WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 13 |

«АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК СССР ДЕТСКАЯ ТОРАКАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ Под редакцией академика АМН СССР В. И. СТРУЧКОВА, и профессора А. Г. ПУГАЧЕВА Москва. «Медицина». 1975 УДК 617.54-053.2-089(02) Издание ...»

-- [ Страница 9 ] --

Результаты и прогноз. Летальность после открытых операций невели ка— от 1 до 3%. Полное, объективно контролируемое устранение стеноза обеспечивает получение хороших функциональных результатов. Исключе ние составляет лишь группа больных с неправильно развитыми или резко деформированными клапанами. После устранения стеноза в этих случаях может возникнуть умеренная и, как правило, компенсированная недоста точность клапанов легочной артерии.

ВРОЖДЕННЫЙ СТЕНОЗ УСТЬЯ АОРТЫ Врожденный стеноз устья аорты представляет собой порок, который ха рактеризуется наличием препятствия на пути оттока крови из левого желудочка в аорту.

Объединение в одну группу ряда пороков сердца, при которых препят ствие может располагаться на различных уровнях, целесообразно потому, что они имеют единый тип нарушения гемодипамики и очень схожую клиническую картину.

Среди всех врожденных пороков стеноз устья аорты встречается отно сительно редко и, по данным различных авторов, его частота не превышает 1-10% (М. Н. Люде, 1960;

Abbott, 1936;

Swan, 1958).

Анатомия. Основным анатомическим субстратом порока является пре пятствие на пути крови из желудочка в аорту. Наиболее частой его формой бывает клапанный стеноз (первый вид стеноза), образующийся вследствие сращения створок клапана по комиссурам. Степень морфологической де формации может быть настолько велика, что клапан представляет собой воронку с отверстием на вершине, а комиссуры и створки клапана не диф ференцируются. Величина отверстия также варьирует в (широких пределах.

Нередко при клапанном стенозе клапан аорты может состоять всего из двух створок (Cooley, 1965;

Mulder, 1968), при этом комиссуры имеют пе редне-заднее направление.

При расположении препятствия ниже фиброзного кольца (второй вид стеноза) оно обычно бывает представлено патологически утолщенным эндокардом, имеющим вид фиброзного полукольца (Morrow, 1961). Фиб розная ткань полукольца достаточно прочна, имеет толщину 2—5 мм и может быть различно удалена от клапанов аорты.

В некоторых случаях в процесс вовлекается эндокард выводного отдела желудочка и аортальная створка митрального клапана.

Третий вид стеноза, носящий название падклапанного, располагается в области восходящей аорты. Степозирование происходит за счет образова ния полулунной мембраны внутри просвета аорты или циркулярного суже ния самого сосуда (Hatagama, 1957;

Deme, 1958). Одной из разновидностей этого варианта стеноза является гипоплазия аорты, по как изолированный порок гипоплазия аорты практически не встречается и чаще является состав ной частью другого, очень редко встречающегося порока, называющегося «гипоплазия левого сердца». При всех формах стеноза значительно увели чивается левый желудочек за счет гипертрофии его стенок.

Гемодинамика. Нарушение гемодинамики при пороке определяется на личием препятствия току крови. Для преодоления сопротивления стеноза и поддержания удовлетворительного кровотока в большом круге кровооб ращения левый желудочек выполняет повышенную работу, вследствие чего систолическое давление намного превышает нормальные величины.

Повышение систолического давления является основным фактором, ком пенсирующим нарушение гемодинамики, однако и оно не может обеспе чить нормальный уровень в аорте, который у этих больных обычно уме ренпо снижен или находится на нижней границе нормы.

Прохождение крови через суженный участок в области стеноза приводит к линейному ускорению потока, что объясняет звуковую симптоматику порока. Пройдя уровень стеноза и попадая в полость с более низким дав лением, поток крови приобретает турбулентный характер. Воздействие его на стенку аорты приводит к дегенеративным изменениям эластического каркаса с последующим развитием «постстенотического» расширения в области восходящей аорты. Расширение аорты обычно наблюдается при клапанном или подклапанном стенозе, когда стенозирующая мембрана располагается непосредственно под устьем аорты.

Клиника и диагностика. Клиническая картина заболевания в основном определяется степенью выраженности стеноза. Большинство исследовате лей (Wiggers, 1954;

Gorlin, 1956) считают, что первые клинические прояв ления порока возникают, когда сужение просвета аорты превышает 10— 20% должной величины. В случаях умеренного стеноза клинические проявления заболевания развиваются постепенно и весь симптомокомплекс порока проявляется лишь в школьпом возрасте. При резких стенозах за болевание носит «злокачественный» характер и приводит к смерти боль ных нередко в раннем детском возрасте.

Наиболее патогномоничными субъективными признаками порока следует считать жалобы на головные боли, головокружение, обморочные состоя ния, боли в области сердца, т. е. разнообразные проявления дефицита церебрального и коронарного кровотока.

При осмотре больного нередко удается отметить пульсацию в яремной ямке и интеисиюный (верхушечный толчок в пятом —шестом межреберье слева от грудины. Над основанием сердца и в яремной ямке всегда опре деляется систолическое дрожание. Границы сердца увеличены влево, но до наступления явлений нарушения кровообращения изменения их незна чительны.

При аускультации выявляется грубый систолический шум скребущего характера. Шум лучше всего прослушивается на основании сердца и над аортой в яремной ямке. Он хорошо проводится на сосуды шеи (рис. 114).

Тоны сердца отчетливые;

более чем у половины больных с клапанным стенозом на фонограммах отмечается отсутствие или ослабление аорталь ного компонента II тона.

На ошшагаии интейаивнююти и локализации гаушкта максимального звучания шума трудно установить форму стеноза. Однако прослушивание шума в третьем — четвертом межреберье может ориентировать на нали чие подклепанного стеноза, а изменение II тона — на стешоз на уровзде клвдавш.

Одним из характерных признаков порока является умеренная артери альная гипотония с резким уменьшением пульсового давления, которое может равняться всего 10—20 мм рт. ст.

Изменения электрокардиограммы, не отражающие специфич ности порока, показывают лишь степень гипертрофии левого сердца, по этому они варьируют в широких пределах. Электрическая ось сердца может быть нормально]! или отклоняться влево. В грудных отведениях всегда выражены признаки перегрузки левого желудочка (шышкие зубцы R 1в отведениях V5—Ve, глубокие зубцы S в отведениях Vi—V3) и JteBOtro предсердия (расширение зубца Р в I—II отведении и двухфазность зубца Р в отведении Vi (рис. 116).

Наиболее характерным рентгенологическим признаком стеноза аорты является увеличение размеров левого желудочка и восходящей аорты. В прямой проекции отмечается увеличение поперечника сердечной тени влево, талия становится более выраженной. Во второй косой проек ции дуга левого желудочка значительно выступает кзади и имеет крутую кривизну, что свидетельствует о его гипертрофии. Вторым весьма сущест венным признаком служит состояние восходящей аорты, которая при кла панном стенозе всегда, а при подклапаппом стенозе в значительном числе случаев бывает расширенной. В прямой проекции тень сосудистого пучка расширяется вправо, а во втором косом положении расширение аорты определяется по ее переднему контуру. Дуга и нисходящая аорта, как правило, остаются без изменений.

При лйиклайаншом стенозе и гипоплазии аорты тень сю'судистого пучка остается нормальной или даже суженной.

Наиболее достоверные и прямые признаки порока возможно получить при измерении давления в левом желудочке и аорте и на основании а м г иокардиог рафическог о исследования. Основным методом диа гностики при аортальном стенозе является чрескожная пункция левого желудочка. Через иглу, введенную в полость левого желудочка, проводят специальный катетер, посредством которого измеряют давление в аорте и желудочке. Неоспоримым признаком порока служит установление гра диента систолического давления между этими отделами сердца. Величина его может быть различной, в наиболее тяжелых случаях он может дости гать 100 мм рт. ст. и более. Изменение характера кривой давления в мо мент прохождения зондом места стеноза позволяет установить его форму (рис. 116).

Для клапанного стеноза характерен резкий перепад систолического дав ления на границе между желудочком и аортой. При подклапашюм стенозе также отмечается систолический перепад давления, однако он происходит на участке кривой с низким, характерным для желудочка диастолическим 377" давлением. И, наконец, 'в случаях наддалапамного стеноза систоличе ский градиент выявляется на. кри вой, имгеющей морфологию давле ния, регистрируемого в аорте.

Контрастное исследование — вентр.икул ография — дает возможность представить размер полости левого желудочка, дли тельность его контрастирования и детали анатомического строения порока. При всех формах стеноза отмечаются некоторое уменьшение полости левого желудочка и вы раженная гипертрофия его стенок.

При клапанном стенозе (рис. 117) сужение потока 'контрастной мас сы отмечается на уровне клапан ного кольца, вслед за которым от мечается расширение восходящей аорты. Подклашанный стеноз на ангиояраммах (рис. 118) имеет вид препятствия, расположенного ниже аортальных синусов, а при вадкла ланньлх стенозах оно расположено в области восходящей аорты, выше места отхождения коронарных сосудов.

Диагностика. Диагностика врожденного стеноза аорты не представляет трудностей, так как, используя даже обычные клинические методы иссле дования, можно выявить целый ряд достоверных диагностических призна ков, совокупность которых позволяет правильно диагностировать порок.

Наиболее характерными среди них являются жалобы больного с врож денным пороком на головные боли, повторяющиеся обморочные состояния, систолическое дрожание и грубый систолический шум, определяемый над аортой. Диагностика аортального стеноза подтверждается выявлени ем гипертрофии левого желудочка по данным электрокардиографиче ского и рентгенологического иосие доимндй. Наиболее достоверные признаки порока возможно полу чить при применении решттеиго-хи руршчаских методов исследова ния, особенная ценность которых состоит в том, что они позволяют дифференцировать различные ана томические формы (порока.

Лечение. Единственным ради кальным методом лечения порока может быть только устранение стеноза, однако операция сопряже на с рядам возможных осложнений и поэтому показания к ней опре деляют достаточно осторожно.

Большинство хирургов считают, что риск операции оправдан лишь у больных с выраженной клиниче ской картиной заболевания, что обычно отмечается при наличии градиента давления между аортой и легвьим желудочком в 50 мм рт. ст. и более (iB. И. Бураковстеий, 1961;

McGoon, 1961;

Gordon, 1962).

Начало истории хирургического лечения аортального стеноза связано •с именем французского хирурга Tuftier, который в 1913 г. произвел успеш ную операцию устранения клапанного стеноза путем расширения устья пальцем через инвагинированную переднюю стенку аорты. При дальней шей разработке проблемы было предложено много вариантов операции ликвидации стеноза с помощью специальных расширителей, но все они в настоящее время оставлены, так как по-настоящему корригирующая операция может быть произведена только под контролем зрения. Для это го вначале использовали умеренную гипотермию (В. И. Бураковский, 1959;

Cloves, Nevill, 1955;

Swan, 1955), а затем и искусственное кровооб ращение (Г. М. Соловьев, 1960;

Morrow, 1958;

Kirklin, 1961;

Lillehei, 1956). Искусственное 'кровообращение, обеспечивающее более длительный период безопасного выключения сердца из кровообращения, в настоящее время стало методам выбора.

Техника операции. Операцию выполняют путем срединного до ступа с продольным рассечением грудины. После выделения и взятия в турникет аорты и полых вен подключают аппарат искусственного крово обращения. Аорту пережимают и ее просвет вскрывают косым разрезом по передней и правой боковой стенкам. При клапанном стенозе операция заключается в рассечении сросшихся створок клапана строго по комиссу рам. В редких случаях, когда порок осложняется кальцификацией створок или створки настолько грубо изменены, что после разделения комиссур запирательная функция клапана пе восстанавливается, створки иссекают и на их место имплантируют протез.

При подклапанных стенозах мембрану, располагающуюся ниже фиб розного кольца, захватывают зажимами и иссекают по всему периметру ее основания.

Для устранения надклапанного стеноза аорту вскрывают продольным разрезом по передней поверхности. Имеющуюся в просвете аорты мембра ну иссекают, и диаметр сосуда дополнительно расширяют за счет вшива ния синтетической заплаты в разрез его стенки.

Для выполнения всех этих операций обычно требуется 10—20 мин, по этому их возможно проводить без перфузии коронарных синусов.

Результаты и прогноз. Послеоперационная летальность еще остается достаточно высокой [до 10%, по McGoon (1961), Lillehei (1962) и др.], но по мере совершенствования искусственного кровообращения и хирур гической техники она продолжает снижаться.

Отдаленные результаты хирургического лечения аортального стеноза вполне благоприятны. Основной причиной неудовлетворительных резуль татов является недостаточность аортального клапана, которая встречается в 10—15% случаев после устранения клапанного стеноза.

КОАРКТАЦИЯ АОРТЫ Коарктацией аорты называется врожденный порок, характеризующийся сужением или облитерацией просвета аорты на ограниченном участке.

Чаще всего сужение локализуется в области дистального колена дуги аор ты в промежутке между устьем левой подключичной артерии и началом нисходящей аорты.

Сужение можно наблюдать и в любом другом отделе дуги или грудном и брюшном отделах аорты. Но такие варианты порока встречаются крайне редко, из-за чего их даже называют атипичными.

Впервые коарктация аорты была описана в 1760 г. Morgagni. Наиболее полное анатомическое описание порока было проведено Barie в 1886 г.

Основоположником клинического изучения коарктации аорты по праву следует считать Bonnett, который в 1903 г. на основании 160 случаев не только описал клиническую картину заболевания, но и предложил пер вую классификацию, разделив коарктацшо на «детский» и «взрослый» типы. В настоящее время благодаря работам А. Н. Бакулева, Е. Н. Ме шалкина (1955), Б. В. Петровского (1960), А. В. Покровского (1966), Ю. Е. Березова (1967), Grafoord (1945), Gross (1945), Adams (1955), Becki (1955) и др. патология достаточно хорошо изучена и результаты исследовательской работы нашли самое широкое клиническое применение.

Это особенно важно, так как коарктация аорты является достаточно рас пространенным пороком. По данным Н. К. Галаикииа (1959), коарктация аорты вспречаеглая среди других врожденных пороков примерно в 2% слу чаш, alno наблюдениям Gasul (d956) —в 5,5%.

Анатомия. Основным анатомическим субстратом порока является суже ние просвета аорты, которое чаще всего происходит в области ее перешей ка, т. е. в разделе нисходящей аорты между IV—VI грудными позвонками.

В определении порока безусловное значение принадлежит также и степени сужения, так как перешеек аорты, т. е. отрезок ее между левой подклю чичной артерией и артериальной связкой, даже в норме всегда бывает несколько уже прилегающих отделов. Но это сужение, как правило, незна чительно, не имеет гемодипамического значения и поэтому не может рас сматриваться как порок.

Морфологические предпосылки изменения гемодинамики, характерные для коарктации аорты, возникают лишь тогда, когда просвет аорты ока зывается суженным более чем на одну треть (Peckholz, 1958). Обычно же просвет аорты бывает значительно меньших размеров или отсутствует вообще. Также вариабельна и форма сужения, которая в одних случаях бывает обусловлена наличием мембраны в просвете аорты, а в других — сужением самого сосуда на большем или меньшем по протяженности участке. В месте сужения стенка аорты утолщена, отмечается различной степени рубцовое_перерождение ее. Помимо формы сужения, определенное значение имеет расположение сужения по отношению к левой подключич ной артерии. В одних случаях престенотический участок имеет достаточную длину, а в других — коарктация располагается непосредственно у места отхождения подключичной артерии от дуги аорты. Последний вариант осо бенно неблагоприятен, так как во время операции приходится пережимать подключичную артерию, что обусловливает выключение из кровообраще ния значительной части коллатералей.

Более редкими вариантами порока являются случаи коарктации аорты проксимальнее (в области дуги) или дистальнее перешейка (нисходящая грудная или брюшная аорта). В литературе имеются сообщения о не скольких коарктациях, расположенных па различных уровнях.

Диаметр аорты, непосредственно прилегающий к месту коарктации,, обычно бывает расширенным. Иногда это расширение приобретает форму аневризмы. У больных с коарктацией аорты очень рано развивается атеро склеротическое перерождение стенки аорты, вследствие чего она становит ся чрезвычайно хрупкой.

Среди вторичных изменений сосудистой системы при этом пороке отме чается выраженное развитие коллатеральных связей между сосудами,, начинающихся выше и ниже урйвня сужения. В большинстве случаев бывают значительно расширены левая подключичшая, маммарные и'межре берные артерии. Кроме просвета, увеличивается их длипа, и они имеют извитой ход. Расширение межреберных артерий нередко достигает такой степени, что они вызывают изменения по типу узурации нижнего края ребер. Большое число коллатеральных сосудов наблюдается также в мы шечных слоях грудной стенки и подкожной клетчатке.

Гемодинамика. Характер изменения гемодинамики при коарктации аор ты зависит от уровня, степени выраженности препятствия кровотока в аорту и развития сети коллатеральных сосудов.

Самым существенным фактором нарушения кровообращения является различие режимов артериального давления в верхней и нижней половине тела.

При наличии выраженной коарктации аорты артериальное давление проксимальнее места сужения значительно повышается. Патогенез гипер тонии, несмотря на, казалось бы, очевидную анатомическую причину, достаточно сложен и еще не полностью изучен. Безусловно, механическое препятствие, обусловленное коарктацней, имеет главное значение в пато генезе развития гнпертепзии. Это подтверждается и тем, что имеется определенный параллелизм между величиной артериального давления и степенью сужения просвета аорты. Помимо этого, Freidman (1941), Gold berger (1958) полагают, что па возникновение гипертонии определенное влияние оказывает и «поперечный фактор», проявление которого, возможно, обусловливается снижением пульсаторного кровотока в почечной артерии.

В противоположность артериальной гипертеизии в верхней половине тела, ниже уровня коарктации, всегда наблюдается значительное его сни жение. При этом, однако, не наступает сколько-нибудь выраженной ише мии, так как в силу выраженности коллатералей по своему объему крово ток приближается к должному.

Клиника и диагностика. Клиишче'акая картина заболевания достаточно характерна, и диагностика порока обычно возможна при использовании обычных клинических методов исследования.

Основной комплекс жалоб определяется характером нарушения гемо динамики. Как п все больные с артериальной гипертензией, больные с ко лрктациеп аорты жалуются на частые приступы головных болей, в юно шеском возрасте их начинают беспокоить и боли в области сердца, одышка при физической нагрузке. Почти треть больных жалуются па быструю утомляемость нижних конечностей, боли в икроножных мышцах при ходьбе. Однако значительное число больных, особенно дети, долгое время чувствуют себя хорошо и длительное время ни па что не жалуются.

По своему физическому развитию больные с коарктацией аорты нормо стеничны, хотя в их внешнем виде нередко удается установить некоторую ос'01беш1ость: ьгениропорционалыго хорошо развитый шшчетоп (поя1с то срав нению с умеренным недоразвитием нижней половины тела.

Наиболее цепные диагностические данные выявляются при обследова нии сердечно-сосудистой системы. Во-первых, нередко удается отметить усиленную пульсацию сонных артерий. Кардинальным признаком порока служит различие пульсации и артериального давления, определяемых па руках и ногах. На руках пульс высокого наполнения, и при измерении артериального давления определяется гипертония с большим пульсовым давлением. Систолическое давление может достигать больших величии, не редко даже у детей оно равняется 150—200 мм рт. ст. Пульсация же сосу дов на ногах резко снижена или не определяется совсем. Объективную регистрацию соотношения величины пульсации сосудов на верхних и ниж них конечностях дает осциллография.

Границы сердца обычно бывают умеренно расширены влево. Отчетливо определяется разлитой верхушечный толчок. Аускультативиая картина порока многокомпонентна. Над основанием сердца и еще более отчетливо в межлопаточпой области слева от позвоночника выслушивается систоли ческий шум, происхождение которого связано с турбулентностью потока крови, идущего через сужение аорты. Помимо этого, над грудной клеткой, особенно в подмышечных областях, прослушивается нежный систоличе ский шум, возникающий в коллатеральных сосудах.

При электрокардиографическом исследовании выяв ляются признаки гипертрофии и перегрузки левого желудочка. Степень их выраженности различна и зависит как от степени сужения, так и от дли тельности существования порока. У детей обычно регистрируется нор мальное положение электрической оси сердца и высокие зубцы R в левых грудных отведениях. У взрослых больных наряду с возрастанием электро кардиографических признаков перегрузки левого желудочка изменяется и направление оси, с резким отклонением ее влево.

Рентгенологическое исследование выявляет ряд законо мерностей конфигурации сердечно-сосудистой тени. Во-первых, отмечается различной степени выраженности увеличение тени левого желудочка.

Контур левого желудочка удлинен, верхушка закруглена и приподнята над диафрагмой. Расширена и тень сосудистого пучка, особенно отчетливо выбухает первая левая дуга. У ряда больных ниже контура дуги аорты выявляется 'зашадаиие, соответствующее месту перехода дунта в нисходя щую аорту с последующим расширением тени за счет постстенотического расширения аорты. Этот признак «двойного колена аорты» или буквы «3» достаточно патогномоничен, но бывает выраженным лишь в случаях коарктации с сохраненным просветом аорты.

Убедительным, но уже кошенным признаком '«порока является узуранмя" нижних краев ребер. Чаще всего узуры выражены по нижним контурам III-VIH ребер.

Наиболее достоверные признаки порока, можно получить при проведе нии катетеризации и аортографии. Проведение зонда через сонную или плечевую артерию в аорту дает возможность регистрировать величину и уровень перепада давления. Для проведения аортографии пред ложено несколько способов. Контрастное вещество можно вводить путем пункции левого желудочка в какую-либо крупную артерию верхней поло вины тела или же через зонд, проведенный ретроградным путем выше места сужения через бедренную артерию. Сравнение этих методов убеждает, что наиболее безопасным и эффективным методом выполнения аортогра фии мвшьяютш все же ^проведение зонда (через подмышечную артерию.

У детей удается получить четкую аортографию и три 'проведении '.ве нозной ангиографии, еши делать рентгеновские снимки IB фазе левю граммы.

На хорошо выполненных аортограммах как в передне-боковой, так и в боковой проекциях удается видеть уровень и степень коарктации, состоя ние пре- и постстенотического участка аорты и большое число мощных коллатеральных сосудов (рис. 120).

При атрезии аорты контрастное вещество не проходит через суженный участок, а контрастирование дисталыгых участков аорты происходит через коллатерали, которые в этих случаях бывают особенно выраженными (рис. 121).

Диагностика. Диагностика коарктации аорты обычно не вызывает за труднений. При наличии жалоб, характеризующих артериальную гиперто нию, обнаружение различия в интенсивности пульсации и величины арте риального давления на руках и ногах почти всегда дает право ставить диа гноз коарктации аорты.

Дополнительные (признаки порока можио обнаружить, проводя рентге нологическое и осниллографичйское обследование. Диагностика порока неоЮпоримо Дополняется аортографией.

Лечение. Единственным эффективным методом лечения порока являет ся операция. Со времени выполнения первой успешной операции Crafoord в 1944 г. ее хирургическая техника значительно усовершенствовалась и сама операция стала ординарным явлением в кардиохирургии. Поэтому показания к хирургическому лечению сейчас ставят достаточно широ ко и зависят они от выраженности клинической картины порока. Исклю чение составляют лишь дети раннего возраста, так как нет абсолютных доказательств возможности увеличения просвета наложенного анастомоза по мере роста организма и поэтому не может быть исключена необходи мость повторной операции в будущем. В силу этого операцию у детей ран него возраста предпринимают в особо тяжелых случаях коарктации, сопро вождающихся нарушением кровообращения и общим тяжелым состоянием.

Оптимальным возрастом для операции, очевидно, является возраст 7— лет, когда уже складываются анатомические условия, позволяющие нало жить достаточно широкий анастомоз. Отдаление сроков операции нецеле сообразно, потому что порок приводит к раннему развитию атеросклеро тических изменений в аорте и сосудах, отходящих от нее проксимальнее места сужения.

Для лечения порока предложено несколько типов операций, однако проверку временем по существу выдержали лишь две: резекция сужен ного участка аорты с наложением анастомоза конец в конец (Crafoord, 1944) и замещение резецированного участка аорты трансплантатом.

Впервые последний вариант был выполнен Gross в 1951 г. В качестве трансплантата вначале использовали гомоаорту, а в настоящее время — синтетические сосудистые протезы.

Техника операции. Операцию выполняют задне-боковым доступом в четвертом межреберье слева. Проведение торакотомии из-за большого числа коллатеральных сосудов требует особой тщательности в осуществле нии гемостаза. После вскрытия грудной полости и смещения легкого про изводят выделение аорты. Дыя обеспечения бевопшсашюти аорту 1вьцделяют на значительном протяжении по обе стороны от места сужения и берут на держалки. Выделяют и лигируют артериальную связку и первые две пары межреберных артерий. Широкая мобилизация аорты делают ее более под вижной и позволяет после резекции коарктации сблизить концы сосуда и наложить анастомоз. На время резекции и наложения анастомоза аорту пережимают специальными Г-образными зажимами или зажимом Сатин ского. В тех случаях, когда сужение наблюдается на значительном протя жении и сопоставление концов аорты невозможно без натяжения, дефект замещают сиптетическим протезом соответствующего диаметра. При вы полнении операции обоих типов анастомоз накладывают однорядным обвивным швом. У детей для обеспечения условий роста сосуда анастомоз лучше накладывать отдельными П-образными швами. Плевральную по лость закрывают, оставляя дренаж.

Результат. Летальность при хирургическом лечении коарктации аорты в настоящее время не превышает 5—10% и встречается в основном у де тей раннего возраста.

ТЕТРАДА ФАЛЛО Тетрада Фалло является одним из самых распространенных врожденных ;

пороков сердца. Его частота, по сообщениям различных авторов, варьирует в широких пределах. Abbott встретила этот порок в 14% случаев. И. Лнтт манн, Mannheimer и др. считают, что тетраду Фалло наблюдают более чем в 50—70% среди цианотических врожденных пороков сердца. Такое раз личие в определении частоты порока зависит от многих причин: направ ленности клиники в изучении врожденных пороков, возрастного контин гента больных и, наконец, от различия взглядов на определение самого порока. Действительно, с момента описания порока Fallot в 1888 г. пред ставление о его сущности значительно изменилось. Большинство современ ных кардиологов считают, что к тетраде Фалло следует относить врож денные пороки сердца, включающие дефект межжелудочковой перегородки и стеноз легочной артерии, комбинация которых обусловливает одинако вую величину систолического давления в правом и левом желудочках при сниженном или нормальном давлении и объеме кровотока в легочной арте рии. Такое определение порока позволяет объединить в единую группу независимо от эмбриогенеза врожденные пороки, имеющие приицшшаль ную схожесть в анатомическом строении и требованиях, предъявляемые к их хирургической коррекции.

Однако в силу различной выраженности стеноза клинически заболева ние протекает с неодинаковой степенью гипоксемии и цианоза. На осно вании этого признака тетраду Фалло в настоящее время разделяют на три ;

группы: цианотпческая, бледная и промежуточная, при которой цианоз появляется лишь при физической нагрузке.

Анатомия. Патологическая анатомия тетрады Фалло изучена достаточно • полно (А. Н. Бакулев, Е. Н. Мешалкин, 1955;

Л. Д. Крымский, 1965;

В. А. Бухарин, 1967;

Fallot, 1888;

Abbott, 1936;

Taussig, 1947;

Donzelot, 1949, и др.);

.

По своему анатомическому строению порок относится к наиболее слож ным, и внутрисердная патология складывается по крайней мере из четы рех компонентов: стеноза выводного отдела правого желудочка или кла панов легочной артерии, дефекта межжелудочковой перегородки, декстро позиции аорты и гипертрофии миокарда правого желудочка. Многообразие анатомических вариантов порока умножается еще и возможностью сочета ния его с другими аномалиями и различием числового соотношения основ- | ных составных частей. Но не все анатомические пороки имеют одинаковое значение в становлении типа нарушения гемодинамики и клинической картины порока. Наиболее важными среди них являются стеноз и дефект межжелудочковой перегородки.

Анатомические проявления стеноза выводного отдела правого желудоч ка — наиболее вариабельный признак. Он может быть одиночным и рас полагаться в выводном отделе правого желудочка или быть представлен ным в виде стеноза клапапов легочной артерии. Последний как единствен ное препятствие при тетраде Фалло встречается крайне редко (2—4%) и по своему строению может иметь две формы, которые наблюдаются при изолированном клапанном стенозе легочной артерии.

Сужение в области выводного отдела правого желудочка может быть шр составлено тремя формами: фиброзной мембраной, располагающейся в непосредственной близости от клапанов легочной артерии;

сужением в результате гипертрофии наджелудочкового гребня и его ножек и, наконец, •очень узким сечением на всем протяжении просвета канала вывод ного отдела вследствие гипертрофии всего выводного отдела (тубулярный стеноз). Все эти одиночные формы стеноза наблюдаются в 35—40% слу чаев тетрады Фалло, в остальных же препятствие на пути тока крови •бывает представлепо комбинацией клапанного и подклапанного стенозов (рис. 122). Среди них нередко встречаются еще более сложные формы 3S стеноза, когда к комбинации клапанного и подклапанного стеноза добав ляется еще гипоплазия ствола и фиброзного кольца легочной артерии (рис. 123).

Дефект межжелудочковой перегородки, являющийся вторым обязатель-, ным и существенным фактором, определяющим нарушение гемодинамики, по своей анатомической характеристике более стереотипен. Дефект почти всегда имеет круглую форму, по своей площади приближается к устью аорты и располагается в верхней части межжелудочковой перегородки, занимая пространство от наджелудочкового гребня до фиброзного кольца трехстворчатого клапана (рис. 124). Верхней границей дефекта в зависи мости от степени даксгрошозиции аорты служит либо аортальный клапан, либо его фиброзное кольцо. Важной топографической особенностью дефек та служит то обстоятельство, что общая ножка пучка Гиса проходит в толще его нижнего мышечного края и поэтому может быть повреждена при наложении швов во время коррекции порока.

Декстропозицня устья аорты по отношению к плоскости межжелудочко вой перегородки далеко не постоянный признак и встречается обычно у больных с гипоплазией аорты и выраженным «тубулярным» подклапан ным стенозом.

Среди прочих анатомических изменений наибольшую выразительность имеет резкая гипертрофия миокарда правого желудочка. Толщина его стенки нередко достигает 10— 15 мм. Из-за этого правый же лудочек приобретает большие размеры, сердце ротируется влево. Левый желудочек, осо бенно у цианотических боль ных, имеет небольшие размеры и занимает заднее положение.

Почти во всех случаях тетра ды Фалло отмечается значи тельное (развитие коллатераль ной сосудистой сети средосте ния, по которой кровь из боль шого круга 'кровообращения по ступает в легкие.

Гемодинамика. Особенности анатомического строения сердца 25 Детская торакальная хирургия у больных с тетрадой Фалло определяют тяжелые нарушения гемодинами ки, которые начинают проявляться сразу после рождения ребенка. В основе' всех нарушений гемодинамики лежат два анатомических фактора — стеною выходного отдела правого желудочка и дефект межжелудочковой перего родки. Наличие первого порока обусловливает перепад систолического давления между полостью правого желудочка и легочной артерией, а комбинация его с дефектом межжелудочковой перегородки создает анато мические предпосылки для появления внутрисердечного шунта и повыше ния давления в правом желудочке до уровня системного. При больших размерах дефекта, приближающегося к диаметру устья аорты, отсутствует сопротивление выбросу крови из правого желудочка в аорту, и поэтому,, неюколыко 1схе1ма:ти'зиру|я, можио считать, что желудочки здрдаа работают, как камера, имеющая выход и в аорту, и легочную артерию.

В таких условиях направление и величина внутрисердечиого сброса определяются соотношением сопротивления стеноза и периферического сопротивления сосудов большого круга кровообращения. В случаях вы раженного стеноза, значительного превышающего сопротивление большого круга кровообращения, часть крови из правого желудочка шунтируется в аорту и возникает тип нарушепия гемодинамики, присущий циапотиче ской форме тетрады Фалло. Существование сброса венозной крови приво дит к двум последствиям — возникновению гипоксемии из-за примеси венозной крови и обеднению МО малого круга кровообращения.

При бледной форме порока сопротивление стеноза несколько меньше' сопротивления большого круга и этим обусловливается сброс артериаль ной крови. Но величина его из-за наличия стеноза не бывает большой, и поэтому давление в легочной артерии не превышает нормального.

Между этими полюсными по направлению сброса крови формами порока, существует промежуточный тип нарушения гемодинамики, характеризую щийся динамичным равенством величин сопротивления на выдохе из обо их желудочков, что обусловливает двусторонний сброс. Возрастание гипок семии и цианоза при физической нагрузке у таких больных, вероятно,, объясняется снижением в этот момент сопротивления сосудов большого круга и возрастанием объема сброса венозной крови.

Клиника и диагностика. У новорожденных клиническое проявление за болевания в значительном числе наблюдений бывает минимальным и по рок сердца в основном диагностируют лишь по наличию шума. Такое благополучное состояние больных в первые месяцы после рождения объяс няется несколькими причинами: естественной полицитемией, сохранением функции открытого артериального протока, относительно небольшим со противлением стеноза из-за очень небольшого объема ударного выброса.

Критический период развития заболевания начинается с 4—6-месячного' возраста и обычно продолжается до 172—2 лет, пока не приобретут макси мального развития такие компенсаторные механизмы, как коллатеральное легочное кровообращение и полицитемия.

Первыми признаками порока, которые замечают родители, обычно бы вает одышка и небольшая синюшность губ, кончиков пальцев при кормле нии и крике ребенка. К концу первого года жизни выявляется отставание' детей в физическом развитии, которое наиболее выражено у наиболее тя желых, цианотических больных.

Почти постоянной для всех форм тетрады Фалло является жалоба на одышку, усиливающуюся при физической нагрузке. В наиболее тяжелых случаях одышка наблюдается даже в состоянии покоя, резко ограничивает физические возможности больных. У цианотических больных она бывает более выраженной и появляется в раннем возрасте, У больных с бледной формой порока одышка появляется обычно в возрасте 4—6 лет.

Следующей по частоте жалобой является синюшпость, которая у боль ных с промежуточной формой порока появляется при нагрузке, а у боль ных с цианотической формой постоянная. Через некоторое время после' появления цианоза у больных начинает развиваться характерная дефор мация концевых фаланг пальцев и ногтей, которые приобретают форму часовых стекол. Одним из самых грозных проявлений порока являются одышечно-цианотические приступы. У большинства больных приступы появляются в возрасте 1/а—2 лет. Развитие приступа возможно вне связи с внешними причинами, но чаще он развивается вследствие физического или эмоционального напряжения и обусловливается временным наступле нием спазма выходного отдела правого желудочка. Сам приступ характе ризуется усилением цианоза, тяжелой одышкой и тахикардией, иногда потерей сознания. Во время приступа больной занимает вынужденное положение на корточках или ложится на бок с приведенными к животу ногами.

При осмотре больных наряду с заметным отставанием в физическом развитии удается установить целый ряд признаков, характеризующих степень гипоксии. К ним относится степень выраженности цианоза, дефор мации концевых фалайг пальцев, выраженность сети капилляров подкож ной клетчатки.

При пальпации области сердца у всех больных независимо от формы порока во iBTOfpoiM — третьем межреберье слева от грудины ошределяет'ая систоличосжое дрожание.

Перкуторные границы сердца умеренно расширены в обе стороны. Ис следования пульса и артериального давления, как правило, не выявляют какой-либо специфики.

Аускультативпая картина порока довольно типична. Тоны громкие, I тон на верхушке несколько усилен. Наиболее характерным является 25* ослабление или даже отсутствие II тона над легочной артерией. Однако этот признак не может считаться абсолютным, так как у 20—25% боль ных в проекции клапанов легочной артерии может прослушиваться про водной II тон с аорты (А. Н. Бакулев, 1955;

Taussig, 1947, и др.).

У всех больных над сердцем выслушивается грубый, скребущего тембра Систолический iiHjyiM >с локализацией 1мак(сима>льного звучания :в третьем — четвертом межреберье слева от грудины. Шум не сливается с тонами и на фонограмме имеет ромбовидную форму (рис. 125).

Электрокардиограмма у больных с тетрадой Фалло (рис. 126), хотя и не имеет строго специфических признаков, в комплексе с другими обследованиями может явиться важным фактором в диагностике порока.

Наиболее характерным для всех клинико-гемодипамических форм порока является отклонение электрической оси в стандартных отведениях впра во. У всех больных также фиксируют признаки выраженной перегрузки правого желудочка (йЫошше зубцы R ;

в отведениях aVR, Vi и V2 и глубо кие зубцы S в отведениях Vs и Уб).

Рентгенологическое исследование (рис. 127) имеет одно из важнейших диагностических значений, так как оно достаточно полно выявляет патогномоничные признаки порока.

У больных с циаыотической формой тетрады Фалло в связи с уменьше нием кровотока в легких при рентгенологическом исследовании отмечает ся повышение прозрачности легочных полей из-за обеднения сосудистого рисунка. В передне-задней проекции у большинства больных размеры сердца не увеличены, но конфигурация его тени имеет характерную фор му, напоминающую «деревянный башмачок». Верхушка сердца закруглена и приподнята над диафрагмой, обмечается различной ютетгеети западание в области легочной артерии. Сосудистый пучок в передне-задней проекции несколько расширен за счет увеличения корня аорты. Максимального расширения он достигает при правосторонней дуге аорты, которая наблю дается примерно у 25% больных с тетрадой Фалло. В первом косом поло жении передний контур сердца, образованный правым желудочком и легочной артерией, тесно примыкает к грудине. В случаях инфундибуляр ного стеноза на снимках в этой проекции удается отметить «выемку» в области выводного отдела желудочка, а при гипоплазии ствола легочной артерии — уплощение ее дуги. Во втором косом положении представляется важным оценить размеры желудочков. У всех больных при этом отмеча ется значительное увеличение правого желудочка, в то время как левый желудочек обычно бывает небольших размеров, а в наиболее характерных случаях выглядит как крутое выбухание по задней поверхности сердечной тени в виде шапочки (Kjellberg, 1955).

Специфика рентгенологической картины бледной формы тетрады Фалло определяется особенностями гемодинамики. Одним из ярких отличитель ных признаков является состояние сосудистого рисунка легких, который соответственно степени увеличения кровотока в них бывает усилен.

У больных этой группы, как правило, бывают увеличены и размеры сер дечной тени. Причем увеличение ее происходит как за счет правых, так и за счет левых отделов.

Прочие специальные клинические исследования не выявляют сколько нибудь надежных диагностических признаков. Лишь у больных с цианоти ческой формой порока всегда бывает выраженная полицитемия (количе ство эритроцитов может достигать 7 000 000—8 000 000), значительное увеличение гемоглобина (до 18—22 г%) и гематокрита (до 70—80%).

Изменения красной крови являются реакцией на гипоксемию и направле ны на увеличение кислородной емкости крови.

Абсолютную диагностическую ценность при обследовании больных с тет радой Файоло имеют зондирование сердца и особенно антисхтрдоо графия.

Проведенное при зондировании измерение давления позволяет опреде лить важнейшие гемодпнамические показатели — величину давления в пра вом желудочке и легочной артерии. Обнаруженный при этом градиент систолического давления характеризует величину стеноза, а изменение характера кривой, точно так же как и при изолированном стенозе легоч ной артегрии, — еого форму. (У больных <с тецрвдой Фаллю юиотоиичейиое давление в правом желудочке всегда равняется давлению в системной артерии, а в легочной артерии при цианотической форме оно бывает сни женным до 20—15 мм рт. ст. При бледной форме порока давление в легоч ной артерии остается в пределах нормальных величин.

Определение насыщения крови кислородом, забираемой через зонд из полостей сердца и системной артерии, позволяет, используя метод Фика, установить наличие внутрисердечного шунта, его направление и объем.

При цианотической форме порока вследствие шунтирования венозной кро ви в большой круг кровообращения насыщение артериальной крови может снижаться до 50—60%.

Ангиокардиографическое исследование, выполняемое обычно за зондированием, представляет возможность выявить целый ряд важных моментов в диагностике. При выполнении ангиографии важное значение имеет правильный выбор проекции и места введения коптраст ного вещества. Наилучшими проекциями являются передпе-задпяя и боко вая. В передне-задней проекции при выполнении венозной ангиокардио графии отчетливо контрастируются верхняя полая вена и правое предсер дие.

Нередко у больных с тет|ра|дой Фалло в силу повышенного давления в правом предсердии и нагнетания контрастного вещества выявляется ре флюкс его в нижнюю полую и даже печеночную вену. На первых же снимках серийной ангиокардиографии выявляется один из важнейших признаков тетрады Фалло — контрастирование восходящей аорты, что па ступает одновременно с появлением контраста в легочной артерии {рис. 128). Плотность контрастирования аорты бывает различной. При небольшом сбросе крови из правого желудочка в аорту плотность тени аорты незначительна и, наоборот, при значительном сбросе интенсивность контрастирования аорты может превосходить плотность тени легочной артерии. В этой же проекции можно хорошо оценить анатомию ствола и ветвей легочной артерии, но почти не удается проследить детали строения выходного отдела правого желудочка, так как контрастирующий с ним одновременно корень аорты прикрывает его.

Ангиограммы дают представление об объеме полости правого желудочка, который нередко занимает всю переднюю поверхность сердечной тени, и о степени гипертрофии его стенки.

Ствол легочной артерии в большинстве случаев, за исключением кла панного стеноза, бывает суженпым, но ветви его достаточной ширины, хорошо контрастироваыы и прослеживаются до мелких разветвлений. Кон трастирование ветвей легочной артерии более продолжительное по срав нению с нормой, что говорит о замедлении кровотока в малом круге крово обращения.

Преимущественное значение для изучения состояния выходного отдела имеют первая косая и боковая проекции (рис. 129). В этих проекциях, помимо сброса контрастного вещества в аорту, оказывается еще возмож ной диашостаяка клапанного и инфуидибулярного ютегаошв, определение положения и протяженность стеноза.

Селективная ангиокардиография, выполняемая при тетраде Фалло пу тем введения контрастного вещества по зопду непосредственно в полость правого желудочка, имеет ряд преимуществ перед венозной ангиокардио графией. Главное из них — оптимальные условия контрастирования вы ходного отдела правого желудочка за счет того, что контрастное вещество непосредственно вводят в этот отдел сердца. Контрастное вещество не раз водится в большом объеме крови и тем самым создаются условия для очень «плотного» контрастирования и выявления мелких деталей строения вы водного отдела правого желудочка. К безусловным преимуществам селек тивной ангиокардиографии относится и то, что она позволяет получать изолированное изображение выходного отдела правого желудочка без на ложения на него других отделов.

Лечение. Хирургическое лечение показано всем больным с тетрадой Фалло, за исключением тех случаев, когда порок сочетается с другими инкурабельными заболеваниями. Наиболее сложным вопросом является выбор метода операции и сроков ее проведения. Для лечения порока раз работано много вариантов паллиативных операций и широко применяется операция радикальной коррекции порока, выполняемая на «сухом» сердце с использованием искусственного кровообращения.

Преимущества последней операции очевидны, и поэтому в настоящее время ее считают методом выбора. Однако проведение полной коррекции порока из-за неоправданно большого риска нецелесообразно при ряде усло вий. Из-за специфической опасности искусственного кровообращения радикальную операцию практически не производят детям младше 5—6 летнего возраста. Противопоказанием к операции считают высо кую степень гипоксии (насыщение артериальной крови кислородом менее 70% и при гематокрите более 65—70%) п гипоплазии ствола легочной !

артерии, когда ее диаметр менее /з ширины восходящей аорты.

Всем таким больным, за исключением детей раннего возраста, у кото рых заболевание протекает относительно благополучно, отсутствуют вы раженная гипоксемия и одышечно-цианотические приступы, считается показанным выполнение паллиативных операций.

Все паллиативные операции преследуют задачу уменьшения степени гипоксемии путем увеличения кровотока по легочной артерии. По методи ке выполнения операции можно разделить на три принципиально отли чающиеся группы: 1) внесердечные межсосудистые анастомозы, 2) пал лиативные операции, направленные на устранение стеноза, 3) операции* в результате которых возрастает коллатеральный кровоток.

Начало успешному хирургическому лечепию тетрады Фалло было поло жено Taussig, которая предложила для увеличения эффективности легоч ного кровотока накладывать анастомоз между подключичной и легочной артерией. Впервые подобная операция 'была выполнена в 1944 г. BlalocL Операцию выполняют боковым доступом в четвертом межреберье. По вскрытии плевральной полости выделяют левую ветвь легочной артерии.

Вокруг нее и ее ветвей заводят нити-держалки. Затем вскрывают медпасти нальную плевру над подключичной артерией и сосуд выделяется на 1—2 см дистальнее отхождения шейно-щитовидпого ствола. На этом уровне под ключичную артерию пересекают. Проксимальный конец ее низводят по направлению к легочной артерии. В наиболее подходящем месте па верх ней поверхности легочной артерии создают отверстие по величине просвета подключичной артерии и непрерывным швом накладывают анастомоз.

Как показало время, операция достаточно эффективна, и удовлетвори тельные результаты после нее сохраняются па протяжении 10—15 лет.

Однако выполнение операции оказывается возможным далеко не у всех больных. Ее не удается выполнить при коротком стволе подключичной артерии. Эффективность операции целиком зависит от величины просвета анастомоза, а поэтому ее целесообразно выполнять при условии, что под ключичная артерия имеет диаметр не менее 5 мм.

Наилучший вариант анастомоза, исключающий перечисленные трудно сти, был предложеп А. А. Вишневским и Д. А. Долецким (1960). По их методике анастомоз накладывают не лшаоредственно между подключич ной и легочной артерией, -а путем вшивания концов гамшчрансплашата в бок этих сосудов.

Следующий, наиболее часто используемой в практике операцией явля ется наложение анастомоза бок в бок между нисходящей аортой и левой ветвью легочной артерии по методике, разработанной Potts в 1946 г.

Техника операции. Наилучшим доступом служит задне-боковая торакотомия в пятом межреберье. После выделения участка нисходящей аорты и левой ветви легочной артерии сосуды легко сблизить. Аорту при стеночно отжимают специальным зажимом или зажимом Сатипского;

кровоток по легочной артерии прекращают затягиванием турникетов прок симальнее и дистальнее места предполагаемого анастомоза. В обоих сосу дах проделывают отверстия диаметром 5—6 мм и непрерывным швом на кладывают анастомоз бок в бок.

Операция чрезвычайно эффективна, значительное снижение гипоксемии наступает уже в первые дни. Однако существование непосредственного соустья аорты и легочной артерии уже через 5—7 лет приводит к разви тию выраженной легочной гипертензии. Поэтому Davidson (1955) предло жил накладывать этот анастомоз с использованием синтетического проте за, вшиваемого между аортой и легочной артерией по типу конец в бок.

Но и эту операцию в настоящее время применяют все реже. Основной причиной этого является техническая трудность ликвидации анастомозов при проведении радикальной коррекции порока, выполняемой как второй этап лечения.

Из всех типов внесердечных межсосудистых анастомозов наибольшее признание получила операция, предложенная Waterston (1962) и усовер шенствованная Cooley (1966), — создание анастомоза между восходящей аортой и правой ветвью легочной артерии.

Техника операции. Для наложения анастомоза грудную клетку вскрывают правосторонним передним доступом в третьем межреберье.

Продольно вскрывают перикард и выделяют правую ветвь легочной арте рии в промежутке между аортой и верхней полой веной. Зажимом Сатин ского одновременно отжимают пристеночно аорту и проксимальный конец правой ветви легочной артерии. Затем турникетом пережимают дисталь ный конец артерии. В стенке аорты и артерии проделывают отверстия диаметром более 3—4 мм и непрерывным швом накладывают анастомоз.

Преимущества операции неоспоримы. По эффективности она равна ана стомозу Поттса, однако для ее выполнения не требуется рассечения боль шого массива мышц, не разделяются коллатерали средостения, ее одина ково просто выполнить при право- и леворасположенной дуге аорты и у любой возрастной группы больных. При выполнении радикальной опе рации наложенное соустье легко ушивать во время искусственного крово^ обращения при доступе через аорту* Среди группы паллиативных операций, направленных на устранение стеноза, проверку временем выдержали лишь операции легочной вальвуло томии и резекции инфундибулярного стеноза при доступе через правый желудочек (Brock, Sellors, 1948).

Техника операции. Операции можно выполнять через передний левосторонний доступ или путем продольного рассечения грудины. После вскрытия перикарда на передней поверхности желудочка выбирают бес сосудистую зону, на которую накладывают кисетный шов и в его преде лах делают колотую рану. Через нее в полость желудочка вводят специ альные инструменты. Для устранения клапанного стеноза используют вальвулотомы различной конструкции, а инфупдибулярный стеноз иссе кают специальными резекторами. Кровотечение из полости желудочка контролируют затягиванием кисетного шва. После окончания внутрисер дечного этапа работы рана желудочка зашивается П-образными швами.

Достаточный гемодинамический результат операции обычно удается по лучить только в тех случаях, когда имеется клапанный стеноз или суже ние выводного отдела на очень ограниченном участке. При всех других формах стеноза предпочтительнее выполнять операции межсосудистого шунтирования.

Операция радикальной коррекции тетрады Фалло впервые была произ ведена Lillchei в 1954 г. и стала возможной благодаря успешному разви тию искусственного кровообращения.

Техника операции. Операцию выполняют срединным чрезгрудин пым доступом. Обычным путем подключают искусственное кровообраще ние и после его начала вскрывают правый желудочек. Под контролем 393 зрения устраняют клапанный стеноз и тщательно иссекают все мышеч ные и фиброзные структуры, обусловливающие препятствие току крови из правого желудочка в легочную артерию. На следующем этапе присту пают к закрытию дефекта межжелудочковой перегородки. По всему пери метру на его края накладываются П-образные швы, которыми затем фикси руют синтетическую заплату, герметично закрывающую дефект. После этого разрез желудочка зашивают непрерывным швом.

Если операцию выполняют у больных с предварительно наложенными шунтами, то их устраняют до начала 'выполнения осншното отагаа опе рации.

Результаты и прогноз. Радикальная операция, несмотря на сохраняю щуюся еще шыкхжую операционную летальность [110—30%, шо В. А. Буха рину (1967), Kirklin (1960), Bahnson, 1962)], зарекомендовала себя наи более надежным способом лечения больных с тетрадой Фалло, дающим до -80—85% отличных и хороших отдаленных результатов.

АТРЕЗИЯ ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА Апрезия трехстворчатого клашоатаа — врожденный шорок сердца, •который.характеризуется отсутствием правого атриочвентродаулярного отверстия, наличием межпредсердного сообщения и гипоплазии правого желудоч ка;

почти как правило, наблюдается дефект межжелудочковой перего родки.

Порок встречается не так редко, как это было принято считать, и зани мает третье место среди цианотических врожденных пороков сердца, после тетрады Фалло и транспозиции магистральных сосудов. Частота атрезии трехстворчатого клапана составляет 1,6—3% среди врожденных заболева ний сердца (А. Д. Арапов, 1961;

М. В. Муравьев и др., 1962;

Abbott, 1936;

Gasul e. a., 1966). Большая смертность больных с этим пороком сердца в раннем детском возрасте, составляющая, по данным В. И. Бураковского и Б. А. Константинова (1970), 75—90% к первому году жизни, ведет к уменьшению числа этих больных в более старшем возрасте.

В связи с изложенным настоятельную необходимость приобретает ран нее выявление больных с атрезией трехстворчатого клапана и направление их в кардиохирургическую клинику.

Анатомия. Основной анатомической характеристикой порока является -отсутствие сообщения между правым предсердием и правым желудочком, наличие межпредсердного сообщения и гипоплазии правого желудочка.

За редкими исключениями, обычно также встречается дефект межжелу дочковой перегородки.

Полые вены нормальным образом соединяются с правильно расположен ным правым предсердием. Однако в противоположность нормальному строению отсутствует сообщение между правым предсердием и правым желудочком и между ними располагается мышечно-соединительнотканная пластинка, обе стороны которой покрыты тонким эндокардом (Л. Д. Крым ский, 1963).

Полость правого предсердия расширена, стенка гипертрофирована. Сте пень этих изменений зависит от величины межпредсердного сообщения, без которого жизнь при атрезии трехстворчатого клапана певозможна.

Чаще всего межпредсердпое сообщение представлено дефектом в области овального окна или вторичным дефектом межпредсердной перегородки, реже можно встретить первичный дефект или полпое отсутствие перего родки. В последнем случае с функциональной точки зрения можно гово рить о двухкамерном сердце.

Во всех наблюдениях правый желудочек гипоплазировап за счет отсут ствия приточного отдела и представлен инфундибулярной камерой. По лость ее уменьшена, однако стенка нередко бывает утолщена. Левое пред «сердие и левый желудочек, выбрасывающие кровь в увеличенном объеме, показывают расширение их полостей и гипертрофию стенок. В данных условиях левый желудочек один обеспечивает доставку крови в оба круга кровообращения. Млтральное отверстие всегда расширено.

Левый желудочек посредством дефекта межжелудочковой перегородки «сообщается с гипоплазировапным правым желудочком. При нормальном расположении магистральных сосудов от последнего отходит легочная -артерия. В 80% случаев определяется ее сужение, обусловленное чаще всего клапанным или подклапанными стенозом, реже — небольшими размерами дефекта межжелудочковой перегородки. Аорта отходит от лево го желудочка в обычном месте.

В редких наблюдениях межжелудочковый дефект отсутствует и правый желудочек представлен щелевидыым слепым карманом, так как обычно этому сопутствует атрезия клапанов легочной артерии. В таких случаях можно отметить компенсирующий это состояние открытый артериальный проток или хорошо выраженные бронхиальные артерии.

У больных с транспозицией магистральных сосудов от левого желудочка отходит ствол легочной артерии, а от гипоплазировапиого правого желу дочка — аорта. Дефект межжелудочковой перегородки и полость правого желудочка в этих условиях несколько больших размеров, чем при нормаль ном расположении магистральных сосудов. В 60% случаев наблюдается стеноз легочной артерии, в остальных случаях стеноз отсутствует и отме чаются признаки легочной гипертензии.

Отсутствие дефекта межжелудочковой перегородки при транспозиции магистральных сосудов ведет к атрезии восходящей аорты. В этих усло виях от сердца отходит один магистральный сосуд — легочная артерия, которая через открытый артериальный проток осуществляет кровообра щение в большом круге (Polanco, Powell, 1955).

А. Д. Арапов (1961), Б. А. Константинов и Ю. В. Евтеев (1967) наблю дали атрезию трехстворчатого клапана у больных с аномалиями располо жения сердца. Определенный интерес представляет тот факт, что может наблюдаться атрезия трехстворчатого клапана, расположенного между левым предсердием и артериальным анатомически правым желудочком, у больных с корригированной транспозицией магистральных сосудов (Donoso e. а., 1956;

Kahn e. а., 1960).

Классификация. Многообразие анатомических вариантов атрезии трех створчатого клапана и сопутствующих ей врожденных пороков сердца объясняет различие в гемодинамических нарушениях и, следовательно, в клинических проявлениях порока. Это создает трудности в систематиза ции порока и обусловливает большое число предложенных классификаций (М. В. Муравьев и др., 1962;

А. Д. Арапов, 1962;

Edwards, Burchell, 1949;

Gasul e. a., 1966). В большинстве предложенных классификаций атрезия трехстворчатого клапана подразделяется в зависимости от типа располо жения магистральных сосудов или содержит основные клинико-гемодина мические данные.

В приводимой классификации объединены эти принципы, содержатся основные клинико-анатомические данные и отражены типы расположения магистральных сосудов (рис. 130).

1. Атрезия трехстворчатого клапана с увеличенным легочным кровотоком:

а) с нормальным расположением магистральных сосудов ж без стеноза легоч ной артерии;

б) с транспозицией магистральных сосудов я без стеноза легочной артерии;

^в) с транспозицией магистральных сосудов, отсутствием дефекта межжелудочко вой перегородки, атрезией устья аорты и открытым артериальным протоком.

2. Атрезия трехстворчатого клапана с уменьшенным легочным кровотоком:

а) с нормальным расположением магистральных сосудов и клапанным или под клапанным стенозом легочной артерии;

б) с нормальным расположением магистральных сосудов, отсутствием дефекта межжелудочковой перегородки, атрезией устья легочной артерии и открытым арте риальным протоком;

в) с транспозицией магистральных сосудов и стенозом легочной артерии;

г) с транспозицией магистральных сосудов, стенозом легочной артерии и в ало мально расположенном сердце', У новорожденных или детей раннего возраста каждая из представлен ных групп может наблюдаться у больных: а) с небольшим или закрываю щимся межпредсердным сообщением;

б) с большим межпредсердным со общением.

Такое выделение представляется важным в прогностическом отношении и при определении хирургической тактики.

Гемодинамика. Если в течение внутриутробной жизни существование порока существенно не сказывается на развитии плода, то вскоре после рождения ребенок может погибнуть. Это связано с небольшими размерами пли закрытием овального окна (или открытого артериального протока при некоторых вариантах порока), что делает невозможным опорожнение системной венозной крови.

Гемодинамические нарушения зависят от варианта порока. При атрезии трехстворчатого клапана венозная системная кровь, поступающая в пра вое предсердие через полые вены, должна паправляться через межпред сердное сообщение в левое предсердие, где она смешивается с оксигениро ванной кровью, притекающей по легочным венам. В создавшихся усло виях размеры дефекта межпредсердной перегородки определяют величину и градиент давлений между предсердиями. При небольшом диаметре де фекта правое предсердие увеличивается, повышается систолическое и среднее давление, которые превышают его уровень в левом предсердии, т. е.

правое предсердие стремится протолкнуть как можно больший объем кро ви в левое предсердие. В отличие от этого при больших размерах межыред сердного сообщения градиент давлений между предсердиями невысокий и может наблюдаться значительное увеличение размеров левого предсердия.

Из левого предсердия смешанная кровь поступает в левый желудочек, гипоплазированный правый желудочек и из них далее — в магистральные сосуды. Так как в полостях левого предсердия и левого желудочка проис ходит полное смешивание потоков крови, то в обоих магистральных сосу дах циркулирует в равной степени оксигенированная кровь. Это определя ет также наличие артериальной гипоксемии у подавляющего числа боль ных, степень которой зависит от объема легочного кровотока и величины межпредсердного сообщения.

При нормальном расположении магистральных сосудов и большом де фекте межжелудочковоп иерегародки, 'ведущем в иолюоть юшпойшазиро ванного правого желудочка, в обоих желудочках регистрируется давление, равное системному. Следовательно, при отсутствии стеноза легочной арте рии с рождения существует гипертензия малого круга кровообращения, так как кровь поступает в легочную артерию под повышенным давлением.

В ЮВ|ЯЁИ 'с увеличением МО (малого круга кровообращения увеличивается объем крови, притекающей в левое предсердие. Таким образом, в левом предсердии происходит смешивание большого объема оксигенированной крови с меньшим объемом венозной крови и насыщением кислородом смешанпой крови выше. У таких больных цианоз иногда отсутствует или может быть минимальным. Аналогичная картина наблюдается у больных € атрезией трехстворчатого клапана, транспозицией магистральных сосу дов и без стеноза легочной артерии.

Наиболее тяжелым вариантом порока, при котором с рождения сущест вует легочная гппертензия, является атрезия трехстворчатого клапана с транспозицией магистральных сосудов, отсутствием дефекта межжелу Атрезия трехстворчатого клапана в аномально расположенном сердце отнесена в последнюю группу на. основании того, что нам не удалось найти ни в литературе, ни в своих наблюдениях вариант без трансплантации сосудов и без стеноза легочной артерии, хотя, возможно, он существует.

дочковой перегородки и атрезией устья аорты. В этих случаях основную функцию по кровообращению выполняет легочная артерия, снабжающая кровью оба круга кровообращения, причем кровообращение в большом круге происходит через открытый артериальный проток.

У больных, имеющих с рождения легочную гипертензик», появление или усиление цианоза обычно связапо с уменьшением легочного кровотока из-за склеротических изменений в артериальном русле легких.

У больных с атрезией трехстворчатого клапана и сопутствующим сте нозом легочной артерии, независимо от характера расположения магист ральных сосудов или типа аномального расположения сердца, наблюдает ся дефицит легочного кровотока. Это приводит к тому, что в левом пред сердии смешивается артериальная кровь в относительно небольшом объеме и венозная кровь в большом объеме. У таких больных, как правило, на блюдается значительная гипоксемия и резко выражен цианоз.

Состояние гемодинамики у больных с атрезией трехстворчатого клапана и нормальным расположением магистральных сосудов, отсутствием дефек та межжелудочковой перегородки и атрезией устья легочной артерии зави сит от величины открытого артериального протока, а при его отсутствии — от состояния коллатерального бронхиального кровотока. Однако следует отметить, что открытый артериальный проток, как правило, небольшой и в достаточной степени не обеспечивает кровью малый круг кровообра щения.

Клиника и диагностика. Клиническая картина атрезии трехстворчатого клапана зависит в основном от состояния кровотока в малом круге крово обращения и величины дефекта межпредсердной перегородки.

Большинство детей с этим пороком сердца умирают в течение первого года жизни, так как закрытие овального отверстия (или открытого арте риального протока) делает их нежизнеспособными. В то же время извест ны единичные случаи доживания больных до 30 и даже 60 лет, т. е. те случаи, где атрезия трехстворчатого клапана сочеталась с легким стенозом легочной артерии и имелись большие дефекты межпредсердной и межже лудочковой перегородки (Cooley e. а., 1950;

Chiche e. а., 1952).

У 80—85 % больных атрезия трехстворчатого клапана протекает с умень шенным легочным кровотоком. Сразу после рождения у младенцев отме чают цианоз, который усиливается при движении, крике. Реже цианоз при рождении отсутствует и появляется в первые недели или месяцы жиз ни. Цианоз имеет тепденцию к усилению с увеличением возраста.

У 10% больных периодически появляются одышечпо-цианотические' приступы, точшго ташзие же, какие наблюдаются гари тетраде Фаило. Их возникновение объясняют спазмом выходного отдела правого желудочка при наличии инфундибулярного стеноза (Jasul e. а., 1966) или спазмом мышц в области дефекта межжелудочковой перегородки, который приво дит к уменьшению поступления крови в легкие (А. Д. Арапов, 1962).

Большинство больных беспокоит одышка в покое, которая усиливается при движении или легком физическом напряжепии;

20% больных приса живаются на корточки. Если при рождении масса ребенка обычно нор мальная, то в возрасте 3—6 мес часто можно встретить гипотрофию, рахит, В детском возрасте у 70% больных определяется отставание в физическом развитии и у половины — в психическом развитии.

При осмотре у всех больных выражены симптомы «барабанных палочек» и «часовых стекол». При наличии небольшого межпредсердного сообщения можно отметить набухание вен шеи и их пульсацию. Пальпируемая пре систолическая пульсация печепи имеет ту же природу, хотя встречается нечасто. У большинства пациентов отмечается полицитемия, увеличиваю щаяся с возрастом. Количество гемоглобина может достигать 20—25 г°/о г число эритроцитов — 6 000 000—7 000 000, гематокрит — 70—75%.

Перкуссия обнаруживает небольшое увеличение сердца или нормальные его размеры. «Сердечный горб» обычно не наблюдается. При выслушива нии сердца определяется нормальный I тон и ослабленный II тон во вто ро межреберье у левого края грудины. В 20—30% случаев в этой же точке определяется нормальный или усиленный II тон, передающийся с аорты.

У большинства больных вдоль левого края грудины выслушивается до вольно грубый систолический шум, который может быть вызван прохож дением крови через дефект межжелудочковой перегородки или той или иной формой стеноза легочной артерии. Отсутствие систолического шума и непрерывный систоло-диастолический шум во втором межреберье у ле вого края грудины может отмечаться у больных с атрезией устья легочной артерии и зависеть от компенсирующего открытого артериального протока или увеличенного бронхиального кровотока. У 30—40% больных наблю дается увеличение печени.

Электрокардиографическому исследованию в диагно стике порока придают большое значение. Для атрезии трехстворчатого клапана характерным признаком является: отклонение электрической оси сердца влево, которое считается наиболее постоянным признаком, а также гипертрофия левого желудочка и деформация зубца Р в стандартных и грудных отведениях (рис. 131).

Высокий, заостренный и иногда расширенный зубец Р во II стандартном отведении, aVF и правых грудных отведениях обычно указывает па гипер трофию правого предсердия.

У небольшого числа больных наблюдаются электрокардиографические признаки гипертрофии правого желудочка или обоих желудочков, кото рые, как предполагают Gasul с соавторами (1966), могут быть бб'уюиговоле ны большой величиной дефекта межжелудочкавой шереяюградки и соответ ственно относительно большими размерами гипаплаэиравагапого оравосго желудочка.

Рентгенологическое исследование в прямой проекции вы являет повышенную прозрачность легочных полей за счет сосудистого ри сунка. В ряде случаев в прикорневой области оп усилен благодаря хорошо развитому коллатеральному кровообращению.

Тень сердца нормальных размеров или слегка увеличена. Она прибли жается по своей конфигурации к тени сердца при тетраде Фалло. Но в от личие от последней дуга левого желудочка удлинена и выпукла в большей степени, особенно в верхней части, так что тень сердца приобретает четы рехугольные очертания (В. Йонаш, 1963). В ряде случаев сердце прини жает яйцевидную форму: справа это вызвано расширением правого пред сердия, слева — увеличенным левым желудочком (А. Д. Арапов, 1962).

Такая конфигурация может, по-видимому, наблюдаться при небольшой величине межпредсердного сообщения.

•Размеры сосудистого пугака нехарактерны. Ча'сто наблюдаетюя заседание в области 2-го сегмента по левому контуру сердца, занимаемого легочной •артерией.

В первом косом положении по отклонению контрастированного пище вода можно отметить признаки увеличения правого или левого гаред •сердия.

Наибольшую диагностическую ценность приобретает рентгенологиче ское исследование во втором косом положении, когда определяются при знаки увеличения левого желудочка и срезанный передний контур серд ца в месте проекции правого желудочка.

Значительно реже встречается атрезия трехстворчатого клапана с увели ченным легочным кровотоком, при которой клиническая картина несколь ко отличается от представленной выше. Наблюдаемая ранняя смертность в этой клинической группе зависит от существующей с рождения легочпои гипертензии и резко увеличенного легочного кровотока, вызывающих рас ширение левых отделов сердца. Это приводит к повышению давления в ле вом предсердии и частичному закрытию овального окна, что затрудняет опорожнение правого предсердия. Смерть обычно наступает от системной венозной и левожелудочковой недостаточности. Лишь небольшая группа «больных переживает возраст 1—2 года.

Цианоз в раннем детском возрасте часто отсутствует или наблюдается акроцианоз. Быстрое нарастание цианоза в более старшем возрасте обычно «вязано с прогрессирующим уменьшением легочного кровотока из-за раз вития морфологических измепений в артериальном русле легких.

Одышечно-цианотические приступы и симптом приседания на корточки у больных этой клинической группы не наблюдаются. У большинства пациентов наблюдаются одышка и признаки сердечной недостаточности в виде увеличения печени, застойных хрипов в легких и т. д.

Перкуссия выявляет увеличение сердца в размерах. Верхушечный тол чсик ощреЩеляетМя ов питом — шестам межреберье по передней подмышечной линии.

Аускультативная картина представлена систолическим шумом межже лудочкового дефекта и акцентом II тона над легочной артерией. На вер хушке может прослушиваться диастолический шум, обусловленный увели ченным кровотоком через митральный клапан. В редких случаях шумы могут отсутствовать.

Типичные электрокардиографические признаки порока изложены при описании предыдущей клинической группы. У больных с увеличенным легочным кровотоком дополнительно к ранее описанной картине гипер трофии правого предсердия регистрируется высокий и расширенный зубец Р JB I и II ота'ндертных выведениях, iaVL и левых.грудных отведениях, что свидетельствует о гипертрофии и левого предсердия.

У пемпогих больных этой группы наблюдается нормальная электриче ская ось или отклонение ее вправо. В таких случаях обычно отмечают транспозицию магистральных сосудов (Gasul e. а., 1966).

У больных с увеличенным легочным кровотоком рентгенологическое исследование, как правило, выявляет выраженное усиление сосудистого рисунка легких — картину легочной шшертешии. Тень сердца ретюо уве личена в поперечнике преимущественно за счет левых его отделов — ле вого предсердия и левого желудочка. При нормальном расположении магистральных сосудов по левому контуру сердца определяется выбухание сегмента легочной артерии.

Из рентгено-функциональных признаков можно отметить пульсацию корней легких.

400' Во время катетеризации сердца не удается провести катетер из правого предсердия в правый желудочек, а все попытки ведут к его проникновению в левое предсердие и далее — в левый желудочек.

Запись давления в полостях сердца свидетельствует о повышении систо лического (до 20—22 мм рт. ст.) и среднего (до 10—12 мм рт. ст.) давле ния в правом предсердии и существовании градиента давлений между правым и левым предсердием иногда до 6—9 мм рт. ст., степень кото рого определяется размерами межпредсердного сообщения. В левом желу дочке регистрируется давление, равное системному.

Анализ газового состава крови выявляет снижение насыщения крови кислородом в левом.предсердии из-за сброса венозной крови из правого предсердия и одинаковую степень гипоксемии в левом желудочке и систем ной артерии. Если у больных с увеличенным легочным кровотоком степень гипоксемии минимальная, то у больных с дефицитом легочного кровотока определяются крайне низкие цифры насыщения крови кислородом.

Ангиокардиографическое исследование при атрезии трехстворчатого клапана, как и при всех врожденных пороках сердца, сопровождающихся цианозом, является решающим диагностическим мето дом. Наиболее целесообразной следует считать селективную ангиокардио графию, выполненную в двух проекциях с введением контрастного вещест ва в полость правого предсердия.

В противоположность нормальной ангиокарднографической картине при селективной ангиографии не происходит поступления контрастного веще ства в правый желудочек, а наблюдается раннее контрастирование полости левого предсердия и далее — расширенного левого желудочка. В большин стве случаев ш прямой /проекции непосредственно лед диафрагмой между коптрастированными правым предсердием и левым желудочком, т. е. в мес те проекции приточной части правого желудочка, отмечается неконтрасти рованный участок треугольной формы. Это так называемое окно правого желудочка (Campbell, Hills, 1950), являющееся характерным признаком атрезии трехстворчатого клапана (рис. 132)., С помощью ангиокардиографии редко удается определить размеры меж предсердного сообщения, хотя это важно при выборе метода паллиативного 25 Детская торакальная хирургия. 4QJ вмешательства. Косвенными признаками небольшого межпредсердного сообщения будут служить большие размеры правого предсердия, замедлен ное его опорожнение в левое предсердие и рефлюкс контрастного вещества в полые вены.

Распознавание па ангиокардиограммах гипоплазированного правого же лудочка также иногда представляет определенные трудности из-за нало жения теней кодтрастировапиого левого предсердия в прямой проекции и правого предсердия — в боковой проекции. Поэтому для его выявления, а также для уточнения типа и тяжести стеноза легочной артерии иногда целесообразно введение контрастного вещества из левого желудочка.

Ангиокардиограммы позволяют также судить о типе расположения ма гистральных сосудов. У больных с нормальным расположением магист ральных сосудов из гипоплазированпого правого желудочка всегда коит растируется легочная артерия, а из полости левого желудочка — аорта, при транспозиции магистральных сосудов соотношения обратные: из гипо плазированного правого желудочка контрастируется аорта, а из левого желудочка — легочная артерия.

Диагпоз. У большинства больных с атрезией трехстворчатого клапа на и уменьшенным легочным кровотоком правильный диагноз может быть установлен уже на основании результатов объективного обследования больного и данных электрокардиографического и рентгенологического исследований.

Типичная симптоматика включает цианоз, появившийся с рождения или вскоре после рождения, отклонение электрической оси сердца влево, гипер трофию левого желудочка и правого предсердия на ЭКГ и срезанный передний контур тени сердца во втором косом положении па рентгено грамме.

Решающее диагностическое значение принадлежит селективной ангио кардиографии из правого предсердия, выявляющей раннее контрастирова ние левого предсердия и левого желудочка, при отсутствии контрастирова ния правого желудочка, и типичный признак — пеконтрастированпый участок треугольной формы между заполненными контрастным вещест вом правым предсердием и левым желудочком.

При диагностике больных с атрезией трехстворчатого клапана и увели ченным легочным кровотоком необходимо учитывать весь комплекс клини ко-ипструментальпого обследования.

Дифференциальный диагноз при атрезии трехстворчатого клапана про водят с тетрадой Фалло, большим дефектом межжелудочковой перегород ки, единственным желудочком сердца, полной транспозицией магистраль ных сосудов, атрезией устья легочной артерии без дефекта межжелудочко вой перегородки, общим артериальным стволом и др.

Лечение больных с атрезией трехстворчатого клапана только (хирур гическое. Однако в силу сложившихся анатомических особенностей ради кальная коррекция порока до настоящего времени не разработана. Пока зания к применению паллиативных операций определяются состоянием легочного кровотока, размерами межпредсердного сообщения, возрастом больных и т. д.

У таоворождешшх и младенцев с атрезией трехстворчатого тсладаша и не большим меж(пред!сердным сообщением для избежания юистештой венозной недостаточности необходима декомпрессия правого (Предсердия, которая достигается расширением межпредсердного сообщения. Для этого больным в указапном возрасте применяют атриосептостомию по Rashkind, Miller (1966). Последняя особенно эффективна у больных в возрасте до 3 мес, хотя опубликованы хорошие ее результаты и для более старшего возраста (методика атриосептостомии изложена в главе, посвященной полпой транспозиции магистральных сосудов).

После успешного проведения атриосептостомии в зависимости от состоя ния легочного кровотока выполняют одну из паллиативных операций.

У больных с дефицитом легочного кровотока в раннем возрасте выполня ют один из видов аорто-легочных анастомозов, которые, увеличивая при ток крови в легкие, умепынают степень гипоксемии. При увеличенном легочном кровотоке применяют операцию сужения легочной артерии.

Адекватным сужение считается тогда, когда давление в легочной артерии будет составлять 40—50% от системного. Эта операция, хотя несколько увеличивает артериальную гипоксемпю, по, нормализуя легочный крово ток, значительно улучшает состояние больных.

У детей с атрезией трехстворчатого клапана более старшего возраста при уменьшенном легочном кровотоке среди различных видов аорто-легоч ных анастомозов целесообразнее применять впутриперикардиальпый ана стомоз между восходящей аортой и правой ветвью легочной артерии. Этот вид анастомоза, по нашему мнению, обладает преимуществами по сравне нию с ранее применяемыми анастомозами Поттса — Смита и Блелока — TaiyiDcmr, так как его (выполняют через правую передне-боковую тараюото мию, которая дает возможность ревизовать размеры межпредсердтюго сообщения через правое предсердие. В случае небольших его размеров из этого же доступа можно выполнить операцию атрюсептактомии по одной из известных методик (типа операции Blalock, Hanlon, 1950). Необходи мость в таких случаях расширения или создания дефекта межиредсердной перегородки обусловлена тем, что аорто-легочные анастомозы увеличивают приток крови к левому предсердию. Давление в его полости повышается и препятствует поступлению крови через небольшой дефект межпредсерд ной перегородки из правого предсердия. Наступает застой венозной крови в правом предсердии и в системе полых вен, который ведет к быстрой гибели больных.

Результаты и прогноз. У больных с атрезией трехстворчатого клапана и уменьшенным легочным кровотоком в возрасте старше 10 лет хорошие результаты также получают при применении !ка!ва1пулыманальното аиаюто моза. Последний не создает добавочной нагрузки на единственно функ ционирующий левый желудочек, применим у больных с любыми размера ми межпредсердпого сообщения и увеличивает эффективный легочный кровоток (А. А. Вишневский, Н. К. Галапкип, А. Д. Арапов, 1962).

АНОМАЛИЯ ЭБШТЕЙНА Аномалия развития трехстворчатого клапана, характеризующаяся сме щением створок в полость правого желудочка, описана Эбштейпом в 1866 г.

Порок встречается редко. К настоящему времени в мировой литературе опубликовано немногим более 200 случаев аномалии Эбштейна. В нашей стране, а также, по-видимому, в мире наибольшим числом наблюдений и хирургическим опытом радикального лечения располагают Всесоюзный научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии Министерства здравоохранения СССР и Институт сердечпо-сосу дистой хирургии им. А. Н. Бакулева АМН СССР.

G'asul с соавторами (11966), проведя анализ 120 секционных (случаев, опубликованных в литературе, и своих, установили, что 6,5% пациентов с аномалией Эбштейна умирают к 1-му году жизни, 14% — к 5 годам, 33% —к 10 годам, 59% — к 20 (годам, 79% —к 30 годам и 87% больных погибают.к 4Очпетн0му возрасту. Следовательно, при (данном пороке серд ца относительно редко наблюдается ранняя детская смертность, а боль шинство больных умирают к 20 и особенно к 30 годам.

Анатомия. Основная анатомическая особенность порока заключается в смещении трехстворчатого клапана в полость правого желудочка по на правлению к верхушке сердца. Степень смещения створок и деформации их структур варьирует в широких пределах. Во всех случаях в полость желудочка оказывается смещенной задняя створка, довольно часто — пе 26* регородочиая. Передняя створка, как правило, прикрепляется к фиброз ному кольцу. Смещенные створки обычно резко деформированы, истонче ны, хорды их укорочены, папиллярные мышцы гипоплазпрованы. Нередко створки прикрепляются к стенке правого желудочка или межжелудочко вой перегородке и в некоторых случаях могут пересекать выводной тракт правого желудочка. Передняя створка, являющаяся чаще всего единст веншой функционирующей створкой трехстворчатого клапана, обычно уве личена в размерах и утолщена.

Изложенная патология трехстворчатого клапана сопровождается расши рением фиброзного кольца, что приводит к выраженной недостаточности этого клапана. Одновременно с этим аномальное прикрепление створок нередко вызывает стенозировапие трикуспидального отверстия, ведущего в дистальиый отдел правого желудочка.

В результате смещения створок по направлению к верхушке сердца полость правого желудочка оказывается разделенной на 2 части: большая, верхняя, часть, (расположенная над вмещенным клайаном, является «итреш, сердной» (ее также называют атрпализованной, проксимальной, надкла панной) частью правого желудочка и образует с правым предсердием общую, большую но объему иолость. Меньшая, иижиязя, чають располага ется под смещенным клапаном и совместно с верхушечным и выходным отделом функционирует в качестве правого желудочка (ее также обозна чают скак «лодклашшный», >«1д.и|сталь1ный» отдел правого желудочка).

Стенка правого предсердия гипертрофирована, утолщена. Наоборот, стенка проксимального отдела правого желудочка резко истончена и не редко ее толщина составляет 1—3 мм. Нормальная или несколько утол щенная стенка определяется в дистальной камере правого желудочка.

В 80—83% случаев наблюдается межпредсердное сообщение, которое чаще обусловлено растяжением краев овального отверстия, реже — суще ствованием вторичного дефекта межпредсердной перегородки.

В литературе содержатся единичные сообщения о сопутствующем де фекте межжелудочковой перегородки, или стенозе легочной артерии.

Определенный интерес вызывают сообщения об аномалии по типу Эбштей ыа артериального анатомически трехстворчатого клапана, встречаемой у пациентов с корригированной транспозицией магистральных сосудов (В. А. Бухарин, В. П. Подзолков, 1970;

Edwards, 1954).

Гемодинамика. Изменения гемодинамики определяют по степени сме щения и деформации трехстворчатого клапана, наличию или отсутствию межпредсердного сообщения. Существующие анатомические изменения приводят к дефициту легочного кровотока, недостаточности трехстворча того клапана и сбросу крови справа налево.

Уменьшение легочного кровотока обусловлено тем, что правый желу дочек имеет небольшую полость п может выбрасывать соответственно меньший, чем в норме, ударный объем. Дополнительно к этому сущест вует ограничение притока крови в дистальный отдел правого желудочка в период диастолы из-за одновременной электрической деполяризации обеих его камер. Вследствие этого во время систолы правого предсердия атриализовангааи камера лравого желудочка (находится в фазе дийотолы, благодаря чему продвижение крова в дистальную камеру правого желу дочка 'задерживается и снижается эффективность «истомы предсердия (С. Я. iKmcee, 1967). Деформация смещенных створок трехстворчатого кла1пана IB 'сочетании с расширенным фиброзным 1КОЛБЦОМ часто приводит к недостаточности, реже — к стенозу этого клапана. Если 'существование стеноза трехстворчатого «латана ограничивает приток крови к дистальной камере, то наличие •недостаточности гаридаодит к возвращению во время систолы желудочка большого объема венозной крови 1вновь в правое иред сердие.

Затруднения при опорожнении правого предсердия в сочетании с воз вращающимся к нему дополнительным объемом крови из-за трикуспи дальной недостаточности обусловливает его дилятацию и гипертрофию.

Вследствие перерастяжепия стенок правого предсердия часто происходят нарушения ритма сердца в виде приступов суправентрикулярной парок сизмальной тахикардии и мерцательной аритмии. Выраженный характер патологии довольно скоро приводит к неспособности правого предсердия к дальнейшему расширению, создается препятствие оттоку крови из по лых вен и наступает венозный застой в большом круге кровообращения, сопровождающийся значительным повышением давления в правом пред сердии. Последний фактор при наличии межпредсердного сообщения вы зывает сброс венозной крови в левое предсердие. Поступление венозной крови в большой круг сопровождается цианозом, степень которого опре деляется величиной систолического градиента между предсердиями и раз мерами межпредсердного сообщения. Следовательно, разгружая правое предсердие и задерживая развитие системной венозной недостаточности, шунт справа налево является до некоторой степени компенсаторным яв лением. Кроме того, компенсация осуществляется, по-видимому, за счет учащения сердечного ритма, так как величины давления в правом желу дочке и легочной артерии обычно нормальные.

Наиболее тяжелые гемодинамические нарушения встречаются у боль ных со значительным смещением трехстворчатого клапана и отсутствием или небольшими размерами межпредсердного сообщения. В этих случаях наблюдается резкое расширение правого предсердия, которое вместе с проксимальной частью правого желудочка образует огромную полость, вмещающую иногда до 2000—2500 мл крови.

При небольшом смещении трехстворчатого клапана расстройства гемо динамики обычно минимальные.

Клиника. Порок встречается примерно в равной степени у лиц обоего пола. Клиническая картина определяется апатомо-гемодинамическим ва риантом порока.

При небольшом смещении створок может наблюдаться незначительное уменьшение полезно функционирующей полости правого желудочка. У та ких пациентов жалобы отсутствуют или минимальные, они ведут почти нормальный образ жизни и иногда могут дожить до пожилого возраста.

Значительное смещение трехстворчатого клапана, вызывающее значи тельное уменьшение дистального отдела правого желудочка, может при водить к выраженной симптоматике порока и смерти младенцев от быстро прогрессирующей сердечной недостаточности. У больных старшего воз раста наиболее частой причиной смерти является медленно прогрессиру ющая сердечная недостаточность, а внезапная гибель обычно связана с острыми расстройствами сердечного ритма.

Все больные с аномалией Эбштейна жалуются на одышку и быструю утомляемость. При достижении 20-летнего возраста все пациенты отмеча ют появление болей в области сердца;

80—85% больных периодически беспокоят приступы сердцебиений, которые считаются одним из постоян ных симптомов данного заболевания.

При объективном исследовании у 75—85% больных определяется циа ноз, время появления которого может быть различным. Цианоз часто зависит от сброса крови справа на уровне предсердий и реже он пред ставлен акроцианозом, появившимся из-за выраженной недостаточности кровообращения, и нарушениями функции внешнего дыхания. У больных с циановом полициггемия отсутствует, то при наличии цинюхи содержа ние гемоглобина в крови может достигать 20—23 г%, число эритроци тов — 6 000 000—7 000 000, гема-шкрит — 65—70 %. Неродко можно отметить набухание вен шеи, систолическая пулыоация их (встре чается обычно в терминальных стадиях. У 60% больных наблюда ется изменение концевых фаланг пальцев кистей в виде барабанных па лочек и ногтей — в виде часовых стеклышек. У половины больных опре деляется «сердечный горб». Дистальная часть правого желудочка не при нимает участия в его образовании, а он целиком обусловлен гигантскими размерами правого предсердия и атриализованной части правого желу' лочка. Верхушечный толчок пальпируется в пятом — шестом межреберье по передней подмышечной линии. Это зависит от смещения левого желу дочка резко увеличенными правыми отделами. Границы сердечной ту пости значительно расширены влево и вправо.

Аускультативная.картина характеризуется 'глухими, ослабленными то яами, в особенности II тоном над легочной артерией. Нередко выслуши вается ритм «галопа», т. е. трех- или четырехчленный ритм, обусловлен ный раздвоением I и II тонов сердца или паличием дополнительных III и IV тонов. Их появление объяганяют щелчком открытия трехстворчатого клапапа и сильным сокращением гипертрофированного правого предсер дия (С. Я. Кисис, 1967;

Р. П. Зубарев, 1970;

Vacca e. а., 1958). У 80-90% больных в четвертом межреберье у левого края грудины и по левой сред неключичной линии выслушивается систолический шум мягкого тембра, •связанный с недостаточностью трехстворчатого клапана. Этот шум можно иногда ошибочно принять за шум трения перикарда или плевры. Появ ление в этих же точках короткого диастолического шума обычно обуслов лено той или иной степенью степозирования трикуспидального отверстия.

Пульс обычно слабого наполнения, артериальное давление определяется на нижних границах нормы, причем снижена величина пульсового дав ления. Эти находки можно объяснить низким сердечным выбросом. Уве личение печени определяется у 40% больных, крайне редко пальпируется ее пульсация.

Электрокардиограмма. Изменения электрической оси сердца при аномалии Эбштейна не характерны. В типичных случаях во II стандарт ном отведении aVF и правых грудных отведениях регистрируются высо кие, ппкообразные и широкие зубцы Р, указывающие на гипертрофию и дилятацию правого предсердия. Обращает на себя внимание уменьшен ная амплитуда зубцов QRS в правых грудных отведениях и нормальная их амплитуда в левых грудных отведениях (van Lingen, Bauersfeld,, 1955). Важным признаком следует считать картину неполной или пол ной блокады ножки пучка Гиса в отведении Vi, причем желудочковый комплекс часто принимает форму rSR. Электрокардиографическая картина гипертрофии правого желудочка, как правило, отсутствует (рис. 133).

При данном пороке сердца нарушение впутрижелудочковой проводимости не врожденное, а является, очевидно, результатом структурных изменений миокарда атриализованной части правого желудочка, развивающихся в течение жизни.,., ;

)\, К характерным признакам порока относятся нарушения ритма сердца в виде желудочковых экстрасистол, мерцательной аритмии и пароксиз мальной предсердной или желудочковой тахикардии. У 30% больных определяется удлинение атрио-вентрикулярной и внутрппредсердной про водимости, которые приводят к атрио-веытрикулярпой блокаде I степени.

Таким образом, типичная электрокардиографическая картина аномалии Эбштейыа складывается из гипертрофии правого предсердия и неполной блокады правой ножки пучка Гиса при отсутствии гипертрофии правого желудочка, склонностью к расстройству сердечного ритма и атрио-вентри кулярной проводимости. Характерным для аномалии Эбштейпа Sodi-Palla res (1955) считает так!же синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта на том основании, что он крайне редко встречается при других врожденных по роках сердца.

Рентгенологическое исследование в типичных случаях аномалии Эбштейна выявляет характерную картину. В прямой проекции наиболее постоянным признаком является повышенная прозрачность ле гочных полей за счет обеднения сосудистого рисунка. Корни легких узкие и обычно прикрыты резко увеличенной тепыо сердца. Последняя при вы раженной картине порока приобретает характерную шаровидную конфи гурацию. Кардио-вазальные углы смещены вверх. Сосудистый пучок уз кий, нередко определяется западание сегмента, представленного легочной артерией (рис. 134). В косых положениях определяется увеличенное в размерах правое предсердие, которое 'суживает ретрогатериальное прост ранство (во втором косом положении). Обращает на себя внимание не соответствие между резко расширенным правым предсердием и неболь шими размерами правого желудочка и легочной артерии (И. X. Рабкин, 1970). Левые отделы сердца обычно не увеличены.

На рентгенограммах определяются зубцы желудочкового типа на пра вом контуре сердца, что, по-впдпмому, зависит от наличия регургитации крови из правого желудочка в правое предсердие. Амплитуда пульсаций левого желудочка и аорты снижена.

В случаях небольшого смещения трехстворчатого клапана отсутствие выраженных гемодинамичеекпх расстройств не приводит к появлению представленных рентгенологических признаков заболевания. У таких боль ных тень сердца нормальных размеров или слегка увеличена. По мере увеличения возраста пациептов п, таким образом, удлинения сроков су ществования порока можно ожидать прогрессирующее увеличение сердца в размерах и другие признаки порока.

Катетеризация сердца представляет собой большую опасиость у больных с аномалией Эбштейна из-за тяжелого исходного состояния и частого развития сложных нарушений сердечного ритма, которые могут привести к быстрой остановке сердца. Поэтому исследование следует проводить с минимальной травмой для миокарда больного.

При катетеризации сердца у всех больных выявляется повышенное дав ление в правом предсердии, причем высокой может наблюдаться не толь ко волна а, отражающая усиленное сокращение гипертрофированного пра вого предсердия, но и волна V, обусловленная недостаточностью трикус пидального клапана. При прохождении катетера в дистальную часть правого желудочка регистрируется диастолический градиент, который мо жет быть вызван смещением и деформацией трехстворчатого клапана или быть обусловлен относительным стенозированием трикуспидалыюго отверстия по сравнению с резко расширенным правым предсердием.

Аномалия Эбштейна представляет собой один из немногих цианотиче ских врожденных пороков сердца, при котором определяется нормальная величина систолического давления в правом желудочке. Учитывая боль шую опасность данного исследования, указанный признак должен быть достаточным образом оценен и у особенно тяжело больных катетеризацию сердца следует заканчивать, не пытаясь провести катетер в легочную ар терию.

Сократительная функция дистального отдела правого желудочка сни жена, что выражается в медленном подъеме кривой давления во время фазы изометрического сокращения, медленном ее спуске после закрытия полулунных клапанов легочной артерии и повышенном конечно-диасто лическом давлении (Ю. Д. Волынский, 1969). Величины систолического и среднего давления в легочной артерии обычно нормальные или несколь ко снижены.

Важное диагностическое значение имеют одновременная регистрация давления и внутриполостная ЭКГ при медленном выведении катетера из дистального отдела правого желудочка в правое предсердие. При этом получают абсолютно достоверный признак смещения трехстворчатого кла пана, заключающийся в том, что при нахождении зонда в атриализован ной части правого желудочка регистрируется давление, по величине при близительно равное внутрипредсердному давлению, а на внутриполостной ЭКГ определяется желудочковая конфигурация. При выведении зонда в правое предсердие величина давления существенно не меняется, по по является предсердная конфигурация внутрпполостиой ЭКГ.

Давление, определяемое в атриализованной части правого желудочка, равно или несколько превышает давление в правом предсердии. Форма кривых давления может быть двух типов: при первом типе кривая дав ления в атриализованной части правого желудочка совпадает по форме с кривой давления в правом предсердии, а при втором — с дистальным отделом правого желудочка (С. Я. Киспс, 1967).

Анализ газового состава крови в большинстве случаев выявляет низкие цифры насыщения крови кислородом в правых отделах сердца, большую артерио-венозную разницу и артериальную гипоксемию, обусловленную сбросом крови справа налево на уровне предсердий. Однако редко на блюдается снижение насыщения крови кислородом в системной артерии менее 85—80%. В связи с небольшим УО крови, выбрасываемой правым желудочком, величина МОК малого круга кровообращения обычно сни жена.

Ангиокардиографическое исследование выполняют из правого предсердия. Во всех случаях контрастируется расширенная по лость, в которой происходит длительная задержка контрастного вещества.

Интенсивность контрастирования часто снижена из-за разведения конт растного вещества кровью в большом количестве. Нередко можно отме тить рефлюкс контрастного вещества в нижнюю полую вену.

Медленное опорожнение правого предсердия и наличие недостаточности трехстворчатого клапана приводят к позднему и более слабому контрасти рованию дистального отдела правого желудочка и в особенности легочной артерии. Редко наблюдается плотное контрастирование ветвей легочной артерии из-за того, что контрастное вещество поступает в них в неболь шом количестве. Легочная артерия и ее ветви нормальной величины или слегка гипопластичны. В половине случаев отмечается важный ангио кардиографический признак, заключающийся в смещении влево клино видной выемки на нижнем контуре правых отделов сердца, соответству ющий месту расположения трехстворчатого клапана.

При наличии межпредсердного сообщения на ангиокардиограммах оп ределяется поступление контрастного вещества в левые отделы сердца и аорту. Последняя располагается нормально.

При введении контрастного вещества в дистальный отдел правого же лудочка отмечаются необычные его контуры, смещение его влево и вы является трикуспидальная недостаточность.

Диагноз. У большинства больных с аномалией Эбштейна правильный диагноз можно установить на основании результатов клинического обсле дования и данных электрокардиографического и рентгенологического ис следований.

Типичная картина смещения трехстворчатого клапана в полость пра вого желудочка складывается из цианоза, появляющегося чаще тг детском возрасте, приступов сердцебиений в анамнезе, ритма «галопа» и негром кого систолического шума при аускультации сердца. Характерная ЭКГ включает гипертрофию правого предсердия, нарушение внутрижелудоч ковой и атрио-вентрикулярной проводимости, отсутствие гипертрофии правого желудочка. Важным представляется регистрация синдрома Воль фа— Паркинсопа — Уайта. Рентгенологическая картина характеризуется выраженной кардиомегалией за счет резкого расширения правого пред сердия и а'тфиализшан'ной части правого желудочка, оамаданиеод оепмеита легочной артерии и обедненным легочным рисунком.

Однако при отсутствии какого-либо из указанных признаков или появ ления других симптомов для уточнения диагноза приходится производить катетеризацию сердца: регистрацию высокого давления в правом пред сердии и нормального давления в правом желудочке и легочной артерии.

Достоверному выявлению атриализованной части правого желудочка, яв ляющейся результатом смещения трехстворчатого клапана в полость пра вого желудочка, способствует одновременная регистрация давления в пра вых отделах сердца и внутриполостной ЭКГ.

С помощью ангиокардиографического исследования подтверждают диаг ноз и проводят дифференциальный диагноз.

Дифференциальный диагноз проводят с пороками, сопровождающими ся гипоплазией правого желудочка, резчайшим изолированным клапан ным стенозом легочной артерии, пороками группы Фалло, выпотным пе рикардитом, приобретенными заболеваниями трехстворчатого клапана и др.

Лечение. Медикаментозное лечение проводят в случаях с внезапно раз вившимися нарушениями ритма сердца, а также в качестве предопера ционной подготовки.

При аномалии Эбштейна паллиативные операции, заключающиеся в наложении аорто-легочньтх анастомозов или закрытии межпредсердпых сообщений, не получили распространения из-за своей неэффективности.

Лучшие результаты получены при применении кавапульмонального ана стомоза (Н. К. Галанкин, 1968).

Однако радикальную помощь больному можно оказать лишь при опе рации, направленной на устранение трикуспидалыгой недостаточности, уве личивающей полость правого желудочка, нормализующей легочный кро воток и устраняющей сопутствующие пороки. Этой цели служит операция, включающая замену смещенного и деформированного трехстворчатого клапана искусственным протезом (Б. В. Петровский, Г. М. Соловьев, В. И. Шумаков, Р. П. Зубарев, 1966;

В. А. Бухарин, В. П. Подзолков, 1968;

Barnard, Schrire, 1963). л Техника операции. Операцию выполняют в условиях искусствен ного кровообращения через продольную стерпотомию. После начала ис кусственного кровообращения вскрывают правое предсердие, иссекают участок деформированного клапана, вызывающий стеноз, и подшивают искусственный клапанный протез. Последний фиксируют к стенке пра вого предсердия выше коронарного синуса па 1—2 см. Этим приемом устраняют возможность повреждения проводящей системы и одповремеп но увеличивают полость правого желудочка. Протез подшивают 12— П-образными швами, укрепленными тефлоновыми прокладками. Наложе нием П-образных швов с широким основанием обычно удается адапти ровать сечение расширенного вновь образованного входа в правый же лудочек к муфте протеза. Пликацию атриализованпой части правого же лудочка выполняют при резком истончении ее стенки. Далее ушивают межпредсердное сообщение и закрывают разрез стенки предсердия. Перед окончанием перфузии принимают меры для удаления воздуха из левых отделов сердца для профилактики воздушной эмболии. Перед закрытием грудной клетки, даже при отсутствии полной поперечной блокады, к серд цу с профилактической целью подшивают электроды для проведения его электростимуляции в случае необходимости. Смертность после радикаль ной операции составляет около 40 %• В качестве ишуостаетаного протеза.может быть вшюлвдодоин шариковый протез, но в последнее время предпочитают аортальные гетероклапапы (В. А. Бухарин и др., 1970;

Р. П. Зубарев, 1970).

Результаты. Состояние больных, подвергшихся радикальной операции, значительно улучшается. Жалобы исчезают или минимальны. Больные способны справляться с умеренной физической нагрузкой. Исчезает цианоз, нормализуется клинический анализ крови. На ЭКГ исчезают признаки гипертрофии правого предсердия. При рентгенологическом исследовании отмечается увеличение кровенаполнения легких, уменьшение размеров сердца.

ПОЛНАЯ ТРАНСПОЗИЦИЯ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ Полная транспозиция магистральных сосудов представляет собой тяже лый цианотический врожденный порок сердца, при котором аорта отходит от правого желудочка, ншет неотссигенираванную кровь и располагается спереди по отношению к расположенному сзади стволу легочной артерии;

последний отходит от левого желудочка и несет оксигеиироваипую кровь;

имеются правильно сформированные атрпо-вентрикулярные клапаны и желудочки сердца. Такое определение исключает наличие единственного желудочка сердца, при котором тип расположения магистральных сосудов не имеет существенного значения, и атрезию одного из атрио-вентрику ляриых клапанов, которая играет определяющую роль в возникающих расстройствах гемодинамики.

Частота полной тратасшозвдии магистральных сосудов тго Клиническим данным составляет 1—9% (Ю. В. Евтеев и др., 1963;

Б. А. Константинов, 1969;

Н. К. Галанкин и др., 1970;

Corvacho, 1968), а по секционным данным — 5—21% (Л. Д. Крымский и др., 1966;

Abbott, 1936;

Keith e. a., 1958;

Ochsner e. а., 1961) среди всех врожденных пороков сердца.

По данным отделений врожденных пороков сердца у детей раннего и старшего возраста ИССХ имени А. Н. Бакулева АМН СССР, частота полной транспозиции магист ральных сосудов у больных в возрасте до 1 мес составила 27%, 1-3 мес—16,7%, 3 6 мес-9,4%, 6—12 мес —4%, 1—2 лет—1,2%, старше 2 лет— 0,5%. Разница между клиниче скими и анатомическими дан ными, а также разница в дан ных, полученных в зависимости от возраста, обусловлены боль дпой смертностью больных с этим пороком сердца в раннем детском возрасте, что ведет к уменьшению числа этих боль ных- в более старшем возрасте.

Это подтверждается данными Liebman с соавторами (1969), согласно которым 28,7% мла денцев, родившихся с полной транспозицией магистральных сосудов, умирают в течение 1-й недели жизни, 51,6%—в течение 1-го месяца и 89,3%—к концу 1-го года жизни. Средпяя длительность жизни, по данным этих же авторов, зависела от компенсирующих и сопутствующих пороков и составляла при небольших межпредсердпых и межжелудочковых сообще ниях 0,11—0,28 года, при больших межпредсердпых дефектах — 0,81 года, при. больших дефектах межжелудочковой перегородки и со структурными изменениями легочных сосудов — 2 года, при дефектах межжелудочковой перегородки со стенозом легочной артерии — 4,85 года.

Анатомия. При полной трапспозиции магистральных сосудов полые и легочные вены несут кровь в правое и левое предсердия, которые при помощи трикуспидалыюго и митрального клапанов сообщаются с соот ветствующими желудочками. Однако в противоположность нормальной картине аорта отходит от правого желудочка, а ствол легочной артерии — от левого желудочка. Восходящая аорта всегда располагается спереди и чаще справа по отношению к расположенному сзади и слева стволу ле гочной артерии. В редких случаях аорта лежит по средней линии тела, прямо перед легочным стволом, и еще реже аорта находится слева от ствола легочной артерии. Ход обоих магистральных сосудов параллель ный, причем легочная артерия всегда прикрыта аортой на Н,2—2/з, реже — полностью (рис. 135). Как правило, наблюдается аномальное расположе ние коронарных артерий. При наиболее частом варианте левая коронарная артерия начинается от лшагю аортального синуса Валысалывы. Ствол ее в противоположность нормальному ходу идет кпереди от ствола легоч ной артерии и дает начало передней нисходящей и левой огибающей ветвям. Правая коронарная артерия отходит от заднего аортального си нуса и идет в правую предсердно-желудочковую борозду. Таким образом, правый аортальный синус при данном пороке — некоронарный (Shaher, Puddu, 1966).

В связи с тем что правый желудочек, нагнетая кровь в аорту, работает в условиях гиперфункции, направленной на преодолепие высокого сопро тивления выбросу, наблюдается резкая гипертрофия его миокарда. Менее резко выраженная гипертрофия левого желудочка обусловлена тем, что он функционирует в условиях нагрузки увеличенным объемом крови.

Лищь наличие стеноза легочной артерии или необратимых морфологиче ских изменений со стороны сосудов легких может привести к его резкой гипертрофии.

Жизнь при полной транспозиции магистральных сосудов невозможна без компенсирующих дефектов. Открытое овальное окно встречается у 33% больных, дефект межжелудочковой перегородки — у 61%, открытый артериальный проток — у 8,5 % и дефект межпредсердной перегородки— у 5,7% больных. Из сопутствующих пороков чаще всего наблюдается стеноз легочной артерии (23%), причем он сочетается с дефектом меж желудочковой перегородки.

Гемодинамика. Кровоток осуществляется по двум разобщенным кругам кровообращения. По первому кругу кровь поступает из правого желудоч ка в аорту и, пройдя большой круг кровообращения, возвращается через полые вены и правое предсердие вновь в правый желудочек. Следова тельно, ткани и органы тела снабжаются кровью с низким содержанием кислорода. По второму кругу кровь поступает из левого желудочка в легочную артерию и, пройдя малый круг кровообращения, возвращается вновь через легочные вены и левое предсердие в левый желудочек. Сле довательно, в легких циркулирует кровь с высоким содержанием кисло рода, которая не служит полезной цели.

Если в течение внутриутробной жизни наличие порока существенно не влияет на развитие плода, то сразу после рождения ребенок погибает.

Это обусловлено разобщенностью кругов кровообращения и невозмож ностью вследствие этого осуществления нормального газообмена. Лишь наличие внутрисердечных сообщений, по которым происходит обмен крови между кругами кровообращения, делает этих больных жизнеспособными.

Сброс крови осуществляется в двух направлениях, так как односторошшй его характер мог бы привести к полному опорожнению одного из кругов.

Величина этого сброса справа налево и представляет собой эффективный легочный кровоток, поскольку имегано в этом объеме (смешанная вштная кровь достигает легочных капилляров (Campbell, Bing, 1949;

Shaher, 1964).

Механика сброса осуществляется следующим образом. У новорожден ных с началом дыхания происходит расширение сосудистого русла легких и падение легочно-сосудистого сопротивления ниже уровня системного.

Это приводит к сбросу крови из аорты в легочную артерию через откры тый артериальный проток или бронхиальные артерии. Реже сброс крови справа налево происходит на уровне предсердий. Вследствие этого уве личивается объем крови, циркулирующей в малом круге кровообращения и поступающей в левое предсердие. Среднее давление в левом предсердии увеличивается, превышая его уровень в правом предсердии, и это приво дит к сбросу крови слева направо через межпредсердигое сообщение.

При наличии дефекта межжелудочковой перегородки с низким или умеренно повышенным легочно-сосудистым сопротивлением сброс крови справа налево, происходящий во время систолы желудочков, приводит к гииерволемии малого круга кровообращения. Увеличивающийся приток крови в левый желудочек сопровождается повышением диастолического давления, (которое [превышает его уровень в правом желудочке и. олодо вательно, сброс крови слева направо происходит во время диастолы же лудочков (Shaher, 1964).

При наличии дефекта межжелудочковой перегородки с высоким легоч по-сосудистым сопротивлением или тяжелым стенозом легочной артерии увеличенный системный кровоток приводит к повышению давления в правом предсердии и диастолического давления в правом желудочке. Сле довательно, сброс крови справа налево через дефект меифкелудо^швой перегородки осуществляется во время диастолы, а сброс крови слева направо происходит во время систолы. Таким образом, на направление и величину сброса крови при полной транспозиции магистральных со судов оказывают влияние соотношение сопротивлений большого и малого кругов кровообращения, объем легочного кровотока, тип и величина ком пенсирующего сообщения.

Клиника. Порок сердца встречается в 2!/г раза чаще у мальчиков. Сра зу после рождения у больных отмечают цианоз, который имеет тенденцию к усилению с увеличением возраста. Если при рождении вес ребенка часто нормальный, то в возрасте I—3 мес, как правило, можно отметить гипо трофию, рахит. Это обычно связано с трудностями в кормлении, которые усугубляются сердечной недостаточностью. Отставание в физическом раз витии приводит к тому, что дети позже начинают сидеть, ходить. Нередко наблюдается отставание в умственном развитии.

Клиническая картина порока во многом определяется наличием или отсутствием стеноза легочной артерии. Больных без сопутствующе го стеноза легочной артерии беспокоит одышка в покое, кото рая связана с увеличением легочного кровотока и гипоксемией. Часто ре гистрируются респираторные заболевания. В возрасте 1 года у больных можно часто отметить «сердечный горб» и, как правило, положительный симптом «барабанных палочек» на пальцах рук и ног. У всех пациентов с рождения отмечается полицитемия, увеличивающаяся с возрастом. Ве личина гемоглобина может достигать 23—25 г%, число эритроцитов — 6 000 000—8 000 000, гематокрнт — 80%. Перкуссия обнаруживает резкое увеличение сердца в размерах. При выслушивании сердца определяется акцент II тона, связанный с громким тоном закрытия аортальных клапа нов, которые располагаются близко к передней грудной стенке. Наличие легочной гипертензии также приводит к акценту II тона, но он обычно плохо проводится из-за заднего расположения легочных клапанов. У боль пых с открытым овальным окном шумы обычно отсутствуют, реже во втором — третьем межреберье у левого края грудины можно выслушивать слабый систолический шум. Шумы могут не прослушиваться и при боль шом дефекте межжелудочковой перегородки, сопровождающемся высокой легочной гппертензией (Wells, 1963). При дефектах межжелудочковой перегородки небольших размеров систолический шум имеет более громкий и грубый тембр и локализуется в третьем — четвертом межреберье у ле вого края грудины.

Начиная со 2—4-й недели жизни у больных появляются признаки сердечной недостаточности, проявляющиеся в виде кардпомегалии застой ными хрипами в легких.

Электрокардиографическая картина характеризуется от клонением электрической оси сердца вправо, гипертрофией правого же лудочка и правого предсердия. У больных с большим дефектом межжелу дочковой перегородки или открытым артериальным протоком и значитель но увеличенным легочным кровотоком можно наблюдать нормальную электрическую ось сердца и признаки гипертрофии обоих желудочков.

Рентгенологическое исследование в прямой проекции вы являет прогрессирующую кардиомегалию. При этом форма сердца напо минает яйцо, наклоненное так, что его длинная продольная ось лежит в косом направлении (рпс. 136). Полюс с наименьшей выпуклостью обра щен вверх и вправо, а с наибольшей выпуклостью — вниз и влево (Carey, Elliott, 1964). Сердце увеличено за счет левых отделов, подвергающихся нагрузке увеличенным объемом крови, и за счет правого желудочка, нагнетающего кровь в большой круг кровообращения. У больных с ле гочной гппертензией и равным системным и легочно-сосудистым сопро тивлением размеры сердца увеличены в меньшей степени, так как от сутствует объемная перегрузка левых отделов. Характерным рентгеноло гическим признаком для данного порока Taussig считает увеличение ширины сосудистого пучка в левой передней косой проекции в противо ложность ее узости в прямой проекции. Следует отметить, что у младен цев в возрасте 1—2 нед легочный рисунок нормальный или незначительно усилен. В более старшем возрасте легочный рисунок, как правило, усилен, причем степень усиления коррелирует со степенью увеличения размеров сердца, i У больных с сопутству ющим стенозом легоч ной артерии одышка вы ражена несколько в меньшей степени, чем у больных с увеличенным легочным кро вотоком, а полицитемия —* в большей степени. На основа нии сердца выслушивается грубый систолический шум.

Признаки сердечной недоста точности умеренно выражены или отсутствуют. На элек трокардиограмме от мечаются отклонение олек трической оси сердца вправо, признаки гипертрофии пра вого желудочка и правого предсердия. Лишь в редких случаях можно наблюдать от клонение электрической оси сердца влево (А. А. Вишнев ский, Н. К. Галанкин, 1962;

И. В. Матвеева, Б. А. Кон стантинов, 1965). Рентгенологически выраженность легочного ри сунка зависит от тяжести стеноза легочной артерии;

'тень сердца умеренно увеличена в размерах, но в меньшей степени, чем у больных предыду щей подгруппы, и в большей степени, чем у больных с тетрадой Фалло.

Это является важным дифференциальным признаком с последним пороком.

Катетеризация сердца обнаруживает низкие цифры насыщения крови кислородом в правых полостях сердца и в системной артерии, до стигающие иногда 30%. В правом желудочке всегда регистрируется вы сокое давление, равное системному, и из его полости нередко удается провести катетер в восходящую аорту. Абсолютную диагностическую цен ность имеет катетеризация сердца, когда измеряют давление и берут пробы крови из всех полостей и магистральных сосудов. Исключительную важность приобретает катетеризация легочной артерии. В таких случаях можно отметить более высокое насыщение крови кислородом в этом со суде по сравнению с аортой, определить степень легочной гииертензии, что является важным при планировании хирургического вмешательства.

Однако такие сведения получить удается редко, так как провести катетер в легочную артерию обычными приемами не удается.

Селективная ангиокардиография, выполненная в двух про екциях, является методом выбора и решающим исследованием, подволя ющим установить не только наличие транспозиции аорты и легочной артерии, но также компенсирующие и сопутствующие пороки. При вве дении контрастного вещества в полость правого желудочка наблюдается его преимущественное поступление в аорту, при левой вентрикулогра фии — в легочную артерию. На ангиокардиограммах выявляется переднее расположение восходящей аорты и заднее — ствола легочной артерии, которые имеют параллельный ход (рис. 137). В отличие от нормальной картины выходной отдел правого желудочка чаще направлен вправо, как это прослеживается в прямой проекции, а выходной отдел левого желу дочка направлен кзади, как это видно в боковой проекции. Аортальные клапаны расположены выше уровня легочных.

Наибольшую диагностическую ценность в выявлении сопутствующих пороков имеет введение контрастного вещества в правый желудочек.

В таких случаях прослеживается межжелудочковая перегородка. Отсут ствие поступления контрастированной крови в левый желудочек будет косвенно свидетельствовать о межпредсердном сообщении. При наличии дефекта межжелудочковой перегородки иногда можно определить его размеры при прохождении через него струи контрастнрованной крови (рис. 138). При поступлении контрастированного вещества из аорты в легочную артерию устанавливают наличие открытого артериального про тока. Для точного определения локализации PI тяжести стеноза легочной артерии контрастное вещество целесообразнее вводить из левого желудоч ка (Ю. Д. Волынский и др., 1966;

И. X. Рабкин и др., 1966). В тех слу чаях, когда полная транспозиция магистральных сосудов сопровождается легочной гипертензией, диаметр ствола легочной артерии, выявляемый при ангиокардиографии, всегда шире диаметра восходящей аорты, а при стенозе легочной артерии, за исключением клапанного, соотношения об ратные.

Диагноз. У большинства больных без стеноза легочной артерии пра вильный диагноз полной транспозиции магистральных сосудов может быть установлен уже на основании результатов общеклинического обследова ния больного. Последнее включает: появление цианоза с рождения, от сутствие шума в области сердца или негромкий его характер, раннее появление сердечной недостаточности, преобладание правых отделов серд ца на ЭКГ, усиленный легочный рисунок и овальный силуэт увеличенного в размерах сердца при рентгенологическом исследовании.

Решающее диагностическое значение имеет селективная ангиокардио графия из правого желудочка, которая выявляет преимущественное по ступление контрастного вещества в восходящую аорту, расположенную кпереди от ствола легочной артерии.

У больных с полной транспозицией аорты и легочной артерии и сопут ствующим стенозом легочной артерии наибольшее диагностическое зна чение имеет введение контрастного вещества в левый желудочек.

Дифференциальный диагноз полной транспозиции магистральных со судов следует проводить с тетрадой Фалло, трикусгшдальной атрезией, атрезией клапанов легочной артерии, единственным желудочком сердца, общим артериальным стволом, аномалией Эбштейна, комплексом Эйзен менгера.

Лечение больных с полной транспозицией магистральных сосудов толь ко хирургическое.

Предоперационная подготовка должна включать интенсив ную медикаментозную терапию сердечными глюкозидами, так как у боль ных, как правило, в предоперационном периоде имеются нарушения кро вообращения. Отсутствие эффекта не является противопоказанием к опе рации, а скорее, наоборот, должно служить прямым показанием к хирур гическому вмешательству.

К настоящему времени предложено свыше 50 методов хирургического лечения, которые могут быть разделены на два основных вида: паллиа тивные и радикальные.

Необходимость паллиативных операций обусловлена тяжестью состояния больных и их небольшим возрастом, т. е. когда проведение искусственного кровообращения для выполнения полной коррекции пред ставляет неоправданно большой риск. К паллиативпым вмешательствам предъявляют несколько требований. Они должны уменьшить гипоксемию за счет улучшения обмена крови между большим и малым кругом кро вообращения, что даст больным возможность доживать до более старшего возраста (4—7 лет), когда с меньшим риском можно выполнить ради кальную операцию;

создать оптимальные условия для функционирования малого круга кровообращения;

по возможности, должны быть технически простыми и не мешать проведению радикальной операции в будущем и, с этой точки зрения, являться подготовительной операцией (т. е. являться I этапом в двухэтапном хирургическом лечении полной транспозиции магистральных сосудов). Этим требованиям отвечают различные методики создания или расширения межпредсердного дефекта.

У новорожденных и младенцев с полной транспозицией магистральных сосудов и небольшим компенсирующим сообщением в виде открытого овального окна или небольшого дефекта межжелудочковой перегородки следует производить атриосептостомию по Rashkind, Miller (1966).

Последняя особенно эффективна у больных в возрасте до 3 мес, т. е. когда имеется топкая, податливая для разрыва межшредсердпая перегородка.

Техника операции. Атриосептостомия выполняется в рептгеноопе рациошюй лаборатории внутрисердечных методов исследования, где после ангиокардиографического подтверждения диагноза под рентгенологиче ским контролем через бедренную вену в правое предсердие и далее через открытое овальное окно в левое предсердие вводят катетер, па конце которого имеется баллончик. Последний наполняют разведенным конт растным веществом и катетер рывком выводят из левого предсердия — таким образом производят разрыв межпредсердной перегородки в области овального окна. Манипуляцию повторяют несколько раз, постепенно уве личивая емкость баллончика от 1 до 4 мл. При быстром нарастании одышки, цианоза, гипоксемии, ведущих к ухудшению состояния больного, атриосептостомию следует проводить как срочное, неотложное вмеша тельство.

По эффективности не отличаясь от описанных хирургических методик создания дефектов межпредсердной перегородки, атриосептостомия имеет перед ними преимущество, заключающееся в том, что не производится вскрытие грудной клетки, которое обычно утяжеляет состояние больных и приводит к спаечному процессу, затрудняющему торакотомию и выделе ние сердца в последующем при производстве радикальной операции.

Смертность после атриосептостомии составляет 26—37% (Ю. С. Петро сяп и др., 1972;

Singh e. а., 1969;

Venables, 1970).

В нашей стране атриосептостомия впервые выполнена Ю. С. Петрося пом в ИССХ имени А. Н. Бакулева АМН СССР.

При неудавшихся попытках произвести атриосептостомию, а также у больных с небольшими размерами компенсирующего сообщения и выра женной гипоксемией в более старшем возрасте (до 4 лет) показана опе рация создания межпредсердног о дефекта. Этой цели служит закрытая методика без выключения сердца из кровообращения, 27 Детская торакальная хирургия впервые предложенная и выполненная Blalock и Hanlon (1950). Относи тельно технически простая процедура создания дефекта и первый ус пешный опыт у ранее считавшихся безнадежными больных были с эн тузиазмом восприняты большинством кардиохирургов, и в настоящее время изучение литературы показывает, что выполнены уже сотни таких опе раций. Смертность при них составляет 28—60% (Б. А. Константинов, 1969;

В. И. Бураковский и др., 1973;

Cornell e. а., 1966;

Serming, 1967).

Техника операции. Операцию по Блелоку — Ханлону выполняют через правую передне-боковую торакотомию в пятом межреберье или с частичной поднадкостничной резекцией V ребра. Кпереди от правого диафрагмального нерва вскрывают перикард. Внутриперикардиалыю вы деляют правую легочную артерию и правые легочные вены и иод них подводят лигатуры. После последовательного пережатия правой ветви легочной артерии и правых легочных вен изогнутым сосудистым зажимом отжимают участки левого и правого предсердий вместе с основанием меж иредсердной перегородки. Делают разрезы на правом и левом предсерди ях параллельно межщредсердпой борозде, слегка расслабляют зажим, вытя гивают и иссекают межпредсердную перегородку. Края стенок обоих предсердий сшивают двухрядным швом (рис. 139).

Меньшее распространение из-за опаспости воздушной эмболии получила методика иссечения межпредсердпой перегородки на открытом сердце в условиях гипотермии (Bailey e. а., 1954;

Senning, 1967). Lindenmith с соавт. (1965) и Senning (1967) для лучшего обмена крови между кру гами дополняют создание межпредсердного дефекта перемещением ниж ней полой вены в левое предсердие.

У больных с резко увеличенным легочным кровотоком, особенно при наличии большого дефекта межжелудочковой перегородки, больший эф фект получают при одномоментном создании межпредсердпого дефекта и сужении ствола легочной артерии для предотвращения прогрессирова пия легочпой гипертензии.

У больных с уменьшенным легочным кровотоком, обусловленным сте нозом легочной артерии, примепяют создание межпредсердного дефекта в комбинации с наложением межартериального анастомоза (В. И. Бура ковский и др., 1973) или кавапульмональпый анастомоз (Н. К. Галанкин, 1968;

Glenn e. а., 1965).

Послеоперационный период у большинства больных протекает тяжело и нередко требует применения длительного управляемого дыхания. Всем пациентам нужно продолжать энергичную медикаментозную терапию, включающую сердечные глюкозиды, диуретики и др. У больных, пере несших паллиативную операцию, улучшается состояние, уменьшается гипоксемия, одышка, цианоз. Дети становятся более активными, начинают заметно прибавлять в массе.

Радикальную операцию предпринимают с целью исправления прочной гемодинамики, свойственной данному пороку сердца, и устране ния компенсирующих и сопутствующих пороков.

Первые попытки были направлены на перемещение уатьев аорты и ле гочной артерии, т. е. на соединение аорты с левым желудочком, а легоч ной артерии с правым желудочком (Bailey е. а., 1954;

Mustard e. а., 1954;

Senning, 1959;

Idriss e. a., 1961). Трудности перемещения магистральных сосудов обусловлены главным образом несоответствием их диаметра, не возможностью или сложностями пересадки коронарных артерий и низким давлением в левом желудочке при дефектах межпредсердной перегородки.

Наибольшее распространение среди хирургов получили методы внутри предсердной коррекции полной транспозиции аорты и легочпой артерии.

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 13 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.