WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Г.А.Новик, А.В.Боричев СПИРОМЕТРИЯ И ПИКФЛОУМЕТРИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У

ДЕТЕЙ (практика оценки и мониторинга) Учебное пособие под редакцией з.д.н.РФ, профессора И.М.Воронцова Санкт-Петербург 2005 1 УДК 616.248-053.2/.6-073.173 ББК 54.12 Н-72 Новик Г.А., Боричев А.В. Спирометрия и пикфлоуметрия при бронхиальной астме у детей. Учебное пособие составлены под редакцией заслуженного деятеля науки РФ, д.м.н., профессора И.М.Воронцова – СПб.: Издание ГПМА,2005, – 68 с.

В пособие освещены современные данные о широко используемых в клиниче ской практике методах функциональной оценки дыхательной системы. Подробно опи сана спирометрия с указанием основных показателей, отражающих состояние дыха тельных путей. Приведена упрощенная модель дыхательной системы, позволяющая бо лее глубоко представить основы патофизиологии обструктивных заболеваний лёгких.

Подробно описана методика проведения спирографического исследования, широко ис пользуемая в клинике.

Особое внимание уделено пикфлоуметрическому исследованию – основному методу контроля эффективности проводимой терапии у больных бронхиальной астмой.

Наряду с достаточно известной стандартной методикой пикфлоуметрического контроля в учебном пособии представлены данные о методе дыхательного мониторирования, существенно улучшающего наши диагностические возможности. Особое внимание следует обратить на уникальную модель несинусоидальной аппроксимации пикфло уметрических показателей.

Учебное пособие могут быть рекомендованы к использованию в учебном процессе в высших учебных медицинских заведениях РФ и предназначены для студентов, врачей и аллергологов.

Рецензент заведующий кафедрой детских болезней Санкт-Петербургского госу дарственного медицинского университета им.акад. И.П.Павлова, доктор медицинских наук, профессор О.К.Москвичев.

Рецензент заведующий кафедрой педиатрии №3 с курсом неонатологии Санкт Петербургской медицинской академии последипломного образования, доктор медицин ских наук, профессор Ф.П.Романюк.

Утверждено Центральным учебно-методическим советом Академии © СПбГПМА, I. Спирометрия Спирометрия – наиболее важный способ оценки легочной функции. При про ведении спирометрии пациент совершает ряд дыхательных маневров, вдыхая и выдыхая с определенной силой. В дальнейшем проводят математический анализ полученных данных, рассчитывая их по кривой объём-время, поток-объём, скорость-объём, максимальный по ток-статическая отдача и т.д. Наибольшее клиническое значение имеет анализ данных, по лученных при форсированном выдохе. Спирография – метод графического отображения изменений легочных объёмов во временном интервале в процессе выполнения определен ных дыхательных маневров.

В течение многих лет применялись спирометры самой простой системы, измеряв шие объем легких с использованием закрытого контура, в которых дыхание осуществляет ся в замкнутом объёме (рис. 1).

Рис. 1. Водяной спирометр. Наполненный воздухом цилиндр, погруженный в сосуд с водой, соединен с вращающимся барабаном, на котором записываются показания спирометра. Барабан вращается с определенной скоростью, бумага на 6арабане калибрована, что позволяет измерять изменения объема легких и скорость потока воздуха (Гриппи М.А.,1997).

Пациент дышит в камеру, которая представляет собой подвижный цилиндр, по груженный в ёмкость с водой. Изменения объема легких регистрируются по изменению объема цилиндра, соединенного с откалиброванным вращающимся барабаном. В спиро графах открытого типа (пациент дышит обычным воздухом помещения, в котором прово дится исследование) используется пневмотахограф, представляющий собой трубку с искус ственно моделируемым сопротивлением, соединенным с обеих сторон с монометром, реги стрирующим давление. Больной совершает дыхательные маневры в виде резкого выдоха в трубку и вдоха из трубки. Полученные показатели ПТМ (пневмотахометрии) вдоха и выдо ха могут оцениваться с помощью стандартных нормативов. Снижение показателя ПТМ вы доха более чем на 20% от нормы свидетельствует о наличии обструктивных изменений. Со противление в современных пневмотахографов организуется по системе Флейша (в виде параллельных пластин) или по системе Лилли (в виде сетки). В отечественных спирографах РИД в пневмотахографической трубке используется датчик типа турбины.

Рис. 2 Схема современного пневмотахографа с трубкой Флейша.

Основным показателем спирометрии является жизненная емкость легких (ЖЕЛ;

VC), представляющая собой максимальный объем воздуха, который можно вдохнуть (инспи раторная VС) или выдохнуть (экспираторная VC). В большинстве современных приборов используют анализ VC на вдохе, считая его более информативным по сравнению с показа телем VC выдоха. Чтобы измерить VC, пациент сначала выполняет обычные дыхательные движения, а затем после полного выдоха делает максимально глубокий вдох.

Некоторое количество воздуха остается в легких даже после максимального экс пираторного выдоха. Этот объем называют остаточным объемом (ОО;

RV). Сумма жиз ненной емкости и остаточного объема дает общую емкость легких (ОЕЛ;

TLC). Остаточ ный объем нельзя определить с помощью одной спирометрии. Для этого требуется про ведение дополнительных измерений объема легких (метод разведения гелия, бодипле тизмография).

При использовании водяного спирометра после выполнения обычных дыхательных маневров вдоха и выдоха, обследуемый должен глубоко вздохнуть, затем задержать дыха ние на несколько секунд и максимально выдохнуть. При этом выдох должен быть форси рованный и максимально длительный. С помощью данных, отложенных по вертикальной оси, представляющих объем (VC), и данных по горизонтальной оси, показывающих отсчет времени, рассчитывается объемная скорость воздушного потока (объем/время).

Типичная спирограмма, полученная таким способом, показана на рис.3. Объем легких на вершине спирограммы — TLC. По мере того, как пациент выдыхает, регистрируется кривая, которая постепенно уплощается при приближении к концу выдоха, т. е. к уровню остаточного объема легких. По полученной кривой рассчитывают ряд вторичных показа телей.

Рис. 3. Спирометрические измерения, полученные в процессе форсированного выдоха (FVC,ФЖЕЛ – форсированная жизненная ёмкость лёгких). Объем форсированного выдоха за секунду (ОФВ1,FEV1) – количество воздуха, выдохнутого за первую секунду. FEV25, (МОС25) – максимальная объёмная скорость в точке 25% FVC. FEV50(МОС50) – максимальная объёмная ско рость в точке 50% FVC. FEV75(МОС75) – максимальная объёмная скорость в точке 25% FVC.

FEV25-75, (СОС25-75 ) – средняя объёмная скорость на участке от 25% FVC до 75% FVC.

1.2. Петля поток—объем В настоящее время водяной спирометр был вытеснен электронными приборами, ко торые позволяют более точно измерить инспираторный и экспираторный потоки. Чтобы понять отношение между объемной скоростью воздушного потока и объемом легких, не обходимо проанализировать петлю поток-объем. Петля поток-объем представляет собой график зависимости объемной скорости потока от объема легких (рис.4).

Рис.4. Петля поток-объем. Петля представляет собой график максимальных объемных ско ростей потока воздуха на выдохе и вдохе как функции объема легких (TLC – общая ёмкость лёгких, RV – остаточный объём лёгких). (Гриппи М.А.,1997).

Петля состоит из двух половин – экспираторной, представляющей максимальное усилие выдоха от уровня TLC до уровня RV (экспираторная жизненная емкость), и ин спираторной, представляющей максимальное усилие вдоха из прежде достигнутого по ложения RV назад к TLC (инспираторнал жизненная емкость). Несколько кривых мо жет быть получено, если предложить пациенту выдыхать и вдыхать воздух с разными уси лиями, как показано на рис.5.

Рис.5. Петли поток-объём, полученные при выполнении с различным усилием инспираторного и экспираторного маневров, при объёмах лёгких между RV и TLC (Гриппи М.А.,1997).

Для объяснения особенностей формирования петли поток-объём при различных па тологических процессах в легких целесообразно рассмотреть упрощенную модель дыха тельной системы.

1.3. Модель дыхательной системы Модель дыхательной системы представлена в виде схемы, где паренхима легких обозначается эластическим шаром, а трахеобронхиальное дерево – ригидной трубкой (см. рис. 6-1;

6-2 и 6-3 А,В,С,D,Е). Воздухоносные пути открыты в атмосферу. Эла стический шар и проксимальные три четверти трубки прикрыты расширяющимся кожу хом (грудная клетка).

Рис.6-1. Упрощенная модель дыхательной системы для анализа отношений давление, поток и объём легких.

У здорового человека при форсированном вдохе альвеолярное давление (–5 см.

вод. столба) ниже атмосферного, так как оно представляет собой алгебраическую сумму внутриплеврального давления (–25 см.вод.столба) и давления эластической ретракции легких (Pel= +20 см.вод.столба) (А). От альвеол к полости рта происходит постепенное уменьшение перепада давления до нуля. В конце вдоха давление эластической ретрак ции легких уравновешивается плевральным давлением (Ppl) –20 см вод. ст., вследствие чего альвеолярное давление (Pal) равно нулю (В). Поскольку Pal в этих условиях равно атмосферному давлению (или давлению в полости рта, Рао) градиент давления, не обходимый для потока воздуха отсутствует.

Рис.6-2. Упрощенная модель дыхательной системы для анализа отношений давление, поток и объём легких.

На рис.6-2С представлена система во время спокойного выдоха. Расслабление инспираторных мышц позволяет давлению эластической ретракции лёгких преодолеть Ppl. В результате Pal = +15 см вод.столба ( Pal= Pel + Ppl= ( + 20) + (-5)=+15) и градиент давления + 15 см. вод. ст, необходимый для потока воздуха на выдохе. При форсированным выдохе у здорового (рис.2-3D) альвеолярное давление повышается до 45 см.водн.столба. Активное сокращение мышц выдоха создает положительное Ppl ( + 25 см. вод. ст.), которое суммируется с давлением эластической ретракции лёгких (+20 см вод. ст.), обеспечивая большое Pal (+45 см вод, ст.). Градиент давления, необ ходимый для экспираторного потока воздуха, составляет +15 см вод, столба.

Во время выдоха давление в эластическом шаре, Pal, превышает Ppl на величину Реl (т. е. Pal = Pel+ Ppl). Так как Ppl пропорционально дыхательному усилию, то Pal изме няется на ту же самую величину. В итоге, разница Pal — Ppl остается постоянной и равной Pel (при постоянном объеме шара). Следовательно, где-то по ходу трубки должна воз никнуть точка, в которой падение движущего давления эквивалентно величине Pel.

Трансмуральное давление в этой точке то есть разница давлений снаружи и внутри труб ки равно нулю. Дальнейшее падение движущего давления по мере движения потока воз духа наружу (в направлении входа в дыхательные пути) приводит к тому, что трансму ральное давление становится отрицательным. Если коллабируемый сегмент по ходу пото ка расположен позади точки, в которой давление внутри трубки и плевральное равны (точ ка равного давления), то отрицательное трансмуральное давление сужает этот сегмент и скорость воздушного потока падает. Однако полного спадения трубки не происходит, так как общая окклюзия вновь повышает интрамуральное давление до уровня альвеолярного в точке, расположенной проксимальнее коллабируемого сегмента. В результате этого сег мент вновь расширяется, поскольку Pal на выдохе всегда превосходит Ppl на вдохе, а трансмуральное давление снова становится положительным (давление внутри трубки больше, чем снаружи).

Суммарный результат взаимодействия этих сил представляет собой резистор Старлинга, систему, в которой коллабируемый сегмент, критически сужаясь, лимитирует поток. В условиях, преобладающих в резисторе Старлинга, критическим градиентом дав ления, определяющим поток, является Pal — Ppl, а не Pal — Рао. Кроме того, поскольку Pal растет с увеличением Ppl (Pel остается постоянным при фиксированном объеме лег ких), движущее давление для потока, Pal — Ppl, не меняется, несмотря на рост градиента Pal — Рао, Исходя из этого, экспираторный поток при постоянном сопротивлении остается стабильным, несмотря на рост Ppl (увеличение затрачиваемого усилия).

Как можно предположить, с уменьшением объема легких, т. е. с уменьшением их растяжения, эффективное движущее давление, Pel, также уменьшается. В итоге, точка рав ного давления начинает перемещаться к альвеолам. При больших объемах легких точка равного давления лежит в крупных ригидных дыхательных путях таких как трахея, глав ные и долевые бронхи. Поскольку эти дыхательные пути не подвержены коллапсу, экспи раторный поток не ограничивается. Это обстоятельство объясняет зависимость потока от прилагаемого усилия на графике поток-объем (рис. 6-3). С другой стороны, при малых объемах легких, когда точка равного давления располагается ближе к альвеолам, в коллаби руемых дыхательных путях, лишенных хрящей, развивается эффект резистора Старлинга, и дальнейший рост усилия больше не дает увеличения экспираторного потока. Поток пере стает зависеть от усилия.

Меньшие по диаметру периферические дыхательные пути во время выдоха под вергаются компрессии, становясь постепенно все более узкими по мере того, как объём легких приближается к остаточному. Это приводит к снижению потока при малых объ ёмах легких и к закрытию мелких воздухоносных путей. При патологических измене ниях мелких дыхательных путей этот эффект усиливается. В итоге мелкие воздухонос ные пути сужаются и закрываются в более ранние фазы выдоха.

Рис.6-3. Упрощенная модель дыхательной системы для анализа отношений давление, поток и объём легких.

У больного бронхиальной астмой (рис. 6-3Е) при форсированном выдохе ТРД сдвигается к альвеолам и воздухоносные пути спадаются на большем протяжении.

Этому способствует увеличение эластической ретракции растянутых альвеол (+30 см.

водн. ст.) при одновременном увеличении сопротивления мелких воздухоносных путей.

При обструкции коллапс происходит при большем объёме легких и большая часть воздуха задерживается.

Если при повышенном сопротивлении бронхов частота дыхания увеличивается, то происходит сжатие альвеолярного газа вследствие клапанного сдавления бронхов с образованием «газовой ловушки». При возникновении одышки у ребенка альвеолярный воздух создаёт дополнительное препятствие, что приводит к частому и поверхностному дыханию. Учитывая анатомо-физиологические особенности легких у детей (узость бронхов, большая податливость стенок, эластичность грудной клетки и т.д.) происходящие изменения выражены в большей степени, чем у взрослых.

1.4. Процедура оценки функции дыхательной системы с помощью кривой поток-объём Объективную оценку нарушений функции внешнего дыхания можно получить, используя динамическую спирометрию, оценивающую отношение «поток-объём». Тех ника проведения обследования выглядит следующим образом.

Вначале пациента просят дышать спокойно и ровно. На следующем этапе обсле дуемый делает максимально глубокий вдох. На графике (рис.7-1) появляется кривая, характеризующая инспираторный поток (А,Е,В). Объем легких в точке максимального вдоха (точка В) и есть TLC. Вслед за этим обследуемый совершает максимальный вы дох. Выдох должен быть форсированным и под конец несколько растянут во времени (FVC) (кривая BCDА). Пиковая скорость выдоха представлена начальной частью кри вой (точка С). Затем объемная скорость потока убывает (точка D), и кривая возвращает ся к ее исходной позиции (точка А). Исходя из этого, петля поток-объем описывает от ношение между объемной скоростью воздушного потока и объемом легких на протя жении вдоха и выдоха. Она содержит те же самые сведения, что и простая спирограм ма, полученная с помощью водяного спирометра. Однако с помощью этой петли до полнительно рассчитываются ряд важных показателей.

Графики форсированного вдоха и выдоха заметно отличаются друг от друга.

Воздушный поток во время вдоха в определенной степени симметричен: его наивысшая скорость достигается приблизительно в средней точке кривой. Эта точка называется максимальная объемная скорость вдоха при 50 % жизненной емкости легких (MIF50).

В противоположность этому, максимальная объемная скорость экспираторного воздушного потока — пиковая скорость выдоха (ПОС;

PEF) — наблюдается вначале графического изображения форсированного выдоха.

Рис. 7-1. Нормальная петля поток-объём. Вдох начитается в точке А, выдох в точке В.

Пиковая скорость выдоха (PEF) в точке С. Максимальный инспираторный поток в середи не жизненной ёмкости вдоха (MIF50) соответствует точке Е, в то время как максималь ная объёмная скорость в начале, середине и в конце выдоха (соответственно FEV25,50,75).

Объемная скорость потока падает линейно вплоть до окончания выдоха. Обычно MIF'50, в 1,5 раза больше FEV50 – поскольку увеличение сопротивления дыхательных путей во время выдоха ограничивает экспираторный поток.

Хотя петля поток-объем содержит в основном ту же информацию, что и простая спирограмма, наглядность отношения между потоком и объемом позволяет более глубоко изучить функциональные характеристики воздухоносных путей.

Для большинства здоровых детей форма кривой напоминает треугольник. При появлении признаков бронхиальной обструкции происходит отклонение вершины ус ловного треугольника вправо и провисание кривой сразу после достижения пиковых значений (рис. 7-2, 7-3).

Рис. 7-2. Кривые поток-объём у здоровых и больных бронхиальной астмой.

Рис. 7-3. Кривые поток-объём у здоровых (1) и больных бронхиальной астмой с умеренной (2) и выраженной обструкцией (3).

По имеющейся кривой поток-объём рассчитывается ряд вторичных показателей, позво ляющий оценить функциональное состояние дыхательных путей.

Рис. 8. Результаты спирографического обследования больного Х.

1. VC- (vital capacity)- ЖЕЛ -жизненная емкость легких, л.

ЖЕЛ — это изменения объема легких в диапазоне от полного вдоха до полного выдоха. Определяться она может двумя способами. Для измерения ЖЕЛ вдоха (ЖЕЛвд) пациенту предлагается сначала от уровня спокойного дыхания выполнить полный глубокий выдох, а затем — полный глубокий вдох.

ЖЕЛ выдоха (ЖЕЛвыд) выполняется в обратном порядке: сначала от уровня спокойного дыхания проводится полный глубокий вдох, а затем — полный глубокий вы дох. У больных с обструктивной патологией легких может происходить ограничение даже спокойного выдоха, поэтому ЖЕЛвыд может быть меньше ЖЕЛвд на 0,5 л. Кроме того, при осуществлении полного глубокого выдоха от уровня максимально полного вдоха по ток воздуха оказывается у больных с обструктивной патологией легких выше, чем при форсированном выдохе, что в условиях автоматизированной обработки показателей за трудняет получение истинных значений потоков форсированного выдоха. Поэтому пред почтительнее у больных определять ЖЕЛвд. Проведению всех маневров предшествует ус тановочное, спокойное дыхание через загубник около 10-15 сек. При выполнении этих ма невров обращается внимание на полноту вдоха и выдоха, время выполнения маневров не ограничивается. В современных компьютерных спирографах в расчет автоматически выбирается наибольшее значение ЖЕЛ из трех правильно выполненных маневров. Ка ждый последующий маневр не должен отличаться от выбранного больше, чем на 0,3 л.

Общее количество выполненных маневров не ограничивается.

2. FVC- (forced vital capacity) ФЖЕЛ- форсированная жизненная емкость легких, л.

Показатель характеризует максимальное количество воздуха, выдыхаемое фор сированно после максимально глубокого вдоха.

Также сначала производится полный глубоких вдох, а затем – полный глубокий выдох, но с максимальным усилием, которое должно быть достигнуто в начале ма невра и поддерживаться на всем его протяжении. Обращается внимание на полноту вы доха и нежелательность кашля. Правильность выполнения маневра лучше прослеживает ся при регистрации отношений поток — объем в процессе маневра. Так, максимальный поток должен достигаться до выдоха 20% ФЖЕЛ, а затем по мере выполнения маневра поток прогрессивно уменьшается. Если усилие развивается не в начале маневра, а позже, то характерной треугольной формы записи не получается, а имеет место кривая, близкая к синусоиде. Несоблюдение правильного выполнения маневра приводит к тому, что происходит завышение потоков второй половины ФЖЕЛ. Современные компью терные спирографы оценивают качество проведенного маневра автоматически и при неправильно выполненном действии попытка не засчитывается. Хотя и при визуаль ном контроле каждой попытки выполнения ФЖЕЛ сразу выявляется дефект маневра, выполняемого пациентом.

VC и FVC — важнейшие показатели. При отсутствии изменений в дыхательных путях VC и FVC примерно одинаковые. В случае формирования обструкции у больного показатель FVC существенно ниже VC. При наличии рестрикции в первую очередь бу дет снижаться показатель VC.

3. FEV1 – forced expiratory volume per 1 second – ОФВ1 – форсированная жизненная емкость за 1 сек. или объём форсированного выдоха за 1 сек., л.

Это та часть форсированной ЖЕЛ, которая выдыхается за первую секунду. При обстркутивных изменениях этот показатель снижается.

В некоторых компьютерных спирографах нередко рассчитывается и показатель FEV3 и FEV5- соответственно объём форсированного выдоха за 3 и 5 секунд выполняе мого манёвра форсированного выдоха. Но эти показатели имеют важное значение при анализе спирограммы у взрослых, так как форсированный выдох у них продолжается дольше, чем у детей.

4. Индекс Тиффно – это отношение объёма форсированного выдоха за 1 сек. к жиз ненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле:

FEV1/VC Подобный показатель и индекс Генслера, который представляет собой отношение ОФВ1 к форсированной ЖЕЛ, выраженный в процентах:

FEV1/FVC В некоторых компьютерных спирографах заложен и индекс, рассчитываемый по отношению ОФВ3 к форсированной ЖЕЛ выраженный в процентах:

FEV3/FVC 5. PEF, или PEFR- peak expiratory flow – пиковая или максимальная скорость форси рованного выдоха (ПСВ), л/с или л/мин.

Подобный показатель измеряет и портативные домашние пикфлоуметры, так как при снижении показателя позволяет предположить наличие обструктивных изменений.

6. MEF75-25 -maximal expiratory flow – максимальная скорость выдоха (МСВ75-25) или MMEF — maximal mid-expiratory flow. В отечественной литературе этот показатель называют средней объемной скоростью на участке от 25 до 75% выдыхаемой ФЖЕЛ – (СОС25-75), л/с (см.

рис. ).

Показатель характеризует объемную скорость на участке от 75 до 25 % форсирован ной жизненной ёмкости лёгких, если отсчет начала выдоха обозначить как 100 % FVC, а конец 0 % FVC. Возможен и другой вариант подсчёта, если за начало принять 0% выдыхае мой FVC (т.е. проценты считать по количеству выдыхаемого легочного объёма), то тогда по казатель будет обозначаться как MEF 25-75. При снижении данного показателя предполагают обструкцию на уровне крупных бронхов. Показатель вычисляется очень точно и прекрасно воспроизводим.

Во многих спирографах обозначение МЕF заменяют на FEF — forced expiratory flow.

Скорость при выдыхании 75—25 % FVC при этом обозначают FEF25— 75, т.е. скорость, изме ренную на участке выдыхания между 25 и 75 % FVC.

7. MEF 25, МЕF50, MEF75 — maximal expiratory flow — максимальная объемная скорость в точке 25, 50 и 75% FVC (МОС25, МОС50, МОС75), л/с., если считать по количеству вы дыхаемого объёма, (т.е. начало обозначают не как 100 % FVC, а как 0 % FVC). Если отсчет идет от объёма оставшегося в легких в процессе выдоха, то вместо МЕF пишут MEF25 и наоборот вместо МЕF25 пишут MEF75. Как указано выше, вместо обозначения МЕF нередко используют обозначение FEF.

Снижение МОС указывает на наличие обструктивных изменений в легких, при этом снижение МОС75 (или МОС25, если началом выдоха считать100% FVC) указывает на обструкцию в мелких бронхах (9-10 генерация и ниже), МОС 50 – обструкция на уровне средних бронхов, МОС 25 – обструкцию крупных бронхов (выше 6 генерации). МОС вы числяется достаточно точно и прекрасно воспроизводим, в связи с чем имеет важное ди агностическое значение. Показатели MEF50 и MEF25 меньше зависят от усилия, чем PEF и MEF, что позволяет с большей уверенностью говорить об обструкции мелких бронхов. В то же время при сочетании обструкции с рестрикцией, приводящей к снижению FVC и некоторому увеличению скорости к концу выдоха, следует очень осторожно делать вывод об уровне обструкции.

8. PIF — peak inspiratory flow — пиковая, или максимальная, скорость форсиро ванного вдоха (ПСВд), л/с. Снижение указывает на препятствие на вдохе или на ослабление усилия, создаваемого инспираторной дыхательной мускулатурой.

9. Тех или EX TIME – expiratory time- общее время выдоха (Т ), определяемое от выд начала и до конца выдоха, с. Увеличивается при обструкции, уменьшается при рестрикции.

10. MVV — maximal voluntary ventilation—максимальная вентиляция легких (МВЛ), л/мин. Этот показатель характеризует предельные возможности аппарата дыха ния, зависящие как от механических свойств легких, так и от способности хорошо вы полнить пробу в связи с общей физической тренированностью испытуемого.

11. FRC — functional residual capacity — функциональная остаточная емкость (ФОЕ), л. Показатель характеризует объем воздуха, содержащийся в легких после спокойного выдо ха.

12. RV — residual volume — остаточный объем (ОО). Объем легких после максимально го выдоха.

13 TLC — total lung capacity — общая емкость легких (ОЕЛ), л. Показатель характери зует объем легких на высоте максимального вдоха.

Возможно проведение пробы в 2 вариантах: с произвольной или фиксированной частотой. Если проба проводится с произвольной частотой дыхания, выбираемой самим пациентом, то при наличии обструкции дыхание становится более редким и глубоким, а при наличии рестрикции – частым и поверхностным. Если пробу проводить с фиксирован ной частотой, то, как правило, используют фиксированную частоту в 30 дыханий в минуту, при этом длительность исследования составляет 12 секунд. В какой-то степени это иссле дование следует считать провокационной пробой, так как проводится всегда в режиме ги первентиляции, что может спровоцировать у больных с бронхиальной астмой приступ об струкции. У детей используется редко.

Техника проведения спирографического исследования Как правило, исследование проводится в положении пациента сидя. При прове дении пробы стоя получаются несколько завышенные результаты. При проведении ис следования ни в коем случае нельзя ни запрокидывать голову, ни сгибать шею вперед, так как это так же может отразиться на точности определения скоростных показателей спирограммы. Обязательным условием проведения исследования является одетый на нос зажим, так как при свободном носовом дыхании можно получить существенное снижение основных параметров спирограммы. Начинается исследование с определения VC. Для этого испытуемый сначала должен дышать в загубник спокойно и без усилия.

Обычно после 3 дыхательных циклов больного просят сделать медленный максималь ный вдох и такой же медленный максимальный выдох.

Рис.9. Графическое изображение исследования для определения VC.

После этого испытуемый отдыхает 10-20 сек. и приступают к 2 фазе исследова ния – форсированный вдох и выдох. Пациента просят несколько раз спокойно поды шать через загубник, после этого исследуемый делает максимально глубокий медлен ный выдох, после чего максимально глубокий форсированный вдох и в след за этим сразу максимально форсированный выдох. При этом форсированный выдох в среднем должен длиться 3-6 секунд. За всеми этими действиями испытуемого врач следит по кривой на мониторе и может вовремя подсказать пациенту ошибки.

Рис.10. Графическое изображение исследования для определения FVC.

Следующим этапом является измерение максимальной вентиляции лёгких (MVV). У детей это исследование проводится достаточно редко, так как может спрово цировать у больного с бронхиальной астмой обострение заболевания из-за гипервенти ляции, возникающей в процессе проведения маневра. Тест максимальной произвольной вентиляции легких (MVV) при проведении требует больших усилий для получения адекватных и воспроизводимых результатов. При его проведении исследуемый должен в течение 12 секунд дышать максимально возможно глубоко и быстро. Во время теста желательно чтобы пациент стоял. Ориентировочно, частота дыхания (RR) должна быть более 70 дых./мин, средний дыхательный объем за одно дыхание (MTV) – более 1. литров. Тест проводится в течение 12 секунд. Фактические данные за 12 сек. экстрапо лируются к 1 минуте и выражаются в литрах за минуту, приведенные к стандартным внутрилегочным условиям (BTPS).

Рис.11. Графическое отображение маневра для определения MVV.

1.5 Оценка правильности проведения маневра Современные спирографы снабжены алгоритмами, позволяющими автоматически оценить правильность выполняемого маневра. При нарушениях выполненного маневра попытка автоматически не засчитывается и предлагается повторить исследование. Оценить правильность маневра можно и самостоятельно.

1. При правильно выполненном маневре на кривой поток-объём резкие спады и подъёмы, «ступеньки» и провалы отсутствуют.

2. Максимальный поток должен достигаться до выдоха 20% ФЖЕЛ, а затем по мере выполнения маневра поток прогрессивно уменьшается. Если усилие развивается не в начале маневра, а позже, то характерной треугольной формы записи не получается, а имеет ме сто кривая, близкая к синусоиде.

3. Время достижения пиковой объёмной скорости выдоха Тпос не меньше 0,2 сек и не больше 1,1 сек.

4. Общее время форсированного выдоха (Tex) выдох равняется от 3 до 5 секунд. Од нако при обструкции это время может удлиниться до 7 и более секунд. Удлиняется маневр форсированного выдоха, как правило, за счет «выжимания» воздуха под самый конец вы доха. Возможна и обратная ситуация, когда пациент делает резкий, но очень короткий вы дох.

5. ЖЕЛвыд может быть меньше ЖЕЛвд на 0,5 л, но не более.

6. Обязательно должно соблюдаться следующее условие*:

*PEF>или =MEF > МЕF >MEF 25 50 *начало форсированного выдоха обозначают не как 100 % FVC, а как 0 % FVC.

7. В проведенных трех маневрах форсированного выдоха различия в FVC и FEV (воспроизводимость) не должны отличаться более чем на 5%.

Примером технически неправильно проведенного обследования являются данные спирографического исследования больного Х (см рис.12). Не смотря на кажущийся внешне стандартный вид кривой поток-объём скоростные показатели максимальной объёмной скорости в точке 25, 50 и 75 % ФЖЕЛ выглядят следующим образом:

FEV <(MEF ) FEV <(МЕF )FEV <(MEF ).

25 25 50 50 75 В данной ситуации целесообразно повторить исследование, чтобы оценить истин ное состояние дыхательных путей и не ошибиться в конечной оценке полученных резуль татов.

Рис. 12. Результаты спирографического обследования больного Х.

1.6. Оценка полученных результатов спирограммы В процессе оценки спирографического исследования врач отвечает на 3 последо вательных вопроса:

1. Есть ли изменения функции внешнего дыхания?

2. Если эти изменения есть, то они протекают по обструктивному, рестриктив ному или смешанному типу.

3.Выявленные изменения являются минимальными, умеренными или значитель ными.

Для ответа на 1 вопрос нужно сравнить полученные результаты исследования с нормативами. Нормативы или должная величина соответствующего показателя вводит ся в память спирографа и результат сравнения приводится в распечатке исследования в % отношении. Большинство приборов производства Японии и США ориентированы на нормы Knudsen или Polgar, в Европе на нормативы Европейского общества угля и ста ли, а в России пользуются данными Клемента или Ширяевой (см. приложение).

Таблица 1. Основные функциональные показатели спирографического исследования Вентиляционные нарушения Нижняя Функциональные граница Показатели Обструктивные Рестриктивные** Смешанные условной нормы ЖЕЛ вдоха (VC) или норма * ФЖЕЛ (FVC) ОФВ1 (FEV1) норма или норма Тест Тиффно 85–95*** или норма или норма FEV1/VC Индекс Генслера норма 85–95*** или норма FEV1/FVC ПСВ (PEF) МОС 25 (MEF 25) МОС 50(МЕF50) МОС 75 (MEF75) СОС25-75(MEF75-25) МВЛ (MVV) ФОЕ(FRC) норма ООЛ(RV) норма ОЕЛ(TLC) норма Норма или * – снижение показателя при выраженной обструкции;

** – снижение всех «скоростных» показателей при выраженных рестриктивных изменениях;

*** – для индексов Тиффно и Генслера указана нижняя и верхняя границы условной нормы;

ЖЕЛ – жизненная ёмкость лёгких;

ФЖЕЛ – форсированная ЖЕЛ;

ОФВ1 – объем форсированного выдоха за 1 сек.;

Тест Тиффно – соотношение ОФВ1 к ЖЕЛ;

Индекс Генслера – соотношение ОФВ1 к ФЖЕЛ;

ПСВ – пиковая скорость выдоха;

МОС 25 – максимальная объёмная скорость в точке 25% ФЖЕЛ;

МОС 50 – максимальная объёмная скорость в точке 50% ФЖЕЛ;

МОС 75 – максимальная объёмная скорость в точке 75% ФЖЕЛ;

СОС25-75 – средняя объёмная скорость на участке от25% до 75% ФЖЕЛ;

МВЛ – минутная вентиляция легких;

ФОЕЛ – функциональная остаточная ёмкость легких;

ООЛ – остаточный объём;

ОЕЛ – общая ёмкость лёгких.

Спирометрия может быть использована для определения двух основных пато физиологических типов отклонения от нормы: обструктивного и рестриктивного (рис.13).

Рис.13. Кривые поток-объём в норме (А), при обструктивных болезнях легких (В) и фиброзных изменениях легочной ткани (С).

При обструктивных изменениях ведущим патофизиологическим феноменом явля ется увеличение бронхиального сопротивления. При бронхиальной астме легочная парен хима не изменена, но выявляется сужение бронхов. Следовательно, ЖЕЛ может быть сохра нена, но воздушный поток снизится, и скоростные показатели должны уменьшиться. Ми нимальные изменения бронхиальной проходимости по обструктивному типу в первую очередь будут характеризоваться снижением МОС 75. При умеренной степени наруше ния бронхиальной проходимости по обструктивному типу будут сопровождаться сни жением МОС 25, 50 и 75, ОФВ1, СОС 25-75,ФЖЕЛ, ПСВ, теста Тиффно и Генслера.

При выраженных нарушениях помимо выше указанных показателей снижается ЖЕЛ и МВЛ.

Таблица № 1. Градации нормы и снижение основных параметров спирограммы в % от долженствующей величины для детей до 18 лет.

(Клемент Р.Ф., Зильбер Н.А., 1994) Границы Градации снижения Показатели нормы Легкое Умеренное Значительное ЖЕЛ 79,3-112,6 66,8 60,6 54, ФЖЕЛ 78,1-113,3 67,6 62,4 57, ОФВ1 78,1-113,6 67,3 61,9 56, ПОС 72,0-117,0 54,9 46,4 37, МОС 71,7-117,2 54,7 46,2 37, МОС 71,5-117,3 51,1 40,9 30, МОС 61,2-123,6 44,5 36,1 27, СОС 59,7-124,5 38,6 28,1 17, При обструктивных изменениях следует провести тест на обратимость обструк ции с бронходилататорами. Повышение объёмной скорости воздушного потока после ингаляции с 2-адреномиметиком может означать, что обструкция, по крайней мере, частично, вызвана бронхоспазмом. Прирост показателя ОФВ1 более 12% говорит в пользу бронхиальной астмы.

Рестриктивные расстройства характеризуются ограничением наполнения грудной клетки воздухом: легочная паренхима изменена таким образом, что легкие становятся же сткими и с трудом расправляются.

Деление спирограммы на обструктивный и рестриктивный тип относительно ус ловно, так как при многих заболеваниях отмечаются сочетанные нарушения. Хронические обструктивные заболевания легких при длительном течении постепенно приводят к во влечению в патологический процесс паренхимы легких, что, безусловно, отразится на спирографических показателях с появлением признаков рестрикции на фоне раннее имеющихся обструктивных признаков.

Обструктивный тип спирограммы Рестриктивный тип спирограммы Бронхиальная астма, ХОБЛ, обструктив- Сливные пневмонии, ателектаз, отек лег ный бронхит, муковисцидоз, инородные кого, интерстициальные поражения лег тела дыхательных путей, опухоли гортани, ких, экссудативный плеврит, пневмото трахеи и бронхов, бронхолегочная диспла- ракс, травматическое поражение грудной зия, облитерирующий бронхиолит, сдав- клетки с ограничением экскурсии легких, ление бронхов объёмными процессами в нервно-мышечные заболевания, сопрово средостенье ждающиеся нарушением дыхательной мускулатуры, асцит Данные, полученные при анализе кривой поток-объём, наиболее полно отража ют обструктивные изменения бронхов и лишь косвенно позволяют оценить наличие ре стриктивных изменений. Выраженная рестрикция в первую очередь будет характеризо ваться снижением объёмных показателей. Поскольку ЖЕЛ нередко снижается при вы раженной обструкции, а уменьшение функциональной остаточной емкости и остаточ ного объёма легких наблюдается лишь при выраженной рестрикции, наиболее харак терным признаком рестриктивной вентиляционной недостаточности принято считать уменьшение общей ёмкости легких. Значения теста Тиффно при рестрикции увеличены или нормальны. У пациентов с рестриктивными болезнями петля поток–объем выглядит как уменьшенный вариант нормальной. Спирограмма в ее экспираторной части имеет нор мальную форму. Все величины, включая объемную скорость воздушного потока, снижены, поскольку снижен и объем легких.

Анализируя форму петли можно выявить уровень, степень и стойкость обструкции дыхательных путей. При этом нужно учитывать, что при фиксированной (т.е. постоянное сужение, не зависящее от фазы дыхания) обструкции ограничивается воздушный поток как на вдохе, так и на выдохе. При динамической (переменной) обструкции происходит различное воздействие на внутригрудные и внегрудные дыхательные пути. Просвет бронхов во время вдоха поддерживается отрицательным плевральным давлением. При переменной внегрудной обструкции (например, при параличе или опухоли голосовых связок) во время вдоха внутритрахеальное давление меньше атмосферного и инспираторный поток снижается (появляется плато на кривой вдоха). Во время форсированного выдоха внутритрахеальное давление становится выше атмосферного и диаметр дыхательных путей близок к нормальному. При переменной внутригрудной обструкции (опухоль выше бифуркации) во время форсированного выдоха происходит увеличение внутриплеврального давления, которое повышает внутритрахеальное давление. При этом внутригрудные дыхательные пути суживаются и формируется обструкция на выдохе. Во время вдоха внутритрахеальное давление превышает внутриплевральное и сужение дыхательных путей уменьшается.

При фиксированной внутри и внегрудной обструкции (стеноз трахеи) кривые вдоха и выдоха уплощены. Как при фиксированной, так и при переменной внутригрудной обструкции выявляется уменьшение тестов Тиффно, Генслера и МОС25-75, однако вид кривой поток–объём существенно отличается. При фиксированной внутригрудной обструкции петля имеет плато как в экспираторной, так и в инспираторной части. При переменной внутригрудной обструкции – плато только в экспираторной части. В случае переменной внегрудной обструкции снижается только скорость вдоха по типу плато (см. рис.14.).

Объём Переменная внегрудная обструкция Объём Фиксированная внутри- и внегрудная обструкция Объём Рис.14 Кривые поток–объём при фиксированной и переменной обструкции дыхательных путей.

1.7. Проба с бронходилататорами Бронхолитические тесты проводят с целью:

1. выявления обратимости бронхиальной обструкции;

2. выявления «скрытого бронхоспазма»;

3. индивидуального подбора бронхолитика.

Проведение пробы и корректная оценка результатов возможна только в том слу чае, если больной до этого не получал лекарств, влияющих на бронхиальный тонус, как ми нимум, в течение 12 ч, а для пролонгированных 2-адреномиметиков и М-холинолитиков в течение суток.

Основной путь использования медикаментов при проведении бронхолитической про бы, безусловно, ингаляционный, но можно использовать и иные пути введения лекарств.

После ингаляции 2-адреномиметиков повторное спирогафическое исследование проводят через 15-20 минут, а М-холинолитиков через 30 минут. При парентеральном спо собе введения бронхолитиков как правило эффект наступает от нескольких минут до полу часа, поэтому повторное спирографическое исследование проводят несколько отсрочено. При приеме препарата внутрь спирографию повторяют через 1 час. Исключение составляет ис пользование таблетированных форм глюкокортикоидов, когда повторное исследование прово дят минимум через 2 дня. Если провести контрольное спирографическое исследование ещё через 4–6 часов (как правило, это длительность действия ингалируемого непролонгируемого бронхолитика), то можно оценить и эффективность используемого медикамента у конкретного больного в данный временной отрезок. Для проведения бронхолитического теста препараты применяют в стандартной лечебной дозе. При проведении проб с разными фармакологически ми препаратами необходимо проводить их в разные дни.

Таблица Характеристика наиболее часто используемых аэрозольных бронхолитиков при проведении бронхолитической пробы Время дос Длитель тижения Время прове Торговое ность Препарат Группа максималь- дения оценки название действия ного дейст- пробы (ч.) вия(мин.) Орципре- Алупент 10–20 3–5 Через 15 мин 2 адрено налин после ингаля миметик ции Сальбута- Венто- 10–15 4– 2 адрено- Через 15 мин мол лин,Сальбу миметик после ингаля тамол ции Фенотерол Беротек 20–30 6– 2 адрено- Через 15 мин миметик после ингаля ции Тербуталин Бриканил 20–30 4– 2 адрено- Через 15 мин миметик после ингаля ции Ипротро- Атровент М- холино- 20–40 7– Через 30- пиум бро- литик мин. после ин мид галяции Ипротро- Беродуал М-холино- 20–30 7– Через 10 мин пиум бро- литик + и через 30 мин мид + Фе- 2 адрено после ингаля нотерол миметик ции Методика проведения 1. Проводится исходное спирографическое исследование.

2. Ингалируется лекарственный препарат.

3. Проводится повторное спирографическое исследование через проме жуток времени, необходимый для действия данного лекарственного препарата.

Оценка результатов Броходилатационный ответ на препарат зависит от того, к какой группе он при надлежит, от путей введения, а в случае использования ингаляторов — от техники ин галяции. Ответ также зависит от назначаемой дозы, времени, прошедшего после инга ляции, бронхиальной лабильности во время исследования, состояния легочной функ ции, воспроизводимости показателей, используемых для сравнения.

Большинство специалистов оценивают бронхолитический тест по кривой поток объём с оценкой показателей FEV1, FVC или PEF.

Существенной положительной динамикой обычно считают повышение FEV1 на 12 % от исходного значения и более при одновременном повышении FVC или такое же повышение FVC, если FEV1 не понизилось (3,6).

Согласно стандартам, изданным совместно Европейским Респираторным Об ществом и Европейским Сообществом Стали и Угля, бронходилатационный ответ можно считать достоверным, если отмечается повышение ОФВ1 и/или ФЖЕЛ более чем на 12% от должного или же превышает 200 мл (Standardization of lung function tests, 1993).

Если контроль теста проводят по данным пикфлуометрии с оценкой PEF, то тест считается положительным при приросте показателя на 20% и более.

Повышение показателя FEV1 менее 10% после ингаляции бронхолитика воз можно и у здорового человека. Это объясняют не уменьшением бронхоспазма, а сни жением бронхиального тонуса.

Иногда после приема бронхолитика показатели не улучшаются, а ухудшаются.

Причин для такой реакции на бронхолитик несколько.

Парадоксальная реакция на 2 адреномиметик может иметь место у больных бронхиальной астмой, имеющих в данный конкретный момент времени частичную или полную блокаду 2-адренорецептора.

Адреномиметики, снижая мышечный бронхиальный тонус и уменьшая сопро тивление стенок бронхов, могут способствовать их коллапсу и ухудшить спирографи ческие и другие функциональные показатели.

У очень тяжелых больных обструкция может быть преимущественно необрати мой и пробы с ингаляционными бронходилататорами будут отрицательные.

В случае отрицательной бронхолитической пробы у больного с бронхиальной астмой необходимо провести тест с глюкокортикоидами перорально 0,5 мг/кг массы тела (но не более 40 мг в сутки) в течение 10 дней и затем провести повторное спиро графическое исследование с бронхолитической пробой.

При БА отсутствие существенного улучшения после введения бронхолитика может быть обусловлено также неэффективностью препарата. В этих случаях проводят пробу с антихолинергическими препаратами, и если они уменьшают обструкцию, то их и назначают для лечения больного. Уменьшить отек стенки крупных бронхов можно с помощью ингаляции мезатона или эфедрина, но этот тест в диагностике распро странения не получил.

Проба с бронхолитиком показана и больным для выявления так называемого «скрытого бронхоспазма». Термин «скрытый бронхоспазм» используется тогда, когда у больного отсутствуют клинические признаки бронхообструкции, а по данным спиро графического исследования, отмечается достоверный прирост оцениваемых показате лей после проведенного теста с бронхолитиком.

Дискутируется и вопрос о возможности использования для оценки реакции больного на бронхолитик кроме показателей FEV1, FEV, PEF и других скоростных по казателей, таких как МОС 25(MEF 25), МОС 50(МЕF50), МОС 75(MEF75), СОС25- (MEF75-25).

Несомненно, что показатели форсированного экспираторного потока не могут сопоставляться, если легочные объемы изменяются за время исследования. В связи с этим другие показатели кривой поток-объем обычно не используются, однако эти ин дексы могут применяться, если показатели потока после лекарственной пробы рассчи тываются так же, как и начальные по отношению к исходным легочным объемам, на пример, МЕF 50% от исходной FVC (6). Кроме того, отсутствует общепринятая интер претация пробы и в том случае, когда FEV1 и FVC увеличиваются мало, а конечные скорости петли поток-объем растут значительно, что свидетельствует о преимущест венной дилатации периферических бронхов.

Несмотря на то, что оценка пробы проводится на основании изменения показа теля FEV1, мы считаем, что оценивать результаты бронхолитического теста следует по совокупности всех скоростных показателей, полученных по кривой поток–объём.

В настоящее время установлено, что ограничение воздушного потока обратимо не только у больных бронхиальной астмой, но, в некоторой степени, и при других ХОЗЛ (Kenebijn,1991, Kesten & Rebuck, 1994). Дифференциальный диагноз астмы дол жен базироваться на целом ряде клинических и функциональных критериев и этот про цесс у некоторых пациентов может быть весьма сложным (Sluiter etal., 1991;

Nugent, 1994). Для оценки результатов необходимо знать прирост ОФВ1. Проведение теста из мерения обратимости бронхиальной обструкции технически несложно, однако интер претация результатов проведения этого исследования и по сегодняшний день служит предметом дискуссии (Van Noordctal., 1994).

Положительный (диагностически значимый) броходилатационный тест должен превышать спонтанное изменение тонуса бронхов и реакцию на бронхолитики, отме чаемую у здоровых. Пороговым значением считается ОФВ1 > 12%. Однако при соот ветствующей симптоматике о наличии бронхоспазма можно думать уже при повыше нии FEV1 на 7—10 %. Существует несколько вариантов расчета бронходилатационного теста.

Можно измерить бронходилатационный ответ по абсолютному приросту FEV1 в мл.

FEV1абс.(мл) = FEV FEV1 дилат.(мл) – FEV1исх.(мл) Однако этот способ расчета имеет существенный недостаток, так как не учитывает ве личины ни исходного, ни достигнутого показателя.

Самым распространенным способом расчета является измерение обратимости отношением абсолютного прироста показателя FEV1, выраженного в процентах к ис ходному (FEV1% исх.):

FEV1 исх.(%)= (FEV1дилат.- FEV1исх.) • 100% FEV1исх.

Основным недостатком этого метода у больных, имеющих исходно низкий пока затель FEV1, является несоответствие незначительному абсолютному приросту FEV высокий процент FEV1.

Следующим методом расчета ответа больного на бронхолитик является расчет прироста FEV1 в % к должному значению FEV1 ( FEV1должн.%) или к максимально возможному значению FEV1 ( FEV1возможн.%).

FEV1 долж.(%)= (FEV1дилат.– FEV1исх.) • 100% FEV1долж.

FEV1возм.(%)= (FEV1дилат.– FEV1исх.) • 100% FEV1долж. – FEV1исх.

где FEV1исх. – исходный показатель;

FEV1дилат. – показатель после бронходилатационной пробы;

FEV1долж. – должный показатель;

FEV1возмож. – максимально возможный показатель FEV1 у данного больного.

Рис. 15. Результаты спирографического обследования больного Х при проведении бронхо литического теста.

Таким образом, необходимо выделить некоторые характерные свойства кривых поток-объем:

1. Контуры инспираторных и экспираторных кривых неодинаковы.

2. Пик экспираторного потока появляется в ранней фазе петли.

3. Отношение между потоком и объемом линейно на протяжении нижних трех четвертей форсированной жизненной емкости.

4. Во время вдоха большее инспираторное усилие вызывает больший поток при всех уровнях жизненной емкости.

5. Во время выдоха меньшее усилие вызывает меньший поток, но как только дос тигнуто минимальное «пороговое» усилие, дальнейшее его повышение вызывает рост потока только во время начальной четверти экспираторной жизненной емкости.

При низких и средних объемах легких увеличенное сверх порога усилие не дает при роста потока. Поток максимален (при данном объеме легких) и независим от уси лия.

6. У больного бронхиальной астмой при форсированном выдохе ТРД сдвигается к альвеолам и воздухоносные пути спадаются на большем протяжении.

7. Для определения обструкции воздухоносных путей наиболее чувствительными параметрами являются МОС 25,50,75, ОФВ1, тест Тиффно, тест Генслера, брон хиальное сопротивление и пиковая скорость выдоха.

8. Для больных с бронхиальной астмой характерно повышение ОФВ1 после инга ляции с –2 адреномиметика более чем на 12%.

II. Пикфлоуметрия Первый пикфлоуметр был разработан английским доктором В.М.Райтом в 1958 г. Однако из-за большого размера созданный прибор нельзя было использовать в ежедневной практической работе. В дальнейшем усилиями автора изобретения и фир мой Клемент Кларк (Clement Clarke Int.) удалось создать пикфлоуметр для массового производства. Первая модель пикфлоуметра была создана в 1976 г. и получила назва ние Мини-Райт. Пикфлоуметр – это портативный прибор, который измеряет только один показатель пиковой скорости выдоха (ПСВ). Пиковая скорость выдоха (ПСВ или PEF) определяется при выполнении пациентом маневра форсированного выдоха на кривой поток-объем. Измерять параметр ПСВ можно с помощью либо спирометра или пикфлоуметра. Спирографическое исследование проводят в медицинских учреждениях, в то время как пикфлоуметр в первую очередь предназначен для домашнего использо вания.

Рис.16 Пикфлоуметр фирмы Clement Clarke.

Измерение пиковой скорости выдоха с помощью портативных приборов сегодня стал основным методом контроля за состоянием пациента в домашних условиях. Не редко и врачи при обращении пациента с бронхиальной астмой за помощью с целью скрининга оценки состояния проводят пикфлоуметрию. Прибор прост в применении и стоит относительно недорого. При проведении исследования больной вдыхает макси мально возможный объем и затем производит максимальный выдох в прибор. Следует внимательно относиться к технике проведения исследования, так как измерение произ водится в течение первых 100 мсек. и резкое дыхательное движение при искусственном сужении загубника языком испытуемого может привести к существенному искажению результата. Измерение следует провести три раза подряд и выбрать максимальное зна чение из трёх. Измерение возможно только у детей старше 5 лет, так как технически обучить детей младшего возраста не представляется возможным.

Фирма Clement Clarke Int. выпускает специальное тренажерное приспособление "Ветряная мельница" для обучения и контроля правильности выполнения маневра фор сированного выдоха. Принцип этого устройства основан на детской игрушке-вертушке:

"Ветряная мельница" одевается на пикфлоуметр и ее лопасти будут крутиться только в том случае, если пациент делает форсированный выдох, при спокойном выдохе мель ница не крутится.

Больной самостоятельно в домашних условиях ведет график динамики измене ния показателей ПСВ день за днем, отмечая утренние и вечерние замеры.

График изменения ПСВ оценивается по нескольким параметрам: визуально оце нивается форма графика, вычисляется максимальное значение ПСВ и суточное колеба ние ПСВ. Очень важно оценить нормальное значение ПСВ для данного пациента.

Существует 2 точки зрения на определение нормы:

1.Во многих пособиях рекомендуется брать должное значение ПСВ, которое определяется по росту, возрасту и полу.

2. В качестве нормального значения брать усредненное наилучшее значение ПСВ, которое измеряется в период ремиссии заболевания.

Рис 17. Номограмма показателей пикфлоуметрии у детей в зависимости от роста (по S.Godfrey, 1972).

Определение персонального наилучшего показателя ПСВ (PEF).

Наилучший для данного больного показатель ПСВ может быть оценен за 2–3 недельный период, во время которого пациент записывает показатели пикфлоуметрии минимум один раз в день сразу после полудня. После каждого применения ингаляци онного бета-агониста для купирования симптомов должно быть проведено дополни тельное измерение. Наилучшие персональные показатели обычно достигаются при из мерении сразу после полудня после максимального объема терапии, стабилизировав шей состояние пациента (Quackenboss et at., 1991). Иногда для определения наилучшего показателя ПСВ может потребоваться курс пероральных кортикостероидов. Периоди чески наилучший персональный показатель следует переоценивать, учитывая прогрес сирование заболевания у детей и взрослых и рост детей. Иногда какой-либо из показа телей оказывается намного выше, чем другие. Это может быть результатом попадания в пикфлоуметр слюны (особенно когда его загубник мал) или кашля в пикфлоуметр, а также по другим причинам, которые не могут быть точно определены. Поэтому при оп ределении наилучшего показателя следует соблюдать настороженность, если вдруг од но из измерений окажется намного лучше остальных. Детям с умеренной персисти рующей астмой следует проводить повторные краткосрочные измерения персональной наилучшей величины каждые 6 месяцев, чтобы выявить изменения в результатах пик флоуметрии, связанные с ростом.

Пациенты самостоятельно отмечают измеряемые показатели ПСВ в динамике на специально подготовленном шаблоне. В результате получается график изменения пока зателей ПСВ. На рис.18 изображен график ПСВ, который представляет собой кривую с некоторыми колебаниями.

Рис. 18. Показания пикфлоуметра у больного с бронхиальной астмой.

Согласно официальным документам по диагностике и лечению бронхиальной астмы измерение ПСВ является необходимым условием динамического наблюдения за состоянием больных. По полученным данным проводят расчет ряда вторичных показа телей.

Показатель среднесуточной проходимости бронхов (СПБ):

ПСВ утро +ПСВ вечер х 100 = % 2хПСВ норма Показатель среднесуточной проходимости бронхов может быть рассчитан за не делю, месяц? для чего в числителе используют среднеарифметические величины мини мальных и максимальных значений ПСВ за данный отрезок времени.

Показатель изменчивости (суточный разброс) ПСВ:

ПСВ вечером – ПСВ утром х 100 = % ( ПСВ вечером + ПСВ утром) Показатель суточных колебаний ПСВ ():

ПСВ макс.– ПСВ мин. х 100% = % ПСВ макс.

Показатель амплитуды суточной вариабельность ПСВ (Quackenboss J.J. et al.,1991):

ПСВ утро – ПСВ вечер х 100 = % среднесуточная норма ПСВ Показатель амплитуды суточной вариабельность ПСВ (Reddel H.K. et al.,1995):

ПСВ минимальное за неделю х 100 = % ПСВ максимальное за неделю Показатель среднесуточной проходимости бронхов может быть рассчитан за не делю, месяц, для чего в числителе используют среднеарифметические величины мини мальных и максимальных значений ПСВ за данный отрезок времени. При стереотипно сти кривой ПСВ такой расчет не приводит к существенным искажениям результата (Коростовцев Д.С., Макарова И.В.,1998). При значениях СПБ более 80% и более 15– 20% астма считается «под контролем» – зеленая зона. При значениях СПБ до 60% и до 30% имеет место обострение заболевания –«зона внимания», и при СПБ ниже 60% и выше 30% – «зона тревоги».

Полученные данные графики ПСВ позволяют более объективно судить о дина мически меняющейся проходимости дыхательных путей и оценить в целом состояние больного бронхиальной астмой.

Рис.19. График ежедневной пикфлоуметрии.

Как и многие функциональные показатели организма (ЧСС, температура тела, АД и т.д.) проходимость дыхательных путей подвержена колебаниям в течение опреде ленного отрезка времени (циркадные колебания). Эти изменения, безусловно, отража ются и на данных ПСВ. Для наиболее объективной оценки проходимости бронхов тре буется обязательно учитывать эти колебания. Кроме того, дополнительные данные, по лученные при анализе динамически меняющейся проходимости дыхательных путей, могут существенно повлиять и на оценку в целом функционирования дыхательной сис темы.

2.1 Математический метод анализа суточных ритмов проходимости бронхов Специалисты, занимающиеся лечением больных бронхиальной астмой, хроническими заболеваниями легких давно обратили внимание на ухудшение состояния своих пациентов в ночное или в раннее утреннее время. Без какого-либо влияния внешних факторов (контакт с аллергеном, физическая нагрузка, резкий запах и т.п.) больные закономерно жалуются на периодически наступающее ухудшение дыхания.

Работами Godfrey (1965), Hetzel (1980), Henderson (1989) были продемонстрированы суточные колебания пиковой скорости выдоха у здоровых и больных бронхиальной астмой. Большинство специалистов, занимающихся хронобиологией, придерживаются мнения об усилении нормального циркадианного ритма бронхов и легких у больных бронхиальной астмой (Hetzel, 1980;

Burnes, 1985;

Г.Б.Федосеев, 1987). Постепенно с возрастом у здоровых людей происходит увеличение амплитуды суточного ритма колебания бронхов, а затем постепенное угасание акрофаз.

У больных бронхиальной астмой происходит значительное усиление колебаний проходимости бронхов, что выражается в увеличении амплитуды, в уменьшении среднесуточных значений проходимости бронхов, дезорганизации ритма с появлением дополнительных батифаз, в фазовом смещении кривых, отражающих суточное колебание просвета бронхов (Halberq, 1970;

М.А.Меншутина, 1986;

Quackenboss, 1991).

Чем тяжелее астма, тем более выражена дезорганизация ритма, тем труднее по добрать противорецидивную терапию для больного. Циркадианные колебания функции дыхания обусловлены как внешними, так и внутренними причинами.

Большинство практикующих врачей, использующих пикфлоуметрию для оценки состояния проходимости бронхов, пользуются ведением дневника с графическим изображением каждого значения.

Ряд специалистов рекомендует использовать показатели, которые в какой-то степени могут отразить значительные, грубые изменения показателей пиковой скорости. В первую очередь это разница между максимальным и минимальным значением (амплитуда), отношение между амплитудой и средним значением за все время наблюдения, отношение амплитуды к максимальному значению, отношение амплитуды к минимальному значению (Higgins, 1989;

Philip-Joеt, 1992;

Gannon, 1993).

В результате стандартного подхода с ведением ежедневного графика получается ломанная кривая, имеющая либо вид монотонных изменений, либо значительные колебания. Оценить эффективность проводимой терапии по полученным данным довольно сложно. Отсутствие видимых закономерностей не позволяет с уверенностью вносить изменения в лечение больного.

У больных, имеющих показатели вариабельности PEF = или < 10%, в клинических признаках заболевания никаких существенных изменений не происходит (отсутствуют ночные приступы затрудненного дыхания или кашель, исчезает потребность в бета2агонистах и т.д.).

Относительно низкая чувствительность показателя пикфлоуметрии, не позво ляющая обнаружить умеренные изменения просвета бронхов, определяет границы ис пользования его в ежедневном контроле астмы (Giannini-D et al., 1997). Возникла на сущная потребность в создании системы контроля за эффективностью проводимой те рапии, ориентированной на другие критерии или показатели (Nathan-RA et al., 1999).

Сравнение циркадианных изменений ритма тонуса бронхов с синусоидальной кривой привел к созданию «Косинор» метода (Halberg, 1965).Синусоидальная аппрок симация построения периодикограммы в дальнейшем очень широко используется для анализа суточных колебаний пиковой скорости выдоха у больных с бронхиальной аст мой (Hetzel, 1980;

Burnes, 1985;

Higgens, 1989). Однако синусоидальная аппроксимация кривой может привести к некоторому искажению модели изменения проходимости бронхов во временном отрезке. Показатели пиковой скорости выдоха могут значитель но колебаться в течение суток, в то время как синусоидальная кривая будет жестко ог раничивать эти колебания на кривой, тем самым искажая истинные показатели прохо димости бронхов.

Рис.20 Синусоидальная модель периодикограммы.

Как видно из графика на рис.20, в 18 часов пиковая скорость выдоха существен но снизилась, в то время как аппроксимирующая функция возрасла. Данная модель не позволяет выявить патологию ритма (флуктуацию).

Поэтому наиболее информативна несинусоидальная методика аппроксимации периодикограммы.

На рис.21 представлено графическое изображение несинусоидальной модели пе риодикограммы.

Рис. 21. Графическое изображение несинусоидальной модели дыхательного мо ниторирования больного А.

Полученные данные графики ПСВ позволяют более объективно судить о дина мически меняющейся проходимости дыхательных путей и оценить в целом состояние больного бронхиальной астмой.

Общие рекомендации по проведению исследования с использованием дыхательного мониторирования Исследование циркадианного ритма проходимости бронхов проводится на ос новании определения пиковой скорости выдоха с помощью пикфлоуметра. Обследова ние проводится у детей старше 5–6 лет, так как для осуществления измерения требуется волевое усилие и активное обучение пациента. Выбор временных точек:

1. Для точного исследования необходимы от 4 до 6 замеров на протяжении 2– суток).

2. Равномерно распределить временные точки на протяжении всех измеряемых суток. При этом ночной период не должен превышать 8 часов. Следует признать неце лесообразным пробуждение пациента ночью с целью измерения у него показателя ПСВ.

3. В случае приема пациентом медикаментов, влияющих на тонус бронхов, про изводить замер показателей до приема медикамента.

После ввода данных по фактическим измеряемым точкам проводится обсчет ре зультатов на компьютере с построением аппроксимирующей кривой и расчетом ряда вторичных показателей.

Расчет вторичных показателей:

СПб – среднесуточная проходимость бронхов;

СПб% – отношение СПб к средненормальному среднесуточному значению проходимости бронхов, выраженное в процентах;

СЛб – размах колебаний между максимальными и минимальными точками кривой, выраженный в процентах по отношению к СПб;

мах NПС выд – определяется по пробе с ингаляционным селективным В2 адреномиметиком или вычисляется исходя из средненормального среднесуточного значения проходимости бронхов;

Мст – стандартизированный показатель, равный отношению СПб к максимальной ПСвыд в процентах;

ПСmax – максимальное значение ПСВ, рассчитанное по кривой аппроксимации;

ПС min – минимальное значение ПСВ, рассчитанное по кривой аппроксимации;

Т мин – время, соответствующее ПСВ мин.

При наличии флуктуирующего ритма рассчитываются дополнительные параметры:

СПбф – среднее значение проходимости бронхов на временном отрезке флуктуирующего ритма, СПбф % – отношение СПбф к СПб, выраженное в процентах;

СЛбф – размах колебаний между максимальными и минимальными точками кривой на отрезке с флуктуирующим ритмом в процентах по отношению к СПбф;

Зр- зона риска – временной интервал, ограниченный точками аппроксимируемой кривой ПСВ на оси времени при ее выходе за пределы диапазона условной нормы в часах;

Т-период – наиболее близкая к 24 часам составляющая спектра ПСВ;

А – среднее значение измеренных больным данных ПСВ.

В результате оценки аппроксимированной кривой, рассчитанных показателей, делается вывод об амплитуде ритма, наличии флуктуаций, оценивается среднесуточная проходимость бронхов, выделяется зона риска, когда угроза возникновения приступа реальна, оценивается хронотип. Ночной хронотип соответствует периоду зоны риска от 0 до 6 часов, утренний – от 6 до 12 часов, вечерний – от 18 до 24 часов.

Заключение дается на основании разработанного алгоритма анализа статистических показателей, анализа кривой аппроксимации, полученных характеристик изучаемого ритма, позволяющее объективно говорить о стадии ремиссии или обострения заболевания, о стабильности состояния и угрозе обострения, наступления астматического состояния или выхода из него, достоверно оценить эффективность проводимой терапии.

Особый интерес представляет собой сравнительный анализ заключений, полу ченных при стандартном подходе (оценка лишь СПб и суточного разброса) и при ис пользовании методики дыхательного мониторирования.

В таблице 4 представлены данные пикфлоуметрического контроля больного Д., 9 лет.

Таблица Показатели ПСВ больной Д., 9 лет, рост 123 см (норма СПб-275 л/мин, норма СЛб<20%) Средне суточ- Суточ Время замеров ная ный Дата 8.00 14.00 18.00 прохо- раз- Стандартное Заключение заме Показатели ПСВ димость брос заключение «DYHAN» ров (л/мин) бронхов (СПб) (%) (%) 1.03.03 250 260 255 91,8 2 Зеленая зона ]Ремиссия забо 2.03.03 250 230 240 89 4 Зеленая зона левания 3.03.03 240 230 230 85,4 4 Зеленая зона ]Нестабильная 4.03.03 230 200 220 81,8 4 Зеленая зона ремиссия 5.03.03 220 200 180 72,7 18 Желтая зона ]Нестабильная 6.03.03 175 150 150 59 15 Красная зо ремиссия на ]Период обост рения заболева ния с дезоргани зацией ритма Показатели ПСВ в дальнейшем анализировались с расчетом стандартных пока зателей и последующим построением графиков. Кроме того, эти же показатели ПСВ были обсчитаны с помощью программы дыхательного мониторирования с получением стандартного заключения.

По данным пикфлоуметрического контроля, больной Д. находился в «зелёной» зоне с 1.03.03 до 4.03.03 и лишь 5.03.03 сместился в зону повышенного внимания – «желтая» зона. С 6.03.03 отмечались существенное ухудшение показателей и смещение показателей в «красную» зону.

Обследование больного по программе дыхательного мониторирования 1.03.03 и 2.03.03 свидетельствовало о том, что показатели ПСВ соответствуют периоду ремиссии заболевания (см. рис.22.1).

АНАЛИЗ ЦИРКАДНОГО РИТМА ПРОХОДИМОСТИ БРОНХОВ 12. Д. Илья Дата рождения 10/18/94 Рост 123 см.

Измерения произведены на пикфлоуметре Ferraris Дата Время замеров 8:00:00 АМ 2:00:00 РМ 6:00:00 РМ 3/1/03 Показатель 250 260 3/2/03 250 230 СПб 255,4 СПб% 92,5 СЛб 11,6 ЗР 0 Мст. 80,5 ПС max 260,1 ПС min Тmin 0 mах N ПС выд 317.4 Мср. 252.6 А 9.08 Т S1 = 1.42 S2 = 1.12 S3 = 0,19Т1 =34 Т2= 17 Т3= 11. Циркадный ритм с нормальной амплитудой. Среднесуточная проходимость бронхов нормальная, с ми нимальной зоной риска и ночным хронотипом. Отсутствуют клинические и физикальные признаки бронхообструкции.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Больной в стадии ремиссии заболевания Рис.22.1. Результаты дыхательного мониторирования больного Д.

АНАЛИЗ ЦИРКАДНОГО РИТМА ПРОХОДИМОСТИ БРОНХОВ 12. Д. Илья Дата рождения 10/18/94 Рост 123 см, Измерения произведены на пикфлоуметре Ferraris Дата Время замеров 8:00:00 AM 2:00:00 РМ 6:00:00 РМ 3/3/03 Показатель 240 230 3/4/03 230 200 СПб 237,2 СПб% 85,9 СЛб 17,3 ЗР% 81,4 Мст. 71,7 ПС max 242,2 ПС min 201, Tmin 0 max N ПС выд.317,4 Мср 234.4 А11.2 Т 17 S1 = 1.34 S2 = 1,83 S3 = 0.67 Т1 =34 Т2 = 17 Цир кадный ритм с повышенной амплитудой. Среднесуточная проходимость бронхов сниженная, с то тальной зоной риска и ночным хронотопом. Отсутствуют клинические и физикальные признаки бронхообструкции.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Больной в стадии нестабильной ремиссии Рис.22.2 Результаты дыхательного мониторирования больного Д.

Проведенный анализ периодикограммы уже 3.03.03 выявил неблагоприятные тенденции в дыхательном ритме больного Д. и общим заключением о переходе больно го в стадию нестабильной ремиссии заболевания (рис.22.2;

22.3).

Заключение Период обострения с дезор ”DYHAN” Ремиссия заболевания Нестабильная ремиссия ганизацией ритма Время 8 14 22 8 14 22 8 14 22 8 14 22 8 14 22 8 14 Число 1.03 2.03 3.03 4.03 5.03 6. Клиника Жалоб нет Жалоб нет Жалоб нет Жалоб нет Жалоб нет Кашель, сви стящие хри пы – Показатели ПСВ у больного Д.,9 лет с бронхиальной астмой – Границы «зеленого» коридора (100-80% нормального СПб) – Нижняя граница «желтого» коридора (60% нормального СПб) Рис. 22.3. Графическое изображение динамики показателей ПСВ у больного Д., 9 лет.

В то время, когда больной по данным стандартной пикфлоуметрии пребывал в «желтой» зоне, требующей обратить внимание на пациента, по данным дыхательного мониторирования больной уже находился в периоде обострения заболевания, что пре дусматривает применение неотложных мер по нормализации состояния пациента (рис.22.4).

Следует обратить внимание и на отсутствие жалоб у пациента вплоть до 6.03.03., когда появились признаки явной обструкции.

АНАЛИЗ ЦИРКАДНОГО РИТМА ПРОХОДИМОСТИ БРОНХОВ 12. Д. Илья Дата рождения 10/18/94 Рост 123см.

Измерения произведены на пикфлоуметре Ferraris Дата Время замеров 8:00:00 AM 2:00:00 РМ 6:00:00 РМ 3/5/03 Показатель 220 200 3/6/03 175 150 СПб 213,9 СПб% 77,5 СЛб 32,8 ЗР 0 Мст. 67,4 ПС max 219,3 ПС min 149.1 Tmin 13, max N ПС выд 317,4 Мср 214.9 А 11.09 Т 17 S1 =1.33 S2 = 124 S3 = 0.26 Т1 =34 Т2=17 Т3=11. Циркадный ритм с резко повышенной амплитудой. Среднесуточная проходимость бронхов сниженная,с тотальной зоной риска и не выраженным хронотипом. Отмечаются клинические и физикальные призна ки бронхообструкции ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Больной в периоде обострения бронхиальной астмы с минимальными признаками дезорганизации циркадного ритма бронхов Рис.22.4. Результаты дыхательного мониторирования больного Д.

Представленные данные являются наглядным примером преимущества дыха тельного мониторирования с последующим моделированием проходимости бронхов в не измеряемых точках и структурным анализом аппроксимированной кривой над стан дартным подходом оценки данных пикфлоуметрии.

Таким образом, знание циркадианного ритма проходимости бронхов позволяет объективно оценить состояние пациента с бронхолегочным заболеванием, распознать болезнь на очень ранних стадиях, постоянно, неинвазивно контролировать состояние бронхов, исключить нередко ложно ощущаемые больными с бронхиальной астмой удушья. Благодаря изучению суточной периодики колебания просвета бронхов можно оптимизировать схему лечения больного, оценить эффективность любого медикаментозного и немедикаментозного метода лечения, обосновать длительность любого курса лечения. Изучая суточные колебания проходимости бронхов, можно выделить группу риска с бронхолегочными заболеваниями и с помощью профилакти ческих мероприятий предотвратить развитие болезни.

Тестовый контроль 1.VC – это А) форсированная жизненная ёмкость лёгких.

Б) жизненная ёмкость лёгких.

В) объём форсированного выдоха за 1 сек.

Г) пиковая скорость выдоха.

2. FVC – это А) форсированная жизненная ёмкость лёгких.

Б) жизненная ёмкость лёгких.

В) объём форсированного выдоха за 1 сек.

Г) пиковая скорость выдоха.

3. FEV1- это А) форсированная жизненная ёмкость лёгких.

Б) жизненная ёмкость лёгких.

В) объём форсированного выдоха за 1 сек.

Г) пиковая скорость выдоха.

4. Индекс Тиффно – это А) отношение объёма форсированного выдоха за 1 сек. к жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах, и рассчитывается по формуле: FEV1/VC 100.

Б) отношение объёма форсированного выдоха за 1 сек. к форсированной жизненной ём кости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле:FEV1/FVC 100.

В) отношение объёма форсированного выдоха за 3 сек. к жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле: FEV3/VC 100.

Г) отношение объёма форсированного выдоха за 3 сек. к форсированной жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле: FEV3/FVC 100.

5. индекс Генслера – это А) отношение объёма форсированного выдоха за 1 сек. к жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле: FEV1/VC 100.

Б) отношение объёма форсированного выдоха за 1 сек. к форсированной жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле:FEV1/FVC 100.

В) отношение объёма форсированного выдоха за 3 сек. к жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле: FEV3/VC 100.

Г) отношение объёма форсированного выдоха за 3 сек. к форсированной жизненной ёмкости лёгких, выраженное в процентах и рассчитывается по формуле: FEV3/FVC 100.

6. PEF, или PEFR – это А) форсированная жизненная ёмкость лёгких.

Б) объём форсированного выдоха за 1 сек.

В) пиковая скорость форсированного выдоха.

Г) пиковая или максимальная скорость форсированного выдоха.

7. MEF 75- А) форсированная жизненная ёмкость лёгких.

Б) объём форсированного выдоха за 1 сек.

В) средняя объемная скорость на участке от 25 до 75% выдыхаемой форсированной жизненной ёмкости лёгких.

Г) пиковая или максимальная скорость форсированного выдоха на участке от 25 до 75% выдыхаемой форсированной жизненной ёмкости лёгких.

8. MEF 25, МЕF50, MEF75 — это А) максимальная объемные скорость в точке 25, 50 и 75% форсированной жизненной ёмкости лёгких.

Б) максимальная объемные скорость в точке 25, 50 и 75% жизненной ёмкости лёгких.

В) вместо обозначения МЕF нередко используют обозначение FEF.

Г) вместо обозначения МЕF нередко используют МОС, МОС, МОС 25 50 75.

9. Жизненная ёмкость лёгких — это А) изменения объема легких в диапазоне от полного вдоха до полного выдоха (ЖЕЛвыдоха).

Б) изменения объема легких в диапазоне от полного выдоха до полного вдоха (ЖЕЛвдоха).

В) полный глубокий выдох, но с максимальным усилием, которое должно быть достигнуто в начале маневра и поддерживаться на всем его протяжении.

Г) полный глубокий вдох, но с максимальным усилием, которое должно быть достигнуто в начале маневра.

10) Форсированная жизненная емкость легких – это А) Показатель, характеризующий максимальное количество воздуха, выдыхаемого форсированно после максимально глубокого вдоха.

Б) Полный глубокий выдох, но с максимальным усилием, которое должно быть достигнуто в начале маневра и поддерживаться на всем его протяжении.

В) Полный глубокий вдох, но с максимальным усилием, которое должно быть достигнуто в начале маневра.

Г) Медленный выдох, но максимально длинный.

11. В случае формирования обструкции у больного А) показатель FVC существенно ниже VC.

Б) показатель FVC существенно выше VC.

В) показатель FVC сравнивается с VC.

Г) показатель FVC не меняется.

12. Снижение МОС указывает на:

А) наличие рестриктивных изменений в легких.

Б) наличие обструктивных изменений в легких.

В) сочетанные нарушения (обструкция и рестрикция).

Г) на сдавление бронхов извне.

13. Снижение МОС (или МОС если началом выдоха считать 0% FVC) 75 указывает на обструкцию:

А) в мелких бронхах (9–10 генерация и ниже) Б) обструкцию средних бронхов.

В) обструкцию крупных бронхов (выше 6 генерации).

Г) на сдавление бронхов извне.

14. Снижение МОС (или МОС если началом выдоха считать 0% FVC) 50 указывает на обструкцию:

А) в мелких бронхах (9-10 генерация и ниже).

Б) обструкцию средних бронхов.

В) обструкцию крупных бронхов (выше 6 генерации).

Г) на сдавление бронхов извне.

15. Снижение МОС (или МОС если началом выдоха считать 0% FVC) 25 указывает на обструкцию:

А) в мелких бронхах (9-10 генерация и ниже).

Б) обструкцию средних бронхов.

В) обструкцию крупных бронхов (выше 6 генерации).

Г) на сдавление бронхов извне.

16. При правильно выполненном маневре ФЖЕЛ А) отсутствуют на кривой поток-объём резкие спады и подъёмы, «ступеньки» и провалы.

Б) максимальный поток должен достигаться до выдоха 20% ФЖЕЛ, а затем по мере выполнения маневра поток прогрессивно уменьшается.

В) Время достижения пиковой объёмной скорости выдоха Тпос не меньше 0,2 сек. и не больше 1,1 сек.

Г) обязательно должно быть соблюдаться следующее условие:

*PEF>или =MEF 25> МЕF50 >MEF *начало форсированного выдоха обозначают не как 100 % FVC, а как 0 % FVC 17. Обструктивные изменения на спирограмме характеризуются:

А) в первую очередь снижением объёмных показателей.

Б) в первую очередь снижением скоростных показателей.

В) всегда снижением ЖЕЛ.

Г) всегда снижением МОС25,50 и 75.

18. При минимальной степени обструктивных изменений отмечается сниже ние:

А. ЖЕЛ Б.ФЖЕЛ В.ООЛ Г.МОС 19. При умеренной степени обструктивных изменений отмечается снижение:

А. ФЖЕЛ Б.МОС25,50, В.СОС25- Г. Теста Тиффно 20. При выраженной степени обструктивных изменений отмечается снижение А. ЖЕЛ Б.ФЖЕЛ В.ООЛ Г.МОС 21. При рестриктивных ихменениях на спирограмме отмечается:

А) снижение ЖЕЛ Б) снижение ФЖЕЛ В) повышение ООЛ Г) повышение МОС 22. При рестриктивных ихменениях на спирограмме отмечается :

А) снижение теста Тиффно Б) снижение теста Генслера В) снижение ООЛ Г) снижение ФОЕ 23. Обструктивный тип спирограммы отмечается при:

А) бронхиальной астме Б) ХОБЛ В) муковисцидозе Г) ателектазе 24. Обструктивный тип спирограммы отмечается при:

А) инородных телах дыхательных путей Б) сливных пневмониях В) бронхолегочной дисплазии Г) сдавление бронхов объёмными процессами в средостенье 25. Рестриктивный тип спирограммы при:

А) инородных телах дыхательных путей Б) сливных пневмониях В) облитерирующим бронхиолите Г) интерстициальных поражениях легких 26. Положительный бронхолитический тест характеризуется :

А повышением ОФВ1 на 12% Б. повышением ОФВ1 на 20% В. повышением ОФВ1 на 25% Г. повышением ОФВ1 на 30% 27. Положительный бронхолитический тест характеризуется :

А) повышением ФЖЕЛ на 12%, если ОФВ1 не понизилось Б) повышением ОФВ1 на 20%, если ОФВ1 не понизилось В) повышением ОФВ1 на 25%, если ОФВ1 не понизилось Г) повышением ОФВ1 на 30%, если ОФВ1 не понизилось 28. Бронхолитический тест проводят:

А) антигистаминными препаратами Б) с адреномиметиками В) с М-холинолитиками Г) с эуфиллином 29. Пикфлоуметр – это портативный прибор, который измеряет:

А) только один показатель пиковой скорости выдоха (ПСВ).

Б) ПСВ и ФЖЕЛ В) ОФВ Г) МОС 30. Астма считается «под контролем»- зеленая зона при значениях:

А) среднесуточной проходимости бронхов (СПБ) более 80% и более 15-20%.

Б) СПБ до 60% и до 30% В) СПБ ниже 60% и выше 30% Г) СПБ ниже 60% Номер вопроса Правильный ответ Номер вопроса Правильный ответ 1 Б 16 АБВГ 2 А 17 БГ 3 В 18 Г 4 А 19 АБВГ 5 Б 20 АБГ 6 ВГ 21 АБ 7 В 22 ВГ 8 АВГ 23 Г 9 АБ 24 АВГ 10 АБ 25 БГ 11 А 26 А 12 Б 27 А 13 А 28 БВГ 14 Б 29 А 15 В 30 А Приложение Основные параметры спирограммы FEF-x MEF-x* Vital Capacity VC VC Expiratory Reserved Volume ERV ERV VC Inspiratory Reserved Volume IRV IRV Tidal Volume TV TV Forced Vital Capacity FVC FVC Forced Expiratory Volume in 0.5 sec FEV.5 FEV. Forced Expiratory Volume in 1 sec FEV1 FEV Forced Expiratory Volume in 3 sec FEV3 FEV FEV1 ratio against FVC (Gaensler) FEV1/FVC% FEV1/FVC% FEV1 ratio against VC (Tilleneau) FEV1/VC% FEV1/VC% FEV3 ratio against FVC (Gaensler) FEV3/FVC% FEV3/FVC% FEV1 ratio against VC (Tiffeneau) FEV3/VC% FEV3/VC% FVC Forced Expiratory Flow at 200- FEF.2-1.2 FEF.2-1. Forced Expiratory Flow in 25%-75% FEF25-75% FEF25-75% Forced Expiratory Flow in 75%-85% FEF75-85% FEF75-85% The largest FVC value BEST FVC BEST FVC The largest FEV1 value BEST FEV1 BEST FEV Expiratory Time EX TIME EX TIME Extrapolated Volume V ext V ext Forced Inspiratory Vital Capacity FIVC FIVC Forced Inspiratory Volume at 0.5 sec FIV.5 FIV. Ratio between FEV.5 and FIV.5 FEV.5/FIV.5 FEV.5/FIV. Peak Expiratory Flow PEF PEF Forced Expiratory flow at 25% FEF25% MEF75% Forced Expiratory flow at 50% FEF50% MEF50% F-V Forced Expiratory flow at 75% FEF75% MEF25% Peak Inspiratory Flow PIF PIF Forced Inspiratory Flow at 50% FIF50% MIF50% Ratio between FEF50% and FIF50% FEF50%/FIF50% MEF50%/MIF50% MVV Maximum Voluntary Ventilation MVV MVV Respiration Rate RR RR Mean Tidal Volume MTV MTV *Evropean Factor 4. 1 ПАРАМЕТРЫ МГНОВЕННАЯ ОБЪ ОПИСАНИЕ СРЕДНЯЯ ННГНОВЕННА;

ЕМНАЯ СКОРОСТЬ ОБЪЕМНАЯ СКО ВЫДОХА (MEFx) РОСТЬ ВЫДОХА (FEFx) (MEFx) VC ERV IRV VC Жизненная емкость VC VC Резервный объем выдоха ERV ERV TV Резервный объем вдоха IRV IRV Дыхательный объем TV TV FVC Форсированная жизненная емкость легких FVC FVC Объем форсированного выдоха за 0. 5 сек FEV.5 FEV. Объем форсированного выдоха за 1 сек FEV1 FEV Объем форсированного выдоха за 3 сек FEV3 FEV Индекс Gaensler (Генслера) FEV1/FVC% FEV1/FVC% Индекс Tiffeneau(Тиффно) FEV1/VC%. FEV3/VC% Объемная скорость форсированного выдоха в интервале 200-1200 мл FEF.2-1.2 FEF.2-1. Объемная скорость форсированного выдоха в интервале 25-75% FVC FEF25-75% FEF25-75% Объемная скорость форсированного выдоха в интервале 75-85% FVC FEF75-85% FEF75-85% Максимальное значение форсированной емкости легких BEST FVC BEST FVC Максимальное значение форсированного выдоха за 1 сек. BEST FEV1 BEST FEV Время выдоха EX TIME EX TIME Экстраполированный объем V ext V ext Форсированная жизненная емкость вдоха FIVC FIVC Фосированный объем вдоха за 0,5 сек. FIV.5 FIV. Отношение FEV.5 к FIV.5 FEV.5/FIV.5 FEV.5/FIV F-V Пиковая объемная скорость выдоха PEF PEF Мгновенная объемная скорость после выдоха 25% FVC FEF25% MEF75Z Мгновенная объемная скорость после выдоха 50% FVC FEF50% MEF50% Мгновенная объемная скорость после выдоха 75% FVC FEF75% MEF25% 7.1 ITS (Intermountain Thoracic Society) Parameter Sex Ages Predicted Equation 95%CI Source VC (all) Pred VC = Pred FVC FVC M(W) 7 – 17 3.58*H3.18*10-4 /1000 SD=13% Hsu M(B) 7 – 17 1.07*H2,93 10.-3 /1OOO SD=17% Hsu M 18 – 0. 06*H-0. 0214*A-4. 650 1. 12 Crp F(W) 7 – 17 2. 57*H2,78 *10-3 /1OOO SD=14% Hsu F(B) 7 – 17 8. 34*H2.98*10-4 /1000 SD=15% Hsu F 18 – 0. 0491 *H-0. 0216*A-3. 590 0. 68 Crp FEVO. 5 M 7 – 17 none M 18 – 0. 0327*H-0. 0152+A-1. 914 0. 71 Crp F 7 – 17 none F 18 – 0. 0238*H-0. 0185*A-0. 809 0.51 Crp FEV1. 0 M(W) 7 – 17 7. 74*H3 °°*10-4/1000 SD=13% Hsu M(B) 7 – 17 1.03*H2 92*10-3/1000 SD=17% Hsu M 18 – 0. 0414*H-0. 0244*A-2. 190 0.84 Crp F(W) 7 – 17 3. 79*H2,68 *10-3/1000 SD=14% Hsu F(B) 7 – 17 1. 14*H2,89*10-3/1000 SD=15% Hsu F 18 – 0. 0342*H-0. 0255*A-1. 578 0. 56 Crp FEV3. 0 M 7 – 17 none M 18 – 0. 0535*H-0. 0271*A-3. 512 1.02 Crp F 7 – 17 none F 18 – 0. 0442*H-0. 0257*A-2. 745 0.62 Crp FEV1/FVC% M 7 – 17 none M 18 – -0. 13*H-0. 152*A+110. 49 8. 30 Crp F 7 – 17 none F 18 – -0. 202*H-0. 252*A+126. 58 9. 10 Crp FEV3/FVC% M 7 – 17 none M 18 – -0. 0627*H-0. 1 45*A+1 1 2. 09 4. 60 Crp F 7 – 17 none F 18 – -0. 0937*H-0. 163*A+118. 16 5.40 Crp FEF25-75% M(W) 7 – 17 7. 98*H2,46*10-4/60 SD=26% Hsu M(B) 7 – 17 3. 61*H2.60*10-4/60 SD=36% Hsu M 18 – 0. 0204*H-0. 038*A+2. 133 1.67 Crp F(W) 7 – 17 3. 79*H2,I6*10-3/60 SD=28% Hsu F(B) 7 – 17 1. 45*H2.34*10-3/60 SD=30% Hsu F 18 – 0. 0154*H-0. 046*A+2. 683 1.36 Crp Parame- Sex Ages Predicted Equation 95%CI Source ter PEF M(W) 7-17 3. 35*H2.79 *1 0-4/60 SD=1 8% Hsu 7-17 1. 74*H2 92*1 0-4/60 SD=22% Hsu M(B) 18 – -0. 026*A+2. 38*BSA+4. 63 Bass F(W) 7-17 2.58*H2,37 *10-3/60 SD=18% Hsu F(B) 7-17 5. 51*H2.68*10-4/60 SD=20% Hsu F 18 – -0. 028*A+3. 93*BSA-0. 0374*H+2. 72 Bass FEF25% M 7-17 none (HEF75%) M 18 – -0. 031*A+2. 88*BSA+3. 38 Bass F 7-17 none F 18 – -0. 024*A+0. 0413*H-0. 30 Bass FEF50* M 7-17 none (MEF50%) M 18 – -0. 038*A+2. 35*BSA-0. 0421*H+9. 45 Bass F 7-17 none F 18 – -0. 029*A+5. 37 Bass FEF75% M 7-17 none (MEF25%) M 18 – -0. 024*A+0. 613*BSA+1. 61 Bass F 7-17 none F 18 – -0. 023*A+2. 59 Bass MVV M 7-17 none M 18 – 1. 340*H-1. 26*A-21. 4 56. 8 Kory F 7-17 none F 18 – 0. 807*H-0. 57*A-5. 50 21.0 Lin [Площадь поверхности тела : BSA(m2)= W0,425*H0,725*7 1.84*10-4 ] :Белый H Рост(cm) (W) :Черный W Вес(kg) (B) A Возраст Номограммы для пикфлоуметров различных фирм Vitalograp Vitaloeraph Возраст 5 8 11 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 Рост 100 24 24 24...................................................

105 51 51 51....................................................

НО 77 77 77...................................................

115 104 104 104...................................................

120 130 130 130...................................................

125 156 156 156...................................................

130 183 183 183...................................................

135 209 209 209...................................................

140 236 236 236 414 456 481 494 499 497 491 480 467 452 436 418 400 381 145 262 262 262 423 466 491 504 509 508 501 491 477 462 445 427 408 389 150 289 289 289 432 475 501 514 519 518 511 500 487 471 454 436 417 397 155 315 315 315 440 484 510 524 529 527 520 510 496 480 463 444 425 405 160 342 342 342 448 492 519 533 538 536 530 519 505 489 471 452 432 412 165 368 368 368 456 500 527 542 547 545 538 527 513 497 479 460 440 419 170 394 394 394 463 508 535 550 555 554 546 535 521 504 486 467 447 426 175 421 421 421 469 515 543 558 563 561 554 543 528 512 493 474 453 432 180 – 476 522 551 566 571 569 562 550 536 519 500 480 459 438 185 – – 482 529 558 573 578 576 569 557 543 525 506 486 465 444 190 – – 488 536 564 580 585 583 576 564 549 532 513 492 471 450 (мужчины) Номограммы для пикфлоуметров различных фирм Vitalograph Vitalograph (мужчины) Возраст 5 8 11 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 Рост 100 24 24 24....................................................

105 51 51 51....................................................

ПО 77 77 77....................................................

115 104 104 104....................................................

120 130 130 130....................................................

125 156 156 156....................................................

130 183 183 183....................................................

135 209 209 209....................................................

140 236 236 236 414 456 481 494 499 497 491 480 467 452 436 418 400 381 145 262 262 262 423 466 491 504 509 508 501 491 477 462 445 427 408 389 150 289 289 289 432 475 501 514 519 518 511 500 487 471 454 436 417 397 155 315 315 315 440 484 510 524 529 527 520 510 496 480 463 444 425 405 160 342 342 342 448 492 519 533 538 536 530 519 505 489 471 452 432 412 165 368 368 368 456 500 527 542 547 545 538 527 513 497 479 460 440 419 170 394 394 394 463 508 535 550 555 554 546 535 521 504 486 467 447 426 175 421 421 421 469 515 543 558 563 561 554 543 528 512 493 474 453 432 180 - - 476 522 551 566 571 569 562 550 536 519 500 480 459 438 185 – – – 482 529 558 573 578 576 569 557 543 525 506 486 465 444 190 – – – 488 536 564 580 585 583 576 564 549 532 513 492 471 450 Vitalograph (женщины) Возраст 5 8 11 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 Рост 75 80 100 39 39 105 65 65 ПО 92 92 115 118 118 120 145 145 125 171 171 130 197 197 135 224 224 140 250 250 250 348 369 380 384 383 379 371 362 352 340 328 316 302 289 145 276 276 276 355 376 387 391 390 385 378 369 358 347 334 321 308 294 150 303 303 303 360 382 393 397 396 391 384 375 364 352 340 327 313 300 155 329 329 329 366 388 399 403 402 397 390 381 370 358 345 332 318 304 160 356 356 356 371 393 405 409 408 403 396 386 375 363 350 337 323 309 165 382 382 382 376 398 410 414 413 408 401 391 380 368 355 341 327 313 170 408 408 408 381 403 415 419 418 413 406 396 385 372 359 346 331 317 175 435 435 435 385 408 420 424 423 418 411 401 389 377 364 350 335 321 180 390 413 425 429 428 423 415 405 394 381 368 354 339 325 185 394 417 429 433 432 427 419 409 398 385 372 358 343 328 190 398 421 433 438 436 432 424 414 402 389 375 361 347 332 Yaeger (женщины) Возраст 20 25 30 35 45 50 55 60 65 70 75 Рост 305 296 287 278 260 251 233 224 140 314 26 242 206 322 313 304 295 277 268 250 241 232 145 331 28 259 347 329 320 311 293 284 275 266 257 150 338 30 239 364 355 346 328 310 301 292 283 274 265 155 337 31 362 353 344 326 317 308 299 290 160 380 371 33 272 379 370 361 343 334 325 316 165 397 388 35 307 289 413 404 395 386 377 368 359 350 341 332 323 170 305 430 421 412 403 385 376 367 358 340 175 394 349 322 446 437 428 419 401 392 383 374 365 356 180 410 338 463 454 445 436 427 418 409 400 382 373 364 185 391 479 470 461 452 443 434 425 416 407 398 389 190 371 195 487 469 460 451 442 433 424 415 406 397 496 478 200 512 503 494 485 476 467 458 449 440 431 422 413 Yaeger (дети и подростки) Рост 105 115 130 110 120 Показатель 132 159 185 212 238 265 ПСВ Ferraris Ferraris (мужчины) Возраст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Рост 160 518 568 598 612 613 606 592 578 565 555 544 623 603 577 168 530 580 610 623 617 589 556 635 615 588 175 540 590 622 636 627 601 568 646 626 600 183 552 601 632 645 638 612 578 656 649 637 611 190 562 612 643 656 623 589 Ferraris (женщины) 20 30 35 40 45 50 55 60 65 Возраст 15 Рост 145 438 445 450 452 452 449 444 436 426 415 400 152 450 456 461 463 463 425 460 456 448 437 474 473 437 160 461 467 471 470 467 458 449 485 484 448 168 471 478 482 482 478 470 460 496 496 493 488 480 471 458 175 481 488 493 Ferraris (дети и подростки) Рост 122 130 145 152 99 107 114 137 168 Показатель ПСВ 170 285 325 100 120 140 210 250 400 440 Продолжение Mini Wright Mini Wright (женщины) Возраст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 Рост 155 44 463 474 478 477 472 465 456 445 433 420 393 379 160 44 468 484 483 478 471 480 450 438 425 398 384 165 45 473 485 489 488 483 476 466 443 430 416 402 388 170 45 478 490 494 493 488 481 471 460 447 434 421 406 392 175 46 483 495 499 498 493 486 476 464 452 439 425 410 396 Mini Wright (мужчины) Возраст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 Рост 160 52 567 594 608 613 611 605 594 580 564 546 527 507 165 53 575 602 617 622 620 613 602 588 572 554 535 515 170 53 583 610 625 630 629 621 610 596 579 561 542 522 501 175 54 590 618 633 638 636 629 618 603 587 568 549 528 507 180 55 597 626 641 646 644 637 625 611 594 575 555 534 513 185 55 604 633 648 653 651 644 632 618 600 581 561 540 519 190 611 639 655 660 658 651 639 624 607 588 567 546 525 Mini Wright (дети и подростки) Рост 100 110 115120 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 Пол мальчики 106 132 159 185 212 238 265 291 318 344 370 397 423 450 476 503 264 девочки 105 132 211 237 290 317 343 369 396 422 449 501 GREGG I. and NUNN A. J. BMJ 1973, 3, 282- Мужчины Возраст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Рост (см) 120 459 510 540 554 555 547 534 520 509 505 125 467 517 548 561 562 554 541 528 517 513 130 474 525 555 569 569 561 549 535 524 520 135 481 53 562 576 577 569 556 542 531 527 140 489 539 570 563 584 576 563 550 539 535 145 496 547 577 590 591 583 571 557 546 542 150 503 554 584 598 599 591 578 564 553 549 155 511 561 591 605 606 598 585 571 561 557 160 518 569 599 612 61.3 605 592 579 568 564 575 165 525 576 606 620 621 613 600 586 170 532 583 613 627 628 620 607 593 582 578 175 540 590 621 634 635 627 614 601 590 586 180 547 598 628 642 642 634 622 608 597 593 185 554 605 635 649 650 642 629 615 604 600 190 562 612 643 656 657 649 636 623 612 608 Женщины Возраст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Рост (см) 120 404 411 415 418 417 415 410 403 393 381 125 411 418 423 425 425 422 417 410 400 388 130 418 425 430 432 432 429 424 417 407 395 135 425 432 437 439 439 436 431 424 414 402 140 432 439 444 446 446 443 438 431 421 409 145 439 446 451 453 453 450 446 438 429 416 150 446 453 458 460 460 458 453 445 436 424 155 453 460 465 467 467 465 460 452 44 431 160 461 468 472 474 474 472 467 460 45 438 469 475 479 482 479 474 476 457 445 489 170 475 482 486 488 486 481 474 452 175 432 489 494 496 496 493 488 481 459 180 489 496 501 503 503 500 495 483 47 466 185 496 503 508 510 510 507 502 495 48 473 190 503 510 515 517 517 514 509 502 49 480 Дети GODFREY ET AL BRIT. J. DIS. CHEST 64,15 (1970) Рост (см) PEF (L/M) 100 Рост (см) PEF (L/M) 105 145 110 115 150 120 125 238 155 135 160 165 170 175 180 ЛИТЕРАТУРА 1. Аллергология /Под ред. Федосеева Г.Б. – Нормед, СПб.: 2001. – Т. 2, – 464 с.

2. Бронхиальная астма у детей / Под ред. Каганова С.Ю. – М., Медицина, 1999, – 368 с.

3. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. Националь ный институт здоровья США. Пересмотр 2002. – М., Атмосфера, 2002, – 157 с.

4. Гриппи М.А. Патофизиология легких. – М, Бином,1997. – 325 с.

5. Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и про филактика» – М.: 1997, – 93 с.

6. Чучалин А.Г. Бронхиальная астма., М. – Изд. дом Русский врач, 2001. – 144 с.

СОДЕРЖАНИЕ 1.Спирометрия ……………………………………………………………………………... 1.2. Петля поток—объем ………………………………………………………………….. 1.3. Модель дыхательной системы ……………………………………………………….. 1.4. Процедура оценки функции дыхательной системы с помощью кривой поток- объём ………………………………………………………………………………………..

1.5. Оценка правильности проведения спирографического маневра ………………….. 1.6. Оценка полученных результатов спирографии …………………………………….. 1.7. Проба с бронходилататорами…………………………………………………………. 2. Пикфлоуметрия …………………………………………………………………………. 2.1. Математический метод анализа суточных ритмов проходимости бронхов ………. Тестовый контроль ………………………………………………………………………… Приложение ………………………………………………………………………………... Литература………………………………………………………………………………….. Новик Г.А., Боричев А.В.

СПИРОМЕТРИЯ И ПИКФЛОУМЕТРИЯ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ У ДЕТЕЙ Учебное пособие Лицензия № 020383 от 14 апреля 1998 г.

Подписано в печать 28.10.2004 г. Формат 60841/16. Бумага офсетная.

Гарнитура Таймс. Объем 4,25 печ. л. Тираж 100 экз. Заказ № 80.

Издание ГПМА, 194100, Санкт-Петербург, Литовская ул., д.2.




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.