WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |

«Руководство по программному ведению лекарственно устойчивого туберкулеза WHO Library Cataloguing in Publication Data Guidelines for the programmatic management of drug resistant tubercu losis. ...»

-- [ Страница 2 ] --

• Эмпирическое лечение. Каждая схема лечения подбира ется индивидуально на основе предшествовавшего опыта противотуберкулезной терапии и с учетом репрезентативных обзорных данных о лекарственной устойчивости. Обычно эм пирическое лечение корректируется для каждого отдельного пациента, если имеются достоверные сведения о результатах тестирования на лекарственную чувствительность (более де тальное описание см. в разделе 7.7.3).

• Индивидуализированное лечение. Каждая схема подби рается на основе предшествующих сведений о принимавших ся противотуберкулезных препаратах и на основе результатов индивидуального тестирования лекарственной чувствитель ности (более детальное описание см. в разделе 7.7.3).

РИС. 7.1. Рекомендованные стратегии лечения больных МЛУ ТБ 7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ Рис. 7.1 иллюстрирует рекомендации данного руководства по при менению стратегий лечения 7.4. Выбор стратегии лечения Стратегии лечения, включающие стандартизированные схемы ка тегории IV, обеспечивают ряд преимуществ. Стандартизированные схемы основаны на репрезентативных данных обзоров о лекарст венной устойчивости у разных категорий или групп больных. Если не имеется данных о тестировании лекарственной чувствительнос ти в стране, то достаточно надежные сведения может предоставить супранациональная референс лаборатория. Стандартизированные схемы лечения могут обеспечить помощь большему числу пациен тов с более высокой частотой излечения, сравнимой с таковой при использовании индивидуализированных стратегий лечения. Среди других преимуществ имеются следующие:

• более простые технические аспекты и оборудование;

• более простое назначение лекарственных средств;

• более легкое обучение;

• меньшая вероятность ошибок ведения больных;

• меньшая зависимость от высокотехнологичных лабораторий.

Стратегия индивидуализированного лечения в значительной степени нуждается в лабораторном обеспечении, необходимом для определения лекарственной чувствительности к препаратам второ го ряда. Одним из достоинств индивидуализированных схем хи миотерапии является то обстоятельство, что при этом устраняется прием токсичных для пациента и дорогих лекарственных средств, к которым имеется устойчивость возбудителя. Индивидуализиро ванные схемы лечения обладают преимуществами в районах с вы сокими показателями лекарственной устойчивости к препаратам второго ряда, то есть там, где трудно подобрать стандартизирован ные схемы лечения, применимые ко всем пациентам.

Стратегия сочетанного применения стандартизированного и индивидуализированного лечения может использоваться часто, как это указывалось выше. Например, программа допускает выбор между тестированием лекарственной чувствительности к H, R, E или только S (изониазиду, рифампицину, этамбутолу и стрепто мицину) любому пациенту при документированной устойчивос ти к различным стандартизированным схемам по данным тести рования лекарственной устойчивости. Таким образом, программа использует индивидуальное определение лекарственной чувстви тельности, но применяет и определенное число стандартизиро ванных схем. Именно подобная стратегия чаще всего имеет место РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА в регионах, где препараты второго ряда применялись не столь широко.

7.5. Классы противотуберкулезных препаратов По традиции среди противотуберкулезных препаратов выделяют препараты первого и второго ряда. При этом к препаратам первого ряда относят изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол и стрептомицин. Данное руководство часто ссылается на эту клас сификацию, но одновременно использует систематизацию по груп пам, основанную на эффективности, опыте применения и на клас сах препаратов. Эти группировки упоминаются в последующих разделах и оказываются весьма полезными при разработке схем ле чения. В табл. 7.1 приведены различные группы препаратов. Более полная информация по отдельным препаратам приведена в прило жениях 1, 2 и 5.

7.6. Стандартный код противотуберкулезных режимов Разработан стандартный код для обозначения схем противотуберку лезной химиотерапии, в соответствии с которым каждый из лекар ственных препаратов обозначен аббревиатурой (указана в списке ТАБЛИЦА 7.1. Альтернативный метод группировки противотуберкулезных препаратов ГРУППИРОВКА ПРЕПАРАТ (СОКРАЩЕННОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ) Группа 1. Противотуберкулезные Изониазид (Н);

рифампицин (R);

этамбутол (Е);

Г р у п п а.

препараты первого ряда для пиразинамид (Z) приема внутрь Группа 2. Инъекционные Стрептомицин (S);

канамицин (Km);

противоту Г р у п п а.

противотуберкулезные беркулезные средства группы амикацина (Am);

препараты капреомицин (Cm);

виомицин (Vi) Группа 3. Фторхинолоны Ципрофлоксацин (Cfx);

офлоксацин (Ofz);

лево Г р у п п а.

флоксацин (Lfz);

моксифлоксацин (Mfz)а;

гатиф локсацин (Gfz )а Группа 4. Противотуберкулезные Этионамид (Eto);

протионамид (Pto);

циклосен Г р у п п а.

препараты второго ряда, рин (Cs);

теризидон (Trd)а;

ПАСК (PAS), тиоацета обладающие бактериостатическим зон (Th)б действием и предназначенные для приема внутрь Группа 5. Противотуберкулезные Клофацимин (Cfz);

амоксициллин/клавуланат Г р у п п а.

препараты неясной активности (Amx/Clv);

кларитромицин (Clr);

линезолид (Lzd) (не рекомендованы ВОЗ для рутинного использования у больных МЛУ ТБ) а Долгосрочная безопасность и эффективность при лечении МЛУ ТБ не были в полной мере под тверждены, и поэтому их использование еще не может быть рекомендовано при лечении боль ных МЛУ ТБ.

б Тиоацетазон должен применяться только у больных с подтвержденным отрицательным результа том тестирования на ВИЧ, этот препарат не следует предпочитать другим препаратам из группы 4.

7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ аббревиатур в табл. 7.1 и приложении 5). Схема лечения МЛУ ТБ включает две фазы: первая представляет собой период, в течение ко торого проводятся инъекции лекарственных средств, не предусмо тренные на последующей второй фазе лечения. Цифра, поставлен ная перед каждой из фаз лечения, обозначает продолжительность этой фазы в месяцах, что является минимальным сроком ее завер шения. Цифра, стоящая после букв в нижнем индексе, обозначает число принимаемых дозировок соответствующего препарата в не делю. Отсутствие подобной цифры означает, что препараты долж ны приниматься ежедневно (или 6 раз в неделю). Аббревиатуры аль тернативных препаратов из аббревиатуры приводятся в скобках.

В начале приводятся аббревиатуры наиболее действенных препара тов первых из названных выше групп, затем приводятся препараты других групп в нисходящем порядке. Пример подобного обозначе ния приведен во вставке 7.1.

ВСТАВКА 7. Пример стандартного кода, используемого при обозначении режима химиотерапии 6Z Km(Cm) Ofx Eto Cs/12Z Ofx Eto Cs Начальная фаза предусматривает назначение пяти лекарственных препа ратов в течение не менее 6 мес. или же 6 мес. после конверсии в зависи мости от протокола, принятого в стране. В данном примере вторая фаза ле чения, предусматривающая прием препаратов только внутрь без инъекций, продолжается не менее 12 мес. Общая длительность химиотерапии при этом равна не менее 18 мес. Препаратом для инъекций обычно является канамицин (Km), но сохраняется возможность его замены капреомицином (Cm). Иногда обозначается только начальная фаза лечения, когда предпо лагают возможность коррекции схемы химиотерапии после уточнения ле карственной чувствительности или же при завершении инъекций в соответ ствии с программным протоколом. При подобном типе записи не приводятся коэффициенты, например Z Km Ofx Eto Cs.

7.7. Составление схемы химиотерапии Любая схема основана на следующих основных принципах:

• Схемы должны основываться на анамнестических данных о препаратах, принимавшихся пациентом ранее.

• Необходимо учитывать данные о препаратах и схемах лече ния, применяемых в данной стране, а также сведения о рас пространенности лекарственной устойчивости к препара там первого и второго ряда.

• Схемы должны предусматривать назначение не менее четы рех лекарственных препаратов, в эффективности которых имеется полная или значительная убежденность. Если дока зательства действенности препарата сомнительны, то его все РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА же можно включать в схему лечения, но не отводя ему решаю щую роль в эффекте терапии. Часто лечение можно начинать более чем четырьмя лекарственными препаратами, особенно если остаются неизвестными данные о лекарственной чувст вительности, если остаются сомнения в эффективности дей ствия препарата (или препаратов) или при распространенном двустороннем поражении легких.

• Лекарственные препараты должны приниматься не менее ше сти дней в неделю. По возможности такие препараты, как пи разинамид, этамбутол и фторхинолоны, следует принимать в единой суточной дозе, поскольку при этом достигается бо лее высокая пиковая концентрация препарата, способная обеспечить более выраженный лечебный эффект. Однократ ный прием всей суточной дозы допускается и в отношении других препаратов второго ряда в зависимости от их перено симости пациентом. Однако суточные дозы этионамида (про тионамида), циклосерина и ПАСК по традиции назначаются дробно.

• Дозы лекарственных препаратов должны определяться с уче том массы тела пациента. Расчет дозировок с учетом веса больных приведен в Приложении 2.

• Препараты в инъекциях (аминогликозиды или капреомицин) должны назначаться на срок не менее 6 мес. (см. раздел 7.6).

• Продолжительность лечения должна быть не менее 18 мес. по сле наступления конверсии (см. раздел 7.8).

• Прием каждой дозы препаратов на протяжении всего периода лечения должен проводиться под непосредственным наблюде нием и контролем (DOT). Лечебная карта пациента должна учи тывать каждую дозу препарата, принятую под наблюдением.

• Тестирование на лекарственную чувствительность в надежной лаборатории должно использоваться для надзора за проведе нием химиотерапии. Следует отметить, что до сих пор в пол ной мере не проведена оценка тестирования лекарственной чувствительности к некоторым препаратам первого ряда и большинству препаратов второго ряда, особенно в отноше нии их надежности и клинической значимости. Данные тести рования лекарственной чувствительности не могут с полной уверенностью предсказать эффективность действия препарата или ее отсутствие [1]. Тем не менее схемы должны включать на значение не менее четырех лекарственных препаратов, в отно шении которых, вероятнее всего, сохранена чувствительность по результатам тестирования и/или по данным предшествую щего анамнеза пациента.

7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ • Пиразинамид можно использовать на протяжении всего пери ода лечения, если этот препарат рассматривается как действен ный. Многие пациенты с МЛУ ТБ страдают также и хроничес кими воспалительными поражениями легких, теоретически способными продуцировать кислотную среду, в которой про является повышенная активность пиразинамида.

• Раннее выявление МЛУ ТБ и немедленное начало лечения яв ляются важными факторами, обеспечивающими достижение благоприятных результатов.

7.7.1. Выбор лекарственных препаратов при лечении МЛУ ТБ Препараты противотуберкулезного действия можно разделить на пять групп, как это показано в табл. 7.1. Порядковое положение этих групп основано на действенности лекарственных препаратов, пока зателях эффективности, опыте их применения и на классе препарата.

• Группа 1. Противотуберкулезные препараты первого ряда для приема внутрь. Препараты этой группы являются наиболее действенными и лучше всего переносимыми из про тивотуберкулезных средств. Они должны назначаться больным только при наличии лабораторных или клинико анамнестиче ских подтверждений их эффективности. Пациенты, у которых выделенные штаммы возбудителя устойчивы к малым концен трациям изониазида, но чувствительны к более высоким его концентрациям, могут быть эффективно лечены высокими до зами этого препарата. Однако в подобных ситуациях изониа зид из за его ослабленного действия не следует включать в чис ло основных четырех препаратов. Наличие лекарственной устойчивости к рифампицину по данным тестирования чувст вительности должно расцениваться как отсутствие его эффек тивности.

• Группа 2. Инъекционные противотуберкулезные пре параты. Препараты данной группы следует назначать всем пациентам, у которых подтверждено или хотя бы предполага ется сохранение лекарственной чувствительности к ним. По рядок выбора этих средств определяется их иерархией, осно ванной на эффективности, побочных эффектах и стоимости.

Препаратом выбора в данной группе обычно является стреп томицин, если к нему сохранена чувствительность возбудите ля. Канамицин или амикацин стоят на втором месте после стрептомицина благодаря их невысокой стоимости и доста точно хорошем опыте применения. Канамицин и амикацин имеют значительное сходство и в 100% случаев обладают пере крестной лекарственной устойчивостью. Если изолированные РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА штаммы устойчивы как к стрептомицину, так и к канамицину, то следует назначать капреомицин. Виомицин обладает выра женным сходством с капреомицином и в значительной доле случаев обнаруживает перекрестную устойчивость с ним.

• Группа 3. Фторхинолоны. Препараты данной группы допус тимо использовать только при сохранении чувствительности к ним возбудителя. Данные лабораторных исследований и опы ты на животных позволяют распределить большинство из до ступных и действенных хинолонов в следующем порядке в со ответствии со степенью их противотуберкулезной активности:

моксифлоксацин = гатифлоксацин > левофлоксацин > офлок сацин = ципрофлоксацин [2–3]. Тем не менее до настоящего времени безопасность длительного приема новых поколений фторхинолонов не получила достаточно полной оценки.

• Группа 4. Противотуберкулезные препараты второго ря да, обладающие бактериостатическим действием и пред назначенные для приема внутрь. Дополнительное назна чение препаратов четвертой группы проводится с учетом сохранения лекарственной чувствительности к ним, данных ле карственного анамнеза, эффективности, побочных эффектов и стоимости. Если имеется необходимость в использовании только одного из препаратов данной группы, то обычно оста навливаются на этионамиде (протионамиде) в связи с подтверж денной эффективностью его действия и низкой стоимостью.

При наличии финансовых ресурсов можно предпочесть назна чение ПАСК, так как препараты в энтеральной оболочке относи тельно хорошо переносятся. Если необходимо присоединить два препарата данной группы, то обычно прибегают к циклосе рину в сочетании с этионамидом (протионамидом) или с ПАСК.

Сочетанное назначение этионамида/протионамида и ПАСК со провождается частыми побочными реакциями со стороны же лудочно кишечного тракта, поэтому их комбинацию обычно используют только при необходимости приема всех трех препа ратов четвертой группы. Прием этионамида (протионамида) следует начинать с пониженных доз (250 мг), постепенно повы шая дозировку до полной через каждые 3–5 дней. Теризидон со держит в своем составе две молекулы циклосерина, обладает та кой же эффективностью и может использоваться вместо него.

Тем не менее отсутствуют прямые исследования по сравнитель ной оценке этих двух препаратов. Использование тиоацетазона ограничено в связи с развитием при его приеме сыпи, кото рая может быть особенно выраженна у ВИЧ положительных больных и становиться причиной развития у них синдрома 7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ Стивенса – Джонсона, вплоть до летального исхода. Помимо этого тиоацетазон обладает перекрестной устойчивостью с тио амидами этионамидом и протионамидом и относительно сла бым противотуберкулезным действием.

• Группа 5. Применение препаратов данной группы не реко мендовано ВОЗ для рутинного лечения больных МЛУ ТБ, по скольку их эффективность при химиотерапии таких форм за болевания остается неясной. Однако эти средства допустимо использовать в случаях, когда адекватное лечение препарата ми других групп оказывается невозможным.

7.7.2. Стандартизированные схемы химиотерапии Стандартизированные эмпирические схемы лечения должны быть предназначены для каждой из групп пациентов и основываться на репрезентативных данных обзоров о лекарственной чувствитель ности для каждой из лечебных категорий. Некоторые группы боль ных, например «рецидивы» или «прогрессирование процесса после прерывания курса химиотерапии», могут с достаточной степенью надежности пользоваться схемами химиотерапии по стандартной категории II (2HRZES/1HRZE/5HRE). В то же время другие группы больных будут нуждаться в стандартизированных схемах лечения препаратами второго ряда. Данные обзоров по каждой из подобных групп помогают в определении частоты МЛУ ТБ и лекарственной устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам, таким, как этамбутол, стрептомицин и пиразинамид. Рекомендовано также проводить оценку распространенности лекарственной устойчиво сти к ряду препаратов второго ряда (канамицин, капреомицин, фторхинолоны) у соответствующих групп больных в целях обозна чения схем химиотерапии, особенно в местностях, где широко ис пользуется лечение препаратами второго ряда.

Настоятельно рекомендуется подтверждать МЛУ ТБ у всех боль ных, включенных в лечение по стандартизированным схемам для ка тегории IV. В противном случае ошибочная группировка больных приведет либо к исключению изониазида и рифампицина, способных принести пользу пациентам, либо к неоправданному назначению им ненужных и потенциально токсичных препаратов первого или второ го ряда. Стандартизированные схемы лечения предусматривают лече ние подавляющего большинства больных четырьмя действенными препаратами, но часто бывает необходимо назначение пяти или шес ти противотуберкулезных средств для преодоления всех возможных моделей лекарственной устойчивости. В большинстве случаев основу подобных схем химиотерапии составляют инъекционные препараты и фторхинолоны (см. пример, приведенный во вставке 7.2).

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ВСТАВКА 7.2. ПРИМЕРЫ ПЛАНИРОВАНИЯ СТАНДАРТИЗИРОВАННЫХ РЕЖИМОВ Пример 1. По данным обзора 93 случаев развития рецидивов у больных П р и м е р.

из страны с ограниченными ресурсами, МЛУ ТБ имел место в 11% случаев.

Из числа больных МЛУ ТБ у 45% отмечена устойчивость к этамбутолу (Е) и у 29% – к стрептомицину (S). Тестирования чувствительности к другим препаратам не проводилось, но есть основания считать, что препараты вто рого ряда практически не использовались в стране. Какая стратегия химио терапии рекомендована у данной группы больных?

Ответ. Относительно невысокая частота МЛУ ТБ у больных данной группы поз О т в е т.

воляет проводить дальнейшую химиотерапию в соответствии со схемой для категории II (HRZES). Перед назначением этой схемы следует провести тести рование лекарственной чувствительности к изониазиду (Н) и к рифампицину (R), чтобы идентифицировать те 11% больных МЛУ ТБ, которым не показано лечение по категории II. Последним пациентам показано назначение стан дартизированной химиотерапии по схеме: 8Z Km Оfx Pto Cs/12Оfx Pto Cs.

Данная схема включает четыре новых препарата, редко используемых в дан ной области и относительно дешевых. Ограниченный обзор по результатам тестирования лекарственной чувствительности установил наличие МЛУ ТБ у 30 пациентов с рецидивами в отношении пяти препаратов. Если при подоб ных обзорах выявляется высокая частота устойчивости к какому либо из предлагаемых препаратов, то следует рассмотреть вопрос о пересмотре схе мы лечения. (Примечание: схема, предложенная в этом ответе, – лишь один из вариантов адекватной схемы химиотерапии;

многие другие варианты, ос нованные на тех же принципах, могут рассматриваться как адекватные).

Пример 2. Тестирование лекарственной чувствительности в самой стране Е П р и м е р.

не проводится, но, по данным супранациональной лаборатории, обследо вавшей материалы в отношении 82 пациентов, неэффективно леченных по категории II, установлена следующая частота лекарственной устойчивости к 11 препаратам: Н (93%);

R (90%);

E (56%);

Z (38%);

S (69%);

Km (11%);

Cm (8%);

Ofo (3%);

Eto (18%);

Cs (1%);

PAS (3%). Каковы некоторые из воз можных стратегий использования стандартизированной схемы химиотера пии?

Ответ. Вероятнее всего, неудачи стандартизированного лечения по схеме О т в е т.

для категории II обусловлены включением пациентов с неустановленным МЛУ ТБ. Это может повторяться, пока не будет организована местная лабо ратория, способная тестировать лекарственную чувствительность к препа ратам второго ряда перед началом лечения. Коррекция схемы химиотера пии станет возможной при исключении у пациента МЛУ ТБ (это будет иметь место приблизительно у 10% пациентов).

Соответствующие стандартизированные схемы могут быть следующими:

Km Ofо Eto CS PAS. Данная схема обеспечивает в 93% случаев назначе ние четырех действенных препаратов или более и ни в одном случае – всего двух или одного.

Z Km Ofо Eto Cs. Данная схема обеспечивает в 81% случаев назначение четырех действенных препаратов или более и в 2,3% – двух или одного.

Сm Ofо Cs PAS. Данная схема обеспечивает в 84% случаев назначение четырех действенных препаратов или более и исключает назначение двух или одного эффективного препарата.

7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ ВСТАВКА 7.2. ПРИМЕРЫ ПЛАНИРОВАНИЯ СТАНДАРТИЗИРОВАННЫХ РЕЖИМОВ (продолжение) Имеются также и другие возможные схемы химиотерапии помимо трех, приве денных выше. Каждую из схем следует рассматривать в контексте возможнос тей программы. При отсутствии должной поддержки пациента сочетание Eto и ПАСК в стандартизированной схеме может привести к высоким показателям досрочного прекращения лечения и свести на нет возможности первой из пред ложенных схем. Третья из рекомендуемых схем предусматривает назначение трех дорогих противотуберкулезных препаратов (Сm, PAS, Cs), что увеличивает стоимость терапии. Однако при этой схеме предусматривается применение на именьшего количества препаратов, что способно сократить частоту побочных эффектов. Недостатком второй из указанных схем является лечение только дву мя эффективными препаратами 2,3% больных. Однако при этом сокращается число побочных реакций и лечение менее дорогое, чем при двух других схемах.

7.7.3. Индивидуализированные схемы лечения, основанные на определении лекарственной чувствительности Индивидуализированные схемы лечения отличаются от стандартизи рованных схем тем, что при их составлении в качестве одного из ори ентиров используют данные о лекарственной устойчивости штамма возбудителя процесса у конкретного пациента наряду со сведениями о предшествующей химиотерапии и материалами о характере прева лирующей лекарственной устойчивости в сообществе. Метод состав ления индивидуализированной схемы приведен в табл. 7.2.

Основное значение имеет знание результатов определения ле карственной устойчивости к препаратам первого ряда. Если отсут ствуют сведения о лекарственной чувствительности ко всему набо ру препаратов первого ряда, то при выборе схемы химиотерапии можно руководствоваться данными о распространенности устой чивости, полученными при обзорах, проведенных с привлечением экспертов.

Эмпирические схемы лечения обычно применяют у специфиче ских групп больных в ожидании поступления сведений о результатах определения лекарственной чувствительности. Эти схемы также мо гут быть либо стандартизированными (например, все пациенты оп ределенной группы проходят лечение по одинаковой схеме до по ступления сведений о лекарственной чувствительности), либо оставаться индивидуальными, основанными на данных о предшест вовавшей химиотерапии или контакте с другими больными. Эмпири ческие схемы рекомендованы в связи с тем, что большинство методов определения лекарственной чувствительности дают ответ спустя не сколько месяцев. Назначение пациентам эмпирических режимов хи миотерапии в ожидании поступления результатов тестирования ле карственной чувствительности обычно позволяет предотвратить РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ТАБЛИЦА 7.2. Индивидуализированные режимы, основанные на тестировании лекарственной чувствительности к препаратам первого ряда ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПРЕДЛАГАЕМАЯ СХЕМА КОММЕНТАРИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ (ЕЖЕДНЕВНЫЙ ПРИЕМ, ЕСЛИ НЕ ПОКАЗАНО ИНАЧЕ) H R Z E – инъекционные пре Достаточно одного из препаратов четвер параты – фторхинолоны той группы, если точно установлена чувст (± один или два препара вительность к этамбутолу и пиразинамиду.

та из четвертой группы) Назначение двух препаратов из четвер той группы необходимо при распростра ненном поражении или сомнительном ре зультате тестирования лекарственной чувствительности (то есть сохранении чув ствительности к этамбутолу и пиразина миду, несмотря на их прием в прошлом в составе неэффективной схемы) H R (±S) Z или E – инъекционные Использовать только препараты первого препараты – фторхино ряда, сохранившие действие на возбуди и Е или Z лоны (+ два препарата тель. Другие инъекционные препараты или более из четвертой назначать только при устойчивости к стреп группы) томицину. Присоединять более двух препа ратов из четвертой группы на интенсивном этапе лечения, при распространенном по ражении и обнаружении или подозрении на устойчивость к этамбутолу и пиразинамиду.

Препараты пятой группы следует исполь зовать при невозможности составления адекватной схемы из четырех эффектив ных препаратов (по данным тестирования лекарственной чувствительности) H – изониазид;

R – рифампицин;

E – этамбутол;

Z – пиразинамид;

S – стрептомицин.

ухудшение состояния больного и устранить распространение ин фекции среди контактов. Имеются некоторые исключения. Так, мо жет оказаться более оправданным подождать получения результатов тестирования лекарственной чувствительности, если лаборатория использует один их быстрых методов, позволяющий получить ответ через 1–2 нед. Кроме того, ожидание даже в течение нескольких ме сяцев может оказаться более предпочтительным у больных с хрони ческими формами процесса, многократно лечившихся препаратами второго ряда, если клиническое состояние пациента остается ста бильным и проводятся все необходимые меры по предотвращению распространения инфекции.

Следует прилагать все возможные усилия для дополнения полу ченных от больного сведений о предшествовавшей химиотерапии объективными сведениями из лечебных учреждений. Детальный клинический анамнез помогает выявить лекарственные препараты, которые могут оказаться недейственными. Вероятность развития приобретенной лекарственной устойчивости возрастает по мере увеличения сроков назначения соответствующих лекарственных средств в прошлом. В частности, клинические или бактериологиче ские свидетельства неэффективности проводившейся химиотера пии (положительные результаты бактериоскопии мазков мокроты 7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ или посевов) на протяжении периода регулярного приема препара та вызывают вполне обоснованное предположение о развитии к не му лекарственной устойчивости. Если пациент принимал препарат в течение 1 мес. и более, но остался бактериовыделителем по дан ным бактериоскопии или посевов, то штамм выделяемых им мико бактерий следует считать «вероятно устойчивым» к данному препа рату, даже если по данным лабораторного тестирования этот штамм квалифицирован как чувствительный. Устойчивость в ряде случаев может развиться менее чем через 1 мес. [4].

Результаты тестирования лекарственной чувствительности долж ны рассматриваться, скорее, как дополнение к другим источникам сведений о вероятной эффективности определенных лекарственных препаратов, а не как отказ от них. Если анамнестические сведения о предшествовавшей терапии этим препаратом позволяют заподо зрить, что отсутствие эффекта связано с устойчивостью к нему, то та кой препарат не следует включать в число одного из четырех основ ных препаратов в планируемой схеме лечения, даже несмотря на лабораторные данные о сохранении чувствительности к нему. Одна ко если выделенный штамм возбудителя признан в лаборатории ус тойчивым к препарату, который пациент никогда ранее не принимал и устойчивость к которому в данном сообществе встречается крайне редко, то это может оказаться следствием лабораторной ошибки или же отражением ограниченной специфичности определения лекарст венной чувствительности к некоторым препаратам второго ряда.

Другим существенным ограничением является время, необходи мое для получения результатов определения лекарственной чувстви тельности. Ответ из лаборатории может поступить спустя месяцы, после того как пациент начал получать лечение в соответствии со стандартной или эмпирической схемами лечения. Поэтому следует принимать во внимание возможность развития к этому сроку более выраженной приобретенной лекарственной устойчивости. Если име ются серьезные основания для предположения о развитии приобре тенной устойчивости уже после сбора мокроты, отправленной ранее в лабораторию, то соответствующий препарат не следует использо вать в качестве одного из четырех основных в схеме химиотерапии.

Некоторые лаборатории могут сообщать, что выделенный штамм возбудителя обладает низкой или средней степенью устой чивости к определенному противотуберкулезному препарату. Име ется крайне мало клинических данных, позволяющих опираться на сведения данного типа, особенно если пациент получал соответст вующий лекарственный препарат ранее в системе DOT. Во встав ке 7.3 содержатся три примера составления индивидуализирован ной схемы лечения.

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ВСТАВКА 7.3. ПРИМЕРЫ КОНСТРУИРОВАНИЯ ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОГО РЕЖИМА ЛЕЧЕНИЯ Пример 1. Неэффективное лечение больного по схемам для категорий I и II.

П р и м е р.

Н е э ф ф е к т и в н о е л е ч е н и е б о л ь н о г о п о с х е м а м д л я к а т е г о р и й I и I I.

Тестирование выявило наличие лекарственной устойчивости к H R S при со хранении чувствительности ко всем другим противотуберкулезным препара там, включая E Km Cm Ofx Cs Eto PAS. Характер чувствительности к Z остался неизвестным. Последние 3 мес. с момента сбора материала для тестирования лекарственной чувствительности проводилась химиотерапия HRE. Какую схе му индивидуализированной химиотерапии следует рекомендовать?

Ответ. Поскольку пациент уже принял два курса, включавших Е и Z, а по О т в е т.

следние 3 мес. получал функциональную монотерапию, то использование этих двух препаратов может быть сомнительным, несмотря на результаты первого тестирования. Эти препараты можно включить в схему химиотера пии, но не в качестве основных четырех средств. Выбор препаратов для инъекционного введения зависит от распространенности лекарственной устойчивости в данном регионе. Так как этот пациент никогда не пользовал ся Km, то этот препарат можно поставить на первое место:

Кm (Cm) Ofх Eto(Pto) Cs Многие клиницисты дополнительно назначают Z или Е, другие используют ПАСК вместо Eto или Pto.

Пример 2. Неэффективное лечение больного по схемам для категорий I и II.

П р и м е р.

Н е э ф ф е к т и в н о е л е ч е н и е б о л ь н о г о п о с х е м а м д л я к а т е г о р и й I и I I.

Тестирование лекарственной чувствительности выявило устойчивость воз будителя к HRZES Km при сохранении чувствительности ко всем другим препаратам, включая Cm Ofx Pto Cs PAS. Пациент не получал никаких пре паратов после отправки материала на тестирование лекарственной чувст вительности. Какую схему индивидуализированной химиотерапии следует рекомендовать?

Ответ. Существуют два варианта:

О т в е т.

1. Сm Ofx Pto Cs.

Преимуществами такой схемы является более удобное ее применение, так как требуется небольшое количество лекарственных средств и реже будут возникать побочные эффекты, чем от сочетания ПАСК и Pto(Eto). Однако при ошибочности ответа о лекарственной чувствительности (или же при невоз можности ее определения к препаратам второго ряда) больной будет полу чать всего два или три по настоящему действенных препарата. Сведения о распространенности устойчивости к препаратам второго ряда и их доступ ность в стране помогают принять решение.

2. Сm Ofx Pto Cs PAS.

Выбор этой схемы имеет значение при неуверенности в точности тестирова ния результата лекарственной чувствительности на препараты второго ря да. Назначение дополнительного препарата служит страховкой на случай, если тестирование дает неверный ответ в отношении какого либо из пре паратов второго ряда. Совместное назначение ПАСК и Pto переносится луч ше при соответствующей заботе о пациенте. Предлагаемая схема предпо чтительнее при распространенных поражениях легких и расхождении результатов тестирования с клиническими данными о предшествовавшей химиотерапии.

7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ ВСТАВКА 7.3. ПРИМЕРЫ КОНСТРУИРОВАНИЯ ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОГО РЕЖИМА ЛЕЧЕНИЯ (продолжение) Пример 3. Бактериовыделение по данным бактериоскопии мазков мокроты П р и м е р.

Б а к т е р и о в ы д е л е н и е п о д а н н ы м б а к т е р и о с к о п и и м а з к о в м о к р о т ы сохранилось у пациента после 8 мес. лечения по схеме: Z Km Ofx Eto. Тести с о х р а н и л о с ь у п а ц и е н т а п о с л е м е с.

л е ч е н и я п о с х е м е :

Z K m O f x E t o.

рование лекарственной чувствительности, проведенное 4 мес. назад, дало ответ об устойчивости к НRZE Eto. Сохранена чувствительность к Km Cm Ofx Cs PAS. Какую схему индивидуализированной химиотерапии следует ре комендовать?

Ответ. Следует избегать назначения слабых схем химиотерапии больным О т в е т.

с устойчивостью к препаратам второго ряда из за трудности получения хоро ших результатов. В настоящий момент пациент может быть уже устойчивым к Ofx Km. На эти препараты не следует рассчитывать, но их можно использо вать до получения результатов повторного тестирования лекарственной чув ствительности. Возможности этой схемы химиотерапии ограниченны. Реко мендованная схема: Сm Ofx Cs PAS. Можно дополнительно назначить препарат из пятой группы, пока не будут получены результаты повторного тестирования лекарственной чувствительности в отношении Ofx.

7.8. Длительность применения инъекционных препаратов (интенсивная фаза) Рекомендованная продолжительность назначения противотубер кулезных препаратов в виде инъекций (или сроки интенсивной фазы лечения) определяется временем прекращения бактериовы деления с мокротой (конверсией) по данным бактериоскопии маз ков мокроты или посева. Минимальные рекомендованные сроки применения инъекций – 6 мес., в том числе не менее 4 мес. после наступления стойкого прекращения бактериовыделения по дан ным бактериоскопии и посева.

Индивидуальный подход, учитывающий результаты посевов, бактериоскопии, рентгенологических исследований и клинический статус пациента, также помогает в решении вопроса о прекращении или продолжении инъекций противотуберкулезных препаратов дольше рекомендованного срока. Подобный подход используется, например, в случаях, когда не известны данные о лекарственной чув ствительности, эффективность назначенных лекарственных препа ратов вызывает сомнения или при распространенном двустороннем поражении легких.

Интермиттирующий метод инъекционного введения лекарст венных препаратов (три раза в неделю после первых 2–3 мес. еже дневного их введения) также может быть применен у больных, дли тельно получавших инъекции, или при нарастающей опасности развития токсических реакций.

Прекращение энтерального приема других лекарственных средств пациентом при эмпирической схеме химиотерапии пя РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА тью или шестью препаратами возможно только с учетом резуль татов определения лекарственной чувствительности и при усло вии продолжения приема не менее трех наиболее действенных препаратов.

7.9. Продолжительность химиотерапии Рекомендованная продолжительность проведения химиотерапии определяется сроками конверсии мокроты по данным бактерио скопии и посева. Минимальные сроки проведения лечения должны быть не менее 18 мес. после конверсии по данным посева. Продле ние сроков лечения до 24 мес. может быть показано больным, ква лифицированным как «хроники» [5], и пациентам с распространен ным поражением легких.

7.10. Внелегочный МЛУ ТБ и лечение МЛУ ТБ Стратегия химиотерапии больных легочным и внелегочным МЛУ ТБ одинакова. Наличие у пациента с МЛУ ТБ симптоматики, вызы вающей подозрение на поражение центральной нервной системы, служит показанием для назначения схемы лечения с использовани ем лекарственных препаратов, хорошо проникающих через гема тоэнцефалический барьер [6–7]. Рифампицин, изониазид, пирази намид, этионамид (протионамид), а также циклосерин хорошо проникают, в то время как канамицин, амикацин и капреомицин способны эффективно проникать только через воспалительно из мененные менингиальные оболочки;

ПАСК и этамбутол плохо или же совсем не проникают через них.

7.11. Хирургия в лечении по категории IV Хирургические методы лечения ТБ были весьма распространены вплоть до 1950 х годов, когда стали внедряться высокоэффективные комбинации противотуберкулезных препаратов. Когда рифампи цин и пиразинамид начали применять в сочетании с изониазидом (в 1960–1970 х гг.), разработанная краткосрочная химиотерапия ту беркулеза стала столь эффективной, что удавалось излечить почти всех заболевших. Соответственно показания к хирургическим вме шательствам, особенно у больных ТБ легких, существенно сократи лись. Особые показания к хирургическим вмешательствам могут вновь возникать при исчерпанных возможностях безопасной и вы сокоэффективной краткосрочной химиотерапии ТБ. В отдельных случаях операции оказываются необходимыми для достижения мак симально возможного лечебного эффекта.

Операции по поводу ТБ требуют наличия очень опытного хирур га, проведения соответствующей предоперационной подготовки 7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ и послеоперационного ухода. Необходимы хорошо обученный вспо могательный персонал и специальное оборудование для доступного и безопасного переливания крови. Особое внимание следует уделять самым строгим мерам по предотвращению распространения тубер кулезной инфекции, поскольку инфекционные субстанции и аэрозо ли генерируются в значительных количествах как во время операции и при механической вентиляции, так и при гигиенических манипуля циях в послеоперационном периоде.

Наиболее распространенной операцией у больных МЛУ ТБ яв ляется резекция части или всего легкого. Подобное вмешательство вполне эффективно и безопасно при условии соблюдения соответ ствующих требований [8]. Они подразумевают, что операция явля ется дополнением химиотерапии и может принести пользу пациен ту, что она проведена высококвалифицированным торакальным хирургом и обеспечен отличный послеоперационный уход [9]. Хи рургическое вмешательство не показано больным с распространен ным двусторонним поражением легких.

Вне зависимости от специфичности операции проведение ее должно быть приурочено ко времени, наиболее благоприятному для лечения пациента с наименьшими осложнениями. Поэтому хи рургическое вмешательство следует проводить на возможно более раннем периоде заболевания, когда опасность осложнений и ле тального исхода наименьшая, а поражение ограничено одним лег ким или его долей. Химиотерапия перед проведением резекции обычно должна продолжаться не менее 2 мес., что позволяет сни зить бактериальную инфекцию в легочной ткани, окружающей уча сток поражения. Схема лечения по категории IV должна проводить ся в соответствии с местным протоколом и не прерываться, за исключением одного или двух первых дней раннего послеопераци онного периода. Врачи и медицинские сестры хирургического от деления должны быть хорошо знакомы со схемой химиотерапии больных по категории IV. Даже после эффективной резекции обяза тельным остается продолжение противотуберкулезной химиотера пии на протяжении последующих 12–24 мес.

Многие программы существенно ограничивают проведение хирургических вмешательств. Показаниями для выполнения ре зекции легкого согласно подобным программам обычно счита ются сохранение бактериовыделения по данным исследования мазков мокроты, устойчивость к большому числу противотубер кулезных препаратов и ограниченный характер легочного про цесса. Выполнение резекционных операций считается противо показанным при недостаточности хирургических возможностей и отсутствии торакального хирурга высокой квалификации, по РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА скольку в подобных случаях это может способствовать увеличе нию показателей заболеваемости или смертности.

7.12. Вспомогательная терапия при МЛУ ТБ Помимо хирургических вмешательств (описаны выше) существует ряд других методов, которые можно использовать для повышения результатов химиотерапии МЛУ ТБ и уменьшения побочных эф фектов на противотуберкулезные препараты.

7.12.1. Дополнительное питание Помимо исходных нарушений питания обострения МЛУ ТБ могут возникать из за недостатка пищи, низкой массы тела и тяжелой ане мии [10–12]. Без дополнительного питания пациент может попасть в заколдованный круг недостаточности питания и заболевания, осо бенно если и до болезни он страдал от голода. Препараты второго ряда сами по себе способны подавлять аппетит, что еще более вредит адекватному питанию. Дополнительное питание может выражаться в бесплатном обеспечении основными пищевыми продуктами, ко торые по возможности должны быть источниками белков.

Витамин В6 (пиридоксин) следует назначать всем больным, по лучающим циклосерин или теризидон, для предотвращения побоч ных реакций со стороны нервной системы (см. главу 11). Витамины (особенно витамин А) и минеральные добавки можно назначать в регионах, где значительная часть населения испытывает выражен ный дефицит в этих веществах. Прием препаратов, содержащих ми нералы (цинк, железо, кальций и др.), не следует проводить одно временно с приемом фторхинолонов, так как они способны нарушать всасывание этих препаратов.

7.12.2. Кортикостероиды Использование кортикостероидов при лечении больных МЛУ ТБ может давать положительные результаты в случаях тяжелой дыха тельной недостаточности и при поражениях центральной нервной системы [13–16]. Обычно назначают преднизолон, начиная с суточ ной дозы 1 мг/кг с ее последующим снижением каждую неделю на 10 мг у больных, длительно принимающих этот препарат. Кортико стериоды, кроме того, способны облегчить симптоматику у боль ных с обструктивными поражениями легких. В подобных случаях преднизолон можно назначать короткими курсами (на 1–2 нед.), начиная с дозы 1 мг/кг с последующим ее снижением на 5–10 мг в сутки. Парентеральное введение кортикостероидов часто приме няют в самом начале при необходимости добиться немедленного эффекта.

7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ 7.13. Заключение Лечение больных МЛУ ТБ представляет собой сложный комплекс лечебных мероприятий. Не существует единой стратегии, пригод ной для всех возможных ситуаций. Выбор той или иной стратегии должен проводиться с учетом эпидемиологических, финансовых и технических факторов. В табл. 7.4 представлено краткое описание составления схем химиотерапии.

ТАБЛИЦА 7.4. Краткое описание общих принципов составления схем химиотерапии ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП КОММЕНТАРИЙ 1. Использование Эффективность определяется рядом факторов (наибольшие не менее доступность и вероятная эффективность для пациента):

4 препаратов А. Результаты тестирования лекарственной чувствительности с доказанной показывают восприимчивость к препарату.

или очень Б. Отсутствие анамнестических данных на неэффективность вероятной лечения определенным препаратом.

эффективностью В. Отсутствие известного и тесного контакта с источником ус тойчивого ТБ.

Г. Обзоры по лекарственной устойчивости указывают на ред кость резистентности у подобных больных.

Д. Препарат редко используется в данном районе.

Если не менее 4 препаратов не могут быть расценены как вы сокоэффективные, то следует назначить 5–7 препаратов с уче том их особенностей и степени неопределенности действия 2. Не использовать А. Все препараты рифампицинового ряда (рифампицин, рифа препараты бутин, рифапентен, рифалазил) в высокой степени облада с перекрестной ют перекрестной лекарственной устойчивостью.

устойчивостью Б. Фторхинолоны, по имеющимся данным, в разной степени обладают перекрестной устойчивостью. По результатам ис следований in vitro препараты последних поколений могут оставаться эффективными, тогда как препараты первых по колений теряют эффективность. В этих ситуациях остается неизвестным, какие из этих препаратов нового поколения окажутся эффективными в клинике.

В. Перекрестная устойчивость присуща не всем аминоглико зидам и полипептидам. Полная перекрестная устойчивость имеется у канамицина и амикацина.

3. Исключение А. Известны случаи тяжелой аллергии и неустранимой непере препаратов, опасных носимости.

для пациента Б. Высокая опасность тяжелых побочных эффектов, в том чис ле почечной недостаточности, глухоты, гепатита, депрессии и/или психоза.

В. Качество препарата неизвестно или сомнительно.

Д. Соблюдение требований DOT в отношении каждой дозы всех препаратов 4. Включение А. Использование любого из препаратов первой группы (пе препаратов роральные первого ряда), с наибольшей вероятностью яв из первой – пятой ляющегося эффективным (см. раздел 1 данной табл.).

групп в соответст Б. Использование эффективных аминогликозидов или поли вии с иерархией пептидов в инъекциях (препараты второй группы).

их активности В. Использование фторхинолонов (третья группа).

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ТАБЛИЦА 7.4. Краткое описание общих принципов составления схем химиотерапии (продолжение) ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП КОММЕНТАРИЙ Г. Использование оставшихся препаратов четвертой группы для назначения не менее 4 эффективных препаратов. При схемах с 4 препаратами и менее добавить препараты второго ряда, доводя общее количество до 5–7, из которых не менее 4, на иболее вероятно, могут быть эффективными. Количество на значаемых препаратов зависит от степени информации об их эффективности.

Д. Использование препаратов пятой группы, чтобы лечение про водилось по меньшей мере 4 эффективными препаратами.

5. Готовность к предот А. Использование возможности лабораторных служб в отно вращению, облегче шении гематологических, биохимических, серологических нию и устранению исследований и по возможности проведение аудиометрии.

побочных эффектов Б. Уточнение исходных клинических и лабораторных данных на каждый из назна перед назначением схемы химиотерапии.

ченных препаратов В. Постепенное начало лечения препаратами с плохой пере носимостью (дробное назначение доз Eto/Pto, Cs и ПАСК).

Г. Использование вспомогательных препаратов для устране ния побочных эффектов.

Д. Соблюдение требований DOT в отношении каждой дозы всех препаратов Библиография 1. Kim SJ. Drug susceptibility testing in tuberculosis: methods and relia bility of results. European Respiratory Journal, 2005, 25(3):564–569.

2. Alvirez Freites EJ, Carter JL, Cynamon MH. In vitro and in vivo activities of gatifloxacin against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2002, 46(4):1022–1025.

3. Ji B et al. In vitro and in vivo activities of moxifloxacin and cli nafloxacin against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1998, 42(8):2066–2069.

4. Horne NW, Grant IWB. Development of drug resistance to isoniazid during desensitization: a report of two cases. Tubercle, 1963, 44:180–182.

5. Treatment of tuberculosis: guidelines for national programmes, 3rd ed.

Geneva, World Health Organization, 2003 (WHO/CDS/TB/2003.313).

6. Holdiness MR. Cerebrospinal fluid pharmacokinetics of the antituber culosis drugs. Clinical Pharmacokinetics, 1985, 10:532–524.

7. Daley CL. Mycobacterium tuberculosis complex. In: Yu VL, Merigan TC Jr, Barriere SL, eds. Antimicrobial therapy and vaccines. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 1999:531–536.

8. Francis RS, Curwen MP. Major surgery for pulmonary tuberculosis: final report. A national survey of 8232 patients operated on from April to March 1954 and followed up for five years. Tubercle, 1964, 45:5–79.

7. СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ МЛУ ТБ 9. Pomerantz BJ et al. Pulmonary resection for multi drug resistant tuberculosis. Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, 2001, 121(3):448–453.

10. Leimane V et al. Clinical outcome of individualised treatment of mul tidrug resistant tuberculosis in Latvia: a retrospective cohort study.

Lancet, 2005, 365(9456):318–326.

11. Chavez Pachas AM et al. Identifying early treatment failure on cate gory I therapy for pulmonary tuberculosis in Lima Ciudad, Peru.

International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 2004, 8(1):52–58.

12. Mitnick C et al. Community based therapy for multidrug resistant tuberculosis in Lima, Peru. New England Journal of Medicine, 2003, 348(2):119–128.

13. Bilaceroglu S et al. Prednisolone: a beneficial and safe adjunct to anti tuberculosis treatment? A randomized controlled trial. International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 1999, 3(1):47–54.

14. Senderovitz T, Viskum K. Coticosteroids and tuberculosis. Respiratory Medicine, 1994, 88:561–565.

15. Dooley DP, Carpenter JL, Rademacher S. Adjuctive corticosteroid therapy for tuberculosis: a critical reappraisal of the literature. Clinical Infectious Diseases, 1997, 25(4):872–887.

16. A DOTS Plus handbook: guide to the community based treatment of MDR TB. Boston, Partners In Health, 2002.

ГЛАВА Моно и полирезистентные штаммы (лекарственно устойчивый туберкулез, помимо МЛУ ТБ) 8.1. Материал главы Данная глава описывает рекомендации по стратегии лечения больных с лекарственно устойчивым ТБ помимо МЛУ ТБ. К подобным формам заболевания относят ТБ, вызванный монорезистентными или поли резистентными возбудителями, отличающимися от МЛУ ТБ. Моно резистентными считают микобактерии, устойчивые к какому либо одному препарату первого ряда, а полирезистентными – к двум препа ратам первого ряда или более.

8.2. Общие положения ВОЗ не рекомендует включать специальные мероприятия по диагнос тике моно и полирезистентных штаммов возбудителей туберкулеза при выполнении программы DOTS. Однако случаи моно и полирези стентности обнаруживаются при обследованиях на МЛУ ТБ. Лечение пациентов, зараженных моно или полирезистентными штаммами микобактерий и получающих стандартные курсы краткосрочной хи миотерапии, сопряжено с повышенным риском неудачных исходов и дальнейшим нарастанием приобретенной устойчивости, вплоть до возникновения МЛУ ТБ [1–2]. Вероятность неудовлетворительных ре зультатов лечения при многих типах моно и полирезистентности не велика, так как большинство таких пациентов излечиваются при стан дартной краткосрочной химиотерапии. Тем не менее программы могут предусматривать различные описанные ниже схемы, основан ные на результатах тестирования лекарственной устойчивости.

8.3. Значение для отчетности Пациенты, схемы лечения которых требуют минимальной коррек ции (отсутствие риска амплификации, способного потребовать на значения эмпирической схемы лечения МЛУ ТБ), должны быть вне сены в традиционный районный регистр больных туберкулезом.

Схемы лечения являются модифицированными вариантами схем лечения в соответствии с категориями I или II. Их не следует при числять к схемам лечения по категории IV, которые предназначены 8. МОНО И ПОЛИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ (ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ, ПОМИМО МЛУ ТБ) для больных МЛУ ТБ. Проведенная коррекция не должна вноситься в раздел комментариев регистра, а скорректированное лечение должно продолжаться в течение указанного времени.

8.4. Лечение больных с моно и полирезистентными штаммами возбудителя Точно рандомизированные или контролируемые исследования не проводились для установления наиболее благоприятных схем лече ния при разных типах лекарственной устойчивости за исключением устойчивости к стрептомицину. Рекомендации, приведенные в дан ном руководстве, основаны на материалах, полученных еще до от крытия рифампицина, а также на проведенных исследованиях, об щих принципах микробиологии и терапии ТБ. Они включают также экстраполяцию уточненных сведений и экспертные оценки. Когда принимается решение о модификации стандартной схемы кратко срочной химиотерапии, то с самого начала следует выбирать наибо лее эффективную из них, ориентируясь на достижение максимально благоприятных результатов лечения. Эффективные противотубер кулезные препараты не следует отменять в последующем.

В табл. 8.1 предлагаются схемы лечения при разных типах ле карственной устойчивости. При использовании данной таблицы следует обязательно учитывать, не приобретена ли устойчивость к какому либо из препаратов, которые планируется использовать в рекомендованном режиме.

• Развитие дальнейшей устойчивости. Дальнейшее разви тие лекарственной устойчивости следует предположить, если пациент в течение какого то периода времени получал химио терапию, функционально эквивалентную приему лишь одно го эффективного препарата. (Обычно учитывают продолжи тельность такого периода в 1 мес. или более. Но даже более короткий период неадекватной химиотерапии может привес ти к развитию устойчивости.) Иногда устойчивость развивает ся при лечении пациента двумя функционально активными препаратами, что зависит от создаваемой ими концентрации.

Например, пиразинамид нельзя считать хорошим сопутствую щим препаратом, предотвращающим развитие лекарственной устойчивости. Если в начальной фазе лечения больной полу чает из функционально активных препаратов только рифам пицин и пиразинамид (при устойчивости к изониазиду и этамбутолу), то устойчивость к рифампицину может возник нуть уже в начальной фазе химиотерапии. Таким образом, ре шающее значение имеет выбор функционально активных ле карственных препаратов, которые будет получать пациент РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА в период между отправкой материала на определение лекарст венной чувствительности и коррекцией схемы химиотерапии (то есть решается вопрос, не возникла ли устойчивость к како му либо из функционально активных препаратов).

• Результаты определения лекарственной чувствительно сти (DST). Данные о результатах тестирования лекарственной чувствительности, заставляющие изменять схемы лечения, мо гут недостаточно точно отражать состояние бактериальной по пуляции к моменту поступления ответа, поскольку они характе ризуют особенности бактериальной популяции в период сбора мокроты. Схемы, приведенные в табл. 8.1, основаны на допуще нии того, что за прошедший период характер лекарственной ус тойчивости не претерпел изменений. Подозрение на возникно вение устойчивости к любому из препаратов в предложенной схеме лечения служит основанием для того, чтобы не использо вать рекомендации, представленные в табл. 8.1. Важно также подчеркнуть, что для эффективного использования рекоменда ций, которые даны в табл. 8.1, необходим высокий уровень дове рия к результатам микробиологической лаборатории.

Данные табл. 8.1 основаны на способности лабораторной служ бы определять лекарственную устойчивость к пиразинамиду, что остается недоступным лабораториям во многих странах. Если же тестирование лекарственной чувствительности к пиразинамиду не возможно, то эффективность данного препарата нельзя учитывать в качестве активного при выборе схемы лечения. В подобной ситуа ции следует ориентироваться на схемы из табл. 8.1, рекомендован ные при устойчивости к этому препарату. Некоторые клиницисты все же дополнительно назначают пиразинамид при таких схемах, поскольку у многих пациентов при его применении достигаются хорошие результаты.

Планирование схем лечения больных с моно и полирезис тентным ТБ требует опыта, который необходим и при выполне нии детально разработанных программ, предназначенных для лечения МЛУ ТБ. Индивидуально планируемое лечение при мо но и полирезистентности часто выбирается группой специалис тов при их периодических совещаниях. В состав подобных кол лективов входят специалисты, имеющие опыт лечения больных с лекарственно устойчивым ТБ. На подобных совещаниях рас сматривают предшествующую историю химиотерапии, данные о лекарственной чувствительности, вероятность дальнейшего на растания лекарственной устойчивости и на основании всех этих данных выбирают режим лечения.

8. МОНО И ПОЛИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ (ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ, ПОМИМО МЛУ ТБ) ТАБЛИЦА 8.1. Предлагаемые схемы химиотерапии при моно и полирезистентности*(при условии, что исключено последующее нарастание устойчивости и надежности ответов лаборатории) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПРЕДЛАГАЕМАЯ МИНИМАЛЬНЫЙ КОММЕНТАРИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ СХЕМА СРОК ЛЕЧЕНИЯ (МЕС.) H (± S) R, Z и E 6–9 Присоединение фторхинолонов способно усилить схему, пока занную для пациентов с распро страненными поражениями H и Z R, E 9–12 Более длительные сроки лече и фторхинолоны ния рекомендованы больным с распространенными пораже ниями H и Е R, Z 9–12 Более длительные сроки лече и фторхинолоны ния рекомендованы больным с распространенными пораже ниями R Н, Е, 12–18 Присоединение инъекционных фторхинолоны препаратов способно усилить плюс Z в течение схему, рекомендованную для не менее 2 мес. больных с распространенными поражениями R и Е (±S) H, Z, 18 Удлинение сроков введения инъ фторхинолоны екционных препаратов (6 мес.) плюс инъекцион может усилить схему, рекомендо ные препараты ванную больным с распростра в течение по ненными поражениями меньшей мере 2–3 мес. лечения R и Z (±S) Н, Е, 18 Удлинение сроков введения инъ фторхинолоны екционных препаратов (6 мес.) плюс инъекцион усиливает схему, рекомендован ные препараты ную больным с распространен в течение не ме ными поражениями нее первых 2–3 мес.

лечения H, E, Z (±S) R, 18 Удлинение сроков введения инъ фторхинолоны екционных препаратов (6 мес.) плюс инъекцион усиливает схему, рекомендован ные препараты в ную больным с распространен течение не ме ными поражениями нее первых 2– мес. лечения H – изониазид;

R – рифампицин;

E – этамбутол;

Z – пиразинамид;

S – стретомицин * Адаптировано из Drug resistant tuberculosis: a survival guide for clinicians [3].

Во вставке 8.1 приводится пример, иллюстрирующий риск воз никновения дополнительной лекарственной устойчивости в пери од ожидания результатов исследования лекарственной чувствитель ности.

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ВСТАВКА 8. Пример схемы химиотерапии при моно и полирезистентных штаммах Данный пример исходит из тех вполне достоверных результатов определе ния лекарственной чувствительности, согласно которым 85% всех неудач лечения больных категории I связаны с МЛУ ТБ. Пациент получал согласно категории I режим лечения по схеме, включавшей HRZE, но оставался бак териовыделителем по данным бактериоскопии мазков мокроты. Культура микобактерий, выделенная у него после 3 мес. такой терапии, была отправ лена на определение лекарственной устойчивости, а сама интенсивная фа за химиотерапии была продлена еще на 1 мес. За этот дополнительный срок бактериоскопии мазков мокроты дали отрицательные результаты, и боль ному была начата вторая (поддерживающая) фаза химиотерапии, предусма тривавшая назначение только H и R. Результаты определения лекарствен ной чувствительности, полученные в конце 4 го мес. лечения, указали на устойчивость к HE, но сохранение чувствительности к S. Тестирование на чувствительность к Z не проводилось. К этому же сроку у пациента возобно вилось бактериовыделение по результатам бактериоскопии мазков мокро ты. Какую схему химиотерапии следовало бы выбрать?

Ответ. Пациент по меньшей мере 1 последний мес. получал функционально О т в е т.

активную монотерапию одним R. Если допустить существование лекарствен ной устойчивости также и к Z, то монотерапия R продолжалась все 4 мес.

н е с л е д о в а л о п о л ь з о в а т ь с я р е к о м е н д а ц и я м и т а б л.

.

, В подобной ситуации не следовало пользоваться рекомендациями табл. 8.1, а признать, что у пациента развилась приобретенная устойчивость к R, и пла нировать последующее лечение по категории IV, как это рекомендовано в от ношении МЛУ ТБ и описано в главе 4.

Библиография 1. Quy HT et al. Drug resistance among failure and relapse cases of tuber culosis: is the standard re treatment regimen adequate? International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 2003, 7(7):631–636.

2. Tuberculosis Research Centre, Chennai, India. Low rate of emergence of drug resistance in sputum positive patients treated with short course chemotherapy. International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 2001, 5(1):40–45.

3. Drug resistant tuberculosis: a survival guide for clinicians. San Francisco, Francis J. Curry National Tuberculosis Center and California Department of Health Services, 2004.

ГЛАВА Лечение лекарственно устойчивого туберкулеза в особых условиях и ситуациях 9.1. Материал главы Данная глава посвящена описанию особенностей ведения больных лекарственно устойчивыми формами туберкулеза в следующих особых условиях и ситуациях:

• беременность;

• грудное вскармливание;

• контрацепция;

• дети;

• сахарный диабет;

• почечная недостаточность;

• болезни печени;

• судорожные состояния;

• психические нарушения;

• лекарственная или какая либо другая зависимость.

Тактика ведения больных с ВИЧ инфекцией описана отдельно в главе 10.

9.2. Беременность Все пациентки – женщины в репродуктивном возрасте должны проходить тестирование на беременность перед началом лечения.

Беременность не является противопоказанием для лечения актив ного лекарственно устойчивого туберкулеза, который представляет серьезную угрозу жизни матери и плода [1–2]. Однако контроль рождаемости настоятельно рекомендован всем небеременным женщинам, получающим химиотерапию по поводу лекарственно устойчивого ТБ. Одним из оснований этого является потенциаль ная опасность неблагоприятных последствий для матери и плода из за частых и тяжелых побочных реакций на препараты.

Оценка состояния беременных женщин должна быть особенно тщательной и проводиться с учетом сроков гестации и степени тя жести лекарственно устойчивого ТБ. Степень риска и возможные преимущества лечения требуют тщательного рассмотрения. Перво РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА очередная цель состоит в прекращении бактериовыделения по дан ным бактериоскопии, с тем чтобы защитить здоровье матери и ре бенка перед родами и после них. Ниже приведены некоторые реко мендации общего характера.

• Лечение следует начинать во II триместре беременнос ти или ранее в случае тяжелого состояния пациентки.

Поскольку большинство тератогенных эффектов возникают в I триместре беременности, то начало терапии разумно от ложить на II триместр. Решение о задержке начала терапии следует согласовать с пациенткой и врачом на основании анализа степени риска и преимуществ. Подобный анализ ба зируется прежде всего на оценке клинического состояния, вы раженности симптоматики, угрожающей жизни, а также тяже сти («агрессивности») процесса. (Отражением последнего обычно служат выраженность потери массы тела и динамика легочного процесса на протяжении последних недель.) Если принимается решение о проведении химиотерапии, то ее сле дует начинать с назначения трех или четырех пероральных препаратов, продемонстрировавших эффективность в отно шении выделенных микобактерий;

в последующем (непосред ственно после родов) следует усилить лечение назначением инъекционных и других препаратов [3].

• Следует избегать инъекционных препаратов. При лече нии беременных в большинстве случаев не следует использо вать аминогликозиды, которые обладают особенно выражен ным токсическим действием на органы слуха у плода.

Капреомицин также обладает определенным ототоксическим действием, но из всех инъекционно вводимых противотубер кулезных препаратов он может считаться средством выбора при настоятельной необходимости их применения.

• Следует избегать назначения этионамида. Этионамид способен усиливать риск появления тошноты и рвоты, свой ственных беременным. Кроме того, в опытах на животных ус тановлена опасность тератогенного действия этионамида. По этому по возможности не следует назначать этионамид при лечении ТБ у беременных.

9.3. Грудное вскармливание Женщины, страдающие активным лекарственно устойчивым ту беркулезом, во время кормления грудью должны получать полный курс противотуберкулезной химиотерапии. Своевременность и ин тенсивность ее проведения являются лучшим способом предотвра щения трансмиссии туберкулезных микобактерий ребенку.

9. ЛЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В ОСОБЫХ УСЛОВИЯХ И СИТУАЦИЯХ В молоке матери обнаруживается большинство принимаемых ею противотуберкулезных препаратов, но их концентрация состав ляет лишь незначительную долю дозировки, используемой при ле чении младенцев. Тем не менее возможные эффекты их воздействия на младенца при полном курсе лечения МЛУ ТБ остаются неясны ми. Поэтому при наличии соответствующих ресурсов и обучения рекомендовано переходить на альтернативные методы вскармлива ния. Его проведение требует обеспечения кипятильниками для во ды, необходимым оборудованием (нагреватели, посуда, бутылочки).

Требуется также специальное обучение по осуществлению искус ственного вскармливания. Все это для малоимущих пациенток должно быть бесплатным, а в бюджете программ борьбы с ЛУ ТБ должны быть предусмотрены соответствующие расходы с учетом числа пациенток, требующих подобной поддержки.

Мать и ее ребенок не должны быть полностью изолированы друг от друга. Но если мать является бактериовыделителем, то по возможности уход за ребенком следует поручить членам семьи, вплоть до получения отрицательных результатов по данным бакте риоскопии мазков мокроты. Если полная изоляция невозможна, то время их совместного пребывания должно проходить в хорошо вентилируемом помещении или на свежем воздухе. В некоторых ус ловиях матери может быть предоставлена возможность пользовать ся хирургической маской или респиратором типа N 95 (см. гла ву 15), вплоть до исчезновения микобактерий из мазков мокроты.

9.4. Контрацепция Противопоказания к приему пероральных контрацептивов отсут ствуют при проведении химиотерапии ТБ по схемам, не использую щим рифампицин. Рвота, возникающая у некоторых пациенток не посредственно после приема пероральных контрацептивов, может стать причиной недостаточного всасывания препарата и ослабле ния его действия из за этого. Таким больным следует рекомендовать раздельный прием препаратов, особенно если рвота у них наступа ет после приема противотуберкулезных средств. Если же рвота име ет место как непосредственно после приема противотуберкулезных средств, так и спустя два часа, то разумно перейти на барьерный ме тод контрацепции, вплоть до улучшения переносимости лекар ственных контрацептивов в течение полного месяца.

Рифампицин, используемый при лечении моно или полирезис тентного ТБ у больных, чувствительных к этому препарату, ослабляет действие контрацептивов и их защитный эффект. Женщины, пользу ющиеся пероральными контрацептивами и проводящие лечение ТБ с помощью схем, включающих рифампицин, должны проконсульти РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА роваться с врачом по вопросу о возможности повышения дозы эстро гена (до 50 мкг) или о переходе на другой метод контрацепции.

9.5. Дети Лекарственно устойчивый ТБ у детей обычно возникает в результате заражения уже устойчивыми формами возбудителя от внешнего ис точника инфекции. Дети очень редко бывают бактериовыделителями, микобактерии у них часто не удается обнаружить даже методом посе ва. Тем не менее необходимо прилагать все возможные усилия для об наружения возбудителя и тестирования его лекарственной чувстви тельности. Это не только будет бактериологическим подтверждением лекарственной устойчивости, но станет ориентиром в планировании противотуберкулезной химиотерапии, а также избавит ребенка от воздействия ненужных и потенциально токсичных препаратов.

Ориентирами в выборе схемы лечения ребенка с клиническими признаками активного ТБ и указаниями на контакт должны служить документированные сведения о характере лекарственной устойчи вости и предшествовавшей противотуберкулезной химиотерапии у источника инфекции (см. также главу 14) [4].

Имеется весьма ограниченное число публикаций о продолжи тельном приеме детьми противотуберкулезных препаратов второго ряда. Поэтому при выборе схемы лечения необходима самая строгая оценка факторов риска и преимуществ, связанных с каждым из лекар ственных препаратов. Решающее значение может иметь откровенная беседа с членами семьи ребенка, особенно перед началом лечения.

МЛУ ТБ является фактором, угрожающим жизни, и никакой из проти вотуберкулезных препаратов не имеет абсолютных противопоказа ний для детей. Дети, страдающие лекарственно устойчивым туберку лезом, обычно хорошо переносят препараты второго ряда [4–5].

Фторхинолоны, как было прослежено в экспериментах у щен ков гончих собак, замедляют развитие хрящевой ткани [6], но у че ловека подобного действия не наблюдалось [7–8]. Не подвергается сомнению тот факт, что преимущества от использования фторхи нолонов при лечении МЛУ ТБ у детей существенно превосходят ве роятную степень риска. Кроме того, этионамид, ПАСК и циклосерин эффективно применяются у детей и хорошо переносятся.

Как правило, противотуберкулезные препараты должны дози роваться в соответствии с массой тела ребенка (табл. 9.1). Поэтому мониторинг динамики массы тела приобретает особо важное зна чение, особенно у детей. Уточнение дозировок должно происхо дить по мере увеличения массы тела ребенка [9].

Все препараты, включая фторхинолоны, по возможности долж ны назначаться в максимально допустимых дозах. Исключением яв 9. ЛЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В ОСОБЫХ УСЛОВИЯХ И СИТУАЦИЯХ ляется этамбутол, который применяют в дозе 15 мг/кг, а не 25 мг/кг, как у взрослых при лечении МЛУ ТБ. Это обусловлено трудностями мониторинга состояния функции зрения у детей.

Отсутствие эффекта лечения у ребенка с первоначальным отри цательным результатом посева с трудом поддается определению.

Персистирующие изменения на рентгенограммах грудной клетки совсем необязательно указывают на отсутствие улучшения. Потеря массы тела или чаще невозможность адекватного нарастания массы тела является более точным и часто первым (или единственным) признаком неэффективности терапии. Это служит еще одним из ключевых факторов, объясняющих необходимость тщательного мониторинга массы тела ребенка.

ТАБЛИЦА 9.1. Дозировки противотуберкулезных препаратов второго ряда для детей [4,10] ПРЕПАРАТ СУТОЧНАЯ ЧАСТОТА МАКСИМАЛЬНАЯ ДОЗА, ПРИЕМА СУТОЧНАЯ ДОЗА МГ/КГ/СУТ Стрептомицин 20–40 1 раз в день 1 г Канамицин 15–30 1 раз в день 1 г Амикацин 15–22,5 1 раз в день 1 г Капреомицин 15–30 1 раз в день 1 г Ципрофлоксацин 20–40 2 раза в день 2 г Офлоксацин 15–20 2 раза в день 800 мг Левофлоксацин 7,5–10 1 раз в день 750 мг Моксифлоксацин 7,5–10 1 раз в день 400 мг Гатифлоксацин 7,5–10 1 раз в день 400 мг Этионамид 15–20 2 раза в день 1 г Протионамид 15–20 2 раза в день 1 г Циклосерин 10–20 1 или 2 раза в день 1 г ПАСК 150 2 или 3 раза в день 12 г Весьма необычным представляется то обстоятельство, что под ростковый возраст сопряжен с повышенным риском неблагоприят ных исходов лечения. Ранний диагноз, обязательная социальная поддержка, личные и семейные консультации, а также тесный кон такт с медицинской службой способны помочь улучшению резуль татов лечения у данной возрастной группы.

9.6. Сахарный диабет Больные диабетом и МЛУ ТБ подвержены повышенному риску не благоприятного исхода заболевания. Помимо этого сахарный диа бет способен усиливать побочные эффекты противотуберкулезных препаратов, проявляющиеся, прежде всего, почечной дисфункцией и периферической нейропатией. В процессе лечения МЛУ ТБ необ ходим самый строгий контроль за компенсацией нарушений угле РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ВСТАВКА 9.1.

Примеры схем химиотерапии, предназначенных для детей У матери, проходящей химиотерапию по поводу МЛУ ТБ в течение 9 мес., не наблюдаются бактериовыделения по данным бактериоскопии и посевов в течение 6 мес. Она принесла своего ребенка в лечебный центр для обсле дования. Возраст ребенка 14 мес., масса тела – 6,9 кг. Вакцинация БЦЖ проведена при рождении. В последние 4 мес. ребенок недомогает, вялый, плохо ест, а в течение последних 3 мес. у него незначительно повышается температура. Кожная реакция на туберкулин РРD дала папулу размером 16 мм, а на рентгенограммах грудной клетки отмечено увеличение прикор невых лимфатических узлов;

инфильтративные изменения в легочной ткани отсутствовали. Другие контакты с больными ТБ не выявлены. Заболевание впервые было обнаружено у матери вскоре после рождения ребенка. У нее зарегистрирована неэффективность химиотерапии по категориям I и II. Вы явлена следующая устойчивость перед началом лечения МЛУ ТБ:

– лекарственная устойчивость к H, R, Z, E, S;

– сохранение чувствительности к Am Cm Ofx Eto, – тестирование чувствительности к ПАСК и Cs не проводилось.

Каково должно быть решение и какую схему химиотерапии следует реко мендовать ребенку?

Ответ. Матери следует объяснить, что у ребенка, по всей вероятности, ТБ и, О т в е т.

скорее всего, МЛУ ТБ. По возможности следует попытаться тестировать ле карственную чувствительность возбудителя (см. главу 14). В ожидании ре зультатов этого тестирования или при невозможности его проведения ребен ку следует назначить эмпирическую схему химиотерапии, ориентируясь на показатели лекарственной устойчивости у матери. Показано назначение:

и н ъ е к ц и о н н ы х п р е п а р а т о в в с о ч е т а н и и с ф т о р х и н о л о н а м и, с э т и о н а м и – инъекционных препаратов в сочетании с фторхинолонами, с этионами дом (протионамидом) и циклосерином, д о м ( п р о т и о н а м и д о м ) и ц и к л о с е р и н о м или и н ъ е к ц и о н н ы х п р е п а р а т о в в с о ч е т а н и и с ф т о р х и н о л о н а м и, П А С К и ц и к – инъекционных препаратов в сочетании с фторхинолонами, ПАСК и цик лосерином.

л о с е р и н о м Препаратами для инъекций могут быть любые препараты, кроме стрепто мицина (канамицин или амикацин, капреомицин). Расчет доз, примеры ре жимов с использованием Km Ofx Pto Cs приведены ниже. Величина мини мальных и максимальных доз для ребенка должна рассчитываться в соответствии с массой тела. Приемлемые дозы – обычно средние значе ния допустимых количеств. (При необходимости фармацевт может готовить точные дозировки с учетом каждого миллиграмма, и дозирование не будет ограничиваться наначением Ѕ или ј таблетки).

Канамицин (15 мг. 6,9 кг = 103 и 30 мг. 6,9 кг = 207). Выбираем промежу К а н а м и ц и н.

.

д о з у м г з а с у т к и в о д и н п р и е м.

точную дозу 200 мг за сутки в один прием.

Офлоксацин (15 мг. 6,9 кг = 103 и 20 мг. 6,9 кг = 138). Согласованная су О ф л о к с а ц и н.

.

точная доза 100 мг/сут. Как показано в табл. 9.1, препарат следует вводить м г ( / т а б л е т к и ) у т р о м 2 раза в день. Поэтому ребенок должен получать 50 мг (1/4 таблетки) утром и 50 мг (1/4 таблетки) вечером.

и м г ( / т а б л е т к и ) в е ч е р о м.

Протионамид (15 мг. 6,9 кг = 103 и 20 мг. 6,9 кг = 138). Согласованная П р о т и о н а м и д суточная доза 125 мг/сут. Как показано в табл. 9.1, доза дается 2 раза, м г ( / т а б л е т к и ) у т р о м и, м г ( / т а б л е т к и ) в е ч е р о м.

в день: 62,5 мг (1/4 таблетки) утром и 62,5 мг (1/4 таблетки) вечером.

Циклосерин (15 мг. 6,9 кг = 103 и 20 мг. 6,9 кг = 138). Согласованная су Ц и к л о с е р и н точная доза 125 мг/сут. Как показано в табл. 9.1, суточная дается 2 раза, м г ( / т а б л е т к и ) у т р о м и, м г ( / т а б л е т к и ) в е ч е р о м в день: 62,5 мг (1/4 таблетки) утром и 62,5 мг (1/4 таблетки) вечером.

ПО МЕРЕ УВЕЛИЧЕНИЯ МАССЫ ТЕЛА РЕБЕНКА ДОЗИРОВКИ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНЫ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ КОРРЕКТИРОВАТЬСЯ КАЖДЫЙ МЕСЯЦ.

9. ЛЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В ОСОБЫХ УСЛОВИЯХ И СИТУАЦИЯХ водного обмена. Требуется тесный контакт с эндокринологом. При ем пероральных сахароснижающих средств не противопоказан при проведении противотуберкулезной химиотерапии, однако до зировку этих препаратов обычно требуется повышать. Назначение этионамида или протионамида может затруднить контроль уровня инсулина. Необходим более частый контроль уровня креатинина и калия, рекомендовано проверять его еженедельно в течение пер вого месяца химиотерапии и затем по меньшей мере ежемесячно.

9.7. Почечная недостаточность Развитие почечной недостаточности, вызванной как самой туберкулез ной инфекцией, так и предшествующим приемом аминогликозидов, встречается нередко. Пациенты с явлениями почечной недостаточнос ти требуют повышенной настороженности при назначении им препа ратов второго ряда. У них чаще следует прибегать к снижению дозиро вок препаратов и/или к увеличению промежутков между их приемом.

Ориентиром при этом могут служить данные, приведенные в табл. 9.2.

ТАБЛИЦА 9.2. Коррекция противотуберкулезной химиотерапии при почечной недостаточностиа ПРЕПАРАТ ИЗМЕНЯТЬ ЛИ РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДОЗЫб И ЧАСТОТА ПРИЕМА ЧАСТОТУ? ДЛЯ БОЛЬНЫХ С КЛИРЕНСОМ КРЕАТИНИНА МЕНЕЕ 30 МЛ/МИН ИЛИ БОЛЬНЫХ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ Изониазид Нет 300 мг однократно ежедневно или 900 мг 3 раза в неделю Рифампицин Нет 600 мг однократно ежедневно или 600 мг 3 раза в неделю Пиразинамид Да 25–35 мг/кг/3 раза в неделю (не ежедневно) Этамбутол Да 15–25 мг/кг/3 раза в неделю (не ежедневно) Ципрофлоксацин Да 1000–1500 мг/3 раза в неделю (не ежедневно) Офлоксацин Да 600–800 мг/3 раза в неделю (не ежедневно) Левофлоксацин Да 750–1000 мг 3 раза в неделю (не ежедневно) Моксифлоксацин Нет 400 мг 1 раз в день Гатифлоксацин Да 400 мг/3 раза в неделю (не ежедневно) Циклосерин Да 250 мг 1 раз в день или 500 мг/3 раза в неделюв Теризидон – Рекомендации на разработаны Протионамид Нет 250–500 мг/ежедневно Этионамид Нет 250–500 мг/ежедневно ПАСКг Нет 4 г/2 раза в день Стрептомицин Да 12–15 мг/кг/2–3 раза в неделю (не ежедневно)д РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ТАБЛИЦА 9.2. Коррекция противотуберкулезной химиотерапии при почечной недостаточностиа (продолжение) ПРЕПАРАТ ИЗМЕНЯТЬ ЛИ РЕКОМЕНДОВАННЫЕ ДОЗЫб И ЧАСТОТА ПРИЕМА ЧАСТОТУ? ДЛЯ БОЛЬНЫХ С КЛИРЕНСОМ КРЕАТИНИНА МЕНЕЕ 30 МЛ/МИН ИЛИ БОЛЬНЫХ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ГЕМОДИАЛИЗЕ Капреомицин Да 12–15 мг/кг/2–3 раза в неделю (не ежедневно)д Канамицин Да 12–15 мг/кг/2–3 раза в неделю (не ежедневно)д Амикацин Да 12–15 мг/кг/2–3 раза в неделю (не ежедневно)д а Адаптировано из Treatment of tuberculosis [11].

б Для получения преимуществ от концентрационно зависимого бактерицидного эффекта многих противотуберкулезных препаратов назначают стандартные дозы, если они переносятся.

в Приемлемость дозы 250 мг в день точно не установлена. Необходим строгий мониторинг при знаков нейротоксичности (при возможности контроль уровня в сыворотке крови и соответству ющая коррекция).

г Натриевая соль ПАСК может дать избыточную нагрузку натрием и не рекомендована больным с почечной недостаточностью. Ненатриевые соли ПАСК могут использоваться без опасности ре тенции натрия.

д Необходима осторожность в отношении инъекционных препаратов, так как у больных почечной недостаточностью возможна повышенная ото и нефротоксичность.

9.8. Заболевания печени Все препараты первого ряда – изониазид, рифампицин, пиразина мид – оказывают гепатотоксическое действие. Из этих трех препа ратов рифампицин, вероятнее всего, обладает наиболее слабым токсическим влиянием на клетки печени, хотя он ассоциируется с холестатической желтухой. Пиразинамид является наиболее ге патотоксическим из трех препаратов первого ряда. Среди препа ратов второго ряда токсическое воздействие на печень могут оказывать этионамид, протионамид и ПАСК, хотя степень этого действия значительно слабее, чем у любого из препаратов перво го ряда. Фторхинолоны в редких случаях провоцируют развитие гепатита.

Больные с анамнестическими данными о заболеваниях печени могут получать лечение по обычным схемам, рекомендованным при лекарственно устойчивом ТБ, если у них отсутствуют выра женные клинические признаки хронического поражения печени, вирусоносительства гепатита, недавно перенесенного острого ге патита или тяжелого алкоголизма. Однако у данного контингента пациентов гепатотоксические реакции на противотуберкулезные препараты могут наблюдаться чаще, и их появление следует пред видеть.

Обычно больным с хронической патологией печени не следует назначать пиразинамид. Все остальные противотуберкулезные пре параты можно использовать при строгом мониторинге печеноч 9. ЛЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В ОСОБЫХ УСЛОВИЯХ И СИТУАЦИЯХ ных ферментов. Развитие значительных воспалительных реакций со стороны печени служит основанием для отмены гепатотоксиче ских препаратов.

Весьма редко у больных ТБ может развиваться острый гепатит, не связанный с противотуберкулезной химиотерапией. Подобные ситуации требуют клинической оценки. В ряде случаев допустимо прерывать противотуберкулезную химиотерапию, вплоть до ликви дации симптоматики острого гепатита. В других случаях, когда не обходимо продолжать лечение лекарственно устойчивого ТБ, даже во время острого гепатита прибегают к использованию комбина ции из четырех препаратов, не оказывающих гепатотоксического действия.

9.9. Судорожные состояния Указания на судорожные состояния в ближайшем или отдаленном анамнезе могут иметь место у ряда больных, нуждающихся в лече нии по поводу лекарственно устойчивого ТБ. Первым шагом при оценке подобной ситуации является уточнение вопроса о том, удается ли контролировать такие состояния и использует ли паци ент для этого лекарственные средства. Если судорожные состоя ния не поддаются контролю, то перед назначением химиотерапии по поводу лекарственно устойчивого ТБ необходимо провести или подобрать противосудорожное лечение. Кроме того, необхо димо корректировать иные предрасполагающие к развитию судо рог причины и факторы, если они имеются у пациента.

Следует отказаться от применения циклосерина у больных с ак тивными судорожными состояниями, не поддающимися медика ментозному контролю. Однако в тех случаях, когда циклосерин яв ляется решающим компонентом лечебной схемы, его можно сохранить, проведя одновременно коррекцию противосудорожной терапии, позволяющую контролировать судорожные состояния.

Соотношение степени риска и возможных преимуществ от приема циклосерина следует обсудить с пациентом, приняв после этого ре шение о назначении ему циклосерина.

Назначение изониазида и рифампицина у больных с моно или полирезистентным ТБ может препятствовать действию многих противосудорожных препаратов. Возможности межлекарственных взаимодействий следует всегда принимать во внимание перед на значением полихимиотерапии (см. приложение 1 по лекарствен ным взаимодействиям).

Судороги, возникающие сразу же после приема противотубер кулезных препаратов, скорее всего, являются признаком их побоч ных эффектов. Более детальная информация о специфической РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА стратегии и порядке действий приведена в главе 11, посвященной побочным эффектам препаратов.

9.10. Психические нарушения Перед началом лечения лекарственно устойчивого ТБ у пациентов, имеющих психиатрические заболевания, необходимо проконсульти роваться с психиатром. Первоначальная оценка документации о ра нее имевших место психических нарушениях и их сопоставление с состоянием в настоящее время позволяют установить, не возникли ли новые психические симптомы во время лечения. Любые идентифи цированные психические нарушения в начале или в процессе лече ния должны быть полностью учтены. Больные МЛУ ТБ в высокой сте пени подвержены таким нарушениям, как депрессия и возбуждение, часто обусловленным хроническими и социально экономическими факторами на почве болезни.

Лечение психотропными препаратами, индивидуальные кон сультации и/или групповая терапия могут оказаться необходимыми при ведении пациентов с психическими отклонениями или побоч ными реакциями в результате химиотерапии со стороны психики.

Групповая терапия очень успешна в создании благоприятной окру жающей обстановки для больных МЛУ ТБ, она может оказаться по лезной как для пациентов с психическими отклонениями, так и без них. (При проведении групповой терапии необходимо принимать адекватные меры по профилактике распространения инфекции.) Использование циклосерина не считается абсолютно противо показанным у психических больных. Побочные эффекты этого препарата у данного контингента пациентов могут проявляться го раздо чаще, но преимущества от его применения способны пре взойти потенциально высокий риск их развития. Жесткий монито ринг при назначении циклосерина больным с психическими нарушениями является обязательным.

Все медицинские работники, участвующие в лечении лекар ственно устойчивого туберкулеза, должны работать в тесном со трудничестве с психиатром и быть знакомыми с системой организа ции срочной психиатрической помощи. Неотложные психические состояния включают психозы, суицидальные попытки и любые си туации, делающие пациента опасным как для него самого, так и для окружающих. Дополнительная информация о побочных эффектах психического характера приведена в главе 11 табл. 11.3.

9.11. Лекарственная или какая либо другая зависимость Пациенты с лекарственной и иной зависимостью нуждаются в ле чении по поводу их пагубной привычки. Полное воздержание от ал 9. ЛЕЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА В ОСОБЫХ УСЛОВИЯХ И СИТУАЦИЯХ коголя или иных веществ должно всячески стимулироваться, хотя их активное потребление все же не является противопоказанием к проведению противотуберкулезной химиотерапии. Если химио терапия неоднократно прерывается из за поведения больного, то дальнейшее ее проведение откладывается до успешного преодоле ния зависимости или до завершения мер, убеждающих в возможно сти продолжить терапию. Хорошо налаженный систематический контроль за проведением химиотерапии (DOT) обеспечивает паци енту контакт с провайдерами медицинской помощи, поддержку с их стороны, в результате чего часто удается завершить лечение да же у пациентов с наркотической зависимостью.

Назначение циклосерина пациентам с алкогольной или какой либо другой зависимостью сопряжено с повышенной частотой по бочных эффектов (как и у больных психическими заболеваниями), вплоть до развития судорог. Однако при настоятельной необходи мости циклосерин может быть применен, но за пациентом следует установить особое наблюдение, чтобы при возникновении побоч ных эффектов своевременно принять необходимые меры.

9.12. ВИЧ инфицированные больные Проблема сочетания ВИЧ инфекции с лекарственно чувствитель ным и лекарственно устойчивым туберкулезом освещается в главе 10.

Библиография 1. Figueroa Damian R, Arredondo Garc JL. Neonatal outcome of chil dren born to women with tuberculosis. Archives of Medical Research, 2001, 32(1):66–69.

2. Brost BC, Newman RB. The maternal and fetal effects of tuberculosis therapy. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 1997, 24(3):659–673.

3. Duff P. Antibiotic selection in obstetric patients. Infectious Disease Clinics of North America, 1997, 11(1):1–12.

4. Swanson DS, Starke JR. Drug resistant tuberculosis in pediatrics.

Pediatric Clinics of North America, 1995, 42(3):553–581.

5. Mukherjee JS et al. Clinical and programmatic considerations in the treatment of MDR TB in children: a series of 16 patients from Lima, Peru. International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 2003, 7(7):637–644.

6. Takizawa T et al. The comparative arthropathy of fluoroquinolones in dogs. Human and Experimental Toxicology, 1999, 18(6):392–329.

7. Warren RW. Rheumatologic aspects of pediatric cystic fibrosis patients treated with fluoroquinolones. Pediatric Infectious Disease Journal, 1997, 16(1):118–122.

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА 8. Hampel B, Hullmann R, Schmidt H. Ciprofloxacin in pediatrics:

worldwide clinical experience based on compassionate use – safety report. Pediatric Infectious Disease Journal, 1997, 16(1):127–129.

9. Loebstein R, Koren G. Clinical pharmacology and therapeutic drug monitoring in neonates and children. Pediatric Review, 1998, 19(12):423–428.

10. Siberry GK, Iannone R, eds. The Harriet Lane handbook, 15th ed.

Baltimore, Mosby, 2000.

11. Centers for Disease Control and Prevention, American Thoracic Society, Infectious Disease Society of America. Treatment of tuberculo sis. Morbidity and Mortality Weekly Report, 2003, 52(RR11):1–77.

ГЛАВА ВИЧ инфекция и МЛУ ТБ 10.1. Материал главы Данная глава освещает мероприятия по ведению больных МЛУ ТБ при наличии у них ВИЧ инфекции или подозрении на нее. Она включает недавно разработанные рекомендации по подходу к ТБ/ВИЧ1.

В главе выделены:

• рекомендации совместных усилий по борьбе с МЛУ ТБ/ВИЧ;

• диагностические и клинические рекомендации по ведению ВИЧ инфицированных больных МЛУ ТБ;

• возможные лекарственные взаимодействия, токсичность и тре бования мониторинга при сочетанном лечении лекарственно устойчивого ТБ и ВИЧ инфекции;

• привлечение к контролю ВИЧ инфекции.

10.2. Общие положения ВИЧ инфекция создает серьезные проблемы в профилактике, диа гностике и лечении лекарственно устойчивого туберкулеза, и осо бенно МЛУ ТБ. Локальные эпидемиологические особенности рас пространенности ВИЧ инфекции, МЛУ ТБ и особенно МЛУ ТБ в сочетании с ВИЧ инфекцией являются важными ориентирами в разработке стратегии лечения ВИЧ и лекарственно устойчивого ТБ. Поэтому все программы борьбы с ЛУ ТБ заинтересованы в опре делении степени распространенности сочетания МЛУ ТБ и эпиде мии ВИЧ инфекции.

10.3. Рекомендации совместных усилий по борьбе с ТБ/ВИЧ Четкое и активное сотрудничество по рекомендациям ВОЗ направ лено на снижение бремени ТБ и ВИЧ инфекции (табл. 10.1) [1–3].

Термин ТБ/ВИЧ, используемый в контексте перекрещивания двух эпидемий – ТБ и ВИЧ/СПИДа, часто применяется для описания совместных мероприятий по борьбе с ТБ и ВИЧ/СПИДом. Больных ТБ, ассоциированным с ВИЧ, следует рассматривать именно в этом контексте.

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА а ТАБЛИЦА 10.1. Рекомендуемые совместные усилия по борьбе с ТБ/ВИЧ А. СОЗДАТЬ МЕХАНИЗМЫ СОВМЕСТНОЙ РАБОТЫ А.

С О З Д А Т Ь М Е Х А Н И З М Ы С О В М Е С Т Н О Й Р А Б О Т Ы А.1. Создать эффективный на всех уровнях координационный орган по мероприятиям в области ТБ/ВИЧ.

А.2. Проводить эпиднадзор за распространенностью ВИЧ инфекции среди больных туберкулезом.

А.3. Осуществлять совместное планирование борьбы с ТБ/ВИЧ.

А.4. Проводить мониторинг и оценку.

В. УМЕНЬШИТЬ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗА СРЕДИ ЛИЦ В.

У М Е Н Ь Ш И Т Ь Р А С П Р О С Т Р А Н Е Н Н О С Т Ь Т У Б Е Р К У Л Е З А С Р Е Д И Л И Ц С ВИЧ ИНФЕКЦИЕЙ С В И Ч И Н Ф Е К Ц И Е Й В.1. Организовать интенсивное выявление случаев туберкулеза.

В.2. Проводить лечение туберкулезной инфекции (химиопрофилактика ТБ).

В.3. Обеспечить борьбу с туберкулезом в учреждениях здравоохранения и местах скопления людей.

С. УМЕНЬШИТЬ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ВИЧ ИНФЕКЦИИ СРЕДИ БОЛЬНЫХ С.

У М Е Н Ь Ш И Т Ь Р А С П Р О С Т Р А Н Е Н Н О С Т Ь В И Ч И Н Ф Е К Ц И И С Р Е Д И Б О Л Ь Н Ы Х ТУБЕРКУЛЕЗОМ Т У Б Е Р К У Л Е З О М С.1. Обеспечить консультирование и тестирование на ВИЧ.

С.2. Внедрять методы профилактики ВИЧ инфекции.

С.3. Внедрять профилактическую терапию котримоксазолом.

С.4. Обеспечивать поддержку и уход за больными ВИЧ инфекцией.

С.5. Внедрять антиретровирусную терапию.

а С детальным описанием каждого вида деятельности, приведенного в табл. 10.1, можно ознако миться в документе ВОЗ Interim policy on collaborative TB/HIV activities [1].

Эти совместные усилия являются основой стратегии ВОЗ по борьбе с ТБ/ВИЧ. Точно так же, как базисная программа DOTS долж на была осуществляться до принятия стратегии лечения МЛУ ТБ, так и данная программа совместной стратегии по ТБ/ВИЧ должна быть претворена в жизнь перед началом осуществления программы активного сотрудничества в области ВИЧ/МЛУ ТБ. Не имеет смысла проводить затратную программу сотрудничества по ВИЧ/МЛУ ТБ, пока основная программа деятельности в области ТБ/ВИЧ еще не действует.

Если мероприятия, указанные в табл. 10.1, уже проводятся, то программа может изыскивать возможность дополнительной дея тельности в отношении ВИЧ/МЛУ ТБ. Выбор активности программ часто зависит от доступных ресурсов. Данное руководство ориенти рует по возможности на самый высокий стандарт помощи, который включает следующие мероприятия по ВИЧ/МЛУ ТБ:

• Определение распространенности лекарственной ус тойчивости к противотуберкулезным препаратам с ВИЧ инфекцией. Программы должны определять величи ну взаимного наслоения эпидемий МЛУ ТБ и ВИЧ инфекции.

Это можно выполнить двумя способами: данные обзоров по лекарственной устойчивости могут быть сопоставлены с дан ными тестирования на ВИЧ контингентов больных туберкуле зом и/или путем введения эпидемиологического надзора за 10. ВИЧ ИНФЕКЦИЯ И МЛУ ТБ ВИЧ инфекцией среди больных ТБ [4]. Тестирование лекар ственной чувствительности при ТБ может включать всех боль ных или же случайную выборку из них.

• Проведение рутинного тестирования на ВИЧ инфекцию у всех больных ТБ. Согласно рекомендациям ВОЗ и Объеди ненной программы ООН по ВИЧ/СПИДу (UNAIDS), все больные туберкулезом должны в рутинном порядке проходить тестиро вание на ВИЧ [5]. Эти данные могут быть использованы в качест ве исходных при оценке распространенности ВИЧ инфекции среди больных ТБ. В первую очередь подобные исследования следует проводить в странах и административных территориях, где распространенность ВИЧ инфекции среди взрослого насе ления составляет не менее 1%, или при распространенности ВИЧ инфекции среди больных туберкулезом не менее 5% [1].

• Использование культуры микобактерии. Посевы мокро ты или иного биологического материала для выделения мико бактерий ТБ рекомендуются все более настоятельно и приме няются все чаще. Это помогает в установлении диагноза ТБ у больных с отрицательными результатами бактериоскопии мазков мокроты. Особенно важно применение этого метода у ВИЧ инфицированных больных ТБ (см. ниже).

• Тестирование лекарственной чувствительности перед началом противотуберкулезной химиотерапии в райо нах, где распространенная лекарственная устойчивость представляет собой проблему. Нераспознанный МЛУ ТБ у больных ВИЧ инфекцией создает повышенный риск леталь ного исхода. Однако истинная распространенность лекар ственной устойчивости к противотуберкулезным препаратам, представляющая риск летальных исходов и делающая необхо димым определение лекарственной чувствительности перед началом химиотерапии у всех ВИЧ инфицированных, остает ся неполной. Анализ результатов обзоров по лекарственной ус тойчивости и учет имеющихся ресурсов могут служить ориен тиром при решении на уровне страны вопроса о том, оправданно ли определение лекарственной чувствительности перед началом противотуберкулезной химиотерапии или его следует проводить только у ВИЧ инфицированных пациентов с идентифицированными факторами риска МЛУ ТБ (см. гла ву 5). Например, в большинстве стран Африки, где частота МЛУ ТБ невелика, а технические возможности ограниченны, обстоятельства не оправдывают проведение тестирования ле карственной чувствительности у всех больных активным ТБ в сочетании с ВИЧ инфекцией. В то же время проведение по РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА добного тестирования имеет все показания у больных с высо кой степенью риска МЛУ ТБ в районах, где МЛУ ТБ широко распространен.

• Назначение антиретровирусной терапии (АРТ) боль ным МЛУ ТБ/ВИЧ должно быть немедленным. Развитие ТБ служит показанием для проведения АРТ вне зависимости от количества CD4 клеток. Если доступны сведения о количестве CD4 клеток, то это может быть ориентиром при решении во проса о сроках начала АРТ [6]. Это лечение точно так же реко мендовано при МЛУ ТБ/ВИЧ в связи с повышенной смертнос тью данного контингента больных. Назначение АРТ не следует откладывать из за боязни приема пациентом большого коли чества лекарственных средств. Необходимо следовать обыч ному протоколу по предотвращению последующего развития синдрома иммуно реактивности [6].

• Обеспечение непосредственного лечения и наблюде ния с помощью специализированной бригады. Бригада должна быть хорошо знакома с лечением как МЛУ ТБ, так и ВИЧ инфекции. Ее задачей является непосредственный мо ниторинг возможных побочных эффектов, профилактика и лечение оппортунистических инфекций, первичная медико санитарная помощь общего характера, вакцинация, дополни тельное питание.

• Обеспечение дополнительной социально экономичес кой поддержки. ВИЧ инфицированные и больные МЛУ ТБ характеризуются высокой степенью риска неспособности при способиться к лечению. Дополнительная социально экономи ческая поддержка обязательна для данной категории больных.

• Обеспечение строгого инфекционного контроля. Меры по предотвращению распространения туберкулезной инфек ции должны предприниматься как в лечебных учреждениях, так и в местах скученного проживания. Они должны распро страняться на случаи как лекарственно чувствительного, так и лекарственно устойчивого ТБ [1]. Административные меро приятия включают раннее распознавание, диагностику и лече ние ТБ, прежде всего ТБ легких. Важное значение имеет изоля ция больных, особенно ВИЧ инфицированных, вплоть до исключения диагноза или адекватного излечения больного.

Необходимо также предусмотреть меры по защите окружаю щей среды и индивидуальной защиты.

• Вовлечение координационного органа по вопросам ТБ/ВИЧ. Это учреждение должно быть вовлечено в планиро вание и мониторинг программ по ВИЧ/МЛУ ТБ.

10. ВИЧ ИНФЕКЦИЯ И МЛУ ТБ 10.4. Клинические особенности и диагностика МЛУ ТБ у ВИЧ инфицированных больных Проявления МЛУ ТБ у ВИЧ инфицированных больных не отлича ются от картины, наблюдаемой у ВИЧ инфицированных больных с лекарственно чувствительными формами ТБ [7].

Диагноз туберкулеза у ВИЧ положительных лиц затруднен и мо жет быть спутан с другими легочными и общими инфекциями. От личительными особенностями являются частота внелегочных по ражений и более редкое обнаружение микобактерий туберкулеза в мазках мокроты, чем это имеет место у больных без ВИЧ инфек ции. Эти особенности могут стать причиной неправильного или за поздалого диагноза и несвоевременного начала лечения, что при водит к большей тяжести процесса и частому летальному исходу.

Проведение рентгенологических исследований грудной клетки и/или посевов мокроты улучшает диагностику ТБ у ВИЧ инфици рованных пациентов и рекомендовано везде, где есть возможность их провести.

В районах, где МЛУ ТБ стал серьезной проблемой у ВИЧ инфи цированных пациентов, все ВИЧ инфицированные больные ТБ должны тестироваться на лекарственную чувствительность возбуди теля, если это позволяют ресурсы. При возможности следует приме нять ускоренные методы диагностики МЛУ ТБ у ВИЧ инфицирован ных, поскольку неадекватная противотуберкулезная химиотерапия или же отсутствие лечения даже в течение непродолжительного сро ка сопряжены с высоким риском летального исхода.

10.5. Сопутствующее лечение лекарственно устойчивого туберкулеза и ВИЧ инфекции Рекомендованные схемы лечения как лекарственно чувствительно го, так и лекарственно устойчивого ТБ остаются одинаковыми вне зависимости от наличия или отсутствия у больных ВИЧ инфекции.

Исключение сделано только для тиоацетазона, который не следует назначать ВИЧ инфицированным пациентам [8]. Однако лечение туберкулеза у ВИЧ инфицированных часто бывает более трудным и побочные эффекты возникают чаще. Летальные исходы у них, связанные как с самим ТБ, так и с другими обусловленными ВИЧ бо лезнями, наблюдаются чаще, особенно в стадии тяжелого иммуно дефицита.

Проведение АРТ у ВИЧ инфицированных больных ТБ улучшает показатель выживаемости и замедляет прогрессирование СПИДа.

Однако АРТ при ВИЧ инфекции у больных с лекарственно чувстви тельным или лекарственно устойчивым ТБ сопряжена с высокой частотой побочных реакций, из за которых нередко приходится РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА прерывать лечение обеих этих инфекций. Информация о выборе схемы лечения ВИЧ инфекции приведена в других публикациях ВОЗ [6]. Тем не менее многие из проблем, в том числе наслаивание токсического действия и комплексность лечения, описаны ниже.

10.5.1. Потенциальные лекарственные взаимодействия при лечении лекарственно устойчивого ТБ и ВИЧ инфекции Известно несколько взаимодействий между лекарственными препа ратами, применяемыми при лечении ТБ и ВИЧ инфекции. Производ ные рифамицина (рифампицин, рифабутин), даже если не исполь зуются для терапии МЛУ ТБ, могут оказаться необходимыми для терапии моно или полирезистентных случаев заболевания. Произ водные рифамицина способны снижать уровень ингибиторов про теаз и ингибиторов ненуклеозидной обратной транскриптазы, спо собствуя развитию устойчивости к этим препаратам. Рифабутин проявляет это действие слабее, чем другие производные рифамицина.

Антиретровирусные препараты повышают уровень рифампицина в крови, усиливая тем самым риск его токсического действия. Взаимо действие между производными рифамицина и антиретровирусными препаратами уже получило подробное описание [10].

Взаимодействие также имеет место между фторхинолонами и диданозином. Диданозин без оболочки, защищающей от действия желудочного сока, содержит алюминий или магний, обладающий антиацидным действием. При его назначении одновременно с фторхинолонами он снижает их всасывание. Поэтому диданосин следут назначать либо за шесть часов до приема хинолонов, либо через два часа после. Кларитромицин, не рекомендованный ВОЗ для рутинного применения при лечении МЛУ ТБ, но все же исполь зуемый в некоторых программах, взаимодействует с рядом препа ратов, назначаемых при лечении ВИЧ инфекции [11–12].

10.5.2. Потенциальная лекарственная токсичность при лечении лекарственно устойчивого ТБ и ВИЧ инфекции В цело, побочные эффекты как противотуберкулезных, так и иных лекарственных средств развиваются у ВИЧ инфицированных паци ентов чаще [13–14]. У больных с сочетанной инфекцией описана более высокая частота таких побочных эффектов, как перифери ческая нейропатия при использовании ставудина, аминогликози дов, циклосерина и пиразинамида [15], развитие кожных и гиперал лергических реакций на тиоацетазон [16], желудочно кишечные расстройства [17], токсическое влияние на почки (инъекционные препараты) и нейропсихические нарушения под влиянием цикло серина и эфавиренца.

10. ВИЧ ИНФЕКЦИЯ И МЛУ ТБ 10.5.3. Мониторинг химиотерапии у больных с сочетанием лекарственно устойчивого ТБ и ВИЧ инфекции В отличие от лечения МЛУ ТБ, которое можно проводить с переры вами на один день в неделю, химиотерапия больных с ВИЧ инфек цией должна быть ежедневной. Непосредственный ежедневный контроль за приемом препаратов, практикуемый в отношении про тивотуберкулезных средств, должен распространяться также на прием препаратов АРТ.

Сочетание АРТ и лечения лекарственно устойчивого ТБ со свойственным каждому из них профилем токсичности, способным потенцировать друг друга, требует самого строгого мониторинга в каждой из групп больных [18]. В идеале АРТ должна начинаться и контролироваться в сотрудничестве с медицинским работником, ознакомленным как с лечением лекарственно устойчивого тубер кулеза, так и ВИЧ инфекции. Глава 11 содержит описание требова ний к мониторингу лечения лекарственно устойчивого ТБ, а также рекомендации по более частому мониторингу ВИЧ инфицирован ных лиц. Стандартная процедура подобного мониторинга в про цессе проведения АРТ описана ниже.

Рентгенография органов грудной клетки, бактериоскопия и посе вы мокроты должны проводиться точно так же, как и у ВИЧ отрица тельных больных с МЛУ ТБ. Признаки отсутствия эффекта химиоте рапии служат основанием для внеочередной оценки в соответствии с рекомендациями, изложенными в главе 13. Кроме того, оправданна также переоценка схемы АРТ, как это описано выше.

Больные с сочетанием МЛУ ТБ и ВИЧ инфекции нуждаются в специальной социально экономической поддержке. Схемы совме стного лечения переносятся тяжело, стигма обоих заболеваний мо жет привести к серьезной дискриминации, и существует повышен ный риск летального исхода.

10.6. ВИЧ инфекция и инфекционный контроль за МЛУ ТБ Вспышки МЛУ ТБ в наибольшей степени охватывают ВИЧ положи тельные контингенты населения в силу нозокомиальной трансмис сии. Задержка в распознавании МЛУ ТБ, длительный период контак та с источником инфекции, перенаселенность больничных палат и совместное пребывание больных ТБ с ВИЧ инфицированными – все это способствует нозокомиальной трансмиссии. Эти положения относятся к вспышкам МЛУ ТБ, поражающим как ВИЧ положитель ных, так и ВИЧ отрицательных лиц.

Проведение адекватных профилактических мероприятий по борьбе с инфекцией значительно снижает нозокомиальную транс миссию. Меры домашнего характера – выделение отдельного жило РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА го помещения, маски для посетителей и адекватная вентиляция – также являются эффективными мероприятиями. Меры по борьбе с МЛУ ТБ описаны в главе 15.

10.7. Координация медицинской помощи при ВИЧ инфекции и ТБ в рамках программы ТБ/ВИЧ Национальные программы по борьбе с ТБ и ВИЧ/СПИДом нуж даются в объединенном стратегическом плане для выработки ус пешных и систематических рекомендаций по объединенным дей ствиям. Объединенный план может быть направлен на лечение больных с уже диагностированными лекарственно устойчивым ту беркулезом и ВИЧ инфекцией. Альтернативно компоненты могут быть введены в соответствующие программы для обеспечения аде кватной диагностики, помощи, лечения и направления к специали стам пациентов с лекарственно устойчивым ТБ в сочетании с ВИЧ инфекцией. Координированные меры должны быть направлены на формирование бригад, состоящих из междисциплинарных специ алистов, имеющих опыт в обеих указанных специальностях. Роль и ответственность каждой программы на национальном и район ном уровнях должны быть точно определены, так же как и роль каждого из членов бригады.

10.8. Резюме Понимание степени региональной распространенности ВИЧ ин фекции, МЛУ ТБ и сочетания обоих этих инфекций (МЛУ ТБ/ВИЧ) является первым шагом в выработке рекомендаций по стратегичес ким мерам борьбы с МЛУ ТБ/ВИЧ. В ряде областей МЛУ ТБ является потенциально важной проблемой у ВИЧ инфицированных кон тингентов. Перед началом осуществления стратегических меро приятий по борьбе с МЛУ ТБ/ВИЧ следует осуществить меропри ятия, указанные в табл. 10.1. Больные лекарственно устойчивым ТБ в сочетании с ВИЧ инфекцией нуждаются в интенсивной медицин ской помощи, направленной на снижение высокого уровня их смертности. Четкие меры инфекционного контроля должны быть частью планирования мероприятий. Координация работы бригад, участвующих в лечении лекарственно устойчивого ТБ, и программ борьбы с ВИЧ инфекцией в области обучения, поддержки и лече ния должна быть обязательным компонентом. Сохраняется тенден ция быстрого нарастания сочетанного МЛУ ТБ/ВИЧ. Все програм мы борьбы с лекарственно устойчивым ТБ и ВИЧ инфекцией должны координировать свою совместную деятельность, описан ную в данной главе. Она должна стать интегральной частью борьбы 10. ВИЧ ИНФЕКЦИЯ И МЛУ ТБ с ВИЧ/СПИДом, и ТБ. Цель состоит в недопущении эпидемии МЛУ ТБ с ВИЧ инфекцией.

Библиография 1. Interim policy on collaborative TB/HIV activities. Geneva, World Health Organization, 2004 (WHO/HTM/TB/2004.330;

WHO/HTM/HIV/2004.1).

2. Strategic framework to decrease the burden of TB/HIV. Geneva, World Health Organization, 2002 (WHO/CDS/TB/2002.296;

WHO/ HIV_AIDS/2002.2).

3. Guidelines for implementing collaborative TB and HIV programme activities. Geneva, World Health Organization, 2003 (WHO/CDS/TB/ 2003.319;

WHO/HIV/2003.01).

4. Guidelines for surveillance of drug resistance in tuberculosis. Geneva, World Health Organization, 2003 (WHO/CDS/TB/2003/320;

WHO/ CDS/CSR/RMD/2003.3).

5. UNAIDS/WHO policy statement on HIV testing. Geneva, World Health Organization/UNAIDS, 2004.

6. Scaling up antiretroviral therapy in resource limited settings: treat ment guidelines for a public health approach. 2003 revision. Geneva, World Health Organization, 2004.

7. TB/HIV: a clinical manual. Geneva, World Health Organization, (WHO/HTM/TB/2004.329).

8. Nunn PP et al. Thiacetazone commonly causes cutaneous hypersensi tivity reactions in HIV positive patients treated for tuberculosis.

Lancet, 1991, 337:627–630.

9. Updated guidelines for the use of rifamycins for the treatment of tuberculosis among HIV infected patients taking protease inhibitors or nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors. Morbidity and Mortality Weekly Report, 2004, 53(2):37.

10. Updated guidelines for the use of rifabutin or rifampin for the treat ment and prevention of tuberculosis among HIV infected patients tak ing protease inhibitors or nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors. Morbidity and Mortality Weekly Report, 2000, 49(9):185–189.

11. The PIH guide to medical management of multidrug resistant tubercu losis. Partners In Health, Program in Infectious Disease and Social Change, Harvard Medical School, Division of Social Medicine and Health Inequalities, Brigham and Women’s Hospital, 2003.

12. Bartlett JG. The Johns Hopkins Hospital 2003 guide to medical care of patients with HIV infection, 11th ed. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2003.

13. Chaisson RE et al. Tuberculosis in patients with the acquired immun odeficiency syndrome. Clinical features, response to therapy, and sur vival. American Review of Respiratory Diseases, 1987, 136(3):570–574.

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА 14. Soriano E et al. Characteristics of tuberculosis in HIV infected patients: a case control study. AIDS, 1988, 2(6):429–432.

15. Breen RA, Lipman MC, Johnson MA. Increased incidence of peripher al neuropathy with co administration of stavudine and isoniazid in HIV infected individuals. AIDS, 2000, 14(5):615.

16. Watkins WM et al. Cutaneous hypersusceptibility reactions to thiac etazone, HIV infection and thiacetazone concentrations in plasma.

British Journal of Clinical Pharmacology, 1996, 41(2):160–162.

17. Dean GL et al. Treatment of tuberculosis in HIV infected persons in the era of highly active antiretroviral therapy. AIDS, 2002, 16(1):75–83.

18. Guidelines for using antiretroviral agents among HIV infected adults and adolescents. Morbidity and Mortality Weekly Report, 2002, 51(RR07).

ГЛАВА Первоначальная оценка, мониторинг лечения и преодоление побочных эффектов 11.1. Материал главы Данная глава содержит информацию по идентификации и преодо лению побочных эффектов, вызванных противотуберкулезными препаратами второго ряда. В ней рассматриваются:

• мониторинг требований, предъявляемых при лечении лекар ственно устойчивого туберкулеза;

• мониторинг действий по раннему выявлению побочных эф фектов;

• побочные эффекты, ассоциированные с различными препа ратами второго ряда;

• стратегия преодоления побочных эффектов.

11.2. Скрининг и оценка перед началом лечения Необходимое обследование, проводимое перед началом лечения, включает полный медицинский анамнез и физикальное обследо вание. Рекомендованные лабораторные анализы перечислены в табл. 11.1. Первоначальное обследование необходимо для уточ нения исходного состояния пациентов и по возможности иденти фикации тех из них, кто подвержен повышенному риску развития побочных эффектов или неблагоприятного исхода. Мониторинг процесса химиотерапии и устранение побочных эффектов долж ны быть более интенсивными у пациентов с ранее существовав шими или вновь идентифицированными при обследовании пред посылками к плохой переносимости препаратов. (К их числу относятся: сахарный диабет, почечная недостаточность, острые или хронические заболевания печени, болезни щитовидной желе зы, психические заболевания, наркотическая или алкогольная за висимость, ВИЧ инфекция, беременность, лактация и др.) Особен ности ведения больных МЛУ ТБ с подобной патологией описаны в главе 9. Методы предупреждения беременности в процессе про ведения химиотерапии у женщин детородного возраста также требуют обсуждения.

РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА 11.3. Мониторинг в процессе лечения Внимательный мониторинг состояния больных необходим для выяв ления признаков неэффективности проводимой химиотерапии. На иболее важным клиническим методом оценки реакции на проводи мое лечение является регулярный опрос больных и их физикальное обследование. Классические симптомы туберкулеза – кашель с мок ротой, лихорадка и потеря массы тела – обычно устраняются в тече ние первых же нескольких месяцев лечения, и их следует держать под регулярным контролем лицам, обеспечивающим медицинскую по мощь. Возобновление указанной симптоматики после конверсии мокроты может служить первым признаком неэффективности про водимого лечения. У детей необходимо регулярно измерять рост и массу тела, чтобы убедиться в их нормальном развитии. Темпы нор мального развития у детей должны восстанавливаться после несколь ких месяцев успешного лечения.

Объективные лабораторные признаки улучшения часто отстают от клинических данных. Так, изменения на рентгенограммах груд ной клетки могут оставаться стабильными или улучшаться незначи тельно, особенно у повторно леченных пациентов с хроническими легочными поражениями. Рентгенографию органов грудной клетки следует повторять не реже чем каждые 6 мес, особенно если предпо лагается проведение хирургического вмешательства или же отмеча ется клинически выраженное ухудшение состояния пациента. На иболее важным объективным показателем улучшения является исчезновение микобактерий туберкулеза из мокроты при исследо вании методами бактериоскопии и посева. Широкое применение бактериоскопии мазков мокроты в клинических условиях объяс няется доступностью этого метода и быстрым получением результа тов. Однако посевы мокроты являются более чувствительным мето дом и остаются необходимыми при мониторинге в процессе лечения. Результаты исследования мокроты в значительной степени зависят от качества собранного материала, что указывает на необхо димость обратить особое внимание на адекватный сбор образцов.

Конверсия мокроты у больных МЛУ ТБ наступает позднее, чем у пациентов с лекарственно чувствительным ТБ. Олигобацил лярность по данным посева у больных МЛУ ТБ не следует автома тически трактовать как прекращение бактериовыделения. При обретенная лекарственная устойчивость и неэффективность химиотерапии часто начинаются с роста одной колонии или двух в посевах мокроты. Отрицательные результаты посева мокроты не следует рассматривать как эквивалент выздоровления. У неко торой части больных после первоначальной конверсии мокроты позднее может возобновиться бактериовыделение по данным по 11. ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ОЦЕНКА, МОНИТОРИНГ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕОДОЛЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ сева. Продолжается изучение факторов, ассоциирующихся с по добной реконверсией, и их значения.

Бактериоскопия мазков мокроты и культурные исследования материала должны проводиться систематически в процессе химио терапии. Данное руководство рекомендует проводить подобные те сты ежемесячно, вплоть до получения отрицательных результатов как бактериоскопии, так и посева. О подобной конверсии можно го ворить при отрицательных ответах каждого из этих двух методов исследования, повторенных с промежутком 30 дней. После конвер сии рекомендовано проводить последующий бактериоскопичес кий мониторинг методом бактериоскопии, как минимум, ежемесяч но и исследование методом посева – ежеквартально (табл. 11.1).

Программы, имеющие возможность проводить адекватные культу ральные исследования, могут предусматривать их повторение каж дые 1–2 мес после наступления конверсии.

ТАБЛИЦА 11.1. Мониторинг в процессе химиотерапии лекарственно устойчивого ТБ МОНИТОРИНГ И ОЦЕНКА РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЧАСТОТА Клиническая оценка В начале, далее не реже 1 раза в месяц вплоть К л и н и ч е с к а я о ц е н к а до конверсии, затем каждые 2–3 мес Скрининг работниками DOT При каждой встрече с работником DOT С к р и н и н г р а б о т н и к а м и D O T Бактериоскопия мазков Ежемесячно, вплоть до конверсии, затем Б а к т е р и о с к о п и я м а з к о в мокроты и посевы бактериоскопия – ежемесячно и посевы – м о к р о т ы и п о с е в ы ежеквартально. (Рекомендации могут быть изменены на ежемесячное проведение бактериоскопии и посева Масса тела Исходный показатель и затем ежемесячный контроль М а с с а т е л а Тестирование лекарственной Исходные показатели в программах Т е с т и р о в а н и е л е к а р с т в е н н о й чувствительности индивидуализированной химиотерапии или ч у в с т в и т е л ь н о с т и в программах стандартизированной терапии при необходимости подтвердить МЛУ ТБ. У больных, остающихся бактериовыделителями по данным посевов, нет необходимости повторять тестирование лекарственной чувствительности чаще, чем 1 раз в 3 мес при проведении терапии Рентгенограммы грудной Исходные, затем каждые 6 мес Р е н т г е н о г р а м м ы г р у д н о й клетки к л е т к и Креатинин сыворотки крови Исходный уровень, далее при возможности К р е а т и н и н с ы в о р о т к и к р о в и ежемесячно в период лечения инъекционными препаратами Калий сыворотки крови Ежемесячно в период лечения инъекционными К а л и й с ы в о р о т к и к р о в и противотуберкулезными препаратами Тиреотропный гормон Каждые 6 мес при назначении этионамида Т и р е о т р о п н ы й г о р м о н гипофиза (протионамида) и/или ПАСК;

ежемесячный г и п о ф и з а мониторинг симптомов гипотиреоза Уровень печеночных Периодический мониторинг (каждые 1–3 мес) У р о в е н ь п е ч е н о ч н ы х ферментов в сыворотке у больных, принимающих пиразинамид в течение ф е р м е н т о в в с ы в о р о т к е крови длительного периода, или у больных с повышенным к р о в и риском гепатита или с его симптомами Скрининг ВИЧ инфекции Перед началом лечения, повторно в зависимости С к р и н и н г В И Ч и н ф е к ц и и от клинической симптоматики Тесты на беременность Перед началом терапии у женщин репродуктивного Т е с т ы н а б е р е м е н н о с т ь возраста, повторно по показаниям РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА Образцы мокроты, используемые при мониторинге не обяза тельно должны проходить двойное исследование, хотя при этом увеличивается точность и чувствительность мониторинга.

Сохранение бактериовыделения по методам бактериоскопии и посева, несмотря на химиотерапию, или же подозрение на неэф фективность лечения служит показанием для повторного определе ния лекарственной чувствительности. Обычно нет необходимости в ее определении в первые три месяца лечения.

11.4. Мониторинг побочных эффектов в процессе химиотерапии Необходим жесткий мониторинг за больными в процессе химиоте рапии для проверки своевременности выявления медицинским персоналом побочных эффектов препаратов второго ряда. Воз можность ежедневного мониторинга побочного действия является одним из главных достоинств метода DOT по сравнению с самокон тролем за приемом препаратов при МЛУ ТБ.

Большинство побочных эффектов легко распознаются. Обычно больной сам заявляет об ощущаемых им неблагоприятных симпто мах. Тем не менее очень важно систематически опрашивать боль ных, поскольку многие из них склонны умалчивать даже о тяжелых побочных эффектах. Другие пациенты преувеличивают одни из по бочных реакций, забывая рассказать о других. Работники, осуществ ляющие программу DOT, должны иметь опыт выявления обычных симптомов побочного действия (высыпания, тошнота и рвота, диа рея, психические отклонения, такие, как психозы, депрессии, воз буждение, суицидальные мысли). Следует учитывать возможность желтухи, нарушений слуха (ототоксические реакции), периферичес кой нейропатии и электролитных сдвигов (судороги и подергивание мышц). Работники программы DOT должны уметь преодолевать про стые побочные эффекты и ориентироваться в состояниях, при кото рых пациента следует направить к медицинской сестре или врачу.

Лабораторный скрининг неоценим при выявлении преимущес твенно скрытых побочных эффектов. В таблице 11.1 приведены ре комендации по минимальной частоте выполнения обязательных ла бораторных исследований. Эти рекомендации основаны на опыте выполнения нескольких проектов из категории «DOTS плюс» [1]. Бо лее частое проведение подобных скрининговых исследований мо жет быть рекомендовано больным с повышенной степенью риска.

Нефротоксические реакции являются обычным осложнением при инъекционном введении как аминогликозидов, так и капреомицина.

Эти побочные эффекты имеют скрытый характер (то есть не обнаружи ваются при опросе больных и физикальном обследовании) на началь 11. ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ОЦЕНКА, МОНИТОРИНГ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕОДОЛЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ном этапе, но способны привести к летальному исходу. Оптимальные сроки для контроля уровня креатинина в крови остаются неясными, но большинство лечебных программ по химиотерапии лекарственно ус тойчивого ТБ предусматривают по меньшей мере ежемесячный конт роль этого показателя. Пациенты с анамнестическими указаниями на заболевания почек (в том числе в сочетании с сахарным диабетом и ВИЧ инфекцией), больные пожилого возраста, а также с любыми симптомами почечной патологии подлежат более частому контролю уже с самого начала лечения. Определение скорости клубочковой фильтрации способно помочь в установлении степени риска нефро токсических реакций у таких пациентов (см. главу 9 раздел 9.7).

Нарушения состава электролитов считается типичным ослож нением при назначении противотуберкулезных препаратов (осо бенно капреомицина) в инъекциях. Это осложнение обычно разви вается после нескольких месяцев лечения и имеет обратимый характер при перерыве в назначении препарата. Так как начальные этапы процесса сдвигов в составе электролитов часто остаются скрытыми и легко устраняются, уровень калия в крови необходимо контролировать не реже 1 раза в месяц, особенно у пациентов с вы сокой степенью риска, а также у всех, получающих капреомицин [2].

Гипотиреоз относится к поздним осложнениям, провоцируемым приемом ПАСК и этионамида. Подозрение на подобное осложнение должно возникнуть при клиническом обследовании, а подтвержде нием служит определение уровня тиреотропного гормона гипофи за (ТТГ) в сыворотке крови. Совместное назначение ПАСК и этионами да способно вызывать гипотиреоз у 10% больных [3]. Симптомы этого осложнения могут быть слабыми, поэтому при скрининге гипотиреоза следует определять уровень ТТГ в сыворотке после 6–9 мес химиотера пии, повторяя это исследование каждые последующие 6 мес при нарас тании клинической симптоматики. Дозы гормона при заместительной терапии определяют величиной его уровня в сыворотке крови.

11.5. Тактика преодоления побочных эффектов Противотуберкулезные препараты второго ряда чаще вызывают по бочные эффекты, чем препараты первого ряда. Преодоление подоб ных реакций вполне доступно даже при скудных ресурсах [3], и оно должно начинаться уже перед назначением терапии и заключаться в соответствующих разъяснениях пациенту. На этом этапе больной должен быть подробно инструктирован о возможных побочных эф фектах, вызываемых назначенными ему препаратами, и сроках со общения о них лицу, обеспечивающему медицинскую помощь.

В таблице 11.2 приведены данные о количестве пациентов, у кото рых развились различные побочные эффекты. Эти показатели варьи РУКОВОДСТВО ПО ПРОГРАММНОМУ ВЕДЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННО УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ровались в зависимости от примененных схем лечения. Так, побоч ные эффекты чаще всего наблюдались у больных, получавших этио намид и ПАСК одновременно (признаки гипотиреоза более чем у 3,5% больных). Наряду с этим табл. 11.2 дает ориентиры, позволяю щие при выполнении программ борьбы с ЛУ ТБ определить ожидае мую частоту побочных эффектов. Полное прекращение химиотера пии в связи с побочными эффектами имело место всего у 2% больных.

ТАБЛИЦА 11.2. Частота характерных побочных реакций у 818 больных с лекарственно устойчивым туберкулезом, наблюдавшихся [ ] в пяти центрах выполнения программ [1] ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЧИСЛО БОЛЬНЫХ (%) Тошнота/рвота 268 (32,8) Диарея 173 (21,1) Артралгия 134 (16,4) Головокружение 117 (14,3) Нарушения слуха 98 (12,0) Головные боли 96 (11,7) Нарушения сна 95 (11,6) Электролитные сдвиги 94 (11,5) Боли в животе 88 (10,8) Анорексия 75 (9,2) Гастрит 70 (8,6) Периферическая нейропатия 65 (7,9) Депрессия 51 (6,2) Шум в ушах 42 (5,1) Аллергические реакции 42 (5,1) Сыпь 38 (4,6) Нарушения зрения 36 (4,4) Судороги 33 (4,0) Гипотиреоз 29 (3,5) Психоз 28 (3,4) Гепатит 18 (2,2) Почечная недостаточность/нефротоксичность 9 (1,2) Быстрое выявление, диагностика и преодоление побочных эф фектов имеют очень важное значение, даже если эти реакции не пред ставляют особой опасности. У больных может появляться чувство страха и беспокойства по поводу побочных эффектов, если они не по нимают причин их возникновения. Эти эмоции, в свою очередь, спо собны усилить тяжесть побочных эффектов, особенно тошноты и рво ты. Длительный период без медицинской оценки этих состояний создает ощущение изоляции и заброшенности медицинской службой.

Если побочные эффекты легкие и неопасные, то применение вспомогательных препаратов часто бывает решением проблемы.

У больных с высокой степенью лекарственной устойчивости адек ватная замена препаратов часто бывает невозможной, а перерывы в проведении химиотерапии снижают ее эффективность. Некото рые из побочных эффектов могут ослабеть или исчезнуть со време нем, и пациент сможет продолжить назначенное лечение при соот ветствующей мотивации.

11. ПЕРВОНАЧАЛЬНАЯ ОЦЕНКА, МОНИТОРИНГ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕОДОЛЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ Побочные эффекты большинства препаратов второго ряда в зна чительной степени зависят от их дозировки.

Снижение дозы рекомендованного препарата является еще од ним из способов преодоления побочных эффектов, но это оправда нно лишь при условии, что сниженная доза все же обеспечит адекват ную концентрацию препарата в сыворотке крови и не поставит под угрозу выполнение схемы химиотерапии. Например, пациент, со всем не способный переносить полные дозы циклосерина и этиона мида, может удовлетворительно переносить слегка сниженные дозы этих препаратов. К сожалению, назначая эти препараты в ориентире на нижний предел их действия и еще уменьшая дозу, можно ухудшить эффективность терапии. Поэтому следует прилагать все возможные усилия для сохранения доз, адекватных массе тела пациента, избегая снижения дозы более чем на один весовой класс (см. табл. 7.1).

Пиридоксин (витамин В6) следует назначать всем больным, при нимающим циклосерин или теризидон, что позволяет предупредить развитие неврологических нарушений. Рекомендованная доза пири доксина равна 50 мг на каждые 250 мг циклосерина или теризидона.

Социально психологическая поддержка является важным факто ром в преодолении побочных эффектов. Она приобретает самую важ ную роль в работе сотрудников программы DOT, которые объясняют пациентам характер побочных эффектов, стимулируя их продолжать терапию. Групповая поддержка пациентов служит еще одним из путей обеспечения больных социально психологической помощью.

Таблица 11.3 дает информацию о типичных побочных эффек тах, о провоцирующих их возникновение агентах и о рекомендо ванной стратегии их преодоления.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.