготных близнецов. Зная, что генотипы их одинаковы, можно точно оценить действие внешнего фактора на одного из них, при условии если другой не подвергается этому воздействию и служит контролем. Если монозиготные близнецы конкордантны по болезни, и один из них получает новый лечебный препарат, а другой служит "контролем", то это позволяет получить объективные сведения об эффективности препарата. Метод контроля по партнеру применяют в клинической генетике и фармакологии.

4.3.1З.З.ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД Цитогенетический метод применяют для:

• изучения нормального кариотипа человека;

• диагностики хромосомных болезней;

• изучения мутагенного действия различных веществ при геномных и хромосомных мутациях;

• составления генетических карт хромосом.

Чаще этот метод применяют в культуре тканей (лейкоцитов) (рис. 210). Их помещают в специальную питательную среду, где они делятся. После окраски в метафазе при делении клеток четко видно строение хромосом и их количество.

Таким образом можно установить кариотип организма, поставить диагноз при хромосомных болезнях, связанных с хромосомными мутациями и геномными нарушениями.

Рис. 210. "Барабанная палочка". Это образование можно обнаружить примерно в 5% полиморфноядерных лейкоцитов женщины.

В интерфазных ядрах соматических клеток можно обнаружить тельце Барра или половой хроматин. Это генетически инактивированная Х-хромосома, которая -219 всегда присутствует у женщин, и ее нет у мужчин. Проще всего изменение числа Х хромосом можно обнаружить в эпителиальных клетках слизистой оболочки ротовой полости. После фиксации и окраски этих клеток определенными красителями, в них подсчитывают тельца Барра, или наблюдают их отсутствие (рис. 211).

Рис. 211. Тельце Барра, или половой хроматин. А - клетки женщины в норме имеют одно тельце Барра (указано стрелкой). Б - в клетках мужчин тельце Барра отсутствует. В - у индивидуумов с тремя Х-хромосомами (XXX- или ХХХY-синдромы) обнаруживаются два тельца Барра.

Х-хромосомы у мужчин обнаруживают с помощью люминисцентной микроскопии.

4.3.13.4.БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Биохимические методы применяют в диагностике наследственных болезней и наследственного предрасположения к ним.

Если эти заболевания вызваны генными мутациями, то обычно сопровождаются нарушением всех типов обмена веществ. Установлено около болезней обмена веществ.

Наследственная патология, связанная с нарушениями в ферментативных системах, вызвана рецессивными генами, а затрагивающая структурные белки доминантными генами.

Если рецессивный ген отвечает за проявление патологического признака, то у гетерозигот может наблюдаться отклонение в обмене веществ. "Например, при фенилкетонурии у гетерозигот признак не проявляется, но после приема фенилаланина обнаруживается повышенное содержание его в крови, по сравнению с доминантными гомозиготами. Наследственные нарушения обмена веществ почти всегда сопровождаются изменением содержания метаболитов не только в тканях, но и в биологических жидкостях.

4.3.13.5.ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Для пренатальной диагностики наследственных заболеваний у будущего ребенка используют метод амниоцентеза (рис. 212). На 15- 16-й неделе беременности шприцом берут околоплодную жидкость, в которой содержатся клетки плода. Жидкость и клетки изучают цитологическим, биохимическим, иммуногенетическим методами, и при определении тяжелых патологий решают -220 вопрос о прерывании беременности.

Рис. 212. А - амниоцентез. Пункция околоплодного пузыря через брюшную стенку. Б - взятие пробы эпителия ворсинок хориона. В матку проникают через влагалище и шейку матки.

4.3.13.6.ПОПУЛЯЦИОННО - СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОД Этот метод широко применяют при изучении наследственных болезней человека. Метод предполагает математическую обработку материала, изучает распространение тех или иных генов на определенных территориях.

Гены могут:

• иметь универсальное распространение (например, ген дальтонизма, который проявляется у 7% мужчин и 0,5% женщин, в гетерозиготном состоянии этот ген может быть у 13% женщин);

• встречаться в строго определенном районе (например, ген серповидно клеточной анемии, распространенный в странах Средиземноморья Метод позволяет:

• оценить вероятность рождения лиц с определенным фенотипом в данной группе населения или в близкородственных браках;

• рассчитать частоту носительства в гетерозиготном состоянии рецессивных аллелей.

4.3.13.7.ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ Методы генной инженерии позволяют получить отдельные гены и ввести их в геномы других организмов, чтобы изменить фенотип. Сначала выделяют ген из клетки-донора или его искусственно синтезируют. Этот ген присоединяют к молекуле ДНК (вектору), способной ввести его в клетку-реципиент. Ген включается в геном клетки-реципиента. Происходит активация гена. Полученная информация в фенотипе клетки - реципиента проявляется при транскрипции и трансляции. Роль вектора могут выполнять фаги, вирусы, плазмиды, ДНК митохондрий.

Методы генной инженерии используются в биотехнологии для получения микроорганизмов, способных синтезировать биологически активные вещества после -221 внедрения генов. Например, этот метод позволяет получить штамм кишечной палочки, способной продуцировать инсулин - гормон, необходимый для лечения больных сахарным диабетом. Метод генной инженерии может быть использован для устранения наследственно обусловленных нарушений обмена веществ.

4.3.14. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ Медико-генетическое консультирование необходимо для предупреждения рождения детей с тяжелыми наследственными заболеваниями и для планирования семьи (табл. 11).

Таблица Наследственные болезни: выявление гетерозиготного носительства1 при решении вопроса о целесообразности рождения детей Заболевание Методы диагностики Превентивные меры Этническое носительства для носителей происхождени е пораженных Миопатия Сцепленный с Х Уровень креатин- Амниоцентез Любое Дюшенна фосфокиназы, ДНК маркеры Гемофилия Сцепленный с Х Уровень Амниоцентез Любое антигемофилического глобулина и кроссреактивного материала, ДНК маркеры Синдром Сцепленный с Х Определение Амниоцентез: Любое Леша- активности определение активности Найхана гипоксантингуанинфосф гипоксантингуанинфосф орибозилтрансферазы, орибозилтрансферазы ДНК -маркеры Транслокаци- Используют Исследование хромосом Амниоцентез: Любое онный величины для выявления исследование хромосом синдром эмпирического сбалансированного Дауна риска носительства Серповидно- Аутосомно- Электрофорез Генетическое Негры клеточная рецессивный гемоглобина консультирование, анемия пренатальная диагностика Р - Аутосомно- Аномалии эритроцитов, Генетическое Население талассемия рецессивный увеличение количества консультирование средиземно (большая гемоглобина А^ пренатальная морского талассемия) диагностика бассейна и тропической Болезнь Аутосомно- Определение Амниоцентез, Евреи Тея-Сакса рецессивный активности определение актинностн ашкенази гексозаминидазы А гексоаминидазы Ограничено транслокационным синдромом Дауна, X-сцепленными и распространенными аутосомно рецессивными заболеваниями. Определение гетерозиготности по генам, обусловливающим недостаточность ферментов, возможно, но для нормальных сибсов больного риск иметь пораженное потомство очень мал, поскольку для таких врожденных ошибок метаболизма частота состояния носительства в популяции чрезвычайно низкая.

-222 Консультирование семей, имеющих больных детей или родственников, включает три этапа. На первом этапе консультирования уточняют диагноз, используя генетические методы (генеалогический, цито-генетический, биохимический и др.). На втором этапе врач после уточнения диагноза прогнозирует вероятность рождения второго ребенка с патолог ей. При анализе родословной учитывают тип наследования данного заболевания. Если эта патология наследуется моногенно, то можно теоретически вычислить риск рождения больного ребенка. При полигенном наследовании учитывают кариотип родителей, выясняют, нет ли данной патологии среди родственников. При аномалиях половых хромосом учитывают возраст матери.

Если анализ родословной не дает указании на семейный характер заболевания, то причинами его могут быть мутации, возникшие в одной из гамет родителей или на ранних стадиях развития плода. Если родители гетерозиготны по мутантному гену, ребенок может получить его в рецессивном гомозиготном состоянии. Большую роль в возникновении патологий играют инфекционные болезни, перенесенные женщиной во время беременности.

На третьем этапе консультирования врач-генетик объясняет родителям степень риска рождения ребенка с патологией. Врачи не рекомендуют браки между близкими родственниками и носителями генов наследственных болезней.

-223 ММА им. И.М. Сеченова БИОЛОГИЯ В начало | Меню | Темы курса | Литература | Возврат к предыдущему документу | Анаболия - надставка, добавление новой стадии в конце морфогенеза органа.

5.2. АВТОНОМИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА Процесс уменьшения определяющей роли факторов среды на развитие называется автономизацией. Учение об автономизации принадлежит И. И.

Шмальгаузену.

5.3. АНАЛОГИЧНЫЕ И ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ Гомологичные органы характеризуются:

• общим происхождением, т. е. образование из одних эмбриональных закладок;

• единым планом строения органов и одинаковым соотношением и расположением их частей;

• одинаковым расположением органов в теле.

Функции гомологичных органов могут быть одинаковыми, а могут и различаться.

Например, гомология артериальных (жаберных) дуг позвоночных (рис. 217).

Рис. 217. Преобразование жаберных дуг позвоночных: а - зародыш позвоночных;

б - рыба;

в хвостовая амфибия;

г - бесхвостая амфибия;

д - рептилия;

е - птица;

ж - млекопитающее;

1 - 6 жаберные дуги;

7 - брюшная аорта;

8 - спинная аорта;

9 - легочная артерия;

9а - артерия плавательного пузыря;

10 - сонная артерия;

11 - дуга аорты;

12 - подключичная артерия;

13 сонный проток;

14 - артериальный проток.

Чебышев Н.В., Гринева Г.Г. и др. БИОЛОГИЯ (учебник) -224 Консультирование семей, имеющих больных детей или родственников, включает три этапа. На первом этапе консультирования уточняют диагноз, используя генетические методы (генеалогический, цито-генетический, биохимический и др.). На втором этапе врач после уточнения диагноза прогнозирует вероятность рождения второго ребенка с патолог ей. При анализе родословной учитывают тип наследования данного заболевания. Если эта патология наследуется моногенно, то можно теоретически вычислить риск рождения больного ребенка. При полигенном наследовании учитывают кариотип родителей, выясняют, нет ли данной патологии среди родственников. При аномалиях половых хромосом учитывают возраст матери.

Если анализ родословной не дает указании на семейный характер заболевания, то причинами его могут быть мутации, возникшие в одной из гамет родителей или на ранних стадиях развития плода. Если родители гетерозиготны по мутантному гену, ребенок может получить его в рецессивном гомозиготном состоянии. Большую роль в возникновении патологий играют инфекционные болезни, перенесенные женщиной во время беременности.

На третьем этапе консультирования врач-генетик объясняет родителям степень риска рождения ребенка с патологией. Врачи не рекомендуют браки между близкими родственниками и носителями генов наследственных болезней.

-225 РАЗДЕЛ IV Глава ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО 5.1. ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФИЛОГЕНЕЗА Филогенез - историческое развитие мира живых организмов как в целом, так и отдельных таксономических групп.

Закономерности филогенетических преобразований изучает область науки, получившая название эволюционной морфологии. Она возникла в конце XIX века на базе трех самостоятельных наук: сравнительной анатомии, эмбриологии и палеонтологии. Сравнительная анатомия изучает строение сходных органов взрослых форм животных, относящихся к различным систематическим группам.

Сравнительная эмбриология сопоставляет зародышевое развитие организмов, поскольку сходство эмбрионов нередко проявляется более отчетливо, чем взрослых форм. Палеонтология изучает останки вымерших форм и последовательную смену форм животного мира на Земле.

Перед эволюционной морфологией стоят три главные задачи:

1) установление фактов повторения - рекапитуляции предковых форм, т. е.

преемственности строения или развития, позволяющего выявить родственные связи между организмами;

2) установление способов и направлений филогенетических преобразований в процессе эволюции;

3) выявление связи между характером изменений и условиями существования.

Основные работы в области эволюционной морфологии принадлежат К. Бэру, Ф. Мюллеру, Э. Геккелю, А. Н. Северцову, И. И. Шмальгаузену, В. Н. Беклемишеву и В. А. Догелю.

Основной биогенетический закон - онтогенез представляет собой краткое и быстрое повторение филогенеза, был сформулирован Э. Геккелем в 1866 г.

Впервые взаимосвязь онтогенеза и филогенеза была раскрыта К. Бэром (1828), который отметил, что каждый тип животных развивается по определенному плану, причем общие черты строения формируются раньше, чем специальные. Т. е.

в онтогенезе всех животных сначала выявляются признаки высших таксономических категорий (типа, класса), в ходе дальнейшей эмбриональной дифференцировки развиваются особенности отряда, семейства, рода, вида и особи. Наличие общего плана эмбриогенеза во многих случаях связано с косвенной или прямой индукцией развития одних органов другими, когда одна часть - индуктор - приходит в контакт с другой частью - реагирующей системой - и определяет направление развития последней.

-226 Так, например, хорда является индуктором развития позвоночника и нервной трубки.

Действие индукторов, как правило, лишено видовой специфичности. Все развитие зародыша представляет собой как бы цепь следующих друг за другом индукционных взаимодействий. Все вышеперечисленные и некоторые другие особенности эмбриогенеза приводят к тому, что ранние стадии онтогенеза имеют наибольшее сходство с соответствующими стадиями развития предковых и родственных форм (рис. 213). Эта закономерность получила название - закон зародышевого сходства Бэра.

Рис. 213. Последовательные стадии развития зародышей рыбы (А), курицы (Б), свиньи (В), человека (Г).

Онтогенез Э. Геккель разделил на палингенез и ценогенез. Палингенез - это процесс воспроизведения особенностей развития, которые закреплены наследственно и в силу этого повторяют или рекапитулируют развитие предковых форм. Рекапитуляция органов может объяснить возникновение некоторых патологий человека.

Так, например, у эмбриона закладываются жаберные карманы, являющиеся гомологами жаберных щелей (рис. 214). При нормальном развитии они зарастают, но иногда этот процесс нарушается, что может явиться причиной образования таких патологий как киста шеи или свищ в области глотки.

-227 Рис. 214. Глоточные карманы и жаберные щели у 5-недельного зародыша человека (по Carlson, 1981).

Эволюцию онтогенеза обеспечивают три процесса: ценогенез, или эмбриоадаптация;

филэмбриогенез и автономизация онтогенеза.

5.1.1. ЦЕНОГЕНЕЗ Ценогенез, или эмбриоадаптация - это процесс воспроизведения особенностей развития, которые приводят к приспособлению зародыша или личинки к конкретным условиям среды. Известно несколько форм ценогенозов: гетерохронии и гетеротопии.

Гетерохронии - особенности развития, связанные с изменением времени закладки органа или другой структуры.

Примером гетерохронии является незаращение артериального или боталлова протока.

Гетеротопии - особенности развития, связанные с изменением места закладки органа или другой структуры.

Примером гетеротопии является изменение места закладки легких.

Первоначально легкие образуются как выросты по бокам кишечника, у потомков они перемещаются на брюшную сторону. Гетеротопии могут быть причиной образования пороков развития, например, эктопия сердца (расположение сердца подкожно, над грудиной) (рис. 215) и высокое стояние лопатки (закладка лопатки в шейном отделе).

-228 Рис. 215. Эктопия сердца: а - экстрастернальная форма эктопии сердца, б - экстрофия сердца.

5.1.2. ФИЛЭМБРИОГЕНЕЗ Изменения эмбриогенеза, результатом которых является приспособление взрослого организма к конкретным условиям, называются филэмбриогенезами.

Учение о филэмбриогенезах принадлежит А. Н. Северцову (1910). Выделяют три формы филэмбриогенезов: архаллаксис, девиацию и анаболию.

Архаллаксис - эволюционные изменения органа или структуры на самых ранних этапах их развития (с момента закладки).

Например, возникновение у позвоночных метамерных органов (зубы) происходит путем увеличения числа закладок. Порок развития - полидактилия (шестипалость) - тоже связан с изменением числа закладок (рис. 216).

Рис. 216. Трисомия по хромосомам 13 - 15. Двусторонняя полидактилия у ребенка.

Девиация - уклонение в развитии, эволюционное изменение на одной из средних стадий.

Например, жаберная щель между челюстной и подъязычной дугами преобразуется в полость среднего уха.

-229 Анаболия - надставка, добавление новой стадии в конце морфогенеза органа.

5.2. АВТОНОМИЗАЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА Процесс уменьшения определяющей роли факторов среды на развитие называется автономизацией. Учение об автономизации принадлежит И. И.

Шмальгаузену.

5.3. АНАЛОГИЧНЫЕ И ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ Гомологичные органы характеризуются:

• общим происхождением, т. е. образование из одних эмбриональных закладок;

• единым планом строения органов и одинаковым соотношением и расположением их частей;

• одинаковым расположением органов в теле.

Функции гомологичных органов могут быть одинаковыми, а могут и различаться.

Например, гомология артериальных (жаберных) дуг позвоночных (рис. 217).

Рис. 217. Преобразование жаберных дуг позвоночных: а - зародыш позвоночных;

б - рыба;

в хвостовая амфибия;

г - бесхвостая амфибия;

д - рептилия;

е - птица;

ж - млекопитающее;

1 - 6 жаберные дуги;

7 - брюшная аорта;

8 - спинная аорта;

9 - легочная артерия;

9а - артерия плавательного пузыря;

10 - сонная артерия;

11 - дуга аорты;

12 - подключичная артерия;

13 сонный проток;

14 - артериальный проток.

-230 Аналогичные органы характеризуются выполнением одинаковых функций и могут иметь внешнее морфологическое сходство. Причиной аналогии является общность условий существования, в которых формируются одинаковые приспособления (адаптации).

Например, бабочка и птица, обитающие в воздушной среде, имеют несущие поверхности в виде крыльев, эмбриональное развитие которых различно.

5.4. ФИЛОГЕНЕЗ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ Нервная система всех позвоночных закладывается в эктодерме на спинной стороне зародыша на ранних стадиях гаструлы. При ее формировании в первую очередь реализуются признаки типа Хордовых, т. е. образуется нервная трубка.

5.4.1.ОБРАЗОВАНИЕ НЕРВНОЙ ТРУБКИ Нервная трубка образуется следующим образом:

1) из эктодермы образуется нервная пластинка - утолщение в виде полоски вдоль всего тела зародыша;

2) пластинка изгибается и образует нервный желоб или бороздку, от боковых частей которой отпочковываются нервные гребни;

3) края нервного желоба смыкаются и формируют нервную трубку с полостью, которую называют невроцелем (рис. 218).

Рис. 218. Образование нервной трубки и нервного гребня у типичного позвоночного (млекопитающего);

ряд поперечных срезов на последовательных стадиях развития зародыша (из Arey).

4) передний невропор (отверстие) нервной трубки закрывается;

Несмыкание переднего невропора у человека приводит к анэнцефалии (отсутствию конечного мозга), которая заканчивается летальным исходом. Такая аномалия развивается примерно в 0,1% случаев всех беременностей.

5) задний невропор нервной трубки закрывается (рис. 219).

-231 Рис. 219. Нейруляция у зародыша человека. А - вид со спины и на поперечных срезах (уровень, на котором сделаны срезы, показан стрелками / и 2) через зародыш, приступивший к нейруляции. Передний и задний нейропоры еще открыты. Б - вид со спины на зародыш на стадии поздней нейрулы. Передний нейропор закрывается, тогда как задний нейропор остается открытым.

Если задний невропор остается открытым (или после замыкания снова разрывается), то возникает spina bifidа (миеломенингоцеле) - кистозная расщелина позвоночника (рис. 220).

Рис. 220. Внешний вид ребенка со spina bifida (миеломенингоцеле) пояснично-крестцового отдела позвоночника.

Нервная трубка преобразуется в центральную нервную систему, а нервные гребни формируют периферическую нервную систему.

Следующим этапом в формировании нервной системы является реализация -232 признаков подтипа Позвоночных, которая включает дифференциацию нервной трубки на головной и спинной мозг и развитие головного мозга.

5.4.2. ЭМБРИОГЕНЕЗ (РАЗВИТИЕ) ГОЛОВНОГО МОЗГА Головной мозг закладывается в виде вздутия передней части нервной трубки.

Вздутие делится на три мозговые пузыря: передний, средний и задний. Этот этап называется стадией трех мозговых пузырей (рис. 221).

Рис. 221. Ранняя стадия развития головного мозга (4-недельный зародыш человека). А - вид сбоку. Б - схематическое изображение головного мозга, распрямленного в медианной плоскости, показывающее образование первичных мозговых пузырей в нервной трубке (по Langman, 1969).

На этом этапе у человека может развиться тяжелый порок - ателэнцефалия.

Эта аномалия связана с остановкой развития (гетерохрония) передней части нервной трубки на стадии трех мозговых пузырей. В результате большие полушария и подкорковые ядра не формируются (рис. 222).

Рис. 222. Ателэнцефалия у доношенного ребенка. Конечный мозг отсутствует. Мозжечок сформирован, вентрально от него располагаются недоразвитые ножки мозга и неразделившиеся зрительные бугры. А - вид сверху. Б - вид снизу.

Стадия пяти мозговых пузырей. Передний мозговой пузырь делится на два отдела: передний и промежуточный. Средний мозговой пузырь не делится. Задний мозговой пузырь делится на два отдела: задний и продолговатый. Продолговатый мозг без резкой границы переходит в спинной мозг (рис. 223).

-233 Рис. 223. Дальнейшее развитие головного мозга. Мозг 6 - недельного зародыша человека. А вид сбоку. Б - схематическое изображение головного мозга, распрямленного в медианной плоскости;

видно образование вторичных мозговых пузырей в нервной трубке (по Langman, 1969).

Одновременно происходит преобразование невроцеля (полости нервной трубки). Расширения невроцеля в полушариях переднего мозга формируют боковые желудочки. У рыб они не отделены и образуют общую полость. Полость невроцеля промежуточного мозга образует третий желудочек. Узкая щель невроцеля в среднем мозге называется сильвиев водопровод. Полость невроцеля в продолговатом мозге образует четвертый желудочек, который сообщается со спинномозговым каналом.

Нервные клетки позвоночных имеют общие черты строения с нейронами других животных, но их отличает то, что тела и короткие отростки - дендрита составляют серое вещество мозга, а длинные отростки нервных клеток - аксоны образуют белое вещество (рис. 224).

-234 Рис. 224. Три типа нейронов (А) и этапы формирования оболочек аксона (Б) (по Гриффину и Новику, 1973): I - двигательный нейрон (мотонейрон);

II - чувствительный (рецепторный) нейрон;

III - нейрон центральной нервной системы: 1 - дендриты, 2 - тело клетки, 3 - ядро, 4 цитоплазма, 5 - аксон, 6 - шванновская клетка, 7 - окончания аксона, 8 - аксон, 9 - шванновская клетка, 10 - оболочка аксона и шванновской клетки, 11 - щель, 12 - собственная оболочка аксона, 13 - цитоплазма шванновской клетки.

Таким образом, у всех позвоночных головной мозг состоит из пяти отделов:

переднего, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого. Они располагаются в одной и той же последовательности. Однако, степень их развития, детали строения и функции у представителей различных классов неодинаковы (рис.

225).

Рис. 225. Гомология головного мозга позвоночных (вид сверху): а - костистая рыба;

б амфибия;

в - рептилия;

г - птица;

д - млекопитающее (кролик);

1 - обонятельные доли;

2 передний мозг (большие полушария);

3 - промежуточный мозг;

4 - средний мозг;

5 - мозжечок;

- продолговатый мозг. Гомологичные части органа выделены одинаковым цветом.

Выделяют три основных типа мозга позвоночных: ихтиопсидный, зауропсидный и маммальный.

-235 5.4.3. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ МОЗГА ПОЗВОНОЧНЫХ Ихтиопсидный тип мозга характерен для низших позвоночных - рыб и амфибий. Этот тип мозга состоит из пяти основных отделов, ведущим из которых является средний мозг. Он координирует работу всей нервной системы (принимает информацию, осуществляет ее анализ и вырабатывает ответные реакции). Средний мозг разделен на две зрительные доли, имеющих в крыше слой серого вещества кору, или тектум.

Передний мозг рыб не разделен на полушария, имеется только поверхностная борозда. Серое вещество образует скопления в обонятельных долях, в полосатых телах - на дне переднего мозга и сплошным слоем выстилает полость желудочка.

Полоска серого вещества вокруг желудочка, несмотря на то, что она располагается внутри мозга, а не в крыше переднего мозга, называется древней корой, или палеокортексом. Нервные клетки в крыше переднего мозга отсутствуют (костистые рыбы) или образуют незначительные скопления (осетрообразные рыбы).

Обонятельные доли развиты хорошо, так как для ориентации рыб большое значение имеет химические чувство (рис. 226).

Передний мозг амфибий уже разделен на два полушария, каждое из которых имеет собственный желудочек. Серое вещество переднего мозга дифференцируется на полосатые тела, древнюю кору и зачаток старой коры. Масса полосатых тел, по сравнению с рыбами, увеличивается. Крыша переднего мозга содержит тонкий слой нервных клеток - первичный мозговой свод, или зачаток архикортекса (старая кора) (рис. 227). У двоякодышащих рыб и безногих земноводных впервые появляется гиппокамп (центр обоняния) - парная структура, образующаяся из зачатка архикортекса. Древняя кора занимает промежуточное положение между старой корой и полосатыми телами. Обонятельные доли развиты меньше, чем у рыб. Передний мозг рыб и амфибий функционирует как обонятельный центр.

Рис. 226. Поперечный срез переднего отдела мозга надкласса Рыбы.

-236 Рис. 227. Поперечный срез переднего отдела мозга класса Амфибии.

Промежуточный мозг рыб и амфибий имеет первичные зрительные центры, или зрительные бугры (рис. 228, 229). На его крыше находится железа внутренней секреции - эпифиз. От дна отходит гипофиз и пара зрительных нервов, образующих перекрест - хиазму.

Рис. 228. Головной мозг форели: а - вид сверху;

б - вид снизу: 1 - обонятельная луковица;

2 мозжечок;

3 - перекрест зрительных нервов;

4 - промежуточный мозг;

5 - эпифиз;

6 - гипофиз;

- зрительные доли среднего мозга;

8 - средний мозг;

9 - продолговатый мозг;

10 - спинной мозг;

11 - передний мозг;

I - Х - черепные нервы.

-237 Рис. 229. Головной мозг лягушки: а - вид сверху;

б - вид снизу;

в - вид сбоку;

г - продольный разрез: 1 - полушария переднего мозга;

2 - обонятельная доля;

3 - обонятельный нерв;

4 промежуточный мозг;

5 - зрительная хиазма;

6 - воронка;

7 - гипофиз;

8 - средний мозг;

9 мозжечок;

10 - продолговатый мозг;

11 - IV желудочек;

12 - спинной мозг;

13 - III желудочек;

14 водопровод мозга (сильвиев).

Мозжечок рыб и амфибий отвечает за координацию движений. У рыб он хорошо развит, а у амфибий имеет вид небольшого валика.

Продолговатый мозг рыб и амфибий без резкой границы переходит в спинной мозг и содержит жизненно важные центры, такие как центр дыхания и кровообращения.

Зауропсидный тип мозга характерен для классов Рептилий и Птиц. Этот тип мозга состоит из пяти основных отделов, ведущим из которых является передний мозг.

Передний мозг разделен на полушария и является самым крупным отделом, причем его масса увеличивается за счет полосатых тел, мигрирующих с дна к центру переднего мозга. Крыша переднего мозга представлена архикортексом, или старой корой. Она остается тонкой и характеризуется послойным и упорядоченным расположением тел нейронов, аксонов и дендритов. Архикортекс представлен двумя островками: латеральными и медиальными. Медиальные островки в процессе эволюции преобразуются в гиппокамп. Он выполняет функцию центра обоняния.

Латеральные островки являются зачатками новой коры. У рептилий наблюдается установление связей между гиппокампом и гипоталамусом. Древняя кора хорошо развита и располагается вдоль боковой поверхности и основания переднего мозга (рис. 230).

Рис. 230. Поперечный срез переднего отдела мозга класса Рептилии: полосатые тела = -238 базальные ядра, гомологичные структуры.

Промежуточный мозг связывает между собой передний мозг и крышу среднего мозга (рис. 231, 232).

Рис. 231. Головной мозг ящерицы: а - вид сверху;

б - вид снизу;

в - вид сбоку: 1 - передний мозг;

2 - полосатое тело;

3 - средний мозг;

4 - мозжечок;

5 - продолговатый мозг;

6 - воронка;

7 хиазма;

8 - обонятельная доля;

9 - эпифиз;

II - XII - черепные нервы.

Рис. 232. Головной мозг голубя: а - вид со спинной стороны;

б - вид с брюшной стороны;

в вид со вскрытыми желудочками и удаленным мозжечком: 1 - обонятельные доли переднего мозга;

2 - большие полушария головного мозга;

3 - промежуточный мозг;

4 - надмозговая железка;

5 - зрительные бугры промежуточного мозга;

6 - зрительные тракты;

7 - хиазма;

8 воронка с гипофизом;

9 - зрительные доли среднего мозга;

10 - мозжечок;

11 - боковые выступы мозжечка;

12 - зрительная комиссура;

13 - продолговатый мозг;

14 - полосатые тела;

15 - межжелудочковое отверстие (монроево).

Средний мозг теряет свое значение ведущего отдела. Его размеры уменьшаются, по сравнению с рыбами и амфибиями, а зрительная кора увеличивается.

Мозжечок развит значительно лучше, чем у амфибий.

Продолговатый мозг образует характерный для всех высших позвоночных -239 изгиб в вертикальной плоскости.

Маммальный тип мозга характерен для класса Млекопитающих. Он состоит из пяти основных отделов, ведущим из которых является передний мозг. Передний мозг млекопитающих полностью разделен на два полушария - правое и левое (рис.

233).

Рис. 233. Поперечный срез переднего отдела головного мозга класса Млекопитающие.

В процессе развития конечный отдел мозга человека может не разделиться и иметь вид полусферы с единой полостью (желудочком). Такая патология называется голопрозэнцефалией (рис. 234). Конечный мозг может разделиться только в задней части и лобные доли останутся неразделенными. Такая патология называется алобарной прозэнцефалией (рис. 235). Конечный мозг может разделиться продольной бороздой, но в глубине оба полушария остаются связанными друг с другом. Такая патология называется прозэнцефалией (рис. 236).

Рис. 234. Алобарная голопрозэнцефалия (вид сверху) у доношенного плода. Объяснение в -240 тексте.

Рис. 235. Алобарная прозэнцефалия (вид сверху) у доношенного плода. Объяснение в тексте.

Рис. 236. Прозэнцефалия. Большие полушария головного мозга новорожденного не разделены в области лобных долей: а — вид сверху;

б — тот же мозг на горизонтальном разрезе по Флексигу.

У высших млекопитающих между полушариями формируется сложная комиссура - мозолистое тело. Она связывает между собой полушария и координирует их работу.

-241 У человека встречаются врожденные пороки развития мозолистого тела, такие, например, как аплазия (агенезия) и гипоплазия мозолистого тела (полное или частичное отсутствие комиссуры мозга).

У примитивных млекопитающих закладки древней коры хорошо развиты, тогда как у высокоорганизованных они сохраняются в виде грушевидной доли. Старая кора на медиальной поверхности заворачивается в виде гиппокампа, который вместе с другими структурами входит в состав лимбической системы мозга.

Новая кора, сильно разрастаясь, резко увеличивает объем переднего мозга, тогда как у рептилий и птиц его увеличение идет за счет полосатых тел. Дальнейший рост поверхности новой коры у высших млекопитающих происходит за счет образования борозд и извилин.

У человека встречается врожденная патология - агирия (гетерохрония), которая проявляется в отсутствии борозд и извилин (гладкий мозг) больших полушарий.

В коре млекопитающих тела нейронов, аксоны и дендриты располагаются послойно и в определенном порядке. Такая организация структур позволяет формировать более быстрый ответ на внешнее или внутреннее воздействие.

Особенностью мозга человека является функциональная асимметрия различие в функциях правого и левого полушарий.

Правое полушарие отвечает за образное мышление, характеризующееся одномоментным восприятием многих предметов, явлений и мира в целом, со всеми его составными элементами.

Левое полушарие отвечает за абстрактное мышление. Его особенностью является способность к последовательному, ступенчатому познанию, которое носит соответственно аналитический, а не синтетический характер.

При рождении человека системы мышления еще не сформированы, но уже имеются предпосылки к возникновению функциональной асимметрии. Она формируется в процессе индивидуального развития, под влиянием социальных контактов, прежде всего семейных. Считается, что в первые годы жизни доминирует правое полушарие. В процессе обучения речи, письменности и во время дальнейшего образования происходит сдвиг межполушарной асимметрии в сторону левого полушария.

Промежуточный мозг млекопитающих также, как и у всех позвоночных, на верхней поверхности содержит эпифиз, а на нижней - хиазму и гипофиз. Кроме того, промежуточный мозг имеет ряд сенсорных ядер, которые служат важным местом переключения информации на пути к большим полушариям (рис. 237).

-242 Рис. 237. Головной мозг кролика: а - вид сверху;

б - вид снизу;

в - вид сбоку;

г - продольный разрез: 1 - большие полушария;

2 - обонятельные доли;

3 - зрительный нерв;

4 - эпифиз;

5 средний мозг;

6 - мозжечок;

7 - продолговатый мозг;

8 - гипофиз;

9 - мост (варолиев) мозга;

10 мозговая воронка;

11 - мозолистое тело.

Средний мозг состоит из четверохолмия. Сохраняются ядра зрительной системы (верхние бугры) и появляются слуховые центры (нижние бугры).

Мозжечок сильно увеличивается в размерах, особенно выражены его полушария. Усложняется его внутренняя структура.

В продолговатом мозге формируются новые проводящие пути.

5.5. ФИЛОГЕНЕЗ КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ Кровеносная система всех представителей типа Хордовые закладывается в боковых пластинках мезодермы на брюшной стороне зародыша на стадии гаструлы.

Тип Хордовые характеризуется замкнутой кровеносной системой. Представителей подтипа Позвоночные отличает наличие сердца.

5.5.1. КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА НАДКЛАССА РЫБЫ У большинства рыб один круг кровообращения (рис. 238).

-243 Рис. 238. Строение кровеносной системы и сердца рыбы (схема): 1 - венозный синус;

2 предсердие;

3 - желудочек;

4 - луковица аорты;

5 - брюшная аорта;

6 - жаберные сосуды;

7 левая сонная артерия;

8 - корни спинной аорты;

9 - левая подключичная артерия;

10 - спинная аорта;

1 - кишечная артерия;

12 - почки;

13 - левая подвздошная артерия;

14 - хвостовая артерия;

15 - хвостовая вена;

16 - правая воротная вена почек;

17 - правая задняя кардинальная вена;

18 - воротная вена печени;

19 - печеночная вена;

20 - правая подключичная вена;

21 - правая передняя кардинальная вена;

22 - общая кардинальная вена.

Исключение составляют двоякодышащие рыбы, у которых впервые появляется второй неполный круг кровообращения (рис. 239).

-244 Рис. 239. Артериальное кровообращение двоякодышащей рыбы (схема): 1 - 4 - IV - VI пары жаберных артериальных дуг;

5 - спинная аорта;

6 - брюшная аорта;

7 - легочная артерия;

8 легочная вена.

Сердце рыб закладывается в области глотки. Клетки мезодермы образуют пластинку, которая формирует трубку.

Сердце взрослых рыб двухкамерное: одно предсердие и один желудочек;

и содержит только венозную кровь. В сердце выделяют четыре отдела: венозный синус, предсердие, желудочек и артериальный конус (см. рис. 238).

Артериальная система. У зародышей рыб от сердца отходит брюшная аорта, которая делится на 6 - 7 пар артериальных (жаберных) дуг. Первые две пары редуцируются, а оставшиеся 4 - 5 пар функционируют как приносящие жаберные артерии (см. рис. 217).

У взрослых рыб от сердца отходит артериальный конус, который содержит клапаны, препятствующие обратному току крови. У некоторых рыб он сильно редуцирован и сохраняются лишь клапаны в брюшной аорте (рис. 240).

-245 Рис. 240. Строение сердца акулы (а) и костистой рыбы (б) (схема): 1 - венозная пазуха;

2 предсердие;

3 - желудочек;

4 - артериальный конус;

5 - рудимент артериального конуса;

6 луковица аорты.

От артериального конуса отходит брюшная аорта, которая в случае его редукции образует расширение, называемое луковицей. Брюшная аорта распадается на 4 - 5 пар приносящих жаберных артерий, окисленная в капиллярах жаберных лепестков артериальная кровь собирается в выносящие жаберные артерии. От первой из них ответвляются сонные артерии. Выносящие жаберные артерии собираются в корни спинной аорты, которые объединяются и образуют спинную аорту. От нее отходят артерии, снабжающие артериальной кровью органы и ткани рыб (см. рис. 238).

В е н о з н а я с и с т е м а. Венозная кровь возвращается в сердце по венам.

От задней части тела венозная кровь собирается в хвостовую вену. Она делится на правую и левую воротные вены почек. В почках вены образуют капиллярную сеть, где кровь очищается, и собираются в правую и левую задние кардинальные вены.

От передней части тела венозная кровь собирается в правую и левую передние кардинальные вены.

Передние и задние кардинальные вены собираются в правый и левый кювьеровы протоки и впадают в венозный синус. Вены от органов брюшной полости впадают в воротную вену печени. Кровь в печени очищается и собирается в печеночную вену, которая также впадает в венозный синус (см. рис. 238).

5.5.2. КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА АМФИБИЙ У личинок амфибий, как и у рыб, один круг кровообращения.

Кровеносную систему взрослых амфибий характеризуют два неполных круга кровообращения.

Сердце амфибий закладывается в области глотки. Клетки мезодермы, как и у рыб, образуют пластинку, которая формирует трубку. У личинок амфибий сердце двухкамерное (одно предсердие и один желудочек).

Сердце взрослых амфибий трехкамерное: два предсердия и один желудочек.

-246 В сердце выделяются пять отделов: венозную пазуху, два предсердия, один желудочек и артериальный конус. Предсердия открываются в желудочек общим отверстием. В правом предсердии кровь венозная, в левом - артериальная. Дно желудочка образует выросты - трабекулы. Они препятствуют смешиванию крови, поэтому в правой части желудочка находится венозная кровь, в центральной части смешанная, а в левой части - артериальная кровь (рис. 241).

Рис. 241. Вскрытое сердце лягушки: 1 - правое предсердие;

2 - левое предсердие;

3 желудочек;

4 - клапаны, закрывающие общее отверстие, ведущие из обоих предсердий в желудочек;

5 - артериальный конус;

6 - общий артериальный ствол;

7 - кожно-легочная артерия;

8 - дуга аорты;

9 - общая сонная артерия;

10 - сонная "железа";

11 - спиральный клапан артериального конуса.

Артериальная система. От сердца зародышей амфибий отходит артериальный конус, который распадается на 6 пар артериальных дуг. Первые две пары редуцируются. Оставшиеся четыре пары у личинок формируют приносящие жаберные артерии.

В процессе развития третья пара образует сонные артерии. Четвертая пара преобразуется в дуги аорты и при слиянии с пятой и шестой парами формирует спинную аорту. Затем пятая пара артериальных дуг у большинства амфибий редуцируется, а шестая образует легочные артерии (см. рис. 217).

У взрослых амфибий от правой части желудочка отходит артериальный конус, внутри него располагается длинный спиральный клапан. Артериальный конус выходит из сердца и распадается на три пары сосудов. Первыми отходят кожно легочные артерии. В них попадает порция венозной крови. Затем отходят дуги аорты, которые огибают сердце и сливаются в спинную аорту. В них попадает порция смешанной крови.

Последними от артериального конуса отходят общие сонные артерии. В них попадает порция артериальной крови. Процесс распределения крови по сосудам регулируется спиральным клапаном. Он, изменяя свое положение, открывает устья артерий в определенном порядке. У хвостатых амфибий сохраняется артериальный проток, который соединяет легочные артерии с дугами аорты (рис. 242).

-247 Рис. 242. Строение артериальной системы лягушки (более артериальная кровь показана редкой штриховкой, смешанная - густой штриховкой, венозная - черным цветом) (схема): 1 правое предсердие;

2 - левое предсердие;

3 - желудочек;

4 - артериальный конус;

5 - кожно легочная артерия;

6 - легочная артерия;

7 - кожная артерия;

8 - правая дуга аорты;

9 - левая дуга аорты;

10 - затылочно-позвоночная артерия;

11 - подключичная артерия;

12 - спинная аорта;

13 - кишечно-брыжеечная артерия;

14.- мочеполовые артерии;

15 - общая подвздошная артерия;

16 - общая сонная артерия;

17 - внутренняя сонная артерия;

18 - наружная сонная артерия;

19 - легкое;

20 - печень;

21 - желудок;

22 - кишечник;

23 - семенник;

24 - почка.

Венозная система. Большой круг кровообращения. От задней части тела венозная кровь собирается в непарную заднюю полую вену и впадает в венозную пазуху. Предварительно кровь очищается в воротной системе печени и почек.

Венозная кровь от передней части тела собирается в правую и левую передние полые вены, которые открываются в венозную пазуху (рис. 243).

-248 Рис. 243. Строение венозной системы лягушки (более артериальная кровь показана редкой штриховкой, смешанная - густой штриховкой, венозная - черным цветом) (схема): 1 - венозная пазуха;

2 - правое предсердие;

3 - левое предсердие 4 - желудочек;

5 - бедренная вена;

6 седалищная вена;

7 - воротная вена почек 8 - брюшная вена;

9 - воротная вена печени;

10 выносящие почечные вены;

11 - задняя полая вена;

12 - печеночная вена;

13 - большая кожная вена;

14 - плечевая вена;

15 - подключичная вена;

16 - наружная яремная вена;

17 - внутренняя яремная вена;

18 - правая передняя полая вена;

19 - левая передняя полая вена;

20 - легочные вены;

21. - легкое;

22 - печень;

23 - почка;

24 - семенник.

Малый круг кровообращения. Артериальная кровь от легких по легочным венам впадает в левое предсердие.

5.5.3. КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА РЕПТИЛИЙ Для взрослых рептилий характерны два неполных круга кровообращения.

Сердце рептилий, как и всех высших позвоночных, развивается из парных закладок мезодермы. В процессе развития они сливаются и образуют единую трубку. Из нее формируется двухкамерное сердце, которое затем преобразуется в трехкамерное.

Сердце взрослых рептилий трехкамерное: два предсердия и один желудочек.

Предсердия разделены и каждое открывается в желудочек самостоятельным отверстием. Правое предсердие содержит венозную кровь, левое - артериальную.

Желудочек имеет неполную перегородку, которая в момент сокращения полностью разделяет его на две части. Перегородка препятствует смешиванию крови. В правой части желудочка находится венозная кровь, над перегородкой - небольшая порция смешанной крови, в левой части желудочка - артериальная кровь. Венозная пазуха слита с правым предсердием. Артериальный конус полностью редуцирован. У крокодилов межжелудочковая перегородка полная, но в ней имеется центрально расположенное отверстие (рис. 244).

-249 Рис. 244. Строение сердца и артериальных дуг крокодила (вид с брюшной стороны) (схема): I IV жаберные дуги;

1 - внутренняя сонная артерия;

2 - наружная сонная артерия (правая почти атрофирована);

3 - правая системная дуга аорты;

4 - левая системная дуга;

5 - спинная аорта;

- легочная артерия;

7 - безымянная артерия;

8 - желудочно-кишечная артерия.

Артериальная система. В процессе эмбриогенеза от артериального конуса зародышей рептилий отходит брюшная аорта, которая распадается на 6 пар артериальных дуг. Первая, вторая и пятая пары редуцируются. Третья пара дает начало сонным артериям. Четвертая пара образует правую и левую дуги аорты.

Шестая пара преобразуется в легочные артерии (см. рис. 217).

От желудочка взрослых рептилий отходят три самостоятельных сосуда. От правой части желудочка отходит легочный ствол, который при выходе из сердца делится на правую и левую легочные артерии. Они несут венозную кровь. От левой части желудочка отходит правая дуга аорты. От нее отходят сонные и подключичные артерии. Они несут артериальную кровь. От области желудочка, расположенной над перегородкой, отходит левая дуга аорты, которая несет смешанную кровь. Левая и правая дуги сливаются и образуют спинную форту, которая несет смешанную кровь. У ящериц сохраняется сонный проток. Он соединяет сонные артерии с дугами аорты (рис. 245 А). Особенностью черепах является наличие артериального протока, соединяющего легочные артерии с дугами аорты.

-250 Рис. 245. Строение кровеносной системы кавказской агамы (схема). А - артериальная система.

Б - венозная система (белым цветом показаны сосуды с наиболее артериальной кровью, пунктиром - со смешанной кровью, черным цветом - с венозной кровью). 1 - правое предсердие;

2 - левое предсердие;

3 - желудочек;

4 - легочная артерия;

5 - легочная вена;

6 правая дуга аорты;

7 - левая дуга аорты;

8 - спинная аорта;

9 - подвздошная артерия;

10 хвостовая артерия;

11 - сонная артерия;

12 - сонный проток;

13 - подключичная артерия;

14 яремные вены (а - внутренняя;

б - наружная);

15 - подключичная вена;

16 - передняя полая вена (16а - правая;

16б - левая);

17 - венозная пазуха;

18 - воротная вена почек;

19 - хвостовая вена;

20 - подвздошная вена;

21 - брюшная вена;

22 - воротная вена печени;

23 - почечная вена;

24 задняя полая вена;

25 - печеночная вена;

26 - легкое;

27 - почки;

28 - печень;

29 - кишечник;

30 желудок.

Венозная система. Большой круг кровообращения. От задней части тела венозная кровь собирается в нижнюю полую вену, которая открывается в правое предсердие. Предварительно кровь очищается в воротной вене печени и почек.

От передней части тела венозная кровь собирается в передние полые вены, впадающие в правое предсердие (рис. 245 Б).

Малый круг кровообращения. Легочные вены несут артериальную кровь в левое предсердие.

5.5.4. КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ПТИЦ Для взрослых птиц характерны два полных круга кровообращения: малый и -251 большой.

У зародышей птиц сердце, как и у рептилий, развивается из парных закладок мезодермы. Затем они сливаются и образуют единую трубку. В процессе формирования она проходит этапы двухкамерного, трехкамерного, трехкамерного с неполной межжелудочковой перегородкой и четырехкамерного сердца.

Сердце взрослых птиц четырехкамерное: два предсердия и два желудочка. В правом предсердии и правом желудочке кровь венозная, в левом предсердии и левом желудочке - артериальная. От сердца отходят два самостоятельных сосуда:

легочный ствол и правая дуга аорты (рис. 246).

Рис. 246. Строение кровеносной системы и сердца птицы (схема): 1 - правое предсердие;

2 левое предсердие;

3 - левый желудочек;

4 - правый желудочек;

5 - правая легочная артерия;

6 дуга аорты;

7 - безымянные артерии;

8 - левая сонная артерия;

9 - левая подключичная артерия;

10 - левая грудная артерия;

11 - спинная аорта;

12 - почки;

13 - левая подвздошная артерия;

14 - хвостовая артерия;

15 - хвостовая вена;

16 - правая бедренная вена;

17 - правая воротная вена почек;

18 - ключично-брыжеечная вена;

19 - воротная вена печени;

20 печеночная вена;

21 - задняя полая вена;

22 - правая передняя полая вена;

23 - правая яремная вена;

24 - правая легочная вена.

-252 Большой круг кровообращения. Артериальная система. У зародышей птиц брюшная аорта распадается на 6 пар артериальных дуг. Первая, вторая и пятая пары редуцируются. Третья пара преобразуется в сонные артерии. Четвертая пара развивается асимметрично: правая артериальная дуга образует правую дугу аорты, а левая - редуцируется. Шестая пара преобразуется в легочные артерии (см. рис.

217).

У взрослых птиц от левого желудочка отходит правая дуга аорты. При выходе из сердца она делится на два сосуда - правую и левую безымянные артерии, каждая из них ветвится на общую сонную и подключичную артерии. Подключичная артерия разделяется на плечевую и грудную. Правая дуга аорты огибает сердце и формирует спинную аорту (см. рис. 246).

Венозная система. От задней части тела венозная кровь собирается по нижней полой вене и впадает в правое предсердие. Предварительно она очищается в воротной системе печени и почек.

От передней части тела венозная кровь собирается в передние полые вены, которые впадают в правое предсердие.

Малый круг кровообращения. Артериальная система. От правого желудочка отходит легочный ствол. При выходе из сердца он делится на правую и левую легочные артерии. В легких они ветвятся на капилляры, в которых происходит газообмен.

Венозная система. Артериальная кровь по правой и левой легочным венам впадает в левое предсердие (см. рис. 246).

5.5.5. КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА МЛЕКОПИТАЮЩИХ Для млекопитающих, как и для птиц, характерны два круга кровообращения.

Сердце млекопитающих и человека развивается из парных закладок мезодермы. Они сливаются и образуют единую трубку в области шеи. В процессе развития трубка смещается в левую часть грудной полости.

У человека встречаются аномалии развития сердца, связанные с его неправильным расположением. Например, эктопия сердца (гетеротопия) расположение сердца вне грудной полости (см. рис. 215);

декстрокардия (гетеротопия) - расположение сердца справа.

Трубка начинает расти. В процессе формирования она проходит этапы двухкамерного, трехкамерного, трехкамерного с неполной межжелудочковой перегородкой и четырехкамерного сердца (рис. 247).

-253 Рис. 247. Фронтальные разрезы сердца эмбриона человека. Участки, отмеченные точками, ткань эндокардиальных подушек. Мышцы обозначены диагональной штриховкой, а эпикард сплошной черной линией: А - эмбрион длиной 4 - 5 мм;

Б - эмбрион длиной 6 - 7 мм;

В эмбрион длиной 8 - 9 мм;

Г - эмбрион длиной 12 - 15 мм;

Д и Е - плоды от 100 мм и до рождения (по Patten, 1959). А. 1 - septum primum;

2 - атриовентрикулярный канал;

3 - межжелудочковая перегородка. Б. 1 - septum spurium, 2 - ostium septiprimi;

3 - межжелудочковая перегородка;

4 атриовентрикулярный канал;

5 - septum primum, В. 1 - septum spurium;

2 - foramen ovale secundum;

3 - septum primum, 4 - foramen primum (закрытый);

5 - подушка атриовентрикулярного канала;

6 - межжелудочковое отверстие. Г. 1 - septum secundum;

2 septum primum;

3 - foramen ovale secundum;

4 - foramen primum (закрытый);

5 межжелудочковое отверстие;

6 - подушка атриовентрикулярного канала;

7 - septum secundum (каудальная часть);

8 - septum primum;

9 - septum spurium. Д. 1 - septum spurium;

2 - septum secundum;

3 - foramen ovale в septum primum;

4 - foramen ovale;

5 - клапаны атриовентрикулярного канала;

6 - пучок Гиса. Е. 1 - crista termi-nalis;

2 - septum secundum;

3 открытое foramen ovale;

4 - septum primum, которая служит клапаном for. ovale, препятствующим обратному току крови из левого в правое предсердие;

5 - пучок Гиса;

6 клапаны атриовентрикулярного канала;

7 - septum secundum;

8 - foramen ovale.

-254 Этап двухкамерного сердца. Отдельные участки трубки растут неравномерно, она изгибается и дифференцируется на отделы: венозный синус, зачаток предсердия, зачаток желудочка и артериальный ствол (рис. 247, 248).

Рис. 248. Развитие сердца эмбриона человека. Вид спереди. Изгибание сердечной трубки и образование отделов сердца (по Kramer, 1942;

по Patten, 1959). Эмбрионы длиной: А - 2,08 мм;

Б - 3 мм;

В - 5,2 мм;

Г - 6 мм;

Д - 8,8 мм;

I - VI - дуги аорты.

У человека встречается патология - двухкамерное сердце. Она связана с остановкой развития сердца на этапе двух камер (гетерохрония). От сердца отходит только один сосуд - артериальный ствол.

Этап трехкамерного сердца. Предсердие разделяется перегородкой. Она образуется в два этапа: сначала формируется первичная перегородка, затем, параллельно ей, вторичная. Между предсердиями остается овальное отверстие, которое закрывается после рождения (рис. 247 В, С;

248 В, С).

У человека часто встречается патология развития (1:1000), связанная с дефектом межпредсердной перегородки (гетерохрония).

Различают дефекты первичной и вторичной межпредсердных перегородок, а также полное их отсутствие - трехкамерное сердце с одним общим предсердием.

Этап трехкамерного сердца с неполной межжелудочковой перегородкой.

Зачаток желудочка разделяется межжелудочковой перегородкой. Она неполная и в ней имеется отверстие, которое закрывается на 6 - 7-й неделе (рис. 247 Г,Д;

248 Г).

У человека встречается аномалия развития, связанная с дефектом межжелудочковой перегородки (гетерохрония). Редким пороком является ее полное отсутствие.

Этап четырехкамерного сердца характерен для взрослых млекопитающих и человека. Сердце состоит из двух предсердий и двух желудочков. В правых -255 предсердии и желудочке кровь венозная, в левых предсердии и желудочке артериальная. От сердца отходят два самостоятельных сосуда: от левого желудочка - левая дуга аорты, от правого желудочка - легочный ствол. Они образуются путем разделения артериального ствола (рис. 247 Е;

248 Е).

Большой круг кровообращения. Артериальная система. У зародышей млекопитающих от брюшной аорты отходят 6 пар артериальных дуг. Первая, вторая и пятая пары редуцируются. Третья пара образует сонные артерии, левая дуга четвертой пары преобразуется в левую дугу аорты, а правая ее часть редуцируется.

Шестая пара дает начало легочным артериям (рис. 217, 249).

Рис 249. Артериальные дуги у зародыша человека. А - сначала артериальный ствол нагнетает кровь в аорту, которая разветвляется по обе стороны передней кишки. Шесть артериальных дуг получают кровь из вентральной аорты и направляют ее в дорсальную аорту. Б - дуги начинают распадаться или видоизменяться;

штриховыми линиями показаны дегенерирующие структуры. В - сохранившиеся ДУГИ изменились и сформировалась артериальная система взрослого организма (по Langman, 1981) -256 У человека встречаются пороки, связанные с нарушением развития артериальных дуг.

Правая дуга аорты - самая частая аномалия дуг. При развитии происходит редукция левой дуги четвертой пары.

Аортальное кольцо - сохраняется и правая и левая дуги четвертой пары. Они сдавливают пищевод и трахею, которые располагаются между ними (гетерохрония).

Транспозиция сосудов. Патология связана с нарушением расположения сосудов: дуга аорты отходит от правого желудочка, легочные артерии - от левого (гетеротопия).

Открытый артериальный, или боталлов проток. Сохраняется комиссура, связывающая четвертую и шестую пары артериальных дуг (левую дугу и легочную артерию). В результате увеличивается кровоток в легких (гетерохрония).

Открытый сонный проток. Сохраняется комиссура между третьей и четвертой парами артериальных дуг (сонной артерией и дугой аорты). В результате увеличивается кровоток в мозге (гетерохрония). От левого желудочка взрослых млекопитающих отходит левая дуга аорты. При выходе из сердца она разделяется на три сосуда: правую безымянную (от нее отходят подключичная и правая сонная артерии), левую сонную и левую подключичную артерии. Левая дуга переходит в спинную аорту, которая несет кровь к внутренним органам (рис. 250).

Рис. 250. Строение кровеносной системы крысы (артериальная кровь показана белым цветом, венозная - черным) (схема): 1 - правое предсердие;

2 - левое предсердие;

3 - правый желудочек;

4 - левый желудочек;

5 - легочная артерия;

6 - легочная вена;

7 - левая дуга аорты;

8 - спинная аорта;

9 - безымянная артерия;

10 - правая подключичная артерия;

- правая сонная артерия;

12 - левая сонная артерия;

13 - левая подключичная артерия;

14 внутренностная артерия;

15 - передняя брыжеечная артерия;

16 - почечная артерия;

- задняя брыжеечная артерия;

18 - половая артерия;

19 - подвздошная артерия;

20 хвостовая артерия;

21 - наружная яремная вена;

22 - внутренняя яремная вена;

23 подключичная вена;

24 - правая передняя полая вена;

25 - левая передняя полая вена;

- хвостовая вена;

27 - подвздошная вена;

28 задняя полая вена;

29 - половая вена;

30 почечная вена;

31 - печеночные вены;

32 воротная вена печени;

33 - селезеночно желудочная вена;

34 - передняя брыжеечная вена;

35 - задняя брыжеечная вена;

36 - легкое;

37 - печень;

38 - почка;

39 - желудок;

40 кишечник.

-257 Венозная система. Венозная кровь от передней части тела собирается по яремным и подключичным венам. Они сливаются в передние полые вены, открывающиеся в правое предсердие. У большинства млекопитающих сохраняется лишь правая полая вена, которая принимает в себя безымянную вену.

У человека аномалией развития является наличие дополнительной левой верхней полой вены.

От задней части тела венозная кровь собирается по нижней полой вене, в которую впадают непарные вены (рудименты задних кардинальных вен). Эти вены характерны только для млекопитающих.

Редко встречается порок - атрезия (отсутствие) нижней полой вены (кровоток осуществляется через непарные или верхнюю полую вену).

Особенностью также является отсутствие воротной системы почек (см. рис.

250).

Малый круг кровообращения. Артериальная система. От правого желудочка отходит легочный ствол, при выходе из сердца он делится на правую и левую легочные артерии.

Венозная система. После окисления в легких артериальная кровь собирается по легочным венам, которые открываются в левое предсердие (см. рис. 250).

Эволюция кровеносной системы идет по пути увеличения количества камер сердца, дифференцировки сосудов и повышения содержания кислорода в крови.

Эти изменения направлены на обеспечение более интенсивного обмена веществ, необходимого для активного образа жизни.

5.6. ФИЛОГЕНЕЗ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ Развитие выделительной и половой систем тесно связано между собой.

Выделительная система закладывается раньше половой.

Органами выделения позвоночных служат парные почки.

У человека встречаются аномалии развития, связанные с изменением числа почек. Например, агенезия почек - полное отсутствие почек;

односторонняя арения единственная почка;

добавочная почка - дополнительная почка нормального строения.

В своем развитии у низших позвоночных (Anamnia) почки проходят две стадии:

предпочки (pronephros) и первичной почки (mesonephros). У высших позвоночных (Amniota) развитие почек проходит в три стадии: предпочки, первичной и вторичной почки (metanephros) (рис. 251).

-258 Рис. 251. Строение мочеполовой системы позвоночных (схема): а, б - акулы и амфибии (а самец, б - самка);

в, г - зауропсиды (в - самец, г - самка);

д, е - млекопитающие (д - самка, е самец);

1 - головная почка;

2 - семенник;

3 - выносящие протоки;

4 - туловищная почка;

5 мочевой пузырь;

6 - прямая кишка;

7 - клоака;

8 - мезонефральный (вольфов) проток;

9 воронка яйцевода;

10 - яичник;

11 - парамезонефральный (мюллеров) проток;

12 рудиментарный парамезонефральный проток у самцов;

13 - придаток семенника (преобразованная туловищная почка);

14 - семяпровод;

15 - тазовая почка;

16 - вторичный мочеточник;

17 - рудиментарная туловищная почка у самок - амниот;

18 - яйцеклетка;

19 яйцевод;

20 - белковая оболочка, выделяемая железами стенки яйцевода;

21 - матка;

22 влагалище;

23 - семенной пузырек;

24 - предстательная железа;

25 - анус;

26 - пенис;

27 мочеполовой синус;

28 - эмбрион в матке, окруженный эмбриональными оболочками;

29 промежность.

-259 Структурной и функциональной единицей почек является нефрон. Почки закладываются в мезодерме, а именно в нефротомах. У зародышей всех позвоночных закладывается головная почка, или предпочка. Она состоит из 6 - нефронов, продукты выделения из которых собираются в общий мочеточник (парамезонефрический проток).

Н е ф р о н п р е д п о ч к и состоит из:

1. Воронки - нефростома, которая выстлана ресничками и открывается в целом.

2. Короткого и прямого выделительного канальца (рис. 252 А).

Рис. 252. Эволюция нефрона. А - предпочка;

Б, В - первичная почка;

Г - вторичная почка: 1 собирательная трубочка;

2 - выделительный канадец;

3 - нефростом;

4 - целом;

5 капиллярный клубочек;

6 - капсула;

7, 8 - извитой каналец;

9 - петля нефрона.

Около воронок в стенках полости тела образуются грушевидные выросты из клубочков артериальных капилляров. Они отфильтровывают в целомическую полость как продукты выделения, так и полезные вещества. Целомическая жидкость -260 попадает в воронки, канальцы и, собираясь в общий мочеточник, выводится через клоаку или мочевое отверстие.

Несовершенство нефрона предпочки заключается в отсутствии прямой связи между кровеносной и выделительной системами, а также в постоянном присутствии в целомической жидкости продуктов выделения.

Предпочка подвергается редукции (у зародыша человека она сохраняется около 40 часов). Основная ее роль в эмбриогенезе -образование Вольфова протока, который является индуктором (инициатором) развития первичной почки. К моменту образования первичной почки мочеточник предпочки либо делится на два протока:

Вольфов и Мюллеров, либо Мюллеров проток образуется независимо (для млекопитающих и человека характерен последний вариант).

Первичная почка закладывается в туловищных сегментах тела. Она состоит из 30 - 34 нефронов, продукты выделения из которых собираются в мезонефрический проток (Вольфов проток) или мочеточник первичной почки.

Н е ф р о н п е р в и ч н о й п о ч к и состоит из:

1. Воронки (нефростома), которая выстлана ресничками и открывается в целом.

2. Почечного тельца, которое состоит из двухстенной капсулы Боумена Шумлянского и клубочка капилляров (мальпигиево тельце).

3. Извитого выделительного канальца (рис. 252 Б, В). Продукты выделения из капиллярного клубочка отфильтровываются в полость капсулы, по извитому канальцу собираются в мочеточник, мочевой пузырь и выводятся через клоаку или мочевое отверстие.

Нефрон первичной почки характеризуется рядом прогрессивных изменений:

1. Появляется прямая связь между кровеносной и выделительной системами.

2. Уменьшается количество продуктов выделения в целоме.

3. Происходит удлинение и изменение формы канальца, в результате начинают осуществляться процессы обратного всасывания нужных веществ и происходит концентрация мочи.

4. Увеличивается количество нефронов в почке.

У низших позвоночных первичные почки функционируют в течение всей жизни как орган выделения.

У высших позвоночных и человека первичная почка редуцируется. Основная ее роль в эмбриогенезе - инициация образования вторичной почки (инициатор Вольфов проток).

Вторичная почка закладывается ниже первичной почки, но по мере роста и развития смещается кверху и, начиная с 3-го месяца, располагается выше первичной. Одна вторичная почка у человека содержит более миллиона нефронов.

У человека встречаются аномалии развития почек, связанные с их неправильным положением. Например, эктопия почки - расположение почки в необычном месте (в тазовой, поясничной, подвздошной или грудной областях);

-261 сращенные почки.

Продукты выделения из вторичной почки собираются в мочеточники (метанефрические протоки).

Н е ф р о н в т о р и ч н о й почки состоит из:

1. Почечного тельца.

2. Выделительного канальца, который дифференцируется на проксимальный, дистальный отделы и петлю нефрона (петлю Генле) (см. рис. 252).

Продукты выделения поступают в нефрон двумя путями: путем фильтрации крови в полость капсулы (первичная моча) и фильтрации в полость извитых канальцев. В канальцах первичная моча концентрируется за счет реабсорбции обратного всасывания нужных веществ и образует вторичную мочу. Наиболее интенсивно этот процесс происходит в петле нефрона. Вторичная моча собирается в мочеточники. Они образуются из бокового выроста мочеточника первичной почки (Вольфова протока).

У человека встречаются патологии, связанные с нарушением развития мочеточников: агенезия мочеточника (отсутствие мочеточника), удвоение мочеточников (частичное - расщепленный мочеточник или полное - два мочеточника в двумя лоханками и двумя устьями в мочевом, пузыре), эктопия мочеточников ненормальное расположение устья мочеточника и др.

Эволюция выделительной системы идет по двум направлениям:

• увеличение выделительной поверхности;

• создание механизма обратного всасывания.

Процесс формирования выделительной системы позвоночных является ярким примером субституции органов.

Субституция - способ преобразования органов, при котором более ранние закладки органа после появления последующих редуцируются.

5.6.1.СВЯЗЬ ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ И ПОЛОВОЙ СИСТЕМ Зачатки половых желез в виде половых валиков формируются на медиальных поверхностях мезонефральных протоков.

У самок низших позвоночных предпочка, как орган выделения, редуцируется, а из увеличенной воронки ее нефрона и Мюллерова протока формируется яйцевод.

Первичная почка функционирует как орган выделения (см. рис. 251 Б).

У самок высших позвоночных и человека предпочка, также как и у низших, редуцируется. Воронка ее нефрона и Мюллеров проток формируют яйцевод, который дифференцируется на три отдела: маточные трубы, матку и влагалище (см.

рис. 251 Г, Д;

253 А, Б, Г). У высших млекопитающих - плацентарных - дистальные отделы яйцевода срастаются, образуя различные варианты строения женской половой системы (рис. 255, 256, 257, 258, 259, 260).

-262 Рис. 255. Различные варианты строения Рис. 256. Аномалии развития матки.

женской половой системы.

Рис. 257. Плод 25 - 26 недель. Аномалия развития матки типа uterus subseptum. У матери -263 многократная угроза прерывания беременности.

Рис. 258. Плод 36 - 37 недель. Аномалия развития матки типа uterus duplex et vagina duplex, У матери - гипертоническая болезнь II стадии и поздний токсикоз.

Рис. 259. Гистерограмма. Удвоение матки. Контуры яичников и маточных труб не определяются.

Рис. 260. Гистерограмма. 1 - перегородка в полости матки.

У человека встречаются врожденные пороки женских половых органов. Они могут быть связаны:

• с недоразвитием Мюллеровых протоков - агенезия (полное отсутствие) матки, маточных труб, влагалища;

гипоплазия матки - рудиментарная матка;

-264 • с нарушением реканализации Мюллеровых протоков - атрезия (отсутствие канала или отверстия) матки, труб, влагалища;

• с нарушением слияния Мюллеровых протоков - двойная, двурогая матка и др.

Первичная почка и ее мочеточник редуцируются. Сохраняются только рудименты первичной почки: epoophoron и paraophoron и участок Вольфова протока - Гартнеров проток (ход) (рис. 254). Вторичная почка функционирует как орган выделения.

Рис. 254. Гартнеров ход и киста влагалища - указана стрелкой (схема).

Эмбрионы всех млекопитающих сочетают в себе гены обоих родителей, поэтому их белки должны распознаваться материнским организмом как чужеродные, что влечет за собой отторжение плода. У сумчатых период внутриутробного развития настолько короткий, что процесс отторжения не развивается. У плацентарных образуется трофобласт. Одной из его функций является образование между материнским организмом и тканями эмбриона активного барьера, предотвращающего отторжение плода.

У самцов низших позвоночных предпочка и ее Мюллеров проток полностью редуцируются. Между первичной почкой и семенником образуются семявыносящие канальцы. Сперматозоиды по ним попадают в почку и по мочеточнику выводятся наружу. Мочеточник первичной почки выполняет две функции: удаление продуктов распада и выведение половых клеток и носит название мочеполового протока (рис.

251 Б).

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 6 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.